Məlumat

Yalnız xarici fiziki testlə Y xromosomunun varlığını düzgün müəyyən etmək mümkündürmü?

Yalnız xarici fiziki testlə Y xromosomunun varlığını düzgün müəyyən etmək mümkündürmü?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Üçüncü cinslə bağlı sual verdim və bildim ki, Y xromosomunun olması ilə insanı kişi və ya qadına bölmək həmişə mümkündür.

İndi başqa sualım var. Kiminsə Y xromosomunun olub olmadığını söyləməyin bir yolu varmı? yalnız xarici fiziki testlə? Daha dəqiq desək:

  • Birinin penisi var, onun Y xromosomu olacağını deyə bilərikmi?
  • Birinin Y xromosomu var, onun penisi olacaq deyə bilərikmi?

Xeyr, xarici fiziki müayinə nəticəsiz olardı. Səbəb TDF genidir. Daha dəqiq desək, əgər bir insanda XY varsa və gen aktiv deyilsə, subyekt qadın görünüşünə sahib olacaq. Həmçinin, bir insanın penisi olsa belə, Y xromosomuna sahib olduğu qənaətinə gələ bilmərik, çünki bu gen X xromosomuna köçürülə bilər.

Budur istinad: http://en.wikipedia.org/wiki/Testis_determining_factor.


Maraqlı bir vəziyyət androgen həssaslığı sindromudur. AIS-də bədən testosteronun ən yaxşı bilindiyi androgenlərə, kişi cinsi hormonuna cavab verə bilmir. Ən çox görülən səbəb qüsurlu bir androgen reseptorudur və bu xəstəliklərin əksəriyyəti X-ə bağlıdır. Həddindən artıq hallarda, tam androgen həssaslıq sindromu (CAIS) baş verə bilər. CAIS olan genetik kişilər (XY) adətən kişiləşməyə səbəb olan androgenlərin olmaması səbəbindən zahiri olaraq dişi kimi görünürlər. Bununla belə, TDF-ni kodlayan SRY geni (cinsi təyin edən Y bölgəsi) adətən daxili olsa da, hələ də testislərin inkişafına səbəb olur. CAIS olan şəxslər ümumiyyətlə qadın kimi özünü göstərir.


Klinefelter sindromu

Xromosomlar bədənin hər hüceyrəsində olan gen paketləridir. Körpənin genetik cinsini təyin edən cinsi xromosomlar adlanan 2 növ xromosom var. Bunlar ya X və ya Y adlanır.

Adətən, qadın körpədə 2 X xromosomu (XX), kişidə isə 1 X və 1 Y (XY) olur. Lakin Klaynfelter sindromunda oğlan uşağı X xromosomunun (XXY) əlavə surəti ilə doğulur.

X xromosomu "qadın" xromosomu deyil və hər kəsdə mövcuddur. Y xromosomunun olması kişi cinsini bildirir.

Klinefelter sindromu olan oğlanlar və kişilər hələ də genetik olaraq kişidirlər və çox vaxt onlarda bu əlavə xromosomun olduğunu dərk etmirlər, lakin bəzən bu, müalicə tələb edə biləcək problemlərə səbəb ola bilər.

Klinefelter sindromu təxminən hər 660 kişidən 1-nə təsir edir.


DMCA şikayəti

Vebsayt vasitəsi ilə mövcud olan məzmunun (Xidmət Şərtlərimizdə müəyyən edildiyi kimi) müəllif hüquqlarınızdan birini və ya bir neçəsini pozduğuna inanırsınızsa, lütfən, təyin edilmiş şəxslərə aşağıda təsvir olunan məlumatları ehtiva edən yazılı bildiriş (“Pozulma bildirişi”) təqdim etməklə bizə məlumat verin. agent aşağıda verilmişdir. Əgər Varsity Repetitorları Pozunma Bildirişinə cavab olaraq tədbir görsə, o, bu cür məzmunu Varsity Tərbiyəçilərinə təqdim etdiyi ən son e-poçt ünvanı vasitəsilə bu cür məzmunu əlçatan edən tərəflə əlaqə saxlamağa yaxşı niyyətlə cəhd edəcək.

Pozuntu bildirişiniz məzmunu əlçatan edən tərəfə və ya ChillingEffects.org kimi üçüncü tərəflərə göndərilə bilər.

Nəzərinizə çatdıraq ki, məhsul və ya fəaliyyətin müəllif hüquqlarınızı pozduğuna dair ciddi şəkildə təhrif etsəniz, ziyana görə (xərclər və vəkil haqları daxil olmaqla) məsuliyyət daşıyacaqsınız. Beləliklə, Vebsaytda yerləşən və ya onunla əlaqəli olan məzmunun müəllif hüququnuzu pozduğuna əmin deyilsinizsə, əvvəlcə vəkillə əlaqə saxlamağı düşünməlisiniz.

Bildiriş göndərmək üçün bu addımları yerinə yetirin:

Siz aşağıdakıları daxil etməlisiniz:

Müəllif hüququ sahibinin və ya onların adından hərəkət etmək səlahiyyəti olan şəxsin fiziki və ya elektron imzası Pozulduğu iddia edilən müəllif hüququnun identifikasiyası Müəllif hüququnuzu pozduğunu iddia etdiyiniz məzmunun xarakteri və dəqiq yerinin təsviri, kifayət qədər Varsity Repetitorlarına həmin məzmunu tapmaq və müsbət şəkildə müəyyən etmək imkanı verən təfərrüat, məsələn, biz sualın hansı xüsusi hissəsinin məzmununu və təsvirini ehtiva edən xüsusi suala (yalnız sualın adı deyil) keçid tələb edirik – şəkil, link, mətn və s. – şikayətiniz adınız, ünvanınız, telefon nömrəniz və e-poçt ünvanınıza aiddir və Sizin bəyanatınız: (a) müəllif hüququnuzu pozduğunu iddia etdiyiniz məzmundan istifadənin vicdanla inandığınıza qanunla və ya müəllif hüququ sahibi və ya belə sahibin agenti tərəfindən icazə verilməmişdir (b) Pozulma haqqında bildirişinizdə olan bütün məlumatların dəqiq olması və (c) yalan şahidlik etmə cəzası altında, ya müəllif hüququ sahibi və ya onların adından hərəkət etmək səlahiyyəti olan şəxs.

Şikayətinizi təyin olunmuş agentimizə göndərin:

Charles Cohn Varsity Tutors MMC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
Sent-Luis, MO 63105


Cinsi Xromosomlar Transgender İnsanların Kimliklərində Hansı Rol Oynayır?

Cinsiyyət xromosomları transgender insanların şəxsiyyətində hansı rol oynayır? əvvəlcə Quora-da göründü: insanlara başqalarından öyrənmək və dünyanı daha yaxşı anlamağa imkan verən bilik əldə etmək və paylaşmaq üçün yer.

Quora-da UCSF-nin Postdoktoral alimi Sai Janani Ganesanın cavabı:

Bioloji gender və gender şəxsiyyəti iki çox fərqli anlayışdır. Bioloji cins və ya cins insan bədəninin anatomiya və fiziologiyasına aiddir, halbuki gender şəxsiyyətinə çoxlu faktorlar təsir edir, onların əksəriyyətini tam başa düşmürük.

Bioloji cins sırf cinsi diferensiasiya yolunun seçimi ilə müəyyən edilir, hansı ki, cinsi xromosomlardakı genlər tərəfindən idarə olunur (baxmayaraq ki, məsələn: 1-ci xromosomda WNT4). Y xromosomunda yerləşən testis təyin edən faktor (TDF) və ya cinsi təyin edən Y geni (SRY) belə genlərdən biridir. SRY testisin əmələ gəlməsində böyük məsuliyyət daşıyır. Bu, yeganə gen deyil və bu cinsi fərqləndirmə prosesində müxtəlif yollar və zülallar iştirak edir, bəziləri hətta otosomal bölgələrdə yerləşir, lakin SRY ... xüsusi.

Cinsiyyət təyin edən Y geni (SRY) 1980-ci illərdə Peter Qudfellovun qrupu [2] tərəfindən müəyyən edilmişdir. Goodfellow qrupu və başqaları genin rolunu nümayiş etdirmək üçün bir sıra təcrübələr apardılar. Belə bir araşdırmada onlar anatomik olaraq qadın olan və həm XY xromosomuna malik olan şəxslərin, həm də anatomik olaraq XX xromosomlu kişi olan şəxslərin genetik məlumatlarına baxdılar [3][4]. Onlar XX xromosomlu anatomik kişilərin əlli vəziyyətində X xromosomunda SRY genini tapdılar. XY xromosomları olan anatomik qadın hallardan birində, onlar SRY genində tək bir amin turşusu dəyişikliyinə (metionindən izolösinə) çevrilən və bununla da testislərin inkişaf prosesini pozan tək nukleotid mutasiyasını tapdılar. Bir tək amin turşusu -dən dəyişmək metionin üçün izolösin SRY genində XY cinsi xromosomlu bir embrionun dişi kimi inkişafına səbəb ola bilər. Belə olduğunu təsəvvür etmək çətin deyil de novo mutasiyalar da gender kimliyində rol oynaya bilər. 1991-ci ildə edilən başqa bir araşdırmada onlar bunu bacardılar dişi siçan embrionunu sadəcə bir SRY genini daxil etməklə kişiyə çevirmək (anatomik və davranış baxımından) [5].

Gender kimliyi çox zəif başa düşülür. Lakin David Reimerin (uşaq ikən cinsiyyətinin dəyişdirilməsi əməliyyatı keçirmiş və uğursuz sünnətdən sonra qadın olaraq böyümüş və 15 yaşında kişiyə keçmiş) məşhur hadisəsindən bir sıra araşdırmalara əsaslanaraq, genetik olaraq kişilərlə bağlı çoxsaylı hesabatlara əsaslanaraq (XY xromosomları ilə) və anatomik olaraq qadın kimi yetişdirilən və sonradan kişiyə keçən [6], belə bir nəticəyə gəlmək olar ki, gender identikliyi davranış, mədəni və ya sosial şərait və ya tərbiyə ilə daha az, daha çox biolojidir.

Gender şəxsiyyəti ilə bağlı bir sıra genetik, biokimyəvi tədqiqatlar [7][8][9][10] olsa da, biz spesifik genlərin iştirakını tam başa düşmürük. Bununla belə, güman ki, genlər (öz növbəsində zülalları, fermentləri, hormonları və s. üçün kodlaşdıran) transgender şəxsiyyətində hər hansı digər faktordan daha çox rol oynayır. Bu genlərdən bəziləri X və ya Y xromosomunda yerləşə bilərmi? Məncə, bioloji dəyişənləri gender kimliyinin hakimi kimi axtarmaq cəmiyyət üçün yaxşı fikir deyil.

Bu sual əvvəlcə Quora-da ortaya çıxdı - bilik əldə etmək və bölüşmək, insanlara başqalarından öyrənmək və dünyanı daha yaxşı başa düşmək imkanı verən yer. Quora-nı Twitter, Facebook və Google+-da izləyə bilərsiniz. Daha çox suallar:

Quora: bilik əldə etmək və paylaşmaq, insanlara başqalarından öyrənmək və dünyanı daha yaxşı anlamağa imkan verən yer.


Müalicələr

Daun sindromunun müalicəsi yoxdur. Müalicə ürək problemləri, əzələ zəifliyi və ya onurğa əyriliyi kimi müəyyən problemlər yarandıqda və müalicə edilməli olduqda təyin edilir.

Filadelfiya Uşaq Xəstəxanasında (CHOP) biz birgə, ailə mərkəzli qayğı tətbiq edirik. Dünya səviyyəli cərrahlar və həkimlər, uşaq tibb bacıları, fiziki və peşə terapevtləri, psixoloqlar və digər mütəxəssislər daxil olmaqla, ekspert klinisyenlər komandası uşağınızın qayğısında sizinlə əməkdaşlıq edəcək.

Daun sindromlu bir çox uşağa doğuş zamanı mövcud olan və uşağınız kiçik olanda müalicə oluna bilən müxtəlif ikincili şərtlər diaqnozu qoyulur. Bu, çox vaxt ürək problemləri, əl və ayaq anomaliyaları kimi vəziyyətlər üçün doğrudur.

Digər hallarda, Daun sindromunun ağırlaşmaları yalnız uşağınız böyüdükcə aydın və ya problemli ola bilər. Bu, tez-tez cərrahi düzəliş tələb edə bilən skolyoz və omba vəziyyəti kimi onurğa deformasiyaları üçün doğrudur.

Hər bir uşağın vəziyyəti fərqlidir, buna görə müalicə hər bir vəziyyətdə müəyyən edilir. Uşağınızın ehtiyaclarından asılı olaraq, kardiologiya, ortopediya, endokrinologiya və digər mütəxəssislər uşağınızı müalicə edəcəklər. Müalicə uşağınız və ailəniz üçün terapiya, cərrahiyyə və ya əlavə dəstək xidmətlərini əhatə edə bilər.

Qulluq Bağlayıcısı uşağınızın qayğısına dair ən vacib məlumatları mərkəzi yerdə təşkil etməyə kömək edə bilər.


Sallanan bucaq

Ultrasəsdə, əgər körpəniz əməkdaşlıq edirsə və əlverişli bir şəkildə yerləşdirilirsə, döl təxminən 12 həftəlik olduqda (LMP-dən təxminən 14 həftə sonra) skan zamanı dölün cinsi təyin edilə bilər.

Müəyyənlik, genital "qabar" və onurğanın aşağı hissəsinin istiqaməti arasındakı bucağı öyrənməklə aparılır. Aşağıdakı şəkillər tipik deyil və aralıq formalar mövcuddur, cinsi müəyyən etmək bəzən çətin ola bilər.

Kişi dölündə genital vərəm adətən onurğanın aşağı hissəsi ilə 30°-dən çox bucaq yaradır.

Qadın döllərində genital vərəm onurğa sütununa nisbətən 30°-dən az bir açı ilə onurğanın aşağı hissəsi ilə eyni istiqamətdə çıxır.

- Anatomiyanın təfərrüatlı qiymətləndirilməsi və boyun qalınlığının ölçülməsi üçün adi birinci trimestr skanında dölün cinsiyyətinin müəyyən edilməsinin düzgünlüyünü qiymətləndirmək üçün obyektiv tədqiqat.

Tədqiqatda dölün cinsini təyin etmək üçün genital tüberkülün bucağı istifadə edilmişdir. 11 həftədə 50% səhv nisbəti var idi və hər 100 nəfərdən yalnız 14-nə düzgün kişi cinsi təyin edildi. 12 həftədən sonra kişi döllərində genital tüberkülün üfüqi tərəfdən bucağı əhəmiyyətli dərəcədə artdı. Cinsiyyətin təyin edilməsinin dəqiqliyi hamiləlik ilə artdı.


Digər xəritə məlumatlarının inteqrasiyası

Bütün genom BAC xəritəsinin faydasını artırmaq üçün biz 24 xromosom boyunca kontigləri bağlamaq üçün müxtəlif xəritə məlumatlarını birləşdirdik. CEPH Généthon genetik xəritəsindən 10, GeneMap'99 genom üzrə radiasiya hibrid xəritəsindən (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genemap/) 24,25,26 və hazırlanmış plazmid kitabxana ardıcıllığından seçilmiş markerlərdən istifadə etməklə axın üzrə çeşidlənmiş xromosomlardan (Sanger Mərkəzi, dərc olunmamış məlumatlar) biz RPCI-11 kitabxanasının koloniya filtri replikalarına qarşı 13,695 markeri hibridləşdirdik. Bu, bizə 96.283 müxtəlif BAC klonunu kontiglər üçün genom anker nöqtələri kimi yerləşdirməyə imkan verdi.

Bundan əlavə, RPCI-11 kitabxanası digər genom təşəbbüsləri üçün istifadə edildiyi üçün digər laboratoriyalardan çoxlu əlavə marker məlumatları əldə etmək mümkün idi. Əhəmiyyətli odur ki, BAC son ardıcıllığından əldə edilən 9018 STS xromosomlara təyin edildi (D. R. Cox, dərc olunmamış məlumatlar), bunların çoxu qəsdən seçildi, çünki onlar lokallaşdırılmamış kontiglərdəki klonlardan gəldilər. RPCI-11 kitabxanasının mövcud BAC son ardıcıllığının 15%-dən çoxunun yarandıqları mikrotitr quyusunun ünvanına görə yanlış etiketləndiyi bildirilsə də 27, iki və ya daha çox müstəqil əldə edilmiş BAC son mövqeləri etibarlı şəkildə xromosomların düzgün təyin edilməsini təmin etdi. çoxlu kontigmalar. Bundan əlavə, sitogenetik xəritə mövqelərinin xromosom təyinatı və inteqrasiyası flüoresans ilə xəritələnmiş 3,412 BAC-dan istifadə etməklə əldə edilmişdir. yerində hibridləşmə (FISH) məlumatları 28 .

İşçi qaralama ardıcıllığı yığıldıqca, ardıcıllıq daxilində məlum markerlər düzgün oriyentasiyada və düzgün intervalla əlaqəli primer ardıcıllıqlarını müəyyən etməklə STS-lər üçün ardıcıllığı axtaran proqram olan elektron PCR (ePCR) vasitəsilə asanlıqla müəyyən edildi 29 . Bu məlumatlar FPC məlumat bazasına daxil edilmişdir. Birləşdirilmiş ePCR və hibridləşdirilmiş məlumat dəstləri Généthon genetik xəritəsindən 1659 polimorfik marker daxil olmaqla 69 507 markerdən ibarət idi. Biz, ilk növbədə, GeneMap’99-dan kontiglərin əlavə bərkidilməsi və sifarişi üçün istifadə etdik, çünki o, əhəmiyyətli marker dəstinə (> 50,000) malikdir, Généthon genetik xəritəsi ilə yaxşı inteqrasiya olunur və < 1 Mb qətnamə ilə yerli sifarişi təmin edir. Ardıcıllaşdırılmış klonlar barmaq izi ilə alınmış klonlarla 3 etibarlı şəkildə əlaqələndirilə bildikdən sonra, kontigləri daha etibarlı şəkildə sifariş etmək və istiqamətləndirmək üçün ePCR tərəfindən müəyyən edilmiş ardıcıl klonların marker məzmunundan istifadə edə bilərik. Altı xəritədən hər hansı birində tapılan markerlərdən istifadə etdik (Généthon genetik xəritəsi, Marshfield genetik xəritəsi 11, WIBR YAC STS məzmunu (http://carbon.wi.mit.edu:8000/cgi-bin/contig/phys_map), GeneMap' 99, SHGC G3 radiasiya hibrid xəritəsi (http://www-shgc.stanford.edu/Mapping/rh/index.html) və NCBI çərçivə xəritəsi (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/guide) /)) tədqiq edilən bütün xəritələrin əksəriyyətinin konsensusuna uyğun olaraq kontigləri istiqamətləndirmək.


Həmin DNT testindən əvvəl: Bilməli olduğunuz altı şey

DNT testi daha çox yayıldıqca, daha çoxumuz tüpürcək tüpürürük. Bəs DNT testi tam olaraq nədir? Bu necə işləyir? Nə təsirləri var? Bu suallara burada cavab verməyə çalışırıq.

ZDNet Hökuməti üçün David Gewirtz tərəfindən | 21 avqust 2020-ci il -- 18:30 GMT (11:30 PDT) | Mövzu: İnnovasiya

Yenilənib: Ancestry.com məxfiliklə bağlı açıqlama paylaşıb. Aşağıya baxın.

DNT test dəstini əldə etdiyiniz zaman əməl etməli olduğunuz bir sıra təlimatlar alacaqsınız ki, bədəninizdən laboratoriyaya DNT nümunəsi ala biləsiniz. Sizdən ya bir boruya tüpürməyiniz və ya ağzınızın içindəki çubuqla silinməyiniz xahiş olunacaq.

Kataloq

Mövcud variantları müqayisə edirik və müqayisə edirik və DNT testi xidmətinə tam olaraq nə üçün sərmayə qoyacağınıza nəzər salırıq, o cümlədən üstünlüklər və xəbərdarlıqlar.

Bəzi insanlar tüpürcək testi etmək üçün kifayət qədər tüpürcək istehsal etməkdə çətinlik çəkirlər. Əgər tez-tez ağız quruluğunuz varsa, yanaq çubuq testlərindən birini nəzərdən keçirmək istəyə bilərsiniz. Başqa bir hiylə, limon, limonun dadı və limonu dişləmək haqqında düşünməkdir. Bəzən sadəcə düşüncə ağız tüpürcəyini artırar.

tüpürcək. Adi deyil ZDNet topic. Beləliklə, üzünüz turş dadından bir qədər qırışarkən və ağzınızın suyunu hiss edərkən ağzınızda limonun acı dadını təsəvvür etməkdənsə, bilməli olduğunuz bəzi vacib şeylərdən danışaq.

1. DNT testinin nədən ibarət olduğunu bilin

DNT sizə özünüz haqqında çox şey deyə bilər. Təsəvvür edin ki, siz video oyun üçün tərs mühəndislik mənbə kodusunuz. Əgər tapmacanı həll edən bir funksiya tapsanız, oyunun tapmacaların həllini ehtiva etdiyini sezə bilərsiniz. Bu kodda tullanmaq və dırmaşmaq üçün funksiya tapsanız, oyunda daha çox hərəkət elementi ola bilər.

DNT testləri, genetik kodunuzda hansı "funksiyaları" ifşa etdiyini müəyyən etmək üçün DNT-yə baxaraq bunu edə bilər. Buna görə bəzi DNT testləri sağlamlıq və həyat tərzi haqqında məlumat verə bilir.

Bir çox DNT şirkəti müştərilərinin icazəsi ilə minlərlə və ya milyonlarla müştərinin DNT məlumatlarını saxlayır. DNT-nizi bütün digər DNT test iştirakçılarının DNT nümunələri ilə uyğunlaşdırmaqla, bəzi DNT şirkətləri sizin unikal ardıcıllıqları paylaşıb paylaşmadığınızı deyə bilirlər və bu, əslində ailə tarixinizdə haradasa əcdadları paylaşdığınızı sübut edir.

Bu, DNT testi təminatçıları tərəfindən təklif olunan ən böyük xidmətlərdən birini açır: nəsil ağacınızı, əcdadlarınızın miqrasiya nümunələrini başa düşməyə və hətta heç vaxt tanımadığın qohumları müəyyənləşdirməyə kömək edir.

2. Bilin ki, DNT testinin qaranlıq tərəfi var

Bu, həm də DNT testinin ən narahatedici cəhətlərindən birini açır: məxfilik nəticələri. DNT-niz, əsasən, mənbə kodudur. Sən. Əgər DNT şirkətləri bu kodu, istər hüquq-mühafizə orqanları ilə, istərsə də digər şirkətlərlə paylaşırlarsa, bu, bir az narahatedici ola bilər. Əgər bu paylaşıma icazə vermisinizsə, bu bir şeydir.

Ancaq ailə üzvünüz və ya əmisi oğlunuz DNT-lərini paylaşmağa icazə veribsə, onlar da DNT-nin əhəmiyyətli bir hissəsinin paylaşılmasına icazə veriblər. Bu, hətta sınaq xidmət provayderiniz sındırıldıqda baş verəcəkləri də əhatə etmir.

Digər məsələ, DNT testləri aparan və gözləmədikləri nəticəni alan insanlar üçündür. Bununla əlaqəli bir çox problem var, "yaxşı təyin edilmiş atalıq" adlanan şeydən tutmuş irq məsələlərinə, ailə tarixçənizin bir hissəsi kimi sizə deyilənlərə və soy ağacınızla bağlı narahatedici kəşflərə qədər. Üç DNT xidmətini sınaqdan keçirəndə bəzi narahatedici nəticələr əldə etdim.

DNT testi ilə irəliləmək qərarına gəlsəniz, bu gözlənilməz nəticələri nəzərə alın.

3. DNT testi xidmətini necə seçmək lazım olduğunu bilin

Müxtəlif DNT test xidmətlərinin təklifləri arasında naviqasiya etməkdə sizə kömək etmək üçün biz bu yaxınlarda bələdçi hazırladıq CNET. Burada biz bu provayderlərin DNT vasitəsilə özünüz haqqında öyrənməyə nə dərəcədə kömək edə biləcəyinə baxdıq. Hər bir provayder öz uyğun verilənlər bazasının ölçüsü ilə göstərilir. Əgər siz ailə haqqında məlumat axtarırsınızsa, verilənlər bazası nə qədər böyükdürsə, uzun müddət itirilmiş ailə üzvlərini tapmaq şansınız bir o qədər yüksək olar.

Sağlamlıq və həyat tərzi məlumatlarına gəldikdə, DNT testləri eyni məlumatlardan bəzilərini istifadə edir. Bu, həqiqətən də uyğun gələn prosesdir, lakin test təminatçısı ailə üzvlərini axtarmaq əvəzinə uyğun xüsusiyyətləri, xüsusən də müəyyən xəstəliklər və əlamətlər üçün genetik markerləri axtarır.

4. DNT-nin quruluşunu anlayın

Son inkişaflar

Ləğv edilmiş konfranslardan pozulmuş tədarük zəncirlərinə qədər qlobal iqtisadiyyatın heç bir küncü COVID-19-un yayılmasından immun deyil.

DNT əslində koddur. Kodun sırası və birləşməsi üzvi material yaratmaq üçün təlimatları təmin edir.

DNT seqmentləri amin turşularını zülallara çevirir. Zülallar hər cür şeyi edir, o cümlədən yeni hüceyrələr yaradır. Beləliklə, amin turşularından zülallara, zülallardan hüceyrələrə, hüceyrələrdən toxumalara, toxumalardan orqanlara və orqanlardan insanlara, itlərə, ağaclara, pişiklərə və s.

Uzun DNT zəncirlərinə xromosomlar deyilir. Bu xromosomlar həm atadan, həm də anadan uşağa ötürülür. Uşağın DNT-sində hər iki valideynin xüsusiyyətlərini əks etdirən kod var.

5. DNT uyğunluğunun sərhədlərini bilin

Bu xromosomlar yalnız genetik xüsusiyyətlərin kodunu ehtiva etmir, həm də hər bir uşaqda valideynlərin genetik barmaq izini ehtiva edir. Buna görə də eyni iki valideyndən doğulan iki bacı böyük miqdarda xromosom məlumatlarını paylaşacaq.

Qohumlar da xromosom məlumatlarını bölüşürlər, o qədər də çox deyil. Barmaq izi, mahiyyətcə, sulandırılmışdır. Siz zamanla nənə və babalara, böyük nənələrə və böyük nənələrə, sonra ağacın digər budaqları ilə birinci əmiuşaqlara, ikinci əmioğlulara, üçüncü əmiuşaqlara, dördüncü əmioğlulara və sairə getdikcə DNT ardıcıllığının getdikcə daha az hissəsi uyğunlaşacaq. .

Xromosomlar haqqında bir az başa düşməyinizin səbəbi, qərar vermək üzrə olduğunuzdur: Hansı test növünü seçirsiniz? Növbəti budur.

6. Test növlərini anlayın

Ümumiyyətlə, üç fərqli test növü var: Autosomal, Y-DNT və mtDNA.

Bu gün autosomal testlər ən çox yayılmışdır. Onlar həm kişilərə, həm də qadınlara tətbiq oluna bilər və hər iki cinsin nəslindən keçə bilər.

Y-DNT testi yalnız kişilərə tətbiq oluna bilər və DNT-ni patrilineal əcdaddan (əsasən atadan babaya, böyük babaya qədər) izləyir.

mtDNA matrilinealdır və ananız, onun anası və ananızdan geriyə qayıdıb öz əcdadınızı izləməyə imkan verir.

Autosomal testlər sizə dörd və ya beş nəsildən əvvəlki keyfiyyətli genetik məlumat əldə edə bilər. Y-DNT və mtDNA testləri xəttin bir tərəfinə daha çox diqqət yetirdiyinə görə, siz daha çox məlumat əldə edə bilərsiniz, lakin ailə quruluşu haqqında daha az məlumat əldə edə bilərsiniz.

Hansı testdən keçəcəyiniz tamamilə nə axtardığınızdan asılıdır. Mükəmməl dəqiqlik gözləməyin. Onlar sizə əlamətlər verə bilər, lakin DNT testindən keçmək sehrli şəkildə ailənizin keçmişi haqqında bir tarix kitabı yaratmayacaq.

Mənim təcrübəm

Beləliklə, getdin. Bələdçidə sizə tapdığımız daha maraqlı 10 DNT xidmətini təqdim edirik. Bəziləri digərlərindən daha yaxşıdır, ona görə də siz xidmətə xərcləyərkən nəinki məlumatlarımızı nəzərə almalı, həm də təcrübələrinin nə olduğunu görmək üçün xidmətlərdən istifadə edənlərin dərc etdiyi rəyləri və hekayələri axtarmalısınız.

Mən şəxsən indi üç xidməti sınaqdan keçirmişəm: Ancestry, 23andMe və LivingDNA. Maraqlı və həm də narahatedici oldu. DNT testlərini Ancestry-nin tədqiqat bazası ilə birləşdirərək, həyat yoldaşım və mən nəsil ağaclarımızla bağlı çoxdan saxlanılan bəzi sirlərə cavab verə bildik. Budur, mənim bununla bağlı hekayəm, eləcə də bu üç xidmətin ətraflı nəzərdən keçirilməsi:

Yeri gəlmişkən, Ancestry-nin sözçüsü bu məqalədə qaldırdığım məlumatların məxfiliyi ilə bağlı narahatlıqlar barədə danışmaq üçün mənə müraciət etdi. Bu açıqlamanı paylaşmaq istədilər:

Müştərilərimizin məxfiliyinin qorunması Ancestry-nin ən yüksək prioritetidir və bu, müştərilərin həmişə öz məlumatlarına sahiblik və nəzarəti saxlamalı olduğuna dair əsas inamla başlayır. Biz müştərilərin şəxsi məlumatlarını üçüncü tərəflərlə, o cümlədən sığortaçılar, işəgötürənlər, səhiyyə təminatçıları və ya xarici marketoloqlarla onların açıq, məlumatlı razılığı olmadan paylaşmayacağıq. Ancestry etibarlı hüquqi proses tərəfindən məcbur edilmədikcə heç bir DNT məlumatını hüquq-mühafizə orqanları ilə paylaşmayacaq və həmişə müştərilərimizin məxfilik gözləntilərinə təsirini minimuma endirməyə çalışacaq.

Mən şəxsən Ancestry və onların gördükləri işlərə heyranam, ona görə də ümid edirəm ki, zaman keçdikcə onlardan sizə daha çox şey gətirə biləcəyəm.

Bizimlə qalın. Mümkünsə, daha çox testlər aparacağam və burada sizə məlumat verəcəyəm ZDNetCNET öyrəndiklərim haqqında.

Gündəlik layihə yeniləmələrimi sosial mediada izləyə bilərsiniz. Məni Twitter-də @DavidGewirtz, Facebook-da Facebook.com/DavidGewirtz, Instagram-da Instagram.com/DavidGewirtz və YouTube-da YouTube.com/DavidGewirtzTV-də izləməyi unutmayın.

Əvvəlki və əlaqəli əhatə dairəsi:

Haven Life sığortalılara sağ olduqları zaman daha çox üstünlüklər verməyi hədəfləyir.

MyHeritage DNT test saytı şirkətin sındırıldığını bildirib.

Əlaqədar Mövzular:

ZDNet Hökuməti üçün David Gewirtz tərəfindən | 21 avqust 2020-ci il -- 18:30 GMT (11:30 PDT) | Mövzu: İnnovasiya


Mücərrəd

Aneuploidiya (trisomiya və ya monosomiya) insanlarda ən çox müəyyən edilmiş xromosom anomaliyasıdır və klinik olaraq tanınan bütün hamiləliklərin ən azı 5%-də baş verir. Aneuploid konsepsiyaların əksəriyyəti məhv olur uşaqlıqda, bu, hamiləliyin itirilməsinin əsas genetik səbəbidir. Bununla belə, bəzi anevloid döllər müddətə qədər sağ qalır və bir sinif olaraq anevloidiya zehni geriliyin ən çox yayılmış səbəbidir. Anevloidiyanın dağıdıcı klinik nəticələrinə baxmayaraq, insanlarda trisomiya və monosomiyanın necə yarandığı barədə nisbətən az şey məlumdur. Bununla belə, son molekulyar və sitogenetik yanaşmalar indi anevloidiyaya səbəb olan qeyri-dizyunksional prosesləri işıqlandırmağa başlayır.


Siz də bəyənə bilərsiniz

Nəzərə alın ki, bütün XXY Klinefelter deyil, lakin bütün Klinefelter XXY olacaq. Həmçinin, nəzərə alın ki, Y xromosomu və penis həmişə oğlanın/kişinin cinsi kimliyini yaratmır. Bir XXY/Klinefelter böyüyəndə səs sahibi olur, onların çoxu qız kimi çıxır. "qeyri-ikili" seçimi ilə indi çoxları bunu da seçir.

Tibb kompleksi və hökumət cinsiyyət orqanının həmişə oğlana məxsus olması barədə bu anlayışları inandırmaq üçün cinsi icad etdilər. Təəssüf ki, bir çox XXY qadın səhvən oğlanlara təyin edildi. Bütün interseks uşaqlar öz cinsi kimlikləri üzərində öz müqəddəratını təyin etməyə layiqdirlər. İnterseks uşağa cinsi şəxsiyyətinin səhv təyin edilməsi faciəsi bitməlidir! anon1003524 12 iyul 2020-ci il

Bu sindrom reproduksiya ilə məhdudlaşmır. Mən bunu üç fərqli tanınmış şirkətdən üç DNT tüpürcək testindən sonra kəşf etdim! Yalnız bundan sonra yerli testlərdən keçdim. Xx sindromunu istisna etmək üçün qan testi aldım!

Müzakirə edilməmiş şey, məsələn, dişlərimin köklərinə necə təsir etdiyi kimi şəxsi təcrübəmdən bildiklərimdir! Köklərimin ümumiyyətlə böyük, qalın soğanaqlı ucları var. DNT tüpürcək testinə gəlincə, xam məlumatlar təəccüblü məlumat verir, xüsusən də 23&me ilə sınaqdan keçirildikdə!

Bu şəkildə DNT testi testisi təyin edən faktorun patogen olub olmadığını təsdiqləyir! Üç testdən əldə edilən bütün məlumatlara malik olduğum üçün mən problem yaradan geni və digər daxili problemlərlə əlaqəli genləri təsdiqləyə bilirəm. Sindrom ilk növbədə reproduksiya ilə bağlı deyil! anon972654 5 oktyabr 2014-cü il

@anon964980 : Əgər bu oğlanlar belədirlərsə və heç bir ciddi emosional stress keçirmirlərsə, niyə onların onsuz da çaşqın olan həyatlarını yaxşıdan çox zərər verəcək hormona məruz qoymaqla çətinləşdirmək istəyirsiniz? anon964980 8 avqust 2014-cü il

Mən bir şeylə maraqlanıram. Mən keçid edən qadından kişiyə transgenderəm. Bu problemə nəyin səbəb ola biləcəyini araşdırmağa çalışıram və bu yazıya rast gəldim. Hiss edirəm ki, bu, xromosomlarla əlaqələndirilə bilər və mən bura beləcə çatdım. Qeyd etmək lazım olan bir şey: Mən Floridadanam, amma indi Oreqonda yaşayıram. Mən məktəb bölgəsində işləyirəm və Oreqondakı kişilər, xüsusən də "ağ" kişilər haqqında bir şey fərq etdim. Hamısı yox, amma deyərdim ki, 25-30-dan ikisi ola bilər.

Mən çox müşahidəçiyəm və yetkinlik çağında olan oğlanların bir çoxunun döş toxumasına malik olduğunu, o qədər də kişi xarakterli olmadığını və zahirən introvert olduğunu gördüm. Onlar qızlarla flört edən bəzilərinə bənzəmirlər və s. Biri biseksual, digəri isə hetero olduğunu düşünürəm. Mən testosteron qəbul etdiyim üçün ikisindən hər hansı birinin testosteron əlavəsindən faydası olub-olmayacağı ilə maraqlandım, amma mən onlara və ya heç kimə bu barədə heç nə deməmişəm. Bunlar sadəcə mənim fikirlərimdir. Ancaq başqa bir şey düşündüm - mən heç vaxt belə bir şeyin günəş işığının çox olduğu Florida olduğunu görməmişdim və bəlkə D vitamini çatışmazlığının bununla əlaqəsi varmı? Görəsən, neçəniz günəş işığı olmayan bölgələrdənsiniz? Yalnız bir fikir. anon963373 29 iyul 2014-cü il

Mənim 35 yaşım var və bu yaxınlarda Klinefelter diaqnozu qoyuldu. Mən sonsuzluqdan başqa bütün simptomları göstərirəm. Trt-də olanda boşluq çəkmirəm və əslində çoxlu sperma istehsal edirəm. Trt olmadan libidom yoxdur. Klinefelterin həyatımla bağlı bir çox suallarıma cavab verdiyini öyrəndim. Mən də biseksual və ya gey ola biləcəyimi düşünməyə başlayıram. anon941330 22 mart 2014-cü il

Gender disforiyası transseksuallara aiddir, transseksuallara deyil. Böyük fərq! Hər halda, düşünürəm ki, məndə XXY ola bilər, amma özümü qadın kimi tanıyıram. Fiziki vəziyyətim olanda həkimimlə danışacağam. anon941051 dünən

Mən anon163617-nin paylaşımını çox maraqlı hesab edirəm. Mən də 40 yaşımın sonlarında döşləri inkişaf etdirirəm. Bununla belə, mən anon163617 kimi uyğun olduğumu iddia edə bilməsəm də, bu, mütləq yağ deyil, döş toxumasıdır. Mənim uşaqlığım XXY-nin göstəricisidir, ona görə də mən XXY olduğum üçün olduqca müsbətəm, amma mənə etiket yapışdırmaq üçün həkimə müraciət edib-etməməkdən əmin deyiləm. Maraqlıdır, daha sonra həyatda döş inkişafı barədə məlumat verə biləcək daha çox XXY varmı? Hətta peşəkar bir araşdırmaya dəyər ola bilər. anon330805 18 aprel 2013-cü il

Onun iki xayası olması və kiçik xayanın sol tərəfinə deyil, sağ tərəfinə yapışdırılmasına nə deyilir. İki normal ölçülü testis və sonra bir kiçik testis yalnız sağa əlavə olunur. XXYGuy 13 aprel 2013-cü il

Yaxşı deyirəm mmmmm. XXY nadir deyil. Bu adi haldır -- o qədər adi haldır ki, onu daha tez-tez götürmək lazımdır, amma hər şey sekslə bağlı olduğu üçün belə deyil. Doğuş zamanı XXY-nin rastgəlmə nisbətinin 1:500 ilə 1:1000 diri kişi doğumu arasında olması çox qəribədir, lakin XXY ilə əlaqəli bütün tibbi vəziyyətlərin rastgəlmə nisbəti heç o qədər də yüksək deyil. Ən çox rast gəlinən tibbi problem hipoqonadizmdir və buna baxmayaraq, hətta bu xəstəliyi olan və uzun illərdir olan XXY kişilərdə də nadir hallarda diaqnoz qoyulur.

Yetkinlik dövrünün başlamasından sonra diaqnozun ən çox görülən səbəbi məhsuldarlıq testidir və ümumiyyətlə sonsuzluq aşkar edilir. Yetkinlik başlamazdan əvvəl bu, öyrənmə çətinlikləri, xüsusən də oxumaqda gecikmələrdir.

Qalan vaxtlarda XXY-lər təsadüfən və ya təsadüfən tapılır. anon329075 7 aprel 2013-cü il

Mən gənc olanda sınaqdan keçdim və XXY olduğumu tapdım. Məndə qeyd olunan bəzi şeylər var idi, lakin döş böyüməsi olmadan. İstərdim ki. Mən 2002-ci ildən qadın kimi yaşayıram və indi 33 yaşım var. O vaxtdan bəri hormonlar və blokerlər qəbul edirəm və döşlərimi düzəltdirmişəm və inşallah, bu ilin sonunda orxi alacağam. XXY olduğum üçün şadam. Nadir bir növ olduğunuzu deyə bilmədiyiniz hər gün deyil. anon327444 27 mart 2013-cü il

Əlbəttə ki, keçid mümkündür, amma mənim fikrimcə, siz həmişə özünüzü həqiqətən kişi və ya həqiqətən qadın olmadığını düşünməli idiniz, sonra XXY olduğunuzu kəşf etdiniz və bu daha inandırıcı olardı.

Bu, həmişə belə görünür ki, bəzi insanlar XXY yaşında olduqlarını iddia edirlər, XXY olduqlarını aşkar edirlər, sonra jinekomasti inkişaf etdirirlər, sonra onların həqiqətən kişi olmadıqlarını və s. müəyyən edirlər. Və mənə bu, çox rahat görünür.

Mən konsepsiyadan bəri XXY yaşındayam və həmişə özümü kişi hesab edirdim. Mən əvvəlcə XXY-nin cinsiyyətini şübhə altına aldım, amma tezliklə bizim həm genetik, həm də fiziki olaraq kişi olduğumuzu düşündüm.

Bilmirəm niyə XXY olduğunuzu aşkar etmək sizdə gender problemlərinin yaranmasına səbəb olur, çünki siz həmişə XXY idiniz. Buna görə də həmişə cinsi problemlərlə qarşılaşmalı idiniz.

Keçid zamanı həqiqətən XXY-yə ehtiyacı olan yeganə insanlar özlərini həmişə qadın hiss etmiş və dünyanın sadə insanları üçün məqbul görünən bir bəhanəyə ehtiyacı olanlardır. Chloe Prince özünü XXY kimi göstərən belə transseksual insanlardan biridir. Əksər XXY heç vaxt aşkar olanı şübhə altına almır. Onlar kişidirlər və bunu bilirlər. anon323805 6 mart 2013-cü il

16 yaşımda mənə XXY xromosomu diaqnozu qoyuldu. O vaxtdan bəri testosteron terapiyası almışam. Mən hər ay və əbədi olaraq süni testosteron iynəsi alıram.

İndi mənim 20 yaşım var, bir müddət əvvəl biseksual olduğumu kəşf etdim və o vaxtdan özümü çöldəki kişidən daha çox qadın hiss edirəm. Mən qadınlardan daha çox kişiləri sevirəm.

Qadın olmağın necə olacağını düşünməkdən vaz keçə bilmirəm. Gələcəkdə xxy kişinin qadına problemsiz keçməsi mümkündürmü?

Sualım budur ki, mənim belə hiss etməyim normaldırmı? XXYGuy 6 may 2011-ci il

Təəssüf ki, anon163617-nin əsl adı yoxdur və hekayəsini yoxlamaq mümkün deyil. Nəticə ondan ibarətdir ki, ona həqiqətən qəribə səbəblərə görə XXY diaqnozu qoyuldu, daha sonra həyatda Klaynfelter sindromu inkişaf etdi, buna görə də “kişi döşləri” ancaq XXY yaşlı kişilər üçün sonsuzluğun səbəbi olan seminifer boru disgenezinin bir əlaməti idi.

Beləliklə, ssenari nəzəri cəhətdən mümkündür, lakin mən heç vaxt belə bir ssenarinin hesabatını oxumamış və görməmişəm. Düşünürəm ki, əksini sübut edən sübut olmadan, yeni diaqnoz qoyulmuş XXY-lər onların məhsuldar olub-olmadığını düşünməməlidir. anon163617 28 mart 2011-ci il

İlk övladımı (kişiyəm) dünyaya gətirəndə xxy olduğunu bildim. Ailəmdə daun sindromu olduğu üçün qanımızı yoxladığımız üçün təsadüfən bildim. Bu günə qədər 53 yaşımda məni zərrə qədər narahat etmirdi, mən nifrət etdiyim döşləri inkişaf etdirirəm. Mən müntəzəm olaraq məşq edirəm, buna görə idmanın olmaması ilə əlaqədar deyil!

Uşaqlarım deyirlər ki, kişi döşlərim var. Mənə çox təsir etməyə başlayır. Sahildə üstümü çıxarmağa utanıram və uzun illərdir üzməmişəm. Təxminən 16 il əvvəl biləndə mənə bu barədə heç nə demədilər, sadəcə normal olduğumu söylədilər. İndi onu çox oxuduqdan sonra çox şey izah edə bilər.

Mən həmişə öyrənməkdə çətinlik çəkmişəm, bunu xatırlamaq üçün bir şey etməli idim, ona görə də əllərimlə çox yaradıcı oldum və s. Bunu illər əvvəl bilsəydim, bəlkə də həyatım başqa bir yol tutmuşdu. Mən bədbəxt deyiləm, sadəcə bədən quruluşuma nifrət edirəm. XXYGuy 7 saat əvvəl

Tədqiqat hamının sonsuz olmadığını yox, hamısının sonsuz olmadığını sübut etmək üçün lazımdır. Effektiv olaraq, Klaynfelter sindromlu bir kişinin məhsuldar olma şansı sıfıra bərabərdir, lakin XXY yaşında olan kişilərin sindromu olmaya və məhsuldar ola biləcəyini düşünmək olar. XXY-nin aşkar edilməsinin səbəbləri pre/postnatal genetik testlər, təhsildəki çətinliklər (ümumi deyil, lakin mümkündür), yetkinlik dövründə natamam cinsi yetkinlik və məhsuldarlıq testi.

Tibb peşəsi, bütün XXY-lərin sindromu inkişaf etdirmədiyini iddia edir, bu onların izahı olaraq, 1:500 ilə 1:1000 diri kişi doğuş arasında olan doğum hallarının nə üçün sonsuz cütlər üçün məhsuldarlıq müalicələrində təmsil olunmadığını izah edir. anon154718 10 saat əvvəl

Bu tip insanlarla bağlı hər hansı bir araşdırma aparılırmı, onların hamısının sonsuz olduğunu sübut edir? XXYGuy 27 oktyabr 2010-cu il

XXY üçün müalicə variantları haqqında daha çox məlumat əlavə etmək istərdim, lakin bu, orijinal sualın diapazonunu aşacaq. Testosteronu qeyd etdiyinizi görürəm, lakin istifadə edilə bilən əlavə əməliyyatlar da var. Və testosteronun XY-də belə yan təsirləri var ki, bu da həll edilə bilər? Klinefelter sindromlu kişilər üçün müalicə variantları ilə bağlı bir səhifə varmı, yoxsa burada olacaq? XXYGuy 27 oktyabr 2010-cu il

In early 1976 I was diagnosed with Klinefelter's syndrome which was confirmed by Karyotype later that year.

My visible symptoms at the time were very thin build, no musculature, no facial and sparse body hair, female pattern pubic hair, normal penile development, small firm testes (or testicles if you prefer?) No breast tissue was present, my span was greater than my height (all these things are relevant), I was not over 6 feet tall, merely 5'8" and I had broader hips than chest. My complexion was very pale, anemic almost.

The hidden symptoms revealed by blood tests were elevated LH (Luteinizing Hormone) and FSH (Follicle Stimulating Hormone) and low normal testosterone.

LH tells the testes to make testosterone and increases if there is insufficient testosterone production, FSH tells the testes to make sperms and also increases when insufficient sperm is created.

By mid 1976 I had testicular failure and had no testosterone production from my testes. I was 16.5 years old. It is estimated I developed Klinefelter's syndrome itself when I was 14 years old.

You may be interested to know that testicular volume by age 16 ought to be somewhere between 15 and 25mls volume, mine at age 16 were 1.0mls volume.

At that time I had my ejaculate tested and was found to have Ogliospermia, which means I had no sperm at all. I began testosterone therapy in October 1976 and have not ceased since.

My experience indicates the earlier the diagnosis the better, preferably before the onset of puberty. Recent information indicates there may be a greater chance of recovering viable sperms from XXY boys for storage later in life.

In my biased opinion, all boys who have learning difficulties should be Karyotyped just to see if they are XXY, obviously for their benefit alone. XXYGuy October 26, 2010

Re: transgender: XXY's are male anatomically. We have male internal structures and male external structures in most instances. We are definitely not hermaphrodites. With Sex Chromosome Abnormalities and how people think of themselves, the sky is the limit when it comes to who people want to be regarded as. But physically speaking we are male. XXYGuy October 26, 2010

My own personal experience here. I have school reports from my first year that show delays in reading, writing and speaking. I was frequently in trouble for not following instructions. I was thought to have petit mal epilepsy, and took medication for it treatment, that had no effect at all, apart from giving me a really bad mood, which was not helpful.

Later on, I was diagnosed with AD/HD Inattentive Type which has surprising similarities to petit mal epilepsy. I can understand why the error was made.

And my research indicates many XXY's suffer AD/HD throughout their entire lives, which is good as I still do. I do not recall being shy but I was passive and highly emotive. I definitely did not fit in with my peers and can only recall having one friend at any given time.

Difficulties have not subsided with age they are constant. XXYGuy October 26, 2010

The doctors who discovered the XXY Karyotype in men with Klinefelter's syndrome were Jacobs and Strong from Canada in 1956.

Dr. Klinefelter proposed there may be a genetic cause for the syndrome he first described in 1942. At that time there was no such thing as Karyotype testing, nor indeed did Jacobs and Strong have Karyotype testing they used Barr Bodies, which are the shadows left by the inactive X in females. Therefore man will have no Barr Bodies unless he's XXY. Easy eh! XXYGuy October 26, 2010

I have found four reports of XXY males transitioning to female. I know of thousands of XXY males. On that basis I'd say XXY's were not Transgender simply because they're XXY. And those who do transition and cite XXY as their sole reason are misguided. XXYGuy October 26, 2010

XX and XY and XXY are described as karyotypes, not "structures" I have an XXY Karyotype for example. XXYGuy October 26, 2010

As an XXY man myself I'd say there was no delay in entering puberty but puberty did not proceed as it should have due to lower testosterone level. Sexual interest is impeded greatly by that lower testosterone level as is sexual function.

Overall, this article is much better than others I've seen here on this topic.

In 2008 a report was published showing XXY pubertal boys and men do indeed have sperms in their ejaculate, and may not be as infertile as first described by Dr. Harry Klinefelter. It may be that as XXY's age they become less and less fertile? anon121945 October 26, 2010

The Drs who discovered the XXY karyotype was not Dr Harry Klinefelter, he is the Dr who had his name first on the paper that described Klinefelter's syndrome in 1942, Klinefelter et al. The persons who are responsible for discovering the XXY karyotype are Jacobs and Strong from Canada in 1956.

I'm Graeme and I'm XXY and all male. anon115188 October 1, 2010

We are not transgendered. We are not transitioning to an other sex. Hope this helps, ha. --David K. anon75497 April 6, 2010

Are these people transgendered? If the chromosomal abnormalities result in gender dysphoria they are considered Transgender. If the chromosomal abnormalities result in parts of both sexual anatomies, they are considered Hermaphrodites.

are these people transgenders? anon25034 January 22, 2009

XXY means there are 3 chromosomes: 2 x's and a y. So, you can't say "an XXY chromosome" or "XXY chromosomes."


Videoya baxın: Xromosomlar haqqında qısa. (Avqust 2022).