Məlumat

4.4.3: Yoluxucu xəstəliklər - Biologiya

4.4.3: Yoluxucu xəstəliklər - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Dünya miqyasında yoluxucu xəstəliklər (bioloji təhlükələr) 2020-ci ildə ölümün 10 aparıcı səbəbindən üçünü təşkil etmişdir. Beş yaşdan kiçik uşaqlarda ölümün əsas səbəblərinə kəskin respirator infeksiyalar (qapalı havanın çirklənməsindən); ishal xəstəlikləri (əsasən pis su, kanalizasiya və gigiyenadan); və malyariya kimi digər yoluxucu xəstəliklər. Uşaqlar, xüsusilə erkən yaşlarda xəstəlik inkişaf riski ilə üzləşən ətraf mühit faktorlarına həssasdırlar. Qidalanma (bədənin kifayət qədər qida almadığı zaman yaranan vəziyyət) uşaq ölümünə mühüm töhfə verir - qidalanma və ətraf mühit infeksiyaları bir-biri ilə sıx bağlıdır.

Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) bu yaxınlarda belə qənaətə gəlib ki, qida çatışmazlığının nəticələrinin təxminən 50%-i əslində qeyri-adekvat su və kanalizasiya təminatı və pis gigiyena qaydalarına əməl edilməməsi ilə bağlıdır. Məsələn, pis sanitar şəraitdə inkişaf edən bağırsaq qurdları inkişaf etməkdə olan ölkələrdə uşaqların təxminən 90 faizinə yoluxur və infeksiyanın şiddətindən asılı olaraq qidalanma, anemiya və ya böyümənin geriliyinə səbəb ola bilər. Təxminən 6 milyon insan təmiz suyun olmaması və gigiyena qaydalarına əməl edilməməsi nəticəsində yaranan traxoma xəstəliyindən kordur.

An ortaya çıxan yoluxucu xəstəlik ya insan populyasiyası üçün yenidir, ya da əvvəlki iyirmi ildə yayılmada artım göstərmişdir. Nümunələr arasında koronavirus xəstəliyi 19 (COVID-19), Ebola virus xəstəliyi, Qərbi Nil virusu, Zika virusu, qəfil kəskin respirator sindrom (SARS), H1N1 qripi; donuz və quş qripi (donuz, quş qripi), insanın immunçatışmazlığı virusu (HİV)/qazanılmış immunçatışmazlıq pozğunluğu (QİÇS və bir sıra digər viral, bakterial və protozoal xəstəliklər (cədvəl (PageIndex{a})). xəstəlik yenidir və ya tezliyin artmasına səbəb olmaq üçün şərtlər dəyişib, onun yaranan statusu onun artan təsirini başa düşmək və ona nəzarət etmək üçün resurslardan istifadə etmək zərurətini nəzərdə tutur.İnkişaf etməkdə olan xəstəliklər zamanla öz tezliyini tədricən dəyişə bilər və ya onlar qəfil geniş yayıla bilər. .

Cədvəl (PageIndex{a}): Bəzi yaranan və yenidən yaranan yoluxucu xəstəliklər
XəstəlikPatogenKəşf olunduğu ilTəsirə məruz qalan bölgələrKeçmə
QİÇSHİV1981Dünya üzrəYoluxmuş bədən mayeləri ilə təmasda olmaq
Çikungunya qızdırmasıÇikungunya virusu1952Afrika, Asiya, Hindistan; Avropa və Amerikaya yayılırAğcaqanadlar tərəfindən ötürülür
Ebola virusu xəstəliyiEbola virusu1976Mərkəzi və Qərbi AfrikaYoluxmuş bədən mayeləri ilə təmasda olmaq
H1N1 qripi (donuz qripi)H1N1 virusu2009Dünya üzrəDamla ötürülməsi
Lyme xəstəliyiBorrelia burgdorferi bakteriya1981Şimali yarımkürəGənə vektorları ilə məməli su anbarlarından insanlara
Qərbi Nil virus xəstəliyiQərbi Nil virusu1937Afrika, Avstraliya, Kanada, Venesuela, Avropa, Yaxın Şərq, Qərbi AsiyaAğcaqanadlar tərəfindən ötürülür

Yeni yaranan xəstəliklər həm inkişaf etmiş, həm də inkişaf etməkdə olan bütün ölkələrdə rast gəlinir. Bəzi dövlətlər onlarla mübarizə aparmaq üçün daha yaxşı təchiz edilmişdir. Milli və beynəlxalq ictimai səhiyyə agentlikləri inkişaf etməkdə olan ölkələrdə epidemiyaları izləyir, çünki bu ölkələrdə nadir hallarda böyük epidemiyalarla effektiv mübarizə aparmaq üçün səhiyyə infrastrukturu və təcrübə var. İnsanların həyatını xilas etmək və resursları olmayan xalqlara kömək etmək kimi fədakar məqsədə əlavə olaraq, nəqliyyatın qlobal xarakteri o deməkdir ki, istənilən yerdə baş verən epidemiya planetin hər tərəfinə sürətlə yayıla bilər. Epidemiyanı bir yerdə - onun mənbəyində idarə etmək, bir çox cəbhələrdə onunla mübarizə aparmaqdan daha asandır.

2015-ci ildə ÜST epidemiyaya səbəb olma ehtimalı yüksək olan və zəif başa düşülən (və beləliklə də təcili olaraq tədqiqat və inkişaf səylərini tələb edən) bir neçə yeni yaranan xəstəliklər üzrə prioritetlər müəyyən etdi.

A yenidən ortaya çıxan yoluxucu xəstəlik əvvəlki eniş dövründən sonra tezliyi artan bir xəstəlikdir. Onun yenidən yaranması dəyişən şərtlərin və ya artıq işləməyən köhnə profilaktik rejimlərin nəticəsi ola bilər. Belə xəstəliklərə misal olaraq vərəmin dərmana davamlı formalarını, bakterial pnevmoniyanı və malyariyanı göstərmək olar. Gonoreya və sifilisə səbəb olan bakteriyaların dərmana davamlı ştammları da getdikcə geniş yayılır və müalicə olunmayan infeksiyalar barədə narahatlıq yaradır.

Müxtəlif ekoloji amillər müəyyən bir xəstəliyin yenidən yaranmasına kömək edə bilər, o cümlədən temperatur, rütubət, insan qidası və ya heyvan yemi mənbələri və s. Xəstəliyin yenidən yaranması bu ekoloji və/və ya sosial amillərdən bir neçəsinin üst-üstə düşməsi nəticəsində baş verə bilər. xəstəliyin ötürülməsi üçün optimal şərait yaratmaq.

Çox güman ki, ətraf mühit, ev sahibi və agent şəraiti əlverişli olduqda ortaya çıxan minlərlə il ərzində müxtəlif növ yoluxucu xəstəliklər insan populyasiyalarına təsir göstərmişdir. İnsan populyasiyalarının genişlənməsi insanların yaxın olması nəticəsində yoluxucu xəstəliklərin ötürülmə potensialını artırdı və insanların xəstəliyin baş verməsi üçün “doğru zamanda yanlış yerdə” olma ehtimalını artırdı (məsələn, təbii fəlakətlər və ya siyasi münaqişələr). Qlobal səyahət, ÜST-nin beynəlxalq səyahət və sağlamlıqla bağlı tədbirləri ilə sübut olunduğu kimi, xəstəliyin daşıyıcısının infeksiyanı cəmi bir neçə saat ərzində minlərlə mil məsafəyə ötürməsi potensialını artırır.

Seçilmiş Yoluxucu Xəstəliklər

COVID-19

Koronavirus xəstəliyi 19 (COVID-19) yeni növ koronavirus (SARS-CoV-2) adlı virusun yaratdığı tənəffüs yolu xəstəliyidir. Simptomlara qızdırma və ya titrəmə, öskürək, nəfəs darlığı və ya nəfəs darlığı, yorğunluq, baş ağrısı və boğaz ağrısı daxildir. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı koronavirus xəstəliyini 19 (COVID-19) 30 Yanvarda beynəlxalq narahatlıq doğuran ictimai səhiyyə fövqəladə vəziyyəti və 11 mart 2020-ci ildə pandemiya elan etdi. Çinin Uhan şəhərindəki dəniz məhsulları bazarı ilə əlaqəli pnevmoniya hallarının zahirən məhdud bir çoxluğu oldu. 177 ölkədə 90,2 milyondan çox infeksiyaya yoluxma və 10 yanvar 2021-ci il tarixinə qlobal miqyasda 1,9 milyon ölümlə bəşəriyyət tarixinin ən pis pandemiyalarından biridir (rəqəm (PageIndex{a})). Bu, yerli olaraq ortaya çıxan patogenlərin necə sürətlə yayılmaq və sərhədləri keçmək və bütün dünya üçün qaçılmaz ictimai sağlamlıq təhlükəsinə çevrilmək qabiliyyətinə malik olduğunu göstərir. Ən son COVID-19 məlumatlarına buradan baxa bilərsiniz.

Şəkil (PageIndex{a}): Seçilmiş ölkələrdə 1 mart 2020-ci il tarixindən 10 iyun 2021-ci il tarixinədək milyon nəfərə düşən yeni təsdiqlənmiş COVID-19 halları. Max Roser, Hannah Ritchie, Esteban Ortiz-Ospina və Joe Hasell tərəfindən təsvir (2020) - "Koronavirus Pandemiyası (COVID-19)". OurWorldInData.org saytında onlayn olaraq dərc edilmişdir. (CC-BY).

Tədqiqatlar göstərir ki, SARS-CoV-2 yarasa koronaviruslarından yarana bilər və insanlara birbaşa və ya vasitəçi kimi digər heyvanlar vasitəsilə yoluxa bilər. O, ilk növbədə insanlar arasında damlacıqlar, aerozollar, tənəffüs sekresiyaları və ya tüpürcək vasitəsilə tənəffüs yolları vasitəsilə yayılır. Çox vaxt birbaşa təmas yolu ilə yayılır, lakin onun havadan ötürülməsi müəyyən hallarda, məsələn, qapalı məkanda sənədləşdirilmişdir (şəkil (PageIndex{b})). Tədqiqatçılar virusun hava-damcı yolu ilə ötürülməsini araşdırmağa davam edirlər. Bu koronavirus inkubasiya dövründə yoluxucudur, bu müddətin 3-7 gün, ən çoxu 14 gün olduğu bildirilir və xəstələrdə heç bir əlamət müşahidə olunmur. Yoluxmuşlar yüngül və orta dərəcəli xəstəlik (80%), ağır xəstəlik (15%) və kritik xəstəlik (5%) ilə qarşılaşa bilər, ümumi ölüm nisbəti 0,5-2,8% və səkkizlilərdə daha yüksək nisbətlər (3,7-14,8%) ola bilər. . Ağır və kritik xəstəlik kateqoriyaları (bütün infeksiyaların təxminən 20%-i) bütün dünyada səhiyyə sistemlərini alt-üst etmişdir (şəkil (PageIndex{c})). Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzlərinin COVID-19 səhifəsində yoluxmanın qarşısının alınması, peyvəndlər, simptomlar və testlər haqqında ən son məlumatlar var.

Şəkil (PageIndex{b}): SARS-CoV-2-nin mənşəyi və insanlara potensial ötürülmə yolları. SARS-CoV-2 insanlara birbaşa yarasalardan və ya siçovullar, panqolinlər, ilanlar və siçovullar kimi ara ev sahibləri tərəfindən ötürülür. Virus insanlar arasında müxtəlif yollarla, o cümlədən damcılar, aerozollar, birbaşa təmas və sidik, nəcis və nəcis tamponları kimi digər potensial yollarla yayılır. ACE2 reseptoru (ACE2+) adlı zülalı olan insan orqanları virus infeksiyası üçün hədəfdir. Xəstəlik zamanı karantin, sosial uzaqlaşma, böyük yığıncaqlardan qaçma (göstərilmir), maska ​​taxmaq (göstərilmir) və peyvəndlər (göstərilmir) yolu ilə xəstəliyin yayılması məhdudlaşdırıla bilər. Tizaoui, K., Zidi, I., Lee, KH, Ghayda, RA, Hong, SH, Li, H., Smith, L., Koyanagi, A., Jacob, L., Kronbichler-dən şəkil və başlıq (dəyişdirilmiş) , A. və Shin, JI (2020). Koronavirus xəstəliyi 19 (COVID-19) üçün genetika, təkamül, immunopatogenez və ötürülmə ilə bağlı mövcud biliklərin yenilənməsi. Beynəlxalq biologiya elmləri jurnalı, 16(15), 2906–2923. https://doi.org/10.7150/ijbs.48812 (CC-BY).

Şəkil (PageIndex{c}): Cərrahi tibb bacısı leytenant (kiçik sinif) Nataşa Makklinton ABŞ-ın USNS Comfort xəstəxana gəmisində xəstəni reanimasiya şöbəsində prosedura hazırlayır. Gəmi, COVID-19 statusundan asılı olmayaraq kritik və kritik olmayan xəstələrə qayğı göstərir. 2020-ci ilin aprel ayında Comfort, COVID-19 pandemiyasına cavab olaraq Nyu-York şəhərinin tibb sistemini yüngülləşdirmək üçün Javits New York Medical Station ilə inteqrasiya olunmuş sistem kimi işləmişdir. Şəkil və başlıq (dəyişdirilmiş) ABŞ Hərbi Dəniz Qüvvələrinin 2-ci dərəcəli Kütləvi Kommunikasiya Mütəxəssisi Sara Eşlemandan (ictimai sahə).

Ebola Virus Xəstəliyi

Ebola virusu xəstəliyi, əvvəllər Ebola hemorragik qızdırması kimi tanınan , Ebola virus ştammlarından biri ilə yoluxma nəticəsində yaranan nadir və ölümcül xəstəlikdir (şəkil (PageIndex{d})). Ebola insanlarda və qeyri-insani primatlarda xəstəliyə səbəb ola bilər. Səhiyyə mütəxəssisləri 1970-ci illərdən bəri Ebola virusundan xəbərdar idilər, lakin 2014-2016-cı illərdə Qərbi Afrikada hələ müşahidə olunmayan miqyasda yayılma baş verdi. Əvvəlki insan epidemiyaları kiçik, təcrid olunmuş və nəzarət altına alınmışdı. Həqiqətən də, Qərbi Afrikanın qorilla və şimpanze populyasiyaları Eboladan insan əhalisindən daha çox əziyyət çəkmişdilər. Kiçik təcrid olunmuş insan epidemiyalarının nümunəsi 2014-cü ildə dəyişdi. Onun yüksək ötürülmə sürəti, ölülərin müalicəsi üçün mədəni təcrübələrlə və bəlkə də şəhər şəraitində ortaya çıxması xəstəliyin sürətlə yayılmasına səbəb oldu və minlərlə insan öldü. Beynəlxalq ictimai səhiyyə ictimaiyyəti xəstələri müalicə etmək və epidemiyanın qarşısını almaq üçün böyük bir təcili səylə cavab verdi.

Şəkil (PageIndex{d}): Ebola virusu. Şəkil CDC (ictimai domen).

2014-2016-cı illər Ebola epidemiyası Qərbi Afrikanın bir çox ölkəsini əhatə edən tarixin ən böyük epidemiyası (28,616 hadisə və 11,310 ölümlə) olub. Nigeriya və Malidə az sayda, Seneqalda isə tək bir hal bildirilmişdir; lakin bu hallar bu ölkələrdə daha geniş yayılmadan saxlanıldı. Beynəlxalq agentliklərin dəstəyi ilə belə, Qərbi Afrikadakı sistemlər xəstələri müəyyən etmək və onlara qulluq etmək və yayılmasına nəzarət etmək üçün mübarizə apardı. Yerli liderləri profilaktik proqramlara və mesajlaşmaya cəlb etmək, milli və qlobal səviyyədə ehtiyatlı siyasət həyata keçirməklə yanaşı, virusun yayılmasının qarşısını almağa və bu epidemiyaya son qoymağa kömək etdi. ABŞ Qida və Dərman İdarəsi 2019-cu ilin sonlarında Ebolaya qarşı peyvəndi təsdiqlədi.

HİV/QİÇS

İnsan immunçatışmazlığı virusu (HİV) bədənin immun sisteminə hücum edən bir virusdur. HİV müalicə olunmazsa, bu, səbəb ola bilər qazanılmış immun çatışmazlığı sindromu (QİÇS). QİÇS-ə yoluxanların immun sistemləri zəiflədiyi üçün xərçəng və digər infeksiyalara daha həssas olurlar. İlk dəfə 1981-ci ildə müəyyən edilmişdir HİV/QİÇS epidemiya şiddətli sürətlə yayıldı. 2019-cu ildə dünyada 38 milyon insan HİV-ə yoluxmuşdur. İİV-lə yaşayan insanların 95 faizindən çoxu aşağı və orta gəlirli ölkələrdədir. 2019-cu ildə 1,7 milyon yeni infeksiya qeydə alınıb və yeni yoluxmaların yarıdan çoxu 25 yaşdan aşağı gənclər arasındadır. Təkcə 2019-cu ildə 690,000 milyon insan QİÇS və əlaqəli xəstəliklərdən dünyasını dəyişib. 2016-cı ildə HİV/QİÇS Afrikada ikinci ölüm səbəbi olub. Epidemiya özünün ən yüksək nöqtəsində bir neçə ölkədə gözlənilən ömür müddətini 10 ildən çox azaldıb (şəkil (PageIndex{e})).

Şəkil (PageIndex{e}): 1990-cı illərin sonu və 2000-ci illərin əvvəllərində Saharaaltı Afrikanın altı ölkəsində gözlənilən ömür uzunluğu kəskin şəkildə azaldı. Pandemiyaya nəzarət səyləri yeni infeksiyaların (insidentlərin) sayını və İİV-dən ölüm hallarını azaltdıqca, gözlənilən ömür uzunluğu yenidən artıb. Max Roser və Hannah Ritchie tərəfindən təsvir (2018) - "HİV / AİDS". (CC-BY).

Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzlərinin (CDC) bu videosu HİV-in qarşısının alınması və test edilməsini izah edir.

Malyariya

Dünya əhalisinin təxminən 40%-i - əsasən dünyanın ən yoxsul ölkələrində yaşayanlar - malyariyadan risk altındadır. malyariya ağcaqanadlar tərəfindən yayılan, lakin təkhüceyrəli protozoa adlı parazitin törətdiyi yoluxucu xəstəlikdir Plazmodium. 2019-cu ildə 229 milyon malyariya hadisəsi və 409,000 ölüm hadisəsi qeydə alınıb, əksər hallarda və ölüm halları Saharaaltı Afrikada aşkar edilib.rəqəm (PageIndex{f})). Bununla belə, Asiya, Latın Amerikası, Yaxın Şərq və Avropanın bəzi hissələri də təsirlənir. Hamilə qadınlarda malyariya riski xüsusilə yüksəkdir. İmmuniteti olmayan hamilə qadınlar həm kəskin, həm də ağır kliniki xəstəlik riski daşıyır, nəticədə belə qadınların 60%-ə qədərində döl itkisi, 10%-dən çoxunda ana ölümləri, o cümlədən ağır xəstəliyi olanlar üçün 50% ölümlə nəticələnir. Malyariya infeksiyası olan yarı immun hamilə qadınlar, kəskin klinik xəstəliyin əlamətləri olmasa belə, ağır anemiya (oksigen çatdırmaq üçün kifayət qədər qırmızı qan hüceyrələrinin olmaması) və dölün inkişafının pozulması riski daşıyır. Hər il təxminən 10 000 qadın və 200 000 körpə hamiləlik zamanı malyariya infeksiyası nəticəsində ölür.

Şəkil (PageIndex{f}): 1990-cı ildən 2017-ci ilə qədər malyariyadan yaranan ölümlər. Ölümlər 2004-cü ildə 800.000-dən yuxarı qalxdı və 2017-ci ildə 600.000-dən bir qədər çox oldu. Ölümlərin ən böyük payı Sahara-altı Afrikada baş verdi. Şəkil Maks Rozer və Hanna Riçi (2013) - "Malariya". (CC-BY).

Vərəm

Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının hesablamalarına görə, 10,4 milyon yeni yoluxma və 1,5 milyon ölüm baş verir vərəm (Vərəm) hər il. Vərəm hallarının üçdə biri səhiyyə sistemi üçün naməlum olaraq qalır. Müalicə əldə edənlər üçün isə yayılma və ölüm halları əhəmiyyətli dərəcədə azalıb və milyonlarla insan həyatını xilas edib.

Vərəmi bakteriya törədir Mycobacterium tuberculosis, insanlar arasında tənəffüs yolu ilə ötürülən və ən çox ağciyərləri təsir edən, lakin hər hansı bir toxuma zərər verə bilən. İnfeksiyaya yoluxmuş şəxs öskürdükdə, nəfəs aldıqda, danışdıqda və s., bakteriya bir neçə saat havada asılı vəziyyətdə qala bilən damcı şəklində buraxılır. Yoluxmuş şəxslərin yalnız bir azlığı (təxminən 10 faiz). M. vərəm aktiv vərəm xəstəliyinə doğru irəliləyir, qalanları isə rezervuar rolunu oynayan gizli infeksiyanı saxlaya bilər. Vərəmin xüsusi çətinlikləri var, o cümlədən (a) aktiv xəstəliyi olan xəstələrin xeyli hissəsi asemptomatikdir, infeksiyanı bilmədən ötürə bilir; (b) xəstələr altı aydan doqquz aya qədər müalicəyə riayət etməlidirlər; və (c) patogen bir çox yoluxmuş fərddə uzun illər gizli vəziyyətdə qalır, lakin xəstəliyə səbəb olmaq və ötürülmək üçün ömür boyu yenidən aktivləşə bilər.

CDC-nin bu videosu vərəmin əsaslarını izah edir.

Xəstəliyin aradan qaldırılması

Dünyada bir çox xəstəlik aradan qaldırılıb və ya demək olar ki, məhv edilib (Cədvəl (PageIndex{b})). Xəstəlik yoluxucu xəstəliklərin aradan qaldırılması strategiyalarına peyvənd, təkmilləşdirilmiş gigiyena və sanitariya, profilaktik dərmanlar və ictimai səhiyyə maarifləndirilməsi daxildir. Bu strategiyalardan bəziləri Ətraf Mühitin Sağlamlığının Azaldılması bölməsində müzakirə edilir və peyvənd aşağıda müzakirə olunur.

Cədvəl (PageIndex{b}): Kəsilmiş və gələcəkdə aradan qaldırıla biləcək yoluxucu xəstəliklər.
XəstəlikXəstəlik yüküSəbəbKəsmə yollarıÖlümcüllük
Çiçək xəstəliyi1980-ci ildə məhv edildiyi elan edildiVariola virusuPeyvənddən istifadə edərək məhv edilir30%
Zərərverici2011-ci ildə məhv edildiyi elan edildiZərərverici virusSanitariya tədbirləri və peyvənd100%
Poliomielit2017-ci ildə 116 hadisəPoliovirusPeyvəndParalitik poliomielit üçün uşaqlarda 2-5%, böyüklərdə isə 15-30%-ə qədər yüksəlir
Qvineya qurdu xəstəliyi2017-ci ildə 30 hadisəParazit qurd Dracunculus medinensisGigiyena, suyun zərərsizləşdirilməsi və sağlamlıq təhsiliÖlümcül deyil, zəiflədici
qızılca2017-ci ildə ÜST-ə 173 457 hadisə bildirildiQızılca morbillivirusuPeyvənd15%
kabakulak2017-ci ildə ÜST-ə 560 622 hadisə barədə məlumat verilmişdirKabakulak ortorubulavirusuPeyvəndparotit səbəb olan ensefalit üçün 0,01%
məxmərək2017-ci ildə Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatına 6789 hadisə barədə məlumat verilmişdirRubella virusuPeyvəndMəlumat verilməyib
Limfatik filariazTəxmini mövcud deyil. 2014-cü ildə 68 milyon insan yoluxmuş, 790 milyon insan isə yoluxma riski altındadır.Dairəvi qurdlar:
W. bancrofti,
B. malayi,
B. timori
Profilaktik kemoterapiÖlümcül deyil, lakin çox zəiflədir
SistiserkozÜST tərəfindən təxmin edilən 2,56-8,30 milyon halTapeworms:
T. solium,
T. saginata,
T. asiatica
Sanitariya və sağlamlıq təhsili. Donuzların vaksinasiyasıÖlkələr arasında dəyişir <1-30%

Max Roser, Sophie Ochmann, Hannah Behrens, Hannah Ritchie və Bernadeta Dadonaite (2014) tərəfindən dəyişdirilmiş cədvəl - "Xəstəliklərin aradan qaldırılması". (CC-BY).

Peyvənd

Vaksinlər patogenə məruz qaldıqda dərhal ona qarşı çıxa bilən spesifik immun cavabı stimullaşdırmaq funksiyası. Peyvəndlər patogenləri effektiv və effektiv şəkildə hədəfə ala bilən ixtisaslaşmış hüceyrələrin və antikorların istehsalına gətirib çıxarır. Peyvəndlərin bir neçə növü var. Bəziləri ölü və ya təsirsiz hala gətirilən patogenlərdən və ya onların hissələrindən ibarətdir. 2020-ci ilin dekabrında FDA tərəfindən təsdiq edilmiş Pfizer-BioNTech və Moderna COVID-19 peyvəndləri virusun genetik materialının (mRNA adlanır) bir hissəsindən ibarətdir. Enjeksiyon zamanı bədən bu genetik məlumatdan virusun sünbül zülalını sintez etmək üçün istifadə edir ki, bu da infeksiyaya səbəb olmadan immunitet reaksiyalarını stimullaşdırır.

Peyvəndin hazırlanması və təsdiqlənməsi xəstəliyi avtomatik olaraq yox etmir (şəkil (PageIndex{g})), çünki vaksin ehtiyacı olanlara paylanmalıdır. İnkişaf etməkdə olan ölkələrdə, xüsusən də oradakı aşağı gəlirli insanlar üçün giriş xüsusilə çətindir. Geniş yayılmağa davam edən vərəm xəstəliyində peyvənd 100 ildir ki, mövcuddur, lakin o, uşaqlarda xəstəliyin ağır formalarını qorumaqda böyüklərdəki ağciyər infeksiyalarından daha effektivdir.Vərəmin kökünü kəsmək üçün çox güman ki, yeni, daha effektiv peyvənd lazımdır.

Şəkil (PageIndex{g}): 2017-ci ildə mövcud peyvəndlərlə bağlı xəstəliklər nəticəsində baş verən qlobal ölümlər. Vərəmdən 1,18 milyon ölüm, ardınca qızılca (95,290 ölüm) və göy öskürək (91,804 ölüm) səbəb olub. Şəkil Samantha Vanderslott və Bernadeta Dadonaite tərəfindən (2013) "Vaksinasiya". OurWorldInData.org saytında onlayn olaraq dərc edilmişdir. (CC-BY).

Yeni vaksinlər təsdiq edilməzdən əvvəl ciddi sınaqdan keçirilməlidir. Peyvəndlər nəinki təhlükəsizdir, onlar olmasaydı, biz ölümcül yoluxucu xəstəliklərin sayının artması ilə üzləşərdik. Təəssüf ki, antivaks hərəkatı vaksinlərin təhlükəsizliyini şübhə altına alan yalan məlumatlar yayıb, lakin siz burada vaksinlərin inkişafı, sınaqdan keçirilməsi və təhlükəsizliyi haqqında etibarlı məlumatla özünüzü öyrədə bilərsiniz.

Antibiotiklərə Müqavimət

Son 70 ildir ki, yoluxucu xəstəlikləri olan xəstələrin müalicəsi üçün antibiotiklər və antimikrob agentlər adlanan oxşar dərmanlar istifadə olunur. Texniki olaraq, antibiotiklər müəyyən mikroorqanizmlər tərəfindən əmələ gələn maddələrdir (məsələn, göbələk, Penicillium, ya da bakteriya Streptomyces) digər mikroorqanizmlərin böyüməsini maneə törədən. Bununla belə, bakterial infeksiyaları müalicə etmək üçün istifadə edilən hər hansı bir dərman adətən antibiotiklər adlanır. Bu təriflərin heç birinə antiviral adlanan viral infeksiyaların müalicəsində istifadə olunan maddələr daxil deyil. 1940-cı illərdən bəri antiobitiklərin istifadəsi yoluxucu xəstəliklərdən xəstəlikləri və ölümləri xeyli azaldıb. Bununla belə, bu dərmanlar o qədər geniş və o qədər uzun müddətdir istifadə edilmişdir ki, antibiotiklərin öldürmək üçün nəzərdə tutulmuş yoluxucu orqanizmlər onlara uyğunlaşaraq dərmanların effektivliyini azaldır.

Antibiotiklərin həddindən artıq istifadəsi patogenlərin inkişafına imkan verdi antibiotik müqaviməti, bakteriya infeksiyaları müalicə etmək və ya qarşısını almaq üçün nəzərdə tutulmuş dərmanların, kimyəvi maddələrin və ya digər agentlərin effektivliyini azaldan şəkildə dəyişdikdə baş verir (şəkil (PageIndex{h})). Həddindən artıq istifadə bir çox formada olur, məsələn, məişət məhsullarına antibiotiklərin daxil edilməsi və ya infeksiyanın bakterial və ya viral olduğunu müəyyən etmədən infeksiyaların müalicəsi üçün antibiotiklərin təyin edilməsi (bu halda antibiotik effektiv olmayacaq). Pestisidlərə qarşı müqavimətin təkamülü kimi, antibiotiklərin geniş istifadəsi antibiotiklərə qarşı müqavimət göstərən gen versiyalarına sahib olan şəxslərə üstünlük verir. Bu fərdlərin sağ qalmaq və çoxalmaq şansı o qədər yüksəkdir ki, antibiotikə davamlı ştamm inkişaf edir. İlkin antibiotik artıq bu ştama qarşı təsirli deyil və o, alternativ dərmanlarla müalicə edilməlidir. Məsələn, dünyanın əksər yerlərində vərəm (vərəm) demək olar ki, aradan qaldırılıb, lakin dərmana davamlı suşlar bu tendensiyanın əksinə çevrilib.

Dərmanlara qarşı müqavimətin oxşar nümunəsi inkişaf etmişdir Plazmodium, malyariyaya səbəb olan protozoa. Diklorodifeniltrikloroetan (DDT) insektisidindən tropik bölgələrdə malyariya daşıyıcı ağcaqanad populyasiyalarına nəzarət etmək üçün geniş istifadə olunurdu. Lakin uzun illərdən sonra ağcaqanadlar DDT-yə qarşı təbii müqavimət göstərdilər və yenidən xəstəliyi geniş şəkildə yaydılar. Malyariyaya qarşı dərmanlar da həddən artıq yazılırdı ki, bu da imkan verirdi Plazmodium dərmana davamlı olmaq.

Şəkil (PageIndex{h}): Antibiotiklərə qarşı müqavimət tibb mütəxəssislərini daha çox narahat edir. (1) Əvvəlcə müxtəlif mikroblar (mikroblar) mövcuddur və bir neçəsi dərmana davamlıdır. (2) Antibiotiklərdən istifadə edildikdə həm xəstəliyə səbəb olan mikrobları, həm də faydalı mikrobları öldürürlər. Bununla belə, dərmana davamlı mikroblar qalır. (3) Dərmana davamlı mikroblar çoxalır və nəticədə dərmana davamlı ştam yarada bilər. (4) Dərmana davamlı bakteriyalar hətta öz müqavimət genlərini başqa bakteriyalara, o cümlədən müxtəlif növlərin bakteriyalarına ötürə bilər.

Antibiotik müqavimətinin yeni formaları beynəlxalq sərhədləri keçə və asanlıqla qitələr arasında yayıla bilər. Müqavimətin bir çox formaları diqqətəlayiq sürətlə yayılır. Birləşmiş Ştatlarda hər il ən azı 2 milyon insan bu infeksiyaları müalicə etmək üçün nəzərdə tutulmuş bir və ya bir neçə antibiotikə davamlı bakteriyalarla ciddi infeksiyalar alır. ABŞ-da hər il ən azı 23.000 insan bu antibiotiklərə davamlı infeksiyaların birbaşa nəticəsi olaraq ölür. Daha çoxu antibiotikə davamlı infeksiya ilə çətinləşən digər şərtlərdən ölür. Antibiotiklərdən istifadə bütün dünyada antibiotiklərə qarşı müqavimətə səbəb olan yeganə ən vacib amildir. Antibiotiklər insan təbabətində istifadə olunan ən çox təyin olunan dərmanlar arasındadır, lakin insanlar üçün təyin edilmiş bütün antibiotiklərin 50%-ə qədəri lazım deyil və ya təyin olunduğu kimi optimal effektiv deyil.

Aşağıdakı videoda Harvard Tibb Məktəbində aparılan təcrübə göstərilir, burada bakteriya ölümcül görünən şərtlərə çox tez uyğunlaşır.

Son illərdə metisillinə davamlılığa dair narahatlıq artmaqdadır Staphylococcus aureus (MRSA), bir çox antibiotiklərə davamlı olan bakteriya. Cəmiyyətdə MRSA infeksiyalarının əksəriyyəti dəri infeksiyalarıdır. Tibb müəssisələrində MRSA həyati təhlükəsi olan qan axını infeksiyalarına, pnevmoniyaya və cərrahi sahə infeksiyalarına səbəb olur.

Atribut

Aşağıdakı mənbələrdən Melissa Ha tərəfindən dəyişdirilib:

  • Ətraf Mühitin Sağlamlığı və Davamlı Kənd Təsərrüfatı Ətraf Mühitin Biologiyası Metyu R. Fisher tərəfindən (CC-BY altında lisenziyalıdır)
  • Ətraf Mühitin Sağlamlığı və Uşaq Sağlamlığı: Epidemiologiya, İqtisadiyyat, Təcrübələr. Ətraf Mühit və İnkişaf. 2008. Dünya Bankı. Vaşinqton, DC. CC-BY.
  • Qlobal İctimai Sağlamlıqdan Mikrobiologiya OpenStax (CC-BY) tərəfindən. Openstax.org saytında pulsuz giriş.
  • Patel, V., D. Chisholm., T. Dua, R. Laxminarayan və M. E. Medina-Mora, redaktorlar. 2015. Zehni, Nevroloji və Maddə İstifadəsi Bozuklukları. Xəstəliklərə Nəzarət Prioritetləri, üçüncü nəşr, cild 4. Vaşinqton, DC: Dünya Bankı. doi: 10.1596/978-1-4648-0426-7. (CC-BY).
  • Balxair A. A. 2020. COVID-19 Pandemiyası: Yoluxucu Xəstəliklər Tarixində Yeni Fəsil. Oman tibb jurnalı, 35(2), e123. https://doi.org/10.5001/omj.2020.41 (CC-BY-NC).
  • Tizaoui, K., Zidi, I., Lee, K. https://doi.org/10.7150/ijbs.48812 (CC-BY).
  • Ebola (Ebola Virus Xəstəliyi). Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzləri. 10 yanvar 2021-ci ildə əldə edilib. (ictimai domen)
  • 2014-2016-cı illərdə Qərbi Afrikada Ebola epidemiyası. 2019. Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzləri. (ictimai domen)
  • HİV haqqında. 2020. Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzləri. (ictimai domen)
  • Bir baxışda HİV/AİDS. 2003. Dünya Bankı. CC-BY.

4.4.3: Yoluxucu xəstəliklər - Biologiya

Milli Allergiya və Yoluxucu Xəstəliklər İnstitutu (NIAID), Səhiyyə və İnsan Xidmətləri Departamentinin (DHHS) Milli Sağlamlıq İnstitutları (NIH) vaksinlərin, terapevtiklərin inkişafına aparan mikrobiologiya və immunologiyanın əsas anlayışı ilə bağlı tədqiqatları dəstəkləyir. , və yoluxucu və immun vasitəli xəstəliklərin qarşısının alınması, müalicəsi və diaqnostikası üçün tibbi diaqnostika. NIAID Mikrobiologiya və Yoluxucu Xəstəliklər Bölməsi (DMID) faktiki olaraq bütün infeksion agentlərin törətdiyi xəstəliklərin qarşısının alınmasına və nəzarətinə yönəlmiş hərtərəfli qeyri-müəyyən tədqiqat proqramını dəstəkləyir. NIAID, indi Yoluxucu Xəstəliklərin Struktur Biologiyası üzrə Tədqiqat Mərkəzləri (CRSTAL-ID) olaraq adlandırılan Yoluxucu Xəstəliklərin Struktur Genomik Mərkəzləri (SGCID) proqramı ilə yenidən rəqabət aparır.

CRSTAL-ID proqramının məqsədi insan patogenləri arasında mühüm bioloji rolu olan 3D zülal strukturlarının və digər molekulların, həmçinin host-patogen qarşılıqlı təsirində iştirak edən patogen və host zülallarının eksperimental təyinatını dəstəkləməyə davam etməkdir. Patogenlərə NIAID Kateqoriyasının A-C Prioritet Patogen siyahılarında olanlar və yaranan və yenidən yaranan yoluxucu xəstəliklərlə əlaqəli orqanizmlər daxildir: https://www.niaid.nih.gov/research/emering-infectious-diseases-pathogens.

Bu CRSTAL-ID proqramı zülal hədəflərinin molekulyar mexanizmlərini müəyyən etmək və bu hədəflərin funksional rolları haqqında əlavə məlumat əldə etmək üçün eksperimental yanaşmalardan istifadə edən tədqiqat layihələrini dəstəkləyəcək. Bu zülal strukturları və onların molekulyar funksiyaları ilə bağlı biliklər aşağıdakıları məlumatlandıracaq: 1) sistem səviyyəsində araşdırmalara kömək edəcək bioloji proseslərin və yolların struktur görünüşü və 2) ya digər bioloji komplekslərlə birlikdə protein hədəf(lərin) funksional mexanizmləri haqqında anlayışlar. molekullar və ya sintetik birləşmələrlə. Bundan əlavə, CRSTAL-ID struktura əsaslanan peyvəndin dizaynını və dərman kəşfini həyata keçirən layihələri dəstəkləyəcək və yoluxucu xəstəliklərə qarşı terapevtik istifadə üçün tələb olunan qiymətləndirmə və təsdiqləmə təhlillərini aparacaq. Bu rasional struktura əsaslanan yanaşma dərman və peyvənd hazırlamaq boru kəmərlərinin seçiciliyini, spesifikliyini və optimallaşdırılmasını təkmilləşdirəcək. Kritik əhəmiyyət kəsb edən CRSTAL-ID proqramı, NIAID-in cavab səylərinin əlaqələndirilməsinə kömək etmək üçün epidemiya və ya pandemiya potensialı olan viruslara diqqət yetirməklə, yaranan yoluxucu xəstəlik təhdidlərinə qarşı antimikrobiyal müqavimət və pandemiyaya hazırlıq layihələrini dəstəkləyəcək. CRSTAL-ID mərkəzləri tərəfindən təmin edilən 3D struktur məlumatları, reagentlər və xidmətlər geniş elmi ictimaiyyətə sərbəst şəkildə təqdim ediləcək.

Bu müraciətin məqsədi a) ən müasir yüksək məhsuldarlıqlı texnologiyalardan və struktur texnologiyalarından istifadə edərək bakterial, viral, eukaryotik və digər insan patogenlərindən əldə edilən hədəflər üçün 3D strukturların yaradılması vasitəsilə CRSTAL-ID proqramına elmi dəstək verməkdir. biologiya metodologiyaları, o cümlədən rentgen kristalloqrafiyası, nüvə maqnit rezonansı (NMR), kriyo-EM və struktur modelləşdirmə b) seçilmiş hədəflərin molekulyar funksiyalarının və biokimyəvi xassələrinin səciyyələndirilməsi c) dərman hədəflərinin və peyvəndin struktura əsaslanan dizaynının və funksional tədqiqatlarının qiymətləndirilməsi namizədlər d) pandemiyaya hazırlığın təmin edilməsi və yeni yaranan yoluxucu xəstəliklər təhlükələrinə və proqram prioritetlərinə sürətli reaksiyanın təmin edilməsi e) xarici elmi ictimaiyyətə 3D strukturun müəyyənləşdirilməsi xidmətinin göstərilməsi və f) bütün 3D struktur məlumatı və reagentləri daxil olmaqla müqavilə əsasında yaradılmış resursların yayılması.

1 iyun 2022-ci il tarixində və ya 2022-ci il civarında başlayan bir illik əsas icra müddəti ilə iki xərcin ödənilməsi, səy səviyyəsi üzrə müqavilələrin veriləcəyi gözlənilir. Mükafatlara 4 bir illik seçim dövrlərinin daxil olacağı gözlənilir. Seçimlər daxil olmaqla ümumi icra müddəti beş ildir. Hökumətin səy tələbinin baza səviyyəsi hər müqavilə ili üçün 31,200 iş saatı olaraq qiymətləndirilir ki, bu da 15 tam iş günü ekvivalentinə (FTE) bərabərdir və FTE 2,080 saat olaraq müəyyən edilir. Əsas səy səviyyəsinə əlavə olaraq, hər bir performans ilində 12-yə qədər əlavə FTE üçün opsion miqdarının olması gözlənilir.

İstənilən məsul təklifçi Agentlik tərəfindən baxılacaq təklif təqdim edə bilər. Bu Təklif Sorğusu (RFP) elektron şəkildə mövcuddur və Beta Sam vasitəsilə əldə edilə bilər: https://sam.gov/opp/826f1fdbf8054deca4af4abbc37240e5/view. Bu Bildiriş Hökuməti müqavilə bağlamaq öhdəliyi daşımır. Heç bir toplanan zənglər qəbul edilməyəcək. Heç bir faks ötürülməsi qəbul edilməyəcək.

Bu müraciət üçün NIAID təkliflərin NIAID elektron Müqavilə Təklifi Təqdimatı (eCPS) veb-saytı vasitəsilə təqdim edilməsini tələb edir. Təkliflərin faks və ya elektron poçtla göndərilməsi qəbuledilməzdir.


Qoyun və keçilərin seçilmiş göz xəstəlikləri

Harriet J. Davidson, J. Phillip Pickett, Qida Heyvanları Təcrübəsində (Beşinci Nəşr), 2009

KONJUNKTİVAL VƏ BUYYÜZ QALQININ POZUNTULARI

Qoyunlarda infeksiya Chlamydophila pecorum (Chlamydia psittaci keçmiş taksonomik addır) və Moraxella ovis (Branhamella yumurtası keçmiş taksonomik addır) ən çox yayılmışdır. Mikoplazma spp. və digər aerob bakteriyalar, xüsusilə Neisseria ovis, konjonktivit də yarada bilər. Keçilərdə mikoplazmal infeksiyalar ən çox yayılmışdır, baxmayaraq ki, aerob bakteriyalar da təcrid edilmişdir. Gənc keçilərdə sindromun çoxu səbəb olsa da Mycoplasma agalactiae, səbəb də ola bilər Mikoplazma konjonktiva . Xlamidofil və mikoplazmal infeksiyaların daha çox olduğu qoyun və keçilər üçün topikal oftalmik tetrasiklin, oksitetrasiklin/polimiksin B və ya eritromisin məlhəmləri seçilən müalicə üsuludur. Bu preparatlar gündə 3-4 dəfə tətbiq edilməlidir. Yerli terapiya praktiki olmadıqda, uzun müddət fəaliyyət göstərən oksitetrasiklin (10-20 mq/kq, IM) yeridilməsi və ya yemə oksitetrasiklin əlavə edilməsi (80 mq/baş/gün) faydalı ola bilər. Qoyun və keçilərdə eyni vaxtda poliartrit ola bilər. Keçilərdə keratokonyunktivitlə eyni vaxtda süd vəzi və uşaqlıq yolu infeksiyası da baş verə bilər. Xəstəlik nadir hallarda mülayim buynuz qişanın qeyri-şəffaflığından kənara çıxır, bəzən xora və konjonktivitlə müşayiət olunur. Residiv sağalmanın istənilən mərhələsində baş verə bilər, lakin gec lezyonlar ilkin zədələnmələr qədər ağır deyil.

Thelazia californiensis infeksiya Şimali Amerikada geniş yayılmışdır, lakin klinik xəstəlik nadirdir. Burun botfly ilə konyunktival və ya nazolakrimal kanalın tutulması Estrus yumurtası qıcıqlandırıcı konjonktivit və epiforaya səbəb ola bilər. Sistemli orqanofosfat anthelmintics və ivermektin parazitin öldürülməsində təsirli olur. Müalicə ən yaxşı payızda sürfələr kiçik olduqda aparılır. Sürfələrin konyunktival çıxılmaz yerlərdən əl ilə çıxarılması və nazolakrimal kanalların yuyulması da ağır hallarda faydalı ola bilər.

Filarid nematodu Elaeophora schneideri Şimali Amerikanın qərbindəki yüksək dağlıq ərazilərdə qoyun, maral və uzunqulaqlara əziyyət verir. Xəstəliyə bəzən "baş ağrısı" və ya aydın gözlü korluq da deyilir. Yetkin qurdlar karotid və daxili üst çənə arteriyalarında yaşayır, lakin mikrofilariya üzün və orbitin kapilyar yataqlarında yerləşə bilər və üzün şişməsi, alopesiya, qaşınma, konyunktiva şişməsi və buynuz qişanın xoraları ilə immunoloji reaksiya verə bilər. Dəri biopsiyasından istifadə edərək diaqnoz qoymaq çətindir və ən yaxşı şəkildə karotid və ya daxili üst çənə arteriyalarının nekropsiyası və qiymətləndirilməsi ilə təsdiqlənir. Müalicə oral piperazin (gündə bir dəfə 50 mq/kq-220 mq/kq) və ya dietilkarbamazin (100 mq/kq) ola bilər. İvermektin terapiyasının effektivliyi məlum deyil.


Aerozolların mikrobiologiyası

Aerozolların mikrobiologiyası müxtəlif elmi və sağlamlıqla əlaqəli fənlərin interfeysində yerləşən inkişaf etməkdə olan tədqiqat sahəsidir. Bu göz açan kitab atmosferdə olan mikroorqanizmlər və mdashbakteriyalar, arxeya, göbələklər, viruslar və mdashtatlar haqqında mövcud bilikləri sintez edir. Kitab fənlərarası və beynəlxalq ekspertlər paneli tərəfindən birgə yazılmışdır və aerobiologiyanın inkişaf etməkdə olan sahəsinə yüksək səviyyəli icmal təqdim etmək üçün diqqətlə redaktə edilmişdir.

İçəridə dörd bölmə Aerozolların mikrobiologiyası havadakı mikroorqanizmlərdən nümunə götürmək və xarakterizə etmək üçün istifadə olunan klassik və onlayn üsulları, onların emissiya mənbələrini və qısa məsafələrə yayılmasını, onların atmosfer proseslərinə və buludlara təsirini, insan sağlamlığı və aqroekosistemlər üçün nəticələrini təqdim edir. Nümunə götürmə üsulları, bioaerozolların kəmiyyəti və xarakteristikasının icmalı, bioaerozolların daşınması və bu sahədə davam edən tədqiqat imkanlarının xülasəsi də daxil olmaqla praktiki mülahizələr müzakirə olunur. Əhatə dairəsi, kitab:

  • Bir çox fərqli fənlərə tətbiq oluna bilən bu yeni sahəni araşdırır
  • Həm kəmiyyət, həm də keyfiyyət aspektlərini əhatə edən bioaerozolların onların depozitinə emissiyasını əhatə edir.
  • Atmosferdə bioaerozolların mövcudluğunun sosial və ekoloji təsirləri haqqında anlayışlar təqdim edir
  • Bioaerozolların insan sağlamlığına, heyvan və bitki sağlamlığına, fiziki və kimyəvi atmosfer proseslərinə təsirinin təfərrüatları

Bioloji aerozollar üzərində işlərinə görə beynəlxalq səviyyədə tanınan və əməkdaşlıq etdiyi müxtəlif elmi sahələrdən gələn müəlliflər tərəfindən yazılmışdır, Aerozolların mikrobiologiyası atmosfer elmləri və ya mikrobiologiya ilə maraqlanan tədqiqatçılar və magistr və ya doktorantlar üçün əla mənbədir.


Aerozolların mikrobiologiyası

Aerozolların mikrobiologiyası müxtəlif elmi və sağlamlıqla bağlı fənlərin interfeysində yerləşən inkişaf etməkdə olan tədqiqat sahəsidir. Bu göz açan kitab atmosferdə olan mikroorqanizmlər və mdashbakteriyalar, arxeya, göbələklər, viruslar və mdashtatlar haqqında mövcud bilikləri sintez edir. Kitab fənlərarası və beynəlxalq ekspertlər paneli tərəfindən birgə yazılmışdır və aerobiologiyanın inkişaf etməkdə olan sahəsinə yüksək səviyyəli icmal təqdim etmək üçün diqqətlə redaktə edilmişdir.

İçəridə dörd bölmə Aerozolların mikrobiologiyası havadakı mikroorqanizmlərdən nümunə götürmək və xarakterizə etmək üçün istifadə olunan klassik və onlayn üsulları, onların emissiya mənbələrini və qısa məsafələrə yayılmasını, onların atmosfer proseslərinə və buludlara təsirini, insan sağlamlığı və aqroekosistemlər üçün nəticələrini təqdim edir. Nümunə götürmə üsulları, bioaerozolların kəmiyyəti və xarakteristikasının icmalı, bioaerozolların daşınması və bu sahədə davam edən tədqiqat imkanlarının xülasəsi daxil olmaqla praktiki mülahizələr də müzakirə olunur. Əhatə dairəsi, kitab:

  • Bir çox fərqli fənlərə tətbiq oluna bilən bu yeni sahəni araşdırır
  • Həm kəmiyyət, həm də keyfiyyət aspektlərini əhatə edən bioaerozolların onların depozitinə emissiyasını əhatə edir.
  • Atmosferdə bioaerozolların mövcudluğunun sosial və ekoloji təsirləri haqqında anlayışlar təqdim edir
  • Bioaerozolların insan sağlamlığına, heyvan və bitki sağlamlığına, fiziki və kimyəvi atmosfer proseslərinə təsirinin təfərrüatları

Bioloji aerozollar üzərində işlərinə görə beynəlxalq səviyyədə tanınan və əməkdaşlıq etdiyi müxtəlif elmi sahələrdən gələn müəlliflər tərəfindən yazılmışdır, Aerozolların mikrobiologiyası atmosfer elmləri və ya mikrobiologiya ilə maraqlanan tədqiqatçılar və magistr və ya doktorantlar üçün əla mənbədir.


Nadir Xəstəliklər Yaşlanmanın Hüceyrəvi Əsasları Haqqında Bizə Nə Öyrənir

2014-cü ilin iyun ayında kitabım, adlı Nadir xəstəliklər və yetim dərmanlar: ümumi xəstəlikləri başa düşmək və müalicə etmək üçün açarlar Elsevier tərəfindən nəşr edilmişdir. Kitab ümumi xəstəlikləri müalicə etmək üçün ən yaxşı şansımızın nadir xəstəlikləri öyrənmək və müalicə etməkdən gələcəyinə dair arqument yaradır.

4-cü fəsildə izah edilir ki, qocalma prosesi haqqında bildiyimiz şeylərin çoxu Hutchinson's Gilford progeria sindromu, Bloom sindromu, Werner sindromu, Cockaine sindromu, anadangəlmə diskeratoz, Fankoni anemiyası, Volfram sindromu və kimi erkən qocalmanın nadir xəstəliklərini öyrənməkdən əldə edilir. xeroderma piqmentozum. Bu nadir xəstəliklərdən əldə edilən dərslər 4-cü Fəsildə ümumiləşdirilmişdir.

Bölünməyən hüceyrələr köhnəldikcə və ya bərpa oluna bilməyən zədələrə məruz qaldıqca öləcəklər.Bu zədələnmiş hüceyrələrin yerləşdiyi toxumalar azalmış qabiliyyətlə işləyəcək. Məsələn, osteoartrit, oynaqların içərisində qığırdaq yastığında sümüklərin təkrarlanan xırdalanması epizodlarından yaranan xroniki bir xəstəlikdir. Osteoartrit əsasən ağırlıq daşıyan oynaqlarda, məsələn, diz və kalçada baş verir. Bir ömür boyu qığırdaq köhnəlir və aşınmaya məruz qalır. Zədələnmiş xondrositlər bölünmür və ya normal qığırdaq yastığını bərpa etmək üçün qeyri-kafi ləzzətlə bölünürlər. Qığırdaqlı astarın eroziyası davam etdikcə, oynaqda iltihablı bir reaksiya inkişaf edir. İltihabi reaksiya ağrı, şişlik və əlaqəli klinik simptomlar yaradır.

Oositləri nəzərdən keçirin. Bir qadının istehsal edəcəyi bütün oositlər uteroda mövcuddur və 5 aylıq hamiləlikdə təxminən 7 milyon hüceyrənin zirvəsinə çatır. Zirvəyə çatdıqdan sonra, doğumdan təxminən 3 ay əvvəl, oositlər ölməyə başlayır, əvəz olunmur. Canlı oositlərin sayı 1000 həddən aşağı düşənə qədər azalır, bu da menopozun başlamasına səbəb olur [28]. Bu vəziyyətdə, yaşlanmaya məruz qalan insan toxumalarının hər bir nümunəsində olduğu kimi, proses bərpa oluna bilməyən hüceyrələri əhatə edir.

Kəsiklik qocalığın universal xüsusiyyətidir. Təxminən 50 yaşdan sonra əzələ kütləsi tədricən azalır. Həddindən artıq qocalma ilə əlaqəli zəiflik, qismən mütərəqqi sarkopeniya ilə əlaqədardır. Əzələ hüceyrələrinin atrofiyası (yəni ölçüsünü azaldır), ölür və yenilənmir. Əzələ hüceyrələrinin davamlı və qeyri-müəyyən müddətə yenilənməsi üçün nəzərdə tutulmaması səbəbindən zəiflik yaranır.

Bir vaxtlar belə hesab olunurdu ki, doğulduğunuz beyin hüceyrələri sizin beyin hüceyrələrinin bölünməməsi ilə birlikdə öləcəyiniz eyni hüceyrələrdir. İndi məlumdur ki, regenerasiya (yəni yeni neyronların böyüməsi) həyat boyu baş verir. Bu belə ola bilər, lakin yeni artım tam fərqli neyronlardan deyil, ehtiyat hüceyrələrdən gəlir. Hüceyrə bölünməsi neyron kimi çox böyüyən və digər hüceyrələrə və digər hüceyrələrə qədər uzanan əlavələri (yəni, akson və dendritlər) olan hüceyrədə baş verə bilməz, bəzən böyük məsafələrdə (hərəkətli neyronların innervasiyası halında bir neçə fut-a qədər) ayaq əzələləri). Aksonlar periaksonal hüceyrələrin (yəni, mərkəzi sinir sistemindəki oliqodendrositlər və periferik sinir sistemindəki Schwann hüceyrələri) asılı şəbəkəsi ilə örtülmüşdür. Neyronlar anatomik olaraq köçürülür və bölünmək üçün yuvarlaqlaşdırıla bilməz. Beləliklə, tam yetkin neyronun regenerativ imkanları azdır və ya heç yoxdur. Beləliklə, yaşlanma ilə əlaqələndirdiyimiz bir çox hüceyrə dəyişiklikləri neyronlarda baş verir. Yaşlanma ilə müşayiət olunan demans zədələnmiş neyronların təmir və ya əvəz edə bilməməsi ilə əlaqədardır.

Tauopatiyalar tau zülalının neyronlarda toplandığı pozğunluqlardır. Tau zülalları bədənin hər bir hüceyrəsində mikrotubulların sabitləşməsində iştirak edir, lakin onlar ən çox mərkəzi sinir sisteminin neyronlarında toplanır. Əgər tam differensiallaşmış neyron tau zülallarını təmizləyə bilmirsə, hüceyrə ölümünə səbəb olan proqressiv zədələnməyə məruz qalacaq. Tau zülallarının hər yerdə olmasına baxmayaraq, tauopatiyalar həmişə neyrodegenerativ xəstəliklər kimi inkişaf edir. Tau zülallarının aşkar edildiyi xəstəliklərə misal olaraq bunlardır: Alzheimer xəstəliyi, mütərəqqi supranüvə iflici, argirofil taxıl xəstəliyi, kortikobazal degenerasiya, demans pugilistica, Lytico'Bodig xəstəliyi və ya Parkinsonia kompleksi kimi tanınan Parkinsonizm forması, 17-ci xromosomla əlaqəli parkinsonizm forması, frontotemporal demans, frontotemporal lobar degenerasiya, Hallervorden'spatz xəstəliyi, lipofusinoz, meningioangiomatoz, Pick's xəstəliyi, qanqlioma kimi tanınan nadir bir neyron şişi, subakliyoma, pankreas iltihabı [29] üstünlük təşkil edən demans və vərəmli skleroz.

Agin Prion xəstəlikləri bölünməyən neyronları hədəf alan pozğunluqların başqa bir nümunəsidir. Prion termini 1982-ci ildə Stenli Prusiner [30] tərəfindən təqdim edilmişdir. Prionlar nə DNT, nə də RNT ehtiva edən yeganə yoluxucu agentdir. Prion səhv qatlanmış zülaldır və eyni tipli zülalların səhv qatlanması üçün şablon rolunu oynaya bilər, qeyri-funksional zülal qlobları istehsal edərək hüceyrələrin degenerasiyasına səbəb olur. Prion zülalının ən çox toplandığı yer beyin hüceyrələrindədir. Az sayda elm adamı prionları canlı və ya başqa orqanizmlər hesab etsə də, şübhəsiz ki, ötürülən yoluxucu agentlərdir. Prion xəstəliyinin ən çox yayılmış yolu yoluxmuş heyvanların beyinlərinin istehlakıdır.

Prion xəstəliyinə ən həssas olan bədən hüceyrələri beynin neyronlarıdır. Neyronların prion xəstəliyinə xüsusi həssaslığının səbəbi neyronların replikasiya (yəni zədələnmiş neyronları yeni neyronlarla əvəz etmək), yenidən əlaqə qurmaq (neyron və digər hüceyrələr arasında zədələnmiş əlaqələri əvəz etmək) və degenerasiyaya uğramış neyronları çıxarmaq qabiliyyətinin məhdudluğu ilə bağlıdır. hüceyrələr və zibil. İnsanların beş tanınmış prion xəstəliyi var və onların hamısı idrak qabiliyyətinin azalması və motor koordinasiyasının pozulması ilə xarakterizə olunan ensefalopatiyalar yaradır. Bunlar: Kuru, Creutzfeldt'Jakob xəstəliyi, sığır süngər ensefalopatiyası (insanlarda yeni variant Creutzfeldt'Jakob xəstəliyi kimi tanınır), Gerstmann'Straussler'Scheinker sindromu və ölümcül ailə yuxusuzluğu. Hazırda bütün prion xəstəlikləri mütərəqqi və ölümcül xarakter daşıyır. Prionlar göbələklərdə müşahidə edilmişdir ki, onların yığılması heç bir zərərli təsir göstərmir və hətta orqanizm üçün faydalı ola bilər [31].

Bölmə 4.3-də biz erkən qocalmanın nadir xəstəliklərinin altında yatan bir çox səbəb mexanizmlərini sadaladıq. İstisnasız olaraq, erkən qocalmanın hər bir xəstəliyi normal hüceyrə yenilənmə prosesində qüsur yaradır. Kök hüceyrələrin yenilənməsini necə idarə edəcəyimizi və davam etdirəcəyimizi başa düşsək, nematodların mənimsədiyi bir uğurdur, onda qocalma prosesini necə məğlub edəcəyimizi anlaya bilərik. 7-ci fəsildə hüceyrə yenilənməsinin başqa bir pozğunluğu olan xərçəngdən bəhs edəcəyik. Yaşlanma bölünə bilməyən hüceyrələrin xəstəliyi olduğu halda, xərçəng bölünməyi dayandıra bilməyən hüceyrələrin xəstəliyidir. Sizi bu kitab haqqında daha çox oxumağa çağırıram. Google Kitablar saytında kitabın yaxşı baxışı var. Kitabı bəyənirsinizsə, lütfən, kitabxanaçınızdan bu kitabın bir nüsxəsini kitabxananız və ya oxu zalınız üçün almasını xahiş edin.


Qlobal Sindromik Multipleks Diaqnostika Bazarları, 2019 və 2020-2024: Strategiyalar və Trendlər, Tənəffüs, Sepsis, GI tərəfindən proqnozlar - ResearchAndMarkets.com

Xüsusi patogenlər üçün hədəflənmiş testlər köhnələcəkmi? Diaqnostika həkimləri əvəz edəcəkmi? Yoluxucu Xəstəlik testi Həkim Ofisinə və ya hətta Evə keçəcəkmi?

Sindrom testi bazarda özünü sübut edir. Oyunçular ikirəqəmli artımdan xəbər verirlər. Xərcləri azaltmaq, nəticələri yaxşılaşdırmaq və hətta Anti Mikrob Müqavimətinə qarşı mübarizədə kömək etmək. Problemlər və perspektivlər daxil olmaqla bu bazar haqqında məlumat əldə edin. Baxım Testi və Molekulyar Diaqnostikanın iki əsas istiqaməti möhtəşəm müvəffəqiyyətlə birləşir. O, ehtimal ki, əksər cəbhə test protokollarını yerindən tərpətmək və eyni zamanda pula qənaət edə bilər.

Hesabatda bazarın həcmi 2024-cü ilə qədər proqnozlaşdırılır. Xüsusi bölmədə hesabatda sindromlu molekulyar diaqnostikanın ənənəvi panel əsaslı yoluxucu xəstəlik testlərinin sifarişini necə əvəz etdiyinə dair rəqəmlərə nəzər salınır.

Əhatə olunan əsas mövzular:

1. Giriş və Bazarın Tərifi

1.1 Sindromik Multipleks Testlər hansılardır?

1.2 Sindromik Test - diaqnostikada sakit inqilab

1.2.1 Sindromik Test - Panellərdən daha çox

1.3.1 Multipleks Bazar Ölçüsü

1.5 ABŞ Tibb Bazarı və Klinik Laboratoriya Testi - Perspektiv

1.5.1 Kliniki Test üçün ABŞ Medicare Xərcləri

2. Yoluxucu Xəstəliklər - Patogenlər üçün Bələdçi

2.1 HİV - İnsan İmmunçatışmazlığı Virusu (QİÇS)

2.1.1.2 Struktur və genom

2.1.3.2 Baxım Nöqtəsi Testləri (POCT)

2.1.3.5 Nuklein turşusu əsaslı testlər (NAT)

2.1.3.6 İİV-in müalicəsində istifadə olunan digər testlər

2.2.1.3 Hepatit B virusunun təkrarlanması

2.2.1.4 Serotiplər və genotiplər

2.2.4 Bazar imkanlarının təhlili

2.3.6 Bazar imkanlarının təhlili

2.4 HPV - İnsan papillomavirusu

2.4.3 Bazar imkanlarının təhlili

2.5.1.5 Quruluş, xassələr və alt tip nomenklaturası

2.5.2.1 Molekulyar Təhlillərin Üstünlükləri/Dezavantajları

2.5.3 Bazar imkanlarının təhlili

2.6 CTGC - Xlamidiya/Qonoreya

2.6.3.1 Nuklein turşusunun gücləndirilməsi testləri (NAAT).

2.6.3.2 NAAT Testlərinin yerinə yetirilməsi

2.6.4 Bazar imkanlarının təhlili

2.7.4 Molekulyar Diaqnostik Testlər

2.7.5 Bazar İmkanlarının Təhlili

2.8 MRSA - Metisillinə davamlı Staphylococcus aureus

2.8.2 FDA tərəfindən təsdiqlənmiş molekulyar testlər

2.8.3 Bazar İmkanlarının Təhlili

2.9 VRE - Vankomisinə davamlı Enterokok

2.9.1 VRE üçün FDA tərəfindən təsdiqlənmiş MDx testləri

2.9.2 Bazar imkanlarının təhlili

3. Sənaye Baxışı

3.1.2 Müstəqil ixtisaslaşdırılmış/ezoterik laboratoriya

3.1.3 Müstəqil laboratoriya milli/regional

3.1.4 Müstəqil laboratoriya analitiki

3.1.5 İctimai Milli/regional laboratoriya

3.2 Klinik Laboratoriya Bazar Seqmentləri

3.2.1 Ənənəvi Bazar Seqmentasiyası

3.2.2 Laboratoriyanın diqqəti və seqmentasiyası

3.2.3 Sindromik Test Bazarının Seqmentləşdirilməsi

3.3.1 Xəstəxana Testinin Payı

3.3.2.1 Xəstəxana və Mərkəzi Laboratoriya

3.3.3 Həkim kabineti laboratoriyası

4. Bazar meylləri

4.1 Artıma təkan verən amillər

4.1.2 Sindromik Testin Xərclərə Təsiri

4.1.3 Baxım Nöqtəsinin Üstünlüyü

4.1.4 Sindrom Testi, Dəqiqlik və Diaqnostik Risk

4.1.6 Nəticələrin təkmilləşdirilməsi.

4.2 Artımı məhdudlaşdıran amillər

4.2.3 Yoluxucu Xəstəliklər azalır, lakin

4.2.5 İqtisadi artım yaşayış standartlarını yaxşılaşdırır

4.3 Ölçmə və avtomatlaşdırma

4.3.1 Alətlər Bazar Payının Açarı

4.3.2 Büzücü Maşın.

4.3.3 Sindrom Testi Böyük Alətlərə keçid?

4.4 Diaqnostik Texnologiyanın İnkişafı

4.4.1 Sindromun və Məqsədli Testin müqayisəsi

4.4.2 Multipleks Paradiqmanın dəyişməsi

4.4.2 Sepsis Test Bazarı - Sindromiklər üçün Bellwether

4.4.3 Tək səfər və Antimikrob Müqavimət

4.4.4 Sindromlar POCT qəbuluna təkan verir

5. Sindromik Test Son İnkişaflar

  • Son İnkişaflar - Əhəmiyyəti və Bu Bölmədən Necə İstifadə Edilir
  • Bu inkişafların əhəmiyyəti
  • Bu bölmədən necə istifadə etməli
  • Tətbiq edilən BioKod, Syndromic BioCode Respirator Pathogen Panel üçün FDA ərizəsini təqdim edir
  • Expedeon AG və Sona Nanotech Multiplex POC üzərində əməkdaşlıq edəcək
  • QIAGEN-in Yeni GI Panelinin Performansı Qiymətləndirildi
  • McKesson QIAstat-Dx Sindrom Test Həllini ABŞ-da yayacaq
  • Tətbiq olunan BioKod FDA icazəsini alır
  • Meridian Bioscience GenePOC Inc-i əldə edəcək
  • Curetis Antibiotiklərə Müqavimət üçün Sürətli DNT Testini Təqdim edir
  • Qiagen sindromlu test sistemi üçün FDA icazəsi alır
  • Entasis Therapeutics bioMrieux ilə Sürətli Diaqnostika Müqaviləsi imzalayır
  • Akonni Biosystems Multipleks Diaqnostika Sistemini FDA-ya təqdim edir
  • Ador Diagnostic 100-Plex PoC üçün 30 milyon dollar maliyyə alacaq
  • SAW Diaqnostika PoC Platformasının Kommersiyalaşdırılması üçün Maliyyə Alır
  • QuantuMDx və Molbio Anlaşma Memorandumunu elan edirlər
  • Immunexpress Sürətli Sepsis Təhlili üçün 745K dollarlıq Müqavilə Qazandı
  • Mobidiag Mürekkepler Avropa, Yaxın Şərq Distribution Sövdələşmələr
  • Faza 3 klinik sınaq üçün seçilmiş BIOFIRE FILMARRAY sistemi
  • bioMrieux BIOFIRE FILMARRAY Pnevmoniya Panellərini təqdim edir
  • XCR Diaqnostika və Luminex Lisenziya Müqaviləsi Bağlayır
  • Palmetto Final LCD böyük tənəffüs panellərinin əhatə dairəsini rədd edir
  • Karius Testi Braziliyada Mövcud Olacaq
  • Inflammatix HostDx Fever Testi Bakteriyanı Viral İnfeksiyalardan Sürətlə Ayıra bilir
  • Panagenin STD dəsti Təsdiq qazanır
  • GenePOC-un İnvestisiyaları Medicare Qərarı ilə Təsdiq edilmişdir
  • Başlanğıc Prominex A1 seriyasında 4 milyon dollar toplayır
  • Alveo Əlçatan Diaqnostika Cihazları Yaratmaq üçün Maliyyələşdirməni Bağlayır
  • MBio Diagnostics, Inc. Maliyyələşdirmə PoC Test Platformasının miqyasını dəstəkləyir
  • GenePOC Kanadada GenePOC CDiff testini işə salır
  • Siemens Healthineers Fast Track Diagnostics-i ələ keçirməyi tamamlayır
  • Chembio və FIND Point-of-Care Multiplex Testini inkişaf etdirin
  • Tətbiq olunan BioKod 18-pleks mədə-bağırsaq patogenləri paneli üçün CE işarəsini alır
  • Sürətli Molekulyar Qrip Testləri Zəmin qazanır
  • Cepheid Xpert Xpress Qrip Testi üçün FDA icazəsi və CLIA imtinası alır
  • bioMrieux seeksr FDA Pnevmoniya Panelinin Təmizlənməsi
  • Mobidiag Antibiotiklərə Dözümlülüyün Aşkarlanması üçün Multiplex qPCR Testinin buraxılışını elan edir.
  • Bakteriya
  • Fast Track Diaqnostika yüksək riskli HPV-nin real vaxtda PCR aşkarlanması üçün CE işarəsi alır
  • SEEGENE 4 gün ərzində Multipleks PCR testlərini hazırlayır
  • Seegene Thermo Fisher Scientific ilə əməkdaşlıq edərək ABŞ diaqnostika bazarına daxil olur.
  • Bütün Patogenlərin Diaqnostikasını İnkişaf etdirən Fusion Genomics.
  • Anapa Biotech MeltPlex Texnologiyasını elan edir
  • Gənə xəstəlikləri üçün ilk multipleks testi
  • ArcherDx, MGH Anchored Multiplex PCR Texnologiyası üzərində Qiageni məhkəməyə verir
  • Akonni Biosystems Righton ilə Çin Ticarət Tərəfdaşlığı yaradır
  • Vela Böyük Basin Scientific alır
  • Qrip, Tənəffüs Patojeni Testi üçün Sağlamlığa Kömək etmək üçün BARDA 30 milyon dollara qədər mükafatlar verdi
  • QIAGEN STAT-Dx əldə etmək üçün müqavilə bağlayır
  • GA-EMS diaqnostik cihaz müqaviləsini alır
  • Biocartis və Immunexpress Sepsis üçün Tərəfdaşlığa İmza

6. Əsas Sindromik Test Şirkətlərinin Profilləri

  • Abbott Diaqnostika (Alere)
  • Diaqnostikanı sürətləndirin
  • Ador Diaqnostikası
  • Akkoni Biosistemləri
  • Alveo Texnologiyaları
  • Tətbiq olunan BioKod
  • Atlas Genetika
  • Aus Diaqnostikası
  • BD Diaqnostikası
  • Biokartis
  • BioFire Diaqnostikası
  • bioMrieux
  • Bio-Rad Laboratoriyaları
  • Bosch Healthcare Solutions GmbH
  • Sefeid
  • Cue Sağlamlığı
  • Küretis
  • Diagenod diaqnostikası
  • Diasorin
  • Expedeon
  • Fusion genomikası.
  • GenePOC Diaqnostikası
  • Genetik İmzalar
  • GenMark Dx
  • Hologic
  • Immunexpress
  • İltihab
  • Invetech
  • Janssen Diaqnostikası
  • Karius
  • Lexigene
  • Luminex
  • Mbio Diaqnostika
  • Meridian Bioscience
  • Mesa Biotech
  • Mobidiag
  • Nanomix
  • Oksford Nanopore
  • Panagene
  • Primer dizayn
  • Prominex
  • Qiagen (Statdx)
  • Quantumdx
  • Quidel
  • Roche Molekulyar Diaqnostika
  • Testere Diaqnostika
  • Seegene
  • Həssaslıq
  • Siemens Healthineers (Fast Track Diaqnostika)
  • SkylineDx
  • Sona Nanotex
  • T2 Biosistemləri
  • Termo Fisher
  • Veramarx
  • XCR Diaqnostikası

7. Qlobal Bazar Ölçüsü

7.1 Diaqramlarla Ölkə üzrə Sindromik Qlobal Bazar Ölçüsü

7.2 Diaqramlarla Sindroma görə Sindromik Qlobal Bazar Ölçüsü

8. Sindroma görə qlobal bazar

8.1 Tənəffüs Sindromu Bazarı

8.2 GI-Enterik Sindrom Bazarı

8.3 Qan-Sepsis Sindromu Bazarı

8.4 Menenjit Sindromu Bazarı

8.5 Cinsi yolla keçən xəstəliklər sindromu bazarı

9. Panel Test Bazarı - MDx Payı ilə Həcmlər və Qiymət Proqnozu


1 Həyat üçün təhlükəli infeksiyalarda qarşılanmamış tibbi ehtiyaclar &ndash Ağır xəstələrə qulluq 1
Michael Bauer, Andreas Kortgen və Mervyn Singer

1.1 Həyat üçün təhlükəli infeksiyalar və sepsis &ndash Problemin müəyyənləşdirilməsi 1

1.2 Sepsis &ldquoGizli Səhiyyə Fəlakəti&rdquo 3

1.3 Sepsisi tetikleyen mikroorqanizmlər və infeksiya növləri 4

1.4 Bakterial infeksiyalarda müqavimətlə bağlı yaranan problemlər 5

1.5 Göbələklərin və virusların rolu 5

1.6 Həyat üçün təhlükəli infeksiya və sepsis 7-nin diaqnostikasında yeni yanaşmalara ehtiyac

1.7 Qan axını infeksiyasını müəyyən etmək üçün sürətli və həssas mədəniyyətdən asılı olmayan strategiyalar 8

1.8 İnfeksiyadan başqa &ndash Septik Hostun İmmunitet Reaksiyasının Profili 10

1.9 Sepsis 11-in patogenezinə töhfə verən ana faktorlar

2 Eyniləşdirmə üsulları &ndash İcmal 19
Oliwia Makarevicz, Claudia Stein, Wolfgang Pfister, Bettina Löffler və Mathias Pletz

2.1 Patogen orqanizmlərin taksonomiyası 19

2.2 Mikroskopik üsullar 20

2.2.3 İmmunofluoressensiya 30

2.2.4 In Situ Hibridləşmə 30

2.2.5 Qaranlıq Sahə Mikroskopiyası 31

2.3 Mədəniyyətə əsaslanan metodlar 31

2.3.2 Avtomatlaşdırılmış Diferensiasiya Sistemləri 33

2.3.5 Həssaslıq Testi 37

2.4 Nuklein turşusu əsaslı üsullar 38

2.4.2.1 Ribosomal RNT Genləri 41

2.5.1 Antigen&ndashAntikismə əsaslanan üsullar 44

2.5.1.3 Kəmiyyət İmmunoassayları 45

2.5.2 Avtomatlaşdırılmış immunoanalizlər 46

2.5.3 Seroloji testin tətbiqi 47

2.5.3.1 İnsan anticisimlərinin növləri və onlar nəyi göstərir? 47

2.5.3.2 Fürsətçi növlərə qarşı anticisimlərin etibarlılığı 47

2.5.3.3 Göbələk antigenlərinin spesifikliyi 48

2.5.3.4 Xüsusi Sidik Antigen Testləri 48

2.6 Nəticələr və Perspektivlər 49

3 Nuklein turşularının gücləndirilməsi üsulları 55
Marc Lehmann və Roland P.H. Schmitz

3.2 Əsas PCR Protokolu 56

3.3.1 Spesifik və geniş diapazonlu primerlər və yanlış hədəfləmənin taleyi 63

3.4 Dəyişdirilmiş Son Nöqtə PCR Protokolları 66

3.5 Qeyri-PCR NAT: İzotermik Gücləndirmə Protokolları 70

3.6.1 qPCR-də kəmiyyətin təyini 77

3.6.2 Ərimə əyrisinin təhlili (MCA) 78

3.7 Nəzarətlər, Tədqiqatlar və Nəticələrin Şərhinin Ümumi Aspektləri 78

3.7.1 Amplikon Doğrulamasında Strategiyalar 80

3.7.1.3 Kütləvi spektrometriya 81

3.8.3 Nuklein turşusunun ayrılması və hazırlanması 85

3.9 PCR Tətbiq Sahələri 86

3.9.2 Tipləmə və Epidemiologiya 88

3.9.3 Mürəkkəb klinik nümunələrdə patogenin aşkarlanması 89

3.9.4 Nəticələrin şərhinin ümumi aspektləri 90

3.9.4.1 Həssaslıq və spesifiklik 90

3.9.4.2 Mədəniyyətə qarşı NAT 92

3.9.4.3 Antibiotiklərə Müqavimətlərin Aşkarlanmasının Taleyi 93

3.10 BSI, Assit və Sinovial Mayelərdə Mikrob İzinin Aşkarlanması 94

3.10.1 Nümunə kimi yetişmiş qan kulturası mühiti 97

3.11 Qarşıdan gələn Rutin Həllər &ndash Təhlil Avtomatlaşdırmasının Şəfəqi 98

3.12 Nəticə və Perspektiv 100

Patogenin aşkarlanması üçün 4 DNT mikromassivi 113
Holger Schulze, Maya Rubtsova və Till T. Bachmann

4.2 Bakterial patogenlərin aşkarlanması üçün DNT mikromassivləri 114

4.2.1 Əsas Bakterial Xəstəliklər 114

4.2.1.1 Qan axını infeksiyaları/Sepsis 114

4.2.1.3 Yoluxucu ishal 123

4.3 Antibiotiklərə Müqavimətin Aşkarlanması 155

4.3.1 Qram-mənfi Bakteriyalar 165

4.3.2 Qram-müsbət Bakteriyalar 170

4.3.2.1 Staphylococcus aureus 170

4.4 Virus Diaqnostikası üçün DNT Mikroarrayları 173

4.4.1 İnsan papillomavirusları 177

4.4.1.1 Kommersiya HPV Testləri 178

4.4.2 Respirator viruslar 180

4.4.4 Hepatit Virusları 182

4.5 Göbələk patogenlərinin aşkarlanması üçün DNT mikroarrayları 184

4.6 Parazitlərin Diaqnostikası üçün DNT Mikroarrayları 200

4.6.2 Su ilə daşınan parazitlər 201

4.7 Outlook 207-nin yekunlaşdırılması

5 MALDI-ToF 221
Stefan Zimmermann

5.2 MALDI-ToF Texnologiyası 222

5.3 Kütləvi spektrometriyadan istifadə edərək bakteriyanın identifikasiyası 225

5.4 Klinik patogenlərin mədəniyyətdən asılı olmayaraq sürətli identifikasiyası 234

5.5 Kütləvi spektrometriyadan istifadə edərək antibiotiklərə qarşı həssaslığın yoxlanılması 239

6 Patogen aşkarlanması üçün IR və Raman Spektroskopiyası 253
Ute Münchberg, Sandra Kloß, Dragana Kusi´c, Susann Meisel, Ralf Heinke, Stephan Stöckel, Petra Rösch və Jürgen Popp

6.2.1 IR və NIR Absorbsiya Spektroskopiyası 256

6.2.2 NIR Regionunda Həyəcanlı Raman Spektroskopiyası 260

6.2.3 Rezonans Raman Spektroskopiyası 263

6.3 Görünən dalğa uzunluqları ilə həyəcan 264

6.4 UV-Rezonans Raman Spektroskopiyası 266

6.4.1 Səthi Təkmilləşdirilmiş Raman Spektroskopiyası 270

6.4.1.2 Toplu Bakteriya Nümunələrinin SERS 272 ilə Təhlili

6.5 Təkhüceyrəli Analizlər 276

6.5.1 Görünən və ya NIR Bölgəsində Həyəcanlı Mikro-Raman Spektroskopiyası 276

6.5.2 Tək Hüceyrələrdə Səthi Təkmilləşdirilmiş Raman Spektroskopiyası 284

6.6 Nəticə və baxış 287

7 BALIQ 295
Graeme N. Forrest, Cwan Mohammadi və Shahrzad Mohammadi

7.2.1.1 Orijinal PNA FISH Platforması 296

7.2.1.2 PNA FISH Flow Sitometry 297

7.2.1.3 Mayak əsaslı BALIQLAR (bbFISH) 298

7.3 PNA FISH 299-un Klinik Təsirləri

7.3.1 Qram-müsbət orqanizmlər 299

7.3.2 Qram-mənfi zondlar 303

7.3.2.2 Beta Hemolitik Streptokoklar 309

7.3.2.4 Helicobacter pylori 310

7.4 Xülasə və Outlook 311

8 Nəticələr 319
Sibyll Pollok, Karina Weber, Michael Bauer və Jürgen Popp


Bu saytdan məzmunun təkrar istifadəsi üçün icazə tələb edin

1.1 İmtiyazlı strukturların ilkin tərifi 1

1.2 Dərman vasitələrinin aşkarlanması prosesində imtiyazlı strukturların rolu 1

1.3 &ldquoİmtiyazlı strukturların boş tərifləri&rdquo 2

1.4 Karbosiklik və Heterosiklik İmtiyazlı Quruluşların Sintezi və Bioloji Fəaliyyətləri 2

1.4.1 Üç] və Dörd ]Üzvlü Halqa İmtiyazlı Quruluşlarının Sintezi və Bioloji Fəaliyyətləri 2

1.4.2 Beş Üzvlü Halqanın İmtiyazlı Quruluşlarının Sintezi və Bioloji Fəaliyyətləri 2

1.4.3 Altı Üzvlü Halqanın İmtiyazlı Quruluşlarının Sintezi və Bioloji Fəaliyyətləri 4

1.4.4 Bisiklik 5/5 və 6/5 Halqalı İmtiyazlı Strukturların Sintezi və Bioloji Fəaliyyətləri 4

1.4.5 Bicyclic 6/6 və 6/7 Ring Privileged Strukturlarının Sintezi və Bioloji Fəaliyyətləri 4

1.4.6 Trisiklik və tetrasiklik halqanın imtiyazlı strukturlarının sintezi və bioloji aktivliyi 4

1.5 &ldquoİmtiyazlı Strukturların Kombinator Kitabxanaları&rdquo 4

1.6 Bu monoqrafiyanın əhatə dairəsi 9

2.2.1 1,4-Benzodiazepin bazara çıxarılan dərmanlar 15

2.2.2 1,5-Benzodiazepin Marketing Drugs 16

2.2.3 Xətti birləşmiş BDZ bazara çıxarılan dərmanlar 16

2.2.4 Angularly Fused-1,4-Benzodiazepin Marketed Drugs 17

2.3 Dərman Kimyası Nümunəvi Tədqiqatlar 17

2.3.1 Ürək-damar tətbiqləri 17

2.3.2 Mərkəzi Sinir Sistemi Tətbiqləri 19

2.3.3 Mədə-bağırsaq tətbiqləri 23

2.3.4 Yoluxucu Xəstəliklər Tətbiqləri 24

2.3.5 İltihab Tətbiqləri 25

2.3.6 Metabolik Xəstəliklər Tətbiqləri 27

2.3.7 Onkoloji Tətbiqlər 28

2.4.1 o-fenilendiaminlərin 1,5-benzodiazepinlərə kondensasiyası 31

2.4.1.1 o-fenilendiaminlərin ketonlarla kondensasiyası 31

2.4.1.2 o-Fenilendiaminlərin &alfa,&beta-doymamış ketonlarla kondensasiyası 33

2.4.1.3 o-fenilendiaminlərin alkinlərlə kondensasiyası 34

2.4.2 &alfa-əvəz edilmiş nitrobenzolların ketonlar və &alfa,&beta-doymamış ketonlarla reduktiv kondensasiyası 35

2.4.3 1,4-benzodiazepinlərə molekuldaxili siklizasiyalar 35

2.4.3.1 Molekuldaxili siklizasiyalar&mdashPath A 36

2.4.3.2 Molekuldaxili siklizasiyalar&mdashPath B 37

2.4.3.3 Molekuldaxili siklizasiyalar&mdashPath C 39

2.4.3.4 Molekuldaxili siklizasiyalar&mdashPath D 40

2.4.3.5 Molekuldaxili siklizasiyalar&mdashPath E 42

2.4.3.6 Molekuldaxili siklizasiyalar&mdashPath F 42

2.4.3.7 Molekuldaxili siklizasiyalar&mdashPath G 42

2.4.3.8 Molekuldaxili siklizasiyalar&mdashPath H 42

2.4.4 Ugi Çoxkomponentli Sintez 42

2.4.5 1,4-benzodiazepinlərin hazırlanması 44

2.4.6 Pirolo[2,1-c]benzodiazepinlər 45

2.4.7 Birləşdirilmiş BDZ Halqa Sistemləri 45

2.4.8 BDZ-lərin bərk faza sintezi 47

3 1,4-Dihidropiridinlər 59

3.2 Satışda olan 1,4-Dihyropyridine Dərmanları 59

3.3 Dərman Kimyası Nümunəvi Tədqiqatlar 59

3.3.1 Ürək-damar tətbiqləri 59

3.3.2 Mərkəzi Sinir Sisteminin Tətbiqləri 61

3.3.3 Yoluxucu Xəstəliklər Tətbiqləri 62

3.3.4 İltihab Tətbiqləri 63

3.3.5 Kişilərin və qadınların sağlamlıq problemlərinin tətbiqi 64

3.3.6 Metabolik Xəstəliklər Tətbiqləri 65

3.3.7 Onkoloji Tətbiqlər 65

3.4 1,4-Dihidropiridinlərin sintezi 66

3.4.1 Klassik Hantzş Sintezi 66

3.4.2 Dəyişdirilmiş Hantzsch Şərtləri 66

3.4.3 1,4-Əvəz edilmiş-1,4-Dihidropiridinlər 69

3.4.4 Piridinium duzlarına orqanometal əlavələr 69

3.4.5 İminlərdən və Enamin birləşmələrindən 71

3.4.6 Çoxkomponentli Sintez 72

3.4.6.1 1,4-dihidropiridinlərin üçkomponentli sintezi 72

3.4.6.2 1,4-dihidropiridinlərin dördkomponentli sintezi 74

3.4.7 1,4-Dihidropiridinlərin orqanokatalitik sintezi 74

3.4.8 Müxtəlif hazırlıqlar 75

3.4.9 1,4-Dihidropiridinlərin hazırlanması 76

4.2 Bazarda satılan biaril preparatları 83

4.3 Dərman Kimyası Tədqiqatları 87

4.3.1 Ürək-damar tətbiqləri 87

4.3.2 Mərkəzi Sinir Sistemi Tətbiqləri 89

4.3.3 Yoluxucu Xəstəliklər Tətbiqləri 95

4.3.4 İltihab Tətbiqləri 98

4.3.5 Kişilərin və qadınların sağlamlıq problemlərinin tətbiqi 102

4.3.6 Metabolik Xəstəliklər Tətbiqləri 103

4.3.7 Onkoloji Tətbiqlər 109

4.4 Biarillərin sintezi 114

4.4.1 Keçid metal-katalizli xaç birləşmə sintezi 114

4.4.1.1 Suzuki&ndashMiyaura Bor turşuları ilə çarpaz birləşmə reaksiyaları 114

4.4.1.2 Suzuki&ndashMiyaura Boronat efirləri ilə çarpaz birləşmə reaksiyaları 114

4.4.1.3 Metal katalizli homocoupling reaksiyaları 121

4.4.1.4 Uhlmann birləşmə reaksiyaları 122

4.4.1.5 Kumada&ndashTamao&ndashCorriu Çarpaz birləşmə reaksiyaları 123

4.4.1.6 Negishi Çarpaz Birlik Reaksiyaları 124

4.4.1.7 Hiyama çarpaz birləşmə reaksiyaları 124

4.4.1.8 Stillə çarpaz birləşmə reaksiyaları 125

4.4.1.9 Müxtəlif çarpaz birləşmə reaksiyaları 126

4.4.1.10 Metal-Katalizli Funksional Qrupun Çıxarılması Çarpaz Bağlanma Reaksiyası 127

4.4.2 C&bdquo&YumlH Funksionalizasiya Reaksiyaları 127

4.4.2.1 Oksidləşdirici birləşmə reaksiyaları 127

4.4.2.2 Birbaşa C&bdquo&YumlH Arilasiyaları 127

4.4.2.3 Rəhbərlik Qrupları ilə C&bdquo&YumlH Funksionalizasiyası 127

4.4.3 Sikloyüklənmə reaksiyaları 132

4.4.3.1 [3+3] Sikloyüklənmə Reaksiyaları 132

4.4.3.2 [4+2] Sikloyüklənmə Reaksiyaları 132

4.4.3.3 [2+2+2] Sikloyüklənmə Reaksiyaları 133

4.4.3.4 Tandem sikloyüklənmə reaksiyaları 133

4.4.4 Biarilfenol sintezləri 133

4.4.5 Müxtəlif Sintezlər 134

5 4-(Hetero)Arilpiperidinlər 155

5.2 Satışa çıxarılan 4-(Hetero)Arilpiperidin Dərmanları 155

5.3 Dərman Kimyası Nümunəvi Tədqiqatlar 159

5.3.1 Ürək-damar tətbiqləri 159

5.3.2 Mərkəzi Sinir Sistemi Tətbiqləri 159

5.3.3 Yoluxucu Xəstəliklər Tətbiqləri 168

5.3.4 İltihab Tətbiqləri 169

5.3.5 Kişi və Qadın Sağlamlığı Tətbiqləri 174

5.3.6 Metabolik Xəstəliklər Tətbiqləri 175

5.3.7 Onkoloji Tətbiqlər 177

5.4 4-(Hetero)arilpiperidinlərin sintezi 179

5.4.1 4-Piperidinonlardan hazırlanma 179

5.4.2 4-Prefunksionallaşdırılmış-3-alkenilpiperidinlərdən hazırlıq 180

5.4.3 Negishi 3-sinklənmiş piperidinlərin çarpaz birləşməsindən hazırlanma 180

5.4.4 4-Funsionallaşdırılmış Piperidinlərdən Hazırlanma 181

5.4.5 Doymamış Piperidinlərə Konyuqasiyalı Əlavə 181

5.4.6 Müxtəlif Sintezlər 183

6 Spiropiperidinlər 194

6.2 Bazarda satılan Spiropiperidin Dərmanları 194

6.3 Dərman Kimyası Tədqiqatları 195

6.3.1 Ürək-damar tətbiqləri 195

6.3.2 Mərkəzi Sinir Sisteminin Tətbiqləri 197

6.3.3 Yoluxucu Xəstəliklər Tətbiqləri 203

6.3.4 İltihab Tətbiqləri 205

6.3.5 Kişi və Qadın Sağlamlığı Tətbiqləri 210

6.3.6 Metabolik Xəstəliklər Tətbiqləri 211

6.3.7 Onkoloji Tətbiqlər 216

6.4 Spiropiperidinlərin sintezi 218

6.4.1 Xinolinilspiropiperidinlər 218

0003364809.INDD 7 18.12.2017 21:40:53

6.4.2 Azaspiro[5.5]alkan Sistemləri 218

6.4.3 Diazaspiro[5.5]alkan törəmələri 221

6.4.4 1,4-benzodioksinilspiropiperidinlər 222

6.4.5 Spirobenzooksazinilspiropiperidinlər 223

6.4.6 (İzo)Kinolinilspiropiperidinlər 223

6.4.7 İndenospiropiperidinlər 225

6.4.8 İndolin(on)ilspiropiperidinlər 225

6.4.9 Sikloheksadienonilspiropiperidinlər 226

6.4.10 Siklopenta[b]pirolospiropiperidinlər 226

6.4.11 Xromanilspiropiperidinlər 226

6.4.12 (İzo)Benzofuran(on)ilspiropiperidinlər 227

6.4.13 İndenospiropiperidinlər 227

7 2-Aminopirimidinlər 237

7.2 Bazarda satılan 2-Aminopirimidin Dərmanları 237

7.3 Dərman Kimyası Tədqiqatları 239

7.3.1 Ürək-damar tətbiqləri 239

7.3.2 Mərkəzi Sinir Sisteminin Tətbiqləri 241

7.3.3 Yoluxucu Xəstəliklər Tətbiqləri 245

7.3.4 İltihab Tətbiqləri 248

7.3.5 Metabolik Xəstəliklər Tətbiqləri 254

7.3.6 Müxtəlif Tətbiqlər 255

7.3.7 Onkoloji Tətbiqlər 256

7.4 2-aminopirimidinlərin sintezi 267

7.4.1 2-Halo və ya 2,4-Dihalopirimidinlərlə aminasiyalar 267

7.4.2 2-aminopirimidinlər ilə çarpaz birləşmə reaksiyaları 270

7.4.3 2-Sulfonilpirimidinlərlə aminasiyalar 270

7.4.4 Quanidinlərlə siklləşmələr 272

8 2-Aminotiazollar 284

8.2 Bazarda satılan 2-Aminotiazol Dərmanları 284

8.3 Dərman Kimyası Tədqiqatları 286

8.3.1 Ürək-damar Xəstəlikləri Tətbiqləri 286

8.3.2 Mərkəzi Sinir Sistemi Tətbiqləri 288

8.3.3 Yoluxucu Xəstəliklər Tətbiqləri 292

8.3.4 İltihab Tətbiqləri 296

8.3.5 Metabolik Xəstəliklər Tətbiqləri 299

8.3.6 Onkoloji Tətbiqlər 301

8.3.7 Müxtəlif Tətbiqlər 305

8.4 2-Aminotiazolların sintezi 306

8.4.1 &alfa-funksionallaşdırılmış ketonlardan və tiokarbamidlərdən Hantzsch sintezi 306

8.4.2 Ketonlardan və Tiokarbamidlərdən Hantzş Sintezi 306

8.4.3 Alfa-Haloketonlar və Tiosiyanatlardan sintez 308

8.4.4 Vinil azidlərdən və tiosiyanatlardan sintez 308

8.4.5 Amidinlərdən və tiosiyanatlardan sintez 309

8.4.6 Alkenil və alkinil birləşmələrindən tiosiyanatlar və ya tiokarbamidlərlə sintez 309

8.4.7 Müxtəlif Sintezlər 309

8.4.8 2-Aminotiazolların hazırlanması 311

9 2-(Hetero)Arilindollar 321

9.2 Satışa çıxarılan 2-Arilindol Dərmanları 321

9.3 Dərman Kimyası Tədqiqatları 321

9.3.1 Ürək-damar tətbiqləri 321

9.3.2 Mərkəzi Sinir Sistemi Tətbiqləri 322

9.3.3 Yoluxucu Xəstəliklər Tətbiqləri 323

9.3.4 İltihab Tətbiqləri 325

9.3.5 Kişi və Qadın Sağlamlığı Tətbiqləri 326

9.3.6 Metabolik Xəstəliklər Tətbiqləri 328

9.3.7 Müxtəlif Tətbiqlər 328

9.3.8 Onkoloji Tətbiqlər 328

9.4 2-(Hetero)arilindolların sintezi 332

9.4.1 Əvvəlcədən hazırlanmış İndol Sistemi 332 üçün funksionallaşdırma

9.4.1.1 2-Funksionallaşdırılmış Aril Halidləri ilə Metallləşdirilmiş İndollar (Strategiya 1) 332

9.4.1.2 Funksionallaşdırılmış arenlərlə 2-Halojenləşdirilmiş və ya 2-Triflatlaşdırılmış İndollar (Strategiya 1) 332

9.4.1.3 Funksionallaşdırılmış arenlərlə indolun birbaşa arilasiyası (Strategiya 2) 334

9.4.1.4 İndolların (Hetero)Arenlərlə birbaşa oksidləşdirici birləşməsi (Strategiya 3) 334

9.4.2 Fişer İndol Sintezi 334

9.4.3 Bischler&ndashMohlau İndol Sintezi 334

9.4.4 Alkinlər 334 ilə metal-katalizləşdirilmiş yanaşma

9.4.4.1 o-Alkinylanilinlərin molekuldaxili siklizasiyaları (Strategiya A) 336

9.4.4.2 O-Alkinylanilinlərin Digər Qruplarla molekuldaxili siklizasiyaları (Strategiya B) 336

9.4.4.3 o-Haloanilinlərin alkinlərlə molekuldaxili siklizasiyaları (Strategiya C) 337

9.4.4.4 İlkin aminlərlə o-alkinilhaloarenlərin molekuldaxili siklizasiyaları (Strategiya D) 340

9.4.4.5 Müxtəlif Keçid Metal-Katalizli Reaksiyalar 340

9.4.4.6 o-Nitroalkinlarenlərin reduktiv siklizasiyaları 342

9.4.5 o-Nitro (və ya Azido)alkenilarenlərin molekuldaxili reduktiv siklizasiyaları 342

9.4.6 Arylamido və Arilimin prekursorlarının siklizasiyası 343

9.4.7 O-Vinilaminoarenlərin siklləşməsi 344

9.4.8 N-Arilenaminlər və ya N-Arilenaminonlar ilə siklləşmələr 344

9.4.9 Çoxkomponentli Sintez 345

9.4.10 Radikal siklləşmə reaksiyaları 346

9.4.11 o-əvəz edilmiş anilinlərlə müxtəlif siklizasiyalar 346

10 Tetrahidroizokinolinlər 356

10.2 Satılan THIQ Dərmanları 356

10.3 Dərman Kimyası Tədqiqatları 357

10.3.1 Ürək-damar tətbiqləri 357

10.3.2 Mərkəzi Sinir Sisteminin Tətbiqləri 359

10.3.3 Yoluxucu Xəstəliklər Tətbiqləri 365

10.3.4 İltihab Tətbiqləri 366

10.3.5 Kişi və Qadın Sağlamlığı Tətbiqləri 369

10.3.6 Metabolik Xəstəliklər Tətbiqləri 369

10.3.7 Müxtəlif Tətbiqlər 370

10.3.8 Onkoloji Tətbiqlər 372

10.4 THIQ-ların sintezi 376

10.4.1 Pictet&ndashSpengler Reaksiyaları 376

10.4.1.1 Klassik Pictet&ndashSpengler Reaksiyaları 376

10.4.1.2 Maskalı Karbonil birləşmələri ilə Pictet&ndashSpengler reaksiyaları 377

10.4.1.3 Dəyişdirilmiş Pictet&ndashSpengler Reaksiyaları 377

10.4.1.4 Pictet&ndashSpengler Tipli Reaksiyalar 377

10.4.1.5 Tic 378-in Pictet&ndashSpengler Sintezi

10.4.2 Keçid metalları ilə katalizləşdirilmiş reaksiyalar 379

10.4.2.1 Molekuldaxili və alfa-arilləşmə reaksiyaları 379

10.4.2.2 N-Propargilbenzilaminlərin molekuldaxili siklizasiyaları 379

10.4.2.3 Molekuldaxili Hek siklizasiyaları 379

10.4.2.4 Molekuldaxili nukleofil əlavələr 379

10.4.2.5 Bir Qazanlı Çoxpilləli Metal-Katalizli Siklizasiya Reaksiyaları 380

10.4.3 THIQ-lərin çoxkomponentli sintezi 382

10.4.4 3-ariltetrahidroizokinolinlərin sintezi 382

10.4.5 4-ariltetrahidroizokinolinlərin sintezi 383

10.4.6 Müxtəlif molekuldaxili siklizasiyalar 386

10.4.7 1-əvəz edilmiş-3,4- asimmetrik azaldılması

10.4.7.1 Dihidroizokinolinlərin, izokinolin duzlarının və izoxinolinlərin iridium-katalizləşdirilmiş hidrogenləşmələri 388

10.4.7.2 Dihidroizokinolinlərin Rutenium və Rodium-Katalizli Reduksiyaları 389

10.4.7.3 Dihidroizokinolinlərə, Dihidroizokinolinlərə Asimmetrik Əlavələr

Duzlar və Dihidroizokinolin N-Oksidləri 389

10.4.7.4 Asimmetrik molekuldaxili siklizasiyalar 391

10.4.7.5 Xiral sulfoksidlərlə asimmetrik molekuldaxili siklizasiyalar 391

10.4.7.6 Müxtəlif asimmetrik preparatlar 392

10.4.8 THIQ-ların arilasiyaları 393

10.4.9 C&bdquo&YumlH THIQ-ların funksionallaşdırılması 395

10.4.9.1 THIQ-ların birbaşa C-1 (Hetero) arilasiyaları 395

10.4.9.2 Oksidləşdirici C-1 CDC reaksiyaları 395

10.4.9.3 &beta-Ketoesterlərlə oksidləşdirici C-1 CDC 396

10.4.9.4 Ketonlarla oksidləşdirici C-1 CDC 397

10.4.9.5 İndollarla oksidləşdirici C-1 CDC 397

10.4.9.6 Alifatik Nitro birləşmələri ilə oksidləşdirici C-1 CDC 398

10.4.9.7 Alkinlər 399 ilə oksidləşdirici C-1 CDC

10.4.9.8 Alkenlərlə oksidləşdirici C-1 CDC 399

10.4.9.9 Oksidləşdirici C-1 Çarpaz Dehidrogenləşdirici Fosfonasiyalar 400

10.4.9.10 Müxtəlif oksidləşdirici C-1 CDC reaksiyaları 400

11 2,2-Dimetilbenzopiranlar 414

11.2 Satışa çıxarılan 2,2-Dimetilopiran Dərmanları 414

11.3 Dərman Kimyası Tədqiqatları 415

11.3.1 Ürək-damar tətbiqləri 415

11.3.2 Mərkəzi Sinir Sistemi Tətbiqləri 416

11.3.3 Yoluxucu Xəstəliklər Tətbiqləri 418

11.3.4 İltihab Tətbiqləri 419

11.3.5 Metabolik Xəstəliklər Tətbiqləri 419

11.3.6 Onkoloji Tətbiqlər 419

11.3.7 Kannabinoid reseptorları 421

11.4 2,2-Dimetilbenzopiranların sintezi 423

11.4.1 Doymamış sistemlərlə fenol törəmələrinin anulasiyası 423

11.4.1.1 Fenol törəmələrinin sadə alkenlərlə annulyasiyası 423

11.4.1.2 Fenol törəmələrinin &alfa,&beta-doymamış sistemlərlə annulyasiyaları 424

11.4.1.3 Fenol törəmələrinin nitroalkenlərlə annulyasiyası 424

11.4.1.4 Fenol törəmələrinin allilik spirtlərlə anulasiyası 424

11.4.1.5 Fenol törəmələrinin propargil spirtləri ilə anulasiyası 425

11.4.2 2,2-Dimetilbenzopiranların Metil Qrupunun dəyişdirilməsi 425

11.4.3 2,2,-Dimetilbenzopiranların funksionallaşdırılması 426

11.4.4 Birləşdirilmiş 2,2-Dimetilbenzopiran Halqa Sistemləri 428

11.4.5 2,2-Dimetilbenzopiranların bərk faza sintezi 428

12.2 Satılan Hidroksama Dərmanları 435

12.3 Dərman Kimyası Tədqiqatları 436

12.3.1 Mərkəzi Sinir Sistemi Tətbiqləri 436

12.3.2 Yoluxucu Xəstəliklər Tətbiqləri 436

12.3.3 İltihab Tətbiqləri 439

12.3.4 Kişi və Qadın Sağlamlığı Tətbiqləri 452

12.3.5 Metabolik Xəstəliklər Tətbiqləri 453

12.3.6 Onkoloji Tətbiqlər 453

12.4 Hidroksamatların sintezi 466

12.4.1 Karboksilik turşulardan hidroksamatların sintezi 466

12.4.2 Karboksilik turşu törəmələrindən hidroksamatların sintezi 466

12.4.2.1 Efirlərdən hidroksamatların sintezi 466

12.4.2.2 Turşu xloridlərdən hidroksamatların sintezi 468

12.4.2.3 Oksazolidinonlardan hidroksamatların sintezi 468

12.4.3 Hidroksamatların müxtəlif sintezləri 469

12.4.4 Hidroksamatların bərk faza sintezi 469

13 Bisiklik Piridin Tərkibində Halqalı Azot 481

13.2 Bazarda satılan bisiklik halqa-qovşaq piridin preparatları 481

13.3 Dərman Kimyası Tədqiqatları 482

13.3.1 Ürək-damar tətbiqləri 482

13.3.2 Mərkəzi Sinir Sistemi Tətbiqləri 483

13.3.3 Mədə-bağırsaq tətbiqləri 487

13.3.4 Yoluxucu Xəstəliklər Tətbiqləri 488

13.3.5 İltihab Tətbiqləri 491

13.3.6 Metabolik Xəstəliklər Tətbiqləri 493

13.3.7 Müxtəlif Tətbiqlər 494

13.3.8 Onkoloji Tətbiqlər 494

13.4 Pirazolo[1,5-a]piridinlərin sintezi 498

13.4.1 [3+2] Dipolyar tsiklik yüklənmələr 498

13.4.2 Molekuldaxili siklizasiyalar 499

13.4.3 N-Aminopiridinium Ylides 500-dən

13.4.4 2-əvəz edilmiş piridinlərdən 500

13.4.5 Termal və Radikal Siklizasiyalar 500

13.5 İmidazo[1,5-a]piridinlərin sintezi 501

13.5.1 2-Metilaminopiridinlərdən 501

13.5.2 2-Methylaminopyridine Amides 502-dən

13.5.3 2-Methylaminopyridine Thioamides və ya Thioureas 503-dən

13.5.4 Piridin-2-Karbaldehidlərdən (pikolinaldehidlər) 503

13.5.5 2-Siyanopiridinlərdən 503

13.5.6 Piridin-2-Esterlərdən 504

13.5.7 Di-2-Piridil Ketonlardan 504

13.5.8 Piridotriazollardan 504

13.5.9 Müxtəlif Sintezlər 504

13.5.10 İmidazo[1,5-a]piridinlərin kimyəvi işlənməsi 505

13.6 İmidazo[1,2-a]piridinlərin sintezi 507

13.6.1 Ugi Üç Komponentli Reaksiyalar 507

13.6.1.1 Klassik Ugi 2-aminopiridinlər, aldehidlər və (izo) nitrillərin üç komponentli reaksiyaları 507

13.6.1.2 Dəyişdirilmiş Ugi Üç Komponentli Reaksiyalar 507

13.6.2 2-aminopiridinlər və karbonil birləşmələrindən 509

13.6.2.1 2-aminopiridinlərdən və metil ketonlardan 509

13.6.2.2 2-aminopiridinlər və beta-ketoesterlərdən 509

13.6.2.3 2-aminopiridinlərdən və müxtəlif ketonlardan 510

13.6.2.4 &alfa-haloketonlar və ya &alfa-haloaldehidlər 511 ilə piridinlərdən və 2-aminopiridinlərdən

13.6.3 2-aminopiridinlərdən və alkinlərdən 512

13.6.3.1 2-aminopiridinlər və alkinlərdən 512

13.6.3.2 2-aminopiridinlər, alkinlər və aldehidlərdən 513

13.6.4 2-aminopiridinlərdən və &alfa,&beta-doymamış sistemlərdən 513

13.6.5 2-aminopiridinlərdən və nitroolefinlərdən 515

13.6.6 2-aminopropargilpiridinlərdən siklləşmələr 515

13.6.7 Piridil enaminlərindən (birlərindən) siklləşmələr 517

13.6.8 Digər Heterosikllərdən 517

13.6.9 Müxtəlif Sintezlər 518

13.6.10 İmidazo[1,2-a]piridinlərin kimyəvi işlənməsi 520

13.6.10.1 Əvvəlcədən funksionallaşdırılmış Imidazo[1,2-a]piridinlərin çarpaz birləşmə reaksiyaları 520

13.6.10.2 C&bdquo&YumlH Imidazo[1,2-a]piridinlərin funksionallaşdırılması 521


4 MÜZAKİRƏ

Müxtəlif perspektivlərdən ən mühüm xəstəliklər (ferma, heyvan sağlamlığı, iqtisadi, ətraf mühit və ictimai sağlamlığa təsirlər) üç məlumat mənbəyinin nəticələrinə əsaslanan orijinal prioritetləşdirmə metodologiyasından istifadə edilməklə və onların hər biri ilə bağlı qərəzlərin düzəldilməsindən sonra müəyyən edilmişdir. Xüsusilə, əvvəlki xəstəliklərin prioritetləşdirilməsi təlimlərində sadalanmayan on doqquz xəstəlik müəyyən edilmişdir və mal-qara sahibləri üçün əsas narahatlıq yaradır, lakin hələlik milli nəzarət proqramı ilə mütləq həll olunmur.

13 xəstəlik üzrə baytar sorğusu (DS1) ilə laboratoriya məlumatları (DS2) arasında fərqlər əsasən onların kliniki əlamətlər əsasında adətən yerlərdə diaqnostika və müalicə olunması ilə izah olunur. Bu, ən əhəmiyyətli xəstəlik indeksini göstərən, lakin DS 2 analizindən çıxmayan iki xəstəliyə aiddir (mastit və interdigital dermatit).

Neosporoz və paratüberküloz artma tendensiyası göstərmir, lakin RVP tərəfindən tez-tez şübhələnir. Bundan əlavə, onların hər ikisi müvafiq olaraq 155,379 və 290,057 illik test sorğusu (DS2) olan milli nəzarət proqramının bir hissəsidir. Buna görə də real artım mümkün deyildi.

Altı xəstəlik laboratoriya məlumat bazalarının təhlili ilə əhəmiyyətli bir artım göstərdi, lakin RVP baxımından deyil. Həqiqətən də, son 3 ildə BEL, leptospiroz və mavi dil üçün tələb olunan testlərin sayı artmışdır. Belçika 1997-ci ildə BEL-dən rəsmi olaraq azad elan edilsə də (AFSCA, 2017a, b), bu statusu qorumaq üçün hələ də brusellyozla paralel olaraq sınaqdan keçirilir (CODA-CERVA, Riocreux Flavien ilə şəxsi əlaqə) və real artımı əks etdirmir. şübhələr. Ona görə də onun “vacib” kimi təsnifatı yenidən nəzərdən keçirilə bilər. RVP tərəfindən bildirilən aşağı tezlikə baxmayaraq, həm leptospiroz, həm də mavi dil üçün test sorğularının sayı 2015-ci ildə əhəmiyyətli dərəcədə artmışdır. Bu, Fransada mavi dil epidemiyaları və Belçikada şübhəli leptospiroz epidemiyaları ilə əlaqədar artan nəzarətlə əlaqəli ola bilər. Həqiqətən, leptospiroz üçün 2014-cü ilin birinci yarısında ikterik sindromlu abortların zirvəsi müşahidə edildi, bu da testlərin artmasına səbəb oldu (Delooz et al., 2015). Bundan əlavə, subklinik infeksiyalar tez-tez bluetongue ilə bildirilir (Brenner et al., 2010).

Bo-HV4 xəstəliyi, Şmallenberq xəstəliyi və kriptosporidioz üçün müsbət nəticələrin 25%-dən çoxunu müşahidə etdik. Bu xəstəliklər RVP tərəfindən tez-tez, artan və ya vacib olaraq siyahıya alınmamışdır. Əvvəlki tədqiqatlar inəklərin yüksək serokonversiya nisbəti ilə birlikdə Belçikanın cənubunda Bo-HV4-ün endemik statusunu təsdiqlədi (Delooz, Czaplicki, Houtain, Dal Pozzo, & Saegerman, 2016). Buna baxmayaraq, Bo-HV4 və abort arasındakı əlaqə hələ də mübahisələrə məruz qalır və klinik əlamətlərin patoqnomonik olmayan xarakterinə görə xəstəlik RVP tərəfindən aşağı qiymətləndirilə bilər. Bo-HV4-ün abortlarda rolunu daha da qiymətləndirmək üçün bu yaxınlarda aparılan bir araşdırmaya Belçikanın cənubunda artıq tətbiq edilmiş abort protokolunda virusun axtarışı daxil edilmişdir (Delooz et al., 2016 Delooz, Czaplicki, Houtain, Mullender, & Saegerman, 2012) və mümkün assosiasiyaya xüsusi maarifləndirmə mesajlarının artıq həmin regionda göndərildiyini vurğuladı (Delooz et al., 2012). Schmallenberg xəstəliyinə gəldikdə, müsbət nəticələrin bu qədər yüksək nisbəti, ehtimal ki, sürü idarəetmə proqramı və ya siyasəti çərçivəsində testin təsdiqedici xarakteri ilə bağlıdır, çünki klinik əlamətlər olduqca patoqnomonikdir, bu, çox güman ki, yüksək xəstəliyin yayılmasını və ya mövcud dövran sürətini əks etdirmir. virus. Nəhayət, kriptosporitioz üçün müsbət testlərin yüksək nisbəti qeyd edildi. Kriptosporidium sp. əsasən gənc heyvanlarda klinik əlamətlərə səbəb olan koksidiumdur yetkin mal-qara davamlıdır və buna görə də heç bir klinik əlamət göstərmir (Geurden, 2007).

Əvvəlki xəstəliklərin prioritetləşdirilməsi məşqlərinin nəzərdən keçirilməsi siyahıya vacib hesab edilən əlavə xəstəliklərin də daxil edilməsinə səbəb oldu. Bunlar: (a) heyvan sağlamlığına az və ya heç bir təsir göstərməyən əsas zoonozlar, yəni kampilobakterioz, KKKA, sistiserkoz və exinokokkoz, (b) Belçikadan eradikasiya edilmiş və ya effektiv milli nəzarət proqramı ilə hədəflənmiş xəstəliklər (siyah yarası, Aujeski xəstəliyi, BSE, boTB, brusellyoz, daba və quduzluq) və (c) anaplazmoz, babezioz və botulizm kimi aşağı rast gəlinən xəstəliklər.

Bu tədqiqatda tərtib edilmiş 48 mühüm xəstəliyin siyahısı Belçika kontekstinə uyğundur və trixomonoz istisna olmaqla, Belçikada mövcud olan bütün OIE tərəfindən bildirilən xəstəlikləri əhatə edir. Xəstəlik nadir hallarda RVP tərəfindən diaqnoz qoyulur və ya laboratoriyalarda sınaqdan keçirilir, bundan əlavə, zoonoz suşlar mal-qara abortlarında günahlandırılmır (Shaapan, 2016). Onun siyahıya daxil edilməsi xəstəlik təsnifatının məqsədlərindən və nəzərdə tutulan istifadəsindən asılıdır.

48 xəstəlikdən 25-i bildirilməzdir, lakin iqtisadi təsiri və/və ya yüksək baş verməsi səbəbindən Belçikada böyük əhəmiyyət kəsb edir. Onlardan 19-u Belçikanın yetkin mal-qarasına aid olduğu halda, əvvəlki prioritetləşdirmə təlimlərində vacib sayılmayıb. Bu əlavə siyahı gələcək nəzarət proqramları üçün qərar qəbul edənlərə istiqamət verə bilər, çünki bu xəstəliklər mal-qara sahibləri üçün böyük narahatlıq yaradır. Üç məlumat mənbəyi tərəfindən vacib olaraq müəyyən edilmiş altı xəstəlik müxtəlif xəstəliklərin ötürülmə yollarını əhatə edir, buna görə də onlarla əlaqəli BSM-nin düzgün tətbiqi (Cədvəl 4) digər mal-qara xəstəliklərinin əksəriyyətinin qarşısının alınmasını və nəzarətini yaxşılaşdırmalıdır. Davranış dəyişikliyinin transnəzəri modelinə, eləcə də digər nəzəriyyələrə və mövcud modellərə əsaslanaraq (Armitage, 2009 Mase, Gramig, & Prokopy, 2017 Morris, Marzano, Danady, & O'Brien, 2012 Prochaska & Diclelemente, 1983), " mümkün şəxsi faydalar” yeni davranışın mənimsənilməsini stimullaşdıran daimi əsas amildir. Buna görə də, yüksək və ya əhəmiyyətli xəstəlik indeksinə malik altı xəstəliyə aid risk faktorlarının və əlaqəli biotəhlükəsizlik tədbirlərinin müəyyən edilməsi fermerlər üçün texniki təlimatı təkmilləşdirmək və onların əsas narahatlıqlarına daha yaxşı cavab vermək üçün istifadə edilə bilər. Fermer davranış dəyişikliyi ilə məşğul olduqdan və biotəhlükəsizliyin effektivliyinə və aktuallığına əmin olduqdan sonra əlavə tədbirlərin tətbiqi asanlıqla qəbul ediləcək. Nəzərə alınacaq altı ən vacib xəstəlik bütün mümkün ötürülmə yollarını əhatə etdiyinə görə, gələcək tədqiqatlar onların həyata keçirilməsi və çobanlar tərəfindən qəbul edilməsi səviyyəsinə, onların həyata keçirilməsinin mümkünlüyünə və xəstəliklərin(lər)in qarşısının alınması baxımından səmərəliliyinə əsaslanan BSM prioritetlərinə diqqət yetirməlidir. . BSM-nin fermerlər tərəfindən prioritetləşdirilməsinin məqbul olmasını təmin etmək üçün fermerlərin mövzu ilə bağlı fikirlərini, qavrayışlarını və təcrübələrini nəzərə almaq üçün iştirakçı yanaşma tövsiyə olunur.


2026-cı ilə qədər Qlobal Molekulyar Diaqnostika Bazarının Proqnozları - Baxım Nöqtəsi (POC) Seqmentinin Proqnoz Dövrü ərzində ən sürətli artımın şahidi olacağı gözlənilir

Qlobal molekulyar diaqnostika bazarının həcminin 2026-cı ilə qədər 19,8 milyard ABŞ dollarına çatacağı və proqnoz dövrü ərzində 9,1% CAGR-də irəliləyəcəyi gözlənilir. İnsan papillomavirusu və qrip kimi yoluxucu xəstəliklərin yayılmasının bazarı hərəkətə gətirən əsas qüvvə olacağı gözlənilir.

PCR və yeni nəsil sekvensiya platformaları kimi cihazlara mərkəzi laboratoriyalar və diaqnostika institutları tərəfindən bu seqmentdə tez və etibarlı nəticələr və yüksək diaqnostik prosedurların verilməsində bu testlərin sürətli xarakterinə görə geniş üstünlük verilir. Bu testlərin istifadəçi dostu xarakteri və sürətli tibbi xidmətin göstərilməsi də daxil olmaqla əlaqəli üstünlüklər, qayğı nöqtəsi seqmentinin böyüməsinə təkan verəcəkdir.

Afrikanın və Nigeriyanın inkişaf etməmiş bölgələrində HİV və vərəm kimi digər infeksiyalar son bir neçə ildən bəri yüksək sürətlə artır. Bunun onların artımını cilovlamaq üçün erkən və dəqiq diaqnostika üsullarına tələbi artıracağı təxmin edilir.

Molekulyar test alətləri klinisyenlərə qısa müddətdə saysız-hesabsız yoluxucu bakteriya, virus və patogenləri aşkar etmək üçün daha yaxşı alternativlər təqdim edir və yüksək dəqiq nəticələr verir. Yüksək risk zonaları olan bölgələrdə diaqnostik proqramların həyata keçirilməsi üçün ÜST kimi təşkilatların rəhbərlik etdiyi təşəbbüslərin yüksək göstərici rolu olduğu təxmin edilir.

Döllərdə inkişaf edən anormallıqların erkən aşkarlanması məqsədilə həyata keçirilən prenatal genetik testin molekulyar diaqnostika bazarı üçün müştəri bazasını da genişləndirəcəyi gözlənilir. Üstəlik, şəkərli diabet və ürək-damar xəstəlikləri kimi xroniki xəstəliklərdən əziyyət çəkən xəstələrin böyük sayı ilə nəticələnən qeyri-sağlam həyat tərzinin yüksək səviyyədə qəbul edilməsinin böyüməyə müsbət təsir edəcəyi proqnozlaşdırılır.

Artan səhiyyə xərcləri, xəstələr arasında məlumatlılığın artırılması və dərmanların kəşfi və inkişafı ilə bağlı R&D fəaliyyətlərinin genişləndirilməsinin Şimali Amerika və Avropa bazarını idarə edəcəyi gözlənilir. Epidemiyaların qarşısının alınması üçün istifadə edilən təkmilləşdirilmiş diaqnostika texnologiyalarına artan tələbat, ünvanlanmamış klinik ehtiyaclar və bu regionda genişlənməyə yönəlmiş əsas oyunçuların son fəaliyyətləri Asiya Sakit Okean regionunda bazarın böyüməsini dəstəkləyən əsas amillərdir.

Əsas oyunçular əsas texnologiyaya əsaslanan şirkətlər və diaqnostika mərkəzləri ilə strateji əməkdaşlığı inkişaf etdirir və bazar paylarını artırmaq və sabitliyə nail olmaq üçün inkişaf etməkdə olan regionlara toxunurlar.

Tədqiqatın əlavə əsas nəticələri təklif edir:

  • Məhsul əsasında reagentlər yüksək istifadə nisbətlərinə görə 2018-ci ildə ən böyük gəlir gətirən seqment olub. Reagentlər müxtəlif molekulyar biologiya protokollarını yerinə yetirmək üçün akademik və tədqiqat institutlarında istifadə olunan əsas məhsullardır və bu seqmentin böyüməsinə daha da töhfə verirlər.
  • Sınaq məkanına əsasən, mərkəzi laboratoriyalar ucqar və inkişaf etməkdə olan bölgələrdə qurulmuş bazası sayəsində 2018-ci ildə ən böyük bazar payına malik bazara rəhbərlik etmişdir. Baxım nöqtəsi seqmentinin proqnoz dövründə ən sürətli böyümənin şahidi olacağı gözlənilir
  • Tətbiq əsasında, yoluxucu xəstəliklər 2018-ci ildə ümumi molekulyar diaqnostika bazarında üstünlük təşkil etdi. Onkologiya tətbiqi seqmentinin, insanlar və səhiyyə işçiləri arasında xərçəng diaqnozu ilə bağlı məlumatlılığın artması səbəbindən proqnoz dövrü ərzində təxminən 11,8% CAGR nümayiş etdirəcəyi gözlənilir.
  • Texnologiyaya əsaslanaraq, polimeraza zəncirvari reaksiya (PZR) 2018-ci ildə gəlir baxımından bazarda üstünlük təşkil etdi, bu, adi PCR proseduru ilə müqayisədə multipleks PCR tətbiqlərinin artması və istifadəsi asan PCR idarəetmə dəstlərinin tətbiqi ilə əlaqələndirildi.
  • Şimali Amerika 2018-ci ildə ən böyük regional seqment olaraq ortaya çıxdı, onu ardınca Avropa, ilk növbədə yaxşı qurulmuş səhiyyə infrastrukturu ilə idarə etdi. Asiya Sakit Okeanın proqnoz dövründə ən sürətli böyüməyə şahid olacağı gözlənilir
  • Əsas oyunçulardan bəziləri Novartis AG (Grifols) Siemens Healthcare GmbH Bio-Rad Laboratories, Inc. Alere, Inc. Danaher Corporation BioMerieux SA Sysmex Corporation Becton Dickinson və Company Johnson & Johnson Services, Inc. Bio-Rad Laboratories, Inc. Bayerdir. AG, Qiagen Hologic, Inc. (Gen Probe) Cepheid F. Hoffmann-La Roche Ltd və Dako

Əhatə olunan Mövzular

Fəsil 1. Metodologiya və əhatə dairəsi
1.1. Bazar seqmentasiyası və əhatə dairəsi
1.2. Bazar tərifi
1.3. İnformasiya Satınalmaları
1.3.1. Alınan verilənlər bazası
1.3.2. Daxili verilənlər bazası
1.3.3. İkinci dərəcəli mənbələr və üçüncü tərəf perspektivləri
1.3.4. İlkin tədqiqat
1.4. İnformasiya təhlili
1.4.1. Məlumatların təhlili modelləri
1.5. Bazarın formalaşması və məlumatların vizuallaşdırılması
1.6. Məlumatların Təsdiqlənməsi və Nəşriyyat

Fəsil 2. Xülasə
2.1. Bazar Görünüşü
2.2. Seqment Outlook
2.3. Rəqabətli Anlayışlar

Fəsil 3. Molekulyar Diaqnostika Bazar Dəyişənləri, Trendlər və Əhatə Sahəsi
3.1. Molekulyar Diaqnostika Bazar Lineage dünyagörüşü
3.1.1. IVD bazarının görünüşü
3.2. Penetrasiya və Böyümə Prospektinin Xəritəçəkmə
3.3. Tənzimləyici Çərçivə
3.3.1. Ödəniş çərçivəsi
3.3.2. Standartlar və uyğunluqlar
3.4. Bazar dinamikası
3.4.1. Bazar sürücüsünün təhlili
3.4.2. Bazar məhdudiyyətinin təhlili
3.5. Molekulyar Diaqnostika Bazar Təhlili Alətləri
3.5.1. Sənaye təhlili - Porter's
3.5.2. PESTEL təhlili
3.5.3. Böyük sövdələşmələr və strateji ittifaqların təhlili

Fəsil 4. Molekulyar Diaqnostika Bazarı - Rəqabətli Təhlil
4.1. Əsas Bazar İştirakçıları tərəfindən Son İnkişaflar və Təsir Təhlili
4.2. Şirkət/Rəqabət Kateqoriyaları (Əsas Yenilikçilər, Bazar Liderləri, İnkişaf etməkdə olan Oyunçular)
4.3. Satıcı mənzərəsi
4.3.1. Əsas distribyutorların və kanal tərəfdaşlarının siyahısı
4.3.2. Əsas şirkətin bazar payının təhlili, 2018
4.4. İctimai Şirkətlər
4.4.1. Şirkətin bazar mövqeyinin təhlili (Gəlir, coğrafi mövcudluq, məhsul portfeli, əsas xidmət göstərə bilən sənayelər, əsas ittifaqlar)
4.4.2. Şirkətin bazar payı
4.4.3. Rəqabətli tablosunun təhlili
4.4.4. Bazar fərqləndiriciləri
4.4.5. Sinerji təhlili: Böyük sövdələşmələr və strateji ittifaqlar
4.5. Özəl Şirkətlər
4.5.1. Əsas inkişaf edən şirkətlərin siyahısı
4.5.2. Regional şəbəkə xəritəsi
4.5.3. Şirkətin bazar mövqeyinin təhlili (coğrafi mövcudluq, məhsul portfeli, əsas ittifaq, sənaye təcrübəsi)

Fəsil 5. Molekulyar Diaqnostika Bazarı: Məhsul Təxminləri və Trend Analizi
5.1. Təriflər və əhatə dairəsi
5.2. Məhsul Bazar Payı Təhlili, 2018 və 2026
5.3. Molekulyar Diaqnostika Bazarı, Məhsula görə, 2014-2026
5.4. Aşağıdakılar üçün Bazar Ölçüsü və Proqnozlar və Trend Analizləri, 2014-2026,
5.4.1. Alətlər
5.4.2. Reagentlər
5.4.3. Digərləri

Fəsil 6. Molekulyar Diaqnostika Bazarı: Test Yeri Təxminləri və Trend Analizi
6.1. Təriflər və əhatə dairəsi
6.2. Test Yeri Bazar Payı Təhlili, 2018 və 2026
6.3. Molekulyar Diaqnostika Bazarı, Test Yerinə görə, 2014-2026
6.4. Aşağıdakılar üçün Bazar Ölçüsü və Proqnozlar və Trend Analizləri, 2014-2026,
6.4.1. Qayğı nöqtəsi
6.4.2. Self-test və ya OTC
6.4.3. Mərkəzi laboratoriyalar

Fəsil 7. Molekulyar Diaqnostika Bazarı: Texnologiya Təxminləri və Trend Analizi
7.1. Təriflər və əhatə dairəsi
7.2. Texnologiya Bazar Payı Təhlili, 2018 və 2026
7.3. Molekulyar Diaqnostika Bazarı, Texnologiyaya görə, 2014-2026
7.4. Aşağıdakılar üçün Bazar Ölçüsü və Proqnozlar və Trend Analizləri, 2014-2026:
7.4.1. PCR
7.4.2. ISH
7.4.3. INAAT
7.4.4. Çiplər və mikroarraylar
7.4.5. Kütləvi spektrometriya
7.4.6. Sıralama
7.4.7. TMA
7.4.8. Digərləri
7.5. Texnologiya Bazarları, Məhsula görə, 2014-2026:
7.5.1. PCR
7.5.2. ISH
7.5.3. INAAT
7.5.4. Çiplər və mikroarraylar
7.5.5. Kütləvi spektrometriya
7.5.6. Sıralama
7.5.7. TMA
7.5.8. Digərləri

Fəsil 8. Molekulyar Diaqnostika Bazarı: Tətbiq Təxminləri və Trend Analizi
8.1. Təriflər və əhatə dairəsi
8.2. Tətbiq Bazar Payı Təhlili, 2018 və 2026
8.3. Molekulyar Diaqnostika Bazarı, Tətbiqlə, 2014-2026
8.4. Aşağıdakılar üçün Bazar Ölçüsü və Proqnozlar və Trend Analizləri, 2014-2026:
8.4.1. Onkologiya
8.4.2. Farmakogenomika
8.4.3. Yoluxucu xəstəlik
8.4.4. Genetik test
8.4.5. Nevroloji xəstəlik
8.4.6. Ürək-damar xəstəliyi
8.4.7. Mikrobiologiya
8.4.8. Digərləri

Fəsil 9 Molekulyar Diaqnostika Bazarı: Məhsul, Test Yeri, Texnologiya və Tətbiq üzrə Regional Təxminlər və Trend Analizi
9.1 Molekulyar Diaqnostika Bazarı: Regional Hərəkət Təhlili, 2018 və 2026
9.2 Molekulyar Diaqnostika Bazarı: Aparıcı Oyunçular, 2018:
9.3 Faktor üzrə SWOT Təhlili (Siyasi və Hüquqi, İqtisadi və Texnoloji)
9.4 Şimali Amerika
9.5. Avropa
9.6 Asiya Sakit Okean
9.7 Latın Amerikası
9.8 MEA

Fəsil 10 Rəqabətli mənzərə
10.1 Strategiya Çərçivəsi
10.2 Özəl şirkətlərin istilik xəritəsinin təhlili
10.3 Abbott
10.4 Becton, Dickinson and Company
10.5 bioMerieux S.A.
10.6 Bio-Rad Laboratories Inc.
10.7 Dako
10.8 Danaher Korporasiyası
10.9 Hologic Inc. (Gen Probe)
10.10 Illumina Inc.
10.11 Johnson & Johnson Services Inc.
10.12 Novartis (Grifols)
10.13 Qiagen
10.14 Roche Diaqnostikası
10.15 Siemens Healthcare Private Limited
10.16 Sysmex Korporasiyası

Bu hesabat haqqında ətraflı məlumat üçün https://www.researchandmarkets.com/r/6muqmx saytına daxil olun

Tədqiqat və Bazarlar həmçinin diqqət mərkəzində, hərtərəfli və uyğunlaşdırılmış tədqiqat təmin edən Xüsusi Araşdırma xidmətləri təklif edir.


Videoya baxın: Yoluxucu xəstəliklər Həyat bilgisi (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Orville

    Aramızda, mənim fikrimcə, bu, bəllidir. Google.com-a müraciət etməyinizi məsləhət görürəm

  2. Blas

    Bu maraqlıdır. Xahiş edirəm mənə deyin - bu sual barədə daha çox məlumat tapa bilərəm?

  3. Doumuro

    Verilən, bu gözəldir

  4. Duran

    Təbrik edirəm, parlaq fikir

  5. Vugal

    And that we would do without your excellent idea



Mesaj yazmaq