Məlumat

Bu çiçəyin adı nədir?

Bu çiçəyin adı nədir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bu çiçəyi Mərkəzi Avropada çəkmişəm. Onlayn məlumat bazalarına baxdım, amma əsl çiçəyi müəyyən edə bilmirəm, çünki çox oxşar görünənlər var. Mənə kömək edə bilərsiniz? Bu çiçəyin adı nədir?


Adi kimi görünür Geranium sylvaticum (həmçinin taxta durna və ya Mayflower adlanır) və ən azı yaxın qohumudur (üzvü ətirşah cins). Bu bitki ümumiyyətlə Avropada və Asiyanın bəzi hissələrində tapılır (aşağıdakı xəritəyə baxın) və bəzən bağlarda əkilir. Çoxillik ot bitkisidir, bir çox yaşayış yerlərində (meşələr, çəmənliklər, yol kənarları, dağlıq ərazilər) bitir və çiçəkləri ən çox bənövşəyidən maviyə qədər olur, lakin ağ rəngdə də ola bilər. Ətirşah püresi çox oxşardır, lakin adətən daha dar yarpaq loblarına və əyilmiş çiçək saplarına malikdir. Ancaq şəklinizə əsasən bu iki növü ayırmaq mümkün olmaya bilər.

Şimali Amerikada da oxşar qohumlar var (məs. Geranium maculatum) və Asiya (məs. Geranium himalayense) və bu cinsdən olan bitkilərin bir çox hibridləri becərilir.


(İsveç Vikipediyasından şəkil)


(İsveç Təbiət Tarixi Muzeyindən yayılma xəritəsi: Den virtuella floran)


Təxminən çəmən durnası (Geranium pratense) olardı, bu şəklə baxın (buradan, daha çox şəkillər orada mövcuddur):

Çiçək Avropada çəmənliklərdə olduqca yaygındır, burada baxın.


23.5: Çiçəyin anatomiyası

Çiçəklər çox dəyişdirilmiş yarpaqların fırlanma halında düzülmüş dəstələrindən ibarətdir. Çiçəyin ən kənardakı burulğanı deyilir kaliks və ibarətdir sepals. Kaliksin içərisindədir corolladan ibarətdir ləçəklər. Sepals tez-tez ləçəklərdən daha kiçik və daha az rənglidir, lakin bu ümumi qayda aldadıcı ola bilər. Məsələn, zanbaqlarda çox vaxt eyni sepals və ləçəklər olur. Onları bir-birindən ayırmağın yeganə yolu yerə görədir: Hansı burulğan kənardadır?

Calyx və corolla birlikdə adlanır periant (peri- ətraf mənası, ant- çiçək mənası). Perianthın içərisindədir androecium (insan evi) dan ibarət burulğan erkəkciklər. Hər bir erkəkcik uzundur filament adlı polen kisələrini tutaraq anterlər. Androeciumun içərisindədir ginesium (qadın evi) ibarət olan karpellər. Hər bir karpel var yumurtalıq bazasında harada yumurtalıqlar yerləşdirilir. The üslub yumurtalıqdan çıxır və üstü ilə örtülür stiqma. Polen taxılları stiqmanın üzərinə enir və yumurta hüceyrəsinə çatmaq və tam mayalanma üçün üslubdan aşağı bir boru böyüməlidir.

Bütün bu burulğanlar adlanan əraziyə yapışır qab, çiçəyə aparan gövdənin sonunda olan. Bu kök adlanır peduncle. Bir çiçək əvəzinə çoxlu çiçəklərin meydana gəldiyi bir çiçəklənmə vəziyyətində, çiçəklərə aparan gövdələrə pedikellər deyilir.

Aşağıdakı çiçəyin diaqramında yuxarıdakı bütün qalın yazılmış terminlər üçün etiketlər əlavə edin və hər çələngə fərqli rəng təyin edin. Rənglər və qıvrımlar üçün bir açar hazırlayın.

Şəkil (PageIndex<1>): Çiçək quruluşu


Gülün Biologiyası

Güllər dünyanın ən məşhur çiçəklərindən biridir. Qızılgül bitkilərinin əksəriyyəti Avropa və Asiya qızılgül ailələrindən gəlsə də, 1986-cı ildə Konqres qızılgülü ABŞ-ın milli çiçək emblemi etdi. Seçmək üçün müxtəlif ölçülü və rənglərlə müəyyən qızılgüllərin xüsusi mənaları var. Qırmızı qızılgül sevgi, sarı qızılgül isə dostluq simvoludur. Bəzi qızılgüllər hətta məşhurların, dünya liderlərinin və alimlərin adını daşıyır. Aqata Kristi qızılgüldən Ronald Reyqan gülünə qədər çoxlu müxtəlif çeşidlər var. Güllər hər hansı bir bağa estetik cazibə qatan bəzək bitkiləridir, lakin bir sıra başqa məqsədlərə də xidmət edir. Onlar da kəsilə və çiçək buketinə çevrilə bilər. Bəzi qızılgüllərdən hətta mükəmməl ətir yaratmaq üçün istifadə olunur. İnanmaq çətin ola bilər, amma gülün bəzi hissələri yağlara sıxılır, jele halına salınır və ya çayın bir hissəsi kimi dəmlənir! Təsəvvür edirsinizmi, bağçaya çıxıb bir qəlyanaltı qızılgül götürürsən?

Fərqli görünmələrinə baxmayaraq, bütün güllər eyni ümumi anatomiyaya malikdir. Gülün anatomiyası çiçəklənən bir bitki yaratmaq üçün birlikdə işləyən bir çox hissədən ibarətdir. Bir gül çiçək açmadan əvvəl, sepals tumurcuqları qorumaq üçün xidmət edir. Çiçək çiçəkləndikdə, sepals kifayət qədər yer təmin etmək üçün geri çəkilir. Qızılgül çiçək açdıqdan sonra onun ləçəkləri aydın görünür. Ləçəklər insanların bir gülü digərindən fərqləndirə bilmələrinin yalnız bir yoludur. Ləçəklərin tam ortasında stiqma, sarı bir tozla örtülmüş kimi görünən bir parça yerləşir. Burada gül tozlanmanı qəbul edir. Stiqma üslubun üstündə oturur, burada kiçik bir açılış tozcuqların qızılgülün yumurtalıqlarına doğru hərəkət etməsinə imkan verir. Digər çiçəklərdən fərqli olaraq, qızılgülün çoxlu yumurtalıqları var. Bir qızılgülün elmi təsnifatı onu Plantae krallığına yerləşdirir və onu Rosaceae və ya qızılgül ailəsinə qədər damar bitkiləri, toxum bitkiləri və çiçəkli bitkilərlə qruplaşdırır. Xüsusi cins Rosa L adlanır. Oradan qızılgüllər müxtəlif növlərə bölünür.

Qızılgüllər uzun müddətdir ki, mövcuddur. Alimlər qızılgüllərin təxminən 35 milyon il yaşı olduğunu göstərən fosillər tapdılar. Bu o deməkdir ki, hətta dinozavrlar da dayanıb gülləri qoxuya biliblər! Zaman keçdikcə daha çox qızılgül variasiyası kəşf edildi və bəzi bitki həvəskarları hətta bir qızılgülün toxumundan və digərinin polenindən hibrid qızılgüllər yaratmaqdan həzz alırlar. Kanadadakı bir qrup qızılgül yetişdiriciləri hətta Explorer seriyası adlandırdıqları bütün qızılgül xəttinə nail oldular. Onların hər biri fərqli bir Kanada kəşfiyyatçısı üçün adlandırılmışdır.

Güllərin əkilməsi vaxt və fədakarlıq tələb edir və düzgün yer tapmaqla başlayır. Ərazinin hava şəraitini və ümumi mühitini nəzərə almaq vacibdir. Bəzi güllər müəyyən yerlərdə inkişaf edəcək. Digər çiçəklər kimi, güllər də günəş işığı, torpaq, su və gübrə birləşməsinə ehtiyac duyur. Toxumlar adətən payızda düşdüyü üçün, prosesə başlamaq üçün güllər bir neçə ay soyuq olmalıdır. Buna təbəqələşmə deyilir. Havalar isinməyə başlayanda şitillər cücərir. Müxtəlif növ güllər fərqli sürətlə böyüyür, buna görə də bəzi fidanları səkkiz həftə əvvəl görmək mümkündür, digərləri isə görünməzdən əvvəl bir neçə ay çəkə bilər. Toxumdan qızılgül yetişdirmək bir qədər səbr tələb edir, lakin yekun nəticələr gözləməyə dəyər. Bir gülün hətta kosmosda böyümək imkanı var idi!

Güllər bütün forma və ölçülərdə olur. Ən kiçik varyasyonlara mikro miniatür güllər deyilir və onlar yalnız bir futdan bir az daha yüksəkdir. Çiçəklər tamamilə açıldıqda, onlar təxminən bir qəpik ölçüsündə olurlar. Ən böyük güllər "grandiflora" kateqoriyasına aiddir. Təxminən altı fut hündürlükdə dayanırlar və hər bir sapda böyük çiçəklər var. Fərdi böyüməyə əlavə olaraq, bəzi güllər böyüdükcə dırmaşaraq 12 futdan çox hündürlüyə çata bilər, digərləri isə kol və ya kolda böyüyür.

Bu varyasyonlara görə dəqiq sayda gül növlərini tapmaq çətin ola bilər. Bununla belə, insanların çoxu 100-ə yaxın növün olduğu ilə razılaşır. Çoxsaylı istifadə və geniş estetika ilə qızılgüllərin bütün dünyada belə yüksək hörmətə sahib olması təəccüblü deyil. Çöl mənzərəsinə bir pop rəng əlavə etməkdən kiminsə gününü işıqlandırmağa qədər, qızılgül gözəl rənglər, yumşaq ləçəklər və bəzi hallarda təzə bir ətir verir.


Tipik bir çiçəyin hissələri (diaqramla)

Tipik bir çiçəyin hissələri haqqında öyrənmək üçün bu məqaləni oxuyun!

Çiçək ana oxunda (gövdəsində) çiçək qönçəsi şəklində inkişaf edir.

Tipik bir angiosperm çiçəyi aşağıdakı hissələrə malikdir:

Bu, yarpağa bənzər bir quruluşdur, onun axilində çiçək tez-tez inkişaf edir.

Qısa, uzun və hətta olmaya bilən çiçəyin sapıdır.

Onlar pediseldə mövcud olan pullu əlavələrdir.

4. Qab (= Talamus və ya Torus):

Dörd burulğanı, yəni calyx, corolla, androecium və gynoecium daşıyan pediselin şişmiş və ya genişlənmiş ucudur. Bunlardan calyx və corolla birlikdə yardımçı və ya köməkçi qıvrımlar adlanır, androecium və gynoecium isə birlikdə əsas və ya reproduktiv qıvrımlar kimi tanınır.

Bu, ilk və ya ən kənar qoruyucu çəngəldir. Kaliksin fərdi üzvünə ümumiyyətlə yaşıl olan sepal deyilir.

Bu, calyxin içindəki ikinci və ya cəlbedici burulğandır. Tacın hər bir üzvü ləçək adlanır.

Bu, üçüncü və ya kişi burulğanıdır. Bu, erkəkcik adlanan kişi hissələrinin toplusudur. Hər bir erkəkcik dəyişdirilmiş yarpaq və ya mikrosporofildir. Hər bir erkəkcik 3 hissədən ibarətdir – filament, anter və birləşdirici. Hər anterin iki anter lobu var və hər bir lob adətən polen taxılları və ya mikrosporlarla dolu iki polen kisəsi və ya mikrosporangiyadan ibarətdir.

(d) Gynoecium və ya Pistil:

Dördüncü və ya dişi burulğandır, onun funksional vahidlərinə karpellər (= meqasporofillər) deyilir. Tipik bir qayğı yumurtalıq, üslub və stiqmadan ibarətdir. Yumurtalıq, bir və ya daha çox yumurtalıqdan ibarət olan karpelin şişmiş bazal hissəsidir. Hər bir yumurtalıq yumurtalıq divarına palasenta adlanan xüsusi bir toxuma vasitəsilə bağlanır.

Braktlar, qoltuğundan brakteat çiçəkləri çıxan xüsusi yarpaqlardır.

Braktlar ölçüsü, rəngi və müddəti ilə fərqlənir və aşağıdakı növlərə malikdir:

(i) Yarpaqlı və ya Yarpaqlı budaqlar:

Yaşıl, düz və yarpaq kimi, məsələn, Acalypbn, Adhatuda Gynandropsis.

Böyük, qayıq formalı və sıx rəngli bract, məsələn, banan, xurma, Coloscassia.

Ləçəklər kimi parlaq rəngli braktlar, məsələn, Polnsettia (Euphorbia pulcherrima)

Çiçəklərin parıltısı ətrafında bir və ya daha çox qıvrımda olan braktlar qrupu, məsələn, günəbaxan.

Qalstuk qabığının dibində əmələ gələn brakteollar, məsələn, pambıq, xanımın barmağı, çiyələk.

Kiçik və quru pulcuqlu bracts yalnız qazlarda və çəmənlərdə olur.

Kompozisiya üzvlərinin hər çiçəkçiçəyinin dibində, məsələn, günəbaxan var.

Çanak çömçə çanak çömçələrdən ibarət olan ən kənar burulğandır.

(a) Sepaloid: Çapaqlar yaşıl olduqda.

(b) Petaloid: Çarpayılar rəngləndikdə, məsələn, Mirabilis, Delphinium

(i) Polysepalous – Çarpayılar sərbəst olduqda, məsələn, Xardal

(b) Gamosepalous – Çapaqlar birləşdikdə, məsələn, Datura, Hibiscus

(a) Caducous (Fugacious): Erkən və ya vaxtından əvvəl tökülən sepals, məsələn, Argemone, Papaverine.

(b) Yarpaqlı: mayalanmadan dərhal sonra ləçəklərlə birlikdə çəmənlər tökülür, məsələn, Brassica.

(c) Davamlı: Onlar meyvəyə bağlı qalırlar, məsələn, pomidor, brinjal, Solatium, Datura və s.

(d) Marcescent: Bu, həm də davamlı caliksdir, lakin büzüşmüş və qurumuş görünüşlər alır, məsələn, Guava (Psidium guajava).

(e) Accrescent: Yenə davamlı çanaq, lakin ölçüsü meyvə ilə birlikdə böyüyür, məsələn, Physalis, Shorea.

4. Calyx modifikasiyaları:

Çarpayılar ümumiyyətlə yaşıl və yarpaq kimi struktur olsalar da, bəzi bitkilərdə müxtəlif məqsədlər üçün aşağıda verilmiş bir neçə formada dəyişdirilirlər:

(a) Pappus-tüklü və ya tüklü sepals, məsələn, Sonchus, Vernonia, günəbaxan və s.

(b) Spurred- Bir və ya bir neçə çanak çömçə dimdiyinə bənzər tükə çevrildikdə, məsələn, Impatiens, Delphinium.

(c) Yarpaqlı-Yarpağabənzər çanaklar, məsələn, Mussaendada tozlanma üçün həşəratları cəlb etmək üçün çanak çömçələrdən biri sarı yarpaq kimi dəyişdirilir.

(d) Spinous – Persistent sepals onurğalara dəyişdirilmiş, məsələn, Trapa.

Aconitumda olduğu kimi, sepallardan biri başlıq kimi bir quruluşa çevrilərək bütün çiçəyi əhatə edir.

Labiatae ailəsində qabıq bilabiatdır, yuxarı və aşağı dodağa bölünür. Hər bir dodaq bir və ya bir neçə sepaldan ibarətdir, məsələn, Ocimum (Tulsi – burada yuxarı dodaqda bir çanaq və dörd alt dodaqda var), Salvia (üç yuxarı dodaqda və iki alt dodaqda).

Corolla, kaliksin içərisində mövcud olan ikinci çiçək burulğanıdır və tozlanma agentlərini cəlb etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. O, ləçəklər adlanan ayrı-ayrı vahidlərdən ibarətdir. Hər bir ləçək dar pəncəyə və genişlənmiş əzaya bölünür.

(a) Petoloid – Yaşıldan başqa rəngli ləçəklər.

(b) Sepal köhnə – Çanak çömçə kimi yaşıl ləçəklər, məsələn, Magnolia. Polialtiya.

(a) Polipetal – Ləçəklər pulsuzdur, məs. Brassica.

(b) Gamopetalous – Ləçəklər birləşdi, məsələn, Datura, Petunia.

I. Polipetal və müntəzəm:

(a) Xaç şəklində düzülmüş dörd ləçəkli xaç formalı – Corolla, məsələn, Brassica, Iberis və s.

(b) Beş ləçəkli Caryophyllaceous – Corolla, ətraflar pəncələrə düz bucaqlı şəkildə yerləşdirilmişdir, məsələn, Silene, Dianthus və s.

(c) Qızılgül – Ləçəklər beş və ya daha çox pəncəsiz, məsələn, oturaq, məsələn, qızılgül, çay, alma və s.

II. Polipetal və Düzensiz:

Burada beş ləçəkli tac kəpənək şəklində görünür. Arxa böyük ləçəkə standart və ya vexillum, iki yan ləçəkə qanad və ya alae, ən içəridə birləşən iki ləçək isə keel və ya karina adlanır. Papilionaceae ailəsinin xarakterik xüsusiyyətidir.

III. Qamopetal və müntəzəm:

(a) Boruşəkilli – boruşəkilli və ya silindrik korolla, məsələn, günəbaxanın disk çiçəkləri.

(b) Campanulate-zəng formalı corolla, məsələn, Campanula, Physalis.

(c) İnfundibuliform-furmel-formalı corolla, məsələn, Petuniya, Datura

(d) Rotate – təkər formalı tacı, məsələn, Calotropis, brinjal.

(e) Hypocrateriform-Salver formalı corolla, məsələn, Vinca.

(f) Urceolate-Um-formalı corolla, məsələn, Bryophyllum.

IV. Qamopetal və nizamsız:

(a) Ligulate-Strap formalı corolla, məsələn, şüa çiçəkləri.

(b) Dodaqların həmişə açıq qaldığı Bilabiate – iki dodaqlı corolla, məsələn, Salvia, Ocimum və s.

(c) Dodaqların Damaq adlı bir proyeksiya ilə bağlı qaldığı iki dodaqlı tacın personajı, məsələn, Antirrhinum (snapdragon), Lindenbergia.

4. Corolla və Calyx'in təxmin edilməsi:

Aestivasiya bir çiçək qönçəsində çanaq və ya ləçəklərin bir-birinə nisbətdə düzülmə üsuludur. Bitkilərin təsnifatında və identifikasiyasında faydalıdır.

O, aşağıdakı növlərdəndir:

Çarpayıların və ya ləçəklərin kənarları bir-birinə toxunur və ya çoxu bir-birinə toxunmur, lakin üst-üstə düşmür, məsələn, xardal, keşniş və s.

Ləçək və ya sepalın bir kənarı müntəzəm olaraq digərinin kənarı ilə üst-üstə düşür, məsələn, çini gülünün ləçəkləri.

Üst-üstə düşmə qeyri-müntəzəm olur. Beş üzvdən biri xarici, biri daxili, qalan üçü isə bükülmüş vəziyyətdə qalır.

Onun iki alt növü var:

a. Artan Imbricate:

Arxa ləçək ən içəridədir, yəni yan ləçəklərlə üst-üstə düşür, məsələn, Cassia.

b. Enən İmbrikat (= vaxillar):

Arxa ləçək yan ləçəkləri (qanadlarını) üst-üstə düşən ən xarici və ən böyükdür. Onlar öz növbəsində iki ön kiçik ləçəkləri (keels) əhatə edirlər. Buna papilyonlu da deyilir.

Bu, 2 xarici, 2 daxili və biri burulmuş qalan, məsələn, Ipomoea, guava və s. olan dəyişdirilmiş imprikat növüdür.

Qeyri-vacib qıvrımlar (sepals və ləçəklər) fərqlənmədikdə, onlara birlikdə periandi deyilir. Perianthın fərdi üzvləri tepals kimi tanınır, məsələn, Asphodel, Soğan. Onlar sepaloid (yaşılımtıl) və ya petaloid (yaşıldan başqa rəngli) ola bilər. Sərbəst və əridilmiş periant müvafiq olaraq polifil (= politepal) və qamofil (= qamotapel) kimi yazılır.

Çiçəyin erkək reproduktiv burulğanı olan Androecium erkəkciklərdən ibarətdir. Erkəkcik (= mikrosprofil) əsasən iki hissədən ibarətdir: böyük terminal hissəsi, anter və filament kimi tanınan sap. Hər anter adətən birləşdirici kimi tanınan bir tikişlə bir-birinə bağlanan iki lobdan ibarətdir. Hər bir anter lobunda polen kisələri adlanan iki boşluq var və bu boşluqlarda polen taxılları əmələ gəlir (şək. 6.10-A).

(c) Üçlü-üç erkəkcik

(d) Polyandrous- çoxlu erkəkciklər

2. (a) Daxil edilmişdirerkəkciklər corolla borusunun içərisində qalır, məsələn, Petunya.

(b) Çıxarılan – erkəkciklər daha uzundur və tac borusundan çıxarılır, məsələn, Hibiscus, Acacia.

(a) İzostemon - çiçəyin bütün erkəkcikləri bərabər uzunluqda olduqda, məsələn, solaryum.

(b) erkəkciklərin uzunluğu qeyri-bərabər olduqda heterostemnous, məsələn, Cassia

(c) Didynamous – stamens dörd, 2 qısa və 2 uzun, məsələn, Ocimum

(d) Tetradinam – stamens altı, iki xarici qısa və daxili dörd uzun, məsələn, Brassica.

4. Erkəkciklərin düzülüşü:

(a) Diplostemon – Erkəkciklər iki buruq şəklində düzülür, xarici burulğan ləçəklərlə növbələşir (alternipetal) və daxili burulğan ləçəklərin əksinədir (antipetal), məsələn, Cassia.

(b) Obdiplostemonous – Erkəkciklərin xarici burulğanı antipetal və daxili burulğan alternativ olduqda, məsələn, Dianthus.

(c) Polystemonous – erkəkciklər 2-dən çox qıvrım şəklində düzülmüşdür.

5. (a) Bərəkətli erkəkciklər-tozcuq əmələ gətirən erkəkciklər.

(b) Staminode-stamenlər polen istehsal etmir, məsələn, qeyri-funksionaldır, məsələn, Salvia, Cassia.

6. (a) Monotek - bir loblu anter, 2 polen kamerası (bisporangiate), məsələn, Malvaceae ailəsi.

(b) 4 tozcuq kamerasına malik iki loblu anter (tetrasporangiat), məsələn, Xardal.

7. Erkəkciklərin birləşməsi:

(a) Adelpnous- Filamentlər birləşdikdə, lakin anterlər sərbəst qaldıqda.

Bu üç növdür –

i. Monoadelphous – Bütün erkəkciklərin filamentləri bir paketdə birləşir, məsələn, Hibiscus.

ii. Diadelphous – Erkəkciklərin filamentləri birləşərək iki dəstə əmələ gətirir, məsələn, Noxud.

iii. Polyadelphous – Erkəkciklərin filamentləri birləşərək çoxlu bağlamalar əmələ gətirir, məsələn, Sitrus, Kastor, Pambıq və s.

(b) Singenez – Erkəkciklərin anterləri birləşdikdə və filamentlər sərbəst qaldıqda, məsələn, Helianthus, Tridax.

(c) Synandous – Erkəkciklər bütün uzunluğu boyunca birləşdikdə, məsələn, Cucurbita.

(d) Polyandrous – Erkəkciklər bir-birindən azad olduqda, məsələn, Ranunculus, Iberis və s.

8. Erkəkciklərin yapışması:

(a) Epipetal – Erkəkciklərin ləçəklərlə birləşməsi, məsələn, Datura, Ixora, tütün, kartof və s.

(b) Epitepal (epifil) – Erkəkciklər (təpələrlə birlikdə istifadə olunur, məsələn, Qulançar, Asphodelus və s.).

(c) Gynandrous – Erkəkciklər pistillə birləşir, məsələn, Calotropis.

Çiçək [Çiçək—Dəyişdirilmiş Çəkiliş]

9. Anterlərin fiksasiyası.

(a) Bazifiksləşdirilmiş (Filament) – Anterin əsasına yapışdırılmış filament, məsələn, Brassica, Datura.

(b) Dorsifixed- Anterin dorsal (arxa) tərəfinə bağlanmış filament, məs. Passiflora, Sesbonia, Annona və s.

(c) Adnate-Filament anterin bütün uzunluğu boyunca bağlanır, məs. Magnolia, Nicotiana, Michelia, Nelumbium və s.

(d) Sərbəst yellənməsini təmin etmək üçün anterin arxa və ya altındakı nöqtəyə bərkidilmiş çox yönlü – Filament, məsələn, Delonix, otlar və s.

(e) Divergent (divaricate) – İki anter lobu böyümüş bağlayıcıya görə ayrıldıqda, məsələn, Tilia.

(f) Distractile – İki anter lobu bir-birindən uzaq olduqda, məsələn, Salvinia.

Gynoecium, dişi reproduktiv çiçək budağı, karpellərdən (= meqasporofillərdən) ibarətdir.Karpel 3 hissəyə bölünür - stiqama, üslub və yumurtalıq. Ginoesium steril və ya inkişaf etmədikdə, pistillode adlanır.

1. Gynoecium geniş şəkildə iki növə təsnif edilə bilər:

(a) Sadə və ya monokarpelyar:

O, yalnız bir karpeldən ibarətdir, məsələn, noxud, bütün paxlalılar.

(b) Mürəkkəb və ya Çoxkapilyar:

Birdən çox karpeldən ibarətdir. Ginesiumun belə bir növü toxum bitkilərinin əksəriyyətində olur. Yenə də aşağıdakı iki növ ola bilər: –

Hər bir karpel digərindən azaddır və ayrı bir ginecium meydana gətirir, məsələn, Ranunculus, Clematis və s.

Bütün karpellər bir-biri ilə birləşərək mürəkkəb gynoecium əmələ gətirir, məsələn, Brassica (xardal), Hibiscus (Çin qızılgülü), Solanum növləri və s.

Karpellərin sayından asılı olaraq, sinkarp ginoesium aşağıdakı növlərdə ola bilər:

(i) Bikarpellar: İki karpeldən ibarətdir, məsələn, Sonchus, Coriandrum, Mussaenda.

(ii) Tricarpellary: Üç karpel ilə, məsələn, Allium cepa (soğan) və s.

(iii) Tetrakarpellar: Dörd karpellə, məsələn, Duranta, Berberis və s.

(iv) Pentacarpellary: Beş karpel ilə, məsələn, Hibiscus (Çin gülü), Media (Neem) və s.

(v) Multikarpelyar: Beşdən çox karpel ilə, məsələn, Papaver. 3. Stiqma:

Bu, tozlanma zamanı tozcuqları qəbul etmək üçün nəzərdə tutulmuş pistilin son hissəsidir. Forma əsasən, damğa ola bilər - kapitativ və ya yuvarlaq: Hibiscus, Sitrus lələk və ya lələk: otlar Fid və ya Çəngəlli: Tridax Diskoid: Melia Dilsiz zəng formalı: Thomoea Hood kimi: xaşxaş Huni formalı: Crocus Striated Argemone

Stiqmanı yumurtalıq ilə birləşdirən boruşəkilli sapdır.

Aşağıdakı növlər ola bilər -

Stil yumurtalıq ilə eyni düz xəttdə olduqda, məsələn, Hibiscus, Dianthus və s.

Stil yumurtalıq tərəfdən yarandığı zaman, məsələn, çiyələkdə, manqoda.

Bəzən, məsələn, Labiatae ailəsində olduğu kimi, yumurtalıq loblu olur və stil yumurtalığın mərkəzindəki depressiyadan yaranır. Belə bir üslub gynobasic adlanır, məsələn, Ocimum.

Stil yastılaşdıqda və ləçəklər kimi rəngləndikdə, məsələn, Canna, Iris.

Ginoesiumun ən aşağı (bazal) hissəsidir, orta xətt boyunca karpellərin (meqasporofillərin) yuvarlanması ilə inkişaf edir.

1. Yumurtalığın talamus üzərindəki yeri:

Digər çiçək budaqları ilə əlaqədar olaraq, yumurtalıq aşağıdakı mövqelərdən hər hansı birini tuta bilər:

Yumurtalıq talamusda ən yüksək mövqe tutduqda və digər üç buruq (yəni, sepals, ləçəklər və erkəkciklər) ardıcıl olaraq onun altına d daxil edildikdə, yumurtalıq superior adlanır, məsələn, Sitrus (limon), Hibiscus, Brassica və s.

Burada talamus yumurtalığın ətrafında böyüyərək fincan əmələ gətirir və fincanın kənarında çanaq ləçəkləri, ləçəklər və erkəkciklər daşıyır, məsələn, Roza (Qızılgül), Prunus və s.

Bu tipdə talamus yumurtalığı tamamilə örtür və onunla birləşir. Yumurtalığın yuxarı hissəsindən sepals, ləçəklər və erkəkciklər çıxır, məsələn, Coriandrum, Mussaenda, Cucurbita və s.

2. Yumurtalığın kameraları (lokulları):

Lokulların sayından asılı olaraq yumurtalıqların aşağıdakı növləri tanınır (Şəkil 6.15). Əsasən lokulların sayı karpellərin sayına uyğun gəlir, lakin bu qayda deyil, çünki bəzən yalançı çəpərlərin əmələ gəlməsi səbəbindən lokulların sayı karpellərin sayından çox və ya çəpərlərin əriməsi səbəbindən daha az ola bilər.

Tək kameralı yumurtalıq, məsələn, Pisum (noxud).

İki kameralı yumurtalıq, məsələn, Solaryum, Murraya və s.

Üç kameralı yumurtalıq, məsələn, Asphodel, Euphorbia, Musa (banan) və s.

Çiçəyin yumurtalığı bir və ya bir neçə yumurtaya malikdir, sonradan mayalanmadan sonra toxumlara çevrilir. Karpelin yumurtalıq daşıyan bölgəsinə plasenta deyilir. Yumurtalıqda plasenta və yumurtalıqların düzülüşü plasenta adlanır.

O, aşağıdakı növ ola bilər: (Şəkil 6.16):

Ginoesium monokarpelyar apokarp olduqda, yumurtalıq daşıyan plasentalar, yumurtalıq divarının kənarlarının, məsələn, Leguminosae ailəsinin birləşdiyi ventral tikiş üzərində aparılır.

Yumurtalıq multilokulyar və mərkəzi plasentada yaranan yumurtalıqlar, məsələn, Hibiscus, Citrus, Solarium, Allium, pomidor və s.

Yumurtalıq unilokulyardır, lakin pistil sinkarpdır. Yumurtalar karpellərin periferik birləşmiş kənarlarında, məsələn, Brassica, Papaya, Gourd və s.

Yumurtalıq birgözlüdür və yumurtalıqlar yumurtalıq divarına heç bir bəlğəmlə bağlı olmayan mərkəzi sütunda yerləşir, məsələn, Dianthus, Silene, Primula və s.

Yumurtalıq təkbucaqlıdır və yumurtalıqın altında tək yumurtalıq əmələ gəlir.


Mədəni əhəmiyyəti

Çiçəklər dünyanın əksər sivilizasiyalarında gözəllik simvolu olmuşdur və gül hədiyyə etmək hələ də ən populyar sosial imkanlardan biridir. Hədiyyə olaraq, çiçəklər həyat yoldaşlarına, digər ailə üzvlərinə və dostlara məhəbbət ifadəsi kimi, toylarda və digər mərasimlərdə bəzək kimi mərhuma hörmət əlaməti olaraq, yataq xəstələrinə sevinc bəxşişləri, təşəkkür və ya minnətdarlıq ifadələri kimi xidmət edir. Əhali tərəfindən alınan çiçəklərin əksəriyyəti kommersiya istixanalarında və ya bağçılıq sahələrində yetişdirilir və sonra topdansatışçılar vasitəsilə pərakəndə çiçəkçilərə satılır. Həmçinin bax fərdi çiçəklər haqqında məqalələr (məsələn, qərənfil lotus petuniya gül laləsi).

Britannica Ensiklopediyasının Redaktorları Bu məqalə ən son olaraq Referans Məzmununun İdarəedici Redaktoru Adam Augustyn tərəfindən yenidən işlənmiş və yenilənmişdir.


İçindəkilər

Çiçək orta ingilis dilindəndir un, 17-ci əsrdə parçalanmadan əvvəl həm torpaq taxılına, həm də bitkilərdə reproduktiv quruluşa istinad etdi. Əslən italyan çiçəklər ilahəsi Floranın Latın adından gəlir. İngilis dilində çiçək üçün ilk söz idi çiçək aç, [2] baxmayaraq ki, indi yalnız meyvə ağaclarının çiçəklərinə aiddir. [3]

Çiçək hissələri Redaktə edin

Çiçəyin əsas hissələrini iki hissədə nəzərdən keçirmək olar: ləçəklərdən və periantda əlaqəli strukturlardan ibarət vegetativ hissə və reproduktiv və ya cinsi hissələr. Stereotip çiçək qısa bir sapın ucuna yapışan dörd növ quruluşdan ibarətdir. Bu növ hissələrin hər biri qabın üzərində fırlanma halında düzülür. Dörd əsas döngə (çiçəyin altından və ya ən aşağı düyündən başlayaraq yuxarıya doğru işləyir) aşağıdakılardır:

Perianth Redaktə

Calyx və corolla birlikdə periantı əmələ gətirir (diaqrama bax).

  • Calyx: vahidlərdən ibarət ən kənar bükülmə deyilir sepals bunlar adətən yaşıl olur və çiçəyin qalan hissəsini qönçə mərhələsində əhatə edir, lakin bəzi növlərdə olmaya və ya qabarıq və ləçək kimi ola bilər.
  • Corolla: adlanan vahidlərdən ibarət zirvəyə doğru növbəti döngə ləçəklərtozlanma prosesinə kömək edən heyvanları cəlb etmək üçün adətən nazik, yumşaq və rənglidir.
  • Perigon: monokotlarda kaliks və korolla bir-birindən fərqlənmir, buna görə də periant və ya periqonun qıvrımları deyilir. təpələr. [4]

Reproduktiv Redaktə

  • Androesium (yunan dilindən andros oikia: kişi evi): erkəkcik adlanan vahidlərdən ibarət növbəti burulğan (bəzən bir neçə burulğaya çevrilir). Erkəkciklər iki hissədən ibarətdir: filament adlanan sap, tozcuqların mayozla əmələ gəldiyi və nəticədə dağıldığı anter ilə örtülmüşdür.
  • Ginesium (yunan dilindən gynaikos oikia: qadın evi): karpel adlanan bir və ya bir neçə vahiddən ibarət çiçəyin ən daxili burulğanı. Karpel və ya çoxlu birləşmiş karpellər yumurtalıq adlanan içi boş bir quruluş meydana gətirir və daxili yumurtalıqlar əmələ gətirir. Yumurtalar meqasporangiyadır və onlar öz növbəsində qadın gametofitlərinə çevrilən meioz yolu ilə meqasporlar istehsal edirlər. Bunlar yumurta hüceyrələrinin yaranmasına səbəb olur. Çiçəyin ginoesiumu da alternativ terminologiyadan istifadə edilməklə təsvir edilir, burada ən daxili burulğanda (yumurtalıq, üslub və damğadan ibarətdir) görülən quruluşa pistil deyilir. Bir pistil tək bir karpeldən və ya birləşən bir sıra karpeldən ibarət ola bilər. Pistilin yapışqan ucu, stiqma, polen reseptorudur. Dəstəkləyici sap, üslub, damğaya yapışan polen taxıllarından polen borularının böyüməsi üçün yola çevrilir. Qabın üzərindəki ginesiumla əlaqəsi olaraq təsvir edilir hipoqin (yuxarı yumurtalıq altında), periginoz (yuxarı yumurtalıqı əhatə edən) və ya epiginous (aşağı yumurtalıqdan yuxarı).

Struktur redaktəsi

Yuxarıda təsvir edilən aranjiman "tipik" hesab edilsə də, bitki növləri çiçək strukturunda geniş variasiya göstərir. [5] Bu dəyişikliklər çiçəkli bitkilərin təkamülündə əhəmiyyət kəsb edir və botaniklər tərəfindən bitki növləri arasında əlaqələr yaratmaq üçün geniş şəkildə istifadə olunur.

Çiçəyin dörd əsas hissəsi ümumiyyətlə funksiyalarına görə deyil, qabın üzərindəki mövqelərinə görə müəyyən edilir. Bir çox çiçəklərdə bəzi hissələr yoxdur və ya hissələr digər funksiyalara dəyişdirilə bilər və/yaxud adətən başqa hissəyə bənzəyir. Bəzi ailələrdə, məsələn, Ranunculaceae, ləçəklər çox azalır və bir çox növdə çanaklar rəngli və ləçək kimi olur. Digər çiçəklərin ləçək kimi dəyişdirilmiş erkəkcikləri var. Peonies və Güllərin qoşa çiçəkləri əsasən petaloid erkəkciklərdir. [6] Çiçəklər böyük variasiya göstərir və bitki alimləri növləri müəyyən etmək və ayırmaq üçün bu dəyişkənliyi sistematik şəkildə təsvir edirlər.

Çiçəkləri və onların hissələrini təsvir etmək üçün xüsusi terminologiyadan istifadə olunur. Bir çox çiçək hissələri bir-birinə birləşdirilir, eyni buruqdan qaynaqlanan ərinmiş hissələr birləşir, müxtəlif buruqlardan qaynaqlanan əridilmiş hissələr isə birləşməyən adnat hissələrdir. pulsuz. Ləçəklər tək vahid kimi düşən boru və ya halqaya birləşdirildikdə, simpetal olurlar (həmçinin adlanır). qamopetal). Birləşən ləçəklərin fərqli bölgələri ola bilər: silindrik əsas boru, genişlənən bölgə boğaz və alovlanan xarici bölgə əzadır. Üst və alt dodaq ilə ikitərəfli simmetriyaya malik simpetal çiçəkdir bilabiat. Birləşən ləçəklər və ya çanaq ləçəkləri olan çiçəklər müxtəlif formalı tac və ya qabıqlara malik ola bilər, o cümlədən kampanulat, huniformalı, boruşəkilli, urceolat, salverform və ya fırlanan.

"Füzyon"a istinad etmək, adətən edildiyi kimi, şübhəli görünür, çünki ən azı iştirak edən proseslərin bəziləri qeyri-füzyon prosesləri ola bilər. Məsələn, sepals, ləçəklər, stamens və carpels kimi çiçək əlavələrinin primordia əsasında və ya altındakı interkalyar böyümənin əlavə edilməsi birləşmənin nəticəsi olmayan ümumi bazaya səbəb ola bilər. [7] [8] [9]

Bir çox çiçək simmetriyaya malikdir. Perianth hər hansı bir nöqtədən mərkəzi oxdan ikiyə bölündükdə və simmetrik yarımlar əmələ gəldikdə, çiçəyin aktinomorf və ya nizamlı olduğu deyilir, məs. gül və ya trillium. Bu radial simmetriya nümunəsidir. Çiçəklər iki hissəyə bölündükdə və simmetrik yarımlar meydana gətirən yalnız bir xətt çıxardıqda, çiçəyin nizamsız və ya ziqomorf olduğu deyilir, məsələn. snapdragon və ya əksər orkide.

Çiçəklər birbaşa bitkiyə kökündə bağlana bilər (otaqsız - dəstəkləyən sap və ya gövdə çox azalıb və ya yoxdur). Çiçəyin altındakı gövdə və ya sapa peduncle deyilir. Əgər pedunkul birdən çox çiçəyi dəstəkləyirsə, hər çiçəyi əsas oxu birləşdirən gövdələrə pedikellər deyilir. Çiçəklənən gövdənin zirvəsi terminal şiş əmələ gətirir ki, bu da adlanır torus və ya qab.

Çiçəkləmə Redaktəsi

Bir oxda birdən çox çiçəyi olan növlərdə çiçəklərin kollektiv salxımı an adlanır çiçəklənmə. Bəzi inflorescences bir çiçəyə bənzəyən bir formada düzülmüş çoxlu kiçik çiçəklərdən ibarətdir. Bunun ümumi nümunəsi çox böyük kompozit (Asteraceae) qrupunun əksər üzvləridir. Məsələn, tək bir papatya və ya günəbaxan çiçək deyil, çiçəkdir baş— çoxsaylı çiçəklərdən (və ya çiçəklərdən) ibarət çiçəklənmə. Çiçəklənməyə xüsusi gövdələr və bracts kimi tanınan dəyişdirilmiş yarpaqlar daxil ola bilər.

Çiçək diaqramları və çiçək formulları Redaktə edin

A çiçək formulası çiçəyin strukturunu xüsusi hərflərdən, rəqəmlərdən və simvollardan istifadə etməklə təmsil etmək, çiçək haqqında əsaslı məlumatları yığcam formada təqdim etmək üsuludur. O, adətən müxtəlif orqanların və ya müəyyən növlərin sayı diapazonunu verən bir taksonu təmsil edə bilər. Çiçək formulları 19-cu əsrin əvvəllərində işlənib hazırlanmış və o vaxtdan onların istifadəsi azalmışdır. Prenner və b. (2010) formulun təsvir qabiliyyətini genişləndirmək üçün mövcud modelin genişləndirilməsini işləyib hazırlamışdır. [10] Çiçək formullarının formatı dünyanın müxtəlif yerlərində fərqli olsa da, eyni məlumatı çatdırırlar. [11] [12] [13] [14]

Çiçəyin quruluşunu da vasitələrlə ifadə etmək olar çiçək diaqramları. Sxematik diaqramların istifadəsi həm çiçək quruluşunu, həm də təkamülü anlamaq üçün bir vasitə kimi uzun təsvirləri və ya mürəkkəb təsvirləri əvəz edə bilər. Belə diaqramlar çiçəklərin mühüm xüsusiyyətlərini, o cümlədən müxtəlif orqanların nisbi mövqelərini, o cümlədən birləşmə və simmetriyanın mövcudluğunu, həmçinin struktur detallarını göstərə bilər. [11]

Bir çiçək dəyişdirilmiş tumurcuqda inkişaf edir və ya ox müəyyən apikal meristemdən (müəyyən etmək oxun müəyyən bir ölçüyə qədər böyüməsi deməkdir). Klassik bitki morfologiyasında yüksək dərəcədə dəyişdirilmiş yarpaqlar kimi şərh olunan sıxılmış internodlara, daşıyıcı strukturlara malikdir. [15] Ətraflı inkişaf tədqiqatları göstərdi ki, erkəkciklər çox vaxt dəyişdirilmiş gövdələrə (caulomes) bənzəyir və bəzi hallarda hətta budaqlara bənzəyir. [9] [5] Çiçəkli bitkilərin androsiumunun inkişafındakı bütün müxtəlifliyi nəzərə alaraq, dəyişdirilmiş yarpaqlar (fillomlar), dəyişdirilmiş gövdələr (kaulomlar) və dəyişdirilmiş budaqlar (tumurcuqlar) arasında kontinuum tapırıq. [16] [17]

Çiçəkli keçid Redaktə edin

Çiçəklənməyə keçid bitkinin həyat dövrü ərzində etdiyi əsas faza dəyişikliklərindən biridir. Keçid, gübrələmə və toxumların formalaşması üçün əlverişli bir zamanda baş verməlidir, beləliklə, maksimum reproduktiv müvəffəqiyyət təmin edilməlidir. Bu ehtiyacları ödəmək üçün bitki, bitki hormonlarının səviyyələrindəki dəyişikliklər və mövsümə uyğun temperatur və fotoperiod dəyişiklikləri kimi mühüm endogen və ətraf mühit əlamətlərini şərh edə bilir. [18] Çoxillik və əksər ikiillik bitkilərin çiçəklənməsi üçün vernalizasiya tələb olunur. Bu siqnalların molekulyar təfsiri florigen kimi tanınan kompleks siqnalın ötürülməsi ilə həyata keçirilir. Bu siqnalda Constans, Flowering Locus C və Flowering Locus T daxil olmaqla müxtəlif genlər iştirak edir. Florigen reproduktiv cəhətdən əlverişli şəraitdə yarpaqlarda əmələ gəlir və qönçələrdə fəaliyyət göstərir. və bir sıra müxtəlif fizioloji və morfoloji dəyişikliklərə səbəb olmaq üçün artan məsləhətlər. [19]

Keçidin ilk addımı vegetativ gövdə primordiasının çiçəkli primordiyaya çevrilməsidir. Bu, yarpaq, tumurcuq və gövdə toxumalarının hüceyrə diferensiasiyasını reproduktiv orqanlara çevriləcək toxumaya dəyişdirmək üçün biokimyəvi dəyişikliklər baş verdiyi zaman baş verir. Gövdə ucunun mərkəzi hissəsinin böyüməsi dayanır və ya düzləşir və kənarlarda gövdə ucunun kənarında fırlanan və ya spiral formada çıxıntılar əmələ gəlir. Bu çıxıntılar çanaq ləçəklərinə, ləçəklərə, erkəkciklərə və karpellərə çevrilir. Bu proses başladıqdan sonra, əksər bitkilərdə, çiçək əmələ gəlməsi hadisəsinin ilkin başlanğıcı ətraf mühitdən asılı olsa belə, geri qaytarıla bilməz və gövdələr çiçəklər inkişaf etdirir. [20]

Orqan inkişafı Redaktə edin

ABC modeli çiçəklərin inkişafına cavabdeh olan genləri təsvir edən sadə bir modeldir. Çiçək apikal meristem daxilində primordia orqanının inkişaf şəxsiyyətlərini müəyyən etmək üçün üç gen fəaliyyəti kombinator şəkildə qarşılıqlı əlaqədə olur. Bu gen funksiyaları A, B və C adlanır. A genləri apikal meristemin yalnız xarici və aşağı hissələrində ifadə edilir və bu, çanak çömçələr burulğanına çevrilir. İkinci dövrədə həm A, həm də B genləri ifadə edilir və ləçəklərin əmələ gəlməsinə səbəb olur. Üçüncü qıvrımda B və C genləri bir-birinə təsir edərək erkəkciklər əmələ gətirir və çiçəyin mərkəzində yalnız C genləri karpel əmələ gətirir. Model anormal çiçəklər və mutasiyaların tədqiqatlarına əsaslanır Arabidopsis thaliana və snapdragon, Antirrinum majus. Məsələn, B gen funksiyasının itirilməsi zamanı mutant çiçəklər adi ləçək əmələ gəlməsi əvəzinə birinci burulğanda, həm də ikinci burulğanda sepals ilə əmələ gəlir. Üçüncü döngədə B funksiyasının olmaması, lakin C funksiyasının olması dördüncü döngəni təqlid edir və üçüncü burulğanda da karpellərin əmələ gəlməsinə səbəb olur. [21]

Çiçəyin əsas məqsədi fərdin və növün çoxalmasıdır. Bütün çiçəkli bitkilər var heterospor, yəni hər bir fərdi bitki iki növ spor əmələ gətirir. Mikrosporlar anterlərin içərisində mayozla, meqasporlar isə yumurtalıqda olan yumurtalıqların içərisində əmələ gəlir. Anterlər adətən dörd mikrosporangiyadan ibarətdir və yumurta hüceyrəsi intequmented meqasporangiumdur. Hər iki növ sporlar sporangiya daxilində gametofitlərə çevrilir. Bütün heterospor bitkilərində olduğu kimi, gametofitlər də sporların içərisində inkişaf edir, yəni. e., onlar endosporikdirlər.

Bitki növlərinin əksəriyyətində fərdi çiçəklər həm funksional karpellərə, həm də erkəkliyə malikdir. Botaniklər bu çiçəkləri "mükəmməl" və ya "biseksual", növləri isə "hermafrodit" kimi təsvir edirlər. Azlıqda bitki növlərinin çiçəklərində bu və ya digər reproduktiv orqan yoxdur və onlar "qüsursuz" və ya "bircinsli" kimi təsvir olunurlar. Əgər bir növün ayrı-ayrı bitkilərində hər iki cinsin bircinsli çiçəkləri varsa, o zaman növ "birevli" olur. Alternativ olaraq, hər bir fərdi bitkidə yalnız eyni cinsdən olan bircinsli çiçəklər varsa, bu növ "ikievli" olur.

Çiçəyin əsas məqsədi çoxalmaqdır. [22] Çiçəklər bitkinin reproduktiv orqanı olduğundan, tozcuqda olan spermanın yumurtalıqda olan yumurtalıqlara birləşməsinə vasitəçilik edir. [23] Tozlanma tozcuqların anterlərdən stiqmaya doğru hərəkətidir. [24] Normalda polen bir bitkidən digərinə köçürülür, bu, çarpaz tozlanma kimi tanınır, lakin bir çox bitki öz-özünə tozlandıra bilir. Çarpaz tozlanmaya üstünlük verilir, çünki o, növlərin sağ qalmasına kömək edən genetik variasiyaya imkan verir. [25] Bir çox çiçəklər tozlanma üçün xarici amillərdən, məsələn: külək, su, heyvanlar və xüsusilə həşəratlardan asılıdır. Quşlar, yarasalar və hətta bəzi cücələr [26] kimi daha böyük heyvanlar da istifadə edilə bilər. [27] [28] Bunu həyata keçirmək üçün çiçəklərin eyni növün bir bitkisindən digərinə tozcuqların köçürülməsini təşviq edən xüsusi dizaynları var. Bu prosesin baş verə biləcəyi müddətə (çiçəyin tam genişləndiyi və funksional olduğu zaman) deyilir anteza, [29] buna görə də tozlanma biologiyasının öyrənilməsi adlanır antekologiya. [30]

Çiçəkli bitkilər adətən tozcuqlarının ötürülməsini optimallaşdırmaq üçün təkamül təzyiqi ilə üzləşirlər və bu, adətən çiçəklərin morfologiyasında və bitkilərin davranışında əks olunur. [31] Polen bir sıra "vektorlar" və ya üsullarla bitkilər arasında ötürülə bilər. Çiçəkli bitkilərin təxminən 80%-i biotik və ya canlı vektorlardan istifadə edir.Digərləri abiotik və ya cansız vektorlardan istifadə edir, bəzi bitkilər isə çoxsaylı vektorlardan istifadə edir, lakin əksəriyyəti yüksək dərəcədə ixtisaslaşmışdır. [32]

Bəziləri bu qruplar arasında və ya onların xaricində uyğun olsa da, [33] çiçəklərin çoxu aşağıdakı iki geniş tozlandırma metodu qrupu arasında bölünə bilər:

Biotik tozlanma Redaktə edin

Biotik vektorlardan istifadə edən çiçəklər tozcuqları bir çiçəkdən digərinə köçürmək üçün həşəratları, yarasaları, quşları və ya digər heyvanları cəlb edir və istifadə edir. Çox vaxt onlar forma baxımından ixtisaslaşmışdırlar və tozcuqların öz cəlbedicisini (məsələn, nektar, çiçək tozcuqları və ya həyat yoldaşı) axtararkən tozlayıcının bədənlərinə köçürülməsini təmin edən erkəkciklərin düzülüşünə malikdirlər. [34] Eyni növdən olan bir çox çiçəkdən bu cəlbedicini təqib edərək, tozlandırıcı tozcuqları ziyarət etdiyi bütün çiçəklərin eyni dərəcədə dəqiqliklə düzülmüş stiqmalarına köçürür. [35] Bir çox çiçəklər tozlanmanı təmin etmək üçün çiçək hissələri arasında sadə yaxınlıqdan istifadə edir, digərləri isə tozlanmağı təmin etmək və özünü tozlandırmanın qarşısını almaq üçün mükəmməl dizaynlara malikdir. [25] Çiçəklər heyvanlardan istifadə edir, o cümlədən: böcəklər (entomofiliya), quşlar (ornitofil), yarasalar (şiropterofiliya), kərtənkələlər, [28] və hətta ilbizlər və şlaklar (malacophilae). [36]

Cazibə üsulları Redaktə edin

Bitkilər bir yerdən başqa yerə hərəkət edə bilməzlər, buna görə də bir çox çiçəklər, dağılmış populyasiyalardakı fərdlər arasında polen köçürmək üçün heyvanları cəlb etmək üçün təkamül etmişdir. Ən çox yayılmış çiçəklər böcəklər tərəfindən tozlanır entomofil yunan dilində hərfi mənada "böcək sevən". [38] Bu həşəratları cəlb etmək üçün çiçəklərdə adətən bezlər adlanır nektarlar qidalı nektar axtaran heyvanları cəlb edən müxtəlif hissələrdə. [39] Quşlar və arılar rəng görmə qabiliyyətinə malikdir və bu, onlara "rəngli" çiçəklər axtarmağa imkan verir. [40] Bəzi çiçəklərin nektar bələdçiləri adlanan naxışları var ki, onlar tozlayıcılara nektar axtaracaqları yeri göstərirlər, onlar yalnız arılar və bəzi digər həşəratlar üçün görünən ultrabənövşəyi şüalar altında görünə bilər. [41]

Çiçəklər həm də qoxu ilə tozlandırıcıları cəlb edir, bütün çiçək qoxularının insanlara xitab etmədiyini düşünürdülər. Bunlara cinsdəki bitkilər də daxil olmaqla, tez-tez leş çiçəkləri deyilir Rafflesiya, və titan arum. [40] Gecə ziyarətçiləri tərəfindən tozlanan çiçəklər, o cümlədən yarasalar və güvələr, tozlandırıcıları cəlb etmək üçün çox güman ki, qoxu üzərində cəmləşirlər və buna görə də belə çiçəklərin əksəriyyəti ağ rəngdədir. [42]

Çiçəklər həm də forma baxımından ixtisaslaşmışdır və erkəkciklərin düzülüşünə malikdir ki, bu da tozcuqların öz cəlbedicisini axtararkən tozlayıcının bədənlərinə köçürülməsini təmin edir. Digər çiçəklər tozlayıcıları cəlb etmək üçün mimika və ya psevdokopulyasiyadan istifadə edirlər. Məsələn, bir çox səhləblər rəng, forma və qoxu baxımından dişi arılara və ya eşşəkarılara bənzəyən çiçəklər əmələ gətirir. Erkəklər həyat yoldaşı axtarmaq üçün bir çiçəkdən digərinə keçir, çiçəkləri tozlandırır. [34] [43]

Çiçək-tozlandırıcı münasibətləri Redaktə edin

Bir çox çiçəklərin bir və ya bir neçə spesifik tozlandırıcı orqanizmlə sıx əlaqəsi var. Bir çox çiçəklər, məsələn, yalnız bir xüsusi növ həşərat cəlb edir və buna görə də uğurlu çoxalma üçün həmin həşəratdan istifadə edirlər. Bu yaxın əlaqə birgə təkamül nümunəsidir, çünki çiçək və tozlayıcı uzun müddət bir-birinin ehtiyaclarına uyğun olaraq birlikdə inkişaf etmişdir. [34] Bu yaxın əlaqə yox olmanın mənfi təsirlərini birləşdirir, çünki belə bir əlaqədə olan hər hansı bir üzvün yox olması demək olar ki, şübhəsiz ki, digər üzvün də yox olması deməkdir. [44]

Abiotik tozlanma Redaktə edin

Abiotik və ya cansız vektorlardan istifadə edən çiçəklər tozcuqları bir çiçəkdən digərinə köçürmək üçün küləkdən və ya daha az hallarda sudan istifadə edirlər. [32] Küləklə səpələnmiş (anemofil) növlərdə xırda çiçək tozcuqları, bəzən minlərlə kilometrlərlə [45] küləklə başqa çiçəklərə daşınır. Ümumi nümunələr sıradakı bir çox digər növlərlə birlikdə otlar, ağcaqayın ağaclarını əhatə edir fagales, [46] ragweeds və çoxlu çəmənlər. Onların tozlayıcıları cəlb etməyə ehtiyacları yoxdur və buna görə də böyük, parlaq və ya rəngli çiçəklər yetişdirmirlər və nektarları və ya nəzərə çarpan bir qoxusu yoxdur. Buna görə, bitkilər adətən polenin qəbulu şansını artırmaq üçün nisbətən böyük, tüklü stiqmalara malik olan minlərlə kiçik çiçəklərə malikdir. [47] Entomofil çiçəklərin polenləri adətən iri, yapışqan və zülalla zəngin olduğu halda (tozlandırıcılar üçün "mükafat" rolunu oynayır), anemofil çiçək tozcuqları adətən kiçik dənəli, çox yüngül, hamar və az qida dəyərinə malikdir. həşəratlara. [48] ​​[49] Küləyin tozcuqları effektiv şəkildə götürməsi və daşıması üçün çiçəklər adətən uzun nazik sapların ucuna sərbəst şəkildə bağlanmış anterlərə malikdir və ya küləkdə hərəkət edən pişik quşunun ətrafında polen əmələ gəlir. Bunun daha nadir formaları küləklə hərəkət edə bilən fərdi çiçəkləri (Pendulous) və ya daha az yaygın olaraq tozcuqları küləyə buraxmaq üçün partlayan anterləri əhatə edir. [48]

Su ilə tozlanma (hidrofil) daha nadir üsuldur, abiotik yolla tozlanan çiçəklərin yalnız 2%-də baş verir. [32] Buna ümumi nümunələr daxildir Calitriche autumnalis, Vallisneria spiralis və bəzi dəniz otları. Bu qrupdakı növlərin əksəriyyətinin paylaşdığı xüsusiyyətlərdən biri polen taxılının ətrafında ekzin və ya qoruyucu təbəqənin olmamasıdır. [50] Paul Knuth 1906-cı ildə iki növ hidrofil tozlanma müəyyən etdi və 1944-cü ildə Ernst Schwarzenbach üçüncü əlavə etdi. Knuth iki qrupunu adlandırdı. Hidroqamiya və daha çox yayılmışdır Efidroqamiya. [51] In Hidroqamiya tozlanma suyun səthinin altında baş verir və buna görə də polen taxılları adətən mənfi üzmə qabiliyyətinə malikdir. Bu üsulu nümayiş etdirən dəniz bitkiləri üçün damğalar adətən sərt olur, şirin su növlərində isə kiçik və tüklü damğalar olur. [52] In Efidroqamiya tozlanma suyun səthində baş verir və buna görə də tozcuqlar üzməyi təmin etmək üçün aşağı sıxlığa malikdir, baxmayaraq ki, çoxları da sallardan istifadə edir və hidrofobikdir. Dəniz çiçəklərinin üzən ip kimi damğaları var və gelgit üçün uyğunlaşmaları ola bilər, şirin su növləri isə suda girintilər yaradır. [52] Schwarzenbach tərəfindən müəyyən edilmiş üçüncü kateqoriya, daşıma yolu ilə tozcuqları suyun üzərində daşıyan çiçəklərdir. Bu, üzən bitkilərə aiddir, (Lemnoideae), çiçəkləri gücləndirmək (Vallisneriya). Bu qrupdakı növlərin əksəriyyətində quru, sferik tozcuqlar olur, bəzən daha böyük kütlələr əmələ gəlir, dişi çiçəklər isə suda çökəkliklər əmələ gətirir, daşıma üsulu dəyişir. [52]

Mexanizmləri Redaktə edin

Çiçəklər çarpaz tozlanma və özünü tozlandırma ilə iki mexanizmlə tozlana bilər. Heç bir mexanizm digərindən daha yaxşı deyil, çünki onların hər birinin öz üstünlükləri və mənfi cəhətləri var. Bitkilər yaşayış yerlərindən və ekoloji nişlərindən asılı olaraq bu mexanizmlərdən birini və ya hər ikisini istifadə edirlər. [53]

Çapraz tozlanma Edit

Çarpaz tozlanma, eyni növdən fərqli bir bitkinin tozcuqları ilə karpelin tozlanmasıdır. Digər bitkinin polenində olan spermanın genetik tərkibi fərqli olduğundan, onların birləşməsi cinsi çoxalma prosesi ilə yeni, genetik cəhətdən fərqli bir bitki ilə nəticələnəcəkdir. Hər bir yeni bitki genetik cəhətdən fərqli olduğundan, müxtəlif bitkilər fizioloji və struktur uyğunlaşmalarında müxtəliflik nümayiş etdirirlər və buna görə də bütövlükdə əhali ətraf mühitdə baş verə biləcək mənfi hadisəyə daha yaxşı hazırlaşır. Buna görə də çarpaz tozlanma növlərin sağ qalmasını artırır və adətən bu səbəbdən çiçəklər tərəfindən seçilir. [25] [54]

Öz-özünə tozlanma Edit

Öz-özünə tozlandırma, eyni çiçəkdən və ya eyni bitkidəki başqa bir çiçəkdən olan çiçək tozcuqları ilə çiçəyin karpelinin tozlanmasıdır [25], cinsiyyətsiz çoxalma yolu ilə genetik klonun yaranmasına səbəb olur. Bu, toxum istehsalının etibarlılığını, onların istehsal olunma sürətini artırır və lazım olan enerji miqdarını azaldır. [55] Lakin, ən əsası, genetik variasiyanı məhdudlaşdırır. Öz-özünə mayalanmanın ekstremal halı, yumurtalıq eyni çiçəkdən və ya bitkidən polenlə dölləndikdə, bir çox dandelion kimi həmişə öz-özünə mayalanan çiçəklərdə baş verir. [56] Bəzi çiçəklər öz-özünə tozlanır və çiçəkləri heç açılmır və ya çiçəklər açılmamışdan əvvəl öz-özünə tozlanır. Bu çiçəklərə kleistoqam deyilir Viola məsələn, bunu nümayiş etdirin. [57] Əksinə, bir çox bitki növlərinin öz-özünə tozlanmasının və deməli, öz-özünə mayalanmanın qarşısını almaq yolları var. Eyni bitkidə bircinsli erkək və dişi çiçəklər eyni vaxtda görünməyə və ya yetişməyə bilər, ya da eyni bitkinin tozcuqları onun yumurtalarını gübrələmək iqtidarında olmaya bilər. Öz tozcuqlarına qarşı kimyəvi maneələrə malik olan sonuncu çiçək növləri öz-özünə uyğun olmayanlar adlanır. [58] [59] In Clianthus puniceus, (şəkildə), özünü tozlandırma strateji olaraq "sığorta siyasəti" kimi istifadə olunur. Bir tozlayıcı, bu vəziyyətdə bir quş ziyarət edərkən C. puniceus stiqmatik örtüyü silir və quşun tozcuqlarının damğaya daxil olmasına imkan verir. Əgər heç bir tozlayıcı ziyarət etmirsə, o zaman stiqmatik örtük təbii olaraq yıxılır ki, çiçəyin öz anterləri öz-özünə tozlandırma yolu ilə çiçəyi tozlandırsın. [55]

Allergiyalar Edit

Polen, astma və digər tənəffüs yolları allergiyalarına böyük töhfə verir və bütün dünyada insanların 10-50%-ni təsir edir. Bu rəqəm artmaqdadır, çünki iqlim dəyişikliyi səbəbindən temperaturun artması bitkilərin daha çox polen istehsal etməsi deməkdir ki, bu da daha çox allergendir. Tozcuqdan qaçmaq çətindir, çünki onun kiçik ölçüsü və təbii mühitdə yayılması. Allergiyaya səbəb olan tozcuqların çoxu otlar, ağcaqayınlar, palıdlar və ragweedlər kimi küləklə dağılmış tozlayıcılar tərəfindən istehsal olunur və polendəki allergenlər tozlanma prosesində lazımlı olduğu düşünülən zülallardır. [60] [61]

Gübrələmə də deyilir sinaqma, tozlanmadan sonra baş verir, bu, polenin erkəkcikdən karpelə doğru hərəkətidir. O, həm plazmoqamiyanı, həm protoplastların birləşməsini, həm də nüvələrin birləşməsi olan karioqamiyanı əhatə edir. Polen çiçəyin damğasına düşdükdə, üslubdan aşağıya və yumurtalığa daxil olan bir polen borusu yaratmağa başlayır. Yumurtalığın mərkəzi hissəsinə nüfuz etdikdən sonra yumurta aparatına daxil olur və bir sinergidə daxil olur. Bu zaman polen borusunun ucu partlayaraq iki sperma hüceyrəsini buraxır, onlardan biri yumurtaya doğru gedir, eyni zamanda hüceyrə membranını və protoplazmasının çox hissəsini itirir. Sonra spermanın nüvəsi yumurtanın nüvəsi ilə birləşir və nəticədə ziqot, diploid (hər bir xromosomun iki nüsxəsi) hüceyrə əmələ gəlir. [62]

Mayalanma zamanı yalnız plazmoqamiya və ya bütöv cinsi hüceyrələrin birləşməsi ilə nəticələndiyi halda, Angiospermlərdə (çiçəkli bitkilər) həm karioqamiya, həm də plazmoqamiyanı əhatə edən ikiqat mayalanma kimi tanınan bir proses baş verir. İkiqat mayalanma zamanı ikinci sperma hüceyrəsi də sonradan sinergidə daxil olur və mərkəzi hüceyrənin iki qütb nüvəsi ilə birləşir. Hər üç nüvə haploid olduğundan, triploid olan böyük bir endosperm nüvəsi ilə nəticələnir. [62]

Quru bitkiləri təxminən 425 milyon ildir mövcud olsa da, ilk bitkilər sudakı həmkarlarının sadə uyğunlaşması ilə çoxaldılar: sporlar. Dənizdə bitkilər və bəzi heyvanlar sadəcə olaraq özlərinin genetik klonlarını səpələyə bilərlər ki, oradan uzaqlaşsınlar və başqa yerlərdə böyüyə bilərlər. Erkən bitkilərin çoxalması belədir. Lakin bitkilər tezliklə quruda və dənizdə olduğundan daha çox olan digər zərərlərlə mübarizə aparmaq üçün bu nüsxələri qorumaq üsullarını inkişaf etdirdilər. Qoruyucu toxuma çevrildi, baxmayaraq ki, o, hələ çiçək inkişaf etdirməmişdi. Erkən toxum verən bitkilərə ginkgo və iynəyarpaqlar daxildir.

Bir neçə nəsli kəsilmiş gimnospermlər, xüsusən də toxum qıjıları, çiçəkli bitkilərin əcdadları kimi təklif edilmişdir, lakin çiçəklərin necə təkamül etdiyini göstərən davamlı fosil sübutları yoxdur. Fosil qeydlərində nisbətən müasir çiçəklərin birdən-birə görünməsi təkamül nəzəriyyəsi üçün elə bir problem yaratdı ki, Çarlz Darvin bunu "mənfur sirr" adlandırdı.

kimi yaxınlarda aşkar edilmiş angiosperm fosilləri Arxefructus, fosil gimnospermlərin gələcək kəşfləri ilə yanaşı, angiosperm xüsusiyyətlərinin bir sıra addımlarla necə əldə edildiyini təklif edir. Çiçəkli bir bitkinin erkən fosili, Archaefructus liaoningensis Çindən, təxminən 125 milyon il yaşı var. [63] [64] Hətta daha əvvəl Çindən 125-130 milyon il yaşı var Archaefructus sinensis. 2015-ci ildə bir bitki (130 milyon illik Montsechia vidalii, İspaniyada kəşf edildi) 130 milyon il olduğu iddia edildi. [65] 2018-ci ildə elm adamları ən erkən çiçəklərin təxminən 180 milyon il əvvəl başladığını bildirdilər. [66]

Son DNT analizi (molekulyar sistematika) [67] göstərir ki Amborella trichopodaSakit okeanın Yeni Kaledoniya adasında rast gəlinən , çiçəkli bitkilərin qalan hissəsi ilə qardaş qrupdakı yeganə növdür və morfoloji tədqiqatlar onun ən erkən çiçəkli bitkilər üçün xarakterik ola biləcək xüsusiyyətlərə malik olduğunu göstərir. [68]

Təbaşir dövründə və ya ondan qısa müddət əvvəl çiçəklərə dair sərt sübutlardan başqa [69] [70] 250 milyon il əvvələ qədər çiçəklərə dair bəzi faktiki sübutlar var. Bitkilərin çiçəklərini qorumaq üçün istifadə etdiyi kimyəvi maddə, oleanane, qədim bitki qalıqlarında, o cümlədən gigantopteridlərdə [71] aşkar edilmişdir. Onlar o dövrdə təkamül etmiş və müasir, çiçəkli bitkilərin bir çox xüsusiyyətlərini daşıyırlar, lakin onlar məlum deyil. çiçəkli bitkilərin özləri ola bilər, çünki yalnız onların gövdəsi və tikanları təfərrüatlı şəkildə qorunub saxlanılmış tapılmışdır, daşlaşmanın ən erkən nümunələrindən biridir.

Yarpaq və gövdə quruluşunda oxşarlıq çox vacib ola bilər, çünki çiçəklər genetik olaraq bitkilər üzərində normal yarpaq və gövdə komponentlərinin uyğunlaşmasıdır, adətən yeni tumurcuqların əmələ gəlməsinə cavabdeh olan genlərin birləşməsidir. [72] Ən ibtidai çiçəklərin çox vaxt bir-birindən ayrı (lakin təmasda olan) müxtəlif sayda çiçək hissələrinin olduğu güman edilir. Çiçəklər spiral şəklində böyüməyə, biseksual olmağa (bitkilərdə bu, eyni çiçəkdə həm erkək, həm də dişi hissələr deməkdir) və yumurtalıq (dişi hissə) tərəfindən üstünlük təşkil etməyə meylli olardı. Çiçəklər daha da inkişaf etdikcə, bəzi variasiyalar bir-birinə qarışan, daha spesifik sayı və dizaynla və ya hər çiçək və ya bitki üçün xüsusi cinslə, ya da ən azı "yumurtalıqdan aşağı" olan hissələri inkişaf etdirdi.

Ümumi fərziyyə ondan ibarətdir ki, çiçəklərin funksiyası əvvəldən heyvanları çoxalma prosesinə cəlb etmək idi. Tozcuqlar parlaq rənglər və aşkar formalar olmadan səpələnə bilər, buna görə də başqa bir fayda təmin etmədiyi halda, bitkinin resurslarından istifadə etməklə bu, məsuliyyət daşıyır. Çiçəklərin qəfil, tam inkişaf etmiş görünüşü üçün təklif edilən səbəblərdən biri, onların ada və ya adalar zənciri kimi təcrid olunmuş bir mühitdə təkamül etməsidir, burada onları daşıyan bitkilər hansısa xüsusi heyvanla (arı arısı, məsələn), bu gün bir çox ada növlərinin inkişaf yolu. Bu simbiotik əlaqə, bir bitkidən digərinə tozcuq daşıyan hipotetik arı ilə əncir eşşəkarılarının bu gün etdiyi kimi, nəhayət, həm bitki(lər)in, həm də onların tərəfdaşlarının yüksək dərəcədə ixtisaslaşmaları ilə nəticələnə bilərdi. Ada genetikasının, xüsusilə aşağı keçid formaları tələb edən radikal uyğunlaşmalara gəldikdə, ümumi növləşmə mənbəyi olduğuna inanılır. Qeyd edək ki, arı nümunəsi təsadüfi arılar deyil, yəqin ki, simbiotik bitki əlaqələri üçün xüsusi olaraq inkişaf etmiş arılar arıların nəslindəndir.

Eynilə, bitki çoxalmasında istifadə edilən meyvələrin çoxu çiçəyin hissələrinin böyüməsindən qaynaqlanır. Bu meyvə çox vaxt onu yemək istəyən heyvanlardan asılı olan və beləliklə də tərkibindəki toxumları səpələyən bir vasitədir.

Bir çox belə simbiotik münasibətlər materik orqanizmləri ilə rəqabətdə sağ qalmaq üçün çox kövrək qalsa da, çiçəklərin qeyri-adi effektiv istehsal vasitəsi olduğunu sübut etdi və yayılaraq (əsl mənşəyindən asılı olmayaraq) quru bitki həyatının dominant formasına çevrildi.

Çiçəklərin təkamülü bu günə qədər davam edir. Müasir çiçəklər insanlar tərəfindən o qədər dərindən təsirlənmişdir ki, onların bir çoxunu təbiətdə tozlandırmaq mümkün deyil. Bir çox müasir, əhliləşdirilmiş çiçəklər əvvəllər sadə alaq otları idi və onlar yalnız torpaq pozulduqda cücərirdi. Onlardan bəziləri insan əkinləri ilə böyüməyə meylli idilər, ən gözəlləri isə gözəlliyinə görə qoparılmadı, insan sevgisindən asılılıq və xüsusi uyğunlaşma inkişaf etdirdi. [73]

Bir çox çiçəkli bitki, bitkinin cəlb etmək niyyətində olduğu tozlandırıcının görünən dalğa uzunluqları daxilində mümkün qədər çox işığı əks etdirir. Görünən işığın tam spektrini əks etdirən çiçəklər ümumiyyətlə olaraq qəbul edilir insan müşahidəçi tərəfindən. Ağ çiçəklərin əhəmiyyətli bir xüsusiyyəti, görünən spektrdə bərabər şəkildə əks olunmasıdır. Bir çox çiçəkli bitkilər tozlandırıcıları cəlb etmək üçün ağ rəngdən istifadə edərkən, rəngin istifadəsi də geniş yayılmışdır (hətta eyni növlər daxilində). Rəng çiçək açan bitkiyə cəlb etmək istədiyi tozlandırıcı haqqında daha konkret olmağa imkan verir. İnsan rənginin bərpası texnologiyası (CMYK) tərəfindən istifadə edilən rəng modeli spektri geniş udma sahələrinə bölən piqmentlərin modulyasiyasına əsaslanır. Çiçəkli bitkilər əksinə, udma və əksetmə arasında keçid nöqtəsinin dalğa uzunluğunu dəyişdirə bilirlər. Əksər tozlayıcıların görmə sistemlərinin görünən spektri dairəvi gördüyü fərz edilsə, çiçəkli bitkilərin spektrin bir bölgəsindəki işığı udaraq, digər bölgədəki işığı əks etdirərək rəng əmələ gətirdiklərini söyləmək olar. CMYK ilə rəng geniş udma bölgələrinin amplitüdünün funksiyası kimi istehsal olunur. Çiçəkli bitkilər əks olunan işığın tezliyini (daha doğrusu dalğa uzunluğunu) dəyişdirərək rəng əmələ gətirirlər. Əksər çiçəklər spektrin mavi-sarı bölgəsində işığı udur və spektrin yaşıl bölgəsindən qırmızıya qədər işığı əks etdirir. Çiçəkli bitkilərin bir çox növü üçün, istehsal etdikləri rəngi xarakterizə edən keçid nöqtəsidir. Rəng udma və əks etdirmə arasında keçid nöqtəsini dəyişdirməklə modulyasiya edilə bilər və bu yolla çiçəkli bitki hansı tozlandırıcını cəlb etmək istədiyini təyin edə bilər. Bəzi çiçəkli bitkilərin udma sahələrini modulyasiya etmək qabiliyyəti də məhduddur. Bu, adətən dalğa uzunluğuna nəzarət qədər dəqiq deyil. İnsan müşahidəçiləri bunu doyma dərəcələri kimi qəbul edəcəklər (miqdar rəngdə).

Bir çox çiçəklərin Qərb mədəniyyətində mühüm simvolik mənaları var. [74] Çiçəklərə mənaların verilməsi təcrübəsi florioqrafiya kimi tanınır. Daha çox yayılmış nümunələrdən bəziləri bunlardır:

  • Qırmızı qızılgüllər sevgi, gözəllik və ehtiras simvolu olaraq verilir. [75] ölüm zamanı təsəlli simvoludur. Böyük Britaniya, Yeni Zelandiya, Avstraliya və Kanadada müharibə zamanı həlak olan əsgərlərin xatirəsinə qırmızı xaşxaş taxılır. /Zanbaq dəfnlərdə “dirilmə/həyat” simvolu kimi istifadə olunur. O, həmçinin ulduzlar (günəş) və onun ləçəklərinin çiçəklənməsi/parıldaması ilə əlaqələndirilir. məsumluğun simvoludur.

Müxtəlif və rəngarəng görünüşünə görə çiçəklər çoxdan vizual rəssamların da sevimli mövzusu olmuşdur. Tanınmış rəssamların ən məşhur rəsmlərindən bəziləri çiçəklərdəndir, məsələn, Van Qoqun günəbaxan seriyası və ya Monetin su zanbaqları. Daimi, üç ölçülü çiçək sənəti nümunələrini yaratmaq üçün çiçəklər də qurudulur, dondurulur və preslənir.

İncəsənət içərisində çiçəklər də qadın cinsiyyət orqanını təmsil edir, [76] Corciya O'Kiffe, İmogen Kanninqem, Veronika Ruiz de Velasko və Cudi Çikaqo kimi rəssamların əsərlərində və əslində Asiya və Qərb klassik sənətində göründüyü kimi. Dünyanın bir çox mədəniyyəti çiçəkləri qadınlıq ilə əlaqələndirmək meylinə malikdir.

Zərif və gözəl çiçəklərin böyük çeşidi çoxsaylı şairlərin, xüsusən də 18-19-cu əsrlərin Romantik dövrünə aid əsərlərini ilhamlandırmışdır. Məşhur nümunələr arasında William Wordsworth-un əsərləri var Bulud kimi tənha dolandım və William Blake-in Ah! Günəş-çiçək.

Onların yuxulardakı simvolizmi, "çiçəkləmə potensialı" da daxil olmaqla mümkün şərhlərlə də müzakirə edilmişdir. [77]

Roma çiçəklərin, bağların və Bahar fəslinin ilahəsi Floradır. Yunanların bahar, çiçəklər və təbiət ilahəsi Xlorisdir.

Hindu mifologiyasında çiçəklər əhəmiyyətli bir statusa malikdir. Hindu sistemindəki üç böyük tanrıdan biri olan Vişnu çox vaxt lotus çiçəyinin üzərində düz dayanmış şəkildə təsvir edilir. [78] Vişnu ilə əlaqədən başqa, hindu ənənəsi də lotusu mənəvi əhəmiyyətə malik hesab edir. [79] Məsələn, bu, hinduların yaradılış hekayələrində öz əksini tapır. [80]

Müasir dövrdə insanlar, qismən onların xoş görünüşü və qoxusuna görə çiçəklər və çiçək açan bitkiləri becərmək, almaq, geyinmək və ya onların ətrafında olmaq yollarını axtarıblar. Dünyada insanlar həyatlarında mühüm hadisələri qeyd etmək üçün çiçəklərdən istifadə edirlər:

  • Yeni doğumlar və ya vəftizlər üçün
  • Sosial tədbirlərdə və ya bayramlarda geyilən korsaj və ya boutonniere kimi
  • Sevgi və ya hörmət əlaməti olaraq
  • Gəlin məclisi üçün toy çiçəkləri və zal üçün bəzəklər üçün
  • Evdə parlaq bəzək kimi
  • üçün xatirə hədiyyəsi olaraq yolun açıq olsun şənliklər, evə xoş gəldin şənlikləri və "sizi düşünən" hədiyyələr
  • Cənazə gülləri və yas tutanlara rəğbət ifadələri üçün
  • İbadət üçün. Xristianlıqda kansel çiçəkləri çox vaxt kilsələri bəzəyir. [81] Hindu mədəniyyətində tərəfdarlar adətən məbədlərə hədiyyə olaraq çiçək gətirirlər[82]

Buna görə də insanlar evlərinin ətrafında çiçəklər yetişdirir, yaşayış sahəsinin bir hissəsini çiçək bağlarına həsr edir, çöl çiçəkləri yığır və ya çiçəkçilərdən ticarət məqsədilə yetişdirilən çiçəkləri alırlar.

Çiçəklər digər əsas bitki hissələrinə (toxumlar, meyvələr, köklər, gövdələr və yarpaqlar) nisbətən daha az qida təmin edir, lakin yenə də bir neçə vacib tərəvəz və ədviyyat təmin edir. Çiçəkli tərəvəzlərə brokoli, gül kələm və artishok daxildir. Ən bahalı ədviyyat, zəfəran, krokusun qurudulmuş stiqmalarından ibarətdir. Digər çiçək ədviyyatları mixək və kaparidir. Şerbetçiotu çiçəkləri pivəyə dad vermək üçün istifadə olunur. Marigold çiçəkləri yumurta sarısına qızılı sarı rəng vermək üçün toyuqlara qidalanır, istehlakçılar bunu daha çox arzulayırlar, qurudulmuş və üyüdülmüş marigold çiçəkləri də gürcü mətbəxində ədviyyat və rəngləndirici kimi istifadə olunur. Dandelion və ağsaqqal çiçəklərindən tez-tez şərab hazırlanır. Arı tozcuqları, arılardan toplanan çiçək tozcuqları bəzi insanlar tərəfindən sağlamlıq qidası hesab edilir. Bal arı tərəfindən işlənmiş çiçək nektarından ibarətdir və çox vaxt çiçək növünə görə adlandırılır, məs. portağal çiçəyi balı, yonca balı və tupelo balı.

Yüzlərlə təzə çiçək yeyilə bilər, lakin yalnız bir neçəsi yemək kimi geniş şəkildə satılır. Onlar tez-tez salatlara qarnir kimi əlavə olunur. Squash çiçəkləri çörək qırıntılarına batırılır və qızardılır. Bəzi yeməli çiçəklərə nasturtium, xrizantema, qərənfil, pişik, Yapon hanımeli, kasnı, qarğıdalı, canna və günəbaxan daxildir. [83] Papatya, qızılgül və bənövşə kimi yeməli çiçəklər bəzən şəkərlənir. [84]

Ətirinə və müalicəvi xüsusiyyətlərinə görə seçilən xrizantema, qızılgül, jasmin, Yapon hanımeli, çobanyastığı kimi çiçəklərdən çayla qarışdırılaraq və ya tək başına tizan kimi istifadə edilir. [85]

Çiçəklərdən qədim dövrlərdən dəfn mərasimlərində istifadə olunub: İspaniyada El Miron mağarasında qadın məzarının üzərində çiçək tozcuqlarının izləri tapılıb. [86] Bir çox mədəniyyətlər çiçəklər və həyat və ölüm arasında əlaqə yaradır və mövsümi olaraq geri dönən çiçəklər də yenidən doğulmağı təklif edir, bu da bir çox insanın qəbirlərə gül qoymasının səbəbini izah edə bilər. Evripidin oyununda qeyd edildiyi kimi qədim yunanlar Finikiyalı Qadınlar, mərhumun başına gül tacı qoydular [87] məzarları da çələng və gül ləçəkləri ilə örtdülər. Qədim Misir dəfnlərində çiçəklərdən geniş istifadə olunurdu [88] və meksikalılar bu günə qədər öz Ölülər Gününü qeyd etmələrində [89] çiçəklərdən astek əcdadlarının etdiyi kimi istifadə edirlər.

Çiçək verən Redaktə

Çiçək vermə ənənəsi çiçəklərin tez-tez dərman və bitki xüsusiyyətlərinə malik olduğu tarixdən əvvəlki dövrlərə gedib çıxır. Arxeoloqlar bir neçə məzarlıqda gül ləçəklərinin qalıqlarını tapdılar. Çiçəklərdən ilk olaraq qurbanlıq və dəfn obyekti kimi istifadə edilmişdir. Qədim misirlilər, daha sonra isə yunanlar və romalılar çiçəklərdən istifadə etmişlər. Misirdə eramızdan əvvəl 1540-cı illərə aid dəfn əşyaları [ sitat lazımdır ] tapılmışdır ki, bunlarda qırmızı xaşxaş, sarı Araun, qarğıdalı və zanbaq təsvir edilmişdir. Çiçək vermə qeydləri Çin yazılarında və Misir heroqliflərində, eləcə də Yunan və Roma mifologiyasında rast gəlinir. Çiçək vermək təcrübəsi orta əsrlərdə cütlüklərin çiçəklər vasitəsilə sevgi göstərdiyi zaman çiçəkləndi.

Gül vermə ənənəsi müxtəlif formalarda mövcuddur. Bu, rus mədəniyyətinin və folklorunun vacib bir hissəsidir. Şagirdlərin müəllimlərinə çiçək verməsi adi haldır. Romantik bir münasibətdə sarı çiçəklər vermək Rusiyada parçalanma deməkdir. İndiki vaxtda çiçəklər çox vaxt gül buketi şəklində verilir. [90] [91] [92]


Şərq zanbaqları

Şərq zanbaqları Asiyadakı analoqlarından qat-qat güclü qoxuya malikdir. Zərif işlənmiş çiçək ləçəkləri üçün də arzu olunan bu zanbaqlar USDA zonalarında 7-dən 9-a qədər davamlıdır. Şərq zanbaqları yayın ortalarında və sonunda çiçək açır və tam günəş işığında və nəm, üzvi torpaqda yaxşı böyüyür. Bu qrupa daxil olan zanbaqlara qızıl zolaqlı ağ ləçəkləri olan Lilium auratum, sərin torpaqlarda yaxşı böyüyən və rhododendrons üçün yaxşı yoldaş olan Lilium japonicum, zərif çəhrayı çiçəkləri olan və 9000 fut hündürlükdə böyüyən Lilium rubellum və Çox güclü, şirin bir qoxu olan Lilium speciosum.


Çox Seçimli Sual

1. Aşağıdakı ifadələrdə düzgün alternativin qarşısına (✓) işarəsi qoyun:

(a) Cücərən toxumda köklər aşağıdakılardan inkişaf edir:
(i) Radicle
(ii) Plumule
(iii) Teqmen
(iv) Hilum

(b) Cücərən toxumda tumurcuq aşağıdakılardan inkişaf edir:
(i) Radicle
(ii) Plumule
(iii) Teqmen
(iv) Hilum

(c) Aşağıdakılardan hansı birotilli toxumdur?
(i) lobya
(ii) noxud
(iii) Qarğıdalı
(iv) Qram

(d) Əgər kotiledonlar torpaqdan yuxarı itələnirsə, belə cücərmə növü deyilir:
(i) Epigeal
(ii) Hipoqeal
(iii) perigeal
(iv) Progeal

(e) Əgər kotiledonlar torpağın altında qalırsa, onda belə toxum növü cücərmə adlanır:
(i) Epigeal
(ii) Hipoqeal
(iii) perigeal
(iv) Progeal

(f) Polen aşağıdakılarda istehsal olunur:
(i) Filament
(ii) Üslub
(iii) Pistil
(iv) Anter

(g) Çiçəyin reproduktiv qıvrımları:
(i) erkəkciklər və karpellər
(ii) sepals və ləçəklər
(iii) Çarpayılar və erkəkciklər
(iv) Ləçəklər və karpellər

PQ. Vegetativ çoxalma müşahidə edilmir:
(i) Kartof
(ii) Pomidor
(iii) noxud
(iv) lobya

(h) Aşağıdakılardan hansı yalançı meyvədir?
(i) Pomidor
(ii) Apple
(iii) Kartof
(iv) noxud

(i) Bir toxumda qida ümumiyyətlə aşağıdakı yerlərdə saxlanılır:
(i) Radicle
(ii) Plumule
(iii) Meyvə
(iv) Katiledonlar və ya endospermlər

1. Aşağıda lobya toxumunun uzununa bölməsi verilmişdir. 1-dən 5-ə qədər işarələnmiş hissələri etiketləyin və funksiyalarını yazın.

Cavab:
1. Testa (toxum qabığı)
2. Plumule
3. Radicle
4. Mikropil
5. Kotiledon

  1. Testa (toxum qabığı) - Toxumu həşərat və bakteriyalardan, eləcə də mexaniki zədələrdən qoruyur.
  2. Plumule - Plumule tumurcuqlara çevrilir.
  3. Radicle - Radicle inkişaf edərək kökə çevrilir
  4. Mikropil — Mikropil cücərmə üçün lazım olan qədər suyu udur.
  5. Kotiledon — Cücərmə zamanı toxum tərəfindən istifadə edilən saxlanılan qida materialını ehtiva edir.

2. Aşağıdakıları adlandırın The Flower ICSE Class-6th

(a) Hipoqeal cücərmə göstərən toxum.
Cavab. noxud toxumu, qarğıdalı. toxum
(b) Amonokotseed.
Cavab. Qarğıdalı toxumu, buğda toxumu
(c) ikibucaqlı toxum.
Cavab. Lobya toxumu, qram toxumu, noxud toxumu
(d) Epigeal cücərmə göstərən toxum.
Cavab. Lobya toxumu gənəgərçək toxumu, tamarind toxumu

Sual 3.


Aşağıdakı termin cütlərini fərqləndirin:

Cavab:

(a)

Radikul və gavalı.
Radicle: Toxumda kök taxılın aşağı uclu ucuna yaxın aşağıya doğru uzanır. Kökə səbəb olur.
Plumule: Toxumda gavalı kotiledonun yaxınlığında yerləşir və tumurcuq yaradır.

(b)

İlium və mikropil.
Cavab:
IlIum: Toxum qatının bir tərəfində toxumun fiiüt divarına yapışdığı yeri göstərən hi hum adlı çapıq var.
Mikropil: Hilumun üstündə mikrop adlanan kiçik bir məsamə var. Mikropil cücərmə üçün lazım olan qədər suyu udur

(c)

Testa və tegmen.
Cavab:
Test: Toxum testa və ya toxum qabığı adlanan qalın xarici örtüklə qorunur.
Teqmen: Testanın altında tegmen adlanan çox nazik membran yerləşir.

Sual 4.

Meyvənin iki funksiyasını göstərin.
Cavab:
Meyvənin funksiyaları bunlardır:

  1. Meyvələr toxumlar üçün qoruyucu bir qabdır.
  2. Meyvə heyvanlar və insanlar üçün onu yemək və toxumları səpmək üçün bir sınaqdır

Sual 5. Sütunları uyğunlaşdırın:

Sütun A, Sütun B

Sual 6.


Radikul toxumdan gavalıdan daha tez çıxır. Bunun hansı üstünlüyü var?
Cavab:
Radikul toxumdan daha tez çıxır, gavalı torpaqdan su və mineralları alaraq böyüyən gavalıya verdiyi üçün üstünlüklərə malikdir.

Sual 7.


Aşağıdakı ifadələrin doğru və ya yalan olduğunu bildirin.

(a) Bəzi toxumlarda kotiledon yoxdur.
Yalan
(b) Toxumların cücərməsi üçün istilik lazımdır.
Doğru
(c) Bütün toxumlarda iki kotiledon var.
Yalan
(d) Toxumların cücərməsi üçün oksigen lazımdır.
Doğru

Sual 8.

Aşağıdakı funksiyalardan birini qeyd edin:
(a) kök
(b) kotiledonlar
(c) endosperm
(d) mikropil

Cavab:

  1. Radicle - kökləri əmələ gətirir
  2. Kotiledonlar — Isladılmış lobya toxumundan th& testa və tegmeni çıxardıqda toxumun kotiledolm adlanan iki ətli toxum yarpağından ibarət olduğunu görəcəksiniz. Onların tərkibində fidanın böyüməsi üçün istifadə etdiyi qida materialı var.
  3. Endosperm-yumurtalıq meyvə əmələ gətirir.
  4. Mikropil —Hilumun üstündə mikropil adlanan kiçik bir məsamə var (mikro = kiçik, pile = keçid). Mikropil cücərmə üçün lazım olan qədər suyu udur və imkan verir.

Sual 9.


Toxumların cücərməsi üçün üç şərt lazımdır (düzgün cavabı işarələyin):
(a) Oksigen, uyğun temperatur və su.
(b) Yaxşı torpaq, su və hava
(c) Yaxşı torpaq, uyğun temperatur və işıq.
(d) İşıq, oksigen və temperatur.
(e) Oksigen, karbon qazı və işıq.

Sual 10.

Aşağıdakıların verildiyi toxum hissəsini adlandırın:
(a) Köklər: .
(b) yarpaqlar:
Cavab:
(a) Köklər - Radicle köklərə səbəb olur.
(b) yarpaqlar -Plumule tumurcuq yarpaqlarına səbəb olur

Sual 11.


Aşağıda göstərilən boşluqlarda müşahidə etdiyiniz hər hansı toxumun cücərməsinin üç mərhələsini göstərmək üçün etiketli diaqramlar çəkin.
Cavab:

Uzun Cavablı Suallar (The Flower ICSE Class-6th)

(Cavabları dəftərinizə yazın)

Sual 1.


Tozlanma dedikdə nə nəzərdə tutulur? Tozlanmanın iki növünü adlandırın.
Cavab:
Tozcuqların anterlərdən çiçəyin damğasına keçməsinə tozlanma deyilir.
Çiçəkli bitkilərdə tapılan iki növ tozlanma var.

  1. özünü tozlandırma – eyni bitki daxilində baş verir.
  2. çarpaz tozlanma - iki fərqli bitkinin iki çiçəyi arasında meydana gələn, lakin eyni növ.

Sual 2.

Təsəvvür edin ki, bir bitki tərəfindən istehsal olunan bütün toxumlar eyni bitkinin altına düşür və yeni bitkilərə cücərirlər. Yeni bitkilərin qarşılaşacağı hər hansı iki problemi qeyd edin.
Cavab:
Əgər bir bitki tərəfindən istehsal olunan bütün toxumlar eyni bitkinin altına düşərsə və yeni bitkilərə cücərərsə, bu vəziyyətdə bitkilər aşağıdakı problemlərlə qarşılaşacaqlar:

  1. Kiçik bir məhdud məkanda çox sayda bitki böyüyəcəkdir. Torpaqda mövcud olan su və minerallar məhdud olacaq.
  2. Onları əhatə edən hava kifayət etməyəcək və daha az günəş işığı onlara çatacaq. Nəticədə bu cücərmiş bitkilərin çoxu öləcək.

Sual 3.


Çiçək nədir? Tipik bir çiçək çəkin və onun müxtəlif hissələrini etiketləyin.
Cavab:

Çiçək bitkinin reproduktiv hissəsidir. Kişi hissələri və qadın hissələri olduğu üçün cinsi çoxalmaya kömək edir.
Tam açılmış çiçək aşağıdakı hissələrə malikdir:
Sapı—Gül tumurcuğa sapı və ya pedisel sapı vasitəsi ilə yapışdırılır. Sapın ucu şişir və ya düzləşir. Buna tom və ya talamus və ya qab deyilir.
Çiçəyin müxtəlif hissələri talamusa daxil edilir. Calyx kimi adətən dörd burulğan var

  • (Sepals)
  • Corolla (ləçəklər)
  • Androecium (erkəkciklər)
  • Ginoesium (Carpels)
  • Talamusda təqdim edin.
Sepals (Calyx):

Bunlar çiçəyin ən xarici hissəsidir. Bunlar yarpaq kimi və yaşıl rəngdədir. Bu, çiçəyin xarici örtüyüdür və çiçəkdə xarici burulğanı əmələ gətirir. Çiçəyin qönçəsi olduqda onun daxili hissələrini qapaqlar əhatə edir. Funksiya baxımından qoruyucudur.

Corolla (ləçəklər):

Ləçəklər çanak çömçənin içindəki ikinci burulğanı əmələ gətirir. Bunlar adətən rəngli, tünd və ya ağ rəngdədir və ətirlidir və şirin qoxu verir. Çiçəyin dəyəri ləçəklərin cəlbedici rənginə görədir. Bunlar həşəratları tozlandırmaq üçün cəlb edir.

Erkəkciklər (Androecium):

Ləçəklərin içindəki üçüncü qıvrımlar erkəkciklərdir. Bu üçüncü burulğan Androecium adlanır. Bunlar çiçəyin kişi hissələridir. Hər bir erkəkcik sap adlanan uzun dar, tük kimi bir quruluşdan əmələ gəlir. Ucunda anter adlanan dairəvi enli kisə kimi quruluşa malikdir. Hər anterin iki anter lobu var. Hər anter lobunda polen dənələri adlanan toz kütləsi olan iki polen kisəsi var.

Karpellər (Gynoecium):

Karpellər çiçəyin ən çox və ya dördüncü daxili burulğanıdır. Talamusda yerləşir və çiçəyin dişi hissəsini təşkil edir. Karpellərin bu burulğanına gynoecium deyilir. Hər bir karpel və ya pistil üç hissədən ibarətdir,

    1. Ən aşağı, şişkin hissəsi yumurtalıqdır. Talamusa bağlıdır
    2. Orta hissə dar, sap kimi üslubdur
    3. Stiqma: Stil, polen dənələrini qəbul etmək üçün təbiətdə yapışqan olan, yumru, yumru bir quruluşda toplanır. almada.

    Sual 4.

    Uyğun etiketli diaqramın köməyi ilə dikot toxumunun quruluşunu təsvir edin.

    İkiotilli və qeyri-endospermik toxumdur. Uzun silindrik qabıqda istehsal olunur (meyvə – phali) Xarici simvollar. Toxum qəhvəyi və ya ağ-qəhvəyi rəngdədir. Toxumu sərt və hamar və böyrək formalı, yəni bir tərəfi qabarıq, digər tərəfi isə konkavdır. Konkav tərəfində hilum adlanan ağımtıl çapıq var. Funikul adlanan sap vasitəsilə podun divarına bağlanan yerdir. Hilumun bir tərəfində mikropil suyu adlanan kiçik bir məsamə daxil olur.

    Daxili quruluş —

    Toxum testa adlanan sərt, sərt örtüklə örtülmüşdür. Testlərin içərisi embriondur. Embrion iki kotiledon və embrion oxundan ibarətdir. Embrion oxunun gavalı və kökü var.

    Bu gavalı

    Gavalı iki kotiledonun arasında yerləşir və yuxarı hissəsində iki qatlanmış kiçik yarpaq var. O, böyüyən toxumun gələcək tumurcuqlarını və yarpaqlarını əmələ gətirir.

    Radicle

    Radikula çubuq şəklindədir və iki kotiledondan ibarətdir. O, böyüyən toxumun kökünü təşkil edir. Toxum böyüdükdə iki kotiledon torpaqdan çıxır və kotiledon yarpaqları əmələ gətirir və yaşıl rəngə çevrilir. Kotiledonlar böyüyən fidana qida olduğu üçün qida verir. Bu toxumda cücərmə epigealdır, çünki kotiledonlar böyüyən toxumda torpaqdan kənara çıxır.

    Sual 5.


    Cücərməni təyin edin? İki növ cücərməni adlandırın. Nümunələrlə izah edin.
    Cavab:
    Toxumda mövcud olan embrionun fidana (yaxud müstəqil yaşaya bilən gənc bitkiyə) böyüməsi və inkişafı toxum cücərməsi adlanır.
    Bir toxumdakı embrion hərəkətsiz və ya hərəkətsiz qalır. Toxum torpağa qoyulduqda, su verildikdə və uyğun temperaturda embrion suyu udmaqda aktivləşir və embrion fidana çevrilir.

    Cücərmə növləri — Cücərmənin üç növü var.
    (i) Epigeal
    (ii) Hipoqeal
    (iii) Canlı

    (i) Epigeal cücərmə -

    Epi geo-yerdən (yerdən) yuxarı deməkdir
    Artan toxumda kotiledonlar torpaqdan çıxdıqda epigeal cücərmə növüdür, gənəgərçək toxumu, xiyar, tamarind, lobya toxumunda isə kotiledonlar torpaqdan çıxıb yaşıllaşır. Bunlara kotiledonyar yarpaqlar deyilir. Yeni yarpaqlar əmələ gələnə qədər fotosintez edirlər. .

    (ii) Hipoqeal cücərmə—

    Hipo-aşağıda, gea torpağı.
    Artan toxumda kotiledonlar qram, noxud, yerfındıq və qarğıdalıda olduğu kimi torpağın altında qalır. Gavalı yarpaqları daşıyan hava tumurcuqlarını möhkəmlədir və kök kökləri yaradır. Böyüyən fidan qidanı kotiledonlardan alır. Fidan böyüdükcə kotiledonlar torpaqda ölür.

    (iii) Canlı cücərmə—

    Bu cücərmənin xüsusi növüdür.

    Bu, dəniz sahillərində və duzlu göllərdə bitən bitkilərdə baş verir. Toxum manqrov bitkilərində olduğu kimi hələ də bitkiyə bağlı ikən böyüməyə başlayır. Embrion meyvədən uzun, dart kimi köklə çıxır. Birbaşa yumşaq, sulu, yaş palçığa düşür. Kök kök verir və cücərti kimi qurulur və gavalı tumurcuq yaradır. Bu manqrov bitkilərindədir.

    Sual 6.


    Toxumların cücərməsi üçün zəruri olan üç şərt nədir. Bunu necə nümayiş etdirərdiniz?
    Cavab:
    Hər hansı bir canlı toxumun uğurlu cücərməsi üçün üç xarici şərait lazımdır:

    Bunu “Üç toxum təcrübəsi” ilə nümayiş etdirə bilərik. Bu, düzgün cücərmə üçün bu amillərin zəruriliyini nümayiş etdirmək üçün sadə bir təcrübədir.

    Təcrübə:

    Cücərməni nümayiş etdirmək üçün üç toxum təcrübəsi Üç yetkin quru lobya toxumu götürülür və taxta zolaqda üç müxtəlif vəziyyətdə (şəkildən yuxarıda) bağlanır. Bu zolaq içərisində su olan bir stəkanda elə yerləşdirilir ki, aşağı toxum tamamilə suya, orta toxum qismən suyun içərisinə batırılır və üst toxum suyun üstündə saxlanılır. Bu quraşdırma bir neçə gün isti yerdə saxlanılır.
    Orta toxumun cücərmə göstərdiyi, kök və tumurcuq yarpaqları verdiyi müşahidə edilir. Üst toxum böyümə göstərmir, aşağı isə cüzi artım göstərir.

    Bu toxumun cücərmə üçün lazım olan bütün əlverişli şəraiti, yəni cücərmə üçün lazım olan hava (oksigen), rütubət və istilik (əlverişli temperatur) olması səbəbindən orta toxum tam cücərmiş olur.

    Sual 7.


    Hipoqeal və epigeal və cücərmə arasındakı əsas fərqi verin.

    Epigeal cücərmə—

    Epi geo-vasitələr yerdən (torpaqdan yuxarı) deməkdir. Böyüyən toxumda kotiledonlar torpaqdan çıxanda gənəgərçək toxumu, lobya toxumu, paxlalı, tamarind xiyarında olduğu kimi epigeal cücərmə növüdür.

    Kotiledonlar torpaqdan çıxır və yaşıllaşır, bunlar kotiledonyar yarpaqlardır və böyüyən tingdə yeni yarpaqlar çıxana qədər fotosintez funksiyasını davam etdirirlər.

    Hipoqeal cücərmə -

    Hipo-aşağı, geo-torpaq - noxud, qram, qoz-fındıq, qarğıdalı kimi böyüyən toxumda kotiledonların torpağın altında qaldığı cücərmə növüdür. Gavalı hava tumurcuqlarını əmələ gətirir, sonradan yarpaqlar verir və kök kökü əmələ gətirir. Balaca fidan kökləri ilə torpaqda möhkəmlənənə qədər su və minerallar almağa başlayana qədər kotiledonlardan qida alır, həmçinin yüksələn oxda yeni yarpaqlar əmələ gəlir və qidalanma prosesi ilə qidalanmağa başlayır.

    Fərqlər -

    Epigeal cücərmə

    1. Bu cür cücərmə zamanı kotiledonlar torpaqdan çıxır.
    2. Kotiledonlar torpaqdan çıxdıqda yaşıl olur və kotiledon kotiledonları kimi xidmət edir
      yarpaqları qoyur və böyüyən fidan üçün qida hazırlamaq üçün fotosintez aparır.
    3. Kotiledonlar solğun olur və yüksələn ox ayı yarpaqları ilə tökülür
    Hipoqeal cücərmə
    1. Bu cür cücərmə zamanı kotiledonlar torpağın altında qalır.
    2. Kotiledonlar yerin altında qalır və cücərtilər torpaqda əmələ gələnə qədər qida alır.
    3. Fidan yetişən zaman kotiledonlar torpaqda çürüyür.

    Sual 8.


    Çiçəkdə aşağıdakıların yerini qeyd edin:
    Cavab:

    Sepals:

    Bunlar çiçəyin ən xarici hissəsidir. Bunlar yarpaq kimi və yaşıl rəngdədir. Bu, çiçəyin xarici örtüyüdür və çiçəkdə xarici burulğanı əmələ gətirir. Çiçəyin qönçəsi olduqda onun daxili hissələrini qapaqlar əhatə edir. Funksiya baxımından qoruyucudur.

    Ləçəklər:

    Ləçəklər çanak çömçənin içindəki ikinci burulğanı əmələ gətirir. Bunlar adətən rəngli, tünd və ya ağ rəngdədir və ətirlidir və şirin qoxu verir. Çiçəyin dəyəri ləçəklərin cəlbedici rənginə görədir. Bunlar həşəratları tozlandırmaq üçün cəlb edir.

    Anter—

    Erkək dişinin sonunda mövcuddur. Anterin polen dənələrinin əmələ gəldiyi poller kisələri var. Polen taxıllarında kişi cinsi hüceyrələr var.

    Stiqma—

    Bu, terminal düyməsinə bənzər hissədir, iki və ya daha çox loba bölünə bilər və lələk kimi görünə bilər. Stiqma saçla və ya glandular papilla ilə örtülmüşdür. Tozlanma zamanı tozcuqlar üçün eniş yeri kimi xidmət edir.

    Sual 9.


    Aşağıda tipik bir çiçəyin diaqramı verilmişdir. Təlimatlarla işarələnmiş hissələri etiketləyin.

    Sual 10.


    Aşağıdakı hissələr arasındakı funksiya fərqini verin:
    (a) Yumurtalıq və yumurtalıq
    (b) ləçək və sepal
    (c) Filament və üslub
    (d) Polen və yumurtalıq
    Cavab:

    (a) Yumurtalıq və yumurtalıq -
    1. Çiçəyin dişi reproduktiv hissəsidir və yumurtalıqlar yumurtalıqda yerləşir.
    2. Döllənmədən sonra yumurtalıq meyvəyə, yumurtalıq isə meyvə toxumuna çevrilir.
    (b) ləçək və sepal—

    Ləçəklər rəngli və cəlbedicidir və tozlanma üçün həşəratları cəlb etməyə kömək edir, halbuki sepalların əsas funksiyası böyüyən tumurcuqları qorumaqdır.

    (c) filament və üslub—

    Filament, çiçəyi bağlayan və dəstəkləyən və polen istehsal edən quruluş olan anteri dəstəkləyən sapa bənzər bir quruluşdur, üslub isə polen taxıllarının kişi gametalarını yumurtalıqlara köçürür.

    (d) polen və yumurtalıq —

    Tozcuqların funksiyası kişi cinsi hüceyrələrini (sperma) bir bitkinin erkəkliyindən yumurta hüceyrəsinə çatdırmaqdır, yumurtalıq isə dölləndikdə toxuma çevrilir. Qadın reproduktiv hüceyrəsidir.


    İçindəkilər

    Erkən botanika Edit

    İnsanların hələ 10.000 il əvvəl Kiçik Tennessi çayı vadisində bitkilərdən, ümumiyyətlə, odun və ya yemək kimi istifadə etdiyinə dair sübutlar var. [6] Botanika bitkiçilik, bitkilərin müalicəvi xüsusiyyətlərinə görə öyrənilməsi və istifadəsi kimi yaranmışdır. [7] Botanikanın erkən qeydə alınmış tarixi bir çox qədim yazıları və bitki təsnifatını ehtiva edir. Erkən botanika əsərlərinin nümunələri Hindistandan eramızdan əvvəl 1100-cü ilə qədər olan qədim mətnlərdə, [8] [9] Qədim Misirdən, [10] arxaik Avesta yazılarında və Çindən gələn, guya eramızdan əvvəl 221-ci ilə aid əsərlərdə tapılmışdır. [8] [11]

    Müasir botanika öz köklərini Qədim Yunanıstana, xüsusən də onun bir çox prinsiplərini icad edən və təsvir edən Aristotelin tələbəsi olan və elmi ictimaiyyətdə "Botanikanın atası" kimi tanınan Teofrasta (e.ə. 371-287) gedib çıxır. [12] Əsas əsərləri, Bitkilər haqqında sorğuBitkilərin səbəbləri haqqında, təxminən on yeddi əsr sonra, orta əsrlərə qədər botanika elminə ən mühüm töhfələri təşkil edir. [12] [13]

    Qədim Yunanıstandan botanikaya erkən təsir göstərən başqa bir əsərdir De Materia Medica, birinci əsrin ortalarında yunan həkimi və farmakoloqu Pedanius Dioscorides tərəfindən yazılmış bitki mənşəli təbabət haqqında beş cildlik ensiklopediya. De Materia Medica 1500 ildən çox müddət ərzində geniş oxundu. [14] Orta əsr müsəlman dünyasının mühüm töhfələri arasında İbn Vəhşiyənin Nabatean Kənd Təsərrüfatı, Əbu Hənifə Dinavərinin (828-896) Bitkilər kitabı, və İbn Bassal Torpaqların təsnifatı. 13-cü əsrin əvvəllərində Əbu əl-Abbas ən-Nəbati və İbn əl-Baitar (vəfatı 1248) sistemli və elmi şəkildə botanikaya dair yazılar yazmışlar. [15] [16] [17]

    16-cı əsrin ortalarında İtaliyanın bir sıra universitetlərində botanika bağlarının əsası qoyuldu. 1545-ci ildəki Padua botanika bağı ümumiyyətlə hələ də orijinal yerində olan ilk bağ sayılır. Bu bağlar, tez-tez monastırlarla əlaqəli olan, bitkilərin tibbi istifadə üçün becərildiyi əvvəlki "fiziki bağların" praktik dəyərini davam etdirdi. Onlar akademik fənn kimi botanikanın böyüməsini dəstəklədilər. Bağlarda yetişdirilən bitkilər haqqında mühazirələr oxunmuş, onların müalicəvi istifadələri nümayiş etdirilmişdir. Nəbatat bağları Şimali Avropaya çox sonralar gəldi, İngiltərədə ilk olaraq 1621-ci ildə Oksford Universiteti Nəbatat Bağı oldu. Bütün bu dövr ərzində botanika tibbə möhkəm tabe olaraq qaldı. [18]

    Alman həkimi Leonhart Fuchs (1501-1566) ilahiyyatçı Otto Brunfels (1489-1534) və həkim Hieronymus Bock (1498-1554) (həmçinin Hieronymus Tragus da adlandırılır) ilə birlikdə "botanikanın üç alman atasından" biri idi. [19] [20] Fuchs və Brunfels öz orijinal müşahidələrini etmək üçün əvvəlki əsərləri kopyalamaq ənənəsindən ayrıldılar. Bok öz bitki təsnifat sistemini yaratdı.

    Həkim Valerius Kordus (1515-1544) botanik və farmakoloji cəhətdən əhəmiyyətli bir bitki yazdı. Plantarum tarixi 1544-cü ildə və davamlı əhəmiyyət kəsb edən farmakopeya dispanser 1546-cı ildə. [21] Naturalist Conrad von Gesner (1516-1565) və herbalist Con Gerard (1545-c. 1611) bitkilərin dərman məqsədləri üçün istifadəsini əhatə edən dərman bitkiləri nəşr etdilər. Təbiətşünas Ulisse Aldrovandi (1522-1605) hesab olunurdu təbiət tarixinin atası, bura bitkilərin öyrənilməsi daxildir. 1665-ci ildə erkən mikroskopdan istifadə edərək, Polymath Robert Huke mantarda, qısa müddət sonra isə canlı bitki toxumasında icad etdiyi hüceyrələri kəşf etdi. [22]

    Erkən müasir botanika Edit

    18-ci əsrdə bitki identifikasiyası sistemləri dixotom açarlarla müqayisə edilə bilən şəkildə inkişaf etdirildi, burada naməlum bitkilər simvol cütləri arasında bir sıra seçimlər edərək taksonomik qruplara (məsələn, ailə, cins və növlər) yerləşdirilir. Simvolların seçimi və ardıcıllığı sırf identifikasiya (diaqnostik açarlar) üçün nəzərdə tutulmuş açarlarda süni ola bilər və ya sinoptik açarlardakı taksanın təbii və ya filetik sırası ilə daha yaxından əlaqəli ola bilər. [23] 18-ci əsrdə Avropaya yeni kəşf edilmiş ölkələrdən və dünya üzrə Avropa koloniyalarından getdikcə artan sayda tədqiqat üçün yeni bitkilər gəlirdi. 1753-cü ildə Carl von Linné (Carl Linnaeus) müasir botanika nomenklaturasının istinad nöqtəsi olaraq qalan bitki növlərinin iyerarxik təsnifatı olan Plantarum Növlərini nəşr etdi. Bu, standartlaşdırılmış binomial və ya iki hissəli adlandırma sxemini qurdu, burada birinci ad cinsi təmsil etdi, ikincisi isə cins daxilindəki növləri müəyyən etdi. [24] Eyniləşdirmə məqsədləri üçün Linneyin Cinsi sistem bitkiləri erkək cinsi orqanlarının sayına görə 24 qrupa ayırmışdır. 24-cü qrup, Kriptoqamiya, gizli reproduktiv hissələri olan bütün bitkilər, mamırlar, qara ciyərlər, qıjılar, yosunlar və göbələklər daxildir. [25]

    Bitki anatomiyası, morfologiyası və həyat dövrləri haqqında biliklərin artması Linneyin süni cinsi sistemindən daha çox bitkilər arasında təbii yaxınlıqların olduğunu başa düşməyə səbəb oldu. Adanson (1763), de Jussieu (1789) və Candolle (1819) bitkilərin daha geniş diapazonda paylaşılan simvollardan istifadə edərək qruplaşdıran və geniş şəkildə izlənilən müxtəlif alternativ təbii təsnifat sistemlərini təklif etdilər. Candollean sistemi onun morfoloji mürəkkəbliyin irəliləməsi haqqında fikirlərini əks etdirdi və 19-cu əsrin ortalarına qədər təsirli olan daha sonra Bentham və Hooker sistemi Kandolun yanaşmasından təsirləndi. Darvinin nəşri Növlərin mənşəyi 1859-cu ildə və onun ümumi nəsil konsepsiyası təkamül münasibətlərini sadəcə morfoloji oxşarlıqdan fərqli olaraq əks etdirmək üçün Kandolin sisteminə dəyişikliklər tələb etdi. [26]

    Matias Şleydenin ilk "müasir" dərsliyinin meydana çıxması botanikaya böyük təkan verdi. Grundzüge der Wissenschaftlichen Botanikkimi 1849-cu ildə ingilis dilində nəşr edilmişdir Elmi botanikanın prinsipləri. [27] Schleiden, Teodor Şvann və Rudolf Virchow ilə birlikdə hüceyrə nəzəriyyəsini quran və Robert Braun tərəfindən 1831-ci ildə təsvir edilən hüceyrə nüvəsinin əhəmiyyətini ilk dərk edənlərdən biri olan mikroskopist və erkən bitki anatomisti idi. [28] ] 1855-ci ildə Adolf Fik bioloji sistemlərdə molekulyar diffuziya sürətlərini hesablamağa imkan verən Fik qanunlarını tərtib etdi. [29]

    Son müasir botanika Edit

    Gregor Mendel (1822-1884) tərəfindən yaranan irsiyyətin gen-xromosom nəzəriyyəsinə əsaslanaraq, Avqust Veysman (1834-1914) irsiyyətin yalnız gametlər vasitəsilə baş verdiyini sübut etdi. Başqa heç bir hüceyrə irsi simvolları ötürə bilməz. [30] Ketrin Esavın (1898-1997) bitki anatomiyası ilə bağlı işi hələ də müasir botanikanın əsas təməlini təşkil edir. Onun kitabları Bitki anatomiyasıToxum bitkilərinin anatomiyası yarım əsrdən artıqdır ki, əsas bitki struktur biologiyası mətnləri olmuşdur. [31] [32]

    Bitki ekologiyası intizamı 19-cu əsrin sonlarında bitkilərin icmalar əmələ gətirdiyi fərziyyəsini irəli sürən Eugenius Warming və onun mentoru və davamçısı Christen C. Raunkier kimi botaniklər tərəfindən irəli sürülüb. Mülayim enliyarpaqlı meşə kimi bitki icmalarının tərkibinin ekoloji ardıcıllıq prosesi ilə dəyişməsi konsepsiyası Henry Chandler Cowles, Arthur Tansley və Frederic Clements tərəfindən hazırlanmışdır. Clements, ətraf mühitin dəstəkləyə biləcəyi ən mürəkkəb bitki örtüyü kimi kulminasiya bitki örtüyü ideyası ilə hesablanır və Tansley biologiyaya ekosistemlər anlayışını təqdim etdi. [33] [34] [35] Nikolay Vavilov (1887-1943) Alfons de Kandolun geniş əvvəlki işinə əsaslanaraq, iqtisadi bitkilərin biocoğrafiyası, mənşə mərkəzləri və təkamül tarixi haqqında hesabatlar hazırladı. [36]

    Xüsusilə 1960-cı illərin ortalarından etibarən bitki fizioloji proseslərin fizikasının anlaşılmasında irəliləyişlər olmuşdur, məsələn, transpirasiya (bitki toxumalarında suyun daşınması), suyun yarpaq səthindən buxarlanma sürətinin temperaturdan asılılığı və suyun molekulyar diffuziyası. buxar və karbon dioksidi stomatal deliklərdən keçir. Bu inkişaflar, stomatal deliklərin ölçüsünü və fotosintez sürətini ölçmək üçün yeni üsullarla birlikdə bitkilər və atmosfer arasında qaz mübadiləsi sürətlərini dəqiq təsvir etməyə imkan verdi. [37] [38] Ronald Fisher, [39] Frank Yates və başqalarının Rothamsted Eksperimental Stansiyasında statistik təhlildə yeniliklər botanika tədqiqatlarında rasional eksperimental dizaynı və məlumatların təhlilini asanlaşdırdı. [40] 1948-ci ildə Kenneth V. Thimann tərəfindən auksin bitki hormonlarının kəşfi və identifikasiyası bitki böyüməsinin xaricdən tətbiq olunan kimyəvi maddələrlə tənzimlənməsinə imkan verdi. Frederik Kempion Stüard bitki hormonları tərəfindən idarə olunan mikroçoğaltma və bitki toxuma mədəniyyəti üsullarına öncülük etdi. [41] Sintetik auxin 2,4-Dichlorofenoksiasetik turşu və ya 2,4-D ilk kommersiya sintetik herbisidlərdən biri idi. [42]

    20-ci əsrdə bitki biokimyasındakı inkişaflar spektroskopiya, xromatoqrafiya və elektroforez kimi üzvi kimyəvi analizin müasir üsulları ilə idarə edilmişdir. Molekulyar biologiya, genomika, proteomika və metabolomikanın əlaqəli molekulyar miqyaslı bioloji yanaşmalarının artması ilə bitki genomu ilə bitkilərin biokimyası, fiziologiyası, morfologiyası və davranışının əksər aspektləri arasındakı əlaqə ətraflı eksperimental təhlilə məruz qala bilər. [43] İlk olaraq 1902-ci ildə Gottlieb Haberlandt tərəfindən [44] ifadə edilən konsepsiya bütün bitki hüceyrələrinin totipotentdir və onları yetişdirilə bilər. in vitro Nəhayət, müəyyən bir xüsusiyyətə cavabdeh olan bir geni və ya genləri sındırmaq və ya maraq geninin ifadə edildiyi zaman hesabat verən GFP kimi genləri əlavə etmək üçün eksperimental olaraq genetik mühəndisliyin istifadəsinə imkan verdi. Bu texnologiyalar pestisidlərin, antibiotiklərin və ya digər əczaçılıq vasitələrinin sintezi üçün bioreaktorlarda yetişdirilən bütöv bitkilərin və ya bitki hüceyrə kulturalarının biotexnoloji istifadəsinə, həmçinin məhsuldarlığın artırılması kimi əlamətlər üçün nəzərdə tutulmuş genetik cəhətdən dəyişdirilmiş məhsulların praktiki tətbiqinə imkan verir. [45]

    Müasir morfologiya kök, gövdə (kaulom), yarpaq (fillome) və trixomun əsas morfoloji kateqoriyaları arasında davamlılığı tanıyır. [46] Bundan əlavə, struktur dinamikasını vurğulayır. [47] Müasir sistematika bitkilər arasında filogenetik əlaqələri əks etdirmək və aşkar etmək məqsədi daşıyır. [48] ​​[49] [50] [51] Müasir Molekulyar filogenetika məlumat kimi DNT ardıcıllığına əsaslanaraq, morfoloji simvollara böyük ölçüdə məhəl qoymur. Çiçəkli bitkilərin əksər ailələrindən olan DNT ardıcıllığının molekulyar təhlili Angiosperm Filogeniya Qrupuna 1998-ci ildə çiçəkli bitkilərin filogeniyasını dərc etməyə imkan verdi və angiosperm ailələri və növləri arasında əlaqələrə dair bir çox suala cavab verdi. [52] Bitki növlərinin və kommersiya sortlarının DNT ştrix kodu ilə identifikasiyası üçün praktiki metodun nəzəri imkanları aktiv cari tədqiqatların mövzusudur. [53] [54]

    Bitkilərin tədqiqi həyati əhəmiyyət kəsb edir, çünki onlar insanların və digər orqanizmlərin mövcud olması üçün lazım olan kimyəvi enerji ilə aerob tənəffüsü təmin edən oksigenin və qidanın böyük bir hissəsini istehsal etməklə Yerdəki demək olar ki, bütün heyvan həyatının əsasını təşkil edir. Bitkilər, yosunlar və siyanobakteriyalar günəş işığının enerjisindən su və karbon qazını [55] həm kimyəvi enerji mənbəyi, həm də üzvi molekullar kimi istifadə edilə bilən şəkərlərə çevirmək üçün istifadə edən fotosintezi həyata keçirən əsas orqanizm qruplarıdır. hüceyrələrin struktur komponentlərində istifadə olunur. [56] Fotosintezin əlavə məhsulu olaraq bitkilər atmosferə oksigeni buraxırlar, bu qaz, demək olar ki, bütün canlılar tərəfindən hüceyrə tənəffüsünü həyata keçirmək üçün tələb olunur. Bundan əlavə, onlar qlobal karbon və su dövrlərində təsirli olurlar və bitki kökləri torpaqları bağlayır və sabitləşdirir, torpaq eroziyasının qarşısını alır. [57] Bitkilər insan cəmiyyətinin gələcəyi üçün mühüm əhəmiyyət kəsb edir, çünki onlar insanlar üçün qida, oksigen, dərman və məhsullar təmin edir, həmçinin torpağı yaradır və qoruyur. [58]

    Tarixən bütün canlılar ya heyvanlar, ya da bitkilər kimi təsnif edilirdi [59] və botanika heyvan sayılmayan bütün orqanizmlərin öyrənilməsini əhatə edirdi. [60] Botaniklər bitki orqanoidləri, hüceyrələri, toxumaları, bütöv bitkilər, bitki populyasiyaları və bitki icmaları daxilində həm daxili funksiyaları, həm də prosesləri araşdırırlar. Bu səviyyələrin hər birində botanik bitki həyatının təsnifatı (taksonomiya), filogeniya və təkamül, struktur (anatomiya və morfologiya) və ya funksiyası (fiziologiyası) ilə məşğul ola bilər. [61]

    "Bitki"nin ən ciddi tərifinə yalnız toxum bitkiləri (gimnospermlər, o cümlədən şamlar və çiçəkli bitkilər) və ferns, clubmosses, qaraciyər qurdları, buynuzlu otlar və mamırlar daxil olmaqla, yalnız "torpaq bitkiləri" və ya embriofitlər daxildir. Embriyofitlər enerjisini fotosintez yolu ilə günəş işığından əldə edən əcdaddan törəmiş çoxhüceyrəli eukariotlardır. Onların alternativ haploid və diploid fazaları olan həyat dövrləri var. Gametofit kimi tanınan embriofitlərin cinsi haploid fazası, toxumalarında inkişaf etməkdə olan diploid embrion sporofitini ömrünün ən azı bir hissəsi üçün [62], hətta gametofitin özü də ana sporofit tərəfindən qidalandığı toxum bitkilərində bəsləyir. [63] Əvvəllər botaniklər tərəfindən tədqiq edilən digər orqanizm qruplarına bakteriyalar (hazırda bakteriologiyada tədqiq olunur), göbələklər (mikologiya) - liken əmələ gətirən göbələklər (lixenologiya), xlorofit olmayan yosunlar (fikologiya) və viruslar (virusologiya) daxildir. Bununla belə, botaniklər hələ də bu qruplara diqqət yetirirlər və göbələklər (o cümlədən likenlər) və fotosintetik protistlər adətən giriş botanika kurslarında əhatə olunur. [64] [65]

    Paleobotaniklər bitkilərin təkamül tarixi haqqında məlumat vermək üçün fosil qeydlərindəki qədim bitkiləri öyrənirlər. Yer üzündə ilk oksigen buraxan fotosintetik orqanizmlər olan siyanobakteriyaların erkən eukaryotla endosimbiotik əlaqəyə girərək bitkilərin əcdadını meydana gətirdiyi və nəticədə bitki hüceyrələrində xloroplastlara çevrildiyi güman edilir. Yeni fotosintetik bitkilər (öz yosun qohumları ilə birlikdə) siyanobakteriyaların başlatdığı atmosfer oksigeninin yüksəlişini sürətləndirdi, qədim oksigensiz, azaldıcı atmosferi 2 milyard ildən artıqdır ki, sərbəst oksigenin bol olduğu bir atmosferə çevirdi.[66] [67]

    21-ci əsrin mühüm botanika məsələləri arasında həyatın əsas inqrediyentlərinin: enerji, karbon, oksigen, azot və suyun qlobal dövriyyəsində əsas istehsalçı kimi bitkilərin rolu və bitki idarəçiliyimizin qlobal ekoloji problemlərin həllinə kömək edə biləcəyi yollar var. resursların idarə edilməsi, mühafizə, insan qida təhlükəsizliyi, bioloji invaziv orqanizmlər, karbon sekvestrasiyası, iqlim dəyişikliyi və davamlılıq. [68]

    İnsan qidası redaktə

    Faktiki olaraq bütün əsas qidalar ya birbaşa bitkilərin ilkin istehsalından, ya da dolayı yolla onları yeyən heyvanlardan gəlir. [69] Bitkilər və digər fotosintetik orqanizmlər əksər qida zəncirlərinin əsasını təşkil edir, çünki onlar günəşdən gələn enerjini və torpaqdan və atmosferdən qida maddələrindən istifadə edərək onları heyvanların istifadə edə biləcəyi bir forma çevirirlər. Bunu ekoloqlar birinci trofik səviyyə adlandırırlar. [70] Çətənə, teff, qarğıdalı, düyü, buğda və digər dənli otlar, paxlalılar, banan və bağayarpağı [71] kimi əsas əsas qidaların müasir formaları, həmçinin onların lifləri üçün yetişdirilən çətənə, kətan və pambıq, ən arzuolunan xüsusiyyətlərə malik yabanı əcdad bitkiləri arasından minlərlə il ərzində tarixdən əvvəlki seçimin nəticəsidir. [72]

    Botaniklər bitkilərin necə qida istehsal etdiyini və məhsuldarlığın necə artırılacağını öyrənirlər, məsələn, bitki yetişdirmə yolu ilə, onların işləri bəşəriyyətin dünyanı qidalandırmaq və gələcək nəsillər üçün ərzaq təhlükəsizliyini təmin etmək qabiliyyəti üçün vacib edir. [73] Botaniklər həmçinin kənd təsərrüfatında əhəmiyyətli problem olan alaq otlarını, kənd təsərrüfatında və təbii ekosistemlərdə bitki patogenlərinin biologiyasını və onlara nəzarəti öyrənirlər. [74] Etnobotanika bitkilər və insanlar arasındakı əlaqələri öyrənir. Tarixi bitki-insan münasibətlərinin tədqiqinə tətbiq edildikdə, etnobotanika arxeobotanika və ya paleoetnobotanika adlandırıla bilər. [75] Ən qədim bitki-insanlar əlaqələrindən bəziləri, Kanadanın yerli xalqları arasında yeyilməz bitkilərdən yeməli bitkilərin müəyyən edilməsində yaranmışdır. [76] Yerli əhalinin bitkilərlə olan bu əlaqəsi etnobotaniklər tərəfindən qeydə alınmışdır. [76]

    Bitki biokimyası bitkilərin istifadə etdiyi kimyəvi prosesləri öyrənir. Bu proseslərin bəziləri fotosintetik Kalvin dövrü və krassulacean turşusu metabolizmi kimi ilkin maddələr mübadiləsində istifadə olunur. [77] Digərləri bədənlərini qurmaq üçün istifadə edilən sellüloza və liqnin kimi xüsusi materiallar və qatranlar və aroma birləşmələri kimi ikinci dərəcəli məhsullar hazırlayır.

    Bitkilər və birlikdə "yosunlar" kimi tanınan fotosintetik eukaryotların müxtəlif digər qrupları xloroplastlar kimi tanınan unikal orqanellələrə malikdir. Xloroplastların qədim bitki və yosun əcdadları ilə endosimbiotik əlaqələr quran siyanobakteriyalardan törədiyi güman edilir. Xloroplastlar və siyanobakteriyalar mavi-yaşıl piqment xlorofildən ibarətdir a. [78] Xlorofil a (həmçinin bitki və yaşıl yosunlara xas olan xlorofil b) [a] spektrin mavi-bənövşəyi və narıncı/qırmızı hissələrində işığı udur və bu orqanizmlərin xarakterik rəngi kimi gördüyümüz yaşıl işığı əks etdirir və ötürür. Bu piqmentlərin udduğu qırmızı və mavi işığın enerjisi xloroplastlar tərəfindən karbon dioksid və sudan oksigen fotosintez yolu ilə enerji ilə zəngin karbon birləşmələri yaratmaq üçün istifadə olunur, bu proses molekulyar oksigen (O2) əlavə məhsul kimi.

    Xlorofil tərəfindən tutulan işıq enerjisi a əvvəlcə enerjini müvəqqəti saxlayan və nəql edən ATP və NADPH molekullarını yaratmaq üçün istifadə olunan elektronlar (və daha sonra proton qradiyenti) şəklindədir. Onların enerjisi 3 karbonlu şəkər qliseraldehid 3-fosfat (G3P) molekullarını istehsal etmək üçün rubisko fermenti tərəfindən Kalvin dövrünün işıqdan asılı olmayan reaksiyalarında istifadə olunur. Gliseraldehid 3-fosfat fotosintezin ilk məhsuludur və qlükoza və bioloji mənşəli demək olar ki, bütün digər üzvi molekulların sintez olunduğu xammaldır. Qlükozanın bir hissəsi xloroplastda saxlanılan nişastaya çevrilir. [82] Nişasta əksər quru bitkiləri və yosunların xarakterik enerji anbarıdır, eyni məqsədlə Asteraceae günəbaxan ailəsində fruktoza polimeri olan inulin istifadə olunur. Qlükozanın bir hissəsi bitkinin qalan hissəsinə ixrac üçün saxarozaya (ümumi süfrə şəkəri) çevrilir.

    Heyvanlardan fərqli olaraq (xloroplastları olmayan) bitkilər və onların eukariot qohumları bütün yağ turşularını, [83] [84] və əksər amin turşularını sintez etmək də daxil olmaqla, xloroplastlarına bir çox biokimyəvi rol həvalə etmişlər. [85] Xloroplastların yaratdığı yağ turşuları hüceyrə membranlarının qurulması üçün material təmin etmək və quru bitkiləri qurumadan qoruyan bitki kutikulunda olan polimer kutini hazırlamaq kimi bir çox işlərdə istifadə olunur. [86]

    Bitkilər quru bitki hüceyrə divarının qurulduğu polisaxarid molekulları sellüloza, pektin və ksiloglukan [87] kimi bir sıra unikal polimerləri sintez edir. [88] Damar quru bitkiləri, ksilem traxeidlərinin və damarların ikincil hüceyrə divarlarını gücləndirmək üçün istifadə olunan polimer olan lignin istehsal edir ki, bitki su stresi altında onlardan su əmdikdə onların çökməsinin qarşısını alır. Liqnin, həmçinin bir bitki üçün struktur dəstəyi təmin edən və ağacın əsas tərkib hissəsi olan sklerenxima lifləri kimi digər hüceyrə növlərində də istifadə olunur. Sporopollenin, qalıq qeydlərindəki erkən quru bitki sporlarının və toxum bitkilərinin poleninin sağ qalmasından məsul olan quru bitkilərinin sporlarının və poleninin xarici hüceyrə divarlarında tapılan kimyəvi cəhətdən davamlı polimerdir. Ordovik dövründə torpaq bitkilərinin təkamülünün başlanğıcı üçün bir işarə kimi geniş qəbul edilir. [89] Bu gün atmosferdə karbon qazının konsentrasiyası Ordovik və Silur dövründə bitkilərin quruya çıxdığı vaxtdan xeyli aşağıdır. Qarğıdalı və ananas kimi bir çox monokotlar və Asteraceae kimi bəzi dikotlar o vaxtdan bəri müstəqil olaraq [90] Crassulacean turşusu metabolizması və C.4 daha çox yayılmış C-də fototənəffüs nəticəsində yaranan itkilərin qarşısını alan fotosintez üçün karbon fiksasiya yolu3 karbon fiksasiya yolu. Bu biokimyəvi strategiyalar quru bitkilərinə xasdır.

    Dərman və materiallar Redaktə edin

    Fitokimya bitki biokimyasının ilk növbədə ikincil metabolizm zamanı bitkilər tərəfindən istehsal olunan kimyəvi maddələrlə əlaqəli bir sahəsidir. [91] Bu birləşmələrdən bəziləri hemlockdan olan koniin alkaloidi kimi toksinlərdir. Digərləri, məsələn, nanə yağı və limon yağı kimi efir yağları ətirləri üçün faydalıdır, ləzzətləndiricilər və ədviyyatlar (məsələn, kapsaisin) və tibbdə tiryək xaş-xaşından olan tiryəkdə olduğu kimi əczaçılıq kimi. Tetrahidrokannabinol (kannabisin aktiv maddəsi), kofein, morfin və nikotin kimi bir çox dərman və istirahət dərmanları birbaşa bitkilərdən gəlir. Digərləri botanika təbii məhsulların sadə törəmələridir. Məsələn, ağrıkəsici aspirin ilkin olaraq söyüd ağaclarının qabığından təcrid olunmuş salisilik turşunun asetil efiridir [92] və heroin kimi geniş çeşiddə opiat ağrıkəsiciləri tiryəkdən əldə edilən morfinin kimyəvi modifikasiyası ilə əldə edilir. [93] Populyar stimulantlar qəhvə, çay və şokoladdan alınan kofein və tütündən alınan nikotin kimi bitkilərdən gəlir. Alkoqollu içkilərin əksəriyyəti arpa (pivə), düyü (sake) və üzüm (şərab) kimi karbohidratla zəngin bitki məhsullarının fermentasiyası nəticəsində əldə edilir. [94] Yerli amerikalılar minlərlə ildir müxtəlif bitkilərdən xəstəlik və ya xəstəlikləri müalicə etmək üçün istifadə ediblər. [95] Yerli amerikalıların bitkilər haqqında olan bu bilikləri enthnobotanistlər tərəfindən qeydə alınmış və sonra öz növbəsində əczaçılıq şirkətləri tərəfindən dərman kəşfi yolu kimi istifadə edilmişdir. [96]

    Bitkilər faydalı rəngli boyalar və qırmızı şərabın qırmızı rənginə cavabdeh olan antosiyaninlər, sarı qaynaq və Linkoln yaşılı, indoksil, ənənəvi olaraq denim və rəssamın piqmentlərinin rənglənməsi üçün istifadə edilən mavi boya indiqo mənbəyini istehsal etmək üçün birlikdə istifadə edilən antosiyaninlər kimi faydalı rəngli boyalar və piqmentləri sintez edə bilər. gamboge və gül dəlisi. Şəkər, nişasta, pambıq, kətan, çətənə, bəzi növ kəndir, ağac və hissəcik lövhələri, papirus və kağız, bitki yağları, mum və təbii rezin bitki toxumalarından və ya onların ikinci dərəcəli məhsullarından hazırlanan kommersiya əhəmiyyətli materiallara misaldır. Ağacın pirolizindən əldə edilən karbonun təmiz forması olan kömür, metal əridən yanacaq, filtr materialı və adsorbent kimi və rəssam materialı kimi uzun tarixə malikdir və barıtın üç inqrediyentindən biridir. Dünyanın ən çox yayılmış üzvi polimeri olan selüloz [97] enerjiyə, yanacağa, materiallara və kimyəvi xammallara çevrilə bilər. Selülozdan hazırlanan məhsullara rayon və selofan, divar kağızı pastası, biobutanol və silah pambıq daxildir. Şəkər qamışı, kolza toxumu və soya yüksək fermentləşdirilə bilən şəkər və ya yağ tərkibli bitkilərdən bəziləri bioyanacaq mənbəyi kimi istifadə olunur, biodizel kimi qalıq yanacaqlara mühüm alternativdir. [98] Sweetgrass, yerli amerikalılar tərəfindən ağcaqanad kimi böcəklərdən qorunmaq üçün istifadə edilmişdir. [99] Şirin otun bu böcək dəfedici xüsusiyyətləri sonralar Amerika Kimya Cəmiyyəti tərəfindən fitol və kumarin molekullarında tapıldı. [99]

    Bitki ekologiyası bitkilər və onların yaşayış yerləri - onların həyat dövrlərini tamamladıqları mühitlər arasındakı funksional əlaqələr haqqında elmdir. Bitki ekoloqları yerli və regional floraların tərkibini, onların biomüxtəlifliyini, genetik müxtəlifliyini və uyğunluğunu, bitkilərin ətraf mühitə uyğunlaşmasını, digər növlərlə rəqabət və ya qarşılıqlı əlaqəni öyrənirlər. [100] Bəzi ekoloqlar hətta etnobotaniklər tərəfindən toplanmış yerli xalqlardan alınan empirik məlumatlara etibar edirlər. [101] Bu məlumat bir vaxtlar torpağın min illər əvvəl necə olduğu və bu zaman ərzində necə dəyişdiyi barədə çoxlu məlumat ötürə bilər. [101] Bitki ekologiyasının məqsədləri onların paylanma qanunauyğunluqlarının səbəblərini, məhsuldarlığını, ətraf mühitə təsirini, təkamülünü və ətraf mühitin dəyişməsinə reaksiyalarını anlamaqdır. [102]

    Bitkilər öz mühitlərində müəyyən edafik (torpaq) və iqlim faktorlarından asılıdır, lakin bu amilləri də dəyişdirə bilər. Məsələn, onlar yaşadıqları mühitin albedosunu dəyişdirə, axıntıların kəsilməsini artıra, mineral torpaqları stabilləşdirə və onların üzvi tərkibini inkişaf etdirə və yerli temperatura təsir göstərə bilərlər. Bitkilər öz ekosistemlərində resurslar üçün digər orqanizmlərlə rəqabət aparırlar. [103] [104] Onlar kollektiv şəkildə bitki örtüyünü təşkil edən qruplar, populyasiyalar və icmalarda müxtəlif məkan miqyasında qonşuları ilə qarşılıqlı əlaqədə olurlar. Xarakterik bitki növləri və dominant bitkiləri olan bölgələr, eləcə də oxşar abiotik və biotik amillər, iqlim və coğrafiya tundra və ya tropik yağış meşələri kimi biomları təşkil edir. [105]

    Otyeyənlər bitki yeyirlər, lakin bitkilər özlərini müdafiə edə bilirlər və bəzi növlər parazit və hətta ətyeyəndirlər. Digər orqanizmlər bitkilərlə qarşılıqlı faydalı əlaqələr yaradır. Məsələn, mikorizal göbələklər və rizobiyalar bitkiləri qida müqabilində qida maddələri ilə təmin edir, qarışqalar qorunmaq üçün qarışqa bitkiləri tərəfindən cəlb edilir, [107] bal arıları, yarasalar və digər heyvanlar çiçəkləri tozlandırır [108] [109], insanlar və digər heyvanlar [ 110] sporları və toxumları yaymaq üçün dispers vektor kimi çıxış edir.

    Bitkilər, iqlim və ətraf mühit dəyişikliyi Redaktə edin

    İqlim və digər ətraf mühit dəyişikliklərinə bitki reaksiyaları bu dəyişikliklərin ekosistemin funksiyasına və məhsuldarlığına necə təsir etdiyi barədə anlayışımıza məlumat verə bilər. Məsələn, bitki fenologiyası tarixi klimatologiyada temperatur və iqlim dəyişikliyinin və qlobal istiləşmənin bioloji təsiri üçün faydalı bir proksi ola bilər. Palinologiya, minlərlə və ya milyonlarla il əvvələ aid çöküntülərdəki qalıq polen yataqlarının təhlili keçmiş iqlimlərin yenidən qurulmasına imkan verir. [111] Atmosfer CO-nun təxminləri
    Paleozoydan bəri 2 konsentrasiya stomatal sıxlıqlardan və qədim quru bitkilərinin yarpaq forma və ölçülərindən əldə edilmişdir. [112] Ozonun tükənməsi bitkiləri daha yüksək səviyyələrdə ultrabənövşəyi radiasiya-B (UV-B) təsirinə məruz qoya bilər, nəticədə böyümə sürəti azalır. [113] Üstəlik, icma ekologiyası, bitki sistematikası və taksonomiyasına dair araşdırmalardan əldə edilən məlumatlar bitki örtüyünün dəyişməsi, yaşayış mühitinin məhvi və növlərin nəsli kəsilməsini başa düşmək üçün vacibdir. [114]

    Bitkilərdə irsiyyət digər çoxhüceyrəli orqanizmlərdə olduğu kimi genetikanın eyni fundamental prinsiplərinə uyğundur. Qreqor Mendel forma kimi irsi xüsusiyyətləri öyrənərək irsiyyətin genetik qanunlarını kəşf etdi. Pisum sativum (noxud). Mendelin bitkiləri öyrənməkdən öyrəndikləri botanikadan kənarda çox geniş faydalar əldə etdi. Eynilə, "atlanan genlər" Barbara McClintock tərəfindən qarğıdalı öyrənərkən kəşf edildi. [115] Buna baxmayaraq, bitkilər və digər orqanizmlər arasında bəzi fərqli genetik fərqlər vardır.

    Bitkilərdə növ sərhədləri heyvanlara nisbətən daha zəif ola bilər və çox vaxt çarpaz növ hibridləri mümkündür. Tanış bir nümunə nanədir, Menta × piperita, arasında steril hibrid Mentha aquatica və nanə, Mentha spicata. [116] Çoxlu becərilən buğda sortları yabanı növlər və onların hibridləri arasında çoxsaylı spesifik və spesifik xaçların nəticəsidir. [117] Bir evli çiçəkləri olan angiospermlər çox vaxt polen və stiqma arasında fəaliyyət göstərən öz-özünə uyğunsuzluq mexanizmlərinə malikdirlər ki, polen ya stiqmaya çata bilmir, ya da cücərərək kişi cinsi hüceyrələr əmələ gətirə bilmir. [118] Bu, bitkilərin kənara çıxmasını təşviq etmək üçün istifadə etdiyi bir neçə üsuldan biridir. [119] Bir çox quru bitkilərində erkək və dişi cinsi hüceyrələr ayrı-ayrı fərdlər tərəfindən əmələ gəlir. Bu növlərin damarlı bitki sporofitlərinə istinad edərkən ikievli, briofit gametofitlərinə istinad edərkən ikievli olduğu deyilir. [120]

    Partenogenezin nadir olduğu ali heyvanlardan fərqli olaraq, bitkilərdə bir neçə fərqli mexanizmlə aseksual çoxalma baş verə bilər. Kartofda kök yumruların əmələ gəlməsi bir nümunədir. Xüsusilə arktik və ya alp yaşayış yerlərində, heyvanlar tərəfindən çiçəklərin mayalanması imkanlarının nadir olduğu yerlərdə çiçəklər əvəzinə, cinsi çoxalmanı aseksual çoxalma ilə əvəz edən və ana ilə genetik cəhətdən eyni olan klonal populyasiyaların yaranmasına səbəb olan bitkilər və ya soğanlar inkişaf edə bilər. Bu, bitkilərdə baş verən bir neçə apomiksis növlərindən biridir. Apomiksis, genetik olaraq valideynlə eyni olan embrionu ehtiva edən bir toxum istehsal edən bir toxumda da baş verə bilər. [121]

    Cinsi reproduksiya edən orqanizmlərin əksəriyyəti diploiddir, qoşalaşmış xromosomlara malikdir, lakin sitokinezdəki səhvlər səbəbindən onların xromosom sayının ikiqat artması baş verə bilər. Bu, inkişafın əvvəlində avtopoliploid və ya qismən avtopoliploid orqanizm yaratmaq üçün və ya poliploid (endopoliploidiya) olan bəzi hüceyrə növlərini istehsal etmək üçün hüceyrə diferensiasiyasının normal prosesləri zamanı və ya gamet formalaşması zamanı baş verə bilər. Allopoliploid bitki iki müxtəlif növ arasında hibridləşmə hadisəsi nəticəsində yarana bilər. Həm avtopoliploid, həm də allopoliploid bitkilər çox vaxt normal çoxala bilirlər, lakin xromosom saylarında uyğunsuzluq olduğu üçün ana populyasiya ilə uğurla çarpazlaşa bilmirlər. Reproduktiv olaraq ana növdən təcrid olunmuş, lakin eyni coğrafi ərazidə yaşayan bu bitkilər yeni növ yaratmaq üçün kifayət qədər uğurlu ola bilərlər. [122] Bəzi başqa steril bitki poliploidləri hələ də vegetativ və ya toxum apomiksisi ilə çoxalaraq eyni fərdlərin klonal populyasiyalarını əmələ gətirə bilər. [122] Qatı buğda münbit tetraploid allopoliploid, çörək buğdası isə münbit hexaploiddir. Ticarət bananı steril, toxumsuz triploid hibrid nümunəsidir. Adi dandelion apomiktik toxum tərəfindən canlı toxum istehsal edən bir triploiddir.

    Digər eukaryotlarda olduğu kimi, bitkilərdə mitoxondriya və xloroplastlar kimi endosimbiotik orqanoidlərin irsiyyəti qeyri-Mendeldir. Xloroplastlar gimnospermlərdə kişi valideyn vasitəsilə, lakin çox vaxt çiçəkli bitkilərdə qadın valideyn vasitəsilə miras alınır. [123]

    Molekulyar genetika redaktə

    Bitki funksiyası haqqında yeni biliklərin böyük bir hissəsi Thale cress kimi model bitkilərin molekulyar genetikasına dair araşdırmalardan əldə edilir. Arabidopsis thaliana, xardal fəsiləsinin alaq otlu növü (Brassicaceae). [91] Bu növün genlərində olan genom və ya irsi məlumat çiçəkli bitkilər arasında ən kiçik genomlardan birini təşkil edən təxminən 135 milyon əsas cüt DNT ilə kodlanır. Ərəbidopsis 2000-ci ildə öz genomunu ardıcıllaşdıran ilk bitki idi. [124] Bəzi digər nisbətən kiçik genomların ardıcıllığı, düyü (Oryza sativa) [125] və Brachypodium distachyon, [126] onları dənli bitkilərin, otların və monokotların genetikasını, hüceyrə və molekulyar biologiyasını anlamaq üçün mühüm model növlər halına gətirmişdir.

    kimi model bitkilər Arabidopsis thaliana bitki hüceyrələrinin və xloroplastın molekulyar biologiyasını öyrənmək üçün istifadə olunur. İdeal olaraq, bu orqanizmlərin yaxşı tanınan və ya tam ardıcıllıqla, kiçik boy və qısa nəsil vaxtları olan kiçik genomları var. Qarğıdalı, C-də şəkərin fotosintez və floem yüklənməsi mexanizmlərini öyrənmək üçün istifadə edilmişdir4 bitkilər. [127] Birhüceyrəli yaşıl yosun Chlamydomonas reinhardtii, özü bir embriofit olmasa da, quru bitkiləri ilə əlaqəli yaşıl piqmentli xloroplast ehtiva edir ki, bu da onu tədqiqat üçün faydalı edir. [128] Qırmızı yosun Cyanidioschyzon merolae bəzi əsas xloroplast funksiyalarını öyrənmək üçün də istifadə edilmişdir. [129] İspanaq, [130] noxud, [131] soya və mamır Physcomitrella patens bitki hüceyrə biologiyasını öyrənmək üçün adətən istifadə olunur. [132]

    Agrobacterium tumefaciens, torpaq rizosfer bakteriyası, bitki hüceyrələrinə yapışa bilər və onları üfüqi gen köçürməsi ilə kallusa səbəb olan Ti plazmidi ilə yoluxdurur və bu da tac öd xəstəliyi adlanan kallus infeksiyasına səbəb olur. Schell və Van Montagu (1977) Ti plazmidinin paxlalı bitkilərin və digər bitki növlərinin kök düyünlərində azot fiksasiyasına cavabdeh olan Nif geninin tətbiqi üçün təbii vektor ola biləcəyini fərz etdilər. [133] Bu gün Ti plazmidinin genetik modifikasiyası transgenlərin bitkilərə yeridilməsi və genetik cəhətdən dəyişdirilmiş məhsulların yaradılması üçün əsas üsullardan biridir.

    Epigenetika redaktəsi

    Epigenetika əsas DNT ardıcıllığında [134] dəyişikliklərlə izah edilə bilməyən, lakin orqanizmin genlərinin fərqli davranmasına (və ya "özünü ifadə etməsinə") səbəb olan gen funksiyasında irsi dəyişikliklərin öyrənilməsidir. [135] Epigenetik dəyişikliyə bir misal genlərin ifadə edilib-edilməyəcəyini təyin edən DNT metilasiyası ilə işarələnməsidir. Gen ifadəsi həmçinin DNT-nin səsboğucu bölgələrinə bağlanan və DNT kodunun həmin bölgəsinin ifadə olunmasının qarşısını alan repressor zülalları tərəfindən idarə oluna bilər. Epigenetik işarələr bitkinin inkişafının proqramlaşdırılmış mərhələlərində DNT-yə əlavə oluna və ya çıxarıla bilər və məsələn, anterlər, ləçəklər və normal yarpaqlar arasındakı fərqlərə görə cavabdehdirlər, baxmayaraq ki, onların hamısının eyni əsas genetik kodu var. Epigenetik dəyişikliklər müvəqqəti ola bilər və ya hüceyrənin həyatının qalan hissəsi üçün ardıcıl hüceyrə bölünməsi ilə qala bilər. Bəzi epigenetik dəyişikliklərin irsi olduğu, [136] digərlərinin isə germ hüceyrələrində yenidən qurulduğu göstərilmişdir.

    Eukaryotik biologiyada epigenetik dəyişikliklər hüceyrə diferensiasiyası prosesini tənzimləməyə xidmət edir. Morfogenez zamanı totipotent kök hüceyrələr embrionun müxtəlif pluripotent hüceyrə xətlərinə çevrilir, onlar da öz növbəsində tam diferensiallaşmış hüceyrələrə çevrilirlər. Tək bir mayalanmış yumurta hüceyrəsi, ziqot, bölünməyə davam edərkən, parenxima, ksilem damar elementləri, floem ələk boruları, epidermisin qoruyucu hüceyrələri və s. daxil olmaqla, çoxlu müxtəlif bitki hüceyrəsi növlərini yaradır. Proses bəzi genlərin epigenetik aktivləşməsi və digərlərinin inhibə edilməsi nəticəsində baş verir. [137]

    Heyvanlardan fərqli olaraq, bir çox bitki hüceyrələri, xüsusən də parenximanın hüceyrələri, yeni fərdi bitki meydana gətirmək qabiliyyəti ilə totipotent olaraq qalaraq, son dərəcə fərqlənmir. İstisnalara yüksək lignified hüceyrələr, yetkinlik dövründə ölü olan sklerenxima və ksilema və nüvələri olmayan floem ələk boruları daxildir. Bitkilər heyvanlarla eyni epigenetik mexanizmlərdən, məsələn, xromatinin yenidən qurulmasından istifadə etsə də, alternativ fərziyyə bitkilərin inkişaf taleyini təyin etmək üçün ətraf mühitdən və ətrafdakı hüceyrələrdən gələn mövqe məlumatlarından istifadə edərək öz gen ifadə modellərini təyin etməsidir. [138]

    Epigenetik dəyişikliklər Mendel irsi qaydalarına əməl etməyən paramutasiyalara səbəb ola bilər. Bu epigenetik işarələr bir nəsildən digərinə ötürülür, bir allel digərində dəyişikliyə səbəb olur. [139]

    Bitkilərin xloroplastları siyanobakteriyalarla bir sıra biokimyəvi, struktur və genetik oxşarlıqlara malikdir (ümumiyyətlə, lakin səhv olaraq "mavi-yaşıl yosunlar" kimi tanınır) və əcdad eukaryotik hüceyrə ilə siyanobakteriya sakini arasında qədim endosimbiotik əlaqədən qaynaqlandığı güman edilir. . [140] [141] [142] [143]

    Yosunlar polifiletik qrupdur və müxtəlif bölmələrə yerləşdirilir, bəziləri digərlərindən daha çox bitkilərlə yaxın qohumdur. Hüceyrə divarının tərkibi, biokimyası, piqmentasiyası, xloroplastın quruluşu və qida ehtiyatı kimi xüsusiyyətlərə görə aralarında çoxlu fərqlər var. Chlorophyta yaşıl yosun bölməsinin bacısı olan Charophyta yosun bölməsi həqiqi bitkilərin əcdadını ehtiva edir. [144] Charophyte sinfi Charophyceae və quru bitki alt krallığı Embryophyta birlikdə monofiletik qrupu və ya Streptophytina sinfini təşkil edir. [145]

    Damarsız quru bitkiləri, ksilem və floem damar toxumalarından məhrum olan embriyofitlərdir. Bunlara mamırlar, qaraciyərlər və buynuzlar daxildir. Sərbəst yaşayan gametofitlərə cücərən sporlarla çoxalmış həqiqi ksilema və floem ilə pteridofitik damar bitkiləri Siluriya dövründə təkamül etmiş və Siluriyanın sonlarında və erkən Devon dövründə bir neçə nəsillərə şaxələnmişdir. Likopodların nümayəndələri günümüzə qədər gəlib çatmışdır. Devon dövrünün sonunda, likopodlar, sfenofillər və progimnospermlər də daxil olmaqla bir neçə qrup müstəqil olaraq "meqasporiya" inkişaf etdirdi - onların sporları iki fərqli ölçüdə, daha böyük meqasporlar və daha kiçik mikrosporlar idi. Onların azaldılmış gametofitləri, sporofitin spor yaradan orqanlarında (meqasporangiya) saxlanılan meqasporlardan inkişaf etmişdir, bu vəziyyət endosporiya kimi tanınır. Toxumlar bir və ya iki örtük təbəqəsi (intequments) ilə əhatə olunmuş endosporik meqasporangiumdan ibarətdir. Gənc sporofit toxumun içərisində inkişaf edir, cücərmə zamanı onu buraxmaq üçün parçalanır. Ən qədim bilinən toxum bitkiləri son Devonian Famennian mərhələsinə aiddir. [146] [147] Toxum vərdişinin təkamülünün ardınca toxum bitkiləri şaxələnib və bu, toxum qıjıları, həmçinin müasir gimnospermlər və angiospermlər də daxil olmaqla bir sıra nəsli kəsilmiş qrupların yaranmasına səbəb olub. [148] Gimnospermlər yumurtalıqda tam qapalı olmayan "çılpaq toxumlar" istehsal edir. Müasir nümayəndələrə iynəyarpaqlılar, sikadlar, Ginkgo, və Gnetales. Angiospermlər karpel və ya yumurtalıq kimi bir quruluşa qapalı toxum istehsal edirlər. [149] [150] Canlı bitkilərin molekulyar filogenetikası ilə bağlı davam edən tədqiqatlar göstərir ki, angiospermlər gimnospermlərlə bacı qrupdur. [151]

    Bitki fiziologiyası bitkilərin həyatla əlaqəli bütün daxili kimyəvi və fiziki fəaliyyətlərini əhatə edir. [152] Havadan, torpaqdan və sudan alınan kimyəvi maddələr bütün bitki metabolizminin əsasını təşkil edir. Oksigen fotosintezlə tutulan və hüceyrə tənəffüsü ilə ayrılan günəş işığının enerjisi demək olar ki, bütün həyatın əsasını təşkil edir. Bütün yaşıl bitkilər, yosunlar və siyanobakteriyalar da daxil olmaqla fotoautotroflar fotosintez yolu ilə birbaşa günəş işığından enerji toplayır. Bütün heyvanlar, bütün göbələklər, bütün tamamilə parazit bitkilər və qeyri-fotosintetik bakteriyalar daxil olmaqla, heterotroflar fotoavtotrofların yaratdığı üzvi molekulları qəbul edir və onları tənəffüs edir və ya hüceyrə və toxumaların qurulmasında istifadə edirlər. [153] Tənəffüs karbon birləşmələrinin daha sadə strukturlara parçalanması yolu ilə oksidləşməsidir ki, onların tərkibində olan enerji, mahiyyətcə fotosintezin əksinədir. [154]

    Molekullar müxtəlif fəza miqyasında işləyən nəqliyyat prosesləri ilə bitkilər daxilində hərəkət edir. Su və fermentlər kimi ionların, elektronların və molekulların hüceyrəaltı daşınması hüceyrə membranları vasitəsilə baş verir. Minerallar və su köklərdən bitkinin digər hissələrinə transpirasiya axını ilə daşınır. Diffuziya, osmoz və aktiv nəqliyyat və kütləvi axın nəqliyyatın baş verə biləcəyi müxtəlif yollardır. [155] Bitkilərin daşımaq üçün ehtiyac duyduğu elementlərə misal olaraq azot, fosfor, kalium, kalsium, maqnezium və kükürd göstərmək olar. Damarlı bitkilərdə bu elementlər köklər tərəfindən həll olunan ionlar kimi torpaqdan çıxarılır və ksilemdə bitki boyu nəql olunur. Bitkilərin qidalanması üçün lazım olan elementlərin əksəriyyəti torpaq minerallarının kimyəvi parçalanmasından əldə edilir. [156] Fotosintez nəticəsində əmələ gələn saxaroza floemdə yarpaqlardan bitkinin digər hissələrinə, bitki hormonları isə müxtəlif proseslərlə daşınır.

    Bitki hormonları Edit

    Bitkilər passiv deyil, işıq, toxunma və zədə kimi xarici siqnallara uyğun olaraq stimula doğru və ya ondan uzaqlaşaraq və ya böyüyərək cavab verirlər. Toxunma həssaslığının maddi sübutu vərəqələrinin demək olar ki, ani dağılmasıdır Mimoza pudica, Venera flytrap və mesane qurdlarının həşərat tələləri və səhləblərin polliniyası. [158]

    Bitkilərin böyüməsi və inkişafının bitki hormonları və ya bitki böyümə tənzimləyiciləri tərəfindən əlaqələndirilməsi fərziyyəsi ilk dəfə 19-cu əsrin sonlarında ortaya çıxdı. Darvin, bitki tumurcuqlarının və köklərinin işığa və cazibə qüvvəsinə doğru hərəkətləri üzərində təcrübələr apararaq belə nəticəyə gəldi: “Şübhəsiz ki, kökün ucu... aşağı heyvanlardan birinin beyni kimi fəaliyyət göstərir... bir neçə hərəkət". [160] Təxminən eyni zamanda auksinlərin rolu (yunancadan auxein, böyümək) bitki artımına nəzarət ilk dəfə holland alimi Frits Vent tərəfindən təsvir edilmişdir. [161] Hüceyrə artımını təşviq edən ilk məlum auksin, indol-3-sirkə turşusu (IAA) yalnız təxminən 50 il sonra bitkilərdən təcrid edilmişdir. [162] Bu birləşmə tumurcuqların və köklərin işığa və cazibə qüvvəsinə qarşı tropik reaksiyalarına vasitəçilik edir. [163] 1939-cu ildə bitki kallusunun tərkibində IAA olan kulturada saxlanıla biləcəyinə dair tapıntı, ardınca 1947-ci ildə böyümə hormonlarının konsentrasiyasına nəzarət etməklə onun kök və tumurcuqların əmələ gəlməsinə səbəb ola biləcəyi müşahidəsi bitki biotexnologiyasının inkişafında əsas addımlar idi. və genetik modifikasiya. [164]

    Sitokininlər hüceyrə bölünməsinə (xüsusilə sitokinez) nəzarət etdikləri üçün adlandırılan bitki hormonları sinfidir. Qarğıdalıda təbii sitokinin zeatini aşkar edilmişdir. Zea mays, və purin adeninin törəməsidir. Zeatin köklərdə istehsal olunur və ksilemadakı tumurcuqlara nəql olunur, burada hüceyrə bölünməsinə, qönçələrin inkişafına və xloroplastların yaşıllaşmasına kömək edir. [165] [166] Giberelinlər, məsələn, gibberel turşusu mevalonat yolu ilə asetil KoA-dan sintez edilən diterpenlərdir. Toxumlarda cücərmənin və yuxu rejiminin pozulmasının təşviqində, gövdələrin uzanmasına və çiçəklənməsinə nəzarət etməklə bitki hündürlüyünün tənzimlənməsində iştirak edirlər. [167] Absis turşusu (ABA) qaraciyərdən başqa bütün quru bitkilərində olur və xloroplastlarda və digər plastidlərdə olan karotenoidlərdən sintez olunur. Hüceyrə bölünməsini maneə törədir, toxumların yetişməsini və yuxuya getməsini təşviq edir və stomatanın bağlanmasını təşviq edir. Əvvəlcə absissiyanı idarə etdiyi düşünüldüyü üçün belə adlandırıldı. [168] Etilen bütün yüksək bitki toxumalarında metionindən əmələ gələn qaz halında olan hormondur. İndi məlumdur ki, bu, meyvələrin yetişməsini və kəsilməsini stimullaşdıran və ya tənzimləyən hormondur [169] [170] və o, və ya etilen istehsal etmək üçün sürətlə metabolizə olunan sintetik böyümə tənzimləyicisi etefonu, pambığın yetişməsini təşviq etmək üçün sənaye miqyasında istifadə olunur. , ananas və digər klimakterik bitkilər.

    Fitohormonların başqa bir sinfi ilk növbədə onun yağından təcrid olunmuş jasmonatlardır Jasminum grandiflorum [171] patogen hücumuna sistemli qazanılmış müqavimət reaksiyasında tələb olunan genlərin ifadəsini blokdan çıxararaq bitkilərdə yara reaksiyalarını tənzimləyir. [172]

    İşıq bitkilər üçün əsas enerji mənbəyi olmaqla yanaşı, bitkinin hər gün nə qədər günəş işığı alması kimi bitkiyə məlumat verən siqnal vasitəsi kimi də fəaliyyət göstərir. Bu, fotomorfogenez kimi tanınan prosesdə adaptiv dəyişikliklərlə nəticələnə bilər. Fitoxromlar işığa həssas olan bir bitkinin fotoreseptorlarıdır. [173]

    Bitki anatomiyası bitki hüceyrələrinin və toxumalarının quruluşunu öyrənir, bitki morfologiyası isə onların xarici formasını öyrənir. [174] Bütün bitkilər çoxhüceyrəli eukariotlardır, onların DNT-si nüvələrdə saxlanılır. [175] [176] Bitki hüceyrələrini heyvanlardan və göbələklərdən fərqləndirən xarakterik xüsusiyyətlərə polisaxaridlərdən selüloz, hemiselüloza və pektinlərdən ibarət olan ilkin hüceyrə divarı, [177] heyvan hüceyrələrindən daha böyük vakuollar və plastidlərin olması daxildir. xloroplastlarda olduğu kimi unikal fotosintetik və biosintetik funksiyalara malikdir. Digər plastidlər nişasta (amiloplastlar) və ya lipidlər (elaioplastlar) kimi saxlama məhsullarını ehtiva edir. Unikal olaraq, streptofit hüceyrələri və yaşıl yosunlar sırası Trentepohliales [178] hüceyrə bölünməsində gec hüceyrə plitəsinin qurulması üçün şablon kimi bir fraqmoplastın qurulması ilə bölünür. [82]

    Damar bitkilərinin gövdələri, o cümlədən kulplu bitkilər, qıjılar və toxum bitkiləri (gimnospermlər və angiospermlər) ümumiyyətlə hava və yeraltı alt sistemlərə malikdir. Tumurcuqlar yaşıl fotosintez edən yarpaqları və reproduktiv strukturları olan gövdələrdən ibarətdir. Yeraltı vaskulyarlaşmış köklər uclarında kök tükləri daşıyır və ümumiyyətlə xlorofildən məhrumdur. [180] Damarsız bitkilər, qaraciyər, buynuz və mamırlar yerə nüfuz edən damar kökləri əmələ gətirmir və bitkinin çox hissəsi fotosintezdə iştirak edir. [181] Sporofit nəsli qaraciyərdə qeyri-fotosintetikdir, lakin mamır və buynuz qurdlarında fotosintez vasitəsilə enerji ehtiyaclarının bir hissəsini təmin edə bilər. [182]

    Kök sistemi və tumurcuq sistemi bir-birindən asılıdır - adətən fotosintetik olmayan kök sistemi qida üçün tumurcuq sistemindən, adətən fotosintetik tumurcuq sistemi isə kök sistemindən gələn su və minerallardan asılıdır. [180] Hər bir sistemdəki hüceyrələr digərinin hüceyrələrini yaratmağa və təsadüfi tumurcuqlar və ya köklər əmələ gətirməyə qadirdir. [183] ​​Stolon və kök yumruları kök yetişdirə bilən tumurcuqlara misaldır. [184] Söyüdlər kimi səthə yaxın yayılmış köklər tumurcuqlar və nəticədə yeni bitkilər əmələ gətirə bilər. [185] Sistemlərdən birinin itirilməsi halında, digəri onu tez-tez bərpa edə bilər. Əslində, bir yarpaqdan bütöv bir bitki yetişdirmək mümkündür, məsələn, bitkilərdə olduğu kimi Streptocarpus təriqət. Saintpaulia, [186] və ya hətta tək hüceyrə – yeni bitkiyə çevrilə bilən kallusa (ixtisaslaşmamış hüceyrələr kütləsi) ayrıla bilər. [183] ​​Damarlı bitkilərdə ksilem və floem tumurcuqlar və köklər arasında resursları daşıyan keçirici toxumalardır. Köklər çox vaxt şəkər çuğunduru və yerkökü kimi şəkər və ya nişasta [180] kimi qidaları saxlamaq üçün uyğunlaşdırılır. [185]

    Gövdələr əsasən yarpaqlara və reproduktiv strukturlara dəstək verir, lakin kaktuslar kimi şirəli bitkilərdə, kartof kök yumrularında olduğu kimi qidada su saxlaya bilir və ya çiyələk bitkilərinin stolonlarında və ya təbəqələşmə prosesində olduğu kimi vegetativ şəkildə çoxalır. [187] Yarpaqlar günəş işığını toplayır və fotosintez aparır. [188] İri, yastı, elastik, yaşıl yarpaqlara yarpaq yarpaqları deyilir. [189] Gimnospermlər, məsələn, iynəyarpaqlılar, sikadlar, Ginkgo, gnetofitlər isə açıq toxumlu toxum istehsal edən bitkilərdir. [190] Angiospermlər çiçək verən və qapalı toxumları olan toxum istehsal edən bitkilərdir. [149] Azalea və palıd kimi odunlu bitkilər ikinci dərəcəli böyümə mərhələsindən keçir və nəticədə iki əlavə toxuma növü yaranır: ağac (ikinci dərəcəli ksilem) və qabıq (ikinci dərəcəli floem və mantar). Bütün gimnospermlər və bir çox angiospermlər ağac bitkiləridir. [191] Bəzi bitkilər cinsi yolla, bəziləri cinsi yolla, bəziləri isə hər iki yolla çoxalır. [192]

    Kök, gövdə, yarpaq və trixoma kimi əsas morfoloji kateqoriyalara istinad faydalı olsa da, nəzərə almaq lazımdır ki, bu kateqoriyalar aralıq formalar vasitəsilə əlaqələndirilir ki, kateqoriyalar arasında davamlılıq yaransın. [193] Bundan əlavə, strukturları proseslər, yəni proses birləşmələri kimi görmək olar. [47]

    Sistemli botanika, orqanizmlərin diapazonu və müxtəlifliyi və xüsusən də onların təkamül tarixi ilə müəyyən edilən əlaqələri ilə məşğul olan sistematik biologiyanın bir hissəsidir. [194] Bioloji təsnifat, elmi taksonomiya və filogenetikanı əhatə edir və ya onunla əlaqədardır. Bioloji təsnifat botaniklərin orqanizmləri cins və ya növ kimi kateqoriyalara qruplaşdırdığı üsuldur. Bioloji təsnifat elmi taksonomiyanın bir formasıdır. Müasir taksonomiya növləri ümumi fiziki xüsusiyyətlərə görə qruplaşdıran Karl Linneyin işinə əsaslanır. O vaxtdan bu qruplaşmalar Darvinin ümumi nəsil prinsipi ilə daha yaxşı uyğunlaşmaq üçün yenidən işlənmişdir - orqanizmləri səthi xüsusiyyətlərə görə deyil, əcdadlara görə qruplaşdırmaq. Elm adamları orqanizmlərin necə təsnif ediləcəyi ilə bağlı həmişə razılığa gəlməsələr də, DNT ardıcıllıqlarını məlumat kimi istifadə edən molekulyar filogenetika təkamül xətti boyunca bir çox son dəyişikliklərə səbəb olub və çox güman ki, bunu davam etdirəcək. Dominant təsnifat sistemi Linnaean taksonomiyası adlanır. Buraya dərəcələr və binomial nomenklatura daxildir. Botanika orqanizmlərinin nomenklaturası yosunlar, göbələklər və bitkilər üçün Beynəlxalq Nomenklatura Məcəlləsində (ICN) kodlaşdırılıb və Beynəlxalq Botanika Konqresi tərəfindən idarə olunur. [195] [196]

    Kingdom Plantae Domain Eukaryaya aiddir və hər növ ayrıca təsnif edilənə qədər rekursiv şəkildə parçalanır. Sıra belədir: Kingdom Phylum (və ya Division) Class Order Family Genus (cəm nəsil) Növlər. Bitkinin elmi adı onun cinsini və cins daxilindəki növlərini təmsil edir, nəticədə hər bir orqanizm üçün vahid dünya adı verilir. [196] Məsələn, pələng zanbağıdır Lilium columbianum. Lilium cinsdir və columbianum xüsusi epitet. Kombinasiya növün adıdır. Orqanizmin elmi adını yazarkən cinsin ilk hərfini böyük hərflə yazmaq və bütün xüsusi epiteti kiçik hərflə yazmaq düzgündür. Bundan əlavə, bütün termin adətən kursivlə yazılır (və ya kursiv olmadıqda altı çizilir). [197] [198] [199]

    Bir qrup orqanizmin təkamül əlaqələri və irsiyyətinə onun filogeniyası deyilir. Filogenetik tədqiqatlar filogenləri kəşf etməyə çalışır. Əsas yanaşma münasibətləri müəyyən etmək üçün ortaq miras əsasında oxşarlıqlardan istifadə etməkdir. [200] Nümunə olaraq növləri Pereskia qabarıq yarpaqları olan ağaclar və ya kollardır. Onlar açıq-aydın adi yarpaqsız kaktuslara bənzəmirlər Exinokaktus. Bununla belə, hər ikisi PereskiaExinokaktus areoles (yüksək ixtisaslaşmış yastiqşəkilli strukturlar) istehsal olunan onurğalara malikdir, bu, iki cinsin həqiqətən əlaqəli olduğunu göstərir. [201] [202]

    Ortaq xarakterlərə əsaslanan münasibətləri qiymətləndirmək qayğı tələb edir, çünki bitkilər simvolların müstəqil olaraq meydana gəldiyi konvergent təkamül yolu ilə bir-birinə bənzəyə bilər. Bəzi eyforbiyaların kürəvari kaktuslara bənzər su mühafizəsinə uyğunlaşdırılmış yarpaqsız, yuvarlaq bədənləri var, lakin çiçəklərinin quruluşu kimi simvollar bu iki qrupun bir-biri ilə yaxından əlaqəli olmadığını açıq şəkildə göstərir. Kladistik üsul, ümumi təkamül tarixi haqqında heç bir məlumat daşımayanlar - məsələn, müxtəlif qruplarda ayrı-ayrılıqda inkişaf edənlər (homoplaziyalar) və ya əcdadlardan qalanlar (plesiomorfiyalar) - və əldə edilmiş simvollar arasında fərq qoyaraq, xarakterlərə sistematik yanaşır. ortaq əcdadda (apomorfiyalarda) yeniliklərdən ötürülür. Yalnız kaktusların onurğa istehsal edən areolları kimi törəmə simvollar ortaq əcdaddan törəməni sübut edir. Kladistik təhlillərin nəticələri kladoqramma şəklində ifadə edilir: təkamül budaqlanması və enmə nümunəsini göstərən ağaca bənzər diaqramlar. [203]

    1990-cı illərdən etibarən canlı bitkilər üçün filogeniyaların qurulmasında üstünlük təşkil edən yanaşma, onurğaların və areolların olması və ya olmaması kimi morfoloji simvollardan daha çox molekulyar simvollardan, xüsusən də DNT ardıcıllığından istifadə edən molekulyar filogenetika olmuşdur. Fərq ondadır ki, genetik kodun özü təkamül əlaqələri haqqında qərar vermək üçün istifadə olunur, onun yaratdığı simvollar vasitəsilə dolayı şəkildə istifadə olunur. Clive Stace bunu "təkamülün genetik əsaslarına birbaşa çıxış" kimi təsvir edir. [204] Sadə bir misal olaraq, genetik dəlillərdən istifadə etməzdən əvvəl göbələklərin ya bitki olduğu, ya da heyvanlarla müqayisədə bitkilərlə daha yaxından əlaqəli olduğu düşünülürdü. Genetik sübutlar göstərir ki, çoxhüceyrəli orqanizmlərin əsl təkamül əlaqəsi aşağıdakı kladoqramda göstərildiyi kimidir - göbələklər bitkilərdən daha çox heyvanlarla yaxından əlaqəlidir. [205]

    1998-ci ildə Angiosperm Phylogeny Group çiçəkli bitkilərin əksər ailələrinin DNT ardıcıllığının təhlili əsasında çiçəkli bitkilər üçün filogeniya nəşr etdi. Bu işin nəticəsi olaraq, angiospermlərin ən erkən budaqlarını hansı ailələrin təmsil etdiyi kimi bir çox suallar indi cavablandırılmışdır. [52] Bitki növlərinin bir-biri ilə necə əlaqəli olduğunu araşdırmaq botaniklərə bitkilərdəki təkamül prosesini daha yaxşı başa düşməyə imkan verir. [206] Model bitkilərin öyrənilməsinə və DNT dəlillərindən istifadənin artmasına baxmayaraq, bitkiləri müxtəlif taksonlara ən yaxşı şəkildə necə təsnif etmək barədə taksonomistlər arasında davamlı iş və müzakirələr aparılır. [207] Kompüterlər və elektron mikroskoplar kimi texnoloji inkişaflar tədqiq olunan təfərrüat səviyyəsini və verilənlərin təhlil olunma sürətini xeyli artırdı. [208]


    İçindəkilər

    Mikrosporun üç fərqli divar təbəqəsi var. Xarici təbəqə perispor, sonrakı təbəqə ekzospor, daxili təbəqə isə endospor adlanır.Perispor üç təbəqənin ən qalınıdır, ekzospor və endospor isə eni nisbətən bərabərdir. [4]

    Heterospor toxumsuz damarlı bitkilərdə, mikrosporofillər adlanan dəyişdirilmiş yarpaqlar, hər biri dörd mikrospor meydana gətirən, mayoz keçirən çoxlu mikrosporositləri ehtiva edən mikrosporangiyalar daşıyır. Hər bir mikrospor mikrospor divarında bir qədər sferik anteridiumdan ibarət kişi gametofitinə çevrilə bilər. Hər anteridiumda flagellalı 128 və ya 256 sperma hüceyrəsi istehsal olunur. [3] Yeganə heterosporlu qıjılar suda və ya yarı suda yaşayır, o cümlədən Marsilea cinsi, Regnellidium, Pilularia , Salviniya , və Azolla. Heterosporiya likopod cinsində də tanınır Selaqinella və tünd otu cinsinə aiddir İzoetlər.

    Toxumsuz damarlı bitkilərin növləri:

    Toxum bitkilərində mikrosporlar hər birində azalmış çoxhüceyrəli erkək gametofit olan polen dənələrinə çevrilir. [5] Meqasporlar, öz növbəsində, mayalandıqdan sonra toxuma çevrilən yumurta hüceyrələrini əmələ gətirən azalmış qadın gametofitlərinə çevrilir. Polen konusları və ya mikrostrobili adətən 50 və ya daha çox qrupda alt budaqların uclarına doğru inkişaf edir. Gimnospermlərin mikrosporangiyaları tərəzilərin əsaslarına doğru cüt-cüt inkişaf edir, buna görə də mikrosporofillər adlanır. Mikrosporangiyadakı mikrosporositlərin hər biri dörd haploid mikrospor meydana gətirərək meioz keçir. Bunlar hər biri dörd hüceyrədən və bir cüt xarici hava kisəsindən ibarət olan polen dənələrinə çevrilir. Hava kisələri polen taxıllarına küləyin dağılmasına kömək edən əlavə üzmə qabiliyyəti verir. [3]

    Çiçəkli bitkinin anterası inkişaf etdikcə, dörd toxuma parçası hüceyrənin əsas kütləsindən fərqlənir. Bu toxuma yamaqlarında çoxlu diploid mikrosporosit hüceyrələr var ki, onların hər biri mayoz keçir və mikrosporların dördlüyü əmələ gətirir. Qidalandırıcı tapetal hüceyrələrlə örtülmüş dörd kamera (polen kisələri) mikrosporların əmələ gəlməsi zamanı görünür. Meyozdan sonra haploid mikrosporlar bir sıra dəyişikliklərə məruz qalır:

    1. Mikrospor mitozla bölünərək iki hüceyrə əmələ gətirir. Hüceyrələrdən birincisi (generativ hüceyrə) kiçikdir və ikinci böyük hüceyrənin (boru hüceyrəsi) daxilində əmələ gəlir.
    2. Mikrosporların hər bir hissəsinin üzvləri bir-birindən ayrılır.
    3. Sonra hər bir mikrosporun ətrafında ikiqatlı divar əmələ gəlir.

    Bu addımlar ardıcıllıqla baş verir və tamamlandıqda mikrosporlar polen taxıllarına çevrilir. [3]

    Mikrosporun adi yolu olmasa da, bu proses kişi cinsi hormonlarının istifadəsi ilə haploid və ikiqat haploid bitkilər vermənin ən təsirli yoludur. [6] İstilik və ya aclıq kimi müəyyən stress amilləri altında bitkilər mikrospor embriogenezi üçün seçim edirlər. 250-dən çox müxtəlif növ angiospermlərin bu şəkildə cavab verdiyi aşkar edilmişdir. [6] Anterdə mikrospor mikrosporogenezdən sonra embriogenezə doğru saparaq ulduza bənzər mikrosporlara çevrilə bilər. Mikrospor dörd yoldan birini gedə bilər: Embriogen mikrospora çevrilmək, orqanogenezə (haploid/ikiqat haploid bitki) kalogenezdən keçmək, polen kimi quruluşa çevrilmək və ya ölmək. [6]


    Videoya baxın: Çiçəklər haqqında bilmədikləriniz (BiləR 2022).