Məlumat

Dorsal kök lifləri

Dorsal kök lifləri



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ağrı və temperaturun ötürülməsindən məsul olsa da, dorsal kök lifləri necə milinsiz ola bilər? Miyelinlənmədən onların keçiriciliyi necə bu qədər sürətlidir? Yalnız bir aksonun olması (bir aksonun dəridən dorsal kök ganglionuna hərəkət etdiyini göstərir) belə sürətli keçirmə üçün kifayətdirmi?


Dorsal kök qanqliyonu

Əlinizdən gələni etmək, diqqəti toplamaq, problemi həll etmək və ya sakit və aydın düşüncə tərzini saxlamaq lazımdırsa, Mind Lab Pro-dan böyük fayda əldə edəcəksiniz.

Faydaları

  • Daha yaxşı diqqət
  • Sakit düşüncə tərzi
  • 55+ yaddaş və əhval-ruhiyyə
  • Performansa diqqət yetirən idmançılar
  • Tələbə öyrənməsi

Bir qanqliondur hüceyrə cisimlərinin toplanması mərkəzi sinir sistemindən kənarda yerləşən neyronların. Dorsal kök ganglionu onurğa beynindən çıxan sinirlərin dorsal və ya arxa kökü ilə əlaqəli olandır.

Onurğa sinirlərinin bütün arxa kökləri qanqliondan ibarətdir. Onurğa sinirinin dorsal və ya arxa kökü ilk növbədə hissiyyatlı olduğundan, dorsal kök qanqliyonunda bu həssas sinir liflərinin hüceyrə cisimləri var.

Bu yazıda quruluş haqqında danışacağıq,
yeri və dorsal kök ganglionunun əlaqələri. Biz də müzakirə edəcəyik
dorsal kök qanqliyonu ilə əlaqəli funksiyalar və klinik şərtlər.


Məkan

Adından aydın olur ki, dorsal kök ganglion onurğa sinirlərinin dorsal və ya arxa kökü ilə əlaqələndirilir. Bir dorsal kök ganglionu bədənimizdə mövcud olan hər bir onurğa siniri ilə əlaqələndirilir.

Dorsal kök ganglionunda mövcud olan neyronlar dorsal kökündəki bütün lifləri əmələ gətirir. onurğa siniri. Onurğa beyninin hər bir seqmentinin yan tərəfində bu liflər vasitəsilə asılmış vəziyyətdədir. Onurğanın müxtəlif prosesləri ilə qorunur.


Tək Dorsal Kordon Hüceyrələrinin Periferik Dərinin Miyelinsiz Liflərinə Cavabları

Dorsal buynuzun dorsal hissəsində dərinin stimullaşdırılmasına cavab verən və öz aksonlarını dorsolateral traktına göndərən hüceyrə təbəqəsi var. Əvvəlki araşdırmalarda 1 çox müxtəlif növ olduğu aydın idi A liflər bu hüceyrələr üzərində birləşir. Buna görə də, olub olmadığını görmək maraqlıdır C liflər də onların atəşinə təsir göstərir. Bu yaxınlarda aparılan araşdırmada 2 aşkar edilmişdir ki, miyelinsiz liflərdəki afferent yaylım böyük mielinli liflərin yaratdığı məlum mənfi dorsal potensialdan fərqli olaraq müsbət dorsal kök potensialına səbəb olur. Təklif olundu ki C liflər, liflərin presinaptik inhibitor təsirlərindən fərqli olaraq asanlaşdırma yaradan presinaptik hiperpolarizasiyaya səbəb oldu. A liflər. Ventral kök refleksinin tədqiqi (VRR, ref. 2) aşağıdakılara aid edilə bilən heç bir gec komponent göstərmədi. C liflər isə tetanozdur Cnin yaratdığı VRR-ni gücləndirdiyi aşkar edilmişdir A eyni periferik sinirdəki liflər. Bu da məlum idi ki, periferik sinir üçün böyük bir stimul müxtəlif ara beyin və ön beyin strukturlarında gec boşalmalara səbəb olur 3 . Bu amilləri nəzərə alaraq, pişikin dorsolateral traktının hüceyrələrinin reaksiyasının araşdırılması C liflər həyata keçirilmişdir.


İnsan adrenal sinir lifləri və torakal dorsal kök neyronlarının immunohistokimyəvi korrelyasiyası P maddəsinə xüsusi istinadla

İkiqat işarəli immunofluoressensiya texnikasını tətbiq edərək, (I) kalsitonin geni ilə əlaqəli peptidin (CGRP), (II) xolesistokinin, (III) immunohistokimyəvi kolokalizasiyasına görə insan adrenal vəzində P tərkibli sinir liflərinin altı növü fərqləndirildi. azot oksid sintaza, (IV) dinorfin, (V) somatostatin və (VI) vazoaktiv bağırsaq polipeptidi. Mediator məzmununda I-dən IV-ə qədər olan lif populyasiyaları insanın torakal dorsal kök qanqliyalarındakı əsas sensor neyronların müvafiq subpopulasiyalarına bənzəyirdi, V və VI populyasiyalar isə dorsal kök neyrokimyəvi kodlaşdırma ilə heç bir uyğunluq aşkar etməyib. P/nitrik oksid sintaza birləşməli sinir lifləri yalnız adrenal korteksdə, digər bütün lif növləri isə həm korteksdə, həm də medullada mövcud idi. İmmuno-elektron mikroskopiya ilə aşkar edildiyi kimi, maddə P-immunolaqlı akson varikozları (a) medullar xromafin hüceyrələri və ya neyronal dendritlərlə sinaptik əlaqə nümayiş etdirdi, (b) kortikal steroid hüceyrələrə birbaşa yapışdı və (c) yalnız fenestralı kapilyarlardan ayrıldı. interstisial boşluq. Bu tapıntılar insan adrenal vəzinin ehtimal olunan sensor innervasiyası üçün immunokimyəvi dəstək verir və əlavə olaraq P maddəsinin efferent vegetativ yollarda iştirakını təklif edir. Bundan əlavə, nəticələr neyron-neyron və neyroendokrin qarşılıqlı təsirlərin birbaşa və dolayı tənzimlənməsində P maddəsinin differensial şəkildə iştirakını göstərir.


İstinadlar

Aitken, J. T. və Bridger, J. E. (1961) Pişiyin onurğa beyninin lumbosakral bölgəsində neyron ölçüsü və neyron populyasiyasının sıxlığı.Anatomiya jurnalı 95, 38–53.

Aldskogius, H., Grant, G. və Wilsten, B. (1976) pişik aşağı lomber onurğa beyni olan spinocerebellar liflərin mənşəli hüceyrələri.Anatomik qeyd 184, 342–3 (Müxtəlif).

Bachmann, L. və Salpeter, M. M. (1965) Elektron mikroskopla avtoradioqrafiya: kəmiyyət qiymətləndirməsi.Laboratoriya Tədqiqatı 14, 1041–53.

Bodian, D. (1966a) Elektron mikroskopiyası: Onurğanın motoneyronlarında iki əsas sinaptik tip.Elm 151, 1093–4.

Bodian, D. (1966b) Onurğanın motoneyronlarında sinaptik tiplər: və elektron mikroskopik tədqiqat.Johns Hopkins Xəstəxanasının bülleteni 119, 16–45.

Bodian, D. (1970) Aldehidin idarə olunan fiksasiyası vasitəsilə sinaptik veziküllərin siniflərinin elektron mikroskopla xarakterizə edilməsi.Hüceyrə Biologiyası Jurnalı 44, 115–24.

Bodian, D. (1975) Meymunun motoneyron neyropilində xüsusi sinaptik növlərin mənşəyi.Müqayisəli Nevrologiya Jurnalı 159, 225–43.

Brown, A. G. və Fyffe, R. E. W. (1978) Pişiyin Ia qrupunun afferent lif girovlarının morfologiyası.Fiziologiya jurnalı (London) 247, 111–27.

Bryan, R. N., Trevino, D. L. və Willis, W. D. (1972) Alfa və qamma motoneyronlarının ümumi yerləşməsi üçün sübutlar.Beyin Araşdırması 38, 193–6.

Burke, R. E. və Rudomin, P. (1977) Spinal neyronlar və sinapslar. InFiziologiya El Kitabı. I. Sinir sistemi (Redaktor Kandel, E.) səh. 877–944. Bethesda: Amerika Fiziologiya Cəmiyyəti.

Conradi, S. (1968) Pişik onurğasının motoneyronlarında akso-aksonik sinapslar.Acta Societatis Medicorum Upsaliensis 73, 239–42.

Conradi, S. (1969a) Yetkin pişikin lumbosakral onurğa beynində motoneyron səthində neyron və glial elementlərin ultrastruktur və paylanması.Acta Physiologica Scandinavica, əlavə.332, 5–48.

Conradi, S. (1969b) Dorsal kök bölməsi ilə aşkar edildiyi kimi, yetkin pişiyin lumbosakral motoneyronlarında dorsal kök butonlarının ultrastrukturası.Acta Physiologica Scandinavica, əlavə.332, 85–115.

Conradi, S. və Skoglund, S. (1969) Postnatal inkişaf zamanı pişiyin lumbosakral onurğa beynindəki motoneyronlarda ilkin motor akson seqmentinin və dorsal kök butonlarının ultrastrukturuna dair müşahidələr.Acta Physiologica Scandinavica, əlavə.333, 53–76.

Cooper, S. və Sherrington, C. S. (1940) Gower traktının və onurğa sərhədinin hüceyrələri.Beyin 63, 123–34.

Cowan, W. M., Gottlieb, P. I., Hendrickson, A. E., Price, J. L. and Woolsey, T. A. (1972) Mərkəzi sinir sistemində aksonal əlaqələrin avtoradioqrafik nümayişi.Beyin Araşdırması 37, 21–52.

Eccles, J. C., Eccles, R. M., Iggo, A. and Lundberg, A. (1960) Elektrofizioloji tədqiqatlar qamma motoneyronları.Acta Physiologica Scandinavica 50, 32–40.

Eccles, J. C., Kostyuk, P. G. və Schmidt, R. F. (1962) İlkin afferent liflərin depolarizasiyasından məsul olan mərkəzi yollar.Fiziologiya jurnalı (London) 161, 237–57.

Eccles, J. C., Schmidt, R. F. və Willis, W. D. (1963a) Ib qrupunun afferent liflərinin mərkəzi terminallarının əzələdən depolarizasiyası.Neyrofiziologiya jurnalı 26, 1–27.

Eccles, J. C., Schmidt, R. F. və Willis, W. D. (1963b) Əzələdən I qrup afferent liflərə presinaptik inhibə yollarının yeri və fəaliyyət rejimi.Neyrofiziologiya jurnalı 26, 506–22.

Frank, K. və Fuortes, M. G. F. (1957) Monosinaptik reflekslərin presinaptik və postsinaptik inhibisyonu.Federasiya Prosedurları 16, 39–40.

Grafstein, B. and Laureno, R. (1973) Radioaktivliyin siçanda gözdən görmə qabığına daşınması.Eksperimental Nevrologiya 39, 44–57.

Iles, J. F. (1976) Pişik onurğa beynindəki motoneyronlardakı əzələ afferentlərinin mərkəzi sonlanması.Fiziologiya jurnalı (London) 262, 91–117.

Jack, J. J. B., Miller, S., Porter, R. və Redman, S. J. (1971) Ia qrupu afferent lifləri tərəfindən onurğanın motoneyronlarında yaranan minimal həyəcanlandırıcı post-sinaptik potensialların vaxt kursu.Fiziologiya jurnalı (London) 215, 353–80.

Jankowska, E. və Lindström, S. (1972) Pişiyin onurğa beynində motoneyronların qarşılıqlı inhibe edilməsinə vasitəçilik edən interneronların morfologiyası.Fiziologiya jurnalı (London) 226, 805–23.

Jankowska, E. və Roberts, W. J. (1972) Motoneyronların qarşılıqlı Ia inhibisyonuna vasitəçilik edən tək interneronların sinaptik hərəkətləri.Fiziologiya jurnalı (London) 222, 623–42.

Kirkwood, P. A. və Sears, T. A. (1974) Əzələ millərinin ikincil uclarından motoneyronların monosinaptik həyəcanlanması.Təbiət 252, 242–4.

Lasek, R., Joseph, B. S. və Whitlock, D. G. (1968) Radioautoqrafik neyroanatomik izləmə metodunun qiymətləndirilməsi.Beyin Araşdırması 8, 319–36.

Lloyd, D. P. C. (1943) Afferent stimullaşdırmanın nümunəsi və periferik mənbəyi ilə əlaqəli refleks hərəkəti.Neyrofiziologiya jurnalı 6, 111–9.

Lundberg, A. və Çəki, F. (1971) Ventral spinocerebellar traktına birləşmələrin funksional təşkili.Eksperimental Beyin Tədqiqatı 12, 294–316.

McLaughlin, B. J. (1972a) Pişik onurğa beyninin motor nüvələrində neyronların və sinapsların incə quruluşu.Müqayisəli Nevrologiya Jurnalı 144, 429–60.

McLaughlin, B. J. (1972b) Pişik onurğa beynindəki motor nüvələrinə dorsal kök proqnozları.Müqayisəli Nevrologiya Jurnalı 144, 461–74.

Rall, W., Burke, R. E., Smith, T. G., Nelson, P. G. və Frank, K. (1967) Sinapsların dendritik yeri və motoneyronlarda monosinaptik EPSP üçün mümkün mexanizmlər.Neyrofiziologiya jurnalı 30, 1169–93.

Saito, K. (1972) Yetkin pişikdə onurğa beyninin ön buynuzunda terminal boutons və sinaptik strukturlar üzrə elektron mikroskopik müşahidələr.Okajimas Folia Anatomica Yapon 48, 361–412.

Salpeter, M. M. və Bachman, L. (1965) Elektron mikroskopik avtoradioqrafiyada texniki addımların qiymətləndirilməsi. InBeynəlxalq Hüceyrə Biologiyası Cəmiyyətinin Simpoziumları. Cild. 4.Protein sintezinin tədqiqində radioavtoqrafiyanın istifadəsi, (Redaktor Leblond, C. P. və Warren, K. B.) səh. 23-41. Nyu York: Akademik Mətbuat.

Salpeter, M. M. və McHenry, F. A. (1973) Elektron mikroskopik avtoradioqrafiya. InBioloji Elektron Mikroskopiyada Qabaqcıl Texnikalar, (Koehler, J. K. tərəfindən redaktə edilmişdir). səh. 112–52. Berlin: Springer.

Uchizono, K. (1965) Pişiyin mərkəzi sinir sistemində həyəcanverici və inhibitor sinapsların xüsusiyyətləri.Təbiət 207, 642–3.

Valdivia, O. (1971) Fiksasiya üsulları və sinaptik veziküllərin morfologiyası.Müqayisəli Nevrologiya Jurnalı 142, 257–74.


Dorsal kök lifləri - Biologiya

Neyronlar və sinir sistemi - 2-ci hissə

2 - Onurğa sinirləri (31 cüt) və onların budaqları


Sinir sisteminin bölmələri


Mənbə: train.seer.cancer.gov


Mənbə: http://mail.med.upenn.edu/


    2 - Visseral - hamar əzələ, ürək əzələsi və bezlərdən lifləri təmin edir və qəbul edir. Viseral motor lifləri (hamar əzələ, ürək əzələsi və vəziləri təmin edənlər) Avtonom Sinir Sistemini təşkil edir. ANS-in iki bölməsi var:
    • Parasempatik bölmə - "normal" bədən funksiyalarına nəzarət etmək üçün vacibdir, məsələn, həzm sisteminin normal işləməsi
    • Simpatik bölmə - stressin öhdəsindən gəlməyə kömək etmək üçün vacib olan "döyüş və ya uçuş" bölməsi də adlanır.

    1 - medulla daxil olan myelencephalon

    2 - körpü və serebellumu əhatə edən metensefalon

    3 - Ara beyin (tektum və tegmentum) daxil olan mezensefalon

    4 - talamus və hipotalamusun daxil olduğu Diensefalon

    5 - beyini (beyin qabığı, bazal qanqliya və medullar gövdəsi) əhatə edən telensefalon


    İnsan beyni (koronal bölmə). Beynin bölmələrinə (1) beyin, (2) talamus, (3) ara beyin,
    (4) körpü və (5) medulla oblongata. (6) onurğa beyninin yuxarı hissəsidir (Mənbə: Vikipediya).

    Beynin strukturları:

      1 - onurğa beyni ilə davamlı

    2 - onurğa beyni və beynin müxtəlif hissələri arasında əlaqə saxlayan yüksələn və enən traktları ehtiva edir.

      • ürək dərəcəsini tənzimləyən kardioinhibitor mərkəz
      • tənəffüsün əsas ritmini tənzimləyən tənəffüs mərkəzi
      • qan damarlarının diametrini tənzimləyən vazomoter mərkəz

      2 - Dörd kəllə sinirinin mənşəyi (V və ya trigeminal, VI və ya abdusens, VII və ya üz, & VIII və ya vestibulokoklear)

      3 - pnevmotaksik mərkəzi (tənəffüs mərkəzi) ehtiva edir

      The beyin sapı diensefalon (talamus və hipotalamus) ilə onurğa beyni arasındakı bölgədir. Üç hissədən ibarətdir: orta beyin, körpü və uzunsov medulla. Orta beyin beyin sapının ən üstün hissəsidir. Pons beyin sapının qabarıq orta hissəsidir. Bu bölgə, ilk növbədə, daha yüksək beyin mərkəzləri və onurğa beyni arasında keçirici yollar meydana gətirən sinir liflərindən ibarətdir. Medulla oblongata və ya sadəcə medulla, körpüdən aşağıya doğru uzanır. O, foramen magnumda onurğa beyni ilə davam edir. Beyin və onurğa beynini birləşdirən bütün yüksələn (həssas) və enən (hərəkətli) sinir lifləri medulladan keçir (Mənbə: training.seer.cancer.gov).

        1 - Corpora quadrigemina - vizual reflekslər və eşitmə məlumatı üçün rele mərkəzi. Ara beynin yuxarı səthində yerləşən iki cüt dairəvi düymə dörd nüvənin yerini qeyd edir və bunlar birlikdə "korpora kvadrigemina" adlanır. Bu kütlələr müəyyən vizual reflekslər üçün mərkəzləri ehtiva edir, məsələn, baş dönərkən bir şeyi görmək üçün gözləri hərəkət etdirməyə cavabdeh olanlar. Onlar həmçinin səslərin daha yaxşı eşidilməsi üçün başı hərəkət etdirmək lazım olduqda fəaliyyət göstərən eşitmə refleks mərkəzlərini ehtiva edir.

      2 - Serebral peduncles - yüksələn və enən lif yolları

      3 - İki kəllə sinirinin mənşəyi (III və ya okulomotor və amp IV və ya troklear)


      1- posterior medullar velum, 2 - xoroid pleksus, 3 - subaraknoid boşluğun sisterna serebellodellaris, 4 - mərkəzi kanal,
      5 - corpora quadrigemina , 6 - beyin peduncle, 7 - ön medullar, 8 - mədəciyin ependimal qişası, & 9 - subaraknoid boşluğun sisterna pontis
      (Mənbə: Wikipedia).

        1 - Avtonom Sinir Sisteminə Nəzarət

      2 - daxili orqanlardan hiss impulslarının qəbulu

      3 - Sinir sistemi və endokrin sistem arasında vasitəçidir

      4 - Bədən istiliyinə nəzarət

      7 - Limbik sistemin bir hissəsi (qəzəb və aqressiya kimi duyğular)

      8 - retikulyar formalaşmanın bir hissəsi

        1 - onurğa beyni, medulla, körpü, ara beyin və hipotalamusda yerləşən hissələr

      2 - yuxudan oyanmaq və şüuru saxlamaq üçün lazımdır

        1 - insan beyninin ən böyük hissəsi

      • Korteks:
        • beynin xarici 2 - 4 mm
        • boz maddədən ibarətdir (hüceyrə cisimləri və sinapslar miyelin yoxdur)
            • girus adlanan yuxarı qatlanmış sahələr və çöküntülər və ya sulci adlanan yivlər ilə "qatlanmış"
            • dörd əsas lobdan ibarətdir
                • funksional sahələrə motor zonaları (skelet əzələlərinin daralmasına səbəb olacaq impulsları işə salmaq) (bax: Hərəkət qabığının xəritəsi), hiss sahələri (bədənin hər yerindən hiss impulslarını qəbul etmək) və assosiasiya sahələri (analiz üçün) daxildir.


                Hərəkət üçün 'İrəli' ( a ) və 'ters' ( b ) model idarəetmə sistemləri. Premotor korteksdən (P) verilən "təlimatlara" əsasən, motor korteksindəki bir sahə (nəzarətçi və ya CT) idarə olunan obyektə (CO bədən hissəsi) impulslar göndərir. Vizual korteks (VC) bədən hissəsindən motor korteksinə əks əlaqəyə vasitəçilik edir. Çizilmiş ox bədən hissəsinin beyincikdə 'daxili model' olaraq kopyalandığını göstərir. İrəli model idarəetmə sistemində, bədən hissəsinin (CO) motor korteksi (CT) tərəfindən idarə edilməsi daxili rəyə istinad edərək dəqiq şəkildə həyata keçirilə bilər. Tərs model idarəetmə sistemində motor korteksi (CT) tərəfindən əks əlaqə nəzarəti tərs modelin özü ilə əvəz olunur (Ito 2008).


                Müxtəlif intellektə malik uşaqlarda və yeniyetmələrdə kortikal qalınlığın dəyişmə sürəti. Müsbət dəyərlər artan kortikal qalınlığı, mənfi dəyərlər kortikal incəlməni göstərir. üzərində kəsişmə nöqtəsi x ox (0) maksimum kortikal qalınlığın yaşını təmsil edir (ortalama üçün 5,6 il, yüksək üçün 8,5 il və üstün intellekt qrupu üçün 11,2 il).

                Üstün IQ-ya malik gənclərdə korteks daha sürətli yetişir -- Üstün IQ səviyyəsinə malik uşaqlar və yeniyetmələr böyüdükcə beyinlərinin düşünən hissəsinin nə qədər sürətlə qalınlaşması və incəlməsi ilə fərqlənir. Maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) skanları göstərdi ki, onların beyninin xarici mantiyası və ya korteksi uşaqlıq dövründə daha sürətlə qalınlaşır, həmyaşıdlarına nisbətən daha gec zirvəyə çatır və bəlkə də yüksək səviyyəli düşünmə dövrəsinin daha uzun inkişaf pəncərəsini əks etdirir. O, həmçinin yeniyetməlik dövründə daha sürətli incələnir, bu, ehtimal ki, beyin öz əməliyyatlarını asanlaşdıran istifadə olunmamış sinir əlaqələrinin solması ilə əlaqədardır. Beyin inkişafı ilə bağlı əvvəlki MRT tədqiqatlarının əksəriyyəti müxtəlif yaşlarda olan müxtəlif uşaqların məlumatlarını müqayisə etsə də, Shaw et al. (2006) 5-19 yaş arası eyni 307 uşaq və yeniyetməni böyüdükcə izləyərək beyin strukturunda fərdi dəyişikliklərə nəzarət etdi. Əksəriyyəti iki illik fasilələrlə iki və ya daha çox dəfə skan edilib. Əldə edilən skanlar üç bərabər qrupa bölündü və IQ testi ballarına əsasən təhlil edildi: üstün (121-145), yüksək (109-120) və orta (83-108). Tədqiqatçılar korteksin qalınlığı ilə İQ arasındakı əlaqənin yaşa görə dəyişdiyini, xüsusən də prefrontal korteksdə, mücərrəd düşünmə, planlaşdırma və digər &ldquoexecutive&rdquo funksiyalarında dəyişdiyini aşkar etdilər. Ən ağıllı 7 yaşlı uşaqlar sürətlə qalınlaşan, incəlmədən əvvəl 11 və ya 12 yaşlarında zirvəyə çatan nisbətən daha nazik kortekslə başlamağa meyllidirlər. Orta IQ-ya malik olan həmyaşıdlarında, ilkin olaraq qalın korteks 8 yaşa qədər zirvəyə çatdı, sonra tədricən nazikləşdi. Yüksək diapazonda olanlar aralıq trayektoriya göstərdilər (aşağıya bax). Yeniyetməlik dövründə bütün qruplarda korteks incəlsə də, üstün qrup ən yüksək dəyişiklik sürətini göstərdi. &ldquoAğıllı uşaqlar yalnız hər hansı bir yaşda daha çox və ya daha az boz maddəyə sahib olduqları üçün daha ağıllı deyillər&rdquo həmmüəllif J. Rapoport izah etdi. &ldquoƏksinə, IQ korteksin olgunlaşmasının dinamikası ilə bağlıdır.&rdquo Müşahidə olunan fərqlər funksional maqnit rezonans görüntüləməsinin tapıntılarına uyğundur və bu, prefrontal bölgələrdə aktivləşmə səviyyələrinin IQ ilə əlaqəli olduğunu göstərir, tədqiqatçılar qeyd edirlər. Onlar təklif edirlər ki, üstün IQ-ya malik uşaqlarda prefrontal korteksin uzun müddət qalınlaşması &ldquoyüksək səviyyəli koqnitiv dövrələrin inkişafı üçün genişlənmiş kritik dövrü əks etdirə bilər.&rdquo İncəlmə fazasının əsasında nəyin dayandığı dəqiq bilinməsə də, sübutlar bunun çox güman ki, əks etdirdiyini göstərir &ldquouse-it -ya-ya da itirmək&rdquo beyin hüceyrələrinin, neyronların və onların əlaqələrinin yeniyetməlik illərində yetkinləşdiyi və daha səmərəli olduğu üçün budama. &ldquoÇox çevik zehni olan insanlar çox çevik korteksə malik olurlar&rdquo həmmüəllif P. Shaw dedi.

                  • Medulyar bədən:
                    • beyinin "ağ maddəsi" miyelinli aksonlardan ibarətdir
                    • akson növləri daxildir:
                      • komissural liflər - beyin yarımkürələri arasında impulslar aparır (və korpus kallosumu əmələ gətirir)
                            • proyeksiya lifləri - beyin yarımkürələrində və xaricində impulsları keçirir
                            • assosiasiya lifləri - yarımkürələr daxilində impulsları aparır
                            • hər beyin yarımkürəsində boz maddə kütlələri
                            • könüllü əzələ hərəkətlərinin idarə edilməsində vacibdir

                              1 - bir qrup nüvə + lif traktından ibarətdir

                            2 - qismən beyin qabığında, talamusda və hipotalamusda yerləşir

                            • aqressiya
                            • qorxu
                            • qidalanma
                            • cinsiyyət (cinsi həvəsin və cinsi davranışın tənzimlənməsi)

                            Onurğa beyni kəllədən (foramen magnum) birinci bel fəqərəsinə qədər uzanır. Beyin kimi, onurğa beyni də boz maddə və ağ maddədən ibarətdir. Şnurun boz maddəsi (hüceyrə cisimləri və sinapslar) mərkəzdə yerləşir və ağ maddə (miyelinli aksonlar) ilə əhatə olunmuşdur. Onurğa beyninin ağ maddəsi artan və enən lif traktlarından ibarətdir, yüksələn traktlar sensor məlumatı (dəridəki reseptorlardan, skelet əzələlərindən, vətərlərdən, oynaqlardan və müxtəlif visseral reseptorlardan) ötürür və enən traktlar motor məlumatlarını ötürən (aşağıya doğru hərəkət edir). skelet əzələləri, hamar əzələlər, ürək əzələləri və vəzilər). Onurğa beyni də onurğa reflekslərindən məsuldur.


                            http://en.wikipedia.org/wiki/Image:Medulla_spinalis_-_tracts_-_English.svg

                            Refleks- homeostazı saxlamaq üçün lazım olan daxili və ya xarici mühitdəki dəyişikliklərə sürətli (və şüursuz) reaksiya

                              1 - reseptor - stimula cavab verir
                              2 - afferent yol (sensor neyron) - onurğa beyninə impuls ötürür
                              3 - Mərkəzi Sinir Sistemi - onurğa beyni məlumatları emal edir
                              4 - efferent yol (motor neyron) - onurğa beynindən impuls ötürür
                              5- effektor - motor neyronundan impuls alan və istənilən reaksiyanı həyata keçirən əzələ və ya bez
                            • Somatik afferent
                            • Somatik efferent
                            • Viseral afferent
                            • Viseral efferent

                            Somatik efferent neyronlar onurğa beynindən skelet əzələlərinə impulslar keçirən motor neyronlardır. Bu neyronlar çoxqütblü neyronlardır, hüceyrə cisimləri onurğa beyninin boz maddəsində yerləşir. Somatik efferent neyronlar onurğa beynini onurğa sinirlərinin ventral kökündən keçir.

                            Viseral afferent neyronlar hamar əzələ və ürək əzələsindəki reseptorlarda başlanan impulsları keçirən həssas neyronlardır. Bu neyronlara ümumi olaraq enteroseptorlar və ya visseroreseptorlar deyilir. Visseral afferent neyronlar onurğa beyninə dorsal kök vasitəsilə daxil olan birqütblü neyronlardır və onların hüceyrə gövdələri dorsal kök qanqliyasında yerləşir.

                            • Visseral efferent 1 (həmçinin preqanglionik neyron adlanır) hüceyrə gövdəsinin yerləşdiyi onurğa beyninin boz maddəsində başlayan çoxqütblü neyrondur. Bu neyron onurğa sinirinin ventral kökündən keçir, onurğa sinirini ağ ramus adlanan struktur vasitəsilə tərk edir, sonra vegetativ qanqliyonda (simpatik və ya parasimpatik) bitir. Qanqlionda visseral efferent 1 neyron visseral efferent 2 neyronla sinaps edir.
                            • Visseral efferent 2 (həmçinin postqanglionik neyron adlanır) çoxqütblü neyrondur və simpatik qanqliyonda (hüceyrə gövdəsinin yerləşdiyi yer) başlayır. Visseral efferent 2 neyron boz ramus vasitəsilə qanqliyondan çıxa bilər, sonra bəzi visseral quruluşa (hamar əzələ, ürək əzələsi və ya bez) keçə bilər.

                            4 növ periferik neyron: somatik afferent (yuxarı sağ), somatik efferent (aşağı sağ),
                            visseral afferent (yuxarı sol) və visseral efferent (aşağı sol).

                              1 - tamamilə motor (visseral efferent liflərdən ibarətdir)

                            • simpatik neyronlar onurğa beyninin döş və bel nahiyələrində onurğa sinirləri vasitəsilə mərkəzi sinir sistemini tərk edir.
                            • parasempatik neyronlar kranial sinirlər və onurğa beyninin sakral bölgəsindəki onurğa sinirləri vasitəsilə mərkəzi sinir sistemini tərk edir.


                            Avtonom sinir sistemi - qeyri-iradi əzələlərin idarə edilməsi

                            3 - impulslar həmişə iki neyron boyunca hərəkət edir: preqanglionik və postqanglionik

                            4 - Kimyəvi ötürücülər - bütün avtonom neyronlar ya xolinergik, ya da adrenerjikdir.


                            Dorsal kök lifləri - Biologiya

                            Kəsilmiş, lumbosakral dorsal köklərin degenerasiyası gümüş metodu ilə pişiyin onurğa beyninin müxtəlif sonlanma yerlərinə qədər izlənildi. Motor hüceyrələrində bitən dorsal kök liflərinin nümunəsi və paylanmasına xüsusi diqqət yetirilmişdir. Bu monosinaptik yolların sinaptik təşkilini kornun müqayisəli seqmentlərində qısa gecikmə, birbaşa həyəcan və inhibə (ventral köklərdə ölçülür) olması və paylanması ilə əlaqələndirmək cəhdi edilmişdir. Aşağı sakral seqmentlərdə hüceyrə cisimlərində və motoneyronların dendritlərində bitən dorsal kök lifləri ilə əlaqəli olan qısa gecikmə həyəcanı aşkar edilmişdir. Birbaşa inhibə, əsasən və ya tamamilə həyəcanla çirklənməmiş, aşağı lomber və yuxarı və aşağı sakral seqmentlərdə müəyyən edilmişdir. Bu yerlərdə məsul dorsal kökün terminal degenerasiyası dendritlərlə məhdudlaşdı və motoneyronların hüceyrə orqanlarına çatmadı. Birbaşa inhibisyonun məkan paylanması ilə motor dendritlərindəki terminallar arasındakı bu ardıcıl korrelyasiya bu inhibisyonun ən azı qismən monosinaptik və dendritik vasitəçilik etdiyini göstərir. Müəyyən digər şərhlər nəzərdən keçirilir və aşağı sakral motoneyronlarda yerləşdirilmiş hüceyrədaxili mikroelektrodlardan əldə edilən müvafiq sübutlar, ipsilateral tərəfindən həyəcanlanan və əks dorsal kök stimullaşdırılması ilə inhibe edilir. Burada, çirklənməmiş, monosinaptik həyəcan həm hüceyrə cisimlərində, həm də motoneyronların dendritlərindəki sinaptik terminallarla əlaqələndirilə bilər.


                            Dorsal kök liflərinin pişiyin lumbosakral onurğa beynindəki motor hüceyrələrində paylanması və monosinaptik yollarda həyəcanverici və inhibitor terminalların yeri.

                            Kəsilmiş, lumbosakral dorsal köklərin degenerasiyası gümüş metodu ilə pişiyin onurğa beyninin müxtəlif sonlanma yerlərinə qədər izlənildi. Motor hüceyrələrdə bitən dorsal kök liflərinin nümunəsi və paylanmasına xüsusi diqqət yetirilmişdir. Bu monosinaptik yolların sinaptik təşkilini kornun müqayisəli seqmentlərində qısa gecikmə, birbaşa həyəcan və inhibə (ventral köklərdə ölçülür) olması və paylanması ilə əlaqələndirmək cəhdi edilmişdir. Aşağı sakral seqmentlərdə hüceyrə cisimlərində və motoneyronların dendritlərində bitən dorsal kök lifləri ilə əlaqəli olan qısa gecikmə həyəcanı aşkar edilmişdir. Birbaşa inhibe, əsasən və ya tamamilə həyəcanla çirklənməmiş, aşağı lomber və yuxarı və aşağı sakral seqmentlərdə müəyyən edilmişdir. Bu yerlərdə məsul dorsal kökün terminal degenerasiyası dendritlərlə məhdudlaşdı və motoneyronların hüceyrə orqanlarına çatmadı. Birbaşa inhibisyonun məkan paylanması ilə motor dendritlərindəki terminallar arasındakı bu ardıcıl korrelyasiya bu inhibisyonun ən azı qismən monosinaptik və dendritik vasitəçilik etdiyini göstərir. Müəyyən digər şərhlər nəzərdən keçirilir və aşağı sakral motoneyronlara yerləşdirilmiş hüceyrədaxili mikroelektrodlardan əldə edilən müvafiq sübutlar, ipsilateral tərəfindən həyəcanlanan və əks dorsal kök stimullaşdırılması ilə inhibe edilir. Burada, çirklənməmiş, monosinaptik həyəcan həm hüceyrə cisimlərində, həm də motoneyronların dendritlərindəki sinaptik terminallarla əlaqələndirilə bilər.


                            Keçirilmənin Mexanizmini Tədqiq etmək üçün İn Vivo Təklifli Qeydiyyatdan və Qoşulmuş Siyatik Sinirli Dorsal Kök Qangliondan İstifadəsi

                            Tək lifli qeyd mərkəzi və periferik sinir sistemlərinə tətbiq olunan effektiv elektrofizioloji texnikadır. Birləşmiş siyatik siniri olan bütöv DRG-nin hazırlanması ilə yanaşı, keçiriciliyin pozulması mexanizmi araşdırılır. Hər iki protokol periferik sinir sisteminin ağrı ilə əlaqəsini başa düşməyi yaxşılaşdırır.

                            Tək lifli qeyd sinir liflərinin fəaliyyətinin qeydə alınmasında mühüm rol oynayır. Xüsusilə periferik hissləri reseptiv sahələrdən dorsal kök ganglionunda neyronlara ötürən fəaliyyətlər. Dalğalı lif qeydində, təbiət stimullarına reaksiyaları qeyd etmək qabiliyyəti ilə müddətin uzunluğunu təmin edir və daha sonra hüceyrələrarası mühitin pozulması oldu.

                            Bir lif qeydində vəziyyət üçün neytron avtomatik yaxşı tələb olunur. Terapevt, siyatik sinirin inteqrasiya olunmuş DRG testlərinin hazırlanması tələbini çağırır. Demo vəziyyətin nəticəsi yaxşı, fiziki dekal mərhələsində sinirlərin demək olar ki, bütün detallarını göstərir.

                            Üçüncüsü, inteqrasiya olunmuş bütün DRG hazırlığı. Bu prosedura başlamaq üçün əməliyyatdan əvvəl bütün cərrahi alətləri hazırlayın və dezinfeksiya edin. Sonra bir-iki litr normal Ringer ekstrasellüler məhlulunu hazırlayın və istifadə olunana qədər dörd dərəcə Selsi temperaturunda saxlayın.

                            Qeydə alınmaq üçün siyatik sinir gövdəsini ifşa etmək üçün əvvəlcə anesteziya edilmiş siçovulun dərisini və budun dorsal hissəsindəki əzələləri kəsin. Sonra, femoral biceps boyunca küt bir parçalanma aparın. Oftalmik qayçı və şüşə ayırma iynəsi ilə siyatik sinir gövdəsini diqqətlə təcrid edin və Ringer məhlulundan istifadə edərək toxumanı nəm tutun.

                            Sonra, dərisini ətrafındakı yuvaya tikərək heyvanı evdə hazırlanmış bir metal halqaya düzəldin. Maye banyosu yaratmaq üçün dərini bir az yuxarı çəkin. Proksimal tərəfdə siyatik sinir gövdəsinin bir santimetrini ifşa edin.

                            İncə sinir gövdəsini aydın şəkildə müşahidə etmək üçün kontrastı artırmaq üçün sinir gövdəsinin altına kiçik, qəhvəyi platforma qoyun. Daha sonra, lif səthinin qurumasının qarşısını almaq üçün sinir gövdəsinin üstünə bir qədər isti maye parafin çəkin. Sinir gövdəsi ətrafında eksudasiya varsa, mayeni çıxarın.

                            Qeydi yerinə yetirmək üçün qeyd elektrodu kimi platin filamentini seçin. Yeyin və ən sonunda kiçik bir çəngəl yaradın. Bundan sonra elektrodu mikromanipulyatora bağlayın.

                            Hamamda, subkutan toxumanın yanında bir istinad elektrodu qoyun. Onurğanın dura və Pia materini parçalayın və siyatik siniri əldə edin. 25% böyütmə ilə stereo-mikroskop altında incə bir fasikül götürün və aksonun təxmini ucunu qeyd elektrodunun çəngəlinə asın.

                            Mexanik simulis və istilik stimulundan istifadə edərək tək, qeyri-konseptiv c lifinin reseptiv sahəsini müəyyənləşdirin. Sinir lifinin atəşi mexaniki stimullara və isti suya cavab verirsə, onu polimoto, qeyri-konseptiv c lifi hesab edin. Sonra, elektrik stimullarının çatdırılması üçün identifikasiya sahəsinin dərisinə iki millimetr intervalla iki iynə stimullaşdırıcı elektrod daxil edin.

                            Osiloskopda fəaliyyət potensialının dalğa formasını göstərin və kompüterdə 20 kiloherts siqnal seçmə sürəti olan d-board istifadə edin. Sonra, məlumatların toplanması proqramından istifadə edərək sıçrayışları qeyd edin və daha sonra peşəkar proqram təminatı ilə təhlil edin. Keçirmə çatışmazlığını ölçmək üçün müxtəlif tezliklərdə təkrarlanan elektrod stimullarını 60 saniyə ərzində c lifinə çatdırın.

                            Lifin stimullar arasında rahatlaşması üçün 10 dəqiqəlik fasilə verin. Sonra, uğursuzluqların sayının təkrarlanan stimul impulslarının sayına nisbətini hesablayın və keçiricilik çatışmazlığı dərəcəsini əldə etmək üçün 100% -ə vurun. Dorsal kök ganglionunu ifşa etmək üçün əvvəlcə arxanın orta xəttindən l4-dən l5-ə qədər seqmentdə dərini kəsin.

                            Sonra, bir sümük rongeur istifadə əzələlərin bel prosesi vertebral bor və eninə prosesi aradan qaldırılması və onurğa beyni NDRG bədən ifşa. Sinir fəaliyyətini saxlamaq üçün ifşa olunmuş onurğa beynini, NDRG-ni normal Ringerin hüceyrədənkənar məhlulu ilə isladılmış pambıqla örtün. Qanaxmanı dayandırın və lazım olduqda qanı çıxarın.

                            Sonradan, oftalmik qayçı istifadə edərək, DRG və əlaqəli onurğa sinirini ifşa etmək üçün vertebral foramendən yuxarı l4-dən s1-ə qədər sümük quruluşunu çıxarın. Orta budun siyatik sinirini üzə çıxarmaq üçün dəri üzərində bir kəsik edin. Siyatik siniri əzələ içərisinə getdiyi sinirin distal ucundan ayırın və ayırın.

                            Və kəsilməzdən əvvəl sinirin sonunda cərrahi xətt ilə sinir gövdəsini bağlayın. Sonra, sinir bağlama nöqtəsini qaldıraraq, siyatik siniri əsas birləşdirici toxumadan ayırın. Remove for dura from the spinal cord, and separate the DRG from the underlying connective tissue until it reaches the adjacent part of the sciatic nerve.

                            Thus, isolate the whole preparation of DRG with an attached sciatic nerve. To clear the surface of the DRG, at 4x magnification, carefully remove the spinal dura on the surface of l4 to l6 DRG using tweezers. Place the DRG with attached sciatic nerve in a glass tube containing one milliliter of mixed enzymes.

                            Digest in a 37 degree Celsius water bath for 15 minutes. After 15 minutes, lift the end of the surgical line and move the preparation to a dish filled with normal Ringer's extracellular solution to wash out the enzyme. Then, transfer the digested DRG to a container filled with oxygenated Ringer's extracellular solution for recording.

                            To perform recording, prepare intracellular solution, and store it at zero degree Celsius until use. Using a slice anchor, stabilize the ganglia and connect the nerve end to a suction stimulating electrode. At 40x magnification, visualize and select a DRG neuron with a water emersion objective.

                            Fold an electrode and fill it with intracellular solution. Attach the electrode on the holder, and apply positive pressure in the pipet with a final resistance of four to seven megaohms. Next, bring the electrode to the cell surface.

                            Then, apply negative pressure to the pipet to form a seal. Once a gigaohm seal is reached, set the membrane potential at about minus 60 millivolts and establish all cell recording mode. Subsequently, deliver repetitive stimuli of 5 to 50 hertz to the sciatic nerve the through the suction electrode to screen for conduction failure.

                            Measure the amplitude of AHP from baseline to peak and the 80%AHP duration. This figure shows the original consecutive recordings of single c5 re-firings from rats in response to 10 hertz electrical stimulation. Every twentieth sweep is shown and displayed top to bottom.

                            The insert shows a representative action potential. Here are the recordings of single c fibers from CFA injected rats in response to the same stimulation as the previous panel. This figure shows the continuous recordings of series firing responses to five hertz stimulation under control conditions, or administration of different concentration of ZD7288 in a small diameter DRG neuron from CFA rated rats.

                            The insets show expanded traces for the specified recording periods. Dark spots represent spike failures. The AHP showed a bigger rising slope in the control.

                            While a smaller rising slope was observed after 125 micromolars at ZD7288 application. When a time single fiver recording, I think it's important to cut the fiber will maintaining the animals is good any safety condition. And microenvironment around the neutron.

                            The combination of single fiber recording and application of intact DRG attached with the sciatic nerve, improved our understanding of the peripheral nervous system pertaining to pain.


                            Videoya baxın: Boyun nahiyyəsinin topoqrafik anatomiyası (Avqust 2022).