Məlumat

Eyni əkizlərin doğuş zamanı eyni maddələr mübadiləsi sürəti varmı?

Eyni əkizlərin doğuş zamanı eyni maddələr mübadiləsi sürəti varmı?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Monozigotik əkizlər həyatın ilk həftələrində eyni vaxtda qidalansalar, eyni zamanda defekasiya edəcəklərmi?

Eyni genetikaya (və epigenetikaya) sahib olmalıdırlar, çünki onlar monoziqot və eyni mühitdə yaşayırlar, çünki onlar eyni evdə yaşayırlar və yeni doğulurlar.

Maddələr mübadiləsinin (bunun defekasiya ilə əlaqəli olduğunu düşünsək) genetik xüsusiyyət olub-olmadığını araşdırdım. Körpələrin bazal metabolizmi ilə bağlı bu icmalı tapdım, lakin bu üsulların yaxşı olmadığını və müqayisə edilə bilməyəcəyini bildirdi.

İnsanlar üçün heç bir məlumat yoxdursa, digər məməlilər haqqında nə demək olar?


Mən sizin marağınıza heyran olmağı xoşlayıram.

İnkişafda olan orqanizmlər təkcə genetik quruluşlarına deyil, həm də ətraf mühitə və epigenetikaya (inkişafın nə qədər erkən olmasından asılı olmayaraq) etibar edirlər.

Göstərilənlərdən başqa dəyişənlərə əlavə olaraq…

Əslində bunu sınaqdan keçirsək - Əkizlər olmaz eyni sürətlə yemək, eyni miqdarda enerji sərf etmək, eyni temperaturda qalmaq, eyni miqdarda yemək və ya bir-birinizlə eyni miqdarda içmək.

Bu qədər kənar dəyişənlərlə insanı elə olduğuna inandırır çox çətin eyni insanlar və ya digər orqanizmlər eyni zamanda defekasiya edərdilər.

Mən sizi Təbiət/Tərbiyə müzakirəsi və ya Əkiz tədqiqatları ilə bağlı bəzi (ödənişsiz divar) ədəbiyyata yönəldə bilərəm.


Eyni genetikaya (və epigenetikaya) sahib olmalıdırlar, çünki onlar monozigotikdirlər və eyni evdə yaşayırlar və yeni doğulurlar.

https://childrenswi.org/medical-care/fetal-concerns-center/conditions/infant-complications/twin-to-twin-transfusion-syndrome

Müalicə edilmədikdə, TTTS əkizləri üçün sağ qalma nisbəti təxminən 10-15 faiz təşkil edir.

Beləliklə, sizin elmi fikrinizə görə, bütün veb sayt və vəziyyət sadəcə təmiz zibildir və valideynlər və həkimlər hamısını uydurur, elə deyilmi?

Çünki əkizlər həmişə eyni metabolizmə malikdirlər?

Nəticənizi burada etiraf etmək üçün elmi dürüstlüyünüz varmı?


Oh körpə! Eyni Üçlük və Dördüz Elmi

Baltimorlu iki valideyn üçün üç yeni sevinc paketi onları milyonda bir kimi hiss edə bilər və statistika onların çox da uzaqda olmadığını göstərir: Valideynlər Tomas və Kristen Hewitt bu ayın əvvəlində nadir üçəmlər dəstini qarşıladılar, The Baltimore Sun. hesabat verir.

Hewitts-in üç oğlan uşağı oktyabrın 6-da altı həftədən çox erkən doğulub. Ancaq eyni üçəmlərə sahib olmaq olduqca nadirdir, Nyu-Yorkun Nyu-Hayd Parkındakı Long Island Yəhudi Tibb Mərkəzinin həkim-ginekoloqu Dr. Jonathan Herman, üçəmlərin qayğısına qalmadığını söylədi.

Statistika hekayəni izah etməyə kömək edir: Doğuş müalicəsinin köməyi olmadan və həkimlərin Hellin qanunu adlanan riyazi qaydaya görə, təxminən hər 90 doğuşdan biri əkiz, 8100 doğuşdan biri (90 kvadrat) üçəm və 729.000 doğuşdan biri ( Herman dedi ki, 90 kub) dördəmdir. [Qoşa Görmə: Əkizlər haqqında 8 Maraqlı Faktlar]

Ancaq bu rəqəmlərə həm eyni, həm də qardaş körpələr daxildir. Eyni qardaşlar daha nadirdir: 2003-cü ildə Journal of Biosocial Science-da edilən bir araşdırmaya görə, 250 doğumdan yalnız biri eyni əkizdir. Tədqiqat göstərir ki, eyni üçəmlər daha az yaygındır, hər 1 milyon doğuşa təxminən 20-30 dəfə rast gəlinir.

Son bir neçə onillikdə məhsuldarlıq müalicəsi əkizlərin və digər çoxlu doğuşların nisbətinin artmasına səbəb oldu. Məsələn, ABŞ-da əkiz doğum nisbəti 1980-ci ildən bəri 75 faizdən çox artıb və ABŞ Səhiyyə və İnsan Xidmətləri Departamentinin məlumatına görə, üçlü və yüksək dərəcəli çoxlu doğuşlar daha yüksək sürətlə artıb.

Xəstəliklərə Nəzarət və Nəzarət Mərkəzlərinin məlumatına görə, 2013-cü ildə ABŞ-da təxminən 3,9 milyon ümumi doğuşdan təxminən 132,300 əkiz doğuş, təxminən 4,300 üçəm, 270 dördəm və 66 beşəm və ya daha yüksək dərəcəli doğuşlar olub. Qarşısının alınması.

Necə olur

Əkizlərin doğulmasının iki əsas yolu var. Qardaş əkizlər vəziyyətində, qadının yumurtalıqları eyni anda iki yumurta buraxır və daha sonra iki ayrı sperma ilə döllənir. Bu körpələr ana bətnində eyni vaxtda inkişaf edir, lakin iki uşaq hər hansı bacı ilə eyni dərəcədə genetik oxşarlığa malikdir və genlərinin təxminən 50 faizini paylaşır.

Eyni əkizlər fərqli bir yolla yaranır: Tək bir sperma hüceyrəsi tək yumurtanı dölləyir, lakin sonra tək nəticələnən hüceyrə eyni xromosomlara malik iki eyni hüceyrəyə bölünür. Bu andan etibarən, embrionlar yaşadıqları mühitdən asılı olaraq fərqli şəkildə böyüyə bilər, lakin onların DNT-si eyni olaraq qalır, dedi Herman.

Herman, eyni üç və ya dördüzlərin olması vəziyyətində, tək döllənmiş yumurta üç və ya dörd genetik olaraq eyni yumurtaya bölünür.

Döllənmiş yumurtanın bəzən niyə bölündüyü bilinmir, lakin eyni əkizlər ailələrdə qaçmağa meyllidirlər, bu da genetik komponentin olduğunu göstərir, Herman dedi.

Tədqiqatçılar bəzi başqa göstərişlər də tapıblar: Araşdırmalar göstərir ki, yaşlı, eləcə də daha iri və uzun boylu qadınların əkiz uşaq sahibi olma ehtimalı daha yüksəkdir. Jurnalda 2011-ci ildə aparılan bir araşdırmaya görə, müəyyən etnik qrupların, o cümlədən mərkəzi Afrikanın Yoruba xalqının da əkiz uşaq sahibi olma ehtimalı daha yüksək olduğu halda, Asiya və Mərkəzi Amerikadakı insanlar kimi digər qrupların çoxlu doğuş ehtimalı daha azdır. PLOS ONE tapıldı.

Ancaq bu rəqəmlər bəzən çoxlu hamiləliklərin sağ qalması üçündür, çoxlu hamiləliklərin dölləri doğuşa qədər sağ qalmır.

"Nə qədər çox körpəniz varsa, bir o qədər təhlükəlidir" dedi Herman Live Science-ə. "Belə bir deyim var ki, əkizlər ailə üçün iki dəfə əyləncəlidir, amma həkimlər üçün üç dəfə çox problem olur".

Herman deyir ki, əkizlər, üçəmlər və dördəmlər olan doğuşlarda tez-tez vaxtından əvvəl doğuş və aşağı çəki də daxil olmaqla, ağırlaşmalar olur. Herman dedi ki, əkiz əkiz transfüzyonu deyilən bir vəziyyəti olanlarda, bir döl digərindən qan süzür və qırmızı dəri ilə doğulur, digəri isə solğun və cılızdır. Amerika Reproduktiv Tibb Cəmiyyətinin məlumatına görə, çoxlu uşaq daşıyan qadınlarda gestational diabet riski daha yüksəkdir.

Ancaq ictimaiyyət əkizlərə heyran olmağa davam edir və eyni üçəmlər, dördəmlər və beşəmlər haqqında hekayələr xəbər yaratmağa meyllidir.

Bu cür doğuşlar valideynlər üçün də çox iş görür. Uşaqlarını bir-birindən ayırmaq üçün Hewitts üç oğlanın hər birinə biləklərinə və topuqlarına taxmaları üçün fərqli rəngli iplər verib. Kosmetoloq Kristen isə oğlanların saçlarını müxtəlif üsullarla kəsdirməyi planlaşdırır.

Lakin onun əri Tomas bu fikrə gülərək dedi ki, "Sun"a görə, bu, "bir-birinin başını döyə biləcəklərini anlayana qədər işləyəcək".


Əlavə oxumaq üçün elmi jurnal məqalələri

Hoekstra C, Zhao ZZ, Lambalk CB, Willemsen G, Martin NG, Boomsma DI, Montgomery GW. Dizigotik əkizləşmə. Hum Reprod Yeniləmə. 2008-ci il yanvar-fevral 14(1):37-47. Epub 2007 16 noyabr. Baxış. Nəşriyyat: 18024802.

Machin G. Ailə monozigotik əkizləşmə: yeddi damazlıq hesabat. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2009 may 15151C(2):152-4. doi: 10.1002/ajmg.c.30211. Nəşriyyat: 19363801.

Mbarek H, Steinberg S, Nyholt DR, Gordon SD, Miller MB, McRae AF, Hottenga JJ, Day FR, Willemsen G, de Geus EJ, Davies GE, Martin HC, Penninx BW, Jansen R, McAloney K, Vink JM, Kaprio J, Plomin R, Spector TD, Magnusson PK, Reversade B, Harris RA, Aagaard K, Kristjansson RP, Olafsson I, Eyjolfsson GI, Sigurdardottir O, Iacono WG, Lambalk CB, Montgomery GW, McGue M, Ong KK, Perry JR, Martin NG, Stefánsson H, Stefánsson K, Boomsma DI. Spontan Dizigotik Əkizləşməyə və Qadın Məhsuldarlığına Təsir edən Ümumi Genetik Variantların Müəyyənləşdirilməsi. Mən J Hum Genet. 2016 May 598(5):898-908. doi: 10.1016/j.ajhg.2016.03.008. Epub 2016 28 aprel. Nəşr olundu: 27132594.

Rəssam JN, Willemsen G, Nyholt D, Hoekstra C, Duffy DL, Henders AK, Wallace L, Healey S, Cannon-Albright LA, Skolnick M, Martin NG, Boomsma DI, Montgomery GW. Dizigotik əkizlərin analarının 525 ailəsində dizigotik əkizləşmə üçün genom geniş əlaqə taraması. Hum Reprod. 25 iyun 2010 (6): 1569-80. doi: 10.1093/humrep/deq084. Epub 2010 8 aprel. PubMed: 20378614. PubMed Central-dan pulsuz tam mətn mövcuddur: PMC2912534.


Qardaşların DNT-si eynidirmi?

DNT tək bir kütləvi molekul kimi saxlanılmaq əvəzinə, xüsusi vahidlərə yığılır. xromosomlar. Alimlər insan xromosom cütlərini 1-dən 23-ə qədər nömrələyiblər ki, bu da onlara xüsusi genləri tapmağa və təsvir etməyə imkan verir.

Bədəninizdəki hüceyrələr sizin DNT-nin surətinə malikdir. Əksər hüceyrələr diploiddir, yəni hər bir xromosomun iki nüsxəsi var. Biri ananızdan, digəri isə atanızdan gəlir ki, bu da cəmi 46 xromosom toplayır.

Toyuq yumurtaları bir baxışda olduqca oxşar görünə bilər

23-cü xromosom cütü qardaş və bacı DNT-yə gəldikdə xüsusilə maraqlıdır, çünki onlar bioloji cinsi müəyyən edir. Qızlar (XX) hər iki valideyndən X xromosomunu miras alırlar, lakin oğlanlar (XY) həmişə atalarından X əvəzinə Y alırlar.

X və Y xromosom fərqləri o deməkdir ki, qardaş və bacılar heç vaxt eyni genotiplərə malik ola bilməzlər. Ancaq qardaşların Y xromosomlarında eyni DNT var.


Tərif

Eyni əkizlər: Eyni əkizlər tək mayalanmış yumurta hüceyrəsindən inkişaf edən əkizlərə aiddir və görünüş və cinsiyyət də daxil olmaqla bütün genetik xüsusiyyətlərə görə eynidir.

Qardaş Əkizlər: Qardaş əkizlər ayrı-ayrı döllənmiş yumurtalardan inkişaf edən əkizlərə aiddir və görünüş və cinsiyyət baxımından eyni deyil.

Alternativ adlar

Eyni əkizlər: Eyni əkizlər monozigotik əkizlər kimi də tanınır.

Qardaş Əkizlər: Qardaş əkizlər dizigotik əkizlər kimi də tanınır.

Formalaşması

Eyni əkizlər: Eyni əkizlər döllənmiş yumurtanın parçalanması nəticəsində bir neçə döl əmələ gətirir.

Qardaş Əkizlər: Qardaş əkizlər birdən çox yumurtanın sperma tərəfindən ayrı-ayrılıqda mayalanması nəticəsində əmələ gəlir.

Plasenta

Eyni əkizlər: Eyni əkizlər eyni plasentanı paylaşırlar.

Qardaş Əkizlər: Qardaş əkizlərin ayrı plasentaları var.

Xorionluq və amnionluq

Eyni əkizlər: Eyni əkizlər Di-Di, Mono-Di, Mono-Mono və ya birləşmiş əkizlər ola bilər.

Qardaş Əkizlər: Qardaş əkizlər Di-Di əkizləridir.

Genetik Kimlik

Eyni əkizlər: Eyni əkizlərin eyni genomları var.

Qardaş Əkizlər: Qardaş əkizlərin 50% eyni genomları var.

Görünüş

Eyni əkizlər: Eyni əkizlər eynidir.

Qardaş Əkizlər: Qardaş əkizlər bacı-qardaş kimidirlər.

Cinslər

Eyni əkizlər: Eyni əkizlər eyni mayalanmış yumurtadan ayrıldıqları üçün eyni cinsə malikdirlər.

Qardaş Əkizlər: Qardaş əkizlərin hər iki cinsi ola bilər, çünki gübrələmə ayrı-ayrılıqda baş verir.

Qan növü

Eyni əkizlər: Eyni əkizlərin qan qrupu eynidir.

Qardaş Əkizlər: Qardaş əkizlərin müxtəlif qan qrupları ola bilər.

İrsi

Eyni əkizlər: Eyni əkizlər irsi deyil.

Qardaş Əkizlər: Qardaş əkizlər irsi xarakter daşıyır.

Baş vermə

Eyni əkizlər: Dünyadakı əkizlərin üçdə biri eyni əkizlərdir.

Qardaş Əkizlər: Dünyadakı əkizlərin üçdə ikisi qardaş əkizlərdir.

Əkizdən Əkizə Transfuziya Sindromu (TTTS) riski

Eyni əkizlər: Eyni əkizlərin TTTS riski yüksəkdir.

Qardaş Əkizlər: Qardaş əkizlərdə TTTS riski azdır.

Nəticə

Eyni və qardaş əkizlər, fərqli formalaşma nümunələri olan iki növ əkizdir. Eyni əkizlər döllənmiş yumurtanın parçalanması nəticəsində əmələ gəlir. Beləliklə, bu əkizlərin eyni genomları və cinsləri var. Qardaş əkizlər ayrı-ayrı mayalanma hadisələrində əmələ gəlir. Beləliklə, bu əkizlər qardaşlara bənzər şəxsiyyətləri bölüşürlər. Eyni və qardaş əkizlər arasındakı əsas fərq, əkizlərin hər bir növündə oxşarlıq dərəcəsidir.

İstinad:

1. Delyth Raffell, “Əkizlərin Növləri: Eyni, Qardaş və Qeyri-adi Twinning” Əkizlər Böyük Britaniya, burada mövcuddur.

Şəkil Nəzakət:

1. “Placentation” Kevin Dufendach tərəfindən – Commons Wikimedia vasitəsilə öz işi (CC BY 3.0)
2. Pixabay vasitəsilə �” (İctimai Domen)
3. Commons Wikimedia vasitəsilə İngilis Vikipediyasında (CC BY 3.0) ChristinaT3 tərəfindən “İdentical-qardaş-sperma-yumurta”

Müəllif haqqında: Lakna

Molekulyar Biologiya və Biokimya üzrə məzun olan Lakna, Molekulyar Bioloqdur və təbiətlə əlaqəli şeylərin kəşfinə geniş və böyük maraq göstərir.


Əkizlər Haqqında Həqiqət

Brian Boutwell Ph.D. 7 noyabr 2017-ci ildə dərc olunub - sonuncu dəfə 19 noyabr 2017-ci ildə nəzərdən keçirilib

Əkizlərin əhalinin 3 faizindən çoxunu təşkil etdiyini nəzərə alsaq, onların bu qədər yanlış təsəvvürlərə məruz qalması bir qədər təəccüblüdür. Qardaş telepatiyası, həyat yoldaşlarının dəyişdirilməsi və ümumi qorxulu nağıllar əsrlər boyu bizimlə olub. Lakin əkizlərin mənşəyi və həyat təcrübələri ilə bağlı araşdırmalar irəlilədikcə, daha çox müzakirələr qəti şəkildə həll edilə bilər və bu iş üçün Kaliforniya Dövlət Universitetinin Əkizlər Araşdırmaları Mərkəzinin direktoru Nensi Seqaldan daha yaxşı bələdçi təsəvvür etmək çətindir, Fullerton. sahənin bəzi təməl tədqiqatlarına töhfə vermişdir. Onun yeni kitabı, Əkiz mif anlayışları, eyni və qardaşlıq cütləri haqqında 70-dən çox ümumi inancın elmi əsasları və ya olmaması ilə bağlı əyləncəli bir araşdırmadır. Bunlar artan sayda ailələri maraqlandıran məsələlərdir - ABŞ-da əkiz doğuşların nisbəti 1980-ci ildən bəri, ilk növbədə, sonsuzluq müalicələrindəki irəliləyişlər sayəsində demək olar ki, 80 faiz artmışdır.

Nə Bilirik

Segalın həll etdiyi mövzular maraqlardan tutmuş ölüm-dirim suallarına qədər dəyişir. Qardaş əkiz cütlüyünün hər bir üzvünün, məsələn, fərqli atası ola bilərmi? Bu, təkcə mümkün deyil, həm də təəccüblü dərəcədə yaygındır: Ən son araşdırma, əkiz hamiləliklərinin 2 faizindən çoxunun ayrı-ayrı kişilərin genetik töhfələrini ehtiva etdiyini təxmin etdi, lakin Seqal iddia edir ki, iki ata eyni olduqdan sonra bu, ehtimal ki, daha yüksəkdir. irq və etnik mənsubiyyətdən asılı olmayaraq, analar hər iki əkizin eyni ataya sahib olduğunu güman edə bilərlər.

Əkizlərin fərqli doğum günləri olması üçün qeyri-adi prenatal hadisələr tələb olunmur. Çatdırılmalar arasında məlum olan ən uzun interval heyrətamiz 87 gündür. Və əkizlərin doğum sırası əhəmiyyətlidir, amma düşündüyünüz səbəbə görə deyil: Seqal yazır ki, birinci və ya ikinci doğuşun insanın psixoloji nəticəsinə qalıcı təsir göstərdiyinə dair çox az sübut var. Digər tərəfdən, ikinci doğulan əkizlər tənəffüs çətinliyi, neonatal travma və infeksiyalar da daxil olmaqla sağlamlıq problemləri üçün daha böyük risk altındadırlar.

Gənc eyni əkizlər tez-tez telepatik bir əlaqəyə sahib görünürlər, lakin bunun real olduğuna dair heç bir sübut yoxdur. Onların oxşarlıqları əkizlərin ağıllarının oxşarlığı haqqında bir şey ortaya qoyur, aralarındakı əlaqə deyil. Bu, doğuş zamanı ayrılan və bir-birindən ayrı böyüdülmüş əkizlər üzərində aparılan araşdırmaların bir çox tapıntılarından biridir. Seqal yazır ki, belə cütlər müstəqil olaraq eyni kitabları oxuyanda, eyni məişət qaydalarına əməl edəndə və ya eyni hobbilərdən həzz alanda, "onlar ünsiyyət qura bilmirlər, çünki onlar çox vaxt digər əkizlərin varlığından xəbərsizdirlər - bunun əvəzinə onlar öz uyğun qabiliyyətlərini, zövqlərini əks etdirirlər. , və temperamentlər."

Başqa bir məşhur fikir, eyni əkizlərin cinayət törədə biləcəyi və bacı-qardaşı ləkələyə biləcəyidir. Seqala görə artıq yox. Müasir DNT testi cinayətkarı günahsız əkizdən qəti şəkildə fərqləndirə bilər. Ümumiyyətlə, yaxşı və pis eyni əkizlər ideyası və mədəniyyətin bacı-qardaşları bir-birindən ayırmağa kömək etmək üçün bu etiketləri yerləşdirmək istəyi qeyri-dəqiqdir və potensial ziyandır. Əslində, Seqal izah edir ki, qardaş əkizlər eyni cütlərdən daha çox şəxsiyyətdə geniş şəkildə ayrılır, çünki hər biri fərqli genlər toplusunu miras alır.

Bəs eyni əkizlərdən biri özünü digəri kimi göstərib həmin bacının romantik partnyoru ilə "aldada bilər"? Ehtimal yoxdur, Segal inanır. Üz və fiziki xüsusiyyətlər, şəxsiyyət və temperamentdəki cüzi fərqlərin belə sosial cazibə və həyat yoldaşı seçimində kritik faktorlar olduğu sübut edilmişdir ki, bu da kiminsə bir əkizlə cazibədar olmasına, digərinə isə yox olmasına şərait yaradır.

Niyə Əkizləri öyrənirik

Qardaş əkiz Seqal, ayrı-ayrılıqda böyüyən əkizlərin, birlikdə böyüyən əkizlər kimi, hələ də bir çox şəxsiyyət xüsusiyyətlərini paylaşdığını aşkar edən Minnesota ştatında aparılan tədqiqatın əsasını qoymuşdu. Bu, genlərin şəxsiyyətə təsirinin güclü sübutu və genetik və ətraf mühitə daxil olan məlumatların çeşidlənməsi üçün mühüm ipucu idi.

Bu işin məntiqi sadə görünür, lakin dərketmə potensialı dərindir. Bir qardaşın xəstəlik inkişaf etdirdiyi, digərinin olmadığı eyni cütləri öyrənmək, milyonlarla insanı təsir edən vəziyyətlərin kök səbəblərini araşdırmaq üçün qapıları genişləndirə bilər.

Nəhayət, Seqal başa düşür ki, əkizlərin tibbi tədqiqat subyektləri kimi dəyəri onlar haqqında bizi ən çox valeh edən şey deyil. Bu, daha fəlsəfi bir şeydir: "Fiziki və davranış xüsusiyyətlərinin iki körpə, uşaq və ya böyüklərdə yaxından təkrarlana biləcəyi fikri, dünyada heç bir insanın bizim kimi ola bilməyəcəyinə dair gözləntilərimizə ziddir."


Niyə eyni əkizlər belə fərqli həyatlara sahib olurlar?

B arbara Oliver onilliklər ərzində eyni əkiz bacısı Christine ilə maraqlı münasibət qurmuşdu. Uşaqlıqları boyunca onlara bir insanın iki versiyası kimi təsirli şəkildə yanaşırdılar: eyni şəkildə geyinirdilər və eyni saç düzümləri verilirdi. "Valideynlərimiz bizim nə qədər oxşar olduğumuzu vurğulamaq üçün hər şeyi etdilər" deyə Barbara xatırlayır.

Ancaq 60-cı illərdə Barbara və Christine yeniyetməlik dövrünə çatdıqda, model dəyişdi. Qızlar öz paltarlarını seçə bilirdilər və çox fərqli modaları mənimsəyirdilər. "Qısa ətək geyindim. Kristin daha uzun paltarları və gödəkçələri var idi", - Barbara deyir. Eyni zamanda onların şəxsiyyətlərindəki fərqlər daha qabarıq görünürdü. "Kristina etdiyi işdə daha vicdanlıdır. Mən daha əminəm. İllər keçdikcə bu, getdikcə daha aydın görünürdü", - Barbara deyir.

Kristin razılaşır. "Mən daha çox özümü dərk edirəm və ciddi depressiyadan əziyyət çəkirəm. Barbarada bunun heç bir əlaməti yoxdur. Biz eyni əkiz ola bilərik, lakin bir çox cəhətdən çox fərqliyik."

Belə bir fikir ayrılığı qəribə görünə bilər. Axı, eyni əkizlər olaraq, cütlük tamamilə eyni genlərə malikdir. Onlar bir-birinin klonlarıdır. Onların oxşarlıqlarını vurğulayan bir tərbiyə də var idi. Təbiət və tərbiyə onlara eyni əllər vermiş kimi görünürdü. Bununla belə, Barbara və Christine bir-birinə bənzəməyən fərdlər kimi sona çatdılar.

London Kral Kollecində əkizlər üzrə tədqiqat rəhbəri professor Tim Spector deyir ki, onlar qeyri-adi deyillər. Bir neçə il əvvəl kollecin əkiz tədqiqat bölməsinə daxil olan Barbara və Christine bir çox eyni əkizlər kimidirlər. Bəzi yollarla, məsələn, görünüş baxımından çox, çox oxşardırlar. Ancaq başqa yollarla, onlar nəzərəçarpacaq dərəcədə fərqlidirlər və bunu izah etmək daha çətindir. "Biz bunu çox fərqli şəkildə görürük" deyir Spector. "Məsələn, apardığımız araşdırmalar göstərdi ki, əkizlər nadir hallarda eyni xəstəlikdən ölürlər. Bununla belə, onlar boyu kimi bir çox başqa xüsusiyyətləri paylaşırlar. Bu, sadə iş deyil."

Çaşdırıcı səslənir. Axı, eyni əkizlər eyni genlərə malikdirlər, eyni bətnini paylaşırlar və adətən eyni uşaqlıqları yaşayırlar. Öncül tədqiqatı gələn ay 21 yaşını qeyd edəcək Spector deyir: "Bizim təhsilimizə cəlb edilən əkizlərin əksəriyyəti eyni məktəbə getdilər və həyatlarının ilk 18 ilində eyni yemək yeyərək birlikdə yaşadılar". "Ancaq onların həyatlarının nəticələri çox vaxt çox fərqli olur."

Bu, maraqlı kəşfdir və genlərin davranışı və onların ətraf mühitlə qarşılıqlı əlaqəsi haqqında yeni şüurun əsasını təşkil edir, bu, insan variasiyasının çaşdırıcı köklərini izah edə bilər, baxmayaraq ki, Spector tədqiqata başlayanda bir az daha az iddialı idi. məqsədlər. 1990-cı illərdə o, katarakt və artrit kimi ümumi xəstəliklərin köklərini öyrənirdi. O zaman həkimlər bu halları xəstələrin yaşlandıqca bədənlərindəki aşınmanın nəticəsi kimi rədd edirdilər. Bu xəstəliklər sadəcə insanların dözməli olduğu bir şey idi. "Ancaq mən bilmək istədim ki, niyə bəzi insanlar çox erkən vuruldu, digərləri yox" dedi Spector.

Və burada onun əkizlər üzərində araşdırması başladı. Eyni və qardaş əkizləri və onların xəstəliklərə qarşı həssaslıqlarını müqayisə edərək, şərtlərin genetik köklərini ətraf mühitin təsirindən ayırmaq mümkündür. Beləliklə, Spector tədqiqatları üçün onları işə götürməyə başladı və bölməsini Londonda, St Thomas xəstəxanasında qurdu. O, bunu müasir genetikada ilk sıçrayışların baş verdiyi bir vaxtda etdi. 80-ci illərin sonu və 90-cı illərin əvvəllərində tədqiqatçılar - müasir molekulyar biologiya alətlərindən istifadə edərək - kistik fibroz, Huntington xəstəliyi və əzələ distrofiyası kimi ölümcül, lakin nisbətən nadir irsi xəstəliklərdən məsul olan tək genləri dəqiqləşdirməyə başladılar. Ürək xəstəliyi və diabet kimi geniş yayılmış xəstəliklərin kökləri daha mürəkkəb və bəlkə də onlarla geni əhatə etsə də, tezliklə izlənəcəyi gözlənilirdi.

"Alimlər genləri təhlil edər və onların bir qrupu arasında bir xəstəlik tapardılar" dedi Spector. "Minlərlə bu gen araşdırması aparıldı, lakin onların əksəriyyəti yalan idi, çünki tədqiqatçılar nəticələrini təkrarlaya bilmədilər və ya təkrarlaya bilmədilər. Bu, şırınga dövrü idi. Əgər mənfi nəticə əldə etsəniz, onu sadəcə dərc etmədiniz: 90 Nəşrlərin faizi zibil oldu”.

Belə tədqiqatlardan biri Spectorun əkiz tədqiqatını əhatə edirdi. Onlarla iş, D vitamini reseptor geninin osteoporozun yeganə genetik səbəbi olduğunu irəli sürdü. Genin bir variantındakı səhv insanları bu vəziyyətə həssas etdi, ortaya çıxdı. Hekayə örtüyü etdi Təbiət, hər bir alimin arzusu xaricində bir çox başqalarında olduğu kimi bu hadisədə də iddianın yanlış olduğu ortaya çıxdı. "Bu, yalançı şəfəq idi" dedi Spector. "Sadəcə səhv etdik."

Daha sonra bir fərdin gen dəstini təşkil edən bütün 3 milyard DNT vahidinin deşifrə edildiyi İnsan Genomu Layihəsi gəldi. Bu ardıcıllıq texnologiyası və daha ciddi təkrarlama fərdi variasiyanın öyrənilməsini və əkiz tədqiqatlar qrupunun işini dəyişdirdi. "Bizim buradakı kitablarımızda 7000 fərdi əkizimiz var - və buna görə də 3500 cüt qardaşımız var. Bunların təxminən yarısının bütün genomları ardıcıllıqla aparılıb", - Spector əlavə edib.

Hər il əkizlər qrupları üçün gün boyu ölçmə seansları keçirilir və bir çox müxtəlif parametrlər öyrənilir. Qan nümunələri götürülür, sümük sıxlığı hesablanır, ağciyər funksiyası qiymətləndirilir, rentgen çəkilişi və bütün bədən skanları, bir sıra psixometrik testlər aparılır. "Biz ildə bir dəfə bu tədbirlərə gedirik və onlar həqiqətən çox əyləncəlidir. Mən bütün vaxtımı bacımla keçirirəm" deyir Kristin.

Ancaq bu seansların ortaya atdıqları və əkizlər üzərində aparılan araşdırmalar genetikləri çaşdırdı. Tədqiqatçılar piylənmə kimi ümumi vəziyyətlər üçün onlarla və ya daha çox gen tapmaq əvəzinə, yüzlərlə gen tapdılar. Spector deyir: "Bir zamanlar tək mutant genin səbəb olduğunu düşündüyümüz osteoporoz vəziyyətində, indi inanırıq ki, 500 gen iştirak edə bilər - müxtəlif yaşlarda olan insanlarda xəstəliyi tetiklemek üçün qarşılıqlı təsir göstərir".

"Bunlar ayrı-ayrılıqda bir vəziyyətə qarşı həssaslığın yalnız 0,1%-ni təşkil edən genlərdir. Və buna baxmayaraq, bu genlər, ümumilikdə, populyasiyada bu vəziyyətlərin yayılması və şiddətində gördüyümüz fərqin yalnız bir hissəsini təşkil edir. Bu fenomenin bir adı var: itkin irsilik adlanır.

Bu, St Thomas'da eyni əkizlər üzərində aparılan tədqiqatlardan birbaşa görə biləcəyiniz təsirdir. "Biz indi eyni əkizlər arasındakı oxşarlıqlara deyil, fərqliliklərə baxmağa başladıq. Bu, həqiqətən qavrayışda dəyişiklik idi. Bizim işimiz göstərir ki, ölüm yaşınızın irsiyyət qabiliyyəti cəmi 25% təşkil edir. Eynilə, yalnız 30% var. Eyni əkizlərdən biri ürək xəstəliyinə tutularsa, digərinin də xəstələnmə ehtimalı var, halbuki revmatoid artrit üçün bu rəqəm cəmi 15% təşkil edir."

Bu, çaşdırıcı bir müşahidədir: eyni genlərə və çox vaxt çox oxşar doğuş şərtlərinə malik olan, lakin çox fərqli həyat nəticələrini yaşayan fərdlər. Səbəb nə ola bilər? Cavab, Spector deyir, dörd il əvvəl Şam anında ona gəldi. Bu fərqlərin səbəbləri insanın epigenomunda baş verən dəyişikliklərlə bağlı idi, o, başa düşdü.

"Əsasən, epigenetika ətraf mühitdəki dəyişikliklərin genlərimizin davranışını dəyişdirdiyi mexanizmdir" deyir. "Bu, metilləşmə kimi tanınan bir prosesi əhatə edir. Bu, hüceyrələrimizin daxilində üzən metil kimi tanınan kimyəvi maddənin DNT-mizə yapışması zamanı baş verir. Bunu etdikdə, o, bir genin fəaliyyətini maneə törədə və ya azalda bilər. bədənimizdə zülalın müəyyən bir versiyasının yaranmasına mane olur." Əsas odur ki, hər cür həyat hadisələri bədənimizdəki DNT metilasiya səviyyələrinə təsir edə bilər: pəhriz, xəstəliklər, yaşlanma, ətraf mühitdəki kimyəvi maddələr, siqaret, narkotik və dərmanlar.

Beləliklə, epigenetik dəyişikliklər xəstəlik nümunələrində variasiya yaradır. Spector və həmkarları tərəfindən eyni əkiz cütlərində metilasiya səviyyələrinə baxdıqları son təcrübələr nəzəriyyəni dəstəklədi. "Ağrıya fərqli dözümlülükləri olan eyni əkizləri tədqiq etdik və onların fərqli metilasiya vəziyyətlərinə sahib olduğunu göstərdik. Depressiya, diabet və döş xərçəngi üçün də oxşar nəticələr əldə etdik. Hər bir halda birində aktiv olan genlər tapdıq. əkiz və digər əkizdə söndürülür. Bu, çox vaxt onların xəstəliyə tutulma ehtimalının olub-olmamasını müəyyən edir."

Epigenetik dəyişikliklər sadəcə ekoloji dəyişikliklər deyil. Onlar bir insanın genlərinə təsir edir və ekstremal hallarda iki və ya üç nəsil davam edə biləcək təsir göstərə bilər. Məsələn, İkinci Dünya Müharibəsində və 50-ci illərdə Çində aclıqdan əziyyət çəkən hamilə qadınların uşaqları və nəvələri üzərində aparılan araşdırmalar onların daha kiçik və şəkərli diabet və psixoza daha çox meylli olduqlarını ortaya qoydu. Bu tendensiyalar epigenetik dəyişikliklərə əsaslanır.

"Əslində, onlar bir nəsildə qısamüddətli dəyişikliklər etmək üçün bir yoldur" dedi Spector. "Qıtlıq baş verir, ancaq genlərinizi dərhal dəyişdirə bilməzsiniz. Lakin epigenetik dəyişikliklər sizə daha kök və ya arıq və ya yeni şəraitə ən uyğun olan uşaqları dünyaya gətirməyə imkan verir. Bu dəyişikliklər ən azı iki və ya üç nəsil davam edəcək, bu zamana qədər. ətrafdakı dəyişikliyin keçəcəyini ümid edərdiniz. Təbii ki, olmaya da bilər."

Başqa bir şey deyilsə, əkiz davranış və xəstəlikdəki dəyişkənliyi izah edən epigenetik dəyişikliklər ideyası Christine ilə akkord vurur. "Həyat hadisələrinə görə eyni əkiz bacımdan fərqli olmağım fikri məntiqlidir. Barbara əvvəlcə evləndi. Bir çox əkizlər sizə deyəcəklər ki, bu baş verəndə digər əkiz də kədərlənəcək. Mənə də belə hiss etdi. Və Sonradan leykozdan əziyyət çəkdim və mən də boşandım. Bu, hər kəsdə iz buraxardı. Uğur da öz rolunu oynayır”.

Eyni dərəcədə fərqlidir: niyə genlərinizi dəyişdirə bilərsiniz Tim Spector tərəfindən Phoenix tərəfindən kağız nüsxədə nəşr edilmişdir


Qardaş Əkizlər

Bu tip əkizlər əvvəlki tipdən çox, təxminən iki dəfə tez-tez rast gəlinir. Onlara dizygotik əkizlər və ya DZ də deyilir.

Bu prosesin arxasında duran biologiya eyni əkizlər üçün baş verəndən fərqlidir. Müntəzəm menstruasiya zamanı adətən yalnız bir yumurta sərbəst buraxılır.

Qardaş əkizlər bir yumurta əvəzinə iki və ya daha çox yumurtanın eyni vaxtda sərbəst buraxılması zamanı meydana gəlir. Buna hiperovulyasiya da deyilir. Daha sonra hər biri eyni olmayan, lakin oxşar görünüşlü körpə əkizləri yaradan fərqli bir sperma ilə mayalana bilər.

Bu əkizlərin eyni genləri yoxdur, buna görə də bir oğlan və bir qız uşaq sahibi ola bilərsiniz. Onların hətta öz amniotik kisəsi və plasentaları olacaq.

Genetik faktorlar

Təbii olaraq baş verdikdə, MZ ilə müqayisədə DZ-nin irsi olma ehtimalı daha yüksəkdir. Ancaq unutmayın ki, yalnız ananın genetikası nəzərə alınır. Ata “əkiz geni” daşısa belə, bu və ya digər şəkildə əkizlərin doğulmasının nəticələrinə təsir göstərməyəcək.

Qardaş əkizləri olan bir bacısı və ya anası olan bir qadının özündə DZ olma ehtimalı iki dəfə yüksəkdir. Həqiqətən də o, hiperovulyasiya genini anasından almış ola bilər.

Amsterdamdakı Vrije Universitetində bir elm adamının rəhbərlik etdiyi bir araşdırma, əkizlərin doğulmasına səbəb olan genetik variasiyaları araşdırdı. Onlar genom boyu assosiasiya adlı texnikadan istifadə edərək insanların DNT-sini skan etdilər.

Tədqiqat, analarda FSHB və SMAD3 genlərinin olmasının əkizlərin hamilə qalma şansını artırdığına dair sübutlar göstərdi. FSHB, daha sonra müzakirə edəcəyimiz FSH istehsalına təkan verən gendir.

Qeyri-Genetik Faktorlar

Bir qadın da genetika ilə əlaqəli olmadan hiperovulyasiya edə bilər. Qardaş əkizlərin dünyaya gəlməsinə səbəb ola biləcək digər səbəblər bunlardır:

  • Həyat tərzi
  • Pəhriz və etnik mənsubiyyət
  • Hündürlük
  • Emzirmə
  • Yaş və əvvəlki uşaqlar
  • IVF
  • Fertilite dərmanları

Həyat tərzi

Bədən tərkibi və ya pəhriz tək başına bir qadının hər dövrədə iki və ya daha çox yumurta istehsal etməsinə səbəb ola bilər. Daha doğrusu, yağ orqanizmdə estrogen səviyyəsini artırır. Bu, bir anda bir neçə yumurtanın potensial sərbəst buraxılması ilə yumurtalığın həddindən artıq stimullaşdırılmasına səbəb olur.

Ümumiyyətlə, 30-dan yuxarı BMI olan obez qadınların əkiz dünyaya gətirmə ehtimalı daha yüksəkdir.

Pəhriz və etnik mənsubiyyət

Yediklərimiz də əkizlərin doğulmasına töhfə verə bilər. Məsələn, yams, əkizlərin meydana gəlməsində rol oynaya bilən estrogen tərkibində yüksəkdir. O, həmçinin Nigeriya pəhrizinin mühüm tərkib hissəsidir.

Qərb əhalisi arasında, həmçinin vegan qadınların süd məhsulları istehlak edənlərə nisbətən əkiz uşaq sahibi olmaq şansının daha az olduğu aşkar edilmişdir. Həqiqətən, vegeterian olmayanlar əkiz nisbətinə müsbət təsir edən İnsulin Böyümə Faktorunun və ya IGF-nin daha yüksək səviyyələrini göstərdilər.

Nəhayət, tədqiqatlar göstərdi ki, afroamerikalıların da əkiz uşaq sahibi olma ehtimalı daha yüksəkdir. Digər tərəfdən, asiyalılar və yerli amerikalıların əkizləşmə nisbəti daha aşağıdır.

Hündürlük

Bədən çəkisi və tərkibi ilə yanaşı boy da vacibdir. Qardaş əkizlər kiçik olanlarda deyil, hündür və iri qadınlarda daha tez-tez baş verir.

Dəqiq səbəb hələ də qeyri-müəyyən olsa da, bunun qidalanma ilə əlaqəli olduğu düşünülür. Ərzaq qıtlığı olanda İkinci Dünya Müharibəsi zamanı əkiz nisbəti azaldı.

Emzirmə

Əmizdirmə zamanı hamilə qalan qadınlar da əkiz nisbətini artıra bilər. Nəticələr göstərdi ki, süd verən anaların 11,4 faizində əkiz uşaq olub, normal hamiləlik dövründə bu rəqəm 1,1 faizdir.

Yaş və Əvvəlki Uşaqlar

30 yaşdan yuxarı qadınlar aşağı məhsuldarlığa cavab olaraq daha çox Follikül Stimullaşdırıcı Hormon və ya FSH istehsal edirlər. Bu, yumurtalıqları stimullaşdırır və bir dövr ərzində bir neçə yumurta istehsal edərkən əkizlərin hamilə qalma şansının artmasına səbəb ola bilər.

Üstəlik, əvvəlki uşaqların olması da əkiz uşaq sahibi olma ehtimalını artırır. Dörd uşağı olan 35-40 yaşlı bir ananın nümunəsini götürək. O, 20 yaşlı uşaqsız qadınla müqayisədə əkiz uşaq sahibi olmaq ehtimalı üç dəfə çoxdur.

In vitro gübrələmə və ya IVF

Bu prosedur tez-tez təbii çoxalmanın mümkün olmadığı və ya çətin olduğu hallarda istifadə olunur. IVF-lərin əksəriyyəti mayalanmış yumurtanın ana bətnində süni şəkildə mayalanmasından ibarətdir.

Çox vaxt müvəffəqiyyət nisbətini artırmaq üçün bir neçə yumurta mayalandırılır. Bu hamiləliklərin demək olar ki, yüzdə 10-u 35 yaşdan kiçik qadınlarda əkizlərin doğulması ilə nəticələnir. Bu əməliyyat insan tərəfindən yaradılıb və təbii ki, genetika ilə bağlı deyil.

Fertilite Dərmanları

Bəzi dərmanlar əkizlərə səbəb ola bilər. Gonadotropinlər FSH və/və ya Luteinizing Hormonu ehtiva edən məhsuldarlıq dərmanlarıdır.

Tədqiqatlar göstərdi ki, gonadotropin dərmanları altında hamiləliklərin yüzdə 30-u əkiz doğulması ilə nəticələnir. Onların beş faizi hətta üçəm idi.


Is it possible for identical twins to have a major height difference?

I know of someone who is 6ɹ", which is quite an abnormal height.

I was wondering if that person happened to be an identical twin, would both of them be so tall? Or is it possible for one to be tall, and the other to be an average height (around 6').

Or their height determined by individual genetics?

Several non-genetic factors can stunt growth.

An absolutely appalling diet and malnutrition during periods such as puberty could stunt the growth of one twin so that he is shorter than the other twin.

I cannot think of any factors that would cause a twin to grow significantly taller. Just cause one to yox grow taller.

A pituitary tumor can cause someone to grow very tall.

The last study I read suggested that stunting due to malnutrition was generally linked to diet in the age range of 0 - 3 years old.

Differential exposure to growth hormones could cause one to grow taller. The pituitary tumor example noted below could cause gigantism, but growth factors introduced through dietary means could also play a role.

Well, if you are going to include environmental factors, limb loss could also be included. Even pre-birth, like if the cord gets wrapped around the leg.

How much is birth size related to adult height? I know that sometimes twins (identical or otherwise) are rather different sizes at birth due to slightly different pre-birth conditions such as different locations in the womb or getting different amounts of nutrition from a shared placenta. According to this Science News article, womb conditions can influence the epigenetic markers on twins differently, creating differences in the levels of activity of certain genes. These differences persist after birth. The article doesn't talk about adult height, though.

I saw a documentary years ago about Gigantism, but it's slightly hazy now (I saw it when I was 12 or 13, 5 or so years ago). Anyway, one of the cases of Gigantism they showed in this documentary were a pair of twin brothers where one of the brothers got the condition and grew very tall while the other stayed average height. However I cannot remember whether they were identical or not.

Is it possible for Gigantism to affect one identical twin but not the other?

The simplest way to view a trait like height is to decompose the population variance in that trait into genetic and environmental components:

V_total = V_genetic + V_environment.

(Really, this is an oversimplification. There will also be effects like dominance and epigenetics, as well as gene-environment interactions, but for now we'll run with this naïve model.)

There are a couple of ways to measure this, but the most obvious is a twin study. You can compare identical twins (who share the same environment and the same DNA) and fraternal twins (who share the same environment but who are identical in only 50% of their genes, on average). The difference in the trait between these two scenarios can be used to yield an estimate for V_genetic, and V_environment is just the difference between V_total and V_genetic.

So, we do this with human height and (depending on which study you look at) V_genetic

= .8(V_total), or genetics explains about 80% of the human variation in height.

Note that, in one study that attempted to determine which particular loci were responsible for human height variation, about 180 were identified they explained (in total) about 10 per cent of the variation. This means there's a lot going on at the genetic level to influence height that we don't quite understand.

To get back to your question: If the identical twins are, indeed, identical (fraternal twins are sometimes misidentified as identical), and if indeed their environment is identical (in practice they will not be totally identical, but if they're raised in the same family, the differences will probably be small), they will have roughly the same height. If (say) the twins are separated at birth, it is possible for differences in childhood stress (like illness) to stunt the growth of one twin or for ample nutrition to augment the growth of the other. (There is a strong correlation between milk intake and height, to give one example.) A difference of nine inches is unlikely but possible.

Consider this photo of an American soldier (left), a South Korean soldier (right), and a North Korean soldier (center) as anecdotal evidence of how the environment can impact a quantitative trait like human height because conditions in North Korea are very poor, they tend to be four inches or so shorter than their South Korean relatives.


Ətraflı Məlumat

For an in depth review of the existing research:
Sexual Orientation, Controversy, and Science, Bailey və b 2016



The Tech Interactive
201 S. Market St.
San Jose, CA 95113
1-408-294-8324

The Tech Interactive 2019 © All rights reserved.
The Tech is a registered 501 (c)(3).
Federal ID # 94-2864660

This project was supported by the Department of Genetics, Stanford School of Medicine. Its content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of Stanford University or the Department of Genetics.


Videoya baxın: KÖRPƏNİN AZ ÇƏKİ YIĞMASININ 7 SƏBƏBİ. (BiləR 2022).