Məlumat

14.2: Çiçəkləmə - Biologiya

14.2: Çiçəkləmə - Biologiya



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Öyrənmə Məqsədi

Çiçəklənməyə səbəb olan ətraf mühit şəraitini təsvir edin.

Çiçəkli bitkilər (angiospermlər) bir mərhələdən keçir vegetativ böyümə daha çox gövdə və yarpaq istehsal edir və cinsi çoxalma orqanlarını istehsal etdikləri çiçəkləmə mərhələsi. In illiklər vegetativ faza toxumun cücərməsi ilə başlayır. Çiçəkləmə bitkinin qocalması və ölümü ilə davam edir və bitir. In ikiilliklər, vegetativ faza birinci ili tutur; çiçəkləmə, sonra ölüm ikinci ildə baş verir. In çoxilliklər, çiçəkləmə adətən şərtlər uyğun olduqda ildən-ilə baş verir (Şəkil (PageIndex{1}))

Şəkil Off2riorob tərəfindən (CC-BY ilə lisenziyalaşdırılıb)

Sol: Dcrjsr tərəfindən hazırlanmış şəkil (CC-BY altında lisenziyalıdır); Sağda: Lairich Rig tərəfindən hazırlanmış şəkil (CC-BY lisenziyası ilə)

Şəkil Greyspshaw22 ​​tərəfindən (CC-BY-SA ilə lisenziyalaşdırılıb)

Şəkil (PageIndex{1}): snapdragon kimi illiklər (Antirrinum majus), həyat dövrlərini bir il (və ya daha az), böyümə, çiçəkləmə və ölmə (yuxarı) ilə tamamlayır. Biennallar, sığırkuyruğu (Verbascum) birinci ildə vegetativ rozetlər əmələ gətirir və ikinci ildə (ortada) çiçək açır və ölür. Lavanda kimi çoxilliklər (Lavendula), davamlı və hər il çiçəklənir.

Çiçəkləmə apikal meristemin a-ya çevrilməsini nəzərdə tutur çiçəkli meristem, çiçəyin bütün hissələri istehsal olunacaq. Apikal meristemin taleyini dəyişən siqnallara aşağıdakılar daxildir:

  • bitkinin yetkinliyi
  • temperatur
  • bitki hormonu gibberellin
  • bir çox bitkilər üçün fotoperiod (gündüz uzunluğu; Fotoperiodizm bölməsinə baxın)

Bir çox birillik bitkilər (məsələn, qış buğdası) və ikiillik bitkilər, əvvəllər qış soyuqluğuna məruz qalmadıqları təqdirdə çiçəkləmə vaxtı gecikir. Bu uzun müddət soyuğa məruz qalmanın gətirdiyi dəyişikliyə deyilir vernalizasiya.

In Ərəbidopsis, vernalizasiya təyin edilmiş bir geni ehtiva edir Çiçəklənən Lokus C (FLC), çiçəkləmə üçün lazım olan genlərin ifadəsini bloklayan bir transkripsiya faktorunu kodlayan. Xatırladaq ki, gendəki iki DNT zəncirindən biri sensasiya (kodlaşdırıcı) zəncir adlanır və RNT transkripti ilə eyni ardıcıllığa malikdir. Digər DNT zəncirinə antisens (kodlaşdırılmayan) zəncir deyilir və RNT transkriptini tamamlayan ardıcıllığa malikdir. Antisens ipi transkripsiya zamanı şablon rolunu oynayır. Payızda FLC mRNA səviyyəsi yüksəkdir. Soyuq temperaturun başlaması ilə antisens transkriptinin istehsalı FLC (çağırılır COOLAIR) kimi artır, daha sonra bir hissəsinin mənalı transkripti FLC gen. Bu transkriptlərin hər ikisi kodlaşdırılmır; yəni onlar proteinə çevrilmirlər. Bunun əvəzinə, onlar FLC mRNA istehsalını və onun FLC zülalına çevrilməsini boğmaqda əməkdaşlıq edirlər. Baharın gəlişi ilə çiçəklənməni dayandırmaq üçün FLC proteini qalmır ki, çiçəklənmə başlasın.

Alma və yasəmən kimi mülayim iqlimlərdə rast gəlinən bir çox meşəli angiosperm növlərinin qönçələri də çiçəklərə çevrilməmişdən əvvəl soyuq havaya ehtiyac duyur. Beləliklə, bu bitkilər aşağı enliklərdə uğurla yetişdirilə bilməz, çünki qışlar heç vaxt kifayət qədər soyuq olmur (0-10 ° C-də bir neçə gün). Bu qönçələrin yuxusuzluğu lokallaşdırılmışdır. Yasəmən sapındakı bir qönçənin əvvəlcədən soyudulması onun çiçəklənməsinə imkan verir, digəri isə gövdədəki soyumamış qönçələr hərəkətsiz qalır (Şəkil (PageIndex{2})).

Atributlar

16.4D istifadə edərək Melissa Ha tərəfindən hazırlanmış və müəllifidir: Flowering from Biologiya John tərəfindən. W. Kimball (lisenziyalı CC-BY)


Fəsil Xülasəsi

Quru bitkiləri quruda koloniya yaratmağa və sudan sağ qalmağa imkan verən xüsusiyyətlər inkişaf etdirdi. Quruda həyata uyğunlaşmalara damar toxumaları, köklər, yarpaqlar, mumlu kütiküllər və sporları qoruyan sərt xarici təbəqə daxildir. Quru bitkilərinə damarsız bitkilər və damarlı bitkilər daxildir. Toxumsuz bitkilər və toxumlu bitkilər daxil olan damarlı bitkilərin apikal meristemləri və qida ehtiyatları olan embrionları var. Bütün quru bitkiləri aşağıdakı xüsusiyyətlərə malikdir: nəsillərin növbələşməsi, gametofit adlanan haploid bitki və sporofit adlanan diploid bitki ilə sporangiumda haploid sporların əmələ gəlməsi və gametangiumda gametlərin əmələ gəlməsi.

14.2 Toxumsuz bitkilər

Toxumsuz damarsız bitkilər kiçikdir. Həyat dövrünün dominant mərhələsi gametofitdir. Damar sistemi və kökləri olmadan onlar su və qida maddələrini bütün açıq səthləri vasitəsilə udurlar. Üç əsas qrup var: qara ciyərlər, buynuzlar və mamırlar. Onlar kollektiv olaraq briofitlər kimi tanınırlar.

Damar sistemləri su və mineralları daşıyan ksilem toxumasından və şəkər və zülalları daşıyan floem toxumasından ibarətdir. Damar sistemi ilə, yarpaqlar - böyük fotosintetik orqanlar - və yerdən suyu udmaq üçün köklər meydana çıxdı. Toxumsuz damarlı bitkilərə ən ibtidai çırpıcı qıjılar olan, reduktiv təkamül nəticəsində yarpaqlarını və köklərini itirmiş at quyruğu və qıjılar daxildir.

14.3 Toxumlu Bitkilər: Gimnospermlər

Gimnospermlər çılpaq toxum istehsal edən heterospor toxum bitkiləridir. Onlar Karbon dövründə (359-299 milyon il əvvəl) meydana çıxdı və mezozoy erasında (251-65,5 milyon il əvvəl) dominant bitki həyatı idi. Müasir gimnospermlər dörd bölməyə aiddir. Coniferophyta bölməsi - iynəyarpaqlar - yüksək hündürlüklərdə və enliklərdə üstünlük təşkil edən ağac bitkiləridir. Cycads palma ağaclarına bənzəyir və tropik iqlimlərdə böyüyür. Gingko biloba Gingkophyta bölməsinin yeganə növüdür. Son bölmə, Gnetophytes, ağaclarında damar elementləri istehsal edən müxtəlif növlər qrupudur.

14.4 Toxumlu Bitkilər: Angiospermlər

Angiospermlər əksər yerüstü ekosistemlərdə bitki həyatının dominant formasıdır və bütün bitki növlərinin təxminən 90 faizini təşkil edir. Bitki və bəzək bitkilərinin əksəriyyəti angiospermlərdir. Onların uğuru qismən iki yenilikçi strukturun nəticəsidir: çiçək və meyvə. Çiçəklər təkamül yolu ilə dəyişdirilmiş yarpaqlardan əldə edilir. Çiçəyin əsas hissələri çoxalma hissələrini qoruyan çanaq və ləçəklərdir: erkəkciklər və karpellər. Erkəkciklər polen taxılları olan kişi cinsi hüceyrələri əmələ gətirir. Karpellərdə yumurtalıqların içərisində olan yumurtalar olan qadın gametləri var. Yumurtalığın divarları mayalanmadan sonra qalınlaşır, toxumların yayılmasını asanlaşdıra bilən meyvəyə yetişir.

Angiospermlərin həyat dövrlərində sporofit mərhələsi üstünlük təşkil edir. İkiqat mayalanma angiospermlərə xas bir hadisədir. Çiçəkli bitkilər şitildəki kotiledonların sayına görə iki əsas qrupa - monokotlar və evdikotlular - bölünür. Bazal angiospermlər monokotlardan və eudikotlardan daha yaşlı nəsillərə aiddir.


İçindəkilər

İlə birlikdə ELF1ELF2, ELF3 ilk dəfə Mişel T. Zaqotta, S. Şennon, Karolin I. Ceykobs və D. Ry Meeks-Vaqnerdən ibarət tədqiqat qrupu tərəfindən müəyyən edilmişdir. Onların 1992-ci ildə dərc olunmuş araşdırması Funksional bitki biologiyası araşdırıldı Arabidopsis thaliana dəyişmiş çiçəkləmə yaşayan mutantlar. Arabidopsisdə vegetativ inkişafdan çiçək böyüməsinə keçid tumurcuq meristemindəki fəaliyyəti tənzimləyən tumurcuq zirvəsində çiçək siqnalları ilə başlanır və onların tədqiqi erkən çiçəklənən mutantları təcrid etməklə bu prosesin müvafiq genetik komponentlərini müəyyən etməyə çalışırdı. Bu prosedur alimləri erkən çiçək açan, fotoperiod həssaslığı aşkar etməyə vadar etdi Ərəbidopsis adlandırılan variant elf3, həmçinin erkən çiçək açan, fotoperioda həssas mutantlar adlanır elf1 və elf2. [4]

ELF3-ün kəşfinin arxasında duran tədqiqat qrupunun üzvləri daha sonra 1996-cı ildə bir məqalə dərc etdilər Bitki jurnalı ELF3-ün təbiəti haqqında daha ətraflı məlumat verdi. Müəlliflər tapdılar ki, elf3 2-ci xromosomda mutasiya yeni bir genetik lokusda idi. Üstəlik, bunu tapdılar elf3 mutantlar bütün dalğa uzunluqlarının işığına daha az həssas idilər, bu da bunu göstərirdi ELF3 alternativ fotoreseptiv yol vasitəsilə tənzimlənən çiçəkləmə.

Arabidopsis thaliana ELF3
Gen
Eksonların sayı 4
Ölçü 4,38 kb
Lokus AT2G25930
mRNT
İntronların sayı 2747 bp
Zülal
Molekulyar çəki 77,5 kDa
pI 8.68
Amin turşularının sayı 695
Ərəbidopsisdəki yer
Xromosom 2
Koordinatlar 11058944 - 11063324 bp
Orientasiya irəli
İdentifikatorlar
Orqanizm Arabidopsis thaliana
Simvol ELF3
Alt simvollar PYK20, Erkən çiçəkləmə 3
Entrez 817134
RefSeq (mRNA) NM_128153.3
RefSeq (protein) NP_180164.1
UniProt O82804

In Arabidopsis thaliana, the ELF3 gen ikinci xromosomda yerləşir və dörd ekzon və üç introndan ibarətdir. Axşam elementi (EE, AAAATATCT) kimi tanınan cis-tənzimləyici element digər axşam kompleks genlərinin promotorlarında mövcuddur, LUXELF4. [1] EE səhər saatı faktorları CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1 (CCA1) və LATE ELONGATED HYPOCOTYL (LHY) üçün xüsusi olaraq axşam ifadə olunan saat genlərinin transkripsiyasını maneə törətmək üçün məcburi yer kimi xidmət edir. The ELF3 promotorun əvəzinə EE yoxdur, onun EE-yə bənzər elementi (AATATCT) və CCA1-in səhər saatlarında ELF3 ifadəsini sıxışdırmasına imkan verən iki CCA1 bağlama sahəsi var. [1]

The ELF3 gen uzunluğu 695 amin turşusu olan yeni, nüvə lokallaşdırılmış zülalı kodlayır. [5] N-terminalında asidik bölgə (qalıqlar 206-320), peptid ardıcıllığının orta seqmentində prolinlə zəngin bir bölgə (440-540) və glutamin/treoninlə zəngin bölgə (544-) ehtiva edir. 653) C-terminalında. [5] Bu məlum xüsusiyyətlərə baxmayaraq, ELF3 üçün məlum funksiyanın yalnız bir sahəsi müəyyən edilmişdir. 430-609 amin turşusu qalıqlarında zülalların mahiyyətcə pozulmuş bölgələrində olan ehtimal olunan priona bənzər domen proqnozlaşdırılıb. [6] [7] Bu priona bənzər sahə ELF3-ün zülal fazasının ayrılması və nüvə ləkələrinin əmələ gəlməsi üçün tələb olunur. [3] O, həmçinin ELF3 temperatur həssaslığından məsul ola biləcək qlutaminlə zəngin (polyQ) ardıcıllığını ehtiva edir. [7] Bu priona bənzər domendən başqa, ELF3 zülalının tərkibində ola biləcək hər hansı digər funksional domenlər hələ müəyyən edilməmişdir. Prolinlə zəngin, asidik və qlutamat/treonin bölgələri tez-tez transkripsiya tənzimləyiciləri ilə əlaqəli olan xüsusiyyətlərdir, lakin ELF3-də DNT-ni bağlayan domen yoxdur, bu da onun DNT-ni tək başına bağlaması və tənzimləməsi ehtimalını az edir. [5] Bununla belə, bu xüsusiyyətlərin ELF3-ün EC-nin bir hissəsi kimi LUX və ELF4 ilə birlikdə transkripsiyanı tənzimləməsinə icazə verdiyi fərz edilir. [1]

ELF3-ün zülal-zülal qarşılıqlı əlaqə mərkəzi olduğu bilinir və bu qarşılıqlı təsirlərə cavabdeh olan ELF3 peptidinin bölgələri onun bəzi bağlayıcı tərəfdaşları üçün müəyyən edilmişdir. ELF3 N-terminal bölgəsindən KONSTİTUTİV FOTOMORFOGENİK 1 (COP1) və GIGANTEA (GI) (qalıqlar 1-261), həmçinin FİTOXROM B (PHYB) (qalıqlar 1-440) ilə birləşmək üçün istifadə edir. ELF3-ün orta bölgəsi (qalıqlar 261-484) ELF4 ilə qarşılıqlı əlaqə üçün tələb olunur və C-terminal bölgəsi (qalıqlar 442-695) ELF3-ün FİTOXROMA ƏLAQƏ OLAN FAKTOR 4-ə (PIF4) bağlanması üçün tələb olunur. LUX ilə ELF3 qarşılıqlı əlaqəsinə cavabdeh olan domen sınaqdan keçirilməyib. [1]

Circadian osilator Redaktə edin

Canlı orqanizmlərdə sirkadiyalı osilatorlar gündəlik ritmlər yaradan tsiklik biokimyəvi proseslərdir. In Ərəbidopsis, ELF3, ELF4 və LUX, bitkilərin böyüməsində və inkişafında sirkadiyalı ritmi tənzimləyən axşam kompleksindən və ya EC-dən ibarətdir. Axşam kompleksi səhər kompleksi ilə birlikdə işləyir Ərəbidopsis' repressilyator sirkadiyalı osilator. Gün ərzində, CCA1 və LHY, səhər kompleksi transkripsiya faktorları, axşam elementinin tənzimləyici sahələrinə, axşam kompleks genlərinin promotorlarına bağlanaraq, axşam kompleks zülallarının transkripsiyasını tənzimləyir. Axşam kompleksi, nəticədə, ELF3, ELF4 və LUX öz ifadə zirvəsini gördükdə, toran vaxtı öz fəaliyyətinin pik nöqtəsini görür. [1]

Gecə AK repressiyaya cavabdehdir KABİN İFADƏSİNİN ZAMANI 1 (TOC1), GI, və gün ortası genləri PSEUDO-CAVAB TƏNZİMLƏYİCİ 79 (PRR79), digər genlər arasında. [8] TOC1 və PRR zülalları gün ərzində CCA1 və LHY tərəfindən repressiya edilsə də, onların ekspressiyası alacakaranlıqda zirvəyə çatır və səhər kompleks zülallarını sıxışdırır. EC gecə boyu tədricən TOC1 və PRR zülallarını inhibə edir, dolayı yolla CCA1 və LHY-ni səhər tezdən zirvəyə çatana qədər təşviq edir, səhər kompleks fəaliyyətini təşviq edir və axşam kompleks fəaliyyətini maneə törədir. AK da repressiya edir LUXELF4, öz transkripsiyasını avtomatik tənzimləyir. [9]

inhibe GI gecələr çiçəklənməni təşviq edən genlərin ifadəsinin azalmasına səbəb olur CONSTANS (CO)ÇİÇƏKLƏNMƏLƏRİ T (FT). Axşam kompleksi həmçinin transkripsiya artım faktorlarının repressiyasına cavabdehdir FİTOXROMLA QARŞILIQ OLAN FAKTOR 4 (PIF4) və PIF5. ELF3 və LUX daxil olmaqla, EC komponentləri gecə vaxtı böyümənin qarşısını almaq üçün PIF4 və PIF5 ilə qarşılıqlı əlaqə qurur. [1] [10]

Çünki ELF3 sirkadiyalı ritmiklik, itkisi üçün vacibdir ELF3 -də fəaliyyət göstərir Ərəbidopsis Sabit şəraitdə yarpaq hərəkəti və saat geninin ifadəsi kimi çıxışları müşahidə etməklə göründüyü kimi saatı aritmik edir. [5]

Hipokotil uzanmasının tənzimlənməsi Redaktə etmək

ELF3, hipokotil uzanması kimi tanınan fidan sapı uzunluğunun mənfi tənzimləyicisidir. EC, axşam saatlarında böyüməyi təşviq edən amillər PIF4 və PIF5 ifadəsini maneə törətməklə hipokotil uzanmasını boğur. [9] Yüksək temperaturda ELF3-ün COP1-dən asılı deqradasiyası güclənir ki, bu da PIF4 və PIF5 kimi genlərin ifadə olunmasına imkan verir və şitillərdə hipokotil uzanmasını təşviq edir. [2] Axşam kompleksindən asılı olmayaraq, ELF3 birbaşa olaraq PIF4 zülalı ilə qarşılıqlı əlaqədə olur ki, onun aşağı axın gen hədəflərini aktivləşdirməsinə mane olur və bu, aktivləşdirildikdə uzanma artımına səbəb olur. [2] ELF3 həmçinin kölgədən yayınma reaksiyası zamanı hipokotil uzanmasını maneə törədir. PIF4 ilə qarşılıqlı təsirinə bənzər şəkildə, kölgəli şəraitdə ELF3 transkripsiya aktivatoru PIF7-yə bağlanır və sekvestr edir, aşağı axın, böyüməni təşviq edən genlərin aktivləşdirilməsinin qarşısını alır. [2]

ELF3-də mutasiyalar Ərəbidopsis uzun hipokotillərin böyüməsini təşviq edir. Qüsurlar həm qırmızı, həm də mavi işıq şəraitində davam edir, baxmayaraq ki, bitkilər daimi ağ işıqda böyüdükdə daha az şiddətlənir. [11] [12] Araşdırmalar göstərdi ki ELF3 mutasiyalar hipokotil uzanmasına əlavə təsir göstərir (fiB mutasiyaları ilə qarşılıqlı əlaqədə). [11] [12]

Temperatur siqnalının inteqrasiyası Redaktə edin

AK hər iki əsas saat geninin ifadəsini tənzimləməklə, məsələn, temperatur daxilolmalarını sirkadiyalı saata inteqrasiya etməkdən məsuldur. PRR7/9, LUX, və GI, və gen kimi saat çıxışları PIF4, hipokotil uzanmasına nəzarət edir. [9] AK-nin bir hissəsi olaraq, ELF3-ün promouterləri ilə birləşməsi PRR9, LUX, və PIF4 yüksək temperaturda daha az stabildir, bu onu göstərir ki, temperatur girişləri axşam kompleksinin promotorlara cəlb edilməsinə birbaşa nəzarət edə bilər. [1] In Ərəbidopsis şitillər daha isti temperaturlara (22℃-dən 28℃-ə və ya 16℃-dən 22℃-ə) keçdikdə, ELF3 ifadəsini tənzimləmək üçün tələb olunurdu. GI, LUX, PIF4, PRR7,PRR9. [1]

İşıq siqnalının ötürülməsi Redaktə edin

ELF3 zülalı həmçinin hipokotil uzanmasını idarə etmək üçün PHYB siqnal kompleksinin tərkib hissəsidir. PHYB, bitkinin davamlı qırmızı işığa reaksiyasına vasitəçilik edən bir proteindir. Bununla belə, ELF3 və PHYB bitki çiçəklənməsinə vasitəçilik etmək üçün müstəqil siqnal ötürülməsi yollarında fəaliyyət göstərir. [13] Təklif edilir ki, ELF3 kriptoxrom və ya ZEITLUPE (ZTL) və FLAVIN-BINDING, KELCH REPEAT, F-BOX1 (FKF1) kimi digər mavi işıq reseptorları ilə qarşılıqlı təsir göstərərək çiçəklənmənin fotoperiodik induksiyasını tənzimləyə bilir. Arabidopsis thaliana. [13]

Çiçəkləmə vaxtının tənzimlənməsi Redaktə edin

Uzun gün fakultativ bitki Ərəbidopsis, ELF3 bitkilər qeyri-induktiv mühit şəraitində yetişdirildikdə fotoperiodik çiçəklənmənin əsas inhibitorudur. [1] AK ifadəsini sıxışdırır GI, çiçəklənmənin müsbət tənzimləyicisi, gecə erkən saatlarda bağlanaraq GI promotor və onun aktivləşməsinin qarşısını alır. [2] EC kompleksindən asılı olmayaraq ELF3 həmçinin GI proteininin yığılmasını tənzimləyir. [14] [2]

Mutasiyalar ELF3 bitkilərin fotoperiod həssaslığının və sirkadiyalı tənzimləmənin itirilməsi ilə nəticələnir. [5] [1] ilə bitkilər elf3 mutasiyalar fotoperioddan asılı olmayaraq eyni inkişaf mərhələsində uzun gün və qısa gün şəraitində erkən çiçəklənir. [5] elf3 mutasiyalar həmçinin bəzi işıq dalğa uzunluqlarına, xüsusən də mavi və yaşıl işığa reaksiya verməyən bitkilərlə nəticələnir. Bununla belə, elf3 tək mutantlar bitki çiçəklənməsini tənzimləyən funksional fitoxrom vasitəçiliyi yollarını saxlayırlar. [5] [15]

Bitki qocalmasının tənzimlənməsi Redaktə etmək

Mutasiyalar ELF3 EC inhibisyonu vasitəsilə bitki yaşlanmasının sürəti və ya bitki qocalması ilə də əlaqələndirilmişdir PIF4PIF5. [16] Bu, bitki qocalmasının göstəricisi olan yarpaqların saralması prosesinin qarşısını alır. ilə bitkilərdə ELF3 mutasiyalar, yarpaqların sararması yabanı tipli bitkilərə nisbətən daha sürətli baş verir. [16] Bununla belə, ELF3-ün qocalma üçün tənzimləmə yolu tam olaraq müəyyən edilməmişdir. [16]

ELF3 homologlar bazal quru bitkilərində, məsələn, mamırlarda, həmçinin angiospermlərdə, həm monokot, həm də ikibucaqlı növlərdə bitki nəsli boyunca müəyyən edilmişdir.

Angiosperm ortoloqları Redaktə edin

soya (Glisin maks) iki var ELF3 onun genomunda ortoloqlar. Bu iki paraloqdan biri, GmELF3, fotoperiodik çiçəklənmənin tənzimlənməsində iştirak etmişdir. Bu yaxınlarda GmELF3 soyanın bəzi sortlarında tropiklərdə və digər aşağı enlik ərazilərində becərilməsinə imkan verən uzun müddət gənclik xüsusiyyətinə cavabdeh olduğu müəyyən edilmişdir. [17] kimi uzun gün fakultativ bitkilərdən fərqli olaraq Ərəbidopsis və ya arpa, qısa günlü fakultativ bitkilərdə (qısa günlərə və uzun gecələrə cavab olaraq çoxalmış bitkilər) ELF3 vegetativ böyümədən reproduktiv böyüməyə keçidi təşviq edir. GmELF3-dəki mutasiyalar çiçəklənməni gecikdirir, soya bitkilərinin aşağı enlik bölgələrində qısa günlərdə böyüməsinə və hələ də kifayət qədər böyük məhsul istehsal etməyə imkan verir. [17]

düyüdə (Oryza sativa), the ELF3 ortoloq OsELF3 möhkəm sirkadiyalı salınım üçün tələb olunur və çiçəklənmənin fotoperiodik tənzimlənməsində iştirak edir. [18]

arpa (Hordeum vulgare) var ELF3 sirkadiyalı salınım üçün də zəruri olan və qısa günlərdə vegetativ inkişafdan reproduktiv inkişafa keçidi tənzimləyən fotoperiodik çiçəklənməni tənzimləyən ortoloq. [9] [19] Aritmik və erkən çiçəkləmə fenotipinə əlavə olaraq, elf3 arpadakı funksiya uzun gün şəraitində yetişdirilən bitkilərin yüksək temperatura (15°C-dən 25°C-yə qədər) cavab olaraq daha tez reproduktiv yetkinliyə çatmasına səbəb olur. Qısa günlərdə eyni temperatur artımı erkən/yetkinlik yaşına çatmayanların inkişafına mane olur. Bu, HvELF3 ortoloqunun temperaturun qavranılmasında və temperaturun vasitəçiliyi ilə inkişaf etdirilməsində də iştirak etdiyini göstərir. [20] HvELF3-də mutasiyaları olan spesifik arpa sortları, Skandinaviya kimi yüksək enlik bölgələrində son dərəcə qısa vegetasiya mövsümlərinə və uzun günlərə dözmək üçün işlənib hazırlanmışdır. [20]

Digər homologlar Redaktə edin

Çoxsaylı ELF3 model mamırın genomunda homologlar tapılıb Physcomitrella patens, lakin bu PpELF3 paraloqlarından hər hansı birinin sirkadiyalı tənzimləmə və ya çoxalmanın fotoperiodik tənzimləmə funksiyasını qoruyub saxlamadığı hələ məlum deyil. [21]

homoloqu yoxdur ELF3 hər ikisində aşkar edilmişdir Chlamydomonas reinhardtii və ya Ostreokok tauri, yaşıl yosunların iki nümayəndəsi növü, quru bitkilərinin təkamül əcdadları olduğu düşünülən orqanizmlər. [21]


Pomidor şitilləri 25° və 15° C sabit temperaturda 12 saatlıq sutkada 1600, 800 və 400 f.c yüngül intensivliklərdə yetişdirilmişdir. Tumurcuq zirvəsinin ölçüsünün böyümə sürəti və vegetativ fazada yarpaq primordiasının əmələ gəlməsi və böyümə sürəti kotiledonun meydana çıxdığı vaxtdan başlayaraq nümunələrin parçalanması ilə izlənildi.

Sürgün zirvəsinin böyümə sürəti işığın intensivliyi ilə artdı, lakin daha yüksək temperaturda apikal genişlənmə gecikdi, gecikmə daha uzun olsa da, işıq intensivliyi aşağıdır. Yarpaq əmələ gəlməsi və yarpaq böyüməsi templəri həm temperatur, həm də işıq intensivliyi ilə artmışdır. Temperatur yarpaqların formalaşmasına nisbətən yarpaq böyüməsinə daha çox təsir etdi. Çiçəklənmədən əvvəl 25 ° C-də 15 ° C-də olduğundan daha çox yarpaq əmələ gəldi, yarpaqların sayının artması işıq intensivliyi aşağı olduqda.

Təklif edilir ki, yüksək temperaturda zirvənin genişlənməsinin ləngiməsi assimilyasiya üçün rəqabət, genişlənən yarpaq primordiasının rəqabət potensialının yüksək temperaturda zirvəni üstələməsi ilə izah edilə bilər.


Eksenel progenitor biologiyasını başa düşmək in vivo və in vitro

Onurğa beyni və onurğa sütunu kimi rüşeym bədən oxunu təşkil edən komponentlərin generasiyası öndən arxaya (başdan-quyruğa) doğru baş verir. Bu proses posteriorda yerləşən eksenel progenitatorlar hovuzundan müxtəlif hüceyrə növlərinin koordinasiyalı istehsalı ilə idarə olunur. Burada biz bu prosesin əsas xüsusiyyətlərini və neyromezodermal sələfləri, onurğa beyni və gövdə əzələlərinin ümumi prekursorları da daxil olmaqla, eksenel ataların biologiyasını nəzərdən keçiririk. Son hadisələri müzakirə edirik in vitro eksenel əcdadların istehsalı və onların xəstəliklərin modelləşdirilməsi və regenerativ təbabətdə potensial təsirləri.

Açar sözlər: Oxun uzanması Qastrulyasiya Neyromezodermal törəmələr Pluripotent kök hüceyrələr Primitiv zolaq Quyruq qönçəsi.

© 2021. The Company of Biologists Ltd. tərəfindən nəşr edilmişdir.

Maraqların toqquşması bəyanatı

Rəqabət edən maraqlar Müəlliflər heç bir rəqabətli və ya maliyyə maraqları bəyan etmirlər.


Fəaliyyət 14.2 NCERT 10-cu Sinif Elm, Enerji Mənbələri

Fəaliyyət 14.2 bizdən xahiş edir 1. müxtəlif şəraitdə yemək bişirmək üçün yaxşı yanacaq seçmək 2. bunun səbəblərini göstərmək və onları təsnif etmək.

Cavab:

Bizim üçün yemək bişirmək üçün müxtəlif yanacaq variantları bunlardır:

Elektrik, LPG, Odun, Kömür, günəş sobası və s.

Evdə biz LPG və elektrik enerjisinə üstünlük veririk, çünki onlar yüksək səmərəlidir, tüstü çıxarmır və istifadəsi asandır.

Yaxşı yanacaq asanlıqla əldə edilə bilən, ucuz, təmiz və istifadəsi asan yanacaqdır.

Günəş sobası istifadəsi asandır, yemək bişirmək üçün ucuz və təmiz enerji mənbəyidir.

Yanacağın təsnifatı üçün meyarlar:

kimi bir çox meyarlar əsasında yanacaqları təsnif edirik

Yanacağın vəziyyəti: Bərk, maye, qaz.

İstifadə rahatlığı: İdarə etmək asan, idarə etmək çətindir. Burada elektrik və LPG ilə işləmək asandır, ağacdan isə istifadə etmək çətin olur.

İqtisadiyyat: Ucuz və bahalı yanacaq. məs. Kömür və benzin.

Çirklənmə: Təmiz yanacaq və çirkləndirici yanacaq. Elektrik, günəş sobası, LPG təmiz yanacaqlardır, çünki odun və kömür ikinci kateqoriyaya düşür, tüstü çıxarmır.

Müxtəlif şəraitdə yanacaq seçimi:

A. Meşədə: Meşədə elektrik enerjimiz və ya qaz balonumuz nəql edilə bilməz. Belə yerlərdə meşədən ağac almaq asandır.

B. Uzaq dağ kəndində və ya kiçik adada:

Burada da elektrik və ya LPG bağlantısı ala bilmirik. Çünki bura dağlıq bölgə və ya adadır. Burada asanlıqla kifayət qədər günəş enerjisi əldə edə bilərik, belə ki, belə yerlərdə günəş sobasından istifadə edə bilərik.

C. Yeni Dehli:

Dehli kimi böyük bir şəhərdə, Mumbai elektrik və LPG bağlantısı yaxşı xidmətlə mövcuddur. Ona görə də yeməklərimizi onlara bişirməyə üstünlük veririk. Dehlidə elektrik ucuzdur, ona görə də induksiya və ya qızdırıcı kimi elektrik cihazlarından istifadə daha az xərc tələb edir.

D. Beş əsr əvvəl yaşayıb:

Bir əsrin ömrü 100 ildir. Hazırda biz 21-ci əsrdə yaşayırıq. 16-cı əsrdə (1500-1599-cu illərdə) nə qalıq yanacaq, nə LPG, nə də elektrik var idi. 16-cı əsrin xalqları odun, kömür və inək peyininin enerjisindən istifadə edərək gil sobada yemək bişirirdilər.

Hər bir vəziyyətdə amillər necə fərqlidir:

Verilmiş vəziyyətlərin hər birində biz ilk növbədə müxtəlif yanacaq variantlarının mövcudluğunu axtarırıq. Məsələn, meşədə odun yemək bişirmək üçün yeganə seçimdir. Birdən çox variant varsa, biz istifadəsi asan və təmiz yanacaqdan istifadə edirik. Məsələn, evlərdə istifadəsi asan yanacaq olan və tüstü çıxarmayan LPG istifadə edirik. Bütün mövcud variantlardan istifadə etmək və təmizləmək asandırsa, biz xərc amilini, səmərəliliyi və digər tədbirləri axtarırıq.


Toxumsuz Bitkilər

Traxeofitlərin xüsusiyyətləri

Su və qida maddələrinin daşınması üçün damar toxuması var

Damar toxumasının iki əsas növü:

Xylem su və qida maddələrini bitkidə yerdən yuxarıya doğru hərəkət etdirir.

Floem bitkinin yarpaqlarında hazırlanmış qidaları bitkinin digər hissələrinə daşıyır

Bu nəqliyyat sistemi traxeofitlərin böyük ölçülərə qədər böyüməsinə imkan verir.

Kökləri, gövdələri və yarpaqları var

Toxumsuz bitkilərdə sporlar əmələ gəlir

Toxum bitkiləri toxumları inkişaf etdirir.

Çiçəksiz bitkilər, Gymnospermlərin çılpaq toxumları var

Çiçəkli bitkilər, Angiospermlər örtülmüş toxumlara malikdir