Məlumat

Növlər üzrə AT/CG nisbətində dəyişiklik varmı?

Növlər üzrə AT/CG nisbətində dəyişiklik varmı?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Chargaff qaydaları deyir ki, bir genomdakı Timin sayının Adeninin sayı bərabərdir (nA=nT) və eyni şəkildə nC=nG. Bu, C-nin G-yə və A-nın T-yə bağlandığını bilməklə aydın məna kəsb edir.

Bəs $frac{nA+nT}{nC+nG}$ nisbəti haqqında nə demək olar?

Təsadüfi proseslərlə gözləniləndən daha yüksək olan bu nisbətdə növlər arasında fərq varmı? Əgər belədirsə, bu dəyişkənliyə nə səbəb olur?


Bu nisbət, əslində, WYSIWYG-nin qeyd etdiyi kimi, adlanır GC məzmunu. Əslində, GC məzmunu faizə çevrilmiş $(G+C)/(A+C+G+T)$ kimi bildirilir; yəni genomun neçə faizi G və ya C-dir.

GC məzmununda həm növlər arasında, həm də müəyyən bir növün öz genomunda geniş dəyişiklik var. Məsələn, insanlarda birinci intron və ekson, ümumiyyətlə, sonrakı intronlar/eksonlardan daha çox GC ilə zəngindir.1 Genlərin özləri çox vaxt daha yüksək GC bölgələrində olur,2,11 xüsusilə CpG adaları çoxlu sayda (məməli) promotorların yaxınlığında yerləşir.3

Növlər arasında böyük fərq ola bilər. Maya və Ərəbidopsis hər ikisi təxminən 35%4,5 Halbuki Plasmodium falciparum təxminən 24%;6 Carsonella daha da aşağıdır, təxminən 16,5% təşkil edir.14 Digər tərəfdən, plankton Emiliania Huxleyi 65% ətrafındadır7. Bu fərqlərdən genomik tarixi öyrənmək üçün istifadə edə bilərik. Bakteriyalar tez-tez üfüqi gen transferi sayəsində hər yerdən genlərə malikdirlər və GC məzmunu öz genləri ilə üfüqi gen transferindən olanları fərqləndirmək üçün istifadə edilə bilər;8 yaxşı nümunə CRISPR-Cas sistemidir,9 hətta virusda da!10

Budur, genomik GC məzmunu ilə əlaqəli olan bir neçə şeyin siyahısı:15

  • genom ölçüsü
  • bakteriyanın sərbəst yaşayıb-yaşamaması
  • ətraf Mühit
  • aerobioz
  • azotdan istifadə

Laboratoriyada yüksək GC məzmunu tez-tez işləmək üçün daha çətin bir bölgə deməkdir, çünki iki istiqrazın əvəzinə üçünün olması (A və T arasında) qırmaq üçün daha çox enerji tələb edir;12 primerlərlə əlaqəli hər şey, o cümlədən (xüsusilə bəziləri üçün) ardıcıllıqla daha zəhlətökən edilə bilər. Yüksək GC məzmununun DNT zədələnməsinin qarşısını almaq üçün yüksək temperaturlara uyğunlaşma olacağına dair bir nəzəriyyə var, lakin bu mübahisəlidir.13,16,17,18


Bəli, bu nisbət dəyişir və ümumiyyətlə belə adlandırılır GC məzmunu olan faizlə ifadə edilir. Əvvəllər insanlar bir qrup orqanizm üçün identifikatorlardan biri kimi GC məzmunundan istifadə edirdilər.

GC məzmununun təkamülü və dəyişkənliyi ilə bağlı kifayət qədər araşdırmalar aparılsa da, müəyyən orqanizmlərin müəyyən bir səviyyəli GC məzmununa sahib olmasının hələ də aydın izahı yoxdur - iddia olunsa da, protein tərkibinə böyük bir qərəzlik göstərmir. protein ifadəsini idarə edir. Kimyəvi dəyişkənlik üçün daha yüksəkdirC->UA->Gdeaminasiyaya görə, lakin bu, yeganə meyar olmaya bilər. Təfərrüatlar üçün bu gözəl rəyə müraciət edə bilərsiniz.


GC məzmunu prokaryotlar arasında çox dəyişir və bu, taksonomik xüsusiyyət kimi istifadə olunur. Halofillər və termofillər kimi ekstremofillərdə xüsusi olaraq yüksəlir və yüksək temperatura və digər kimyəvi və fiziki streslərə uyğunlaşma olduğu düşünülür. GC istiqrazları AT-dən daha güclüdür, ona görə də denaturizasiya edən agentlərə qarşı qoruyucu rol oynadığı güman edilir.


Sevgi Oyununda Cazibə Qaydaları

Həyat yoldaşlarını necə seçdiyimizi anlamaq üçün elm adamları insan üzünün hər formasını və bucağını ölçdülər, rəqqasların simmetriyasını öyrəndilər, Playboy modellərinin ölçülərindən düsturlar hazırladılar və qoltuqaltı tər qoxusuna görə həm kişilər, həm də qadınlar cəlbedicilik dərəcəsinə sahib oldular.

Bütün bunlardan və daha çoxundan sonra insan növü üçün cazibə qaydaları hələ də aydın başa düşülməyib. Bütün bunların əsl sevgiyə necə təsir etdiyi daha da sirlidir.

Ancaq sevgi oyunu üçün elmi qaydaların qısa siyahısı ortaya çıxır. Bəziləri supermodelin görkəmli, qadın gözləri və ya yaxşı qurulmuş bir kişinin arzu olunan kalçaları kimi aydın şəkildə müəyyən edilir. Digər qaydalar şüuraltı səviyyədə işləyir və bizi aşiqlik buludları içərisində sıxışdırılmış təkamül səbəblərinə görə fəaliyyətə sövq edir.

Sonda qalıcı sevgi ən az biologiya qədər davranışdan asılıdır. Ancaq ilk hərəkətlər hələ siz doğulmamışdan əvvəl edilir.

Simmetriya cinsiyyətə bərabərdir

Konsepsiyadan başlayaraq, insan bədəni hüceyrələri səliqəli şəkildə parçalayaraq inkişaf edir. Hər bölmə mükəmməl getsəydi, nəticədə sol və sağ tərəfləri güzgü şəkilləri olan bir körpə olardı. Ancaq təbiət belə işləmir. Genetik mutasiyalar və ətraf mühitin təzyiqləri simmetriyanı pozur və nəticələrin ömürlük təsiri var.

Yaxşı simmetriya göstərir ki, fərd inkişafda yaşamaq üçün genetik mallara malikdir, sağlamdır və cütləşmə üçün yaxşı və məhsuldar seçimdir.

Nyu Meksiko Universitetinin təkamülçü bioloqu Randy Thornhill "Yoldaş seçimində simmetriya dəyişkənliyindən istifadə etmək məntiqlidir" dedi. "Mükəmməl simmetrik tərəfdaş seçsəniz və onlarla çoxalsanız, nəslinizin simmetrik olmaq və təlaşlarla mübarizə aparmaq şansı daha yüksək olacaq."

Thornhill 15 ildir simmetriyanı öyrənir və simmetriya nisbətlərini müəyyən etmək üçün üzləri və bədənləri kompüterlərə skan edir. Həm kişilər, həm də qadınlar əks cinsin simmetrik nümayəndələrini daha az simmetrik olan həmkarlarına nisbətən daha cəlbedici və daha yaxşı sağlamlıq vəziyyətində qiymətləndirdilər. Fərqlər yalnız bir neçə faiz ola bilər və mütləq nəzərə çarpan olmasa da, qəbul edilə bilər.

Thornhill tədqiqat iştirakçılarını sorğu-suala tutaraq, simmetriya dərəcəsi yüksək olan kişilərin aşağı simmetriyaya malik kişilərə nisbətən daha çox cinsi partnyorlardan həzz aldığını aşkar etdi.

"Qadınların cinsi tərəfdaşlarının sayı cəlbedicilikdən başqa şeylərdən asılıdır" dedi Thornhill LiveScience. "İnsanlardakı cinsi sistemin işləməsi səbəbindən qadınlar seçicidirlər. Onlar cinsi rəqabətə məruz qalırlar. üçün. Onları ovlamaq lazımdır və bütün bunlar."

Təbii ki, bədən forması da vacibdir. Alimlərin bunu sübut etmək üçün bəzi rəqəmləri var. Texas Universitetinin psixoloqu Devendra Singh insanların bel-kalça nisbətini (WHR) araşdırıb.

WHR 0,7 olan və ombadan əhəmiyyətli dərəcədə daha dar bir beli olan qadınlar və kişilər üçün ən arzuolunandır.

Playboy modellərinin və Miss America yarışmaçılarının qum saatı rəqəmlərinin təhlili göstərdi ki, bu qadınların əksəriyyəti 0,7 və ya daha aşağı WHR ilə öyünür.

Sinqh 2004-cü ildə apardığı araşdırmada, ümumiyyətlə, qadınlarda 0,67-1,18 aralığı kişilər üçün cəlbedicidir, kişilərdə isə 0,8-1,0 WHR qadınlar üçün cəlbedicidir, baxmayaraq ki, geniş çiyinlərə sahib olmaq daha çox cəlbedicidir.

Omba nisbətində tam olaraq nə kodlanır? İnsanın övladlarına qulluq etmək üçün kifayət qədər enerjiyə sahib olub-olmayacağına dair böyük bir ipucu.

Bədəndə yağın yığıldığı yer kişilərdə testosteron və qadınlarda estrogen cinsi hormonları ilə müəyyən edilir. Bir qadın estrogenin lazımi miqdarını və qarışığını istehsal edərsə, onda onun WHR təbii olaraq istənilən aralığa düşəcəkdir. Eyni şey kişi testosteronuna da aiddir.

Tədqiqatlar göstərir ki, ideal omba nisbəti diapazonunda olan insanlar, çəkisindən asılı olmayaraq, ürək-damar xəstəlikləri, xərçəng və diabet kimi xəstəliklərə daha az həssasdırlar. Bu sıradakı qadınlar da hamilə qalmaqda daha az çətinlik çəkirlər.

"İdeya budur ki, gözəllik sağlamlıq və məhsuldarlıq haqqında məlumat ötürməkdir və biz buna heyranıq" dedi Singh telefonla verdiyi müsahibədə.

İnsanın üz quruluşu da məhsuldarlığa fikir verir.

Thornhill izah etdi ki, estrogen qadının aşağı üzü və çənəsindəki sümük böyüməsini örtür, onları nisbətən kiçik və qısa edir, eləcə də qaşın gözlərinin qabarıq görünməsinə imkan verir. Kişilərin üzləri testosteron hormonu ilə formalaşır ki, bu da daha böyük alt üzün və çənənin və qabarıq qaşın inkişafına kömək edir.

Thornhill, bu xüsusiyyətlərə sahib olan kişi və qadınların reproduktiv sağlamlığı reklam etdikləri üçün cəlbedici göründüyünü söylədi.

Thornhill həm də insanın simmetriyasını yaxşılaşdırmaqla bağlı inkişaf edən nip-&lsquon'-tuck biznesini və insanların keyfiyyəti cəlbedici hesab etdiyini sübut edir.

Başqa bir araşdırma simmetrik rəqqasların daha cəlbedici göründüyünü ortaya qoydu.

Keçən ay edilən araşdırmalar, qadınların ayın müəyyən vaxtlarında kişilər üçün həm qoxu verdiyini, həm də daha cəlbedici göründüyünü göstərdi.

Simmetrik kişilər isə daha yaxşı qoxular.

Müxtəlif kişilərdən tərli alt köynəklər götürən Thornhill köynəkləri qadınların burnuna təqdim edərək qoxularla bağlı təəssüratlarını soruşdu. Əlləri aşağı, qadınlar simmetrik kişi qoxusunu daha cəlbedici və arzuolunan tapdılar, xüsusən də qadın menstruasiya görürsə.

İndiyə qədər bunun nə qədər şüurlu şəkildə fərqində olduğumuzu düşünə bilərsiniz. Məlum olub ki, cazibə qaydaları bəzən bizim şüuraltımızda özünü göstərir.

Bəzi hallarda, Thornhill-in tədqiqatında qadınlar köynəkdə heç bir qoxu hiss etmədiklərini bildirdilər, lakin yenə də köynəyi cəlb etdiklərini söylədilər.

"Biz düşünürük ki, bu cür qoxuların aşkarlanması şüurdan kənardadır" dedi Thornhill.

2002-ci ildə aparılan bir araşdırma, qadınların, demək olar ki, genetik olaraq eyni və ya tamamilə fərqli kişilərin qoxusundansa, özlərininkinə bir qədər oxşar olan kişilərin qoxusuna üstünlük verdiklərini tapdı.

Bu şüuraltı qoxular feromonlarla, reproduktiv keyfiyyəti bildirmək üçün orqanizm tərəfindən istehsal olunan kimyəvi siqnallarla əlaqəli ola bilər. İnsan genomunda 1000-dən çox qoxu geni var və gözlərdəki fotoreseptorlar üçün təxminən 300 genlə müqayisədə və feromonlara əsas tədqiqat alimləri və ətir istehsalçıları tərəfindən böyük diqqət yetirilmişdir.

Lakin feromonların insan aləmindəki rolu mübahisəli olaraq qalır.

Heyvan cazibəsi

Feromonlar heyvanlar aləmində açıq şəkildə cinsi cəlbedici rol oynayırlar. Məsələn, yaşlı erkək fillər, gənc öküzlərin yığa bilməyəcəyi kimyəvi maddələrin qarışığı ilə cinsi şücaət nümayiş etdirirlər.

İndiana Universitetinin Feromon Tədqiqatları İnstitutundan Milos Novotnı göstərib ki, erkək siçanların istehsal etdiyi xüsusi molekullar eyni vaxtda dişiləri özünə cəlb edə, rəqib kişiləri isə hətta qəzəbi dəf edə bilir. Digər tədqiqatlar bütün heyvanlar aləmində oxşar cavablar tapdı.

Bununla belə, bir çox tədqiqatçı bu qoxusuz birləşmələrin insan cəlbediciliyində rol oynadığı fikri ilə bağlı deyil. Miçiqan Universitetinin təkamülçü bioloqu Jianzhi Zhang şübhəlilər arasındadır.

2003-cü ildə Zhang Afrika və Asiyada insanların əcdadları hesab edilən primatlar arasında 23 milyon il əvvəl mutasiyaya uğrayan bir genin rəng görməyə imkan verdiyini göstərdi. Bu, erkəklərə dişinin cütləşməyə hazır olduqda dibinin parlaq qırmızıya çevrildiyini görməyə imkan verir.

"Cinsi rəng sxeminin inkişafı ilə dişi meymunun cütləşməyə hazır olub-olmadığını hiss etmək üçün feromon həssaslığına ehtiyacınız yoxdur" dedi Zhang. “Feromonlardan çox vizual işarələrdən istifadə etmək sərfəlidir, çünki onlar uzaqdan görünə bilər”.

Keçən il aparılan bir araşdırma insan feromonlarının qadınların və homoseksual kişilərin beyninin cinsi sahəsinə eyni şəkildə təsir etdiyini irəli sürdü.

Seks vizual olaraq gedir

Feromonlar, digər qoxular kimi, su damcıları kimi digər hissəciklər üzərində havada hərəkət edir. Bununla belə, onlar ümumiyyətlə yerdən cəmi 10 düym hündürlükdə uçurlar. O qədər də azdır ki, onlar insan burnuna qədər uzanacaq və gecə klubunda qəfil ehtirasları alovlandıracaqlar.

İstənilən tikinti işçisinin yarım blok uzaqdan keçən qadına fit çalmasına baxın və vizual işarələrin necə daha güclü olduğunu görə bilərsiniz.

Onlar da digər qoxular kimi buruna girərkən, müqayisə burada dayanır. Feromonun təyinat yeri volmeronazal orqan adlanan xüsusi orqandır və indi insanlarda bu orqan yoxdur. Buradan seksual qoxu digər qoxulardan ayrı olaraq beynə gedən sinir yolu ilə gedir.

Bunda təkamül də rol oynadı.

Zhang dedi ki, əcdadlarımız rəng görməyə başladıqdan sonra, feromon siqnal yolunda əhəmiyyətli bir gen zərərli mutasiyaya məruz qaldı və qoxu siqnallarının beyinə çatmasını qeyri-mümkün etdi. Təsəvvür edin, Los-Ancelesdən Nyu-Yorka gedən bir qatar Sent-Luisdəki relslərin dağıldığını aşkar edir.

Həm Köhnə Dünya primatlarında, həm də insanlarda klassik feromon yolu işlək olmasa da, feromonların istehsal mexanizmi hələ də işləyir. Bəzi elm adamları insan feromonlarının normal qoxu alma yolu boyunca qərarlarımıza təsir edə biləcəyinə inanırlar.

Davamlı əlaqələr

Cazibə qaydaları yaxşı və ya pis ilkin qərarlarımızı idarə edə bilər. Ancaq qalıcı əlaqələr gördüyümüz və qoxuladığımızdan daha çox şeydir.

Davranış əsas rol oynayır, biologiya isə maraqlı faktordur.

Cazibə ilə bağlı ən qədim nəzəriyyələrdən biri kimin kimi doğurmasıdır. Bu, evli cütlüklərin bəzən çox oxşar görünməsi ilə bağlı qorxulu qavrayışın olduğunu izah edir.

Keçən il Qərbi Ontario Universitetinin psixoloqu C. Philippe Rashton insanların genlərinin əlaqəsini araşdırdı. Bir sıra irsi şəxsiyyət xüsusiyyətlərinə əsaslanaraq, oxşar genetikaya sahib olmağın dostluq və həyat yoldaşı seçimində rolun 34 faizini oynadığını tapdı.

"Əsas nəzəriyyə odur ki, bəzi genlər bir-biri ilə birlikdə yaxşı işləyir" dedi Rashton LiveScience. "Əgər bu genlər kombinasiyada işləmək üçün təkamül edibsə, o zaman siz nəsliniz üçün bunu çox da parçalamaq istəmirsiniz. Bənzər genlərə malik həyat yoldaşı tapmaq sizə bunu təmin etməyə kömək edəcək."

Əgər həyat yoldaşınız genetik olaraq oxşardırsa, məsələn, xoşbəxt bir evliliyə sahib olma ehtimalınız daha yüksəkdir. Tədqiqatlar göstərir ki, oxşarlıq yüksək olduqda uşaqlara qarşı zorakılıq nisbətləri aşağı olur və siz də daha fədakar olacaqsınız və genetik olaraq sizin kimi daha çox fədakarlıq etməyə hazır olacaqsınız.

Ayova Universitetində psixoloq Eva Klohnenin 2005-ci ildə yeni evlənən cütlüklər üzərində apardığı araşdırmada tapdığı kimi, insanların oxşar münasibət və dəyərlərə malik şəxslərə cəlb olunması çox az təəccüb doğurur. Bu xüsusiyyətlər yüksək dərəcədə görünür və başqaları üçün əlçatandır və ilkin cazibədə rol oynaya bilər.

Uzun müddət bir yerdə qalmağa gəldikdə, tədqiqatçılar göstərdilər ki, həyata keçirilməsi daha çox vaxt apara bilən şəxsiyyətə bənzərlik daha çox şey deməkdir.

Komediya da münasibətlərə kömək edə bilər. Amma yumorun əhəmiyyəti kişilər və qadınlar üçün fərqlidir, McMaster Universitetindən Erik Bressler deyir.

Bressler 2005-ci ildə apardığı araşdırmada qadının onu güldürən kişiyə cəzb etdiyini tapdı. Kişi onun zarafatlarına gülən qadından xoşlanır.

Cazibə və seksin ortasında, hamımız ümid edirik ki, güclü sevgi hissləridir. Bəs bütün motivasiyalardan hansı bizi həqiqətən hərəkətə gətirir?

Maraqlıdır ki, bu yaxınlarda aşiq olmuş insanların beyin skanları seksdən daha çox sevgi ilə bağlı aktivliyi ortaya qoyur. Rutgers Universitetinin antropoloqu Helen Fisher deyir: "Romantik sevgi bütün insan təcrübələrindən ən güclüdür". "Bu, şübhəsiz ki, seks həvəsindən daha güclüdür."

Cazibə qaydaları olduqca uzun bir siyahı təşkil edir. Siyahının sırasını heç bir alim bilmir. Ancaq zirvəyə yaxın olmaq, bəlkə də mükəmməl tərəfdaş axtarışında əvvəlcədən ölçmək üçün ən çətin xüsusiyyətlərdən biridir.

Bütün fərqlərinə baxmayaraq, kişilər və qadınlar bir xüsusiyyətə yüksək dəyər verirlər: sədaqət.

Cornell Universitetindən Stephen Emlen və həmkarları 18-24 yaş arası təxminən 1000 insandan fiziki cəlbedicilik, sağlamlıq, sosial status, ambisiya və sədaqət kimi bir neçə atributları arzuolunan miqyasda sıralamağı xahiş ediblər.

Özlərini uzunmüddətli tərəfdaşlar kimi müsbət qiymətləndirən insanlar potensial həyat yoldaşlarının xüsusiyyətlərinə daha çox diqqət yetirirdilər. Sədaqətdən sonra ən mühüm xüsusiyyətlər fiziki görünüş, ailə bağlılığı, var-dövlət və status idi.

"Yaxşı valideynlik, sədaqət və cinsi sədaqət və insanların uzunmüddətli münasibətdə axtardıqlarını söylədiyi şey budur" deyir Emlen.


Həyat Dövründə Epigenetik Maşın və Farmakoepigenetika

Ramón Cacabelos,. Pablo Cacabelos, Farmakoepigenetikada, 2019

1.3.5 Kopya Nömrəsinin Variasiyası (CNV)

Kopiya sayı dəyişkənliyi (CNV) eukaryotik genomlarda geniş yayılmışdır və bir çox insan xəstəliklərində iştirak etmişdir. CNV həm şişin əmələ gəlməsini, həm də kemoterapiya müqavimətini artırır. CNV-lər təkrarlama qüsurları nəticəsində yaranan təsadüfi mutasiyalardır. Transkripsiya replikasiya çəngəlinin irəliləməsi və sabitliyinə mane ola bilər ki, bu da yüksək transkripsiya edilmiş lokuslarda mutasiya nisbətlərinin artmasına səbəb olur. Hull və başqaları. 373, induksiya edilə bilən promotorların təkrarlana bilən, ətraf mühitə xas genetik dəyişiklikləri əldə etmək üçün CNV-ni stimullaşdıra biləcəyini araşdırdı. Mis müqavimət geninin CNV 1 kubok ətraf mühitin mis tərəfindən stimullaşdırılır. CNV stimullaşdırılması misə qarşı müqaviməti artıran yeni allellərin formalaşmasını sürətləndirir ki, misə məruz qalma mislə zəngin mühitlərə uyğunlaşmanı aktiv şəkildə stimullaşdırır. CNV həm promotor fəaliyyəti, həm də histon H3 lizin 56 (H3K56ac) asetilasiyası ilə tənzimlənir. H3K56ac üçün tələb olunur 1 kubok CNV və səmərəli mis uyğunlaşması. 373


ADANIN BİOCOĞRAFİYASI VƏ TƏKAMÜLÜ: MOLEKULAR GENETİKADAN İSTİFADƏ EDİLƏN FİLOGENETİK BAŞMAQLARIN HƏLLİ

Fəaliyyətin gücü onun dərinliyi və fənlərarası yanaşmasıdır. Bu fəaliyyət müasir elmin fənlərarası xarakterini gücləndirir. Tələbələr real elm adamlarının real məlumatlarından istifadə edirlər. Şagirdlər geologiya və biologiya elminin bu məlumatlarından istifadə etmək üçün öz mülahizələrində təkamül prinsiplərini tətbiq edirlər. Bu fəaliyyət Prinston Universitetində 1995-ci ilin yayında mən Vudro Vilson Milli Vəqf Biologiya İnstitutunun iştirakçısı olarkən yaranıb. İndi dəyişdirilmiş olsa da, "Təkamül: Biologiya üçün Kontekst" adlı təkamül üzrə biologiya modulunun bir hissəsi kimi yazılmışdır. Mənim ilk məqsədim Qalapaqos Finçləri haqqında oxşar fəaliyyət yazmaq idi, lakin bu, çox mürəkkəb və DNT idi. Xəritəçəkmə məlumatları hələ dərc edilməli idi.

Bu nəşrin məqsədləri üçün mən ilkin tələbə fəaliyyətini, ardınca müəllim məlumatını və mümkün həll yollarını müzakirə etdim.

ADA BİOCOĞRAFİYASI VƏ TƏKAMÜLÜM: FİLOGENETİK BAŞMAQININ MOLEKULAR GENETİKA İLƏ HƏLL EDİLMƏSİ

Fon — Şəkil 1 (solda) Kanar adalarında yaşayan kərtənkələlərin çoxsaylı populyasiyalarından birini təsvir edir. Kanar adaları Afrika qitəsinin qərbində yeddi vulkanik adadan ibarət arxipelaqı təşkil edir (Xəritə 1). Ada zənciri Afrikanın şimalındakı Atlas dağlarının qırılma xəttini izləyən qitədən təxminən 85 km (50 mil) qərbdə başlayır.Geoloqlar, yuxarı qalxan maqmanın geoloji qaynar nöqtəsinin son 20 milyon il ərzində qərbə doğru sürükləndiyini və hərəkət edərkən tədricən adaları meydana gətirdiyini nəzəriyyə edirlər. Beləliklə, ən şərq adası Lanzarote ən qədimidir, daha kiçik qərb adası Hierro isə ən gəncdir, təxminən 0,8 milyon yaşındadır. Vulkanik adalar təkamül elmi üçün xüsusilə yaxşı laboratoriyalardır, çünki onların tarixini radioaktiv izotopların parçalanmasından istifadə edərək dəqiq müəyyən etmək olar və dənizdən çıxan cansız qaya kütlələri kimi başlayırlar.

Vulkanik adalarda ekosistemlərin inkişafı bir qədər gözlənilməzdir. Bununla belə, ekoloji ardıcıllıq ilk növbədə sabit kulminasiya icması qurulana qədər ətraf mühiti tədricən dəyişən qabaqcıl orqanizmlərdə baş verir. Gözlənilməz olan, hansı bitki və heyvan növlərinin bu yeni mühitləri koloniyalaşdıracağıdır. Bunun çoxu iqlimə, digər torpaq kütlələrinə yaxınlığa və təbii ki, təsadüfə bağlıdır. Bu araşdırma cins kərtənkələlərin üç növü ilə məşğul olur Qalotiyavə bu növlərdən birində, Gallotia galloti, dörd ayrı ada əhalisi. -nin gəlişi Qalotiya kərtənkələlər çox güman ki, raftinglə məşğul olurdular (Xəritə 1-ə bax). Çayların yüksək səviyyəsi çay sahillərinin çökməsinə, həm bitkiləri, həm də yapışan heyvanları apararaq, təbii bitki örtüyünün salları tez-tez dənizə tökülür. Bu bölgədəki okean cərəyanları fəsillərə görə dəyişir. Böcəklər və quşlar kimi havada olan orqanizmlərin kolonizasiyası adətən fırtınalar zamanı baş verir. Hər halda, ada kolonizasiyasının bəzi ümumi prinsipləri var:

1) Ada başqa bir quru kütləsinə nə qədər yaxın olarsa, müstəmləkəçilik ehtimalı bir o qədər yüksək olar.
2) Ada nə qədər yaşlı olarsa, onun müstəmləkə olunma ehtimalı bir o qədər çox olar.
3) Ada nə qədər böyükdürsə, bir o qədər çox növün yaranma ehtimalı var.
4) Coğrafi təcrid populyasiyalar arasında gen axını azaldır.
5) Zaman keçdikcə, müstəmləkə populyasiyaları təbii seçim, mutasiya və/yaxud genetik sürüşmə səbəbindən ana populyasiyalarından genetik cəhətdən fərqlənir.
Yuxarıya qayıt


Problem — Təkamül bioloqları maraqlı bir problemlə qarşılaşdılar. Üç növ və yeddi populyasiyanın filogenetik tarixi nədir Qalotiya Kanar adalarında kərtənkələlər? Morfoloji cəhətdən fərqli dörd populyasiyanın olması G. galloti dörd ən qərb adada (Xəritə 2) təkamülün davam etməsini nəzərdə tutur? Bu araşdırmada siz bu suallara cavab hazırlamaq üçün coğrafiya, geoloji tarix, morfologiya (bədən ölçüsü) və molekulyar genetika məlumatlarından istifadə edəcəksiniz.

1) Hansı adanın ilk və hansının sonuncu müstəmləkə olması ehtimalı yüksəkdir? Niyə belə düşündüyünüzü deyin.

2) Xəritə 2-dən (pdf versiyasını aşağıda Cədvəl 1-i yükləyin) və coğrafi mülahizənizdən istifadə edərək, ayrı bir səhifədə üç növün hipotetik filogenetik (ailə) ağacını və üç əlavə populyasiyasını çəkin. G. galloti. Müəlliminiz filogenetik ağacın necə çəkiləcəyini nümayiş etdirəcək. Son filiallarınızı aşağıdakı əhali adları ilə etiketləyin:

atlantika stehlini qalloti
Tenerife
qalloti
Palma
qalloti
Gomera
qalloti
Hierro

Cədvəl 1. Kanar adalarının maksimum yaşı milyonlarla ildir. (Anguita və başqaları, 1986)

Lanzarote &
Fuerteventura
Qran Kanariya Tenerife Gomera Palma Hierro
24.0 17.1 15.1 5.3 2.0 0.8

1) Cədvəl 1-dəki məlumatların (yuxarıda) filogeniya diaqramınızı necə dəstəklədiyini izah edin? Və ya hansı dəyişiklikləri etməlisiniz və niyə?
Yuxarıya qayıt

İki filogeniya cədvəlinizi müqayisə edin. Onların necə fərqli olduğunu təsvir edin.

Thorpe və onun həmkarları DNT-ni kəsmək üçün məhdudlaşdırıcı fermentlərdən, fraqmentləri ayırmaq üçün isə gel elektroforezindən istifadə ediblər. Radioizotopların etiketlənməsi nəticədə yeddi populyasiyanın hər biri üçün DNT nümunələrinin ardıcıllığına səbəb oldu. Thorpe, ekoloji fərqlərin hekayənin bir hissəsi olub olmadığını görmək üçün Tenerifedə iki populyasiyanı sınaqdan keçirdi. O, hiss etdi ki, Tenerife şimalda nəmli və sulu, cənubda isə quraq və qısır olduğundan, bu adadakı populyasiyalarda bəzi genetik fərqlər ola bilər. Bundan əlavə, o, Tenerifenin iki fərqli istiqamətdən müstəmləkəçi kərtənkələləri təmin edib-etmədiyini maraqlandırdı. Thorpe’s testlərinin nəticələri bu araşdırmanın son iki səhifəsində görünür.
Yuxarıya qayıt

Sizin vəzifəniz yeddi populyasiyanın bütün cütləşmələri arasındakı fərqləri hesablamaq və bu məlumatlardan genetik oxşarlıqlar və fərqlərə əsaslanan son filogenetik ağac yaratmaq üçün istifadə etməkdir.

Prosedur — Yeddi populyasiyadan istifadə etməklə 21 müxtəlif cüt birləşmələri mümkündür. Dörd nəfərdən ibarət komandada işləməlisiniz. Hər bir şəxs 21 cütdən beşi üçün bütün əsas fərqlərin hesablanmasına cavabdeh olacaq (aşağıdakı cədvələ baxın). Cütləşmələr Cədvəl 2-də verilmişdir (pdf versiyasını yükləyin). Qeyd edək ki, ilk cütləşmə sizin üçün hesablanıb. Nəticələrinizi Cədvəl 2-də qeyd edin. Bütün komandalar iş başa çatdıqdan sonra məlumatların razılıq olub-olmaması yoxlanılacaq. Dəqiq hesablamalar aparmağın ən asan yolu kağızı dörd zolağa kəsmək və onları A-dan D-yə doğru ardıcıllıqla ucdan uca yapışdırmaqdır. Sonra fərqləri saymaq üçün cüt zolaqları yan-yana müqayisə edəcəksiniz.

21 mümkün cütləşmə var, hər bir komanda üzvü 1/2-dən başqa beş cütlük seçir.

1 saylı tələbə 2 saylı tələbə 3 saylı tələbə 4 saylı tələbə
1/3 1/4 1/5 1/6
1/7 2/3 2/4 2/5
2/6 2/7 3/4 3/5
3/6 3/7 4/5 4/6
4/7 5/6 5/7 6/7

ŞƏRH VƏ NƏTİCƏLƏR

Aşağı rəqəmlər daha çox genetik oxşarlığı ifadə edir və daha yeni ümumi əcdadları nəzərdə tutur. Sayları yüksək olan cütlərin aralarında daha çox genetik məsafə olduğu deyilir. Başqa sözlə, çox sayda onların genetik cəhətdən daha az oxşar olduqlarını, daha uzaq əcdadlara sahib olduqlarını və daha uzun müddət ayrıldıqlarını göstərir. Filogenetik ağacda erkən əcdad aşağı budaqlarla ifadə edilir, daha yaxınlarda isə daha yüksək budaqlarda inkişaf edir. Bir-birindən uzaq olan budaqlar daha böyük genetik məsafəni nəzərdə tutur.
Yuxarıya qayıt


1) Cədvəl 2-də böyük rəqəmlər populyasiya cütlərinin daha az əlaqəli olduğunu göstərir. Niyə bu?
2) Altı populyasiya arasında üç növ var. Bu kərtənkələlərin hər hansı iki növünü ayırmaq üçün minimum neçə baza cütü fərqi olmalıdır? (Unutmayın, populyasiyaları növlərlə qarışdırmayın.) Cavabınızı dəstəkləmək üçün bir misal göstərin.
3) Hansı iki populyasiya bir-birinə daha yaxındır? Cavabınızı əsaslandırın.
4) Nə üçün S. Tenerife (ST) və N. Tenerife (NT) populyasiyalarının digər cütləşmələrə nisbətən daha az fərq olmasını gözləməlisiniz?
5) Hansı əhali qalanlarla ən az əlaqəlidir? Niyə belə deyirsən?
Cədvəl 2-də tapılan genetik oxşarlıq və fərqlərdən istifadə edərək sonuncu filogeniya cədvəlinizə baxın. Onu adaların coğrafi məsafələrinə və geoloji yaşına əsaslanaraq tərtib etdiyiniz filogeniya diaqramı ilə müqayisə edin.
6) İki filogeniya arasında hansı fərq var?
7) Hansı növlər, G. stehlini və ya G. atlantica, digərinin əcdadıdır? Məntiqinizi izah edin.
8) Dörd populyasiyanın başına nə gələ biləcəyini proqnozlaşdırın G. galloti ən qərbdəki dörd adada. Hansı şərtlərin bu proqnozu dəstəkləyəcəyini bildirin.

Cədvəl 3. Sitokrom b üçün mitoxondrial genomdan əsas cüt ardıcıllıqlar Qalotiya növlər və populyasiyalar. Mötərizədə ada kodları P = Palma, NT = şimal Tenerife, ST = cənub Tenerife, G = gomera və H = Hierrodur. Hər ardıcıllıq dörd sətirdən ibarətdir, məsələn, 1a+1b+1c+1d üçün ardıcıllıq Gallotia stehlini. (Thorpe və başqalarından alınan məlumatlar, 1994). Pdf versiyasını yükləyin. .
Yuxarıya qayıt

MÜƏLLİM MƏLUMATI

Son fəaliyyət fərqləri müqayisə etmək üçün cütləşmələrin nəticələrindən istifadə etmək və bu məlumatdan yekun filogeniya cədvəlini hazırlamaq üçün istifadə etmək olacaq. Həlllər aşağıda verilmişdir. Diaqramlar kladoqram kimi görünür, lakin texniki cəhətdən belə deyil. Onların kladoqramma oxşarlığı daha çox çəkmə asanlığı ilə bağlıdır. Əsas sxem ondan ibarətdir ki, az sayda baza cütü fərqləri daha sıx təkamül əlaqələri deməkdir. Filogeniya cədvəlləri keçmiş və gələcək təkamülü anlamaq problemləri haqqında tələbələrin düşüncəsini stimullaşdırmaq məqsədi daşıyır. Tələbələrin tapa biləcəyi filogeniyalarda bir çox varyasyon var, bəziləri digərlərindən daha yaxşıdır. Kriteriyalar həqiqətən belə olmalıdır: həll yolu məntiqi şəkildə izah edilə və əsaslandırıla bilərmi? Yalnız həm molekulyar genetika, həm də biocoğrafiyaya əsaslanan sonuncu filogeniya daha az variasiyaya malikdir və mövzunu bağlamaq üçün ciddi müzakirələrə ehtiyac duyur. Nəhayət, bu tapşırıqla bağlı əksər suallara tələbə izahatı olmadan cavab vermək olmaz. Cavabların fərqli ola biləcəyini vurğulamalısınız, lakin bütün həllər üçün məntiq tələb olunur.
Yuxarıya qayıt

Aşağıdakı məlumatlar müxtəlif növ məlumatlara əsaslanan filogeniyaların həlli üçün bələdçi kimi nəzərdə tutulub. Bunlar mənim şərhlərimdir və qətiyyən qəti deyil.

Solda bir mümkün həll var (şəkildə göstərilən hər üç həllin pdf versiyasını yükləyin). coğrafi məsafə və ada atlama. Zamanla dəyişən faktiki cərəyanları nəzərə almır. Başqa ağlabatan həllər də ola bilər. Burada məqsəd tələbəni problemin son cavabı deyil, onun məntiqi haqqında düşünməyə vadar etməkdir. Sonra rəqəmlər xronoloji ardıcıllığı göstərir.
Solda adadan istifadə etməklə mümkün həll yolu var paylanması və morfologiyası. Bədən ölçüsündən istifadə edərkən, orta ölçülü Palma kərtənkələlərinin Qomeranın bilavasitə əcdadları ola biləcəyini və Gomeranın kiçik kərtənkələlərinin Hierronun kiçik kərtənkələlərinin əcdadları olduğunu təxmin etmək həvəsi yaranır. Bu, məsafəyə əsaslanan arqumentlə ziddiyyət təşkil edə bilər. Yenə də mükəmməl bir cavab yoxdur. Ekoloqlar və genetiklər illərdir bir neçə fərziyyəni müzakirə edirlər. Rəqəmlər xronologiyanı nəzərdə tutur.
Yuxarıya qayıt
Soldakı həll Cədvəl 2-dəki DNT sübutlarından istifadə edir (aşağıdakı cədvəl doldurulur və ya pdf versiyasını yükləyin) nəticə çıxarmaq üçün genetik məsafə. Təkamül qohumluğunun qurulması üçün ən etibarlı meyar hesab olunur. Bütün əsas cütlərin mutasiya üçün bərabər şansı var və təkamül sürəti olmasa da, mutasiya dərəcəsi nisbətən sabitdir. Qeyd edək ki, şimal və cənub Tenerife əhalisi bir olaraq siyahıya alınmışdır. Hər ikisi yeni müstəmləkəçilik üçün mənbə ola bilər. Burada əsl sürpriz kiçik formaların təkamülü deyil, odur stehlini Gran Canaria'da ən qədim əcdad olduğu görünür atlantika əslində Afrikaya daha yaxındır. Bu gözlənilməz sürpriz bu fərziyyəni dəstəkləyə bilər Qalotiya kərtənkələnin əcdadı avropalıdır! Əlavə olaraq, tələbələrdən Portuqaliya sahilləri boyunca cərəyanları araşdırmalarını xahiş edin.

ŞƏRH VƏ NƏTİCƏLƏRƏ CAVABLAR 1) Cədvəl 2-də böyük rəqəmlər populyasiya cütlərinin daha az əlaqəli olduğunu göstərir. Niyə bu? Böyük rəqəmlər uzaq əcdadları nəzərdə tutur, çünki iki populyasiya nə qədər uzun müddət ayrılıbsa, mutasiyalar üçün bir o qədər çox imkan yaranıb.

2) Altı populyasiya arasında üç növ var. Bu kərtənkələlərin hər hansı iki növünü ayırmaq üçün minimum neçə baza cütü fərqi olmalıdır? (Unutmayın, populyasiyaları növlərlə qarışdırmayın.) Cavabınızı dəstəkləmək üçün bir misal göstərin. G. galloti S. Tenerife-dən yalnız 19 əsas cüt fərqi var G. atlantica.

3) Hansı iki populyasiya bir-birinə daha yaxındır? Cavabınızı əsaslandırın. The G. galloti Gomera və Hierrodakı populyasiyalar ən yaxından əlaqəli olmalıdır, çünki fərqli olan yalnız dörd əsas cüt var.

4) Nə üçün S. Tenerife (ST) və N. Tenerife (NT) populyasiyalarının digər cütləşmələrə nisbətən daha az fərq olmasını gözləməlisiniz? S. Tenerife və N. Tenerife eyni adada fərqli populyasiyalardır, ona görə də bəzi gen axınının baş verəcəyini, beləliklə də aralarındakı fərqləri azaldacağını gözləyərdim.

5) Hansı əhali qalanlarla ən az əlaqəlidir? Niyə belə deyirsən? G. stehlini qalanlarla ən az əlaqəli olan əhalidir. Sübut budur G. stehlini 36-dan 49-a qədər bütün digərlərindən daha çox genetik fərqlər var idi!

Cədvəl 2-də tapılan genetik oxşarlıq və fərqlərdən istifadə edərək sonuncu filogeniya cədvəlinizə baxın. Onu adaların coğrafi məsafələrinə və geoloji yaşına əsaslanaraq tərtib etdiyiniz filogeniya diaqramı ilə müqayisə edin.

6) İki filogeniya arasında hansı fərq var? Böyük fərq əhalinin ən yaşlı olmasıdır. Son filogeniya bunu göstərir G. stehlini, yox G. atlanticaAfrikaya ən yaxın olan .

7) Hansı növlər, G. stehlini və ya G. atlantica digərinin əcdadıdır? Məntiqinizi izah edin. G. stehlini əcdadıdır G. atlantica çünki stehlini digərlərindən daha çox genetik fərqlərə malikdir atlantika. Hər ikisinin ayrı-ayrı vaxtlarda Afrikadan və ya hətta Avropadan müstəqil şəkildə gəlməsi də mümkündür.

8) Dörd populyasiyanın genofondlarında nələrin baş verəcəyini proqnozlaşdırın G. galloti ən qərbdəki dörd adada. Hansı şərtlərin bu proqnozu dəstəkləyəcəyini bildirin. Mən gözləyirəm ki, hər bir ada əhalisi ayrı bir növ olmaq üçün təkamül etməyə davam edəcək, çünki onlar coğrafi cəhətdən təcrid olunublar və reproduktiv olaraq təcrid olunana qədər mutasiyalar artmağa davam edəcək.

İSTİFADƏLƏR

Thorpe, R.S. və R.P. Brown. 1989. Kanar adaları kərtənkələsinin rəng modelinin mikrocoğrafi dəyişməsi, Gallotia galloti Tenerife adasında: paylanma, nümunə və fərziyyə. Linnean Cəmiyyətinin Bioloji Jurnalı 38:303�.

Thorpe, R.S., D.P. Makqreqor və A.M. Kamminq. 1993. Kanar adaları kərtənkələlərinin populyasiyasının təkamülü, Gallotia galloti: mitoxondrial DNT-nin fraqment uzunluğu polimorfizmlərinin dörd əsas endonükleaz məhdudiyyəti. Linnean Cəmiyyətinin Bioloji Jurnalı 49:219– 227.

Thorpe, R.S., R.P. Brown, M. Day, A. Malhotra, D.P. McGregor və W. Wuster. 1994. Mikrotəkamül tədqiqatlarında ekoloji və filogenetik fərziyyələrin sınaqdan keçirilməsi. Səh. 189� in E.P. Eggleton və R. Vane-Wright (red.), Filogenetika və Ekologiya. Akademik Mətbuat, London.

Thorpe, R.S., D.P. Makqreqor, A.M. Kamming və W.C. İordaniya. 1994. Geoloji tarixə münasibətdə ada kərtənkələlərinin DNT təkamülü və kolonizasiya ardıcıllığı. Təkamül 48:230�.
Yuxarıya qayıt

TƏŞƏKKÜR

Xəritə 1-dən yenidən çəkilmişdir Vulkanologiya və Geotermal Tədqiqatlar Jurnalı 30:155�: F. Anguita və F. Hernan. 1986. Bəzi Kanar dayk sürülərinin geoxronologiyası: arxipelaqın vulkanotektonik təkamülünə töhfə. Elsevier Science-NL-in icazəsi ilə, Sara Burgerhartstraat 25, 1055 KV Amsterdam, Hollandiya.


BİRİNCİ SƏHİFƏ -- Alimlər deyirlər ki, irq üçün bioloji əsas yoxdur / Fərqlər dərinin dərinliyindədir

Fərqli irqlərdən olan insanları söhbət etmək üçün bir araya gətirərək qərəzlərə qarşı yönəlmiş Prezidentin Yarış Təşəbbüsü nəyisə nəzərdən qaçırmış ola bilər.

Daha doğrusu, əksər alimlərin fikrincə, irq anlayışı saxtadır və biologiyada heç bir əsası yoxdur.

Amerikada irq haqqında geniş yazılar yazan Nyu Yorkdakı Sent Con Universitetinin psixoloqu Cefferson Fiş "Yarışla bağlı bu dialoq məni divardan yuxarı qaldırır" dedi. “Heç kim “irq nədir?” sualını vermir. Bu, bioloji cəhətdən mənasız kateqoriyadır.Amerikalıların insanın əcdadının nə olduğunu ifadə etmək üçün istifadə etdikləri mədəni termindir.

"Ancaq bioloji cəhətdən insan növünün kateqoriyaları yoxdur. Sadəcə dünyanı gəzərkən onun variasiyaları var."

Doğrudur, Market Street və ya ABŞ-ın böyük şəhərlərində demək olar ki, hər hansı bir əsas küçə ilə gəzinti müxtəlif rənglərdə və mədəniyyətlərdə olan bir çox insanı aşkar edəcək.

Amerika ərimə qazanı müxtəlif irqlər və irq qarışıqları ilə doludur.

Yanlışdır, geniş ekspert koalisiyası deyir.

Amerika Antropoloji Assosiasiyasının siyasət bəyanatında deyilir: "İrq anlayışı sosial və mədəni quruluşdur... İrq sadəcə olaraq sınaqdan keçirilə və ya elmi şəkildə sübuta yetirilə bilməz". "Aydındır ki, insan populyasiyaları birmənalı, açıq şəkildə sərhədlənmiş, bioloji cəhətdən fərqli qruplar deyil. "İrq" anlayışının insan növündə heç bir etibarlılığı yoxdur...".

Az adam Arapahos qrupunu Finlər və ya Malayziyaları Tutsilərlə səhv salsa da, antropoloqlar bir "irqi" qrupun harada dayanıb digərinin başladığını göstərmək üçün heç bir aydın irqi sərhəd tapa bilmirlər.

Berklidəki Kaliforniya Universitetinin antropoloqu Jonathan Marks, ardıcıl olaraq ortaya çıxan yeganə nümunənin ənənəvi vətənləri araşdırarkən, "insanlar coğrafi olaraq yaxınlıqdakı (ərazilərdən) olanlara bənzəyir və uzaqda olanlardan fərqlidir. " Məsafə nə qədər böyük olsa, bir o qədər fərqli insanlar baxmağa meyllidirlər. Əksinə, insanlar səliqəli irqi çuxurlara sığmasalar da, nə qədər yaxından əlaqəli olsalar, sümük iliyi transplantasiyası kimi şeylər üçün yaxşı toxuma uyğunluqları tapmaq şansı bir o qədər yüksəkdir.

Buna baxmayaraq, bir çox amerikalılar hələ də 18-ci əsrdə Avropa və Şimali Amerikada inkişaf etdirilən üç böyük irqi qrupa inanırlar.

Bu anlayışa əsasən, Fransa, İran və Polşanın yerli sakinləri, məsələn, bütün qafqazoidlər, ağ irqin nümayəndələridir. Afrikadakı Somali, Nigeriya və Zimbabvedən olan insanların hamısı qara irqə mənsub olan Neqroiddir. Etnik Çinlilər, Koreyalılar, Malaylar və Amerika hinduları monqoloidlərdir, sarı irqin variantlarıdır.

Və deyək ki, etnik İsveç və Çin valideynlərindən doğulan insanlar qarışıq irqdəndirlər.

Belə düşüncəni xalq mifi adlandıran alimlər deyirlər ki, olmaz.

Sent-Luisdəki Vaşinqton Universitetinin antropoloqu və antropoloji assosiasiyanın bülleteninin redaktoru Robert Sussman, "Biz irqlər və ya alt növlər üçün kifayət qədər genetik müxtəlifliyə belə yaxınlaşmırıq - yaxın deyil" dedi. irq və irqçilik onun illik mövzusu kimi.

Sussman dedi: "Onu keçmək çətindir". "Ən yaxşı tamaşaçı auditoriyaya çatmaq üçün yəqin ki, orta məktəb və gənc kollec tələbələridir. Amma hətta onlar Amerika folkloruna can atırlar və folklor irqlərin həqiqətən mövcud olmasıdır."

İrqin mif olmasının bir səbəbi, antropoloqların böyük əksəriyyətinin razılığı budur ki, insanlar arasında böyük fərqin yaranması üçün kifayət qədər vaxt yoxdur.

Əksər ölçülərə görə, müasir insanlar Afrikada 200.000 ildən az əvvəl, təkamül zaman miqyasına görə qısa müddət əvvəl yaranmışdır. Və bugünkü avropalıların, asiyalıların, Şimali və Cənubi Amerikalıların əcdadlarının Afrikadan köçü 100.000 ildən az əvvəl baş verib.

Ətraf mühitin təzyiqi bir qədər fərqli fizika da daxil olmaqla müxtəlif fiziki görünüşlər yaratdı və Afrika istənilən qitənin ən çox insan genetik müxtəlifliyinə malikdir.

"Ancaq ətraf mühit, sözün əsl mənasında, yalnız səthdə işləyir, dəri və saçları bir az dəyişdirir" dedi Stanford Universitetinin genetiki Luigi Cavalli-Sforza. "Aşağıda çox az dəyişiklik var."

Belə ki, təqdirəlayiq olsa da, Klintonun təşəbbüsü - öz adı ilə - bioloji irqlərin real olduğuna dair yanlış təsəvvürü gücləndirir, - deyə prezidentin panelində olmaq istəyən, lakin rədd cavabı alan antropoloqlar deyirlər.

"Əgər amerikalılar irq anlayışının tarixini, irqin səhv bioloji mənalarını və irqin mədəni və sosial ölçülərini başa düşsəydilər, onlar təşəbbüsün "21-ci əsrdə bir Amerika" məqsədini daha yaxşı həll edə bilərdilər" dedi Meri. Marqaret Overbey, assosiasiyanın lobbiçisi.

Alimlər deyirlər ki, əgər bir şey varsa, prezidentin təşəbbüsü irqçiliklə bağlı olmalı idi. Çünki irq olmasa belə, irqçilik xalqlar arasında mədəni və davranış fərqlərində əcdadın əhəmiyyətli bir amil olduğuna dair bir inanc kimi mövcud ola bilər.

Elm adamları irqdən daha çox "klinal variasiyaları" və ya bir ümumi ərazidə tapıla bilən, lakin yer kürəsində bir hərəkət etdikdə az və ya çox bərabər şəkildə digər növlərə keçən fiziki növləri müzakirə etməyi xoşlayırlar.

Bununla belə, hətta antropoloqlar da "irq" terminindən istifadə etdiklərini etiraf edirlər - hətta bunu həqiqətən təsdiqləməsələr də - çünki indiyə qədər insan növünün incəliklərini təsvir etmək üçün daha yaxşı bir termin yoxdur.

Vaşinqtondakı Smithsonian İnstitutunun antropologiya şöbəsinin sədri Dennis Stanford, "Mən ondan istifadə edirəm, çünki bəzi məqsədlər üçün işləyir" dedi.

Amma ən yaxşı halda bu, Braziliyalı ilə evli olan St John's Universitetinin psixoloqu Fiş kimi insanlar üçün yöndəmsiz bir termindir.

Standart Amerika istifadəsinə görə, o, ağ rəngdədir, çünki onun əcdadı bütün Avropalıdır və o, qaradır, çünki əcdadlarından bəziləri afrikalı idi. Ancaq o, əslində qara rəng deyil, daha çox açıq qəhvəyi rəngdədir və dünyanın bir çox yerindən gələn əcdadlara malikdir.

Braziliyada insanlar irqinə görə deyil, "tipo", portuqalca tipə görə etiketlənir və bəzi ailələrdə çox tipo var. Və o, bir morenadır, yəni kobud şəkildə qaraşın deməkdir. "Amerikalılar düşünürlər ki, irqi dəyişdirmək olmaz, bu, genləri dəyişdirmək kimi bir şeydir" dedi Fish. "Amma həyat yoldaşım evə bir təyyarə apararaq yarışını dəyişə bilər."

Keçən il assosiasiya hökuməti siyahıyaalma kateqoriyalarından irq terminini ləğv etməyə çağırıb, daha bulanıq, lakin daha faydalı, etnik mənsubiyyət kimi mədəniyyəti və insanların özlərini etiketləmək üçün psixoloji meylini əks etdirən terminlərin xeyrinə.

İndi, ciddi irqi kateqoriyalar tamamilə tərk edilməsə də, siyahıyaalmalar insanlara istəsələr, özlərini bir neçə yarışda siyahıya salmağa icazə verəcəkdir.


3. NƏTİCƏLƏR VƏ MÜZAKİRƏ

Dsuite-nin performansını üç məlumat dəstindən istifadə edərək qiymətləndirdik (Malinsky et al., 2020): (a) ən böyük verilənlər bazasına uyğunlaşdırılan variantlar Metriaclima zebra istinad genom iskele (

16 Mb) Malinsky et al-da nəşr olunan Malavi gölü cichlid balıqlarının 73 növünün məlumat toplusundan. ( 2018 ) (b) msprime (Kelleher et al., 2016) proqram təminatından istifadə etməklə yaradılan 20 növ və 20 Mb ardıcıllıqdan ibarət kiçik simulyasiya məlumat dəsti (c) 100 Mb ardıcıllıq və 100 növdən ibarət böyük simulyasiya məlumat dəsti. Dsuite nəticələrinin etibarlılığını təsdiqləmək üçün, D statistika və əlaqəli səh-Malavi cichlid məlumat dəstinin təhlilindən əldə edilən dəyərlər admixtools çıxışı ilə müqayisə edilmişdir. The D dəyərlərin iki proqram arasında > 99,99% korrelyasiya olduğu aşkar edilmişdir səh-dəyərlər > 99% korrelyasiya göstərdi. Beləliklə, nəticələr keyfiyyətcə eynidir - kiçik fərqlər D yuvarlaqlaşdırma səhvləri daxildir və üçün səh-dəyərlər, fərqli blok ölçüləri ilə jackknife standart səhv qiymətləndirilməsinin stoxastikliyinə görə bir qədər böyük fərqlər gözlənilir. Simulyasiya edilmiş məlumatlarda istiqamətli qarışıq hadisələri təsadüfi seçilmiş vaxt nöqtələrində, ilkin bölünmə vaxtı ilə indiki vaxt arasında, həmin vaxt nöqtəsində bir yerdə mövcud olan təsadüfi seçilmiş cüt budaqlar arasında vahid paylanma ilə və beta paylanmasından alınan qarışıq nisbətləri ilə simulyasiya edilmişdir. 0% -dən 30% -ə qədər, maksimum sıxlıq təxminən 5% -dən 10% -ə qədər dəyişdi. Diploid nümunələri iki müstəqil simulyasiya edilmiş haploid ardıcıllığı birləşdirərək istehsal edilmişdir. Simulyasiyalarda istifadə edilən məlumat dəstləri və parametrlər haqqında əlavə təfərrüatlar Cədvəl 2-də və Əlavə S1 sənədində verilmişdir.

Məlumat dəsti Növlər Nümunələr Üçlüklər Ardıcıllığın uzunluğu SNP-lər Simulyasiya parametrləri
μ, ρ a a μ, hər nəsil mutasiya dərəcəsi ρ, hər nəsil rekombinasiya dərəcəsi
(10 –8 )
Ne (10 3 ) Gen axını hadisələri Yaş (nəsillər)
Malavi iskele_0 73 131 62,196 16 Mb 612,889 Empirik məlumatlar
Simulyasiya kiçik 20 40 1,140 20 Mb 4,342,771 1 50 5 1 milyon
Böyük simulyasiya 100 200 161,700 100 Mb 97,201,601 1 50 10 1 milyon

3.1 Hesablama səmərəliliyi

Dsuite-nin hesablama səmərəliliyini qiymətləndirmək üçün hesabladıq D dörd digər proqram paketi ilə triosun bütün kombinasiyaları üçün statistika: admixtools , hyde , comp-d və popgenome . ANGSD müqayisələrə daxil edilmədi, çünki bütün digər proqramlardan fərqli olaraq, analizlər üçün başlanğıc nöqtəsi olaraq genotiplər əvəzinə oxunuş düzülmələrindən istifadə edir. Malavi cichlidləri və böyük simulyasiya edilmiş məlumat dəstləri üçün Dsuite həm yaddaş tələbləri, həm də işləmə müddəti baxımından ən səmərəli proqram idi. Kiçik simulyasiya edilmiş məlumat dəsti üçün Dsuite hələ də ən səmərəli yaddaş idi, lakin ADMIXTOOLS, HyDe və xüsusilə PopGenome daha sürətli idi. PopGenome həmçinin böyük simulyasiya edilmiş məlumat dəstində yaxşı çıxış etdi – Dsuite-dən bir qədər yavaş olsa da, həm işləmə vaxtı, həm də yaddaş tələblərinə görə rəqabət aparan yeganə proqram idi. Qalan proqramlar böyük simulyasiya edilmiş verilənlər toplusunun təhlili üçün çoxlu yaddaş tələb edirdi – ADMIXTOOLS və Comp-D >1 Terabayt RAM və HyDe >18 Gigabayt tələb edir, Dsuite proqramı isə tələb olunur.

223 MB. Dsuite və xüsusilə ADMIXTOOLS və Comp-D arasındakı yaddaş səmərəliliyindəki fərq digər iki məlumat dəsti üçün də iki böyüklükdən çox qaldı. Sürət baxımından Comp-D bütün analizlər arasında ən yavaşı olaraq seçildi. 24 saatdan sonra bütün Comp-D qaçışlarını ləğv etdik və triosun yalnız kiçik bir hissəsi tamamlandı. Dsuite, ADMIXTOOLS və HyDe arasında işləmə vaxtı fərqləri qədər idi

Məlumat dəstindən asılı olaraq 2-3 qat. Tam nəticələr Cədvəl 3-də göstərilmişdir. Biz təklif edirik ki, böyük məlumat dəstlərinin təhlilini asanlaşdırmaqla yanaşı, hesablama səmərəliliyinin təkmilləşdirilməsi də gələcəkdə Df4Təxminən Bayes Hesablama (ABC) çıxarış çərçivələri daxilində ümumi statistika kimi nisbət (Beaumont et al., 2002 Jay et al., 2019).

Comp-D və Comp-D çoxlu fərdlər üzrə hesablanmış allel tezliklərindən istifadə edə bilməz, ona görə də hər növə yalnız bir fərd daxildir.


6. Xəndək yoxsa Ağac?

Son insan təkamülünün təsvirlərində insan populyasiyalarının təkamül ağacları üstünlük təşkil edir. İnsan populyasiyaları təkrar-təkrar təkamül ağacında ayrı-ayrı budaqlar kimi göstərilir, digər insan populyasiyaları ilə keçmişdə müəyyən vaxtlarda baş vermiş bölünmələrlə əlaqələndirilir. Hətta insan populyasiyaları arasında genetik mübadilələri sənədləşdirən sənədlər, məsələn, arxaik populyasiyalarla qarışığa dair son məqalələr (Green, et al., 2010 Reich, et al., 2010) insan populyasiyalarını təkamül ağacına yerləşdirir, yalnız zəif oxlarla təcrid olunmuşları göstərir. ağaca bənzər quruluşu minimal dərəcədə pozan qarışıq hadisələri (bax Şəkil 4, Reich, et al., 2010-dan uyğunlaşdırılmış). Xüsusilə, insan populyasiyasının genetik ədəbiyyatına xas olduğu kimi, Şəkil 4-də afrikalılar uzun müddət əvvəl bəşəriyyətin qalan hissəsindən “split” kimi təsvir edilmişdir, o qədim populyasiyadan bəri heç bir genetik mübadilə epizodu təsvir edilməmişdir. ayrılma” (Reich, et al., 2010, pg. 1058).


İstinadlar

De Kauwe, M. G. et al. Torpaq səthi modelləri quraqlığa diferensial bitki növlərinin reaksiyalarını daxil etməlidirmi? Avropada mesic-xeric gradient üzrə model proqnozlarının araşdırılması. Biogeologiya 12, 7503–7518 (2015).

Smith, N. G. & amp Keenan, T. F. Ən az xərcli optimallıq nəzəriyyəsindən irəli gələn istiləşməyə və yüksəlmiş CO2-yə yarpaq fotosintetik uyğunlaşmasının altında yatan mexanizmlər. Qlobal Dəyişiklik Biol. 26, 5202–5216 (2020).

Farquhar, G. D., von Caemmerer, S. & amp Berry, J. A. C3 növlərinin yarpaqlarında fotosintetik CO2 assimilyasiyasının biokimyəvi modeli. Planta 149, 78–90 (1980).

Wullschleger, S. D. C3 bitkilərində karbon assimilyasiyası üçün biokimyəvi məhdudiyyətlər - 109 Növdən A/Ci əyrilərinin retrospektiv təhlili. J. Exp. Bot. 44, 907–920 (1993).

Lloyd, J., Bloomfield, K., Domingues, T. F. & amp Farquhar, G. D. Kütlə və ərazi əsasında daha yaxşı əlaqələndirilən fotosintetik uyğun yarpaq əlamətləri: ekofizyoloji uyğunluq, yoxsa sadəcə riyazi imperativlər və statistik çəmənliklər? Yeni fitol. 199, 311–321 (2013).

De Kauwe, M. G. et al. Sahədə ölçülən, işıqla doymuş fotosintezdən maksimum karboksilləşmə qabiliyyətini qiymətləndirmək üçün "bir nöqtəli metod"un sınağı. Yeni fitol. 210, 1130–1144 (2015).

Ferreira Domingues, T. et al. Kamerundaki meşə-savanna sərhəddində ağacların fotosintetik xüsusiyyətlərinə azot və fosforun biome spesifik təsiri. Ekologiya 178, 659–672 (2015).

Domingues, T. F. et al. Qərbi Afrika meşəliklərində fotosintez qabiliyyətinin azot və fosforla birgə məhdudlaşdırılması. Bitki, Hüceyrə Ətrafı. 33, 959–980 (2010).

Walker, A. P. et al. Yarpaq fotosintetik xüsusiyyətlərinin -VcmaxandJmax- yarpaq azotu, yarpaq fosforu və spesifik yarpaq sahəsi ilə əlaqəsi: meta-analiz və modelləşdirmə tədqiqatı. Ekol. Təkamül. 4, 3218–3235 (2014).

Wang, H. et al. Bitkilər tərəfindən karbon qazının udulması üçün universal modelə doğru. Nat. Bitkilər 3, 734–741 (2017).

Smith, N. G. et al. Qlobal fotosintez qabiliyyəti ətraf mühitə optimallaşdırılıb. Ekol. Lett. 22, 506–517 (2019).

Prentice, I. C., Dong, N., Gleason, S. M., Maire, V. & Wright, I. J. Karbon qazancı və su nəqliyyatı xərclərinin balanslaşdırılması: bitki funksional ekologiyası üçün yeni nəzəri çərçivənin sınaqdan keçirilməsi. Ekol. Lett. 17, 82–91 (2014).

Givnish, T.J. Bitki forması və funksiyasının iqtisadiyyatı haqqında: Altıncı Maria Moors Cabot Simpoziumunun materialları, Cild. 6 (Cambridge University Press, 1986).

Maire, V. et al. Torpaq və iqlimin yarpaq fotosintetik xüsusiyyətlərinə və dərəcələrinə qlobal təsiri. Qlob. Ekol. Biocoğr. 24, 706–717 (2015).

Franklin, O. et al. Bitki örtüyünün dinamikasının təşkili prinsipləri. Nat. Bitkilər 6, 444–453 (2020).

Əli, A. A. və başqaları. Fotosintez qabiliyyətinin qlobal miqyaslı mexaniki modeli (LUNA V1.0). Geosci. Model Dev. 9, 587–606 (2016).

Dewar, R. et al. Fotosintezə qeyri-stomatal məhdudiyyətləri daxil edən optimallaşdırma modellərindən stomat, mezofil və hidravlik keçiriciliklərin kovariasiyasına dair yeni anlayışlar. Yeni fitol. 217, 571–585 (2017).

Caldararu, S., Thum, T., Yu, L. & Zaehle, S. Bütün bitki optimallığı dəyişən CO 2 və qida maddələrinin mövcudluğu altında yarpaq azotunda dəyişiklikləri proqnozlaşdırır. Yeni fitol. 225, 2331–2346 (2019).

Wright, I. J. et al. Dünyada yarpaq iqtisadiyyatı spektri. Təbiət 428, 821–827 (2004).

Wang, H. et al. Çin Bitki Xüsusiyyətləri Məlumat Bazası: torpaq bitkiləri üçün funksional xüsusiyyətlərin hərtərəfli regional tərtibinə doğru. Ekologiya 99, 500–500 (2017).

Wang, H. et al. Hündürlüyə fotosintetik reaksiyalar: optimallıq prinsiplərinə əsaslanan izahat. Yeni fitol. 213, 976–982 (2016).

Lavergne, A. et al. Fotosintezin stomatal məhdudiyyətində tarixi dəyişikliklər: optimallıq prinsipi üçün empirik dəstək. Yeni fitol. 225, 2484–2497 (2019).

Maire, V. et al. Yarpaq fotosintezinin koordinasiyası C3 bitki növlərində C və N axınlarını əlaqələndirir. PLoS BİR 7, e38345 (2012).

Fürstenau Togashi, H. et al. Koordinasiya fərziyyəsinə uyğun olaraq həmişəyaşıl meşəlik ərazidə yarpaq fotosintetik xüsusiyyətlərinin termal uyğunlaşması. Biogeologiya 15, 3461–3474 (2018).

Kumarathunge, D. P. et al. Qlobal miqyasda bitki fotosintezinin temperaturdan asılılığının uyğunlaşma və uyğunlaşma komponentləri. Yeni fitol. 222, 768–784 (2019).

Wright, I. J., Reich, P. B. & Westoby, M. Strategiya yarpaq fiziologiyasında, strukturunda və qida tərkibində yüksək və az yağıntılı və yüksək və aşağı qidalı yaşayış yerlərinin növləri arasında dəyişir. Funksiya. Ekol. 15, 423–434 (2001).

Rogers, A. Yer sistemi modellərində V c,max-ın istifadəsi və sui-istifadəsi. fotosinf. Res. 119, 15–29 (2013).

Dong, N. et al. İlk prinsiplərdən yarpaq azotu: iqlimlə uyğunlaşma dəyişkənliyi üçün sahə sübutu. Biogeologiya 14, 481–495 (2017).

Reich, P. B. & amp Schoettle, A. W. Fotosintetik və bütün bitki karbon qazanmasında fosfor və azotun rolu və şərq ağ şamda qida istifadəsi səmərəliliyi. Ekologiya 77, 25–33 (1988).

Raaimakers, D., Boot, R. G. A., Dijkstra, P. & Pot, S. Pioneer və tropik tropik tropik meşə ağaclarında yarpaq fosfor tərkibinə görə fotosintetik nisbətlər. Ekologiya 102, 120–125 (1995).

Goll, D. S. və başqaları. Qida maddələrinin məhdudlaşdırılması birləşmiş karbon, azot və fosfor dövriyyəsi modeli ilə simulyasiyalarda torpaq karbonunun qəbulunu azaldır. Biogeologiya 9, 3547–3569 (2012).

Reich, P. B., Oleksyn, J. & Wright, I. J. Leaf fosfor fotosintez-azot əlaqəsinə təsir göstərir: 314 növün çarpaz biom analizi. Ekologiya 160, 207–212 (2009).

Evans, J. R. C3 bitkilərinin yarpaqlarında fotosintez və azot əlaqələri. Ekologiya 78, 9–19 (1989).

Reich, P. B., Walters, M. B., Ellsworth, D. S. & Uhl, C. Amazonian ağac növlərində fotosintez-azot əlaqələri. Ekologiya 97, 62–72 (1994).

Kattge, J., Knorr, W., Raddatz, T. & Wirth, C. Qlobal miqyaslı yerüstü biosfer modelləri üçün fotosintetik qabiliyyətin və yarpaq azotunun məzmunu ilə əlaqəsinin ölçülməsi. Qlobal Dəyişiklik Biol. 15, 976–991 (2009).

Evans, J. R. & amp Clarke, V. C. Fotosintezin azot dəyəri. J. Exp. Bot. 70, 7–15 (2018).

Marschner, H. in Yüksək Bitkilərin Mineral Qidalanması, 405–435 (Elsevier, 1995).

Niinemets, Ü., Wright, I. J. & amp Evans, J. R. Leaf mezofil diffuziya keçiriciliyi 35 Avstraliya sklerofillərində yarpaqların struktur və fizioloji variasiyasının geniş spektrini əhatə edir. J. Exp. Bot. 60, 2433–2449 (2009).

Malhi, Y. et al. Məhsuldarlığın dəyişməsi və onun tropik yüksəklik gradienti boyunca paylanması: bütün karbon büdcəsi perspektivi. Yeni fitol. 214, 1019–1032 (2016).

Wang, H. et al. Optimal fotosintez qabiliyyətinə uyğun olaraq yarpaq tənəffüsünün uyğunlaşması. Qlobal Dəyişiklik Biol. 26, 2573–2583 (2020).

Peng, Y., Bloomfield, K. J. & Prentice, I. C. Bitki funksiyası nəzəriyyəsi yarpaq xüsusiyyətlərini və yüksəkliyə məhsuldarlıq reaksiyalarını izah etməyə kömək edir. Yeni fitol. 226, 1274–1284, (2020).

Gvozdevaite, A. et al. Qana və Braziliyada meşə-savanna sərhədləri boyunca torpaq və yarpaq qidaları ilə əlaqədar yarpaq səviyyəsində fotosintez qabiliyyəti dinamikası. Ağac fiziol. 38, 1912–1925 (2018).

Terrer, C. et al. Azot və fosfor qlobal bitki biokütləsinin CO 2 gübrələnməsini məhdudlaşdırır. Nat. Clim. Dəyişmək 9, 684–689 (2019).

Meir, P. et al. in Fotosintez və tənəffüsdə irəliləyişlər, 89–105 (Springer International Publishing, 2017).

Luo, X. & Keenan, T. F. Ekosistem fotosintezinin işığa uyğunlaşması üçün qlobal sübut. Nat. Ekol. Təkamül. 4, 1351–1357 (2020).

Stocker, B. D. et al. P-model v1.0: ekosistemin ümumi ilkin istehsalının simulyasiyası üçün optimallığa əsaslanan işıqdan istifadə səmərəliliyi modeli. Geosci. Model Dev. 13, 1545–1581 (2020).

Lavergne, A., Sandoval, D., Hare, V. J., Graven, H. & amp Prentice, I. C. Torpaq su stresinin fotosintezin uyğunlaşdırılmış stomatal məhdudiyyətinə təsiri: sabit karbon izotop məlumatlarından əldə edilən fikirlər. Qlobal Dəyişiklik Biol. 26, 7158–7172 (2020).

Zhou, S., Duursma, R. A., Medlyn, B. E., Kelly, J. W. G. & Prentice, I. C. Bitkilərin quraqlığa reaksiyasını necə modelləşdirməliyik? Su stresinə stomatal və qeyri-stomatal reaksiyaların təhlili. Aqric. üçün. Meteorol. 182-183, 204–214 (2013).

Zhou, S. et al. Qısa müddətli su stressinin stoma, mezofil və biokimyəvi məhdudiyyətlərə təsiri, ağac növləri arasında ziddiyyətli iqlimlərdən ardıcıl olaraq fərqlənir. Fiziol ağacı. 34, 1035–1046 (2014).

Katul, G., Manzoni, S., Palmroth, S. & Oren, R. Atmosfer CO2-nin yarpaq fotosintezi və transpirasiyasına təsirini təsvir etmək üçün stomatal optimallaşdırma nəzəriyyəsi. Ann. Bot. 105, 431–442 (2009).

Manzoni, S. et al. Su stresi altında maksimum karbon qazanması üçün stoma keçiriciliyinin optimallaşdırılması: bitki funksional növləri və iqlimləri üzrə meta-analiz. Funksiya. Ekol. 25, 456–467 (2011).

Medlyn, B. E. et al. Stomatal keçiriciliyin modelləşdirilməsinə optimal və empirik yanaşmaların uzlaşdırılması. Qlobal Dəyişiklik Biol. 17, 2134–2144 (2011).

Crous, K. Y. və başqaları. Mülayimliyin fotosintezi Evkalipt globulusu doğma ərazilərindən kənarda olan ağaclar yüksək CO2 və iqlim istiləşməsinə məhdud şəkildə uyğunlaşır. Qlobal Dəyişiklik Biol. 19, 3790–3807 (2013).

Zhou, S.-X., Medlyn, B. E. & Prentice, I. C. Uzunmüddətli su stressi xerik, lakin sahilyanı olmayan bölgələrdə fotosintez qabiliyyətinin quraqlığa həssaslığının uyğunlaşmasına səbəb olur. Evkalipt növlər. Ann. Bot. 117, 133–144 (2015).

Smith, N. G. & Dukes, J. S. Daha isti temperaturlara qısa müddətli uyğunlaşma bitki növləri arasında yarpaq karbon mübadiləsi proseslərini sürətləndirir. Qlobal Dəyişiklik Biol. 23, 4840–4853 (2017).

Katul, G., Leuning, R. & amp Oren, R. Bitki hidravlik və biokimyəvi xassələri arasında sabit vəziyyətə bağlı su və karbon nəqli modelindən əldə edilən əlaqə. Bitki, Hüceyrə Ətrafı. 26, 339–350 (2003).

Stocker, B. D. et al. Torpaq rütubətinin biomlar arasında işıqdan istifadənin səmərəliliyinə təsirinin miqdarının müəyyən edilməsi. Yeni fitol. 218, 1430–1449 (2018).

Kattge, J. & amp Knorr, W. Fotosintezin biokimyəvi modelində temperatura uyğunlaşma: 36 növdən alınan məlumatların yenidən təhlili. Bitki, Hüceyrə Ətrafı. 30, 1176–1190 (2007).

van der Plas, F. et al. Təkcə bitki əlamətləri ekosistem xüsusiyyətlərinin və uzunmüddətli ekosistemin fəaliyyətinin zəif proqnozlaşdırıcılarıdır. Nat. Ekol. Təkamül. 4, 1602–1611 (2020).

Quesada, M. et al. Amerikada tropik quru meşələrin ardıcıllığı və idarə olunması: baxış və yeni perspektivlər. üçün. Ekol. idarə et. 258, 1014–1024 (2009).

Phillips, O. L. et al. Tropik meşələr üçün quraqlıq-ölüm əlaqələri. Yeni fitol. 187, 631–646 (2010).

Laliberté, E., Lambers, H., Burgess, T. I. & Wright, S. J. Fosforun məhdudlaşdırılması, torpaqdan qaynaqlanan patogenlər və hipermüxtəlif meşələrdə və kolluqlarda bitki növlərinin birgə mövcudluğu. Yeni fitol. 206, 507–521 (2014).

Conroy, J. P., Smillie, R. M., Küppers, M., Bevege, D. I. & Barlow, E. W. Xlorofil flüoresan və pinus radiatasının fosfor çatışmazlığına, quraqlıq stresinə və yüksək CO2-yə fotosintetik və böyümə reaksiyaları. Bitki fiziol. 81, 423–429 (1986).

Loustau, D., Brahim, M. B., Gaudillere, J. P. & amp Dreyer, E. İki yaşlı dəniz şamı fidanlarında fosforun qidalanmasına fotosintetik reaksiyalar. Fiziol ağacı. 19, 707–715 (1999).

Warren, C. R. & amp Adams, M. A. Fosfor, azotun böyüməsinə və Rubiskoya bölünməsinə təsir göstərir. Pinus pinaster. Ağac fiziol. 22, 11–19 (2002).

Bloomfield, K. J., Farquhar, G. D. & amp Lloyd, J.Torpaq fosforunun mövcudluğundan təsirlənən tropik meşə ağac növlərində fotosintez-azot əlaqələri: idarə olunan ətraf mühitin tədqiqi. Funksiya. Bitki Biol. 41, 820–832 (2014).

Crous, K. Y., Ósvaldsson, A. & amp Ellsworth, D. S. Yetkinlərdə fosfor məhdudlaşdırılır Evkalipt meşəlik? Fosforlu gübrələmə kök böyüməsini stimullaşdırır. Bitki Torpağı 391, 293–305 (2015).

Sivak, M. N. & amp Walker, D. A. İn vivo fotosintez fosfat tədarükü ilə məhdudlaşdırıla bilər. Yeni fitol. 102, 499–512 (1986).

Kiirats, O., Cruz, J. A., Edwards, G. E. & amp Kramer, D. M. Yüksək CO2-də fotosintezin məhdudlaşdırılması xloroplast ATP sintazasının fəaliyyətini modulyasiya etməklə fəaliyyət göstərir. Funksiya. Bitki Biol. 36, 893–901 (2009).

Ellsworth, D. S., Crous, K. Y., Lambers, H. & Cooke, J. Fotonəfəs almada fosforun təkrar emalı odunlu növlərdə yüksək fotosintez qabiliyyətini saxlayır. Bitki, Hüceyrə Ətrafı. 38, 1142–1156 (2015).

Zhang, S. & amp Dang, Q. L. Karbon dioksid konsentrasiyası və qidalanmanın ağ ağcaqayın fidanlarının fotosintetik funksiyalarına təsiri. Ağac fiziol. 26, 1457–1467 (2006).

Lambers, H. et al. Fosforla ciddi şəkildə yoxsullaşmış torpaqlardan olan proteaceae, yüksək fotosintetik fosfordan istifadə səmərəliliyinə nail olmaq üçün yarpaqların inkişafı zamanı fosfolipidləri geniş şəkildə qalaktolipidlər və sulfolipidlərlə əvəz edir. Yeni fitol. 196, 1098–1108 (2012).

Meir, P., Levy, P. E., Grace, J. & amp Jarvis, P. G. Qərbi Afrikadakı iki ziddiyyətli ağaclı bitki növündən fotosintetik parametrlər. Bitki Ecol. 192, 277–287 (2007).

Kull, O. Kanoplarda fotosintezin uyğunlaşması: modellər və məhdudiyyətlər. Ekologiya 133, 267–279 (2002).

Field, C. & amp Mooney, H. in Bitki forması və funksiyasının iqtisadiyyatı haqqında: Altıncı Maria Moors Cabot Simpoziumunun materialları, İlkin Məhsuldarlığa Təkamül Məhdudiyyətləri, Bitkilərdə Enerji Tutmanın Adaptiv Nümunələri, Harvard Meşəsi, 1983-cü ilin avqustu (Cambridge University Press, 1986).

Niinemets, Ü. Araşdırma icmalı. Əraziyə düşən yarpaq quru kütləsinin komponentləri - qalınlıq və sıxlıq - ağac bitkilərində yarpaq fotosintetik qabiliyyətini tərs istiqamətdə dəyişir. Yeni fitol. 144, 35–47 (1999).

Lloyd, J. et al. Amazon meşə ağacları üçün fotosintetik karbon qazancının və əlaqəli yarpaq əlamətlərinin örtük daxilində gradientlərinin optimallaşdırılması. Biogeologiya 7, 1833–1859 (2010).

Anten, N. P. R. Bitki örtüyündə ayrı-ayrı bitkilərin optimal fotosintetik xüsusiyyətləri və növlərin birgə mövcudluğu üçün təsirlər. Ann. Bot. 95, 495–506 (2004).

Alton, P. B. & amp North, P. Ağac taclarında dayaz, şaquli azot profillərinin şərh edilməsi: diffuz günəş işığını nəzərə alan üçölçülü, radiasiya ötürmə simulyasiyası. Aqric. üçün. Meteorol. 145, 110–124 (2007).

Rogers, A. et al. Yer sistemi modellərində fotosintezin təqdimatını yaxşılaşdırmaq üçün yol xəritəsi. Yeni fitol. 213, 22–42 (2017).

Tosens, T. & Laanisto, L. Mezofil keçiriciliyi və dəqiq fotosintetik karbon qazanc hesablamaları. J. Exp. Bot. 69, 5315–5318 (2018).

Niinemets, Ü., Díaz-Espejo, A., Flexas, J., Galmés, J. & Warren, C. R. Sahədə bitki fotosintezinin qiymətləndirilməsində mezofil diffuziya keçiriciliyinin əhəmiyyəti. J. Exp. Bot. 60, 2271–2282 (2009).

Farquhar, G. D., O'Leary, M. H. & amp Berry, J. A. Karbon izotoplarının ayrı-seçkiliyi və yarpaqlarda hüceyrələrarası karbon dioksid konsentrasiyası arasındakı əlaqə haqqında. Funksiya. Bitki Biol. 9, 121–137 (1982).

Bernacchi, C. J., Singsaas, E. L., Pimentel, C., Portis, A. R. Jr & Long, S. P. Rubisco ilə məhdud fotosintez modelləri üçün təkmilləşdirilmiş temperatur reaksiyası funksiyaları. Bitki, Hüceyrə Ətrafı. 24, 253–259 (2001).

Bernacchi, C. J., Pimentel, C. & amp Long, S. P. RuBP-məhdud fotosintezi modelləşdirmək üçün tələb olunan parametrlərin in vivo temperatur reaksiyası funksiyaları. Bitki, Hüceyrə Ətrafı. 26, 1419–1430 (2003).

Scafaro, A. P. et al. Tropik və mülayim yaş-meşə ağac növlərində fotosintezin güclü termal uyğunlaşması: dəyişdirilmiş Rubisko məzmununun əhəmiyyəti. Qlobal Dəyişiklik Biol. 23, 2783–2800 (2017).

Warton, D. I., Wright, I. J., Falster, D. S. & Westoby, M. Allometriya üçün ikivariantlı xətt uyğunlaşdırma üsulları. Biol. Rev. 81, 259–291 (2006).

Komanda, R.C. R.: Statistik Hesablamalar üçün Dil və Mühit (Statistik Hesablamalar üzrə R Fondu, 2018).

Atkin, O. K. və b. İqlim, bitki funksional növləri və yarpaq xüsusiyyətləri ilə əlaqədar yarpaq tənəffüsünün qlobal dəyişkənliyi. Yeni fitol. 206, 614–636 (2015).

Bahar, N. H. A. və b. Perunun ovalıq Amazoniya və yüksək səviyyəli And tropik nəmli meşələrində yarpaq səviyyəsində fotosintez qabiliyyəti. Yeni fitol. 214, 1002–1018 (2016).

Bloomfield, K. J. et al. Ətraf mühit şəraitindən modelləşdirilmiş optimal yarpaq əlamətlərinin etibarlılığı. Yeni fitol. 221, 1409–1423 (2018).

Cernusak, L. A., Hutley, L. B., Beringer, J., Holtum, J. A. M. & Turner, B. L. Avstraliyanın şimalındakı sub-kontinental yağış gradienti boyunca evkaliptlərin fotosintetik fiziologiyası. Aqric. üçün. Meteorol. 151, 1462–1470 (2011).

Xu, H. Y. və başqaları. İqlim və yüksəklik ilə yarpaq xüsusiyyətlərinin proqnozlaşdırılması: Gongga dağında, Çində bir nümunə araşdırması. Ağac fiziol. https://doi.org/10.1093/treephys/tpab003 (2021).

Walker, A. P., et al. Yarpaq fotosintetik dərəcələrinin, N və P yarpaqlarının və xüsusi yarpaq sahəsinin qlobal məlumat toplusu (Oak Ridge Milli Laboratoriyası Paylanmış Aktiv Arxiv Mərkəzi, 2014). https://doi.org/10.3334/ORNLDAAC/1224.

Kattge, J. et al. TRY–bitki əlamətlərinin qlobal məlumat bazası. Qlobal Dəyişiklik Biol. 17, 2905–2935 (2011).

Collatz, G. J., Ribas-Carbo, M. & amp Berry, J. A. C4 bitkilərinin yarpaqları üçün birləşdirilmiş fotosintez-stomatal keçiricilik modeli. Funksiya. Bitki Biol. 19, 519 (1992).

Rogers, A., Serbin, S. P., Ely, K. S., Sloan, V. L. & Wullschleger, S. D. Yer biosferi modelləri Arktikada fotosintez qabiliyyətini və CO2 assimilyasiyasını düzgün qiymətləndirmir. Yeni fitol. 216, 1090–1103 (2017).

Burnett, A. C., Davidson, K. J., Serbin, S. P. və Rogers, A. Fotosintezin maksimum karboksilləşmə qabiliyyətini qiymətləndirmək üçün "bir nöqtəli üsul": ehtiyatlı bir hekayə. Bitki, Hüceyrə Ətrafı. 42, 2472–2481 (2019).

Harris, I., Jones, P. D., Osborn, T. J. & Lister, D. H. Aylıq iqlim müşahidələrinin yenilənmiş yüksək ayırdetmə şəbəkələri – CRU TS3.10 Dataset. Int. J. Climatol. 34, 623–642 (2013).

Jones, H.G. Bitkilər və mikroiqlim (Cambridge University Press, 2009).

Weedon, G. P. et al. WFDEI meteoroloji məcburi məlumat dəsti: ERA-aralıq yenidən təhlil məlumatlarına tətbiq edilən WATCH məcburi məlumat metodologiyası. Su Resursu. Res. 50, 7505–7514 (2014).

Davis, T. W. et al. Yaşayış yerlərinin simulyasiyası üçün sadə prosesə əsaslanan alqoritmlər (SPLASH v.1.0): radiasiya, buxarlanma və bitkilərin mövcud rütubətinin möhkəm indeksləri. Geosci. Model Dev. 10, 689–708 (2017).

Berberan-Santos, M. N., Bodunov, E. N. & Pogliani, L. Barometrik düstur haqqında. am. J. Fizika. 65, 404–412 (1997).

Peng, Y., et al. Fotosintetik Tutumun Qlobal İqlim və Qida Nəzarətləri Məlumat Toplusu (Zenodo, 2021). https://doi.org/10.5281/zenodo.4568148.


Təşəkkürlər

G16/gust44 ifadə vektorunu təmin etdiyi üçün Dr. T. Uedaya təşəkkür edirik.

Maliyyələşdirmə

Bu iş Kyoto Universitetinin Primatologiya və Vəhşi Təbiət Elmləri üzrə Aparıcı Məzun Proqramı, Yaponiya Elmin Təşviqi Cəmiyyətinin KAKENHI qrantları (No. 25891012 - KT, 12 J04270 - TH, 22247036 və 1142302, 24405018, 26117512, 15H05242-dən HI) və Yamada Elm Fondundan HI-ya

Məlumat və materialların mövcudluğu

Hər haplotipin qoşulma nömrələri aşağıdakı kimi göstərilir: CjT2R1 (LC184478), CcT2R1-1 (LC184479), CcT2R1-2 (LC184480), AaT2R1-1(LC184481), AaT2R1-2(LC184481), AaT2R1-2(LC184482), (LC184482), AgT2R1-2 (LC184484), ApT2R1 (LC184485), CjT2R4 (LC184486), CcT2R4 (LC184487), AaT2R4 (LC184488), AgT2R4 (LC184489), ApT2R4 (LC184489), ApT2R489 (), ApT21489 (), ApT2148).

Orijinal statistik məlumatlar Əlavə fayl 3-də göstərilir: Cədvəl S1. Flüoresans ölçmə məlumatları Dryadda saxlanılır. Dryad Rəqəmsal Repozitoriyasından əldə edilən məlumatlar: http://dx.doi.org/10.5061/dryad.6q4g6 [24].

Müəlliflərin töhfələri

KT məlumatların alınması, təhlili və şərhini həyata keçirdi, əlyazmanı tərtib etdi. MO və KS molekulyar genetik tədqiqatlarda və məlumatların əldə edilməsində iştirak etdilər. NSH ardıcıllıqla uyğunlaşmada iştirak etdi. TH ardıcıllığın uyğunlaşdırılmasında, məlumatların təhlilində və məqaləyə yenidən baxılmasında iştirak etmişdir. TM və YI məlumatların əldə edilməsinə töhfə verdi. FA və ADM nümunələrin təqdim edilməsində və məqaləyə yenidən baxılmasında iştirak etdilər. SK və HI tədqiqatı düşünüb dizayn etdilər və əlyazmanı yekunlaşdırdılar. Bütün müəlliflər son əlyazmanı oxudu və təsdiq etdi.

Rəqabət edən maraqlar

Müəlliflər heç bir rəqabət aparan maraqlarının olmadığını bəyan edirlər.

Nəşr üçün razılıq

İştirak etmək üçün etik razılıq və razılıq

Ümumi marmosetin qan nümunələri (Callithrix jacchus) və Azara bayquşu meymunu (Aotus azarae) Kyoto Universitetinin Primat Tədqiqat İnstitutunun Heyvan Etika Komitəsinin razılığı ilə (İcazə Nömrələri: 2014-045 və 2015-082) Primat Tədqiqat İnstitutunda saxlanılan əsir şəxslərdən götürülmüşdür. Laboratoriya Primatları. Layihənin adı “Müxtəlif primat növlərinin genotiplənməsi”dir ki, bu da dad reseptorunun genlərinin genotiplənməsini və zülalların funksional analizini əhatə edir.


Çərçivə kimi seleksiyaçı tənliyi

Seçmə əlamət və uyğunluq arasındakı fenotipik kovariasiyadır, burada fərdin uyğunluğu nəslin gələcək nəslə verdiyi töhfə ilə müəyyən edilir (Falconer və Mackay, 1996). Əgər fitnes bir xüsusiyyətə uyğundursa, bu xüsusiyyətin seçim altında olduğu deyilir. Fenotiplər (seçmə) arasında uyğunluqdakı bu nisbi fərq seleksiyaçı tənliyinin yarısını təşkil edir və əlamətin adekvat genetik variasiyası varsa, təkamülün baş verməsi gözlənilən gücün və istiqamətin standartlaşdırılmış qiymətləndirilməsini təmin edir. Nisbi uyğunluq və fenotip paylanması ilə ölçülən müəyyən bir xarakter (yəni seçim əmsalı) arasındakı əlaqənin meyli standartlaşdırılmış seçim qiymətləndirmələrini təmsil edir.

(A) İstiqamətli seçim: bu nümunədə β xətti seçmə əmsalı müsbətdir. Nəsillər boyu 1-ci əlamətin populyasiya ortalaması (t1) artacağı gözlənilir. (B) Stabilləşdirici seçim: burada γ kvadratik əmsalı mənfidir. Nəsillər boyu populyasiya fərqi azalacaq və bu, üçün vahid optimal təşkil edəcək t1. (C) Dağıdıcı seçim: burada γ kvadratik əmsalı müsbətdir. Nəsillər boyu populyasiya fərqi azalacaq və iki optimum formalaşacaq t1. (D) Müsbət korrelyasiya seçimi t1 və xüsusiyyət 2 (t2) (burada γ müsbətdir) arasında kovariasiyanın artmasına səbəb olur t1t2. (E) Neqativ korrelyasiya seçimi t1t2 (burada γ mənfidir) arasında kovariasiyanın azalmasına səbəb olur t1t2.

Laboratoriya tədqiqatları Microgale dobsoni (qırıltı tenrec) RMR Zibil ölçüsü, yenidoğulmuş kütlə, zibil kütləsi (+) Stephenson və Racey, 1993 Musculus (laborator siçanı) RMR Zibil ölçüsü (+), orta nəsil kütləsi (−) Johnson və başqaları, 2001 Taeniopygia guttata (zebra ispinoz) DEE Debriyaj ölçüsü (+), mufta kütləsi (+), bala kütləsi (+) Vezina və başqaları, 2006Sahə tədqiqatları Bugula neritina (dəniz bryozoanı) Dəqiqləşdirilməmiş, naməlum Reproduktiv məhsul (mənfi korrelyasiya) Pettersen və başqaları, 2016* Cornu aspersum (bağ salyangozu) SMR Sağ qalma (sabitləşdirici) Bartheld və başqaları, 2015* Cyanistes caeruleus (mavi döş) BMR Sağ qalma (+ və -) Nilsson və Nilsson, 2016 Helix aspersa (bağ salyangozu) SMR Yetkinlik yaşına çatmayanların sağ qalması (- və sabitləşmə) Artacho və Nespolo, 2009* Microtus agrestis (qısa quyruqlu çöl siçanı) RMR Qışda sağ qalma (+) Jackson və başqaları, 2001 Microtus oeconomus (kök siçanı) RMR Sağ qalma (+) Zub və başqaları, 2014 Myodes glareolus (bank voleybolu) BMR Reproduktiv müvəffəqiyyət (+) Boratynski və Koteja, 2010* Myodes glareolus (bank voleybolu) BMR Qışda sağ qalma (-) Boratynski və başqaları, 2010* Salmo maaşı (Atlantik qızılbalığı) CƏNAB Sağ qalma (+, – və əlaqə yoxdur) Robertsen və başqaları, 2014 Tamiasciurus hudsonicus (qırmızı dələ) RMR Qışda sağ qalma (-) Larivee və başqaları, 2010* Tamiasciurus hudsonicus (qırmızı dələ) DEE İllik reproduktiv müvəffəqiyyət (+) Fletcher et al., 2015* Tamias striatus (şərq sincapları) RMR Yetkinlik yaşına çatmayanların sağ qalması (sabitləşdirici) Careau və başqaları, 2013* Zootoca vivipara (adi kərtənkələ) RMR Sağ qalma (−) Artacho et al., 2015*

Növlər MR ölçüsü Fitness proxy İstinad
Laboratoriya tədqiqatları
Microgale dobsoni (qızıl tenrec) RMR Zibil ölçüsü, yenidoğulmuş kütlə, zibil kütləsi (+) Stephenson və Racey, 1993
Musculus (laborator siçanı) RMR Zibil ölçüsü (+), orta nəsil kütləsi (−) Johnson və başqaları, 2001
Taeniopygia guttata (zebra ispinoz) DEE Debriyaj ölçüsü (+), mufta kütləsi (+), bala kütləsi (+) Vezina və başqaları, 2006
Sahə tədqiqatları
Bugula neritina (dəniz bryozoanı) Dəqiqləşdirilməmiş, naməlum Reproduktiv məhsuldarlıq (mənfi korrelyasiya) Pettersen və başqaları, 2016*
Cornu aspersum (bağ salyangozu) SMR Sağ qalma (sabitləşdirici) Bartheld və başqaları, 2015*
Cyanistes caeruleus (mavi döş) BMR Sağ qalma (+ və -) Nilsson və Nilsson, 2016
Helix aspersa (bağ salyangozu) SMR Yetkinlik yaşına çatmayanların sağ qalması (- və sabitləşmə) Artacho və Nespolo, 2009*
Microtus agrestis (qısa quyruqlu çöl siçanı) RMR Qışda sağ qalma (+) Jackson və başqaları, 2001
Microtus oeconomus (kök siçanı) RMR Sağ qalma (+) Zub və başqaları, 2014
Myodes glareolus (bank voleybolu) BMR Reproduktiv müvəffəqiyyət (+) Boratynski və Koteja, 2010*
Myodes glareolus (bank voleybolu) BMR Qışda sağ qalma (-) Boratynski və başqaları, 2010*
Salmo maaşı (Atlantik qızılbalığı) CƏNAB Sağ qalma (+, – və əlaqə yoxdur) Robertsen və başqaları, 2014
Tamiasciurus hudsonicus (qırmızı dələ) RMR Qışda sağ qalma (-) Larivee və başqaları, 2010*
Tamiasciurus hudsonicus (qırmızı dələ) DEE İllik reproduktiv müvəffəqiyyət (+) Fletcher et al., 2015*
Tamias striatus (şərq sincapları) RMR Yetkinlik yaşına çatmayanların sağ qalması (sabitləşdirici) Careau və başqaları, 2013*
Zootoca vivipara (adi kərtənkələ) RMR Sağ qalma (−) Artacho et al., 2015*

Mötərizədə olan simvollar metabolik sürətlər üzrə əhəmiyyətli seçimin istiqamətini/formasını göstərir. BMR, bazal metabolizm dərəcəsi SMR, standart metabolik sürət DEE, gündəlik enerji xərcləri MR, saxlanma metabolik dərəcəsi. *Bu tədqiqatlar standartlaşdırılmış və müqayisə edilə bilən seçim qiymətləndirmələrini təmin edən çoxsaylı reqressiya çərçivəsindən istifadə edir [yəni Lande və Arnold (1983) yanaşması].

Fitnes proksilərindən istifadə, əgər bu proksilər faktiki uyğunluqla uyğunlaşarsa, seçimin gücü və istiqaməti ilə bağlı yanlış və ya natamam şərhlər yarada bilər. Məsələn, Pettersen et al. (2016) ontogenez vasitəsilə metabolik dərəcələrin faktiki uyğunluq (ömür boyu reproduktiv məhsul) və bir neçə fitnes proksi ilə kovariya olduğunu göstərir, lakin kovariasiyanın istiqaməti və böyüklüyü metabolik sürətin ölçülməsi arasında fərqlənir. Fərdlərin ontogenezin əvvəlində aşağı metabolik dərəcələri olduqda fitnes maksimuma çatırdı (MRE) lakin daha sonra yüksək metabolik dərəcələr (MRL) (və ya əksinə). Yalnız həqiqi uyğunluğa əsaslanaraq korrelyasiya seçiminə (Lüğətə bax) dair dəlil tapsaq da, fitnes proksilərinə əsaslanan təxminlər istiqamətli seçimin işlədiyini yanlış şəkildə göstərirdi. Məsələn, daha yüksək MR olan şəxslərE daha tez çoxalır, lakin daha aşağı MR olan şəxslərL daha uzun ömürlü idi və MR zamanı böyümə sürəti maksimuma çatdıE yüksək idi və MRL aşağı idi. Bu halda, fitnes üçün ümumi istifadə edilən proksilərdən hər hansı birinin istifadəsi (böyümə sürəti, uzunömürlülük, çoxalmanın başlanğıc yaşı) maddələr mübadiləsi sürətinin gözlənilən təkamül trayektoriyası haqqında vəhşicəsinə fərqli və yanlış nəticələrə gətirib çıxaracaq.


13. İstinadlar

Albonico, M., Crompton, D.W.T. və Savioli, L. (1999). İnsan bağırsaq nematodu infeksiyalarına nəzarət strategiyaları. Adv. Parazit. 42 , 277�. Abstrakt məqalə

Albertson, D.G., Nwaorgu, O.C. və Sulston, J.E. (1979). Strongyloides papillosusda xromatinin azalması və cinsi fərqləndirmənin xromosom mexanizmi. Xromosoma 75 , 75󈟃. Abstrakt məqalə

Anderson, R.C. (2000). Onurğalıların nematod parazitləri: onların inkişafı və ötürülməsi (Oxford: CABI Publishing). Məqalə

Arizono, N. (1976). Strongyloides planiceps-in sərbəst yaşayan nəsilləri üzrə tədqiqatlar Rogers 1943. 1. Ərzaq kəmiyyətinin əhalinin sıxlığına təsiri inkişaf tiplərinə. Yapon. J. Parazitol. 25 , 274�.

Ashford, R.W. və Barnish, G.B. (1989). Strongyloides fuelleborni və heyvanlarda oxşar parazitlər. In: Strongyloidiasis insanın əsas dəyirmi qurd infeksiyası, D.I. Grove, red. (London: Taylor və Francis), səh. 271�. mücərrəd

Ashford, R.W., Barnish, G. və Viney, M.E. (1992). Strongyloides fuelleborni kellyi: Papua Yeni Qvineyada infeksiya və xəstəlik. Parazit. Bu gün 8 , 314�. Abstrakt məqalə

Ashton, F.T. və Schad, G.A. (1996). Strongyloides stercoralis və digər parazitar nematodlarda amfidlər. Parazit. Bu gün 12 , 187�. Abstrakt məqalə

Ashton, F.T., Bhopale, V.M., Fine, A.E. və Schad, G.A. (1995). Dəriyə nüfuz edən nematod parazitinin hiss neyroanatomiyası Strongyloides stercoralis. I. Amfidial neyronlar. J. Komp. Neyrol. 357 , 281�. Abstrakt məqalə

Ashton, F.T., Bhopale, V.M., Holt, D., Smith, G., and Schad, G.A. (1998). Parazitar nematod Strongyloides stercoralis-də inkişaf keçidi ASF və ASI amfidial neyronları tərəfindən idarə olunur. J. Parazitol. 84 , 691�. Abstrakt məqalə

Bavay, A. (1876). Sur l'Anguillule stercorale. (M.P. Gervias tərəfindən indiki və eacutee). C.R. Hebd. Séances akad. Sci. 83 , 694�.

Bavay, A. (1877). Sur l'Anguillule intestinale ( Anguillula intestinalis ), nouveau ver nématoïde, trouvé par le Dr. Normand chez les malades atteints de diarrhée de Cochinchine. (M.P. Gervias tərəfindən indiki və eacutee). C.R. Hebd. Séances akad. Sci. 84 , 266�.

Bell, R.G., Adams, L.S. və Gerb, J. (1981). Strongyloides ratti: Siçovulun qoruyucu toxunulmazlığının sistem və bağırsaq komponentlərinə ayrılması. Exp. Parazit. 52 , 386�. Abstrakt məqalə

Blaxter, ML, De Ley, P., Garey., JR, Liu, LW, Scheldeman, P., Vierstraete, A., Vanfleteren, JR, Mackey, LY, Dorris, M., Frisse, LM, Vida, JT, və Thomas, WK (1998). Nematoda filumu üçün molekulyar təkamül çərçivəsi.Təbiət 392 , 71󈞷. Abstrakt məqalə

Bleay, C., Wilkes C.P., Paterson S. və Viney, M.E. (2007). Strongyloides ratti mədə-bağırsaq nematoduna qarşı sıxlıqdan asılı immun cavablar. Int J. Parasitol. 37 , 1501�. Abstrakt məqalə

Buofrate, D., Requena-Mendez, A., Angheben, A., Munoz, J., Gobbi, F., Van Den Ende, J., and Bisoffi, Z. (2013). Şiddətli strongyloidiasis: hal hesabatlarının sistematik nəzərdən keçirilməsi. BMC yoluxdur. Dis. 13 , 78. Abstrakt məqalə

Carvalho E.M., Da Fonseca Porto, A. (2004). HTLV-1 və Strongyloides stercoralis arasında epidemioloji və klinik qarşılıqlı əlaqə. Parazit immunol. 26 , 487�. Abstrakt məqalə

Castelletto, M.L., Massey, H.C., Jr. və Lok, J.B. (2009). Strongyloides stercoralis yoluxucu sürfələrinin morfogenezi DAF-16 ortoloqu FKTF-1 tələb edir. PLoS Pathog. 5 , e1000370. Abstrakt məqalə

Caumes, E. və Keystone, J.S. (2011). Kəskin strontiloidoz: nadir haldır. Xroniki strontiloidoz: saatlı bomba! J. Trav. Med. 18 , 71󈞴. Abstrakt məqalə

Conway, D.J., Lindo, J.F., Robinson, R.D. və Bundy, D.A.P. (1995). Strongyloides stercoralis-in effektiv idarə olunmasına doğru. Parazit. Bu gün 11 , 420�. Məqalə

Crompton, D.W.T. (1987). İnsan helmintik populyasiyaları. Bailliere-nin Klinik Tropik Təbabət və Yoluxucu Xəstəliklər üzrə Z.S. Pawlowski, red. (London: Academic Press), səh. 489�.

Crook, M. və Viney, M.E. (2005). Qeyri-immun stresslərin Strongyloides ratti-nin inkişafına təsiri. Parazitologiya 131 , 383�. Abstrakt məqalə

Crook, M., Thompson, F.J., Grant, W.N., and Viney M.E. (2005). Strongyloides ratti və Parastrongyloides trichosuri-nin inkişafında daf-7-nin rolu. Mol. Biokimya. Parazit. 139 , 213�. Abstrakt məqalə

Dawkins, H.J.S., Robertson, T.A., Papadimitriou, J.M. və Grove, D.I. (1983). Strongyloides ratti-nin siçan bağırsağında yerləşməsinin işıq və elektron mikroskopik tədqiqatları. Z. Parazitenkd. 69 , 357�. Abstrakt məqalə

Dorris, M., Viney, M.E. və Blaxter, M.L. (2002). Strongyloides cinsinin və əlaqəli nematodların molekulyar filogenetik təhlili. Int. J. Parazitol. 32 , 1507�. Abstrakt məqalə

Eberhardt, A.G., Mayer, W.E. və Streit, A. (2007). Strongyloides papillosus nematodunun sərbəst yaşayan nəsli cinsi çoxalmadan keçir. Int. J. Parazitol. 37 , 989�. Abstrakt məqalə

Fisher, M.C. və Viney, M.E. (1998). Vəhşi siçovullarda fakultativ cinsi parazit nematod Strongyloides ratti-nin populyasiya genetik quruluşu. Proc. Biol. Sci. 265 , 703�. Abstrakt məqalə

Gardner, M.P., Gems, D. və Viney, M.E. (2004). Çox qısa ömürlü bir nematodda yaşlanma. Exp. Gerontol. 39 , 1267�. Abstrakt məqalə

Gardner, M.P., Gems, D. və Viney, M.E. (2006). Strongyloides ratti-də qocalmada fövqəladə plastiklik ömür boyu təkamülün gen-tənzimləyici mexanizmini nəzərdə tutur. Yaşlanma Hüceyrə 5 , 315�. Abstrakt məqalə

Gemmill, A.W., Viney, M.E. və Read, A.F. (1997). Ev sahibinin immun statusu parazitar nematodda cinsiyyəti müəyyən edir. Təkamül 51 , 393�. Məqalə

Genta, R.M. və Caymmi Gomes, M.C. (1989). Patologiya. İnsanın əsas dəyirmi qurd infeksiyası olan Strongyloidiasisdə D.I. Grove, red. (London: Taylor və Francis), səh. 105�.

Gill, G.V. və Bell, D.R. (1979). Keçmiş Uzaq Şərq hərbi əsirlərində Strongyloides stercoralis infeksiyası. Br. Med. J. 2 , 572�. Abstrakt məqalə

Gill, G.V., Beeching, N.J., Khoo, S., Bailey, J.W., Partridge, S., Blundell, J.W. və Luksza, A.R. (2004). Böyük Britaniya İkinci Dünya Müharibəsi veteranı, yayılmış strontiloidoz xəstəsidir. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 98 , 382�. Abstrakt məqalə

Grant, W.N., Stasiuk, S., Newton Howes, J., Ralston, M., Bisset, S.A., Heath, D.D., and Shoemaker, C.B. (2006a). Parastrongyloides trichosuri, genetik analiz üçün unikal şəkildə uyğun gələn məməlilərin nematodu. Int. J. Parazitol. 35 , 453�. Abstrakt məqalə

Grant, W.N., Skinner, S.J.M., Newton Howes, J., Grant, K., Shuttleworth, G., Heath, D.D., and Shoemaker, C.B. (2006b). Parastrongyloides trichosuri-nin irsi transgenezi: məməlilərin nematod paraziti. Int. J. Parazitol. 36 , 475�. Abstrakt məqalə

Grassi, G.B. (1879). Sovra l’ Anguillula intestinale . Rendiconti del Reale Istituto Lombardo di Scienze e Lettere, Milano, ikinci seriya 12 , 228�.

Grove, D.I. (1989a). Klinik təzahürlər. İnsanın əsas dəyirmi qurd infeksiyası olan Strongyloidiasisdə D.I. Grove, red. (London: Taylor və Francis), səh. 155�.

Grove, D.I. (1989b). Müalicə. Strongyloidiasis ilə insanın əsas dəyirmi qurd infeksiyası, D.I. Grove, red. (London: Taylor və Francis), səh. 199�.

Grove, D.I., Heenan, P.J., and Northern, C. (1983). İmmunosupressiv itlərdə Strongyloides stercoralis ilə davamlı və yayılmış infeksiyalar. Int. J. Parazitol. 13 , 483�. Abstrakt məqalə

Grove, D.I., Warton, A., Yu, L.L., Northern, C. və Papadimitriou, J.M. (1987). Strongyloides stercoralis-in itin jejunumunda yerləşməsinin işıq və elektron mikroskopik tədqiqatları. Int. J. Parazitol. 17 , 1257�. Abstrakt məqalə

Hartmann, W., Eschbach, M-L. və Breloer, M. (2012). Strongyloides ratti infeksiyası üçüncü tərəf antigenlərinə B və T hüceyrələrinin cavablarını modullaşdırır. Exp. parazit. 132, 69󈞷. Abstrakt məqalə

Harvey, S.C., Gemmill, A.W., Read, A.F. və Viney, M.E. (2000). Strongyloides ratti parazit nematodunda morf inkişafına nəzarət. Proc. Biol. Sci. 267 , 2057�. Abstrakt məqalə

Harvey, S.C. və Viney, M.E. (2001). Strongyloides ratti parazit nematodunda cinsiyyətin təyini. Genetika 158 , 1527�. mücərrəd

Hira, P.R. və Patel, B.G. (1980). Strongyloides fuelleborni primat növünə görə insan strongiloidozu. Trop. Geogr. Med. 32 , 23󈞉. mücərrəd

Hotez, P., Hawdon, J. və Schad, G.A. (1993). Hookworm sürfələrinin yoluxuculuğu, tutulması və amfiparatenez: Caenorhabditis elegans daf-c paradiqması. Parazit. Bu gün 9 , 23󈞆. Abstrakt məqalə

Hughes, R.N. (1989). Klonal heyvanların funksional biologiyası (London: Chapman and Hall).

İgra-Siegman, Y., Kapila, R., Sen, P., Kaminski, Z.C. və Louria D.B. (1981). Strongyloides stercoralis ilə hiperinfeksiya sindromu. Rev. Yoluxdur. Dis. 3 , 397�. Abstrakt məqalə

Kawanabe, M., Nojima, H. və Uchikawa, R. (1988). Strongyloides ratti-nin süd yolu ilə ötürülməsi. Parazit. Res. 75 , 50󈞤. Abstrakt məqalə

Kimura, E., Shinotoku, Y., Kadosaka, T., Fujiwara, M., Kondo, S. və Itoh, M. (1999). Strongyloides ratti ilə yoluxmuş siçovullarda yumurta ifrazının ikinci zirvəsi: onun mənşəyi və bioloji mənası. Parazitologiya 119 , 221�. Abstrakt məqalə

Korenaga, M., Nawa, Y., Mimori, T. və Tada, I. (1983). Siçovullarda Strongyloides ratti infeksiyasında bağırsaqdan əvvəl larva antigen stimullarının bağırsaq immunitetinin yaranmasına təsiri. J. Parazitol. 69 , 78󈞾. Abstrakt məqalə

Li., X., Massey, H.C., Nolan, T.J., Schad, G.A., Kraus, K., Sundaram, M. və Lok, J.B. (2006). Parazitar nematod Strongyloides stercoralis-in uğurlu transgenezi endogen kodlaşdırıcı olmayan nəzarət elementlərini tələb edir. Int. J. Parazitol. 36 , 671�. Abstrakt məqalə

Li, X., Shao, H., Junio, A., Nolan, T.J., Massey, H.C., Jr., Pearce, E.J., Viney, M.E. və Lok, J.B. (2011). Strongyloides ratti parazit nematodunda transgenez. Mol. Biokimya. Parazit. 179 , 114�. Abstrakt məqalə

Lim, S., Katz, K., Krajden, S., Fuksa, M., Keystone, J.S., and Kain K.C. (2004). Kanadalılarda mürəkkəb və ölümcül Strongyloides infeksiyası: risk faktorları, diaqnoz və idarəetmə. CMAJ 171 , 479�. Abstrakt məqalə

Little, M.D. (1966). Strongyloides (Nematoda) altı növünün müqayisəli morfologiyası və cinsin yenidən təyini. J. Parazitol. 52 , 69󈟀. Abstrakt məqalə

Lyons, E.T. (1994). Nematodların şaquli ötürülməsi: Şimal xəz suitilərində Uncinaria lucasi və bərabərliklərdə Strongyloides westeri üzərində vurğu. J. Helmin. Soc. Yuma 61 , 169�.

Mackerras, M.J. (1959). Avstraliya kisəlilərində Strongyloides və Parastrongyloides (Nematoda: Rhabdiasoidea). Avust. J. Zool. 7 , 87� Maddə

Mansfield, L.S., Niamatali, S., Bhopale, V., Volk, S., Smith, G., Lok, J.B., Genta, R.M. və Schad, G.A. (1996). Strongyloides stercoralis: həddindən artıq xroniki infeksiyaların saxlanması. am. J. Trop. Med. Hyg. 55 , 617�. mücərrəd

Massey, H.C., Castelletto, M.L., Bhopale, V.M., Schad, G.A. və Lok, J.B. (2005). Strongyloides stercoralis-dən olan Sst-tgh-1, Caenorhabditis elegans-da təklif olunan daf-7 ortoloqunu kodlayır. Mol. Biokimya. Parazit. 142 , 116�. Abstrakt məqalə

Minematsu, T., Mimori, T., Tanaka, M. və Tada, I. (1989). Strongyloides ratti birinci mərhələ sürfələrinin inkişaf istiqamətinə yağ turşularının təsiri. J. Helmintol. 63 , 13󈝽. Abstrakt məqalə

Mitreva, M., McCarter, J.P., Martin, J., Dante, M., Wylie, T., Chiapelli, B., Pape, D., Clifton, S.W., Nutman, T.B., and Waterson R.H. (2004). Parazitar və sərbəst yaşayan nematodlarda gen ifadəsinin müqayisəli genomikası Strongyloides stercoralis və Caenorhabditis elegans. Genom Res. 14 , 209�. Abstrakt məqalə

Moncol, D.J. və Grice, M.J. (1974). Strongyloides papillosus-un keçi və qoyunlarda süddən keçməsi. Proc. Helmin. Soc. Yuma 41 , 1𔃂.

Moncol, D.J. və Triantaphyllou, A.C. (1978). Strongyloides ransomi: Sərbəst yaşayan nəslin in vitro inkişafına təsir edən amillər. J. Parazitol. 64 , 220�. Abstrakt məqalə

Morgan, D.O. (1928). Parastrongyloides winchesi gen. et sp. noyabr Köstəbək və farenin diqqətəlayiq yeni nematod paraziti. J. Helmintol. 6 , 79󈟂. Məqalə

Motola, DL, Cummins, CL, Rottiers, V., Sharma, KK, Li, T., Li, Y., Suino-Powell, K., Xu, HE, Auchus, RJ, Antebi, A., and Mangelsdorf, DJ (2006). C. elegansda dauer əmələ gəlməsini və çoxalmasını idarə edən DAF-12 üçün liqandların müəyyən edilməsi. Hüceyrə 124 , 1209�. Abstrakt məqalə

Negrao-Correa, D., Silveira, M.R., Borges, C.M., Souza, D.G. və Teixeira, M.M. (2003) Strongyloides venezuelensis ilə yoluxmuş siçovullarda allergik tənəffüs yollarının iltihabının induksiyası ilə eyni vaxtda ağciyər funksiyasında və parazit yükündəki dəyişikliklər. Yoluxdurmaq. İm. 71 , 2607�. Abstrakt məqalə

Nemetschke, L., Eberhardt, A.G., Hertzberg, H., and Streit, A. (2010a). Strongyloides parazit nematod cinsində genetika, xromatinin azalması və cinsi xromosomların təkamülü. Curr. Biol. 20 , 1687�. Abstrakt məqalə

Nemetschke L., Eberhardt A.G., Viney, M.E. və Streit, S. (2010b). Strongyloides ratti heyvan parazit nematodunun genetik xəritəsi. Mol. Biokimya. Parazit. 169 , 124�. Abstrakt məqalə

Nolan, T.J. və Katz, F.F. (1981). Strongyloides venesuelensis (Nematoda) siçovullarında məmə ilə ötürülməsi. Proc. Helmin. Soc. Yuma 48 , 8󈝸.

O'Meara, H., Barber, R., Mello, L.V., Sangaralingam, A., Viney, M.E. və Paterson, S. (2010). Strongyloides ratti transkriptomunun immunoloji mühitə reaksiyası. Int. J. Parazit. 40 , 1609�. Abstrakt məqalə

Oqava, A., Streit, A., Antebi, A. və Sommer, R.J. (2009). Konservləşdirilmiş endokrin mexanizm nematodlarda dauer və yoluxucu sürfələrin formalaşmasına nəzarət edir. Curr. Biol. 19 , 67󈞳. Abstrakt məqalə

Pampiglione, S. və Ricciardi, M.L. (1972). Strongyloides fuelleborni-nin tropik Afrikada insanlarda coğrafi yayılması. Parazitologiya 14 , 329�.

Paterson, S. və Viney, M.E. (2002). Nematod infeksiyalarında sıxlıqdan asılılıq üçün host immun cavabları lazımdır. Parazit. 125 , 283�. Abstrakt məqalə

Ren, P., Lim, C-S., Johnsen, R., Albert, P.S., Pilgrim, D. və Riddle, D.L. (1996). TGF-β homoloqunun neyron ifadəsi ilə C. elegans sürfə inkişafına nəzarət. Elm 274 , 1389�. Abstrakt məqalə

Requena-Mendez, A., Chiodini, P., Bisoffi, Z., Buonfrate, D, Gotuzzo, E. və Munoz, J. (2013). Strongiloidozun laboratoriya diaqnostikası və təqibi: Sistematik bir baxış, PLoS Neg. Trop. Dis. 7, e2002. Abstrakt məqalə

Riddl, D.L. və Albert, P.S. (1997). Dauer sürfələrinin inkişafının genetik və ekoloji tənzimlənməsi. C. elegans II-də D.L. Riddl, T. Blumenthal, B.J. Meyer, J.R.Priess, red. (Cold Spring Harbor Laboratory Press).

Şad, G.A. (1989). Strongyloides stercoralis-in morfologiyası və həyat tarixi. Strongyloidiasis ilə insanın əsas dəyirmi qurd infeksiyası, D.I. Grove, red. (London: Taylor və Francis), səh. 85�.

Shao, H., Li, X., Nolan, T J., Massey, H.C., Jr., Pearce, E J. və Lok, J.B. (2012). Parazitar nematod Strongyloides ratti-də transgenlərin transpozon vasitəçiliyi ilə xromosom inteqrasiyası və sabit transgen xətlərin yaradılması. PLoS Pathog. 8 , e1002871. Abstrakt məqalə

Shoop, W.L. və Corkum, K.C. (1987). Alaria marcianae (Trematoda) tərəfindən anadan ötürülmə və amfiparatenez anlayışı. J. Parazitol. 73 , 110�. Abstrakt məqalə

Shoop, W.L., Michael, B.F., Eary, C.H. və Haines, H.W. (2002). Köpəklərdə Strongyloides stercoralis-in transmammary ötürülməsi. J. Parazitol. 88 , 536�. Abstrakt məqalə

Spir, R. (1989). Strongyloides növlərinin identifikasiyası. İnsanın əsas dəyirmi qurd infeksiyası olan Strongyloidiasisdə D.I. Grove, red. (London: Taylor və Francis), səh. 11󈟀.

Spinner, W.G., Thompson, F.J., Emery, D.C. və Viney, M.E. (2012). Strongyloides ratti nematodunun parazitar həyat tərzində əsas rolu olan genlərin xarakteristikası. Parazit. 139 , 1317�. Abstrakt məqalə

Stephenson, L.S., Latham, M.C. və Ottesen, E.A. (2000). Qidalanma və parazitar helmint infeksiyaları. Parazitologiya 121 , S23–S38. Abstrakt məqalə

Stewart, T.B., Stone, W.M. və Marti, O.G. (1976). Strongyloides ransomi: Eksperimental olaraq süddən kəsilənlər kimi məruz qalmış bəndlərdən Soltsequential tullantılarının donuzlarının doğuşdan əvvəl və transmammary infeksiyası. am. J. Vet. Res. 37 , 541�. mücərrəd

Stoltzfus, J.D., Massey, H.C., Jr., Nolan, TJ., Griffith, S.D. və Lok, J.B. (2012a). Strongyloides stercoralis age-1: parazitar nematodda yoluxucu sürfə inkişafının potensial tənzimləyicisi. PLoS One 7, e38587. Abstrakt məqalə

Stoltzfus, J.D., Minot, S., Berriman, M., Nolan, T.J., and Lok, J.B. (2012b) Parazitar nematod Strongyloides stercoralis-in RNASeq analizi kanonik dauer yollarının divergent tənzimlənməsini aşkar edir. PLoS Neg. Trop. Dis. 6, e1854. Abstrakt məqalə

Stone, W. və Smith, F.W. (1973). Südlə keçən nematod sürfələri ilə məməlilərin sahiblərinin infeksiyası: bir baxış. Exp. Parazit. 34 , 306�. Abstrakt məqalə

Thompson, F.J., Mitreva, M., Barker, G.L.A., Martin, J., Waterston, R.H., McCarter, J.P. və Viney, M.E. (2005). Parazit nematod Strongyloides ratti-nin həyat dövrünün ifadəli ardıcıllıqla təhlili. Mol. Biokimya. Parazit. 142 , 32󈞚. Abstrakt məqalə

Thompson, F.J., Barker, G.L.A., Hughes, L., Wilkes, C.P., Coghill J. və Viney, M.E. (2006). Parazitar nematod Strongyloides ratti-nin sərbəst yaşayış mərhələlərində gen ifadəsinin mikroarray analizi. BMC Genomics 7, 157�. Abstrakt məqalə

Thompson, F.J., Barker, G.L.A., Hughes, L. və Viney, M.E. (2008). Strongyloides ratti nematodunun parazit həyatında əhəmiyyətli genlər. Molec. Biokimya. Parazit. 158 , 112�. Abstrakt məqalə

Thompson, F.J., Barker, G.L.A., Nolan, T., Gems, D. və Viney, M.E. (2009). Uzun və qısa ömürlü böyüklərin transkript profilləri Strongyloides ratti nematodunda qocalmada inkişaf etmiş fərqlərdə zülal sintezini nəzərdə tutur. Mex. Yaş. Dev. 130 , 167�. Abstrakt məqalə

Tindall, N.R. və Wilson, P.A.G. (1988). Yetişməmiş parazitlərin siçovulda Strongyloides ratti tədqiqatları ilə nümunəvi ev sahibləri içərisində miqrasiya yollarının sübutu üçün meyarlar. Parazitologiya 96 , 551�. Abstrakt məqalə

Triantaphyllou, A.C. və Moncol, D.J. (1977). Strongyloides ransomi və S. papillosusun sitologiyası, çoxalması və cinsinin təyini. J. Parazitol. 63 , 961�. Abstrakt məqalə

Turner, S.A., Maclean, J.D., Fleckenstein, L. və Greenaway, C. (2005). Yayılmış strontiloidozlu xəstədə ivermektinin parenteral tətbiqi. am. J. Trop. Med. Hyg. 73 , 911�. mücərrəd

Viney, M.E. (1994). Strongyloides ratti-də çoxalmanın genetik təhlili. Parazitologiya 109 , 511�. Abstrakt məqalə

Viney, M.E. (1996). Strongyloides ratti parazit nematodunda inkişaf keçidi. Proc. Biol. Sci. 263 , 201�. Abstrakt məqalə

Viney, M.E. və Ashford, R.W. (1990). Strongyloides cebusun peri-vulval bölgəsinin ultrastrukturası. J. Helmintol. 64 , 23󈞈. Abstrakt məqalə

Viney, M.E. və Kabel, J. (2011). Makroparazitlərin həyat tarixçələri. Curr. Biol. 21 , R767-R774. Abstrakt məqalə

Viney, M.E., Matthews, B.E. və Walliker, D. (1992). Strongyloides ratti klonlanmış populyasiyalarının bioloji və biokimyəvi təbiəti haqqında. J. Helmintol. 66 , 45󈞠. Abstrakt məqalə

Viney, M.E., Matthews, B.E. və Walliker, D. (1993). Strongyloides ratti parazit nematodunda cütləşmə: Genetik mübadilə sübutu. Proc. Biol. Sci. 254 , 213�. Abstrakt məqalə

Viney, M.E. (2002). Nematodların həyat dövrlərinin ətraf mühitə nəzarəti. Parazitlərin Davranış Ekologiyasında E.E.Lyuis, J.F.Kampbell, M.V.K. Sukhdeo, red. (Oxford: CABI Publishing), səh. 111�

Viney, M.E., Braun, M., Omoding, N.E., Bailey, J.W., Gardner, M.P., Roberts, E., Morgan, D., Elliott, A.M. və Whitworth, J.A.G. (2004). Niyə HİV infeksiyası yayılmış Strongyloidiasis-ə səbəb olmur? J. Yoluxdurmaq. Dis. 190 , 2175�. Abstrakt məqalə

Viney, M.E., Thompson, F.J. və Crook. M. (2005). TGF-β və nematod parazitizminin təkamülü. Int. J. Parazitol.35 , 1473�. Abstrakt məqalə

Viney, M.E., Steer, M.D. və Wilkes, C.P. (2006). Parazit nematod Strongyloides ratti-də ölçü və məhsuldarlığa olan məhdudiyyətlərin geri çevrilməsi. Parazitologiya 133 , 477�. Abstrakt məqalə

Viney, M.E. və Diaz, A. (2012). Nematodlarda fenotipik plastiklik: təkamül və ekoloji əhəmiyyəti. Qurd 1 , 98�. Abstrakt məqalə

Wang, Z., Zhou, XE, Motola, DL, Gao, X., Suino-Powell, K., Conneely, A., Ogata, C., Sharma, KK, Auchus, RJ, Lok, JB, Hawdon, JM , Kliewer, SA, Xu, HE və Mangelsdorf, DJ (2009). Nüvə reseptoru DAF-12-nin parazitar nematodlarda terapevtik hədəf kimi müəyyən edilməsi. Proc. Natl. akad. Sci. ABŞ 106 , 9138�. Abstrakt məqalə

Wilkes, C.P., Thompson, F.J., Gardner, M.P., Paterson, S. və Viney, M.E. (2004). Strongyloides ratti parazit nematoduna sahib immun reaksiyasının təsiri. Parazitologiya 128 , 661�. Abstrakt məqalə

Wilkes, C.P., Bleay, C., Paterson, S. və Viney, M.E. (2007). Siçovulların Strongyloides ratti infeksiyası zamanı immun reaksiyası. parazit. İmmunol. 29 , 339�. Abstrakt məqalə

Yamada, M., Matsuda, S., Nakazawa M. və Arizono, N. (1991). Strongyloides planiceps və Strongyloides stercoralis-in seriyalı şəkildə köçürülmüş sərbəst yaşayan nəsillərinin heteroqonik inkişafındakı növlərə xas fərqlər. J. Parazitol. 77 , 592�. Abstrakt məqalə

* Marie-Anne Félix, Robin B. Gasser və David Bird tərəfindən redaktə edilmişdir. Sonuncu dəfə 20 sentyabr 2013-cü ildə yenidən işlənmişdir. 16 iyul 2015-ci ildə nəşr edilmişdir. Bu fəsil aşağıdakı kimi göstərilməlidir: Viney M.E., Lok J.B. The biology of Strongyloides spp. (16 iyul 2015-ci il), WormBook , red. The C. elegans Araşdırma İcması, WormBook, doi/10.1895/wormbook.1.141.2, http://www.wormbook.org.

Müəlliflik hüququ: & surəti 2015 Mark E. Viney və James B. Lok. Bu, Creative Commons Attribution Lisenziyasının şərtlərinə uyğun olaraq paylanmış açıq girişli məqalədir və orijinal müəllif və mənbə qeyd olunmaqla istənilən mühitdə qeyri-məhdud istifadəyə, paylanmaya və reproduksiyaya icazə verir.

§ Yazışmalar kimə ünvanlanmalıdır. E-poçt: [email protected]

Bütün WormBook məzmunu, başqa cür qeyd olunmayan hallar istisna olmaqla, Creative Commons Attribution License ilə lisenziyalaşdırılır.


Videoya baxın: At surmek (BiləR 2022).