Məlumat

Hüceyrə onu tamamlamaq üçün enerji və ya molekulları olmadıqda mitoza başlaya bilərmi?

Hüceyrə onu tamamlamaq üçün enerji və ya molekulları olmadıqda mitoza başlaya bilərmi?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Maraqlıdır ki, hüceyrənin molekulları və ya enerjisi yoxdursa, mitoza başlaya bilərmi? Vikipediyada oxuduqlarıma görə, hüceyrə vaxtının çox hissəsini DNT-nin təkrarlandığı interfazada keçir və sonra G.2 mitozun başlaya biləcəyinə əmin olmaq üçün nəzarət nöqtəsi.

Bununla belə, bütün bunların hüceyrənin mitozu tam başa çatdırmaq üçün kifayət qədər enerjiyə malik olmasını təmin etmək üçün kifayət olduğuna əmin deyiləm (mitoz zamanı hüceyrə enerji və molekullarla “yandırılırmı”, yoxsa başlamazdan əvvəl lazım olan hər şey varmı?).

Redaktə edin: Mən bu sualı xüsusilə insanlar və ya cavab eynidirsə, ümumiyyətlə heyvanlar üçün nəzərdən keçirirəm.

“Molekullar” dedikdə hər hansı bir atomu və ya molekulu nəzərdə tuturam. Başqa sözlə, hüceyrənin mitoz zamanı xarici mühitdən bir qədər material qəbuluna ehtiyacı olub-olmaması. Əgər yoxsa, hesab edirəm ki, heç bir xarici ehtiyac olmadan mitozu tam şəkildə tamamlamaq üçün lazım olan bütün atomlara/molekullara malikdir.


Qısa cavab: yox. Əvvəlcə hüceyrə dövrünə nəzarət sistemini başa düşək, çünki bu sistemdə mitozu tənzimləyən bəzi mühüm molekullar var. İdarəetmə sistemini bir sıra svetoforlar kimi düşünün: qeyd etdiyiniz kimi, G2 mərhələsində bir svetofor var. İki əlavə nəzarət nöqtəsi var: biri G1-də və biri M (mitotik) mərhələdə, Anafazadan dərhal əvvəl. Niyə anafazadan əvvəl? Mitozun bu mərhələsində hüceyrə təkrarlanan bacı xromatidlərin kinetoxorlarının hamısında mikrotubulların olub-olmadığını müəyyən etmək üçün yoxlayır. Bu, anafazada xromatidlərin düzgün paylanmasını təmin etməkdir.

Yaxşı, sualınıza qayıdaq: bəzi molekullar hansılardır və ya hüceyrənin davam etməzdən əvvəl ehtiyac duyduğu bəzi molekullar hansılardır?

  • Siklinlər - bunlar İnterfazanın son S-G2 fazalarında istehsal olunan zülallardır. Onlar siklin asılı kinazları (Cdks) aktivləşdirirlər.

  • Siklindən asılı kinazlar - adından da göründüyü kimi, bu zülallar (kinazlar) işləmək üçün siklindən asılıdır. Ən yaxşı tanınan Cdk, yetkinləşməni təşviq edən amil üçün qısaldılmış MPF adlanır.

Hüceyrə dövrü boyunca bu Cdklər, bağlı siklinləri ilə birlikdə hüceyrədə mitoz keçirərkən müxtəlif zülalları fosforlaşdıra bilirlər. Məsələn, MPF nüvə zərfindəki zülallar olan və laminar matrisin deqradasiyasına başlaya bilən laminləri fosforlaşdırır. Bu, nüvənin sökülməsi zamanı Profazada vacibdir. Onun fosforlaşdıra biləcəyi bir çox başqa şeylər var. Daha tam siyahı üçün MPF ​​üçün yuxarıdakı linkdə "MPF-nin Hədəfləri"nə baxın. Campbell's Biology (9-cu Nəşr) kitabından götürülmüş bu diaqrama nəzər salın:

Qeyd etməyə dəyər başqa bir molekul var:

  • Artım amilləri - bunlar qonşu hüceyrələr tərəfindən xüsusi olaraq ayrılan zülallardır (mitoz keçirməyə hazırlaşan hüceyrəyə nisbətən). Bunlar mitozun hətta başlaması üçün çox vacibdir. Böyümə faktorunun gözəl nümunəsi "Platelet Derived Growth Factor" mənasını verən PDGF-dir. Bu PDGF-lər dizinizdəki kəsik kimi zədələnmiş yerlərdə trombositlər tərəfindən buraxılır. PDGF-lər hüceyrə bölünməsini stimullaşdırır və dərinizin sağalmasına kömək edir!

Hüceyrələrin mitoza başlamazdan əvvəl ehtiyac duyduqları bir çox digər vacib qidalar var; hamısı burada qeyd olunmayıb. Həmçinin, bilirəm ki, sualınızın "enerji" hissəsinə mütləq cavab verməmişəm, amma ümid edirəm ki, bu, birinci hissəniz üçün kömək edir.


Hüceyrə onu tamamlamaq üçün enerji və ya molekulları olmadıqda mitoza başlaya bilərmi? - Biologiya

Yenicə öyrəndiyimiz kimi, hüceyrə dövrü kifayət qədər mürəkkəb bir prosesdir. Hər şeyin düzgün getdiyinə əmin olmaq üçün dövrədə nəzarət nöqtələri var:

Gəlin bu müxtəlif nəzarət nöqtələri və onların hüceyrə dövrünü idarə etməyə necə kömək etdiyi haqqında daha çox öyrənək.

Təlim nəticələri

  • Hüceyrə bölünməsində mühüm nəzarət nöqtələrini müəyyənləşdirin
  • Hüceyrə bölünməsindəki səhvlərin xərçənglə necə əlaqəli olduğunu izah edin

Hüceyrə bölünməsi baş verdikdə və bacı hüceyrə əmələ gəldikdə, prosesdə yeni atomlar/molekullar əmələ gəlirmi? Əgər belədirsə, onda necə? Yoxdursa, niyə? Hüceyrə bölünməsi sisteminin (ana hüceyrə və bacı hüceyrə) ümumi kütləsi necə təsirlənir?

Düşünürəm ki, bu, kimyaya deyil, daha çox biologiyaya aiddir. Hüceyrə bölündükdə ana hüceyrə iki kiçik qardaş hüceyrəyə bölünür. İki yeni hüceyrənin cəmində hər şey ana hüceyrədən gəldi. Maddənin/kütlənin yaradılması yoxdur. Sonra yeni hüceyrələr ətraf mühitdən gələn qidalarla böyüyə bilər.

Bildiyim kimi çox mürəkkəbdir, amma icazə verin ELU5.

Bütün hüceyrə dövrü 3 fazaya bölünür - İnterfaza, M və sitokinez. Fərz edək ki, ana hüceyrədə n xromosom dəsti var (ya da deyək ki, hüceyrə tərkibinin n miqdarı).

İnterfaza zamanı hüceyrə hüceyrə tərkibini və DNT-ni təkrarlayaraq özünü replikasiyaya hazırlayır. Beləliklə, hüceyrə indi 2n miqdarda hüceyrə tərkibinə malikdir. M fazasında hüceyrə tərkibi əslində parçalanmadan özünü n və n hüceyrə tərkibinə (iki qütbdə düzülür) bölür. Sitokinezin sonunda hüceyrə hər biri n miqdarda hüceyrə məzmunu ilə tamamlanan iki yeni bacı hüceyrəyə bölünür.

Beləliklə, əsas olaraq ana hüceyrə hüceyrə tərkibini ikiqat artırır. Sonra iki bacı hüceyrəyə bölünür. Beləliklə, hər bir hüceyrə yenidən hüceyrə məzmununun n miqdarı kimi.

Hər hüceyrədə ümumi kütlə saxlanılır, lakin hüceyrələrin sayı artıb.

Orqanoidlər çox mürəkkəb və dəqiq görünür. Hüceyrənin yaratdığı və sadəcə olaraq ətrafda gəzən zülalların hüceyrədəki bütün orqanoidləri qura bilməsi inanılmaz görünür. Necə mümkündür?

Ps bölünmədən əvvəl və ya sonra hüceyrə səthinin sahəsini və həcmini necə genişləndirir?

Hüceyrə bölündükdə artıq mürəkkəb bir prosesdən keçmişdir, burada yeni DNT yaratmış, daha çox orqanoid (bədəndəki orqanlar kimi hüceyrələrin ixtisaslaşmış hissələri) inşa etmiş və ney hüceyrələrinin ağlabatan olması üçün kifayət qədər kütlə qazanmışdır. ölçüsü. Daha sonra nüvə membranını əridir və DNT-ni bütün həyati orqanoid strukturları ilə birlikdə hüceyrənin iki ucuna bölür və membran ikiyə bölünənə qədər bir növ özünü ortadan sıxır.

Həqiqətən yeni atomların qurulması kimi nüvə (atom nüvələrində olduğu kimi) prosesləri həyata keçirən bioloji sistem yoxdur. Başlanğıc üçün hətta hidrogenin əriməsi belə bir enerji buraxır ki, yeni molekullar yaratmaq üçün həmin hüceyrəni tamamilə məhv edər. Hüceyrənin kütləsi ətraf mühitdən, həqiqətən böyük zülal molekullarından, karbohidratlardan və lipidlərdən (bütün hüceyrələrin özlərini təşkil etmək üçün istifadə etdiyi üç əsas molekul növü) əmələ gəlir.

(yəqin ki, biologiyanı sən etməlisən)

Yeni kütlə birdən-birə görünməyəcək, əgər olsaydı, fizika qanunlarına zidd olardı. Hüceyrə ikiyə bölünməzdən əvvəl həm kütləsi, həm də ölçüsü artacaq, DNT və orqanoidləri ikiqat artacaq. Bütün kütlə xaricdən gəlir.

Hüceyrələrin bölünməsi, böyüməsi, bölünməsi, böyüməsi və s. prosesləri adlanır hüceyrə dövrü. Eukaryotik hüceyrələrdə (nüvəsi olan hüceyrələr, siz hüceyrələrdən bəhs edərkən daha çox bunlardan danışırsınız) üç fazadan ibarətdir - interfaza, mitoz və sitokinez.

Birinci faza interfaza adlanır, bu müddət ərzində hüceyrə böyüyür və özünü mitoza hazırlayır. İnterfazanın özü daha üç mərhələdən ibarətdir:

Boşluq 1 (G1) - Hüceyrə böyüyür.

Sintez (S) - DNT miqdarı təkrarlanır. Hər növün hüceyrələrində müəyyən sayda xromosom var, bizim vəziyyətimizdə bu, 46-dır. Bölünməzdən əvvəl hüceyrənin xromosomları ikiqat olur - onların sayı dəyişməz qalır, lakin daha böyükdür, iki xromatiddən ibarətdir.

Boşluq 2 (G2) - Hüceyrə böyüməyə davam edir və mitoz üçün son hazırlıqlarını görür.

Mitoz zamanı hüceyrə öz xromosomlarını bölür. Bir neçə mərhələdən ibarətdir:

Profaza - Nüvə membranı parçalanır.

Metafaza - Xromosomlar (indi iki xromatidi var) hüceyrənin ortasında düzülüb.

Anafaza - Xromosomlar miotik mil tərəfindən ayrılır. Xromosomlara və hüceyrənin hər iki ucuna bağlanan simləri düşünün. Onlar çəkildikcə hər birində yalnız bir xromatid olan iki xromosoma parçalanırlar.

Telofaz - Profazanın təsiri tərsinə çevrilir, nüvələr yenidən əmələ gəlir (təbii ki, bu dəfə iki).

SİTOKİNEZ

Nəhayət, hüceyrə iki yerə bölünür. Nüvə artıq ikiyə bölünüb, qalan sitoplazmanın parçalanmasıdır. Bəzən bu, mitoza daxil edilir, bəzən də ayrıca sadalanır.

Bəzən hüceyrələr hüceyrə dövründən çıxıb "G0 fazasına" daxil ola bilirlər, bu müddət ərzində onlar artıq ikiyə bölünməyəcəklər. Ən çox yayılmış G0 hüceyrələri sinir və ürək əzələ hüceyrələridir.


HÜCEYANIN BÖLÜNMƏSİ: BİNAR BÖLÜNMƏ VƏ MİTOZ

Prokaryotlar və eukaryotlar arasındakı fərqlərə baxmayaraq, onların hüceyrə bölünməsi proseslərində bir neçə ümumi xüsusiyyət var. DNT-nin replikasiyası baş verməlidir. "Əslinin" və "replikasının" ayrılması izlənilir. Sitokinez hüceyrə bölünməsi prosesini bitirir. Hüceyrənin eukaryotik və ya prokaryotik olmasından asılı olmayaraq, bu əsas hadisələr baş verməlidir.

Sitokinez bir hüceyrənin bacı hüceyrəsindən ayrıldığı prosesdir. Adətən hüceyrə bölünməsindən sonra baş verir. Hüceyrə Dövrü bütün hüceyrələrin keçdiyi böyümə, DNT replikasiyası, böyümə və hüceyrə bölünməsi ardıcıllığıdır. Sitokinezdən sonra qız hüceyrələri olduqca kiçikdir və ATP-də aşağıdır. Onlar ATP əldə edir və İnterfazanın G1 fazasında ölçüləri artır. Əksər hüceyrələr hüceyrə dövrünün ən uzun hissəsi olan İnterfazada müşahidə olunur. Kifayət qədər ölçü və ATP əldə etdikdən sonra hüceyrələr S fazasında baş verən DNT sintezinə (orijinal DNT molekullarının təkrarlanması, eyni nüsxələrin çıxarılması, nəticədə hər yeni hüceyrə üçün bir "yeni molekul" təyin olunur) keçir. Yeni DNT-nin əmələ gəlməsi enerjinin boşaldılması prosesi olduğundan, hüceyrə ikinci böyümə və enerji əldə etmə mərhələsini, G2 fazasını keçir. G2 zamanı əldə edilən enerji hüceyrə bölünməsində istifadə olunur (bu halda mitoz).

Şəkil W.H. Freeman və Sinauer Associates, icazə ilə istifadə olunur.

Hüceyrə dövrünün tənzimlənməsi bir neçə yolla həyata keçirilir. Bəzi hüceyrələr sürətlə bölünür (lobya, məsələn, tam dövr üçün 19 saat çəkir, qırmızı qan hüceyrələri saniyədə 2,5 milyon sürətlə bölünməlidir). Digərləri, məsələn, sinir hüceyrələri, yetkinliyə çatdıqdan sonra bölünmə qabiliyyətini itirirlər. Bəzi hüceyrələr, məsələn, qaraciyər hüceyrələri, bölmək qabiliyyətini saxlayır, lakin normal olaraq istifadə etmirlər. Qaraciyərin bir hissəsi çıxarılarsa, qaraciyər hüceyrələri bölünür. Bölünmə qaraciyər əvvəlki ölçüsünə çatana qədər davam edir.

Xərçəng hüceyrələri bir sıra sürətli bölünmələrə məruz qalan hüceyrələrdir ki, qız hüceyrələri "funksional yetkinliyə" çatmadan bölünür. Temperatur və pH dəyişiklikləri və qida səviyyəsinin aşağı düşməsi kimi ətraf mühit amilləri hüceyrə bölünmə sürətinin azalmasına səbəb olur. Hüceyrələr bölünməyi dayandırdıqda, adətən G1 fazasının gec nöqtəsində, R nöqtəsində (məhdudiyyət üçün) dayanırlar.

Prokaryotik Hüceyrə Bölməsi | Yuxarıya qayıt

Prokaryotlar öz quruluşlarında eukariotlardan daha sadədirlər. Eukariotlarda daha çox orqanoid və daha çox xromosom var. Prokaryot hüceyrələrinin bölünməsinin adi üsulu ikili parçalanma adlanır. Prokaryotik xromosom tək DNT molekuludur və əvvəlcə çoxalır, sonra hər bir nüsxəni hüceyrə membranının fərqli hissəsinə yapışdırır. Hüceyrə ayrılmağa başlayanda təkrarlanan və orijinal xromosomlar ayrılır. Hüceyrə parçalanmasından (sitokinez) sonra eyni genetik tərkibə malik iki hüceyrə meydana gəlir (nadir hallarda spontan mutasiya şansı istisna olmaqla).

Prokaryot xromosomunu idarə etmək eukaryotikdən daha asandır. Beləliklə, biz prokaryotlarda genlərin yeri və onların idarə edilməsi haqqında daha çox şey bilirik.

Bu aseksual çoxalma metodunun bir nəticəsidir ki, koloniyadakı bütün orqanizmlər genetik olaraq bərabərdirlər. Bakterial xəstəliyi müalicə edərkən, bir bakteriyanı (müəyyən bir növü) öldürən bir dərman, təmasda olduğu klonun (koloniyanın) bütün digər üzvlərini də öldürəcəkdir.

Çubuqşəkilli Bakteriya, E. coli, ikili parçalanma ilə bölünür (TEM x92,750). Bu şəklin müəllif hüququ Dennis Kunkeldir http://www.pbrc.hawaii.edu/

Eukaryotik Hüceyrə Bölməsi | Yuxarıya qayıt

Xromosomların, orqanoidlərin və mürəkkəbliyin artması səbəbindən eukaryot hüceyrələrinin bölünməsi daha mürəkkəbdir, baxmayaraq ki, eyni replikasiya, seqreqasiya və sitokinez prosesləri hələ də baş verir.

Mitoz | Yuxarıya qayıt

Mitoz, orijinal xromosomları təkrarlamaq və bölmək, əslində hüceyrə kseroksunu yaratmaqla (ümumiyyətlə) eyni qız hüceyrələrinin əmələ gəlməsi prosesidir. Adətən hüceyrə bölünməsinin iki prosesi qarışdırılır. Mitoz yalnız xromosomların və orqanoidlərin qız hüceyrələrinə ayrılması ilə məşğul olur.

Eukaryotik xromosomlar hüceyrədə prokaryotik xromosomlardan daha çox olur. Qatılaşdırılmış təkrarlanan xromosomların bir neçə maraq nöqtəsi var. Kinetoxora, mil aparatının mikrotubullarının bağlandığı nöqtədir. Replikasiya olunmuş xromosomlar xromatidlər kimi tanınan iki DNT molekulundan (onlarla əlaqəli histon zülalları ilə birlikdə) ibarətdir. Hər iki xromatidin bir-biri ilə təmasda olduğu sahə sentromer kimi tanınır kinetoxorlar sentromerin xarici tərəflərindədir. Unutmayın ki, xromosomlar qatılaşdırılmış xromatindir (DNT və histon zülalları).

Şəkil W.H. Freeman və Sinauer Associates, icazə ilə istifadə olunur.

Mitoz zamanı təkrarlanan xromosomlar sitoplazmanın ortasına yaxın yerləşdirilir və sonra hər bir qız hüceyrəsi orijinal DNT-nin bir nüsxəsini alması üçün ayrılır (əgər ana hüceyrədə 46 ilə başlasanız, hər bir qız hüceyrəsində 46 xromosom olmalıdır) . Bunu etmək üçün hüceyrələr xromosomları hər bir "hüceyrəyə" "çəkmək" üçün mikrotubullardan (mil aparatı adlanır) istifadə edirlər. Mikrotubullar daha əvvəl müzakirə edilən 9+2 tənzimləməsinə malikdir. Heyvan hüceyrələrində (nematodlar kimi tanınan bir qrup qurd istisna olmaqla) sentriol var. Bitkilər və digər eukaryotik orqanizmlərin əksəriyyətində sentriol yoxdur. Prokaryotlarda, əlbəttə ki, mil və sentriol yoxdur, hüceyrə membranı ikili parçalanma zamanı sonradan təkrarlanan xromosomları ayırdıqda bu funksiyanı yerinə yetirir. Tərkibində sentriol olan hüceyrələrdə sentriollardan hüceyrə membranına qədər uzanan bir sıra kiçik mikrotubullar, aster var. Asterin mil liflərinin işləməsi üçün bir dayaq kimi xidmət etdiyi düşünülür.

Şəkil W.H. Freeman və Sinauer Associates, icazə ilə istifadə olunur.

Mitozun fazalarını ayırmaq bəzən çətin olur. Unutmayın ki, proses dinamikdir, dərslikdə zərurətlə göstərilən statik proses deyil.

Profaza | Yuxarıya qayıt

Profaza mitozun ilk mərhələsidir. Xromatin kondensasiya olunur (xatırlayın ki, xromatin/DNT interfaza zamanı çoxalır), nüvə zərfi əriyir, sentriollar (əgər varsa) bölünür və miqrasiya edir, kinetoxorlar və kinetoxor lifləri əmələ gəlir və mil əmələ gəlir.

Noxud Bitki Nüvə DNT, Vicea faba (TEM x105,000). Bu şəklin müəllif hüququ Dennis Kunkeldir http://www.pbrc.hawaii.edu/

Şəkil W.H. Freeman və Sinauer Associates, icazə ilə istifadə olunur.

Metafaza | Yuxarıya qayıt

Profazadan sonra metafaza gəlir. Xromosomlar (bu nöqtədə sentromer tərəfindən bir yerdə saxlanılan xromatidlərdən ibarətdir) milin ekvatoruna miqrasiya edir, burada millər kinetoxor liflərinə bağlanır.

Anafaza | Yuxarıya qayıt

Anafaza sentromerlərin ayrılması və xromosomların (sentromerlər ayrıldıqdan sonra onları xromosomlar adlandırırıq) milin əks qütblərinə çəkilməsi ilə başlayır.

Şəkil W.H. Freeman və Sinauer Associates, icazə ilə istifadə olunur.

Telofaz | Yuxarıya qayıt

Telofaza, xromosomların müvafiq millərinin qütblərinə çatması, nüvə zərfinin islahatları, xromosomların xromatin formasına çevrilməsi və nüvənin (Profaza zamanı yoxa çıxmış) islahatıdır. Bir hüceyrənin olduğu yerdə indi hər biri eyni genetik məlumatı daşıyan iki kiçik hüceyrə var. Bu hüceyrələr daha sonra inkişaf prosesləri ilə müxtəlif yetkin formalara çevrilə bilər.

Şəkil W.H. Freeman və Sinauer Associates, icazə ilə istifadə olunur.

Sitokinez | Yuxarıya qayıt

Sitokinez qız hüceyrələrinin parçalanması prosesidir. Mitoz nüvənin bölünməsi olduğu halda, sitokinez sitoplazmanın parçalanması və qolgi, plastidlər və sitoplazmanın hər bir yeni hüceyrəyə yerləşməsidir.


Hüceyrələr necə bölünür

Bütün canlılar kimi, hüceyrələrin də bir həyat dövrü var - onlar başlayır, böyüyür, özlərini saxlayır və çoxalırlar. Hüceyrə dövrü iki mərhələdən ibarətdir - bir mərhələdə hüceyrə böyüyür və müxtəlif həyat funksiyalarını yerinə yetirir, digəri isə hüceyrənin bölünməsi və ya özünü çoxaldır.

Bütün hüceyrələr bölünərkən, birhüceyrəli və çoxhüceyrəli orqanizmlərdə proses və təyinat fərqlidir. Birhüceyrəli orqanizmlərdə hüceyrə bölünməsi çoxalmanın bir vasitəsidir - prokariotlar və protistlər sadə parçalanma yolu ilə yeni hüceyrələr əmələ gətirə bilirlər, bu zaman hüceyrə DNT-ni təkrarladıqdan sonra bölünür (görmək bakteriya). Çoxhüceyrəli orqanizmlərdə hüceyrə bölünməsi daha mürəkkəbdir. Somatik hüceyrələr üçün (germ hüceyrələrindən başqa istənilən hüceyrə növü) böyümə və təmir vasitəsidir. Cinsi hüceyrələr (sperma, yumurta və polen əmələ gətirənlər) çoxalmanın bir hissəsi olaraq meiosis adlanan xüsusi hüceyrə bölünməsinə məruz qalırlar.

Mitoz

Eukaryotik somatik hüceyrələrdə hüceyrə bölünməsi xromosomların bölündüyü mitozdan və sitokinezdən, sitoplazmanın və hüceyrə membranının bölünməsindən ibarətdir ki, bu da iki eyni qız hüceyrənin yaranmasına səbəb olur. Bununla belə, hadisələr bir-biri ilə sıx əlaqəli olduğundan, onlar çox vaxt mitoz kimi birlikdə müzakirə edilir. Mitozun qısa icmalı aşağıda verilmişdir. Prosesin ətraflı təsviri üçün, görmək mitoz.

İnterfaza zamanı - hüceyrə bölünməsindən əvvəlki hüceyrə mərhələsi - hər bir xromosom özünün dəqiq dublikatını yaradır. İndi hər bir xromosom sentromer tərəfindən bir yerdə saxlanılan iki eyni nüsxədən (xromatidlər adlanır) ibarətdir. Həmçinin interfaza zamanı hüceyrənin sentrozomu iki yerə bölünür.

Mitozun dörd mərhələsi var - profilaktika, metafaza, anafaza və telofaza. Profaza başlayanda xromatin kondensasiya olunur. İki sentrozom hüceyrənin əks uclarına doğru hərəkət edərək, hüceyrə boyunca liflərdən ibarət mil əmələ gətirən uzunluqlu mikrotubullar əmələ gətirir. Metafazada qoşalaşmış xromosomlar ayrı-ayrı mil liflərinə bağlanır və hüceyrənin ekvatoru boyunca düzülür. Anafaza zamanı sentromerlər xromosom cütlərini bir-birindən ayırır və onların mili lifləri ilə hüceyrənin əks qütblərinə doğru çəkilir. Sitokinezdə telofazada hər bir qız xromosom dəsti ətrafında yeni nüvə membranı əmələ gəlir, hüceyrə bölünür və hər biri eyni xromosom tamamlayıcısına malik iki qız hüceyrəsi əmələ gətirir.

Meioz

Meiosis cinsi çoxalma keçirən orqanizmlərin cinsi hüceyrələrində baş verən hüceyrə bölünməsinin xüsusi bir formasıdır. Somatik hüceyrələr kimi, germ hüceyrələrində də qoşalaşmış xromosomların tam dəsti var - hər cütdən bir xromosom orqanizmin anasından, biri isə atadan miras qalmışdır. Meyoz zamanı hər bir cinsi hüceyrə iki hüceyrə bölünməsinə (meyoz I və meyoz II) məruz qalır və dörd gamet əmələ gətirir - heyvanlarda sperma və yumurta (yumurta) kimi reproduktiv hüceyrələr. Hər gametdə ilkin və ya ana cinsi hüceyrənin xromosomlarının yarısı var.

Germ hüceyrə dövrünün fazaları və hadisələri somatik hüceyrələrə bənzəyir. İnterfaza zamanı hər bir cütdəki xromosomlar dublikatlaşır, beləliklə hər bir xromosom sentromerlə birləşən iki eyni xromatiddən ibarətdir. Profaza I-də xromosomlar cütləşir. Hər bir xromosom cütü homologdur - eyni genlərin iki nüsxəsi var. Məsələn, bir cütdəki xromosomlar göz rəngi geni ola bilər, digər cüt isə qan növü üçün geni daşıya bilər. Homoloji cütlər bu zaman kəsişmə adlanan bir proses vasitəsilə gen mübadiləsi edə bilərlər (görmək genetika). I metafazada homoloji cütlər hüceyrənin ekvatorunda düzülür, sonra I anafazada ayrılır, hər cütün bir xromosomu hüceyrənin əks qütblərinə doğru hərəkət edir. Hüceyrə telofaza I və sitokinezdən sonra bölünərək hər birində tam xromosom dəsti olan iki hüceyrə əmələ gətirir. İkinci bölünmə (meyoz II) zamanı iki hüceyrədəki xromosomlar özlərini təkrarlamır. Hər bir hüceyrədə xromosomlar hüceyrə ekvatorunda düzülür (metafaza II) və sonra ayrılaraq yenidən hüceyrənin əks uclarına keçir (anafaza II). Hüceyrələr telofaza II və sitokinezdən sonra bölünərək dörd gamet əmələ gətirir. Hər gametdə hər homoloji cütdən yalnız bir xromosom var - ana hüceyrədə mövcud olan xromosomların yarısı qədər. Cinsi çoxalma zamanı erkək gamet qadın cinsiyyət hüceyrəsi ilə birləşdikdə xromosomların tam tamamlanması bərpa olunur. Məsələn, insan sperması və yumurtası hər birində 23 xromosomdan ibarətdir. Sperma yumurtanı döllədikdə, iki gamet birləşərək, 46 xromosomun tam dəstinə malik bir hüceyrə əmələ gətirir - insanlarda xromosomların normal sayı. Bu yeni hüceyrə ziqot adlanır və o, yeni orqanizmin başlanğıcıdır. (Həmçinin bax reproduktiv sistem.)


Hüceyrə Dövrünün Tənzimlənməsi

Hüceyrə dövrünün tənzimlənməsi bir sıra siqnal nəzarət nöqtələri ətrafında qurulur. Hər bir nəzarət məntəqəsinin rolu erkən hadisənin uğursuzluğunu aşkar etmək, siqnal yaratmaq, siqnalı gücləndirmək və başqa yerə ötürmək və sonrakı hadisələrin mexanizmlərini maneə törətməkdir. 18 Fazalar arasında hərəkət etməzdən əvvəl siqnallar hüceyrənin müəyyən bir göstəriciyə çatdığını müəyyən etməlidir. Bu nəzarət nöqtələri potensial DNT zədələnməsini izləyir və G1 və G2 fazalarında hüceyrələri həbs etmək qabiliyyətinə malikdir. 19 S fazasında DNT sintezinin başa çatması mitoz prosesinin başlanmasına işarə edir. Mitozun metafazasında xromosomların düzülməsinin tənzimlənməsi genetik materialın iki formalaşan qız hüceyrəsi arasında bərabər paylanmasını təmin edir. Mitozun tamamlanmasında bir nəzarət nöqtəsi hüceyrə dövrünün başqa bir dövrəsinə girmədən və DNT-ni təkrar təkrarlamadan əvvəl hüceyrələri izləyir. Siklindən asılı kinazlar siqnal tənzimləmələrindən məsul olan zülallar sinfidir. 20

Nəzarət nöqtələri hüceyrənin vaxtaşırı özünü qiymətləndirməsi üçün bir yoldur. Məsələn, hüceyrənin çoxalma qabiliyyəti G1-də mövcud böyümə şəraitinin qiymətləndirilməsi ilə müəyyən edilir. G1-də DNT-də zədələnmiş hüceyrələrə təmir edilənə qədər S fazasına daxil olmağa icazə verilməyəcək. 21 Lakin tənzimləmə nəzarəti uğursuz olarsa, apoptoz, proqramlaşdırılmış hüceyrə ölümü və ya genetik qeyri-sabitlik baş verə bilər. 22 Tənzimləmə uğursuz olduqdan sonra hüceyrə hüceyrə dövrü boyunca irəliləyirsə, xərçəng potensial bir nəticədir. Əvvəlki bölmədə deyildiyi kimi, məhdudlaşdırma nöqtəsi hüceyrəyə G1 fazasında davam etməyə imkan verir. Bütün xromosomal DNT-nin tam təkrarlanmasını, lakin heç bir şeyin bir dəfədən çox kopyalanmamasını təmin etmək üçün replikasiya yerlərində başlanğıc tənzimlənməlidir. 23 DNT replikasiyasını tamamlamamış və ya replikasiya zamanı DNT-də bir növ zədələnmiş hüceyrələr G2-də ləngiyə bilər, çünki mitoz yalnız replikasiya tamamlandıqdan və zədə bərpa edildikdən sonra davam edəcək. 24 Aydındır ki, çoxsaylı nəzarət nöqtələri DNT-nin düzgün surətdə kopyalanmasını və hüceyrə bölünməsinin başlanmasının qarşısını alacaq uyğun mexanizmlərin yaradılmasını təmin edir.


Hüceyrə Dövrü: Hüceyrə Dövrünün Tərifi və Nəzarəti (Sxemlə)

Hüceyrə dövrü haqqında öyrənmək üçün bu məqaləni oxuyun: Hüceyrə tsiklinin tərifi və nəzarəti!

Hüceyrə tsikli, böyüyən hüceyrənin məzmununu təkrarladığı və iki yerə bölündüyü ardıcıl hadisələr ardıcıllığıdır.

Bir hüceyrə siklini tamamlamaq üçün tələb olunan müddət nəsil vaxtı adlanır, məsələn, bakteriya hüceyrəsi üçün 20 dəqiqə, mayada 90 dəqiqə, lobyada 19 saat, soğan kök ucu hüceyrələri üçün 20 saat, kulturada böyüyən insan hüceyrələri üçün 22 saat və s.

Howard & amp Pelc (1953) hüceyrə dövrünün təfərrüatlarını tədqiq etdilər. Bütün hüceyrə dövrü dörd mərhələyə bölünə bilər: G1 S, G2 & M. Fazalar G1, S və C2 birlikdə generasiya vaxtının 95%-dən çoxunu davam etdirən interfaza (I-faza) kimi tanınırlar. İnterfaza istirahət mərhələsi adlansa da, əslində hüceyrə bölünməsinə hazırlıq olan aktiv və ya enerji mərhələsidir.

i. G1– faza (= Boşluq-I və ya Birinci böyümə mərhələsi və ya post-mitotik boşluq mərhələsi):

Bu, RNT və zülalların sintez olunduğu hüceyrə dövrünün ən dəyişkən və ən uzun mərhələsidir. Müəyyən bir nöqtədə G1 hüceyrə yeni dövrə başlamaq və ya dövriyyədən çıxmaq barədə qərar verir. Bu nöqtə G adlanır1 nəzarət məntəqəsi. Hüceyrə dövründən istirahət mərhələsində qalmaq üçün ayrılan hüceyrənin Go vəziyyətində və ya quiscent mərhələsində olduğu deyilir (Lajtlia, 1963).

ii. S-faza (= sintetik faza):

Bu mərhələdə DNT sintezi və ya replikasiyası baş verir. Nəticədə hər hüceyrədə DNT tərkibi ikiqat artır. Heyvan hüceyrələrində sentriollar sitoplazmada çoxalır. S-fazası M-fazasının görünməz mərhələsi kimi də tanınır.

iii. G2-faza (= Boşluq II və ya İkinci İnkişaf Fazası və ya Pre-mitotik faza).

Bu mərhələdə RNT və zülalların sintezi hesabına hüceyrə böyüməsi davam edir. Ancaq DNT sintezi dayanır. Mitoxondriya və xloroplast kimi hüceyrə orqanoidləri bölünür.

iv. M-Faza (= Mitoz faza).

Hüceyrə dövrünün son mərhələsidir. Nüvə bölünməsi (karyokinez) ilə başlayır və sitoplazmanın bölünməsi (sitokinez və ya C-fazası) ilə bitir. M fazası 3 növ amitoz, mitoz və meyozdur.

Hüceyrə dövrünə nəzarət:

Hüceyrə dövrünün hadisələri genetik olaraq idarə olunur və təkamül yolu ilə yüksək səviyyədə qorunur. Nəzarət mexanizmi maya, bitki və heyvanlarda eyni şəkildə işləyir.

Adətən hüceyrə dövrü üç əsas nəzarət nöqtəsində idarə olunur, məsələn, G1/S, G2/M və mil nəzarət nöqtəsi (gec metafaza). Nəzarət nöqtələri hüceyrənin bölünməsi üçün şərait uyğun deyilsə, hüceyrə dövrünün dayandırıla biləcəyi mərhələlərdir.

i. G1/S Nəzarət Məntəqəsi.

Bu, adətən ‘start’ (mayada), məhdudlaşdırma nöqtəsi və ya R nöqtəsi (heyvanlarda) kimi tanınan əsas yoxlama nöqtəsidir. Bu nəzarət nöqtəsi hüceyrədənkənar böyümə faktorlarını və ya mitogenləri və hüceyrədaxili qidalanma vəziyyətini qiymətləndirir. Aclıq, mitogenlərin olmaması bu nöqtədə hüceyrə dövranını dayandıra bilər və hüceyrə G-ə daxil olur.0-faza

ii. G2/M Nəzarət Məntəqəsi:

DNT-replikasiyasının müvəffəqiyyətini təmin edir. DNT bəndinin yaşlanma agentləri bu nöqtədə dövrü dayandıra bilər.

iii. Mil yoxlama nöqtəsi:

Anafazın başlanğıcında fəaliyyət göstərir. Bütün xromosomların milə bağlı olub-olmadığını qiymətləndirir. Yuxarıdakı keçid məntəqələrindən keçid fosforlaşma və fosforlaşmada iştirak edən xüsusi protein kinazları tərəfindən idarə olunur. Protein kinazlarının fəaliyyəti üçün siklinlər adlanan bir sıra protein stimulyatorları tələb olunur. Beləliklə, zülal kinazaları siklindən asılı kinazlar (Cdks) və ya mitozu təşviq edən amil (MPF) adlanır.


Hüceyrə onu tamamlamaq üçün enerji və ya molekulları olmadıqda mitoza başlaya bilərmi? - Biologiya

İstiqamət: Əvvəlcə tam cümlələrdən istifadə edərək videodan əvvəlki suallara cavab verin. Bunu etməklə, videonu başa düşmək üçün lazım olan əsas biliklərə sahib olduğunuzu təmin edəcəksiniz. Həmişə olduğu kimi, bacardığınız qədər tam və konkret olun. Videoya baxdıqdan sonra (təxminən 15 dəqiqədir) videodan sonrakı suallara cavab verin. Hər iki cavabı aşağıda yerləşdirə bilərsiniz.

VİDEODAN ƏVVƏL SUALLAR (hər biri ən azı 3 cümlə):

1. Hüceyrə dövrünün necə idarə olunduğunu izah edin.

2. Mitoz və xərçəng arasındakı əlaqəni izah edin.

3. Hüceyrə bölünməsində milin rolunu təsvir edin. Milin quruluşu və tərkibi haqqında təfərrüatları daxil etməyinizə əmin olun.

4. Apoptozun tərifini verin. Apoptoz nə vaxt baş verə bilər?

VİDEODAN SONRAKİ SUALLAR (hər biri ən azı 3 cümlə):

5. Xərçəng xəstələri üçün hazırda mövcud olan müalicə üsullarını müəyyənləşdirin.

6. TTF dedikdə nə nəzərdə tutulduğunu izah edin. Bu necə işləyir?

7. TTF-nin ilkin nəticələri xərçəng hüceyrələrinə nə göstərir?

8. Xüsusilə #5-də qeyd etdiyiniz ənənəvi müalicələrə nisbətən TTF-nin xəstələrə faydaları hansılardır?

Mitozun əks olunması - Fresca Loci

1. Hüceyrə dövrü hüceyrə bölünməsini tənzimləməkdə böyük rol oynayan Cdks və siklinlər adlı molekulları ehtiva edir. Bu kinazlar və zülallar nəzarətsiz hüceyrə bölünməsinin qarşısını almaq üçün hüceyrənin nəzarət nöqtəsindən keçməsinə imkan verən siqnallar ifraz edirlər. Yoxlama məntəqələri G fazalarında və M fazalarında yerləşir.

2. Xərçəng hüceyrə nəzarət nöqtələrinin olmaması səbəbindən baş verir. Bu nəzarət nöqtələri olmadan hüceyrə nəzarətsiz şəkildə bölünür və şişlərə səbəb olur. Hüceyrələr qan vasitəsilə bədənin digər hissələrinə keçmək və metastaz deyilən bir prosesdə daha çox şiş yaratmaq qabiliyyətinə malikdir.

3. Mitotik millər hüceyrənin sitoplazmasında sentriollardan genişlənən mikrotulublardır. Sentriollar hüceyrələrin əks qütblərinə doğru hərəkət edir və bacı xromatidlərin bölünməsində zəruri olan xromosomların kinetoxorlarına yapışmaq üçün mitotik millərini genişləndirirlər.

4. Apotoz hüceyrə intiharıdır. Hüceyrədə düzəldilə bilməyən anormallıqlar intihara səbəb olur. Hüceyrə ətrafındakı digər hüceyrələrə və ümumiyyətlə orqanizmə zərər verə bilər.

5. Kimyaterapiya, radiasiya və cərrahiyyə xərçəngin bütün mümkün müalicəsidir. Cərrahiyyə xərçəng hüceyrələrinin yaratdığı şişləri aradan qaldırır. Radiasiya xərçəng hüceyrələrini məhv etmək üçün ultrabənövşəyi şüalardan istifadə edir və kemoterapi hüceyrələrin daha da çoxalmasına mane olan bir dərmandır. Bunlar xərçəngin müalicəsi üçün ən yaxşı müalicə üsulları olsa da, digər hüceyrələrə zərər verə bilər və beləliklə də yan təsirlər yarada bilər.

6. TTF Tumor Treating Fields üçün qısaldılmışdır. Bu müalicə xərçəng hüceyrələrini məhv etmək və çoxalmanın qarşısını almaq üçün elektrik sahələrindən istifadə edir. Bu yaxınlarda hazırlanmış yeni bir müalicə olsa da, ən yaxşısı ola bilər, çünki elektrik sahələri digər müalicələr kimi bədənə zərər vermir.

7. TTF göstərir ki, şpindellər metafaza, anafaza və telofazada birləşə bilmədikdə xərçəng hüceyrələri bölünə bilməz. Hüceyrələr yerinə yetirə bilmədikləri üçün apoptoza məruz qalacaqlar. Bu, xərçəng hüceyrələrinin şişləri mənşə nöqtəsindən ayıra və yaya bilməyəcəyinə əmin olacaq.

8. TTF əla müalicədir, çünki xərçəngin digər müalicələrində mövcud olan yan təsirlərə səbəb olmur. TTF, xərçəng xəstələrinin ömrünü kemoterapi və radiasiya ilə eyni sayda il artırır. TTF effektivliyinə görə digər müalicə növləri arasında seçilir.

Mitozun əks olunması - Alfa Lama

  1. Hüceyrə dövrü hüceyrənin böyüdüyü və lazım olduqda bölündüyü bir sıra hadisələr vasitəsilə idarə olunur. Hüceyrə dövrü boyunca hüceyrə dövrünün gedişatını izləyən və tənzimləyən nəzarət nöqtələri var. Hüceyrənin növbəti mərhələyə keçməyə hazır olub olmadığını təyin edən siklinlər və CDK kimi molekullar da var.
  2. Mitoz bir hüceyrənin bir sıra fazalardan keçdiyi və iki qız hüceyrəsi ilə nəticələndiyi bir hüceyrə bölünməsi növüdür. Bu proses zədələnmiş hüceyrənin dəyişdirilməsi lazım olduqda baş verir. Xərçəng hüceyrələrində mitoz idarəolunmazdır və hüceyrə digər hüceyrələri təkrar-təkrar çoxaldır və çoxlu şiş hüceyrəsi əmələ gətirir.
  3. Mil lifləri mikro borucuqlardan ibarət olan zülalların ipə bənzər ipləridir. Hüceyrə bölünməsində mil lifləri bacı xromatidləri ayırmaq və xromatidləri hüceyrənin əks uclarına çəkməkdir.
  4. Apoptoz, hüceyrənin DNT-ni parçalayan fermentləri aktivləşdirərək özünü öldürdüyü bir hüceyrə ölümü növüdür. Apoptoz çox güman ki, bir müdafiə mexanizmi kimi və ya hüceyrə yaşlanması səbəbindən baş verir.
  5. The treatments currently available to cancer patients are surgery, radiation and chemotherapy.
  6. TTF is known as Tumor Treating Fields that can be used to treat cancer by using low intensity electric fields to interrupt the cancer cell undergoing cell division.
  7. The early results of TTF on cancer cells show that due to the electric fields, the cell are unable to create mitotic spindle fibers and affects the division of the cancer cell and stops it from spreading.
  8. The benefit of TTF to patients is the quality of life and receiving this kind of treatment will not bring any harm to the surrounding cells. Patients who receive TTF have no side effects such as pain, fatigue and infections while other treatments such as chemotherapy, and surgery has many side effects.

Mitosis Reflection - Jessica Majano

Mitosis Reflection- Kevin Lopez

Mitosis Reflection - Alexis Aviles

The cell cycle is controlled by cyclins and cyclin-dependent kinases (cdks). The cyclins and cdks act at specific checkpoints throughout the cell cycle, them being G1-S and G2-M. At these checkpoints, if everything is order, the cyclins and cdks create a cyclin-dependent kinase complex which signals the cell to go on to the next point in interphase.

Too much mitosis processes leads to cancer. Cancer is the result of cells dividing uncontrollably, which means too much mitosis is occurring within the body. Out of control dividing and cell division without signals to stop and continue are the cause of cancer.

The role of spindle fibers in cell division is to get the chromosomes at the middle of the cell in metaphase and across the cell during anaphase. These spindle fibers are made of microtubules and protein. During mitosis these microtubules attach to the centromere of the chromosomes and split them apart, pulling them to opposite poles within the cell.

Apoptosis is the destruction of a cell. It is already pre-determined yet dependent on whether the cell finds a suppressing agent of some sort. Apoptosis is most likely to occur when a stimulus becomes present.

The three treatments that can be used on cancer patients are surgery, radiation and chemotherapy. These treatments can only do so much and because of that they are limited. A new, fourth, treatment is being described in the video called TTF.

TTF is an abbreviation for tumor treating fields. This treatment uses low intensity electric fields to fight against cancer. These electric fields cause cells to undergo apoptosis.

The early TTF results show that cells are unable to successfully divide when the electric fields are applied. The electric fields don't allow healthy spindle fibers to form and because of that the cell can't divide properly. When the cell tries to divide it results in the bubbling and eventual death of the cell.

TTF gives the same results as someone taking chemotherapy treatments minus the side effects. No other cells are affected by this treatment. Patients also don't have to suffer pain, infections, and fatigue with TTF, unlike the other three treatments there currently are for cancer.

Mitosis and Cancer Reflection - Tenzin Chokki

Mitosis Reflection-Ally Wood

Mitosis Reflection

MITOSIS & CANCER TED TALK - Thanh Nguyen

PRE-VIDEO QUESTIONS (at least 3 sentences each):

1. Cyclin and CDK regulate the cell cycle. They provide checkpoints to ensure that the cell will divide without mistakes. Cyclin and CDK signals the start and stop of the cell cycle/division.

2. Mitosis is the division of cells - forming more cells. Cells only divide when necessary and stop when there is no more room for more cells. When cells continue to divide even when they are tightly packed together, cancer develops.

3. The mitotic spindles develop during prophase. Fibers made of microtubules and associated proteins make up the structure of the spindles. The microtubules attach to the kinetochore of chromosomes and separate the sister chromatids to opposite poles of the cell.

4. Apoptosis is type of cell death. Cells use specialized cell machinery to kill itself. Apoptosis is likely to occur as an immune defense.

POST-VIDEO QUESTIONS (at least 3 sentences each):

5. Surgery, Radiation, and Chemotherapy are three treatments currently available for cancer patients.There are benefits to the treatments but there are also tradeoffs and limitations.

6. TTF stands for Tumor Treating Fields. This is the use of low intensity electric fields to fight cancer. Electric Fields are forces that act on/attract bodies that have an electric charge.

7. TTF uses externally placed transducers attached to field generators to create an artificial electric field that aligns the highly charged proteins and prevents them from forming mitotic spindles. The cell will either attempt to divide but fail and enter into apoptosis or divide and form unhealthy daughter cells that will later go into apoptosis.

8. The life expectency of patients that undergo TTF and patients that undergo Chemotherapy are equal. But TTF patients suffer no side affects that are typically caused by chemotherapy no pain, infections, nausea, diarrhea, constipation, and/or fatigue. Some chemotherapy patients find that the tumor redevelops. Patients are able to live normal, healthy lives and are not required to go to hospitals regularly.


Mitoz


Figure 2. The mitotic spindle at metaphase. At metaphase, the chromosomes align at the spindle equator. Each sister chromatid of the chromosome is attached to kinetochore microtubules (shown in green). These microtubules emanate from the centrosomes at spindle poles and attach to the chromosomes at the kinetochores (one for each sister chromatid). In addition to the kinetochore microtubules, there are two other distinct types of microtubules in the spindle: the polar microtubules (shown in red), which grow out from the centrosomes and have opposing microtubules overlapping at the spindle equator and the aster microtubules (shown in blue), which grow out from the centrosomes toward the cortex of the cell. For all three types of microtubules, the minus ends are at the centrosomes and the plus ends (indicated as +) grow away from the centrosomes.

DNA replication, which occurs during the S phase of the cell cycle, was described in some detail in a previous tutorial. Mitosis (M phase), the separation and segregation of chromosomes, occurs in five distinguishable stages (prophase, prometaphase, metaphase, anaphase and telophase), but represents a continuous process in the cell. Mitosis is followed by sitokinez, the partitioning of the cytoplasm and other organelles into two daughter cells. The rest of the cell cycle (G1, S and G2) is termed interfaza.

During interphase, DNA is replicated and centrosomes are duplicated. A sentrozom is the microtubule-organizing structure, or the origin of the mitotik mil that physically separates the chromosomes. ərzində profilaktika, the chromosomes begin to condense and eventually assume the highly compact and visible form of mitotic chromosomes. The two identical copies of the replicated chromosome, bacı xromatidlər, are held together at the centromere. The mitotic spindle begins to appear between the pair of centrosomes, and the centrosomes begin to move apart to opposite poles (referred to as spindle poles) of the cell. In prometafaza, the nuclear envelope breaks down and the replicated chromosomes attach to the mitotic spindle via the kinetechore, a protein complex associated with the centromeres from each pair of sister chromatids. kimi metafaza proceeds, the chromosomes align at the midpoint of the mitotic spindle, often referred to as the spindle equator (Şəkil 2). ərzində anafaza, the sister chromatids of a chromosome are pulled to opposite poles and the spindle poles move even further apart. This serves to separate and segregate the sister chromatids to opposite poles. Each sister chromatid arrives at its spindle pole during telofaza and, as it does so, a new nuclear envelope appears around each set of chromosomes, thereby creating two new nuclei. Cell division is complete by cytokinesis, which is the segregation of the cell into two halves.


Contributors and Attributions

John W. Kimball. This content is distributed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported (CC BY 3.0) license and made possible by funding from The Saylor Foundation.

How to "count" the chromosomes

After DNA replication copies the chromosomes during S phase, sister chromatids remain held together by cohesin proteins. These sisters are still "counted" as one chromosome, until they separate during anaphase of mitosis, which ensures that each of the two new cells inherits one copy (sister chromatid) of each chromosome.

Video (PageIndex<1>) : Following chromosome movements in mitosis

If a cell has 10 chromosomes (total), how many chromosomes will be present during metaphase of mitosis? During anaphase? In the two daughter cells?

10 chromosomes (each made of two sister chromatids because DNA replication occurred in S phase before mitosis) are present during metaphase.

20 chromosomes are present during anaphase because the sister chromatids have been pulled apart.

After telophase and cytokinesis, the new daughter cells will each have 10 chromosomes, which is identical to the parental cell.

Human cells have 23 pairs of chromosomes. How many chromosomes are present during metaphase? During anaphase? In the cells that have completed mitosis?


Videoya baxın: Meyoz bölünməasan və ətraflı izah (Iyun 2022).