Məlumat

Oxu: Yastı qurdlar - Biologiya

Oxu: Yastı qurdlar - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bu laboratoriya məşqi aşağıdakı heyvanları əhatə edir. Siz bu təsnifat sxemini öyrənməli və heyvanları bu kateqoriyalara ayıra bilməlisiniz.

  • Filum: Platyhelminthes (Yastı qurdlar)
    • Sinif: Turbellaria (planarianlar)
    • Sinif: Trematoda (Flukes)
    • Sinif: Cestoda (Tapeworms)

Xüsusiyyətlər

Yastı qurdlar yastı olur və ikitərəfli simmetriyaya malikdir.

Onlar triploblastik (3 embrion toxuma təbəqəsi var: ektoderma, mezoderma və endoderma) və buna görə də orqan səviyyəsində təşkilatlanma var. Bədən boşluğu yoxdur, buna görə də onlar akoelomatdırlar.

Yastı qurdlar var mədə-damar boşluq bir açılışla (kisəyə bənzər bağırsaq).

Sərbəst yaşayan növlər

Misal: Dugesia- şirin su planarianı

Planariyalıların budaqlanan kisəyə bənzər bağırsağı var (bir açılış).

İfrazat sisteminin əsas funksiyası suyun tənzimlənməsidir. adlı iki strukturdan ibarətdir protonefridiya. Hər bir protonefridium ehtiva edir alov hüceyrələri artıq suyu xaricə açılan borulara köçürür.

Planariyalıların hiss orqanları olan baş bölgəsi var. Sinir sistemi Dugesia Cnidarianların sinir şəbəkəsindən bir qədər mürəkkəbdir. O, nərdivana bənzər konfiqurasiyada düzülmüş beyin və sinir kordlarından ibarətdir.

Planaristlər var ocelli (göz ləkələri) işığın mövcudluğunu və intensivliyini təyin etməyə imkan verir. Bu konstruksiyalar örtülüdür, lakin bir tərəfə və irəliyə açılma var. Onlar işığın istiqamətini deyə bilirlər, çünki kölgələr bəzi reseptor hüceyrələrin üzərinə düşür, digərləri isə işıqlanır. İşıqdan uzaqlaşırlar.

Planaristlərdir hermafrodit, yəni onların həm kişi, həm də qadın cinsiyyət orqanları var. Onlar sadəcə yarısını çimdikləyərək aseksual çoxalda bilərlər; hər yarım yeni bir yarım böyüyür.

Hərəkət kirpiklərin istifadəsi və həmçinin əzələlərin daralması ilə həyata keçirilir.

Trematodlar

Bu qrupun üzvləri ilk növbədə parazitlərdir (ev sahibi növlə qidalanır).

Parazitar formalarda sefalizasiya yoxdur.

Reproduktiv dövr adətən iki ev sahibi növü əhatə edir, a əsas ev sahibi və a ikincil (və ya aralıq) ev sahibi. Yetkinlər ilkin sahibdə yaşayır və sürfələr ikincil ev sahibində inkişaf edir. Həyat dövrü tez-tez cinsi və aseksual çoxalma arasında dəyişir.

Qaraciyər tıxaclarına onurğalıların qaraciyərlərində rast gəlinir.

Tropiklərdə yaşayan insanların demək olar ki, yarısında qan təzyiqi var. Şistosomiaz dünyada 200 milyon insanı narahat edən qan tıxanmasıdır. İkinci dərəcəli ev sahibi bir ilbizdir.

Planaristlər

  1. Canlı planarianı saat şüşəsinin üzərinə qoyun və onun hərəkətlərini parçalayıcı mikroskop altında müşahidə edin. Göz ləkələrini, qulaqcıqları, mədə-damar boşluğunu və farenksi axtarın.
  2. Planariyalılar şəkilləri görə bilmirlər, ancaq göz ləkələri ilə işığın istiqamətini deyə bilirlər. Saat şüşəsinin 1/2 hissəsini alüminium folqa ilə örtün. Planariya işıqlı sahəyə üstünlük verir, yoxsa qaranlıq sahə?
  3. Konservləşdirilmiş planariyanın slaydına baxın və göz ləkələrini, qulaqcıqları, mədə-damar boşluğunu və farenksi qeyd edin.

Şəkil 1. Sol: Planar ön uc X 40. Orta: Planar həzm sisteminin orta hissəsi X 40. Sağ: Planar c.s. X 40.

Qaraciyər Flukes

Bir parçalayıcı mikroskopdan istifadə edərək ya qorunmuş qaraciyər tıxacını, ya da qaraciyər tüfənginin sürüşməsini müşahidə edin.

Şəkil 2. Solda: Qoyun qaraciyəri (Fasciola hepatica) ləkələnmişdir. Sağda: Qaraciyər tıxanması (konservləşdirilmiş)

Tapeworms

  1. Konservləşdirilmiş tapeworm (Taenia) baxın.
  2. Taenia slaydlarına baxın. Skoleksi tapın. Qravid (yumurta ilə dolu) proglottidə baxın.

Tapeworms onurğalıların bağırsaqlarında yaşayır.

Onların uzunluğu 10 m-ə (>30 fut) çata bilər. Onların həzm və sinir toxuması yoxdur. Bağırsaq divarına yapışma a skoleks, qarmaqlar və əmzikləri ehtiva edən bir quruluş.

Şəkil 3. Taenia scolex X 40

Şəkil 4. Taenia (saxlanılır)

seqmentlər (proqlottidlər) hər birində kişi və qadın reproduktiv orqanları var. Yumurtalar tez-tez eyni şəxsin digər proglottidlərindən gələn spermadan döllənir. Döllənmədən sonra proglottidin digər orqanları parçalanır və proglottid yumurta ilə doldurulur.

Ara ev sahibləri adətən donuz və ya mal-qara olur. Onlar insan nəcisi ilə çirklənmiş su içməklə yoluxa bilərlər.

Tapeworms insanlara az bişmiş ətdə, xüsusən də donuz ətində keçə bilər.

Aşağıdakı fotoşəkillər skoleks və proqlottidləri skoleksdən artan məsafələrdə göstərir. Skoleksə ən yaxın olan seqmentlər (solda) ən kiçikdir. Ən uzaqda olanlar (sağda) ziqotlarla dolur, parçalanır və nəcislə xaric olurlar.

Şəkil 5. Solda: Taenia pisiformis ön ucu. Orta: Taenia pisiformis orta bölgə. Sağda: Taenia pisiformis posterior ucu


Lİsenziyalar və atribusiyalar

ƏVVƏL PAYLAŞILAN CC LİSENZİYƏLİ MƏZMUN

  • Yastı qurdlar, Biologiya 102. Müəllifi: Michael J. Gregory, Ph.D.

    Yastı qurd

    Yusa deyir ki, bir şəkildə yastı qurdlar dəniz ilbizindən daha yaxşıdır.

    Planariyalılar, biologiya tələbələrinin regenerasiyanı öyrənmək üçün parçalara ayırdıqları çarpaz gözlü yastı qurdlardır.

    Yusa deyir ki, bir mənada planarilər, biologiya tələbələrinin regenerasiyanı öyrənmək üçün doğradıqları kiçik çarpaz gözlü yastı qurdlar "daha yaxşıdır".

    Məsələn, Seneqaldakı bir təşəbbüs, şistosomiaza səbəb olan parazit yastı qurdu ötürən ilbizləri ovlayan yeməli yerli çay karideslərini bərpa edəcək.

    1950-ci illərdə Miçiqan Universitetinin James McConnell adlı naməlum psixologiya professoru planariya adlanan şirin su yastı qurdları üzərində bir sıra təcrübələr apararaq manşetlərə çıxdı və nəticədə bir məşhur oldu.

    Bu, qoyunları öldürən yastı qurd olan qaraciyər tüyünün və lent qurdunun həyat tarixində müşahidə olunur.

    Müəyyən bir şirin su yastı qurdunun bədəninin ortasında ağız və farenks var.

    Zərər verən parazit yastı qurd, Hepatodirus hominis adlı trematoddur.

    Yastı qurd ikiyə bölünsə, ön hissədən yeni quyruq, arxa hissədən yeni baş çıxır və nəticədə iki mükəmməl qurd çıxır.


    Phylum Platyhelminthes haqqında qeydlər | Zoologiya

    Platyhelminthes termini “yastı qurdlar” ilk dəfə Gaugenbaur (1859) tərəfindən təklif edilmiş və indi həmin başlığa daxil edilən heyvanlara tətbiq edilmişdir. Platyhelminthes adı yunanca platys = düz + helmins = qurdlar sözündən götürülmüşdür. Əvvəlcə nemertinlər və başqaları da daxil edildi, lakin sonradan başqa qruplara çıxarıldı.

    Filum indi üç siniflə məhdudlaşır, Turbellaria, Trematoda və Cestoda. Bu siniflərin çoxlu struktur fərqləri olsa da, hamısı ümumi mənşəyi göstərmək üçün bədən quruluşunda kifayət qədər oxşarlıq nümayiş etdirir.

    Platyhelminthes yastı qurdlar daxildir, onların bədən dorsoventral sıxılmış və ikitərəfli simmetriya göstərir. Onlar ən aşağı triploblastik acoelomat Metazoadır, lakin onların toxumaları orqanlarda təşkil edildiyi üçün Coelenteratadan daha inkişaf etmişlər.

    Mezoderma, ektoderma ilə endoderma arasındakı bədən boşluqlarını dolduran parenxima adlı birləşdirici toxuma növü meydana gətirir ki, coelom və ya hemokoel yoxdur, buna görə də onlara akoelomat heyvanlar deyilir, mezoderm də ifrazat və çoxalma orqanları kimi orqanlar əmələ gətirir.

    İfrazat sistemi budaqlı bir və ya iki kanala malikdir, daha incə budaqlar alov hüceyrələrində bitir, kanalın daxili açılışı yoxdur, ancaq xaricə açılır. Qan damar sistemi və tənəffüs sistemi yoxdur. Anus yoxdur, bəzilərində hətta ağız və həzm kanalı yoxdur.

    Sinir sistemi bir şəbəkədən ibarətdir, lakin onun ön ucunda beyin kimi xidmət edən qanqliyalar var. Reproduktiv orqanlar çox yüksək inkişaf etmişdir, Platyhelminthlərin əksəriyyəti hermafroditdir.

    Filum təxminən 15.000 növdən ibarətdir və üç sinfə bölünür. Turbellaria sinfinə ümumiyyətlə sərbəst yaşayan kirpikli yastı qurdlar daxildir, Trematoda kirpikli olmayan parazit yastı qurdlar və ya çınqıllar, Cestoda isə bütün endoparazitar yastı qurdlar və ya lent qurdlardır.

    Platyhelminthes'in tipik quruluşu yalnız Turbellaria'da görünür, çünki Trematoda və Cestoda parazit vərdişinə görə sərbəst yaşayan əcdadlarından fərqlənmiş, kirpikli epidermisini itirmiş, kütikül və yapışma orqanları əldə etmişlər.

    Trematodlar Turbellaria-nın bədən formasını və həzm kanalını saxlamışlar, lakin lent qurdları zəncirvari uzanmış və həzm kanalını itirmişdir.


    Yastı qurdlar haqqında 18 sual və cavablar

    Platyhelminthes ən məşhur nümayəndələri taenia və şistosom kimi insan xəstəliklərinə səbəb olan qurdlardır. Planariya, Biologiyada geniş şəkildə tədqiq edildiyi üçün də məşhurdur.

    Platyhelminth  Morfologiyası

    Aşağıda daha çox ölçüdə sual və cavablar

    2. Platifelmintləri digər qurdlardan (nematodlardan) fərqləndirən əsas xarici morfoloji əlamət hansıdır?

    Platyhelminthes yastı qurdlar kimi də tanınır, çünki onlar düz bədənli qurdlardır. Bu onları nematodlardan (yumru qurdlardan) fərqləndirən əsas xarici morfoloji əlamətdir.

    3. Platifelmintlərin bədənini neçə mikrob təbəqəsi təşkil edir? Bu xüsusiyyətinə görə onlar necə təsnif edilir?

    Platyhelminthes ilk triploblastik heyvanlardır (yadda saxlayın ki, cnidarians diploblastikdir), yəni onların üç mikrob təbəqəsi var: ektoderma, mezoderma və endoderma.

    FB və ya Twitter-də paylaşmaq üçün istənilən sualı seçin

    Paylaşmaq üçün sualı seçin (və ya iki dəfə klikləyin). Facebook və Twitter dostlarınıza meydan oxuyun.

    Platyhelminth Fiziologiyası

    4. Platifelmintlərin həzm və həzm sisteminin növləri hansılardır?

    Yastı qurdların natamam həzm sistemi var və hüceyrədənkənar və hüceyrədaxili tamamlayıcı həzmdən istifadə edir.

    5. Planariyada qida maddələri həzm sistemi tərəfindən necə paylanır?

    Planariyanın qida maddələrini bədənin bütün hissələrinə daşıyan filialları olan tək açılan həzm sistemi (natamam) var.

    6. Yastı qurdlarda qaz mübadiləsi necə aparılır?

    Platyhelminthes qazları yalnız bədən səthinə diffuziya yolu ilə dəyişdirirlər. Bu, yalnız ona görə mümkündür ki, bütün hüceyrələr nisbətən onların xarici tərəfinə yaxın yerləşiblər, çünki qazlar hüceyrədən hüceyrəyə yayılır (bu qurdların yastı forması bu növ tənəffüsə imkan verən xüsusiyyətdir).

    7. Poriferans və cnidarianların ifrazat sistemi yoxdur. Platifelmintlərin ifrazat sistemi varmı?

    Platyhelminthes alov hüceyrələrindən (həmçinin solenositlər adlanır), ifrazat kanallarından və ifrazat məsamələrindən ibarət primitiv ifrazat sisteminə malikdir.

    8. Şirin suda yaşayan yastı qurd hansı nümunədir? Bu heyvanlar həmin mühitdə yaşayarkən hansı fizioloji problemi həll etməlidirlər?

    Planariya kimi şirin su platyhelminthes, xarici mühitdən daha çox məhlullarda konsentrasiya edilmiş daxili mühitə malikdir və nəticədə su qazanmağa meyllidir. Bu orqanizmlər daha sonra həddindən artıq suyun səbəb olduğu hüceyrə ölümünün qarşısını almaq üçün bir drenaj sisteminə ehtiyac duyurlar.

    Bu problem onların bədənində uzununa kanallar boyunca yerləşən protonefridlərin olması ilə həll edilir. Protonefridiyada alov hüceyrələri adlanan kirpikli hüceyrələr var ki, onlar suyu ifrazat məsamələri vasitəsilə bədəndən kənara itələyirlər.

    9. Platyhelminthlərin sinir sistemi cnidarianlardan daha çox və ya daha az mürəkkəbdir? Yastı qurdlarda olan əsas sinir strukturları hansılardır? Bu sinir təşkilatı filum növləri tərəfindən araşdırılan ekoloji nişlərin müxtəlifliyi üçün nə dərəcədə vacibdir?

    Platyhelminthes cnidarians daha inkişaf etmiş sinir sistemi var, onlar ganglia (neyronların qruplaşması) ilə sinir akkordlar var, artan sinir mürəkkəbliyi təkamül prosesinin xarakterik görünür. Platyhelminthes-də sefalizasiya prosesinin başlanğıcı, bədənin ön hissəsində neyronların (sinir hüceyrələri) konsentrasiyası və ocellidə fotoreseptor hüceyrələrinin görünüşü ilə görünə bilər.

    Bu heyvanların ətraf mühiti qavramaq və qarşılıqlı əlaqə qurmaq qabiliyyətinin artması səbəbindən, onların neyron şəbəkələrinin artan mürəkkəbliyi sayəsində müxtəlif mühitlərdə və həyat tərzində, o cümlədən yerüstü və müxtəlif canlılarda platyhelminthes tapmaq mümkündür. parazit və sərbəst yaşayan növlər də daxil olmaqla həyat tərzi.

    10. Sefalizasiya nədir? Yanal simmetriya sefalizasiyaya necə üstünlük verir?

    Sefalizasiya, neyronların qruplaşdırıldığı mərkəzi strukturlarda (beyin və qanqliya birləşmələri daxil olmaqla) sinir nəzarətinin konsentrasiyası üçün təkamül meylidir. Təkamül yolu ilə sefalizasiya prosesi platyhelmintelərdə qanqliyaların (neyron qruplarının) görünüşü ilə başlayır və onurğalılarda, yaxşı inkişaf etmiş beyni qorumaq üçün kəlləsi olan heyvanlarda zirvəyə çatır.

    Yan simmetriya vasitəsilə bədəni yanal hissələrə bölmək olar: yuxarı, aşağı, ön və arxa. Bu hissələr müəyyən bir şəkildə birləşdirilməli və idarə edilməlidir və bu ehtiyac qanqlial mürəkkəbliyin və başlı orqanizmlərin, sinir mərkəzi əmrinin və mühüm hiss orqanlarının yerləşdiyi ikitərəfli bədənin imtiyazlı ekstremitəsinin görünüşünə səbəb oldu.

    Yastı qurdlarda çoxalma

    11. Platyhelminthes cinsi və ya aseksual çoxalmadan istifadə edirmi?

    Platyhelminthes cinsi və ya aseksual çoxalma təqdim edə bilər.

    12. Planariyada cinsiyyətsiz çoxalmanı necə təsvir etmək olar?

    Planariya toxumalarının böyük regenerasiya qabiliyyətinə görə transvers iki hissəyə bölünərək aseksual olaraq bölünə bilər. Onlar bir substrata yapışdıqda, bədənlərini iki hissəyə ayıraraq, onların orta bölgələrində daralmaya səbəb ola bilərlər, hər biri toxuma yenilənərkən yeni bir nümunə meydana gətirir.਀

    13. Yastı qurdlar tək və ya ikievlidir?

    Planariya və taeniyalar kimi bir evli hermafrodit yastı qurdlar, həmçinin şistosomlar kimi ikievli (erkək və dişi nümunələri olan) növlər var.

    14. Hermafrodit növünün çarpaz mayalanma həyata keçirməsi mümkündürmü?

    Heyvan və bitkilərin hermafrodit növləri çarpaz mayalanmanı əsasən dişi və kişi strukturlarının müxtəlif dövrlərdə yetişməsi hesabına həyata keçirirlər.

    Çarpaz mayalanma, cinsi mayalanmanın müxtəlif nümunələrdən olan kişi və qadın gametləri ilə baş verdiyi hermafroditlər olan planariyada baş verir. Bu nümunələr cinsi strukturlarını bir araya gətirir və gamet mübadiləsi aparır.

    15. Birbaşa inkişaf nədir? Planariyanın sürfə mərhələsi varmı?

    Birbaşa inkişafla cinsi çoxalma, embrion inkişafının sürfə mərhələsinin olmadığı cinsi çoxalma növüdür. Sürfə mərhələsi mövcud olduqda, dolayı inkişaf adlanır.

    Planariyanın cinsi çoxalmasında sürfə mərhələsi yoxdur.

    Platyhelminth dərsləri

    16. Platifelmintlər hansı siniflərə bölünür? Bu sinifləri necə təsvir etmək olar və onların hər birində hansı növlər var?

    Platyhelminthes üç sinfə bölünür: turbellarians (və ya Turbellaria), trematodlar (və ya Trematoda) və cestodlar (və ya Cestodalar).

    Turbellarianlar sərbəst yaşayan platyhelmintlərdir və onların əsas nümayəndəsi planariyadır (Dugesia tigrina). Trematodlar ev sahibinin içərisində yaşayan parazitlərdir. şistosom (Schistosoma mansoni) şistosomiaza səbəb olan bir nümunədir. Cestodlar da parazitlərdir. Onların həzm sistemi yoxdur və onların hüceyrələri ev sahibindən qida maddələrinin udulması ilə qidalanır. Onların ən məşhur nümayəndəsi mal əti və donuz əti taeniasıdır (Taenia saginataTaenia solium), insan parazitləridir.

    17. Platifelmintlərin törətdiyi əsas insan xəstəlikləri hansılardır?

    Platyhelminthes səbəb olan əsas insan xəstəlikləri şistosomiaz, tapeworm xəstəliyi (cestodiasis) və sistiserkozdur.

    (Qeyd: Xəstəliklər bu saytın “Xəstəliklər” bölməsində öyrənilir.)

    Yastı qurdların xülasəsi

    18. Platifelmintlərin əsas xüsusiyyətləri. Nümunəvi növlərin nümunələrinə, əsas morfologiyasına, simmetriya növünə, mikrob təbəqələrinə və coelomuna, həzm sisteminə, tənəffüs sisteminə, qan dövranı sisteminə, ifrazat sisteminə, sinir sisteminə və çoxalma növlərinə görə necə təsvir edilə bilər?

    Nümunəvi növlərin nümunələri: planariya, şistosomlar, taeniya. Əsas morfologiya: yastı qurd. Simmetriya növü: ikitərəfli. Mikrob təbəqələri və coelom: triploblastik, akoelomatlar. Həzm sistemi: natamam. Tənəffüs sistemi: mövcud deyil, diffuziya ilə tənəffüs. Qan dövranı sistemi: mövcud deyil. İfrazat sistemi: alov hüceyrələri olan protonefridiya. Sinir sistemi: ganglial, sefalizasiyanın başlanğıcı. Çoxalma növləri: aseksual və cinsi.


    İçindəkilər

    Fərqləndirici xüsusiyyətlər Redaktə edin

    Platyhelminthes ikitərəfli simmetrik heyvanlardır: onların sol və sağ tərəfləri bir-birinin güzgü təsvirləridir, bu da onların fərqli üst və alt səthlərə və fərqli baş və quyruq uclarına malik olduğunu göstərir. Digər bilateriyalılar kimi, onların da üç əsas hüceyrə təbəqəsi (endoderma, mezoderma və ektoderma), [4] radial simmetrik cnidarians və ctenophores (daraq jele) isə yalnız iki hüceyrə təbəqəsinə malikdir. [5] Bundan əlavə, onlar "hər hansı xüsusi ixtisaslar silsiləsi ilə deyil, daha çox sahib olmadıqları ilə müəyyən edilir". [6] Digər bilateriyalılardan fərqli olaraq, platyhelminthes daxili bədən boşluğuna malik deyil, buna görə də akoelomatlar kimi təsvir olunur. Onlar həmçinin xüsusi qan dövranı və tənəffüs orqanlarından məhrumdurlar, bu faktların hər ikisi yastı qurdun anatomiyasını təsnif edərkən müəyyənedici xüsusiyyətlərdir. [4] [7] Bədənləri yumşaq və seqmentsizdir. [8]

    Atribut Cnidarians və Ctenophores [5] Platyhelminthes (yastı qurdlar) [4] [7] Daha "qabaqcıl" ikitərəflilər [9]
    İkitərəfli simmetriya Yox Bəli
    Əsas hüceyrə təbəqələrinin sayı İki, aralarında jele kimi təbəqə var üç
    Fərqli beyin Yox Bəli
    Xüsusi həzm sistemi Yox Bəli
    Xüsusi ifrazat sistemi Yox Bəli
    Daxili orqanları olan bədən boşluğu Yox Bəli
    Xüsusi qan dövranı və tənəffüs orqanları Yox Bəli

    Bütün alt qruplar üçün ümumi olan xüsusiyyətlər Redaktə edin

    Qan dövranı və tənəffüs orqanlarının olmaması platyhelmintləri oksigenin çatmasına və karbon qazının sadə diffuziya ilə bədənlərinin bütün hissələrini tərk etməsinə imkan verən ölçü və formalarla məhdudlaşdırır. Beləliklə, bir çoxları mikroskopikdir və böyük növlərin düz lent və ya yarpaq kimi formaları var. Böyük növlərin bağırsaqları çoxlu budaqlara malikdir və qida maddələrinin bədənin bütün hissələrinə yayılmasına imkan verir. [6] Bədənin bütün səthi ilə tənəffüs onları maye itkisinə qarşı həssas edir və onları susuzlaşdırma ehtimalının az olduğu mühitlərlə məhdudlaşdırır: dəniz və şirin su, yarpaq zibilləri və ya torpaq dənələri arasında rütubətli yer mühitləri və digər yerlərdə parazitlər kimi. heyvanlar. [4]

    Dəri və bağırsaq arasındakı boşluq, parenxima olaraq da bilinən, hüceyrələrdən ibarət birləşdirici toxuma olan və bir növ skelet rolunu oynayan kollagen lifləri ilə gücləndirilmiş, əzələlər üçün birləşmə nöqtələrini təmin edən mezenxima ilə doldurulur. Mezenxima bütün daxili orqanları ehtiva edir və oksigen, qida və tullantı məhsulların keçməsini təmin edir. O, iki əsas hüceyrə növündən ibarətdir: sabit hüceyrələr, bəzilərində maye ilə dolu vakuollar və hər hansı digər hüceyrə növünə çevrilə bilən kök hüceyrələr, zədələnmədən və ya aseksual çoxalmadan sonra toxumaların bərpasında istifadə olunur. [4]

    Əksər platyhelmintlərin anusları yoxdur və həzm olunmamış materialı ağızdan çıxarır. Bununla belə, bəzi uzun növlərin anus, bəzilərinin isə mürəkkəb, budaqlanmış bağırsaqları olan bəzilərində birdən çox anus var, çünki ifrazı yalnız ağız vasitəsilə aparmaq onlar üçün çətin olacaq. [7] Bağırsaq qidaları udmaq və həzm etmək üçün bir qat endodermal hüceyrə ilə örtülmüşdür. Bəzi növlər əvvəlcə bağırsaqda və ya farenksdə (boğazda) fermentlər ifraz edərək qidanı parçalayır və yumşaldır. [4]

    Bütün heyvanlar bədən mayelərində həll olunmuş maddələrin konsentrasiyasını kifayət qədər sabit səviyyədə saxlamalıdırlar. Daxili parazitlər və sərbəst yaşayan dəniz heyvanları yüksək həll olunmuş material konsentrasiyası olan mühitlərdə yaşayır və ümumiyyətlə onların toxumalarının ətraf mühitlə eyni konsentrasiya səviyyəsinə malik olmasına icazə verirlər, şirin su heyvanları isə bədən mayelərinin çox seyreltilməsinin qarşısını almalıdırlar. Mühitdəki bu fərqə baxmayaraq, əksər platyhelmintlər bədən mayelərinin konsentrasiyasına nəzarət etmək üçün eyni sistemdən istifadə edirlər. Flagellaların döyülməsi sayrışan şam alovuna bənzədiyi üçün belə adlandırılan alov hüceyrələri, tullantıları və bəzi təkrar istifadə edilə bilən materialları ehtiva edən mezenxima suyundan çıxarır və onu flagella və mikrovilli ilə örtülmüş boru hüceyrələrinin şəbəkələrinə sürürlər. Boru hüceyrələrinin flagellaları suyu nefridioporlar adlanan çıxışlara doğru aparır, onların mikrovilliləri isə təkrar istifadə oluna bilən materialları və bədən mayelərini lazımi konsentrasiyada saxlamaq üçün lazım olan qədər suyu udur. Alov hüceyrələrinin və boru hüceyrələrinin bu birləşmələrinə protonefridiya deyilir. [4] [9]

    Bütün platyhelmintlərdə sinir sistemi baş ucunda cəmləşmişdir. Digər platyhelmintlərin başında qanqliya halqaları və bədənləri boyunca uzanan əsas sinir gövdələri var. [4] [7]

    Erkən təsnifat yastı qurdları dörd qrupa ayırdı: Turbellaria, Trematoda, Monogenea və Cestoda. Bu təsnifatın süni olduğu çoxdan qəbul edilmişdi və 1985-ci ildə Ehlers [10] filogenetik cəhətdən daha düzgün təsnifat təklif etdi, burada kütləvi polifiletik "Turbellaria" onlarla sıraya bölündü və Trematoda, Monogenea və Cestoda yeni təsnifata qoşuldu. Neodermata sifariş edin. Bununla belə, burada təqdim olunan təsnifat ilkin, ənənəvi təsnifatdır, çünki elmi məqalələr istisna olmaqla, hələ də hər yerdə istifadə olunur. [4] [11]

    Turbellaria Edit

    Bunların 4500-ə yaxın növü var, [7] əsasən sərbəst yaşayır və uzunluğu 1 mm (0,04 düym) ilə 600 mm (24 düym) arasında dəyişir. Əksəriyyəti yırtıcı və ya zibilçidir, yerüstü növlər isə əsasən gecədir və yarpaq zibil və ya çürüyən ağac kimi kölgəli, rütubətli yerlərdə yaşayır. Bununla belə, bəziləri xərçəngkimilər kimi digər heyvanların simbiotları, bəziləri isə parazitlərdir. Sərbəst yaşayan turbellarianlar əsasən qara, qəhvəyi və ya boz rəngdədirlər, lakin daha böyük olanlar parlaq rəngdədirlər. [4] Acoela və Nemertodermatida ənənəvi olaraq turbellarlar kimi qəbul edilirdi, [7] [12] lakin indi ayrı bir filumun, Acoelomorpha [13] [14] və ya iki ayrı filumun üzvləri kimi qəbul edilir. [15] Ksenoturbella, çox sadə heyvanlar cinsi, [16] ayrıca ayrı bir filum kimi yenidən təsnif edilmişdir. [17]

    Bəzi turbellarların kirpiklərlə örtülmüş sadə bir farenksi var və ümumiyyətlə alt tərəflərinin ortasında olan ağızlarına yemək hissəciklərini və kiçik yırtıcıları süpürmək üçün kirpiklərdən istifadə edərək qidalanırlar. Əksər digər turbellarianların farenksi geri çevrilə bilər (içəridən kənara çevirməklə uzadıla bilər) və müxtəlif növlərin ağızları alt tərəfin hər yerində ola bilər. [4] Şirin su növləri Mikrostomum kaudatum ağzını demək olar ki, bədəninin uzunluğu qədər aça bilər, ovunu özü qədər udmaq üçün. [7]

    Turbellarianların əksəriyyətində əksər növlərdə bir cüt, digərlərində isə iki və ya hətta üç cüt piqment kuboklu ocelli (“kiçik gözlər”) var. Bir neçə böyük növün beynin üzərində çoxlu sayda gözləri var, çadırlara quraşdırılıb və ya bədənin kənarında bərabər məsafədə yerləşir. Ocelli yalnız işığın hansı istiqamətdən gəldiyini ayırd edə bilir ki, heyvanlar ondan qaça bilsinlər. Bir neçə qrupda statokistlər var - kiçik, bərk hissəcik və ya bir neçə qrupda iki olan maye ilə dolu kameralar. Bu statokistlərin tarazlıq və sürətlənmə sensorları kimi fəaliyyət göstərdiyi güman edilir, çünki onlar cnidarian meduzalarda və ktenoforlarda eyni şəkildə işləyirlər. Bununla belə, turbeller statokistlərin həssas kirpikləri yoxdur, buna görə də bərk hissəciklərin hərəkətlərini və mövqelərini hiss etmələri məlum deyil. Digər tərəfdən, əksəriyyətinin bədənlərinə, xüsusən də çadırlara və kənarlara səpələnmiş kirpikli toxunma sensoru hüceyrələri var. Başındakı çuxurlarda və ya yivlərdə olan xüsusi hüceyrələr, çox güman ki, qoxu sensorlarıdır. [7]

    Seriatların bir alt qrupu olan planariyalılar, bədənləri boyunca kəsiklərlə bölündükdə bərpa etmək qabiliyyəti ilə məşhurdurlar. Təcrübələr göstərir ki, (onsuz da başı olmayan fraqmentlərdə) yeni baş, ilkin başına ən yaxın olan fraqmentlərdə ən tez böyüyür. Bu, başın böyüməsinin başdan quyruğa qədər bütün orqanizmdə konsentrasiyası azalan bir kimyəvi maddə tərəfindən idarə olunduğunu göstərir. Bir çox turbellarlar özlərini eninə və ya uzununa bölmə ilə klonlayır, digərləri isə qönçələnmə ilə çoxalır. [7]

    Turbellarianların böyük əksəriyyəti hermafroditlərdir (onlarda həm qadın, həm də erkək reproduktiv hüceyrələr var), yumurtaları çoxalma yolu ilə daxildən mayalandırırlar. [7] Daha böyük su növlərinin bəziləri penis qılıncoynatma yolu ilə cütləşir - hər birinin digərini hopdurmağa çalışdığı duel və uduzan yumurtaları inkişaf etdirməkdə qadın rolunu mənimsəyir. [18] Əksər növlərdə yumurtadan çıxanda "miniatür yetkinlər" meydana çıxır, lakin bir neçə böyük növ planktona bənzər sürfələr əmələ gətirir. [7]

    Trematoda Edit

    Bu parazitlərin adı əmziklərə bənzəyən və onları sahiblərinin içində lövbər salan tutacaqlarında (yunanca τρῆμα, deşik) [4] boşluqlara aiddir. [8] Bütün növlərin dərisi tək bir xarici membranı paylaşan hüceyrə təbəqəsi olan sinsitiumdur. Trematodlar iki qrupa bölünür, Digenea və Aspidogastrea (həmçinin Aspodibothrea kimi tanınır). [7]

    Digenea Edit

    Bunlara tez-tez flakes deyilir, çünki onların əksəriyyəti kambala kimi düz rombvari formalara malikdir (Köhnə İngilis dili). floc). Təxminən 11.000 növ var ki, bu da bütün digər platyhelminthes birləşdirilmişdir və metazoanlarda parazitlər arasında yuvarlaq qurdlardan sonra ikincidir. [7] Yetkinlərin adətən iki tutucu var: ağız ətrafında bir halqa və sərbəst yaşayan yastı qurdun alt tərəfi kimi ortada daha böyük əmzik. [4] "Digeneans" adı "iki nəsil" mənasını versə də, əksəriyyətinin ilkin mərhələlərin hansı mühit birləşmələrindən asılı olaraq yeddi mərhələyə qədər çox mürəkkəb həyat dövrləri var - ən vacib amil yumurtaların quruya yerləşdirilib-çökilməməsidir. və ya suda. Aralıq mərhələlər parazitləri bir anadan digərinə ötürür. Yetkinlərin inkişaf etdiyi qəti ev sahibi quru onurğalılardır, yetkinlik yaşına çatmayan mərhələlərin ən erkən sahibi adətən quruda və ya suda yaşaya bilən ilbizlərdir, bir çox hallarda isə balıq və ya artropod ikinci ev sahibidir. [7] Məsələn, bitişik illüstrasiya bağırsaq tıxacının həyat dövrünü göstərir metaqonimus, ilbizin bağırsağında yumurtadan çıxan, daha sonra bədənə nüfuz etdiyi və ətinə girdiyi yerdə bir balığa hərəkət edir, daha sonra balığı çiy halda yeyən quru heyvanının nazik bağırsağına köçür və nəhayət, xaric edilən və udılan yumurtalar əmələ gətirir. ilbizlər tərəfindən, bununla da dövrü tamamlayır. Bənzər bir həyat dövrü ilə baş verir Opistorchis viverriniCənub-Şərqi Asiyada rast gəlinən və insanların qaraciyərini yoluxduraraq xolangiokarsinomaya (öd kanalı xərçəngi) səbəb ola bilər. Dağıdıcı tropik bilharzia xəstəliyinə səbəb olan şistosomlar da bu qrupa aiddir. [19]

    Yetkinlərin uzunluğu 0,2 mm (0,0079 düym) ilə 6 mm (0,24 düym) arasında dəyişir. Fərdi yetkin digeneanlar tək cinsdəndir və bəzi növlərdə incə dişilər erkəklərin bədənləri boyunca uzanan qapalı yivlərdə yaşayır və yumurta qoymaq üçün qismən ortaya çıxır. Bütün növlərdə böyüklər sərbəst yaşayan yastı qurddan 10.000 ilə 100.000 dəfə çox yumurta istehsal edə bilən mürəkkəb reproduktiv sistemlərə malikdirlər. Bundan əlavə, ilbizlərdə yaşayan ara mərhələlər cinsiyyətsiz çoxalırlar. [7]

    Müxtəlif növlərin yetkinləri qəti ev sahibinin müxtəlif hissələrini - məsələn, bağırsaqları, ağciyərləri, böyük qan damarlarını, [4] və qaraciyəri infeksiya edir. [7] Yetkinlər hüceyrələri, hüceyrə parçaları, selik, bədən mayeləri və ya qanı qəbul etmək üçün nisbətən böyük, əzələli farenksdən istifadə edirlər. Həm yetkin, həm də ilbizlərin məskunlaşdığı mərhələdə xarici sinsitium ev sahibindən həll olunmuş qidaları udur. Yetkin digeneans uzun müddət oksigensiz yaşaya bilər. [7]

    Aspidogastrea Edit

    Bu kiçik qrupun üzvlərinin ya tək bölünmüş əmzikləri, ya da alt tərəfini örtən bir sıra əmziklər var. [7] Sümüklü və ya qığırdaqlı balıqların, tısbağaların bağırsaqlarını və ya dəniz və şirin su ikiqapaqlılarının və qarınayaqlıların bədən boşluqlarını infeksiya edirlər. [4] Onların yumurtaları kirpikli üzən sürfələr əmələ gətirir və həyat dövrünün bir və ya iki sahibi olur. [7]

    Cercomeromorpha Redaktə edin

    Bu parazitlər aypara şəkilli qarmaqları olan disklər vasitəsilə sahiblərinə bağlanırlar. Monogenea və Cestoda qruplarına bölünürlər. [7]

    Monogenea Redaktə

    Təxminən 1100 monogen növünün əksəriyyəti xüsusi ev sahibi növləri tələb edən xarici parazitlərdir - əsasən balıqlar, lakin bəzi hallarda amfibiyalar və ya suda yaşayan sürünənlər. Ancaq bəziləri daxili parazitlərdir. Yetkin monogenlərin arxa tərəfində haptorlar kimi tanınan böyük bağlanma orqanları var (yunanca ἅπτειν, haptein, "tutmaq" deməkdir) əmzikləri, sıxacları və qarmaqları var. Çox vaxt yastı bədənlərə malikdirlər. Bəzi növlərdə farenks ev sahibinin dərisini həzm etmək üçün fermentlər ifraz edir, bu da parazitin qan və hüceyrə zibilləri ilə qidalanmasına şərait yaradır. Digərləri ev sahiblərinin dərilərinin selik və lopaları üzərində xaricdən otlayır. "Monogenea" adı bu parazitlərin yalnız bir qeyri-larva nəslinə malik olmasına əsaslanır. [7]

    Cestoda Redaktə edin

    Bunlar düz, nazik, lakin çox uzun bədənlərinə görə tez-tez tapeworms adlanır - "cestode" adı latın sözündən götürülmüşdür. cestus, bu "lent" deməkdir. Bütün 3400 cestod növünün yetkinləri daxili parazitlərdir. Cestodların ağızları və bağırsaqları yoxdur və sinsitial dəri ev sahibindən qida maddələrini - əsasən karbohidratları və amin turşularını udur və həmçinin ev sahibinin immun sisteminin hücumlarından qaçmaq üçün onu kimyəvi şəkildə gizlədir. [7] Ev sahibinin pəhrizində karbohidrat çatışmazlığı parazitlərin böyüməsini ləngidir və hətta onları öldürə bilər. Onların maddələr mübadiləsi ümumiyyətlə sadə, lakin səmərəsiz kimyəvi proseslərdən istifadə edir və bu səmərəsizliyi fiziki ölçülərinə nisbətən çox miqdarda qida istehlak etməklə kompensasiya edir. [4]

    Eucestodes ("əsl lent qurdları") kimi tanınan növlərin əksəriyyətində boyun strobilasiya kimi tanınan bir proses vasitəsilə proglottidlər adlanan seqmentlər zənciri istehsal edir. Nəticədə, ən yetkin proglottidlər skoleksdən ən uzaqdır. Böyüklər Taenia saginata4 metr (13 fut) daha tipik olsa da, insanlara sirayət edən 20 metr (66 fut) uzunluqda proglottid zəncirləri yarada bilər. Hər bir proglottid həm kişi, həm də qadın reproduktiv orqanlarına malikdir. Ev sahibinin bağırsağında eyni cestod növündən iki və ya daha çox yetkin varsa, onlar ümumiyyətlə bir-birini mayalandırırlar, lakin eyni qurdun proglottidləri bir-birini və hətta özlərini dölləyə bilər. Yumurtalar tam inkişaf etdikdə proglottidlər ayrılır və ev sahibi tərəfindən xaric olunur. Evsestodun həyat dövrü digeneanlara nisbətən daha az mürəkkəbdir, lakin növdən asılı olaraq dəyişir. Misal üçün:

    • Böyüklər Difillobotrium balıqları infest, yeniyetmələr isə ara ev sahibi kimi kopepod xərçəngkimilərindən istifadə edirlər. Çıxarılan proglottidlər yumurtalarını suya buraxırlar, burada yumurtalar kirpikli, üzən sürfələrə çevrilir. Sürfə kopepod tərəfindən udulursa, o, kirpikləri tökür və dəri sinsitium olur, sürfə daha sonra kopepodun hemokoelinə (qan dövranı sisteminin mərkəzi hissəsi olan daxili boşluq) daxil olur və burada üç kiçik çubuqdan istifadə edərək özünə yapışır. qarmaqlar. Əgər kopepod balıq tərəfindən yeyilirsə, sürfə metamorfoza uğrayaraq kiçik, bölünməmiş bir lent qurduna çevrilir, bağırsaqları deşərək böyüyür və yetkin bir insana çevrilir. [7]
    • Müxtəlif növlər Taenia insanların, pişiklərin və itlərin bağırsaqlarını infest. Yetkinlik yaşına çatmayanlar ara ev sahibi kimi ot yeyən heyvanlardan - donuzlar, mal-qara və dovşanlardan istifadə edirlər. Çıxarılan proglottidlər ot yarpaqlarına yapışan yumurtaları buraxır və otyeyən tərəfindən udulduqdan sonra yumurtadan çıxır. Sürfə daha sonra otyeyən heyvanın əzələ toxumasına doğru yol alır və orada metamorfoza uğrayaraq içəridə saxlanılan skoleksi olan təxminən 10 millimetr (0,39 düym) uzunluğunda oval qurd halına gəlir. Qəti ev sahibi ara ev sahibinin yoluxmuş çiy və ya az bişmiş ətini yedikdə, yetkin lent qurd inkişaf etdikdə qurdun skoleksi çıxır və özünü bağırsağa yapışdırır. [7]

    Cestodaria kimi tanınan kiçik qrupun üzvlərində skoleks yoxdur, proglottidlər əmələ gəlmir və diageniyalıların bədən formalarına bənzəyir. Kestodarlar balıq və tısbağalarda parazitlik edirlər. [4]

    Platyhelminthes-in digər Bilateriyalarla əlaqələri filogenetik ağacda göstərilir: [13]

    Platyhelminthes-in daxili əlaqələri aşağıda göstərilmişdir. Ağac tam həll olunmayıb. [21] [22] [23]

    İnamla müəyyən edilmiş ən qədim parazit yastı qurd qalıqları Perm köpəkbalığı koprolitində tapılan cestod yumurtalarıdır, lakin hələ də Devoniyanın akantodianlarına və plakodermlərə bağlı helmint qarmaqları sadə həyat dövrləri olan parazit yastı qurdları da təmsil edə bilər. [24] Bilinən ən qədim sərbəst yaşayan platyhelminth nümunəsi Eosen dövründə Baltik kəhrəbasında qorunub saxlanılan və monotipik növlərə yerləşdirilən fosildir. Micropaleosoma balticus, [25] ən qədim subfosil nümunələri isə qədim Misir mumiyalarında aşkar edilmiş şistosom yumurtalarıdır. [8] Platyhelminthes çox az sinapomorfiyalara malikdir - bütün Platyhelminthes (lakin başqa heyvanlar yoxdur) nümayiş etdirən fərqləndirici xüsusiyyətlər. Bu, onların digər heyvan qrupları ilə münasibətlərini, eləcə də Platyhelminthes üzvləri kimi təsvir edilən müxtəlif qruplar arasındakı əlaqələri işləməyi çətinləşdirir. [26]

    1990-cı illərdən əvvəl "ənənəvi" fikir belə idi ki, Platyhelminthes, məsələn, buğumayaqlılar, mollyuskalar, annelidlər və xordatlar daxil olmaqla, bütün digər ikiqatlılarla qardaş qrup təşkil etmişdir. O vaxtdan bəri, müxtəlif orqanizmlərin DNT, RNT və zülallar kimi biokimyəvi maddələrini müqayisə edərək təkamül "nailə ağacları" yaratmağı hədəfləyən molekulyar filogenetika elm adamlarının heyvanlar arasındakı təkamül əlaqələri ilə bağlı fikirlərini kökündən dəyişdirdi. [13] 1980-ci illərin ortalarında anatomik xüsusiyyətlərin ətraflı morfoloji təhlili, eləcə də DNT-nin müxtəlif bölmələrindən istifadə etməklə 2000-ci ildən bəri molekulyar filogenetik təhlillər razılaşır ki, Acoela-dan (ənənəvi olaraq çox sadə "turbellariyalılar" [7] hesab olunur) ibarət Acoelomorpha və Nemertodermatida (əvvəllər "turbellarians" kimi təsnif edilən digər kiçik qrup [12] ) Platyhelminthes qalanları da daxil olmaqla, bütün digər bilateriyalıların qardaş qrupudur. [13] [14] Bununla belə, 2007-ci ildə aparılan bir araşdırma, Acoela və Nemertodermatida'nın iki fərqli ikililər qrupu olduğu qənaətinə gəldi, baxmayaraq ki, hər ikisinin digər ikiqatlılara nisbətən cnidarians (meduza və s.) ilə daha yaxından əlaqəli olması razılaşdı. [15]

    Ksenoturbella, yeganə dəqiq müəyyən edilmiş orqanı statosist olan bir bilaterian, əvvəlcə "ibtidai turbeller" kimi təsnif edildi. [16] Sonrakı tədqiqatlar onun əvəzinə deuterostom ola biləcəyini irəli sürdü, [17] [27], lakin daha ətraflı molekulyar filogenetika onun Acoelomorpha ilə qardaş qrupu kimi təsnif edilməsinə səbəb oldu. [28]

    Acoelomorpha istisna olmaqla, Platyhelminthes iki əsas qrupdan ibarətdir - Catenulida və Rhabditophora - hər ikisi ümumiyyətlə monofiletik olaraq qəbul edilir (hər birində eyni qrupun üzvü olan bir əcdadın hamısı və yalnız nəsilləri var). [14] [21] Catenulida və Rhabditophora'nın erkən molekulyar filogenetik analizləri, bunların tək bir monofiletik qrupda birləşdirilə biləcəyinə dair qeyri-müəyyənliklər buraxdı. . [14]

    Digər molekulyar filogenetik analizlər, yenidən təyin edilmiş Platyhelminthes-in Gastrotricha ilə ən yaxın əlaqəli olduğunu və hər ikisinin Platyzoa kimi tanınan qrupun bir hissəsi olduğunu təsdiqləyir. Platyzoa, ümumiyyətlə, mollyuskaları və annelid qurdları ehtiva edən superfilum olan Lophotrochozoa ilə ən azı yaxından əlaqəli olduğuna razıdır. Əksəriyyətin fikrincə, Platyzoa Lophotrochozoa'nın bir hissəsidir, lakin tədqiqatçıların əhəmiyyətli bir azlığı Platyzoa'yı Lophotrochozoa'nın bacı qrupu hesab edir. [13]

    1985-ci ildən bəri tam parazit olan platyhelmint qruplarının (Cestoda, Monogenea və Trematoda) hər birinin monofiletik olması və bunların birlikdə bütün üzvlərin böyüklərinin sinsitial dərilərə malik olduğu daha böyük monofiletik qrup Neodermata meydana gətirməsi razılaşdırılıb. [29] Bununla belə, Neodermata daxilində Cestoda və Monogenea'nın ara monofiletik qrup, Cercomeromorpha kimi birləşdirilə biləcəyi ilə bağlı mübahisələr var. [29] [30] Neodermataların Rhabditophoranın "nailə ağacında" bir neçə səviyyədən aşağı bir alt qrup olduğu ümumi şəkildə qəbul edilir. [14] Beləliklə, ənənəvi alt filum "Turbellaria" parafiletikdir, çünki Neodermataları əhatə etmir, baxmayaraq ki, bunlar "turbellarians" alt qrupunun nəslindəndir. [31]

    Parazitar həyat tərzinin mənşəyinin təsviri təklif edilmişdir [32] Balıq sahiblərində epitelial qidalanan monopistokotileanlar Neodermatada bazaldır və azad yaşayan əcdadlardan parazitizmə ilk keçid idi. Növbəti təkamül addımı epiteldən qana pəhriz dəyişikliyi idi. Digenea + Cestoda'nın son ortaq əcdadı monogen və çox güman ki, canavar idi.

    Tapeworms kimi etibarlı şəkildə təsnif edilən məlum olan ən qədim fosillər, bir elasmobranchdan olan koprolitlərdə (fosilləşmiş nəcis) tapıldıqdan sonra 270 milyon il əvvələ aid edilmişdir. [1] Ehtimal edilən köhnə fosillərə Knaust & Desrochers (2019) tərəfindən Gec Ordovik (Katian) Vauréal Formasiyası (Kanada) tərəfindən bildirilən yataq dəstlərindəki qəhvəyi cəsədlər daxildir və şərti olaraq turbellar kimi şərh olunur (müəlliflər sonda onların ola biləcəyi barədə xəbərdarlıq etmişlər) akoelomorfların və ya nemerteanların fosilləri [2] və Latviya Devoniyəsindəki plakoderm və akantodian fosilləri ilə qorunan fosil qarmaqlarının dairələri, ən azı bəziləri parazit monogenenləri təmsil edə bilər. [33]

    Parazitizm Edit

    Cestodlar (tapeworms) və digeneans (flukes) insanlarda və onların mal-qarasında xəstəliklərə səbəb olur, monogenlər isə balıq təsərrüfatlarında ciddi ehtiyat itkisinə səbəb ola bilər. [34] Bilharzia və ya ilbiz qızdırması kimi tanınan şistosomiaz, tropik ölkələrdə malyariyadan sonra ikinci ən dağıdıcı parazitar xəstəlikdir. Carter Mərkəzi 74 ölkədə 200 milyon insanın xəstəliyə yoluxduğunu və qurbanların yarısının Afrikada yaşadığını təxmin edir. Vəziyyət aşağı ölüm nisbətinə malikdir, lakin adətən daxili orqanlara zərər verə bilən xroniki bir xəstəlik kimi özünü göstərir. Uşaqların böyüməsini və idrak inkişafını poza bilər, böyüklərdə sidik kisəsi xərçəngi riskini artırır. Xəstəliyə cinsin bir neçə flükləri səbəb olur Şistosomaİnsan dərisini keçirə bilən, ən çox risk altında olanlar istirahət və ya camaşırxana üçün yoluxmuş su obyektlərindən istifadə edirlər. [19]

    2000-ci ildə təxminən 45 milyon insan mal əti tapewormuna yoluxmuşdur. Taenia saginata və donuz əti lenti ilə 3 milyon Taenia solium. [34] Yetkinlərdə tapeworms tərəfindən həzm sisteminin infeksiyası qarın simptomlarına səbəb olur ki, bu da xoşagəlməz olsa da, nadir hallarda əlillik və ya həyat üçün təhlükə yaradır. [35] [36] Bununla belə, neyrosistiserkozun nüfuz etməsi nəticəsində yaranır T. solium sürfələrin mərkəzi sinir sisteminə daxil olması bütün dünyada qazanılmış epilepsiyanın əsas səbəbidir. [37] 2000-ci ildə təxminən 39 milyon insan balıq və xərçəngkimilərdə təbii olaraq parazitlik edən, lakin çiy və ya yüngül bişmiş dəniz məhsulları yeyən insanlara keçə bilən trematodlara (flukes) yoluxmuşdur. Geniş balıq tapeworm tərəfindən insanların yoluxması Diphyllobothrium latum bəzən B vitamininə səbəb olur12 çatışmazlığı və ağır hallarda meqaloblastik anemiya. [34]

    İnkişaf etmiş ölkələrdə insanlar üçün təhlükə sosial tendensiyaların nəticəsi olaraq artır: süni gübrələrdən daha çox peyin və çirkab sularından istifadə edən üzvi əkinçiliyin artması həm birbaşa, həm də peyin və çamurla qidalanan qağayıların zibilləri vasitəsilə parazitləri yayır. increasing popularity of raw or lightly cooked foods imports of meat, seafood and salad vegetables from high-risk areas and, as an underlying cause, reduced awareness of parasites compared with other public health issues such as pollution. In less-developed countries, inadequate sanitation and the use of human feces (night soil) as fertilizer or to enrich fish farm ponds continues to spread parasitic platyhelminths, whilst poorly designed water-supply and irrigation projects have provided additional channels for their spread. People in these countries usually cannot afford the cost of fuel required to cook food thoroughly enough to kill parasites. İnsanları və mal-qaranı yoluxduran parazitlərlə mübarizə çətinləşib, çünki bir çox növlər əvvəllər təsirli olan, əsasən ətdə olan yeniyetmələri öldürmək üçün istifadə edilən dərmanlara davamlı olub. [34] While poorer countries still struggle with unintentional infection, cases have been reported of intentional infection in the US by dieters who are desperate for rapid weight-loss. [38]

    Pests Edit

    There is concern in northwest Europe (including the British Isles) regarding the possible proliferation of the New Zealand planarian Arthurdendyus triangulatus və Avstraliya yastı qurd Australoplana sanguinea, hər ikisi yer qurdlarını ovlayır. [39] A. triangulatus botanika bağlarının idxal etdiyi bitkilərin qablarında Avropaya çatdığı güman edilir. [40]

    Benefits Edit

    Havayda, planarian Endeavouria septemlineata idxal edilən nəhəng Afrika ilbizinə nəzarət etmək üçün istifadə edilmişdir Achatina fulica, which was displacing native snails Platydemus manokwari, başqa bir planarian Filippin, İndoneziya, Yeni Qvineya və Quamda eyni məqsədlə istifadə edilmişdir. Baxmayaraq ki A. fulica Havayda kəskin azaldı, nə qədər olduğuna dair şübhələr var E. septemlineata contributed to this decline. Bununla belə, P. manokvari ciddi şəkildə azaldılması üçün kredit verilir və yerlərdə məhv edilir, A. fulica – ümumiyyətlə zərərverici növlərinin aşağı, sabit populyasiyasını hədəfləyən əksər bioloji zərərvericilərə qarşı mübarizə proqramlarından daha böyük uğur əldə etmək. Planarların müxtəlif növ yırtıcıları götürmək və aclığa müqavimət göstərmək qabiliyyəti onların məhv etmək qabiliyyətini izah edə bilər. A. fulica. However, these planarians are a serious threat to native snails and should never be used for biological control. [41] [42]

    A study [43] in La Plata, Argentina, shows the potential for planarians such as Girardia anceps, Mesostoma ehrenbergii, və Botromesostoma evelinae ağcaqanad növlərinin populyasiyasını azaltmaq Aedes aegyptiCulex pipiens. Təcrübə bunu göstərdi G. anceps in particular can prey on all instars of both mosquito species yet maintain a steady predation rate over time. The ability of these flatworms to live in artificial containers demonstrated the potential of placing these species in popular mosquito breeding sites, which would ideally reduce the amount of mosquito-borne disease.


    More than meets the eye

    But there’s much more to flatworm vision than this. Gulyani and his colleagues next exploited the fact that their planarian flatworms can survive decapitation – and regrow their heads – to explore how they respond to light when headless.

    It turned out that the worms still reacted to light, but in the ultraviolet rather than the visible part of the spectrum. This suggests that the worms have evolved two completely independent ways to respond to light, say the researchers – one mediated through the eyespots and brain, and one a body-wide reflex that doesn’t involve the eyes, the exact mechanism for which still needs to be identified.

    Over the week-long period it took for the flatworms to regenerate their heads, the team monitored how quickly their brains and eyespots regrew, and when they began responding to visible light again.

    After four days, the eyespots had grown back, but the worms continued to react more strongly to UV than to visible light. Only after seven days did they regain their stronger preference to slither away from visible light – suggesting that their eyespots and brains were retaking control. It was not until the 12th day that their sensitivity to such light increased to the point that they reacted more strongly to light at the bluer end of the visible spectrum.

    Gulyani’s team speculates that the “gut instinct” response to UV light may be an ancient mechanism, with the eyespot and brain-controlled response to visible light a later evolutionary acquisition. As such, the researchers wonder whether their experiments might “replay” evolution in fast forward, showing how flatworms went from responding to ultraviolet light as an unthinking reflex to responding to visible light through a brain-controlled pathway.

    “It’s a fascinating coincidence that decapitation-regeneration experiments appear to copy – chronologically, at least – what may have occurred in evolution,” says Gulyani. It’s an idea that might be worth exploring in future experiments.

    Jochen Rink at the Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics in Dresden, Germany, thinks the team’s experiment was beautifully designed, and creative in its use of planarians. “Where else in nature can you chop off a head and ask if the rest of the body can see light or not?” o deyir.

    Journal references: Elmdə irəliləyişlər, DOI: 10.1126/sciadv.1603025


    İstinadlar

    Vanrobays, E. et al. Processing of 20S pre-rRNA to 18S ribosomal RNA in yeast requires Rrp10p, an essential non-ribosomal cytoplasmic protein. EMBO J. 20, 4204–4213 (2001).

    Angermayr, M. & Bandlow, W. RIO1, an extraordinary novel protein kinase. FEBS Lett. 524, 31–36 (2002).

    Geerlings, T. H., Faber, A. W., Bister, M. D., Vos, J. C. & Raué, H. A. Rio2p, an evolutionarily conserved, low abundant protein kinase essential for processing of 20 S pre-rRNA in Saccharomyces cerevisiae. J. Biol. Kimya. 278, 22537–22545 (2003).

    Ceron, J. et al. Large-scale RNAi screens identify novel genes that interact with the C. elegans retinoblastoma pathway as well as splicing-related components with synMuv B activity. BMC Dev. Biol. 7, 30 (2007).

    Simpson, K. J. et al. Identification of genes that regulate epithelial cell migration using an siRNA screening approach. Nat. Hüceyrə. Biol. 10, 1027–1038 (2008).

    Granneman, S., Petfalski, E., Swiatkowska, A. & Tollervey, D. Cracking pre-40S ribosomal subunit structure by systematic analyses of RNA-protein cross-linking. EMBO J. 29, 2026–2036 (2010).

    Strunk, B. S. et al. Ribosome assembly factors prevent premature translation initiation by 40S assembly intermediates. Science 333, 1449–1453 (2011).

    Widmann, B. et al. The kinase activity of human Rio1 is required for final steps of cytoplasmic maturation of 40S subunits. Mol. Biol. Cell 23, 22–35 (2012).

    Esser, D. & Siebers, B. Atypical protein kinases of the RIO family in archaea. Biokimya. Soc. Trans. 41, 399–404 (2013).

    Read, R. D. et al. A kinome-wide RNAi screen in Drosophila Glia reveals that the RIO kinases mediate cell proliferation and survival through TORC2-Akt signaling in glioblastoma. PLoS Genet. 9, e1003253 (2013).

    Ferreira-Cerca, S., Kiburu, I., Thomson, E., LaRonde, N. & Hurt, E. Dominant Rio1 kinaz/ATPase katalitik mutant 80S kimi ribosomlarda 40S-dən əvvəlki gec biogenez faktorlarının tutulmasına səbəb olur. Nuklein turşuları Res. 42, 8635–8647 (2014).

    Shan, J. et al. RIOK3 interacts with caspase-10 and negatively regulates the NF-kappaB signaling pathway. Mol. Hüceyrə. Biokimya. 332, 113–120 (2009).

    Feng, J. et al. RIOK3 is an adaptor protein required for IRF3-mediated antiviral type I interferon production. J.Virol. 88, 7987–7997 (2014).

    Baumas, K. et al. Human RioK3 is a novel component of cytoplasmic pre-40S pre-ribosomal particles. RNT Biol. 9, 162–174 (2012).

    Campbell, B. E. et al. Atypical (RIO) protein kinases from Haemonchus contortus – promise as new targets for nematocidal drugs. Biotexnol. Adv. 29, 338–350 (2011).

    Breugelmans, B. et al. Bioinformatic exploration of RIO protein kinases of parasitic and free-living nematodes. Int. J. Parazitol. 44, 827–836 (2014).

    Chitsulo, L., Engels, D., Montresor, A. & Savioli, L. The global status of schistosomiasis and its control. Acta Trop. 77, 41–51 (2000).

    Keiser, J. & Utzinger, J. Emerging foodborne trematodiasis. Emerging Infect. Dis. 11, 1507–1514 (2005).

    Mordvinov, V. A., Yurlova, N. I., Ogorodova, L. M. & Katokhin, A. V. Opisthorchis felineus and Metorchis bilis are the main agents of liver fluke infection of humans in Russia. Parazit. Int. 61, 25–31 (2012).

    Rollinson, D. A wake up call for urinary schistosomiasis: reconciling research effort with public health importance. Parasitology 136, 1593–1610 (2009).

    Kjetland, E. F. et al. Association between genital schistosomiasis and HIV in rural Zimbabwean women. AIDS 20, 593–600 (2006).

    Hotez, P. J., Fenwick, A. & Kjetland, E. F. Africa's 32 cents solution for HIV/AIDS. PLoS Negl. Trop. Dis. 3, e430 (2009).

    Lightowlers, M. W. Control of Taenia solium taeniasis/cysticercosis: past practices and new possibilities. Parasitology 140, 1566–1577 (2013).

    Murrell, K. D. Zoonotic foodborne parasites and their surveillance. Rev. sci. tech. Söndür. int. Epiz. 32, 559–569 (2013).

    Lescano, A. G. & Zunt, J. Other cestodes: sparganosis, coenurosis and Taeniacrassiceps cysticercosis. Handb. Clin. Neyrol. 114, 335–345 (2013).

    Protasio, A. V. et al. A systematically improved high quality genome and transcriptome of the human blood fluke Schistosoma mansoni. PLoS Negl. Trop. Dis. 6, e1455 (2012).

    Young, N. D. et al. Whole-genome sequence of Schistosoma haematobium. Nat. Genet. 44, 221–225 (2012).

    Schistosoma japonicum Genome Sequencing and Functional Analysis Consortium. The Schistosoma japonicum genome reveals features of host-parasite interplay. Nature 460, 345–351 (2009).

    Tsai, I. J. et al. The genomes of four tapeworm species reveal adaptations to parasitism. Nature 496, 57–63 (2013).

    Ferreira-Cerca, S. et al. ATPase-dependent role of the atypical kinase Rio2 on the evolving pre-40S ribosomal subunit. Nat. Struktur. Mol. Biol. 19, 1316–1323 (2012).

    Laronde-Leblanc, N. & Wlodawer, A. Crystal structure of A. fulgidus Rio2 defines a new family of serine protein kinases. Structure 12, 1585–1594 (2004).

    Laronde-Leblanc, N. & Wlodawer, A. A family portrait of the RIO kinases. J. Biol. Kimya. 280, 37297–37300 (2005).

    Hu, M. et al. Structural and functional characterisation of the fork head transcription factor-encoding gene, Hc-daf-16, from the parasitic nematode Haemonchus contortus (Strongylida). Int. J. Parazitol. 40, 405–415 (2010).

    The Schmidtea mediterranea database as a molecular resource for studying platyhelminthes, stem cells and regeneration. 129, 5659–5665 (2002).

    Newmark, P. A. & Sánchez Alvarado, A. Not your father's planarian: a classic model enters the era of functional genomics. Nat. Rev Genet. 3, 210–219 (2002).

    Baguñà, J. The planarian neoblast: the rambling history of its origin and some current black boxes. Int. J. Dev. Biol. 56, 19–37 (2012).

    Brehm, K. Echinococcus multilocularis as an experimental model in stem cell research and molecular host-parasite interaction. Parazitologiya. 137, 537–555 (2010).

    Collins, J. J. et al. Adult somatic stem cells in the human parasite Schistosoma mansoni. Nature 494, 476–479 (2013).

    Chen, G. & Goeddel, D. V. TNF-R1 signaling: a beautiful pathway. Science 296, 1634–1635 (2002).

    Shikama, Y., Yamada, M. & Miyashita, T. Caspase-8 and caspase-10 activate NF-kappaB through RIP, NIK and IKKalpha kinases. Avro. J. İmmunol. 33, 1998–2006 (2003).

    Lee, E. F., Young, N. D., Lim, N. T. Y., Gasser, R. B. & Fairlie, W. D. Apoptosis in schistosomes: toward novel targets for the treatment of schistosomiasis. Trendlər Parazitol. 30, 75–84 (2014).

    Han, H. et al. Apoptosis phenomenon in the schistosomulum and adult worm life cycle stages of Schistosoma japonicum. Parazit. Int. 62, 100–108 (2013).

    Nag, S., Prasad, K. M. N., Bhowmick, A., Deshmukh, R. & Trivedi, V. PfRIO-2 kinase is a potential therapeutic target of antimalarial protein kinase inhibitors. Curr. Narkotik Discov. Texnologiya. 10, 85–91 (2012).

    Andrews, P., Thomas, H., Pohlke, R. & Seubert, J. Praziquantel. Med. Res. Rev. 3, 147–200 (1983).

    Chai, J.-Y. Praziquantel treatment in trematode and cestode infections: an update. Yoluxdurmaq. Kimya. 45, 32–43 (2013).

    Doenhoff, M. J. & Pica-Mattoccia, L. Praziquantel for the treatment of schistosomiasis: its use for control in areas with endemic disease and prospects for drug resistance. Expert Rev. Anti Infect. Orada. 4, 199–210 (2006).

    Keiser, J. & Utzinger, J. Food-borne trematodiases. Clin. Mikrobiol. Rev. 22, 466–483 (2009).

    Van Den Bossche, H., Verhoeven, H., Vanparijs, O., Lauwers, H. & Thienpont, D. Closantel, a new antiparasitic hydrogen ionophore. tağ. Int. Fiziol. Biokim. 87, 851–853 (1979).

    Graveley, B. R. et al. The developmental transcriptome of Drosophila melanogaster. Nature 471, 473–479 (2011).

    Cohen, P. & Alessi, D. R. Kinase drug discovery–what's next in the field? ACS Chem. Biol. 8, 96–104 (2013).

    Kent, W. J. BLAT–the BLAST-like alignment tool. Genom Res. 12, 656–664 (2002).

    Slater, G. S. C. & Birney, E. Automated generation of heuristics for biological sequence comparison. BMC Bioinformatics 6, 31 (2005).

    Talevich, E., Invergo, B. M., Cock, P. J. A. & Chapman, B. A. Bio. Phylo: a unified toolkit for processing, analyzing and visualizing phylogenetic trees in Biopython. BMC Bioinformatics 13, 209 (2012).

    Wang, C. K. et al. SBAL: a practical tool to generate and edit structure-based amino acid sequence alignments. Bioinformatics 28, 1026–1027 (2012).

    Zhang, Y. I-TASSER server for protein 3D structure prediction. BMC Bioinformatics 9, 40 (2008).

    Sali, A. & Overington, J. P. Derivation of rules for comparative protein modeling from a database of protein structure alignments. Protein Sci. 3, 1582–1596 (1994).

    Emsley, P. & Cowtan, K. Coot: model-building tools for molecular graphics. Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr. 60, 2126–2132 (2004).

    Hofmann, A. & Wlodawer, A. PCSB–a program collection for structural biology and biophysical chemistry. Bioinformatics 18, 209–210 (2002).

    Edgar, R.C. MUSCLE: yüksək dəqiqlik və yüksək ötürmə qabiliyyəti ilə çox ardıcıl düzülmə. Nuklein turşuları Res. 32, 1792–1797 (2004).

    Crooks, G. E., Hon, G., Chandonia, J.-M. & Brenner, S. E. WebLogo: ardıcıllıq loqosu generatoru. Genom Res. 14, 1188–1190 (2004).


    A digestive tract, reproductive organs, and blood vessels could be seen inside the earthworm. The mouth led to a pharynx, esophagus (which was covered by the.

    5. Pathogenicity (remember it doesn’t need to be good at everything): Transmission Enters through the ingestion of contaminated water, soil, or plants as a.

    This stage also known as a caterpillar which cited by David (2004), caterpillar have hairy varying bristles or spike to prevent from getting eat and either b.

    Naegleria Fowleri Parasites are living organisms that survive by living and feeding off another organism. There are millions of different kinds of parasites.

    The mealworm has a spine but not the kind that we have. The mealworm is part of the invertebrate. The invertebrate family is a group of species that don’t ex.

    The Minnesota Department of Natural Resources (2016) reports that the zebra mussel ‘attaches and smothers’ native mussels. In order to thrive, this invasive .

    What should you tell Mr. Johnson to expect to see in cooper’s feces now that he has been dewormed? Is this parasite typically the cause of anemia’s? o The co.

    Background Strongyloides stercoralis is a soil-transmitted helminth that penetrates the skin as a method of infection. This parasitic worm gains nutrients a.

    The sea anemone gives the clownfish a home and protects the clownfish from predators while the clownfish can attract other fish into the sea anemone giving i.

    The crops are mad using Bacillus Thuringiensis, allowing the plant to produce “cry toxins” (Gene Watch). The idea behind this being a bad practice is that in.


    Planariya whole mount

    This specimen is stained to show the gastrovascular cavity, showing the small branches called diverticula. Note that there is one main branch of the gastrovascular cavity in the anterior part of the body, but two main branches posterior to the pharynx.

    The göz ləkələri are simple and don't form an image that's why they are called eyespots instead of eyes. However, they are slightly cup-shaped and face toward the sides. With this arrangement, the flatworm can tell light from dark and move toward the dark.


    What came after flatworms?

    Probably around 545 million years ago, still in the Proterozoic period, not too long afterwards in terms of evolution, some of these flatworms evolved into roundworms.

    More about roundworms A roundworms project

    But there were still plenty of flatworms around too, and there still are, today. Some flatworms now live independently in the oceans, and some live in fresh water, while others live inside people and animals, both in the ocean and on land.


    Videoya baxın: Yastı qurdlar və sorucu qurdlar qurdlar tipi (BiləR 2022).