Məlumat

A3. Kovalent və ya nukleofilik kataliz - Biologiya

A3. Kovalent və ya nukleofilik kataliz - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Reaksiyanın aktivləşmə enerjisini dəyişdirməyin bir yolu reaksiya mexanizmini daha az aktivləşmə enerjisi ilə yeni addımlar təqdim edən üsullarla dəyişdirməkdir. Nukleofilik katalizator və orijinal nukleofil adətən əvəzetmə reaksiyasında karbonil C ilə qarşılıqlı əlaqədə olur və əvvəlcə tetrahedral oksianion ara məhsulunu əmələ gətirir.

Şəkil: PİRİDİN İLƏ NÜKLEOFİL KOVALENT KATALİZİ.

Əgər amin nukleofilik katalizator kimi istifadə olunarsa, onda ilkin əlavə məhsul (karbinolamin) susuzlaşa bilər, çünki N-dəki sərbəst elektron cütünün karbonla ortaq bir əlaqə yaratmaq üçün karbondan gələn elektronlara nisbətən ikiqat bağ yaratmaq ehtimalı daha yüksəkdir. orijinal karbonil O, N-dən daha çox elektronegativdir). PKa təxminən 7 olan imin və ya Şiff bazası əmələ gəlir.

Şəkil: ŞİFF BASASININ FORMASİ MEXANİZMİ

Bu, keçmiş karbonil O mərkəzində müsbət yüklü N yaratmaq üçün asanlıqla protonlanır. Bu, beta-keto turşularının dekarboksilləşmə reaksiyaları üçün əla elektron qəbuledici rolunu oynayır və vacib bir məqamı göstərir. Kimyəvi reaksiyalardakı elektronlar bir mənbədən (məsələn, karboksil qrupu) lavaboya (məsələn, nukleofilik karbonil O və ya Şiff bazasında müsbət yüklü N kimi) axan kimi baxıla bilər.

Şəkil: AMİNLƏR İLƏ NÜKLEOFİL KATALİZİN MEXANİZMİ - ŞİFF ƏSASININ FORMASİYASI.

Şəkil: ELEKTRON AKIŞI: BATMA MƏNBƏSİ

Sonrakı bölmədə zülal fermentlərinin eyni katalitik strategiyalardan necə istifadə etdiyini müzakirə edəcəyik. Maraqlı bir sual yaranır: böyük bir zülalın strukturunun nə qədər hissəsi kataliz üçün həqiqətən lazımdır? Böyük zülal fermentlərinin kiçik molekullu kataliz mimetikalarının inkişafına çox iş yönəldilmişdir. Bir zülalın ölçüsünü azaltmaqla nə qədər kiçik ola bilərsiniz və yenə də kataliz əldə edə bilərsiniz. Ferment katalizinin mühüm xüsusiyyətlərindən biri də onların yalnız bir enantiomerin əmələ gəldiyi reaksiyaları katalizləmələridir. Yəni sintez assimerrikdir. Bu, adətən, asimmetrik fermentin (özü şiral) reaktiv kimi yalnız bir enantiomeri bağlamasının və/yaxud bağlanmış substratın mümkün reaksiyalarına sterik məhdudiyyətlərin qoyulmasının nəticəsidir. Bu yaxınlarda L-Pro-nun tək başına aldol kondensasiya reaksiyasında belə asimmetrik katalizator kimi çıxış edə biləcəyi göstərilmişdir.

Şəkil: L-PRO ALDOL KONDANSASYONUNUN KATALİZİ: MÜMKÜN MEXANİZM


Videoya baxın: YER DEĞİŞTİRME SÜBSTİTÜSYON TEPKİMELERİ (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Thane

    Ona deməlisən - səhvini.

  2. Yobei

    Hə doğrudan da. Yuxarıda dediyim hər şeyə qoşuluram. Bu mövzuda ünsiyyət qura bilərik. Burada və ya PM-də.

  3. Bataxe

    Sözünüzü kəsdiyim üçün üzr istəyirəm, amma başqa yolla getməyi təklif edirəm.

  4. Gary

    Bizimlə danışan aramızda, mənim fikrimcə, bəllidir. Bu mövzunu inkişaf etdirmək istəməzdim.

  5. Jarah

    və digər variant?

  6. Armando

    It is compliant, very useful information

  7. Tugore

    Yaxşı, bu möhtəşəm fikir yalnız aiddir

  8. Kazrazilkree

    Fikiriniz əladır



Mesaj yazmaq