Məlumat

10.6: Eksenel Skeletin Embrion inkişafı - Biologiya

10.6: Eksenel Skeletin Embrion inkişafı - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Öyrənmə Məqsədləri

  • Kəllə daxilində embrion sümük inkişafının iki növünü müzakirə edin
  • Onurğa sütununun və döş qəfəsinin inkişafını təsvir edin

Eksenel skelet erkən embrionun inkişafı zamanı formalaşmağa başlayır. Bununla belə, böyümə, remodeling və sümükləşmə (sümük əmələ gəlməsi) yetkin skeletin tam formalaşmasına qədər doğumdan sonra bir neçə onilliklər ərzində davam edir. Skeletin yaranmasına səbəb olan inkişaf prosesləri haqqında məlumat skelet strukturlarında yarana biləcək anormallıqları anlamaq üçün vacibdir.

Kəllənin inkişafı

Embrionun inkişafının üçüncü həftəsində çubuq kimi bir quruluş meydana gəlir notokord embrionun uzunluğu boyunca dorsal olaraq inkişaf edir. Notokordun üzərindəki toxuma böyüyür və beyin və onurğa beyni meydana gətirəcək sinir borusunu əmələ gətirir. Dördüncü həftədə notokordun hər iki tərəfində yerləşən mezoderma toxuması qalınlaşır və təkrarlanan bloka bənzər toxuma strukturlarına ayrılır, hər biri bir adlanır. somit. Somitlər böyüdükcə hər biri bir neçə hissəyə bölünəcək. Bu hissələrin ən medial hissəsi a adlanır sklerotom. Sklerotomlar, bədənin lifli birləşdirici toxumalarını, qığırdaqlarını və sümüklərini meydana gətirəcək mezenxima adlanan embrion toxumasından ibarətdir.

Kəllə sümükləri embrional inkişaf zamanı mezenximadan iki fərqli şəkildə əmələ gəlir. Birinci mexanizm beyin kasasının üst və yanlarını meydana gətirən sümükləri əmələ gətirir. Bu, gələcək sümüyün yerində mezenximal hüceyrələrin yerli yığılmasını əhatə edir. Bu hüceyrələr daha sonra membrandaxili ossifikasiya prosesi ilə kəllə sümüklərini əmələ gətirən sümük istehsal edən hüceyrələrə birbaşa fərqlənirlər. Beyin kassası sümükləri dölün kəlləsində böyüdükcə, onlar bir-birindən sıx birləşdirici toxumanın geniş sahələri ilə ayrılır, hər biri fontanel (Şəkil 7.33). Fontanellər körpənin başındakı yumşaq ləkələrdir. Doğuş zamanı onlar vacibdir, çünki bu sahələr kəllənin doğum kanalından sıxıldığı üçün formasını dəyişməyə imkan verir. Doğuşdan sonra fontanellər beyin böyüdükcə kəllə sümüyünün davamlı böyüməsinə və genişlənməsinə imkan verir. Ən böyük fontanel ön başda, frontal və parietal sümüklərin qovşağında yerləşir. Fontanellər ölçüsündə kiçilir və 2 yaşa qədər yox olur. Bununla belə, kəllə sümükləri bitişik sümükləri birləşdirən sıx lifli birləşdirici toxuma olan tikişlərdə bir-birindən ayrı qalmışdır. Tikişlərin birləşdirici toxuması uşaqlıq dövründə beyin böyüdükcə kəllə sümüklərinin davamlı böyüməsinə imkan verir.

Kəllə sümüklərinin inkişafı üçün ikinci mexanizm üz sümüklərini və beyin korpusunun döşəməsini əmələ gətirir. Bu da mezenximal hüceyrələrin lokal yığılması ilə başlayır. Bununla belə, bu hüceyrələr gələcək sümüyün hialin qığırdaq modelini meydana gətirən qığırdaq hüceyrələrinə diferensiallaşır. Bu qığırdaq modeli böyüdükcə endoxondral sümükləşmə prosesi ilə tədricən sümüyə çevrilir. Bu yavaş bir prosesdir və kəllə tam yetkin ölçüsünə çatana qədər qığırdaq tamamilə sümüyə çevrilmir.

Doğuş zamanı beyin kasası və kəllə sümüyünün orbitləri çənələrin və alt üzün sümükləri ilə müqayisədə qeyri-mütənasib şəkildə böyükdür. Bu, dişləri olmayan çənə və alt sümüyünün nisbətən zəif inkişafını, paranazal sinusların və burun boşluğunun kiçik ölçülərini əks etdirir. Erkən uşaqlıq dövründə mastoid prosesi böyüyür, aşağı sümüyünün və ön sümüyünün iki yarısı birləşərək tək sümükləri əmələ gətirir, paranazal sinuslar böyüyür. Dişlər görünməyə başlayanda çənələr də genişlənir. Bütün bu dəyişikliklər uşaqlıq dövründə üzün sürətli böyüməsinə və genişlənməsinə kömək edir.

Onurğa sütununun və döş qəfəsinin inkişafı

Fəqərələrin inkişafı notokord ətrafında hər bir sklerotomdan mezenxima hüceyrələrinin yığılması ilə başlayır. Bu hüceyrələr hər bir vertebra üçün hialin qığırdaq modelinə diferensiallaşır, sonra böyüyür və nəticədə endoxondral sümükləşmə prosesi ilə sümüyə ossifikasiya olunur. İnkişaf edən fəqərələr böyüdükcə, notokord əsasən yox olur. Bununla belə, qonşu vertebralar arasında notokord toxumasının kiçik sahələri qalır və bu, hər bir fəqərəarası diskin meydana gəlməsinə kömək edir.

Qabırğalar və döş sümüyü də mezenximadan inkişaf edir. Qabırğalar əvvəlcə hər bir vertebra üçün qığırdaq modelinin bir hissəsi kimi inkişaf edir, lakin toraks bölgəsində qabırğa hissəsi səkkizinci həftəyə qədər vertebradan ayrılır. Qabırğanın qığırdaq modeli daha sonra qabırğa qığırdaq kimi qalan ön hissədən başqa sümükləşir. Döş sümüyü əvvəlcə inkişafın beşinci həftəsindən başlayaraq, ön orta xəttin hər iki tərəfində qoşalaşmış hialin qığırdaq modelləri kimi əmələ gəlir. Qabırğaların qığırdaq modelləri inkişaf edən döş sümüyünün yan tərəflərinə yapışır. Nəhayət, qığırdaqlı döş sümüyünün iki yarısı orta xətt boyunca birləşir və sonra sümükləşir. Döş sümüyünün manubrium və gövdəsi əvvəlcə sümüyə çevrilir, xiphoid prosesi həyatın sonlarına qədər qığırdaq kimi qalır.

Kəllə və bədən sümüklərinin yaranmasına səbəb olan iki prosesi nəzərdən keçirmək üçün bu videoya baxın.

YouTube elementi mətnin bu versiyasından çıxarılıb. Siz burada onlayn baxa bilərsiniz: pb.libretexts.org/aapi/?p=210

Bədənin sümükləri hansı iki mexanizmlə əmələ gəlir və hər bir mexanizm hansı sümükləri əmələ gətirir?

Yoxla

Bir tikiş xəttinin vaxtından əvvəl bağlanması (füzyon) kraniosinostoz adlanan bir vəziyyətdir. Normal inkişaf prosesindəki bu səhv kəllə sümüyünün anormal böyüməsi və başın deformasiyası ilə nəticələnir. O, ya kəllə sümüklərinin ossifikasiya prosesindəki qüsurlar, ya da beynin düzgün böyüməməsi nəticəsində yaranır. Genetik faktorlar iştirak edir, lakin əsas səbəb məlum deyil. Bu nisbətən ümumi vəziyyətdir, təxminən 1:2000 doğumda baş verir və kişilər daha çox təsirlənir. İlkin kraniosinostoz bir kəllə tikişinin erkən birləşməsini əhatə edir, mürəkkəb kraniosinostoz isə bir neçə tikişin vaxtından əvvəl birləşməsi nəticəsində yaranır.

Birincili kraniosinostozda tikişin erkən birləşməsi bu xətt boyunca kəllə sümüklərinin və kəllə sümüyünün hər hansı əlavə genişlənməsinin qarşısını alır. Beynin və kəllə sümüyünün davamlı böyüməsi buna görə də başın digər nahiyələrinə yönləndirilir və bu bölgələrin anormal genişlənməsinə səbəb olur. Məsələn, ön fontanelin erkən yox olması və sagittal tikişin vaxtından əvvəl bağlanması başın yuxarı hissəsində böyümənin qarşısını alır. Bu, yanal kəllə sümüklərinin yuxarıya doğru böyüməsi ilə kompensasiya edilir, nəticədə uzun, dar, paz formalı baş yaranır. Skafosefaliya kimi tanınan bu vəziyyət kraniosinostoz anomaliyalarının təxminən 50 faizini təşkil edir. Kəllənin forması pozulsa da, beynin böyüməsi üçün hələ də kifayət qədər yer var və buna görə də onu müşayiət edən anormal nevroloji inkişaf yoxdur.

Mürəkkəb kraniosinostoz hallarında bir neçə tikiş vaxtından əvvəl bağlanır. Kəllə deformasiyasının miqdarı və dərəcəsi çəkilmiş tikişlərin yeri və ölçüsü ilə müəyyən edilir. Bu, kəllə böyüməsində daha ciddi məhdudiyyətlərə səbəb olur ki, bu da beynin düzgün böyüməsini və inkişafını dəyişdirə və ya maneə törədə bilər.

Kraniosinostoz halları adətən cərrahiyyə ilə müalicə olunur. Həkimlərdən ibarət bir qrup əridilmiş tikiş boyunca kəlləni açacaq və bu, kəllə sümüklərinin bu sahədə böyüməsini bərpa etməyə imkan verəcəkdir. Bəzi hallarda kəllə sümüyünün hissələri çıxarılacaq və yerinə süni boşqab qoyulacaq. Doğuşdan sonra əməliyyat nə qədər tez edilərsə, nəticə bir o qədər yaxşı olar. Müalicədən sonra uşaqların əksəriyyəti normal böyüməyə və inkişaf etməyə davam edir və heç bir nevroloji problem nümayiş etdirmir.


Supt20 eksenel skeletin inkişafı üçün tələb olunur

Hipomorf Əlavə 20 mutantlar qabırğa və fəqərələrin birləşmələri və döş qəfəsinin aşağı seqmentlərinin anterior homeotik çevrilmələri də daxil olmaqla ox skeletinin inkişafında qüsurlar nümayiş etdirir.

Eksenel skelet qüsurlarından əvvəl somitin dəyişdirilmiş rostrokaudal naxışları və posterior yerdəyişməsi müşahidə olunur. Hoxc8Hoxc9 ifadə.

ifadəsi Lfng posterior PSM-də azalır, lakin dövriyyəsi LfngHes7 və Fgf və Wnt yollarının aktivləşdirilməsi təsirsiz görünür.

Aşağı axınında gen tənzimləyici kaskadının aktivləşdirilməsi Mesp2 müəyyən cəbhədə rostrokaudal somit polaritesini qurmaq üçün dəyişdirilir.

Supt20 Gcn5 və ilə qarşılıqlı əlaqədə olur Gcn5 hipomorflar aşağı döş nahiyəsinin oxşar eksenel skelet qüsurlarını göstərir, bundan əvvəl rostral somitin azalması və posterior yerdəyişmələr Hoxc8Hoxc9 ifadə.


7.5 Eksenel Skeletin Embrion inkişafı

Eksenel skelet erkən embrionun inkişafı zamanı formalaşmağa başlayır. Bununla belə, böyümə, yenidən qurulma və sümükləşmə (sümük əmələ gəlməsi) yetkin skeletin tam formalaşmasına qədər doğumdan sonra bir neçə onilliklər ərzində davam edir. Skeletin yaranmasına səbəb olan inkişaf prosesləri haqqında məlumat skelet strukturlarında yarana biləcək anormallıqları anlamaq üçün vacibdir.

Kəllənin inkişafı

Embrionun inkişafının üçüncü həftəsində rüşeymin uzunluğu boyunca dorsal olaraq notokord adlanan çubuqvari quruluş inkişaf edir. Notokordun üzərindəki toxuma böyüyür və beyin və onurğa beyni meydana gətirəcək sinir borusunu əmələ gətirir. Dördüncü həftədə notokordun hər iki tərəfində yerləşən mezoderma toxuması qalınlaşır və hər biri somit adlanan təkrarlanan bloka bənzər toxuma strukturlarına ayrılır. Somitlər böyüdükcə hər biri bir neçə hissəyə bölünəcək. Bu hissələrin ən medial hissəsi sklerotom adlanır. Sklerotomlar, bədənin lifli birləşdirici toxumalarını, qığırdaqlarını və sümüklərini meydana gətirəcək mezenxima adlı bir embrion toxumasından ibarətdir.

Kəllə sümükləri embrional inkişaf zamanı mezenximadan iki fərqli şəkildə əmələ gəlir. Birinci mexanizm beyin kasasının üst və yanlarını meydana gətirən sümükləri əmələ gətirir. Bu, gələcək sümüyün yerində mezenximal hüceyrələrin yerli yığılmasını əhatə edir. Bu hüceyrələr daha sonra membrandaxili ossifikasiya prosesi ilə kəllə sümüklərini meydana gətirən sümük istehsal edən hüceyrələrə birbaşa fərqlənirlər. Beyin kassası sümükləri fetal kəllədə böyüdükcə, hər biri fontanel adlanan sıx birləşdirici toxumanın böyük sahələri ilə bir-birindən ayrı qalırlar (Şəkil 7.33). Fontanellər körpənin başındakı yumşaq ləkələrdir. Doğuş zamanı onlar vacibdir, çünki bu sahələr doğum kanalından sıxılaraq kəllənin formasını dəyişməyə imkan verir. Doğuşdan sonra fontanellər beyin böyüdükcə kəllə sümüyünün davamlı böyüməsinə və genişlənməsinə imkan verir. Ən böyük fontanel ön başda, frontal və parietal sümüklərin qovşağında yerləşir. Fontanellər ölçüsündə kiçilir və 2 yaşa qədər yox olur. Bununla belə, kəllə sümükləri bitişik sümükləri birləşdirən sıx lifli birləşdirici toxuma olan tikişlərdə bir-birindən ayrı qalmışdır. Tikişlərin birləşdirici toxuması uşaqlıq dövründə beyin böyüdükcə kəllə sümüklərinin davamlı böyüməsinə imkan verir.

Kəllə sümüklərinin inkişafı üçün ikinci mexanizm, üz sümüklərini və beyin korpusunun döşəməsini əmələ gətirir. Bu da mezenximal hüceyrələrin lokal yığılması ilə başlayır. Bununla belə, bu hüceyrələr gələcək sümüyün hialin qığırdaq modelini meydana gətirən qığırdaq hüceyrələrinə diferensiallaşır. Bu qığırdaq modeli böyüdükcə endoxondral sümükləşmə prosesi ilə tədricən sümüyə çevrilir. Bu yavaş bir prosesdir və kəllə tam yetkin ölçüsünə çatana qədər qığırdaq tamamilə sümüyə çevrilmir.

Doğuş zamanı beyin kasası və kəllə sümüyünün orbitləri çənə və alt üzün sümükləri ilə müqayisədə qeyri-mütənasib şəkildə böyükdür. Bu, dişləri olmayan çənə və alt sümüyünün nisbətən zəif inkişafını, paranazal sinusların və burun boşluğunun kiçik ölçülərini əks etdirir. Erkən uşaqlıq dövründə mastoid prosesi genişlənir, alt sümüyünün və ön sümüyünün iki yarısı birləşərək tək sümükləri əmələ gətirir, paranazal sinuslar böyüyür. Dişlər görünməyə başlayanda çənələr də genişlənir. Bütün bu dəyişikliklər uşaqlıq dövründə üzün sürətli böyüməsinə və genişlənməsinə kömək edir.

Onurğa sütununun və döş qəfəsinin inkişafı

Fəqərələrin inkişafı notokord ətrafında hər bir sklerotomdan mezenxima hüceyrələrinin yığılması ilə başlayır. Bu hüceyrələr hər bir vertebra üçün hialin qığırdaq modelinə diferensiallaşır, sonra böyüyür və nəticədə endoxondral sümükləşmə prosesi ilə sümüyə ossifikasiya olunur. İnkişaf edən fəqərələr böyüdükcə, notokord əsasən yox olur. Bununla belə, qonşu vertebralar arasında notokord toxumasının kiçik sahələri qalır və bu, hər bir fəqərəarası diskin meydana gəlməsinə kömək edir.

Qabırğalar və döş sümüyü də mezenximadan inkişaf edir. Qabırğalar əvvəlcə hər bir vertebra üçün qığırdaq modelinin bir hissəsi kimi inkişaf edir, lakin toraks bölgəsində qabırğa hissəsi səkkizinci həftəyə qədər vertebradan ayrılır. Qabırğanın qığırdaq modeli daha sonra qabırğa qığırdaq kimi qalan ön hissədən başqa sümükləşir. Döş sümüyü əvvəlcə inkişafın beşinci həftəsindən başlayaraq, ön orta xəttin hər iki tərəfində qoşalaşmış hialin qığırdaq modelləri kimi əmələ gəlir. Qabırğaların qığırdaq modelləri inkişaf edən döş sümüyünün yan tərəflərinə yapışdırılır. Nəhayət, qığırdaqlı döş sümüyünün iki yarısı orta xətt boyunca birləşir və sonra sümükləşir. Döş sümüyünün manubrium və gövdəsi əvvəlcə sümüyə çevrilir, xiphoid prosesi həyatın sonlarına qədər qığırdaq kimi qalır.

İnteraktiv keçid

Kəllə və bədən sümüklərinin yaranmasına səbəb olan iki prosesi nəzərdən keçirmək üçün bu videoya baxın. Bədənin sümükləri hansı iki mexanizmlə əmələ gəlir və hər bir mexanizm hansı sümükləri əmələ gətirir?

Homeostatik balanssızlıqlar

Kraniosinostoz

Bir tikiş xəttinin vaxtından əvvəl bağlanması (füzyon) kraniosinostoz adlanan bir vəziyyətdir. Normal inkişaf prosesindəki bu səhv kəllə sümüyünün anormal böyüməsi və başın deformasiyası ilə nəticələnir. O, ya kəllə sümüklərinin ossifikasiya prosesindəki qüsurlar, ya da beynin düzgün böyüməməsi nəticəsində yaranır. Genetik faktorlar iştirak edir, lakin əsas səbəb məlum deyil. Bu nisbətən ümumi vəziyyətdir, təxminən 1:2000 doğumda baş verir və kişilər daha çox təsirlənir. İlkin kraniosinostoz bir kəllə tikişinin erkən birləşməsini əhatə edir, mürəkkəb kraniosinostoz isə bir neçə tikişin vaxtından əvvəl birləşməsi nəticəsində yaranır.

Birincili kraniosinostozda tikişin erkən birləşməsi bu xətt boyunca kəllə sümüklərinin və kəllə sümüyünün hər hansı əlavə genişlənməsinin qarşısını alır. Beynin və kəllə sümüyünün davamlı böyüməsi buna görə də başın digər nahiyələrinə yönləndirilir və bu bölgələrin anormal genişlənməsinə səbəb olur. Məsələn, ön fontanelin erkən yox olması və sagittal tikişin vaxtından əvvəl bağlanması başın yuxarı hissəsində böyümənin qarşısını alır. Bu, yanal kəllə sümüklərinin yuxarıya doğru böyüməsi ilə kompensasiya edilir, nəticədə uzun, dar, paz formalı baş yaranır. Skafosefaliya kimi tanınan bu vəziyyət kraniosinostoz anomaliyalarının təxminən 50 faizini təşkil edir. Kəllənin forması pozulsa da, beynin böyüməsi üçün hələ də kifayət qədər yer var və buna görə də onu müşayiət edən anormal nevroloji inkişaf yoxdur.

Mürəkkəb kraniosinostoz hallarında bir neçə tikiş vaxtından əvvəl bağlanır. Kəllə deformasiyasının miqdarı və dərəcəsi çəkilmiş tikişlərin yeri və ölçüsü ilə müəyyən edilir. Bu, kəllə böyüməsində daha ciddi məhdudiyyətlərə səbəb olur ki, bu da beynin düzgün böyüməsini və inkişafını dəyişdirə və ya maneə törədə bilər.

Kraniosinostoz halları adətən cərrahiyyə ilə müalicə olunur. Həkimlərdən ibarət bir qrup əridilmiş tikiş boyunca kəlləni açacaq və bu, kəllə sümüklərinin bu sahədə böyüməsini bərpa etməyə imkan verəcəkdir. Bəzi hallarda kəllə sümüyünün hissələri çıxarılacaq və yerinə süni boşqab qoyulacaq. Doğuşdan sonra əməliyyat nə qədər tez edilərsə, nəticə bir o qədər yaxşı olar. Müalicədən sonra uşaqların əksəriyyəti normal böyüməyə və inkişaf etməyə davam edir və heç bir nevroloji problem nümayiş etdirmir.


Onurğa sütununun və döş qəfəsinin inkişafı

Fəqərələrin inkişafı notokord ətrafında hər bir sklerotomdan mezenxima hüceyrələrinin yığılması ilə başlayır. Bu hüceyrələr hər bir vertebra üçün hialin qığırdaq modelinə diferensiallaşır, sonra böyüyür və nəticədə endoxondral sümükləşmə prosesi ilə sümüyə ossifikasiya olunur. İnkişaf edən fəqərələr böyüdükcə, notokord əsasən yox olur. Bununla belə, notokord toxumasının kiçik sahələri qonşu fəqərələr arasında pulposus nüvəsi kimi qalır və bu, hər bir fəqərəarası diskin əmələ gəlməsinə kömək edir.

Qabırğalar və döş sümüyü də mezenximadan inkişaf edir. Qabırğalar əvvəlcə hər bir vertebra üçün qığırdaq modelinin bir hissəsi kimi inkişaf edir, lakin toraks bölgəsində qabırğa hissəsi səkkizinci həftəyə qədər vertebradan ayrılır. Qabırğanın qığırdaq modeli daha sonra qabırğa qığırdaq kimi qalan ön hissədən başqa sümükləşir. Döş sümüyü əvvəlcə inkişafın beşinci həftəsindən başlayaraq, ön orta xəttin hər iki tərəfində qoşalaşmış hialin qığırdaq modelləri şəklində əmələ gəlir. Qabırğaların qığırdaq modelləri inkişaf edən döş sümüyünün yan tərəflərinə yapışdırılır. Nəhayət, qığırdaqlı döş sümüyünün iki yarısı orta xətt boyunca birləşir və sonra sümüyə sümükləşir. Döş sümüyünün manubrium və gövdəsi əvvəlcə sümüyə çevrilir, xiphoid prosesi həyatın sonlarına qədər qığırdaq kimi qalır.

Xarici vebsayt


Kəllə və bədən sümüklərinin yaranmasına səbəb olan iki prosesi nəzərdən keçirmək üçün bu videoya baxın. Bədənin sümükləri hansı iki mexanizmlə əmələ gəlir və hər bir mexanizm hansı sümükləri əmələ gətirir?

Xarici vebsayt

Kəllə və bədən sümüklərinin yaranmasına səbəb olan iki prosesi nəzərdən keçirmək üçün bu videoya baxın. Bədənin sümükləri hansı iki mexanizmlə əmələ gəlir və hər bir mexanizm hansı sümükləri əmələ gətirir?

Birincili kraniosinostozda tikişin erkən birləşməsi bu xətt boyunca kəllə sümüklərinin və kəllə sümüyünün hər hansı əlavə genişlənməsinin qarşısını alır. Beynin və kəllə sümüyünün davamlı böyüməsi başın digər nahiyələrinə yönəldilir və bu bölgələrin anormal genişlənməsinə səbəb olur. Məsələn, ön fontanelin erkən yox olması və sagittal tikişin vaxtından əvvəl bağlanması başın yuxarı hissəsində böyümənin qarşısını alır. Bu, yanal kəllə sümüklərinin yuxarıya doğru böyüməsi ilə kompensasiya edilir, nəticədə uzun, dar, paz formalı baş yaranır. Skafosefaliya kimi tanınan bu vəziyyət kraniosinostoz anomaliyalarının təxminən 50 faizini təşkil edir. Kəllənin forması pozulsa da, beynin böyüməsi üçün hələ də kifayət qədər yer var və buna görə də onu müşayiət edən anormal nevroloji inkişaf yoxdur.

Mürəkkəb kraniosinostoz hallarında bir neçə tikiş vaxtından əvvəl bağlanır. Kəllə deformasiyasının miqdarı və dərəcəsi çəkilmiş tikişlərin yeri və ölçüsü ilə müəyyən edilir. Bu, kəllə böyüməsində daha ciddi məhdudiyyətlərə səbəb olur ki, bu da beynin düzgün böyüməsini və inkişafını dəyişdirə və ya maneə törədə bilər.

Kraniosinostoz halları adətən cərrahiyyə ilə müalicə olunur. Həkimlərdən ibarət bir qrup əridilmiş tikiş boyunca kəlləni açacaq və bu, kəllə sümüklərinin bu sahədə böyüməsini bərpa etməyə imkan verəcəkdir. Bəzi hallarda kəllə sümüyünün hissələri çıxarılacaq və yerinə süni boşqab qoyulacaq. Doğuşdan sonra əməliyyat nə qədər tez edilərsə, nəticə bir o qədər yaxşı olar. Müalicədən sonra uşaqların əksəriyyəti normal böyüməyə və inkişaf etməyə davam edir və heç bir nevroloji problem nümayiş etdirmir.

Fəsil Baxışı

Eksenel skeletin formalaşması erkən embrionun dorsal uzunluğu boyunca çubuqşəkilli notokordun görünüşü ilə erkən embrionun inkişafı zamanı başlayır. Somit adlanan təkrarlanan, qoşalaşmış toxuma blokları notokordun hər iki tərəfində görünür. Somitlər böyüdükcə hissələrə bölünür, onlardan birinə sklerotom deyilir. Bu, mezenximadan, bədənin sümüklərə, qığırdaqlara və birləşdirici toxumalara çevriləcək embrion toxumasından ibarətdir.

Baş bölgəsindəki mezenxima iki fərqli mexanizmlə kəllə sümüklərini istehsal edəcək. Beyin kasasının sümükləri, embrion mezenxima toxumasının birbaşa sümüyə çevrildiyi intramembranoz ossifikasiya yolu ilə yaranır. Doğum zamanı bu sümüklər fontanellər, lifli birləşdirici toxumanın geniş sahələri ilə ayrılır. Sümüklər böyüdükcə fontanellər tikişlərə qədər azalır ki, bu da uşaqlıq dövründə kəllə sümüyünün davamlı böyüməsini təmin edir. Bunun əksinə olaraq, kəllə əsası və üz sümükləri endoxondral ossifikasiya prosesi ilə əmələ gəlir, burada mezenxima toxuması əvvəlcə gələcək sümüyün hialin qığırdaq modelini yaradır. Qığırdaq modeli sümüyün böyüməsinə imkan verir və uzun illər ərzində tədricən sümüyə çevrilir.

Fəqərələr, qabırğalar və döş sümüyü də endoxondral sümükləşmə yolu ilə inkişaf edir. Mezenxima notokord ətrafında toplanır və fəqərələrin hialin qığırdaq modellərini əmələ gətirir. Notokord əsasən yox olur, lakin notokordun qalıqları fəqərəarası disklərin əmələ gəlməsinə kömək edir. Toraks bölgəsində, vertebra qığırdaq modelinin bir hissəsi qabırğaları meydana gətirmək üçün ayrılır. Daha sonra bunlar sternumun inkişaf etməkdə olan qığırdaq modelinə ön tərəfdə bağlanır. Onurğalar, qabırğalar və döş sümüyünün qığırdaq modellərinin böyüməsi uşaqlıq və yeniyetməlik dövründə döş qəfəsinin genişlənməsinə imkan verir. Qığırdaq modelləri tədricən ossifikasiyaya məruz qalır və sümüyə çevrilir.

İnteraktiv keçid sualları

Kəllə və bədən sümüklərinin yaranmasına səbəb olan iki prosesi nəzərdən keçirmək üçün bu videoya baxın. Bədənin sümükləri hansı iki mexanizmlə əmələ gəlir və hər bir mexanizm hansı sümükləri əmələ gətirir?

Kəllə sümüyünün yuxarı və yan tərəflərindəki sümüklər lifli membran sahələri sümükləşdikdə (sümüyə çevrildikdə) inkişaf edir. Əzaların, qabırğaların və fəqərələrin sümükləri, sümüklərin qığırdaq modelləri sümüyə ossifikasiya edildikdə inkişaf edir.


Eksenel skeletin və intervertebral diskin inkişafı

Eksenel skeletin inkişafı mürəkkəb siqnala və koordinasiya edilmiş hüceyrə fərqinə əsaslanan mürəkkəb, mərhələli bir prosesdir. Bu prosesin pozulması şiddət dərəcəsində dəyişən çoxsaylı skelet qüsurları ilə nəticələnə bilər. Notokord və sklerotom, fəqərəarası disklərin və onurğa sütununun onurğa cisimlərinin əsas komponentlərini meydana gətirən embrion toxumalardır. Bir sıra siçan modelləri və insan xəstələrində anadangəlmə anomaliyaların səciyyələndirilməsi vasitəsilə müxtəlif böyümə faktorları, transkripsiya faktorları və digər siqnal zülallarının eksenel skeletin inkişafında mühüm rolu olduğu nümayiş etdirilmişdir. Qarşılıqlı böyümə faktorları və digər ətraf mühit göstəriciləri arasındakı tarazlıq inkişaf zamanı hüceyrə taleyinin spesifikasiyasına və toxuma növlərinin divergensiyasına imkan verir. Bundan əlavə, spesifik hüceyrə nəsilləri üçün progenitor hüceyrələrin səciyyələndirilməsi hüceyrələrin fərqli toxumaların inkişafını başlatmaq və tamamlamaq üçün ehtiyac duyduğu xüsusi məkan-zaman siqnallarının başa düşülməsini daha da artırdı. Müxtəlif embrion və yetkin hüceyrə növlərini ayırd edə bilən spesifik marker genlərinin müəyyən edilməsi də vacibdir. Klinik olaraq, inkişaf ipuçlarını başa düşmək inkişaf mühəndisliyi prosesi vasitəsilə dayaq-hərəkət sistemi xəstəlikləri üçün terapevtiklərin yaradılmasına kömək edə bilər. Potensial kök hüceyrə terapiyası ilə bağlı araşdırmalar embrionda baş verən normal proseslər haqqında biliklərə əsaslanır və bu proseslər daha sonra mərhələli toxuma mühəndisliyi strategiyalarına tətbiq edilə bilər.

Açar sözlər: Annulus fibrosus Fəqərəarası disk Notokord Nüvə pulposus Sklerotom Somit Onurğa Fəqərələri.

© 2019 Elsevier Inc. Bütün hüquqlar qorunur.

Rəqəmlər

Şəkil 1. Qısa xülasənin təsviri…

Şəkil 1.. IVD inkişafının və matrisin təşkilinin qısa xülasəsinin təsviri.


Eksenel skeletin və intervertebral diskin inkişafı

Eksenel skeletin inkişafı mürəkkəb siqnala və koordinasiya edilmiş hüceyrə fərqinə əsaslanan mürəkkəb, mərhələli bir prosesdir. Bu prosesin pozulması, şiddəti dəyişən çoxsaylı skelet qüsurlarına səbəb ola bilər. Notokord və sklerotom, fəqərəarası disklərin və onurğa sütununun onurğa cisimlərinin əsas komponentlərini meydana gətirən embrion toxumalardır. Bir sıra siçan modelləri və insan xəstələrində anadangəlmə anomaliyaların səciyyələndirilməsi vasitəsilə müxtəlif böyümə faktorları, transkripsiya faktorları və digər siqnal zülallarının eksenel skeletin inkişafında mühüm rolu olduğu nümayiş etdirilmişdir. Qarşılıqlı böyümə faktorları və digər ətraf mühit göstəriciləri arasındakı tarazlıq inkişaf zamanı hüceyrə taleyinin spesifikasiyasına və toxuma növlərinin divergensiyasına imkan verir. Bundan əlavə, spesifik hüceyrə nəsilləri üçün progenitor hüceyrələrin səciyyələndirilməsi hüceyrələrin fərqli toxumaların inkişafını başlatmaq və tamamlamaq üçün ehtiyac duyduğu xüsusi məkan-zaman siqnallarının başa düşülməsini daha da artırdı. Müxtəlif embrion və yetkin hüceyrə növlərini ayırd edə bilən spesifik marker genlərinin müəyyən edilməsi də vacibdir. Klinik olaraq, inkişaf ipuçlarını başa düşmək inkişaf mühəndisliyi prosesi vasitəsilə dayaq-hərəkət sistemi xəstəlikləri üçün terapevtiklərin yaradılmasına kömək edə bilər. Potensial kök hüceyrə terapiyası ilə bağlı araşdırmalar embrionda baş verən normal proseslər haqqında biliklərə əsaslanır və bu proseslər daha sonra mərhələli toxuma mühəndisliyi strategiyalarına tətbiq edilə bilər.

Açar sözlər: Annulus fibrosus Fəqərəarası disk Notokord Nüvə pulposus Sklerotom Somit Onurğa Fəqərələri.

© 2019 Elsevier Inc. Bütün hüquqlar qorunur.

Rəqəmlər

Şəkil 1. Qısa xülasənin təsviri…

Şəkil 1.. IVD inkişafının və matrisin təşkilinin qısa xülasəsinin təsviri.


Müzakirə:Əzələ-skelet sistemi - Eksenel Skelet inkişafı

Bu səhifəyə istinad edin: Hill, M.A. (2021, 2 iyul) Embriologiya Əzələ-skelet sistemi - eksenel skeletin inkişafı. https://embryology.med.unsw.edu.au/embryology/index.php/Müzakirə saytından alındı: Musculoskeletal_System_-_Axial_Skeleton_Development

Okuno K, Ishizu K, Matsubayashi J, Fujii S, Sakamoto R, Ishikawa A, Yamada S, Yoneyama A və Takakuwa T. (2019). İnsan embrionunda qabırğa qəfəsinin morfogenezi: ətraflı üçölçülü analiz. Anat Rec (Hoboken), 302, 2211-2223. PMID: 31344324 DOI.

İnsan embrionunda qabırğa qəfəsinin morfogenezi: ətraflı üçölçülü analiz.

Mücərrəd İnsan embrionunda skelet quruluşunun formalaşması orqan və digər sistemlərin dəstəklənməsi, qorunması, funksiyası baxımından mühüm nəticələrə malikdir. Biz qabırğa qəfəsinin embrion dövründə əmələ gəlməsini təsvir etmək məqsədi daşıyırdı ki, qabırğa qəfəsinin morfologiyasına təsir edən mümkün faktorları müəyyən etmək və qabırğa qəfəsinin qabarıq xüsusiyyətlərini aşkar etmək. Biz 17-23 yaş arası Karnegi mərhələsi (CS) olan insan embrionlarında əldə edilmiş yüksək rezolyusiyaya malik rəqəmsal görüntüləmə məlumatlarından (n = 34) istifadə etdik. Qabırğa qəfəsi CS17-də döş qəfəsinin dorsal tərəfdən xaricə doğru genişlənərək qığırdaq əmələ gəlməsi kimi aşkar olundu. bölgə. Qabırğalar CS20 ilə yuxarı və aşağı qabırğa qəfəsi bölgələrinə fərqlənərək sinəni əhatə etmək üçün tədricən uzanır. Yuxarı bölgədəki müvafiq qabırğaların ucları bir-birinə doğru uzanaraq, onların CS21 və CS23 arasında birləşməsinə və döş sümüyünün əmələ gəlməsinə səbəb olur, qabırğa qəfəsinin aşağı hissəsi isə geniş şəkildə açıq qalırdı. Ən böyük eni olan qabırğa qəfəsi sahəsi CS17-də 5-ci qabırğa cütündən CS23-də 9-cu cütə keçdi. Qabırğa qəfəsinin dərinliyi CS17-də yuxarı bölgədə oxşar idi, əsas hissəsi CS20-dən sonra orta hissədə qaldı. Ürək ən böyük dərinliyi təmin edən qabırğa cütlərinin altında, qaraciyər isə ən geniş genişliyi təmin edən qabırğa cütlərinin altında yerləşirdi. Döş sümüyünün əmələ gəlməsi, onurğa kifozunun inkişafı, döş və qarın boşluğunda daha böyük daxili orqanların təşkili qabırğa qəfəsinin morfologiyasına təsir edən mümkün amillərdir. Anat Rec, 302:2211-2223, 2019. © 2019 Amerika Anatomiya Assosiasiyası. AÇAR SÖZLƏR: 3-D rekonstruksiyaları MRT insan embrionu faza-kontrast rentgen CT qabırğa qəfəsi PMID: 31344324 DOI: 10.1002/ar.24226

Müasir insanların onurğa sütununda təkamül seçimi və morfoloji inteqrasiya

Am J Phys Anthropol. 2019 Noyabr 1. doi: 10.1002/ajpa.23950. [Çapdan əvvəl Epub]

Arlegi M1,2, Veschambre-Couture C2, Gómez-Olivencia A1,3,4. Müəllif məlumatı 1 Departamento de Estratigrafía y Paleontología, Facultad de Ciencia y Tecnología, Universidad del País Vasco-Euskal Herriko Unibertsitatea (UPV/EHU), Leioa, İspaniya. 2 Université de Bordeaux, PACEA UMR 5199, Pessac, Fransa. 3 İKERBASK. Bask Elm Fondu, Bizkaia, İspaniya. 4 Centro UCM-ISCIII de Investigación sobre Evolución y Comportamiento Humanos, Madrid, İspaniya. Xülasə MƏQSƏDLƏR: Əsas məqsəd müasir insanların presakral vertebral sütununda inteqrasiya, modulluq və seçimə reaksiyanın kəmiyyətini müəyyən etməkdir. MATERİALLAR VƏ METODLAR: Hər bir presakral fəqərə üzərində on yeddi xətti dəyişən 108 müasir insanda toplanmışdır.

39.000 ölçmə. Sonra regional, vertebral və intra-vertebral səviyyələrdə inteqrasiya nümunələrini və miqyalarını öyrəndik. Əlavə olaraq, onurğa boyunca təkamül qabiliyyəti, çeviklik və məhdudiyyətlərdəki fərqləri kəmiyyətcə qiymətləndirərək, fəqərələrin seçimə cavab vermək qabiliyyətini hesabladıq. NƏTİCƏLƏR: Nəticələr göstərir ki, quyruq fəqərələri servikaldan bel nahiyəsinə doğru artan təkamül modelindən sonra presakral fəqərə sütununda daha kəllədə yerləşənlərə nisbətən daha təkamül qabiliyyətinə malikdir. Bundan əlavə, atlas və beşinci bel fəqərələri inteqrasiyanın ən aşağı dəyərlərini göstərir, mərkəzi torakal fəqərələr isə inteqrasiyanın ən yüksək ölçülərini göstərir. MÜZAKİRƏ: Bu nəticələr üç əsas amillə əlaqələndirilə bilər: Hox genləri tərəfindən ifadə edilən bədən planının təşkili, məməli fəqərələrinin sayını müəyyən edən güclü inkişaf məhdudiyyətləri və nəhayət, insan nəslinin ikiayaqlı hərəkətinə uyğunlaşmanın funksional tələbləri. . © 2019 Wiley Periodicals, Inc. AÇAR SÖZLƏR: uyğunlaşma məhdudiyyətləri təkamül qabiliyyəti çeviklik modulluğu PMID: 31675109 DOI: 10.1002/ajpa.23950

Kəmiyyət əlaməti kimi inkişaf nümunəsi: Hoxb6 mutant skelet fenotipinin genetik modulyasiyası

Kappen C (2016) Kəmiyyət xüsusiyyəti kimi inkişaf nümunəsi: Hoxb6 mutant skelet fenotipinin genetik modulyasiyası. PLoS ONE 11(1): e0146019. doi:10.1371/journal.pone.0146019

"Hoxb6-nın hər bir seqmentə töhfəsi ifadə səviyyəsinə və ya funksional fəaliyyətə görə fərqlənir ki, bu da beş skelet elementi C6, C7, T1-T3-ün düzgün formalaşdırılması üçün tələb olunur. Bu yaxınlarda Hox genlərinin presomitik mezodermada fəaliyyət göstərdiyi göstərildiyi kimi [29, 32, 42, 43] və somitogenezdən əvvəl ibtidai zolaqda [44, 45] mezoderma girişində, müvəqqəti olaraq fərqli tələblər naxış prosesini daha da modullaşdıra bilər."

Hox genləri, kollinear Wnt repressiyası ilə onurğalıların bədəninin uzanmasına nəzarət edir

Elife. 2015 fevral 264. doi: 10.7554/eLife.04379.

Denans N1, Iimura T2, Pourquié O1.

Onurğalılarda onurğaların ümumi sayı dəqiq müəyyən edilir. Fəqərələr bədən formalaşması zamanı davamlı olaraq presomitik mezodermadan (PSM) posteriorda istehsal olunan embrion somitlərdən əmələ gəlir. Biz göstəririk ki, toyuq embrionunda quyruq qönçəsində posterior Hox genlərinin aktivləşməsi (paraloqlar 9-13) oxun uzanmasının ləngiməsi ilə əlaqələndirilir. Məlumatlarımız göstərir ki, vertebral prekursorlarda kollinear şəkildə aktivləşən getdikcə daha çox posterior Hox genlərinin bir hissəsi artan güclə Wnt fəaliyyətini repressiya edir. Bu, Brachyury/T transkripsiya faktorunun pilləli repressiyasına gətirib çıxarır, mezodermanın daxil olmasını azaldır və uzanma prosesini ləngidir. Somit əmələ gəlməsinin davam etməsi səbəbindən bu mexanizm PSM ölçüsünün mütərəqqi azalmasına səbəb olur. Bu, nəticədə retinoik turşu (RA) istehsal edən seqmentləşdirilmiş bölgəni quyruq qönçəsinə yaxın bir yerə gətirir, potensial olaraq seqmentləşmənin dayandırılmasını və oxun uzanmasını nəzərə alır. AÇAR SÖZLƏR: Hox oxunun uzanması toyuq inkişaf biologiyası qastrulyasiya morfogenez kök hüceyrələri

İnsan kraniovertebral qovşağının embrion və erkən dölün inkişafı və morfogenezi

Clin Anat. 27 aprel 2014 (3):337-45. doi: 10.1002/ca.22372. Epub 2014 5 fevral.

Hita-Contreras F1, Roda O, Martínez-Amat A, Cruz-Díaz D, Mérida-Velasco JA, Sánchez-Montesinos I. Müəllif məlumatı

Bir sıra tədqiqatlar kraniovertebral oynağın (CVJ) qığırdaqlı, artikulyar və ligamentöz inkişafına yönəlmişdir, lakin CVJ-ni təşkil edən strukturların mənşəyi və morfogenetik cədvəli ilə bağlı birləşdirici meyarlar yoxdur. Tədqiqatımızda, O'Rahilly mərhələlərinin 17-23 və 9-13 həftələrindən müvafiq olaraq 53 insan embrion (n = 27) və fetal (n = 26) nümunənin seriya bölmələri təhlil edilmişdir. Nəticələrimiz göstərir ki, pars basioccipitalis və exoccipitalis-in xondrifikasiyası 19-cu mərhələdə müşahidə olunur və gələcək odontoid prosesi istisna olmaqla, CVJ-də gələcək bütün sümüklər qığırdaq şəklindədir. Bundan əlavə, oxun gövdəsi üçün iki xondrifikasiya mərkəzi görünür. 21-ci mərhələdən apikal, alar və eninə atlantal bağlar bağ quruluşu almağa başlayır və odontoid proses özünün xondrogen fazasına başlayır. Mərhələ 22 atlanto-oksipital oynağın oynaq boşluqlarının ilk əlamətlərinin şahidi olur və 23-cü mərhələdə transvers-odontoid oynaqdan başqa bütün oynaqlarda boşluqlar olur, onlar 9-cu həftəyə qədər gözləyəcəklər. 10-cu həftədə bazilyar hissənin sümükləşməsi. oksipital sümük başlayır, ardınca 13-cü həftədə başlayacaq odontoid prosesdən başqa qalan strukturlar, beləliklə, CVJ-də bütün sümüklərin osteogenezi tamamlanır. Bu tədqiqatın nəticələri normal fəaliyyət göstərən CVJ-nin anatomik əsaslarını yaratmağa və onunla əlaqəli patologiyaları, anormallıqları və malformasiyaları aşkar etməyə kömək edə bilər. Clin. Anat. 27:337-345, 2014. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. Copyright © 2014 Wiley Periodicals, Inc. AÇAR SÖZLƏR: atlas, ox, xondrogenez, kraniovertebral, embriologiya, fetal, odontoid proses

İnsan dölündə T6 vertebra və onun üç ossifikasiya mərkəzinin morfometrik tədqiqi

Surg Radiol Anat. 2013 dekabr 35(10):901-16. doi: 10.1007/s00276-013-1107-3. Epub 2013 30 mart.

Szpinda M, Baumgart M, Szpinda A, Woźniak A, Mila-Kierzenkowska C, Dombek M, Kosiński A, Grzybiak M. Müəllif məlumatı

MƏQSƏD: Onurğa sütununun normativ böyüməsi haqqında biliklər onun anormallıqlarının prenatal aşkarlanmasında vacibdir. Məqsədimiz 115-265 mm-lik tac-çanaq uzunluğu olan insan döllərində T6 vertebranın ölçüsünü öyrənməkdir. MATERİAL VƏ METODLAR: Kompüter tomoqrafiyası (Biograph mCT), rəqəmsal görüntü analizi (Osirix 3.9) və statistika üsullarından istifadə edərək, 55 spontan abort edilmiş insan dölündə (27 kişi) T6 fəqərə orqanının və T6 fəqərəsinin üç ossifikasiya mərkəzinin normativ böyüməsi. , 28 qadın) 17-30 həftəlik yaşlarında tədqiq edilmişdir. NƏTİCƏLƏR: Nə kişi-qadın, nə də sağ-sol əhəmiyyətli fərqlər tapılmadı. T6 onurğa gövdəsinin hündürlüyü, eninə və sagittal diametrləri y = -4,972 + 2,732 × ln (yaş) ± 0,253 (R (2) = 0,72), y = -14,862 + 6,426 × ln (yaş) kimi təbii loqarifmik funksiyaları izlədi. ) ± 0,456 (R (2) = 0,82) və y = -10,990 + 4,982 × ln(yaş) ± 0,278 (R (2) = 0,89). Onun en kəsiyinin sahəsi (CSA) y = -19,909 + 1,664 × yaş ± 2,033 (R (2) = 0,89) kimi mütənasib olaraq artdı, həcm artımı isə dörd dərəcə polinom funksiyası y = 19,158 + 0,0002 × (4) izlədi. ) ± 7,942 (R (2) = 0,93). T6 bədənin ossifikasiya mərkəzi y = -14,784 + 6,115 × ln (yaş) ± 0,458 (R (2) = 0,81) və y = -12,065 + 5,019 × ln (yaş) 1 (yaş) kimi həm eninə, həm də sagittal diametrlərdə loqarifmik olaraq böyüdü. R (2) = 0,87) və mütənasib olaraq həm CSA, həm də həcmdə y = -15,591 + 1,200 × yaş ± 1,470 (R (2) = 0,90) və y = -22,120 + 1,663 × yaş ± 1,869 (R (2)) = 0,91) müvafiq olaraq. Ossifikasiya mərkəzinin vertebral bədən həcminə nisbəti yaşla birlikdə tədricən azalırdı. Sağ və solda sinir ossifikasiya mərkəzləri aşağıdakı modelləri ortaya qoydu: y = -15.188 + 6.332 × ln (yaş) ± 0.629 (R (2) = 0.72) və y = -15.991 + 6.600 × ln (yaş) ± 0.6. Uzunluq üçün (R (2) = 0,74), y = -6,716 + 2,814 × ln (yaş) ± 0,362 (R (2) = 0,61) və y = -7,058 + 2,976 × ln (yaş) ± 0,323 (R (2) ) = 0,67) eni üçün, y = -5,665 + 0,591 × yaş ± 1,251 (R (2) = 0,86) və y = -11,281 + 0,853 × yaş ± 1,653 (R (2) = 0,78) CSA üçün, və = y Həcmi üçün müvafiq olaraq -9,279 + 0,849 × yaş ± 2,302 (R (2) = 0,65) və y = -16,117 + 1,155 × yaş ± 1,832 (R (2) = 0,84). NƏTİCƏLƏR: Təkamüldə olan T6 fəqərəsinin və onun üç ossifikasiya mərkəzinin morfometrik parametrlərində nə cins, nə də yanal fərqlər aşkar edilmir. T6 vertebral gövdəsinin böyümə dinamikası onun hündürlüyünə görə loqarifmik olaraq, həm sagittal, həm də eninə diametrlərə görə, CSA üçün xətti və həcminə görə dörd dərəcə polinomuna uyğun gəlir. T6 vertebranın üç ossifikasiya mərkəzi həm eninə, həm də sagittal diametrlərdə loqarifmik, həm CSA, həm də həcmdə xətti olaraq artır. İnkişaf etməkdə olan T6 vertebra üçün yaşa uyğun istinad intervalları anadangəlmə onurğa qüsurlarının diaqnostikasında potensial uyğunluğun normativ dəyərlərini təqdim edir.

İnsan dölündə C1-S5 fəqərələrinin sinir ossifikasiya mərkəzlərinin kəsişən tədqiqi

Surg Radiol Anat. 2013 oktyabr 35(8):701-11. doi: 10.1007/s00276-013-1093-5. Epub 2013 28 fevral.

Szpinda M, Baumgart M, Szpinda A, Woźniak A, Mila-Kierzenkowska C. Müəllif məlumatı

MƏQSƏD: Onurğa sütununun normal təkamülünün başa düşülməsi onurğa anomaliyalarının prenatal aşkarlanmasında böyük əhəmiyyət kəsb edir. Bu tədqiqat insan dölündə C1-S5 fəqərələrinin sinir ossifikasiya mərkəzlərinin uzunluğunu, enini, en kəsiyini və həcmini qiymətləndirmək üçün aparılmışdır.MATERİAL VƏ METODLAR: CT (Biograph mCT), rəqəmsal görüntü analizi (Osirix 3.9) və statistika (qoşalaşmış məlumatlar üçün birtərəfli ANOVA testi, Kolmoqorov-Smirnov testi, Leven testi, Student t testi, bir) üsullarından istifadə Post hoc RIR Tukey müqayisəsi ilə qoşalaşmamış məlumatlar üçün ANOVA testi) 17-30 həftəlik yaşlarda spontan abort edilmiş 55 insan dölündə (27 kişi, 28 qadın) onurğa boyunca sinir ossifikasiya mərkəzlərinin ölçüsü tədqiq edilmişdir. NƏTİCƏLƏR: Sinir ossifikasiya mərkəzləri bütün presakral onurğada, S1 üçün 74,5⁄160%, S2 üçün 61,8≥160%, S3 üçün 52,7 % və 12,7 % olaraq vizuallaşdırıldı. S4 üçün. Sinir ossifikasiya mərkəzlərinin ölçüsündə nə kişi-qadın, nə də sağ-sol əhəmiyyətli fərqlər aşkar edilməmişdir. Sinir ossifikasiya mərkəzləri boyun onurğası daxilində ən uzun idi. Maksimum dəyərlər sağdakı oxa, soldakı C5 vertebrasına aiddir. T1-S4 vertebralarının sinir ossifikasiya mərkəzləri üçün uzunluqda tədricən azalma var idi. Sinir ossifikasiya mərkəzləri proksimal torakal onurğada ən geniş idi və iki istiqamətli olaraq daraldı. Sinir ossifikasiya mərkəzlərinin CSA-nın böyümə dinamikasının həcmlə paralel olduğu aşkar edilmişdir. Ən böyük CSA-lar və sinir ossifikasiya mərkəzlərinin həcmi C3 vertebrasında tapıldı və distal istiqamətdə azaldı. NƏTİCƏ: Sinir ossifikasiya mərkəzləri nə kişi-qadın, nə də sağ-sol fərqlərini göstərmir. Sinir ossifikasiya mərkəzləri C2-C6 fəqərələri üçün maksimum uzunluq, proksimal torakal onurğa üçün maksimum genişlik və C3 fəqərələri üçün həm maksimum en kəsiyi sahəsi və həm də həcmlə xarakterizə olunur. Sakral onurğa boyunca sinir ossifikasiya mərkəzlərinin ölçüsündə kəskin azalma var. Servikaldan sakrala onurğa boyunca sinir ossifikasiya mərkəzləri üçün azalan dəyərlər ardıcıllığı ossifikasiya vaxtının eyni istiqamətinə paralel görünür. Sinir ossifikasiya mərkəzlərinin kəmiyyət artımı axondrogenez, kaudal reqressiya sindromu, diastematomieliya və spina bifidanın prenatal diaqnostikasında və monitorinqində potensial əhəmiyyət kəsb edir. PMID 23455365

İnsan döllərində onurğa sütununun ossifikasiyası: histoloji və kompüter tomoqrafiyası tədqiqatları

Folia Morphol (Warsz). 2013 Avqust 72(3):230-8.

Skórzewska A, Grzymisławska M, Bruska M, Lupicka J, Woźniak W. Müəllif məlumatı

Ədəbiyyatda onurğa sütununun ossifikasiyasının başlama vaxtı və gedişi ilə bağlı fikir birliyi yoxdur. Bu tədqiqatın məqsədi sinir tağlarının və onurğa mərkəzinin ossifikasiyasının dəqiq ardıcıllığını müəyyən etmək idi. 9-21 həftəlik 27 insan dölündə histoloji və rentgenoqrafik tədqiqatlar aparılmışdır. Məlum olub ki, 10 və 11 həftəlik döllərdə fəqərələrin ossifikasiyası başlayır. Ossifikasiya mərkəzləri ilk növbədə boyun və yuxarı döş fəqərələrində nevralxiyalarda yaranır və 11-ci həftənin sonunda bütün döş və bel sinir tağlarında olur. 10 həftəlik fetusun mərkəzi fəqərəsində 7 aşağı döş və birinci bel fəqərələrində sümükləşmə aşkar edilmişdir. 11-ci həftənin sonunda ossifikasiya aşağı 4 boyun, bütün döş, bütün bel və 4 sakral vertebral mərkəzdə mövcuddur. Tədqiqat göstərir ki, sinir tağlarının ossifikasiyası kraniokaudal istiqamətdə, fəqərənin mərkəzində isə aşağı döş fəqərələrindən hər iki istiqamətə doğru irəliləyir. Ossifikasiya mərkəzlərinin müxtəlif formaları da təsvir edilmişdir.

Foxa1 və foxa2 intervertebral disklərin əmələ gəlməsi üçün lazımdır

PLoS One. 20138(1):e55528. doi: 10.1371/journal.pone.0055528. Epub 2013 31 yanvar.

Maier JA, Lo Y, Harfe BD. Mənbə Molekulyar Genetika və Mikrobiologiya və Genetika İnstitutu, Florida Universiteti, Tibb Kolleci, Gainesville, Florida, Amerika Birləşmiş Ştatları.

Fəqərəarası disk (IVD) 3 əsas strukturdan, geləbənzər pulposu (NP) əhatə edən kollagen halqa fibrozusundan və fəqərə gövdələrinə yapışmış hialin qığırdaq son lövhələrindən ibarətdir. Hər bir vertebral gövdə arasında bir IVD yerləşir. IVD-nin degenerasiyasının, bir neçə effektiv müalicənin mövcud olduğu potensial xroniki vəziyyət olan bel ağrısının əsas səbəbi olduğu düşünülür. NP embrional notokorddan əmələ gəlir. Foxa1 və Foxa2, çəngəl qutusu ailəsindəki transkripsiya faktorları notokord inkişafı zamanı erkən ifadə edilir. Bununla belə, embrion öldürücülük və Foxa2 null siçanlarda notokordun olmaması bu genlərin IVD formalaşması zamanı oynaya biləcəyi potensial rolların öyrənilməsinə mane oldu. Tamoksifenlə induksiya olunan Cre alleli (ShhcreER(T2)) ilə birlikdə şərti Foxa2 allelindən istifadə edərək, Foxa1 üçün sıfır olan E7.5 siçanlarının notokordundan Foxa2-ni çıxardıq. Foxa1(-/-)Foxa2(c/c)ShhcreER(T2) ikiqat mutant heyvanlarda ciddi şəkildə deformasiya olunmuş nüvə pulposusu, quyruqda hüceyrə ölümünün artması, kirpi siqnalının azalması, notokord qabığında qüsurlar və anormal dorsal-ventral var idi. sinir borusunun naxışlanması. Notokorddan yalnız Foxa1 və ya Foxa2 olmayan embrionlar, IVD formalaşmasında bu genlər üçün funksional artıqlıq nümayiş etdirərək, nəzarət heyvanlarından fərqlənmirdi. Bundan əlavə, biz in vivo genetik sübut təqdim edirik ki, notokordda Şh-nin aktivləşdirilməsi üçün Foxa genləri tələb olunur.

Kraniovertebral birləşmənin embriologiyası və sümük malformasiyaları

Uşaqların sinir sistemi. 2011 aprel 27(4):523-64. Epub 2010 31 dekabr.

Pang D, Thompson DN. Mənbə Nevroloji Cərrahiyyə Departamenti, Kaliforniya Universiteti, Davis, Sakramento, CA, ABŞ. [email protected]

ƏMƏLİYYAT: Sümük kraniovertebral birləşmənin (CVJ) embriologiyası bu bölgədəki çoxsaylı anadangəlmə qüsurların mənşəyini və qeyri-adi konfiqurasiyalarını izah etmək məqsədi ilə nəzərdən keçirilir. Funksional olaraq sümüklü CVJ, baziocciput və diş döngəsindən və yuxarıdakı foramen magnum halqasından və yuxarıdakı oksipital kondillərdən və aşağıda atlantal halqadan ibarət mərkəzi döngə ətrafında fırlanan iki pilləli halqadan ibarət mərkəzi sütuna bölünə bilər. Embrioloji olaraq, mərkəzi sütun və ətraf halqalar müxtəlif primordiyalardan enir və müvafiq olaraq CVJ-də inkişaf anomaliyaları da müvafiq olaraq mərkəzi sütuna və ətraf halqalara təsir edənlərə ayrıla bilər. MÜZAKİRƏ: Beləliklə, zahirən çətin görünən bu qüsurlar qrupunun məntiqi təsnifatı onların ontogenetik nəslinə, xəstə anatomiyasına və klinik əhəmiyyətinə əsasən mümkündür. Bu təsnifat sxeminin əsas tərkib hissələrinin reprezentativ nümunələri verilmiş və onların cərrahi müalicə üsulları seçmə şəkildə müzakirə edilmişdir.

Açıq Giriş Bu məqalə Creative Commons Attribution Qeyri-kommersiya Lisenziyasının şərtlərinə uyğun olaraq paylanır və orijinal müəllif(lər)in və mənbənin qeyd edilməsi şərti ilə istənilən mühitdə qeyri-kommersiya məqsədli istifadəyə, paylanmaya və reproduksiyaya icazə verir.

Yetkin fəqərəarası diskdə notokordal hüceyrələrin rolunu başa düşmək üçün: ixtilafdan uzlaşmaya

Dev Dyn. 2010 Avqust 239(8):2141-8.

Risbud MV, Schaer TP, Shapiro IM. Mənbə Ortopedik Cərrahiyyə Departamenti və Toxuma Mühəndisliyi və Regenerativ Tibb üzrə Lisansüstü Proqramı, Thomas Jefferson Universiteti, Filadelfiya, Pensilvaniya 19107, ABŞ. [email protected]

Bu mini icmalın məqsədi disk xəstəliyinin patogenezinin itkisi və/yaxud notokordal hüceyrələrin digər hüceyrə növləri ilə əvəzlənməsi ilə bağlı uzun müddətdir davam edən arqumenti həll etməkdir. İddia edirik ki, müxtəlif ölçülü və morfoloji hüceyrələrin mövcud olmasına baxmayaraq, pulposus nüvəsinin fərqli nəsil hüceyrələrinin olması fikrini dəstəkləmək üçün heç bir güclü dəlil yoxdur. Nəsil xəritələmə tədqiqatlarına və digər notoxordal markerlərin tədqiqinə əsaslanaraq, biz fərz edirik ki, bütün heyvanlarda, o cümlədən insanlarda pulpoz nüvəsi həyat boyu notokordal hüceyrələri saxlayır. Üstəlik, xondrositəbənzər hüceyrələr də daxil olmaqla, bütün hüceyrələr notokordal prekursorlardan əmələ gəlir və morfologiya və ölçülərdəki dəyişikliklər yetkinləşmənin müxtəlif mərhələlərini və ya funksiyasını təmsil edir. Beləliklə, uyğun bir heyvan modeli üçün ən kritik seçim hüceyrə itkisi və qeyri-notokordal hüceyrələrlə əvəz edilməsi ilə bağlı narahatlıqlardan daha çox hərəkət seqmentinin anatomik və mexaniki xüsusiyyətləri ilə əlaqəli olmalıdır.

İnkişaf edən siçan eksenel skeletinin molekulyar profili: intervertebral diskin inkişafında Tgfbr2-nin rolu

BMC Dev Biol. 2010 mart 910:29.

Sohn P, Cox M, Chen D, Serra R.

Hüceyrə Biologiyası Departamenti, Birmingemdəki Alabama Universiteti, Birmingem AL, ABŞ.

Xülasə: Fəqərəarası diskin (IVD) necə əmələ gəldiyi və ya saxlandığı haqqında çox az şey məlumdur. TGF-beta super ailəsinin üzvləri hüceyrə diferensiasiyası da daxil olmaqla inkişafın bir çox aspektlərini tənzimləyən ifraz olunan siqnal zülallarıdır. Bu yaxınlarda siçan toxumasını ifadə edən Col2a-da Tgfbr2-nin silinməsinin IVD annulus fibrosusun inkişafında dəyişikliklərlə nəticələndiyini göstərdik. Nəticələr TGF-beta-nın eksenel skeletin inkişafını tənzimləməkdə mühüm rol oynadığını irəli sürdü, lakin bu ixtisaslaşdırılmış oynaqlarda TGF-beta təsirinin mexaniki əsası məlum deyil. IVD-nin inkişafını anlamaq üçün maneələrdən biri məlum markerlərin olmamasıdır. İnkişaf etməkdə olan siçan IVD-də zənginləşdirilmiş genləri müəyyən etmək və IVD-nin inkişafında TGF-beta təsir mexanizmini başa düşməyə başlamaq üçün biz siçan fəqərələrinin və IVD-nin inkişafında gen ifadə profillərini müqayisə edərək gen ifadəsinin qlobal təhlilini apardıq. Biz həmçinin vəhşi tip və Tgfbr2 mutant siçanların toxumalarında, eləcə də TGF-beta və ya BMP4 ilə müalicə olunan sklerotom mədəniyyətlərində ifadə profillərini müqayisə etdik.

NƏTİCƏLƏR: IVD və vertebra ilə zənginləşdirilmiş genlərin siyahıları yaradıldı. Bir neçə gen üçün ifadə nümunələri ya in situ hibridləşdirmə, ya da IVD markerləri kimi istifadə edilə bilən genlərin siyahısı ilə nəticələnən ədəbiyyat/verilənlər bazası axtarışları vasitəsilə yoxlanıldı. Gen Ontologiyası şərtləri altında çoxhüceyrəli orqanizmin inkişafı və nümunə spesifikasiyası altında sadalanan genlərdən istifadə edilən klaster analizi mutant IVD-nin vəhşi tip IVD-dən daha çox fəqərələrə bənzədiyini göstərdi. Biz həmçinin mədəni sklerotomda TGF-beta və ya BMP4 tərəfindən tənzimlənən genlərin siyahılarını yaratdıq. Gözlənildiyi kimi, BMP4 ilə müalicə Acan, Sox 5, Sox6 və Sox9 da daxil olmaqla qığırdaq marker genlərinin tənzimlənməsi ilə nəticələndi. Bunun əksinə olaraq, TGF-beta1 ilə müalicə qığırdaq markerlərinin ifadəsini tənzimləmədi, əksinə Fmod və Adamtsl2 də daxil olmaqla bir çox IVD markerlərinin yuxarı tənzimlənməsi ilə nəticələndi.

NƏTİCƏLƏR: TGF-beta-nın IVD inkişafında iki funksiyası olduğunu təklif edirik: 1) ehtimal olunan IVD-də xondrosit diferensiasiyasının qarşısını almaq və 2) annulus fibrosusun sklerotomdan differensiasiyasını təşviq etmək. Biz IVD-də zənginləşdirilmiş və TGF-beta ilə tənzimlənən genləri müəyyən etdik ki, bu da IVD inkişafının tənzimləyiciləri kimi əlavə araşdırmaya ehtiyac duyur.

Anterior və posterior yarımsklerotomlar arasında geniş molekulyar fərqlər somit polaritesinin və onurğa sinirinin seqmentasiyasının əsasını təşkil edir.

BMC Dev Biol. 2009-cu il, may 229:30.

Hughes DS, Keynes RJ, Tannahill D. Source Fiziologiya, İnkişaf və Neyrologiya Departamenti, Cambridge Universiteti, Downing Street, Cambridge, CB3 2DY, UK. [email protected] Xülasə: Somit mənşəli sklerotomların anterior və posterior yarıya qütbləşməsi vertebral morfogenez və onurğa sinirinin seqmentasiyası əsasında dayanır. Bu qütbün altında yatan molekulyar fərqlərin tam həcmini xarakterizə etmək üçün biz siçan embrionunda iki sklerotom yarısı arasında gen ifadəsinin sistematik müqayisəsini apardıq. NƏTİCƏLƏR: İki sklerotom yarısı arasında bir neçə yüz gen differensial şəkildə ifadə edilir ki, bu da somit polaritenin inkişafının əsasını müəyyən dərəcədə molekulyar heterojenliyin olduğunu göstərir. NƏTİCƏ: Biz somit polaritesinin və vertebral morfogenezin tənzimləyiciləri, həmçinin onurğa aksonunun böyüməsinin repellentləri kimi əlavə araşdırmaya ehtiyacı olan bir sıra genlər müəyyən etdik. Bundan əlavə, nəticələr göstərir ki, posterior yarımsklerotomdan fərqli olaraq, ön yarımsklerotomun mərkəzi bölgəsi onurğa sütununa sümük və qığırdaq qatmır, bunun əvəzinə seqmentləşdirilmiş onurğa sinirlərinin inkişafı ilə əlaqələndirilir.

Embrion onurğasının prekursorlarında Hox vertebral şəxsiyyətlərinin qurulması

Curr Top Dev Biol. 200988:201-34.

Iimura T, Denans N, Pourquié O. Mənbə Tokio Tibb və Diş Universiteti, Tokio, Yaponiya.

Onurğalıların onurğası iki təəccüblü xüsusiyyət nümayiş etdirir. Birincisi, onun elementlərinin - fəqərələrin - ön-arxa ox boyunca dövri düzülüşüdür. Bu seqmentli təşkilat orqanogenez zamanı baş verən somitogenezin nəticəsidir. Seqmentasiya mexanizminə somit istehsalına nəzarət edən dövri siqnal verən molekulyar osilator - seqmentasiya saatı daxildir. Embrion oxun uzanması zamanı bu siqnal Wnt, FGF və retinoik turşu yollarından asılı olan hərəkət edən siqnal qradiyenti sistemi - dalğa cəbhəsi ilə arxaya doğru yerdəyişir. Onurğanın digər xarakterik xüsusiyyəti, fəqərə qruplarının boyun, torakal, bel, sakral və kaudal bölgələr kimi anatomik sahələrə bölünməsidir. Bu eksenel regionallaşma Hox genləri adlanan bir sıra transkripsiya faktorları tərəfindən idarə olunur. Hox genləri, xromosomlar boyunca xətti düzülüşü əks etdirən somitlərdə yuvalanmış ifadə sahələrini nümayiş etdirirlər - bu xüsusiyyət kolinearlıq adlanır. Hox genlərinin ifadə domenlərinin kolinear yerləşməsi onurğanın gələcək vertebral ərazilərinin rayonlaşdırılması üçün plan təqdim edir. Amniotlarda Hox genləri epiblastın somit prekursorlarında temporal kolinear ardıcıllıqla aktivləşir və onların yeni yaranan paraksial mezodermaya mütərəqqi daxil olmasını idarə etmək təklif edilmişdir. Nəticə etibarilə, Hox genlərinin ekspressiya sahələrinin anteroposterior ox boyunca yerləşdirilməsi əsasən qastrulyasiya zamanı Hox aktivasiyasının vaxtı ilə idarə olunur. Somit Hox domenlərinin yerləşdirilməsi daha sonra presomitik mezodermada seqmentasiya mexanizmi ilə çarpaz əlaqə vasitəsilə dəqiqləşdirilir. Bu araşdırmada biz onurğalıların inkişafı zamanı vertebral şəxsiyyətləri yaradan embrion mexanizmləri haqqında mövcud anlayışımıza diqqət yetiririk.

Fəqərəarası oynaqların əmələ gəlməsi üçün epitelial somitlərdə Deltayabənzər 1-in bölməli ifadəsi tələb olunur.

BMC Dev Biol. 2007 iyun 177:68.

Teppner I, Becker S, de Angelis MH, Gossler A, Beckers J. Source GSF-National Research Center for Environment and Health, GmbH, Eksperimental Genetika İnstitutu, Neuherberg, Almaniya. [email protected] [email protected]>

MƏLUMAT: Siçanın Deltaya bənzər 1 (Dll1) geninin presomitik mezodermada və inkişaf etməkdə olan embrionun somitlərinin quyruq yarısında ekspressiyası müvafiq olaraq epitelial somitlərin əmələ gəlməsi və kaudal somit şəxsiyyətinin saxlanması üçün tələb olunur. Somitlərin rostro-kaudal qütblülüyü yeni yaranmış somitlərdə presomitik mezoderma daxilində erkən başlayır. Burada biz rostro-kaudal somit polaritesinin və eksenel skeletin morfogenezinin saxlanması üçün kaudal somit bölmələrində məhdud Dll1 ifadəsinin tələbini araşdırdıq. Biz bunu transgen siçanlarda somitogenez zamanı Dll1 geninin funksional surətini paraksial mezodermdə, xüsusən də ön somit bölmələrində həddindən artıq ifadə etməklə etdik. NƏTİCƏLƏR: Epitelial somitlər normal şəkildə əmələ gəlmiş və iki müstəqil Dll1 həddindən artıq ifadəli transgen xəttin embrionlarında histoloji olaraq normal görünmüşdür. Rostro-kaudal marker genlərinin gen ifadə analizləri, Dll1-in kaudal bölmələrə məhdudiyyət olmadan həddindən artıq ifadəsinin transgenik embrionlarda rostral somit yarılarına kaudal şəxsiyyət vermək üçün kifayət etmədiyini irəli sürdü. Buna baxmayaraq, Dll1 həddindən artıq ifadəsi eksenel skeletin dismorfologiyasına, xüsusən də fəqərələrin oynaq birləşməsindən əmələ gələn morfoloji strukturlara səbəb oldu. Müvafiq olaraq, transgen heyvanlarda çatışmayan və ya azalmış fəqərəarası disklər, rostral və kaudal artikulyar proseslər, eləcə də qabırğaların qabırğa başları nümayiş etdirilmişdir. Bundan əlavə, onurğa sütununun orta xətti normal inkişaf etməmişdir. Transgen siçanların açıq sinir tağları və ektopik psevdo-böyümə plitələri ilə parçalanmış onurğa bədənləri var idi. Endoxondral sümük formalaşması və inkişaf edən fəqərələrdə ossifikasiya gecikdi. NƏTİCƏ: Dll1-i həddən artıq ifadə edən siçanlar skelet dismorfologiyalarını nümayiş etdirirlər ki, bu da somit bölmələrində qüsurları olan bir neçə mutant siçanda da aydın olur. Dll1 transgen siçanları göstərir ki, vertebranın sümük birləşmələri və orta xətt fəqərə qüsurları kimi vertebral dismorfologiyalar somitik rostro-kaudal marker gen ifadəsində aşkar dəyişikliklər olmadan baş verə bilər. Həmçinin, rostral epitelial somitlərdə Dll1 geninin həddindən artıq ifadəsinin rostral bölmələrə kaudal şəxsiyyət vermək üçün kifayət etmədiyini nümayiş etdiririk. Məlumatlarımız göstərir ki, kaudal epitelial somitlərdə məhdud Dll1 ifadəsi, intervertebral oynaq meydana gətirən bölmənin düzgün inkişafı üçün xüsusilə tələb oluna bilər.

PMID 17572911 [PubMed - MEDLINE üçün indekslənib] PMCID: PMC1924847

Dəyişmiş eksenel skelet inkişafı

Doğuş Qüsurları Res B Dev Reprod Toxicol. 2007 dekabr 80(6):451-72.

Tyl RW, Chernoff N, Rogers JM. Həyat Elmləri və Toksikologiya Mərkəzi, Tədqiqat Üçbucaq İnstitutu, Tədqiqat Üçbucağı Parkı, Şimali Karolina 27709-2194, ABŞ. [email protected]

Xülasə Eksenel skelet standart inkişaf toksiklik bioanalizlərində müntəzəm olaraq yoxlanılır və müxtəlif kimyəvi agentlərə qarşı həssas olduğu sübut edilmişdir. Kəllə, fəqərə sütunu və qabırğalarda dismorfogenez həm insan populyasiyalarında, həm də potensial mənfi inkişaf təsirlərini qiymətləndirmək üçün istifadə edilən laboratoriya heyvanlarında təsvir edilmişdir. Bu məqalə həm spontan, həm də agentin səbəb olduğu vertebra və qabırğa anomaliyalarını vurğulayır. Müzakirə olunan mövzulara həm insan, həm də eksperimental heyvan populyasiyalarında daha çox rast gəlinən təsir hallarının morfologiyası, metanol, bor turşusu, valproik turşusu və digərləri ilə eksenel skeletdə törədilən anomaliyaların növləri, ümumi skelet anomaliyalarının doğuşdan sonrakı davamlılığı və skelet anomaliyalarının genetik nəzarəti daxildir. eksenel skeletin inkişafı. Həm insanlarda, həm də heyvanlarda ox anomaliyalarının kortəbii hallarının cədvəlləri verilmişdir.

Postmortem MR-də normal fetal bel bel

AJNR Am J Neuroradiol. 2006 mart 27(3):553-9.

Widjaja E, Whitby EH, Paley MN, Griffiths PD.

Radiologiyanın Akademik Bölməsi, Şeffild Universiteti, Şeffild, Böyük Britaniya. XÜLASƏ MƏQSƏD VƏ MƏQSƏD: Postmortem MR görüntüləmənin yarılma üçün əlavə və ya alternativ kimi istifadəsinə artan maraq var. Postmortem MR-də onurğa patologiyasını qiymətləndirməzdən əvvəl, müxtəlif hamiləlik yaşlarında fetal onurğanın normal görünüşü haqqında biliklərə sahib olmaq vacibdir. Bu tədqiqatın məqsədi müxtəlif hamiləlik dövrlərində fetal onurğanın normal inkişafının MR görüntüləmə görünüşlərini təsvir etməkdir.

Üsullar: Postmortem MR görüntüləmə 14 ilə 41 hamiləlik həftələri arasında dəyişən 30 döldə aparıldı. Bu döllərdə MR görüntüləmə və ya yarılma zamanı onurğa sütununun struktur anormallığı yox idi.Bütün hallarda belin sürətli spin-echo T2-çəkili MR görüntüləməsi koronal müstəvidə aparıldı və sagittal və/və ya eksenel görüntüləmə ilə tamamlandı. Aşağıdakı parametrlər ölçüldü: L1/2 diskinin və L2 onurğa gövdəsinin hündürlüyü və L2 onurğa gövdəsində sümükləşmə mərkəzinin sahəsi, həmçinin fəqərə gövdəsinin sahəsi. Disk sahəsinin siqnal intensivliyi və konusun kəsilməsinin vertebral səviyyəsi də qiymətləndirilmişdir.

NƏTİCƏLƏR: Onurğa gövdəsinin hündürlüyü və sahəsi hamiləlik yaşı ilə xətti olaraq artmışdır (P <.01). Disk sahəsindəki artım, hamiləlik yaşı artdıqca vertebral bədən hündürlüyündəki artımdan mütənasib olaraq daha çox idi (P <.01). Disk sahəsi hamiləliyin 21-ci həftəsi olan döllərdə xətti aşağı siqnal intensivliyi sahəsi kimi göründü, lakin 21-ci həftədən sonra diskdə artan siqnal intensivliyi artır. Ossifikasiya mərkəzinin ölçüsü hamiləlik yaşı ilə artdı (P <.01), ossifikasiya mərkəzinin onurğa gövdəsinin ümumi ölçüsünə nisbəti də hamiləlik dövrü ilə artdı (P <.01). 35 həftədən az olan döllərdə konus L2 və L5 səviyyələri arasında, 35 həftədən çox olan döllərdə isə konus L1/2 və L2/3 səviyyələri arasında yerləşir.

NƏTİCƏ: Postmortem MR-də fetal onurğanın normal böyüməsi və siqnal intensivliyi xüsusiyyətlərini başa düşmək anormal fetal onurğanın öyrənilməsindən əvvəl vacibdir.

Dölün lomber onurğa kanalının üçölçülü sonoqrafik qiymətləndirilməsi

Wallny T, Schild RL, Fimmers R, Hansmann ME.

Bonn Universitetinin Ortopediya kafedrası, Almaniya. [email protected] Xülasə Perspektiv kəsikli ultrasəs tədqiqatında onurğa kanalının bel hissəsi üçün istinad dəyərlərini müəyyən etmək üçün fetal bel onurğa kanalının ölçüsü qiymətləndirilmişdir. Rutin mamalıq ultrasəs müayinəsindən keçən yüz altmış yeddi hamilə qadın, hamiləliyin 16 ilə 41 həftəsi arasında tədqiq edilmişdir. İstisna meyarları fetal struktur anomaliyaları və ya böyümənin məhdudlaşdırılmasından ibarət idi. L1, L3 və L5-də onurğa kanalının sahəsi və həcmi üçölçülü (3D) ultrasəs ilə hesablanmışdır. Bel belinin uzunluğu da müəyyən edilmişdir. Onurğa kanalının ölçüsü və onurğa uzunluğu hamiləlik yaşı ilə yaxşı əlaqələndirilir. Yuxarı və aşağı lomber bel arasında sahə və həcm ölçülərində hamiləlik yaşından asılı olaraq heç bir fərq aşkar edilməmişdir. Nəticələr bütün hamiləlik dövründə 3D ultrasəs vasitəsilə onurğa kanalının in vivo qiymətləndirilməsini təmin edir.

Quşların onurğa sütununun inkişafı

Anat Embryol (Berl). 2000 Sentyabr 202(3):179-94.

Christ B, Huang R, Wilting J.

Anatomiya İnstitutu, Frayburq Universiteti, Almaniya. [email protected] Abstrakt Paraksial mezodermanın seqmentasiyası somitlərin əmələ gəlməsinə səbəb olur. Əsas molekulyar mexanizmlər c-hairy-1 və lunatic saçaq kimi "saat genlərinin" salınımını əhatə edir, Notch siqnal yolunun təsirini göstərir. Hər bir seqmentin kranio-kaudal polaritesi artıq seqmentar plitənin kranial hissəsində qurulmuşdur və gələcək somitin yarısı ilə məhdudlaşan Delta1, Mesp1, Mesp2, Ulicx-1 və EphA4 kimi genlərin ifadəsi ilə müşayiət olunur. Somitlərin dorsoventral kompartmentalizasiyası dermomiotomun və sklerotomun inkişafına gətirib çıxarır, sonuncu somitin ventral hissəsinin epiteliyadan mezenxima keçidi nəticəsində əmələ gəlir. Sklerotom hüceyrələri Pax-1 və Pax-9-u ifadə edir, bu da sonik kirpi (Shh) və noggin tərəfindən vasitəçilik edilən notoxordal siqnallarla induksiya olunur. Sklerotomlarda görünən kraniokaudal somit bölməsi periferik sinir sisteminin seqmental nümunəsi və sklerotom sərhədləri ilə müqayisədə sərhədləri yarım seqment sürüşən vertebra və qabırğaların formalaşması üçün ilkin şərtdir. Sklerotomun inkişafı eksenel skeletin və qabırğaların müxtəlif hissələrinə səbəb olan üç alt bölmənin meydana gəlməsi ilə xarakterizə olunur. Yanal sklerotom sinir tağlarının və qabırğaların təbəqələrini və pediküllərini əmələ gətirir. Onun inkişafı notokord və miotomdan gələn siqnallardan asılıdır. Onurğa cisimlərini və fəqərəarası diskləri əmələ gətirən ventral sklerotom perinotokordal boşluğa daxil olmuş Pax-1 ifadə edən hüceyrələrdən ibarətdir. Dorsal sklerotom sklerotomun dorso-medial bucağından sinir borusunun dam lövhəsi ilə dermis arasındakı boşluğa miqrasiya edən hüceyrələrdən əmələ gəlir. Bu hüceyrələr dam plitəsindən ifraz olunan BMP-4 tərəfindən induksiya edilən Msx1 və Msx2 genlərini ifadə edir və onlar daha sonra sinir qövsünün dorsal hissəsini və onurğalı prosesi əmələ gətirirlər. Ventral və dorsal sklerotomun formalaşması sklerotom hüceyrələrinin yönəldilmiş miqrasiyasını tələb edir. Paraksial mezodermanın regionallaşması funksional olaraq Hox genlərinin, Hox kodunun birləşməsi ilə baş verir və seqment şəxsiyyətini müəyyənləşdirir. Onurğa sütununun inkişafı hüceyrələrin yayılması, apoptoz və differensiasiyası arasında seqmentə xas balansın nəticəsidir.

İnsan onurğa sütunu düzgün embrion dövrün sonunda. 4. Sakrokoksigeal bölgə

O'Rahilly R, Müller F, Meyer DB.

İnsan Anatomiyası Departamenti, Kaliforniya Universiteti, Davis 95616. Xülasə Qrafik rekonstruksiya vasitəsilə 8-ci postovulyasiya həftəsində (düzgün embrion dövrünün sonu) sakral və koksigeal vertebra tədqiq edilmişdir. İndi qığırdaqlı sakrum, hər biri gələcək mərkəzdən və ikitərəfli sinir proseslərindən ibarət olan beş ayrıla bilən vertebradan ibarət olan qəti bir vahiddir. Hər bir sinir prosesinin əsası bel nahiyəsində olmayan anterolateral və ya alar elementdən və qabırğa və eninə elementləri özündə birləşdirən posterolateral hissədən ibarətdir. Kostal komponentin alar elementə yerləşdirildiyi adi təsvirlər səhvdir. Gələcək dorsal deşiklər (dorsal rami ehtiva edir) embrionda yan tərəfə baxır və torasikolumbar fəqərəarası dəliklərə uyğundur. Dorsal açılışları yanal mövqedən dorsal vəziyyətə dəyişdirmək üçün əhəmiyyətli dərəcədə diferensial böyümə tələb olunur. Fəqərəarası dəliklər ventral rami ötürür, lakin çanaq dəlikləri hələ mövcud deyil. Lomber-sakral pleksus S.N.1-3 S.N.4, 5 ilə tamamlanır və Co.N.1 çanaq pleksusunu təşkil edir. Aşağı hipoqastrik pleksus və hipoqastrik sinirlər mövcuddur. Sakrum, embrion onurğa sütununun bütün uzunluğunu xarakterizə edən spina bifida occulta-da iştirak edir. Dəyişkən olan koksigeal fəqərələr indiki seriyada 4-6 ədəd idi. Birincisi ən yaxşı işlənmişdir. Ventriculus terminalis adətən Co.V.1 səviyyəsində, onurğa beyni isə ümumiyyətlə Co.V.5 səviyyəsində bitir. Koksigeal notokord adətən bifurkasiya və ya trifurkasiya ilə bitir. 'Hemal tağları' müşahidə edilmədi.

İnsan onurğa sütunu düzgün embrion dövrün sonunda. 3. Torasikolumbar bölgə

O'Rahilly R, Müller F, Meyer DB.

İnsan Anatomiyası Departamenti, Kaliforniya Universiteti, Davis 95616. Xülasə Torasikolumbar bölgənin hazırkı tədqiqatı, qrafik rekonstruksiya vasitəsilə 8-ci postovulartory həftədə (düzgün embrion dövrün sonu) onurğa sütununun tədqiqini davam etdirir. Qığırdaqlı vertebralarda bu zaman mövcud olan normal spina bifida occulta ilə əlaqəli qısa sinir prosesləri var. Bir neçə müəllifin boyun və bel qabırğası elementlərində mövcud olduğuna inandığı, lakin indiki müəlliflər tərəfindən müşahidə olunmayan ayrı-ayrı qığırdaq mərkəzlərinin ekstratorasik qabırğaların qabaqcılları olduğu düşünülür. Bununla belə, bu cür mərkəzlər və qabırğalar arasında fərq qoyulmalıdır. Eynilə, fetal dövrdə CV 7-nin qabırğa elementlərində sümüklü lokuslar çox tez-tez olur, böyüklərdə isə servikal qabırğalar nisbətən nadirdir. Neyrosentral oynaqlar və deməli, sinir tağları ilə mərkəz arasındakı sərhədlər ossifikasiya başlamamışdan əvvəl aydın deyil və döl dövründə irəliləmişdir. Döş sümüyünün zolaqları demək olar ki, tamamilə birləşib və kürək sümüyü yüksək vəziyyətdədir. Sinir əlaqələri onurğa sütununda homoloji hissələrin müəyyən edilməsinə kömək edir, lakin müvafiq hissələrin aydınlaşdırılması əvvəllər embrional dövrdə mümkün olmayıb. Dorsal raminin ventral bölgələri torakal bölgədə qabırğalar və digər bölgələrdə qabırğa elementləridir. Dorsal raminin altında yatan sahələr torakal bölgədəki eninə proseslər və boyun və bel bölgələrində kiçik "əsl" eninə elementlərdir. Beləliklə, təsviri bel eninə prosesləri əsl transvers proseslərə və torakal bölgədəki qabırğalara uyğun gəlir. Torakal sinirlərin dorsal rami eninə proseslər və qabırğaların tüberkülləri arasından keçir və sonra bölünür. 1 və 2-ci bel sinirlərinin ventral rami öz gedişatına görə döş qəfəsinə, 3-5-ci sinirlər isə sakral sinirə bənzəyir. Torakal dorsal köklər meyllidir və bel mərkəzinin daha yüksək hündürlüyü ilə əlaqədardır, bel kökləri daha da çox olur. Müxtəlif dorsal köklərin istiqamətləri onurğa sütunu və onurğa beyni arasındakı böyümə qradiyentindəki fərqləri əks etdirir. Sütunun döş və bel hissələri düzgün embrion dövründə az nisbətdə dəyişir.

İnsan onurğa sütunu düzgün embrion dövrün sonunda. 2. Oksipitoservikal bölgə

J Anat. 1983 Yanvar136(Pt 1):181-95. O'Rahilly R, Müller F, Meyer DB.

Xülasə Ovulyasiyadan sonrakı səkkiz həftədə onurğa sütununun boyun nahiyəsinin hazırkı tədqiqi mərhələli embrionların dəqiq rekonstruksiyasına əsaslanan ilk belə tədqiqatdır. Embrion dövrünün sonunda tipik bir vertebra, spina bifida occulta ilə xarakterizə olunan U formalı qığırdaq parçasıdır. Notokord mərkəzdən yuxarı qalxır və kəllənin bazal lövhəsinə daxil olmaq üçün yuvaları tərk edir. Oxun median sütunu fetal dövrə qədər davam edən üç hissədən (təyin edilmiş X, Y, Z) ibarətdir. Onlar müvafiq olaraq birinci, ikinci və üçüncü boyun sinirləri ilə əlaqəlidirlər. X hissəsi foramen magnuma çıxa bilər və oksipito-axial birləşmə yarada bilər. Z hissəsi oxun mərkəzi kimi görünür. Servikal fəqərələrin artikulyar sütunları, yetkinlərdə olduğu kimi ikiqatdır: ön (atlanto-oksipital və atlanto-axial) və arxa (oxun aşağı hissəsindən aşağıya doğru). Alar və eninə ligamentlər mövcuddur. Kavitasiya embrional dövrdə nə atlanto-oksipital, nə də ziqapofizial oynaqlarda müşahidə edilmir və ümumiyyətlə orta atlanto-axial oynaqda da yoxdur. Transvers proseslərin əksəriyyətində anterior və posterior tüberküllər var. "Vərəmlərarası lamel" ola bilər və ya olmaya da bilər, yəni vertebral arteriyanın ətrafında transversariya dəlikləri əmələ gəlir. Onurğa qanqliyaları, ümumiyyətlə, qismən onurğa kanalında və qismən də sinir tağlarında, oynaq proseslərinin medial hissəsində yerləşir. Fetal dövrdə artikulyar proseslər koronal mövqeyə keçir və bu dəyişiklik onurğa ganglionlarının yerində müvafiq dəyişikliklə əlaqəli görünür.

İnsan onurğa sütunu düzgün embrion dövrün sonunda. 1. Bütövlükdə sütun

J Anat. 1980 oktyabr 131 (Pt 3): 565-75.

O'Rahilly R, Muller F, Meyer DB.

Xülasə Ovulyasiyadan sonrakı 8 həftədə onurğa sütununun hazırkı tədqiqi, dəqiq rekonstruksiyalara əsaslanan ilk belə tədqiqat, əyilmədə düzülmüş 33 və ya 34 qığırdaqlı fəqərələri və ümumi uzunluğu təxminən 20--33 mm-i aşkar etdi. Embrion dövrünün sonunda, TV6 kimi tipik bir vertebra, iki sinir prosesi ilə davam edən bir mərkəzdən ibarətdir. Pediküllər, artikulyar və eninə proseslər, lakin heç bir spinöz proseslər müəyyən edilə bilməz. Laminalar tərəfindən əmələ gələn sinir proseslərinin ucları lifli toxuma ilə birləşir və ümumi raşişizis vəziyyətinə bənzəyir. Laminaların birləşməsi, sümükləşmənin başlaması və oynaq boşluqlarının görünüşü erkən fetal dövr üçün xarakterikdir. Tək bir inkişaf mərhələsində rast gəlinən dəyişikliklər qeyd edildi. Onlar əsasən azyaşlı idilər, məs. koksigeal elementlərin sayı və sinir proseslərinin dorsal böyüməsinin dərəcəsi.

İnsan fetal onurğasının rentgenoqrafiyası. 3. Uzunlamasına böyümə

J Anat. 1979 İyun 128 (Pt 4): 777-87.

Bagnall KM, Harris PF, Jones PR.

Mücərrəd reqressiya tənlikləri insan dölündə onurğa sütununun müxtəlif nahiyələrinin uzunluğunun artımını təsvir edir. 8 həftədən etibarən döş qəfəsi həmişə ən uzun bölgədir və sakral ən qısadır, bel bölgəsi isə servikal bölgədən daha uzundur. Reqressiya tənliklərindən fetusun onurğasının uzunluğuna dair proqnozlar dölün yaşından edilə bilər: bu, böyümə pozğunluqlarının və skelet anomaliyalarının diaqnostikası üçün ultrasəs diaqnostik üsullarından istifadə edildikdə mamalıq praktikasında faydalı olmalıdır. Hər bölgə üçün orta 'vertebra vahidləri' müqayisə edildikdə fərqli inkişaf nümunəsi ortaya çıxır. Bel fəqərələri həmişə ən böyüyüdür, torakal, boyun və sakral fəqərələr getdikcə daha kiçik olur.

İnsan döllərinin vertebral sümük iliyinin inkişafı

Xülasə Torakal fəqərələrin sümük iliyinin inkişafı 95-150 mm arasında dəyişən yeddi insan dölündə işıq və elektron mikroskopiyadan istifadə etməklə tədqiq edilmişdir. 95 mm-lik CRL-də xondrositlərin hipertrofiyası vertebranın mərkəzi bölgəsində baş verdi və qan damarları vertebral gövdənin dorsal və ventral tərəfdən oraya nüfuz etdi. Əsas ilik nazik divarlı qan damarları və bir neçə mezenximal hüceyrə və qranullar və ya vakuollar (GMC) olan mononüvəli hüceyrələr tərəfindən işğal edilmiş azad qığırdaq lakunnaları ilə təmsil olunurdu. 99 mm-lik CRL-də xondroklastlar vertebranın mərkəzi bölgəsinə yaxın qığırdaqların çıxarılmasında aktiv idi. Nəticədə, böyük bir boşluq meydana gəldi və genişlənmiş bir sinus tərəfindən tutuldu. GMC çox idi. Osteoblastların və osteositlərin sayı artmışdır. Böyük miqdarda glikogen ehtiva edən uzun prosesləri olan retikulyar hüceyrələr damardankənar boşluqda görünməyə başladı və hematopoetik bölmənin boş yerləşmiş hüceyrə şəbəkəsini meydana gətirdi. Kollagen fibrillərinin dəstələri şəbəkədə səpələnmişdi. Hematopoietik hüceyrələr yalnız 105 mm-CRL döldə tanınırdı və 120 mm-CRL döldə sayı artdı. Qan hüceyrələrinin divardan keçdiyi yerlər istisna olmaqla, sinus endoteliyası çox nazik və davamlı idi. Sinus endotelinin xarici tərəfində uzanan inkişaf etməkdə olan qan hüceyrələri onu girintiyə saldı. Nöqtələrdə kollagen fibrilləri endotel hüceyrələrinin kənarına yapışdı və limfatik damarların lövbər sapı kimi fəaliyyət göstərdi. Stromal hüceyrələrin, damar sinuslarının və hematopoetik hüceyrələrin birləşməsinin fizioloji nəticələri sümük iliyinin mikrohematopoetik mühiti ilə əlaqədə müzakirə olunur.


10.6: Eksenel Skeletin Embrion inkişafı - Biologiya

Şəkil 1. İnsan Kəlləsinin Yan Görünüşü.

Skelet sistemi bədənin sərt daxili çərçivəsini təşkil edir. Sümüklərdən, qığırdaqlardan və bağlardan ibarətdir. Sümüklər bədənin ağırlığını dəstəkləyir, bədən hərəkətlərini təmin edir və daxili orqanları qoruyur. Qığırdaq, döş qəfəsi, xarici qulaq, nəfəs borusu və qırtlaq kimi bədən strukturları üçün elastik güc və dəstək verir. Bədənin oynaqlarında qığırdaq da bitişik sümükləri birləşdirə və ya onların arasında yastıq təmin edə bilər. Bağlar, sümükləri hərəkətli oynaqda bir yerdə saxlayan və zədə ilə nəticələnəcək oynağın həddindən artıq hərəkətlərinin qarşısını alan güclü birləşdirici toxuma bantlarıdır. Skeletin hərəkətini təmin edən əzələlər vətər adlanan birləşdirici toxuma strukturları vasitəsilə skeletə möhkəm bağlanmış əzələlərdir. Əzələlər büzüldükcə, bədənin hərəkətlərini yaratmaq üçün sümükləri çəkirlər. Beləliklə, skelet olmasaydı, dayana, qaça və hətta qidalana bilməyəcəksiniz!

Bədənin hər bir sümüyü müəyyən bir funksiyanı yerinə yetirir və buna görə də sümüklər bu funksiyalara görə ölçü, forma və güc baxımından dəyişir. Məsələn, aşağı arxa və aşağı ətrafın sümükləri bədən çəkisini dəstəkləmək üçün qalın və güclüdür. Eynilə, fərdi bir sümükdə əzələ birləşmə yeri kimi xidmət edən sümüklü işarənin ölçüsü bu əzələnin gücü ilə bağlıdır. Əzələlər skeletin sümüklərinə çox güclü çəkmə qüvvələri tətbiq edə bilər. Bu qüvvələrə müqavimət göstərmək üçün sümüklərdə güclü əzələlərin bağlandığı yerlərdə böyüdülmüş sümük işarələri var. Bu o deməkdir ki, təkcə sümüyün ölçüsü deyil, həm də forması onun funksiyası ilə bağlıdır. Bu səbəbdən skelet sistemini öyrənərkən sümüklü işarələrin müəyyən edilməsi vacibdir.

Sümüklər həm də əzələ gücü və ya bədən çəkisindəki dəyişikliklərə cavab olaraq gücünü və qalınlığını dəyişə bilən dinamik orqanlardır. Beləliklə, əzələ gücünü artıran bir məşq proqramına başlasanız, sümüklərdə əzələ birləşmələri qalınlaşacaq. Eynilə, bədən çəkisi qazansanız və ya yeni qaçış rejiminin bir hissəsi kimi səkini döyməyə başlasanız, çəki daşıyan sümüklərin divarları qalınlaşacaq. Əksinə, əzələ gücü və ya bədən çəkisinin azalması sümüklərin incəlməsinə səbəb olacaq. Bu, uzun müddət xəstəxanada qalma zamanı, ekstremitələrin gipsdə immobilizasiyasından sonra və ya kosmosun çəkisizliyinə getdikdən sonra baş verə bilər. Hətta dişlərin itməsi səbəbindən yalnız yumşaq yemək yemək kimi pəhriz dəyişikliyi çənə sümüklərinin ölçüsündə və qalınlığında nəzərəçarpacaq dərəcədə azalma ilə nəticələnəcək.


Onurğa sütununun və döş qəfəsinin inkişafı

Fəqərələrin inkişafı notokord ətrafında hər bir sklerotomdan mezenxima hüceyrələrinin yığılması ilə başlayır. Bu hüceyrələr hər bir vertebra üçün hialin qığırdaq modelinə diferensiallaşır, sonra böyüyür və nəticədə endoxondral sümükləşmə prosesi ilə sümüyə ossifikasiya olunur. İnkişaf edən fəqərələr böyüdükcə, notokord əsasən yox olur. Bununla belə, qonşu vertebralar arasında notokord toxumasının kiçik sahələri qalır və bu, hər bir fəqərəarası diskin meydana gəlməsinə kömək edir.

Kəllə və bədən sümüklərinin yaranmasına səbəb olan iki prosesi nəzərdən keçirmək üçün bu videoya baxın.

Qabırğalar və döş sümüyü də mezenximadan inkişaf edir. Qabırğalar əvvəlcə hər bir vertebra üçün qığırdaq modelinin bir hissəsi kimi inkişaf edir, lakin toraks bölgəsində qabırğa hissəsi səkkizinci həftəyə qədər vertebradan ayrılır. Qabırğanın qığırdaq modeli daha sonra qabırğa qığırdaq kimi qalan ön hissədən başqa sümükləşir. Döş sümüyü əvvəlcə inkişafın beşinci həftəsindən başlayaraq, ön orta xəttin hər iki tərəfində qoşalaşmış hialin qığırdaq modelləri şəklində əmələ gəlir. Qabırğaların qığırdaq modelləri inkişaf edən döş sümüyünün yan tərəflərinə yapışdırılır. Nəhayət, qığırdaqlı döş sümüyünün iki yarısı orta xətt boyunca birləşir və sonra sümüyə sümükləşir. Döş sümüyünün manubrium və gövdəsi əvvəlcə sümüyə çevrilir, xiphoid prosesi həyatın sonlarına qədər qığırdaq kimi qalır.


Mücərrəd

Eksenel skeletin seqmental quruluşu somitogenez zamanı formalaşır. Bu proses zamanı qoşalaşmış somitlər seqmentasiya saatı adlanan genetik saatla tənzimlənən prosesdə presomitik mezodermadan (PSM) qönçələnirlər.Notch yolu və Notch modulator Lunatic fringe (Lfng) seqmentləşdirmə zamanı çoxlu rol oynayır. Lfng seqmentasiya saatının bir hissəsi kimi posterior PSM-də salınır, lakin presomit nümunəsi zamanı anterior PSM-də sabit şəkildə ifadə edilir. Əvvəllər siçanların açıq salınım qabiliyyətinin olmadığını aşkar etdik Lfng posterior PSM-də ifadə (Lfng ∆FCE ) anormal ön inkişaf, lakin nisbətən normal arxa inkişaf nümayiş etdirir. Bu, arxa skelet və quyruq (ikinci dərəcəli bədən formalaşması) ilə müqayisədə ön skeletin (ilkin bədən formalaşması) formalaşması zamanı seqmentasiya saatının fəaliyyəti üçün fərqli tələbləri təklif edir. Bu tapıntılara əsaslanmaq üçün biz getdikcə azalan bir allelik seriya yaratdıq Lfng PSM səviyyələri. Maraqlıdır ki, daha da azaldığını görürük Lfng PSM-də ifadə səviyyələri anterior inkişafın pozulmasını artırmır. Ancaq quyruq inkişafı getdikcə daha çox təhlükə altındadır Lfng səviyyələri azalır, bu da ilkin bədən formalaşmasının daha həssas olduğunu göstərir Lfng ikincil bədən formalaşmasından daha çox doza. Bundan əlavə, biz aşağı salınım səviyyələrində olduğunu görürük Lfng posterior PSM-də nisbətən normal posterior inkişafı dəstəkləmək üçün kifayətdir, amplituda seqmentasiya saatının müddəti artır. Lfng salınımlar azdır. Bu məlumatlar salınım üçün diferensial tələblərin olması hipotezini dəstəkləyir Lfng ibtidai və ikincil bədən formalaşması zamanı və posterior inkişafın ümumi vəziyyətə daha az həssas olması Lfng səviyyələri. Bundan əlavə, onlar Notch siqnalının modulyasiyasını təklif edirlər Lfng inkişaf zamanı saat dövrünə təsir göstərir.


Videoya baxın: 8-ci sinif Mayalanma. Bətndaxili inkişaf mövzusu. (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Hetheclif

    Bunun mənası nədi?

  2. Jukasa

    . Nadir hallarda. Bu istisnanı deyə bilərsiniz :)

  3. Tygosho

    Sizi kəsdiyiniz üçün üzr istəyirəm, başqa bir marşrutdan enmək təklifi var.

  4. Honaw

    I know another solution

  5. Ambrose

    Şuraya təşəkkür edirəm, sizə necə təşəkkür edə bilərəm?

  6. Wadanhyll

    Məncə, bu, ciddi səhvdir.



Mesaj yazmaq