Məlumat

15.17D: Tifo atəşi - Biologiya

15.17D: Tifo atəşi - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Öyrənmə Məqsədləri

  • Müalicə olunmamış tif qızdırmasının dörd mərhələsini və ondan qorunma üsullarını ümumiləşdirin

Tifo atəşi, həmçinin tif kimi tanınan, ümumi, dünyada bakterial xəstəlikdir. Salmonella typhi, serotip Typhi bakteriyası ilə yoluxmuş şəxsin nəcisi ilə çirklənmiş qida və ya suyun qəbulu ilə ötürülür. Xəstəlik mədə qızdırması, qarın tifi, uşaq remittant qızdırması, yavaş qızdırma, əsəb qızdırması və ya pitojenik (murdarlıq və ya çürümə nəticəsində yaranan) qızdırma kimi bir çox adla tanınır. "Tifo" adı "tifə bənzəyən" deməkdir və tif və tif üçün ümumi olan nevropsikiyatrik simptomlardan gəlir. "Enterik qızdırma" termini tif və paratifə aid olan kollektiv bir termindir. Bu xəstəliyin təsiri 20-nin təkmilləşdirilmiş sanitariya texnikası ilə kəskin şəkildə azaldıci əsr.

MƏRHƏLƏLƏR

Klassik olaraq, müalicə olunmamış tif atəşinin gedişi hər biri təxminən bir həftə davam edən dörd fərdi mərhələyə bölünür.

Birinci mərhələ: temperatur yavaş-yavaş yüksəlir və nisbi bradikardiya (yavaş nəbz), nasazlıq, baş ağrısı və öskürək ilə qızdırma dalğalanmaları müşahidə olunur. Burun qanamaları (epistaksis) 25% hallarda görülür və qarın ağrısı meydana gələ bilər. Eozinopeniya və nisbi lenfositoz ilə leykopeniya (dövr edən ağ qan hüceyrələrinin sayının azalması) var. Klassik Widal testi ilk həftədə mənfi olur.

İkinci mərhələ: xəstə 40 °C (104 °F) ətrafında yüksək hərarət və klassik olaraq dikrozlu nəbz dalğası ilə bradikardiya ilə səcdəyə yatır. Deliryum tez-tez olur; xəstələr sakit ola bilər, lakin bəzən həyəcanlıdırlar. Bu delirium tifaya “sinir qızdırması” ləqəbini verir. Xəstələrin təxminən üçdə birində sinə və qarın nahiyəsində qızılgül ləkələri görünür. Widal testi antiO və antiH antikorları ilə güclü müsbətdir. Bu mərhələdə qan mədəniyyətləri hələ də müsbət ola bilər. (Tifo xəstəliyinin əsas əlaməti qızdırmanın birinci və ikinci mərhələdə adətən günortadan sonra qalxmasıdır.)

Üçüncü mərhələ: bir sıra ağırlaşmalar baş verə bilər: tıxanmış Peyer yamaqlarında qanaxma nəticəsində bağırsaq qanaxması və distal ileumda bağırsaq perforasiyası.

Dördüncü mərhələ: üçüncü həftənin sonunda qızdırma azalmağa başlayır (gecikmə). Bu, dördüncü və sonuncu həftəyə qədər davam edir.

PROFİLAKSİYA

Tifo qızdırmasına səbəb olan bakteriyalar pis gigiyena vərdişləri və ictimai sanitariya şəraiti, bəzən də yoluxmuş nəcislə qidalanan uçan həşəratlar vasitəsilə yayıla bilər. İnsanları defekasiya etdikdən sonra və yeməkdən əvvəl əllərini yumağa təşviq edən ictimai maarifləndirmə kampaniyaları xəstəliyin yayılmasına nəzarətin vacib komponentidir. Bir şəxs heç bir simptomu olmayan, lakin başqalarına yoluxdura bilən tif xəstəliyinin asimptomatik daşıyıcısına çevrilə bilər.

DİAQNOZ

Diaqnoz hər hansı qan, sümük iliyi və ya nəcis kulturaları və Widal testi (O-somatik və H-flagellar antigenlərinə qarşı salmonella anticisimlərinin nümayişi) ilə qoyulur. Epidemiyalar və daha az varlı ölkələrdə malyariya, dizenteriya və ya pnevmoniya istisna olunduqdan sonra, ümumiyyətlə Widal testinin nəticələrini, qan və nəcis mədəniyyətlərini gözləyərkən xloramfenikol ilə müalicəvi sınaq müddəti aparılır. Widal testi çox vaxt aparır və tez-tez bir diaqnoz əldə edildikdə, antibiotik rejiminə başlamaq üçün çox gec olur.

Peyvənd

Tifo xəstəliyinin qarşısının alınması üçün istifadə üçün lisenziyalı iki vaksin var: canlı, oral Ty21a peyvəndi (Vivotif Berna adı ilə satılır) və enjekte edilə bilən Tifo polisaxarid peyvəndi (Sanofi Pasteur tərəfindən Typhim Vi və GlaxoSmithKline tərəfindən Typherix adı ilə satılır).

MÜALİCƏ

1960-cı illərdə oral rehidratasiya terapiyasının yenidən kəşf edilməsi, ümumiyyətlə, ishal xəstəliklərindən çoxlu ölüm hallarının qarşısını almaq üçün sadə bir yol təqdim etdi. Müqavimət nadir hallarda ftorxinolon, məsələn, siprofloksasin, üçüncü nəsil sefalosporin, məsələn, seftriakson və ya sefotaksimdir. Sefiksim uyğun oral alternativdir. Tifo qızdırması əksər hallarda ölümcül deyil. Ampisillin, xloramfenikol, trimetoprim-sulfametoksazol, amoksisillin və siprofloksasin kimi antibiotiklər tif xəstəliyini müalicə etmək üçün adətən istifadə olunur.

Əsas Nöqtələr

  • Tifo qızdırmasının təsiri 20-ci əsrin təkmilləşdirilmiş sanitariya texnikası ilə kəskin şəkildə azaldı.
  • Klassik olaraq, müalicə olunmamış tif atəşinin gedişi hər biri təxminən bir həftə davam edən dörd fərdi mərhələyə bölünür.
  • Diaqnoz hər hansı qan, sümük iliyi və ya nəcis kulturaları və Widal testi (O-somatik və H-flagellar antigenlərinə qarşı salmonella anticisimlərinin nümayişi) ilə qoyulur.

Əsas Şərtlər

  • dikrotik: Aşağı sistemli damar müqaviməti və uyğun aorta ilə əlaqəli nəbz növü, məsələn, sepsis
  • Peyer yaması: Peyer yamaqları (və ya yığılmış limfoid düyünlər) adətən insanlarda nazik bağırsağın ən aşağı hissəsində, ileumda olur.
  • Geniş test: Tifo qızdırması üçün aglütinasiya testi.
  • eozinopeniya: Eozinopeniya eozinofil qranulositlərin sayının gözləniləndən az olduğu aqranulositoz formasıdır; adətən bakterial infeksiyanın proqnozlaşdırıcısıdır.
  • limfositoz: Qanda limfositlərin sayında və ya nisbətində artım.

Androgen reseptorlarının quruluşu, funksiyası və biologiyası: skamyadan çarpayıya qədər

Testosteron və dihidrotestosteron kimi androgenlərin hərəkətləri liganddan asılı nüvə transkripsiya faktoru və steroid hormon nüvə reseptor ailəsinin üzvü olan androgen reseptoru (AR) vasitəsilə vasitəçilik olunur. Bir çox hüceyrə və toxumalarda geniş yayılmış ifadəsini nəzərə alaraq, AR reproduktiv, dayaq-hərəkət, ürək-damar, immun, sinir və hemopoetik sistemlərin inkişafı və saxlanmasında mühüm rollar daxil olmaqla, müxtəlif bioloji fəaliyyətlərə malikdir. AR siqnalı prostat, sidik kisəsi, qaraciyər, böyrək və ağciyərdə şişlərin inkişafında da iştirak edə bilər. Androgenlər hədəf gen transkripsiyasını tənzimləmək üçün DNT-dən asılı şəkildə AR vasitəsilə öz fəaliyyətlərini göstərə bilər və ya 2(nd) xəbərçi siqnal kaskadlarının fosforilasiyası kimi sürətli hüceyrə hadisələrini başlatmaq üçün DNT-dən asılı olmayan şəkildə hərəkət edə bilər. Bu yaxınlarda MR-nin liqand-müstəqil hərəkətləri də müəyyən edilmişdir. Androgenlər və AR ilə bağlı tədqiqatların böyük həcmini nəzərə alaraq, bu icmal AR-ni araşdıran bütün tədqiqatların geniş icmalı kimi deyil, daha çox AR-nin strukturu, funksiyası, siqnal yolları və biologiyasının icmalı kimi nəzərdə tutulub. bu sahədə son inkişaflara diqqət yetirməklə, klinik tibbdə mühüm rolu.

Rəqəmlər

Androgenlərin funksional sahələri...

Androgen reseptorunun (AR) funksional domenləri: N-terminal domen, DNT bağlayan domen (DBD),…

Liqanda asılı androgen reseptorlarının mexanizmləri...

Liqandadan asılı androgen reseptorunun (AR) təsir mexanizmləri: (1) DNT-dən asılı (DBD) və (2)…


Salmonella tetikleyici olaraq təyin olundu

CAU Kliniki Molekulyar Biologiya İnstitutundan (IKMB) professor Ben Krause-Kyoranın rəhbərlik etdiyi fənlərarası qrup kütləvi məzarlıqlardakı insanların ölüm səbəbini araşdırır. Bu məqsədlə ümumilikdə 92 skeletin aDNT-si təcrid olunub, ardıcıllıqla və təhlil edilib. "Bizim ilkin məqsədimiz bu naməlum epidemiyaya səbəb olan patogeni müəyyən etmək üçün aDNT analizlərindən istifadə etməyin mümkün olub-olmadığını müəyyən etmək idi" deyə İKMB ilə əlaqəli Prof. Almut Nebel vurğulayır. “Bunu uğurla nümayiş etdirə bilmək mühüm metodoloji mərhələdir”. Komanda bakterial patogeni aşkar edə bildi Salmonella enterica subsp. bağırsaq İki çuxurdan insan qalıqlarında Paratif C. "Şəhər salnamələrindən bilirik ki, eramızın 1367-ci ili ərzində bütün sosial təbəqələr arasında çoxlu sayda insanın ölümünə səbəb olan, lakin yalnız Lübekdə məhdudlaşan naməlum "pestilensiya" qeydə alınıb", - Kiel Universitetində Tarix Seminarından Prof. Gerhard Fuquet deyir. . Bu tapıntı tədqiqatçılara bu günə qədər səbəb olduğu epidemiyanın ən erkən sübutunu təqdim etdi Salmonella.

S. Paratyphi C invazivdir Salmonella növlər. Törədici agent sürətlə yayılır və çirklənmiş su və ya qida istehlakı ilə insan sahibinə ötürülür. Xəstəlik yoluxduqdan sonra davamlı yüksək hərarət, qarın ağrısı və ürəkbulanma, bəzən də ishal kimi özünü göstərir. Tibbi müalicə olmadan xəstəliyin gedişi ölümcül ola bilər.

Kieldən olan molekulyar bioloqlar daha üçü tamamilə yenidən qurmağa müvəffəq oldular S. Paratyphi C genomları. İlk müəllif Maqdalena Haller izah edir: "Nəticələrimiz Orta əsrlərdə Paratifi C suşları arasında sıx əlaqə olduğunu göstərir". Güman etmək olar ki, patogen o dövrün kommersiya yolları, o cümlədən Hansa Liqası yolları boyunca yayılıb. Beləliklə, analizlər bakteriyanın mənşəyi və təkamülü haqqında məlumat verir S. paratifi, haqqında hələ çox az şey məlumdur. "Paratyphi C bu gün Avropada praktiki olaraq yoxdur. Bununla belə, əldə etdiyimiz nəticələr patogenin keçmişdə kifayət qədər yaygın olduğunu göstərir. Paratif qızdırmasının təkrarlanan epidemiyaları o vaxt insanlara ciddi təsir göstərməlidir" deyə Haller izah edir.

Lübekdəki kütləvi dəfn sahəsi keçmiş epidemiyaların öyrənilməsi üçün unikal elmi mənbədir. “Molekulyar biologiya, tarix və arxeologiyanın sıx əməkdaşlığı sayəsində biz nəinki orta əsrlərə qapı açmışıq, həm də Korona dövrümüzə bir körpü tikmişik”, - deyə arxeologiya şöbəsinin müdiri Dr. Dirk Riger vurğulayır. Lübek Hansa şəhəri.

Araşdırmanın nəticələri bu yaxınlarda beynəlxalq iScience jurnalında dərc olunub. Tədqiqat Birgə Tədqiqat Mərkəzi 1266 “Çevrilmə Tərəziləri”, Mükəmməllik KÖKLƏRİ KLASTERİ və CAU Tibb Fakültəsinin tədqiqat maliyyəsi tərəfindən dəstəklənib.
Orijinal nəşr:

Haller, M., Callan, K., Susat, J., Flux, A., Immel, A., Franke, A., Herbig, A., Krause, J., Kupczok, A., Fuquet, G., Hummel, S., Rieger, D., Nebel, A., Krause-Kyora, B. (2021) Kütləvi dəfn genomikası son orta əsr ticarət şəhəri Lübekdə enterik paratif qızdırmasının baş verdiyini aşkar edir.. iScience 24, 102419.
https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.102419


Kiel Universitetində aparılan araşdırma, Salmonellanın yaratdığı epidemiyanın bu günə qədər ən erkən dəlillərini müəyyən edir. (Şəkil: Carina Lange, Kiel Universiteti).

Elmi əlaqə:
Prof. Dr. Ben Krause-Kyora
Klinische Molecularbiologie İnstitutu
Kiel Universiteti
+49 (0)431 500 15142
[email protected]

Pressekontakt:
Angelika Hoffmann
SECC/JMA tədqiqat mərkəzi zabiti


Hamiləlik zamanı qızdırma haqqında nə bilmək lazımdır

Qızdırma adətən təhlükəli olmasa da, hamiləlik zamanı baş verdikdə, inkişaf etməkdə olan fetusa təsir göstərə bilər.

Bir insanın cəsədi gözlənilən normal diapazondan daha yüksək temperatura çatdıqda qızdırma baş verir.

Bu yazıda qızdırma üçün simptomlar, səbəblər və müalicə variantları, həmçinin hamiləlik zamanı qızdırmanın göstərə biləcəyi təsirlər haqqında daha çox məlumat əldə edin.

Pinterest-də paylaşın, qızdırması olan bir insan yorğunluq, başgicəllənmə və ürəkbulanma hiss edə bilər.

Orta bədən istiliyi adətən təxminən 98,6 o F (37 o C) olsa da, gün ərzində dəyişir. Temperaturun cüzi yüksəlməsi insanın hərarətinin olması demək deyil.

Bir insanın bədən istiliyini ölçə biləcəyi beş bölgə var:

  • Qolaltı və ya alın: Həkimlər 99,3 o F (37,4 o C) və yuxarı temperatur hesab edirlər.
  • Ağız: Həkimlər 100,4 o F (38 o C) və yuxarı temperatur hesab edirlər.
  • Düz bağırsaq və ya qulaq: Həkimlər 101 o F (38,3 o C) və yuxarı temperatur hesab edirlər.

Qızdırmanın digər əlamətlərinə aşağıdakılar daxildir:

Bəzi tədqiqatlar hamiləlik zamanı qızdırmaların anadangəlmə pozğunluqlar və autizm ehtimalını artıra biləcəyini irəli sürdü. Ancaq bu günə qədər aparılan araşdırmalar nəticəsizdir.

Aşağıdakı bölmələr qızdırmanın inkişaf etməkdə olan dölə mümkün təsirləri ilə bağlı araşdırmalara baxır.

Anadangəlmə pozuntular

Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzlərinə (CDC) görə, ABŞ-da hər 33 körpədən təxminən 1-də anadangəlmə pozuntular təsir edir.

2014-cü ildə 46 əvvəlki tədqiqatın nəzərdən keçirilməsi, hamiləliyin ilk trimestrində hərarətin olmasının körpənin ağız yarığı, anadangəlmə ürək qüsurları və sinir borusu qüsurları ilə doğulma şansını təxminən 1,5-3 dəfə artıra biləcəyini müəyyən etdi.

Bununla belə, tədqiqatçıların nəzərdən keçirdikləri bir sıra tədqiqatların nəticələri qızdırma və anadangəlmə pozuntular arasında hər hansı əlaqəni təsdiqləmək üçün kifayət qədər dəlillərə malik deyildi.

CDC-nin məlumatına görə, hamiləlik dövründə qızdırma keçirdiklərini bildirən qadınların sinir borusu qüsurları olan körpə dünyaya gətirmə ehtimalı ən azı iki dəfə çox idi. Bununla belə, fol turşusunun tövsiyə olunan dozasını istehlak etməyin bu ehtimalı azalda biləcəyinə dair sübutlar var.

2017-ci ildə edilən bir araşdırmaya görə, ana qızdırmasının anadangəlmə pozğunluqlara səbəb olduğu fikrini dəstəkləyən çox az dəlil var.

Hamiləlik zamanı qızdırma keçirməyin anadangəlmə pozğunluqlar şansını artıra biləcəyinə dair bəzi sübutlar olsa da, daha yeni araşdırmalar bununla ziddiyyət təşkil edir.

Hamilə qadınlar və ya hamilə qalmaq istəyənlər narahat olduqda, fərdi risk faktorlarını müzakirə etmək üçün həkimlə danışa bilərlər.

Autizm

2018-ci ilin təhlili, xüsusilə qızdırma ikinci trimestrdə baş verdikdə, ana qızdırması ilə autizm arasında əlaqə tapdı.

Eyni araşdırma, daha tez-tez qızdırmaların ehtimalı daha da artırdığını tapdı. Bununla belə, qadın hamiləlik zamanı qızdırma əleyhinə dərman qəbul edərsə, qızdırmaya məruz qalan döllərdə autizm ehtimalı daha az idi.

Hamiləlik itkisi və ya aşağı düşmə, hamiləliklərin təxminən 20% -ində baş verir. Qızdırma mütləq hamiləlik itkisinə səbəb olmur, lakin bu, infeksiya əlaməti ola bilər. İnfeksiyalar hamiləliyin itirilməsinə daha çox səbəb olur.

2015-ci ildə edilən bir araşdırma, infeksiyaların erkən hamiləlik itkilərinin 15% və gec hamiləlik itkilərinin 66% -nə səbəb ola biləcəyini göstərir.

Bu rəqəmlər göstərir ki, qadın hamiləlik zamanı qızdırma keçirsə belə, hamiləlik itkisinin baş vermə ehtimalı olduqca azdır.

Qızdırma bədənin infeksiyaya qarşı mübarizə üsuludur.

  • soyuqdəymə
  • qrip
  • qulaq və ya tənəffüs yoluxucu infeksiyalar
  • böyrək infeksiyaları
  • genital infeksiyalar

Qızdırmanı müalicə etmək üçün həkimin əsas səbəbi təyin etməsi vacibdir. Həkim qızdırmaya səbəb olandan asılı olaraq müxtəlif dərmanlar təyin edəcək.

Antibiotiklər

Qızdırma səbəbi bakterial infeksiyadırsa, həkim antibiotiklər təyin edə bilər.

Ümumiyyətlə, tibb mütəxəssisləri hamiləlik dövründə antibiotiklərin əksəriyyətini təhlükəsiz hesab edirlər.

Bununla birlikdə, antibiotiklərin yalnız 10% -i hamiləlik dövründə "təhlükəsiz və effektiv istifadə ilə bağlı kifayət qədər məlumatlara malikdir". Buna görə həkim risk qiymətləndirməsi aparmalı və onların istifadəsinə nəzarət etməlidir.

Antiviral dərmanlar

Hamilə qadın qripin hər hansı bir əlamətini hiss edərsə, ən qısa müddətdə həkimə müraciət etməlidir.

Onlar antiviral dərmanlar təyin edə bilərlər, bu dərmanlar bir şəxs simptomları hiss etdikdən sonra 48 saat ərzində qəbul etdikdə ən təsirli olur.

Reçetesiz satılan dərmanlar

Hamiləlik dövründə qadınlar ibuprofen qəbul etməməlidirlər. 2013-cü il kohort araşdırmasına görə, ikinci trimestrdə ibuprofen istifadəsi aşağı doğum çəkisi ilə əlaqələndirildi. İkinci və üçüncü trimestrdə ibuprofenin istifadəsi də astma ilə əlaqələndirildi.

Bununla belə, zəruri hallarda asetaminofen qəbul etmək mümkündür. Bu, hamiləlik zamanı istifadə ediləcək ən təhlükəsiz ağrı və qızdırma kəsici dərman kimi görünür.

Yəni, hamilə qadınlar yalnız qızdırmanı azaltmaq üçün lazım olan müddətə asetaminofendən istifadə etməlidirlər.

İstirahət və çoxlu maye içmək kimi evdə müalicə üsulları qızdırma simptomlarına kömək edə bilər və bir çox xəstəliyin müddətini qısalda bilər.

Folik turşusu sinir borusu qüsurlarının şansını azalda biləcəyi üçün vacib bir prenatal əlavədir.

2017-ci ildə hamiləlikdən dərhal əvvəl və ya hamiləliyin çox erkən dövründə qızdırması olan qadınlar üzərində aparılan bir araşdırma, gündə 400 mikroqramdan az fol turşusu qəbul edənlərin sinir borusu qüsuru olan körpə dünyaya gətirmə şansının ən yüksək olduğunu göstərdi.

Bununla belə, hamiləlik zamanı xəstəlik inkişaf etməkdə olan döl üçün təhlükə yarada biləcəyi üçün evdə müalicənin hər hansı formasını sınamazdan əvvəl həkimə müraciət etmək çox vacibdir.

İnsanlar hər zaman qızdırmanın qarşısını ala bilməsələr də, ilk növbədə xəstələnmə riskini azalda bilərlər.

Bəzi qarşısının alınması üsulları bunlardır:

  • qrip peyvəndi almaq
  • tez-tez əlləri yumaq
  • mümkün olduqda xəstə insanlardan uzaq durmaq

Qızdırma ümumiyyətlə ciddi bir xəstəliyin əlaməti deyil, lakin hamiləlik dövründə ağırlaşmalara səbəb ola bilər.

Hamiləlik dövründə aşağıdakı simptomlardan hər hansı biri baş verərsə, həkimə müraciət edin:

  • şiddətli susuzluq
  • aşağı sidik çıxışı
  • qaranlıq sidik
  • başgicəllənmə
  • şiddətli kramplar
  • nəfəs almaqda çətinlik
  • fetusun hərəkətinin azalması

Qızdırma düşmürsə, kömək istəmək də vacibdir.

Bir şəxs başqa bir səbəbdən narahat olarsa, həkimə müraciət etməlidir.

Qızdırma ümumiyyətlə ciddi bir şeyin əlaməti deyil, lakin əsas səbəbi müəyyən etmək üçün kömək axtarmaq çox vacibdir.

Bəzi tədqiqatlar göstərir ki, hamiləlik zamanı qızdırma, hamiləlik itkisi, autizm və ya anadangəlmə pozğunluqların daha yüksək şansı ilə əlaqələndirilir. Ancaq hərarətin olması bu nəticələri qaçınılmaz etmir.

Əslində, hərarətin hamiləliyə və inkişaf etməkdə olan dölə təsiri ilə bağlı tədqiqatlar qeyri-müəyyəndir. Bir şəxs narahat olduqda həkimlə danışa bilər.


Davamlı aşağı dərəcəli qızdırma səbəbləri və müalicəsi

Normal insan bədən istiliyi təxminən 98,6 ° F-dir, lakin gün ərzində dəyişir. Temperaturun normal həddən yuxarı qalxması hərarətdir.

Aşağı dərəcəli qızdırma bədən istiliyi çox az yüksəldikdə, adətən təxminən 100,5°F ilə 102,2°F arasında baş verir. Bədən istiliyi 2 həftədən çox bu diapazonda qaldıqda qızdırma davamlı olur.

Qızdırma ümumiyyətlə bədənin infeksiya və ya başqa bir xəstəliklə mübarizə aparmağa çalışmasının nəticəsidir. Ancaq bəzi hallarda diaqnoz qoymaq və müalicə etmək daha çətindir.

Davamlı aşağı dərəcəli qızdırmanın simptomları, səbəbləri və müalicəsi haqqında daha çox öyrənmək üçün oxumağa davam edin.

Pinterest-də paylaşın Əgər bədən infeksiyaya qarşı mübarizə aparırsa, insan davamlı aşağı dərəcəli qızdırma ilə qarşılaşa bilər.

Bəzi insanlar aşağı dərəcəli qızdırmalarının olduğunu çətinliklə hiss edə bilərlər. Ancaq başqaları müxtəlif simptomlarla qarşılaşa bilər, o cümlədən:

  • toxunuşda istilik hissi
  • tərləmə
  • üşütmə
  • titrəmə
  • əzələ ağrıları
  • ümumi pislik hissi

Davamlı aşağı dərəcəli qızdırma adətən bədənin bir infeksiya və ya başqa bir sağlamlıq problemi ilə mübarizə apardığına və bu səylərə kömək etmək üçün temperaturunu yüksəltməsinə işarədir.

Bu əsas problemlərə aşağıdakılar aid edilə bilər:

Tənəffüs yolu infeksiyaları

Tənəffüs yoluxucu xəstəliklər davamlı aşağı dərəcəli qızdırmaya səbəb ola bilər. Soyuqdəymə və ya qrip kimi ən çox görülən tənəffüs yoluxucu infeksiyalardan bəziləri bədənin infeksiyaya qarşı mübarizə apardığı müddətcə davam edən aşağı dərəcəli qızdırmaya səbəb ola bilər.

Tənəffüs yoluxucu infeksiyaları göstərə biləcək digər simptomlar bunlardır:

  • öskürək
  • asqırıq
  • tıkanmış və ya axan burun
  • boğaz ağrısı
  • üşütmə
  • ümumi yorğunluq
  • iştahsızlıq

Bir çox sadə respirator infeksiyalar müalicə tələb etmir və simptomlar zamanla yox olur.

Sidik yollarının infeksiyaları

Sidik yollarının infeksiyası (UTI) də aşağı dərəcəli qızdırma üçün əsas səbəb ola bilər. UTI, sidik kisəsi, uretra, böyrəklər və sidik axarlarını əhatə edən sidik yollarının hər hansı bir yerində bakteriyalar çoxaldıqda meydana gələn bakterial infeksiyadır.

Aşağı dərəcəli qızdırma ilə yanaşı, şəxs aşağıdakı kimi simptomlarla qarşılaşa bilər:

  • qarın içində ağrı
  • işeme zamanı yanma hissi
  • tez-tez sidik ifrazı
  • daimi idrar istəyi
  • qaranlıq sidik

Əksər İİİ-lərin antibiotiklərlə müalicəsi sadədir. Həkim düzgün müalicəni təyin etmələrini təmin etmək üçün infeksiyaya səbəb olan bakteriyaların dəqiq növünü müəyyən etmək üçün sidik nümunəsini təhlil edə bilər.

Digər infeksiyalar

Demək olar ki, hər hansı bir infeksiya qızdırmaya səbəb ola bilər. Qızdırma bədənin xarici işğalçılara təbii reaksiyalarından biridir. Bədən infeksiya ilə mübarizə apararkən əsas temperaturu yüksək saxlaya bilər.

Aşağı dərəcəli qızdırmaya səbəb ola biləcək digər infeksiya mənbələri bunlardır:

Qızdırma ilə yanaşı infeksiya simptomları yaşayan hər kəs, simptomlar istirahət və vaxtla yaxşılaşmırsa, həkimə müraciət etməlidir.

Dərmanlar

Bəzi dərmanlar aşağı dərəcəli qızdırma da daxil olmaqla bir çox müxtəlif yan təsirlərə səbəb ola bilər. İnsanlar qablaşdırmada olan yan təsirlər və qarşılıqlı təsirlər haqqında məlumatları yoxlaya və ya əczaçıdan məsləhət ala bilərlər.

2018-ci il icmalının müəllifinin qeyd etdiyi kimi, əgər səbəb dərmandırsa, insan dərmanı qəbul etməyi dayandırdıqdan sonra qızdırma çox tez – adətən 72 saat ərzində yox olmalıdır.

Stress

Xroniki stress aşağı dərəcəli qızdırmaya səbəb ola bilər. 2015-ci ildə bir araşdırma yazısı qeyd edir ki, stress səbəbiylə qızdırma ən çox gənc qadınlarda olur.

Stress səviyyələrini azaltmaq bu hallarda atəşi həll edə bilər.

Xərçəng

Nadir hallarda, səbəbi bilinməyən davamlı aşağı dərəcəli qızdırma xərçəng əlaməti ola bilər.

Davamlı qızdırma lösemi, Hodgkin xəstəliyi və ya Hodgkin olmayan lenfomanın simptomu ola bilər.

Şəxs həmçinin xərçəngin digər simptomlarını da hiss edə bilər, o cümlədən:

  • davamlı yorğunluq
  • zəiflik
  • baş ağrıları
  • infeksiyalar
  • iştahsızlıq
  • həddindən artıq qanaxma və ya qanaxma
  • səbəbsiz kilo itkisi
  • gecə genişlənmiş limfa düyünləri

Ancaq bu simptomların çoxu xərçəngə xas deyil.

Aşağı dərəcəli qızdırma ilə birlikdə bu simptomları yaşayan hər kəs diaqnoz üçün həkimə müraciət etməlidir.

Xroniki pozğunluqlar

Bir çox digər xroniki pozğunluqlar aşağı dərəcəli qızdırma kimi simptomlara səbəb ola bilər, o cümlədən:

  • tromboembolik xəstəlik
  • tiroidit
  • serum xəstəliyinə bənzər reaksiyalar sindromu
  • neyroleptik bədxassəli sindrom

Davamlı aşağı dərəcəli qızdırma diaqnozu potensial səbəbləri aradan qaldırmaq üçün bir neçə fərqli testi əhatə edə bilər.

Həkim ümumiyyətlə fiziki müayinə keçirəcək və insanı əlavə simptomlar və xroniki xəstəliklərin olub-olmaması ilə bağlı sorğu-sual edəcək.

Həkim həmçinin insanın qəbul etdiyi hər hansı dərman haqqında soruşa bilər ki, onları qızdırma səbəbi kimi aradan qaldırsın.

Onlar şəxsin sağlamlığına dair ümumi məlumat əldə etmək üçün tam qan sayımı (CBC) kimi qan testləri sifariş edə bilərlər. Nəticələr, əgər varsa, hansı digər testləri sifariş etməli olduqlarına qərar verməyə kömək edə bilər.

Həkim şəxsin UTI olduğundan şübhələnirsə, ondan test üçün sidik nümunəsi tələb edə bilər.


Seçilmiş nəşrlər

Jurnal məqalələri

  • Humphreys D, ElGhazaly M & Frisan T (2020) Yaşlanma və ev sahibi-patogen qarşılıqlı əlaqə. Hüceyrələr , 9(7). Bu məqaləyə WRRO-da baxın
  • İbler AEM, ElGhazaly M, Naylor KL, Bulgakova NA, F. El-Khamisy S & Humphreys D (2019) Tifo toksini qocalma və Salmonella infeksiyasına səbəb olan DNT replikasiya stresinə qarşı RPA reaksiyasını tükəndirir. Təbiət Əlaqələri, 10(1). Bu məqaləyə WRRO-da baxın
  • Brooks ABE, Humphreys D, Singh V, Davidson AC, Arden SD, Buss F & Koronakis V (2017) MYO6, PI3-kinaz siqnalını və patojenin ev sahibi hüceyrələrə işğalını tetiklemek üçün Salmonella virulent effektorları tərəfindən hədəflənir. Milli Elmlər Akademiyasının Materialları , 114(15), 3915-3920. Bu məqaləyə WRRO-da baxın
  • Humphreys D, Singh V & Koronakis V (2016) Bakterial Virulent Effektor tərəfindən WAVE Tənzimləyici Kompleksin Aktivləşdirilməsinin Inhibe Edilməsi Patogen Faqositozun Qarşısını Alır. Cell Reports , 17(3), 697-707. Bu məqaləyə WRRO-da baxın
  • Humphreys D, Davidson AC, Hume PJ, Makin LE & Koronakis V (2013) Arf6 aktin birləşməsini WAVE kompleksi vasitəsilə koordinasiya edir, bu mexanizm Salmonella tərəfindən host hüceyrələri işğal etmək üçün mənimsənilir. Milli Elmlər Akademiyasının Materialları , 110(42), 16880-16885.
  • Humphreys D, Davidson A, Hume PJ & Koronakis V (2012) Salmonella Virulence Effector SopE və Host GEF ARNO Bakteriya İstilasını Tətikləmək üçün DALĞA-nı işə götürmək və aktivləşdirmək üçün əməkdaşlıq edir. Cell Host & Microbe , 11(2), 129-139.
  • Humphreys D, Liu T, Davidson AC, Hume PJ & Koronakis V (2012) Drosophila Arf1 homoloqu Arf79F lamellipodium əmələ gəlməsi üçün vacibdir. Hüceyrə Elmləri Jurnalı, 125(23), 5630-5635.
  • Humphreys D, Hume PJ & Koronakis V (2009) Salmonella Effektoru SptP Hüceyrədaxili Replikativ Nişinin İnkişafını Təşviq etmək üçün Host AAA+ ATPase VCP-ni defosforilləşdirir. Cell Host & Microbe , 5(3), 225-233.

NƏTİCƏLƏR

Zəifləmiş Δ-ün tikintisiguaBA serovar Typhi mutant ştammı CVD 915.

Müəyyən bir silmə mutasiyasını daxil etməklə guaBA operon (Şəkil ​ (Şəkil 1), 1), biz yeni namizəd serovar Typhi ştammı əldə etdik. Bir neçə ΔguaBA mutantlar yalnız arsenitlə əlavə edilmiş agarda böyüyə bilən və silinmiş hissədəki ardıcıllığı təmsil edən γ-32 P-etiketli 40-bp oliqonukleotid zondu ilə hibridləşə bilməyən klonları aşkar etməklə yoxlanılmışdır. guaBA yabanı tipli allel. The guaBA allel vəhşi tipli 3,2 kb məhsula qarşı 2,3 kb məhsul verən seçilmiş klonlardan PCR ilə gücləndirilmişdir. guaBA (məlumatlar göstərilmir). ΔguaBA serovar Typhi klonları yalnız minimal mühitə litr başına 10 mq guanin əlavə edildikdə inkişaf edə bildi. İçindəki silinmələrdən sonra guaBA operon və Ptac-ars daxil edilməsi təsdiqləndi. (Şəkil ​ (Şəkil 2), 2 ), bir ΔguaBA::Ptac-ars serovar Typhi klonu özbaşına seçilmiş və CVD 915 adlandırılmışdır.

Ty2 və Δ üçün cənub ləkəsiguaBA::Ptac-ars CVD 915 törəmə ştammı, gözlənilən xromosom daxil olmasını təsdiqləyir guaBA yer. İstifadə edilən zond DIG etiketli Δ idiguaBA operon Sstmən-XbaI məhdudlaşdırıcı fraqment (2,5 kb). Marker, ölçüsü diapazonu 0,12 ilə 23,1 kb (Boehringer Mannheim) olan DIG etiketli DNT molekulyar ölçü markerinə aiddir.

Guanin ilə və olmadan TMM-də artım.

Vəhşi tipli ana ştamm Ty2-nin ya guaninin əlavəsi ilə, istərsə də onsuz TMM-də eyni dərəcədə yaxşı inkişaf etdiyi müşahidə edildi, CVD 915 isə yalnız guaninin əlavə edilmiş TMM-də böyüdü. Bunun əksinə olaraq, CVD 915(pFM307guaBA) merodiploid, bütövlükdə daşıyan guaBA Δ-ə əlavə olaraq operonguaBA, Ty2 ilə eyni davrandı, çünki böyümə üçün guanin əlavəsi tələb olunmur.

Henle hüceyrələrində invaziya və hüceyrədaxili artım.

CVD 915 ştammı Henle 407 hüceyrələri üçün onun vəhşi tipli ana Ty2 və ya zəiflədilmiş peyvənd ştammı CVD 908- ilə müqayisədə xeyli az invaziv idi.htrA (Cədvəl ​ (Cədvəl 1). 1). Bundan əlavə, CVD 915(pTETlpp), tetanus toksininin C fraqmentini kodlayan plazmidi daşıyan canlı vektor konstruksiya mədəniyyətdə Henle 407 hüceyrələri üçün xarici antigen plazmidi olmayan CVD 915 ilə müqayisədə əhəmiyyətli dərəcədə az invaziv olmuşdur.

CƏDVƏL 1

Toxuma mədəniyyətində Henle 407 hüceyrələrində bakteriya ştammlarının invazivliyi və hüceyrədaxili böyüməsi

Bakterial gərginlikMüvafiq fenotipHenle 407 hüceyrə lizizindən sonra hər quyuda hüceyrədaxili bakteriya sayı (CFU) a:
0 h4 h
Serovar Typhi Ty2Vəhşi tipli valideyn2,5 ×� 3 (2,1 ×� 3 𠄳,2 ×� 3 )� 20 )x29,3 ×� 3 (18,2 ×� 3 �,8 ×�Ȃ)
Serovar Typhi CVD 915ΔguaBA117 (83,2�,9)𠂛89 (70,8�,2)𠂟
Serovar Typhi CVD 915(pTETlpp)ΔguaBA tetanus toksininin C fraqmentini kodlayan plazmid daşıyır35 (25,1�,1)𠂜30 (18,6�,9) g
Serovar Typhi CVD 908-htrAΔaroC ΔaroD ΔhtrA2,1 ×� 3 (1,4 ×� 3 𠄲,9 ×� 20 )x8,1 ×� 3 (6,9 ×� 3 𠄹,5 ×� 3 )x
S. flexneri 2a M4243AYoxdur Şigella invaziv plazmid8 (6,0�,0)8 (6,6�,0)

Namizəd vaksin ştammlarının müqayisəli təhlükəsizliyi.

Nisbi təhlükəsizlik və zəifləmə dərəcəsinin qiymətləndirilməsi guaBA preklinik modeldəki mutantlar siçan donuzunun mucin sınaq analizindən istifadə etməklə qiymətləndirilmişdir. LD50 LD-nin zəifləmə dərəcəsini qiymətləndirmək üçün vəhşi tipli Ty2 ştammı və lisenziyalı serovar Typhi peyvənd ştammı Ty21a (Cədvəl ​ (Cədvəl 2) 2) ilə müqayisə edildi və müəyyən edildi.50 CVD 915 və Ty21a arasında 0,5 log vahidindən az fərq olduğu aşkar edilmişdir (Cədvəl ​ (Cədvəl 2). 2).

CƏDVƏL 2

LD50 siçanlarda serovar Typhi suşları üçün

GərginləşdirməkGenotipLD50 (CFU) a
Ty2Vəhşi tipli valideyn1.4 ×� 2
CVD 915ΔguaBA7.7 ×� 7
Ty21aÇoxlu mutasiyalar b 1.9 ×� 8

Seroloji reaksiyalar.

Zəifləmiş serovar Typhi suşları Ty21a, CVD 915 və CVD 908-htrA serovar Typhi flagellar antigeninə və LPS-ə qarşı serum lgG-nin hər induksiya edilmiş yüksək titrləri (Şəkil ​ (Şəkil 3). 3). Antikor reaksiyaları ilk dozadan 14 gün sonra artıq aydın oldu və gücləndiricidən sonra daha da artdı. CVD 915 və CVD 908- peyvənd ştammları ilə gücləndirici dozadan sonra müşahidə edilən LPS və serovar Typhi flagellar anticisimlərinin səviyyələri arasında əhəmiyyətli fərqlər müşahidə edilməmişdir.htrA. Bunun əksinə olaraq, Ty21a tərəfindən törədilən həm LPS, həm də serovar Typhi flagellar titrləri CVD 915 və CVD 908- tərəfindən induksiya edilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə aşağı idi.htrA (P < 0.02 anti-LPS və P < 0,008 anti-flagella antikorları üçün).

Serum IgG serovar Typhi flagella (yuxarı) və serovar Typhi LPS (aşağıda) üçün cavab verir. Siçanlar 0-cı gündə burundaxili immunizasiya edildi və 28-ci gündə göstərilən peyvənd ştammlarının 2 × 10 9-dan 4 × 10 9-a qədər CFU ilə gücləndirildi. Məlumatlar hər qrupda 8-10 siçan fərdi titrləri təmsil edir. Nöqtəli xətlər orta həndəsi titrləri göstərir. Birincili və ikincil immunizasiyadan sonra (28-ci günlə 42-ci günə qarşı) baş verən antikor titrlərində əhəmiyyətli artım göstərilir.

CVD 915, CVD 915 (pTET) ilə burundaxili immunizasiya edilmiş siçanlarda güclü serum IgG anti-tetanus fraqmenti C reaksiyaları ilə göstərildiyi kimi, selikli qişada tətbiq olunan canlı vektor peyvəndi kimi yaxşı fəaliyyət göstərmişdir.lpp) (Şəkil ​ (Şəkil 4). 4). Serum IgG anti-fraqment C-nin yüksək titrləri burundaxili immunizasiyanın hazırlanmasından 14 gün sonra artıq aşkar edilmişdi (Şəkil ​ (Şəkil 4). 4).

Serum IgG tetanus toksininin C fraqmentinə cavab verir. Siçanlar 0 və 28-ci günlərdə 2 × 10 9 - 4 × 10 9 CFU CVD 915 (xətti xətt) və ya CVD 915(pTET) peyvənd ştammları ilə intranazal yolla immunizasiya edildi.lpp) (bərk xətt). Məlumatlar hər qrupda 10 siçanın fərdi titrlərini əks etdirir. Birincili (28-ci gün) və ikincil (42-ci gün) immunizasiyadan sonra antikor titrində əhəmiyyətli artımlar göstərilir. 42-ci gündə ölçülən anti-fraqment C titrləri əvvəllər siçanlarda in vivo toksin neytrallaşdırma testi ilə kalibrlənmiş referans serum ilə müqayisədə 2 lU/ml-dən çox idi.

Proliferativ reaksiyalar.

Canlı serovar Typhi peyvəndi ilə immunlaşdırılmış siçanların splenositləri, serovar Typhi antigenləri (yəni, təmizlənmiş flagella və bütün hüceyrə istiliklə inaktivləşdirilmiş fenalla qorunan serovar Typhi) ilə in vitro stimullaşdırılmasından sonra proliferativ reaksiyalarda əhəmiyyətli artımlar göstərmişdir (Şəkil ​ (Şəkil 2). 5). 5). Fərqli peyvənd ştammları ilə immunizasiya olunmuş qruplar arasında nə serovar Typhi flagella, nə də inaktivləşdirilmiş bütöv bakteriyalara proliferativ reaksiyaların miqyasında əhəmiyyətli fərqlər yox idi. Bütün hüceyrə populyasiyaları PHA stimullaşdırılmasına cavab olaraq hüceyrə proliferasiyasında əhəmiyyətli artımlar göstərdi.

Serovar Typhi flagella və LPS-ə proliferativ reaksiyalar. Siçanlar Şəkil 3 3-dəki əfsanədə təsvir olunduğu kimi immunizasiya edildi və ilkin immunizasiyadan 60 gün sonra qurban verildi. Splenositlər bakterial antigenlərlə in vitro inkubasiya edildi və proliferativ reaksiyalar ölçüldü. Çubuqlar hər ml-də 2 μg serovar Typhi flagella və hər quyuda 2 × 10 5 bakteriya ilə bütün hüceyrə istiliklə fenollaşdırılmış serovar Typhi konsentrasiyalarında cavabları göstərir. The results are expressed as mean cpm and standard error of the mean (SEM). Mice immunized with bacterial strains showed responses to bacterial antigens that were significantly higher than those of the control PBS group (∗, P < 0.05). The results shown are representative of two separate experiments.


Microbiota, Co-Infections, and the Host Immune Response Following Immunization with Oral Attenuated Typhoid and Other Enteric Vaccines

There is growing evidence from clinical studies indicating that the gut microbiota has a profound impact in modulating human immune responses in health and disease, including a significant role in influencing vaccine efficacy (190, 211�). For example, in a study evaluating the oral attenuated V. xolerae O1 vaccine CVD 103-HgR, Lagos and colleagues demonstrated that excessive bacterial growth (“tropical enteropathy”) in the small intestine of children in less developed countries might contribute to the low-antibody response to the vaccine (214). In this study, an inverse association was found between bacterial over growth and seroconversion as determined by vibriocidal titers. Reduced vaccine efficacy and immunogenicity in developing countries when compared with North Americans also has been reported with other vaccines, including oral polio and rotavirus (137, 213, 215). Helminth infections have also been demonstrated to impact vaccine immunogenicity and, for example, anti-helminthic therapy prior to immunization was shown to improve the immune response to the CVD 103-HgR cholera vaccine (216). Regarding S. Typhi, recent evidence showed that the induction of S. Typhi-specific IgG LPS antibodies following immunization was significantly higher among CVD 908-htrA vaccines infected with Helicobacter pylori than in uninfected subjects. These results are likely the consequence of gastric acid hyposecretion due to H. pylori infection which facilitated the passage of CVD 908-htrA through the stomach (217). These observations are supported by reports indicating that the risk of developing typhoid fever is higher in H. pylori-infected individuals in underdeveloped countries (218), suggesting that the success of the Ty21a typhoid vaccine in endemic regions might be the result, at least in part, of the high prevalence of H. pylori infection accompanied by hypochlorhydria (217, 219). Additionally, evidence in animal models suggests that modulation of the gut microbiota (e.g., with antibiotics, prebiotics, and probiotics) can enhance vaccine efficacy (220, 221).

We recently initiated studies to directly investigate the interactions between the microbiome and vaccination with attenuated oral vaccines. We observed that, although Ty21a is a live-attenuated S. Typhi vaccine delivered via the oral route, there was no disruption in the composition, diversity, or stability of the fecal microbiota in healthy adult volunteers who received this vaccine (172). However, categorical analysis based on multiphasic CMI responses versus late CMI responses identified a subset of bacterial operational taxonomic units (OTUs) differentiating individuals capable of mounting distinct immunological responses. Generally, individuals who exhibited a multiphasic CMI response to vaccination harbored greater community richness and diversity compared to individuals with only a late CMI response to Ty21a. No differences were identified in community richness or diversity among volunteers characterized as responders or non-responders based on seroconversion (S. Typhi LPS). Although the number of volunteers analyzed was small, this study provides additional information supporting the potential influence of the gut microbiota on the immune response elicited by oral immunization, and perhaps, in protection. Additional studies involving larger numbers of volunteers and a multiplicity of vaccines administered via the oral route are necessary to extend our understanding of the complex role of the gut microbiota in modulating host immunity and vaccination in humans, and its possible role in vaccine efficacy.


Bacteria in medicine

Bacterial diseases have played a dominant role in human history. Geniş yayılmış vəba və vəba epidemiyaları dünyanın bəzi bölgələrində insanların sayını üçdə birdən çox azaldıb. Bakterial pnevmoniya, ehtimal ki, yaşlıların ölümünə səbəb olan əsas səbəb idi. Ola bilsin ki, tif, dizenteriya və digər bakterial infeksiyalara görə daha çox ordu məğlub olub, nəinki silah gücü. With modern advances in plumbing and sanitation, the development of bacterial vaccines, and the discovery of antibacterial antibiotics, the incidence of bacterial disease has been reduced. Bacteria have not disappeared as infectious agents, however, since they continue to evolve, creating increasingly virulent strains and acquiring resistance to many antibiotics.

Types of bacteria that cause disease in humans
bakteriya primary diseases in humans
Bacillus anthracis anthrax
Bacteroides species abscess
Bordetella boğmaca whooping cough
Borrelia burgdorferi Lyme xəstəliyi
Campylobacter species campylobacter enteritis
Chlamydia species psittacosis trachoma lymphogranuloma venereum conjunctivitis respiratory infection
Clostridium species botulism tetanus gangrene
Corynebacterium diphtheriae diphtheria
Escherichia coli gastroenteritis urinary tract infection neonatal meningitis
Gardnerella species vaginitis vulvitis
Haemophilus influenzae meningitis bacteremia pneumonia
Helicobacter pylori mədə xorası
Klebsiella pneumoniae sətəlcəm
Legionella species Legionnaire disease Pontiac fever
Moraxella lacunta conjunctivitis
Mycobacterium species tuberculosis leprosy
Mycoplasma pnevmoniyası fatal pneumonia
Neisseria gonorrhoeae gonorrhea gonococcal conjunctivitis
Pasteurella species pasteurellosis
Pseudomonas aeruginosa nosocomial infections (infections acquired in a hospital setting) gastroenteritis dermatitis bacteremia pericondritis (ear disease)
Rickettsia species Rocky Mountain spotted fever boutonneuse fever typhus trench fever scrub typhus
Salmonella species salmonellosis (e.g., food poisoning or typhoid fever)
Shigella species shigellosis (dysentery)
Staphylococcus aureus wound infection boils food poisoning mastitis
Streptococcus pyogenes rheumatic fever impetigo scarlet fever puerperal fever strep throat necrotizing fasciitis
Solğun treponema syphilis
Vibrio vəba cholera
Yersinia enterokoliti yersiniosis
Yersinia pestis plague

Although most bacteria are beneficial or even necessary for life on Earth, a few are known for their detrimental impact on humans. None of the Archaea are currently considered to be pathogens, but animals, including humans, are constantly bombarded and inhabited by large numbers and varieties of Bacteria. Heyvanla təmasda olan bakteriyaların əksəriyyəti ev sahibinin müdafiəsi ilə sürətlə məhv edilir. The oral cavities, intestinal tract, and skin are colonized by enormous numbers of specific types of bacteria that are adapted to life in those habitats. These organisms are harmless under normal conditions and become dangerous only if they somehow pass across the barriers of the body and cause infection. Bəzi bakteriyalar bir ev sahibini işğal etməkdə bacarıqlıdır və patogenlər və ya xəstəlik istehsalçıları adlanır. Some pathogens act at specific parts of the body, such as meningococcal bacteria (Neisseria meningitidis), which invade and irritate the meninges, the membranes surrounding the brain and spinal cord the diphtheria bacterium (Corynebacterium diphtheriae), which initially infects the throat and the cholera bacterium ( Vibrio vəba), which reproduces in the intestinal tract, where the toxin that it produces causes the voluminous diarrhea characteristic of this cholera. Other bacteria that can infect humans include staphylococcal bacteria (primarily Staphylococcus aureus), which can infect the skin to cause boils (furuncles), the bloodstream to cause septicemia (blood poisoning), the heart valves to cause endocarditis, or the bones to cause osteomyelitis.

Pathogenic bacteria that invade an animal’s bloodstream can use any of a number of mechanisms to evade the host’s immune system, including the formation of long lipopolysaccharide chains to provide resistance to a group of serum immune proteins, called complement, that normally retard the bacterium. The pathogenic restructuring of bacterial surface proteins prevents antibodies produced by the animal from recognizing the pathogen and in some cases gives the pathogen the ability to survive and grow in phagocytic white blood cells. Many pathogenic bacteria produce toxins that assist them in invading the host. Among these toxins are proteases, enzymes that break down tissue proteins, and lipases, enzymes that break down lipid (fat) and damage cells by disrupting their membranes. Digər toksinlər hüceyrə membranlarında məsamə və ya kanal meydana gətirərək onları pozur. Some toxins are enzymes that modify specific proteins involved in protein synthesis or in control of host cell metabolism examples include the diphtheria, cholera, and pertussis toxins.

Some pathogenic bacteria form areas in the host’s body where they are closed off and protected from the immune system, as occurs in the boils in the skin formed by staphylococci and the cavities in the lungs formed by Mycobacterium tuberculosis. Bacteroides fragilis inhabits the human intestinal tract in great numbers and causes no difficulties for the host as long as it remains there. If this bacterium gets into the body by means of an injury, the bacterial capsule stimulates the body to wall off the bacteria into an abscess, which reduces the spread of the bacteria. Bir çox hallarda bakterial infeksiyaların simptomları əslində bakteriya tərəfindən zəhərli faktorların istehsalından çox, immunitet sisteminin həddindən artıq reaksiyasının nəticəsidir.

Patogen bakterial infeksiyalarla mübarizənin digər vasitələrinə bioterapevtik maddələrin və ya probiyotiklərin istifadəsi daxildir. Bunlar patogen bakteriyaların kolonizasiyasına mane olan zərərsiz bakteriyalardır. Başqa bir yanaşma, xüsusi bakterial patogenlər tərəfindən infeksiyaların müalicəsi üçün bakteriofaqlardan, bakteriyaları öldürən viruslardan istifadə edir. Bundan əlavə, 1980-ci illərdə inkişaf etdirilən rekombinant DNT texnologiyaları bakteriyalarda demək olar ki, hər hansı bir proteini sintez etməyə imkan verdi. E. coli bu prosesdə adi ev sahibi orqanizm kimi xidmət edir. Recombinant DNA technology is used for the inexpensive, large-scale production of extremely scarce and valuable animal or human proteins, such as hormones, blood-clotting factors, and even antibodies.


Nəticələr

Demographic, clinical and laboratory features of dengue cases studied could be used for the early diagnosis and treatment of the patients at risk of severe dengue fever. Abdominal pain, nausea, rash, cold/clammy skin, periorbital puffiness, elevated liver enzymes and visceromegaly could be used as predictors of DHF. The areas spotted in this study from which dengue cases reported more frequently, could be focused by policy makers, educationists and health professionals for the control of dengue fever in the city. Co-morbidities in dengue infection are considered to be risk factors for DHF.



Şərhlər:

  1. Tanak

    Təsdiq edirəm. Bu mənimlə idi. Bu mövzuda ünsiyyət qura bilərik.

  2. Wicleah

    Mənə əlamətdar fikir kimi görünür

  3. Lenn

    Bu, sadəcə olaraq möhtəşəm bir fikirdir



Mesaj yazmaq