Məlumat

Fbx15-in ES hüceyrələrində rolu və onun iPS hüceyrələrinin (Yamanaka kağızı və başqaları) analizində istifadəsi?

Fbx15-in ES hüceyrələrində rolu və onun iPS hüceyrələrinin (Yamanaka kağızı və başqaları) analizində istifadəsi?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Takahashi & Yamanaka 2006 kağızında iPS hüceyrələri üçün analizi anlamağa çalışıram.

Onlar neomisin müqavimət genini ehtiva edən beta-geo kasetini daxil etdilər Fbx15 gen. Fikir, beta-geo kasetin nə vaxt ifadə ediləcəyidir Fbx15 ifadə ediləcək, beləliklə, G418 müqavimətini yalnız ifadə edən hüceyrələrə verəcəkdir Fbx15.

Onlar deyirlər ki, "Xüsusi olaraq siçan ES hüceyrələrində və erkən embrionlarda ifadə olunsa da, Fbx15 pluripotensiyanın və siçan inkişafının qorunması üçün əvəzsizdir." Bu o deməkdirmi Fbx15 induksiya edilmiş pluripotent kök hüceyrələrdə ifadə olunacaq və diferensiasiya zamanı ifadə edilməyəcək? (Fbx15-in özəlliyi nədir ki, iPS hüceyrələrini somatik hüceyrələrdən, o cümlədən pluripotentlik qorunmursa, iPS hüceyrələrindən törəyə bilənlər də fərqləndirəcək?)


Yamanaka qrupundan başqa bir sənəd Fbx15-i izah edir.

Orada deyilir:

ES hüceyrələrində Oct3/4 inaktivasiyası Fbx15 ifadəsinin sürətlə məhv olmasına səbəb oldu.

Fbx15-null ES hüceyrələri morfologiya, proliferasiya və diferensiasiyada normal idi. Bu məlumatlar göstərir ki, Fbx15 3/4 oktyabr tarixində yeni bir hədəfdir, lakin ES hüceyrələrinin özünü yeniləməsi, inkişafı və məhsuldarlığı üçün əvəzolunmazdır.

Beləliklə, Fbx15 ifadə edilməyəcək 4 oktyabr⁻ hüceyrələr.

Mən bu genin funksiyasını təsvir edən heç bir kağız görməmişəm, lakin kasetlərin daxil edilməsi vəziyyətində lokus xüsusi olaraq əlavələri ifadə etmək üçün faydalı olardı. 3/4⁺ oktyabr hüceyrələr


1 il ərzində jurnala tam giriş əldə edin

Bütün qiymətlər NET qiymətləridir.
ƏDV daha sonra ödəniş zamanı əlavə olunacaq.
Vergi hesablanması yoxlama zamanı yekunlaşacaq.

ReadCube-da vaxt məhdud və ya tam məqaləyə giriş əldə edin.

Bütün qiymətlər NET qiymətləridir.


Giriş seçimləri

1 il ərzində jurnala tam giriş əldə edin

Bütün qiymətlər NET qiymətləridir.
ƏDV daha sonra ödəniş zamanı əlavə olunacaq.
Vergi hesablanması yoxlama zamanı yekunlaşacaq.

ReadCube-da vaxt məhdud və ya tam məqaləyə giriş əldə edin.

Bütün qiymətlər NET qiymətləridir.


IPSC-lərin istehsalı

iPS hüceyrələri adətən certin kök hüceyrə ilə əlaqəli genlərin yetkin fibroblast kimi pluripotent olmayan hüceyrələrə transfeksiyası ilə əldə edilir. Transfeksiya adətən retroviruslar kimi viral vektorlar vasitəsilə həyata keçirilir. Transfeksiya edilmiş genlərə əsas transkripsiya tənzimləyiciləri Okt-3/4 (Pouf51) və Sox2 daxildir, baxmayaraq ki, digər genlərin induksiyanın effektivliyini artırdığı təklif edilir. 3-4 həftədən sonra az sayda transfeksiya edilmiş hüceyrələr morfoloji və biokimyəvi cəhətdən pluripotent kök hüceyrələrə bənzəməyə başlayır və adətən morfoloji seçim, ikiqat vaxt və ya reportyor gen və antibiotik seçimi vasitəsilə olur.


Fbx15-in ES hüceyrələrində rolu və onun iPS hüceyrələrinin (Yamanaka kağızı və başqaları) analizində istifadəsi? - Biologiya

Alternativ birləşdirmə (AS) proteomik müxtəlifliyin genişlənməsinin və gen ifadəsinin tənzimlənməsinin əsasını təşkil edən əsas prosesdir. Burada biz təkamül yolu ilə qorunan embrion kök hüceyrəsinə (ESC) xas AS hadisəsini müəyyən edirik ki, bu da çəngəlbaşı ailəsinin transkripsiya faktoru FOXP1-in DNT-ni bağlayan üstünlüklərini dəyişdirir. Biz göstəririk ki, FOXP1-in ESC-ə xas izoformu pluripotentlik üçün tələb olunan transkripsiya faktoru genlərinin ifadəsini stimullaşdırır, o cümlədən 4 OKT, NANOG, NR5A2, və GDF3, eyni zamanda ESC fərqləndirmə üçün lazım olan genləri repressiya edərkən. Bu izoform həmçinin ESC pluripotentliyinin saxlanmasına kömək edir və somatik hüceyrələrin induksiya edilmiş pluripotent kök hüceyrələrə səmərəli şəkildə yenidən proqramlaşdırılmasına kömək edir. Bu nəticələr kritik ESC-ə xas transkripsiya proqramlarına nəzarət vasitəsilə pluripotensiyanın tənzimlənməsində AS hadisəsi üçün əsas rolu ortaya qoyur.

Qrafik Abstrakt

Vurğulananlar

► FOXP1 transkriptlərindəki ESC-ə xas splicing keçidi FOXP1-ES izoformasını yaradır ► FOXP1-ES kanonik FOXP1 izoformu ilə müqayisədə fərqli DNT bağlayıcı xassələrə malikdir ► FOXP1-ES əsas pluripotentlik genlərini stimullaşdırır və bir çox fərqlilikləri repressiya edir ►-ESFOX ESC pluripotensiyası və səmərəli iPSC yenidən proqramlaşdırılması üçün tələb olunur


Təşəkkürlər

Bütün laboratoriya üzvlərimizə və əməkdaşlarımıza, o cümlədən J. M. Kampistol, P. Quillen, E. Martinez və P. Rossun komandalarına şərhlərinə və burada təqdim olunan ideyalara böyük töhfə verən fədakar işlərinə görə təşəkkür etmək istərdik. H.N. Kaliforniya Regenerativ Tibb İnstitutu (CIRM), Yaponiya Tibbi Tədqiqatlar və İnkişaf Agentliyi (AMED) və Takeda Pharmaceuticals International, Inc. J.C.I.B tərəfindən dəstəklənib. G. Harold və Leila Y. Mathers Xeyriyyə Fondu, The Moxie Foundation, Fundación Dr. Pedro Guillen və UCAM tərəfindən dəstəklənib. R.J. NIH (HD 045022, R37-CA084198, 1R01NS088538-01) qrantları ilə dəstəkləndi.


Özünü yeniləməyi saxlamaq üçün mexanizmlər

ES hüceyrələrinin sabit özünü yenilənməsini saxlamaq üçün onların diferensiallaşmasının qarşısını alan və çoxalmasını təşviq edən mexanizmlər onların qız hüceyrələrinə ötürülməlidir. Beləliklə, bu mexanizmlərdə iştirak edən genlərin ifadə səviyyələrini sabit saxlamaq lazımdır.

Komponentləri arasında müsbət və mənfi tənzimləmə ilə sabitləşən transkripsiya faktoru şəbəkəsi, müəyyən bir hüceyrə fenotipini təyin edən sabit gen ifadə nümunələrinin qorunması üçün yaxşı bir mexanizmdir (von Dassow və digərləri, 2000). Üstəlik, Boolean şəbəkə modelləri kimi sistemlərin bioloji görünüşlərinin tətbiqi bizə şəbəkənin bir neçə komponentinə edilən kiçik dəyişikliklərin transkripsiya faktoru şəbəkəsinin bir vəziyyətdən digərinə dinamik keçidinə necə təkan verə biləcəyini izah etməyə imkan verir (Kauffman, 2004). . Təsadüfi Boolean şəbəkə modelləri mürəkkəb sistemlərdə çoxlu girişləri olan çoxsaylı amillərdən ibarət şəbəkələrin modelləşdirilməsinin bir yoludur. Onlar AND və OR kimi çoxlu məntiqi operatorların 1 və 0 kimi ikili dəyərləri olan amil haqqında ifadələrdə birləşdirildiyi Boolean məntiqinə əsaslanır (Kauffman, 2004).

Sox2 pluripotent transkripsiya faktoru şəbəkəsinin saxlanmasında mühüm yer tutur (Şəkil 4B). Yuxarıda müzakirə edildiyi kimi, Sox2-nin Oct3/4 hədəf genlərinin aktivləşdirilməsində Oct3/4 ilə əməkdaşlıq etdiyi məlumdur (Yuan et al., 1995). Bu günə qədər, Oct3/4 və Sox2 üçün bağlama yerlərini ehtiva edən ES-ə xüsusi gücləndiricilər, o cümlədən bir neçə gendə müəyyən edilmişdir. Fgf4 (Yuan və başqaları, 1995), osteopontin (Spp1 - Siçan Genom İnformatikası (Botquin və başqaları, 1998), Utf1 (Nishimoto və başqaları, 1999), Fbxo15(Tokuzawa və başqaları, 2003), Nanoq (Kuroda et al.,2005 Rodda et al.,2005) və Sol1(Nakatake və başqaları, 2006). Maraqlıdır ki, hər ikisi 3/4 oktyabrSox2 Oct3/4-Sox2 kompleksi tərəfindən kök hüceyrəyə xas şəkildə aktivləşdirilən gücləndiricilərə malikdir (Chew et al., 2005 Okumura-Nakanishi et al., 2005 Tomioka et al., 2002). Sox2- null embrionlar implantasiyadan dərhal sonra ölür (Avilion et al., 2003) və yıxılır. Sox2 siçanlarda ES hüceyrələri trofektoderm də daxil olmaqla çoxsaylı nəsillərə diferensiallaşmaya səbəb olur ki, bu da onun pluripotensiyanın saxlanmasında funksional əhəmiyyətini göstərir (İvanova və digərləri, 2006). nəsli Sox2-null ES hüceyrələri 3/4 oktyabrda olduğu kimi, Sox2-nin dəqiq funksiyasını və onun hədəf genlərinin müəyyən edilməsini aydınlaşdırmağa kömək edəcək.

Tənzimləyici elementlərdə ümumi hədəf saytların müəyyən edilməsi 3/4 oktyabr, Sox2Nanoq Xromatin immunoprecipitation (ChIP) ilə birlikdə genom miqyasında yerləşdirmə üsullarından istifadə edən son tədqiqatlar tərəfindən təklif edilmişdir ki, 3/4 oktyabr, Sox2Nanoq Bu dövrədə insan və siçan ES hüceyrələrində pluripotentliyi qoruyan tənzimləyici əks əlaqə dövrəsini yarada bilər, hər üç transkripsiya faktoru həm özlərini, həm də bir-birini tənzimləyir (Boyer et al., 2005 Loh et al., 2006). Baxmayaraq ki, bu əks əlaqə modeli ES hüceyrələrində təsdiqlənməmişdir, tək bir müsbət rəy döngəsi transkripsiya faktoru şəbəkəsinin pluripotentliyi saxlamasına imkan verə bilməz, çünki pluripotensiyanın ifadə səviyyələrinə son dərəcə həssasdır. 3/4 oktyabr(Niwa və başqaları, 2000).

Oktyabrın 3/4-ün cüzi həddindən artıq dozası belə differensasiyanı tətiklədiyindən, şəbəkəni sıx şəkildə tənzimləmək üçün mənfi rəy döngəsi tələb olunur. 3/4 oktyabr ifadə səviyyələri. Prokaryotik hüceyrələrdə aparılan eksperimental model aşkar etdi ki, sadə bir mənfi geribildirim döngəsi genin ifadə səviyyəsini dramatik şəkildə sabitləşdirə bilər (Becskei və Serrano, 2000). Buna görə də, birbaşa və ya dolayı mənfi rəy döngəsi kəmiyyət ifadəsini tənzimləmək üçün kifayət ola bilər. 3/4 oktyabr pluripotentliyi saxlamaq üçün tələb olunan diapazon daxilində. Bu günə qədər iki tənzimləyici element, distal və proksimal gücləndirici, kök hüceyrəyə xas gücləndiricilər kimi müəyyən edilmişdir. 3/4 oktyabr(Yeom et al., 1996), bir çox müsbət və mənfi tənzimləyicilərin cəlb olunduğu (Şəkil 4A). Onların arasında proksimal gücləndiriciyə bağlana bilən yetim nüvə reseptorları super ailəsinin üzvlərinin oktyabr 3/4 ifadəsinə təsir göstərdiyi məlumdur. Qaraciyər reseptor homoloqu 1 (Lrh1, həmçinin Nr5a2 kimi tanınır) ehtimal olunan müsbət tənzimləyicidir. 3/4 oktyabr, kimi 3/4 oktyabr ifadəsi epiblastda itir Lrh1-boş embrionlar və diferensiasiya induksiyasından sonra tez aşağı tənzimlənir Lrh1-null ES hüceyrələri (Gu et al., 2005a). Bunun əksinə olaraq, mikrob hüceyrəsi nüvə amili (Gcnf və ya Nr6a1) potensial 3/4 oktyabr ifadə sahəsi kimi mənfi tənzimləyici 3/4 oktyabr genişlənir və neyroepitelyumda ifadəsi uzanır Gcnf-null embrionlar (Fuhrmann et al., 2001). 3/4 oktyabr diferensiasiya induksiyasından sonra repressiya da gecikir Gcnf-null ES hüceyrələri (Gu et al., 2005b). Toyuq ovalbumininin yuxarı axını promotor-transkripsiya faktorları (Coup-tf) I və II, kodlaşdırılmışdır Nr2f1Nr2f2,müvafiq olaraq, mənfi tənzimləyicilər kimi də fəaliyyət göstərir 3/4 oktyabrifadəsi (Ben-Shushan et al., 1995). Bu müsbət və mənfi tənzimləyicilər arasındakı balans dəqiq səviyyəsini müəyyən edə bilər 3/4 oktyabr extracellular stimul cavab ifadə (Şəkil. 4A).

ES hüceyrələrinin özünü yeniləməsini və fərqləndirməsini idarə etmək üçün transkripsiya faktoru şəbəkəsi. (A) Siçanın transkripsiya tənzimlənməsi 3/4 oktyabr gen. Çoxlu transkripsiya faktoru (TF) bağlama yerlərini ehtiva edən təkamüllə qorunan dörd bölgə (CR1-4) var. Bu saytlara bağlanan TF-lər yuxarıda göstərilib və ya transkripsiyanı aktivləşdirir (qırmızı) və ya sıxışdırır (mavi). DE, distal gücləndirici PE, proksimal gücləndirici PP, proksimal promotor. (B) Pluripotent kök hüceyrələr (yaşıl), trofektoderm (sarı) və primitiv (embriondankənar) endoderm (mavi) üçün transkripsiya faktor şəbəkələri. Oktyabr 3/4, Sox2 və Nanog arasında müsbət rəy döngələri davamlı ES hüceyrələrinin özünü yeniləməsini təşviq etmək üçün ifadələrini saxlayır. Cdx2 avtomatik tənzimlənir və Oct3/4 ilə qarşılıqlı tormozlayıcı döngə əmələ gətirir ki, bu da onların qarşılıqlı eksklüziv ifadə nümunələrini yaratmaq üçün fəaliyyət göstərir. Nanog və Gata6 üçün hələ təsdiqlənməmiş oxşar tənzimləyici dövrə mövcud ola bilər. Müsbət geribildirim döngələri və qarşılıqlı tormozlayıcı döngələrin birləşməsi davamlı giriş parametrlərini bimodal ehtimal paylanmasına çevirir və nəticədə bu hüceyrə nəsillərinin aydın şəkildə ayrılması (ətraflı məlumat üçün mətnə ​​baxın). Coup-tfs və Gcnf 3/4 Oktyabrın 4-nə tamamilə basdırmaq üçün mənfi rəy sistemi kimi çıxış edir.

ES hüceyrələrinin özünü yeniləməsini və fərqləndirməsini idarə etmək üçün transkripsiya faktoru şəbəkəsi. (A) Siçanın transkripsiya tənzimlənməsi 3/4 oktyabr gen. Çoxlu transkripsiya faktoru (TF) bağlama yerlərini ehtiva edən təkamüllə qorunan dörd bölgə (CR1-4) var. Bu saytlara bağlanan TF-lər yuxarıda göstərilib və ya transkripsiyanı aktivləşdirir (qırmızı) və ya sıxışdırır (mavi). DE, distal gücləndirici PE, proksimal gücləndirici PP, proksimal promotor. (B) Pluripotent kök hüceyrələr (yaşıl), trofektoderm (sarı) və primitiv (embriondankənar) endoderm (mavi) üçün transkripsiya faktor şəbəkələri. Oktyabr 3/4, Sox2 və Nanog arasında müsbət rəy döngələri davamlı ES hüceyrələrinin özünü yeniləməsini təşviq etmək üçün ifadələrini saxlayır. Cdx2 avtomatik tənzimlənir və Oct3/4 ilə qarşılıqlı tormozlayıcı döngə əmələ gətirir ki, bu da onların qarşılıqlı eksklüziv ifadə nümunələrini yaratmaq üçün fəaliyyət göstərir. Nanog və Gata6 üçün hələ təsdiqlənməmiş oxşar tənzimləyici dövrə mövcud ola bilər. Müsbət geribildirim döngələri və qarşılıqlı tormozlayıcı döngələrin birləşməsi davamlı giriş parametrlərini bimodal ehtimal paylanmasına çevirir və nəticədə bu hüceyrə nəsillərinin aydın şəkildə ayrılması (ətraflı məlumat üçün mətnə ​​baxın). Coup-tfs və Gcnf 3/4 Oktyabrın 4-nə tamamilə basdırmaq üçün mənfi rəy sistemi kimi çıxış edir.


Mücərrəd

Əsas transkripsiya faktorlarının ektopik ifadəsi ilə yetkin somatik hüceyrələrdən induksiya edilmiş pluripotent kök hüceyrələrin yaradılması əhəmiyyətli tibbi vəd verir. Bununla belə, pluripotensiyanın induksiyası üçün mövcud üsullar viral infeksiyaya əsaslanır və buna görə də hazırda klinik şəraitdə həyata keçirilə bilməz. Beləliklə, klinik tətbiq üçün pluripotensiyanın stimullaşdırılması üçün alternativ üsulları araşdırmaq üçün kök hüceyrə pluripotentliyinin molekulyar əsaslarını və nəsil spesifikasiyasını daha yaxşı başa düşməyə ehtiyac var. Bununla belə, əsas molekulyar dövrənin mürəkkəbliyi bunu konseptual cəhətdən çətin bir vəzifəyə çevirir. Bu problemləri həll etmək üçün hüceyrə taleyinin spesifikasiyasına transkripsiya nəzarətinin hesablama modelini nəzərdən keçirdik. Model qarşılıqlı təsir göstərən iki alt sxemdən ibarətdir: kök hüceyrə spesifik transkripsiya faktorları arasındakı qarşılıqlı təsirlərdən ibarət mərkəzi pluripotentlik sxemi 4 OKT, SOX2NANOG nəsil təyin edən əsas genlər arasında qarşılıqlı təsirlərdən ibarət diferensiasiya dövrəsinə birləşdirilir.

Bu dövrələr daxilində əks əlaqə döngələrindən yaranan molekulyar açarlar ətraf mühitin stimullarına cavab olaraq idarə olunan diferensiasiya kaskadına uyğun gələn ardıcıl gen məhdudiyyətlərinin dəqiq müəyyən edilmiş ardıcıllığına səbəb olur. Bundan əlavə, biz bu diferensiallaşma kaskadının güclü bir yönlü olduğunu aşkar etdik: susdurulandan sonra əsas transkripsiya faktorları asanlıqla yenidən aktivləşdirilə bilməz. İnduksiya edilmiş pluripotentlik kontekstində bu, diferensiallaşmış hüceyrələrin daha primitiv vəziyyətə yenidən proqramlaşdırmaya davamlı olduğunu göstərir. Bununla belə, bizim modelimiz göstərir ki, müəyyən şərtlər altında transkripsiya statusunda aşağı səviyyəli dalğalanmaların gücləndirilməsi (transkripsiya “səs-küy”) əsas pluripotentlik keçidinin yenidən aktivləşdirilməsinə və pluripotent vəziyyətə yenidən proqramlaşdırılmasına təkan vermək üçün kifayət ola bilər. Bu təfsir müəyyən amillərlə hüceyrənin yenidən proqramlaşdırılmasının molekulyar mexanizmlərinə dair bir sıra eksperimental müşahidələrin izahını təklif edir və somatik hüceyrələrin pluripotentliyə yenidən proqramlaşdırılmasında stoxastikliyin rolunu təklif edir.

Sitat: MacArthur BD, Please CP, Oreffo ROC (2008) Stoxasticity and the Molecular Mechanisms of Induced pluripotency. PLoS ONE 3(8): e3086. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0003086

Redaktor: Nik Monk, Nottingem Universiteti, Böyük Britaniya

Qəbul edildi: 13 may 2008-ci il Qəbul edildi: 7 avqust 2008-ci il Nəşr olundu: 28 avqust 2008-ci il

Müəlliflik hüququ: © 2008 MacArthur et al. Bu, Creative Commons Attribution Lisenziyasının şərtlərinə uyğun olaraq paylanmış açıq girişli məqalədir və orijinal müəllif və mənbə qeyd olunmaqla istənilən mühitdə qeyri-məhdud istifadəyə, paylanmağa və reproduksiyaya icazə verir.

Maliyyələşdirmə: Bu iş EPSRC qrant nömrəsi EP/C003497/1 tərəfindən maliyyələşdirilib.

Rəqabətli maraqlar: Müəlliflər heç bir rəqabət aparan maraqların olmadığını bəyan ediblər.


Nəticələr

Kök hüceyrə sahəsi çoxqatlı və multidissiplinar bir problemdir, toxuma təmizləmə üsullarının 3D təsvir üsulları ilə birləşməsi adi 2D təsvir üsullarına əsaslanan əvvəlki işi genişləndirdi və kök hüceyrə sistemlərinin və əsasını təşkil edən patologiyaların sistemli tədqiqinə yol açdı. o. Toxumaların təmizlənməsinin müasir üsulları bir çox tədqiqatlar üçün potensiala malikdir və klirinq üsullarında inkişafın düzgün istiqamətidir. Üstəlik, görüntü analizi proqramı ilə LSFM və OpenSPIM kimi yeni mikroskopiya üsulları ilə birləşən bu üsullar, regenerativ tibb üçün kök hüceyrə izləmə kimi, xüsusən də kök hüceyrə tədqiqatları ilə bağlı bir çox tədqiqata tətbiq oluna bilər. Həm toxumaların təmizlənməsi üsullarının, həm də 3D təsvirin birləşməsinə doğru gələcək tendensiya kök hüceyrə sistemlərinin həm fiziologiyada, həm də xəstəlikdə mümkün tətbiqindən istifadə edə bilər. Ümid edirik ki, hüceyrə qarşılıqlı əlaqəsini və kök hüceyrə sistemlərinin sistematik xarakteristikasını başa düşmək xəstəlikləri modifikasiya edən müalicələr və toxuma qüsurlarının bərpası üçün yeni müalicə strategiyalarının işlənib hazırlanması üçün təlimat verə bilər.


Fəsil 10 - Embrion kök hüceyrələrinə qarşı induksiya edilmiş pluripotent kök hüceyrələr: fərqlər və oxşarlıqların hərtərəfli icmalı

Fərqlənmə potensialını nəzərə alaraq, insan pluripotent kök hüceyrələri (embrion kök hüceyrələri, ESC-lər və induksiya edilmiş pluripotent kök hüceyrələr, iPSC-lər daxil olmaqla) xəstəlik modeli, dərman skrininqi, hüceyrə terapiyası və digər biotibbi və klinik tətbiqlər üçün güclü alətdir. regenerativ tibb.

Morfoloji və funksional nöqteyi-nəzərdən ESC və iPSC-lər çox oxşardır, lakin onların real ekvivalentliyi etik məhdudiyyətlərə görə tetraploid komplementasiyası kimi klassik funksional analizlərlə müəyyən edilə bilməz. Buna görə də, 2006-cı ildə iPSC-ləri kəşf etdikdən sonra bir neçə qrup ESC və iPSC-lərin transkriptomik, epigenomik, proteomik və metabolomik profillərini tədqiq edərək, onların oxşarlıqlarını və fərqlərini araşdırmaq və əgər varsa, hər bir pluripotent gövdəyə xas olan molekulyar imzanı müəyyən etmək üçün tədqiq etmişlər. hüceyrə xətti. Burada biz ESC və iPSC-lərin molekulyar müqayisəsinə əsaslanan ən uyğun tədqiqatlardan bəzilərini bildiririk və ümumiləşdiririk. Kollektiv olaraq, bu müqayisəli tədqiqatlar göstərir ki, iPSC-lər ESC-lərə çox bənzəsələr də, onlar hələ də əsas tədqiqatlarda və klinik şəraitdə iPSC-lərin istifadəsini yaxşılaşdırmaq üçün əlavə tədqiq edilməli olan bəzi xüsusi molekulyar imzalarla xarakterizə olunurlar.



Şərhlər:

  1. Akinohn

    Təklif edə bilərəm ki, bu məsələ ilə bağlı çoxlu məlumatlar olan sayta daxil olasınız.

  2. Darrel

    Hesab edirəm ki, səhv edirsən. Bunu sübut edə bilərəm. PM-də mənə yazın, danışacağıq.

  3. Oeneus

    Maraqlı və məlumatlandırıcı yazın, bu mövzuda daha geniş məlumat görmək istərdim

  4. Kajizuru

    Oxşar bir şey var?

  5. Winchell

    Bağışlayın, mane oldum... Bu sualı başa düşürəm. Kömək etməyə hazırdır.

  6. Kwami

    İstedadlı ...



Mesaj yazmaq