Məlumat

Həşərat identifikasiyası (Braziliya, orthoptera?)


Bu böcək Braziliyanın cənub-şərqindəki qapalı həyətimdə peyda oldu. Bədənin uzunluğu təxminən 2 sm-dir və burada gördüyüm cırcır böcəklərindən fərqli olaraq, demək olar ki, morze əlifbasına bənzəyən bir naxışda çox fərqli bip səsləri çıxarır. Hər hansı bir fikir?


Həşəratların identifikasiyası (Braziliya, orthoptera?) - Biologiya

Ortoptera: çəyirtkələr və çəyirtkələr
Taun çəyirtkələri haqqında daha ətraflı məlumat üçün Avstraliya Taun Çəyirtkə Komissiyasına müraciət edin tralian Taun Çəyirtkə Komissiyası

Xüsusiyyətlər
Çəyirtkələr, kriketlər, katididlər və çəyirtkələr hamısı "düz qanadlar" mənasını verən Orthoptera dəstəsinə aiddir. Əksəriyyəti, adətən tullanmaq üçün böyüdülmüş arxa ayaqları ilə asanlıqla tanınır. Onlar tez-tez narahat olduqda və ya gecələr "oxumaq" eşitdikdə asanlıqla tullanırlar. Onlar əsasən orta və böyük həşəratlardır, Avstraliyada bəzi növlər uzunluğu 10 santimetrə çatır. Avstraliyada təxminən 3000 növ var və hamısını digər həşəratlardan aşağıdakı xüsusiyyətlərə görə ayırmaq olar:


Gastrimargus musiqisi
(sarı qanadlı çəyirtkə)

  • 2 cüt qanad. Ön qanadlar arxa qanadlardan daha dardır və əsasda bərkimiş və ya dərilidir. İstirahətdə qarınla ​​üst-üstə düşərək dam kimi tutulurlar. Arxa qanad membranlıdır və istirahət zamanı ön qanadların altında qatlanmış yelpik kimi tutulur
  • Mandibulat ağız hissələri
  • Böyük mürəkkəb gözlər
  • Antenalar növdən asılı olaraq qısa və ya çox uzun ola bilər. Çəyirtkələrin nisbətən qısa antenaları var, kriketlər və katididlərin isə ümumiyyətlə uzun antenaları var.
  • Arxa ayaqları böyüdülür və atlama üçün dəyişdirilir

Bu sıranın ümumi görünüşü digər həşəratlarla qarışdırmağı çətinləşdirir. Ortoptera balaları kiçik qanadsız yetkinlərə bənzəyir. Bir çox ortopterlər ayaqlarını, qanadlarını və ya qarınlarını bir-birinə sürtməklə səs çıxara bilər. Qadınları cəlb etmək üçün bu səsləri əsasən kişilər çıxarır.

Həyat dövrü
Ortopterlər natamam metamorfozla inkişaf edir. Ortopteranların əksəriyyəti yumurtalarını yerə və ya bitki örtüyünə qoyur. Yumurtalar yumurtadan çıxır və gənc pərilər yetkinlərə bənzəyir, lakin qanadları yoxdur və bu mərhələdə tez-tez hunilər adlanır. Ardıcıl tumurcuqlar vasitəsilə pərilər qanad qönçələrini inkişaf etdirərək, qanadları tam inkişaf etmiş yetkin yetkin bir yetkinliyə çevrilir. Tüklərin sayı növlər arasında dəyişir, lakin çəyirtkələrdə 6-ya qədər, kriketlərdə isə 10-a qədər ola bilər. Böyümə də çox dəyişkəndir və qidanın mövcudluğu və hava şəraiti kimi şeylərdən asılı olaraq bir neçə həftədən bir neçə aya qədər davam edə bilər.


Siliquofera grandis

Qidalanma
Ortopteranların əksəriyyəti kökləri də daxil olmaqla müxtəlif bitki materialları ilə qidalanır. Qısa buynuzlu çəyirtkələrin əksəriyyəti otlarla qidalanır, bir çox uzun buynuzlu çəyirtkələr (məsələn, katididlər) və kriketlər daha çox yeyən olurlar. Bəzi növlər hətta zibilçi və ya yırtıcıdır.

Yaşayış yeri
Ortopteranlara Avstraliyanın bütün yerüstü yaşayış yerlərində rast gəlinir. Onlar adətən bitki örtüyü ilə, torpaq səviyyəsindən örtüyə qədər, torpaqdakı çuxurlarda və ya növlərdən asılı olaraq açıq yerdə hərəkət edirlər. Əksəriyyəti gün ərzində aktivdir, bitki örtüyü ilə qidalanır və digərləri, məsələn, köstebek kriketləri vaxtlarının çoxunu yeraltı yuvalarda keçirirlər. Ortopteranlara adətən tək-tək və ya az sayda rast gəlinir, lakin bəzi növlər bəzən aşağıda göstərilən Avstraliya vəba çəyirtkəsi kimi çoxlu ziyana və böyük məhsul itkisinə səbəb ola bilən vəba əmələ gətirir.


Chortoicetes terminifera (Avstraliya taun çəyirtkəsi)


Materiallar və metodlar

Takson və xarakter nümunəsi

Filogenetik analizimizlə sınaqdan keçirmək üçün OSF tərəfindən qəbul edilmiş təsnifat sxeminə əməl etdik ( Cigliano et al. 2018). Biz Acrididae daxilində filogenetik müxtəlifliyi əhatə edən 8 qrup və 134 daxili qrup taksonu daxil olmaqla cəmi 142 taksonu seçdik (Cədvəl 2, Əlavə Cədvəl 1). Qruplara daha yüksək səviyyəli əlaqələrə dair əvvəlki tapıntılarımız əsasında Acridoidea daxilində yeddi nümayəndə ailəsi daxil idi (Leavitt et al. 2013, Song et al. 2015). Bu xarici qrup taksonlarından dördü Köhnə Dünya ailələridir: Pamphagidae, Pamphagodidae, Lithidiidae və Lentulidae, üçü isə Yeni Dünyaya endemikdir: Tristiridae, Romaleidae (iki nümayəndə daxil olmaqla) və Ommexechidae. Qrupdaxili seçmə üçün biz hazırda tanınmış 26 acridid ​​alt ailədən 21-ni daxil etdik. DNT dərəcəli nümunələri əldə etməkdə çətinlik çəkdiyimiz üçün biz bu beş alt ailəni analizimizə daxil etmədik: Egnatiinae, Eremogryllinae, Habrocneminae, Pezotettiginae və Teratodinae. Son ikisi monotipik olan Spathosterninae, Tropidopolinae, Marelliinae və Pauliniinae istisna olmaqla, monofiliyanı yoxlamaq üçün hər bir alt ailənin bir neçə nümayəndəsini daxil etdik. Daha yüksək səviyyəli əlaqələri başa düşmək üçün əsas taksonları təmsil edən 58 terminal üçün biz qismən və ya tam mtgenom məlumatlarını daxil etdik, onlardan 24-ü bu tədqiqat üçün yeni ardıcıllıqla tərtib edilmişdir. Qalan mtgenomlar ya daha əvvəl bizim tərəfimizdən yaradılıb (Fenn və digərləri 2008, Sheffield et al. 2010, Leavitt et al. 2013, Song et al. 2015) və ya GenBank-dan əldə edilib (Cədvəl 2). Bütün taksonlar üçün biz 18S və 28S ribosomal RNT genlərinin və histon 3 (H3) genlərinin tam ardıcıllığını, həmçinin mitoxondrial sitoxromun tam uzunluqlu ardıcıllığını yaratdıq. c oksidaz 1 və 2 (COI və COII). GenBank-dan mtgenom sekanslarını əldə etdiyimiz 19 takson üçün nümunələrə açıq şəkildə çıxış olmaması səbəbindən üç nüvə geni yarada bilmədik.

Ümumi sübut təhlilində istifadə edilən 142 takson üçün taksonomik məlumat və Genbank qoşulma nömrələri

Ailə. Alt ailə. Növlər. Çek # (TAMUIC-IGC-#) . mtgenom. 18S. 28S. H3. COI. COII.
Acrididae Acridinae Acrida WillemseiOR059 NC_011303 KM853177 KM853512 KM853687 mtgenom mtgenom
Calephorus compressicornisOR192 Yoxdur KM853192 KM853498 KM853673 MG888076 MG888143
Coryphosima stenopteraOR512 Yoxdur MG888284 MG888333 MG888241 MG888120 MG888187
Gymnobothrus sp OR511 Yoxdur MG888283 MG888332 MG888240 MG888119 MG888186
Hyalopteryx rufipennisOR240 Yoxdur KM853210 KM853480 KM853655 MG888088 MG888155
Keya capicolaOR514 Yoxdur MG888286 MG888335 MG888243 MG888122 MG888189
Ortoxta sp OR513 Yoxdur MG888285 MG888334 MG888242 MG888121 MG888188
Phleoba albonemaYoxdur NC_011827 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Truxalis sp OR510 Yoxdur KM853325 KM853367 KM853543 MG888118 Yoxdur
Kalliptaminlər Akorifa sp OR195 Yoxdur MG888254 MG888300 MG888208 MG888078 MG888145
Kalliptamus italicusOR193 NC_011305 KM853193 KM853497 KM853672 mtgenom mtgenom
Paracaloptenus caloptenoidesOR194 Yoxdur KM853194 KM853496 KM853671 MG888077 MG888144
Catantopinae Apotropis vittataOR493 Yoxdur MG888277 MG888325 MG888233 MG888106 MG888173
Buforaniya sp OR500 Yoxdur MG888278 MG888327 MG888235 MG888113 MG888180
Katantoplar sp OR237 Yoxdur KM853209 KM853481 KM853656 MG888086 MG888153
Sidariniya sp OR490 Yoxdur MG888274 MG888322 MG888230 MG888103 MG888170
Coryphistes ruricolaOR503 MG993389, MG993390, MG993403, MG993406 MG888281 MG888330 MG888238 mtgenom mtgenom
Ecphantus quadrilobusOR495 Yoxdur MG888295 MG888326 MG888234 MG888108 MG888175
Gen noyabr. 46 sp. 1 OR491 Yoxdur MG888275 MG888323 MG888231 MG888104 MG888171
Gen noyabr. 64 sp. 1 OR489 Yoxdur MG888273 MG888321 MG888229 MG888102 MG888169
Goniaea səslənirOR502 Yoxdur MG888280 MG888329 MG888237 MG888115 MG888182
Kinangopa jeanneliOR574 Yoxdur KM853345 KM853348 KM853523 Yoxdur MG888205
Makrolofoliya sp OR235 Yoxdur KM853208 KM853482 KM853657 MG888085 MG888152
Makrotona sp OR488 Yoxdur MG888272 MG888320 MG888228 MG888101 MG888168
Pezokatantoplar sp OR505 Yoxdur KM853321 KM853372 KM853548 MG888117 MG888184
Phaeocatantops sp OR504 Yoxdur MG888282 MG888331 MG888239 MG888116 MG888183
Porraksiya sp OR494 Yoxdur KM853316 KM853377 KM853553 MG888107 MG888174
Retuspia validicornisOR496 Yoxdur KM853317 KM853376 KM853552 MG888109 MG888176
Rusurplia tristisOR497 Yoxdur KM853318 KM853375 KM853551 MG888110 MG888177
Stenocatantops vitripennisOR498 Yoxdur KM853319 KM853374 KM853550 MG888111 MG888178
Traulia szetschuanensisYoxdur NC_013826 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Typaya semicristataOR492 Yoxdur MG888276 MG888324 MG888232 MG888105 MG888172
Urnisa quttulosaOR501 Yoxdur MG888279 MG888328 MG888236 MG888114 MG888181
Urnisiella rupropunktataOR499 Yoxdur KM853320 KM853373 KM853549 MG888112 MG888179
Xenocatantops brachycerusOR236 NC_021609 MG888296 MG888303 MG888211 mtgenom mtgenom
Copiocerinae Copiocera sp OR333 MG993384 KM853250 KM853440 KM853616 mtgenom mtgenom
Cyphacris sp OR334 Yoxdur KM853251 KM853439 KM853615 MG888096 MG888163
Coptacrinae Evkoptakra sp OR509 MG993445 KM853324 KM853368 KM853544 mtgenom mtgenom
Parepistaurus desesOR508 Yoxdur KM853323 KM853369 KM853545 Yoxdur MG888185
Cyrtacanthacridinae Acanthacris ruficornisOR183 Yoxdur MG888253 MG888299 MG888207 MG888071 MG888138
Akridoder sp OR546 Yoxdur MG888293 MG888342 MG888250 MG888137 MG888203
Anacridium incisumOR184 Yoxdur KM853185 KM853505 KM853680 MG888072 MG888139
Acrididae Cyrtacanthacridinae Austracris guttulosaOR182 MG993415 MG888252 MG888298 MG888206 mtgenom mtgenom
Chondracris roseaYoxdur NC_019993 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Cyrtacanthacris tataricaOR181 MG993444 KM853184 KM853506 KM853681 mtgenom mtgenom
Nomadacris septemfasciataOR545 Yoxdur KM853340 KM853352 KM853528 MG888136 Yoxdur
Ornithacris sp OR544 Yoxdur KM853339 KM853353 KM853529 MG888135 MG888202
Rhadinacris schistocercoidesOR547 Yoxdur KM853341 KM853351 KM853527 Yoxdur MG888204
Schistocerca gregariaOR185 NC_013240 KM853186 KM853504 KM853679 mtgenom mtgenom
Euryphyminae Calliptamicus sp OR313 Yoxdur MG888261 MG888308 MG888216 Yoxdur Yoxdur
Kalliptamulus sp OR311 Yoxdur KM853241 KM853449 KM853625 MG888094 MG888161
Euryphymus sp OR314 MG993388, MG993422, MG993436 KM853243 KM853447 KM853623 mtgenom mtgenom
Pachyphymus sp OR308 Yoxdur MG888260 MG888307 MG888215 MG888092 MG888159
Rhachitopis sp OR312 Yoxdur KM853242 KM853448 KM853624 Yoxdur Yoxdur
Eyprepocnemidinae Cataloipus sp OR218 Yoxdur KM853201 KM853489 KM853664 MG888079 MG888146
Eyprepocnemis ploransOR309 MG993386, MG993418, MG993424, MG993425, MG993427, MG993433, MG993437, MG993450 KM853239 KM853451 KM853627 mtgenom mtgenom
Heteracris sp OR310 Yoxdur KM853240 KM853450 KM853626 MG888093 MG888160
Shirakiacris shirakiiYoxdur NC_021610 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Tylotropidius sp OR219 Yoxdur MG888255 MG888301 MG888209 MG888080 MG888147
Gomphocerinae Arcyptera coreanaYoxdur NC_013805 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Aulocara elliotiiOR521 Yoxdur KM853329 KM853363 KM853539 MG888129 MG888196
Dichromorpha viridisOR226 Yoxdur KM853205 KM853485 KM853660 MG888083 MG888150
Euchorthippus fusigeniculatusYoxdur NC_014449 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Gomphocerus sibiricusYoxdur NC_015478 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Mermiria intertextaOR520 Yoxdur KM853328 KM853364 KM853540 MG888128 MG888195
Mezopsi sp OR239 Yoxdur MG888257 MG888304 MG888212 MG888087 MG888154
Orinhippus tibetusYoxdur NC_023467 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Pacris xizangensisYoxdur NC_023919 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Prorocorypha snowiOR214 MG993438, MG993452, MG993453 KM853199 KM853491 KM853666 mtgenom mtgenom
Pseudoqmotelalar sp OR519 Yoxdur MG888289 MG888338 MG888246 MG888127 MG888194
Rhammatocerus schistocercoidesOR346 Yoxdur KM853258 KM853432 KM853608 MG888098 MG888164
Rhaphotittha sp OR518 Yoxdur MG888288 MG888337 MG888245 MG888126 MG888193
Silvitettix sp OR343 Yoxdur MG888267 MG888314 MG888222 Yoxdur Yoxdur
Syrbula montezumaOR227 Yoxdur KM853206 KM853484 KM853659 MG888084 MG888151
Acrididae Hemiacridinae Dirshacris aridusOR305 MG993398, MG993399, MG993410, MG993417, MG993420, MG993434, MG993435, MG993451 MG888259 MG888306 MG888214 mtgenom mtgenom
Euroryma sp OR302 Yoxdur KM853236 KM853454 KM853630 MG888090 MG888157
Hiyeroglif tonkinensisYoxdur NC_030587 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Leptacris sp OR304 MG993429 KM853238 KM853452 KM853628 mtgenom mtgenom
Paulianiobia hirsutaOR301 Yoxdur MG888258 MG888305 MG888213 MG888089 MG888156
Pristorifa sp OR303 Yoxdur KM853237 KM853453 KM853629 MG888091 MG888158
Leptysminae Stenacris sp OR342 Yoxdur KM853255 KM853435 KM853611 Yoxdur Yoxdur
Stenopola sp OR220 Yoxdur MG888256 MG888302 MG888210 MG888081 MG888148
Surinama tetrateniyaOR338 MG993385, MG993395, MG993396, MG993404, MG993407, MG993409, MG993432, MG993448 KM853254 KM853436 KM853612 mtgenom mtgenom
Marelliinae Marellia remipesOR344 MG993387, MG993423, MG993442, MG993447 KM853256 KM853434 KM853610 mtgenom mtgenom
Melanoplinlər Anapodisma miramaeOR356 Yoxdur KM853265 KM853425 KM853601 MG888100 MG888166
Aptenopedes sphenarioidesOR516 Yoxdur MG888287 MG888336 MG888244 MG888124 MG888191
Bradynotes obezasıOR515 Yoxdur KM853326 KM853366 KM853542 MG888123 MG888190
Dichroplus sp OR325 Yoxdur KM853248 KM853442 KM853618 MG888095 MG888162
Fruhstorferiola kulingaYoxdur NC_026716 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Hesperotettix viridisOR517 Yoxdur KM853327 KM853365 KM853541 MG888125 MG888192
Jivarus ronderosiOR328 MG993400, MG993405 KM853249 KM853441 KM853617 mtgenom mtgenom
Kingdonella bicollinaYoxdur NC_023920 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Maeacris apteraOR329 Yoxdur MG888266 MG888313 MG888221 Yoxdur Yoxdur
Melanoplus bivittatusOR245 MG993426 KM853211 KM853479 KM853654 mtgenom mtgenom
Ognevia longipennisOR394 NC_013701 MG888297 MG888319 MG888227 mtgenom mtgenom
Ponderacris peruvianusOR324 Yoxdur MG888265 MG888312 MG888220 Yoxdur Yoxdur
Prumna arcticaOR395 NC_013835 KM853277 KM853412 KM853589 mtgenom mtgenom
Qinlingacris taibaiensisYoxdur NC_027187 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Oedipodinae Acrotylus patruelisOR190 Yoxdur KM853190 KM853500 KM853675 MG888075 MG888142
Acrididae Oedipodinae Angaracris barabensisYoxdur NC_025946 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Bryodema miramae miramaeYoxdur KP889242 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Ceracris kiangsuYoxdur NC_019994 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Chortoicetes terminiferaOR524 Yoxdur MG888290 MG888339 MG888247 MG888132 MG888199
Gastrimargus marmoratusYoxdur NC_011114 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Heteropternis sp OR225 Yoxdur KM853204 KM853486 KM853661 MG888082 MG888149
Locusta migratoriaOR191 NC_001712 KM853191 KM853499 KM853674 mtgenom mtgenom
Psinidia fenestralisOR522 Yoxdur KM853330 KM853362 KM853538 MG888130 MG888197
Pycnostictus seriatusOR525 Yoxdur MG888291 MG888340 MG888248 MG888133 MG888200
Qualetta maculataOR526 Yoxdur MG888292 MG888341 MG888249 MG888134 MG888201
Tomonotus ferruginosusOR523 Yoxdur KM853331 KM853361 KM853537 MG888131 MG888198
Trilophidia annulataYoxdur NC_027179 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Trimerotropis sp OR186 Yoxdur KM853187 KM853503 KM853678 MG888073 MG888140
Ksantippus sp OR187 Yoxdur KM853188 KM853502 KM853677 MG888074 MG888141
Ommatolampidinlər Abracris sp OR222 MG993440 KM853202 KM853488 KM853663 mtgenom mtgenom
TəhlilOR362 Yoxdur MG888269 MG888316 MG888224 Yoxdur Yoxdur
Kifiakris sp OR363 Yoxdur MG888270 MG888317 MG888225 Yoxdur Yoxdur
Locheuma brunneriOR366 Yoxdur KM853268 KM853422 KM853598 Yoxdur Yoxdur
Lysacris festaeOR365 Yoxdur MG888271 MG888318 MG888226 Yoxdur Yoxdur
Ommatolampis quadrimaculataOR364 MG993443 KM853267 KM853423 KM853599 mtgenom mtgenom
Pollostakris sp OR322 MG993391, MG993411, MG993413 MG888263 MG888310 MG888218 mtgenom mtgenom
Psiloscirtus sp OR348 Yoxdur MG888268 MG888315 MG888223 MG888099 MG888165
Sintomakrella sp OR323 Yoxdur MG888264 MG888311 MG888219 Yoxdur Yoxdur
Vilerna sp OR336 Yoxdur KM853252 KM853438 KM853614 MG888097 Yoxdur
Xiphidiopteron sp OR321 Yoxdur MG888262 MG888309 MG888217 Yoxdur Yoxdur
Oxyinae Kosciuscola tristisOR396 MG993402, MG993408, MG993414 KM853278 KM853411 KM853588 mtgenom mtgenom
Oxya chinensisOR315 NC_010219 KM853244 KM853446 KM853622 mtgenom mtgenom
Pseudoxya diminutaYoxdur NC_025765 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Pauliniinae Paulinia acuminataOR345 MG993401, MG993416, MG993419, MG993430, MG993431, MG993446 KM853257 KM853433 KM853609 mtgenom mtgenom
Proctolabinae Coscineuta sp OR249 MG993441 KM853212 KM853478 KM853653 mtgenom mtgenom
Poecilocloeus napoanaOR368 Yoxdur KM853270 KM853420 KM853596 Yoxdur Yoxdur
Rhytidochrotinae Galidacris variabilisOR371 Yoxdur KM853271 KM853419 KM853595 Yoxdur MG888167
Acrididae Rhytidochrotinae Paropaon sp OR337 MG993393, MG993397, MG993421, MG993428, MG993449 KM853253 KM853437 KM853613 mtgenom mtgenom
Spathosterninae Spathosternum nigrotaeniatumOR224 MG993439 KM853203 KM853487 KM853662 mtgenom mtgenom
Tropidopolinae Petamella prosternalisOR560 MG993412 KM853343 KM853349 KM853525 mtgenom mtgenom
Lentulidae Lentulinae Lentula callaniOR295 NC_020774 KM853234 KM853456 KM853632 mtgenom mtgenom
Lithidiidae Lithidiinae Lithidiopsis carinatusOR316 NC_020775 KM853245 KM853445 KM853621 mtgenom mtgenom
Ommexechidae Ommexechinae Ommexecha virensOR367 NC_020778 KM853269 KM853421 KM853597 mtgenom mtgenom
Pamphagidae Thrinchinae Prionotropis histrixOR151 JX913764 KM853180 KM853509 KM853684 mtgenom mtgenom
Pamphagodidae Yerləşdirilməmiş Hemicharilaus monomorphusOR540 JX913773 KM853337 KM853355 KM853531 mtgenom mtgenom
Romaleidae Romaleinae Romalea mikropterasıOR1000 MG993392, MG993394, MG993454, MG993455, MG993456, MG993457 MG888294 MG888343 MG888251 mtgenom mtgenom
Xyleus modestusOR265 NC_014490 KM853221 KM853469 KM853644 mtgenom mtgenom
Tristiridae Tristirinae Tristira magellanicaOR204 NC_020773 KM853197 KM853493 KM853668 mtgenom mtgenom
Ailə. Alt ailə. Növlər. Çek # (TAMUIC-IGC-#) . mtgenom. 18S. 28S. H3. COI. COII.
Acrididae Acridinae Acrida WillemseiOR059 NC_011303 KM853177 KM853512 KM853687 mtgenom mtgenom
Calephorus compressicornisOR192 Yoxdur KM853192 KM853498 KM853673 MG888076 MG888143
Coryphosima stenopteraOR512 Yoxdur MG888284 MG888333 MG888241 MG888120 MG888187
Gymnobothrus sp OR511 Yoxdur MG888283 MG888332 MG888240 MG888119 MG888186
Hyalopteryx rufipennisOR240 Yoxdur KM853210 KM853480 KM853655 MG888088 MG888155
Keya capicolaOR514 Yoxdur MG888286 MG888335 MG888243 MG888122 MG888189
Ortoxta sp OR513 Yoxdur MG888285 MG888334 MG888242 MG888121 MG888188
Phleoba albonemaYoxdur NC_011827 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Truxalis sp OR510 Yoxdur KM853325 KM853367 KM853543 MG888118 Yoxdur
Kalliptaminlər Akorifa sp OR195 Yoxdur MG888254 MG888300 MG888208 MG888078 MG888145
Kalliptamus italicusOR193 NC_011305 KM853193 KM853497 KM853672 mtgenom mtgenom
Paracaloptenus caloptenoidesOR194 Yoxdur KM853194 KM853496 KM853671 MG888077 MG888144
Catantopinae Apotropis vittataOR493 Yoxdur MG888277 MG888325 MG888233 MG888106 MG888173
Buforaniya sp OR500 Yoxdur MG888278 MG888327 MG888235 MG888113 MG888180
Katantoplar sp OR237 Yoxdur KM853209 KM853481 KM853656 MG888086 MG888153
Sidariniya sp OR490 Yoxdur MG888274 MG888322 MG888230 MG888103 MG888170
Coryphistes ruricolaOR503 MG993389, MG993390, MG993403, MG993406 MG888281 MG888330 MG888238 mtgenom mtgenom
Ecphantus quadrilobusOR495 Yoxdur MG888295 MG888326 MG888234 MG888108 MG888175
Gen noyabr. 46 sp. 1 OR491 Yoxdur MG888275 MG888323 MG888231 MG888104 MG888171
Gen noyabr. 64 sp. 1 OR489 Yoxdur MG888273 MG888321 MG888229 MG888102 MG888169
Goniaea səslənirOR502 Yoxdur MG888280 MG888329 MG888237 MG888115 MG888182
Kinangopa jeanneliOR574 Yoxdur KM853345 KM853348 KM853523 Yoxdur MG888205
Makrolofoliya sp OR235 Yoxdur KM853208 KM853482 KM853657 MG888085 MG888152
Makrotona sp OR488 Yoxdur MG888272 MG888320 MG888228 MG888101 MG888168
Pezokatantoplar sp OR505 Yoxdur KM853321 KM853372 KM853548 MG888117 MG888184
Phaeocatantops sp OR504 Yoxdur MG888282 MG888331 MG888239 MG888116 MG888183
Porraksiya sp OR494 Yoxdur KM853316 KM853377 KM853553 MG888107 MG888174
Retuspia validicornisOR496 Yoxdur KM853317 KM853376 KM853552 MG888109 MG888176
Rusurplia tristisOR497 Yoxdur KM853318 KM853375 KM853551 MG888110 MG888177
Stenocatantops vitripennisOR498 Yoxdur KM853319 KM853374 KM853550 MG888111 MG888178
Traulia szetschuanensisYoxdur NC_013826 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Typaya semicristataOR492 Yoxdur MG888276 MG888324 MG888232 MG888105 MG888172
Urnisa quttulosaOR501 Yoxdur MG888279 MG888328 MG888236 MG888114 MG888181
Urnisiella rupropunktataOR499 Yoxdur KM853320 KM853373 KM853549 MG888112 MG888179
Xenocatantops brachycerusOR236 NC_021609 MG888296 MG888303 MG888211 mtgenom mtgenom
Copiocerinae Copiocera sp OR333 MG993384 KM853250 KM853440 KM853616 mtgenom mtgenom
Cyphacris sp OR334 Yoxdur KM853251 KM853439 KM853615 MG888096 MG888163
Coptacrinae Evkoptakra sp OR509 MG993445 KM853324 KM853368 KM853544 mtgenom mtgenom
Parepistaurus desesOR508 Yoxdur KM853323 KM853369 KM853545 Yoxdur MG888185
Cyrtacanthacridinae Acanthacris ruficornisOR183 Yoxdur MG888253 MG888299 MG888207 MG888071 MG888138
Akridoder sp OR546 Yoxdur MG888293 MG888342 MG888250 MG888137 MG888203
Anacridium incisumOR184 Yoxdur KM853185 KM853505 KM853680 MG888072 MG888139
Acrididae Cyrtacanthacridinae Austracris guttulosaOR182 MG993415 MG888252 MG888298 MG888206 mtgenom mtgenom
Chondracris roseaYoxdur NC_019993 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Cyrtacanthacris tataricaOR181 MG993444 KM853184 KM853506 KM853681 mtgenom mtgenom
Nomadacris septemfasciataOR545 Yoxdur KM853340 KM853352 KM853528 MG888136 Yoxdur
Ornithacris sp OR544 Yoxdur KM853339 KM853353 KM853529 MG888135 MG888202
Rhadinacris schistocercoidesOR547 Yoxdur KM853341 KM853351 KM853527 Yoxdur MG888204
Schistocerca gregariaOR185 NC_013240 KM853186 KM853504 KM853679 mtgenom mtgenom
Euryphyminae Calliptamicus sp OR313 Yoxdur MG888261 MG888308 MG888216 Yoxdur Yoxdur
Kalliptamulus sp OR311 Yoxdur KM853241 KM853449 KM853625 MG888094 MG888161
Euryphymus sp OR314 MG993388, MG993422, MG993436 KM853243 KM853447 KM853623 mtgenom mtgenom
Pachyphymus sp OR308 Yoxdur MG888260 MG888307 MG888215 MG888092 MG888159
Rhachitopis sp OR312 Yoxdur KM853242 KM853448 KM853624 Yoxdur Yoxdur
Eyprepocnemidinae Cataloipus sp OR218 Yoxdur KM853201 KM853489 KM853664 MG888079 MG888146
Eyprepocnemis ploransOR309 MG993386, MG993418, MG993424, MG993425, MG993427, MG993433, MG993437, MG993450 KM853239 KM853451 KM853627 mtgenom mtgenom
Heteracris sp OR310 Yoxdur KM853240 KM853450 KM853626 MG888093 MG888160
Shirakiacris shirakiiYoxdur NC_021610 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Tylotropidius sp OR219 Yoxdur MG888255 MG888301 MG888209 MG888080 MG888147
Gomphocerinae Arcyptera coreanaYoxdur NC_013805 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Aulocara elliotiiOR521 Yoxdur KM853329 KM853363 KM853539 MG888129 MG888196
Dichromorpha viridisOR226 Yoxdur KM853205 KM853485 KM853660 MG888083 MG888150
Euchorthippus fusigeniculatusYoxdur NC_014449 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Gomphocerus sibiricusYoxdur NC_015478 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Mermiria intertextaOR520 Yoxdur KM853328 KM853364 KM853540 MG888128 MG888195
Mezopsi sp OR239 Yoxdur MG888257 MG888304 MG888212 MG888087 MG888154
Orinhippus tibetusYoxdur NC_023467 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Pacris xizangensisYoxdur NC_023919 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Prorocorypha snowiOR214 MG993438, MG993452, MG993453 KM853199 KM853491 KM853666 mtgenom mtgenom
Pseudoqmotelalar sp OR519 Yoxdur MG888289 MG888338 MG888246 MG888127 MG888194
Rhammatocerus schistocercoidesOR346 Yoxdur KM853258 KM853432 KM853608 MG888098 MG888164
Rhaphotittha sp OR518 Yoxdur MG888288 MG888337 MG888245 MG888126 MG888193
Silvitettix sp OR343 Yoxdur MG888267 MG888314 MG888222 Yoxdur Yoxdur
Syrbula montezumaOR227 Yoxdur KM853206 KM853484 KM853659 MG888084 MG888151
Acrididae Hemiacridinae Dirshacris aridusOR305 MG993398, MG993399, MG993410, MG993417, MG993420, MG993434, MG993435, MG993451 MG888259 MG888306 MG888214 mtgenom mtgenom
Euroryma sp OR302 Yoxdur KM853236 KM853454 KM853630 MG888090 MG888157
Hiyeroglif tonkinensisYoxdur NC_030587 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Leptacris sp OR304 MG993429 KM853238 KM853452 KM853628 mtgenom mtgenom
Paulianiobia hirsutaOR301 Yoxdur MG888258 MG888305 MG888213 MG888089 MG888156
Pristorifa sp OR303 Yoxdur KM853237 KM853453 KM853629 MG888091 MG888158
Leptysminae Stenacris sp OR342 Yoxdur KM853255 KM853435 KM853611 Yoxdur Yoxdur
Stenopola sp OR220 Yoxdur MG888256 MG888302 MG888210 MG888081 MG888148
Surinama tetrateniyaOR338 MG993385, MG993395, MG993396, MG993404, MG993407, MG993409, MG993432, MG993448 KM853254 KM853436 KM853612 mtgenom mtgenom
Marelliinae Marellia remipesOR344 MG993387, MG993423, MG993442, MG993447 KM853256 KM853434 KM853610 mtgenom mtgenom
Melanoplinlər Anapodisma miramaeOR356 Yoxdur KM853265 KM853425 KM853601 MG888100 MG888166
Aptenopedes sphenarioidesOR516 Yoxdur MG888287 MG888336 MG888244 MG888124 MG888191
Bradynotes obezasıOR515 Yoxdur KM853326 KM853366 KM853542 MG888123 MG888190
Dichroplus sp OR325 Yoxdur KM853248 KM853442 KM853618 MG888095 MG888162
Fruhstorferiola kulingaYoxdur NC_026716 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Hesperotettix viridisOR517 Yoxdur KM853327 KM853365 KM853541 MG888125 MG888192
Jivarus ronderosiOR328 MG993400, MG993405 KM853249 KM853441 KM853617 mtgenom mtgenom
Kingdonella bicollinaYoxdur NC_023920 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Maeacris apteraOR329 Yoxdur MG888266 MG888313 MG888221 Yoxdur Yoxdur
Melanoplus bivittatusOR245 MG993426 KM853211 KM853479 KM853654 mtgenom mtgenom
Ognevia longipennisOR394 NC_013701 MG888297 MG888319 MG888227 mtgenom mtgenom
Ponderacris peruvianusOR324 Yoxdur MG888265 MG888312 MG888220 Yoxdur Yoxdur
Prumna arcticaOR395 NC_013835 KM853277 KM853412 KM853589 mtgenom mtgenom
Qinlingacris taibaiensisYoxdur NC_027187 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Oedipodinae Acrotylus patruelisOR190 Yoxdur KM853190 KM853500 KM853675 MG888075 MG888142
Acrididae Oedipodinae Angaracris barabensisYoxdur NC_025946 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Bryodema miramae miramaeYoxdur KP889242 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Ceracris kiangsuYoxdur NC_019994 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Chortoicetes terminiferaOR524 Yoxdur MG888290 MG888339 MG888247 MG888132 MG888199
Gastrimargus marmoratusYoxdur NC_011114 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Heteropternis sp OR225 Yoxdur KM853204 KM853486 KM853661 MG888082 MG888149
Locusta migratoriaOR191 NC_001712 KM853191 KM853499 KM853674 mtgenom mtgenom
Psinidia fenestralisOR522 Yoxdur KM853330 KM853362 KM853538 MG888130 MG888197
Pycnostictus seriatusOR525 Yoxdur MG888291 MG888340 MG888248 MG888133 MG888200
Qualetta maculataOR526 Yoxdur MG888292 MG888341 MG888249 MG888134 MG888201
Tomonotus ferruginosusOR523 Yoxdur KM853331 KM853361 KM853537 MG888131 MG888198
Trilophidia annulataYoxdur NC_027179 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Trimerotropis sp OR186 Yoxdur KM853187 KM853503 KM853678 MG888073 MG888140
Ksantippus sp OR187 Yoxdur KM853188 KM853502 KM853677 MG888074 MG888141
Ommatolampidinlər Abracris sp OR222 MG993440 KM853202 KM853488 KM853663 mtgenom mtgenom
TəhlilOR362 Yoxdur MG888269 MG888316 MG888224 Yoxdur Yoxdur
Kifiakris sp OR363 Yoxdur MG888270 MG888317 MG888225 Yoxdur Yoxdur
Locheuma brunneriOR366 Yoxdur KM853268 KM853422 KM853598 Yoxdur Yoxdur
Lysacris festaeOR365 Yoxdur MG888271 MG888318 MG888226 Yoxdur Yoxdur
Ommatolampis quadrimaculataOR364 MG993443 KM853267 KM853423 KM853599 mtgenom mtgenom
Pollostakris sp OR322 MG993391, MG993411, MG993413 MG888263 MG888310 MG888218 mtgenom mtgenom
Psiloscirtus sp OR348 Yoxdur MG888268 MG888315 MG888223 MG888099 MG888165
Sintomakrella sp OR323 Yoxdur MG888264 MG888311 MG888219 Yoxdur Yoxdur
Vilerna sp OR336 Yoxdur KM853252 KM853438 KM853614 MG888097 Yoxdur
Xiphidiopteron sp OR321 Yoxdur MG888262 MG888309 MG888217 Yoxdur Yoxdur
Oxyinae Kosciuscola tristisOR396 MG993402, MG993408, MG993414 KM853278 KM853411 KM853588 mtgenom mtgenom
Oxya chinensisOR315 NC_010219 KM853244 KM853446 KM853622 mtgenom mtgenom
Pseudoxya diminutaYoxdur NC_025765 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Pauliniinae Paulinia acuminataOR345 MG993401, MG993416, MG993419, MG993430, MG993431, MG993446 KM853257 KM853433 KM853609 mtgenom mtgenom
Proctolabinae Coscineuta sp OR249 MG993441 KM853212 KM853478 KM853653 mtgenom mtgenom
Poecilocloeus napoanaOR368 Yoxdur KM853270 KM853420 KM853596 Yoxdur Yoxdur
Rhytidochrotinae Galidacris variabilisOR371 Yoxdur KM853271 KM853419 KM853595 Yoxdur MG888167
Acrididae Rhytidochrotinae Paropaon sp OR337 MG993393, MG993397, MG993421, MG993428, MG993449 KM853253 KM853437 KM853613 mtgenom mtgenom
Spathosterninae Spathosternum nigrotaeniatumOR224 MG993439 KM853203 KM853487 KM853662 mtgenom mtgenom
Tropidopolinae Petamella prosternalisOR560 MG993412 KM853343 KM853349 KM853525 mtgenom mtgenom
Lentulidae Lentulinae Lentula callaniOR295 NC_020774 KM853234 KM853456 KM853632 mtgenom mtgenom
Lithidiidae Lithidiinae Lithidiopsis carinatusOR316 NC_020775 KM853245 KM853445 KM853621 mtgenom mtgenom
Ommexechidae Ommexechinae Ommexecha virensOR367 NC_020778 KM853269 KM853421 KM853597 mtgenom mtgenom
Pamphagidae Thrinchinae Prionotropis histrixOR151 JX913764 KM853180 KM853509 KM853684 mtgenom mtgenom
Pamphagodidae Yerləşdirilməmiş Hemicharilaus monomorphusOR540 JX913773 KM853337 KM853355 KM853531 mtgenom mtgenom
Romaleidae Romaleinae Romalea mikropterasıOR1000 MG993392, MG993394, MG993454, MG993455, MG993456, MG993457 MG888294 MG888343 MG888251 mtgenom mtgenom
Xyleus modestusOR265 NC_014490 KM853221 KM853469 KM853644 mtgenom mtgenom
Tristiridae Tristirinae Tristira magellanicaOR204 NC_020773 KM853197 KM853493 KM853668 mtgenom mtgenom

“Yoxdur” ardıcıllıq məlumatlarının mövcud olmadığını bildirir. 'mtgenome' müvafiq ardıcıllığın mövcud mtgenom məlumatlarından əldə edildiyini bildirir. Bəzi taksonlar üçün mtgenom üçün çoxsaylı Genbank qoşulma nömrələri təyin edilir ki, bu da bir neçə fraqmentdən ibarət qismən mtgenomları göstərir.

Ümumi sübut təhlilində istifadə edilən 142 takson üçün taksonomik məlumat və Genbank qoşulma nömrələri

Ailə. Alt ailə. Növlər. Çek # (TAMUIC-IGC-#) . mtgenom. 18S. 28S. H3. COI. COII.
Acrididae Acridinae Acrida WillemseiOR059 NC_011303 KM853177 KM853512 KM853687 mtgenom mtgenom
Calephorus compressicornisOR192 Yoxdur KM853192 KM853498 KM853673 MG888076 MG888143
Coryphosima stenopteraOR512 Yoxdur MG888284 MG888333 MG888241 MG888120 MG888187
Gymnobothrus sp OR511 Yoxdur MG888283 MG888332 MG888240 MG888119 MG888186
Hyalopteryx rufipennisOR240 Yoxdur KM853210 KM853480 KM853655 MG888088 MG888155
Keya capicolaOR514 Yoxdur MG888286 MG888335 MG888243 MG888122 MG888189
Ortoxta sp OR513 Yoxdur MG888285 MG888334 MG888242 MG888121 MG888188
Phleoba albonemaYoxdur NC_011827 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Truxalis sp OR510 Yoxdur KM853325 KM853367 KM853543 MG888118 Yoxdur
Kalliptaminlər Akorifa sp OR195 Yoxdur MG888254 MG888300 MG888208 MG888078 MG888145
Kalliptamus italicusOR193 NC_011305 KM853193 KM853497 KM853672 mtgenom mtgenom
Paracaloptenus caloptenoidesOR194 Yoxdur KM853194 KM853496 KM853671 MG888077 MG888144
Catantopinae Apotropis vittataOR493 Yoxdur MG888277 MG888325 MG888233 MG888106 MG888173
Buforaniya sp OR500 Yoxdur MG888278 MG888327 MG888235 MG888113 MG888180
Katantoplar sp OR237 Yoxdur KM853209 KM853481 KM853656 MG888086 MG888153
Sidariniya sp OR490 Yoxdur MG888274 MG888322 MG888230 MG888103 MG888170
Coryphistes ruricolaOR503 MG993389, MG993390, MG993403, MG993406 MG888281 MG888330 MG888238 mtgenom mtgenom
Ecphantus quadrilobusOR495 Yoxdur MG888295 MG888326 MG888234 MG888108 MG888175
Gen noyabr. 46 sp. 1 OR491 Yoxdur MG888275 MG888323 MG888231 MG888104 MG888171
Gen noyabr. 64 sp. 1 OR489 Yoxdur MG888273 MG888321 MG888229 MG888102 MG888169
Goniaea səslənirOR502 Yoxdur MG888280 MG888329 MG888237 MG888115 MG888182
Kinangopa jeanneliOR574 Yoxdur KM853345 KM853348 KM853523 Yoxdur MG888205
Makrolofoliya sp OR235 Yoxdur KM853208 KM853482 KM853657 MG888085 MG888152
Makrotona sp OR488 Yoxdur MG888272 MG888320 MG888228 MG888101 MG888168
Pezokatantoplar sp OR505 Yoxdur KM853321 KM853372 KM853548 MG888117 MG888184
Phaeocatantops sp OR504 Yoxdur MG888282 MG888331 MG888239 MG888116 MG888183
Porraksiya sp OR494 Yoxdur KM853316 KM853377 KM853553 MG888107 MG888174
Retuspia validicornisOR496 Yoxdur KM853317 KM853376 KM853552 MG888109 MG888176
Rusurplia tristisOR497 Yoxdur KM853318 KM853375 KM853551 MG888110 MG888177
Stenocatantops vitripennisOR498 Yoxdur KM853319 KM853374 KM853550 MG888111 MG888178
Traulia szetschuanensisYoxdur NC_013826 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Typaya semicristataOR492 Yoxdur MG888276 MG888324 MG888232 MG888105 MG888172
Urnisa quttulosaOR501 Yoxdur MG888279 MG888328 MG888236 MG888114 MG888181
Urnisiella rupropunktataOR499 Yoxdur KM853320 KM853373 KM853549 MG888112 MG888179
Xenocatantops brachycerusOR236 NC_021609 MG888296 MG888303 MG888211 mtgenom mtgenom
Copiocerinae Copiocera sp OR333 MG993384 KM853250 KM853440 KM853616 mtgenom mtgenom
Cyphacris sp OR334 Yoxdur KM853251 KM853439 KM853615 MG888096 MG888163
Coptacrinae Evkoptakra sp OR509 MG993445 KM853324 KM853368 KM853544 mtgenom mtgenom
Parepistaurus desesOR508 Yoxdur KM853323 KM853369 KM853545 Yoxdur MG888185
Cyrtacanthacridinae Acanthacris ruficornisOR183 Yoxdur MG888253 MG888299 MG888207 MG888071 MG888138
Akridoder sp OR546 Yoxdur MG888293 MG888342 MG888250 MG888137 MG888203
Anacridium incisumOR184 Yoxdur KM853185 KM853505 KM853680 MG888072 MG888139
Acrididae Cyrtacanthacridinae Austracris guttulosaOR182 MG993415 MG888252 MG888298 MG888206 mtgenom mtgenom
Chondracris roseaYoxdur NC_019993 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Cyrtacanthacris tataricaOR181 MG993444 KM853184 KM853506 KM853681 mtgenom mtgenom
Nomadacris septemfasciataOR545 Yoxdur KM853340 KM853352 KM853528 MG888136 Yoxdur
Ornithacris sp OR544 Yoxdur KM853339 KM853353 KM853529 MG888135 MG888202
Rhadinacris schistocercoidesOR547 Yoxdur KM853341 KM853351 KM853527 Yoxdur MG888204
Schistocerca gregariaOR185 NC_013240 KM853186 KM853504 KM853679 mtgenom mtgenom
Euryphyminae Calliptamicus sp OR313 Yoxdur MG888261 MG888308 MG888216 Yoxdur Yoxdur
Kalliptamulus sp OR311 Yoxdur KM853241 KM853449 KM853625 MG888094 MG888161
Euryphymus sp OR314 MG993388, MG993422, MG993436 KM853243 KM853447 KM853623 mtgenom mtgenom
Pachyphymus sp OR308 Yoxdur MG888260 MG888307 MG888215 MG888092 MG888159
Rhachitopis sp OR312 Yoxdur KM853242 KM853448 KM853624 Yoxdur Yoxdur
Eyprepocnemidinae Cataloipus sp OR218 Yoxdur KM853201 KM853489 KM853664 MG888079 MG888146
Eyprepocnemis ploransOR309 MG993386, MG993418, MG993424, MG993425, MG993427, MG993433, MG993437, MG993450 KM853239 KM853451 KM853627 mtgenom mtgenom
Heteracris sp OR310 Yoxdur KM853240 KM853450 KM853626 MG888093 MG888160
Shirakiacris shirakiiYoxdur NC_021610 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Tylotropidius sp OR219 Yoxdur MG888255 MG888301 MG888209 MG888080 MG888147
Gomphocerinae Arcyptera coreanaYoxdur NC_013805 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Aulocara elliotiiOR521 Yoxdur KM853329 KM853363 KM853539 MG888129 MG888196
Dichromorpha viridisOR226 Yoxdur KM853205 KM853485 KM853660 MG888083 MG888150
Euchorthippus fusigeniculatusYoxdur NC_014449 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Gomphocerus sibiricusYoxdur NC_015478 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Mermiria intertextaOR520 Yoxdur KM853328 KM853364 KM853540 MG888128 MG888195
Mezopsi sp OR239 Yoxdur MG888257 MG888304 MG888212 MG888087 MG888154
Orinhippus tibetusYoxdur NC_023467 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Pacris xizangensisYoxdur NC_023919 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Prorocorypha snowiOR214 MG993438, MG993452, MG993453 KM853199 KM853491 KM853666 mtgenom mtgenom
Pseudoqmotelalar sp OR519 Yoxdur MG888289 MG888338 MG888246 MG888127 MG888194
Rhammatocerus schistocercoidesOR346 Yoxdur KM853258 KM853432 KM853608 MG888098 MG888164
Rhaphotittha sp OR518 Yoxdur MG888288 MG888337 MG888245 MG888126 MG888193
Silvitettix sp OR343 Yoxdur MG888267 MG888314 MG888222 Yoxdur Yoxdur
Syrbula montezumaOR227 Yoxdur KM853206 KM853484 KM853659 MG888084 MG888151
Acrididae Hemiacridinae Dirshacris aridusOR305 MG993398, MG993399, MG993410, MG993417, MG993420, MG993434, MG993435, MG993451 MG888259 MG888306 MG888214 mtgenom mtgenom
Euroryma sp OR302 Yoxdur KM853236 KM853454 KM853630 MG888090 MG888157
Hiyeroglif tonkinensisYoxdur NC_030587 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Leptacris sp OR304 MG993429 KM853238 KM853452 KM853628 mtgenom mtgenom
Paulianiobia hirsutaOR301 Yoxdur MG888258 MG888305 MG888213 MG888089 MG888156
Pristorifa sp OR303 Yoxdur KM853237 KM853453 KM853629 MG888091 MG888158
Leptysminae Stenacris sp OR342 Yoxdur KM853255 KM853435 KM853611 Yoxdur Yoxdur
Stenopola sp OR220 Yoxdur MG888256 MG888302 MG888210 MG888081 MG888148
Surinama tetrateniyaOR338 MG993385, MG993395, MG993396, MG993404, MG993407, MG993409, MG993432, MG993448 KM853254 KM853436 KM853612 mtgenom mtgenom
Marelliinae Marellia remipesOR344 MG993387, MG993423, MG993442, MG993447 KM853256 KM853434 KM853610 mtgenom mtgenom
Melanoplinlər Anapodisma miramaeOR356 Yoxdur KM853265 KM853425 KM853601 MG888100 MG888166
Aptenopedes sphenarioidesOR516 Yoxdur MG888287 MG888336 MG888244 MG888124 MG888191
Bradynotes obezasıOR515 Yoxdur KM853326 KM853366 KM853542 MG888123 MG888190
Dichroplus sp OR325 Yoxdur KM853248 KM853442 KM853618 MG888095 MG888162
Fruhstorferiola kulingaYoxdur NC_026716 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Hesperotettix viridisOR517 Yoxdur KM853327 KM853365 KM853541 MG888125 MG888192
Jivarus ronderosiOR328 MG993400, MG993405 KM853249 KM853441 KM853617 mtgenom mtgenom
Kingdonella bicollinaYoxdur NC_023920 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Maeacris apteraOR329 Yoxdur MG888266 MG888313 MG888221 Yoxdur Yoxdur
Melanoplus bivittatusOR245 MG993426 KM853211 KM853479 KM853654 mtgenom mtgenom
Ognevia longipennisOR394 NC_013701 MG888297 MG888319 MG888227 mtgenom mtgenom
Ponderacris peruvianusOR324 Yoxdur MG888265 MG888312 MG888220 Yoxdur Yoxdur
Prumna arcticaOR395 NC_013835 KM853277 KM853412 KM853589 mtgenom mtgenom
Qinlingacris taibaiensisYoxdur NC_027187 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Oedipodinae Acrotylus patruelisOR190 Yoxdur KM853190 KM853500 KM853675 MG888075 MG888142
Acrididae Oedipodinae Angaracris barabensisYoxdur NC_025946 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Bryodema miramae miramaeYoxdur KP889242 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Ceracris kiangsuYoxdur NC_019994 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Chortoicetes terminiferaOR524 Yoxdur MG888290 MG888339 MG888247 MG888132 MG888199
Gastrimargus marmoratusYoxdur NC_011114 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Heteropternis sp OR225 Yoxdur KM853204 KM853486 KM853661 MG888082 MG888149
Locusta migratoriaOR191 NC_001712 KM853191 KM853499 KM853674 mtgenom mtgenom
Psinidia fenestralisOR522 Yoxdur KM853330 KM853362 KM853538 MG888130 MG888197
Pycnostictus seriatusOR525 Yoxdur MG888291 MG888340 MG888248 MG888133 MG888200
Qualetta maculataOR526 Yoxdur MG888292 MG888341 MG888249 MG888134 MG888201
Tomonotus ferruginosusOR523 Yoxdur KM853331 KM853361 KM853537 MG888131 MG888198
Trilophidia annulataYoxdur NC_027179 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Trimerotropis sp OR186 Yoxdur KM853187 KM853503 KM853678 MG888073 MG888140
Ksantippus sp OR187 Yoxdur KM853188 KM853502 KM853677 MG888074 MG888141
Ommatolampidinlər Abracris sp OR222 MG993440 KM853202 KM853488 KM853663 mtgenom mtgenom
TəhlilOR362 Yoxdur MG888269 MG888316 MG888224 Yoxdur Yoxdur
Kifiakris sp OR363 Yoxdur MG888270 MG888317 MG888225 Yoxdur Yoxdur
Locheuma brunneriOR366 Yoxdur KM853268 KM853422 KM853598 Yoxdur Yoxdur
Lysacris festaeOR365 Yoxdur MG888271 MG888318 MG888226 Yoxdur Yoxdur
Ommatolampis quadrimaculataOR364 MG993443 KM853267 KM853423 KM853599 mtgenom mtgenom
Pollostakris sp OR322 MG993391, MG993411, MG993413 MG888263 MG888310 MG888218 mtgenom mtgenom
Psiloscirtus sp OR348 Yoxdur MG888268 MG888315 MG888223 MG888099 MG888165
Sintomakrella sp OR323 Yoxdur MG888264 MG888311 MG888219 Yoxdur Yoxdur
Vilerna sp OR336 Yoxdur KM853252 KM853438 KM853614 MG888097 Yoxdur
Xiphidiopteron sp OR321 Yoxdur MG888262 MG888309 MG888217 Yoxdur Yoxdur
Oxyinae Kosciuscola tristisOR396 MG993402, MG993408, MG993414 KM853278 KM853411 KM853588 mtgenom mtgenom
Oxya chinensisOR315 NC_010219 KM853244 KM853446 KM853622 mtgenom mtgenom
Pseudoxya diminutaYoxdur NC_025765 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Pauliniinae Paulinia acuminataOR345 MG993401, MG993416, MG993419, MG993430, MG993431, MG993446 KM853257 KM853433 KM853609 mtgenom mtgenom
Proctolabinae Coscineuta sp OR249 MG993441 KM853212 KM853478 KM853653 mtgenom mtgenom
Poecilocloeus napoanaOR368 Yoxdur KM853270 KM853420 KM853596 Yoxdur Yoxdur
Rhytidochrotinae Galidacris variabilisOR371 Yoxdur KM853271 KM853419 KM853595 Yoxdur MG888167
Acrididae Rhytidochrotinae Paropaon sp OR337 MG993393, MG993397, MG993421, MG993428, MG993449 KM853253 KM853437 KM853613 mtgenom mtgenom
Spathosterninae Spathosternum nigrotaeniatumOR224 MG993439 KM853203 KM853487 KM853662 mtgenom mtgenom
Tropidopolinae Petamella prosternalisOR560 MG993412 KM853343 KM853349 KM853525 mtgenom mtgenom
Lentulidae Lentulinae Lentula callaniOR295 NC_020774 KM853234 KM853456 KM853632 mtgenom mtgenom
Lithidiidae Lithidiinae Lithidiopsis carinatusOR316 NC_020775 KM853245 KM853445 KM853621 mtgenom mtgenom
Ommexechidae Ommexechinae Ommexecha virensOR367 NC_020778 KM853269 KM853421 KM853597 mtgenom mtgenom
Pamphagidae Thrinchinae Prionotropis histrixOR151 JX913764 KM853180 KM853509 KM853684 mtgenom mtgenom
Pamphagodidae Yerləşdirilməmiş Hemicharilaus monomorphusOR540 JX913773 KM853337 KM853355 KM853531 mtgenom mtgenom
Romaleidae Romaleinae Romalea mikropterasıOR1000 MG993392, MG993394, MG993454, MG993455, MG993456, MG993457 MG888294 MG888343 MG888251 mtgenom mtgenom
Xyleus modestusOR265 NC_014490 KM853221 KM853469 KM853644 mtgenom mtgenom
Tristiridae Tristirinae Tristira magellanicaOR204 NC_020773 KM853197 KM853493 KM853668 mtgenom mtgenom
Ailə. Alt ailə. Növlər. Çek # (TAMUIC-IGC-#) . mtgenom. 18S. 28S. H3. COI. COII.
Acrididae Acridinae Acrida WillemseiOR059 NC_011303 KM853177 KM853512 KM853687 mtgenom mtgenom
Calephorus compressicornisOR192 Yoxdur KM853192 KM853498 KM853673 MG888076 MG888143
Coryphosima stenopteraOR512 Yoxdur MG888284 MG888333 MG888241 MG888120 MG888187
Gymnobothrus sp OR511 Yoxdur MG888283 MG888332 MG888240 MG888119 MG888186
Hyalopteryx rufipennisOR240 Yoxdur KM853210 KM853480 KM853655 MG888088 MG888155
Keya capicolaOR514 Yoxdur MG888286 MG888335 MG888243 MG888122 MG888189
Ortoxta sp OR513 Yoxdur MG888285 MG888334 MG888242 MG888121 MG888188
Phleoba albonemaYoxdur NC_011827 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Truxalis sp OR510 Yoxdur KM853325 KM853367 KM853543 MG888118 Yoxdur
Kalliptaminlər Akorifa sp OR195 Yoxdur MG888254 MG888300 MG888208 MG888078 MG888145
Kalliptamus italicusOR193 NC_011305 KM853193 KM853497 KM853672 mtgenom mtgenom
Paracaloptenus caloptenoidesOR194 Yoxdur KM853194 KM853496 KM853671 MG888077 MG888144
Catantopinae Apotropis vittataOR493 Yoxdur MG888277 MG888325 MG888233 MG888106 MG888173
Buforaniya sp OR500 Yoxdur MG888278 MG888327 MG888235 MG888113 MG888180
Katantoplar sp OR237 Yoxdur KM853209 KM853481 KM853656 MG888086 MG888153
Sidariniya sp OR490 Yoxdur MG888274 MG888322 MG888230 MG888103 MG888170
Coryphistes ruricolaOR503 MG993389, MG993390, MG993403, MG993406 MG888281 MG888330 MG888238 mtgenom mtgenom
Ecphantus quadrilobusOR495 Yoxdur MG888295 MG888326 MG888234 MG888108 MG888175
Gen noyabr. 46 sp. 1 OR491 Yoxdur MG888275 MG888323 MG888231 MG888104 MG888171
Gen noyabr. 64 sp. 1 OR489 Yoxdur MG888273 MG888321 MG888229 MG888102 MG888169
Goniaea səslənirOR502 Yoxdur MG888280 MG888329 MG888237 MG888115 MG888182
Kinangopa jeanneliOR574 Yoxdur KM853345 KM853348 KM853523 Yoxdur MG888205
Makrolofoliya sp OR235 Yoxdur KM853208 KM853482 KM853657 MG888085 MG888152
Makrotona sp OR488 Yoxdur MG888272 MG888320 MG888228 MG888101 MG888168
Pezokatantoplar sp OR505 Yoxdur KM853321 KM853372 KM853548 MG888117 MG888184
Phaeocatantops sp OR504 Yoxdur MG888282 MG888331 MG888239 MG888116 MG888183
Porraksiya sp OR494 Yoxdur KM853316 KM853377 KM853553 MG888107 MG888174
Retuspia validicornisOR496 Yoxdur KM853317 KM853376 KM853552 MG888109 MG888176
Rusurplia tristisOR497 Yoxdur KM853318 KM853375 KM853551 MG888110 MG888177
Stenocatantops vitripennisOR498 Yoxdur KM853319 KM853374 KM853550 MG888111 MG888178
Traulia szetschuanensisYoxdur NC_013826 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Typaya semicristataOR492 Yoxdur MG888276 MG888324 MG888232 MG888105 MG888172
Urnisa quttulosaOR501 Yoxdur MG888279 MG888328 MG888236 MG888114 MG888181
Urnisiella rupropunktataOR499 Yoxdur KM853320 KM853373 KM853549 MG888112 MG888179
Xenocatantops brachycerusOR236 NC_021609 MG888296 MG888303 MG888211 mtgenom mtgenom
Copiocerinae Copiocera sp OR333 MG993384 KM853250 KM853440 KM853616 mtgenom mtgenom
Cyphacris sp OR334 Yoxdur KM853251 KM853439 KM853615 MG888096 MG888163
Coptacrinae Evkoptakra sp OR509 MG993445 KM853324 KM853368 KM853544 mtgenom mtgenom
Parepistaurus desesOR508 Yoxdur KM853323 KM853369 KM853545 Yoxdur MG888185
Cyrtacanthacridinae Acanthacris ruficornisOR183 Yoxdur MG888253 MG888299 MG888207 MG888071 MG888138
Akridoder sp OR546 Yoxdur MG888293 MG888342 MG888250 MG888137 MG888203
Anacridium incisumOR184 Yoxdur KM853185 KM853505 KM853680 MG888072 MG888139
Acrididae Cyrtacanthacridinae Austracris guttulosaOR182 MG993415 MG888252 MG888298 MG888206 mtgenom mtgenom
Chondracris roseaYoxdur NC_019993 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Cyrtacanthacris tataricaOR181 MG993444 KM853184 KM853506 KM853681 mtgenom mtgenom
Nomadacris septemfasciataOR545 Yoxdur KM853340 KM853352 KM853528 MG888136 Yoxdur
Ornithacris sp OR544 Yoxdur KM853339 KM853353 KM853529 MG888135 MG888202
Rhadinacris schistocercoidesOR547 Yoxdur KM853341 KM853351 KM853527 Yoxdur MG888204
Schistocerca gregariaOR185 NC_013240 KM853186 KM853504 KM853679 mtgenom mtgenom
Euryphyminae Calliptamicus sp OR313 Yoxdur MG888261 MG888308 MG888216 Yoxdur Yoxdur
Kalliptamulus sp OR311 Yoxdur KM853241 KM853449 KM853625 MG888094 MG888161
Euryphymus sp OR314 MG993388, MG993422, MG993436 KM853243 KM853447 KM853623 mtgenom mtgenom
Pachyphymus sp OR308 Yoxdur MG888260 MG888307 MG888215 MG888092 MG888159
Rhachitopis sp OR312 Yoxdur KM853242 KM853448 KM853624 Yoxdur Yoxdur
Eyprepocnemidinae Cataloipus sp OR218 Yoxdur KM853201 KM853489 KM853664 MG888079 MG888146
Eyprepocnemis ploransOR309 MG993386, MG993418, MG993424, MG993425, MG993427, MG993433, MG993437, MG993450 KM853239 KM853451 KM853627 mtgenom mtgenom
Heteracris sp OR310 Yoxdur KM853240 KM853450 KM853626 MG888093 MG888160
Shirakiacris shirakiiYoxdur NC_021610 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Tylotropidius sp OR219 Yoxdur MG888255 MG888301 MG888209 MG888080 MG888147
Gomphocerinae Arcyptera coreanaYoxdur NC_013805 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Aulocara elliotiiOR521 Yoxdur KM853329 KM853363 KM853539 MG888129 MG888196
Dichromorpha viridisOR226 Yoxdur KM853205 KM853485 KM853660 MG888083 MG888150
Euchorthippus fusigeniculatusYoxdur NC_014449 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Gomphocerus sibiricusYoxdur NC_015478 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Mermiria intertextaOR520 Yoxdur KM853328 KM853364 KM853540 MG888128 MG888195
Mezopsi sp OR239 Yoxdur MG888257 MG888304 MG888212 MG888087 MG888154
Orinhippus tibetusYoxdur NC_023467 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Pacris xizangensisYoxdur NC_023919 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Prorocorypha snowiOR214 MG993438, MG993452, MG993453 KM853199 KM853491 KM853666 mtgenom mtgenom
Pseudoqmotelalar sp OR519 Yoxdur MG888289 MG888338 MG888246 MG888127 MG888194
Rhammatocerus schistocercoidesOR346 Yoxdur KM853258 KM853432 KM853608 MG888098 MG888164
Rhaphotittha sp OR518 Yoxdur MG888288 MG888337 MG888245 MG888126 MG888193
Silvitettix sp OR343 Yoxdur MG888267 MG888314 MG888222 Yoxdur Yoxdur
Syrbula montezumaOR227 Yoxdur KM853206 KM853484 KM853659 MG888084 MG888151
Acrididae Hemiacridinae Dirshacris aridusOR305 MG993398, MG993399, MG993410, MG993417, MG993420, MG993434, MG993435, MG993451 MG888259 MG888306 MG888214 mtgenom mtgenom
Euroryma sp OR302 Yoxdur KM853236 KM853454 KM853630 MG888090 MG888157
Hiyeroglif tonkinensisYoxdur NC_030587 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Leptacris sp OR304 MG993429 KM853238 KM853452 KM853628 mtgenom mtgenom
Paulianiobia hirsutaOR301 Yoxdur MG888258 MG888305 MG888213 MG888089 MG888156
Pristorifa sp OR303 Yoxdur KM853237 KM853453 KM853629 MG888091 MG888158
Leptysminae Stenacris sp OR342 Yoxdur KM853255 KM853435 KM853611 Yoxdur Yoxdur
Stenopola sp OR220 Yoxdur MG888256 MG888302 MG888210 MG888081 MG888148
Surinama tetrateniyaOR338 MG993385, MG993395, MG993396, MG993404, MG993407, MG993409, MG993432, MG993448 KM853254 KM853436 KM853612 mtgenom mtgenom
Marelliinae Marellia remipesOR344 MG993387, MG993423, MG993442, MG993447 KM853256 KM853434 KM853610 mtgenom mtgenom
Melanoplinlər Anapodisma miramaeOR356 Yoxdur KM853265 KM853425 KM853601 MG888100 MG888166
Aptenopedes sphenarioidesOR516 Yoxdur MG888287 MG888336 MG888244 MG888124 MG888191
Bradynotes obezasıOR515 Yoxdur KM853326 KM853366 KM853542 MG888123 MG888190
Dichroplus sp OR325 Yoxdur KM853248 KM853442 KM853618 MG888095 MG888162
Fruhstorferiola kulingaYoxdur NC_026716 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Hesperotettix viridisOR517 Yoxdur KM853327 KM853365 KM853541 MG888125 MG888192
Jivarus ronderosiOR328 MG993400, MG993405 KM853249 KM853441 KM853617 mtgenom mtgenom
Kingdonella bicollinaYoxdur NC_023920 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Maeacris apteraOR329 Yoxdur MG888266 MG888313 MG888221 Yoxdur Yoxdur
Melanoplus bivittatusOR245 MG993426 KM853211 KM853479 KM853654 mtgenom mtgenom
Ognevia longipennisOR394 NC_013701 MG888297 MG888319 MG888227 mtgenom mtgenom
Ponderacris peruvianusOR324 Yoxdur MG888265 MG888312 MG888220 Yoxdur Yoxdur
Prumna arcticaOR395 NC_013835 KM853277 KM853412 KM853589 mtgenom mtgenom
Qinlingacris taibaiensisYoxdur NC_027187 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Oedipodinae Acrotylus patruelisOR190 Yoxdur KM853190 KM853500 KM853675 MG888075 MG888142
Acrididae Oedipodinae Angaracris barabensisYoxdur NC_025946 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Bryodema miramae miramaeYoxdur KP889242 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Ceracris kiangsuYoxdur NC_019994 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Chortoicetes terminiferaOR524 Yoxdur MG888290 MG888339 MG888247 MG888132 MG888199
Gastrimargus marmoratusYoxdur NC_011114 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Heteropternis sp OR225 Yoxdur KM853204 KM853486 KM853661 MG888082 MG888149
Locusta migratoriaOR191 NC_001712 KM853191 KM853499 KM853674 mtgenom mtgenom
Psinidia fenestralisOR522 Yoxdur KM853330 KM853362 KM853538 MG888130 MG888197
Pycnostictus seriatusOR525 Yoxdur MG888291 MG888340 MG888248 MG888133 MG888200
Qualetta maculataOR526 Yoxdur MG888292 MG888341 MG888249 MG888134 MG888201
Tomonotus ferruginosusOR523 Yoxdur KM853331 KM853361 KM853537 MG888131 MG888198
Trilophidia annulataYoxdur NC_027179 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Trimerotropis sp OR186 Yoxdur KM853187 KM853503 KM853678 MG888073 MG888140
Ksantippus sp OR187 Yoxdur KM853188 KM853502 KM853677 MG888074 MG888141
Ommatolampidinlər Abracris sp OR222 MG993440 KM853202 KM853488 KM853663 mtgenom mtgenom
TəhlilOR362 Yoxdur MG888269 MG888316 MG888224 Yoxdur Yoxdur
Kifiakris sp OR363 Yoxdur MG888270 MG888317 MG888225 Yoxdur Yoxdur
Locheuma brunneriOR366 Yoxdur KM853268 KM853422 KM853598 Yoxdur Yoxdur
Lysacris festaeOR365 Yoxdur MG888271 MG888318 MG888226 Yoxdur Yoxdur
Ommatolampis quadrimaculataOR364 MG993443 KM853267 KM853423 KM853599 mtgenom mtgenom
Pollostakris sp OR322 MG993391, MG993411, MG993413 MG888263 MG888310 MG888218 mtgenom mtgenom
Psiloscirtus sp OR348 Yoxdur MG888268 MG888315 MG888223 MG888099 MG888165
Sintomakrella sp OR323 Yoxdur MG888264 MG888311 MG888219 Yoxdur Yoxdur
Vilerna sp OR336 Yoxdur KM853252 KM853438 KM853614 MG888097 Yoxdur
Xiphidiopteron sp OR321 Yoxdur MG888262 MG888309 MG888217 Yoxdur Yoxdur
Oxyinae Kosciuscola tristisOR396 MG993402, MG993408, MG993414 KM853278 KM853411 KM853588 mtgenom mtgenom
Oxya chinensisOR315 NC_010219 KM853244 KM853446 KM853622 mtgenom mtgenom
Pseudoxya diminutaYoxdur NC_025765 Yoxdur Yoxdur Yoxdur mtgenom mtgenom
Pauliniinae Paulinia acuminataOR345 MG993401, MG993416, MG993419, MG993430, MG993431, MG993446 KM853257 KM853433 KM853609 mtgenom mtgenom
Proctolabinae Coscineuta sp OR249 MG993441 KM853212 KM853478 KM853653 mtgenom mtgenom
Poecilocloeus napoanaOR368 Yoxdur KM853270 KM853420 KM853596 Yoxdur Yoxdur
Rhytidochrotinae Galidacris variabilisOR371 Yoxdur KM853271 KM853419 KM853595 Yoxdur MG888167
Acrididae Rhytidochrotinae Paropaon sp OR337 MG993393, MG993397, MG993421, MG993428, MG993449 KM853253 KM853437 KM853613 mtgenom mtgenom
Spathosterninae Spathosternum nigrotaeniatumOR224 MG993439 KM853203 KM853487 KM853662 mtgenom mtgenom
Tropidopolinae Petamella prosternalisOR560 MG993412 KM853343 KM853349 KM853525 mtgenom mtgenom
Lentulidae Lentulinae Lentula callaniOR295 NC_020774 KM853234 KM853456 KM853632 mtgenom mtgenom
Lithidiidae Lithidiinae Lithidiopsis carinatusOR316 NC_020775 KM853245 KM853445 KM853621 mtgenom mtgenom
Ommexechidae Ommexechinae Ommexecha virensOR367 NC_020778 KM853269 KM853421 KM853597 mtgenom mtgenom
Pamphagidae Thrinchinae Prionotropis histrixOR151 JX913764 KM853180 KM853509 KM853684 mtgenom mtgenom
Pamphagodidae Yerləşdirilməmiş Hemicharilaus monomorphusOR540 JX913773 KM853337 KM853355 KM853531 mtgenom mtgenom
Romaleidae Romaleinae Romalea mikropterasıOR1000 MG993392, MG993394, MG993454, MG993455, MG993456, MG993457 MG888294 MG888343 MG888251 mtgenom mtgenom
Xyleus modestusOR265 NC_014490 KM853221 KM853469 KM853644 mtgenom mtgenom
Tristiridae Tristirinae Tristira magellanicaOR204 NC_020773 KM853197 KM853493 KM853668 mtgenom mtgenom

“Yoxdur” ardıcıllıq məlumatlarının mövcud olmadığını bildirir. 'mtgenome' müvafiq ardıcıllığın mövcud mtgenom məlumatlarından əldə edildiyini bildirir. Bəzi taksonlar üçün mtgenom üçün çoxsaylı Genbank qoşulma nömrələri təyin edilir ki, bu da bir neçə fraqmentdən ibarət qismən mtgenomları göstərir.

Bu tədqiqat üçün istifadə edilən DNT dərəcəli toxuma nümunələri ya müəlliflər tərəfindən toplanmış, ya da əməkdaşlar tərəfindən təmin edilmişdir. Onlar 100% etanolda saxlanılıb və Texas A&M Universitetinin Böcək Kolleksiyasının Böcək Genomik Kolleksiyasında (TAMUIC-IGC) -80°C dondurucuda vauçerə verilib. 18S, 28S, H3, COI və COII ardıcıllıqlarını yaratmaq üçün biz başqa yerdə ətraflı təsvir etdiyimiz DNT hasilatı, PCR və Sanger ardıcıllığı üçün standart protokollara əməl etdik (Mugleston et al. 2013, Song et al. 2015). Mtgenom ardıcıllıqlarını yaratmaq üçün biz Illumina platformasından istifadə edərək genomik DNT-nin ov tüfəngi ilə ardıcıllığını həyata keçirdik. Illumina ardıcıllığı üçün tələb olunan yüksək molekulyar ağırlıqlı DNT-ni çıxarmaq üçün istehsalçının göstərişlərinə uyğun olaraq Gentra Puregen toxuma dəstindən (Qiagen) istifadə etdik. DNT ekstraktlarının keyfiyyəti və konsentrasiyası əvvəlcə Qubit Fluorometr (Termo Fisher) və ya DeNovix Spektrofotometrindən istifadə etməklə ölçüldü və Fragment Analyzer (Advanced Analytical Technologies) istifadə edərək daha ətraflı təhlil edildi.Biz kitabxananın hazırlanması üçün Nextera XT DNT Kitabxanası Hazırlıq Dəstindən istifadə etdik və NextSeq500 istifadə edərək 150bp cütləşdirilmiş (PE) ardıcıllığı və ya HiSeq2500 istifadə edərək 125bp PE ardıcıllığını həyata keçirdik.

Kitabxananın hazırlanması və yeni nəsil ardıcıllığı (NGS) ya Georgia Genomic Facility (NextSeq500) və ya Texas A&M Genomika və Bioinformatika Xidmətində (HiSeq2500) aparılmışdır. Əldə edilən xam oxunuşlar CLC Genomics Workbench 8 (Qiagen)-də keyfiyyətlə işlənmişdir. NGS oxunuşlarından mtgenomes de novo yığmaq üçün MITObim boru kəmərindən (Hahn et al. 2013) istifadə etdik. Bütün yeni yığılmış mtgenomlar ilk olaraq açıq oxu çərçivələrini (ORF) və tRNA-ları müəyyən etmək üçün MITOS-a xam fasta faylları kimi yüklənmişdir (Bernt et al. 2013). İlkin MITOS annotasiyası gen sərhədlərini müəyyən etmək üçün təlimat kimi istifadə edilmişdir və Cameronun (2014) tövsiyəsindən sonra hər bir zülal kodlayan genin başlanğıc və dayandırma kodonları Geneious 10.0.9 (Biomatters)-də əl ilə müəyyən edilmişdir. Bu tədqiqat üçün yaradılan DNT ardıcıllığı məlumatları Cədvəl 2-də təqdim olunan qoşulma nömrələri ilə Genbankda saxlanılmışdır.

Filogenetik analizlər

Həm mitoxondrial, həm də nüvə zülal kodlayan genlər üçün, Geneious-da standart parametrlərdən istifadə edərək, əvvəlcə amin turşularına çevrilərək və MUSCLE-də fərdi olaraq uyğunlaşdırılaraq oxu çərçivələrinin qorunmasına əsaslanaraq uyğunlaşdırdıq (Edgar 2004). Bütün digər genlər, həmçinin Geneious-da standart parametrlərdən istifadə edərək MUSCLE-də fərdi şəkildə uyğunlaşdırıldı. Bütün bu fərdi düzülmələr SequenceMatrix istifadə edərək vahid matrisə birləşdirildi (Vaidya et al. 2011). Biz məlumatları cəmi 66 məlumat blokuna (fərdi kodon mövqelərinə bölünmüş 13 mitoxondrial zülal kodlayan gen, 22 tRNA, 2 mitoxondrial rRNA, 2 nüvə rRNA və 1 nüvə zülal kodlaşdıran gen) ayırdıq. Daha sonra biz PartitionFinder v.1.1.1-dən (Lanfear et al. 2012) istifadə etdik ki, budaq uzunluqları 'əlaqəli' olaraq təxmin edilən 'acgöz' alqoritmdən (evristik axtarış) istifadə edərək, ən uyğun sxemi axtarmaq və həmçinin modelin təxminini həyata keçirdik. Bayes Məlumat Kriteriyasından (BIC) istifadə edərək hər bir bölmə üçün nukleotid təkamülü.

Biz həm mitoxondrial, həm də nüvə lokusunu özündə birləşdirən iki məlumat dəstində maksimum ehtimal (ML) və Bayesian (BA) analizləri həyata keçirdik: magistral verilənlər toplusu (20,425 uyğunlaşdırılmış bp və 58 takson) və ümumi sübut verilənlər toplusu (20,425 uyğunlaşdırılmış bp və 142 takson). Genbankdan nüvə gen məlumatı olmadan əldə etdiyimiz 19 takson səbəbiylə magistral məlumat dəstində 11,1% çatışmayan məlumat var idi və ümumi dəlil məlumat dəstində ardıcıl mtgenomları olmayan 83 takson səbəbiylə 46,2% çatışmayan məlumat var. Ümumi sübut verilənlər bazasında filogenetik rekonstruksiyada itkin məlumatların təsirini araşdırmaq üçün əldə edilən topologiyaları müqayisə etdik. ML analizləri üçün biz PartitionFinder tərəfindən tövsiyə olunan ən uyğun bölmə sxemindən istifadə etdik və hər bölməyə tətbiq olunan GTRCAT modeli ilə XSEDE (Extreme Science and Engineering Discovery Environment, https: //www.xsede.org) CIPRES Elm Gateway vasitəsilə ( Miller et al. 2011). Nodal dəstəyi RAxML-də həyata keçirilən sürətli yükləmənin 1000 replikasiyası ilə qiymətləndirilib. BA təhlilləri üçün biz PartitionFinder tərəfindən tövsiyə edilən ən uyğun bölmə sxemindən və bölməyə xas modellərdən istifadə etdik və MrBayes 3.2.6 ( Ronquist et al. 2012) ilə də CIPRES-də təhlil etdik. Biz standart prioritetlərdən istifadə etdik və hər 5000 nəsildən bir nümunə götürərək 100 milyon nəsil üçün hər biri dörd zəncirlə dörd qaçış keçirdik. Tracer-də yaxınlaşmanı qiymətləndirmək üçün hər qaçış üçün ehtimal izini tərtib etdik (Rambaut və Drummond 2003-2009) və hər qaçışın orta hesabla 25%-ni yanma kimi atdıq. Yaranan ağaclar FigTree (Rambaut 2006-2009) istifadə edərək vizuallaşdırıldı. Uyğunlaşdırılmış məlumat dəstlərimiz və nəticədə ağaclar Mendeley-ə yerləşdirildi (doi:10.17632/3cgttymztk.1).

Divergensiya Zamanının Təxmini Təhlili

Fosil qeydlərindən istifadə edərək əsas çəyirtkə nəsilləri arasında fərqin vaxtını və dərəcələrini təxmin etmək üçün biz BEAST2 paketindən istifadə edərək Bayes çərçivəsində divergensiya vaxtı təxmini təhlili apardıq (Bouckaert et al. 2014). Acrididae-nin məlum fosillərini axtarmaq üçün Fossilworks verilənlər bazasından (Behrensmeyer and Turner 2013) istifadə etdik. 50-dən çox fosil akridid ​​nümunəsi olmasına baxmayaraq, onların bir çoxu eyni yataqlardan aşkar edilmişdir və buna görə də analiz üçün istifadə etmək üçün yalnız az sayda kalibrləmə nöqtələri var idi. Bundan əlavə, məlum fosillərin çoxu ya tac qruplarını, ya da mövcud növləri təmsil edirdi. Nəticədə biz Acrididae daxilində müxtəlif nəsillərin kök qruplarını təmsil edən üç fosil növünü seçdik. İlk fosil idi Proschistocerca oligocaenica Zeuner 1937, Birləşmiş Krallığın Eosen dövründən məlumdur (37,2-33,9 milyon il əvvəl [MYA]). Bu, Cyrtacanthacridinae alt ailəsinin ən qədim qəti fosilidir və biz ondan bu monofiletik qrupu kalibrləmək üçün istifadə etdik (Song and Wenzel 2008). Şimali Avropada baş verən Cyrtacanthacridinae-nin müasir nəsli olmasa da, fosil çökmə sahəsi bu Köhnə Dünya alt ailəsinin (istisna olmaqla) olduğunu göstərir. Schistocerca, daha sonra müzakirə ediləcək) Eosendə indiki ilə müqayisədə daha geniş yayılmış olmalıdır. İkinci fosil idi Tyrbula russelli Scudder, 1885, Amerika Birləşmiş Ştatlarının Eoseninin Florissant Formasiyasından məlumdur (37,2 - 33,9 MYA). Bu formasiyada bir sıra fraqmentar Acrididae fosilləri tapılmışdır və seçdiyimiz, Şimali Amerika qomfoserinə səciyyəvi olaraq bənzəyən məlum olan ən tam qorunmuş nümunədir. Sirbula (Skadder 1890). Təhlillərimizdə Gomphocerinae Acridinae və Oedipodinae ilə parafiletik idi, baxmayaraq ki, bu üç alt ailə bütövlükdə bir qrup meydana gətirdi. Əslində, onlar əvvəlki tədqiqatlarda parafiletik dərəcələr hesab edilmişdir (Chapco and Contreras 2011). Beləliklə, istifadə etdik T. russelli bu üç alt ailədən ibarət olan kladanın kalibrlənməsi. Son fosil oldu Menatacridium eocenicum Piton 1936, Fransa Paleosen (58,7 - 55,8 MYA), Acrididae cinsinin ən qədim məlum fosili. Bununla belə, biz bundan Acrididae bazasındakı düyünün kalibrlənməsi üçün deyil, B, C və D təbəqələrindən ibarət daxili təbəqənin düyünündə istifadə etdik (şək. 3). Bunun əsası belədir: bütün filogenetik təhlillərdə Acrididae içərisində ən erkən ayrılan qrup (Şəkil 3-də A) Acrididae üçün Cənubi Amerika mənşəli olduğunu göstərən Neotropiklərlə məhdudlaşan alt ailələrdən ibarət idi. Bu fosil, Paleosendə indiki yerindən çox da uzaq olmayan Fransadan olduğu üçün onun Acrididae gövdəsi deyil, Köhnə Dünyanı koloniyalaşdıran qrupun gövdəsi ola biləcəyini düşündük. Buna görə də, biz bu nodu kalibrləmək üçün istifadə etdik.

Bu təhlil üçün biz PartitionFinder tərəfindən tövsiyə olunan bölmə sxemi və nukleotid təkamülü modellərindən sonra ümumi sübut verilənlər bazasından istifadə etdik. Biz BEAST2 paketindən BEAUti-də fosil prioritetlərini və monofiliya məhdudiyyətlərini göstərən XML faylı yaratdıq. Biz saat modeli üçün rahat saat lognormal modelindən, əvvəllər ağac kimi vahid paylanmaya malik doğum-ölüm modelindən və Ho və Phillipsdə (2009) müzakirə edilən ümumi təlimata əsasən fosil kalibrləmə nöqtələri üçün paylanmadan əvvəl loqonormal paylanmadan istifadə etdik. . Müstəqil dövrlərdə yaxınlaşmanı qiymətləndirmək üçün biz hər 2500 nəsildən bir nümunə götürərək 100 milyon nəsil üçün iki ayrı təhlil apardıq. Nəticələri Tracer (Rambaut və Drummond 2003-2009) istifadə edərək yoxladıq, hər qaçışın 25%-ni yanma kimi atdıq və LogCombiner istifadə edərək ağacları birləşdirdik (Rambaut və Drummond 2002-2013a). Maksimum sinif etibarlılıq ağacı TreeAnnotator-da (Rambaut və Drummond 2002-2013b) ümumiləşdirilmiş və FigTree-də vizuallaşdırılmışdır.

Biocoğrafi analiz

R ( R Core Team 2017) daxilində BioGeoBEARS (R Scripts ilə Bayesian [və Ehtimal] Təkamül Analizi ilə Biocoğrafiya) ( Matzke 2013) paketindən Acrididae daxilində müxtəlif nəsillərin şaxələndirilməsi zamanı biocoğrafi nümunələri çıxarmaq üçün istifadə etdik. BioGeoBEARS əcdadların diapazonunun qiymətləndirilməsinin müxtəlif modellərini həyata keçirir, çünki müxtəlif ata-baba ərazilərinin yenidən qurulması müxtəlif fərziyyələrə malikdir. Daxiletmə faylları bunlar idi: 1) BEAST təhlilindən çıxarılan tarixli filogeniya və 2) təhlildə hər bir diskret sahədə hər bir taksonun mövcudluğunu/olmamasını göstərən coğrafi diapazonlar faylı. Biz altı sahəni müəyyən etdik: Neotropik, Nearktik, Palearktik, Efiopiya, Şərq və Avstraliya biocoğrafi aləmlərin ən çox istifadə olunan bölmələrinə uyğun olaraq. Biz OSF-də mövcud olan paylama xəritələrindən (Cigliano et al. 2018) hər bir terminal üçün paylama diapazonunu (cins səviyyəsində müalicə olunur) müəyyən etdik. OSF-dən alınan bu məlumat nümunə səviyyəli verilənlər bazalarına əsaslanmasa da, biz paylama diapazonlarını əminliklə müəyyən edə bildik. Geniş coğrafi yayılmalara malik olan bu cinslərin öhdəsindən gəlmək üçün müəyyən bir cinsin daxilində maksimum beş sahəyə icazə verdik. Proqramda həyata keçirilən altı modeli sınaqdan keçirdik: 1) DEC (dispersal-sönmə-kladogenez) (Ree et al. 2005) 2) DEC+J (o cümlədən təsisçi-hadisə spesifikasiyası) 3) DIVALIKE, DIVA-nın ehtimal versiyası (dispersal-kladogenez) vicariance) ( Ronquist 1997) 4) DIVALIKE+J (təsisçi-hadisə spesifikasiyası daxil olmaqla) 5) BAYAREALIKE, diskret ərazilər üçün tarixi biocoğrafiyanın Bayesian çıxarışının ehtimal versiyası (BayArea) ( Landis et al. 2013) və 6) BAYAREALIKE +J (təsisçi-hadisə spesifikasiyası daxil olmaqla). Bu altı modelə iki parametr daxildir: d = dağılma və e = yox olmaq. Bu modellərin ehtimal dəyərləri ehtimal nisbəti testi ilə müqayisə edildi və biz müxtəlif modellərin məlumatlara nə dərəcədə uyğun olduğunu birbaşa müqayisə etmək üçün Akaike İnformasiya Kriteriyasından (AIC) istifadə etdik (Matzke 2013, 2014).


Şəkil 2.

Çəyirtkələr və onların helikoniyaya vurduğu ziyan. A. Yetişməmişlər Cornops frenatum frenatum və onların zərəri B. Yetkin Eutropidacris cristata C. Zərər Prionolopha serrata haqqında Helikoniya spp. yarpaqları və D. Yetkin Xromacris speciosa haqqında Helikoniya spp. yarpaq.

Əsgər çəyirtkələri, P. serrata (Şəkil 2C) və C. speciosa (Şəkil 2D), Argentinadan Meksikaya qədər tapılan neotropik növlərdir və onlar Fabaceae, Solanaceae, Myrtaceae, Poaceae və Gramineae daxil olmaqla müxtəlif ailələrdən olan bitkilərə hücum edirlər. Bu növlərin fərdlərinin mesquite lobyasının yarpaqları ilə qidalandığı müşahidə edilmişdir (Prosopis juliflora (Sw.) DC., Fabaceae), göyərçin noxud (Cajanus cajan (L.) Millsp., Fabaceae), badımcan (Solanum melongena L., Solanaceae), jurubeba (Solanum paniculatum L., Solanaceae), pomidor (Solanum lycopersicum L., Solanaceae), Evkalipt sp. (Myrtaceae), şəkər qamışı (Saccharum officinarum L., Poaceae) düyüdə və üzərində (Oryza spp., Poaceae) Peruda, Braziliyada əkinlərə əhəmiyyətli ziyan vurur (Roberts & Carbonell 1982 Vasconcellos 2005 Cisneiros et al. 2012).

Coleoptera, Thysanoptera, Hemiptera və Orthoptera fərdləri çox tez-tez olub və 4 növün çəyirtkələri (C. frenatum frenatum, E. cristata, P. serrataC. speciosa) müəyyən edilmişdir Helikoniya spp. Braziliya Amazonunda Paranın şimal-şərqində əkinlər.


İstinadlar

Barrera JF, Herrera J, Zuñiga JA, Moreno B, Junghans C. 2002. Siltepec, Chiapas, s. 49-58. In Barrera JF [red.], Tres Plagas del Café en Chiapas. El Colegio de la Frontera Sur, Tapachula, Chiapas, Meksika. Google Alim

Barrera JF, Ventura S, García E. 2003. Ciclo de vida de Idiartron subquadratum (Orthoptera: Tettigoniidae) laboratoriyada. Entomologiya Mexicana 2: 119-123. Google Alim

Beier M. 1960. Orthoptera, Tettigoniidae (Pseudophyllinae II). Das Tierreich 74: 1–396. Google Alim

Borges AL, Souza LS, Maciel ZJ. 2006. Cultivo orgânico da bananeira. Circular Técnica 81. Embrapa Mandioca e Fruticultura, Cruz das Almas, Bahia, Braziliya. Google Alim

Chamorro-Rengifo J, Cadena-Castañeda OJ, Braun H, Montealegre-Z. F, Romero RI, Marquez FHS, Gonzales R. 2011. Yoxlama siyahısı və Kolumbiyadan olan katydidlərin (Orthoptera: Tettigoniidae) yeni paylanma qeydləri. Zootaxa 3023: 1–42. Google Alim

Kosta Lima AM. 1938. Insetos do Brasil: 1° tomo, série didática 2. Escola Nacional de Agronomia, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Braziliya. Google Alim

Eades DC, Otte D, Cigliano MM, Braun H. 2017. Orthoptera növ faylı onlayn. Versiya 5.0/5.0. Bu ünvanda mövcuddur: http://Orthoptera.SpeciesFile.org/ (sonuncu dəfə 15 yanvar 2017-ci ildə daxil olub). Google Alim

Espírito Santo (Secretaria de Estado de Agricultura, Abastecimento, Agricultura e Pesca). 2012. Banan cresce istehsalı 15% yoxdur. Bu ünvanda mövcuddur: http://www.seag.es.gov.br/?p=2152 (sonuncu dəfə 31 iyul 2016-cı ildə daxil olub) Google Scholar

Ferreira A, Mesa A. 2010. Pseudophyllinae (Orthoptera: Tettigoniidae) Braziliya növlərində sitogenetik tədqiqatlar: 2n (♂) = 35 və FN = 35 Tettigoniidae ailəsinin ehtimal olunan əsas və əcdad karyotipi. Neotropik Entomologiya 39: 590–594. Google Alim

Ferreira JM, Lins PMP, Moura JIL, Moreira MAB, Teodoro AV. 2013. Esperança Marrom do Coqueiro. Embrapa Informação Tecnologica. Bu ünvanda mövcuddur: http://www.agencia.cnptia.embrapa.br/gestor/coco/arvore/CONT000gl5lpwbq02wx5ok0xkgyq5jbgbc18.html (sonuncu dəfə 11 sentyabr 2016-cı ildə daxil olub). Google Alim

Fialho VS, Çamorro-Rengifo J, Lopes-Andrade C, Yotoko KSC. 2014. Morfologiya və molekulyar məlumatlara əsaslanaraq Braziliya meşəsindən tikanlı yırtıcı katididlərin (Tettigoniidae: Listroscelidinae) sistematikası. PLoS One 9: e103758. Google Alim

Fioravanço JC. 2003. Mercado mundial de banana: produção, comércio e participação brasileira. Economics 33: 15–27. Google Alim

Foster RN, Reuter KC, Black LR, McNeal D, McChesney R. 2004. Mormon kriketlərinə nəzarət etmək üçün tərkibində karbaril olan buğda kəpəyi, alma pemza və qida tullantılarının (birləşdirilmiş çörək, qəlyanaltı, dənli və qənnadı) yemlərinin müqayisəsi: uzunömürlülük və ilkin tədqiqatlar və ikincil ölüm. Amerika Birləşmiş Ştatları Kənd Təsərrüfatı Departamenti, Heyvan və Bitki Sağlamlığının Təftiş Xidməti, Bitki Mühafizəsi və Karantin. Bu ünvanda mövcuddur: https://www.aphis.usda.gov/plant_health/cphst/downloads/dspmsl/reports/2004ReportsRangeland.pdf (sonuncu dəfə 29 mart 2017-ci ildə daxil olub). Google Alim

Gallo D, Neto SS, Carvalho RPL, Baptista GC, Filho EB, Parra JRP, Zucchi RA, Alves SB, Vendramim JD, Marchini LC, Lopes JRS, Omoto C. 2002. Entomologia Agrícola. Fundação de Estudos Agrários Luiz de Queiróz, Piracicaba, Braziliya. Google Alim

IBGE. 2016. Levantamento Sistemático da Produção Agrícola. Instituto Brasileiro de Coğrafiya və Estatistika, Rio-de-Janeyro, Braziliya. Bu ünvanda mövcuddur: http://ftp.ibge.gov.br/Producao_Agricola/Levantamento_Sistematico_da_Producao_Agricola_[mensal]/Fasciculo/lspa_201610.pdf (sonuncu dəfə 15 dekabr 2016-cı ildə daxil olub). Google Alim

Maes JM. 2004. Insectos associados a algunos cultivos tropicales em el atlântico de Nikaragua. VII hissə. banano (Musa sapientatum, Musa acuminata), Platano (Musa paradisiaca) (Musaceae). Revista Nicaraguense de Entomologia. 64: 1-ci əlavə, I hissə: 37 səh. Google Alim

Mohammadbeigi A, Port G. 2013. Efficacy of Beauveria bassianaMetarhizium anisopliae qarşı Uvarovistia zebra (Orthoptera: Tettigoniidae) təmas və udma yolu ilə. Beynəlxalq Kənd Təsərrüfatı və Bitki Elmləri Jurnalı 5: 138–146. Google Alim


Braziliyalı Mağara Həşəratlarının Bu İcmasında Dişilər Penisini Geyirlər

Braziliyanın şərqindəki mağaralarda bir qrup qanadlı həşərat yaşayır ki, onlar ağlını başından alacaq şəkildə cütləşirlər.

Əlaqədar Məzmun

Montaj kişi, Dişilər Neotroqla cins kişilərə penis kimi orqanla, standart kilid və açar vəziyyətdə nüfuz edir. Kiçik sünbüllər qadın penisini kişiyə bağlayır və o, penisə bənzər orqan vasitəsilə kişilərin spermasını yığır.

Bu, hətta qəribə seks işləri edən heyvanlarla dolu olan təbiət dünyası üçün də qəribədir. Ancaq bu, bəlkə də hər hansı bir heyvanda əks cinsiyyət orqanlarının ilk nümunəsidir. Beynəlxalq alimlər qrupu bu gün nəşr olunan araşdırmada bu reproduktiv davranışı təsvir edir Cari Biologiya.  

Təxminən iyirmi il əvvəl Braziliyanın Lavras Federal Universitetinin mağara ekoloqu Rodriqo Ferreyra mağara ekspedisiyasında böcəkləri kəşf etdi, lakin nümunənin gənc yaşı identifikasiyanı qeyri-mümkün etdi. Bu yaxınlarda Ferreira'nın laboratoriyasında işləyən elm adamları başqa bir həşərat nümunəsi ilə rastlaşdılar, buna görə də İsveçrənin Cenevrə Təbiət Tarixi Muzeyində taksonomist Çarlz Lienhardla təhqiqata başladılar.

Tədqiqatçılar orqanizmləri tədqiq etdikdən sonra qadınların daxili penise bənzər bir quruluşa sahib olduğunu (çox güman ki, onlar yalnız cütləşmə zamanı uzanır) və kişilərin kisəyə bənzər vajinaya sahib olduğunu başa düşdülər. Mağara həşəratlarının daha böyük ailəsində heç bir şey oxşar deyildi və onlar cinsiyyət orqanları tərsinə çevrilmiş tamamilə yeni bir cinsə baxdıqlarını başa düşdülər. Ümumilikdə, onlar bu cinsdə dörd ayrı növ tapdılar Neotroqla.

“Qadın cinsiyyət orqanının ən təsirli cəhəti onun mürəkkəb morfologiyasıdır,” Ferreira deyir. Disseksiyalar nəticəsində komanda müəyyən etdi ki, hər bir qadın penisinə bənzər quruluş növə xasdır, müəyyən bir növün penis sünbülləri və ya tükləri onun kişi həmkarının çantasındakı kiçik ciblərə uyğun gəlir.

Ancaq cinsiyyət orqanlarına baxmaq üçün bir böcəyi dilimləmək, bu cinsiyyət orqanlarının necə işlədiyini görməkdən fərqlidir. Tədqiqatçılar həmçinin bir növdən olan cüt böcəkləri müşahidə ediblər (N. curvata) laboratoriyada iş görür. Həşəratlar 40 ilə 70 saat arasında cütləşməyə də çox vaxt sərf ediblər. Bu, seksə sərf etmək üçün çox vaxtdır, xüsusən də cinsi əlaqə həşəratları yırtıcılığa açıq qoyur. 

iki N. curvata laboratoriya şəraitində cütləşən böcəklər. (Şəkil: Yoshizawa et al.) N. aurora dişi cinsiyyət orqanını cütləşməyə hazırlaşaraq sərbəst buraxır. (Şəkil: Yoshizawa et al.) Neotroqla dişisinin kişi vajinasında ciblərə yapışdırılmış tikanlı lövbərlərinin (qırmızı, bənövşəyi və yaşıl rənglərdə) görünüşü. (Şəkil: Yoshizawa et al.) Ekoloq Rodriqo Ferreyra Braziliyanın şərqindəki bir mağarada Neotrolqa nümunəsi toplayır. (Şəkil: Yoshizawa et al.) Penis qadından çıxır N. curvata həşərat. Rəngli kimyəvi boyama orqandakı müxtəlif toxumaları vurğulayır. (Şəkil: Yoshizawa et al.) Braziliyanın şərqindəki mağara ekosisteminin girişi. The Neotroqla mağaranın girişində bəzən cavanları görmək olar, böyüklər isə uçurumun qaranlıq künclərinə üstünlük verirlər. (Şəkil: Yoshizawa et al.) Bu penis quruluşunun membranını konturlayan dikenlər N. aurora nümunə. (Şəkil: Yoshizawa et al.)

Cütləşmə zamanı dişinin tikanlı penisi kişi vajinasının sperma kanalına möhkəm bağlanır və qadına sperma qəbul etməyə imkan verir. Başqa sözlə desək, bu penis ağızdan çox saman kimi fəaliyyət göstərir.Əgər kişi qopmaq istəsəydi, qarnı yarılar və o, cinsi orqanını kəskin şəkildə itirərdi. Bu dişi həşəratlar da çoxlu erkəklərlə cütləşir və bədəndə iki partiya sperma saxlaya bilir.

Alimlər hesab edirlər ki, penis ümumiyyətlə kişilər arasında münbit qadınlar üçün rəqabət nəticəsində təkamülə uğrayıb və belə dramatik dönüş üçün bir çox təkamül məhdudiyyətləri yerinə yetirilməlidir. Yaponiyanın Hokkaydo Universitetinin entomoloqu və tədqiqatın həmmüəllifi Kazunori Yoshizawa deyir ki, bu, kişi və qadın cinsiyyət orqanlarının ahəngdar təkamülünü və onların tam uyğunluğunu tələb edir”.

Bəs, hansı təkamül məhdudiyyətləri bu gender əyilmə ssenarisini idarə edə bilər? Elm adamları spermanın qida dəyərinə sahib olduğunu düşünürlər, çünki dişi mağara böcəkləri yumurta istehsal etməzdən əvvəl spermanı saxlayıb sonra istehlak edirlər.

Mağara mühitləri qaranlıq, quru və az qidalıdır -- həşəratlar üçün bu yarasa nəcisləri və ölü yarasalardır.  “Qida qıtlığı hansı növlərin bu mühitləri koloniyalaşdıra biləcəyini müəyyən etmək üçün çox vacib görünür,” Ferreira deyir. “Qadın penisi, bu kontekstdə, kişilərdən qidalı bir qaynaq əldə etmək üçün şübhəsiz ki, yaxşı bir vasitədir.” Beləliklə, kişi sperması elmi mənada “nikah hədiyyəsi”.

Və belə nikah hədiyyələri üçün presedent var: Kişi katydidlər (Poecilimon sp.) spermaları ilə qida ötürür və dişilər qidalı sperma uğrunda yarışırlar –, hətta rəqib dişiləri yoldan çıxarmaq üçün xüsusi dirsək əlavəsi var. Mağara həşəratları oxşar təkamül təzyiqləri altında yaşaya bilər, lakin bu şübhələri təsdiqləmək üçün əlavə araşdırma tələb olunur.

Bu, demək olar ki, bioloji dünyada ilk tikanlı penisdir: erkək paxlalı buğda böcəkləri, peyin milçəkləri, marmosetlər, bəzi pitonlar və əhliləşdirilmiş pişiklərin hamısının penisləri əyilmişdir. Bu orqanların bəziləri qadını stimullaşdırır, digərləri isə qadını şiddətlə aşağı salmağa xidmət edə bilər.

Həqiqətən nə təyin edir Neotroqla dişilərdən fərqli olaraq, onların penise bənzəyən tikanlı bir orqanı var və o, kişini yerində bağlayır. Bu cinsi münaqişədə rolun tam dəyişməsidir. Dişi mağara milçəyinin penisi heyvanlar aləmində erkək və dişi olmanın nə demək olduğunun bu müxtəliflik diapazonunu vurğulayır, Sent Pauldakı Minnesota Universitetinin təkamül bioloqu Marlene Zuk deyir. öyrənilməsi ilə bağlıdır.

Dişi cinsiyyət orqanlarına bənzər orqanlar digər növlərdə də görünür, lakin heç biri buna bənzəmir: kəhrəbada qorunan qədim gənə növündən olan bir dişinin boruya bənzər orqanı var və elm adamlarının fikrincə, dişi dənizatları cinsi əlaqə zamanı erkəyi tutmaq üçün istifadə edilmişdir. erkəklər yumurtlayıcı adlanan boruya bənzər orqan vasitəsilə, erkəklər isə nəhayət doğurur və nəhayət, dişi hiyenalar yalançı penis adlanan uzanmış klitoris vasitəsilə cütləşir, işə düşür və doğur.

“Aydındır ki, daha çox araşdırma lazımdır, lakin hər şey tamamilə vəhşidir,” Zuk deyir.

“İnsanlar heyvanlar aləmində seksə 1950-ci illərin komediya situasiyasından baxırlar,” Zuk izah etdi, lakin “cinslər üzrə seçimin özünü dominant kişilərdən tutmuş cinslərə qədər göstərməsinin bir çox və bir çox yolu var – dominant qadınlar, bu halda cinsiyyət orqanını tərsinə çevirmək.”

Helen Thompson haqqında

Helen Thompson elm və mədəniyyət haqqında yazır Smithsonian. O, əvvəllər NPR üçün yazılmışdır, National Geographic News, Təbiət və qeyriləri.


300 milyon illik şaxələndirmə: hərtərəfli takson və gen nümunələrinə əsaslanan ortopteranın təkamül nümunələrinin aydınlaşdırılması

Ortoptera polineopteran qrupları arasında ən müxtəlif növdür və çəyirtkələr, kriketlər, katididlər və onların qohumları kimi tanış həşəratları əhatə edir. Morfoloji simvolların müxtəlif şərhlərinə əsaslanan ziddiyyətli təsnifat sxemlərinin uzun tarixinə görə, Orthoptera daxilində filogenetik əlaqələr zəif başa düşülür və onun daha yüksək təsnifatı qeyri-sabit olaraq qalır. Bu tədqiqatda biz əvvəlki filogenetik fərziyyələri sınaqdan keçirmək və təbii təsnifat üçün çərçivə təmin etmək məqsədilə, hazırda tanınmış 15 super ailənin hamısını təmsil edən və tam mitoxondrial genomlara və dörd nüvə lokusuna əsaslanan 40 ailədən 36-sı daxil olmaqla Ortopteranın möhkəm filogeniyasını qurmuşuq. divergensiya və diversifikasiya modelini öyrənmək üçün istinad. Biz monofiletik alt sıralara (Ensifera və Caelifera), eləcə də əsas superfamiliyalara güclü dəstək tapırıq. Nəticələrimiz Caelifera üçün əvvəllər təklif edilən yüksək səviyyəli əlaqələrin əksəriyyətini təsdiqləyir, lakin Ensifera üçün bəzi yeni əlaqələr təklif edir. Fosil kalibrləmələrindən istifadə edərək, biz əsas ortoptera nəsilləri üçün divergensiya vaxtı təxminlərini təqdim edirik və cari müxtəlifliyin müxtəlif nəsillər arasında müxtəlif geoloji dövrlərdə diversifikasiya dərəcələrinin dinamik dəyişmələri ilə formalaşdığını göstəririk. Biz həmçinin göstəririk ki, mitoxondrial tRNT gen sifarişləri Orthoptera-nın təkamül tarixi boyunca nisbətən sabit olub, lakin Tetrigoidea və Acridomorpha-nın ortaq əcdadında əsas tRNT geninin yenidən təşkili baş verib və bununla da My2250r üçün davamlı olan möhkəm molekulyar sinapomorfi təmsil edir.

Fayl adı Təsvir
cla12116-sup-0001-TableS1.pdfPDF sənədi, 107,5 KB Cədvəl S1. Bu işdə yeni yaradılmış mitoxondrial genomların şərhi.

Diqqət edin: Nəşriyyatçı müəlliflər tərəfindən verilən hər hansı dəstəkləyici məlumatın məzmununa və ya funksionallığına görə məsuliyyət daşımır. İstənilən sorğu (çatışmayan məzmundan başqa) məqalə üçün müvafiq müəllifə ünvanlanmalıdır.


YH, YM, NZ, YN və XZ nümunələri topladı. YH eksperimentlərin konsepsiyasına və dizaynına töhfə verdi və əlyazmanı yenidən işləyib. YM, NZ, YN və XZ təcrübələri həyata keçirdilər. YM və NZ məlumatları təhlil etdilər. YM əlyazmasını yazıb. Bütün müəlliflər əlyazmaların oxunmasına öz töhfələrini verdilər və təqdim olunan versiyanı təsdiq etdilər.

Bu iş Çin Milli Təbiət Elmləri Fondu (Qrant No. 31872217) tərəfindən YH-yə və Çinin Şaansi əyalətinin Doktoranturadan Sonra Elm Fondu (Qrant No. 2017BSHEDZZ99), Mərkəzi Universitetlər üçün Fundamental Tədqiqat Fondları, Çin (Qrant No. GK201803087) - XL.


Avtomatlaşdırma iş axını

Giriş üçün fotoşəkillər

Biz bu layihənin əvvəlində müşahidə etdik ki, əlimizdə olan triatomin fotoşəkilləri dəyişkən və ümumiyyətlə aşağı keyfiyyətlidir. Nəticədə, biz aşağı qiymətə triataminlərin ardıcıl, yüksək keyfiyyətli, təkrarlanan fotoşəkillərini çəkməyə imkan verən aparatın layihələndirilməsinə başladıq (Şəkil 1). O, akril polimerdən və alüminium oksidi trihidratdan (ticarətdə Corian ® kimi mövcuddur), metal fitinqlər və metal dayaq çubuğu ilə tikilmişdir. Aparatın yuxarı platformasında iPod touch ®-ın (və ya mobil telefonun) yerləşdiyi beşik, həmçinin fotoqrafiya üçün səhvi işıqlandırmaq üçün LED işıqların halqası var. Aşağı platformaya ölçü standartı, eləcə də nümunənin qarın boşluğundan dirsəklə yapışdırıla biləcəyi sancaq nöqtəsi var ki, nəticədə yaranan dorsal görünüş şəklində sancaq görünməsin. Aşağı platforma, görüntünün işlənməsi üçün vacib bir xüsusiyyət olan hətta mavi rəngdir (aşağıya baxın).

Şəkil 1: Bu layihə üçün triatomin səhvlərinin yüksək keyfiyyətli şəkillərini çəkmək üçün nəzərdə tutulmuş aparatın fotoşəkilləri.

Fotoqrafiya üçün istifadə edilən iPod, yaxın məsafəli fotoqrafiyanı optimallaşdırmaq üçün Olloclip 7× makro obyektivlə təchiz edilmişdir. 5-ci nəsil iPod 5 MP, 6-cı nəsil iPod isə 8 MP təsvirlər yaradır. Şəkillər daha sonra emal və identifikasiya modulları ilə əlaqə üçün DropBox qovluğuna yüklənir, bu addım tezliklə avtomatlaşdırılacaq ki, fotoşəkillərin layihəyə töhfəsi avtomatik olsun. iPod-da aparatın necə istifadə olunacağını göstərən Portuqal (https://vimeo.com/187498921/e4ef52cd46), İspan və İngilis dillərində videolar var. Bu funksiyaların inkişafının gələcək iterasiyalarında biz fotoşəkillərə və məlumat qeydlərinə coğrafi məlumatı avtomatik əlavə etmək üçün iPod-un GPS coğrafi etiketləmə funksiyasından istifadə edəcəyik, baxmayaraq ki, fotoşəkilin coğrafi koordinatlarının yerləşdiyi yerlə uyğunlaşdırılmasına diqqət yetirilməlidir. Nümunə toplanmış və ya müstəqil georeferans təmin edilmişdir.

Aparat Braziliya və Meksikada rast gəlinən triatomin növlərinin bu yanaşmaların sınaqdan keçirilməsi üçün mövcud olan çoxlu sayda fotoşəkillər toplusunu toplamaq üçün istifadə edilmişdir. Triatomines Braziliya (Universidade de Brasília, FIOCRUZ Bahia, FIOCRUZ Rio de Janeiro, FIOCRUZ Minas Gerais, Universidade Estadual Paulista) və Meksikadan (Centro Regional de Investigación en Salud, Institutudé Nacúlúcaudio de Laboratorio) kolleksiyalarından çəkilib. de Guanajuato Universidad Autónoma Benito Juárez, Oaxaca Universidad Autónoma de Nuevo Leon, Monterrey). Yalnız bu qurumlardakı həmkarların mehriban əməkdaşlığı nəticəsində bu iş üçün lazım olan fotoşəkillər dəstini yığmaq mümkün oldu.

Müəyyən edilməli olan naməlum səhvlər üçün ən yaxşı təcrübələri əks etdirən istinad şəkillərinin çəkilməsi üçün protokolumuz aşağıdakı kimidir. Böcəklər etanolda saxlanılırsa, qurudulmuş halda 10 dəqiqə qurumağa icazə verilir, dorsumun rəng ölçülərində qərəzliyi azaltmaq üçün mümkün olduqda nümunə sancaqları və etiketlər çıxarılır. Nümunələr böcəklərdən (ümumiyyətlə iki nəsildən çox olmayan) və ya son tarla kolleksiyalarındandırsa, onlar 15 dəqiqə dondurularaq öldürülür, nəm fırça ilə təmizlənir, bir neçə dəqiqə qurudulur və pin nöqtəsinə qoyulur. foto aparatında. Mümkün olduqda (yəni, nümunə daimi nümunə çeki kimi lazım deyil), təsvirin işlənməsini asanlaşdırmaq üçün ayaqların ilk cütü çıxarılır. Nümunənin fotoşəkili aşağıdakı addımlarla çəkilir: (1) nümunənin yanında yerləşdirilmiş ölçülü standart maqnit, yuxarı səthi nümunənin arxası (arxa) ilə eyni səviyyədədir (2) LED işıq halqası yandırılmış, iPod-da kamera tətbiqi ilə birlikdə, 7× böyüdücü obyektiv əlavə edilmiş (3) nümunə şəkil çərçivəsində mərkəzləşdirilmiş, nümunənin uzunluğu ilə sahənin >90%-ni doldurmağa cəhd (4) obyektiv fokuslanmış və işıqölçən oxunuşu yoxlanılmış (5) fotoşəkil çəkilmiş və iPodda keyfiyyət yoxlanılmış (6) ) şəkillər DropBox-a yükləndi və keyfiyyət yenidən yoxlandı. Fotoqrafiya hər nümunə üçün ~1 dəqiqə çəkir.

Şəklin hazırlanması və işlənməsi

Yuxarıda təsvir olunan aparatdan istifadə etməklə hazırlanan fotoşəkillər oriyentasiya, ayırdetmə və keyfiyyət baxımından olduqca uyğundur ki, bu da onların işlənməsini tam avtomatlaşdırmağa imkan verir. Ardıcıllıq Şəkil 2-də təsvir edilmişdir: əsas addımlara (rəqəmsal olaraq) fon və kənar bədən hissələrinin (ayaqlar, antenalar) çıxarılması, oriyentasiya və oriyentasiyaların müəyyənləşdirilməsi, ölçülərin ölçülməsi və əmsalların hesablanması, identifikasiya prosedurlarına təqdim edilməsi daxildir. Emal addımlarımızın təsvirləri aşağıdakı kimidir.

Şəkil 2: Bir şəxsin nümunə şəklinin işlənməsi üzrə əsas addımların xülasəsi Triatoma brasiliensis.

Şəkili düzəldin və əsas gövdəsini xam şəkildən çıxarın

Şəkillərin işlənməsinin ilk addımı obyektiv təhrifi üçün təsviri düzəltməkdir. iPod-a makro linza qoşması şəkillərdə əhəmiyyətli “pinkush” təhrifləri təqdim edir. Bütün fotoşəkillər eyni obyektiv quruluşu ilə çəkildiyindən və obyektivdən hədəfə qədər olan məsafədə yalnız kiçik dəyişiklik nəzərə alındığından, açıq mənbə olan GIMP-in plug-in linzaların təhrif modulunda sabit parametrlər dəstindən istifadə etməklə düzəliş tətbiq edilir. Photoshop kimi proqram. İki parametr dəsti əsas = 12.0, nə qədər sferik korreksiyanın tətbiq olunacağını müəyyənləşdirir və kənar = 6.0, təsvirin kənarlarında əlavə sferik korreksiyanın miqdarını göstərir.

İkinci addım şəkildən fonu silməkdir. Foto aparatında nümunənin fotoşəkildə təcrid olunmasını xeyli asanlaşdıran bərk mavi rəngli əsas lövhə daxildir. Bununla belə, fon rəngində əhəmiyyətli fərqlər ətrafdakı işıqlandırma, kölgələmə və s. müxtəlifliyi səbəbindən şəkillər arasında və hətta şəkillərin içərisində mövcuddur. Bu təsir, böcək bədəninin kənarında xüsusilə nəzərə çarpır və kritikdir. Beləliklə, fon pikselləri xüsusi RGB rəngləri kimi deyil, RGB dəyərləri arasındakı əlaqə ilə aşağıdakı kimi müəyyən edilir: üç rəng ölçüsünün (R, G və B) hər biri üçün bir piksel B > 0.75 və R fon kimi qəbul edilir. < 0,7B və G < 0,9B, yaxud B > 0,65 və (R + G) < 1,25B və 1,5R < G olarsa. Birinci şərt ən çox tətbiq oluna biləndir (yəni, mavi nisbətən böyükdür və qırmızı və üstünlük təşkil edir) yaşıl, digər parlaq rənglər və ya ağ xüsusi dəyərlər daxil edilməməsi üçün çoxsaylı sınaqlara əsaslanaraq empirik olaraq seçilmişdir).

Üçüncü addım nümunənin bədən kənarını müəyyən edir. Bir neçə xassələrə cavab verən kənar izi çıxarılır: (1) kənar sol və sağ hissələrə bölünür (2) kənar elə davamlıdır ki, hər bir kənar piksel digər iki kənar pikselə bitişik olsun (3) kənar tam olaraq bir pikseldir genişdir ki, hər hansı kənar piksel üçün onun səkkiz qonşusundan ikisi də kənarın bir hissəsidir (4) kənar monoton şəkildə y istiqamətində irəliləyir (yəni sagittal). Bu məhdudiyyətlər kənarları izləmək, istiqamətdə dəyişiklikləri aşkar etmək və ya diqqətəlayiq xüsusiyyətləri müəyyən etmək kimi səmərəli əməliyyatlar üçün şərait yaradır. Nümunə şəkli üzərində üfüqi bir xətt çəkilərsə, o, kənarı tam olaraq iki nöqtədə kəsir: biri bədənin sol tərəfində və digəri sağ tərəfində.

Dördüncü addım ayaqları və antenaları təsvirdən kəsməkdir. Əlavələr nisbətən dar, düz seqmentlər kimi görünür. Belə seqmentlərin aşkarlanması iki mərhələli prosesdir. Birincisi, ikili təsvir sətir-sətir, sonra isə sütun-sütun keçərək, maksimum seqment enindən az uzunluqda sıfır (0) ardıcıllığı kimi dar xəta zolaqlarını qeyd edir. Seqmentləri meydana gətirən bitişik bantlar çıxarılmaq üçün toplanır. Bu prosedur əvvəlcə üfüqi istiqamətdə, sonra isə şaquli istiqamətdə tətbiq olunduğundan, çıxarılması üfüqi və ya şaquli olaraq düzlənmiş əlavələr üçün ən yaxşısıdır, üfüqi və ya şaquli dilimin eni aşağıda göstəriləndən az olduqda, ara bucaqlara yönəldilmiş əlavələri idarə edə bilər. maksimum genişlik parametri.

Nəhayət, əvvəlki kəsmə əməliyyatlarından qalan üçbucaqlar hamarlanır. Əvvəlki addımda çıxarılan əlavələr, əlavənin gövdəyə bağlandığı yerdə şaquli və ya üfüqi bir xətt boyunca kəsilir. Qoşma nöqtəsindəki kənar tam olaraq üfüqi və ya şaquli deyilsə, kənar boyunca süni üçbucaqlı bir forma yaradılır. Kənar boyunca keçid bu üçbucaqlı formaları müəyyən edir ki, bu cür dəyişikliklər aşkar edildikdə istiqamətdə 90° dəyişir, iki bitişik üfüqi və şaquli seqment son nöqtələrini birləşdirən hipotenuza ilə əvəz olunur.

Bədənin kənarında işarələri aşkar edin

Aşağıda təfərrüatlı şəkildə təsvir olunduğu kimi hər bir işarə üçün xüsusi aşkarlama funksiyası işlənib hazırlanmışdır, ümumiyyətlə, sol/sağ nişanlar (məsələn, sol göz mərkəzi və sağ göz mərkəzi) cütlər şəklində aşkar edilir. Bu alqoritmlər simmetriyanın təxmini şaquli xəttini qəbul edir və aşkarlamağı yaxşılaşdırmaq üçün bu fərziyyədən istifadə edir. Digər əlamətdar mövqelərlə müqayisələr təsdiqləmə addımlarında istifadə olunur ki, bu da əlavə məhdudlaşdırıcı arqumentlərdən istifadə etməklə müəyyən funksiyaların təkrarlanmasına səbəb ola bilər.

Hər bir nümunənin dorsal görünüşünün anterior və posterior ekstremalarını (müvafiq olaraq clypeus və final tergits və ya qanad ucları) tapmaq üçün maksimum və minimum ilə kənar boyunca nöqtələr y- dəyərlər müəyyən edilir. Başın ön kənarındakı nöqtə (clypeus) baş və boyun qovşağında kənarın düzgün çıxarılmasına və düzgün antenanın xaric edilməsinə əsaslanır. Əgər qanadlar son tergitlərdən kənara çıxırsa, nümunənin arxa ucundakı nöqtə qarın ucundan kənarda olacaqdır. Biz qeyd edirik ki, nümunənin arxa ekstremal hissəsini təşkil edən qanad ucları ilə son tergitlər arasında fərq bu alətin gələcək inkişafı üçün problemdir və ölçmə dəyişkənliyini azalda və identifikasiyanı çox faydalı üsullarla təkmilləşdirə bilər.

Göz mərkəzi və radius daha sonra müəyyən edilir. Gözlər böcəyin ən fərqli xüsusiyyətləridir, kənarın başqa heç bir hissəsində yarımkürə kimi görünür. Circle Hough Transform, ixtiyari radiuslu dairələri aşkar etmək üçün rəqəmsal təsvirin emalında məşhur bir texnikadır (Ballard, 1981). Bununla belə, bizim məqsədlərimiz üçün, emal müddətini azaltmaq və yanlış pozitivlərdən qaçmaq üçün hər bir şəkil üçün etibarlı göz radiusu dəyərlərinin diapazonu müəyyən edilmişdir. Birincisi, gözlənilən göz radiusu təxmin edilir və axtarış bu təxminə yaxın radiuslu yarımkürələrlə məhdudlaşır. Göz radiusunun təxmini əsas bədən uzunluğu/48 (empirik olaraq təxmin edilir) buna görə də təxmin edilən ±10 piksel diapazonunda radiuslu dairələr axtarılır. Transformasiya üçün radius diapazonu parametrinin təmin edilməsi icra müddətini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır və bir çox yanlış müsbət halların qarşısını alır.

Hough Transform bir çox mümkün uyğunluğu qaytarır, lakin səhv üçün göz cütünün ağlabatan fərziyyəsini təşkil edən sol və sağ yarımkürələr hədəfdir. Beləliklə, bir sıra şərti və empirik şəkildə tənzimlənmiş kəşfiyyat filtrlərində aşağıdakı şərtlər qoyulur: (1) sol və sağ gözlər şaquli olaraq təxminən eyni mövqedə olmalıdır (2) iki göz təxminən eyni radiusda olmalıdır və ( 3) göz mərkəzləri bir-birinə yaxın olmalıdır. Daxili qiymətləndirmə sxemi ən yüksək balı olan ehtimal olunan gözlərin cütünü müəyyən edir, eyni zamanda minimum uyğunluq xalı tələb edir. Əgər cütlərdən heç biri bu minimumdan yuxarı nəticə göstərməsə, detektor səhv ola biləcək dəyərlər əvəzinə "Tapılmadı"nı qaytarır. Bu yanaşma sol və sağ göz cütlərini aşkar edir, lakin görüntüdə bir göz qaranlıq olarsa, qarışıqlıq yarana bilər, bu halda rejim hər iki gözü aşkar edə bilmir. Gələcək versiyalarda biz aşağı keyfiyyətli şəkillərdən və ya zədələnmiş fərdi nümunələrin şəkillərindən ən azı bəzi faydalı məlumat vermək üçün tək gözlü detektorlar hazırlayacağımıza ümid edirik.

Yerləşəcək növbəti əlamətdar nöqtə anten qovşağıdır. Bu məqsədlə, adətən nisbətən düz şaquli xətt seqmenti olan nümunənin ön ekstremusunun altındakı rutin axtarışlar istiqamətdə ilk əhəmiyyətli üfüqi sapma axtarır. Bu mövqe bədən tərəfindəki göz mövqeyi ilə müqayisə edilir: gözün altında və ya altında görünürsə, yer rədd edilir. İkinci dərəcəli axtarış rejimi bələdçilik üçün bədənin əks tərəfindəki anten qovşağının mövqeyindən istifadə edir.

İşarələrin yerləşdirilməsində əsas problem pronotumun ön hissəsinin, humerusun və orta nöqtələrin yerini müəyyən etməkdir. Məhdudiyyət səbəbindən çıxarılan kənar monoton olaraq artır y ölçüdə, pronotum ön lobunun ön-əksər ucları kəsilə bilər. Çıxarılan kənarı nəzərə alaraq, pronotum ön hissəsinin ön yan kənarı kənar boyunca dramatik bir istiqamət dəyişikliyi kimi görünür. Yaxalıq boyunca kənar kifayət qədər üfüqidir, lakin aşkarlama səylərimizin mərkəzində olan kənarda nisbətən dik və sabit bucaq altında aşağıya doğru çevrilir.Pronotumun arxa lateral kənarı (baz sümüyü) oxşar şəkildə müəyyən edilə bilər: humerus maksimum eninə çatana qədər nisbətən sabit bucaq altında genişlənir və bu zaman kənar bucağı dəyişir və yenidən aşkarlanmağa imkan verir. Bu qoşalaşmış kənar nöqtələr sol və sağ tərəflər arasında orta nöqtələri aşkar etmək üçün istifadə olunur. Nəhayət, maksimum bədən eni sağ və sol kənarlar arasındakı maksimum fərqi tapmaq üçün sadəcə olaraq əsas bədən şəklini skan etməklə çıxarılır.

Təhlillərimizdə istifadə olunan digər xüsusiyyətlər çıxarılır və aşağıdakı kimi xarakterizə olunur. Bədən sahəsi Şəkil 2D-də bütün ağ sahəni əhatə edən baş, pronotum və qarın sahəsi kimi ümumiləşdirilmişdir. Baş sahəsi bədən nüvəsinin pronotum ön lobunun ön hissəsidir. Pronotum sahəsi (təxminən) ön lob və humerus bucağı cütləri arasındakı hissədir. Qarın sahəsi çıxmaqla əldə edilir.

Nümunəni təsnif edin

Yuxarıda təsvir edilən əlamətlər daha sonra identifikasiya məşğələlərində istifadə edilmək üçün təsviredicilər toplusuna çevrilir. Əlbəttə ki, bu istifadələr üçün çoxlu sayda ölçmələri hesablamaq mümkündür: orientirlər arasındakı məsafələr, orientirləri birləşdirən müxtəlif xətt seqmentləri arasındakı bucaqlar, ölçmə cütlərinin nisbətləri və s. Lakin daha çoxu həmişə daha yaxşı olmadığı üçün ilk addım triatomin növləri arasında fərqləndirmək üçün kiçik, lakin maksimum təsirli xüsusiyyətlər dəstini seçin.

İdentifikasiya üçün əsas dəst üçün deskriptorlar dəstinin seçilməsi prosesində üç meyar istifadə olunur: (1) Hər bir simmetrik ölçmə cütünün orta göstəricisi vahid xüsusiyyət kimi istifadə olunur ki, bu da əlamətdar yerlərin avtomatik aşkarlanmasında kiçik, təsadüfi səhvləri azaldır. . (2) Triataminlər üzrə taksonomik tədqiqatlar nəzərə çarpan və xüsusilə müvafiq xüsusiyyətləri aşkar etmək və ölçmək üçün nəzərdən keçirilmişdir. (3) Namizəd xüsusiyyətlərinin müxtəlif kombinasiyaları ilə geniş kəşfiyyat testi aparılmışdır.

Bütün ölçmələr bu işdə daha sonra araşdırılan ölçü ilə əlaqəli ölçmələr üçün rəqəmsal təsvirdə piksel vahidləri baxımından edilir, biz mütləq ölçülərə (mm) çevirmək üçün ölçü standart məlumatından istifadə edirik. Fərdi yaşa bağlı miqyaslama və ölçü dəyişikliyi problemlərinin qarşısını almaq üçün təsnifat xüsusiyyətləri vahid olmayan bir sıra ölçmə cütlərinin nisbətlərindən istifadə olunur. Beləliklə, seçilmiş xüsusiyyətlər aşağıdakı kimi idi: ümumi uzunluq/clypeus— pronotum ön lobun orta nöqtəsi, ümumi uzunluq/orta yan göz kənarı, ümumi uzunluq/orta göz mərkəzi, ümumi uzunluq/orta lateral pronotum ön lob, ümumi uzunluq/pronotum ön lob orta nöqtəsindən pronotum-humeral bucaq orta nöqtəsi, ümumi uzunluq/orta lateral pronotum humeral bucaq, ümumi uzunluq/ümumi sahə, ümumi uzunluq/maksimum bədən eni və ümumi uzunluq/orta göz mərkəzi—orta lateral pronotum ön lob.

Daxili xüsusiyyətlərin faydalılığını (yəni, bədənin konturları daxilində) və daha çox, xüsusən də rəngləmə xüsusiyyətlərinin mümkün faydasını araşdırmaq üçün ilkin təhlillərdə müəyyən etmək problemli olan bir növ cütünü araşdırdıq: T. pallidipennisT. phyllosoma. Layihə qrupundakı triatomin mütəxəssisləri qeyd etdilər ki, bu iki növ koriumun rənginə görə asanlıqla fərqlənir: T. pallidipennis, əsasən ağ rəngdədir T. phyllosoma, iki işıq ləkəsi olan qara rəngdədir. Beləliklə, pronotumun uzunluğundan iki dəfə arxaya uzanan (artıq əlamətdar olan) pronotum humerus kənarları ilə məhdudlaşan düzbucaqlı çıxarılır. Dördbucaqlı içərisində təxminən skutelluma uyğun gələn üçbucaqlı sahə müəyyən edilir. Nəhayət, düzbucaqlı daxilində və üçbucağın xaricində olan orta boz miqyaslı dəyərin üçbucağın daxilindəki orta boz miqyaslı dəyərə nisbəti hesablanır, bu nisbət identifikasiya məşqlərinə daxil edilə bilən səhvlərin əlavə xarakteristikası kimi istifadə olunur. Bu nisbət kifayət qədər yüksəkdir T. pallidipennis, və aşağı T. phyllosoma.

Scutellum ətrafında rəng dəyişikliyi üzərində işləyərkən biz müxtəlif növlər arasında pronotumda naxış dəyişikliyini müşahidə etdik. Bir çox növ üçün pronotum nisbətən sabit bir rəngə malikdir, lakin T. brasiliensis bir sıra zolaqları göstərir. üçün T. pintodiasiT. carcavalloi, pronotumun yuxarı hissəsi nisbətən qaranlıq, aşağı hissəsi isə daha parlaqdır. Həqiqi nümunələri təsvir etməyə çalışmaq və hər biri üçün aşkarlama alqoritmləri hazırlamaq əvəzinə, biz çox sadə xülasə ölçməni araşdırdıq. Pronotumun pikselləri arasında rəng dəyişikliyini qeyd edirik.

Nəhayət, komandadakı triatomin mütəxəssislərinin biliklərinə əsaslanaraq, biz mütləq ölçüdə ölçüləri araşdırmağın faydasını dərk etdik. Bu məqsədə çatmaq üçün bir addım olaraq, biz ümumi uzunluqdan istifadə etdik, lakin ölçü standartının ölçüsünə (yuxarıda təsvir edilən dairəvi strukturları aşkar etmək üçün rutinlərdən istifadə edərək aşkar edilmiş və ölçülmüş) istinad edərək mütləq ölçülərə (mm) çevrildik. Bu vahid mütləq ölçülü ölçü bəzi çətin növ cütlərinin təsnifatını yaxşılaşdırmaqda faydalı oldu.

İlkin məlumatların təhlilindən əsas müşahidə, təsnifatçının seçdiyi daha kiçik növ hovuzlarından istifadə edərək identifikatorun performansının yaxşılaşdırılması idi. Çoxsinifli məsələlər üçün ikili təsnifatçıların cüt birləşmələrinin istifadəsi ədəbiyyatda yaxşı təsvir edilmişdir (Wu, Lin & Weng, 2004). Təsnifat üçün rutinlərimiz irəli ötürülən neyron şəbəkə modelini həyata keçirən R (https://cran.r-project.org/web/packages/nnet/) dilində nnet paketindən istifadə edir (Ripley, 1996) Bu rutinlər tələb edir bir neçə parametr, bunun əvəzinə demək olar ki, yalnız modelin kalibrlənməsi üçün verilən məlumatlara əsaslanır. Braziliyadan 39 növ (39 × 38)∕2 = 741 və Meksikadan 12 növ (12 × 11)∕2 = 66 növ arasında hər bir növ cütü üçün ikili təsnifatçılar qurmaq üçün belə təsnifatçılar mövcuddur və sadə səsvermə sxemindən istifadə olunur. nəticələri birləşdirin ki, ən çox cüt təsnifatçılar tərəfindən seçilmiş növ adı seçilsin. İkili təsnifatçıların bu ikili birləşməsi tək çoxsinifli təsnifatçıdan daha effektivdir, xüsusən də hədəf hovuz həmin ərazidə mövcud olacağı ekoloji niş modelləri ilə proqnozlaşdırılan faunada təmsil olunan növlərlə məhdudlaşdıqda (növbəti bölməyə bax).

Modelləşdirilmiş paylanmalar əsasında fauna alt qruplarını müəyyən edin

Müqayisə olunan növlərin toplusunu azaltmaq üçün (aşağıya bax) identifikasiya səylərimizdə maraq doğuran 39 Braziliya və ayrıca 12 Meksikalı triatomin növünün coğrafi yayılmasını ümumiləşdirmək lazım idi. Başqa yerdə ətraflı təsvir edilən ekoloji niş modelləşdirmə üsullarından və məlumat mənbələrindən istifadə edərək (Gurgel-Qonçalves və digərləri, 2012 Ramsey və digərləri, 2015) biz 39 Braziliya və 12 Meksika növünün hər biri üçün potensial coğrafi paylanmaları ümumiləşdirən ikili xəritələr yaratdıq. Ekoloji niş modelləri əvvəlki nəşrlərimizdən (Gurgel-Gonçalves et al., 2012 Ramsey et al., 2015) 14 növ üçün tərtib edilmişdir. Əvvəlki nəşrlərə daxil edilməyən daha 17 növ üçün biz həmin nəşrlərdə olduğu kimi eyni protokollara uyğun olaraq yeni ekoloji niş modelləri hazırladıq. Biz onları ikili xəritələrə çevirdik və ən yüksək həddi (100-) daxil etdiyimiz ən az təlimdə olma həddinə uyğunlaşdırdıq.Ekalibrləmə məlumatlarının )%-i, burada E mənalı səhvləri ehtiva edən baş vermə məlumatlarının faizidir (Peterson, Papeş & Soberón, 2008) və 5% olaraq təyin edilmişdir. <10 baş vermə nöqtəsi mövcud olan və əvvəlki nəşrin metodlarından istifadə etməklə möhkəm model yaratmaq mümkün olmayan qalan 20 növ üçün biz potensial paylanmaların yayılma sahələrini müəyyən etmək üçün sadə məlum olan baş vermə dərəcəsi yanaşmasından istifadə etdik. Hər bir növün məlum baş vermə nöqtələri ətrafında 20 km-lik bufer yaradılmış və həmin bufer daxilindəki bütün sahələri növlərin yayılma zonası daxilində hesab edilmişdir.

Hər bir növün əldə edilən ikili paylama xəritələri R-də rastr paketindən istifadə edərək yığılmışdır (Hijmans, 2015). Hər bir şəbəkə hüceyrəsindəki dəyərlər ayrı-ayrı növləri təmsil edən sütunlar və Braziliya və Meksikadakı bütün 5 × 5 km şəbəkə hüceyrə yerlərini ayrı-ayrılıqda təmsil edən sıralarla mövcudluq/yoxluq matrisi (PAM) yaratmaq üçün çıxarılmışdır (Arita et al., 2008 Soberón & amp Ceballos, 2011) ). Biz Braziliya və Meksikada (ayrıca) təsadüfi növ birləşmələrini seçmək üçün PAM-dan 5000 cərgədən ibarət təsadüfi nümunə müəyyən etdik ki, bunlar arasında triatomin növlərinin real dünya kombinasiyası əsasında təsnifatlarımızı sınaqdan keçirək (Şəkil 3).

Şəkil 3: Braziliyada bu analizin diqqət mərkəzində olan 39 triatomin növü və Meksika üzrə 12 növ arasında növ zənginliyinin xəritəsi, hər birində üç nümunə sahəsi və onlara uyğun triatomin faunaları var.

İdentifikator testi

Bir neçə növ üçün məhdud sayda nümunələr (şəkillər) nəzərə alınaraq, biz identifikator testi üçün daxil edilə bilən növlərin sayını maksimuma çatdıran, bir-birini kənara qoyan çarpaz doğrulama yanaşmasından istifadə etdik. Bu aləti özündə birləşdirən texnologiyanın qurulması və sınaqdan keçirilməsi prosesində olduğumuz üçün biz bu sınaq yanaşmasından istifadə edirik. Nəhayət, biz şəkillərin tam istinad dəstini yaratdıqdan sonra bütün istinad şəkilləri hər hansı yeni test şəkilləri üçün istifadə oluna bilən identifikatorlar yaratmaq üçün istifadə edilə bilər.

Yerli fauna dəstlərindəki növlər arasında identifikasiya qabiliyyətini yoxlamaq üçün daxilolma məlumatları yerli faunada görünən növlərlə məhdudlaşdırılır və təsnifatçıların təlimi və sınaqları növlərin tam dəsti üçün olduğu kimi davam edir. Təsadüfi növ birləşmələri ilə bağlı sualı qiymətləndirmək üçün (yəni, bütün 39 və ya 12 növ dəstindən kiçik, lakin yerli fauna məhdudiyyəti olmayan növlər toplusu) biz R-də “nümunə” funksiyasından istifadə etdik. virtual növ siyahıları yaratmaq üçün 39 Braziliya və 12 Meksika növlərindən müəyyən sayda növlər. Hər növ sayı üçün biz 200 belə təsadüfi fauna yaratdıq. Morfoloji fəzalarda müxtəlif növlərin yayılmasının vizuallaşdırılması üçün morfometrik ölçmə matrisinin əsas komponentlərinin təhlilini apardıq.

Bu hesabatın əsaslandığı bütün proqram kodu və məlumatları sərbəst və açıq şəkildə mövcuddur, ümidlə ki, indiyə qədərki işimiz yüksək keyfiyyətli məlumat daxiletmələrinin əsasını və proqramlaşdırmada müasir tərəqqini təmin edə bilər. Proqram kodu və triataminlərin xam fotoşəkilləri Dryad Rəqəmsal Repozitoriyasından əldə edilə bilər: http://dx.doi.org/10.5061/dryad.br14k yekun rəqəmin əsaslandığı məlumatlar KU Scholarworks-də mövcuddur (http:// hdl.handle.net/1808/21560).


Braziliyada Phasmatodea (Arthropoda, Insecta): Vəziyyət, Yeni Qeyd və Növlərin Müəyyənləşdirilməsinə Kömək etmək üçün Molekulyar Alətlərdən İstifadə Təklifi

Phasmatodea (Arthropoda, Insecta) əksəriyyəti quru budaqlara bənzədiyi üçün xalq arasında çubuq böcəkləri kimi tanınan fitofaq həşəratlardan ibarətdir. Hal-hazırda 3000-dən çox növ məlumdur, onların əksəriyyətinə dünyanın tropik bölgələrində rast gəlmək olar. Braziliyada təxminən 200 növün olduğu təxmin edilir, lakin bu rəqəmlər həqiqətən qrupun zənginliyini əks etdirməyə bilər. Yüksək dərəcədə intraspesifik polimorfizm, seçilmiş nümunələrin sayının az olması, xüsusi ədəbiyyatın çatışmazlığı və yalnız az sayda mütəxəssisin olması bu sıranın öyrənilməsində çətinlikləri gücləndirmişdir. Buna görə də, bu iş Braziliyada indiyə qədər aparılan Phasmatodea tədqiqatlarının tarixi sorğusunu təqdim etmək məqsədi daşıyır, bilik boşluqlarını göstərir və bu qrup daxilində anlaşmanı genişləndirmək üçün perspektivləri müzakirə edir. Bundan əlavə, bildiyimiz qədər, Braziliyada tapılan iki növ fazmidin mitoxondrial DNT-nin sitoxrom oksidaz I subunit geninin molekulyar xarakteristikası, Cladomorphus phyllinus Grey, 1835 və Pseudophasma missiyası Piza, 1981, ilk dəfə təqdim olunur. Ayrıca bu iş ilk dəfə meydana gəldiyini qeyd edir P. missionum Braziliya ərazisində.

Bu, abunə məzmununun, qurumunuz vasitəsilə girişin önizləməsidir.