Məlumat

3.15: Hüceyrələr arasında birləşmələr - Biologiya

3.15: Hüceyrələr arasında birləşmələr - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bir çox heyvan toxumasında (məsələn, birləşdirici toxuma) hər bir hüceyrə növbəti hüceyrədən hüceyrədənkənar örtük və ya matrislə ayrılır. Bununla belə, bəzi toxumalarda (məsələn, epiteliya) qonşu hüceyrələrin plazma membranları bir-birinə sıxılır. Onurğalılarda dörd növ birləşmə meydana gəlir:

  1. Sıx qovşaqlar
  2. Yapışqan qovşaqlar
  3. Boşluq qovşaqları
  4. Desmosomlar

Bir çox bitki toxumalarında məlum olur ki, hər hüceyrənin plazma membranı qonşu hüceyrələrin membranı ilə davamlıdır. Membranlar hüceyrə divarındakı Plasmodesmata adlı boşluqlar vasitəsilə bir-biri ilə təmasda olur.

Sıx qovşaqlar

Epiteliya hüceyrə kütlələri ilə boşluq və ya boşluq (lümen) arasında interfeysi təmin edən hüceyrə təbəqələridir. Hüceyrənin lümenə məruz qalan hissəsi onun adlanır apikal səthi. Hüceyrənin qalan hissəsi (yəni, onun tərəfləri və bazası) hüceyrəni təşkil edir bazolateral səthi. Sıx qovşaqlar bitişik epitel hüceyrələrini apikal səthinin altındakı dar bir zolaqda bağlayır. şəbəkəsindən ibarətdir claudins və digər zülallar. Sıx qovşaqlar iki həyati funksiyanı yerinə yetirir:

  1. Onlar molekulların və ionların hüceyrələr arasındakı boşluqdan keçməsini məhdudlaşdırırlar. Beləliklə, materialların əksəriyyəti toxumadan keçmək üçün əslində hüceyrələrə daxil olmalıdır (diffuziya və ya aktiv nəqliyyat yolu ilə). Bu yol, hansı maddələrin keçməsinə icazə verildiyinə daha sərt nəzarəti təmin edir.
  2. Onlar hüceyrənin apikal və bazolateral səthləri arasında inteqral membran zülallarının (qırmızı və yaşıl ovallar) hərəkətini maneə törədirlər. Beləliklə, hər bir səthin xüsusi funksiyaları, məsələn, apikal səthdə reseptor vasitəçiliyi ilə endositoz və bazolateral səthdə ekzositoz qorunub saxlanıla bilər.

İnsan ağciyərinin epiteliyası

Vermeer və digərlərinin 20 mart 2003-cü il tarixli Nature sayındakı hesabatı sıx qovşaqların rolunun parlaq nümunəsini təqdim edir. İnsan ağciyərinin epitel hüceyrələri ifadə edir

  • adlanan böyümə stimulyatoru heregulin, onların üzərində apikal səthi və
  • üzərində onun reseptorları bazolateral səthi. (Bu reseptorlar epidermal böyümə faktoruna da cavab verir (EGF) və mutant versiyalar xərçəngə səbəb olmuşdur.

Hüceyrə təbəqəsi bütöv olduğu müddətcə, sıx birləşmələrin təmin etdiyi möhür sayəsində onun reseptorlarının herequlin tərəfindən stimullaşdırılması olmur. Lakin hüceyrə təbəqəsi qırılarsa, heregulin onun reseptorlarına çata bilər. Nəticədə yaranın sağalmasına səbəb olan mitozun avtokrin stimullaşdırılmasıdır. Siqaret çəkənlərin xroniki bronxiti, astma, kistik fibroz, ağciyərlərin bir sıra pozğunluqları tənəffüs yollarının epitelinin keçiriciliyini artırır. Avtokrin stimullaşdırılması üçün yaranan fürsət, bu pozğunluqlar üçün xarakterik olan epitel hüceyrələrinin yayılması (toplanması) ilə əlaqədar ola bilər.

Adherens qovşaqları

Adherens qovşaqları bitişik hüceyrələr arasında güclü mexaniki əlavələr təmin edir. Tutarlar ürək əzələsi ürək genişləndikcə, büzüldükcə və tutduqca hüceyrələr sıx birləşər epitel hüceyrələri birlikdə. Adherens qovşaqları kontaktın inhibə edilməsindən məsul görünür və bəziləri bitişik hüceyrələri birləşdirən dar zolaqlarda mövcuddur. Digərləri hüceyrələri bir arada tutan diskret yamaqlarda mövcuddur. Adherens qovşaqları tikilir kaderinlər hüceyrədənkənar seqmentləri bir-birinə bağlanan və hüceyrədaxili seqmentləri ilə bağlanan transmembran zülallardır (Şəkil 3.15.2; qırmızı etiketli). katenlər (Şəkil 3.15.2; sarı etiketli), onlar aktin filamentlərinə bağlıdır

İnsan 80-ə yaxın müxtəlif növ kaderin sintez edir. Əksər hallarda, bir növ kaderini ifadə edən hüceyrə yalnız eyni növü ifadə edən başqa bir hüceyrə ilə adherens birləşmələri əmələ gətirir. Bunun səbəbi, kaderin molekullarının heterodimerlər deyil, homodimerlər əmələ gəlməsidir. Kaderini kodlayan gendə irsi mutasiyalar mədə xərçənginə səbəb ola bilər. gen mutasiyaları (APC), zülalı normal olaraq kateninlərlə qarşılıqlı əlaqədə olan, kolon xərçənginin ümumi səbəbidir. Yapışqan qovşaqlarının fəaliyyətinin itirilməsi sepsis və şiş metastazı ilə əlaqəli ödemi sürətləndirə bilər.

Boşluq qovşaqları

Boşluq qovşaqları diametri təxminən 1,5-2 nm olan hüceyrələrarası kanallardır. Bunlar ionların hüceyrələri ilə kiçik molekullar arasında sərbəst keçidi təmin edir (təxminən 1000 dalton molekulyar çəkiyə qədər). Onlar adlanan transmembran zülalların 6 nüsxəsindən qurulmuş silindrlərdir konneksinlər. İonların onların arasından keçə bildiyi üçün boşluq qovşaqları membran potensialındakı dəyişikliklərin hüceyrədən hüceyrəyə keçməsinə imkan verir.

Boşluq qovşaqlarının nümunələrinə aşağıdakılar daxildir:

  • Ürək (ürək) əzələsindəki fəaliyyət potensialı ürək vasitəsilə hüceyrədən hüceyrəyə axır, ürək döyüntülərinin ritmik daralmasını təmin edir.
  • Beyindəki bəzi sözdə elektrik sinapslarında, boşluq qovşaqları, neyrotransmitterin sərbəst buraxılması üçün lazım olan gecikmə olmadan postsinaptik hüceyrəyə ötürülməsi üçün sinaptik terminallarda fəaliyyət potensialının gəlməsinə imkan verir.
  • Doğum vaxtı yaxınlaşdıqca, uşaqlığın hamar əzələ hüceyrələri arasındakı boşluqlar koordinasiyalı, güclü daralmaların başlamasına imkan verir.

Müəyyən anadangəlmə ürək qüsurları və bəzi anadangəlmə karlıq halları kimi insanların bir sıra irsi xəstəliklərinə konneksinləri kodlayan mutant genlər səbəb olduğu aşkar edilmişdir.

Desmosomlar

Desmosomlar iki hüceyrəni bir-birinə sıx bağlayan lokallaşdırılmış yamaqlardır. Onlar epiteliyada (məsələn, dəridə) tez-tez olurlar. Desmosomlar sitoplazmada keratinin ara filamentlərinə bağlanır. Pemfiqus pasiyentdə desmosomlarda zülallara (kaderinlərə) qarşı anticisimlər inkişaf etdirdiyi otoimmün xəstəlikdir. Bitişik epitel hüceyrələri arasında yapışmanın gevşetilməsi qabarcıqlara səbəb olur. Karsinomalar epitelin xərçəngidir. Bununla belə, karsinomaların hüceyrələrində artıq desmosomlar yoxdur. Bu, onların metastaz vermə qabiliyyətini qismən izah edə bilər.

Hemidesmosomlar

Bunlar desmosomlara bənzəyir, lakin epitel hüceyrələrini bir-birinə deyil, bazal təbəqəyə (“zirzəmi membranı”) bağlayır. Pemfiqoid xəstənin hemidesmosomlarda zülallara (inteqrinlərə) qarşı anticisimlər əmələ gətirdiyi otoimmün xəstəlikdir. Bu da epitelin güclü blisterləşməsinə səbəb olur.

Plazmodesmata

Hər bir bitki hüceyrəsi qutuya bənzər hüceyrə divarı ilə əhatə olunsa da, hüceyrələr arasında əlaqənin heyvan hüceyrələri arasında olduğundan daha asan, hətta asan olduğu ortaya çıxır (Şəkil 3.15.4). Sitoplazmanın incə zəncirləri adlanır plasmodesmata, hər hüceyrənin sitoplazmasını qonşularının sitoplazmasını birləşdirən hüceyrə divarındakı məsamələrdən keçir.

Plasmodesmata hüceyrələr arasında ionların, şəkərlər və amin turşuları kimi kiçik molekulların, hətta RNT və zülallar kimi makromolekulların hərəkəti üçün asan bir yol təmin edir. Daha böyük molekullar aktin filamentlərinin köməyi ilə keçir. Plasmodesmata sadəcə qonşu hüceyrələrin plazma membranının uzantısı olan plazma membranı ilə örtülmüşdür. Bu, bitki toxumasının həqiqətən ayrı-ayrı hüceyrələrdən ibarət olması və ya bunun əvəzinə sinsitium olması ilə bağlı maraqlı sual doğurur: yüzlərlə kiçik bölmədə paylanmış tək, çoxnüvəli hüceyrə.


Sıx qovşaqların bir neçə fərqli funksiyası var. Onların ən mühüm funksiyaları hüceyrələrə molekulların keçməsinə mane olan bir maneə yaratmağa kömək etmək və hüceyrə membranındakı zülalların hərəkətini dayandırmaqdır. Sıx qovşaqlar tez-tez bədənin səthini düzən və bədən boşluqlarını çəkən hüceyrələr olan epitel hüceyrələrində olur. Epitel hüceyrələri bədəni ətraf mühitdən ayırmaqla yanaşı, bədən daxilindəki səthləri də ayırır. Buna görə də, molekulların epitel hüceyrələrinin təbəqələri vasitəsilə keçiriciliyinin sıx şəkildə idarə olunması çox vacibdir.

Əgər molekullar sıx qovşaqlarla bağlanıbsa və fiziki olaraq hüceyrələr arasındakı boşluqdan keçə bilmirlərsə, hüceyrələrə özləri daxil olan digər üsullarla daxil olmalıdırlar. Onlar hüceyrə membranındakı xüsusi zülallardan keçə və ya endositoz yolu ilə hüceyrə tərəfindən udula bilər. Bu üsullardan istifadə edərək hüceyrə hansı materialları qəbul etdiyinə və keçməsinə icazə verdiyinə daha çox nəzarət edir. Ancaq endotel hüceyrələrində müəyyən zülallar hüceyrənin müəyyən tərəflərində saxlanılmalıdır. Hüceyrə təbəqəsinin apikal və ya xarici təbəqəsində yalnız müəyyən maddələrin keçməsinə imkan verən zülallar var. Bazal və ya daxili təbəqə, hüceyrələrin ekzositoz adlanan bir prosesdə onları membranından çıxararaq molekulların keçməsinə icazə verdiyi yerdir. Ekzositoz da düzgün işləmək üçün xüsusi zülallara əsaslanır. Sıx qovşaqlar bu funksiyaların yerinə yetirilməsi üçün düzgün zülalları hüceyrənin doğru tərəflərində saxlayır. Bu da hüceyrələrin polaritesini qorumağa kömək edir.

Sıx qovşaqların başqa bir funksiyası sadəcə hüceyrələri bir arada tutmaqdır. Sıx qovşaqların budaqlanan zülal zəncirləri bitişik hüceyrələri bir-birinə sıx şəkildə bağlayır ki, bir təbəqə əmələ gətirir. Bu iplər aktin zülallarının uzun zəncirlərindən ibarət hüceyrə sitoskeletinin bir hissəsi olan mikrofilamentlərə bağlanır. Mikrofilamentlər hüceyrənin içərisində yerləşir, buna görə də mikrofilamentlərin və möhürləyici tellərin birləşməsi hüceyrələri içəridən və xaricdən birləşdirir.


Epitel toxumasının rolu nədir?

Epiteliya hüceyrələri bədən səthləriniz üçün örtük təbəqəsi yaradır. Orqanları və bədən boşluqlarını əhatə edirlər. Bundan əlavə, onlar bezlərdədirlər. Epitel hüceyrələrinin bir orqanizmdə ifraz, udma, hissiyyat, qoruma və daşıma kimi bir çox rolu var.

Məsələn, onlar dərini qoruyur və patogenlərin daxil olmasını dayandırırlar.

Epitel hüceyrələri maneə yaradır bu sizi təhlükəsiz saxlayır. Onlar qapıçı kimi davranırlar. Bu, kir, bakteriya və viruslar kimi ekoloji problemlərin qarşısını alır. Bundan əlavə, epiteliya hüceyrələri isti şəraitdə tərləməyə imkan verərək sərin qalmağınıza kömək edə bilər. Onların uzanma qabiliyyəti dərinizin hərəkət etməsinə və elastik qalmasına imkan verir.

Bəzi epitel hüceyrələrində sensorlar var reseptorlar. Siqnalları götürə və nəql etməyə qadirdirlər.

Məsələn, yumşaq bir çörək parçasına toxunduğunuz zaman sensorlar əllərinizdən gələn müvafiq siqnalları aşkar edir. Sonra beyinə siqnal göndərə bilərlər. Çörəyi yeyirsinizsə, həzm sisteminizi əhatə edən epitel hüceyrələri bədəninizin işləməsi üçün lazım olan qidaları udmaq qabiliyyətinə malikdir. Yeməyi parçalamaq üçün epitel hüceyrələri həzmə kömək edən fermentlər ifraz edə bilər.


Biologiyanın mənimsənilməsi Ch)4

Bitki hüceyrələri və heyvan hüceyrələri eyni strukturların çoxunu paylaşır, lakin hər bir hüceyrə növü də özünəməxsus strukturlara malikdir. Bu fəaliyyətdə siz hansı hüceyrə strukturlarının yalnız bitki hüceyrələrində, yalnız heyvan hüceyrələrində və ya həm bitki, həm də heyvan hüceyrələrində olduğunu göstərəcəksiniz.

yalnız heyvan hüceyrəsi - sentriol

İKİSİ - mitoxondri. nüvə, Qolji aparatı, endoplazmatik retikulum, plazma membranı, sitoskeleton

mərkəzi vakuol - sitoplazmanın tərkibini tənzimləyir, daxili təzyiq yaradır və hüceyrə birləşmələrini saxlayır

xlorplast - işıq enerjisini kimyəvi enerjiyə çevirərək şəkər əmələ gətirir.

mitoxondri - hüceyrəni gücləndirə bilən kimyəvi enerji (ATP) istehsal edir

Golgi aparatı - zülalları dəyişdirir və paketləyir

Hissə C - Xloroplastın quruluşu və funksiyası

Onlar günəş enerjisini kimyəvi enerjiyə çevirən reaksiyaların baş verdiyi yerlərdir.

Onlar kimyəvi enerjini qida molekullarından ATP-yə çevirən reaksiyaların yerləridir.

Hissə A - Heyvan hüceyrələrinin strukturları və funksiyaları

Hüceyrələrin həyatın əsas vahidi kimi necə fəaliyyət göstərdiyini başa düşmək üçün əvvəlcə hüceyrə strukturlarının və orqanoidlərin fərdi rolları ilə tanış olmalısınız.

b. nüvəcik - yığılır
ribosomlar

d. kobud ER - istehsal edir
ifrazat zülalları

e. golgi aparatı - dəyişdirir və
zülalları çeşidləyir

g. mitoxondri - əmələ gətirir
ATP

B hissəsi - eukaryotik və prokaryotik hüceyrələrin müqayisəsi

Təbiətdə iki əsas hüceyrə növü məlumdur: prokaryotik hüceyrələr və eukaryotik hüceyrələr (Heyvan Hüceyrəsinə Tur animasiyasında göstərilən kimi). Həm prokaryotik, həm də eukaryotik hüceyrələr həyat üçün lazım olan bütün prosesləri həyata keçirirlər, lakin onlar bəzi vacib cəhətləri ilə fərqlənirlər. Bu fəaliyyətdə siz hansı hüceyrə strukturlarının yalnız prokaryotik hüceyrələrdə, yalnız eukaryotik hüceyrələrdə və ya hər iki növ hüceyrədə olduğunu müəyyən edəcəksiniz.

Yalnız eukaryotiklər - Lizosom, Mitoxondriya, Nukleol

HƏM -: Ribosomlar, Plazma membranı, Flagella

Hissə C - Eukaryotik sitoskeletonun rolu

Eukaryotik hüceyrənin sitoskeleti hüceyrənin strukturlarının və fəaliyyətinin təşkilində böyük rol oynayır. Sitoskelet üç əsas növ lifdən ibarətdir: mikrofilamentlər, ara filamentlər və mikrotubullar. Üç növ lif ölçüsünə, tərkibinə və hüceyrədə yerinə yetirdiyi funksiyalara görə fərqlənir.

3. Sentrosomlar zülal dimerlərinin mikrotubullara yığıldığı yerlərdir.

4. Amöbada psevdopodiyanın uzanması mikrofililamentlərin tənzimlənən yığılması və məhv edilməsi ilə bağlıdır.

5. Hüceyrədaxili hərəkət və ya bütün hüceyrə hərəkəti ilə əlaqəli olmayan yeganə sitoskeletal liflər ara filamentlərdir.

6. Əzələ daralması zamanı miyozin motor zülalları mikrofililamentlərin izləri ilə hərəkət edir.

Eukaryotik sitoskeleton müvafiq olaraq adlandırılmışdır, çünki hüceyrə səviyyəsində bu liflər və onlarla əlaqəli motor zülalları heyvanın dayaq-hərəkət sistemi kimi oxşar rolları yerinə yetirir.

Mikrofilamentlər hüceyrənin hərəkətindən və hüceyrənin struktur xüsusiyyətlərindən məsuldur.

Mikrotubullar vezikülləri və orqanoidləri daşımaq üçün hüceyrədaxili magistral yol kimi xidmət edir, onlar həmçinin flagella və kirpiklər vasitəsilə hüceyrə hərəkəti üçün tələb olunur.


KONNEKSİN MUTASİYASI TARAFINDAN AÇILAN İXTİSASLI FUNKSİYALAR

İnsan mutasiyaları

Metazoalarda boşluq qovşaqlarının uzun filogenetik tarixini nəzərə alsaq (Fraser and Bode 1981 Potenza et al. 2002 Starich et al. 2003 Nogi and Levin 2005), bu hüceyrə rabitəsinin bu üsulunun geniş spektri əhatə etmək üçün uyğunlaşdırılmış olması təəccüblü deyil. müxtəlif hüceyrə tiplərində fizioloji funksiyaların müxtəlifliyi. GJIC-nin bir çox hüceyrə və toxuma spesifik funksiyaları insan mutasiyaları və siçanlarda məqsədyönlü konneksin geninin silinməsi ilə üzə çıxarılmışdır (nəzərlər üçün bax Simon və Goodenough 1998 White and Paul 1999 Gerido and White 2004 Dobrowolski and Willecke 2008). İnsanlarda Cx32 mutasiyaları X ilə əlaqəli Charcot-Marie-Tooth sindromunun, ümumi periferik demyelinasiya neyropatiyasının (Bergoffen et al. 1993) və Cx47-dəki mutasiyalar Pelizaeus-Merzbacher-Like-Disebergase (Uh) adlı mərkəzi demiyelinizəedici vəziyyətlə nəticələnir. və başqaları 2004). Bütün dərin irsi karlığın yarısından çoxu Cx26 mutasiyaları nəticəsində baş verir ki, bunlar tez-tez sindromludur və dəri xəstəliklərini əhatə edir (Kelsell et al. 1997 Denoyelle et al. 1997). Eynilə, adətən daha az ağır olsa da, dəri və eşitmə sisteminin pozğunluqları Cx31 və Cx30 mutasiyalarını müşayiət edir (Common et al. 2002 Abrams et al. 2006 Yang et al. 2007 Apps et al. 2007 Yum et al. 2007). Ailə kataraktaları adətən Cx46 və ya Cx50 mutasiyaları ilə əlaqələndirilir, onların ifadəsi əsasən göz linzaları ilə məhdudlaşır (Gong et al. 2007 Richard 2005 van Steensel 2004 Vreeburg et al. 2007 Mese et al. 2007). Nəhayət, Cx43-də mutasiyalar çox sayda hüceyrə tipinə təsir edən pleomorfik sindromlu vəziyyət olan okulodentodigital displaziyaya səbəb olur (Paznekas et al. 2003).

Siçanlarda hədəflənmiş mutasiyalar

Siçanlarda konneksinlərin hədəflənmiş mutasiyaları müxtəlif orqanlarda geniş çeşidli boşluq-qovşaq funksiyalarını aşkar etmişdir. Bu halların bir çoxunda verilmiş konneksin başqa bir konneksin tərəfindən kompensasiya olunmayan mühüm funksiyanı təmin edən xüsusi yeri tutur. Məsələn, Cx26-nın silinməsi embrion öldürücüdür, çünki plasentanın labirint təbəqəsində sinsitiotrofoblast I və II arasında qlükoza daşınması pozulur və bu boşluqlar boşluqlar ilə birləşir (Gabriel et al. 1998). Bunun əksinə olaraq, insan plasentasında yalnız bir nəhəng sinsitiotrofoblast var və buna görə də Cx26 mutasiyalarına qarşı həssas deyil. Cx45 delesiyaları da embrion öldürücüdür (Kruger et al. 2000 Willecke et al. 2002), bu halda çox güman ki, ürək döyünməyə başlayandan qısa müddət sonra miokard aritmiyasının nəticəsidir (Nishii et al. 2003). Cx37 nokautları antral mərhələdə yumurtalıq follikullarının inkişafının uğursuzluğundan qaynaqlanan qadın sterildir. Ehtimal ki, oosit və cumulus hüceyrələri arasında əlaqə itkisi meiosis və luteinization vaxtından əvvəl bərpa (Simon et al. 1997) gətirib çıxarır. His-Purkinje sistemində geniş yayılmış Cx40-ın itirilməsi insanlarda sağ-budaq-budaq blokadasına bənzəyən ürək aritmiyaları ilə nəticələnir (Simon et al. 1998 Kirchhoff et al. 1998).

Bəzi konneksinlərin oynadığı unikal rollar knockin təcrübələri ilə göstərilmişdir. Cx43 kodlaşdırma ardıcıllığı Cx32, Cx40 və ya Cx26 kodlaşdırma bölgələri ilə üç ayrı siçan xəttində dəyişdirildi. Hər üç heyvan xətti hər bir konneksinə xas olan yeni funksional qüsurları göstərdi və bu, üç konneksinin bütün kontekstlərdə Cx43-ü əvəz edə bilmədiyini ortaya qoydu (Plum et al. 2000 Winterhager et al. 2007). Sətirlərin heç biri Cx43KO siçanında görülən ağciyər axını qüsurlarını göstərməsə də (Reaume və digərləri 1995), Cx31-in Cx43 lokusuna vurulması qüsuru göstərdi (Zheng-Fischhofer et al. 2006). Beləliklə, konneksinlər həm unikal, həm də lazımsız funksiyalara malik ola bilər.


Plazmodesmata

Hər bir bitki hüceyrəsi qutuya bənzər hüceyrə divarı ilə əhatə olunsa da, hüceyrələr arasında əlaqənin heyvan hüceyrələri arasında olduğundan daha asan, hətta asan olduğu ortaya çıxdı. Sitoplazmanın incə zəncirləri adlanır plasmodesmata, hər hüceyrənin sitoplazmasını qonşularının sitoplazmasını birləşdirən hüceyrə divarındakı məsamələrdən keçir.

Plasmodesmata hüceyrələr arasında ionların, şəkərlər və amin turşuları kimi kiçik molekulların, hətta RNT və zülallar kimi makromolekulların hərəkəti üçün asan bir yol təmin edir. Daha böyük molekullar aktin filamentlərinin köməyi ilə keçir.

Plasmodesmata sadəcə qonşu hüceyrələrin plazma membranının uzantısı olan plazma membranı ilə örtülmüşdür. Bu, bitki toxumasının həqiqətən ayrı-ayrı hüceyrələrdən ibarət olması və ya bunun əvəzinə sinsitium olması ilə bağlı maraqlı sual doğurur: yüzlərlə kiçik bölmədə paylanmış tək, çoxnüvəli hüceyrə!


Birləşmə ritminin növləri

Üç növ qovşaq ritmi nəticədə ürək dərəcəsinə görə təsnif edilir. Dəqiqədə artan döyüntülərin (bpm) sırasına görə bunlar qovşaq ritmi (və ya qovşaqdan qaçış ritmi), sürətlənmiş birləşmə ritmi və qovşaq taxikardiyasıdır.

Qovşaq bradikardiya

Qovşaq bradikardiya, AV qovşağının pacinginin nəticəsi olaraq 40 vuruş/dəq-dən aşağı ürək dərəcəsi olduğu zaman diaqnoz qoyulur. Bu, sinoatrial düyünün çox yavaş depolarizasiyası səbəbindən baş verə bilər, yalnız təsadüfi fasilələrlə işləyir və ya ümumiyyətlə işləmir. Bu üç səbəb bəzən tibbi termində təsnif edilir xəstə sinus sindromu – anormal ürək ritmlərinin bütün növlərinin çox geniş təsviri, lakin ən çox bradikardiya. Junctional bradikardiya həmçinin dərmanların, vazovagal reaksiyanın, hipotiroidizmin və sinoatrial blok adlanan sinoatrial düyündən normal siqnalın mexaniki pozulmasının nəticəsi ola bilər. Bir çox digər pozğunluqlar qovşaq bradikardiyasına səbəb ola bilər.

AV qovşağının normal sürəti dəqiqədə 40-50 atış olduğu üçün ekstremal bradikardiya (40 vuruş/dəq və ya daha az) adətən birdən çox səbəbə malik olur – AVN-ni ələ keçirməyə məcbur edən səhv SAN ilə ürək döyüntülərinin 40-a çatmasını gözləyirik. dəqiqədə 50 vuruşa qədər daha az nə isə nəbzin yavaşlamasına başqa bir şeyin töhfə verməsi deməkdir. Yavaş ürək dərəcəsi bədəni kifayət qədər oksigenli qanla təmin edə bilmir. Simptomlar bayılma, başgicəllənmə və başgicəllənmədir. Uzun müddət (xroniki) simptomlar bədənin hər bir orqanının səmərəliliyinə təsir edən hüceyrə və toxuma nekrozuna səbəb olur.

Sürətlənmiş qovşaq ritmi

Sürətlənmiş qovşaq ritmi (AJR) AV qovşağında başlanan ürək pacing ilə dəqiqədə 60-100 depolarizasiya sürətini təsvir edir. Sürətlənmiş qovşaq ritminin ən çox yayılmış səbəbi digoksin (digitalis) toksikliyidir. Digitalis və ya tülkü, əvvəllər kardiologiyanın ən vacib bitkilərindən biri idi, lakin indi demək olar ki, tamamilə sintetik dərmanlarla əvəz edilmişdir.

Qovşaq taxikardiya

Qovşaq taxikardiya ürək dərəcəsi dəqiqədə 100-dən çox olduqda baş verir və standart kardiostimulyator AV qovşağıdır. Bu supraventrikulyar taxikardiyanın (SVT) bir növüdür. Bu söz sadəcə olaraq mədəciklərin üstündə (yuxarıda) başlayan və ya sürətli sinoatrial və ya atrioventrikulyar düyünlərin atılmasının nəticəsi ola bilən sürətli ürək dərəcəsini təsvir edir. SVT dəqiqələr və ya saatlarla davam edə bilər və kofein, alkoqol və ya narkotiklər tərəfindən tetiklene bilər. SVT olan bir çox insan simptomlarla özünü göstərmir və hətta bunun olduğunu bilmir. Əksər hallarda uzunmüddətli problemlərə səbəb olmayacaq, lakin SVT-nin daha ciddi ürək xəstəliklərinə çevrilməsi şansı var.

Qovşaq taxikardiya avtomatik və ya paroksismal qovşaq taxikardiya kimi də tanınır. Biz bunu sadəcə olaraq SVT-nin bir formasıdır deyərək təsvir edə bilərik ki, burada AV qovşağının həddindən artıq sürətli tempi SAN-da daha yavaş atəş sürətini üstələyir. Sürətlənmiş qovşaq ritmi adətən ürək xəstəliyi olan və ya kəskin miokard infarktı keçirmiş və ya bu yaxınlarda keçirmiş yetkinlərdə müşahidə olunur.


Hüceyrə birləşmələrinin növləri

1. Sıx qovşaq

Hüceyrə qovşağının müxtəlif növləri arasında, Sıx qovşaq epiteliya arasında yerləşmiş məhlulların və suyun hərəkətini istiqamətləndirir. Bu, hüceyrələrin bir-birinə sürtündüyü anda baş verir.

Hüceyrələr arasındakı boşluq o qədər sıxdır ki, heç bir şey keçə bilməz. Maddələrin hərəkət etməsinin yeganə yolu hüceyrənin özündən keçməkdir.

Hüceyrə müəyyən miqdarda qidanın keçməsinə icazə verərsə, hüceyrənin gövdəsinə gedən qapı rolunu oynayan Sıx qovşaqdır. Sıx qovşaqlar həm də ayrı-ayrı hüceyrələrin sitoskeletonları arasında əlaqə rolunu oynayır və beləliklə, qonşu hüceyrələri yerində saxlayır.

Sıx qovşaqlara yalnız onurğalılarda rast gəlinir. Onurğasızlar üçün Sıx Qovşağın funksiyalarına uyğun gələn qovşaqlara Septate Junctions deyilir.

2. Adherens qovşağı

Əks halda Zonula Adherens kimi tanınan Adherens qovşağı sözün əsl mənasında hüceyrə ətrafında davamlı bir kəmər meydana gətirir. Adherens qovşağının əsas funksiyası qonşu hüceyrəyə və ya səthə yapışmaqdır. Birləşmə əsasən kalsiumla əmələ gəlir.

Bədənin müəyyən hissələrində Adherens Junctions çox mühüm funksiyanı yerinə yetirir. Onlar ürəyin strukturunu bağlamağa kömək edir, ürəyi bir yerdə saxlayır, hətta bədənimizi oksigenlə təmin etmək üçün genişlənir və büzülür.

Bir neçə zülal Adherens qovşağını təşkil edir:

  • Cadherin hüceyrənin xaricində yerləşən üzən yapışan maddələrdir.
  • Hüceyrənin içərisində lövbər zülalları var. Onlar sitoskeletonu Cadherin ilə birləşdirir.
  • Aktin mikrofilamentləri olan hüceyrənin özünün sitoskeleti.

3. Desmosom

Desmosomlar funksiyasına görə Adherens qovşaqlarına bənzəyirlər. Desmosomlar demosplakin vasitəsilə hüceyrənin sitoskeletinə bağlanır.

Oradan Desmosomların yapışma zülalı hüceyrə membranına doğru uzanır, qoruyucu membrandan keçir və başqa bir qonşu hüceyrədən başqa Desmosomlara yapışır.

İki Desmosom S, W və ya A şəklində birləşir. Əzələ toxumasında desmosomlar əzələləri bir yerdə saxlayır.

4. Hemidesmosom

Hemidesmosomlar hüceyrənin bazal təbəqəsində yerləşir. Onlar digər qonşu hüceyrələrin digər Hemidesmosomlarına çatmaq üçün filamentləri uzatmaqla digər hüceyrələrlə əlaqə qururlar.

Desmosomlar kimi, hemidesmosom da qonşu hüceyrələr arasında lövbər rolunu oynayır.

Əsas fərq ondan ibarətdir ki, hemidesmosom hüceyrənin bazal təbəqəsinə, Desmosom isə hüceyrənin sitoskeletonuna lövbər salır.

5. Boşluq qovşağı

Boşluq qovşaqları hüceyrələr arasında xüsusi əlaqədir. Gap Junction-ın olması birbaşa qonşu hüceyrələrin sitoplazmasını birləşdirir. Onların əsas funksiyası elektrik impulslarının, molekulların və ionların bir hüceyrədən digərinə tənzimlənən keçidini təmin etməkdir.

Bu əlaqə çox vacibdir, çünki Gap Junctions kompleks funksiyaların yerinə yetirilməsinə imkan verir. Məsələn, Gap Junctions orqanların, embrionların və toxumaların inkişafı üçün zəruri bir funksiyanı yerinə yetirir.

Ürəkdə əzələlərin büzülməsini əmr edən elektrik impulsları Boşluq qovşaqlarından keçir. Hüceyrə ölümünün siqnalı da Gap Junction-dan keçir.

Bəzən toxumanın ilkin formasına və məqsədinə çevrilməsi üçün hüceyrələr ölməlidir. Boşluq qovşaqları həmçinin yaxınlıqdakı və ətrafdakı sağlam hüceyrələrə, əgər xəstə hüceyrənin öldüyü aşkar edilərsə, ölmək üçün “sifarişlər” ötürür.

Gap Junction tipli hüceyrələr bədəndəki demək olar ki, hər növ toxumada olur. Bunun yeganə istisnası eritrositlər kimi mobil hüceyrələr və tam yetişmiş skelet əzələləridir. Boşluqlar lil qəlibləri, süngərlər və digər sadə orqanizmlər kimi həyat formalarında tapılmır.


Sıx qovşaqlar

Sıx birləşmə (həmçinin zonula occludens adlanır) iki hüceyrənin membranlarının bir-birinə çox yaxınlaşdığı yerdir. Əslində, təmasda olan hüceyrələrin membranlarının xarici vərəqləri birləşmiş kimi görünür. Sıx qovşaqlar, adlarından göründüyü kimi, materialların qarşılıqlı təsir göstərən iki hüceyrə arasından keçə bilməməsi üçün bir maneə rolunu oynayır. Sıx qovşağın zülal komponentləri hər bir sıx birləşmənin bitişik membranlarını əhatə edən ipdə muncuq kimi düzülür.

Sıx qovşaqlar tez-tez hüceyrəni tamamilə əhatə edən bir kəmərdə baş verir. Belə hüceyrələrin vərəqində material hüceyrələr arasında sıxılaraq təbəqənin bir tərəfindən digər tərəfinə keçə bilməz. Bunun əvəzinə o, hüceyrədən keçməlidir və buna görə də hüceyrə onun keçidini tənzimləyə bilər. Belə bir tənzimləmə həzm olunan qida maddələrinin udulmasını tənzimləmək üçün bağırsaqda olur.


Src kinazları apoptotik hüceyrələrin qonşuları arasında yapışan birləşmələri rahatlaşdırır və apikal ekstruziyaya imkan verir.

Epiteliya apikal ekstruziya ilə apoptotik hüceyrələri aradan qaldıra bilər. Bu mürəkkəb morfogenetik hadisədir, burada apoptotik hüceyrənin qovulması onun yaxın qonşularının rozet əmələ gətirmək üçün yenidən təşkili ilə müşayiət olunur. Ekstruziya üçün əsas mexanizm qonşu hüceyrələrin apoptotik hüceyrə ilə interfeysində əmələ gələn aktomiozin şəbəkəsinin daralmasıdır. Burada biz bu qonşu hüceyrələrin özləri arasındakı qovşaqlarda kortikal kontraktilliyin aşağı tənzimlənməsi zamanı baş verən tamamlayıcı sitoskeletal rahatlama prosesi haqqında məlumat veririk. Bu, apoptotik hüceyrə zədədən qısa müddət sonra rahatlaşdıqda qonşu hüceyrələrdə aktivləşən mexanosensiv Src ailə kinazının (SFK) siqnal yolunu əks etdirir. SFK siqnalının qarşısını almaq həm apoptotik hüceyrələrin xaric edilməsini, həm də qonşu hüceyrələr arasında rozet meydana gəlməsini bloklayır. Bu, apoptotik hüceyrələrin ekstrüde edilməsi üçün qonşu epiteldə qurulmalı olan fəza baxımından fərqli daralma və rahatlamanın mürəkkəb modelini ortaya qoyur.


Videoya baxın: Biokimya 118 - 130 (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Dennison

    İstəyinizə cavab verirəm - problem deyil.

  2. Edbert

    parlaq fikriniz olmadan edəcəyik

  3. Britto

    Hə doğrudan da. Yuxarıdakıların hamısı həqiqəti söylədi.

  4. Kazicage

    Deyəcək bir şey yoxdur - mövzunu çirkləndirməmək üçün sus.

  5. Yoramar

    Bəli, başa düşülən cavabdır

  6. Truesdell

    Xeyr, ön.



Mesaj yazmaq