Məlumat

1.4.15.20: Cnidaria filumunda dərslər - Biologiya


Öyrənmə Məqsədləri

  • Anthozoa sinfinə aid heyvanların xüsusiyyətlərini müəyyənləşdirin
  • Scyphozoa sinfinə aid heyvanların xüsusiyyətlərini müəyyənləşdirin
  • Cubozoa sinfinə aid heyvanların xüsusiyyətlərini müəyyənləşdirin
  • Hydrozoa sinfinə aid heyvanların xüsusiyyətlərini müəyyənləşdirin

Anthozoa sinfi

Anthozoa sinfinə yalnız polip bədən planı nümayiş etdirən bütün cnidarians daxildir; başqa sözlə, onların həyat dövrü ərzində heç bir meduza mərhələsi yoxdur. Nümunələrə dəniz anemonları (Şəkil 1), dəniz qələmləri və mərcanlar daxildir, onların təxmini sayı 6100 təsvir edilmişdir. Dəniz anemonları adətən parlaq rəngdədir və diametri 1,8 ilə 10 sm arasında ola bilər. Bu heyvanlar adətən silindrik formada olur və bir substrata yapışdırılır. Ağız boşluğu cnidositləri olan çadırlarla əhatə olunmuşdur.

Dəniz anemonunun ağzı cnidositləri daşıyan çadırlarla əhatə olunmuşdur. Yarıqvari ağız açılışı və farenks a adlı yivlə örtülmüşdür sifonofor. Farenks həzm sisteminin əzələ hissəsidir, qida qəbul etmək və həzm etmək üçün xidmət edir və mədə-damar boşluğuna açılmazdan əvvəl bədənin uzunluğunun üçdə ikisinə qədər uzana bilər. Bu boşluq mezenteriyalar adlanan uzununa arakəsmələrlə bir neçə kameraya bölünür. Hər bir mezenter bir ektodermal və bir endodermal hüceyrə təbəqəsindən ibarətdir, aralarında mezoglea sıxılır. Mezenteriyalar mədə-damar boşluğunu tam bölmür və daha kiçik boşluqlar faringeal açılışda birləşir. Mezenteriyaların uyğunlaşma faydası qida maddələrinin udulması və qaz mübadiləsi üçün səth sahəsinin artması kimi görünür.

Dəniz anemonları kiçik balıq və karideslərlə qidalanır, adətən cnidositlərdən istifadə edərək ovlarını hərəkətsizləşdirir. Bəzi dəniz anemonları xərçəngin qabığına yapışaraq zahid xərçəngləri ilə qarşılıqlı əlaqə qurur. Bu münasibətdə anemon xərçəngin tutduğu yırtıcıdan qida hissəcikləri alır və xərçəng anemonun sancma hüceyrələri tərəfindən yırtıcılardan qorunur. Anemon balığı və ya təlxək balığı anemonda yaşaya bilir, çünki onlar nematosistlərin tərkibində olan toksinlərə qarşı immunitetlidirlər.

Antozoanlar həyatları boyu polipoid olaraq qalırlar və cinsi yolla qönçələnmə və ya parçalanma yolu ilə və ya cinsi yolla cinsi yolla çoxalda bilərlər. Hər iki gamet sərbəst üzən planula sürfəsini meydana gətirmək üçün birləşə bilən polip tərəfindən istehsal olunur. Sürfə uyğun bir substratda məskunlaşır və oturaq polipə çevrilir.

Scyphozoa sinfi

Scyphozoa sinfi bütün jeleləri əhatə edir və yalnız 200-ə yaxın məlum növü olan dəniz heyvanları sinfidir. Bu sinfin müəyyənedici xüsusiyyəti, polip mərhələsinin mövcud olmasına baxmayaraq, meduzanın həyat dövrünün görkəmli mərhələsi olmasıdır. Bu növün üzvlərinin uzunluğu 2 ilə 40 sm arasında dəyişir, lakin ən böyük skifozoa növləri, Cyanea capillata, eni 2 m ölçüyə çata bilər. Skifozoanlar xarakterik zəngəbənzər morfologiyaya malikdirlər (Şəkil 2).

Meduzada heyvanın alt tərəfində nematosistləri olan çadırlarla əhatə olunmuş bir ağız boşluğu var. Skifozoanlar həyat dövrünün çox hissəsini sərbəst üzən, tək ətyeyən heyvanlar kimi yaşayırlar. Ağız, divertikullar adlanan dörd bir-birinə bağlı kisələrə bölünə bilən mədə-damar boşluğuna aparır. Bəzi növlərdə həzm sistemi daha da radial kanallara budaqlana bilər. Antozoanlarda olan septalar kimi, budaqlanmış mədə-damar hüceyrələri də iki funksiyanı yerinə yetirir: qida maddələrinin udulması və yayılması üçün səth sahəsini artırmaq; beləliklə, daha çox hüceyrə mədə-damar boşluğundakı qida maddələri ilə birbaşa təmasda olur.

Skifozoanlarda sinir hüceyrələri bədənin hər tərəfinə səpələnmişdir. Neyronlar hətta rhopalia adlanan klasterlərdə də ola bilər. Bu heyvanlar bədənin günbəzini əhatə edən əzələ halqasına malikdirlər ki, bu da suda üzmək üçün lazım olan daralma qüvvəsini təmin edir. Skifozoanlar ikievli heyvanlardır, yəni cinsləri ayrıdır. Gonadlar qastrodermisdən əmələ gəlir və gametlər ağızdan xaric olunur. Planula sürfələri xarici mayalanma ilə əmələ gəlir; onlar skifistoma kimi tanınan polipoid formada bir substratda yerləşirlər. Bu formalar qönçələnmə ilə əlavə poliplər əmələ gətirə bilər və ya medusoid formaya çevrilə bilər. Bu heyvanların həyat dövrü (Şəkil 3) kimi təsvir edilə bilər polimorf, çünki onlar həyat dövrünün müəyyən bir nöqtəsində həm meduzal, həm də polipoid bədən planı nümayiş etdirirlər.

New England Aquarium-dan bu video animasiya viktorinasından istifadə edərək jelelərin həyat dövrü mərhələlərini müəyyənləşdirin.

Kubozoa sinfi

Bu sinfə qutuşəkilli meduza və ya en kəsiyi kvadrat olan zəngi olan jele daxildir; buna görə də xalq dilində “qutu meduza” kimi tanınır. Bu növlər 15-25 sm ölçülərə çata bilər. Kubozoanlar skifozoanlara oxşar ümumi morfoloji və anatomik xüsusiyyətlərə malikdirlər. İki sinif arasındakı əsas fərq çadırların düzülüşüdür. Bu, bütün cnidarianların ən zəhərli qrupudur (Şəkil 4).

Kubozoanlar kvadrat zəng örtüyünün künclərində pedaliya adlanan əzələ yastıqlarını ehtiva edir, hər pedaliuma bir və ya daha çox çadır bağlanır. Bu heyvanlar daha bir pedaliumda tək və ya çoxlu çadırların mövcudluğuna görə sıralara bölünür. Bəzi hallarda, həzm sistemi pedaliyaya qədər uzana bilər. Nematosistlər çadırlar boyunca spiral konfiqurasiyada yerləşdirilə bilər; bu tənzimləmə ovunu effektiv şəkildə ram etməyə və tutmağa kömək edir. Kubozoanlar planula sürfəsindən inkişaf edən polipoid formada mövcuddur. Bu poliplər substrat boyunca məhdud hərəkətlilik nümayiş etdirir və skifozoanlar kimi yaşayış mühitini koloniyalaşdırmaq üçün daha çox polip əmələ gətirmək üçün tumurcuqlana bilərlər. Polip formaları daha sonra medusoid formalara çevrilir.

Hidrozoa sinfi

Hydrozoa təxminən 3200 növdən ibarətdir; Bəzi şirin su növləri məlum olsa da, əksəriyyəti dənizdir (Şəkil 5). Bu sinifdəki heyvanlar polimorflardır və onların əksəriyyəti həyat dövrlərində həm polipoid, həm də medusoid formaları nümayiş etdirirlər, baxmayaraq ki, bu dəyişkəndir.

Bu heyvanlarda polip forması tez-tez qastrodermis ilə örtülmüş mərkəzi mədə-damar boşluğuna malik silindrik bir morfologiya göstərir. Qastrodermis və epidermis aralarında sıxılmış sadə mezoglea təbəqəsinə malikdir. Heyvanın ağız ucunda tentacles ilə əhatə olunmuş bir ağız boşluğu mövcuddur. Bir çox hidrozoanlar mədə-damar boşluğunu paylaşan ixtisaslaşmış poliplərin budaqlanmış koloniyasından ibarət olan koloniyalar əmələ gətirir, məsələn, kolonial hidroiddə Obeliya. Koloniyalar həmçinin sərbəst üzən ola bilər və koloniyada olduğu kimi medusoid və polipoid fərdləri ehtiva edə bilər. Fizaliya (Portuqaliyalı Adam O' Müharibəsi) və ya Velella (Küləklə dənizçi). Hətta digər növlər tək poliplərdir (Hidra) və ya tək meduzalar (Gonionemus). Bütün bu müxtəlif növlərin paylaşdığı əsl xüsusiyyət ondan ibarətdir ki, cinsi çoxalma üçün cinsiyyət vəziləri epidermal toxumadan, digər bütün cnidariyalarda isə mədə dərisi toxumasından əmələ gəlir.


Phylum Cnidaria'nın müxtəlif sinifləri

Hydrozoa sinfi Cnidariyalılar arasında ən primitiv formaları təmsil edir. Ən aşağı hidrozoa forması Hydra və bəzi Hidrozoaların hidrul mərhələsi tərəfindən nümayiş etdirilir.

Hydrozoa və Scyphozoa arasındakı əlaqə çox aydın deyil. Buna baxmayaraq, onların ümumi bir trachilin gövdəsindən əldə edildiyini söyləmək olar.

Skifozoaların bəzi xüsusiyyətləri, məsələn, marjinal çentiklər, mədə kisələri, tentakulosistalar və s., Hy­drozoa sinfinin Narcomedusae cinsində artıq inkişaf etmişdir. Coronate dəstəsinə aid Nausithoe, hidroid koloniyasını çox xatırladan budaqlı sürfə formasına malikdir.

Ortaq gövdədən yarandıqdan sonra hidrozoanlar və skifozoanlar xeyli ayrılmışlar və skifozoanın ‘polip’ (Scyphistoma) tərəfindən dəyişmədiyi dəyişikliklər, ilkin həzm və həzm qabiliyyətini artıran mezenter və utancaqların, mədə çəngəllərinin və s. əmələ gəlir. coelenterondakı səthlər.

Skifozoanlar arasında Stauromedusae, polipoid xüsusiyyətlərinə və şiteristikliyinə və tentakulosistaların olmamasına görə, uzun müddətdir ki, digər skifozoanların əcdadları kimi qəbul edilir. Ancaq koelenterat gövdəsini meduza hesab etsək, bu, qeyri-mümkün görünür. Stauromedusae-nin sürfədən sonrakı mərhələni təmsil etməsi çoxları tərəfindən təsdiqlənir.

Onlar skifozoa təkamülünün birbaşa xəttində deyillər, lakin bu xəttə çox yaxındırlar. Cubomedusae skifozoanlar arasında mövcud olan ən primitiv formalardır. Onları daha yüksək sıra ilə əlaqələndirmək çətinliklərə səbəb olur, çünki onun inkişaf dinamikası tam məlum deyil. Coronatae, bütün imkanları ilə, skifozoa yüksəlişinin birbaşa xəttinə çox yaxındır.

Aktinozoidlərdə medusoid mərhələsi yoxdur və polipoid mərhələsi kulminasiya nöqtəsinə çatır. Scyphistoma sürfəsi və aktinozoa polipinin oxşarlıqları Scyphozoa və Actinozoa-nın com­mon mənşəyini müəyyənləşdirir.

1. Scyphistoma cor'un mədə çadırları Actinozoa'nın mezenterik filamentlərinə cavab verir.

2. Gonadlar endodermal mənşəlidir.

3. Septa retraktor əzələlərə malikdir.

Lakin bu cür fərziyyədə çətinliklər skifistomada stomodaeumun olmaması və bədən formalarının simmetriyası (Scyphistoma-da tetramer simmetriya və Actinozoa-da oktomer ikitərəfli simmetriya) ilə bağlıdır. Scyphistoma və Actinozoa-nın əcdad formasının uzaq bir ortaq əcdaddan ori&şiginləşdikdən sonra paralel təkamül keçirdiklərini ən yaxşı şəkildə irəli sürmək olar.

Aktinozoylardan üç fərqli təkamül xətti tanınır:

1. Antipatar-seriantid xətti:

Actinozoa-nın ən primitiv canlı qruplarını təşkil edir. Onlar arakəsmələrin və çadırların daha sadə oriyentasiyasına malikdirlər və zəif inkişaf etmiş mezogleaya malikdirlər.

2. Alcyonarians və ya octocoralline xətti:

Hymana (1940) görə, səkkiz və heksakoralinlərin ortaq əcdadı var idi. An­cestor səkkiz çadırı və zəif əzələ quruluşu olan kiçik bir polip idi.

3. Zooanthid-anemone və ya hexakorralin xətti:

Bu qrupun bütün üzvlərində Edvardsiya mərhələsinin olması onu göstərir ki, yəqin ki, belə bir formanın əcdadı olub. O, bazilyar, sfinkter və retrakor əzələlərdən məhrum idi, lakin Hyman tərəfindən sitat gətirildiyi kimi “tam ektodermal əzələ qatına” malik idi.

Koloniya və skel­eton meydana gətirmə meylləri Actinozoa-nın müxtəlif üzvləri arasında müstəqil şəkildə inkişaf etmişdir və buna görə də onların filogenetik əhəmiyyəti azdır.


ARTROPODA

Buğumayaqlılar beş alt filuma təsnif edilir və hər biri daha sonra siniflərə bölünür (heyvan taksonlarının son təsnifatına uyğun olaraq cəmi 16 sinif).

Buğumayaqlılar

I. Alt filum: Trilobitomorpha (nəsli kəsilmiş artropodlar)

II. Alt filum: Chelicerata (hörümçəklər, nal xərçəngləri)

III. Alt filum: Myriapoda (qırxayaqlar, millipedlər)

1-ci sinif: Çilopoda
2-ci sinif: Diplopoda
3-cü sinif: Pauropoda
4-cü sinif: Simfila

IV. Alt filum: xərçəngkimilər (xəncərlər, karideslər, karideslər)

Sinif 1: Branxiopod
2-ci sinif: Remipediya
3-cü sinif: Cephalocarida
4-cü sinif: çənəbacaklılar
Sinif 5: Ostrakoda
6-cı sinif: Malacostraca

V. Alt filum: Hexapoda (böcəklər)

Sinif 1: Böcəklər
2-ci sinif: Entognatha

Buğumayaqlıların alt filasının əlamətləri:

Trilobite (Mənbə Vikipediya)

I. Alt filum: Trilobitomorpha: Ümumi simvollar:

Ø İbtidai artropodlar
Ø Nəsli kəsilmiş formalar
Ø Paleozoy erasında boldur
Ø Bədən üç loba bölünür, buna görə trilobitomorpha adı verilir
Ø Gövdə uzununa eksenel şırımla orta və iki yan lobe bölünür.
Ø Bədən bölgüsü: baş, qarın və pigidium (pigidium = bəzi həşəratların və nəsli kəsilmiş trilobitlərin üzvlərinin arxa bədən hissəsi. O, döş qəfəsindən artikulyasiya yolu ilə ayrılır. Pigidiumda anus, dişilərdə isə yumurtlayan da var)
Ø Başında bir cüt anten və göz var
Ø Gözlər mürəkkəb idi
Ø Əlavələr biramous
Ø Bədən hissələrinin struktur fərqi yoxdur

Trilobitomorfların təsnifatı

Hörümçək Chelicerae (Yaşıl) (mənbə Vikipediya)

II. Alt filum: Chelicerata, Ümumi xarakterlər

Ø Chelicerae varlığı (chelicerae dəyişdirilmiş anterior əksər əlavələrdir)
Ø Sefalotoraks və ya ön altı seqmentli prosoma
Ø On üç seqmentli qarın və ya opistosoma
Ø Qarın mezosoma və metasoma bölünür
Ø Antenalar tamamilə yoxdur

Alt filum Chelicerata üç sinfi əhatə edir

Sub-Filum Chelicerata və onun sinifləri

III. Alt filum: Myriapoda, Ümumi xarakterlər

Qırxayaq: mənbə Vikipediya

Qırxayaq (Mənbə Vikipediya)

Ø Qırxayaq və qırxayaqlar daxildir
Ø Hamısı quruda yaşayan artropodlardır
Ø Adətən çoxlu ayaqları ehtiva edir
Ø Tək cüt antena
Ø Gözlər sadədir
Ø Ağız hissəsi başın alt tərəfində yerləşir
Ø Ağızın yuxarı dodağı epistom və labrum ilə
Ø Ağızın alt dodağı bir cüt üst çənə ilə
Ø Bir cüt alt çənə var
Ø Alt çənələr ağızın içərisində yerləşir
Ø Həşəratlara bənzər traxeya sistemini birləşdirən spiracles vasitəsilə nəfəs alın
Ø Malpigi boruları vasitəsilə ifraz olunur

Myriapoda alt filumuna dörd sinif daxildir

Sub-Filum Myriapoda və onun sinifləri

IV. Alt filum: xərçəngkimilər, Ümumi xarakterlər:

Penaeus Karapas (qırmızı) Vikipediya

Crabın qabığı (Mənbə Vikipediya)

Ø Adətən dəniz su buğumayaqlıları
Ø Baş və döş qəfəsi birləşərək sefalotoraks əmələ gətirir
Ø Sefalotoraks adətən tək iri karapas ilə örtülür
Ø İki cüt antena (yalnız iki cüt antena ilə buğumayaqlılar)
Ø 5 cüt sefalik əlavələr
Ø Sefalik əlavələr: birinci cüt antenullar, ikinci cüt antenalar, üçüncü cüt çənələr, dördüncü cüt birinci çənə və beşinci cüt ikinci çənələr
Ø Torakal və qarın əlavələri biramousdur
Ø Birinci cüt antenalar (antenullar) təkdir
Ø Gillər vasitəsilə tənəffüs
Ø Yaşıl bezlər və ya antenal bezlər tərəfindən ifrazat
Ø Hiss orqanları: antenalar, statokistlər və gözlər
Ø Gözlər mürəkkəbdir
Ø Cütləşmiş gonoporlar
Ø İnkişaf adətən dolayı (birbaşa formalar da mövcuddur)

Ø Sürfə mərhələsinə nauplius deyilir

Alt filum Crustacea altı sinfə bölünür:

Crustacea alt filumları və onun sinifləri

V. Alt filum: Hexapoda, Ümumi simvollar:

Hexapoda (6 ayaq) Mənbə Vikipediya

Ø Böyük takson, böcəkləri və qanadsız buğumayaqlıların kiçik bir qrupunu ehtiva edir
Ø Bədən planı: 3 hissə, baş, döş qəfəsi və qarın
Ø Altı seqmentli baş
Ø Üç cüt birləşmiş ayaqları olan döş qəfəsi (buna görə də heksapoda adı)
Ø Başda preseqmental akrona var
Ø Acron mürəkkəb gözlərə malikdir
Ø Baş seqmentləri çox sıx birləşmişdir
Ø 1 və 3-cü seqmentlərdə əlavələr yoxdur
Ø Seqment 2 bir cüt antena daşıyır
Ø 4-cü seqmentdə qida maddələrini əzmək üçün çənələr var
Ø 5-ci seqment çeynəmək üçün üst çənələri daşıyır
Ø Seqment 6 ağızın alt dodağını təşkil edən labium daşıyır
Ø Ağız dördüncü və beşinci seqmentlər arasında yerləşir
Ø Toraks hər birində bir cüt ayaq olan üç seqmentdən ibarətdir
Ø Hər ayaq beş seqmentdən ibarət tək yeriyən budaqlıdır
Ø Qarın adətən 11 seqmentdən ibarətdir
Ø Qarın əlavələri yoxdur və ya həddindən artıq azalmışdır
Ø Qarın tənəffüs, ifrazat və reproduktiv sistemlər kimi daxili sistemlərin əksəriyyətini ehtiva edir.
Ø Traxeya vasitəsilə tənəffüs
Ø Malfigiya borucuqları vasitəsilə ifraz olunur
Ø İnkişaf həmişə dolayı yolla
Ø Tam metamorfoza məruz qalmış sürfə mərhələsi mövcuddur


11-ci sinif Biologiya Krallığı Animalia Phylum-Cnidaria (Coelenterata)

Qısa tarix : Peyssonel (1723) və Trembli (1744) bunların heyvan olduğunu sübut etdilər. Beləliklə, Linnaeus (1758), Cuvier (1796) və Lamark (1801) bunları süngərlərlə birlikdə &lsquoZoophyta&rsquo altına daxil etmişlər. Leukart (1847) Coelenterata filumuna süngərləri və cnidarianları daxil etdi. Nəhayət, Hatschek (1888) &ldquoCoelenterata&rdquo-nu üç fila&ndashSpongiaria (= Porifera), Cnidaria və Ctenophora-ya ayırdı.

Ümumi xarakterlər

(1) Coelenteratlar bədən quruluşunun toxuma dərəcəsi olan radial simmetrik heyvanlardır.

(2) Bu filumun bütün üzvləri su, əsasən də dənizdir.

(3) Onlar tək və ya müstəmləkə, oturaq və ya sərbəst üzgüçülükdür.

(4) Bədən divarı diploblastikdir. İki hüceyrə qatından, yəni ektodermadan və aralarında mezogloea adlı qeyri-hüceyrəli təbəqə olan endodermadan ibarətdir.

(5) Cnidarians polipoid və medusoid mərhələ ilə diamorfizm nümayiş etdirir (Metagenez və ya nəsil növbəsi).

(6) Aseksual faza ümumiyyətlə polip, cinsi faza isə meduzadır.

(7) Coelom yoxdur, buna görə də coelenteratlar akoelomat heyvanlardır.

(8) Qastrovaskulyar boşluq və ya koelenteron mövcuddur. Onu ali heyvanların bağırsağı ilə müqayisə etmək olar.

(9) Ağız var, lakin anus yoxdur (kor-kisə bədən planı). Ağız çadırlarla əhatə olunmuşdur.

(10) Coelenteratların ən xarakterik xüsusiyyəti nematosistlərin və ya sancıcı hüceyrələrin olmasıdır.

(11) Həzm hüceyrədaxili olduğu kimi hüceyrədənkənardır.

(12) Tənəffüs, ifrazat və qan dövranı sistemi yoxdur.

(13) Sinaptik və ya qeyri-sinaptik sinir şəbəkəsi olan, lakin beyni olmayan ibtidai sinir sistemi.

(14) Hiss orqanları statosistlər (tentakulosistalar), ocelli və qoxu çuxurlarıdır.

(15) Həm aseksual, həm də cinsi çoxalma.

(16) İnkişaf dolayıdır, çünki bir və ya iki sürfə forması var, Planula (Obeliya) və Ephyra (Aureliya).

Coelenterataların təsnifatı: Həyat tsiklində medusoid və ya polipoid fazanın üstünlük təşkil etməsinə əsasən, phylum coelenterata üç sinfə bölünür &ndash

Sinif 1. Hidrozoa (Qr. hidros, su, zoo, heyvan)

(1) Hidrozoa tək və şirin su və ya əsasən müstəmləkə və dəniz, oturaq və sərbəst üzən formalardır.

(2) Onlar tetramer və ya polimer radial simmetriya nümayiş etdirirlər.

(3) Bədən divarı hüceyrəli olmayan jelatinli mezogloea ilə ayrılmış xarici ektodermadan və daxili endodermadan ibarətdir.

(4) stomodaeum, septa və ya mədə filamentini daşıyan nematosistlər olmayan mədə-vaskulyar boşluq.

(5) Skelet və ya buynuzlu quruluş bəzi formalarda buynuzlu perisarkdır, coenosarc isə digər formalarda kütləvi daşlı quruluş və ya mərcan meydana gətirən kalsium karbonat skeleti ifraz edir.

(6) Onlar polimorfizm nümayiş etdirirlər. Zooidlərin iki əsas növü var, polip və meduza. Medusa əsl əzələ velumu ilə təmin edilir.

(7) Bir çox hidrozoa nəsil növbəsini nümayiş etdirir.

(8) Cinsiyyət hüceyrələrinin reproduktiv məhsulları adətən ektodermal mənşəlidir və xaricdən atılır.

(9) Yarılma holoblastik, embrion kirpikli planuladır.

(10) Həm polipoid, həm də medusoid mərhələlər mövcuddur.

Nümunələr: Hydra, Tubularia, Bougainvillea, Hydractinia, Eudendrium, Pennaria, Obelia, Sertularia, Plumularia, Companularia, Millepora, Stylaster, Geryonia, Physalia, Porpita, Velella, Pericolpa, Periphylla, Cynaea, Rhizostsomasia və ya Pile, s.,

  • Obeliya trimorf və dəniz koloniyasıdır.
  • Hidrant obeliya iyirmi dörd (24) tentacles, medusa isə tentaculocysts əlavə olaraq on altı (16) tentacles daşıyır.

Sinif 2. Scyphozoa (Qr. skyphos, fincan, zoo, heyvan)

(1) Skifozoaya böyük meduzalar və ya həqiqi meduzalar daxildir.

(2) Onlar yalnız dənizdir.

(3) Meduzalar böyük, zəng və ya çətir şəklindədir və əsl velumsuzdur. Onlar sərbəst üzməkdədirlər və ya aboral sapı ilə bağlanırlar.

(4) Marjinal hiss orqanları tentakulosistalardır.

(5) Polipoid nəsli yoxdur və ya kiçik poliplə təmsil olunur, strobilizasiya və ya eninə parçalanma nəticəsində meduzalara səbəb olan skifistoma.

(6) Qastrovaskulyar sistem stomodaeumsuz, mədə filamentləri var və septumlar vasitəsilə dörd radial ciblərə bölünə və ya bölünməyə bilər.

(7) Mesogloea adətən hüceyrəlidir.

(8) Gonadlar endodermaldır və cinsi hüceyrələr mədəyə axıdılır.

Nümunələr: Lucernaria, Haliclysus, Aurelia, Rhizostoma, Charybdea, Periphylla, Chrysaora.

&öküz Rizostoma skapulet adlanan çoxlu ağız daşıyan strukturlara malik polistomoz skifozoandır.

Sinif 3. Anthozoa (Actinozoa)

(1) Bunlar tək və ya kolonial yalnız dəniz formalarıdır.

(2) Onlar yalnız polipoiddir. Medusoid mərhələsi ümumiyyətlə yoxdur.

(3) Gövdə heksamer, səkkizmer və ya polimer biradial və ya radioikitərəfli simmetriya ilə silindrikdir.

(4) Bədənin ağız ucu mərkəzdə ağzı əhatə edən içi boş tentacles olan ağız diskinə radial olaraq genişlənir.

(5) Stomodaeum tez-tez bir və ya daha çox kirpikli yivlərlə, sifonoqliflərlə təmin edilir.

(6) Qastrovaskulyar boşluq tam və ya natamam septumlar və ya mezenteriyalarla bölmələrə bölünür.

(7) Mezenteriyalar sərbəst kənarlarında nematosistlər daşıyır.

(8) Mesogloea lifli birləşdirici toxuma və amoeboid hüceyrələrdən ibarətdir.

(9) Onlar yalnız dənizdir, bir çox mərcan formasıdır.

Alt sinif 1. Alcyonaria (Octocorallia)

(1) Bunlar müstəmləkə dəniz formalarıdır.

(2) Poliplər uzun və ya qısa silindrlərdir, ortada oval və ya uzanmış ağızı olan düz dairəvi ağız diskinə çevrilir.

(3) Poliplər həmişə səkkiz pinnate, içi boş tentacles daşıyır.

(4) Səkkiz tam mezenteriya mövcuddur.

(5) Tək ventral sifonoqlif mövcuddur

(6) Endoskeleton təbiətdə əhəngli və ya buynuzlu əhəngli spikullardan ibarət mezogloeal hüceyrələrin məhsuludur.

(7) Poliplər bəzi formalarda dimorfdur.

Nümunələr: Tubipora, Clavularia, Alcyonium, Ksenia, Heliopora, Gorgonia, Corallium, Testudo, s.,

  • Mərcanlar dənizdə mərcan qayaları adlanan qayaları əmələ gətirir. Ən böyük mərcan rifi 1200 mil uzunluğunda olan və Avstraliyanı tam əhatə edən böyük maneə rifidir.

Alt sinif 2. Zoantharia (Hexacorallia)

(1) Bunlar tək və ya kolonial dəniz formalarıdır.

(2) Tentacles sadə, nadir hallarda budaqlanmış, içi boş konus formalı, çoxsaylı beş və altı dəfə düzülmüş, lakin heç vaxt səkkiz deyil.

(3) Mezenteriyalar çoxlu sayda beş və ya altıya bölünür, tam və ya natamam ola bilər.

(4) İki sifonoqlif adətən mövcuddur.

(5) Endoskeleton mövcud olduqda ektodermadan əmələ gələn kalkerlidir.

(6) Poliplər adətən monomorf olur.

Nümunələr: Actinia, Metridium, Adamsia, Edwardsia, Astraea, Mantarlar, Zoanthus, Antipathes, Aeropora və ya Madrepora, və s.


Nəticələr

Nv-çəngəl

The çəngəl genlər DNT-nin bağlanmasında iştirak edən 110 amin turşulu “çəngəl başı” və ya “qanadlı spiral” sahəsinə malik olması ilə xarakterizə olunan transkripsiya faktorlarını kodlayır (Kaufmann və Knochel, 1996). The çəngəl İnsanlarda gen ailəsi 50-yə yaxın gendən ibarətdir və bu genlər gözün (Kidson və başqaları, 1999), ağciyərin (Whitsett və Tichelaar, 1999), notokordun inkişafı da daxil olmaqla müxtəlif inkişaf funksiyalarında iştirak edir. və sinir kordonu (Ruiz i Altaba et al., 1995). The çəngəl ailə içində Drosophila əhəmiyyətli dərəcədə kiçikdir, 20-dən az gendən ibarətdir, çoxu funksional olaraq xarakterizə edilməmişdir. Ümumi xüsusiyyət çəngəl ailə içində Drosophila və onurğalılar, həmçinin exinodermlər və assidiyalar kimi onurğalı olmayan deuterostomlar qastrulyasiya və mezendodermal naxışda iştirak edir (Kusch və Reuter, 1999 Olsen və Jeffery, 1997 Olsen et al.,1999 Perez Sanchez et al., 2002 Wei .,1989).

Transkriptləri ehtiva edən altı unikal qanadlı spiral təcrid edilmişdir Nematostella. Bu transkriptlərdən biri, Nv-çəngəl, 1628 nukleotid uzunluğundadır və 285 amin turşusu uzunluğunda proqnozlaşdırılan zülalı kodlayır. Forkhead domenində, the Nematostella ardıcıllığı təxminən 90% eynidir Drosophila forkhead və insanların FOXA2 ardıcıllığı (Şəkil 3A). Filogenetik analiz yerləri Nv-çəngəl daha böyük daxilində çəngəl clade ilə ən yaxından əlaqəlidir Drosophila forkhead, FOXA2, və Hydra budhead genlər (Şəkil 3B). oxşar budhead (Martinez və başqaları, 1997), Nematostella çəngəl başı transkripsiya aktivləşdirmə sahəsi II daxilində bir neçə filogenetik cəhətdən qorunan qalıqları və III transkripsiya aktivləşdirmə domenində bir ovuc qorunan qalıqları nümayiş etdirir (Şəkil 3A) (Pani et al., 1992).

Nv-çəngəl. Filogenetik analiz və gen ifadəsi. (A) Konservləşdirilmiş 81 amin turşusunun uyğunlaşdırılması çəngəl domen (yuxarı), transkripsiyanın aktivləşdirilməsi domenindən 35 amin turşusu (aşağı solda) və transkripsiyanın aktivləşdirilməsi sahəsindən III (aşağı sağda) 16 amin turşusu (Pani et al., 1992). (B) 81 amin turşusundan əmələ gələn qonşu ağac çəngəl domen. Filial uzunluqları qalıq başına əvəzləmələrin sayına mütənasibdir. Düyünlərdəki nömrələr yükləmə dəstəyini göstərir (verilmiş kladenin bərpa edildiyi 2000 bootstrap replikasının faizi). Bəzi budaq uzunluqları təqdimat məqsədləri üçün 50% qısaldılmışdır x2). Təhlillərə daxil olan ardıcıllıqlar bunlardır: zibil qabı (biniou), Drosophila, qalıqlar 312-391 budhead, Hydra vulgaris, qalıqlar 82-159 CG32006-PA (hipotetik zülal), Drosophila, qalıqlar 147-220 fkh (çəngəl başı), Drosophila, qalıqlar 211-288 FOXA2 (çəngəl qutusu A2), Homo, qalıqlar 160-237 FOXB1, Homo, qalıqlar 14-91 FOXC1, Homo, qalıqlar 79-157 FOXD1, Homo, qalıqlar 126-203 FOXE1, Homo, qalıqlar 54-131 FOXM1, Homo, qalıqlar 237-312 slp2 (səliqəsiz qoşalaşmış 2), Drosophila, qalıqlar 182-258 tülkü (çəngəl baş qutusu proteini), Nematostella, qalıqlar 40-117.(C) Blastoporun gələcək yerində lokallaşdırılmış ifadəni göstərən gec blastulanın səth görünüşü. (D) Eyni mərhələnin yanal görünüşü. (E) Blastokoelə daxil olan ilk hüceyrələr ekspressiya edir Nv-çəngəl. (F-J) Yalnız farenks (pha) və faringeal mezenteriyalar (mes) hüceyrələri bu geni ifadə edir. Ulduzlar blastoporun yerini, gələcək ağzını göstərir.

Nv-çəngəl. Filogenetik analiz və gen ifadəsi. (A) Konservləşdirilmiş 81 amin turşusunun uyğunlaşdırılması çəngəl domen (yuxarı), transkripsiyanın aktivləşdirilməsi domenindən 35 amin turşusu (aşağı solda) və transkripsiyanın aktivləşdirilməsi sahəsindən III (aşağı sağda) 16 amin turşusu (Pani et al., 1992). (B) 81 amin turşusundan əmələ gələn qonşu ağac çəngəl domen. Filial uzunluqları qalıq başına əvəzləmələrin sayına mütənasibdir. Düyünlərdəki nömrələr açılış dəstəyini göstərir (verilmiş kladenin bərpa olunduğu 2000 bootstrap replikasının faizi). Bəzi budaq uzunluqları təqdimat məqsədləri üçün 50% qısaldılmışdır x2). Təhlillərə daxil olan ardıcıllıqlar bunlardır: zibil qabı (biniou), Drosophila, qalıqlar 312-391 budhead, Hydra vulgaris, qalıqlar 82-159 CG32006-PA (hipotetik zülal), Drosophila, qalıqlar 147-220 fkh (çəngəl başı), Drosophila, qalıqlar 211-288 FOXA2 (çəngəl qutusu A2), Homo, qalıqlar 160-237 FOXB1, Homo, qalıqlar 14-91 FOXC1, Homo, qalıqlar 79-157 FOXD1, Homo, qalıqlar 126-203 FOXE1, Homo, qalıqlar 54-131 FOXM1, Homo, qalıqlar 237-312 slp2 (səliqəsiz qoşalaşmış 2), Drosophila, qalıqlar 182-258 tülkü (çəngəl baş qutusu proteini), Nematostella, qalıqlar 40-117.(C) Blastoporun gələcək yerində lokallaşdırılmış ifadəni göstərən gec blastulanın səthi görünüşü. (D) Eyni mərhələnin yanal görünüşü. (E) Blastokoelə daxil olan ilk hüceyrələr ekspressiya edir Nv-çəngəl. (F-J) Yalnız farenks (pha) və faringeal mezenteriyalar (mes) hüceyrələri bu geni ifadə edir. Ulduzlar blastoporun yerini, gələcək ağzını göstərir.

Nv-çəngəl ifadə ilk blastopore (Şəkil. 3C) saytda gec qastrula aşkar edilir. Qastrulyasiya zamanı, Nv-çəngəl yalnız coelenterona daxil olan hüceyrələrdə çox yüksək səviyyədə ifadə olunmağa davam edir (Şəkil 3D-H). Blastopor və qastrulyasiya ilə əlaqəli bu ifadə dəniz kirpiləri (Harada və digərləri, 1996) və assidiyalar (Olsen və Jeffery, 1997) üçün bildirilənə bənzəyir. Gec planula və gənc polipdə, Nv-çəngəl yalnız mezenteriyaların və farenksin hüceyrələrində ifadə edilir (Şəkil 3I,J). Terminal bağırsaq quruluşunda olan bu ifadə arxa bağırsaq və ön bağırsağın ifadəsini xatırladır çəngəl in Drosophila(Weigel et al., 1989) və hipostomal ifadəsi budhead in Hidra(Martinez və başqaları, 1997). Bununla belə, budhead endodermada isə ifadə edilir Nv-çəngəl ilk növbədə farenksin ektodermal qişasında ifadə edilir. Orfoloji ifadəsi çəngəl dəniz anemon udlağındakı genlər və Hidra hypostome bu strukturların ağız/anal açılışın inkişafı üçün vacib ola biləcəyini göstərir.

Nv-GATA

The GATA genlər sink-barmaq transkripsiya faktorları ailəsini təşkil edir ki, bu da bir çox promotorda tapılan geniş yayılmış cis-tənzimləyici element olan GATA motivini bağlayır (Evans et al., 1988). GATA bağlayıcı zülallar CXNCX formasının bir və ya iki fərqli sink-barmaq motivinin olması ilə tanınır.17CNXC(Şəkil 4A). Onurğalılarda GATA transkripsiya faktorları qırmızı və ağ qan hüceyrələri, hamar əzələ, ürək əzələsi, adipositlər və gonadal hüceyrələr də daxil olmaqla bir çox mezodermal hüceyrə növlərinin inkişafında iştirak edir (Arceci et al., 1993 Ketola et al., 2000 Laitinen et al. ,2000 McDevitt et al.,1997 Morrisey et al.,1998 Tong et al.,2000 Tsai et al.,1994). The Drosophila GATA transkripsiya faktoru, taxıl, hüceyrənin yenidən qurulmasına təsir edərək epiteliya morfogenezinə təsir göstərdiyi göstərilmişdir (Brown və Castelli-Gair Hombria, 2000).

Nv-GATA. Filogenetik analiz və ifadə. (A) Mərkəzi C2C2 sink barmaq motivini əhatə edən müxtəlif GATA transkripsiya faktorlarından 80 amin turşusunun uyğunlaşdırılması. (B) Filogenez GATA ardıcıllıqlar. Ağac Şəkil 3-də olduğu kimi quruldu və etiketləndi. Təhlillərə daxil edilən ardıcıllıqlar bunlardır: CG10278-PA (hipotetik zülal), Drosophila, qalıqlar 514-595 GATA, Nematostella, qalıqlar 248-321 GATA-1 (GATA bağlayıcı protein 1), Homo, qalıqlar 235-316 GATA-2, Homo, qalıqlar 326-406 GATA-3, Homo, qalıqlar 294-373 GATA-4, Homo, qalıqlar 193-273 GATA-5, Homo, qalıqlar 221-300 GATA-6, Homo,qalıqlar 274-356 taxıl, Drosophila, qalıqlar 292-378 MGC2306 (hipotetik protein), Homo, qalıqlar 326-407 pannier, Drosophila, qalıqlar 148-224 ilan, Drosophila,qalıqlar 451-535 TRPS1, Homo, qalıqlar 873-959. (C-H) ifadəsi Nv-GATA. (C,D) Səpələnmiş hüceyrələr ifadə edir Nv-GATA blastula mərhələsində. Nv-GATA-ifadə edən hüceyrələr blastokelə hərəkət edir (oxlar). (E,F) Qastrula mərhələlərində ifadə endodermal hüceyrələrlə məhdudlaşır. Gec planula (G) və erkən polip (F) mərhələlərində inkişaf edən tentacles bazasında ektodermal hüceyrələr də ifadə edir. Nv-GATA. Ulduzlar ağızın yerini göstərir. sonu, endodermect, ektoderm tn, tentacles.

Nv-GATA. Filogenetik analiz və ifadə. (A) Mərkəzi C2C2 sink barmaq motivini əhatə edən müxtəlif GATA transkripsiya faktorlarından 80 amin turşusunun uyğunlaşdırılması. (B) Filogenez GATA ardıcıllıqlar. Ağac Şəkil 3-də olduğu kimi quruldu və etiketləndi. Təhlillərə daxil edilən ardıcıllıqlar bunlardır: CG10278-PA (hipotetik zülal), Drosophila, qalıqlar 514-595 GATA, Nematostella, qalıqlar 248-321 GATA-1 (GATA bağlayıcı protein 1), Homo, qalıqlar 235-316 GATA-2, Homo, qalıqlar 326-406 GATA-3, Homo, qalıqlar 294-373 GATA-4, Homo, qalıqlar 193-273 GATA-5, Homo, qalıqlar 221-300 GATA-6, Homo,qalıqlar 274-356 taxıl, Drosophila, qalıqlar 292-378 MGC2306 (hipotetik protein), Homo, qalıqlar 326-407 pannier, Drosophila, qalıqlar 148-224 ilan, Drosophila,qalıqlar 451-535 TRPS1, Homo, qalıqlar 873-959. (C-H) ifadəsi Nv-GATA. (C,D) Səpələnmiş hüceyrələr ifadə edir Nv-GATA blastula mərhələsində. Nv-GATA-ifadə edən hüceyrələr blastokelə hərəkət edir (oxlar). (E,F) Qastrula mərhələlərində ifadə endodermal hüceyrələrlə məhdudlaşır. Gec planula (G) və erkən polip (F) mərhələlərində inkişaf edən tentacles bazasında ektodermal hüceyrələr də ifadə edir. Nv-GATA. Ulduzlar ağızın yerini göstərir. sonu, endodermect, ektoderm tn, tentacles.

The Nv-GATA transkript 2309 nukleotid uzunluğundadır və 422 amin turşusunun proqnozlaşdırılan zülalını kodlaşdırır. Nv-GATA bilateriyaya çox bənzəyir GATA genlər. Məsələn, filogenetik analiz üçün istifadə edilən zülalın 69 amin turşusu uzanması üzərində Nv-GATA 59 mövqedə insan GATA3 ilə eynidir (Şəkil 4A). Filogenetik analiz yerləri Nv-GATA düz bir təbəqədə GATA genlər, o cümlədən GATA1, GATA2GATA3 insanlardan, eləcə də Drosophila gen taxıl (Şəkil 4B).

Nv-GATA ifadə ilk blastula (Şəkil. 4C, D) ətrafı ətrafında ayrı-ayrı hüceyrələrdə aşkar edilir. Nv-GATA ifadə blastulanın ifrat oral və aboral qütblərində yox görünür (Şəkil 4D). In the late blastula/early gastrula, Nv-GATA-expressing cells appear to ingress into the blastocoel(Fig. 4D) and by late gastrula/early planula stages all of the gastrodermal cells lining the coelenteron appear to express Nv-GATA, while the cells of the pharynx do not express Nv-GATA (Fig. 4E-F). In the early polyp stages(Fig. 4G-H), expression is confined to a subset of gastrodermal cells distributed all along the oral-aboral axis, with the strongest expression near the oral pole. Ectodermal staining also appears at this time, in the base of the tentacles(Fig. 4G-H), but not in the tentacles themselves.

Nv-mef2

The mef2 genes are MADS-box transcription factors. dörd mef2 genes are known from vertebrates (MEF2A-D). DrosophilaC. elegans each possess a single mef2 gene. In both the vertebrates and fruitfly, mef2 genes are preferentially expressed in muscle and mesodermal tissues where they are essential for muscle development(Black and Olson, 1998 Lilly et al., 1994). However,in both vertebrates and Drosophila, mef2 can also be detected in non-muscle and non-mesodermal tissues(Black and Olson, 1998 Schulz et al., 1996). Surprisingly, despite a high degree of sequence conservation, the C. elegans mef2 gene is not essential for muscle development(Dichoso et al., 2000). In the hydrozoan jellyfish Podocoryne, mef2 expression is widespread and highly dynamic (Spring et al.,2002). mef2 can be detected throughout the complex life history of Podocoryne including the unfertilized egg, the blastula,the gastrula, the planula larva, the polyp, the attached medusa and the free-living medusa stage. In early developmental stages, the transcript does not appear highly localized. After gastrulation, Podocoryne mef2 may be expressed in the endoderm or the ectoderm, or even the entocodon of the medusa, an intermediate tissue layer which is hypothesized to have homology with mesoderm (Boero et al.,1998). Podocoryne mef2 is expressed in precursors of both muscle and non-muscle cells.

The Nv-mef2 transcript is 2229 nucleotides encoding a predicted protein of 209 amino acids. Nv-mef2 is over 90% identical to bilaterian mef2 genes in the MADS domain(Fig. 5A). A neighbor-joining analysis including the MADS domain from Nv-mef2, plus other bilaterian and cnidarian mef2 genes and putative outgroup genes(blisteredserum response factor), places the Nematostella sequence solidly within the mef2 radiation(Fig. 5B). As expected, Nv-mef2 appears most closely related to mef2 from the hydrozoan jellyfish Podocoryne(Spring et al., 2002).

Nv-mef2. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 68 amino acids from the conserved MADS domain of various mef2genes plus blisteredserum response factor (SRF). (B)Phylogeny of mef2 ardıcıllıqlar. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Phylogenetic analysis was based on the amino acid sequence of the MADS domain. Sequences included in the analysis are: blistered, Drosophila, residues 166-233 mef2 (myocyte enhancing factor 2), Drosophila,residues 2-69 mef2, Nematostella, residues 2-69 mef2,Podocoryne, residues 2-69 MEF2A (myocyte enhancer factor 2A), Homo, residues 2-69 MEF2B, Homo, residues 2-69 MEF2C,Homo, residues 2-69 MEF2D, Homo, residues 2-69 SRF(serum response factor), Homo, residues 142-209. (C-G) Expression of Nv-mef2. (C) Expression begins in individual cells distributed broadly around the circumference of the blastula. (D,E) Throughout the development of the planula, expression remains confined to epidermal cells.(F,G) As development continues, Nv-mef2 expression comes to be preferentially expressed at the oral pole (arrows), particularly along the surface of the developing tentacle buds (tb) and tentacles (tn).

Nv-mef2. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 68 amino acids from the conserved MADS domain of various mef2genes plus blisteredserum response factor (SRF). (B)Phylogeny of mef2 ardıcıllıqlar. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Phylogenetic analysis was based on the amino acid sequence of the MADS domain. Sequences included in the analysis are: blistered, Drosophila, residues 166-233 mef2 (myocyte enhancing factor 2), Drosophila,residues 2-69 mef2, Nematostella, residues 2-69 mef2,Podocoryne, residues 2-69 MEF2A (myocyte enhancer factor 2A), Homo, residues 2-69 MEF2B, Homo, residues 2-69 MEF2C,Homo, residues 2-69 MEF2D, Homo, residues 2-69 SRF(serum response factor), Homo, residues 142-209. (C-G) Expression of Nv-mef2. (C) Expression begins in individual cells distributed broadly around the circumference of the blastula. (D,E) Throughout the development of the planula, expression remains confined to epidermal cells.(F,G) As development continues, Nv-mef2 expression comes to be preferentially expressed at the oral pole (arrows), particularly along the surface of the developing tentacle buds (tb) and tentacles (tn).

Nv-mef2 expression first becomes apparent in isolated cells of the blastula (Fig. 5C), similar to the early expression of Nv-GATA(Fig. 4C). Bununla belə, Nv-mef2-expressing cells are initially more widely distributed over the surface of the blastula than Nv-GATA-expressing cells (compare Fig. 4C,D with Fig. 5C,D). In the gastrula and planula larva, Nv-mef2 is expressed in columnar cells in the ectodermal epidermis, but Nv-mef2 expression does not appear in the gastrodermis (Fig. 5E,F). By late larval and polyp stages, Nv-mef2 becomes preferentially expressed at the oral pole, particularly in the tentacular epithelium(Fig. 5F,G). Bir çoxu Nv-mef2-expressing cells appear similar to precursors of the stinging cells, or nematocytes. In the polyp, nematocysts are present at higher densities in the tentacles than in the body column. However, the precursors of many nematocytes in the body column do not express this gene, and other cells expressing Nv-mef2 in the epithelium that do not look like nematocytes based on their morphology. Their more intense basal staining and thin projections towards the apical surface of the epithelium suggests that the Nv-mef2-expressing population of cells may constitute a specialized subset of neurons, or perhaps multipotent stem cell precursors for multiple adult cell types. It is not known if other mef2 genes exist in Nematostella, but the expression of this particular member of the mef2 family suggests a role in the differentiation of ectodermal cell types.

Nv-muscle LIM

LIM proteins are characterized by the presence of one to five LIM domains(Stronach et al., 1996), a double zinc-finger motif known to be involved in protein dimerization(Feuerstein et al., 1994). Many LIM proteins also possess a DNA-binding homeodomain adjacent to the LIM domains. Members of the cysteine-rich protein family of LIM proteins can associate with the actin cytoskeleton when expressed in rat fibroblast cells(Louis et al., 1997 Stronach et al., 1996). These proteins are known to be involved with muscle differentiation in Drosophila (Stronach et al.,1996) and vertebrates (Louis et al., 1997).

The Nv-muscle LIM transcript is 523 nucleotides long, and it encodes a predicted protein of 73 amino acids. This short peptide is very similar in scale and sequence to the peptides encoded by the vertebrate cysteine-rich protein 1 [CRIP1, 77 amino acids(Tsui et al., 1994)] and the Drosophila muscle LIM protein Mlp60A [92 amino acids(Stronach et al., 1996)]. Nv-muscle LIM encodes a single canonical LIM domain with two zinc fingers connected by a short linker([CX2CX17HX2C]X2-[CX2CX17CX2C]),but it does not encode a homeodomain (Fig. 6A). The neighbor-joining analysis(Fig. 6B) places Nv-muscle LIM as the sister group to a clade containing Drosophila muscle LIM proteins (Mlp60AMlp84A) and human cysteine rich proteins (CSRP1-3).

Nv-muscle LIM. Phylogenetic analysis and gene expression. (A)Alignment of 62 amino acid residues from the conserved LIM domain. Conserved residues are indicated in red (Conserved Domain Database at NCBI: pfam00412.8,LIM). (B) Phylogeny of LIM sequences based on neighbor-joining analysis. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: CG4656-PA (hypothetical protein), Drosophila, residues 4-63 CG30174-PA (hypothetical protein), Drosophila, residues 93-152 CG30179-PA (hypothetical protein), Drosophila, residues 104-163 CRIP1 (cysteine-rich protein 1), Homo, residues 4-63 CSRP1 (cysteine and glycine-rich protein 1), Homo, residues 10-68 CSRP2 (smooth muscle LIM protein), Homo, residues 10-68 CSRP3 (cysteine and glycine-rich protein 3, cardiac LIM protein), Homo, residues 10-68 FHL1 (four and a half LIM domains 1), Homo, residues 101-160 limpet, Drosophila, residues 220-277 M-LIM (muscle LIM protein), Nematostella, residues 4-62 Mlp60A (muscle LIM protein at 60A), Drosophila, residues 11-69 Mlp84B(muscle LIM protein at 84B), Drosophila, residues 12-70. The tree is drawn as though rooted between the Limpet/CRIP clade and the muscle LIM/CSRP clade. (C-H) Expression of Nv-muscle LIM. (C,D) Expression begins at mid-late planula stages in the precursors of the eight endodermal mesenteries(arrows). (E) Mid level optical section of a late planula, indicating expression in the gastrodermal lining of the coelenteron. The endodermal mesenteries are not in the plane of focus. Note that the pharynx and outer epidermis do not express Nv-muscle LIM. (F-H) In early polyp stages,the highest expression is in the endodermal lining (arrows) of the developing tentacles (tn). (G,H) Lateral views. In F, the mouth is bent towards the viewer to reveal the tip of the developing tentacle (arrow). The asterisk indicates the site of the mouth.

Nv-muscle LIM. Phylogenetic analysis and gene expression. (A)Alignment of 62 amino acid residues from the conserved LIM domain. Conserved residues are indicated in red (Conserved Domain Database at NCBI: pfam00412.8,LIM). (B) Phylogeny of LIM sequences based on neighbor-joining analysis. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: CG4656-PA (hypothetical protein), Drosophila, residues 4-63 CG30174-PA (hypothetical protein), Drosophila, residues 93-152 CG30179-PA (hypothetical protein), Drosophila, residues 104-163 CRIP1 (cysteine-rich protein 1), Homo, residues 4-63 CSRP1 (cysteine and glycine-rich protein 1), Homo, residues 10-68 CSRP2 (smooth muscle LIM protein), Homo, residues 10-68 CSRP3 (cysteine and glycine-rich protein 3, cardiac LIM protein), Homo, residues 10-68 FHL1 (four and a half LIM domains 1), Homo, residues 101-160 limpet, Drosophila, residues 220-277 M-LIM (muscle LIM protein), Nematostella, residues 4-62 Mlp60A (muscle LIM protein at 60A), Drosophila, residues 11-69 Mlp84B(muscle LIM protein at 84B), Drosophila, residues 12-70. The tree is drawn as though rooted between the Limpet/CRIP clade and the muscle LIM/CSRP clade. (C-H) Expression of Nv-muscle LIM. (C,D) Expression begins at mid-late planula stages in the precursors of the eight endodermal mesenteries(arrows). (E) Mid level optical section of a late planula, indicating expression in the gastrodermal lining of the coelenteron. The endodermal mesenteries are not in the plane of focus. Note that the pharynx and outer epidermis do not express Nv-muscle LIM. (F-H) In early polyp stages,the highest expression is in the endodermal lining (arrows) of the developing tentacles (tn). (G,H) Lateral views. In F, the mouth is bent towards the viewer to reveal the tip of the developing tentacle (arrow). The asterisk indicates the site of the mouth.

Nv-muscle LIM expression commences in the early planula in the presumptive mesenteries (Fig. 6C,D) and the gastrodermis lining the coelenteron(Fig. 6E). In the polyp, the transcript appears most abundant in the endodermal lining of the developing tentacles (Fig. 6F-H). Nv-muscle LIM was not detected at all in the ectodermal epidermis,pharynx or mesenteries.

Nv-snailA və Nv-snailB

Proteins in the Snail family possess 4-6 C2H2 zinc fingers(Hemavathy et al., 2000). In addition, several snail family members in the fruitfly genome possess a short conserved motif at the amino terminus called the NT box(Hemavathy et al., 2000). Vertebrate snail proteins display a different conserved motif at the N terminus known as the SNAG domain. Although the function of the NT box is unknown, the SNAG domain is implicated in nuclear localization and transcriptional repression (Grimes et al.,1996). Snail proteins play a phylogenetically widespread role in the development of mesoderm (Hemavathy et al., 2000). Snail is expressed in the blastoderm at the time of mesoderm specification in phylogenetically diverse bilaterians,including Drosophila (Kosman et al., 1991 Leptin,1991), non-vertebrate deuterostomes(Wada and Saiga, 1999), and vertebrates (Essex et al.,1993). Snail proteins are specifically implicated as regulators of mesodermal invagination (reviewed by Hemavathy et al., 2000). Later in development, snail plays a role in neurectodermal differentiation in both Drosophila and vertebrates(Essex et al., 1993 Kosman et al., 1991 Leptin, 1991).

The Nv-snailA gene encodes a transcript 1565 nucleotides long and the predicted protein spans 265 amino acids. The NvsnailB gene encodes a transcript is 1729 nucleotides long and the predicted protein spans 272 amino acids. Both proteins possess four consecutive C2H2 zinc fingers(Fig. 7A). In the zinc-finger region, the two Nematostella proteins are highly similar to each other (82% identical) and other snail family members, specifically worniu -dan Drosophila (82-83% identical) and snail-2 from human (74-82% identical). Hər ikisi NvsnailANv-snailB possess a conserved SNAG domain at the N terminus, sharing eight out of nine and seven out of nine residues with vertebrate snail-1, müvafiq olaraq. Neighbor-joining analysis based on the zinc-finger region groups Nv-snailANv-snailB together in a larger clade comprising the snail gene of Podocoryne(Spring et al., 2002), snail-1snail-2 of human, and worniuescargot of Drosophila(Fig. 7B).

Nv-snailANvsnailB. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 105 amino acids containing repeated C2H2 zinc-finger motifs. (B) Phylogeny of snailardıcıllıqlar. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: escargot, Drosophila, residues 344-446 Kruppel, Drosophila, residues 250-354 Kruppel-like protein(zinc finger protein 443), Homo, residues 449-477 plus 505-580 scratch, Drosophila, 498-600 scratch1, Homo, 222-324 snail, Drosophila, residues 280-383 snail, Podocoryne,residues 226-238 snail 1, Homo, residues 154-257 snail 2,Homo, residues 159-261 snail A, Nematostella, residues 156-258 snail B, Nematostella, residues 154-256. The tree is drawn as though rooted using the Kruppel clade as an outgroup. (C-J) Expression of Nv-snailA through development. (C) Nv-snailA transcript is not detectable at early cleavage stages. (D) Expression becomes visible in the late blastula at the site of the blastopore. (E) The embryo initiates gastrulation at the site of Nv-snailA ifadə. (F) The first cells that invaginate into the blastocoel express Nv-snailA. (G) Expression continues throughout the process of gastrulation as cells move in to the blastocoel. (H-J) All of the cells of the gastrodermis, but none of the cells of the epidermis express Nv-snailA up through the polyp stages. The asterisk indicates the site of the mouth. The expression of Nv-snailBis indistinguishable from Nv-snailA. Arrows in G,H,J indicate endoderm.

Nv-snailANvsnailB. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 105 amino acids containing repeated C2H2 zinc-finger motifs. (B) Phylogeny of snailardıcıllıqlar. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: escargot, Drosophila, residues 344-446 Kruppel, Drosophila, residues 250-354 Kruppel-like protein(zinc finger protein 443), Homo, residues 449-477 plus 505-580 scratch, Drosophila, 498-600 scratch1, Homo, 222-324 snail, Drosophila, residues 280-383 snail, Podocoryne,residues 226-238 snail 1, Homo, residues 154-257 snail 2,Homo, residues 159-261 snail A, Nematostella, residues 156-258 snail B, Nematostella, residues 154-256. The tree is drawn as though rooted using the Kruppel clade as an outgroup. (C-J) Expression of Nv-snailA through development. (C) Nv-snailA transcript is not detectable at early cleavage stages. (D) Expression becomes visible in the late blastula at the site of the blastopore. (E) The embryo initiates gastrulation at the site of Nv-snailA ifadə. (F) The first cells that invaginate into the blastocoel express Nv-snailA. (G) Expression continues throughout the process of gastrulation as cells move in to the blastocoel. (H-J) All of the cells of the gastrodermis, but none of the cells of the epidermis express Nv-snailA up through the polyp stages. The asterisk indicates the site of the mouth. The expression of Nv-snailBis indistinguishable from Nv-snailA. Arrows in G,H,J indicate endoderm.

The expression profiles of Nv-snailANv-snailB are practically identical, although Nv-snailB appears to be expressed at lower levels as evidenced by the relatively lengthy colorimetric substrate detection reactions that are required to visualize the expression pattern. Nv-snail transcripts first appear at the blastula stage in a small group of cells located at the future site of gastrulation(Fig. 7D,E). Cells that migrate into the interior of the blastocoel continue to express Nv-snail(Fig. 7F-H). After gastrulation, Nv-snail expression persists in all of the derivatives of the gastrodermis and pharynx, including the pharyngeal mesenteries(Fig. 7I,J). Expression was not detected in the epidermis at any stage of development.

Nv-twist

Twist is a basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor that is required for mesoderm specification in Drosophila and vertebrates(Castanon and Baylies, 2002 Thisse et al., 1988 Wolf et al., 1991). The Nv-twist transcript is 1182 nucleotides long, and it encodes a predicted protein of 129 amino acids. Nv-twist displays two domains that are highly conserved relative to other twist proteins. In the 53-residue bHLH domain (positions 36 through 87), Nv-twist is identical to human TWIST1 at 44 positions and Drosophila twist at 43 positions(Fig. 8A). Nv-twist is also identical to human TWIST1Podocoryne twist at all 14 residues of a conserved C-terminal motif known as the WR motif(ERLSYAFSVWRMEG) (Spring et al.,2000). Phylogenetic analysis strongly supports the orthology of Nv-twist üçün twist genes of Podocoryne, human, and fruitfly (Fig. 8B).

Nv-twist. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 56 amino acids from twist, atonalnautilus proteins.(B) Phylogeny of twist ardıcıllıqlar. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: ato (atonal), Drosophila, residues 256-311 ATOH1 (atonal homolog), Homo, residues 160-215 nautilus, Drosophila, residues 162-216 twi (twist), Drosophila,residues 363-417 twist, Nematostella, residues 37-92 twist, Podocoryne, residues 52-106 TWIST1, Homo, residues 109-163.(C-G) Developmental expression of Nv-twist. (C) Expression begins after gastrulation has started in a ring of endodermal cells encircling the presumptive mouth. (D) Expression continues in endodermal cells surrounding the future mouth. (E) Low magnification image of early planula stage embryos seen from the oral pole showing the ring of expression surrounding the future mouth. (F,G) As development proceeds, expression remains confined to a circum-oral ring, in the endodermal epithelium of the pharynx facing (arrow 1)and external gastrodermal wall under the tentacles (arrow 2).

Nv-twist. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 56 amino acids from twist, atonalnautilus proteins.(B) Phylogeny of twist ardıcıllıqlar. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: ato (atonal), Drosophila, residues 256-311 ATOH1 (atonal homolog), Homo, residues 160-215 nautilus, Drosophila, residues 162-216 twi (twist), Drosophila,residues 363-417 twist, Nematostella, residues 37-92 twist, Podocoryne, residues 52-106 TWIST1, Homo, residues 109-163.(C-G) Developmental expression of Nv-twist. (C) Expression begins after gastrulation has started in a ring of endodermal cells encircling the presumptive mouth. (D) Expression continues in endodermal cells surrounding the future mouth. (E) Low magnification image of early planula stage embryos seen from the oral pole showing the ring of expression surrounding the future mouth. (F,G) As development proceeds, expression remains confined to a circum-oral ring, in the endodermal epithelium of the pharynx facing (arrow 1)and external gastrodermal wall under the tentacles (arrow 2).

Nv-twist transcript is first detected well after gastrulation has commenced in a ring of endodermal cells surrounding the future mouth(Fig. 8C). On completion of gastrulation, Nv-twist is expressed exclusively in endodermal cells surrounding the mouth (Fig. 8D-E). In the polyp, expression remains confined to a thin group of gastrodermal cells on the coelenteron side of the pharynx and a small group of cells between the tentacles around the mouth(Fig. 8F-G). Expression is never seen in the ectodermal epidermis or in the pharynx proper. The expression pattern of Nv-twist is almost indistinguishable from the expression of two muscle-specific homeobox containing Mox orthologs in Nematostella (P. Burton, K. Pang, J.R.F. and M.Q.M.,unpublished).


1. THE LIVING WORLD

a) Kingdom ← Phylum ← Class ← Family ← Order ← Genus ← Species.

b) Phylum ← Class ← Kingdom ← Order ← Family ← Species ← Genus

c) Kingdom ← Phylum ← Class ← Order ← Family ← Genus ← Species

d) Kingdom ← Phylum ← Class ← Family ← Genus ← Order ← Species

(c) Kingdom ← Phylum ← Class ← Order ← Family ← Genus ← Species

1. Rearrange the following taxonomic categories in the correct sequence. (Score 1)

Kingdom ← Class ← Phylum ← Genus ← Family ← Order ← Species.

Kingdom ← Phylum ← Class ← Order ← Family ← Genus ← Species

1. ICZN stands for (Score 1)
a) International Council of Zoological Nomenclature
b) Indian Council of Zoological Nomenclature
c) International Code of Zoological Nomenclature
d) Indian Code of Zoological Nomenclature

c) International Code of Zoological Nomenclature

1. Find out the odd one on the basis of taxonomy and justify your answer. (Score 1)
a) Family b) Order c) Class

d) Herbarium. It is a taxonomical aid. Others are taxonomic categories.

1. Select the correct sequence of taxonomic hierarchy. (Score 1)

a. Kingdom → Phylum → Class → Order → Genus → Family → Species

b. Kingdom → Phylum → Order → Class → Family → Genus → Species

c. Kingdom → Phylum → Class → Order → Family → Genus → Species

d. Kingdom → Class → Phylum → Family → Order → Species → Genus

c) Kingdom → Phylum → Class → Order → Family → Genus → Species

1. During the adventurous trip a plus one student got a skull and skeletal part of rare animal from the Chinnar forest. Select the suitable location for keeping it from the list of taxonomic aids given below:

(Herbarium, Museum, Zoological park, Botanical garden). (Score 1)

1. A student conceived the rules of binomial nomenclature as follows. If you find any mistakes in the underlined portions, correct them with appropriate words.

a. The first word in biological name represents növlər and begins with a capital letter.


Porifera : Characteristics and Classification

Scottish Anatomist and Zoologist Robert Edmond Grant proposed the name Porifera (L. Porus, pore and ferre, to bear). The representatives of Phylum Porifera are also known as Sponges. They are simple types of aquatic invertebrates. This phylum contains about 10000 species among them, most of the species are Marine and some are freshwater (about 100 species). Their body is asymmetrical or radially symmetrical with a variety of sizes and colors. They can prefer to live in tidal zones to almost 9,000-meter depth ranges. Most of the sponges are attached to submerged hard rocks.

General characteristics of Porifera

Labelled diagram of Scypha (=Sycon)

Different types of Spicules

Classification of Phylum Porifera

Phylum Porifera is divided into the following four classes on the basis of the skeleton system.

Classification of the Phylum Porifera at a glance

Class 1: Calcarea

The class Calcarea is divided into the following two orders:

Order-1: Homocoela

Nümunələr: Clathrina clathrus, Ascute asconoides, Leucosolenia cervicornis, Dendya clathrata.

Order-2: Heterocoela

Nümunələr: Scypha gelatinosum, Leucosolenia cervicornis

Class 2: Hexactinellida

Nümunələr: Hyalonemma, Pheronema, Euplectella,

Sinif Hexactinellida includes the two orders:

Order-1: Hexasterophora

Nümunələr: Euplectella aspergillum (Venus’s flower basket)

Euplectella aspergillum (Venus’s flower basket)

Order-2: Amphidiscophora

Nümunələr: Hyalonema aculeatum (Glass rope sponge), Pheronema annae (Bowl sponge).

Class 3: Demospongiae

Nümunələr: Spongilla, Euspongia

Sinif Demospongiae is divided into the following three subclasses:

Subclass-1: Tetractinellida

Subclass Tetractinellida is divided into the following three orders:

Order-1: Myxospongida

Nümunələr: Oscarella carmela, Halisarca australiensis.

Order-2: Carnosa

Nümunələr: Plakina monolopha, Plakortis dariae.

Order-3: Choristida

Nümunələr: Geodia barretti, Craniella elegans

Subclass-2: Monaxonida

The subclass Monaxonida includes the following four orders:

Order-1: Hadromerida

Nümunələr: Tethya aurantium (the golf ball sponge or orange puffball sponge) , Cliona patera (Neptune's cup sponge), Cliona celata (Bor­ing sponge).

Tethya aurantium (the golf ball sponge or orange puffball sponge)

Order 2. Halichondrida

Misal: Halichondria panicea (breadcrumb sponge)

Order 3. Poecilosclerida

Nümunələr: Myxilla incrustans, Cladorhiza tenuisigma, Clathria atrasanguinea

Order 4. Haplosclerida

Nümunələr: Haliclona oculata (eyed finger sponge), Spongilla lacustris (freshwater sponge) , Ephydatia fluviatilis (Freshwater sponge).

Haliclona oculata (eyed finger sponge)

Subclass-3. Keratosa

Nümunələr: Spongia catarinensis, Spongia officinalis (Bath sponge),

Hippospongia communis (horse sponge), Phyllospongia papyracea.

Spongia officinalis (Bath sponge)

Class-4: Sclerospongiae

Hartman and Goreau (1970) proposed another class Sclerospongiae under the Phylum Porifera but the recent studies suggest that the class ‘Sclerospongiae’ should be placed under the class ‘Demospongiae.

Nümunələr: Astrosclera willeyana, Stromcitospongia, Hispidopetra miniana.

Concluding Remarks

The term ‘Porifera’ is derived from two Latin words ‘Porus’ meaning pores and ‘Ferre’ meaning bear. They are predominantly marine organisms which inhabit in the intertidal to the deepest ocean zone. There are about 8500 described living species under the phylum Porifera worldwide. Among them, over 98 % live in the ocean, and the rest inhabit in freshwater lakes, ponds, streams, etc. They perform an important role in filtering microorganisms and other contaminants from water. They form a significant portion of many reef coral communities and provide brightly colored and come in a diverse array of shapes.


What are Cnidarians? (şəkillərlə)

Cnidarians are a relatively simple phylum of animals (one among 38) which include the jellyfish, corals, sea pansies, sea pens, box jellies, and sea wasps. The phylum gets its name Cnidaria, from the Greek "cnidos," meaning "stinging needle."

All cnidarians, including the stationary corals (the builders of the famous and beautiful coral reefs) have stinging cells called cnidocytes, which get their sting from organelles called nematocysts (also called cnidocytes or cnidoblasts). Cnidarians are thought to be among the most basal of all animals, excepting the sponges, and fossils dating to the Ediacaran period, 580 million years ago. Cnidarians left some of the first clearly identifiable animal fossils.

There are over 10,000 species of cnidarian, divided into four main classes: Anthozoa (anemones, corals), Scyphozoa (true jellyfish), Cubozoa (box jellies) and Hydrozoa (Obelia, Aequorea, Portuguese Man o' War, others.) Two additional minor groups include Polypodium (strange parasitic cnidarians, one of the few animals to live in the cells of other animals) and Myxozoa, tiny fish/worm parasites. The classification of the latter two groups within Cnidaria is relatively recent and was made possible by genetic analysis.

Cnidarians have a reputation for being beautiful but painful, or even deadly. Each year, thousands of people are stung by jellyfish, resulting in extreme pain for many, and even death for a few. In Australia and other high-risk places, choice beaches are fenced off using nets, to protect swimmmers from the painful cnidarian touch. Particularly dangerous are the box jellies, and one species, the Irukandji jellyfish, is thought to be one of the most venomous animals on the planet. One victim stated, "I didn't think it was possible for anyone to endure that level of pain without turning into a vegetable."

Cnidarians (coral) make up the world's largest superorganism, the Great Barrier Reef in Australia, which covers an area of about 344,400 square km (132,974 sq mi). This reef, and many others around the world, have grown bit by bit over thousands of years, as coral polyps die, leaving behind their skeletons, then budding off to form new stretches of reef. These reefs are home to many sea animals, including the majestic green sea turtle.

Michael is a longtime InfoBloom contributor who specializes in topics relating to paleontology, physics, biology, astronomy, chemistry, and futurism. In addition to being an avid blogger, Michael is particularly passionate about stem cell research, regenerative medicine, and life extension therapies. He has also worked for the Methuselah Foundation, the Singularity Institute for Artificial Intelligence, and the Lifeboat Foundation.

Michael is a longtime InfoBloom contributor who specializes in topics relating to paleontology, physics, biology, astronomy, chemistry, and futurism. In addition to being an avid blogger, Michael is particularly passionate about stem cell research, regenerative medicine, and life extension therapies. He has also worked for the Methuselah Foundation, the Singularity Institute for Artificial Intelligence, and the Lifeboat Foundation.


PHYLUM: CNIDARIA

All cnidarians have stinging cells. Many are able to reproduce asexually (without mating) and sexually. There are 9,000 species.

Class: Anthozoa

(corals, sea fans, sea pens, sea anemones)

Features: anchored polyp (tube-like) form, carnivorous (eat flesh), often in groups

Class: Scyphozoa

Features: free-living, medusoid (bell-shaped) form, mouth on underside

Class: Hydrozoa

Features: some free-living, others anchored, most in colonies (large groups), mostly carnivorous

Class: Cubozoa

Features: free-living, box-shaped medusoid form, with long tentacles from corners


Phylum Echinodermata: General Characteristics and Its Classification

The term ‘Echinodermata’ is derived from Greek words ‘echinos’ meaning ‘spiny’ and ‘dermos’ meaning ‘skin’. The representatives of phylum Echinodermata are absolutely marine organisms and this phylum contains about 7,000 known living species. Among them, notable species are sea urchins, brittle stars, sand dollars, sea cucumbers, sea stars, etc. Scientists did not trace any freshwater or terrestrial echinoderms till now. Echinoderms are unique shaped colorful organisms. They have well-developed organ systems which are ecologically and geologically very important. The water vascular system is the very important key feature of echinoderms through which circulation of nutrients, gaseous exchange, and waste elimination takes place. They have a pentamerous radial symmetrical body with calcareous endoskeleton and their body size ranges from less than an inch to over three feet in diameter. Under the skin of echinoderm`s body, many small plates overlap and forms calcareous endoskeleton. Their body also bears podia which are small extensions of flesh by which water vascular system is operated. In this case, water pressure, body muscles and nervous system also play an important role to control water vascular system.


Videoya baxın: Biologiya (Yanvar 2022).