Məlumat

Verilmiş cins Y ilə əlaqəli dominant əlamət göstərirmi?

Verilmiş cins Y ilə əlaqəli dominant əlamət göstərirmi?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Düşünürəm ki, hər nəsildə yalnız kişilər təsirləndiyi üçün bu xüsusiyyət Y ilə əlaqəli olmalıdır. Həm də hər nəsil əlaməti ifadə etdiyi üçün məncə o, dominant olmalıdır. Ancaq cavab açarı cavabın otosomal dominant olduğunu söyləyir. Zəhmət olmasa kimsə bunu aydınlaşdıra və fərqi necə tanımaq barədə məsləhət verə bilər?


Siz haqlısınız ki, bu, Y ilə əlaqəli dominant ola bilər (xromosomun kiçik ölçüsünə görə bu olduqca nadirdir).

Otosomal dominantlığa daha çox işarə edən yeganə səbəb "əlavə barmaqlar və ayaq barmaqları" nın qeyd edilməsidir. Əksər polidaktiliya halları otosomal dominant şəkildə miras alınır.

Ədalətsiz sual kimi görünür, çünki (ən azı nəzəri olaraq) birdən çox mümkün cavab var.


Yaxşı, mən damazlığı belə həll edirəm:

Bu, xəstəliyin otosomal dominant olduğunu açıq şəkildə göstərir. Ancaq bir problem var.

Autosomal dominant damazlıq aşağıdakı xüsusiyyətlərə malikdir: 1. Hər iki cinsdə bərabər tezlikdə görünür. 2. Hər iki cins əlaməti nəslə ötürür. 3. Nəsilləri ötürmür. 4. Bir valideyn (heterozigot) təsirləndikdə, digər valideyn isə təsirlənmədikdə, nəslin təsirlənmə ehtimalı 50% olur. (Şəkilinizin altında çəkdiyim xaça müraciət edə bilərsiniz)

Sualdakı şəcərə sonuncudan başqa bütün 3 bəndi təmin edir. Əgər 6 nəsil varsa, onlardan ən azı 2-si təsirlənməlidir (əgər 3 deyilsə), ancaq bir var, o da kişidir.

Bütün nəsillərdə yalnız kişi təsirləndiyi üçün bunun Y ilə əlaqəli olduğunu düşünməkdə haqlısınız. Məncə, bu, Y ilə dominant ola bilər, çünki bu, çox nadirdir. Və sualınız bu xüsusiyyətin nadir olduğunu göstərir. Üçüncü nəsildə daha çox təsirlənmiş nəsillər olsaydı, o, MÜTLƏQ otosomal dominant ola bilərdi.


Nəsil: Genetik soyunuzu necə təyin etmək olar

Nəsillər bir ailənin genetik tarixinin vizual təsvirləridir. Hər bir damazlıq genetiklər tərəfindən öyrənilən xüsusi bir gen üzərində cəmlənir. Ailənin genetik tarixini öyrənməyin bir sıra faydaları var. Keçmiş nəsilləri nəzərdən keçirərək, elm adamları müəyyən bir gen üçün miras rejimini çıxara bilərlər. Bir şəxs ailəsinin şəcərəsini öyrənə bilər ki, onlarda bu xüsusiyyətə sahib olub-olmadığını və ya bu xüsusiyyət üçün genin daşıyıcısı olub-olmadığını müəyyən edə bilər. Valideynlər də övladlarının bu xüsusiyyəti miras alacağını və ya daşıyıcı olacağını müəyyən edə bilərlər. Genetik xəstəliklərin və xəstəliklərin öyrənilməsində damazlıqlar mühüm rol oynayır.

Autosomal dominant gen

Otosomal dominant genlər otosomal xromosomlarda olur və buna görə də cinsdən təsirlənmir. Təsirə məruz qalan fərdlər ümumidir və ən azı bir valideynə sahibdirlər. Xüsusiyyət tez-tez hər nəsildə görünür. Təsirə məruz qalmayan valideynlər yalnız fenotipsiz uşaq doğuracaqlar.

Autosomal resessiv gen

Autosomal resessiv genlər otosomal xromosomlarda yerləşdiyi üçün cinsiyyətdən təsirlənmir. Valideynlərin bu xüsusiyyəti olan bir uşaq yaratmaq üçün fenotipə ehtiyacı yoxdur, lakin hər iki xüsusiyyətə sahib olan valideynlər yalnız uşaqlara təsir edəcəkdir. Fenotip bəzən nəsilləri atlaya və gənc ailə üzvlərində görünə bilər.

Aşağıdakı diaqramlar otosomal dominant və otosomal resessiv əlamətlərin nəsillərə necə ötürüldüyünü göstərir.

Şəkil 1: Homoziqot dominant və heterziqot dominant valideynin nəsli.

Şəkil 1-də görə bilərik ki, homozigot dominant olan valideyn və heterziqot dominant olan valideyn (yalnız bir allel dominant xüsusiyyət daşıyır) fenotipik olaraq dominant xüsusiyyəti göstərəcək nəsillər verəcəkdir. Hər bir uşağın hər iki alleldə dominant əlaməti təqdim etmə şansı 50% və dominant xüsusiyyəti bir alleldə daşıma şansı 50% olur.

Şəkil 2: Homoziqot dominant və homozigot resessiv valideynlərin övladları.

Şəkil 2-də görə bilərik ki, homozigot dominant olan valideyn və homozigot resessiv olan valideyn (heç bir xüsusiyyət daşımır) yalnız bir alleldə əlaməti daşıyan nəsillər verəcəkdir. Fenotipik olaraq bu, bütün nəslin dominant xüsusiyyəti göstərəcəyi deməkdir.

Şəkil 3: Heterziqot dominant valideynlərin övladları

Şəkil 3-də görə bilərik ki, əgər hər iki valideyn heterziqot dominantdırsa (yalnız bir alleldə dominant əlamət daşıyır), onda onların nəslinin 3 mümkün genotipi ola bilər. Hər bir nəslin əlamət üçün homozigot dominant olma şansı 25% (hər iki alleldə dominant xüsusiyyət daşıyır), əlamət üçün heterziqot dominant olma şansı 50% (bir alleldə dominant xüsusiyyət daşıyır) və 25% şansı olacaqdır. əlamət üçün homozigot resessivdir (ümumiyyətlə dominant xüsusiyyət daşımır). Fenotipik olaraq, hər bir nəslin dominant xüsusiyyəti göstərmə ehtimalı 75% və əlaməti göstərməmək şansı 25% var.

Y ilə əlaqəli gen

Y ilə əlaqəli genlər yalnız kişi Y xromosomunda olur. Nəticədə, müəyyən bir ailədə yalnız kişilər təsirlənir. Ata bu xüsusiyyəti bütün oğullarına ötürəcək, çünki hər oğul anasından bir X xromosomunu və atasının Y xromosomunu miras alır. Y xromosomu miras alınmadığı üçün qızlar heç vaxt bu xüsusiyyəti miras almayacaqlar.

Şəkil 4: Y – əlaqəli xüsusiyyətin nəsli

X ilə əlaqəli dominant gen

X xromosomunda tapılan dominant genlər həm cinsdən olan kişilərə, həm də qadınlara təsir göstərir. Gen anadan və ya atadan miras alınaraq uşaqlara ötürülə bilər. Əgər gen miras alınarsa, hər iki cins həmişə fenotipi ifadə edəcəkdir. Bu xasiyyəti olan ata onu həmişə qızlarına ötürəcək

X ilə əlaqəli resessiv gen

Həm resessiv, həm də X xromosomunda olan genlər də hər iki cinsi təsir edə bilər. Bununla birlikdə, təsirlənmiş ailə üzvlərinin əksəriyyəti kişidir, əgər gen miras alınarsa, fenotip həmişə ifadə edilmir. Qadın bu xüsusiyyəti ifadə etmək üçün gen ilə iki X xromosomunu miras almalıdır, kişi isə yalnız bir təsirlənmiş X xromosomunu miras almalıdır. Fenotipi ifadə edən bir ana onu bütün oğullarına ötürəcək və hər iki xüsusiyyətə sahib olan valideynlərin yalnız uşaqları təsirlənəcək.

Aşağıdakı diaqramlar X ilə əlaqəli dominant və resessiv əlamətlərin nəsillərə necə ötürüldüyünü göstərir.

Şəkil 5: Hər iki valideynin təsirləndiyi nəsil.

Şəkil 6: Yalnız atanın təsirləndiyi nəsil.

Şəkil 7: Yalnız ananın təsirləndiyi nəsil.

Damazlıq nümunələri və xüsusiyyətləri genetiklərə fərdi genotipləri təyin etməyə imkan verir. Varislik üsulları ailənin genetik tarixinin və nəslinin diqqətlə təhlili ilə müəyyən edilə bilər. Bu tədqiqatların nəticələri ilə alimlər irsi xəstəliklərin və xəstəliklərin səbəblərini müəyyən edə bilirlər. Valideynlər uşaqlarının sağlamlıq riskləri ilə əlaqəli genləri miras alma ehtimalını müəyyən etmək imkanına malikdirlər. Tibbi texnologiyalar inkişaf etdikcə, ənənəvi damazlıqlar genetikanın öyrənilməsinə işıq salmağa davam edir.

Biologiya üzrə repetitorluq xidmətləri ilə maraqlanırsınız? Hər tədris ilində minlərlə tələbəyə necə kömək etdiyimizi öyrənin.

Məktəb Repetitor Akademiyası K-12 və kollec tələbələri üçün ilk təhsil xidmətləri şirkətidir. Biz K-12, AP sinifləri və kollec tələbələri üçün repetitorluq proqramları təklif edirik. Buffalo, NY-da valideynlərə və tələbələrə necə kömək etdiyimiz haqqında daha çox öyrənmək üçün: Buffalo, NY-da Repetitorluğa baş çəkin.


Damazlıq Cədvəllərin Tətbiq Ssenariləri

Damazlıq xəritələri tarixi araşdıraraq genotipləri müəyyən etmək, fenotipləri təsnif etmək və bir xüsusiyyətin gələcəkdə ötürülməyəcəyini proqnozlaşdırmaq üçün istifadə edilə bilər.

  • Bu cədvəllər müəyyən bir xəstəliyin və ya əlamətin irsiyyət rejimini qiymətləndirmək və onun nəsillər arasında baş vermə ehtimalını qiymətləndirmək üçün istifadə olunur.
  • Bu yaxınlarda diaqnoz qoyulmuş bir xəstəliyin mövcudluğunu müəyyən etməyə çalışarkən və ya ailədə xəstəlik tarixi olan bir insanın xəstəliyin öz nəsillərinə ötürmə ehtimalını bilməsi lazımdırsa, damazlıq cədvəli tərtib edilə bilər.
  • Xüsusiyyətin resessiv və ya dominant olduğunu müəyyənləşdirin. Əgər xislət dominantdırsa, xislət valideynlərdən biri olmalıdır. Əgər fenotip resessivdirsə, çünki onlar heterozigot ola bilər, heç bir valideynin fenotipə sahib olması gözlənilmir.

Damazlıq təhlili: mənası və problemi | Zoologiya

Nəsil uzun ömürlü və aşağı reproduktiv qabiliyyətə malik olan bir insan və ya heyvanın əcdad nəslini əks etdirən şəcərə cədvəli, cədvəl və ya diaqramdır. Damazlıq analizi, kifayət qədər ailə məlumatı olduqda genin dəqiq irsiyyət rejiminin müəyyən edilməsi prosesidir.

Bununla keçmiş, indiki, eləcə də gələcək nəsillərin genotip və fenotiplərinin irsiyyət xarakterini, genin irsiyyət və seqreqasiyanın cinslə əlaqəli və ya autosom və dominant və ya resessiv ehtimal nisbətini müəyyən etmək mümkündür. Bir neçə nəsil üçün bir ailənin fərdlərinin fenotipini ifadə etmək üçün beş nəslin hipotetik şəcərəsində aşağıdakı simvollardan istifadə olunur (Şəkil 55.1).

iii. Diamond (◊) naməlum (hər ikisi) cinsindən olan qardaş (qardaş).

iv. Daha nadir genetik fenotip üçün qaralmış və ya tökülmüş simvollar

v. Dairə ilə kvadrat arasındakı əlaqə (□—O), nikah xətti

vi. Yayları (qardaşları) birləşdirən valideynlərin altındakı üfüqi xətt (O—□) sib-gəmi xəttidir

vii. Bir tərəfdə Roma hərfi ilə işarələnən nəsillər I, II, III, IV və s.

viii. Hər nəsildəki nəsillər doğuş sırasına görə sol tərəfdən nömrələnir

ix. Sib-gəmi xətti (11-5 və amp 6) ilə ümumi əlaqə ilə təmsil olunan eyni (monozigotik) əkiz (ümumi ziqotun parçalanması nəticəsində yaranır)

x. Sib-gəmi xətti (IV-6 & amp 7) ilə ayrıca əlaqəsi olan dizigotik əkizlər’

xi. Simvollardakı nömrələr (II-7-dən 10-a qədər) ayrı-ayrılıqda qeyd olunmayan siblərdir

xii. Qardaş gəmi xətti ilə evlilik xəttinin əlaqəsi:

a. Genetik seqreqasiyası olmayan inbred dominant

b. Çarpaz və ayrı-seçkilik yoxdur

c. Resessiv (kişi) nəticələnən test xaç

d. Xaç təsadüfən resessiv (qadın) əmələ gətirir

e. Inbred resessivlər yalnız resessiv (tt nondaster) istehsal edir

f. Bir əmiuşağı nikahında inbred dominantlar, eyni zamanda, fenotipik seqreqasiya yaratmayan, ancaq Tt, TT sortlarının (dequstator) dominantıdır.

Problem I: Autosomal resessiv xüsusiyyətin ötürülməsi:

Şəkil 55.2 albinizm üçün hipotetik ailə nəslini göstərir * burada albinos fərdləri kölgə simvolları ilə təyin olunur.

Genin dominant və ya resessiv olub olmadığını və hər bir fərdin ehtimal olunan genotipini müəyyənləşdirin.

Bu damazlıqda normal valideynlərdən (I-3 və 4) albinos qızlar (II-6 və amp 7) və albinos atadan (I-1) və normal anadan (I-2) normal uşaqlar doğulur. Beləliklə, albinos personajı nəsildən-nəslə keçir və alternativ nəsildə görünür. Beləliklə, gen resessivdir. Dominant xüsusiyyət olduqda, təsirlənmiş fərdlər bütün nəsillərdə görünür, nəsil atlama olmaz.

Burada valideynlər I-3 və amp 4 albinizmin resessiv geninin daşıyıcısı və heterozigotdur. Təsirə məruz qalan uşaqların tezliyi iki normal valideyndən (II-4 və amp 5) doğulan lllrd nəsildə ümumi nəsillərin təxminən dörddə birini (1/4 th) təşkil edir. Bu fakt da bu genin resessiv olduğunu təsdiqləyir.

Dominant əlamət adətən təsirlənmiş valideyn, hetero&şiziqot və homozigot valideyn arasında cütləşmə yolu ilə nəsillərin təxminən yarısına ötürülür. Gen resessiv (a) normal (+) olduğu üçün 1-1 genotipi a = a olur, çünki resessiv əlamət yalnız homozigot vəziyyətdə özünü ifadə edə bilir. Təsirə məruz qalan qızlar (II-6 & amp 7) normal valideynlərdən (l-3 & amp 4) ortaya çıxdı.

Beləliklə, I-3 və 4-ün genotipləri = olsun. Oxşar izahat II-4 & amp 5 üçün də tətbiq edilir. Bütün fərdlərin ehtimal olunan genotipi aşağıdakı kimidir.

Problem II: Autosomal dominant xüsusiyyətin ötürülməsi:

Şəkil (Şəkil 55.4, 55.5) nadir xondrodistrofiya* üçün hipotetik ailə şəcərəsini göstərir.

Bu genin dominant və ya resessiv olduğunu müəyyənləşdirin və hər bir fərdin genotipini göstərin.

Bu damazlıqda xondrodistrofiya valideynlərdən hər hansı birinin bu əlamətdən təsirləndiyi hər nəsildə ortaya çıxdı. Bu o deməkdir ki, irsi xüsusiyyət heç bir nəslə keçməyib. Halbuki, onlardan birinin keçmiş nəsillərində xondrodistrofik tarixə malik olan iki normal fərd arasında nikah zamanı heç bir xondrodistrofiya müşahidə olunmur (III-7 & 8, III-9 & 10, III-12 & 13 və s.). Beləliklə, xüsusiyyət üstünlük təşkil edir.

Bu damazlıqda bunun birinci nəsildə (I-2) mövcud olan bir gen tərəfindən törədildiyi güman edilir. Əgər əlamət resessiv idisə, onda birinci nəslin bütün normal fərdləri (II-2,3, 5 və 8) heterozigot daşıyıcı idi. Beləliklə, belə heterozigot fərdlərin normal biri ilə evliliyindən xondrodistrofik nəsillərin meydana çıxma şansı var idi. Ancaq bu nəsildən belə bir məlumat görünmür.

Xondrodistrofik gen ‘c’ olsun. Normal ‘†’ üzərində dominant əlamət olduğu üçün I-2-nin genotipi C/† olmalıdır, çünki ondan normal nəsillər doğulmuşdur. Əgər bu dominant xüsusiyyətə görə homozigot idisə, onun bütün uşaqları xondrodistrofik olmalıdır.

Fərdlərin ehtimal olunan genotipləri aşağıdakılardır:

Problem III: Cinsi əlaqənin ötürülməsi Resessiv xüsusiyyət:

Aşağıdakı nəsil (Şəkil 55.6, 55.7) qırmızı-yaşıl kor fərdlərin kölgə ilə göstərildiyi ailənin fenotipini təmsil edir.

Xarakterin xarakterini müəyyənləşdirin və izah edin.

Verilmiş nəsildən müşahidə olunur ki, birinci nəsildə (II-1, 6 və 8 yaş) rəng kor uşaqlar normal valideynlərdən (I-1, 2 və amp 3) doğulur. Beləliklə, rəng korluğundan məsul olan gen resessivdir. Kişi uşaqların yalnız 50%-i bu əlamətdən təsirləndiyi üçün bu əlamət cinsi xromosom (cinslə əlaqəli) tərəfindən daşınır.

Otozomaldırsa, qızların təsirlənmə ehtimalı var. Əgər ‘Y’- əlaqəlidirsə, onda birinci nəsildə bütün oğullarda rəng korluğunun görünmə ehtimalı var. Lakin bunlar damazlıqdan aydın görünmür və damazlıqda çarpaz tipli irsiyyət əlamətin cinslə əlaqəli resessiv olduğunu açıq şəkildə göstərir.

Burada ana (I-2) genin daşıyıcısıdır və heterozigot c/†-dir. Beləliklə, bütün oğulları X-xromosomlarını ondan, Y-xromosomlarını isə atadan aldılar (I-1 və 3). Bu səbəbdən onun oğullarının 50%-i təsirlənmiş geni, qalan 50%-i isə normal gen aldı, nəticədə rəng korları və normal oğulların 1: 1 nisbətində nəticələndi.

Eyni zamanda, atalar normal olduqları üçün bir normal X-xromosomuna malikdirlər və bütün qızları bir X-xromosom alır, nəticədə normal göz olur.

Göstərilən ailə cinslərinin ehtimal olunan genotipi aşağıdakı kimidir, rəng korluğu xüsusiyyətini ‘c’.

Problem IV: Y ilə əlaqəli dominant xüsusiyyətin ötürülməsi:

Nəsildə (şək. 55.8, 55.9) kölgəli işarələr nadir əlamət kimi təmsil olunur.

Bunun cinsi əlaqəli və ya otosomal və dominant və resessiv gendən qaynaqlandığına inandığınızı bildirin.

Verilmiş damazlıqdan hər nəsildə təsirlənmiş əlamətə cavabdeh olan genin meydana gəldiyi müşahidə olunur. Eyni zamanda, normal kişi və qadının evliliyindən (I-3 & amp 4) heç bir təsirlənmiş uşaq doğulmayıb. Beləliklə, gen dominantdır.

Digər mühüm hadisə odur ki, əlamət hər üç nəsildə həmişə kişi ilə bağlıdır, lakin heç vaxt dişilərlə əlaqəli deyil. Bu tapıntı genin Y-ə bağlı olduğunu göstərir, çünki oğullar Y-xromosomunu atadan, X-xromosomunu isə anadan alırlar.

Burada II-2 və 5 uşaq Y-xromosomunu təsirlənmiş valideyn I-2-dən alır. Eynilə, təsirlənmiş gen müvafiq olaraq II-2-dən III-3-ə və II-5-dən III-4-ə və amp 6-ya qədər miras alınır. Əgər gen X ilə əlaqəli dominant olarsa, bütün qızlar (II-3 və 4) təsirlənəcək, çünki atalarından bir X-xromosom alacaqlar. Lakin verilmiş cinsdə bu, aydın görünmür. Beləliklə, gen Y ilə əlaqəli dominantdır.

Problem V. Əzələ distrofiyası:

Əzələ distrofiyası nadir bir insan xəstəliyidir. Verilmiş damazlıq (şək. 55.10, 55.11) təsirə məruz qalan şəxslər kimi kölgəli simvollarla müəyyən bir ailənin fenotiplərini təmsil edir.

Genin irsiyyət üsulunu müəyyənləşdirin.

Verilmiş damazlıqda, təsirlənmiş xüsusiyyət valideynlərdən birinin (I-2) təsirləndiyi bütün nəsillərdə ortaya çıxdı. Eyni zamanda, normal şəxslərin evliliyindən təsirlənmiş uşaq doğulmayıb (I-3 & amp 4). Beləliklə, gen dominantdır.

Müəyyən edilmişdir ki, əlamət nəsildən-nəslə ötürülmə zamanı cinsiyyətlə ifadə edilmişdir. III nəsildə bütün qızlar (III-1, 2, 4, 6, 7, 9 və amp 10) ataları təsirləndiyi üçün əzələ distrofiyası olur. Ancaq heç bir kişi uşaq təsirlənmir.

Beləliklə, ehtimal ki, genin X-əlaqəsi var, bunun üçün III nəslin bütün qız uşaqları təsirlənmiş X-xromosomunu atalarından (II-2 və amp 6), o da həmin geni təsirlənmiş anasından (I-2) alıb. . Gen anadan oğula və oğuldan qıza çarpaz şəkildə ötürülür. Beləliklə, gen X ilə əlaqəli dominantdır.

1. Damazlıqda (şək. 55.12 və 55.13) təsirlənmiş şəxslər kölgələnir.

i. Xüsusiyyətin dominant və ya resessiv olduğunu göstərin.

ii. Xüsusiyyətin ya otosomal, ya da cinsi əlaqə olduğunu qeyd edin.

iii. Nəsildə hər bir fərdin genotipini müəyyənləşdirin və bir fərd üçün birdən çox genotipin mümkün olduğunu düşünürsünüzsə, genotiplərin seçimini göstərin.

2. Aşağıdakı şəcərəni təsvir edin (şək. 55.14 & amp 15). Varislik üsulunu və əlamətin təbiətini təhlil edin. Kölgəli şəxslər təsirlənir. Kölgəli fərdin genotipini tapın.

3. Şəkil (şək. 55.16) hu&şimanlarda bir əlamət üçün dörd nəsil şəcərəsini təmsil edir. Kölgəli simvollar xüsusiyyət daşıyır. Hər bir cins (A, B, C, D) üçün müvafiq boş yerə ‘hə’ və ya ‘yo’ cavab verməklə əlamətin ötürülməsinin sadalanan sadələrin hər biri əsasında hesablana biləcəyini bildirin. miras üsulları.


Verilmiş damazlıq cədvəlini öyrənin və aşağıdakı suallara cavab verin: (a) əlamət resessivdir, yoxsa dominantdır? (b) Bu əlamət cinslə bağlıdır, yoxsa autosomdur? (c) I nəsildə göstərilən valideynlərin və II nəsildə göstərilən üçüncü övladının və III nəsildə göstərilən ilk nəvənin genotiplərini verin. I3D 2 2. %3D

help_contline

Şəkil Transkripsiyasıyaxın

Verilmiş damazlıq cədvəlini öyrənin və aşağıdakı suallara cavab verin: (a) Xüsusiyyət resessivdir, yoxsa dominantdır? (b) Bu əlamət cinslə bağlıdır, yoxsa autosomdur? (c) I nəsildə göstərilən valideynlərin və II nəsildə göstərilən üçüncü övladının və III nəsildə göstərilən ilk nəvənin genotiplərini verin. I3D 2 2. %3D


Bəzi Təriflər

Autosomal xromosomlar - XX (qadın) və ya XY (kişi) cinsi xromosomlardan başqa 22 xromosom cütü.

Hemizigot - Kişilər X ilə əlaqəli genlər üçün &ldquohemizigotdur&rdquo &ndash kişilərdə yalnız bir X xromosomu və hər hansı X ilə əlaqəli genin bir alleli var.

Allele - Bir genin versiyası. İnsanlarda bütün autosomal genlərinin 2 alleli var qadınlarda X ilə əlaqəli genlərin 2 alleli var kişilərdə X ilə əlaqəli genlərin bir alleli (və Y ilə əlaqəli genlərin bir alleli).

Nəsil təhlili qaçırma düşüncəsinə bir nümunədir. Damazlıq analizində əlamətin dominant və ya resessiv olub-olmadığını və onun otosomal xromosomla, yoxsa X xromosomu ilə əlaqəli olub-olmadığını müəyyən etməyə imkan verəcək hər hansı bir ipucu axtarmaq lazımdır.

Növbəti səhifə(lər)də damazlıq analiz tapmacalarının həllinə gedən əsaslandırmaları müzakirə edəcəyik.


Nəsillər

Marino Vethanayagam Pedigrees-i tərk etdi Marino Vethanayagam Pedigrees-ə qoşuldu Marino Vethanayagam Pedigrees-i tərk etdi Marino Vethanayagam Pedigrees-ə qoşuldu Marino Vethanayagam Pedigrees-i tərk etdi Marino Vethanayagam Pedigrees-ə qoşuldu Marino Vethanayagam Pedigrees-i tərk etdi Marino Vethanayagam Pedigrees-ə qoşuldu Marino Vethanayagam Pedigrees-i tərk etdi Marino Vethanayagam Pedigrees-ə qoşuldu Marino Vethanayagam Pedigrees-i tərk etdi Marino Vethanayagam Pedigrees-ə qoşuldu Marino Vethanayagam Pedigrees-i tərk etdi Marino Vethanayagam Pedigrees-ə qoşuldu Marino Vethanayagam Pedigrees-i tərk etdi Marino Vethanayagam Pedigrees-ə qoşuldu Marino Vethanayagam Pedigrees-i tərk etdi Marino Vethanayagam Pedigrees-ə qoşuldu Marino Vethanayagam Pedigrees-i tərk etdi Marino Vethanayagam Pedigrees-ə qoşuldu Marino Vethanayagam Pedigrees-i tərk etdi Marino Vethanayagam Pedigrees-ə qoşuldu Marino Vethanayagam Pedigrees təsvirini dəyişdirdi Marino Vethanayagam Dəcərlərə əlavə edilmiş simvollar.gif Marino Vethanayagam Genetikaya Pedigrees əlavə etdi

Punnett meydanları

Yuxarıda müzakirə edildiyi kimi, diploid fərdlərdə hər bir xromosomun iki nüsxəsi var: biri kişi valideynindən, biri qadın valideynindən. Bu o deməkdir ki, onlarda hər genin iki nüsxəsi var. Onlar iki eyni allel (homozigot) və ya iki fərqli allel (heterozigot) ola bilər. Genotipindən asılı olmayaraq, onlar təsadüfi olaraq hər bir xromosomun yalnız bir nüsxəsini nəsillərinə ötürəcəklər. Bunun səbəbi, meiozun hər bir xromosomun bir nüsxəsini ehtiva edən haploid gametlər istehsal etməsi və bu xromosomların təsadüfi olaraq gametlərə çeşidlənməsidir. Genlər xromosomlarda mövcud olduğundan, bu, onların hər genin bir nüsxəsini nəsillərinə ötürəcəkləri deməkdir. Bu o deməkdir ki, övlad iki valideyninin hər birindən hər genin bir allelini miras alır. Bu, Şəkil 2-də təsvir edilmişdir. Bu anlayış adlanır Mendelin Seqreqasiya Qanunu.

Şəkil 2 Heterozigot olan iki valideyn hər nəslə bir xromosom/gen/alel keçir. Yaranan hər bir nəsildə hər bir xromosomdan/gendən ikisi olur. Fərddə eyni və ya iki fərqli alleldən ikisi ola bilər.

İki xüsusi valideynin nəticəsi ola biləcək nəslini təsvir etməyin asan, mütəşəkkil yolu Punnett kvadratından istifadə etməkdir. Hər bir valideyn tərəfindən yaradıla bilən gametlər sətirlərin üstündə və kvadratın sütunlarının yanında təmsil olunur. Hər bir gamet "A gen" üçün haploiddir, yəni bu genin yalnız bir nüsxəsini ehtiva edir. Şəkil 3-də görünən Punnett kvadratında haploid yumurtalar hər sütunun üstündə, haploid sperma isə hər sıranın yanındadır. Döllənmə prosesində haploid sperma və haploid yumurta (hər birində “A genin” 1 nüsxəsi) birləşdikdə nəticədə diploid nəsil (A geninin 2 nüsxəsi ilə) əmələ gəlir.

Şəkil 3: A üçün hər ikisi heterozigot olan iki fərd arasındakı çarpazı göstərən Punnett kvadratı.

Punnet kvadratı xaç nəticəsində müəyyən bir genotipə malik nəslin olma ehtimalını göstərir. Həqiqi nəslini göstərmir. Məsələn, Şəkil 3-dəki Punnet kvadratı göstərir ki, Aa x Aa çarpazından homozigot resessiv nəslin əmələ gəlməsinin 25% şansı var. edir yox o deməkdir ki, bu valideynlərin 4 övladı olmalıdır və onlar 1 AA : 2 Aa : 1 aa nisbətinə sahib olacaqlar. Bu, sikkə vurmağa bənzəyir: siz 50% baş gözləyirsiniz, lakin 10 sikkə atışından 7 başı görəndə çox təəccüblənməzsiniz. Bundan əlavə, növbəti nəsillər üçün ehtimal dəyişmir. Birinci nəslin “aa” genotipinə sahib olma ehtimalı 25%, ikinci nəslin isə “aa” genotipinə malik olma ehtimalı hələ də 25% təşkil edir. Yenə də, bu, sikkə vurmaq kimidir: ilk dəfə başları çevirsəniz, bu, növbəti çevirmədə baş alma ehtimalını dəyişmir.

Orqanizmlər bir anda bir xüsusiyyəti miras almırlar. Bütün xüsusiyyətlərini bir anda miras alırlar. Bəzən bir insanın iki fərqli xüsusiyyəti miras alma ehtimalını müəyyən etmək istəyirik. Bunun ən asan yolu fərdin hər bir xüsusiyyəti ayrıca miras alma ehtimalını müəyyən etmək, sonra isə bu ehtimalları birlikdə çoxaltmaqdır. Bunun bir nümunəsini də görmək olar Şəkil 4. Bunun işləməsi üçün genlərin allellərin gametlərə ayrılması ilə bağlı bir-birinə təsir etmədiyini və hər bir gen üçün allellərin hər bir mümkün kombinasiyasının eyni dərəcədə baş vermə ehtimalını güman etməliyik. Buna deyilir Mendelin Müstəqil Çeşid Qanunu.

Şəkil 4: Bu iki Punnet kvadratı iki fərqli gen üçün heterozigot olan iki fərd arasındakı çarpazlığı göstərir: BbAa x BbAa. Nəslin “B” üçün resessiv, “A” üçün dominant əlamətə malik olma ehtimalını müəyyən edə bilərik. Nəslin "B" üçün resessiv fenotipə sahib olma ehtimalı 1/4-dür. Nəslin "A" üçün dominant fenotipə sahib olma ehtimalı 3/4-dür. 1/4 x 3/4 = 3/16.

İki fərqli əlamət əldə etmə ehtimalını təyin etməyin başqa bir yolu dihibrid Punnet kvadratından istifadə etməkdir. Şəkil 5 noxud toxumunun rəng və formasının üç nəsil irsini göstərir. Noxud ya sarı və ya yaşıl ola bilər, həm də yuvarlaq və ya qırışmış ola bilər. Mendelin noxudla işində öyrəndiyi xüsusiyyətlərdən ikisi bunlardır. Birinci nəsildə ("P" nəsli) iki əsl damazlıq (homozigot) fərd çarpazlaşır. Onların övladları hər bir valideyndən Y geninin bir allelini və R geninin bir allelini alacaqlar. Bu o deməkdir ki, onların bütün nəsli ("F1" nəsli) hər iki gen üçün heterozigot olacaq. İki heterozigot fərdlərin kəsişməsindən əldə edilən nəticələr (“F2” nəsli) 4×4 Punnett kvadratında görünə bilər. Şəkil 5.

Şəkil 5: Bu dihibrid çarpaz YYRR x yyrr keçdikdən sonra F2 nəslindən gözlənilən nəsli göstərir. Bu Punnett kvadratının nəticələrini əvvəlki şəkildə görünən nəticələrlə müqayisə edin. Onlar uyğun gəlir! Foto krediti: OpenStax Biology.

F1 fərdləri tərəfindən istehsal olunan gametlər iki genin hər birindən bir allele malik olmalıdır. Məsələn, bir gamet ala bilər R toxum forması geni üçün allel və ya a Y və ya a y toxum rəng geni üçün allel. Hər ikisini ala bilməz R və bir r allel hər gametdə yalnız bir gen ola bilər. Müstəqil assortiment qanunu bildirir ki, bir gametin daxil olduğu bir r allel sıralanırsa, ya a ehtiva etmə ehtimalı bərabər olacaqdır Y və ya a y allel. Beləliklə, eyni dərəcədə ehtimal olunan dörd gamet var ki, onların meydana gəlməsi mümkündür RrYy heterozigot aşağıdakı kimi öz-özünə çarpazlaşır: RY, rY, Ry, və ry. Bu gametləri 4 × 4 Punnett kvadratının yuxarı və sol tərəfində yerləşdirmək (Şəkil 5) bizə eyni dərəcədə ehtimal olunan 16 genotipik birləşmə verir. Bu genotiplərdən biz 9 dairəvi-sarı:3 dəyirmi-yaşıl:3 qırışlı-sarı:1 qırışlı-yaşıl fenotipik nisbət tapırıq (Şəkil 5). Xaçları kifayət qədər böyük bir nümunə ölçüsü ilə etdiyimizi fərz etsək, gözlədiyimiz nəsil nisbətləri bunlardır.

Biz Y üçün resessiv fenotipə və R üçün dominant fenotipə malik olan fərdləri axtara bilərik. Bu fərdlərdə iki kiçik y və ən azı bir böyük R olmalıdır. Mümkün genotiplər yyRR və ya yyRr-dir. Punnett meydanının araşdırılması Şəkil 5, bu genotiplərə malik 3 fərd tapa bilərik (onlar dəyirmi və yaşıldır). Nəticələri müqayisə etsəniz Şəkil 4Şəkil 5, eyni dəyərə çatdığımızı görəcəksiniz: 3/16!


AP Biologiya Sual 476: Cavab və İzah

Test nəticələrinə qayıtmaq üçün brauzerinizin geri düyməsini istifadə edin.

Sual: 476

8. Aşağıda göstərilən damazlıqda dairələr qadınları, kvadratlar isə kişiləri göstərir. Kişi və qadını birləşdirən üfüqi xətt bu iki şəxsin nəsil doğurduğunu göstərir. Nəsillər nəslə budaqlanan enən şaquli xətt ilə göstərilir. Doldurulmuş dairə və ya dolu kvadrat fərdin müəyyən bir xüsusiyyətə malik olduğunu göstərir.

Nəsil aşağıdakı bütün irsiyyət nümunələri ilə izah edilə bilər, İSTİSNA:

  • A. autosomal dominant allel
  • B. autosomal resessiv allel
  • C. X ilə əlaqəli dominant allel
  • D. Y ilə əlaqəli xüsusiyyət

Düzgün cavab: C

İzahat:

C. Yalnız ata X ilə əlaqəli dominant allelin əlamətini ifadə edərsə, bütün qızlar və heç bir oğul X-xromosomunu və əlaməti almayacaq. Oğulları onun Y xromosomunu alır və ondan X ilə əlaqəli xüsusiyyəti miras ala bilmirlər. Aşağıdakı etiketli şəcərələrdə göstərildiyi kimi, bütün qalan miras nümunələri mümkündür (o cümlədən, X ilə əlaqəli resessiv, seçim verilmir). Aşağıdakı hər bir cinsdə cinsə və irsiyyət nümunəsinə əsaslanan bütün mümkün genotiplər, damazlığa uyğun gəlməyən genotiplərin üstündən xətt çəkilir. Hər bir nəsli təsdiqləmək üçün Punnett kvadratlarını işləməlisiniz.

*AP və Qabaqcıl Yerləşdirmə Proqramı, istehsalında iştirak etməyən və bu saytı təsdiq etməyən Kollec Şurasının qeydiyyatdan keçmiş ticarət nişanlarıdır.


Verilmiş cins Y ilə əlaqəli dominant əlamət göstərirmi? - Biologiya

Damazlıq Təhlili: Vərəsəliyin altı rejimi

Bir çox monogen (tək gen) əlamətlərin irsiyyət nümunələri müəyyən edilə bilər
nəsil ağaclarının (damazlıqların) təhlili ilə
Nəsillər fərdlər arasındakı əlaqələri göstərir
Məsələn: Kraliça Viktoriyanın nəsli Hemofiliya A-nın genetik irsini göstərir

Altı əsas miras rejimi
Dominant vs Resessiv keçmə
autosomal vs cinslə əlaqəli əlamətlər
X - bağlı xüsusiyyətlər əsasən kişilərə təsir edir
Y - bağlıdır xüsusiyyətlər təsir edir yalnız kişilər
autosomal xüsusiyyətlər kişilərə və qadınlara eyni dərəcədə təsir göstərir
mtDNA - əlaqəli təsir hər ikisi, keçdi yalnız vasitəsilə dişilər

Nümunələr üçün İnsanda Onlayn Mendel İrsi (OMIM) ilə məsləhətləşin.genetik' xüsusiyyətləri
N.B.: Bir çox klassik insan genetik şərtləri var yox tək gen lokusu ilə müəyyən edilir:
məsələn, göz rəngi

1. Autosomal resessiv
məs.: Gözaltı albinizm (OMIM203100)
Batten Xəstəliyi (OMIM204200): Nyufaundlenddə yüksək tezlik
PTC dequstasiyası (OMIM1720) ( Ev tapşırığı )

İpuçları : xüsusiyyətdiradətən nadir (alel tezliyi aşağıdır)
Allele edir adətən heterozigot genotiplərdə mövcuddur
xüsusiyyət tez-tez qohum fərdlərin cütləşməsində baş verir
qohumluq evlilik - heç olmasa ortaq bir əcdad, qarşı
"qohumluq" -qohum evlilikləri baş verir gözləniləndən daha tez-tez
xüsusiyyət tez-tez "nəsilləri ötür"
Təsdiqləmə qərəzi damazlıq məlumatlarından istifadə

İpucu: Allele adətən -də təqdim edir heterozigotgenotip
xüsusiyyət lazımdır hər nəsildə görünür

Marker yardımlı genetik diaqnoz (IG1 15.22)

İpuçları : xüsusiyyət baş verir üstünlük təşkil edir kişilərdə
Təsirə məruz qalan kişilərin adətən təsirlənmiş nəsli yoxdur
" Criss-Cross miras ": təsirlənmiş kişilər və qadınlar nəsillər arasında dəyişir

X ilə əlaqəli Co-Dominant: genetikası tısbağa qabığı və pişiklər

4. X ilə əlaqəli dominant
məs.:
Hipofosfatemiya (OMIM 307800)

İpuçları : Təsirə məruz qalan kişilər həmişə bu xüsusiyyəti qızlarına ötürür
Təsirə məruz qalan qadınlardır adətən heterozigot

məs.: Sink-barmaq zülalı, Y ilə əlaqəli (ZFY) (OMIM490000)
Cinsiyyəti müəyyən edən Y Regionu ( SRY ) (OMIM480000)
Tüklü qulaqlar (OMIM425500) Y ilə əlaqəli deyil: cinsi məhdud xüsusiyyət

İpuçları : əlamət bütün kişi nəsillərində və yalnız kişilərdə olur
Fenotiplər kişilərə xasdır

6 . mtDNA ilə bağlıdır
məs. Kraliça Viktoriyanın matrilineal nəsilləri
Leber İrsi Optik Neyropatiya (OMIM535000)
mitoxondrial DNT (mtDNT) sitoplazmik (nüvə olmayan) genom
İpuçları : hər hansı birinin bütün nəsillərində olur qadın
Təsirə məruz qalan kişilər xüsusiyyət ötürmürlər
Adətən ilə əlaqələndirilir əzələ və nevroloji vəziyyətlər
Geniş istifadə şəcərə: "Həvvanın qızları" Nyufaundlend


Videoya baxın: Genetika Mendelian I (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Dannie

    Üzr istəyirəm, amma səhv etdiyinizi düşünürəm. Müzakirə edəcəyik. PM-də mənə yazın, danışacağıq.

  2. Avniel

    Moskva dərhal tikmədi.

  3. Mazular

    Maraqlı və məlumatlandırıcı yazın, bu mövzuda daha geniş məlumat görmək istərdim



Mesaj yazmaq