Məlumat

X Hardy Weinberg ilə əlaqəli tarazlıq problemi

X Hardy Weinberg ilə əlaqəli tarazlıq problemi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hardy Weinberg tarazlığı altında olan müəyyən bir populyasiyada kişilərin 40,0%-də hemofiliya var. Təsadüfi kişi və təsadüfi qadının hemofiliyalı bir qızı olma ehtimalı nədir?

Məncə cavab 16%, lakin verilən cavab 9,6%. Hardy-Weinberg prinsipinə görə, s2 + 2pq + q2 = 1. Xəstəliyin irsi olması üçün ana ya xəstəliyin daşıyıcısı olmalıdır ki, bu da 1-q ehtimalı ilə baş verir.2 = 0.72

Buna görə də, xəstəliyə tutulmuş bir uşağın olma ehtimalı (0,84) (0,4) təşkil edir. Qızın olma ehtimalını soruşduğu üçün cəmi ikiyə bölünməlidir, ona görə də cavab 0,168-dir.

Mən harada səhv edirəm?


Mən 8% edirəm. Budur mənim əsaslandırmam.

Gen X-ə bağlıdır.

40% mutant kişilər, buna görə də freq(mutant allel) = p = 0,4 və freq(wt allel) = q = 0,6

Mutant dişi əldə etmək üçün mutant kişi valideynə sahib olmalıyıq, ehtimal = 0,4 Bu cütləşmələrin bir yarısı dişi nəsil verəcək, buna görə də 0,4*0,5 = 0,2

yəni cütləşmələrin 20%-i mutant erkəkdən əmələ gəlir və dişi nəsil verir.

İndi qadın yoldaşına baxın:

ehtimal (mutant) = p2 = 0.16

ehtimal(daşıyıcı) = 2pq = 0,48

ehtimal (wt) = q2 = 0.36

Beləliklə, mutant dişi nəsil bölgüsü yaratmaq potensialına malik cütləşmələrimizin 20%-i aşağıdakı kimidir:

mutant dişi ilə cütləşmə: 0,2 x 0,16 = 0,032 mutant dişi nəsil

daşıyıcı dişi ilə cütləşmə: 0,2 x 0,48 = 0,096, bunlardan:

0,048 mutant dişi nəsil

0,048 daşıyıcı qadın nəsil

wt dişi ilə cütləşmə: 0,2 x 0,36 = 0,072 daşıyıcı qadın nəsil

(ağıllılığın yoxlanılması - 0,032 + 0,096 + 0,072 = 0,2)

Beləliklə, təsadüfi cütləşmənin mutant dişi əmələ gətirmə ehtimalı 0,032 + 0,048 = 0,08 (8%) təşkil edir.

Yeri gəlmişkən, bu barədə başqa bir düşüncə tərzi də var. Qeyd edək ki, populyasiyada mutant qadınların H-W tezliyi 16% təşkil edir. H-W fərziyyələrindən biri təsadüfi cütləşmədir. Beləliklə, təsadüfi cütləşmənin mutant dişi əmələ gətirmə ehtimalı = p (dişi) * p (əgər qadın mutantdırsa) = 0,5 x 0,16 = 0,08

Yaxşı - harada səhv etdim?


Müəyyən bir populyasiyada kişilərin 40% -ində hemofiliya var - X ilə əlaqəli resessiv xəstəlik. Həmin əhalidən təsadüfi bir qadının və təsadüfi kişinin hemofiliyalı qızının olması ehtimalı nə qədərdir? Hemofiliya X ilə əlaqəli və resessivdir, buna görə də kişilərdə xəstəliyə tutulma tezliyi = q. Beləliklə, q = 0,40. Populyasiyada dominant allelin tezliyini müəyyən etmək üçün istifadə edin... p + q = 1 p + 0.4 = 1, p = 0.6 Hardy-Weinberg tənliyindən istifadə edərək qadınlarda genotip tezliklərini hesablamaq üçün bu allel tezliklərindən istifadə edin: P2 + 2pq + q2 = 1 0,36 + 0,48 + 0,16 = 1 İndi bu tezlikləri iki ayrı Punnet kvadratında istifadə edin 1) Homoziqot resessiv qadın və hemofiliyalı kişidən olan bütün övladlarda hemofiliya olacaq. Beləliklə, (0,16)(0,4) = 0,064. Bu nəslin yarısı qız övladları olacaq, buna görə də 0,064/2 = 0,032

2) Heterozigot qadınla hemofiliyalı kişi arasındakı xaçdan gələn nəslin yarısı hemofiliyaya tutulacaq. Beləliklə, (0,48)(0,4)(,5) = 0,096. Bu nəslin yarısı qız övladları olacaq, buna görə də 0,096/2 = 0,048.

3) İki ehtimalı birlikdə əlavə edin, beləliklə, 0,032 + 0,048 = 0,08 və ya 8%


Hemofiliya üçün allelin tezliyi (q) = 0,4
Normal allelin tezliyi (p) = 0,6

Heterozigot dişi ilə hemofiliyalı kişi arasında punnet kvadratı ilə kəsişin:
Hemofiliyalı qızın ehtimalı = 0,5
P (hemofiliyalı kişi) = 0,4
P (heterozigot qadın) = 2pq = 2 × 0,4 × 0,6 = 0,48
P (hetero qadın+hemofiliyalı kişi+hemofiliyalı qız) = 0,5 × 0,4 × 0,48 = 0,096

Beləliklə, 9,6%


Müəyyən bir populyasiyada kişilərin 40% -ində hemofiliya var - X ilə əlaqəli resessiv xəstəlik. Həmin əhalidən təsadüfi bir qadının və təsadüfi kişinin hemofiliyalı bir qızı olması ehtimalı nə qədərdir? Hemofiliya X ilə əlaqəli və resessivdir, buna görə də kişilərdə xəstəliyə tutulma tezliyi = q. Beləliklə, q = 0,40. Populyasiyada dominant allelin tezliyini müəyyən etmək üçün istifadə edin... p + q = 1 p + 0.4 = 1, p = 0.6 Hardy-Weinberg tənliyindən istifadə edərək qadınlarda genotip tezliklərini hesablamaq üçün bu allel tezliklərindən istifadə edin: P2 + 2pq + q2 = 1 0,36 + 0,48 + 0,16 = 1 İndi bu tezlikləri iki ayrı Punnet kvadratında istifadə edin 1) Homoziqot resessiv qadın və hemofiliyalı kişidən olan bütün övladlarda hemofiliya olacaq. Beləliklə, (0,16)(0,4) = 0,064. Bu nəslin yarısı qız övladları olacaq, buna görə də 0,064/2 = 0,032

2) Heterozigot qadınla hemofiliyalı kişi arasında xaçdan gələn nəslin yarısı hemofiliyaya tutulacaq. Beləliklə, (0,48)(0,4)(,5) = 0,096. Bu nəslin yarısı qız övladları olacaq, buna görə də 0,096/2 = 0,048.

3) İki ehtimalı birlikdə əlavə edin, beləliklə, 0,032 + 0,048 = 0,08 və ya 8%


Əhali Səviyyəsi Punnett Kvadratlarından istifadə edərək Hardi-Vaynberq tarazlığının öyrədilməsi: Riyaziyyat narahatlığı olan tələbələr üçün hesablamağı asanlaşdırmaq

Hardy-Weinberg (HW) tarazlığı və onu müşayiət edən tənliklər giriş biologiya kurslarında geniş şəkildə öyrədilir, lakin yüksək riyaziyyat narahatlığı və aşağı riyaziyyat biliyi tələbə uğuruna iki maneə kimi təklif edilmişdir. Əhali səviyyəsindəki Punnett kvadratları HW tarazlığı üçün potensial alət kimi təqdim edilmişdir, lakin sinif otaqlarından əldə edilən faktiki məlumatlar onların istifadəsini hələ təsdiq etməmişdir. Giriş biologiya kursunda 2 gün ərzində Punnett kvadratlarının effektivliyini yoxlamaq üçün kvazi-eksperimental dizayndan istifadə etdik. 1 günlük təlimdən sonra Punnet kvadratlarından istifadə edən tələbələr tənlikləri öyrənənləri üstələyiblər. Hər iki üsulu öyrəndikdən sonra yüksək riyaziyyat narahatlığı Punnett kvadratının istifadəsini proqnozlaşdırdı, lakin yalnız tənlikləri ilk öyrənən tələbələr üçün. Punnett kvadratlarından istifadə də yüksək narahatlığı olan tələbələr üçün hesablama bacarıqlarının artacağını proqnozlaşdırdı. Beləliklə, Punnett kvadratlarının hesablama vasitəsi kimi öyrədilməsi çox güman ki, daha az riyaziyyat narahatlığına səbəb olacaq və yüksək riyaziyyat narahatlığı olan tələbələr üçün oyun sahəsini bərabərləşdirməyə kömək edəcək. Tənliklərdən əvvəl Punnet kvadratlarının öyrənilməsi üç allelli sistem üçün tənliklərin düzgün çıxarılmasının proqnozlaşdırılması idi. Beləliklə, riyaziyyat narahatlığından asılı olmayaraq, tənlikləri öyrənməzdən əvvəl Punnett kvadratlarından istifadə etmək tələbələrin tənlik törəmə anlayışını artırır və onlara özbaşına daha mürəkkəb tənliklər əldə etməyə imkan verir.


X Hardy Weinberg ilə əlaqəli tarazlıq problemi - Biologiya

Cinslə əlaqəli lokuslarda Hardy-Weinberg nisbətlərinə yanaşma

Dişilərin olduğu bir növdə cinslə əlaqəli lokusu düşünün XX (homoqametik) və kişilərdir XY (heteroqametik). Tutaq ki, qadınlarda və kişilərdə allel tezlikləri əvvəlcə qeyri-bərabərdir. (1) Kişilərdə allelin tezliyi f( a ) nəslin qadınlarında nmütləq müəyyən edir f( a ) nəsildə kişilərdə n+1. kişi f( a ) buna görə də "təqib edir"qadın f( a ) əvvəlki nəsildə təxmini bərabərliyə çatana qədər. (2) Dişilərdə, çünki nəsildə hər dişi n+1 a alır X nəsildə hər bir valideyn üçün xromosom n, qadın f( a ) dır,-dir,-dur,-dür demək kişi və qadından f(a) əvvəlki nəsildə. Bu misalda qeyd edək ki, ilkin tezliklər tamamilə fərqli olduqda belə, yeddinci nəsildə tezliklər bir-birinin 1%-i daxilindədir.

Onu da qeyd edək ki, hər cins əhalinin yarısını, qadınlar isə iki nəfəri təşkil edir X xromosomlar və kişilər bir X hər biri, ilkin f(a) cinslə əlaqəli lokus üçün 0,6667-dir və sabit qalır.

EV TAPŞIRIĞI : Birləşdirilmiş hesablayın genotip tezlikləri ilk yeddi nəsildə kişilərdə və qadınlarda.


Biologiya Final

Ssenari I. Müəyyən bir siçan növü bir növ albalı ağacının toxumları ilə qidalanır. Siçanlar toxum yeyəndə onu tamamilə həzm edirlər. Siçanlar albalı ağacının çox kiçik toxumlarını yeyilməmiş qoyub, orta və böyük ölçülü toxumları seçirlər.

Ssenari IIa. Kiçik A adasında bir növ albalı ağacının üç ayrı populyasiyası var. Toxum ölçüsü ağaclar arasında dəyişir. Yəni, bəzi ağaclar hamısı kiçik ölçülü diapazonlarda olan toxumlar, bəziləri orta ölçülü diapazonlarda, digərləri isə böyük ölçü diapazonlarında toxum istehsal edir. Kiçik bir siçan populyasiyası adaya gətirilir. Siçanlar albalı yeyirlər və albalı ağaclarında yeganə yırtıcılardır. Siçanlar albalı yedikdə onu və içindəki çuxuru və ya toxumu tamamilə həzm edirlər. Siçanlar orta və böyük toxumları seçir və ən kiçik toxumları yeyilməmiş qoyurlar.

Ssenari IIb. Aşağıdakı məlumatı nəzərə alaraq IIa Ssenarisinə cavabınız dəyişəcəkmi? izah edin. Siz ağacların populyasiyasını öyrənməyə davam edərkən, toxumların canlılığının ölçüyə görə dəyişdiyini qeyd edirsiniz ki, kiçik toxumların canlılığı orta ölçülü toxumlardan daha azdır, bu da ən böyük toxumlardan daha azdır.

Ssenari IIIa. Kiçik ada B bir növ albalı ağacının üç ayrı populyasiyasını ehtiva edir. A adasındakı növlərdən fərqli olaraq, bu növdə toxum ölçüsü ağacların içərisində dəyişir. Yəni, hər bir ağac böyükdən kiçiyə qədər müxtəlif ölçülü toxumlar verir. Kiçik bir siçan populyasiyası adaya gətirilir. Bunlar albalı ağaclarında olan yeganə yırtıcılardır. Siçanlar albalı yedikdə onu və çuxurunu və ya toxumunu tamamilə həzm edirlər. Siçanlar orta və böyük toxumları seçir və ən kiçik toxumları yeyilməmiş qoyurlar.


Hardy Weinberg Problem Set Siçanlar Cavab Açarı / Həlli Hardy Weinberg Problem Set P 2pq Q 1 P 9 Chegg Com

Hardy Weinberg tənliyi pogil cavab açarı (1). Cavabları olan sərt Weinberg təcrübə problemləri iş vərəqi toplusu. Bütün 4 problemin açarı. Ən uyğun olanın yaradılması haqqında qısa filmə baxın: Bu şərtlərdən hansı heç vaxt yerinə yetirilmir? Yeni p=1/3 və yeni q=2/3. Bu cavabı Creative commons lisenziyasından təkrar istifadə edə bilərsiniz. Aa = 0,25, aa = 0,50 və aa = 0,25.

Bilirəm ki, bu, s alleli üçün 0,2 (davamlı Weinberg tənliyində q) və a allel üçün 0,8 (dayanıqlı Weinberg tənliyində p). Bu problemin açarı səhi yenidən hesablamaqdır. Aşağıda göstərilən siçanlar tələyə yığılıb. Dayanıqlı Weinberg problemlərinin həlli və cavabları.

2021-ci ildə 28 Təkamül Fikirləri Evolution Biology Ap Biology i.pinimg.com Hardy Weinberg problem set açarı. 1612 fərd üçün məlumatlar aşağıda verilmişdir: 3 genotipdən istifadə edərək punnett kvadrat tipli tənzimləmə qurmağa çalışın. Aşağıda qırmızı pələng güvəsinin (panaxia dominula) qanadlarının rənglənməsi ilə bağlı məlumatlar verilmişdir. P2 + 2pq + q2 = 1 p + q = 1 p = populyasiyada dominant allelin tezliyi q = populyasiyada resessiv allelin tezliyi. Bilirəm ki, bu, s alleli üçün 0,2 (davamlı Weinberg tənliyində q) və a allel üçün 0,8 (dayanıqlı Weinberg tənliyində p). Bu cavabı Creative commons lisenziyasından təkrar istifadə edə bilərsiniz. Buna görə də, heterozigot fərdlərin sayı 3. Açar ap biologiya biologiyası 115 austin kollecində, Sherman Texas 1. Quizlet öyrənmək, məşq etmək və mənimsəməyin ən asan yoludur, hansı cavab seçimlərindən hansı populyasiyada fərdlər arasında uyğunluq fərqini əks etdirir? O, genofondun qısa təsviri ilə başlayır və formulun necə olduğunu göstərir.

Açar ap biologiya biologiya 115 Austin kollecində, Sherman Texas 1.

İstər problem dəstinin həlli, istərsə də test üçün öyrənilməsindən asılı olmayaraq, viktorina tədqiqat dəstləri sizə sərt Weinberg tarazlığı haqqında əsas faktları saxlamağa kömək edir. Bu cavabı Creative commons lisenziyasından təkrar istifadə edə bilərsiniz. Hardy Weinberg problem set açarı. Bunların zəif görmə qabiliyyətinə malik olmasını və neçəsinin yaxşı görmə qabiliyyətinə malik olmasını gözləyirsiniz? Aşağıda göstərilən siçanlar tələyə yığılıb. Aşağıda qırmızı pələng güvəsinin (panaxia dominula) qanadlarının rənglənməsi ilə bağlı məlumatlar verilmişdir. Problemlərin həlli üçün bəzi əsaslar və yanaşmalar. O, genofondun qısa təsviri ilə başlayır və formulun necə olduğunu göstərir. Hardy Weinberg problem set açarı. Sonoran səhrasından toplanan siçanlar qaranlıq (d) və işıq (d) olmaqla iki fenotipə malikdir.

Filmə baxarkən cavab vermək üçün əsas suallara cavab verin. Dözümlü Weinberg problemlərinə diqqət yetirən ən son tədqiqat dəstlərimiz sizə imkan verməklə irəli getməyə kömək edəcək. Qısa filmə ən uyğun olanın yaradılmasına baxın: Digər təcrübələri izləyin. Hardy Weinberg problem set açarı. Bunların zəif görmə qabiliyyətinə malik olmasını və neçəsinin yaxşı görmə qabiliyyətinə malik olmasını gözləyirsiniz? Başlama tarixi 5 yanvar 2010-cu il. Ağ rəngə resessiv genotip səbəb olur, aa. 3 genotipdən istifadə edərək punnett kvadrat tipli tənzimləmə qurmağa çalışın. Bunu anlamaq bir az daha çətindir.

Həlli 3 Hardy Weinberg tənliyindən və media.cheggcdn.com saytından Chegg Com-dan alınan məlumatlardan istifadə etməklə Aşağıda qırmızı pələng güvəsinin (panaxia dominula) qanadlarının rənglənməsi ilə bağlı məlumatlar verilmişdir. Bütün 4 problemin açarı. Ağ rəngə ikiqat resessiv genotip səbəb olur, aa. İstər problem dəstinin həlli, istərsə də test üçün öyrənilməsindən asılı olmayaraq, viktorina tədqiqat dəstləri sizə sərt Weinberg tarazlığı haqqında əsas faktları saxlamağa kömək edir. Bu şərtlərdən hansı heç vaxt yerinə yetirilmir? Bunların zəif görmə qabiliyyətinə malik olmasını və neçəsinin yaxşı görmə qabiliyyətinə malik olmasını gözləyirsiniz? Bu cavabı Creative commons lisenziyasından təkrar istifadə edə bilərsiniz. Dayanıqlı Weinberg problemlərinin həlli və cavabları. Bir gen cütü çiçəyin hündürlüyünə nəzarət edir. Filmə baxarkən cavab vermək üçün əsas suallara cavab verin.

2011-ci ildə Texasda bir tövlədən 93 ev siçanı (mus musculus) üzərində aparılan araşdırma 2 alleli, a & a1 olan tək lokus üzərində cəmlənmişdir.

Bu lokusun genotip tezliklərinin Sonoran səhrasından toplanmış siçanların qaranlıq (d) və açıq (d) fenotipləri olduğu aşkar edilmişdir. Aşağıda qırmızı pələng güvəsinin (panaxia dominula) qanadlarının rənglənməsi ilə bağlı məlumatlar verilmişdir. İstər problem dəstinin həlli, istərsə də test üçün öyrənilməsindən asılı olmayaraq, viktorina tədqiqat dəstləri sizə sərt Weinberg tarazlığı haqqında əsas faktları saxlamağa kömək edir. Bu şərtlərdən hansı heç vaxt yerinə yetirilmir? Hardy Weinberg tənliyi pogil cavab açarı (1). Bu cavabı Creative commons lisenziyasından təkrar istifadə edə bilərsiniz. Hardy Weinberg problem set açarı. Hardy Weinberg tənliyi pogil cavab açarı (1). Aşağıda göstərilən siçanlar tələyə yığılıb.

Bunu anlamaq bir az daha çətindir. Bunların zəif görmə qabiliyyətinə malik olmasını və neçəsinin yaxşı görmə qabiliyyətinə malik olmasını gözləyirsiniz? Bir gen cütü çiçəyin hündürlüyünə nəzarət edir. Cavab açarı Hardy Weinberg problem dəsti p2 + 2pq + q2 = 1 və p + q = 1 p = populyasiyada dominant allelin tezliyi q = əsas ap biologiya biologiyasının tezliyi 115, Ostin kollecində, Şerman Texas 1. Hardy Weinberg-in həlli problemlər və cavablar. 2011-ci ildə Texasda bir anbardan 93 ev siçanı (mus musculus) üzərində aparılan araşdırma 2 alleli, a & a1 olan tək lokus üzərində cəmlənmişdir. Hardy Weinberg tənliyi pogil cavab açarı (1).

Hardy Weinberg Problem Set Siçanlar Cavab Açarı i2.wp.com saytından Allel Tezliyi Problemlərini Necə Etməli Hardy Weinberg problemləri və cavablarının həlli. Sonoran səhrasından toplanan siçanlar qaranlıq (d) və işıq (d) olmaqla iki fenotipə malikdir. Ağ rəngə resessiv genotip səbəb olur, aa. Bu lokusun genotip tezliklərinin olduğu aşkar edilmişdir. Aşağıda qırmızı pələng güvəsinin (panaxia dominula) qanadlarının rənglənməsinə dair məlumatlar verilmişdir.

İstər problem dəstinin həlli, istərsə də test üçün öyrənilməsindən asılı olmayaraq, viktorina tədqiqat dəstləri sizə sərt Weinberg tarazlığı haqqında əsas faktları saxlamağa kömək edir.

Dayanıqlı Weinberg problemlərinin həlli və cavabları. Bu problemin açarı səhi yenidən hesablamaqdır. Cavab açarı Hardy Weinberg problem dəsti p2 + 2pq + q2 = 1 və p + q = 1 p = populyasiyada dominant allelin tezliyi q = əsas ap biologiya biologiyasının tezliyi 115, Ostin kollecində, Şerman Texas 1. Qurmağa cəhd edin 3 genotipdən istifadə edən punnet kvadrat tipli quruluş. Ən yaxşı cavablar səs verilir və zirvəyə qalxır. Aşağıda qırmızı pələng güvəsinin (panaxia dominula) qanadlarının rənglənməsi ilə bağlı məlumatlar verilmişdir. Şimali Karolinadan olan ladybird böcəklərinin bir populyasiyası genotipləndi, çünki problem qoyulmazdan əvvəl drift və qurucu təsirləri haqqında danışmamışdıq. Buna görə də heterozigot fərdlərin sayı 3. P2 + 2pq + q2 = 1 p + q = 1 p = populyasiyada dominant allelin tezliyi q = populyasiyada resessiv allelin tezliyi. Bu şərtlərdən hansı heç vaxt yerinə yetirilmir?

Açar ap biologiya biologiya 115 Austin kollecində, Sherman Texas 1.

Quizlet öyrənmək, məşq etmək və mənimsəməyin ən asan yoludur, cavab seçimlərindən hansı populyasiyada fərdlər arasında uyğunluq fərqini əks etdirir?

O, genofondun qısa təsviri ilə başlayır və formulun necə olduğunu göstərir.

Açar ap biologiya biologiya 115 Austin kollecində, Sherman Texas 1.

Dayanıqlı Weinberg problemlərinə diqqət yetirən ən son tədqiqat dəstlərimiz sizə imkan verməklə irəliləməyə kömək edəcəkdir.

3 genotipdən istifadə edərək punnett kvadrat tipli tənzimləmə qurmağa çalışın.

Problemlərin həlli üçün bəzi əsaslar və yanaşmalar.

1612 nəfər üçün məlumatlar aşağıda verilmişdir:

Bunu anlamaq bir az daha çətindir.

Bir gen cütü çiçəyin hündürlüyünə nəzarət edir.

1612 nəfər üçün məlumatlar aşağıda verilmişdir:

Hardy Weinberg problem set açarı.

Bu lokus üçün genotip tezlikləri aşkar edilmişdir

Aşağıda göstərilən siçanlar tələyə yığılıb.

Bu lokus üçün genotip tezlikləri aşkar edilmişdir

Cavabları olan sərt Weinberg təcrübə problemləri iş vərəqi toplusu.

İstər problem dəstinin həlli, istərsə də test üçün öyrənilməsindən asılı olmayaraq, viktorina tədqiqat dəstləri sizə sərt Weinberg tarazlığı haqqında əsas faktları saxlamağa kömək edir.

Bu lokus üçün genotip tezlikləri aşkar edilmişdir

Hardy Weinberg problem set açarı.

Bunu anlamaq bir az daha çətindir.

İstər problem dəstinin həlli, istərsə də test üçün öyrənilməsindən asılı olmayaraq, viktorina tədqiqat dəstləri sizə sərt Weinberg tarazlığı haqqında əsas faktları saxlamağa kömək edir.


Hardy Weinberg Problem Set Cavab Açarı

Hardy Weinberg Problem Set Cavab Açarı. Ən yaxşı cavablar səs verilir və zirvəyə qalxır. İnsan davamlı Weinberg problem dəstindən istifadə edərək digər təcrübə problemlərini izləyin. Bilirəm ki, bu, s alleli üçün 0,2 (davamlı Weinberg tənliyində q) və a allel üçün 0,8 (dayanıqlı Weinberg tənliyində p). Bu 10 sual dəsti tələbələrə kifayət qədər məlumat verir.

Hw tarazlıq praktikası məsələləri açar.docx. Cavab almaq istəyirsinizsə, onu daxil edin. P2 + 2pq + q2 = 1 p + q = 1 p = populyasiyada dominant allelin tezliyi q = resessivin tezliyi. Bir populyasiya üçün cgcg, cgcy və cycy genotipləri. Buna görə də heterozigot fərdlərin sayı 3.

2021-ci ildə Amoebasisters tərəfindən Hardi Vaynberqin Müvazinət Plakatının Fərziyyələri Biologiya Tədrisi Biologiya Müəllimi Biologiya Fəaliyyəti i.pinimg.com saytından aa genotipinin tezliyi (q2). Bütün 4 problemin açarı. 36%, problemin özündə verildiyi kimi. Soya populyasiyasında təkamül baş verirmi? (a) populyasiyada heterozigot fərdlərin faizini hesablayın. Kimya 333 zülal strukturu və funksiyası 2001-ci ilin payızı. İnsana davamlı Weinberg problem dəstindən istifadə edərək digər təcrübə problemlərini izləyin. Əgər aa genotipinin tezliyi 34-dürsə. Bunu anlamaq bir az çətindir. Hardy Weinberg probleminin təyini sərt Weinberg tənlik iş vərəqi cavabları Hardy Weinberg tənlik pogil cavab açarı (1). Həmin 36%-dən istifadə edərək aşağıdakıları hesablayın:

Əjdaha populyasiyasında əlamətlərin allel tezliklərini təyin etmək üçün sərt Weinberg tənliyindən istifadə edin.

Hardy Weinberg problemini təyin edin Hardy Weinberg tənliyi iş vərəqi cavabları Bu cavabı yaradıcı kommuns lisenziyasından təkrar istifadə edə bilərsiniz. 36%, problemin özündə verildiyi kimi. Cavab almaq istəyirsinizsə, onu daxil edin. aa genotipinin tezliyi (q2). Həmin 36%-dən istifadə edərək aşağıdakıları hesablayın: Siz homozigot resessiv genotipin (aa) faizinin 36% olduğunu bildiyiniz populyasiyanı seçmisiniz. Αβγ insanın autosomal resessiv xəstəliyidir. In populyasiya üçün genotiplər cgcg, cgcy və cycy. Mən bilirəm ki, bu, s alleli üçün 0,2 (davamlı Weinberg tənliyində q) və allel üçün 0,8 (dayanıqlı Weinberg tənliyində p). Çiko Kaliforniya Dövlət Universitetində biol 1b-dən sərt Weinberg problemlərinə cavablara baxın.pdf. Bu problemi həll etmək üçün hər bir ph-da hər bir funksional qrupun yükünü təyin edin. Buna görə də heterozigot fərdlərin sayı 3. h allelinin tezliyi 0,45 olarsa, əhalinin neçə faizi h üçün homozigotdur (yəni.

aa genotipinin tezliyi (q2). Bunu anlamaq bir az daha çətindir. Bilirəm ki, bu, s alleli üçün 0,2 (davamlı Weinberg tənliyində q) və a allel üçün 0,8 (dayanıqlı Weinberg tənliyində p). 3 genotipdən istifadə edərək punnett kvadrat tipli tənzimləmə qurmağa çalışın. Bu il çoxalma üçün şərait həqiqətən yaxşıdır və gələn il 1245 bala var. Siz homozigot resessiv genotipin (aa) faizinin 36% olduğunu bildiyiniz populyasiyadan nümunə götürmüsünüz. Siz populyasiyada allel tezliklərini təyin etmək üçün sərt Weinberg tarazlıq tənliyindən istifadə edərək tələbələrin məşq edə biləcəyi bir populyasiyanı seçmisiniz. Bu 10 sual dəsti tələbələrə kifayət qədər məlumat verir. Siz a tezliyinin faizinin p-yə bərabər olduğunu bildiyiniz populyasiyanı seçmisiniz, buna görə də cavab 40% təşkil edir.

Hardy Weinberg Squirrels www.biologycorner.com-dan Cütləşmələrin təsadüfi olduğunu fərz etsək, cütləşmələrin tezliyi. 36%, problemin özündə verildiyi kimi. Açar ap biologiya biologiya 115 austin kollecində, şerman texas 1. P2 + 2pq + q2 = 1 p + q = 1 p = populyasiyada dominant allelin tezliyi q = resessivin tezliyi. Soya populyasiyasında təkamül baş verirmi? Qutuya % işarəsini daxil etməyin. Bu şərtlərdən hansı heç vaxt yerinə yetirilmir? Bütün 4 problemin açarı. Cavab almaq istəyirsinizsə, onu daxil edin. Bu il çoxalma üçün şərait həqiqətən yaxşıdır və gələn il 1245 bala var.

Bəzi məşq sualları cavabları ilə.

Bunu anlamaq bir az daha çətindir. Bu problemi həll etmək üçün hər bir ph-da hər bir funksional qrupun yükünü təyin edin. Şimali Karolinadan olan ladybird böcəklərinin bir populyasiyası genotipləndi, çünki problem qoyulmazdan əvvəl drift və qurucu təsirləri haqqında danışmamışdıq. Aşağıda qırmızı pələng güvəsinin (panaxia dominula) qanadlarının rənglənməsi ilə bağlı məlumatlar verilmişdir. Bilirəm ki, bu, s alleli üçün 0,2 (davamlı Weinberg tənliyində q) və a allel üçün 0,8 (dayanıqlı Weinberg tənliyində p). aa genotipinin tezliyi (q2). Bu, qırmızı pələng güvəsinin (panaxia dominula) qanadlarının rənglənməsi haqqında klassik məlumat toplusudur. Qutuya % işarəsini daxil etməyin. Hardy Weinberg tənliyi pogil cavab açarı (1). Əjdaha populyasiyasında əlamətlərin allel tezliklərini təyin etmək üçün sərt Weinberg tənliyindən istifadə edin.

İnsan davamlı Weinberg problem dəstindən istifadə edərək digər təcrübə problemlərini izləyin. P2 + 2pq + q2 = 1 p + q = 1 p = populyasiyada dominant allelin tezliyi q = resessivin tezliyi. Problem dəsti №1 cavab açarı. In populyasiya üçün cgcg, cgcy və cycy genotipləri. Hw tarazlıq praktikası problemləri açar.docx. Buna görə də, heterozigot fərdlərin sayı (aa) 2 pq-a bərabərdir ki, bu da 2 × 0,19 × 0,81 = 0,31 və ya 31%-ə bərabərdir. Bu il çoxalma üçün şərait həqiqətən yaxşıdır və gələn il 1245 bala var. Çiko Kaliforniya Dövlət Universitetində biol 1b-dən sərt Weinberg problemlərinə cavablara baxın.pdf. Bu cavabı Creative commons lisenziyasından təkrar istifadə edə bilərsiniz. Soya populyasiyasında təkamül baş verirmi?

www.yumpu.com saytından Allel Tezliyinin Hesablanması Təcrübə Problemləri Buna görə də, heterozigot fərdlərin sayı (aa) 2 pq-a bərabərdir ki, bu da 2 × 0,19 × 0,81 = 0,31 və ya 31%-ə bərabərdir. 3 genotipdən istifadə edərək punnett kvadrat tipli tənzimləmə qurmağa çalışın. Əgər aa genotipinin tezliyi 34. aa genotipinin tezliyi (q2). Problem dəsti №1 cavab açarı. Cavab almaq istəyirsinizsə, onu daxil edin. Bütün 4 problemin açarı.

Siz a tezliyinin faizinin p-yə bərabər olduğunu bildiyiniz populyasiyanı seçmisiniz, buna görə də cavab 40% təşkil edir.

Cavab almaq istəyirsinizsə, onu daxil edin. Bu cavabı Creative commons lisenziyasından təkrar istifadə edə bilərsiniz. Hw tarazlıq praktikası məsələləri açar.docx. Əjdaha populyasiyasında əlamətlərin allel tezliklərini təyin etmək üçün sərt Weinberg tənliyindən istifadə edin. Cütləşmələrin təsadüfi olduğunu düşünsək, cütləşmələrin tezlikləri. Bu, qırmızı pələng güvəsinin (panaxia dominula) qanadlarının rənglənməsi haqqında klassik məlumat toplusudur. Hh)?cavabınızı faizin onda biri qədər yuvarlaqlaşdırın (yəni Problemlər toplusu №1 cavab açarı. Bu problemi həll etmək üçün hər bir ph-da hər bir funksional qrupun yükünü müəyyənləşdirin. Αβγ insanın autosomal resessiv xəstəliyidir. cc ən əhəmiyyətli, çünki cc resessivdir və xəstəlik formasıdır (2 allel lazımdır) b.

Kimya 333 protein quruluşu və funksiyası 2001-ci ilin payızında.

Mənbə: d2j6dbq0eux0bg.cloudfront.net

Kimya 333 protein quruluşu və funksiyası 2001-ci ilin payızında.

Açar ap biologiya biologiya 115 Austin kollecində, Sherman Texas 1.

Bu il çoxalma üçün şərait həqiqətən yaxşıdır və gələn il 1245 bala var.

h allelinin tezliyi 0,45 olarsa, əhalinin neçə faizi h üçün homozigotdur (yəni.

Bir populyasiya üçün cgcg, cgcy və cycy genotipləri.

Kimya 333 protein quruluşu və funksiyası 2001-ci ilin payızında.

Mənbə: ecdn.teacherspayteachers.com

(a) populyasiyada heterozigot fərdlərin faizini hesablayın.

Əjdaha populyasiyasında əlamətlərin allel tezliklərini təyin etmək üçün sərt Weinberg tənliyindən istifadə edin.

Mənbə: d20ohkaloyme4g.cloudfront.net

Bunu anlamaq bir az daha çətindir.

Beləliklə, heterozigot fərdlərin sayı 3.

Cavab almaq istəyirsinizsə, onu daxil edin.

Bilirəm ki, bu, s alleli üçün 0,2 (davamlı Weinberg tənliyində q) və a allel üçün 0,8 (dayanıqlı Weinberg tənliyində p).

Bu problemi həll etmək üçün hər bir ph-da hər bir funksional qrupun yükünü təyin edin.

Mənbə: ecdn.teacherspayteachers.com

Bu cavabı Creative commons lisenziyasından təkrar istifadə edə bilərsiniz.

Soya populyasiyasında təkamül baş verirmi?

Hardy Weinberg tənliyi pogil cavab açarı (1).

Αβγ insanın autosomal resessiv xəstəliyidir.

Çiko Kaliforniya Dövlət Universitetində biol 1b-dən sərt Weinberg problemlərinə cavablara baxın.pdf.

Mənbə: d20ohkaloyme4g.cloudfront.net

Siz a tezliyinin faizinin p-yə bərabər olduğunu bildiyiniz populyasiyanı seçmisiniz, buna görə də cavab 40% təşkil edir.

Hw tarazlıq praktikası məsələləri açar.docx.

Bəzi məşq sualları cavabları ilə.

Aşağıda qırmızı pələng güvəsinin (panaxia dominula) qanadlarının rənglənməsi ilə bağlı məlumatlar verilmişdir.


Əhali Genetikası üzrə Tədqiqat Qeydləri

Mendel populyasiyasında genlərin və genotiplərin tezliyinin öyrənilməsi populyasiya genetikası kimi tanınır. Başqa sözlə, mendel populyasiyalarında genlərin və genotiplərin tezliyi ilə məşğul olan genetikanın bir qoludur. Populyasiya genetikası ilə məşğul olmamışdan əvvəl, mendel populyasiyasını, gen tezliyini və genotip tezliyini müəyyən etmək vacibdir.

Mendel populyasiyasının iki mühüm xüsusiyyəti var, yəni:

(2) Bütün genotiplərin bərabər yaşaması.

Təsadüfi cütləşmə halında, bir cinsdən olan hər bir fərd əks cinsdən olan hər bir fərdlə bərabər cütləşmə şansına malikdir. Başqa sözlə, bir fərdin digər fərdlərlə cütləşməsinə heç bir məhdudiyyət yoxdur. Bu cür cütləşən populyasiyalar panmiktik populyasiyalar kimi də tanınır.

Təsadüfi cütləşən populyasiyalar yüksək səviyyəli dəyişkənlik və uyğunlaşma qabiliyyətini saxlayır. Təsadüfi cütləşən fərdlər eyni növə və eyni gen hovuzuna aiddir. Gen fondu mendel populyasiyasındakı genlərin cəminə aiddir.

Gen tezliyi təsadüfi cütləşən populyasiyada genin müxtəlif allellərinin nisbətinə aiddir. Genetik tezlik kimi də tanınır. Başqa sözlə, təsadüfi cütləşmə populyasiyasında müəyyən bir lokusda hər bir allel növünün nisbətinə gen tezliyi deyilir. Bir populyasiyanın tərkibi gen tezlikləri baxımından təsvir edilir.

Populyasiyada gen tezliklərinin qiymətləndirilməsi aşağıda verilmiş üç mühüm addımdan ibarətdir:

Əvvəlcə tədqiq olunan təsadüfi cütləşmə populyasiyasından fərdin təsadüfi nümunəsi götürülür. Nümunənin ölçüsü populyasiyanın bütün fərdlərini təmsil etmək üçün adekvat olmalıdır.

Nümunə götürdükdən sonra fərdlər bir gen üçün müxtəlif siniflərə qruplaşdırılır və onların sayı sayılır.

3. Gen tezliyinin hesablanması:

Tutaq ki, dörd saat bitkisinin (Mirabilis jalapa) təsadüfi cütləşən populyasiyasından 100 fərddən ibarət təsadüfi nümunə götürülüb. 100 bitkidən 30-u qırmızı, 40-ı çəhrayı, 30-u isə ağ çiçəkli olub.

İndi allel tezliyi aşağıdakı kimi işlənəcək:

(a) Dörd saatlıq bitkidə qırmızı və ağ çiçəkli suşlar arasında çarpazlıq Fi-də çəhrayı çiçək və F-də 1 : 2 : 1 nisbətində qırmızı, çəhrayı və ağ çiçəkli bitkilər əmələ gətirir.2 nəsil. Beləliklə, qırmızı rəngli bitkilər dominant allel (RR) üçün homozigotdur və ağ çiçək rəngi olan fərdlər resessiv allel (rr) üçün homozigotdur.

(b) Çəhrayı rəngli hər bir heterozigot fərddə bərabər sayda dominant (R) və resessiv (r) allelləri olacaqdır.

1. Nümunədəki R allellərinin sayı (30 nəfər)

= 2 (qırmızı fərdlərin sayı) + çəhrayı fərdlərin sayı

2. Nümunədə R allellərinin nisbəti

= RR allellərinin sayı/2 (Nümunədəki ümumi bitkilər)

Eynilə, r allellərinin sayı

Buna görə də, RR və rr allellərinin tezliyi hər biri 0,50-dir.

Mendel populyasiyasında müxtəlif genotiplərin nisbətinə aiddir. Genotipik tezlik zigotik tezlik kimi də tanınır. Populyasiyada bir gen üçün genotipik tezliyin qiymətləndirilməsi də yuxarıda qeyd olunan üç mühüm addımdan ibarətdir.

Beləliklə, yuxarıdakı nümunədən üç növ fərdlərin genotip tezliyi hər bir fərdin, sinifin və ya genotipin nümunədəki ümumi fərdlərə nisbəti kimi hesablanacaqdır. Beləliklə,

1. Qırmızı (RR) şəxslərin tezliyi = 30/100 = 0,30

2. Çəhrayı (Rr) fərdlərin tezliyi = 40/100 = 0,40

3. Ağ (rr) fərdlərin tezliyi = 30/100 = 0,30

Hardy-Weinberg Qanunu:

Populyasiya genetikasının əsasını G.H. Hardi, ingilis riyaziyyatçısı və 1908-ci ildə alman həkimi W. Weinberg. Onlar müstəqil olaraq populyasiyada genlərin (alellərin) tezliyi ilə bağlı bir prinsip kəşf etdilər. Onların prinsipi ümumiyyətlə Hardy-Weinberg Qanunu kimi tanınır.

Hardy-Weinberg Qanununda deyilir:

1. Təsadüfi cütləşən populyasiyada seçmə, mutasiya, miqrasiya və təsadüfi genetik sürüşmə olmadıqda, genlərin və genotiplərin tezliyi nəsildən sonra sabit olaraq qalır.

2. Həm də allellər arasındakı tarazlığı təsvir etmək üçün riyazi əlaqə yaratdılar. Bu əlaqəyə görə, iki alleli (A və a) olan tək lokus üçün üç genotipin tezlikləri P 2 AA : 2PqAa : q aa nisbətindədir. burada P və q müvafiq olaraq A və ‘a’ allelinin tezlikləridir. P + q həmişə 1-ə bərabərdir və ya P = q = 0,50.

P + q = 1 və ya P= 1 -q və q = 1 – P

Təsadüfi cütləşmənin təsiri:

Təsadüfi cütləşmə populyasiyada gen tezliyinin tarazlığının qorunması ilə nəticələnir. Məsələn, A allelinin tezliyi P, ‘a’-nin tezliyi isə q olarsa. AA və aa arasında çarpazlıq etsək, Aa çıxaracaq. Aa genotipli fərdlərin təsadüfi cütləşməsinə icazə verilərsə, üç genotipin gen tezliyi P 2 AA + 2PqAa +q 2 aa nisbətində olacaqdır (şək. 30.1).

Gen tezlikləri tarazlıqda olduqda, bu, populyasiyada mutasiya, seçim, miqrasiya və genetik sürüşmənin olmadığını göstərir.

Gen Tezliyinə təsir edən amillər:

Hardy-Weinberg prinsipi üç əsas fərziyyəyə əsaslanır, yəni:

(2) Bütün genotiplərin bərabər yaşaması və

(3) Seçim, mutasiya, miqrasiya və təsadüfi genetik sürüşmə kimi təkamül qüvvələrinin olmaması. Bu fərziyyələrin yerinə yetirilməməsi populyasiyada gen və genotip tezliklərinin dəyişməsinə səbəb olacaqdır.

Ancaq son fərziyyə nadir hallarda yerinə yetirilir. Mutasiya, miqrasiya və genetik sürüşmə populyasiyada gen tezliklərini dəyişir. Bu amillər təbii təkamüldə əsas rol oynadıqları üçün təkamül qüvvələri kimi də tanınır.

Bunlar aşağıda qısaca müzakirə olunur:

Seleksiya populyasiyada bəzi fərdlərin sağ qalmasına və çoxalmasına üstünlük verən bir prosesə aiddir. Təbiətdə ən güclü fərdlərin sağ qaldığı və məhv edildiyi təkamül prosesi təbii seçmə adlanır. Təbii seçim yaşamaq üçün əlverişli olan simvollara üstünlük verir.

İnsan səyləri ilə edilən seçim süni seçim kimi tanınır. Belə seçim məhsuldarlıq kimi bəşəriyyət üçün faydalı olan bitki xüsusiyyətlərinə üstünlük verir. Müxtəlif seçim növlərinin təsirini müzakirə etməzdən əvvəl uyğunluq və seçim əmsalı haqqında qısa məlumat vermək lazımdır.

Təbii seçmə şəraitində eyni mühitdə populyasiyanın müxtəlif genotiplərinin nisbi reproduktiv uğuru uyğunluq və ya seçmə dəyər və ya uyğunlaşma dəyəri və ya seçmə üstünlük kimi tanınır. O, W ilə işarələnir. Əgər W dəyəri birlikdirsə (W = 1), 100 faiz sağ qalma var və bu dəyər 0 (W = 0) olarsa, genotip tamamilə öldürücüdür.

Sağ qalma iki əsas amildən asılıdır, yəni:

(i) Hər bir genotip tərəfindən istehsal olunan toxumların sayı və

(ii) yetkinliyə çatan və nəsil verən hər bir genotipin toxumlarının nisbəti.

Müxtəlif genotiplərin reproduktiv dərəcəsi ən uyğun genotiplə bağlı olaraq qiymətləndirilir. Əgər ən uyğun genotipin reproduktiv dərəcəsi X], digər genotiplərinki isə X olarsa2 və X3 sonra Fitness W = X1/X1, X2/X1, X3/X1 və s. W dəyəri 0 ilə 1 arasında dəyişir.

Seçim əmsalı:

Seleksiya əmsalı müəyyən bir mühitdə təbii seleksiya altında olan populyasiyadan müxtəlif genotiplərin aradan qaldırılması sürətinin ölçüsüdür. Başqa sözlə, standart və ya ən əlverişli genotiplə müqayisədə genotipin uyğunlaşma dəyərinin azalma sürətinin ölçüsüdür. O, həmçinin selektiv çatışmazlıq kimi tanınır və S ilə təmsil olunur.

Seçim əmsalının dəyəri nə qədər böyük olarsa, sağ qalma nisbəti az olar və S dəyəri daha az olarsa, sağ qalma dəyəri o qədər yüksək olar. S dəyəri 0 ilə 1 arasında dəyişir. Əgər S = 1 olarsa, ümumiyyətlə sağ qalma yoxdur, S = 0 olarsa, 100 faiz sağ qalır.

Aşağıdakı kimi uyğunluq (W) və seçim əmsalı (S) arasında sıx əlaqə var:

W = 1 – S və S = 1 – W. Beləliklə, seçim əmsalı uyğunluq dəyərinin köməyi ilə qiymətləndirilir və ya seçim əmsalının qiymətləndirilməsi üçün əvvəlcə uyğunluq dəyəri (W) qiymətləndirilir. Seçmə əmsalı seçim diferensialından üç cəhətdən fərqlənir (Cədvəl 30.1).

Beləliklə, seleksiya əmsalı təbii seçmə zamanı populyasiyadan müxtəlif genotiplərin aradan qaldırılması sürətini ölçür, seleksiya diferensiyası isə seçilmiş bitkilərin orta fenotipik dəyəri ilə insan seleksiyası zamanı ana populyasiyanın orta fenotipik dəyəri arasındakı fərqin ölçüsüdür.

Seleksiya fərdin həyatının istənilən mərhələsində (gametik və ya zigotik) fəaliyyət göstərə bilər. Bəzən seçim gametik mərhələdə fəaliyyət göstərir, buna gametik seçim deyilir. Belə seçmə daha çox haploid orqanizmlərdə və bəzi yüksək orqanizmlərdə fəaliyyət göstərir. Daha yüksək orqanizmlərin gametlərin diferensial sağ qalma dərəcəsini nümayiş etdirmə meyli seqreqasiya təhrifi və ya meyotik sürücü kimi adlanır.

Meyotik sürücü ümumiyyətlə bir növdə kişi və ya qadın cinsi ilə məhdudlaşır. Zigotik seçim ümumiyyətlə ali orqanizmlərdə işləyir. Müəyyən genotiplər seçim yolu ilə üstünlük təşkil etdikdə, Hardy-Weinberg tarazlığı pozulacaq. Bu vəziyyətdə populyasiyada bəzi allellərin tezliyi artacaq, digərlərində isə azalacaq.

Zigotik seçim üç şəkildə hərəkət edə bilər, yəni:

(i) Dominant fenotiplərə qarşı,

(ii) resessiv fenotiplərə qarşı və

(iii) Heterozigotların xeyrinə.

(i) Dominant Fenotiplərə qarşı seçim:

Seçim dominant fenotiplərə qarşı hərəkət etdikdə, populyasiyadan həm AA, həm də Aa fərdlərini aradan qaldıracaq və yalnız resessiv fenotiplərə (aa) üstünlük verəcəkdir. Eliminasiya prosesi bütün populyasiya homozigot resessiv (aa) fenotiplərə çevrilənə qədər davam edəcəkdir.

Belə seçim resessiv genlərin fiksasiyasına və populyasiyada dominant genlərin aradan qaldırılmasına gətirib çıxarır. Həm homozigot dominantın (AA) həm də heterozigot dominantın (Aa) fenotipləri eyni olduğundan, A alleli heterozigot vəziyyətində belə eliminasiyadan qoruna bilməz. Belə vəziyyətdə AA və Aa genotipləri üçün S dəyəri 1-dir.

(ii) Resessiv Fenotiplərə qarşı seleksiya:

Belə bir seçim populyasiyadan homozigot resessiv fenotiplərin (aa) aradan qaldırılmasına gətirib çıxarır. Bu cür seçim zamanı aa fenotipləri üçün seçim əmsalının (S) qiyməti 1-dir. Belə seçim populyasiyada AA və Aa genotiplərinin artmasına səbəb olacaqdır. Bununla birlikdə, Aa genotipləri seqreqasiya səbəbindən davamlı olaraq aa fenotipləri istehsal edəcəkdir.

(iii) Heterozigotların xeyrinə seçim:

Bu cür seçim həm dominant, həm də resessiv homozigotların (AA və aa) aradan qaldırılmasına gətirib çıxarır. Belə vəziyyətdə S-in qiyməti AA və aa genotipləri üçün 1-dir.

Populyasiyada heterozigotların çoxluğu heterozigotların xeyrinə və ya hər iki homozigotlara qarşı seleksiyanın göstəricisidir ki, homozigotların tezliyi kəskin şəkildə azalır və populyasiyada heterozigotlar üstünlük təşkil edir. Belə heterozigotlar Oenotherada mövcuddur.

Genetik polimorfizm:

Genetik populyasiyada bir neçə fenotipin müntəzəm olaraq meydana gəlməsi genetik polimorfizm kimi tanınır. Genetik polimorfizm adətən heterozigotların hər iki homozigotdan üstün olması səbəbindən saxlanılır. Polimorfizm heterozigot üstünlüyü nəticəsində qorunub saxlanıldıqda, balanslaşdırılmış polimorfizm kimi tanınır.

Bəzən vizual müşahidələrlə polimorf allel formaları müəyyən etmək çətindir. Polimorfik allelləri aşkar etməyin ən yaxşı yolu izozim tədqiqatları və ya gel elektroforetik tədqiqatlardır. Bir populyasiyadakı yerlərin üçdə ikisinin polimorfizm nümayiş etdirdiyi bildirildi.

Genetic polymorphism increases the adaptive value or buffering capacity of a population by providing increased diversity of genotypes in a population. Thus, genetic polymorphism enhances the adaptability of a population, because heterozygotes are more adaptable than homozygotes.

Mutation refers to a sudden heritable change in the features of an organism. Mutations differ from segregants in terms of their extremely low frequency. Gene mutations are ultimate sources of new alleles and thus of genetic variability.

The new mutation which we observe today would have originated long ago. Mutations lead to alteration of gene frequencies in a population. Alleles change from one form to another by way of mutation. Mutations may occur in both forward and reverse directions, but the frequency of forward mutations is much higher than reverse mutations.

When there is mutation in both the directions the equilibrium condition can be expressed as follows:

The equilibrium is attained very slowly.

Joint Effects of Mutation and Selection:

The rate of change in gene frequency will increase, if mutation and selection are in the same direction. However, if they are in opposite direction which is the usual case, a stable equilibrium may be observed. If a dominant allele arises by mutation at the rate u per generation and is opposed by selection at the rate S, the equilibrium frequency of mutant q will be as follows:

If s equals the selection pressure against the heterozygote and u is the mutation rate from A —>a, then equilibrium value for harmful recessive would be:

Gene flow or migration can also change frequencies of alleles in populations. Migration includes both immigration (in coming) and emigration (outgoing) of alleles in a population. Mass immigration and emigration have tremendous potential in changing allelic frequencies in populations.

Migration generally refers to the movement of individuals into a population from a different populations. Migration may introduce new alleles into the population. These new alleles after mating with the individuals of original population may alter gene and genotype frequencies in a population.

The rate of change in gene frequency, through migration depends on the number of migrants. If the number of migrants is high, the rate of change will be rapid and vice versa. Emigration of some individuals from a population results in decrease in the frequency of alleles migrated to another population.

Random drift or genetic drift refers to random change in gene frequency due to sampling error. Random drift is generally more in case of small sample size. Large sample size provides true representative value of a population or value which is nearer to the population mean.

Therefore, sample size should be adequate to avoid sampling error. Three forces of evolution viz., selection, mutation and migration alter gene and genotype frequency in a particular direction and are called as directional factors. However random genetic drift is a non-directional factor because it does not change the gene frequency in a particular direction.

The direction of change in the gene frequency may differ from generation to generation. In one generation, the change of gene frequency may be in one direction, which may change to opposite direction in the next generation.

Sometimes a new population is established by a single or few individuals in the main population. Such individuals are referred to as founders and effect of such individuals on the gene frequency of a population is known as founder effect. Founder effect is an important factor which sometimes results in the formation of new species.

Significance of Population Genetics:

1. Knowledge of gene and genotype frequency in a population is useful for a plant breeder in the assessment of competitive ability of various genotypes in varietal mixtures. Such studies help in identification of genotypes with high adaptive value.

If such studies are conducted over multiplications, the varietal flexibility or stability can also be assessed in varietal blends. Hardy-Weinberg Law operates in random mating or panmictic species.

2. Study of gene frequency in a population also reveals significance of various factors in natural evolution. In cross pollinated crops, development of composite and synthetic varieties is based on Hardy-Weinberg principle.


Mücərrəd

X-linked red–green color blindness is the most widespread form of vision impairment. The study aimed to determine the prevalence and gene frequencies of red–green color vision impairments among children of six different human populations of Jammu province. A total of 1028 healthy subjects (6–15 years of age) were selected from five Muslim populations and the color vision impairments were determined using the Ishihara's test of color deficiency. The gene frequency was calculated using Hardy–Weinberg equilibrium method. The prevalence of color vision deficiency (CVD) ranged from 5.26% to 11.36% among males and 0.00%–3.03% among females of six different populations. The gender based differences in the frequency of CVD was found to be statistically significant (səh < 0.0001), with a higher prevalence among male (7.52%) as compared to female (0.83%) children. We observed high frequency of deutan as compared to protan defects. The incidences of deuteranomaly (5.68%) and deuteranopia (2.27%) were higher among male children of Syed population while the frequencies of protanomaly (1.94%), protanopia (1.28%) and achromacy (2.27%) were the highest among male subjects of Khan, Malik and Syed populations, respectively. The allele and genotype frequencies showed cogent differences among six populations. The population based assessment of CVDs help patients to follow adaptive strategies that could minimize the risks of the disease.


When the Hardy-Weinberg Law Fails

To see what forces lead to evolutionary change, we must examine the circumstances in which the Hardy-Weinberg law may fail to apply. Beş var:

  1. mutation
  2. gene flow
  3. genetic drift
  4. nonrandom mating
  5. natural selection

Mutation

The frequency of gene B and its allele b will not remain in Hardy-Weinberg equilibrium if the rate of mutation of B -> b (or vice versa) changes. By itself, this type of mutation probably plays only a minor role in evolution the rates are simply too low. However, gene (and whole genome) duplication - a form of mutation - probably has played a major role in evolution. In any case, evolution absolutely depends on mutations because this is the only way that new alleles are created. After being shuffled in various combinations with the rest of the gene pool, these provide the raw material on which natural selection can act.

Gene Flow

Many species are made up of local populations whose members tend to breed within the group. Each local population can develop a gene pool distinct from that of other local populations. However, members of one population may breed with occasional immigrants from an adjacent population of the same species. This can introduce new genes or alter existing gene frequencies in the residents.

In many plants and some animals, gene flow can occur not only between subpopulations of the same species but also between different (but still related) species. This is called hibridləşmə. If the hybrids later breed with one of the parental types, new genes are passed into the gene pool of that parent population. This process is called introqressiya. It is simply gene flow between species rather than within them.

Comparison of the genomes of contemporary humans with the genome recovered from Neanderthal remains shows that from 1&ndash3% of our genes were acquired by introgression following mating between members of the two populations tens of thousands of years ago.

Whether within a species or between species, gene flow increases the variability of the gene pool.

Genetic Drift

As we have seen, interbreeding often is limited to the members of local populations. If the population is small, Hardy-Weinberg may be violated. Chance alone may eliminate certain members out of proportion to their numbers in the population. In such cases, the frequency of an allele may begin to drift toward higher or lower values. Ultimately, the allele may represent 100% of the gene pool or, just as likely, disappear from it.

Drift produces evolutionary change, but there is no guarantee that the new population will be more fit than the original one. Evolution by drift is aimless, not adaptive.

Nonrandom Mating

One of the cornerstones of the Hardy-Weinberg equilibrium is that mating in the population must be random. If individuals (usually females) are choosy in their selection of mates, the gene frequencies may become altered. Darwin called this sexual selection.

Nonrandom mating seems to be quite common. Breeding territories, courtship displays, "pecking orders" can all lead to it. In each case certain individuals do not get to make their proportionate contribution to the next generation.

Assortiativ cütləşmə

Humans seldom mate at random preferring phenotypes like themselves (e.g., size, age, ethnicity). This is called assortative mating. Marriage between close relatives is a special case of assortative mating. The closer the kinship, the more alleles shared and the greater the degree of inbreeding. Inbreeding can alter the gene pool. This is because it predisposes to homozygosity. Potentially harmful recessive alleles &mdash invisible in the parents &mdash become exposed to the forces of natural selection in the children.

Figure 18.6.1: Assortative mating. (Drawing by Koren © 1977 The New Yorker Magazine, Inc.)

It turns out that many species - plants as well as animals - have mechanisms be which they avoid inbreeding. Nümunələr:

  • Link to discussion of self-incompatibility in plants.
  • Male mice use olfactory cues to discriminate against close relatives when selecting mates. The preference is learned in infancy - an example of imprinting. The distinguishing odors are controlled by the MHC alleles of the mice and are detected by the vomeronasal organ (VNO).

Natural Selection

If individuals having certain genes are better able to produce mature offspring than those without them, the frequency of those genes will increase. This is simply expressing Darwin's natural selection in terms of alterations in the gene pool. (Darwin knew nothing of genes.) Natural selection results from differential mortality və/və ya differential fecundity.

Mortality Selection

Certain genotypes are less successful than others in surviving through to the end of their reproductive period. The evolutionary impact of mortality selection can be felt anytime from the formation of a new zygote to the end (if there is one) of the organism's period of fertility. Mortality selection is simply another way of describing Darwin's criteria of fitness: survival.

Fecundity Selection

Certain phenotypes (thus genotypes) may make a disproportionate contribution to the gene pool of the next generation by producing a disproportionate number of young. Such fecundity selection is another way of describing another criterion of fitness described by Darwin: family size. In each of these examples of natural selection, certain phenotypes are better able than others to contribute their genes to the next generation. Thus, by Darwin's standards, they are more fit. The outcome is a gradual change in the gene frequencies in that population.


X Linked Hardy Weinberg Equilibrium Problem - Biology

Aşağıdakı fərziyyələrə əməl olunarsa, populyasiyada allel tezlikləri (yaxud istəsəniz faizlər) nəsildən-nəslə Hardi-Vaynberq tarazlığında (HWE) qalacaq:

  1. Təbii seleksiya baş vermir
  2. Miqrasiya (Gen axını) baş vermir
  3. Mutasiya baş vermir
  4. Genetik sürüşmə baş vermir (böyük ölçülü populyasiyalarda sürüşmə ehtimalı azdır)
  5. Çiftleşme təsadüfi baş verir

Bu fərziyyələr təbiət aləmində nadir hallarda doğru olsa da, gözlənilən allel tezliyini hesablamağa imkan verir. arasında əhəmiyyətli fərqlər observedgözlənilir tezliklər "nəyinsə" (yəni yuxarıda göstərilənlərdən biri və ya bir neçəsinin) davam etdiyini göstərir və buna görə də bizə "mikrotəkamül"ün baş verdiyini bildirir.

Hesablanır Gözlənilir Allel və Genotip tezlikləri:

Mümkün olan ən sadə vəziyyətdə yalnız iki alleli olan tək bir genimiz var. Bu allellər A və a və ya A ola bilər1 və A2. Tutaq ki, A və ya A1= hündür və a və ya A2= qısa. Hələlik allellərin dominant və resessiv və ya ko-dominant olub-olmamasından narahat olmayın. Onların populyasiyada p və q tezlikləri olacaq. (Çünki yalnız iki imkan var və onlar 100%-ə qədər əlavə etməlidirlər, p + q = 1.)

Əgər allel tezliklərini bilsək, genotip tezliklərini təxmin edə bilərik. The gözlənilir iki allelin genotip tezlikləri göstərildiyi kimi hesablanır. Bu tanış görünməlidir: köhnə dostumuz Punnet Meydanıdır. Allele A və ya A1 p tezliyinə malikdir və allel a və ya A2 q tezliyinə malikdir. Hər bir genotipin ehtimalını əldə etmək üçün allel tezliklərini çoxaldın.

səh q A1 səh səh 2 pq A2 q pq q 2

Başqa sözlə, p 2 + pq + pq + q 2 = 1 və ya 100%. Beləliklə, genotiplərin gözlənilən tezlikləri:

Genotype Gözlənilən Tezlik
AA və ya A1A1 p * p = p 2
Aa və ya A1A2 pq + pq (və ya 2pq)
aa və ya A2A2 q * q = q 2

Bunu bir az daha asan görmək üçün bunun bəzi qrafiklərinə nəzər salaq. 0-dan 1-ə qədər, 0.1 intervalında p dəyərləri üçün əldə etdiyimiz budur:

Qırmızı AA və ya A tezliyini təmsil edir1A1 genotip, yaşıl Aa və ya A1A2 genotip, mavi isə aa və ya A2A2 genotip.

Yuxarıda göstərilənlərin hamısı görməyi gözlədiyimiz allel və genotip tezlikləri ilə əlaqədardır. Sonra, müqayisə etmək üçün real dünya vəziyyətinə baxaq.

Hesablanır Müşahidə olunub Allel və Genotip Tezlikləri:

Real dünya populyasiyasında biz genotipləri və ya allelləri deyil, yalnız fenotipləri görə bilərik. Bununla belə, AA, Aa və aa genotiplərinin populyasiyasında A allelinin müşahidə edilən tezliyi bütün AA genotipinin cəminə üstəgəl Aa genotipinin yarısının (A yarısı) cəminə bərabərdir. Buna görə a allelinin müşahidə edilən tezliyi Aa fərdlərinin yarısıdır (a yarısı) və bütün aa fərdlərinin yarısıdır. Bir dəyəri bilirsinizsə, əlbəttə ki, digərinin dəyərini əldə etmək üçün onu 1-dən (100%) çıxara bilərsiniz. Başqa sözlə, müşahidə olunan tezlik A = 100%(AA) + 50%(Aa) və a = 50%(Aa) və 100%(aa)

Phenotype Genotype Makiyaj Frequency
Hündür AA 100% A səh 2
Hündür A a 50% A və 50% a 2pq
Qısa aa 100% a q 2
və ya
Phenotype Genotype Makiyaj Frequency
Hündür A1A1 100% A1 səh 2
Medium A1 A2 50% A1 və 50% A2 2pq
Qısa A2 A2 100% A2 q 2

İpucu: Əgər allellər kodominantdırsa, hər bir fenotip fərqlidir (hündür, orta və qısa olanı ayırd edə bilərsiniz) və işiniz daha asandır. Əgər allellər varsa dominant və resessiv, biz vizual olaraq homozigot AA-nı heterozigot Aa genotiplərindən ayıra bilmirik (hər ikisi hündürdür), ona görə də ən yaxşısı homozigot resessiv (qısa) aa fərdlərindən başlamaqdır. aa növlərini sayın və müşahidə etdiyiniz q 2 var. Sonra, q almaq üçün q 2-nin kvadrat kökünü götürün və p əldə etmək üçün 1-dən q-nu çıxarın. p 2 almaq üçün kvadrat p və müşahidə heterozigot Aa genotip tezliyini almaq üçün 2*p*q çoxaltmaq.

Müşahidə olunan və gözlənilən genotip tezlikləri əhəmiyyətli dərəcədə fərqli olarsa, populyasiya HWE-dən kənardadır.

Genotip Tezlikleri
AA Aa aa
Müşahidə olunub
Gözlənilir
Difference
və ya
Genotip Tezlikleri
A1A1 A1A2 A2A2
Müşahidə olunub
Gözlənilir
Difference


Sual: Nə üçün müşahidə edilən və gözlənilən fenotip tezlikləri fərqli ola bilər? Təbii seçmənin işlədiyi aşağıdakı ssenariləri təsəvvür edin. Birinci vəziyyət paylanmanın yalnız bir quyruğuna üstünlük verir. Bəlkə də ən hündür, bəlkə də ən qısa, amma hər ikisi deyil. Bu istiqamətli seçimdir. İndi təsəvvür edin ki, paylamanın hər iki quyruğu qarşı seçilir və yalnız orta üstünlük verilir. Buna stabilləşdirici seçim deyilir. Sonra hər iki ucundakı ifratların üstünlük təşkil etdiyini düşünün. Buna pozucu seçim deyilir. Bu ssenarilərin hər birində zamanla nə baş verəcəkdi?

Əvvəl (nöqtəli xətt) və sonra (sarı kölgəli sahə) istiqamət seçimi, stabilləşdirici seçim və pozucu seçim.

Yaygın yanlış fikirlərdən biri odur ki, dominant allellərin tezliyi artacaq və zamanla resessiv allellər azalacaq. Əslində, yuxarıda sadalanan fərziyyələr pozulmazsa, allel tezlikləri bir nəsildən digərinə dəyişməyəcək. Bunun yaxşı nümunəsi insan ABO qan qrupudur. O tipli qan resessivdir, lakin ən çox yayılmışdır.

hwe.xlsx Excel Elektron Cədvəlində bunu daha konkretləşdirməyə kömək edəcək üç nümunə var.

Misal 1: Allel A dominant, a alleli isə resessivdir. 1-ci Nəsildə p (allel A) və q (allel a) orijinal tezliklərini 0.6 və 0.4-ə təyin edin. Bunlar mavi rənglə vurğulanır. Bütün digər nömrələr bu iki orijinal məlumat nöqtəsindən hesablanır. AA genotipinin tezliyi A allel tezliyinin kvadratı ilə müəyyən edilir. Aa genotipinin tezliyi A tezliyinin 2 dəfə a tezliyinin çarpılması ilə müəyyən edilir. aa tezliyi a-nın kvadratı ilə müəyyən edilir. Yalnız p və q-nin həmişə 1-ə bərabər olmasını təmin edərək, p və q-ni digər dəyərlərə dəyişməyə cəhd edin. Nəticələrdə hər hansı fərq varmı?

Misal 2: A 1 və A 2 allelləri birgə dominantdır. Bu halda, A 1 0,25, A 2 isə 0,75 tezliyindədir.

Misal 3: A və a allelləri dominant və resessivdir. Qeyd edək ki, A alleli dominant olmasına baxmayaraq çox aşağı tezlikdədir. Tezlik artırmı?

HWE ilə bağlı bəzən çaşqınlıq yaradan ikinci şey ondan ibarətdir ki, yuxarıda göstərilən bütün nümunələrdən sonra siz müşahidə edilən və gözlənilən tezliklərin fərqli olmasının mümkün olub-olmadığını düşünə bilərsiniz. Onların etdikləri bir nümunə:

İlbizlər populyasiyasında qabıq rəngi tək bir gen tərəfindən kodlanır. A 1 və A 2 allelləri birgə dominantdır. A 1 A 1 genotipi narıncı qabıq yaradır. A 1 A 2 genotipi sarı qabıq yaradır. A 2 A 2 genotipi qara qabıq yaradır. İlbizlərin 1%-i narıncı, 98%-i sarı, 1%-i isə qara rəngdədir.

A 1 allelinin müşahidə edilən tezliyi = 0,01 + 0,5(,98) = 0,50 = 50%

p 2 = A 1 A 1 = 0,25-in gözlənilən tezliyi

2pq = A 1 A 2 = 0,50-nin gözlənilən tezliyi

q 2 = A 2-nin gözlənilən tezliyi A 2 = 0,25

Phenotype Orange Sarı Qara
Genotype A 1 A 1 A 1 A 2 A 2 A 2
Müşahidə olunub 1% 98% 1%
Gözlənilir 25% 50% 25%
Difference -24% +48% -24%

Gözləniləndən əhəmiyyətli dərəcədə az narıncı və qara ilbizlər və gözləniləndən xeyli çox sarı ilbizlər var. Görünür, bu, seçimin sabitləşdirilməsi halıdır, çünki hər iki quyruq güclü şəkildə seçilir.


Watch the video: Tricky Hardy-Weinberg problem (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Breac

    Əlamətdar, kifayət qədər dəyərli ifadədir

  2. Joby

    Kalkulyatorunuzdan soruşun

  3. Ryman

    Heyf ki, indi danışa bilmirəm - görüşə gecikirəm. Amma qayıdacağam - düşündüyümü mütləq yazacam.

  4. Eban

    Bu yaxşı fikirdir. Mən səni dəstəkləyirəm.

  5. Voodoorisar

    Məncə, siz haqlı deyilsiniz. Mən əminəm. Gəlin müzakirə edək. PM-ə yazın, danışarıq.

  6. Berakhiah

    Bu mövzu sadəcə misilsizdir :), mənim üçün çox xoşdur.



Mesaj yazmaq