Məlumat

4.3: Membran Nəqliyyat Zülalları - Biologiya

4.3: Membran Nəqliyyat Zülalları - Biologiya



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Membran zülalları iki əsas növdə olur: birbaşa fosfolipid iki qatına daxil olan inteqral membran zülalları (bəzən daxili adlanır) və çox yaxın və ya hətta bir üzü ilə təmasda olan periferik membran zülalları (bəzən xarici adlanır). membran, lakin ikiqatlının hidrofobik nüvəsinə uzanmayın. İnteqral membran zülalları həm hüceyrədənkənar mühitlə, həm də sitoplazma ilə təmasda olan membran vasitəsilə tamamilə uzana bilər və ya yalnız qismən membrana daxil ola bilər (hər iki tərəfdən) və yalnız sitoplazma və ya hüceyrədənkənar mühitlə təmasda ola bilər. Membran nüvəsində tamamilə basdırılan məlum zülallar yoxdur.

İnteqral membran zülalları (Şəkil (PageIndex{9})) hidrofobik qüvvələr tərəfindən möhkəm şəkildə saxlanılır və onların lipidlərdən təmizlənməsi üçün üzvi həlledicilər (məsələn, metanol) və ya yuyucu vasitələr (məsələn, SDS, Triton X-100). İki qatın təbiətinə görə, membranın hidrofobik nüvəsində yerləşən inteqral membran zülallarının hissəsi adətən çox hidrofobik xarakter daşıyır və ya membran nüvəsi ilə qarşılıqlı əlaqədə olmaq üçün xaricə baxan hidrofobik qalıqlara malikdir. Bu transmembran domenləri adətən Şəkil 8 və 14-də təsvir olunan iki formadan birini alır: alfa spiralları - ya ayrılıqda, ya da digər alfa spiralları ilə dəstdə və ya barel divarlarının beta qatlı təbəqələrdən tikildiyi çəlləkvari əlavələr. Hidrofobik əlavələr, zülalın hidrofobik hissəsinin yerindən sürüşməsinin qarşısını almaq üçün sulu mühit və qütb baş qrupları ilə qarşılıqlı əlaqədə olan qısa bir sıra qütb və ya yüklü qalıqlarla məhdudlaşır. Bundan əlavə, zülallar bir neçə membranı əhatə edən sahələrə malik ola bilər.

Periferik membran zülalları (həmçinin Şəkil (PageIndex{9})-də göstərilmişdir) strukturlarına görə daha az proqnozlaşdırıla biləndir, lakin membrana ya inteqral membran zülalları ilə qarşılıqlı təsir yolu ilə, ya da kovalent bağlanmış lipidlər vasitəsilə bağlana bilər. Periferik membran zülallarında ən çox görülən belə modifikasiyalar yağ asilasiyası, prenilləşmə və qlikosilfosfatidilinositol (GPI) ankerləri ilə əlaqədir. Yağlı asilasiya çox vaxt zülalın miristoylaşması (14:0 asil zəncir) və palmitoilasiyası (16:0 zəncir) olur. Bir zülal birdən çox zəncirlə asilləşdirilə bilər, baxmayaraq ki, bir və ya iki asil qrupu ən çox yayılmışdır. Bu yağlı asil zəncirləri fosfolipid iki qatının nüvəsinə sabit şəkildə daxil olur. Miristollaşdırılmış zülallar müxtəlif bölmələrdə olduğu halda, demək olar ki, bütün palmitoilləşdirilmiş zülallar plazma membranının sitoplazmik üzündə yerləşir. Prenilatlanmış zülallar, əksinə, ilk növbədə hüceyrədaxili membranlara yapışmış olurlar. Prenilləşmə izoprenoidlərin zülala kovalent bağlanmasıdır - ən çox izopren (C5 karbohidrogen), farnesil (C15) və ya geranilgeranil (C20) qrupları (Şəkil (PageIndex{10})). GPI lövbərləri (Şəkil (PageIndex{11})) yalnız hüceyrənin xarici səthindəki zülallarda olur, lakin onların strukturlarında və funksiyalarında başqa ümumilik görünmür.

Əlbəttə ki, bütün membran zülalları, hətta bütün transmembran zülallar daşıyıcı deyil və membran zülallarının bir çox digər funksiyaları - reseptorlar, yapışma molekulları, siqnal molekulları və struktur molekullar kimi - sonrakı fəsillərdə müzakirə olunacaq. Burada diqqət hüceyrə membranı boyunca molekulların daşınmasını asanlaşdırmaqda membran zülallarının roluna yönəldilmişdir.

Membran vasitəsilə daşınma ya passiv ola bilər, məhlul yüksək konsentrasiyadan aşağı konsentrasiyaya doğru hərəkət edərkən heç bir xarici enerji mənbəyi tələb olunmur, ya da məhlulun aşağı konsentrasiyadan yüksək konsentrasiyaya keçdiyi zaman enerji sərfiyyatı tələb edən aktiv ola bilər (Şəkil (PageIndex{12})) .

Passiv nəqliyyat həmçinin vasitəçi olmayan nəqliyyata bölünə bilər, burada həll olunan maddələrin hərəkəti yalnız diffuziya ilə müəyyən edilir və həll olunan maddə nəqliyyat zülalına ehtiyac duymur və nəqliyyat zülalının kömək etmək üçün tələb olunduğu vasitəli passiv daşıma (aka asanlaşdırılmış diffuziya) məhlul yüksək konsentrasiyadan aşağı konsentrasiyaya keçir. Bu, bəzən uyğunlaşma dəyişikliyini ehtiva etsə də, bu proses üçün heç bir xarici enerji tələb olunmur. Vasitəçi olmayan passiv daşınma yalnız membranda həll olunan kiçik qeyri-polyar molekullara aiddir və hərəkətin kinetikası diffuziya, membranın qalınlığı və elektrokimyəvi membran potensialı ilə idarə olunur. Aktiv nəqliyyat həmişə vasitəçi nəqliyyat prosesidir.

Şəkil (PageIndex{13})-də məhlul axını ilə ilkin konsentrasiyanı müqayisə etsək, vasitəçi olmayan nəqliyyat üçün xətti əlaqənin olduğunu görürük, halbuki vasitəli passiv daşınma (və bu baxımdan, aktiv nəqliyyat) doyma effekti göstərir: həll olunan maddənin keçməsinə imkan verən mövcud zülalların sayının məhdudlaşdırıcı amili. Bütün daşıyıcıları və ya kanalları daim işğal etmək üçün kifayət qədər məhlul olduqda, maksimal ux-a çatacaq və konsentrasiyanın artması bu həddi aşa bilməz. Bu, daşıyıcı zülalın növündən asılı olmayaraq doğrudur, baxmayaraq ki, bəziləri daşımada digərlərinə nisbətən daha yaxından iştirak edirlər.

Zülal daşıyıcılarına əlavə olaraq, ionların membranlar vasitəsilə hərəkətini asanlaşdıran başqa üsullar da var. İonoforlar, ionların membranlardan keçməsinə kömək edən, tez-tez (lakin yalnız deyil) bakteriyalar tərəfindən yaradılan kiçik üzvi molekullardır. Bir çox ionoforlar, membranların xüsusi ionlara sızmasına səbəb olan, membranın elektrokimyəvi potensialını və hüceyrənin kimyəvi tərkibini dəyişdirərək fəaliyyət göstərən antibiotiklərdir. İonoforlar yalnız passiv nəqliyyat mexanizmidir və iki növə bölünür.

Birinci növ ionofor, demək olar ki, tamamilə membrana daxil edilmiş, xüsusi bir ionu bağlayan və əhatə edən, onu lipiddən qoruyan və sonra onu hüceyrə membranından keçirən kiçik, əsasən hidrofobik bir daşıyıcıdır. Ən çox öyrənilmiş daşıyıcı tipli ionofor K+ ilə birləşən valinomisindir. Valinomisin 12 qalıqlı siklik depsipeptiddir (amid və ester bağlarını ehtiva edir) alternativ d- və l- amin turşularıdır. Karbonil qruplarının hamısı ionla qarşılıqlı əlaqədə olmaq üçün içəriyə baxır, hidrofobik yan zəncirlər isə membranın lipidinə xaricə baxır. Daşıyıcı ionoforlar mütləq peptidlər deyil: sənaye kimyəvi 2,4-dinitrofenol H+ daşıyıcı və mühüm ekoloji tullantılar və müalicə üçün istifadə edilən antifungal olan nistatin Candida albicans İnsanlarda infeksiyalar, K+ daşıyıcı.

İkinci növ daşıyıcı hədəf membranda kanallar əmələ gətirir, lakin yenə də zülal deyil. Qramisidin prototip nümunədir, anti-qram-müsbət antibakterialdır (qramisidin mənbəyi istisna olmaqla, qram-müsbət Bacillus brevis) və Na kimi monovalent kationlar üçün ionofor kanalı+, K+, və H+. O, anionları keçirmir və ikivalentli Ca kationu ilə bloklana bilir2+. Valinomisin kimi, qramisidin A da alternativ d- və l- amin turşularından ibarətdir, bunların hamısı hidrofobikdir (l-Val/Ile-Gly-l-Ala-d-Leu-l-Ala-d-Val-l -Val-d-Val-l-Trp-d-Leu-l-Trp-d-Leu- l-Trp-d-Leu-l-Trp). Qramisidin A, b-spiral kimi tanınan sıxılmış b təbəqə quruluşu yaratmaq üçün membranda dimerləşir. Dimerləşmə N-terminaldan N-terminalına qədər əmələ gəlir, Trp qalıqlarını membranın xarici kənarlarına doğru yerləşdirir, qütb NH qrupları ilə hüceyrədənkənar və sitoplazmik səthlərə doğru məsamələri lövbərləyir.

Kanallar, adından da göründüyü kimi, hüceyrənin bir tərəfindən digərinə keçidi təmin edən, mahiyyət etibarı ilə ötürülmə sistemləridir. Kanallar qapalı ola bilsələr də - məsələn, membran potensialında və ya ligand bağlanmasında dəyişikliklərə cavab olaraq açılıb bağlana bilirlər - onlar məhlulları sıx bağlamadan və uyğunlaşmada dəyişiklik etmədən yüksək sürətlə keçməyə imkan verir. Məhlul yalnız yüksək konsentrasiyadan aşağı konsentrasiyaya doğru kanallar vasitəsilə hərəkət edə bilər. Aşağıda təsvir olunan kalium kanalı (Şəkil (PageIndex{14})A) bir nümunədir: kanaldan sürətli keçid üçün K+ ionlarını müvəqqəti olaraq yerləşdirən düzlənmiş karbonil oksigenlərin seçicilik litri (14B) var, lakin o, K-ni bağlamayın+ hər hansı əhəmiyyətli dövr üçün, nə də kanal qarşılıqlı təsir nəticəsində heç bir konformasiya dəyişikliyinə məruz qalmır. Kiçik Na+ ionlar K+ kanalından keçə bilər (və nadir hallarda olur), lakin onlar K tərəfindən düzgün yerləşdirilə bilməyəcək qədər kiçik olduqları üçün+ süzgəcdən keçir, onlar adətən geri çıxırlar. Qeyd etmək lazımdır ki, bu kanal tetramerdir (14C) və (14A) kəsişmə diaqramı aydınlıq üçün kanalın yalnız yarısını göstərir.

“Kanallar” adlanan zülalların əksəriyyəti çoxlu alfa-spirallarla əmələ gəlsə də, porinlər silindrik beta təbəqədən əmələ gəlir. Hər iki halda, məhlullar yalnız konsentrasiya qradiyenti ilə yüksəkdən aşağıya doğru hərəkət edə bilər və hər iki halda məhlullar məsamə və ya kanalla əhəmiyyətli əlaqə yaratmır. Membran nüvəsi ilə qarşılıqlı əlaqədə olan hidrofobik yan zəncirləri kənarda yerləşdirən beta lent boyunca hidrofilik/hidrofobik qalıqların dəyişməsi səbəbindən məsamənin daxili hissəsi adətən hidrofilik olur.

Porinlər ilk növbədə qram-mənfi bakteriyalarda, bəzi qram-müsbət bakteriyalarda və eukariotların mitoxondri və xloroplastlarında olur. Onlar ümumiyyətlə eukariotların plazma membranında tapılmır. Həmçinin, adlarının oxşarlığına baxmayaraq, onların struktur olaraq aquaporinlərlə əlaqəsi yoxdur, bu kanallar suyun hüceyrələrə daxil və xaricə yayılmasını asanlaşdırır.

Nəqliyyat zülalları kanallardan və ya məsamələrdən çox fərqli işləyir. Nisbətən sürətli məhlulların membrandan keçməsini təmin etmək əvəzinə, daşıyıcı zülallar həll olunan maddələri membranın bir tərəfində həll olunan maddə ilə bağlayaraq, membranın digər tərəfinə gətirmək üçün konformasiyanı dəyişdirərək diskret kvantlarda hərəkət edir. , sonra həll olunan maddəni buraxır. Bu daşıyıcı zülallar qlükoza daşıyıcıları kimi fərdi həll olunan molekullarla işləyə bilər və ya çoxlu məhlulları hərəkət etdirə bilər. Qlükoza daşıyıcılarıdır passiv nəqliyyat zülallar, buna görə də onlar yalnız qlükozanı daha yüksək konsentrasiyadan aşağı konsentrasiyaya köçürür və xarici enerji mənbəyinə ehtiyac duymurlar. Dörd izoforma strukturca çox oxşardır, lakin heyvanda toxuma paylanmasına görə fərqlənir: məsələn, GLUT2 əsasən pankreasın b hüceyrələrində, GLUT4 isə əsasən əzələ və yağ hüceyrələrində olur.

Digər tərəfdən klassik nümunə bir aktiv nəqliyyat protein, Na+/K+ ATPase, həmçinin Na kimi tanınır+/K+ antiport, ATP hidrolizindən gələn enerjini həm Na-nı hərəkət etdirmək üçün lazım olan konformasiya dəyişikliklərini gücləndirmək üçün istifadə edir.+ və K+ ionlar qradientə qarşı. İstirahət vəziyyətində olan Şəkil (PageIndex{16}) istinad edərək, Na+/K+ ATPaz sitoplazmaya açıqdır və üç Na-nı bağlaya bilir+ ionları (1). Bir dəfə üç Na+ bağlandıqda, daşıyıcı ATP molekulunun hidrolizini kataliz edə bilər, fosfat qrupunu çıxarır və onu ATPazın özünə ötürə bilər (2). Bu, zülalı hüceyrədənkənar boşluğa açan konformasiya dəyişikliyinə səbəb olur və həmçinin ion bağlama yerini dəyişdirir ki, Na+ artıq yüksək yaxınlıq ilə bağlanmır və düşür (3). Bununla belə, bu konformasiya dəyişikliyində ion bağlayan yerin spesifikliyi də dəyişir və bu yeni saytlar K üçün yüksək yaxınlığa malikdir.+ ionları (4). Bir dəfə iki K+ bağlandıqda, əlavə edilmiş fosfat qrupu sərbəst buraxılır (5) və başqa bir konformasiya dəyişikliyi daşıyıcı zülalını orijinal konformasiyasına qaytararaq K-ni dəyişdirir.+ K.-nin sərbəst buraxılmasına imkan verən bağlayıcı saytlar+ sitoplazmaya (6) daxil olur və Na aşkar edilir+ bir daha yaxınlıq.

Na+/K+ ATPase, ATPazların P tipli ailəsinin üzvüdür. Nəqliyyatı idarə etmək üçün ATP hidrolizə edildikdə baş verən avtofosforlaşmaya görə adlandırılırlar. Bu ATPase ailəsinin digər görkəmli nümayəndələri Ca2+- Ca pompalayan ATPase2+ sitoplazmadan orqanoidlərə və ya hüceyrədən kənara, H+/K+ ATPase, baxmayaraq ki, P-tipli H var+ göbələk və bitki plazma membranlarında və bakteriyalarda nasoslar.

Ürək qlikozidləri (həmçinin ürək steroidləri) Na+/K+ ATPaz fermentin hüceyrədənkənar tərəfinə bağlanaraq. Bu dərmanlar, o cümlədən digitalis (bənövşəyi tülkü bitkisindən alınmış) və ouabain (ouabio ağacından alınmış) ürək sancmalarının intensivliyini artıran ürək dərmanlarıdır. Na-nın inhibəsi+/K+ ATPase [Na-nın artmasına səbəb olur+]in sonra ürək Na-nı aktivləşdirir+/Ca2+ antiportlar, artıq natrium və Ca pompalanır2+ in. Artan [Ca2+]sitoplazma sarkoplazmatik retikulum tərəfindən qəbul edilir və əlavə Ca səbəb olur2+ əzələ daralmasına səbəb olmaq üçün sərbəst buraxıldıqda, daha güclü daralmalara səbəb olur.

Na-dan fərqli olaraq+ və ya K+, Ca2+ gradient elektrokimyəvi membran potensialı və ya onun enerjisinin istifadəsi baxımından çox vacib deyil. Bununla belə, Ca sıx tənzimlənməsi2+ fərqli şəkildə vacibdir: hüceyrədaxili siqnal kimi istifadə olunur. Ca-nın effektivliyini optimallaşdırmaq üçün2+ bir siqnal olaraq, onun sitoplazmik səviyyələri Ca ilə olduqca aşağı səviyyədə saxlanılır2+ nasoslar ionu ER-yə (əzələlərdə SR), Golgiyə və hüceyrədən çıxarır. Bu nasoslar özləri Ca ilə tənzimlənir2+ protein kalmodulin vasitəsilə səviyyələri. Aşağı Ca2+ səviyyələrdə, nasos qeyri-aktivdir və nasosun özünün inhibitor sahəsi onun fəaliyyətinə mane olur. Bununla belə, Ca2+ səviyyələri yüksəlir, ionlar kalmodulinə və Ca ilə bağlanır2+-kalmodulin kompleksi Ca inhibitor bölgəsinə bağlana bilər2+ nasos, inhibisyonu aradan qaldırır və artıq Ca-ya imkan verir2+ sitoplazmadan xaric edilməlidir.

ATPazların daha üç ailəsi var: F-tipli ATPazlar bakteriya və mitoxondriya və xloroplastlarda proton nasoslarıdır ki, onlar da konsentrasiya qradiyenti boyunca protonlarla “geriyə” işləyərək ATP əmələ gətirə bilirlər. Onlar növbəti fəsildə (Metabolizm) müzakirə olunacaq. Həmçinin, turşu vəziküllərdə və bitki vakuollarında pH-ı tənzimləyən V tipli ATPazlar və nəhayət, anion daşıyan ATPazlar var.

ATP-nin hidrolizi bir çox bioloji proseslər üçün ümumi enerji mənbəyi olsa da, nəqliyyat üçün yeganə enerji mənbəyi deyil. Bir məhlulun onun qradientinə qarşı aktiv daşınması digər məhlulun qradiyenti üzrə passiv daşınmasının enerjisi ilə birləşdirilə bilər. İki nümunə Şəkil (PageIndex{17})-də göstərilmişdir: baxmayaraq ki, biri a simport (hər iki məhlul membranı eyni fiziki istiqamətdə keçir) və biri birdir antiport (iki məhlul membranı əks fiziki istiqamətlərdə keçir), onların hər ikisində bir məhlul öz qradiyenti ilə aşağı, bir məhlul isə konsentrasiya qradientinə qarşı yuxarı hərəkət edir. Necə ki, biz Na-dan istifadə etdik+ hər iki nümunənin arxasında hərəkətverici qüvvə kimi hərəkət. Əslində, Na+ membran boyunca gradient əksər heyvan hüceyrələri üçün son dərəcə vacib enerji mənbəyidir. Ancaq bu, bütün hüceyrələr, hətta bütün eukaryotik hüceyrələr üçün universal deyil. Əksər bitki hüceyrələrində və birhüceyrəli orqanizmlərdə H+ (proton) qradiyenti Na rolunu oynayır+ heyvanlarda olur.

Bəzi neyronlarda və sinir-əzələ birləşmələrində əzələ hüceyrələrində olan asetilkolin reseptorları (AchR) ligand qapılı ion kanallarıdır. Nörotransmitter (asetilxolin) və ya nikotin (nikotin tipli reseptorlar üçün) və ya muskarin (muskarinik tip reseptorlar üçün) kimi agonist reseptorla bağlandıqda, o, kiçik kationların, ilk növbədə, Na+ və K+, əks istiqamətlərdə, əlbəttə. Na+ tələskənlik daha güclüdür və membranın ilkin depolarizasiyasına gətirib çıxarır ki, bu da ya neyronda, ya da əzələdə fəaliyyət potensialını işə salır, daralmaya səbəb olur.


Rothman, S. S., Biokim. Biofiz. Akta, 241, 567 (1971).

Rothman, S. S., in Ekzokrin bezlər (Pensilvaniya Press Universiteti, Filadelfiya, Pensilvaniya, 1969).

Burwen, S. J. və Rothman, S. S., Amer. J. Fiziol., 222, 1177 (1972).

Rothman, S. S., Amer. J. Fiziol., 222, 1299 (1972).

Hokin, L. E., Biokim. Biofiz. Akta, 18, 379 (1955).

Lenard, J. və Singer, S. J., Proc. ABŞ Nat. akad. Sci., 56, 1828 (1966).

Wallach, D.F.H. və Gordon, A., Fed. Proc., 27, 1263 (1968).

Greene, L. J., Hirs, C. H. W. və Palade, G. E., J. Biol. Chetn., 238, 2054 (1963).

Jamieson, J. D. və Palade, G. E., J. Hüceyrə. Biol., 48, 503 (1971).


Zülallar müxtəlif yollarla membranlarla qarşılıqlı əlaqədə olurlar

Membran zülalları membran-zülal qarşılıqlı təsirinin təbiətinə görə inteqral (daxili) və periferik (xarici) iki geniş kateqoriyaya bölünə bilər (bax Şəkil 3-32). Əksər biomembranlar hər iki növ membran zülalını ehtiva edir.

İnteqral membran zülalları da deyilir daxili zülallar, fosfolipid ikiqat qatına daxil edilmiş bir və ya bir neçə seqmentə malikdir. Əksər inteqral zülallar membran fosfolipidlərinin yağlı asil qrupları ilə qarşılıqlı əlaqədə olan hidrofobik yan zəncirləri olan qalıqları ehtiva edir və beləliklə, zülalı membrana lövbər edir. Əksər inteqral zülallar bütün fosfolipid ikiqatını əhatə edir. Bunlar transmembran zülallar bir və ya daha çox membranı əhatə edən domenləri, həmçinin ikiqatlı təbəqənin hər tərəfində sulu mühitə uzanan dörddən bir neçə yüz qalığa qədər uzanan domenləri ehtiva edir. Bu günə qədər tədqiq edilən bütün transmembran zülallarında membranı əhatə edən sahələr α sarmal və ya çoxlu β zəncirdən ibarətdir. Əksinə, bəzi inteqral zülallar, daha sonra müzakirə edildiyi kimi, kovalent bağlı yağ turşuları ilə membran vərəqlərindən birinə bağlanır. Bu zülallarda bağlanmış yağ turşusu membrana yerləşdirilir, lakin polipeptid zənciri fosfolipid iki qatına daxil olmur.

Periferik membran zülalları və ya xarici zülallar fosfolipid iki qatının hidrofobik nüvəsi ilə qarşılıqlı əlaqədə olmur. Əksinə, onlar adətən membrana dolayısı ilə inteqral membran zülalları ilə qarşılıqlı təsir və ya birbaşa lipid qütb baş qrupları ilə qarşılıqlı əlaqə ilə bağlanırlar. Plazma membranının sitozolik üzünə lokallaşdırılmış periferik zülallara eritrositlərdə olan sitoskeletal zülallar spektrin və aktin (Fəsil 18) və zülal kinaz C fermenti daxildir. Bu ferment plazma membranının sitozol üzü ilə sitozol arasında hərəkət edir və plazma membranının sitozolik üzü arasında rol oynayır. siqnal ötürülməsi (Fəsil 20). Digər periferik zülallar, o cümlədən hüceyrədənkənar matrisin müəyyən zülalları plazma membranının xarici (ekzoplazmik) səthində lokallaşdırılmışdır.


4.3: Membran Nəqliyyat Zülalları - Biologiya

1. Zərrəciklər sadə diffuziya, asanlaşdırılmış diffuziya, osmoz və aktiv daşıma ilə membranlar arasında hərəkət edir.

Konsentrasiya qradiyenti: Molekullar membranlar arasında daha yüksək konsentrasiyadan aşağıya doğru yayıla bilər:

  • Sadə diffuziya: kiçik və yüksüzdürsə, birbaşa membrandan keçir, beləliklə membranın ortasındakı fosfolipidlərin hidrofobik, qütb olmayan quyruqları tərəfindən itələnmənin qarşısını alır.
  • Osmos = su molekullarının qismən keçirici membrandan aşağı məhlulun konsentrasiyası olan bölgədən daha yüksək məhlulun konsentrasiyası olan bölgəyə passiv hərəkəti.
    • hipertonik = daha yüksək məhlul konsentrasiyası
    • hipotonik = aşağı məhlul konsentrasiyası
    • izotonik = bərabər məhlul konsentrasiyası

    2. Tətbiq: Aksonlarda asanlaşdırılmış diffuziya üçün kalium kanallarının quruluşu və funksiyası.

    • Asanlaşdırılmış diffuziya: nəqliyyat zülallarının təmin etdiyi kanallardan keçmək üçün forma və yük tələblərinə uyğun gələrsə, xüsusi nəqliyyat zülalları vasitəsilə səyahət.

    3. Tətbiq: Aktiv nəqliyyat üçün natrium-kalium nasoslarının və aksonlarda asanlaşdırılmış diffuziya üçün kalium kanallarının quruluşu və funksiyası.

    Konsentrasiya gradientinə qarşı: Maddənin daha az konsentrasiyada olduğu ərazidən daha yüksək konsentrasiyada olduğu sahəyə keçir.

    • Adətən ATP tərəfindən təmin edilir
    • Tez-tez protein pompasını fosforilləşdirməklə ATP hidrolizə olunur

    4. Veziküllər hüceyrə daxilində materialları hərəkət etdirir.

    • Protein sintezi: rER ER-nin lümenindən keçən zülallar istehsal edir
    • Veziküllərdə daşınma: rER tərəfindən istehsal olunan membranlar, veziküllər içərisində zülalları daşıyan nəqliyyat vezikülləri şəklində Qoljiyə axır.
    • Modifikasiya: Golgi aparatı rER-də istehsal olunan zülalları dəyişdirir
    • Membranlara nəql: Golgi dəyişdirilmiş zülalları ehtiva edən vezikülləri sıxır və plazma membranına gedir
    • Ekzositoz: Veziküllər daha sonra plazma membranı ilə birləşərək məzmunlarını sərbəst buraxır

    5. Membranların axıcılığı materialların endositozla hüceyrələrə daxil olmasına və ya ekzositozla buraxılmasına imkan verir.

    • Lipidlər bir membranda yana doğru hərəkət edir, lakin membran boyunca flip-flop nadirdir.
    • Fosfolipidlərin doymamış karbohidrogen quyruğunda molekulların bir-birinə yığılmasına mane olan, membranın axıcılığını artıran bükülmələr var.
    • Xolesterin orta temperaturda fosfolipidlərin hərəkətini azaldaraq membranın axıcılığını azaldır, lakin aşağı temperaturda bərkiməyə mane olur.

    6. Tətbiq: Tibbi prosedurlarda istifadə ediləcək toxuma və ya orqanlar sitoplazma ilə eyni osmolyarlığa malik məhlulda yuyulmalıdır.


    Videoya baxın: Hüceyrədaxili RNT-dən zülal sintezi, polisomlar, ribosomlar (Avqust 2022).