Məlumat

8.4D: Təsnifat və Nomenklatura - Biologiya

8.4D: Təsnifat və Nomenklatura - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Nomenklatura taksonların adlarını tənzimləyən qaydalar və konvensiyalar toplusudur.

Öyrənmə Məqsədləri

  • Mikroorqanizmlərin təsnifatı üçün istifadə olunan ümumi təsnifat və nomenklatura ilə əlaqəli amilləri tanıyın

Əsas Nöqtələr

  • Prokaryotlara verilən adlar (nomenklatura) Bakteriyaların Beynəlxalq Nomenklatura Məcəlləsi (Bakterioloji Kodeks) ilə tənzimlənir.
  • Təsnifat orqanizmlərin filogeniya və fenotip əsasında getdikcə daha əhatəli qruplara qruplaşdırılmasıdır, nomenklatura isə orqanizmlərin adlandırılması üçün formal qaydaların tətbiqidir.
  • Taksonomik adlar növlər və yarımnövlər üçün epitetlər istisna olmaqla, majuscule birinci hərflə kursivlə (və ya əl ilə yazıldığında altı çizilir) yazılır.

Əsas Şərtlər

  • nomenklatura: binomial nomenklatura (binominal nomenklatura və ya binar nomenklatura da deyilir) canlıların növlərinin hər birinə iki hissədən ibarət ad verməklə, hər ikisi Latın qrammatik formalarından istifadə etməklə, digər dillərdən gələn sözlərə əsaslana bilsələr də, adlandırmanın rəsmi sistemidir. . Belə bir ad binom ad (sadəcə “binom” olaraq qısaldıla bilər), binomen və ya elmi ad adlanır; daha qeyri-rəsmi olaraq buna Latın adı da deyilir.
  • prokaryotlar: ( /proʊkæri.oʊts/, pro-kah-ree-otes və ya /proʊkæriəts/, pro-kah-ree-əts) hüceyrələrində hüceyrə nüvəsi (karyon) və ya hər hansı digər membranla bağlanmış orqanoid olmayan orqanizmlər qrupu. Əksər prokaryotlar birhüceyrəli orqanizmlərdir, baxmayaraq ki, miksobakteriyalar kimi bir neçəsinin həyat dövrlərində çoxhüceyrəli mərhələləri var.
  • Bakterioloji kod: Bakteriyaların Beynəlxalq Nomenklatura Məcəlləsi (ICNB) və ya Bakterioloji Kodeks (BC) bakteriyaların, o cümlədən Arxeyanın elmi adlarını tənzimləyir. Bu, bakteriyaların nisbi dərəcələrinə görə taksonların adlandırılması qaydalarını ifadə edir. Bu, biologiyanın Nomenklatura Kodlarından biridir.

Nomenklatura taksonların adlarını tənzimləyən qaydalar və konvensiyalar toplusudur. Orqanizmləri adlandırmaq üçün formal qaydaların tətbiqidir. Təsnifat orqanizmlərin filogeniya və fenotipə əsaslanaraq getdikcə daha əhatəli qruplara qruplaşdırılmasıdır. Prokariotların rəsmi və tam təsnifatının olmamasına baxmayaraq, prokariotlara verilən adlar (nomenklatura) ümumi mülahizələri, prinsipləri, qaydaları, müxtəlif qeydləri və tövsiyələri özündə əks etdirən bir kitab olan Bakteriyaların Beynəlxalq Nomenklatura Məcəlləsi (Bakterioloji Kodeks) ilə tənzimlənir. digər qrupların nomenklatura kodlarına oxşar şəkildə.

Düzgün təsvir edilmiş taksonlar növlərin müəyyən edilməsinə kömək etmək məqsədi daşıyan və ən yüksək orqan hesab edilən Sistematik Bakteriologiya üzrə Bergeyin təlimatında nəzərdən keçirilir. Bakteriyaların və arxeyaların taksonomik konturunun onlayn versiyası mövcuddur. Taksonomik adlar növlər və yarımnövlər üçün epitetlər istisna olmaqla, majuskul birinci hərflə kursivlə yazılır (və ya əl ilə yazıldıqda altı çizilir). Zoologiyada geniş yayılmış olmasına baxmayaraq, tautonimlər (məsələn, bizon bizonu) qəbuledilməzdir və zoologiya, botanika və ya mikologiyada istifadə olunan taksonların adları bakteriyalar üçün təkrar istifadə edilə bilməz (Botanika və Zoologiya eyni adları paylaşırlar).

Bakteriyalar üçün etibarlı adların Latın və ya Neolatin adı olmalıdır və yalnız əsas latın hərflərindən istifadə edə bilər (w və j daxil olmaqla, bunlar üçün Latın əlifbasının tarixinə baxın), buna görə də defis, vurğu və digər hərflər qəbul edilmir və düzgün transliterasiya edilməlidir. (məsələn, ß=ss). Qədim yunan dilinin yunan əlifbası ilə yazıldığı üçün latın əlifbasına transliterasiya edilməlidir.

Bir çox növ insanların, ya kəşf edənin, ya da mikrobiologiya sahəsində məşhur bir şəxsin adını daşıyır, məsələn, Salmonella D.E. Onu kəşf edən qızılbalıq (“Bacillus typhi” kimi də olsa). Ümumi epitet üçün, insanlardan alınan bütün adlar, addan asılı olaraq sonluğu -a və ya kiçiltmə -ella ilə dəyişdirərək qadın nominativ halda olmalıdır. Xüsusi epitet üçün adlar ya sifət formasına (cins adının cinsinə görə -nus (m.), -na (f.), -num (n.) əlavə olunur) və ya cinsin cinsinə çevrilə bilər. latinləşdirilmiş ad.

Bir çox növ (xüsusi epitet) mövcud olduqları və ya tapdıqları yerin adını daşıyır (məsələn, Borrelia burgdorferi). Onların adları, yer üçün klassik latın sifəti olmadıqda, cins adının cinsinə uyğun olaraq -ensis (m. və ya f.) və ya ense (n.) sonluğu ilə yaşayış məntəqəsinin adını birləşdirərək sifət yaratmaqla yaradılır. . Bununla belə, yer adları genitiv halda isim kimi istifadə edilməməlidir.

Prokaryotlar (Bakteriyalar və Arxeya) üçün rütbə krallığından istifadə edilmir (baxmayaraq ki, bəzi müəlliflər filanı krallıq adlandırırlar). Yeni və ya dəyişdirilmiş növ yeni sıralara yerləşdirildikdə, Bakterioloji Məcəllənin 9-cu Qaydasına əsasən, ad növ cinsinin adının kökünə müvafiq şəkilçinin əlavə edilməsi yolu ilə formalaşır. Yarımsinif və sinif üçün tövsiyəyə əməl olunur, nəticədə neytral cəm olur, lakin bir neçə ad buna əməl etmir və bunun əvəzinə Greko-Latın qrammatikasını nəzərə alır (məsələn, qadın cəmləri Thermotogae, Aquificae və Chlamydiae, kişi cəmləri Chloroflexi , Bacilli və Deinococci və yunan cəmləri Spirochaetes, Gemmatimonadetes və Chrysiogenetes).

Fillar Bakterioloji Kodekslə əhatə olunmur, lakin elmi ictimaiyyət ümumiyyətlə Ncbi və Lpsn taksonomiyasına əməl edir, burada filumun adı ümumiyyətlə növ cinsin cəmidir, Firmicutes, Cyanobacteria və Proteobacteria istisna olmaqla adlar cins adından qaynaqlanmır. Cavalier-Smith tərəfindən təklif olunan daha yüksək taksonlar molekulyar filogeniya icması tərəfindən ümumiyyətlə nəzərə alınmır (yuxarıda).


Sistematik (Taksonomiya) və Heyvanların Təsnifatı

Sistematika termini ilkin təbiətşünaslar, xüsusən də Linney tərəfindən işlənib hazırlanmış təsnifat sistemlərinə tətbiq edilən latınlaşmış yunan sözü-sistem sözündən yaranmışdır.

Simpsona görə, sistematika orqanizmlərin növlərini və müxtəlifliyini və onlar arasındakı hər hansı və bütün əlaqələrin elmi tədqiqidir. Sistematikaya taksonomiya, identifikasiya, təsnifat və nomenklatura və müxtəlif növ orqanizmlərlə işin bütün digər aspektləri daxildir və onlar haqqında toplanmış məlumatlar da sistematikaya daxildir.

Sistematikanın mənşəyi və inkişafı:

Sistematikanın və bəşər sivilizasiyasının yaranması və inkişafı eyni vaxtda başlamışdır, yəni insan sivilizasiyası sistematikadır və ya başqa sözlə, gündəlik həyatımızda evini sistemli şəkildə saxlayan insanlar sivilizasiyalıdırlar. Bilik inkişaf etdikcə bitki və heyvanları öz seçimlərinə uyğun adlandırmağa başladılar.

Ən erkən təsnifat üçün ipucu Vedalar və Upanişadlardan gəlir (e.ə. 1500-600). Vedalarda və Upanişadlarda həm morfoloji, həm də anatomik cəhətdən bitki və bitki hissələrinin təsvirində bir neçə texniki termindən istifadə olunur.

Dərman əhəmiyyəti olan bitkilər toplanmış və tədqiq edilmişdir. İki görkəmli qədim hind alimi və ayurveda həkimi Çaraka və Susruta orqanizmlərin müxtəlifliyi və faydalılığı haqqında biliklərimizə çox böyük töhfə verdilər.

Bitki həyatından elmi şəkildə bəhs edən ən uzaq əsərlərdən biri Para Saranın hələ xristian erası başlamazdan əvvəl tərtib etdiyi Vrikşayurvedadır (bitkilər və bitki həyatı elmi). qədim Hindistan.

Bir neçə erkən yunan alimi, xüsusən Hippokrat (e.ə. 460-377) və Demokrit (e.ə. 465-370) heyvanlar üzərində müşahidələr aparsalar da, onların təsnifatı faydalı olmadı. Daha sonra Aristotel (e.ə. 384-322) canlı orqanizmləri, yəni bitki və heyvanları da tədqiq etmiş və təsnifatını açıqlamışdır ki, “heyvanlar yaşayış tərzinə, hərəkətlərinə, vərdişlərinə və bədən hissələrinə görə səciyyələndirilə bilər”.

O, heyvanların əsas qruplarını quşlar, balıqlar, həşəratlar və balinalar kimi təsnif etdi. Aristotel adlanır “Bioloji taksonomiyanın atası.” Platonun, sonra Aristotelin tələbəsi olan Teofrast (e.ə. 370-385) “Botanikanın atası”, bütün bitkiləri forma və teksturaya görə təsnif etdi və onları ağaclara, kollara, kolaltılara və otlara böldü.

Onun təsnifatı tamamilə süni idi və öz təsnifatında idi “Tarix Plantarum” o, 480 bitkini təsnif edib və təsvir edib.

Albertus Maqnus (1193-1280) təkbucaqlılar və ikiotillilər arasındakı kobud linzaların köməyi ilə fərqləri tanıdı və Teofrastın təsnifatını tanıdı. Alman Otto Brunfels (1464-1554) ilk dəfə çiçəklərin mövcudluğu və ya olmamasına əsaslanaraq Mükəmməl və Qüsursuz bitkilər qrupunu tanıdı.

Başqa bir alman olan Jerome Bock (1498-1554) bitkiləri ağaclara, kollara və otlara təsnif etdi. Andrea Çesalpino (1519-1603) bitkiləri vərdişlərinə görə taksonomik olaraq təsnif etdi və meyvə və toxumların xüsusiyyətlərinə görə bölündü.

Qaspard Bauhin (1560-1624) bitkiləri tekstura və forma əsasında təsnif etdi. O, adətən Linneyə aid olmasına baxmayaraq, binomial nomenklaturanı ilk dəfə öyrəndi. Sistematika tarixində Con Rey (1627-1705) böyük iş görüb. Ondan əvvəl təsnifat əsassız idi və heç bir güclü elmi baza yox idi. Con Rey Francis Willougby (1635-1672) ilə birlikdə Avropada geniş səyahət etdi.

Onlar nəinki bitki və heyvanları müşahidə edib toplayırdılar, həm də onları təsnif etməyi planlaşdırırdılar. Təəssüf ki, Willougby vaxtından əvvəl öldü və daha sonra Con Rey 1668-1704-cü illər arasında "Historia Generalis Plantarum"u üç cilddə nəşr etdi. Con Rey bu kitabda 18.000-dən çox bitkini dəqiq və incə detallarla təsvir etdi və kataloqlaşdırdı.

O, cins və növlər arasındakı fərqi tanıyan və heyvanlardakı həm oxşarlıqları, həm də fərqlilikləri qiymətləndirərək əvvəlki şəxslərdən daha təbii yüksək təsnifata çatan ilk şəxs idi.

Con Reydən sonra taksonomiya sahəsində ən diqqətəlayiq insan Karol Linney (1707-1778) olmuşdur. “Taksonomiyanın atası” bu sahədə müstəsna xidmətlərinə görə. Linnaeus bir çox Avropa ölkələrində olmuş, bitkilər və heyvanlar üzərində diqqətlə müşahidələr aparmışdır.

O, təsnifat sxemini 1753-cü ildə məşhur Systema Naturae kitabında dərc etdirdi. Bu kitabın 10-cu nəşri 1758-ci ildə nəşr olundu və həmin ilin yanvarın 1-də "Təbiət" kimi tanınan şeyin ardıcıl tətbiqinin başlanğıcı oldu. “binomial nomenklatura sistemi”.

Orqanizmi iki sözlə adlandırma prinsiplərini təqdim edən bu sistem ilk dəfə Linney tərəfindən irəli sürülüb və bu gün hamı tərəfindən tətbiq edilir. Linneyin bu işi sistematikanın əsası oldu. O, həmçinin növlər üçün aydın sərhədləri qoydu.

Jean Baptiste Monet de Lamark (1744-1829) 1778-ci ildə Flore Francoise əsərini yazdı və burada təbii təsnifat konsepsiyasının prinsiplərini ortaya qoydu. Böyük təkamülçü Çarlz Darvin (1809-1882) geniş araşdırmaları əsasında və Beagle səyahətində topladığı inandırıcı dəlillərin köməyi ilə növlərin mənşəyini təbii seçmə yolu ilə izah etmişdir.

Lamark və Darvinin təkamül nəzəriyyələri nəinki Linney klassik sistematikasına böyük təsir göstərdi, həm də Lamarkdan əvvəlki növlərin sabitliyi ideyasını tamamilə rədd etdi. Ernst Hekkel (1866) ağaclar və ya budaqlanan diaqramlar vasitəsilə filogenezin təsviri metodunu təqdim etdi.

Ser Julian Huxley (1940) yeni termini təqdim etdi “Yeni Sistematika” klassik sistematikanın bəzi köhnə fikirlərini dəyişdirən sistematikada həyat elmlərinin müxtəlif sahələrində son tədqiqatların nəticələrini özündə birləşdirir. Bu gün növlərin tərifi populyasiyaya əsaslanır, çünki populyasiya genetikasının inkişafı populyasiya sistematikasının gələcək inkişafına təsir göstərmişdir.

Sistematikanın Faydalılığı (Taksonomiya):

Ekoloji əhəmiyyət kəsb edən bütün növlərin ən zəhmətli identifikasiyası olmadan heç bir elmi ekoloji tədqiqat aparıla bilməz. Sistematikadan oxşar asılılıq elmin digər sahələrinə də aiddir. Hətta eksperimental bioloqlar da sağlam taksonomiyanın zəruriliyini qiymətləndirməyi öyrənmişlər. Sistemşünaslar biliklərimizdəki bir çox boşluqları doldura bilərlər.

Biosferdə bir milyondan çox heyvan növü və yarım milyondan çox bitki növü təsvir edilmişdir. Bundan əlavə, hələ təsvir edilməmiş çox sayda bitki və heyvan növü olmalıdır. Sistematika biliyi olmadan yeni bitki və heyvan növlərinin kəşfi mümkün deyil və biz ətrafımızdakı orqanizmlər haqqında çox şey bilə bilmərik.

Buna görə də sistematikaya böyük ehtiyac və ya fayda var.

SistemTəsnifat s:

Müxtəlif taksonomistlər tərəfindən indiyədək təklif edilmiş üç fərqli təsnifat sistemi mövcuddur.

1. Süni Təsnifat Sistemi:

Bu təsnifat növü, filogenetik əhəmiyyəti ilə əlaqəsi olmayan rahatlıq simvollarına əsaslanır, eyni zamanda süni təsnifat kimi tanınan simvolların məcmusunun təkamülü əvəzinə, filogenetik əlaqəni göstərmək üçün səhv təqdim edilmiş simvollara əsaslanan təsnifat, həmçinin ixtiyari olaraq seçilmiş bir meyar əsasında təsnif edilir.

Bu təsnifat sistemi Plini tərəfindən eramızın I əsrində heyvanlar üçün yaşayış yerləri, məsələn, torpaq, hava və su əsasında qəbul edilmişdir.

Buna görə heyvanlar uçuş qabiliyyətinə görə iki kateqoriyaya bölünür:

(i) Uça bilən heyvanlar və

(ii) Uça bilməyən heyvanlar.

Birinci qrupda kəpənəklər, quşlar və yarasalar kimi qohum olmayan heyvanlar bir yerdə yerləşdirildi.

Bitkilərin vərdişlərinə görə təsnifatı:

(iv) Ağaclar da sünidir.

Bu təsnifatda istifadə edilən meyarlar, çox sadə və asan izlənilsə də, özbaşınadır və orqanizmlər arasında mövcud olan heç bir təbii əlaqəni əks etdirmir. Üstəlik, bu, əlaqəli olmayan orqanizmlərin bir başlıq altında heterojen toplanmasına gətirib çıxarır və orqanizmin xüsusiyyətlərinin məcmusuna uyğun gəlmir.

Linnaeus tərəfindən qəbul edilən sistem də süni idi, burada bitkilər erkəkciklərin və karpellərin sayına və düzülüşünə görə təsnif edilirdi. Bu təsnifat sistemində yaxından əlaqəli orqanizm növləri bir-birindən çox uzaqda saxlanılır.

2. Təbii təsnifat sistemi:

Təbii təsnifat kimi müəyyən edilə bilər “Təbii əlaqələri göstərən simvollara əsaslanan təsnifat”. Təbii sistematik kateqoriyaya aid olan orqanizmlər bir ümumi əcdadın nəslindən olduqları üçün bir çox əlamətlərə görə bir-biri ilə uzlaşır. Təsnifatın təbii sistemi oxşarlığa əsaslanır.

Zooloqlar və botaniklər bu təsnifat sisteminin mənasını şərh etməkdə fərqlidirlər. Zooloqların fikrincə, təbii təsnifat sisteminə sözdə aydın görünən filogenetik və təkamül meylləri daxildir. “təbii”.

Botaniklər belə bir fikirdədirlər ki, təbii sistem mütləq bitkilərin filogenetik meyllərini ehtiva etmir. Burada təklif etdilər “filogenetik sistem” təsnifatından ayrıdır “təbii sistem” bitkilərdəki təkamül meyllərini daxil etmək. The “təbii sistem” Bitki aləminin təsnifatı Corc Bentam (1800-1844) və Cozef Dalton Huker (1817-1911) tərəfindən təklif edilmişdir.

3. Filogenetik təsnifat sistemi:

Filogenetik sistem orqanizmlərin təkamül və genetik əlaqəsinə əsaslanır. Bu, bizə hər hansı taksonun əcdadlarını və ya törəmələrini öyrənməyə imkan verir. Mükəmməl bir filogenetik təsnifat yaratmaq üçün bugünkü biliklərimiz kifayət deyil və bütün mövcud filogenetik sistemlər təbii və filogenetik dəlillərin birləşməsindən əmələ gəlir.

Bu sistem bitkilərin təsnifatında Adolf Engler (1844-1930) və Karl A.E.Prantl və Con Hatçinson (1884-1974) tərəfindən qəbul edilmişdir.

Nomenklatura:

Nomenklatura bitkilərin, heyvanların və digər obyektlərin və ya bitkilərin, heyvanların və digər obyektlərin qruplarının adlandırılması sistemi kimi müəyyən edilir. Elmi adlar taksonomların dilidir. Taksonomist heyvanların təbii qrupunu müəyyən etdikdə və təsvir etdikdə qruplara müvafiq elmi adlar verir.

Ümumi adlar məqsədə xidmət etmir, çünki müəyyən bir heyvan dünyanın müxtəlif yerlərində fərqli adlarla tanınır. Məsələn, Hindistanda və Pakistanda qauraiya kimi tanıdığımız quş başqa ölkələrdə fərqli adlarla tanınır, ev sərçəsi İngiltərədə Pardal İspaniyada Musch Hollandiya Suzune Yaponiyada və s.

Bundan əlavə, ümumi ad müxtəlif növ heyvanlar üçün istifadə edilə bilər. Məsələn, kenchua adı həm yer qurdu, həm də Ascaris üçün istifadə olunur. Digər tərəfdən, elmi ad universal olaraq müəyyən bir növ və ya müəyyən bir heyvan qrupu üçün istifadə olunur. Məsələn, qauraiya və ya ev sərçəsini bütün dünyada zooloqlar Passer domesticus adlandırırlar.

Bir elmi adın hər yerdə müəyyən bir heyvan növü üçün dayanmasını və həmin orqanizmin yeganə adı olmasını təmin etmək üçün taksonomist aşağıdakıları görməlidir:

(1) Heyvan üçün seçilən ad artıq başqa heyvan və ya bitkiyə verilməyib.

(2) Heyvanlar və bitkilər o qədər təfərrüatlı təsvir edilmişdir ki, başqa bir taksonomist təsvirdən adın hansı heyvana verildiyini dəqiq müəyyən edə bilər.

(3) Heyvan və ya bitki öz əlaqələrini müəyyən edən təsnifat sisteminə lazımi qaydada daxil edilmişdir.

Binom nomenklaturası:

Nomenklaturanın binom sisteminin tarixi çox uzundur. Miladdan iki əsr əvvəl Kato özünün De Re Rustica əsərində bitkilər üçün iki ad istifadə edirdi. Lakin o, nəsillərin adətən bir neçə növdən ibarət olduğunu bilmirdi. Sonralar nomenklatura ideyasının təkamülü ilə iki ideya inkişaf etdi.

Bunlardan biri nəsil üçün istifadə olunan təsviri yunan adlarını latın dilinə tərcümə etmək idi. Latın dilinə bu tərcümə nəticəsində ümumi ad iki sözdən ibarətdir.

Bunlara ikili ümumi adlar deyilirdi. Digər meyl isə konkret adlar üçün təsviri ifadələrdən istifadə etmək idi. Bu tendensiyalar birləşərək çoxhədli nomenklatura sisteminin yaranmasına səbəb oldu. Bu sistemə görə bir bitkinin adı, bitkinin qısa təsvirini daşıyan bir sıra bir neçə sözdən ibarət idi.

Məsələn, Bentham qayalarda böyüyən, ot kimi yarpaqları və çətirli corymbslərdə çiçəkləri olan Caryophyllum'u təmsil etmək üçün Caryophyllum saxatilis, Folis gramineus umbellatis corymbis adından istifadə etdi. Bu, çətin sistem idi.

XVI əsrin ortalarında bir sıra ikili ümumi adlar Brunfels tərəfindən tək olanlara dəyişdirildi. Dodonaeus və Gaspard Bauhin daha sonra ümumiyyətlə binomial sistemi izlədilər, lakin bu, adətən, yüz ildən çox sonra onu Növlər Plantarumunda istifadə edən Linneyə aiddir. Bu binomial nomenklaturaya görə, uzun adlar daha rahat istifadə oluna bilməsi üçün qısaldılmışdır.

Bu sistem, bitki və heyvanlar aləminin hər bir fərdinin latın dilində cinsi ifadə edən birinci sözdən və həmin cinslə xüsusi növü bildirən ikinci, əlavə epitetdən cəmi iki sözdən ibarət olduğunu irəli sürür. İki adlandırma sistemi və ya ikili sistem kimi də tanınır. Məsələn, müasir at cinsi Equusdur.

Onun növləri arasında Equus caballus və Equus asinus var. Yuxarıda duran caballus və asinus sözlərinin taksonomiyada heç bir mənası yoxdur, bunlar növ adları və ya başqa bir şey deyil. Yalnız onlar binomial birləşmənin bir hissəsi olduqda, taksonomik cəhətdən mənalıdırlar və sonra növlərin adı olan birləşmədir.

Çox vaxt bəzi şəxslərin şərəfinə heyvan və bitkilərin xüsusi adları verilir. Əgər şərəfə layiq görülən şəxs kişidirsə, konkret ad bitir “i”. Məsələn, yer qurdu, Lumbricus friendi keşiş H. Dostun adını daşıyır. Əgər təltif edilən şəxs qadındırsa, konkret ad bitir “ae”. Bəzən, xüsusi ad bir bölgəni (məsələn, Hindistan üçün göstərici) və ya rəngi (məsələn, qara üçün niger) göstərir.

Elmi ədəbiyyatda xüsusi bir ad yazmaq, ardınca növü ilk dəfə təsvir edən şəxsin adını və bunu etdiyi ili yazmaq ümumi bir təcrübədir. Məsələn, insanın elmi adı Homo sapiens Linnaeus 1758 kimi yazılır. Növ nəşr edildikdən sonra hər hansı digər cinsə köçürülürsə və ya ümumi adı dəyişdirilirsə, birinci müəllifin adı mötərizədə yazılır (mötərizədə).

Məsələn, Panthera leo (Linnaeus) o deməkdir ki, şir növləri əvvəlcə Linnaeus tərəfindən başqa bir cinsə (Felis) təyin edilmişdir.

Trinomial Nomenklatura:

Bu nomenklatura sistemindən yarımnövləri adlandırmaq üçün istifadə olunur. Təsnifatda alt növ növlərin altındakı bir kateqoriyadır. Alt növ adı da latın və ya latınlaşmış sözdür və mənsub olduğu növün adından sonra gəlir. Məsələn, Hindistan, Pakistan, Myanma və Şri Lankada rast gəlinən ev qarğasının xüsusi adı Corvus splendensdir.

Hindistan və Pakistan, Myanma və Şri-Lankanın ev qarğaları bir-birindən kiçik morfoloji xüsusiyyətlərinə görə fərqlənir və buna görə də fərqli yarımnövlər kimi ayrılırlar. Hindistanlı və Pakistanlı ev qarğasına Corvus splendens splendens, Myanma ev qarğası, Corvus splendens insolens və Şri Lanka ev qarğası, Corvus splendens protegatus sub-spesifik adı verilmişdir.

Alt növlərin tam elmi adı, buna görə də, üç addan ibarət üçbucaqlı addır: cinsin adları, növün və yarımnövün özü.

Nomenklatura qaydaları:

1898-ci ildə Beynəlxalq Zoologiya Konqresi bütün taksonomik nəşrlər üçün məcburi olan bir sıra qaydalar hazırlamaq üçün Zooloji Nomenklatura üzrə Beynəlxalq Komissiya təşkil etdi. Beynəlxalq Nomenklatura Məcəlləsinin məqsədi səhv, qeyri-müəyyənlik və ya çaşqınlığa səbəb ola biləcək adların istifadəsindən qaçaraq, taksonların adlandırılmasında sabitliyi təmin etməkdir.

Nomenklatura praktikasının standartlaşdırılması və qanunvericiliyi adətən Beynəlxalq Botanika və Zooloji Konqreslərdə aparılır. Bu, keçmişin nomenklaturasını qaydaya salmaq və gələcək üçün göstərişlər vermək üçün edilir.

Nomenklatura məcəlləsinin əsasları sayıla bilən bir neçə ümumi qayda və tövsiyələr aşağıda verilmişdir:

1. Qəbul edilmiş nomenklatura sistemi spesifik adı və subspesifik ad üçün trinomialı göstərmək üçün binom sistemidir.

2. Cinsin adı nominativ təkdə olan tək sözdür və böyük hərflə başlamalıdır. Növün adı tək və ya mürəkkəb söz ola bilər və kiçik hərflə başlamalıdır.

3. Adını təsvir edərkən ilk dəfə dərc edən müəllifin adı növ adından sonra gəlməlidir və nadir hallarda qısaldılmalı və roman şrifti ilə çap edilməlidir.

4. Heyvan və bitkilərin elmi adları fərqli olmalıdır.

5. Adlar latın və ya latınlaşdırılmış formada olmalıdır və adətən kursivlə çap olunur.

6. Heyvanlar və bitkilər aləmində iki nəsil eyni ada malik ola bilməz və cins daxilində iki növ eyni ada malik ola bilməz.

7. İlk dərc edilmiş ümumi və ya xüsusi ad tanınan yeganə addır. Bütün dublikat adlar sinonimdir.

8. Cinsin adı orijinal müəllif tərəfindən növün yerləşdirildiyi ad deyilsə və ya ümumi ad dəyişdirilərsə, orijinal müəllifin adı mötərizədə yazılır.

9. Ailə və yarımfamiliya adlarının yaranması Zooloji və Botanika Məcəllələrində fərqli olan qaydalara uyğundur.

10. Ad öz orijinal yazısını saxlamalıdır, aşkar səhvlər və səhvlər düzəldilə bilər, diakritik işarələr çıxarılır.

11. Ad heyvanın və ya bitkinin hər hansı hissəsinə və ya orqanizmin həyat tarixinin istənilən mərhələsinə əsaslana bilər.

Tövsiyələr:

Yeni adlar yaratmaq üçün aşağıdakı təkliflərə əməl olunur:

1. Ad Latın dilində olmalıdır və ya asanlıqla Latın formasına çevrilməlidir.

2. Ad üçdən az və on iki hərfdən çox olmamalıdır.

3. Ad asan tələffüz olunmalıdır.

4. Verilən ad orqanizmin bəzi xüsusiyyətlərini təsvir etməlidir.

5. Ad iki dildən alınmamalıdır.

6. Ad qeyri-ciddi olmamalıdır.

Taxa ilə tanışlıq:

Darvinə görə (1850) “Bütün üzvi varlıqların azalan dərəcədə bir-birinə bənzədiyi aşkar edilmişdir ki, onlar qruplar altında qruplara bölünə bilsinlər”. Bütün əsas heyvan qrupları fərdi olaraq daha kiçik və daha kiçik alt qruplara bölünə bilər.

Onurğalılar içərisində məməlilər içərisində quşlar və məməlilər, ətyeyənlər içərisindəki ətyeyənlər və gəmiricilər, itə bənzərlər, pişiklərə bənzərlər və s. kimi alt qrupları ayırd edə bilərik. Əgər kimsə bu növlərin təsnifatını qurmaq istəsə, bu təsnifat özbaşına deyil.

O zaman təsnifatın vəzifəsi bu qrupların sərhədlərinin müəyyən edilməsi və onların nizamlı ardıcıllıqla, yəni iyerarxiyaya uyğun yerləşdirilməsidir.

Sistemli iyerarxiya:

Heyvan və bitki növlərinin sayı çox olduğu üçün onları nə ayrı-ayrılıqda adları ilə tanımaq, nə də ədəbiyyatda istinad etmək mümkün deyil. Bu, onların müxtəlif dərəcəli kateqoriyalara və taksonlara bölünməsini zəruri etdi. Daha sonra bu kateqoriyaları və taksonları artan qaydada elə yerləşdirmək lazımdır ki, daha yüksək kateqoriyaya bir və ya bir neçə aşağı kateqoriya, daha yüksək kateqoriyaya isə bir və ya bir neçə aşağı kateqoriya daxildir.

Linnaeus, heyvanlar aləmində tanınan taksonomik kateqoriyaların müəyyən bir iyerarxiyasını quran ilk taksonomist idi. Bunlar siniflər, sıralar, cinslər, növlər və növlərdir. Linnaeus tərəfindən müxtəlif növ daxili variantların isteğe bağlı kateqoriyası kimi istifadə edilən sortlar sonda atıldı və ya növlə əvəz olundu.

Bu bir neçə kateqoriya o dövrdə məlum olan az sayda heyvan və bitkilərin öhdəsindən gəlməyə kifayət edirdi.

Lakin məlum növlərin sayı artdıqca və bununla da bu növlərin qohumluq dərəcələri haqqında biliklərimiz artdıqca növlərin taksonomik mövqeyinin daha dəqiq göstərilməsinə və onların arasına əlavə növlərinin daxil edilməsinə ehtiyac yarandı.

Əksəriyyət orijinal kateqoriya adlarını super və ya sub prefiksləri ilə birləşdirərək formalaşır. Beləliklə, üstün nizam, super ailələr və alt ailələr və s. var. Ən çox istifadə edilən əlavə yeni kateqoriya adı, bəlkə də, cins və ailə arasındakı kateqoriya üçün qəbilə terminidir.

Onurğalı paleontoloqlar nizam və sinif arasındakı kateqoriya kohortundan da istifadə edirdilər. Bəzi müəlliflər cladus, legio və sectio kimi əlavə bölmələr üçün terminlərdən istifadə edirdilər. Bəziləri alt sinifdən aşağı infrasinifdən və alt sıradan aşağıda infra-sifarişdən istifadə edirdilər.

Ümumi qəbul edilmiş kateqoriyalar aşağıdakılardır:

Mötərizədə tayfaların, alt ailələrin, ailələrin və super ailələrin adları üçün standart sonluqlar göstərilir. Sistematik iyerarxiya və ya Linnaean iyerarxiyası, bilindiyi kimi, özbaşına sıralanma ehtiyacı ilə çox vaxt qeyri-elmi təsnifat sistemi kimi hücuma məruz qalır.

Rəqəmsal sxem kimi alternativ üsullar təklif edilmişdir, lakin taksonomistlər arasında ilk növbədə aşağıdakı iki səbəbə görə bəyənilməmişdir:

(i) Taksonlara müəyyən ədədi dəyərlərin təyin edilməsi, mövcud sübutlardan əldə ediləndən daha çox taksonların əlaqələri haqqında bilik tələb edir.

(ii) Bu cür dəyərlərin təyin edilməsi sistemi hər hansı bir sonrakı təkmilləşdirməyə mane olan bir ailə halına gətirər.

Linney iyerarxiyasının subyektivliyi ona münasibətlər haqqında biliklərimizin natamam olmasının tələb etdiyi çevikliyi verir. Bu, alternativ münasibətlər modellərinin təklifinə icazə verir və müxtəlif müəlliflərə bölünmə və yığılma arasında hansı xüsusi balansın maksimum məlumat həcmini təqdim etməyə imkan verdiyini yoxlamaq imkanı verir.

Hər hansı digər elmi nəzəriyyə kimi o da həmişəlik müvəqqəti olacaq.

Takson və Kateqoriya:

Taksonlar heyvan qrupları, ümumiyyətlə növlər qruplarıdır. Heyvanlarda həşərat, balıqlar, quşlar, məməlilər, yosunlar, göbələklər, qıjılar, mamırlar, otlar və s., bitkilərdəki sözlər orqanizm qruplarıdır. Bunlar konkret təsnifat obyektləridir. Bu cür əhalinin hər hansı bir qrupu takson adlanır.

Lakin adi istifadədə yalnız əsas kateqoriyalar (cins, ailə, sıra, sinif, filum, krallıq) adlanan qruplar kimi qəbul edilir. Bütün səviyyələrdəki super taksonlara əsas taksonların qrupları (siniflər qrupu kimi supersinf) və bütün səviyyələrdəki alt taksonlara əsas taksonların bir bölməsi (ordenin bölməsi kimi alt sıra) kimi baxılır.

Simpsona görə “Takson iyerarxik təsnifatın istənilən səviyyəsində formal vahid kimi tanınan real orqanizmlər qrupudur.”.

Mayrın sözlərinə görə, “Takson müəyyən bir kateqoriyaya aid edilməyə layiq olmaq üçün kifayət qədər fərqli olan istənilən dərəcənin taksonomik qrupudur.”.

Heyvanlar qrupu taksonlardır. Hər bir takson iyerarxiyada müəyyən səviyyədə yerləşdirilir. Kateqoriya iyerarxik təsnifatda dərəcə və ya səviyyəni təyin edir. Bu, bütün üzvlərinə müəyyən bir rütbə verilmiş taksonlardan ibarət bir sinifdir. Bir kateqoriya digərindən daha yüksək və ya aşağı ola bilər, ona görə də daha yüksək kateqoriyadan danışa bilərik.

Kateqoriyaların adları var, lakin bunlar bioloji nomenklaturada adlar deyil, terminlərdir. Bunlar krallıq, filum, sinif və s. Bunu bildirmək səhvdir “bu heyvan məməlilər kateqoriyasına aiddir”, Mammalia kateqoriyaya aid olmayan takson adıdır.

Taksonomik Ckateqoriyalar:

Növlər:

Növlər taksonomik iyerarxiyada ən vacib kateqoriyadır. Taksonomiyada və təkamüldə əsas vahiddir. Onun tərifi uzun müddət taksonomiyanın əsas problemlərindən biri olmuşdur. Növlərin tərifi ilə bağlı bir sıra təriflər və aspektlər müzakirə olunur.

Blackweldlerə görə növlər aşağıdakı kimi müəyyən edilə bilər:

(i) Qruplardan biri, kateqoriyaya yerləşdirilən növ səviyyəsi (növ qrupu) adlanır.

(ii) Növ qruplarının yerləşdirildiyi kateqoriya və ya səviyyə (növ səviyyəsi).

Növlər üçün iki əsas tərif verilir.

Bioloji növlər, adətən, digər bu cür qruplardan reproduktiv olaraq təcrid olunmuş, faktiki və ya potensial olaraq çarpazlaşan təbii populyasiyaların qrupları kimi müəyyən edilir. Bu, praktikada nadir hallarda fərqləndirilə bilən nəzəri qruplar verir.

Simpson, heyvan növlərinin bütün təriflərinin bizə bioloji növlər verdiyinə diqqət çəkmişdir. O, buna görə də bunun üçün genetik növlər adlandırmağa üstünlük verir və bionövləri də qeyd edir. (Qeyd etmək lazımdır ki, populyasiyalar cinsləşmir, yalnız ayrı-ayrı heyvanlar və bitkilər birləşir).

Genetik növlər, reproduktiv olaraq bir-birindən təcrid olunmuş, bir-birini birləşdirən populyasiyalar qruplarıdır. Beləliklə, onlar bioloji növlərlə eynidirlər. Məsələn, Homo sapiensdə sapienslər Homo növüdür.

Cins:

Cins kateqoriyasına yerləşdirilmiş taksonlar cinsdir. Bunlar taksonomistlər tərəfindən bir araya gətirilən növ qruplarıdır ki, ümumi adın daxil edilən növlərin hər birinin adının bir hissəsi olması sübut edilir.

Cins, adının birinci hissəsini təşkil edən ilk növün adlandırılmasından iştirak edir. Yenə də demək olar ki, cins hər hansı taksonomist tərəfindən bir ümumi ad altında daxil edilən hər hansı növlər qrupudur. Bu, tamamilə subyektivdir, lakin təqribən əksər taksonomik işlərin əsasını təşkil edən iş tərifidir.

Cinsi növdən yuxarı növbəti yüksək səviyyə kimi düzgün təsvir etmək olmaz, çünki bu, ümumi və həmişə mümkündür. cins və növlər arasında yarımcinslərdən istifadə etmək, həmçinin bölmələrdən və ya digər qeyri-rəsmi kateqoriyalardan istifadə etmək.

Cins dövlətlərinin praqmatik tərifi, “A cins, eyni dərəcəli (digər cins) digər taksonlardan müəyyən edilmiş boşluqla ayrılan tək bir növü və ya monofiletik növlərin qrupunu ehtiva edən taksonomik kateqoriyadır.”. Felis cinsinə qızıl pişik (Felis temincki), balıqçı pişiyi (Felis viverrina) və bəbir pişiyi (Felis bengalensis) daxildir.

Ailə:

Bu, bir və ya bir neçə qohum cinsdən ibarət olan və digər qohum ailələrdən mühüm və xarakterik fərqlərlə ayrılan taksonomik kateqoriyadır. Aslan, bəbir, pələng və müxtəlif cinslərə aid bütün pişik növlərini əhatə edən Felidae ailəsi. Bu ailə itlər və tülküləri əhatə edən Canidae ailəsindən fərqlidir.

Sifariş:

Sifariş, super ailə və alt sinif arasında interpolyasiya edilmiş hər hansı digər səviyyələrdə super sifarişləri, alt əmrləri, infra-orderləri və taksonları da əhatə edən sifariş qrupu adlandırılan əsas kateqoriyadır. Bir çox filumlarda sıralar çox yaxşı tanınan qruplardır, lakin bəzi filalarda onlar siniflərdən daha az tanınırlar, halbuki siniflər bütün heyvanlar aləmində kifayət qədər açıq bir vahidliyə malikdir.

Məsələn, onurğalıların sıraları həşərat ailələri ilə demək olar ki, müqayisə oluna bilməz və səviyyələr digər qruplarda dəyişir. Məsələn, Carnivora sırasına Felidae və Canidae ailələri daxildir.

Sinif:

Sinif, super sinifləri və alt sinifləri, eləcə də bunlar arasında interpolyasiya edilən hər hansı digərləri əhatə edən sinif qrupu adlandırılanların əsas kateqoriyasıdır. Bütövlükdə heyvanlar aləmində siniflər, şübhəsiz ki, ən yaxşı tanınan taksonlardır, hətta fila daha çox fikir ayrılığına məruz qalır.

Sinif ümumiyyətlə filumun alt bölməsidir. Məsələn, Carnivora sırasına aslan, pişik və s. daxildir, Mammalia sinfinə daxildir.

Fəsil:

Filum kateqoriyasına yerləşdirilmiş taksonlar fila, krallığın alt bölmələridir. Onlar superfilaya yığıla və ya subfilaya bölünə bilər. Porifera filumuna Calcarea, Hexactinellida və Demospongia kimi üç sinif daxildir.

Krallıq:

Bu ən yüksək taksonomik kateqoriyadır. Bütün heyvanlar heyvanlar aləminə, bütün bitkilər isə bitkilər aləminə daxildir.

Kateqoriya kimi növlər:

Biologiyanın bütün sahələrində növ termininin əhəmiyyəti o qədər böyükdür ki, xüsusi diqqətə layiqdir. Artıq bildirilmişdir ki, bir çox ortaq xüsusiyyətlərə malik olan və yalnız öz aralarında çoxala bilən ayrı-ayrı orqanizmlər növ terminini əhatə edir.

Növlərin tərifi təkcə taksonomistlərlə məhdudlaşmır. Hal-hazırda biologiyanın digər sahələri də növləri böyük ölçüdə nəzərdən keçirir. Sitoloqlar, genetiklər, ekoloqlar, biokimyaçılar və başqaları da növləri müəyyən etmişlər.

Fərqli işçilər tərəfindən verilən təriflər aşağıdakılardır:

Müxtəlif coğrafi ərazilərdə yaşayan növlər.

Normalda eyni coğrafi əraziləri tutan növlər.

“Bunlar digər mülahizələrdən asılı olmayaraq morfoloji oxşarlıqla müəyyən edilənlərdir” (Simpson).

Bio-növlər və genetik növlər:

Reproduktiv olaraq digər belə qruplardan təcrid olunmuş bir-birindən çoxalmış populyasiyalar qrupu.

Bu, çox oxşar və yaxından əlaqəli növlərin cüt və ya qruplarına tətbiq edilən bir termindir. Yaxın qohum növlərə (filogenetik mənada) tətbiq olunduqda, bu ifadə hipotetik növlərə aiddir, bunlar taksonomiyada həll edilə bilməz, lakin təkamül haqqında fərziyyələrdə faydalı ola bilər.

Beynəlxalq Nomenklatura Qaydalarına əsasən xüsusi ad verilmiş növ.

Bunlar bir-birindən ayrı və öz vahid təkamül rolları və meylləri ilə təkamül edən nəsillərdir (populyasiyaların əcdadların nəsil ardıcıllığı).

Politipik növlər iki və ya daha çox alt növdən ibarət olanlardır.

Monotipik növlər tək alt növdən ibarətdir.

Heyvanların kontur təsnifatı:

Heyvanlar müxtəlif müəlliflər tərəfindən müxtəlif yollarla təsnif edilmişdir. Aşağıdakı təsnifat Meqlitsch, P.A.-nın təklif etdiyi təsnifata əsaslanır. (1972). Bu təsnifatda yalnız daha böyük qruplar nəzərə alınmışdır.

Kingdom Animalia:

Bu heyvan təsnifatının ən böyük qrupudur. Buraya dünyanın bütün heyvan populyasiyası (faunası) daxildir.

İki alt krallığa bölünür:

Subkingdom A. Protozoa:

Təxminən 50.000 növ. Hüceyrəsiz mikroskopik heyvanlar. Tək və ya müstəmləkə. Xüsusi hüceyrə orqanoidləri. Tək və çoxlu nüvələr. Qidalanma holozoy, holofitik və ya saprozoy və ya parazitardır. Şirin su, dəniz və ya nəmli quru.

Protozoa (İlk heyvanlar). Alt krallığın personajları kimi.

Subkingdom B. Metazoa:

Çoxhüceyrəli heyvanlar. Bədən adətən təbəqələrdə və ya toxumalarda düzülmüş çoxlu hüceyrələrdən ibarətdir.

Üç qola bölünür:

Mezozoa, Parazoa, Eumetazoa.

Filial I. Mezozoa:

Somatik hüceyrələrin səth qatından və daxili reproduktiv hüceyrələrdən ibarət stereo-blastula quruluşuna malik hüceyrəli heyvanlar.

Mezozoa (Orta heyvanlar). Təxminən 50 növ, qurd kimi, kiçik. İkitərəfli simmetriya. Bir və ya bir neçə reproduktiv hüceyrəni əhatə edən kirpikli həzm hüceyrələrinin xarici təbəqəsi.Sefalopodlarda və digər onurğasızlarda parazitdir.

Filial II. Parazoa:

Başlanğıc toxuma formalaşması ilə hüceyrə quruluşuna malik heyvanlar. Müxtəlif növ daxili hüceyrələr. Ağız və həzm sistemi yoxdur və orqan sistemi yoxdur. Bədən xoanositlərlə örtülmüş birdən çoxlu daxili boşluqlarla məsaməlidir. Sakit, dəniz, bir az şirin su. Tək və ya müstəmləkə.

Porifera (məsamə daşıyıcıları). Təxminən 5000 növ. Şöbənin personajları kimi.

Scypha və ya Sycon, Euplectella, Hyalonema, Euspongia və s.

III filial. Eumetazoa:

Ağız və həzm sistemi olan toxuma və ya orqan-sistem səviyyəli heyvanlar (parazitar degenerasiya nəticəsində itirildiyi hallar istisna olmaqla). Bir neçə növ daxili hüceyrələr. Bədən məsaməli deyil və xoanositlərlə örtülmüş boşluqlar olmadan.

Onurğasızlar filosunun təmsilçi növləri.

I sinif. Radiata:

İlkin radial simmetriya ilə eumetazoa. Toxumalar mövcuddur və orqan-sistemlər yaranır. Adətən ektodermadan əldə edilən mezoderma yüksək hüceyrə ixtisaslaşması olmadan başlanğıc toxuma kimi mövcuddur. Yeganə bədən boşluğu həzm boşluğudur, ağzı var, lakin anus yoxdur.

Phylum 4. Cnidaria (Coelenterata):

Təxminən 10.000 növ. Radial, biradial və ya radio-ikitərəfli simmetriya. Ağız nematosistləri olan çadırlarla əhatə olunmuşdur. Kirpikli plitələrin sırası yoxdur. Bədən boşluğu coelenteron kimi. Səssiz və ya sərbəst üzgüçülük. Tək və ya müstəmləkə. Dəniz və ya şirin su.

Hidra, Obeliya, Aurelia, Metridium, Mərcanlar və s.

Phylum 5. Ctenophora (Daraqdaşıyanlar və ya daraqlı jele):

Təxminən 90 növ. Simmetriya biradialdır. Tentacles mövcud olduqda ağzı əhatə etmir. Nematosistlər yoxdur. Səkkiz radial sıra kirpikli üzgüçülük lövhələri. Sərbəst üzgüçülük və dəniz.

Pleurobrachia, Coeloplana, Ctenoplana və s.

II dərəcə. İkitərəfli:

İkitərəfli simmetriyaya malik olan eumetazoa və ya embrional ikitərəfli simmetriya olanlar sonradan radial simmetriyaya çevrildi. Təşkilatın orqan-sistem dərəcəsi. Əsasən endodermal mənşəli yaxşı inkişaf etmiş mezoderma ilə. Əsasən həzm boşluğundan başqa bədən boşluqları ilə. Ağız və anus ümumiyyətlə mövcuddur.

Bilateriya iki hissəyə bölünür:

Protostomiya və Deuterostomiya.

Bölmə A. Protostomiya:

Ağzın blastopordan və ya blastoporun ön kənarından yarandığı bilateriya.

Protostomiya üç alt hissəyə bölünür:

Acoelomata, Pseudocoelomata və Coelomata.

Bölmə 1. Acoelomata:

Bədən boşluğu və ya coelom yoxdur. Bədən divarı ilə həzm sistemi arasındakı boşluq mezenxima ilə doldurulur. Alov lampaları olan protonefridlərin ifrazat sistemi.

Superphylum Acoelomata:

Coelom olmadan bilateriya. Bədən divarı və həzm sistemi arasında mezenxima ilə. Alov lampaları olan protonefridiyanın ifrazat sistemi. Bədən seqmentsiz və ya strobiladan ibarətdir, ən gənc seqment baş tərəfə doğrudur.

Phylum 6. Platyhelminthes (Yastı qurdlar):

Təxminən 12.700 növ. Bədən dorsoventral olaraq düzlənmişdir. Anus və qan dövranı sistemi yoxdur. Azad yaşayış və ya parazitlik. Quru, şirin su və ya dəniz.

Planaria, Fasciola, Taenia və s.

Phylum 7. Nemertinea və ya Rhynchocoela- (Lent qurdları):

Təxminən 750 növ. Bədəni nazik, yumşaq, çox elastik və kirpiklərlə örtülmüşdür. Seqmentasiya yoxdur. Ağız ön tərəfində uzun dönə bilən bir proboscis ilə. Anus ilə tamamlanan həzm sistemi. Qan dövranı sistemi mövcuddur. Sərbəst yaşamaq. Əsasən dəniz, az quru və şirin su.

Cerebratulus, Stichostemma və s.

Bölmə 2. Pseudocoelomata:

Həzm sistemi ilə bədən divarı arasında boşluq var, lakin bu boşluq koelom deyil, psevdokoeldir (blastokoelin qalığı). Anus protonefridiya ilə və ya olmayan, alov lampaları var və ya yoxdur.

Phylum 8. Acanthocephala (Stikanlı başlı qurdlar):

500-ə yaxın növ. Dəqiqə parazit qurdlar. Bükülmüş tikanları olan proboscis protrusible (eversible). Həzm sistemi yoxdur.

Echinorhynchus, Gigantorhynchus və s.

Phylum 9. Entoprocta (mamır heyvanları):

Təxminən 60 növ. Həzm borusu U şəklindədir. Ağız və anus kirpikli tentacles ilə əhatə olunmuş bir bölgədə bir-birinə yaxındır. Səssiz. Əsasən dəniz, az şirin su. Tək və ya müstəmləkə.

Pedicellina, Loxosoma, Urnatella və s.

Super filum Ashelminthes:

Pseudo coelomates toplusu. Hamısında ön ağız, arxa anus və düz həzm borusu var.

Phylum 10. Rotifera (Təkər heyvancığı):

Təxminən 1500 növ. Mikroskopik. Ön ucu kirpikli korona ilə. Terminal alov lampaları olan trofik protonefridial sistem kimi tanınan daxili çənələri olan farenks. Əsasən şirin su, bəziləri dəniz.

Brachionus, Philodina, Rotatoria və s.

Phylum 11. Gastrotricha (tüklü mədə qurdları):

Təxminən 150 növ. Mikroskopik. Ventral səthi yastı və kirpikli. Sünnələri, boşqabları və ya pulcuqları olan və seqmentləşməmiş kütikül. Kubokdan məhrum olan farenks boru şəklindədir. Şirin su və dəniz.

Chaetonotus, Macrodasys və s.

Phylum 12. Kinorhyncha (Çənə ilə hərəkət edən qurdlar):

Təxminən 60 növ. Kiçik. Səthi kirpiklər olmadan daha çox və ya daha az tikanlıdır. Gövdəsi ön ucu ilə seqmentlərə bölünməmiş introvert bir dənizdir.

Echinoderes, Pycnophyses və s.

Phylum 13. Nematoda (Dəyirmi qurdlar):

Təxminən 10.000 növ. Bədən yuvarlaqlaşdırılmış, nazik, davamlı bir cuticle ilə örtülmüş, tez-tez ucları daralmışdır. Cilia yoxdur. Epidermis dörd və ya daha çox akkorda bölünür. Bədən divarında yalnız uzunlamasına əzələlər. Triradiat lümeni olan uzun əzələli farenks. Sərbəst yaşayan və ya parazit. Şirin suda və ya dənizdə və ya torpaqda.

Ascaris, Rhabditis, Enterobius, Ancylostoma, Wuchereria və s.

Phylum 14. Nematomorpha (At tüklü qurdlar):

Təxminən 230 növ. Bədəni uzun, nazik, silindrik, dorsal və ventral epidermal akkordlarla. Bağırsağa birləşən gonoducts. Sürfələr parazit, yetkinlər isə sərbəst yaşayırlar.

Bölmə 3. Coelomata:

Əsl coelom və adətən yaxşı inkişaf etmiş ektomezoderm olan heyvanlar. İfrazat orqanları nefrostoma olan və ya olmayan protonefridiyalardır. Anus var.

Super-filum Qeyri-iradi:

Seqmentsiz, selomat protostomlar.

Təxminən 8 növ. Bədən səthi tikanlarla və tüberküllərlə örtülmüşdür. Ön proboscis. Urinogenital məsamələr hər iki cinsdə həzm borusundan ayrılır. Gonoduktlara qoşulan solenositlərdə bitən protonefridiya. Dəniz.

Phylum 16. Sipunculida (Fıstıq qurdları):

Təxminən 275 növ. Gövdə uzunsov və silindrik formada, geri çəkilə bilən ön introvertdir. Ağız ətrafında qısa boş çadırlar. Segmentasiya və ya çöküntü yoxdur. Anus dorsal. Dəniz.

Sipunculus, Faskolosoma və s.

Phylum 17. Mollusca (Yumşaq bədənli heyvanlar):

Təxminən 1.28.000 növ. Yumşaq bədən mantiya ilə örtülmüşdür, adətən ön baş və ventral əzələli ayaqdır. Mantiya qabıq ifraz edir. Qabıq bəzən kövrək, bəzən də bir neçə hissəyə bölünür. Coelom azaldı. Quru, şirin su və dəniz.

Chiton, Pila (İlbiz), Unto (Midiya), Sepiya, Loliqo (Kalamar), Nautilus və s.

Phylum 18. Echiurida (Ader-quyruqlu qurdlar):

Təxminən 150 növ. Gövdə silindrik formalı elastik proboscis ilə (geri çəkilməyən). Ağız ventral. Dəstlərlə gövdə. Coelom geniş. Dəniz.

Süper filum articulata:

Seqmentli selomat heyvanlar. Yetkin insan ikinci olaraq metamerik quruluşunu itirmiş olsa da, embrion mərhələlərin seqmentasiyası ilə xarakterizə olunur.

Phylum 19. Annelida (halqalı və ya seqmentli qurdlar):

Təxminən 8700 növ. Bədən uzanmış və metamerik seqmentlərə bölünmüşdür. Coelom geniş, adətən metamerik bölmələrə bölünür. Quru, şirin su və dəniz.

Nereis (Clamworm), Feretima (Yer qurdu), Hirudinaria (Zəli) və s.

Phylum 20. Tardigrada (Su ayıları və ya Ayı heyvanları) Dəqiqə:

Gövdəsi silindrikdir və pəncələrlə bitən dörd cüt bölünməmiş ayaqları ilə seqmentləşdirilmişdir. Coelom keçidi hemokoel ilə əvəz edilmişdir. Ağızla əlaqəli əlavələr yoxdur.

Phylum 21. Onychophora (Pəncələr):

Təxminən 73 növ. Bədəni qurdabənzər, uzunsov və seqmentsizdir. İncə seqmentsiz cuticle bədəni əhatə edir. Qısa seqmentsiz çoxlu cüt ayaqlar. Başın üç cüt əlavəsi var, bunlardan ikisi ağızla əlaqələndirilir. Tənəffüs üçün trakeal sistem. Nəmli yerüstü.

Phylum 22. Pentastomatida (Dil qurdları):

Təxminən 70 növ. Ağızın yanlarında iki cüt caynaqlı və ya qısa əlavələri olan qurdabənzər bədən. Tənəffüs sistemi yoxdur. Onurğalılarda parazitdir.

Porosefali, Cephalobaena. və s.

Phylum 23. Buğumayaqlılar (Birgəayaqlılar):

Təxminən 9.00.000 növ. Bədən, adətən pəncələrlə bitən birləşmiş əlavələrlə seqmentləşdirilmişdir. Ekzoskelet xitinvari. Coelom çox azaldı və hemokoel ilə əvəz olundu. Quru, şirin su və dəniz. Nümunələr: Karides, Əqrəb, Milçək, Qırxayaq və s.

Bölmə B. Deuterostomiya:

Ağzın blastopordan və ya onun ön kənarından çıxmadığı bilateriya. Coelom primitiv bağırsaqdan yaranır.

Super filum Tentaculata (Lophophorates):

Dairəvi, ayparavari və ya ikiqat spiral qıvrımlı kənarı kirpikli çəngəlləri olan və lofofor kimi tanınan heyvanlar. Ağız və anus bir-birinə yaxındır. Bağırsaq bir döngə əmələ gətirir.

Təxminən 15 növ. Tək yaşayan qurdlara bənzər heyvanlar. Bədən xitinoz boruya bağlanmışdır. Qapalı qan dövranı sistemi. Bir cüt dəniz metanephridia.

Phylum 25. Ectoprocta və ya Bryozoa (mamır heyvanları):

Təxminən 4000 növ. Lofoforlu oturaq və ya müstəmləkə heyvanları. Gövdəsi jelatinli, xitinli və ya kalkerli örtüklə örtülmüşdür. Lofofor bölgəsindən kənarda anus. Əsasən dəniz, az şirin su.

Phylum 26. Brachiopoda (çıraq qabıqları):

Təxminən 260 növ. Lofoforlu tək heyvanlar. Gövdəsi ikiqapalı qabıqla əhatə olunmuşdur. Bir və ya iki cüt metanefridiya. Dəniz.

Lingula, Crania, Hemithyris və s.

Phylum 27. Echinodermata (Stikanlı dərili heyvanlar):

Təxminən 6000 növ. İkinci dərəcəli radial simmetriyaya malik heyvanlar. Su-damar sistemi mövcuddur. Boru ayaqları ilə hərəkət.

Dəniz ulduzu, Kövrək ulduz, Dəniz kirpisi, Dəniz zanbaqları və s.

Phylum 28. Chaetognatha (Ox qurdları):

Təxminən 50 növ. Kiçik, nazik, uzunsov, şəffaf heyvanlar. Bədən baş, gövdə və quyruğa bölünür. Ağız yaxınlığında qarmaqlar və ya tüklər, gövdədə qoşalaşmış üzgəclər və son quyruq üzgəci. Həzm borusu tamamlandı. Planktonik və dəniz. Sərbəst yaşamaq.

Phylum 29. Poqonophora (Saqqal qurdları):

Təxminən 43 növ. Bədən xitinoz bir boruda uzanır. Anterior ucu birdən çoxlu tentacles ilə. Endoskeleton, gill yarıqları və həzm borusu yoxdur. Dərin su və dəniz.

Siboglinum, Polybrachia, Spirobrachia və s.

Phylum 30. Hemichordata (Akorn qurdları):

Təxminən 80 növ. Gill yarıqları ilə daimi ikitərəfli heyvanlar. Endoskeleton zəifdir. Embrion tipik bir notokorddan məhrumdur. Dəniz.

Balanoglossus (Akorn qurdu), Cephalodiscus və s.

Təxminən 45.000 növ. Heyvanlar daimi ikitərəfli. Həyat tarixinin bəzi mərhələsində mövcud olan dorsal borulu sinir kordonu, notokord və qoşalaşmış faringeal gill yarıqları. Quru, şirin su, dəniz.

Ascidians, Amphioxus, Balıqlar, Qurbağalar və Qurbağalar, Kərtənkələlər və ilanlar, Quşlar və məməlilər və s.


5.5.2 Hər səviyyə üçün iki müxtəlif krallığın nümunəsindən istifadə edərək, taksonların krallığı, filum, sinif, nizam, ailə, cins və növlərin iyerarxiyasında yeddi səviyyəni sadalayın.

Qırmızı Kenquru :
Krallıq: Animalia
Phylum: Chordata
Sinif: Məməlilər
Sifariş verin: Diprotodontiya
Ailə: Macropodidae
Cins: Macropus
Növlər: M. rufus

Ağ palıd ağacı :
Krallıq: Plantae
Phylum: Magnoliophyta
Sinif: Magnoliopsida
Sifariş verin: Fagales
Ailə: Fagaceae
Cins: Quercus
Növlər: alba


1610, 1-ci mənada müəyyən edilmiş mənada

Latın dilindən götürülmüşdür nōmenclātura "eşyalara adların verilməsi" nōmen "name" + kalatus, keçmiş zaman şəkilçisi kalare "to elan etmək, elan etmək" + -ura -ure — daha çox ad girişində 1, aşağı girişdə 3

Qeyd: Latın sözü əvvəlkindən sonra əmələ gəlib nōmenclator "qul, ustasına müştərilərin və açıq şəkildə rastlaşan başqalarının adlarını söyləmək tapşırılıb"—bax nomenklator.


İçindəkilər

A qəfəs sistemi arifmetik kristal siniflərinin alt qrupları olan şəbəkə nöqtə qruplarının eyni dəstinə malik qəfəslər sinfidir. 14 Bravais şəbəkəsi yeddi qəfəs sisteminə qruplaşdırılıb: triklinik, monoklinik, ortorombik, tetraqonal, rombohedral, altıbucaqlı və kubik.

Bir kristal sistemi, bir sıra nöqtə qrupları və onlara uyğun fəza qrupları qəfəs sisteminə təyin edilir. Üç ölçüdə mövcud olan 32 nöqtə qrupundan əksəriyyəti yalnız bir qəfəs sisteminə təyin edilir, bu halda həm kristal, həm də qəfəs sistemləri eyni ada malikdir. Bununla belə, beş nöqtə qrupu iki qəfəs sisteminə, rombohedral və altıbucaqlıya təyin edilir, çünki hər ikisi üçqat fırlanma simmetriyasını nümayiş etdirir. Bu nöqtə qrupları triqonal kristal sisteminə təyin edilir. Ümumilikdə yeddi kristal sistem var: triklinik, monoklinik, ortorombik, tetraqonal, triqonal, altıbucaqlı və kubik.

A kristal ailəsi qəfəslər və nöqtə qrupları ilə müəyyən edilir. Ümumi şəbəkə sisteminə təyin edilmiş kosmik qrupları olan kristal sistemləri birləşdirərək formalaşır. Üç ölçüdə, bir altıbucaqlı kristal ailəsində birləşən altıbucaqlı və üçbucaqlı kristal sistemləri istisna olmaqla, kristal ailələri və sistemləri eynidır. Ümumilikdə altı kristal ailəsi var: triklinik, monoklinik, ortorombik, tetraqonal, altıbucaqlı və kubik.

Üç ölçüdən az olan fəzalar eyni sayda kristal sistemlərə, kristal ailələrə və qəfəs sistemlərinə malikdir. Bir ölçülü fəzada bir kristal sistemi var. 2D məkanında dörd kristal sistem var: oblik, düzbucaqlı, kvadrat və altıbucaqlı.

Üç ölçülü kristal ailələri, kristal sistemlər və qəfəs sistemləri arasındakı əlaqə aşağıdakı cədvəldə göstərilmişdir:

Kristal ailəsi Kristal sistemi Nöqtə qrupunun tələb olunan simmetriyaları Nöqtə qrupları Kosmik qruplar Bravais qəfəsləri Şəbəkə sistemi
Triklinik Triklinik Heç biri 2 2 1 Triklinik
monoklinik monoklinik 1 ikiqat fırlanma oxu və ya 1 güzgü müstəvisi 3 13 2 monoklinik
Ortorombik Ortorombik 3 ikiqat fırlanma oxu və ya 1 ikiqat fırlanma oxu və 2 güzgü təyyarəsi 3 59 4 Ortorombik
Tetraqonal Tetraqonal 1 dördqat fırlanma oxu 7 68 2 Tetraqonal
Altıbucaqlı Triqonal 1 üçqat fırlanma oxu 5 7 1 Rombedral
18 1 Altıbucaqlı
Altıbucaqlı 1 altıqat fırlanma oxu 7 27
kub kub 4 üçqat fırlanma oxu 5 36 3 kub
6 7 Ümumi 32 230 14 7
Qeyd: "triqonal" qəfəs sistemi yoxdur. Terminologiyada qarışıqlığın qarşısını almaq üçün "triqonal qəfəs" termini istifadə edilmir.

Aşağıdakı cədvəldə göstərildiyi kimi 7 kristal sistemi 32 kristal sinifindən (32 kristalloqrafik nöqtə qrupuna uyğun) ibarətdir:

Kristal ailəsi Kristal sistemi Nöqtə qrupu / Kristal sinfi Schönflies Hermann-Mauguin Orbifold Coxeter Nöqtə simmetriyası Sifariş verin Abstrakt qrup
triklinik pedial C1 1 11 [ ] + enantiomorf qütb 1 əhəmiyyətsiz Z 1 _<1>>
pinakoidal Ci (S2) 1 1x [2,1 + ] sentrosimmetrik 2 siklik Z 2 _<2>>
monoklinik sfenoidal C2 2 22 [2,2] + enantiomorf qütb 2 siklik Z 2 _<2>>
domatik Cs (C1 saat) m *11 [ ] qütb 2 siklik Z 2 _<2>>
prizmatik C2 saat 2/m 2* [2,2 + ] sentrosimmetrik 4 Klein dörd V = Z 2 × Z 2 =mathbb _<2> imes mathbb _<2>>
ortorombik rombvari-disfenoidal D2 (V) 222 222 [2,2] + enantiomorf 4 Klein dörd V = Z 2 × Z 2 =mathbb _<2> imes mathbb _<2>>
romb-piramidal C2v mm2 *22 [2] qütb 4 Klein dörd V = Z 2 × Z 2 =mathbb _<2> imes mathbb _<2>>
romb-dipiramidal D2 saat (Vh) mmm *222 [2,2] sentrosimmetrik 8 V × Z 2 dəfə mathbb _<2>>
tetraqonal tetraqonal-piramidal C4 4 44 [4] + enantiomorf qütb 4 siklik Z 4 _<4>>
tetraqonal-disfenoidal S4 4 2x [2 + ,2] qeyri-centrosimmetrik 4 siklik Z 4 _<4>>
tetraqonal-dipiramidal C4 saat 4/m 4* [2,4 + ] sentrosimmetrik 8 Z 4 × Z 2 _<4> dəfə mathbb _<2>>
tetraqonal-trapezoedral D4 422 422 [2,4] + enantiomorf 8 dihedral D 8 = Z 4 ⋊ Z 2 _<8>=mathbb _<4> times mathbb _<2>>
ditetraqonal-piramidal C4v 4 mm *44 [4] qütb 8 dihedral D 8 = Z 4 ⋊ Z 2 _<8>=mathbb _<4> times mathbb _<2>>
tetraqonal-skalenohedral D2d (Vd) 4 2m və ya 4 m2 2*2 [2 + ,4] qeyri-centrosimmetrik 8 dihedral D 8 = Z 4 ⋊ Z 2 _<8>=mathbb _<4> times mathbb _<2>>
ditetraqonal-dipiramidal D4 saat 4/mmm *422 [2,4] sentrosimmetrik 16 D 8 × Z 2 _<8> imes mathbb _<2>>
altıbucaqlı triqonal triqonal-piramidal C3 3 33 [3] + enantiomorf qütb 3 siklik Z 3 _<3>>
rombedral C3i (S6) 3 3x [2 + ,3 + ] sentrosimmetrik 6 siklik Z 6 = Z 3 × Z 2 _<6>=mathbb _<3> imes mathbb _<2>>
triqonal-trapezoedral D3 32 və ya 321 və ya 312 322 [3,2] + enantiomorf 6 dihedral D 6 = Z 3 ⋊ Z 2 _<6>=mathbb _<3> times mathbb _<2>>
ikibucaqlı-piramidal C3v 3m və ya 3m1 və ya 31m *33 [3] qütb 6 dihedral D 6 = Z 3 ⋊ Z 2 _<6>=mathbb _<3> times mathbb _<2>>
ikibucaqlı-skalenohedral D3d 3 m və ya 3 m1 və ya 3 1 m 2*3 [2 + ,6] sentrosimmetrik 12 dihedral D 12 = Z 6 ⋊ Z 2 _<12>=mathbb _<6> times mathbb _<2>>
altıbucaqlı altıbucaqlı-piramidal C6 6 66 [6] + enantiomorf qütb 6 siklik Z 6 = Z 3 × Z 2 _<6>=mathbb _<3> imes mathbb _<2>>
triqonal-dipiramidal C3 saat 6 3* [2,3 + ] qeyri-centrosimmetrik 6 siklik Z 6 = Z 3 × Z 2 _<6>=mathbb _<3> imes mathbb _<2>>
altıbucaqlı-dipiramidal C6 saat 6/m 6* [2,6 + ] sentrosimmetrik 12 Z 6 × Z 2 _<6> dəfə mathbb _<2>>
altıbucaqlı-trapezoedral D6 622 622 [2,6] + enantiomorf 12 dihedral D 12 = Z 6 ⋊ Z 2 _<12>=mathbb _<6> times mathbb _<2>>
ikibucaqlı-piramidal C6v 6 mm *66 [6] qütb 12 dihedral D 12 = Z 6 ⋊ Z 2 _<12>=mathbb _<6> times mathbb _<2>>
ditriqonal-dipiramidal D3 saat 6 m2 və ya 6 2 m *322 [2,3] qeyri-centrosimmetrik 12 dihedral D 12 = Z 6 ⋊ Z 2 _<12>=mathbb _<6> times mathbb _<2>>
ikibucaqlı-dipiramidal D6h 6/mmm *622 [2,6] sentrosimmetrik 24 D 12 × Z 2 _<12> dəfə mathbb _<2>>
kub tetartoidal T 23 332 [3,3] + enantiomorf 12 alternativ A 4 >
diploid Th m 3 3*2 [3 + ,4] sentrosimmetrik 24 A 4 × Z 2 imes mathbb _<2>>
giroidal O 432 432 [4,3] + enantiomorf 24 simmetrik S 4 _<4>>
altıbucaqlı Td 4 3 m *332 [3,3] qeyri-centrosimmetrik 24 simmetrik S 4 _<4>>
heksoktahedral Oh m 3 m *432 [4,3] sentrosimmetrik 48 S 4 × Z 2 _<4> dəfə mathbb _<2>>

Quruluşun nöqtə simmetriyası daha sonra aşağıdakı kimi təsvir edilə bilər.Strukturu təşkil edən nöqtələri nəzərdən keçirin və hamısını bir nöqtədə əks etdirin ki, (x,y,z) olur (-x,−y,−z). Bu, “ters çevrilmiş quruluşdur”. Orijinal quruluş və tərs quruluş eynidirsə, strukturdur sentrosimmetrik. Əks halda belədir qeyri-centrosimmetrik. Yenə də, hətta qeyri-centrosimmetrik halda, ters çevrilmiş struktur bəzi hallarda orijinal quruluşa uyğunlaşdırmaq üçün döndərə bilər. Bu qeyri-centrosimmetrikdir axiral strukturu. Ters çevrilmiş strukturu orijinal quruluşa uyğunlaşdırmaq üçün döndərmək mümkün deyilsə, strukturdur xiral və ya enantiomorf və onun simmetriya qrupudur enantiomorf. [1]

İstiqamət (oxsuz xətt deməkdir) adlanır qütb onun iki istiqamətli hissləri həndəsi və ya fiziki cəhətdən fərqlidirsə. Qütb olan kristalın simmetriya istiqamətinə a deyilir qütb oxu. [2] Qütb oxu olan qruplar adlanır qütb. Qütb kristalı unikal qütb oxuna malikdir (daha doğrusu, bütün qütb oxları paraleldir). Bəzi həndəsi və ya fiziki xüsusiyyətlər bu oxun iki ucunda fərqlidir: məsələn, piroelektrik kristallarda olduğu kimi dielektrik qütbləşmə inkişaf edə bilər. Qütb ox yalnız qeyri-centrosimmetrik strukturlarda baş verə bilər. Qütb oxuna perpendikulyar güzgü müstəvisi və ya ikiqat ox ola bilməz, çünki onlar oxun iki istiqamətini ekvivalent edərdilər.

Xiral bioloji molekulların kristal strukturları (məsələn, zülal strukturları) yalnız 65 enantiomorf fəza qrupunda (bioloji molekullar adətən şiral olur) baş verə bilər.

Yeddi müxtəlif növ kristal sistemi var və hər növ kristal sisteminin dörd fərqli mərkəzləşmə növü var (ibtidai, əsas mərkəzli, bədən mərkəzli, üz mərkəzli). Bununla belə, bütün birləşmələr unikal deyil, bəzi birləşmələr ekvivalentdir, digər birləşmələr isə simmetriya səbəbindən mümkün deyil. Bu, unikal qəfəslərin sayını 14 Bravais şəbəkəsinə qədər azaldır.

14 Bravais qəfəsinin qəfəs sistemlərinə və kristal ailələrinə paylanması aşağıdakı cədvəldə verilmişdir.

Həndəsə və kristalloqrafiyada a Bravais qəfəsi üç istiqamətdə translativ simmetriya qruplarının (həmçinin qəfəslər kimi tanınır) kateqoriyasıdır.

Belə simmetriya qrupları formanın vektorları üzrə tərcümələrdən ibarətdir

harada n1, n2, və n3 tam ədədlərdir və a1, a2, və a3 adlanan üç qeyri-komplanar vektordur primitiv vektorlar.

Bu qəfəslər şəbəkənin özünün fəza qrupu ilə təsnif edilir, nöqtələr toplusu kimi baxılır, hər biri yalnız bir qəfəs sisteminə aid olan üç ölçülü 14 Bravais qəfəsi var. Onlar [ aydınlaşdırma tələb olunur ] verilmiş translyasiya simmetriyasına malik strukturun malik ola biləcəyi maksimum simmetriyanı təmsil edir.

Bütün kristal materiallar (kvazikristallar daxil deyil) tərifinə görə bu quruluşlardan birinə uyğun olmalıdır.

Rahatlıq üçün Bravais qəfəsi primitiv hüceyrədən 1, 2, 3 və ya 4 əmsalı böyük olan vahid hüceyrə ilə təsvir edilmişdir. Kristalın və ya digər naxışın simmetriyasından asılı olaraq, əsas sahə yenə də 48 faktoruna qədər kiçik olur.

Bravais qəfəsləri 1842-ci ildə Moritz Lüdviq Frankenhaym tərəfindən tədqiq edilmiş və 15 Bravais qəfəslərinin olduğunu aşkar etmişdir. Bu, 1848-ci ildə A. Bravais tərəfindən 14-ə düzəldildi.

Dörd ölçülü vahid hüceyrə dörd kənar uzunluğu ilə müəyyən edilir (a, b, c, d) və altı interaksial bucaq (α, β, γ, δ, ε, ζ). Şəbəkə parametrləri üçün aşağıdakı şərtlər 23 kristal ailəsini müəyyən edir

Buradakı adlar Whittakerə görə verilmişdir. [3] Onlar Brown ilə demək olar ki, eynidir və b, [4] 9, 13 və 22 kristal ailələrinin adları istisna olmaqla. Brown-a görə bu üç ailənin adları və b mötərizədə verilir.

Dördölçülü kristal ailələri, kristal sistemlər və qəfəs sistemləri arasındakı əlaqə aşağıdakı cədvəldə göstərilmişdir. [3] [4] Enantiomorf sistemlər ulduz işarəsi ilə qeyd olunur. Enantiomorf cütlərin sayı mötərizədə verilmişdir. Burada "enantiomorf" termini üçölçülü kristal sinifləri üçün cədvəldəkindən fərqli məna daşıyır. Sonuncu o deməkdir ki, enantiomorf nöqtə qrupları şiral (enantiomorf) strukturları təsvir edir. Cari cədvəldə "enantiomorf" o deməkdir ki, qrupun özü (həndəsi obyekt kimi qəbul edilir) P3 üçölçülü fəza qruplarının enantiomorfik cütləri kimi enantiomorfikdir.1 və P32, P4122 və P4322. Dördölçülü fəzadan başlayaraq nöqtə qrupları da bu mənada enantiomorf ola bilər.


Nəticələr

Nomenklaturası və Genomik Paylanması Arabidopsis thaliana F-Box Protein Gen Ailəsi

FBP genlərinin adlandırılması üçün burada təklif olunan standartlaşdırılmış nomenklaturanın sxematik təsviri, maraq doğuran gen nümunəsi Şəkil 4A-da, Arabidopsis FBP gen ailəsi nomenklaturası isə Əlavə Cədvəl S1-də verilmişdir. Genlərin yerini təyin etmək üçün istifadə edilən ePlant xromosom görüntüləyicisi, hədəf genimizin 3-cü xromosomun qısa qolunda (p) yerləşdiyini ortaya qoydu (Şəkil 4B) və nomenklaturaya görə maraq doğuran genimiz belədir. 3p.AtFBP113. NCBI axtarışı bunu göstərdi 3p.AtFBP113 NC_003074.8 (Şəkil 4C) xromosom 3 istinad genom ardıcıllığında tərs oriyentasiyada yerləşir, ardıcıllıq təhlili göstərdi ki, 3p.AtFBP113 tək ekzondan ibarət (Şəkil 4D) və 397 amin turşusu uzun zülalını kodlayan 1,24 Kb uzunluğunda gendir. FBP genlərinin genomik paylanması onların bütün beş xromosomda bərabər paylanmasını göstərdi (Şəkil 5A). FBP kodlayan genlərin bərabər paylanması xromosomların uzunluğu ilə müsbət əlaqəni təsvir edir, yəni daha uzun olan 1, 3 və 5-ci xromosomlar, ölçüləri daha qısa olan 2 və 4-cü xromosomlarla müqayisədə daha çox FBP genini ehtiva edir. Bununla belə, daha uzun xromosomlar arasında 3-cü xromosomda FBP kodlayan genlərin sayı nisbətən böyük ölçüdə olan 5-ci xromosomla müqayisədə daha çoxdur (Şəkil 5B).

Şəkil 4. FBP gen ailəsi nomenklatura sistemi və 3p.AtFBP113 xromosomların lokalizasiyası, oriyentasiyası və gen quruluşu. (A) Arabidopsisdə FBP gen ailəsini adlandırmaq üçün maraq genini nümunə göstərən bir neçə hissədən ibarət alfanümerik nomenklatura sistemini nümayiş etdirir. (B) Konkret olaraq bunu nümayiş etdirir 3p.AtFBP113 yüksək gen sıxlığı bölgəsində Arabidopsis 3 xromosomunun qısa qolunda yerləşir. (C) Bunu göstərir 3p.AtFBP113 digər genlərlə birlikdə NCBI istinad xromosom ardıcıllığı NC_003074.8 üzərində tərs oriyentasiyada yerləşir. (D) təsvir edir 3p.AtFBP113 strukturu. Gen 1,24 Kb uzunluğundadır və bir eksonu 5½ UTR bölgəsi ilə kodlayır.

Şəkil 5. Genomik paylanması Arabidopsis thaliana F qutusu genləri. (A) Beş fərqli xromosomda FBP genlərinin paylanmasını və lokalizasiyasını göstərir Arabidopsis thaliana. (B) Xromosom uzunluğu ilə FBP kodlayan genlərin sayı arasında müsbət əlaqəni təsvir edir. Daha uzun xromosomlar, kiçik xromosomlarla müqayisədə daha çox FBP geninə sahib olurlar, istisna olmaqla, 3-cü xromosomdan daha böyük olan 5-ci xromosomla müqayisədə daha çox FBP geni 3-cü xromosomda yaşayır.

Proqnozlaşdırılan Subcellular Lokalizasiya və Fiziki-kimyəvi Xüsusiyyətlər

UniPort-dan əldə edilmiş 3p.AtFBP113 zülal ardıcıllığı üzrə ətraflı sistemli analizin aparılması üçün müxtəlif hesablama alətlərindən istifadə edilmişdir. Hüceyrəaltı lokalizasiyanın proqnozlaşdırılması alətləri 3p.AtFBP113-ün ya nüvədə, sitoplazmada və ya plazma membranında yerləşdiyini və siqnal/tranzit peptidləri və transmembran sarmallarının olmadığını gözləyirdi. cNLS mapper iki növ nüvə lokalizasiya siqnalının, yəni monopartit və ikitərəfli siqnalların mövcudluğunu proqnozlaşdırdı. N-terminal bölgəsində mövcud olan monopartit siqnal yüksək nəticə səbəbindən güclü nüvə lokalizasiyasını təklif etdi, ikitərəfli siqnal isə hər iki bölmədə, yəni sitoplazmada və nüvədə lokalizasiyasını təklif etdi. Protterdən istifadə etməklə əldə edilmiş 3p.AtFBP113 zülal topologiyasının vizuallaşdırılması Şəkil 6-da təqdim edilmişdir. 3p.AtFBP113 zülalının hesablanmış fiziki-kimyəvi xassələri Cədvəl 1-də ümumiləşdirilmişdir.

Şəkil 6. 3p.AtFBP113 zülal topologiyasının vizuallaşdırılması. Protter göstərir ki, 3p.AtFBP113-də transmembran sarmalları yoxdur və hüceyrədaxili bölgədə mövcuddur. Buna görə də TM zülallarının xarakterik xüsusiyyəti olan tipik topologiyadan məhrumdur.

Cədvəl 1. 3p.AtFBP113 zülalının fiziki-kimyəvi xassələri ExPASy serverində mövcud olan ProtParam alətindən istifadə etməklə proqnozlaşdırılır.

Proqnozlaşdırılan Funksional Domenlər, Motiflər, Qıvrımlar və Ailə

CDD, ScanProsite, SMART, Pfam, CDART və InterProScan kimi istifadə edilən bütün funksional domen proqnozu verilənlər bazaları 3p.AtFBP113-ün N-terminal bölgəsində təxminən 40-50 amin turşusu uzunluğunda F-qutusu domeni olduğunu proqnozlaşdırdı. N-terminal domenindən başqa, CDD, SMART, Pfam və CDART çıxışları kimi bu verilənlər bazalarından bəziləri C-terminal bölgəsində əlavə domen göstərdi. Məsələn, CDD və CDART 127-dən 365-ə qədər amin turşusunu əhatə edən F-qutusu ilə əlaqəli domen tip 1 (FBA1) proqnozlaşdırdı, SMART və Pfam çıxışları isə C-də 233-dən 357-ə qədər amin turşusu əhatə edən F-qutusu ilə əlaqəli domen növü3 (FBA3) göstərdi. terminal. InterProScan verilənlər bazası axtarışı göstərdi ki, 3p.AtFBP113 ardıcıllığı C-terminus bölgəsində ya F-qutusu ilə əlaqəli qarşılıqlı təsir domenini (127-365 aa) və ya FBA3 domenini (234-357 aa) ehtiva edir. CDD və CDART onun ya F-box kimi domen super ailəsinin, ya da FBA1 domen super ailəsinin üzvü olacağını proqnozlaşdırdı. InterProScan çıxışı onu ya F-box domen super ailəsinin, ya da F-qutusu kimi domen super ailəsinin üzvü kimi göstərdi, Superfamily nəticəsi isə onun zülalların F-box domen super ailəsinə aid olmasını gözlədi. Fərqli bioinformatika vasitələri ilə proqnozlaşdırılan domenlər Şəkil 7-də göstərilmişdir. MotifFinder zülal ardıcıllığında üç motiv aşkar etdi, yəni N-terminal bölgəsində F-qutusu və ya F-qutusu kimi motiv, FBA3 motivi isə Şəkil 7-də. C-terminal bölgəsi, halbuki PFP-FunDSeqE veb serveri zülal ardıcıllığında immunoqlobulinə bənzər qatı proqnozlaşdırdı.

Şəkil 7. 3p.AtFBP113 zülal ardıcıllığında proqnozlaşdırılan funksional domenlər. Şəkildə göstərilir ki, 3p.AtFBP113 ardıcıllığı biri N-terminal bölgəsində, digəri isə C-terminal bölgəsində yerləşən iki əsas domendən ibarətdir. Fərqli C-terminal domenləri müxtəlif domen proqnozlaşdırma verilənlər bazalarından proqnozlaşdırılsa da, bunların üst-üstə düşən bölgələri var və F-qutusu zülallarının eyni alt sinfinə, yəni F-qutusu ilə əlaqəli domenə (FBA) aiddir.

Proqnozlaşdırılan Post/Tərcümə Dəyişiklikləri

Qlikozilləşmə zülalların tərcüməsindən sonra əsas modifikasiyalarından biridir və qlikoproteinlər zülalların qatlanması, hüceyrədən hüceyrəyə qarşılıqlı əlaqə, hüceyrənin tanınması və ev sahibi-patogen qarşılıqlı əlaqəsi kimi hüceyrə səviyyəsində müxtəlif vacib prosesləri həyata keçirir (Chauhan et al., 2013). 3p.AtFBP113 zülal ardıcıllığında GlycoEP aləti 154N-ni N-əlaqəli qlikosilasiya üçün potensial qalıq kimi proqnozlaşdırdı, bir çox qalıqlar, yəni 42S, 61S və 252S potensial O-əlaqəli saytlar kimi proqnozlaşdırıldı, lakin o, hər hansı potensial C ilə əlaqəli yerləri proqnozlaşdıra bilmədi. protein ardıcıllığında qlikozilləşmə sahələri. N-terminal asetilasiyası ən çox yayılmış modifikasiyadır və bu, birgə tərcümə ilə baş verir (Kiemer et al., 2005). NetAcet 1.0 server çıxışı göstərdi ki, 3p.AtFBP113 ardıcıllığı heç bir potensial asetilasiya sahəsini ehtiva etmir. Serin, treonin və ya tirozində fosforlaşma müxtəlif hüceyrə proseslərinin siqnalizasiyasına təsir edən ən mühüm modifikasiyadır (Blom et al., 1999). NetPhos 3.1 serveri 3p.AtFBP113 ardıcıllığında müxtəlif potensial fosforlaşma sahələrini proqnozlaşdırdı (Şəkil 8). Müxtəlif post/ko-tərcümə modifikasiyaları üçün 3p.AtFBP113 ardıcıllığında gözlənilən potensial saytlar Cədvəl 2-də qeyd edilmişdir.

Şəkil 8. 3p.AtFBP113 ardıcıllığında proqnozlaşdırılan potensial fosforlaşma sahələri. Yüksək fosforlaşma potensialına malik bir neçə qalıq NetPhos serveri tərəfindən onların qrafikdəki yüksək balları ilə göstərildiyi kimi proqnozlaşdırılıb. Daha yüksək bal, yəni 1 proqnoza yüksək inam nümayiş etdirir. Bunların arasında, serin qalıqlarının fosforlaşma üçün daha çox potensialı var, çünki bir çox serin qalıqları 1-ə yaxın hesaba malikdir.

Cədvəl 2. 3p.AtFBP113 zülal ardıcıllığında proqnozlaşdırılan potensial qalıqlar post/co-translational modifikasiyalara məruz qalır.

GO Şərtlərinə, PPI Şəbəkəsinə və Gen Birgə İfadə Təhlilinə əsaslanan nəticələnən molekulyar və hüceyrə funksiyaları

ARGOT2.5 çıxışı müxtəlif GO şərtlərini (Əlavə Cədvəl S2) qaytardı, bunlar arasında ən əhəmiyyətli şərtlərin gözlənilən 3p.AtFBP113 zülalların ubiquitinasiyası kimi bioloji proseslərdə iştirak edir. Molekulyar səviyyədə, 3p.AtFBP113 zülalların bağlanmasında iştirak edəcəyi proqnozlaşdırılır, hüceyrə səviyyəsində isə proteazom əsas kompleksinin bir hissəsi olacağı gözlənilir.

Anlamaq üçün 3p.AtFBP113 hüceyrə mühitində yaxşı təşkil edilmiş bioloji şəbəkə kontekstində funksiyaları yerinə yetirmək üçün STRING verilənlər bazası 3p.AtFBP113 zülalının qarşılıqlı tərəfdaşlarını proqnozlaşdırmaq üçün istifadə edilmişdir. Bununla belə, kəsmə dəyəri 0.04 ilə etibarlı qarşılıqlı protein tərəfdaşları əldə edə bilmədik. Sonra, Expression Angler istifadə edərək, geninkinə oxşar ifadə nümunələrinə malik təxminən 24 gen əldə etdik 3p.AtFBP113 mikroqametogenez prosesi zamanı (Şəkil 9). TAIR verilənlər bazası gen funksiyalarının annotasiyası üçün axtarış edildi. Güclü oxşar ifadə nümunələri göstərən, yəni Pearson korrelyasiya əmsalı ≥ 0.7 olan genlər əsasən zülalların fosforilasiyası, hüceyrə bölünməsi, daşınması, zülalların ubiquitinasiyası və protein bağlanmasında iştirak edənlərdir (Əlavə Cədvəl S3).

Şəkil 9. İlə birlikdə ifadə edilən genlərin istilik xəritəsi 3p.AtFBP113 toxuma spesifik şəkildə. Hissə (A) Şəkildə namizəd genlə birgə ifadə olunan genlərin yerli ifadə nümunələri göstərilir 3p.AtFBP113 (At3g49450) mikroqametogenezin müxtəlif inkişaf mərhələlərində istilik xəritəsi şəklində. (B) Mikroqametogenezin son mərhələsində bir genin güclü diferensial ifadəsini göstərən gen ifadəsinin qlobal görünüşünü göstərir. Rəng əfsanəsi qat dəyişməsi şəklində ifadə səviyyələrini göstərir, burada qırmızı maksimum, sarı isə minimum dəyişikliyi göstərir. (C) ifadəsini təsvir edir 3p.AtFBP113 yalnız mikroqametogenezin müxtəlif inkişaf mərhələlərində. Gen ifadəsi erkən fazalarda aşağı olur, çoxalmanın sonrakı mərhələlərində isə qat dəyişikliyinin rəng əfsanəsi ilə göstərildiyi kimi yüksək səviyyəyə çatır.

3p.AtFBP113-ün orta və üçüncü dərəcəli strukturları

3p.AtFBP113-ün ikinci dərəcəli və üçüncü dərəcəli strukturlarının onun struktur xüsusiyyətləri və funksiyası haqqında məlumat əldə etməsi proqnozlaşdırılırdı. PSIPRED nəticələri göstərdi ki, 3p.AtFBP113 ardıcıllığında β-qatlı təbəqələr və rulonlar, ardınca α-sarmallar üstünlük təşkil edir (Şəkil 10). Homoloji modelləşdirmə üçün PDB kitabxanasında hər hansı uyğun homolog protein 3D strukturu tapa bilmədiyimiz üçün I-TASSER və Robetta serverlərindən istifadə edərək 3D strukturları yaratdıq. I-TASSER çıxışı -4 ilə -2 arasında dəyişən müxtəlif C-balı olan 5 model yaratdı və yüksək inamı əks etdirən ən yüksək C-balı olan model yekun model kimi seçildi. Robetta serveri müqayisəli modelləşdirmədən istifadə etdi və həmçinin ən yaxşı modelin seçildiyi 5 model yaratdı. YASARA enerjini minimuma endirmə serveri ilə təkmilləşdirmə aşağı enerji və yüksək Z-dəyərləri olan modelləri qaytardı. Sonra, I-TASSER və Robetta modellərinin ProSA veb serveri ilə yoxlanılması zülalların eksperimental olaraq müəyyən edilmiş 3D strukturları diapazonunda Z ballarını qaytardı və onların yaxşı ümumi keyfiyyətini təsvir etdi (Şəkil 11A, B). PDBsum modulu PROCHECK tərəfindən yaradılan Ramachandran süjetlərinin təhlili göstərdi ki, I-TASSER və Robetta tərəfindən yaradılan modellər üçün qalıqların 94,3% və 97,7% phi (Φ) və psi (Ψ) istiqrazlar uyğunlaşmaları ən çox bəyənilən yerdədir. bölgələr və əlavə olaraq icazə verilən bölgələr, beləliklə 3p.AtFBP113 3D modellərinin yaxşı keyfiyyətini təsvir edir (Şəkil 11C,D). SAVES v5.0 alətinin ERRAT modulu göstərdi ki, I-TASSER protein modelinin ümumi keyfiyyət əmsalı 87,9, Robetta modelininki isə 84,6 idi. Beləliklə, istifadə edilən bütün təsdiqləmə vasitələri proqnozlaşdırılan 3D modelin yaxşı keyfiyyətini təklif edirdi. Nəhayət, PyMol ilə 3D modellərin vizuallaşdırılması 3p.AtFBP113 zülal ardıcıllığında iki növ domenin mövcudluğunu göstərdi (Şəkil 12).

Şəkil 10. 3p.AtFBP113 zülalının proqnozlaşdırılan ikincil strukturu. 3p.AtFBP113-ün ikinci dərəcəli strukturu göstərir ki, β-tellər (sarı silindrlər) ən çox yayılmış ikinci dərəcəli struktur elementlərdir, sonra isə α-spirallar (çəhrayı silindrlər). Üstəlik, 3p.AtFBP113-ün ikincil strukturunda da rulonlar (boz xətlər) boldur.

Şəkil 11. I-TASSER və Robetta generasiya edilmiş 3p.AtFBP113 protein 3D modellərinin təsdiqi. Süjet qismən (A) I-TASSER tərəfindən yaradılan 3D model üçün Z-balı göstərir, halbuki (B) Robetta server tərəfindən hazırlanmış model üçün. Qrafiklər eksperimental olaraq müəyyən edilmiş zülal strukturları daxilində Z ballarının olması səbəbindən modellərin yaxşı ümumi keyfiyyətini nümayiş etdirir. Hissə (C) Şəkildə I-TASSER tərəfindən yaradılan 3D strukturun phi (Φ) və psi (Ψ) bağlarının uyğunluğu göstərilir, burada qalıqların cəmi 97,4%-i phi (Φ) və psi (Ψ) bağlarıdır. konformasiyada, ya ən əlverişlidir, ya da icazə verilir, 2,6% qalıq isə kənar göstəricilərdir. (D) Robetta tərəfindən yaradılan 3D modelin Ramachandran süjetini göstərir. Süjet göstərir ki, ən çox üstünlük verilən, əlavə olaraq icazə verilən və səxavətlə icazə verilən bölgələrdə qalıqların 98% -i, qalıqların 2% -i isə allosterik maneələrə malikdir və kənardır.

Şəkil 12. İki fərqli modelləşdirmə serveri tərəfindən yaradılan 3p.AtFBP113 zülalının üçüncü strukturları. (A) I-TASSER tərəfindən lent diaqramı kimi yaradılan tam üçüncü strukturun sxematik təsviri. (B) Robetta proqramı tərəfindən yaradılan 3D strukturunun lent diaqramı. Hər iki üçüncü strukturda, β-qatlı qabıqlar qırmızı rənglə göstərilir və mavi rəng α-spiralları təsvir edir, halbuki zülal hissəsinin qalan hissəsini qıvrımlar (açıq qırmızı) təşkil edir. α-sarmallar N-terminal bölgəsində F-qutusu domenini, immunoqlobulinə bənzər qıvrımları meydana gətirən iki antiparalel β-pleated qabıqlar isə C-terminal FBA domenini təşkil edir.


Mikrobiologiyada Növlər Konsepsiyası

Bakteriya və arxeya növlərinin sayı onların erkən təkamülünə, genetik və ekoloji müxtəlifliyinə baxmayaraq, təəccüblü dərəcədə azdır.

Öyrənmə Məqsədləri

Çoxfazalı növlər anlayışını təsvir edin

Əsas Çıxarışlar

Əsas Nöqtələr

  • Bakteriyalar və makroorqanizmlər arasında növ anlayışlarındakı fərqlər, təmiz mədəniyyətdə böyüməkdə/xarakterikləşmədə çətinliklər (yeni növlərin adlandırılması üçün ilkin şərt, yuxarıda qeyd edin) və geniş üfüqi gen transferi növlərin fərqini bulandıran fərqləndirməni çətinləşdirir.
  • Ən çox qəbul edilən tərifdir polifazalı növlər həm fenotipik, həm də genetik fərqləri nəzərə alan tərif.
  • Daha sürətli diaqnostik hədd növlərin 70%-dən az DNT-DNT hibridləşməsi kimi ayrılmasıdır ki, bu da 97%-dən az 16S DNT ardıcıllığının eyniliyinə uyğundur.

Əsas Şərtlər

  • bakteriya: Bakteriyalar prokaryotik mikroorqanizmlərin böyük bir sahəsini təşkil edir. Tipik olaraq bir neçə mikrometr uzunluğunda olan bakteriyalar kürələrdən tutmuş çubuqlara və spirallara qədər müxtəlif formalara malikdir. Bakteriyalar Yer üzündə görünən ilk həyat formaları arasında idi və planetin əksər yaşayış yerlərində mövcuddur.
  • növlər: Biologiyada növ bioloji təsnifatın əsas vahidlərindən biri və taksonomik dərəcədir. Bir növ tez-tez bir-birini birləşdirə və məhsuldar nəsillər verə bilən orqanizmlər qrupu kimi müəyyən edilir.
  • DNT hibridləşməsi: Hibridləşmə nuklein turşularının iki və ya daha çox tamamlayıcı zəncirləri arasında kovalent olmayan, ardıcıllıqla spesifik qarşılıqlı əlaqənin vahid kompleksə çevrilməsi prosesidir, iki zəncir halında dupleks adlanır. Oliqonukleotidlər, DNT və ya RNT normal şəraitdə öz komplementinə bağlanacaq, buna görə də iki mükəmməl tamamlayıcı zəncir asanlıqla bir-birinə bağlanacaq.

Bioloji təsnifat: Bioloji təsnifatın iyerarxiyası’s səkkiz əsas taksonomik dərəcə. Cins bir və ya bir neçə növdən ibarətdir. Aralıq kiçik reytinqlər göstərilmir.

Növləri Aseksual Kontekstdə Mühakimə Etmək

Bakteriyalar cinsiyyətsiz bölünür və əksər hallarda regionalizm göstərmir. Başqa sözlə, “Hər şey hər yerdədir. ” Buna görə də, heyvanlar üçün ən yaxşı işləyən növ anlayışı tamamilə mühakimə mövzusuna çevrilir.

Təxminən 5000 növ bakteriya və arxe, onların nisbətən erkən təkamülü, genetik müxtəlifliyi və Yer kürəsinin bütün ekosistemlərində yaşamaq qabiliyyətini nəzərə alsaq, təəccüblü dərəcədə az saydadır. Bu ədədi özəlliyin səbəbi bakteriyalar və makroorqanizmlər arasında növ anlayışlarındakı fərqlərdə və təmiz mədəniyyətdə böyüməkdə və səciyyələnməkdə çətinlik çəkir (yeni növlərin adlandırılması üçün ilkin şərt, yuxarıda qeyd edin). Bundan əlavə, mikroorqanizmlər arasında geniş miqdarda üfüqi gen transferi mikroorqanizmlər arasında növlər arasındakı fərqlərin bulanıqlaşması ilə nəticələnir.

Ən çox qəbul edilən tərifdir polifazalı növlər həm fenotipik, həm də genetik fərqləri nəzərə alan tərif. Bununla belə, ayrı-ayrı növlər üçün daha sürətli diaqnostik ad hoc həddi 70%-dən az DNT-DNT hibridləşməsidir ki, bu da 97%-dən az 16S DNT ardıcıllığının eyniliyinə uyğundur. Qeyd edilmişdir ki, əgər bu, heyvanların təsnifatına tətbiq edilsəydi, Primatların sırası tək növ sayılacaqdır.

Beynəlxalq Sistematik Bakteriologiya Jurnalı/International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (IJSB/IJSEM) yeni prokaryotik taksonların nəşri üçün rəsmi beynəlxalq forum kimi çıxış edən resenziyalı jurnaldır. Bir növ fərqli bir araşdırma jurnalında dərc olunarsa, müəllif müvafiq təsvirlə IJSEM-ə sorğu göndərə bilər. Məlumat düzgündürsə, yeni növlər IJSEM-in Qiymətləndirmə Siyahısında göstəriləcək.


16.4 Krallıqlar və Domenlər

Linneydən çox əvvəl bitkilər və heyvanlar ayrı Krallıq sayılırdı. Linnaeus bunu fiziki dünyanı bitki, heyvan və mineral səltənətlərə bölərək ən yüksək rütbə kimi istifadə etdi. Mikroskopiyadakı irəliləyişlər mikroorqanizmlərin təsnifatını mümkün etdikcə, krallıqların sayı artdı, beş və altı krallıq sistemləri ən çox yayılmışdır.

Carl Linnaeus 1735-ci ildə biologiyaya dərəcəyə əsaslanan nomenklatura sistemini təqdim edərkən, ən yüksək dərəcəyə "krallıq" adı verildi və ondan sonra dörd digər əsas və ya əsas dərəcə gəldi: sinif, nizam, cins və növ. Sonralar ardıcıllıq krallığı, filum və ya bölmə, sinif, nizam, ailə, cins və növ təşkil edən daha iki əsas rütbə təqdim edildi. 1990-cı ildə krallıqdan yuxarı domen rütbəsi təqdim edildi.

Prefikslər əlavə edilə bilər ki, subkingdom (subregnum) və infrakingdom (həmçinin infraregnum kimi tanınır) krallığın dərhal altındakı iki dərəcədir. Superkrallıq domenin və ya imperiyanın ekvivalenti və ya krallıq və domen və ya subdomen arasında müstəqil rütbə kimi qəbul edilə bilər. Bəzi təsnifat sistemlərində əlavə rütbə qolu (latınca: ramus) subkingdom və infrakingdom arasına daxil edilə bilər, məsələn, Cavalier-Smith təsnifatında Protostomia və Deuterostomia.

Müasir kladistikaya əsaslanan bəzi son təsnifatlar, ənənəvi krallıqların monofilik olmadığını, yəni ortaq bir əcdadın bütün nəsillərindən ibarət olmadığını qeyd edərək, "krallıq" terminindən açıq şəkildə imtina etdi.

Ənənəyə görə növlərin binomial adları adətən kursivlə yazılır, məsələn, Homo sapiens. Ümumiyyətlə, binomial adi mətndə istifadə olunandan fərqli şrift üslubunda çap edilməlidir, məsələn, “Bir neçə daha çox Homo sapiens fosillər aşkar edilmişdir.” Əllə yazılmış zaman binomial adın altından xətt çəkilməlidir, məsələn, Homo sapiens.

Binomun birinci hissəsi, cinsin adı həmişə baş hərflə yazılır. Hazırkı istifadədə ikinci hissə heç vaxt başlanğıc kapitalla yazılmır. Köhnə mənbələr, xüsusən 1950-ci illərdən əvvəl nəşr olunan botanika əsərləri fərqli bir konvensiyadan istifadə edir. Əgər adın ikinci hissəsi xüsusi isimdən alınarsa, məs. bir şəxsin və ya yerin adı, böyük hərf istifadə edilmişdir. Beləliklə, Berberis darwinii müasir forması Berberis Darwinii kimi yazılmışdır. Ad təyinatda iki isimlə əmələ gələndə də başlıqdan istifadə olunurdu, məs. Panthera Leo və ya Centaurea Cyanus.

Ümumi adla istifadə edildikdə, elmi ad tez-tez mötərizədə verilir, baxmayaraq ki, bu nəşrə görə dəyişir. Məsələn, “Ev sərçəsi (Yoldan keçən yerli) Avropada azalır”.

Binom ad ümumiyyətlə tam yazılmalıdır. Bunun istisnası, eyni cinsdən olan bir neçə növün eyni məqalədə və ya hesabatda siyahıya alınması və ya müzakirə edilməsi və ya eyni növün dəfələrlə xatırladılmasıdır. başlanğıc (və nöqtə/nöqtə) kimi qısaldılmışdır. Məsələn, Canis cinsinin üzvlərinin siyahısı “Canis lupus, C. aureus, C. simensis” kimi yazıla bilər. Nadir hallarda, bu qısaldılmış forma daha ümumi istifadəyə yayılmışdır, məsələn, bakteriya Escherichia coli çox vaxt sadəcə E. coli kimi istinad edilir və Tyrannosaurus rex bəlkə də daha yaxşı sadəcə T. rex kimi tanınır, bu ikisi də tez-tez burada görünür. Bu forma, hətta tam cinsin adı verilmədiyi yerlərdə belə məşhur yazıda.

16.4.1 Üç Domenli Sistem

Üç domenli sistem ilk dəfə 1977-ci ildə Carl Woese tərəfindən irəli sürülmüş hüceyrə həyat formalarını Arxeya, Bakteriyalar və Eukaryotalara bölən bioloji təsnifatdır. Əvvəlki təsnifatlardan əsas fərq, əvvəllər vahid Bakteriya krallığında (bəzən Monera adlanan krallıq) qruplaşdırılmış arxe və bakteriyaların parçalanmasıdır.

Üç domenli sistem əvvəllər istifadə edilən beş və ya altı krallıq sistemlərində mövcud olan krallıqların “yuxarısında” təsnifat səviyyəsini (domenlər) əlavə edir. Bu təsnifat sistemi iki prokaryotik qrup arasındakı əsas bölünməni tanıyır, çünki Arxeya digər prokaryotlara - hüceyrə nüvəsi olmayan bakteriyaya bənzər orqanizmlərə nisbətən Eukaryotlarla daha yaxından əlaqəli görünür. Mövcud sistem əvvəllər məlum olan krallıqları bu üç sahəyə ayırır: Arxeya, Bakteriyalar və Eukarya.

Woese, 16S rRNA genlərindəki fərqlərə əsaslanaraq, bakteriyaların, arxeyaların və eukariotların hər birinin, çox vaxt progenot adlanan, zəif inkişaf etmiş genetik mexanizmə malik əcdaddan ayrı yarandığını müdafiə etdi. Bu əsas nəsil xətlərini əks etdirmək üçün o, hər birinə bir neçə fərqli krallığa bölünmüş bir sahə kimi baxdı. Əvvəlcə prokariotların bölünməsi Eubakteriyalara (indiki Bakteriyalara) və Arxebakteriyalara (indiki Arxeya) idi. Woese əvvəlcə üç əsas filogenik qruplaşmaya istinad etmək üçün "krallıq" terminindən istifadə etdi və bu nomenklatura 1990-cı ildə "domen" termini qəbul edilənə qədər geniş şəkildə istifadə edildi.

Woese-nin filogenetik cəhətdən etibarlı təsnifatının etibarlılığının qəbul edilməsi yavaş bir proses idi. Salvador Luria və Ernst Mayr da daxil olmaqla görkəmli bioloqlar onun prokaryotları bölməsinə etiraz etdilər. Ona qarşı edilən bütün tənqidlər elmi müstəvi ilə məhdudlaşmırdı. On illik əmək tələb edən oliqonukleotidlərin kataloqu ona "krank" kimi bir şöhrət qazandırdı və Woese "Science" jurnalında çap olunan bir xəbər məqaləsinə görə "Mikrobiologiyanın Çapıq İnqilabçısı" adlandırılacaqdı. Artan sayda dəstəkləyici məlumat elmi ictimaiyyəti 1980-ci illərin ortalarında Arxeyanı qəbul etməyə məcbur etdi. Bu gün az sayda alim vahid Prokarya ideyasından yapışır.


Elmi nomenklatura

Kursiv ailə səviyyəsində və aşağıda bakterial və viral taksonlar üçün istifadə olunur. Bütün bakterial və bir çox viral genlər kursivdir. Serovarları Salmonella enterica kursivlə yazılmır.

Bakteriya, göbələk və viruslardan başqa orqanizmlər üçün cins səviyyəsindən yuxarı olan taksonların elmi adları (ailə, dəstə və s.) roman tipində olmalıdır.

Məhdudiyyətli endonükleazların abbreviaturaları onların təcrid olunduğu orqanizmin (adətən bakteriyaların) adından götürüldüyü üçün onlar kursivlə yazılmalıdır.

Smatəcrid olunmuşdum Serratia marcescens.

Taq PCR-lərdə istifadə olunan polimerazadan təcrid edilmişdir Termus aquaticus.

Virus adlarında cins və növlər üçün kursivdən istifadə edin.

Növləri, müxtəlifliyi və ya alt növlərini və təkdə istifadə edildikdə cinsi kursiv yazın. Cəmdə istifadə edildikdə cins adını kursiv və ya böyük hərflə yazmayın.

Listeria monocytogenes edir

&helliplisteria salmonella mikobakteriyalarıdır

Cins Salmonella yalnız 2 növdən ibarətdir: S. enterica (6 alt növə bölünür) və S. bongori. EID-də rast gəlinən salmonellaların əksəriyyəti aidiyyəti olan serotiplər (serovarlar) olacaqdır S. enterica. Cins və növləri italik hərflərlə, ardınca Roman dilində ilkin başlıqlı serotipi qoyun (məsələn, Salmonella enterica serotip Paratyphi). Cins stenoqrafiya &ldquoS.&rdquo heç vaxt növ adı olmadan istifadə edilməməlidir

Düzgün: S. enterica serovar Typhimurium

Düzgün: S. enterikbir ser. Tifimurium

Səhv: Salmonella Tifimurium

Digər alt növlərə aid olan serotiplər, alt növlərin adından sonra onların antigen formulları ilə təyin olunur (məsələn, S. enterica diarizonae yarımnövləri 60:k:z və ya S. IIIb 60:k:z).

1 cins haqqında məqalə üçün müəllif yeni növləri tanıtmaq üçün abreviaturadan istifadə edə bilər.

Biz oxuduq Pseudomonas aeruginosa, P. putida, P. fluorescens, və P. denitrificans.

Hər birinin fərqli abreviaturası olan çoxsaylı nəsillər haqqında məqalə üçün müəllif yeni növləri təqdim etmək üçün abreviaturadan istifadə edə bilər.

Biz oxuduq Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pyogenes, P. putida, və S. felis.

Bəziləri eyni abbreviaturaya malik olan çoxsaylı nəsillər haqqında məqalə üçün yeni növlərin ilk qeydini yazın. Daha sonra qısaldın.

arasındakı əlaqəni araşdırdıq Tripanosoma cruziTriatoma infestans.

arasındakı əlaqəni tapdıq T. infestansT. cruzi olmaq.

Eyni cinsdən olan bir neçə növ haqqında məqalə üçün cins yalnız başlıqda və ilk olaraq referatda, mətndə, cədvəllərdə və rəqəmlərdə istifadə edilməlidir. Sonradan digər növlər üçün qısaldılmış ola bilər.

Biz oxuduq Pseudomonas aeruginosa, P. putida, və P. fluorescens.

Bununla belə, əgər >1 cins məqalədə eyni hərflə başlayırsa, yeni növlə ilk dəfə istifadə olunanda cinsin tam adı yazılmalıdır. Bir növün sonrakı qeydlərində cins ixtisar edilə bilər.

üzərində gənələr aşkar edilmişdir Canis lupus, Canis latrans, Cerdocyon min, və Chrysocyon brachyurus, Amma C. lupus ən çox sayda gənəyə ev sahibliyi etdi.

Bakteriya

Ailə, cins, növ və müxtəlif və ya yarımnövləri kursiv yazın. Ailə və cinsi böyük hərflə başlayın. Krallıq, filum, sinif, sıra və alt sıra böyük hərflə başlayır, lakin kursivlə yazılmır. Əgər orqanizm üçün ümumi cəm varsa (bax: Dorland&rsquos), o, nə böyük, nə də kursiv yazılmır.

ailə Mikobakteriyalar, Actinomycetales sifariş edin

İkili cins-növ birləşmələri həmişə təkdə istifadə olunur. Tək istifadə edilən cins (böyük hərf və kursivlə yazılmış) adətən tək hərfdə istifadə olunur, lakin həmin cins daxilindəki bütün növlərə aiddirsə, cəmdə (kursivlə deyil) istifadə edilə bilər.

Salmonellalar hər yerdə yayılmışdır

MRSA izolatları üçün boş yerlərdən istifadə etməyin.

Göbələklər

Koksidioidomikoza müraciət edərkən Vadi qızdırması deyil, Vadi qızdırması istifadə edin. &ldquofever&rdquo-da kiçik &ldquof&rdquo hərfinin istifadəsi Yoluxucu Xəstəliklər Təlimatında və Rift Vadisi qızdırması üçün AMA üslubunda istifadəyə uyğundur.

Genlər

Gen təyinatları ümumiyyətlə kursivlə yazılır ki, bu da yazıçının bir genə və ya genlə qarışdırıla bilən başqa bir varlığa istinad etdiyini aydınlaşdırmağa kömək edir. Genlərin üslubu orqanizmə görə dəyişir.

Akronimlərin təsvir üslubu ilə bağlı real konsensus yoxdur Plazmodium genlər istisna olmaqla, genlər adlandırıldıqda, zülallar adlandırıldıqda kursivləşirlər, onlar deyil. Stil daha çox xüsusi jurnaldan asılıdır. Molekulyar mikrobiologiyada gen və növ abbreviaturası, yəni. pf, kursivlə yazılmışdır və terminin hamısı kiçik hərflə yazılmışdır pfmdr1, pfatp6, pvdhfr. Bu xüsusi gen The Lancet-də təqdim edilmişdir PfATPase6. Əsas fikir bütün əlyazma boyunca ardıcıl olmaqdır.

üçün akronimlər Plazmodium genlər bir genə istinad edərkən kursivlə yazılır. Bir proteinə istinad edərkən, onlar kursivlə yazılmır.

Bir çox virus geni adları kursivlə yazılır və ənənəvi olaraq 3 hərf, kiçik hərflə yazılır, baxmayaraq ki, bəziləri bütün baş hərflərlə, Romanla yazılacaq. Bu cür genləri adlandırmaq üçün qəti qaydalar yoxdur və siz onların müxtəlif yollarla təsvir edildiyini görəcəksiniz.

Bakteriyaların gen adları həmişə kursivlə yazılır.

Göbələk gen adları ümumiyyətlə virus gen adları (yəni, 3 kursiv, kiçik hərf) kimi qəbul edilir. Multigen ailəsi ilə ədədi qeyd daxil edilir. Eyni genin müxtəlif allelləri qeyd olunduqda, terminologiya yuxarı işarəyə imkan verir.

Mitoxondrial genlər 3 və ya 4 hərfli genə &ldquomt&rdquo prefiksi əlavə edir ki, bu da kiçik hərflə yazıla bilər və ya olmaya bilər. Dərman hədəf genlərinin hamısı qapaqlıdır, kursiv yoxdur.

xyz1 (eyni genin müxtəlif allelləri)

mtLDU (mitoxondrial genlər)

DHPS və DHFR (dərman hədəf genləri)

Xolera toksin geni ctx, vəba toksini geni A alt vahidi isə ctxA kimi yazılır.

Daxiletmə ardıcıllığı &ldquoIS&rdquo üstəgəl kursivləşdirilmiş nömrə (IS) kimi yazılır6110).

İnsan gen adlarının hamısı baş hərflərlə və kursivlə yazılmışdır. Bütün böyük Latın hərfləri və ya böyük hərflər və ərəb rəqəmlərinin birləşməsindən ibarət ola bilər, ideal olaraq 6 simvoldan çox olmamalıdır. Başlanğıc simvol həmişə hərfdir. Heç bir alt işarə, yuxarı işarə, rum rəqəmləri və ya yunan hərflərindən istifadə edilmir.

Oxşar gen adları insanlar və siçanlar üçün də mövcud ola bilər. Məsələn, AMA Stil Təlimatında aşağıdakı genlər sadalanır:

CD5 antigeni: Cd5 (siçanlar) və CD5 (insanlar)

İnsan gen adlarının siyahısı http://www.genenames.org/guidelines.html saytında mövcuddur

Zülallar

Bitki və heyvanları, o cümlədən insanları təşkil edən amin turşularının birləşmələri olan zülallar çox vaxt genlə eyni ada malikdir, lakin kursivlə yazılmır və həmişə böyük hərflə başlayır. Məsələn, xarici səth zülallarından 1-i Borreliya burgdorferi xarici səth zülalı A adlanır. O, tərəfindən kodlanır ospA (gen), zülal isə OspA-dır.

Zülalların çox vaxt ümumi adları olur (məsələn, &beta-qalaktosidaza gen məhsuludur. lakZ).

Zülallar və genlər arasındakı fərqi necə müəyyən etmək olar? Əgər termin aşağıdakı sözlərdən 1-i ilə birləşdirilirsə, o, çox güman ki, geni təsvir edir:

Promotor (məsələn, P2 əsas promotoru [myc geninin]) promotorları zülalların deyil, genlərin hissələridir

Terminator, operator, attenuator saytları

Termin aşağıdakı sözlərdən biri ilə birləşdirilirsə, bu, çox güman ki, bir proteini təsvir edir.

Repressiya və mdasha protein repressiya edir, bir gen.

React&mdasha zülalı reaksiya verir, bir gen reaksiya verir

Yüksək səviyyələr ____ [Ümumi istifadə xətası müəlliflərin &ldquoelevated myc&rdquo yazmasıdır: &ldquelevated myc səviyyələri&rdquo]

MMR-nin kursivləşdirilməsi başqa bir ümumi istifadə səhvidir. &ldquomismatch təmiri&rdquo mənasını verən bu termin heç vaxt gen deyil, sadəcə bir prosesin abbreviaturasıdır. Lakin siz görə bilərsiniz &ldquoSiçanlar bir sıra MMR genlərində xüsusi dəyişikliklərlə işlənib&hellip&rdquo

Məhdudiyyət fermentləri

Məhdudiyyət fermentləri təcrid olunduğu bakteriyanın 3 hərfli təyinatı, üstəlik bir hərfli ştamm təyinatı (lazım olduqda) və onun müəyyən edildiyi sıranı göstərən rum rəqəmi ilə müəyyən edilir. 3 hərfdən ibarət bakteriya təyinatı böyük hərflə başlamalı və kursivlə yazılmış fermentin qalan adı romandır.

Viruslar

Virus adları ilə kursiv istifadə edin

Virus bir növə aid deyil, bir virus növüdür. Taksonomik mənada istifadə edildikdə virusun növlərini, cinsini və ailəsini kursiv yazın. Bununla belə, nəzərə alın ki, virusun taksonomiyasını, xüsusən də yaxşı bilinən denq və ya poliomielit kimi bir virusun taksonomiyasını qeyd etməmək yaxşıdır.

Ümumi istifadə edildikdə virus adını kursiv yazmayın. Əgər siz virusun adını böyük hərflə yazırsınızsa (öz adı olandan başqa), onu böyük hərflə yazmalısınız), onda siz onu kursivlə yazmalısınız.

mal-qara kobuvirusları, bir kobuvirus, kobuviruslar, lakin Kobuvirus spp.

Ağcaqanadlarda və ölü qarğalarda Qərbi Nil virusunun olması təsdiqlənib. (AMA Stil Bələdçisi, səh. 758).

Qərbi Nil virusunun (WNV) epidemiya ötürülməsi və hellipprompted hava tətbiqi.

Növlər Qərbi Nil virusu cinsinin üzvüdür Flavivirus.

Ailə Bunyaviridae, cins Flebovirus, növlər Rift Vadisi qızdırması virusu

Son vaxtlar diqqət Toscana virusuna (ailə Bunyaviridae, cins Flebovirus, növlər Sandfly atəşi Neapol virusu) ölkələrdə&hellip

Akronimlər Virus adları ilə istifadə edin

Virusun müəyyənləşdirilməsindən sonra onun qısaldılmasına icazə verilir (məsələn, Qərbi Nil virusu üçün WNV). Bununla belə, bir növü (Qərbi Nil virusu növləri daxil olmaqla) ixtisar etməyin.Qısacası, kursiv yazırsınızsa, qısaltmadan istifadə etməyin.

Düzgün: Qərbi Nil virusu (WNV ailəsi Flaviviridae, cins Flavivirus) insanlara ötürülür [burada virus ötürülür, növün adı deyil, ona görə də Qərbi Nil virusu roman növüdür və qısaldılmış ola bilər].

Yunan hərfi ilə başlayan viruslar üçün onu yazın və hərflə sözün qalan hissəsi arasında boşluq qoyun.

üçün insan koronavirusu, hCoV abbreviaturasından istifadə edin. adlı bir cins/növ olduğuna diqqət yetirin İnsan koronavirusukimi qısaldılmalıdır H.koronavirus, hCoV deyil.

üçün nömrələnmiş exoviruslar (məsələn, echovirus 13), aşağıdakı formatdan istifadə edin: E13 (EV istifadə etməyin)

üçün hepatit E virusu, HEV akrionimindən istifadə edin.

üçün böyük H hərfindən istifadə edin insan virusunun abbreviaturaları (məsələn, HMPV, hMPV deyil), müəllif və ya presedent tərəfindən başqa cür göstərilmədiyi halda (yuxarıda insan koronavirusuna baxın).

üçün insan enterovirusu, HEV deyil, insan EV-dən istifadə edin. Nömrələnmiş enteroviruslar üçün aşağıdakı formatdan istifadə edin: EV75.

Qrip virusu üçün ayrıca bölməyə baxın (yəni aşağıda Qərbi Nil virusundan sonra).

üçün poliomaviruslar, aşağıdakılardan istifadə edin:

KI poliomavirusları üçün KIPyV (əvvəllər Karolinska İnstitutu poliomavirusu kimi tanınır)

Merkel hüceyrəli poliomavirus üçün MCV deyil, MCPyV və

WU poliomavirusları üçün WUPyV (əvvəllər Vaşinqton Universitetinin poliomavirusu kimi tanınır).

üçün Qərbi Nil virusu, istifadə edin WNV.

Qrip

18 oktyabr 2011-ci ildə ÜST pandemiya A(H1N1)2009 virusunun terminologiyasının standartlaşdırılmasına dair təlimatları dərc etmişdir (bax: http://www.who.int/influenza/gisrs_laboratory/terminology_ah1n1pdm09/en/index.html). Təlimatlar çaşqınlığı minimuma endirmək və pandemiya virusunu A(H1N1)2009 pandemiyasından əvvəl insanlarda dövr edən köhnə mövsümi A (H1N1) viruslarından fərqləndirmək məqsədi daşıyır. ÜST təlimatları ilə razılaşaraq, EID pandemiya A(H1N1)2009 virusu üçün aşağıdakı nomenklaturadan istifadə edəcək:

qrip A(H1N1)pdm09 virusu

Virusun tam adı, o cümlədən &ldquoinfluenza sözü ilk dəfə qeyd edildikdən sonra&rdquo&ldquoA(H1N1)pdm09&rdquo istifadə etmək kifayətdir, lakin ada uyğun olaraq &ldquovirus,&rdquo &ldquoinfection,&rdquo və ya &ldquooutbreak&rdquo sözünü əlavə etmək lazımdır. Termin tez-tez görünürsə, &ldquopH1N1&rdquo abreviaturası istifadə edilə bilər.

EID tərəfindən istifadə edilən digər qrip virusu nomenklaturasına nümunələr:

quş qripi A(H7N9) virusu

quş qripi A(H5N1) virusu

A(H1N1)pdm09 qripi virusu üçün yuxarıda qeyd edildiyi kimi, digər qrip virusu adları ilk qeyddən sonra qısaldıla bilər ki, buraya &ldquoinfluenza&rdquo, lakin müvafiq olaraq, &ldquovirus,&rdquo &ldquoinfection,&rdquo və ya&ldquoout sözü əlavə edilməlidir. adı. Nümunələr: A(H7N9) virusu, A(H7N9) infeksiyası, A(H7N9) epidemiyası.

H və N alt tipləri &ldquoinfluenza&rdquo-dan sonra həmişə mötərizədə olmalıdır:

qrip virusu A (H5N1) (&ldquoinfluenza virus A alt növü H5N1&rdquo üçün)

A (H3N2)v (&ldquvariant qrip A (H3N2)&rdquo)

Tək istifadə edildikdə, alt növlər mötərizəyə ehtiyac duymur, lakin &ldquosubtype sözü ilə müşayiət olunmalıdır.&rdquo

H5N1&hellip kimi müxtəlif alt tiplər

Qeyd: H5N1 nə virus, nə də xəstəlikdir, o, sadəcə A tipli qrip virusunun alt tip təyinatıdır. Əgər məqalədə sonradan nəyisə buraxmaq istəyirsinizsə, alt tip təyinatını tərk edə bilərsiniz. Əgər yalnız 1 virus tədqiq edilirsə, Metodlarda qrip virusu dedikdə A alt növü H5N1 qrip virusu nəzərdə tutulduğunu deyə bilərsiniz və bundan sonra alt tipini kənarda buraxın.

Qrip virusu (H5N1) yüksək və ya aşağı patogenliyə malik ola bilər. Başlığa "yüksək dərəcədə patogen" əlavə etmək lazımsız deyil.

Bir neçə beynəlxalq təşkilat tərəfindən qəbul edilmiş bu virus nomenklaturası üslubu haqqında məlumat üçün Virusların Taksonomiyası üzrə Beynəlxalq Komitəyə baxın.

Qrip virusu təcridləri üçün virus alt növünü daxil edin, mənşə sahibini tam şəkildə yazın (insandırsa, buraxın), təcrid olunduğu yer və ştamın nömrəsini daxil edin və virus 2000 və ya daha sonra təcrid olunubsa, 4 rəqəmli ildən istifadə edin. 1900-cü illərdə təcrid olunmuş viruslar üçün 2 rəqəmli ildən istifadə edin.

Ev sahibinin cinsi və növlərini təcrid olunmuş adlarda kursiv yazın.

Qrip viruslarının təyin edilməsi üçün rəsmi nomenklatura Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) tərəfindən yenidən işlənmiş və nəşr edilmişdir. (ÜST. Qrip virusları üçün nomenklatura sisteminin yenidən nəzərdən keçirilməsi: ÜST memorandumu. Bull. World Health Organ. 198058585&ndash9). Tam və düzgün nomenklaturaya virusun növü (A, B və ya C), mənşə sahibi (insan istisna olmaqla), təcrid olunduğu coğrafi ərazi, ştamm nömrəsi, təcrid olunma ili (viruslar üçün 4 rəqəmli il) daxildir. 1900-cü illərdə təcrid olunmuş viruslar üçün 2000 və ya daha sonra təcrid olunmuş 2 rəqəmli il) və alt tip (16 mümkün H və 9 mümkün N alt tip).

Beləliklə, 1995-ci ildə Memfis Tennessi ştatında 123 ştamm nömrəsi və H5N1 alt növü olan Mallard ördəyindən təcrid olunmuş A tipli virus təyin edilir:

A/mallard/Memphis/123/95 (H5N1) qripi.

Sayt PR (Puerto Riko) və FM (Fort Monmouth) yaxşı bilindiyi və yazılmadığı aşağıdakı kimi insan viruslarında qısaldılmış ola bilər.

İstifadə olunan qrip virusları A/PR/8/34 (H1N1), A/FM/1/47 (H1N1) və
A/Tayland/SP-83/2004 (H5N1).

Aşağı patogenliyi olan quş qripi viruslarına istinad edərkən, &ldquolow patogenlik quş qripi&rdquo aşağı patogen quş qripi deyil&rdquo terminindən istifadə edin.&rdquo 3 və ya daha çox dəfə istifadə olunarsa, termin LPAI kimi qısaldıla bilər.

Yüksək patogenliyi olan quş qripi viruslarına istinad edərkən, &ldquoyüksək patogen quş qripi&rdquo &ldquoyüksək patogenlik quş qripi deyil.&rdquo &ldquo3 dəfə istifadə edilərsə, termin HPAI kimi qısaldıla bilər.


İçindəkilər

Homoloji əlamətlər ümumi əcdaddan qaynaqlanan oxşarlıqlardır. Onlar analoji xüsusiyyətlərdən fərqlənirlər. Məsələn, quşların və yarasaların hər ikisi uçuş gücünə malikdir, lakin bu, ümumi əcdaddan miras qalmadığı üçün onları bir yerə təsnif etmək üçün istifadə edilmir.

Aralarındakı bütün digər fərqlərə baxmayaraq, yarasaların və balinaların hər ikisinin balalarını südlə bəsləmələri, ortaq əcdaddan miras qaldığı üçün hər ikisini məməlilər kimi təsnif etmək üçün istifadə edilən xüsusiyyətlərdən biridir.

Canlıların adlarının qoyulması üçün indiki sistem inkişaf etdirilərkən, dünyada ən çox istifadə edilən dil Latın dili idi. Deməli, belə adlar hələ də latın dilindədir. Latın dilində yeni taksonların rəsmi təsvirləri və diaqnozları latın dilində də yazılmış və yazılmışdır. Zooloq heyvanların təsviri üçün istənilən dildə icazə verir. 2012-ci il yanvarın 1-dən yosunların, göbələklərin və bitkilərin yeni taksonları ingilis və ya latın dilində təsvir oluna bilər. [2]

Cins səviyyəsindən yuxarı olan taksonlara tez-tez standart şəkilçi ilə "tip cins" əsasında adlar verilir. Bu adların əmələ gəlməsində istifadə olunan şəkilçilər aşağıdakı cədvəldə göstərildiyi kimi səltənətdən, bəzən də filum və sinifdən asılıdır.


Nümunələrin növünə görə yoxlanılması və təsdiqlənməsi

Müəyyən bir adla təyin olunan dəqiq orqanizmin müəyyən edilməsi adətən təsvirin oxunması və ya adın aid olduğu taksonun tərifindən daha çox tələb olunur. Təsvir yazıldıqdan sonra məlum olan yeni formalar ilkin olaraq nəzərə alınmayan xüsusiyyətlərə görə fərqlənə bilər və ya sonradan işçilər orijinal materialı yoxlayaraq, orijinal müəllifin təsadüfən iki və ya daha çox formanı qarışdırdığını aşkar edə bilərlər. Heç bir təsvirin hər zaman tam olacağına zəmanət verilə bilməz. Adın istifadəsinin təsdiqi orijinal nümunənin araşdırılmasını tələb edir. Buna görə də, birmənalı olaraq təyin edilməlidir.

Bir vaxtlar müəlliflər Linnaeusun tez-tez etdiyi kimi, öz təsvirlərini bir sıra nümunələrdən və ya qismən (və ya hətta tamamilə) digər müəlliflərin təsvirlərindən və ya rəqəmlərindən götürə bilərdilər. Hal-hazırda istifadədə olan bəzi adların, xüsusən 18-ci əsrin sonlarına aid olanların etibarlılığı ilə bağlı mübahisələrin çoxu orijinal müəlliflərin istifadə etdiyi materialın şəxsiyyətini müəyyənləşdirməkdə çətinlik çəkir. Müasir təcrübədə yeni növ və ya yarımnöv adı üçün bir növ nümunə təyin edilməlidir. Növ həmişə etibarlı dövlət müəssisəsinə yerləşdirilməlidir, orada düzgün qulluq edilə və taksonomistlərin istifadəsinə verilə bilər. Bir çox mikroorqanizmlər üçün növ mədəniyyətlər ixtisaslı müəssisələrdə saxlanılır. Mikroorqanizmlərin yaranma müddəti qısa olduğuna görə, onlar əslində saxlama zamanı təkamül edə bilərlər.

Müxtəlif növ nümunələrə kompleks nomenklatura tətbiq edilir. Holotip, formanın orijinal təsvirçisi (yalnız növ və ya alt növ) tərəfindən təyin edilmiş və digər nümunələrin statusunu yoxlamaq istəyənlər üçün əlçatan olan tək nümunədir. Heç bir holotip olmadıqda, tez-tez olduğu kimi, bir neotip seçilir və beləliklə, taksonu sonradan təftiş edən şəxs tərəfindən təyin edilir və neotip holotipinkinə bərabər mövqe tutur. Etibarlı olaraq təyin edilmiş birinci növ bütün digər növ nümunələr üzərində üstünlük təşkil edir. Paratiplər holotiplə birlikdə istifadə edilən nümunələrdir, yeni formanın ilkin təyinatında onlar holotiplə eyni seriyanın bir hissəsi olmalıdır (yəni, eyni yaxın ərazidə və eyni zamanda toplanmışdır).

Növlər səviyyəsindən yuxarı olan takson üçün növ növbəti aşağı dərəcəli taksondur. Bir cins üçün, məsələn, bir növdür. Cinsin səviyyəsindən superfamilya səviyyəsinə qədər növ qrupunun adından qrup adının yaranması ilə bağlı qaydalar mövcuddur. Cins Homo (insanlar) məsələn, Hominidae ailəsinin tip cinsidir və kod Hominidae ailəsinə etibarlı ailə kimi baxıldığı və adı olduğu müddətcə onun Hominidae ailəsindən çıxarılmasını qadağan edir. Homo taksonomik cəhətdən etibarlıdır. Qalan məzmunundan asılı olmayaraq, cinsi ehtiva edən ailə Homo Hominidae olmalıdır.

Təsadüfi toplanması bu gün az istifadə olunur, lakin Yerin nəhəng əraziləri hələ də bioloji cəhətdən zəif tanınır, ən azı bir çox qruplara aiddir və az sayda düzgün toplanmış və hazırlanmış nümunələrin hərtərəfli taksonomik təhlilə mane olduğu bir çox qruplar qalır. . Hətta yaxşı öyrənilmiş qruplarda, məsələn, yüksək onurğalılarda, materialı təhlil etmək üçün yeni üsullar çox vaxt xüsusi toplama tələb edir. Növlər və ya populyasiyalar daxilində dəyişkənliyin müəyyən edilməsi, hətta (adi hal kimi) mütəxəssis bir çox qurumların materiallarından istifadə edə bilsə belə, mövcud olandan daha çox nümunənin öyrənilməsini tələb edə bilər. Bir qayda olaraq, toplanma mövcud materialı nəzərdən keçirən mütəxəssislər tərəfindən artıq aşkar edilmiş boşluqları (coğrafi diapazonda, geoloji birləşmələrdə və ya taksonomik kateqoriyalarda) doldurmaq üçün aparılır. Canlıların yaxşı məlumatlı kolleksiyaçısı hara gedəcəyini, nə axtaracağını və xüsusilə qiymətli və ya qeyri-adi bir şeyi necə görəcəyini bilir.

Faktiki toplama və mühafizə üsulları bir qrup orqanizmdən digərinə çox dəyişir - torpaq protozoaları, göbələklər və ya şamlar quşlar kimi nə yığılır, nə də qorunur. Bəzi heyvanlar yalnız zəif spirtdə qorunub saxlanıla bilər, digərləri isə onun içində mayalanır (parçalanır). Zəif spirtdə "konservləşdirilmiş" bəzi qurdlar qaldırıldıqda sadəcə öz dərilərindən axır. Taksonomiyada xüsusi dəyərə malik simvolları qorumaq üçün uzun təcrübədən sonra xüsusi üsullardan istifadə olunur. Bəzi üsullar nümunələri müşahidə etməyi çətinləşdirir.

Taksonomik material toplandıqdan və qorunduqdan sonra, dəqiq və tam etiketlənməyincə, dəyəri itirilə bilər. Yalnız nadir hallarda hər hansı istifadə üçün etiketlənməmiş və ya kifayət qədər etiketlənməmiş materialdır. Taksonomist adətən hər bir nümunənin (və ya nümunələrin çoxunun) toplanma yerini, çox vaxt yaşayış yerini (məsələn, meşənin növü, bataqlıq, dəniz suyunun növü), tarixi, kollektorun adını və orijinal sahə nömrəsini bilməlidir. nümunəyə və ya lota verilir. Bu məlumatlara kolleksiyanın kataloq nömrəsi və cinsi (sahədə hələ müəyyən edilmədikdə və müvafiq olduqda) əlavə edilir. Tanınmış mütəxəssis tərəfindən müəyyən edilən nümunənin elmi şəxsiyyəti adətən muzeydə etiketə əlavə olunur. Nümunəni müəyyən edən mütəxəssisin adı da daxil edilir. Təsnifat və orqanizm haqqında əlavə biliklərin sonrakı təftişləri elmi adın sonradan dəyişdirilməsi ilə nəticələnə bilər, lakin orijinal etiketlər hələ də dəyişdirilmədən saxlanılmalıdır.

Digər məlumatlar da tələb oluna bilər. Məsələn, bəzi böcək qruplarının erkək və dişiləri xarici görünüş baxımından son dərəcə fərqlidirlər və eyni növün erkək və dişilərini müəyyən etmək lazım gələ bilər. Bir cütün vəhşi təbiətdə əslində çoxalma halında tutulması, erkək və dişinin eyni növə aid olduğuna dair güclü (lakin təəccüblü deyil), hər bir nümunənin etiketləri (əgər onlar ayrılmışsa) onun hansı nümunə ilə olduğunu göstərir. cütləşirdi.