Məlumat

Yer üzündə neçə gigabaza DNT var?

Yer üzündə neçə gigabaza DNT var?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

İnsan genomu təxminən 770 MB-dır C. elegans genomu təxminən 100 MB, mayadır S. cerevisiae təxminən 12 MB təşkil edir. Fərqli digər genomlar sıralanıb: indi neçə GB genomik DNT-miz var?

Tutaq ki, Nuhun sərt diskli gəmisi düzəltmək istərdik: yer üzündəki bütün məlum növlərin genomlarını təmsil etmək üçün nə qədər yer lazımdır? Qiymətləndirmənin bir yolu varmı?

Məni ümumi biomüxtəliflik də maraqlandırır: məsələn, əgər iki növün hər birinin 1 GB genomu varsa və onların DNT-sinin yarısı ortaqdırsa, bu, 1,5 GB sayır.


Sadəcə bir həşərat sırasını götürsəniz, Coleoptera, yalnız bu sıra ilə cəmi 850.000-dən 4.000.000-a qədər olan təxminlərə görə 400.000-dən az təsvir edilmiş növ var. Primatların sayı 1000-dən azdır. Bütün digər primatlar üçün 10MB dediyiniz fərziyyə doğru olarsa, sadəcə olaraq 1000-ə 10MB-da 850.000-ni əlavə etsəniz, biz tez bir zamanda 8500GB-a çatırıq ki, bu da GB diapazonundan kənarda faktor kimi görünür.

Beləliklə, bizdə 8.700.000-a qədər bitki, heyvan və s. qeyri-bakterial var.

Jason Gans 1 qram torpaq tədqiqatında təxminən 1.000.000 bakteriya növü tapdı.

Beləliklə, növlərin sayının ümumi uçotunu, genomu bir yana qoyaq, hazırda heç bir şey üçün təxmin etmək tamamilə mümkün deyil..

Zürafə kimi "ümumi" bir şey üçün belə, hər bir alt növ daxilində genom fərqləri olan 9-a qədər alt növ var.

Beləliklə, onların hamısını təsvir etdikdən sonra hər biri üçün genom ardıcıllığı üzərində işləyə və sizə bəzi cavablar ala bilərik!


Bu sənədə görə, yer üzündə ~ $5,3 x10^{34}$ əsas cüt DNT var. Bir baza cütü təxminən 2 bit dəyərində məlumat ehtiva edir (4 imkan). Beləliklə, bu ~ $8,48 x10^{35}$ bayt məlumat olardı.

və ya yer üzündəki bütün rəqəmsal və analoq texnoloji saxlama mühitlərindəki ümumi məlumatın cəmindən çoxdur.


DNT: Ən yaxşı məlumat saxlama həlli

Məlumatlarla dolu bir dünyada, onu harada və necə səmərəli və ucuz saxlamağı öyrənmək hər gün daha böyük problemə çevrilir. Ən ekzotik həllərdən biri ən yaxşılardan biri ola bilər: məlumatların DNT molekullarında arxivləşdirilməsi.

1950-ci illərdən bəri üstünlük təşkil edən uzunmüddətli soyuq saxlama üsulu, məlumatları maqnit lentinin pizza ölçülü çarxlarına yazır. Müqayisə üçün qeyd edək ki, DNT-nin saxlanması potensial olaraq daha ucuz, enerjiyə qənaətcil və daha uzunmüddətlidir. Tədqiqatlar göstərir ki, duz ilə düzgün şəkildə əhatə olunmuş DNT otaq temperaturunda onilliklər ərzində sabit qalır və məlumat mərkəzinin idarə olunan mühitində daha uzun müddət dayanmalıdır. DNT baxım tələb edir və DNT-də saxlanılan fayllar cüzi qiymətə asanlıqla kopyalanır.

Daha da yaxşısı, DNT heyrətamiz miqdarda məlumatı demək olar ki, ağlasığmaz dərəcədə kiçik həcmdə arxivləşdirə bilər. Bunu nəzərə alın: bəşəriyyət 2025-ci ilə qədər təxmini 33 zettabayt məlumat yaradacaq və 3.3-dən sonra 22 sıfır olacaq. DNT anbarı bütün bu məlumatları boş yer olmaqla stolüstü tennis topuna sıxışdıra bilər. Konqres Kitabxanasındakı 74 milyon baytlıq məlumat haşhaş toxumu və 6000 dəfə böyüklüyündə DNT arxivinə sığışdırıla bilər. Toxumu yarıya bölün və siz Facebook-un bütün məlumatlarını saxlaya bilərsiniz.

Elmi fantastika? Çətinliklə. DNT saxlama texnologiyası bu gün mövcuddur, lakin onu həyata keçirmək üçün tədqiqatçılar müxtəlif texnologiyaların inteqrasiyası ətrafında bir neçə qorxulu texnoloji maneələri aradan qaldırmalıdırlar. Bu işi yerinə yetirmək üçün böyük əməkdaşlığın bir hissəsi olaraq, Los Alamos Milli Laboratoriyasındakı komandamız molekulyar saxlama üçün əsas imkan verən texnologiya hazırlamışdır. Bizim proqram təminatımız, Adaptive DNT Storage Codex (ADS Codex), məlumat fayllarını sıfırların ikili dilindən və kompüterlərin başa düşdüyü dörd hərfli biologiyanın başa düşdüyü kodlara çevirir.

ADS Kodeksi Kəşfiyyatın Qabaqcıl Tədqiqat Layihələri Fəaliyyətinin (IARPA) Molekulyar İnformasiya Saxlama (MIST) proqramının əsas hissəsidir. MIST hökumət və özəl sektorda böyük məlumat əməliyyatlarına daha ucuz, daha böyük, daha uzunmüddətli yaddaş gətirməyə çalışır, qısamüddətli məqsədi 1 terabayt&mdaşa trilyon bayt yazmaq və 24 saat ərzində 10 terabayt oxumaq və 1000 dollar dəyərində.

KOMPUTER KODDAN GENETİK KODDAN

İnsanların çoxu DNT dedikdə kompüterləri deyil, həyatı düşünürlər. Lakin DNT özü orqanizm haqqında məlumat ötürmək üçün dörd hərfli koddur. DNT molekulları dörd növ əsasdan və ya nukleotiddən hazırlanır, hər biri hərflə müəyyən edilir: adenin (A), timin (T), guanin (G) və sitozin (C). Onlar bütün DNT kodunun əsasını təşkil edir və yer üzündə hər bir canlının qurulması üçün təlimat kitabçasıdır.

Kifayət qədər yaxşı başa düşülən bir texnologiya olan DNT sintezi tibbdə, əczaçılıqda və bioyanacağın inkişafında geniş istifadə edilmişdir, sadəcə bir neçə tətbiqin adını çəkmək olar. Texnika əsasları A, C, G və T-nin xüsusi ardıcıllığı ilə göstərilən müxtəlif tənzimləmələrdə təşkil edir. Bu əsaslar bir-birinin ətrafına bükülmüş zəncirlə sarılır və molekulu əmələ gətirmək üçün tanış qoşa spiral olur. Bu hərflərin ardıcıllıqla düzülməsi orqanizmə necə əmələ gəlməsini izah edən bir kod yaradır.

DNT molekullarının tam dəsti bədəninizin genomunu və planını təşkil edir. DNT molekullarını sintez edərək, onları sıfırdan düzəldərək və tədqiqatçılar tapdılar ki, onlar A, C, G və T hərflərinin uzun sətirlərini təyin edə və ya yaza və sonra həmin ardıcıllıqları oxuya bilərlər. Proses kompüterin ikili məlumatları necə saxladığına bənzəyir. Oradan ikili kompüter faylını molekula kodlaşdırmaq üçün qısa bir konseptual addım idi

Metodun işlədiyi sübuta yetirilib, lakin hazırda DNT kodlu faylları oxumaq və yazmaq çox vaxt aparır. DNT-yə tək bir baza əlavə etmək təxminən bir saniyə çəkir. Arxiv faylının bu sürətlə yazılması onilliklər çəkə bilər, lakin tədqiqat eyni anda bir çox molekula yazan kütləvi paralel əməliyyatlar da daxil olmaqla daha sürətli üsullar inkişaf etdirir.

TƏRCÜMƏDƏ HEÇ NƏ İTİRİLMƏZ

ADS Kodeksi sıfırları və birləri A, C, G və T hərflərinin dörd hərf birləşməsinin ardıcıllığına necə çevirəcəyini dəqiq izah edir. Kodeks həm də ikili kodlaşdırmanı yenidən həyata keçirir. DNT bir neçə üsulla sintez edilə bilər və ADS Codex onların hamısını özündə cəmləşdirə bilər.

Təəssüf ki, ənənəvi rəqəmsal sistemlərlə müqayisədə, DNT sintezi ilə molekulyar yaddaşa yazarkən səhv nisbətləri çox yüksəkdir. Bu səhvlər rəqəmsal dünyada olduğundan fərqli mənbədən yaranır və bu, onları düzəltməyi çətinləşdirir. Rəqəmsal sabit diskdə sıfırın birinə çevrilməsi və ya əksinə ikili xətalar baş verir. DNT ilə problemlər daxiletmə və silmə xətalarından qaynaqlanır. Məsələn, siz A-C-G-T yazırsınız, lakin bəzən A yazmağa çalışırsınız və heç nə görünmür, ona görə də hərflərin ardıcıllığı sola keçir və ya AAA yazır.

Normal xəta korreksiyası kodları bu cür problemlərlə yaxşı işləmir, ona görə də ADS Codex məlumatları təsdiqləyən səhv aşkarlama kodları əlavə edir. Proqram məlumatları ikiliyə çevirəndə kodların uyğunluğunu yoxlamaq üçün sınaqdan keçirir. Əgər onlar yoxsa, o, doğrulama uğurla başa çatana qədər əsasları, hərfləri silir və ya əlavə edir.

SMART ÖLÇƏNDİRMƏSİ

Biz ADS Codex-in 1.0 versiyasını tamamladıq və bu ilin sonunda biz onu digər MIST komandaları tərəfindən hazırlanmış saxlama və axtarış sistemlərini qiymətləndirmək üçün istifadə etməyi planlaşdırırıq. Əsər Los Alamosun milli təhlükəsizlik missiyamızın bir hissəsi olaraq hesablama sahəsində yeni inkişaflara öncülük etmək tarixinə yaxşı uyğun gəlir. 1940-cı illərdən bəri, bu hesablama inkişafının nəticəsi olaraq, biz yalnız rəqəmsal məlumatların ən qədim və ən böyük anbarlarından bəzilərini topladıq. Onun hələ də böyük dəyəri var. Məlumatları əbədi saxladığımız üçün soyuq saxlama həlli tapmağa gəldikdə uzun müddət nizənin ucunda idik, lakin biz tək deyilik.

Dünyanın bütün rsquos məlumatları və rəqəmsal fotoşəkillərinizi və qlobal maliyyə sektorunun bütün qeydlərini tvit edir və əkin sahələrinin, qoşunların hərəkətinin və buzlaqların əriməsinin bütün peyk şəkillərini müasir elmin əsasını təşkil edən bütün simulyasiyaları və daha çox şeyləri əhatə edir və harasa getməlisiniz. &ldqubulud&rdquo heç&rsquot bulud deyil. Bu, trilyonlarla baytı saxlamaq (və sərin saxlamaq) üçün böyük miqdarda elektrik istehlak edən nəhəng anbarlarda rəqəmsal məlumat mərkəzləridir. Qurmaq, işə salmaq və işə salmaq milyardlarla dollara başa gələn bu məlumat mərkəzləri, məlumatların saxlanmasına olan ehtiyac eksponent olaraq artmaqda davam etdiyinə görə həyatda qalmaqda çətinlik çəkə bilər.

DNT məlumatların saxlanması üçün dünyanın qarınqulu iştahını doyurmaq üçün böyük vədlər verir. Texnologiya yeni alətlər və tanış olanların tətbiqi üçün yeni üsullar tələb edir. Ancaq bir gün dünyanın ən qiymətli arxivləri xaşxaş toxumu böyüklüyündə molekullar kolleksiyasında yeni bir ev tapsa, təəccüblənməyin.

ADS Codex-in maliyyələşdirilməsi Milli Kəşfiyyat Direktorunun Ofisinin nəzdindəki tədqiqat agentliyi olan Intelligence Advanced Research Projects Activity (IARPA) tərəfindən təmin edilib.


DNT nədir və necə işləyir?

DNT bəlkə də yer üzündəki həyatın bütün formalarında mövcud olan ən məşhur bioloji molekuldur. Bəs DNT və ya deoksiribonuklein turşusu nədir? Burada əsasları əhatə edirik.

Vücudunuzdakı faktiki olaraq hər hüceyrə DNT və ya sizi yaradan genetik kodu ehtiva edir Sən. DNT bütün canlıların inkişafı, böyüməsi, çoxalması və işləməsi üçün təlimatları daşıyır.

Genetik koddakı fərqlər bir insanın qəhvəyi deyil, mavi gözlərə sahib olması, bəzi insanların bəzi xəstəliklərə həssas olması, quşların niyə yalnız iki qanadı və zürafələrin uzun boyunlu olması səbəbidir.

Təəccüblüdür ki, insan bədənindəki DNT-nin hamısı açılsaydı, günəşə və geriyə 300 dəfədən çox çatardı.

Bu yazıda biz DNT-nin əsaslarını, nədən ibarət olduğunu və necə işlədiyini izah edəcəyik.

Bir sözlə, DNT hər bir insanın özünəməxsus genetik kodunu ehtiva edən uzun bir molekuldur. Orqanizmimizin işləməsi üçün vacib olan zülalların qurulması üçün təlimatları ehtiva edir.

DNT təlimatları valideyndən uşağa ötürülür, uşağın DNT-sinin təxminən yarısı atadan, yarısı anadan gəlir.

DNT, bükülmüş görünən iki zəncirli molekuldur və ona bənzərsiz bir forma verir. ikiqat sarmal.

İki ipin hər biri uzun bir ardıcıllıqdır nukleotidlər və ya fərdi bölmələr:

  • fosfat molekulu
  • tərkibində beş karbon olan deoksiriboza adlı şəkər molekulu
  • azot tərkibli bölgə

Dörd növ azot ehtiva edən bölgə adlanır əsaslar:

Bu dörd əsasın sırası həyat üçün göstərişlərimiz olan genetik kodu təşkil edir.

DNT-nin iki zəncirinin əsasları nərdivana bənzər bir forma yaratmaq üçün bir-birinə yapışdırılır. Pilləkəndə A həmişə T-yə, G isə “pillələr” yaratmaq üçün həmişə C-yə yapışır. Nərdivanın uzunluğu şəkər və fosfat qruplarından əmələ gəlir.

DNT-nin çoxu hüceyrələrin nüvələrində yaşayır, bəziləri isə hüceyrələrin güc mərkəzləri olan mitoxondrilərdə olur.

Bizdə çoxlu DNT (hər hüceyrədə 2 metr) və nüvələrimiz çox kiçik olduğu üçün DNT inanılmaz dərəcədə səliqəli şəkildə paketlənməlidir.

DNT-nin zəncirləri zülallar adlanan zülalların ətrafına bükülür, bükülür və bükülür histonlar. Bu qıvrılmış vəziyyətdə buna deyilir xromatin.

Xromatin adlanan bir proses vasitəsilə daha da qatılaşdırılır superburulma, və sonra adlanan strukturlara qablaşdırılır xromosomlar. Bu xromosomlar yuxarıdakı şəkildə göründüyü kimi tanış “X” formasını əmələ gətirir.

Hər bir xromosomda bir DNT molekulu var. İnsanlarda 23 cüt xromosom və ya cəmi 46 xromosom var. Maraqlıdır ki, meyvə milçəklərində 8, göyərçinlərdə isə 80 xromosom var.

Xromosom 1 ən böyüyüdür və təxminən 8000 gen ehtiva edir. Ən kiçik xromosom 21-dir və təxminən 3000 genə malikdir.

Müəyyən bir zülalı kodlayan DNT-nin hər bir uzunluğu gen adlanır. Məsələn, bir gen qanda şəkərin səviyyəsini idarə etməyə kömək edən hormon olan protein insulini kodlayır. İnsanlarda təxminən 20.000-30.000 gen var, baxmayaraq ki, təxminlər fərqlidir.

Genlərimiz DNT-mizin yalnız 3 faizini təşkil edir, qalan 97 faizi isə daha az başa düşülür. Görkəmli DNT-nin transkripsiya və tərcümənin tənzimlənməsində iştirak etdiyi düşünülür.

Genlərin zülal yaratması üçün iki əsas addım var:

Transkripsiya: DNT kodu messenger RNT (mRNA) yaratmaq üçün kopyalanır. RNT DNT-nin bir nüsxəsidir, lakin o, adətən tək zəncirlidir. Başqa bir fərq, RNT-də urasil (U) ilə əvəz olunan əsas timin (T) yoxdur.

Tərcümə: mRNT transfer RNT (tRNA) vasitəsilə amin turşularına çevrilir.

mRNA adlı üç hərfli hissələrdə oxunur kodonlar. Hər bir kodon müəyyən bir amin turşusu və ya zülalın tikinti blokunu kodlayır. Məsələn, GUG kodonu valin amin turşusunu kodlayır.

20 mümkün amin turşusu var.

Telomerlər xromosomların sonunda təkrarlanan nukleotidlərin bölgələridir.

Onlar xromosomun uclarını zədələnməkdən və ya digər xromosomlarla birləşmədən qoruyurlar.

Onlar ayaqqabı bağlarının köhnəlməsinə mane olan plastik uclara bənzədilib.

Yaşlandıqca bu qoruyucu bölgə durmadan kiçilir. Hər dəfə hüceyrə bölündükdə və DNT replikasiya olunduqda, telomer daha qısa olur.

Xromosomlar DNT-nin möhkəm bükülmüş zəncirləridir. Genlər fərdi zülalları kodlayan DNT bölmələridir.

Başqa sözlə, DNT yer üzündə həyatın baş planıdır və ətrafımızda gördüyümüz gözəl müxtəlifliyin mənbəyidir.


Elm nə deyir

Genlərin sağlamlıqdakı rolu ilə bağlı araşdırmalar, genlərin pəhrizin təsirini etibarlı şəkildə proqnozlaşdıra biləcəyini aşkar etməmişdir. Məsələn, London Kral Kollecinin PREDICT-1 araşdırması, klinik şəraitdə 110 eyni əkiz cütlüyün qida qəbulunu təhlil edərək iştirakçıların yemək məzmunundan, yemək kontekstindən və qeyri-genetikdən asılı olaraq qidaya müxtəlif metabolik reaksiyalara malik olduğunu aşkar etdi. fərdi əsas xüsusiyyətlər, məsələn, bədən tərkibi və bədən hüceyrələrində olan metabolitlər. Dəyişikliyin 30 faizindən az hissəsi DNT pəhriz dəsti tövsiyələrinin böyük bir hissəsi olan yeməklərin makronutrientləri (karbohidratlar, zülallar və yağlar) ilə bağlı idi.

2015-ci ildə OMICS: A Journal of Integrative Biology jurnalında dərc edilən araşdırmaların icmalı 500.000-dən çox insanın məlumatlarından istifadə edərək, nutrigenomika testlərində ümumi olaraq təhlil edilən 38 genin rolunu araşdırdı. Nəzarət bu genlər və sağlamlıq nəticələri arasında əhəmiyyətli bir əlaqənin olmadığını aşkar etdi. JAMA-da aparılan başqa bir araşdırma, iştirakçılar aşağı karbohidratlı və ya az yağlı pəhrizləri sınayanda genotipin çəki itkisini əhəmiyyətli dərəcədə nəzərə almadığını aşkar etdi.

Bir çox nutrigenomik şirkətlər iddialarını dəstəkləmək üçün öz veb saytında araşdırmaları siyahıya alır. Çox vaxt qeyd olunan tədqiqatlar müəyyən gen variantları ilə onların az yağlı və ya zülalda yüksək olan pəhrizə insanın reaksiyasına necə təsir göstərə biləcəyi arasındakı əlaqəni dəstəkləyir. Lakin genetik fərqlərin pəhrizlə nə dərəcədə qarşılıqlı əlaqədə olduğu aydın deyil. Başqa bir problem, digər yanaşmalarla müqayisədə DNT-yə uyğunlaşdırılmış pəhrizlərin effektivliyini həqiqətən ölçən bir neçə klinik sınaqların olmasıdır. “Bir şəxslə digəri arasındakı fərqlər həqiqətən olduqca kiçikdir. Necə yediyimiz, nə yediyimiz və [qidaya] üstünlüklərimizin mədəniyyətimizdən və necə böyüdüklərimizin təsiri ilə müqayisə etdikdə,” Murthy deyir.

Zhang razılaşmır. "Aydındır ki, bu, çox mürəkkəb bir şəkildir" dedi. “Günün sonunda biz insanlara daha yaxşı işləmək və daha uğurlu olmaq, daha yaxşı, daha sağlam hiss etmək üçün kömək etmək istəyirik. Məqsədimiz budursa, biz təkcə genetika deyil, həm də qeyri-genomik genetika və ya ekoloji həyat tərzi üstünlükləri, sağlamlığın sosial determinantları, bütün bu məlumatları birlikdə həll etməliyik.


Bir çox eyni əkizlərin əslində bir az fərqli DNT var

Yanvarın 7-də jurnalda dərc olunan araşdırma Təbiət Genetikası eyni əkizlərin orta hesabla 5,2 genetik mutasiya ilə fərqləndiyini göstərir. Müəlliflər iddia edirlər ki, əkizlərin genetik kodu arasındakı bu kiçik fərqlər elm adamlarının insan inkişafını necə öyrəndiyini dəyişə bilər.

Tina Hesman Saey bildirir ki, 381 cüt eyni əkiz və iki dəst eyni üçəm üzərində aparılan tədqiq, yalnız 38-nin genetik olaraq eyni olduğunu göstərdi. Elm xəbərləri. Onların əksəriyyətində yalnız bir neçə genetik uyğunsuzluq var idi, lakin 39-un DNT-lərində 100-dən çox fərq var idi. Tapıntılar ətraf mühitin xəstəliklərə və insan inkişafına təsir göstərdiyi gələcək tədqiqatlara təsir göstərə bilər. Belə tədqiqatlarda elm adamları tez-tez eyni əkiz cütlərinin eyni DNT-yə malik olduğunu güman edirlər, buna görə də onların fərqləri böyüdükləri mühitlə izah edilə bilər.

“Bu təfsiri etməzdən əvvəl, onlardan birinin heç bir şərhi olmadığından əmin olmalısınız. de novo DeCODE Genetics-in baş direktoru və yeni tədqiqatın aparıcı müəllifi Kari Stefansson deyir ki, digərində olmayan mühüm gendə [təsadüfi şəkildə təqdim edilmiş] mutasiya. alim jurnalın Catherine Offord. “Beləliklə, bu, təbiət və tərbiyə arasında ayrılıq yaratmaq üçün eyni əkizlərdən istifadə edənlərin üzərinə yeni növ yük qoyur.”.

Nicoletta Lanese xəbər verir ki, tədqiqatçılar yalnız əkizlərdən deyil, həm də onların valideynlərindən, uşaqlarından və övladlarının digər valideynlərindən alınan yanaq çubuqlarında və qan nümunələrində tapılan hüceyrələrin tam DNT kodunu ardıcıllıqla sıralayıblar. Canlı Elm. Üç nəsil genetik məlumatla tədqiqatçılar DNT kodunda xüsusi mutasiyaların nəinki harada meydana gəldiyini, həm də onların embrion inkişafının hansı mərhələsində mutasiyaların baş verdiyini müəyyən etməklə nəinki müəyyən edə bildilər.

Tədqiqatda müşahidə edilən genetik mutasiyalar əsasən DNT kodunun əsas adlanan, səhvən başqa bir kodla dəyişdirilmiş tək struktur blokunu əhatə edirdi. Bəzi hallarda hərflər ya daxil edilib, ya da silinib. İnsan genomu miqyasında işləyən bir neçə dəyişiklik çox fərqə səbəb olmaya bilər.

Tədqiqatda iştirak etməyən Pensilvaniya Universitetinin hesablama bioloqu Ziyue Gao deyir ki, "Tək əkizlər arasında bu cür genomik fərqlər hələ də çox nadirdir" Canlı Elm. İnsan genomu altı milyard baza cütü uzunluğundadır və tədqiqat mutasiyaların neçəsinin əhəmiyyətli dəyişikliklərə səbəb olacağına aydınlıq gətirmədi. O əlavə edir, “Mən şübhə edirəm ki, bu fərqlər əkiz tədqiqatlardakı fenotipik [və ya müşahidə edilə bilən] fərqlərə nəzərəçarpacaq töhfə verəcək.”.

Tədqiqatda əhatə olunan mutasiyalar, daha çox hüceyrə yaratmaq üçün hüceyrə çoxalarkən və ya bölünərkən meydana çıxır. Bu proses zamanı hüceyrə altı milyard baza cütünün hamısını tamamilə kopyalamalı olur və bəzən səhvlər də edir. Hüceyrədə səhvləri düzəltmək üçün mexanizmlər var, lakin onlar da bəzən səhvə yol verir və kiçik hərf səhvləri buraxır. Əgər insan inkişafının erkən dövründə hüceyrə dəstəsində belə bir yazım səhvi yaranıbsa, o zaman paket iki hissəyə parçalandıqda mutasiya hər iki hissəyə bərabər şəkildə çatmaya bilər.

“Əkizlərdən birinin bədəninin bütün hüceyrələrində mutasiya olduğu və digər əkizlərin bədəninin heç bir hüceyrəsində tapılmadığı bir əkiz cütü tapdıq. Bu o deməkdir ki, əkizlərdən biri yalnız mutasiyanın baş verdiyi hüceyrənin nəslindən əmələ gəlir, Stefansson deyir. alim. “Sonra mutasiya əkizlərdən birinin bədəninin bütün hüceyrələrində, digər əkizlərin bədənindəki hüceyrələrin isə 20 faizində aşkar edildikdə əkizlər tapdıq. Beləliklə, əkizlərdən biri mutasiyanın baş verdiyi bu hüceyrənin nəslindən yenicə yaranıb, digəri isə qismən həmin hüceyrələrin nəsilləri və qismən də başqa bir şey tərəfindən formalaşıb.”.

Tədqiqat əkizlərin DNT-lərini valideynləri və uşaqları ilə müqayisə edib, onların inkişafı zamanı mutasiyanın nə vaxt baş verdiyini öyrənib. Əgər mutasiya çox erkən baş vermiş olsaydı, o zaman mutasiya onların uşaqlarına da keçə bilərdi, çünki bu, onların sperma və ya yumurtalarında bitərdi. Daha sonra embrion inkişafda baş verən mutasiyalar yalnız insanın reproduktiv olmayan hüceyrələrində görünə bilər.

Uppsala Universitetinin genetiki Jan Dumanski Associated Press-ə Kristina Larsona deyir ki, tədqiqat tibbi tədqiqatlara aydın və mühüm töhfədir.

Stefansson əlavə edir ki, nəticələr təbiət və tərbiyə əkiz tədqiqatlarından kənara çıxır.

“Bu, yalnız genetikanın anlaşılması ilə əlaqəli olan bir araşdırma deyil, həm də insan inkişafıdır: Erkən insan inkişafını etik şəkildə, müdaxiləsiz şəkildə necə araşdırırıq? Bu, bunu etməyin bir yoludur,” alim jurnal. “Biz mutasiyalardan bədəndəki müxtəlif orqanları inkişaf etdirmək üçün erkən embriondan hüceyrələrin necə ayrıldığını anlamaq üçün istifadə etməyə başlaya bilərik.”.


Alman fiziki İohan Vilhelm Ritter 1801-ci ildə ultrabənövşəyi şüalanmanı kəşf etməklə yanaşı, növbəti il ​​ilk akkumulyatoru da icad etdi. Ritter galvanizmlə də maraqlanırdı - elektrik şokları nəticəsində yaranan əzələ daralmalarına tətbiq edilən termin. Onun 33 yaşında vəfat etməsinin qismən bədəninə pis rəftar etdiyi qalvanik öz-özünə təcrübələri ilə bağlı olduğu deyilir.

Tədqiqatçılar və onların öz təcrübələri


Ölməz bir həyat yaşamağa imkan verəcək şəxsi CHIP-inizi hazırlamaq. Bir-birini sevmək və qarşınızda başqasının olmasına icazə vermək əvəzinə tanrı kimi olmağı üstün tutan insanların dünyasında bir həyat. Növbəti Yeni SİLAH sizə qarşı istifadə edildi. “Dediklərimi et, yoxsa erkən ölüm?” DNT DALĞASI! Öz genomlarınızdan istifadə edərək, 25 yaşında tam sağlam bir həyat və sevdiyiniz hər kəsin həyatını təmin edin. Sizə və sevdiyiniz insanlara qarşı emosional silahlar. Bu yeni dünya haqqında məlumatı kəşf edərkən Müqəddəs Ruhdan sizə qoşulmasını xahiş edin. Yadda saxlayın: İsa Məsihin bu məlumatı yox idi və ətrafındakıları sağaldaraq ölməz həyata keçə bildi. ONLARIN ONUN ÜZERİNDƏ GÜCÜ YOXDUR!

‘yadplanetliləri’-ni kim yaradıb. ALLAH təbii ki….Əgər Allaha inanmırsansa –, deməli yadplanetlilərə inanmırsan…

Bu, yadplanetlilərin kosmosda boşalması deməkdir? Sperma dondu və yumurtaların mayalanmağı gözlədiyi planetlərə düşdü? Bağışlayın, özümü saxlaya bilmədim.

Hər şey qaydasındadır. İndi şam yeməyinə get ‘cuz məncə anan səni çağırır.

“junk DNT” deyə bir şey yoxdur, bizim anlamadığımız DNT var.

Amma bir çox dairələrdə bunu belə adlandırırlar. Ona görə də həmin ifadənin üzərinə dırnaq işarəsi qoyurlar.

Bəli, bilirəm ki, buna belə deyirlər. Kollecdə cəmi bir il biologiya fakültəm var idi, amma həmişə fikirləşirdim ki, onlar bunu hələ başa düşmədiyimiz DNT adlandırsınlar.

Görünür, çox az funksiyanı yerinə yetirən və ya ümumiyyətlə heç bir funksiya yerinə yetirməyən bəzi DNT var və lazımsız DNT adlanan şey sadəcə olaraq zülalları kodlaşdırmayan DNT-dir. Bu səbəbdən kodlaşdırılmayan DNT DNT-nin özü adlandırmalı olduğumuz şeydir və bəli, bu barədə hələ başa düşmədiyimiz çox şey var, o cümlədən əvvəllər qeyri-funksional hesab edilən DNT-nin funksiyasını tapmaq, baxmayaraq ki, bu, çox azdır. Bütün düşünülən qeyri-funksional kodlaşdırıcı olmayan DNT üçün vəziyyət. Çox güman ki, əvvəllər zibil DAN topdansatışı adlandırılan şeyin içində dərin bir şəkildə basdırılmış, əslində bəziləri, əvvəllər düşünüldüyündən əhəmiyyətli dərəcədə az olsa da, həqiqi “junk” DNT var.

Elm adamları da daxil olmaqla, bizim başa düşmədiyimiz şeylər çox böyükdür və düşünürəm ki, elm adamlarının hər şeyi sadəcə olaraq “lazımsız” kimi qələmə verməsi təkəbbürlük və eqoistlikdir.“ Boş və yararsız görünən DNT, bu, son və son söz demək deyil. Elm adamlarının məhdudiyyətləri və dar çərçivədə qurulmuş nəzəriyyələr səbəbindən onlar asanlıqla gözdən qaça bilər və əslində lazımsız kimi görünən DNT-də nə olduğunu bilmirlər. Dünyanın əksər ölkələrində elm adamları əsasən xətti bir şəkildə düşünməyi əhatə edir ki, bu da onların düşüncə xəttinə uyğun gəlməyən hər hansı bir şeyi nəzərə almamağı asanlaşdırır. Məsələn, “Zaman və Məkandan kənarda.”. Bu, riyazi tənliklər, nəzəriyyələr və ya yazılı düsturlarla sübut oluna bilməyən bir şeydir. Bununla belə, həyatımda bir dəfə bu şüurlu vəziyyətdə olmağı şəxsən yaşadım və orada olduğum müddətdə yaradılışın titrəyişinin və gücünün inanılmaz inkaredilməz təcrübəsini hiss etdim və o qədər gözəl idi ki, heç vaxt gəlmək istəmirdim. geri qayıtdım, amma bu məndən asılı deyildi, çünki mən yavaş-yavaş işıq sürətinə doğru sürüşürdüm və geri döndüm. Kaş ki, oraya necə çatdığımı başa düşə biləydim, amma daha vacibi odur ki, mən orada idim və bu təcrübə üçün həmişə minnətdaram və bir dəfəlik təcrübə məni əbədi olaraq dəyişdirən həyatımın qalan hissəsi üçün ürəyimdə bir yer həkk etdi. haqqında. Məhdud düşüncəyə sığmayan çox şey var, lakin bu kainatı bir yerdə saxlayan daha böyük bir qüvvə var.

Heç düşünmüsünüz ki, baş verənlərin həqiqətən sadəcə bir yuxu olduğunu?

Bir yuxu gördüyüm zaman bunun tam olaraq nə olduğu mənə aydındır və mən daxilən meditasiyaya fokuslananda oradakı təcrübəm də mənim üçün çox aydındır və mən heç şübhəsiz bilirəm ki, oradakı təcrübəni hiss edirəm. bütün gün mənimlə qalan Xoşbəxtlik və Sülh hiss etmə reallığıdır.

Çox maraqlıdır, siz şanslı olanlardansınız ki, etdiyinizi yaşadınız.
Başqa bir qeyddə..
Bilirəm ki, bu, sadəcə bir filmdir, amma Prometey hekayəsinin əsasını mənim üçün daha çox almaq olar və şəxsən mən qəbul edirəm ki, yəqin ki, yer üzündə biz insanlar və bu planetin qalan heyvanları ilə bağlı baş verənlərdir.
Mən də inanıram ki, İncilin arxasındakı əsas hekayə doğru ola bilər, lakin Allah, İsa, mələklər və s. əvəzinə bu personajlar əslində yerüstü bir irq idi.

“inandığımız” bir çox şey kimi maraqlı olsa da, həyatımızda ən vacib şey əslində “Bildiyimiz” “Bildiyimizdir. Demək olar ki, hər kəsin həyatı, o cümlədən mənim həyatım, əsasən, “inandığımız” şeylər üzərində qurulub, bu, dəyərsiz olan boşluqdan başqa bir şey deyil. Keçmiş Ustadları, Müqəddəs Yazıları, Tarixi yazıları, Yadplanetliləri və Yadplanetliləri, eləcə də Kainatın demək olar ki, saysız-hesabsız aspektlərini öyrənməkdə səhv bir şey yoxdur, amma ilk növbədə, xoşbəxtsənmi? Niyə burdasan? Həyatdakı məqsədinizi bilirsinizmi? Mən özüm üçün bilirəm ki, həyatın bütün əsas suallarına cavab o zaman verildi: “Mən Öz Əsl Mənliyim haqqında Bilik aldım” və mən KİM olduğumu dərhal bildim və həyatda məqsədimi dərhal bildim və mən dərhal Mənim həyatımda olan və həmişə içimdə olan Həqiqi və Həqiqi Sülhə/Xoşbəxtliyə Necə Bağlanacağımı Bilirdim. Və ən yaxşısı odur ki, o, həm də bu Yer üzündə yaşayan hər bir İnsanın daxilindədir.

Mən indi bu mövzunun altında Müqəddəs Kitab haqqında müxtəlif fikirləri ifadə edən çoxlu şərhləri oxudum və öz şəxsi təcrübəmə əsasən deməliyəm ki, tapdıqlarım məni ən dolğun edir və xoşbəxtlik, sülh, sevinc hissi keçirir. və ya hansı söz sözlər və ya söz birləşmələri seçirsə, içimdəki ən gözəl hissi ifadə etmək üçün seçir. Bu hiss mənimlə məhdudlaşmır, yer üzündə yaşayan hər bir İnsanda mövcuddur. Hər bir İnsan öz daxilində bu fitri hüzur və xoşbəxtlik hissi ilə doğulur. Körpə ətrafda heç kim olmadığı halda niyə gülür, gülür, çünki o fitri xoşbəxtliyi öz daxilində hiss edir. Yaşlandıqca və bu dünyada gördüyümüz, toxunduğumuz və hiss etdiyimiz daha çox şeylə tanış oluruq ki, diqqətimiz içimizdəki xoşbəxtlik yerindən getdikcə daha çox kənara çəkilir. Sonra bir gün içimizdəki o xoşbəxtlik yerini artıq tanımırıq və ya xatırlamırıq. Sokrat və bir sıra başqaları demişlər: “Özünü tanı.” İnsanın həqiqi mənliyi haqqında bilik, içimizdə həyatın cavablarının mövcud olduğu yerdir və hər gün sülh və xoşbəxtlik hiss etməyin mümkün olduğu yerdir. həyatımızın.

Gözəl qoyun. Amma bunu başqalarına izah etməkdən çəkinməyin.…. sadəcə onları əsəbiləşdirir

Kim bu Yerdən deyil?
—->extraterrestrial——>alien

hahahaaaaa! hansı tanrı? allah yoxdur!

Qədim Kodeks, saxta xəbərlər sadəcə yol deyil. Əvvəlcə ev tapşırığını edin. Təşəkkür

və bu, mən hər zaman söylədiyim və din kimi bizdən gizlədildiyim şeydir, bağışlayın, amma bu həqiqətdir, həmişə insanların DNT-ni bilmək və ictimaiyyətə açıqlamaq hüququ olmalıdır. içimizdə olan hamımız yoxa çıxmaz insan olmamızdır

Bütün bunlar ağıllı bir insan yaratmaq üçün çalışır və planlaşdırırıq və biz meymun zehninə qayıdırıq…

Bu dəhşətli internet klik yemidir. Əsl hekayə insanların nə qədər axmaq olması olmalıdır.

yemi tıkladığınız üçün bu sizi axmaq etməlidir?

Xeyr. Bu kimi iddiaları oxumaq və qiymətləndirmək hər kəs üçün ehtiyatlılıqdır. İnsan həmişə açıq fikirli olmalıdır. Bu məqalənin iddiasının nə qədər vəhşi olduğunu nəzərə alsaq, məqaləni sadəcə atlamaq təhlükəsiz olardı. Bununla belə, açıq düşüncəyə sahib olmaq ən çılğın iddiaları belə əyləndirmək üçün vaxt ayırmaq deməkdir, zaman zaman prinsipcə hər şey mümkündür. Ancaq buradakı dostumuz, mənim kimi, öz sorğusunun nəticələrindən çox məyus olur. Zəif tədqiqat və müvafiq əsas elmin zəif başa düşülməsi mənim elmi savadlılıq hisslərimi cingildətdi və mənə bunun olduqca zibil məqalə olduğunu söylədi.

Tam olaraq. Həmyaşıdların nəzərdən keçirəcəyi bir məqaləyə ümid edirdim. Məlum oldu ki, bu hekayə əslində 2011-ci ilə aiddir və bu, düşündüyümdən də kədərlidir.

Bunu deyən hər kəs mənim ilkin ifadəmi başa düşmür. Bu halda, bəyanat sizə aiddir.

Tamam, burada böyük bir həqiqət var. Bunu oxuyan hər hansı bir rasional ağıl başını quma basdıraraq həyat sürürsə, bunu etməzdən əvvəl mütləq oturmalıdır.
Zehninizi lağ və qorxudan keçib açıb tapmacanın hər bir parçasına baxdığınızda, hər birinin sonuncusu qədər əhəmiyyətli olacağını xatırladığınız zaman həqiqət budur ki, göydən (göylərdən, yuxarıdan) gələn bu insanlar ) hər bir qədim mədəniyyətin bizə danışdığı tanrılar (İncildəki Elohim) bəşəriyyəti genetik manipulyasiya (ərəfədə gen, 4000+ genetik qüsur, günəş yanığı, gözlər, doğuş, GMO'lar, əhliləşdirilmiş bitkilər) vasitəsilə öz surətində və bənzərindən sonra yaratmışdır. və heyvanlar) öz DNT-ləri və o dövrdə planetin ən yüksək təkamül keçirmiş primatın DNT-si (böyük ayaq bizdən qorunur, primatlar olduğumuz, Müqəddəs Kitabın səbəbi, yaradılış tarixi və niyə bu mövzuda bütün digər növlərdən tamamilə fərqliyik) dünyanın hər yerində izah olunmayan yerləri olan planet, 2000 tona qədər kəsilmiş qayalar qaldırılıb planetar düzülmələrə köçürülmüşdür.
Daha sonra təmasda olduqları müxtəlif elçilərin (peyğəmbərlərin) köməyi ilə insanlığı əsrlər boyu tərbiyə etmişdir. Hər bir messencerə o dövrdə hökm sürən anlayış səviyyəsinə (irqlərin səbəbi və niyə birləşə bilərik) uyğun bir mesaj verildi, əsas məqsəd zorakılıqsız bilik və hörmətin əsas prinsiplərini aşılamaqdır. Bəşəriyyət kifayət qədər elmi dərketmə səviyyəsinə çatdıqdan sonra, Elohim (bu gün yadplanetlilər, tanrılar) bizi reallığa inandırmağa başlamaq üçün UFO müşahidələrində özlərini daha çox göstərmək qərarına gəldilər (Hər kəsin bunun dəli olduğunu düşünməsinin yeganə əsl səbəbi filmlərdir. Filmlər nədir.). Bilik məlumdur, lakin əsrlər boyu gizli cəmiyyətlərdə (illuminati, işıqlı olanlar.. həqiqətlə), elit təbəqədə, dünyanın 1%-nin şəxsi mülkiyyətində olan, özəl idarə olunan pula nəzarət edən cəmiyyətlərdə sıxışdırılıb..(niyə? bütün prezidentlər qanla əlaqəlidir).. Ağlına gələn hər bir xırda şeyi idarə edən və maliyyələşdirən pul, xüsusən də təhsilimiz və məlumatımız.. Onlar masonlar vasitəsilə açıq şəkildə etiraf edirlər, çünki onlar bilirlər ki, biz hamımızı başa düşmək və qoymaq üçün cahil olduğumuzu bilirlər. birlikdə Lüsiferin əslində Tanrı olduğunu düşünürük.. Bizcə, Lucifer yeraltında buynuzlarla yaşayan qırmızı cin dostumdur…… Lüsiferin Latın dilində nə demək olduğunu axtarın..(işığı gətirən.. həqiqəti gətirən) Və bu’ Satanizmin haradan qaynaqlandığını və axtarmağa başladığınızda pul, musiqi sənayesi, simvollar, memarlıq, hər yerdə onu hər yerdə nümayiş etdirmələrinin səbəbi. Bu, sadəcə bir parçadır, aysberqin görünən ucu.. Baxmayaraq ki, artıq ağılları qarışdıran zehnidir. İnsanların həqiqəti dərk etmələri vacibdir, çünki həqiqətən də vacibliyi və əslində nəyin gələcəyi, yaxşı və ya pis Mən 100% əmin deyiləm, buna görə də çox vaxt ağıllı söhbətlər axtarıram… başa düş.. Hazırlaya bilməməklə, uğursuzluğa hazırlaşırsınız.
Bəzi çox böyük ipuçları elitanın törətdikləri bütün pisliklər və əzablar və söylədikləri bütün yalanlar səbəbiylə sadəcə məhv edildiyini göstərir. eyni zamanda bütün müharibələri bitirmək üçün bibliya müharibəsinin çox yaxın olduğuna/çox yaxın ola biləcəyinə dair çox böyük ipucları var.. Bu elitaya işarə edən ipuçları yaradıcılarımızın gözündə hamımızı qəsdən pis edir (təkamülün səbəbi ən yaxşıların ən yaxşısı) , heç bir səbəb olmadan ov, müharibə və şübhəsiz ki, cəhalət) və bizi hətta yadplanetlilər ideyasından dəhşətə gətiririk, ona görə də onlar son dərəcə çaşqın yaratdıqlarına kömək etmək üçün gələndə biz dəli oluruq, bir-birimizi öldürürük, hər şeyi oğurlayırıq. və sadəcə onlar göstərən kimi vur, çünki bizə deyirlər ki, insanlar bizi öldürüb yalan danışırlar (Trive filminə baxın). Yenə ipuçlarına baxın və insanların bunun çox böyük olduğunu anlayın və mən həmişə dünyadakı insanlarla ağıllı bir söhbət etmək üçün can atıram. yer, Adəm yer deməkdir.. Elohim (tanrılar) buyurdu ki, Adəmi (yer üzünü) BİZƏ oxşadıb öz surətimizdə yaradaq. Əgər siz on dəqiqəlik bir hekayə tapsanız və 100 nəfəri sıraya düzüb birinciyə desəniz, axırıncı şəxsdən bunu sizə söyləməsini istəyəndə bu, sizin hekayəniz olacaqmı? Xeyr…İndi orada da müxtəlif dilləri qarışdırın. Ədəbiyyatın ən qədim əsərini yalnız bu fakta görə necə nüfuzdan saldıq, məndən kənardır. İncil o qədər çox insan və onların dilləri vasitəsilə o qədər vaxt keçib ki, məntiq və rasional təfəkkür indi onun tamamilə əyiləcəyini söyləyir. Ancaq məntiq və rasional təfəkkür bizə ilkinlərin həqiqətə çox daha yaxın olacağını söyləyir. Əgər mən səndən öz növünün başqa bir heyvanını sıralamağı xahiş etsəm, onların hər birini bir-birindən nə qədər fərqləndirə bilərsən? Qara bir xətt ağ quyruqlu maral xəttini başqa bir şeyin xəttini daşıyır.. Tarix boyu istənilən vaxt bir sıra insanları sıralayın və hamımızın bir nöqtədə tam olaraq eyni göründüyünü düşünməsəniz.. hamımız tamamilə fərqli görünürük. Maraqlıdır ki, hər bir qədim mədəniyyət aydın şəkildə deyir ki, enən və bizi yaradan tanrılar demək olar ki, fərqli görünmürlər. Onların surətində və bənzərindən sonra hazırlanmışdır. Hər kəsin həqiqətən etməli olduğu şey sadə və çox açıq şəkildə dərk etməkdir ki, insanlar 5000 il əvvəl bizim bugünkü kimi düşünmür və danışmırdılar… Nicola Teslanın işini və çox vacib olduğunu nəzərə alaraq səs, tezlik, rezonans və vibrasiyanı araşdırın. quote- if you want to understand the universe think of energy frequency and vibration.. (or right after reading this go watch that 30 minute frequency documentary Sonic geometry the language of frequency and form) Then research Atoms and the fact that EVERYTHING is made up of Atoms.. and that Atoms are in Constant Vibration.. Giving off frequency… Then go back to that Bible that so many have wrong or just call it crazy and read- In the beginning there was the word (sound, frequency, vibration ), and that word (sound frequency vibration) is God… If you’ve read this far and that doesn’t just blow your freaking mind then I’m sorry because that means nothing but material objects ever will..
Laugh all you want it’s the truth.. As bent as it may be.. History is far crazier and far more interesting than we’re being led to “believe”.. Purposely!
Again 2012 breakthrough energy conference, it’s only two hours so if it’s so crazy how much harm could it do to watch? The guy can explain it way better than I will ever be able to.. or if it’s for me to say spend the two hours listening to the most logical person I’ve come across in this time we’re living in.. Film called An Evening with Lloyd Pye. Or because of the importance learn true history, Zecharia Sitchin’s books The Earth Chronicles. The guy spent his whole life looking for the truth that makes sense without any bullshit getting in the way. The truth that will make you realize that neither evolution or God are wrong, they are both right we’ve just always had it wrong.

Trey Smith has a lot of knowledge on that as well and a bunch of vids on the tube he gets real technical about it


DNA Study Finds Aboriginal Australians World’s Oldest Civilization

The newly published paper is the first extensive DNA study of Aboriginal Australians, according to the University of Cambridge. Working in close collaboration with indigenous Australian elders and leaders, an international team of researchers obtained permission to extract DNA from the saliva of 83 Aboriginal Australians and 25 Papuans from New Guinea and sequence their complete genetic information.

Credit: Pete Turner/Getty Images

While some scholars have theorized that indigenous Australians descended from a separate, earlier migration than that of Eurasian people, the study’s authors report that the majority of non-Africans stem from a single ancestral group of migrants who left Africa approximately 72,000 years ago and eventually spread across the other continents. While European and Asian ancestral groups became distinct in the genetic record around 42,000 years ago, the researchers say that occurred even earlier𠅊pproximately 58,000 years ago—in the case of indigenous Papuan and Australian ancestral groups as they ventured eastward.

“Our results suggest that, rather than having left in a separate wave, most of the genomes of Papuans and Aboriginal Australians can be traced back to a single ‘Out of Africa’ event which led to modern worldwide populations,” said Manjinder Sandhu, a senior author from the Sanger Institute and University of Cambridge, in a statement released by the university. “There may have been other migrations, but the evidence so far points to one exit event.”

Around 50,000 years ago, the wave of migration reached Sahul, a prehistoric supercontinent composed of present-day Australia, Tasmania and New Guinea prior to their separation by rising sea levels 10,000 years ago. At that time, according to the study’s authors, Aboriginal Australians became genetically isolated, making it the world’s oldest civilization.

Aboriginal hunter in the Australian Outback. (Credit: Grant Faint/Getty Images)

The study also found that Aboriginal Australians and Papuans diverged from each other about 37,000 years ago, although the reason is unclear because the water separation between New Guinea and Australia had yet to be completed. The researchers theorize the break could have been attributed to early flooding of the Carpentaria Basin that left Australia connected to New Guinea by only a narrow, impassable strip of land. By 31,000 years ago, Aboriginal Australian communities became genetically isolated and started to diverge greatly from one another, likely due to the development of the inhospitable desert in the interior of the continent.

“The genetic diversity among Aboriginal Australians is amazing,” said Anna-Sapfo Malaspinas, one of the lead authors and an assistant professor at the Universities of Copenhagen and Bern. �use the continent has been populated for such a long time, we find that groups from southwestern Australia are genetically more different from northeastern Australia, than, for example, Native Americans are from Siberians.”

Scholars have long been flummoxed as to why the language spoken by 90 percent of Australia’s Aborigines is relatively young𠅊pproximately 4,000 years old according to language experts—if their ancestors had occupied the continent so much earlier. One possible answer has been that a second migration into Australia by people speaking this language occurred around 4,000 years ago. The authors of the new study, however, say a previously unidentified internal dispersal of Aborigines that swept from the northeast across Australia around that time led to the linguistic and cultural linking of the continent’s indigenous people. Although they had a sweeping impact on ancient Australian culture, these “ghost-like” migrants mysteriously disappeared from the genetic record.

Credit: Ingetje Tadros/Getty Images

“It’s a really weird scenario,” said evolutionary geneticist Eske Willerslev, a lead author of the study and a professor at the Center for GeoGenetics at the University of Copenhagen. 𠇊 few immigrants appear in different villages and communities around Australia. They change the way people speak and think then they disappear, like ghosts. And people just carry on living in isolation the same way they always have. This may have happened for religious or cultural reasons that we can only speculate about. But in genetic terms, we have never seen anything like it before.”

One other notable finding from the DNA study is evidence of an “uncharacterized” hominin group that interbred with modern humans as they migrated through southeast Asia on their way to Australia. According to the study, around four percent of the Aboriginal Australian genome comes from this unknown human relative. “We don’t know who these people were, but they were a distant relative of Denisovans (an extinct human species from Siberia), and the Papuan/Australian ancestors probably encountered them close to Sahul,” Willerslev said.

FACT CHECK: We strive for accuracy and fairness. But if you see something that doesn't look right, click here to contact us! HISTORY reviews and updates its content regularly to ensure it is complete and accurate.


Dealing With Too Much DNA

Eukaryotes arose about 2 billion years ago, when a bacterium that could metabolize oxygen for energy took up residence inside an archaeal cell. That symbiotic partnership was revolutionary because energy production from that proto-mitochondrion suddenly made expressing genes much more metabolically affordable, Martin argues. The new eukaryotes suddenly had free rein to expand the size and diversity of their genomes and to conduct myriad evolutionary experiments, laying the foundation for the countless eukaryotic innovations seen in life today. “Eukaryotes are an archaeal genetic apparatus that survives with the help of bacterial energy metabolism,” Martin said.

Share this article

Copied!

Xəbər bülleteni

Get Quanta Magazine delivered to your inbox

Eukaryotes arose about 2 billion years ago through a partnership between two simple prokaryotes. An archaeal cell (left) became the permanent host of endosymbiotic bacteria (right), which evolved into energy-producing mitochondria.

Imachi H, Nobu MK and JAMSTEC DENNIS KUNKEL MICROSCOPY / Science Source

But the early eukaryotes went through serious growing pains as their genomes expanded: The larger genome brought new problems stemming from the need to manage an increasingly unwieldy string of DNA. That DNA had to be accessible to the cell’s machinery for transcribing and replicating it without getting tangled up in a hopeless spaghetti ball.

The DNA also sometimes needed to be compact, both to help regulate transcription and regulation, and to separate the identical copies of DNA during cell division. And one danger of careless compaction is that DNA strands can irreversibly bind together if the backbone of one interacts with the groove of another, rendering the DNA useless.

Bacteria have a solution for this that involves a variety of proteins jointly “supercoiling” the cells’ relatively limited libraries of DNA. But eukaryotes’ DNA management solution is to use histone proteins, which have a unique ability to wrap DNA around themselves rather than just sticking to it. The four primary histones of eukaryotes — H2A, H2B, H3 and H4 — assemble into octamers with two copies of each. These octamers, called nucleosomes, are the basic units of eukaryotic DNA packaging.

By curving the DNA around the nucleosome, the histones prevent it from clumping together and keep it functional. It’s an ingenious solution — but eukaryotes didn’t invent it entirely on their own.

Back in the 1980s, when the cellular and molecular biologist Kathleen Sandman was a postdoc at Ohio State University, she and her adviser, John Reeve, identified and sequenced the first known histones in archaea. They showed how the four principal eukaryotic histones were related to each other and to the archaeal histones. Their work provided the early evidence that in the original endosymbiotic event that led to eukaryotes, the host was likely to have been an archaeal cell.

But it would be a teleological mistake to think that archaeal histones were just waiting for the arrival of eukaryotes and the chance to enlarge their genomes. “A lot of these early hypotheses looked at histones in terms of their ability to allow the cell to expand its genome. But that doesn’t really tell you why they were there in the first place,” said Siavash Kurdistani, a biochemist at the University of California, Los Angeles.

As a first step toward those answers, Sandman joined forces several years ago with the structural biologist Karolin Luger, who solved the structure of the eukaryotic nucleosome in 1997. Together, they worked out the crystallized structure of the archaeal nucleosome, which they published with colleagues in 2017. They found that the archaeal nucleosomes are “uncannily similar” in structure to eukaryotic nucleosomes, Luger said — despite the marked differences in their peptide sequences.

Archaeal nucleosomes had already “figured out how to bind and bend DNA in this beautiful arc,” said Luger, now a Howard Hughes Medical Institute investigator at the University of Colorado, Boulder. But the difference between the eukaryotic and archaeal nucleosomes is that the crystal structure of the archaeal nucleosome seemed to form looser, Slinky-like assemblies of varying sizes.

Bir kağızda eLife published in March, Luger, her postdoc Samuel Bowerman, and Jeff Wereszczynski of the Illinois Institute of Technology followed up on the 2017 paper. They used cryo-electron microscopy to solve the structure of the archaeal nucleosome in a state more representative of a live cell. Their observations confirmed that the structures of archaeal nucleosomes are less fixed. Eukaryotic nucleosomes are always stably wrapped by about 147 base pairs of DNA, and always consist of just eight histones. (For eukaryotic nucleosomes, “the buck stops at eight,” Luger said.) Their equivalents in archaea wind up between 60 and 600 base pairs. These “archaeasomes” sometimes hold as few as three histone dimers, but the largest ones consist of as many as 15 dimers.

They also found that unlike the tight eukaryotic nucleosomes, the Slinky-like archaeasomes flop open stochastically, like clamshells. The researchers suggested that this arrangement simplifies gene expression for the archaea, because unlike eukaryotes, they don’t need any energetically expensive supplemental proteins to help unwind DNA from the histones to make them available for transcription.

That’s why Tobias Warnecke, who studies archaeal histones at Imperial College London, thinks that “there’s something special that must have happened at the dawn of eukaryotes, where we transition from just having simple histones … to having octameric nucleosomes. And they seem to be doing something qualitatively different.”

What that is, however, is still a mystery. In archaeal species, there are “quite a few that have histones, and there are other species that don’t have histones. And even those that do have histones vary quite a lot,” Warnecke said. Last December, he published a paper showing that there are diverse variants of histone proteins with different functions. The histone-DNA complexes vary in their stability and affinity for DNA. But they are not as stably or regularly organized as eukaryotic nucleosomes.

As puzzling as the diversity of archaeal histones is, it provides an opportunity to understand the different possible ways of building systems of gene expression. That’s something we cannot glean from the relative “boringness” of eukaryotes, Warnecke says: Through understanding the combinatorics of archaeal systems, “we can also figure out what’s special about eukaryotic systems.” The variety of different histone types and configurations in archaea may also help us deduce what they might have been doing before their role in gene regulation solidified.


Viruslar

What is a Virus?

Viruses are made up of genetic material (either DNA or RNA ), surrounded by a protective protein coat. Some animal viruses are also surrounded by a lipid (fatty) membrane. A virus is not an independently living organism. Viruses only exist to make more viruses, and unless a virus is inside a living cell, it is inactive and cannot make copies of itself. When a virus or part of a virus successfully penetrates a cell, we call this an infeksiya.

Depending on the virus, either the entire virus enters the cell, or the genetic material alone is "injected" into the cell while the external coat remains outside. In the case of the T4 bacteriophage - a type of virus that infects certain bacteria - the inner DNA is injected into the cell to be infected.On the other hand, the entire AIDS virus (called HIV), enters human T-cells to infect them.

In either case, the result of viral infection is that the virus' genetic material gets into the cell cytoplasm, which contains all the necessary enzymes and other materials that are needed for the replication of the virus' genetic material and the synthesis of its proteins.

Why is a Viral Infection Harmful to a Cell?

A virus is harmful to the cell it infects, because it "hijacks" the cell's gene and protein-making machinery, causing the production of only virus parts. Once these are made, they assemble into tons of new viruses, which fill up the cell.

These new viruses either leave the cell a few at a time (budding) or by a process called lysis, where the cellular membrane breaks open and releases all the virus particles at once. The ultimate result is that the host cell is killed, while the released virus particles go on to infect other cells.

Retroviruses A Different Type of Infection

Sometimes, a virus doesn't hijack the cell machinery as soon as it infects the cell. Retroviruses, which possess RNA as their core genetic material carry with them a special enzyme that uses RNA to make a complementary double-stranded DNA molecule. The enzyme (known as əks transkriptaza), synthesizes DNA from the virus' RNA and that DNA can become incorporated into the host cell's genome located in the nucleus.

ərzində bir latency period, the viral genes lie dormant within the host cell's chromosomes. Many stretches of the human genome are believed to consist of endogenous retroviruses, which are ancient, defective retrovirus DNA which became incorporated thousands of years ago and which have been present, without causing any adverse effects, ever since. We might say that the "latency period" of these viruses is practically infinite! On the other hand, the HIV virus (a retrovirus) has a considerably shorter latency period (the average is about 8 years).

After the latency period, the virus genes will be turned on and by the usual process of protein synthesis , will hijack the cell's machinery, making viral RNA and proteins, causing virus particles to be produced.

Since retroviruses are very good at incorporating their own genetic material into their host cell's genome, they are often used as recombinant DNA vectors. That is, if we want to incorporate a specific gene that was isolated, developed or altered using gen mühəndisliyi (this is what is meant by recombinant), into a cell's genome, we add the gene into the DNA of a retrovirus, remove the harmful parts of the retrovirus DNA that cause cell hijacking', and use the retrovirus to carry the desired gene into the cell. When we allow the modified virus to infect the host cell, the viral DNA, along with the new gene, gets incorporated into the host cell genome. A more complete description of this process can be found in the Genetic Engineering and Gene Therapy sections.


Videoya baxın: ما هو الحمض النووي DNA وكيف يعمل شرح بسيط وعلمي (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Nezuru

    Razıyam, bu möhtəşəm fikir yeri gəlmişkən düşür

  2. Bede

    Səhv edirsən. Bunu müzakirə etməyi təklif edirəm. PM-də mənə yazın, danışın.

  3. Agilberht

    Fikrinizi tam olaraq bölüşürəm. Bunda bir şey var və ideya əladır, mən bunu dəstəkləyirəm.



Mesaj yazmaq