Məlumat

Sphyraena obtusata və Sphyraena novaehollandiae arasındakı fərq


"Zolaqlı barracuda" hər ikisinin ümumi adıdır Sphyraena obtusataSphyraena novaehollandiae.

fishesofausralia.net saytından hər iki balıq növünə keçidlər: S. novaehollandiaeS. obtusata

Onlar Avstraliyanın müxtəlif yerlərində tapılan eyni balıqlardır, yoxsa tamamilə fərqli növlərdir? Əgər onlar müxtəlif növlərdirsə, onların arasındakı fərq nədir?


Düşünürəm ki, siz bu növlərə çox tez baxmısınız.

Onlar əslində fərqli növlər.

Sphyraena obtusata küt barracuda kimi istinad edilir zolaqlı barrakuda, və ya əlaqəli veb saytınızın (fishesofausralia.net) təmin etdiyi müxtəlif adlar:

Dinqo balığı, küt barracuda, pike, sennit, qısa qanadlı dəniz kürəyi, qısa qanadlı dəniz pike, qısa çənəli dəniz pike, zolaqlı dəniz pike, sarı zolaqlı barracuda, sarıquyruq, sarıquyruq barracuda, sarıquyruq

Sphyraena novaehollandiae, digər tərəfdən, kimi istinad edilir Avstraliya barrakudası, arrow barracuda, Avstraliya dəniz pike, dəniz pike, snook, və ya shortfin barracuda.

  • Hətta əlaqəli yazınızda bu növ üçün ümumi ad kimi "zolaqlı barracuda" təmin edilmir.

İki növün fərqləndirilməsi:

fishesofausralia.net bağlantılarınız bu balıqların Avstraliyanın müxtəlif tərəflərində tapıldığını göstərir (S novaehollandiae cənubda və S. obtusata Avstraliyanın şimalında.

Bu balıqlar üçün Vikipediya məqalələri (əvvəllər mənim cavabımla əlaqələndirilmişdi) bunu göstərir S. obtusata isə yalnız 55 sm maksimum uzunluğa çatır S novaehollandiae 1 metrdən çox ölçülərə çata bilər.

Hər iki mənbə də iki növü fərqləndirmək üçün istifadə edə biləcəyiniz bir sıra əlavə rəng və morfoloji varyasyonları sadalayır.


Şəkillərlə Barracuda Balıqlarının Müxtəlif Növlərinin Siyahısı

Vəhşi görünüşü və davranışı sayəsində barrakuda balığı "Dəniz Pələngi" kimi də tanınır. Bu balığın iyirmidən çox növü məlumdur.

Vəhşi görünüşü və davranışı sayəsində barrakuda balığı həm də “Dəniz Pələngi” kimi tanınır. Bu balığın iyirmidən çox növü məlumdur.

Bənzər, lakin Fərqli!

Rəng və ölçü fərqi istisna olmaqla, bütün növ barrakuda balıqları eyni uzunsov görünüşə malikdir və uzun, uclu, güclü çənələri ilə xarakterizə olunur.

Bizim üçün yazmaq istərdinizmi? Yaxşı, biz sözü yaymaq istəyən yaxşı yazıçılar axtarırıq. Bizimlə əlaqə saxlayın, danışarıq.

Barracuda adını ispan sözündən almış ola bilər barraco, bu ‘dişin üst-üstə düşməsi’ deməkdir. O, bütün dünyada okeanlarda rast gəlinir, baxmayaraq ki, onun təbii yaşayış sahəsi nisbətən isti olan sahil bölgələrini əhatə edir. Bununla belə, qidanın bol olduğu tropik və subtropik okeanları əhatə edən yaşayış mühitinə üstünlük verir. Mərcan rifləri və okean sahilləri yaxınlığında tapılan barrakuda balıqlarının sayı daha dərin okeanlarda olanlardan çoxdur.

Barracuda cinsinə aid duzlu su balığı Sphyraena (Sphyraenidae ailəsində bir və yeganə cins), hamar pulcuqları və uzun və ensiz bədəni ilə xarakterizə olunan nəhəng şüa qanadlı balıqdır. Bu cinsin 20-dən çox növü məlumdur. Böyük Barracuda kimi bəzi növlər 7 fut uzunluğunda və 12 düym enində böyüyür. Barracuda balıqlarının bütün növləri uzanır və pike bənzəyir. Onlar bəzən ‘Sea Pikes’ kimi də tanınırlar.

Barracuda fürsətçi qidalandırıcı və qarınqulu gecə yırtıcısıdır. O, ovunu əsasən gecələr sürpriz və qəfil hücumlarla ovlayır. Əsasən müxtəlif növ balıqlar və digər dəniz canlıları ilə qidalanır. Yetkin barrakuda tək yaşayır (çiftləşmə mövsümü istisna olmaqla). Gənc barrakuda balıqları ‘barrakuda məktəbi’ və ya ‘barrakuda batareyası’ adlanan qruplarda mövcuddur.

Barracuda'nın Elmi Təsnifatı

Krallıq: - Animalia
Fəsil: - Chordata
Sinif: - Aktinopteriya
Sifariş: - Perciformes
Ailə: - Sphyraenidae
Cins: - Sphyraena


Giriş

Demersal balıqlar bir çox sosial-iqtisadi faydalar təmin edən mühüm mədəni, istirahət və ticarət resurslarıdır (Barbier, 2007, Costanza et al., 1998, Marra, 2005). Bir çox demersal balıqlar da ekosistemin saxlanmasında mühüm rol oynayırlar (məsələn, mərcan riflərindəki ot yeyən balıqlar (Bellwood et al., 2006)). Bəzi balıq ehtiyatlarında qlobal tendensiyaların azalması ilə (Jackson et al., 2001, Worm et al., 2006) rif və digər demersal balıqların vəziyyətini və sağlamlığını qiymətləndirmək çox vacibdir (McClanahan et al., 2011). Ekosistemə əsaslanan balıqçılıq idarəçiliyi (EBFM) (Fletcher, 2006, Fletcher et al., 2005, Fletcher et al., 2010) qiymətləndirilməsi, başqa cür tutulmayacaq, hədəfə alınmayan və qeyri-obyovka növləri də daxil olmaqla balıq birləşmələri haqqında geniş məlumat verir. vahid növ qiymətləndirməsi vasitəsilə.

Tarixən balıq ehtiyatlarının təxminləri yaşa əsaslanan demoqrafik və həyat tarixi parametrlərindən əldə edilən ölüm təxminləri ilə sintez edilmiş balıq ovu və səy məlumatlarına əsaslanırdı (Arreguín-Sánchez et al., 1996, Cappo et al., 2004, Huse et al. , 2000, Medley və başqaları, 1993). Tutma qabiliyyəti, seçmə qabiliyyəti və səy üçün standartlaşdırıldıqdan sonra tutma dərəcələri potensial olaraq nisbi bolluğun nisbətən yaxşı təxminlərini təklif edə bilər (Arreguín-Sánchez, 1996, Gavaris, 1980, Rosenberg et al., 2005, Roughgarden and Smith, 1996). Ekstraksiya üsulları həmçinin növlərin identifikasiyası və digər bioloji məlumatların (ölçüsü, yaşı və cinsi) toplanması və ölçülməsini asanlaşdırır. Bununla belə, balıq ovu alətləri ilə əlaqəli bir çox qərəzlər var ki, bu da tutma qabiliyyəti və seçicilik fərqlərinə səbəb ola bilər (Arreguín-Sánchez, 1996, Huse et al., 2000). Dəniz geomorfologiyası və balıqçılıq qanunvericiliyinə görə balıq ovu çox vaxt məkan və zaman baxımından məhdudlaşdırılır (Cappo et al., 2004, Jenkins and Garrison, 2012). Bundan əlavə, ardıcıl tükənmə, bir yerdə və ya yerdə davamlı nümunə götürməyi tələb edən müvəqqəti komponentə malik tədqiqat proqramları üçün əsas meyl ola bilər (Murphy və Jenkins, 2010). Bu amillər balıqçılığın bağlanmasının təsirlərini və ya nəsli kəsilməkdə olan növlərin ekologiyasını balıqçılıqdan asılı üsullarla öyrənməyi çox çətinləşdirir (Cappo et al., 2004, Williams et al., 1997, Willis and Babcock, 2000). Nəticə etibarı ilə qeyri-çıxarıcı seçmə üsulları, xüsusən də vizual seçməyə əsaslanan üsullar getdikcə populyarlaşır (Murphy və Jenkins, 2010).

SCUBA dalğıcları, sualtı kameralar, uzaqdan idarə olunan nəqliyyat vasitələri və ya sualtı gəmilər tərəfindən aparılan müşahidə tədqiqatları ekoloji təsirləri əhəmiyyətli dərəcədə azaldır və balıq ovu alətlərində tutulması ehtimalı olmayan balıqlardan nümunə götürə bilər. Nümunə götürmə, bəzi balıqçılıqdan asılı üsullardan istifadə etməklə nümunə götürmək çətin olan yaşayış yerlərində də mümkündür (Murphy və Jenkins, 2010). Bununla belə, müşahidə tədqiqatları müşahidəçi xətası və ya müşahidəçilərin və ya müşahidə platformasının (məsələn, SCUBA dalğıcları, ROV-lər və ya sualtı gəmilər) mövcudluğuna balıqların davranış reaksiyaları ilə əlaqəli bir sıra qərəzliliklərdən əziyyət çəkir (Watson və Harvey, 2007). Balıqların uçuş reaksiyası növə xasdır və buna görə də müşahidənin baş vermə ehtimalı növdən asılıdır və bu, bütün balıq birləşmələri ilə bağlı çıxarıla bilən nəticələri məhdudlaşdırır (Dikkens və digərləri, 2011, Edgar və digərləri, 2004, Watson və Harvey, 2007). Transekt və ya bal sayma üsullarından istifadə edən sualtı vizual siyahıyaalmaların (UVC) hamısı müşahidəçilərin ayrı-ayrı balıqların yerini müəyyən etmək, müəyyən etmək və izləmək qabiliyyətinə əsaslanır. Diqqətli standartlaşdırma olmadan balıqların aşkarlanması və sayına onların sıxlığı, yamaqlılığı, ölçüsü, hərəkətliliyi və xırtıldayanlığı, həmçinin müşahidəçilər arasında və daxilində uyğunsuzluqlar təsir edə bilər (Edgar et al., 2004). Tədqiqat proqramlarının ardıcıllığını və təkrarlanmasını təmin etmək üçün təlim keçmiş və təcrübəli müşahidəçilərə olan ehtiyac sahə vaxtını artıra və yerində müşahidəçi tələb edən tədqiqatların səmərəliliyini azalda bilər (Harvey et al., 2002, Langlois et al., 2010, Murphy və Jenkins). , 2010, Willis və Babcock, 2000).

Tədqiqatçılar 1902-ci ildən bəri müşahidə tədqiqatlarında insan narahatlığını minimuma endirmək üçün kameralardan (kamera tutma) istifadə edirlər (Carey, 1926). Sürətli texnoloji inkişaflar təsvirin ayırdetmə qabiliyyətini və keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa davam edir, eyni zamanda kameraların ölçüsünü və qiymətini azaldır. Buna cavab olaraq, 1980-ci illərin ortalarından bəri dəniz alimləri tərəfindən təsvir texnologiyasının sürətlə mənimsənilməsi baş verdi (Shortis et al., 2009).

Müşahidəçi qərəzlərini və dişli ilə əlaqəli seçiciliyi minimuma endirmək potensialına görə, yem kamerası üsulları balıqlar üçün daha çox yayılmış nümunə götürmə üsuluna çevrilir (Cappo və digərləri, 2004, Cappo və digərləri, 2007, Ellis və DeMartini, 1995, Harvey və digərləri, 2007, Langlois et al., 2010, Malcolm et al., 2007, Murphy and Jenkins, 2010, Shortis et al., 2009, Watson et al., 2005, Willis and Babcock, 2000, Willis et al., 2000). Eynilə, tədqiqatçılar da daha çox yemlənmiş uzaqdan sualtı stereo-video sistemlərdən (stereo-BRUV) istifadə edirlər (Dorman və digərləri, 2012, Fitzpatrick və s., 2013, McLean et al., 2010, McLean et al., 2011, Watson və başqaları, 2005, Watson və başqaları, 2007, Watson və başqaları, 2009, Zintzen və başqaları, 2011, Zintzen və başqaları, 2012). Bu texnika təkcə demersal balıqların növlərinin zənginliyi və nisbi bolluğunun hesablanmasını asanlaşdırmır, həm də balıqların uzunluqları haqqında əlavə məlumat əldə edə bilər (Harvey et al., 2001a, Harvey et al., 2001b, Harvey et al., 2002) və balıqların nümunə vahidinin içərisində və ya xaricində olub-olmadığını açıq şəkildə müəyyənləşdirin (Harvey et al., 2004).

Həm tək kameranın, həm də stereo-BRUV-lərin artan istifadəsinə baxmayaraq, ədəbiyyatın nəzərdən keçirilməsi metodun tətbiqində hələ də tədqiq edilməli və standartlaşdırılmalı olan bir sıra uyğunsuzluqların olduğunu vurğulayır. Məsələn, dərin sulardan və ya gecə məclislərindən nümunə götürərkən istifadə edilən işıqlandırmanın rəngində, yemin təqdimatında və miqdarında və istifadə olunan yemin növlərində əhəmiyyətli dəyişikliklər olmuşdur. BRUV-lərdən istifadə edərək aparılan tədqiqatların həqiqətən müqayisə oluna bilməsi üçün bu amillərin elmi araşdırma əsasında standartlaşdırılması lazımdır. Bundan əlavə, metodla əlaqəli potensial meyllər müəyyən edilmişdir. Bunlara balıq bolluğu ilə yem şleyfinin ölçüsü (Priede və Merrett, 1996, Taylor et al., 2013) arasında əlaqə daxildir ki, bu da ideal olaraq təxmin edilə və idarə olunacaq, lakin bir çox topoqrafik və hidroqrafik cəhətdən mürəkkəb sahə vəziyyətlərində müəyyən etmək çətindir. . Potensial qərəzliyin digər mənbələri yemin mövcudluğuna və ya BRUV sisteminin özünə növə xas və ya sıxlıqdan asılı davranış reaksiyalarının təsiridir (məsələn, bax Bailey və Priede, 2002, Birt et al., 2012, Harvey et al., 2007). , Klages et al., 2013, Priede and Merrett, 1998).

Bu yaxınlarda tədqiqatlar BRUV sistemlərindən istifadə edən tədqiqatlar arasında bəzi metodoloji uyğunsuzluqların mümkün təsirlərini araşdırmağa başlamışdır. Məsələn, müxtəlif rəngli işıqlandırmanın nümunə götürülmüş balıq toplusuna təsiri araşdırılmışdır (Fitzpatrick et al., 2013). Yemlə əlaqədar olaraq, əvvəlki tədqiqatlarda əzilmiş, doğranmış, bütöv, dondurulmuş və əridilmiş yem formalarından, həmçinin 200 q-dan 2000 q-a qədər müxtəlif miqdarda yem istifadə edilmişdir (Birt et al., 2012, Colton və Swearer, 2010, Willis və Babcock, 2000, Zintzen et al., 2011, Zintzen et al., 2012). Dorman və başqaları. (2012) və Wraith et al. (2013) istifadə edilən yemin növünün nümunə götürülmüş balıq yığınına təsir göstərəcəyini nümayiş etdirdi. Hər iki tədqiqat standartlaşdırılan yem növünə ehtiyac olduğunu vurğulayır və balqabağın istifadəsini tövsiyə edir (Sardinops sagax) Avstraliyada balıq birləşmələrindən nümunə götürmək üçün. Bununla belə, yemin hazırlanması və miqdarının yemlənmiş kameralarla nümunə götürülmüş balıq dəstəsinin tərkibinə necə təsir etdiyi məlum deyil (Cappo et al., 2006, Harvey et al., 2007, Stewart and Beukers, 2000). Fərqli miqdarda yem müxtəlif sayda balıqları cəlb edə bilər. Bu ehtimalın nümunəsi olaraq, xərçəng balıqçılıqda müxtəlif yem miqdarının təsiri ilə bağlı tədqiqatlar aparılmışdır. Miller (1983) aşkar etdi ki, xərçəng tələlərində yem miqdarının 1000 q-dan 3000 q-a qədər artırılması məhsuldarlığı 45-dən 71-ə qədər artırdı. Cyr və Sainte-Marie (1995) müəyyən etdi ki, yem miqdarının 50 q-dan 1000 q-a qədər artırılması 30-dan az xərçəngdən tutmağı 50-dən 100-ə qədər artırdı. Bunun, daha çox yem miqdarı, cəlbedici kimyəvi maddələrin daha çox konsentrasiyası və daha çox yem miqdarının tükənməsi üçün tələb olunan vaxtın artması ilə əlaqəli daha böyük yem şleyfi ilə əlaqəli artan nümunə sahəsinin nəticəsi olduğu təklif edildi (Cyr və Sainte-Marie, 1995) .

Yemdən istifadə ilə bağlı narahatlıqlardan biri, yemsiz üsullarla müqayisədə balıqların xüsusi ölçülərini seçə bilməsidir. Bunun səbəbi, daha böyük balıqların homeostazı qorumaq və ətalətə qalib gəlmək üçün daha çox enerji tələblərinə malik olması ola bilər, buna görə də onların daha çox qidaya ehtiyacı var (Peters, 1986). Yaşamaq üçün tələb olunan artan qida miqdarını tapmaq üçün daha böyük fərdlər daha böyük bir ərazidə yem axtarmalıdırlar, nəticədə ev diapazonu artır (Horat və Semlitsch, 1994, LaBarbera, 1989, Peters, 1986). Bundan əlavə, daha böyük fərdlərin potensial olaraq səylə müqayisədə qazancı artıran daha böyük bir mənbə tapmaq üçün kiçik qida mənbələrindən yan keçmə ehtimalı daha yüksək ola bilər (Peters, 1986). Qida mənbəyinə çıxış fərdlər arasında rəqabətə və dominantlıq iyerarxiyasının qurulmasına gətirib çıxara bilər (David et al., 2007, Nakano, 1995, Whiteman and Côté, 2004). Bu iyerarxiyalar tez-tez ölçülərə əsaslanır və daha böyük balıqlar daha kiçik fərdləri rəqabətdə kənarlaşdıra bilməklə fiziki üstünlüyə malikdirlər (David et al., 2007, Nakano, 1995). Beləliklə, yemə daha böyük balıqların cəlb edilməsi gözlənilə bilər və yemin ən çox olduğu nümunələrdə ən böyük balıq görünə bilər.

Bir heyvanı ov və ya təhsil üçün tələyə salmaq üçün adətən qida mənbəyindən istifadə olunur (Ellis və DeMartini, 1995, Sainte-Marie və Hargrave, 1987). Uzaqdan sualtı video sistemləri qarşısında yemin təşviqi ilə balıqların kameraların baxış sahəsinə yaxınlaşması və daxil olma ehtimalı daha yüksəkdir. Yemin miqdarının artırılması yem mənbəyinə daha çox balıq cəlb edə bilər. Bu, müxtəlif səbəblərdən baş verə bilər. İki ölçülü modelləşdirmə (Wolfram, 2012) sadə sistemlərdə yemin miqdarının artmasının yem şleyfinin konsentrasiyasının artması ilə nəticələnəcəyini göstərir. Bu, balıqları daha güclü cəlb edə bilər və/yaxud daha çox müxtəlif növləri cəlb edə bilər. Təklif edilmişdir ki, balıqların yemə cəlb edilməsi “qoyun effekti” ilə nəticələnə bilər, burada balıq fəaliyyəti və yemdəki qidalanma davranışı başqalarını yaxınlaşmağa stimullaşdırır (Watson et al., 2005). Bu hadisələr əlavə təsir göstərə bilər, nəticədə bəzi növlərin qeydə alınmış bolluğunda böyük və ölçülə bilən artım olur. Yemin miqdarının artırılması planlaşdırılmış nümunə götürmə vaxtının sonuna qədər yemin tükənməsi ehtimalını da azaldacaq. Yemin tükənməsi Dorman et al. (2012). Əgər yem nümunə götürmə müddətində erkən tükənərsə, balıq və növlərin maksimum sayına çatmaya bilər ki, bu da sayların az olması və nümunənin qeyri-təminatlı olması ilə nəticələnə bilər (Dorman et al., 2012). Bu səbəblərə görə, yemlənmiş kamera sistemlərində (və ya balıq tələlərində) balıq birləşmələrindən nümunə götürmək üçün istifadə edilən yemin miqdarının qeydə alınan balıq dəstəsinə təsir göstərməsi ehtimalı yüksəkdir.

Bu tədqiqatın məqsədi mülayim Qərbi Avstraliya rifində stereo-BRUV sistemləri ilə nümunə götürülmüş balıq toplusuna yem miqdarının təsirini başa düşmək idi. Xüsusilə, müxtəlif miqdarda yemdən istifadənin stereo-BRUV-lər tərəfindən nümunə götürülmüş balıq birləşmələrinin tərkibini dəyişib-dəyişdirmədiyini müəyyən etmək istədik. Yemin miqdarını artırmağın: 1)

balıqların nisbi bolluğunu və nümunə götürülən növlərin sayını artırmaq


Bəndər-Abbasda (Fars Körfəzinin Şimalında) Sawtooth Barracuda (Sphyraena putnamae) bitkisinin pəhriz tərkibi və qidalanma mühiti üzrə tədqiqat.

Bu tədqiqat Şimali Fars körfəzində 2006-cı ilin noyabrından 2007-ci ilin noyabrına qədər 13 ay ərzində müntəzəm aylıq toplanması ilə Sawtooth barracuda (Sphyraena putnamae) balığının qidalanma vərdişləri və pəhriz tərkibini araşdırdı. Sawtooth barracuda Fars körfəzinin qiymətli balıqlarından biri hesab olunur. Sphyraena putnamae cinsinin 486 nümunəsi araşdırılıb. Ən yüksək və ən aşağı müşahidə olunan Çəngəl uzunluğu və bədən çəkisi müvafiq olaraq 10,6 və 93,0 sm və 8,03 və 40,0 q olmuşdur. Çəngəl uzunluğu-çəki əlaqələri W = 0,0071 FL 2,9295 (R 2 = 0,99) idi. Tədqiqatlar göstərdi ki, bağırsağın Nisbi Uzunluğu RLG = 0,34±0,002 olan bu balıq güclü ətyeyəndir (ət yeyən, tez-tez balıq yeyən), mədə tərkibinin 98%-dən çoxunun balıq olması ilə sübut edilmişdir. CV = 0,47% bu balığın orta alimentarını göstərir. Vəziyyət faktoru indeksi (K f ), martda artıb, iyunda azalır. Qastro-Somatik İndeks (GaSI), yanvar və iyul aylarında ən yüksək səviyyəni, iyun və oktyabr aylarında isə ən aşağı səviyyəni göstərir. Tamlıq indeksi (FI) mart ayında yumurtlamadan əvvəl artır və yumurtlama zamanı iyun və sentyabr aylarında azalır.

F. Mohammadizadeh, T. Valinassab, S. Camili, A. Matinfar, AH Bahri-Shabanipour and M. Mohammadizadeh, 2010. A Study on Diet Composition and Feeding Habitats of Sawtooth Barracuda (Sphyraena putnamae) in Bandarth (N-A) Körfəz). Balıqçılıq və Su Elmləri Jurnalı, 5: 179-190.

Sawtooth barracuda ( Sphyraena putnamae ) Sphyranidae ailəsinə aiddir, lakin şiddətli təbiətinə görə yerli əhali tərəfindən dəniz canavarı kimi tanınır. Bununla belə, Sphyraena putnamae iqtisadi cəhətdən qiymətli balıq sayılır.

Sphyranidae yalnız bir cinsdən ibarətdir, Sphyrenae və 21 növə malikdir (Nelson, 2006). Demersal balıqlar üçün pelagikdir (Carpenter və Niem, 2001). Fars körfəzində və Oman dənizində bəzi Barracuda növləri var ki, onlar Trolling, Trawling, Pole və lines, Gillnets və s.

Barracuda Balıqçılıq təsərrüfatlarının artan balıq tədarükü mənbəyi olmuşdur, çünki onlar Fars körfəzi və Oman dənizi sularının səthində son illərdə əvvəlkindən daha tez-tez səyahət edirlər və buna görə də o, balıqçılıqda üstünlük təşkil edən on növdən biri hesab olunur. bu iki əhəmiyyətli hidroekosistemdə yaşayan balıqlar (Valinassab et al., 2004).

Tədqiqat sahəsində aşağıdakı dörd növ barracuda haqqında məlumat verilmişdir:

Böyük göz barrakuda (Sphyraenae forsteri)

abtuse barracuda (Sphyraena obtusata)

Barracuda sapını seçin (Sphyraenae jello)

Sawtooth barracuda (Sphyraenae putnamae) (Əsədi və Dehqani, 1997)

Qudger (1918) Sphyraena barracuda-nın morfologiyasını, vərdişlərini və tarixini öyrənmişdir. Randall (1967) Hind okeanının qərb sularında iki növ sphyraenidae (Sphyraena barracuda və Sphyraena picudilla) qidalanma vərdişlərini araşdırdı. Sinha (1987) Sphyraena jello dəniz balığının iybilmə orqanlarının morfologiyasını və anatomiyasını öyrənmişdir. Paterson (2000) tərəfindən təmsil olunan böyük barracudanın davranış ekologiyası. Barreiros və başqaları. (2002) Azor adalarında sarı ağızlı barracuda, Sphyraena viridensis (perciformes: Sphyraenidae) nin qida vərdişləri, təhsili və yırtıcı davranışı üzərində işləmişdir. Porter və Motta (2004) üç balıq yeməli balıq növlərinin tətil və yırtıcı tutma kinematikasının müqayisəsini tədqiq etdilər: Florida qar (Lepisosteus platyrhincus), qırmızı iynə balığı (Strongylura notata) və böyük barracuda (Sphyraena barracuda). Allam et al. (2004) Misirin İsgəndəriyyə şəhərinin Aralıq dənizi sularında Sphyraena növlərinin reproduktiv biologiyasını öyrənmişdir. Bachok və başqaları. (2004) Malayziyanın Penisular adasının qərb sahilində yerləşən Terengqanuda demersal balıqların pəhriz tərkibini və qidalanma vərdişlərini araşdırmış və tədqiqatlarında Sphyraena jello və Sphyraena obtusata-nın pəhriz tərkibini təmsil etmişdir. Grubich et al. (2008) böyük barrakudada (Sphyraena barracuda) dişləmə mexanikasının funksional morfologiyasını araşdırdı. Hüseyni və başqaları. (2009) Fars körfəzinin Şimal-Qərbində Sphyraena jello-nun qidalanması və kürü tökməsi ilə bağlı tədqiqatlar aparmışdır.

Sawtooth barracuda ( Sphyraenae putnamae ), bu ailənin ən əhəmiyyətli və bol növlərindən biridir və iqtisadi əhəmiyyətinə görə və hər hansı bir məlumatın olmaması səbəbindən bir su heyvanının bioloji və yaşayış yeri xüsusiyyətləri haqqında biliklərin dəyərli olması və Balıqçılıq təsərrüfatlarının sabit tutumlarını artırmaq üçün təsirli bir asanlaşdırıcı amil olacaq, bu iş aparılmışdır.

Maraqlıdır ki, Fars körfəzində (İran) bu balığın qidalanma vərdişi ilə bağlı indiyədək heç bir araşdırma aparılmayıb, ona görə də bu tədqiqat bu sahədə aparılan ilk tədqiqat hesab edilə bilər.

Aylıq nümunə götürmə 2006-cı ilin noyabrından 2007-ci ilə qədər 13 ay ərzində Bəndər Abbasa enişdən təsadüfi seçmə yolu ilə aparılmışdır (Şəkil 1). 2007-ci ilin may ayında Hörmüzqan vilayətində Qonu tufanı baş verdi və güclü külək və dalğalı dəniz səbəbindən may ayının sonuna qədər bütün balıqçılıq fəaliyyətləri qadağan edildi.

Nümunələr müxtəlif üsullarla, o cümlədən balıq satıcıları bazarında mövcudluq, krevet trollarından nümunə götürülməklə, həmçinin R/V Ferdows-1 tərəfindən həyata keçirilən demersal balıqların biokütləsinin müəyyən edilməsi üçün tədqiqat kruizləri zamanı tutulan balıqlardan nümunələr götürülməklə toplanmışdır. . Balıqlar Trolling, Trawling, Gillnets və çəngəl və çəngəl ilə tutuldu.

13 aylıq araşdırma və müzakirələr zamanı ümumilikdə 486 baş Sphyraenae putnamae biometrik üsulla tam qiymətləndirilmiş və biometrik qiymətləndirmədə nümunə götürülmüş balıqların ümumi uzunluğu və çəngəl uzunluğu 0,5 sm dəqiqliklə, ümumi çəkisi və mədə çəkisi ölçülmüşdür. rəqəmsal balansdan istifadə etməklə 0,1 q dəqiqlik.

Nümunə götürmə ərazisinin xəritəsi Sphyraenae putnamae

Mədə və bağırsağın çəkisi məzmunu ilə birlikdə, daha sonra mədə və bağırsağın içindəkilərin çəkisi təxminən 0,01 q olaraq ölçüldü və sonra yeyilən yeməyin növünün təyin edilməsi və bununla da qidalanma gücünün müəyyən edilməsi ilə birlikdə qeyd edildi. (həzm qabiliyyəti) Sphyraenae putnamae-nin mədə və bağırsaqlarında. Bağırsaqdakı bütün qida maddələri mümkün olduqda ən dəqiq taksonomik səviyyədə, yəni cinslə müəyyən edilmişdir (Asadi və Dehghani, 1997 Fischer and Bianchi, 1984 Randall, 1995).

Mədə məzmununu təhlil etmək üçün çəki üsulu istifadə edilmişdir (Biswas, 1993). Bağırsağın Nisbi Uzunluğunu (RLG) əldə etmək üçün bağırsağın uzunluğu 0,5 sm dəqiqliklə ölçüldü və eyni qiymət qeyd edildi. Bağırsağın Nisbi Uzunluğu (RLG) aşağıdakı tənliklə hesablanmışdır (Al-Husaainy, 1949):

RLG-nin miqdarı 1-dən az olarsa, balıq ətyeyən (ət yeyən), 1-dən çox olarsa, otyeyən olmağa meyllidir və orta ölçü onun hər şeyi yeyən olduğunu göstərir.

Gastro Somatic Index (GaSI) hesablanması qidalanma miqyasını müqayisə etmək üçün faydalı və effektiv bir üsuldur ( qida istehlakı ) müxtəlif aylarda və qidalanma vərdişlərinə ekoloji və fizioloji təsirləri müəyyən etmək üçün. Hər ay üçün Gastro-Somatik İndeks, GaSI aşağıdakı tənlik vasitəsilə əldə edilmişdir (Desai, 1970):

Qidalanma vərdişindən yaranan vəziyyət əmsalı (k f) aşağıdakı düsturla hesablanır (Hile, 1936 Biswas, 1993):

K f = Vəziyyət faktoru
W = Bədən çəkisi
L = Ümumi Uzunluq

Mədənin əzələlərinin uzanmasına və içindəki qidanın həcminə əsasən, Doyma İndeksi (FI) üç kateqoriyaya bölündü: dolu, yarı dolu və boş və FI aşağıdakı tənliklə hesablandı (Dadzie). və başqaları, 2000):

Mədə boşluq indeksi (CV) balığın yemə (yeməyə) olan iştahının miqdarını müəyyən edir. Mədə boşluq indeksi aşağıdakı tənlik vasitəsilə əldə edilmişdir (Euzen, 1987):

CV = Mədə boşluq indeksi
ES = Boş mədələr
TS = Ümumi mədə müayinəsi

Əldə edilmiş CV-nin təfsiri aşağıdakı şərtlərlə müəyyən edilir (Euzen, 1987). Əgər,

0&leCV<20, məntiqi nəticə budur ki, balıq acgözdür

20&leCV<40, balıq nisbətən qarınquludur

40&leCV<60, balıq orta alimentardır

60&leCV<80, balıq nisbətən hipoalimentativdir

80&leCV<100, balıq hipoalimentativdir

Nəzərə alsaq ki, bu balıq Sphyraenae putnamae-nin mədə tərkibi müxtəlif növ balıqların 98%-dən çoxunu təşkil edir, ona görə də bu tədqiqatda qida üstünlüklərini hesablamaq mümkün deyildi.

Bütün populyasiyalar üçün modelləşdirmə əsasında bu balığın uzunluğu və çəkisi arasındakı əlaqə aşağıdakı tənlik vasitəsilə əldə edilmişdir (Biswas, 1993):

W = Bədən çəkisi (q)
L = Ümumi uzunluq (sm)
a = Əmsal
b = Yamac

Bu araşdırmada 486 Sphyraenae putnamae araşdırıldı. Minimum və maksimum FL müvafiq olaraq 10,6 və 96,5 sm, ən aşağı və ən yüksək bədən çəkisi isə 8,03 və 4140,0 q idi. Dişilərdə ən çox çəngəl uzunluğu tezliyi 44-48, kişilərdə isə 39-43 sm arasında, dişilərdə və kişilərdə çəki tezliyinin pik tezliyi çəki qruplarında müvafiq olaraq 451-600 və 301-450 q olmuşdur. .

Alınmış çəngəl uzunluğu və çəkisi haqqında məlumat əsasında kişi, qadın və kişi-qadın ilə xarakterizə olunan uzunluq-çəki arasındakı eksponensial əlaqə eksponensial tənlikdən istifadə etməklə hesablanmışdır.

Maili xəttin (qradiyent əyrisinin) cinsinə görə miqdarı aşağıdakı kimi olmuşdur: 2,8857, 2,9049 və 2,9995. Kişilərdə çəngəl uzunluğu-çəkisi eksponensial nisbəti belədir:

Qadınlarda çəngəl uzunluğu-çəkisi arasında eksponensial əlaqə belədir:

Həm kişilərdə, həm də qadınlarda çəngəl uzunluğu-çəkisi arasındakı eksponensial əlaqə = 0,0071 FL 2,9295 (R 2 = 0,99).

Yuxarıdakı münasibətlərdə hesablanmış b (xətt qradiyenti) məbləği 3-ə yaxın rəqəmdir (2.8 və 2.9) bu, Sawtooth barracuda-da izometrik artımı göstərir (p>0.05) (Şəkil 2).

Əldə edilən nəticələr göstərmişdir ki, bu balıqda mədə boşluq indeksi (CV) 47,3% təşkil edir. Beləliklə, bu balıq orta qidalıdır. Mədə boşluq indeksi (CV) çoxalma ilə əlaqədar olaraq qadınlarda fevral və oktyabr aylarında, kişilərdə isə dekabr və aprel aylarında artmışdır. 13 ay ərzində orta dolğunluq indeksi (FI) 52,7% təşkil etmişdir. Həmçinin, həm kişilər, həm də qadınlar üçün mədə Doyma İndeksi (FI) mart ayında yumurtlamadan əvvəl artmışdır (Şəkil 3).

Həmçinin, Bağırsağın orta Nisbi Uzunluğu (RLG) 0,34 ±0,002 idi və ümumilikdə, bu balığın ətyeyən balıq olduğunu göstərən orta hesabla 0,14-0,68 diapazonu var. Şərt əmsalının miqdarı (K f ) 0,22 ilə 0,75 arasındadır, orta hesabla 0,42±0,002.

Mart ayında artım, iyunda isə azalma olduğu üçün bu indeks araşdırılan aylarda dəyişdi.

Çəngəl uzunluğu-çəkisi arasında korrelyasiya S. putnamae Fars körfəzi sularında

(CV) və (FI) in variasiya prosesi S. putnamae Fars körfəzində

Vəziyyət faktorunun dəyişməsi S. putnamae Fars körfəzində

Qastro-Somatik indeksdə (GaSI) dəyişikliklər Sphyraenae putnamae Fars körfəzində

Qidalanma vərdişi ilə kürü tökmə vərdişləri arasındakı əlaqənin tədqiqi göstərmişdir ki, mədə tərkibinin miqdarı kürü atmış yumurtaların yetkinləşməsinə qədər ilkin mərhələlərdə artmış, yetkinliyə çatdıqda, yəni yumurtadan çıxanda azalmışdır. Yumurtlamadan sonrakı pillələrdə mədə tərkibinin yenidən qidalanmağa meylli olduğunu göstərən daha bir artım oldu (şək. 4).

Qastro-Somatik İndeks (GaSI) ən yüksək səviyyəyə yanvar və iyul aylarında, ən aşağı səviyyə isə iyun və oktyabr aylarında olduğu üçün təhsil aylarında dəyişdi. Yumurtlamadan əvvəl və sonra müşahidə edilən ən yüksək səviyyə (şək. 5).

Bu tədqiqatdan əldə edilən məlumatlar göstərirdi ki, Sawtooth barracuda (Sphyraenae putnamae) mədəsinin tərkibinin 98%-dən çoxunda balıq fraqmentləri var və buna görə də nəhayət, onun balıq yeyən olduğu sübut edilmişdir (Şəkil 6, 7).

fraqmentləri a Rustrelliger kanagurta bu balığın mədəsində tapılan balıq

Bəzi balıq parçaları mədəsində tapıldı Sphyraenae putnamae

Sawtooth barracuda ilə qidalanan əsas balıqlar

Bu balıq havası ilə qidalanan əsas balıqlar Cədvəl 1-də göstərilmişdir. Mədədə olan digər aşkar edilmiş qida maddələri zooplankton və sefalopod idi (Sepia sp.).

Bu araşdırmada Sphyraenae putnamae-də Bağırsağın Orta Nisbi Uzunluğu (RLG) 0,34 olaraq ölçüldü. Al-Husaainy (1949) qeyd etdi ki, əgər RLG <1 olarsa, balıq ətyeyəndir. Buna görə də, bu nəzəriyyəyə əsaslanaraq, Sphyraenae putnamae-nin ölçülməsi RLG = 0.34 olaraq tapıldığından, ətyeyən balıqlar kateqoriyasına aiddir. Hüseyni və başqaları. (2009) Sphyraena jelloda bağırsağın orta nisbi uzunluğunun 0,64 olduğunu bildirdi. Həmçinin, De-Sylva (1963), Williams (1965), Randall (1967), Blaber (1982) və Bachok et al. (2004) Barracuda'nın ətyeyən olduğunu bildirmişlər.

Hesablanmış orta CV 47,3% təşkil etmişdir və bu dəyər 40-dan çox və 60-dan az (40&leCV = 43,7% <60) olduğundan, bu balıq orta alimentardır. Əlbəttə, nəzərə alsaq ki, bu balıq ətyeyəndir, daha güclü həzm fermentlərinə malik olan otyeyən heyvandır və həm də nümunələr balıq bazarından təqdim edildiyi üçün, yəni nümunələrin tutulma müddəti arasında uzun zaman intervalı olub, beləliklə təmin olunub (yəni, gecə). vaxt) və tədqiqat zamanı həzm fermentlərinin bu balığın mədəsində balıq fraqmentlərini həll etmək və həzm etmək üçün kifayət qədər vaxtı var idi və buna görə də Sphyraenae putnamae-nin orta qidalanma vərdişinə malik balıqlar arasında olub-olmadığını dəqiqləşdirmək mümkün deyil. Hüseyni və başqaları. (2009) Barracuda (Sphyraenae jello) çubuqunun CV dəyərinin 0,13% olduğunu bildirərək, bu balığın qarınqulu olduğunu göstərir.

Şəkil 4 (GASI-də dəyişikliklər) mədə dolğunluq indeksinin kürü tökmədən əvvəl və sonra ən yüksək səviyyədə olduğunu göstərdi və bu 2 zirvədə balıqların ən yüksək qidalanmaya sahib olduğu müşahidə edildi ( qida istehlakı ). Bu fakt onun qidalanma vərdişinin çoxalması ilə sıx əlaqədə olduğunu qeyd edir.

Mədə tərkibini araşdıraraq müəyyən edilmişdir ki, S. putnamae-nin əsas qidası başqa balıqlardır (şək. 5, 6). Carpenter et al. (1997) Sawtooth barracuda (Sphyraenae putnamae) əsasən digər balıqlarla qidalandığını bildirdi. Hüseyni və başqaları. (2009) Buşehr əyaləti sularında Sphyraena jello-nun əsas qidasının iki növ balıq, yəni Liza subviridis və Tenualoza illisia olduğunu ifadə edərək, bu balıqların mədə tərkibinin müvafiq olaraq 49,8 və 39,8%-ni və daha az dərəcədə qranulların fraqmentlərini təşkil edir. yetkinlik yaşına çatmayan mürəkkəb balıq, Sepia pharanois, mədə məzmununun 5,9%-ni təşkil etmişdir. Randall (1967) Qərbi Hind okeanında mövcud olan Sphyrenae barracuda-nın mədə tərkibinin 95,5%-nin və Sphyrenae picullida-nın mədə tərkibinin 82,1%-nin balıq fraqmentlərindən ibarət olduğunu bildirdi. Paterson (2000) bildirmişdir ki, böyük Sphyrenae barracuda balıq yeyəndir. Həmçinin, Barreiros et al. (2002) Azor adalarında Sphyraena viridensis-in qidalanma vərdişini müzakirə etmiş və məlum olmuşdur ki, bu balığın mədəsində yeganə tapılan balıq kimi başqa balıqlar da vardır. Blue Jack Makerel, Trachurus picturatus, bu balığın mədə tərkibinin 82,2%-ni və buna görə də onun əsas qidasını ehtiva edirdi. Ovun orta ölçüsünün Sphyraena viridensis-in orta ölçüsündən asılı olduğunu və 550 saat ərzində bu balığın davranışlarını və yığılma növlərini müşahidə etdiklərini bildirmişlər və Barracudaların qışda kiçik qruplar, böyük qruplar halında bir araya toplaşdıqlarını bildirmişlər. yay vaxtlarında. Porter və Motta (2004) böyük barracuda Sphyrenae barracuda haqqında eyni nəticəni bildirdilər, Randallın (1967) dediyi kimi, o, yırtıcısına hücum etmək və ovlamaq üsulu ilə mütləq ətyeyəndir və əsas qidası balıqdır. Bachok et al. (2004) bu növün digər iki növünün qidalandırıcısını tədqiq etmişlər: Malayziyanın Şərq Sahil yarımadasında, Terengganu sularında Sphyrenae jello və Sphyrenae obtusata və Pick sapının Barracuda ( Sphyraenae jello ) olduğunu, eyni zamanda balıq yeyən heyvanların əsasən qidalandığını müəyyən etmişlər. Yellowstripe scad və Bigeye scad-da.

Həmçinin, Grubich et al. (2008) Sphyrenae barracuda-nın balıq yeyən olduğunu təsdiqləmiş və böyük barrakudada ( Sphyrenae barracuda ) dişləmə mexanikasının funksional morfologiyasını tədqiq etmişdir (şək. 8A, B).

(A) parçalanması S. barracuda çənə anatomiyası dişləməyə nəzarət edən əzələ bölmələri (a1, a2, a3), (B) alt çənənin skelet elementləri və qol mexanikasını və alt çənənin arxa hissəsinin dayandığı möhkəm dişli palatin sümüyü ortaya qoyan çənə anatomiyası içində qayçı kimi bir hərəkətlə dişləyir Sphyraena barracuda (Qrubiç və b., 2008)

De-Sylva (1963) bildirdi ki, Sphyrenae baracuda qidasını başdan və quyruqdan yaxşıca udur və ya yeməyi iki və ya üç hissəyə bölə bilər. O, sürətli hücumda böyük Sphyrenae barracudanın qidasını iki bərabər hissəyə böldüyünü, sonra onları udmazdan əvvəl yavaş-yavaş onların ətrafında döndüyünü müşahidə etdi. Sinha (1987), Sphyrenae barracuda'nın qidasını tapmaq üçün kəskin görmə qabiliyyəti və güclü qoxu duyğusundan istifadə edərək tez balıq yeyən olduğunu söylədi. Barreiros və başqaları. (2002) Azor adaları sularında Sphyrenae viridensis-in tutma davranışlarını araşdırdı və bu ovçunun ovunu aşağıdakı şəkildə tutmasının dörd yolunu təqdim etdi:

Bir yırtıcı bir ovunu təqib edir

Bir neçə yırtıcı bir ovunu təqib edir

Bir yırtıcı bir neçə yırtıcı təqib edir

Bir neçə yırtıcı bir neçə yırtıcı təqib edir

Birinci üsulda ovçu yeməyə yaxınlaşdıqdan sonra qəfil və sürətlə hücuma keçir. Ovçu (ovçu) başqasına hücum etdikdə baş verir. Bu cür hücum bütün il ərzində müşahidə olunub.

Çənələr və ağızda dişlərin yeri Sphyraena putnama

İkinci üsulda 2-dən 8-ə qədər ovçu eyni vaxtda bir ovun arxasınca gedir. Bu ovçuların hamısı eyni boyda idi və bir-birlərinə qarşı heç bir reaksiya göstərmirdilər. Təqib sürəti yüksək idi, ovunu bitirmək üçün 6-48 saniyə çəkdi. Bu tutma üsulu iyul-sentyabr aylarında görüldü.

Bu üsul bütün il ərzində görüldü: ovçu bir neçə dəfə bir qrup ov ardınca gedir. Bu üsulla Sphyraena viridensis-in əsas qidası olan Blue Jack skumbriyası ovlanmışdır. Tədqiqatın bu hissəsi gecə saatlarında aparılıb (süni işıq nə ovların, nə də ovçunun davranışına təsir göstərməyib). Ovçu tez-tez bir qrup balıqa hücum edərkən, yavaş-yavaş qrupu kiçik qruplara ayırır.

Aşağıdakılar ən çox yayda görülən tutma üsulu idi: Bu üsulda 3 vəziyyət meydana gəldi:

Yırtıcılar səthə yaxın idi. Məktəbin yuxarı hissəsində yerləşən yırtıcılar əvvəlcə hücuma keçdilər, aşağıda yerləşən heyvanlar isə yanlara səpələnərək yanlardan hücuma keçdilər.

Yırtıcılar suyun ortasında idi. Suyun ortasında və dibində yerləşdirilmiş yırtıcılar düz bir hücum etdi. Üstündəki heyvanlar demək olar ki, heç vaxt müdaxilə etmirdilər

Daha dərin sularda yerləşən yırtıcılara yalnız bu ərazidən iri fərdlər hücum edirdi

Yuxarıda qeyd olunan tapıntıları nəzərə alaraq, bu tədqiqatda əsas mövzu balıqların, yəni Sphyraena putnamae-nin mədə tərkibinin 98%-i digər balıqların fraqmentləri olub, əksəriyyəti tam balıqlar və ya onların böyük hissəsi olmaqla müəyyən edilib və qeydə alınıb. Ağzının (ağızın yuxarı hissəsi və ya damağın) yerləşməsi faktı göstərir ki, balığın (və ümumiyyətlə növün) qidalanma vərdişi, yəni ovunun bədəninin yuxarı hissələri əvvəlcə dişlənir və ya kəsilir. qalanı isə yeyilir. Kəskin, mişar kimi dişlərin olması balığın ətyeyən olduğunu (şək. 9), tez ovlanma üsulunu və daha əvvəl qeyd edildiyi kimi qidalanma vərdişlərini və üsulunu təsdiqləyir.

Bu araşdırma göstərir ki, Sphyraena putnamae ətyeyən və balıq yeyəndir. Mədə məzmununun əksəriyyəti tam balıqlar və ya onların böyük hissəsidir. Bu balıq orta qidalanma vərdişinə malikdir. Qidalanma və yumurtlama vərdişləri arasındakı əlaqə göstərmişdir ki, mədə tərkibinin miqdarı kürü atmış yumurtaların yetkinləşməsinə qədər ilk addımlarda artmış, yetkinliyə çatdıqda, yəni yumurtadan çıxanda azalmışdır. Yumurtlamadan sonrakı addımlarda mədə məzmununda yenidən qidalanma meylini göstərən daha bir artım oldu. Qastro-somatik indeksin (GaSI) ən yüksək səviyyəsi yumurtlamadan əvvəl və sonra müşahidə olunur. Hesablanmış b Sawtooth barracuda-da izometrik artımı göstərir.

Eng-ə təşəkkür və minnətdarlığımızı bildiririk. (Salarpoor, Behzadi, Darvishi, Kamali, Shojai,. Tavakoli Kolur, Xanım Hatəmi və Xanım KhajKeramoAlddini) bu layihənin həyata keçirilməsində əməkdaşlığa və iştiraka görə.

2: Allam, S.M., S.N. Faltas və E. Ragheb, 2004. Reproduktiv biologiya Sphyraena İsgəndəriyyə yaxınlığında Misirin Aralıq dənizi sularında növlər. Misir. J. Aquat. Res., 30: 255-270.

3: Asadi, H. and R. Dehghani, 1997. Fars körfəzi və Oman dənizi balıqlarının atlası. İran Balıqçılıq Tədris və Tədqiqat Təşkilatı, Tehran, səh: 226.

4: Bachok, Z., M.I. Mansor və R.M. Noordin, 2004. Malayziyanın yarımadasının şərq sahili, Terengganu sularından demersal və pelagik dəniz balıqlarının pəhriz tərkibi və qida vərdişləri. NAGA Dünya Balıq Mərkəzi Q., ​​27: 41-47.
Birbaşa Link |

5: Barreiros, J.P., R.S. Santalar və A.E.D.E. Borba, 2002. Yemək vərdişləri, məktəb təhsili və sarı ağız barracudasının yırtıcı davranışı, Sphyraena viridensis (Perciformes: Sphyraenidae) Azor adalarında. Cybium, 26: 83-88.
Birbaşa Link |

6: Biswas, S.P., 1993. Balıq Biologiyasında Metodlar Təlimatı. 1-ci nəşr, South Asian Publishers Pvt. Ltd., Yeni Dehli, Hindistan, ISBN-13: 9788170031581, Səhifələr: 157.

7: Blaber, S.J.M., 1982. Ekologiya Sphyraena barracuda (Osteicthyes: Perciformes) digər doğuş estuarlarının Sphyraenidae üzərində qeydləri ilə kosi sistemində. Cənubi Afrika. J. Zool., 17: 171-176.

8: Carpenter, E.K., F. Krupp, D.A. Jones və U. Zajonz, 1997. Küveyt, Şərqi Səudiyyə Ərəbistanı, Bəhreyn, Qətər və Birləşmiş Ərəb Əmirliklərinin Yaşayan Dəniz Resursları. Balıqçılıq Məqsədləri üçün FAO Növlərin Müəyyənləşdirilməsi Sahə Bələdçisi, Birləşmiş Millətlər Təşkilatının Ərzaq və Kənd Təsərrüfatı Təşkilatı, Roma, İtaliya, ISBN: 9251037418, səh: 239.

9: Dülgər, K.E. və V.H.Niem, 2001. Qərbi Mərkəzi Sakit Okeanın Canlı Dəniz Resursları, Sümüklü Balıqlar Hissə 4 (Labridae to Latimeriidae), Estuarine Timsahları, Dəniz Tısbağaları, Dəniz ilanları və dəniz məməliləri. Cild. 6, FAO, Roma, İtaliya, səh: 3381-4218.

10: Dadzie, S., F. Abou-Seedo və E. Al-Qattar, 2000. Gümüş pomfretin qida və qidalanma vərdişləri, Pampus argenteus (Euphrasen), Küveyt sularında. J. Applied Ichthyol., 16: 61-67.
CrossRef | Birbaşa Link |

11: Desai, V.R., 1970. Narmada çayından tortorun (Hamilton) balıqçılıq və biologiyası üzrə tədqiqatlar. J. Daxili Balıq. Soc. Hindistan, 2: 101-112.

12: De-Sylva, D.P., 1963. Böyük Barracuda Sphyraena barracuda (walbaum) sistematikası və həyat tarixi. Univ. Miami Press, Mayami, səh: 179.

13: Euzen, O., 1987. Küveytin bəzi balıqlarının qida vərdişləri və pəhriz tərkibi. Küveyt Buğası. Mar. Sci., 9: 65-85.

14: Fischer, W. and G. Bianchi, 1984. FAO Növlərin İdentifikasiyası Vərəqləri, Balıqçılıq Sahəsi 51, Qərbi Hind Okeanı. Cild. 4, FAO, Roma, İtaliya, səh: 68.

15: Qrubiç, J.R., A.N. Rays və M.W. Westneat, 2008. Böyük barrakudada dişləmə mexanikasının funksional morfologiyası (Sphyraena barracuda). J. Zool., 111: 16-29.
CrossRef |

16: Gudger, E.W., 1918. Sphyraena barracuda, Onun morfologiyası, vərdişləri və tarixi. Pap. Departament Mar. Biol. Carnegie Ist. Yuma., 12: 53-108.
Birbaşa Link |

17: Hile, R., 1936. Cisco-nun yaşı və böyüməsi, Leucichthys ardeti (Le Sueur), Şimal-Şərqi Dağların göllərində. Viskonsin. Buğa. ABŞ. Bur. Balıq., 48: 211-317.

18: Hosseini, S.A., S. Cəmili, T. Valinassab, G. Vosoghi və S.M.R. Fatemi, 2009. Yemlənməsi və kürü tökməsi Sphyraena jello Fars körfəzinin şimal-qərbində. J. Balıq. Aquat. Sci., 4: 57-62.
CrossRef | Birbaşa Link |

19: Nelson, J.S., 2006. Dünyanın balıqları. 4-cü nəşr, John Wiley and Sons, New Jersey, USA., ISBN: 0471250317, Səhifələr: 601.

20: Paterson, S.E., 2000. Böyük barracudanın davranış ekologiyası. Ph.D. Tezis, Corciya Universiteti, Gürcüstan, səh: 117.

21: Porter, H.T. və P.J. Motta, 2004. Üç növ balıq yeyən balıqların vuruş və yırtıcı tutma kinematiklərinin müqayisəsi: Florida gar (Lepisosteus platyrhincus), qırmızı iynə balığı (Strongylura notata) və böyük barrakuda (Sphyraena barracuda). Mar. Biol., 145: 989-1000.
CrossRef |

22: Randall, J.E., 1967. West Indies rif balıqlarının qida vərdişləri. Stud. Trop. Okeanoqr., 5: 665-847.
Birbaşa Link |

23: Randall, J.E., 1995. Omanın Sahil Balıqları. Crawford House Publishing, Bathurst, Avstraliya, Səhifələr: 439.

24: Sinha, R.K., 1987. Dəniz balığının iybilmə orqanlarının morfologiyası və anatomiyası Sphyraena jello (c.). Folia. Morphol., 35: 202-205.
PubMed | Birbaşa Link |

25: Valinassab, T., R. Dehghani, E. Kamali və K. Khorshidian, 2004. Fars körfəzi və Oman dəniz sularında demersal resursların biokütləsinin qiymətləndirilməsi üzrə yekun hesabat. İran Balıqçılıq Tədqiqat Təşkilatı, Yekun Hesabat, səh: 121.

26: Williams, F., 1965. Carangidae və Sphyraenidae ailələrinin şərqi Afrika pelagik balıqlarının biologiyasına dair əlavə qeydlər. Şərqi Afr. Aqric. üçün. J., 31: 141-168.


Şri Lankanın Şimal Sularından Scomberoides lysan (Balıqlar: Carangidae) nin böyümə nümunəsi və uzunluq-çəki əlaqəsi

Qida balıqları üçün uzunluq-çəki parametrlərinin qiymətləndirilməsi populyasiya dinamikasının tədqiqatlarında mühüm komponentdir. Bu tədqiqat Şri Lankanın şimal sularından tropik Scomberoides lysan (Forsskal 1775) uzunluq-çəki əlaqəsi parametrlərini tapmaq üçün aparılmışdır. 2010-cu ilin yanvarından 2010-cu ilin dekabrına qədər kommersiya ovlarından həftəlik nümunələr toplanmışdır. Cəmi 892 nümunə (299 kişi, 354 qadın və 239 cinsiyyətsiz) təhlil edilmişdir. Əldə edilən kişi, qadın və cinsiyyətsizlər üçün uzunluq-çəki əlaqələrinin əyri xətti əlaqələri müvafiq olaraq W = 0.0037*L 3.1319, W = 0.0058*L 3.0048 və W = 0.0179*L 2.6496 olmuşdur. GLMANCOVA istifadə edərək kişi, qadın və cinsiyyətsizlərin reqressiya əmsalının müqayisəsi ‘b’ dəyərlərinin bir-biri arasında əhəmiyyətli fərqlər (p<0.05) göstərdiyini ortaya qoydu. Kişilər üçün 3.1319 və cinsiyyətsizlər üçün 2.6496 göstəriciləri 3-dən əhəmiyyətli dərəcədə fərqli idi (p<0.05), qadın üçün 3.0048 dəyəri isə 3-dən əhəmiyyətli dərəcədə sapmamışdır (p>0.05). Statistik təhlildən belə nəticəyə gəlmək olar ki, kişilər müsbət allometrik artım, dişilər izometrik böyümə, cinsiyyətsizlər isə mənfi allometrik artım nümayiş etdirirlər. Tədqiqatdan əldə edilən parametrlər gələcək mədəniyyət sınaqlarında, eləcə də populyasiya dinamikası tədqiqatlarında tətbiq oluna bilən faydalı fundamental amillərdir.

W.S. Thulasitha və K. Sivashanthini, 2012. Şri Lankanın Şimal Sularından Scomberoides lysan (Balıqlar: Carangidae) nin böyümə nümunəsi və uzunluq-çəki əlaqəsi. Balıqçılıq və Su Elmləri Jurnalı, 7: 57-64.

Uzunluq-çəki əlaqəsi parametrlərinin başa düşülməsi balıqçılıq biologiyasında və populyasiya dinamikasında böyük rol oynayır (Sivashanthini, 2008). Uzunluq-çəki əlaqəsinə dair araşdırmalar onların böyümə səviyyəsi haqqında məlumat verir (Okgerman, 2005). Tarlada diri balığın çəkisini ölçmək çox çətin və vaxt aparır (Morato et al., 2001). Müxtəlif müəlliflər, uzunluqda artım tənliklərinin çəki artımına çevrilməsini müəyyən etmək üçün uzunluq-çəki əlaqəsi haqqında məlumatın tələb olunduğunu aşkar etdilər. Bu çevrilmələr səhm qiymətləndirmə modellərində istifadə edilə bilər. O, həmçinin uzunmüddətli müşahidələrdən biokütlənin qiymətləndirilməsində və balığın vəziyyətinin qiymətləndirilməsində istifadə edilə bilər və bu əlaqə bölgələr arasında müəyyən növlərin həyat tarixçələrinin müqayisəsi üçün faydalıdır (De La Cruz Aguero et al., 2011 Goncalves et al. , 1996 Moutopoulos və Stergiou, 2002).

Uzunluq-çəki əlaqələrindən istifadə edərək, fərdlərin rifahı qiymətləndirilə bilər. Okgerman (2005) Sapanca gölündən Scardinius erythrophthalmus üçün uzunluq-çəki əlaqəsini təşkil edən şərt faktorunu əldə etmişdir. Onun tədqiqatında 3,3731 ‘b’ dəyərləri və 1,243 orta vəziyyəti qeydə alınıb. Eyni növün ayrı-ayrı vahid ehtiyatları arasındakı fərqlər də bu parametrlərlə müəyyən edilə bilər (King, 2007). Bundan əlavə, uzunluq-çəki parametrlərinin qiymətləndirilməsi balıqçılıq idarəçiliyində artım modelini müqayisə etmək üçün vacibdir (Moutopoulos və Stergiou, 2002).

Əvvəlki tədqiqatlar göstərir ki, bir neçə tədqiqatçı təkcə balıq balıqları üçün deyil, həm də dünyanın müxtəlif yerlərindən olan balıqlarla əlaqəli orqanizmlər üçün uzunluq-çəki parametrlərini bildirmişdir. Ayoade (2011) tərəfindən afrikalı sazan Labeo ogunensis, Lawson et al. (2011) frill fin goby üçün, Bathygobius soporator, Elp et al. (2006) Barbel, Barbus plebejus ercisianus, Hosseini et al. (2009) Sphyraena jello üçün və Sivashanthini et al. (2009a) Sphyraena obtusata üçün. Balıqlarla əlaqəli orqanizmlər üçün mövcud olan əlaqəli bir araşdırma Sivashanthini et al tərəfindən edilən araşdırmadır. (2009b) kalamar üçün, Sepioteuthis dersiana . Ədəbiyyat sorğusundan aydın olur ki, Scomberoides lysan-ın uzunluq-çəki əlaqəsi indiyədək öyrənilməmişdir və bu, S. lysan üçün ilk tədqiqatdır.

Scomberoides cinsi Carangidae ailəsi altında təsnif edilir və S. lysan, S. commersonianus, S. tol və S. tala kimi dörd növ Scomberoides Şri-Lanka sularından qeydə alınmışdır (De Bruin et al., 1995). Şri Lanka sularından yuxarıda göstərilən dörd növün biologiyası və ya uzunluq-çəki əlaqəsi haqqında heç bir məlumat yoxdur. S. lysan adətən Hind və Sakit Okeanların tropik ərazilərində tapılan ikiqat xallı kraliça balığı kimi tanınır. Bunlar Şri-Lankanın sahilyanı və dəniz balıqçılıq təsərrüfatlarında tapılan iqtisadi cəhətdən əhəmiyyətli iri yem balıqlarından biridir (De Bruin et al., 1995). Quru balıq istehsalı üçün daha populyardır və yüksək ixrac dəyərinə malikdir. Buna görə də, bu tədqiqat Şri Lankanın şimal sularından morfometrik ölçmələrdən istifadə edərək tropik Scomberoides lysan-ın uzunluq-çəki əlaqəsi parametrlərini tapmaq üçün aparılmışdır.

Nümunələrin toplanması: Şri Lankanın şimal hissəsi Hind okeanında 79°-dən 80°-dək uzunluqda və 9°N-dən 10°C-dək enliklər arasında yerləşir. Nümunələr 2010-cu ilin yanvarından 2010-cu ilin dekabrına qədər Passaiyoor, Delft, Karainagar və Point Pedro eniş mərkəzlərindəki ticarət ovlarından həftəlik olaraq, tor ölçüsü 7", 21 qat (Katta valai) olan Scomberoides cinsi üçün xüsusi drift gill şəbəkəsindən istifadə etməklə toplanmışdır. Dayaz sularda sabitlənmiş çimərlik çənləri və tələ şəbəkəsi (Kalankatti valai) həmçinin Yaffna yarımadasının ətrafındakı sularda S. lysan tutmaq üçün istifadə olunur.

Morfometrik ölçmələr: Hər bir balığın Ümumi Uzunluğu (TL) aşağı dodağın ən ön kənarından (burnun ucu) quyruq üzgəcinin distal hissəsinə qədər ölçü lövhəsi ilə ən yaxın mm-ə qədər ölçüldü və Ümumi Çəkisi (TW) ölçüldü. elektron balansla (AND, HF-1200G) 0,1 q dəqiqliklə ölçülür. Bütün nümunələr cinsiyyət vəzilərinin morfoloji analizinə əsasən kişi, qadın və ya cinsiyyətsiz olaraq çeşidləndi.

Reqressiya təhlili : Balığın uzunluğu və çəkisi arasındakı əlaqə adətən W = a L b tənliyi ilə ifadə edilir (Ricker, 1973) burada, W balığın çəkisi, L ümumi uzunluq, “a” kəsir və “b” yamacdır. Əgər balıq izometrik şəkildə böyüyərsə (bütün ölçülərdə eyni sürətlə böyüyür) və uzunluğu iki dəfə artarsa, onun çəkisi həcm artımına nisbətdə 8 (və ya 2 3) dəfə artacaqdır (King, 2007). Beləliklə, uzunluq (L) və çəki (W) arasında kubik əlaqə var və ‘b’ izometrik böyümələrdə 3-ə yaxındır və ‘a’ empirik olaraq təyin olunan sabitdir.

Statistik təhlil: Kişi, qadın və cinsiyyətsiz şəxslərin çəkiləri və uzunluqları jurnala çevrildi və nəticədə yaranan xətti əlaqə kompüter əsaslı xətti reqressiya təhlili ilə təchiz edildi. Reqressiyanın əhəmiyyəti Kovaryansın Ümumi Xətti Model Analizi (GLMANCOVA) ilə qiymətləndirilmişdir. Kişi, qadın və cinsiyyətsizlər üçün əldə edilən “b” dəyərləri ‘b’ dəyərlərinin 3-dən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənib-fərqlənmədiyini görmək üçün Student’s t-testi ilə sınaqdan keçirildi (Zar, 1999). Kişi və qadın arasındakı əhəmiyyətli fərqi ayırd etmək üçün kişi və qadınların orta çəki məlumatlarını müqayisə etmək üçün iki nümunə t-testi aparıldı. Bütün statistik təhlillər MINITAB (Versiya 14) statistik proqram təminatı ilə aparılıb və əhəmiyyət səviyyəsi 95% etibarlılıq intervalında sınaqdan keçirilib.

Ümumilikdə 892 baş balıq (299 erkək, 354 dişi və 239 cinssiz) analiz edilib. Toplanan balıqların uzunluğu erkəklər üçün 22,2-62,5 sm, dişilər üçün 22,0-71,0 sm, cinsiyyətsizlər üçün 14,6-36,1 sm-dir. Kişi, qadın və cinsi olmayanlar üçün reqressiya parametrlərinin təxminləri Cədvəl 1-də verilmişdir. Reqressiya parametrlərinin hesablanması zamanı əldə edilən r 2 dəyərləri kişilər üçün 0,9485, qadınlar üçün 0,9490 və cinsiyyətsizlər üçün 0,9435-dir. Kişi, qadın və cinsiyyətsiz S. lysan üçün əldə edilmiş qalıq sərbəstlik dərəcələri 297, 352 və 237, kvadratların qalıq cəmi isə müvafiq olaraq 1,505861, 1,348065 və 0,590727-dir. Kişi, qadın və cinsiyyətsiz S. lysanın ümumi uzunluğu və çəkisi arasındakı xətti reqressiya əlaqələri Cədvəl 2-də verilmişdir. Kişi, qadın və cinsiyyətsizlər üçün əldə edilən əyri xətt əlaqələri W = 0,0037 L 3,1319 , W = 0,0058 L 3,0048 və W = 7 902-dir. , müvafiq olaraq.

İdeal balıq üçün gözlənilən dəyərdən (3.0) S. lysan üçün ‘b’ təxminlərindəki dəyişmənin əhəmiyyətini təhlil etmək üçün tələbənin t-testinin nəticələri aşağıdakı kimidir:

Kişi (3.1319-3)/0.0424 = 3.1159 Əhəmiyyətli (Hesablanmış ta (2),0,05, 298 > 1,97)
Qadın (3,0048-3,0)/0,0371 = 0,1305 Əhəmiyyətli deyil (Hesablanmış ta (2)0,05, 353 < 1,97)
Cinsiyyətsiz (2,6496-3,0)/0,0421 = 8,3144 Əhəmiyyətli (Hesablanmış ta (2)0,05, 238 > 1,97)

Tələbə t-testi göstərdi ki, kişi və cinsiyyətsizlər üçün əldə edilən ‘b’ dəyərləri 3-dən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlidir (p<0.05) kişilər üçün müsbət allometrik artımı, cinsi olmayanlar üçün isə mənfi allometrik böyüməyi göstərir, halbuki ‘b’ dəyəri qadın 3-ə çox yaxındır, izometrik artımı göstərən 3-dən əhəmiyyətli dərəcədə sapmamışdır (p>0.05).

Cədvəl 1: Uzunluq-çəki əlaqəsi parametrləri S. lysan
N: Müşahidələrin sayı, df: Sərbəstlik dərəcələri, ‘b’: Reqressiya göstəricisi, ‘a’: Sabit, SS: Kvadratların cəmi, r: Korrelyasiya əmsalı

Cədvəl 2: Kişi, qadın və cinsiyyətsizlərin ümumi uzunluğu və çəkisi arasında xətti reqressiya əlaqəsi S. lysan

Cədvəl 3: S. lysan erkək və dişilərinin orta çəkisi üçün iki nümunəli t-testindən əldə edilən parametrlər


Korrelyasiya əmsalı (r 2 ) kişilər üçün 0,9485, qadınlar üçün 0,9490 və cinsi olmayanlar üçün 0,9435, bütün hallarda S. lysan uzunluğu və çəkisi arasında yaxşı korrelyasiyanı göstərən əhəmiyyətli (p<0,001) aşkar edilmişdir.

S. lysan kişi, qadın və cinsi olmayanlar üçün log çəkisinin reqressiyası üçün GLMANCOVA istifadə edərək kişi, qadın və cinsiyyətsiz şəxslərin reqressiya əmsalının müqayisəsi b dəyərlərinin bir-birləri arasında əhəmiyyətli fərqlər (p<0.05) olduğunu ortaya qoydu. Kişi, qadın və cinsi olmayanlar üçün ‘a’ dəyərinin etibarlılıq intervalları bir-biri ilə üst-üstə düşmür və buna görə də kəsişmələr arasında əhəmiyyətli fərq var.

İki nümunə t-testinin nəticələri Cədvəl 3-də verilmişdir. Bu, kişilərin qadınlardan əhəmiyyətli dərəcədə (p>0.05) daha ağır olduğunu göstərdi. Kişi, qadın və cinsiyyətsiz S. lysan fərdləri üçün ümumi uzunluğun tezlik bölgüsü Şəkil 1-də göstərilmişdir. Tezliyin ən yüksək faizi (50,4%) 21-30 sm ümumi uzunluq sinif intervalında S. lysan fərdləri üçün müşahidə edilmişdir.

Balıq və balıqla əlaqəli orqanizmlərin uzunluq-çəki əlaqəsi bir neçə müəllif tərəfindən dünyanın bütün yerlərində geniş şəkildə öyrənilmişdir. Dünyanın müxtəlif yerlərində müxtəlif balıqlar üçün eksponent əmsalı (b) üçün müxtəlif qiymətlər qeydə alınmışdır. Əvvəllər Allen (1938) balıqların uzunluq-çəki əlaqəsindən hesablanan eksponent əmsalının (b) adətən 3 olduğuna diqqət çəkdi. Daha sonra Carlander (1969) qeyd etdi ki, ‘b’ dəyəri 3,0-a çox yaxındır, lakin 2,5 ilə 3,5 arasında dəyişir. Bu bəyanatı müxtəlif balıq növləri üçün aparılmış əvvəlki iş dəstəkləyə bilər, məsələn, Amblygaster sirm üçün 3.171, Carcharhinus albimarginatus üçün 3.24 (Kulbicki və digərləri, 1993) Sepioteuthis dersiana (Sivashanthini et al., cep3092, cep3092) üçün 2.459 Karatas və Faith CAN (2005) Tenualosa ilisha (Ahmed et al., 2008) üçün 2.880 və Atherina sp. üçün 2.929. (Bouriga et al., 2011). Bu ‘b’ dəyərləri sadəcə uyğunluq baxımından müqayisə etmək olmaz, çünki bunlar müxtəlif metabolik sürətə malik müxtəlif növlərdir.

Geniş qəbul edilən konsepsiya budur ki, eksponent dəyəri 3 olarsa, balıq izometrik olaraq böyüyür, 3-dən çox və ya azdırsa, allometrik olaraq böyüyür (Tesch, 1968). ‘b’ dəyəri yaş, bədən forması və mövcud yağ miqdarı, cins, yetkinlik mərhələsi, mövsüm, temperatur, duzluluq və mövcud qidalı qida kimi bir neçə faktordan asılıdır (Moutopoulos və Stergiou, 2002). Taskavak and Bilecenoglu (2001) və Özaydın və Taskavak (2006) uzunluq-çəki əlaqəsindəki ‘b’” parametrinin mövsümi, hətta gündəlik və yaşayış yerləri arasında dəyişdiyini ifadə etmişlər.

S. lysan-ın uzunluq-çəki əlaqəsi indiyə qədər Şri-Lankada tədqiq edilməmişdir və bu, belə parametrləri hesablayan ilk tədqiqatdır. Dünyanın digər yerlərindən olan Scomberoides növlərinin uzunluq-çəki əlaqəsinə dair əvvəlki nəticələrdən bəziləri Cədvəl 4-də göstərilmişdir. Yeni Kaledoniya və Cənubi Afrikada S. lysan üçün müvafiq olaraq 2,896 və 2,685 dəyər əldə edilmişdir. Letourneur et al., 1998). Lakin Hindistanın Karnataka sularından S. tol üçün 2,937 dəyəri əldə edilmişdir (Abdurahiman et al., 2004). Bu araşdırmada kişi (3,1319) və qadın (3,0048) üçün əldə edilən ‘b’ dəyəri əvvəllər qeydə alınmış dəyərlərdən bir qədər yüksəkdir. Bu, coğrafi yerlərin ekologiyasındakı dəyişikliklər, qidanın mövcudluğu və müxtəlif ekoloji şəraitlə əlaqədar ola bilər. Bununla belə, kişi və dişi S. lysan üçün əldə edilən ‘a’ və ‘b’ dəyərləri S. lysan, Carangidae və 1300 müxtəlif üçün mövcud olan ‘b’ ilə müqayisədə ‘a’ logun planında üst-üstə qoyulmuşdur. növlər FishBase 2011 (Froese and Pauly, 2011) və o, Şəkil 2a və b-də göstərilmişdir. Tədqiqatdan əldə edilən parametrlər gələcək mədəniyyət sınaqlarında, eləcə də populyasiya dinamikası tədqiqatlarında tətbiq oluna bilən faydalı fundamental amillərdir.

Cədvəl 4: Cinsin uzunluq-çəki əlaqəsinin parametrləri Scomberoides dünyanın müxtəlif bölgələrindən ( SL = standart uzunluq, FL = çəngəl uzunluğu, TL = ümumi uzunluq)

Kişi, qadın və cinsiyyətsiz S. lysan üçün uzunluq-çəki əlaqələri müvafiq olaraq W = 0.0037 * L 3.1319, W = 0.0058 * L 3.0048 və W = 0.0179 * L 2.6496 idi. GLMANCOVA istifadə edərək kişi, qadın və cinsiyyətsizlərin reqressiya əmsalının müqayisəsi ‘b’ dəyərlərinin bir-biri arasında əhəmiyyətli fərqlər (p<0.05) göstərdiyini ortaya qoydu. Statistik təhlil kişilərin müsbət allometrik böyümə, dişilərin izometrik böyümə və cinsiyyətsizlərin mənfi allometrik böyümə nümayiş etdirdiyini təsdiqlədi. Alınan parametrlər gələcək mədəniyyət sınaqlarında və populyasiya dinamikası tədqiqatlarında tətbiq oluna bilər.

Müəlliflər tədqiqat qrantı (Qrant № 07-19) şəklində maliyyə yardımına görə Kolombo, Şri-Lanka Milli Tədqiqat Şurasının səlahiyyətlilərinə minnətdardırlar.

2: Əhməd, M.S., A.S.M. Şərif və G.A. Lətifə, 2008. Hilsa şadın yaşı, böyüməsi və ölümü, Tenualosa ilisha Banqladeşin Meghna çayında. Asiya J. Biol. Sci., 1: 69-76.
CrossRef | Birbaşa Link |

3: Allen, K.R., 1938. Forel balığının biologiyasına dair bəzi müşahidələr (Salmo trutta) Windermere-də. J. Anim. Ecol., 7: 333-349.
CrossRef | Birbaşa Link |

4: Ayoade, A.A., 2011. Afrika sazanının uzunluq-çəki əlaqəsi və pəhrizi Labeo ogunensis (Boulenger, 1910) Nigeriyanın cənub-qərbindəki Asejire gölündə. J. Balıq. Aquat. Sci., 6: 472-478.
CrossRef | Birbaşa Link |

5: Carlander, K.D., 1969. Şirin Su Balıqçılıq Biologiyasının Əl Kitabı. Cild. 1, Iowa State University Press, Ames, Iova, s: 752.

6: De Bruin, G.H.P., B.C. Russel və A. Bogusch, 1995. Şri Lankanın Dəniz Balıqçılıq Resursları (Balıqçılıq Məqsədləri üçün FAO Növlərin İdentifikasiyası Bələdçisi). Birləşmiş Millətlər Təşkilatının Ərzaq və Kənd Təsərrüfatı Təşkilatı, Roma, İtaliya, ISBN-13: 978-9251032930, Səhifə: 400.

7: De La Cruz Aguero, J., F.J.G. Rodriguez, V.M.C. Gomez, J.G.C. Villapando və F.J.V. Solana, 2011.Meksika sahillərindən gerreidae (Actinoptetygii: Perciformes) ailəsinin seçilmiş növlərinin uzunluq-çəki nisbəti. Akta Ichthyol. Piscat., 41: 67-69.

8: Froese, R. və D. Pauly, 2011. FishBase. World Wide Web Elektron Nəşr, 22 fevral 2011-ci il.

9: Griffiths, S.P., G.C. Fry və T.D. van der Velde, 2005. Avstraliyanın şimalındakı Talanq kraliçasının (Scomberoides commersonnianus) yaşı, böyüməsi və reproduktiv dinamikası. Milli Okeanlar Ofisinə Yekun Hesabat, CSIRO, Klivlend, səh: 39. http://catalogue.nla.gov.au/Record/3551067.

10: Hosseini, A., P. Kochanian, C. Marammazi, V. Yavari, A. Savari and M.A. Salari-Aliabadi, 2009. Uzunluq-çəki əlaqəsi və kürü tökmə mövsümü. Sphyraena jello C., Fars körfəzindən. Pak. J. Biol. Sci., 12: 296-300.
CrossRef | PubMed | Birbaşa Link |

11: Karataş, M. və M. Fatih CAN, 2005. Çubuğun böyüməsi, ölümü və məhsuldarlığı (Leuciscus cephalus L., 1758) Türkiyə Almus Dam gölündə əhali. J. Biol. Sci., 5: 729-733.
CrossRef | Birbaşa Link |

12: King, M., 2007. Balıqçılıq Biologiyası, Qiymətləndirmə və İdarəetmə. Blackwell Scientific Publications Ltd., Oksford, ISBN-13: 978-1-4051-5831-2, səh: 400.

13: Kulbicki, M., G.M. Tham, P. Thollot və L. Wantiez, 1993. Yeni Kaledoniya laqonundan balıqların uzunluq-çəki əlaqələri. Naga ICLARM Quart., 16: 26-30.
Birbaşa Link |

14: Lawson, E.O., A.E. Thomas və A.A. Nwabueze, 2011. Frill fin goby-də mövsümi bolluq, morfometrik ölçülər və böyümə nümunələri, Bathygobius soporator badagry dərəsindən, Laqos, Nigeriya. Asiya J. Biol. Sci., 4: 325-339.
CrossRef | Birbaşa Link |

15: Letourneur, Y., M. Kulbicki və P. Labrosse, 1998. Yeni Kaledoniya, Cənub-Qərbi Sakit Okeanın mərcan qayalarından və laqonlarından balıqların uzunluq-çəki əlaqələri: Bir yeniləmə. Naga ICLARM Q., 21: 39-46.
Birbaşa Link |

16: Elp, M., O. Çetinkaya, E.R. Kankaya, F. Sen and G. Unal, 2006. Barbelin bəzi böyümə parametrlərinin araşdırılması (Barbus plebejus ercisianus, Karaman, 1971) KoCkoprU Baraj Gölü Hövzəsi-Türkiyədə yaşayan. J. qaynatmaq. Sci., 6: 775-780.
CrossRef | Birbaşa Link |

17: Morato, T., P. Afonso, P. Lourinyo, J.P.Barreyros, R.S. Santos və R.D.M. Nash, 2001. Azor adalarının 21 sahil balıqları üçün uzunluq-çəki əlaqələri, Şimal-Şərqi Atlantik. Balıq. Res., 50: 297-302.
CrossRef |

18: Moutopoulos, D.K. və K.İ. Stergiou, 2002. Egey dənizindən (Yunanıstan) gələn balıq növlərinin uzunluq-çəki və uzunluq-uzunluq əlaqələri. J. Applied Ichthyol., 18: 200-203.
CrossRef |

19: Okgerman, H., 2005. Ruddun uzunluq-çəki əlaqəsində mövsümi dəyişikliklər və vəziyyət faktoru (Scardinius eritroftalmus L.) sapanca gölündə. Int. J. Zool. Res., 1: 6-10.
CrossRef | Birbaşa Link |

20: Özaydın, O. və E. Taskavak, 2006. İzmir Körfəzindən (Şərqi Ege dənizi, Türkiyə) 47 balıq növü üçün uzunluq-ağırlıq əlaqələri. Acta Adriat., 47: 211-216.
Birbaşa Link |

21: Ricker, W.E., 1973. Balıqçılıq tədqiqatlarında xətti reqressiyalar. J. Balıq. Res. Board Can., 30: 409-434.
CrossRef | Birbaşa Link |

22: Sivashanthini, K., 2008. Parangipettai sularından (Hindistanın SE sahili) gerreidlərin (Balıqlar: Gerreidae) uzunluq-çəki əlaqələri və vəziyyəti. Asiya Balığı. Sci., 21: 405-419.
Birbaşa Link |

23: Sivashanthini, K., G. Gayathri və K. Gajapathy, 2009. Uzunluq-çəki əlaqəsi Sphyraena obtusata cuvier, 1829 (Balıqlar: Perciformes) Jaffna Lagoon, Şri Lankadan. J. Balıq. Aquat. Sci., 4: 111-116.
CrossRef | Birbaşa Link |

24: Sivashanthini, K., G.A. Charles və W.S. Thulasitha, 2009. Uzunluq-çəki əlaqəsi və böyümə modeli Sepioteuthis dersiana dərs 1830 (Cephalopoda: Teuthida) Jaffna Lagoon, Şri Lankadan. J. Biol. Sci., 9: 357-361.
CrossRef | Birbaşa Link |

25: Tesch, F.W., 1968. Yaş və böyümə. In: Methods for Assessment of Fish Production in Freshwaters, Ricker, W.E. (red.). Blackwell Scientific Publications, Oksford, Böyük Britaniya., səh: 93-123.

26: Zar, J.H., 1999. Biostatistik Analiz. 4-cü nəşr, Prentice-Hall, Nyu Cersi, ABŞ, Səhifələr: 469.

27: Bouriga, N., M. Cherif, G. Hajjej, S. Selmi, J.P. Quignard, E. Faure və M. Trabelsi, 2011. Qum əriməsinin yağ turşusu tərkibində artım, çoxalma və mövsümi dəyişkənlik. Atherina sp. Kerkennah adalarından, Tunisdən. J. Balıq. Aquat. Sci., 6: 322-333.
CrossRef | Birbaşa Link |

28: Taskavak, E. and M. Bilecenoglu, 2001. Türkiyənin Şərqi Aralıq dənizi sahillərindən 18 lesepsian (Qırmızı dəniz) immiqrant balıq növü üçün uzunluq-çəki əlaqələri. J. Mar. Biol. Dos. UK., 81: 895-896.
CrossRef | Birbaşa Link |


Barracudia australiensis n. g., n. sp. (Nematoda: Philometridae) küt barracudadan Sphyraena obtusata Avstraliyanın şərqində Cuvier (Perciformes: Sphyraenidae).

İşıq və skan edən elektron mikroskopik tədqiqatlara əsaslanaraq, yeni nematod paraziti, Barracudia australiensis n. sp. (Philometridae), dəniz balıqlarının öd kisəsindən təsvir edilmişdir (küt barracuda) Sphyraena obtusata Cuvier (Sphyraenidae, Perciformes) Avstraliyanın şərq Sakit okean sahillərindən, yeni bir cins üçün Barracudia n. g. qurulur. Bu yeni cins əsasən erkəklərdə olan xüsusiyyətlərlə xarakterizə olunur: oraqvari, ventral şəkildə əyilmiş spikullar, geniş, dorsal olaraq əyilmiş distal hissəyə malik qubernakum və nəzərəçarpacaq dərəcədə dorsoventral olaraq uzanmış kloak diyaframı. Bu xüsusiyyətlərə əsaslanaraq, Barracudia spp. tanınan kişilərlə bütün digər filometrid cinslərinin nümayəndələrindən nəzərəçarpacaq dərəcədə fərqlənir. Philometra philippinensis Quiazon & Yoshinaga, 2013-ə köçürüldü Barracudia kimi B. philippinensis (Quiazon & amp Yoshinaga, 2013) n. daraq. Barracudia australiensis Sphyraenidae cinsindən təsvir edilən filometridlərin üçüncü nominal növü və Avstraliya sularında balıqlardan qeydə alınan Philometridae-nin 19-cu növüdür.

Bu, abunə məzmununun, qurumunuz vasitəsilə girişin önizləməsidir.


Şimal Egey dənizindən, Türkiyədən 47 sahil balıq növü üçün uzunluq-çəki əlaqələri

Egey dənizinin şimalında, Türkiyənin Gökçeada adasından 47 sahil balıq növü üçün uzunluq-çəki əlaqələri təqdim olunur. Nümunələr 2004-cü ilin martından 2005-ci ilin fevralına qədər gill və trammel torları ilə <30 m dərinlikdə tutuldu. Ən çox yayılmış ailələr Sparidae (30%), Centracanthidae (19,9%), Serranidae (7,14%), Scorpaenidae (6,59%) və Labridae idi. (6,09%). Parametr üçün təxminlər b uzunluq-çəki əlaqəsi (W = aL b ) 2.08 ilə 3.73 arasında dəyişdi. Məna b-qiymət 3.03 ± 0.052 (SE) 3-dən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənmədi. Aralarında əhəmiyyətli fərqlər b-üçün cinslər arasında dəyərlər tapıldı Boops boops, Diplodus annularis, Mullus surmuletus, Pagellus acarne, Sarpa salpa, Spicara maenaSpicara smaris və mövsümlər arasında Diplodus annularis, Mullus surmuletusSpicara maena.


Sphyraena obtusata balıqlarında parazit izopodların rast gəlinməsi

Sphyraena obtusata balıqlarında parazitar izopodların rastgəlmə tezliyi öyrənilmişdir. Gill raker sayının və gill səthinin sahəsinin azalmasının statistik cəhətdən əhəmiyyətli olduğu aşkar edilmişdir. Tənəffüs səthinin sahəsinin maksimum azalması I qövsdə (10,7%), minimum (9,2%) isə III-cü qövsdə müşahidə edilmişdir. II və IV gill tağlarında səth sahəsinin faizlə azalması müvafiq olaraq 10,2 və 9,7 olmuşdur. Hemorragik lezyonlar, anemiya inkapsulyasiya iltihabı və daktilusun penetrasiya kimi invaziyalar adətən təzyiq atrofiyası tez-tez daha böyük parazitlərin olması ilə müşayiət olunur. Bu, kommersiya balıq növləri üçün böyük iqtisadi itkilərə səbəb ola bilər.

S. Ravichandran, T. Balasubramanin və T. Kannupandi, 2007. Sphyraena obtusata Balıqlarında Parazit İzopodların İnsidansı. Parazitologiya Araşdırma Jurnalı, 2: 45-50.

Balıq parazitləri və xəstəlikləri bu gün balıqçılıq bioloqlarının qarşısında duran ən mühüm problemlərdən birini təşkil edir. Cymothoids bütün məcburi parazitlərdir, əsasən kommersiya baxımından əhəmiyyətli balıqları infesting. Onlar protandrik hermafroditlərdir və dəridə, gill kameralarında və ya balıqların ağzında yaşayan qan əmicilərdir. Parazitar təsirlərə böyümənin geriləməsi, arıqlanması və təsirlənən balıqların tez-tez ölümü daxildir. Ölüm itkiləri parazitləşmiş balıqların aşağı şəraiti nəticəsində çəki itkisi ilə artır. Parazitlər və xəstəliklər nəticəsində yaranan patoloji hallar izdihamlı və digər qeyri-təbii şəraitdə epidemiyaların yüksək miqyasını nəzərdə tutur.

İzopod parazitinin tezliyi və intensivliyi əhəmiyyətli dəyişkənlik nümayiş etdirdi (Ravichandran et al., 1999 Ravichandran et al., 2001 Grutter, 2003 Cuyas et al., 2004). Lironecea puhi-nin Havay Moray balığı Gymnothorax eurostus-a yoluxma halları 15-70% arasında dəyişdi (Bowman, 1960). Stellantchasmus falcatusun səbəb olduğu Mugil sefalusunda histoloji dəyişikliklər Lee və Cheng (1979) tərəfindən bildirilmişdir. Kabata (1985) və Ravichandran et al. (2000) izopodların patogenliyini təsvir etmiş və bildirmişdir ki, ev sahibi toxumasının məhv edilməsinin təsiri əsasən Parazitlərin bədəninin göstərdiyi təzyiqlə bağlıdır.

Fərqli parazit qruplarının patoloji təsirləri haqqında kifayət qədər məlumat olsa da, izopod parazitləri səbəbiylə indiyədək eyni üzərində ciddi araşdırmalar aparılmamışdır. Beləliklə, indiki cəhd Sphyraena obtusata balığındakı izopod parazit Cymothoa indica-nın invaziyasını öyrənmək üçün edilmişdir.

Parangipettayda (Hindistanın cənub-şərq sahili) S. obtusata balıqçılığının müntəzəm müşahidəsi zamanı bir neçə balıqda izopodların parazitləşməsinin maraqlı halı müşahidə edilmişdir. Balıqlar üç əsas eniş mərkəzindən toplanmışdır, yəni (Şəkil 1) Mudasalodai, Annankovil və Pudupettai.

Tənəffüs səthi sahəsi
İnfestasiyanın tənəffüs səthinə təsirini öyrənmək üçün gill qövsündəki dəyişikliklər tədqiq edilmişdir. İnfestasiya edilmiş və infested balıqların gill tağları diqqətlə kəsilmiş və rütubəti çıxarmaq üçün ləkələnmişdir. Gill qövsünün səth sahəsi hər bir gill qövsünün millimetrlik qrafik kağızı üzərində çap olunmuş təsvirləri ilə hesablanmışdır. Hər bir izin səth sahəsi kiçik kvadratların sayını hesablamaqla müəyyən edildi və ümumi sahəsi əlavə etməklə əldə edildi. Gil qövsünün ümumi fəaliyyətini nəzərə almaq üçün dəyər iki dəfədən çox artırıldı. Həm yoluxmuş, həm də yoluxmamış balıqların gill qövsünün ümumi (funksional) səth sahəsi müqayisə edilmiş və sahə fərqi invaziyaya görə tənəffüs sahəsinin azalması hesab edilmişdir. Tələbələrin t-testi infeksiyanın təsirini ifadə etmək üçün istifadə edilmişdir.

Gill Raker Count
Infested və infested S. obtusata birinci, ikinci, üçüncü və dördüncü solungaç tağlarının orta gill raker sayı edilmişdir. Toplanmış məlumatlar cədvələ salındı ​​və infestasiya funksiyası olaraq gill raker sayında dəyişiklik qeydə alındı. Daha sonra tələbələrin t-testindən istifadə edərək statistik olaraq təhlil edildi.

İnfested balıqlar, gill rakers ciddi şəkildə itirildi, apikal kənarları zədələndi və gill lamelləri ciddi şəkildə məhv edildi. Birinci və ikinci gill tağlarının gill lamelləri Cymothoa indica səbəbiylə eroziyaya uğramışdır. Gill borclarında parazitlərin yerləşməsi səbəbindən geniş çökəklik aşkar edilmiş və gilə tağları burulma göstərmişdir.

Gilldə müşahidə edilən zədələnmənin təbiəti dəyişməz qaldı, lakin zədələnmə dərəcəsi dəyişir, çünki bir-birinə sıx qarşı olan gill qövsü daha yüksək zədələnmişdir. Gill lamellərinin son və orta nahiyələri qabarıqlaşmış və böyümə geri qalmışdır. İkinci dərəcəli gill lamelləri qeyri-bərabər bükülmüş və birləşmə göstərmişdir. Gill lamellərinin bəzilərinin orta hissəsi bir qədər boşluq və ya boşluq yaratmaq üçün genişləndi. Lamellaların ucunda bifurkasiya müşahidə edildi və gill qövsünün qığırdaqlı dayağı büküldü (şək. 2).

Tənəffüs Səthi Sahəsində Dəyişikliklər
C. indica invaziyası nəticəsində S. obtusata-nın tənəffüs səthinin sahəsindəki dəyişikliklər Cədvəl 1-də təqdim olunur. Tənəffüs səthinin sahəsinin maksimum azalması I solğun qövsdə (10,7%), minimum (9,2%) isə III-də müşahidə olunub. gill arch.

Cədvəl 1: Gill səthinin infestasiyası Sphyraena obtusata səbəbiylə Cymotoa indica

Cədvəl 1: davam edir
*Əhəmiyyətli (p>0.01)

Cədvəl 2: infestasiyası Cymotoa indica gill raker sayı Sphyraena obtusata
*Əhəmiyyətli (p>0.01)

II və IV gill tağlarında səth sahəsinin faizlə azalması müvafiq olaraq 10,2 və 9,7 olmuşdur. Gill səthinin sahəsində əhəmiyyətli (p<0.01) azalma yoluxma səbəbindən müşahidə edilmişdir.

Gill Raker Sayında Dəyişikliklər
S. obtusata-nın invaziyaya görə gill raker sayının dəyişməsi Cədvəl 2-də verilmişdir. C. indica-nın budaq kamerasına yapışması səbəbindən gill rakerlərinin sayında azalma müşahidə edilmişdir. Yoluxmuş erkək balıqlarda gill raker sayı 47,3, yoluxmamış balıqlarda isə 50,4 olmuşdur. Yoluxmuş dişi balıqlarda 47,0, yoluxmamış balıqlarda isə 50,8 olmuşdur. Dişi balıqlarda erkək balıqlarla (2,07%) müqayisədə gill raker sayının azalması (4,2%) nəzərə çarpmışdır. İnfestasiya funksiyası kimi müşahidə edilən gill raker sayındakı azalmanın statistik cəhətdən əhəmiyyətli olduğu aşkar edilmişdir (p<0.01) (Cədvəl 2).

Ağız boşluğunda və budaq kamerasında məskunlaşan izopodlar yapışma və qidalanma yolu ilə qəlpələrə zərər verir və zərərin dərəcəsi parazitin ölçüsü və məskunlaşma müddəti ilə düz mütənasibdir. Gill lamellərinin eroziyası, gill tırmıklarının və solğun qəlpələrin zədələnməsi izopodların infestasiyası nəticəsində müşahidə olunan ağır kobud zədələr idi. İnfested balıqların solğun qəlpələri anemiyanı göstərirdi, bu qan itkisi nəticəsində parazitin bağlanması ilə budaq dövranının maneə törədilməsi və budaq cimotoidlərinin homofaq təbiəti ola bilər (Romestand et al., 1977 Ramestand, 1979). Gill qövsü və gill filamentlərində müşahidə olunan qalınlaşmaya bənzər qalınlaşmalar parazitin bədən və əlavələrinin yaratdığı daimi qıcıqlanma ilə əlaqədar ola bilər. Stephenson (1976) yalnız gill tırmıkları arasında kalusa bənzər qalınlaşmanın olduğunu bildirdi, lakin bu araşdırmada onun baş verməsi təkcə gill tağlarında deyil, həm də gill saplarının dibində müşahidə edildi. Gill tağlarında bu əlavə qalınlaşma parazitin bədəninin yaratdığı daimi qıcıqlanma ilə əlaqəli ola bilər.

Qalınlaşma və eroziya yoluxma nəticəsində müşahidə olunan iki unikal morfoloji dəyişiklikdir. Bu dəyişikliklər, əsasən, parazitin göstərdiyi ağır təzyiq və həmçinin onların qidalanma xarakteri ilə bağlı idi. Kabata (1985) parazitin bədəninin göstərdiyi təzyiq nəticəsində ev sahibi toxumaların məhvini müşahidə etmişdir. Gill kamerasında parazitin daha uzun müddət qalması da üstünlük təşkil edə və gill tağlarının normal böyüməsinə mane ola bilər. Bu, gill qövsünün burulması və gill lamellərinin birləşməsinin səbəbi ola bilər.

Kabata (1985) bildirmişdir ki, yoluxmuş balıqlarda tənəffüs səthinin sahəsinin dəyişməsini kəmiyyətcə qiymətləndirmək üçün indiyədək heç bir ciddi cəhd edilməmişdir. Bu istiqamətdə aparılmış hazırkı tədqiqat budaq kamerasında cymothoidlərin infestasiyası səbəbindən tənəffüs səthinin əhəmiyyətli dərəcədə azaldığını göstərdi. Səth sahəsinin faiz azalması parazitlərin yapışma xarakterindən asılı olaraq dəyişirdi. Ist gill qövsündə müşahidə edilən maksimum azalma əsasən C.indica tərəfindən tətbiq edilən ağır təzyiq nəticəsində baş vermişdir. Parazitin dorsal səthi həmişə Ist gill qövsü ilə sıx təmasda olub, gill filamentlərinin daha çox atrofiyasına səbəb olur. Williams və Williams (1985) yetkin dişi izopod Kuna insularis səbəbiylə Abudefeeef sexatilis-in III və IV-cü gill tağlarında gill filamentlərinin ciddi aşınmasını bildirdilər. Tənəffüs səthinin daha böyük ölçüdə əhəmiyyətli dərəcədə azalması infestasiyanın uzunömürlülüyündən asılı ola bilər. Stephenson (1976) həmçinin gill zədələnmə dərəcəsinin infeksiyanın müddətini əks etdirə biləcəyini müzakirə etdi, çünki eroziyaya uğramış gill lamelləri çox gənc balıqlarda daha çox müşahidə olunurdu. Bu da bir həqiqət idi ki, gill lamellərinin eroziyası dərəcəsi həmişə gilə qövsünün arxa yarısına doğru daha çox olmuşdur.

Overstreet (1978) bildirdi ki, Menhaden körfəzində yaşayan izopod Olencira praegustator parazitinin kiçik erkəkləri və balacaları qidalanma yolu ilə gill filamentlərinə zərər verib. Lakin C. indica halında yuxarıda deyilənlərin əksinə olan bir vəziyyət müşahidə edildi ki, parazitin dorsal səthi birinci gill qövsünə baxır. Beləliklə, gill filamentlərinin zədələnməsi təkcə qidalanma ilə deyil, həm də parazitin dorsal tərəfinin göstərdiyi təzyiqlə bağlıdır. Parazitlərin ümumi ölçüsü və forması budaq toxumalarının müşahidə edilən zədələnməsinə cavabdeh ola bilən fiziki qıcıqlandırıcı kimi çıxış edə bilər. Beləliklə, səth sahəsinin azalması parazitlərin yapışma üsulu, hərəkəti, ölçüsü və qalma müddəti kimi bir sıra amillərlə əlaqədar idi.

Stephenson (1976) bildirmişdir ki, gill rakers çox vaxt Trichiurus spp. və Hyporhamphus ihi və gill tırmıklarının sayının yoluxmamış balıqların gill raker saylarından əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənmədiyini. Bu tədqiqatda S. obtusata-nın parazitləşmiş fərdlərində daha çox oxşar təsirlər müşahidə edilmişdir. Bununla belə, Stephenson (1976) müşahidəsinin əksinə olaraq, bu işdə gill raker sayının əhəmiyyətli dərəcədə azalması müşahidə edilmişdir. Gill raker sayının əhəmiyyətli dərəcədə azalmasının səbəbi budaq parazitlərinin müvafiq gill tağlarına birbaşa təsiri ilə əlaqəli ola bilər. Hazırkı tədqiqat həmçinin müxtəlif növ təsirlər haqqında məlumat verdi və bu, izopodların bağlanmasının təbiəti və mövqeyi ilə əlaqələndirilə bilər. S. obtusata vəziyyətində gill rakerlərin sayı birinci və ikinci solğun tağlarının arxa yarısında daha az olmuşdur. Bu, izopod parazit C. indica-nın arxa ucuna doğru yönəlməsi və qarın tərəfinin operkulyar örtüyə baxması ilə əlaqədardır. Parazitin anterolateral kənarları gill rakers üzərində yerləşir və bununla da onun böyüməsinin qarşısını alır. Bundan əlavə, tətbiq olunan təzyiq səbəbiylə gill rakerləri zədələnir və aralarında daha çox boşluq olur. C. indica vəziyyətində, gill qövsünün zədələnməsi parazitin gill tağlarına deyil, operkuluma baxdığı qədər güclü deyildi. Hemorragik lezyonlar, anemiya, iltihab və dactylus penetrasiya kimi infestasiya adətən daha böyük parazitlərin olması ilə müşayiət olunan təzyiq atrofiyasıdır. Onlar balıqların kommersiya növlərində ciddi iqtisadi itkilərə səbəb ola bilər.

2: Cuyas, C., J.J. Kastro, A.T. Santana Ortega və E. Carbonell, 2004. Insular fond identifikasiyası Serranus atricauda Balıqlar serranidae varlığı vasitəsilə Ceratothoa steindachneriisopoda cymothoidae) və Pentacapsula cutaneamyoxoa entacapsulidae) kanar adalarında. Scientia Marina, 68: 159-163.

3: Grutter, A.S., 2003. Balıq ektoparazitinin qidalanma ekologiyası Qnatiya sp. böyük maneə rifindən xərçəng izopoda və onun balıq təmizləmə davranışı üçün təsiri. Dəniz Ekol. Proqram Seriyası, 259: 295-302.
Birbaşa Link |

4: Kabata, Z., 2003. Tropiklərdə yetişdirilən balıqların parazitləri və xəstəlikləri. Isopoda Tayler və Francis, London, səh: 265-271.

5: Overstreet, R.M., 1978. Meksikanın Şimal Körfəzindən Dəniz Xəstəlikləri Qurdları Mikroblar və Digər Simbiontlar. Mississippi Alabama Dəniz Qrant konsorsiumu, Dəniz Qrant Kolleci, səh: 140.

6: Ramestand, B., 1979. Parazitar cymthoidea ekofiziologiyası. Annales de Parasito. Paris, 54: 423-448.

7: Ravichandran, S., A.J.A. Ranjith Singh, N. Veerappan və T. Kannupandi, 1999. İzopod parazitinin təsiri Joryma brachysoma haqqında İllişa melastoması Parangipettai sahil sularından Hindistanın cənub-şərq sahillərindən. Ekol. Ətraf. Conserv., 5: 95-101.

8: Ravichandran, S., P. Soundarapandian və T. Kannupandi, 2000. İzopod parazitinin infestasiyası Epipenaeon ingens Nobili parazitləşdi Penaeus monodon Parangipettai sahil mühitindən. Adv. Biosci., 19: 73-78.


Təşəkkürlər

Biz 20 illik monitorinq dövründə dalğıc tədqiqatlarına kömək edən çoxsaylı sahə texniklərinə monitorinq proqramını başlatdıqları üçün A. Şaap və P. Bosvorta, laboratoriya dəstəyini davam etdirdiyi üçün C. Bakstona, J. Funksional müxtəliflik mövzusunda müzakirələr üçün Lefcheck və tədqiqat sahəsinin xəritəsini təqdim etmək üçün J. Hulls-a müraciət edin. A.E.B. Avstraliya Hökuməti Balıqçılıq Tədqiqat və İnkişaf Korporasiyası və İqlim Dəyişikliyi və Enerji Effektivliyi Departamenti tərəfindən dəstəklənib. R.D.S-S üçün əmək haqqı. Avstraliya Tədqiqat Şurasının Postdoktorluq Təqaüdü tərəfindən təmin edilmişdir. Bioloji monitorinq qismən Avstraliya və Tasmaniya hökumətləri (Avstraliya Tədqiqat Şurası Natural Heritage Trust National Resource Management Balıqçılıq Tədqiqat və İnkişaf Korporasiyası və Əsas Sənayelər, Parklar, Su və Ətraf Mühit Departamenti) tərəfindən Tasmaniya Parkları və Vəhşi Təbiət Xidmətinin əhəmiyyətli maddi-texniki dəstəyi ilə maliyyə cəhətdən dəstəkləndi. . 2009-2012-ci illər arasında temperatur, duzluluq və qida maddələri məlumatları İnteqrasiya edilmiş Dəniz Müşahidə Sistemindən (IMOS) əldə edilmişdir - IMOS Avstraliya hökuməti tərəfindən dəstəklənir. CSIRO Sahil Monitorinqi proqramı 2008-ci ildən əvvəl okeanoqrafik məlumatları təqdim etmişdir.


GREY SNAPER (manqrov balığı)

Lutjanidae ailəsi, SNAPPERS Lutjanus griseus

Təsviri: rəngi tünd qəhvəyi və ya boz, yan tərəflər boyunca cərgələrdə qırmızı və ya narıncı ləkələr, burundan gözə qədər tünd üfüqi zolaq (yalnız cavan) yuxarı çənənin qarşısında iki gözə çarpan köpək dişi dorsal üzgəclərin tünd və ya qırmızı haşiyələri var. arxa üzgəc.

Oxşar balıqlar: cubera snapper, L. cyanopterus.

Tapıldığı yerlər: yeniyetmələr QURUDA, gelgit çaylarında, manqrovlarda və ot yataqlarında böyüklər ümumiyyətlə mərcan və ya qayalıq qayalıqlarda YAXINLIQ və ya DƏNİZ ŞƏHƏR.

Ölçü: dənizdə ümumi çəkisi 2 ilə 6 funt arasında olur.

Florida rekordu: 16 funt, 8 unsiya.

Qeyd: İyun-avqust aylarında kürü tökür, xərçəngkimilər və kiçik balıqlarla qidalanır.

Balıqçılıq üsulu/Sarasota:

Yaxşı sayda boz snapper istəsəniz, yüngül alətlər, canlı yem və ya kiçik jiglər mütləqdir. Səkkizdən on iki kiloqrama qədər test xətti yaxşı uyğunluqdur. Kiçik bir qurğuşun və ya dörddə bir unsiya ən yaxşısıdır, lakin cərəyan güclü olduqda yarım unsiyadan çox olmamalıdır. Yeminizin yavaş enməsi üçün səbirli olmalısınız. Mən yüngül lider materialından, 2, 1, 1/0 ölçülü kiçik qarmaqlı iyirmi-otuz funt sterlinq test mono istifadə etməyi xoşlayıram. Yavaş-yavaş onu dibinə sıçradığınız kimi sıçrayın. Floridadakı bəzi ərazilərdə, mənim doğma şəhərim Hollivud kimi, sentyabr ayında çimərlik boyunca daha böyük Mangrove (boz) balığı var, buna görə də mübarizənizi gücləndirməlisiniz.

Bir az daha bacarıqla, kiçik jiglərdən istifadə ölümcül və daha qənaətcil ola bilər. Onları krevet parçaları və ya kiçik, təzə, ölü piçlər və ya şüşə minnows ilə ovuşdura bilərsiniz. Yenə də, alt tərəfdəki cımbızı sıçrayın. Ağır strukturda balıq ovu, sürüklənməni kilidləməlisiniz. Balığın qaçmasına icazə vermək bir seçim deyil. Bunun istisnası çimərlik boyunca kəsilmiş yemlə və ya quruluşu az olan və ya olmayan hər hansı qumlu diblə balıq ovu zamanıdır. Snapper kəsilmiş yemi götürməzdən əvvəl bir dəfə sürükləyib buraxmağı xoşlayır. Ona birinci dəfə xətt çəkməsinə icazə verməlisiniz və ikinci dəfə götürəndə qarmağı quraşdırmalısınız.

Sarasotada Yay Snapper:

Yayda siz dənizdə hərəkət edərkən körfəzdə çoxlu qapıçı ölçülü snapper və daha böyük snapper tapa bilərsiniz. Sahildə balıq ovu adətən sentyabr ayında baş verir. Onları əksər strukturların ətrafında və çimərlik boyunca tapa bilərsiniz. Keçmişdə bir neçə qaynar nöqtə Quş Açarının qərbində və Böyük Keçidin cənub tərəfində Əkiz Körpülər olmuşdur. Siz gelgitləri balıq tutmalı və cərəyan çox güclü olmamışdan əvvəl tutmalısınız.

Əlbəttə ki, snapper həmişə müəyyən bir qayalıqda və ya suyun bu dərinliyində olmaya bilər və ya bəlkə də o zaman dişləməmişlər. Quruluşdan ayrılmazdan əvvəl lövbər xəttimi tənzimləyərək strukturun hər iki tərəfini tuturam. Həmçinin, xırıltı kimi digər balıqların tutulması snapperi stimullaşdıra və ya cəlb edə bilər.

Key West-in strukturda hırıltılarını görməyə həmişə şadam! Ki, Uestin dişlədiyi yerdə xırıldayır tapılması strukturun snapper və ya qrup balıq ovu üçün potensiala malik olduğunu göstərir. Əgər çoxlu Tomtate xırıltısı tapsam, hamılıqla ərazidən uzaqlaşacağam. Əgər çoxlu tətik balığı varsa, bilirəm ki, heç vaxt istədiyim balığa yem olmayacağam. Yalnız qum perch tapsam, bilirəm ki, strukturu birlikdə əldən vermişəm və onu qeyd etməliyəm.

Əlavə etməliyəm ki, Key West xırıltıları boz balığı kimi yemək daha yaxşı olmasa da, eyni dərəcədə yaxşıdır və triggerfish və qum perch də yaxşıdır. Bu sadəcə ölçü məsələsidir. Digər tərəfdən, Tomtate xırıltıları mənim üçün sadəcə pis xəbərdir.

Əgər yemi kəsmək üçün getməlisinizsə, Gold Hook Bait qurğusundan istifadə edərək özünüzü tutun. Dənizdə tez-tez siqar minnows, ispan sardinaları və digər yem balıqları məktəblərinə rast gələ bilərsiniz. Təzə yem qaydaları.

Əlbəttə ki, strukturda gözətçi ölçülü qrup kimi daha böyük balıqlar tapsanız, armaturunuzu gücləndirməlisiniz.

Canlı karides ovçu üçün ən yaxşısıdır, lakin iqtisadi baxımdan bəzən kreveti yediyinizdən daha yaxşı olardı. Snapper üçün qarmaqarışıqlama bəzi sahələrdə çox yaxşı işləyir, lakin burada görürəm ki, o, çoxlu yanlış növləri, triggerfish və/və ya pinfishləri cəlb edə bilər. .

Başqa bir üsul Floridanın cənub-şərq sahilində böyüdüyüm üsuldur (Sarasota üçün deyil). Bu, gecə və ya ilk işıq zamanı çimərliklərdə kəsilmiş yemlə (kefal) balıq ovu idi. Burada sürüşən sinker qurğusundan istifadə etmək istəyirsiniz, ehtimal ki, 3 oz. dibini tökmək və saxlamaq üçün piramida. Əvvəl kəsilmiş yemin ucundan tutmağı və onunla qısa bir məsafəyə qaçmağı xoşlayır və sonra onu atacaqlar. Tezliklə geri qayıdacaqlar və ikinci qaçışda bütün yemi çəngəllə götürəcəklər. Sonra çəngəl qura bilərsiniz. Sentyabr sörfdə snapper üçün balıq tutmaq üçün ən yaxşı vaxt idi. Mən 4 ilə 10 funt arasında orta hesabla snapper üçün Port Everqleydin cənubunda ilk işığı tutardım. Gözlərimə günəş vuranda dişləmə bitmişdi.

Bu balıqları idarə edərkən diqqətli olmaq lazımdır. Onlara bir səbəbə görə snapper deyilir, dişləyirlər! Onlar tutulduqda belə (gözün görə biləcəyindən daha sürətli) irəli tullana bilirlər. Onların barmaq dırnağını asanlıqla deşə bilən iki köpək kimi dişləri var və buraxmırlar. Özümü və ya başqasını boşaltmaq üçün ağzımı açmaq üçün tez-tez bir tornavida istifadə etməli olurdum.

Qida dəyəri: Çox yaxşı, yağsız ağ ət və istədiyiniz hər hansı bir şəkildə hazırlana bilər.

Bəzən güclü qırmızımtıl rəngə malikdir ki, bu da insanların səhvən onu qırmızı snapper adlandırmasına səbəb olur.


Videoya baxın: Trolling for sphyraena sphyraena european barracuda with lures. (Yanvar 2022).