Məlumat

Niyə kişmiş havada su itirmir?

Niyə kişmiş havada su itirmir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kişmişi suda islatmağımız adi haldır və onlar endosmoz yolu ilə suyu əldə edirlər. Bu o deməkdir ki, hüceyrələr su keçirə bilir, elə deyilmi? Bəs niyə havada saxlandıqda su itirmirlər? Yoxsa susuz şəkərdə saxlanılır?

EDIT: Həmçinin, soyulmuş kartof nümunəsini götürün. Onları hipertonik məhlulun içinə qoyun və onlar su itirirlər, lakin orada, havada saxlandıqda, itirirlər. Necə gəlib?


Bu o deməkdir ki, hüceyrələr su keçirə bilir, elə deyilmi?

Düzgün.

Bəs niyə havada saxlandıqda su itirmirlər?

Edirlər, amma çox olur, çox yavaş-yavaş. Bu, bir neçə ay (və ya bəzi ərazilərdə illər) çəkə bilər, lakin siz kişmişi havaya açıq qoysanız, su ətrafdakı hava ilə tarazlığa çatana qədər onlar daha da sərtləşəcək.

Bu yavaş proses ona görədir ki, pis partiyanı əldə etdikdən və ya mətbəxinizdə köhnələri tapdıqdan sonra onları daha nəmli və dolğun etmək üçün çox çətin olan kişmişləri necə bərpa etmək barədə məsləhətlər var.


Onlar artıq var! Kişmiş qurudulmuş üzümdür və qısa araşdırmaya görə, çəki ilə 20%-dən az su, lakin 50%-dən çox şəkər təşkil edir. Onlar artıq çoxlu su itiriblər. Orta üzümünüz yəqin ki, əksər məhlullar üçün hipertonikdir və buna görə də olmayacaq asanlıqla daha çox su itirmək. Bundan əlavə, suyun havaya itirilməsi üçün buxarlanma yolu ilə buxarlanmalıdır ki, bu da kişmiş kimi quru bir şeydən yavaş, səmərəsizdir və təsiri kiçikdir. Günəşdə qurudulmuş kişmiş artıq bu prosesdən keçmişdir.


Sarah - Burada iki fərqli şey baş verir. Bitkilərin niyə solması ilə bağlı bir arqument var, belə ki, əgər evdə bir bitki varsa və niyə onu sulamasanız, quruyur. Mən əvvəlcə buna toxunacağam.

Adətən bitkilərdə, bitkinin içindəki hüceyrələr turgid adlanır, yəni osmosla onlara daxil olan tamamilə su ilə doludurlar. Onlar çox sərtdirlər, buna görə də bitkilər özlərini dəstəkləyə bilirlər. Lakin onlar kifayət qədər su ala bilmirlərsə, su hüceyrələrdən kənara çıxacaq və hüceyrələr bir növ disket və ya boş adlanan şeyə çevriləcək və buna görə də bitki artıq özünü saxlaya bilmir və yarpaqlar tamamilə sarsılar. və solğun və yumşaq. Kifayət qədər su almasanız belə olur, amma kəsilmiş çiçəklərin solmasının arxasında əslində bəzi başqa səbəblər var. Aydındır ki, əgər siz onları sulamasanız, eyni şey baş verəcək, həm də onların qida maddələri tükəndiyi üçün ola bilər, çünki açıq-aydın, onlar artıq hər hansı bir qida qəbul edən köklərə bağlanmırlar və orada ola bilər. bakteriya, və göbələklər, və kəsilmiş səthin sonunda şeylər bir qurmaq olmaq.

Həm də gülləri kəsəndə işinizin üstünə və ya hər hansı bir şeyə kəsirsiniz və sonra suya qoyursunuz. Ksilem damarlarındakı su gərginliyinə görə (bunlar bitkinin yuxarı və aşağı enən, ətrafdakı suyu daşıyan gəmilərdir) gövdəsini kəssəniz, o, ksilemə hava qabarcığını udur. Əgər kökü suya qoysanız, o, daha çox suyun ksilemdən yuxarı axmasını dayandırır. Beləliklə, bu, onların sönməsinin əsl səbəbi ola bilər. Bəzi floristlər çiçəklərin gövdəsini suyun altında kəsməyi tövsiyə edir ki, bu da vazaya qoyarkən suyun ucunda bir az damcı qalacaq və onların daha uzun müddət canlı qalmasına kömək edəcək.


Dondurma zamanı kimyəvi dəyişikliklər

Təzə meyvə və tərəvəzlər yığılan zaman məhsulun xarab olmasına və xarab olmasına səbəb ola biləcək kimyəvi dəyişikliklərə məruz qalır. Məhz buna görə də bu məhsullar məhsul yığıldıqdan sonra mümkün qədər tez və ən yüksək yetişmə dərəcəsində dondurulmalıdır.

Fermentlər rəng itkisinə, dadın dəyişməsinə və qida maddələrinin itirilməsinə səbəb olur

Təzə məhsulların tərkibində fermentlər adlanan kimyəvi birləşmələr var ki, bunlar dondurulmuş meyvə və tərəvəzlərdə rəng itkisinə, qida maddələrinin itirilməsinə, dadın dəyişməsinə və rəng dəyişikliyinə səbəb olur. Bu cür reaksiyaların baş verməməsi üçün bu fermentlər aktivləşdirilməlidir.

Fermentləri təsirsiz hala gətirmək üçün tərəvəzləri qarışdırın

Tərəvəzlərdə olan fermentlər ağartma prosesi ilə təsirsiz hala gəlir. Ağartma tərəvəzlərin qısa müddət ərzində qaynar suya və ya buxara məruz qalmasıdır. Daha sonra tərəvəzin bişməsinin qarşısını almaq üçün buzlu suda sürətlə soyudulmalıdır. Bəzi nəşrlərdə evdə dondurma haqqında deyilənlərin əksinə olaraq, əksər hallarda ağartma keyfiyyətli dondurulmuş tərəvəzlərin istehsalı üçün tamamilə vacibdir. Blanching həm də tərəvəzin səthindəki mikroorqanizmləri məhv etməyə və bəzi tərəvəzləri, məsələn, brokoli və ispanaqları daha yığcamlaşdırmağa kömək edir.

Fermentləri idarə etmək üçün meyvələrə askorbin turşusu əlavə edin

Meyvələrdəki fermentlərlə bağlı əsas problem qəhvəyi rənglərin inkişafı və C vitamininin itirilməsidir. Meyvələr adətən çiy verildiyi üçün tərəvəzlər kimi ağardılmır. Bunun əvəzinə, dondurulmuş meyvələrdəki fermentlər, pisləşən kimyəvi reaksiyalara müdaxilə edən kimyəvi birləşmələrdən istifadə etməklə idarə olunur. Ən ümumi nəzarət kimyəvi askorbin turşusudur (vitamin C). Askorbin turşusu həm təmiz formada, həm də şəkərlərlə ticari qarışıqlarda istifadə edilə bilər.

Fermentlərə nəzarətin daha az təsirli üsulları

Meyvələrin dondurulması üçün bəzi istiqamətlər fermentlə aktivləşdirilən qaralmaya nəzarət etmək üçün müvəqqəti tədbirləri də əhatə edir. Belə müvəqqəti tədbirlərə meyvənin seyreltilmiş sirkə məhlullarında islanması və ya meyvənin şəkər və limon suyu ilə örtülməsi daxildir. Bununla belə, bu sonuncu üsullar askorbin turşusu ilə müalicə kimi təsirli şəkildə qızartmanın qarşısını almır.

Dondurma zamanı havanı məhdudlaşdırın

Dondurulmuş məhsullarda baş verə biləcək kimyəvi dəyişikliklərin başqa bir qrupu, dondurulmuş məhsulun hava ilə təması nəticəsində çürümüş oksidləşdirici ləzzətlərin inkişafıdır. Bu problem havanın məhsula keçməsinə imkan verməyən bir sarğı materialından istifadə etməklə idarə oluna bilər. Həmçinin, məhsulla təmasda olan havanın miqdarını azaltmaq üçün dondurucu çantadan və ya konteynerdən mümkün qədər çox hava çıxarın.


20 mart 2011-ci ildə əlavə edilib

Yetkinlik yaşına çatmayanlar üçün tədqiqat işi yazan Conatan Lavian yazır:

Bir çox insan fizika ilə bağlı problemi fərqli bir arqumentlə izah etməyə çalışır. Onlar fincanda daha az isti havanın tutulduğunu iddia edirlər. Başqa sözlə, kubok daha az sıx havanın həcmini əhatə edir, çünki hava şamın ətrafında qızdırılır. Şam söndükdən sonra hava soyuduqda, daha az sıx havanın soyumasından təzyiq demək olar ki, tamamilə azalır.
Asılı olmayaraq, bəziləri kimyəvi aspektin çox minimal olduğunu iddia edə bilər, çünki suyun səviyyəsi bəzən həcmin üçdə birinə yüksəlir, lakin mükəmməl şəraitdə reaksiya şəraitində, reaksiya kimyası suyun səviyyəsinin yalnız maksimum on faiz artmasına səbəb ola bilər. Siz suyun səviyyəsinin hündürlüyün onda birinə qalxmasını təklif edirsiniz, lakin daha çox şamdan istifadə edilərsə, daha yüksək ola bilər.
Kimyəvi reaksiyanın təsir göstərə biləcəyi ilə razıyam, lakin hər birinin töhfəsini necə qiymətləndirərdiniz? Bir təsir minimaldır, yoxsa daha vacibdir? Şamın və ya qabın ölçüsü necə rol oynayır?

Mən özüm bir neçə şamla təcrübə etməmişəm, amma təsəvvür edə bilərəm ki, fizikanı belə gücləndirmək olar: çoxlu şam götürsəniz, ətrafdakı hava qızana qədər bir müddət yandırın və sonra qabı qoyun. ətrafında, mübahisənin fizika hissəsi təkan alır. Təsəvvür edə bilərəm ki, bu, əhəmiyyətli ola bilər və yuxarıda deyilənlərlə ziddiyyət təşkil etmədən suyun səviyyəsinin 30 faizə yüksəldiyini görmək təəccüblənməz. Mən özüm şamları yandırdım və dərhal onu yerləşdirdim və ətrafdakı havanın istiləşməsini gözləmədim.

Heç bir kimyəvi prosesdən istifadə etməyən başqa bir istilik mənbəyi ilə təcrübə aparmaq olar. Sonra kimya hissəsi istisna ediləcək və yalnız fizikanın töhfəsi ölçülə bilər. Əvvəlcədən isitməni tamamilə istisna etmək üçün konteynerin içindən şam yandırmaq olar. Bu diqqətlə edilməlidir, lakin qaz alışqanları əlavə qaz və istilik təmin edə bilər. Məncə, şamı yandırmaq, şamı yerə qoymaq və dərhal küpü onun ətrafına qoymaq daha yaxşıdır. Həddindən artıq istiləşmə bu kimi istisna olunur.

Şübhəsiz ki, küpün ölçüsü təsir edəcəkdir. Əgər küp çox böyükdürsə, həm fizikanın, həm də kimyanın təsiri daha kiçik olacaq, çünki otağın yalnız bir hissəsi təsirlənəcəkdir. Təcrübədə bəyəndiyim şey odur ki, məişət ölçülü obyektlərlə birbaşa fizika və kimya arasındakı tarazlığın başlanğıcda bərabər olduğu vəziyyətə gələ bilərsiniz. Müxtəlif effektlərin ilkin ləğvi eksperimenti bu qədər maraqlı və çaşdırıcı edən şeydir.


Briofitlər necə təkamül etdi?

Bryophyte bölməsinin bir neçə dəfə yaşıl yosunlardan təkamül etdiyinə inanılır. Genetik analiz göstərdi ki, briofit növləri eyni ortaq əcdadı paylaşmır və bəzi hallarda onlar yalnız uzaqdan qohumdurlar. İki uyğunlaşma briofitlər üçün sudan quruya keçidi mümkün etdi: mumlu kutikul və gametangiya. Mumlu cuticle bitki toxumasını qurumadan qorumağa kömək etdi və gametangia, xüsusi olaraq bitki qametləri üçün qurumadan əlavə qorunma təmin etdi. Bryofitlər də embrion inkişafı göstərir, bu da onları damarlı torpaq bitkiləri ilə əlaqələndirən əhəmiyyətli bir uyğunlaşmadır.


Yarpaq formalarının növləri

Yarpaqlar, bıçağın (və ya laminanın) necə bölünməsindən asılı olaraq sadə və ya mürəkkəb olaraq təsnif edilə bilər.

Öyrənmə Məqsədləri

Yarpaq formalarının növlərini fərqləndirin

Əsas Çıxarışlar

Əsas Nöqtələr

  • Sadə bir yarpaqda, bıçaq tamamilə bölünməmiş yarpaqlar da loblar arasındakı boşluqların əsas damara çatmadığı loblardan meydana gələ bilər.
  • Mürəkkəb yarpaqda yarpaq pərdəsi bölünərək orta damara yapışmış, lakin öz saplarına malik olan vərəqlər əmələ gətirir.
  • Xurmavari birləşmiş yarpaqların vərəqləri sapın sonundan xaricə doğru yayılır.
  • Pinnately-mürəkkəb yarpaqları orta damar boyunca düzülmüş vərəqələrə malikdir.
  • Bipinnately-mürəkkəb (ikiqat mürəkkəb) yarpaqların vərəqələri orta venadan budaqlanan bir neçə damardan biri olan ikinci dərəcəli damar boyunca düzülmüşdür.

Əsas Şərtlər

  • sadə yarpaq: bölünməmiş bıçaqlı yarpaq
  • mürəkkəb yarpaq: bıçağın bölündüyü, vərəqlər əmələ gətirən yarpaq
  • palmatlı mürəkkəb yarpaq: yarpaqları sapın ucundan xaricə yayılan yarpaq
  • pinnately mürəkkəb yarpaq: yarpaqların orta damar boyunca düzüldüyü yarpaq

Yarpaq forması

Bıçağın (və ya laminanın) bölünmə tərzini nəzərə alaraq təsvir edilə bilən yarpaqların iki əsas forması var. Yarpaqlar sadə və ya mürəkkəb ola bilər.

Sadə və mürəkkəb yarpaqlar: Yarpaqlar sadə və ya mürəkkəb ola bilər. Sadə yarpaqlarda lamina davamlıdır. (a) banan bitkisi (Musa sp.) sadə yarpaqları var. Mürəkkəb yarpaqlarda lamina yarpaqlara ayrılır. Qarışıq yarpaqlar palmat və ya pinnat ola bilər. (b) at şabalıdı kimi xurma kimi mürəkkəb yarpaqlarda (Aesculus hippocastanum), vərəqlər yarpaqdan budaqlanır. (c) Budaqlı mürəkkəb yarpaqlarda vərəqlər ovucu hikorda olduğu kimi orta damardan budaqlanır (Carya floridana). (d) Bal çəyirtkəsinin ikiqat mürəkkəb yarpaqları var, yarpaqlar damarlardan budaqlanır.

Sadə bir yarpaqda, məsələn, banan yarpağında, bıçaq tamamilə bölünməmişdir. Yarpaq forması həmçinin loblar arasındakı boşluqların əsas damara çatmadığı loblardan meydana gələ bilər. Bu növün nümunəsi ağcaqayın yarpağıdır.

Mürəkkəb yarpaqda yarpaq pərdəsi tamamilə bölünərək çəyirtkə ağacında olduğu kimi vərəqlər əmələ gətirir. Mürəkkəb yarpaqlar ali bitkilərin bəzi ailələrinə xas xüsusiyyətdir. Hər bir vərəq rachis (orta damar) ilə bağlıdır, lakin öz sapı ola bilər. Xurma kimi mürəkkəb yarpağın yarpaqları ovucun içindən çıxan barmaqlar kimi, sapın ucundan xaricə doğru yayılır. Xurma kimi mürəkkəb yarpaqları olan bitkilərə misal olaraq zəhərli sarmaşıq, ağcaqayın ağacı və ya tanış ev bitkisi daxildir. Schefflera sp. (ümumiyyətlə “çətir bitkisi” adlanır). Pinnately mürəkkəb yarpaqlar öz adlarını lələk kimi görünüşünə görə götürürlər. Pinnately mürəkkəb yarpaqda orta damara orta damar deyilir. Bipinnately mürəkkəb (və ya qoşa mürəkkəb) yarpaqlar iki dəfə bölünür vərəqələr orta damardan budaqlanan bir neçə damardan biri olan ikinci dərəcəli damar boyunca düzülür. Hər bir vərəqə “pinnule” adlanır. Bir ikincili damarın üzərindəki pinnulalar “pinna” adlanır. ipək ağacı (Albiziya) bipinnate yarpaqlı bitki nümunəsidir.


Niyə üzgüçülükdən sonra barmaqlarımız qırışır?

Artıq bir saata yaxındır hovuzda oynayırsınız, ən yaxşı sualtı saltolarınızı məşq edirsiniz. İndi çölə çıxmağın vaxtı gəldi və əllərinizə baxdıqca, bu, rsquodur. . . bu &rsquos. . . bu qırış barmaqlı canavarın hücumudur!

Hələ qorxmayın və ya dəsmalınızın altına sığınmağa qaçın. Suda çox vaxt keçirdikdən sonra barmaqların (və bəzən ayaq barmaqlarının) qırışması tamamilə normaldır.

/> Niyə üzgüçülükdən sonra barmaqlarımız qırışır?

Siz bunu görə bilsəniz də, dəriniz sebum adlanan özünəməxsus yağla örtülmüşdür. Sebum dərinin ən xarici təbəqəsində yerləşir. Sebum dərinizi yağlayır və qoruyur. Həm də dərinizi bir qədər suya davamlı edir. Buna görə yağışa düşmək, oyundan sonra duşa girmək və ya şam yeməyindən əvvəl əllərinizi yumaq dərinizdə nəmlənməyə səbəb olur. Sebum suyu kənarda saxlamaq üçün oradadır.

Bəs suda uzun müddət qalanda nə baş verir? Bəli, bir anda dərinizdə yalnız müəyyən miqdarda sebum var. Sebum yuyulduqdan sonra su dərinin xarici təbəqəsinə keçə bilər. Su bunu osmosla edir. Bu, suyun əslində bir şeydən digərinə, suyun çox olduğu yerdən suyun az olduğu yerə keçməsidir. Hovuzda bədəninizdə olduğundan daha çox su var, ona görə də o, təbii olaraq suyun az olduğu yerə keçir – siz!

Barmaqlarınız kişmiş kimi büzüşmüş görünsə də, onlar həqiqətən büzüşüblər – onlar əslində suda qalıblar! Barmaqlarınızdakı əlavə su dərinin bəzi yerlərdə şişməsinə səbəb olur, digərlərində deyil və qırışlara səbəb olan budur.

Yağı yuyan sadəcə hovuz suyudur. Vannada uzun müddət islatmaq da sebumu yuya bilər və uşağı nəmli dəri ilə tərk edə bilər. Uzun müddət qabları yumaq, balanızı ovmaq və yaxalamaq, akvariumunuzdakı çınqılları təmizləmək - əllərinizi kifayət qədər uzun müddət suda saxlayan hər şey sizə qırışmış barmaqlar verəcəkdir.

Niyə üzgüçülükdən sonra barmaqlarımız qırışır? [Şinod AP tərəfindən illüstrasiya]

Hovuzdan kişmiş kimi çıxsanız nə etməli? Bir şey deyil! Üzgüçülükdən və ya hamamdan sonra dərinin qırışması nəyinsə səhv olduğunu bildirir və tez öz-özünə keçir. Dərinizdə tez bir zamanda daha çox sebuma sahib olacaqsınız. Əgər həqiqətən kişmiş görünüşünə dözə bilirsinizsə və evin ətrafında əllərinizi suda saxlayan bir şey edirsinizsə, yağın yuyulmaması üçün rezin əlcəklər taxa bilərsiniz.


İçindəkilər

Balıqların çoxu farenksin (boğazın) hər iki tərəfindəki qəlpələrdən istifadə edərək qaz mübadiləsi aparır. Gills, filamentlər adlanan sap kimi strukturlardan ibarət toxumalardır. Bu filamentlər bir çox funksiyaya malikdir və "ion və su transferində, həmçinin oksigen, karbon qazı, turşu və ammonyak mübadiləsində iştirak edirlər. [3] [4] Hər bir filament oksigen və karbon mübadiləsi üçün geniş səth sahəsini təmin edən kapilyar şəbəkədən ibarətdir. dioksid.Balıqlar oksigenlə zəngin suyu ağızlarından çəkib qəlpələrinin üzərinə vuraraq qaz mübadiləsini həyata keçirirlər.Bəzi balıqlarda kapilyar qan suya əks istiqamətdə axır və əks cərəyan mübadiləsinə səbəb olur.Güllər oksigenlə zəngin suyu içəridən itələyir. farenksin yan tərəflərindəki açılışlar.

Bir neçə qrupdan olan balıqlar uzun müddət sudan kənarda yaşaya bilər. Palçıq balığı kimi suda-quruda yaşayan balıqlar quruda bir neçə günə qədər yaşaya və hərəkət edə bilər və ya durğun və ya başqa şəkildə oksigeni tükənmiş suda yaşaya bilər. Bu cür balıqların çoxu müxtəlif mexanizmlərlə havanı nəfəs ala bilir. Anguillid yılanbalığının dərisi birbaşa oksigeni qəbul edə bilər. Elektrik yılan balığının bukkal boşluğu hava ilə nəfəs ala bilər. Loricariidae, Callichthyidae və Scoloplacidae ailələrinin pişik balıqları həzm traktları vasitəsilə havanı udur. [5] Ağciyər balıqları, Avstraliya ağ ciyər balıqları və bichirlər istisna olmaqla, tetrapodların ağciyərlərinə bənzər qoşalaşmış ağciyərlərə malikdirlər və ağızdan təmiz havanı udmaq və tükənmiş havanı qəlpələrdən ötürmək üçün səthə çıxmalıdırlar. Gar və bowfin eyni şəkildə fəaliyyət göstərən vaskulyarlaşdırılmış üzmə kisəsi var. Loaches, trahiras və bir çox pişik balığı bağırsaqdan hava keçirərək nəfəs alır. Palçıqlılar dəri boyunca oksigeni udaraq nəfəs alırlar (qurbağalara bənzər). Bir sıra balıqlar sözdə təkamül keçirmişdir köməkçi tənəffüs orqanları havadan oksigen çıxaran. Labirint balıqlarının (quramilər və bettalar kimi) bu funksiyanı yerinə yetirən qəlpələrin üstündə labirint orqanı var. Bir neçə digər balıqların forma və funksiyalarına görə labirint orqanlarına bənzəyən strukturları var, xüsusilə ilanbaşları, pikebaşlar və Clariidae pişik balığı ailəsi.

Nəfəs alma havası ilk növbədə suyun oksigen konsentrasiyasının mövsümi olaraq azala biləcəyi dayaz, mövsümi dəyişkən sularda yaşayan balıqlar üçün istifadə olunur. Perch və cichlids kimi yalnız həll olunmuş oksigendən asılı olan balıqlar tez boğulur, hava nəfəs alanlar isə daha uzun müddət yaşayır, bəzi hallarda isə yaş palçıqdan bir qədər çox olmayan suda yaşayırlar. Ən ifrat halda, bəzi hava ilə nəfəs alan balıqlar həftələrlə susuz rütubətli yuvalarda yaşaya bilir, su qayıdana qədər aestivasiya vəziyyətinə (yay qış yuxusuna) girirlər.

Hava ilə nəfəs alan balıqlar bölünə bilər məcbur etmək hava nəfəsləri və fakultativ hava nəfəsləri. Afrika ağciyər balıqları kimi məcburi hava nəfəsçiləri vaxtaşırı hava nəfəs almağa borcludurlar və ya boğulurlar. Fakultativ hava nəfəsləri, məsələn, pişik balığı Hipostom plekostomus, yalnız ehtiyac duyduqları zaman hava ilə nəfəs alırlar və əks halda oksigen üçün qəlpələrinə arxalana bilərlər. Hava ilə nəfəs alan balıqların çoxu, səthə qalxmağın enerji xərclərindən və səth yırtıcılarına məruz qalmağın fitnes xərclərindən qaçan fakultativ hava nəfəsçiləridir. [5]

Bütün bazal onurğalılar qəlpələrlə nəfəs alırlar. Gills başın arxasında, yemək borusundan xaricə doğru bir sıra açılışların arxa kənarları ilə həmsərhəddir. Hər bir gill qığırdaqlı və ya sümüklü gill qövsü ilə dəstəklənir. [9] Onurğalıların qəlpələri adətən farenksin divarlarında, xaricə açılan bir sıra gill yarıqları boyunca inkişaf edir. Əksər növlər maddələrin gilldə və xaricdə yayılmasını gücləndirmək üçün əks cərəyan mübadilə sistemindən istifadə edir, qan və su bir-birinə əks istiqamətə axır ki, bu da sudan oksigen qəbulunun səmərəliliyini artırır. [6] [7] [8] Ağızdan daxil olan təzə oksigenli su bir istiqamətdə qəlpələrdən fasiləsiz olaraq “pompalanır”, lamellərdəki qan isə əks istiqamətdə axaraq əks cərəyan qan və su axını yaradır. balığın sağ qalması bundan asılıdır. [8]

Gillər oksigen mübadiləsi üçün onların səthini artırmağa kömək edən daraqvari filamentlərdən, gill lamellərindən ibarətdir. [10] Balıq nəfəs alarkən müəyyən fasilələrlə bir ağız dolusu su çəkir. Sonra boğazının kənarlarını bir-birinə çəkərək, suyu gilə dəliklərindən zorla keçirərək, qəlpələrin üstündən xaricə keçir. Sümüklü balıqlarda üç cüt tağ, qığırdaqlı balıqlarda beş-yeddi cüt, ibtidai çənəsiz balıqlarda isə yeddi cüt var. Onurğalıların əcdadının, şübhəsiz ki, daha çox tağları var idi, çünki onların bəzi xordalı qohumlarının 50 cütdən çox qəlpələri var. [11]

Yüksək onurğalılarda qəlpələr inkişaf etmir, gilə tağları dölün inkişafı zamanı əmələ gəlir və çənələr, qalxanabənzər vəz, qırtlaq, qırtlaq kimi əsas strukturların əsasını qoyur. columella (məməlilərdə stapelərə uyğundur) və məməlilərdə isə malleus və incus. [11] Balıq gill yarıqları badamcıqların, timus vəzinin və Evstaki borularının, eləcə də embrion budaq kisələrindən əldə edilən bir çox digər strukturların təkamül əcdadları ola bilər. [ sitat lazımdır ]

Alimlər tənəffüs ritmini saxlamaq üçün bədənin hansı hissəsinin məsul olduğunu araşdırıblar. Onlar müəyyən ediblər ki, balıqların beyin sapında yerləşən neyronlar tənəffüs ritminin yaranmasına cavabdehdir. [12] Bu neyronların mövqeyi məməlilərdə tənəffüs genezisi mərkəzlərindən bir qədər fərqlidir, lakin onlar eyni beyin bölməsində yerləşirlər, bu da su və quru növlər arasında tənəffüs mərkəzlərinin homologiyası ilə bağlı mübahisələrə səbəb olmuşdur. Həm su, həm də quru tənəffüsündə neyronların bu qeyri-ixtiyari ritmi yarada biləcəyi dəqiq mexanizmlər hələ də tam başa düşülməyib (bax: Tənəffüsün qeyri-iradi nəzarəti).

Tənəffüs ritminin digər mühüm xüsusiyyəti, bədənin oksigen istehlakına uyğunlaşmaq üçün modulyasiya edilməsidir. Məməlilərdə müşahidə olunduğu kimi, balıqlar fiziki məşqlər etdikdə daha sürətli və daha ağır “nəfəs alırlar”. Bu dəyişikliklərin baş vermə mexanizmləri 100 ildən artıqdır ki, elm adamları arasında ciddi şəkildə müzakirə olunur. [13] Müəllifləri 2 məktəbə bölmək olar:

  1. Tənəffüs dəyişikliklərinin əsas hissəsinin beyində əvvəlcədən proqramlaşdırıldığını düşünənlər, beynin hərəkət mərkəzlərindən gələn neyronların hərəkətləri gözləyərək tənəffüs mərkəzlərinə bağlandığını göstərir.
  2. Tənəffüs dəyişikliklərinin böyük hissəsinin əzələlərin büzülməsinin təsbitindən qaynaqlandığını, tənəffüsün isə əzələ daralması və oksigen istehlakı nəticəsində uyğunlaşdığını düşünənlər. Bu, beynin əzələ daralması baş verdikdə tənəffüs reaksiyasını tetikleyecek bir növ aşkarlama mexanizmlərinə malik olduğunu nəzərdə tutur.

İndi çoxları razılaşır ki, hər iki mexanizm çox güman ki, mövcuddur və bir-birini tamamlayır və ya oksigen və/və ya karbon dioksid qan doymasında dəyişiklikləri aşkar edə bilən mexanizmlə yanaşı işləyir.

Sümüklü balıq Redaktə edin

Sümüklü balıqlarda qəlpələr sümük operkulumu ilə örtülmüş budaq kamerasında yerləşir. Sümüklü balıq növlərinin böyük əksəriyyətində beş cüt gill var, baxmayaraq ki, bir neçəsi təkamül zamanı bəzilərini itirmişdir. Sümüklü balıqların nəfəs almaq üçün qoç ventilyasiyasına (və buna görə də daimi hərəkətə yaxın) etibar etməməsi üçün operkulum farenksin içindəki suyun təzyiqini tənzimləməkdə vacib ola bilər ki, gilələrin düzgün havalandırılmasını təmin etsin. Ağızın içindəki klapanlar suyun çıxmasının qarşısını alır. [11]

Sümüklü balıqların gill tağlarında adətən arakəsmə yoxdur, belə ki, tək gilələr ayrı-ayrı gill şüaları ilə dəstəklənən tağdan çıxır. Bəzi növlər gill rakers saxlayır. Ən ibtidai sümüklü balıqlar istisna olmaqla, hamısında spiral yoxdur, lakin onunla əlaqəli psevdobudaq çox vaxt operkulumun bazasında yerləşərək qalır. Bununla belə, bu, çox vaxt çox azalır, gilə bənzər quruluşu olmayan kiçik bir hüceyrə kütləsindən ibarətdir. [11]

Dəniz teleostları da elektrolitləri ifraz etmək üçün qəlpələrdən istifadə edirlər. Gillərin böyük səth sahəsi daxili mayelərinin osmolyarlığını tənzimləməyə çalışan balıqlar üçün problem yaratmağa meyllidir. Duzlu su bu daxili mayelərə nisbətən daha az seyreltilir, buna görə də duzlu su balıqları gilələri vasitəsilə osmotik olaraq böyük miqdarda su itirirlər. Suyu geri qaytarmaq üçün çoxlu miqdarda dəniz suyu içirlər və duzu ifraz edirlər. Şirin su balığın daxili mayelərindən daha çox seyreltilir, buna görə də şirin su balıqları gilələri vasitəsilə osmotik yolla su alırlar. [11]

Bəzi ibtidai sümüklü balıqlarda və suda-quruda yaşayanlarda sürfələr gilə tağlarından budaqlanan xarici qəlpələr daşıyır. [14] Yetkinlik yaşına çatdıqda bunlar azalır, funksiyaları balıqlarda olan qəfəslər və əksər suda-quruda yaşayanlarda ağciyərlər tərəfindən qəbul edilir. Bəzi suda-quruda yaşayanlar yetkin yaşda xarici sürfə qəlpələrini saxlayırlar, balıqlarda göründüyü kimi mürəkkəb daxili gill sistemi tetrapodların təkamülündə çox erkən dönməz şəkildə itirilir. [15]

Qığırdaqlı balıq Redaktə edin

Digər balıqlar kimi, köpəkbalığı da qəlpələrinin üstündən keçərkən dəniz suyundan oksigeni çıxarır. Digər balıqlardan fərqli olaraq, köpək balığının gill yarıqları örtülmür, ancaq başın arxasında bir sıra uzanır. Gözün arxasında spirakul adlanan dəyişdirilmiş yarıq yerləşir və bu, tənəffüs zamanı köpəkbalığına su qəbul etməyə kömək edir və dibdə yaşayan köpəkbalıqlarında böyük rol oynayır. Aktiv pelagik köpəkbalıqlarında spirallar azalır və ya yoxdur. [16] Köpəkbalığı hərəkət edərkən "qoç ventilyasiyası" kimi tanınan bir proseslə su ağızdan və qəlpələrin üzərindən keçir. İstirahət zamanı əksər köpəkbalığı oksigenlə zəngin su təchizatını təmin etmək üçün qəlpələrinin üzərinə su vurur. Az sayda növlər qəlpələri vasitəsilə su vurmaq qabiliyyətini itirmişlər və istirahət etmədən üzmək məcburiyyətindədirlər. Bu növlər məcburi qoçlu ventilyatorlar və hərəkət edə bilmədikdə, ehtimal ki, boğulacaq. Məcburi qoç ventilyasiyası bəzi pelajik sümüklü balıq növlərinə də aiddir. [17]

Tənəffüs və qan dövranı prosesi deoksigensiz qan köpəkbalığının iki kameralı ürəyinə getdiyi zaman başlayır. Burada köpəkbalığı qanı ventral aorta arteriyası vasitəsilə gilllərinə vurur, burada afferent brakiyal arteriyalara şaxələnir. Reoksigenləşmə gilllərdə baş verir və reoksigenləşdirilmiş qan dorsal aortanı meydana gətirmək üçün birləşən efferent brakiyal arteriyalara axır. Qan dorsal aortadan bütün bədənə axır. Bədəndən gələn oksigensiz qan daha sonra posterior kardinal venalardan keçir və posterior kardinal sinuslara daxil olur. Oradan qan ürək mədəciyinə daxil olur və dövr təkrarlanır. [18]

Köpək balıqları və şüalar adətən bədənin xaricinə birbaşa açılan beş cüt gill yarıqlarına malikdir, lakin bəzi daha primitiv köpəkbalıqlarında altı və ya yeddi cüt olur. Bitişik yarıqlar qığırdaqlı gill qövsü ilə ayrılır, ondan uzun təbəqəyə bənzər septum çıxır və qismən qığırdaq adlanan başqa bir qığırdaq parçası ilə dəstəklənir. gill şüası. Gillərin fərdi lamelləri septumun hər iki tərəfində yerləşir. Tağın əsası həmçinin sudan qida süzgəcdən keçirməyə kömək edən kiçik proyeksiya elementləri olan gill tırmıklarını dəstəkləyə bilər. [11]

Daha kiçik bir açılış, spirakul, birinci gill yarığının arxasında yerləşir. Bu kiçik daşıyır yalançı filial quruluşca gillə bənzəyir, ancaq əsl qəlpələr tərəfindən artıq oksigenlənmiş qanı qəbul edir. [11] Spiralın daha yüksək onurğalılarda qulaq deşiyi ilə homolog olduğu düşünülür. [19]

Əksər köpəkbalıqları qoçun havalandırmasına güvənirlər, sürətlə irəliyə doğru üzərək ağzına və qəlpələrinə suyu məcbur edirlər. Yavaş hərəkət edən və ya dibdə yaşayan növlərdə, xüsusən də konki və şüalar arasında spirkul genişlənə bilər və balıqlar ağızdan deyil, bu açılışdan su udaraq nəfəs alırlar. [11]

Ximeralar digər qığırdaqlı balıqlardan həm spiral, həm də beşinci gill yarığını itirməklə fərqlənir. Qalan yarıqlar birinci gillin qarşısında gill qövsünün arakəsmə hissəsindən inkişaf etmiş operkulumla örtülmüşdür. [11]

Lampreys və hagfish Edit

Lampreys və hagfish kimi gill yarıqları yoxdur. Bunun əvəzinə, qəlpələr xaricə dairəvi açılışı olan sferik kisələrdə saxlanılır. Daha yüksək balıqların gill yarıqları kimi, hər bir kisədə iki gill olur. Bəzi hallarda, açılışlar bir-birinə birləşdirilə bilər və effektiv bir operkulum meydana gətirir. Lampreylərin yeddi cüt kisəsi var, hagfishlərdə isə növdən asılı olaraq altı ilə on dörd arasında ola bilər. Hagfishlərdə kisələr daxili olaraq farenkslə birləşir. Yetkin lampalarda farenksin altında ayrıca tənəffüs borusu əmələ gəlir, onun ön ucundakı qapağı bağlayaraq qida və suyu tənəffüsdən ayırır. [11]

Bütün onurğalıların qan dövranı sistemi Bağlı, insanlarda olduğu kimi. Yenə də balıqların, amfibiyaların, sürünənlərin və quşların sistemləri qan dövranı sisteminin təkamülünün müxtəlif mərhələlərini göstərir. Balıqlarda sistem yalnız bir dövrəyə malikdir, qan qəlpələrin kapilyarlarından və bədən toxumalarının kapilyarlarına vurulur. Bu kimi tanınır tək dövr Dövriyyə. Beləliklə, balığın ürəyi yalnız bir nasosdur (iki kameradan ibarətdir). Balıqlarda qapalı dövran qan dövranı sistemi var. Ürək bütün bədənə qanı tək bir döngədə pompalayır. Əksər balıqlarda ürək iki kamera və bir giriş və çıxış daxil olmaqla dörd hissədən ibarətdir. [20] Birinci hissə sinus venosusdur, nazik divarlı kisə balıq damarlarından qanı toplayır və qanı ikinci hissəyə, böyük əzələ kamerası olan qulaqcığa keçir. Atrium birtərəfli ön kamera kimi xidmət edir, qanı üçüncü hissəyə, mədəcikə göndərir. Mədəcik başqa bir qalın divarlı, əzələ kamerasıdır və qanı əvvəlcə dördüncü hissəyə, bulbus arteriosusa, böyük bir boruya, sonra isə ürəkdən çıxarır. Bulbus arteriosus aortaya bağlanır, onun vasitəsilə qan oksigenləşmə üçün gilllərə axır.

Amfibiyalarda və əksər sürünənlərdə ikiqat qan dövranı sistemi istifadə olunur, lakin ürək həmişə iki nasosa tamamilə ayrılmır. Amfibiyaların üç kameralı ürəyi var.

Çənələr balıqlara bitkilər və digər orqanizmlər də daxil olmaqla müxtəlif növ yeməklər yeməyə imkan verir. Balıq yeməkləri ağızdan qəbul edir və yemək borusunda parçalayır. Mədədə qida daha da həzm olunur və bir çox balıqda həzm fermentlərini ifraz edən və qida maddələrini udmaq üçün pilorik seka adlanan barmaq formalı kisələrdə işlənir. Qaraciyər və mədəaltı vəzi kimi orqanlar qida həzm traktından keçərkən fermentlər və müxtəlif kimyəvi maddələr əlavə edirlər. Bağırsaq həzm və qida maddələrinin udulması prosesini tamamlayır.

Əksər onurğalılarda həzm həzm traktının əsas strukturlarını əhatə edən dörd mərhələli bir prosesdir, qidanın qəbulu, ağız boşluğuna yerləşdirilməsi və həzm olunmamış materialın anus vasitəsilə xaric edilməsi ilə yekunlaşır. Ağızdan qida mədəyə keçir, burada bolus kimi kimyəvi parçalanır. Daha sonra bağırsağa doğru hərəkət edir, burada qidanın sadə molekullara parçalanması prosesi davam edir və nəticələr qida kimi qan dövranı və limfa sisteminə sorulur.

Mədənin dəqiq forması və ölçüsü müxtəlif onurğalılar arasında çox fərqli olsa da, özofagus və onikibarmaq bağırsağın açılışlarının nisbi mövqeləri nisbətən sabit qalır. Nəticədə, orqan pilorik sfinkterlə görüşmək üçün geri əyilməzdən əvvəl həmişə bir qədər sola əyilir. Bununla belə, çınqıllar, ağ balıqlar, ximaeralar, ağciyər balıqları və bəzi teleost balıqlarının mədəsi ümumiyyətlə yoxdur, yemək borusu birbaşa bağırsağa açılır. Bu heyvanların hamısı ya az miqdarda qida saxlamağı tələb edən, ya da mədə şirələri ilə əvvəlcədən həzm olunmayan və ya hər ikisini tələb edən pəhrizlər istehlak edir. [11]

İncə bağırsaq həzm sisteminin mədədən sonra, sonra isə yoğun bağırsağın bir hissəsidir və qidanın həzm və udulmasının çox hissəsinin baş verdiyi yerdir. Balıqlarda nazik bağırsağın bölmələri və terminləri aydın deyil ön və ya proksimal onikibarmaq bağırsaq yerinə bağırsaq istifadə edilə bilər. [21] Nazik bağırsaq bütün teleostlarda olur, baxmayaraq ki, onun forması və uzunluğu növlər arasında çox fərqlidir. Teleostlarda nisbətən qısadır, adətən balığın bədəninin uzunluğundan təxminən bir yarım dəfə çoxdur. Adətən bir sıra var pilorik bağırsaq, qida həzm etmək üçün orqanın ümumi səthini artırmağa kömək edən uzunluğu boyunca kiçik kisəbənzər strukturlar. Teleostlarda ileocaecal qapaq yoxdur, nazik bağırsaq və düz bağırsaq arasındakı sərhəd yalnız həzm epitelinin sonu ilə qeyd olunur. [11]

Köpək balığı, nərə balığı və ağ ciyər balıqları kimi teleost olmayan balıqlarda belə nazik bağırsaq yoxdur. Bunun əvəzinə bağırsağın həzm hissəsi a spiral bağırsaq, mədə ilə düz bağırsağı birləşdirən. Bu tip bağırsaqda bağırsağın özü nisbətən düzdür, lakin daxili səthi boyunca spiral şəklində, bəzən onlarla növbə üçün uzanan uzun bir qıvrım var. Bu qapaq həm səth sahəsini, həm də bağırsağın effektiv uzunluğunu çox artırır. Spiral bağırsağın selikli qişası teleostlarda və məməli olmayan tetrapodlarda nazik bağırsağa bənzəyir. [11] Lampalarda spiral qapaq olduqca kiçikdir, ola bilsin ki, onların pəhrizi az həzm tələb edir. Hagfish-də ümumiyyətlə spiral qapaq yoxdur, həzm müxtəlif bölgələrə bölünməyən bağırsağın demək olar ki, bütün uzunluğunda baş verir. [11]

Yoğun bağırsaq normal olaraq onurğalı heyvanlarda olan həzm sisteminin sonuncu hissəsidir. Onun funksiyası qalan həzm olunmayan qida maddələrindən suyu udmaq, sonra isə bədəndən lazımsız tullantıları çıxarmaqdır. [22] Balıqlarda əsl yoğun bağırsaq yoxdur, sadəcə olaraq bağırsağın həzm hissəsinin ucunu kloaka ilə birləşdirən qısa düz bağırsaq var. Köpək balıqlarında buna a rektal vəzi heyvana dəniz suyu ilə osmotik tarazlığı saxlamağa kömək etmək üçün duz ifraz edir. Vəzi quruluşuna görə bir qədər kor bağırsağına bənzəyir, lakin homoloji bir quruluş deyil. [11]

Bir çox su heyvanlarında olduğu kimi, balıqların əksəriyyəti azotlu tullantılarını ammonyak şəklində buraxır. Tullantıların bir hissəsi qəlpələr vasitəsilə yayılır. Qan tullantıları böyrəklər tərəfindən süzülür.

Duzlu su balıqları osmos səbəbindən su itirirlər. Onların böyrəkləri suyu bədənə qaytarır. Şirin su balıqlarında bunun əksi baş verir: onlar ozmotik yolla su qazanmağa meyllidirlər. Onların böyrəkləri ifraz etmək üçün seyreltilmiş sidik istehsal edir. Bəzi balıqların şirin sudan duzlu suya keçməsinə imkan verən funksiyaları fərqli olan xüsusi uyğunlaşdırılmış böyrəkləri var.

Köpək balıqlarında həzm prosesi uzun müddət çəkə bilər. Qida ağızdan J formalı mədəyə keçir, orada saxlanılır və ilkin həzm baş verir. [23] Arzuolunmaz əşyalar heç vaxt mədədən keçə bilməz və bunun əvəzinə köpəkbalığı ya qusur, ya da mədəsini içəriyə çevirir və arzuolunmaz əşyaları ağzından çıxarır. Köpəkbalığı və məməlilərin həzm sistemləri arasındakı ən böyük fərqlərdən biri köpək balıqlarının bağırsaqlarının daha qısa olmasıdır. Bu qısa uzunluq, uzun boruya bənzər bağırsaq əvəzinə tək qısa bir hissədə çoxlu dönmələri olan spiral qapaq vasitəsilə əldə edilir. Qapaq uzun bir səth sahəsi təmin edir, qidanın tam həzm olunana qədər qısa bağırsaqda dolaşmasını tələb edir, qalan tullantı məhsulları kloakaya keçdikdə. [23]

Sosial davranışın tənzimlənməsi Redaktə edin

Oksitosin əksər onurğalılarda olan nöropeptidlər qrupudur. Oksitosinin bir forması insan sevgisi ilə əlaqəli bir hormon kimi fəaliyyət göstərir. 2012-ci ildə tədqiqatçılar sosial növlərdən cichlidləri inyeksiya etdilər Neolamprologus pulcher, ya izotosinin bu forması ilə, ya da nəzarət salin məhlulu ilə. Onlar izotosinin "sosial məlumatlara cavab vermə qabiliyyətini" artırdığını aşkar etdilər, bu da "onun qədim zamanlardan bəri inkişaf etmiş və davam edən sosial davranışın əsas tənzimləyicisi olduğunu" göstərir. [24] [25]

Çirklənmənin təsiri Redaktə edin

Balıqlar su yollarına atılan çirkləndiriciləri bioakkumulyasiya edə bilər. Pestisidlərdə, doğuşa nəzarətdə, plastiklərdə, bitkilərdə, göbələklərdə, bakteriyalarda və çaylara tökülən sintetik dərmanlarda olan estrogenik birləşmələr yerli növlərin endokrin sistemlərinə təsir göstərir. [26] Kolorado ştatının Boulder şəhərində məişət tullantı su təmizləyici qurğunun aşağı axınında tapılan ağ əmzikli balıqlarda cinsi inkişaf pozğunluğu və ya anormal cinsi inkişaf var. Balıqlar daha yüksək səviyyələrdə estrogenə məruz qalır və dişiləşdirilmiş balıqlara səbəb olur. [27] Kişilərdə dişi reproduktiv orqanlar var və hər iki cinsdə məhsuldarlıq azalır və lyukdan ölüm daha yüksəkdir. [28]

Birləşmiş Ştatlarda şirin su yaşayış yerləri ümumi pestisid atrazin tərəfindən geniş şəkildə çirklənmişdir. [29] Bu pestisidin şirin su balıqlarının və suda-quruda yaşayanların endokrin sistemlərinə nə dərəcədə zərər verməsi ilə bağlı mübahisələr var. Sənaye tərəfindən maliyyələşdirilməyən tədqiqatçılar davamlı olaraq zərərli təsirlər barədə məlumat verirlər, sənaye tərəfindən maliyyələşdirilən tədqiqatçılar isə davamlı olaraq zərərli təsirlərin olmadığını bildirirlər. [29] [30] [31]

Dəniz ekosistemində pestisidlər, herbisidlər (DDT) və xlordan kimi üzvi-xlor çirkləndiriciləri balıq toxumasında toplanır və onların endokrin sistemini pozur. [32] Florida körfəzi sahillərində bonnethead köpək balıqlarında yüksək sonsuzluq tezliyi və yüksək səviyyədə orqanik xlor aşkar edilmişdir. Bu endokrin pozucu birləşmələr quruluşca balıqlarda təbii olaraq meydana gələn hormonlara bənzəyir. Onlar balıqlarda hormonal qarşılıqlı əlaqəni aşağıdakılarla modullaşdıra bilərlər: [33]


Bədəndən su necə alınır və itirilir və ya bədəndəki maye balansı

Bədəndəki su balansı, düzgün &lsquohomeostaz&rsquo əldə etmək üçün itkilərin və qazancların balanslaşdırıldığı dəqiqliklə tənzimlənən bir prosesdir. Bu proses zamanı hüceyrə daxilində və hüceyrələr arası boşluqlarda olan osmotik təzyiqlər normadan çox kənara çıxmadan tənzimlənir. Bununla belə, əldə edilən su ilə itirilən su arasındakı balanssızlıq osmotik təzyiqin pozulmasına və buna görə də hüceyrə və orqan funksiyalarının pozulmasına səbəb ola bilər. Beləliklə, bu məqalədə bədənin su qazanma yolları, həmçinin bədən vəziyyətindən və ətraf mühit faktorlarından asılı olaraq necə itirdiyi müzakirə ediləcək.

Bədən suyu necə əldə edir?

Bədənə su gətirməyin ən ümumi və ən əhəmiyyətli üsulu içməli su və digər mayelərdir. Beləliklə, tədqiqatçılar su qazancını ümumi maye qazancının təxminən 60% -ni təşkil edən vasitələrlə hesabladılar. Bədənə su gətirməyin ikinci ən əhəmiyyətli üsulu nəmli yemək yeməkdir və əldə edilən miqdar ümumi maye qazancının təxminən 30%-ni təşkil edir. Onu da qeyd etmək lazımdır ki, qidalarda olan nəmlik, eləcə də ağızdan qəbul edilən su kiçik və yoğun bağırsaqlar vasitəsilə orqanizmə sorulur. Üçüncüsü, məlumdur ki, hüceyrələr müəyyən miqdarda su istehsal edirlər ki, bu da hüceyrə tənəffüsü ilə ümumi maye qazancının təxminən 10% -ni təşkil edir. Bu proses zamanı hüceyrələr oksigen və qlükozadan enerji istehsal etmək üçün istifadə edir, eyni zamanda məhsullar kimi karbon qazı və suyu buraxır.

Bədən necə su itirir?

Bədənin su itirmə yolları arasında sidiklə atılan suyun miqdarı ən əhəmiyyətlidir. Sidik ifrazı zamanı baş verən su itkisi bədəndən ümumi maye itkisinin təxminən 60%-ni təşkil edir. Eyni zamanda, sidik ifrazının azalması dehidratasiyanın mümkün əlaməti, sidik kisəsində toplanan sidiyi xaric etmə qabiliyyətinin pozulması (məsələn, posterior uretra qapağı, prostat vəzinin hipertrofiyası və ya sidik kisəsinin disfunksiyası) və ya digər funksiyaların pozulması hesab olunur. böyrəklərdə baş verən filtrasiya prosesi (məsələn, kəskin və ya xroniki böyrək çatışmazlığı).

Sidik kimi baş verən itkilərdən başqa, bədəndən su itirməyin digər üsullarına tərləmə, nəcis və buxarlanma daxildir. Nəcislə baş verən su itkisinin miqdarı ümumi maye itkisinin təxminən 6%-ni təşkil edir və tərləmə ilə baş verən maye itkisinin miqdarı demək olar ki, eynidir. Bununla belə, insanlar tənəffüs zamanı və ya dəri vasitəsilə baş verən buxarlanma nəticəsində ümumi maye itkisinin təxminən 28%-ni itirirlər.

Bədənə və bədəndən su əldə etmək və itirmək üçün bu üsullara nəzər saldıqda, əsasən idarə oluna bilməyən maye itkilərini kompensasiya etmək üçün nəmli qida ilə yanaşı, ağızdan alınan mayelər kimi kifayət qədər suyun istehlak edilməli olduğu aydın olur. Təbii olaraq baş verən su itkisinin qarşısını almaq nə məqsədəuyğun, nə də məqsədəuyğundur, çünki hər bir mexanizmin öz məqsədi var.


İçindəkilər

The 1,500 to 1,800 species of cacti mostly fall into one of two groups of "core cacti": opuntias (subfamily Opuntioideae) and "cactoids" (subfamily Cactoideae). Most members of these two groups are easily recognizable as cacti. They have fleshy succulent stems that are major organs of photosynthesis. They have absent, small, or transient leaves. They have flowers with ovaries that lie below the sepals and petals, often deeply sunken into a fleshy receptacle (the part of the stem from which the flower parts grow). All cacti have areoles—highly specialized short shoots with extremely short internodes that produce spines, normal shoots, and flowers. [9]

The remaining cacti fall into only two groups, three tree-like genera, Leuenbergeria, PereskiaRhodocactus (all formerly placed in Pereskia), and the much smaller Maihuenia. These two groups are rather different from other cacti, [9] which means any description of cacti as a whole must frequently make exceptions for them. Species of the first three genera superficially resemble other tropical forest trees. When mature, they have woody stems that may be covered with bark and long-lasting leaves that provide the main means of photosynthesis. Their flowers may have superior ovaries (i.e., above the points of attachment of the sepals and petals), and areoles that produce further leaves. The two species of Maihuenia have succulent but non-photosynthetic stems and prominent succulent leaves. [9]

Growth habit

Cacti show a wide variety of growth habits, which are difficult to divide into clear, simple categories.

They can be tree-like (arborescent), meaning they typically have a single more-or-less woody trunk topped by several to many branches. In the genera Leuenbergeria, PereskiaRhodocactus, the branches are covered with leaves, so the species of these genera may not be recognized as cacti. In most other cacti, the branches are more typically cactus-like, bare of leaves and bark, and covered with spines, as in Pachycereus pringlei or the larger opuntias. Some cacti may become tree-sized but without branches, such as larger specimens of Echinocactus platyacanthus. Cacti may also be described as shrubby, with several stems coming from the ground or from branches very low down, such as in Stenocereus thurberi. [10]

Smaller cacti may be described as columnar. They consist of erect, cylinder-shaped stems, which may or may not branch, without a very clear division into trunk and branches. The boundary between columnar forms and tree-like or shrubby forms is difficult to define. Smaller and younger specimens of Cephalocereus senilis, for example, are columnar, whereas older and larger specimens may become tree-like. In some cases, the "columns" may be horizontal rather than vertical. Beləliklə, Stenocereus eruca has stems growing along the ground, rooting at intervals. [10]

Cacti whose stems are even smaller may be described as globular (or globose). They consist of shorter, more ball-shaped stems than columnar cacti. Globular cacti may be solitary, such as Ferocactus latispinus, or their stems may form clusters that can create large mounds. All or some stems in a cluster may share a common root. [10]

Other cacti have a quite different appearance. In tropical regions, some grow as forest climbers and epiphytes. Their stems are typically flattened, almost leaf-like in appearance, with fewer or even no spines. Climbing cacti can be very large a specimen of Hylocereus was reported as 100 meters (330 ft) long from root to the most distant stem. Epiphytic cacti, such as species of Rhipsalis və ya Schlumbergera, often hang downwards, forming dense clumps where they grow in trees high above the ground. [10]

Tall unbranched columnar habit (Cephalocereus)

Shorter clustered columnar habit (Ferocactus pilosus)

Solitary globular habit (Ferocactus echidne)

Clustered globular habit (Rebutia species)

Gövdələr

The leafless, spiny stem is the characteristic feature of the majority of cacti (and all of those belonging to the largest subfamily, the Cactoideae). The stem is typically succulent, meaning it is adapted to store water. The surface of the stem may be smooth (as in some species of Opuntia) or covered with protuberances of various kinds, which are usually called tubercles. These vary from small "bumps" to prominent, nipple-like shapes in the genus Mammillaria and outgrowths almost like leaves in Ariocarpus növlər. The stem may also be ribbed or fluted in shape. The prominence of these ribs depends on how much water the stem is storing: when full (up to 90% of the mass of a cactus may be water), the ribs may be almost invisible on the swollen stem, whereas when the cactus is short of water and the stems shrink, the ribs may be very visible. [10]

The stems of most cacti are some shade of green, often bluish or brownish green. Such stems contain chlorophyll and are able to carry out photosynthesis they also have stomata (small structures that can open and close to allow passage of gases). Cactus stems are often visibly waxy. [10]

Areoles

Areoles are structures unique to cacti. Although variable, they typically appear as woolly or hairy areas on the stems from which spines emerge. Flowers are also produced from areoles. In the genus Leuenbergeria, believed similar to the ancestor of all cacti, the areoles occur in the axils of leaves (i.e. in the angle between the leaf stalk and the stem). [11] In leafless cacti, areoles are often borne on raised areas on the stem where leaf bases would have been.

Areoles are highly specialized and very condensed shoots or branches. In a normal shoot, nodes bearing leaves or flowers would be separated by lengths of stem (internodes). In an areole, the nodes are so close together, they form a single structure. The areole may be circular, elongated into an oval shape, or even separated into two parts the two parts may be visibly connected in some way (e.g. by a groove in the stem) or appear entirely separate (a dimorphic areole). The part nearer the top of the stem then produces flowers, the other part spines. Areoles often have multicellular hairs (trichomes) that give the areole a hairy or woolly appearance, sometimes of a distinct color such as yellow or brown. [10]

In most cacti, the areoles produce new spines or flowers only for a few years, and then become inactive. This results in a relatively fixed number of spines, with flowers being produced only from the ends of stems, which are still growing and forming new areoles. In Pereskia, a genus close to the ancestor of cacti, areoles remain active for much longer this is also the case in OpuntiaNeoraimondia. [10]

Yarpaqlar

The great majority of cacti have no visible leaves photosynthesis takes place in the stems (which may be flattened and leaflike in some species). Exceptions occur in three groups of cacti. All the species of Leuenbergeria, PereskiaRhodocactus are superficially like normal trees or shrubs and have numerous leaves with a midrib and a flattened blade (lamina) on either side. Many cacti in the opuntia group (subfamily Opuntioideae, opuntioids) also have visible leaves, which may be long-lasting (as in Pereskiopsis species) or be produced only during the growing season and then be lost (as in many species of Opuntia). [10] The small genus Maihuenia also relies on leaves for photosynthesis. [12] The structure of the leaves varies somewhat between these groups. Opuntioids and Maihuenia have leaves that appear to consist only of a midrib. [13]

Even those cacti without visible photosynthetic leaves do usually have very small leaves, less than 0.5 mm (0.02 in) long in about half of the species studied and almost always less than 1.5 mm (0.06 in) long. The function of such leaves cannot be photosynthesis a role in the production of plant hormones, such as auxin, and in defining axillary buds has been suggested. [14]

Spines

Botanically, "spines" are distinguished from "thorns": spines are modified leaves, and thorns are modified branches. Cacti produce spines, always from areoles as noted above. Spines are present even in those cacti with leaves, such as Pereskia, PereskiopsisMaihuenia, so they clearly evolved before complete leaflessness. Some cacti only have spines when young, possibly only when seedlings. This is particularly true of tree-living cacti, such as RhipsalisSchlumbergera, but also of some ground-living cacti, such as Ariocarpus. [10]

The spines of cacti are often useful in identification, since they vary greatly between species in number, color, size, shape and hardness, as well as in whether all the spines produced by an areole are similar or whether they are of distinct kinds. Most spines are straight or at most slightly curved, and are described as hair-like, bristle-like, needle-like or awl-like, depending on their length and thickness. Some cacti have flattened spines (e.g. Sclerocactus papyracanthus). Other cacti have hooked spines. Sometimes, one or more central spines are hooked, while outer spines are straight (e.g., Mammillaria rekoi). [10]

In addition to normal-length spines, members of the subfamily Opuntioideae have relatively short spines, called glochids, that are barbed along their length and easily shed. These enter the skin and are difficult to remove due to being very fine and easily broken, causing long-lasting irritation. [10]

Hooked central spine (cf. Mammillaria rekoi)

Unusual flattened spines of Sclerocactus papyracanthus

Köklər

Most ground-living cacti have only fine roots, which spread out around the base of the plant for varying distances, close to the surface. Some cacti have taproots in genera such as Ariocarpus, these are considerably larger and of a greater volume than the body. Taproots may aid in stabilizing the larger columnar cacti. [15] Climbing, creeping and epiphytic cacti may have only adventitious roots, produced along the stems where these come into contact with a rooting medium. [10]

Çiçəklər

Like their spines, cactus flowers are variable. Typically, the ovary is surrounded by material derived from stem or receptacle tissue, forming a structure called a pericarpel. Tissue derived from the petals and sepals continues the pericarpel, forming a composite tube—the whole may be called a floral tube, although strictly speaking only the part furthest from the base is floral in origin. The outside of the tubular structure often has areoles that produce wool and spines. Typically, the tube also has small scale-like bracts, which gradually change into sepal-like and then petal-like structures, so the sepals and petals cannot be clearly differentiated (and hence are often called "tepals"). [10] Some cacti produce floral tubes without wool or spines (e.g. Gymnocalycium) [16] or completely devoid of any external structures (e.g. Mammillaria). [10] Unlike the flowers of most other cacti, Pereskia flowers may be borne in clusters. [11]

Cactus flowers usually have many stamens, but only a single style, which may branch at the end into more than one stigma. The stamens usually arise from all over the inner surface of the upper part of the floral tube, although in some cacti, the stamens are produced in one or more distinct "series" in more specific areas of the inside of the floral tube. [10]

The flower as a whole is usually radially symmetrical (actinomorphic), but may be bilaterally symmetrical (zygomorphic) in some species. Flower colors range from white through yellow and red to magenta. [10]

All cacti have some adaptations to promote efficient water use. Most cacti—opuntias and cactoids—specialize in surviving in hot and dry environments (i.e. they are xerophytes), but the first ancestors of modern cacti were already adapted to periods of intermittent drought. [9] A small number of cactus species in the tribes Hylocereeae and Rhipsalideae have become adapted to life as climbers or epiphytes, often in tropical forests, where water conservation is less important.

Leaves and spines

The absence of visible leaves is one of the most striking features of most cacti. Pereskia (which is close to the ancestral species from which all cacti evolved) does have long-lasting leaves, which are, however, thickened and succulent in many species. [9] Other species of cactus with long-lasting leaves, such as the opuntioid Pereskiopsis, also have succulent leaves. [17] A key issue in retaining water is the ratio of surface area to volume. Water loss is proportional to surface area, whereas the amount of water present is proportional to volume. Structures with a high surface area-to-volume ratio, such as thin leaves, necessarily lose water at a higher rate than structures with a low area-to-volume ratio, such as thickened stems.

Spines, which are modified leaves, are present on even those cacti with true leaves, showing the evolution of spines preceded the loss of leaves. Although spines have a high surface area-to-volume ratio, at maturity they contain little or no water, being composed of fibers made up of dead cells. [13] Spines provide protection from herbivores and camouflage in some species, and assist in water conservation in several ways. They trap air near the surface of the cactus, creating a moister layer that reduces evaporation and transpiration. They can provide some shade, which lowers the temperature of the surface of the cactus, also reducing water loss. When sufficiently moist air is present, such as during fog or early morning mist, spines can condense moisture, which then drips onto the ground and is absorbed by the roots. [10]

Gövdələr

The majority of cacti are stem succulents, i.e., plants in which the stem is the main organ used to store water. Water may form up to 90% of the total mass of a cactus. Stem shapes vary considerably among cacti. The cylindrical shape of columnar cacti and the spherical shape of globular cacti produce a low surface area-to-volume ratio, thus reducing water loss, as well as minimizing the heating effects of sunlight. The ribbed or fluted stems of many cacti allow the stem to shrink during periods of drought and then swell as it fills with water during periods of availability. [10] A mature saguaro (Carnegiea gigantea) is said to be able to absorb as much as 200 U.S. gallons (760 l 170 imp gal) of water during a rainstorm. [8] The outer layer of the stem usually has a tough cuticle, reinforced with waxy layers, which reduce water loss. These layers are responsible for the grayish or bluish tinge to the stem color of many cacti. [10]

The stems of most cacti have adaptations to allow them to conduct photosynthesis in the absence of leaves. This is discussed further below under Metabolism.

Köklər

Many cacti have roots that spread out widely, but only penetrate a short distance into the soil. In one case, a young saguaro only 12 cm (4.7 in) tall had a root system with a diameter of 2 m (7 ft), but no more than 10 cm (4 in) deep. [15] Cacti can also form new roots quickly when rain falls after a drought. The concentration of salts in the root cells of cacti is relatively high. [18] All these adaptations enable cacti to absorb water rapidly during periods of brief or light rainfall. Beləliklə, Ferocactus cylindraceus reportedly can take up a significant amount of water within 12 hours of as little as 7 mm (0.3 in) of rainfall, becoming fully hydrated in a few days. [10]

Although in most cacti, the stem acts as the main organ for storing water, some cacti have in addition large taproots. [10] These may be several times the length of the above-ground body in the case of species such as Copiapoa atacamensis, [10] which grows in one of the driest places in the world, the Atacama Desert in northern Chile. [19]

Metabolizm

Photosynthesis requires plants to take in carbon dioxide gas ( CO
2). As they do so, they lose water through transpiration. Like other types of succulents, cacti reduce this water loss by the way in which they carry out photosynthesis. "Normal" leafy plants use the C3 mechanism: during daylight hours, CO
2 is continually drawn out of the air present in spaces inside leaves and converted first into a compound containing three carbon atoms (3-phosphoglycerate) and then into products such as carbohydrates. The access of air to internal spaces within a plant is controlled by stomata, which are able to open and close. The need for a continuous supply of CO
2 during photosynthesis means the stomata must be open, so water vapor is continuously being lost. Plants using the C3 mechanism lose as much as 97% of the water taken up through their roots in this way. [20] A further problem is that as temperatures rise, the enzyme that captures CO
2 starts to capture more and more oxygen instead, reducing the efficiency of photosynthesis by up to 25%. [21]

Crassulacean acid metabolism (CAM) is a mechanism adopted by cacti and other succulents to avoid the problems of the C3 mexanizmi. In full CAM, the stomata open only at night, when temperatures and water loss are lowest. CO
2 enters the plant and is captured in the form of organic acids stored inside cells (in vacuoles). The stomata remain closed throughout the day, and photosynthesis uses only this stored CO
2 . CAM uses water much more efficiently at the price of limiting the amount of carbon fixed from the atmosphere and thus available for growth. [22] CAM-cycling is a less water-efficient system whereby stomata open in the day, just as in plants using the C3 mexanizmi. At night, or when the plant is short of water, the stomata close and the CAM mechanism is used to store CO
2 produced by respiration for use later in photosynthesis. CAM-cycling is present in Pereskia növlər. [9]

By studying the ratio of 14 C to 13 C incorporated into a plant—its isotopic signature—it is possible to deduce how much CO
2 is taken up at night and how much in the daytime. Using this approach, most of the Pereskia species investigated exhibit some degree of CAM-cycling, suggesting this ability was present in the ancestor of all cacti. [9] Pereskia leaves are claimed to only have the C3 mechanism with CAM restricted to stems. [23] More recent studies show that "it is highly unlikely that significant carbon assimilation occurs in the stem" Pereskia species are described as having "C3 with inducible CAM." [9] Leafless cacti carry out all their photosynthesis in the stem, using full CAM. As of February 2012 [update] , it is not clear whether stem-based CAM evolved once only in the core cacti, or separately in the opuntias and cactoids [9] CAM is known to have evolved convergently many times. [22]

To carry out photosynthesis, cactus stems have undergone many adaptations. Early in their evolutionary history, the ancestors of modern cacti (other than Leuenbergeria species) developed stomata on their stems and began to delay developing bark. However, this alone was not sufficient cacti with only these adaptations appear to do very little photosynthesis in their stems. Stems needed to develop structures similar to those normally found only in leaves. Immediately below the outer epidermis, a hypodermal layer developed made up of cells with thickened walls, offering mechanical support. Air spaces were needed between the cells to allow carbon dioxide to diffuse inwards. The center of the stem, the cortex, developed "chlorenchyma" – a plant tissue made up of relatively unspecialized cells containing chloroplasts, arranged into a "spongy layer" and a "palisade layer" where most of the photosynthesis occurs. [24]

Naming and classifying cacti has been both difficult and controversial since the first cacti were discovered for science. The difficulties began with Carl Linnaeus. In 1737, he placed the cacti he knew into two genera, KaktusPereskia. However, when he published Plantarum növləri in 1753—the starting point for modern botanical nomenclature—he relegated them all to one genus, Kaktus. The word "cactus" is derived through Latin from the Ancient Greek κάκτος (kaktos), a name used by Theophrastus for a spiny plant, [25] which may have been the cardoon (Cynara cardunculus). [26]

Later botanists, such as Philip Miller in 1754, divided cacti into several genera, which, in 1789, Antoine Laurent de Jussieu placed in his newly created family Cactaceae. By the early 20th century, botanists came to feel Linnaeus's name Kaktus had become so confused as to its meaning (was it the genus or the family?) that it should not be used as a genus name. The 1905 Vienna botanical congress rejected the name Kaktus and instead declared Mammillaria was the type genus of the family Cactaceae. It did, however, conserve the name Cactaceae, leading to the unusual situation in which the family Cactaceae no longer contains the genus after which it was named. [27]

The difficulties continued, partly because giving plants scientific names relies on "type specimens". Ultimately, if botanists want to know whether a particular plant is an example of, say, Mammillaria mammillaris, they should be able to compare it with the type specimen to which this name is permanently attached. Type specimens are normally prepared by compression and drying, after which they are stored in herbaria to act as definitive references. However, cacti are very difficult to preserve in this way they have evolved to resist drying and their bodies do not easily compress. [28] A further difficulty is that many cacti were given names by growers and horticulturalists rather than botanists as a result, the provisions of the International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants (which governs the names of cacti, as well as other plants) were often ignored. Curt Backeberg, in particular, is said to have named or renamed 1,200 species without one of his names ever being attached to a specimen, which, according to David Hunt, ensured he "left a trail of nomenclatural chaos that will probably vex cactus taxonomists for centuries." [29]

Təsnifat

In 1984, it was decided that the Cactaceae Section of the International Organization for Succulent Plant Study should set up a working party, now called the International Cactaceae Systematics Group (ICSG), to produce consensus classifications down to the level of genera. Their system has been used as the basis of subsequent classifications. Detailed treatments published in the 21st century have divided the family into around 125–130 genera and 1,400–1,500 species, which are then arranged into a number of tribes and subfamilies. [30] [31] [32] The ICSG classification of the cactus family recognized four subfamilies, the largest of which was divided into nine tribes. The subfamilies were: [30]

  • Subfamily Pereskioideae K. Schumann
  • Subfamily OpuntioideaeK. Schumann
  • Subfamily MaihuenioideaeP. Fearn
  • Subfamily Cactoideae

Molecular phylogenetic studies have supported the monophyly of three of these subfamilies (not Pereskioideae), [32] [33] but have not supported all of the tribes or even genera below this level indeed, a 2011 study found only 39% of the genera in the subfamily Cactoideae sampled in the research were monophyletic. [32] Classification of the cacti currently remains uncertain and is likely to change.

Filogeniya

A 2005 study suggested the genus Pereskia as then circumscribed (Pereskia sensu lato) was basal within the Cactaceae, but confirmed earlier suggestions it was not monophyletic, i.e., did not include all the descendants of a common ancestor. The Bayesian consensus cladogram from this study is shown below with subsequent generic changes added. [33] [34] [35]

Pereskia s.l. Clade A → Leuenbergeria

Pereskia s.l. Clade B → Rhodocactus + Pereskia s.s.

A 2011 study using fewer genes but more species also found that Pereskia s.l. was divided into the same clades, but was unable to resolve the members of the "core cacti" clade. It was accepted that the relationships shown above are "the most robust to date." [32]

Leuenbergeria növ (Pereskia s.l. Clade A) always lack two key features of the stem present in most of the remaining "caulocacti": like most non-cacti, their stems begin to form bark early in the plants' life and also lack stomata—structures that control admission of air into a plant and hence control photosynthesis. By contrast, caulocacti, including species of Rhodocactus and the remaining species of Pereskia s.s., typically delay forming bark and have stomata on their stems, thus giving the stem the potential to become a major organ for photosynthesis. (The two highly specialized species of Maihuenia are something of an exception.) [33] [35]

The first cacti are thought to have been only slightly succulent shrubs or small trees whose leaves carried out photosynthesis. They lived in tropical areas that experienced periodic drought. Əgər Leuenbergeria is a good model of these early cacti, then, although they would have appeared superficially similar to other trees growing nearby, they had already evolved strategies to conserve water (some of which are present in members of other families in the order Caryophyllales). These strategies included being able to respond rapidly to periods of rain, and keeping transpiration low by using water very efficiently during photosynthesis. The latter was achieved by tightly controlling the opening of stomata. Kimi Pereskia species today, early ancestors may have been able to switch from the normal C3 mechanism, where carbon dioxide is used continuously in photosynthesis, to CAM cycling, in which when the stomata are closed, carbon dioxide produced by respiration is stored for later use in photosynthesis. [9]

The clade containing RhodocactusPereskia s.s. marks the beginnings of an evolutionary switch to using stems as photosynthetic organs. Stems have stomata and the formation of bark takes place later than in normal trees. The "core cacti" show a steady increase in both stem succulence and photosynthesis accompanied by multiple losses of leaves, more-or-less complete in the Cactoideae. One evolutionary question at present unanswered is whether the switch to full CAM photosynthesis in stems occurred only once in the core cacti, in which case it has been lost in Maihuenia, or separately in Opuntioideae and Cactoideae, in which case it never evolved in Maihuenia. [9]

Understanding evolution within the core cacti clade is difficult as of February 2012 [update] , since phylogenetic relationships are still uncertain and not well related to current classifications. Thus, a 2011 study found "an extraordinarily high proportion of genera" were not monophyletic, so were not all descendants of a single common ancestor. For example, of the 36 genera in the subfamily Cactoideae sampled in the research, 22 (61%) were found not monophyletic. [32] Nine tribes are recognized within Cactoideae in the International Cactaceae Systematics Group (ICSG) classification one, Calymmantheae, comprises a single genus, Calymmanthium. [30] Only two of the remaining eight – Cacteae and Rhipsalideae – were shown to be monophyletic in a 2011 study by Hernández-Hernández et al. For a more detailed discussion of the phylogeny of the cacti, see Classification of the Cactaceae.

Evolutionary history

No known fossils of cacti exist to throw light on their evolutionary history. [39] However, the geographical distribution of cacti offers some evidence. Except for a relatively recent spread of Rhipsalis baccifera to parts of the Old World, cacti are plants of South America and mainly southern regions of North America. This suggests the family must have evolved after the ancient continent of Gondwana split into South America and Africa, which occurred during the Early Cretaceous, around 145 to 101 million years ago . [40] Precisely when after this split cacti evolved is less clear. Older sources suggest an early origin around 90 – 66 million years ago, during the Late Cretaceous. More recent molecular studies suggest a much younger origin, perhaps in very Late Eocene to early Oligocene periods, around 35–30 million years ago. [39] [41] Based on the phylogeny of the cacti, the earliest diverging group (Leuenbergeria) may have originated in Central America and northern South America, whereas the caulocacti, those with more-or-less succulent stems, evolved later in the southern part of South America, and then moved northwards. [33] Core cacti, those with strongly succulent stems, are estimated to have evolved around 25 million years ago. [39] A possible stimulus to their evolution may have been uplifting in the central Andes, some 25–20 million years ago, which was associated with increasing and varying aridity. [33] However, the current species diversity of cacti is thought to have arisen only in the last 10–5 million years (from the late Miocene into the Pliocene). Other succulent plants, such as the Aizoaceae in South Africa, the Didiereaceae in Madagascar and the genus Agave in the Americas, appear to have diversified at the same time, which coincided with a global expansion of arid environments. [39]


Videoya baxın: Hoekom sal jy nie emigreer nie? (Iyun 2022).


Şərhlər:

  1. Shakalkree

    Demədən gedir.

  2. Garberend

    Səhv edirsən. Hesab edəcəyik.

  3. Sproul

    Bağışlayın, bu mane oldu... Məndə də oxşar vəziyyət. Müzakirə etmək olar. Buraya və ya PM-ə yazın.

  4. Crompton

    Bilmək istərdim, izahat üçün çox sağ olun.

  5. Mokinos

    Məncə, doğru deyilsən. Əminəm. Bunu müzakirə edək. PM-də mənə yaz.



Mesaj yazmaq