Məlumat

Tək hüceyrəli ziqotdan yetkin insan orqanizmini yaratmaq üçün neçə ardıcıl hüceyrə bölünməsi lazımdır?

Tək hüceyrəli ziqotdan yetkin insan orqanizmini yaratmaq üçün neçə ardıcıl hüceyrə bölünməsi lazımdır?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Tercih edilən sual, tam müddətli insan dölündəki hüceyrələrin ümumi sayının nə qədər olması və bu rəqəmə çatmaq üçün neçə hüceyrə bölünməsinin lazım olduğu olardı. Ancaq dölün ümumi hüceyrə sayının təxminləri tapılmadı. 5 iyul 2013-cü il tarixdə Annals of Human Biology jurnalında dərc olunmuş məqalənin abstraktına əsasən, yetkin insan bədəni təxminən $3,72 x10^{13}$ hüceyrədən (37,2 Trilyon) ibarətdir. Sual olunur: bu rəqəmə çatmaq üçün tələb olunan hüceyrə bölünmələrinin təxmini sayı nə qədər olmalıdır (Fərqli toxumaların müxtəlif vaxtlarda tam diferensiasiyaya çata biləcəyini nəzərə almasaq)?


Hüceyrələrin ölməsinə və fərqli bölünmə nisbətlərinin nəzərə alınmamasına icazə versəniz, sadəcə bir riyaziyyat problemi kimi səslənir:

$2^N = 40 x10^{12}$

$log_2(40 dəfə 10^{12}) = N$

$N = 45.185$

45 və ya daha çox bölmə.

axtardığın budur?


Hüceyrələrin bölünməsi nə qədər vaxt aparır? (şəkillərlə)

İnsan bədəni də daxil olmaqla əksər məməlilərdə bir hüceyrənin tam bölünməsi üçün lazım olan vaxt təxminən 24 saatdır. Bəzi hüceyrələr məqsədindən asılı olaraq milçək embrionunun bölünməsi cəmi səkkiz dəqiqə çəkir, məsələn, insan qaraciyər hüceyrəsi bir ildən çox vaxt tələb edir. Cinsi çoxalmada istifadə olunan hüceyrələr olan gametlərin bölünməsi onilliklər çəkə bilər. Anormal hüceyrə bölünməsi də baş verə bilər, nəticədə xərçəng hüceyrələri daha sürətlə çoxalır.

Orta Hüceyrə Bölünmə Vaxtı

Hüceyrə növü Proses Vaxt
uçan embrion mitoz 8 dəqiqə
bakteriya mitoz 20 dəqiqə
Maya mitoz 2 saat
insan dərisi mitoz 20 - 24 saat
insan sperması meioz təxminən 64 gün
insan qaraciyəri mitoz 1 il və ya daha çox
insan yumurtası meioz 40 ilədək və ya daha çox
insan siniri mitoz heç vaxt, bir dəfə yetkinləşir

Mitoz

Hüceyrə bölünməsinin iki əsas növü var: mitoz və meioz. Mitoz həm bütöv birhüceyrəli orqanizmin çoxalmasına, həm də çoxhüceyrəli heyvanlarda toxumaların bərpasına imkan verir. Bu prosesdə "ana" hüceyrə xromosomlarını ikiqat artırır və sonra özünü iki eyni "qız" hüceyrəyə bölür. Bakteriyalar və döl və ya gənc heyvan kimi sürətlə böyüyən orqanizmlərdə hüceyrə bölünməsi çox sürətlə baş verir ki, orqanizm böyüyə və inkişaf edə bilsin. Tam yetişmiş orqanizmlərdəki hüceyrələrin əksəriyyəti bədəni yavaş-yavaş yeniləmək üçün daha yavaş miqyasda bölünür. Bunun istisnası dəri və sümük iliyi kimi sahələrdir ki, onlar daim yeni hüceyrələr əmələ gətirirlər ki, zədə davam edərsə, hüceyrələr həmin bölgəni sağaltmaq üçün sürətlə bölünə bilsinlər.

Bir çox hüceyrə növü olsa da, əksər məməlilər üçün eyni ümumi hüceyrə dövrü mitoz zamanı baş verir. Dövr ərzində hüceyrə böyüyür və istirahət edir, DNT-ni kopyalayır və yeni qız hüceyrələrinə bölünür. Növbəti addım başlamazdan əvvəl hər bir addım tamamlanmalıdır. Növbəti mərhələyə başlamaq üçün siqnal göndərilməmişdən əvvəl lazımi dəyişikliklərin baş verdiyini təmin edən prosesə daxil edilmiş müxtəlif yoxlama məntəqələri də mövcuddur.

Hüceyrə dövrü dörd əsas mərhələdən ibarətdir:

  • Hüceyrənin böyüməsi və inkişafı zamanı ilk boşluq və ya G1 sıfırdan beş saata qədər davam edir. Bütün hüceyrələr bu mərhələdən irəliləmirsə, G0 adlı bir vəziyyətə keçirlər, orada bölünə bilmirlər. Bədənin əksər hüceyrələri əslində G0 fazasındadır.
  • Növbəti mərhələ sintez və ya DNT-nin təkrarlandığı S mərhələsi adlanır. Tamamlamaq üçün altı saatdan səkkiz saata qədər vaxt lazımdır.
  • Sonra dövr iki ilə beş saata qədər davam edən ikinci boşluq mərhələsinə (G2) daxil olur. G1-də olduğu kimi, hüceyrə bölünməyə hazırlaşarkən böyüyür və zülallar istehsal edir.
  • Nəhayət, mitoz və ya M mərhələsi DNT-nin bölünüb ayrılması və hüceyrənin bölünməsidir. Yalnız təxminən bir saat davam edir.

Bütün hüceyrələr eyni sürətlə bölünmədiyi üçün bu vaxt təxminləri bədəndəki əksər hüceyrələr üçün orta göstəricilərdir. Beyin və qaraciyər hüceyrələri kimi bəzi hüceyrələr ümumiyyətlə bölünmür. Qaraciyərdəki hüceyrələr kiçik zədələri bərpa etmək üçün mitozdan keçə bilər, lakin prosesi başa çatdırmaq üçün uzun vaxt tələb oluna bilər.

Meiozun Fazaları

Yalnız çoxhüceyrəli heyvanlarda baş verən meioz cinsi çoxalma üçün yumurta və sperma və ya gametlərin əmələ gəlməsini əhatə edir. Son məhsul, hər biri orijinal xromosomların yarısının unikal birləşməsini ehtiva edən dörd qız hüceyrəsidir. İnsanlarda, məsələn, bir yumurta və sperma hər birində 23 xromosom var, onlar birləşdirildikdə əksər hüceyrələrdə olan 46-nı təşkil edir.

Hər biri bir neçə mərhələdən ibarət olsa da, meyozun üç əsas mərhələsi var:

  • İnterfaza birinci fazadır və mitozun ilk iki mərhələsinə bənzəyir, hüceyrə böyüyür və DNT-ni təkrarlayır.
  • Növbəti mərhələdə meiosis I, homoloji xromosomlar - hər bir valideyndən gələn və eyni xüsusiyyətlərə malik genlərə sahib olanlar - cütləşir və yeni birləşmələr yaratmaq üçün DNT mübadiləsi aparılır. Sonra cüt xromosomlar düzülür və hüceyrənin əks tərəflərinə köçürülür və hüceyrə iki qız hüceyrəyə bölünür.
  • Meiosis II fazası I fazadan bir çox addımları təkrarlayır, lakin DNT təkrarlanmır. Nəticədə, iki qız hüceyrə bölündükdə, yaranan dörd hüceyrə xromosomların yalnız yarısını ehtiva edir və hər birində DNT unikaldır.

Bu mərhələlərin hər biri orqanizmin növündən və cinsindən asılı olaraq müxtəlif vaxt tələb edə bilər. İnsan qadınlarda meioz prosesi doğuşdan əvvəl başlayır, çünki döldə oogonia - yetişməmiş yumurtalar - inkişaf edir. İnkişaf prosesi meioz I fazasının ortasında dayanır, lakin bədənin yumurtaya çevrilməsi üçün hüceyrə ehtiyacı yaranana qədər. Bu o deməkdir ki, bu növ hüceyrə bölünməsinin tamamlanması onilliklər çəkə bilər, çünki qadının yumurtaları menopauza qədər, adətən qadının 40 və ya 50 yaşlarında inkişaf etməyə davam edir. Kişilərdə sperma əmələ gətirmək üçün meioz yetkinlik yaşına qədər başlamır və təxminən 64 gün çəkir.

Meiosis mitozla yanaşı baş verməli olan birtərəfli bir prosesdir. Prenatal inkişafda sperma yumurtanı dölləyərək ziqot əmələ gətirir. 24-30 saat ərzində ziqot mitoz yolu ilə ilk hüceyrə bölünməsindən keçir, bir hüceyrə iki olur, sonra bu ikisi dördə bölünür və s. Bu proses orqanizm inkişaf etdikcə mitotik hüceyrə dövrəsində hüceyrələrin təkrarlanmasına davam edir.

Xərçəng

Həddindən artıq sürətlə bölünən, böyüməsi nəzarətdən kənara çıxan hüceyrələrə xərçəng deyilir. Hüceyrələrin anormal sürətli böyüməsi yetkin hüceyrənin işləməsi üçün lazım olan genlərin zədələnməsi və ya mutasiyasına səbəb ola bilər. Genetik səbəblər, qida çatışmazlığı, bəzi infeksiyalar və ya kanserogenlər və ya günəşdən gələn ultrabənövşəyi (UV) radiasiya kimi ekoloji səbəblərə məruz qalma da daxil olmaqla, hüceyrələrin bölünməsi və nəzarətdən kənar böyüməsi üçün bir çox səbəb var. Xərçəng çox sürətlə çoxalmağa başlayan tək bir hüceyrə ilə başlaya bilər, hüceyrələr daha sonra böyümək, çoxalmaq və ümumiyyətlə sağ qalmaq üçün zülal yaratmaq üçün lazımi təlimatları ala bilmirlər.

Bir neçə il əvvəl sayta töhfə verməyə başladığı vaxtdan bəri, Meri InfoBloom tədqiqatçısı və yazıçısı olmaq kimi həyəcanverici çətinliyi qəbul etdi. Məryəmin Goddard Kollecində liberal sənət dərəcəsi var və boş vaxtını oxumağa, yemək bişirməyə və açıq havada kəşf etməyə sərf edir.

Bir neçə il əvvəl sayta töhfə verməyə başladığı vaxtdan bəri, Meri InfoBloom tədqiqatçısı və yazıçısı olmaq kimi həyəcanverici çətinliyi qəbul etdi. Məryəmin Goddard Kollecində liberal sənət dərəcəsi var və boş vaxtını oxumağa, yemək bişirməyə və açıq havada kəşf etməyə sərf edir.


Biologiya - Meioz: Fəsil 13 Tədris Təlimatı

Kişi valideyn tərəfindən istehsal olunan qametalara spermatozoidlər (ümumiyyətlə sperma hüceyrələri deyilir) və qadın gametlərə Oositlər (ümumiyyətlə yumurta və ya yumurta deyilir).

Hörümçək və Çiyələk Bitkiləri
- Qaçışçılar

Aseksual çoxalmada bölünmə, qönçələnmə, parçalanma və partenogenez daxil olmaqla müxtəlif aseksual çoxalma var, cinsi çoxalma isə iki fərddən olan reproduktiv hüceyrələrin birləşməsi yolu ilə əldə edilir.

Aseksual çoxalma yalnız bir valideynə ehtiyac duyur. Yalnız bir valideyn olduğundan, gametlərin birləşməsi və genetik məlumatların qarışması yoxdur. Nəticədə, nəsillər genetik olaraq valideynlə və bir-biri ilə eynidir. Onlar klonlardır.

Mitoz hüceyrə dövrü (cinssiz çoxalmanın keçdiyi hüceyrə bölünməsi prosesi)

valideyn-övlad HAMISI BEYNDİR

Valideynlər, övladlar heç vaxt eyni deyil

Cinsi çoxalmada fərdlər öz genlərinin 50%-ni öz nəslinin hər birinə ötürür

bu çoxalma rejimində iki valideyn iki valideyndən miras qalan genlərin unikal birləşməsinə malik olan nəsillər doğurur. Bunun məhsulları, aseksual çoxalmadan fərqli olaraq, onların bacılarından və valideynlərindən genetik olaraq dəyişir.

Nümunələr fərqli ola bilər, lakin sümük hüceyrələri, dəri hüceyrələri, qan hüceyrələri və s.

Məsələn, məməlilərdə somatik hüceyrələr bütün daxili orqanları, dərini, sümükləri, qanı və birləşdirici toxumanı təşkil edir, məməlilərin mikrob hüceyrələrindən isə spermatozoidlər və yumurtalar əmələ gəlir və mayalanma zamanı birləşərək ziqota adlı hüceyrə əmələ gətirir və bu hüceyrə bölünür və fərqlənir. embrionun hüceyrələrinə daxil olur.

Reproduktiv hüceyrələrdə 23 xromosom var (insan)
sperma (23) + Yumurta (23) = 46 xromosom (somatik hüceyrələr)

Yumurta və sperma reproduktiv hüceyrələrdir

Reproduktiv hüceyrələrə gametlər və ya cinsi hüceyrələr də deyilir. Gamete ya sperma, ya da yumurtadır. Hər gametdə yeni bir orqanizm yaratmaq üçün başqa bir gametin xromosomları ilə birləşən bir xromosom dəsti var.

Bu, cüt-cüt düzülən qatılaşdırılmış xromosomların nümayişidir.

Tətbiq vizuallaşdıran xromosomları görməyə kömək edə bilər (karotipləşdirmə)

Daun sindromu kimi müəyyən anadangəlmə pozğunluqlarla əlaqəli qüsurlu xromosomları və ya anormal sayda xromosomları yoxlamaq üçün karyotipləmə istifadə edilə bilər.

texnika və nəticələrə səhifə 254-ə baxın

Karyotip insan xromosom şəkillərinin sıralanması nəticəsində yaranır.

karyotip bir hüceyrənin hər bir xromosomunun nümayişi ilə təsvir olunur

İnsanlarda 23 cüt xromosom və ya hamısında 46 xromosom var. Homoloji xromosomlar eyni ardıcıllıqla düzülmüş eyni genlərə malikdir, lakin bir qədər fərqli DNT ardıcıllığına malikdirlər. Eyni genin müxtəlif versiyalarına allellər deyilir (uh-LEELZ) homoloji xromosomlar çox vaxt müxtəlif allelləri ehtiva edir.

Həm də "homologs" kimi tanınır, bunlar bir cüt meydana gətirən iki xromosomdur. Onlar eyni uzunluğa, sentromera mövqeyinə və boyanma nümunəsinə malikdirlər.



M-fazası zamanı hüceyrələr hələ də mili montaj nəzarət nöqtəsini saxlayır, lakin apoptozun aktivləşdirilməsini deyil. Ε] Mil yığılmasının nəzarət nöqtəsi də bu erkən hüceyrə bölünmələri zamanı mitotik hüceyrə dövrünün inkişafının açarı kimi görünür. Ζ]

  • Nüvə
    • Xromosom kondensasiyası
    • Nüvə zərfinin parçalanması
    • sitoplazma
      • Sitoskeletin yenidən təşkili
      • Mil əmələ gəlməsi (MT) Daralma halqası (MF)
      • Orqanoidlərin yenidən paylanması
      • Mitoz enerjisi
        • Hüceyrə bölünməsi çox enerji sərf edir, buna görə də hüceyrələr bu işi yerinə yetirməzdən əvvəl işi başa çatdırmaq üçün kifayət qədər resurslara malik olduqlarını təmin edirlər.

        Chris Smith bunun üzərində işləmək üçün kağız və qələm çıxardı.

        Chris - Əslində, bu olduqca sadə riyaziyyata gəlir. Çünki düşünsək, bir yumurta ikiyə bölünür, bir hüceyrə iki olur və sonra o hüceyrələrin hər biri yenidən yarıya bölünür. Beləliklə, iki bölünərək dördə bölünür və bu dörd hüceyrə ikiyə bölünür və səkkiz olur. Və sonra o səkkiz hüceyrə yarıya bölünür və siz 16, sonra isə 32-ni əldə edirsiniz və bu, eksponent olaraq böyüyür və bu o deməkdir ki, biz artımı təmsil etmək üçün tənlik yaza bilərik, burada n-nin gücünə 2 dediyiniz bölgülərin sayı X-ə bərabərdir. hüceyrələr. Beləliklə, n-nin nə olduğunu (neçə bölmə) bilmək istəyiriksə, neçə hüceyrə olduğunu bilməliyik. Yaxşı, bir körpə, ehtimal ki, bir neçə trilyon hüceyrə ehtiva edir. Beləliklə, n bölmənin gücünə 2, təxminən 2 trilyona bərabər olmalıdır.

        Beləliklə, n-nin nə olduğunu necə öyrənə bilərik? Bunu loqarifmlərdən istifadə edərək edə bilərsiniz. Beləliklə, tənliyin hər iki tərəfinin natural loqarifmini götürsək, əslində n x ln2 = ln (2 trilyon) alırsınız. Hər iki tərəfi 2-nin (ln 2) natural loqarifminə bölsək, alırsınız:

        ln (2 x 10 12 ) / ln2 və bu, əslində 28,34-ün 0,693-ə bölünməsidir. Bu təxminən 41-dir.

        Beləliklə, bu sizə deyir ki, bir hüceyrə yalnız 41 dəfə bölünməlidir ki, körpəni meydana gətirəcək 2 trilyon hüceyrə yaransın! Düşündüyünüz qədər çox deyil, elə deyilmi?


        İçindəkilər

        Xüsusiyyətlərin müəyyən edilməsi Redaktə edin

        Kök hüceyrə iki xüsusiyyətə malikdir:

        • Özünü yeniləmə Hüceyrə bölünməsinin çoxsaylı dövrlərindən keçmək, eyni zamanda differensiallaşmamış vəziyyətini saxlamaq qabiliyyətidir. Kök hüceyrələr bir neçə dəfə təkrarlana bilir və nəticədə iki kök hüceyrə, bir kök hüceyrə digərindən daha fərqli və ya iki fərqli hüceyrə əmələ gələ bilər. [5]
        • Çoxgüclülük və ya multidiferensial potensial Unipotentlikdən fərqli olaraq, bir neçə fərqli hüceyrə növünün (məsələn, glial hüceyrələr və neyronlar) nəslini yaratmaq qabiliyyətidir, bu, tək bir hüceyrə növü yaratmaqla məhdudlaşan hüceyrələr üçün termindir. Bununla belə, bəzi tədqiqatçılar multipotentliyi vacib hesab etmirlər və tək qüvvətsiz özünü yeniləyən kök hüceyrələrin mövcud ola biləcəyinə inanırlar. [6] Bu xassələri nisbətən asanlıqla təsvir etmək olar in vitro, tək bir hüceyrənin nəslinin xarakterizə edildiyi klonogen analizlər kimi üsullardan istifadə etməklə. Halbuki məlumdur ki in vitroHüceyrə mədəniyyəti şərtləri hüceyrələrin davranışını dəyişdirə bilər, bu da hüceyrələrin müəyyən bir alt populyasiyasının kök hüceyrə xüsusiyyətlərinə malik olduğunu sübut edir. in vivo çətin və böyüklər üçün təklif edilən bəzi kök hüceyrə populyasiyalarının həqiqətən kök hüceyrə olub-olmaması ilə bağlı xeyli mübahisələr var.

        Hüceyrə bölgüsü Redaktə edin

        Özünü yeniləməyi təmin etmək üçün kök hüceyrələr iki növ hüceyrə bölünməsindən keçir (bax Kök hüceyrələrin bölünməsi və diferensiasiyası diaqram). Simmetrik bölünmə iki eyni qız kök hüceyrənin yaranmasına səbəb olur, asimmetrik bölünmə isə məhdud özünü yeniləmə potensialı olan bir kök hüceyrə və bir progenitor hüceyrə istehsal edir. Əcdadlar nəhayət yetkin hüceyrəyə çevrilməzdən əvvəl hüceyrə bölünməsinin bir neçə mərhələsindən keçə bilərlər. Güman edilir ki, simmetrik və asimmetrik bölmələr arasındakı molekulyar fərq hüceyrə membranı zülallarının (məsələn, reseptorlar) və onlarla əlaqəli zülalların qız hüceyrələr arasında diferensial seqreqasiyasındadır. [7]

        Normal şəraitdə toxuma kök hüceyrələri yavaş və nadir hallarda bölünür. Onlar sükunət və ya geri dönən böyümənin dayandırılması əlamətlərini nümayiş etdirirlər. [8] Kök hüceyrənin tapıldığı yer sakitliyin qorunmasında böyük rol oynayır. [8] Narahat nişlər kök hüceyrənin niş bərpa olunana qədər itirilmiş və ya zədələnmiş hüceyrələri əvəz etmək üçün yenidən aktiv şəkildə bölünməyə başlamasına səbəb olur. Hematopoetik kök hüceyrələrdə MAPK/ERK yolu və PI3K/AKT/mTOR yolu bu keçidi tənzimləyir. [9] Xarici siqnallara cavab olaraq hüceyrə dövranını tənzimləmək qabiliyyəti kök hüceyrələrin tükənməsinin və ya hərəkətsiz və aktiv vəziyyətlər arasında dəyişən balansdan sonra kök hüceyrələrin tədricən itməsinin qarşısını almağa kömək edir. Hüceyrələrin nadir bölünməsi də qız hüceyrələrə ötürülən DNT mutasiyalarının əldə edilməsi riskini azaltmağa kömək edir.

        Plastiklik Redaktəsi

        Son illərdə edilən kəşflər, yetkin kök hüceyrələrin müxtəlif mikrob təbəqələrindən hüceyrə tiplərinə fərqlənmə qabiliyyətinə malik ola biləcəyini irəli sürdü. Məsələn, ektodermadan əldə edilən beyindən gələn sinir kök hüceyrələri ektoderma, mezoderma və endodermaya fərqlənə bilər. [10] Mezodermadan əldə edilən sümük iliyindən olan kök hüceyrələr endodermadan və mezodermadan əmələ gələn qaraciyər, ağciyər, mədə-bağırsaq traktına və dəriyə fərqlənə bilər. [11] Bu fenomen kök hüceyrə transdiferensasiyası və ya plastiklik adlanır. Kök hüceyrələr yetişdirildikdə böyümə mühitini dəyişdirməklə induksiya edilə bilər in vitro və ya onları əvvəlcə təcrid olunduqları orqandan fərqli bir orqana köçürmək. Kök hüceyrə plastisiyasının yayılması və fizioloji və terapevtik əhəmiyyəti ilə bağlı bioloqlar arasında hələ də konsensus yoxdur. Daha son tapıntılar göstərir ki, pluripotent kök hüceyrələri qanda və yetkin toxumalarda hərəkətsiz vəziyyətdə ola bilər. [12] Bu hüceyrələr "Blastomer Bənzər Kök Hüceyrələr" (BLSCs) [13] və "çox kiçik embrion kimi" (VSEL) kök hüceyrələr adlanır və pluripotentlik nümayiş etdirirlər. in vitro. [12] BLSCs və VSEL hüceyrələri ağciyər, beyin, böyrəklər, əzələlər və mədəaltı vəzi daxil olmaqla, demək olar ki, bütün yetkin toxumalarda mövcud olduğundan, [14] BLSC və VSEL hüceyrələrinin digər yetkin kök hüceyrələrin populyasiyaları ilə birgə təmizlənməsi açıq-aydın izah edə bilər. yetkin kök hüceyrə populyasiyalarının pluripotentliyi. Bununla belə, son tədqiqatlar göstərdi ki, həm insan, həm də siçan VSEL hüceyrələri kök hüceyrə xüsusiyyətlərinə malik deyil və pluripotent deyil. [15] [16] [17] [18]

        Yaşlanma Redaktəsi

        Kök hüceyrə funksiyası yaşla pozulur və bu, toxuma baxımının və təmirinin mütərəqqi pisləşməsinə səbəb olur. [19] Kök hüceyrə disfunksiyasının artmasının ehtimal olunan mühüm səbəbi həm kök hüceyrələrdə, həm də kök hüceyrə mühitini təşkil edən hüceyrələrdə yaşa bağlı DNT zədələnməsinin yığılmasıdır. [19] (Həmçinin yaşlanmanın DNT-yə zərər nəzəriyyəsinə baxın.)

        Yetkin kök hüceyrələr, bununla belə, süni şəkildə embrion kök hüceyrələr kimi davrandıqları vəziyyətə qaytarıla bilər (əlaqəli DNT təmir mexanizmləri də daxil olmaqla). Bu, 2006-cı ildə [20] siçanlar ilə edildi və gələcəkdə insanın qocalmasını əhəmiyyətli dərəcədə yavaşlatmaq perspektivləri var idi. Bu cür hüceyrələr induksiya edilmiş kök hüceyrələrin müxtəlif siniflərindən biridir.

        Siqnal yolları Redaktə edin

        Yetkinlər üçün kök hüceyrə tədqiqatları onların özünü yeniləməsini və differensiasiyasını idarə edən ümumi molekulyar mexanizmləri aşkar etməyə yönəldilmişdir.

        Hematopoetik kök hüceyrələr Redaktə edin

        Hematopoetik kök hüceyrələr (HSCs) bütün qan hüceyrələrinə diferensiallaşa bilən kök hüceyrələrdir. [24] Bu proses hematopoez adlanır. [25] Hematopoetik kök hüceyrələr sümük iliyində və göbək qanında olur. [26]

        Mammary kök hüceyrələri Redaktə edin

        Süd kök hüceyrələri yetkinlik və hamiləlik dövründə süd vəzinin böyüməsi üçün hüceyrələrin mənbəyini təmin edir və süd vəzisinin kanserogenezində mühüm rol oynayır. [27] Mammary kök hüceyrələri insan və siçan toxumasından, eləcə də süd vəzisindən alınan hüceyrə xətlərindən təcrid edilmişdir. Tək belə hüceyrələr vəzinin həm luminal, həm də mioepitelial hüceyrə tiplərinə səbəb ola bilər və siçanlarda bütün orqanı bərpa etmək qabiliyyətinə malik olduğu sübut edilmişdir. [27]

        Bağırsaq kök hüceyrələri Redaktə edin

        Bağırsaq kök hüceyrələri həyat boyu davamlı bölünür və kiçik və yoğun bağırsaqların səthini əhatə edən hüceyrələri istehsal etmək üçün kompleks bir genetik proqramdan istifadə edir. [28] Bağırsaq kök hüceyrələri Liberkuhn kriptləri adlanan kök hüceyrə yuvasının əsasının yaxınlığında yerləşir. Bağırsağın kök hüceyrələri, ehtimal ki, nazik bağırsaq və kolon xərçənglərinin əksəriyyətinin mənbəyidir. [29]

        Mezenximal kök hüceyrələr Redaktə edin

        Mezenximal kök hüceyrələr (MSC) stromal mənşəlidir və müxtəlif toxumalara diferensiallaşa bilər. MSC plasentadan, yağ toxumasından, ağciyərdən, sümük iliyindən və qandan, Uorton jeli göbəkdən, [30] və dişlərdən (diş pulpasının və periodontal bağın perivaskulyar yuvası) təcrid edilmişdir. [31] MSC-lər diferensiallaşdırmaq, trofik dəstək təmin etmək və fitri immun cavabı modulyasiya etmək qabiliyyətinə görə klinik terapiya üçün cəlbedicidir. [30] Bu hüceyrələr osteoblastlar, xondroblastlar, adipositlər, neyroektodermal hüceyrələr və hepatositlər kimi müxtəlif hüceyrə tiplərinə diferensiallaşmaq qabiliyyətinə malikdirlər. [32] Yerli hüceyrə artımına kömək edən bioaktiv vasitəçilər də MSC-lər tərəfindən ifraz olunur. Dokuların sağalmasını təşviq edən yerli mikromühitə antiinflamatuar təsirlər də müşahidə olunur. İltihabi reaksiya, mezenximal kök hüceyrələr və tənzimləyici T-limfositlər də daxil olmaqla, piydən əldə edilən regenerativ hüceyrələr (ADRC) tərəfindən modullaşdırıla bilər. Beləliklə, mezenximal kök hüceyrələr dendritik və T-hüceyrə alt qruplarının sitokin ifrazını dəyişdirərək immun cavabın nəticəsini dəyişir. Bu, iltihab əleyhinə mühitdən antiinflamatuar və ya dözümlü hüceyrə mühitinə keçidlə nəticələnir. [33] [34]

        Endotel kök hüceyrələri Redaktə edin

        Endotel kök hüceyrələri sümük iliyində tapılan üç növ multipotent kök hüceyrədən biridir. Onlar endotel hüceyrələrinə, qan damarlarını əhatə edən hüceyrələrə fərqlənmə qabiliyyətinə malik nadir və mübahisəli bir qrupdur.

        Sinir kök hüceyrələri Redaktə edin

        Yetkinlərin beynində kök hüceyrələrin mövcudluğu, siçovullarda yeni neyronların doğulması olan neyrogenez prosesinin yetkinlik yaşına qədər davam etməsinin kəşfindən sonra irəli sürülüb. [35] Yetkin primatların beynində kök hüceyrələrin olması ilk dəfə 1967-ci ildə bildirilmişdir. [36] O vaxtdan məlum olmuşdur ki, yeni neyronlar yetkin siçanlarda, nəğmə quşlarında və primatlarda, o cümlədən insanlarda əmələ gəlir. Normalda yetkin neyrojenez beynin iki sahəsi ilə məhdudlaşır - yan mədəcikləri əhatə edən subventrikulyar zona və hipokampal formasiyanın dişli girusu. [37] Hipokampusda yeni neyronların nəsli yaxşı qurulmuş olsa da, orada əsl özünü yeniləyən kök hüceyrələrin mövcudluğu müzakirə edilmişdir. [38] Müəyyən şəraitdə, məsələn, işemiyada toxuma zədələnməsinin ardınca, neokorteks də daxil olmaqla, beynin digər bölgələrində neyrogenez induksiya edilə bilər.

        Sinir kök hüceyrələri ümumiyyətlə becərilir in vitro Neyrosferlər - kök hüceyrələrin böyük bir hissəsini ehtiva edən üzən heterojen hüceyrələrin aqreqatları. [39] Onlar uzun müddət ərzində yayıla və həm neyron, həm də glia hüceyrələrinə diferensiallaşa bilər və buna görə də özlərini kök hüceyrə kimi aparırlar. Bununla belə, bəzi son tədqiqatlar göstərir ki, bu davranış normal olaraq məhdud sayda replikasiya dövründən keçən kök hüceyrə bölünməsinin nəsli olan əcdad hüceyrələrindəki mədəniyyət şəraiti ilə induksiya olunur. in vivo. [40] Bundan əlavə, neyrosferdən əldə edilən hüceyrələr beyinə yenidən köçürüldükdə özlərini kök hüceyrə kimi aparmırlar. [41]

        Sinir kök hüceyrələri hematopoetik kök hüceyrələrlə (HSC) bir çox xüsusiyyətləri paylaşır. Maraqlıdır ki, qana enjekte edildikdə, neyrosferdən əldə edilən hüceyrələr immun sisteminin müxtəlif hüceyrə tiplərinə diferensiallaşır. [42]

        Olfaktör yetkin kök hüceyrələri Edit

        İnsanın burun selikli qişasında olan və qoxu duyğusunda iştirak edən iybilmə selikli qişa hüceyrələrindən iybilən yetkin kök hüceyrələr uğurla yığılmışdır. [43] Əgər onlara düzgün kimyəvi mühit verilərsə, bu hüceyrələr embrion kök hüceyrələrlə eyni qabiliyyətə malikdirlər ki, bir çox fərqli hüceyrə tipinə çevrilə bilərlər. Olfaktör kök hüceyrələr terapevtik tətbiqlər üçün potensiala malikdir və sinir kök hüceyrələrindən fərqli olaraq, xəstəyə zərər vermədən asanlıqla yığıla bilər. Bu o deməkdir ki, kök hüceyrə müalicələrinə ən çox ehtiyacı olan yaşlı xəstələr də daxil olmaqla, bütün insanlardan asanlıqla əldə edilə bilər.

        Sinir zirvəsi kök hüceyrələri Redaktə edin

        Saç follikullarında iki növ kök hüceyrə var, bunlardan biri embrion sinir zirvəsinin kök hüceyrələrinin qalığını təmsil edir. Oxşar hüceyrələr mədə-bağırsaq traktında, siyatik sinirdə, ürək çıxış yollarında və onurğa və simpatik qanqliyalarda aşkar edilmişdir. Bu hüceyrələr neyronlar, Schwann hüceyrələri, miofibroblastlar, xondrositlər və melanositlər yarada bilər. [44] [45]

        Testis hüceyrələri Redaktə edin

        Almaniya [46] [47] [48] və ABŞ, [49] [50] [46] [47] [48] alimləri tərəfindən laboratoriya siçanlarının xayalarında tapılan spermatoqonial progenitor hüceyrələrdən embrion kök hüceyrələrinə iddia edilən ekvivalentliyi olan multipotent kök hüceyrələr əldə edilmişdir. 51] [52] və bir il sonra Almaniya və Böyük Britaniyadan olan tədqiqatçılar insanların xayalarından alınan hüceyrələrdən istifadə edərək eyni qabiliyyəti təsdiqlədilər. [53] Çıxarılan kök hüceyrələr insan yetkin germline kök hüceyrələri (GSCs) kimi tanınır [54]

        Multipotent kök hüceyrələr də insan xayalarında olan mikrob hüceyrələrindən əldə edilmişdir. [55]

        Yetkin kök hüceyrə müalicələri uzun illərdir sümük iliyi transplantasiyasından istifadə edərək lösemi və əlaqəli sümük/qan xərçənglərini uğurla müalicə etmək üçün istifadə olunur. [56] Tədqiqat və terapiyada yetkin kök hüceyrələrinin istifadəsi embrion kök hüceyrələrinin istifadəsi qədər mübahisəli hesab edilmir, çünki yetkin kök hüceyrələrinin istehsalı embrionun məhv edilməsini tələb etmir.

        Yetkin kök hüceyrələrin erkən bərpaedici tətbiqləri, Hematopetik Kök Hüceyrələr (HSC) kimi tanınan qan atalarının venadaxili çatdırılmasına yönəlmişdir. CD34+ hematopoetik Kök Hüceyrələri onurğa beyni zədəsi, [57] qaraciyər sirozu [58] və Periferik Damar xəstəliyi daxil olmaqla, müxtəlif xəstəliklərin müalicəsi üçün klinik olaraq tətbiq edilmişdir. [59] Tədqiqatlar göstərdi ki, CD34+ hematopoetik Kök Hüceyrələri onurğa beyni zədəsi qurbanları arasında reproduktiv yaş qrupundakı qadınlara nisbətən kişilərdə nisbətən çoxdur. [60] Digər erkən kommersiya tətbiqləri Mezenximal Kök Hüceyrələrə (MSC) diqqət yetirmişdir. Hər iki hüceyrə xətti üçün, birbaşa inyeksiya və ya hüceyrələrin təmirə ehtiyacı olan yerə yerləşdirilməsi üstünlük verilən müalicə üsulu ola bilər, çünki damar çatdırılması venadaxili yeridilmiş hüceyrələrin ağciyərlərdə sekvestr edildiyi "ağciyərdən ilk keçid effekti"ndən əziyyət çəkir. [61] Ortopedik tətbiqlərdəki klinik vəziyyət hesabatları dərc edilmişdir. Wakitani, müalicə olunan xondral qüsurları əhatə edən mezenximal kök hüceyrələrin cərrahi transplantasiyasını əhatə edən beş dizdə doqquz qüsurun kiçik bir seriyasını nəşr etdi. [62] Centeno et al. ayrı-ayrı insan klinik subyektlərində qığırdaq və menisküs həcminin artmasına dair yüksək sahəli MRT sübutları, eləcə də böyük n = 227 təhlükəsizlik araşdırması bildirdilər. [63] [64] [65] Bir çox başqa kök hüceyrə əsaslı müalicələr ABŞ-dan kənarda fəaliyyət göstərir, klinikalar müvəffəqiyyət iddialarını şişirtməyə və riskləri minimuma endirməyə və ya buraxmağa meylli olduqları üçün bəziləri daha çox tənzimləmə tələb olunduğundan bu müalicələrlə bağlı çoxlu mübahisələr olduğu bildirilir. [66]

        Terapiyalar Redaktə edin

        Yetkin kök hüceyrələrinin terapevtik potensialı, doğuş zamanı ana orqan olan ana bədəndən alınma qabiliyyətinə görə bir çox elmi araşdırmanın diqqət mərkəzindədir. [67] [68] [69] Embrion kök hüceyrələrində olduğu kimi, yetkin kök hüceyrələr də birdən çox hüceyrə tipinə diferensiallaşmaq qabiliyyətinə malikdirlər, lakin birincisindən fərqli olaraq onlar çox vaxt müəyyən növlər və ya "nəsillər" ilə məhdudlaşır. Bir nəsildən olan differensiallaşmış kök hüceyrənin başqa nəsildən olan hüceyrələr əmələ gətirmə qabiliyyətinə transdiferensasiya deyilir. Yetkin kök hüceyrələrin bəzi növləri digərlərinə nisbətən daha çox transdiferensasiya qabiliyyətinə malikdir, lakin çoxları üçün belə bir transformasiyanın mümkün olduğuna dair heç bir sübut yoxdur. Nəticə etibarilə, yetkin kök terapiyaları üçün lazım olan xüsusi nəslin kök hüceyrə mənbəyi tələb olunur və onları tələb olunan sayda toplamaq və/və ya yetişdirmək çətin məsələdir. [70] [71] Bundan əlavə, yaxın mühitdən gələn siqnallar (ətrafdakı strukturun/hüceyrədənkənar matrisin nə qədər sərt və ya məsaməli olması da daxil olmaqla) kök hüceyrələrin taleyini və differensiasiyasını dəyişdirə və ya gücləndirə bilər. [72]

        Mənbələr Redaktə edin

        Pluripotent kök hüceyrələr, yəni istənilən fetal və ya yetkin hüceyrə tipinə səbəb ola bilən hüceyrələr, göbək qanı da daxil olmaqla bir sıra toxumalarda tapıla bilər. [73] Genetik yenidən proqramlaşdırmadan istifadə edərək, insanın yetkin dəri toxumasından embrion kök hüceyrələrinə ekvivalent olan pluripotent kök hüceyrələr əldə edilmişdir. [74] [75] [76] [77] [78] Digər yetkin kök hüceyrələr multipotentdir, yəni onlar bir neçə məhdud hüceyrə növünə çevrilə bilər və ümumiyyətlə toxuma mənşəyi ilə adlandırılır (məsələn, mezenximal kök hüceyrə, piydən əldə edilən kök hüceyrə, endotel kök hüceyrə və s.). [79] [80] Bir çox yetkin kök hüceyrə tədqiqatı onların qeyri-müəyyən müddətə bölünmə və ya özünü yeniləmə qabiliyyətini və differensiallaşma potensialını araşdırmağa yönəlmişdir. [81] Siçanlarda pluripotent kök hüceyrələr birbaşa yetkin fibroblast mədəniyyətlərindən yaradıla bilər. [82]

        Xərçəng Edit

        Son illərdə yetkin kök hüceyrə anlayışının qəbulu artmışdır. İndi bir fərziyyə var ki, kök hüceyrələri bir çox yetkin toxumalarda yaşayır və bu unikal hüceyrə anbarları nəinki normal reparativ və bərpaedici proseslərdən məsuldur, həm də genetik və epigenetik dəyişikliklər üçün əsas hədəf hesab olunur və bir çox anormallıqlarla nəticələnir. xərçəng də daxil olmaqla şərtlər. [83] [84] (Ətraflı məlumat üçün xərçəng kök hüceyrəsinə baxın.)

        Çoxlu dərman müqaviməti Redaktə edin

        Yetkin kök hüceyrələr müxtəlif üzvi molekulları aktiv şəkildə hüceyrədən çıxaran ATP bağlayan kaset ailəsinin daşıyıcılarını ifadə edir. [85] Çoxlu dərman preparatları hüceyrəyə çoxlu dərman müqaviməti verən bu daşıyıcılar tərəfindən ixrac edilir. Bu, dərmanların dizaynını çətinləşdirir, məsələn, klinik depressiyanın müalicəsi üçün sinir kök hüceyrələrinə yönəlmiş müalicələr.


        Bədəninizdə neçə hüceyrə var?

        Sadə bir sual sadə cavaba layiqdir. Bədəninizdə neçə hüceyrə var? Təəssüf ki, hüceyrələriniz siyahıyaalma formalarını doldura bilmir, ona görə də özləri sizə deyə bilməzlər.

        Sadə bir sual sadə cavaba layiqdir. Bədəninizdə neçə hüceyrə var?

        Təəssüf ki, hüceyrələriniz siyahıyaalma formalarını doldura bilmir, ona görə də özləri sizə deyə bilməzlər. Mikroskopla baxmaq və müəyyən hüceyrə növlərini saymaq kifayət qədər asan olsa da, bu üsul da praktik deyil. Bəzi hüceyrə növlərini asanlıqla aşkar etmək olar, digərləri, məsələn, dolaşıq neyronlar özlərini qaranlıqda toxuyurlar. Hər saniyədə on hüceyrə saya bilsəniz belə, saymağı başa çatdırmaq üçün on minlərlə il vaxt lazımdır. Üstəlik, bədəninizdəki bütün hüceyrələrin hesablanması yolunda müəyyən logistik problemlər yaranacaq – məsələn, mikroskopik baxış üçün öz bədəninizi kiçik yamaqlara doğramaq.

        Hələlik ümid edə biləcəyimiz ən yaxşı şey bu yaxınlarda dərc edilmiş bir araşdırmadır İnsan Biologiyasının Salnamələri, təqdirəlayiq aydınlıqla, "İnsan Bədənindəki Hüceyrələrin Sayısının Təxmini" başlığı ilə.

        Müəlliflər – İtaliya, Yunanıstan və İspaniyadan olan bir qrup alim – etiraf edirlər ki, onlar çətin ki, bu sualı həll edən ilk insanlardır. Onlar son bir neçə əsrin elmi jurnallarına və kitablarına nəzər salıb bir çox təxminlər tapdılar. Lakin bu təxminlər 5 milyarddan 200 milyon trilyon hüceyrəyə qədər böyük diapazonda yayıldı. Və bu rəqəmləri təklif edən elm adamlarının praktiki olaraq heç biri onları necə tapdıqlarını izah etməyib. Aydındır ki, bu, tədqiqat üçün yetişmiş bir mövzudur.

        Alimlər insan bədənindəki bütün hüceyrələri saya bilmirlərsə, bunu necə qiymətləndirə bilərlər? Bir hüceyrənin orta çəkisi 1 nanoqramdır. Çəkisi 70 kiloqram olan yetkin bir kişi üçün sadə hesab bizi bu insanın 70 trilyon hüceyrəsi olduğu qənaətinə gətirər.

        Digər tərəfdən, bu hesablamanı hüceyrələrin həcminə görə də etmək mümkündür. Bir məməli hüceyrəsinin orta həcminin kub santimetrin 4 milyardda biri olduğu təxmin edilir. (Bunun ölçüsünü başa düşmək üçün Kainatın Ölçüsünə baxın.) Yetkin kişinin tipik həcminə əsaslanaraq, insan orqanizmində 15 trilyon hüceyrənin olduğu qənaətinə gələ bilərsiniz.

        Beləliklə, həcm və ya çəki seçsəniz, kəskin şəkildə fərqli rəqəmlər alırsınız. Vəziyyəti daha da pisləşdirən odur ki, vücudumuz jele fasulyesi ilə dolu bir banka kimi hüceyrələrlə vahid şəkildə dolu deyil. Hüceyrələr müxtəlif ölçülərdə olur və müxtəlif sıxlıqlarda böyüyürlər. Məsələn, bir şüşə qana baxın və qırmızı qan hüceyrələrinin sıx şəkildə yığıldığını görəcəksiniz. İnsan bədənindəki hüceyrələri təxmin etmək üçün onların sıxlığından istifadə etsəniz, heyrətamiz 724 trilyon hüceyrəyə çatardınız. Skin cells, on the other hand, are so sparse that they’d give you a paltry estimate of 35 billion cells.

        So the author of the new paper set out to estimate the number of cells in the body the hard way, breaking it down by organs and cell types. (They didn’t try counting up all the microbes that also call our body home, sticking only to human cells.) They’ve scoured the scientific literature for details on the volume and density of cells in gallbladders, knee joints, intestines, bone marrow, and many other tissues. They then came up with estimates for the total number of each kind of cell. They estimate, for example, that we have 50 billion fat cells and 2 billion heart muscle cells.

        Adding up all their numbers, the scientists came up with … drumroll … 37.2 trillion cells.

        This is not a final number, but it’s a very good start. While it’s true that people may vary in size–and thus vary in their number of cells–adult humans don’t vary by orders of magnitude except in the movies. The scientists declare with great confidence that the common estimate of a trillion cells in the human body is wrong. But they see their estimate as an opportunity for a collaboration–perhaps through an online database assembled by many experts on many different body parts–to zero in on a better estimate.

        Curiosity is justification enough to ponder how many cells the human body contains, but there can also be scientific benefits to pinning down the number too. Scientists are learning about the human body by building sophisticated computer models of lungs and hearts and other organs. If these models have ten times too many cells as real organs do, their results may veer wildly off the mark.

        The number of cells in an organ also has bearing on some medical conditions. The authors of the new study find that a healthy liver has 240 billion cells in it, for example, but some studies on cirrhosis have found the disease organ have as few as 172 billion.

        Perhaps most importantly, the very fact that some 34 trillion cells can cooperate for decades, giving rise to a single human body instead of a chaotic war of selfish microbes, is amazing. The evolution of even a basic level of multicellularity is remarkable enough. But our ancestors went way beyond a simple sponge-like anatomy, evolving a vast collective made of many different types. To understand that collective on a deep level, we need to know how big it really is.


        G0 Phase

        Not all cells adhere to the classic cell cycle pattern in which a newly formed daughter cell immediately enters the preparatory phases of interphase, closely followed by the mitotic phase. G-də hüceyrələr0 faza aktiv şəkildə bölünməyə hazırlaşmır. Hüceyrə hüceyrə dövründən çıxdıqda baş verən sakit (hərəkətsiz) mərhələdədir. Some cells enter G0 temporarily until an external signal triggers the onset of G1. Other cells that never or rarely divide, such as mature cardiac muscle and nerve cells, remain in G0 daimi.

        Elmi metod əlaqəsi

        Determine the Time Spent in Cell Cycle Stages

        Problem: How long does a cell spend in interphase compared to each stage of mitosis?

        Fon: A prepared microscope slide of blastula cross-sections will show cells arrested in various stages of the cell cycle. It is not visually possible to separate the stages of interphase from each other, but the mitotic stages are readily identifiable. If 100 cells are examined, the number of cells in each identifiable cell cycle stage will give an estimate of the time it takes for the cell to complete that stage.

        Problem bəyanat: Given the events included in all of interphase and those that take place in each stage of mitosis, estimate the length of each stage based on a 24-hour cell cycle. Before proceeding, state your hypothesis.

        Test your hypothesis: Test your hypothesis by doing the following:

        1. Place a fixed and stained microscope slide of whitefish blastula cross-sections under the scanning objective of a light microscope.
        2. Locate and focus on one of the sections using the scanning objective of your microscope. Notice that the section is a circle composed of dozens of closely packed individual cells.
        3. Switch to the low-power objective and refocus. With this objective, individual cells are visible.
        4. Switch to the high-power objective and slowly move the slide left to right, and up and down to view all the cells in the section (Figure 5). As you scan, you will notice that most of the cells are not undergoing mitosis but are in the interphase period of the cell cycle.

        Figure 5. Slowly scan whitefish blastula cells with the high-power objective as illustrated in image (a) to identify their mitotic stage. (b) A microscopic image of the scanned cells is shown. (credit “micrograph”: modification of work by Linda Flora scale-bar data from Matt Russell)

        Record your observations: Make a table similar to Table 1 in which you record your observations.

        Results of Cell Stage Identification
        Phase or Stage Individual Totals Group Totals Faiz
        Interphase
        Prophase
        Metaphase
        Anaphase
        Telophase
        Cytokinesis
        Totals 100 100 100 percent

        Analyze your data/report your results: To find the length of time whitefish blastula cells spend in each stage, multiply the percent (recorded as a decimal) by 24 hours. Make a table similar to Table to illustrate your data.

        Estimate of Cell Stage Length
        Phase or Stage Percent (as Decimal) Time in Hours
        Interphase
        Prophase
        Metaphase
        Anaphase
        Telophase
        Cytokinesis

        Draw a conclusion: Did your results support your estimated times? Were any of the outcomes unexpected? If so, discuss which events in that stage might contribute to the calculated time.


        Dekolte

        Our editors will review what you’ve submitted and determine whether to revise the article.

        dekolte, in embryology, the first few cellular divisions of a zygote (fertilized egg). Initially, the zygote splits along a longitudinal plane. The second division is also longitudinal, but at 90 degrees to the plane of the first. The third division is perpendicular to the first two and is equatorial in position. These early divisions produce separate cells called blastomeres. The first few cleavages occur simultaneously in all of the blastomeres (cells), but, as the number of cells increases, simultaneity is lost, and the blastomeres divide independently. Little growth occurs between divisions. Even after several divisions, the group of blastomeres is about the same size as the original zygote. Only new chromatin (nuclear material) is synthesized between divisions, and this takes place at the expense of the cytoplasm (the substance of the cell outside the nucleus).

        The pattern of cleavage varies among animal groups but is quite standard for all individuals in a given species. Those eggs such as birds’ eggs that contain much yolk often do not divide completely through the yolk-rich region and are called meroblastic. The blastomeres in the yolk-free region cleave completely and result in the embryo proper, while peripheral blastomeres become the yolk sac. Eggs with little yolk divide completely and are termed holoblastic.


        Çoxalma: Aseksual və Cinsi

        Cell division is how organisms grow and repair themselves. It is also how many organisms produce offspring. For many single-celled organisms, reproduction is a similar process. Ana hüceyrə sadəcə bölünərək valideynlə eyni olan iki qız hüceyrəsi əmələ gətirir. Bir çox digər orqanizmlərdə iki valideyn iştirak edir və nəsillər valideynlərlə eyni deyil. Əslində, hər nəsil unikaldır. İçəridəki ailəyə baxın Şəkil aşağıda. Uşaqlar valideynlərinə bənzəyirlər, lakin onlara bənzəmirlər. Bunun əvəzinə, hər iki valideyndən miras qalan xüsusiyyətlərin unikal birləşməsinə malikdir.

        Family Portrait: Mother, Daughter, Father, and Son. Children resemble their parents, but they are never identical to them. Do you know why this is the case?

        Reproduksiya is the process by which organisms give rise to offspring. Bu, canlıları təyin edən xüsusiyyətlərdən biridir. Çoxalmanın iki əsas növü var: cinsi çoxalma və cinsi çoxalma.

        Asexual Reproduction

        Asexual reproduction tək valideyni əhatə edir. Bu, bir-birinə və valideynə genetik olaraq eyni olan övladlarla nəticələnir. Bütün prokaryotlar və bəzi eukariotlar bu şəkildə çoxalırlar. Aseksual çoxalmanın bir neçə fərqli üsulu var. Bunlara ikili parçalanma, parçalanma və qönçələnmə daxildir.

        • Binary fission occurs when a parent cell splits into two identical daughter cells of the same size.
        • Parçalanma occurs when a parent organism breaks into fragments, or pieces, and each fragment develops into a new organism. Dəniz ulduzu, içəridəki kimi Şəkilaşağıda, bu şəkildə təkrarlayın. Yeni bir dəniz ulduzu tək bir şüadan və ya qoldan inkişaf edə bilər. Starfish, however, are also capable of sexual reproduction.
        • Budding occurs when a parent cell forms a bubble-like bud. Qönçə böyüyüb inkişaf edərkən ana hüceyrəyə bağlı qalır. Qönçə tam inkişaf etdikdən sonra ana hüceyrədən ayrılaraq yeni bir orqanizm əmələ gətirir. Mayada qönçələnmə göstərilir Şəkilaşağıda.

        Binary Fission in various single-celled organisms (left). Cell division is a relatively simple process in many single-celled organisms. Eventually the parent cell will pinch apart to form two identical daughter cells. In multiple fission (right), a multinucleated cell can divide to form more than one daughter cell. Multiple fission is more often observed among protists.

        Starfish reproduce by fragmentation and yeasts reproduce by budding. Both are types of asexual reproduction.

        Aseksual çoxalma çox sürətli ola bilər. Bu, bir çox orqanizmlər üçün üstünlükdür. Bu, onlara daha yavaş çoxala bilən digər orqanizmləri sıxışdırmağa imkan verir. Məsələn, bakteriyalar saatda bir neçə dəfə bölünə bilər. İdeal şəraitdə 100 bakteriya bir neçə saat ərzində milyonlarla bakteriya hüceyrəsi əmələ gətirmək üçün bölünə bilər! Lakin bakteriyaların çoxu ideal şəraitdə yaşamır. Əgər bunu etsəydilər, tezliklə planetin bütün səthi onlarla örtüləcəkdi. Bunun əvəzinə, onların çoxalması məhdud resurslar, yırtıcılar və öz tullantıları tərəfindən nəzarətdə saxlanılır. Bu, digər orqanizmlərin əksəriyyətinə də aiddir.

        Sexual Reproduction

        Sexual reproduction iki valideyni əhatə edir. Gördüyünüz kimi Şəkil below, in sexual reproduction, parents produce reproductive cells&mdashcalled gametes&mdashthat unite to form an offspring. Gametes var haploid hüceyrələr. This means they contain only half the number ofchromosomes found in other cells of the organism. Gametes are produced by a type of cell division called meioz, which is described in detail in a subsequent concept. İki gametin birləşdiyi proses deyilir mayalanma. Nəticə olan mayalanmış hüceyrə a adlanır ziqot. Ziqotdur diploid cell, which means that it has twice the number of chromosomesas a gamete.

        Mitosis, Meiosis and Sexual Reproduction is discussed at http://www.youtube.com/watch?v=kaSIjIzAtYA.

        Cycle of Sexual Reproduction. Sexual reproduction involves the production of haploid gametes by meiosis. This is followed by fertilization and the formation of a diploid zygote. The number of chromosomes in a gamete is represented by the letter n. Why does the zygote have 2n, or twice as many, chromosomes?


        Videoya baxın: Hüceyrədən Orqanizmə (BiləR 2022).