Məlumat

9.1: Basidiomycota- The Club Mantarları - Biologiya

9.1: Basidiomycota- The Club Mantarları - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Phylumdakı göbələklər Bazidiomikota adlanan gürzşəkilli meyvə gövdələri ilə işıq mikroskopu altında asanlıqla tanınır basidiya (tək, bazidium), bir hifanın şişmiş terminal hüceyrəsidir. Ən məşhur pəri üzük göbələkinin elmi adı var Marasmius Oreades. Böyüdükcə, miselyum torpağın azotunu tükəndirir, bu da miseliyanın mərkəzdən uzaqlaşmasına səbəb olur və adekvat torpaq azotunun olduğu meyvə orqanlarının "nağıl halqasına" gətirib çıxarır.

Bu göbələk istehsal edən bazidiomislər bəzən qapağın alt tərəfində gill kimi strukturların olması səbəbindən "gill göbələkləri" adlanır. "Gills" əslində basidiyanın daşındığı sıxılmış hiflərdir. Bu qrupa kiçik rəflər kimi ağacların qabığından yapışan rəf göbələkləri də daxildir. Bundan əlavə, basidiomycota mühüm bitki patogenləri olan smuts və paslar və toadstools daxildir. Yeməli göbələklərin əksəriyyəti Phylum Basidiomycota-ya aiddir; lakin bəzi bazidiomisetlər ölümcül toksinlər əmələ gətirir. Misal üçün, Cryptococcus neoformans ağır tənəffüs xəstəliklərinə səbəb olur.

Bazidiomisetlərin həyat dövrünə nəsillərin növbələşməsi daxildir (Şəkil 2). Sporlar ümumiyyətlə aseksual çoxalmadan çox cinsi çoxalma yolu ilə əmələ gəlir. Çubuq formalı bazidium basidiosporlar adlanan sporları daşıyır. Bazidiumda iki müxtəlif cütləşən ştammın nüvələri birləşərək (karioqamiya) diploid ziqota səbəb olur və sonra meioz keçir. Haploid nüvələr cücərən və monokaryotik hiflər əmələ gətirən basidiosporlara köçür. Nəticədə meydana gələn miselyuma ilkin miselyum deyilir. Müxtəlif cütləşən suşların miseliyası iki fərqli cütləşmə ştammının haploid nüvələrini ehtiva edən ikincil miseliyanı birləşdirə və istehsal edə bilər. Bu, basidiomyces həyat dövrünün dikaryotik mərhələsidir və dominant mərhələdir. Nəhayət, ikincili miselyum a əmələ gətirir basidiocarp, yerdən çıxan meyvəli bir bədəndir - göbələk kimi düşündüyümüz budur. Bazidiokarp qapağının altındakı qəlpələrdə inkişaf edən bazidiya daşıyır.

Təcrübə sualı

Aşağıdakı ifadələrdən hansı doğrudur?

  1. Bazidium göbələk yaradan göbələklərin meyvə gövdəsidir və o, dörd bazidiokarp əmələ gətirir.
  2. Plazmoqamiya addımının nəticəsi dörd bazidiospordur.
  3. Karioqamiya birbaşa miseliyanın əmələ gəlməsi ilə nəticələnir.
  4. Bazidiokarp göbələk yaradan göbələklərin meyvə gövdəsidir.

[reveal-answer q=”197947″]Cavabını göstər[/reveal-answer]
[gizli-cavab a=”197947″]D ifadəsi doğrudur.[/hidden-answer]


Basidiomycetes-in ən yaxşı 11 xüsusiyyəti| Klub göbələkləri

1. Somatik faza əsasən iki mərhələdən keçən yaxşı inkişaf etmiş, septatlı, filamentvari miselyumdan ibarətdir.

Bazidiosporun cücərməsi nəticəsində əmələ gəlir və hər hüceyrədə bir haploid (n) nüvədən ibarətdir. Nə cinsi orqanlar, nə də bazidiya və bazidiosporlar daşımır. Qısa ömürlüdür.

(b) ikincili və ya dikaryotik miselyum:

Əsas qida udma mərhələsini təşkil edir və hər birində iki haploid nüvə (n+n) olan hüceyrələrdən ibarətdir. O, uzunömürlüdür və həyat dövründə mühüm rol oynayır.

Homobasidiomycetidae-də o, hiflərin bir-birinə qarışması ilə hər il meyvələr çıxararaq illər boyu böyüməyə davam edə bilər. Meyvələr bazidiya və bazidiosporlar daşıyır.

Heterobasidiomycetidae-də bazidiya daşıyan basidiosporlar yaratmaq üçün cücərən teleutosporlar və ya marka sporlar əmələ gətirir.

2. Bazidiomisetlərdə pas və çaxnaşmalardan başqa ara məsamə mürəkkəbdir. Bu dolipor mötərizə növüdür.

3. Hərəkətli hüceyrələr həyat dövründə yoxdur.

4. Dikaryotik hiflərdəki sıxac birləşmələri universal xarakter daşıyır.

5. Sporlarla cinsiyyətsiz çoxalma həyat tsiklində əhəmiyyətsiz rol oynayır. Homobasidiomycetidae cinsiyyətsiz sporlar əmələ gətirmir. Heterobasidiomycetidae onları dikaryotik miselyumda əmələ gətirir. Sonuncu paslarda uredospor və aeciosporlar əmələ gətirir.

6. Bazidiomisetlərdə cinsiyyət orqanları çatışmır. Cinsi proses plazmoqamiya və karioqamiya ilə təmsil olunur. Karioqamiyadan dərhal sonra meioz meydana gəlir.

7. Bazidium həm karioqamiya, həm də meiozun baş verdiyi Basidiomycetes üçün xarakterik reproduktiv orqandır.

8. Tipik olaraq basidium ekzogen olaraq dörd basidiospor daşıyır. Bununla belə, sayı növdən asılı olaraq birdən çoxa qədər dəyişir.

9. Bazidiospor cücərərək ilkin miselium əmələ gətirir.

Basidiomycetes və Ascomycetes aşağıdakı xüsusiyyətlərə görə bir-birinə bənzəyirlər:

1. Basidiomycetes və Ascomycetes vərdişlərinə görə oxşardırlar, çünki hər ikisinə parastitik və saprofit növləri daxildir.

2. Sırf yer miseliyası həm Basidiomycetes, həm də Ascomycetes-də septat, filamentli hiflərdən ibarətdir.

3. Pərdələrin hər ikisində mərkəzi məsamə var.

4. Hərəkətli hüceyrələr hər iki sinfin həyat dövründə tamamilə yoxdur.

5. Basidiomycetes-də tamamilə olmayan cinsiyyət orqanları inkişaf etmiş Ascomycetes-də tədricən həyat dövründən xaric edilmişdir.

6. Hər iki sinifdə cinsi proses plazmoqamiya və karioqamiyadan ibarətdir. Sonuncudan dərhal sonra meioz meydana gəlir.

7. Plazmoqamiyadan sonra əks ştamların nüvələrinin gecikmiş birləşməsi həm Basidiomycetes, həm də Ascomycetes-in həyat tsiklində ikinükleat və ya dikariofazanın yaranması və yaranması ilə nəticələndi.

8. Xarakterik reproduktiv orqan, Bazidiomycetes bazidiumu və Ascomycetes ascus sporların başlanğıcına qədər inkişaf və sitoloji cəhətdən bir-birinə bənzəyir.

Hər ikisi ikinüvəli hüceyrələrdən, bazidium dikaryotik hifalardan və askogen hiflərdən yaranır. Karyoqamiya və meioz həm askusda olduğu kimi bazidiumda da baş verir.

9. Bazidiosporlar adətən birnüvəsiz və haploid olurlar, çünki Askomisetlərin əksəriyyətində askosporlar kimi.

10. Basidiomycetes-dəki dikaryotik miselyum Ascomycetes-in askogen hifaları ilə müqayisə edilə bilər.

11. Basidiomycetes-in bazidiokarpları Ascomycetes-in askokarpları ilə müqayisə oluna bilər, lakin ikisi homoloji struktur deyil.

12. Basidiomycetes-in sıxac əlaqəsi quruluşca homoloji və funksiyasına görə Ascomycetes qarmağına analoji hesab olunur.

Basidiomycetes Ascomycetes-dən aşağıdakı xüsusiyyətlərə görə fərqlənir:

1. Bazidiomisetlərin əksəriyyətində arakəsmə məsaməsi Ascomycetesdəki kimi sadə dəlik deyil, dolipor kimi tanınan mürəkkəb strukturdur.

Həqiqi məsamə barrel şəklindədir. O, həlqəvari septumun bir hissəsi olan şişkin bir halqa ilə əhatə olunmuşdur. Hər iki tərəfdəki məsamələrin açılması mötərizə adlanan əyri məsamə qabı ilə qorunur.

2. Hər biri haploid (n) nüvəyə malik hüceyrələrdən ibarət ilkin miselyum qısamüddətlidir. Digər tərəfdən, Ascomycetes-də ilkin miselyum dominantdır və uzunömürlüdür.

3. Bazidiomisetlərdəki ilkin miselyum nə cinsiyyət orqanlarını, nə də bazidiyaları və ya basidiosporları daşımır.

4. Konidiyalar (uredosporlar və aeciosporlar) ikinci dərəcəli miselyumda, Ascomycetes-də isə haplomiseliumda əmələ gəlir.

5. Uredinales istisna olmaqla, bütün cinsi aparat izləri sinif boyu itmişdir.

6. Qısqac birləşmələrinin olması ikincil miselyumun xarakterik xüsusiyyətidir.

7. Dikaryotik (ikinci dərəcəli) miselyum uzunömürlü, müstəqil quruluşdur, birincisinə homolog olan Ascomycetes-in askogen hifləri isə qısamüddətli, asılı və yalnız meyvə gövdəsinin içərisində olur.

8. Uyğun hiflərin tək cütləşməsi nəticəsində yaranan dikaryotik miselyum Ascomycetes-də olduğu kimi yalnız bir deyil, çoxlu sayda meyvə əmələ gətirə bilər.

9. Basidiomycetes-də meyvə gövdələri tamamilə dikaryotik hiflərdən ibarətdir, Ascomycetes-də isə bazal hiflər, peridiyalar və parafizlar haploiddir.

10. Bazidium müəyyən sayda bazidiospora malikdir, bu adətən dörddür, halbuki Ascomycetes ascus adətən səkkiz askospor yaradır.

11. Bazidiosporlar xaricdən və ya ekzogen olaraq bazidiumda, askosporlar isə daxili və ya endogen olaraq Ascomycetes askusunda istehsal olunur.


Bazidiomisetlərin həyat dövrü (diaqramla) | Klub göbələkləri

Yaxşı inkişaf etmiş, filamentvari miselyum, ümumiyyətlə, yelpikşəkilli şəkildə yayılan budaqlı, septat hiflər kütləsindən ibarətdir. Hüceyrə divarı təbiətdə xitindir. Hüceyrə divarının içərisində plazma membranı var.

Sitoplastda xloroplastlardan başqa adi hüceyrə orqanoidlərinin tamamlayıcısı var. Septum, Ascomycetes-də olduğu kimi, boru divarının daxili tərəfində həlqəvi çıxıntı kimi yaranır.

Məsamə diametrini azaldan dar bir şelf kimi içəriyə doğru böyüyür. Hiflər alt təbəqədə şaxələnir və qida qəbul edir. Miselyum ümumiyyətlə bir-birinə qarışan və anastomozlaşan hiflərdən ibarətdir.

Bir neçə nəsildə isə miseliya hifləri bir-birinə paralel uzanır və makroskopik ölçüdə müəyyən və nəzərə çarpan qalın kordonlar yaratmaq üçün birləşir. Bunlar rizomorflardır.

Rizomorf qabıqla örtülür və özünü vahid kimi aparır. Müxtəlif növlərdə olan miselyumun rəngi fərqlidir və ağ, sarı və ya narıncı ola bilər. Ümumiyyətlə çoxillikdir.

Basidiomycetes miseliyası, göbələk həyat dövrünü tamamlamazdan əvvəl üç fərqli mərhələdən keçir, birincili, ikincili və üçüncü mərhələdir.

Birinci mərhələ bazidiosporun (A) cücərməsi nəticəsində əmələ gələn ilkin miselyum və ya homokaryon (B) ilə təmsil olunur. Sonuncu, böyümə üçün uyğun olan temperatur, qida təchizatı və nəmlik şərtlərini taparaq, tək nüvəsiz hüceyrələrdən ibarət hifa əmələ gətirmək üçün cücərir.

İlkin miselyumu təmsil edir və hapiofazanı təşkil edir. Heç bir cinsi orqan daşımır - Phycomycetes və Ascomycetes-dən kəskin fərqli bir xüsusiyyət, nə də heç bir bazidiya və ya basidiosporları daşımır. İlkin miselyum konidiya və ya bəzən oidiya ilə çoxala bilər.

İkinci mərhələ ikincili miselyumdur (şəkil 13.2). İkinci dərəcəli miselyumun hüceyrələri ikinüvəli olur. Həyat dövründə dikariofazanı təmsil edir.

Basidiomycetes, əslində, müstəqil, uzunömürlü olan və bununla da həyat tsiklində mühüm rol oynayan dikariofazanın artan qabarıqlığı ilə Ascomycetesdən fərqlənir.

İkincil miselyum ilkin miselyumdan aşağıdakı kimi əmələ gəlir:

Bazidiomisetlərin əksəriyyəti heterotallikdir. Bu o deməkdir ki, onlardakı ilkin və ya homokaryot miselyum + və – ştammı adlanan iki fərqli suşdan ibarətdir.

İkincili miselyumun formalaşmasında ilk addım iki uyğun ilkin miseliyanın qarşılıqlı əlaqəsini əhatə edir (Şəkil 13.2). Qonşu miseliyalardan iki uyğun gələn hifa (+ və – ştammı) görüşür.

Təmas nöqtəsində iki bitişik hüceyrə arasında ara divarlar əriyir. Birnüvəsiz hüceyrələrin protoplastları birləşmə hüceyrəsində birləşir (plazmoqamiya). Birləşmə hüceyrəsindəki iki nüvə birləşmir.

Dikaryon təşkil edərək yan-yana uzanırlar. Bunlardan biri + gərginlik, digəri isə – gərginlikdir. Beləliklə qurulmuş ikinüvəli hüceyrə dikariotizə edilmiş hüceyrə kimi tanınır. Həm birnüvəli, həm də ikinüvəli hüceyrələr eyni miselyumda tapıla bilər.

Miselyumun ilk əmələ gələn hissələri birnüvəsiz, sonrakı əmələ gələn hissələri isə ikinüvəli ola bilər. Dikaryotik hüceyrə təkrar-təkrar konjugat bölünmələrlə bölünərək ikincili və ya dikaryotik miseliyaya səbəb olur (Şəkil 13.2).

İkinüvəli hüceyrələrdən ibarətdir. Dikaryot hüceyrənin nüvə bölünməsi zamanı sıxac birləşmələri adlanan xüsusi strukturlar əmələ gəlir (Şəkil 13.3). Bu sıxac birləşmələri dikarionun bacı nüvələrinin hər bölünmədə qız hüceyrələrə ayrılmasını təmin edir.

İkinci dərəcəli miselyum uzunömürlü olması, sıxac birləşmələrinin olması, güclü böyüməsi, budaqlanma rejimi, hüceyrələrin ikinüvəli vəziyyəti və Heterobasidiomycetidae-də Homobasidiomycetidae və teleutosporlar və ya marka sporların (probasidia) inkişafı ilə fərqlənir.

Qısqac birləşmələri (Şəkil 13.3):

Dikaryotik hüceyrə (A) bölünməyə hazır olduqda, onun divarından (B) yaranan kisəbənzər böyümə, dikarionun iki nüvəsi arasında ortada yaranır. Hüceyrənin iki yaxından əlaqəli nüvəsi indi eyni vaxtda bölünür. Buna konjugat bölünmə deyilir.

Dörd qız nüvəsindən biri, ümumiyyətlə yuxarı cütün aşağı hissəsi kisəyə keçir (C). Çantanın altında bir septum görünür (D). Nəticədə çanta əsas hüceyrədən kəsilir. İndi onu sıxac hüceyrəsi adlandırmaq olar.

Qısqac hüceyrəsi qarmaq kimi bir quruluşa çevrilir. Onun ucu əyilir və nəhayət ana hüceyrənin yan divarı (E) ilə birləşir. Qısqac hüceyrəsi indi körpü əmələ gətirir. Buna sıxac bağlantısı deyilir.

Başqa bir septum şaquli olaraq körpünün altında adətən sıxac bağlantısının (E) yuxarı ucunun səviyyəsində qoyulur. Ana hüceyrəni iki qız hüceyrəyə bölür. Terminal qız hüceyrəsinin iki nüvəsi var.

Bunların hər biri ana dikarionun bacı nüvəsidir. Aşağı və ya bazal qız hüceyrəsi bir nüvəyə malikdir. Dördüncü nüvə sıxacın birləşməsində yerləşir. Qısqac bağlantısının nüvəsi indi bazal qız hüceyrəsinə köçür. Sonuncu da ikinüvəli olur (F).

Beləliklə, sıxac bağlantısı sadəcə bir bypass kimi fəaliyyət göstərir. Dikaryonun konyuqa bölünməsi nəticəsində əmələ gələn bacı nüvələrin iki yeni yaranan qız hüceyrəsinə ayrılmasını təmin edir. Qısqac birləşmələri adətən ikincili miselyumun hiflərinin terminal hüceyrələrində əmələ gəlir.

Onlar ümumiyyətlə köhnə dikaryotik hiflərdə qalırlar. Qarmaq kimi sıxac birləşmələrinin olması ikincili və ya dikaryotik miselyumun birincili və ya monokaryotik miselyumdan fərqləndirilməsi üçün təhlükəsiz meyardır.

Bəzi mikoloqlar tərəfindən sıxac birləşmələri Ascomycetes-in askogen hiflərinin qarmaqlarına homoloji hesab olunur.

Bu baxış bazidiumun altındakı sıxac birləşməsinin ümumi baş verməsi ilə dəstəklənir. Moore və Mclear (1962) Basidiomycetes-in dikaryotik hiflərinin arakəsmələrinin incə quruluşunu tədqiq etdilər.

Onlar aşkar etmişlər ki, çarpaz divar olan arakəsmə hifanın mərkəzində kəskin və geniş şəkildə alovlanır və ucları açıq olan çəlləkvari struktur əmələ gətirir.

Bu, həlqəvari septumun bir hissəsi olan şişmiş halqa ilə əhatə olunmuş faktiki məsamədir. Bu tip septum dolipor septum adlanır. Septum və şişkinlik hüceyrə membranı ilə örtülmüşdür.

Dolipor septumunun hər iki tərəfindəki açılış əyri və ya aypara şəkilli ikiqat membranlı məsamə qapağı ilə qorunur, bu hissədə mötərizə (dəyirmi mötərizə) kimi görünür.

Beləliklə, septal məsamə qapağına mötərizə adı verilir. Mötərizə endoplazmatik retikuluma bənzəyir. Aşağı mötərizənin məsamə şəklində boşluqlarla kəsildiyi görülür. Üst mötərizə davamlı ola bilər.

Dolipor mötərizəli septum kompleksi Basidiomycetes üçün unikaldır. Sitoplazmik davamlılığı qoruyur, lakin nüvə miqrasiyasını qadağan edir.

Ali Bazidiomisetlərin meyvə gövdələrindəki ikincili miselyum xüsusi toxumalara çevrilir. O, üçüncü dərəcəli miselyum adlanır. Beləliklə, meyvələr üçüncü dərəcəli miselyumdan əmələ gəlir.

Üçüncü dərəcəli miselyumun hüceyrələri də ikinüvəli olur. Basidiomycetes-də dolipor mötərizə-bəzi septum kompleksinin paylanması geniş yayılmışdır.

Bu, Homo-basidiomycetes-in birincili, ikincili və generativ üçüncül miseliyası üçün, eləcə də Heterobasidiomisetlərin bazidiokarpik miselyumu üçün xarakterikdir. Əsas istisnalar pas və ləkələrdir.

Bazidiyaların əmələ gəlməsi, dikaryotik miselyum, hər iki tərəfdən məsamələri qoruyan mötərizələri olan dolipor septum və sıxac birləşmələri bu sinfin dörd diaqnostik xüsusiyyətidir.

Diploidizasiya və ya Dikaryotisatton (Şəkil 13.5):

Birincili miselyumun ikincili və ya dikaryotik tniselyuma çevrilməsi prosesi diploidləşmə və ya dikaryotlaşma adlanır. Diploidləşmənin ilk addımı birləşmə hüceyrəsində dikarionun qurulmasıdır (Şəkil 13.2).

Qısqac birləşmələri ilə təkrarlanan bölünmələr vasitəsilə dikariotlaşmış tavan, hər bir hüceyrənin bir dikariona (iki neclei) malik olduğu ikinci dərəcəli miseliyaya səbəb olur.

Diploidizasiya aşağıdakı üsullarla baş verir:

1. Hyphal Fusions tərəfindən. Bu vəziyyətdə birləşmə əks cinsi suşların (A) əsas miseliyasının iki qonşu hifinin vegetativ hüceyrələri arasında baş verir.

2. Bazidiosporların konyuqasiyası ilə (B). Qarşılıqlı suşların iki bazidiosporu (Ustilago anthearum) görüşür və birləşir. Bu şəkildə əmələ gələn ikinüvəli bazidiospor cücərərək ikinci dərəcəli miseliyanı əmələ gətirir.

3. Bir ştammın cücərən oidiumunun əks ştamın (C) ilkin miselyumunun hüceyrəsi ilə birləşməsi ilə. Bu şəkildə uzanma və sıxac birləşmələri ilə bölünmə yolu ilə əmələ gələn ikinüvəli hüceyrə ikinci dərəcəli miseliyaya çevrilir.

4. U. violacea-da olduğu kimi cücərən basidiospor və bazidiumun haploid hüceyrəsi arasında birləşmə yolu ilə.

5. U. carbo-da olduğu kimi basidiumun (E) əks ştammlarının iki haploid hüceyrəsi arasında birləşmə ilə.

6. İki pis sporun cücərməsi nəticəsində əmələ gələn bazidiyalar arasında birləşmə yolu ilə (F).

Basidia həmişə ikincili miselyumun ikinükleat hüceyrələrindən istehsal olunur (Şəkil 13.8).

Bazidiomisetlərdə çoxalma:

Aseksual çoxalma (Şəkil 13.6):

Aşağıdakı üsullarla həyata keçirilir:

(i) Conidia tərəfindən (Şəkil 13.6 A-B):

Bazidiomisetlərdə konidiya istehsalı o qədər də tez-tez rast gəlinmir. Onlar paslarda, smutlarda və bəzi digər Basidiomisetlərdə istehsal olunur. Smutlarda onlar basidiosporlardan və miselyumdan qönçələnirlər.

Pasların uredosporları da konidial xarakterə və funksiyaya malikdir. Bazidiomisetlərdəki konidiyalar dikaryotik miselyum (A) tərəfindən istehsal olunur. Onlar həyat dövründə dikariofazanın yayılmasına xidmət edirlər.

(ii) Oidia tərəfindən (Şəkil 13.6 C):

Bunlar kiçik, hialin nazik divarlı birhüceyrəli hissələr və ya miselyumun fraqmentləridir. Onlar birincili və ya ikincil miselyumun parçalanması nəticəsində əmələ gəldiyi üçün müvafiq olaraq birnüvəli və ya ikinüvəli ola bilər.

Onlar adətən yuvarlaqlaşmır və ya spora bənzər qalın divarlar ifraz etmirlər. Onlar mikrob boruları vasitəsilə cücərirlər. Sonuncular yeni miseliyaya çevrilir. Bəzi növlərdə oidia oidioforlar (C) adlanan xüsusi, qısa yanal hif budaqlarından bölünür.

Onlar oidioforun ucundan bazaya doğru ardıcıl olaraq seqmentlərə bölünürlər (bazigen ardıcıllığı). Odiya ikiqat funksiyanı yerinə yetirir. Onlar ya cücərərək ilkin miseliya əmələ gətirə, ya da diploidləşməyə səbəb ola bilərlər.

Sonuncu halda cücərən oidium spermatium rolunu oynayır və əks ştamın hif hüceyrəsi ilə birləşir (Şəkil 13.5 C).

(iii) Qönçələnmə və parçalanma:

Bazi-diomisetlərdə cinsiyyətsiz çoxalmanın əhəmiyyətsiz vegetativ vasitəsini təşkil edir.

Basidiocarps (Şəkil 13.7):

Yüksək Basidiomycetes (Homobasidiomycetidae sinfi) ikincili miselyumda basidiocarps adlanan meyvə cisimləri inkişaf edir. Bazidiokarplar adətən bazidiya daşıyan kütləvi hava sporoforlarıdır.

Onlar müxtəlif ölçülərdə, növlərdə, teksturalarda və formalarda olurlar. Teksturaya görə onlar nazik, qabığabənzər, jelatin, kağız, qalın və ətli, dəri, mantar, ağac və süngər ola bilər.

Ölçüləri kiçik mikroskopik obyektlərdən diametri 3 fut və ya daha çox olan makroskopik cisimlərə qədər dəyişir. Formada onlar çətirşəkilli, yelpikşəkilli, dəyirmi və s. ola bilər.

İkinci dərəcəli miselyumun meyvələri (basidiokarplar) əmələ gətirən hissəsi bəzən üçüncü və ya generativ miselyum adlanır. Bu dikaryotikdir.

Bu sinfin səciyyəvi reproduktiv strukturları olan bazidiyalar ümumi olaraq iki növdür: holobasidiya və phragmobasidia. Birincilər aseptatdır və beləliklə birhüceyrəli, ikincisi isə septat strukturlardır.

Holobasidia, Basidiomycetes-in əksəriyyətinə, xüsusən də gilli və ya ətli göbələklərə xasdır. Onlar bazidiokarpda palisadebənzər təbəqədə inkişaf edir. Bu münbit təbəqəyə himenium deyilir.

Bazidiyalar arasında parafiz kimi tanınan steril hiflər səpələnmişdir. Qızlıq qabığı əvvəldən açıq ola bilər və ya yetkinliyə doğru açıq ola bilər və ya bütün müddət ərzində qapalı qala bilər.

(a) Holobasidiumun inkişafı (Şəkil 13.8):

Sadə, gürzşəkilli və ya daha çox və ya daha az silindrik holo və ya homobazidiumda septum yoxdur və yuvarlaq bir zirvəyə malikdir. O, basidiocarpda ikincili və ya üçüncülü miselyumun ikinüvəli hifinin terminal hüceyrəsi kimi yaranır (Şəkil 13.8).

Dar uzanmış, ikinüvəvari gənc bazidium dəstəkləyici hifadan septum (a) ilə ayrılır. Bir sıxac bağlantısı ümumiyyətlə ayırıcı septumun üzərindəki basidiumda tapılır.

Sonrakı inkişaf zamanı gənc bazidium ölçüsü artır və daha geniş olur. Onun iki nüvəsi birləşir (karyoqamiya) birləşmə nüvəsi və ya sinkaryon (b). Tezliklə birləşmə nüvəsi (sinkaryon) dörd haploid nüvəni (d) əmələ gətirmək üçün meioza məruz qalır.

Yüksək Basidiomycetes-də bazidium bölünməmiş və ya tək hüceyrəli olaraq qalır (e). Buna görə də holobasidium (homobasidium) adlanır. Holobasidium morfoloji cəhətdən probasidium (hipobasidium) və metabazidium (epibasidium) olaraq fərqlənmir.

Bu halda iki termin eyni strukturun (bazidium) inkişafının iki fərqli mərhələsini ifadə edir. Karioqamiya zamanı holobasidiumun inkişafının erkən mərhələsi probasidium, meyozun baş verdiyi sonrakı mərhələ isə metabazidiumdur.

Holobasidium bazidiosporların başlanmasına qədər öz inkişafı və sitologiyasına görə askuslara çox bənzəyir. O, askusdan iki cəhətdən fərqlənir, yəni ekzogen sporların əmələ gəlməsi və onların sayı səkkiz əvəzinə dörddür.

(b) Bazidiosporların əmələ gəlməsi:

Hər bir basidiospora başlanğıcda basidiumdan haploid nüvə miqrasiya edir. Göbələklərdəki haploid nüvənin ilkin basidiosporun dar boynundan keçdiyi zaman vermiform forma (e) aldığı deyilir.

Sporada yenidən sferik olur. Sonradan hər bir basidiosporun başlanğıcı müvafiq steriqmadan divarla ayrılır. Hawker (1967) nüvənin miqrasiyasından sonra heç bir çarpaz divarın əmələ gəlmədiyini bildirdi.

Sporun protoplastı bazidiosporun ilkin divarı daxilində və onunla ilkin təmasda onun ətrafında yeni bir divar ifraz edir. Beləliklə, bazidiospor divarı iki qatlı görünür.

Sporun başlanğıc divarını təmsil edən xarici təbəqə perispor kimi tanınır. Daxili təbəqəyə epispor deyilir. Bu, spor protoplastı tərəfindən ifraz olunan dişli spor divarıdır. Adətən perispor və epispor birləşir.

Tipik olaraq bazidiyalar dörd sporlu strukturdur (F). Bazidiosporlar xaricdən daşınır. Hər bir basidiosporun sterigma ilə kəsişmə nöqtəsinə yaxın kiçik yanal çıxıntısı var. Buna hilum deyilir. Dörd bazidiospordan ikisi artı, ikisi mənfi ştrixdir.

Phragmobasidiumun inkişafı (Heterobasidium, Şəkil 13.9):

Septa bazidium və ya phragmobasidium, adətən heç bir fruktasiya və ya bazidiokarp əmələ gətirməyən pas və ləkələrə xasdır.

Fraqmobazidiyalar dikaryotik miselyumun ikinüvəli hüceyrələrinin smutlarda (A) yuvarlaqlaşdırılması nəticəsində əmələ gələn sporların cücərməsi nəticəsində əmələ gəlir.

Bu sporlar adətən qalın divarlıdır və smut və ya marka sporlar və ya teleutosporlar kimi tanınır. Əvvəlcə onlar ikinüvəli olurlar (B). Bu ikinüvəli teliosporlara bəzən probasidiya (B) deyilir.

Daha sonra iki nüvə birləşərək ziqot nüvəsi və ya sinkarion əmələ gətirir. Sinkarionlu qalın divarlı pis spora entisted probasidium və ya hipobazidium (C) deyilir.

Sonuncu cücərərək qısa bir mikrob borusu, promiselium və ya epibasidium əmələ gətirir. Zigotik nüvə meiozdan keçir və nəticədə dörd haploid nüvə epibazidiumda (D) bərabər paylanır.

Epibasidiumu dörd birnüvəsiz hüceyrəyə bölən nüvələr arasında septalar qoyulur. Bu mərhələdə bazidium iki hissəyə bölünür, birincisi bazal hipobazidium (və ya probasidium) və ikincisi distal epibazidium (və ya metabazidium) əmələ gəlir.

Phragmobasidium septat olan tipik bir askus kimi daha azdır, lakin sitoloji hadisələr yenə oxşardır. Hər bir epibazidial hüceyrə kiçik, nazik yanal proyeksiya, sterigma verir.

Steriqmanın ucu böyüyərək kisəbənzər şiş əmələ gətirir, bazidiospor başlanğıcı. Eyni zamanda, hər epibazidial hüceyrədəki haploid nüvə mitotik olaraq ikiyə bölünür.

Bunlardan biri müvafiq sterigma vasitəsilə inkişaf etməkdə olan basidiospora köçür, digəri isə bazidial hüceyrədə qalır. Birnüvəsiz basidiosporun baş hərfləri yetkinləşərək basidiosporlara çevrilir.

Bəzi növlərdə sterigma yoxdur. Onlarda basidiosporlar oturaq olur. Hər bazidium adətən dörd basidiospor (E) daşıyır. Bununla belə, sayı birdən çoxa qədər dəyişir. Bazidiosporlar ümumiyyətlə birhüceyrəli, birnüvəsiz, haploid, kiçik strukturlardır.

Başlamaq üçün onlar hialin, tək hüceyrələrdir və rəngsiz qala və ya piqmentli ola bilərlər. Formada onlar oval, yuvarlaq və ya uzunsov ola bilər. Dacromyces septa basidiosporlara malikdir.

(c) Basidiosporların axıdılması (Şəkil 13.10 A-D):

Qızlıq pərdəsinə məruz qalan bazidiosporlar adətən sterigmataların uclarında əyri şəkildə (asimmetrik olaraq) otururlar. Bir qayda olaraq, onlar məcburi şəkildə və tez bir zamanda ardıcıl olaraq boşaldılırlar “su damcı mexanizmi”.

Bazidiospor yetkinləşdikcə, turgid bazidium sterigma ucundan basidiosporun (A) dibində damlacıq şəklində yığılmağa başlayan mayeni zorla çıxarır.

Damcı müəyyən ölçüyə (B) çatana qədər tədricən böyüyür və qəfildən basidiosporu zorla havaya qısa bir məsafəyə (C) itələyir. Səthi gərginliyin lazımi qüvvəni təmin etdiyi deyilir.

Uzun məsafəli dağılma, lakin hava axınlarından asılıdır. Bazidiospor su damlasını özü ilə aparır.

(d) Bazidiosporların cücərməsi (şək. 13.1):

Uyğun bir substrata düşəndə ​​basidiospor cücərir. Mikrob borusunu çıxarır (şək. 13.1 A). Sonuncu əsas miselyuma çevrilir (Şəkil 13.1 B). Bir neçə növdə basidiosporlar tumurcuqlanaraq ikinci dərəcəli basidiosporlara və ya konidiyalara çevrilir.

Basidia növləri (Şəkil 13.11):

Bazidiyalar müxtəlif Basidiomycetes qruplarında formaca dəyişir. Ümumiyyətlə, onlar iki növdür, yəni unseptat və ya holobasidiya (D) və septat və ya phragmobasidia (A).

1. Holobasidium (D):

O, birhüceyrəli, ucsuz-bucaqsız, zirvəsi yuvarlaqlaşdırılmış, gürzvari quruluşdur. Holobasidiyalar ikincili miselyumun son ikinüvəli hüceyrələrindən əmələ gəlir (şək. 13.8), onlar böyüyərək bazidiokarpın üzərində palizadvari təbəqədə daşınan gürzşəkilli bazidiyaları əmələ gətirir.

Probasidium nüvə birləşməsinin baş verdiyi gənc bazidiuma verilən addır. Üst hissəsində bazidium adətən dörd, bəzən yalnız iki bazidiospor daşıyır, hər biri sterigma adlanan qısa, incə prosesin sonunda. Bunlardan ikisi bir növdən, ikisi digərindəndir. Holobasidium Agaricales (göbələk və qurbağa nəcisi) üçün xarakterikdir.

2. Phragmobasidium (Şəkil 13.11 A):

Bölmə eninə və ya şaquli arakəsmələrlə və ya dərindən kəsilmiş zirvəyə malik olduğundan müvafiq olaraq üç növə bölünür.

(a) Stichobasidial növü:

Bu tipdəki phragmobasidium silindrik və eninə septatdır. O, iki hissəyə, birinci formalaşmış hissəyə və sonuncu formalaşmış hissəyə bölünür.

Birincisi probasidium və ya hipobazidium, ikincisi isə metabazidium və ya epibasidium adlanır. Bəzi nəsillərdə çəpərlər hipobazidiumda (A) əmələ gəlir.

Hipobasidiumun hər bir hüceyrəsi yan tərəfdə septatsız epibazidium əmələ gətirir. Qısa steriqma üzərində terminal olaraq bazidiospora daşıyır. Bu cür bazidium Auriculariales üçün xarakterikdir.

Epibasidiyalar hipobazidiumun (A) yalnız bir tərəfində əmələ gəlir. Ustilago (Şəkil. 13.9 E) diploid marka spora hypobasidium təmsil edir. O, cücərərək eninə septat olan epibasidium əmələ gətirir.

Epibasidiumun terminal hüceyrəsi zirvəsində steriqma əmələ gətirir. Epibasidiumun digər üç hüceyrəsi yan steriqmatanı hüceyrənin yarısından çox yuxarı itələyir. U. maydis-da steriqmata yoxdur (şək. 13.9 E).

Bazidiosporlar birbaşa epibazidial hüceyrələrdə olur. Tilletiyada marka sporu (hypobasidium) cücərərək oraqvari, septa sporidiyalardan ibarət apikal çoxluq daşıyan eninə septat dördhüceyrəli epibasidium əmələ gətirir.

Paslarda həmçinin eninə arakəsmələr epibazidiumda formalaşır. Epibasidiumun hər bir hüceyrəsi yanal steriqma üzərində bir basidiospor daşıyır.

(b) Chiastobasidial tip (Şəkil 13.11 B):

Bu vəziyyətdə, phragmobasidium şaquli olaraq septatdır. Septalar az və ya çox yuvarlaqlaşdırılmış hipobazidiumda əmələ gəlir. Hipobazidiumun hər bir hüceyrəsi zirvədə uzun, nazik bir budağa uzanır. Bu epibasidiumdur.

Sonuncunun ucunda incə steriqma üzərində basidiospor var. Bu tip bazidium Exidia nucleatada (Tremallales) rast gəlinir.

(c) Tüninq çəngəlinin növü (Şəkil 13.11 C):

Probasidium və ya hipobazidium ikinüvəli hifanın sonunda yerləşir. Ana hifadan daha qalın bir divarla dar və uzanır. Onun ucu epibasidiya kimi tanınan iki uzun qola uzanır.

Beləliklə, bütün struktur tüninq çəngəl tipinə bənzəyir. Hər epibasidium ucunda əyilmiş basidiosporu dəstəkləyən kiçik uclu steriqma daşıyır.

Bazidiumun bu növü Dacrymycetaceae (Dacrymyces deliquescens) ailəsində universal bir hadisədir. Bu tipdəki phragmobasidiumda septasiya yoxdur. Epibasidiya hipobazidiumun ucundan böyüyür.

Cinsi çoxalma (Şəkil 13.12):

Cinsiyyət orqanlarının inkişafı, anteridiya və askoqoniya bütün sinifdə ümumiyyətlə yoxdur. Növlərin əksəriyyəti heterotallikdir. Morfoloji cəhətdən miseliyalar eynidir, lakin cinsi davranışlarında fərqlidirlər.

Cinsi birləşmə zamanı göstərilən cinsdəki bu ibtidai fərq, müsbət və mənfi işarələrlə təyin olunur. Bu əlamətlərə cinsi gərginlik deyilir. Bu miseliyalardan hər hansı biri süni şəkildə becərilirsə, steril qalır.

Onlar heç bir meyvə əmələ gətirmir. Meyvələr yalnız əks ştamların iki miseliyası təmasda olduqda əmələ gəlir. Beləliklə, cinsi proses son dərəcə sadələşdirilmişdir.

Cinsi çoxalma üçün xarakterik olan üç əsas prosesdən, yəni cinsi birləşmə və ya plazmoqamiyadan, karioqamiyadan və meiozdan ibarətdir.

1. Plazmoqamiya (Şəkil 13.12 A-B):

Bu, iki protoplastın birləşməsi deməkdir, bunun sayəsində əks suşların cinsi nüvələri eyni hüceyrə daxilində bir cütdə bir-birinə yaxınlaşır. Basidiomycetes-də plazmoqamiya ya somatoqamiya (A) və ya spermatizasiya (B) ilə həyata keçirilir.

(a) Somatoqamiya (Şəkil 13.12 A):

Qarşılıqlı ştammların əsas miseliyalarının iki somatik hifası təmasda olur (b). Təmas nöqtəsində bitişik hüceyrələr arasındakı divarlar əriyir (c).

İki nüvə birləşən hüceyrədə yan-yana yerləşərək ikinüvəli olur (c). Bu cinsi birləşmə və ya somatik hüceyrələrin birləşməsi ilə plazmoqamiya somatoqamiya adlanır.

Beləliklə, ardıcıl bölünmələr və hər bölünmədə sıxacların əmələ gəlməsi (d) ilə əmələ gələn ikinüvəli və ya dikaryotik hüceyrə ikinci dərəcəli miseliyaya çevrilir. Plazmoqamiya, əsasən, həyat dövründə dikariofazanı başlatmaq üçün bir vasitədir.

Homotalik növlərdə plazmoqamiya eyni miselyumun somatik hüceyrələri arasında boru birləşmələrinin əmələ gəlməsi ilə baş verir.

(b) Spermatizasiya (Şəkil 13.12 B):

Plazmoqamiyanın meydana gəldiyi başqa bir üsuldur. Spermatizasiya yolu ilə plazmoqamiya yalnız paslarda baş verir. Paslar spermatiya adlanan çoxsaylı, kiçik, tək nüvəsiz, hərəkətsiz, spora bənzər cisimlər əmələ gətirir.

Onlar kolba formalı orqanlarda əmələ gəlir, spermaqoniyalar (Şəkil 14.15) ikinci sahibin yarpağının yuxarı səthində inkişaf edir. Spermatiya müxtəlif orqanlar tərəfindən aparılır.

Ümumiyyətlə, onlar həşəratlar tərəfindən başqa bir spermaqoniumda əmələ gələn əks ştamın xüsusi reseptiv hifalarına aparılır. Spermatiyalar bu hiflərə uclarda (a) və ya yan tərəfdən (b) yapışır.

Təmas nöqtəsində divar əriyir və məsamə əmələ gəlir (c). Kişi qameti kimi fəaliyyət göstərən spermatiumun tərkibi məsamə vasitəsilə reseptiv hifaya miqrasiya edir və onu ikinüvəli edir (c).

Beləliklə, reseptiv hifa qadın orqanı kimi fəaliyyət göstərir. Spermatiumun reseptiv hifa ilə birləşməsindən yaranan plazmoqamiya spermatizasiya kimi tanınır.

Bəzi mikoloqlar bu termini daha geniş mənada spermatiya, mikrokonidiya, konidiya və oidiya kimi ayrılmış qeyri-hərəkətli hüceyrələrin trixogin və ya reseptiv hifa ilə təmasını ifadə etmək üçün istifadə edirlər.

İkinci dərəcəli miselyumun hiflərinin terminal ikinüvəli və ya dikaryotik hüceyrələri bazidiyaya çevrilir (Şəkil 13.8). Dikaryot hüceyrədəki iki nüvə birləşir. İki nüvənin bu birləşməsinə karioqamiya deyilir (şək. 13.8 b).

Nəticədə meydana gələn diploid birləşmə nüvəsi sinkarion adlanır. Sinkarionu ehtiva edən gənc bazidiuma probasidium deyilir. Bu keçid diplofazanı təmsil edir.

Probasidiumdakı sinkarion tezliklə iki nüvə bölünməsinə məruz qalır (şək. 13.8 c-d). Bu bölünmələr meioz bölünməni təşkil edir. Meiosis həyat dövründə haploid vəziyyətini bərpa edir.

Karioqamiya və meioz bazidiumda inkişafın müxtəlif mərhələlərində baş verir. Beləliklə, bazidium Ascomycetes ascusuna homologdur.


İçindəkilər

67 mikoloqdan ibarət koalisiya tərəfindən qəbul edilmiş son təsnifat [4] Basidiomycota arasında üç subfilanı (Pucciniomycotina, Ustilaginomycotina, Agaricomycotina) və bunlardan başqa iki sinif səviyyəli taksonu (Wallemiomycetes, Entorrhizomycetes) tanıyır. İndi təsnif edildiyi kimi, subfila birləşir və həmçinin əvvəllər Basidiomycota-nı təsvir etmək üçün istifadə edilən müxtəlif köhnəlmiş taksonomik qrupları kəsir (aşağıya bax). 2008-ci ilin hesablamalarına görə, Basidiomycota üç subfilanı (altı təyin edilməmiş sinif daxil olmaqla) 16 sinif, 52 sıra, 177 ailə, 1589 cins və 31515 növdən ibarətdir. [5]

Ənənəvi olaraq, Basidiomycota iki sinfə bölündü, indi köhnəlmişdir:

Əvvəllər bütün Basidiomycota adlanırdı Bazidiomisetlər, etibarsız sinif səviyyəli adı 1959-cu ildə analoqu olaraq yaradılmışdır Ascomycetes, bu taksonların heç biri bölmə kimi tanınmadığı zaman. Basidiomycetes və ascomycetes terminləri tez-tez Basidiomycota və Ascomycota-ya istinad etmək üçün sərbəst şəkildə istifadə olunur. Onlar tez-tez mikoloji jarqon kimi "basidios" və "ascos" kimi qısaldılırlar. [ sitat lazımdır ]

Agaricomycotina Redaktə edin

Agaricomycotina'ya əvvəllər Hymenomycetes (meyvə gövdələrində qızlıq təbəqələri əmələ gətirən köhnəlmiş morfoloji əsaslı Basidiomycota sinfi), Gasteromycetes (əsasən qızlıq qişası olmayan və əsasən qapalı meyvələrdə sporlar əmələ gətirən növlərin daxil olduğu digər köhnəlmiş sinif) adlananlar daxildir. jele göbələklərinin əksəriyyəti kimi. Bu alt filaya həmçinin "klassik" göbələklər, poliporlar, mərcanlar, xanterellər, qabıqlar, şişlər və üfunətlər daxildir. [6] Agaricomycotina-da üç sinif - Agaricomycetes, Dacrymycetes və Tremellomycetes. [7]

Wallemiomycetes sinfi hələ bir alt bölməyə yerləşdirilməyib, lakin son genomik sübutlar onun Agaricomycotina-nın bacı qrupu olduğunu göstərir. [8] [9]

Pucciniomycotina Edit

Pucciniomycotina-ya pas göbələkləri, həşərat parazit/simbiotik cinsi daxildir. Septobasidium, keçmiş pis göbələklər qrupu (güzgü mayalarını ehtiva edən Microbotryomycetes-də) və bitkilərdə çox vaxt parazit olan qəribə, nadir görülən və ya nadir hallarda tanınan göbələklərin qarışığı. Pucciniomycotina-nın səkkiz sinfi: Agaricostilbomycetes, Atractiellomycetes, Classiculomycetes, Cryptomycocolacomycetes, Cystobasidiomycetes, Microbotryomycetes, Mixiomycetes və Pucciniomycetes. [10]

Ustilaginomycotina Redaktə edin

Ustilaginomycotina, keçmiş smut göbələklərinin və Exobasidiales'in əksəriyyətidir (lakin hamısı deyil). Ustilaginomycotina sinifləri Exobasidiomycetes, Entorrhizomycetes və Ustilaginomycetesdir. [11]

Nəsil daxil Edit

Basidiomycota-da təsnif edilən bir neçə cins var ki, 1) zəif tanınır, 2) DNT analizinə məruz qalmamış və ya 3) filogenetik olaraq təhlil edildikdə, hələ adlandırılmış və ya müəyyən edilmiş ailələrlə qruplaşmır və xüsusi bir qrupa aid edilməmişdir. ailə (yəni, onlar insertae sedis ailə yerləşdirmə ilə bağlı). Bunlara daxildir:

  • AnastomycesW.P.Wu, B.Sutton & Gangge (1997)
  • AnguillomycesMarvanová və Bärl. (2000)
  • AntoseptobasidiumRik (1943)
  • ArcisporaMarvanová və Bärl. (1998)
  • ArrasiaBernicchia, Gorjón və Nakasone (2011)
  • BreviselopsisHjortstam və Ryvarden (2008)
  • CelatogloeaP.Roberts (2005)
  • KleystosibAmmirati, A.D.Parker və Matheny (2007)
  • SistoqloyaP. Roberts (2006)
  • DacryomycetopsisRik (1958)
  • EriocybeVellinqa (2011)
  • HallenbergiyaDhingra və Priyanka (2011)
  • QızartıTkalčec, Mešić və Chun Y.Deng (2015)
  • KriptastrinaOberw. (1990)
  • MikrostellaK.Ando və Tubaki (1984)
  • NeotifulaWakef. (1934)
  • NodulosporaMarvanová və Bärl. (2000)
  • ParafelariyaKünc (1966)
  • PunctulariopsisGhob.-Nejh. (2010)
  • RadulodontiyaHjortstam və Ryvarden (2008)
  • RestilagoVanki (2008)
  • SinofavusW.Y.Zhuang (2008)
  • ZanchiaRik (1958)
  • ZiqodesmusKorda (1837)
  • ZigogloeaP.Roberts (1994)

Asanlıqla tanınan erkək və dişi analoqları olan heyvan və bitkilərdən fərqli olaraq, Basidiomycota (Rust (Pucciniales) istisna olmaqla) adətən bir-birindən fərqlənməyən, uyğun gələn haploidlərə malikdirlər, bunlar adətən lifli hiflərdən ibarət olan miseliyalardır. Tipik olaraq haploid Basidiomycota miseliyası plazmoqamiya yolu ilə birləşir və sonra uyğun nüvələr bir-birinin miseliyasına miqrasiya edir və rezident nüvələrlə cütləşir. Karyoqamiya gecikir, belə ki, uyğun nüvələr cüt-cüt qalır, a adlanır dikaryon. Daha sonra hiflərin olduğu deyilir dikaryotik. Əksinə, haploid miseliyalar deyilir monokaryonlar. Çox vaxt dikaryotik miselyum fərddən daha güclüdür monokaryotik miseliya və onların böyüdüyü substratı almağa davam edir. Dikaryonlar uzun ömürlü, uzun illər, onilliklər və ya əsrlər ola bilər. Monokaryonlar nə kişi, nə də dişidir. Onların ya a bipolyar (birfaktorlu) və ya a tetrapolar (bifaktorial) cütləşmə sistemi. Bu, meyozdan sonra əmələ gələn haploid bazidiosporların və nəticədə monokaryonların öz bacısı bazidiosporlarının 50%-i (əgər bipolyardırsa) və ya 25%-i (əgər tetrapolyarsa) ilə uyğun gələn nüvələrə malikdir, çünki cütləşən genlər uyğun olması üçün fərqli olmalıdır. Bununla belə, bəzən müəyyən bir lokus üçün ikidən çox mümkün allel var və belə növlərdə, spesifikasiyadan asılı olaraq, 90% -dən çox monokaryonlar bir-birinə uyğun ola bilər.

Bir çox Basidiomycota-da dikaryotik vəziyyətin saxlanması, sinxron mitotik nüvə bölmələrindən sonra uyğun gələn nüvələrin cütlərini əlaqələndirməyə və yenidən qurmağa fiziki olaraq kömək edən sıxac birləşmələrinin meydana gəlməsi ilə asanlaşdırılır. Varyasyonlar tez-tez və çoxlu olur. Tipik Basidiomycota həyat dövründə uzun müddət davam edən dikaryonlar vaxtaşırı (mövsümi və ya bəzən) bazidiya, xüsusi adətən klub formalı son hüceyrələr istehsal edir ki, burada bir cüt uyğun nüvə birləşərək diploid hüceyrə əmələ gətirir (karioqamiya). Meiosis qısa müddət ərzində 4 xarici, adətən apikal bazidiosporlara miqrasiya edən 4 haploid nüvənin istehsalı ilə davam edir. Bununla belə, varyasyonlar baş verir. Tipik olaraq bazidiosporlar ballistikdir, buna görə də onlara bəzən ballistosporlar da deyilir. Əksər növlərdə basidiosporlar dağılır və hər biri həyat dövrünü davam etdirərək yeni haploid miselyuma başlaya bilər. Bazidiyalar mikroskopikdir, lakin onlar tez-tez bazidiokarplar və ya bazidiomlar və ya meyvə gövdələri adlanan çoxhüceyrəli iri meyvələrin üzərində və ya onların tərkibində əmələ gəlirlər), müxtəlif adlarla göbələklər, şişlər və s. Balistik bazidiosporlar sterigmata bunlar bazidiyada onurğa sütununa bənzər çıxıntılardır və adətən öküzün buynuzları kimi əyri olurlar. Bəzi Basidiomycota-da sporlar ballistik deyil və steriqmata düz, köklərə qədər azalmış və ya olmaya bilər. Bu qeyri-ballistosporik bazidiyaların bazidiosporları ya tumurcuqlana bilər, ya da bazidiyaların əriməsi və ya parçalanması yolu ilə sərbəst buraxıla bilər.

Xülasə, meyoz diploid bazidiumda baş verir. Dörd haploid nüvədən hər biri öz bazidiosporuna köçür. Bazidiosporlar ballistik olaraq boşaldılır və monokaryonlar adlanan yeni haploid miseliyaya başlayır. Kişilər və ya dişilər yoxdur, əksinə, çoxlu uyğunluq faktorları olan uyğun tallilər var. Uyğun fərdlər arasında plazmoqamiya dikarionun yaranmasına səbəb olan gecikmiş karyoqamiyaya gətirib çıxarır. Dikaryon uzunömürlüdür, lakin nəticədə ya bazidiyalı meyvə gövdələrini, ya da meyvə gövdələri olmayan birbaşa bazidiyaları yaradır. Bazidium qoruyucusunda qoşalaşmış dikaryon (yəni karyoqamiya baş verir). Diploid bazidium dövrü yenidən başlayır.

Meiosis Redaktə

Coprinopsis cinerea bazidiomiset göbələyidir. Meyozun öyrənilməsi üçün xüsusilə uyğundur, çünki meyoz göbələk qapağı daxilində təxminən 10 milyon hüceyrədə sinxron şəkildə irəliləyir və meyotik profilaktika mərhələsi uzanır. Burns və başqaları. [12] 15 saatlıq meyoz prosesində iştirak edən genlərin ifadəsini tədqiq etdi və aşkar etdi ki, gen ifadəsi modeli C. cinerea digər iki göbələk növünə, mayalara bənzəyirdi Saccharomyces cerevisiaeSchizosaccharomyces pombe. İfadə nümunələrindəki bu oxşarlıqlar belə nəticəyə gətirib çıxardı ki, mayozun əsas ifadə proqramı bu göbələklərdə bu növlər ayrıldıqdan sonra yarım milyard ildən çox təkamül müddətində qorunub saxlanılmışdır. [12]

Cryptococcus neoformansUstilago maydis patogen bazidiomikota nümunələridir. Bu cür patogenlər müvəffəqiyyətli bir infeksiya yaratmaq üçün müvafiq sahiblərinin oksidləşdirici müdafiəsini dəf edə bilməlidirlər. Meyoz keçirmə qabiliyyəti bu göbələklərin müvəffəqiyyətli infeksiyanı təşviq edərək sağ qalma faydasını təmin edə bilər. Meyozun xarakterik mərkəzi xüsusiyyəti homoloji xromosomlar arasında rekombinasiyadır. Bu proses DNT zədələnməsinin, xüsusən də cüt zəncirli qırılmaların təmiri ilə bağlıdır. bacarığı C. neoformanlarU.maydis meioza məruz qalması, ev sahibinin reaktiv oksigen növlərinin sərbəst buraxılması nəticəsində yaranan oksidləşdirici DNT zədəsini bərpa etməklə onların virulentliyinə kömək edə bilər. [13] [14]

Bir çox variasiya baş verir. Bəziləri öz-özünə uyğundur və ayrıca uyğun tallus iştirak etmədən özbaşına dikaryonlar əmələ gətirir. Bu göbələklərin cütləşmə tipləri olan normal heterotallik növlərə qarşı homotallik olduğu deyilir. Digərləri ikinci dərəcəli homotallikdir, çünki meyozdan sonra iki uyğun gələn nüvə hər bir bazidiospora köçür, sonra isə əvvəlcədən mövcud olan dikarion kimi dağılır. Çox vaxt belə növlər hər basidiumda yalnız iki spor əmələ gətirir, lakin bu da dəyişir. Meyozdan sonra bazidiumda mitotik bölünmələr baş verə bilər. Çox sayda bazidiosporlar, o cümlədən nüvələrin degenerasiyası və ya nüvələrin cütləşməsi və ya nüvələrin miqrasiyasının olmaması ilə tək ədədlər meydana gələ bilər. Məsələn, chanterelle cinsi Kraterellus tez-tez altı sporlu bazidiya, bəziləri isə kortikioidlərə malikdir Sistotrema növlərin iki, dörd, altı və ya səkkiz sporlu bazidiya və becərilən düymə göbələyi ola bilər, Agaricus bisporus. bəzi hallarda bir, iki, üç və ya dörd sporlu bazidiyalara malik ola bilər. Bəzən bəzi taksonların monokaryonları morfoloji cəhətdən tam formalaşmış bazidiomlar və dikarion əmələ gəlməsi, diploid nüvələr və meyoz olmadıqda anatomik cəhətdən düzgün bazidiya və ballistik bazidiosporlar əmələ gətirir. Nadir bir neçə takson diploid həyat dövrünü uzatdı, lakin ümumi növlər ola bilər. Nümunələr göbələk cinsində mövcuddur ArmillariaXerula, həm də Physalacriaceae-də. Bəzən bazidiosporlar əmələ gəlmir və "basidiya"nın hissələri dispersiya agenti kimi çıxış edir, məs. özünəməxsus mikoparazitar jele göbələyi, Tetragoniomyces və ya bütün "bazidium" "spor" kimi çıxış edir, məs. bəzi saxta puffballlarda (Skleroderma). İnsan patogen cinsində Kriptokokk, meiozdan sonra dörd nüvə bazidiumda qalır, lakin davamlı olaraq mitotik şəkildə bölünür, hər bir nüvə sinxron şəkildə formalaşan qeyri-ballistik bazidiosporlara miqrasiya edir, daha sonra onların altında formalaşan başqa bir dəst tərəfindən yuxarıya doğru itələnir və nəticədə quru "bazidiosporların" dörd paralel zəncirinə çevrilir.

Digər variasiyalar, bəziləri xüsusi sifarişlər daxilində standart həyat dövrləri kimi (özlərində variasiya daxilində variasiyaları var) baş verir.

Rusts Redaktə edin

Paslar (əvvəllər Uredinales kimi tanınan Pucciniales) ən böyük mürəkkəbliklərində, bir-biri ilə əlaqəsi olmayan iki ev sahibi ailədə iki fərqli ev sahibi bitkidə beş müxtəlif növ sporlar əmələ gətirir. Belə paslar heteroik (iki ev sahibi tələb olunur) və makrosiklikdir (bütün beş spor növünü yaradır). Buğda gövdəsinin paslanması buna misaldır. Konvensiyaya görə, mərhələlər və spor halları Roma rəqəmləri ilə nömrələnir. Tipik olaraq, bazidiosporlar alternativ və ya cinsi ev sahibi olaraq da bilinən ev sahibini yoluxdurur və miselyum miniatür, kolba şəkilli, içi boş, submikroskopik cisimlər olan piknidiyalar əmələ gətirir (məsələn, yarpaq). "0" nömrəli bu mərhələ şirin mayedə sızan və hərəkətsiz spermatiya kimi çıxış edən təkhüceyrəli sporlar, həmçinin qabarıq qəbuledici hifalar əmələ gətirir. Böcəklər və ehtimal ki, yağış kimi digər vektorlar spermatiyanı spermaqoniumdan spermaqoniyaya daşıyaraq cütləşmə növlərini çapraz şəkildə aşılayırlar. Tallus nə kişidir, nə də dişi. Keçirildikdən sonra dikaryonlar qurulur və "I" nömrəli və aecia adlanan ikinci spora mərhələsi meydana gəlir ki, bu da ev sahibi toxumasına daxil edilmiş ters çevrilmiş kubokşəkilli cisimlərdə quru zəncirlərdə dikaryotik aekiosporları əmələ gətirir. Bu aeciosporlar daha sonra əsas və ya aseksual ev sahibi kimi tanınan ikinci ev sahibini yoluxdurur (makrosiklik paslarda). İlkin sahibdə "II" nömrəli təkrarlanan spora mərhələsi əmələ gəlir, quru püstüllərdə urediosporlar urediniya adlanır. Urediosporlar dikaryotikdir və onları istehsal edən eyni ev sahibini yoluxa bilər. Onlar artan mövsüm ərzində bu ev sahibini dəfələrlə yoluxdururlar. Mövsümün sonunda dördüncü spor növü olan teliospor əmələ gəlir. Daha qalın divarlıdır və qışlamaq və ya digər sərt şəraitdə sağ qalmağa xidmət edir. O, infeksiya prosesini davam etdirmir, əksinə bir müddət hərəkətsiz qalır və sonra cücərərək bəzən promiselium adlanan bazidiya ("IV mərhələ") əmələ gətirir. Pucciniales-də bazidiya silindrikdir və meiozdan sonra 3-septata çevrilir, 4 hüceyrənin hər birində bir bazidiospor var. Bazidiosporlar dağılır və yenidən 1-ci hostda infeksiya prosesinə başlayır. Avtomatik paslar öz həyat dövrlərini iki deyil, bir hostda tamamlayır və mikrosiklik paslar bir və ya bir neçə mərhələni kəsdi.

Smuts Redaktə edin

Smutların həyat dövrünün xarakterik hissəsi qalın divarlı, tez-tez tünd piqmentli, bəzəkli, qışlama kimi sərt şəraitdə sağ qalmağa xidmət edən və həmçinin göbələklərin quru diasporlar kimi yayılmasına kömək edən teliospordur. Teliosporlar əvvəlcə dikaryotikdir, lakin karioqamiya yolu ilə diploid olurlar. Meyoz cücərmə zamanı baş verir. Qısa bir hifadan (bazidiuma bərabər) ibarət olan promiselium əmələ gəlir. kimi bəzi smutlarda Ustilago maydis nüvələr septata çevrilən promiseliyaya köçür (yəni, hüceyrə divarları ilə ayrılmış hüceyrə bölmələrinə bölünür. septa) və haploid mayayabənzər konidiya/basidiosporlar bəzən sporidiya adlanır, hər hüceyrədən yan tərəfdən tumurcuqlanır. Müxtəlif tumurcuqlarda maya fazası yayıla bilər və ya birləşə bilər, ya da bitki toxumasını yoluxduraraq hifalana bilər. kimi digər smutlarda Tilletia çürükləri, uzanmış haploid bazidiosporlar apikal olaraq, tez-tez mərkəzdə birləşən uyğun cütlər halında əmələ gəlir və nəticədə o zaman dikaryotik olan "H" formalı diasporlar yaranır. Sonra dikaryotik konidiya əmələ gələ bilər. Nəhayət, ev sahibi yoluxucu hifa ilə yoluxur. Teliosporlar ev sahibi toxumasında əmələ gəlir. Bu ümumi mövzularda bir çox variasiya baş verir.

Həm maya fazası, həm də yoluxucu hif vəziyyəti olan smutlar dimorfik Basidiomycota nümunələridir. Bitki parazit taksonlarında saprotrof faza normal olaraq maya, yoluxucu mərhələ isə hifdir. Bununla birlikdə, heyvan və insan parazitlərinin nümunələri var ki, növlərin dimorf olması, lakin yoluxucu olan maya kimi vəziyyətdir. Cins Filobasidiella hiflərdə bazidiya əmələ gətirir, lakin əsas yoluxucu mərhələ daha çox anamorfik maya adı ilə tanınır. Kriptokokk, məs. Cryptococcus neoformansCryptococcus gattii.

Maya mərhələləri olan dimorf Basidiomycota və pleiomorf paslar aseksual mərhələlər olan anamorflu göbələklərə nümunədir. Bəzi Basidiomycota yalnız anamorflar kimi tanınır. Bir çoxları mayalardır, onları Ascomycotadakı ascomycetous mayalardan fərqləndirmək üçün birlikdə basidiomycetous mayalar adlanır. Maya anamorfları və urediniya, aesiya və piknidiyadan başqa, bəzi Basidiomycota həyat dövrlərinin bir hissəsi kimi digər fərqli anamorflar əmələ gətirir. Nümunələrdir Collybia tuberosa [15] alma toxumu formalı və rəngli sklerotium ilə, Dendrocollybia racemosa [16] sklerotium və onun Tilachlidiopsis racemosa konidiya, Armillaria rizomorfları ilə, [17] Hohenbuehelia [18] onların Nematoktonus nematod yoluxucu, dövlət [19] və qəhvə yarpağı paraziti, Miken sitrik rəngi [17] və onun Decapitatus flavidus gemmae adlanan təbliğatlar.


Genlər və Genomika

C. Stephen Horton,. Scott E. Gold, Tətbiqi Mikologiya və Biotexnologiyada, 2005

2.2 Cütləşmə növləri

Basidiomycetes ümumiyyətlə tam cinsi uyğunluq yaratmaq üçün birləşən dörd funksional cütləşmə xüsusiyyətlərinə malikdir. Onların Ascomycota əmisi qohumları klassik olaraq 2 cütləşmə növünə malikdirlər (məsələn, a və α-da). Sakkaromislər və A və bir in Neyrospora). Göbələklərin cütləşmə növləri (Brown və Casselton 2001 Casselton and Olesnicky 1998 Casselton 2002 Fraser and Heitman 2004) mövzusunda bir çox əla rəylər mövcuddur və buna görə də məsələ burada ətraflı müzakirə edilməyəcək, əksinə biz bazidiomisetlər üçün qısa kontur verəcəyik. cütləşmə tipli genlər bu göbələklər üçün mühüm inkişaf faktorlarıdır. Bazidiomisetlər cinsi azğınlığı yeni zirvələrə qaldırdılar. Məsələn, belə təxmin edilir Coprinopsis cinerea (Coprinus cinereus) və Schizophyllum kommunası 12.000 və 20.000 fərqli cütləşmə xüsusiyyətlərinə malikdir, bunların hamısı bir-birinə uyğundur, lakin öz-özünə uyğun gəlmir (Brown və Casselton 2001). Bu, uyğun bir tərəfdaşla qarşılaşma ehtimalını təxminən 100% edir. Əksər göbələk növləri homokaryotik mərhələdə anastomozun qarşısını almır və bu, bioloji məna kəsb edir, çünki demək olar ki, bütün birləşmələr cinsi məhsuldar olacaqdır.

Bazidiomisetlərdə cütləşmə yerlərinin iki funksional sinfi var. Bunlar klassik olaraq təsvir olunur ab və ya AB yer. Təəssüf ki, smut modelində Ustilago maydis və əlaqəli növlər, göbələklər də daxil olmaqla Hymenomycetes ilə müqayisədə cütləşmə yerləri funksiyalarına görə tərs adlanır. Göbələklərdə A lokusları transkripsiya faktorlarını ehtiva edən homeodomeni kodlayır B lokuslar lipopeptid feromonlarını və transmembran feromon reseptorlarını kodlayır. Smuts ildə a lokus feromonları və reseptorları kodlayır b lokus zülalları ehtiva edən homeodomain kodlayır. Smuts ildə ab lokuslar genetik olaraq əlaqəli və ya əlaqəsiz ola bilər. Bu vəziyyət iki əsas qrupa gətirib çıxarır ki, bunlarda meyoz zamanı ayrılan yalnız iki cütləşmə xüsusiyyəti var və meiozun nəsildə dörd cütləşmə xüsusiyyətlərini əmələ gətirdiyi tetrapolar smutlar var. Göstərilmişdir ki, ən azı bəzi bipolyar smutlar üçün ab lokusların hər ikisi mövcuddur, lakin rekombinasiya yolu ilə ayrıla bilməz (Bakkeren et al. 1992 Bakkeren and Kronstad 1994 Lee et al. 1999). Smutların tetrapolyar cütləşmə sistemi bu fəsildə daha sonra təsvir edilmişdir. -nin təşkili AB göbələklərdəki genlər olduqca mürəkkəbdir, çox vaxt əlaqəli alt-lokuslarla. Bəzi növlərdə AB genlər kimi tanınan fərqli sublokuslar arasında paylana bilər Aα, Aβ, Bα və Bβ (Fowler et al. 2004 Pardo et al. 1996). İçindəki paradiqma C. cinerea hər biri budur A lokus hər birində zülal ehtiva edən homeodomain üzərində üç cütü kodlayır B lokus hər birində bir feromon reseptor geni və adətən iki feromon olan üç kaset kodlayır (Brown və Casselton, 2001). Cütlüklər HD1 və HD2 adlanan kanonik üzvlərdən ibarətdir ki, bu üzvlər ən azı bir qeyri-heterodimerlə digər monokaryonun üzvləri ilə birlikdə uğurlu nəticə əldə etməlidirlər. A cütləşmə funksiyası. HD1 zülallarının heç biri eyni monokarion tərəfindən kodlanan HD2 zülalları ilə məhsuldar heterodimer əmələ gətirə bilmir. Eynilə B bir monokaryon tərəfindən istehsal olunan feromonların lokalizasiyası bu ştamın istehsal etdiyi reseptorların heç biri ilə qarşılıqlı təsir göstərməyəcəkdir. Beləliklə, bazidiomisetlər təbiətdə uyğun tərəfdaşlar tapmaq və bununla belə, özünü uyğun olmayan kimi tanımaq üçün mükəmməl şəkildə hazırlanmışdır.


Bazidiomisetlər: mənası, xüsusiyyətləri və əhəmiyyəti| Göbələklər

Basidiomycetes 16.000 növdən ibarət təxminən 1100 nəsillə təmsil olunan və Basidiomycotina alt bölməsi altında təsnif edilən kifayət qədər böyük bir göbələk qrupudur. Basidiomycetes-in bir çoxu göbələklər, toadstools, puffballs, geasters, stinkhorns, yer ulduzları, quş yuvası göbələkləri, jelly göbələkləri mötərizə göbələkləri, paslar və smutlar kimi tanış olan daha böyük ətli göbələklərdir.

Bazidiomisetlərin əksəriyyəti zibil, ağac və ya peyin çürüməsinə səbəb olan saprofitlərdir. Bir neçə forma ağaclarda mikoriza əmələ gətirən simbiontlar kimi, bəziləri isə geniş çeşidli ağac və ot bitkilərini məhv edən dağıdıcı parazitlərdir. Pas və ləkələr mühüm xəstəliklərə səbəb olan bitkilər üçün patogendir və onların müvafiq ev sahibi bitkilərinin canlı toxumaları ilə məhdudlaşır.

Bazidiomisetlərin əsas xüsusiyyətləri:

(i) Tallus adətən miseldir (bəzi mayalar bazidiomiset mayaları adlanır). Hiflər septatdır. Bəzi hallarda, bir-birinə paralel uzanan bir sıra hiflər birləşərək qabıq və ya kortekslə örtülmüş qalın iplər əmələ gətirir və vahid və ya toxuma kimi davranır. Bu dəyişdirilmiş hif formasına rizomorf deyilir.

(ii) Bazidiomisetlərin əksəriyyətinin miseliyası üç fərqli inkişaf mərhələsindən keçir, bunlara ilkin miselyum (monokaryotik və bazidiospor adlanan cinsi sporun cücərməsindən inkişaf edir), ikincili miselyum (dikaryotik və ilkin miselyumdan inkişaf prosesindən sonra inkişaf edir. cinsi çoxalma zamanı plazmoqamiya) və üçüncü mitselium (kompleks Basidiomycetes-in basidiomata adlanan meyvə gövdələrini təşkil edən yaxşı yetişmiş ikincili miseliya ilə təmsil olunur).

(iii) Hiflərdə olan septalar sadə və ya xarakterik doliporlardır. Dolipor çəpəri orta hissədə kəskin və geniş şəkildə alovlanır və ucları açıq olan, paranthesome və ya septal məsamə qapağı adlanan membranöz quruluşla örtülmüş çəlləkvari struktur yaradır.

(iv) Hüceyrə divarı xitin və qlükanlardan ibarətdir.

(v) Paslar istisna olmaqla, bütün Bazidiomisetlərdə ikinci dərəcəli miselyumda sıxac-bağlama adlanan xüsusi struktur əmələ gəlir. Clamp-bağlantı, Basidiomycetes-də ikincil miseliyada dikariofazanın davamlılığı üçün bir cihazdır.

(vi) Aseksual çoxalma oidiya, konidiya və ya xlamidospor əmələ gəlməsi ilə baş verir.Pas və smutların həyat dövründə inkişaf edən bir neçə növ sporlardan bəziləri (məsələn, uredospor) cinsiyyətsiz sporlar kimi fəaliyyət göstərir. Bu sinfin daha yüksək taksonlarında aseksual çoxalma yoxdur.

(vii) Basidiomycetes-də heç bir xüsusi cinsiyyət orqanları inkişaf etmir və cinsi çoxalma iki müxtəlif ştammın nüvələrinin konjuqasiyası ilə baş verir.

(viii) Cinsi çoxalma zamanı dikaryotik hüceyrə spermatizasiya, somatoqamiya, clamp-bağlantı və ya Buller fenomeni ilə əmələ gəlir.

(ix) Plazmoqamiya ilə karioqamiya arasında uzun müddətli dikariofaz olduğu üçün plazmoqamiyadan sonra karioqamiya baş vermir. İki fərqli ştammın nüvələrinin birləşməsi bazidial ana hüceyrə daxilində baş verir.

(x) Meyoz karyoqamiyadan dərhal sonra baş verir, nəticədə bazidiosporların formalaşmasında istifadə olunan haploid qız nüvələri yaranır.

(xi) Bazidiosporlar, bazidiomycetous göbələklərin xarakterik haploid cinsi sporlarıdır, bazidiya içərisində yerləşən nüvələr daxilində karioqamiya və meiozdan sonra bazidiya səthində ekzogen şəkildə əmələ gəlir. Əgər göbələyin cinsi sporu basidiospordursa, hər hansı digər xarakterindən asılı olmayaraq göbələk Bazidiomisetdir. Bu bir xüsusiyyət Basidiomycetes-i bütün digər göbələklərdən fərqləndirir.

(xii) Bazidiomisetlər, pas və ləkələr istisna olmaqla, adətən bazidiomata (sing. basidioma) adlanan, əvvəllər basidiocarps adlanan meyvəli bədənlər əmələ gətirir.

Bazidiomisetlərin əhəmiyyəti:

(i) Pas və şərbət dənli bitkilərin və digər iqtisadi əhəmiyyətli bitkilərin bir çox xəstəliklərinə səbəb olur ki, bu da istehsalda böyük itkilərə səbəb olur ki, bu da dünyanın müəyyən yerlərində aclığa səbəb olur.

(ii) Göbələklər yeməli və yemək və ləzzət üçün mikofaqlar tərəfindən istifadə olunur. Agaricus, Pleurotus və Volvoriella bütün dünyada geniş miqyasda becərilir. Göbələk yetişdirmə sənayesi sürətlə inkişaf edir.

(iii) Amanita spp kimi bəzi göbələklər (toadstools adlanır). ölümcül zəhərlidir, digərləri isə Psilocybe spp. helüsinogen kimyəvi maddələr istehsal edir.

(iv) Poliporlar parazit kimi meşə ağaclarına və saprofit kimi ağaclara böyük ziyan vurur.

(v) Bazidiomycetous göbələklərin miseliyası üzvi maddələrin parçalanmasında və qida maddələrinin təkrar emalında mühüm rol oynayır. Bunun səbəbi, onlar sellüloza və liqnin kimi mürəkkəb kimyəvi maddələri parçalayan müxtəlif hüceyrədənkənar fermentlər istehsal etmək qabiliyyətinə malikdirlər.


Phylum Basidiomycota: Həyat dövrü

Bəzi bazidiomisetlər aseksual sporlar əmələ gətirsələr də, Ascomycota filumunda aseksual çoxalma daha çox yayılmışdır. Buna görə də, cinsi çoxalmanı əhatə edən ümumiləşdirilmiş həyat dövrünü müzakirə edəcəyik. Diqqətinizi Şəkil 5-də bazidiomisetlərin həyat dövrünə yönəldin.


Şəkil 5. Bazidiomisetin həyat dövrü. (Böyütmək üçün şəklin üzərinə klikləyin)

1 və 2-ci addımlarda əks cütləşmə tipli iki haploid hifa birləşərək dikaryotik hifa əmələ gətirir. 3-cü addımda, əlverişli ekoloji şəraitdə (optimal temperatur və rütubət səviyyələri) dikaryotik hifa bu halda meyvə gövdəsi, gilli göbələk istehsal etməyə qadirdir. 4-cü addımda qəlpələrin səthində bazidiya əmələ gəlməyə başlayır, 5-ci mərhələdə isə hər bazidiumda diploid nüvə əmələ gətirmək üçün karioqamiya baş verir. 6-cı addımda meioz dərhal karioqamiyadan sonra baş verir və dörd genetik fərqli, haploid nüvənin hər biri əlavələrə keçir və bazidiosporlara çevrilir. Bazidiosporlar sərbəst buraxılır və küləklə dağılır. Onlar haploid hiflərə cücərirlər və dövr 7-ci addımda yenidən başlayır.


9.1: Basidiomycota- The Club Mantarları - Biologiya

Dördüncü bölmə. Həyatın Təkamülü və Müxtəlifliyi

18.7. Bazidiomisetlər

Basidiomycota filumuna 22.000 ad verilmiş növ arasında ən çox tanış olan göbələklər var - göbələklər, toadstools, puffballs və rəf göbələkləri. Bir çox göbələk yemək kimi istifadə olunur, lakin digərləri ölümcül zəhərlidir. Bəzi növlər məhsul kimi becərilir - düymə göbələyi Agaricus bisporus 70-dən çox ölkədə becərilir və 1998-ci ildə 15 milyard dollardan çox dəyərə malik məhsul verir. Bazidiomisetlər arasında həmçinin çörək mayaları və pas və smut daxil olmaqla bitki patogenləri var. Pas infeksiyaları paslanan metala bənzəyir, smut infeksiyaları isə sporlarına görə qara və pudralı görünür.

Bazidiomisetin həyat dövrü (şəkil 18.8a) cücərən spordan hifa istehsalı ilə başlayır. Bu hiflərdə, ziqomisetlərdə olduğu kimi, əvvəlcə çəpərlər yoxdur. Nəhayət, nüvələrin hər biri arasında septalar əmələ gəlir, lakin askomisetlərdə olduğu kimi, bu hüceyrə ayrılıqlarında sitoplazmanın hüceyrələr arasında sərbəst axmasına imkan verən dəliklər var. Bu hiflər böyüyür, mürəkkəb miseliyalar əmələ gətirir və iki müxtəlif cütləşən (+ və -) tipli hifalar birləşdikdə nüvələrin ayrı qaldığı hüceyrələr əmələ gətirirlər - onlar bir nüvədə birləşmirlər. Xatırladaq ki, hifanın hər hüceyrəsində iki fərqli nüvə baş verərsə, buna dikaryotik deyilir, dövrün n + n tan sahəsi ilə göstərilir. Nəticədə meydana gələn dikaryotik hifa dikaryotik miselyum əmələ gətirir. Miselyum basidiocarp və ya göbələk adlanan dikaryotik hiflərdən ibarət mürəkkəb bir quruluş əmələ gətirir (şəkil 18.8b).

Şəkil 18.8. Bazidiomisetin həyat dövrü.

(a) Bazidiomisetlər adətən cinsi yolla çoxalır, bazidiyada nüvələrin birləşməsi nəticəsində ziqot əmələ gəlir. Meiosis sinqamiyadan sonra bazidiosporlar əmələ gətirir və nəticədə basidiocarp əmələ gətirir (b).

Dikaryotik hifanın hər bir hüceyrəsindəki iki nüvə birləşmədən çox uzun müddət birlikdə mövcud ola bilər. Digər iki göbələk filasından fərqli olaraq, cinsi yolla çoxalmış bazidiomisetlər arasında aseksual çoxalma nadirdir.

Cinsi çoxalmada ziqotlar (həyat dövrünün yeganə diploid hüceyrələri) dikaryotik hüceyrələrin iki nüvəsi birləşdikdə (dövrün sağ tərəfində) əmələ gəlir. Bu, basidium (çox, basidia) adlanan klub formalı reproduktiv quruluşda baş verir. Meiosis hər bazidiumda baş verir, basidiosporlar adlanan haploid sporlar əmələ gətirir. Bazidiya göbələk qapağının alt tərəfində, səthinin akkordeon kimi qatlandığı sıx bir təbəqədə meydana gəlir. 8 santimetrlik qapağı olan bir göbələyin saatda 40 milyon spor çıxara biləcəyi təxmin edilmişdir!

Əsas Təlim Nəticəsi 18.7. Göbələklər basidiomycetesdir, bazidiya adlanan klub formalı reproduktiv strukturları əmələ gətirir.


Klub göbələkləri

Pizzalarda və qazonda tapılan tanış göbələklər klub göbələkləri və ya basidiomycetes adlı göbələklər qrupunun bir hissəsidir. Basidiomycota filumu 16.000 müxtəlif növ göbələkdən ibarətdir, o cümlədən ölü ağaclarda olan rəf və ya mötərizə göbələkləri və daha az məlum olan şişlər, quş yuvası göbələkləri və üfunət buynuzu. Bunların hamısı meyvəli cisimlərdir, sporların əmələ gəldiyi və buraxıldığı reproduktiv quruluşdur və bazidiokarplar adlanır. Onların tərkibində basidiosporlar əmələ gətirən tanış klub formalı quruluş olan bazidiya (yunan dilindən postament mənasını verir).

Reproduksiya

Klub göbələkləri bəzən cinsi yolla çoxalırlar, lakin adətən cinsi yolla çoxalırlar. İki fərqli cütləşmə növünün monokaryotik hifaları birləşərək yüz illər boyu mövcudluğunu davam etdirə bilən dikaryotik miselyuma çevrilir. Göbələklərdə dikaryotik miselyum şüalanır və getdikcə daha böyük “nağıl halqasında” bazidiokarplar əmələ gətirir. Puffballlarda sporlar perqamentə bənzər membranlarda əmələ gəlir və məsamələr vasitəsilə və ya membran parçalandıqda sərbəst buraxılır. Quş yuvası göbələklərində yağan yağış damcıları yuvanın bazidiospor tərkibli “yumurtalarını” havada uçaraq başqa bitki örtüyünə enmək üçün göndərmək üçün lazım olan qüvvəni təmin edir ki, heyvan onu yesin. Onlar heyvanların həzm yollarından zərər görmədən keçir və böyük bir əraziyə yayılır. Qoxular süngər sapı və selikli, yığcam qapağı olan göbələyə bənzəyir. Onlar milçəkləri cəlb edən inanılmaz dərəcədə dəhşətli bir qoxu yayırlar. Milçəklər üfunət buynuzu tərəfindən istehsal olunan şirin jele ilə qidalanmaq üçün yerə endikdə, sonradan yaydıqları sporları götürürlər.

Klub göbələklərinin növləri

Klub göbələkləri bir neçə növdə olur, o cümlədən göbələklər, şişlər, quş yuvası göbələkləri və üfunət buynuzu. Böyük təsərrüfat əhəmiyyəti olan digər iki növ klub göbələkləri smut və pasdır. Smutlar və paslar taxıl bitkilərində parazitlik edən və hər il böyük məhsul itkisinə səbəb olan klub göbələkləridir. Onlar basidiokarps əmələ gətirmirlər və onların kiçik çoxsaylı sporları hisə bənzəyir.

Bəzi smutlar toxumlara daxil olur və bitkidə yaşayır, yalnız yetkinlik yaşına yaxın görünür. Digərləri bitkiyə xaricdən təsir göstərir. Qarğıdalı ləpəsi miselyumu qarğıdalı ləpəsi arasında böyüyür və qarğıdalı sünbüllərində şişlərin yaranmasına səbəb olan maddələr ifraz edir. Paslar adətən daha mürəkkəb həyat dövrünə malikdirlər, çünki onlar adətən dövrü başa çatdırmaq üçün iki fərqli bitki növünə ehtiyac duyurlar. Məsələn, buğdanın qara gövdə pası alternativ ev sahibi kimi zirinc kollarından, ağ şamın qabarcıq pasında isə qarağat və qarğıdalı kollarından istifadə olunur. Bu pasların problem olduğu ərazilərdə bu alternativ hostların aradan qaldırılması adətən pasları nəzarətdə saxlayır. Buğda pası, uyğunlaşa bilən, mutasiyaya uğrayan pasla ayaqlaşmaq üçün davamlı olaraq yeni davamlı buğda ştammları istehsal etməklə nəzarətdə saxlanılır.


Müxtəlif növ göbələklər

Göbələklərin həm cinsi, həm də aseksual çoxalma üsulunu nümayiş etdirdiyi aşkar edilmişdir. Sporların növlərinə və əmələ gətirdikləri reproduktiv strukturların təbiətinə görə onlar əsasən yeddi fila və ya bölməyə təsnif edilirlər.

Chytridiomycota

Chytridiomycota bütün dünyada tapıla bilər və onlar adətən xitridlər kimi tanınırlar. Adı yunan sözündən götürülmüşdür xitridion, ‘kiçik pot’ deməkdir, hansı ki, buraxılmamış sporları ehtiva edən qazana bənzər quruluşa aiddir. Çoxalmaq üçün mobil zoosporlar istehsal edirlər. Bu sporların hərəkəti onların bədənində mövcud olan tək flagellum tərəfindən asanlaşdırılır. Xitridlər göbələklərin digər bölmələrindən olduqca fərqlidirlər və onlar dörd əsas qrupdan ibarətdir.

Blastocladiomycota

Filuma aid olan göbələklər Blastocladiomycota əvvəlcə filumu təşkil edən bir sinfə daxil edilmişdir Chytridiomycota. Lakin son vaxtlar molekulyar məlumatların nəticələrinə və onların ultrastrukturlarının xarakteristikasına əsasən, onlar bacı sinif kimi yerləşdirilir. ZygomycotaGlomeromikotalar. Onlar saprotrof ola bilər və sporik meioz nümayiş etdirə bilərlər.

Neokallimastiqomikotalar

Əvvəlcə, Neokallimastiqomikotalar filuma aid idi Chytridiomycota. Bu filuma aid olan göbələklər ümumiyyətlə ot yeyən heyvanların həzm sistemində olur. Bu filumun göbələkləri anaerobdur, yəni oksigen olmadıqda inkişaf edə bilərlər. Həm quruda, həm də suda mövcud ola bilərlər. Chytridiomycotas kimi, tək və ya çoxlu flagella ehtiva edən zoosporlar əmələ gətirirlər.

Zygomycota

Filuma aid olan göbələklərin əksəriyyəti Zygomycota saproblardır. Onlar adətən şəkər və ya pin qəlibləri kimi tanınır. Həm cinsi, həm də cinsi yolla çoxala bilərlər. Cinsi çoxalma üçün ziqosporlar əmələ gətirir, aseksual çoxalma isə sporangiosporlar vasitəsilə həyata keçirilir. Bu filuma aid bəzi ümumi göbələk növləri qara çörək kif, mucor, rhizomucor, rhizopus və pilobolus növləridir.

Glomeromikotalar

Bu filumda əsasən cinsi yolla çoxalmış təxminən 200 növ göbələk var. Bitkilərdən qida alırlar və daha yüksək bitkilərlə arbuskulyar mikorizalar əmələ gətirirlər. Göbələk əsasən bitki köklərinin kortikal hüceyrələrinə nüfuz edir və arbuskulyar mikorizalar əmələ gətirir. Bu xüsusi strukturlar bitkinin torpaqdan qida maddələri almasına kömək edir. Elmi hesablamalara görə, bitkilərlə glomeromikotalar arasında simbiotik əlaqə 400 milyon il əvvələ gedib çıxır.

Ascomycota

Bizim üçün yazmaq istərdinizmi? Yaxşı, biz sözü yaymaq istəyən yaxşı yazıçılar axtarırıq. Bizimlə əlaqə saxlayın, danışarıq.

Ascomycotas kisə göbələkləri kimi də tanınır. Ascomycota 30.000-dən çox növü olan göbələklərin ən böyük filumudur. Bu filumun göbələkləri cinsi yolla çoxalır və askus adlanan kisəbənzər bir quruluşda askosporlar əmələ gətirir. Bununla belə, bəzi növlərin cinsi yolla çoxaldığı aşkar edilmişdir. Bəzi ümumi Ascomycotas göbələklər, morellər, mayalar və yer mantarlarıdır. Onlar saprotrof və parazit ola bilər. Onlar həmçinin bitkilərlə simbiotik əlaqələr qura bilirlər. Aspergillus, Penicillium, və Claviceps filuma aid olan bəzi mühüm cinslərdir Ascomycota.

Bazidiomikota

Bu filumun üzvlərinə klub göbələkləri və ya bazidiomisetlər də deyilir. Çoxalmaq üçün basidiosporlar istehsal edirlər. Sporlar, basidium adlanan xüsusi bir kluba bənzər bir quruluşda istehsal olunur. Filuma göbələk, pas və smut göbələkləri kimi bir neçə növ daxildir.

Göbələklər parçalayıcılar kimi ekosistemdə mühüm rol oynayırlar. Onların bəziləri patogen olsalar da, bir çoxu şərab, pivə, çörək, pendir və soya məhsulları kimi qidaların hazırlanması və mühafizəsi üçün geniş istifadə olunur. Göbələk və yer mantarı kimi göbələklər mühüm qida mənbəyidir. Bir neçə növ göbələk də penisilin və sefalosporin kimi antibiotiklər və bəzi vacib vitaminlər istehsal etmək üçün istifadə olunur.

Əlaqədar Yazılar

Göbələklərin xlorofil çatışmazlığı faktını bilirdinizmi? Bu növ həyat forması insanlarda xəstəliklərə səbəb ola bilər və proseslə pendir hazırlamaqda da istifadə edilə bilər

Yastı qurdlar yumşaq bədənli onurğasızlardır. Bu məqalə yastı qurdların müxtəlif növləri və onların həyat dövrləri haqqında məlumat verir.

Bakteriyalar ətrafımızda və içimizdə nəhəng görünməz dünya meydana gətirən mikroskopik orqanizmlərdir. Onlar zərərli təsirləri ilə məşhurdurlar, halbuki verdikləri faydalar nadir hallarda məlumdur.&hellip


9.1: Basidiomycota- The Club Mantarları - Biologiya

I. Göbələklərin forması və funksiyası

A. Göbələklərin Bədən Planları Şəkil 22-1

1. Göbələklərin əksəriyyəti çoxhüceyrəlidir.

2. Göbələklərin qida və endashabsorbing hissəsi miselyum adlanan budaqlanan saplardan ibarət bir şəbəkədir.

a. Hər bir boru filamenti xitin divarları olan bir hifadır.

b. Septa adlanan qarşılıqlı əlaqə və perforasiya bədənin sorulmayan hissələrinə nəql etmək üçün lazım olan sitoplazmik axını təmin edir.

1. Göbələklər üzvi maddələrdən istifadə edən heterotroflardır.

a. Bəziləri (saproblar) qida maddələrini cansız maddələrdən alırlar.

b. Digərləri (parazitlər) canlı ev sahiblərinin toxumalarında inkişaf edir.

2. Bütün göbələklər hüceyrədənkənar enzimatik həzm və udulmaya əsaslanır.

3. Göbələklər ətraf mühitdə qiymətli parçalayıcılardır.

1. Aseksual çoxalma daha çox sporangiyalarda əmələ gələn sporlarla baş verir.

2. Cinsi çoxalma qametanqiyada qametlərin əmələ gəlməsi, həmçinin sporlar vasitəsilə baş verir.

II. Göbələklər və Bitkilər Arasındakı Faydalı Birliklər

A. Likenlər

1. Likenlər göbələklər və siyanobakteriyalar, yaşıl yosunlar və ya hər ikisi arasında qarşılıqlı əlaqədir (simbiotik əlaqə).

a. Göbələk, qidası üçün tamamilə asılı olduğu fotosintetik yosunları parazitləşdirir.

b. Yosunlar sağ qalmaq üçün qorunan bir yerdən başqa çox az fayda əldə edirlər.

2. Likenlər çılpaq qaya və ağac gövdələri kimi əlverişsiz yerlərdə yaşayırlar.

a. Metabolik fəaliyyətləri ilə likenlər substratlarının tərkibini dəyişə bilirlər.

b. Onlar havanın çirklənməsinə qeyri-adi dərəcədə həssasdırlar

1. Mikoriza göbələk hiflərinin kol və ağacların köklərini əhatə etdiyi simbiotik əlaqədir.

a. Ekzomikorizaların hifaları kök hüceyrələrinə nüfuz etmir.

b. Endomycorrhizae hifaları kök hüceyrələrinə nüfuz edir.

2. Geniş səth sahəsinə görə göbələk mineral ionları udaraq onların bitkiyə daxil olmasını asanlaşdıra bilir.

III. Göbələklərin əsas qrupları CƏDVƏL 22-1

A. 80.000-dən çox göbələk növü müəyyən edilmişdir və daha çoxları var.

B. Əsas qruplar -- ziqot göbələkləri (Zygomycetes), kisə göbələkləri (Ascomycetes), çubuq göbələkləri (Basidiomycetes), yumurta göbələkləri (Oomycota) və bir "tutmaq&endashall" kateqoriyası "qüsursuz" göbələklər (Deuteromycota).

C. Təxminən 430 milyon il əvvəl göbələklər torpaqları işğal etməyə başladılar.

IV. Zygomycetes (Zygomycota)

A. Ad cinsi çoxalmada əmələ gələn quruluşdan götürülmüşdür.

1. Cinsi çoxalma iki hifanın (müxtəlif cütləşən suşların) bir-birinə doğru böyüməsi və birləşməsi ilə başlayır.

a. Gametangia haploid nüvələr əmələ gətirir və sonradan birləşərək ziqot əmələ gətirir.

b. Zigotun ətrafında bir ziqosporangium əmələ gəlir, daha sonra haploid sporlar buraxır.

2. Hər bir spor cücərərək yeni miseliyaya çevriləcək sporları buraxan saplı bir quruluş yaradır.

B. Bir çoxları torpaqda çürüyən bitki maddələri üzərində saprobdur, digərləri, məsələn, qara çörək kif, saxlanılan qida ilə yaşayır.

A. Bu qrupa həm təkhüceyrəli, həm də çoxhüceyrəli formalar daxildir.

1. Tək&endaşhüceyrəli mayalar çörəkbişirmədə (karbon dioksid istehsalı çörəyi “qalxır”) və spirtli içkilərin istehsalı üçün faydalıdır.

2. Çoxhüceyrəli formalara yeməli morels və yerdombalanı daxildir.

3. Claviceps purpurea çovdar bitkilərinə hücum edən bir ascomycetedir. Bir neçə toksin istehsal edir, bunlardan biri LSD-nin faktiki tərkib hissəsidir. Un halına gətirilən və istehlak edilən yoluxmuş çovdar qıcolmalara, halüsinasiyalara və hətta ölümə səbəb ola bilər. Digər bir toksin, ergot, hazırda doğuşu stimullaşdıran və doğuşdan sonra qanaxmaya nəzarət edən dərmanlarda istifadə olunur.

B. Çoxalma həm aseksual, həm də cinsidir.

1. Mayalar qönçələr əmələ gətirir çoxhüceyrəli növlər konidiya adlanan sporlar əmələ gətirir.

2. Cinsi çoxalmada askokarplar əmələ gətirirlər ki, onların tərkibində spor və endash əmələ gətirən kisələr asci adlanır.

VI. Klub göbələkləri (Basidiomycota)

A. Möhtəşəm müxtəlifliyin nümunəsi

1. Bu qrupa tez-tez rast gəlinən şişlər və rəf göbələkləri, paslar və smutlar və yeməli göbələklər daxildir.

2. Bəziləri halüsinogen və/yaxud ölümcül toksinləri ilə məşhurdur.

1. Klub göbələkləri basidiocarp adlanan (adətən yerin üstündə görünən) qısa və ömürlü bir quruluşda əmələ gələn basidiyanın xarici səthində sporlar əmələ gətirir.

2. Sporlar uyğun yerə düşdükdə cücərərək geniş yeraltı miseliyalar əmələ gətirir, sonra cinsi yolla çoxalır, nəticədə dikaryotik mərhələ baş verir.

VII. "Qeyri-kamil" göbələklər (Deuteromycota)

A. Bu qrupa məlum cinsi fazası olmayan bütün göbələklər daxildir.

B. Nümunələrə vaginal infeksiyalara səbəb olan Candida albicans mayası daxildir.

C. Penicillium, oxşar adlı antibiotikin istehsalı ilə məşhur olan konidium (seksual spor) törədən növ. Kamember və rokfor pendirlərinin istehsalında da istifadə olunur.

D. Aspergillus konfet və sərinləşdirici içkilərdə istifadə edilən limon turşusu istehsal edir. O, həmçinin soya sousu üçün soya mayalanması üçün istifadə olunur.

E. Digər qeyri-kamil göbələklər ringworm və atletin ayağı kimi xəstəliklərə səbəb olan insan parazitləridir.

VIII. Yumurta göbələkləri (Oomycota) göbələklərə bənzər protistlər altında da verilmişdir

A. Su qəlibləri (Oomycota sinfi) su heyvanlarına (qızıl balıq kimi) və ya quru bitkilərinə (məsələn, kartof və üzüm kimi) hücum edir.

1. Onlar geniş miseliya əmələ gətirirlər, bəziləri gamet və endash istehsal edən strukturlar yaratmaq üçün dəyişdirilir.

2. Diploid ziqota cücərərək, hərəkətli, cinsiyyətsiz sporlar əmələ gətirən miselyum və endash əmələ gətirən istirahət sporuna çevrilir.


Videoya baxın: LIFE CYCLE OF BASIDIOMYCOTA (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Peterka

    Təbrik edirəm, mənə möhtəşəm düşüncəsi kimi görünür

  2. Alemannus

    Bütün bunlar yalnız konvensiya

  3. Maelwine

    Üzr istəyirəm, amma məncə, siz haqlı deyilsiniz. PM-ə yazın, danışarıq.

  4. Akitaxe

    Üzr istəyirəm, amma mənim fikrimcə səhv edirsən. Giriş edəcəyik. PM-də mənə yaz.

  5. Taulrajas

    Üzr istəyirəm, amma başqa yolla getməyi təklif edirəm.

  6. Clayton

    misilsiz ifadə, məni sevindirir :)



Mesaj yazmaq