Məlumat

Fəaliyyət potensialı bir neyronda bir filialda necə keçir?

Fəaliyyət potensialı bir neyronda bir filialda necə keçir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Fəaliyyət potensialı dendritdə hüceyrə gövdəsinə doğru hərəkət etdikcə bir çox budaqlarla qarşılaşacaq. Filialda nə baş verir? Onu digər dendrit əvəzinə hüceyrənin gövdəsinə keçirən nədir?

Həmçinin, fəaliyyət potensialı aksondan onun budaqlarına doğru hərəkət edərkən, yalnız bir və ya bütün terminallara gedir? Yalnız bir terminala gedirsə, hansı terminala getməli olduğuna necə qərar verilir?


Möhtəşəm sual! Bunu soruşduğunuza və öz anlayışımı artırmaq üçün ədəbiyyata geri baxmaq üçün mənə motivasiya verdiyiniz üçün təşəkkür edirəm!

Başlamazdan əvvəl semantika ilə bağlı bir məsələni qeyd etmək istəyirəm. Sadəcə çaşqınlığın qarşısını almaq üçün mən bu sahədə tanınmış mütəxəssislərdən nümunə götürərək dendritik sünbülləri fəaliyyət potensialından ayıracağam. Əsas fərq ondan ibarətdir ki, dendrit və ya dendritik onurğada gərginlik artımı hüceyrə gövdəsinə doğru yayılarkən zəifləmə (əsasən sünbülün zəifləməsi) ilə qarşılaşacaq və bu, fəaliyyət potensialının bütün və ya heç bir gərginlik reaksiyasından fərqlidir. . Fəaliyyət potensialının aksonda (təpədə) başladığı qəbul edilir, çünki dendritik və somatik sünbüllər nəticədə hamısı və ya heç bir gərginlik reaksiyasını yandırmaq üçün cəmlənəcəkdir. Mən sadəcə bu izahat zamanı istifadə edərkən dendritik sünbül dedikdə nəyi nəzərdə tutduğumu aydınlaşdırmaq istəyirəm.

Filialda nə baş verir? Beləliklə, ilk sualınıza cavab vermək üçün siz tamamilə haqlısınız ki, dendritik sünbül meydana gəldikdə, bu sünbül somaya doğru irəliləyərkən dendrit boyunca çoxlu budaq nöqtələri ilə qarşılaşacaq. Bir sünbül budaq nöqtəsinə yayıldıqda, budaqların xüsusiyyətləri sünbüllə nə baş verdiyini müəyyənləşdirir. Mühüm xüsusiyyətlərdən biri həndəsi nisbət (GR) adlanır. Bu əmlak 1974-cü ildə Qoldşteyn və Rall tərəfindən təsvir edilmişdir (əlyazma burada nəzərdən keçirmək üçün https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1334570/) və tənliyin mahiyyəti ondan ibarətdir ki, sünbülün zəifləməsi sünbülün gəldiyi budağın diametrindən və sünbülün daxil olduğu budaqdan asılıdır. Bunun arxasında duran konsepsiya impedans uyğunsuzluğu adlanır, lakin bu mürəkkəbdir və mən buna daxil olmayacağam. Sadəcə bilin ki, sünbüllərin yayılması böyükdən kiçik budağa qədər əlverişlidir, lakin belədir yox kiçik budaqdan böyük budağa qədər əlverişlidir. Bu konsepsiya haqqında daha çox oxumaq istəyirsinizsə, mən əvvəllər istinad edilən Qoldşteyn və Rall məqaləsini və Spruston, Stuart və Hausserin "Dendritlər" dərsliyinin 14-cü fəslini tövsiyə edərdim.

Əlavə olaraq, bu filialda sızma və ya gərginliyə bağlı kanalların olması sünbülün nə qədər yaxşı yayılacağını və ya nə qədər zəifləmənin baş verəcəyini müəyyən edə bilər. Bunu başa düşmək daha asan bir konsepsiyadır, çünki ideya mahiyyət etibarı ilə sünbül həmin budaqdan keçəndə daha çox kanalın açılması, membrandan daha çox yük sızması və sünbülün zəifləməsinə səbəb olmasıdır.

Axın üstünlükləri ilə bağlı bütün suallar Bütün digər suallarınıza eyni anda cavab verməyə cəhd etmək üçün, heç bir şey sünbülün somaya və ya müəyyən bir akson terminalına doğru getməsinə məcbur etmir. Membran potensialında dinamik dəyişikliklər var ki, sünbüllərin bir budaqda yayılmasına və ya müəyyən istiqamətdə fəaliyyət potensialının yayılmasına mane ola bilər (məsələn, natriumun hiperpolyarizasiyası və uzun müddət inaktivasiyası səbəbindən fəaliyyət potensialının aksondan somaya yayılması kimi düşünülməməsi) yenicə atəş açan ərazidəki kanallar, həmin vaxt geri yayılma deyilən şeyin qarşısını alır).

Düşünürəm ki, neyron kabel nəzəriyyəsi haqqında bir az oxumaq bu suala da kömək edə bilər. Bu keçid bu konsepsiyanın olduqca qısa izahını verən PDF-ə aiddir https://nanohub.org/resources/20112/download/Lecture1_Passive_Conduction.pdf. Bu, kifayət qədər riyaziyyat tələb edən sahədir, ona görə də riyaziyyat sevimli fənniz deyilsə, ehtiyatlı olun!


Neyron doktrinası

Neyron doktrinası neyronun sinir sistemində vahid müstəqil vahid kimi konsepsiyası ilə yekunlaşan bir sıra müşahidələrə əsaslanırdı. Yuxarıda təsvir edilən işdən aydın olur ki, bir neçə mühüm tədqiqatçı neyron doktrinası üçün mühüm zəmin yaratmışlar. Jan Purkinje, Gabriel Valentin, Robert Remak və Robert Bentley Todd 1836-45-ci illərdə mühüm töhfələr verdilər. Lakin bu alimlərin heç biri birbaşa neyron doktrinasını formalaşdırmayıb. Təxminən yarım əsr sonra Wilhelm His, Fridtjof Nansen və Auguste Forel müstəqil olaraq 1 il ərzində (1886-87) neyron doktrinasını nəzərdə tutan sənədləri nəşr etdilər. Maraqlıdır ki, bu üç müstəntiq retrograd degenerasiya, sinir hüceyrələrinin inkişafı və dəniz biologiyası kimi fərqli metodologiyalara baxmayaraq oxşar nəticələr çıxarıb. Beləliklə, Kölliker 1889-cu ildən sonra Cajalın işini müdafiə etdiyinə görə rəğbət qazansa və Waldeyer 1891-ci ildə neyron doktrinasını nəşr etdirsə də, aydın olur ki, 19-cu əsrdə neyrohistologiyanın inkişafında bu əvvəlki alimlər həlledici rol oynadılar.


Fəaliyyət potensialı sarkoplazmatik retikuluma çatdıqda nə baş verir?

Bu həyəcanı büzülməyə bağlamaqdan məsul olan strukturlar var T borucuqları və sarkoplazmik retikulum (SR). kimi fəaliyyət potensialı T borucuqları boyunca hərəkət edir, yaxınlıqdakı terminal sisternalar gərginlikdən asılı olan kalsium buraxma kanallarını açır və Ca 2+ nın kanala yayılmasına imkan verir. sarkoplazma.

Bundan əlavə, hərəkət potensialı əzələ daralması ilə necə nəticələnir? A Əzələ daralması Zaman tetiklenir Fəaliyyət Potensialı Əsəblər boyu səyahət edir Əzələlər. Əzələ daralması sinir sistemi bir siqnal yaratdıqda başlayır. Sinir sisteminin siqnalı sinir-əzələ qovşağına çatdıqda motor neyron tərəfindən kimyəvi bir mesaj buraxılır.

Üstəlik, fəaliyyət potensialı sinir-əzələ qovşağına çatdıqda nə baş verir?

Nə vaxt bir fəaliyyət potensialı sinir-əzələ qovşağına çatır, bu sinapsa asetilkolin buraxılmasına səbəb olur. Asetilkolin əzələ lifinin postsinaptik membranının xüsusi sahəsi olan motorun son lövhəsində cəmlənmiş nikotinik reseptorlara bağlanır.


Frontal loblar

Randolph F. Helfrich , Robert T. Knight , Klinik Nevrologiya Təlimatında , 2019

Neyron Doktrinasına yenidən baxılması

Neyron doktrinası müasir nevrologiyanın əsaslarından biridir və tək neyronun MSS-nin struktur və funksional vahidini təşkil etdiyini bildirir (Golgi, 1906). Bu doktrina ilk dəfə 19-cu əsrdə Qolqi tərəfindən konseptuallaşdırılmış və daha sonra fərdi neyronların yüksək seçici olduğunu və yalnız neyronların yüksək seçici olduğunu irəli sürən Hubel və Wiesel (1962) və Barlowun (1953) əsas işi də daxil olmaqla çoxsaylı eksperimental dəstək aldı. çox spesifik xüsusiyyətlər. İlkin qeydlər eyni anda yalnız bir və ya bir neçə neyrondan aparılsa da, müasir nevrologiya elm adamlarına eyni vaxtda onlarla neyrondan yüzlərlə neyronu qeyd etməyə imkan verdi. Maraqlı bir müşahidə, təsadüfi seçilmiş neyronların təəccüblü sayda tapşırığa aid aspektləri kodlaması idi. Məsələn, prefrontal korteksdən qeydə alınan bir neçə mikroelektrod tədqiqatı qeyd etdi ki, qeydə alınan hüceyrələrin təxminən 90%-i bir və ya bir neçə vəzifə dövründə aktivdir (Warden və Miller, 2007 Watanabe və Funahashi, 2007 Barak et al., 2010 Stokes et al., 2013). ). Bu qruplar sadəcə olaraq yüksək vəzifələrdə aktiv olan populyasiyalardan nümunə götürmək şanslı idilər, yoxsa bu populyasiya fəaliyyəti həqiqətən idrak emalını dəstəkləyir?

Golgi və ya Barlowdan nəzəri cəhətdən fərqli hesabda Hebb və başqaları neyron birləşmələrinin sinir sisteminin funksional vahidini təşkil edə biləcəyini irəli sürdülər (Hebb, 1949). Bu anlayış şəbəkə qarşılıqlı əlaqəsini və əhaliyə əsaslanan məlumat kodlamasını təhlil etmək üçün genişmiqyaslı qeydlərdən və yeni metodlardan tam istifadə etməklə son illərdə əsaslı eksperimental dəstək almışdır (Quian Quiroga and Panzeri, 2009 Yuste, 2015 Eichenbaum, 2017). Prefrontal kortekslə əlaqədar olaraq, təsadüfi seçilmiş neyronların əksəriyyətinin vəzifə aktiv olduğu və eyni qrup neyronların atəş sürətlərində yüksək kontekstdən asılı dəyişikliklər nümayiş etdirdiyi dəfələrlə nümayiş etdirilmişdir (Warden və Miller, 2007 Meyers et al., 2008 Mante et al. ., 2013 Rigotti et al., 2013 Stokes et al., 2013). Tapşırığa aid bütün aspektlər haqqında məlumat tapşırıq zamanı hər zaman əhalidən deşifrə edilə bilsə də, ayrı-ayrı neyronlar iki tapşırıqla əlaqəli dəyişənin xətti cəmi ilə izah edilə bilməyən mürəkkəb nümunələr göstərdi (Meyers et al., 2008 Barak). et al., 2010 Rigotti et al., 2013). Bu tapıntılar hüceyrə birləşmələrinin beynin funksional vahidi olduğu və yüksək ölçülü neyron təsvirlərində kod məlumatı olduğu fərziyyəsini güclü şəkildə dəstəklədi (Fusi et al., 2016). Oxşar tapıntılar makakaların inferotemporal korteksində və ya gəmiricilərdə hipokampusda (Eichenbaum, 2017) bildirilmişdir. Gəmiricilərdə və primatlarda populyasiyaya əsaslanan kodlaşdırma üçün əsaslı dəlillərə baxmayaraq, insanın tək vahidli tədqiqatı hələ də böyük ölçüdə tək neyronlara və onların bir xüsusi tapşırıq aspektinə necə cavab verdiyinə diqqət yetirir (Fried və digərləri, 2014 Kamiński et al., 2017 Kornblith et al. başqaları, 2017 Mormann et al., 2017).


Fəaliyyət potensialı bir neyronda bir filialda necə keçir? - Biologiya

Bir eşik stimuluna cavab olaraq ilk olaraq nə açılır?

Gərginlik qapalı Na + kanalları

Fəaliyyət potensialının birinci mərhələsi olan depolarizasiya nə ilə xarakterizə olunur?

Membran potensialı mənfi dəyərdən müsbət dəyərə dəyişir.

Fəaliyyət potensialının ikinci mərhələsi olan repolarizasiya nə ilə xarakterizə olunur?

Membran +30 mV-lik pik dəyərə depolarizasiya etdikdən sonra mənfi istirahət dəyəri -70 mV-ə qədər repolarizasiya edir.

Hansı hadisə fəaliyyət potensialının yaranmasına təkan verir?

Membran potensialı -70 mV-lik istirahət gərginliyindən -55 mV-lik həddə depolarizasiya edilməlidir.

Həddi stimula cavab olaraq ilk hansı dəyişiklik baş verir?

Gərginlik qapalı Na + kanalları formasını dəyişir və onların aktivləşdirmə qapıları açılır.

Miyelinsiz aksonlarda hansı növ keçiricilik baş verir?

Fəaliyyət potensialı özünü bərpa edir, çünki __________.

Na + axını ilə qurulan depolarizasiya cərəyanları aksondan aşağı axır və növbəti seqmentdə fəaliyyət potensialını tetikler.

Nə üçün fəaliyyət potensialının bərpası iki istiqamətdə deyil, bir istiqamətdə baş verir?

Gərginlik qapalı Na + kanallarının inaktivasiya qapıları fəaliyyət potensialını işə salmış qovşaqda və ya seqmentdə bağlanır.

Miyelin qabığının funksiyası nədir?

Miyelin qabığı başlanğıc seqmentdən akson terminallarına hərəkət potensialının ötürülməsi sürətini artırır.

Depolarizasiyanın zirvəsində gərginliyə bağlı Na+ və K+ kanallarında hansı dəyişikliklər baş verir?

Gərginlik qapalı Na + kanallarının inaktivasiya qapıları bağlanır, gərginliyə bağlı K + ‎ kanallarının aktivləşdirmə qapıları açılır.

Fəaliyyət potensialının ötürülmə sürəti hansı akson növündə ən sürətli olacaq?

Ən böyük diametrli miyelinli aksonlar

İonlar bütün hüceyrələrin plazma membranında qeyri-bərabər paylanır. Bu ion paylanması membranda elektrik potensialı fərqi yaradır. Bu potensial fərqə nə ad verilir?

İstirahət membran potensialı (RMP)

Natrium və kalium ionları hansı kanalın mövcudluğuna görə bütün hüceyrələrin plazma membranları boyunca yayıla bilər?

Orta hesabla, istirahət membran potensialı -70 mV-dir. Bu dəyərin işarəsi və böyüklüyü sizə nə deyir?

Plazma membranının daxili səthi xarici səthdən daha çox mənfi yüklüdür.

Plazma membranı K+ üçün Na+ ilə müqayisədə daha çox keçiricidir. Niyə?

Plazma membranında Na + sızma kanallarından daha çox K + sızma kanalları var.

İstirahət membranının potensialı plazma membranı boyunca Na + və K + diffuziyasının böyüklüyünə və istiqamətinə təsir edən iki amildən asılıdır. Bu iki amili müəyyənləşdirin.


Paylaşılan Fleşkart Dəsti

Membran daxilində və xaricində gərginlik yükü fərqi. Belə bir membrana polarizasiya deyilir.

plazma membranında ionların membran boyunca axmasına imkan verir

2 növ ion kanalı hansılardır?

Passiv: qapısız, ionların hər iki istiqamətdə sızmasına icazə verin, bunlar həmişə açıqdır.

Liqand: müvafiq nörotransmitter bağlandıqda kanallar açılır, (natrium/pot. qapılar).

Gərginlik qapalı: kanallar membran potensialındakı dəyişikliklərə cavab verir

Fəaliyyət potensialının yaradılması prosesi

Qazan. qapılar açılır və membran K+ ionları üçün yüksək keçirici olur.

-Daxili mövqe xaricə ionları itirir, membranın xaricində isə pos qazanır. doldurmaq.

Membran başqa bir stimula cavab verəcək, lakin stimul həddi repolarizasiya dövrünə uyğun gələn istirahət neyronundan daha yüksəkdir.

orijinal istirahət potensialının tam bərpası üçün daha güclü stimul tələb edir.

depolarizasiyaya səbəb olacaqsa, həddi stimul olmalıdır. Daha güclü stimul heç bir fərq etməyəcək, eşik olarsa, yayılma baş verəcəkdir.

Miyelinlə örtülmüş liflərdə miyelin izolyator rolunu oynayır və fəaliyyət potensialı keçirmir. Depolyarizasiya Ranvier düyünündən düyünə sıçrayır. Bütün nueronun depolarizasiyası lazım olmadığı üçün enerji saxlanılır.

Fəaliyyət potensialı əslində yerli cərəyanlar tərəfindən həyata keçirilir.

ən böyük diametrli sinir lifi həmişə meylli, güclü ion nasoslarına və qısa odadavamlı dövrlərə malikdir. 130 m/s-ə qədər sürətlər Həmişə salatatioin nümayiş etdirir. Sürətin vacib olduğu yerdə tapıldı

1. Orqanizmi MSS-ə təhlükə barədə xəbərdar edən sensor reseptorları birləşdirən afferentlər

2. Bununla bağlı bir şey edən efferentlər.

orta diametrli sinir lifi, miyelinli, uzun odadavamlı peridlər. Təxminən .5 m/san sürət

1. visseral həssas və motor liflərinin əksəriyyəti

nueronlar əslində bir-biri ilə təmasda olmur, impuls birinin azon ucundan digərinin dendrit ucuna ötürülür.

Fiziki boşluq = sinaptik yarıq.

Pre və postsinaptik yarıqlar

impulsu ötürən neyron

impulsu qəbul edən nueron

*presinaptik nueron nuerotransmitter ifraz edir kimyəvi tərkib sinaptik yarıq boyunca yayılır, burada post..dendrite təsir göstərir.

Presinaptik nueron həyəcanlandırırsa, postsinaptikin dendrit sonunu depolarizasiya edə bilən kimyəvi bir neyrotransmitter ifraz edir. Həmin neyron davam edir. bu impulsu ötürmək üçün.

Depolyarizasiya adlanır: həyəcanverici postsinaptik potensial (EPSP).

inhibitor nörotransmitter kimyəvi salır. Bu kimya. postsinaptik neyronun istirahət qütbləşməsinin artmasına səbəb olur, beləliklə, həddi stimul səviyyəsini artırır.

Həqiqi fiziki boşluq yoxdur, ancaq iki neyronun sitozolunu birləşdirən birbaşa protein kanalları elektrik birləşməsinə səbəb olur. Neyron fəaliyyətinin sinxronizasiyasını təmin edir, çünki neyrondan neyrona ötürülmə çox sürətlidir. Beynin sürətli stereotip hərəkətləri, məsələn, göz hərəkətlərini idarə edən bölgələrində tapılır.

Yalnız reseptorlara aiddir. Reseptorlarda odadavamlı dövrlər görünmür. Hamısı və ya heç biri prinsipi tətbiq edilmir və təkrarlanan stimullar depolarizasiyanı və həssas neyron dendrit ucuna ötürülən stimulun gücünü artıra bilər.

Fəaliyyət potensialları qısa dendritlərdə və ya perikaryonun membranında əmələ gəlmir. Yerli elektrik cərəyanları dendrit və ya neyron hüceyrə orqanının sitozolunda qurulur.

- Dendritin uclarında eşik stimullaşdırılmasından sonra sitozoldakı yerli cərəyanlar mesajı dendrit vasitəsilə hüceyrə orqanına çatdırır. Akson təpəsində yerli cərəyanlar, əgər hədd hərəkət potensialını işə salacaqsa, o, təsvir olunduğu kimi aksonun uzunluğu boyunca hərəkət edir. Hamısı və ya heç biri gücdən asılıdır.


Miyelinləşmə fəaliyyət potensialını necə sürətləndirir?

Miyelin bilər çox sürəti artırın neyronlardakı elektrik impulsları, çünki o, aksonu təcrid edir və uzunluğu boyunca diskret qovşaqlarda gərginliyə bağlı natrium kanalı qruplarını toplayır. Miyelin zədələnməsi çox skleroz kimi bir sıra nevroloji xəstəliklərə səbəb olur.

Bundan əlavə, fəaliyyət potensialının sürətinə ən çox nə təsir edəcək? Dərəcəyə təsir edən bir neçə amil var və fəaliyyət potensialının sürəti: Aksonun diametri - bir aksonun diametri nə qədər böyük olarsa, sürəti artır və sürət ionların daha az sızması olduğu üçün keçiricilik. 3. Temperatur - Temperatur nə qədər yüksək olsa, keçiricilik bir o qədər tez olur.

Bundan əlavə, miyelin qabığı ötürülməni necə sürətləndirir?

Əksər sinir lifləri izolyasiya edən, yağlı ilə əhatə olunmuşdur qabıq çağırdı miyelin, fəaliyyət göstərən sürətlənmək impulslar. The miyelin qabığı Ranvier düyünləri adlanan dövri fasilələri ehtiva edir. Bir düyündən düyünə atlayaraq, impuls sinir lifinin bütün uzunluğu boyunca hərəkət etməli olduğundan daha sürətli hərəkət edə bilər.

Ranvier düyünləri keçiriciliyi necə sürətləndirir?

Ranvier qovşaqları. Ranvier qovşaqları miyelinli aksonlarda tapılan mikroskopik boşluqlardır. Onların funksiyası sürətlənmək Akson boyunca fəaliyyət potensialının duzlu yolla yayılması aparılması. The Ranvier qovşaqları Neyronun aksonunu izolyasiya edən Schwann hüceyrələrinin miyelin izolyasiyası arasındakı boşluqlardır.


Dəstəkləyici məlumat

S1 Şək. Konvergent girişlər arasında aEPSC amplitüdünün və dalğa formasının korrelyasiyası seriya müqavimətindəki dəyişikliklərlə əlaqəli deyil.

Şək 2 ilə əlaqədardır. (A,B) Yüksəlmə vaxtı və tənəzzül vaxtı sabit dəyərləri iki giriş arasında korrelyasiya edilir (yüksəlmə vaxtı: R 2 = 0,82, səh = 0,0018, çürümə müddəti sabiti: R 2 = 0,77, səh = 0,0042). Xətti reqressiya xətti və 95% etimad intervalı (boz kölgəli sahə) göstərilir. (C–E) aEPSC amplitudası (C), yüksəlmə vaxtı dəyərləri (D) və çürümə vaxtı sabiti (E) üçlü qeydlər zamanı ölçülmüş diapazonda seriya müqavimətindəki fərqlərdən təsirlənmir. Əsas məlumatlar S1 Datasında tapıla bilər. aEPSC, asinxron EPSC EPSC, həyəcanverici postsinaptik cərəyan.

S2 Şək. SEP-GluA1 və SEP-GluA2 flüoresan siqnal intensivliyi postsinaptik güclər üçün proxy kimi.

Şəkil 2 ilə əlaqədardır. (A) mEPSC qeydlərinin nümunə izləri (solda) və mediana (sağda) normallaşdırılmış və lognormal funksiya ilə təchiz edilmiş mEPSC-lərin amplituda histoqramı (qara əyri, R 2 = 0.99). (B-C) SEP-GluA1 (B, sol) və ya SEP-GluA2 (C, sol) ifadə edən neyronlardan dendritlərin reprezentativ şəkilləri və lognormal funksiya ilə təchiz edilmiş SEP-GluA flüoresan nöqtələrinin (sağda) normallaşdırılmış inteqrasiya intensivliyinin müvafiq histoqramları (qara əyrilər: SEP-GluA1, R 2 = 0.93 SEP-GluA2, R 2 = 0.98) (D) Normallaşdırılmış mEPSC amplitüdlərinin məcmu paylanması və fərdi SEP-GluA1 və SEP-GluA2 floresan nöqtələrinin normallaşdırılmış siqnal intensivliyi. Əsas məlumatlar S1 Datasında tapıla bilər. GluA, AMPA reseptor alt bölməsi EPSC, həyəcanverici postsinaptik cərəyan mEPSC, miniatür EPSC SEP, superekliptik pHluorin.

S3 Şək. aEPSC tezliyindəki dəyişikliklər stimullaşdırılan və stimullaşdırılmamış daxilolmalar arasında korrelyasiya olunmur.

Şəkil 4 ilə əlaqədardır. Stimullaşdırılmış və stimullaşdırılmamış sinapslarda CS (1 Hz, 3 dəq) tətbiqindən əvvəl və sonra aEPSC tezliyindəki dəyişiklik dərəcəsinin müqayisəsi. Əsas məlumatlar S1 Datasında tapıla bilər. aEPSC, asinxron EPSC CS, kondisioner stimullaşdırılması EPSC, həyəcanverici postsinaptik cərəyan.

S4 Şəkil. Postsinaptik AMPA reseptorlarının vahid ölçüsünün azalması kalsiumdan asılıdır.

Şəkil 4 ilə əlaqədardır. (A) Nəzarət neyronundan (qara) və ya 10 mM BAPTA (mavi) ilə doldurulmuş neyrondan qeydə alınan CS-dən əvvəl və sonra mEPSC hadisələrini göstərən nümayəndə izləri. (B) Nəzarət (solda) və BAPTA ilə dolu (sağda) neyronlar üçün CS-dən əvvəl və sonra mEPSC amplitüdünün planları. Əsas məlumatlar S1 Datasında tapıla bilər. AMPA, α-amino-3-hidroksi-5-metil-4-izoksazolpropion turşusu BAPTA, 1,2-bis(o-aminofenoksi)etan-N,N,N′,N′-tetraasetik turşu CS, kondisioner stimullaşdırılması EPSC, həyəcanverici postsinaptik cərəyan mEPSC, miniatür EPSC.

S5 Şək. EPSC amplitudası, PPR və SEP-GluA2 siqnal intensivliyi dəyişiklikləri arasında əlaqə.

Şəkil 5 ilə bağlıdır. EPSC amplitüdünün LTD (sol sütun) (A,B) SEP-GluA2 flüoresans intensivliyinin azalması (sağ sütun), EPSC amplitüdünün LTP isə (C) ilə əlaqəli olduğunu göstərən fərdi qeydlər PPR-də azalma (orta sütun). PPR və SEP-GluA2 flüoresans intensivliyindəki (D) əks dəyişikliklər EPSC amplitüdünün heç bir xalis dəyişməsi ilə əlaqələndirilir. (E, F) EPSC amplituda dəyişikliyinin PPR dəyişikliyinə (E) və SEP-GluA2 flüoresans dəyişməsinə (F) qarşı müqayisəsi. Əsas məlumatlar S1 Datasında tapıla bilər. EPSC, həyəcanverici postsinaptik cərəyan GluA, AMPA reseptor alt bölməsi LTD, uzunmüddətli depressiya LTP, uzunmüddətli potensiasiya PPR, qoşalaşmış nəbz nisbəti SEP, superekliptik pHluorin.

S6 Şək. CA3–CA3 təkrarlanan birləşmələrdə unitar EPSC-lərin elektrofizioloji xüsusiyyətləri.

Şək 6 ilə əlaqədardır. (A) CA3 neyronlarında bütün hüceyrə qeydləri vasitəsilə transfeksiya zamanı uğursuzluqlar, yüksəlmə vaxtı, çürümə vaxtı sabiti və gecikmə istisna olmaqla, EPSC amplitüdünün, PPR, pik EPSC amplitüdünün xülasəsi. (B) Solda: birinci və ikinci yamaq sıxacının qeyd seansları zamanı orta maksimal EPSC dəyərlərini (nağurluqlar istisna olmaqla pik EPSC amplitudası) göstərən qrafik (n = 10 CA3–CA3 cütü, Wilcoxon uyğun cütlər imzalanmış dərəcə testi). Sağ üç panel: transfeksiya proseduru yüksəlmə müddətində, çürümə vaxtının sabitində və EPSC-lərin gecikməsində ardıcıl dəyişikliklər yaratmır (n = 10 cüt, Wilcoxon uyğun cütlər imzalanmış dərəcə testi). Əsas məlumatlar S1 Datasında tapıla bilər. CA3, Cornu Ammonis 3 EPSC, həyəcanverici postsinaptik cərəyan PPR, qoşalaşmış nəbz nisbəti.

S7 Şəkil. LTD induksiyası PPR-də ardıcıl dəyişikliklə əlaqələndirilir, halbuki LTP induksiyası unitar CA3 təkrarlanan birləşmələrində PPR və sEPSC amplitudasında ardıcıl dəyişikliklərlə müşayiət olunmur.

Şəkil 7 ilə əlaqədardır. (A) PPR dəyişikliyinin ilkin PPR (PPR) ilə müqayisəsi0) D-AP5 olmadıqda və ya mövcud olduqda LTD təcrübələri üçün (LTD [D-AP5 olmadan]: R 2 = 0,57, səh = 0,0115). (B) D-AP5 olmadıqda LTD eksperimentləri üçün PPR dəyişikliyi ilə EPSC amplituda dəyişikliyinin müqayisəsi (R 2 = 0.77, səh = 0,0042). Xətti reqressiya və 95% etibarlılıq intervalı (boz) göstərilir. (C) LTP induksiyasından əvvəl və 20 dəqiqə sonra presinaptik CA3 neyronunda (2-3 nA, 50 ms interval) tetiklenen bir cüt AP tərəfindən oyandırılan postsinaptik CA3 neyronunda sinaptik cərəyanları göstərən solda təmsil olunan izlər. Sağ, EPSC amplitüdünün zaman kursunun xülasəsi (n = 8 hüceyrə cütü). Boz kölgəli qutu LTP induksiyasını təmsil edir. (D) Solda, LTP induksiyasından əvvəl və sonra PPR dəyərlərini göstərən süjet (n = 10 hüceyrə cütü, Wilcoxon uyğun cütlər imzalanmış dərəcə testi). Düzdür, PPR dəyişikliyinin ilkin PPR ilə müqayisəsi (PPR0) (R 2 = 0,77, səh = 0,0096). Xətti reqressiya və 95% etimad intervalı (boz) göstərilir. (E) LTP induksiyasından əvvəl (Pre-stim) və sonra (Post-stim) postsinaptik CA3 neyronundan qeydə alınmış sEPSC-lərin solda nümunə izləri. Orta, LTP induksiyasından əvvəl və sonra sEPSC amplitüdünü göstərən süjet (müalicə olunmamış: n = 7 hüceyrə cütü, Wilcoxon uyğun cütlər imzalanmış dərəcə testi). LTP induksiyasından əvvəl və sonra sEPSC amplitüdlərinin sağ, məcmu paylanması. Əsas məlumatlar S1 Datasında tapıla bilər. AP, fəaliyyət potensialı CA3, Cornu Ammonis 3 D-AP5, D-2-amino-5-fosfonovalerat EPSC, həyəcanverici postsinaptik cərəyan LTD, uzunmüddətli depressiya LTP, uzunmüddətli potensiasiya PPR, qoşalaşmış nəbz nisbəti sEPSC, spontan EPSC stimülasyonu , stimullaşdırma.

S1 Video. İki giriş üçün FM boyasının ardıcıl boşaldılması.

Şəkil 1 ilə əlaqədardır. Şəkillər hər 1 saniyədən bir əldə edilmişdir. Ardıcıl 5 müstəvidən ibarət əsas xəttdən sonra 10 Hz-də presinaptik hüceyrələrə 600 AP çatdırıldı, beləliklə, giriş 1 (sol) və ya giriş 2 (sağ) ilə uyğun gələn butonlarda FM flüoresansının itirilməsinə səbəb oldu. AP, fəaliyyət potensialı.

S2 Video. VGLUT1-pH istifadə edərək akson boyunca sinaptik vezikül dinamikasının görüntülənməsi.

Şəkil 3 ilə əlaqədardır. Hızlandırılmış təsvirlər CS-nin çatdırılmasından əvvəl (əsas xətt) və ya sonra (20 dəqiqə) əldə edilmişdir (1 Hz-də 180 AP). Ardıcıl təyyarələr hər 1 saniyədən bir əldə edildi. Ardıcıl 15 təyyarədən sonra 40 AP (sol və orta videolar) və ya 600 AP (sağ video) asanlıqla sərbəst buraxıla bilən və ya presinaptik veziküllərin ümumi hovuzunu səfərbər etmək üçün 20 Hz-də çatdırıldı. AP, fəaliyyət potensialı CS, kondisioner stimullaşdırılması pH, pHluorin VGLUT1, vezikulyar glutamat daşıyıcısı 1.

S1 Məlumat. Məlumatın əsas rəqəmləri və Yardımçı məlumat rəqəmləri.


Fəaliyyət potensialının mərhələləri hansılardır? (şəkillərlə)

Adətən, fəaliyyət potensialının mərhələləri beş addımda ümumiləşdirilir, ilk ikisi yüksəlmə və həddi aşma mərhələləridir. Son üç addım enmə, aşağı düşmə və bərpa mərhələləri olacaqdır. Bəzi mənbələr, istər fizioloqlar, istərsə də dərsliklər, bəzən fəaliyyət potensialının mərhələlərini sadalayarkən yüksəlmə mərhələsindən əvvəl ilkin istirahət mərhələsini ehtiva edir, ehtimal ki, fəaliyyət potensialı başlamazdan əvvəl neyronun status-kvonunu göstərmək üçün.

Fəaliyyət potensialı, istər könüllü, istərsə də qeyri-iradi hərəkətlər üçün beyindən bədənin müxtəlif hissələrinə mesaj göndərmək üçün neyronlar arasında baş verən bir hadisədir. Ən sadə mənada fəaliyyət potensialı neyronun hüceyrə gövdəsi daxilində yaranan qısa elektrik impulsları kimi təsvir edilə bilər. Bu impulslar kalium və natrium ionlarının hüceyrə orqanından çıxıb daxil olduğu zaman müsbət və mənfi ionların mübadiləsi nəticəsində yaranır. Mübadilədən gələn "qığılcım" daha sonra aksondan və ya neyronun gövdəyə bənzər hissəsindən başqa bir neyrona doğru hərəkət edir və dövrə davam edir. Bir çox hallarda, beynin çoxlu “mesajlar” “göndərməsi” lazım olduqda, “sünbül qatarı” adlanan silsilədə fəaliyyət potensialı baş verə bilər.

Bir neyronda adətən müsbət yüklü kalium ionları (+K), natrium ionları (+Na) da müsbət yüklü neyronların periferiyasında yerləşir. İstirahət mərhələsində neyron qeyri-aktivdir və tərkibində -7- millivolt (mV) "elektrik potensialı" var. Bu mənfi yük, membrandan üç +Na ionunu daşıyarkən iki +K ionunu daxil edən neyronun natrium-kalium nasosu tərəfindən saxlanılır. Beyin mesaj “göndərdikdə” əhəmiyyətli miqdarda +Na ionları neyrona daxil olur və fəaliyyət potensialının yüksəlmə və həddindən artıq pillələri baş verir. Bu mərhələlərdə neyron "depolarizasiya" yaşayır və +Na ionlarının daxil olması səbəbindən müsbət yüklənir.

Neyron müsbət yükü 0 mV-dən çox olduqda həddindən artıq mərhələyə çatır. Neyron nə qədər müsbət yüklənirsə, bir o qədər çox natrium kanalları açılmağa başlayır və daha çox +Na ionları içəri daxil olur, bu da kalium-natrium nasosunun ionları çıxarmasını çətinləşdirir. Müsbət ionları buraxmaq üçün, natrium kanalları bağlanan kimi kalium kanalları açılacaq və fəaliyyət potensialının düşmə və aşağı düşmə mərhələləri baş verəcəkdir. Bu fazalarda neyron “repolarizasiya” yaşayır və daha çox mənfi yüklənir, o qədər ki, “hiperpolyarizasiya” olaraq da bilinən aşağı pillələrdə yük -70 mV-dən aşağı düşəcək.

Həm kalium, həm də natrium kanalları bağlandıqdan sonra natrium-kalium nasosu +K ionlarının daxil olması və +Na ionlarının aparılmasında daha effektiv işləyir. Bu son bərpa mərhələsində neyron fəaliyyət potensialının başqa epizodu baş verənə qədər normal -7 mV vəziyyətinə qayıdır. Fəaliyyət potensialının bütün bu mərhələlərinin iki millisaniyə kimi qısa müddətdə baş verdiyini bilmək çox maraqlıdır.


Fəaliyyət potensialı bir neyronda bir filialda necə keçir? - Biologiya

Miyelinsiz liflər impulsları miyelinli liflərdən daha sürətli keçirirlər.

Dağınıq sklerozda otoimmün hücumun hədəfi olan hüceyrələr _________ olur.

neyronlar
əzələ hüceyrələri
Schwann hüceyrələri
oliqodendrositlər

Yerli anesteziklər gərginliyə bağlı Na+ kanallarını bloklayır, lakin mexaniki qapalı ion kanallarını bloklamır. Toxunma (və təzyiq) üçün həssas reseptorlar reseptorların fiziki deformasiyasına cavab verir, nəticədə xüsusi mexaniki qapalı ion kanalları açılır. Nə üçün barmağa lokal anestezik yeridilməsi hələ də barmaqdan toxunma hissini itirir?

Lokal anestezik Na+-nın bu hiss reseptorunun ilkin depolarizasiyasına səbəb olmasının qarşısını alır.
Lokal anestezik bu hiss reseptorunun hər hansı repolarizasiyasının qarşısını alır.
Bu sensor reseptorun toxunma stimullaşdırılması gərginliyə bağlı Na+ kanallarının və mexaniki qapalı ion kanallarının eyni vaxtda açılmasını tələb edir.
Bu sensor reseptorun toxunma stimullaşdırılması mexaniki qapalı ion kanallarını açacaq, lakin fəaliyyət potensialının yayılması hələ də işə salınmayıb, çünki fəaliyyət potensialının yayılması gərginliyə bağlı Na+ kanallarının açılmasını tələb edir.

Bu sensor reseptorun toxunma stimullaşdırılması mexaniki qapalı ion kanallarını açacaq, lakin fəaliyyət potensialının yayılması gərginliyə bağlı Na+ kanallarının açılmasını tələb etdiyi üçün fəaliyyət potensialı hələ də başlamamışdır.


Videoya baxın: Elektrotonik və fəaliyyət potensialı (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Bliss

    Sən düzgün deyilsən. Bunu sübut edə bilərəm. PM-də mənə yazın, danışacağıq.

  2. Dustan

    Səhv olduğuna inanıram. Mən əminəm. Bunu müzakirə etməyi təklif edirəm. PM-də mənə yazın, danışın.

  3. Boarte

    Markı vurdun. Əla düşündü, sizinlə razıdır.



Mesaj yazmaq