Məlumat

S2019_Mühazirə_08_Oxu - Biologiya

S2019_Mühazirə_08_Oxu - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ATP

Əhəmiyyətli kimyəvi birləşmə adenozin trifosfatdır (ATP). ATP-nin əsas hüceyrə rolu hüceyrə üçün "qısamüddətli" enerji ötürmə cihazıdır. Bir və ya bir neçə ATP fosfatını azad edən hidroliz reaksiyaları ekzerqonikdir və bir çox, çoxlu hüceyrə zülalları enerjinin hidrolizdən saysız-hesabsız digər hüceyrə funksiyalarına ötürülməsini asanlaşdırmağa kömək edəcək şəkildə ATP ilə qarşılıqlı əlaqədə olmaq üçün inkişaf etmişdir. Hüceyrədə ATP-nin "iş başında" bir çox nümunəsini görəcəyik, buna görə də onları axtarın. Onları gördüyünüz kimi, onları başqa reaksiya və ya kontekstdə görməyiniz gözlənilən ATP üçün Təbiətin istifadəsinin funksional nümunələri kimi düşünməyə çalışın.

ATP quruluşu və funksiyası

ATP-nin mərkəzində adenozin monofosfat (AMP) adlanan nukleotid var. Digər nukleotidlər kimi, AMP də bir riboza molekuluna və bir fosfat qrupuna bağlanmış azotlu əsasdan (adenin molekulundan) ibarətdir. Bu əsas molekula ikinci fosfat qrupunun əlavə edilməsi adenozin difosfatın (ADP) əmələ gəlməsi ilə nəticələnir; üçüncü fosfat qrupunun əlavə edilməsi adenozin trifosfat (ATP) əmələ gətirir.


Şəkil 1. ATP (adenozin trifosfat) ADP (adenozin difosfat) və ya AMP (adenozin monofosfat) yaratmaq üçün hidroliz yolu ilə çıxarıla bilən üç fosfat qrupuna malikdir.

The fosforlaşma (və ya fosfat qruplarının AMP üzərində kondensasiyası) enderqonik bir prosesdir. Bunun əksinə olaraq, ATP-dən bir və ya iki fosfat qrupunun hidrolizi adlanan bir prosesdir defosforilasiya, ekzerqonikdir. Niyə? Yada salaq ki, enderqonik və ekzerqon terminləri məhsullar və reaktivlər arasındakı reaksiyanın sərbəst enerji fərqinin işarəsi ΔG-yə aiddir. Bu halda biz açıq şəkildə reaksiyaya ya nukleotidin fosforilasiyası və ya defosforilasiyası istiqamətində istiqamət veririk. Fosforlaşma reaksiyasında reaktivlər nukleotid və qeyri-üzvi fosfat, məhsullar isə fosforlanmış nukleotid və SU olur. Defosforilasiya/hidroliz reaksiyasında reaktivlər fosforlanmış nukleotid və SU, məhsullar isə qeyri-üzvi fosfat və nukleotid minus bir fosfatdır.

Gibbsin sərbəst enerjisi vəziyyət funksiyası olduğundan reaksiyanın necə baş verməsinin əhəmiyyəti yoxdur; siz sadəcə başlanğıc və son halları nəzərə alırsınız. Nümunə olaraq ATP-nin hidrolizini araşdıraq. ATP və su reaktivləri atom quruluşu və tərkib atomları arasındakı əlaqə növləri ilə xarakterizə olunur. Bəzi sərbəst enerji bağların hər biri və onların mümkün konfiqurasiyaları ilə əlaqələndirilə bilər - eynilə məhsullar üçün. Reaksiyanı məhsullar və reaktivlər nöqteyi-nəzərindən tədqiq etsək və "məhsulları əldə etmək üçün reaksiyaya girən maddələrdəki atomları və bağları necə birləşdirə bilərik?" deyə soruşsaq, görərik ki, oksigen və fosfor arasında fosfoanhidrid bağı qırılmalıdır. ATP, suda oksigen və hidrogen arasındakı bağ qırılmalı, OH (suyun parçalanması nəticəsində yaranan) və fosfor (azadılmış PO3-2-dən) arasında bir əlaqə qurulmalıdır. H (suyun parçalanması nəticəsində yaranır) və fosforlanmış nukleotid üzərində terminal oksigen arasında əmələ gəlir. Bu reaksiyanı ekzerqonik edən bütün bu bağların yenidən təşkili ilə (o cümlədən su ilə birbaşa əlaqəli olanlar) əlaqəli enerjilərin cəmidir. Bənzər bir analiz əks reaksiya ilə edilə bilər.

Mümkün Məşq

Yuxarıda təsvir edilən reaksiya mərhələlərinin şəklini çəkmək üçün yuxarıdakı ATP rəqəmindən və su molekulunun necə göründüyünə dair biliklərdən istifadə edin: fosfoanhidrid bağının qırılması, suyun qırılması və ADP və qeyri-üzvi fosfat yaratmaq üçün yeni bağların yaranması. Bu kömək edərsə, müxtəlif rənglərdə atomları izləyin.

Bu molekullarda iştirak edən xüsusi bağlar haqqında xüsusi bir şey varmı? Müxtəlif mətnlərdə ATP-nin fosfatları arasındakı bağların növləri haqqında çox şey yazılıb. Şübhəsiz ki, ATP-dəki bağların xüsusiyyətləri molekulun sərbəst enerjisini və reaktivliyini təyin etməyə kömək edir. Bununla belə, yük sıxlığı və rezonans strukturlarının mövcudluğu kimi anlayışları bu müzakirəyə tətbiq etmək məqsədəuyğun olsa da, bu amillərin reaktivlərin sərbəst enerjisinə necə təsir etdiyini hərtərəfli başa düşmədən bu şərtləri “izah” kimi təqdim etmək xüsusi bir növdür. Bizim məşğul olmamalı olduğumuz əl yelləmək. Əksər BIS2A tələbələrinin heç bir kollec kimyası olmayıb və olanların bu şərtləri hər hansı mənalı şəkildə müzakirə etməsi ehtimalı yoxdur. Beləliklə, yuxarıdakı fikirlərdən istifadə edərək prosesi izah etmək yalnız yanlış anlama hissi verir, ATP və onun mövcud olmayan "xüsusi" bağlarına bəzi mistik keyfiyyətlər verir və diqqəti əsl nöqtədən yayındırır: hidroliz reaksiyası ekzerqonikdir, çünki suyun və reaksiya məhsullarının kimyəvi xassələrinə görə ATP və HƏMÇİNİN xassələri. Bu sinif üçün xüsusi fiziki kimyaçıların hələ də məhlulda və zülallar kontekstində ATP hidroliz prosesini öyrəndiklərini və hələ də komponentin sərbəst enerjilərinin əsas entalpik və entropik komponentlərini hesablamağa çalışdıqlarını bilmək kifayətdir. Sadəcə olaraq müəyyən dərəcədə mexaniki kimyəvi məlumatsızlığı qəbul etməli və ümumi termodinamik xüsusiyyətlərin təsviri ilə kifayətlənməliyik. Sonuncu, müvafiq biologiya haqqında dərin müzakirələr aparmaq üçün tamamilə kifayətdir.

"Yüksək Enerji" istiqrazları

ATP ilə əlaqəli tez-tez eşitdiyimiz "yüksək enerjili bağlar" termini haqqında nə demək olar? Əgər ATP-dəki bağlarla bağlı “xüsusi” bir şey yoxdursa, niyə biz molekulla əlaqəli “yüksək enerjili bağlar” ifadəsini həmişə eşidirik? Cavab aldadıcı dərəcədə sadədir. Biologiyada "yüksək enerji bağı" termini sərbəst enerjidə "böyük," mənfi dəyişikliklə nəticələnən sözügedən bağın hidrolizini əhatə edən ekzerqonik reaksiyanı təsvir etmək üçün istifadə olunur. Unutmayın ki, sərbəst enerjidəki bu dəyişiklik yalnız sözügedən bağla deyil, reaksiyadakı bütün bağların yenidən qurulmasının cəmi ilə də əlaqəlidir. Böyük dəyişiklik nədən ibarətdir? Bu, adətən biologiyada müşahidə etdiyimiz anabolik reaksiyaların növləri ilə əlaqəli enerji miqdarı ilə əlaqəli olduqca ixtiyari bir tapşırıqdır. ATP-dəki bağlarla bağlı xüsusi bir şey varsa, o, hidrolizin sərbəst enerjisi ilə unikal şəkildə bağlı deyil, çünki hidrolizi sərbəst enerjidə daha böyük mənfi fərqlərlə nəticələnən çoxlu başqa bağlar var.


Şəkil 2. Müxtəlif növ bağların hidrolizinin sərbəst enerjisini ATP-nin hidrolizi ilə müqayisə etmək olar. Mənbə: http://bio.libretexts.org/Core/Biochemistry/Oxidation_and_Phosphorylation/ATP_and_Oxidative_Phosphorylation/Properties_of_ATP


Cədvəl 1. Ümumi hüceyrəli fosforlanmış molekulların və onların müvafiq sərbəst hidroliz enerjilərinin cədvəli.

ATP hovuzlarının hərəkəti

Tipik bir insan hüceyrəsindəki ATP molekullarının sayı üçün təxminlər ~3x10 arasında dəyişir7 (~5x10-17 mol ATP/hüceyrə) ağ qan hüceyrəsində 5x109 (~9x10-15 mol ATP/hüceyrə) aktiv xərçəng hüceyrəsində. Bu rəqəmlər böyük və artıq heyrətamiz görünsə də, nəzərə alın ki, bu ATP hovuzu dəqiqədə 1,5 dəfə çevrilir (ADP olur və sonra yenidən ATP-yə çevrilir). Bu təhlilin genişləndirilməsi, bu gündəlik dövriyyənin təxminən gündə bir bədən çəkisi olan ATP-nin ekvivalentinə bərabər olduğunu hesablamağa imkan verir. Yəni, ATP-nin heç bir dövriyyəsi/təkrar emalı baş verməsəydi, insan bədəninin işləməsi üçün bir bədən çəkisi dəyərində ATP lazımdır, buna görə də ATP-ni hüceyrə üçün "qısamüddətli" enerji ötürmə cihazı kimi əvvəlki səciyyələndirməmiz.

ATP/ADP hovuzu təkrar emal oluna bilsə də, ATP, ADP və digər biomolekullar arasında çoxlu çevrilmələrdə ötürülən enerjinin bir hissəsi də ətraf mühitə ötürülür. Hüceyrə enerji hovuzlarını saxlamaq üçün enerji ətraf mühitdən də ötürülməlidir. Bu enerji haradan gəlir? Cavab çox şeydən asılıdır ki, enerjinin harada olması və təbiətin enerjini ətraf mühitdən ATP kimi molekulyar daşıyıcılara ötürmək üçün hansı mexanizmləri təkamül etdirdiyi. Bununla belə, demək olar ki, bütün hallarda ötürülmə mexanizmi redoks kimyasının bəzi formasını daxil etmək üçün təkamül etmişdir.

Bu və ondan sonrakı bölmələrdə biz ətraf mühitdən enerji ötürülməsinin bəzi kritik nümunələrini, bu prosesdə iştirak edən əsas kimya növlərini və bioloji reaksiyaları, həmçinin enerjinin müxtəlif hissələri arasında enerji axını ilə əlaqəli əsas bioloji reaksiyaları və hüceyrə komponentlərini öyrənməklə məşğuluq. yaşayış sistemi. Biz ilk növbədə hüceyrədə ATP-nin (yenidən) generasiyasında iştirak edən reaksiyalara (özlüyündə nukleotidin yaradılmasında iştirak edənlərə deyil, fosfatların AMP və ADP-yə ötürülməsi ilə əlaqəli reaksiyalara) diqqət yetiririk.

Video keçid

Başqa perspektiv üçün - Bis2a-da ATP-ni görəcəyiniz yerlər də daxil olmaqla, bura klikləməklə bu videoya (10 dəqiqə) baxın.

Hüceyrələr ATP necə əmələ gətirir?

ADP və AMP-dən ATP yaratmaq üçün 3,25 milyard illik təkamül ərzində müxtəlif mexanizmlər yaranmışdır. Bu mexanizmlərin əksəriyyəti iki mövzu üzrə modifikasiyalardır: ATP-nin birbaşa sintezi və ya ATP-nin iki əsas mexanizmlə dolayı sintezi. sSubstrat səviyyəli fosforlaşma (SLP)oksidləşdirici fosforlaşma. Hər iki mexanizm ATP sintez etmək üçün enerjini bəzi enerji mənbəyindən ADP və ya AMP-yə ötürən biokimyəvi reaksiyalara əsaslanır. Bu mövzular mahiyyətlidir, ona görə də növbəti bir neçə modulda onlar ətraflı müzakirə olunacaq.

Bakterial və arxeal müxtəlifliyə giriş

Ola bilsin ki, bakteriyalar şərti olaraq biokimyəvi təcrübələr kimi qəbul edilə bilər; nisbətən kiçik ölçüləri və sürətli böyüməsi sayəsində variasiyalar həyatın daha differensiallaşdırılmış formalarına nisbətən daha tez-tez baş verməlidir və əlavə olaraq onlar təbii iqtisadiyyatda daha ciddi tələblərə malik böyük orqanizmlərə nisbətən daha təhlükəli mövqelər tuta bilirlər. - Marjory Stephenson, Bakterial Metabolizmdə, (1930)

Prokaryotlar nə membranla əlaqəli nüvəsi, nə də digər lipid membranlı orqanoidləri olmayan təkhüceyrəli orqanizmlərdir. Onlar filogenetik cəhətdən fərqli iki orqanizm qrupundan ibarətdir: Bakteriya Arxeya. Son illərdə prokaryot termini bir çox mikrobioloqların rəğbətindən çıxdı. Səbəb odur ki, bakteriya və arxeya bir çox morfoloji xüsusiyyətləri bölüşsə də, buna baxmayaraq, həyatın təkamül baxımından fərqli sahələrini təmsil edir. Aşağıdakı şəkildə həyatın üç əsas sahəsi olan sadə filogenetik ağac göstərilir: Bakteriyalar, Arxeya və Eukarya. Bu o deməkdir ki, prokaryot termininin istifadəsi ümumi təkamül tarixi əsasında bakteriyaları və arxeyləri qruplaşdırmaq niyyəti ilə istifadə edilməməlidir. Bununla belə, ümumi morfoloji xüsusiyyətləri (yəni nüvəsi olmayan) paylaşan orqanizm qruplarını təsvir edərkən "prokaryot" terminindən istifadə etmək rahatdır və bəzi müəllimləriniz bunu edəcəklər. "Prokaryot" terminini eşitdiyiniz və ya istifadə etdiyiniz zaman, onun istifadə edilmədiyinə və ya bakteriyaların və arxeyaların eyni filogenetik qrupun bir hissəsi olduğunu nəzərdə tutmadığına əmin olun. Əksinə, əmin olun ki, "prokaryot" termininin istifadəsi bu iki mikrob qrupunun ümumi fiziki xüsusiyyətlərini təsvir etməklə məhdudlaşır.

Şəkil 1. Bakteriyalar və arxeyaların hər ikisi prokaryotlar kimi təsvir edilsə də, onlar həyatın ayrı-ayrı sahələrində yerləşdirilmişdir. Müasir arxeyanın əcdadının həyatın üçüncü sahəsi olan Eukaryanı meydana gətirdiyi güman edilir. Arxeal və bakteriya filaları göstərilir; bu filumlar arasında dəqiq təkamül əlaqəsi hələ də müzakirəyə açıqdır.

Bakteriya və arxeya bir çox morfoloji, struktur və metabolik atributları paylaşsa da, bu iki qrupdakı orqanizmlər arasında çoxsaylı fərqlər var. Ən nəzərə çarpan fərqlər membran lipidlərinin kimyəvi quruluşu və tərkiblərində, hüceyrə divarının kimyəvi tərkibində və məlumat emal mexanizmlərinin tərkibindədir (məsələn, replikasiya, DNT təmiri və transkripsiya).

Bakterial və arxeoloji müxtəliflik

Bakteriyalar və arxeyalar çoxhüceyrəli həyat meydana gəlməzdən çox əvvəl Yerdə olublar. Onlar hər yerdədir və çox müxtəlif metabolik fəaliyyətlərə malikdirlər. Bu müxtəliflik, kifayət qədər rütubətin olduğu hər bir təsəvvür edilən səthdə məskunlaşmağa imkan verir. Məsələn, bəzi hesablamalar göstərir ki, tipik insan bədənində bakterial hüceyrələr insan bədəni hüceyrələrindən təxminən on bir dəfə çoxdur. Həqiqətən də, bakteriya və arxeya bütün ekosistemlərdəki canlıların əksəriyyətini təşkil edir. Müəyyən bakterial və arxeal növlər əksər canlılar üçün əlverişsiz olan mühitlərdə inkişaf edə bilər. Bakteriyalar və arxeya, mikrob eukariotları ilə birlikdə, təkrar emal üçün çox vacibdir. qida maddələri yeni biomolekulların yaradılması üçün vacibdir. Onlar həmçinin yeni ekosistemlərin (təbii və ya süni) təkamülünə təkan verir.

Yerin ilk sakinləri

Yerin və onun peykinin təxminən 4,54 milyard il yaşı olduğu düşünülür. Bu təxmin, Yerdən və Aydan gələn digər substrat materialları ilə birlikdə meteorit materialının radiometrik tarixləşdirilməsinin sübutlarına əsaslanır. Erkən Yer indiki ilə müqayisədə çox fərqli bir atmosferə (tərkibində daha az molekulyar oksigen) malik idi və güclü radiasiyaya məruz qalmışdı; beləliklə, ilk orqanizmlər daha çox qorunduqları ərazilərdə, məsələn, okeanın dərinliklərində və ya Yer səthinin altında inkişaf etmiş olardılar. Bu müddət ərzində Yer kürəsində güclü vulkanik fəaliyyət adi idi, ona görə də çox güman ki, bu ilk orqanizmlər çox yüksək temperaturlara uyğunlaşıblar. Erkən Yer də günəşdən gələn mutagen radiasiya ilə bombardman edildi. Buna görə də ilk orqanizmlərin bütün bu ağır şərtlərə tab gətirə bilməsi lazım idi.

Bəs, həyat nə vaxt və harada başladı? Həyat başlayanda Yer kürəsində hansı şərtlər var idi? Nə etdin LUCA (Son Universal Ümumi Əcdad), bakteriya və arxeyadan əvvəlki kimi görünür? Həyatın nə vaxt və necə yarandığını və nə zaman meydana gəldiyini dəqiq bilməsək də, aşağıda qısaca təsvir etdiyimiz müxtəlif bioloji və geoloji məlumatlara əsaslanan bir sıra fərziyyələrimiz var.

Qədim atmosfer

Sübutlar göstərir ki, Yerin mövcudluğunun ilk iki milyard ili ərzində atmosfer var idi anoksik, yəni molekulyar oksigen yox idi. Buna görə də, yalnız oksigensiz inkişaf edə bilən orqanizmlər—anaerob orqanizmlər yaşaya bilirdilər. Günəş enerjisini kimyəvi enerjiyə çevirən avtotrof orqanizmlər adlanır fototroflar, və onlar Yerin formalaşmasından bir milyard il sonra meydana çıxdılar. Sonra, siyanobakteriyalarMavi-yaşıl yosunlar olaraq da bilinən , bir milyard il sonra bu sadə fototroflardan təkamül etdi. Siyanobakteriyalar atmosferi oksigenlə doldurmağa başladılar. Atmosfer oksigeninin artması daha səmərəli O.-nun inkişafına imkan verdi2- katabolik yollardan istifadə. O, həmçinin müstəmləkəçiliyin artması üçün torpağı açdı, çünki bəzi O2 O-a çevrilir3 (ozon) və ozon, əks halda DNT-də ölümcül mutasiyalara səbəb olacaq ultrabənövşəyi işığı effektiv şəkildə udur. Nəhayət, O-nun artması2 konsentrasiyalar digər həyat formalarının təkamülünə imkan verdi.

Qeyd: Bakteriyaların və arxeyaların təkamülü

Alimlər bakteriyaların və arxeyaların təkamülü ilə bağlı suallara necə cavab verirlər? Heyvanlardan fərqli olaraq, bakteriya və arxeyaların qalıq qeydlərindəki artefaktlar çox az məlumat verir. Qədim bakteriya və arxelərin qalıqları qayadakı kiçik baloncuklara bənzəyir. Bəzi elm adamları, adından da göründüyü kimi, iki və ya daha çox növ arasında genetik məlumatın kəmiyyət müqayisəsini aparan biologiya sahəsi olan müqayisəli genetikaya müraciət edirlər. Müqayisəli genetika sahəsində əsas fərziyyə ondan ibarətdir ki, bu yaxınlarda iki növ bir-birindən nə qədər uzaqlaşsa, onların genetik məlumatları bir o qədər oxşar olacaqdır. Əksinə, uzun müddət əvvəl ayrılmış növlər daha çox fərqli genlərə sahib olacaqlar. Buna görə də, orqanizmlər arasında genetik ardıcıllıqları müqayisə etməklə onların təkamül əlaqələrinə işıq sala və alimlərə müqayisə edilən orqanizmlərin əcdadlarının genetik quruluşunun necə göründüyünə dair modellər yaratmağa imkan verə bilər.

NASA Astrobiologiya İnstitutunun və Avropa Molekulyar Biologiya Laboratoriyasının alimləri 72 növ bakteriya üçün ümumi olan 32 spesifik zülalın molekulyar təkamülünü təhlil etmək üçün əməkdaşlıq ediblər. Onların məlumatlarından əldə etdikləri model göstərir ki, üç mühüm bakteriya qrupu - Aktinobakteriyalar, Deinokokk, və siyanobakteriyalar (müəlliflər bunu adlandırırlar Terrabakteriyalar)—çox güman ki, torpaqları koloniyalaşdıran ilklər idi. Cinsdəki orqanizmlər Deinokokk ionlaşdırıcı radiasiyaya yüksək müqavimət göstərən bakteriyalardır. Siyanobakteriyalar fotosintezatorlardır, Aktinobakteriyalar isə üzvi tullantıların parçalanmasında vacib olan növlərin daxil olduğu çox yayılmış bakteriyalar qrupudur.

Növlərin divergensiyasının zaman qrafikləri bakteriyaların (Bakteriyalar sahəsinin üzvləri) ümumi əcdad növlərindən 2,5 və 3,2 milyard il əvvəl ayrıldığını, arxeylərin isə daha əvvəl ayrıldığını göstərir: 3,1 ilə 4,1 milyard il əvvəl. Eukarya daha sonra Arxey xəttindən ayrıldı. Bundan əlavə, siyanobakteriyaların meydana gəlməsindən əvvəl (təxminən 2,6 milyard il əvvəl) mövcud olan anoksik mühitdə inkişaf edə bilən bakteriyalar var idi. Bu bakteriyalar qurumağa davamlı olmalı və orqanizmi radiasiyadan qoruyan birləşmələrə malik olmalı idi. Fotosintez aparmaq və oksigen istehsal etmək qabiliyyətinə malik siyanobakteriyaların meydana gəlməsinin Yerdəki həyatın təkamülünün əsas hadisəsi olduğu təklif edilmişdir.

Mikrob döşəkləri

Mikrob həsirləri (böyük biofilmlər) Yer üzündə həyatın yaratdığı ən erkən görünən strukturun nümayəndəsi ola bilər; təxminən 3,5 milyard il əvvəl mövcud olduqlarına dair fosil sübutları var. A mikrob mat əsasən bakteriyalardan ibarət çoxqatlı mikrob təbəqəsidir, lakin arxeyləri də əhatə edə bilər. Mikrob həsirlərinin qalınlığı bir neçə santimetrdir və onlar adətən iki material arasındakı interfeysdə, əsasən nəm səthlərdə böyüyürlər. Mikrob döşəkindəki orqanizmlər, ifraz etdikləri yapışqan kimi, yapışqan maddə ilə bir yerdə tutulur və hüceyrədənkənar matris əmələ gətirir. Döşəmə içərisindəki növlər yaşadıqları mühitdən asılı olaraq müxtəlif metabolik fəaliyyətlər həyata keçirirlər. Nəticədə döşək tərkibini və döşəyi meydana gətirən mikroorqanizmlərin apardığı metabolik fəaliyyətləri əks etdirən müxtəlif tekstura və rənglərə malik olan mikrob həsirləri müəyyən edilmişdir.

İlk mikrob həsirləri, ehtimal ki, hidrotermal ventilyasiyaların yaxınlığında tapılan kimyəvi maddələrdən redoks reaksiyaları (başqa yerdə müzakirə olunur) vasitəsilə enerji yığırdı. A hidrotermal havalandırma Yer səthində geotermal yolla qızdırılan suyu buraxan qırılma və ya çatdır. Təxminən 3 milyard il əvvəl fotosintezin təkamülü ilə mikrob həsirlərindəki bəzi orqanizmlər daha geniş yayılmış enerji mənbəyindən - günəş işığından istifadə etməyə başladılar, digərləri isə enerji və qida üçün hidrotermal ventilyasiyalardan gələn kimyəvi maddələrdən asılı idi.

Şəkil 2. (a) Təxminən bir metr diametrdə olan bu mikrob həsir Sakit Okeanda "Sakit Okean Atəş Halqası" kimi tanınan bir bölgədə hidrotermal ventilyasiya üzərində böyüyür. Oxla göstərilən bacalar qazların çıxmasına imkan verir. (b) Bu mikroqrafiyada mat içərisində olan bakteriyalar flüoresan mikroskopiyadan istifadə edilməklə görüntülənir. (kredit a: Dr. Bob Embley, NOAA PMEL, Baş Elm işçisi tərəfindən işin dəyişdirilməsi; kredit b: Ricardo Murga, Rodney Donlan, CDC tərəfindən işin dəyişdirilməsi; Matt Russell-dən miqyas çubuğu məlumatları)

Stromatolitlər

A stromatolit mikrob matında orqanizmlərin metabolik fəaliyyəti nəticəsində mineralların sudan çöküntüsü zamanı əmələ gələn çöküntü quruluşudur. Stromatolitlər karbonat və ya silikatdan ibarət laylı süxurlar əmələ gətirir. Stromatolitlərin əksəriyyəti keçmişdən qalma əsərlər olsa da, Yer üzündə hələ də stromatolitlərin əmələ gəldiyi yerlər var. Məsələn, Kaliforniyanın San Dieqo qraflığında Anza-Borreqo səhrası əyalət parkında böyüyən stromatolitlər tapılıb.

Şəkil 3. (a) Bu canlı stromatolitlər Avstraliyanın Shark körfəzində yerləşir. (b) Montana ştatının Glacier Milli Parkında tapılan bu fosilləşmiş stromatolitlərin təxminən 1,5 milyard yaşı var. (kredit a: Robert Young; kredit b: P. Carrara, NPS).

Bakteriyalar və arxeya uyğunlaşa bilir: orta və ekstremal mühitlərdə həyat

Bəzi orqanizmlər çətin şəraitdə sağ qalmağa imkan verən strategiyalar hazırlayıblar. Bakteriyalar və arxeya geniş mühitlərdə inkişaf edir: bəziləri bizə çox normal görünən şəraitdə böyüyür, digərləri isə bitki və ya heyvanı öldürəcək şəraitdə inkişaf edib inkişaf edə bilir. Demək olar ki, bütün bakteriya və arxeya hüceyrə divarının bir formasına malikdir, həm hiper, həm də hipoosmotik şəraitdə sağ qalmağa imkan verən qoruyucu quruluşa malikdir. Bəzi torpaq bakteriyaları istiyə və quraqlığa davamlı endosporlar əmələ gətirə bilir və bununla da orqanizmin daha əlverişli şərait yaranana qədər sağ qalmasına şərait yaradır. Bu uyğunlaşmalar digərləri ilə birlikdə bakteriyaların bütün quru və su ekosistemlərində ən bol həyat formaları olmasına imkan verir.

Bəzi bakteriya və arxeya ekstremal şəraitdə böyüməyə uyğunlaşdırılıb və adlanır ekstremofillər, “ifratları sevənlər” deməkdir. Ekstremofillər hər cür mühitdə, məsələn, okeanların və yerin dərinliklərində aşkar edilmişdir; isti bulaqlarda, Arktikada və Antarktidada; çox quru yerlərdə; sərt kimyəvi mühitlərdə; və yalnız bir neçəsini qeyd etmək üçün yüksək radiasiyalı mühitlərdə. Bu orqanizmlər bizə həyatın müxtəlifliyini daha yaxşı başa düşməyə kömək edir və yeni terapevtik dərmanların kəşfinə səbəb ola biləcək və ya sənaye tətbiqləri olan mikrob növlərinin tapılması imkanını açır. Ekstremal şəraitdə yaşamağa imkan verən xüsusi uyğunlaşmalara malik olduqları üçün bir çox ekstremofillər orta mühitdə yaşaya bilmirlər. Ekstremofillərin çoxlu müxtəlif qrupları var. Onlar ən yaxşı böyüdükləri şərtlərə görə təsnif edilir və bir neçə yaşayış yerləri bir çox cəhətdən həddindən artıqdır. Məsələn, soda gölü həm duzlu, həm də qələvidir, ona görə də soda gölündə yaşayan orqanizmlər həm duzlu, həm də qələvidir. alkalifillər halofillər. Digər ekstremofillər, məsələn radiodavamlı orqanizmlər ekstremal mühitə (bu halda radiasiya səviyyəsi yüksək olan) üstünlük vermirlər, lakin orada yaşamaq üçün uyğunlaşıblar.

Cədvəl 1. Bu cədvəl bəzi ekstremofilləri və onların üstünlük verdiyi şərtləri sadalayır.
Ekstremofil növüOptimal artım üçün şərtlər
AsidofillərpH 3 və ya aşağı
AlkalifillərpH 9 və ya yuxarı
Termofillər60–80 °C (140–176 °F) temperatur
Hipertermofillər80–122 °C (176–250 °F) temperatur
Psixrofillər-15 °C (5 °F) və ya daha aşağı temperatur
HalofillərƏn azı 0,2 M duz konsentrasiyası
OsmofillərYüksək şəkər konsentrasiyası

Şəkil 4. Bu saxta rəngli ötürücü elektron mikroqrafiyada görünən Deinococcus radiodurans çox yüksək dozada ionlaşdırıcı şüalara dözə bilən bir bakteriyadır. O, radiasiya və ya istilik nəticəsində yüzlərlə hissəyə parçalansa belə, xromosomunu yenidən qurmağa imkan verən DNT təmir mexanizmləri hazırlayıb. (Kredit: Michael Daly tərəfindən işin dəyişdirilməsi; Matt Russell-dən miqyas çubuğu məlumatları)

Haşiyələr

1. Battistuzzi, FU, Feijao, A və Hedges, SB. Prokaryot təkamülünün genomik zaman şkalası: Metanogenezin, fototrofiyanın və torpağın kolonizasiyasının mənşəyinə dair fikirlər. BioMed Central: Evolutionary Biology 4 (2004): 44, doi: 10.1186/1471-2148-4-44.

Bakteriyaların və arxeyaların hüceyrə quruluşu

Bu bölmədə həm bakteriyaların, həm də arxeyaların əsas struktur xüsusiyyətlərini müzakirə edəcəyik. Bakteriyalarla arxeya arasında bir çox struktur, morfoloji və fizioloji oxşarlıqlar var. Əvvəlki bölmədə müzakirə edildiyi kimi, bu mikroblar bir çox ekoloji nişlərdə yaşayır və çox müxtəlif biokimyəvi və metabolik prosesləri həyata keçirirlər. Həm bakteriya, həm də arxeylərdə eukariotların əlaməti olan membrana bağlı nüvə və membrana bağlı orqanellər yoxdur.

Bakteriyalar və Arxeya ayrı sahələr olsalar da, morfoloji cəhətdən bir sıra struktur xüsusiyyətlərini bölüşürlər. Nəticədə, qida maddələrinin hüceyrəyə daşınması, tullantı materialın hüceyrədən çıxarılması və ətraf mühitin sürətli lokal dəyişikliklərinə cavab vermək ehtiyacı kimi oxşar problemlərlə üzləşirlər. Bu bölmədə biz onların ümumi hüceyrə quruluşunun onlara müxtəlif mühitlərdə necə inkişaf etməyə imkan verdiyinə və eyni zamanda onlara məhdudiyyətlər qoyduğuna diqqət yetirəcəyik. Ən böyük məhdudiyyətlərdən biri hüceyrə ölçüsü ilə bağlıdır.

Bakteriyalar və arxeylər müxtəlif formalarda olsalar da, ən çox yayılmış üç forma aşağıdakılardır: kokklar (sferik), basillər (çubuqşəkilli) və spirillilər (spiral formalı) (aşağıdakı şəkil). Həm bakteriya, həm də arxeya tipik eukariotlarla müqayisədə ümumiyyətlə kiçikdir. Məsələn, əksər bakteriyaların diametri 0,2-1,0 µm (mikrometr) və uzunluğu 1-10 µm arasında olur. Bununla belə, istisnalar var. Epulopiscium fishelsoni adətən diametri 80 µm və uzunluğu 200-600 µm olan basilşəkilli bakteriyadır. Thiomargarita namibiensis diametri 100 ilə 750 µm arasında olan sferik bakteriyadır və çılpaq gözlə görünür. Müqayisə üçün deyək ki, tipik bir insan neytrofilinin diametri təxminən 50 µm-dir.

Şəkil 1. Bu rəqəm bakteriya və arxeylərin ən çox yayılmış üç formasını göstərir: (a) kokklar (sferik), (b) basillər (çubuqşəkilli) və (c) spirillər (spiral formalı).

Düşüncə sualı:

Ağlıma gələn bir sual budur ki, bakteriya və arxeya niyə adətən bu qədər kiçikdir? Onları mikroskopik saxlayan məhdudiyyətlər hansılardır? kimi bakteriyalar necə ola bilər Epulopiscium fishelsoniThiomargarita namibiensis bu məhdudiyyətləri dəf edirsiniz? Bu suallara cavab verə biləcək mümkün izahatları və ya fərziyyələri düşünün. Bu sualları aşağıda və sinifdə daha ətraflı araşdıracaq və başa düşəcəyik.

Bakteriya və arxa hüceyrə: ümumi quruluşlar

Əsas hüceyrə quruluşuna giriş

Bakteriyalar və arxeyalar birhüceyrəli orqanizmlərdir, onların plazma membranından, hüceyrənin daxili və xarici hissələri arasında sərhədi təyin edən fosfolipid membrandan ayrılmış daxili membrana bağlı strukturları yoxdur. Bakteriyalarda və arxeyalarda sitoplazmatik membran həmçinin elektron daşıma zənciri, ATP sintaza və fotosintezlə bağlı olanlar da daxil olmaqla, bütün membrana bağlı reaksiyaları ehtiva edir. Tərifə görə, bu hüceyrələrdə nüvə yoxdur. Bunun əvəzinə, onların genetik materialı nukleoid adlanan hüceyrənin öz-özünə müəyyən edilmiş bölgəsində yerləşir. Bakterial və arxeal xromosom çox vaxt tək kovalent qapalı dairəvi ikiqat zəncirli DNT molekuludur. Bununla belə, bəzi bakteriyalarda xətti xromosomlar, bəzi bakteriyalar və arxeyalarda birdən çox xromosom və ya plazmid adlanan DNT-nin kiçik qeyri-vacib dairəvi replikasiya elementləri var. Nukleoiddən başqa, növbəti ümumi xüsusiyyət sitoplazma (və ya sitozol), hüceyrənin daxili hissəsini əhatə edən "sulu", jele kimi bölgədir. Sitoplazma həll olunan (membranla əlaqəli olmayan) reaksiyaların baş verdiyi yerdir və zülalların sintez olunduğu protein-RNT kompleksi olan ribosomları ehtiva edir. Nəhayət, bir çox bakteriya və arxeya da hüceyrə divarlarına malikdir, plazma membranını əhatə edən sərt struktur xüsusiyyəti qorunma təmin edir və hüceyrə formasını məhdudlaşdırır. Yaddaşdan ümumi bakteriya və ya arxa hüceyrənin sadə eskizini yaratmağı öyrənməlisiniz.

Şəkil 2. Tipik bir prokaryotik hüceyrənin xüsusiyyətləri göstərilir.

Bakterial və arxeal hüceyrəyə məhdudiyyətlər

Bakteriyaların və arxeylərin ümumi, demək olar ki, universal xüsusiyyətlərindən biri onların kiçik, dəqiq desək, mikroskopik olmasıdır. İstisna olaraq verilən iki misal belə, Epulopiscium fishelsoniThiomargarita namibiensis, hələ də bütün bakteriyalar və arxeyaların üzləşdiyi əsas məhdudiyyətlərlə üzləşirlər; sadəcə olaraq problem ətrafında unikal strategiyalar tapdılar. Bakteriyaların və arxeyaların ölçüsü ilə məşğul olmaq üçün ən böyük məhdudiyyət nədir? Hüceyrənin yaşaması üçün nə etməli olduğunu düşünün.

Bəzi əsas tələblər

Bəs hüceyrələr yaşamaq üçün nə etməlidirlər? Onlar enerjini istifadə edilə bilən bir forma çevirməlidirlər. Bu, ATP istehsalı, enerjili bir membranın saxlanması və məhsuldar NAD-nin saxlanmasını əhatə edir+/NADH2 nisbətləri. Hüceyrələr həmçinin müvafiq makromolekulları (zülallar, lipidlər, polisaxaridlər və s.) və digər hüceyrə struktur komponentlərini sintez edə bilməlidirlər. Bunun üçün onlar ya daha mürəkkəb molekullar üçün əsas, əsas prekursorlar hazırlaya bilməlidirlər, ya da onları ətraf mühitdən ala bilməlidirlər.

Diffuziya və onun bakteriya və arxeya üçün əhəmiyyəti

Diffuziya ilə hərəkət passivdir və konsentrasiya qradiyenti ilə aşağıya doğru gedir. Birləşmələrin hüceyrənin xaricdən içərisinə keçməsi üçün birləşmə fosfolipid ikiqatını keçə bilməlidir. Əgər bir maddənin konsentrasiyası hüceyrə daxilində xaricdən daha azdırsa və onun hüceyrə membranı boyunca hərəkət etməsinə imkan verən kimyəvi xüsusiyyətlərə malikdirsə, bu birləşmə enerjili olaraq hüceyrəyə keçməyə meyllidir. "Əsl" hekayə bir az daha mürəkkəb olsa da və daha sonra daha ətraflı müzakirə olunacaq, diffuziya bakteriyaların və arxeyaların metabolitlərin daşınmasına kömək etmək üçün istifadə etdiyi mexanizmlərdən biridir.

Diffuziya bəzi tullantı materiallarından xilas olmaq üçün də istifadə edilə bilər. Tullantı məhsullar hüceyrə daxilində toplandıqca onların konsentrasiyası xarici mühitlə müqayisədə yüksəlir və tullantı məhsul hüceyrəni tərk edə bilir. Hüceyrə daxilində hərəkət eyni şəkildə işləyir: birləşmələr konsentrasiya qradiyenti ilə aşağı, sintez edildiyi yerdən konsentrasiyalarının aşağı olduğu və buna görə də lazım ola biləcəyi yerlərə doğru hərəkət edəcək. Diffuziya təsadüfi bir prosesdir - kimyəvi reaksiyalar üçün iki fərqli birləşmənin və ya reaktivlərin qarşılıqlı əlaqə qurma qabiliyyəti təsadüfi bir görüşə çevrilir. Buna görə də, kiçik, məhdud məkanlarda təsadüfi qarşılıqlı təsirlər və ya toqquşmalar böyük məkanlarda olduğundan daha tez-tez baş verə bilər.

Bir birləşmənin yayılma qabiliyyəti həlledicinin özlülüyündən asılıdır. Məsələn, havada hərəkət etmək sizin üçün sudan daha asandır (hovuzda su altında hərəkət etməyi düşünün). Eynilə, sizin üçün su hovuzunda üzmək fıstıq yağı ilə doldurulmuş hovuzda üzməkdən daha asandır. Bir stəkan suya bir damcı qida boyası qoysanız, bütün şüşə rəngini dəyişənə qədər tez yayılır. İndi sizcə, eyni damcı qida boyasını bir stəkan qarğıdalı siropuna (çox özlü və yapışqan) qoysanız nə olar? Qarğıdalı şərbətinin bir stəkanının rəngini dəyişməsi çox uzun çəkəcək.

Bu nümunələrin aktuallığı, sitoplazmanın çox özlü olmağa meylli olduğunu qeyd etməkdir. Tərkibində çoxlu zülallar, metabolitlər, kiçik molekullar və s. var və sudan daha çox qarğıdalı siropuna bənzəyən özlülük var. So, diffusion in cells is slower and more limited than you might have originally expected. Therefore, if cells rely solely on diffusion to move compounds around, what do you think happens to the efficiency of these processes as cells increase in size and their internal volumes get bigger? Is there a potential problem to getting big that is related to the process of diffusion?

So how do cells get bigger?

As you've likely concluded from the discussion above, with cells that rely on diffusion to move things around the cell—like bacteria and archaea—size does matter. So how do you suppose Epulopiscium fishelsoniThiomargarita namibiensis got so big? Take a look at these links, and see what these bacteria look like morphologically and structurally: Epulopiscium fishelsoniThiomargarita namibiensis.

Based on what we have just discussed, in order for cells to get bigger, that is, for their volume to increase, intracellular transport must somehow become independent of diffusion. One of the great evolutionary leaps was the ability of cells (eukaryotic cells) to transport compounds and materials intracellularly, independent of diffusion. Compartmentalization also provided a way to localize processes to smaller organelles, which overcame another problem caused by the large size. Compartmentalization and the complex intracellular transport systems have allowed eukaryotic cells to become very large in comparison to the diffusion-limited bacterial and archaeal cells. We'll discuss specific solutions to these challenges in the following sections.


The Discovery: Evidence for a Genetic Origin of Cancer

00:00:0109 When I began my career in cancer research,
00:00:0427 really nothing was known about how the disease arises.
00:00:1015 And now we know exactly why cancer occurs.
00:00:1419 We don't know all the causes, which is a problem.
00:00:1717 But we do know that once those causes have done their job,
00:00:2315 all cancer arises from the malfunction of genes.
00:00:3107 When I arrived to take up my position
00:00:3411 at the University of California, San Francisco,
00:00:3710 I met Warren Levinson,
00:00:4002 who was another newly recruited young scientist,
00:00:4324 who had been trained to study Rous sarcoma virus.
00:00:4922 Now, Rous sarcoma virus
00:00:5313 was discovered by Peyton Rous at the turn of the 20th century.
00:00:5716 And it was the first tumor virus ever described to any credible level.
00:01:0421 It was a historic discovery.
00:01:0713 And it was utterly neglected for over 50 years.
00:01:1112 This was a chicken virus.
00:01:1301 This virus was discovered in chickens originally.
00:01:1500 And did it bother me that it was a chicken virus?
00:01:1626 Not at all.
00:01:1718 I was a great believer in what we call the universality of nature,
00:01:2017 and if I could find out anything about cancer in a chicken,
00:01:2414 I knew it would apply to humans,
00:01:2618 and boy was I right.
00:01:3016 The biological effects were dramatic.
00:01:3204 You could take normal chick.
00:01:3424 chicken fibroblasts in a petri dish,
00:01:3622 put Rous sarcoma virus on them, on those cells,
00:01:3920 and within 24 hours they.
00:01:4300 their whole phenotype changed.
00:01:4512 Their appearance changed.
00:01:4627 Their replicative behavior changed to be more aggressive.
00:01:5003 They started crawling over each other in a.
00:01:5421 in a chaotic manner, like cancer cells can do.
00:01:5724 And of course, if you put the virus into a chicken
00:01:5926 you would also get a tumor.
00:02:0214 That's what Rous had originally done.
00:02:0421 That's how he discovered the virus.
00:02:0802 He took a tumor, lysed the cells,
00:02:1202 put it through a filter to take out any living cells,
00:02:1605 put that lysate, or filtrate as we called it,
00:02:1928 into. into chickens,
00:02:2401 and they would get the same tumor.
00:02:2601 And then he could make extracts from that tumor, filter it,
00:02:3103 put it in another chicken, and get a tumor again.
00:02:3407 Hence, Rous sarcoma virus.
00:02:3610 Another very important discovery was made that
00:02:4008 was overshadowed to an unfortunate extent
00:02:4225 by the discovery of reverse transcriptase.
00:02:4511 And that was a discovery made by Steven Morton,
00:02:4815 at the University of California, Berkeley,
00:02:5106 that Rous sarcoma virus had at least one gene
00:02:5602 -- and it turned out to be only one gene --
00:02:5818 that was responsible for the tumorigenic capacity
00:03:0200 of the virus.
00:03:0326 And that brings me to Harold Varmus,
00:03:0606 who joined me as a colleague in 1970,
00:03:0920 the year that reverse transcriptase was discovered,
00:03:1215 and two years after I started my work at UCSF.
00:03:1617 Harold joined me in an extremely informal process.
00:03:2319 He had been a postdoctoral fellow
00:03:2716 at National Institutes of Health,
00:03:3028 and had taken a course in tumor viruses.
00:03:3604 He was. he was working at the time with phage and bacteria.
00:03:3924 And I think about five minutes into the conversation,
00:03:4218 I decided. we gotta this guy in the lab,
00:03:4513 because he was obviously very smart.
00:03:4720 And we were on the same wavelength scientifically:
00:03:4929 we wanted to do molecular biology of the virus.
00:03:5229 And we shared other interests, cultural interests,
00:03:5600 particularly literary interests.
00:03:5920 We decided that we ought to look for src in normal cells.
00:04:0327 Now, this was well before recombinant DNA.
00:04:0529 If we'd had recombinant DNA,
00:04:0719 we could have done the subsequent experiments in a few months.
00:04:1017 As it was, it took four years.
00:04:1314 And here we were helped, again, by genetics.
00:04:1626 Peter Vogt, a long-standing collaborator of ours.
00:04:2114 Peter Vogt was a master of the biology of these viruses
00:04:2501 and the genetics,
00:04:2706 and he had isolated mutants in Rous sarcoma virus
00:04:3119 that were deletions of src.
00:04:3602 So, we had available to us the deletion mutant,
00:04:4001 which had no src, or a very little piece of src in it.
00:04:4526 And of course we have the full Rous sarcoma virus genome
00:04:4924 with src in it.
00:04:5125 So, the idea was that we would copy.
00:04:5419 use reverse transcriptase to copy the genome of Rous sarcoma virus
00:04:5801 into radioactive DNA.
00:05:0013 And then we would use the deletion mutant to fish.
00:05:0329 to pull out, by molecular hybridization.
00:05:0927 we would use the deletion mutant to pull out all of the nucleotide sequences
00:05:1320 of the replicative genes
00:05:1705 and leave the src nucleotides in the.
00:05:2112 in the residue, if you will.
00:05:2408 It worked like a charm.
00:05:2623 It was hard work.
00:05:2904 The first hints that it would work came from
00:05:3314 a postdoctoral fellow named Ramareddy Guntaka,
00:05:3618 but he had a full-blown project well underway.
00:05:3909 And once he had shown that we could probably make a probe this way,
00:05:4300 we recruited another postdoctoral fellow, Dominique Stehelin,
00:05:4700 to run with it.
00:05:4918 And he did, in spades.
00:05:5207 We began to make this src-specific probe.
00:05:5521 We were. we were able to demonstrate its specificity
00:05:5826 in a variety of ways.
00:06:0027 He was able to make this probe consistently,
00:06:0505 and to use it,
00:06:0819 and soon found that the probe
00:06:1302 would react with normal chicken DNA.
00:06:1426 If you want to use the probe to
00:06:1917 assess the presence of the sequences in the probe in DNA,
00:06:2410 you first have to take the DNA apart,
00:06:2622 denature it as they say.
00:06:2908 The strands separate.
00:06:3026 And then you put the radioactive probe in there,
00:06:3315 and you allow the seq.
00:06:3602 the strands to reassociate.
00:06:3814 And the radioactive probe gets taken up in the mix.
00:06:4202 And so, although the bulk of the DNA
00:06:4504 will reassociate with its unlabeled original complement,
00:06:5007 some of it will reanneal with the radioactive probe.
00:06:5315 There was something in the DNA of normal avian cells
00:06:5704 that was homologous to the oncogene,
00:07:0003 the cancer gene,
00:07:0129 of Rous sarcoma virus.
00:07:0314 And we called it "cell src",
00:07:0502 for the sake of the argument.
00:07:0621 If you fiddled with the reaction conditions,
00:07:0820 the probe would react with DNA from any avian species we tested,
00:07:1117 including the most primitive species,
00:07:1412 such as ostrich or the ratite.
00:07:1702 the so-called ratites: the ostrich, the emu, the rhea.
00:07:2026 Incidentally, it was not easy to come by the DNA for these creatures,
00:07:2405 but we managed one way or another.
00:07:2714 I vividly remember the morning that Dominique
00:07:3117 brought us the first positive results.
00:07:3410 They'd come in late Saturday evening,
00:07:3814 when Harold and I,
00:07:4021 who were in a partnership at the time,
00:07:4302 that lasted for 15 years,
00:07:4513 first saw the data.
00:07:4813 I. I was dumbfounded.
00:07:5322 I recognized that this was a heretical discovery,
00:07:5825 and that we were gonna have to.
00:08:0027 we were gonna have to construct an airtight argument.
00:08:0407 So, I think I was a little less enthusiastic
00:08:0708 than Dominique would have liked,
00:08:0826 because he was beside himself with excitement.
00:08:1208 But Harold and I both understood from the get-go
00:08:1529 that if this was real we were looking.
00:08:2102 we were looking at a possible entree
00:08:2503 to the very fundamental underpinning of cancer.
00:08:3417 By the time I gave my Nobel lecture,
00:08:3901 I had a slide with something like 30 retroviral oncogenes,
00:08:4414 each of which had a demonstrable proto-oncogene progenitor,
00:08:5007 if you will, in normal cells.
00:08:5227 And as they. as the number mounted,
00:08:5424 it became clear that here was.
00:08:5710 here was the makings of a fun.
00:09:0023 of a. a unifying theory of cancer.
00:09:0601 And we were cautious about how we stated that publicly, at first.
00:09:1222 But by the early '80s,
00:09:1510 I was using that term,
00:09:1714 a unifying theory of how all cancers come about.
00:09:2201 It was a gradually building thrill
00:09:2612 to realize that we had the cancer cell by the neck,
00:09:3015 in terms of understanding it.
00:09:3213 Not in terms of throttling it,
00:09:3505 but in terms of understanding it.

  • Educators of H. School / Intro Undergrad
  • tələbə
  • Educators of Adv. Undergrad / Grad
  • Researcher
  • Educators


Videoya baxın: Бразильский высевающий аппарат Selenium! Достойная замена vSet2. Видео обзор с АгроЕкспо 2021 (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Hastings

    Do you think it doesn't matter?

  2. Seppanen

    Bu barədə heç nə bilmirəm

  3. Drake

    Sərin diz)))

  4. Corcoran

    Əla, cümləniz sadəcə əladır

  5. Macrae

    Yaxşı, mən və düşündüm.

  6. Ferar

    Hazırda müzakirədə iştirak edə bilmədiyim üçün üzr istəyirəm - çox məşğulam. Azad edəcəyəm - bu məsələ ilə bağlı fikrimi mütləq bildirəcəyəm.



Mesaj yazmaq