Məlumat

Y spermatositləri X spermatositlərdən daha sürətli, lakin daha az davamlıdır?

Y spermatositləri X spermatositlərdən daha sürətli, lakin daha az davamlıdır?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Mən haradasa eşitmişəm (lakin heç bir uyğun istinad tapmadım) ki, Y xromosomunu daşıyan spermatositlər adətən X xromosomunu daşıyanlardan daha sürətli, lakin daha az davamlıdırlar.

Bu doğrudur? Əgər belədirsə, əsl səbəblər hansılardır?

Sürət fərqinin həqiqətən uzaq, lakin nəzəri cəhətdən ağlabatan izahı var, çünki Y xromosomu daha kiçik və yüngüldür və beləliklə, Y spermatositlərini X spermatositlərindən daha az ağır edər. Ola bilsin ki, X xromosomunda daha çox sayda gen (Y spermatotsitlərində yoxdur) onların hələ də bəzi artımlı translyasiya fəaliyyətinin ola biləcəyini ifadə edə bilər.


Axtardım və Y xromosomlu spermanın X xromosomlu spermanın sperma daşıyan X xromosomundan daha sürətli üzdüyünə dair dezinformasiya haqqında aydın şəkildə bəhs edən bir məktub tapdım. Düşünürəm ki, bu link kömək edə bilər https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1440662/

Məktubda deyilir: "Y xromosomunu (Y sperma) daşıyan spermatozoidlərin X xromosomunu (X sperma) daşıyanlardan daha sürətli üzdüyünə dair geniş yayılmış fikir, görünür, Şetlsin 1960-cı ildə faza-kontrast mikroskopiyasından istifadə edərək işindən yaranıb. spermatozoidlərin "iki fərqli populyasiyasını" müşahidə etdi. Xromosomları saymağa cəhd etdikdən sonra o, kiçik başlarda Y, daha böyük X xromosomunu ehtiva etdiyi qənaətinə gəldi. Aralıq tiplər yox idi. Növbəti il ​​o, bu tapıntıları təkrarladı və əlavə etdi ki, daha kiçikdir. başlı spermatozoidlər daha sürətlə miqrasiya edə bilir və yumurtanı borunun distal hissəsində daha tez-tez dölləyə bilir.Şetlsin Nature və digər resenziyalı jurnallardakı hesabatlarını oxuyan bir çox tədqiqatçı bundan sonra Y sperma X spermadan daha sürətli üzdüyünə inanırdı.Bu tapıntı tədqiqatlara xüsusilə təsir etdi. sperma ayrılması haqqında.

Bu təəssüratı düzəltmək üçün bir neçə dəfə cəhd edilsə də, yalnız kompüter dəstəyi ilə sperma analizinin (CASA) inkişafı ilə etibarlı müşahidələr aparıla bildi. İndiyə qədər tədqiqatçılar insan X sperması ilə Y sperması arasında heç bir morfoloji fərq tapmayıblar.4 Nə yetkin sperma, nə də onların prekursorları X və Y genotipləri arasında əhəmiyyətli morfoloji fərqlərə malik deyil və Y öküz sperması X spermadan daha sürətli üzmür."

Siz arayışa baxa və daha çox oxuya bilərsiniz 1. Shettles LB. İnsan spermatozoidlərinin nüvə morfologiyası. Təbiət 1960;186: 648-9. [PubMed] 2. Shettles LB. Ofis saatlarından sonra: konsepsiya və doğum cinsi nisbətləri: bir baxış. Obstet Gynec 1961;18: 122-30. 3. Moruzzi JF, Wyrobek AJ, Mayall BH, Gledhill BL. Kompüter dəstəkli görüntü analizi ilə insan sperma morfologiyasının kəmiyyəti və təsnifatı. Fertil Steril 1988; 50: 142-52. [PubMed] 4. Hossain AM, Barik S, Kulkarni PM. İnsan X və Y spermatozoidləri və müxtəlif prehibridləşmə müalicələrinə məruz qalmış onların prekursor hüceyrələri (spermatidlər) arasında əhəmiyyətli morfoloji fərqlərin olmaması. J Androl 2001; 22: 119-23. [PubMed] 5. Penfold LM, Holt C, Holt WV, Welch DG, Cran DG, Johnson LA. X və Y xromosomlu iribuynuzlu spermaların müqayisəli hərəkətliliyi axın çeşidlənməsi ilə DNT tərkibinə görə ayrılır. Mol Reprod Dev 1998;50: 323-7. [PubMed]

Bu kömək ümid edirik!


STRA8 spermatoqonial inkişaf zamanı germ hüceyrələrində transkripsiya dəyişikliklərinə səbəb olur

Yazışmalar Michael D. Griswold, Molekulyar Bioelmlər Məktəbi, Vaşinqton Dövlət Universiteti, Pullman, WA 99164, ABŞ.

Molekulyar Bioelmlər Məktəbi, Vaşinqton Dövlət Universiteti, Pullman, Vaşinqton, ABŞ

Reproduktiv Biologiya Mərkəzi, Vaşinqton Dövlət Universiteti, Pullman, WA

Molekulyar Bioelmlər Məktəbi, Vaşinqton Dövlət Universiteti, Pullman, Vaşinqton, ABŞ

Reproduktiv Biologiya Mərkəzi, Vaşinqton Dövlət Universiteti, Pullman, WA

Molekulyar Bioelmlər Məktəbi, Vaşinqton Dövlət Universiteti, Pullman, Vaşinqton, ABŞ

Reproduktiv Biologiya Mərkəzi, Vaşinqton Dövlət Universiteti, Pullman, WA

Yazışmalar Michael D. Griswold, Molekulyar Bioelmlər Məktəbi, Vaşinqton Dövlət Universiteti, Pullman, WA 99164, ABŞ.


Mücərrəd

Hibrid məhsuldarlığın və ölümcülliyin azalması kimi növlərarası hibridlərdə uyğunsuzluqlar növləşməyə səbəb olan reproduktiv izolyasiya nəticəsində yaranan ümumi xüsusiyyətlərdir. Ev siçanlarının alt növ çarpazları bir cinsin sonsuz olduğu və ya olmadığı nəsillər verir, lakin hibrid sterilliyin molekulyar mexanizmləri zəif başa düşülür. Bu işdə steril F1 kişilərin (PWK/Ph qadın × C57BL/6J kişi) pakiten spermatositlərində xromosomların geniş asinapsisi və cinsi orqanın pozulması müşahidə etdik. Biz məhsuldar F1 kişilərin (PWK/Ph kişi × C57BL/6J qadın) və steril F1 kişilərinin (PWK/Ph qadın × C57BL/6J kişi) pakiten spermatositlərində 4005 zülalın yüksək inamlı identifikasiyasını bildiririk, bunlardan 215-i yuxarı tənzimlənmişdir. və 381-i aşağı tənzimləndi. Proteomun bioinformatika analizi siçanlarda kişi mayozu və spermatogenez üçün vacib olduğu bilinən müvafiq olaraq 43 və 59 zülalın müəyyən edilməsinə səbəb oldu. Hibrid kişi sterilliyi ilə əlaqəli pakiten spermatositlərinin proteomunun xarakteristikası meioz və hibrid kişi sonsuzluğunun mexanizmlərini anlamaq üçün faydalı olan zülalların inventarını təmin edir.


Y spermatositləri X spermatositlərdən daha sürətli, lakin daha az davamlıdır? - Biologiya

Siz verilənlər bazalarımızdan seçilmiş məzmunun maşın tərcüməsini tələb etmisiniz. Bu funksionallıq yalnız sizin rahatlığınız üçün təmin edilir və heç bir şəkildə insan tərcüməsini əvəz etmək üçün nəzərdə tutulmur. Nə BioOne, nə də məzmunun sahibləri və naşirləri, tərcümə funksiyasının funksionallığı və ya məzmunun dəqiqliyi və ya tamlığı ilə bağlı heç bir məhdudiyyət olmadan təqdimatlar və zəmanətlər daxil olmaqla, hər hansı bir açıq və ya nəzərdə tutulan ifadə və ya zəmanət vermir və açıq şəkildə rədd etmirlər. tərcümələr.

Tərcümələr sistemimizdə saxlanmır. Sizin bu funksiyadan və tərcümələrdən istifadəniz BioOne vebsaytının İstifadə Qaydaları və Şərtlərində olan bütün istifadə məhdudiyyətlərinə tabedir.

Steril Hibrid Erkək Siçanların Pakiten Spermatositlərinin Proteomik Təhlili

Lu Vanq, 1 Yueshuai Quo, 2 Wenjing Liu, 3 Weidong Zhao, 4 Gendi Song, 4 Tao Zhou, 2 Hefeng Huang, 1 Xuejiang Guo, 2,* Fei Sun 1,**

1 4Şanxay Reproduktiv Təbabət, Beynəlxalq Sülh Analıq və Uşaq Sağlamlığı üzrə Əsas Laboratoriya H
2 5Histologiya və embriologiya kafedrası, Dövlət Reproduktiv Tibb Laboratoriyası, Əsas Laboratoriya
3 6Həyat Elmləri və Texnologiyaları Kolleci, Cənub-Qərb Elm və Texnologiya Universiteti, Mianyang, S.
4 7 Heyvandarlıq və Baytarlıq Elmləri Mühəndislik Kolleci, Henan Kənd Təsərrüfatı Universiteti, Zhen

* Yazışma: Xuejiang Guo, Dövlət Reproduktiv Tibb Laboratoriyası, Nankin Tibb Universiteti, Nankin 210029, Çin Xalq Respublikası. E-poçt: [email protected]
** Yazışma: Fei Sun, Beynəlxalq Sülh Doğum və Uşaq Sağlamlığı Xəstəxanası, Tibb Məktəbi, Şanxay Jiaotong Universiteti, Şanxay 200030, Çin Xalq Respublikası. E-poçt: [email protected]

Mövcud olduqda PDF və HTML daxildir

Bu məqalə yalnız əlçatandır abunəçilər.
Fərdi satış üçün mövcud deyil.

Hibrid məhsuldarlığın və ölümcülliyin azalması kimi növlərarası hibridlərdə uyğunsuzluqlar növləşməyə səbəb olan reproduktiv izolyasiya nəticəsində yaranan ümumi xüsusiyyətlərdir. Ev siçanlarının alt növ çarpazları bir cinsin sonsuz olduğu və ya olmadığı nəsillər verir, lakin hibrid sterilliyin molekulyar mexanizmləri zəif başa düşülür. Bu işdə steril F1 kişilərin (PWK/Ph qadın × C57BL/6J kişi) pakiten spermatositlərində xromosomların geniş asinapsisi və cinsi orqanın pozulması müşahidə etdik. Biz məhsuldar F1 kişilərin (PWK/Ph kişi × C57BL/6J qadın) və steril F1 kişilərinin (PWK/Ph qadın × C57BL/6J kişi) pakiten spermatositlərində 4005 zülalın yüksək inamla identifikasiya olunduğunu bildiririk, bunlardan 215-i yuxarı tənzimlənmişdir. və 381-i aşağı tənzimləndi. Proteomun bioinformatika təhlili siçanlarda kişi meiozu və spermatogenez üçün vacib olduğu bilinən müvafiq olaraq 43 və 59 zülalın müəyyən edilməsinə gətirib çıxardı. Hibrid kişi sterilliyi ilə əlaqəli pakiten spermatositlərinin proteomunun xarakteristikası meioz və hibrid kişi sonsuzluğunun mexanizmlərini anlamaq üçün faydalı olan zülalların inventarını təmin edir.

Alınma tarixi: 14 yanvar 2016 Qəbul tarixi: 1 iyul 2016 Buraxılış tarixi: 27 iyul 2016

Bu məqalə yalnız əlçatandır abunəçilər.
Fərdi satış üçün mövcud deyil.


Biologiya 111 Laboratoriya Praktiki

2. 3D obyektlərin 3D kimi görünməsi üçün hər bir gözün kəsici mikroskopda öz obyekti var, halbuki mürəkkəb mikroskopun iki gözü var, lakin hər iki göz üçün yalnız bir obyektiv.

2. pH Test Kağızları: pH göstəriciləri ilə hopdurulmuş kalibrlənmiş test kağızları test zolağının rəngini kalibrlənmiş rəng cədvəli ilə müqayisə edərək pH-ı qiymətləndirmək üçün istifadə olunur.

3. Elektron pH metr: Bu sayğaclarda H+ konsentrasiyasına həssas olan elektrod var. Onlar sürətli kalibrləmə və avtomatik temperatur kompensasiyası üçün daxili bufer dəyərlərinə malikdir ki, bu da məhlulun temperaturu dəyişməsi nəticəsində yaranan pH ölçülməsində səhvləri aradan qaldırır.
-Oxuma sayğacı
-On/off açarı
-Kalibrləmə nəzarəti
-Baxın/con

Bu ip aşağıdakı dupleksi meydana gətirəcək:

Beləliklə, 5′-dən 3′-ə qədər yazılmış DNT-nin digər zəncirindəki (B zolağında) əsasların ardıcıllığı belədir.

5′-dən 3′-ə qədər yazılmış DNT-nin A zəncirindən transkripsiya edilmiş mRNT-də əsasların ardıcıllığı belədir.


Meiosis-I Mesostoma ehrenbergii spermatositlərə birvalentlərin məsafədən ayrılması və qütblərarası hərəkətləri və bivalentlərin güclü salınımları daxildir.

Bu yazıda sərbəst yaşayan şirin su yastı qurdunun spermatositlərində meiosis-I təsvir edirik. Mesostoma ehrenbergii. Oakley (1983, 1985) və Fuge (Eur J Cell Biol 44:294-298, 1987, Cell Motil Cytoskeleton 13:212-220, 1989, Protoplasma 160:39-48, 1991-ci illərin ilk təsviri) orijinal müşahidələri bu hüceyrələr hüceyrə bölünməsi anlayışımıza meydan oxuyur və biz sonrakı eksperimental iş üçün əsas yaratmaq məqsədi ilə bu təsvirləri genişləndirdik. Bu hüceyrələr üç bivalent və dörd univalent xromosomdan (iki cüt) ibarətdir. Bivalent kinetoxorlar prometafaza boyu bir neçə saata qədər anafaza qədər güclü və müntəzəm olaraq salınır. Anafaza başlanğıcı adətən kinetoxor salınım dövrünün ortasında başlayır. Prometafazanın başlanğıcında erkən yarılma şırımları əmələ gəlir, daxil olur və sonra anafazanın sonuna qədər həbs olunur. Dörd univalent cütləşmir, lakin anafaza ilə hər bir qütbdə hər növdən biri olur, bu “məsafədən ayrılıq” nümunəsidir (Hughes-Schrader in Chromosoma 27:109-129, 1969). Düzgün seqreqasiya əldə olunana qədər univalentlər fərdi hüceyrədə mil qütbləri arasında yeddi dəfəyə qədər hərəkət edir, onlar orta hesabla 9 mkm/dəq sürətlə hərəkət edirlər ki, bu da ikivalentli kinetoxorların salınım hərəkətlərindən (5-6 mkm/dəq) daha sürətlidir və ayıran yarımbivalentlərin anafaza hərəkətlərindən (1 μm/dəq) çox daha sürətli. Bipolyar bivalentlər vaxtaşırı istiqamətini dəyişdirir, əksər hallarda partnyor kinetoxorların qütbləri mübadilə etməsi ilə nəticələnir. Təklif edirik ki, təkvalentlərin çoxlu sayda qütblərarası hərəkəti və tərəfdaşların qütb mübadiləsinə səbəb olan bivalentlərin istiqamətinin dəyişdirilməsi bəzi digər hüceyrə tiplərində olduğu kimi xromosomların təsadüfi olmayan seqreqasiyası ilə əlaqədar ola bilər.

Bu, abunə məzmununun, qurumunuz vasitəsilə girişin önizləməsidir.


İstinadlar

Kloc M, Zearfoss NR, Etkin LD. Hüceyrəaltı mRNT lokalizasiyasının mexanizmləri. Hüceyrə. 2002108:533–44.

Moore MJ. Doğumdan ölümə qədər: eukaryotik mRNA-ların mürəkkəb həyatı. Elm. 2005309:1514–8.

Palumbo MC, Farina L, De Santis A, Giuliani A, Colosimo A, Morelli G, Ruberti I. Gen tənzimlənməsində kollektiv davranış: transkripsiyadan sonrakı tənzimləmə və hüceyrə dövrlərinin müvəqqəti bölmələri. FEBS J. 2008275:2364–71.

de Klerk E, t Hoen PA. Alternativ mRNT transkripsiyası, emalı və tərcüməsi: RNT ardıcıllığından anlayışlar. Trendlər Genet. 201531:128–39.

Miura P, Sanfilippo P, Shenker S, Lai EC. Sinir sistemində alternativ poliadenilasiya: 3′ UTR uzantıları bizi hansı uzunluğa aparacaq? Bioesselər. 201436:766–77.

Pascual-Garcia P, Capelson M. Nüvə məsamələri gen tənzimlənməsi üçün çox yönlü platformalar kimi. Curr Opin Genet Dev. 201425:110–7.

Carthew RW. MikroRNT-lər tərəfindən gen tənzimlənməsi. Curr Opin Genet Dev. 200616:203–8.

Keene JD. RNT regulons: post-transkripsiya hadisələrinin koordinasiyası. Nat Rev Genet. 20078:533–43.

Bailey-Serres J, Sorenson R, Juntawong P. Mesajın ötürülməsi: sitoplazmik ribonukleoprotein kompleksləri. Trends Plant Sci. 200914:443–53.

Keene JD. Genom və proteom arasında genetik məlumat axınını tənzimləyən ribonukleoprotein infrastrukturu. Proc Natl Acad Sci U S A. 200198:7018–24.

Jens M, Rajewsky N. Tənzimləyicilərin hədəf yerləri arasında rəqabət post-transkripsiya gen tənzimlənməsini formalaşdırır. Nat Rev Genet. 201516:113–26.

van Kouwenhove M, Kedde M, Agami R. RNT bağlayan zülallar tərəfindən MicroRNA tənzimlənməsi və onun xərçəngə təsiri. Nat Rev Xərçəng. 201111:644–56.

Newman MA, Hammond SM. Tənzimlənən mikroRNT emalının ortaya çıxan paradiqmaları. Genes Dev. 201024:1086–92.

Siomi H, Siomi MC. Heyvanlarda mikroRNT biogenezinin transkripsiyadan sonrakı tənzimlənməsi. Mol hüceyrəsi. 201038:323–32.

Bao J, Vitting-Seerup K, Waage J, Tang C, Ge Y, Porse BT, Yan W. UPF2-dən asılı cəfəngiyyat vasitəçiliyi ilə mRNT-nin çürümə yolu daha uzun 3′ UTR transkriptlərini seçici şəkildə aradan qaldıraraq spermatogenez üçün vacibdir. PLoS Genet. 201612: e1005863.

Fanourgakis G, Lesche M, Akpınar M, Dahl A, Jessberger R. Xromatoid bədən zülalı TDRD6 uzun 3′ UTR səbəb olduğu cəfəngiyyat vasitəçiliyi ilə mRNA çürüməsini dəstəkləyir. PLoS Genet. 201612: e1005857.

Muhlemann O. Spermatogenez tədqiqatları uzun 3′ UTR-lərə malik mRNA-lar üçün fərqli cəfəngiyyat vasitəçiliyi ilə mRNT çürüməsi (NMD) mexanizmini ortaya qoyur. PLoS Genet. 201612: e1005979.

Jia J, Yao P, Arif A, Fox PL. 3 ′ UTR vasitəçiliyi ilə tərcümə nəzarətinin tənzimlənməsi və tənzimlənməsi. Curr Opin Genet Dev. 201323:29–34.

Di Giammartino DC, Nishida K, Manley JL. Alternativ poliadenilləşmənin mexanizmləri və nəticələri. Mol hüceyrəsi. 201143:853–66.

Mazumder B, Seshadri V, Fox PL. 3′-UTR ilə tərcümə nəzarəti: uçlar vasitələri müəyyənləşdirir. Trendlər Biochem Sci. 200328:91–8.

Wehrspaun CC, Ponting CP, Marques AC. Beyinlə ifadə olunan 3′ UTR uzantıları mRNA-ları kodlayan ion kanalı/transporter arasında miRNA çarpaz danışıqını gücləndirir. Ön Genet. 20145:41.

Miura P, Shenker S, Andreu-Agullo C, Westholm JO, Lai EC. Məməlilərin beynində 3′ UTR-lərin geniş və geniş şəkildə uzanması. Genom Res. 201323:812–25.

Smibert P, Miura P, Westholm JO, Shenker S, May G, Duff MO, Zhang D, Eads BD, Carlson J, Brown JB, et al. Drosophila-da toxuma spesifik alternativ poliadenilasiyanın qlobal nümunələri. Cell Rep. 20121:277–89.

Wang L, Yi R. 3′ UTR-lər beyində uzun bir atış aparırlar. Bioesselər. 201436:39–45.

Kashiwabara S, Nakanishi T, Kimura M, Baba T. Məməlilərin gametogenezində qeyri-kanonik poli(A) polimeraza. Biochim Biophys Acta. 20081779:230–8.

MacDonald CC, McMahon KW. Alternativ poliadenilasiyanın toxumaya xas mexanizmləri: testis, beyin və kənarda. Wiley Interdiscip Rev RNT. 20101:494–501.

Eddy EM. Kişi cinsi hüceyrə geninin ifadəsi. Son Prog Horm Res. 200257:103–28.

Idler RK, Yan W. RNT bağlayan zülallar tərəfindən xəbərçi RNT taleyinə nəzarət: məməlilərin spermatogenezinə vurğu. J Androl. 201233:309–37.

Grzmil P, Boinska D, Kleene KC, Adham I, Schluter G, Kamper M, Buyandelger B, Meinhardt A, Wolf S, Engel W. Prm3, siçan protamin gen klasterində dördüncü gen, spermaya təsir edən konservləşdirilmiş turşu zülalını kodlayır. hərəkətlilik. Biol Reprod. 200878:958–67.

Borghei A, Ouyang YB, Westmuckett AD, Marcello MR, Landel CP, Evans JP, Moore KL. Post-translational protein tirozin O-sulfatlaşmasını kataliz edən bir ferment olan tirozilprotein sulfotransferaza-2-nin məqsədyönlü şəkildə pozulması kişi sonsuzluğuna səbəb olur. J Biol Chem. 2006281:9423–31.

Zhong J, Peters AH, Lee K, Braun RE. Məməlilərin mikrob hüceyrələrində basdırılmış mesajların aktivləşdirilməsi üçün tələb olunan ikiqat zəncirli RNT bağlayıcı zülal. Nat Genet. 199922:171–4.

Kleene KC. Meyotik və haploid məməlilərin spermatogen hüceyrələrində mRNT tərcüməsinin inkişaf tənzimlənməsi mexanizmləri ilə sis-elementlərin və trans-faktorların əlaqələndirilməsi. Reproduksiya. 2013146: R1–19.

Iguchi N, Tobias JW, Hecht NB. İfadə profili translyasiya olaraq yuxarı və aşağı tənzimlənən meiotik kişi cinsi hüceyrə mRNA-larını aşkar edir. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006103:7712–7.

Bryant JM, Meyer-Ficca ML, Dang VM, Berger SL, Meyer RG. STA-PUT sürət çöküntüsündən istifadə edərək spermatogen hüceyrə növlərinin ayrılması. J Vis Exp. 2013(80):e50648. doi: 10.3791/50648.

Wurtz T, Lonnroth A, Ovchinnikov L, Skoglund U, Daneholt B. Spesifik bir premessenger ribonukleoprotein hissəciyinin izolyasiyası və ilkin xarakteristikası. Proc Natl Acad Sci U S A. 199087:831–5.

Ishigaki Y, Li X, Serin G, Maquat LE. mRNT tərcüməsinin qabaqcıl dövrünün sübutu: məməli hüceyrələrində cəfəngiyyatla parçalanmaya məruz qalan mRNA-lar CBP80 və CBP20 ilə bağlanır. Hüceyrə. 2001106:607–17.

Muralidhar MG, Johnson LF. Protein sintezinin azalması şəraitində messencer RNT-nin gecikmiş emal/ixrac. J Hüceyrə Fiziol. 1988135:115–21.

McMahon M, Contreras A, Ruggero D. Böyük təsirləri olan kiçik RNT-lər: H/ACA snoRNA funksiyası və onların insan xəstəliklərindəki rolu haqqında yeni anlayışlar. Wiley Interdiscip Rev RNT. 20156:173–89.

Falaleeva M, Stamm S. Tənzimləyici qeyri-kodlaşdıran RNT-lərin yeni mənbəyi kimi snoRNA-ların emalı: snoRNA fraqmentləri funksional RNT-lərin yeni sinfini təşkil edir. Bioesselər. 201335:46–54.

Anders S, Huber W. Sequence count data üçün diferensial ifadə təhlili. Genom Biol. 201011: R106.

Vitting-Seerup K, Porse BT, Sandelin A, Waage J. spliceR: alternativ birləşdirmənin təsnifatı və RNT seq məlumatlarından kodlaşdırma potensialının proqnozlaşdırılması üçün R paketi. BMC Bioinf. 201415:81.

Kruger J, Rehmsmeier M. RNAhybrid: microRNA hədəf proqnozlaşdırılması asan, sürətli və çevik. Nuklein turşuları Res. 200634: W451–4.

Touw WG, Bayjanov JR, Overmars L, Backus L, Boekhorst J, Wels M, van Hijum SA. Təsadüfi meşə ilə həyat elmlərində məlumat istehsalı: parkda gəzinti və ya cəngəllikdə itkin? Qısa Bioinform. 201314:315–26.

McKinney BA, Reif DM, Ritchie MD, Moore JH. Gen-gen qarşılıqlı əlaqəsini aşkar etmək üçün maşın öyrənməsi: bir baxış. Tətbiq Bioinf. 20065:77–88.

Agarwal V, Bell GW, Nam JW, Bartel DP. Məməlilərin mRNA-larında effektiv mikroRNT hədəf sahələrinin proqnozlaşdırılması. Elife. 20154: e05005. doi: 10.7554/eLife.05005.

Lee H, Han S, Kwon CS, Lee D. Let-7 miRNA-ların biogenezi və tənzimlənməsi və onların funksional təsirləri. Zülal hüceyrəsi. 20167: 100–13.

Wee LM, Flores-Jasso CF, Salomon WE, Zamore PD. Argonaute öz RNT bələdçisini fərqli funksiyaları və RNT bağlayıcı xüsusiyyətləri olan domenlərə bölür. Hüceyrə. 2012151:1055–67.

Kedde M, Strasser MJ, Boldajipour B, Oude Vrielink JA, Slanchev K, le Sage C, Nagel R, Voorhoeve PM, van Duijse J, Orom UA, et al. RNT bağlayan protein Dnd1 hədəf mRNA-ya mikroRNA girişini maneə törədir. Hüceyrə. 2007131:1273–86.

Wu Q, Song R, Ortogero N, Zheng H, Evanoff R, Small CL, Griswold MD, Namekawa SH, Royo H, Turner JM, Yan W. RNase III fermenti DROSHA mikroRNT istehsalı və spermatogenez üçün vacibdir. J Biol Chem. 2012287:25173–90.

Yuan S, Schuster A, Tang C, Yu T, Ortogero N, Bao J, Zheng H, Yan W. Sperma ilə ötürülən miRNA və endo-siRNA-lar gübrələmə və preimplantasiya embrion inkişafı üçün vacibdir. İnkişaf. 2016143:635–47.

Ro S, Ma HY, Park C, Ortogero N, Song R, Hennig GW, Zheng H, Lin YM, Moro L, Hsieh JT, Yan W. Mitoxondrial genom çoxlu kiçik kodlaşdırmayan RNT-ləri kodlayır. Cell Res. 201323:759–74.

Song R, Hennig GW, Wu Q, Jose C, Zheng H, Yan W. Kişi mikrob hüceyrələri bol endogen siRNA-ları ifadə edir. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011108:13159–64.

Jourdain AA, Koppen M, Wydro M, Rodley CD, Lightowlers RN, Chrzanowska-Lightowlers ZM, Martinou JC. GRSF1 mitoxondrial RNT qranullarında RNT emalını tənzimləyir. Hüceyrə Metab. 201317:399–410.

Casafont I, Bengoechea R, Tapia O, Berciano MT, Lafarga M. TDP-43 məməlilərin neyronlarında mRNT transkripsiya və emal sahələrində lokallaşdırılır. J Struct Biol. 2009167:235–41.

Sloan KE, Gleizes PE, Bohnsack MT. RNT-lərin və RNT-zülal komplekslərinin nukleositoplazmik daşınması. J Mol Biol. 2016428:2040–59.

Watanabe T, Cheng EC, Zhong M, Lin H. Retrotranspozonlar və psevdogenlər mikrob xəttindəki piRNA yolu vasitəsilə mRNA və lncRNA-ları tənzimləyir. Genom Res. 201525:368–80.

Gou LT, Dai P, Yang JH, Xue Y, Hu YP, Zhou Y, Kang JY, Wang X, Li H, Hua MM və s. Pachytene piRNA-lar gec spermiogenez zamanı kütləvi mRNT-nin aradan qaldırılmasına göstəriş verir. Cell Res. 201424:680–700.

Buchan JR. mRNP qranulları. Assambleya, funksiya və xəstəliklə əlaqə. RNT Biol. 201411:1019–30.

Olszewska M, Bujarski JJ, Kurpisz M. P-orqanları və mRNA hüceyrə dövrü zamanı onların funksiyaları: mini-nəzərdən. Hüceyrə biokimyəvi funksiyası. 201230:177–82.

Nguyen-Chi M, Morello D. RNT bağlayan zülallar, RNT qranulları və gametlər: birlik gücüdürmü? Reproduksiya. 2011142:803–17.

Anderson P, Kedersha N. RNT qranulları: gen ifadəsinin post-transkripsiya və epigenetik modulyatorları. Nat Rev Mol Cell Biol. 200910:430–6.

Yokota S. Nuage zülalları: immunoelektron mikroskopiya ilə aşkar edilən spermatogen hüceyrələrin subcellular strukturlarında onların lokalizasiyası. Histokim Hüceyrə Biol. 2012138:1–11.

Kotaja N, Sassone-Corsi P. Xromatoid bədən: mikrob hüceyrəsi üçün xüsusi RNT emal mərkəzi. Nat Rev Mol Cell Biol. 20078:85–90.

Kotaja N, Bhattacharyya SN, Jaskiewicz L, Kimmins S, Parvinen M, Filipowicz W, Sassone-Corsi P. Kişi germ hüceyrələrinin xromatoid bədəni: emal orqanları ilə oxşarlıq və Dicer və mikroRNA yol komponentlərinin olması. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006103:2647–52.

Pərvinen M. Spermatogenezdə xromatoid bədən. Int J Androl. 200528:189–201.

Ventela S, Toppari J, Parvinen M. Sitoplazmik körpülər vasitəsilə siçovulların erkən spermatidlərində hüceyrələrarası orqanoid trafiki: haploid gen məhsulunun mübadiləsi mexanizmləri. Mol Biol Hüceyrə. 200314:2768–80.

Song R, Ro S, Michaels JD, Park C, McCarrey JR, Yan W. X ilə əlaqəli bir çox mikroRNA meiotik cinsi xromosom inaktivasiyasından qaçır. Nat Genet. 200941:488–93.

Trapnell C, Roberts A, Goff L, Pertea G, Kim D, Kelley DR, Pimentel H, Salzberg SL, Rinn JL, Pachter L. TopHat və Cufflinks ilə RNT-seq təcrübələrinin diferensial gen və transkript ifadə analizi. Nat Protoc. 20127:562–78.

Langmead B, Salzberg SL. Papyon 2 ilə sürətli boşluq-oxumaq uyğunlaşdırma. Nat Metodları. 20129:357–9.

Liao Y, Smyth GK, Shi W. featureCounts: genomik xüsusiyyətlərə oxu ardıcıllığı təyin etmək üçün səmərəli ümumi məqsədli proqram. Bioinformatika. 201430:923–30.

Love MI, Huber W, Anders S. DESeq2 ilə RNT seq məlumatları üçün qat dəyişikliyinin və dispersiyanın moderativ qiymətləndirilməsi. Genom Biol. 201415:550.

Yuan S, Swiggin HM, Zheng H, Yan W. Testisə spesifik gen, Ubqlnl, siçan embrion inkişafı və spermatogenez üçün əvəzsizdir. Mol Reprod Dev. 201582:408–9.

Bao J, Tang C, Yuan S, Porse BT, Yan W. UPF2, cəfəngiyyat vasitəsi ilə mRNT-nin çürümə faktoru, transkriptomun sədaqətini təmin etməklə, pubertal dövrdə Sertoli hüceyrəsinin inkişafı və kişilərin məhsuldarlığı üçün tələb olunur. İnkişaf. 2015142:352–62.

Maliyyələşdirmə

Bu iş NIH (WY-ə HD071736 və HD085506) və Templeton Fondundan (PID 50183-dən WY-yə) qrantlar tərəfindən dəstəklənib. RNT-Seq və bioinformatika analizləri qismən NIH-dən (1P30GM110767) COBRE qrantı ilə dəstəklənən Nevada Tibb Məktəbinin Tək Hüceyrəli Genomika Nüvəsində aparılmışdır.

Məlumat və materialların mövcudluğu

Orijinal böyük və kiçik RNT-Seq məlumat dəstləri NCBI GEO verilənlər bazasında saxlanılıb və GSE80353 qoşulma nömrəsindən istifadə etməklə əldə edilə bilər.

Müəlliflərin töhfələri

WY tədqiqatı fikirləşdi və dizayn etdi. YZ hüceyrənin təmizlənməsi, fraksiyalaşdırılması, RNT izolyasiyası və kitabxananın qurulmasını həyata keçirdi. CT bütün bioinformatika analizlərini apardı. TY və RZ kitabxananın tikintisinə kömək etdi. HZ nokaut xətlərini yaratmağa kömək etdi. Hamısı məlumatların təhlilində iştirak etdi. Əlyazmanı WY və CT yazdı. Bütün müəlliflər son əlyazmanı oxudu və təsdiq etdi.

Rəqabətli maraq

Müəlliflər heç bir rəqabət aparan maraqlarının olmadığını bəyan edirlər.

Etikanın təsdiqi

Heyvandan istifadə protokolu Nevada, Reno Universitetinin İnstitusional Heyvanlara Qulluq və İstifadə Komitəsi (IACUC) tərəfindən təsdiq edilmişdir (protokol nömrəsi 00494) və Milli Təcrübə Heyəti tərəfindən yaradılmış “Eksperimental Heyvanların Baxımı və İstifadəsi Bələdçisi”nə uyğundur. Sağlamlıq İnstitutu (NIH) (1996, 2011-ci ildə yenidən işlənmiş).

Nəşriyyatın qeydi

Springer Nature nəşr olunmuş xəritələrdə və institusional mənsubiyyətlərdə yurisdiksiya iddiaları ilə bağlı neytral qalır.


Müzakirə

Ubiquitin-birləşən fermentlər HR6A və HR6B mühüm funksiyaları yerinə yetirir, bunu ikiqat nokaut embrion kök hüceyrələrinin əldə edilə bilməyəcəyi müşahidəsi sübut edir [26]. In Hr6b xayaların yıxılması, spermatogenezin inkişafı ciddi şəkildə təsirlənir və HR6B çox güman ki, spermatogenezin müxtəlif mərhələlərində çoxlu funksiyaları yerinə yetirir [25]. Gec spermatositlərdə SC-nin aberrant quruluşu və meyotik rekombinasiya tezliyinin artması. Hr6b nokaut spermatositlər [38] göstərir ki, HR6B xromatin strukturunu tənzimləyə bilər. Burada, biz kişi meiotik profilaktikası zamanı HR6A/B lokalizasiyasını təhlil etdik və HR6B çatışmazlığının gen ifadəsinə, xüsusən də spermatositlərdə və spermatidlərdə X və Y kodlu genlərə təsirləri haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün qlobal gen ifadə analizləri apardıq. Xromatin strukturunda aşkar sapmalara baxmayaraq Hr6b spermatositləri nokaut etdikdə, bu hüceyrələrdə mRNT ifadəsində çox az əhəmiyyətli dəyişikliklər müşahidə etdik. Bu, SC strukturunda və meyotik rekombinasiyada aberrasiyaların gen ifadəsində möhkəm dəyişikliklər olmadan protein səviyyəsində HR6B-nin birbaşa təsirlərinin itirilməsi ilə əlaqədar olduğunu göstərir. Əvvəllər HR6B-nin itirilməsi ilə artan meyotik rekombinasiya tezliyinin SPO11-in daha çox yerdə kəsilməsinə imkan verən daha açıq xromatin strukturu səbəb ola biləcəyini təklif etmişdik [38]. Əgər belədirsə, bu açıq xromatin quruluşu gen ifadəsində əhəmiyyətli qlobal artıma səbəb olmur Hr6b spermatositlərin sökülməsi.

HR6B spermatositlərdə postmeiotik X və Y ilə əlaqəli genlərin vaxtından əvvəl ifadə olunmasının qarşısını alır.

Spermatositlərdə əhəmiyyətli dərəcədə tənzimlənən yeganə gen X ilə əlaqəli s-dirpindlin kimi multikopiya gen. Bu genin X-xromosomuna lokallaşdırılan 32 nüsxəsindən yalnız 14-də 236 aa açıq oxu çərçivəsi var. Digər nüsxələr dəyişən uzunluqlu daha kiçik açıq oxu çərçivələrini kodlayır. Y ilə əlaqəli nüsxə edir Ssty genlərin, həmçinin nəzarətlə müqayisədə nokaut spermatositlərində daha yüksək ifadə olunduğu aşkar edildi, lakin təsir daha az ifadə edildi. olub olmadığı məlum deyil Spindlin kimi genlər əslində kişi məhsuldarlığı genləridir və əgər spindlin kimi zülalların funksiyası varsa. Bütün məlum X ilə əlaqəli çoxkopiya genlərini qruplaşdırdıqda və massivdə onların ifadə səviyyələrini təhlil etdikdə, X ilə əlaqəli spermatidə spesifik multikopiya genlərinin bütün qrupunun spermatositlərdə vaxtından əvvəl ekspressiya göstərdiyini gördük. Bundan əlavə, X-xromosomlu tək nüsxəli genləri ekspressiya modelinə görə qruplaşdırdığımız zaman (postmeiotik repressiya, A postmeiotik təkrar ifadə, B postmeiotik-spesifik, C) bir nüsxə X-əlaqəli genlər qrupunun da olduğunu aşkar etdik. normal olaraq spermatidlərə xas olan genlər öz ifadələrinin vaxtından əvvəl induksiyasını göstərirlər. Gecikmiş spermatositlərdə [39] XY orqanında müşahidə olunan H3K4me2 səviyyəsinin artmasına əsaslanaraq, X ilə əlaqəli gen transkripsiyasının bu vaxtından əvvəl induksiyasının diploten spermatositlərində baş verdiyini təklif edirik.

Pakiten və erkən diploten spermatositlərində fosforlanmış HR6B zülalı XY bədənində zənginləşir. Mayada (S120) Rad6p-də analoji sahənin mutasiyası hüceyrə böyüməsinə, H2B ubiquityasiyasına və telomerik susdurulmasına təsir etdiyi üçün fosforlanmış HR6B fermentin aktiv hissəsini təmsil edə bilər [15]. Mayada H2B ubiquitylation H3K4 və H3K79-un metilasiyasını asanlaşdırır [7, 14, 21]. H3K4me3 və H3K79me2 maya və məməli hüceyrələrində aktiv xromatinlə zənginləşdirilmişdir [40, 47-49]. Western blotlarda müşahidə edilən H2B ubiquitylation ümumi səviyyəsinin normal olduğu müəyyən edilmişdir Hr6b spermatositləri nokaut etdi [39] və nüvə H3K4me2 və H3K4me3 immuno-boyanma siqnalı HR6B itkisi ilə azalmadı. Əslində, H3K4me2 hətta diplotendən başlayaraq XY xromatində artırıldı. Hr6b vəhşi tipli idarələrlə müqayisədə spermatozitləri nokaut etdi [39]. Bu, H2B-nin XY bədənində HR6B üçün əsas hədəf olmaya biləcəyini göstərir. Bununla belə, geniş yayılmış H2B, çox güman ki, gen ifadəsinin mümkün birbaşa repressiyası da daxil olmaqla, H3 metilasiyasından [50] müstəqil funksiyaları yerinə yetirir [51]. Bu yaxınlarda göstərilmişdir ki, H2B ubiquitylation nukleosomları stabilləşdirir və bu, birbaşa olaraq müəyyən yerlərdə transkripsiyanı sıxışdırmağa kömək edə bilər [52]. Həqiqətən də, RNF20 (maya Bre1p-nin insan homoloqu) tərəfindən tənzimlənən repressiya edilmiş proto-onkogenlər “qapalı” xromatin quruluşunu nümayiş etdirirlər və bununla belə, həm ümumbəşəri H2B, həm də H3K4me3 [51] ilə yüksək dərəcədə zənginləşirlər. Bu müşahidələrə əsasən, H2B ubiquitylation MSCI-ni birbaşa şəkildə, nukleosomal strukturun sabitləşməsi yolu ilə saxlamaq üçün fəaliyyət göstərə bilər və bununla da transkripsiya aktivatorlarının DNT-yə daxil olmasını maneə törədir.

Xromatin strukturuna yerli təsirlər vasitəsilə əsas peyk transkripsiyasının tənzimlənməsində fosforlanmış HR6B funksiyaları

Fosforlanmış HR6B də müvəqqəti olaraq paxiten spermatositlərin sentromerik xromatini ilə zənginləşir, H3K9me2 isə sentromerik bölgələrdə azalır. Hr6b nokaut diploten spermatositlər [39]. Bu tapıntılara uyğun olaraq, biz indi əsas peyk təkrar transkriptlərinin inkişaf etmiş səviyyələrini müşahidə etdik Hr6b spermatositlərin sökülməsi. Bu fenotip qüsurlu telomerik susdurmanı xatırladır rad6 mutant maya hüceyrələri, H2B ubiquitylation və histon metiltransferases Set1p və Dot1p tərəfindən aşağı axın H3K4 və H3K79 metilasyonundan asılıdır [14, 53-55]. Mayada H3K4 və H3K79 metilasiyasının susdurulmadakı rolları dolayı ola bilər, yəni bu modifikasiyaların itirilməsi susdurucu zülalların normal olaraq aktiv olan və H3K4 və H3K79 metilasiyası üçün zənginləşdirilmiş bölgələrə yenidən paylanmasına gətirib çıxarır, nəticədə heteroxromatin bölgələrinin repressiyası azalır. [56]. Analoji şəkildə, əsas peyk təkrarlarından gücləndirilmiş transkripsiyanın səbəbi, H2B ubiquityasiyasının ümumi səviyyəsində ölçülə bilən bir dəyişiklik kimi aşkar edilməyən, müəyyən yerlərdə H2B ubiquityasiyasının azalması və sonradan susdurucu zülalların sentromerikdən uzaqda yenidən bölüşdürülməsi ola bilər. bölgələr. Bununla belə, HR6B-nin siçan spermatositlərində sentromerik bölgələrdə lokalizasiyası göstərir ki, HR6B yerli xromatin strukturuna birbaşa təsir göstərə bilər, bəlkə də H2B-nin ubiquityasiyası yolu ilə, lakin susdurulmuş bölgələrdə, nukleosomların sabitliyinin artmasına səbəb olur və birbaşa kömək edir. aktivləşdirmə faktorlarının DNT-yə daxil olmasını maneə törətməklə repressiyanı qoruyur [52].

HR6B çatışmazlığı dəyirmi spermatidlərdə ümumi gen ifadəsinə dramatik təsir göstərir

Yabanı tip xayaların spermatositləri və spermatidləri təxminən bərabər HR6B səviyyələrini ehtiva edir [38]. Bununla belə, immunositokimyadan istifadə edərək, HR6B-nin xromatinə aydın lokalizasiyası yalnız spermatositlərdə müşahidə edilmişdir. Bu, HR6B-nin əsasən spermatidlərdə sitoplazmada yerləşə biləcəyini və ya postmeiotik hüceyrələrdə xromatinə daha az sıx bağlı olduğunu göstərir. Ümumi gen ifadə modelinə dramatik təsir, postmeiotik spermatid inkişafının ciddi şəkildə tənzimlənmədiyini göstərir. Hüceyrələrin saflığını yoxlamaq üçün RNT təcrid etməzdən əvvəl hematoxilin-eozinlə boyanma yolu ilə təcrid olunmuş hüceyrə fraksiyalarının nümunələrini təhlil etdik (bax. Metodlar) və vəhşi tip və nokaut fraksiyaları arasında heç bir morfoloji fərq müşahidə etmədik. Gen ifadəsinə böyük ümumi təsirin bir neçə səbəbi ola bilər. Spermatositlərdə artıq baş verən qüsurların daha sonra, spermatidlərdə gen ifadəsinə təsir göstərdiyini düşünmək olar. Spermatositlərdə və/yaxud spermatidlərdə kritik substratların hər yerdə yerləşməsinin olmaması, nəhayət, gen ifadəsinə də təsir edən bir çox hüceyrə proseslərini tədricən poza bilər. Spermatidlərdə H2B ubiquitylation olmaması da müşahidə olunan fenotipdə səbəb amillərdən biri ola bilər. Bununla belə, yüksək təmizlənmiş yuvarlaq spermatidlərdə hər hansı bir yerdə olan histon fraksiyasını aşkar edə bilməmişik [57]. Bu, ən azı qismən spermatidlərin təmizlənməsi zamanı baş verən deubiquitylation ilə bağlı ola bilər [57]. H2B ümumbəşəriləşməsi azalırsa Hr6b nokaut dəyirmi spermatidlər qlobal gen repressiyasına səbəb olur, H3K4 metilasyonunun da azalacağını gözləmək olar və bu müşahidə edilməmişdir [39]. This argues against a critical involvement of HR6B-induced H2B ubiquitylation during round spermatid development, although it is not excluded that H2B ubiquitylation might be affected at certain local sites. Lu et al [45] reported very recently that the ubiquitin ligase RNF8 mediates H2A and H2B ubiquitylation during spermatogenesis. During spermatid elongation, lack of H2A and H2B ubiquitylation in Rnf8 knockout spermatids prevents H4 hyperacetylation, and thereby blocks removal of histones [45]. In wild type mouse testis, H4 hyperacetylation precedes the histone-to-protamine transition that is required to compact and protect the genome in the small sperm head [58]. Previously, we have shown that increased H2A ubiquitylation precedes the histone-to-protamine transition, and in Hr6b knockout elongating spermatids, H2A ubiquitylation appears normal [57]. In addition, the histones are removed, as evidenced from the fact that transition proteins accumulate in elongating Hr6b knockout spermatids [25]. Based on these observations, it appears unlikely that HR6B acts together with RNF8 to ubiquitylated H2A and H2B during spermatid elongation. However, it cannot be excluded that RNF8 also interacts with HR6A, which is postmeiotically induced [42], and this may allow RNF8 to ubiquitylate histones in Hr6b knockout mouse testis.

HR6B deficiency leads to global de-repression of X chromosome transcription in round spermatids

During postmeiotic spermatid development, the sex chromosomes are still marked by the presence of silencing proteins, and a low level of Cot-repeat RNA FISH signal [35]. This indicates that there is an overall repression of gene expression from these chromosomes. Indeed, the average gene expression level from the X chromosome is still much lower compared to autosomes in spermatids [34, 35]. However, if genes with expression below 100 are excluded from the analyses, the average expression level of X-linked and autosomal genes in spermatids is similar. This indicates that the X-linked single-copy genes that are expressed, can be expressed at normal levels, despite the fact that the X chromosome is generally enriched for heterochromatin markers. The X-linked multi-copy genes have an average expression level that is even higher (approximately 2.5-fold higher than the autosomal average). In Hr6b knockout spermatids, we found a somewhat higher expression for X-linked single and multi-copy genes compared to wild type spermatids, and the walking average of gene expression along the X chromosome is higher all along the chromosome. This indicates that the role of HR6B in repression of postmeiotic sex chromosome-linked gene transcription is general and global, consistent with the observed overall increase in H3K4me2 levels on X and Y chromatin in spermatids that was previously observed [39].

Apart from Hr6b, one other gene, named Sly, was recently shown to regulate postmeiotic sex chromosome inactivation. This is a multicopy Y-linked gene that is specifically induced during postmeiotic spermatid development. Coquet et al. [59], knocked down Sly and found specific derepression of sex chromosome-linked gene transcription. The expression of some autosomal genes was also altered, but the majority of differentially expressed genes was X-linked. HR6B has a more global effect on gene expression, involving up and downregulation of many autosomal genes. In addition, it specifically represses X- and Y-linked gene transcription. The number of X- and Y-linked genes that is differentially expressed in Sly knockdown and Hr6b knockout spermatids is comparable. Direct comparison of the datasets is difficult because different array platforms were used. However manual comparison revealed that approximately 20-30 X- or Y-linked genes are upregulated in both models. Deficiency for SLY leads to decreased levels of H3K9me3 on X and Y chromatin in spermatids [59]. In Hr6b knockout spermatids, such a decrease has not been observed. Instead, we found increased H3K4me2 on X and Y [39]. In addition, HR6A and HR6B are not differentially expressed in the Sly knockdown spermatids [59]. Together, these data indicate that HR6B and SLY might act on postmeiotic sex-linked gene transcription via independent mechanisms.


Giriş seçimləri

1 il ərzində jurnala tam giriş əldə edin

Bütün qiymətlər NET qiymətləridir.
ƏDV daha sonra ödəniş zamanı əlavə olunacaq.
Vergi hesablanması yoxlama zamanı yekunlaşacaq.

ReadCube-da vaxt məhdud və ya tam məqaləyə giriş əldə edin.

Bütün qiymətlər NET qiymətləridir.


Tərif

XX chromosomes refer to the sex chromosomes in females while XY chromosomes refer to the sex chromosomes in males.

Type of Sex

While XX chromosomes occur in homogametic sex, XY chromosomes occur in the heterogametic sex.

Inactivation of Chromosomes

Furthermore, XX chromosomes undergo X chromosome inactivation in embryos while XY chromosomes undergo meiotic sex chromosome inactivation.

Nəticə

XX chromosomes are the combination of sex chromosomes in females. Moreover, it represents homogametic sex. In females, one X chromosome undergoes inactivation in the embryo. On the other hand, XY chromosomes are a combination of chromosomes in males. However, it represents heterogametic sex. Sometimes, the X chromosome undergoes a transient inactivation. Therefore, the main difference between XX and XY chromosomes is the type of gender in which they occur.

İstinadlar:

1. Arnold, Arthur P et al. “What a difference an X or Y makes: sex chromosomes, gene dose, and epigenetics in sexual differentiation.” Handbook of experimental pharmacology ,214 (2012): 67-88. doi:10.1007/978-3-642-30726-3_4
2. Yan, Wei, and John R McCarrey. “Sex chromosome inactivation in the male.” Epigenetics vol. 4,7 (2009): 452-6. doi:10.4161/epi.4.7.9923.

Şəkil Nəzakət:

1. “Mice X Y chromosomes” By Janice Y Ahn, Jeannie T Lee (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
2. “Human male karyotpe high resolution – Chromosome X” 由 National Human Genome Research Institute (公有領域) via Commons Wikimedia

Müəllif haqqında: Lakna

Molekulyar Biologiya və Biokimya üzrə məzun olan Lakna, Molekulyar Bioloqdur və təbiətlə əlaqəli şeylərin kəşfinə geniş və böyük maraq göstərir.


Videoya baxın: مفهوم حركة الحيوانات المنوية ومعدلاتها عالميا (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Conaire

    ideya diqqətəlayiq və vaxtında

  2. Duramar

    I think you admit the mistake. Bunu sübut edə bilərəm.

  3. Taushicage

    Bu yaxşı fikirdir. Mən səni dəstəkləyirəm.

  4. Heikkinen

    Uspokoytes!

  5. Owin

    Düşünürəm ki, səhvlər edilir. Bunu müzakirə etməyə çalışaq. PM-də mənə yaz.

  6. Sceadu

    Bravo, nə doğru sözlər... başqa fikir



Mesaj yazmaq