Məlumat

11.4: Anadangəlmə Müdafiəçilər - Biologiya

11.4: Anadangəlmə Müdafiəçilər - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

11.4: Anadangəlmə Müdafiəçilər

11.4: Anadangəlmə Müdafiəçilər - Biologiya

Komplement sistemi antikorların və faqositik hüceyrələrin patogenləri orqanizmdən təmizləmək qabiliyyətinə kömək edir və ya “tamamlayır”.

Öyrənmə Məqsədləri

Komplement sisteminin əsas məqamlarını təsvir edin

Əsas Çıxarışlar

Əsas Nöqtələr

  • Üç biokimyəvi yol komplement sistemini aktivləşdirir - klassik komplement yolu, alternativ tamamlama yolu və lektin yolu.
  • Komplementin əsas funksiyaları aşağıdakılardır: Opsonizasiya (antigenlərin faqositozunu gücləndirmək) kemotaksis (makrofaqları və neytrofilləri cəlb etmək) hüceyrə lizisi (xarici hüceyrələrin membranlarını parçalamaq) və toplaşmaq (antigen daşıyan maddələr).
  • Komplement sistemi qanda olan, ümumiyyətlə qaraciyər tərəfindən sintez edilən və normal olaraq qeyri-aktiv prekursorlar (proteinlər) kimi dövr edən bir sıra kiçik zülallardan ibarətdir.

Əsas Şərtlər

  • antikorlar: İmmunoqlobulin (Ig) kimi də tanınan antikor (Ab), immun sistemi tərəfindən bakteriya və viruslar kimi yad cisimləri müəyyən etmək və zərərsizləşdirmək üçün istifadə edilən B-hüceyrələri tərəfindən istehsal olunan böyük Y şəkilli zülaldır. Antikor xarici hədəfin “antigen adlanan unikal hissəsini tanıyır. “
  • faqositik: Faqositoz, “hüceyrə,” və -osis, “proses” mənasını verir, faqositlər və protistlər tərəfindən daxili faqosom əmələ gətirmək üçün hüceyrə membranı tərəfindən bərk hissəciklərin udulmasının hüceyrə prosesidir.
  • patogenlər: Patogen və ya yoluxucu agent (dil dilində mikrob kimi tanınır) öz sahibində xəstəliyə səbəb olan mikroorqanizmdir (ən geniş mənada, məsələn, virus, bakteriya, prion və ya göbələk). Ev sahibi heyvan (insan da daxil olmaqla), bitki və hətta başqa bir mikroorqanizm ola bilər.
  • klassik yol: spesifik antikor reaksiyasına vasitəçilik edən qan zülalları qrupu

Komplement sistemi antikorların və faqositik hüceyrələrin patogenləri orqanizmdən təmizləmək qabiliyyətinə kömək edir və ya “tamamlayır”. Bu, uyğunlaşa bilməyən və fərdin həyatı boyu dəyişməyən ” fitri immun sistemi ” adlanan immun sisteminin bir hissəsidir. Bununla belə, adaptiv immunitet sistemi tərəfindən işə götürülə və hərəkətə gətirilə bilər.

Komplement sistemi qanda olan, ümumiyyətlə qaraciyər tərəfindən sintez edilən və normal olaraq qeyri-aktiv prekursorlar (proteinlər) kimi dövran edən bir sıra kiçik zülallardan ibarətdir. Bir neçə tetikleyicidən biri tərəfindən stimullaşdırıldıqda, sistemdəki proteazlar sitokinləri buraxmaq üçün xüsusi zülalları parçalayır və sonrakı parçalanmaların gücləndirici kaskadını başlatır. Bu aktivləşdirmə kaskadının son nəticəsi reaksiyanın kütləvi şəkildə gücləndirilməsi və hüceyrə öldürücü membran hücum kompleksinin aktivləşməsidir. 25-dən çox zülal və zülal fraqmentləri zərdab zülalları, seroz zülalları və hüceyrə membranının reseptorları daxil olmaqla komplement sistemini təşkil edir. Onlar qan serumunun qlobulin fraksiyasının təxminən 5%-ni təşkil edir.

Üç biokimyəvi yol komplement sistemini aktivləşdirir: klassik komplement yolu, alternativ tamamlama yolu və lektin yolu. Komplementin əsas funksiyaları aşağıdakılardır: opsonizasiya (antigenlərin faqositozunu gücləndirmək) kemotaksis (makrofaqları və neytrofilləri cəlb etmək) hüceyrə lizisi (xarici hüceyrələrin membranlarının parçalanması) və yığılma (antigen daşıyıcıları).

Komplement sistemini təşkil edən zülallar və qlikoproteinlər qaraciyərin hepatositləri tərəfindən sintez olunur. Lakin əhəmiyyətli miqdarda toxuma makrofagları, qan monositləri və genitoürinal traktın və mədə-bağırsaq traktının epitel hüceyrələri tərəfindən istehsal olunur. Aktivləşdirmənin üç yolu hamısı C3-konvertaz proteazının homoloji variantlarını yaradır. Klassik tamamlayıcı yol adətən aktivasiya üçün antigen, antikor komplekslərini tələb edir (spesifik immun cavab), alternativ və mannoz bağlayan lektin yolları isə antikorların iştirakı olmadan C3 hidrolizi və ya antigenlər tərəfindən aktivləşdirilə bilər (qeyri-spesifik immun cavab). Hər üç yolda C3-konvertaz C3 komponentini parçalayır və aktivləşdirir, C3a və C3b yaradır və sonrakı parçalanma və aktivləşmə hadisələrinin kaskadına səbəb olur. C3b patogenlərin səthinə bağlanır və opsonizasiya ilə faqositik hüceyrələr tərəfindən daha çox daxililəşdirməyə səbəb olur. C5a iltihab hüceyrələrini cəlb etməyə kömək edən vacib bir kemotaktik proteindir.

C3a ASP adlı mühüm sitokinin (adipokinin) xəbərçisidir və adətən karboksipeptidaza B tərəfindən sürətlə parçalanır. Həm C3a, həm də C5a anafilatoksin aktivliyinə malikdir, mast hüceyrələrinin deqranulyasiyasını birbaşa tetikler, həmçinin damar keçiriciliyini və hamar əzələlərin daralmasını artırır. C5b membrana hücum yolunu başlatır, bu da C5b, C6, C7, C8 və polimer C9-dan ibarət membran hücum kompleksi (MAC) ilə nəticələnir. MAC komplement kaskadının sitolitik son məhsuludur, hədəf hüceyrənin osmotik lizisinə səbəb olan transmembran kanalı əmələ gətirir. Kupfer hüceyrələri və digər makrofaq hüceyrə növləri komplementlə örtülmüş patogenləri təmizləməyə kömək edir. Anadangəlmə immunitet sisteminin bir hissəsi olaraq, komplement kaskadının elementləri onurğalılardan daha erkən növlərdə, ən son olaraq protostom at nalı cır növlərində tapıla bilər ki, bu da sistemin mənşəyini əvvəllər düşünüldüyündən daha da uzaqlaşdırır.

Klassik yolda C1 öz C1q subunitləri ilə antigenlərlə kompleks əmələ gətirən IgG və ya IgM-nin Fc fraqmentlərinə (CH2 bölgəsindən hazırlanmış) bağlanır. C4b və C3b də antigenlə əlaqəli IgG və ya IgM ilə onun Fc hissəsinə bağlana bilir.

Komplementin bu cür immunoqlobulin vasitəçiliyi ilə bağlanması belə şərh oluna bilər, çünki komplement immunoqlobulinin özünə aid olmayan antigenləri aşkar etmək və bağlamaq qabiliyyətindən özünün istiqamətləndirici çubuğu kimi istifadə edir. Komplementin özü patogenlə əlaqəli molekulyar nümunələri (PAMPs) aşkar etdikdən sonra öz-özünə olmayan patogenləri bağlaya bilir, lakin antikorların spesifikliyindən istifadə edərək, tamamlayıcılar öz-özünə olmayan düşmənləri daha dəqiq aşkar edə bilirlər. Tamamlayıcıların Ig-yə bağlanan, lakin onun funksiyasını Ig-yə deyil, antigenə yönəldən mexanizmlər olmalıdır.

tamamlayıcı aktivləşdirmənin gec mərhələləri ilə klassik və alternativ yolları sxematik şəkildə göstərir. Bəzi komponentlərin müxtəlif bağlama yerləri var. Klassik yolda C4 Ig ilə əlaqəli C1q ilə bağlanır və C1r2s2 fermenti C4-ü C4b və 4a-ya parçalayır. C4b C1q, antigenlə əlaqəli Ig (xüsusilə onun Fc hissəsinə) və hətta mikrob səthinə bağlanır. C3b antigenlə əlaqəli Ig və mikrob səthinə bağlanır. C3b-nin antigenlə əlaqəli Ig-yə bağlanma qabiliyyəti antigen-antikor immun komplekslərinə qarşı effektiv şəkildə işləyərək onları həll edərdi. Şəkildə C2b daha böyük C2 fraqmentlərinə aiddir.

Tamamlayıcı yollar: Tamamlayıcı aktivləşdirmənin gec mərhələləri ilə klassik və alternativ yollar.


Obezitede Təbii Qatil Hüceyrələrin Tənzimlənməsinin pozulması

Təbii qatil (NK) hüceyrələr klassik olaraq fitri immun sisteminin bir hissəsini təşkil edən limfositlərin bir populyasiyasıdır. Onlar əvvəlcədən aktivləşmədən yoluxmuş və ya transformasiya olunmuş hüceyrələri öldürmək qabiliyyətinə görə anadangəlmə lenfositlər kimi müəyyən edilir. Sitotoksik qabiliyyətlərinə əlavə olaraq, NK hüceyrələri həm də interferon qamma (IFN-γ) kimi iltihablı sitokinlərin sürətli istehsalçılarıdır və buna görə də erkən immun cavabların kritik komponentidir. Bu unikal qabiliyyətlərə görə NK hüceyrələri ev sahibinin qorunmasının, xüsusən də anti-şiş və anti-viral toxunulmazlığın çox vacib bir komponentidir. Piylənmə dünya miqyasında epidemiyadır, hazırda 600 milyondan çox böyüklər və 124 milyon uşaq obez olaraq təsnif edilir. Müəyyən edilmişdir ki, obez olan insanlar xərçəng və viral infeksiyalar da daxil olmaqla bir çox kəskin və xroniki vəziyyətlərə daha yüksək risk altındadırlar. Son 10 il ərzində bir çox tədqiqatlar piylənmənin NK hüceyrə biologiyasına təsirini araşdıraraq, NK hüceyrə funksiyalarının sistematik tənzimlənməməsinin təfərrüatlarını araşdırıb. Bu yaxınlarda bir neçə tədqiqat piy toxumasının homeostazında NK hüceyrələrinin rolunu və piylənmənin patofiziologiyasını araşdırdı. Bu araşdırmada biz bu araşdırmaları ətraflı müzakirə edəcəyik və piylənmədə NK hüceyrələrini dəyişdirən metabolik mexanizmləri təfərrüatlandıran ortaya çıxan məlumatlara diqqət yetirəcəyik.

Açar sözlər: NK hüceyrə piy toxuması xərçəngi metabolizması obezite.

Maraqların toqquşması bəyanatı

Müəlliflər maraqların toqquşması olmadığını bəyan edirlər.

Rəqəmlər

NK hüceyrə fenotipinə baxış...

Sağlamlıq və piylənmədə NK hüceyrə fenotipinin icmalı ( A ) sxematik...

Piylənmə ilə bağlı dəyişikliklərə baxış...

NK hüceyrə metabolizması və funksiyasında piylənmə ilə bağlı dəyişikliklərə baxış ( A…


Daxili Müdafiə

Patogenlər bədənə daxil olduqda, fitri immunitet sistemi müxtəlif daxili müdafiələrlə cavab verir. Bunlara iltihab reaksiyası, faqositoz, təbii öldürücü hüceyrələr və komplement sistemi daxildir. Qan və limfadakı ağ qan hüceyrələri patogenləri bədən üçün yad olaraq tanıyır. Ağ qan hüceyrəsi qırmızı qan hüceyrəsindən daha böyükdür, nüvəlidir və adətən amoeboid hərəkətindən istifadə edərək hərəkət edə bilir. Öz-özünə hərəkət edə bildikləri üçün ağ qan hüceyrələri yoluxmuş toxumalara getmək üçün qanı tərk edə bilər. Məsələn, monosit qanda və limfada dolaşan və yoluxmuş toxumaya keçdikdən sonra makrofaqa çevrilən bir növ ağ qan hüceyrəsidir. Makrofaq, yad hissəcikləri və patogenləri əhatə edən böyük bir hüceyrədir. Mast hüceyrələri ağ qan hüceyrələri ilə eyni şəkildə istehsal olunur, lakin dövran edən ağ qan hüceyrələrindən fərqli olaraq, mast hüceyrələri birləşdirici toxumalarda və xüsusilə selikli qişa toxumalarında məskunlaşır. Onlar fiziki zədələrə cavab olaraq kimyəvi maddələrin buraxılmasına cavabdehdirlər. Onlar həmçinin allergik reaksiyada rol oynayırlar, bundan sonra fəsildə müzakirə olunacaq.

Patogen yad olaraq tanındıqda, sitokinlər adlanan kimyəvi maddələr sərbəst buraxılır. Sitokin müxtəlif immun reaksiyalar yaratmaq üçün hüceyrə differensiasiyasını (forma və funksiya), proliferasiyanı (istehsal) və gen ifadəsini tənzimləyən kimyəvi bir xəbərçidir. İnsanlarda təxminən 40 növ sitokin mövcuddur. Patogenin tanınmasından sonra ağ qan hüceyrələrindən sərbəst buraxılmaqla yanaşı, sitokinlər də yoluxmuş hüceyrələr tərəfindən sərbəst buraxılır və yaxınlıqdakı infeksiyasız hüceyrələrə bağlanır və bu hüceyrələri sitokinləri buraxmağa vadar edir. Bu müsbət rəy döngəsi sitokin istehsalının partlaması ilə nəticələnir.

Erkən fəaliyyət göstərən sitokinlərin bir sinfi, yoluxmuş hüceyrələr tərəfindən yaxınlıqdakı yoluxmamış hüceyrələrə xəbərdarlıq olaraq buraxılan interferonlardır. İnterferon, digər hüceyrələrə virus infeksiyası siqnalı verən kiçik bir proteindir. İnterferonlar virusun təkrarlanmasına mane olan birləşmələr istehsal etmək üçün yoluxmamış hüceyrələri stimullaşdırır. İnterferonlar makrofaqları və digər hüceyrələri də aktivləşdirir.


DNT zədələnməsi antimikrob anadangəlmə toxunulmazlığı təşviq etmək üçün sitozolik DNT sensoru STING vasitəsilə I tip interferon sistemini işə salır.

DNT təmir aparatının mərkəzi komponenti olan mutasiyaya uğramış ataksiya-telangiektaziyada (ATM) disfunksiya müxtəlif iltihab təzahürləri olan xərçəngə meylli xəstəlik olan Ataksiya Telangiektaziya (AT) ilə nəticələnir. AT xəstə nümunələrini və Atm(-/-) siçanlarını təhlil edərək biz müəyyən etdik ki, təmir olunmamış DNT lezyonları I tip interferonları (IFNs) induksiya edir, nəticədə Atm(-/-) siçanlarda anti-viral və antibakterial reaksiyalar artır. I tip interferon sisteminin DNT zədələnməsi ilə hazırlanması DNT-nin sitoplazmaya buraxılmasını nəzərdə tuturdu ki, burada o, STING-vasitəçili sitozolik DNT-ni hiss edən yolu aktivləşdirdi, bu da öz növbəsində Toll-bənzər reseptorların RIG-I ifadəsini aktivləşdirməklə anadangəlmə stimullara cavabları gücləndirdi. -kimi reseptorlar, sitoplazmik DNT sensorları və onların aşağı axın siqnal partnyorları. Bu tədqiqat AT xəstələrinin iltihablı fenotipi üçün potensial izahat verir və zədələnmiş DNT-ni mikrob və ətraf mühit təhlükələrinə sürətli və gücləndirilmiş cavab üçün fitri immun sistemini işə salan hüceyrə daxili təhlükə siqnalı kimi müəyyən edir.


Hemolizin sitozolik lipopolisaxaridlərin təyini üçün bakteriyanın xarici membran veziküllərini azad edir.

İltihabi kaspaz-11/4/5, qram-mənfi bakteriyaların işğalından sitozolik LPS-ni tanıyır və piroptoza və sitokinlərin sərbəst buraxılmasına səbəb olur, sürətli anadangəlmə antibakterial müdafiə yaradır. Hüceyrədənkənar və ya vakuolla məhdudlaşan bakteriyaların sitoplazmaya nadir hallarda daxil olduğu düşünüldüyündən, onların LPS-nin sitozolik sensorlara necə məruz qalması patogenin tanınması üçün kritik bir hadisədir. Hemolizin məsamə əmələ gətirən bakteriya toksinidir və ümumiyyətlə hüceyrə membranını qırmaq üçün qəbul edilir və hüceyrə lizisinə səbəb olur. Hemolizinin qeyri-kanonik iltihabi siqnalizasiyada iştirak edib-etməməsi və necə olması üstü açılmır. Burada, hemolizinlə həddindən artıq ifadə edilmiş enterobakteriyaların insan bağırsaq epitel hüceyrələrində (IECs) əhəmiyyətli dərəcədə artan kaspaza-4 aktivləşməsinə səbəb olduğunu göstəririk. Hemolizin, dinamindən asılı endositoz vasitəsilə hüceyrədənkənar bakteriyalardan LPS sitozolik çatdırılmasını təşviq etdi. Bundan əlavə, hemolizin əsasən bakterial xarici membran vezikülləri (OMVs) ilə əlaqəli olduğunu və OMV tərkibli vakuolların qırılmasına səbəb olduğunu, sonradan LPS-nin sitozolik sensora məruz qalmasını artırdığını aşkar etdik. Müvafiq olaraq, hemolizin həddindən artıq ekspressiyası, in vivo olaraq bakterial kolonizasiyanın məhdudlaşdırılması ilə əlaqəli olan ağızdan yoluxmuş siçanlarda kaspaza-11-dən asılı IL-18 sekresiyasını, bağırsaq iltihabını və enterosit piroptozu təşviq etdi. Birlikdə, bizim işimiz hemolizinin bağırsaq antibakterial müdafiələrində kaspaz-11/4 vasitəsilə nizamlanmamış hemolizin anadangəlmə immun nəzarətinə dair fikirlər təklif edən sitozolik LPS-in tədqiqi üçün OMV-ləri azad etməklə qeyri-kanonik iltihab aktivləşdirməsini təşviq etdiyi konsepsiyasını ortaya qoyur.

Əhəmiyyəti Sitozolda lipopolisakkaridin (LPS) hiss edilməsi qeyri-kanonik iltihabi vasitəçiliyi ilə anadangəlmə reaksiyalara səbəb olur. Son tədqiqatlar göstərdi ki, bakterial xarici membran vezikülləri (OMVs) LPS-yə hüceyrədənkənar bakteriyalar üçün sitozol daxil olmaq imkanı verir. Bununla belə, hüceyrədaxili OMV-lər ümumiyyətlə endosomlarda məhdud olduğundan, OMV-dən əldə edilən LPS-nin sitozola necə çıxış əldə etməsi naməlum olaraq qalır. Burada hemolizinin əsasən OMV-lərlə bağlandığını və dinamindən asılı endositoz vasitəsilə hüceyrələrə daxil olduğunu bildirdik. Hüceyrədaxili hemolizin OMV-lərin məhdudlaşdırılmış vakuol bütövlüyünü əhəmiyyətli dərəcədə pozdu və qeyri-kanonik iltihabın aktivləşməsini və bakterial bağırsaq infeksiyalarını məhdudlaşdıran sitozolik sensora OMV-dən qaynaqlanan LPS-in təsirini artırdı. Bu iş hemolizin qeyri-kanonik iltihablı aktivləşməni təşviq etməkdə və ev sahibinin immun tanınmasını xəbərdar etməkdə rolunu ortaya qoyur ki, bu da infeksiya zamanı hemolizin daha mürəkkəb bioloji funksiyaları haqqında məlumat verir.


Mühazirə qeydi s

1. İnterstisial hüceyrələrin (Leydig hüceyrələri), germinal epitel hüceyrələrinin, inkişaf etməkdə olan spermatozoidlərin və Sertoli hüceyrələrinin yerini və funksiyasını göstərmək üçün xaya toxumasının yüngül mikroqrafiyasını qeyd edin.

2. Mitoz, hüceyrə böyüməsi, mayozun iki bölməsi və hüceyrə diferensiasiyası daxil olmaqla, xayada spermatogenezdə iştirak edən prosesləri təsvir edin.

  • embrion testislərinin ilkin germ hüceyrələri
  • spermatoqoniyaya diferensiasiya olunur
  • təkrar mitoz bölünmələrə məruz qalır
  • birincili (1°) spermatositlər əmələ gətirir
  • 1° spermatositlər bölünür
  • meiosis I iki ikincili (2°) spermatosit istehsal edir
  • meiosis II yetişməmiş sperma olan dörd spermatid istehsal edir
  • spermatidlər yetkin spermaya diferensiasiya olunur
  • Sertoli hüceyrələrinin köməyi ilə, iki ay ərzində
  • bu müddət ərzində onlar seminifer borulardan epididimə doğru yol alırlar
  • hərəkətlilik əldə etdikləri yerdə

3. Spermatogenezdə LH, testosteron və FSH-nin rolunu qeyd edin.

  • ön hipofizdən sərbəst buraxılır
  • spermatogenezi stimullaşdırır
  • testislərin seminifer borularında
  • Sertoli hüceyrələrində testosteronun təsirini stimullaşdırmaqla
  • ön hipofizdən sərbəst buraxılır
  • testosteron istehsalını stimullaşdırır
  • xayaların interstisial hüceyrələrində

4. Germinal epiteliyanın, birincili follikulların, yetkin follikulun və ikincili oositlərin yerini və funksiyasını göstərmək üçün yumurtalığın diaqramına şərh yazın..

5. Kontur: yumurtalıqda oogenezdə iştirak edən proseslər, o cümlədən mitoz, hüceyrə böyüməsi, meyozun iki bölünməsi, sitoplazmanın qeyri-bərabər bölünməsi və qütb cismin degenerasiyası.

  • ibtidai germ hüceyrələri
  • embrion yumurtalıqların
  • ooqoniya ilə fərqlənir
  • təkrar mitoz bölünmələrə məruz qalır
  • 1° oosit istehsal edir

meioz və sitoplazmanın qeyri-bərabər bölünməsi:

  • 1° oositlər bölünür
  • meiosis I bir böyük 2 ° oosit istehsal edir
  • və bir kiçik qütb gövdəsi
  • meiosis II bir böyük yumurta istehsal edir
  • və əlavə kiçik qütb gövdəsi
  • meiosis II yalnız yumurtanın sperma ilə mayalanmasından sonra baş verir

qütb cisimlərinin degenerasiyası:

6. Yetkin sperma və yumurtanın diaqramını çəkin və etiketləyin.

7. Spermanın əmələ gəlməsində epididimin, seminal vezikülün və prostat vəzinin rolunu təsvir edin.

  • ən çox sperma istehsalının yeri
  • enerji üçün fruktoza daxildir
  • və qadın reproduktiv sisteminin daralmalarını stimullaşdıran prostaglandinlər
  • qələvi maye əmələ gətirir
  • vajinanın turşu mühitini neytrallaşdırır
  • pH 4-dən 6-ya yüksəldilir, sperma hərəkətliliyi üçün optimaldır

8. Spermatogenez və oogenez proseslərini, o cümlədən gametlərin sayı və gametlərin əmələ gəlməsi və buraxılma müddətini müqayisə edin.

  • hər ikisi mitotik hüceyrə proliferasiyasını və meiozdan əvvəl hüceyrə böyüməsini əhatə edir
  • hər ikisi meioz, diploiddən haploidə daxildir
  • hər ikisi FSH və LH tərəfindən stimullaşdırılır
  • meyotik bölünməyə görə:
    • spermatogenez: 4 sperma
    • oogenez: 1 yumurta hüceyrəsi + 1 və ya 2 qütb cisimləri
    • spermatogenez: 300.000.000/gün
    • oogenez: 1/28 gün
    • Spermatogenez: trilyonlarla / ömür boyu
    • oogenez: 100-500/həyat

    gametin əmələ gəlməsi vaxtı:

    • meyotik dövrə görə:
      • Spermatogenez: meyotik dövr ərzində davamlıdır
      • oogenez: yumurtlamadan mayalanmaya qədər dölün inkişafının 2-ci profilaktikası ilə başlayan I profazada istirahət mərhələləri
      • spermatogenez: davamlı yetkinlikdən ölümə qədər
      • oogenez: dölün inkişafı zamanı əmələ gələn 1° oositlər, yetişmiş yumurtalar dövri olaraq yetkinlik dövründən menopauza qədər

      gametlərin buraxılma vaxtı:

      9. Mayalanma prosesini, o cümlədən akrozom reaksiyasını, spermanın yumurta qişasına nüfuz etməsini və kortikal reaksiyanı təsvir edin.

      • sperma follikul hüceyrələrindən (korona radiata) miqrasiya edir.
      • sperma zona pellucida qlikoproteinlərinə bağlanır
      • akrosomal hidrolitik fermentlərin ekzositozu
      • zona pellucida vasitəsilə fermentativ həzm (zülallar + polisaxaridlər)
      • akrosomal reaksiya sperma membranını ifşa edir
      • yumurta və spermanın bağlayıcı zülalları uyğun gəlir
      • bağlanması, Na+ qapılarının açılması ilə yumurta membranının depolarizasiyasına səbəb olur
      • polispermiyə sürətli blokada
      • depolarizasiya yumurta G zülallarının sərbəst buraxılmasına səbəb olur
      • G zülalları ER-dən Ca++ ifrazını tetikler
      • Ca++ yumurta membranı ilə kortikal qranulların birləşməsini tetikler
      • ekzositozla ayrılan fermentlər zona pellucidanın sərtləşməsini kataliz edir
      • polispermiyə yavaş blokada
      • yumurta mikrovilli endositotik olaraq bütün spermanı qəbul edir
      • hər iki nüvənin zərfləri əriyir və ümumi mil aparatında paylanır
      • embrionun ilk mitoz = parçalanma bölünməsi

      10. Erkən hamiləlikdə insan xorionik qonadotropinin (HCG) rolunu təsvir edin.

      • hipofiz LH kimi fəaliyyət göstərir, sarı cismi qoruyur
      • estrogen və progesteron istehsal edən, endometrium və servikal mucus / tıxacını qoruyur
      • plasentanın böyüməsini və uterusun genişlənməsini stimullaşdırır
      • menstruasiyanı maneə törədir

      İkinci trimestrdə HCG azalır

      • ananın sidikdə ELISA (fermentlə əlaqəli immunosorbent analizi) ilə aşkar edilə bilər.
      • Hamiləliyin müsbət testi kimi hamiləlik test dəstlərində tez-tez istifadə olunur

      11. Blastosistin implantasiyasına qədər erkən embrionun inkişafını təsvir edin.

      • implantasiyadan əvvəl: sitoplazmadan
      • implantasiya zamanı: endometriumdan
      • implantasiyadan sonra: plasentadan

      12. Plasentanın quruluşu və funksiyalarının, o cümlədən estrogen və progesteronun ifrazında hormonal rolunun hamiləliyi necə qoruduğunu izah edin.

      • embrion və ana qan damarlarını ehtiva edən disk formalı orqan
      • nahar boşqabının ölçüsündə və təxminən 1 kq ağırlığında
      • diffuziya yolu ilə materialların mübadiləsinə imkan verir
      • xorion villi içərisində olan embrion qan damarları
      • progesteron/estrogen istehsal edir
      • endometriumun saxlanmasını təmin edir, 2-ci trimestrdən başlayaraq menstruasiya dövrünü maneə törədir
      • qlükoza, amin turşuları, lipidlər, oksigen, karbon qazı, antikorlar, karbamid nəql edir.

      13. Dölün amnion kisəsi və amniotik maye tərəfindən dəstəkləndiyini və qorunduğunu bildirin.

      14. Plasentada ana və döl qanı arasında materialların mübadiləsi aparıldığını bildirin.

      15. Doğum prosesini və onun hormonal nəzarətini, o cümlədən progesteron və oksitosin səviyyələrində dəyişiklikləri və müsbət rəyi təsvir edin.


      21.5 Patogenlərə qarşı immun reaksiya

      İndi yetkin, sadəlövh B hüceyrələrinin və T hüceyrələrinin inkişafını və onların bəzi əsas funksiyalarını başa düşdüyünüz üçün, bütün bu müxtəlif hüceyrələr, zülallar və sitokinlər infeksiyanı həqiqətən həll etmək üçün necə birləşirlər? İdeal olaraq, immun reaksiya orqanizmi patogendən tamamilə xilas edəcəkdir. Sürətli klonal genişlənməsi ilə adaptiv immun cavab bu məqsəd üçün çox uyğundur. İlkin infeksiyanı patogen və immunitet sistemi arasında bir yarış kimi düşünün. Patogen maneə müdafiəsini aşır və ev sahibinin bədənində çoxalmağa başlayır. İlk 4-5 gün ərzində fitri immun reaksiya patogenin böyüməsini qismən idarə edəcək, lakin dayandırmayacaq. Adaptiv immunitet reaksiyası gücləndikcə, patogeni bədəndən təmizləməyə başlayacaq, eyni zamanda daha da güclənəcək. Virus kimi müəyyən bir xəstəliyi olan xəstələrdə antikor reaksiyalarını izləyərkən bu klirensə serokonversiya (sero- = “serum”) deyilir. Serokonversiya qanda virus səviyyələri ilə antikor səviyyələri arasında qarşılıqlı əlaqədir. Antikor səviyyələri yüksəldikcə virusun səviyyəsi azalır və bu, immun cavabın ən azı qismən təsirli olmasına işarədir (qismən, çünki bir çox xəstəliklərdə serokonversiya mütləq xəstənin yaxşılaşması demək deyil).

      Bunun əla nümunəsi HİV xəstəliyi zamanı serokonversiyadır (Şəkil 21.26). Diqqət yetirin ki, bu xəstəliyin erkən mərhələsində antikorlar hazırlanır və HİV-ə qarşı antikorların artması qanda aşkar edilən virusun azalması ilə əlaqələndirilir. Bu antikorlar xəstəliyin diaqnostikası üçün mühüm marker olsalar da, virusu tam təmizləmək üçün kifayət etmirlər. Bir neçə il sonra, bu şəxslərin böyük əksəriyyəti, əgər müalicə olunmasa, QİÇS-in son mərhələlərində antikor yaratmaq qabiliyyəti də daxil olmaqla, bütün adaptiv immun reaksiyasını itirəcək.

      Gündəlik Bağlantı

      Dezinfeksiyaedici maddələr: Yaxşı Mübarizə ilə Mübarizə?

      "Əllərini yu!" Valideynlər bunu övladlarına nəsillər boyu deyirlər. Çirkli əllər xəstəliyi yaya bilər. Ancaq uşaqların heç vaxt xəstələnməyəcəyi qədər patogenlərdən xilas olmaq mümkündürmü? Patogenlərlə təmasdan qaçan uşaqlar daha yaxşıdır? Bu sualların hər ikisinin cavabı yox kimi görünür.

      Antibakterial salfetlər, sabunlar, gellər, hətta plastmasındakı antibakterial maddələr olan oyuncaqlar cəmiyyətimizdə hər yerdə var. Yenə də bu məhsullar dərini və mədə-bağırsaq traktını bakteriyadan təmizləmir və bu, bizim sağlamlığımıza zərər verər. Patogenlərin böyüməsinin qarşısını almaq üçün bədənimizdə və içərisində bu patogen olmayan bakteriyalara ehtiyacımız var. Uşaqları mükəmməl təmiz saxlamaq istəyi, yəqin ki, səhvdir. Uşaqlar onsuz da xəstələnəcəklər və immunoloji yaddaşın sonrakı faydaları əksər uşaqlıq xəstəliklərinin kiçik narahatlıqlarından çox üstündür. Əslində, daha sonra həyatda suçiçəyi və ya qızılca kimi xəstəliklərə yoluxmaq böyüklər üçün daha çətindir və uşaqlıq dövründə görülən xəstəliklərdən daha pis simptomlarla əlaqələndirilir. Əlbəttə ki, peyvəndlər uşaqlara bəzi xəstəliklərdən qaçmağa kömək edir, lakin patogenlər o qədər çoxdur ki, biz onların hamısına qarşı heç vaxt immunitet qazanmayacağıq.

      Daha inkişaf etmiş ölkələrdə allergiyanın artmasının səbəbi həddindən artıq təmizlik ola bilərmi? Bəzi alimlər belə düşünürlər. Allergiyalar IgE antikor reaksiyasına əsaslanır. Bir çox elm adamı bu sistemin bədəni qurd parazitlərindən xilas etmək üçün təkamül etdiyini düşünür. Gigiyena nəzəriyyəsi, immunitet sisteminin antigenlərə cavab verməsi üçün hazırlanmış bir fikirdir və patogenlər yoxdursa, bunun əvəzinə allergenlər və özünə antigenlər kimi uyğun olmayan antigenlərə cavab verəcəkdir. Bu, polen, karides və pişik tüyləri kimi patogen olmayanlara qarşı reaksiyanın heç bir qoruyucu funksiyaya xidmət etmədən allergik reaksiyalara səbəb olduğu inkişaf etmiş ölkələrdə artan allergiya hallarının bir izahıdır.

      Mukozal İmmun Cavab

      Mukoza toxumaları patogenlərin bədənə daxil olması üçün əsas maneədir. Mucus və digər ifrazatlardakı IgA (bəzən də IgM) antikorları patogenə bağlana bilər və bir çox virus və bakteriya vəziyyətində onları zərərsizləşdirə bilər. Neytrallaşdırma patogenin reseptorlara bağlanmasını fiziki olaraq qeyri-mümkün edən antikorlarla patogenin örtülməsi prosesidir. Qanda, limfada və digər bədən mayelərində və ifrazatlarında meydana gələn neytrallaşma orqanizmi daim qoruyur. Neytrallaşdırıcı antikorlar vaksinlərin təklif etdiyi xəstəliklərdən qorunma üçün əsasdır. Qrip kimi selikli qişalar vasitəsilə bədənə daxil olan xəstəliklərə qarşı peyvəndlər adətən IgA istehsalını artırmaq üçün hazırlanır.

      Nazik bağırsaqdakı Peyer yamaqları (Şəkil 21.11) kimi bəzi selikli qişa toxumalarında immun reaksiyalar mikrofold və ya M hüceyrələri kimi tanınan xüsusi hüceyrələr tərəfindən hissəcikli antigenləri qəbul edir (Şəkil 21.27). Bu hüceyrələr orqanizmə bağırsaq lümenindən potensial patogenləri nümunə götürməyə imkan verir. Dendritik hüceyrələr daha sonra antigeni immun reaksiyasının qurulduğu regional limfa düyünlərinə aparır.

      Bakteriyalara və göbələklərə qarşı müdafiə

      Bədən müxtəlif immunoloji mexanizmlərlə bakterial patogenlərlə mübarizə aparır, əslində təsirli olanı tapmağa çalışır. kimi bakteriyalar Mycobacterium leprae, cüzamın səbəbi, lizosomal fermentlərə davamlıdır və makrofaq orqanoidlərində davam edə bilər və ya sitozola qaça bilər. Belə vəziyyətlərdə Th1 hüceyrələrindən sitokin siqnalları alan yoluxmuş makrofaqlar xüsusi metabolik yollara çevrilirlər. Makrofaqların oksidləşdirici metabolizmi hüceyrədaxili bakteriyalara qarşı düşməndir, tez-tez makrofaqın içərisindəki bakteriyaları öldürmək üçün azot oksidinin istehsalına əsaslanır.

      Mantar infeksiyaları, məsələn, olanlar Aspergillus, Candida, və Pnevmosist, bastırılmış immun cavablardan istifadə edən, əsasən fürsətçi infeksiyalardır. Bakteriyalara qarşı təsirli olan eyni immun mexanizmlərinin əksəriyyəti göbələklərə oxşar təsir göstərir, hər ikisi də hüceyrələrini qoruyan xarakterik hüceyrə divarı strukturlarına malikdir.

      Parazitlərə qarşı müdafiə

      Helmintlər kimi qurd parazitləri selikli qişanın immun reaksiyasının, IgE vasitəli allergiya və astma və eozinofillərin təkamül etməsinin əsas səbəbi kimi qəbul edilir. Bu parazitlər bir vaxtlar insan cəmiyyətində çox yayılmışdı. Bir insanı tez-tez çirklənmiş qida ilə yoluxdurarkən, bəzi qurdlar mədə-bağırsaq traktında məskunlaşır. Eozinofillər T-hüceyrə sitokinləri tərəfindən sahəyə cəlb olunur, onlar gəldikdən sonra qranul məzmununu buraxırlar. Mast hüceyrələrinin deqranulyasiyası da baş verir və yerli damar keçiriciliyinin artması nəticəsində yaranan maye sızmasının parazitin sürfələrini bədəndən çıxararaq qızartı təsiri olduğu düşünülür. Bundan əlavə, IgE paraziti etiketləyirsə, eozinofillər Fc reseptoru ilə ona bağlana bilər.

      Viruslara qarşı müdafiə

      Viruslara qarşı əsas mexanizmlər NK hüceyrələri, interferonlar və sitotoksik T hüceyrələridir. Anticisimlər viruslara qarşı əsasən qorunma zamanı təsirli olur, burada immuniteti olan şəxs əvvəlki məruz qalma əsasında onları zərərsizləşdirə bilər. Antikorlar hüceyrəyə daxil olduqdan sonra viruslara və ya digər hüceyrədaxili patogenlərə təsir göstərmir, çünki antikorlar hüceyrənin plazma membranına nüfuz edə bilmirlər. Bir çox hüceyrə MHC sinif I molekullarının ifadəsini aşağı salmaqla viral infeksiyalara cavab verir. Bu, virusun üstünlüyüdür, çünki I sinif ifadəsi olmadan sitotoksik T hüceyrələrinin fəaliyyəti yoxdur. NK hüceyrələri isə virusla yoluxmuş sinif I-mənfi hüceyrələri tanıya və onları məhv edə bilər. Beləliklə, NK və sitotoksik T hüceyrələri virusla yoluxmuş hüceyrələrə qarşı tamamlayıcı fəaliyyətə malikdir.

      İnterferonların virus replikasiyasını yavaşlatmaqda aktivliyi var və hepatit B və C kimi müəyyən viral xəstəliklərin müalicəsində istifadə olunur, lakin onların virusu tamamilə aradan qaldırmaq imkanları məhduddur. Sitotoksik T-hüceyrə reaksiyası əsasdır, çünki o, nəticədə virusu üstələyir və virus replikativ dövrünü tamamlamadan əvvəl yoluxmuş hüceyrələri öldürür. Klonal genişlənmə və sitotoksik T hüceyrələrinin birdən çox hədəf hüceyrəni öldürmə qabiliyyəti bu hüceyrələri viruslara qarşı xüsusilə təsirli edir. Əslində, sitotoksik T hüceyrələri olmadan, insanların hamısının viral infeksiyadan (peyvənd olmadıqda) nə vaxtsa ölməsi ehtimalı var.

      Patojenlərin İmmunitet Sistemindən yayınması

      Nəzərə almaq lazımdır ki, immunitet sistemi bir çox patogenləri idarə edə bilmək üçün təkamül yolu ilə inkişaf etsə də, patogenlərin özləri immun reaksiyasından yayınmaq üçün təkamül yolları tapıblar. Artıq qeyd olunan bir nümunə Mycobacterium tuberculosis, onları qəbul edən makrofaqların həzm fermentlərinə davamlı olan və beləliklə, ev sahibinin içində qalaraq, xroniki vərəm xəstəliyinə səbəb olan mürəkkəb hüceyrə divarı inkişaf etdirmişdir. Bu bölmə patogenlərin immun reaksiyalarını “alda bildiyi” digər yolları qısa şəkildə ümumiləşdirir. Ancaq unutmayın ki, patogenlərin öz iradəsi var kimi görünsə də, yoxdur. Bütün bu qaçaq “strategiyalar” təkamül yolu ilə, seçim əsasında yaranmışdır.

      Bakteriyalar bəzən immun reaksiyalardan yayınırlar, çünki onlar müxtəlif suşlarda, məsələn, müxtəlif qruplarda mövcuddur Staphylococcus aureus. S. aureus adətən furunkul kimi kiçik dəri infeksiyalarında rast gəlinir və bəzi sağlam insanlar onu burnunda saxlayır. Bununla belə, bu bakteriyanın kiçik bir qrupu metisillinə davamlı adlanır Staphylococcus aureus, çoxsaylı antibiotiklərə qarşı davamlı olub və mahiyyətcə müalicə olunmur. Müxtəlif bakteriya ştammları səthlərindəki antigenlərdə fərqlənir. Bir ştama (antigen) qarşı immun reaksiya digərinə təsir etmir, beləliklə növ sağ qalır.

      İmmunitetdən yayınmanın başqa bir üsulu mutasiyadır. Virusların səth molekulları davamlı olaraq mutasiyaya uğradığından, qrip kimi viruslar hər il kifayət qədər dəyişir ki, bir il müddətində qrip peyvəndi sonrakı adi qripdən qoruya bilməz. Hər qrip mövsümü üçün yeni peyvənd formulaları hazırlanmalıdır.

      Genetik rekombinasiya - iki müxtəlif patogendən olan gen seqmentlərinin birləşməsi - immunitetdən yayınmanın effektiv formasıdır. Məsələn, qrip virusu eyni hüceyrəyə iki fərqli virus yoluxduqda yenidən birləşə bilən gen seqmentlərini ehtiva edir. İnsan və donuz qripi virusları arasında rekombinasiya 2010-cu ildə H1N1 donuz qripinin yayılmasına səbəb oldu.

      Patogenlər immunitet funksiyasını pozan immunosupressiv molekullar istehsal edə bilər və bir neçə fərqli növ var. Viruslar bu şəkildə immunitet reaksiyasından yayınmaqda xüsusilə yaxşıdır və bir çox virus növlərinin İİV-in səbəb olduğu topdansatış məhvindən daha incə üsullarla ev sahibinin immun reaksiyasını boğduğu göstərilmişdir.


      Neytrofillər toxuma zədələnməsində və təmirində

      Anadangəlmə immun cavabın ilk müdafiəçilərindən biri kimi neytrofillər infeksiyaya və ya zərərli agentlərə qarşı sürətli və möhkəm cavab verirlər. Ənənəvi olaraq girov toxumasının zədələnməsinə səbəb olan intihar edən qatillər kimi qəbul edilsə də, neytrofillərin hüceyrədənkənar tələsinin əmələ gəlməsi, heterojenlik və plastiklik və yeni reparativ funksiyaları ilə bağlı son tapıntılar onların sağlamlıq və xəstəlikdəki müxtəlif rolları haqqında anlayışımızı genişləndirdi. Bu icmal neytrofillərlə əlaqəli toxuma zədələnməsi ilə bağlı mövcud anlayışımızı ümumiləşdirir, neytrofil hüceyrədənkənar tələlərin ortaya çıxan rollarını vurğulayır. Bu icmal həmçinin toxuma təmiri və regenerasiyasında neytrofillərin rollarının tədqiqinə diqqət yetirəcək və normal toxuma homeostazının tənzimlənməsində neytrofillərin cəlb edilməsinin gözlənilməz aspektləri haqqında məlumatları araşdıracaq.

      Açar sözlər: Angiogenez zədələnməsi neytrofillərin bərpası.

      Rəqəmlər

      Neytrofil vasitəçiliyi ilə təmir reaksiyası. Üç mümkün…

      Neytrofil vasitəçiliyi ilə təmir reaksiyası. Təşviq etmək üçün neytrofillər tərəfindən qəbul edilən üç mümkün strategiya...


      11.4: Anadangəlmə Müdafiəçilər - Biologiya

      13. Bədənin Müdafiə Mexanizmləri

      Əvvəlki iki fəsildə biz ürək-damar və limfa sistemlərinin quruluşu və funksiyası haqqında öyrəndik. Biz ağ qan hüceyrələri və onların bədən müdafiəsindəki rolları ilə tanış olduq. Bu fəsildə biz orqanizmin təhlükə kimi qəbul etdiyi xəstəliklərə səbəb olan orqanizmlərin və maddələrin işğalına necə reaksiya verdiyini öyrənirik. Üç müdafiə xəttinin olduğunu görürük. Biz həmçinin öyrənirik ki, orqanizm xəstələnməklə və ya immunizasiya olunmaqla mikroblara qarşı uzunmüddətli müqavimət əldə edə bilər. Nəhayət, immunitet sisteminin yaratdığı bəzi potensial problemləri nəzərdən keçiririk.

      Bədənin Müdafiə Sistemi

      Vücudunuz ümumiyyətlə sizi içərinizdə olan və ya aidiyyəti olmayan hər hansı bir şeyə qarşı müdafiə edir. Müdafiə sisteminizin ümumi hədəfləri arasında xəstəlik və ya infeksiyaya səbəb olan orqanizmlər və xərçəngə çevrilmiş bədən hüceyrələri daxildir.

      Xəstəliyə səbəb olan bakteriyalar, viruslar, ibtidai canlılar, göbələklər, parazitar qurdlar və prionlara (infeksion zülallar) patogenlər deyilir (bundan sonra 13a-da müzakirə olunacaq). Qeyd edək ki, bu termin qarşılaşdığımız mikroorqanizmlərin əksəriyyətinə aid deyil. Məsələn, bir çox bakteriya əslində faydalıdır. Onlar pendirimizə dad verir, parçalanma yolu ilə planeti cəsədlərdən xilas etməyə kömək edir və bədənimizdə digər potensial zərərli bakteriyaları nəzarətdə saxlamağa kömək edir. Həqiqətən, müəyyən bakteriyalar vacibdir, çünki onlar ölü materialı parçalayır və bununla da yeni həyatı dəstəkləmək üçün qida maddələrini təkrar emal edirlər.

      Xərçəng hüceyrələri də rifahımızı təhdid edir. Xərçəng hüceyrəsi bir zamanlar normal bədən hüceyrəsi idi, lakin genlərindəki dəyişikliklərə görə artıq hüceyrə bölünməsini tənzimləyə bilmir. Əgər nəzarət edilməzsə, bu reneqat hüceyrələr bədəni ələ keçirənə qədər çoxalaraq, tarazlığını pozur, yollarını boğur və nəticədə böyük ağrılara və bəzən ölümə səbəb olur.

      · Bədənin müdafiə mexanizmlərindən biri olan qızdırma bakterial infeksiyalarla mübarizə aparmağımıza kömək edir.

      Üç Müdafiə Xətti

      Bədənin yad orqanizmlərə və molekullara və ya xərçəng hüceyrələrinə qarşı müdafiə üçün üç strategiyası var.

      1. Yad orqanizmləri və ya molekulları ilk növbədə bədəndən uzaqlaşdırın. Bu, ilk müdafiə xətti - kimyəvi və fiziki səth maneələri ilə həyata keçirilir.

      2. Bədən daxilində hər hansı bir yad orqanizmə və ya molekula və ya xərçəng hüceyrəsinə hücum edin. İkinci müdafiə xətti daxili hüceyrə və kimyəvi müdafiədən ibarətdir ki, onlar səthi maneələr keçdikdə aktivləşirlər.

      3. Bədənin içərisində xüsusi bir növ yad orqanizmi və ya molekulu və ya xərçəng hüceyrəsini məhv edin. Üçüncü müdafiə xətti spesifik hədəfləri (adətən xəstəliyə səbəb olan orqanizmləri) məhv edən və həmin hədəfləri xatırlayan immun reaksiyadır ki, onlar yenidən bədənə daxil olarsa, tez cavab verə bilsinlər.

      Beləliklə, birinci və ikinci müdafiə xətləri hər hansı yad orqanizmlərə və ya maddələrə qarşı təsirli olan qeyri-spesifik mexanizmlərdən ibarətdir. Biz bu müdafiə mexanizmləri ilə doğulmuşuq, ona görə də onlar anadangəlmə reaksiyalar kimi təsvir edilir. Üçüncü müdafiə xəttini, adaptiv, spesifik müdafiə mexanizmi olan immun cavabını əldə edirik. Bədənə aid olmayan kimyəvi maddələrə və orqanizmlərə məruz qaldıqda adaptiv immunitet əldə edirik. Patogenlərə qarşı üç müdafiə xətti Şəkil 13.1-də ümumiləşdirilmişdir.

      ŞƏKİL 13.1. Bədənin patogenlərə qarşı üç müdafiə xətti

      Anadangəlmə müdafiənin birinci xətti: fiziki və kimyəvi maneələr

      Birinci müdafiə xəttini təşkil edən dəri və selikli qişalar bədənə yad maddələrin daxil olmasına mane olan fiziki maneələrdir (Şəkil 13.2). Bundan əlavə, onlar bir sıra qoruyucu kimyəvi maddələr istehsal edirlər.

      ŞƏKİL 13.2. Bədənin ilk müdafiə xətti rifahımız üçün hər hansı bir təhlükəyə qarşı fitri, qeyri-spesifik müdafiə kimi xidmət edən fiziki və kimyəvi maneələrdən ibarətdir. Kollektiv olaraq, bir çox işğalçı orqanizmlərin və maddələrin bədənə daxil olmasının qarşısını alır və ya onları yerli bir bölgə ilə məhdudlaşdırır, öldürür, çıxarır və ya böyüməsini ləngidir.

      Fiziki maneələr . Bir zireh kimi, qırılmamış dəri, yad maddələrə maneə yaradaraq bədəni patogenlərdən qorumağa kömək edir. Ölü hüceyrə təbəqəsi dərinin sərt xarici təbəqəsini əmələ gətirir. Bu hüceyrələr dərini suya davamlı edən lifli zülal keratinlə doludur və onu ən çox ehtimal edilən işğalçıların pozucu toksinlərinə (zəhərlərinə) və fermentlərinə qarşı davamlı edir. Bu maneənin gücünün bir hissəsi hüceyrələri bir-birinə bağlayan sıx əlaqələrdən irəli gəlir. Üstəlik, ölü hüceyrələr hər 40 dəqiqədə bir milyon hüceyrə nisbətində davamlı olaraq tökülür və yeniləri ilə əvəz olunur. Ölü hüceyrələr qabıqlandıqda, birtəhər yapışmağı bacaran mikrobları özləri ilə aparırlar. Digər fiziki maneə, həzm və tənəffüs yollarını əhatə edən selikli qişalar çoxlu mikrobları tutan və onların bədənə tam daxil olmasına mane olan yapışqan selik əmələ gətirir. Yuxarı tənəffüs yollarının selikli qişalarının hüceyrələri kirpiklərə malikdir - daim döyünən qısa, tüklü strukturlar. Bu döyülmə yoluxmuş selik boğaza doğru hərəkət edir. Boğazdakı seliyi udmaq, öskürmək və ya asqırmaqla aradan qaldırırıq.

      Kimyəvi maneələr Dəri həm də işğalçılara qarşı kimyəvi qoruma təmin edir. Dəridə olan bezlərin əmələ gətirdiyi tər və yağ mikrobları yuyur. Üstəlik, sekresiyaların turşuluğu bakteriyaların böyüməsini yavaşlatır və yağların tərkibində bəzi bakteriyaları öldürən kimyəvi maddələr var.

      Digər kimyəvi maneələrə bir çox patogenləri məhv edən xlorid turşusu və protein həzm edən fermentlər istehsal edən mədənin selikli qişası daxildir. Bir qadının vajinasında faydalı bakteriyalar bəzi patogenlərin böyüməsini maneə törədən asidik bir mühit yaradır. Sidik turşuluğu bakteriyaların böyüməsini yavaşlatır. (Sidik həm də fiziki maneə rolunu oynayır, aşağı sidik yollarından mikrobları qızardır.) Tüpürcək və göz yaşlarında bəzi bakteriyaların hüceyrə divarlarını pozaraq öldürən lizozim adlı bir ferment var.

      Həzm sistemindəki zərərli bakteriyalar tez-tez ishala səbəb olur.Bu, bədənin qoruyucu reaksiyası necə ola bilər?

      Anadangəlmə müdafiənin ikinci xətti: müdafiə hüceyrələri və zülallar, iltihab və qızdırma

      İkinci müdafiə xətti fiziki və kimyəvi maneələri keçərək bədənə daxil olan hər hansı bir patogenə qarşı qeyri-spesifik daxili müdafiədən ibarətdir. Bu ikinci müdafiə xəttinə müdafiə hüceyrələri və zülallar, iltihab və qızdırma daxildir (Cədvəl 13.1-ə baxın).

      CƏDVƏL 13.1. İkinci Müdafiə Xətti - Anadangəlmə, Qeyri-spesifik Daxili Müdafiələr

      Neytrofillər və makrofaqlar kimi faqositik hüceyrələr

      İşğalçı orqanizmləri udmaq

      Çoxlu işğalçı orqanizmləri və xərçəng hüceyrələrini öldürün

      Bədəndə virusların yayılmasını yavaşlatın

      Histamin ifrazını stimullaşdırır, faqositozu təşviq edir, bakteriyaları öldürür, iltihabı artırır

      Qan damarlarının genişlənməsi və kapilyar keçiriciliyin artması, qızartı, istilik, şişlik və ağrıya səbəb olur.

      Müdafiə hüceyrələrini gətirir və sağalmanı sürətləndirir

      Anormal yüksək bədən istiliyi

      Bakteriyaların böyüməsini yavaşlatır, bədənin müdafiəsini sürətləndirir

      Müdafiə hüceyrələri . Faqositlər adlanan ixtisaslaşdırılmış "scavenger" hüceyrələr (fag, sit, hüceyrə yemək üçün) faqositoz prosesi ilə patogenləri, zədələnmiş toxumaları və ya ölü hüceyrələri udur (Fəsil 3). Bu ağ qan hüceyrələri sinfi yalnız bədənin daxili müdafiə sistemində ön cəbhə əsgərləri kimi deyil, həm də zibilləri təmizləyən qapıçı kimi xidmət edir. Bir faqosit yad hissəciklə qarşılaşdıqda, sitoplazmatik uzantılar faqositik hüceyrədən axır, hissəciklə birləşir və onu hüceyrənin içərisinə çəkir. Hüceyrənin içərisinə daxil olduqdan sonra hissəcik membrana bağlanmış vezikül içərisində qapalı olur və həzm fermentləri tərəfindən sürətlə məhv edilir.

      Bədəndə bir neçə növ faqosit var. Bir növ, neytrofillər, digər növ ağ qan hüceyrələrindən əvvəl hücum yerinə gəlir və dərhal faqositozla patogenləri, xüsusən də bakteriyaları istehlak etməyə başlayır. Digər ağ qan hüceyrələri (monositlər) qan dövranı sisteminin damarlarını tərk edərək toxuma mayelərinə daxil olur və burada böyük makrofaqlara (makro, böyük fag, yemək üçün) çevrilirlər. Makrofaqlar neytrofillərə nisbətən ürəkaçan və daha az fərqləndirici iştaha malikdirlər və onlar viruslar, bakteriyalar və zədələnmiş toxuma daxil olmaqla, faktiki olaraq orqanizmə aid edilməyən hər şeyə hücum edir və onları yeyirlər (Şəkil 13.3).

      ŞƏKİL 13.3. Bakteriyanı qəbul edən makrofaq (çubuqşəkilli quruluş). Bakteriya membrana bağlanmış vezikül içərisində hüceyrənin içərisinə çəkiləcək və sürətlə məhv ediləcək.

      İkinci növ ağ qan hüceyrəsi, eozinofillər, parazitar qurdlar kimi faqositoz tərəfindən istehlak edilə bilməyəcək qədər böyük olan patogenlərə hücum edir. Eozinofillər parazitə yaxınlaşır və orqanizmi məhv edən fermentləri ifraz edir. Daha sonra makrofaglar zibilləri çıxarır.

      Təbii öldürücü hüceyrələr . Təbii killer (NK) hüceyrələr adlanan üçüncü növ ağ qan hüceyrəsi anormal hüceyrələrin axtarışında bədəni gəzir və onların ölümünü tez bir zamanda təşkil edir. Müəyyən mənada NK hüceyrələri bədənin polisi kimi fəaliyyət göstərir. Onlar konkret bir cani axtarmırlar. Bunun əvəzinə, NK hüceyrəsinə tanış olmayan zülalların əlavə edilməsi ilə hüceyrə membranı dəyişdirilmiş hüceyrə də daxil olmaqla, hər hansı bir şübhəli xarakterə cavab verirlər. NK hüceyrələrinin əsas hədəfləri xərçəng hüceyrələri və viruslarla yoluxmuş hüceyrələrdir. Xərçəng hüceyrələri müntəzəm olaraq əmələ gəlir, lakin NK hüceyrələri tərəfindən tez məhv edilir və yayılmasının qarşısı alınır (Şəkil 13.4).

      ŞƏKİL 13.4. Lösemi hüceyrəsinə hücum edən təbii öldürücü hüceyrələr (narıncı rəngdə göstərilmişdir) (qırmızı rənglə göstərilir). NK hüceyrələri bədəndə patrul edir, hərəkət edərkən digər hüceyrələrə toxunur və toxunur. NK hüceyrələri xərçəng hüceyrəsi və ya virusla yoluxmuş hüceyrə kimi dəyişdirilmiş hüceyrə səthi olan hüceyrə ilə təmasda olduqda dərhal bir sıra hadisələr başlayır. NK hüceyrəsi hədəf hüceyrəyə bağlanır və hədəf hüceyrədə məsamələr yaradan zülalları buraxır, membranı sızdırır və hüceyrənin partlamasına səbəb olur.

      Qeyri-normal səthi olan hüceyrəyə toxunan kimi NK hüceyrəsi anormal hüceyrəyə yapışır və hədəf hüceyrədə çoxlu məsamələr yaradan zülallar şəklində "ölüm öpüşü" verir. Məsamələr hədəf hüceyrəni "sızdır" edir ki, o, artıq daimi daxili mühiti saxlaya bilmir və nəticədə partlayır.

      Müdafiə zülalları . İkinci müdafiə xəttinə müdafiə zülalları da daxildir. Biz iki növ müdafiə zülalını müzakirə edəcəyik: viral çoxalmanı yavaşlatan interferonlar və digər müdafiə mexanizmlərinə kömək edən tamamlayıcı sistem.

      İnterferonlar . Virusla yoluxmuş hüceyrə özünə çox az kömək edə bilər. Ancaq virusa yoluxmuş hüceyrələr hələ yoluxmamış hüceyrələrə kömək edə bilər. Virusla yoluxmuş müəyyən hüceyrələr ölməzdən əvvəl bədəndə artıq virusların yayılmasını yavaşlatan interferon adlı kiçik zülallar ifraz edirlər. Adından da göründüyü kimi, interferonlar viral fəaliyyətə müdaxilə edir.

      İnterferonlar iki tərəfli hücum təşkil edirlər. Birincisi, onlar yoluxmuş hüceyrələri dərhal məhv edən makrofaqları və NK hüceyrələrini cəlb edərək, virusa yoluxmuş hüceyrələrdən bədəni xilas etməyə kömək edir. İkincisi, interferonlar hələ virusa yoluxmamış hüceyrələri qoruyur. Sərbəst buraxıldıqda, bir interferon qonşu hüceyrələrə yayılır və onları virusların həmin hüceyrələrdə çoxalmasının qarşısını alan zülallar istehsal etməyə stimullaşdırır. Viruslar bədən hüceyrələrinin içərisində çoxalaraq xəstəliyə səbəb olduğundan, çoxalmanın qarşısını almaq xəstəliyin qarşısını alır. İnterferon yoluxmamış hüceyrələri yalnız ilkin infeksiyaya cavabdeh olandan deyil, bütün virus suşlarından qorumağa kömək edir.

      İnterferonun əczaçılıq preparatlarının müəyyən xərçəng və virus infeksiyalarına qarşı təsirli olduğu sübut edilmişdir. İnterferonlar xərçəng hüceyrələrinin bölünməsini maneə törədir. Məsələn, interferon leykemiyanın nadir forması (tüklü hüceyrə lösemi) və QİÇS-li insanlarda tez-tez rast gəlinən xərçəng forması olan Kaposi sarkoması ilə mübarizədə çox vaxt uğurlu olur. İnterferon həmçinin qaraciyər sirrozuna və qaraciyər xərçənginə səbəb ola bilən hepatit C virusunun, genital ziyillərə və uşaqlıq boynu xərçənginə səbəb olan insan papillomavirusu (HPV) və genital herpes törədən herpes virusunun müalicəsi üçün təsdiq edilmişdir.

      Komplement sistemi . Komplement sistemi və ya sadəcə tamamlayıcı, fəaliyyətləri bədənin digər müdafiə mexanizmlərini gücləndirən və ya tamamlayan ən azı 20 zülaldan ibarət bir qrupdur. Bu zülallar infeksiya ilə aktivləşənə qədər qanda qeyri-aktiv vəziyyətdə dövr edir. Aktivləşdirildikdən sonra bu zülallar həm qeyri-spesifik, həm də spesifik müdafiə mexanizmlərini gücləndirir. Komplementin təsirlərinə aşağıdakılar daxildir:

      • Patogenin məhv edilməsi. Komplement hədəf hüceyrənin membranında deşiklər açaraq birbaşa fəaliyyət göstərə bilər (Şəkil 13.5), beləliklə hüceyrə artıq daimi daxili mühiti saxlaya bilmir. Necə ki, NK hüceyrələri hədəf hüceyrənin membranını sızdıran zülallar ifraz etdikdə, su hüceyrəyə daxil olur və onun partlamasına səbəb olur.

      • Faqositozun gücləndirilməsi. Komplement faqositozu iki yolla gücləndirir. Birincisi, tamamlayıcı zülallar xarici hüceyrələri çıxarmaq üçün makrofaqları və neytrofilləri infeksiya yerinə cəlb edir. İkincisi, tamamlayıcı zülallardan biri mikrobun səthinə bağlanır, makrofaqlar və neytrofillər üçün müdaxilə edəni "tutmaq" və onu udmaq asanlaşır.

      • İltihabın stimullaşdırılması. Komplement həmçinin qan damarlarının genişlənməsinə və daha keçirici olmasına səbəb olur. Bu dəyişikliklər bölgəyə artan qan axını və ağ qan hüceyrələrinə daha çox çıxış təmin edir.

      ŞƏKİL 13.5. Komplement patogenlərə birbaşa dağıdıcı təsir göstərir.

      İltihab . Bədən toxumaları zədələndikdə və ya zədələndikdə, iltihab reaksiyası və ya reaksiyası adlanan bir sıra hadisələr baş verir. Bu cavab işğalçıları məhv edir və zədələnmiş toxumaların bərpasına və bərpasına kömək edir. Yara yerində meydana gələn iltihabın dörd əsas əlaməti qızartı, istilik (və ya istilik), şişlik və ağrıdır. Bu əlamətlər müəyyən hüceyrələrin və kimyəvi maddələrin infeksiyanın qarşısını almaq, zədələnmiş ərazini təmizləmək və yaranı sağaltmaq üçün səylərini birləşdirdiyini bildirir. Kardinal əlamətlərin səbəblərini və onların iltihabın faydaları ilə necə əlaqəli olduğunu nəzərdən keçirək.

      • Qırmızılıq. Qırmızılıq, zədələnmiş nahiyədə qan damarlarının genişlənməsi (genişlənməsi) səbəbindən yaranır və bu nahiyədə qan axınının artmasına səbəb olur. Genişlənməyə allergik reaksiyalar zamanı da buraxılan bir maddə olan histamin səbəb olur (sonrakı fəsildə müzakirə olunacaq). Histamin zədələnmiş hüceyrələrdən kimyəvi maddələrə cavab olaraq mast hüceyrələri adlanan kiçik, mobil birləşdirici toxuma hüceyrələri tərəfindən sərbəst buraxılır.

      Zədə sahəsinə artan qan axını faqositləri, qan laxtalanma zülallarını və komplement və antikorlar da daxil olmaqla müdafiə zülallarını çatdırır. Eyni zamanda, artan qan axını işğalçı mikrobların yaratdığı ölü hüceyrələri və toksinləri yuyur.

      • İstilik. Artan qan axını zədələnmiş ərazidə temperaturu da yüksəldir. Yüksək temperatur bölgədəki bədən hüceyrələrinin metabolik sürətini artırır və sağalmanı sürətləndirir. İstilik həmçinin faqositik hüceyrələrin və digər müdafiə hüceyrələrinin fəaliyyətini artırır.

      • Şişkinlik. Histamin həm də kapilyarları adi haldan daha keçirici və ya sızdırdığı üçün zədələnmiş sahə şişir. Maye qan dövranından toxumalara sızaraq, özü ilə çoxlu faydalı maddələr gətirir. Qan laxtalanması faktorları zədələnmiş əraziyə daxil olur və bölgəni divarla bağlamağa başlayır, bununla da ətraf əraziləri zədələrdən qorumağa və həddindən artıq qan itkisinin qarşısını almağa kömək edir. Sızma həmçinin hüceyrələrə oksigen və qida tədarükünü artırır. Zədələnmiş sahə oynaqdırsa, şişlik hərəkətə mane ola bilər - bu, narahatlıq kimi görünə bilər, lakin zədələnmiş oynağın istirahətinə və sağalmasına imkan verir.

      • Ağrı. İltihablı bölgədə ağrının bir neçə səbəbi var. Məsələn, toxumaya sızan həddindən artıq maye sinirləri sıxır və ağrı hissi yaradır. Bəzi ağrılar bədən hüceyrələrini öldürə bilən bakterial toksinlərdən qaynaqlana bilər. Zədələnmiş hüceyrələr prostaglandinlər kimi ağrıya səbəb olan kimyəvi maddələr də buraxırlar. Ağrı adətən bir insanın əlavə zədədən qaçınmaq üçün bölgəni qorumasına səbəb olur.

      İltihabi reaksiyaya səbəb olan daha geniş qan damarları və artan kapilyar keçiricilik səbəbindən, faqositlər toxuma zədələndikdə sərbəst buraxılan kimyəvi maddələrin cəlb olunduğu zədələnmiş yerə toplaşmağa başlayır. Bir neçə dəqiqə ərzində neytrofillər kapilyar divarlar vasitəsilə hüceyrələrin ətrafındakı mayeyə sıxılır və patogenləri, toksinləri və ölü bədən hüceyrələrini udmağa başlayır. Tezliklə makrofaqlar gəlir və bədənin əks hücumunu uzun müddət davam etdirir. Makrofaqlar zədələnmiş ərazidən ölü bədən hüceyrələri kimi zibillərin təmizlənməsində də vacibdir. İnfeksiyadan sağalma davam etdikcə ölü hüceyrələr (mikroblar da daxil olmaqla), bədən toxuması hüceyrələri və faqositlər yaradan irin kimi axmağa başlaya bilər (Şəkil 13.6).

      ŞƏKİL 13.6. İltihabi reaksiya toxuma zədələnməsinə və ya xarici mikrobların işğalına ümumi cavabdır. Patogenlərdən qorunmağa və zədələnmiş ərazini patogenlərdən və ölü bədən hüceyrələrindən təmizləməyə xidmət edir, bərpa və şəfa verməyə imkan verir. İltihabın dörd əsas əlaməti qızartı, istilik, şişlik və ağrıdır.

      Qızdırma Anormal dərəcədə yüksək bədən istiliyidir (Şəkil 13.7). Qızdırmalara pirogenlər (pyro, yanğın gen, istehsalçı), beyindəki "termostatı" (hipotalamus) daha yüksək səviyyəyə qaldıran kimyəvi maddələr səbəb olur. Bakteriyalar bəzən pirogen rolunu oynayan toksinlər buraxırlar. Maraqlıdır ki, orqanizm müdafiə strategiyasının bir hissəsi kimi öz pirogenlərini istehsal edir. Mənbədən asılı olmayaraq, pirogenlər hipotalamusa eyni təsir göstərir, müəyyən edilmiş nöqtəni artırır ki, bədən istiliyini yüksəltmək üçün titrəmə kimi fizioloji reaksiyalar başlayır (4-cü fəsildə müzakirə edildiyi kimi). Beləliklə, qızdırma qalxarkən bizdə üşümə olur. Təyin edilmiş nöqtə aşağı salındıqda, qızdırma pozulur və tərləmə kimi fizioloji reaksiyalar bədən istiliyini yeni təyin edilmiş nöqtəyə çatana qədər azaldır.

      ŞƏKİL 13.7. Qızdırma bizi narahat hiss etsə də, bədənin xəstəliklərlə mübarizə aparmasına kömək edə bilər.

      Yüngül və ya orta dərəcədə qızdırma, bakteriyaların böyüməsini yavaşlatmaqla və bədənin müdafiə reaksiyalarını stimullaşdırmaqla orqanizmə bakterial infeksiyalarla mübarizə aparmağa kömək edir. Bakterial artım yavaşlayır, çünki yüngül qızdırma qaraciyər və dalağın dəmiri qandan çıxarmasına səbəb olur və bir çox bakteriya çoxalmaq üçün dəmir tələb edir. Qızdırma bədən hüceyrələrinin metabolik sürətini də artırır, daha yüksək dərəcə müdafiə reaksiyalarını və təmir proseslərini sürətləndirir. Digər tərəfdən, çox yüksək hərarət (105°F və ya 40.6°C-dən çox) təhlükəlidir. Bədən hüceyrələrində biokimyəvi reaksiyalar üçün lazım olan fermentləri təsirsiz hala gətirə bilər.

      Üçüncü Müdafiə Xətti: Adaptiv İmmun Cavab

      Bədənin birinci və ikinci müdafiə xətləri patogeni dayandıra bilmədikdə, bədənin spesifik müdafiəsi cavab verir və orqanizmə daxil olmuş xüsusi patogen, xərçəng hüceyrəsi və ya yad molekulu hədəf alır. Üçüncü müdafiə xətti, immun sistemi, xüsusi reaksiyalar və yaddaş təmin edir. Limfa sisteminin orqanları (12-ci fəslə baxın) immunitet sisteminin mühüm komponentləridir, çünki onlar toxunulmazlığa cavabdeh olan müxtəlif hüceyrələri istehsal edirlər. İmmunitet sistemi anatomik mənada orqan sistemi deyil. Bunun əvəzinə, immunitet sistemi funksiyası ilə müəyyən edilir: xüsusi patogenləri və ya xarici molekulları tanımaq və məhv etmək. Bədənin birlikdə işləyən spesifik müdafiələrinə adaptiv immun cavab deyilir.

      Adaptiv immun cavabın bir neçə mühüm xüsusiyyətləri vardır. Birincisi, adaptiv immun cavab müəyyən bir patogenə yönəldilir. Məsələn, qızılcaya yoluxmuş uşağın immun sistemi qızılca virusunu yad bir maddə kimi tanıyır (orqanizmə aid deyil) və sonra onu hərəkətsizləşdirmək, zərərsizləşdirmək və ya məhv etmək üçün fəaliyyət göstərir. Effektiv immunitet sistemi uşağın xəstəlikdən qurtulmasına imkan verəcəkdir. İkincisi, immunitet sisteminin yaddaşı var. Eyni uşaq illər sonra yenidən eyni patogenə məruz qalırsa, immunitet sistemi patogeni xatırlayır və ona o qədər tez və güclü hücum edir ki, uşaq ikinci dəfə qızılca ilə xəstələnməyəcək.

      Özünü Özündən Fərqləndirmək

      Yad bir orqanizmdən və ya molekuldan qorunmaq üçün bədən onu bədən hüceyrəsindən ayırd etməli və yad olaraq tanımalıdır. Bu qabiliyyət bədəninizdəki hər bir hüceyrənin plazma membranına daxil edilmiş xüsusi molekullara malik olmasından asılıdır. Bu molekullar hüceyrəni "dost kimi elan edən bayraqlar kimi xidmət edir". Molekullar MHC markerləri adlanır və onları kodlayan əsas histouyğunluq kompleksi genlərinə görə adlandırılır. Hüceyrələrinizdəki öz etiketləri hər hansı digər insanınkindən (eyni əkizdən başqa), həmçinin patogenlər də daxil olmaqla digər orqanizmlərinkindən fərqlidir. İmmunitet sistemi bədəninizin bir hissəsi olan və olmayanı ayırd etmək üçün bu etiketlərdən istifadə edir (Şəkil 13.8). Özü kimi tanınan hüceyrələrə hücum etmir.

      ŞƏKİL 13.8. Bədəndəki bütün nüvəli hüceyrələrin səthində onları öz kimi etiketləyən molekulyar MHC markerləri var. Potensial xəstəliyə səbəb olan orqanizmlər də daxil olmaqla, yad maddələrin səthində bədənə aid olduğu tanınmayan molekullar var. Adaptiv immun cavabı işə sala bilən yad molekullara antigenlər deyilir.

      İmmunitet reaksiyasına səbəb olan öz-özünə olmayan maddə və ya orqanizmə antigen deyilir. Bir antigenin bədənə aid olduğu tanınmadığı üçün immunitet sistemi ona qarşı bir hücum istiqamətləndirir. Tipik olaraq, antigenlər zülallar, polisaxaridlər və ya nuklein turşuları kimi böyük molekullardır. Çox vaxt antigenlər işğalçının səthində tapılır - məsələn, arzuolunmaz bakteriya hüceyrəsinin plazma membranında və ya virusun zülal örtüyünün bir hissəsində yerləşdirilir. Bununla belə, işğalçıların parçaları və bakterial toksinlər kimi işğalçılar tərəfindən ifraz olunan kimyəvi maddələr də antigen rolunu oynaya bilər. Hər bir antigen öz forması ilə tanınır.

      Lenfositlər adlanan bəzi ağ qan hüceyrələri adaptiv immun cavabın həm spesifikliyinə, həm də yaddaşına cavabdehdir. Limfositlərin iki əsas növü var: B limfositləri və ya daha sadə B hüceyrələri və T limfositləri və ya T hüceyrələri. Hər iki növ sümük iliyində əmələ gəlir, lakin bədənin müxtəlif orqanlarında yetişir. B hüceyrələrinin sümük iliyində yetişdiyi düşünülür. T hüceyrələri isə ürəyin üstündə olan timus vəzində yetişir.

      T-limfositlər yetkinləşdikcə, bədənə aid olan və olmayan hüceyrələri ayırd etmək qabiliyyətini inkişaf etdirirlər. T hüceyrələri həmin şəxsin spesifik MHC özünü markerlərini tanıya bilməli və həmin MHC özünü markerini daşıyan hüceyrələrə güclü reaksiya verməməlidir. Əgər T hüceyrələri bu öz-markerlərlə hüceyrələrə cavab verirsə, T hüceyrələri məhv olur. Yetkin olduqdan sonra, T limfositlər bədəndə dövr edir, digər hüceyrələrə toxunur və bu hüceyrələrin düzgün özünü (MHC) markerinə malik olduğundan əmin olmaq üçün yoxlayır. Müvafiq MHC markerləri olan hüceyrələr yanından keçir.

      Bundan əlavə, həm T, həm də B limfositləri, yetkinləşdikcə, müəyyən bir antigen növünü tanımaq üçün proqramlaşdırılmışdır. Bu tanınma adaptiv immun cavabın spesifikliyinin əsasını təşkil edir. Hər bir limfosit səthində özünəməxsus reseptorları - unikal formaya malik molekulları inkişaf etdirir. Minlərlə eyni reseptor molekulları hər bir limfositin səthini bibərləşdirir və onlar digər limfositlərdəki reseptor molekullarından fərqlidirlər. Bir antigen lenfositin reseptorlarına uyğunlaşdıqda, məsələn, kiliddəki açar kimi, bədənin müdafiəsi həmin xüsusi antigeni hədəf alır. Bədəninizdəki milyardlarla lenfositdən bir neçəsi, hər bir növü fərqli bir limfositdə meydana gələn reseptor molekullarının böyük müxtəlifliyi səbəbindən, həyatınızda məruz qalacağınız minlərlə fərqli antigenin hər birinə cavab verə bilir.

      Antigen aşkar edildikdə, həmin işğalçıya cavab verə bilən reseptorları olan B hüceyrələri və T hüceyrələri təkrar-təkrar bölünərək iki hüceyrə xətti əmələ gətirirlər. Nəsil hüceyrələrinin bir xətti düşmənə hücum edən effektor hüceyrələrdən ibarətdir. Effektor hüceyrələr ümumiyyətlə cəmi bir neçə gün yaşayır. Beləliklə, işğalçı orqanizmdən çıxarıldıqdan sonra effektor hüceyrələrin sayı azalır. Nəsil hüceyrələrinin digər xətti yaddaş hüceyrələrindən, uzunömürlü hüceyrələrdən ibarətdir ki, onlar həmin xüsusi işğalçını "xatırlayır" və nə vaxtsa yenidən meydana çıxacağı təqdirdə ona sürətli, intensiv cavab verirlər. Yaddaş hüceyrələrinin sürətli reaksiyası eyni patogendən iki dəfə xəstələnməyinizə mane olan mexanizmdir.

      Antikor vasitəçiliyi ilə cavablar və hüceyrə vasitəçiliyi ilə cavablar

      Bədənin immun müdafiəsi ilə bir ölkənin hərbi müdafiə sistemi arasında bənzətmə aparmaq olar. Hərbçilərin işğalçıları axtaran kəşfiyyatçılar var. İşğalçı aşkar edilərsə, kəşfiyyatçı hərbi qüvvələrin komandirini xəbərdar edir və yaramazın dəqiq təsvirini verir. Kəşfiyyatçı həm də müvafiq parolu təqdim etməlidir ki, komandir onun casus olmadığını bilsin ki, dezinformasiya verir. Bədəndə həmçinin qeyri-spesifik müdafiənin bir hissəsi olan makrofaqlar adlanan kəşfiyyatçılar var. Makrofaqlar toxumalarda gəzir, istənilən işğalçı axtarır.İmmunitet sisteminin komandiri rolunu oynayan hüceyrələr köməkçi T hüceyrələri adlanan T hüceyrələrinin bir hissəsidir. Makrofaqlar köməkçi T hüceyrələrini düzgün xəbərdar etdikdə, bədənin spesifik müdafiə qüvvələrini çağıraraq cavab verirlər və adaptiv immun reaksiyalar başlayır.

      Bir ölkənin ordusunun iki (və ya daha çox) qolu ola bilər. Məsələn, ordu və donanmadan ibarət ola bilər. Düşmən işğalına bir az fərqli şəkildə cavab vermək üçün ixtisaslaşdırılmış, hər bir qol müəyyən növ silahlarla silahlanmışdır. Bənövşəyi saçlı kiçik yaşıl insanlar deyirlər ki, hər iki filial müəyyən bir təhlükə ilə mübarizə aparmaq üçün aktivləşdirilə bilər. Düşmən dənizdə qarşılaşarsa donanma hərəkətə keçə bilər, düşmən quruda olarsa ordu müdafiəyə gələcək.

      Bədənin də eyni şəkildə iki növ xüsusi müdafiəsi var. Bu spesifik müdafiə eyni antigenləri tanıyır və eyni işğalçıları məhv edir, lakin bunu müxtəlif yollarla edirlər.

      • Antikor vasitəçiliyi ilə həyata keçirilən immun cavablar ilk növbədə hüceyrələrarası və digər bədən mayelərində sərbəst hərəkət edən antigenlərə qarşı müdafiə edir, məsələn, toksinlər və ya bakteriya və ya sərbəst viruslar kimi hüceyrədənkənar patogenlər. İmmunitet müdafiəsinin bu qolunun döyüşçüləri effektor B hüceyrələridir (plazma hüceyrələri də adlanır) və onların silahları antikor adlanan Y şəkilli zülallardır və potensial təhlükələri bədəndən zərərsizləşdirir və aradan qaldırır. Antikorlar, antigeni bədəndən çıxarmağa kömək edən təhlükə yaradan antigeni tanımaq və ona bağlanmaq üçün proqramlaşdırılmışdır. Bunun necə işlədiyini fəsildə daha ətraflı müzakirə edəcəyik.

      • Hüceyrə vasitəçiliyi ilə həyata keçirilən immun reaksiyalar viruslar və ya digər patogenlər və xərçəng hüceyrələri ilə yoluxmuş bədən hüceyrələri də daxil olmaqla hüceyrə patogenlərinə və ya anormal hüceyrələrə qarşı qoruyur. Hüceyrə vasitəsi ilə immun cavablara cavabdeh olan limfositlər sitotoksik T hüceyrəsi adlanan T hüceyrələrinin bir növüdür (bundan sonra fəsildə daha ətraflı müzakirə ediləcək). Aktivləşdirildikdən sonra sitotoksik T hüceyrələri hüceyrə patogenini, yoluxmuş bədən hüceyrələrini və ya xərçəng hüceyrələrini partlamağa səbəb olaraq tez məhv edir.

      İndi müxtəlif müdafiəçilər təqdim olundu, gəlin onların bədəninizin yüksək təsirli immun reaksiyasını yaratmaq üçün birlikdə necə işlədiyini görək. Cədvəl 13.2-də adaptiv immun cavabında iştirak edən hüceyrələrin funksiyaları, Cədvəl 13.3-də isə adaptiv immun cavabında mərhələlər ümumiləşdirilmişdir.

      CƏDVƏL 13.2. Adaptiv İmmun Cavabda iştirak edən hüceyrələr

      Antigen təqdim edən hüceyrə

      • Patogen və ya işğalçını udur və həzm edir

      • Həzm olunan antigenin bir parçasını plazma membranına yerləşdirir

      • Antigeni köməkçi T hüceyrəsinə təqdim edir

      • Köməkçi T hüceyrəsini aktivləşdirir

      Hər iki immun cavab xətti üçün “on” açarı

      • Makrofaq tərəfindən aktivləşdirildikdən sonra bölünərək effektor köməkçi T hüceyrələri və yaddaş köməkçisi T hüceyrələri əmələ gətirir.

      • Köməkçi T hüceyrələri B hüceyrələrini və T hüceyrələrini aktivləşdirir

      Sitotoksik T hüceyrəsi (effektor T hüceyrəsi)

      Hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun reaksiyalara cavabdehdir

      • Köməkçi T hüceyrələri tərəfindən aktivləşdirildikdə, effektor sitotoksik T hüceyrələri və yaddaş sitotoksik T hüceyrələri yaratmaq üçün bölünür.

      • Yoluxmuş bədən hüceyrələri, bakteriyalar və xərçəng hüceyrələri kimi hüceyrə hədəflərini məhv edir

      Hər iki immun reaksiya xətti üçün “söndürmə” açarı

      • Yad hüceyrə və ya molekul müvəffəqiyyətlə məhv edildikdən sonra B hüceyrələrinin və T hüceyrələrinin fəaliyyətini maneə törədir.

      Antikor vasitəçiliyi ilə reaksiyalarda iştirak edir

      • Köməkçi T hüceyrələri tərəfindən aktivləşdirildikdə plazma hüceyrələri və yaddaş hüceyrələrini meydana gətirmək üçün bölünür

      Antikor vasitəçiliyi ilə cavab verən effekt

      • Toksinlər, bakteriyalar və sərbəst viruslar kimi hüceyrədənkənar antigenlərə xas olan antikorlar ifraz edir.

      İmmunitet sisteminin yaddaşına cavabdehdir

      • İmmun cavab zamanı B hüceyrələri və ya hər hansı bir T hüceyrəsi tərəfindən yaradılır

      • Antigenin sonrakı təzahürlərinə tez və səmərəli cavab verməyə imkan verin

      CƏDVƏL 13.3. Adaptiv İmmun cavabında addımlar

      Yad hüceyrə və ya molekul bədənə daxil olur

      • Makrofaq yad hüceyrə və ya molekulu aşkar edir və onu əhatə edir

      • Makrofaq patogendən olan antigeni səthinə qoyur və həmin antigen üçün düzgün reseptorları olan köməkçi T hüceyrəsini tapır.

      • Makrofaq köməkçi T hüceyrəsinə antigen təqdim edir

      • Makrofaq köməkçi T hüceyrəsinə antigenə “oxşayan” işğalçının olması barədə xəbərdarlıq edir.

      • Makrofaq köməkçi T hüceyrəsini aktivləşdirir

      Köməkçi T hüceyrəsi həmin spesifik antigenlə mübarizə aparmaq üçün hər iki müdafiə xəttini aktivləşdirir

      Addım 5: Xüsusi müdafiənin qurulması (klonal seçim)

      • Antikor vasitəçiliyi ilə müdafiə—B hüceyrələri aktivləşir və antigenə xas olan antikorları ifraz edən plazma hüceyrələrini meydana gətirmək üçün bölünür.

      • Hüceyrə vasitəçiliyi ilə müdafiə—T hüceyrələri bölünərək spesifik antigenlə hüceyrələrə hücum edən sitotoksik T hüceyrələri əmələ gətirir

      • Antikor vasitəçiliyi ilə müdafiə—antigenə xas olan antikorlar antigeni aradan qaldırır

      • Hüceyrə vasitəçiliyi ilə müdafiə—sitotoksik T hüceyrələri antigeni olan hüceyrələrin partlamasına səbəb olur

      Addım 7: Davamlı müşahidə

      Köməkçi T hüceyrələri, sitotoksik T hüceyrələri və B hüceyrələri aktivləşdirildikdə əmələ gələn yaddaş hüceyrələri antigen yenidən aşkar edildikdə sürətli cavab vermək üçün qalır.

      Addım 8: Qüvvələrin çıxarılması

      Antigen məhv edildikdən sonra supressor T hüceyrələri həmin antigenə qarşı immun reaksiyasını dayandırır

      Adaptiv İmmun Cavabın Addımları

      Hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun cavab və antikor vasitəçiliyi ilə immun cavab patogenlər və ya yad molekullara (özünü olmayan) qarşı müdafiə üçün müxtəlif mexanizmlər istifadə baxmayaraq, bu cavabların ümumi addımlar eyni (Şəkil 13.9).

      ŞƏKİL 13.9. Adaptiv immun cavabın icmalı

      Niyə köməkçi T hüceyrələri adaptiv immun cavab üçün kritikdir?

      Köməkçi T hüceyrələri həm sadəlövh sitotoksik T hüceyrələrini, həm də sadəlövh B hüceyrələrini aktivləşdirir. Beləliklə, köməkçi T hüceyrələri həm hüceyrə vasitəçiliyi, həm də antikor vasitəçiliyi ilə uyğunlaşan immun cavabları işə salır.

      Təhdid . Adaptiv immun reaksiya, özünü (MHC) markerinə malik olmayan molekul və ya orqanizm (antigen) ilk iki müdafiə xəttindən yayınmağı bacardıqda və bədənə daxil olduqda başlayır (Şəkil 13.10).

      ŞƏKİL 13.10. Makrofaq mühüm antigen təqdim edən hüceyrədir. O, öz (MHC) markerinə əlavə edilmiş antigeni köməkçi T hüceyrəsinə təqdim edir və köməkçi T hüceyrəsini aktivləşdirir.

      Aşkarlama . Xatırladaq ki, makrofaqlar bədəndə dolaşan, qarşılaşa biləcəkləri hər hansı bir yad materialı və ya orqanizmi əhatə edən faqositik hüceyrələrdir. Makrofaq daxilində udulmuş material daha kiçik parçalara həzm olunur.

      Xəbərdarlıq . Daha sonra makrofaq immun sisteminin komandiri olan köməkçi T hüceyrəsinə antigenin mövcud olduğu barədə xəbərdarlıq edir. Makrofaq bu tapşırığı həzm olunmuş parçaların bir hissəsini öz səthinə daşıyaraq yerinə yetirir, burada onlar makrofaq membranındakı MHC özünü markerlərinə bağlanır. Özünü marker makrofaqı "dost kimi tanıdan gizli parol rolunu oynayır." Digər tərəfdən, selfmarkerlərə bağlanmış antigen bir növ axtarılan poster kimi fəaliyyət göstərir, limfositlərə işğalçının olduğunu bildirir və işğalçının necə olduğunu göstərir. müəyyən etmək olar. Göstərilən antigenlər immunitet reaksiyasını tetikler. Beləliklə, makrofaq antigen təqdim edən hüceyrənin (APC) mühüm növüdür. (B hüceyrələri və dendritik hüceyrələr - limfa düyünlərində olan uzun uzantıları olan hüceyrələr - digər iki növ antigen təqdim edən hüceyrələrdir.)

      Makrofaq antigeni köməkçi T hüceyrəsinə, bütün adaptiv immun cavab üçün əsas keçid rolunu oynayan T hüceyrə növünə təqdim edir. Bununla belə, makrofaq lazımi növ köməkçi T hüceyrəsini xəbərdar etməlidir - təqdim olunan spesifik antigeni tanıyan reseptorları olan köməkçi T hüceyrəsi. Bu xüsusi köməkçi T hüceyrələri bütün T hüceyrəsi populyasiyasının yalnız kiçik bir hissəsini təşkil edir. Doğru köməkçi T hüceyrəsini tapmaq ot tayasında iynə axtarmaq kimidir. Makrofaq, sözün həqiqi mənasında müvafiq köməkçi T hüceyrəsinə çarpana qədər bədəndə dolaşır. Qarşılaşma çox güman ki, limfa düyünlərindən birində baş verir, çünki 12-ci fəsildə müzakirə edilən bu lobya formalı strukturlar hər növdən çoxlu sayda limfosit ehtiva edir. Antigen təqdim edən makrofaq uyğun köməkçi T hüceyrəsi ilə qarşılaşdıqda və ona bağlandıqda, makrofaq köməkçi T hüceyrəsini aktivləşdirən kimyəvi maddə ifraz edir.

      Siqnal . Bir neçə saat ərzində aktivləşdirilmiş köməkçi T hüceyrəsi öz kimyəvi mesajlarını ifraz etməyə başlayır. Köməkçi T hüceyrəsinin mesajı müvafiq B hüceyrələrini və cavabı tətikləyən xüsusi antigenə bağlanma qabiliyyəti olan T hüceyrələrini aktiv işə çağırır.

      Xüsusi Müdafiələrin qurulması . Müvafiq "naive"1 B hüceyrələri və ya T hüceyrələri aktivləşdirildikdə, onlar təkrar-təkrar bölünməyə başlayırlar. Nəticə xüsusi hədəf antigendən qorunmaq üçün ixtisaslaşmış bir klondur (genetik cəhətdən eyni hüceyrələrin populyasiyası).

      Klonal seçim adlanan bu yüksək ixtisaslaşmış klonun istehsal olunduğu proses bütün adaptiv immun cavabın əsasında dayanır (Şəkil 13.11). Biz gördük ki, hər bir limfosit müəyyən formada olan bir antigeni tanımaq üçün təchiz edilmişdir. Bədənə daxil olan hər hansı bir antigen ən çox yalnız bir neçə lenfosit tərəfindən tanınacaq. Limfositin səthindəki reseptorlara bağlanaraq, bir antigen, bu xüsusi antigeni tanıya bilən reseptorlarla yetişmə zamanı əvvəlcədən proqramlaşdırılmış bir limfositi seçir. Həmin xüsusi limfosit daha sonra bölünməyə stimullaşdırılır və eyni antigeni tanıya bilən milyonlarla eyni hüceyrədən ibarət bir klon əmələ gətirir.

      ŞƏKİL 13.11. Klonal seçim, müəyyən bir antigenə uyğunlaşan immun cavabın gücləndirilməsi prosesidir. Bu rəqəm B hüceyrələrinin klonal seçimini göstərir, lakin oxşar proses T hüceyrələrində baş verir.

      Aşağıdakı bənzətmə klon seçimini başa düşmək üçün faydalı ola bilər. Ekranda yalnız nümunə peçenyeləri olan kiçik bir çörəkxana düşünün. Müştəri müəyyən kuki seçir və bu tipli bir çox kuki üçün sifariş verir. Sonra peçenyelər həmin şəxs üçün xüsusi olaraq hazırlanır. Nümunə kukilər çox yer tutmur, ona görə də digər müştərilərin seçməsi üçün geniş seçim nümayiş etdirilə bilər. Çörəkçi xüsusi olaraq tələb olunmayan peçenye hazırlamaq üçün enerji sərf etmir. Vücudunuz müəyyən bir lenfosit yalnız bir antigenə cavab verən bir çox növ limfositdən nümunələr hazırlayır. Bir antigen uyğun lenfositi seçdikdə, bədən həmin antigen tərəfindən seçilmiş lenfositin çoxlu əlavə nüsxələrini istehsal edir.

      İİV-in əsas hədəfi, QİÇS-ə səbəb olan insan immunçatışmazlığı virusu köməkçi T hüceyrəsidir. Nə üçün virusun köməkçi T hüceyrəsinə üstünlük verməsi immunitet sistemini başqa bir lenfosit növünə qarşı yönəldilmişdən daha çox pozur?

      Artıq qeyd etdik ki, 5-ci mərhələdə iki növ hüceyrə istehsal olunur: yaddaş hüceyrələri və effektor hüceyrələr. Yaddaş hüceyrələrinin roluna keçməzdən əvvəl effektor hüceyrələrin bizi tam olaraq necə qoruduğuna daha yaxından nəzər salaq.

      Müdafiə - Antikor Vasitəçili Cavab . Antikor vasitəçiliyi ilə immun cavabında aktivləşdirilmiş B hüceyrələri bölünür. Plazma hüceyrələri adlanan klonal seçmə yolu ilə istehsal etdikləri effektor hüceyrələr qanda sərbəst və ya hüceyrə səthinə bağlanmış antigenlərdən müdafiə etmək üçün qan dövranına anticisimlər ifraz edirlər (Şəkil 13.12). Antikorlar xüsusi bir antigeni formasına görə tanıyan Y şəkilli zülallardır. Hər bir antikor müəyyən bir antigen üçün spesifikdir. Spesifiklik Y-nin uclarını meydana gətirən zülalların formasından irəli gəlir (Şəkil 13.13). Formalarına görə, antikor və antigen bir kilid və açar kimi bir-birinə uyğun gəlir. Hər bir antikor Y-də hər qolun ucunda olan iki eyni antigenə bağlana bilər.

      ŞƏKİL 13.12. Antikor vasitəçiliyi ilə immun reaksiya

      ŞƏKİL 13.13. Antikor, müəyyən bir formaya malik olan bir antigeni tanımaq üçün hazırlanmış Y şəkilli bir zülaldır. Xüsusi bir antigenin tanınması antikor molekulunda Y-nin uclarının formasına görə baş verir.

      Antikorlar yalnız bədən mayelərində sərbəst olan və ya hüceyrənin səthinə yapışmış antigenlərə bağlana bilər. Onların əsas hədəfləri toksinlər və hüceyrədənkənar mikroblar, o cümlədən bakteriyalar, göbələklər və protozoalardır. Antikorlar bu patogenlərdən qorunmağa kömək edir, PLAN qısaltması ilə yadda saxlamaq olar.

      • Çöküntü: Antigen-antikor bağlanması antigenlərin bir-birinə yığılmasına və çökməsinə (məhluldan kənarda çökməsinə) səbəb olur, antigenlərin faqositik hüceyrələrin tutulmasını və udulmasını asanlaşdıraraq faqositozu gücləndirir.

      • Lizis (partlama): Müəyyən antikorlar komplement sistemini aktivləşdirir, bu da hədəf hüceyrənin membranından deşiklər açır və onun partlamasına səbəb olur.

      • Faqositlərin cəlb edilməsi: Antikorlar həmçinin faqositik hüceyrələri bölgəyə cəlb edir. Daha sonra faqositlər yad cismi udur və məhv edir.

      • Neytralizasiya: Antikorlar toksinlərə və viruslara bağlanır, onları zərərsizləşdirir və zərər vermələrinin qarşısını alır.

      Antikorların beş sinfi var, hər biri işğalçılardan qorunmaqda xüsusi rol oynayır. Antikorlara həmçinin immunoqlobulinlər (Ig) deyilir və hər sinif hərflə təyin olunur: IgG, IgA, IgM, IgD və IgE. Cədvəl 13.4-də gördüyünüz kimi, bəzi siniflərin antikorları tək Y-şəkilli molekullar (monomerlər), bir sinifdə iki birləşmiş molekullar (dimerlər), bir sinifdə isə beş birləşmiş molekullar (pentamerlər) şəklində mövcuddur. təkər dişləri kimi xaricə şüalanır.

      CƏDVƏL 13.4. Antikorların sinifləri

      Müdafiə - Hüceyrə Vasitəçiliyi ilə Cavab . Sitotoksik T hüceyrələri antigen daşıyan hüceyrələri məhv edən hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun reaksiyasından məsul olan effektor T hüceyrələridir. Hər bir sitotoksik T hüceyrəsi hüceyrə patogeninin, yoluxmuş və ya xərçəngli bədən hüceyrəsinin səthində və ya toxuma və ya orqan transplantasiyasının hüceyrələrində MHC markerlərinə bağlı xüsusi antigeni tanımaq üçün proqramlaşdırılmışdır. Şəkil 13.14-də göstərildiyi kimi, eyni vaxtda iki hadisə baş verdikdə, sitotoksik T hüceyrəsi hədəf hüceyrəni məhv etmək üçün aktivləşir. Birincisi, sitotoksik T hüceyrəsi makrofaq kimi antigen təqdim edən hüceyrə ilə qarşılaşmalıdır. İkincisi, köməkçi T hüceyrəsi sitotoksik T hüceyrəsini aktivləşdirmək üçün kimyəvi maddə buraxmalıdır. Aktivləşdirildikdə sitotoksik T hüceyrəsi bölünür, yaddaş hüceyrələri və effektli sitotoksik T hüceyrələri əmələ gətirir.

      ŞƏKİL 13.14. Hüceyrə vasitəsi ilə immun cavab

      Effektiv sitotoksik T hüceyrəsi, hədəf hüceyrə membranında deşiklərin meydana gəlməsinə səbəb olan perforinlər adlanan kimyəvi maddələri buraxır. Deliklər hüceyrənin tərkibindəki bəzi maddələrin hüceyrəni tərk etməsinə imkan verəcək qədər böyükdür ki, hüceyrə parçalansın. Sitotoksik T hüceyrəsi daha sonra hədəf hüceyrədən ayrılır və eyni tipli antigenə malik başqa hüceyrə axtarır.

      Orqan transplantasiyasının rədd edilməsi, resipiyentin immun sistemi köçürülən orqanın hüceyrələrinə hücum edərək onları məhv etdikdə baş verir. Bu hücum niyə baş verəcək? İmmunitet sisteminin hansı şöbəsi daha çox iştirak edər?

      Davamlı Müşahidə . Bir antigen bədənə ilk dəfə daxil olduqda, yalnız bir neçə lenfosit onu tanıya bilər. Həmin antigeni aradan qaldırmağa hazır olan limfositlər ordusu yaratmaq üçün həmin lenfositlər yerləşdirilməli və bölünməyə stimullaşdırılmalıdır. Nəticədə, orqanizmin müəyyən bir antigenlə ilk qarşılaşması zamanı baş verən ilkin reaksiya nisbətən yavaş olur. Antikor konsentrasiyası yüksəlməyə başlamazdan əvvəl bir neçə günlük fasilə baş verir və konsentrasiya antigenə ilkin məruz qaldıqdan 1-2 həftə sonra pik nöqtəyə çatmır (Şəkil 13.15).

      ŞƏKİL 13.15. Birincili və ikincili immun reaksiyalar. Bir antigenə ilk məruz qaldıqdan sonra baş verən ilkin cavabda, dövran edən antikorların konsentrasiyası artmağa başlamazdan əvvəl bir neçə gün gecikmə var. Antikor konsentrasiyasının pik həddə çatması 1-2 həftə çəkir, çünki müəyyən antigeni tanımaq üçün proqramlaşdırılmış bir neçə limfosit yerləşməlidir və aktivləşdirilməlidir. (T-hüceyrələri oxşar reaksiya nümunəsi nümayiş etdirir.) Sonradan antigenə məruz qaldıqdan sonra ikincili reaksiya ilkin cavabdan daha sürətli və güclü olur. Fərq ilkin reaksiya zamanı yaranan uzunömürlü yaddaş hüceyrələrinə görədir ki, bunlar həmin xüsusi antigenə cavab vermək üçün proqramlaşdırılmış daha böyük limfositlər hovuzudur.

      Antigenə sonrakı məruz qaldıqdan sonra ikincil reaksiya güclü və sürətli olur. Xatırladaq ki, sadəlövh B hüceyrələri və T hüceyrələri bölünməyə stimullaşdırıldıqda, onlar nəinki işğalçıya qarşı aktiv şəkildə müdafiə olunan effektor hüceyrələri, həm də yaddaş hüceyrələrini meydana gətirdilər. Bu yaddaş B hüceyrələri, yaddaş sitotoksik T hüceyrələri və yaddaş köməkçisi T hüceyrələri illər və hətta onilliklər boyu yaşayır. Nəticədə, həmin xüsusi antigenə cavab vermək üçün proqramlaşdırılmış limfositlərin sayı ilk məruz qalmadan əvvəlkindən çox olur. Antigenlə yenidən qarşılaşdıqda, həmin yaddaş hüceyrələrinin hər biri bölünür və həmin antigenə xas olan yeni effektor hüceyrələr və yaddaş hüceyrələri əmələ gətirir. Buna görə də, ikincili reaksiya zamanı effektor hüceyrələrin sayı sürətlə artır və 2 və ya 3 gün ərzində ilkin reaksiya zamanı olduğundan daha yüksək zirvəyə çatır.

      Qüvvələrin geri çəkilməsi . İmmunitet sistemi işğalçı orqanizmi fəth etməyə başlayanda və antigenlərin səviyyəsi aşağı düşdükcə, başqa bir T hüceyrə növü, supressor T hüceyrəsi həm B hüceyrələrinin, həm də T hüceyrələrinin fəaliyyətini zəiflədən kimyəvi maddələr buraxır. Supressor T hüceyrələri antigen artıq təhlükə yaratmadığı zaman immun cavabı söndürür. Bu, immunitet sisteminin həddindən artıq reaksiya verməsinin və sağlam bədən hüceyrələrinə zərər verməsinin qarşısını alan bir mexanizm ola bilər.

      Aktiv və passiv immunitet

      İmmunitetin iki növü var: Aktiv immunitetdə orqanizm antigenə məruz qaldıqdan sonra yaddaş B hüceyrələri və T hüceyrələri istehsal edərək özünü aktiv şəkildə müdafiə edir. Aktiv toxunulmazlıq insan infeksiyaya yoluxanda təbii olaraq baş verir. Xoşbəxtlikdən, aktiv toxunulmazlıq peyvənd (həmçinin immunizasiya kimi tanınır), bu antigenə qarşı immun reaksiyalarını stimullaşdırmaq üçün bədənə antigenin zərərsiz bir formasını daxil edən prosedur vasitəsilə də inkişaf edə bilər. Bu gün bəzi peyvəndlər, məsələn, hepatit B üçün peyvənd, patogendən zülal istehsal etmək üçün genetik cəhətdən dəyişdirilmiş bakteriyalardan istifadə etməklə hazırlanır. Həqiqi virus deyil, yalnız protein (antigen) yeridildiyi üçün peyvənd xəstəliyə səbəb ola bilməz. Bəzi peyvənd növlərində, məsələn, boğmaca və tif qızdırmasında, mikrob peyvənd hazırlanmazdan əvvəl öldürülür. Digər peyvəndlərin effektiv olması üçün canlı orqanizmlərdən hazırlanmalıdır. Bu hallarda mikroblar ilk növbədə zəiflədilir ki, artıq xəstəliyə səbəb olmasın. Mikroblar toxuma mədəniyyətinə təkrar-təkrar köçürülərək zəiflədilir ki, bu da gözlənilməz mutasiyaların baş verməsinə şərait yaradır. Digər peyvəndlər, o cümlədən çiçək xəstəliyinə qarşı peyvəndlər əlaqəli, lakin daha yüngül xəstəliklərə səbəb olan mikroblardan hazırlanır.

      Yaddaş hüceyrələrinin istehsalına səbəb olduğu üçün təbii və ya peyvənd yolu ilə yaranan aktiv immunitet nisbətən uzunömürlüdür. Peyvəndin ilk dozası ilkin immun reaksiyaya səbəb olur və antikorlar və bəzi yaddaş hüceyrələri əmələ gəlir. Müəyyən hallarda, xüsusən də peyvənddə təsirsizləşdirilmiş antigenlərdən istifadə edildikdə, immun sistemi bir müddətdən sonra antigenlə qarşılaşmasını "unuda" bilər. İmmunitet sisteminin unutmadığına əmin olmaq üçün vaxtaşırı gücləndirici verilir.Gücləndirici ikincil immun reaksiya ilə nəticələnir və bu patogenin güclü forması ilə qarşılaşdıqda tez cavab vermək üçün kifayət qədər yaddaş hüceyrələri var.

      Peyvəndlər milyonlarla insanın həyatını xilas etdi. Əslində, onlar göy öskürək və tetanoz kimi xəstəliklərin qarşısının alınmasında o qədər təsirli olublar ki, bir çox insanlar səhvən həmin xəstəliklərin aradan qaldırıldığını düşünürlər. Bununla belə, peyvəndlərin qarşısını aldığı xəstəliklərin əksəriyyəti hələ də mövcuddur, buna görə də peyvəndlər hələ də vacibdir. Uşaqlar tövsiyə olunan cədvəl üzrə peyvənd edilməlidir (vaksinlər verilir).

      Passiv toxunulmazlıq, bir insanın başqa bir insan və ya heyvan tərəfindən istehsal olunan antikorları qəbul etməsi nəticəsində yaranan qorunmadır. Məsələn, hamilə qadının istehsal etdiyi bəzi antikorlar plasentanı keçərək böyüyən dölə müəyyən toxunulmazlıq verə bilər. Bu ana antikorları körpənin bədənində doğulduqdan sonra 3 ay müddətində qalır və bu zaman körpə öz antikorlarını istehsal etmək üçün kifayət qədər yaşlı olur. Ana südündəki antikorlar həm də süd verən körpələrə passiv toxunulmazlıq təmin edir, xüsusən də bağırsaq astarından keçə bilən patogenlərə qarşı. Ananın antikorları müvəqqəti, lakin kritik bir qorunma örtüyüdür, çünki yeni doğulmuş körpənin sağlamlığını təhdid edə biləcək patogenlərin əksəriyyəti ananın immun sistemi tərəfindən artıq qarşılaşmışdır.

      İnsanlar başqa bir insanda və ya heyvanda istehsal olunan antikorları inyeksiya etməklə tibbi yolla passiv immunitet əldə edə bilərlər. Bu vəziyyətdə passiv toxunulmazlıq yaxşı xəbər-pis xəbər vəziyyətidir. Yaxşı xəbər odur ki, təsirlər dərhal olur. Qamma-qlobulin, məsələn, hepatit B kimi xəstəliklərə məruz qalmış və ya tetanoz, qızılca və ya difteriyaya səbəb olan mikroblarla yoluxmuş insanları qorumaq üçün istifadə edilən antikor preparatıdır. Qamma-qlobulin çox vaxt səyahət edənlərə viral hepatitin geniş yayıldığı bir ölkəyə getməzdən əvvəl verilir. Pis xəbər odur ki, qorunma qısamüddətlidir. Borc alınan antikorlar alıcının bədənində məhv edilməzdən əvvəl 3-5 həftə dövr edir. Alıcının immun sistemi yaddaş hüceyrələrini istehsal etmək üçün stimullaşdırılmadığı üçün qorunma antikorlarla yox olur.

      Qripə (qripə) səbəb olan viruslar sürətlə mutasiyaya uğrayır, buna görə də zülal qabığındakı antigenlər daim dəyişir. Niyə bu xüsusiyyət bir neçə il ardıcıl təsirli olacaq qripə qarşı peyvəndin hazırlanmasını çətinləşdirir?

      İndi uşaqlıq boynu xərçənginin də ən mühüm səbəbi olan cinsi yolla keçən virus olan insan papillomavirusuna qarşı peyvənd var. Səhiyyə rəsmiləri peyvəndi 11 və ya 12 yaşlı qızlara tövsiyə edir, lakin bu peyvəndi 9 yaşından kiçik qızlara və 26 yaşındakı qadınlara tətbiq etmək olar. Bəzi sosial mühafizəkarlar qorxurlar ki, bu peyvəndin istifadəsi peyvənd olunmuş yeniyetmələri cinsi aktiv olmağa təşviq edəcək. Valideyn olsaydınız (və ya olsaydınız), qızınıza peyvənd edərdinizmi? Niyə və ya niyə?

      Monoklonal antikorlar

      Tutaq ki, müəyyən bir antigenin məhlulda, toxumada və ya hətta bədənin bir yerində olub olmadığını müəyyən etmək istəyirsiniz. Həmin antigen üçün spesifik bir antikor sizə lazım olan vasitə ola bilər. Öz spesifikliyinə görə hər hansı belə antikor birbaşa hədəf antigenə gedəcək. Antikora bir etiket (məsələn, radioaktiv etiket və ya flüoresan bir molekul) yapışdırılsaydı, antikor antigenin yerini aşkar edə bilər. Görə bilərsiniz ki, bu cür test üçün müəyyən bir antigenlə reaksiya verən eyni antikorların tədarükünün olması arzu edilir. Bir spesifik antigenə bağlanan eyni antikor qruplarına monoklonal antikorlar deyilir.

      Monoklonal antikorların bir çox istifadəsi var. Evdə hamiləlik testləri inkişaf etməkdə olan embrionla əlaqəli membranlar tərəfindən ifraz olunan hormonla (insan xorionik gonadotropini 18-ci fəsilə baxın) reaksiya vermək üçün istehsal olunan monoklonal antikorları ehtiva edir. Monoklonal anticisimlər bəzi xəstəliklərin, o cümlədən legioner xəstəliyi, hepatit, bəzi cinsi yolla keçən xəstəliklər və ağciyər və prostat vəzi də daxil olmaqla bəzi xərçəng növlərinin müayinəsində də faydalı olduğunu sübut etdi. Bəzi monoklonal antikorlar xərçəngin müalicəsində də istifadə olunur. Xərçənglə mübarizə üçün radioaktiv material və ya kimyəvi müalicə şiş hüceyrələrini hədəf alan, lakin sağlam hüceyrələrə az təsir göstərən monoklonal antikora bağlanır.

      İmmunitet sisteminin problemləri

      İmmunitet sistemi bizi bədənə aid olmayan agentlərin saysız-hesabsız təhlükələrindən qoruyur. Ancaq bəzən müdafiələr yanlış istiqamətə yönəldilir. Otoimmün xəstəlikdə bədənin öz hüceyrələrinə hücum edilir. İmmunitet sistemi bizi zərərli olmayan maddələrdən qoruduğu zaman allergiya yaranır. Orqan transplantasiyasından sonra toxumaların rədd edilməsi də immun sistemindən qaynaqlanır (bax: Sağlamlıq Məsələsi, Orqan Transplantasiyalarının rədd edilməsi).

      Otoimmün pozğunluqlar, immunitet sistemi özünü və özünü olmayanı ayırd edə bilmədikdə və bədənin toxumalarına və ya orqanlarına hücum etdikdə baş verir. İmmunitet sistemini bədənin hərbi müdafiəsi adlandırmaq olarsa, otoimmün xəstəlik dost atəşinə bərabərdir.

      Gördüyümüz kimi, limfositlər inkişaf zamanı özünəməxsus antigenlərə dözməklə yanaşı, spesifik yad antigenə hücum etmək üçün proqramlaşdırılmışdır. Bu fərqi etməyi öyrənməyən limfositlər adətən məhv edilir. Təəssüf ki, öz antigenlərinə hücum etmək üçün hazırlanmış bəzi limfositlər məhv olmaqdan xilas olur. Bu hüceyrələr ilk təxribatda bədənin öz hüceyrələrinə hücum etməyə hazır olan saatlı bomba kimidir. Məsələn, əgər bu reneqad limfositlər virus və ya bakteriya tərəfindən aktivləşdirilirsə, onlar öz hücumlarını sağlam bədən hüceyrələrinə, eləcə də işğalçı orqanizmə yönəldə bilərlər.

      Otoimmün pozğunluqlar çox vaxt orqana spesifik və ya qeyri-spesifik olaraq təsnif edilir. Adından da göründüyü kimi orqana spesifik otoimmün pozğunluqlar tək bir orqana qarşı yönəldilir. Orqan-spesifik otoimmün pozğunluqlar adətən yanlış getmiş T hüceyrələrindən qaynaqlanır. Məsələn, Hashimoto tiroiditində tiroid bezi hücuma məruz qalır. Əksinə, qeyri-orqa spesifik otoimmün pozğunluqlar ümumiyyətlə B hüceyrələri tərəfindən istehsal olunan antikorların yanlış getməsi nəticəsində yaranır və bütün bədənə təsir göstərir. Məsələn, sistemik lupus eritematosusda birləşdirici toxuma hücum edilir. Birləşdirici toxuma bütün bədəndə tapıla biləcəyi üçün demək olar ki, hər hansı bir orqan təsirlənə bilər. Lupus dəri lezyonlarına və ya səpgilərə, xüsusən də burunda mərkəzləşmiş və hər iki yanağa yayılan kəpənək formalı səpgilərə səbəb ola bilər. Ürək (perikardit), oynaqlar (artrit), böyrəklər (nefrit) və ya sinir sisteminə (nöbet) təsir göstərə bilər.

      Xəstəliyə səbəb olan orqanizmlərin hissələri normal bədən hüceyrələrində olan zülallara bənzədiyi üçün bir sıra otoimmün xəstəliklər baş verir. İmmunitet sistemi bədənin antigenlərini yad antigenlərlə səhv salırsa, onlara hücum edə bilər. Məsələn, bədənin boğaz ağrısına səbəb olan bəzi streptokok bakteriyalarına hücumu yalnız streptokok bakteriyalarını deyil, həm də ürəyin və oynaqların klapanlarında olan oxşar molekulları hədəf alan antikorların istehsalı ilə nəticələnə bilər. Nəticədə revmatik qızdırma kimi tanınan otoimmün xəstəlikdir.

      Otoimmün xəstəliklərin müalicəsi adətən iki istiqamətlidir. Birincisi, pozğunluğun səbəb olduğu çatışmazlıqlar düzəldilir. İkincisi, immun sistemini zəiflədən dərmanlar verilir.

      Orqan Transplantasiyalarının rədd edilməsi

      Hər il on minlərlə insan transplantasiya olunmuş böyrək, ürək, ağciyər, qaraciyər və ya mədəaltı vəzi şəklində həyat hədiyyəsi alır. Bu transplantasiyalar bu gün demək olar ki, adi görünsə də, onlar cəmi 30 ildir həyata keçirilir. Orqan nəqli uğurlu alınmazdan əvvəl, həkimlər immun sisteminin effektor T hüceyrələrinin transplantasiya edilmiş toxumaya hücum edib onu öldürməsinin qarşısını necə almağı öyrənməli idilər, çünki onun müvafiq self-markerləri yox idi. Transplantasiya edilmiş toxuma ev sahibinin immun sistemi tərəfindən öldürüldükdə, transplantasiyanın rədd edildiyini söyləyirik.

      Transplantasiyanın müvəffəqiyyəti ev sahibi toxumalar və köçürülən toxumalar arasındakı oxşarlıqdan asılıdır. Ən uğurlu transplantasiya insanın bədəninin bir hissəsindən toxuma götürülərək digər nahiyəyə köçürülən transplantasiyalardır. Şiddətli yanıqlar halında, məsələn, bədənin başqa yerindən sağlam dəri dərinin pis yanmış hissələrini əvəz edə bilər.

      Transplantasiyanın qəbul olunma ehtimalını artırmağın başqa bir yolu, transplantanı laboratoriyada yetişdirmək üçün insanın bədənindəki hüceyrələrdən istifadə etməkdir. Bu gün bəzi orqanları, məsələn, sidik kisəsini laboratoriya şəraitində yetişdirmək mümkündür. Qüsurlu orqandan hüceyrələr götürülür və toxuma kulturasında yetişdirilir. Kifayət qədər hüceyrə olduqda, orqanın 3 ölçülü modelinə yerləşdirilir. Sonra hüceyrə ilə örtülmüş kif yeni orqan əmələ gələnə qədər inkubasiya edilir. Laboratoriyada yetişdirilən orqanlar haqqında 19a-da daha ətraflı danışırıq.

      Eyni əkizlər, demək olar ki, genetik olaraq eyni olduqları üçün, onların hüceyrələri eyni öz-markerlərə malikdir və orqanlar toxuma rədd edilməsi qorxusu olmadan bir əkizdən digərinə köçürülə bilər. Ancaq bir neçəmizin eyni əkizləri var. Transplantasiya üçün toxuma üçün növbəti ən yaxşı mənbə və ən çox yayılmış olan hüceyrə səthi markerləri ev sahibininkinə yaxından uyğun gələn şəxsdir. Adətən transplantasiya edilən toxuma bu yaxınlarda vəfat etmiş bir şəxsdən gəlir. Donor adətən beyin ölümü olur, lakin onun ürəyi həyati dəstəkləyici avadanlıqla döyünür. Bəzi orqanlar - ilk növbədə böyrəklər - ölən və ürəyi dayanmış bir adamdan alına bilər. Bəzi hallarda, canlı insanlar orqanlarını bağışlaya bilər, iki sağlam böyrəkdən biri ehtiyacı olan bir alıcıya bağışlana bilər, qaraciyər hissələri də.

      Uğurlu transplantasiyanın lehinə şanslar həmişə yaxşılaşır və buna görə də uyğun bir donordan orqana ehtiyacı olan xəstələrin gözləmə siyahısı tədarükdən üstündür. Bəzi tədqiqatçılar hesab edirlər ki, gələcəkdə insan olmayan heyvanların orqanları orqanların tədarükü ilə tələb arasındakı boşluğu doldura bilər. Ancaq indiyədək heyvan orqanlarının insanlara köçürülməsi cəhdləri uğursuzluqla nəticələnib. Ən böyük maneə hiperkəskin imtinadır. Transplantasiyadan sonra bir neçə dəqiqədən bir neçə saata qədər heyvan orqanı ölür, çünki onun qan tədarükü insan immun sistemi tərəfindən boğulur.

      Rədd etmə problemi həll olunsa belə, digər təhlükələr qala bilər. Heyvanlar ev sahibləri üçün zərərsiz olan, lakin “növləri sıçraya” bilən və sonra nəqli resipiyentdən başqa insana yayılma qabiliyyətinə malik olan yoluxucu agentləri daşıyırlar. Əgər bu mümkün olsaydı, üçüncü tərəfi riskə atmağın etik olub-olmadığını soruşmalı olardıq.

      • Əgər siz böyrək və ya sümük iliyi transplantasiyasına ehtiyacı olan biri üçün toxuma uyğunsunuzsa, donor olub-olmayacağınıza necə qərar verərdiniz?

      • Sizcə, toxuma uyğunluğu olan ailə üzvləri böyrək və ya sümük iliyi bağışlamağa məcburdurmu?

      • Sizcə, insanlar uyğun donordan böyrək və ya sümük iliyi ala bilməlidirlərmi?

      Allergiya, immunitet sisteminin bir antigenə həddindən artıq reaksiyasıdır, bu halda allergen deyilir. Allergiyada immunitet reaksiyası həddindən artıq reaksiya hesab olunur, çünki alerjenin özü ümumiyyətlə bədənə zərər vermir. Ən çox görülən allergiya ot qızdırmasıdır - yeri gəlmişkən, samandan qaynaqlanmır və qızdırmaya səbəb olmur. Saman qızdırması daha doğrusu allergik rinit (kərgədan, burun iltihabı, iltihabı) kimi tanınır. Saman qızdırmasının simptomları - asqırma və burun tıkanıklığı - tənəffüs sistemində bir immunitet reaksiyasına səbəb olan bir allergen tənəffüs edildikdə baş verir. Gözlərin selikli qişaları da reaksiya verə bilər, bu da qırmızı, sulu gözlərə səbəb olur. Ot qızdırmasının ümumi səbəblərinə polen, kif sporları, heyvan tükləri və evinizdə rast gəlinən mikroskopik canlılar olan toz gənələrinin nəcisləri daxildir (Şəkil 13.16). Eyni allergenlər astmaya səbəb ola bilər. Astma tutması zamanı ağciyərdəki kiçik tənəffüs yolları (bronxiollar) daralır və nəfəs almağı çətinləşdirir. Qida allergiyası zamanı immun reaksiya həzm sistemində baş verir və ürəkbulanma, qusma, qarın krampları və ishala səbəb ola bilər. Qida allergiyası da kovanlara, dəri yamaqlarının müvəqqəti olaraq qırmızı və şişməsinə səbəb ola bilər.

      ŞƏKİL 13.16. Allergiyaların ümumi səbəbləri polen taxılları və burada göstərilən gənə kimi toz gənələrinin nəcisidir.

      Dərhal allergik reaksiya bir şəxs bir allergenə məruz qaldıqda və ilkin immun reaksiya başladıqda başlayır (Şəkil 13.17). Tezliklə plazma hüceyrələri ya bazofillərə, ya da mast hüceyrələrinə bağlanan IgE antikorunu çıxarır. Həmin allergenlə sonrakı təmasda, allergen bazofillərin və ya mast hüceyrələrinin səthində IgE antikorlarına bağlanır və hüceyrələr içərisində olan qranulların məzmununu buraxmasına səbəb olur: histamin.

      ŞƏKİL 13.17. Allergik reaksiyanın mərhələləri

      Histamin daha sonra şişlik, qızartı və allergik reaksiyanın digər simptomlarına səbəb olur. Qan damarları genişlənir, qan axını yavaşlayır və qızartıya səbəb olur. Eyni zamanda, qan damarları sızır, mayenin damarlardan toxuma hüceyrələri arasındakı boşluqlara axmasına, toxumaların şişməsinə imkan verir. Histamin də böyük miqdarda mucusun sərbəst buraxılmasına səbəb olur, buna görə də burun axmağa başlayır. Bundan əlavə, histamin daxili orqanların hamar əzələlərinin büzülməsinə səbəb ola bilər. Beləliklə, əgər allergen tənəffüs sistemindədirsə, histamin hava borularının büzülməsinə səbəb olaraq astma hücumuna səbəb ola bilər. Allergen bədənə daxil olduğu bölgədən hərəkət edərsə, bu təsirlər geniş yayıla bilər. Nəticə anafilaktik şok ola bilər.

      Anafilaktik şok, insanın allergik olduğu maddəyə məruz qaldıqdan bir neçə dəqiqə sonra baş verən həddindən artıq allergik reaksiyadır. Bu, kapilyarlarda qan yığılmasına səbəb ola bilər ki, bu da başgicəllənmə, ürək bulanması və bəzən huşsuzluğa, həmçinin tənəffüsdə həddindən artıq çətinliyə səbəb olur. Anafilaktik şok ölümcül ola bilər, lakin insanların çoxu sağ qalır. Anafilaktik şokun ümumi tetikleyicileri olan allergiyaya penisilin və həşərat sancması kimi antibiotiklər də daxil olmaqla müəyyən qida dərmanları, xüsusilə arı, arı, sarı gödəkçə və hornet sancması daxildir.

      Allergiyası olan insanlar tez-tez hansı maddələrin onların problemlərinə səbəb olduğunu bilirlər. Günahkarlar məlum olmadıqda, həkimlər az miqdarda şübhəli allergenlərin dəriyə yeridildiyi kobud, lakin təsirli bir texnikadan istifadə edərək onları müəyyən edə bilərlər. Şəxs şübhəli allergenlərdən birinə allergikdirsə, inyeksiya yerində qırmızı bir çubuq meydana gələcək.

      Allergiyanın olduğunu bilirsinizsə, allergik reaksiyanın bəlalarından qaçmağın ən sadə yolu problem yaradan maddələrə məruz qalmamaqdır. Polen mövsümündə, daxil olan havadan tozcuqları süzmək üçün kondisionerdən istifadə edərək, mümkün qədər qapalı yerlərdə vaxt keçirin. Təəssüf ki, kondisionerlərdə və nəmləndiricilərdə böyüyən qəliblərin sporları da allergiyanın ümumi tətikçisidir. Bəzi ümumi allergiyaya səbəb olan qidalardan, məsələn, çiyələk və ya qabıqlı balıqlardan qaçmaq asan ola bilər. Fıstıq yağı kimi digərləri güveç, çili, bişmiş məmulatlar və ya ət köftesi də daxil olmaqla bəzi qeyri-mümkün yeməklərdə görünə bilər.

      Bəzi dərmanlar allergiya simptomlarını azalda bilər. Adından da göründüyü kimi, antihistaminiklər histaminin təsirini maneə törədir. Antihistaminiklər, allergik reaksiya başlamazdan əvvəl qəbul edildikdə ən təsirli olur. Təəssüf ki, allergiya zaman keçdikcə antihistaminiklərə daha az həssas olur və əksər antihistaminiklər yuxululuğa səbəb olur ki, bu da işdə və ya məktəbdə performansı zəiflədə bilər və avtomobil idarə etməyi son dərəcə təhlükəli edə bilər.

      Bəzi allergiyalar, insanı pozan allergenlərə tədricən həssaslaşdırmaqla müalicə edilə bilər. Tərkibində getdikcə artan miqdarda bilinən allergen olan allergiya iynələri insanın qanına vurulur. Bu müalicə zamanı allergen başqa bir antikor sinfinin - IgG istehsalına səbəb olur. Daha sonra, allergen bədənə daxil olduqda, IgG antikorları ona bağlanır və onun mast hüceyrələrindəki IgE antikorlarına bağlanmasının qarşısını alır və allergik reaksiyaya səbəb olur.

      Bu fəsildə bizi zərərli orqanizmlərdən və maddələrdən qoruyan mexanizmlər haqqında öyrəndik. Növbəti fəsildə xəstəliyə səbəb olan bəzi yoluxucu orqanizmləri nəzərdən keçirəcəyik.

      1 "naive" hüceyrə müəyyən bir antigenə cavab vermək üçün proqramlaşdırılmış, lakin cavab vermək üçün əvvəllər aktivləşdirilməmiş hüceyrədir.

      Konsepsiyaların vurğulanması

      Bədənin Müdafiə Sistemi (səh. 239)

      • Bədənin müdafiə sisteminin hədəfləri arasında xəstəliyə səbəb olan orqanizmlər və xərçəng hüceyrələri kimi bədənə aid olduğu tanınmayan hər şey daxildir. Bu xarici agentlərə patogenlər deyilir.

      Üç Müdafiə xətti (səh. 240-245)

      • Birinci müdafiə xətti anadangəlmədir - dəri və selikli qişalar kimi qeyri-spesifik fiziki maneələr və tər, yağ, göz yaşı və tüpürcək kimi kimyəvi maneələr, bunların hamısı patogenlərin daxil olmasına mane olur.

      • Anadangəlmə müdafiənin ikinci xəttinə müdafiə hüceyrələri və zülallar, iltihab və qızdırma daxildir. Müdafiə hüceyrələrinə faqositlər, eozinofillər və təbii öldürücü hüceyrələr daxildir. İki növ müdafiə zülalları hüceyrələrin partlamasına səbəb olan antiviral interferonlar və tamamlayıcılardır.

      • İltihabi reaksiya toxuma zədələnməsi və ya yad mikrobların invaziyası nəticəsində baş verir. O, zədələnmiş nahiyədəki mast hüceyrələri histamin ifraz etdikdə başlayır ki, bu da bölgəyə qan damarlarını genişləndirərək və oradakı kapilyarların keçiriciliyini artıraraq qan axını artırır. Artan qan axını bölgədə qızartı və istiliyə səbəb olur. Kapilyarlardan maye sızması şişkinliyə səbəb olur.

      • Qeyri-adi dərəcədə yüksək bədən hərarəti olan qızdırma, bədənin bir neçə müdafiə mexanizmlərini gücləndirərək və bir çox patogenlərin böyüməsini ləngitməklə orqanizmə işğalçı mikroblarla mübarizə aparmağa kömək edir.

      • Üçüncü müdafiə xətti, adaptiv immun cavab xüsusi patogenləri hədəf alır. İmmunitet sisteminin yaddaşı var.

      Özünü olmayandan fərqləndirmək (səh. 245)

      • Bütün bədən hüceyrələri öz-özünə marker kimi xidmət edən əsas histouyğunluq kompleksi (MHC) zülalları adlanan zülallarla etiketlənir. Öz-özünə markerləri (MHC) olmayan hüceyrələr özbaşına hesab olunur və hücuma məruz qalır. Özünü olmayan bir maddə və ya orqanizm immun cavabı işə salır və ona antigen deyilir.

      • Lenfositlər immun reaksiyalardan məsul olan ağ qan hüceyrələridir. Həm B limfositləri (B hüceyrələri), həm də T limfositləri (T hüceyrələri) sümük iliyində inkişaf edir. B hüceyrələrinin sümük iliyində yetişdiyi güman edilir, lakin T hüceyrələri timus vəzində yetişir. Yetişmə zamanı B hüceyrələri və T hüceyrələri səthlərində bu hüceyrələrin hər birinin fərqli formalı bir antigeni tanımasına imkan verən reseptorlar inkişaf etdirir.

      • Antigen aşkar edildikdə, B hüceyrələri və həmin antigenə cavab verən reseptorları olan T hüceyrələri təkrar-təkrar bölünür, antigeni məhv edən effektor hüceyrələr əmələ gətirir və sonrakı dövrlərdə tez cavab vermək üçün illər və hətta onilliklər ərzində bədəndə qalan yaddaş hüceyrələri əmələ gətirir. həmin antigenə məruz qalma.

      Antikor-vasitəçi cavablar və hüceyrə vasitəçiliyi ilə cavablar(s. 245-246)

      • Antikor vasitəçiliyi ilə immun cavab və hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun cavab eyni vaxtda eyni antigenə qarşı müdafiə edir.

      Adaptiv İmmun Cavab Addımları (səh. 247-251)

      • Makrofaqlar, qarşılaşdıqları hər hansı yad cismi və ya orqanizmi əhatə edən faqositik hüceyrələrdir.Materialı udduqdan sonra, makrofaq məhv edilmiş maddənin bir hissəsini öz səthinə yerləşdirir ki, limfositləri işğalçının olması barədə xəbərdar edən və işğalçının necə göründüyünü göstərən bir antigen rolunu oynayır. Makrofaqların membranlarında molekulyar (MHC) markerlər də var ki, bu da onları bədənə aid, yəni özünə aid edir.

      • Daha sonra makrofaq antigeni bütün immun cavab üçün əsas keçid rolunu oynayan köməkçi T hüceyrəsinə təqdim edir. Bu qarşılaşma baş verdikdə, makrofaq köməkçi T hüceyrəsini aktivləşdirən kimyəvi maddə ifraz edir. Köməkçi T hüceyrəsi də öz növbəsində müvafiq B hüceyrələrini və T hüceyrələrini (makrofaqın əhatə etdiyi antigen üçün spesifik olanları) aktivləşdirən kimyəvi maddə ifraz edir.

      • B hüceyrələri bakteriya, sərbəst virus hissəcikləri və toksinlər daxil olmaqla, bədən mayelərində sərbəst olan antigenlərə qarşı müdafiə edən antikor vasitəçiliyi ilə immun reaksiyalarına cavabdehdir. Köməkçi T hüceyrəsi tərəfindən fəaliyyətə çağırıldığında, B hüceyrəsi təkrar-təkrar bölünərək iki nəsil hüceyrə xəttini əmələ gətirir: plazma hüceyrələrinə və yaddaş B hüceyrələrinə çevrilən effektor hüceyrələr. Plazma hüceyrələri qan dövranına antikor adlanan Y şəkilli zülallar ifraz edir. Antikorlar xüsusi antigenə bağlanır və onu təsirsiz hala gətirir və ya bədəndən çıxarmağa kömək edir.

      • Sitotoksik T hüceyrələri, yoluxmuş bədən hüceyrələri və xərçəng hüceyrələri də daxil olmaqla, hüceyrə təhlükələrinə qarşı təsirli olan hüceyrə vasitəçiliyi ilə immun reaksiyalarına cavabdehdir. T-hüceyrə aktivləşdirildikdə, o, bölünərək iki nəsil hüceyrələri meydana gətirir: sitotoksik T hüceyrələri adlanan effektor hüceyrələr və yaddaş T hüceyrələri. Sitotoksik T hüceyrələri yad və ya yoluxmuş hüceyrədə deşiklər açan perforinlər ifraz edərək onun partlamasına və ölməsinə səbəb olur.

      • Müəyyən bir antigenlə ilk qarşılaşmadan sonra, antigenə qarşı təsirli olmaq üçün bir neçə həftə çəkə bilən ilkin reaksiya başlayır. Bununla belə, yaddaş hüceyrələrinə görə, eyni antigenə sonradan məruz qalma, ikincil reaksiya adlanan daha sürətli reaksiyaya səbəb olur.

      • Supressor T hüceyrələri antigen səviyyəsi aşağı düşməyə başlayanda B hüceyrələrinin və T hüceyrələrinin fəaliyyətini azaldır.

      Aktiv və Passiv İmmunitet (s. 251-252)

      • Aktiv immunitetdə orqanizm müəyyən antigenə qarşı müdafiə üçün yaddaş hüceyrələrinin formalaşmasında fəal iştirak edir. Aktiv toxunulmazlıq bir antigen bədənə yoluxduqda yarana bilər və ya peyvənd yolu ilə baş verə bilər, antigenin zərərsiz bir formasını bədənə daxil edən bir prosedur.

      • Passiv toxunulmazlıq insan başqa bir şəxs və ya heyvan tərəfindən istehsal edilən antikorları qəbul etdikdə yaranır. Passiv immunitet qısamüddətlidir.

      Monoklonal Anticisimlər (s. 252)

      • Monoklonal antikorlar spesifik antigenə bağlanan eyni antikorlardır. Onlar tədqiqatda və xəstəliklərin diaqnostikasında və müalicəsində faydalıdır.

      İmmunitet sisteminin problemləri (s. 252-255)

      • İmmunitet sistemi səhvən bədənin öz hüceyrələrinə hücum etdikdə otoimmün pozğunluqlar meydana gəlir.

      • Allergiya bir antigenə (allergen adlanır) qarşı güclü immun reaksiyadır. Allergiya mast hüceyrələrinin və ya bazofillərin səthindəki IgE antikorlarına bağlandıqda, onların histamin ifraz etməsinə səbəb olduqda, allergiya meydana gəlir. Histamin, öz növbəsində, allergik reaksiyanın qızartı, şişkinlik, qaşınma və digər simptomlara səbəb olur.

      1. Anadangəlmə qeyri-spesifik və adaptiv spesifik müdafiə mexanizmləri arasındakı fərqi izah edin. səh. 240

      2. Qeyri-spesifik müdafiə mexanizmlərinin yeddi növünü sadalayın. Hər bir növün bizi xəstəliklərdən qorumağa necə kömək etdiyini izah edin. səh. 240-243

      3. Təbii öldürücü hüceyrə öz hədəf hüceyrəsini necə öldürür? səh. 241-242

      4. İnterferonlar hansılardır? Hansı hüceyrə onları əmələ gətirir? Bədənin qorunmasına necə kömək edirlər? səh. 242

      5. Komplement sistemi nədir? Bədəni xəstəliklərdən qorumaq üçün birbaşa və dolayı yolla necə hərəkət etdiyini izah edin. səh. 242

      6. İltihab əlamətləri arasında qızartı, istilik, şişlik və ağrı var. Bu simptomların hər birinə nə səbəb olur? İltihab infeksiyadan qorunmağa necə kömək edir? səh. 242-243

      7. Antigen təqdim edən hüceyrə nə edir? Digər hüceyrələr antigen təqdim edən hüceyrəni "dost" kimi necə tanıyırlar? səh. 247

      8. Hansı hüceyrələr antikor vasitəsilə immun reaksiyalarına cavabdehdirlər? Antikor vasitəçiliyi ilə immun cavabların hədəfləri hansılardır? səh. 249

      9. Antikoru təsvir edin. Antikorlar bədəndən antigenləri necə təsirsiz hala gətirir və ya aradan qaldırır? səh. 249

      10. Hüceyrə vasitəsi ilə immun reaksiyalara cavabdeh olan nədir? Hüceyrə vasitəsi ilə immun cavabların hədəfləri hansılardır? səh. 249-250

      11. Təbii öldürücü hüceyrə sitotoksik T hüceyrəsindən nə ilə fərqlənir? səh.241, 249-250

      12. Nəyə görə ikinci dərəcəli cavab ilkin reaksiyadan daha tez baş verir? səh. 250-251

      13. Aktiv və passiv immuniteti fərqləndirin. səh. 251-252

      14. Monoklonal anticisimlər hansılardır? Onlar üçün bəzi tibbi məqsədlər hansılardır? səh. 252

      15. Otoimmün xəstəlik nədir? səh. 252-253

      16. Allergiya nədir? Semptomlara nə səbəb olur? səh. 253-255

      17. Düzgün ifadəni göstərin:

      a. Antikor müəyyən bir antigenə xasdır.

      b. Antikorlar onları istehsal edən hüceyrədə saxlanılır.

      c. Antikorlar makrofaglar tərəfindən istehsal olunur.

      d. Antikorlar ev sahibi hüceyrənin içərisində olan viruslara qarşı təsirli ola bilər.

      a. antikor istehsal edən hüceyrə.

      b. limfositin səthində işğalçıları tanıyan reseptor.

      c. işğalçı ilə ikinci dəfə qarşılaşdıqda ona tez cavab verən yaddaş hüceyrəsi.

      d. bir işğalçının səthində immun reaksiyasını tetikleyen böyük molekul.

      19. Hüceyrə növü və funksiyasının yanlış cütləşməsi ilə seçimi göstərin.

      a. Köməkçi T hüceyrəsi — həm hüceyrə vasitəçiliyi ilə, həm də antikor vasitəsilə immun reaksiyalarını aktivləşdirən "əsas keçid" kimi xidmət edir.

      b. Sitotoksik T hüceyrəsi - köməkçi T hüceyrəsinə antigen təqdim edir

      c. Makrofaqlar - bədəndə dolaşan işğalçıları axtarır, onlar aşkar edildikdə udulur və həzm olunur.

      d. Supressor T hüceyrəsi - işğalçı aradan qaldırıldıqda immun reaksiyasını dayandırır

      20. Həkimlər böyrək transplantasiyası üçün uyğun donor axtardıqlarını deyəndə, kimisə axtarırlar.

      a. onun toxumalarında alıcınınkinə oxşar öz markerləri var.

      b. alıcının toxumalarına antikor olmayan.

      c. donor böyrəyinə qarşı immun reaksiyasını boğacaq supressor T hüceyrələri olan.

      21. Makrofaqın səthində göstərilən antigen parçası

      a. bastırıcı T hüceyrələrinin bölünməyə başlamasını stimullaşdırır.

      b. digər işğalçıları hüceyrəyə cəlb edərək, onların yığılmasına səbəb olur və işğalçıları öldürməyi asanlaşdırır.

      c. immun sistemindəki digər hüceyrələrə axtarmalı olduqları antigenin dəqiq təbiəti barədə məlumat verir (antigen "na kimi görünür").

      d. immun cavab funksiyası yoxdur.

      22. Bədəndəki hər hansı tanınmamış hüceyrəni öldürən və qeyri-spesifik bədən müdafiəsinin bir hissəsi olan hüceyrə a(n) _____-dir.

      23. _____ allergiya simptomlarının əksəriyyətini yaradan mast hüceyrələri və bazofillər tərəfindən buraxılan kimyəvi maddədir.

      24. Antikorlar _____ tərəfindən istehsal olunur.

      25. _____ mühüm antigen təqdim edən hüceyrələrdir.

      1. Hepatit B virusuna məruz qaldıqdan sonra Barbara həkimə gedir və ona qarşı peyvənd olunmasını xahiş edir. Bunun əvəzinə həkim ona qamma-qlobulin (antikorların hazırlanması) iynəsi verir. Niyə ona peyvənd verilmədi?

      2. 100-dən çox virus soyuqdəyməyə səbəb ola bilər. Bu fakt, Jessica-dan tutduğunuz soyuqdəymədən sağaldıqdan dərhal sonra Raymonddan niyə soyuqlaya biləcəyinizi necə izah edir?

      3. HİV köməkçi T hüceyrələrini öldürən virusdur. Bu virus ona yoluxan insanların birbaşa ölüm səbəbi deyil. Bunun əvəzinə insanlar ətraf mühitdə yayılmış orqanizmlərin yaratdığı xəstəliklərdən ölürlər. İİV-ə yoluxmuş insanların bu xəstəliklərə niyə həssas olduğunu izah edin.

      4. İra ayağının arxasına yapışdırılmış maral gənəsi tapdı. O, maral gənələrinin Lyme xəstəliyinə səbəb olan bakteriyanı ötürə biləcəyini və müalicə olunmayan Lyme xəstəliyinin artrit və yorğunluğa səbəb ola biləcəyini bilir. Dərhal müayinədən keçmək üçün həkimə getdi, bu da bakteriyaya qarşı antikorları axtarmaq üçün qan çəkməyi nəzərdə tutur. Həkim İranı Lyme xəstəliyi üçün yoxlamaqdan imtina etdi. Niyə?

      5. Rashon ağ qan hüceyrələrinin sayının kəskin şəkildə artdığı bir xərçəng olan lösemi xəstəsidir. Həkimlər sümük iliyinin köçürülməsinin qüsurlu sümük kök hüceyrələrini sağlam olanlarla əvəz edə biləcəyinə qərar verirlər. Rəfiqəsi donor olmağı təklif etsə də, həkimlər onun yerinə qardaşını seçiblər. Niyə? Nə üçün transplantasiyadan sonra Rəşona immun sistemini zəiflədən dərmanlar verildi?

      İnformasiya savadlı olmaq

      1. Peyvənd difteriya, tif, poliomielit və çiçək xəstəliyi də daxil olmaqla, öldürücü olan bir çox xəstəlikləri azaldıb və ya aradan qaldırıb. Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzlərinin (CDC) uşaqlıq dövründə peyvənd edilməsi üçün tövsiyə olunan cədvəli var. Ancaq bəzi valideynlər övladlarına peyvənd etdirmirlər.

      Əgər siz valideyn olsaydınız və ya olsanız, uşağınızı tövsiyə olunan cədvələ uyğun olaraq peyvənd edərdinizmi? Peyvəndin faydaları və potensial risklərini özündə əks etdirən bir neçə paraqraf yazın. Qərarınızı necə və niyə verdiyinizi izah edin.

      Qərar verməyə kömək edəcək məlumat toplamaq üçün ən azı üç etibarlı mənbədən (kitablar, jurnallar və ya veb saytlar) istifadə edin. Nəzərə aldığınız hər bir mənbəni sadalayın və istifadə etdiyiniz üç mənbəni niyə seçdiyinizi izah edin.

      2. QİÇS Afrikada epidemik nisbətdə baş verən immun çatışmazlığı xəstəliyidir. Afrika QİÇS böhranını və böhrandan xilas olmaq üçün strategiyaları təsvir edən bir neçə paraqraf yazın.

      Məlumat toplamaq üçün ən azı üç etibarlı mənbədən (kitablar, jurnallar və ya vebsaytlar) istifadə edin. Nəzərə aldığınız hər bir mənbəni sadalayın və istifadə etdiyiniz üç mənbəni niyə seçdiyinizi izah edin.

      Saytımızda olan hər hansı materialın müəllif hüquqları sahibisinizsə və onu silmək niyyətindəsinizsə, lütfən, təsdiq üçün saytımızın administratoru ilə əlaqə saxlayın.



Şərhlər:

  1. Filmarr

    Üzr istəyirəm, amma səhv etdiyinizi düşünürəm. Bunu müzakirə etməyi təklif edirəm. PM-də mənə e-poçt göndərin.

  2. Lorant

    Bəli həqiqətən. Mən də buna qaçdım. Bu mövzuda ünsiyyət qura bilərik. Burada və ya axşam.

  3. Courtland

    Yerini vurmusan. Bu fikri bəyənirəm, sizinlə tamamilə razıyam.

  4. Yozshutilar

    Demək istəyirəm ki, haqlı deyilsən. Mən öz mövqeyimi müdafiə edə bilərəm. PM-ə yazın, danışarıq.

  5. Stocleah

    Bravo, gözəl fikirdir

  6. Pontus

    Hesab edirəm ki, səhv edirsən. PM-də mənə yazın, ünsiyyət quracağıq.

  7. Vern

    Mən bu sualı başa düşürəm. yoxlaya bilərik.



Mesaj yazmaq