Məlumat

Virus öz genetik materialını ana hüceyrəyə yeritdikdən sonra onun kapsidi ilə nə baş verir?

Virus öz genetik materialını ana hüceyrəyə yeritdikdən sonra onun kapsidi ilə nə baş verir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Virus (hüceyrəni endositozla deyil, inyeksiya yolu ilə yoluxduran növlərdən biri) öz genetik materialını ana hüceyrəyə yeritdikdən sonra onun zülal örtüyü ilə nə baş verir? Təxmin edərdim ki, sadəcə yıxılır. Hal-hazırda hüceyrənin xaricində olduğu üçün zülal həzm edən fermentlər yoxdur, yoxsa var?

İndi buna nə olur? Düşünürəm ki, o, sadəcə olaraq əbədiyyətə qədər uçmur.


Maraqlı sualdır və əslində mən hələ burada dəqiq cavab tapa bilməmişəm. Fajlar olduqca sərt bağlanır, çünki kəsilmək üçün qarışdırılmalı (nisbətən yüksək qüvvələrə məruz qalır). Bu, hüceyrənin genetik materialının nə olduğunu öyrənmək üçün Hershey-Chase-Experiment-də istifadə edilmişdir. Fərqi yoxdur, çünki yoluxmuş hüceyrələrin çoxu hər halda məhv olur. Əks təqdirdə, digər membran zülallarında olduğu kimi, çox güman ki, onlar hüceyrənin içərisində götürülür və parçalanırlar. Bu, yalnız genetik materialını ana hüceyrəyə yeridən viruslar üçün keçərlidir, kapsid isə kənarda qalır. Bu, ən çox bakteriofaqlarda olur.

Virusların hüceyrələrə daxil olması üçün bir neçə başqa imkan var ki, burada problem yoxdur:

Membran zərfi olan viruslar hüceyrəyə membran birləşməsi yolu ilə daxil ola bilər. Birləşmənin baş verməsi üçün ya membranlar çox yaxınlaşmalıdır, ya da virus əvvəlcə hüceyrə səthindəki reseptorları bağlayır və sonra membranını hüceyrə ilə birləşdirir. Bu, virusun daxili hissəsinin hüceyrəyə buraxılmasına səbəb olur. Aşağıdakı şəkil birləşməni göstərir (membran birləşməsinə dair Vikipediya məqaləsindən). Bu mövzuda maraqlı bir məqalə: "Membran füzyonu".

Virusun ev sahibi hüceyrəyə daxil olması üçün başqa bir ehtimal endositozdur. Burada virus içəri daxil olmaq üçün hüceyrənin ətrafındakı materialın udulmasından istifadə edir. Bu ya vakuolun içindəki resurslarla birlikdə baş verə bilər. Və ya bu, xüsusi ligandın bağlanması ilə hüceyrəyə daxil olan xüsusi reseptorların bağlanması ilə baş verir. Burada virus hüceyrəyə daxil olmaq üçün reseptorun liqandını təqlid edir. Hər iki halda virus parçalanmadan əvvəl vakuoldan qaçmalıdır, çünki vakuol lizosoma çevrilir.


Düşünürəm ki, virus öz nuklein turşusunu Host hüceyrəsinə buraxdığı üçün xarici zülal örtüyü pozulur. Bu, zülalın genin aktivliyi olmadan cansız olması ilə bağlıdır (bir gen-bir ferment hipotezi). Nuklein turşusu genlərdən ibarət olduğundan, ev sahibinin hüceyrəsinə yeridildikdə, kapsid yararsız hala gəlir və s. deqradasiya olunur.


Lytic Cycle

Litik dövr prosesinə görə adlandırılmışdır lizis, bir virus hüceyrəyə yoluxduqda, yeni virus hissəciklərini təkrarladıqda və hüceyrə membranından partladıqda baş verir. Bu, yenisini buraxır virionlar, və ya virus kompleksləri, beləliklə onlar daha çox hüceyrəyə yoluxa bilər.

Yuxarıdakı qrafikdən göründüyü kimi, litik dövr tez-tez ilə müşayiət olunur lizogen dövrü bir çox bakteriya virusları olaraq bilinir bakteriofaqlar. Virus öz DNT və ya RNT-ni ev sahibi bakteriyaya yeritdikdən sonra genetik material ya litik dövrə, ya da lizogen dövrəyə daxil ola bilər.

Lizogen sikldə bakteriofaq DNT praktiki olaraq hərəkətsiz vəziyyətdədir. Ancaq bakteriya bölündükdə, virusun DNT-si təsadüfən kopyalanır. Bu yolla virus öz sahibi daxilində çoxalmağa davam edə bilər. Bakteriyalar uğur qazandıqca virus hərəkətsiz qala bilər. Müəyyən bir nöqtədə şərtlər dəyişə bilər və virus litik dövrə daxil olacaq.

Bu dövrdə viral DNT və ya RNT ev sahibi orqanizmin hüceyrə mexanizmləri ilə ifadə edilir. Başqa sözlə, viral genlər özlərini çoxaltmaq və virus zülalları istehsal etmək üçün hüceyrədəki zülallardan istifadə edirlər. Bu zülallar və DNT nüsxələri yeni virionlara çevriləcək. Hüceyrə, virus oğrularına qarşı acizdir, sadəcə olaraq bu yeni virionların təzyiqi çox yüksək olana qədər gözləyir. Sonra hüceyrə membranı qırılır. Hüceyrənin bu lizisi litik sikldə yaranan virionları buraxır. Onların son təyinatı litik dövrün yenidən baş verə biləcəyi yeni bir hüceyrədir. Əgər şərait əlverişlidirsə və hüceyrə bölünürsə, virus bir müddət lizogen sikldə qala bilər. Nəhayət, daha çox sayda hüceyrəni yoluxdurmaq üçün daha çox virus genomu litik dövrəyə daxil olacaq və daha qısa müddətdə minlərlə və ya milyonlarla nüsxəsini çıxaracaq.


Virus Strukturu və Lytic vs Lizogen Cycles Flashcards Preview

Genetik materialını ev sahibinə yeridən yoluxucu hissəcik

Virusun üç əsas struktur komponentini adlandırın

Hər bir virus ondan ibarətdir.

• nuklein turşusu (DNT və ya RNT)

• bəzən əlavə membranlı zərf

Bir virusu əhatə edən kapsid hansı üç müxtəlif formada ola bilər?

Bir çubuq, çoxüzlü və ayrıca daha mürəkkəb bir quruluş

Bakteriofaq nədir və niyə elmdə əhəmiyyətlidir?

Bakteriofaqlar bakteriyaları yoluxduran viruslardır, sadəcə olaraq faglar kimi də tanınırlar. Bunlar əhəmiyyətlidir, çünki onlar litik və lizogen dövrlər, ikiqat zəncirli DNT viruslarının çoxalma yolu kimi elmi kəşflərə səbəb olub.

Hansı sikl ev sahibi hüceyrənin ölümü ilə nəticələnir?

Aşağıdakı fotoşəkil hüceyrənin parçalanmasını və faqlarını sərbəst buraxmasını təsvir edir

Litik dövrün mərhələlərini təsvir edin

Fag öz DNT-sini bakteriyalara yeritdikdən sonra.

1. faq öz-özünə yığılmağa başlayır və çoxlu faj başları, quyruğu və quyruq lifləri əmələ gətirir.

2. Daha sonra hüceyrə divarını deşmək və suyun içəriyə daxil olmasını təmin edən bir ferment buraxılır

3. Su hüceyrənin parçalanmasına və bütün yoluxucu viral faqların sərbəst buraxılmasına səbəb olur

Aşağıdakı video litik dövrü təsvir edir:

Yalnız litik sikldən istifadə edərək təkrarlanan virus

Litik dövrün baş verməsinin qarşısını almaq üçün bakteriyalar hansı növ müdafiəni təşkil edir?

Bakteriyalar hüceyrəyə yad kimi tanınan virusların DNT-sini kəsmək üçün məhdudlaşdırıcı fermentlər göndərəcəklər

Hansı dövr faqların çoxalmasına imkan verir, lakin onları məhv etmir?

Mülayim faqlar hansılardır?

Həm litik, həm də lizogen sikldən istifadə edən faqlar

Lizogen dövrün mərhələlərini təsvir edin

Fag öz genetik materialını yeritdikdən sonra.

1. faq sirkulyarlaşır və litik və ya lizogen dövrəyə daxil olur

2. Lizogen dövrəyə girərsə, faq bakteriya xromosomuna bağlanaraq profaqa çevrilir.

3. Bakteriyalar çoxaldıqda və yeni qız hüceyrələri əmələ gətirdikdə, profaj da təkrarlanır və tezliklə bir çox yeni bakteriya hüceyrələrinə ötürülür.


Viruslar Biomolekulları Viktorina

Aşağıdakılardan hansı virusun çoxalma prosesində bir virus host hüceyrəyə yapışdıqdan dərhal sonra baş verir?
A. Ev sahibi hüceyrə ölür
B. Virus ölür
C. Virus öz genetik məlumatını ana hüceyrəyə daxil edir
D. virusun nüsxələri dərhal hostdan buraxılır

Bu hansı biomolekulun şəklidir? (İpucu: amin turşularından ibarətdir)
A. Zülallar
B. Nuklein turşuları
C. Lipidlər
D. Karbohidratlar

Genetik materialı (DNT/RNT) saxlayan zülal kapsul virusun hansı hissəsidir?
A. quyruq
B. nüvə
C. kapsid
D. qlikoprotein

3 nömrəli virusun hansı hissəsidir?
A. Kapsid
B. DNT
C. Səthi işarələr
D. Zərf

Virusların cansız hesab edilməsinin səbəbi budur
A. Onlar hüceyrə deyil
B. Onlar özbaşına çoxala bilməzlər
C. Onlar zülal əmələ gətirə bilmirlər
D. yuxarıda göstərilənlərin hamısı

Lipidlər aşağıdakılardan hansından ibarətdir?
A. qliserin və yağ turşularının quyruqları
B. qliserin və monolipidlər
C. yağ turşuları və fosolipidlər
D. amin turşuları və nukleotidlər

Hansı biomolekula şəkər və nişasta daxildir? (İpucu: sadə və ya mürəkkəb)
A. Lipidlər
B. Zülallar
C. Karbohidratlar
D. Nuklein turşuları

A(n) _____ bakteriya hüceyrəsinə daxil olan virusdur.
A. endospor
B. parçalayıcı
C. plazmid
D. bakteriofaq

Virusların çoxalması üçün nə lazımdır?
A. onlara genetik material lazımdır
B. Onlara ana hüceyrə lazımdır
C. Onlara bakteriyalar lazımdır
D. Onlara insulin lazımdır

Bir protein üçün monomer nədir?
A. Monosaxarid
B. Trigliserid
C. Amin turşusu
D. Nukleotid

Virusun çoxalma dövrünün ilk addımı nədir?
A. Virusların genetik materialı (DNT) hüceyrənin funksiyalarını öz üzərinə götürməyə başlayır
B. Ev sahibi hüceyrə partlayır və yeni virusları buraxır
C. Virus öz genetik materialını hüceyrəyə yeridir
D. Virus ana hüceyrənin səthinə yapışır

Virusların canlı hüceyrələrlə nə ortaqlığı var? Onların hər ikisi…
A. genetik məlumatı saxlayır
B. xloroplastlara malikdir
C. hüceyrə tənəffüsü üçün qlükoza istifadə edin
D. endoplazmatik retikulum var

Makaron və çörəklərdə hansı biomolekul var? (İpucu: polimerdir)
A. Lipid
B. Zülal
C. Sadə Karbohidrat
D. Kompleks Karbohidrat

Hansı biomolekul nukleotidlərdən ibarətdir və sizin DNT-ni ehtiva edir?
A. Karbohidrat
B. Lipidlər
C. Zülal
D. Nuklein turşusu

Hansı biomolekul nukleotidlərdən ibarətdir və sizin DNT-nizi ehtiva edir? (İpucu: genetik məlumat daşıyırlar)
A. Karbohidrat
B. Lipidlər
C. Zülal
D. Nuklein turşusu

Nuklein turşusunun monomeri (tikinti bloku).
A. Monosaxarid
B. Amin turşusu
C. Nukleotid
D. Polisaxarid

BÜTÜN polimerlər (böyük molekullar) …-dan ibarətdir
A. monosaxaridlər
B. monomerlər
C. zülallar
D. Bunların heç biri

Virus canlı və ya cansız sayılır?
A. Yaşayış
B. Cansız
C. Heç də

1 nömrəli virusun hansı hissəsidir?
A. Kapsid
B. DNT
C. Səthi işarələr
D. Zərf

Tibbi Quiz tam, müasir hesab edilməməlidir və hüquqi, tibbi və ya hər hansı digər peşəkarın ziyarəti, məsləhətləşməsi və ya məsləhəti yerinə istifadə üçün nəzərdə tutulmamalıdır. Bu veb-saytdakı bütün məzmun yalnız məlumat və təhsil məqsədləri üçündür.


Virusun hüceyrəyə necə daxil olması virusun növündən asılı olaraq fərqlidir. Qapaqsız kapsidi olan bir virus, ev sahibi hüceyrədə yerləşən birləşmə faktoruna qoşularaq hüceyrəyə daxil olur. Daha sonra endositoz yolu ilə və ya ev sahibi hüceyrənin membranında deşik açaraq onun viral genomunu daxil edərək hüceyrəyə daxil olur. [2]

Virus zərflənmiş virusdursa, giriş daha mürəkkəbdir. Qapalı bir virus üçün virus ev sahibi hüceyrənin səthində yerləşən bir yapışma faktoruna bağlanaraq hüceyrəyə daxil olur. Daha sonra endositoz və ya birbaşa membran birləşmə hadisəsi ilə daxil olur. Birləşmə hadisəsi, virus membranı ilə ev sahibi hüceyrə membranının birləşərək virusun daxil olmasına imkan verən zamandır. Bunu virusun bağlaya biləcəyi reseptoru saxlayan bir hüceyrəyə həssas hüceyrəyə yapışdırmaqla və ya adsorbsiya etməklə edir. Virus zərfindəki reseptorlar hüceyrə membranındakı tamamlayıcı reseptorlara təsirli şəkildə bağlanır. Bu birləşmə iki membranın qarşılıqlı yaxınlıqda qalmasına səbəb olur və səth zülalları arasında gələcək qarşılıqlı əlaqəyə üstünlük verir. Hüceyrə yoluxmazdan əvvəl bu, təmin edilməli olan ilk şərtdir. Bu tələbin ödənilməsi hüceyrəni həssas edir. Bu davranışı nümayiş etdirən viruslara HİV və Herpes simplex virusu kimi bir çox zərflənmiş viruslar daxildir. [2]

Bu əsas fikirlər bakteriofaqlar (və ya sadəcə faglar) kimi tanınan bakteriyaları yoluxduran viruslara aiddir. Tipik faqların bakterial səthdəki reseptorlara yapışmaq və onların viral genomunu yeritmək üçün istifadə edilən uzun quyruqları var.

Baxış Redaktə

Girişdən əvvəl virus ana hüceyrəyə yapışmalıdır. Bağlanma, viral kapsid və ya viral zərfdəki xüsusi zülallar hədəf hüceyrənin hüceyrə membranında reseptor zülalları adlanan xüsusi zülallara bağlandıqda əldə edilir. Artıq bir virus hüceyrənin xarici dünyaya qarşı təbii maneəsi olan fosfolipid ikiqatlı ilə örtülmüş hüceyrəyə daxil olmalıdır. Bu maneənin pozulma prosesi virusdan asılıdır. Giriş növləri bunlardır:

  1. Membran birləşməsi və ya Hemifuziya vəziyyəti: Hüceyrə membranı deşilir və açılan viral zərflə daha da birləşmək üçün hazırlanır.
  2. Endositoz: Ev sahibi hüceyrə endositoz prosesi ilə viral hissəciyi qəbul edir, mahiyyətcə virusu qida hissəcikləri kimi udur.
  3. Viral nüfuz: Viral kapsid və ya genom ev sahibi hüceyrənin sitoplazmasına yeridilir.

Yaşıl flüoresan zülaldan (GFP) istifadə etməklə virusun daxil olması və infeksiyası real vaxtda görüntülənə bilər. Virus hüceyrəyə daxil olduqdan sonra replikasiya dərhal baş vermir və həqiqətən də müəyyən vaxt tələb edir (saniyələrdən saatlara qədər). [3] [4]

Membran füzyonu ilə giriş Edit

Ən məşhur nümunə membran birləşməsidir. Virus zərfi olan bir sıra viruslarda viral reseptorlar hüceyrənin səthindəki reseptorlara bağlanır və membranın deşilməsini və ya ev sahibi hüceyrə ilə birləşməsini başlamaq üçün ikincili reseptorlar mövcud ola bilər. Bağlandıqdan sonra viral zərf ev sahibi hüceyrə membranı ilə birləşərək virusun daxil olmasına səbəb olur. Hüceyrəyə bu şəkildə daxil olan viruslara HİV, KSHV [5] [6] [7] [8] və herpes simplex virusu daxildir. [9]

Endositoz vasitəsilə giriş Redaktə edin

Virus zərfi olmayan viruslar hüceyrəyə ümumiyyətlə endositoz yolu ilə daxil olurlar, hüceyrə membranı vasitəsilə ev sahibi hüceyrə tərəfindən qəbul edilirlər. Hüceyrələr hüceyrənin xaricindəki mühitdən resursları qəbul edə bilər və bu mexanizmlər viruslar tərəfindən adi resurslarla eyni şəkildə hüceyrəyə daxil olmaq üçün istifadə oluna bilər. Hüceyrəyə daxil olduqdan sonra virus sitoplazmaya daxil olmaq üçün götürüldüyü veziküldən çıxır. Nümunələrə poliovirus, Hepatit C virusu, [10] və dabaq xəstəliyi virusu daxildir. [11]

SARS-CoV-2 kimi bir çox zərflənmiş viruslar da endositoz yolu ilə hüceyrəyə daxil olur. Endosom vasitəsilə giriş aşağı pH və viral kapsidi açmaq və içindəki genetik materialı buraxmaq üçün lazım olan proteazlara məruz qalmağı təmin edir. Bundan əlavə, endosomlar virusu hüceyrə vasitəsilə nəql edir və virusun səthində heç bir iz qalmamasını təmin edir ki, bu da immunitetin tanınması üçün substrat ola bilər. [12]

Son araşdırmalara görə, COVID-19 əslində hüceyrələrə membran birləşməsindən daxil olur. Tədqiqatların hüceyrə reseptoru kimi insan angiotenzin çevirən ferment 2 (ACE2) və onun sünbül (S) zülalının membran birləşmə fəaliyyətinə vasitəçilik etdiyi üçün istifadəsinə yönəldilməsinin səbəbi budur. Hüceyrədən hüceyrəyə birləşməyə vasitəçilik etmək üçün inkişaf etmiş, yüksək səviyyəli fəaliyyət, gücləndirilmiş birləşmə qabiliyyəti ilə nəticələndi. [13] COVID-19 infeksiyasının qarşısının alınması membran vasitəçiliyi ilə birləşmə qabiliyyətini saxlayan sünbül zülallarını hədəf alır. [14] Peyvəndlər virusun və onun ev sahibi hüceyrə membranlarının birləşməsinə vasitəçilik edən sünbül (S) qlikoproteinin vasitəçiliyinə əsaslanır. [15] Füzyon mexanizmi də antiviral inkişaf üçün potensial hədəf kimi öyrənilir. [16]

Genetik inyeksiya yolu ilə giriş Redaktə edin

Üçüncü və daha spesifik bir nümunə, sadəcə olaraq hüceyrədəki reseptorlar vasitəsilə hüceyrənin səthinə yapışaraq və yalnız onun genomunu hüceyrəyə yeritməklə, virusun qalan hissəsini səthdə buraxmaqdır. Bu, hüceyrənin infeksiyası üçün yalnız genomun tələb olunduğu viruslarla məhdudlaşır (məsələn, müsbət zəncirli RNT virusları, çünki onlar dərhal tərcümə oluna bilirlər) və daha çox bu davranışı nümayiş etdirən viruslarla məhdudlaşır. Ən yaxşı öyrənilmiş nümunə bakteriofaqları əhatə edir, məsələn, T2 faqının quyruq lifləri hüceyrəyə endikdə, onun mərkəzi qabığı hüceyrə membranını deşdikdə və faj baş qapağından DNT-ni birbaşa hüceyrəyə enjekte edir. [17]

Virus hüceyrəyə daxil olduqdan sonra, əgər bacararsa, ana hüceyrəyə tam nəzarət etmək üçün zülalların əmələ gəlməsini aktivləşdirəcək (ya özü, ya da anadan istifadə etməklə). Nəzarət mexanizmlərinə daxili hüceyrə müdafiəsinin basdırılması, hüceyrə siqnalının yatırılması və ev sahibi hüceyrə transkripsiyasının və tərcüməsinin yatırılması daxildir. Çox vaxt virusla yoluxmuş hüceyrənin ölümünə və azalmasına səbəb olan bu sitotoksik təsirlərdir.

Virus hüceyrəyə daxil ola bilirsə, hüceyrə virusa həssas olaraq təsnif edilir. Viral hissəciyin daxil olmasından sonra məzmunun (tequmentdəki virus zülalları və virus genomunun bir növ nuklein turşusu vasitəsilə) qablaşdırılması viral infeksiyanın növbəti mərhələsinin hazırlanması kimi baş verir: viral replikasiya.


Virusun təkrarlanma dövrü nədir?

Viral replikasiya bioloji formalaşmasıdır viruslar hədəf host hüceyrələrində infeksiya prosesi zamanı. Viruslar əvvəl hüceyrəyə girməlidir viral replikasiya baş verə bilər. Ən çox DNT viruslar çox RNT isə nüvədə toplanır viruslar yalnız sitoplazmada inkişaf edir.

Daha sonra sual yaranır ki, virusların iki həyat dövrü nədir? t?k/ LIT-ik) biridir iki viral dövrü reproduksiya (bakterial viruslar və ya bakteriofaqlar), digəri lizogendir dövrü. Litik dövrü yoluxmuş hüceyrənin və onun membranının məhv olması ilə nəticələnir.

Həmçinin sual yaranır ki, viruslar nə qədər tez çoxalır?

Normal şəraitdə peyvənd hər 1,2 saatda bir hüceyrəyə yayılır və bu, hər beş-altı saatda bir hüceyrəyə qədər yavaşlayırdı. Kəşf son nəticədə elm adamlarına bu yeni yayılma mexanizmini hədəf alan yeni antiviral dərmanlar yaratmağa imkan verə bilər.

Viral infeksiyanın lizogen dövrü ərzində nə baş verir?

İçində lizogen dövrü, the viral DNT ev sahibinin DNT-sinə inteqrasiya olur, lakin viral genlər ifadə olunmur. Profage qız hüceyrələrinə ötürülür zamanı hər hüceyrə bölünməsi. Bir müddət sonra profage bakteriya DNT-ni tərk edərək litikdən keçir dövrü, daha çox yaratmaq viruslar.


Viruslar digər virusları necə yoluxdurur?

Mamavirus, ev sahibinin içində oxşar bir sistem qurur, Acanthamoeba polifaqa. Özünün daha çox surətini çıxarmaq üçün amöbdən istifadə edir və iş bitdikdə amöbanı qırır. Sputnik daxil olduqda, daha çox öz nüsxələrini yaratmaq üçün mamavirusun quraşdırılmasını &ldquosteal&rdquo edir.

İnfeksiya mamavirusa zərər verir, uğursuz cəhdlərə səbəb olur və ya anormal kapsidlər əmələ gətirir. Sputnik daha çox özünü yaratdıqca, daha böyük virus itirir. Mamaviruslar o qədər çox nüsxə çıxararaq, digər hostlara yoluxma şansını azaldır.

Nə qədər maraqlı olsa da, bu, bir virusun çoxalmaq üçün başqa bir virusun mexanizmindən istifadə etdiyi ilk hadisədir. Peyk virusları adlanan bir çox viruslar &ldquohelper virus&rdquo adlandırılan başqa bir virusa yoluxmuş hüceyrələrə daxil olur və çoxalmaq üçün sonuncunun mexanizmlərindən istifadə edirlər. Sputnik arasındakı fərq, a virofaq, və peyk virusları köməkçi virusun taleyində yatır.

Virofaqların mimivirusları necə yoluxdura biləcəyini göstərən diaqram. Sputnik amöbanın nüvəsinə daxil olmaqdansa, birbaşa mimivirusun rsquo fabrikindən (böyük mavi sahə) istifadə edir. (Foto krediti: PLOS Pathogens Journal)

Peyk virusları köməkçi virusun çoxalmasına zərər vermir. Peyk virusları mobil hostun rsquos mexanizmindən, həmçinin mobil host daxilində köməkçi virusun zavod quruluşundan istifadə edəcək. Bu yolla, peyk virusu ilk növbədə mobil ev sahibini yoluxdurur və görünür, köməkçi virusdan əlavə yardım istifadə edir.

Bununla belə, virofaglar paylaşmırlar. Sputnik amöbada mamavirusun ərazisini qəsb edir və sürətlə üstün hökmranlıq edir. Elektron mikroqrafik dəlillərdən və müəyyən genetik test üsullarından bilirik ki, Sputnik yalnız mamavirus rsquo fabrikindən istifadə edə bilər, hüceyrə hostuna ehtiyac yoxdur. Beləliklə, Sputnik daha böyük mimivirusların əsl parazitidir.

Virofaqlar a hissəsi peyk virus panteonunun.


Viruslar ya virus kapsidi ilə, həm də olmadan ana hüceyrəyə daxil ola bilər. Bakteriofaqların nuklein turşusu ev sahibi hüceyrəyə “çılpaq” daxil olur və kapsidi hüceyrədən kənarda qoyur. Bitki və heyvan virusları daxil ola bilər endositoz (xatırladığınız kimi, hüceyrə membranı bütün virusu əhatə edir və əhatə edir). Bəzi zərflənmiş viruslar, viral zərf birbaşa hüceyrə membranı ilə birləşdikdə hüceyrəyə daxil olur. Hüceyrəyə daxil olduqdan sonra viral kapsid parçalanır və sonra viral nuklein turşusu sərbəst buraxılır və replikasiya və transkripsiya üçün əlçatan olur.

Replikasiya mexanizmi virusun genomundan asılıdır. DNT virusları viral DNT-ni təkrarlamaq və viral mRNT-ni transkripsiya etmək üçün adətən host-hüceyrə zülallarından və fermentlərdən istifadə edir ki, bu da daha sonra viral protein sintezini istiqamətləndirmək üçün istifadə olunur. RNT virusları adətən RNT nüvəsini viral genomik RNT və mRNT-nin sintezi üçün şablon kimi istifadə edirlər. Viral mRNT ev sahibi hüceyrəni viral fermentləri və kapsid zülallarını sintez etməyə və yeni virionları yığmağa istiqamətləndirir.

Təbii ki, bu nümunənin istisnaları var. Əgər ana hüceyrə virusun təkrarlanması üçün lazım olan fermentləri təmin etmirsə, virus genləri itkin zülalların birbaşa sintezi üçün məlumat verir. HİV (Baltimor təsnifat sxeminin VI qrupu) kimi retroviruslar DNT-yə əks transkripsiya edilməli olan RNT genomuna malikdir və sonra bu, ev sahibi hüceyrə genomuna daxil edilir. RNT-ni DNT-yə çevirmək üçün retroviruslarda RNT şablonunu DNT-yə transkripsiya edən virusa xas olan əks transkriptaz fermentini kodlayan genlər olmalıdır. Əks transkripsiya yoluxmamış host hüceyrələrində heç vaxt baş vermir - əks transkriptaza fermenti yalnız yoluxmuş ana hüceyrələr daxilində viral genlərin ifadəsindən əldə edilir. HİV-in ev sahibində tapılmayan bəzi öz fermentlərini istehsal etməsi tədqiqatçılara ev sahibinin metabolizminə təsir etmədən bu fermentləri maneə törədən dərmanlar hazırlamağa imkan verdi.

Bu yanaşma İİV-in müalicəsi üçün istifadə edilən müxtəlif dərman vasitələrinin yaradılmasına gətirib çıxardı və bir çox HİV-ə yoluxmuş şəxslərdə qanda yoluxucu virionların (viral RNT-nin nüsxələri) sayını aşkar edilməyən səviyyəyə qədər azaltmaqda təsirli oldu.


Lizogen yol

Bəzi bakterial viruslar üçün daha yaxşı seçim lizogen yol adlanır. Bu seçimə malik olan bakteriofaqlar, eləcə də litik yola mülayim faqlar deyilir. Bu yolda virus ev sahibinin genomuna inteqrasiya edərək yuxu rejiminə keçir və ətraf mühit şəraiti dəyişənə və daha çox host hüceyrələrin yoluxma ehtimalını əks etdirənə qədər transkripsiya baxımından sakit qalır (Şəkil (PageIndex<4>)).

Şəkil (PageIndex<4>). Lizogen yol

Lambda (&lambda) mülayim bakteriofaqlara misaldır. İnfeksiyanın və genomun inyeksiyasının ilkin mərhələləri litik sikllə eynidir, lakin lizogeni təşviq edən şəraitdə virus genomu 3-cü addımda ev sahibi genomuna inteqrasiya olunur. &lambda inteqrasiyasında E. coli, bu, att & lambda sahəsi kimi tanınan 15 əsaslı cüt ardıcıllıqda qarşılıqlı rekombinasiya ilə baş verir və Int gen məhsulu tərəfindən asanlaşdırılır. Ətraf mühit şəraiti bakteriyaların çoxalması üçün əlverişli olmadığı müddətcə (və beləliklə, mümkün host hüceyrələrin sayı məhduddur), viral genom əsasən gizli və qeyri-aktiv olaraq qalır. Yeganə əhəmiyyətli istisna növbəti addımın qarşısını alan və virusu hərəkətsiz saxlayan &lambda repressorunu kodlayan gendir.

Növbəti addım ana xromosomdan &lambda fag DNT-nin kəsilməsi və virus DNT-nin sonrakı replikasiyası və transkripsiyasıdır (Şəkil (PageIndex<4>), Addım 4). Sonra, əvvəlki kimi, son addımlar virionların yığılması və yığılması və nəticədə hüceyrə quruluşunun parçalanması və viral hissəciklərin sərbəst buraxılmasıdır.

Kapsidlərin verdiyi dar məkan məhdudiyyətlərinə qablaşdırma üçün viral genomlar çox qənaətcil olmalıdır. Məsələn, HİV genomu (Şəkil (PageIndex<6>)) üst-üstə düşən bir neçə genə malikdir.

Şəkil (PageIndex<6>). HİV genomu

Və ya curtoviruslar, ssDNA bitki virusları (məsələn, çuğundurun buruq top virusu) vəziyyətində, genom nəinki çox təkrarlanan genlərə malikdir, hətta iki istiqamətli (Şəkil (PageIndex<7>)) kodlayan gendir. ssDNA dsDNA-ya çevrildikdən sonra DNT-nin hər iki zəncirindəki məhsullar.

Şəkil (PageIndex<7>). Kurtovirus genomu

İqtisadiyyata ehtiyacı nəzərə alsaq, viruslarda hansı genlərə rast gəlinir? Ən çox öyrənilmiş viral genomlardan biri, bakteriofaq və lambda, beş transkripsiya nəzarət zülalını kodlayan genləri ehtiva edir (onların ifadəsi fajın lizogen və ya litik rejimdə olub-olmamasından asılıdır), transkripsiya aktivatorunun deqradasiyasına nəzarət edən bağlayıcı zülal, 17 kapsid. zülallar, ev sahibi genomunda faj genomunun eksizyonunu və daxil edilməsini idarə edən eksizionaz, fag genomunu ev sahibinin rsquosuna daxil edən inteqrasiya zülalı və ev sahibi hüceyrənin lizizində iştirak edən 3 gen.

Yuxarıda təsvir edilən HİV genomu &lambda-dan çox kiçikdir, 48 kb ilə müqayisədə təxminən 9 kilobaza malikdir, lakin yenə də mövzu mümkün olduqda hüceyrə zülallarından istifadə etmək və lazım olduqda viral genləri kodlaşdırmaqdır. Belə ki, tıxac kapsid zülallarını kodlayır, pol əks transkriptaza, inteqraza və HİV proteazını kodlayır (qag və pol gen məhsullarını funksional zülallarına parçalayır), vif ümumi host hüceyrə antiviral fermentinə qarşı fəaliyyət göstərir, vpr nüvə idxalını tənzimləyir, tat HİV genlərinin transkripsiyasını güclü şəkildə artırır, rev nüvədən viral RNT ixrac edir, vpu anadan hissəciklərin qönçələnməsi üçün lazımdır, env viral zərf qlikoproteinləri kodlayır və nef yoluxmuş hüceyrələrin sağ qalmasına kömək edir. LTR bölgələri bu genlərin yüksək ifadəsini təmin etmək üçün çox güclü təşviqatçılardır.

Lizogeniya adlandırılmasa da, bəzi heyvan virusları eyni şəkildə davrana bilər. Ən bariz nümunə Baltimor sinif VI viruslarıdır - adətən retroviruslar kimi tanınır, onlardan biri HİV-dir. Retrovirusun eukaryotik ana hüceyrədən keçdiyi yol aşağıda təsvir edilmişdir (g. 5).

Şəkil (PageIndex<5>). Eukaryotik host hüceyrəsində retrovirusun infeksiyası və çoxalma yolu.

HİV-in ev sahibi hüceyrə tərəfindən tanınan, virusu hüceyrə səthinə bağlayan və reseptor vasitəçiliyi ilə endositozu başlatan transmembran zülalları ilə örtülmüş bir zərf var (1). Endositozdan sonra virionun membran zərfi və vezikulyar membran birləşərək kapsidi və onun tərkibini azad edir (2). Kapsid sitoplazmada dissosiasiya edildikdən sonra xüsusi polimeraza ilə birlikdə virus RNT-nin iki zolağı buraxılır: RNT şablonunu oxuyan və DNT-ni sintez edən əks transkriptaza. Əks transkriptaza həm də tamamlayıcı DNT zəncirini sintez etmək üçün həmin yeni DNT-dən istifadə edir ki, o, viral genomun ikiqat zəncirli DNT versiyasını əmələ gətirir (3). Bu viral dsDNT başqa bir viral zülal olan integrazdan istifadə edərək ev sahibi genomuna inteqrasiya olunduğu nüvəyə daşınır.

(4). İnteqrasiya edilmiş viral DNT-yə provirus deyilir. Provirus hərəkətsiz vəziyyətdə qala bilər, lakin aktivləşərsə, o zaman transkripsiya edilir və nəticədə yaranan viral RNT nüvədən çıxarılır (5). Viral RNT-nin bəziləri əks transkriptaza və inteqraza və ya kapsid zülalları kimi fermentləri kodlayır, bunların hamısı sitoplazmada hazırlanır (6), lakin bəziləri membranla əlaqəli qlikoproteinləri kodlayır, onlar ER-yə (7) köçürülür və nəticədə hüceyrələr vasitəsilə emal olunur. Golgi və plazma membranına daxil edilmişdir (9). Virion yığıldıqdan sonra (8), o, viral zərflə tamamlanan virion olan ekzositik &ldquovezicle&rdquo (10) nüvəsini yaradaraq, viral transmembran zülallarına bağlanır.

HİV genomunun son struktur tədqiqi göstərir ki, HİV RNT-nin strukturunun özü onun host hüceyrələrin içərisində yayılmasında mühüm rol oynaya bilər. Şəkil (PageIndex<8>), Watts et al, Təbiət 460:711-716, 2009, genomun proqnozlaşdırılan ikincil strukturunu göstərir. Müəlliflər RNT strukturunun əslində viral zülalların qatlanmasına nəzarət etmək üçün ribosomal uzanma ilə qarşılıqlı əlaqədə ola biləcəyini təklif edirlər. Onlar həmçinin bu arqumentin yalnız nukleotid ardıcıllığında deyil, hər hansı bir RNT virusunun ikincil strukturu və üçüncü strukturunda kodlanmış mühüm genetik məlumatı daxil etmək üçün genişləndirilməsini nəzərdə tuturlar.

Şəkil (PageIndex<8>). HİV-1-in ikincil quruluşu. (Macmillan Publishers Ltd-nin icazəsi ilə yenidən çap edilmişdir: Təbiət 460:697, 2009)

Bu inteqrativ fəslin qalan hissəsi ilə bağlı virusları nəzərdən keçirərkən, yadda saxlamaq lazım olan iki əsas ideya var. Birincisi, virusun sağ qalması rəqəmlərə əsaslanır: yeni host hüceyrələr üçün mümkün qədər geniş şəbəkə yaratmaq üçün onun çoxlu sayda komponentləri yaratması lazımdır. Bunu etmək üçün, viral promotorlar, adətən, ana hüceyrə promotorlarından daha güclüdür, eyni zamanda daha çox viral gen ifadəsini idarə edərək, ana gen ifadəsinin qarşısını alır (hüceyrə resurslarını virus istehsalına ayırmaqla). İkincisi, sürətli nəsil vaxtlarına görə, viral mutasiya və təkamül sürəti normal eukaryotik genomlardan daha sürətlidir. Bundan əlavə, əgər virus öz polimerazından istifadə edirsə (məsələn, əks transkriptaza və ya RNT replikaza), virus polimerazları tərəfindən səhv yoxlanılması olmadığı üçün mutasiya dərəcəsi daha da yüksəlir.


Viral infeksiya haqqında tez-tez verilən suallar

Viral infeksiya və replikasiya aşağıdakı altı addımla həyata keçirilir, məsələn
Adsorbsiya
Penetrasiya
Qatlama
Viral genomun təkrarlanması
Yetişmə
Buraxın

Viral replikasiya bioloji prosesdir ki, viruslar öz genomlarını ev sahibi hüceyrə daxilində təkrarlayaraq onların sayını artırırlar. Viral replikasiya zamanı əvvəlcə virus müəyyən bir ana hüceyrəni yoluxdurur, sonra isə ana hüceyrənin replikasiya sistemini ələ keçirir. Bundan sonra, virus genomunun daha çox nüsxəsini istehsal etmək üçün ev sahibinin təkrarlama mexanizmindən istifadə edir.

Virus submikroskopik infeksion agentdir və yalnız orqanizmin canlı hüceyrələrində çoxalır. Viruslar heyvan və bitkilərdən tutmuş mikroorqanizmlərə, o cümlədən bakteriya və arxeyaya qədər bütün həyat formalarını yoluxdurur.


Videoya baxın: Koronavirus Covid-19 nədir və bədənimizə necə zərər vurur? (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Phantasos

    çox gülməli məlumat

  2. Nadeem

    İçində bir şey var. Bir izahat üçün çox təşəkkür edirəm, indi belə səhv etməyəcəyəm.

  3. Doran

    Məncə siz haqlı deyilsiniz. müzakirə edəcəyik. PM-ə yazın, əlaqə saxlayaq.

  4. Brocleigh

    Bağışlayın, düşündüm və məsələni sildim



Mesaj yazmaq