Məlumat

2.4B: Dehidrasiya Sintezi - Biologiya

2.4B: Dehidrasiya Sintezi - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Dehidratasiya sintezində monomerlər kovalent bağlar vasitəsilə bir-biri ilə birləşərək polimerlər əmələ gətirirlər.

Öyrənmə Məqsədləri

  • Dehidrasiya (və ya kondensasiya) reaksiyalarını izah edin

Əsas Nöqtələr

  • Dehidrasiya sintezi zamanı ya bir monomerin hidrogeni digər monomerin hidroksil qrupu ilə birləşərək su molekulunu buraxır, ya da bir monomerdən iki hidrogen digər monomerdən bir oksigenlə birləşərək su molekulunu buraxır.
  • Dehidrasiya sintezi reaksiyaları ilə birləşən monomerlər elektronları paylaşır və bir-biri ilə kovalent bağlar əmələ gətirir.
  • Əlavə monomerlər çoxlu susuzlaşdırma sintez reaksiyaları ilə birləşdikcə, bu təkrarlanan monomerlər zənciri polimer əmələ gətirməyə başlayır.
  • Kompleks karbohidratlar, nuklein turşuları və zülallar susuzlaşdırma sintezi nəticəsində əmələ gələn polimerlərə misaldır.
  • Qlükoza kimi monomerlər müxtəlif yollarla birləşə və müxtəlif polimerlər istehsal edə bilər. Mononükleotidlər və amin turşuları kimi monomerlər müxtəlif polimerlər yaratmaq üçün müxtəlif ardıcıllıqla birləşirlər.

Əsas Şərtlər

  • kovalent bağ: İki və ya daha çox elektronun paylaşılması ilə iki atomun bir-birinə bağlandığı kimyəvi bağ növü.
  • monomer: Polimer yaratmaq üçün digər monomerlərlə kovalent bağlana bilən nisbətən kiçik molekul.

Dehidrasiya sintezi

Makromolekulların əksəriyyəti monomerlər adlanan tək alt bölmələrdən və ya tikinti bloklarından hazırlanır. Monomerlər kovalent bağlar vasitəsilə bir-biri ilə birləşərək polimerlər kimi tanınan daha böyük molekullar əmələ gətirirlər. Bunu edərkən monomerlər su molekullarını əlavə məhsul kimi buraxırlar. Bu reaksiya növü susuzlaşdırma sintezi kimi tanınır, bu da “su itirərkən bir araya gəlmək” mənasını verir. ” Bu həm də kondensasiya reaksiyası hesab olunur, çünki iki molekul daha kiçik bir molekulun (su) itirilməsi ilə daha böyük bir molekula kondensasiya olunur.

Monosaxarid şəkərləri kimi iki ionlaşmamış monomer arasında dehidrasiya sintezi reaksiyasında bir monomerin hidrogeni digər monomerin hidroksil qrupu ilə birləşərək prosesdə su molekulunu buraxır. Bir monomerdən bir hidrogenin çıxarılması və digər monomerdən bir hidroksil qrupunun çıxarılması monomerlərə elektronları paylaşmağa və kovalent bir əlaqə yaratmağa imkan verir. Beləliklə, birləşən monomerlər olur susuz imkan vermək sintez daha böyük bir molekulun.

Monomerlər ionlaşdıqda, məsələn, sitoplazma kimi sulu mühitdə amin turşularında olduğu kimi, bir monomerin müsbət yüklü ucundan iki hidrogen digər monomerin mənfi yüklü ucundan gələn oksigenlə birləşərək yenidən su əmələ gətirir. , yan məhsul kimi buraxılır və yenidən iki monomeri kovalent bağ ilə birləşdirir.

Əlavə monomerlər çoxsaylı dehidratasiya sintez reaksiyaları ilə birləşdikcə təkrarlanan monomerlər zənciri polimer əmələ gətirməyə başlayır. Müxtəlif növ monomerlər bir çox konfiqurasiyada birləşə bilər və müxtəlif makromolekullar qrupuna səbəb olur. Bioloji makromolekulların dörd əsas sinifindən üçü (mürəkkəb karbohidratlar, nuklein turşuları və zülallar) dehidratasiya sintezi reaksiyaları vasitəsilə birləşən monomerlərdən ibarətdir. Monosaxaridlərdən mürəkkəb karbohidratlar, mononükleotidlərdən nuklein turşuları, amin turşularından zülallar əmələ gəlir.

Monomerlərin birləşərək polimerlər əmələ gətirmə üsullarında çox müxtəliflik var. Məsələn, qlükoza monomerləri nişasta, qlikogen və sellülozun tərkib hissələridir. Bu üçü qlükoza monomerləri arasında çoxsaylı susuzlaşdırma sintezi reaksiyaları nəticəsində əmələ gələn karbohidratlar kimi təsnif edilən polisaxaridlərdir. Bununla belə, qlükoza monomerlərinin bir-birinə qoşulma üsulu, xüsusən də əlaqəli monomerlər arasındakı kovalent bağların yerləri və kovalent bağların oriyentasiyası (stereokimyası) müxtəlif xüsusiyyətlərə və funksiyalara malik bu üç fərqli polisaxaridlə nəticələnir. Nuklein turşularında və zülallarda monomerləri birləşdirən kovalent əlaqələrin yeri və stereokimyası molekuldan molekula dəyişmir, əksinə, monomerlərin çoxsaylı növləri (nuklein turşularında beş müxtəlif monomer, A, G, C, T və U) fərqlənir. mononükleotidlər; zülallardakı 21 müxtəlif amin turşusu monomerləri) çox müxtəlif ardıcıllıqla birləşir. Fərqli ardıcıllığa malik hər bir zülal və ya nuklein turşusu fərqli xüsusiyyətlərə malik fərqli bir molekuldur.


Klinik dehidratasiya və onun müalicəsini başa düşmək

Klinik praktikada susuzlaşdırma, fizioloji tərifdən fərqli olaraq, bədən suyunun duzlu və ya duzsuz, bədənin onu əvəz edə biləcəyindən daha yüksək sürətlə itirməsinə aiddir. Biz iddia edirik ki, susuzlaşdırmanın klinik tərifi, yəni ümumi bədən suyunun itirilməsi, xəstənin tibbi ehtiyaclarını ən effektiv şəkildə həll edir. Susuzlaşdırmanın 2 növü var, yəni su itkisi dehidrasiyası (hiperosmolyar, natrium və ya qlükoza artması səbəbindən) və duz və su itkisi dehidrasiyası (hiponatremi). Diaqnoz xəstənin qiymətləndirilməsini və laboratoriya testlərini, klinik qiymətləndirməni və xəstənin tarixini bilmək tələb edir. Uzunmüddətli baxım müəssisələri praktikantların diaqnoz qoymasını istəmirlər, çünki qismən dehidrasiya zəif qayğını əks etdirən gözətçi hadisəsidir. Müəssisələrdə susuzlaşdırmanın inkişafı ilə əlaqəli pis nəticələrə görə onun qarşısının alınmasına fənlərarası təhsil diqqəti cəlb edilməlidir. Biz həmçinin iddia edirik ki, susuzlaşdırma nadir hallarda rəsmi və ya qeyri-rəsmi baxıcıların laqeydliyi nəticəsində baş verir, əksinə fizioloji və xəstəlik proseslərinin birləşməsindən qaynaqlanır. Rekombinant hialuronidazın mövcudluğu ilə, mayelərin dərialtı infuziyası (hipodermokliz) qocalar evində və evdə yüngül və orta dərəcədə dehidrasiyanı müalicə etmək üçün daha yaxşı bir fürsət təmin edir.


Dehidratasiya sintezinin növləri

Dehidrasiya sintezi bir sıra meyarlara görə təsnif edilə bilər. Reaktivlərin təbiətinə görə onları qruplaşdırmaq olar. Bəzi reaktivlər bir-biri ilə reaksiya verə bilən iki funksional qrupa malik molekullardır. Məsələn, amin turşuları eyni karbon atomuna bağlı bir amin qrupu və bir karboksilik turşu funksional qrupu ehtiva edir.

Bir amin turşusunun amin qrupu digərinin turşu qrupu ilə reaksiyaya girərək amid bağı yarada və bir molekul su buraxa bilər. Yeni əmələ gələn amin turşusu dimerində yenidən bir sərbəst amin qrupu və bir sərbəst karboksilik turşu qrupu var ki, bu da reaksiyanın daha çox amin turşusu ilə davam etməsini təmin edir.

Beləliklə, belə ikifunksiyalı monomerlər monomerlərin bir-birinə uç-uca bağlandığı xətti məhsullara səbəb olur. Alternativ olaraq, reaktivlər qlükoza molekullarından qlikogen əmələ gəlməsi kimi budaqlanmış məhsullar yarada bilən çoxsaylı funksional qruplara malik ola bilər.

İkincisi, dehidrasiya reaksiyaları katalizatorun təbiətinə görə təsnif edilə bilər. Simmetrik efirlərin əmələ gəlməsi nümunəsində katalizator hidrogen ionudur. Ancaq bir çox reaksiyalar üçün, xüsusən də canlı orqanizmdə pH, duz konsentrasiyası və temperatur dəyişdirilə bilməz. Bu şərtlərdə, bir istiqamətdə geri dönən reaksiyanın aparılması üçün bəzi başqa katalizatorun olması vacibdir. Bioloji katalizatorlar fermentlər adlanır və çox vaxt adlarını katalizlədikləri reaksiyanın təbiətindən alırlar. Məsələn, kondensasiya reaksiyaları vasitəsilə dezoksiribonukleotidlərdən DNT əmələ gəlməsini kataliz edən fermentlərə DNT polimerazaları deyilir. Zülallar qlikosilazlar vasitəsilə karbohidrat hissələri ilə dəyişdirilir. Bəzən dehidratasiya reaksiyasını kataliz edən fermentlər də fermentin özünün təbiətinə görə adlandırılır. Ribosomlar iki amin turşusu arasında amid bağının (peptid bağı kimi də tanınır) meydana gəlməsini katalizləyir. Ribosomun içindəki katalitik bölgə zülaldan çox RNT-dən ibarət olduğundan, o, RNT fermenti və ya ribozim kimi də tanınır.

Alternativ olaraq, dehidrasiya reaksiyaları istehsal etdikləri məhsula görə təsnif edilə bilər. Bioloji sistemlərdə əksər susuzlaşdırma reaksiyaları polimerlər yaradır. Buna görə də, bu reaksiyaları daha sadə monosaxaridlərdən mürəkkəb karbohidratlar yaratmalarına, asetil koA-dan yağ turşuları əmələ gətirmələrinə və ya amin turşularından zülal sintez etmələrinə görə qruplaşdırmaq olar.

Nəhayət, susuzlaşdırma reaksiyaları nukleozidlər, zülallar və karbohidratlar kimi bioloji molekulların modifikasiyasında da iştirak edir. Bu modifikasiyalara fosforlaşma və qlikozilləşmə daxildir və biopolimerlərin xassələrini və funksiyalarını tənzimləmək üçün vacibdir. Bu, zülal kinazlarının (zülalların fosforlaşmasını kataliz edən fermentlərin) iştirak etdiyi bir çox siqnal kaskadlarında xüsusilə vacibdir.


Susuzlaşdırma Sintezi və Hidroliz Təcrübəsi

2. Aşağıdakı mənaya/sözə düzgün prefiksi və ya şəkilçini və ya tərifi uyğunlaşdırın.

DEHİDRAT HİDRO-SİNTEZ-LİZİS MONOMER POLİMER

  1. Bölmək və ya parçalamaq üçün buraxın -lizis
  2. Bir şeyi sintez etmək
  3. Bir-birinə qarışan bir çox monomer a Polimer
  4. Suyu itirmək və ya götürmək üçün suyu çıxarmaq deməkdir Susuzlaşdırın
  5. Su deməkdir (su əldə etməkdə olduğu kimi) hidro-
  6. Bir polimerin tikinti bloku və ya tək vahidi monomer

3. Hər bir nümunəni nəzərdən keçirin. Aşağıdakıların hər birinin dehidratasiya sintezi və ya hidroliz nümunəsi olub olmadığını göstərin.

Reaksiya №2: Dehidrasiya hidrolizi

Reaksiya №3: Dehidrasiya hidrolizi

Bədənimiz fərdi amin turşularına bir zolağı həzm edir.

Bədənimiz qlükoza molekullarını bədəninizdə enerji saxlama molekulu olan glikogen yaratmaq üçün birləşdirir.

4. Öz sözlərinizlə izah edin: Kimyəvi tənliyin aşağıdakıları ifadə etdiyini necə deyə bilərsiniz:

  1. Dehidrasiya sintezi? Su götürüldükdə bağlar yaranır
  1. Hidroliz? Su əlavə olunur və bağları qırır.

5. Sonrakı suallara cavab vermək üçün aşağıdakı diaqramları təhlil edin.

Aşağıda bir peptid və ya çox kiçik bir zülal meydana gətirən kimyəvi reaksiya var.

  1. Bu sintez və ya hidroliz reaksiyasına nümunədirmi?
  2. Bu reaksiyanın reaktivləri hansılardır? 2 amin turşusu
  3. Bu reaksiyanın məhsulları hansılardır? Dipeptid
  4. 9 amin turşusu olan bir zülal zənciri yaratsaydıq, prosesdə nə qədər su molekulu yaranar? 4.5?
  5. Susuzlaşdırma sintezi reaksiyası zamanı 42 su molekulu əmələ gəlsə, zülal əmələ gətirmək üçün neçə amin turşusu birləşdi? 21

Aşağıda bir trigliserid yaratmaq üçün kimyəvi reaksiya var.

  1. Bu sintez və ya hidroliz reaksiyasına nümunədirmi? Sintez
  2. Bu reaksiyanın reaktivləri hansılardır? Gliserin və 3 yağ turşusu zəncirindən ibarətdir
  3. Bu reaksiyanın məhsulları hansılardır? Trigliserid və ya neytral yağ
  4. 10 trigliserid molekulunu parçalasaq, reaksiyanı tamamlamaq üçün neçə su molekuluna ehtiyacımız olacaq? 30
  5. 32 trigliserid molekulu yaratdığınız zaman neçə su molekulu itirilir?

6. Sellüloza hüceyrə divarının formalaşmasında ayrılmaz bir molekuldur, hər bir bitki hüceyrəsini əhatə edən möhkəm xarici quruluşdur. Bu, planetimizdə ən bol üzvi polimerdir! Aşağıda bir bitki hüceyrəsində sellülozun necə əmələ gəldiyini göstərən bir diaqram var.


Biologiya 171


Müxtəlif birləşmələrdə olan elementlər bütün maddələri, o cümlədən canlıları təşkil edir. Canlı orqanizmlərdə ən çox yayılmış elementlərdən bəziləri karbon, hidrogen, azot, oksigen, kükürd və fosfordur. Bunlar canlı maddənin əsas komponentləri olan nuklein turşularını, zülalları, karbohidratları və lipidləri təşkil edir. Bioloqlar hüceyrələrin, toxumaların, orqan sistemlərinin və bütöv orqanizmlərin əmələ gəlməsinə imkan verən molekullardan ibarət bu mühüm tikinti bloklarını və atomların unikal strukturlarını başa düşməlidirlər.

Bütün bioloji proseslər fizika və kimya qanunlarına tabe olur, buna görə də bioloji sistemlərin necə işlədiyini başa düşmək üçün əsas fizika və kimyanı anlamaq vacibdir. Məsələn, qan dövranı sistemi daxilində qan axını maye axınının rejimlərini tənzimləyən fizika qanunlarına uyğundur. Qidanın böyük, mürəkkəb molekullarının daha kiçik molekullara parçalanması və bunların adenozin trifosfatda (ATP) saxlanacaq enerjini buraxmaq üçün çevrilməsi kimyəvi qanunlara tabe olan bir sıra kimyəvi reaksiyalardır. Suyun xüsusiyyətləri və hidrogen bağlarının əmələ gəlməsi canlı prosesləri başa düşmək üçün açardır. Turşuların və əsasların xüsusiyyətlərini tanımaq, məsələn, həzm prosesini başa düşmək üçün vacibdir. Buna görə də, fizika və kimyanın əsasları bioloji prosesləri başa düşmək üçün vacibdir.

Öyrənmə Məqsədləri

Bu bölmənin sonunda siz aşağıdakıları edə biləcəksiniz:

  • Makromolekulların sintezini başa düşmək
  • Dehidrasiya (və ya kondensasiya) və hidroliz reaksiyalarını izah edin

Öyrəndiyiniz kimi, bioloji makromolekullar həyat üçün zəruri olan, daha kiçik üzvi molekullardan qurulan böyük molekullardır. Dörd əsas bioloji makromolekul sinfi (karbohidratlar, lipidlər, zülallar və nuklein turşuları) vardır. Hər biri mühüm hüceyrə komponentidir və çoxlu funksiyaları yerinə yetirir. Birləşərək, bu molekullar hüceyrənin quru kütləsinin əksəriyyətini təşkil edir (xatırlayın ki, su onun tam kütləsinin əksəriyyətini təşkil edir). Bioloji makromolekullar üzvi, yəni karbon ehtiva edir. Bundan əlavə, onların tərkibində hidrogen, oksigen, azot və əlavə kiçik elementlər ola bilər.

Dehidrasiya sintezi

Makromolekulların əksəriyyəti monomerlər adlanan tək alt hissələrdən və ya tikinti bloklarından hazırlanır. Monomerlər kovalent bağlardan istifadə edərək bir-biri ilə birləşərək polimerlər kimi tanınan daha böyük molekullar əmələ gətirirlər. Bunu edərkən monomerlər su molekullarını əlavə məhsul kimi buraxırlar. Bu reaksiya növü dehidratasiya sintezidir, yəni "su itirərkən bir yerə yığmaq" deməkdir.


Susuzlaşdırma sintez reaksiyasında ((Şəkil)) bir monomerin hidrogeni digər monomerin hidroksil qrupu ilə birləşərək su molekulunu buraxır. Eyni zamanda, monomerlər elektronları paylaşır və kovalent bağlar əmələ gətirir. Əlavə monomerlər birləşdikcə bu təkrarlanan monomerlər zənciri polimer əmələ gətirir. Müxtəlif monomer növləri bir çox konfiqurasiyada birləşərək müxtəlif makromolekullar qrupuna səbəb ola bilər. Hətta bir növ monomer müxtəlif yollarla birləşərək bir neçə fərqli polimer əmələ gətirə bilər. Məsələn, qlükoza monomerləri nişasta, qlikogen və sellülozun tərkib hissələridir.

Hidroliz

Polimerlər hidroliz zamanı monomerlərə parçalanır. Su molekulunu bağa daxil etdikdə kimyəvi reaksiya baş verir. Qarışıqdakı bu su molekulu ilə kovalent bağın qırılması buna nail olur ((Şəkil)). Bu reaksiyalar zamanı polimer iki komponentə parçalanır: bir hissə hidrogen atomu (H+), digəri isə parçalanmış su molekulundan hidroksil molekulu (OH-) əldə edir.


Dehidrasiya və hidroliz reaksiyaları xüsusi fermentlər tərəfindən katalizləşdirilir və ya “sürətləndirilir” dehidrasiya reaksiyaları enerji tələb edən yeni bağların əmələ gəlməsini nəzərdə tutur, hidroliz reaksiyaları isə bağları qırır və enerji buraxır. Bu reaksiyalar əksər makromolekullar üçün oxşardır, lakin hər bir monomer və polimer reaksiyası öz sinfinə xasdır. Məsələn, həzm sistemindəki katalitik fermentlər qəbul etdiyimiz qidaları daha kiçik molekullara hidroliz edir və ya parçalayır. Bu, bədənimizdəki hüceyrələrin bağırsaqda qida maddələrini asanlıqla qəbul etməsinə imkan verir. Xüsusi bir ferment hər bir makromolekulu parçalayır. Məsələn, amilaza, saxaroza, laktaza və ya maltaza karbohidratları parçalayır. Pepsin və peptidaza kimi proteaz adlanan fermentlər və xlorid turşusu zülalları parçalayır. Lipazlar lipidləri parçalayır. Bu parçalanmış makromolekullar hüceyrə fəaliyyəti üçün enerji təmin edir.

Hidroliz və Dehidrasiya Sintezinin vizual təsvirlərinə baxın (Flash interaktivliyi).

Bölmənin xülasəsi

Zülallar, karbohidratlar, nuklein turşuları və lipidlər bioloji makromolekulların dörd əsas sinfidir - daha kiçik üzvi molekullardan qurulan həyat üçün zəruri olan böyük molekullardır. Makromolekullar daha böyük polimerlər yaratmaq üçün kovalent bağlarla birləşən alimlər monomerlər adlandırdıqları vahid vahidlərdən ibarətdir. Polimer onun hissələrinin cəmindən çoxdur: o, yeni xüsusiyyətlər əldə edir və onun tərkib hissələrinin yaratdığından xeyli aşağı olan osmotik təzyiqə gətirib çıxarır. Bu, hüceyrə osmotik şəraitinin saxlanmasında mühüm üstünlükdür. Bir monomer su molekulunun sərbəst buraxılması ilə başqa bir monomerlə birləşərək kovalent bağın yaranmasına səbəb olur. Elm adamları bunları dehidratasiya və ya kondensasiya reaksiyaları adlandırırlar. Polimerlər daha kiçik vahidlərə (monomerlərə) parçalandıqda, bu reaksiyalar nəticəsində qırılan hər bir əlaqə üçün bir su molekulundan istifadə edirlər. Belə reaksiyalar hidroliz reaksiyalarıdır. Dehidrasiya və hidroliz reaksiyaları bütün makromolekullar üçün oxşardır, lakin hər bir monomer və polimer reaksiyası öz sinfinə xasdır. Dehidrasiya reaksiyaları adətən yeni bağların formalaşması üçün enerji sərmayəsi tələb edir, hidroliz reaksiyaları isə adətən bağları qıraraq enerji buraxır.

Pulsuz Cavab

Niyə bioloji makromolekullar üzvi hesab olunur?

Bioloji makromolekullar üzvi olur, çünki tərkibində karbon var.

Elektronlar dehidratasiya sintezində və hidrolizdə hansı rol oynayır?

Susuzlaşdırma sintezi reaksiyasında bir monomerin hidrogeni digər monomerin hidroksil qrupu ilə birləşərək su molekulunu buraxır. Bu, monomerlərdəki atomların xarici qabıqlarında elektronları paylaşa bilən və kovalent bağlar yarada bilən bir açılış yaradır.

Amin turşuları aşağıda görünən ümumi quruluşa malikdir, burada R müxtəlif karbon əsaslı yan zəncirləri təmsil edir.

Amin turşularının quruluşunun onların zülalları meydana gətirmək üçün uzun peptid zəncirlərinə bağlanmasına necə imkan verdiyini təsvir edin.

Amin turşuları kondensasiya reaksiyaları vasitəsilə uzun zəncirlərə bağlana bilər. Bir amin turşusunun azot atomu ilə bağlanmış hidrogen atomlarından biri başqa bir amin turşusunun terminal karbonuna bağlanmış –OH qrupu ilə reaksiya verir. Molekulun hər iki ucu kondensasiya reaksiyalarında iştirak edə bildiyindən, uzun bir amin turşusu zənciri yaratmaq üçün hər iki istiqamətdə peptid bağları edilə bilər.

Lüğət


Susuzlaşdırma Sintezi - Biologiya Dünyasından Tədqiqat Məqaləsi

Dehidrasiya sintezi bir və ya bir neçə su molekulunun reaktivlərdən yeni bir məhsul yaratmaq üçün ayrıldığı kimyəvi reaksiyadır. Bu reaksiyalar reaktivlərdən birinin parçalana bilən hidroksil qrupu (OH) olduqda baş verə bilər ki, bu da mənfi yüklü hidroksid ionunu (OH - ) əmələ gətirir. Digər reaktivdə hidrogen və ya hidronium ionunu (H +) əldə etmək üçün parçalana bilən hidrogen atomu olmalıdır. Məhlulda bu ionlar sərbəst birləşərək su molekulunu əmələ gətirirlər. Müvafiq reaktivlər daha sonra yeni birləşmə yaradan kimyəvi bağ yarada bilirlər.

Onların hidroksil qruplarının hazır olması səbəbindən bir çox spirtlər susuzlaşdırma reaksiyalarında asanlıqla iştirak edirlər. Spirt hidroksil qrupunu itirdikdə, yeni reaksiya məhsulu yaratmaq üçün digər elektron sevən növlərlə birləşə bilər. Əgər spirt öz hidrogen atomlarından birinə əlavə olaraq hidroksil qrupunu itirərsə, molekulda yeni karbon-karbon bağı yarana bilər. Bu baş verdikdə spirt doymamış birləşməyə və ya efirə çevrilir. Reaksiyanın təbiəti spirtin sinfindən asılıdır. Məsələn, etil spirti və ya etanol etilen və ya dietil eter əmələ gətirmək üçün susuzlaşdırmaya məruz qalır. Müəyyən polimerlər də bu cür reaksiya nəticəsində əmələ gəlir. Dehidrasiya sintezi, suda həll olunaraq birləşmələrin parçalanması prosesi olan hidrolizin əksinədir.


AP2/ERF ailəsinin üç üzvü sitrus meyvələrində tip IV xalkon izomerazını tənzimləyərək flavonoid sintezini modullaşdırır.

Flavanonlar və flavonlar bioaktiv birləşmələrin əla mənbəyidir, lakin onların yüksək effektiv istehsalının molekulyar əsası hələ də çətin olaraq qalır. Chalcone izomeraza (CHI) ailə zülalları flavonoidlərin biosintezində mühüm rol oynayır, lakin onların gen ifadəsini idarə edən transkripsiya faktorları haqqında çox az şey məlumdur. Burada sitrus meyvələrindən sitrus flavanonlarının və flavonlarının (CFLs) yığılmasını gücləndirən IV tip CHI (CitCHIL1 kimi təyin olunur) müəyyən etdik. CitCHIL1 bir CFL biosintetik metabolonunda iştirak edir və naringenin xalkonunun (2S)-naringeninə çevrilməsinə kömək edir, bu da substratların xalkon sintazasına (CHS) səmərəli axınına səbəb olur və CHS-nin katalitik effektivliyini artırır. Sitrus və Arabidopsisdə CitCHIL1-in həddindən artıq ifadə edilməsi flavonoid tərkibini əhəmiyyətli dərəcədə artırdı və sitrus meyvələrində CitCHIL1-in RNT müdaxiləsi ilə susdurulması CFL məzmununun 43% azalmasına səbəb oldu. Üç AP2/ERF transkripsiya faktoru CitCHIL1 ifadəsinin müsbət tənzimləyiciləri kimi müəyyən edilmişdir. Bunlardan iki dehidrasiyaya cavab verən element bağlayan (DREB) zülalları, CitERF32 və CitERF33, promotordakı CGCCGC motivinə birbaşa bağlanaraq transkripsiyanı aktivləşdirdi, CitRAV1 (RAV: ABI3/VP1 ilə əlaqəli) isə CitERF33 ilə transkripsiya kompleksi əmələ gətirdi. aktivləşdirmə səmərəliliyini və flavonoidlərin yığılmasını güclü şəkildə artırdı. Bu nəticələr yalnız CitCHIL1-in CFL biosintezində yerinə yetirdiyi xüsusi funksiyanı göstərməklə yanaşı, flavonoid istehsalını tənzimləyən yeni DREB-RAV transkripsiya kompleksini də ortaya qoyur.

Açar sözlər: DREB RAV sitrus flavanon flavon tip IV xalkon izomeraza.

© 2020 Müəlliflər. Eksperimental Biologiya Cəmiyyəti və Tətbiqi Bioloqlar Assosiasiyası və John Wiley & Sons Ltd tərəfindən nəşr olunan Bitki Biotexnologiyası Jurnalı.


Saxaroza, nişasta və sellülozun parçalanması və sintezi

Saxaroza invertaz və ya saxaroza fermentinin iştirakı ilə qlükoza və fruktoza əldə etmək üçün parçalanır və ya hidroliz edilir. Reaksiya geri dönməzdir.

Saxaroza sintezi:

Bitkilərdə saxaroza sintezi 3 müxtəlif yolla baş verə bilər:

(1) Qlükoza-1-Fosfat və Fruktozadan saxaroza fosforilaz fermentinin iştirakı ilə, məsələn, bakteriyalarda.

(2) UDPG (Uridin Di-Fosfat Qlükoza) və Fruktozadan, məsələn, ali bitkilərdə en­zyme saxaroza sintetazasının iştirakı ilə.

(3) UDPG və fruktoza-6-fosfatdan saxaroza fos və şifat sintetaza fermentinin iştirakı ilə, məsələn, ali bitkilərdə.

Bu şəkildə əmələ gələn saxaroza-fosfat saxaroza əldə etmək üçün fosfataz fermentinin iştirakı ilə hidroliz edilir.

Nişastanın parçalanması:

Nişastanın parçalanması və ya hidrolizi onun tərkib hissəsi olan a-D-qlükoza vahidlərini əldə etmək üçün iki yolla baş verə bilər:

(1) Ferment tərəfindən diastaz:

Əslində diastaza tək bir ferment deyil, bir çox fermentdən ibarət kompleksdir və bunlar aşağıdakılardır:

α-amilaza və β-amilaza 1:4 amiloza və amilopektin əlaqəsinə (nişastanı təşkil edən) hücum edir, R-ferment isə amilopektinlə 1:6 əlaqəyə hücum edir ki, nişasta disakarid vahidləri, yəni maltose əldə etmək üçün hidroliz edilir. Nəhayət, maltaza fermenti maltozu qlükoza molekullarına çevirir.

(2) Nişasta fosforilaz fermenti ilə.

Qlükoza-1-Fosfat, fosfataz fermenti tərəfindən qlükoza çevrilə bilər.

Nişastanın sintezi:

Nişastanın sintezi nişastanın iki mühüm tərkib hissəsi olan amilozanın (α-(1:4) qliko-şisidik bağlarla) və amilopektininin (α-(1:6) qlikozid bağları ilə) eyni vaxtda sintezini əhatə edir.

(A) Amilozun sintezi (və ya α-(1:4) qlikozid bağları):

Amilozun sintezi aşağıdakı yollardan hər hansı biri ilə baş verə bilər:

(1) Hanesə (1940) görə amiloza qlükoza-1-fosfatdan en&şizim nişasta fosforilazasının və α-(1:4) qlikozidlə birləşmiş təxminən 3-20 qlükoza vahidindən ibarət qəbuledici molekulun iştirakı ilə sintez edilə bilər. əlaqələr.

(2) α-(1 : 4) qlikozid bağlarının əmələ gəlməsi həmçinin UDPG-transqlikosilaz (amiloz sintetaza) fermentinin iştirakı ilə qlükozanın UDPG-dən (Uridin Di Fosfat Qlükoza) ibarət olan qəbuledici molekula köçürülməsi ilə baş verə bilər. α-(1:4) qlikozid bağları və ya hətta bir nişasta molekulu ilə birləşən 2-4 və ya daha çox qlükoza vahidi.

UDPG-nin strukturu aşağıda verilmişdir:

UDPG (Uridin Difosfat Qlükoza)

(3) Akazawa və digərlərinə (1964) görə saxaroza fermentinin iştirakı ilə saxaroza hidrolizi nəticəsində əldə edilən qlükoza molekulu UDP (Uridine Di Phos­phate) molekuluna keçir və UDPG əmələ gətirir. UDPG formasında qlükoza molekulu nişastaya keçir (Şəkil 13.2).

(4) sintezinə aparan α-(1:4) qlikozid bağlarının əmələ gəlməsi. amiloza iki və ya daha çox qlükoza vahidinin maltodekstrinlərdən (ikidən çox qlükoza vahidindən ibarət) maltotroiz, maltotetroza molekulları kimi müxtəlif qəbuledicilərə ötürülməsi ilə D-fermentin iştirakı ilə də baş verə bilər.

(B) Amilopektin sintezi (və ya α-(1:6) qlikozid bağları):

Q-fermentin iştirakı ilə α-(1:4) qlikozid bağları ilə birləşən kiçik qlükoza vahidləri zəncirlərinin ən azı dörd α (1:4) ilə əlaqəli qlükoza vahidindən ibarət olan qəbuledici molekula köçürülməsi ilə baş verir. α-(1:6) qlikozid bağı donor molekulunun terminal qlükoza vahidinin C-1 ilə qəbuledici molekulun qlükoza vahidlərindən birinin C-6 arasında qurulur (şək. 13.3).

Sellüloza parçalanması:

Selüloz düz zəncirli polimer karbohidrat molekuludur (qlükan), β(1 → 4) qlikozid bağları ilə birləşən çoxlu sayda D-qlükopiranoza vahidlərindən ibarətdir. Təbiətdə sellüloza selüloz adlanan fermentlər vasitəsilə enzimatik hidroliz yolu ilə parçalanır. Tez-tez ümumi ad selülaz altında qruplaşdırılan bu fermentlər təsadüfi olaraq sellüloza zəncirinin β(1 → 4) qlikozid bağlarına hücum edərək əvvəlcə sellodextrinləri, sonra isə sellobioza adlanan disakaridləri əmələ gətirir. Sellobioza daha sonra sellobioza fermenti ilə qlükozaya hidrolizə olunur.

Selülozu parçalayan fermentlər bitkilərdə və insanlarda tapılmır. Bunlar yalnız gövşəyən heyvanlar, termitlər, bəzi bakteriyalar və bəzi protozoa kimi müəyyən orqanizmlərdə olur.

(Maral, antilop, qoyun, keçi və ya inək kimi cüt ayaqlıların Ruminantia bölməsi).

Sellüloza sintezi:

Uzun şaxələnməmiş selüloz zəncirləri (β(1→4) bağlı qlükoza qalıqlarından ibarətdir) bitkilərdə sellüloza sintazaları adlanan fermentlər tərəfindən sintez olunur. Selüloz sintaza fermenti plazma membranında yerləşən və uridin difosfat qlükoza (UDPG) adlanan şəkər nukleotid donorundan qlükoza qalıqlarını β (1 → 4) qlükozil qəbuledicisini əmələ gətirən qəbuledici molekula köçürən çox təqdim olunan kompleksdir.

UDPG + Akseptor → UDP + β (1→4) qlükozil-qəbuledici

Belə güman edilir ki, sterol-qlikozidlər (yəni, bir və ya bir neçə qlükoza vahidinin zəncirinə birləşən sterollar), məsələn, β-sitosterol qlükozid (Şəkil 13.4), ehtimal ki, sellüloza zəncirinin uzanmasına başlayan ilkin qəbuledicilər kimi çıxış edir. Proses davam edir və selüloz zənciri istənilən uzunluğa çatdıqdan sonra sterol plazma membranında mövcud olan endoqlukanaza fermenti tərəfindən qlükandan (selüloz zənciri) kəsilir. Ayrılmış sellüloza zəncirləri daha sonra plazma membranının xarici tərəfində ekstrüde edilir (şəkil 13.5).

UDPG-də qlükoza geri dönən saxaroza sintetaza fermentinin təsiri ilə saxarozadan gəldiyini göstərən sübutlar var (Şəkil 13.5). Alternativ olaraq, UDP-qlükoza birbaşa sitoplazmadan əldə edilə bilər.


Simptomlar və inkişaf

Susuzlaşdırmanın simptomları qismən səbəbdən və qismən də duz çatışmazlığının olub-olmamasından asılıdır. Su itkisi elektrolitlərin (duz) itkisindən qeyri-mütənasib olaraq çox olduqda, hüceyrədənkənar mayelərin osmotik təzyiqi hüceyrələrdən daha yüksək olur. Su aşağı bölgədən daha yüksək osmotik təzyiq bölgəsinə keçdiyi üçün su hüceyrələrdən hüceyrədənkənar mayeyə axır, osmotik təzyiqini aşağı salmağa və həcmini normala doğru artırmağa çalışır. Hüceyrələrdən suyun axması nəticəsində onlar susuzlaşır. Bu, həmişə "təmiz" suyun tükənməsi ilə müşayiət olunan susuzluqla nəticələnir.

Su itkisindən artıq duz itkisi olan xəstəliklərdə hüceyrədənkənar mayedə və qan zərdabında natrium konsentrasiyasının azalması osmotik təzyiqin azalmasına səbəb olur və buna görə də su osmotik təzyiqi bərabərləşdirmək üçün hüceyrələrə daxil olur. Beləliklə, hüceyrədənkənar dehidrasiya və hüceyrələrarası nəmlənmə var və susuzluq yoxdur.

Su çatışmazlığı insanlarda fərqli simptomlar yaradır. Gündə iki-üç kiloqrama qədər çəki itkisi baş verir. Susuzluq, ağızda quruluq, tüpürcək istehsalının azalması və onu müşayiət edən udma pozğunluğu ilə ən çox diqqət çəkən simptomdur. Çox güman ki, susuzluq bu sonrakı hüceyrədaxili susuzlaşdırmanın və hüceyrədaxili osmotik təzyiqin artmasının nəticəsidir. Eksperimental olaraq, susuzluq hüceyrələr hüceyrədaxili suyun təxminən 1 faizini itirdikdə yarana bilər.

Dehidrasiya irəlilədikcə toxumalar kiçilir, dəri quruyur və qırışır, gözlər çökür və göz bəbəkləri yumşalır. Dehidrasiya irəlilədikcə qızdırma, ehtimal ki, yüngüldən kəskinə qədər inkişaf edir. Dehidrasiyanın özü, ehtimal ki, beyindəki temperatur tənzimləmə mərkəzlərinə təsir göstərir. Susuzlaşdırma və duz itkisi irəlilədikcə, plazma həcmi və ürək çıxışı azalır, nəticədə dəriyə qan tədarükü azalır. Tərləmə azalır və tamamilə dayana bilər və istilik itkisi üçün əsas prospekt bağlanır. Bundan sonra bədən istiliyi kəskin şəkildə yüksələ bilər.

Hüceyrədənkənar və hüceyrədaxili mayelərin həcmində nəzərəçarpacaq dəyişikliklər var, lakin qan plazmasının həcmi sonuncu və ən az dəyişir. Plazma həcmi toxuma mayeləri hesabına az və ya çox sabit saxlanılır. Bununla belə, plazmanın həcmi azalırsa, ürəyin çıxışı da azalır və nəbz sürəti yüksəlir, bütün bunlar təhlükəli fiziki vəziyyəti göstərir.

Suyun uzun müddət tükənməsi zamanı insanlarda baş verən böyrək ( böyrək) dəyişiklikləri də normal tarazlığı qorumağa meyllidir. Su çatışmazlığı davam edərsə və plazmanın həcmi azalarsa, sidik ifrazı kəskin şəkildə azalacaq. Saatda 30 millilitrdən (1 unsiya) çox sidik ifrazı saxlanıldıqca, böyrək maksimum effektivliklə azotlu və azotlu olmayan bərk maddələri xaric edə bilər. Sidik axını bu səviyyədən aşağı düşdükdən sonra böyrək səmərəli fəaliyyət göstərə bilmir, maddələr bədəndə saxlanılır və onların qanda konsentrasiyası yüksəlir.

Uzun müddət davam edən susuzlaşdırmanın son nəticəsi indi aydındır. Bədəndə duz və suyun normal paylanması pozulur, plazmanın həcmi azalır, qanın özlülüyü artır. Bu dəyişikliklər nəticəsində böyrək funksiyası pozulur, sidik ifrazı azalır, tullantılar yığılır. Həyat üçün daha çox təhlükə yaradan, dəridən nəm itkisinin azalması, temperaturun sonrakı yüksəlməsi və geri dönməz şokla ürək çıxışının azalmasıdır.

Böyrək çatışmazlığı baş verdikdə, ümumi bədən suyunun təxminən 8 faizi (4 litr [təxminən 4,25 kvars]) itirilir. 5-10 litr (təxminən 5,25-10,5 litr) bədən suyu itirildikdə, insan kəskin və ağır xəstələnir, plazma həcmi azalır, qan konsentrasiyası və özlülüyünün artması, böyrək çatışmazlığı və qanda həddindən artıq sidik cövhəri, və qan təzyiqinin düşməsi. Əvvəllər sağlam olan yetkinlərdə ölüm 12-15 litr (təxminən 12,5-15,8 litr) bədən suyunun itirilməsindən sonra baş verir. Çox gənc, çox yaşlı və ya zəifləmiş insanlarda ölüm daha aşağı susuzlaşdırma səviyyəsində baş verir.


2.4B: Dehidrasiya Sintezi - Biologiya

Watson və Crick tərəfindən DNT-nin ikiqat spiral təbiətinin kəşfi genetik məlumatın necə təkrarlana biləcəyini və sonrakı nəsillərə ötürülməsini izah etdi. İkiqat spiralın ipləri ayrıla və qız iplərinin sintezi üçün şablon kimi xidmət edə bilər. Mühafizəkar replikasiyada iki qız tel bir qız hüceyrəsinə, iki valideyn tel isə digər qız hüceyrəsinə gedəcəkdi. In semiconservative replication one parental and one daughter strand would go to each of the daughter cells.

Through experimentation it was determined that DNA replicates via a semiconservative mechanism. There are three possible mechanisms that can explain DNA's semiconservative replication.

(a) DNA synthesis starts at a specific place on a chromosome called an origin. In the first mechanism one daughter strand is initiated at an origin on one parental strand and the second is initiated at another origin on the opposite parental strand. Thus only one strand grows from each origin. Some viruses use this type of mechanism.

(b) In the second mechanism replication of both strands is initiated at one origin. The site at which the two strands are replicated is called the replication fork. Since the fork moves in one direction from the origin this type of replication is called unidirectional. Some types of bacteria use this type of mechanism.

(c) In the third mechanism two replication forks are initiated at the origin and as synthesis proceeds the two forks migrate away from one another. This type of replication is called bi-directional. Most organisms, including mammals, use bi-directional replication.

Requirements for DNA Synthesis

There are four basic components required to initiate and propagate DNA synthesis. They are: substrates, template, primer and enzymes.

Four deoxyribonucleotide triphosphates (dNTP's) are required for DNA synthesis (note the only difference between deoxyribonucleotides and ribonucleotides is the absence of an OH group at position 2' on the ribose ring). These are dATP, dGTP, dTTP and dCTP. The high energy phosphate bond between the a and b phosphates is cleaved and the deoxynucleotide monophosphate is incorporated into the new DNA strand.

Ribonucleoside triphosphates (NTP's) are also required to initiate and sustain DNA synthesis. NTP's are used in the synthesis of RNA primers and ATP is used as an energy source for some of the enzymes needed to initiate and sustain DNA synthesis at the replication fork.

The nucleotide that is to be incorporated into the growing DNA chain is selected by base pairing with the template strand of the DNA. The template is the DNA strand that is copied into a complementary strand of DNA.

The enzyme that synthesizes DNA, DNA polymerase, can only add nucleotides to an already existing strand or primer of DNA or RNA that is base paired with the template.

An enzyme, DNA polymerase, is required for the covalent joining of the incoming nucleotide to the primer. To actually initiate and sustain DNA replication requires many other proteins and enzymes which assemble into a large complex called a replisome. It is thought that the DNA is spooled through the replisome and replicated as it passes through.

The major catalytic step of DNA synthesis is shown below. Notice that DNA synthesis always occurs in a 5' to 3' direction and that the incoming nucleotide first base pairs with the template and is then linked to the nucleotide on the primer.

DNA Synthesis is Semidiscontinuous

Since all known DNA polymerases can synthesize only in a 5' to 3' direction a problem arises in trying to replicate the two strands of DNA at the fork.

Notice that the top strand must be discontinuously replicated in short stretches thus the replication of both parental strands is a semidiscontinuous process. The strand that is continuously synthesized is called the leading strand while the strand that is discontinuously synthesized is called the lagging strand.

Leading Strand Synthesis

DNA synthesis requires a primer usually made of RNA. A primase synthesizes the ribonucleotide primer ranging from 4 to 12 nucleotides in length. DNA polymerase then incorporates a dNMP onto the 3' end of the primer initiating leading strand synthesis. Only one primer is required for the initiation and propagation of leading strand synthesis.

Lagging Strand Synthesis

Lagging strand synthesis is much more complex and involves five steps.

1. As the leading strand is synthesized along the lower parental strand the top parental strand becomes exposed. The strand is then recognized by a primase which synthesizes a short RNA primer.

2. DNA polymerase then incorporates a dNMP onto the 3" end of the primer and initiates lagging strand synthesis. The polymerase extends the primer for about 1,000 nucleotides until it comes in contact with the 5' end of the preceding primer. These short segments of RNA/DNA are known as Okazaki fragments.

3. When the DNA polymerase encounters the preceding primer it dissociates. The RNA is then removed by a specialized DNA polymerase or by an enzyme called RNaseH. Ribonucleotides are then excised one at a time in a 5' to 3' direction. The RNaseH leaves a phosphate group at the 5' end of the adjoining DNA segment thus leaving a gap.

4. The gap is filled by a DNA polymerase which uses an Okazaki fragment as a primer.

5. The 3' hydroxyl group on the 3' nucleotide terminus is then covalently joined, using DNA ligase, to the free 5' phosphate of the previously made lagging segment.

DNT-nin strukturu

There are many types of DNA polymerases which can excise, fill gaps, proofread, repair and replicate.

Other Factors Required for DNA Synthesis

Origins: Origins are unique DNA sequences that are recognized by a protein that builds the replisome. Origins have been found in bacterial, plasmid, viral, yeast and mitochondrial DNA and have recently been discovered in mammalian DNA. Specific origins are used for initiating DNA replication in humans. Most origins have a site that is recognized and bound by an origin-binding protein. When the origin-binding protein binds to the origin the A + T rich sequence becomes partially denatured allowing other replication factors known as cis-acting factors to bind and initiate DNA replication.

Origin-binding Protein: binds and partially denatures the origin DNA while binding to another enzyme called helicase.

Helicases: unwind double stranded DNA.

Single-stranded DNA Binding Protein (SSB): enhances the activity of the helicase and prevents the unwound DNA from renaturing.

Primase: synthesize the RNA primers required for initiating leading and lagging strand synthesis.

DNA Polymerase: recognizes the RNA primers and extends them in the 5' to 3' direction.

Processivity Factors: help load the polymerase onto the primer-template while anchoring the polymerase to the DNA.

Topoisomerase: removes the positive supercoils that form as the fork is unwound by the helicase.

RNaseH: removes RNA portions from Okazaki fragments.

Ligase: seals the nicks after filling in the gaps left by DNA polymerase.

Coordination of Leading and Lagging Strand Synthesis

Leading and lagging strand synthesis is thought to be coordinated at a replication fork. The two polymerases are held together by another set of proteins, tg , which are near the fork that is being unwound and simultaneously primed by helicase-primase. Both polymerases are bound by a processivity factor, b . Upon completing an Okazaki fragment the lagging strand polymerase release the b factor and dissociates from the DNA. The tg complex then loads the new b factor/primer complex onto the lagging strand polymerase which initiates a new round.

Leading strand synthesis can proceed all the way to the end of a chromosome however lagging strand synthesis can not. Consequently the 3' tips of each daughter chromosome would not be replicated.

Telomerase ( also AKA telomere terminal transferase) extends the 3' ends of a chromosome by adding numerous repeats of a six base pair sequence until the 3' end of the lagging strand is long enough to be primed and extended by DNA polymerase.

Telomerase recognizes the tips of chromosomes also know as telomeres. The DNA sequences of telomeres have been determined in several organisms and consist of numerous repeats of a 6 to 8 base long sequence, [TTGGGG]n.

Telomeres have been found to progressively shorten in certain types of cells. These cells appear to lack Telomerase activity. When telomeric length shortens to a critical point the cell dies. Cells derived from rapidly proliferating tissues, such as tumors, have telomeres that are unusually long. This indicates that Telomerase activity may be necessary for the proliferation of tumor cells. Telomerase activity is found in ovarian cancer cells but not in normal ovarian tissue. Thus it may be possible to develop anti-tumor drugs that function to inhibit telomerase activity.

Chemical Inhibitors of DNA Replication

Some types of drugs function by inhibiting DNA replication.

Substrate Analogs: analogs of dNTP's which function as chain terminators can be incorporated into DNA. These analogs are usually either missing the 3' hydroxyl group or have a chemical group, other than hydroxyl, in the 3' position.

Cytosine Arabinoside: is an anticancer drug used to treat leukemia.

Azidothymidine (AZT): was used as an anti-HIV drug that, while effective in tissue culture experiments, proved to be ineffective for treating HIV in humans.

Acyclovir: is an effective anti-herpes virus drug.

Intercalating Agents: are compounds with fused aromatic ring systems that can wedge (intercalate) between the stacked base pairs of DNA. This disrupts the structure of the DNA so that the replicative enzymes have difficulty in synthesizing DNA past the "intercalated" sites. Anthracycline glycosides and Actinomycin D are intercalators used to treat a variety of cancers.

DNA Damaging Agents: a variety of compounds such as Cisplatin, cause chemical damage to DNA and are used in the treatment of cancers.

Topoisomerase Inhibitors: Nalidixic acid and Fluoroquinolones are antibiotics used to inhibit bacterial topoisomerases.



Şərhlər:

  1. Shan

    I am at last, I apologize, I wanted to express my opinion too.

  2. Anwell

    Bir şey bu kimi bir şeydən çıxmır

  3. Newell

    İçində bir şey var. Bu sualda kömək üçün çox təşəkkür edirəm.

  4. Quigley

    Eh, məni yeddi tut!

  5. Bert

    you can't name it anymore!



Mesaj yazmaq