Məlumat

Bir xüsusiyyət necə genetik olur?

Bir xüsusiyyət necə genetik olur?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bir xüsusiyyət necə genetik olur? Bir xüsusiyyət valideyndən nəslə ötürülürsə, bu xüsusiyyətin irsi olaraq ötürülməsi necə edilir. Əgər qadın anasına bənzəyirsə və bu əsasda cinsi seçilirsə. Bu xüsusiyyətin genetik hala gəlməsinə səbəb ola bilərmi? Valideyn, özlərinə bənzər xüsusiyyətlərə sahib olan Övladlarına üstünlük verir. Bu onu genetik edəcəkmi?


Bütün sual, əslində bir az qeyri-müəyyən olsa da, genetik xüsusiyyət haqqında danışmağın mənası olduğu fərziyyəsinə əsaslanır. Haqqında oxumaq istəyə biləcəyiniz ən yaxın mövcud anlayış irsiyyət anlayışıdır. Zəhmət olmasa mətninizdəki şərhlərimə və xüsusən də irsiyyətlə bağlı bağlantılara baxın.


Təkamül psixologiyası və genetika bir xüsusiyyət necə genetik olur

Başlıqda niyə təkamül psixologiyasından danışdığınızı anlamıram. Yazının qalan hissəsi əlaqəsiz görünür.

Başlığınızla əlaqəli ola biləcək mənfi səs almısınız, mən indi başlığınızı redaktə etdim.

Bir xüsusiyyət necə genetik olur?

Burada nə demək istədiyiniz aydın deyil. Ancaq yəqin ki, yazı haqqında oxumalısınız: Nə üçün irsiyyət əmsalı bir şeyin nə qədər "genetik" olduğunu göstərən göstərici deyil?

Bir xüsusiyyət valideyndən nəslə ötürülürsə, bu xüsusiyyətin irsi olaraq ötürülməsi necə edilir.

Yenə də bu aydın deyil. Yuxarıdakı link postundan, əgər fenotipik əlamət üçün variasiyanın ən azı bir hissəsi genetik variasiyadan qaynaqlanırsa, bu əlamət irsi xarakter daşıyır (irsilik sıfırdan fərqlənir). Əgər əlamət irsi xarakter daşıyırsa, o zaman valideynlər və nəsillər bir-birinə bənzəməyə meylli olacaqlar (bax: Nə üçün valideyn-övlad reqressiyasının meyli dar mənada irsiyyətə bərabərdir?).

Əgər qadın anasına bənzəyirsə və bu əsasda cinsi seçilirsə. Bu xüsusiyyətin genetik hala gəlməsinə səbəb ola bilərmi?

Mən başa düşmürəm ki, niyə burada cinsi seçimdən danışırsan?

Qeyd edək ki, seleksiya xüsusi genetik variantları seçərək populyasiyaya təsir edir. Seçilən bir fərd haqqında danışmaq, sadəcə olaraq, fərd populyasiyada daha yüksək uyğunluqla əlaqəli olan genetik variantı daşıyır.

Onu da qeyd edək ki, irsiyyət olmadan seçim olmaz. Levontin reseptinə, məsələn, Darvinin təkamülü necə işləyir? məqaləsinə nəzər salmalısınız.

Valideyn, özlərinə bənzər xüsusiyyətlərə sahib olan Övladlarına üstünlük verir.

Onlar? İnsanlarda? Digər növlərdə? Bu, həqiqətən hansı prosesə istinad etdiyinizə və bunun həqiqətən doğru olub olmadığına istinad tələb edəcəkdir.

Bu onu genetik edəcəkmi?

Yenə də təəssüf ki, bu aydın deyil.


Genetik tarazlıq

Genetik tarazlıq, zamanla populyasiyada statik və ya dəyişməyən allel tezliklərinin vəziyyətini təsvir etmək üçün istifadə edilən bir termindir. Tipik olaraq təbii populyasiyada nəsillər keçdikcə və müxtəlif qüvvələr populyasiyaya təsir etdikcə allellərin tezlikləri dəyişməyə meyllidir. Buna bir çox amillər səbəb ola bilər təbii seleksiya, genetik sürüşmə, mutasiya və allel tezliyini zorla dəyişdirən digərləri. Ancaq populyasiya genetik tarazlıqdadırsa, bu qüvvələr yoxdur və ya bir-birini ləğv edir. Aşağıdakı nümunələr modelləşdirmə kontekstindən və təbii kontekstdə olan genetik tarazlığı göstərir.


Fenotip və Genetik Variasiya

Genetik variasiya populyasiyada görünən fenotiplərə təsir göstərə bilər. Genetik variasiya populyasiyada orqanizmlərin gen dəyişikliklərini təsvir edir. Bu dəyişikliklər DNT mutasiyalarının nəticəsi ola bilər. Mutasiyalar DNT-dəki gen ardıcıllığında dəyişikliklərdir. Gen ardıcıllığında hər hansı dəyişiklik irsi allellərdə ifadə olunan fenotipi dəyişə bilər. Gen axını da genetik variasiyaya kömək edir. Yeni orqanizmlər populyasiyaya köçdükdə yeni genlər təqdim olunur. Gen hovuzuna yeni allellərin daxil edilməsi yeni gen birləşmələrini və müxtəlif fenotipləri mümkün edir. Meyoz zamanı müxtəlif gen birləşmələri əmələ gəlir. Meyozda homolog xromosomlar təsadüfi olaraq müxtəlif hüceyrələrə ayrılır. Gen transferi homolog xromosomlar arasında keçid prosesi ilə baş verə bilər. Genlərin bu rekombinasiyası populyasiyada yeni fenotiplər yarada bilər.


Necə Genetik Olmaq olar

molekulyar, orqanizm və ya populyasiya səviyyəsində əlamətlərin irsiyyətini araşdırmaq və öyrənmək. Genetik xəstəlikləri olan xəstələri qiymətləndirə və ya müalicə edə bilər.

Mündəricat

Genetik olmaq üçün sizə Genetika, Biologiya, Kimya və ya əlaqəli sahədə bakalavr dərəcəsi lazımdır. Siz bakalavr dərəcəsi aldıqdan sonra tədqiqatçı kimi iş tapa bilərsiniz.

Genetika üzrə idarəetmə və ya müəllim vəzifəsində işləmək istəyirsinizsə, Genetika üzrə Magistr və ya Doktorantura dərəcəsi qazanmaq üçün aspiranturaya getməli olacaqsınız.

Magistraturada sizin üçün ən maraqlı olan Genetika bölməsində ixtisaslaşa bilərsiniz. Siz Ekoloji Genetika, Tibbi Genetika, Davranış Genetikası və s. üzrə ixtisaslaşa bilərsiniz.

Genetik tələblər

Addım 1: Ali Məktəbdə Elmləri Öyrənmək

Genetika bir elm sahəsidir, ona görə də orta məktəbdə elmlərdə güclü bir təməl inkişaf etdirmək istəyəcəksiniz. Siz kollec səviyyəli kurslara hazırlaşmağınız üçün Biologiya, Kimya və digər elm dərslərinə diqqət yetirməlisiniz.

Addım 2: Bakalavr dərəcəsi qazanın

Genetik olmaq istəyirsinizsə, Genetika, Biologiya və ya Kimya üzrə Bakalavr dərəcəsini qazanmalısınız. Ümumi Tədqiqatlar tələblərinə əlavə olaraq bir çox elm kursları alacaqsınız. Bu müddət ərzində siz Genetikanın hansı sahəsinin sizi maraqlandırdığı barədə fikir formalaşdırmalısınız. Yalnız Bakalavr dərəcəsi alsanız, iş imkanlarınız laboratoriya köməkçisi kimi tədqiqatla məhdudlaşır və karyeranızda irəliləyiş üçün çox az imkan var.

Siz aspiranturaya hazırlaşa bilmək üçün hansı Genetika markasını öyrənmək istədiyinizə qərar verməlisiniz. Kurslarınız hansı sahənin sizin üçün ən maraqlı olduğunu müəyyən etmək üçün Genetika haqqında kifayət qədər məlumat əldə etməyə kömək edəcək. Zoologiya, Botanika, Biokimya, Molekulyar Kimya, Mikrobiologiya və s. kimi kurslar keçəcəksiniz. İnsanlar, bitkilər və ya heyvanlarla məşğul olan bir karyera istəyib-istəmədiyinizə qərar verməli olacaqsınız və kollecdə irəlilədikcə bunu daralda bilərsiniz.

Addım 3: Lisansüstü dərəcənizi qazanın

Tələb etdiyiniz magistr dərəcəsinin növü olmaq istədiyiniz Genetikin növündən asılıdır. Təxminən iki il çəkən Magistr dərəcəsini davam etdirə bilərsiniz. Magistr dərəcəsini akkreditə olunmuş proqramda qazansanız, Genetika Məsləhətçisi ola bilərsiniz. Siz prenatal məsləhətdə ixtisaslaşa və ya nadir genetik pozğunluğu olan insanlarla işləyə bilərsiniz.

Əgər karyera yüksəlişi üçün daha böyük imkanlar axtarırsınızsa, PhD və ya Tibb dərəcəsi qazanmaq istəyəcəksiniz. Əgər PhD dərəcəsini qazansanız, kollecdə müəllimlik edə və tədqiqat qrupuna rəhbərlik edə biləcəksiniz. Siz Genetikanın istənilən sahəsində ixtisaslaşa və karyeranızı davam etdirə bilərsiniz.

Tibb Genetiki olmaqda maraqlısınızsa, Tibb Məktəbinə getməli olacaqsınız. DO və MD daxil olmaqla, Tibb Məktəbləri tərəfindən təklif olunan iki fərqli dərəcə növü var. Genetik olmaq üçün onlardan birini seçə bilərsiniz. A DO Osteopatik Tibb Doktorudur və qidalanma, ətraf mühit və bütövlükdə bədən sistemini nəzərə alaraq təbabətə daha vahid yanaşma tələb edir. MD tibb elmləri doktorudur və insanların sağlamlığını yaxşılaşdırmağa kömək etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur.

Tibbi genetiklər genetik xəstəlikləri olan xəstələri müalicə edirlər. Onlar Tibb Məktəbinə iki illik elm və laboratoriya təlimi ilə başlayırlar. Sonra onlar müxtəlif tibb sahələrində iki illik nəzarət altında olan klinik təcrübəyə keçirlər. Tibb fakültəsinin dördüncü kursunda tələbələr Tibb Lisenziyası imtahanı verir və rezidenturaya müraciət edirlər.

Addım 4: Rezidenturanı təmin edin

Tələbələr Tibb Məktəbini bitirdikdən sonra rezidentura hazırlığına keçirlər. Onlar ilk iki ili daxili xəstəliklər, mamalıq və ginekologiya və ya pediatriya kimi ümumi tibb sahəsində keçirirlər. İki ildən sonra onlar genetik alt ixtisasına keçə bilərlər.

Klinik Genetika əsas ixtisasdır və tələbələr rezidenturada iki illik təcrübədən sonra şura imtahanı verirlər. Əgər daha çox ixtisaslaşmaq istəyirsinizsə, molekulyar genetika, tibbi biokimyəvi genetika və s. daxil olmaqla, alt ixtisaslar üzrə təhsili davam etdirə bilərsiniz.

Addım 5: İdarə Heyətinin Sertifikatına sahib olun

Rezidenturanızı bitirdikdən sonra Amerika Tibbi Genetika və Genomika Şurasının təklif etdiyi şura imtahanlarında iştirak edə bilərsiniz. Klinik Genetik sertifikatına sahib olmaq üçün bu imtahandan keçməlisiniz.

Addım 6: Sertifikatınızı qoruyun

Davamlı təhsil kursları və seminarlarla sertifikatınızı saxlamalısınız. Bu sahədə aktual qalmaq vacibdir ki, xəstələrinizə ən son müalicə və testləri təqdim edə biləsiniz.

Genetiklərin əksəriyyəti hansı dərəcəyə malikdir

Biz digər Genetiklərdən ilk dəfə genetik olanda hansı dərəcəyə sahib olduqlarını soruşmaq üçün sorğu keçirdik. Budur nəticələr.


Ətraflı Məlumat

Mövcud tədqiqatın ətraflı nəzərdən keçirilməsi üçün:
Cinsi Orientasiya, Mübahisə və Elm, Beyli və b 2016



Tech Interactive
201 S. Market St.
San Jose, CA 95113
1-408-294-8324

The Tech Interactive 2019 © Bütün hüquqlar qorunur.
Texnika 501 (c)(3) qeydiyyatdan keçmişdir.
Federal ID # 94-2864660

Bu layihə Stenford Tibb Məktəbinin Genetika Departamenti tərəfindən dəstəklənib. Onun məzmunu yalnız müəlliflərin məsuliyyətidir və Stenford Universitetinin və ya Genetika Departamentinin rəsmi fikirlərini əks etdirmir.


Xüsusiyyətləri təyin edən tək şey genlər deyil

Genlərin nə qədər mürəkkəb olmasından asılı olmayaraq, onlar bir işi görürlər: bədənə hansı hissələrin və nə vaxt düzəldilməsini öyrədirlər. Bütün genlər bütün hüceyrələrdə spesifik son məhsula çevrilmir. Nə və nə vaxt istehsal edəcəyimizin böyük təsiri biz böyüdükcə baş verir. Yəni bizim bədənimiz ədəbi özünü qurarkən.

Gülməli səslənir, amma vücudunuz həqiqətən genlərdən necə qurulacağına dair təlimatlar alır. Biz hündür böyüyürük? Genlər bizi daha çox yaratmağı tapşırır. Buruq saçlarımız var? Genlər saçları bükən zülallar əmələ gətirir. Bir dəqiqə gözləyək. Doğrudanmı belədir?

Təbii ki, hündür böyümək üçün hündürlüklə əlaqəli olan spesifik genlərə ehtiyacımız var. Biz bunun doğru olduğunu bilirik, çünki uzun boylu insanların orta hesabla daha uzun nəsli var. Lakin, hündür böyümək üçün bədən həm də xammal (qida yolu ilə əldə edilir) və enerji (yenidən qida ilə əldə edilir) olmalıdır. Beləliklə, təkcə boyumuzu deyil, həm də ətrafımızı müəyyən edən genlərdir. Bu halda uşaqlığımızda nə qədər yemək yedik.

Başqa bir misal yenə melanin haqqındadır. Mən onu sevirəm və qəhvəyi gözlərim olduğu üçün deyil. Genlər onun istehsalını dolayı yolla təyin etsə də, siz fərq etdiniz ki, bu genləri işə salmaq üçün günəş işığı da lazımdır. Əgər günəş işığı yoxdursa, istədiyiniz qədər genə sahib ola bilərsiniz, dəriniz solğun qalacaq. Dəriniz təbiətdən daha qaranlıq olmadıqca, bu halda bədəninizin dəridə melanin istehsal etmək üçün günəş işığına ehtiyacı yoxdur. Fərqli dəri rəngli insanlar arasındakı yeganə fərq budur.

Günəş işığı genləri işə sala bilən bir neçə şeydən biridir. Digər şeylər temperatur, rəng, qoxu, dərman və ya hətta eşitdiyiniz bir sözdür. Beləliklə, mahiyyətcə, mən bu məqalədə genlərin xüsusiyyətləri necə təyin etdiyini izah etməyə çalışsam da, “determine”-in baş verənlərə dair yöndəmsiz izahat olduğunu bilmək hələ də vacibdir.


Onları Kim İşə Alır? Harada işləyirlər?

Genetiklər, cinayətlərin açılması məqsədi ilə məhkəmə-tibbi testlərin keçirilməsindən tutmuş, sağlamlıq vəziyyətinin miras qalması riski olan xəstələrə məsləhət vermək üçün klinik şəraitdə işləməyə qədər müxtəlif növ işəgötürənlər üçün müxtəlif vəzifələrdə işləyə bilərlər. Aşağıda genetiklərin işləyə biləcəyi nümunələr verilmişdir:

• Kolleclər və universitetlər (tədris və/və ya tədqiqat üçün)

• Özəl tədqiqat obyektləri

• Hüquq-mühafizə orqanları və ya siyasət təhlili kimi hökumət idarələri

• Öz-özünə məşğulluq, adətən məsləhətçi kimi


İçindəkilər

Adətən rəqiblərinə nisbətən çoxalma sürəti yüksək olan orqanizmlər təkamül baxımından üstünlüyə malikdirlər. Nəticə etibarilə, orqanizmlər daha sadə olmaq üçün təkamül edə və beləliklə də daha sürətli çoxalaraq daha çox nəsil verə bilər, çünki onlar çoxalmaq üçün daha az resurs tələb edir. kimi parazitləri misal göstərmək olar Plazmodium - malyariyaya cavabdeh olan parazit - və mikoplazma bu orqanizmlər tez-tez ev sahibi üzərində parazitlik nəticəsində lazımsız hala gətirilən əlamətlərdən imtina edirlər. [7]

Müəyyən bir mürəkkəb xüsusiyyət yalnız müəyyən bir mühitdə heç bir seçici üstünlük təmin etmədikdə, nəsil də mürəkkəblikdən imtina edə bilər. Bu xüsusiyyətin itirilməsi mütləq seçici üstünlük verməməlidir, lakin itkisi dərhal seçici çatışmazlıq yaratmasa, mutasiyaların yığılması səbəbindən itirilə bilər. [8] Məsələn, parazitar orqanizm metabolitin sintetik yolundan imtina edə bilər, burada o metaboliti ev sahibindən asanlıqla təmizləyə bilər. Bu sintezdən imtina etmək mütləq parazitin əhəmiyyətli enerji və ya resurslara qənaət etməsinə və daha sürətli böyüməsinə imkan verməyə bilər, lakin bu yolun itirilməsi nəticəsində heç bir mənfi cəhət yaranmazsa, itki populyasiyada mutasiyaların yığılması yolu ilə düzəldilə bilər. Mürəkkəb bir əlamətin itirilməsinə səbəb olan mutasiyalar, mürəkkəb bir xüsusiyyət qazanan mutasiyalardan daha tez-tez baş verir. [ sitat lazımdır ]

Seçimlə təkamül daha mürəkkəb orqanizmlər də yarada bilər. Mürəkkəblik tez-tez ev sahiblərinin və patogenlərin birgə təkamülündə yaranır [9], hər bir tərəf immun sistemi və patogenlərin ondan qaçmaq üçün inkişaf etdirdiyi bir çox üsullar kimi getdikcə daha təkmil uyğunlaşmalar inkişaf etdirir. Məsələn, parazit Trypanosoma bruceiYuxu xəstəliyinə səbəb olan , əsas səth antigeninin o qədər çox nüsxəsini inkişaf etdirdi ki, onun genomunun təxminən 10%-i bu bir genin müxtəlif versiyalarına həsr olunub. Bu nəhəng mürəkkəblik parazitin daim səthini dəyişməsinə və beləliklə də antigenik variasiya vasitəsilə immun sistemindən yayınmasına imkan verir. [10]

Ümumiyyətlə, mürəkkəbliyin böyüməsi orqanizm və onun uyğunlaşmağa çalışdığı yırtıcılar, yırtıcılar və parazitlərin ekosistemi arasında birgə təkamül nəticəsində baş verə bilər: çünki bunlardan hər hansı biri müxtəlifliyin öhdəsindən daha yaxşı gəlmək üçün daha mürəkkəbləşir. digərləri tərəfindən formalaşdırılan ekosistemin təklif etdiyi təhdidlərdən, digərləri də daha mürəkkəbləşərək uyğunlaşmalı olacaqlar və beləliklə, daha mürəkkəbliyə doğru davam edən təkamüllü silahlanma yarışına [9] təkan verəcəklər. [11] Bu tendensiya, növlər arasında əlaqələr və ya asılılıqlarla birlikdə növ müxtəlifliyi artdıqca, ekosistemlərin özləri də zamanla daha mürəkkəb olmağa meylli olması ilə gücləndirilə bilər.

Əgər təkamül 19-cu əsrdə geniş şəkildə inanıldığı kimi mürəkkəbliyə (ortogenez) doğru aktiv bir tendensiyaya malik olsaydı, [12], onda biz orqanizmlər arasında mürəkkəbliyin ən ümumi dəyərində (modunda) zamanla aktiv artım tendensiyası görəcəyik. . [13]

Bununla belə, mürəkkəbliyin artması passiv proseslə də izah edilə bilər. [13] Mürəkkəbliyin qərəzsiz təsadüfi dəyişmələrini və minimum mürəkkəbliyin mövcudluğunu fərz etmək zamanla biosferin orta mürəkkəbliyinin artmasına gətirib çıxarır. Bu, variasiyanın artmasına səbəb olur, lakin rejim dəyişmir. Zamanla daha yüksək mürəkkəbliyə malik bəzi orqanizmlərin yaradılması tendensiyası mövcuddur, lakin bu, canlıların getdikcə daha kiçik faizlərini əhatə edir. [4]

Bu fərziyyədə, təkamülün getdikcə mürəkkəbləşən orqanizmlərə doğru daxili istiqamətlə hərəkət edən hər hansı bir görünüşü insanların mürəkkəblik paylanmasının sağ quyruğunda yaşayan az sayda böyük, mürəkkəb orqanizmlərə cəmlənməsinin və daha sadə və daha çox yayılmış olanı görməməzlikdən gəlməsinin nəticəsidir. orqanizmlər. Bu passiv model növlərin əksəriyyətinin mikroskopik prokaryotlar olduğunu proqnozlaşdırır ki, bu da eukariotlar üçün 10 6 - 3 · 10 6 müxtəliflik təxminləri ilə müqayisədə 10 6 - 10 9 mövcud prokaryotların [14] hesablamaları ilə təsdiqlənir. [15] [16] Nəticə etibarilə, bu baxışa görə, mikroskopik həyat Yerdə üstünlük təşkil edir və böyük orqanizmlər yalnız nümunə götürmə meylinə görə daha müxtəlif görünür.

Genom mürəkkəbliyi ümumiyyətlə Yerdə həyatın başlanğıcından bəri artmışdır. [17] [18] Bəzi kompüter modelləri mürəkkəb orqanizmlərin yaranmasının təkamülün qaçılmaz xüsusiyyəti olduğunu irəli sürdü. [19] [20] Zülallar zaman keçdikcə daha çox hidrofobik olmağa meyllidirlər, [21] və onların hidrofobik amin turşuları birincil ardıcıllıqla daha çox səpələnmiş olur. [22] Zamanla bədən ölçüsünün artması bəzən Kope qaydası olaraq bilinir. [23]

Bu yaxınlarda təkamül nəzəriyyəsi üzərində aparılan işlər təklif etdi ki, adətən genomları tənzimləmək üçün hərəkət edən seçmə təzyiqini yumşaltmaqla orqanizmin mürəkkəbliyi konstruktiv neytral təkamül adlanan proseslə artır. [24] Eukariotlarda (xüsusilə çoxhüceyrəli orqanizmlərdə) effektiv populyasiya ölçüsü prokariotlardan xeyli kiçik olduğundan, [25] onlar daha az seçim məhdudiyyətləri ilə üzləşirlər.

Bu modelə görə, yeni genlər qeyri-adaptiv proseslərlə, məsələn, təsadüfi gen çoxalması ilə yaradılır. Bu yeni varlıqlar, canlılıq üçün tələb olunmasa da, orqanizmə funksional alt bölmələrin mutasiya ilə parçalanmasını asanlaşdıra bilən artıq tutum verir. Əgər bu çürümə bütün genlərin artıq tələb olunduğu bir vəziyyətlə nəticələnirsə, orqanizm genlərin sayının artdığı yeni bir vəziyyətdə tələyə düşmüşdür. Bu proses bəzən mürəkkəbləşdirici ratchet kimi təsvir edilmişdir. [26] Bu əlavə genlər daha sonra neofunksionalizasiya adlanan proseslə təbii seçmə ilə birlikdə seçilə bilər. Digər hallarda konstruktiv neytral təkamül yeni hissələrin yaradılmasını təşviq etmir, əksinə, daha sonra yeni ay işığı rollarını alan mövcud oyunçular arasında yeni qarşılıqlı əlaqələri təşviq edir. [26]

Konstruktiv neytral təkamül, spliceosom və ribosom kimi qədim komplekslərin zamanla necə yeni subunitlər qazandığını, genlərin yeni alternativ birləşdirilmiş izoformlarının necə yarandığını, siliatlarda genlərin necə təkamül etdiyini, pan-RNT redaktəsinin necə yayıldığını izah etmək üçün də istifadə edilmişdir. içində yaranmış ola bilər Trypanosoma brucei, funksional lncRNA-ların transkripsiya səs-küyündən necə yarandığı və hətta faydasız protein komplekslərinin milyonlarla il davam edə biləcəyi. [24] [27] [26] [28] [29] [30] [31]

Mutasiya təhlükəsi fərziyyəsi genomlarda artan mürəkkəblik üçün uyğunlaşmayan bir nəzəriyyədir. [32] Mutasiya təhlükəsi fərziyyəsinin əsası ondan ibarətdir ki, kodlaşdırılmayan DNT üçün hər bir mutasiya uyğunluq dəyəri tətbiq edir. [33] Mürəkkəbliyin dəyişməsi 2N ilə təsvir edilə biləreu, burada Ne effektiv populyasiya ölçüsü, u isə mutasiya dərəcəsidir. [34]

Bu fərziyyədə kodlaşdırmayan DNT-yə qarşı seçim üç yolla azaldıla bilər: təsadüfi genetik sürüşmə, rekombinasiya sürəti və mutasiya dərəcəsi. [35] Prokaryotlardan çoxhüceyrəli eukariotlara qədər mürəkkəblik artdıqca, effektiv populyasiyanın sayı azalır və nəticədə təsadüfi genetik sürüşmə gücünü artırır. [32] Bu, aşağı rekombinasiya sürəti [35] və yüksək mutasiya sürəti [35] ilə yanaşı, [35] kodlaşdıran olmayan DNT-nin seçilməsinin təmizlənməsi ilə çıxarılmadan çoxalmasına imkan verir. [32]

Daha böyük genomlarda kodlaşdırılmayan DNT-nin toplanması eukaryotik taksonlar arasında genom ölçüsü və genom məzmununu müqayisə edərkən görünə bilər. Genom ölçüsü ilə kodlaşdırılmayan DNT genomunun məzmunu arasında müsbət korrelyasiya var və hər bir qrup müəyyən variasiya daxilində qalır. [32] [33] Orqanoidlərdə mürəkkəblik dəyişkənliyini müqayisə edərkən, effektiv populyasiya ölçüsü genetik effektiv populyasiya ölçüsü (N) ilə əvəz olunur.g). [34] Səssiz yerdə olan nukleotid müxtəlifliyinə nəzər salsaq, daha böyük genomların daha yığcam olanlardan daha az müxtəlifliyə malik olacağı gözlənilir. Bitki və heyvan mitoxondriyalarında mutasiya nisbətindəki fərqlər mürəkkəbliyin əks istiqamətlərini təşkil edir, bitki mitoxondriyaları daha mürəkkəb və heyvan mitoxondriyaları daha rasionaldır. [36]

Mutasiya təhlükəsi hipotezi bəzi növlərdə genişlənmiş genomları ən azı qismən izah etmək üçün istifadə edilmişdir. Məsələn, müqayisə edərkən Volvox yeməkləri kompakt genomu olan yaxın qohuma, Chlamydomonas reinhardtii, birincinin nüvə, mitoxondrial və plastid genomlarında ikincisinə nisbətən daha az səssiz yer müxtəlifliyi var idi. [37] Lakin plastid genomu müqayisə edərkən Volvox yeməkləri üçün Volvox africanus, eyni cinsdə olan, lakin plastid genom ölçüsünün yarısı olan bir növ, intergenik bölgələrdə yüksək mutasiya nisbətləri var idi. [38] In Arabiopsis thaliana, fərziyyə intron itkisi və kompakt genom ölçüsü üçün mümkün izahat kimi istifadə edilmişdir. ilə müqayisə edildikdə Arabidopsis lyrataTədqiqatçılar konservləşdirilmiş intronlarla müqayisədə ümumilikdə və itirilmiş intronlarda (artıq transkripsiya olunmayan və ya birləşməyən intron) daha yüksək mutasiya nisbəti tapdılar. [39]

Digər növlərdə mutasiya təhlükəsi fərziyyəsi ilə izah edilə bilməyən genişlənmiş genomlar var. Məsələn, genişlənmiş mitoxondrial genomları Silin noktifloraSilin konikası eyni cinsdəki digərləri ilə müqayisədə yüksək mutasiya nisbətlərinə, daha aşağı intron uzunluqlarına və daha çox kodlaşdırılmayan DNT elementlərinə malikdirlər, lakin uzunmüddətli aşağı effektiv populyasiya ölçüsünə dair heç bir dəlil yox idi. [40] Mitoxondrial genomları Citrullus lanatusCurcurbita pepo bir neçə cəhətdən fərqlənirlər. Citrullus lanatus kiçikdir, daha çox intron və dublikasiyaya malikdir, halbuki Curcurbita pepo daha çox xloroplast və qısa təkrarlanan ardıcıllıqla daha böyükdür. [41] Əgər RNT redaktə saytları və mutasiya sürəti düzülmüşsə, o zaman Curcurbita pepo daha aşağı mutasiya dərəcəsi və daha çox RNT redaktə saytı olacaq. Bununla belə, mutasiya nisbəti dörd dəfə çoxdur Citrullus lanatus və eyni sayda RNT redaktə saytlarına malikdirlər. [41] Salamandrların böyük nüvə genomlarını izah etmək üçün fərziyyədən istifadə etmək cəhdi də var idi, lakin tədqiqatçılar gözləniləndən əks nəticələr, o cümlədən genetik sürüşmənin daha aşağı uzunmüddətli gücü də tapdılar. [42]

19-cu əsrdə Jan-Batist Lamark (1744-1829) və Rey Lankester (1847-1929) kimi bəzi elm adamları təbiətin təkamüllə daha da mürəkkəbləşmək üçün fitri bir cəhd olduğuna inanırdılar. Bu inanc, Hegelin (1770-1831) və Herbert Spenserin (1820-1903) kainatın tədricən daha yüksək, daha mükəmməl bir vəziyyətə çevrilməsini nəzərdə tutan o vaxtkı ideyalarını əks etdirə bilər.

Bu baxış parazitlərin müstəqil orqanizmlərdən parazit növə çevrilməsini təbiətə zidd olaraq “devolution” və ya “degenerasiya” kimi qiymətləndirirdi. Sosial nəzəriyyəçilər bəzən bu yanaşmanı metaforik şəkildə şərh edərək müəyyən kateqoriyalı insanları “degenerativ parazitlər” kimi qələmə verirlər. Daha sonra elm adamları bioloji təhrifi cəfəngiyat kimi qəbul etdilər, nəsillər seçici üstünlüyə malik olan formalara görə daha sadə və ya mürəkkəbləşir. [43]

1964-cü ildə nəşr olunan "Bioloji təşkilatın ortaya çıxması" kitabında Quastler qeyri-mümkün, çox aşağı ehtimallı hadisələrə müraciət etmədən protobioloji sistemlərdən prokariotlara qədər bir sıra ortaya çıxma modelini inkişaf etdirərək, ortaya çıxma nəzəriyyəsinə öncülük etdi. [44]

Canlı sistemlərdə bioloji mürəkkəblik kimi təzahür edən nizamın təkamülü və bəzi cansız sistemlərdə nizamın yaranması 1983-cü ildə “Darvin dinamikası” adlı ümumi bir fundamental prinsipə tabe olmaq üçün təklif edilmişdir. [45] Darvin dinamikası əvvəlcə termodinamik tarazlıqdan uzaq olan sadə qeyri-bioloji sistemlərdə mikroskopik nizamın necə əmələ gəldiyini nəzərə alaraq formalaşdırıldı. Daha sonra nəzərdən RNT dünyasındakı həyatın ən erkən formalarına bənzər olduğu güman edilən qısa, təkrarlanan RNT molekullarına qədər uzadıldı. Göstərildi ki, qeyri-bioloji sistemlərdə və təkrarlanan RNT-də əsas sifariş yaradan proseslər əsasən oxşardır. Bu yanaşma termodinamikanın təkamüllə əlaqəsini, eləcə də Darvinin nəzəriyyəsinin empirik məzmununu aydınlaşdırmağa kömək etdi.

1985-ci ildə Morowitz [46] qeyd etdi ki, 1930-cu illərdə Lars Onsager tərəfindən qoyulmuş dönməz termodinamikanın müasir dövrü sistemlərin daim bir enerji axını altında nizama çevrildiyini göstərdi və bununla da həyatın mövcudluğunun fizika qanunlarına zidd olmadığını göstərdi.


Əlavə oxumaq üçün elmi jurnal məqalələri

Ahmetov II, Egorova ES, Gabdrakhmanova LJ, Fedotovskaya ON. Genlər və Atletik Performans: Yeniləmə. Med Sport Sci. 201661:41-54. doi: 10.1159/000445240. Epub 2016 İyun 10. Baxış. Nəşriyyat: 27287076.

Əhmədov II, Fedotovskaya ON. İdman Genomikasında Mövcud Tərəqqi. Adv Clin Chem. 201570:247-314. doi: 10.1016/bs.acc.2015.03.003. Epub 2015 11 aprel. Baxış. Nəşriyyat: 26231489.

Webborn N, Williams A, McNamee M, Bouchard C, Pitsiladis Y, Ahmetov I, Ashley E, Byrne N, Camporesi S, Collins M, Dijkstra P, Eynon N, Fuku N, Garton FC, Hoppe N, Holm S, Kaye J , Klissouras V, Lucia A, Maase K, Moran C, North KN, Pigozzi F, Wang G. İdman performansını və istedadın müəyyənləşdirilməsini proqnozlaşdırmaq üçün birbaşa istehlakçıya genetik test: Konsensus bəyanatı. Br J Sports Med. 2015 dekabr 49(23):1486-91. doi: 10.1136/bjsports-2015-095343. PubMed: 26582191. PubMed Central-dan pulsuz tam mətn mövcuddur: PMC4680136.

Yan X, Papadimitriou I, Lidor R, Eynon N. Atletik bacarığın müəyyən edilməsində təbiətə qarşı tərbiyə. Med Sport Sci. 201661:15-28. doi: 10.1159/000445238. Epub 2016 İyun 10. Baxış. Nəşriyyat: 27287074.


Genetiklər üçün iş tələbi nədir?

Hökumət, genetiklər üçün iş tələbinin bütövlükdə çox az və ya heç bir dəyişiklik görməyəcəyini (-2% -dən 2%) və əsas tədqiqat mövqeləri üçün rəqabətin güclü olacağını proqnozlaşdırır. Böyümə, ehtimal ki, böyük genetik və ekoloji məlumat toplularının təhlilinə imkan verən böyük verilənlər və hiper hesablamalardakı irəliləyişlər hesabına qismən idarə olunacaq. Ətraf mühitə marağın artması və genetikanın tibbi aspektlərinə diqqətin genişləndirilməsi ekoloji genetiklər üçün də imkanlar açacaq.


Eyni xromosomda yerləşən genlərə deyilir əlaqəli genlər. Bu genlər üçün allellər, krossinq-over yolu ilə ayrılmadıqca, meioz zamanı birlikdə ayrılmağa meyllidirlər.Kəsişmə meyoz I zamanı iki homoloji xromosomun genetik material mübadiləsi zamanı baş verir. İki gen bir xromosomda nə qədər yaxın olarsa, onların allellərinin krossinq-overlə ayrılması ehtimalı bir o qədər azdır. Aşağıdakı linkdə eyni xromosomdakı genlərin krossinq-over yolu ilə necə ayrıla biləcəyini göstərən animasiyaya baxa bilərsiniz:www.biostudio.com/d_%20Meioti. ed%20Genes.htm.

Bağlantı müəyyən xüsusiyyətlərin niyə tez-tez birlikdə miras alındığını izah edir. Məsələn, saç rəngi və göz rəngi üçün genlər bir-birinə bağlıdır, buna görə də müəyyən saç və göz rəngləri, məsələn, mavi gözlü sarışın saçlar və qəhvəyi gözlü qəhvəyi saçlar kimi birlikdə miras alınır. Başqa hansı insan xüsusiyyətləri bir yerdə baş verir? Sizcə, onlar əlaqəli genlər tərəfindən idarə oluna bilərmi?

Cinslə əlaqəli genlər

Cinsiyyət xromosomlarında yerləşən genlərə deyilir cinsi əlaqəli genlər. Cinslə əlaqəli genlərin əksəriyyəti X xromosomundadır, çünki Y xromosomunda nisbətən az gen var. Düzünü desək, X xromosomunda olan genlərdir X ilə əlaqəli genlər, lakin cinsi əlaqə termini tez-tez onlara istinad etmək üçün istifadə olunur.

Xəritəçəkmə əlaqəsi

Əlaqə eyni xromosomda iki gen arasında keçidin nə qədər tez-tez baş verdiyini müəyyən etməklə qiymətləndirilə bilər. Fərqli (homoloji olmayan) xromosomlardakı genlər əlaqəli deyil. Meyoz zamanı onlar müstəqil şəkildə çeşidlənirlər, buna görə də müxtəlif gametlərdə bitmə ehtimalı 50 faizdir. Əgər genlər müxtəlif gametlərdə zamanın 50 faizindən azında görünürsə (yəni birlikdə miras almağa meyllidirlər), onların eyni (homoloji) xromosomda olduğu güman edilir. Onlar keçid yolu ilə ayrıla bilər, lakin bu, çox güman ki, vaxtın 50 faizindən azında baş verir. Krossinqoverin tezliyi nə qədər aşağı olarsa, genlərin eyni xromosomda bir o qədər yaxın olduğu güman edilir. Kəsişmə tezlikləri, daxil olan kimi bir əlaqə xəritəsi yaratmaq üçün istifadə edilə bilər Şəkil aşağıda. A əlaqə xəritə genlərin xromosomdakı yerlərini göstərir.

İnsan X xromosomu üçün əlaqə xəritəsi. Bu əlaqə xəritəsi X xromosomunda bir neçə genin yerlərini göstərir. Bəzi genlər normal zülalları kodlayır. Digərləri genetik pozğunluqlara səbəb olan anormal zülalları kodlayır. Hansı gen cütünün daha az keçid tezliyinə sahib olmasını gözləyirsiniz: hemofiliya A və G6PD çatışmazlığını kodlayan genlər, yoxsa protan və Xm üçün kodlaşdıran genlər?