Məlumat

1.4.9.12: Göbələklərin quruluşu və yaşayış yerləri - Biologiya

1.4.9.12: Göbələklərin quruluşu və yaşayış yerləri - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Öyrənmə Məqsədləri

  • Göbələklərin ümumi strukturlarını təsvir edin
  • Göbələklərin ümumi yaşayış yerlərini müəyyənləşdirin

Hüceyrə quruluşu və funksiyası

Göbələklər eukariotlardır və buna görə də mürəkkəb hüceyrə quruluşuna malikdirlər. Eukariotlar olaraq, göbələk hüceyrələrində membrana bağlı bir nüvə var. Nüvədəki DNT, digər eukaryotik hüceyrələrdə müşahidə edildiyi kimi, histon zülallarının ətrafına sarılır. Bir neçə növ göbələk bakteriya plazmidləri ilə müqayisə edilə bilən strukturlara malikdir (DNT halqaları); lakin genetik məlumatın bir yetkin bakteriyadan digərinə üfüqi ötürülməsi göbələklərdə nadir hallarda baş verir. Göbələk hüceyrələrində həmçinin mitoxondriya və endoplazmatik retikulum və Golgi aparatı da daxil olmaqla mürəkkəb daxili membranlar sistemi var.

Bitki hüceyrələrindən fərqli olaraq, göbələk hüceyrələrində xloroplast və ya xlorofil yoxdur. Bir çox göbələklər qırmızıdan yaşıldan qaraya qədər digər hüceyrə piqmentlərindən yaranan parlaq rənglər nümayiş etdirirlər. Zəhərli Amanita muscaria (fly agaric) ağ ləkələri olan parlaq qırmızı qapağı ilə tanınır (Şəkil 1). Göbələklərdəki piqmentlər hüceyrə divarı ilə əlaqələndirilir və ultrabənövşəyi şüalara qarşı qoruyucu rol oynayır. Bəzi göbələk piqmentləri zəhərlidir.

Bitki hüceyrələri kimi, göbələk hüceyrələri də qalın hüceyrə divarına malikdir. Mantar hüceyrə divarlarının sərt təbəqələrində xitin və qlükanlar adlanan mürəkkəb polisaxaridlər var. Böcəklərin ekzoskeletində də tapılan xitin göbələklərin hüceyrə divarlarına struktur möhkəmlik verir. Divar hüceyrəni qurumadan və yırtıcılardan qoruyur. Göbələklərin digər eukariotlara bənzər plazma membranları var, ancaq strukturu erqosterolla sabitləşdirir: heyvan hüceyrə membranlarında olan xolesterini əvəz edən steroid molekul. Krallığın əksər üzvləri Göbələklər hərəkətsizdirlər. Flagella yalnız ibtidai Phylum Chytridiomycota-da gametlər tərəfindən istehsal olunur.

Yaşayış yerləri

Göbələklər, ilk növbədə, üzvi maddələrin tədarükünü təmin edən rütubətli və sərin mühitlərlə əlaqəli olsalar da, dəniz suyundan insan dərisinə və selikli qişalara qədər təəccüblü müxtəlif yaşayış yerlərini koloniyalaşdırırlar. Xitridlərə əsasən su mühitində rast gəlinir. Digər göbələklər, məsələn Coccidioides immitissporları tənəffüs edildikdə pnevmoniyaya səbəb olan, ABŞ-ın cənub-qərbindəki quru və qumlu torpaqda inkişaf edir. Mərcan riflərində parazitlik edən göbələklər okeanda yaşayır. Bununla belə, Krallığın göbələklərinin əksər üzvləri qaranlıq və rütubətli mühitin bitki və heyvanların çürüyən qalıqları ilə zəngin olduğu meşə döşəməsində böyüyür. Bu mühitlərdə göbələklər parçalayıcılar və təkrar emal edənlər kimi böyük rol oynayır, bu da digər krallıqların üzvlərinin qida maddələri ilə təmin olunmasını və yaşamasını mümkün edir.


Albugo: Yaşayış yeri, simptomları və çoxalması | Mastigomycotina

Bu yazıda Albuqo haqqında danışacağıq. Bu məqaləni oxuduqdan sonra aşağıdakıları öyrənəcəksiniz: 1. Albuqonun vərdişi və yaşayış yeri 2. Albuqonun simptomları 3. Vegetativ quruluş 4. Çoxalma 5. Bioloji ixtisaslaşma və ya fizioloji ixtisaslaşma 6. Mübarizə tədbirləri.

  1. Albuqonun vərdişi və yaşayış yeri
  2. Albuqonun simptomları
  3. Albuqonun vegetativ quruluşu
  4. Albuqoda çoxalma
  5. Albuqoda bioloji ixtisas və ya fizioloji ixtisas
  6. Albuqoya qarşı mübarizə tədbirləri

1. Albuqonun vərdişi və yaşayış yeri:

Albuqo (latın sözündən olub ağ deməkdir), Albuginaceae ailəsinin yeganə cinsi 25-dən çox növlə təmsil olunur. Bu, bütün dünyada yayılmış məcburi parazitdir.

Hindistanda şalgam, xardal, turp, kələm, gül kələm və s. kimi xaçpərəstlərə hücum edən təxminən 18 növ Albuqonun olduğu bildirilmişdir. Bununla belə, Asteraceae (Composite, Convolvulaceae və Chenopodiaceae) ailəsinin bəzi üzvlərində də məlumat verilmişdir.

2. Albuqonun simptomları:

Albuqonun yaratdığı xəstəlik adətən ağ pas kimi tanınır, çünki o, yarpaqlarda, gövdələrdə və bitkinin digər hava hissələrində parlaq, ağ, hamar nizamsız ləkələr (püstüllər) və ya qabarcıqlar şəklində görünür. Püstüllər əvvəlcə yarpağın aşağı səthində əmələ gəlir, lakin bir neçə halda onlar hər iki səthdə də ola bilər (şək. 1 A).

Bununla bir sıra digər effektlər də yaranır. Hüceyrələrin və orqanların ölçüsündə artım (hipertrofiya) baş verir. Ev sahibinin müxtəlif hissələrində böyük ödlərin əmələ gəlməsi ilə nəticələnir (şək. 1 B-D). Şiddətli infeksiya yanal tumurcuqların yayılmasına, çiçəklərin rənginin dəyişməsinə, çiçək hissələrinin və steril ginekiumun malformasiyasına səbəb olur.

3. Albuqonun vegetativ quruluşu:

Tallus evkarpik və miseldir. Hiflər hüceyrəarası, koenositik, aseptatlı və bol budaqlıdır (şək. 2 B). Hüceyrə divarı göbələk selülozundan ibarətdir. Protoplazma sitoplazmada paylanmış çoxlu sayda nüvədən ibarətdir.

Ehtiyat qida materialı yağ damcıları və qlikogen cisimləri şəklindədir. Bəzi miselyumlar ev sahibi hüceyrələrdən qida materialının sorulması üçün düyünlü haustoriya şəklində hüceyrədaxili olur. Haustoriyanın ultrastrukturunu Berlin və Bowen (1964) öyrənir.

Onu iki hissəyə ayırmaq olar:

Haustoriumun başının sitoplazması mitoxondriya, ribosomlar, endoplazmatik retikulum və lipid daxilolmaları ilə sıx şəkildə doludur, lakin nüvələr yoxdur.

Haustoriumun əsası ev sahibi hüceyrə divarının bir uzantısı olan oeath kimi yaxası ilə əhatə olunmuşdur. Haustorium və ev sahibi plazma membranı arasında bir enkapsulyasiya var. Haustorium lomasomlarının plazma membranında hüceyrələrarası hiflərə nisbətən daha çoxdur.

4. Albuqoda çoxalma:

Göbələk həm aseksual, həm də cinsi üsullarla çoxalır (şək. 5, 6).

Aseksual çoxalma:

Aseksual çoxalma konidiya, kondiosporangiya və ya zoosporangiya ilə baş verir. Onlar sporangioforlarda istehsal olunur. Müvafiq şəraitdə miselyum sürətlə böyüyür və budaqlanır.

Müəyyən bir yetkinlik yaşına çatdıqdan sonra, ev sahibinin epidermisinin yalnız altında böyüməyə bənzər sıx bir mat əmələ gətirir (Şəkil 2 D). Bu hiflər epidermisə düz bucaq altında qısa, qalın divarlı, budaqsız və gürz şəklindədir. Bunlar sporangioforlar və ya konidioforlardır.

Onlar epidermisin altında möhkəm, palizad kimi təbəqə əmələ gətirirlər (şək. 2 A-D). Yan tərəflərdə qalın divarlı, ucunda isə nazik divarlıdırlar. Sporangioforların tərkibində sıx sitoplazma və onlarla nüvə var. Yetkinliyin müəyyən bir mərhələsinə çatdıqdan sonra, sporangioforun apikal hissəsi şişir və bir sporangium və ya konidium kəsilir (Şəkil 2E).

Sporangiyalar abstraksiya üsulu ilə ucunda əmələ gəlir. Şişmiş ucun (şəkil 2. F) altında dərin sıxılma görünür və ilk sporangiumun əmələ gəlməsi ilə nəticələnir. İkinci sporangium eyni şəkildə əvvəlkinin altındakı ucdan əmələ gəlir (Şəkil 2 G).

Bu proses bir neçə dəfə təkrarlanır. Yeni nüvələr miselyumdan sitoplazmaya miqrasiya edir və başqa bir sporangium və ya konidiumun əmələ gəlməsində istifadə olunur. Beləliklə, sporangiya və ya konidiya zənciri boyunca hər bir sporangioforun üstündə bazipetal ardıcıllıqla əmələ gəlir. (əsasda ən gənc və ucunda ən yaşlı) (şək. 2 H).

Sporangiya və ya konidiya sferik, hamar, hialin və çoxnüvəli strukturlardır. Aralarındakı divarlar disjunktor və ya ayırma diski və ya interkalyar disk adlanan jelatinli diskə bənzər bir quruluş yaratmaq üçün birləşir. (Şəkil 2 G).

O, sporangiyanı bir yerdə tutmağa meyllidir. Sporangiyaların davamlı böyüməsi və istehsalı əhatə edən epidermisə təzyiq göstərir. Əvvəlcə yuxarı qalxır, lakin sonda çoxnüvəli sporangiya və ya konidiyaların ağ tozlu tozunu ehtiva edən əsas turşuları ifşa edir (Şəkil 2 A, 3).

Ayırma diskləri su ilə həll edilir və sporangiya sərbəst buraxılır. Münasib mühit şəraitində küləklə havada uçurulur və ya yağış suyu ilə yuyulur və uyğun ev sahibinin üzərinə düşərək 2-3 saatdan sonra cücərir. Sporangia temperatur şəraitindən asılı olaraq birbaşa və ya dolayı yolla cücərir.

1. Birbaşa cücərmə:

Yüksək temperaturda və müqayisəli quru şəraitdə sporangium birbaşa cücərir. Bu, stoma vasitəsilə və ya epidermisin zədələnməsi nəticəsində ev sahibi toxumasına təsir edən mikrob borusunun yaranmasına səbəb olur (Şəkil 2 I, P).

2. Dolayı cücərmə:

Rütubət və aşağı temperaturda (10°C) sporangium dolayı yolla cücərir, yəni özünü zoosporangium kimi aparır və zoosporlar əmələ gətirir. O, suyu udur, qabarır və tərkibindəki nüvələrdən asılı olaraq 5-8 çoxüzlü hissəyə (şək. 2 J) parçalanaraq bölünür. Hər bir hissə daha sonra yuvarlaqlaşır və zoospora çevrilir (şək. 2 K, L). Bir tərəfdə daha sonra zoosporları partlayan və azad edən papilla inkişaf edir.

Zoosporlar birnüvəsiz, bir qədər qabarıq qabarıq və biflagellatlıdır. Bayraqlar vakuolun yanında yan tərəfdən bağlanır. İki flagelladan biri qamçı tipli, digəri isə tinsel tiplidir (Şəkil 2M). Bir müddət suda üzdükdən sonra ev sahibinə yerləşirlər.

Onlar bayraqlarını geri çəkirlər, divar ifraz edirlər və bir dövrə keçirlər (şək. 2 N). Cücərmə zamanı ev sahibinə stomata (Şəkil 2 O, P) daxil olan və ya yenidən sağlam bitkiləri yoluxduran qısa bir mikrob borusu çıxarırlar.

Cinsi çoxalma:

Artan mövsüm başa çatdıqda baş verir. Miselyum ev sahibinin daha dərin toxumalarına nüfuz edir. Cinsi çoxalma yüksək ooqam tipdir. Anteridium və ooqonium hüceyrələrarası boşluqlarda sıx əlaqədə olan ev sahibi toxumasında daha dərin inkişaf edir.

Onun formalaşması xarici hipertrofiya ilə göstərilir. Anteridium və ooqonium bir-birinə yaxın hif budaqlarında əmələ gəlir. Onlar terminal mövqedədirlər, lakin nadir hallarda da olsa, interkalyar ooqoniyalar da baş verir.

Uzunsov və klub formalı quruluşa malikdir. Çoxnüvəlidir (6-12 nüvəli), lakin C. candidusda mayalanma zamanı yalnız bir nüvə funksional olaraq qalır. Bununla belə, C. bliti və C. portulace-də mayalanma zamanı çoxnüvəlidir və bütün nüvələr (təxminən 100) funksional olaraq qalır. O, paragindir, yəni ooqoniumla yanal birləşir (şəkil 4 A-C). O, kişi hiflərinin qalan hissəsindən çarpaz divarla ayrılır.

65-115 nüvədən ibarət sferik və çoxnüvəlidir. Bütün nüvələr sitoplazma boyunca bərabər paylanmışdır (şəkil 4 A-C). Ooqonium yetkinliyə çatdıqca ooqoniumun tərkibi periplazmanın xarici periferik bölgəsinə və ooplazmanın və ya oosferin daxili sıx mərkəzi bölgəsinə və ya yumurtaya çevrilir (şəkil 4 D-G). Ooplazma və periplazma plazma membranı ilə ayrılır.

Ooqoniumdakı nüvələr mitotik şəkildə bölünür. İlk mitotik bölünmə periplazma və oosplazmanın təşkilindən əvvəl baş verir (Şəkil 4 E). Təşkilatdan sonra ooplazmanın bütün nüvələri, biri istisna olmaqla, periplazmaya köçərək halqa əmələ gətirir və ikinci mitoz bölünməyə məruz qalır. Onlar elə bölünürlər ki, hər milin bir dirəyi ooplazmada, digəri isə periplazmadadır (şəkil 4 E).

Bölünmənin sonunda hər milin bir qızı nüvəsi oosplazmaya, digəri isə periplazmaya keçir (Şəkil 4 F). Bununla belə, yetkinlik zamanı tək funksional nüvədən başqa bütün nüvələr parçalanır (şəkil 4 G). Ooplazmadakı funksional nüvələrə əsasən Albuqo aşağıdakı qruplara bölünür:

Ooplazmada funksional yumurta nüvəsinin sayı birdir. C. tragopogonis, C. candidus, C. evolvuli və s. ilə təmsil olunur.

Ooplazmada funksional yumurtaların sayı çoxdur. C. bliti, C. portulacae və s. ilə təmsil olunur.

Müşahidə edilmişdir ki, C. portulacae və C. bliti-də ooplazmada 60-a yaxın nüvə toplanır və mayalanmadan sonra onlar kişi nüvələri ilə birləşirlər. Bununla belə, C. tragopogonis-də oosferdə yüzə yaxın qadın nüvəsi mövcuddur, lakin funksional olaraq yalnız biri. Nüvələrin qalan hissəsi mayalanmadan əvvəl parçalanır.

mayalanma əvvəl cytoplasm bir dərin boyanma kütləvi, (Şəkil. 4 H) ooplasm mərkəzində demək olar ki, görünür. Buna koenosentrum deyilir. Yalnız gübrələmə zamanına qədər davam edir. Funksional qadın nüvəsi ona tərəf çəkilir və ona yaxın bir nöqtəyə bağlanır.

Ooqonium, anteridiumla təmas nöqtəsində papillaya bənzər bir böyümə meydana gətirir. Buna reseptiv papilla deyilir (Şəkil 4 G). Tezliklə yox olur və anteridiumda mayalanma borusu yaranır.

O, reseptiv papilla, ooqonial divar və periplazma vasitəsilə nüfuz edir və nəhayət ooplazmaya qədər çatır (şək. 4 H, L). Tək bir kişi nüvəsini daşıyır. Onun ucu qadın nüvəsinin yaxınlığında kişi nüvəsini boşaltmaq üçün qopur. Nəhayət, kişi nüvəsi qadın nüvəsi ilə birləşir (karyoqamiya).

Birləşmə nüvəsi ilə birlikdə oospora oospor deyilir (şək. 4 J). C. tragopogonis və C. candidus-da bir kişi funksional nüvəsi bir dişi funksional nüvə ilə birləşir. Beləliklə, oospor birnüvəsizdir. Bununla belə, C. portulaceae və C. bliti-də oospor çoxnövlüdür. 60-a yaxın funksional nüvədən ibarətdir.

Eyni sayda funksional kişi nüvələri gübrələmə borusu ilə boşaldılır. Həm kişi, həm də dişi nüvələr birləşir və bu növlərdə çoxnüvəli olan oospora əmələ gəlir. Belə oospora mürəkkəb oospor deyilir.

Yetişmiş oospor iki-üç qatlı divar ifraz edir (şək. 4 J-L). Xarici təbəqə qalın, ziyilli və ya vərəmlidir və ekzosporu təmsil edir. Daxili təbəqə nazikdir və endosporu məhv edir.

Osporanın cücərməsi:

Divarın ifrazı ilə zigotik nüvə dəfələrlə bölünərək təxminən 32 nüvə meydana gətirir. Birinci bölmə meiotikdir. Bu mərhələdə oospor əlverişsiz şərait bitənə qədər uzun müddət istirahət edir. Bu vaxt onun ev sahibi toxumaları oosporu sərbəst buraxaraq parçalanır. Uzun müddət istirahət etdikdən sonra oospor cücərir. Onun nüvələri mitotik şəkildə bölünür və çoxlu sayda nüvələr əmələ gəlir.

Hər bir nüvənin ətrafında az miqdarda sitoplazma toplanır. Protoplazma seqmentasiyaya məruz qalır və hər bir seqment daha sonra yuvarlaqlaşdırılaraq zoomeiospre və ya zoospora metamorfoza uğrayır (şəkil 4 O). Ekzospor parçalanır və endospor nazik vezikül şəklində çıxır (şəkil 4 M). Zoosporlar zoosporları azad etmək üçün tezliklə məhv olan nazik vezikülə keçir.

Bununla belə, Vanterpool (1959) bildirdi ki, oospora nazik bir veziküllə bitən qısa bir çıxış və ya mikrob borusu əmələ gətirir. Stivensə (1899), Sansome və Sansome (1974) görə, Albuqonun tallusu diploiddir və meyoz gametanqla, yəni Anteridiya və ooqomiyada baş verir. Zigotik nüvə yalnız mitotik olaraq bölünür, meyotik deyil.

Zoosporun cücərməsi:

Zoosporlar reniform (böyrək formalı) və biflagellatdır. İki Təhlükəsiz flagelladan uzun biri qamçı tipli, qısası isə tinsel tiplidir (şək. 4 O). Zoosporlar bir müddət üzdükdən sonra enist olur və ana bitkini yenidən yoluxduran mikrob borusu ilə cücərirlər (Şəkil 4 O, P, Q).

5. Albuqoda bioloji ixtisas və ya fizioloji ixtisas:

Albuqoda, məsələn, A. Candida növünün yalnız Brassicaceae (Cruciferae) ailəsinin üzvlərinə hücum etdiyi, başqalarına deyil, müşahidə edilmişdir. Həmçinin müşahidə edilmişdir ki, A. Candida yalnız bir ev sahibini yoluxdurur, məsələn, Brassica, lakin digər ev sahibini, məsələn, turpu yoluxdurmur. Bu o deməkdir ki, müxtəlif sahiblərdən alınan A. Candida eyni deyil və buna görə də fərqli adlandırılmalıdır.

Beləliklə, növlər növ səviyyəsindən aşağı olan kruplara bölünməlidir. Bunlara bioloji formalar və ya fizioloji formalar deyilir. Bu bioloji formalar parazitizm üzrə ixtisaslaşmışdır, buna görə də bu hadisə bioloji ixtisaslaşma və ya fizioloji ixtisaslaşma adlanır.

Ev sahibləri ilə bəzi ümumi Albuqo növləri bunlardır:

(i) A. candia (= C. candidus) - Brassica, şalgam, kələm, Raphnus, Capsella, Eruca tüpürcəyi.


Göbələklərin əhəmiyyəti

Göbələklər bütün dünyada bir sıra səbəblərə görə çox vacibdir. Göbələk, yer mantarı və maya qida mənbəyi kimi və fermentasiya prosesində qida və spirt sənayesində mühüm yer tutur. Onlar həmçinin antibiotiklərin istehsalında istifadə olunur.

Göbələklər ölü bitki materialının ən mühüm parçalayıcılarından biridir və qida maddələrinin yenidən ekosistemlərə qaytarılmasıdır. Əgər qida maddələri təkrar emal edilməsəydi, yaşayış yeri sonsuz olardı və həyatı dəstəkləmək üçün mübarizə aparardı. Digər tərəfdən, bütün dünyada göbələklər fermerlər üçün problem yarada bilər, çünki onlar məhsulu yoluxdura və parçalaya bilər.

Mikorizalar kimi tanınan bir çox göbələk bitkilərin kökləri ilə sıx əlaqədə yaşayır və əslində onlara daha çox qida qəbul etməyə kömək edir. Bitkilərin böyük əksəriyyəti qida maddələri üçün qonşu bitkilərlə uğurla rəqabət aparmaq üçün göbələklərin köməyindən asılıdır.


Biologiya

Malyariyanın təbii tarixi insanların və qadınların tsiklik infeksiyasını əhatə edir Anofel ağcaqanadlar. İnsanlarda parazitlər əvvəlcə qaraciyər hüceyrələrində, sonra isə qanın qırmızı hüceyrələrində böyüyür və çoxalır. Qanda, parazitlərin bir-birinin ardınca törəmələri qırmızı hüceyrələrin içərisində böyüyür və onları məhv edərək, digər qırmızı hüceyrələri zəbt edərək dövrü davam etdirən qız parazitləri (&ldquomerozoites&rdquo) buraxır.

Qan mərhələsi parazitləri malyariya əlamətlərinə səbəb olanlardır. Qan mərhələsi parazitlərinin müəyyən formaları (erkək və qadın formalarında meydana gələn gametositlər) bir qadın tərəfindən qanla qidalanma zamanı qəbul edildikdə Anofel ağcaqanad, ağcaqanadın bağırsağında cütləşir və ağcaqanadda böyümə və çoxalma dövrü başlayır. 10-18 gündən sonra parazitin sporozoit adlı bir forması ağcaqanadların tüpürcək vəzilərinə köç edir. Zaman Anofel ağcaqanad başqa bir insana qan yeyir, qaraciyərə köç edən sporozoitlərlə birlikdə antikoaqulyant tüpürcək yeridilir və bununla da yeni bir dövrə başlayır.

Beləliklə, yoluxmuş ağcaqanad xəstəliyi bir insandan digərinə daşıyır (&ldquovektor&rdquo kimi fəaliyyət göstərir), yoluxmuş insanlar isə paraziti ağcaqanadlara ötürür, İnsan sahibindən fərqli olaraq, ağcaqanad vektoru parazitlərin mövcudluğundan əziyyət çəkmir.

Malyariya parazitinin həyat dövrü iki ev sahibini əhatə edir. Qan yeməyi zamanı malyariyaya yoluxmuş bir qadın Anofel ağcaqanad insan ev sahibinə sporozoitləri aşılayır. Sporozoitlər qaraciyər hüceyrələrini yoluxdurur və şizontlara çevrilir, bu da yarılır və merozoitləri buraxır. (Qeyd edək ki, in P. vivaxP. ovale hərəkətsiz mərhələ [hipnozoitlər] qaraciyərdə davam edə bilər (müalicə edilmədikdə) və qan dövranına həftələr və ya hətta illər sonra daxil olaraq residivlərə səbəb ola bilər.) Qaraciyərdə bu ilkin təkrarlanmadan (ekzo-eritrositik şizoqoniya) sonra parazitlər aseksual çoxalmaya məruz qalırlar. eritrositlər (eritrositik şizoqoniya). Merozoitlər qırmızı qan hüceyrələrinə yoluxur. Halqa mərhələsindəki trofozoitlər şizontlara çevrilir, bu da parçalanaraq merozoitləri buraxır. Bəzi parazitlər cinsi eritrositik mərhələlərə (qametositlər) differensiasiya olunur. Qan mərhələsinin parazitləri xəstəliyin klinik təzahürlərinə cavabdehdir. Kişi (mikroqametositlər) və qadın (makroqametositlər) gametositlər tərəfindən qəbul edilir. Anofel qan yeməyi zamanı ağcaqanad. Ağcaqanadda parazitlərin çoxalması sporoqonik dövr kimi tanınır. Ağcaqanadların mədəsində ikən mikroqametalar ziqot yaradan makroqametlərə nüfuz edir. Ziqotlar öz növbəsində hərəkətli və uzunsov (ookinetes) olur və ağcaqanadın orta bağırsaq divarına daxil olur və burada ookistlərə çevrilirlər. Oosistalar böyüyür, parçalanır və ağcaqanadların tüpürcək vəzilərinə gedən sporozoitləri buraxır. Sporozoitlərin yeni insan sahibinə aşılanması malyariyanın həyat dövrünü davam etdirir.

İnsan faktorları və malyariya

Bioloji xüsusiyyətlər və davranış xüsusiyyətləri fərdin malyariya inkişaf riskinə və daha geniş miqyasda populyasiyada ötürülmə intensivliyinə təsir göstərə bilər.

Malyariya yoluxması harada baş verir?

Malyariyanın ötürülməsi üçün şərait elə olmalıdır ki, malyariyanın həyat dövrünün hər üç komponenti mövcud olsun:

  • Anofel insanlarla qidalana bilən və parazitlərin &ldquoonurğasızların ev sahibi&rdquo həyat dövrünün yarısını tamamlaya bildiyi ağcaqanadlar
  • İnsanlar. kim dişləyə bilər Anofel ağcaqanadlar və parazitlərin &ldquvertebralların ev sahibi&rdquo həyat dövrünün yarısını tamamlaya biləcəyi
  • Malyariya parazitləri.

Nadir hallarda malyariya parazitləri ağcaqanad vasitəsilə ("anadangəlmə malyariya" zamanı anadan uşağa və ya transfuziya, orqan transplantasiyası və ya ortaq iynələr vasitəsilə) keçid tələb etmədən bir insandan digərinə ötürülə bilər.

İqlim

İqlim malyariyanın həm coğrafi yayılmasının, həm də mövsümiliyinin əsas müəyyənedici amilidir. Kifayət qədər yağış olmasa, ağcaqanadlar yaşaya bilməz, kifayət qədər isti olmasa, parazitlər ağcaqanadda yaşaya bilməz.

Anofel yumurtalarını müxtəlif növlər fərqli üstünlüklərə malik olan müxtəlif təzə və ya duzlu su hövzələrində qoyurlar. Yumurtalar bir neçə gün ərzində yumurtadan çıxır, nəticədə sürfələr tropik ərazilərdə yetkinlərə çevrilmək üçün 9-12 gün sərf edirlər. Sürfələrin yaşayış yerləri proses başa çatmadan quruyarsa, yağışlar həddindən artıq olduqda sürfələr ölür, yuyulub məhv edilə bilər. Ağcaqanad sürfələri üçün həyat təhlükəlidir, əksəriyyəti yetkinləşməmişdən əvvəl məhv olur.

Yetkin ağcaqanadlar üçün də həyat adətən qısadır, temperatur və rütubət uzunömürlülüyə təsir göstərir. Yalnız yaşlı dişilər malyariyanı ötürə bilər, çünki onlar sporozoitlərin inkişafı və tüpürcək vəzilərinə keçməsi üçün kifayət qədər uzun yaşamalıdırlar. Temperaturlar isti olduqda (30°C və ya 86°F) bu proses minimum doqquz gün çəkir və daha sərin temperaturda daha uzun çəkəcək. Əgər temperatur çox sərindirsə (15°C və ya 59°F Plasmodium vivax, 20°C və ya 68°F üçün P. falciparum), inkişafı tamamlana bilməz və malyariya ötürülə bilməz. Beləliklə, malyariyanın ötürülməsi isti və rütubətli ərazilərdə daha intensiv olur, mülayim bölgələrdə isə yoluxma yalnız yay aylarında mümkündür.

İsti iqlimlərdə insanlar daha çox açıq havada müdafiəsiz yatırlar və bununla da gecə dişləmələrinə məruz qalırlar. Anofel ağcaqanadlar. Məhsul yığımı mövsümündə kənd təsərrüfatı işçiləri ağcaqanad dişləməsindən qorunmadan tarlalarda və ya yaxınlıqdakı yerlərdə yata bilər.

Anofel ağcaqanadlar

növləri (növləri). Anofel Müəyyən bir zamanda bir ərazidə mövcud olması malyariyanın ötürülməsinin intensivliyinə təsir edəcəkdir. Hamısı deyil Anofel malyariyanı bir şəxsdən digərinə ötürmək üçün eyni dərəcədə effektiv vektorlardır. İnsanları dişləməyə ən çox meylli olan növlər ən təhlükəlidir, çünki insan malyariyasına yoluxmayan heyvanlara vurulan dişləmələr ötürülmə zəncirini pozur. Əgər ağcaqanad mütəmadi olaraq insanları dişləyirsə, ötürülmə zənciri qırılmaz və daha çox insan yoluxacaq. Bəzi növlər bioloji cəhətdən insan malyariya parazitlərinin inkişafını təmin edə bilmir, digərləri isə asanlıqla yoluxur və çoxlu sayda sporozoitlər əmələ gətirir (insanlara yoluxucu olan parazit mərhələsi).

Ən təhlükəli növlərin çoxu insanı qapalı yerdə dişləyir. Bu növlər üçün insektisidlə işlənmiş ağcaqanad torları və qapalı qalıq sprey (bununla evlərin daxili divarları uzunmüddətli insektisidlə örtülmüşdür) effektiv müdaxilələrdir. Bu müdaxilələrin hər ikisi insektisid müqavimətinə diqqət yetirməyi tələb edir ki, bu da eyni insektisid eyni ərazidə davamlı istifadə edilərsə inkişaf edəcək.

İnsanlar

Bioloji xüsusiyyətlər (anadangəlmə və qazanılmış) və davranış xüsusiyyətləri fərdin malyariya riskinə və daha geniş miqyasda ümumi malyariya ekologiyasına təsir göstərə bilər.

Parazitlər

Malyariya parazitinin xüsusiyyətləri malyariyanın yaranmasına və onun insan populyasiyalarına təsirinə təsir göstərə bilər, məsələn:

  • Ərazilər P. falciparum üstünlük təşkil edir (məsələn, Saharadan cənubda Afrika) daha az ağır təzahürlərə səbəb olan digər növlərin üstünlük təşkil etdiyi ərazilərə nisbətən daha çox xəstəlik və ölümə məruz qalacaq.
  • P. vivaxP. ovale yenidən aktivləşmədən və qanı işğal etməzdən əvvəl qaraciyər hüceyrələrində uzun müddət (aylardan illərə qədər) hərəkətsiz qala bilən mərhələləri (&ldquohypnozoites&rdquo) var. Bu cür residivlər, uğurlu görünən nəzarət səylərindən sonra yoluxmanın bərpası ilə nəticələnə bilər və ya malyariyadan azad olan ərazidə malyariyaya səbəb ola bilər.
  • P. falciparum (və daha az dərəcədə P. vivax) malyariyaya qarşı dərmanlara davamlı olan ştammlar inkişaf etmişdir. Belə suşlar bərabər paylanmır. Bu iki parazit növünün yerli olaraq istifadə edilən dərmanlara həssaslığının daimi monitorinqi effektiv müalicə və uğurlu mübarizə səylərini təmin etmək üçün vacibdir. Malyariya riski olan ərazilərə səyahət edənlər profilaktika üçün yalnız ziyarət ediləcək ərazilərdə qoruyucu olacaq dərmanlardan istifadə etməlidirlər.

Plasmodium falciparum Saxaranın cənubunda Afrikada üstünlük təşkil edir, malyariyanın o bölgədə bu qədər şiddətli olmasının bir səbəbi.

Heyvan su anbarları

Malyariya müəyyən bir növ adlanır P. knowlesi Bu yaxınlarda insanların əhəmiyyətli sayda infeksiyasının səbəbi olduğu qəbul edildi. P. knowlesi Cənub-Şərqi Asiyada yaşayan makakaları təbii yoluxduran növdür. Bu makakaların populyasiyalarına yaxın ərazidə yaşayan insanlar bu zoonoz parazitlə yoluxma riski altında ola bilər.

Malyariyanın Artıq Endemik Olmadığı Ərazilər

Dünyanın bir çox ölkəsində, o cümlədən ABŞ-da malyariya yoluxması aradan qaldırılıb. Bununla belə, bu ölkələrin bir çoxunda (ABŞ daxil olmaqla) Anofel ağcaqanadlar hələ də mövcuddur. Həmçinin, malyariya halları hələ də endemik olmayan ölkələrdə, əsasən geri qayıdan səyahətçilər və ya immiqrantlarda baş verir (&ldquoimported malyariya&rdquo). Beləliklə, malyariyanın aktiv ötürülməsinin reintroduksiyası potensialı dünyanın bir çox qeyri-endemik yerlərində mövcuddur. Bütün xəstələrin öz xeyrinə, həm də malyariyanın yenidən introduksiyasının qarşısını almaq üçün dərhal diaqnoz qoyulmalı və müalicə edilməlidir.

Genetik faktorlar

Doğuşdan bəri mövcud olan bioloji xüsusiyyətlər bəzi malyariya növlərindən qoruya bilər. İnsanın qırmızı qan hüceyrələri ilə əlaqəli iki genetik amilin epidemioloji cəhətdən əhəmiyyətli olduğu sübut edilmişdir. Oraqvari hüceyrə xüsusiyyətinə malik olan şəxslər (anormal hemoglobin geni HbS üçün heterozigotlar) nisbətən qorunur. P. falciparum malyariya və beləliklə, bioloji üstünlük əldə edir. Çünki P. falciparum malyariya uzaq dövrlərdən bəri Afrikada əsas ölüm səbəbi olmuşdur, oraq hüceyrə xüsusiyyətinə indi Afrikada və Afrika əcdadından olan insanlarda digər əhali qruplarına nisbətən daha çox rast gəlinir. Ümumiyyətlə, hemoglobinlə əlaqəli pozğunluqların və Hemoqlobin C, talassemiya və G6PD çatışmazlığı kimi digər qan hüceyrələrinin diskraziyalarının yayılması malyariyaya endemik ərazilərdə daha çox yayılmışdır və malyariya xəstəliyindən qorunma təmin etdiyi düşünülür.

Duffy qan qrupu üçün mənfi olan insanlar tərəfindən infeksiyaya davamlı olan qırmızı qan hüceyrələri var P. vivax. Afrikalıların əksəriyyəti Duffy mənfi olduğuna görə, P. vivax Saxaranın cənubundakı Afrikada, xüsusilə Qərbi Afrikada nadirdir. Bu sahədə niş P. vivax tərəfindən ələ keçirilmişdir P. ovale, Duffy-mənfi şəxsləri yoluxduran çox oxşar parazit.

Qırmızı qan hüceyrələri ilə əlaqəli digər genetik amillər də malyariyaya təsir göstərir, lakin daha az dərəcədə. Müxtəlif genetik determinantlar (məsələn, &ldquoHLA kompleksi&rdquo immun cavabların idarə edilməsində rol oynayan) fərdin ağır malyariya inkişaf riskinə eyni dərəcədə təsir göstərə bilər.

Qazanılmış İmmunitet

Qazanılmış toxunulmazlıq malyariyanın fərdlərə və cəmiyyətə necə təsir etdiyinə böyük təsir göstərir. Malyariyanın təkrar hücumlarından sonra insanda qismən qoruyucu toxunulmazlıq yarana bilər. Belə &ldquosemi-immun&rdquo insanlar tez-tez hələ də malyariya parazitləri ilə yoluxa bilər, lakin ağır xəstəlik inkişaf etdirə bilməzlər və əslində tez-tez hər hansı tipik malyariya simptomları yoxdur.

Yüksək olan ərazilərdə P. falciparum yoluxma (Saxaranın cənubunda Afrikanın çox hissəsi), yeni doğulmuş körpələr həyatın ilk bir neçə ayı ərzində ehtimal ki, plasenta vasitəsilə onlara ötürülən ana antikorları ilə qorunacaqlar. Bu antikorlar zamanla azaldıqca, bu kiçik uşaqlar malyariya ilə xəstəliyə və ölümə qarşı həssas olurlar. Əgər onlar daha böyük yaşa (2-5 il) təkrarlanan infeksiyalardan sağ çıxsalar, onlar qoruyucu yarımimmun statusuna çatmış olacaqlar. Beləliklə, yüksək ötürülmə zonalarında gənc uşaqlar əsas risk qrupudur və malyariyaya nəzarət müdaxilələri ilə daha çox hədəflənirlər.

Daha az yoluxma olan ərazilərdə (məsələn, Asiya və Latın Amerikası) infeksiyalar daha az olur və yaşlı uşaqların və böyüklərin böyük bir hissəsində qoruyucu toxunulmazlıq yoxdur. Belə ərazilərdə malyariya xəstəliyinə bütün yaş qruplarında rast gəlmək olar, epidemiyalar baş verə bilər.

Keniyanın qərbində yüksək endemik ərazi olan Asembo körfəzində kiçik uşaqlarda anemiya. Anemiya ən çox 6-24 aylıq yaşlarda baş verir. 24 aydan sonra azalır, çünki uşaqlarda malyariyaya (və onun nəticəsi, anemiya) qarşı əldə edilmiş immunitet formalaşır.

Hindistanın Madhya Pradeş əyalətinin Cabalpur Xəstəxanasında ana və yeni doğulmuş uşaq. Anada malyariya, plasentanın infeksiyası var idi.

Hamiləlik və malyariya

Hamiləlik bir çox yoluxucu xəstəliklərə qarşı immuniteti azaldır. qarşı qoruyucu toxunulmazlığı inkişaf etdirmiş qadınlar P. falciparum hamilə qaldıqda (xüsusilə birinci və ikinci hamiləlikdə) bu müdafiəni itirməyə meyllidirlər. Hamiləlik zamanı malyariya təkcə analar üçün deyil, həm də doğmamış uşaqlar üçün zərərlidir. Sonuncuların vaxtından əvvəl və ya aşağı çəki ilə doğulma riski daha yüksəkdir və nəticədə həyatın ilk aylarında sağ qalma şansları azalır. Bu səbəbdən, endemik ölkələrdə malyariyaya qarşı mübarizə proqramları ilə hamilə qadınlar da (gənc uşaqlardan başqa) qorunmağa yönəldilir.

Davranış faktorları

Çox vaxt sosial və iqtisadi səbəblərdən diktə edilən insan davranışı fərdlər və icmalar üçün malyariya riskinə təsir göstərə bilər. Misal üçün:

  • Malyariya-endemik ərazilərdəki yoxsul kənd əhalisi çox vaxt onları ağcaqanadların təsirindən qoruyacaq mənzil və yataq şəbəkələrini ala bilmir. Bu şəxslər çox vaxt malyariyanı tanımaq və onu tez və düzgün müalicə etmək üçün biliyə malik deyillər. Çox vaxt mədəni inanclar ənənəvi, səmərəsiz müalicə üsullarından istifadə ilə nəticələnir.
  • Qeyri-endemik ərazilərdən gələn səyahətçilər malyariyanın qarşısını almaq üçün həşərat kovucu və ya dərmanlardan istifadə etməməyi seçə bilərlər. Səbəblərə qiymət, narahatlıq və ya bilik çatışmazlığı daxil ola bilər.
  • İnsan fəaliyyəti sürfələr üçün çoxalma sahələri yarada bilər (suvarma arxlarında, çuxurlarda daimi su)
  • Məhsul yığımı kimi kənd təsərrüfatı işləri (həmçinin iqlimdən təsirlənir) gecə vaxtı ağcaqanad dişləmələrinə daha çox məruz qalmağa məcbur edə bilər
  • Ev təsərrüfatlarının yaxınlığında ev heyvanlarının yetişdirilməsi qan yeməklərinin alternativ mənbələrini təmin edə bilər Anofel ağcaqanadlar və bununla da insanın məruz qalması azalır
  • Müharibə, miqrasiya (könüllü və ya məcburi) və turizm immuniteti olmayan şəxsləri yüksək malyariya yoluxucu mühitə məruz qoya bilər.

Endemik ölkələrdə insan davranışı, həmçinin malyariyaya qarşı mübarizə tədbirlərinin ötürülməni azaltmaq səylərində nə qədər uğurlu olacağını qismən müəyyən edir. Malyariya-endemik ölkələrin hökumətləri çox vaxt maliyyə resurslarından məhrumdurlar. Nəticədə, dövlət sektorunda çalışan tibb işçiləri çox vaxt az maaş alır və həddindən artıq işləyirlər. Onlarda avadanlıq, dərman, təlim və nəzarət yoxdur. Yerli əhali belə hallar baş verəndə xəbərdar olur və dövlət sektorunun səhiyyə müəssisələrinə etibar etməyi dayandırır. Əksinə, özəl sektor öz problemlərindən əziyyət çəkir. Tənzimləyici tədbirlər çox vaxt mövcud olmur və ya tətbiq edilmir. Bu, lisenziyasız, bahalı tibb təminatçıları tərəfindən özəl məsləhətləşmələrə və dərmanların anarxik reseptinə və satışına (bəziləri saxta məhsullardır) təşviq edir. Bu vəziyyəti düzəltmək, malyariyaya qarşı mübarizə və nəticədə onun aradan qaldırılmasının uğurlu olması üçün həll edilməli olan böyük bir problemdir.

Malyariyaya Qarşı Oraq Hüceyrə Xüsusiyyətinin Qoruyucu Təsiri

Oraq hüceyrə geni, hemoglobin geninin beta zəncirində bir amin turşusu mutasiyası (6-cı mövqedə glutamat əvəzinə valin) nəticəsində yaranır. Bu mutasiyaya uğramış genin hər iki valideyndən miras qalması oraq hüceyrə xəstəliyinə gətirib çıxarır və bu xəstəliyə tutulan insanların ömrü daha qısa olur. Əksinə, oraqvari hüceyrə xəstəliyinin daşıyıcısı olan fərdlər (bir oraq geni və bir normal hemoglobin geni, həmçinin oraq hüceyrə xüsusiyyəti kimi tanınır) malyariyaya qarşı bəzi qoruyucu üstünlüklərə malikdirlər. Nəticədə malyariya-endemik ərazilərdə oraqvari hüceyrə daşıyıcılarının tezliyi yüksəkdir.

Keniya Tibb Tədqiqat İnstitutu ilə əməkdaşlıqda aparılan CDC və rsquos doğum kohort tədqiqatları (Keniyanın qərbində Asembo Bay Kohort Layihəsi) bu məsələ ilə bağlı araşdırma aparmağa imkan verdi. Məlum olub ki, oraqvari hüceyrə xüsusiyyəti ümumi ölümdən 60% qoruyur. Most of this protection occurs between 2-16 months of life, before the onset of clinical immunity in areas with intense transmission of malaria.

Graph of survival curves (&ldquosurvival function estimates&rdquo) of children without any sickle cell genes (HbAA), children with sickle cell trait (HbAS), and children with sickle cell disease (HbSS). Those who had the sickle cell trait (HbAS) had a slight survival advantage over those without any sickle cell genes (HbAA), with children with sickle cell disease (HbSS) faring the worst.

İstinad: Protective Effects of the Sickle Cell Gene Against Malaria Morbidity and Mortality. Aidoo M, Terlouw DJ, Kolczak MS, McElroy PD, ter Kuile FO, Kariuki S, Nahlen BL, Lal AA, Udhayakumar V. Lancet 2002 359:1311-1312.

Anopheles Mosquitoes

Malaria is transmitted to humans by female mosquitoes of the genus Anopheles. Female mosquitoes take blood meals for egg production, and these blood meals are the link between the human and the mosquito hosts in the parasite life cycle. The successful development of the malaria parasite in the mosquito (from the &ldquogametocyte&rdquo stage to the &ldquosporozoite&rdquo stage) depends on several factors. The most important is ambient temperature and humidity (higher temperatures accelerate the parasite growth in the mosquito) and whether the Anofel survives long enough to allow the parasite to complete its cycle in the mosquito host (&ldquosporogonic&rdquo or &ldquoextrinsic&rdquo cycle, duration 9 to 18 days). In contrast to the human host, the mosquito host does not suffer noticeably from the presence of the parasites.

Diagram of Adult Female Mosquito

Map of the world showing the distribution of predominant malaria vectors

Anopheles freeborni mosquito pumping blood
Larger Picture

General Information

There are approximately 3,500 species of mosquitoes grouped into 41 genera. Human malaria is transmitted only by females of the genus Anofel. Of the approximately 430 Anofel species, only 30-40 transmit malaria (i.e., are &ldquovectors&rdquo) in nature. The rest either bite humans infrequently or cannot sustain development of malaria parasites.

Coğrafi paylanma

Anophelines are found worldwide except Antarctica. Malaria is transmitted by different Anofel species in different geographic regions. Within geographic regions, different environments support a different species.

Anophelines that can transmit malaria are found not only in malaria-endemic areas, but also in areas where malaria has been eliminated. These areas are thus at risk of re-introduction of the disease.

Həyat Mərhələləri

Like all mosquitoes, anopheles mosquitoes go through four stages in their life cycle: egg, larva, pupa, and adult. The first three stages are aquatic and last 7-14 days, depending on the species and the ambient temperature. The biting female Anofel mosquito may carry malaria. Male mosquitoes do not bite so cannot transmit malaria or other diseases. The adult females are generally short-lived, with only a small proportion living long enough (more than 10 days in tropical regions) to transmit malaria.

Adult females lay 50-200 eggs per oviposition. Eggs are laid singly directly on water and are unique in having floats on either side. Eggs are not resistant to drying and hatch within 2-3 days, although hatching may take up to 2-3 weeks in colder climates.

Sürfələr

Mosquito larvae have a well-developed head with mouth brushes used for feeding, a large thorax, and a segmented abdomen. They have no legs. In contrast to other mosquitoes, Anofel larvae lack a respiratory siphon and for this reason position themselves so that their body is parallel to the surface of the water.

Yuxarı: Anofel Egg note the lateral floats.
Aşağı: Anofel eggs are laid singly.

Larvae breathe through spiracles located on the 8th abdominal segment and therefore must come to the surface frequently.

The larvae spend most of their time feeding on algae, bacteria, and other microorganisms in the surface microlayer. They do so by rotating their head 180 degrees and feeding from below the microlayer. Larvae dive below the surface only when disturbed. Larvae swim either by jerky movements of the entire body or through propulsion with the mouth brushes.

Larvae develop through 4 stages, or instars, after which they metamorphose into pupae. At the end of each instar, the larvae molt, shedding their exoskeleton, or skin, to allow for further growth.

Anofel sürfə. Note the position, parallel to the water surface.

The larvae occur in a wide range of habitats but most species prefer clean, unpolluted water. sürfələri Anofel mosquitoes have been found in fresh- or salt-water marshes, mangrove swamps, rice fields, grassy ditches, the edges of streams and rivers, and small, temporary rain pools. Many species prefer habitats with vegetation. Others prefer habitats that have none. Some breed in open, sun-lit pools while others are found only in shaded breeding sites in forests. A few species breed in tree holes or the leaf axils of some plants.

Pupalar

The pupa is comma-shaped when viewed from the side. This is a transitional stage between larva and adult. The pupae does not feed, but undergoes radical metamorphosis. The head and thorax are merged into a cephalothorax with the abdomen curving around underneath. As with the larvae, pupae must come to the surface frequently to breathe, which they do through a pair of respiratory trumpets on the cephalothorax. After a few days as a pupa, the dorsal surface of the cephalothorax splits and the adult mosquito emerges onto the surface of the water.

The duration from egg to adult varies considerably among species and is strongly influenced by ambient temperature. Mosquitoes can develop from egg to adult in as little as 7 days but usually take 10-14 days in tropical conditions.

Anofel Adults. Note (bottom row) the typical resting position.

Böyüklər

Like all mosquitoes, adult anopheles have slender bodies with 3 sections: head, thorax and abdomen.

The head is specialized for acquiring sensory information and for feeding. The head contains the eyes and a pair of long, many-segmented antennae. The antennae are important for detecting host odors as well as odors of aquatic larval habitats where females lay eggs. The head also has an elongate, forward-projecting proboscis used for feeding, and two sensory palps.

The thorax is specialized for locomotion. Three pairs of legs and a single pair of wings are attached to the thorax.

The abdomen is specialized for food digestion and egg development. This segmented body part expands considerably when a female takes a blood meal. The blood is digested over time serving as a source of protein for the production of eggs, which gradually fill the abdomen.

Anofel mosquitoes can be distinguished from other mosquitoes by the palps, which are as long as the proboscis, and by the presence of discrete blocks of black and white scales on the wings. Yetkin Anofel can also be identified by their typical resting position: males and females rest with their abdomens sticking up in the air rather than parallel to the surface on which they are resting.

Adult mosquitoes usually mate within a few days after emerging from the pupal stage. In some species, the males form large swarms, usually around dusk, and the females fly into the swarms to mate. The mating habitats of many species remain unknown.

Males live for about a week, feeding on nectar and other sources of sugar. Females will also feed on sugar sources for energy but usually require a blood meal for the development of eggs. After obtaining a full blood meal, the female will rest for a few days while the blood is digested and eggs are developed. This process depends on the temperature but usually takes 2-3 days in tropical conditions. Once the eggs are fully developed, the female lays them then seeks blood to sustain another batch of eggs.

The cycle repeats itself until the female dies. Females can survive up to a month (or longer in captivity) but most do not live longer than 1-2 weeks in nature. Their chances of survival depend on temperature and humidity, but also upon their ability to successfully obtain a blood meal while avoiding host defenses.

Qadın Anopheles dirus qidalanma

Factors Involved in Malaria Transmission and Malaria Control

Understanding the biology and behavior of Anofel mosquitoes can aid in designing appropriate control strategies. Factors that affect a mosquito&rsquos ability to transmit malaria include its innate susceptibility to Plazmodium, its host choice, and its longevity. Long-lived species that prefer human blood and support parasite development are the most dangerous. Factors that should be taken into consideration when designing a control program include the susceptibility of malaria mosquitoes to insecticides and the preferred feeding and resting location of adult mosquitoes.

Preferred Sources for Blood Meals

One important behavioral factor is the degree to which an Anofel species prefers to feed on humans (anthropophily) or animals such as cattle (zoophily). Anthrophilic Anofel are more likely to transmit the malaria parasites from one person to another. Ən çox Anofel mosquitoes are not exclusively anthropophilic or zoophilic many are opportunistic and feed upon whatever host is available. However, the primary malaria vectors in Africa, An. qambiyaAn. funestus, are strongly anthropophilic and, consequently, are two of the most efficient malaria vectors in the world.

Ömür

Once ingested by a mosquito, malaria parasites must undergo development within the mosquito before they are infectious to humans. The time required for development in the mosquito (the extrinsic incubation period) takes 9 days or longer, depending on the parasite species and the temperature. If a mosquito does not survive longer than the extrinsic incubation period, then she will not be able to transmit any malaria parasites.

It is not possible to measure directly the life span of mosquitoes in nature, but many studies have indirectly measured longevity by examination of their reproductive status or via marking, releasing, and recapturing adult mosquitoes. The majority of mosquitoes do not live long enough to transmit malaria, but some may live as long as three weeks in nature. Though evidence suggests that mortality rate increases with age, most workers estimate longevity in terms of the probability that a mosquito will live one day. Usually these estimates range from a low of 0.7 to a high of 0.9. If survivorship is 90% daily, then a substantial proportion of the population would live longer than 2 weeks and would be capable of transmitting malaria. Any control measure that reduces the average lifespan of the mosquito population will reduce transmission potential. Insecticides thus need not kill the mosquitoes outright, but may be effective by limiting their lifespan.

Patterns of Feeding and Resting

Ən çox Anofel mosquitoes are crepuscular (active at dusk or dawn) or nocturnal (active at night). Bəziləri Anofel mosquitoes feed indoors (endophagic) while others feed outdoors (exophagic). After blood feeding, some Anofel mosquitoes prefer to rest indoors (endophilic) while others prefer to rest outdoors (exophilic). Biting by nocturnal, endophagic Anofel mosquitoes can be markedly reduced through the use of insecticide-treated bed nets (ITNs) or through improved housing construction to prevent mosquito entry (e.g., window screens). Endophilic mosquitoes are readily controlled by indoor spraying of residual insecticides. In contrast, exophagic/exophilic vectors are best controlled through source reduction (destruction of larval habitats).

İnsektisidlərə qarşı müqavimət

Insecticide-based control measures (e.g., indoor spraying with insecticides, ITNs) are the principal way to kill mosquitoes that bite indoors. However, after prolonged exposure to an insecticide over several generations, mosquitoes, like other insects, may develop resistance, a capacity to survive contact with an insecticide. Since mosquitoes can have many generations per year, high levels of resistance can arise very quickly. Resistance of mosquitoes to some insecticides has been documented within a few years after the insecticides were introduced. There are over 125 mosquito species with documented resistance to one or more insecticides. The development of resistance to insecticides used for indoor residual spraying was a major impediment during the Global Malaria Eradication Campaign. Judicious use of insecticides for mosquito control can limit the development and spread of resistance, particularly via rotation of different classes of insecticides used for control. Monitoring of resistance is essential to alert control programs to switch to more effective insecticides.

Susceptibility/Refractoriness

Bəziləri Anofel species are poor vectors of malaria, as the parasites do not develop well (or at all) within them. There is also variation within species. In the laboratory, it has been possible to select for strains of An. qambiya that are refractory to infection by malaria parasites. These refractory strains have an immune response that encapsulates and kills the parasites after they have invaded the mosquito&rsquos stomach wall. Scientists are studying the genetic mechanism for this response. It is hoped that some day, genetically modified mosquitoes that are refractory to malaria can replace wild mosquitoes, thereby limiting or eliminating malaria transmission.

Malaria Parasites

Malaria parasites are micro-organisms that belong to the genus Plazmodium. There are more than 100 species of Plazmodium, which can infect many animal species such as reptiles, birds, and various mammals. Four species of Plazmodium have long been recognized to infect humans in nature. In addition there is one species that naturally infects macaques which has recently been recognized to be a cause of zoonotic malaria in humans. (There are some additional species which can, exceptionally or under experimental conditions, infect humans.)

Ring-form trophozoites of P. falciparum in a thin blood smear.

Ring-form trophozoites of P. vivax in a thin blood smear.

Trophozoites of P. ovale in a thin blood smear.

Band-form trophozoites of P. malariae in a thin blood smear.

Schizont and ring-form trophozoite of P. knowlesi in a thin blood smear.


Müzakirə

Based on a mesocosm experiment of arbuscular mycorrhizal and ectomycorrhizal artificial plant communities, we examined how mycorrhizal types determine plant–soil microbiota feedbacks. Previous studies have generally reported negative feedbacks in arbuscular mycorrhizal plant species and positive feedbacks in ectomycorrhizal species 1,8,9 , and Bennett et al. 9 emphasized that species-specific feedbacks could play a more important role than mycorrhizal type match/mismatch. We found that, in a multi-species community context, the direction and strength of feedbacks depend critically on mycorrhizal type match/mismatch. When seedlings colonize forests dominated by the matching mycorrhizal type, arbuscular mycorrhizal plant species tend to exhibit negative or neutral feedbacks and ectomycorrhizal plant species do neutral or positive feedbacks (Fig. 3). In contrast, when seedlings colonize forests dominated by the matching versus mismatching mycorrhizal type, both arbuscular mycorrhizal and ectomycorrhizal species exhibit neutral or positive feedbacks as a consequence of mycorrhizal type matching (Fig. 4). Our results suggest, when these within- and across-mycorrhizal type feedbacks occur simultaneously in natural forest, ectomycorrhizal plant species may show more positive feedbacks than arbuscular mycorrhizal plant species do. Consequently, the assembly of a temperate tree seedling community may be shaped by a combination of variable feedbacks within the same mycorrhizal guilds and positive feedbacks across different mycorrhizal guilds.

This study also revealed that the root-associated fungal community shared between saplings and seedlings may be associated with the observed patterns of plant–soil feedbacks. Specifically, for the ectomycorrhizal plant community, seedlings’ fungal symbiont acquisition and the spatial structuring of belowground fungal communities may account for the pattern that ectomycorrhizal seedlings generally performed better under the matching resident forests than under the mismatching forests (Figs. 5 and 6). We propose that the observed effects of mycorrhizal type matching on resident–seedling feedbacks may have resulted from four non-mutually exclusive mechanisms: first, more spatially extended and temporally prolonged infection of seedling roots by matching fungal communities than by mismatching ones second, detrimental effects of incompatible mycorrhizal fungi for seedlings when grown with mismatched saplings third, access to a larger soil nutrient pool made available by compatible fungal networks than by incompatible networks 19,20,21 and fourth, more active transport of nutrients from resource-rich regions of mycelial networks to resource-poor areas 22 via more structured hyphal networks provided by matching symbioses. The analyses of fungal communities within the mesocosms (Figs. 5 and 6) are consistent with all these possibilities. Nevertheless, the use of the internal transcribed spacer (ITS) region in the molecular analysis might have resulted in a low detection rate of arbuscular mycorrhizal fungi (see ref. 26 for more), and it is likely that arbuscular mycorrhizal fungal communities would have displayed spatial structuring when analyzed using DNA markers specific to arbuscular mycorrhizal fungi. While our results suggest the roles of mycorrhizal fungal communities and their belowground networks as a potential driver of plant–soil feedbacks, detailed mechanisms underlying the link between fungal symbiont acquisition and plant−soil feedbacks require further investigation.

Our approach to determining plant–soil feedbacks is different from previous research in two important ways. First, previous studies either focused on the effects of live soil inocula associated with a single resident plant species on conspecific or heterospecific seedlings (i.e., plant competition-free conditions 9,11,27 ) or on the effects of one resident plant species on another in the presence of resident-seedling competition 20,28,29,30 . Our study assembled plant−soil communities on identical substrates of a set area, naturally and in situ at a field site, and for a known period of time, and then measured seedling growth responses under conditions in which both plant competition and mycorrhizal networks were allowed to develop. These features made it possible to examine feedbacks in more realistic, multi-species plant communities. Second, most field studies have used fungicide to test for the potential effects of soil pathogens 2,3,7,9 , but such chemical applications were necessarily confounded with possible reductions of soil mycorrhizal fungi, which could also act as key agents of feedbacks 18,25 . By combining a factorial experiment with follow-up sequencing, we were able to quantify the similarities in root-associated fungal community composition between resident trees and seedlings as a potential key agent of plant−soil feedbacks. Our findings show that the biological effect of plant−soil interactions can be placed into a broader community context, whereas it has typically been only observed in pairwise interactions.

It is necessary to note, however, some caveats of our study. First, there are some methodological limitations in our soil handling, which might potentially bias the estimation of feedbacks (see Methods for mode detail). Second, at the conditioning phase of the experiment, we chose to use mycorrhizal saplings (collected from natural forests by a local nursery) over using cultured mycorrhizal inocula. Therefore, it is possible that diverse soil biota other than mycorrhizal fungi might have driven the observed feedbacks. For instance, bacteria, soil micro-arthropods, and nematodes are also known as potential key agents of plant−soil feedbacks 2,4,10,31 , so whether they could explain the direction and strength of feedbacks observed in our study is still an open question. Third, we did not account for variation in plant species composition and richness in the mesocosm designs. For the sake of experimental feasibility and tractability, we assembled two artificial tree communities from each type to test for matching/mismatching feedbacks. If we are to confirm the generality of the findings, further studies must be undertaken to assess how the direction and strength of feedbacks differ depending on the compositions of the arbuscular mycorrhizal and ectomycorrhizal plant species used to build the experimental mesocosms. This is important because research has shown that plant–soil feedbacks can not only affect plant community structure 4,7,10 (but see ref. 29 ) but also be affected by plant community structure 32,33 . Fourth, seedlings used in this study might have exceeded the stage susceptible to soil pathogens which might have caused underestimation of negative soil biota effects 34 , and this possibility cannot be ruled out given the scarcity of pathogens detected in our study (Supplementary Figure 4). A related issue is that such pathogens are known to deactivate under high light intensity, potentially reducing the efficacy of pathogen-mediated negative feedbacks. Despite our efforts to simulate the natural forest environment by controlling for light availability experienced by seedlings (see Experimental design described in Methods), our field experiment might have been performed in environments with higher light intensity compared to previous studies. Previous experiments and ours may thus differ in several aspects potentially influencing the functioning of plant–soil microbiota feedbacks (e.g., light intensity, soil fertility 24,35,36,37 ), and hence the results of feedbacks should be interpreted with caution (see Supplementary Table 5 for the soil chemical profiles for our experiment).

Understanding plant–soil feedbacks in mixed-species communities and evaluating how contrasting plant mycorrhizal types shape plant−soil feedbacks are critical to predicting plant community dynamics and succession. Our findings show that the effects of plant–soil feedbacks on seedling community assembly can be modulated by mycorrhizal type match/mismatch, and such matching effects may emerge as a community-scale process in which the networks of interactions formed by soil microbiota influence the outcome of seedling community assembly. Plant–soil feedback theory predicts that stronger negative feedbacks are more likely to stabilize species coexistence within the same mycorrhizal fungal guilds (i.e., within an arbuscular mycorrhizal plant community or an ectomycorrhizal plant community), whereas more positive feedbacks observed across different mycorrhizal types are more likely to allow specific mycorrhizal plant guilds to become dominant in a forest (in our case, arbuscular mycorrhizal plant dominated forest or ectomycorrhizal plant dominated forest). Our findings may provide clues to simultaneously explain why different tree species of the same mycorrhizal type can coexist in a natural temperate forest, and why ectomycorrhizal plant communities (but not arbuscular mycorrhizal plant communities) often dominate in late-successional temperate forest.

Although the idea that mycorrhizal type is a significant predictor of plant community succession is not new 8,38 , it has not been tested experimentally at the community level. This study is a first step toward contrasting arbuscular mycorrhizal and ectomycorrhizal plant–soil feedbacks in a multi-species context and highlights the importance of simultaneously examining arbuscular mycorrhizal and ectomycorrhizal plant communities. As mycorrhizal types have been linked to plant nutritional acquisition strategies, soil properties, and nutrient cycling 24,25 , they provide a useful approach for an understanding of feedbacks at the ecosystem level. To develop a more comprehensive understanding of plant community assembly, future studies need to quantitatively evaluate the roles of both arbuscular mycorrhizal and ectomycorrhizal fungi 15,38,39 as well as the diversity and biomass of mycorrhizal, endophytic, and pathogenic fungi in plant root systems 16,40 in association with various abiotic factors 41 . Incorporating such complexities of real belowground plant–soil interactions will be an avenue for better predicting plant community dynamics.


Fungal Biology in the Origin and Emergence of Life

Bu kitaba aşağıdakı nəşrlər tərəfindən istinad edilmişdir. Bu siyahı CrossRef tərəfindən təqdim edilən məlumatlar əsasında yaradılıb.
  • Nəşriyyat: Cambridge University Press
  • Online publication date: February 2013
  • Print publication year: 2013
  • Online ISBN: 9781139524049
  • DOI: https://doi.org/10.1017/CBO9781139524049
  • Subjects: Plant Sciences, Life Sciences, Evolutionary Biology

Bu kitabı təşkilatınızın kolleksiyasına əlavə etməyi tövsiyə etmək üçün kitabxanaçınıza və ya administratorunuza e-məktub göndərin.

Kitabın təsviri

The rhythm of life on Earth includes several strong themes contributed by Kingdom Fungi. So why are fungi ignored when theorists ponder the origin of life? Casting aside common theories that life originated in an oceanic primeval soup, in a deep, hot place, or even a warm little pond, this is a mycological perspective on the emergence of life on Earth. The author traces the crucial role played by the first biofilms – products of aerosols, storms, volcanic plumes and rainout from a turbulent atmosphere – which formed in volcanic caves 4 billion years ago. Moore describes how these biofilms contributed to the formation of the first prokaryotic cells, and later, unicellular stem eukaryotes, highlighting the role of the fungal grade of organisation in the evolution of higher organisms. Based on the latest research, this is a unique account of the origin of life and its evolutionary diversity to the present day.

Reviews

'In a wonderful introduction to this wide and exciting subject, and ensuring accessibility to non-specialist readers, key features of fungal biology are introduced, as is current thinking on the beginnings of the solar system, the formation of the Earth and its Moon, and the possible origins of the building blocks of life, including panspermia, the ET origin of life on earth. Central in this thought provoking book is a consideration of the definition of what is life, from the philosophical to the rigidly scientific. This definition is key to deciding on what was LUCA, the last universal common ancestor. Current views on this are well reviewed, critically analysed and dissected. A fascinating read, a myco-centric version of the origin of the eukaryotes, firmly dismissing the animal biased theories.'

J. L. Faull - Birkbeck, University of London

'Fungi and animals share a deep Precambrian root from which our unicellular ancestors diverged more than one billion years ago. This common beginning is evident when we look at similarities between fungus and animal at the level of genes and proteins, as well as the grander disjunction between both groups of eukaryotes and every other form of life on earth. Mycologist David Moore details the evolutionary history of the fungi in his new book and its relationship to the origins and subsequent development of life on land. This rich and compelling story provides a crucial mycological perspective on some of the biggest questions in modern biology.'

Nicholas Money - Miami University, Ohio

'Why are fungi ignored when theorists ponder the origins of life on Earth? This book provides a refreshing mycological perspective on this fascinating question. Moore presents well-supported arguments for the origin and emergence of life on this planet. This quite accessible book will change many a mind on this topic.'

Adele Kleine Source: chicagobotanic.org

'In this new and challenging book, David [Moore] aims to place fungi centre-stage in the origin and evolution of life … carefully researched and argued … original and stimulating thesis.'

'This wonderful, refreshing take on origins-of-life studies reviews the present state of affairs, including the missing elements of fungal biology. Every biologist in this field needs to read this book. Moore provides a highly intelligent and reasoned assessment of the role of fungal biology in the discussion of the origins and early evolution of life on Earth. Highly recommended.'

P. K. Strother Source: Choice

'… pitched at a level where a very wide range of readers should feel rewarded by the many sage views clearly expressed, and the fair-handed discussions of multiple conflicting hypotheses about the subject matter … This volume is particularly recommended to those mycologists who focus on issues of fungal phylogeny.'


Protist Life Cycles and Habitats

Protists live in a wide variety of habitats, including most bodies of water, as parasites in both plants and animals, and on dead organisms.

Öyrənmə Məqsədləri

Describe the habitats and life cycles of various protists

Əsas Çıxarışlar

Əsas Nöqtələr

  • Slime molds are categorized on the basis of their life cycles into plasmodial or cellular types, both of which end their life cycle in the form of dispersed spores.
  • Plasmodial slime molds form a single-celled, multinucleate mass, whereas cellular slime molds form an aggregated mass of separate amoebas that are able to migrate as a unified whole.
  • Slimes molds feed primarily on bacteria and fungi and contribute to the decomposition of dead plants.

Əsas Şərtlər

  • haploid: of a cell having a single set of unpaired chromosomes
  • sporangia: an enclosure in which spores are formed (also called a fruiting body)
  • plasmodium: a mass of cytoplasm, containing many nuclei, created by the aggregation of amoeboid cells of slime molds during their vegetative phase
  • diploid: of a cell, having a pair of each type of chromosome, one of the pair being derived from the ovum and the other from the spermatozoon

Life Cycle of Slime Molds

Protist life cycles range from simple to extremely elaborate. Certain parasitic protists have complicated life cycles and must infect different host species at different developmental stages to complete their life cycle. Some protists are unicellular in the haploid form and multicellular in the diploid form, which is a strategy also employed by animals. Other protists have multicellular stages in both haploid and diploid forms, a strategy called alternation of generations that is also used by plants.

Plasmodial slime molds

The slime molds are categorized on the basis of their life cycles into plasmodial or cellular types. Plasmodial slime molds are composed of large, multinucleate cells and move along surfaces like an amorphous blob of slime during their feeding stage. The slime mold glides along, lifting and engulfing food particles, especially bacteria. Upon maturation, the plasmodium takes on a net-like appearance with the ability to form fruiting bodies, or sporangia, during times of stress. Meiosis produces haploid spores within the sporangia. Spores disseminate through the air or water to potentially land in more favorable environments. If this occurs, the spores germinate to form amoeboid or flagellate haploid cells that can combine with each other and produce a diploid zygotic slime mold to complete the life cycle.

Plasmodial slime mold life cycle: Haploid spores develop into amoeboid or flagellated forms, which are then fertilized to form a diploid, multinucleate mass called a plasmodium. This plasmodium is net-like and, upon maturation, forms a sporangium on top of a stalk. The sporangium forms haploid spores through meiosis, after which the spores disseminate, germinate, and begin the life cycle anew. The brightly-colored plasmodium in the inset photo is a single-celled, multinucleate mass.

Cellular slime molds

The cellular slime molds function as independent amoeboid cells when nutrients are abundant. When food is depleted, cellular slime molds aggregate into a mass of cells that behaves as a single unit called a slug. Some cells in the slug contribute to a 2–3-millimeter stalk, which dries up and dies in the process. Cells atop the stalk form an asexual fruiting body that contains haploid spores. As with plasmodial slime molds, the spores are disseminated and can germinate if they land in a moist environment. One representative genus of the cellular slime molds is Dictyostelium, which commonly exists in the damp soil of forests.

Cellular slime mold life cycle: Cellular slime molds may engage in two forms of life cycles: as solitary amoebas when nutrients are abundant or as aggregated amoebas (inset photo) when nutrients are scarce. In aggregate form, some individuals contribute to the formation of a stalk, on top of which sits a fruiting body full of spores that disseminate and germinate in the proper moist environment.

Habitats of Various Protists

There are over 100,000 described living species of protists. Nearly all protists exist in some type of aquatic environment, including freshwater and marine environments, damp soil, and even snow. Paramecia are a common example of aquatic protists. Due to their abundance and ease of use as research organisms, they are often subjects of study in classrooms and laboratories. In addition to aquatic protists, several protist species are parasites that infect animals or plants and, therefore, live in their hosts. Amoebas can be human parasites and can cause dysentery while inhabiting the small intestine. Other protist species live on dead organisms or their wastes and contribute to their decay. Approximately 1000 species of slime mold thrive on bacteria and fungi within rotting trees and other plants in forests around the world, contributing to the life cycle of these ecosystems.


1.4.9.12: Fungal Structure and Habitats - Biology

MDPI tərəfindən nəşr olunan bütün məqalələr açıq giriş lisenziyası altında dərhal bütün dünyada əlçatan edilir. MDPI tərəfindən dərc edilmiş məqalənin, o cümlədən rəqəmlər və cədvəllər də daxil olmaqla, hamısının və ya bir hissəsinin təkrar istifadəsi üçün xüsusi icazə tələb olunmur. Açıq giriş Creative Common CC BY lisenziyası altında dərc olunan məqalələr üçün məqalənin hər hansı bir hissəsi orijinal məqaləyə aydın şəkildə istinad etmək şərti ilə icazəsiz təkrar istifadə edilə bilər.

Feature Papers sahədə yüksək təsir üçün əhəmiyyətli potensiala malik ən qabaqcıl tədqiqatları təmsil edir. Bədii məqalələr elmi redaktorlar tərəfindən fərdi dəvət və ya tövsiyə əsasında təqdim olunur və dərc edilməzdən əvvəl ekspert rəyindən keçir.

Bədii məqalə ya orijinal tədqiqat məqaləsi, tez-tez bir neçə texnika və ya yanaşmanı özündə cəmləşdirən əsaslı yeni tədqiqat işi, ya da elmi sahədə ən maraqlı nailiyyətləri sistematik şəkildə nəzərdən keçirən sahədəki ən son irəliləyişlərə dair qısa və dəqiq yenilikləri olan hərtərəfli icmal sənədi ola bilər. ədəbiyyat. Bu tip kağız tədqiqatın gələcək istiqamətləri və ya mümkün tətbiqlər haqqında dünyagörüşünü təqdim edir.

Redaktorun Seçimi məqalələri dünyanın hər yerindən MDPI jurnallarının elmi redaktorlarının tövsiyələrinə əsaslanır. Redaktorlar jurnalda bu yaxınlarda dərc edilmiş az sayda məqaləni seçirlər ki, onlar müəlliflər üçün xüsusilə maraqlı və ya bu sahədə vacib olacaq. Məqsəd jurnalın müxtəlif tədqiqat sahələrində dərc edilmiş ən maraqlı işlərdən bəzilərinin şəklini təqdim etməkdir.


Videoya baxın: Heç Göbələyin Faydalarını BİLİRSİNİZMİ?. ZƏHƏRLİSİ VƏ FAYDALISI (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Skene

    Sizinlə danışmaq istərdim, deyəcəklərim var.

  2. Rapere

    Üzr istəyirəm, amma düşünürəm ki, səhv edirsən. Gəlin müzakirə edək.

  3. Bowie

    Bəli sən istedadlısan :)

  4. Adare

    Əyləncəli mövzu

  5. Ivo

    Kimi bir şey var?

  6. Hildehrand

    Razı qaldı!



Mesaj yazmaq