Məlumat

12 mitotik bölünmə 6000 nüvə yarada bilərmi?

12 mitotik bölünmə 6000 nüvə yarada bilərmi?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Aşağıdakı sitat Tickle & Wolpert tərəfindən "İnkişaf Prinsipləri"ndəndir:

"Sperma və yumurta nüvələrinin mayalanması və birləşməsindən sonra ziqot nüvəsi bir sıra sürətli mitotik bölünmələrə məruz qalır [... ] 12 nüvə bölünməsindən sonra əldə edilən nəticə, ümumi sitoplazmada təxminən 6000 nüvənin mövcud olduğu sinsitiumdur"

12 bölmə (1 ziqot nüvəsindən başlayaraq) 2-dən çox olmamalıdır.12=4096 nüvə, 6000 deyil. Bu sadəcə dərslikdəki sadə səhvdirmi? Alternativ olaraq, 2-ni edən bioloji izahat varmı?12 qiymətləndirmə etibarsızdır?


Həqiqətən də Wolpert & Tickle-dən həmin hissədə bəzi səhvlər var. Hər şeydən əvvəl blastodermdir yox sinsitium, bu a senosit əvəzinə (burada mənim cavabıma baxın). Yeri gəlmişkən, bu, istifadə etdiyi səhv nomenklaturadır hamısı inkişaf biologiyasına aid kitablardan xəbərim var... buna görə də o qədər yaxşı qurulmuşdur ki, səhv nomenklatura yəqin ki, tezliklə heç vaxt dəyişməyəcək. Biz buna öyrəşməliyik.

Rəqəmlərə qayıt:

Həmin hissədəki ikinci səhv (inkişaf biologiyasına dair əksər kitablar tərəfindən də təkrarlanır) bölmələrin sayıdır: 12 deyil, lakin 13. Və bu bizə 2 verəcək13, və ya 8192 nüvələr. Gördüyünüz kimi, bu, ədəbiyyatda hər yerdə gördüyümüz "6000"dən çoxdur.

İndi sual tərsinə çevrilir: blastodermin bir olmasının səbəbi nədir daha kiçik gözlənilən sayı ilə müqayisədə nüvələrin miqdarı?

Miles və başqalarına görə. (2010), nüvələrin sayı yumurtanın ölçüsündən asılıdır:

Hüceyrəvi blastoderm mərhələsindəki nüvələrin sayı da seçimə cavab olaraq dəyişdi, iri yumurtalı seçilmiş xətlər daha çox 1000 əlavə nüvə kiçik yumurta xətlərinə nisbətən. Daha böyük yumurtalarda nüvə sayındakı bu artım yumurtanın ölçüsü ilə ölçülmür, lakin nüvə sıxlığı yumurta uzunluğu ilə tərs korrelyasiya olunur. (mənimkini vurğulayır)

Və (indi ters çevrilmiş) sualınıza cavab verən həmin sənədin ən vacib hissəsi:

sonra 13 mitotik bölünmələr blastoderm mərhələsində mümkün olan maksimum nüvə sayı 2-dir13 və ya 8192 nüvəilə müqayisədə xeyli çoxdur klassik dəyər ~ 6000 ədəbiyyatda verilmişdir (Zalokar və Erk 1976; Turner və Mahowald 1983). Biz aşkar etdik ki, hüceyrə sayı 14-cü embrionda 6000 nüvədə sabitə yaxın deyil, əksinə yumurta ölçüsü ilə müsbət əlaqədədir. Orta hesabla, bizim böyük yumurta ilə seçilmiş müalicəmiz kiçik yumurta ilə seçilən müalicəyə nisbətən 1000-dən çox əlavə nüvəyə malik idi, bu fərq yumurta ölçüsü üçün seçimə korrelyasiya reaksiyası kimi yaranmışdır. Bununla belə, digər (seçilməmiş) cinslərdə və növlərdə hüceyrə nömrələrini müqayisə edərkən belə nəticəyə gəlirik ki, hüceyrə sayı tamamilə yumurta ölçüsünün nəticəsi olmamalıdır, özü də genetik olaraq dəyişən xüsusiyyət olmalıdır. Misal üçün, D. sechellia (orta hüceyrə sayı = 7448.7, bəzi embrionlar 2-yə yaxınlaşır13 limit) və Ind gərginliyi D. melanoqaster (orta hüceyrə sayı = 6569.1) yumurta uzunluğunun demək olar ki, eyni olmasına baxmayaraq, hüceyrə sayının demək olar ki, üst-üstə düşməyən paylanmasına malikdir. (mənimkini vurğulayır)

Nəticə

213 (və ya 8192) 13 bölməni nəzərdən keçirərkən yuxarı hədddir. Nüvələrin həqiqi sayı bundan azdır və blastodermadan blastodermaya qədər dəyişir. Bu kiçik ədədin mexaniki izahı, yəqin ki, bəzi nüvələrin bölünə bilməməsidir.

Onu da qeyd etmək lazımdır ki, 14-cü dövrədən etibarən bölmələr asinxron, yəni nüvələr eyni vaxtda bölünmür: bəziləri daha sürətli, bəziləri isə daha yavaş bölünür və eksponensial 2n (haradanbölünmələrin sayıdır) nüvələrin ümumi sayı üçün artıq tətbiq edilmir (çünki verilmiş anda sizin üçün bir neçə fərqli qiymət var.n).


Mənbə:

  • Miles, C., Lott, S., Luengo Hendriks, C., Ludwig, M., Manu, Williams, C. and Kreitman, M. (2010). YUMURTA ÖLÇÜSÜ ÜZRƏ SUNİ SEÇİM DROSOPHILA MELANOGASTER-DƏ İLK NƏXİŞ FORMASINI POZURUR. Təkamül, 65(1), səh.33-42.

Fəsil Xülasəsi

Demək olar ki, bütün eukariotlar cinsi çoxalmadan keçir. Meyoz yolu ilə reproduktiv hüceyrələrə daxil edilən variasiya, cinsi çoxalmanın onu bu qədər uğurlu edən üstünlüklərindən biri kimi görünür. Cinsi həyat dövrlərində mayoz və mayalanma bir-birini əvəz edir. Meyoz prosesi ana hüceyrə kimi xromosomların sayının yarısına malik olan gamet adlanan genetik cəhətdən unikal reproduktiv hüceyrələr əmələ gətirir. Mayalanma, iki fərddən haploid gametlərin birləşməsi, diploid vəziyyətini bərpa edir. Beləliklə, cinsi yolla çoxalan orqanizmlər haploid və diploid mərhələləri arasında növbələşir. Bununla belə, reproduktiv hüceyrələrin əmələ gəlmə yolları və meioz və mayalanma arasındakı vaxt çox dəyişir. Həyat dövrlərinin üç əsas kateqoriyası var: diploid-dominant, əksər heyvanlar tərəfindən nümayiş etdirilən haploid-dominant, bütün göbələklər və bəzi yosunlar və nəsillərin növbələşməsi, bitkilər və bəzi yosunlar tərəfindən nümayiş etdirilir.

7.2 Meioz

Cinsi çoxalma diploid orqanizmlərin mayalanma zamanı birləşərək diploid nəslini meydana gətirə bilən haploid hüceyrələr istehsal etməsini tələb edir. Haploid hüceyrələrlə nəticələnən prosesə meioz deyilir. Meiosis xromosomları təşkil edən və qız hüceyrələrinə ayıran bir sıra hadisələrdir. Meyozun interfazasında hər bir xromosom təkrarlanır. Meyozda iki dövrəli nüvə bölünməsi var, nəticədə dörd nüvə və adətən dörd haploid qız hüceyrəsi olur, hər biri ana hüceyrə kimi xromosomların sayının yarısına malikdir. Meyoz zamanı profilaktika I-də krossover və metafaza I-də təsadüfi düzülmə səbəbindən qız nüvələrində variasiya baş verir. Meyoz zamanı əmələ gələn hüceyrələr genetik cəhətdən unikaldır.

Meioz və mitoz oxşarlıqları bölüşür, lakin fərqli nəticələrə malikdir. Mitotik bölünmələr, genetik olaraq eyni olan və orijinal hüceyrə ilə eyni sayda xromosom dəstinə malik olan qız nüvələri yaradan tək nüvə bölmələridir. Meyotik bölünmələr, genetik cəhətdən fərqli olan və ana hüceyrənin malik olduğu iki dəstdən daha çox bir xromosom dəsti olan dörd qız nüvəsi yaradan iki nüvə bölməsidir. Proseslər arasındakı əsas fərqlər meyozun birinci bölünməsində baş verir. Homoloji xromosomlar meyoz I zamanı müxtəlif nüvələrə ayrılır və ploid səviyyəsinin azalmasına səbəb olur. Meyozun ikinci bölünməsi mitotik bölünməyə daha çox bənzəyir.

7.3 Meiozda səhvlər

Xromosomların sayı, ölçüsü, forması və bantlanma nümunəsi onları karyoqrammada asanlıqla müəyyən etməyə imkan verir və bir çox xromosom anomaliyalarının qiymətləndirilməsinə imkan verir. Bir neçə trisomik genotip canlı olsa da, xromosom sayındakı pozğunluqlar və ya anevloidlər adətən embrion üçün ölümcül olur. X inaktivasiyasına görə, cinsi xromosomlardakı aberrasiyalar, adətən, bir şəxsə daha yumşaq təsir göstərir. Aneuploidiyalara həmçinin xromosomun seqmentlərinin təkrarlanması və ya silinməsi halları daxildir. Xromosom strukturları da, məsələn, inversiya və ya translokasiya yolu ilə yenidən təşkil edilə bilər. Bu aberasiyaların hər ikisi inkişafa mənfi təsirlər və ya ölümlə nəticələnə bilər. Meyoz I zamanı xromosomları əyri cütləşmələr almağa məcbur etdikləri üçün inversiyalar və translokasiyalar ayrılmazlıq ehtimalına görə çox vaxt məhsuldarlığın azalması ilə əlaqələndirilir.


İnkişaf Biologiyası. 6-cı nəşr.

Son fəsildə biz erkən embrion hüceyrələrin oositdə saxlanılan müxtəlif sitoplazmik determinantları əldə etməklə spesifikasiyasını müzakirə etdik. Hüceyrə membranları hər bir yeni blastomere daxil olan sitoplazma bölgəsini yaradır və belə hesab edilir ki, morfogenetik determinantlar sonra bu blastomerlərdə diferensial gen ifadəsini istiqamətləndirir. ərzində Drosophila inkişafda, lakin hüceyrə membranları on üçüncü nüvə bölünməsindən sonra əmələ gəlmir. Bu vaxta qədər bütün nüvələr ümumi bir sitoplazmaya malikdir və material embrion boyunca yayıla bilər. Bu embrionlarda ön-arxa və dorsal-ventral oxlar boyunca hüceyrə tiplərinin spesifikasiyası sitoplazmatik materialların qarşılıqlı təsiri ilə həyata keçirilir. daxilində tək, çoxnüvəli hüceyrə. Üstəlik, anterior-posterior və dorsal-ventral fərqlərin başlaması yumurtanın ananın yumurtalıqındakı mövqeyi ilə idarə olunur. Spermanın daxil olduğu yer assidiyalarda və nematodlarda baltaları sabitləyə bildiyi halda, milçəyin ön-arxa və dorsal-ventral oxları yumurta və onun ətrafındakı follikul hüceyrələri arasındakı qarşılıqlı əlaqə ilə müəyyən edilir.

WEB SAYFASI

9.1 Drosophila mayalanma. Drosophila'nın mayalanması yalnız embrionun ön hissəsinə çevriləcək oosit bölgəsində baş verə bilər. Üstəlik, sperma quyruğu bu bölgədə qalır. http://www.devbio.com/chap09/link0901.shtml


Mitozun 4 Fazası, İzah edildi

Mitozun dörd fazasını daha ətraflı əhatə edən daha uzun məqaləmiz var, lakin biz sizə mitozun dörd fazasının nə olduğu və burada hər bir fazada baş verənlər haqqında ümumi məlumat vermək istəyirik. Mitozun dörd fazasına dərindən nəzər salmaq istəyirsinizsə, “Mitozun 4 Fazasının Təfərrüatlı Dağılımı” məqaləmizə nəzər salın!

Mitoz fazalarda baş verən bir prosesdir həmişə eyni ardıcıllıqla baş verir və eyni tapşırıqları yerinə yetirir (istisna olmaqla bir şey səhv gedir!). Mitozun dörd mərhələsi profilaktika (P), metafaza (M), anafaza (A) və telofazadır (T). Bu fazaların hər biri hüceyrə bölünməsi və çoxalma prosesini hərəkət etdirərək mitozun məqsədinə çatmağa kömək edir. Dörd fazanın hər biri lazımi şəkildə tamamlanmasa, hüceyrə bölünməsi nəzərdə tutulduğu kimi baş verməzdi.

Növbəti sizin üçün mitozun hər mərhələsini tez bir zamanda parçalayacağıq!

Faza 1: Profaza və Prometafaza

Mitozun birinci mərhələsi olan profilaktika zamanı hüceyrənin nüvəsindəki xromatinlər başlayır. kondensasiya xromosomlara çevrilir. Nüvə zərfi və ya membranı adlanan hüceyrənin nüvəsini əhatə edən qoruyucu membran da parçalanmağa başlayır.

Xromosomlar nüvənin içərisində sıxlaşdıqca və nüvə membranı parçalandıqca, nüvədən kənarda olan sentriollar hüceyrənin əks tərəflərinə doğru hərəkət etməyə başlayır və mikrotubullar adlanan liflərdən ibarət olan mitotik mil əmələ gətirir. Mitotik mil hüceyrənin bir tərəfindən digər tərəfinə uzanır, bir-birindən uzaqlaşan sentriollar arasında asılır.

Mərhələ 2: Metafaza

Metafaza mitozun ikinci mərhələsidir. Metafaza zamanı mil lifləri hər bir cüt bacı xromatidin sentromerinə birləşir. Bacı xromatidlər də hüceyrənin ortasına doğru hərəkət edir və metafaza lövhəsi adlanan görünməz xətt boyunca düzülür. Bu mil lifləri mitozun növbəti mərhələsində bacı xromatidləri düzgün şəkildə ayırmağa hazırlayır.

Mərhələ 3: Anafaza

Anafaza mitozun üçüncü mərhələsidir və bu, hüceyrə bölünməsinin həqiqətən başladığı zamandır. Anafaza zamanı bacı xromatidlərə bağlanan mil lifləri qısalmağa başlayır ki, bu da bacı xromatidləri hüceyrənin əks tərəflərinə doğru ortadan ayırır. Anafazanın sonunda hüceyrənin hər tərəfində tam, eyni xromosom dəsti olur.

Faza 4: Telofaz

Nəhayət, telofazamız var: mitozun dördüncü və son mərhələsi. Telofazada ayrılmış xromosomlar açılmağa və xromatin əmələ gətirməyə başlayır. Mil də parçalanır və iki yeni xromosom dəsti ətrafında yeni nüvə zərfi əmələ gəlir. Bu iki yeni xromosom dəsti ana hüceyrələrindən genetik məlumat almış iki nüvəni təşkil edir.

<iframe src="https://www.youtube.com/embed/zrKdz93WlVk" frameborder="0" allow="accelerometer autoplay encrypted-media gyroscope picture-in-picture" allowfullscreen></iframe>


Prometafaza I

Prometafaza I-də əsas hadisə mil lifi mikrotubullarının sentromerlərdə kinetoxor zülallarına bağlanmasıdır. Kinetoxor zülalları xromosomun sentromerlərini mitotik milin mikrotubullarına bağlayan multiprotein kompleksləridir. Mikrotubullar hüceyrənin əks qütblərində yerləşdirilmiş sentrosomlardan böyüyür. Mikrotubullar hüceyrənin ortasına doğru hərəkət edir və birləşmiş iki homoloji xromosomdan birinə bağlanır. Mikrotubullar hər bir xromosomun kinetokorlarına yapışır. Homoloji cütün hər bir üzvü hüceyrənin əks qütblərinə bağlandıqda, növbəti mərhələdə mikrotubullar homoloji cütü bir-birindən ayıra bilir. Kinetokora bağlanmış mil lifinə kinetokor mikrotubulu deyilir. I prometafazanın sonunda hər tetrad hər iki qütbdən mikrotubullara birləşir, hər qütbün qarşısında bir homoloji xromosom olur. Homoloji xromosomlar hələ də xiazmada bir yerdə saxlanılır. Bundan əlavə, nüvə membranı tamamilə parçalanıb.


Giriş

Wolbachia dünya miqyasında buğumayaqlıları və filiarial nematodları yoluxduran məcburi hüceyrədaxili bakteriyaların cinsidir (bax: Werren, 1997 Stouthamer et al., 1999 Bandi et al., 2001). Onların artropod sahiblərində, Wolbachia genetik kişilərin qadınlaşmış inkişafı (Rousset et al., 1992 Bouchon et al., 1998 Kageyama et al., 2002), kişi öldürülməsi (Hurst et al., 1999 Fialho and Stevens, 2000 Hurst et al.) daxil olmaqla müxtəlif reproduktiv dəyişikliklərə səbəb olur. ., 2000), partenogenez (Stouthamer et al., 1990 Stouthamer et al., 1993 Arakaki et al., 2001 Weeks and Breeuwer, 2001) və sitoplazmik uyğunsuzluq (CI) (Yen və Barr, 1971, Stevens, Wade və 18) və başqaları, 1986 Breeuwer və Werren, 1990 O'Neill and Karr, 1990 Hoffmann and Turelli, 1997). Bütün bu manipulyasiyalar populyasiyada yoluxmuş qadınların sayını və ya uyğunluğunu artırır ki, bu da əlverişlidir Wolbachia çünki onlar anadan yumurta sitoplazması vasitəsilə ötürülür.

Sitoplazmik uyğunsuzluq ən çox görülən təsirdir Wolbachia infeksiya və döllənmiş yumurtalarda ifadə edilən sperma-yumurta uyğunsuzluğunu ehtiva edir. Kişilərin yoluxması ilə nəticələnir Wolbachia yoluxmamış dişilərlə cütləşin (və ya başqa bir ştamla yoluxmuş dişilərlə Wolbachia). Diploid həşəratlarda və əksər haplo-diploidlərdə CI yumurta lyukunun kəskin şəkildə azalması ilə nəticələnir (Hoffmann və digərləri, 1986 Breeuwer, 1997 Vavre və digərləri, 2000 Vavre və digərləri, 2002 Bordenstein et al., 2003). Haplo-diploid arıların bir-biri ilə sıx əlaqəli üç növü Nasonia ifadə etdikləri CI tipinə görə fərqlənirlər. Qardaş növləri N. giraultiN. longicornis əsasən embrion ölümünü göstərir, halbuki N. vitripennis əsasən CI embrionlarının kişi inkişafına çevrilməsini göstərir (Bordenstein et al., 2003). Genetik analiz Nasonia Bu növlər arasında CI tipindəki fərqlərin nüvə genetik təsirlərindən qaynaqlandığını aşkar etdi. Wolbachia (Bordenstein et al., 2003).

CI-nin molekulyar mexanizmi heç bir böcəkdə başa düşülməsə də, CI-nin genetik və sitoloji təhlili Drosophila simulyatorlarıN. vitripennis ata genomunun embrional inkişafda iştirakdan xaric olduğunu göstərir (Ryan və Saul, 1968 Breeuwer və Werren, 1990 Reed and Werren, 1995 Callaini et al., 1996 Lassy and Karr, 1996 Callaini et al., 1902 and Sullivan, 1996). ) (bir baxış üçün bax Tram et al., 2003). CI embrionlarında ata xromosomları az yoğunlaşır, metafazaya girməyi gecikdirir və anafazada düzgün şəkildə ayrılır (Ryan və Saul, 1968 Callaini et al., 1996 Lassy və Karr, 1996 Callaini et al., 1997). In D. simulanlar bu, embrion ölümünə səbəb olur. In N. vitripennis, mayalanmamış yumurtaların normal olaraq kişilərə çevrildiyi, ata genomunun xaric edilməsi kişi inkişafına səbəb olur. Çünki haplo-diploidlərdə CI-nin sitoloji analizi yalnız N. vitripennisCI embrionlarının böyük əksəriyyətinin kişi kimi inkişaf etdiyi, CI-nin haplo-diploidlərdə embrion ölümünə necə səbəb olduğu məlum deyil.

Haplo-diploidlərdə növə xas CI fenotiplərinin hüceyrə əsasları haqqında fikir əldə etmək üçün üçdə erkən embriogenezdə xromosom davranışını təhlil etdik. Nasonia yuxarıda təsvir edilən növlər. İlk mitotik bölünmə zamanı ata xromosomlarının seqreqasiya davranışı ilə üçdə embrion ölüm nisbətindəki fərqlər arasında təəccüblü bir əlaqə göstəririk. Nasonia növlər. Əksəriyyətində N. vitripennis CI embrionları, ata genomu birinci mitotik bölünmədən əmələ gələn bir və ya hər iki qız nüvəsindən xaric edilir. Ata genomu ya ayrıla bilmir, ya da iki qız nüvəsindən yalnız birinə ayrılır. Qalan haploid nüvə bölünməyə davam edir və canlı haploid kişilər meydana gəlir. Bunun əksinə olaraq, in N. giraultiN. longicornis CI embrionları, ata genomu hər iki qız nüvəsinə düzgün və qeyri-bərabər şəkildə ayrılır. Nəticədə, sonrakı mitoz bölünmələrdə ciddi seqreqasiya qüsurları müşahidə olunur. Yumurtadan çıxma nisbətləri və yumurtadan yetkinlərə qədər hesablamalar göstərir ki, bu növlərdə CI ilə bağlı ölüm hallarının demək olar ki, hamısı ilk mitotik bölünmə zamanı ata xromosomlarının müşahidə edilən seqreqasiya nümunələri ilə izah edilə bilər. Anormal ata xromosomunun seqreqasiyası birinci mitotik bölünmənin hər iki məhsuluna təsir etdikdə CI-induksiya etdiyi embrion ölümcül olur, CI isə ata xromosomları ayrılmadıqda və ya iki qız nüvəsindən yalnız birinə ayrıldıqda kişi inkişafı ilə nəticələnir.


Hüceyrənin Meyotik Bölünməsi (Sxemlə)

Meyotik bölmə dörd haploid nüvəyə çevrilən diploid hüceyrənin iki tam bölünməsini əhatə edir. Birinci meyotik bölünmə homoloji xromosomların bir-biri ilə sıx əlaqədə olduğu və onlar arasında irsi materialın mübadiləsinin baş verdiyi uzun bir profilaktika mərhələsini əhatə edir.

Bundan əlavə, birinci meyotik bölünmədə xromosom sayının azalması baş verir və beləliklə, bu bölünmə nəticəsində iki haploid hüceyrə əmələ gəlir.

Birinci meyotik bölünmə heterotipik bölünmə kimi də tanınır. İkinci meyotik bölünmədə haploid hüceyrə mitotik şəkildə bölünür və nəticədə dörd haploid hüceyrə meydana gəlir. İkinci meyotik bölmə həm də homotipik bölmə kimi tanınır. Homotipik bölünmədə xromosomların cütləşməsi, genetik materialın mübadiləsi və xromosom sayının azalması baş vermir.

Hər iki meyotik bölünmə davamlı olaraq baş verir və hər biri mitozun adi mərhələlərini, yəni profilaktika, metafaza, anafaza və telofaza daxildir. Birinci meyotik bölünmənin profilaktikası çox əhəmiyyətli bir mərhələdir, çünki sinapsis, krossinq-over və s. kimi ən sitogenetik hadisələr bu mərhələdə baş verir.

Profaza ən uzun meyotik fazadır, buna görə də rahatlıq üçün altı alt mərhələyə bölünür, yəni preleptonema (proleptoten), leptonema (leptoten), ziqonema (ziqoten), paxinema (paxiten), diplonema (diploten). ) və diakinez.

Ardıcıl meyotik alt mərhələləri aşağıdakı kimi təmsil etmək olar:

Heterotipik Bölmə və ya Birinci Meyotik Bölmə:

Birinci meyotik bölünmənin başlanğıcında meiositin nüvəsi sitoplazmadan suyu udaraq şişməyə başlayır və nüvənin həcmi təxminən üç dəfə artır. Nüvənin həcmindəki bu artım nüvə komponentlərinin modifikasiyasına səbəb olur. Bu dəyişikliklərdən sonra hüceyrə profilaktika adlanan ilk mayoz bölünmənin birinci mərhələsinə keçir.

Birinci profaza meyotik bölünmənin ən uzun mərhələsidir. Bu mərhələdə DNT miqdarı ikiqat olur. DNT sintezinin çox hissəsi bu mərhələnin əvvəlində baş verir.

Bu, aşağıdakı alt mərhələləri əhatə edir:

1. Preleptoten və ya Preleptonema:

Preleptoten mərhələsi erkən mitotik profilaktika ilə yaxından bənzəyir. Bu mərhələdə xromosomlar son dərəcə nazik, uzun, qıvrılmamış, uzununa tək və nazik sap kimi strukturlardır.

2. Leptoten və ya Leptonema:

Leptoten mərhələsində xromosomlar daha çox bükülür və uzun sap kimi bir forma alır. Bu mərhələdə xromosomlar nüvənin içərisində xüsusi bir istiqamət alır, xromosomların ucları nüvənin bir tərəfinə, sentrozomun yerləşdiyi tərəfə (buket mərhələsi) yaxınlaşır.

Sentriol dublikat edir və hər qız sentriol hüceyrənin əks qütbünə doğru miqrasiya edir. Qütblərə çatdıqda, hər bir sentriol dublikat olur və beləliklə, hüceyrənin hər qütbü iki sentriol və ya bir diplosoma malikdir.

3. Zigoten və ya Zigonema:

Zigoten mərhələsində homoloji xromosomların cütləşməsi baş verir. Anadan (yumurtalıqdan) və atadan (sperma ilə) gələn homoloji xromosomlar bir-birinə tərəf çəkilir və onların cütləşməsi baş verir. Homoloji xromosomların cütləşməsi sinapsis (Gr., synapsis = birləşmə) kimi tanınır. Sinapsis homoloji xromosomların uzunluğu boyunca bir və ya bir neçə nöqtədən başlayır.

Üç növ sinapsis tanınıb:

(i) Pro-terminal sinaps:

Pro-terminal sinaps tipində homoloji xromosomlarda cütləşmə sondan başlayır və onların sentromerlərinə doğru davam edir.

(ii) Prosentrik sinapsis:

Mərkəzdən əvvəlki sinapsisdə homoloji xromosomlar sentromerlərindən qoşalaşmağa başlayır və cütləşmə homoloji xromosomların uclarına doğru irəliləyir.

(iii) Yerli cütləşmə və ya təsadüfi sinapsis:

Təsadüfi sinaps növü homoloji xromosomların müxtəlif nöqtələrində baş verir. Homoloji xromosomların cütləşməsi çox dəqiq və spesifikdir. Buket sinapsis mexanizmində nizamlılığı qorumalıdır.

4. Pachytene və ya Pachynema:

Paxiten və ya paxinema mərhələsində cüt xromosomlar bir-birinin ətrafında spiral şəklində bükülür və onları ayrı-ayrılıqda ayırd etmək olmur. Paxinema mərhələsinin ortasında hər bir homoloji xromosom uzununa bölünərək iki xromatid əmələ gətirir.

Əslində, xromosomların sonrakı çoxalması üçün zəruri olan DNT molekulunun zəncirlərinin ikiqat artması meiotik profilaktika başlamazdan əvvəl baş verir.

Bununla belə, meiotik profilaktikanın əvvəlki hissəsi vasitəsilə hər bir xromosomdakı DNT molekulu tək bir bədən kimi davranır. Paxinema mərhələsində bu, indi dəyişdirilir, başlanğıcda xromosomda mövcud olan DNT-nin yarısını ehtiva edən hər bir xromosomun iki xromatidi bir-birindən qismən müstəqil olur, baxmayaraq ki, onlar hələ də ümumi sentromerləri ilə bir-birinə bağlanmağa davam edirlər.

Beləliklə, paxinema xromosomu bivalent adlanan bir kompleks vahiddə sıx birləşən dörd xromatiddən ibarətdir, çünki əslində bir cüt xromosom ehtiva edir.

Pachinema mərhələsində vacib bir genetik fenomen deyilir “keçmək” Baş verir. Krossinqover iki valideynin irsi materialının iki homoloji xromosom arasında dəyişdirilməsini, yenidən bölüşdürülməsini və qarşılıqlı mübadiləsini əhatə edir.

Son baxışlara görə, bivalentin hər bir homoloji xromosomunun bir xromatidi, Stern və Hotta (1969) tərəfindən bu mərhələdə nüvədə artdığı bildirilən endonükleaz fermentin köməyi ilə eninə bölünə bilər.

Xromatidlərin bölünməsindən sonra homoloji xromosomların bacı olmayan xromatidləri arasında xromatid seqmentlərinin mübadiləsi baş verir. Qırılmış xromatid seqmentləri ligaza adlı fermentin olması səbəbindən xromatidlərlə birləşir (Stern və Hotta, 1969).

Hər bir homoloji xromosomun bacı olmayan xromatidləri arasında xromatin materialının dəyişdirilməsi prosesi, xiasmata meydana gəlməsi ilə müşayiət olunan keçid kimi tanınır.

Stern və Hotta (1969) bildirdilər ki, paxiten və ziqoten mərhələlərində az miqdarda DNT sintezi baş verir. Bu DNT miqdarı xromatidlərin xiazmata əmələ gəlməsi və keçidi zamanı qırılan DNT molekullarının təmirində istifadə olunur. Nükleolus bu mərhələyə qədər görkəmli olaraq qalır və onun xromosomun nüvə təşkilatçısı bölgəsi ilə əlaqəli olduğu aşkar edilmişdir.

5. Diplotene və ya Diplonema:

Diploten və ya diplonema mərhələsində homoloji xromosomlar bir-birini itələyir, çünki iki homolog xromosom arasında cazibə qüvvəsi azalır. Beləliklə, iki homoloji xromosom bir-birindən ayrılır, lakin tamamilə deyil, çünki hər ikisi mübadilə və ya xiazma nöqtəsində birləşir.

Diakinez mərhələsində bivalent xromosomlar daha sıxlaşır və nüvədə bərabər paylanır. Nükleolus xromosomun nüvə təşkilatçısı hissəsindən ayrılır və nəticədə yox olur. Diakinez zamanı xiazma sentromerdən xromosomların uclarına doğru hərəkət edir və aralıq xiazmatalar azalır.

Chiasmatanın bu hərəkət növü terminalizasiya kimi tanınır. Xromatidlər hələ də terminal xiazması ilə bağlı qalır və bunlar metafazaya qədər mövcuddur.

Prometafazada nüvə zərfi parçalanır və mikrotubullar hüceyrənin iki əks qütbünün mövqeyini tutan iki sentriol arasında mil şəklində düzülür. Xromosomlar spiral şəklində çox bükülür və milin ekvatorunda düzülür.

I metafazada milin mikrotubulları hər tetradın homoloji xromosomlarının sentromerləri ilə birləşir. Hər bir xromosomun sentromeri əks qütblərə doğru yönəldilmişdir. Homoloji xromosomlar arasında itələyici qüvvələr xeyli artır və xromosomlar ayrılmağa hazır olur.

Mikrotubulların xromosom liflərinin büzülməsi səbəbindən hər bir homoloji xromosom iki xromatidi və bölünməmiş sentromeri ilə hüceyrənin əks qütblərinə doğru hərəkət edir. Tək və ya bir neçə terminal xiazması olan xromosomlar adətən çoxlu xiazma olan uzun xromosomlardan daha tez ayrılır.

Faktiki azalma bu mərhələdə baş verir. Burada diqqətlə qeyd etmək lazımdır ki, əks qütblərə doğru hərəkət edən homoloji xromosomlar ata və ya ana mənşəli xromosomlardır.

Üstəlik, bir xromosomun iki xromatidindən xiazmanın əmələ gəlməsi zamanı biri öz qarşılığını dəyişdiyinə görə, bir xromosomun iki xromatidi genetik baxımdan bir-birinə bənzəmir.

I telofazada endoplazmatik retikulum xromosomların ətrafında nüvə zərfini əmələ gətirir və xromosomlar bükülür. Nükleolus yenidən görünür və beləliklə, iki qız xromosomu əmələ gəlir. Karyokinezdən sonra sitokinez baş verir və iki haploid hüceyrə əmələ gəlir.

Hər iki hüceyrə qısa bir istirahət mərhələsindən və ya interfazadan keçir. Trillium vəziyyətində telofaza I və interfaza baş vermir və anafaza I-dən sonra birbaşa profilaktika II gəlir.

Homotip və ya İkinci Meyotik Bölmə:

Homotipik və ya ikinci meyotik bölmə əslində hər haploid meiotik hüceyrəni iki haploid hüceyrəyə bölən mitotik bölmədir.

İkinci meyotik bölünmə aşağıdakı dörd mərhələni əhatə edir:

İkinci profazada hər bir sentriol ikiyə bölünür və beləliklə, iki cüt sentriol əmələ gəlir. Hər bir cüt sentriol əks qütbə köçür. Liflərin mikrotubulları birinci meyozun milinin düzgün bucağında mil şəklində düzülür. Nüvə membranı və nüvəcik yox olur. İki xromatidi olan xromosomlar qısa və qalın olur.

II metafaza zamanı xromosomlar milin ekvatorunda düzülür. Sentromer ikiyə bölünür və beləliklə, hər bir xromosom iki monad və ya qız xromosomu əmələ gətirir. Milin mikrotubulları xromosomların sentromerləri ilə birləşir.

Qız xromosomları xromosom mikrotubullarının büzülməsi və milin zonalararası mikrotubullarının uzanması səbəbindən əks qütblərə doğru hərəkət edir.

Xromatidlər əks qütblərə köçür və indi xromosomlar kimi tanınır. Endoplazmatik retikulum xromosomların ətrafında nüvə zərfini əmələ gətirir və ribosomal DNT (rDNT) tərəfindən ribosomal RNT (rRNT) sintezi və həmçinin ribosom zülallarının yığılması hesabına nüvə zərfinin yenidən meydana çıxması.

Hər haploid meyotik hüceyrədə karyokinezdən sonra sitokinez baş verir və beləliklə, dörd haploid hüceyrə əmələ gəlir. Bu hüceyrələr profilaktika I-də kəsişmə səbəbindən müxtəlif növ xromosomlara malikdirlər.


Meiosis və Mitozun müqayisəsi

Eukaryotik hüceyrələrdə nüvənin bölünməsinin hər iki forması olan mitoz və meioz bəzi oxşarlıqları bölüşür, eyni zamanda onların çox fərqli nəticələrinə səbəb olan fərqli fərqlər nümayiş etdirir. Mitoz, adətən iki yeni hüceyrəyə bölünən iki nüvə ilə nəticələnən tək nüvə bölünməsidir. Mitotik bölünmə nəticəsində yaranan nüvələr genetik olaraq orijinal ilə eynidir. Onların eyni sayda xromosom dəstləri var: biri haploid hüceyrələrdə, ikisi diploid hüceyrələrdə. Digər tərəfdən, meiosis, adətən dörd yeni hüceyrəyə bölünən dörd nüvə ilə nəticələnən iki nüvə bölünməsidir. Meyoz nəticəsində yaranan nüvələr heç vaxt genetik olaraq eyni olmur və onlar yalnız bir xromosom dəstindən ibarətdir - bu, diploid olan orijinal hüceyrənin sayının yarısıdır.

Meioz və mitozun nəticələrindəki fərqlər, hər bir proses zamanı xromosomların davranışındakı fərqliliklər səbəbindən baş verir. Proseslərdəki bu fərqlərin əksəriyyəti mitozdan çox fərqli bir nüvə bölünməsi olan meioz I-də baş verir. I meyozda homolog xromosom cütləri bir-biri ilə əlaqələndirilir, bir-birinə bağlanır, bacı xromatidlər arasında xiazma və krossover keçir və homoloqun hər bir kinetoxora birləşmiş əks mil qütblərindən mil lifləri ilə tetradlarda metafaza lövhəsi boyunca düzülür. tetrad. Bütün bu hadisələr yalnız I mayozda baş verir, heç vaxt mitozda baş vermir.

I meyoz zamanı homoloji xromosomlar əks qütblərə keçir, beləliklə, hər bir gələcək nüvədə xromosom dəstlərinin sayı ikidən birə endirilir. Bu səbəbdən meyoz I reduksiya bölməsi adlanır. Mitozda ploidlik səviyyəsində belə bir azalma yoxdur.

Meiosis II mitotik bölünməyə daha çox bənzəyir. Bu halda, dublikat xromosomlar (onlardan yalnız bir dəst) əks qütblərdən mil liflərinə birləşdirilmiş bölünmüş kinetoxorlarla hüceyrənin mərkəzində düzülür. Anafaza II zamanı, mitotik anafazada olduğu kimi, kinetoxorlar bölünür və bir bacı xromatid bir qütbə, digər bacı xromatidi isə digər qütbə çəkilir. Krossoverlər olmasaydı, hər bir meioz II bölünməsinin iki məhsulu mitozda olduğu kimi eyni olardı, onlar fərqlidirlər, çünki hər bir xromosomda hər zaman ən azı bir krossover olmuşdur. Meiosis II reduksiya bölünməsi deyil, çünki meydana gələn hüceyrələrdə genomun daha az nüsxəsi olsa da, I meyozun sonunda olduğu kimi, hələ də bir xromosom dəsti var.

Mitozla əmələ gələn hüceyrələr bədənin müxtəlif hissələrində böyümənin bir hissəsi kimi fəaliyyət göstərəcək və ya ölü və ya zədələnmiş hüceyrələri əvəz edəcək. Onlar hətta bəzi orqanizmlərdə aseksual çoxalmada iştirak edə bilərlər. Heyvan kimi diploid-dominant orqanizmdə meiozla əmələ gələn hüceyrələr yalnız cinsi çoxalmada iştirak edəcəklər.

Şəkil 7.6 Meioz və mitozun hər ikisi DNT replikasiyasının bir raundu ilə baş verir, lakin meioza iki nüvə bölünməsi daxildir. Meioz nəticəsində yaranan dörd qız hüceyrəsi haploid və genetik cəhətdən fərqlidir. Mitoz nəticəsində yaranan qız hüceyrələr diploiddir və ana hüceyrə ilə eynidir.


İçindəkilər

Diploidizasiya Edit

Bəzən iki haploid nüvə birləşərək hər bir xromosomun iki homoloji nüsxəsi olan diploid nüvə əmələ gətirir. Mexanizm böyük ölçüdə məlum deyil və bu, nisbətən nadir hadisə kimi görünür, lakin diploid nüvə əmələ gəldikdən sonra o, çox sabit ola bilər və normal haploid nüvələrlə yanaşı əlavə diploid nüvələr yaratmaq üçün bölünə bilər. Beləliklə, heterokaryon iki orijinal haploid nüvə növünün, eləcə də diploid birləşmə nüvələrinin qarışığından ibarətdir. [2]

Mitotik xiazmanın formalaşması Redaktə edin

İki homoloji xromosomun qırıldığı və yenidən birləşdiyi, valideyn növlərinin hibridləri olan xromosomlara səbəb olan meiozda xiazmanın əmələ gəlməsi çox yayılmışdır. Bu, mitoz zamanı da baş verə bilər, lakin daha aşağı tezlikdə, çünki xromosomlar nizamlı bir şəkildə cütləşmir. Buna baxmayaraq, nəticə baş verdikdə eyni olacaq - genlərin rekombinasiyası. [2]

Haploidizasiya Edit

Bəzən diploid nüvənin bölünməsi zamanı xromosomların ayrılmaması baş verir ki, qız nüvələrindən birində bir xromosom çox (2n+1), digərində isə çox az (2n-1) olur. Haploid sayının natamam qatlarına malik belə nüvələr adlanır aneuploidn və ya 2n kimi hətta xromosom sayı dəstləri olmadığı üçün. 2n+1 və 2n-1 nüvələri tədricən n-ə qayıdana qədər onlar qeyri-sabit olmağa və sonrakı mitotik bölünmələr zamanı əlavə xromosomları itirməyə meyllidirlər. Buna uyğun olaraq, in E. nidulans 17 (2n+1), 16 (2n), 15 (2n–1), 12, 11, 10 və 9 xromosomlu (normal olaraq n=8) nüvələr aşkar edilmişdir. [2]

Bu hadisələrin hər biri nisbətən nadirdir və onlar cinsi dövr kimi müntəzəm bir dövr təşkil etmir. Ancaq nəticə oxşar olardı. Fərqli valideynlərdən iki haploid nüvənin birləşməsi nəticəsində diploid nüvə meydana gəldikdən sonra, valideyn genləri potensial olaraq yenidən birləşdirilə bilər. Və bir euploidə çevrilməsi zamanı anevloid nüvədən itirilən xromosomlar valideyn ştammındakıların qarışığı ola bilər. [2]

Laboratoriya şəraitində paraseksual dövrə keçmə potensialı, o cümlədən filamentli göbələklərin bir çox növlərində nümayiş etdirilmişdir. Fusarium monoliforme, [3] Penicillium roqueforti [4] (mavi pendirlərin hazırlanmasında istifadə olunur [5] ), Verticillium dahliae, [6] [7] Verticillium alboatrum, [8] Pseudocercosporella herpotrichoides, [9] Ustilago scabiosae, [10] Magnaporthe Grisea, [11] Cladosporium fulvum, [12] [13] və insan patogenləri Candida albicans [14] və Candida tropicalis. [15]

Paraseksuallıq sənaye mikoloqları üçün arzu olunan xassələri kombinasiyalı ştammlar istehsal etmək üçün faydalı vasitəyə çevrilmişdir. Onun təbiətdəki əhəmiyyəti böyük ölçüdə məlum deyil və sitoplazmik uyğunsuzluq maneələri ilə müəyyən edilən heterokaryozun tezliyindən asılı olacaq və rDNT texnologiyasında da faydalıdır. [2]


Biologiya Sual Bankı – “Bitkilərin çoxalması” üzrə 65 MCQ – Cavab verildi!

Botanika Tələbələri üçün “Bitkilərin çoxalması” mövzusunda 65 Cavab və İzahlı Suallar.

1. Meyoz olmadan birbaşa sporofitdən gametofit əmələ gəlir

Image Source: www2.humboldt.edu

Plant Reproduction For Kids”/>(b) apogamy

Cavab və izahat:

1. (a): Formation of gametophyte directly from sporophyte without meiosis and spore formation is apospory. The gametophyte has diploid number of chromosomes such gametophyte may form viable gametes which fuse to form tetraploid sporophyte. Apogamy is development of sporophyte directly from gametophytic tissue without fusion of gametes. Amphimixis is normal sexual reproduction. Parthenogenesis is development of embryo from egg without fertilization.

2. Parthenogenesis is

(a) development of embryo without fertilization

(b) development of fruit without fertilization

(c) development of fruit without hormones

(d) development of embryo from egg without fertilization.

Cavab və izahat:

2. (d): Parthenogenesis is the phenomenon of development of embryo from egg without fertilization. It is of two types haploid and diploid parthenogenesis. It occurs usually due to defective meiosis that results in egg nucleus having unreduced number of chromosomes.

3. Male gametophyte of angiosperms is shed as

(a) four celled pollen grain

(b) three celled pollen grain

Cavab və izahat:

3. (b): The male gametophyte or microspore is shed at 3-nucleate stage. The microspore undergoes only two mitotic divisions.

4. Total number of meiotic division required for forming 100 zygotes/100 grains of wheat is

Cavab və izahat:

4. (c): For formation of 100 zygotes, 100 male gametes and 100 female gametes (eggs) are required. 100 male gametes are developed from 100 microspores (from 25 meiotic divisions) and 100 eggs are developed from 100 megaspores (from 100 meiotic division).

Hence, number of meiotic divisions necessary for 100 zygotes formation = 25 + 100 = 125.

5. Double fertilization and triple fusion were discovered by

Cavab və izahat:

5. (b): Double fertilization and triple fusion were discovered by Nawaschin and Guignard in Fritillaria and Li Ham. In angiosperms one male gamete fuses with the two polar nuclei to form triploid primary endosperm nucleus. The process is called triple fusion. These two acts together are known as double fertilization.

(c) peripheral part of endosperm

(d) disintegrated secondary nucleus.

Cavab və izahat:

6. (b): Perisperm is persistent nucellus. Endosperm formation is accompanied by degeneration of nucellus.

7. Development of an organism from female gamete/’ egg without involving fertilization is

Cavab və izahat:

7. (d): Development of an organism from female gamete/egg without involving fertilization is parthenogenesis and when a fruit is developed by this technique it is called parthenocarpy.

8. Nucellar embryo is

Cavab və izahat:

8. (d): Nucellar embryo is apomictic diploid. Substitution of usual sexual reproduction by a form of reproduction which does not include meiosis and syngamy is called apomixis. In this technique embryo is developed by some other tissue without fertilization e.g., nucellus or integuments or infertilized egg. Nucellus in a diploid tissue so nucellar embryo is apomictic diploid.

9. Generative cell was destroyed by laser but a normal pollen tube was still formed because

(a) vegetative cell is not damaged.

(b) contents of killed generative cell stimulate pollen growth

(c) laser beam stimulates growth of pollen tube

(d) the region of emergence of pollen tube is not harmed.

Cavab və izahat:

9. (a): Generative cell was destroyed by laser but a normal pollen tube was still formed because vegetative cell is not damaged. Each microspore divides by mitotic division making a smaller generative cell and a larger vegetative cell or tube cell. If generative cell is damaged then the normal pollen tube will be formed because pollen tube is formed by vegetative cell not by generative cell of microspore.

(a) gametes are invariably haploid

(b) spores are invariably haploid

(c) gametes are generally haploid

(d) both spores and gametes are invariably haploid.

Cavab və izahat:

10. (a): Gametes are invariably haploid. Spores are formed in lower plants by mitotic division and they may be diploid but gametes are always be made by meiosis and they are always haploid.

11. A diploid female plant and a tetraploid male plant are crossed. The policy of endosperm shall be

Cavab və izahat:

11. (a): A diploid female plant and a tetraploid male plant are crossed. The ploidy of endosperm shall be tetraploid. Diploid female plant will have 2 polar nuclei (each haploid) with which one male gamete from tetraploid male plant (male gamete of tetraploid plant will be diploid) fuses, making endosperm, so endosperm will be tetraploid.

12. Which ones produce androgenic haploids in anther cultures?

(b) tapetal layer of anther wall

Cavab və izahat:

12. (d): Young pollen grains produce androgenic haploids in anther cultures. Because rest all i.e., anther wall, tapetal layer of anther wall and connective tissue are the diploid tissue as they are part of anther pollen grains are produced by meiosis.

13. Male gametophyte of angiosperms/monocots is

Cavab və izahat:

13. (c): Male gametophyte of angiosperms is microspore. Microspore is haploid, uninucleate, minute spores produced in large numbers as a result of meiosis in microspore mother cell inside the microsporangia. These are the first cell of gametophytic generations in angiosperms.

14. Female gametophyte of angiosperms is represented by

Cavab və izahat:

14. (c): Female gametophyte of angiosperms is represented by embryo sac. The polygonum type of embryo sac is eight nucleate and seven celled. It is found in more than 80% plant families. The nucleuses of megaspore undergo division and give rise to embryosac or female gametophyte by the process of megagametogenesis.

15. Sperm and egg nuclei fuse due to

(a) base pairing of their DNA and RNA

(b) formation of hydrogen bonds

(c) mutual attraction due to differences in electrical charges

(d) attraction of their protoplasts.

Cavab və izahat:

15. (d): The two gametes i.e., sperm released by pollen tube and egg move in opposite direction by an unknown mechanism but most probably by streaming currents of cytoplasm i.e., due to attraction of their protoplasts. The nucleus of one male gamete fuses with the egg nucleus and the phenomenon is called fertilization.

16. Entry of pollen tube through micropyle is

Cavab və izahat:

16. (c): In most of the plants the pollen tube enters the ovule through the micropyle and the phenomenon is called as porogamy. Entry through chalaza is chalazogamy and through integuments or funiculus is mesogamy.

17. Cellular totipotency was demonstrated by

Cavab və izahat:

17. (c): Cellular totipotency was demonstrated by F.C. Steward. Cellular totipotency is the technique of regeneration or development of complete plant from explants or cell or tissue of the plant.

18. Pollination occurs in

(a) bryophytes and angiosperms

(b) pteridophytes and angiosperms

(c) angiosperms and gymnosperms

Cavab və izahat:

18. (c): The term pollination refers to the transfer of pollen from anther to stigma. Because pollens are found only in angiosperms and gymnosperms so this phenomenon relates to angiosperms and gymnosperms only.

19. Embryo sac occurs in

Cavab və izahat:

19. (c): Embryo sac occurs in ovule. Ovule is integumented megasporangium. It consists of nucleus covered by one or two integuments, mounted on a funicle, chalaza and micropyle. The ovule is vascularised.

20. Which of the following pair have haploid structures?

(a) nucellus and antipodal cells

(b) antipodal cells and egg cell

(c) antipodal cells and megaspore mother cell

(d) nucellus and primary endosperm nucleus

Cavab və izahat:

20. (b): Antipodal cells and egg cell are haploid structures as they are after meiosis while the others nucellus, megaspore mother cell and primary endosperm nucleus are diploid structures.

21. Point out the odd one

Cavab və izahat:

21. (d): Pollen grain is odd one among all the other three. Pollen grain in a male gametophytic structure. Whereas all the other three are found inside ovule, (nucellus, micropyle and embryo sac).

22. Syngamy means

(c) fusion of two similar spores

(d) fusion of two dissimilar spores.

Cavab və izahat:

22. (a): Syngamy means fusion of gametes. Syngamy is the phenomenon in which male gametes fuses with the egg.

23. Double fertilization is fusion of

(b) two eggs and polar nuclei with pollen nuclei

(c) one male gamete with egg and other with synergid

(d) one male gamete with egg and other with secondary nucleus.

(d) one male gamete with egg and other with secondary nucleus.

24. Meiosis is best observed in dividing

(a) cells of apical meristem

(b) cells of lateral meristem

(c) microspores and anther wall

Cavab və izahat:

24. (d): Meiosis is best observed in dividing microsporocytes. Microsporocytes or microspore mother cell after meiosis give rise to microspore. Other cells do not divide by meiosis.

25. A population of genetically identical individuals, obtained from asexual reproduction is

Cavab və izahat:

25. (b): A population of genetically identical individuals, obtained from asexual reproduction is clone. Cloning is a technique by which genetically same individuals can be produced without including any sexual reproduction, e.g. Dolly, the cloned sheep.

26. Study of formation, growth and development of new individual from an egg is

Cavab və izahat:

26. (b): Study of formation, growth and development of new individual from an egg is embryology. Study of an individual’s life cycle after the fertilization takes place till it develops into a new organism.

27. Ovule is straight with funiculus, embryo sac, chalaza and micropyle lying on one straight line. Bu

Cavab və izahat:

27. (a): Orthotropous ovule is straight with funiculus, embryo sac, chalaza and micropyle lying on one straight line. It is an polygonum type ovule in which body of the ovule is straight. Funiculus, chalaza, embryo sac and micropyle lie in the same vertical axis.

28. Double fertilization is characteristic of

Cavab və izahat:

28. (a): Double fertilization is the characteristic feature of angiosperms. This phenomenon first observed by Nawaschin, 1898 in Lilium and FriUllaria. In angiosperms one male gamete fuses with the two polar nuclei to form triploid primary endosperm nucleus. The process is called triple fusion. These two acts together are known as double fertilization.

29. Number of meiotic divisions required to produce 200/400 seeds of pea would be

Cavab və izahat:

29. (d): Number of meiotic divisions required to produce 200/400 seeds of pea would be 250/500. 200 seeds of pea would be produced from 200 pollen grains and 200 eggs. 200 pollen grains will be formed by 50 microspore mother cell while 200 eggs will be formed by 200 megaspore mother cell so 250/500.

30. Embryo sac represents

Cavab və izahat:

30. (b): Megaspore is the initial cell or beginning of female gametophyte or embryo sac. The nucleus of megaspore undergoes divisions and give rise to embryo sac or female gametophyte, the process is called megagametogenesis.

In polygonum type of embryosac, which is found in 70% of angiosperms, only the chalazal megaspore remains functional while the other three degenerate. The single nucleus of functional megaspore undergoes 3 mitotic divisions to form 8 nuclei. So the fully developed normal type of female gametophyte or embryo sac is 8-nucleated and 7-celled structure.

Number of nuclei in mature stage may have different patterns but most common pattern in eight-nucleate one with one egg nucleus in egg cell, two synergids at micropylar end, three antipodal cells at opposite pole and two polar nuclei in middle of sac. Fertilization of egg occurs within the embryo sac resulting in formation of zygote.

31. When pollen of a flower is transferred to the stigma of another flower of the same plant, the pollination is referred to as

Cavab və izahat:

31. (b): The phenomenon of transfer of pollens from anther to stigma of the same or different flower (on same or different plant) is known as pollination. Transfer of pollens from anthers to stigma of another flower on same plant is called geitonogamy. Genetically geitonogamy is equivalent to self pollination. Autogamy is the transfer of pollen grains from anther to stigma of the same flower.

It occurs in crops with bisexual flowers eg wheat, barley etc. Cross-pollination or allogamy is when the pollens are transferred from anther to stigma of different flower on different plant. It is also called xenogamy. It occurs in unisexual flowers and also in a large number of bisexual flowers.

32. The polyembryony commonly occurs in

Cavab və izahat:

32. (c): Presence of more than one embryo inside the seed is called polyembryony. It is more common in gymnosperms than angiosperms. In angiosperms, it is generally present as an unusual feature in few cases like Citrus, mango etc.

In Citrus many embryos are formed from the structures outside the embryo (like nucellus). This is commonly called adventive polyembryony. In Citrus upto 10 nucellar embryos are formed.

33. In an angiosperm, how many microspore mother cells are required to produce 100 pollen grains?

Cavab və izahat:

33. (c): Pollen grains or microspores are formed inside anther, which is the fertile portion of stamen or microsporophyll. The formation of microspores or pollens is called microsporogenesis. The primary sporogenous cell gives rise to microspore mother cells or pollen mother cells. Each microspore mother cell on reduction division gives rise to 4 microspores or pollens. So for the formation of 100 pollen grains, 25 MMC are required. It inolves karyokinesis followed by cytokinesis.

34. The anthesis is a phenomenon, which refers to

Cavab və izahat:

34. (b): Anthesis refers to opening of a flower bud. It is the duration of life of a flower from the opening of the bud to setting of the fruit.

35. If there are 4 cells in anthers, what will be the number of pollen grains?

Cavab və izahat:

35. (a): Pollen grains or microspores are formed inside anther, which is the fertile portion of stamen or microsporophyll. Inside the anther, primary sporogenous cell gives rise to microspore mother cells or pollen mother cells (MMC or PMC). Each MMC on reduction division gives rise to 4 microspores or pollens. So these four cells will give rise to 4 x 4 = 16 pollen grains.

The second male gamete fuses with 2 polar nuclei or secondary nucleus to form triploid primary endosperm nucleus and this is called triple fusion. This primary endosperm nucleus (3n) ultimately develops into a nutritive tissue for developing embryo called endosperm.

36. The role of double fertilization in angiosperms is to produce

37. If an angiospermic male plant is diploid and female plant tetraploid, the policy level of endosperm will be

Cavab və izahat:

37. (b): If the female plant is tetraploid, then the central cell of embryo sac, which is a fused polar nuclei, will also be tetraploid. Fusion of the tetraploid central cell to the haploid male gamete forms a pentaploid endosperm in the given example.

38. The role of double fertilization in angiosperms is to produce

Cavab və izahat:

38. (c): Refer answer 36.

39. The embryo in sunflower has

Cavab və izahat:

39. (a): Sunflower (Helianthus) belongs to family asteraceae of dicotyledons. A dicot embryo has an embryonal axis and 2 cotyledons attached to it laterally. So the number of cotyledons in sunflower will be two.

40. An interesting modification of flower shape for insect pollination occurs in some orchids in which a male insect mistakes the pattern on the orchid flower for the female species anr 1 tries to copulate with it, thereby pollinating the flower. Bu fenomen deyilir

Cavab və izahat:

40. (d): In an orchid Ophrys speculum, there is most interesting and unique mechanism of pollination. Here pollination occurs by a wasp called Culpa aurea. In this orchid, pollination occurs by act of pseudocopulation. The appearance and odour of Ophrys is similar to female wasp and are mistake by male wasps and they land on Ophrys flowers to perform act of pseudo-copulation and thus pollin takes place. This plant-insect relationship is useful only to plant.

41. Type of placentation in which ovary is syncarpous unilocular and ovules are on sutures is called

(b) superficial placentation

Cavab və izahat:

41. (a): Arrangement of ovules inside the ovary on placenta is called placentation. In marginal placentation ovary is unilocular and the placenta develops along the junction of the two margins of the carpel, called the ventral suture. It occurs in pea, wild pea, gram etc.

In superficial placentation ovary is multilocular and ovules are borne on inner surface or partition walls as in water lily. In parietal placentation the ovary is unilocular and the ovules are borne on periphery as in Brassica, Argemone etc.

42. The endosperm of gymnosperm is

Cavab və izahat:

42. (d): The endosperm of gymnosperms is haploid. It is a pre-fertilization tissue and is equivalent to female gametophyte, hence it is haploid in nature but in angiosperms it is post-fertilization tissue and is generally triploid in nature.

43. Eight nucleated embryo sac is

(d) any of these formed during the double

Cavab və izahat:

43. (d): On the basis of number of megaspore nuclei taking part in development of female gametophyte or embryo sac, there are 3 types of embryo sacs –

(i) Monosporic type – In this type the single nucleus of functional megaspore undergoes 3 mitotic divisions to form 8 nuclei, 7 cells.

(ii) Bisporic type – Here embryo sac develops from 2 megaspore nuclei out of 4 nuclei formed after reduction division of MMC. It is also 8 nucleated.

(iii) Tetrasporic type – Here all the 4 megaspore nuclei formed after reduction division of megaspore mother cell are functional and take part in development of embryo sac. It is further of different types. Fritillaria type. Plumbago type and Adoxa type are 8 nucleated.

44. Endosperm is fertilization by

(a) two polar nuclei and one male gamete

(b) one polar nuclei and one male gamete

(d) two polar nuclei and two male gametes.

Cavab və izahat:

44. (a): In Angiosperms the endosperm is a post- fertilization tissue. The second male gamete fuses with 2 polar nuclei or secondary nucleus to form triploid primary endosperm nucleus and this is called triple fusion. The primary endosperm nucleus (3n) ultimately develops into a nutritive tissue for developing embryo called endosperm.

45. Anemophily type of pollination is found in

Cavab və izahat:

45. (d): Anemophily is the pollination by wind. Ancmophilous plants are characterized by small flowers, pollens present in large number which are small, dry and light in weight, number of ovules generally reduced in ovary, feathery or brushy stigma to recieve the pollen. All these features are shown by coconut flower.

In Vallisncria pollination occurs outside water called ephydrophily. Callistemon is pollinated by birds and is an example of ornithophily. Salvia is insect pollinated and is an example of entomophily.

46. In grasses what happens in microspore mother cell for the formatio” of inature pollen grains?

(a) one meiotic and two mitotic divisions

(b) or.c ineiotic and one mitotic divisions

Cavab və izahat:

46. (b): Grass is a monocot plant. Primary sporogenous cell gives rise to microspore mother cells or pollen mother cells. Each MMC on reduction division gives rise to 4 microspores or pollens and this formation of microspores or pollens is called microsporogenesis. Karyokinesis is of successive type. The successive type of cytokinesis is common in monocots. Here both meiotic I and II nuclear divisions are followed by wall formation and it leads to isobilateral tetrad.

47. Adventive embryony in Citrus is due to

Cavab və izahat:

47. (a): Refers answers 32.

48. In angiosperms pollen tube liberate their male gametes into the

Cavab və izahat:

48. (d): On reaching of pollen tube inside the embryo sac, the two male gametes are discharged through a sub- texminal pore in pollen tube. The contents of the pollen tube are discharged in the synergid or between egg or synergid and the pollen tube does not grow beyond it in the embryo sac. Further the cytoplasm of the pollen tube is restricted to chalazal end of this synergidal cell.

49. What is the direction of micropyle in anatropous ovule?

50. In angiosperm all the four microspores of tetrad are covered by a layer which is formed by

Cavab və izahat:

50. (a): Each microspore or pollen is having a two layered wall. Outer layer is thick tough cuticularized called exine, which is chiefly composed of a material called ‘sporopollenin’. Inner layer is thin, delicate and smooth called intine, which is made of pectocellulose.

Exine is not uniform but is thin at one or more places in the form of germ pores. Whereas intine made of pectocellulose cc-, wrs the entire stirfucv pollen grains.

51. In angiosperms pollen tube liberate their male gametes into the

Cavab və izahat:

51. (a): In Angiosperms the embryosac is 8 nucleated and 7-celled structure. It includes an egg apparatus having 2 synergids and one egg cell, 3 antipodal cells at chalazal end and a central cell having two polar nuclei in center. The pollen tube always enters into the embryosac at the micropylar end. This entry may be between egg and one synergid or between wall of embryosac and synergid. So one synergid is always degenerated by pollen tube.

On reaching of pollen tube inside the embryo sac, the 2 male gametes are discharged through a sub-terminal pore in pollen tube. The contents of pollen tube are discharged in the synergid and the pollen tube does not grow beyond it in the embryo sac. Further the cytoplasm of pollen tube is restricted to chalazal end of this synergidal cell.

52. In a flowering plant, archesporium gives rise to

(a) only the wall of the sporangium

(b) both wall and the sporogenous cells

(d) only tapetum and sporogenous cells

Cavab və izahat:

52. (b): In flowering plants, archaesporial cells are vertical rows of hypodermal cells at four angles of anther. These undergo periclinal (transverse) division to form an outer primary parietal cell and inner sporogenous cell. Primary parietal wall after few more periclinal divisions forms anther wall and sporogenous cells give rise to sporogenous tissue.

53. An ovule which becomes curved so that the nucellus and embryo sac lie at right angles to the funicle is

Cavab və izahat:

53. (a): In hemianatropous or hemitropous ovule the nucellus and integument are at right angles to stalk or funicul us so that the ovule becomes curved. It is commonly found is primulaceae and Ranunculus. In campylotropous ovule the body of the ovule gets curved and micropyle is directed downwards.

Atropous ovule is erect and micropyle, chalaza and funiculus are in the same straight line. Anatropous ovule is the most common type of ovule in angiosperms. In this the body of the ovule gets inverted and the micropyle is on lower side. In campylotropous ovule the body of the ovule gets curved and the micropyle is directed downwards.

54. When a diploid female plant is crossed with a tetraploid male, the ploidy of endosperm cells in the resulting seed is

Cavab və izahat:

54. (a): Endosperm is formed due to fusion of the haploid male gamete with the polar nucleus of the embryo sac. But in this case the male plant is tetraploid so that its gametes would be diploid. When these diploid gametes fuse with two polar nuclei of the embryo sac the resultant endosperm would be tetraploid.

55. Through which cell of the embryosac, does the pollen tube enter the embryo sac?

Cavab və izahat:

55. (c): The pollen tube enters into the embryo sac at the micropylar end. This entry may be between egg and one synergid or between wall of embryo sac and synergid or through one synergid. So one synergid is always degenerated to allow the entry of the pollen tube.

56. Which one of the following represents an ovule, where the embryo sac becomes horse-shoe shaped and the funiculus and micropyle are close to each other?

57. In a type of apomixis known as adventive embryony, embryos develop directly from the

(a) nucellus or integuments

(c) synergids or antipodals in an embryo sac

(d) accessory embryo sacs in the ovule.

Cavab və izahat:

57. (a): Normal type of sexual reproduction having two regular features, i.e., meiosis and fertilization, is called amphimixis. But in some plants, this normal sexual reproduction (amphimixis) is replaced by some abnormal type of sexual reproduction called apomixis.

Apomixis may be defined as, ‘abnormal kind of sexual reproduction in which egg or other cells associated with egg (synergids, antipodals, etc.) develop into embryo without fertilization and with or without meiosis’. Adventive embryony is a type of apomixis in which development of embryos directly from sporophytic tissues like nucellus and integuments takes place, e.g., in Citrus, mango, etc.

58. In which one pair both the plants can be vegetatively propagated by leaf species?

(b) Bryophyllum and Kalanchoe

(c) Asparagus and Bryophyllum

(d) Chrysanthemum and Agave.

Cavab və izahat:

58. (b): Leaves of a number of plants develop or possess adventitious buds for vegetative propagation e.g. Bryophyllum, Kalanchoe, Adiantum caudatum etc.

59. What type of placentation is seen in sweet pea?

Cavab və izahat:

59. (a): The arrangement of ovules inside the ovary on placenta is called placentation. Sweet pea or Lathyrus odoratus belongs to family leguminosae or fabaceae and in all the members of this family the placentation is marginal in which ovary is unilocular and ovules are borne on margin.

60. The arrangement of the nuclei in a normal embryo sac in the dicot plants is

Cavab və izahat:

60. (c): Megaspore is the initial cell or beginning of female gametophyte or embryo sac. The nucleus of megaspore undergoes divisions and give rise to embryo sac or female gametophyte, which is called megagametogenesis.

During development, the single nucleus of functional megaspore (of chalazal end) undergoes 3 mitotic divisions to form 8 nuclei. Out of these 8 nuclei, 4 are present at micropylar end and 4 at chalazal end. One nucleus from each group conies in centre to form 2 polar nuclei. Remaining 3 nuclei at micropylar end constitute egg apparatus and remaining 3 nuclei at chalazal end constitute 3 antipodal cells or antipodals. So it is 3 + 2 + 3 arrangement.

So fully developed normal type of female gametophyte or embryo sac in 8-nucleated and 7-celled structure.

61. In a cereal grain the single cotyledon of embryo is represented by

62. Parthenocarpic tomato fruits can be produced by

(a) treating the plants with phenylmercuric acetate

(b) removing androecium of flowers before pollen grains are released

(c) treating the plants with low concentrations of gibberellic acid and auxins

(d) raising the plants from vernalized seeds

Cavab və izahat:

62. (c): Development of fruits without fertilization is called parthenocarpy and such fruits are called parthenocarpic fruits. Parthenocarpic fruits are seedless. A flower is emasculated and auxins are applied to the stigma of the flower, it forms a parthenocarpic fruit. For parthenocarpy induction by auxins, these should be applied after anthesis (first opening of flower) and by gibberellins, these should be applied earlier i.e., at anthesis.

63. Which one of the following is surrounded by a callose wall?

Cavab və izahat:

63. (d): Anther consists of microsporangia or pollen sacs. The archesporium gives rise to parietal cells and primary sporogenous tissue. Sporogenous cells divide to form pollen grain or microspore mother cells. They are diploid and connected by plasmodesmata. The microspore, mother cells consists of a callose wall inner to the cell wall. The mother cell then undergoes meiosis and forms tetrads of microspores. Finally the wall of the mother cell degenerates and pollen grains are separated.

64. Two plants can be conclusively said to belong to the same species if they

(a) have more than 90 per cent similar genes

(b) look similar and possess identical secondary metabolites

(c) have same number of chromosomes

(d) can reproduce freely with each other and form seeds.

Cavab və izahat:

64. (d): If two plants can reproduce freely with each other and form seeds, they are concluded to belong to same species. Plants belonging to same species have mostly every character common and will be able to reproduce freely with each other to produce new generations.

65. Male gametes in angiosperms are formed by the division of

Cavab və izahat:

65. (a): In the pollen sac (microsporangium) of the anther, haploid microspores are formed by mitosis. Mitosis then follows to produce a two-celled pollen grain with a small generative cell and a large vegetative cell. This generative cell will undergo further mitosis to form two male gametes (nuclei). The pollen tube grows through a spore in the pollen grain, with the tube (vegetative) nucleus at its tips and the male nuclei behind.


Videoya baxın: Hücre Döngüsü - Mitoz Bölünme (BiləR 2022).