Məlumat

Virusa çevrilən bir bakteriya varmı?

Virusa çevrilən bir bakteriya varmı?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Virusun üfüqi gen transferi yolu ilə olmayan bir bakteriya nəslindən olması mümkündürmü?

Bunun necə baş verə biləcəyini düşünürəm:

Fərz edək ki, bir bakteriya növü çoxalmaq üçün lazım olan bütün resursları aldığı bir mühitdə yaşayır (və ətraf mühitdə ciddi dəyişikliklərin olmayacağını fərz edək). Yəni hansısa maddəni sintez edən (yaxud hansısa prosesi tənzimləyən) geni itirərsə, təkamül baxımından dezavantajlı olmaz. Çünki ətraf mühitdən buna nail ola bilər. Hətta gendən asılı olaraq, bu, təkamül baxımından bir üstünlük ola bilər, çünki çoxalmağa gəldikdə daha səmərəli ola bilər. Və mən gördüm ki, bu sualla bağlı eksperiment aparılıb, göstərilib ki, viruslar həmin genlərlə əlaqəli olan zülalı təbii olaraq tapa bildiyi mühitdə bəzi genləri itirə bilir. Beləliklə, bu növün o qədər sadə olacağı, nəticədə virusa çevrilməsi şansı var.


Bu virusologiya saytında 2017-ci ildə virusların necə işlədiyinin prekursorları kimi fəaliyyət göstərən membran-veziküllü plazmidlər haqqında bir yazı var:

Çox güman ki, plazmid tərkibli membran vezikülləri bu gün virus hissəcikləri kimi bildiyimiz şeylərin prekursorlarıdır. Güman edilir ki, viruslar bu nuklein turşuları struktur zülallar əldə etdikdə plazmidlər və transpozonlar kimi eqoist genetik elementlərdən əmələ gəlmişdir (şəkildə; şəkil krediti). Bir çox zərflənmiş və çılpaq virusların struktur zülallarının filogenetik təhlili onların bir çox hallarda hüceyrə zülallarından əmələ gəldiyini göstərir (kağıza keçid).

Membranla örtülmüş Arxeal plazmidi, viral struktur zülallarının alınmasını gözləyərək, virusa çevrilmək yolunda yaxşı görünür.

Plazmidlər virus və bakteriya olmasa da, bakteriyalar plazmidlər üçün ev sahibidir və plazmidlər dolayı yolla bakteriyaların genetik konstitusiyasına əlavə olunur. Plazmid genlərinin ifadəsi bakteriyaların düşmən və ya ekstremal mühitlərdə sağ qalmasına kömək edə bilər və onlar bakterial xromosomlarla birlikdə çoxalırlar. Vikipediya linki vasitəsilə:

Genetik materialını kapsid adlanan qoruyucu zülal örtüyü ilə əhatə edən viruslardan fərqli olaraq, plazmidlər “çılpaq” DNT-dir və genetik materialın yeni ev sahibinə ötürülməsi üçün lazım olan genləri kodlamır; lakin, plazmidlərin bəzi sinifləri öz köçürmələri üçün zəruri olan konyuqativ "cins" pilusunu kodlayır.


Bəzi insanların degenerativ bakteriyalar ola biləcəyini düşünən nəhəng viruslar var.

https://en.wikipedia.org/wiki/Mimivirus

Mimivirus onu canlı və cansız arasında sərhəddə yerləşdirən bir çox xüsusiyyətlərə malikdir. Rickettsia conorii və Tropheryma whipplei kimi bir neçə bakteriya növü qədər böyükdür, yuxarıdakılar da daxil olmaqla bir neçə bakteriya ilə müqayisə edilə bilən genomik ölçüyə və əvvəllər viruslar (o cümlədən bir növ kollagen daxil olmaqla) tərəfindən kodlaşdırılmadığı düşünülən məhsulların kodlarına malikdir. [20]). Bundan əlavə, mimivirus nukleotid və amin turşusu sintezini kodlayan genlərə malikdir, hətta bəzi kiçik məcburi hüceyrədaxili bakteriyalarda belə yoxdur. Bununla belə, onlar ribosomal zülallar üçün heç bir gendən məhrumdurlar, bu da mimivirusu zülalların tərcüməsi və enerji mübadiləsi üçün ana hüceyrədən asılı edir.

Bu kimi orqanizmlərin hüceyrə kimi başlaması və parazitar həyat tərzində ehtiyac duymadıqları müxtəlif şeylərdən imtina etməsi, nəticədə virusun tərifinə uyğun bir şeyin yaranması inandırıcıdır. Digər parazitar bakteriyalar (məqalədə qeyd olunanlar kimi) digər lazımsız komponentləri itirdilər, lakin elə saxladılar ki, onlar hələ də hüceyrənin tərifinə uyğun gəlir.


Virus

Əvvəlcə kiçikliyi ilə seçilən (buna görə də, bakteriyalar da daxil olmaqla, bütün hüceyrələri bloklayan incə keramika filtrlərindən keçmə qabiliyyətinə görə onlar &ldqufiltrable&rdquo kimi təsvir edilmişdir) və xaricində çoxalma qabiliyyəti olmayan infeksion agentlər sinfinin hər hansı üzvü və canlı ev sahibi hüceyrənin köməyi olmadan. Bu xassələri müəyyən bakteriyalar (rickettsiae, chlamydiae) tərəfindən paylaşıldığından, viruslar indi sadə təşkili və təkrarlanmanın unikal üsulu ilə xarakterizə olunur. Virus DNT və ya RNT ola bilən genetik materialdan ibarətdir və zülal qabığı və bəzi viruslarda isə membran zərfi ilə əhatə olunub.

Hüceyrə orqanizmlərindən fərqli olaraq, viruslar, ayrı-ayrı komponentlərini sintez etmək və yığmaq üçün ev sahibi hüceyrənin biokimyəvi mexanizmlərindən istifadə edərək çoxaldıqları öz təkrarlanması üçün bütün biokimyəvi mexanizmləri ehtiva etmir. (Hüceyrə fermenti olmadıqda bəziləri əsas fermentləri ehtiva edir və ya istehsal edir.) Tam bir virus hissəciyi (virion) ana hüceyrə ilə təmasda olduqda, yalnız viral nuklein turşusu və bəzi viruslarda bir neçə ferment var. ana hüceyrəyə enjekte edilir.

Ev sahibi hüceyrə daxilində DNT virusunun genetik materialı replikasiya olunur və ana hüceyrə fermentləri tərəfindən messenger RNT-yə köçürülür və virus genləri tərəfindən kodlaşdırılan zülallar ev sahibi hüceyrə ribosomları tərəfindən sintez olunur. Bunlar kapsidi (zülal örtüyü) meydana gətirən zülallardır, həmçinin yeni sintez edilmiş viral nuklein turşusu ətrafında kapsidin yığılmasında, ana hüceyrənin biokimyəvi mexanizmlərinin idarə edilməsində və ev sahibi hüceyrənin parçalanmasında iştirak edən bir neçə ferment və ya tənzimləyici zülal ola bilər. yeni virionlar yığıldıqda. Bunlardan bəziləri ilkin virusda artıq mövcud ola bilər, digərləri isə ana hüceyrə daxilində istehsal üçün viral genom tərəfindən kodlaşdırıla bilər.

Host hüceyrələri &ldquoviral RNT&rdquo replikasiya etmək qabiliyyətinə malik olmadığından, lakin messencer RNT-ni transkripsiya edə bildiyindən, RNT viruslarında yeni virionlar üçün genetik material istehsal etmək üçün fermentlər olmalıdır. Müəyyən viruslar üçün RNT virionda olan bir viral ferment (transkriptaza) tərəfindən təkrarlanır və ya virus RNT-dən xəbərçi kimi istifadə edərək ana hüceyrə tərəfindən istehsal olunur. Digər viruslarda virionda olan əks transkriptaza viral RNT-dəki genetik mesajı DNT-yə köçürür, sonra isə bu, ana hüceyrə tərəfindən təkrarlanır. Əks transkriptaza əslində iki fermentin birləşməsidir: yeni DNT nüsxəsini toplayan polimeraza və mənbə RNT-ni parçalayan RNaz.

Membranları olan viruslarda, membrana bağlı viral zülallar ana hüceyrə tərəfindən sintez olunur və ev sahibi hüceyrə membran zülalları kimi hüceyrə səthinə keçir. Bu zülallar kapsidi əmələ gətirmək üçün birləşdikdə, ev sahibi hüceyrə membranının bir hissəsi virion zərfini yaratmaq üçün sıxılır.

Bəzi viruslarda kapsid zülallarını kodlayan yalnız bir neçə gen var. Digər daha mürəkkəb olanlarda bir neçə yüz gen ola bilər. Ancaq heç bir virusda ən sadə hüceyrələr üçün belə tələb olunan minlərlə gen yoxdur. Ümumilikdə viruslar lipid zərflərini host hüceyrədən ayırsalar da, onların demək olar ki, hamısı zərfə nüfuz edən və reseptor kimi xidmət edən &ldquozərf zülalları&rdquo istehsal edir. Bəzi zərf zülalları virusun hüceyrəyə daxil olmasını asanlaşdırır, digərləri isə birbaşa patogen təsir göstərir.

Bəzi viruslar ev sahibi hüceyrələrin sürətli lizisi yaratmır, əksinə, klinik simptomlar görünməzdən əvvəl ev sahibində uzun müddət gizli qalır. Bu daşıyıcı dövlət bir neçə fərqli formadan hər hansı birini ala bilər. Gecikmə termini infeksiyadan klinik təzahürlərə qədər olan intervalı ifadə etmək üçün istifadə olunur. Lentiviruslarda əvvəllər səhvən virusun bu dövrdə hərəkətsiz olduğuna inanılırdı. Əsl vəziyyət ondan ibarətdir ki, lentiviruslar sürətlə çoxalır və onlarla kvazi-növü çoxaldır, xüsusilə təsirli olanı ev sahibinin immun sisteminin onu məğlub etmək qabiliyyətini aşana qədər. Digər viruslar, məsələn, herpes virusları, faktiki olaraq, &ldquoviral gecikmə&rdquo kimi tanınan vaxta daxil olurlar,&rdquo daha çox replikasiya xüsusi bir tətik tərəfindən başlanana qədər çoxalma baş vermir. Uzun illər gecikmənin bütün formalarının eyni olduğu düşünülürdü, lakin indi əsas və mühüm fərqlərə malik müxtəlif növlərin olduğu aşkar edilmişdir.

Viral latentlikdə, host hüceyrələrin əksəriyyəti virus hissəciklərinə və ya interferona qarşı antikorları əhatə edən immun mexanizmlər vasitəsilə infeksiyadan qoruna bilər. Hüceyrə vasitəçiliyi ilə toxunulmazlıq, xüsusilə yoluxmuş ev sahibi hüceyrələrlə mübarizədə vacibdir. Sitotoksik limfositlər immun cavabı daha yaxşı əlaqələndirmək üçün antigen təqdim edən hüceyrələr kimi də çıxış edə bilər. Virusun selikli qişa toxumalarında saxlanması follikulyar dendritik hüceyrələri və Langerhans hüceyrələrini əhatə edən daha mürəkkəbdir.

Bəzi zərflənmiş RNT virusları, öldürülmədən böyüməyə və bölünməyə davam edən yoluxmuş hüceyrələrdə istehsal edilə bilər. Bu, ehtimal ki, viral böyümənin bir növ hüceyrədaxili tənzimlənməsini əhatə edir. Bəzi virusların DNT-sinin daşıyıcı vəziyyət yaradaraq ana hüceyrə DNT-sinə daxil edilməsi də mümkündür. Bunlar, demək olar ki, həmişə retroviruslardır, viral DNT-nin ev sahibi genomuna inteqrasiyasından əvvəl və sonra proviruslar adlanır.

Bakteriyaların viral infeksiyaları əvvəllər zərərsiz bakteriyaların daha patogen və zəhərli olmasına səbəb ola bilsə də, az sayda virus toksinlər istehsal edir. İnsan immunçatışmazlığı virusunun bəziləri kimi digər viral zülallar aktiv şəkildə zəhərli görünür, lakin bunlar qayda deyil, istisnadır.

Bununla belə, viruslar yüksək antigendir. Hüceyrələrin patoloji zədələnmə mexanizmlərinə hüceyrə proliferasiyasının hüceyrə lizisinin induksiyası (müəyyən ziyillərdə və molluscum contagiosum kimi) nəhəng hüceyrələrin əmələ gəlməsi, sinsitiya və ya virusun yaratdığı hüceyrədaxili inklüziv cisimciklər və bəlkə də ən əsası, ev sahibinin immun reaksiyasından qaynaqlanan simptomlar, iltihab və ya toxumalarda antigen-antikor komplekslərinin çökməsi kimi.

Viral çoxalma demək olar ki, tamamilə ev sahibi hüceyrə mexanizmləri tərəfindən həyata keçirildiyi üçün, prosesdə bir neçə nöqtə var ki, virus çoxalmasının dayandırılması həm də ana hüceyrələri öldürməyəcək. Bu səbəbdən əksər viral xəstəliklər üçün kimyəvi terapevtik vasitələr yoxdur. asiklovir virus zülallarının aktivləşməsini tələb edən antiviraldir. Bəzi viral infeksiyaların qarşısı peyvəndlə (aktiv immunizasiya), digərləri isə immunqlobulinlə passiv immunizasiya ilə müalicə edilə bilər, baxmayaraq ki, bunun yalnız bir neçə onlarla virusa qarşı effektiv olduğu sübut edilmişdir.


Faj terapiyası: Antibiotiklərə davamlı bakteriyaların viruslarla öldürülməsi

Gonoreya və ya mədə-bağırsaq infeksiyalarına səbəb olan bakteriyaların antibiotiklərə qarşı davamlılığı artdığından, elm adamları problemi həll etmək üçün qutudan kənar fikirlər axtarırlar. Onlar bir bakteriofaqda tapmış ola bilərlər: yalnız bakteriyaları yoluxduran və öldürən viruslar.

Bakteriofaq (qısaldılmış "faj") terapiyası yeni deyil. İlk olaraq 1910-cu illərdə Feliks d'Herelle tərəfindən müalicə üçün istifadə edilmişdir Şigella, dizenteriya səbəbidir. Ancaq antibiotiklərin kəşfi səbəbindən onun klinik inkişafı tamamilə dayandı. Əsas səbəb odur ki, antibiotiklər müxtəlif bakteriyaları öldürə bilər, faj isə son dərəcə spesifikdir. İstehsalla bağlı problemlər, qəbul edilən səmərəsizlik və geosiyasi narahatlıqlar var idi, çünki fag terapiyası o vaxt Sovet İttifaqında inkişaf etdirilməyə davam edirdi.

Amma bu gün bizim effektiv antibiotik repertuarımız getdikcə azalmağa davam etdikcə, elm adamları köhnə dostları olan bakteriofaqlara qayıdırlar. Fage qlobal antibiotik müqavimət probleminin potensial həllidirmi? Bəli, olduqca mümkündür.

Faj terapiyasının yeganə ən böyük faydası odur ki, yalnız kimyəvi maddələr olan antibiotiklərdən fərqli olaraq, fajlar viruslardır. Bioloqlar virusların texniki cəhətdən “canlı” olub-olmaması ilə razılaşmasalar da, virusların təkamül edə biləcəyi şübhə doğurmur. Bu o deməkdir ki, nəzəri olaraq, bakteriyalar faja davamlı olarsa, faj təbii olaraq bakteriyalarla birlikdə təkamül edəcəkdir. Necə?

Bakteriyalar və faqlar milyardlarla ildir təkamül yolu ilə silahlanma yarışındadır. Bir bakteriya hüceyrəsinə yoluxmadıqca faj çoxalda bilməz. Bir çox infeksiyalar faj hissəciyi bir bakteriyanı bağladıqda və öz DNT-ni hüceyrəyə yeritdikdə başlayır ki, bu da əslində onu qaçırır. Düşmən göstərişlərinin əmri ilə bakteriya virus istehsal edən fabrikə çevrilir, bundan sonra partlayaraq ölür.

Bakteriyalar müxtəlif yollarla viruslara davamlı ola bilər. Ümumi mexanizmlərdən biri hüceyrə səthini dəyişdirməkdir ki, fag artıq bağlana bilməz. Ancaq viruslar da daim dəyişir. Çox yaxşı şans var ki, mutant, faja davamlı bakteriya inkişaf edərsə, bakteriyanı hələ də bağlaya bilən mutant virus da inkişaf edəcək. Başqa sözlə, bakteriyalar virusdan yayınmağa çalışdıqca, virus bakteriyaları yoluxdurmaq üçün yeni yollar sınamağa davam edəcək. Antibiotiklər bunu edə bilməz.

Müqavimətin inkişafının qarşısını almaq üçün başqa bir strategiya faj "kokteylindən" istifadə etməkdir - yəni hər bir bakteriyanı müxtəlif yollarla hədəf alan fag qarışığı. (Eyni şəkildə, biz xəstələrə müxtəlif yollarla virusu hədəf alan dərmanlardan ibarət “kokteyl” verməklə HİV infeksiyalarını müalicə edirik.) Bu strategiya ilk növbədə bakteriyaların müqavimətini inkişaf etdirməsini çətinləşdirir.

Faj terapiyasının başqa bir üstünlüyü ondan ibarətdir ki, düzgün "doza" təyin etmək çox problem olmaya bilər. Antibiotiklərlə düzgün doza əsasdır. Çox və xəstə çox az yan təsirlərə məruz qala bilər və bakteriyalar sağ qalır və antibiotiklərə davamlı olur. Lakin viruslar mahiyyətcə özlərini dozalaya bilirlər. Bakteriyalar varsa, viruslar onlara yoluxacaq və çoxalacaq. Bakteriyalar yox olarsa, viruslar da tezliklə bədəndən çıxacaq.

Bəs niyə faj terapiyası heç bir xəstəxanada və ya aptekdə rahat şəkildə mövcud deyil? Qısa cavab budur ki, bakteriofaq terapiyası hələ FDA tərəfindən təsdiqlənməyib... Lakin Yer kürəsində 10 31 (on milyon trilyon trilyon) faj hissəciklərinin olduğu təxmin edilir ki, bu da bakteriyaların sayından on dəfə çoxdur. FDA, əslində, öldürən fagdan ibarət bir məhsul verdi Salmonella "Ümumiyyətlə təhlükəsiz hesab olunur" etiketi.

Təsəvvür etmək asandır ki, çox da uzaq olmayan gələcəkdə biz geniş spektrli antibiotiklərdən asılılığımızı xeyli azaldacağıq və fərdiləşdirilmiş infeksiya idarəçiliyinə diqqət yetirəcəyik. Sürətli DNT ardıcıllığı və Big Data köməyi ilə bakterial infeksiyaları müalicə etmək üçün dəqiq faj kokteyllərini idarə etmək mümkün ola bilər.

Ben Çan Yale Universitetinin Ekologiya və Təkamül Biologiyası Departamentində Dosent Tədqiqatçı Elmidir.


Sütun: Biologiyanın əsasları: Virus, bakteriya, göbələk nədir? Və onları necə öldürə bilərik?

Koronavirus hər kəsin ağlında olduğu üçün gəlin bəzi əsaslara qayıdaq. Virus nədir və ondan necə qurtula bilərik? Müasir tibb ən çox hər şeyi müalicə edir, bəs koronavirusu məhv etmək niyə bu qədər çətindir?

Üç əsas “patogenlər” (insanları xəstələndirə bilən bioloji strukturlar) vardır. Bunlar bakteriya (bakteriya), göbələklər (göbələk) və viruslardır (virus). Hər biri öz quruluşu və mürəkkəbliyi ilə unikaldır. Ona görə də onların hər birini məhv etməyin yolu da özünəməxsusdur.

Biz minlərlə, hətta milyonlarla unikal patogenlərə məruz qalırıq. İmmunitet sistemimiz hər birini necə məhv etməyi öyrənməlidir. Doğulduğumuz zaman immunitet sistemimiz demək olar ki, yoxdur, infeksiya və xəstəliklərə qarşı inanılmaz dərəcədə həssas oluruq. İmmunitet sistemimizi antikorlarla qurmalıyıq. Antikorlar immunitet sisteminin bir insanı xəstələndirən patogenləri necə müəyyənləşdirə, etiketləyə və məhv edə biləcəyidir. İmmunitet sisteminin antikorları yaratmasının yeganə yolu patogenə məruz qalmaq və patogeni necə müəyyənləşdirmək, etiketləmək və məhv etməyi “öyrənməkdir”. Bunun üçün yeganə qısa yol, ananın ana südü ilə əmizdirən körpəyə bəzi antikorları ötürə bilməsidir. (Bu, yeni doğulmuş uşağın ana südü ilə qidalanmasının bir çox səbəblərindən yalnız biridir.)

Bununla belə, immun sistemimiz müəyyən bir patogeni müəyyən etmək, etiketləmək və məhv etmək üçün lazım olan antikorlara sahib olduqdan sonra o, həmin patogeni “xatırlayacaq”. Beləliklə, növbəti dəfə buna məruz qaldığınız zaman, immunitet sisteminiz patogeni daha tez məhv etmək üçün antikorlar istehsal edəcək, hətta siz xəstələnməmişdən əvvəl.

Bəzən immun sistemimiz bunu öz-özünə edə bilmir, məhz burada dərman lazımdır. Unutmayın ki, bakteriya, göbələk və viral patogenlər var.

Birincisi, göbələklər səthlərdə yaşayan xarici orqanizmlərdir. Kalıp, göbələk və küf bəzi klassik nümunələrdir və istinad kimi istifadə etmək yaxşıdır. Qaranlıq, nəm yerlərdə çürüyən maddə üzərində böyüyürlər. Hifa və ya köklər həyat üçün lazım olan qidaları çıxarmaq üçün üzvi maddələrin içinə girirlər. İdmançıların ayağı, qaşınma və maya infeksiyaları çoxumuzun əziyyət çəkdiyi ümumi patogenlərdir. Daxili göbələklər öldürücü olsa da, nadirdir. Xarici göbələklərin əksəriyyəti göbələk əleyhinə krem ​​və ya həb ilə məhv edilə bilər. Göbələklər mürəkkəbliyin aşağı tərəfindədir və öldürmək nisbətən asandır.

Bakterial patogenlər fərdi canlı orqanizmlərdir. Onlar mikroskop altında üzməyi düşündüyümüz “mikroblardır”. Onların milyonlarla çeşidi var. Onlar öz başlarına, havanın səthlərində, qidalarda və suda yaşayırlar. Bir çox qulaq, boğaz və sinus infeksiyaları bakterialdır. Xoşbəxtlikdən, immunitet sistemimiz bədənimizdə yaşayan bu yad orqanizmləri müəyyən etməkdə kifayət qədər yaxşıdır və onları öz-özünə məhv edə bilər. Əgər bu mümkün deyilsə, həkim işi bitirmək üçün antibiotik (penisilin) ​​təyin edə bilər.

Digər tərəfdən, viruslar cansızdır, “DNT quldurlarıdır.” Onlar öz başlarına yaşaya və ya çoxalda bilməzlər. Bir virusu içərisində bir DNT zəncirinə malik bir yağ və ya yağ parçası kimi düşünün. Heç bir nüvə, orqanoid yoxdur, sadəcə bəzi bioloji üsyana səbəb olacaq kodu olan mikroskopik bir yağ topu.

Viruslar çoxalmaq üçün bir ana hüceyrə tələb edir. Virus bunu ana hüceyrəni ələ keçirməklə və hüceyrəni virusu və onun yağlı qabığını çoxaltmağa məcbur etməklə edir, məsələn, pirat öz məqsədləri üçün gəmini qaçırır. Təəssüf ki, hüceyrə artıq nəzərdə tutduğu həyatı təmin edən işi yerinə yetirə bilməyəcək, buna görə də özünüzü xəstə hiss edirsiniz. Ev sahibi hüceyrə özünü məhv edənə qədər piratın tapşırığını yerinə yetirməyə, virusu çoxaltmağa davam edəcək. Sonra, prosesi təkrarlamaq üçün daha çox DNT qulduru azad edin.

Virusun hüceyrənin “içində” yaşaması faktı immun sisteminin patogeni müəyyən etməsini, hətta onu məhv etməsini çətinləşdirir. Virusu məhv etməyin yeganə yolu hüceyrənin özünü məhv etməkdir. Pirat heç vaxt gəmini tərk etməyəcək, piratı öldürmək üçün gəmi məhv edilməlidir.

Bu, bizim immun sistemlərimizin etdiyi şeydir – – anti-cisimlər içərisində virus olan canlı hüceyrələri müəyyən edir, etiketləyir və məhv edir. Bu, kiçik ağrılardan tutmuş ölümcül toxuma və orqan zədələnməsinə qədər dəyişən simptomlarımızı izah edir. İmmunitet sisteminiz sözün əsl mənasında öz hüceyrələrinizi məhv edir.

Xoşbəxtlikdən, milyardlarla hüceyrəmiz var və antikorlar virusun hansı hüceyrələrin pirat olduğunu müəyyən etdikdən sonra immunitet sistemimiz çox hədəf ola bilər. Ağ qan hüceyrələri daha sonra yalnız pirat hüceyrələri effektiv şəkildə məhv edə bilər və bərpası başlayacaq.

İnsanlarda koronavirusla bağlı əsas problem, immunitet sistemimizin hansı hüceyrələrin virus tərəfindən pirat olduğunu və hansı hüceyrələrin hələ də sağlam olduğunu müəyyən etməkdə çətinlik çəkməsidir. İnsan immun sistemləri sanki həddindən artıq reaksiya verir və ətrafdakı bütün hüceyrələri məhv edir. Virus tez-tez ağciyərlərdə, ürəkdə və böyrəklərdə olduğu üçün ən çox əziyyət çəkən orqanlardır.

Bəs biz koronavirusu necə məhv edə bilərik? Onlar bir virusu məhv edə biləcək yeganə şey öz immun sistemimizdir. Tibb sahəsi antiviral dərmanların hazırlanmasında az uğur qazandı. Biz yalnız immunitet sistemimizi daha sürətli öyrənmək, lazım olan antikorları istehsal etmək üçün dəstəkləyə bilərik və sonra immunitet sistemi daha çox hədəfə çevrilə bilər.

Peyvəndlər bunu immunitet sisteminin öyrənilməsi üçün zəifləmiş versiyanı təmin etməklə edir. Anti-bədən terapiyası virusu necə təyin etməyi öyrənmiş bir immun sistemindən antikorları götürür və onu birbaşa “öyrənilməmiş” immun sisteminə verir.

Təəssüf ki, hələlik heç bir həll yolumuz yoxdur! Deməli, sağlam olmağın ən yaxşı yolu ilk növbədə xəstələnməməkdir. Piratlardan uzaq durun! Hamınız nə edəcəyinizi bilirsiniz, əlinizi yuyun, sosial məsafə və s. Təhlükəsiz olun.


Litik Dövr və Lizogen Dövr

Transduksiya ya litik dövr, ya da lizogen dövr vasitəsilə baş verir. Lizogen sikl qəbul edilərsə, fag xromosomu minlərlə nəsil ərzində hərəkətsiz qala biləcəyi bakterial xromosoma inteqrasiya olunur (kovalent bağlarla). Lizogen induksiya edilərsə (məsələn, UV işığı ilə), fag genomu bakterial xromosomdan çıxarılır və hüceyrənin lizisi və faj hissəciklərinin sərbəst buraxılması ilə nəticələnən litik dövrü başlayır. Litik dövr, ev sahibinin lizisi ilə sərbəst buraxılan yeni faj hissəciklərinin istehsalına gətirib çıxarır.

Transduksiya genetik materialın ötürülməsi üsuludur. Bakteriofaq DNT-nin qablaşdırılması aşağı etibarlılığa malikdir və bakteriofaq genomu ilə birlikdə bakteriya DNT-nin kiçik parçaları bakteriofaq genomuna qablaşdırıla bilər. Eyni zamanda, bakterial xromosomda bəzi faj genləri geridə qalır.

Ümumiyyətlə, bakterial DNT-nin viral DNT-yə daxil olmasına səbəb ola biləcək üç növ rekombinasiya hadisəsi var və bu, iki rekombinasiya rejiminə gətirib çıxarır.

Ümumiləşdirilmiş transduksiya, hər hansı bir bakterial genin bakteriofaq vasitəsilə başqa bir bakteriyaya ötürülə biləcəyi prosesdir və adətən yalnız bakterial DNT-ni daşıyır və virus DNT-si yoxdur. Əslində, bu, bakterial DNT-nin viral zərfdə qablaşdırılmasıdır. Bu, iki əsas yolla baş verə bilər, rekombinasiya və baş qablaşdırma.

Əgər bakteriofaqlar bir bakteriyaya daxil olduqdan sonra infeksiyanın litik dövrünü həyata keçirirlərsə, virus öz viral DNT-ni təkrarlamaq üçün istifadə etmək üçün hüceyrənin mexanizmlərinə nəzarət edəcək. Təsadüfən bakterial xromosom DNT adətən viral DNT-ni əhatə etmək üçün istifadə olunan viral kapsidə daxil edilərsə, səhv ümumiləşdirilmiş transduksiyaya səbəb olacaqdır.

Virus &ldquoheadful qablaşdırma istifadə edərək çoxalırsa,&rdquo o, nukleokapsidi genetik materialla doldurmağa çalışır. Virus genomu ehtiyat tutumla nəticələnərsə, viral qablaşdırma mexanizmləri bakterial genetik materialı yeni viriona daxil edə bilər.

Artıq qismən bakterial DNT ilə yüklənmiş yeni virus kapsulu başqa bir bakteriya hüceyrəsini yoluxdurmağa davam edir. Bu bakterial material infeksiya zamanı başqa bir bakteriyaya yenidən birləşə bilər.


Okeanlarda ən çox yayılmış orqanizmin DNT-sində virus var

SAR11 dəniz bakteriyasının membran vezikülünə bağlanmış narıncı rəngli viruslar, boz rəngli, bu tədqiqatın mövzusu idi. Kredit: Morris et al./Təbiət Mikrobiologiyası

Okeanlarda və bəlkə də bütün planetdə ən çox yayılmış orqanizm SAR11 adlı təkhüceyrəli dəniz bakteriyaları ailəsidir. Bu sürünən orqanizmlər kiçik jele lobyalarına bənzəyirlər və okeanlardakı qıt resurslara görə digər bakteriyalarla rəqabət aparmaq üçün inkişaf etmişdir.

İndi bilirik ki, bu qrup orqanizmlər DNT-lərində virusları yerləşdirmək qabiliyyətinə baxmayaraq və ya bəlkə də buna görə inkişaf edir. May ayında nəşr olunan bir araşdırma Təbiət Mikrobiologiyası viral sağ qalma strategiyaları haqqında yeni anlayışa səbəb ola bilər.

Vaşinqton Universitetinin okeanoloqları dəniz suyunda üstünlük təşkil edən, Pelagibacter və ya SAR11 kimi tanınan bakteriyaların unikal virusa sahib olduğunu kəşf etdilər. Virus, vaxtının çox hissəsini ev sahibinin DNT-sində hərəkətsiz vəziyyətdə keçirən, lakin bəzən digər hüceyrələrə yoluxmaq üçün püskürən və potensial olaraq sahibinin genetik materialının bir hissəsini özü ilə birlikdə daşıyan bir növdür.

"Bir çox bakteriyaların genomlarında mövcud olan viruslar var. Lakin insanlar onları okeanın ən zəngin orqanizmlərində tapmamışdılar" dedi UW-nin okeanoqrafiya üzrə dosenti Robert Morris. "Biz bunun çox yaygın və ya düşündüyümüzdən daha çox olduğundan şübhələnirik - biz bunu heç vaxt görməmişdik."

Bu virusun ikitərəfli sağ qalma strategiyası digər orqanizmlərdə olan oxşarlardan fərqlidir. Virus ev sahibinin DNT-sində gizlənir və hüceyrələr bölündükcə kopyalanır, lakin hələ də zəif başa düşülən səbəblərə görə o, həm də çoxalır və digər hüceyrələrdən sərbəst buraxılır.

Yeni araşdırma göstərir ki, SAR11 hüceyrələrinin 3%-ə qədəri virusun çoxalmasına və bölünməsinə və ya hüceyrənin parçalanmasına malik ola bilər - bu, ev sahibinin genomunda yaşayan əksər viruslara nisbətən daha yüksək faizdir. Bu, çoxlu sayda pulsuz virus yaradır və onun sağ qalması üçün əsas ola bilər.

Pelagibacter və ya SAR11, okeanlarda həll olunan karbondan sağ qalan bir hüceyrəli bakteriyadır. Okeanın səthində hər dörd hüceyrədən birini təşkil edir. Kredit: NOAA

Morris, "Okeanda bakteriyadan 10 dəfə çox virus var" dedi. "Bu böyük rəqəmlərin necə saxlanıldığını başa düşmək vacibdir. Virus necə sağ qalır? Əgər ev sahibini öldürsəniz, pisləşmədən əvvəl başqa hostu necə tapa bilərsiniz?"

Tədqiqat digər parametrlərdə host-virus qarşılıqlı əlaqəsini aydınlaşdırmağa kömək edə biləcək əsas tədqiqatlara təkan verə bilər.

"Bakteriyalardakı bir sistemi öyrənsəniz, manipulyasiya etmək daha asandır, onda siz əsas mexanizmləri sıralaya bilərsiniz" dedi Morris. "Biotibbi tətbiqlərdə nəhayət kömək edə biləcəyini söyləmək çox da çətin deyil."

UW okeanoqrafiya qrupu 2019-cu ildə SAR11 də daxil olmaqla dəniz fitoplanktonunun kükürddən necə istifadə etdiyinə dair əvvəlki məqalə dərc etmişdi. Bu, tədqiqatçılara okeanda yaşayan orqanizmin iki yeni ştamını yetişdirməyə və bir ştammı, NP1-i ən son genetik üsullarla təhlil etməyə imkan verdi.

Birgə aparıcı müəllif Kelsi Keyn 2017-ci ilin iyul ayında araşdırma kruizində Oreqon sahillərində nümunələr topladı. O, dəniz suyunu bir neçə dəfə seyreltdi və sonra laboratoriyada nümunələri yetişdirmək üçün kükürd tərkibli maddədən istifadə etdi - dəniz suyunda mövcud olmağı üstün tutan orqanizmlər üçün çətin bir proses.

Komanda daha sonra Sietldəki UW PacBio sekvensinq mərkəzində bu ştamın DNT-sini sıraladı.

Aparıcı müəllif Kelsi Keyn 2017-ci ilin iyul ayında VISIONS '17 tədqiqat kruizində RV Roger Revelle gəmisində Oreqon sahillərində dəniz suyu ilə şüşə doldurur. Cain suyu bir neçə dəfə seyreltmiş və sonra SAR11 bakteriyasının yeni ştamını təcrid etmişdir. yeni kağızın diqqət mərkəzindədir. Kredit: Mitch Elend/Vaşinqton Universiteti

"Keçmişdə biz tam genom aldıq, əvvəlcə cəhd edin" dedi Morris. "Bu, bunu etmədi və çox kiçik bir genom olduğu üçün çaşdırıcı idi."

Tədqiqatçılar müəyyən ediblər ki, virus genomun ardıcıllaşdırılması işini çətinləşdirir. Sonra onlar aşkar etdilər ki, bir virus təkcə o bir növdə deyil.

2019-cu ildə okeanşünaslıq üzrə UW bakalavr dərəcəsi ilə məzun olan Cain, "Biz NP2 nəzarət mədəniyyətini yetişdirməyə getdiyimiz zaman, burada başqa bir virus var idi. Bir virusdan necə uzaqlaşa bilmədiyiniz təəccüblü idi" dedi. UW tədqiqat laboratoriyasında işləyir.

Qabilin təcrübələri göstərdi ki, virusun təkrarlanan və partlayan hüceyrələrə keçidi hüceyrələr qida maddələrindən məhrum olduqda, ev sahibi hüceyrələrin 30%-ni parçalayanda daha aktiv olur. Müəlliflər hesab edirlər ki, viruslarla yoluxan bakterial genlər digər SAR11-lərə qida çatışmazlığı şəraitində rəqabət üstünlüklərini qoruyub saxlamağa kömək edə bilər.

"Biz bunun okeanlardakı həyatın təkamülünə və ekologiyasına necə töhfə verdiyini anlamaq istəyirik" dedi Morris.


Virusa çevrilən bir bakteriya varmı? - Biologiya

13. Bədənin Müdafiə Mexanizmləri

Əvvəlki iki fəsildə biz ürək-damar və limfa sistemlərinin quruluşu və funksiyası haqqında öyrəndik. Biz ağ qan hüceyrələri və onların bədən müdafiəsindəki rolları ilə tanış olduq. Bu fəsildə biz orqanizmin təhlükə kimi qəbul etdiyi xəstəliklərə səbəb olan orqanizmlərin və maddələrin işğalına necə reaksiya verdiyini öyrənirik. Üç müdafiə xəttinin olduğunu görürük. Biz həmçinin öyrənirik ki, orqanizm xəstələnməklə və ya immunizasiya olunmaqla mikroblara qarşı uzunmüddətli müqavimət əldə edə bilər. Nəhayət, immunitet sisteminin yaratdığı bəzi potensial problemləri nəzərdən keçiririk.

Bədənin Müdafiə Sistemi

Vücudunuz ümumiyyətlə sizi içərinizdə olan və ya aidiyyəti olmayan hər hansı bir şeyə qarşı müdafiə edir. Müdafiə sisteminizin ümumi hədəfləri arasında xəstəlik və ya infeksiyaya səbəb olan orqanizmlər və xərçəngə çevrilmiş bədən hüceyrələri daxildir.

Xəstəliyə səbəb olan bakteriyalar, viruslar, ibtidai canlılar, göbələklər, parazitar qurdlar və prionlara (infeksion zülallar) patogenlər deyilir (bundan sonra 13a-da müzakirə olunacaq). Qeyd edək ki, bu termin qarşılaşdığımız mikroorqanizmlərin əksəriyyətinə aid deyil. Məsələn, bir çox bakteriya əslində faydalıdır. Onlar pendirimizə dad verir, parçalanma yolu ilə planeti cəsədlərdən xilas etməyə kömək edir və bədənimizdə digər potensial zərərli bakteriyaları nəzarətdə saxlamağa kömək edir. Həqiqətən, müəyyən bakteriyalar vacibdir, çünki onlar ölü materialı parçalayır və bununla da yeni həyatı dəstəkləmək üçün qida maddələrini təkrar emal edirlər.

Xərçəng hüceyrələri də rifahımızı təhdid edir. Xərçəng hüceyrəsi bir zamanlar normal bədən hüceyrəsi idi, lakin genlərindəki dəyişikliklərə görə artıq hüceyrə bölünməsini tənzimləyə bilmir. Əgər nəzarət edilməzsə, bu reneqat hüceyrələr bədəni ələ keçirənə qədər çoxalaraq, tarazlığını pozur, yollarını boğur və nəticədə böyük ağrılara və bəzən ölümə səbəb olur.

· Bədənin müdafiə mexanizmlərindən biri olan qızdırma bakterial infeksiyalarla mübarizə aparmağımıza kömək edir.

Üç Müdafiə Xətti

Bədənin yad orqanizmlərə və molekullara və ya xərçəng hüceyrələrinə qarşı müdafiə üçün üç strategiyası var.

1. Yad orqanizmləri və ya molekulları ilk növbədə bədəndən uzaqlaşdırın. Bu, ilk müdafiə xətti - kimyəvi və fiziki səth maneələri ilə həyata keçirilir.

2. Bədən daxilində hər hansı bir yad orqanizmə və ya molekula və ya xərçəng hüceyrəsinə hücum edin. İkinci müdafiə xətti daxili hüceyrə və kimyəvi müdafiədən ibarətdir ki, onlar səthi maneələr keçdikdə aktivləşirlər.

3. Bədənin içərisində xüsusi bir növ yad orqanizmi və ya molekulu və ya xərçəng hüceyrəsini məhv edin. Üçüncü müdafiə xətti spesifik hədəfləri (adətən xəstəliyə səbəb olan orqanizmləri) məhv edən və həmin hədəfləri xatırlayan immun reaksiyadır ki, onlar yenidən bədənə daxil olarsa, tez cavab verə bilsinlər.

Beləliklə, birinci və ikinci müdafiə xətləri hər hansı yad orqanizmlərə və ya maddələrə qarşı təsirli olan qeyri-spesifik mexanizmlərdən ibarətdir. Biz bu müdafiə mexanizmləri ilə doğulmuşuq, ona görə də onlar anadangəlmə reaksiyalar kimi təsvir edilir. Üçüncü müdafiə xəttini, adaptiv, spesifik müdafiə mexanizmi olan immun cavabını əldə edirik. Bədənə aid olmayan kimyəvi maddələrə və orqanizmlərə məruz qaldıqda adaptiv immunitet əldə edirik. Patogenlərə qarşı üç müdafiə xətti Şəkil 13.1-də ümumiləşdirilmişdir.

ŞƏKİL 13.1. Bədənin patogenlərə qarşı üç müdafiə xətti

Anadangəlmə müdafiənin birinci xətti: fiziki və kimyəvi maneələr

Birinci müdafiə xəttini təşkil edən dəri və selikli qişalar bədənə yad maddələrin daxil olmasına mane olan fiziki maneələrdir (Şəkil 13.2). Bundan əlavə, onlar bir sıra qoruyucu kimyəvi maddələr istehsal edirlər.

ŞƏKİL 13.2. Bədənin ilk müdafiə xətti rifahımız üçün hər hansı bir təhlükəyə qarşı fitri, qeyri-spesifik müdafiə kimi xidmət edən fiziki və kimyəvi maneələrdən ibarətdir. Kollektiv olaraq, bir çox işğalçı orqanizmlərin və maddələrin bədənə daxil olmasının qarşısını alır və ya onları yerli bir bölgə ilə məhdudlaşdırır, öldürür, çıxarır və ya böyüməsini ləngidir.

Fiziki maneələr . Bir zireh kimi, qırılmamış dəri, yad maddələrə maneə yaradaraq bədəni patogenlərdən qorumağa kömək edir. Ölü hüceyrə təbəqəsi dərinin sərt xarici təbəqəsini əmələ gətirir. Bu hüceyrələr dərini suya davamlı edən lifli zülal keratinlə doludur və onu ən çox ehtimal edilən işğalçıların pozucu toksinlərinə (zəhərlərinə) və fermentlərinə qarşı davamlı edir. Bu maneənin gücünün bir hissəsi hüceyrələri bir-birinə bağlayan sıx əlaqələrdən irəli gəlir. Üstəlik, ölü hüceyrələr hər 40 dəqiqədə bir milyon hüceyrə nisbətində davamlı olaraq tökülür və yeniləri ilə əvəz olunur. Ölü hüceyrələr qabıqlandıqda, birtəhər yapışmağı bacaran mikrobları özləri ilə aparırlar. Digər fiziki maneə, həzm və tənəffüs yollarını əhatə edən selikli qişalar çoxlu mikrobları tutan və onların bədənə tam daxil olmasına mane olan yapışqan selik əmələ gətirir. Yuxarı tənəffüs yollarının selikli qişalarının hüceyrələri kirpiklərə malikdir - daim döyünən qısa, tüklü strukturlar. Bu döyülmə yoluxmuş selik boğaza doğru hərəkət edir. Boğazdakı seliyi udmaq, öskürmək və ya asqırmaqla aradan qaldırırıq.

Kimyəvi maneələr Dəri həm də işğalçılara qarşı kimyəvi qoruma təmin edir. Dəridə olan bezlərin əmələ gətirdiyi tər və yağ mikrobları yuyur. Üstəlik, sekresiyaların turşuluğu bakteriyaların böyüməsini yavaşlatır və yağların tərkibində bəzi bakteriyaları öldürən kimyəvi maddələr var.

Digər kimyəvi maneələrə bir çox patogenləri məhv edən xlorid turşusu və protein həzm edən fermentlər istehsal edən mədənin selikli qişası daxildir. Bir qadının vajinasında faydalı bakteriyalar bəzi patogenlərin böyüməsini maneə törədən asidik bir mühit yaradır. Sidik turşuluğu bakteriyaların böyüməsini yavaşlatır. (Sidik həm də fiziki maneə rolunu oynayır, aşağı sidik yollarından mikrobları qızardır.) Tüpürcək və göz yaşlarında bəzi bakteriyaların hüceyrə divarlarını pozaraq öldürən lizozim adlı bir ferment var.

Həzm sistemindəki zərərli bakteriyalar tez-tez ishala səbəb olur. Bu, bədənin qoruyucu reaksiyası necə ola bilər?

Anadangəlmə müdafiənin ikinci xətti: müdafiə hüceyrələri və zülallar, iltihab və qızdırma

İkinci müdafiə xətti fiziki və kimyəvi maneələri keçərək bədənə daxil olan hər hansı bir patogenə qarşı qeyri-spesifik daxili müdafiədən ibarətdir. Bu ikinci müdafiə xəttinə müdafiə hüceyrələri və zülallar, iltihab və qızdırma daxildir (Cədvəl 13.1-ə baxın).

CƏDVƏL 13.1. İkinci Müdafiə Xətti - Anadangəlmə, Qeyri-spesifik Daxili Müdafiələr

Neytrofillər və makrofaqlar kimi faqositik hüceyrələr

İşğalçı orqanizmləri udmaq

Çoxlu işğalçı orqanizmləri və xərçəng hüceyrələrini öldürün

Bədəndə virusların yayılmasını yavaşlatın

Histamin ifrazını stimullaşdırır, faqositozu təşviq edir, bakteriyaları öldürür, iltihabı artırır

Qan damarlarının genişlənməsi və kapilyar keçiriciliyin artması, qızartı, istilik, şişlik və ağrıya səbəb olur.

Müdafiə hüceyrələrini gətirir və sağalmanı sürətləndirir

Anormal yüksək bədən istiliyi

Bakteriyaların böyüməsini yavaşlatır, bədənin müdafiəsini sürətləndirir

Müdafiə hüceyrələri . Faqositlər adlanan ixtisaslaşdırılmış "scavenger" hüceyrələr (fag, sit, hüceyrə yemək üçün) faqositoz prosesi ilə patogenləri, zədələnmiş toxumaları və ya ölü hüceyrələri udur (Fəsil 3). Bu ağ qan hüceyrələri sinfi yalnız bədənin daxili müdafiə sistemində ön cəbhə əsgərləri kimi deyil, həm də zibilləri təmizləyən qapıçı kimi xidmət edir. Bir faqosit yad hissəciklə qarşılaşdıqda, sitoplazmatik uzantılar faqositik hüceyrədən axır, hissəciklə birləşir və onu hüceyrənin içərisinə çəkir. Hüceyrənin içərisinə daxil olduqdan sonra hissəcik membrana bağlanmış vezikül içərisində qapalı olur və həzm fermentləri tərəfindən sürətlə məhv edilir.

Bədəndə bir neçə növ faqosit var. Bir növ, neytrofillər, digər növ ağ qan hüceyrələrindən əvvəl hücum yerinə gəlir və dərhal faqositozla patogenləri, xüsusən də bakteriyaları istehlak etməyə başlayır. Digər ağ qan hüceyrələri (monositlər) qan dövranı sisteminin damarlarını tərk edərək toxuma mayelərinə daxil olur və burada böyük makrofaqlara (makro, böyük fag, yemək üçün) çevrilirlər. Makrofaqlar neytrofillərə nisbətən ürəkaçan və daha az fərqləndirici iştaha malikdirlər və onlar viruslar, bakteriyalar və zədələnmiş toxuma daxil olmaqla, faktiki olaraq orqanizmə aid edilməyən hər şeyə hücum edir və onları yeyirlər (Şəkil 13.3).

ŞƏKİL 13.3. Bakteriyanı qəbul edən makrofaq (çubuqşəkilli quruluş). Bakteriya membrana bağlanmış vezikül içərisində hüceyrənin içərisinə çəkiləcək və sürətlə məhv ediləcək.

İkinci növ ağ qan hüceyrəsi, eozinofillər, parazitar qurdlar kimi faqositoz tərəfindən istehlak edilə bilməyəcək qədər böyük olan patogenlərə hücum edir. Eozinofillər parazitə yaxınlaşır və orqanizmi məhv edən fermentləri ifraz edir. Daha sonra makrofaglar zibilləri çıxarır.

Təbii öldürücü hüceyrələr . Təbii killer (NK) hüceyrələr adlanan üçüncü növ ağ qan hüceyrəsi anormal hüceyrələrin axtarışında bədəni gəzir və onların ölümünü tez bir zamanda təşkil edir. Müəyyən mənada NK hüceyrələri bədənin polisi kimi fəaliyyət göstərir. Onlar konkret bir cani axtarmırlar. Bunun əvəzinə, NK hüceyrəsinə tanış olmayan zülalların əlavə edilməsi ilə hüceyrə membranı dəyişdirilmiş hüceyrə də daxil olmaqla, hər hansı bir şübhəli xarakterə cavab verirlər. NK hüceyrələrinin əsas hədəfləri xərçəng hüceyrələri və viruslarla yoluxmuş hüceyrələrdir. Xərçəng hüceyrələri müntəzəm olaraq əmələ gəlir, lakin NK hüceyrələri tərəfindən tez məhv edilir və yayılmasının qarşısı alınır (Şəkil 13.4).

ŞƏKİL 13.4. Lösemi hüceyrəsinə hücum edən təbii öldürücü hüceyrələr (narıncı rəngdə göstərilmişdir) (qırmızı rənglə göstərilir). NK hüceyrələri bədəndə patrul edir, hərəkət edərkən digər hüceyrələrə toxunur və toxunur. NK hüceyrələri xərçəng hüceyrəsi və ya virusla yoluxmuş hüceyrə kimi dəyişdirilmiş hüceyrə səthi olan hüceyrə ilə təmasda olduqda dərhal bir sıra hadisələr başlayır. NK hüceyrəsi hədəf hüceyrəyə bağlanır və hədəf hüceyrədə məsamələr yaradan zülalları buraxır, membranı sızdırır və hüceyrənin partlamasına səbəb olur.

Qeyri-normal səthi olan hüceyrəyə toxunan kimi NK hüceyrəsi anormal hüceyrəyə yapışır və hədəf hüceyrədə çoxlu məsamələr yaradan zülallar şəklində "ölüm öpüşü" verir. Məsamələr hədəf hüceyrəni "sızdır" edir ki, o, artıq daimi daxili mühiti saxlaya bilmir və nəticədə partlayır.

Müdafiə zülalları . İkinci müdafiə xəttinə müdafiə zülalları da daxildir. Biz iki növ müdafiə zülalını müzakirə edəcəyik: viral çoxalmanı yavaşlatan interferonlar və digər müdafiə mexanizmlərinə kömək edən tamamlayıcı sistem.

İnterferonlar . Virusla yoluxmuş hüceyrə özünə çox az kömək edə bilər. Ancaq virusa yoluxmuş hüceyrələr hələ yoluxmamış hüceyrələrə kömək edə bilər. Virusla yoluxmuş müəyyən hüceyrələr ölməzdən əvvəl bədəndə artıq virusların yayılmasını yavaşlatan interferon adlı kiçik zülallar ifraz edirlər. Adından da göründüyü kimi, interferonlar viral fəaliyyətə müdaxilə edir.

İnterferonlar iki tərəfli hücum təşkil edirlər.Birincisi, onlar yoluxmuş hüceyrələri dərhal məhv edən makrofaqları və NK hüceyrələrini cəlb edərək, virusa yoluxmuş hüceyrələrdən bədəni xilas etməyə kömək edir. İkincisi, interferonlar hələ virusa yoluxmamış hüceyrələri qoruyur. Sərbəst buraxıldıqda, bir interferon qonşu hüceyrələrə yayılır və onları virusların həmin hüceyrələrdə çoxalmasının qarşısını alan zülallar istehsal etməyə stimullaşdırır. Viruslar bədən hüceyrələrinin içərisində çoxalaraq xəstəliyə səbəb olduğundan, çoxalmanın qarşısını almaq xəstəliyin qarşısını alır. İnterferon yoluxmamış hüceyrələri yalnız ilkin infeksiyaya cavabdeh olandan deyil, bütün virus suşlarından qorumağa kömək edir.

İnterferonun əczaçılıq preparatlarının müəyyən xərçəng və virus infeksiyalarına qarşı təsirli olduğu sübut edilmişdir. İnterferonlar xərçəng hüceyrələrinin bölünməsini maneə törədir. Məsələn, interferon leykemiyanın nadir forması (tüklü hüceyrə lösemi) və QİÇS-li insanlarda tez-tez rast gəlinən xərçəng forması olan Kaposi sarkoması ilə mübarizədə çox vaxt uğurlu olur. İnterferon həmçinin qaraciyər sirrozuna və qaraciyər xərçənginə səbəb ola bilən hepatit C virusunun, genital ziyillərə və uşaqlıq boynu xərçənginə səbəb olan insan papillomavirusu (HPV) və genital herpes törədən herpes virusunun müalicəsi üçün təsdiq edilmişdir.

Komplement sistemi . Komplement sistemi və ya sadəcə tamamlayıcı, fəaliyyətləri bədənin digər müdafiə mexanizmlərini gücləndirən və ya tamamlayan ən azı 20 zülaldan ibarət bir qrupdur. Bu zülallar infeksiya ilə aktivləşənə qədər qanda qeyri-aktiv vəziyyətdə dövr edir. Aktivləşdirildikdən sonra bu zülallar həm qeyri-spesifik, həm də spesifik müdafiə mexanizmlərini gücləndirir. Komplementin təsirlərinə aşağıdakılar daxildir:

• Patogenin məhv edilməsi. Komplement hədəf hüceyrənin membranında deşiklər açaraq birbaşa fəaliyyət göstərə bilər (Şəkil 13.5), beləliklə hüceyrə artıq daimi daxili mühiti saxlaya bilmir. Necə ki, NK hüceyrələri hədəf hüceyrənin membranını sızdıran zülallar ifraz etdikdə, su hüceyrəyə daxil olur və onun partlamasına səbəb olur.

• Faqositozun gücləndirilməsi. Komplement faqositozu iki yolla gücləndirir. Birincisi, tamamlayıcı zülallar xarici hüceyrələri çıxarmaq üçün makrofaqları və neytrofilləri infeksiya yerinə cəlb edir. İkincisi, tamamlayıcı zülallardan biri mikrobun səthinə bağlanır, makrofaqlar və neytrofillər üçün müdaxilə edəni "tutmaq" və onu udmaq asanlaşır.

• İltihabın stimullaşdırılması. Komplement həmçinin qan damarlarının genişlənməsinə və daha keçirici olmasına səbəb olur. Bu dəyişikliklər bölgəyə artan qan axını və ağ qan hüceyrələrinə daha çox çıxış təmin edir.

ŞƏKİL 13.5. Komplement patogenlərə birbaşa dağıdıcı təsir göstərir.

İltihab . Bədən toxumaları zədələndikdə və ya zədələndikdə, iltihab reaksiyası və ya reaksiyası adlanan bir sıra hadisələr baş verir. Bu cavab işğalçıları məhv edir və zədələnmiş toxumaların bərpasına və bərpasına kömək edir. Yara yerində meydana gələn iltihabın dörd əsas əlaməti qızartı, istilik (və ya istilik), şişlik və ağrıdır. Bu əlamətlər müəyyən hüceyrələrin və kimyəvi maddələrin infeksiyanın qarşısını almaq, zədələnmiş ərazini təmizləmək və yaranı sağaltmaq üçün səylərini birləşdirdiyini bildirir. Kardinal əlamətlərin səbəblərini və onların iltihabın faydaları ilə necə əlaqəli olduğunu nəzərdən keçirək.

• Qırmızılıq. Qırmızılıq, zədələnmiş nahiyədə qan damarlarının genişlənməsi (genişlənməsi) səbəbindən yaranır və bu nahiyədə qan axınının artmasına səbəb olur. Genişlənməyə allergik reaksiyalar zamanı da buraxılan bir maddə olan histamin səbəb olur (sonrakı fəsildə müzakirə olunacaq). Histamin zədələnmiş hüceyrələrdən kimyəvi maddələrə cavab olaraq mast hüceyrələri adlanan kiçik, mobil birləşdirici toxuma hüceyrələri tərəfindən sərbəst buraxılır.

Zədə sahəsinə artan qan axını faqositləri, qan laxtalanma zülallarını və komplement və antikorlar da daxil olmaqla müdafiə zülallarını çatdırır. Eyni zamanda, artan qan axını işğalçı mikrobların yaratdığı ölü hüceyrələri və toksinləri yuyur.

• İstilik. Artan qan axını zədələnmiş ərazidə temperaturu da yüksəldir. Yüksək temperatur bölgədəki bədən hüceyrələrinin metabolik sürətini artırır və sağalmanı sürətləndirir. İstilik həmçinin faqositik hüceyrələrin və digər müdafiə hüceyrələrinin fəaliyyətini artırır.

• Şişkinlik. Histamin həm də kapilyarları adi haldan daha keçirici və ya sızdırdığı üçün zədələnmiş sahə şişir. Maye qan dövranından toxumalara sızaraq, özü ilə çoxlu faydalı maddələr gətirir. Qan laxtalanması faktorları zədələnmiş əraziyə daxil olur və bölgəni divarla bağlamağa başlayır, bununla da ətraf əraziləri zədələrdən qorumağa və həddindən artıq qan itkisinin qarşısını almağa kömək edir. Sızma həmçinin hüceyrələrə oksigen və qida tədarükünü artırır. Zədələnmiş sahə oynaqdırsa, şişlik hərəkətə mane ola bilər - bu, narahatlıq kimi görünə bilər, lakin zədələnmiş oynağın istirahətinə və sağalmasına imkan verir.

• Ağrı. İltihablı bölgədə ağrının bir neçə səbəbi var. Məsələn, toxumaya sızan həddindən artıq maye sinirləri sıxır və ağrı hissi yaradır. Bəzi ağrılar bədən hüceyrələrini öldürə bilən bakterial toksinlərdən qaynaqlana bilər. Zədələnmiş hüceyrələr prostaglandinlər kimi ağrıya səbəb olan kimyəvi maddələr də buraxırlar. Ağrı adətən bir insanın əlavə zədədən qaçınmaq üçün bölgəni qorumasına səbəb olur.

İltihabi reaksiyaya səbəb olan daha geniş qan damarları və artan kapilyar keçiricilik səbəbindən, faqositlər toxuma zədələndikdə sərbəst buraxılan kimyəvi maddələrin cəlb olunduğu zədələnmiş yerə toplaşmağa başlayır. Bir neçə dəqiqə ərzində neytrofillər kapilyar divarlar vasitəsilə hüceyrələrin ətrafındakı mayeyə sıxılır və patogenləri, toksinləri və ölü bədən hüceyrələrini udmağa başlayır. Tezliklə makrofaqlar gəlir və bədənin əks hücumunu uzun müddət davam etdirir. Makrofaqlar zədələnmiş ərazidən ölü bədən hüceyrələri kimi zibillərin təmizlənməsində də vacibdir. İnfeksiyadan sağalma davam etdikcə ölü hüceyrələr (mikroblar da daxil olmaqla), bədən toxuması hüceyrələri və faqositlər yaradan irin kimi axmağa başlaya bilər (Şəkil 13.6).

ŞƏKİL 13.6. İltihabi reaksiya toxuma zədələnməsinə və ya xarici mikrobların işğalına ümumi cavabdır. Patogenlərdən qorunmağa və zədələnmiş ərazini patogenlərdən və ölü bədən hüceyrələrindən təmizləməyə xidmət edir, bərpa və şəfa verməyə imkan verir. İltihabın dörd əsas əlaməti qızartı, istilik, şişlik və ağrıdır.

Qızdırma Anormal dərəcədə yüksək bədən istiliyidir (Şəkil 13.7). Qızdırmalara pirogenlər (pyro, yanğın gen, istehsalçı), beyindəki "termostatı" (hipotalamus) daha yüksək səviyyəyə qaldıran kimyəvi maddələr səbəb olur. Bakteriyalar bəzən pirogen rolunu oynayan toksinlər buraxırlar. Maraqlıdır ki, orqanizm müdafiə strategiyasının bir hissəsi kimi öz pirogenlərini istehsal edir. Mənbədən asılı olmayaraq, pirogenlər hipotalamusa eyni təsir göstərir, müəyyən edilmiş nöqtəni artırır ki, bədən istiliyini yüksəltmək üçün titrəmə kimi fizioloji reaksiyalar başlayır (4-cü fəsildə müzakirə edildiyi kimi). Beləliklə, qızdırma qalxarkən bizdə üşümə olur. Təyin edilmiş nöqtə aşağı salındıqda, qızdırma pozulur və tərləmə kimi fizioloji reaksiyalar bədən istiliyini yeni təyin edilmiş nöqtəyə çatana qədər azaldır.

ŞƏKİL 13.7. Qızdırma bizi narahat hiss etsə də, bədənin xəstəliklərlə mübarizə aparmasına kömək edə bilər.

Yüngül və ya orta dərəcədə qızdırma, bakteriyaların böyüməsini yavaşlatmaqla və bədənin müdafiə reaksiyalarını stimullaşdırmaqla orqanizmə bakterial infeksiyalarla mübarizə aparmağa kömək edir. Bakterial artım yavaşlayır, çünki yüngül qızdırma qaraciyər və dalağın dəmiri qandan çıxarmasına səbəb olur və bir çox bakteriya çoxalmaq üçün dəmir tələb edir. Qızdırma bədən hüceyrələrinin metabolik sürətini də artırır, daha yüksək dərəcə müdafiə reaksiyalarını və təmir proseslərini sürətləndirir. Digər tərəfdən, çox yüksək hərarət (105°F və ya 40.6°C-dən çox) təhlükəlidir. Bədən hüceyrələrində biokimyəvi reaksiyalar üçün lazım olan fermentləri təsirsiz hala gətirə bilər.

Üçüncü Müdafiə Xətti: Adaptiv İmmun Cavab

Bədənin birinci və ikinci müdafiə xətləri patogeni dayandıra bilmədikdə, bədənin spesifik müdafiəsi cavab verir və orqanizmə daxil olmuş xüsusi patogen, xərçəng hüceyrəsi və ya yad molekulu hədəf alır. Üçüncü müdafiə xətti, immun sistemi, xüsusi reaksiyalar və yaddaş təmin edir. Limfa sisteminin orqanları (12-ci fəslə baxın) immunitet sisteminin mühüm komponentləridir, çünki onlar toxunulmazlığa cavabdeh olan müxtəlif hüceyrələri istehsal edirlər. İmmunitet sistemi anatomik mənada orqan sistemi deyil. Bunun əvəzinə, immunitet sistemi funksiyası ilə müəyyən edilir: xüsusi patogenləri və ya xarici molekulları tanımaq və məhv etmək. Bədənin birlikdə işləyən spesifik müdafiələrinə adaptiv immun cavab deyilir.

Adaptiv immun cavabın bir neçə mühüm xüsusiyyətləri vardır. Birincisi, adaptiv immun cavab müəyyən bir patogenə yönəldilir. Məsələn, qızılcaya yoluxmuş uşağın immun sistemi qızılca virusunu yad bir maddə kimi tanıyır (orqanizmə aid deyil) və sonra onu hərəkətsizləşdirmək, zərərsizləşdirmək və ya məhv etmək üçün fəaliyyət göstərir. Effektiv immunitet sistemi uşağın xəstəlikdən qurtulmasına imkan verəcəkdir. İkincisi, immunitet sisteminin yaddaşı var. Eyni uşaq illər sonra yenidən eyni patogenə məruz qalırsa, immunitet sistemi patogeni xatırlayır və ona o qədər tez və güclü hücum edir ki, uşaq ikinci dəfə qızılca ilə xəstələnməyəcək.

Özünü Özündən Fərqləndirmək

Yad bir orqanizmdən və ya molekuldan qorunmaq üçün bədən onu bədən hüceyrəsindən ayırd etməli və yad olaraq tanımalıdır. Bu qabiliyyət bədəninizdəki hər bir hüceyrənin plazma membranına daxil edilmiş xüsusi molekullara malik olmasından asılıdır. Bu molekullar hüceyrəni "dost kimi elan edən bayraqlar kimi xidmət edir". Molekullar MHC markerləri adlanır və onları kodlayan əsas histouyğunluq kompleksi genlərinə görə adlandırılır. Hüceyrələrinizdəki öz etiketləri hər hansı digər insanınkindən (eyni əkizdən başqa), həmçinin patogenlər də daxil olmaqla digər orqanizmlərinkindən fərqlidir. İmmunitet sistemi bədəninizin bir hissəsi olan və olmayanı ayırd etmək üçün bu etiketlərdən istifadə edir (Şəkil 13.8). Özü kimi tanınan hüceyrələrə hücum etmir.

ŞƏKİL 13.8. Bədəndəki bütün nüvəli hüceyrələrin səthində onları öz kimi etiketləyən molekulyar MHC markerləri var. Potensial xəstəliyə səbəb olan orqanizmlər də daxil olmaqla, yad maddələrin səthində bədənə aid olduğu tanınmayan molekullar var. Adaptiv immun cavabı işə sala bilən yad molekullara antigenlər deyilir.

İmmunitet reaksiyasına səbəb olan öz-özünə olmayan maddə və ya orqanizmə antigen deyilir. Bir antigenin bədənə aid olduğu tanınmadığı üçün immunitet sistemi ona qarşı bir hücum istiqamətləndirir. Tipik olaraq, antigenlər zülallar, polisaxaridlər və ya nuklein turşuları kimi böyük molekullardır. Çox vaxt antigenlər işğalçının səthində tapılır - məsələn, arzuolunmaz bakteriya hüceyrəsinin plazma membranında və ya virusun zülal örtüyünün bir hissəsində yerləşdirilir. Bununla belə, işğalçıların parçaları və bakterial toksinlər kimi işğalçılar tərəfindən ifraz olunan kimyəvi maddələr də antigen rolunu oynaya bilər. Hər bir antigen öz forması ilə tanınır.

Lenfositlər adlanan bəzi ağ qan hüceyrələri adaptiv immun cavabın həm spesifikliyinə, həm də yaddaşına cavabdehdir. Limfositlərin iki əsas növü var: B limfositləri və ya daha sadə B hüceyrələri və T limfositləri və ya T hüceyrələri. Hər iki növ sümük iliyində əmələ gəlir, lakin bədənin müxtəlif orqanlarında yetişir. B hüceyrələrinin sümük iliyində yetişdiyi düşünülür. T hüceyrələri isə ürəyin üstündə olan timus vəzində yetişir.

T-limfositlər yetkinləşdikcə, bədənə aid olan və olmayan hüceyrələri ayırd etmək qabiliyyətini inkişaf etdirirlər. T hüceyrələri həmin şəxsin spesifik MHC özünü markerlərini tanıya bilməli və həmin MHC özünü markerini daşıyan hüceyrələrə güclü reaksiya verməməlidir. Əgər T hüceyrələri bu öz-markerlərlə hüceyrələrə cavab verirsə, T hüceyrələri məhv olur. Yetkin olduqdan sonra, T limfositlər bədəndə dövr edir, digər hüceyrələrə toxunur və bu hüceyrələrin düzgün özünü (MHC) markerinə malik olduğundan əmin olmaq üçün yoxlayır. Müvafiq MHC markerləri olan hüceyrələr yanından keçir.

Bundan əlavə, həm T, həm də B limfositləri, yetkinləşdikcə, müəyyən bir antigen növünü tanımaq üçün proqramlaşdırılmışdır. Bu tanınma adaptiv immun cavabın spesifikliyinin əsasını təşkil edir. Hər bir limfosit səthində özünəməxsus reseptorları - unikal formaya malik molekulları inkişaf etdirir. Minlərlə eyni reseptor molekulları hər bir limfositin səthini bibərləşdirir və onlar digər limfositlərdəki reseptor molekullarından fərqlidirlər. Bir antigen lenfositin reseptorlarına uyğunlaşdıqda, məsələn, kiliddəki açar kimi, bədənin müdafiəsi həmin xüsusi antigeni hədəf alır. Bədəninizdəki milyardlarla lenfositdən bir neçəsi, hər bir növü fərqli bir limfositdə meydana gələn reseptor molekullarının böyük müxtəlifliyi səbəbindən, həyatınızda məruz qalacağınız minlərlə fərqli antigenin hər birinə cavab verə bilir.

Antigen aşkar edildikdə, həmin işğalçıya cavab verə bilən reseptorları olan B hüceyrələri və T hüceyrələri təkrar-təkrar bölünərək iki hüceyrə xətti əmələ gətirirlər. Nəsil hüceyrələrinin bir xətti düşmənə hücum edən effektor hüceyrələrdən ibarətdir. Effektor hüceyrələr ümumiyyətlə cəmi bir neçə gün yaşayır. Beləliklə, işğalçı orqanizmdən çıxarıldıqdan sonra effektor hüceyrələrin sayı azalır. Nəsil hüceyrələrinin digər xətti yaddaş hüceyrələrindən, uzunömürlü hüceyrələrdən ibarətdir ki, onlar həmin xüsusi işğalçını "xatırlayır" və nə vaxtsa yenidən meydana çıxacağı təqdirdə ona sürətli, intensiv cavab verirlər. Yaddaş hüceyrələrinin sürətli reaksiyası eyni patogendən iki dəfə xəstələnməyinizə mane olan mexanizmdir.

Antikor vasitəçiliyi ilə cavablar və hüceyrə vasitəçiliyi ilə cavablar

Bədənin immun müdafiəsi ilə bir ölkənin hərbi müdafiə sistemi arasında bənzətmə aparmaq olar. Hərbçilərin işğalçıları axtaran kəşfiyyatçılar var. İşğalçı aşkar edilərsə, kəşfiyyatçı hərbi qüvvələrin komandirini xəbərdar edir və yaramazın dəqiq təsvirini verir. Kəşfiyyatçı həm də müvafiq parolu təqdim etməlidir ki, komandir onun casus olmadığını bilsin ki, dezinformasiya verir. Bədəndə həmçinin qeyri-spesifik müdafiənin bir hissəsi olan makrofaqlar adlanan kəşfiyyatçılar var. Makrofaqlar toxumalarda gəzir, istənilən işğalçı axtarır. İmmunitet sisteminin komandiri rolunu oynayan hüceyrələr köməkçi T hüceyrələri adlanan T hüceyrələrinin bir hissəsidir. Makrofaqlar köməkçi T hüceyrələrini düzgün xəbərdar etdikdə, bədənin spesifik müdafiə qüvvələrini çağıraraq cavab verirlər və adaptiv immun reaksiyalar başlayır.

Bir ölkənin ordusunun iki (və ya daha çox) qolu ola bilər. Məsələn, ordu və donanmadan ibarət ola bilər. Düşmən işğalına bir az fərqli şəkildə cavab vermək üçün ixtisaslaşdırılmış, hər bir qol müəyyən növ silahlarla silahlanmışdır. Bənövşəyi saçlı kiçik yaşıl insanlar deyirlər ki, hər iki filial müəyyən bir təhlükə ilə mübarizə aparmaq üçün aktivləşdirilə bilər. Düşmən dənizdə qarşılaşarsa donanma hərəkətə keçə bilər, düşmən quruda olarsa ordu müdafiəyə gələcək.

Bədənin də eyni şəkildə iki növ xüsusi müdafiəsi var. Bu spesifik müdafiə eyni antigenləri tanıyır və eyni işğalçıları məhv edir, lakin bunu müxtəlif yollarla edirlər.

• Antikor vasitəçiliyi ilə həyata keçirilən immun cavablar ilk növbədə hüceyrələrarası və digər bədən mayelərində sərbəst hərəkət edən antigenlərə qarşı müdafiə edir, məsələn, toksinlər və ya bakteriya və ya sərbəst viruslar kimi hüceyrədənkənar patogenlər. İmmunitet müdafiəsinin bu qolunun döyüşçüləri effektor B hüceyrələridir (plazma hüceyrələri də adlanır) və onların silahları antikor adlanan Y şəkilli zülallardır və potensial təhlükələri bədəndən zərərsizləşdirir və aradan qaldırır. Antikorlar, antigeni bədəndən çıxarmağa kömək edən təhlükə yaradan antigeni tanımaq və ona bağlanmaq üçün proqramlaşdırılmışdır. Bunun necə işlədiyini fəsildə daha ətraflı müzakirə edəcəyik.

• Hüceyrə vasitəçiliyi ilə həyata keçirilən immun reaksiyalar viruslar və ya digər patogenlər və xərçəng hüceyrələri ilə yoluxmuş bədən hüceyrələri də daxil olmaqla hüceyrə patogenlərinə və ya anormal hüceyrələrə qarşı qoruyur. Hüceyrə vasitəsi ilə immun cavablara cavabdeh olan limfositlər sitotoksik T hüceyrəsi adlanan T hüceyrələrinin bir növüdür (bundan sonra fəsildə daha ətraflı müzakirə ediləcək). Aktivləşdirildikdən sonra sitotoksik T hüceyrələri hüceyrə patogenini, yoluxmuş bədən hüceyrələrini və ya xərçəng hüceyrələrini partlamağa səbəb olaraq tez məhv edir.

İndi müxtəlif müdafiəçilər təqdim olundu, gəlin onların bədəninizin yüksək təsirli immun reaksiyasını yaratmaq üçün birlikdə necə işlədiyini görək. Cədvəl 13.2-də adaptiv immun cavabında iştirak edən hüceyrələrin funksiyaları, Cədvəl 13.3-də isə adaptiv immun cavabında mərhələlər ümumiləşdirilmişdir.

CƏDVƏL 13.2. Adaptiv İmmun Cavabda iştirak edən hüceyrələr

Antigen təqdim edən hüceyrə

• Patogen və ya işğalçını udur və həzm edir

• Həzm olunan antigenin bir parçasını plazma membranına yerləşdirir

• Antigeni köməkçi T hüceyrəsinə təqdim edir

• Köməkçi T hüceyrəsini aktivləşdirir

Hər iki immun cavab xətti üçün “on” açarı

• Makrofaq tərəfindən aktivləşdirildikdən sonra bölünərək effektor köməkçi T hüceyrələri və yaddaş köməkçisi T hüceyrələri əmələ gətirir.

• Köməkçi T hüceyrələri B hüceyrələrini və T hüceyrələrini aktivləşdirir

Sitotoksik T hüceyrəsi (effektor T hüceyrəsi)

Hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun reaksiyalara cavabdehdir

• Köməkçi T hüceyrələri tərəfindən aktivləşdirildikdə, effektor sitotoksik T hüceyrələri və yaddaş sitotoksik T hüceyrələri yaratmaq üçün bölünür.

• Yoluxmuş bədən hüceyrələri, bakteriyalar və xərçəng hüceyrələri kimi hüceyrə hədəflərini məhv edir

Hər iki immun reaksiya xətti üçün “söndürmə” açarı

• Yad hüceyrə və ya molekul müvəffəqiyyətlə məhv edildikdən sonra B hüceyrələrinin və T hüceyrələrinin fəaliyyətini maneə törədir.

Antikor vasitəçiliyi ilə reaksiyalarda iştirak edir

• Köməkçi T hüceyrələri tərəfindən aktivləşdirildikdə plazma hüceyrələri və yaddaş hüceyrələrini meydana gətirmək üçün bölünür

Antikor vasitəçiliyi ilə cavab verən effekt

• Toksinlər, bakteriyalar və sərbəst viruslar kimi hüceyrədənkənar antigenlərə xas olan antikorlar ifraz edir.

İmmunitet sisteminin yaddaşına cavabdehdir

• İmmun cavab zamanı B hüceyrələri və ya hər hansı bir T hüceyrəsi tərəfindən yaradılır

• Antigenin sonrakı təzahürlərinə tez və səmərəli cavab verməyə imkan verin

CƏDVƏL 13.3. Adaptiv İmmun cavabında addımlar

Yad hüceyrə və ya molekul bədənə daxil olur

• Makrofaq yad hüceyrə və ya molekulu aşkar edir və onu əhatə edir

• Makrofaq patogendən olan antigeni səthinə qoyur və həmin antigen üçün düzgün reseptorları olan köməkçi T hüceyrəsini tapır.

• Makrofaq köməkçi T hüceyrəsinə antigen təqdim edir

• Makrofaq köməkçi T hüceyrəsinə antigenə “oxşayan” işğalçının olması barədə xəbərdarlıq edir.

• Makrofaq köməkçi T hüceyrəsini aktivləşdirir

Köməkçi T hüceyrəsi həmin spesifik antigenlə mübarizə aparmaq üçün hər iki müdafiə xəttini aktivləşdirir

Addım 5: Xüsusi müdafiənin qurulması (klonal seçim)

• Antikor vasitəçiliyi ilə müdafiə—B hüceyrələri aktivləşir və antigenə xas olan antikorları ifraz edən plazma hüceyrələrini meydana gətirmək üçün bölünür.

• Hüceyrə vasitəçiliyi ilə müdafiə—T hüceyrələri bölünərək spesifik antigenlə hüceyrələrə hücum edən sitotoksik T hüceyrələri əmələ gətirir

• Antikor vasitəçiliyi ilə müdafiə—antigenə xas olan antikorlar antigeni aradan qaldırır

• Hüceyrə vasitəçiliyi ilə müdafiə—sitotoksik T hüceyrələri antigeni olan hüceyrələrin partlamasına səbəb olur

Addım 7: Davamlı müşahidə

Köməkçi T hüceyrələri, sitotoksik T hüceyrələri və B hüceyrələri aktivləşdirildikdə əmələ gələn yaddaş hüceyrələri antigen yenidən aşkar edildikdə sürətli cavab vermək üçün qalır.

Addım 8: Qüvvələrin çıxarılması

Antigen məhv edildikdən sonra supressor T hüceyrələri həmin antigenə qarşı immun reaksiyasını dayandırır

Adaptiv İmmun Cavabın Addımları

Hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun cavab və antikor vasitəçiliyi ilə immun cavab patogenlər və ya yad molekullara (özünü olmayan) qarşı müdafiə üçün müxtəlif mexanizmlər istifadə baxmayaraq, bu cavabların ümumi addımlar eyni (Şəkil 13.9).

ŞƏKİL 13.9. Adaptiv immun cavabın icmalı

Niyə köməkçi T hüceyrələri adaptiv immun cavab üçün kritikdir?

Köməkçi T hüceyrələri həm sadəlövh sitotoksik T hüceyrələrini, həm də sadəlövh B hüceyrələrini aktivləşdirir. Beləliklə, köməkçi T hüceyrələri həm hüceyrə vasitəçiliyi, həm də antikor vasitəçiliyi ilə uyğunlaşan immun cavabları işə salır.

Təhdid . Adaptiv immun reaksiya, özünü (MHC) markerinə malik olmayan molekul və ya orqanizm (antigen) ilk iki müdafiə xəttindən yayınmağı bacardıqda və bədənə daxil olduqda başlayır (Şəkil 13.10).

ŞƏKİL 13.10. Makrofaq mühüm antigen təqdim edən hüceyrədir. O, öz (MHC) markerinə əlavə edilmiş antigeni köməkçi T hüceyrəsinə təqdim edir və köməkçi T hüceyrəsini aktivləşdirir.

Aşkarlama . Xatırladaq ki, makrofaqlar bədəndə dolaşan, qarşılaşa biləcəkləri hər hansı bir yad materialı və ya orqanizmi əhatə edən faqositik hüceyrələrdir. Makrofaq daxilində udulmuş material daha kiçik parçalara həzm olunur.

Xəbərdarlıq . Daha sonra makrofaq immun sisteminin komandiri olan köməkçi T hüceyrəsinə antigenin mövcud olduğu barədə xəbərdarlıq edir. Makrofaq bu tapşırığı həzm olunmuş parçaların bir hissəsini öz səthinə daşıyaraq yerinə yetirir, burada onlar makrofaq membranındakı MHC özünü markerlərinə bağlanır. Özünü marker makrofaqı "dost kimi tanıdan gizli parol rolunu oynayır." Digər tərəfdən, selfmarkerlərə bağlanmış antigen bir növ axtarılan poster kimi fəaliyyət göstərir, limfositlərə işğalçının olduğunu bildirir və işğalçının necə olduğunu göstərir. müəyyən etmək olar. Göstərilən antigenlər immunitet reaksiyasını tetikler. Beləliklə, makrofaq antigen təqdim edən hüceyrənin (APC) mühüm növüdür. (B hüceyrələri və dendritik hüceyrələr - limfa düyünlərində olan uzun uzantıları olan hüceyrələr - digər iki növ antigen təqdim edən hüceyrələrdir.)

Makrofaq antigeni köməkçi T hüceyrəsinə, bütün adaptiv immun cavab üçün əsas keçid rolunu oynayan T hüceyrə növünə təqdim edir. Bununla belə, makrofaq lazımi növ köməkçi T hüceyrəsini xəbərdar etməlidir - təqdim olunan spesifik antigeni tanıyan reseptorları olan köməkçi T hüceyrəsi. Bu xüsusi köməkçi T hüceyrələri bütün T hüceyrəsi populyasiyasının yalnız kiçik bir hissəsini təşkil edir. Doğru köməkçi T hüceyrəsini tapmaq ot tayasında iynə axtarmaq kimidir. Makrofaq, sözün həqiqi mənasında müvafiq köməkçi T hüceyrəsinə çarpana qədər bədəndə dolaşır. Qarşılaşma çox güman ki, limfa düyünlərindən birində baş verir, çünki 12-ci fəsildə müzakirə edilən bu lobya formalı strukturlar hər növdən çoxlu sayda limfosit ehtiva edir. Antigen təqdim edən makrofaq uyğun köməkçi T hüceyrəsi ilə qarşılaşdıqda və ona bağlandıqda, makrofaq köməkçi T hüceyrəsini aktivləşdirən kimyəvi maddə ifraz edir.

Siqnal . Bir neçə saat ərzində aktivləşdirilmiş köməkçi T hüceyrəsi öz kimyəvi mesajlarını ifraz etməyə başlayır. Köməkçi T hüceyrəsinin mesajı müvafiq B hüceyrələrini və cavabı tətikləyən xüsusi antigenə bağlanma qabiliyyəti olan T hüceyrələrini aktiv işə çağırır.

Xüsusi Müdafiələrin qurulması . Müvafiq "naive"1 B hüceyrələri və ya T hüceyrələri aktivləşdirildikdə, onlar təkrar-təkrar bölünməyə başlayırlar. Nəticə xüsusi hədəf antigendən qorunmaq üçün ixtisaslaşmış bir klondur (genetik cəhətdən eyni hüceyrələrin populyasiyası).

Klonal seçim adlanan bu yüksək ixtisaslaşmış klonun istehsal olunduğu proses bütün adaptiv immun cavabın əsasında dayanır (Şəkil 13.11). Biz gördük ki, hər bir limfosit müəyyən formada olan bir antigeni tanımaq üçün təchiz edilmişdir. Bədənə daxil olan hər hansı bir antigen ən çox yalnız bir neçə lenfosit tərəfindən tanınacaq. Limfositin səthindəki reseptorlara bağlanaraq, bir antigen, bu xüsusi antigeni tanıya bilən reseptorlarla yetişmə zamanı əvvəlcədən proqramlaşdırılmış bir limfositi seçir. Həmin xüsusi limfosit daha sonra bölünməyə stimullaşdırılır və eyni antigeni tanıya bilən milyonlarla eyni hüceyrədən ibarət bir klon əmələ gətirir.

ŞƏKİL 13.11. Klonal seçim, müəyyən bir antigenə uyğunlaşan immun cavabın gücləndirilməsi prosesidir. Bu rəqəm B hüceyrələrinin klonal seçimini göstərir, lakin oxşar proses T hüceyrələrində baş verir.

Aşağıdakı bənzətmə klon seçimini başa düşmək üçün faydalı ola bilər. Ekranda yalnız nümunə peçenyeləri olan kiçik bir çörəkxana düşünün. Müştəri müəyyən kuki seçir və bu tipli bir çox kuki üçün sifariş verir. Sonra peçenyelər həmin şəxs üçün xüsusi olaraq hazırlanır. Nümunə kukilər çox yer tutmur, ona görə də digər müştərilərin seçməsi üçün geniş seçim nümayiş etdirilə bilər. Çörəkçi xüsusi olaraq tələb olunmayan peçenye hazırlamaq üçün enerji sərf etmir. Vücudunuz müəyyən bir lenfosit yalnız bir antigenə cavab verən bir çox növ limfositdən nümunələr hazırlayır. Bir antigen uyğun lenfositi seçdikdə, bədən həmin antigen tərəfindən seçilmiş lenfositin çoxlu əlavə nüsxələrini istehsal edir.

İİV-in əsas hədəfi, QİÇS-ə səbəb olan insan immunçatışmazlığı virusu köməkçi T hüceyrəsidir. Nə üçün virusun köməkçi T hüceyrəsinə üstünlük verməsi immunitet sistemini başqa bir lenfosit növünə qarşı yönəldilmişdən daha çox pozur?

Artıq qeyd etdik ki, 5-ci mərhələdə iki növ hüceyrə istehsal olunur: yaddaş hüceyrələri və effektor hüceyrələr. Yaddaş hüceyrələrinin roluna keçməzdən əvvəl effektor hüceyrələrin bizi tam olaraq necə qoruduğuna daha yaxından nəzər salaq.

Müdafiə - Antikor Vasitəçili Cavab . Antikor vasitəçiliyi ilə immun cavabında aktivləşdirilmiş B hüceyrələri bölünür. Plazma hüceyrələri adlanan klonal seçmə yolu ilə istehsal etdikləri effektor hüceyrələr qanda sərbəst və ya hüceyrə səthinə bağlanmış antigenlərdən müdafiə etmək üçün qan dövranına anticisimlər ifraz edirlər (Şəkil 13.12). Antikorlar xüsusi bir antigeni formasına görə tanıyan Y şəkilli zülallardır. Hər bir antikor müəyyən bir antigen üçün spesifikdir. Spesifiklik Y-nin uclarını meydana gətirən zülalların formasından irəli gəlir (Şəkil 13.13). Formalarına görə, antikor və antigen bir kilid və açar kimi bir-birinə uyğun gəlir. Hər bir antikor Y-də hər qolun ucunda olan iki eyni antigenə bağlana bilər.

ŞƏKİL 13.12. Antikor vasitəçiliyi ilə immun reaksiya

ŞƏKİL 13.13. Antikor, müəyyən bir formaya malik olan bir antigeni tanımaq üçün hazırlanmış Y şəkilli bir zülaldır. Xüsusi bir antigenin tanınması antikor molekulunda Y-nin uclarının formasına görə baş verir.

Antikorlar yalnız bədən mayelərində sərbəst olan və ya hüceyrənin səthinə yapışmış antigenlərə bağlana bilər. Onların əsas hədəfləri toksinlər və hüceyrədənkənar mikroblar, o cümlədən bakteriyalar, göbələklər və protozoalardır. Antikorlar bu patogenlərdən qorunmağa kömək edir, PLAN qısaltması ilə yadda saxlamaq olar.

• Çöküntü: Antigen-antikor bağlanması antigenlərin bir-birinə yığılmasına və çökməsinə (məhluldan kənarda çökməsinə) səbəb olur, antigenlərin faqositik hüceyrələrin tutulmasını və udulmasını asanlaşdıraraq faqositozu gücləndirir.

• Lizis (partlama): Müəyyən antikorlar komplement sistemini aktivləşdirir, bu da hədəf hüceyrənin membranından deşiklər açır və onun partlamasına səbəb olur.

• Faqositlərin cəlb edilməsi: Antikorlar həmçinin faqositik hüceyrələri bölgəyə cəlb edir. Daha sonra faqositlər yad cismi udur və məhv edir.

• Neytralizasiya: Antikorlar toksinlərə və viruslara bağlanır, onları zərərsizləşdirir və zərər vermələrinin qarşısını alır.

Antikorların beş sinfi var, hər biri işğalçılardan qorunmaqda xüsusi rol oynayır. Antikorlara həmçinin immunoqlobulinlər (Ig) deyilir və hər sinif hərflə təyin olunur: IgG, IgA, IgM, IgD və IgE. Cədvəl 13.4-də gördüyünüz kimi, bəzi siniflərin antikorları tək Y-şəkilli molekullar (monomerlər), bir sinifdə iki birləşmiş molekullar (dimerlər), bir sinifdə isə beş birləşmiş molekullar (pentamerlər) şəklində mövcuddur. təkər dişləri kimi xaricə şüalanır.

CƏDVƏL 13.4. Antikorların sinifləri

Müdafiə - Hüceyrə Vasitəçiliyi ilə Cavab . Sitotoksik T hüceyrələri antigen daşıyan hüceyrələri məhv edən hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun reaksiyasından məsul olan effektor T hüceyrələridir. Hər bir sitotoksik T hüceyrəsi hüceyrə patogeninin, yoluxmuş və ya xərçəngli bədən hüceyrəsinin səthində və ya toxuma və ya orqan transplantasiyasının hüceyrələrində MHC markerlərinə bağlı xüsusi antigeni tanımaq üçün proqramlaşdırılmışdır. Şəkil 13.14-də göstərildiyi kimi, eyni vaxtda iki hadisə baş verdikdə, sitotoksik T hüceyrəsi hədəf hüceyrəni məhv etmək üçün aktivləşir. Birincisi, sitotoksik T hüceyrəsi makrofaq kimi antigen təqdim edən hüceyrə ilə qarşılaşmalıdır. İkincisi, köməkçi T hüceyrəsi sitotoksik T hüceyrəsini aktivləşdirmək üçün kimyəvi maddə buraxmalıdır. Aktivləşdirildikdə sitotoksik T hüceyrəsi bölünür, yaddaş hüceyrələri və effektli sitotoksik T hüceyrələri əmələ gətirir.

ŞƏKİL 13.14. Hüceyrə vasitəsi ilə immun cavab

Effektiv sitotoksik T hüceyrəsi, hədəf hüceyrə membranında deşiklərin meydana gəlməsinə səbəb olan perforinlər adlanan kimyəvi maddələri buraxır. Deliklər hüceyrənin tərkibindəki bəzi maddələrin hüceyrəni tərk etməsinə imkan verəcək qədər böyükdür ki, hüceyrə parçalansın. Sitotoksik T hüceyrəsi daha sonra hədəf hüceyrədən ayrılır və eyni tipli antigenə malik başqa hüceyrə axtarır.

Orqan transplantasiyasının rədd edilməsi, resipiyentin immun sistemi köçürülən orqanın hüceyrələrinə hücum edərək onları məhv etdikdə baş verir. Bu hücum niyə baş verəcək? İmmunitet sisteminin hansı şöbəsi daha çox iştirak edər?

Davamlı Müşahidə . Bir antigen bədənə ilk dəfə daxil olduqda, yalnız bir neçə lenfosit onu tanıya bilər. Həmin antigeni aradan qaldırmağa hazır olan limfositlər ordusu yaratmaq üçün həmin lenfositlər yerləşdirilməli və bölünməyə stimullaşdırılmalıdır. Nəticədə, orqanizmin müəyyən bir antigenlə ilk qarşılaşması zamanı baş verən ilkin reaksiya nisbətən yavaş olur. Antikor konsentrasiyası yüksəlməyə başlamazdan əvvəl bir neçə günlük fasilə baş verir və konsentrasiya antigenə ilkin məruz qaldıqdan 1-2 həftə sonra pik nöqtəyə çatmır (Şəkil 13.15).

ŞƏKİL 13.15. Birincili və ikincili immun reaksiyalar. Bir antigenə ilk məruz qaldıqdan sonra baş verən ilkin cavabda, dövran edən antikorların konsentrasiyası artmağa başlamazdan əvvəl bir neçə gün gecikmə var. Antikor konsentrasiyasının pik həddə çatması 1-2 həftə çəkir, çünki müəyyən antigeni tanımaq üçün proqramlaşdırılmış bir neçə limfosit yerləşməlidir və aktivləşdirilməlidir. (T-hüceyrələri oxşar reaksiya nümunəsi nümayiş etdirir.) Sonradan antigenə məruz qaldıqdan sonra ikincili reaksiya ilkin cavabdan daha sürətli və güclü olur. Fərq ilkin reaksiya zamanı yaranan uzunömürlü yaddaş hüceyrələrinə görədir ki, bunlar həmin xüsusi antigenə cavab vermək üçün proqramlaşdırılmış daha böyük limfositlər hovuzudur.

Antigenə sonrakı məruz qaldıqdan sonra ikincil reaksiya güclü və sürətli olur. Xatırladaq ki, sadəlövh B hüceyrələri və T hüceyrələri bölünməyə stimullaşdırıldıqda, onlar nəinki işğalçıya qarşı aktiv şəkildə müdafiə olunan effektor hüceyrələri, həm də yaddaş hüceyrələrini meydana gətirdilər. Bu yaddaş B hüceyrələri, yaddaş sitotoksik T hüceyrələri və yaddaş köməkçisi T hüceyrələri illər və hətta onilliklər boyu yaşayır. Nəticədə, həmin xüsusi antigenə cavab vermək üçün proqramlaşdırılmış limfositlərin sayı ilk məruz qalmadan əvvəlkindən çox olur. Antigenlə yenidən qarşılaşdıqda, həmin yaddaş hüceyrələrinin hər biri bölünür və həmin antigenə xas olan yeni effektor hüceyrələr və yaddaş hüceyrələri əmələ gətirir. Buna görə də, ikincili reaksiya zamanı effektor hüceyrələrin sayı sürətlə artır və 2 və ya 3 gün ərzində ilkin reaksiya zamanı olduğundan daha yüksək zirvəyə çatır.

Qüvvələrin geri çəkilməsi . İmmunitet sistemi işğalçı orqanizmi fəth etməyə başlayanda və antigenlərin səviyyəsi aşağı düşdükcə, başqa bir T hüceyrə növü, supressor T hüceyrəsi həm B hüceyrələrinin, həm də T hüceyrələrinin fəaliyyətini zəiflədən kimyəvi maddələr buraxır. Supressor T hüceyrələri antigen artıq təhlükə yaratmadığı zaman immun cavabı söndürür. Bu, immunitet sisteminin həddindən artıq reaksiya verməsinin və sağlam bədən hüceyrələrinə zərər verməsinin qarşısını alan bir mexanizm ola bilər.

Aktiv və passiv immunitet

İmmunitetin iki növü var: Aktiv immunitetdə orqanizm antigenə məruz qaldıqdan sonra yaddaş B hüceyrələri və T hüceyrələri istehsal edərək özünü aktiv şəkildə müdafiə edir. Aktiv toxunulmazlıq insan infeksiyaya yoluxanda təbii olaraq baş verir. Xoşbəxtlikdən, aktiv toxunulmazlıq peyvənd (həmçinin immunizasiya kimi tanınır), bu antigenə qarşı immun reaksiyalarını stimullaşdırmaq üçün bədənə antigenin zərərsiz bir formasını daxil edən prosedur vasitəsilə də inkişaf edə bilər. Bu gün bəzi peyvəndlər, məsələn, hepatit B üçün peyvənd, patogendən zülal istehsal etmək üçün genetik cəhətdən dəyişdirilmiş bakteriyalardan istifadə etməklə hazırlanır. Həqiqi virus deyil, yalnız protein (antigen) yeridildiyi üçün peyvənd xəstəliyə səbəb ola bilməz. Bəzi peyvənd növlərində, məsələn, boğmaca və tif qızdırmasında, mikrob peyvənd hazırlanmazdan əvvəl öldürülür. Digər peyvəndlərin effektiv olması üçün canlı orqanizmlərdən hazırlanmalıdır. Bu hallarda mikroblar ilk növbədə zəiflədilir ki, artıq xəstəliyə səbəb olmasın. Mikroblar toxuma mədəniyyətinə təkrar-təkrar köçürülərək zəiflədilir ki, bu da gözlənilməz mutasiyaların baş verməsinə şərait yaradır. Digər peyvəndlər, o cümlədən çiçək xəstəliyinə qarşı peyvəndlər əlaqəli, lakin daha yüngül xəstəliklərə səbəb olan mikroblardan hazırlanır.

Yaddaş hüceyrələrinin istehsalına səbəb olduğu üçün təbii və ya peyvənd yolu ilə yaranan aktiv immunitet nisbətən uzunömürlüdür. Peyvəndin ilk dozası ilkin immun reaksiyaya səbəb olur və antikorlar və bəzi yaddaş hüceyrələri əmələ gəlir. Müəyyən hallarda, xüsusən də peyvənddə təsirsizləşdirilmiş antigenlərdən istifadə edildikdə, immun sistemi bir müddətdən sonra antigenlə qarşılaşmasını "unuda" bilər. İmmunitet sisteminin unutmadığına əmin olmaq üçün vaxtaşırı gücləndirici verilir. Gücləndirici ikincil immun reaksiya ilə nəticələnir və bu patogenin güclü forması ilə qarşılaşdıqda tez cavab vermək üçün kifayət qədər yaddaş hüceyrələri var.

Peyvəndlər milyonlarla insanın həyatını xilas etdi. Əslində, onlar göy öskürək və tetanoz kimi xəstəliklərin qarşısının alınmasında o qədər təsirli olublar ki, bir çox insanlar səhvən həmin xəstəliklərin aradan qaldırıldığını düşünürlər. Bununla belə, peyvəndlərin qarşısını aldığı xəstəliklərin əksəriyyəti hələ də mövcuddur, buna görə də peyvəndlər hələ də vacibdir. Uşaqlar tövsiyə olunan cədvəl üzrə peyvənd edilməlidir (vaksinlər verilir).

Passiv toxunulmazlıq, bir insanın başqa bir insan və ya heyvan tərəfindən istehsal olunan antikorları qəbul etməsi nəticəsində yaranan qorunmadır. Məsələn, hamilə qadının istehsal etdiyi bəzi antikorlar plasentanı keçərək böyüyən dölə müəyyən toxunulmazlıq verə bilər. Bu ana antikorları körpənin bədənində doğulduqdan sonra 3 ay müddətində qalır və bu zaman körpə öz antikorlarını istehsal etmək üçün kifayət qədər yaşlı olur. Ana südündəki antikorlar həm də süd verən körpələrə passiv toxunulmazlıq təmin edir, xüsusən də bağırsaq astarından keçə bilən patogenlərə qarşı. Ananın antikorları müvəqqəti, lakin kritik bir qorunma örtüyüdür, çünki yeni doğulmuş körpənin sağlamlığını təhdid edə biləcək patogenlərin əksəriyyəti ananın immun sistemi tərəfindən artıq qarşılaşmışdır.

İnsanlar başqa bir insanda və ya heyvanda istehsal olunan antikorları inyeksiya etməklə tibbi yolla passiv immunitet əldə edə bilərlər. Bu vəziyyətdə passiv toxunulmazlıq yaxşı xəbər-pis xəbər vəziyyətidir. Yaxşı xəbər odur ki, təsirlər dərhal olur. Qamma-qlobulin, məsələn, hepatit B kimi xəstəliklərə məruz qalmış və ya tetanoz, qızılca və ya difteriyaya səbəb olan mikroblarla yoluxmuş insanları qorumaq üçün istifadə edilən antikor preparatıdır. Qamma-qlobulin çox vaxt səyahət edənlərə viral hepatitin geniş yayıldığı bir ölkəyə getməzdən əvvəl verilir. Pis xəbər odur ki, qorunma qısamüddətlidir. Borc alınan antikorlar alıcının bədənində məhv edilməzdən əvvəl 3-5 həftə dövr edir. Alıcının immun sistemi yaddaş hüceyrələrini istehsal etmək üçün stimullaşdırılmadığı üçün qorunma antikorlarla yox olur.

Qripə (qripə) səbəb olan viruslar sürətlə mutasiyaya uğrayır, buna görə də zülal qabığındakı antigenlər daim dəyişir. Niyə bu xüsusiyyət bir neçə il ardıcıl təsirli olacaq qripə qarşı peyvəndin hazırlanmasını çətinləşdirir?

İndi uşaqlıq boynu xərçənginin də ən mühüm səbəbi olan cinsi yolla keçən virus olan insan papillomavirusuna qarşı peyvənd var. Səhiyyə rəsmiləri peyvəndi 11 və ya 12 yaşlı qızlara tövsiyə edir, lakin bu peyvəndi 9 yaşından kiçik qızlara və 26 yaşındakı qadınlara tətbiq etmək olar. Bəzi sosial mühafizəkarlar qorxurlar ki, bu peyvəndin istifadəsi peyvənd olunmuş yeniyetmələri cinsi aktiv olmağa təşviq edəcək. Valideyn olsaydınız (və ya olsaydınız), qızınıza peyvənd edərdinizmi? Niyə və ya niyə?

Monoklonal antikorlar

Tutaq ki, müəyyən bir antigenin məhlulda, toxumada və ya hətta bədənin bir yerində olub olmadığını müəyyən etmək istəyirsiniz. Həmin antigen üçün spesifik bir antikor sizə lazım olan vasitə ola bilər. Öz spesifikliyinə görə hər hansı belə antikor birbaşa hədəf antigenə gedəcək. Antikora bir etiket (məsələn, radioaktiv etiket və ya flüoresan bir molekul) yapışdırılsaydı, antikor antigenin yerini aşkar edə bilər. Görə bilərsiniz ki, bu cür test üçün müəyyən bir antigenlə reaksiya verən eyni antikorların tədarükünün olması arzu edilir. Bir spesifik antigenə bağlanan eyni antikor qruplarına monoklonal antikorlar deyilir.

Monoklonal antikorların bir çox istifadəsi var. Evdə hamiləlik testləri inkişaf etməkdə olan embrionla əlaqəli membranlar tərəfindən ifraz olunan hormonla (insan xorionik gonadotropini 18-ci fəsilə baxın) reaksiya vermək üçün istehsal olunan monoklonal antikorları ehtiva edir. Monoklonal anticisimlər bəzi xəstəliklərin, o cümlədən legioner xəstəliyi, hepatit, bəzi cinsi yolla keçən xəstəliklər və ağciyər və prostat vəzi də daxil olmaqla bəzi xərçəng növlərinin müayinəsində də faydalı olduğunu sübut etdi. Bəzi monoklonal antikorlar xərçəngin müalicəsində də istifadə olunur. Xərçənglə mübarizə üçün radioaktiv material və ya kimyəvi müalicə şiş hüceyrələrini hədəf alan, lakin sağlam hüceyrələrə az təsir göstərən monoklonal antikora bağlanır.

İmmunitet sisteminin problemləri

İmmunitet sistemi bizi bədənə aid olmayan agentlərin saysız-hesabsız təhlükələrindən qoruyur. Ancaq bəzən müdafiələr yanlış istiqamətə yönəldilir. Otoimmün xəstəlikdə bədənin öz hüceyrələrinə hücum edilir. İmmunitet sistemi bizi zərərli olmayan maddələrdən qoruduğu zaman allergiya yaranır. Orqan transplantasiyasından sonra toxumaların rədd edilməsi də immun sistemindən qaynaqlanır (bax: Sağlamlıq Məsələsi, Orqan Transplantasiyalarının rədd edilməsi).

Otoimmün pozğunluqlar, immunitet sistemi özünü və özünü olmayanı ayırd edə bilmədikdə və bədənin toxumalarına və ya orqanlarına hücum etdikdə baş verir.İmmunitet sistemini bədənin hərbi müdafiəsi adlandırmaq olarsa, otoimmün xəstəlik dost atəşinə bərabərdir.

Gördüyümüz kimi, limfositlər inkişaf zamanı özünəməxsus antigenlərə dözməklə yanaşı, spesifik yad antigenə hücum etmək üçün proqramlaşdırılmışdır. Bu fərqi etməyi öyrənməyən limfositlər adətən məhv edilir. Təəssüf ki, öz antigenlərinə hücum etmək üçün hazırlanmış bəzi limfositlər məhv olmaqdan xilas olur. Bu hüceyrələr ilk təxribatda bədənin öz hüceyrələrinə hücum etməyə hazır olan saatlı bomba kimidir. Məsələn, əgər bu reneqad limfositlər virus və ya bakteriya tərəfindən aktivləşdirilirsə, onlar öz hücumlarını sağlam bədən hüceyrələrinə, eləcə də işğalçı orqanizmə yönəldə bilərlər.

Otoimmün pozğunluqlar çox vaxt orqana spesifik və ya qeyri-spesifik olaraq təsnif edilir. Adından da göründüyü kimi orqana spesifik otoimmün pozğunluqlar tək bir orqana qarşı yönəldilir. Orqan-spesifik otoimmün pozğunluqlar adətən yanlış getmiş T hüceyrələrindən qaynaqlanır. Məsələn, Hashimoto tiroiditində tiroid bezi hücuma məruz qalır. Əksinə, qeyri-orqa spesifik otoimmün pozğunluqlar ümumiyyətlə B hüceyrələri tərəfindən istehsal olunan antikorların yanlış getməsi nəticəsində yaranır və bütün bədənə təsir göstərir. Məsələn, sistemik lupus eritematosusda birləşdirici toxuma hücum edilir. Birləşdirici toxuma bütün bədəndə tapıla biləcəyi üçün demək olar ki, hər hansı bir orqan təsirlənə bilər. Lupus dəri lezyonlarına və ya səpgilərə, xüsusən də burunda mərkəzləşmiş və hər iki yanağa yayılan kəpənək formalı səpgilərə səbəb ola bilər. Ürək (perikardit), oynaqlar (artrit), böyrəklər (nefrit) və ya sinir sisteminə (nöbet) təsir göstərə bilər.

Xəstəliyə səbəb olan orqanizmlərin hissələri normal bədən hüceyrələrində olan zülallara bənzədiyi üçün bir sıra otoimmün xəstəliklər baş verir. İmmunitet sistemi bədənin antigenlərini yad antigenlərlə səhv salırsa, onlara hücum edə bilər. Məsələn, bədənin boğaz ağrısına səbəb olan bəzi streptokok bakteriyalarına hücumu yalnız streptokok bakteriyalarını deyil, həm də ürəyin və oynaqların klapanlarında olan oxşar molekulları hədəf alan antikorların istehsalı ilə nəticələnə bilər. Nəticədə revmatik qızdırma kimi tanınan otoimmün xəstəlikdir.

Otoimmün xəstəliklərin müalicəsi adətən iki istiqamətlidir. Birincisi, pozğunluğun səbəb olduğu çatışmazlıqlar düzəldilir. İkincisi, immun sistemini zəiflədən dərmanlar verilir.

Orqan Transplantasiyalarının rədd edilməsi

Hər il on minlərlə insan transplantasiya olunmuş böyrək, ürək, ağciyər, qaraciyər və ya mədəaltı vəzi şəklində həyat hədiyyəsi alır. Bu transplantasiyalar bu gün demək olar ki, adi görünsə də, onlar cəmi 30 ildir həyata keçirilir. Orqan nəqli uğurlu alınmazdan əvvəl, həkimlər immun sisteminin effektor T hüceyrələrinin transplantasiya edilmiş toxumaya hücum edib onu öldürməsinin qarşısını necə almağı öyrənməli idilər, çünki onun müvafiq self-markerləri yox idi. Transplantasiya edilmiş toxuma ev sahibinin immun sistemi tərəfindən öldürüldükdə, transplantasiyanın rədd edildiyini söyləyirik.

Transplantasiyanın müvəffəqiyyəti ev sahibi toxumalar və köçürülən toxumalar arasındakı oxşarlıqdan asılıdır. Ən uğurlu transplantasiya insanın bədəninin bir hissəsindən toxuma götürülərək digər nahiyəyə köçürülən transplantasiyalardır. Şiddətli yanıqlar halında, məsələn, bədənin başqa yerindən sağlam dəri dərinin pis yanmış hissələrini əvəz edə bilər.

Transplantasiyanın qəbul olunma ehtimalını artırmağın başqa bir yolu, transplantanı laboratoriyada yetişdirmək üçün insanın bədənindəki hüceyrələrdən istifadə etməkdir. Bu gün bəzi orqanları, məsələn, sidik kisəsini laboratoriya şəraitində yetişdirmək mümkündür. Qüsurlu orqandan hüceyrələr götürülür və toxuma kulturasında yetişdirilir. Kifayət qədər hüceyrə olduqda, orqanın 3 ölçülü modelinə yerləşdirilir. Sonra hüceyrə ilə örtülmüş kif yeni orqan əmələ gələnə qədər inkubasiya edilir. Laboratoriyada yetişdirilən orqanlar haqqında 19a-da daha ətraflı danışırıq.

Eyni əkizlər, demək olar ki, genetik olaraq eyni olduqları üçün, onların hüceyrələri eyni öz-markerlərə malikdir və orqanlar toxuma rədd edilməsi qorxusu olmadan bir əkizdən digərinə köçürülə bilər. Ancaq bir neçəmizin eyni əkizləri var. Transplantasiya üçün toxuma üçün növbəti ən yaxşı mənbə və ən çox yayılmış olan hüceyrə səthi markerləri ev sahibininkinə yaxından uyğun gələn şəxsdir. Adətən transplantasiya edilən toxuma bu yaxınlarda vəfat etmiş bir şəxsdən gəlir. Donor adətən beyin ölümü olur, lakin onun ürəyi həyati dəstəkləyici avadanlıqla döyünür. Bəzi orqanlar - ilk növbədə böyrəklər - ölən və ürəyi dayanmış bir adamdan alına bilər. Bəzi hallarda, canlı insanlar orqanlarını bağışlaya bilər, iki sağlam böyrəkdən biri ehtiyacı olan bir alıcıya bağışlana bilər, qaraciyər hissələri də.

Uğurlu transplantasiyanın lehinə şanslar həmişə yaxşılaşır və buna görə də uyğun bir donordan orqana ehtiyacı olan xəstələrin gözləmə siyahısı tədarükdən üstündür. Bəzi tədqiqatçılar hesab edirlər ki, gələcəkdə insan olmayan heyvanların orqanları orqanların tədarükü ilə tələb arasındakı boşluğu doldura bilər. Ancaq indiyədək heyvan orqanlarının insanlara köçürülməsi cəhdləri uğursuzluqla nəticələnib. Ən böyük maneə hiperkəskin imtinadır. Transplantasiyadan sonra bir neçə dəqiqədən bir neçə saata qədər heyvan orqanı ölür, çünki onun qan tədarükü insan immun sistemi tərəfindən boğulur.

Rədd etmə problemi həll olunsa belə, digər təhlükələr qala bilər. Heyvanlar ev sahibləri üçün zərərsiz olan, lakin “növləri sıçraya” bilən və sonra nəqli resipiyentdən başqa insana yayılma qabiliyyətinə malik olan yoluxucu agentləri daşıyırlar. Əgər bu mümkün olsaydı, üçüncü tərəfi riskə atmağın etik olub-olmadığını soruşmalı olardıq.

• Əgər siz böyrək və ya sümük iliyi transplantasiyasına ehtiyacı olan biri üçün toxuma uyğunsunuzsa, donor olub-olmayacağınıza necə qərar verərdiniz?

• Sizcə, toxuma uyğunluğu olan ailə üzvləri böyrək və ya sümük iliyi bağışlamağa məcburdurmu?

• Sizcə, insanlar uyğun donordan böyrək və ya sümük iliyi ala bilməlidirlərmi?

Allergiya, immunitet sisteminin bir antigenə həddindən artıq reaksiyasıdır, bu halda allergen deyilir. Allergiyada immunitet reaksiyası həddindən artıq reaksiya hesab olunur, çünki alerjenin özü ümumiyyətlə bədənə zərər vermir. Ən çox görülən allergiya ot qızdırmasıdır - yeri gəlmişkən, samandan qaynaqlanmır və qızdırmaya səbəb olmur. Saman qızdırması daha doğrusu allergik rinit (kərgədan, burun iltihabı, iltihabı) kimi tanınır. Saman qızdırmasının simptomları - asqırma və burun tıkanıklığı - tənəffüs sistemində bir immunitet reaksiyasına səbəb olan bir allergen tənəffüs edildikdə baş verir. Gözlərin selikli qişaları da reaksiya verə bilər, bu da qırmızı, sulu gözlərə səbəb olur. Ot qızdırmasının ümumi səbəblərinə polen, kif sporları, heyvan tükləri və evinizdə rast gəlinən mikroskopik canlılar olan toz gənələrinin nəcisləri daxildir (Şəkil 13.16). Eyni allergenlər astmaya səbəb ola bilər. Astma tutması zamanı ağciyərdəki kiçik tənəffüs yolları (bronxiollar) daralır və nəfəs almağı çətinləşdirir. Qida allergiyası zamanı immun reaksiya həzm sistemində baş verir və ürəkbulanma, qusma, qarın krampları və ishala səbəb ola bilər. Qida allergiyası da kovanlara, dəri yamaqlarının müvəqqəti olaraq qırmızı və şişməsinə səbəb ola bilər.

ŞƏKİL 13.16. Allergiyaların ümumi səbəbləri polen taxılları və burada göstərilən gənə kimi toz gənələrinin nəcisidir.

Dərhal allergik reaksiya bir şəxs bir allergenə məruz qaldıqda və ilkin immun reaksiya başladıqda başlayır (Şəkil 13.17). Tezliklə plazma hüceyrələri ya bazofillərə, ya da mast hüceyrələrinə bağlanan IgE antikorunu çıxarır. Həmin allergenlə sonrakı təmasda, allergen bazofillərin və ya mast hüceyrələrinin səthində IgE antikorlarına bağlanır və hüceyrələr içərisində olan qranulların məzmununu buraxmasına səbəb olur: histamin.

ŞƏKİL 13.17. Allergik reaksiyanın mərhələləri

Histamin daha sonra şişlik, qızartı və allergik reaksiyanın digər simptomlarına səbəb olur. Qan damarları genişlənir, qan axını yavaşlayır və qızartıya səbəb olur. Eyni zamanda, qan damarları sızır, mayenin damarlardan toxuma hüceyrələri arasındakı boşluqlara axmasına, toxumaların şişməsinə imkan verir. Histamin də böyük miqdarda mucusun sərbəst buraxılmasına səbəb olur, buna görə də burun axmağa başlayır. Bundan əlavə, histamin daxili orqanların hamar əzələlərinin büzülməsinə səbəb ola bilər. Beləliklə, əgər allergen tənəffüs sistemindədirsə, histamin hava borularının büzülməsinə səbəb olaraq astma hücumuna səbəb ola bilər. Allergen bədənə daxil olduğu bölgədən hərəkət edərsə, bu təsirlər geniş yayıla bilər. Nəticə anafilaktik şok ola bilər.

Anafilaktik şok, insanın allergik olduğu maddəyə məruz qaldıqdan bir neçə dəqiqə sonra baş verən həddindən artıq allergik reaksiyadır. Bu, kapilyarlarda qan yığılmasına səbəb ola bilər ki, bu da başgicəllənmə, ürək bulanması və bəzən huşsuzluğa, həmçinin tənəffüsdə həddindən artıq çətinliyə səbəb olur. Anafilaktik şok ölümcül ola bilər, lakin insanların çoxu sağ qalır. Anafilaktik şokun ümumi tetikleyicileri olan allergiyaya penisilin və həşərat sancması kimi antibiotiklər də daxil olmaqla müəyyən qida dərmanları, xüsusilə arı, arı, sarı gödəkçə və hornet sancması daxildir.

Allergiyası olan insanlar tez-tez hansı maddələrin onların problemlərinə səbəb olduğunu bilirlər. Günahkarlar məlum olmadıqda, həkimlər az miqdarda şübhəli allergenlərin dəriyə yeridildiyi kobud, lakin təsirli bir texnikadan istifadə edərək onları müəyyən edə bilərlər. Şəxs şübhəli allergenlərdən birinə allergikdirsə, inyeksiya yerində qırmızı bir çubuq meydana gələcək.

Allergiyanın olduğunu bilirsinizsə, allergik reaksiyanın bəlalarından qaçmağın ən sadə yolu problem yaradan maddələrə məruz qalmamaqdır. Polen mövsümündə, daxil olan havadan tozcuqları süzmək üçün kondisionerdən istifadə edərək, mümkün qədər qapalı yerlərdə vaxt keçirin. Təəssüf ki, kondisionerlərdə və nəmləndiricilərdə böyüyən qəliblərin sporları da allergiyanın ümumi tətikçisidir. Bəzi ümumi allergiyaya səbəb olan qidalardan, məsələn, çiyələk və ya qabıqlı balıqlardan qaçmaq asan ola bilər. Fıstıq yağı kimi digərləri güveç, çili, bişmiş məmulatlar və ya ət köftesi də daxil olmaqla bəzi qeyri-mümkün yeməklərdə görünə bilər.

Bəzi dərmanlar allergiya simptomlarını azalda bilər. Adından da göründüyü kimi, antihistaminiklər histaminin təsirini maneə törədir. Antihistaminiklər, allergik reaksiya başlamazdan əvvəl qəbul edildikdə ən təsirli olur. Təəssüf ki, allergiya zaman keçdikcə antihistaminiklərə daha az həssas olur və əksər antihistaminiklər yuxululuğa səbəb olur ki, bu da işdə və ya məktəbdə performansı zəiflədə bilər və avtomobil idarə etməyi son dərəcə təhlükəli edə bilər.

Bəzi allergiyalar, insanı pozan allergenlərə tədricən həssaslaşdırmaqla müalicə edilə bilər. Tərkibində getdikcə artan miqdarda bilinən allergen olan allergiya iynələri insanın qanına vurulur. Bu müalicə zamanı allergen başqa bir antikor sinfinin - IgG istehsalına səbəb olur. Daha sonra, allergen bədənə daxil olduqda, IgG antikorları ona bağlanır və onun mast hüceyrələrindəki IgE antikorlarına bağlanmasının qarşısını alır və allergik reaksiyaya səbəb olur.

Bu fəsildə bizi zərərli orqanizmlərdən və maddələrdən qoruyan mexanizmlər haqqında öyrəndik. Növbəti fəsildə xəstəliyə səbəb olan bəzi yoluxucu orqanizmləri nəzərdən keçirəcəyik.

1 "naive" hüceyrə müəyyən bir antigenə cavab vermək üçün proqramlaşdırılmış, lakin cavab vermək üçün əvvəllər aktivləşdirilməmiş hüceyrədir.

Konsepsiyaların vurğulanması

Bədənin Müdafiə Sistemi (səh. 239)

• Bədənin müdafiə sisteminin hədəfləri arasında xəstəliyə səbəb olan orqanizmlər və xərçəng hüceyrələri kimi bədənə aid olduğu tanınmayan hər şey daxildir. Bu xarici agentlərə patogenlər deyilir.

Üç Müdafiə xətti (səh. 240-245)

• Birinci müdafiə xətti anadangəlmədir - dəri və selikli qişalar kimi qeyri-spesifik fiziki maneələr və tər, yağ, göz yaşı və tüpürcək kimi kimyəvi maneələr, bunların hamısı patogenlərin daxil olmasına mane olur.

• Anadangəlmə müdafiənin ikinci xəttinə müdafiə hüceyrələri və zülallar, iltihab və qızdırma daxildir. Müdafiə hüceyrələrinə faqositlər, eozinofillər və təbii öldürücü hüceyrələr daxildir. İki növ müdafiə zülalları hüceyrələrin partlamasına səbəb olan antiviral interferonlar və tamamlayıcılardır.

• İltihabi reaksiya toxuma zədələnməsi və ya yad mikrobların invaziyası nəticəsində baş verir. O, zədələnmiş nahiyədəki mast hüceyrələri histamin ifraz etdikdə başlayır ki, bu da bölgəyə qan damarlarını genişləndirərək və oradakı kapilyarların keçiriciliyini artıraraq qan axını artırır. Artan qan axını bölgədə qızartı və istiliyə səbəb olur. Kapilyarlardan maye sızması şişkinliyə səbəb olur.

• Qeyri-adi dərəcədə yüksək bədən hərarəti olan qızdırma, bədənin bir neçə müdafiə mexanizmlərini gücləndirərək və bir çox patogenlərin böyüməsini ləngitməklə orqanizmə işğalçı mikroblarla mübarizə aparmağa kömək edir.

• Üçüncü müdafiə xətti, adaptiv immun cavab xüsusi patogenləri hədəf alır. İmmunitet sisteminin yaddaşı var.

Özünü olmayandan fərqləndirmək (səh. 245)

• Bütün bədən hüceyrələri öz-özünə marker kimi xidmət edən əsas histouyğunluq kompleksi (MHC) zülalları adlanan zülallarla etiketlənir. Öz-özünə markerləri (MHC) olmayan hüceyrələr özbaşına hesab olunur və hücuma məruz qalır. Özünü olmayan bir maddə və ya orqanizm immun cavabı işə salır və ona antigen deyilir.

• Lenfositlər immun reaksiyalardan məsul olan ağ qan hüceyrələridir. Həm B limfositləri (B hüceyrələri), həm də T limfositləri (T hüceyrələri) sümük iliyində inkişaf edir. B hüceyrələrinin sümük iliyində yetişdiyi güman edilir, lakin T hüceyrələri timus vəzində yetişir. Yetişmə zamanı B hüceyrələri və T hüceyrələri səthlərində bu hüceyrələrin hər birinin fərqli formalı bir antigeni tanımasına imkan verən reseptorlar inkişaf etdirir.

• Antigen aşkar edildikdə, B hüceyrələri və həmin antigenə cavab verən reseptorları olan T hüceyrələri təkrar-təkrar bölünür, antigeni məhv edən effektor hüceyrələr əmələ gətirir və sonrakı dövrlərdə tez cavab vermək üçün illər və hətta onilliklər ərzində bədəndə qalan yaddaş hüceyrələri əmələ gətirir. həmin antigenə məruz qalma.

Antikor-vasitəçi cavablar və hüceyrə vasitəçiliyi ilə cavablar(s. 245-246)

• Antikor vasitəçiliyi ilə immun cavab və hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun cavab eyni vaxtda eyni antigenə qarşı müdafiə edir.

Adaptiv İmmun Cavab Addımları (səh. 247-251)

• Makrofaqlar, qarşılaşdıqları hər hansı yad cismi və ya orqanizmi əhatə edən faqositik hüceyrələrdir. Materialı udduqdan sonra, makrofaq məhv edilmiş maddənin bir hissəsini öz səthinə yerləşdirir ki, limfositləri işğalçının olması barədə xəbərdar edən və işğalçının necə göründüyünü göstərən bir antigen rolunu oynayır. Makrofaqların membranlarında molekulyar (MHC) markerlər də var ki, bu da onları bədənə aid, yəni özünə aid edir.

• Daha sonra makrofaq antigeni bütün immun cavab üçün əsas keçid rolunu oynayan köməkçi T hüceyrəsinə təqdim edir. Bu qarşılaşma baş verdikdə, makrofaq köməkçi T hüceyrəsini aktivləşdirən kimyəvi maddə ifraz edir. Köməkçi T hüceyrəsi də öz növbəsində müvafiq B hüceyrələrini və T hüceyrələrini (makrofaqın əhatə etdiyi antigen üçün spesifik olanları) aktivləşdirən kimyəvi maddə ifraz edir.

• B hüceyrələri bakteriya, sərbəst virus hissəcikləri və toksinlər daxil olmaqla, bədən mayelərində sərbəst olan antigenlərə qarşı müdafiə edən antikor vasitəçiliyi ilə immun reaksiyalarına cavabdehdir. Köməkçi T hüceyrəsi tərəfindən fəaliyyətə çağırıldığında, B hüceyrəsi təkrar-təkrar bölünərək iki nəsil hüceyrə xəttini əmələ gətirir: plazma hüceyrələrinə və yaddaş B hüceyrələrinə çevrilən effektor hüceyrələr. Plazma hüceyrələri qan dövranına antikor adlanan Y şəkilli zülallar ifraz edir. Antikorlar xüsusi antigenə bağlanır və onu təsirsiz hala gətirir və ya bədəndən çıxarmağa kömək edir.

• Sitotoksik T hüceyrələri, yoluxmuş bədən hüceyrələri və xərçəng hüceyrələri də daxil olmaqla, hüceyrə təhlükələrinə qarşı təsirli olan hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun reaksiyalarına cavabdehdir. T-hüceyrə aktivləşdirildikdə, o, bölünərək iki nəsil hüceyrələri meydana gətirir: sitotoksik T hüceyrələri adlanan effektor hüceyrələr və yaddaş T hüceyrələri. Sitotoksik T hüceyrələri yad və ya yoluxmuş hüceyrədə deşiklər açan perforinlər ifraz edərək onun partlamasına və ölməsinə səbəb olur.

• Müəyyən bir antigenlə ilk qarşılaşmadan sonra, antigenə qarşı təsirli olmaq üçün bir neçə həftə çəkə bilən ilkin reaksiya başlayır. Bununla belə, yaddaş hüceyrələrinə görə, eyni antigenə sonradan məruz qalma, ikincil reaksiya adlanan daha sürətli reaksiyaya səbəb olur.

• Supressor T hüceyrələri antigen səviyyəsi aşağı düşməyə başlayanda B hüceyrələrinin və T hüceyrələrinin fəaliyyətini azaldır.

Aktiv və Passiv İmmunitet (s. 251-252)

• Aktiv immunitetdə orqanizm müəyyən antigenə qarşı müdafiə üçün yaddaş hüceyrələrinin formalaşmasında fəal iştirak edir. Aktiv toxunulmazlıq bir antigen bədənə yoluxduqda yarana bilər və ya peyvənd yolu ilə baş verə bilər, antigenin zərərsiz bir formasını bədənə daxil edən bir prosedur.

• Passiv toxunulmazlıq insan başqa bir şəxs və ya heyvan tərəfindən istehsal edilən antikorları qəbul etdikdə yaranır. Passiv immunitet qısamüddətlidir.

Monoklonal Anticisimlər (s. 252)

• Monoklonal antikorlar spesifik antigenə bağlanan eyni antikorlardır. Onlar tədqiqatda və xəstəliklərin diaqnostikasında və müalicəsində faydalıdır.

İmmunitet sisteminin problemləri (s. 252-255)

• İmmunitet sistemi səhvən bədənin öz hüceyrələrinə hücum etdikdə otoimmün pozğunluqlar meydana gəlir.

• Allergiya bir antigenə (allergen adlanır) qarşı güclü immun reaksiyadır. Allergiya mast hüceyrələrinin və ya bazofillərin səthindəki IgE antikorlarına bağlandıqda, onların histamin ifraz etməsinə səbəb olduqda, allergiya meydana gəlir. Histamin, öz növbəsində, allergik reaksiyanın qızartı, şişkinlik, qaşınma və digər simptomlara səbəb olur.

1. Anadangəlmə qeyri-spesifik və adaptiv spesifik müdafiə mexanizmləri arasındakı fərqi izah edin. səh. 240

2. Qeyri-spesifik müdafiə mexanizmlərinin yeddi növünü sadalayın. Hər bir növün bizi xəstəliklərdən qorumağa necə kömək etdiyini izah edin. səh. 240-243

3. Təbii öldürücü hüceyrə öz hədəf hüceyrəsini necə öldürür? səh. 241-242

4. İnterferonlar hansılardır? Hansı hüceyrə onları əmələ gətirir? Bədənin qorunmasına necə kömək edirlər? səh. 242

5. Komplement sistemi nədir? Bədəni xəstəliklərdən qorumaq üçün birbaşa və dolayı yolla necə hərəkət etdiyini izah edin. səh. 242

6. İltihab əlamətləri arasında qızartı, istilik, şişlik və ağrı var. Bu simptomların hər birinə nə səbəb olur? İltihab infeksiyadan qorunmağa necə kömək edir? səh. 242-243

7. Antigen təqdim edən hüceyrə nə edir? Digər hüceyrələr antigen təqdim edən hüceyrəni "dost" kimi necə tanıyırlar? səh. 247

8. Hansı hüceyrələr antikor vasitəsilə immun reaksiyalarına cavabdehdirlər? Antikor vasitəçiliyi ilə immun cavabların hədəfləri hansılardır? səh. 249

9. Antikoru təsvir edin. Antikorlar bədəndən antigenləri necə təsirsiz hala gətirir və ya aradan qaldırır? səh. 249

10. Hüceyrə vasitəsi ilə immun reaksiyalara cavabdeh olan nədir? Hüceyrə vasitəsi ilə immun cavabların hədəfləri hansılardır? səh. 249-250

11. Təbii öldürücü hüceyrə sitotoksik T hüceyrəsindən nə ilə fərqlənir? səh.241, 249-250

12. Nəyə görə ikinci dərəcəli cavab ilkin reaksiyadan daha tez baş verir? səh. 250-251

13. Aktiv və passiv immuniteti fərqləndirin. səh. 251-252

14. Monoklonal anticisimlər hansılardır? Onlar üçün bəzi tibbi məqsədlər hansılardır? səh. 252

15. Otoimmün xəstəlik nədir? səh. 252-253

16. Allergiya nədir? Semptomlara nə səbəb olur? səh. 253-255

17. Düzgün ifadəni göstərin:

a.Antikor müəyyən bir antigenə xasdır.

b. Antikorlar onları istehsal edən hüceyrədə saxlanılır.

c. Antikorlar makrofaglar tərəfindən istehsal olunur.

d. Antikorlar ev sahibi hüceyrənin içərisində olan viruslara qarşı təsirli ola bilər.

a. antikor istehsal edən hüceyrə.

b. limfositin səthində işğalçıları tanıyan reseptor.

c. işğalçı ilə ikinci dəfə qarşılaşdıqda ona tez cavab verən yaddaş hüceyrəsi.

d. bir işğalçının səthində immun reaksiyasını tetikleyen böyük molekul.

19. Hüceyrə növü və funksiyasının yanlış cütləşməsi ilə seçimi göstərin.

a. Köməkçi T hüceyrəsi — həm hüceyrə vasitəçiliyi ilə, həm də antikor vasitəsilə immun reaksiyalarını aktivləşdirən "əsas keçid" kimi xidmət edir.

b. Sitotoksik T hüceyrəsi - köməkçi T hüceyrəsinə antigen təqdim edir

c. Makrofaqlar - bədəndə dolaşan işğalçıları axtarır, onlar aşkar edildikdə udulur və həzm olunur.

d. Supressor T hüceyrəsi - işğalçı aradan qaldırıldıqda immun reaksiyasını dayandırır

20. Həkimlər böyrək transplantasiyası üçün uyğun donor axtardıqlarını deyəndə, kimisə axtarırlar.

a. onun toxumalarında alıcınınkinə oxşar öz markerləri var.

b. alıcının toxumalarına antikor olmayan.

c. donor böyrəyinə qarşı immun reaksiyasını boğacaq supressor T hüceyrələri olan.

21. Makrofaqın səthində göstərilən antigen parçası

a. bastırıcı T hüceyrələrinin bölünməyə başlamasını stimullaşdırır.

b. digər işğalçıları hüceyrəyə cəlb edərək, onların yığılmasına səbəb olur və işğalçıları öldürməyi asanlaşdırır.

c. immun sistemindəki digər hüceyrələrə axtarmalı olduqları antigenin dəqiq təbiəti barədə məlumat verir (antigen "na kimi görünür").

d. immun cavab funksiyası yoxdur.

22. Bədəndəki hər hansı tanınmamış hüceyrəni öldürən və qeyri-spesifik bədən müdafiəsinin bir hissəsi olan hüceyrə a(n) _____-dir.

23. _____ allergiya simptomlarının əksəriyyətini yaradan mast hüceyrələri və bazofillər tərəfindən buraxılan kimyəvi maddədir.

24. Antikorlar _____ tərəfindən istehsal olunur.

25. _____ mühüm antigen təqdim edən hüceyrələrdir.

1. Hepatit B virusuna məruz qaldıqdan sonra Barbara həkimə gedir və ona qarşı peyvənd olunmasını xahiş edir. Bunun əvəzinə həkim ona qamma-qlobulin (antikorların hazırlanması) iynəsi verir. Niyə ona peyvənd verilmədi?

2. 100-dən çox virus soyuqdəyməyə səbəb ola bilər. Bu fakt, Jessica-dan tutduğunuz soyuqdəymədən sağaldıqdan dərhal sonra Raymonddan niyə soyuqlaya biləcəyinizi necə izah edir?

3. HİV köməkçi T hüceyrələrini öldürən virusdur. Bu virus ona yoluxan insanların birbaşa ölüm səbəbi deyil. Bunun əvəzinə insanlar ətraf mühitdə yayılmış orqanizmlərin yaratdığı xəstəliklərdən ölürlər. İİV-ə yoluxmuş insanların bu xəstəliklərə niyə həssas olduğunu izah edin.

4. İra ayağının arxasına yapışdırılmış maral gənəsi tapdı. O, maral gənələrinin Lyme xəstəliyinə səbəb olan bakteriyanı ötürə biləcəyini və müalicə olunmayan Lyme xəstəliyinin artrit və yorğunluğa səbəb ola biləcəyini bilir. Dərhal müayinədən keçmək üçün həkimə getdi, bu da bakteriyaya qarşı antikorları axtarmaq üçün qan çəkməyi nəzərdə tutur. Həkim İranı Lyme xəstəliyi üçün yoxlamaqdan imtina etdi. Niyə?

5. Rashon ağ qan hüceyrələrinin sayının kəskin şəkildə artdığı bir xərçəng olan lösemi xəstəsidir. Həkimlər sümük iliyinin köçürülməsinin qüsurlu sümük kök hüceyrələrini sağlam olanlarla əvəz edə biləcəyinə qərar verirlər. Rəfiqəsi donor olmağı təklif etsə də, həkimlər onun yerinə qardaşını seçiblər. Niyə? Nə üçün transplantasiyadan sonra Rəşona immun sistemini zəiflədən dərmanlar verildi?

İnformasiya savadlı olmaq

1. Peyvənd difteriya, tif, poliomielit və çiçək xəstəliyi də daxil olmaqla, öldürücü olan bir çox xəstəlikləri azaldıb və ya aradan qaldırıb. Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzlərinin (CDC) uşaqlıq dövründə peyvənd edilməsi üçün tövsiyə olunan cədvəli var. Ancaq bəzi valideynlər övladlarına peyvənd etdirmirlər.

Əgər siz valideyn olsaydınız və ya olsanız, uşağınızı tövsiyə olunan cədvələ uyğun olaraq peyvənd edərdinizmi? Peyvəndin faydaları və potensial risklərini özündə əks etdirən bir neçə paraqraf yazın. Qərarınızı necə və niyə verdiyinizi izah edin.

Qərar verməyə kömək edəcək məlumat toplamaq üçün ən azı üç etibarlı mənbədən (kitablar, jurnallar və ya veb saytlar) istifadə edin. Nəzərə aldığınız hər bir mənbəni sadalayın və niyə istifadə etdiyiniz üç mənbəni seçdiyinizi izah edin.

2. QİÇS Afrikada epidemik nisbətdə baş verən immun çatışmazlığı xəstəliyidir. Afrika QİÇS böhranını və böhrandan xilas olmaq üçün strategiyaları təsvir edən bir neçə paraqraf yazın.

Məlumat toplamaq üçün ən azı üç etibarlı mənbədən (kitablar, jurnallar və ya vebsaytlar) istifadə edin. Nəzərə aldığınız hər bir mənbəni sadalayın və niyə istifadə etdiyiniz üç mənbəni seçdiyinizi izah edin.

Saytımızda olan hər hansı materialın müəllif hüquqları sahibisinizsə və onu silmək niyyətindəsinizsə, lütfən, təsdiq üçün saytımızın administratoru ilə əlaqə saxlayın.


Virus Nədir?

Viruslar bir az müəmmadır. Onların tərkibində bütün canlılarda olan DNT və ya RNT var. Bu protein qabığında qablaşdırılır. Buna baxmayaraq, viruslar adətən canlı hesab edilmir, çünki onlar hüceyrələrdən ibarət deyillər və öz-özünə çoxala bilmirlər. Bunun əvəzinə virus canlı hüceyrəyə DNT və ya RNT yeridəcək və hüceyrə virusun surətlərini çıxaracaq və yayıla bilməsi üçün onları yığacaq.5

Viruslar xəstəliyə səbəb olmaq qabiliyyətinə görə əhəmiyyətli dərəcədə dəyişir. Bir çox tanınmış viruslar ümumiyyətlə xəstəliklə əlaqəli deyil. Digərləri tez-tez aşkar olunmayan yüngül simptomlara səbəb olur. Bəziləri, insanlarda QİÇS-ə səbəb olan HİV virusu kimi, xəstəliyə səbəb olmayan başqa bir növdən gəlmiş görünür. Viruslar haqqında mövcud biliklərimizi nəzərə alsaq, xəstəlik törədən virusların əvvəllər zərərli olmayan viruslardan törədildiyinə inanmaq tamamilə ağlabatandır.6 Onların Yer kürəsində həyatın davam etdirilməsində mühüm rol oynadığı irəli sürülür. Bakteriyaların etdiyi kimi.7 Əslində, onlar kreasionistlərin üzləşdiyi maraqlı tapmacanın həllində rol oynaya bilərlər.


Hətta daha kiçik bölmələr

2009-cu ildə Baltimorda McHugh və Lam ümumiyyətlə virus olmayan virusa bənzər strukturları üzərində çaşqınlıq edirdilər. (Və 32 nanometr enində onlar mikrokompartment olmaq üçün çox kiçik idilər.) Tədqiqatçılar kütləvi spektrometriyadan istifadə edərək strukturların dörd komponentli zülallarını təhlil etdikdə, onlardan birinin təsvir edilən ilk nanokompartmanın qabıq zülalına oxşarlıqları olduğunu gördülər. Kerfeldin Berkeley Laboratoriyasının tədqiqat əməkdaşı Sutter tərəfindən keçən il.

ETH Zurich-də PhD tələbəsi olaraq, Sutter nanokompartmanları xarakterizə etdi. Nenad Ban tərəfindən idarə olunan laboratoriya ribosomları kristallaşdırmağa çalışırdı və zülal istehsal edən maşınların ölçüsündən iki dəfə böyük olan sirli hissəciklərlə bağlanırdı. Sutter onların əslində enkapsulin A adlandırdığı tək bir zülaldan qurulmuş zülal qabıqları olduğunu kəşf etdi. Sutter mikro bölmələrdə olduğu kimi, strukturlardakı fermentlərin qısa peptid etiketləri vasitəsilə qabığa bağlandığını tapdı. In T. maritimaSutterin tədqiq etdiyi termofilik bakteriya, enkapusulin nanokompartmentlərində (bəzən sadəcə olaraq enkapsulinlər adlandırılır) hüceyrələri potensial olaraq oksidləşdirici stressdən qoruyan dəmir saxlama zülalı var idi. 1


Ən böyük virus genomu hələ biologiya üçün yeni olan 2300 gen daşıyır

Oxucu şərhləri

Bu hekayəni paylaşın

Son vaxtlara qədər viruslar sadə şeylər kimi görünürdü. Elektron mikroskopdan başqa görünə bilməyəcək qədər kiçik idilər, onların kompakt, səmərəli genomları var idi ki, onlar ev sahibi hüceyrələri tərəfindən təmin oluna bilən hər hansı geni buraxırdılar. Bu baxış, genomları bir milyondan çox baza cütü olan nəhəng virusların kəşfi ilə dəyişməyə başladı. Bu viruslar mindən çox gen daşıyır, onların bir çoxu sahiblərinin genomlarında olacaq və hətta daha kiçik virusların qurbanı ola bilərlər.

Lakin bu nəhəng virusların hamısı bir-biri ilə əlaqəli görünürdü və viruslar ovladıqları orqanizmləri yoluxdurduqdan sonra ümumi bir həyat dövrü keçirdilər, buna görə də Meqaviruslara qəribə bir istisna kimi baxmaq mümkün idi.

Bugünkü sayında dərc olunan məqalə ilə Elm, deyəsən, bu təsəlliverici düşüncəni geridə qoymağın vaxtı çatıb. Məqalədə müəlliflər genomu ən böyük Meqavirusdan təxminən iki dəfə böyük olan virusu və standart işıq mikroskopu ilə görünən o qədər böyük olan viral hissəciyi təsvir edirlər. Yeni virus Meqaviruslarla tamamilə əlaqəsiz görünür, ailə ağacında öz filialını alır. Və Meqaviruslardan tamamilə fərqli bir həyat dövrü var, çoxalmaq üçün ev sahibi hüceyrənin nüvəsini ələ keçirir.

İşi böyük virusları öyrənmək keçmişi olan fransız qrupu həyata keçirib. Müxtəlifliklərini daha yaxşı başa düşmək üçün qrup dünyanın müxtəlif yerlərindən əldə edilən amöbaları becərməyə başladı. Onlar bakterial parazitləri öldürmək üçün onları antibiotiklərin iştirakı ilə yetişdirdilər və hüceyrələrin kortəbii partlamağa meylli olduğu mədəniyyətləri axtardılar (viral yayılmanın ümumi üsulu). Biri Çili yaxınlığındakı okeandan, ikincisi Avstraliyanın Melburn yaxınlığındakı şirin su gölündən olmaqla iki mədəniyyət yaratdılar. Sonrakı iş iki virusun yaxından əlaqəli olduğunu göstərəcək, onlardan daha kiçik olanı viral genomun dörd bölgəsindən məhrum olan kompakt bir forma idi. Buradan daha böyük olanına diqqət yetirəcəyik.

Görünən ilk şey virusun böyük olması idi. Bir yoluxmuş hüceyrə partladıqdan sonra, o, təxminən bir mikrometr uzunluğunda, işıq mikroskopu ilə görüləcək qədər böyük olan hissəciklərdən ibarət bir qazon buraxdı. Elektron mikroskopiya göstərdi ki, viruslar bir ucunda məsamə olan qalın, oval qabıq düzəldirlər. Bir amöba virusu əhatə edəndə, məsamədəki membranlar hüceyrə membranı ilə birləşərək virusun tərkibini hüceyrəyə tökürdü. Bundan sonra virusun özü görünməz oldu.

Ancaq virusun hələ də aktiv olduğuna dair açıq əlamətlər var idi. İnfeksiyadan dörd saat sonra hüceyrənin nüvəsi (DNT-nin saxlandığı yerdə) nizamsızlaşmağa və parçalanmağa, daha sonra yox olmağa başladı. 10 saata qədər yeni hissəciklər görünməyə başladı, böyümə məsamələrin sonunda başlayır və tam viral hissəcik yaratmaq üçün tədricən əmələ gəlir. Nəhayət, hər bir hüceyrə partlayacaq və bu prosesdə təxminən 100 virus buraxacaq.

Hüceyrə daxilində virus fabrikləri kimi fəaliyyət göstərən, lakin hüceyrənin DNT-sindən uzaqlaşan ərazilər yaradan Meqavirusların fəaliyyətinə heç də bənzəmir. Nəticədə, müəlliflər bunun yeni viruslar qrupu olduğu qənaətinə gəldilər və onları Pandoraviruslar adlandırdılar (texniki olaraq Pandoraviridae). Pandoravirus haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün müəlliflər onların genomlarını sıraladılar.

Diqqət çəkən ilk şey genomların nəhəng olması idi. İkisinin ən böyüyü 2,8 milyon baza uzunluğunda idi ki, bu da bir çox parazitar bakteriyaların genomlarından daha böyükdür (müqayisə üçün, E. coli genomu 4,6 milyon əsasdır). Bu ardıcıllıqda 2500-dən çox potensial gen var idi və heyrətləndirici şey onlardan nə qədərinin bioloqlar üçün yeni olması idi. Onların yalnız 15 faizi məlum ardıcıllıqla düzülmüşdü və onların yarısı daha böyük bir genin ortasında kiçik struktur oxşarlığına malik idi. Bunların aradan qaldırılması o demək idi ki, genlərin yalnız yeddi faizi bizim verilənlər bazalarımızdakı hər şeyə uyğun gəlir. Meqaviruslarda tapılan ardıcıllıqla yalnız 17 gen uyğun gəlirdi və beş faizdən aşağısı onlar ev sahibi amöbadan oğurlanmış kimi görünürdü. Virus tamamilə yeni bir şey idi.

Mövcud olan genlər haqqında çox şey söyləmək çətin olsa da (onlar tamamilə tanış olmadığı üçün), bir sıra şeylər açıq şəkildə mövcud deyildi: DNT surətini çıxaran maşın genlərinin zülallarının əsas hissələrini istehsal edən ribosoma kömək edə biləcək heç bir şey. şəkərlərdən və digər karbon birləşmələrindən enerji çıxaran yolun komponentləri və DNT-ni kopyalamaq üçün lazım olan bəzi genlər. Bundan əlavə, virusun bir sıra genlərində intron adlanan kiçik ardıcıllıqlar var idi ki, onları bir-birindən ayırmaq lazımdır. Birləşməni idarə edən fermentlərin heç biri də mövcud deyildi. Bu son iki şey göstərir ki, virus hüceyrənin nüvəsini ələ keçirməlidir və ya genlərini zülallara çevirə və ya DNT-ni kopyalaya bilməz.

Virusların genlərinin digər virus ailələrinin genləri ilə eyniləşdirilməsi onu göstərir ki, Pandoraviruslar viral nəsil ağacında fərqli bir budaqdır və onların ən yaxın qohumları Meqaviruslar deyil. Nə isə, bu viruslar son illərdə çox yayılmış ətraf mühit nümunələrinin DNT ardıcıllığından qaçıb. Bununla belə, onlar elmə tamamilə naməlum deyildilər. On il əvvəl bir laboratoriya amöba içərisində böyüyən oxşar hissəcikləri gördü. Onlar sadəcə virus ola biləcək böyük bir şeyin fərqinə varmadılar.


Videoya baxın: ما هي الفروقات السبعة بين البكتيريا والفايروس Bacteria Vs Virus (Iyul 2022).


  1. Yameen

    təsdiq edirəm. Bu idi və mənimlə. Gəlin bu sualı müzakirə edək. Burada və ya PM-də.

  2. Tuzahn

    Olduqca doğru! I think, what is it excellent idea.

  3. Khatib

    Very good and helpful post.I myself recently searched the Internet for this topic and all discussions related to it.



Mesaj yazmaq