Məlumat

O qan qrupu olan oğlunun olma ehtimalı nədir?

O qan qrupu olan oğlunun olma ehtimalı nədir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Beləliklə, bəzi biologiya suallarını həll edirdim və bu sual məni çaşdırdı. Cavablara görə cavabın 22% olması nəzərdə tutulur, amma istifadə etdiyim bütün üsullar məni buna aparmadı. Həqiqətən ümid edirəm ki, kimsə bu işdə mənə kömək edə bilər, sual belə səslənir:

İnsanın ABO qan qrupu iki gen (H və I) ilə müəyyən edilir. Birincisi, H geni antigen prekursorunu kodlayır. Dominant allel (H) prekursorun ifadəsinə gətirib çıxarır; resessiv allel (h) yoxdur. İkincisi, I geninin üç allel forması var, IA, IB və i və qan qrupunu (A, B, O və ya AB) təyin edir.

A qan qrupu olan kişi və B qan qrupu olan qadın evlənir. Onların hər biri həm H geni, həm də I geni üçün heterozigotdur. O qan qrupu olan oğlunun olma ehtimalı nədir? Cavabınızı tam ədədə yuvarlaqlaşdırılan (heç bir onluq olmadan) faiz (%) kimi verin.


Hər hansı bir uşağın O qan qrupu olması üçün 7/16, O qan qrupu olan oğul üçün bunun yarısı (21,875%).

P x M
HA HB
HO HO
hA hB
hO hO

HA = 0/4 qan qrupu O
HO = 2/4 qan qrupu O (HO-HO, HO-hO)
hA = 2/4 qan qrupu O (hA-hB, hA-hO)
hO = 3/4 qan qrupu O (hO-HO, hO-hB, hO-ho)
= 7/16 O növü şansı

oğul = 1/2

Qan qrupunun şansı O = 7/16 * 1/2 = 7/32 = ~0.22

Redaktə: sualdan aydın olmadığı kimi, genotip hh olan hər kəs nə A, nə də B antigenlərini ifadə edə bilmir, həmişə O qan qrupudur.


Qan növü kalkulyatoru

Ödənişsiz Qan Qrupu Kalkulyatoru ilə uşağınızın qan qrupunun ehtimalını öyrənin. Körpənizin qan qrupu A, B, AB və ya Odur?

The Qan növü kalkulyatoru proqnozlaşdırır uşağınızın gələcək qan qrupu həm ananın, həm də atanın qan qrupu ilə bağlı verilən məlumatlardan istifadə etməklə. kəşf edin körpənizin qan qrupunun ehtimalı köməyi ilə Pulsuz Qan Qrupu Kalkulyator.


Qan qrupunun təyini

Qan qrupları 20-ci əsrdə Karl Landsteiner qırmızı qan hüceyrələrinin (RBC) səthlərində daha sonra qan qruplarını yaratmaq üçün istifadə edilən xüsusi maddələrin olduğunu müşahidə etdikdə kəşf edildi. İnsanlarda iki mühüm qan qrupu təsnifatı ABO və Rh sistemləridir. ABO sistemində dörd əsas qan qrupu var - A, B, AB və O.

A qan qrupunda A antigeni, B qan qrupunda B antigeni, O isə səthində antigen yoxdur (2). Bu qrupların hər biri ya Rh-müsbət (D) və ya mənfi Rh-dir, yəni hamısında səkkiz əsas qan qrupu var. Hər iki sistem haqqında məlumat tibbi səbəblər, xüsusilə də qanköçürmə üçün vacibdir.


Uşağım hansı qan qrupuna sahib olacaq?

Uşağınız valideynlərinin hər birindən bir allel alacaq. Məsələn, qan qrupunuz A, partnyorunuz isə AB-dir, mümkün qan qrupları üçün ehtimalları aşağıdakı kimi hesablaya bilərsiniz:

Qan qrupunu və onu müşayiət edən allelləri yazın. Qan qrupunuz olduğu kimi A, sizdə də var AA və ya A0 allellər.

Uşağınız ya miras alacaq A allel (75% şans) və ya 0 allel (25% şans).

Tərəfdaşınızın qan qrupunu və onu müşayiət edən allelləri yazın. Onların qan qrupu AB olduğu üçün onun genotipi var AB.

Uşağınız ya miras alacaq A allel (50% şans) və ya B partnyorunuzdan allel (50% şans).

İndi hər bir qan qrupu üçün şans əldə etmək üçün ehtimalları artırın:

  • Uşağınızın genotipinin olması şansı AA 75% * 50% = 37,5% təşkil edir.
  • Uşağınızın genotipinin olması şansı AB 75% * 50% = 37,5% təşkil edir.
  • Uşağınızın genotipinin olması şansı A0 25% * 50% = 12,5% təşkil edir.
  • Uşağınızın genotipinin olması şansı B0 25% * 50% = 12,5% təşkil edir.
  1. üçün nəticələri əlavə edin AAA0 birlikdə. üçün nəticələr üçün də eyni şeyi edin BBB0.
  • üçün şans A qan qrupu 37.5% + 12.5% ​​&apos = 50% .
  • üçün şans B qan qrupu 12,5% təşkil edir.
  • üçün şans AB qan qrupu 37,5% təşkil edir.

Bənzər bir analizi Rh+ və ya Rh- qrupları üçün həyata keçirə bilərsiniz. Sizə lazım olan hər şey aşağıdakı sxemə əməl etməkdir:

  • Əgər hər iki valideyn Rh-müsbətdirsə, onda 93,75% şans var. Rh+ və 6,75% şans Rh- qan növü.
  • Hər iki valideyn Rh-mənfidirsə, 100% şans var Rh- qan növü.
  • Valideynlərdən biri Rh-müsbət, digəri isə mənfi Rh-dirsə, onda 75% şans var. Rh+ və 25% şans Rh- qan növü.

Təbii ki, ehtimalları əl ilə hesablamaq əvəzinə, qan qrupu kalkulyatorundan istifadə etməyi tövsiyə edirik :)


Nə vaxt ehtimalları əlavə edə bilmərik?

  • Sual:Təsadüfi seçilən tələbənin ya Sağlamlıq Elmləri üzrə ixtisas, ya da qadın olması ehtimalı nədir?
  • Cavab: 644 Sağlamlıq Elmləri ixtisası və 6,198 qadın var, lakin 421 tələbə iki dəfə sayılır, çünki onlar həm Səhiyyə Elmləri, həm də qadındırlar. Nisbi tezliyi hesablamazdan əvvəl bu tələbələri çıxarmalıyıq:
  • [lateks]P(mathrm)=frac<644+6,198-421><12,000>=frac<6,421><12,000> əqribən 0,54[/latex]
  • İndi fərdi ehtimalları hesablayaq və qaydanın işlədiyini görək:
  • [lateks]mətn

    ( riyaziyyat)+mətn

    ( riyaziyyat)=frac< ext<644>>< ext<12,000>>+frac< ext<6,198>>< ext<12,000>> əqribən ext<0,57>[/latex]

  • Əsas məqam:P(Sağlamlıq Elmi və ya qadın) ≠ P(Sağlamlıq Elmi) + P(qadın). Yəni burada əlavə qaydası işləmir. Niyə də yox? "Sağlamlıq Elmi" və "qadın" hadisəsi bir-birindən ayrı deyil. Məlumat dəstinə həm Sağlamlıq Elmləri proqramında, həm də qadın olan insanlar daxildir.

Yoxla

Yoxla

Misal


Facebook

1. Hemofiliyalı kişi (resessiv, cinsi əlaqədə olan xəstənin normal fenotipli qızı var. O, əlamətinə görə normal olan kişi ilə evlənir. Bu cütləşmənin qızının hemofiliyalı olması ehtimalı nədir? Oğul? Cütlüyün dörd oğlu varsa, dördünün də hemofiliyalı doğulması ehtimalı nədir?
2. Rəng korluğu insanlarda cinsiyyətlə bağlıdır və resessivdir. Normal görmə qabiliyyəti olan, lakin atası rəng korluğu olan bir qadın, atası da rəng korluğu olan normal görmə qabiliyyəti olan kişi ilə evlənir. Onların övladlarında hansı növ görmə gözləmək olar?
3. İnsanlarda XO fərdləri Turner's sindromlu qadınlar və XXY fərdləri Klinefelter's sindromlu kişilərdir. Qırmızı-yaşıl rəng korluğuna X ilə əlaqəli resessiv allel səbəb olur. Tutaq ki, rəng korluğu olan kişi və ailəsində rəng korluğu tarixi olmayan normal bir qadın evləndi və rəng korluğu olan və Turner sindromu olan bir qızı var. Hansı hadisə bu nəslin yaranmasına səbəb ola bilərdi?
4. Bacısı oraq hüceyrəli anemiyadan ölən kişi qanı normal olan qadınla evlənib. Bu cütlük ailələrini planlaşdırarkən bu xəstəliyin miras qalması ilə bağlı nə məsləhət görərdiniz?
5. Hemofiliya A X ilə əlaqəli resessiv gendən qaynaqlanır. Görünüşdə normal görünən, lakin atası hemofiliyalı olan qadın normal kişi ilə evlənir. Oğullarının hansı nisbətində hemofiliya var? Onların qızlarının nə qədəri hemofiliyalı olacaq? Onların qızlarının neçə hissəsi daşıyıcı olacaq?
6. Rəng korluğu insanlarda cinsi əlaqə ilə əlaqəli resessiv xüsusiyyətdir. Rəngkoru kişi normal görmə qabiliyyətinə malik, atası rəng korluğu olan qadınla evlənir. Bu cütlüyün oğullarının hansı hissəsinin rəng kor olmasını gözləyirsiniz? Qızların hansı hissəsi? Oğul və ya qızlardan hər hansı birinin daşıyıcı olmasını gözləyəcəksinizmi?
7.
I
1 2

Huntington's
Xəstəlik
1. Yuxarıda göstərilən ailənin hansı üzvləri Hantinqton xəstəliyindən əziyyət çəkirlər? _________________________________

2. Hantinqton xəstəliyinin daşıyıcıları yoxdur - ya sizdə var, ya da yoxdur.
Bunu nəzərə alaraq, Hantinqton xəstəliyinə dominant, yoxsa resessiv əlamət səbəb olur? ____________________________

3. II-1 və II-2 neçə qız idi? ______________ Neçə nəfər Huntington xəstəliyindən əziyyət çəkir? ________________

8. AB qanı olan kişi ilə A qanı üçün homozigot olan qadın arasında çarpazlıq aparın.
A qrupu qanı olan bir uşağın şansı nədir? ________%
B qrupu qanı olan bir uşağın şansı nədir? ________%
AB qan qrupu olan uşağın şansı nədir?________%
O qan qrupu olan bir uşağın şansı nədir? ________%

9. Hemofiliya qan laxtalarının əmələ gəlməsinin qarşısını alan resessiv cinslə əlaqəli bir xəstəlikdir.
Normal qan laxtalanması (XH) hemofiliya (Xh) üzərində dominantdır.
Normal kişi XHY ilə normal qadın XHXH arasında xaç aparın.
Oğlan uşaq olma şansı nə qədərdir? _________%
Qız uşağının olma şansı nədir? __________%
Normal bir oğlan uşağının şansı nədir? __________%
Hemofiliyalı oğlan uşağının olma şansı nədir? _________%
Normal bir qız uşağının şansı nədir? __________%
Hemofiliyalı qız uşağının olma şansı nədir? ________%
10. Hemofiliya qan laxtalarının əmələ gəlməsinin qarşısını alan resessiv cinslə əlaqəli bir xəstəlikdir.
Normal qan laxtalanması (XH) hemofiliya (Xh) üzərində üstünlük təşkil edir. Hemofiliya üçün normal kişi və daşıyıcı qadın arasında çarpaz keçirin. Normal bir oğlan uşağının şansı nədir? __________%
Hemofiliyalı oğlan uşağının olma şansı nədir? _________%
Normal bir qız uşağının şansı nədir? __________%
Hemofiliyalı qız uşağının olma şansı nədir? ________%
11. Rəng korluğu insanlarda cinsiyyətlə bağlıdır və resessivdir. Normal görmə qabiliyyəti olan, lakin atası rəng korluğu olan bir qadın, atası da rəng korluğu olan normal görmə qabiliyyəti olan kişi ilə evlənir. Onların övladlarında hansı növ görmə gözləmək olar?
12. Albinoslar heç bir dəri piqmentasiyası yaratmayan insanlardır, bu resessiv xüsusiyyətdir. Albinos olmayan iki valideynin bir uşağı albinosdursa, onların ikinci albinos övladının olma ehtimalı nədir?
13. Qarğıdalıda ləpələr ağ (ww) və ya Sarı (W_), sapları hündür (T_) və ya qısa (tt) ola bilər. Heterozigot sarı, heterozigot hündür qarğıdalı sınaqdan keçərsə, hansı genotip və fenotiplər yaranır?
14. Düz saçlı spaniel buruq saçlı spaniellə çarpazlaşdırılarsa, dalğalı saçlar nəticələnir. Buruq saçlı spaniel dalğalı saçlı spaniel ilə çarpazlaşdırılıbsa, nəslin genotipləri və fenotipləri hansılardır?
15. Qırmızı lalə ilə ağ lalə çarpazlaşdırılarsa, nəticədə yaranan lalələr qırmızı və ağ olur. İki qırmızı və ağ lalə çarpazlaşarsa, hansı genotip və fenotiplər əmələ gəlir?
16. AB qan qrupu olan kişi vəkilinə deyir ki, arvadının münasibəti olduğunu düşünür. Uşağının qan qrupu var. Ona nə deyərdiniz və niyə?
17. İki valideyn genetik məsləhət almaq üçün sizə gəlir. Onun hemofeliyalı qardaşı var, özü də normaldır. Kişi normaldır. Cütlük hemofeliyalı olan bir oğullarının ola biləcəyi ehtimalını bilmək istəyir.
18. Keçəl bir kişinin üç gözəl oğlu var. Onun arvadının tam saçı var, atası və bütün qardaşları da. Oğullardan hər hansı birinin kişi tipi keçəlləşmə ehtimalı nədir?
19. Normal görmə qabiliyyətinə malik, atası rəng korluğu olan qadın rəng korluğu olan kişi ilə evlənir. Rəng korluğu olan bir uşaq dünyaya gətirmə ehtimalı nədir? Oğullar? Qızlar?


Qanvermə

Fərqli qan qruplarına görə hər kəsin müxtəlif hallarda qana ehtiyacı olan hər kəsə bağışlaya bilməyəcəyi məhdudlaşdırıcı amildir.

Qan vermək üçün sizin HİV QİÇS ilə bağlı heç bir tarixinizin olmaması və minimum çəkisi 110 funt olan valideynlərin razılığı ilə ən azı 16 yaşınız və bəzi digər tələblər olmalıdır.

Qan köçürülməsi üçün riayət edilməli olan bəzi qaydalar da var:

A və ya B qan qrupu olan şəxs AB istisna olmaqla hər kəsdən qan ala bilər və yalnız eyni qrup və ya AB qan qrupu olan insanlara qan verə bilər.

AB qan qrupu olan insanlar hər kəsdən qan ala bilər, lakin eyni AB növü istisna olmaqla, hər kəsə qan verə bilməzlər.

O qan qrupu olan insanlar hər hansı bir qan növünə qan verə bilər, lakin yalnız O qan qrupu olan insanlardan qan ala bilər.

Rh+ qan qrupu yalnız eyni tipə donorluq edə bilər, lakin həm Rh+, həm də Rh- qanı ala bilər.

Rh-qan qrupu həm Rh-mənfi, həm də Rh-müsbət qan qruplarına bağışlaya bilər, ancaq Rh-dan qan ala bilər.


Qan qrupunu yoxlamaq üçün test dəsti istifadə edilə bilər. Bu, barmağınızı sancmağı və antikorları olan kartdakı seruma reaksiya verəcək bir karta bir damla qan qoymağı əhatə edir. Bu texnikadan istifadə edərək sizə qan qrupunu yoxlamaq imkanı veriləcək.

/>Bu iş Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 Beynəlxalq Lisenziyası əsasında lisenziyalaşdırılıb.


Genetika üzrə ən yaxşı 14 problem (həlli ilə)

Albinizm insanda normal bədən piqmentasiyasına resessivdir. Otozomal xüsusiyyətdir. Əgər homozigot normal kişi albinos qızla evlənsə, F-da fenotipik və genotipik nisbətlər necə olacaq?2 bu evlilikdən nəsil?

İki əlamət (albinizm və normal bədən rəngi) autosomlarda mövcud olduğundan, onlar Mendel monohibrid xaç kimi davranacaqlar. Albinizm resessiv olduğu üçün “cc” allelləri və normal bədən piqmentasiyası “CC” genləri ilə işarələnə bilər, çünki hər ikisi homozigotdur.

(a) Evlilik fenotipik olaraq 3 normal uşaq və 1 albinos uşaq doğuracaq.

(b) Evlilik, genotipik olaraq, 1 normal homozigot 2 normal heterozigot və 1 albinos homozigot uşaq doğuracaq.

Problem 2:

Albinizm, piqmentin tam olmaması resessiv bir gendən qaynaqlanır. Kişi və qadın evlənməyi planlaşdırır və albinos uşaqlarının olma ehtimalını bilmək istəyirlər. Əgər onlara nə məsləhət görərdiniz?

(a) Hər ikisi normal olaraq piqmentlidir, lakin hər birində bir albinos ana var.

(c) Kişi albinosdur və qadın ailəsində ən azı üç nəsil albinos yoxdur.

Albinizm otosomal gendən qaynaqlanır və homozigot vəziyyətdə ifadə edilir. Beləliklə, problem Mendelin Dominantlıq və Seqreqasiya prinsipləri əsasında həll edilməlidir.

(A) İndi həm kişidə, həm də qadında normal piqmentasiya var, lakin onların valideynlərindən biri albinos olduğundan, hər iki şəxsin genotipi heterozigot “Aa” (əgər biz albinizmi “a” və normal piqmentasiyanı “ ilə ifadə etsək” A”).

Əgər onlar evlənirlərsə, albinos uşaq sahibi olma şansı aşağıda göstərilən cədvəldə göstərildiyi kimi 25% təşkil edir:

İki fərdin genotipləri Aa və Aa olmalıdır:

Dörd mümkün kombinasiyadan yalnız biri albinos uşağının yaranması ilə nəticələnəcək. Buna görə şans 25% -dir

(B) Əgər kişi albinosdursa və qadın normal olaraq piqmentlidirsə, onların genotipləri kişi üçün “aa” (albinizm üçün homozigot resessiv), qadın üçün isə genotip “AA” və ya “Aa” ola bilər. , çünki hər iki halda fenotip normal piqmentli əmələ gəlir.

İki çarpaz diaqramda göstərildiyi kimi qeyd olunan nəticələri verəcəkdir:

Albinos uşaq olma ehtimalı 50% olardı. (ii) Əgər kişi albinosdursa və qadınlar normal piqmentə görə homozigotdursa, diaqramda göstərildiyi kimi albinos uşaq olma ehtimalı sıfır olacaq.

(C) Əgər kişi albinosdursa və qadınların ailəsində üç nəsil ərzində albinos yoxdursa, kişi və qadının genotipləri homozigot olacaq (albinos üçün “aa” və normal piqmentasiya üçün “AA”) və uşaq doğurur. yalnız normal piqmentasiyaya malikdir.

Bütün normal piqmentli (Heterozigot) uşaqlar.

Problem 3:

Kişilərdə qəhvəyi gözlər (B) mavi (b) və tünd saçlar (R) qırmızı saçlara (r) üstünlük təşkil edir. Qəhvəyi gözlü və qırmızı saçlı kişi mavi gözlü və tünd saçlı qadınla evlənir. Onların iki övladı var, onlardan biri qəhvəyi gözlü və qırmızı saçlıdır. Valideynlərin və uşaqların genotiplərini verin.

İki valideynin genotipi aşağıdakı kimi ola bilər:

Qəhvəyi göz və Qırmızı saçlar üçün genotip BBrr və ya Bbrr, mavi göz və tünd saçlar üçün isə bb RR və ya bbRr ola bilər.

(a) Biz hər iki valideynin hər iki personaj üçün homozigot olmasını qəbul edə bilmərik, çünki bütün uşaqlardan fərqli olaraq Dominantlıq Qanununa görə qəhvəyi göz və tünd saçlı olacaqlar, bu yuxarıdakı problemin nəticəsi deyil.

(b) Qəhvəyi göz rəngi üçün kişinin heterozigot, qırmızı saç üçün homozigot və hər iki personaj üçün qadın homozigot olduğunu qəbul edə bilmərik, çünki bu halda bütün uşaqların saçları tünd olacaq, bu da verilən nəticələrə görə doğru deyil. yuxarıdakı problemdə.

(c) İndi qalan yeganə ehtimal odur ki, ya kişi “BBrr” genotipli hər iki personaj üçün (göz rəngi, eləcə də saç rəngi) homozigotdur və qadın tünd saçlılar üçün heterozigotdur, lakin genotipli mavi gözlər üçün homozigotdur. #8220bb Rr” və ya (ii) kişi “Bb rr” genotipli qəhvəyi rəng üçün heterozigotdur, qadın isə “bb Rr” genotipli tünd saçlar üçün heterozigotdur.

Birinci halda, aşağıdakı diaqramda göstərildiyi kimi yalnız iki imkan var:

Yalnız iki uşaq olduğundan və onlardan biri qəhvəyi gözlü və qırmızı saçlı olduğundan, digəri Qəhvəyi gözlü və tünd saçlı olacaq və onların genotipləri müvafiq olaraq Bb rr və Bb Rr olacaqdır. Bu halda valideynlərin genotipləri Bb rr (ata) və bb Rr (ana) olacaqdır.

(ii) Bununla belə, (ii) halını qəbul etsək, nikah aşağıdakı cədvəldə göstərildiyi kimi dörd növ uşaq doğuracaq:

Bu halda uşaqların fenotipləri qəhvəyi göz və tünd saçlı qəhvəyi göz və qırmızı saç mavi göz və tünd saç və mavi göz və qırmızı saç olacaq. Lakin problemdə ər-arvadın iki övladı olduğu xüsusi qeyd olunduğu üçün (i) həllinin nəticəsi daha məqsədəuyğun olardı.

Problem 4:

Qəhvəyi gözlü bir kişi mavi gözlü qadınla evlənir və onların hamısı qəhvəyi gözlü səkkiz övladı var. Ailənin bütün fərdlərinin genotipləri hansılardır?

Qəhvəyi göz rəngi üstünlük təşkil edən əlamətdir, çünki o, F, uşaqlarda ifadə olunub və B ilə, mavi göz isə b ilə işarələnməlidir. Çünki F-dəki səkkiz uşağın hamısı1 qəhvəyi gözlüdürlər, bu, yalnız Dominantlıq Qanununa əsasən mümkündür, əgər dominant xarakterli valideyn (qəhvəyi göz) BB genotipinə malik homozigotdursa.

İndi bu fərziyyəni qəbul etsək, valideynlərin genotipləri ata üçün BB, ana üçün bb və bütün uşaqlar üçün Bb olacaqdır.

Problem 5:

Hər iki valideyni qəhvəyi gözlü olan mavi gözlü kişi qəhvəyi gözlü qadınla evlənir. Onların mavi gözlü bir övladı var idi. Yuxarıda göstərilən problemdə olan bütün fərdlərin genotipləri hansılardır?

Qəhvəyi göz rəngini dominant və mavi resessiv olaraq qəbul edərək, aşağıdakı kimi hərəkət edirik:

(a) Hər iki valideyni qəhvəyi gözlü olan mavi gözlü kişi bb genotipinə sahib olmalıdır, çünki dominantlıq qanununa görə mavi rəng yalnız homozigot vəziyyətdə ifadə edəcəkdir.

(b) Bu mavi gözlü kişinin hər iki valideyni Bb genotipinə malik olmalıdır, çünki dominantlıq qanununa əsasən, resessiv xarakter yalnız hər iki valideyn həmin xarakter üçün heterozigot olduqda homozigot olacaq.

(c) bb genotipinə malik mavi gözlü kişi qəhvəyi gözlü qadınla evlənir və mavi gözlü uşaq dünyaya gətirir ki, o da yenə bb genotipinə malik olacaq: yuxarıda (a) bəndində təsvir edilən hökmranlıq qanununun istiqamətinə uyğun olaraq. Əgər həm ata, həm də uşaq bb genotipinə malikdirsə, qəhvəyi gözlü ana avtomatik olaraq heterozigot Bb genotipinə sahib olmalıdır.

Bütün fərdlərin genotipləri aşağıdakılardır:

Mavi gözlü valideynlər =Bb və Bb adam

Problem 6:

İki heterozigot qəhvəyi gözlü valideynlərin nikahının ilk övladının mavi gözlü olma şansı nədir? Birinci uşaq qəhvəyi gözlüdürsə, ikinci uşağın mavi gözlü olma şansı nədir?

Qəhvəyi göz rənginin mavi göz rəngindən üstün olduğunu qəbul edərək, aşağıdakı kimi hərəkət edirik:

(a) Bb genotipi ilə qəhvəyi göz rənginə görə heteroziqotlu valideynlərin evliliyindən iki növ uşaq yarana bilər, yəni 3:1 nisbətində qəhvəyi gözlü və ya mavi gözlü (3 qəhvəyi gözlü: 1 mavi gözlü) Seqreqasiya Qanununa görə.

(a) Mavi gözlü uşaq sahibi olma şansı 25% -dir.

(b) Əgər birinci uşaq qəhvəyi gözlüdürsə, ikinci uşağın mavi gözlü olma şansı 33% olacaq.

Problem 7:

Mübahisəli valideynlik halında, nikahdankənar uşağın anasının qan qrupu N, uşaqda MN, şübhəli atalardan birində N və digər MN var. Davaya necə qərar verərdiniz?

Qan qrupları halında müəyyən edilir ki, M və N qan qrupları homozigotdur və müvafiq olaraq M M M M və M N M N genotipi ilə işarələnir. Bununla belə, MN qan qrupu heterozigotdur və M M M N genotipi ilə işarələnir.

Bu faktları qəbul edərək, aşağıdakı kimi hərəkət edirik:

(a) Qeyri-qanuni uşağın anası N olduğundan, o, M N M N homozigot genotipinə sahib olmalıdır və yalnız bir növ, yəni M N genlərinə malik gametlər əmələ gətirir.

(b) Uşaq MN-dir, ona görə ki, o, heterozigot genotip M M M N olacaq və şübhəli atalardan birindən M M geni almışdır, çünki digər M N geni anasından gəlmiş olmalıdır.

(e) İndi bizdə iki nəfər var ki, onlardan biri N qan qrupu və M N M N genotipinə malikdir, çünki N qan qrupu homozigotdur. Söz mövzusu digər şəxs MN qan qrupudur və bu halda genotip M M M N olacaq, çünki MN qan qrupu heterozigotdur.

(d) İki şübhəli şəxsin genotiplərini nəzərə alaraq, MN geninin uşağa keçmə ehtimalını təhlil etməyə çalışsaq, belə bir nəticəyə gələrik ki, N qrupu olan şəxs MM genini təmin edə bilməz və buna görə də yeganə Qan qrupu MN və genotip MMMN olan digər şəxs MM geninə töhfə verə bilər.

Uşağın atası MN qan qrupu olan şəxs olmalıdır.

Cinsiyyətlə əlaqəli miras məşqləri:

Problem 8:

Kişi rəng korluğu, arvadı isə normal olduqda, uşaqlar rəng korluğuna görə hansı növə aid olacaqlar?

Rəng korluğunun səbəbi X xromosomunda resessiv (c) genin olmasıdır.

Kişi rəng korluğu (X c Y) və arvadı normal (X C X C) olduğuna görə, aşağıdakı diaqramda göstərildiyi kimi nikahın nəticələri olacaq:

Döllənmədən sonra aşağıdakı nəticələr olacaq:

(i) X C X c yəni normal, lakin daşıyıcı qızı.

Heç bir uşaq rəng korluğu olmayacaq.

Problem 9:

Hemofil kişi heterozigot daşıyıcı qadınla evləndikdə, hər cinsdən olan uşaqlarda hansı hemofillik nisbəti olacaq?

Hemofiliya qanın laxtalanmasının gecikməsinə səbəb olan bir xəstəlik olduğundan, X xromosomunda yerləşən resessiv gen h’-yə bağlıdır, aşağıdakı cədvələ baxın:

Problem 10:

Hemofil kişi homozigot olmayan hemofil qadınla evləndikdə bu evliliyin nəticəsi nə olacaq?

2 daşıyıcı qız və 2 normal oğul nisbəti çıxarılacaq.

Problem 11:

Bir qadın rəng korluğu, əri isə normal olduqda, uşaqlar rəng korluğuna görə hansı növə aid olacaqlar?

Belə hallarda bütün oğullar rəng kor olacaq və qızların hər ikisi normal, lakin daşıyıcı olacaqlar.

Problem 12:

Qadının görmə qabiliyyəti normaldır, amma atası rəng kor idi. Rəng korluğu olan bir kişi ilə evlənir. Birinci uşağın rəng kor olma ehtimalını tapın, əgər (a) Oğul və ya (b) Qızdırsa

Rəng korluğu cinsi əlaqə ilə əlaqəli resessiv xarakterdir və gen X xromosomunda yerləşir. Beləliklə, homozigot vəziyyətdə olan kişilərdə fenotipdə ifadə edir, lakin qadınlarda yalnız homozigot olduqda fenotipdə ifadə edər (hər iki X c X xromosomunda mövcuddur).

Normal görmə qabiliyyətinə malik qadının rəng kor atası var idi və bununla da o, “X c X C “ genotipli daşıyıcı və ya heterozigotdur.

O, rəng korluğu olan və “X C Y” genotipinə sahib olan kişi ilə evlənir.

Onların evliliyi aşağıdakı diaqramda göstərildiyi kimi nəticələnəcək:

Bu problemdə kiçik bir bükülmə var ki, ilk rəng kor uşağının kişi və qadın olması ehtimalı soruşulur. Cavab kişi uşaq və ya qız uşaq üçün 25% olmalıdır, lakin əgər sözə vurğu etməsək, birinci uşağın rəng kor olma ehtimalı 50% olacaq.

Problem 13:

Atası rəng korluğu olan normal görmə qabiliyyətinə malik bir qız, atası da rəng korluğu olan normal görmə qabiliyyətinə malik kişi ilə evlənir. Onların nəslindən hansı növ görmə gözlənilə bilər’?

Rəng korluğunun genin resessiv olduğunu və X xromosomunda yerləşdiyini yaxşı bilən biz problemi aşağıdakı kimi həll etməyə davam edirik:

(a) Qızın görmə qabiliyyəti normaldır, lakin atası rəng kor idi. Bu o deməkdir ki, ata homozigot olsa da, qız övladlarında özünü homozigot kimi aparacaq, çünki rəng korluğu geni olan tək X xromosomu qızlara ötürüləcək. Qızın hələ də normal görmə qabiliyyətinə malik olduğundan, bu o deməkdir ki, o, daşıyıcıdır və digər X C xromosomunda rəng korluğu geni daşımır və buna görə də onun genotipi “X c X C “ olacaq.

(b) Kişi də normal görmə qabiliyyətinə malikdir və atası da rəng kor idi. (a) bəndində yuxarıda göstərilən izahatın əksinə olaraq insanın genotipi “X C Y” olmalıdır. Bunun səbəbi o, Y xromosomunu rəng kor atasından alacaqdı və normal görmə qabiliyyətinə malik olduğu üçün rəng korluğu geni olmayan X X xromosomuna sahib olmalıdır.

(c) Bu qızla bu kişinin evliliyi aşağıdakı diaqramda göstərildiyi kimi övladlar doğuracaq:

Bütün qızların görmə qabiliyyəti normal olmalıdır, lakin oğulların 50% -i rəng korluğu görmə qabiliyyətinə malikdir.

Problem 14:

Rəng korluğu normal görmə qabiliyyətinə malik qadınla evlənir. Onların hamısı normal görmə qabiliyyətinə malik oğulları və qızları var və hamısı normal görmə qabiliyyətinə malik insanlarla evlənib. Rəng korluğunun nəvələr arasında harada görünməsi gözlənilir? Bu nəvələr arasında əmiuşağı nikahları varsa, onların nəsilləri arasında rəng korluğunun harada görünməsi gözlənilir? (Normal görmə qabiliyyətinə malik olan bütün insanlar homozigotdur).

Rəng korluğunun genin resessiv olduğunu və X xromosomunda yerləşdiyini yaxşı bilən biz bu problemi aşağıdakı kimi həll etməyə davam edirik:

(a) Rəng korluğu olan kişi X C Y genotipinə, normal görmə qabiliyyətinə malik qadın isə ilk mərhələdə normal görmə üçün homozigot olmalıdır və X C X C genotipinə malik olmalıdır.

(b) (a) evliliyindən olan oğul və qızların hamısı normal görmə qabiliyyətinə malikdir, bu o deməkdir ki, bütün oğullar XCY genotipi ilə normal görmə üçün XC xromosomuna malikdirlər və bütün qızlar daşıyıcı olmalıdırlar, çünki onlar X c almış olardılar. (a)-da atalarından gələn rəng korluğu üçün xromosom və onların genotipi “X c XC “.

(c) Bütün bu oğullar (X C Y) və qızlar (X c X C) problemin sonunda qeyd edildiyi kimi (X c X C & X c Y) evləndilər.

İndi rəng korluğunun yalnız aşağıdakı diaqramda göstərildiyi kimi daşıyıcı qızların bu evliliyindən yaranan böyük oğlan uşaqlarında görünməsi gözlənilməlidir:

Rəng korluğu oğulların 50%-də ((b) qrupunun qızlarının nikahından olan kişi nəvələrində görünürdü.

(e) Əgər (d) qrupunun bu uşaqları arasında əmiuşağı nikahları olarsa, rəng korluğu (ii) dən olan normal daşıyıcı qızın (X c XC) və (i) nin normal kişi uşaqlarının (oğullarının) evliliyindən olan kişi uşaqlarda görünər. ) XCY yalnız aşağıda izah edildiyi kimi:

Rəng korluğu yalnız (i) nin oğulları və (ii) nin qızları arasında əmiuşağı nikahından olan kişi nəvələrinin 50% -ində görünür.


Bu qan qrupuna sahibsinizsə, infarkt riskiniz daha yüksəkdir, araşdırma deyir

Tədqiqatlar göstərir ki, qan qrupunuz infarkt keçirmə ehtimalınızı artıra bilər.

iStock

Ürək sağlamlığınız qorumaq üçün lazım olan ən vacib şeylərdən biridir - Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatına (ÜST) görə, ürək xəstəliyi qlobal miqyasda ölümün aparıcı səbəbi olmuşdur. Ancaq xüsusilə infarkt keçirmə şansınızı bilməlisiniz, çünki bu ürək-damar hadisələri bütün ürək xəstəliklərindən ölümlərin təxminən 85 faizindən məsuldur. Yanvar ayı araşdırmasına görə qan qrupunuz həqiqətən infarkt riskinizi artıra bilər. Tədqiqata görə, narahat olmağınız lazım olub-olmadığını öyrənmək üçün oxuyun və ürək sağlamlığınız haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün bədəninizin bu hissəsinin ölçüsü ürəyinizin təhlükədə olduğunu ifadə edə bilər.

iStock

Tədqiqatçılar öz nəticələrini yanvarın 23-də dərc edərək, qan qrupunun infarkt riskinə necə təsir etdiyini öyrənməyə çalışdılar. Arterioskleroz, Tromboz və Damar Biologiyası, Amerika Ürək Dərnəyi (AHA) jurnalı. 400.000-dən çox insanı təhlil edən araşdırma, A və ya B qan qrupu olan insanların infarkt riskinin O qan qrupu olanlara nisbətən 8 faiz daha çox olduğunu müəyyən etdi.

2017-ci ildə 1,36 milyondan çox insanın iştirak etdiyi oxşar araşdırma Avropa Kardiologiya Cəmiyyəti tərəfindən aparılıb. Bu əvvəlki araşdırma ardıcıl nəticələr verdi və tədqiqatçılar qeyri-O qan qrupu olanların koronar və ürək-damar hadisələri riskinin 9 faiz artdığını müəyyən etdilər. , xüsusilə infarkt. Qan qrupunuzla bağlı risklər haqqında daha çox məlumat almaq üçün, Bu Qan Qrupu Sizi COVID-ə Yaxalamaq Ehtimalını Artırır, Yeni Tədqiqat Deyir.

iStock

2021-ci il tədqiqatı üçün tədqiqatçılar A və B qan qruplarını O qan qrupu ilə müqayisə etdikdə, B qan qrupu ilə infarkt riskinin əhəmiyyətli dərəcədə artdığını aşkar etdilər. Tədqiqata görə, B qrupu olan insanlarda miokard infarktı riski 15 faiz artıb. O tipli insanlarla müqayisədə infarkt kimi tanınır. Və daha çox sağlamlıq problemləri üçün, Bu OTC Dərmanı Həftədə İki Dəfədən Çox Qəbul edirsinizsə, Həkimə müraciət edin.

iStock

Ürək çatışmazlığına gəldikdə, qan qrupu A olanlar ən yüksək riskə malikdirlər. 2021-ci il araşdırmasına görə, ürək çatışmazlığını O qan qrupu ilə müqayisə edərkən qeyri-O qan qrupları 10 faiz birləşmiş yüksək riskə malik idi. Lakin A qan qrupu qanla müqayisədə ürək çatışmazlığı riskini 11 faiz artıraraq əhəmiyyətli dərəcədə artırdı. tip O. WebMD-ə görə, ürək çatışmazlığı və infarkt ürək xəstəliyinin hər iki formasıdır, lakin infarktlar daha qəfil baş verərkən ürək çatışmazlığı tədricən inkişaf etməyə meyllidir. Ürək böhranları da zamanla ürək çatışmazlığı ilə nəticələnə bilər. Və daha çox aktual məlumat üçün gündəlik bülletenimizə üzv olun.

iStock

Avropa Kardiologiya Cəmiyyətinə görə, bu qeyri-O qan qrupları arasında infarkt və ya ürək çatışmazlığı riskinin artması onların qan laxtalanma ehtimalının daha çox olması ilə əlaqədar ola bilər. 2017-ci il tədqiqatının tədqiqatçıları izah etdilər ki, qeyri-O qan qrupu daşıyıcılarında "trombotik hadisələrlə əlaqəli olan qan laxtalanma zülalı olan von Willebrand faktorunun daha çox konsentrasiyası var".

2021-ci il tədqiqatının nəticələri bunu təsdiqləyir. Bu daha yeni araşdırmaya görə, A və B qrup qanı olan insanlarda tromboz və ya qan laxtasının əmələ gəlməsi ehtimalı yüzdə 44 daha çox idi. Şimali Amerika Tromboz Forumunun (NATF) öz saytında izah etdiyi kimi, qan laxtalanmaları infarktlarda böyük rol oynayır, çünki onlar "koronar arteriyanı bağlaya və ürək əzələsini oksigen və qida maddələrindən məhrum edə, nəticədə infarktla nəticələnə bilər". Qan qrupunuz haqqında daha çox məlumat üçün, Budur, Ən Çox Sevdiyi Qan Qrupu Ağcaqanadları.



Şərhlər:

  1. Emile

    the message Competent :), it's funny ...

  2. Tojajin

    Bravo, your idea it is magnificent

  3. Kazragore

    Məncə siz haqlı deyilsiniz. Mən əminəm. Mən bunu sübut edə bilərəm. PM-ə yazın, danışarıq.

  4. Konnor

    Məncə, doğru deyilsən.



Mesaj yazmaq