Məlumat

Nənə və babadan gələn xromosomlar arasında krossover baş verirmi?

Nənə və babadan gələn xromosomlar arasında krossover baş verirmi?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Sualın təkrar ifadəsi: krossover sperma və yumurta bir-biri ilə görüşdükdən sonra, lakin formalaşmış döl böyüməyə başlamazdan əvvəl baş verir?

Anladığım kimi insanın sperması və yumurtası haploid hüceyrələrdir. Bu o deməkdir ki, bu hüceyrələr bir-biri ilə görüşməzdən əvvəl meioz və xromosomların krossoverinə məruz qalırlar. Əgər belədirsə, onda krossover dölün ana və atasının xromosomları arasında deyil, dölün valideyninin valideynlərindən gələn bir cüt xromosom arasında baş verdi.

Mən səhv edirəm?


Sualınız və təkrarlanan sualınız eyni şeyi soruşmur, ona görə də sualınızı redaktə etmək istəyə bilərsiniz.

Krossover, gametlərin nəslində baş verən hüceyrə bölünməsinin bir növü olan meioz zamanı baş verir, bu müddət ərzində əlbəttə ki, yalnız son valideynlərdən birinin xromosomları mövcud olacaqdır. Meiosis döldə baş vermir, nəhayət mikrob xətti hüceyrələri istisna olmaqla.


DP Biologiya Sual Bankı

Elmin təbiəti:
Diqqətli müşahidələr və diqqətli müşahidələr və qeydlərin aparılması Mendelin müstəqil çeşidlər qanununun izah edə bilmədiyi anormal məlumatlar ortaya çıxardı. Thomas Hunt Morgan anomaliyaları izah etmək üçün əlaqəli genlər anlayışını inkişaf etdirdi. (1.8)Anlayışlar:

  • Xromosomlar meyozdan əvvəl interfazada çoxalırlar.
  • Krossinq-over, bacı olmayan homoloji xromatidlər arasında DNT materialının mübadiləsidir.
  • Crossing over haploid hüceyrələrin xromosomlarında yeni allel birləşmələri yaradır.
  • Qardaş olmayan xromatidlər arasında xiasmata meydana gəlməsi allellərin mübadiləsi ilə nəticələnə bilər.
  • I meyozda homoloji xromosomlar ayrılır.
  • II meyozda bacı xromatidlər ayrılır.
  • Genlərin müstəqil çeşidi meioz I-də homoloji xromosom cütlərinin təsadüfi oriyentasiyası ilə əlaqədardır.

Tətbiqlər və bacarıqlar:

  • Xiasmata diaqramları, keçidin baş verdiyi və xiazmanın meydana gəldiyi nöqtə istisna olmaqla, bacı xromatidlərinin hələ də sıx uyğunlaşdığını göstərməlidir.

İstifadəsi:
Syllabus və kurikulumlararası bağlantılar:
Biologiya
Mövzu 1.6 Hüceyrə bölünməsi
Mövzu 3.3 Meioz
Mövzu 11.4 Cinsi çoxalma

  • Məqsəd 6: Zanbaq anterlərinin və ya mikrob xətti hüceyrələri olan digər toxumaların rənglənməsi və mayozdakı hüceyrələri müşahidə etmək üçün mikroskopla müayinə mümkün fəaliyyətlərdir.

Birbaşa əlaqəli suallar

  • 17N.2.HL.TZ0.05b: Əlaqəli genlərin Mendel tərəfindən kəşf edilmiş irsiyyət nümunəsinə əməl etməməsinin səbəbini izah edin.
  • 17M.2.HL.TZ2.8b: Kəsişmə yolu ilə xiazmanın əmələ gəlməsinin etiketli diaqramını çəkin.
  • 17M.1.HL.TZ2.19: Köpəklərin paltosunun genetik təyini olduqca mürəkkəb ola bilər, çoxlu müxtəlif genlər fəaliyyət göstərir.
  • 17M.1.HL.TZ1.35: Aşağıdakı krossover nəticəsində hansı gametlər yarana bilər?
  • 17M.1.SL.TZ1.1: Eukariotlarda olan hansı strukturun tək membranı var? A. Nüvə B. Lizosom C.
  • 16M.1.HL.TZ0.19: Hansı vəziyyətdə allellər mübadiləsi aparılır? A. Bacı xromatidlərin ayrılması zamanıB. İçində.
  • 15M.2.HL.TZ1.5a: Meyozun birinci bölünməsi zamanı baş verən prosesləri təsvir edin.
  • 15N.1.SL.TZ0.13: Meyozun hansı mərhələsində krossinq-over adətən baş verir? A. Profaza I B. Metafaza.
  • 15N.1.HL.TZ0.34: Meyozun hansı mərhələsində bir cüt bacı xromatid ayrılır? A. Metafaza I B. Anafaza.
  • 13M.2.HL.TZ2.3b: Meyozun variasiyanı necə təşviq etdiyini izah edin.
  • 13M.1.HL.TZ2.34: Meyoz Mendelin müstəqil çeşid qanununa necə səbəb olur? A. Əlaqəli genlər təsadüfi olur.
  • 11M.1.HL.TZ1.33: Aşağıdakı diaqram meioz zamanı xromosomları göstərir. Neçə xromosom və chiasmata var.
  • 11M.1.SL.TZ1.15: Kəsişmə zamanı nə baş verir? A. Homoloji xromosomlar arasında genetik materialın mübadiləsi.
  • 12M.2.HL.TZ1.4c: Meyozun gametlərdə genetik dəyişkənliyə necə səbəb olduğunu izah edin.
  • 12M.1.HL.TZ1.33: Qarğıdalı (Zea mays) diploid hüceyrədə 20 xromosom ehtiva edir. Hər birində neçə xromosom olacaq.
  • 09M.1.HL.TZ1.34: Meyozda xiazmata nə vaxt əmələ gəlir? A. Profaza I zamanı B. Metafaza I zamanı C. Anafaza zamanı.
  • 09M.1.HL.TZ2.23: Mendel öz təcrübələrindən aşağıdakı nəticələrdən hansını çıxarmışdır? A. Dominant genlərdir.
  • 10M.2.HL.TZ2.7b: Kəsişmə zamanı xiazmatanın əmələ gəlməsini təsvir edin.
  • 10M.2.HL.TZ2.7c: Meyozdakı səhvin Daun sindromuna necə səbəb ola biləcəyini izah edin.
  • 09N.1.HL.TZ0.34: İnsan spermasında neçə autosom var?A. 1B. 22C. 23D. 46
  • 11N.1.HL.TZ0.17: Sitoplazmanın qeyri-bərabər bölünməsi nə vaxt baş verir? A. Apikal meristemdə meyoz zamanı B.
  • 09N.2.HL.TZ0.3c: Meyoz zamanı rekombinantların necə əmələ gəldiyini izah edin.

Alt bölmələr və onlara aid suallar

© Beynəlxalq Bakalavr Təşkilatı 2018
Beynəlxalq Baccalaureate® - Baccalauréat International® - Bachillerato Internacional®


Genetik Variasiya

Cinsi çoxalma genetik variasiyanın sonsuz imkanları ilə nəticələnir. Başqa sözlə desək, cinsi çoxalma nəticəsində genetik cəhətdən unikal olan nəsillər yaranır. Onlar həm valideynlərdən, həm də bir-birindən fərqlənirlər. Bu bir sıra səbəblərə görə baş verir.

  • I meyozun I profilaktikası zamanı homoloji xromosomlar cütlər əmələ gəldikdə, krossinqover baş verə bilər. Kəsişmə homoloji xromosomlar arasında genetik material mübadiləsidir. Bu, hər bir xromosomda yeni gen birləşmələri ilə nəticələnir.
  • Meyoz zamanı hüceyrələr bölündükdə, homoloji xromosomlar təsadüfi olaraq qız hüceyrələrə paylanır və müxtəlif xromosomlar bir-birindən asılı olmayaraq ayrılır. Bu adlanır müstəqil çeşid. Bu, unikal xromosom birləşmələrinə malik gametlərlə nəticələnir.
  • Cinsi çoxalmada iki gamet birləşərək nəsil əmələ gətirir. Bəs milyonlarla mümkün gametdən hansı ikisi olacaq? Bu, çox güman ki, şans məsələsidir. Aydındır ki, nəsillərdə genetik dəyişkənliyin başqa bir mənbəyidir. Bu kimi tanınır təsadüfi gübrələmə.

Bütün bu mexanizmlər birlikdə işləyən inanılmaz miqdarda potensial dəyişikliyə səbəb olur. Məsələn, hər bir insan cütlüyünün 64 trilyondan çox genetik unikal uşaq törətmək potensialı var. Təəccüblü deyil ki, hamımız fərqliyik!

Krossing-Over

Krossinq-over profilaktika I zamanı baş verir və bu, homoloji xromosomların bacı olmayan xromatidləri arasında genetik materialın mübadiləsidir. Yada salaq ki, profilaktika I zamanı homoloji xromosomlar cüt-cüt düzülür, gen-gen kimi bütün uzunluğu boyunca dörd xromatiddən ibarət konfiqurasiya əmələ gətirir. tetrad. Bu nöqtədə xromatidlər bir-birinə çox yaxındır və iki xromatiddən olan bəzi material xromosomları dəyişdirir, yəni material qoparaq homoloji xromosomda eyni mövqedə yenidən birləşir (Şəkil (PageIndex<2>)) . Genetik materialın bu mübadiləsi eyni cüt homoloji xromosomlar daxilində dəfələrlə baş verə bilər və unikal gen birləşmələri yaradır. Bu proses kimi də tanınır rekombinasiya.

Şəkil (PageIndex<2>):​​​​​​​Krossing-over. DNT-nin ana zolağı qırmızı rənglə göstərilmişdir. DNT-nin ata zənciri mavi rənglə göstərilmişdir. Krossover, əvvəllər mövcud olmayan iki xromosom istehsal edir. Rekombinasiya prosesi valideyn xromosomlarının (M, F) qırılması və yenidən birləşməsini əhatə edir. Bu, hər iki valideyndən DNT paylaşan yeni xromosomların (C1, C2) yaranması ilə nəticələnir.

Profaza I zamanı xromosomlar sıxlaşır və nüvənin içərisində görünür. Nüvə zərfi parçalanmağa başlayanda homoloji xromosomlar bir-birinə yaxınlaşır. Sinaptonemal kompleks, homoloji xromosomlar arasında zülallardan ibarət qəfəs, xromosomların bütün uzunluğunu əhatə edəcək şəkildə yayılaraq müəyyən yerlərdə əmələ gəlir. Homoloji xromosomların sıx cütləşməsinə sinapsis deyilir. Sinapsisdə homoloji xromosomların xromatidlərindəki genlər bir-birinə uyğunlaşdırılır. Sinaptonemal kompleks eyni zamanda krossinq-over adlanan prosesdə bacı olmayan homolog xromatidlər arasında xromosom seqmentlərinin mübadiləsini dəstəkləyir. Krossover hadisələri meiozun yaratdığı genetik dəyişkənliyin ilk mənbəyidir. Homoloji bacı olmayan xromatidlər arasında tək krossover hadisəsi xromosomlar arasında DNT mübadiləsinə səbəb olur. Krossoverdən sonra sinaptonemal kompleks parçalanır və homoloji cütlər arasında kohezin əlaqəsi də aradan qaldırılır. Profaza I-in sonunda cütlər yalnız xiazmada bir yerdə saxlanılır, onlara tetradlar deyilir, çünki hər bir homoloji xromosom cütünün dörd bacı xromatidi artıq görünür.

Şəkil (PageIndex<3>): Homoloji xromosomlar arasında krossover Krossover homoloji xromosomların bacı olmayan xromatidləri arasında baş verir. Nəticədə homoloji xromosomlar arasında genetik material mübadiləsi baş verir. Bu, homoloji xromosomlar uyğunlaşdıqda baş verir. Hər bir xromosomun xromatidləri keçə və yenidən birləşə bilər (bölmələri dəyişdirmək). Bunun nəticəsində iki rekombinant xromosom və iki rekombinant olmayan xromosom yaranır.


Xromosom daxilində genlərdə kəsişmə | Genetika

Bu yazıda aşağıdakıları müzakirə edəcəyik: - 1. Krossoverin mənası 2. İkiqat çarpazlaşma 3. Sitoloji əsaslar 4. Sitoloji sübutlar 5. Somatik krossover 6. Mexanizmlə bağlı müxtəlif nəzəriyyələr 7. Hadisələri izah edən nəzəriyyələr 8. Xiazmanın əmələ gəlməsi – nəzəriyyələr 9. Krossoverin olmaması Drosophila Males 10. Eksperimental və utancaq şərtlər.

  1. Kəsişmənin mənası
  2. Cüt Kross-Over
  3. Krossinqoverin sitoloji əsasları
  4. Krossing Overin Sitoloji Sübutları
  5. Somatik krossover
  6. Krossing Over Mexanizmi üzrə Müxtəlif Nəzəriyyələr
  7. Cross-Over zamanı baş verənləri izah edən nəzəriyyələr
  8. Chiasmanın formalaşması - nəzəriyyələr
  9. Drosophila Males-də Krossover yoxdur
  10. Təcrübə və Utancaq Şərtlərdə Çarpaz Tezlik

1. Kəsişmənin mənası:

Bağlantı Mendelin müstəqil çeşidləmə prinsipləri üçün istisnadır və keçid eyni şəkildə əlaqə üçün də istisnadır.

Krossing-over xromosom daxilində genlərin əlaqəsinin pozulması və genlərin bir xromosomdan öz yoldaşındakı müvafiq mövqeyə bədən tərəfindən köçürülməsi deməkdir (Şəkil 2.13). Kəsişmə fenomeni Mendelin müstəqil çeşidinə çox bənzəyir, lakin fərqli bir şeydir.

Müstəqil çeşid bütün xromosomla əlaqədardır, çarpazlaşma isə xromosomun hissələrini əhatə edir. Həmişə yeni birləşmələr gətirən homoloji cüt xromosomlar arasında genlərin bir növ qarışdırılmasıdır.

Yeni kombinasiyaları ehtiva edən gametlər cross-over və ya a-kombinasiyalı gametlər kimi tanınır. Əlaqəli genlərin öz orijinal birləşmələrində qaldığı gametlərə çarpaz olmayan gametlər deyilir.

Drosophila-da keçid hadisəsi:

Boz uzun və qara vesti-şigial milçəyin çarpazlanması nəticəsində əldə edilən boz uzun dişi yenidən qara kövrək erkəyə çarpazlaşdırılır. Belə bir çarpazda F-də iki orijinal növün istehsal ediləcəyi gözlənilir2 nəsil.

Ancaq faktiki təcrübədə və utancaqlıqda dörd növ nəsil var - böyük valideyn birləşmələri kimi boz uzun və qara vəstigial və iki yeni birləşmə boz və qara uzun ap­peared. Bu dörd növün faizi belə idi: boz uzun 41 – 5, qara köhnəlmiş 41-5, boz köhnəlmiş 8𔃿 və qara uzun 8𔃿.

Faizlər göstərir ki, bütün gametlərin sərbəst və qaçan çeşidi baş verməmişdir, çünki belə olsaydı, nisbət 1: 1: 1: 1 olardı.

Yeni kombinasiyaların yaranması xromo və şizomlar daxilində genlərin əlaqəsinin pozulmasının nəticəsidir. Bir xromosomdan onun partnyorunun müvafiq mövqeyinə genlərin mövqeyinin mübadiləsinə səbəb olan bu əlaqənin natamamlığı krossinq-over fenomeni və şimeniyası ilə bağlıdır (şək. 2.14).

Yuxarıda qeyd olunan təcrübədən belə görünür ki, 83 faiz (41 , 5 + 41 , 5) kəsişməyən və 17 faiz (8) var. . 5 + 8 . 5) keçid.

Çarpazlaşma faizi müxtəlif genlər arasında dəyişir. Lakin hər bir gen cütü üçün faiz sabit qalır. Morqanın fikrincə, kross-over per­centage iki cüt allel arasındakı xromosomlardakı nisbi məsafə ilə əlaqədardır.

Məsafə nə qədər böyükdürsə, onlar arasında keçidin məbləği daha çox olacaq. Sadə bir şəkildə qeyd etmək olar ki, uzun xromosomlarda qısa bir xromosomdan daha tez-tez və eyni xromosomun uzaq nöqtələri arasında qırılmalar olur.

Müdaxilə və təsadüf:

Krossinq-overdə təkcə bir cüt təcrid olunmuş gen deyil, həm də bir-birinə yaxın olan bütün gen blokları iştirak edir. Onların yaxınlığı xromosomların məhdud çevikliyi səbəbindən qonşu genlərin keçidinə mexaniki olaraq müdaxilə edir. Başqa sözlə desək, xromosom və utancaqlığın müəyyən bir bölgəsində keçmək, ona yaxın başqa bir keçidin qarşısını almağa çalışır.

Bu fenomen müdaxilə adlanır. Uzunluğu 10 vahid və ya daha az olan xromosomun bir hissəsində ikiqat çarpazların olmaması və ya çox az olması müdaxilə ilə əlaqədardır. İki gen arasındakı məsafə artdıqda interferensiyanın miqdarı azalır və məsafə çox böyük olduqda heç bir müdaxilə olmaya bilər.

İkiqat kross-overlər bir araya gəlməkdən və ya iki tək krossoverin ‘təsadüfən’-dən başqa bir şey deyil. Beləliklə, gözlənilən ədədlərdə ikiqat çarpazlaşmalar baş verdikdə, üst-üstə düşmə və utancaqlıq 100 faiz deyilir və belə hallarda müdaxilə 0-dır. İkiqat çarpazlaşma olmadıqda interferensiya 100 faiz, təsadüf isə 0-dır. Beləliklə, təsadüf tərs mütənasibdir. müdaxilənin miqdarına.

2. Cüt Kross-Over:

Cəmi bir dəfə kəsişmə tək krossover kimi tanınır və nəticədə meydana gələn gametlər tək krossover adlanır. Ancaq bəzən eyni xromosom cütünün iki nöqtəsində krossinqover baş verir. Bu, ikiqat krossover kimi tanınır və əmələ gələn və utanan gametlər ikiqat çarpaz-over adlanır.

İki lokus arasında ikiqat krossoverin miqdarı lokuslar arasındakı məsafə ilə artır. Ancaq bir qayda olaraq ikiqat krossoverlər tək krossoverlərdən daha azdır. Krossinq-over eyni xromosom cütlüyündə üç lokusda da baş verə bilər (üçlü cross-over), lakin onlar hələ də daha azdır.

Droso­phila-da ikiqat çarpazlaşma hadisəsi:

İkiqat krossover eyni xromosomda üç əlaqəli geni əhatə edir. Droso­phila sarı bədəndə (y), miniatür qanad (m) və çəngəlli tüklər (f) X xromosomunda üç resessiv mutasiyadır. Normal milçəyin boz bədəni, uzun qanadları və düz tükləri var.

Əgər mutant genləri simvollarla, onların normal allellərini isə + işarəsi ilə göstərsək, sarı, miniatür və çəngəlli dişi ymf/ymf, saf dişi +++/+++, təmiz kişi isə imla ilə təmsil olunacaq. kimi +++. ymf/ymf ♀ x arasında xaç +++ ♂ ymf/+++ genotipli dişi verə bilər.

Reduksiya bölünməsi qadında baş verdikdə, gametlərin əmələ gəlməsinin aşağıdakı imkanları ilə qarşılaşacaq (Şəkil 2.15).

İndi aralarındakı məsafələri hesablaya bilərik y mf.

Aralarındakı tək krossoverin faizi ym = 30%.

Aralarındakı ikiqat krossoverin faizi ym = 6%.

Aralarındakı krossoverin ümumi faizi ym = 36%.

Aralarındakı tək krossoverin faizi mf =14%.

Aralarındakı ikiqat krossoverin faizi mf= 6%.

Buna görə də, arasında krossoverin ümumi faizi mf =20%.

Beləliklə, aralarındakı məsafə ym = 36 və arasındakı məsafə mf = 20. Genlər y mf düzülüşdə olduğundan aralarındakı məsafə yf = 36 + 20=56 (şək. 2.16).

Yuxarıdakı hesablama göstərir ki, məsafəni əldə edərkən ikiqat krossoverlər iki dəfə sayılır. Bu bir az çaşdırıcı görünür. Ancaq yadda saxlamaq lazımdır ki, ikiqat krossover iki tək krossoverə bərabərdir – biri y və m genləri arasında, digəri isə genlər arasında mərc edir və utanır. mf. Buna görə də, y və f arasında krossoverlərin ümumi miqdarını əldə etmək üçün ikiqat çarpazlaşmalar iki dəfə nəzərə alınır.

3. Krossinqoverin sitoloji əsasları:

Birinci meyotik bölünmənin profilaktika mərhələsində hər cüt xromosomun iki üzvü, yəni ana və ata xromosomu gəlib qoşalaşır. Bu cütləşmə sinapsis adlanır. Cütləşmə təkcə homoloji xromosomlar arasında deyil, həm də xromosomların homoloji hissələri arasında baş verir. Sonra hər bir xromosom dublikasiya olunur və nəticədə dörd xromatiddən ibarət tetrad əmələ gəlir.

Birinci meyotik bölünmənin gec profilaktikası zamanı iki sentromer bir-birindən ayrılmağa meyllidir. Lakin sentromerlərə birləşən xromatidlər, bir qayda olaraq, bütün uzunluğu boyunca bərabər şəkildə ayrılmırlar. Tetrad boyunca bir və ya bir neçə nöqtədə dörd xromatiddən ikisi bir-birinin üzərində uzanaraq xiazma əmələ gətirir.

Hər xiazmada dörd xromatiddən ikisi qırılır və sonra yenidən birləşir, beləliklə, orijinalların bölmələrindən yeni yönümlü xromatidlər əmələ gəlir. Bu xiazma üçün ana və ata xromosomları fərdi vahidlər kimi ötürülə bilməz.

Onlar bölmələri mübadilə etməyə məcburdurlar. Meyozdan əvvəl və sonra xromosomların tərkibi bu seqmentarası dəyişikliyə görə müəyyən dərəcədə dəyişdi. Walter fenomeni və şimonu belə izah etdi “Jack və Jill başlarını dəyişdilər və heç nə əskik olmasa da, indi əvvəlkindən fərqli fərdlərdir”.

4. Crossing Over-in Sitoloji Sübutları:

Krossing-over homoloji xromosomlar arasında seqmentarası və şüursuz dəyişməni əhatə edir. Lakin normal olaraq krossing-over xromosomun strukturunda daimi görünən növbələşməni təmin edə bilməz. Beləliklə, krossover olmayan xromosomla çarpazlaşan xromosomu fərqləndirmək qeyri-mümkündür.

Stern tərəfindən edilən bir təcrübə, keçidin lehinə sitoloji sübutlar verir. Təcrübə klassikdir və keçidin görünən nəticələrini nümayiş etdirir. Sitoloji və genetik krossoverin birbaşa əlaqəsini təşkil edir və 1931-ci ildə nəşr edilmişdir.

Drosophila'nın X xromosomu çubuq şəklindədir və dişi bir cüt belə çubuqşəkilli X'e malikdir. Lakin Stern bir X xromosomunun ikiyə bölündüyü bir dişi əldə etdi. Bu qırıq X-in bir hissəsində mutant gen qərənfil (Qərənfil = resessiv olan və tünd qırmızı gözlər verən avtomobil) və Bar göz (Bar və ya Dar gözlər, dominant) genini ehtiva edir.

Hər iki sınıq seqmentdə sentromerlər var idi. Birində o, orijinal sentromer idi, digəri isə sentromerini dördüncü xromosomdan götürürdü. Bu fraqmentlərin hər birində sentromer olduğundan, tavan bölgüsündə normal şəkildə paylana bilirdilər.

Qırılmamış X xromosomunun uclarından birinə yapışmış Y xromosomunun bir parçası var idi və tərkibində Qərənfil və Çubuğun normal allelləri (+’s) var idi (Şəkil 2.17).

İndi krossover olmadıqda, iki X xromosomu dəyişdirilmiş (normaldan dəyişdirilmiş) makiyajındakı iki gametə gedəcək və Qərənfil və Bar arasında krossover olarsa, Bar genini daşıyan sınıq X xromosomuna Y xromosomu yapışacaq. ona və qırılmamış olan Y xromosomunu itirəcək, baxmayaraq ki, avtomobil və şinasiya geninə sahib olacaq.

Buradakı Y xromosomu marker rolunu oynayacaq və beləliklə, krossoverləri mikroskopik olaraq ayırd etmək mümkün olacaq.

İndi, Car + daşıyan X xromosomu hibrid dişi tərəfindən istehsal olunan dörd yumurta sinfinin hər birinə əlavə edilərsə, nəticədə yalnız dişi nəsillər yaranacaq. Bu nəsillərin xromosomları mikroskop altında araşdırıldıqda məlum olur ki (şək. 2.18).

(a) Car­nation Bar kimi görünən nəsillər qırıq X xro&şimosomludur.

(b) Qırmızı yuvarlaq görünən nəsillər (Normal) Y xromosomu ona bağlanmış qırılmamış X ilədir.

(c) Qırmızı Bar nəsli, Bar genini daşıyan hissəyə birləşdirilmiş Y xromosomu ilə sınıq X ilədir.

(d) Avtomobil və şinasiya raundunda görünən nəsillər birləşdirilmiş Y xromosu və utancaqlığı olmayan qırılmamış X ilədir.

Beləliklə, aydın olur ki, iki genetik qeyri-krossover sinfi ananın krossover olmayan X xromosomlarını daşıdıqda, lakin iki genetik krossover sinfi ananın krossover X-sini daşıyır. Bu, keçidin sitoloji əsasıdır.

5. Somatik Krossover:

Xromosomların cütləşməsi germ hüceyrələri ilə məhdudlaşır və ilk yetişmə bölünməsi zamanı baş verir. Somatik çarpazlaşma nadir bir hadisədir. Drosophila'da somatik çarpazlaşmanın belə nadir bir nümunəsi Stern tərəfindən göstərilmişdir.

Belə somatik krossoverlər milçəyin inkişafı zamanı bir və ya iki hüceyrədə baş verir. Lakin bu hüceyrələr bölünmə prosesi ilə bir çox hüceyrə meydana gətirir və kəsişmə hüceyrələri ilə bədəndə bir yamaq və ya ləkə meydana gətirir. Bədənin digər hissələrindəki somatik hüceyrələr normal olacaq. Beləliklə, milçək krossover və qeyri-krossover toxumaların mozaikası olacaq.

Somatik hüceyrələr nəsil vermədiyi üçün milçəyin nəslini nəzərə alaraq somatik krossoveri araşdırmaq və araşdırmaq olmaz. Beləliklə, hər hansı bir orqanizmdə somatik krossoveri aradan qaldırarkən, hər hansı bir ‘krossover nöqtəsi’ üçün yoxlanılmalı olan orqanizmin özüdür.

Drosophila'da müəyyən genlərin istifadəsi ilə belə ləkələri aşkar etmək mümkün olmuşdur. Bu məqsəd üçün uyğun genlər sarı bədən rəngi (y) və ‘singed’, yəni qısa və qıvrım tüklərdir (sn). Həm y, həm də sn genləri resessiv mutantlardır və X xromo&şisomlarında yerləşirlər. Genlər üçün normal allellər + işarələri ilə göstərilir.

Stern y+ /+sn genotipli milçək aldı. Yəni milçəyin bir xromosomu y+ ilə, homoloji xromosomu isə + sn ilədir (şək. 2.19). Hər iki xromosom telo&şisentrikdir (Xromosom və utancın nöqtə ucuna diqqət yetirin).

İndi fərz edək ki, inkişaf edən milçək krossoverində belə hüceyrələrdən birində və sn ilə sentromera arasında baş verib. Müəyyən bir sentromere bağlanmış parçalanmış xromosom yarıları artıq eyni qalmayacaq. Hər bir halda bacı xromatidlərdən biri y +, bu xromatidlərin yoldaşları isə + sn olacaqdır.

İndi metafazada xromosomların düzülüşü zamanı y+ olan iki xro&şimatid bir qütb və + sn olan iki xromatid əks qütbə baxarsa, bölünmənin sonunda iki hüceyrə əldə edərdik - biri genotipli y+/y+ digəri isə genotip + sn/+ sn.

Sonrakı bölünmə ilə, hüceyrələrin hər biri hüceyrələr toplusuna səbəb olacaqdır. Əgər bu iki çoxluq bədənin səthinə yaxın yerləşərsə, y+/y+ çoxluqları sarı ləkə, +sn/+sn isə tükləri tüklü ləkə əmələ gətirər. İki ləkə qardaş hüceyrələrdən əmələ gəldiyi üçün bir-birinə yaxın yerləşəcək və bu yolla əkiz ləkələrə səbəb olacaqdı. Somatik krossoverin səbəbləri məlum deyil.

6. Kəsişmə Mexanizmi üzrə Müxtəlif Nəzəriyyələr:

Bu nəzəriyyə meyozun erkən pro&şifaza mərhələsində xromo və şizomların uzununa parçalandığını göstərir. Hər bir xromosom iki bacı xro və şimatid əmələ gətirir. Homoloji cüt xromosomların iki bacı olmayan xroması və şitidi bir-birinin ətrafında dolaşır.

Onların təmas nöqtələrində xro&şimatidlər əvvəlcə qırılır və kəsişir. Nəzəriyyə beləliklə bildirir ki, krossinq-over xiasmata əmələ gətirmir, lakin əslində xiasmata krossinq-over nəticəsində yaranır.

B. Chiazms tip nəzəriyyəsi:

Nəzəriyyə bildirir ki, xroma və şitidlərin parçalanması paxiten mərhələsində baş verir. Parçalandıqdan sonra xromatidlər yenidən birləşərək xiazma əmələ gətirir. Beləliklə, ona görə, xiazma keçidin nəticəsidir.

Bu nəzəriyyə, sintetik aktivliyin və xromo və şizomların təkrarlanmasının rekombinasiya ilə sıx əlaqəli olduğuna əsaslanır. Nəzəriyyəyə görə mexanizmdə bacı xromatidlər öz genetik hissələrini təkrarlayır və qeyri-qardaş xromatidlər təsadüfi olaraq liflər inkişaf etdirirlər.

Bütün rekombinantlar yeni yaranan bölmələrdən əmələ gəlir. Nəzəriyyə dublikasiyanın gec meiotik profilaktika mərhələsində baş verdiyini qəbul edir, lakin indi DNT replikasiyasının sinapsisdən çox əvvəl baş verdiyi müəyyən edilmişdir.

7. Hadisələri izah edən nəzəriyyələr Kross-Over zamanı:

Bu nəzəriyyəyə görə, xromatidlər əvvəlcə bir-birinə toxunur, sonra isə xiazmaya səbəb olmaq üçün çarpazlaşır. Bundan sonra təmas nöqtəsində qırılma baş verir və xromatid hissələrinin yeni bağlanması baş verir.

İlk qırılma nəzəriyyəsi:

Müller nəzəriyyəni müdafiə etdi. Onun fikrincə, krossover üçün nəzərdə tutulmuş xromo və şisomlar əvvəlcə iki seqmentə parçalanır, sonra yeni aranjıman vermək üçün bacı olmayan xromatidlər arasında birləşmə baş verir.

Bu nəzəriyyə Darlinqton tərəfindən irəli sürülüb. Nəzəriyyə xromosomların cütləşmə zamanı gərginlik nəticəsində qırıldığını bildirir. İki xromatid cütləşdikdə, bir-birinə dolandıqda bir növ gərginlik yaranır və bu, qırılma və birləşmə ilə nəticələnir.

Bellinq hesab edir ki, krossinq-over yeni təkrarlanan və utanmış genlər arasında baş verir və keçid zamanı heç bir qırılma və ya birləşmə yoxdur.

Keçidin əhəmiyyəti:

a. Crossing over, genlərin xromosomlar üzərində xətti bir şəkildə düzüldüyünü təsdiqləyir.

b. Crossing over genlərin dəyişdirilməsi üçün imkanlar və imkanlar təmin edir və bununla da təkamül prosesində böyük rol oynayan variasiyalar gətirir.

c. Kross-over tezliyi və utancaqlığı hesablayaraq, xromosomlar üzərində genlərin qrafikini çəkmək olar.

8. Chiasmanın formalaşması - nəzəriyyələr:

Xiazmanın əmələ gəlməsi prosesi ilk dəfə Belçika Sitoloqu Janssens (1909) tərəfindən düzgün başa düşüldü. O, xiazmanın homoloji xromosomlar arasında hissələrin mübadiləsini ifadə etdiyini irəli sürdü, yalan hesab edirdi ki, mübadilə bütün xromosomları əhatə edir və ya başqa sözlə, hər bir homolog xromosomun hər iki xromatidi və utancaq hissə digərinin hər iki xromosomu və şitidləri ilə mübadilə edir.

Ancaq bugünkü biliklərdən bilirik ki, hər hansı bir nöqtədə mübadilə tək xromatidlər - biri ata və biri ana mənşəli - digər iki xromatid isə təsirsiz qalır. 2.20-də krossinqover zamanı xromatidlər arasında gen mübadiləsinin sxematik təsəvvürü verilir.

Xromatidlərin parçalanmasının səbəblərini təyin etmək üçün bir çox fərziyyələr edilmişdir. İki müstəvi nəzəriyyəsinin tərəfdarları xiazmatanın keçidə səbəb olduğunu müdafiə edirlər. Tək müstəvi nəzəriyyəsinin davamçıları iddia edirlər ki, xiasmatanın keçid səbəbi deyil, nəticəsidir.

Lakin xromatidlərin qırılması və sonradan və utancaq yenidən birləşməsinin əsl səbəbi hələ də məlum deyil. Bununla belə, proses çox dəqiqdir, çünki xiazmadakı iki xromatid güzgü şəkli seqmentləri dəyişdirir və genlərdə heç bir qazanc və ya itki baş vermir (Şəkil 2.21).

9. Drosophila Males-də Cross-over yoxdur:

Əlaqəli genlərin rekombinasiyası genetik tədqiqatlar üçün material təmin edən orqanizmlərin əksəriyyətində baş verir. Yəni, bu orqanizmlərin erkək və dişi dişlərində xiazmatanın əmələ gəlməsi universaldır. Bununla belə, Drosophila erkəklərində keçidin nadir hallarda və ya heç vaxt baş vermədiyi halda vəziyyət fərqlidir. Bunun səbəbi erkək Drosophilada əlaqənin tam olmasıdır.

Analoji vəziyyət ipək güvəsində də rast gəlinir, burada dişilərdə keçid baş vermir. Drosophila kişilərində spermatogenezin sitoloji tədqiqatları göstərir ki, homoloji xromosomlar həmişəki kimi cütləşirlər. Lakin heç bir xiasmata ən azı autosomal bivalentlərdə qurulmayıb. Birinci meyotik bölünmələrdə cüt xromatidlər birbaşa iki qütbə, ikinci bölünmədə isə tək xroma&şitid hər hüceyrəyə keçir.

10. Eksperimental və utancaq şəraitdə çarpazlaşma tezliyi:

Xromo və şimomlarda kross-over tezliyinə bir sıra fizioloji və xarici mühit amilləri təsir edə bilər. Drosophila'nın yaşlı qadınlarında keçidin miqdarı gənc yaşlarında rast gəlinəndən azdır.

X’şüaları (Müller), temperatur və qidanın kimyəvi birləşmələri, kəsişmə tezliyinə və utancaqlığına təsir göstərir. Normal şəraitdə Drosophila erkəklərində sıfır olan kəsişmə tezliyi X’şüaları ilə artır.

Crossing over gametogenez zamanı ortaya çıxan bir xüsusiyyətdir. Müəyyən şəraitdə somatik hüceyrələrdə müşahidə edilmişdir. Bu somatik keçid Drosophila (Stern) və qarğıdalıda (Cons) baş verir. Onun əhəmiyyəti hələ başa düşülmür.


Genlərin kəsişməsi: mexanizm, nəzəriyyələr və növlər

Əlaqə eyni xromosomda yaranan əlaqəli genlər səbəbindən yaranır. Morqan qeyd etdi ki, tam əlaqə fenomeni nadir hallarda baş verir, çünki bəzən əlaqəli genlər meioz zamanı ayrılmağa meyl göstərir və yeni birləşmələr yaranır.

Bu, “krossing over” termininin istifadə edildiyi iki homoloji xromosom arasında hissələrin mübadiləsi ilə əlaqədardır.

Beləliklə, krossinq-over “qoşalaşma zamanı xromosom seqmentlərinin mübadiləsi nəticəsində genlərin rekombinasiyası mexanizmi” kimi müəyyən edilə bilər.

Qarğıdalı ilə əlaqə təcrübəsində görünür ki, toxum rəngi C və tam toxum S üçün genlər təxminən 96 faiz valideyn birləşməsində əlaqəli qalır, lakin təxminən 4 faizdə parçalanır (bax. Şəkil 5.8). Homoloji xromosomlar arasında hissələri dəyişdirmək üçün əlaqəli genlərin bu rekombinasiyası krossinqover adlanır.

Krossinq bəzi hüceyrələrdə C və S genlərinin lokusları arasında xromosomun seqmentində baş verir, digərlərində isə yox, belə ki, gametlərin təxminən 96 faizi valideyn gen kombinasiyasını, 4 faizi isə rekombinasiyanı ehtiva edir.

Kəsişmə Mexanizmi:

Meyozun birinci profilaktikasının ziqoten mərhələsində homoloji ana və ata xromosomları cütləşməyə başlayır və bir-birinin ardınca yatır. Bu fenomen sinapsis adlanır. Homoloji xromosomların bu cütləşməsi allel genlər arasında qarşılıqlı cazibə nəticəsində baş verir. Qoşalaşmış xromosomlar bivalent adlanır. Bu yaxınlarda aparılan bir araşdırma, sinaps və xiazmanın meydana gəlməsinin sinaptonemal kompleks adlanan filamentlərin yüksək təşkil olunmuş strukturu tərəfindən asanlaşdırıldığını ortaya qoyur. Sinapsisdən sonra xromosom cütünün bivalent təbiətini tetravalentə dəyişən xromosomların dublikasiyası baş verir.

Bu müddət ərzində bivalentdəki homoloji xromosomların hər biri uzununa bölünməmiş sentromere bağlı iki bacı xromatidə bölünür. Beləliklə, iki cüt olaraq yan-yana qalan dörd xromatid əmələ gəlir. Daha sonra paxiten mərhələsində krossinqover baş verir ki, bu zaman homoloji cütlərin bacı olmayan xromatidləri bir-birinin üzərində bükülür, xromatidlər üzərində çarpazlaşmanın təmas nöqtəsi xiazma adlanır (şək. 5.9).

Üzərində keçiddə iki və ya üç xromatid iştirak edir və müvafiq olaraq iki və ya daha çox xiazma meydana gəlir. Hər xiazmada xromatid parçalanır və qırılan seqment yenidən yeni xromatidə qovuşur (Şəkil 5.10A & B). Beləliklə, xromatidlərin hissələrinin mübadiləsi xromosomdakı genlərin orijinal ardıcıllığının dəyişməsinə səbəb olur.

Krossinq-over başa çatdıqdan sonra bacı olmayan xromatidlər aralarında cazibə olmaması səbəbindən bir-birini itələyirlər. Xromatidlərin itələnməsi və ya ayrılması sentromeradan fermuar kimi sona doğru başlayır və bu ayrılma prosesi terminallaşma adlanır. Terminallaşma prosesi diploten, diakinez vasitəsilə davam edir və I metafaza ilə başa çatır.

Terminallaşmanın sonunda burulma xromatidləri ayrılır ki, homoloji xromosomlar tamamilə ayrılsın və I Anafazada əks qütblərə keçir. Beləliklə, kəsişmə gametləri əmələ gətirən xromosomlarda genin xətti ardıcıllığının dəyişməsinə gətirib çıxarır və bununla da yeni birləşmələr əlavə edir. nəsildəki xarakter.

Crossing Over nəzəriyyələri:

(i) İlk Əlaqə Nəzəriyyəsi (Serebrovski tərəfindən):

Bu nəzəriyyəyə görə, homoloji xromosomların krossinqi keçirən daxili iki xromatidi əvvəlcə bir-birinə toxunur, sonra isə çarpazlaşır. Təmas nöqtəsində qırılma baş verir. Qırılmış seqmentlər yenidən birləşərək yeni birləşmələr əmələ gətirir (şək. 5.11).

(ii) İlk qırılma nəzəriyyəsi (Müller tərəfindən):

Bu nəzəriyyəyə görə, krossinq keçirən xromatidlər ilk növbədə heç bir kəsişmədən ikiyə parçalanır və bundan sonra qırılan seqmentlər yenidən birləşərək yeni birləşmələr əmələ gətirir (şək. 5.11).

(iii) Gərginlik nəzəriyyəsi (Darlinqton tərəfindən):

Bu nəzəriyyəyə görə, xromosomların və ya xromatidlərin qırılması cütləşmə nəticəsində yaranan gərginliklə bağlıdır və daha sonra qırılan hissələri yenidən birləşir.

Crossing Over növləri:

(i) Tək keçid:

Bu tip krossinqdə xromosom cütünün bütün uzunluğu boyunca yalnız bir xiazma əmələ gəlir. Bu tip kəsişmə nəticəsində əmələ gələn gametlər tək xaç üzərində gamet adlanır (şək. 5.10A və B).

(ii) İkiqat keçid:

Bu tipdə xromosomun bütün uzunluğu boyunca iki xiasmata əmələ gəlir ki, bu da iki nöqtədə xromatidlərin qırılmasına və yenidən birləşməsinə səbəb olur. İstehsal olunan gametlər gametlər üzərində ikiqat çarpaz adlanır (Şəkil 5.14B).

(iii) Çoxsaylı keçid:

Bu tipdə ikidən çox xiazma əmələ gəlir və beləliklə, eyni xromosom cütünün ikidən çox nöqtəsində keçid baş verir. Bu nadir bir fenomendir.

Crossing Over-ə təsir edən amillər:

Drosophila'da kişilərdə keçid tamamilə bastırılır, lakin qadınlarda çox yüksəkdir. Həmçinin erkək məməlilərdə keçidin azalması tendensiyası var.

Gowen ilk dəfə mutasiyaların Drosophila'nın bütün xromosomlarında keçidi azaldığını kəşf etdi.

İnversiya xromosomda seqmentlərarası dəyişiklikdir. Xromosomun müəyyən bir seqmentində keçid inversiyaya görə yatırılır.

Plow eksperimental olaraq göstərmişdir ki, Drosophila yüksək və aşağı temperatur dəyişikliklərinə məruz qaldıqda, xromosomun müəyyən hissələrində keçid faizi artır.

Müller göstərdi ki, rentgen şüaları sentromerin yaxınlığında keçidi artırır. Eynilə, Hanson radiumun keçidi artırdığını göstərdi.

Bridges göstərdi ki, yaş da Drosophila-da keçid sürətinə təsir göstərir. Dişi yaşlandıqca keçid sürəti artır.

Gənc Drosophila-da yüksək kalsiumlu pəhriz kəsişmə sürətini azaldır, metal ionlarının çatışmazlığı ilə kəsişmə artır.

8. Krossinqoverin tezliyi xromosomun uclarında və həmçinin sentromera yaxınlığında digər hissələrə nisbətən daha azdır.

Crossing Over-in əhəmiyyəti:

1. Crossing over genlərin xətti düzülüşünə birbaşa sübut təmin edir.

2. Homoloji xromosomların seqmentlərinin kəsişməsi yolu ilə bir-birini əvəz edir və bununla da yeni simvolların və genetik variasiyaların mənşəyini təmin edir.

3. Crossing over xromosomların əlaqə xəritəsinin və ya genetik xəritələrinin qurulmasına gətirib çıxardı.

4. Genlərin əlaqə qrupu və xətti ardıcıllığı genlərin mexanizmini və təbiətini aşkar etməyə kömək edir.

5. Bitki və heyvanların sortlarının yaxşılaşdırılması üçün seleksiya sahəsində çox mühüm rol oynayır.


DMCA şikayəti

Vebsayt vasitəsi ilə mövcud olan məzmunun (Xidmət Şərtlərimizdə müəyyən edildiyi kimi) müəllif hüquqlarınızdan birini və ya bir neçəsini pozduğuna inanırsınızsa, lütfən, təyin edilmiş şəxslərə aşağıda təsvir olunan məlumatları ehtiva edən yazılı bildiriş (“Pozulma bildirişi”) təqdim etməklə bizə məlumat verin. agent aşağıda verilmişdir. Əgər Varsiyanın Tərbiyəçiləri Pozunma Bildirişinə cavab olaraq tədbir görsə, o, bu cür məzmunu Varsity Tərbiyəçilərinə təqdim etdiyi ən son e-poçt ünvanı vasitəsilə bu cür məzmunu əlçatan edən tərəflə əlaqə saxlamağa yaxşı niyyətlə cəhd edəcək.

Pozuntu bildirişiniz məzmunu əlçatan edən tərəfə və ya ChillingEffects.org kimi üçüncü tərəflərə göndərilə bilər.

Nəzərinizə çatdıraq ki, məhsul və ya fəaliyyətin müəllif hüquqlarınızı pozduğuna dair ciddi şəkildə təhrif etsəniz, ziyana görə (xərclər və vəkil haqları daxil olmaqla) məsuliyyət daşıyacaqsınız. Beləliklə, əgər Vebsaytda yerləşən və ya onunla əlaqəli olan məzmunun müəllif hüququnuzu pozduğuna əmin deyilsinizsə, əvvəlcə vəkillə əlaqə saxlamağı düşünməlisiniz.

Bildiriş göndərmək üçün bu addımları yerinə yetirin:

Siz aşağıdakıları daxil etməlisiniz:

Müəllif hüququ sahibinin və ya onların adından hərəkət etmək səlahiyyəti olan şəxsin fiziki və ya elektron imzası Pozulduğu iddia edilən müəllif hüququnun identifikasiyası Müəllif hüququnuzu pozduğunu iddia etdiyiniz məzmunun xarakteri və dəqiq yerinin təsviri, kifayət qədər Varsity Repetitorlarına həmin məzmunu tapmaq və müsbət şəkildə müəyyən etmək imkanı verən təfərrüat, məsələn, biz sualın hansı xüsusi hissəsinin məzmununu və təsvirini ehtiva edən xüsusi suala (yalnız sualın adı deyil) keçid tələb edirik – şəkil, link, mətn və s. – şikayətiniz adınız, ünvanınız, telefon nömrəniz və e-poçt ünvanınıza aiddir və Sizin bəyanatınız: (a) müəllif hüququnuzu pozduğunu iddia etdiyiniz məzmundan istifadənin vicdanla inandığınıza qanunla və ya müəllif hüququ sahibi və ya belə sahibin agenti tərəfindən icazə verilməmişdir (b) Pozulma haqqında bildirişinizdə olan bütün məlumatların dəqiq olması və (c) yalan şahidlik etmə cəzası altında, ya müəllif hüququ sahibi və ya onların adından hərəkət etmək səlahiyyəti olan şəxs.

Şikayətinizi təyin olunmuş agentimizə göndərin:

Charles Cohn Varsity Tutors MMC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
Sent-Luis, MO 63105


Crossing Over nədir və Meiozda niyə vacibdir?

Meiosis, xromosom sayının saxlanması, həmçinin genetik müxtəlifliyin artması üçün tələb olunur. Bu BiologyWise postunda biz keçid prosesini və bunun nə üçün vacib olduğunu izah edirik.

Meiosis, xromosom sayının saxlanması, həmçinin genetik müxtəlifliyin artması üçün tələb olunur. Bu BiologyWise postunda biz keçid prosesini və bunun nə üçün vacib olduğunu izah edirik.

Krossoverlər və Genetik Xəritəçəkmə

Xromosomdakı genlərin sırasını başa düşmək və aralarındakı məsafəni təyin etmək üçün genetik xəritəçəkmədə krossinq-over prosesindən istifadə edilmişdir. Bu, iki gen xromosomda bir-birindən çox uzaqda olarsa, ikisi arasında keçid tezliyinin daha çox olacağı əsasında işləyir.

Bizim üçün yazmaq istərdinizmi? Yaxşı, biz sözü yaymaq istəyən yaxşı yazıçılar axtarırıq. Bizimlə əlaqə saxlayın, danışarıq.

Bütün fərdlər çoxalma prosesi ilə özlərinə bənzər varlıqlar yaradırlar.Çoxalmanı cinsi və aseksual olaraq iki əsas növə təsnif edə bilərik. Bütün prokaryotlar və bəzi eukariotlar aseksual üsullarla çoxalırlar. Bunlara qönçələnmə, ikili parçalanma, parçalanma, vegetativ yayılma, partenogenez və s. kimi proseslər daxildir.

Əksər eukariotlar cinsi çoxalma yolu ilə çoxalırlar. Burada iki orqanizmin genetik materialı birləşərək yeni bir fərd əmələ gətirir. Bu proses meyozun iki əsas mexanizminin köməyi ilə baş verir: gametin əmələ gəlməsi və mayalanma prosesi - kişi və qadın gametlərinin birləşməsi.

Meiosis yalnız xüsusi cinsi hüceyrələrdə və ya gametlərdə baş verən xüsusi bir hüceyrə bölünməsi növüdür. Bu bölünmə xromosom sayını yarıya endirir, diploid hüceyrələrdən (2n) haploid hüceyrələrin (n) əmələ gəlməsi üçün tələb olunur. Bu proses fərdlərdə xromosom sayının saxlanması üçün lazımdır. Nəyin kəsişdiyinə başlamazdan əvvəl qısaca meioz haqqında danışmaq istərdik.

Meiosis nədir?

♦ Meyoz ibtidai mikrob hüceyrələrində baş verən reduksiya bölünməsi kimi müəyyən edilə bilər. Hər bir diploid hüceyrə meiotik bölünmənin sonunda dörd haploid qız hüceyrəsini meydana gətirəcəkdir. Meyozdan əvvəl, hüceyrə hüceyrə dövrünün S fazasında olduqda, xromosomun hər bir zəncirinin iki eyni nüsxəsini yaratmaq üçün DNT-nin təkrarlanması baş verir. Bu eyni nüsxələr ‘bacı xromatidlər’ adlanır.

♦ Meyoz zamanı xromosomlar adətən cüt-cüt olur, biri ana, digəri isə ata mənşəli xromosom olur. Bu cüt xromosomlar homoloji xromosomlar kimi tanınır.

♦ Meyoz iki mərhələyə bölünə bilər: meyoz I və meyoz II. I meyozun profilaktika mərhələsində xromosomların kəsişməsi baş verir və homoloji xromosomlar iki qız hüceyrəyə ayrılır. Meyoz II-də bacı xromatidlər dörd haploid qız hüceyrəsini meydana gətirmək üçün bir-birindən ayrılır. Meiosis xromosomların sayını yarıya endirir, mayalanma prosesində yenidən iki dəfə artır və yeni diploid ziqota səbəb olur.

Crossing Over nədir?

♦ Krossinq-over, sadəcə olaraq, rekombinant xromosomların yaranması üçün iki homoloji xromosom arasında genetik materialın mübadiləsidir. Profaza I-də homoloji xromosomlar uzununa düzülür və ya bir-biri ilə cütləşir və iki xromosom arasında genetik material mübadiləsi baş verir ki, bu da krossinq-over kimi tanınır. Homoloji xromosomların qoşalaşması sinapsis, bu xromosomların bir-biri ilə qoşalaşdığı nöqtə isə xiazma (pl. chiasmata) kimi tanınır.

♦ Kəsişmə və ya rekombinasiya prosesi Spo 11 proteini tərəfindən başlanır. Bu zülal RAD50 və MRE11A kimi digər zülallarla kompleks əmələ gətirir və NBS 1 qoşa zəncirli DNT-nin qırılması üçün tələb olunur. Müəyyən ekzonükleazlar tək telli 3' quyruğu yaratmaq üçün 5 uclarının həzmini təmin etmək üçün tələb olunur. MRE11A-nın müəyyən ekzonükleaz və endonükleaz fəaliyyətinə malik olduğu da müşahidə edilmişdir.

Bizim üçün yazmaq istərdinizmi? Yaxşı, biz sözü yaymaq istəyən yaxşı yazıçılar axtarırıq. Bizimlə əlaqə saxlayın, danışarıq.

♦ DMC1 və RAD51 kimi DNT rekombinazları daha sonra öz üzərinə düşür. Bu iki zülal bir neçə digər zülalla birləşir və qeyri-qardaş xromatidin işğalı üçün tələb olunur. Qeyri-qardaş xromatiddə allel ardıcıllıqları tapmaq üçün DMC1 tələb olunur. RAD51, ATP-dən asılı bir şəkildə, eləcə də allel ardıcıllıqların axtarışında qeyri-bacı xromatidin zəncirinin işğalına kömək edir.

♦ Bundan sonra, işğalçı zəncirinin 3′ ucu işğal edilmiş qeyri-qardaş xromatiddə tamamlayıcı DNT-nin sintezi üçün primer kimi istifadə edilir və işğalçı zəncirlə ona bağlanır. Tamamlayıcı DNT ardıcıllığının sintezi davam etdikcə, o, orijinal tamamlayıcı zəncirini sıxışdırır.

♦ Köçürülən tamamlayıcı DNT zəncirinin başlanğıcda işğalçı zəncirlə tamamlayıcı olan zəncirinə çevrilməsi baş verir. Beləliklə, formalaşan quruluş Holliday qovşağı kimi tanınır.

♦ Bir-birinə bağlı olan bu iplər daha sonra müəyyən endonükleazların və ligazaların köməyi ilə bağlanır və bağlanır. Qeyd etmək lazımdır ki, tək telli 3 ′ quyruğunun yaradılması yalnız DNT-nin kodlaşdırılmayan hissələrində və ya zibil DNT-də baş verir.

Keçid Nəyə görə Vacibdir?

♦ Crossing over, gametlərin formalaşması zamanı genetik materialın təsadüfi qarışdırılmasına kömək edir. Bu, valideynlərindən və bacı-qardaşlarından genetik olaraq fərqli fərdlərin yaranmasına səbəb olan gametlərin meydana gəlməsi ilə nəticələnir.

♦ Bu genetik variasiya populyasiyanın yaşamaq qabiliyyətini artırmaq üçün tələb olunur. Daha böyük genetik müxtəliflik populyasiyada zərərli əlamətlərin miras qalma şansını azaldar və buna görə də populyasiyanın fərdlərinin uyğunluğunu artırmağa kömək edər.

♦ Artan genetik variasiya həm də xəstəliklərə qarşı həssaslığın daha çox dəyişməsi deməkdir. Deməli, əgər hansısa xəstəliyin epidemiyası baş versəydi, bu dəyişkənlik bütün əhalinin məhv edilməsinin qarşısını alardı.

♦ Genetik variasiyanın başqa bir faydası odur ki, fərdlərin yaşamaq qabiliyyətini artıracaq bəzi xüsusiyyətlərin populyasiyaya daxil olmasıdır.

Əlaqədar Yazılar

Meiosis cinsi reproduktiv orqanizmlərdə hüceyrə bölünməsinin baş verdiyi bir mərhələdir. Bu, böyük əhəmiyyət kəsb edir, çünki populyasiyada genetik müxtəliflik yaradır.

Meiosis cinsi reproduktiv orqanizmlərdə hüceyrə bölünməsinin baş verdiyi bir mərhələdir. Bu, böyük əhəmiyyət kəsb edir, çünki populyasiyada genetik müxtəliflik yaradır.

Növbəti məqalədə DNT tədqiqatlarının mövzusu ilə əlaqəli olan və DNT-nin əhəmiyyətini xüsusi olaraq təsvir edən bəzi məqamlar təqdim olunur.


Nənə və babadan gələn xromosomlar arasında krossover baş verirmi? - Biologiya

Başlıqdakı animasiya yalnız iki xromosom cütlüyündə (tetradlarda) genetik rekombinasiya prosesini göstərir. Əslində bu tetradlarla baş verən hər şey digər 21 tetrada (və ya kişilərdə 20) eyni vaxtda baş verir. Nəticə həmişə dörd hüceyrə olur, hər birində bir #1 xromosom, bir #2 və bir #3 və s., hər birində 23 xromosomdan birə qədər. Beləliklə, hər bir hüceyrə tam bir xromosom dəstinə malikdir və ya sperma, ya da yumurta hüceyrəsi olmağa hazırdır.

Hər bir insanın hər hüceyrəsində 23 cüt xromosom var. Hər cütün bir üzvü anamızdan, biri isə atamızdan gəlir. Yumurta və sperma hüceyrələrinin istehsalının bir hissəsi olaraq, xromosom cütləri bölünür və müstəqil və təsadüfi şəkildə paylanır ki, hər bir sperma və ya yumurta hər cütün bir üzvünü alır.

Döllənmə zamanı sperma və yumurta birləşdikdə, yaranan gamet hər bir cüt xromosomun bir üzvünü atasından, birini isə anasından alır, ona insan həyatı üçün lazım olan 46 xromosomu verir. Hüceyrələr bölünərək yeni bir orqanizm əmələ gətirdikcə, həmin orqanizmin hər bir hüceyrəsi meydana gələn 46 xromosomun hər birinin dəqiq surətini alır.

Meyozun çeşidlənməsi prosesi hər bir sperma və yumurta hüceyrəsi tərəfindən alınan xromosomların müstəqil və təsadüfi şəkildə paylanmasını təmin edir.

Hər bir sperma və ya yumurta digərlərindən müstəqil olaraq istehsal olunur. Fərd tərəfindən istehsal edilən hər bir sperma və ya yumurta hüceyrəsi, həmin şəxsin istehsal etdiyi bütün digərləri ilə əhəmiyyətli miqdarda DNT paylaşacaq, lakin heç biri tam olaraq eyni olmayacaqdır.

Hər şey çox sadədir. . . Bir balaca mürəkkəbliyi istisna olmaqla. . .

Krossover və ya rekombinasiya

Meyozun 1-ci və 1-ci metafazası arasında ana xromosomunun iki nüsxəsi (xromatidlər) və ata xromosomunun iki nüsxəsi birləşərək tetrada (vida qucağı) əmələ gəlir. Bu prosesdə onlar özlərinin bit və hissələrini mübadilə edirlər. "Məni xatırlamaq üçün bir az götür, əzizim." Krossover tetradın bütün dörd üzvü arasında baş verə bilər.

Bu, atamızın valideynlərindən və anamızın valideynlərindən alınan DNT-nin yamaq parçası olan xromosomlarla nəticələnir. Buna genetik rekombinasiya və ya daha çox krossover deyilir. Krossover xromosomun istənilən yerində baş verə bilər. Əslində, eyni anda bir neçə yerdə baş verə bilər. Təxmin edilir ki, insanlarda hər meioz zamanı hər bir homoloji xromosom cütü üçün orta hesabla iki-üç krossover olur.

Krossover məcburidir! Sperma və ya yumurta əmələ gəlməsinin baş verməsi üçün meioz zamanı hər homoloji xromosom cütü üçün ən azı bir çarpazlaşma hadisəsi olmalıdır.

Krossoverin (rekombinasiya) iki mümkün nəticəsi var.

Krossover eyni ana xromatidləri və ya iki eyni ata xromatidi arasında baş verə bilər. Bu krossover hadisələr ardıcıllıqla görünməzdir, çünki yenidən konfiqurasiya edilmiş xromosomlar hələ də ana və ya ata xromosomlarının tam surətləri olacaqdır. Bununla belə, onların meydana gəlməsi hər bir homoloji xromosom cütü üçün ən azı bir krossover hadisəsi tələbini ödəyir. Bu növ krossover nəvənin bir nənə və babadan bir tam eyni xromosom alması ilə nəticələnir.

Məsələn, Nəvələrin Xromosomunun Xəritəçəkmə Layihəsi üçün yuxarıdakı tab üzərinə klikləyin və Cathryn-in 6-cı xromosomlarını tapın (hamısı ana tərəfdən nənəsindən tamamilə qırmızıdır). Bunun əksinə olaraq, Cathryn's rsquos ata xromosomu №6 üç seqmentin qarışığıdır, burada iki krossover hadisəsi bu xromosomu əsasən ata tərəfdən babasından (açıq mavi) və ata tərəfdən nənəsindən (tünd göy) iki kiçik seqmentdən əmələ gətirir. Eynilə, Kathrinin bacısı İzabelle ata tərəfdən nənəsindən (tünd göy) 1 nömrəli bütöv xromosom aldı.

Ana və ata xromatidi arasında krossoverin ikinci nəticəsi genetik genealoqu daha çox maraqlandırır. Bu, həm ana, həm də ata nəslindən olan seqmentlərin yamaqları ilə nəticələnən prosesdir. Zaman keçdikcə, hər nəsildə bu mübadilələr daha uzaq əcdadlardan daha kiçik və daha kiçik seqmentlərlə nəticələnir. Eyni hadisələr ümumi əcdadlardan gələn digər cərgələrdə də baş verdiyindən, bu, tez-tez uzaqdan qohum olan əmiuşağılar arasında paylaşılan xromosom seqmentlərinə səbəb olur.

Maraqlıdır ki, qadın mayozunda krossover nisbətləri kişi meiozuna nisbətən 1,7 dəfə yüksəkdir. Kişilərdə krossover nisbətləri sentromerlərin yaxınlığında 5 dəfə az, qadınlarda isə telomerlərin yaxınlığında 10 dəfə yüksəkdir. (Buard J, de Massy B: Məməlilərin meiotik krossover qaynar nöqtələri ilə gizlənqaç oynamaq. Trends Genet. 2007, 23: 301-309. 10.1016/j.tig.2007.03.014.)

CentiMorgan (cM) iki fərd arasında paylaşılan DNT miqdarını təsvir etmək üçün genetik şəcərədə istifadə edilən xromosom "uzunluq" vahididir. Bu, genetik rekombinasiya (krossover) tezliyinin ölçüsüdür. Bir cM krossoverin bir nəsildə 1% tezliyi ilə baş verdiyi xromosomun uzunluğuna bərabərdir. İnsanlarda 1cM orta hesabla 1 milyon baza cütlüyünə bərabərdir. (http://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=2665)

Xromosomlar yeni orqanizmə daxil olduqda, onlar bütün dörd nənə və babadan DNT mozaikasıdır (yuxarıda Nəvə Xromosom Xəritəçəkmə Layihəsi sekmesine klikləyin). Nənə və babalar DNT-lərini eyni şəkildə aldıqları üçün, xromosomlar əslində çox keçmişdə yaşamış bir çox əcdadın DNT qarışığıdır. Təbii ki, DNT nəsillərə ötürüldükcə, daha uzaq əcdadlardan gələn töhfələr getdikcə parçalanır və kiçik olur. Bir çox hallarda biz daha uzaq əcdadlarımızdan heç bir DNT paylaşmırıq. Orta hesabla, tədqiqatlar göstərir ki, üçüncü əmiuşağıların 10% -i və 50% və ya dördüncü əmiuşağı indi eyni DNT seqmentlərini paylaşır.

Nəvələrin xromosomlarını nənə və babalarına uyğunlaşdırmaq:

Genetik Rekombinasiyanın Case Study

Aşağıdakı qrafiklər iki tam bacı, Katrin və İzabelle və onların dörd nənə və babası arasında paylaşılan DNT-nin xromosom xəritələridir. Dörd nənə və nənənin hamısı Family Tree DNT-də sınaqdan keçirildi. Hər bir baba/nəvə üçün paylaşılan DNT seqment məlumatları FTDNA xromosom brauzerindən endirilib. Daha sonra http://kittymunson.com/dna/ChromosomeMapper.php saytına yükləndi, burada hər bir qızın xromosomları onun hər babadan hansı seqmentləri aldığını göstərmək üçün xəritələndi. Diaqramdakı hər bir uzununa çubuq bir xromosom cütünü təmsil edir (buna görə də iki DNT zəncirinin biri anadan, biri atasından). Hər bir xromosomun yuxarı zolağında ata tərəfdən nənə və nənədən olan seqmentlər tünd göy rəngdə ata tərəfdən nənə və açıq mavi rəngdə ata tərəfdən baba tərəfindən təsvir edilmişdir. Aşağı zolaq ananın xromosomlarını təmsil edir, qırmızı ana nənədən və narıncı ana tərəfdən babadan. Görə bilərsiniz ki, xromosomlar dörd nənə və nənənin hər birindən seqmentlərin yamaq işidir! Həm də diqqət yetirin ki, hər bir qızın xəritəsində dörd nənə və babadan fərqli seqmentlər var. Bu, kartları qarışdırmaq və çəkmək kimidir. Hər dəfə fərqli bir qarışıq var.

Şübhəsiz ki, hər birimiz valideynlərimizdən 50/50 bölünmüş DNT alırıq. Ailə Ağacı DNT-si valideyn və uşaq arasında paylaşılan DNT-nin ümumi miqdarının 22 seqment üzərində 3384 cm olduğunu bildirir. 23-cü xromosomlar (X və Y) paylaşılan DNT miqdarı hesabatlarına daxil edilmir. Bununla belə, onlar xromosom brauzer xəritələrinə daxildir. Valideyn uşaq xromosom xəritəsini görmək üçün bura klikləyin. Bağlamaq üçün yenidən klikləyin.


Rekombinasiya mexanizmləri

Rekombinasiya ata xromosomunun bir parçası uyğun gələn ana xromosomunda DNT-nin homoloji parçası ilə dəyişdirildikdə baş verir (və ya əksinə). Aydındır ki, bu cür DNT mübadiləsi diqqətlə və ekvivalent şəkildə aparılmalıdır ki, nəticədə DNT məlumat qazanmasın və ya itirməsin. Rekombinasiyada bu dəqiqliyi təmin etmək üçün bacı olmayan homoloji xromatidlər profilaktika I zamanı sinaptonemal kompleksdə (SC) zülallar vasitəsilə bir yerdə saxlanılır. Bu nərdivana bənzər kompleks profilaktika I-nin ziqoten mərhələsində formalaşmağa başlayır və paxitendə tamamlanır. Tam SC xromatidlərin uzunluğu boyunca uzanan zülallı yanal elementlərdən (aka eksenel elementlər) və iki yanal elementə perpendikulyar olan nərdivanın pilləkənlərini təşkil edən lifli zülallardan ibarət qısa mərkəzi elementdən ibarətdir.

Rekombinasiya ikiqat zəncirli qırılmaların əmələ gəlməsi ilə və ya olmadan baş verə bilər və əslində, sinaptonemal kompleksin formalaşması olmadan baş verə bilər, baxmayaraq ki, SC yəqin ki, rekombinasiyanın səmərəliliyini artırır. In S. pombe, meiosis sinaptonemal kompleks meydana gəlmədən baş verir, lakin SC hissələrinə bir qədər oxşar kiçik kəsikli strukturlar var. Meyvə milçəyində, Drosophila melanogaster, dişilər sinaptonemal kompleksdən istifadə edərək mayoz keçirlər, lakin kişilər meiotik rekombinasiyaya məruz qalmırlar və onların xromosomları sinaptonemal komplekslər yaratmır. Əksər hallarda rekombinasiyadan əvvəl rekombinasiya üçün potensial nöqtələrdə əmələ gələn protein kompleksləri olan rekombinasiya düyünlərinin əmələ gəlməsi baş verir.

Meiotik rekombinasiya üçün ən yaxşı öyrənilmiş mexanizm, meioz spesifik endonükleaz, Spo11 tərəfindən başlatılan xromosomlardan birinin ikiqat zəncirli qırılmasını əhatə edir. Bu kəsmənin 5 ucları (hər istiqamətdə bir) bir qədər deqradasiyaya uğrayaraq 3 ədəd tək telli çıxıntılar əmələ gətirir. Bu cütləşməmiş uçlar meydana gəlməsinə səbəb olur Holliday qovşaqları (Robin Hollideyin adını daşıyır) xromatidlərin əskik hissəsinin sintezi üçün şablon rolunu oynayan başqa bir xromatiddən olan bir zəncirlə, DNT-nin bir zəncirinin fərqli bir xromatidlə qoşalaşması ilə "doğrulanmış" olan iki bacı xromatidi əmələ gətirir. Bu qarışıqlıq krossoverlə və ya krossoversiz həll edilə bilər. Rekombinasiya paxitendə başlanır və diplotendə tamamlanır, bu zaman sinaptonemal kompleks parçalanır. Xromatidlər ayrılmağa başlayanda, chiasmata (xromatidlərin təmasda qaldığı yerlər) bəzi rekombinasiya yerlərində aydın olur. Profaza başa çatdıqda, xiazmata xromosomların mərkəzindən uclarına qədər həll olunur.

Şəkil (PageIndex<2>). Homoloji xromosomların rekombinasiyası.

Video (PageIndex<1>): Bu animasiyada Holliday qovşağının necə əmələ gəldiyini və onun sonradan necə həll oluna biləcəyini araşdırın. (www.youtube.com/watch?v=MvnWxN81Qps)


BIO 140 - İnsan Biologiyası I - Dərslik

/>
Başqa cür qeyd edilmədiyi halda, bu iş Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 Beynəlxalq Lisenziyasına əsasən lisenziyalaşdırılıb.

Bu səhifəni çap etmək üçün:

Ekranın altındakı printer simgesini vurun

Çapınız natamamdır?

Çapınızın səhifədəki bütün məzmunu ehtiva etdiyinə əmin olun. Əgər belə deyilsə, bu təlimatı başqa brauzerdə açmağa və oradan çap etməyə cəhd edin (bəzən Internet Explorer daha yaxşı işləyir, bəzən Chrome, bəzən Firefox və s.).

Fəsil 9

Meioz prosesi

OpenStax, Meioz prosesi. OpenStax CNX. 24 fevral 2014-cü il http://cnx.org/contents/[email protected] &surəti 24 fevral 2014-cü il OpenStax. OpenStax tərəfindən hazırlanan dərslik məzmunu Creative Commons Attribution License 3.0 lisenziyası əsasında lisenziyalaşdırılıb.

  • Meyoz zamanı xromosomların davranışını təsvir edin
  • Meyoz zamanı hüceyrə hadisələrini təsvir edin
  • Meyoz və mitoz arasındakı fərqləri izah edin
  • Meyozun məhsulları arasında genetik variasiya yaradan meyoz daxilində mexanizmləri izah edin

Cinsi çoxalma mayalanma tələb edir, iki ayrı orqanizmdən iki hüceyrənin birləşməsi. Bu iki hüceyrənin hər birində bir xromosom dəsti varsa, nəticədə meydana gələn hüceyrə iki xromosom dəstini ehtiva edir. Haploid hüceyrələrdə bir xromosom dəsti var. İki xromosom dəsti olan hüceyrələrə diploid deyilir. Hüceyrədəki xromosom dəstlərinin sayı onun ploid səviyyəsi adlanır. Əgər reproduktiv dövr davam edəcəksə, mayalanma yenidən baş verməzdən əvvəl diploid hüceyrə hansısa şəkildə xromosom dəstlərinin sayını azaltmalıdır və ya hər nəsildə xromosom dəstlərinin sayında davamlı olaraq ikiqat artım olacaq. Beləliklə, gübrələmə ilə yanaşı, cinsi çoxalmaya xromosom dəstlərinin sayını azaldan bir nüvə bölünməsi daxildir.

Heyvanların və bitkilərin əksəriyyəti iki xromosom dəsti ehtiva edən diploiddir. Orqanizmin hər bir somatik hüceyrəsində (qametlərdən və ya reproduktiv hüceyrələrdən başqa çoxhüceyrəli orqanizmin bütün hüceyrələri) nüvədə homoloji xromosomlar adlanan hər bir xromosomun iki nüsxəsi olur. Somatik hüceyrələrə bəzən &ldqubody&rdquo hüceyrələr deyilir. Homoloji xromosomlar, uzunluğu boyunca eyni yerlərdə eyni genləri ehtiva edən uyğunlaşdırılmış cütlərdir. Diploid orqanizmlər hər bir valideyndən hər bir homoloji xromosomun bir nüsxəsini birlikdə miras alırlar, onlar tam xromosom dəsti hesab olunurlar. Hər bir homoloji xromosomun bir nüsxəsini ehtiva edən haploid hüceyrələr yalnız gametlər və ya sporlar meydana gətirən strukturlarda olur. Sporlar haploid orqanizm yarada bilən və ya başqa bir sporla birləşərək diploid hüceyrə əmələ gətirə bilən haploid hüceyrələrdir. Bütün heyvanlar və əksər bitkilər yumurta və sperma və ya gametlər əmələ gətirir. Bəzi bitkilər və bütün göbələklər sporlar əmələ gətirir.

Meioz adlanan haploid hüceyrələri meydana gətirən nüvə bölünməsi mitozla əlaqəlidir.Öyrəndiyiniz kimi, mitoz hüceyrə çoxalma dövrünün bir hissəsidir və nəticədə eyni ana nüvə ilə genetik olaraq eyni olan eyni qız nüvələri yaranır. Mitozda həm ana, həm də qız nüvələri əksər bitki və heyvanlar üçün eyni ploidlik səviyyəsindədir və mdashdiploiddir. Meyoz mitozla eyni mexanizmlərdən çox istifadə edir. Bununla belə, başlanğıc nüvə həmişə diploiddir və meiotik hüceyrə bölünməsinin sonunda nəticələnən nüvələr haploiddir. Xromosomların sayında bu azalmaya nail olmaq üçün meioz xromosomların çoxalmasının bir mərhələsi və nüvə bölünməsinin iki dövrəsindən ibarətdir. Bölünmə mərhələlərinin hər birində baş verən hadisələr mitoz hadisələrinin analoqu olduğu üçün eyni mərhələ adları verilir. Bununla belə, bölünmənin iki raundu olduğu üçün əsas proses və mərhələlər &ldquoI&rdquo və ya &ldquoII ilə təyin olunur.&rdquo Beləliklə, meyoz I mayoz bölünmənin birinci mərhələsidir və I profilaktika, prometafaz I və s.-dən ibarətdir. Meyoz bölünmənin ikinci mərhələsinin baş verdiyi meyoz II, profilaktika II, prometafaz II və s. daxildir.

Meioz I

Meyozdan əvvəl G-dən ibarət interfaza keçir1, S və G2 mitozdan əvvəlki fazalarla demək olar ki, eyni olan fazalar. G1 birinci boşluq mərhələsi adlanan faza interfazanın birinci mərhələsidir və hüceyrə böyüməsinə yönəlmişdir. S fazası interfazanın ikinci mərhələsidir, bu müddət ərzində xromosomların DNT-si təkrarlanır. Nəhayət, G2 İkinci boşluq mərhələsi də adlandırılan faza, bu fazada interfazanın üçüncü və son mərhələsidir, hüceyrə meioz üçün son hazırlıqlardan keçir.

S fazasında DNT duplikasiyası zamanı hər bir xromosom kohezin zülalları ilə sentromerdə bir yerdə saxlanılan bacı xromatidlər adlanan iki eyni nüsxə istehsal etmək üçün təkrarlanır. Kohezin xromatidləri II anafazaya qədər bir yerdə saxlayır. Meyotik milin mikrotubullarını təşkil edən strukturlar olan sentrosomlar da təkrarlanır. Bu, hüceyrəni birinci meyotik faza olan profilaktika I-ə daxil olmağa hazırlayır.

Profaza I

Erkən profilaktika I-də, xromosomlar mikroskopik olaraq aydın görünməzdən əvvəl, homoloji xromosomlar zülallar tərəfindən uclarında nüvə zərfinə yapışdırılır. Nüvə zərfi parçalanmağa başlayanda homoloji xromosomlarla əlaqəli zülallar cütü bir-birinə yaxınlaşdırır. Xatırladaq ki, mitozda homoloji xromosomlar birləşmir. Mitozda homolog xromosomlar uç-uca düzülür ki, bölündükdə hər bir qız hüceyrəsi homoloji cütün hər iki üzvündən bir bacı xromatidi alır. Homoloji xromosomlar arasında zülallardan ibarət olan sinaptonemal kompleks əvvəlcə müəyyən yerlərdə əmələ gəlir və sonra xromosomların bütün uzunluğunu əhatə edəcək şəkildə yayılır. Homoloji xromosomların sıx cütləşməsinə sinapsis deyilir. Sinapsisdə homoloji xromosomların xromatidlərindəki genlər bir-biri ilə dəqiq uyğunlaşdırılır. Sinaptonemal kompleks, bacı olmayan homoloji xromatidlər arasında xromosom seqmentlərinin mübadiləsini dəstəkləyir, bu prosesə keçid adlanır. Krossing-over, mübadilədən sonra vizual olaraq xiasmata (tək = xiazma) kimi müşahidə edilə bilər (Şəkil 1).

İnsanlar kimi növlərdə X və Y cinsiyyət xromosomları homolog olmasa da (genlərinin əksəriyyəti fərqlidir), onlar X və Y xromosomlarının I profilaktika zamanı cütləşməsinə imkan verən kiçik bir homologiya bölgəsinə malikdirlər. Qismən sinaptonemal kompleks yalnız homologiya regionları arasında inkişaf edir.

Şəkil 1: Profaza I-də erkən homoloji xromosomlar bir araya gələrək sinaps əmələ gətirirlər. Xromosomlar sinaptonemal kompleks adlanan zülal şəbəkəsi və sentromerdəki kohezin zülalları ilə bir-birinə sıx və mükəmməl uyğunlaşdırılır.

Sinaptonemal kompleks boyunca aralıqlarla rekombinasiya nodülləri adlanan böyük protein birləşmələri yerləşir. Bu birləşmələr sonrakı xiazmatanın nöqtələrini qeyd edir və qeyri-qardaş xromatidlər arasında krossover və mdashor genetik rekombinasiya və mdash prosesində vasitəçilik edir. Hər bir xromatiddəki rekombinasiya düyününün yaxınlığında ikiqat zəncirli DNT parçalanır, kəsilmiş uclar dəyişdirilir və bacı olmayan xromatidlər arasında yeni əlaqə yaranır. Profaza I irəlilədikcə sinaptonemal kompleks parçalanmağa başlayır və xromosomlar sıxlaşmağa başlayır. Sinaptonemal kompleks yox olduqda, homoloji xromosomlar sentromerdə və xiazmada bir-birinə bağlı qalırlar. Xiasmata I anafazaya qədər qalır. Xiazmataların sayı növlərə və xromosomun uzunluğuna görə dəyişir. Meyoz I zamanı homoloji xromosomların düzgün ayrılması üçün hər bir xromosomda ən azı bir xiazma olmalıdır, lakin onların sayı 25-ə qədər ola bilər. Krossoverdən sonra sinaptonemal kompleks parçalanır və homoloji cütlər arasında kohezin əlaqəsi də aradan qaldırılır. Profaza I-in sonunda cütlər yalnız xiazmata (Şəkil 2) bir yerdə tutulur və tetradlar adlanır, çünki hər bir homoloji xromosom cütünün dörd bacı xromatidi artıq görünür.

Krossover hadisələri meiozun yaratdığı nüvələrdəki genetik dəyişkənliyin ilk mənbəyidir. Homoloji bacı olmayan xromatidlər arasında tək krossover hadisəsi ana xromosomu ilə ata xromosomu arasında ekvivalent DNT-nin qarşılıqlı mübadiləsinə səbəb olur. İndi, bu bacı xromatidi bir gamet hüceyrəsinə köçürüldükdə, fərdin bir valideynindən bəzi DNT və digər valideyndən bir qədər DNT daşıyacaq. Bacı rekombinant xromatidi krossoverdən əvvəl mövcud olmayan ana və ata genlərinin birləşməsinə malikdir. Xromosomun qolunda çoxlu krossoverlər eyni təsirə malikdir, rekombinant xromosomlar yaratmaq üçün DNT seqmentlərini mübadilə edir.

Şəkil 2: Krossover homoloji xromosomların bacı olmayan xromatidləri arasında baş verir. Nəticədə homoloji xromosomlar arasında genetik material mübadiləsi baş verir.

Prometafaza I

Prometafaza I-də əsas hadisə mil lifi mikrotubullarının sentromerlərdə kinetoxor zülallarına bağlanmasıdır. Kinetoxor zülalları xromosomun sentromerlərini mitotik milin mikrotubullarına bağlayan multiprotein kompleksləridir. Mikrotubullar hüceyrənin əks qütblərində yerləşdirilmiş sentrosomlardan böyüyür. Mikrotubullar hüceyrənin ortasına doğru hərəkət edir və birləşmiş iki homoloji xromosomdan birinə bağlanır. Mikrotubullar hər bir xromosomun kinetokorlarına yapışır. Homoloji cütün hər bir üzvü hüceyrənin əks qütblərinə bağlandıqda, növbəti mərhələdə mikrotubullar homoloji cütü bir-birindən ayıra bilir. Kinetokora bağlanmış mil lifinə kinetokor mikrotubulu deyilir. I prometafazanın sonunda hər tetrad hər iki qütbdən mikrotubullara birləşir, bir homoloji xromosom hər qütbə baxır. Homoloji xromosomlar hələ də xiazmada bir yerdə saxlanılır. Bundan əlavə, nüvə membranı tamamilə parçalanıb.

I metafaza

I metafaza zamanı homoloji xromosomlar hüceyrənin mərkəzində kinetoxorlar əks qütblərə baxaraq düzülür. Homoloji cütlər təsadüfi olaraq ekvatorda orientasiya edirlər. Məsələn, 1-ci xromosomun iki homoloji üzvü a və b ilə işarələnirsə, o zaman xromosomlar a-b və ya b-a düzülə bilər. Bu, gamet tərəfindən daşınan genlərin müəyyən edilməsində vacibdir, çünki hər biri yalnız iki homoloji xromosomdan birini alacaq. Xatırladaq ki, homoloji xromosomlar eyni deyil. Onların genetik məlumatlarında cüzi fərqlər var, bu da hər gametin özünəməxsus genetik quruluşa sahib olmasına səbəb olur.

Bu təsadüfilik nəsillərdə genetik dəyişkənliyin ikinci formasının yaradılması üçün fiziki əsasdır. Nəzərə alın ki, cinsi yolla çoxalmış orqanizmin homoloji xromosomları əvvəlcə hər bir valideyndən bir olmaqla iki ayrı dəst kimi miras alınır. Nümunə olaraq insanlardan istifadə edərək, ananın bağışladığı yumurtada 23 xromosomdan ibarət bir dəst var. Ata yumurtanı mayalandıran spermada 23 xromosomun digər dəstini təmin edir. Çoxhüceyrəli nəslin hər bir hüceyrəsi orijinal iki homoloji xromosom dəstinin surətlərinə malikdir. Meyozun I profilaktikasında homoloji xromosomlar tetradları əmələ gətirir. I metafazada bu cütlər hüceyrənin iki qütbü arasında orta nöqtədə düzülür və metafaza lövhəsini əmələ gətirir. Mikrotubul lifinin ana və ya ata tərəfindən irsi xromosomla qarşılaşma şansı bərabər olduğundan, metafaza lövhəsində tetradların düzülüşü təsadüfi olur. Anadan miras qalan hər hansı bir xromosom hər iki qütblə üzləşə bilər. Atadan miras qalan hər hansı bir xromosom da hər iki qütblə üzləşə bilər. Hər bir tetradın oriyentasiyası digər 22 tetradın oriyentasiyasından asılı deyil.

Bu hadisə və metafaza lövhəsindəki homoloji xromosomların təsadüfi (və ya müstəqil) çeşidi və gametlərə və ya sporlara variasiya təqdim edən ikinci mexanizmdir. Meyoz keçirən hər bir hüceyrədə tetradların düzülüşü fərqlidir. Dəyişikliklərin sayı dəsti təşkil edən xromosomların sayından asılıdır. Metafaza lövhəsində oriyentasiya üçün iki imkan var, mümkün hizalanmaların sayı 2-yə bərabərdir.n, harada n dəst başına xromosomların sayıdır. İnsanlarda 23 cüt xromosom var ki, bu da səkkiz milyondan çox (2 23 ) mümkün genetik cəhətdən fərqli gametlər. Bu rəqəmə əvvəllər krossover yolu ilə bacı xromatidlərdə yaradılmış dəyişkənlik daxil deyil. Bu iki mexanizmi nəzərə alsaq, meyoz nəticəsində yaranan hər hansı iki haploid hüceyrənin eyni genetik tərkibə malik olması ehtimalı çox azdır (Şəkil 3).

I meyozun genetik nəticələrini ümumiləşdirmək üçün, ana və ata genləri profilaktika I zamanı hər bir homoloji cüt arasında baş verən krossover hadisələrlə rekombinasiya olunur. Bundan əlavə, metafaza lövhəsində tetradların təsadüfi çeşidi ana və ata xromosomlarının unikal birləşməsini yaradır. bu, gametlərə daxil olacaq.

Şəkil 3: I metafaza zamanı təsadüfi, müstəqil çeşid iki xromosom dəsti olan hüceyrəni nəzərdən keçirməklə nümayiş etdirilə bilər (n = 2). Bu halda I metafazada ekvator müstəvisində iki mümkün tənzimləmə mövcuddur. Müxtəlif gametlərin ümumi mümkün sayı 2-dir.n, harada n dəstdəki xromosomların sayına bərabərdir. Bu nümunədə gametlər üçün dörd mümkün genetik birləşmə var. ilə n İnsan hüceyrələrində = 23, ata və ana xromosomlarının 8 milyondan çox mümkün kombinasiyası var.

Anafaza I

Anafaza I-də mikrotubullar əlaqəli xromosomları bir-birindən ayırır. Bacı xromatidlər sentromerdə bir-birinə sıx bağlıdır. Birləşdirilmiş kinetokorlara birləşən mikrotubullar homoloji xromosomları bir-birindən ayırdığından, xiazmata I anafazada parçalanır (Şəkil 4).

Telofaz I və Sitokinez

Telofazada ayrılmış xromosomlar əks qütblərə çatır. Tipik telofaza hadisələrinin qalan hissəsi növdən asılı olaraq baş verə və ya olmaya bilər. Bəzi orqanizmlərdə telofaza I-də xromatidlərin ətrafında xromosomlar dekondensasiya olunur və nüvə zərfləri əmələ gəlir. Digər orqanizmlərdə sitokinez və sitoplazma komponentlərinin iki qız hüceyrəyə fiziki ayrılması və nüvələrin reformasiyası olmadan baş verir. Demək olar ki, bütün heyvan növlərində və bəzi göbələklərdə sitokinez hüceyrə tərkibini bir parçalanma şırım (sitoplazmatik bölünməyə səbəb olan aktin halqasının daralması) vasitəsilə ayırır. Bitkilərdə hüceyrə sitokinezi zamanı metafaza lövhəsində birləşən Golgi vezikülləri ilə hüceyrə lövhəsi əmələ gəlir. Bu hüceyrə lövhəsi nəticədə iki qız hüceyrəni ayıran hüceyrə divarlarının meydana gəlməsinə səbəb olacaqdır.

İki haploid hüceyrə birinci meyotik bölünmənin son nəticəsidir. Hüceyrələr haploiddir, çünki hər qütbdə homoloji xromosomların hər cütündən yalnız biri var. Beləliklə, xromosomların yalnız bir tam dəsti mövcuddur. Buna görə hüceyrələr haploid hesab olunur və hər homoloq hələ də iki bacı xromatiddən ibarət olsa da, yalnız bir xromosom dəsti var. Xatırladaq ki, bacı xromatidlər iki homoloji xromosomdan birinin sadəcə dublikatlarıdır (krossinq-over zamanı baş verən dəyişikliklər istisna olmaqla). Meiosis II-də bu iki bacı xromatid ayrılaraq dörd haploid qız hüceyrəsi yaradır.

Aşağıdakı linkə klikləyin və xromosomların necə uyğunlaşdığını və miqrasiyasını müşahidə edərək meioz prosesini nəzərdən keçirin:

Meioz II

Bəzi növlərdə hüceyrələr II meioza girməzdən əvvəl qısa bir interfaza və ya interkinez keçir. İnterkinezdə S fazası yoxdur, buna görə də xromosomlar təkrarlanmır. I meyozda əmələ gələn iki hüceyrə meyoz II hadisələrini sinxron şəkildə keçir. Meyoz II zamanı iki qız hüceyrənin içərisindəki bacı xromatidlər ayrılaraq dörd yeni haploid gamet əmələ gətirir. Meyoz II-nin mexanikası mitoza bənzəyir, ancaq hər bir bölünən hüceyrədə yalnız bir homoloji xromosom dəsti var. Buna görə də, hər bir hüceyrədə mitoz keçirən diploid hüceyrə kimi ayrılmaq üçün bacı xromatidlərin yarısı var.

Profaza II

I telofazada xromosomlar dekondensasiya olunarsa, yenidən kondensasiya olunur. Əgər nüvə zərfləri əmələ gəlmişsə, onlar veziküllərə parçalanırlar. İnterkinez zamanı çoxalmış sentrosomlar bir-birindən əks qütblərə doğru hərəkət edir və yeni millər əmələ gəlir.

Prometafaza II

Nüvə zərfləri tamamilə parçalanır və mil tam formalaşır. Hər bir bacı xromatid əks qütblərdən mikrotubullara yapışan fərdi kinetokor əmələ gətirir.

Metafaza II

Qardaş xromatidlər maksimum qatılaşdırılmış və hüceyrənin ekvatorunda düzülmüşdür.

Anafaza II

Bacı xromatidlər kinetoxor mikrotubulları tərəfindən ayrılır və əks qütblərə doğru hərəkət edirlər. Kinetoxor olmayan mikrotubullar hüceyrəni uzadır.

Şəkil 4: Xromosomların düzülmə prosesi meiosis I və meiosis II arasında fərqlənir. Prometafaza I-də mikrotubullar homoloji xromosomların birləşmiş kinetoxorlarına birləşir və homolog xromosomlar I metafazada hüceyrənin orta nöqtəsində düzülür. Anafaza I-də homoloji xromosomlar ayrılır. II prometafazada mikrotubullar bacı xromatidlərin kinetoxorlarına birləşir və bacı xromatidlər II metafazada hüceyrələrin orta nöqtəsində düzülür. II anafazada bacı xromatidlər ayrılır.

Telofaz II və Sitokinez

Xromosomlar əks qütblərə çatır və dekondensasiyaya başlayır. Xromosomların ətrafında nüvə zərfləri əmələ gəlir. Sitokinez iki hüceyrəni dörd unikal haploid hüceyrəyə ayırır. Bu nöqtədə yeni yaranan nüvələrin hər ikisi haploiddir. İstehsal olunan hüceyrələr ata və ana homoloqlarının təsadüfi çeşidlənməsi və krossover zamanı baş verən xromosomların ana və ata seqmentlərinin (onların gen dəstləri ilə) rekombinasiyası səbəbindən genetik cəhətdən unikaldır. Meyozun bütün prosesi Şəkil 5-də təsvir edilmişdir.

Şəkil 5: Diploid sayı dörd olan heyvan hüceyrəsi (2n = 4) dörd haploid qız hüceyrəsi meydana gətirmək üçün meioz mərhələlərini keçir.

Meiosis və Mitozun müqayisəsi

Mitoz və meioz eukaryotik hüceyrələrdə nüvənin bölünməsinin hər iki formasıdır. Onlar bəzi oxşarlıqları bölüşürlər, eyni zamanda çox fərqli nəticələrə səbəb olan fərqli fərqlər nümayiş etdirirlər (Şəkil 6). Mitoz, adətən iki yeni hüceyrəyə bölünən iki nüvə ilə nəticələnən tək nüvə bölünməsidir. Mitotik bölünmə nəticəsində yaranan nüvələr genetik olaraq orijinal nüvə ilə eynidir. Onlar eyni sayda xromosom dəstinə malikdirlər, haploid hüceyrələr vəziyyətində bir dəst və diploid hüceyrələr vəziyyətində iki dəst. Əksər bitkilərdə və bütün heyvan növlərində yeni diploid hüceyrələr yaratmaq üçün mitoz keçirən diploid hüceyrələrdir. Bunun əksinə olaraq, meiosis adətən dörd yeni hüceyrəyə bölünən dörd nüvə ilə nəticələnən iki nüvə bölməsindən ibarətdir. Meyoz nəticəsində yaranan nüvələr genetik olaraq eyni deyil və onlar yalnız bir xromosom dəstindən ibarətdir. Bu, diploid olan orijinal hüceyrədəki xromosom dəstlərinin sayının yarısıdır.

Mitoz və meioz arasındakı əsas fərqlər mitozdan çox fərqli bir nüvə bölünməsi olan meiosis I-də baş verir. I meyozda homoloji xromosom cütləri bir-biri ilə əlaqələndirilir, sinaptonemal komplekslə birləşir, xiazma inkişaf edir və bacı xromatidlər arasında krossover keçir və metafaza lövhəsi boyunca hər birinə birləşmiş əks mil qütblərindən kinetoxor lifləri ilə tetrada düzülür. tetrada homoloqun kinetokoru. Bütün bu hadisələr yalnız I mayozda baş verir.

Chiasmata həll edildikdə və tetrad homoloqların bu və ya digər qütblərə keçməsi ilə parçalandıqda, ploid səviyyəsi və hər bir gələcək nüvədə xromosom dəstlərinin sayı və mdash ikidən birə endirilir. Bu səbəbdən meiosis I reduksiya bölməsi adlanır. Mitoz zamanı ploidlik səviyyəsində belə bir azalma yoxdur.

Meiosis II mitotik bölünməyə daha çox bənzəyir. Bu halda, təkrarlanan xromosomlar (onlardan yalnız bir dəst) əks qütblərdən kinetoxor liflərinə birləşdirilmiş bölünmüş kinetoxorlarla metafaza lövhəsində düzülür. Anafaza II zamanı, mitotik anafazada olduğu kimi, kinetoxorlar bölünür və bir bacı xromatid&mdashnow xromosom kimi istinad edilir&mdashis bir qütbə, digər bacı xromatid isə digər qütbə çəkilir. Əgər çarpazlaşma olmasaydı, hər bir fərdi meyoz II bölünməsinin iki məhsulu eyni olardı (mitozda olduğu kimi). Bunun əvəzinə, onlar fərqlidirlər, çünki hər bir xromosomda hər zaman ən azı bir krossover olmuşdur. Meiosis II reduksiya bölünməsi deyil, çünki meydana gələn hüceyrələrdə genomun daha az nüsxəsi olsa da, I meyozun sonunda olduğu kimi hələ də bir xromosom dəsti var.

Şəkil 6: Meioz və mitozun hər ikisi DNT replikasiyasının bir raundu ilə baş verir, lakin meioza iki nüvə bölməsi daxildir. Meioz nəticəsində yaranan dörd qız hüceyrəsi haploid və genetik cəhətdən fərqlidir. Mitoz nəticəsində yaranan qız hüceyrələr diploiddir və ana hüceyrə ilə eynidir.

Təkamül Əlaqəsi

Meiozun Təkamülünün Sirri

Orqanizmlərin bəzi xüsusiyyətləri o qədər geniş yayılmış və əsasdır ki, onların digər sadə əlamətlər kimi təkamül keçirdiklərini xatırlamaq bəzən çətin olur. Meiosis o qədər qeyri-adi dərəcədə mürəkkəb hüceyrə hadisələridir ki, bioloqlar onun necə inkişaf etdiyini fərziyyə və sınaqdan keçirməkdə çətinlik çəkiblər. Meyoz cinsi çoxalma və onun üstünlükləri və mənfi cəhətləri ilə ayrılmaz şəkildə iç-içə olsa da, meyozun təkamülü və cinsiyyətin təkamülü suallarını bir-birindən ayırmaq vacibdir, çünki erkən meyoz indi olduğundan fərqli səbəblərə görə faydalı ola bilər. Qutudan kənarda düşünmək və meyozun ilkin faydalarının nə ola biləcəyini təsəvvür etmək onun necə təkamül etdiyini ortaya çıxarmaq üçün bir yanaşmadır.

Meiosis və mitoz aşkar hüceyrə proseslərini bölüşür və meiozun mitozdan təkamül etməsi məntiqlidir. Çətinlik meyoz I və mitoz arasındakı aydın fərqlərdədir.Adam Wilkins və Robin Holliday 1 mayozun mitozdan təkamülü üçün baş verməli olan unikal hadisələri ümumiləşdirdi. Bu addımlar homolog xromosom cütləşməsi, krossover mübadiləsi, anafaza zamanı bağlı qalan bacı xromatidlər və interfazada DNT replikasiyasının yatırılmasıdır. Onlar iddia edirlər ki, ilk addım ən çətin və ən vacib addımdır və onun necə inkişaf etdiyini başa düşmək təkamül prosesini daha aydın göstərəcək. Onlar sinapsisin təkamülünə işıq sala biləcək genetik təcrübələr təklif edirlər.

Davam edən meiozun təkamülünü anlamaq üçün başqa yanaşmalar da var. Təkhüceyrəli protistlərdə meyozun müxtəlif formaları mövcuddur. Bəziləri meiozun daha sadə və ya daha çox &ldquprimitiv&rdquo formaları kimi görünür. Fərqli protistlərin meyotik bölünmələrini müqayisə etmək meiozun təkamülünə işıq sala bilər. Marilee Ramesh və həmkarları 2, meyozun nə vaxt və harada inkişaf etdiyini başa düşmək üçün protistlərdə mayozda iştirak edən genləri müqayisə etdilər. Tədqiqatlar hələ də davam etsə də, protistlərdə meiozla bağlı son tədqiqatlar göstərir ki, meyozun bəzi aspektləri digərlərindən daha gec inkişaf etmiş ola bilər. Bu cür genetik müqayisə bizə mayozun hansı aspektlərinin ən qədim olduğunu və əvvəlki hüceyrələrdə hansı hüceyrə proseslərini götürə biləcəyini söyləyə bilər.

Hüceyrə bölünməsinin mayoz prosesini mitoz prosesi ilə müqayisə etmək üçün bu interaktiv animasiyanın addımlarına klikləyin. Sayt animasiya başlamazsa, çap edilə bilən versiyanı təklif edir.

Bölmənin xülasəsi

Cinsi çoxalma diploid orqanizmlərin mayalanma zamanı birləşərək diploid nəslini meydana gətirə bilən haploid hüceyrələr istehsal etməsini tələb edir. Mitozda olduğu kimi, DNT replikasiyası hüceyrə dövrünün S fazasında mayozdan əvvəl baş verir. Meiosis xromosomları və xromatidləri qız hüceyrələrinə ayıran və ayıran bir sıra hadisələrdir. Meyozun interfazaları zamanı hər bir xromosom təkrarlanır. Meyozda iki dövrəli nüvə bölünməsi var, nəticədə dörd nüvə və adətən dörd qız hüceyrəsi olur, hər biri ana hüceyrə kimi xromosomların sayının yarısına malikdir. Birincisi homoloqları, ikincisi&mdashşəkilli mitoz&mdashxromatidləri fərdi xromosomlara ayırır. Meyoz zamanı profilaktika I-də krossover və metafaza I-də tetradların təsadüfi düzülüşünə görə qız nüvələrində variasiya baş verir. Meyoz zamanı əmələ gələn hüceyrələr genetik cəhətdən unikaldır.

Meioz və mitoz oxşarlıqları bölüşür, lakin fərqli nəticələrə malikdir. Mitotik bölünmələr, genetik olaraq eyni olan və orijinal hüceyrə ilə eyni sayda xromosom dəstinə malik olan qız nüvələri yaradan tək nüvə bölmələridir. Meyotik bölünmələrə genetik olaraq fərqli olan və ana hüceyrədəki iki xromosom dəsti əvəzinə bir xromosom dəsti olan dörd qız nüvəsi yaradan iki nüvə bölməsi daxildir. Proseslər arasındakı əsas fərqlər homoloji xromosomların qoşalaşdığı və bacı olmayan xromatid seqmentlərinin mübadiləsi apardığı meiozun birinci bölməsində baş verir. Homoloji xromosomlar meioz I zamanı müxtəlif nüvələrə ayrılır və birinci bölünmədə ploid səviyyəsinin azalmasına səbəb olur. Meyozun ikinci bölünməsi mitotik bölünməyə daha çox bənzəyir, istisna olmaqla, qız hüceyrələrində çarpazlaşma səbəbindən eyni genomlar yoxdur.

Haşiyələr

1 Adam S. Wilkins və Robin Holliday, &ldquoMitozdan Meyozun Təkamülü,&rdquo Genetika 181 (2009): 3&ndash12.

2 Marilee A. Ramesh, Shehre-Banu Malik və John M. Logsdon, Jr, &ldquoA Meiotik Genlərin Filogenetik İnventarizasiyası: Cinsiyyət üçün Dəlil Giardia və Meiosisin Erkən Eukaryotik Mənşəyi,&rdquo Cari Biologiya 15 (2005):185&ndash91.


Krossing Over Prosesi və Mexanizmi Haqqında Qeydlər

Janssens (1909) xiazmanın əmələ gəlməsini və əlaqəli keçid prosesini (Chiasma tipli fərziyyə) kəşf edən ilk şəxsdir. Morgan (1910) əlaqə və rekombinasiya hadisələrini tapdı.

Şəkil izni ilə: online.santarosa.edu/homepage/cgalt/BIO10-Stuff/Ch09-Genetics/Crossing-Over.jpg

Genlərin rekombinasiyası və ya yeni birləşməsi yalnız homoloji xromosomlar arasında genetik materialın mübadiləsi sayəsində mümkündür (Breakage and Reunion Theory, Darlington 1937). Belə hallarda əlaqə natamam olur.

Tərif:

(i) Krossinq-over iki homoloji xromosom arasında genetik material mübadiləsi nəticəsində genlərin rekombinasiyasıdır;

(ii) Yenidən birləşmələr və ya yeni gen birləşmələri yaratmaq üçün iki homoloji xromosomun bacı olmayan xromatidləri arasında genetik materialın seqmentlərinin qarşılıqlı mübadiləsidir.

Seqmentlərin mübadiləsinin baş verdiyi qeyri-qardaş xromatidlər rekombinantlar və ya krossoverlər adlanır, keçid baş verməmiş digər xromatidlər isə valideyn xromatidləri və ya krossoverlər adlanır.

C.B.Hatçinson (1922) təmiz damazlıq rəngli və hamar dənəli (CS/CS) Qarğıdalı sortunu təmiz damazlıq rəngsiz və büzülmüş dənəli (cs/cs) Qarğıdalı çeşidi ilə keçdi. F. bitkiləri1 nəsildə rəngli və hamar dənələrə sahib olması hər iki ifadənin dominant olduğunu göstərir. F1 bitkilər iki əlamət (CS/cs) üçün açıq-aydın heterozigot idi. F1 bitkilər daha sonra ikiqat resessiv valideynlər (cs/cs) ilə sınaqdan keçirildi. Bu, müstəqil çeşid üçün gözlənilən 1 : 1 : 1 : 1 nisbəti əvəzinə 27: 1 : 1 : 27 nisbətində dörd növ nəsil əldə etdi (Cədvəl 5.3).

Cədvəl 5.3. Heterozigot rəngli və hamar dənəli (CS/cs) Rəngsiz və büzülmüş taxıllara (cs/cs) malik ikiqat resessiv valideynli qarğıdalı bitkiləri arasında sınaq keçidi:

Yuxarıdakı nisbət iki əlamətin genləri müstəqil çeşid göstərmədikdə mümkündür. Göründüyü kimi, iki gen eyni xromosomda bağlıdır, lakin homoloji xromosomların 1,8% bacı olmayan xromatidləri seqmentləri mübadilə edərək iki gen arasında keçidi göstərir.

Rekombinasiya və Krossing Over:

Valideyn tiplərindən fərqli olan yeni gen qruplaşması və ya yeni simvol birləşməsi rekombinasiya və ya rekombinant tip adlanır. Gamete meydana gəlməzdən əvvəl meioz zamanı meydana gələn keçid nəticəsində yaranır. Rekombinasiya tezliyi birbaşa kəsişmə tezliyi ilə bağlıdır.

Bununla belə, bəzən təkrar birləşmələrin tezliyini dəyişdirmədən homoloji xromosomların eyni bacı olmayan xromatidlərində eyni vaxtda iki və ya daha çox keçid baş verə bilər. Buna görə də kəsişmə tezliyi müşahidə edilən təkrar birləşmələrin tezliyindən yüksək ola bilər. Rekombinasiya tezliyi (kross-over dəyər, COV) düsturdan istifadə etməklə hesablanır

Qırmızı göz genləri ilə normal qanadlar arasında 10,7% olan bu COV, bu genlərin eyni xromosomda 10,7 vahid məsafədə yerləşdiyini bildirir.

Valideyn və rekombinant tiplər:

Bir fərddə hər növdən iki homoloji xromosom var. İki xromosom iki fərqli valideyndən, ata və anadan əldə edilir. Buna görə də bu xromosomlara ata və ana xromosomları da deyilir. Tutaq ki, bu iki xromosom bir-birinə bağlı iki genə malikdir, birində AB (dominant), digərində isə ab (resessiv). Bundan əlavə, hər bir xromosom oxşar tipli iki xromatidə malikdir (AB, AB ab, ab).

Qametlərin əmələ gəlməsi və ya meioz zamanı heç bir keçid olmadıqda, yalnız iki növ gamet əmələ gəlir, biri ata (AB) və digər ana (ab) əlaqəsini daşıyır. Krossinqover bir yerdə baş verərsə, hər bir homoloji xromosomun bir xromatidi seqment mübadiləsində iştirak edir, digər xromatidi isə dəyişməz qalır.

Beləliklə, bir keçiddən sonra dörd növ xromatid yaranacaq - AB, Ab, aB, ab. Onlardan ikisi valideyn (AB, ab) və ikisi rekombinantdır (Ab, aB). Meyozdan sonra dörd növ xromatid ayrılır və dörd fərqli gametə keçir, 2 valideyn və 2 rekombinant (Şəkil 5.20).

Bir-birinə bağlı iki gen arasındakı məsafə elədirsə ki, hər bir meiozda aralarında müntəzəm olaraq bir çarpaz meydana gəlir, onlar 25% nisbətində iki valideyn və iki rekombinant tip çıxaracaqlar: 25%: 25%: 25%. Bu müstəqil çeşidə bənzəyir. Mendelin bəxti gətirib ki, onun məşhur təcrübələrində istifadə etdiyi yeddi əlamətdən üçünün müntəzəm keçidi olub.

Beləliklə, müstəqil çeşid iki halda baş verə bilər:

(a) Genlər müxtəlif homoloji olmayan xromosomlarda olur,

(b) Eyni xromosomda yerləşən, lakin müntəzəm keçid göstərən genlər (50% rekombinantlar və ya krossoverlər).

Kəsişə (və əlaqəyə) təsir edən amillər:

İki gen arasındakı fiziki məsafə həm əlaqənin gücünü, həm də iki gen arasında keçidin tezliyini müəyyən edir. Əlaqənin gücü iki genin yaxınlığı ilə artır. Digər tərəfdən, iki gen arasındakı fiziki məsafənin artması ilə keçidin tezliyi artır.

Yaşın artması əksər hallarda keçid dərəcəsini azaldır.

Erkək Drosophila çox az keçid göstərir. Dişi milçəkdə keçid fenomeni olduqca yaygındır. Bəzi digər heteroqametik orqanizmlərin bir cinsində də cüzi keçid qeyd olunur.

X-şüalarına məruz qalma, keçidin tezliyini artırır. Whittinghill X-şüalarının köməyi ilə erkək Drosophila-da bir sıra krossoverlər əmələ gətirdi.

Temperaturun dəyişməsi keçidin tezliyini artırır.

Sentromerin və heteroxromatik sahələrin olması (məsələn, telomerin yaxınlığında) keçid sürətini azaldır.

Qidada olan bir sıra kimyəvi maddələrin heyvanlarda keçid dərəcəsini dəyişdirdiyi aşkar edilmişdir.

Bir krossover onun yaxınlığında başqa bir keçidin baş verməsini azaldır. Bu fenomen müdaxilə adlanır. Təsadüf, müdaxilə etməmə və ya müstəqil baş vermə əsasında gözlənilən ikiqat krossoverə nisbətdə müşahidə edilən ikiqat krossoverin nisbətidir. Müdaxilə yüksək olduqda təsadüf kiçikdir.

Əhəmiyyət:

1. Crossing over, genlərin və deməli, əlamətlərin yeni kombinasiyalarını təqdim etmək vasitəsidir.

2. Dəyişən mühitdə təbii seçim üçün faydalı olan dəyişkənliyi artırır.

3. Krossinqoverin tezliyi iki gen arasındakı məsafədən asılı olduğundan, bu fenomen əlaqə xromosom xəritələrini hazırlamaq üçün istifadə olunur.

4. Genlərin xromosomda xətti şəkildə yerləşdiyini sübut etdi.

5. Yetiştiricilər tələb olunan krossoverləri əldə etmək üçün kiçik və ya böyük populyasiya seçməlidirlər. Bir-biri ilə sıx əlaqəli genlər arasında keçid əldə etmək üçün çox böyük bir populyasiya tələb olunur.

6. Kəsişmə yolu ilə əldə edilən faydalı rekombinasiyalar seleksiyaçılar tərəfindən bitki və heyvanların faydalı yeni sortlarını inkişaf etdirmək üçün götürülür. Hindistanda yaşıl inqilab faydalı yenidən birləşmələrin seçilməsi sayəsində əldə edilmişdir. Eyni xətlərdə sel və ya ağ inqilab əməliyyatı da aparılır.

Kəsişmə növləri:

Krossover tək, ikiqat və ya çoxlu ola bilər,

(i) Tək keçid:

Krossinq-over homoloji xromosom cütünün iki qardaş olmayan xromatidi arasında bir nöqtədə baş verir. İki valideyn növü və iki rekombinant var,

(ii) İkiqat keçid:

Krossinqover homoloji cüt xromosomun iki nöqtəsində baş verir,

(a) Qarşılıqlı ikiqat keçid:

Eyni qardaş olmayan xromatidlər arasında iki keçid nöqtəsi meydana gəlir,

(b) Tamamlayıcı keçid:

İki kəsişmə üç və ya dörd xromatidi əhatə edir ki, krossoverlərin sayı baş verdikdə üç və ya dörd olsun.
bir və ya heç bir valideyn növü olmayan,

(iii) Çoxsaylı keçid:

Eyni homoloji xromosomda üç və ya daha çox keçid nöqtəsi olur. İkiqat çarpazlaşmalar və valideyn tipləri baş verə bilər və ya olmaya bilər.

Kəsişmə mexanizmi:

Xromosomlar interfazanın S fazasında təkrarlanır. Buna görə də, xromatidlər arasında nukleoprotein kompleksinin olması səbəbindən iki zəncir görünməsə də, leptoten xromosomları ikiqat zəncirlidir.

(i) Sinaps:

Replikasiya edilmiş, lakin zahirən tək homoloji xromosomlar tam əks olan iki xromosomun oxşar gen yerləri ilə yan-yana yerləşirlər. O, profilaktika I-nin zigoten mərhələsində baş verir. Bu fenomen sinapsis adlanır. Homoloji xromosomların sinapslı cütlərinə bivalentlər deyilir. Replikasiya edilməmiş xromosomun kiçik miqdarı (0,3%), əgər varsa, replikasiyaya da məruz qalır (Stem və Hotta, 1973). İki homoloji xromosom sinaptinemal kompleks tərəfindən bir yerdə saxlanılır.

(ii) Keçid:

O, paxiten mərhələsində, fermentlərin köməyi ilə dörd zəncirli mərhələdə baş verir (endonükleaza, ekzo-nükleaza, R-protein və ya rekombinaz Stern və Hotta, 1969, 1978). Xromatid seqmentlərinin qırılması, qardaş olmayan xromatid seqmentlərinin mübadiləsi və daha sonra onların yeni yerlərdə birləşməsi var.

(iii) Tetrad Mərhələsi:

Synaptinemal kompleks keçid bölgəsi istisna olmaqla, həll olunmağa başlayır. Buna görə də, əksər yerlərdə xromosomlar ayrılır və xromatidlər fərqli olur. Bivalentin indi dörd xromatidi olduğu göründüyü üçün ona tetrad mərhələsi deyilir. O, profilaktika I-nin diploten mərhələsində baş verir. Homoloji xromosomlar arasında sinaptinemal birləşmə nöqtələri xiazmata adlanır. Sonrakı mərhələlərdə chiasmata yanlara doğru sürüşməyə meyllidir. Bu fenomen terminalizasiya adlanır. Onların bir çoxu I metafazadan əvvəl yox olur.


Videoya baxın: الفرق بين الجين والأليل والسائد والمتنحي (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Conner

    Klass ... qaz maskeeeeeeeeeeeee at

  2. Faenos

    haqlı deyilsən. Mən bunu sübut edə bilərəm. PM-ə yazın, danışarıq.

  3. Wilbur

    Bravo, nə sözdür..., parlaq fikirdir

  4. Rafiki

    Ancaq sayt sahibi kədərli yazdı!

  5. Citlali

    Təsdiq edirəm. Mən də buna qaçdım. Bu məsələni müzakirə edək.



Mesaj yazmaq