Məlumat

7: Köklər və suyun hərəkəti - Kök quruluşu və anatomiyası - Biologiya

7: Köklər və suyun hərəkəti - Kök quruluşu və anatomiyası - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

7: Köklər və Suyun Hərəkəti - Kök quruluşu və anatomiyası

Ağac kökləri

Cücərən toxumdan kök şəklində görünən ilk quruluşlar ağac kökləridir. O, geotropikdir və kök kökü şəklində torpağa dərinləşir. Ağac kökləri bitkini substratla bərkidərək torpaqdan su və qida maddələrini udur.

Ağac köklərinin (bitki köklərinin) tərifi: –

Ağac kökləri kökdən inkişaf edən, suyun və qida maddələrinin sorulması və bitkinin substrata fiksasiya funksiyasını islahat edən bitkilərin enən oxudur.

Ağac köklərinin xüsusiyyətləri: -

i) Kök kökdən inkişaf edən bitkinin enən oxudur.
ii) Ağac kökləri təbiətdə müsbət geotropik və hidrotropik və mənfi fototropikdir.
iii) Xloroplastın olmaması səbəbindən rəngsiz və ya yaşıl deyillər.
iv) Onların tərkibində qidanın saxlanmasına kömək edən leykoplast var.
v) Ağacın köklərində heç vaxt yarpaq, qönçə və çiçək olmur.
vi) Onlar qovşaqlara və internodlara fərqlənmirlər.
vii) Ağac köklərinin iki növü var, bunlar tap kökləri və təsadüfi köklərdir.
viii) Ağac kökləri kök qapağı, böyüyən bölgə, kök tük zonası və daimi zonaya bölünür.
ix) Ağac kökünün kök qapaqları kök uclarını qoruyur.
x) Meristematik hüceyrələr uzanma zonasına malikdir və kökün böyüməsinə kömək edir.
xi) Kök tükləri adlanan kök tük zonasının epiblemasının birhüceyrəli, ekzogen boru proyeksiyası suyun udulmasına kömək edir.
xii) Daimi bölgənin tərkibində olan daimi toxuma aktiv bölünmə vəziyyətində deyil.
xiii) Ağac köklərinin normal funksiyası yapışma, udma və saxlamadır.
xiv) Ağac köklərinin xüsusi funksiyasına assimilyasiya, havanın sorulması, mexaniki dəstəklənməsi, epifitik və ya parazitar uyğunlaşmanın təmin edilməsi daxildir.

Ağac köklərinin növləri: -

Ağac kökləri köklərin mənşəyinə görə iki əsas növə təsnif edilə bilər, bunlar (1) həqiqi köklər və (2) təsadüfi köklərdir.

Əsl köklər hansılardır?

Birbaşa kökdən və ya onun budaqlarından inkişaf edən ağac kökləri həqiqi köklər kimi tanınır. Bəzən normal köklər deyə bilər. İkibucaqlı bitkilərdə köklər ilkin kökdən torpağa dərinləşir, ilkin köklər ikincil köklər kimi tanınan yanal budaqları və üçüncü kökləri də yaradır.

Adventif köklər hansılardır?

Kökdən inkişaf etməyən, lakin ağacın digər hissələrindən inkişaf edən ağac kökləri adventitiv köklər kimi tanınır. Belə olan halda kök erkən yaşda degenerasiyaya uğrayır və əvəzində adventisiya köklərinin tutamları əmələ gəlir. Adventif köklər üç növdür. Bunlar Couline kökləri, lifli köklər və yarpaq kökləridir.

Cauline kökləri nədir?

Gövdələrin internodlarından tək və ya qrup halında inkişaf edən Adventitiv ağac kökləri həqiqi adventitiv köklər və ya başqa bir adla caulin kökləri adlanır. Misal: Banyan, Hidrokotil və s.

Lifli köklər nədir?

İlkin köklərin ölümündən sonra gavalı kökündən əmələ gələn lifşəkilli ağac kökləri dəstəsinə lifli köklər deyilir. Misal: Otlar. Kökdən əmələ gələn ilkin kök kökləri monokot bitkilərdə inkişafın erkən mərhələsində ölür. Bu vəziyyətdə kök kökündən inkişaf edən əsas köklər və buna deyilir seminal kök.Buğda, çəltik və s.-də bu toxum kökləri bitkinin inkişafı ilə birlikdə ölür və yerini lifli köklər dəstəsi alır.

Yarpaq kökləri nədir?

Yarpaq kənarı və yarpaq sapı kimi yarpaqların müxtəlif hissələrindən əmələ gələn ağac köklərinə yarpaq kökləri deyilir. Misal: Bignonia.


Köklərdə Su və Mineralların Alınması

Bu dərsliyin birinci bölməsində biz ikiotlu kök və gövdənin quruluşunu nəzərdən keçirdik və bitki kökünün və gövdəsinin ixtisaslaşmış toxumalarındakı müxtəlif hüceyrələri müqayisə etdik. İndi biz bu ixtisaslaşmış hüceyrələrin bitkiyə torpaqdan suyu udmaqda və onu gövdəyə çatdırmaqda necə kömək etdiyinə baxacağıq, daha sonra bitkinin qalan hissəsinə nəql edilə bilər.

İkiotlu kök vasitəsilə suyun hərəkəti

Suya torpaq hissəcikləri arasındakı boşluqlarda rast gəlinir. Su və mineral duzlar əvvəlcə osmoz yolu ilə kök tük hüceyrəsinin hüceyrə divarından və hüceyrə membranından daxil olur. Kök saç hüceyrələri bitkilərin köklərinin uclarında uzanan böyümələrdir (aşağıdakı şəklə baxın). Onlar yalnız su və mineral duzları qəbul etmək üçün işləyirlər. Kök tükləri hüceyrələri yeraltı və günəş işığına məruz qalmadıqları üçün fotosintez etmir və tərkibində xloroplastlar yoxdur. Bu hüceyrələrdə su və mineral duzların saxlanmasına imkan verən böyük vakuollar var. Onların kiçik diametri (5-17 mikrometr) və daha böyük uzunluğu (1500 mikrometr) onların su və mineral duzları udmaq üçün böyük bir səth sahəsinə malik olmasını təmin edir. Su kök saç hüceyrəsinin vakuolunu doldurur.

Aşağıdakı siyahı kök tüklərinin torpaqdan suyu udmaq üçün necə uyğunlaşdığını ümumiləşdirir:

  • Suyun udulması üçün ümumi kök səthinin sahəsini artırmaq üçün çoxlu, uzanmış kök tükləri var.
  • Osmos yolu ilə suyun qəbulunu sürətləndirmək üçün onların nazik divarları var.
  • Suyu tez udmaq və növbəti hüceyrələrə daşımaq üçün böyük vakuollara malikdirlər.
  • Vakuollarda torpaq suyundan suyun udulmasını sürətləndirən duzlar var.
  • Kök tüklərində kəsiklər yoxdur, çünki bu, suyun udulmasına mane olacaq.

Su indi kök saç hüceyrələrindən və korteksin parenxima hüceyrələri arasında iki əsas yolla hərəkət edə bilər. Bəzi su hüceyrələrdən keçir osmos. Suyun çoxu ya hüceyrə divarları arasında (parenxima hüceyrələrinin) içərisində, ya da sadə yolla keçir diffuziya. Su ksilemə daxil olmaq üçün endodermisdən keçməlidir. Su kökün ksileminə daxil olduqdan sonra gövdə ksilemindən yuxarı keçəcək.


KÖKLƏR VƏ SU

Quraqlıq məhsulların böyüməsi və təbii bitki icmalarının qlobal miqyasda yayılması üçün əsas məhdudiyyətdir və bir neçə məqalə suyun köklər tərəfindən udulmasının fizikası və fiziologiyasına müraciət edir. Zərebanadkouki və b. (2016) bizə su qəbulunun əsas aspektləri haqqında nə qədər az məlumatın olduğunu xatırladır. Hidravlik keçiricilik suyun köklər tərəfindən mənimsənilməsini başa düşmək üçün kritik parametrdir, lakin bir neçə model köklər boyunca və köklərdə radial olaraq baş verə biləcək keçiricilik dəyişikliyini nəzərə alır. Bu qeyri-müəyyənlik lupində su qəbulunun məkan dəyişikliyinin xəritələşdirilməsi ilə araşdırıldı (Lupinus albus) kökləri. Müəlliflər neytron rentgenoqrafiyasından istifadə edərək suyun qəbulunun müxtəlif kök növləri arasında, eləcə də köklər boyunca əhəmiyyətli dərəcədə dəyişdiyini nümayiş etdirirlər. Bu məlumat torpaqdan suyun alınması üçün real modellərin işlənib hazırlanması üçün faydalıdır. Qardnerin (1960) qabaqcıl işi torpaqdakı rütubət qradiyentlərini dərhal köklərə bitişik hesab etdi, lakin bu interfeysdə suyun davranışı haqqında aydın bir anlayış hələ də yoxdur. Bu mövzuya Carminati müraciət etdi və b. (2016), torpaq quruduqca ksilem su potensialında baş verən dəyişiklikləri izah etmək üçün biofiziki model hazırlamışdır. Onların modeli rizosferdə su potensialını qiymətləndirmək və kök səthinə birbaşa bitişik olan rütubət səviyyələrini proqnozlaşdırmaq üçün çərçivə təqdim edir.

Quruyan torpaqda köklərin hidravlik keçiriciliyi də Henri tərəfindən eksperimental olaraq tədqiq edilmişdir və b. (2016) quraqlığa həssas və quraqlığa davamlı düyü sortlarından istifadə etməklə (Oryza sativa). Gündəlik və mövsümi dövrlərdə qanaxma dərəcələri (kəsilmiş gövdədən çıxan şirə) buxar təzyiqi çatışmazlığı və transpirasiya dərəcələri ilə müqayisə edilmişdir. Onlar bu ətraf mühit amillərindəki dəyişikliklərin köklərin hidravlik keçiriciliyinə necə təsir etdiyini göstərir və köklərin suberin tərkibi ilə quraqlığa dözümlülük arasında əlaqəni təklif edir. Meng və b. (2016) düyü bitkilərinin tumurcuqların suya olan tələbatını köklər tərəfindən su təchizatı ilə necə balanslaşdırdığını araşdırdı. Onlar göstərir ki, suya tələbatdakı dəyişikliklər köklərdə aquaporinlərin ifadəsini dəyişdirir. Sürgünlərin çıxarılması köklərin hidravlik keçiriciliyini sürətlə azaldır və altı aquaporin geninin transkript səviyyəsini azaldır. Kəsilən gövdələrə tez vakuum tətbiq etməklə kəsildikdən sonra xylem gərginliyi saxlanılarsa, bu cavablar azaldı. Müəlliflər təklif edirlər ki, ksilem suyunun gərginliyi su təchizatını tələbatla əlaqələndirmək üçün tumurcuqlar və köklər arasında siqnal rolunu oynayır. Arpada aquaporin funksiyası tədqiq edilmişdir (Hordeum vulgare) Şəripovanın kökləri və b. (2016) immunokimyəvi yanaşma ilə. Onlar yabanı tipli bitkilərə və ABA çatışmazlığı olan mutantlara absis turşusu (ABA) müalicəsi tətbiq etdilər və yerli ABA konsentrasiyalarını aquaporinlərin bolluğu və kök hidravlik keçiriciliyindəki dəyişikliklərlə uğurla əlaqələndirdilər.

Suyun torpaqdan tumurcuqlara necə keçməsi ilə bağlı bir çox fundamental suallara cavab verilməmişdir. Yuxarıda qeyd olunan tədqiqatlar suyun hərəkətinin köklər tərəfindən necə idarə olunduğunu anlamaq məqsədini bölüşür, lakin tədqiqatların miqyası kök-torpaq interfeysinin və kök hüceyrə membranlarında xüsusi daşıyıcı zülalların təhlilindən tutmuş ümumi hidravlik keçiriciliyə qədər geniş şəkildə dəyişir. Yerində izləyicilərdən istifadə etməklə aparılan ölçmələr yaş və torpağın rütubətindən təsirlənən köklər boyunca su axınının gözəl məkan nəzarətini göstərdi. Bu, çox güman ki, tənzimləmənin əlavə səviyyələrini əks etdirir. Bu tədqiqatlar hormonların, zülal daşıyıcılarının və hüceyrə divarının strukturunun suyun qəbulunda rolunu təsdiqləyir və bu amilləri əlaqələndirmək üçün kompleks siqnallara ehtiyac olduğunu göstərir.


Kök funksiyası

Köklərin iki növ funksiyası ola bilər, bunlar normaldır kök funksiyası və xüsusi kök funksiyası.

Normal kök funksiyası:

Normal kök funksiyasına mexaniki kök funksiyaları və fizioloji kök funksiyaları daxildir.

Normal mexaniki kök funksiyası nədir?

Mexanik kök funksiyasına bitkilərin torpağa bağlanması və bərkidilməsi daxildir və onlar bu torpaq hissəcikləri ilə sıx əlaqə yaradan kök sisteminə yaxın şəbəkə yaradırlar.

Normal fizioloji kök funksiyası nədir?

The udma suyun və mineral qidaların aktiv və passiv yolla əldə edilməsi kökün ən mühüm fizioloji funksiyalarıdır. Keçirmə başqa bir fizioloji funksiyadır. Su və qida maddələri kökün ksilem elementləri vasitəsilə bitki bədəninin müxtəlif hissələrinə ötürülür. Hazırlanmış qidanın yerdəyişməsi floem elementləri vasitəsilə yarpaq mənbəyindən bu yuvaya və ya kökə qədər baş verir. Və qida anbarı həm də fizioloji kök funksiyasıdır. Həddindən artıq hazırlanmış yeməklər kök kökündə olduğu kimi şişə bilən çəngəl kökündə saxlanılır. Nişastanın artıqlığı anbar nişastası və ya yağ kimi saxlanılır. Bu saxlanan qidanın olması səbəbindən quruluş çox faydalı orqanlara çevrilir, əlverişsiz şəraiti üstələyir və cücərərək yeni bitkilər əmələ gətirir.

Xüsusi kök funksiyası: –

Bu xüsusi kök funksiyası da mexaniki funksiya və fizioloji funksiya olmaqla iki növə bölünə bilər. İndi bəzi müzakirələrimiz var:

Xüsusi mexaniki kök funksiyası nədir?

The dayaq kökləri Xüsusilə banyan ağacı kimi təbiəti daha üfüqi olan ağır budaqlara sütun kimi dəstək verin. Həftəlik olan bitkilər gövdəsi olub torpağa doğru əyilir və buna görə də bitki tərəfindən dəstəklənir dayaq kökləri vida şamı kimi əyilmiş gövdənin bir yerindən.

The dırmaşan köklər sürünənlərin notlarından inkişaf edir və onun ətrafında dırmaşmağa kömək edir, məsələn, betel kimi sözlərə möhkəm bir dəstək. Bəzi köklər bir nöqtədən büzülür və başqa bir sahədə inkişaf edir, gövdə axmaqlığını saxlayır və bunlara deyilir kontraktil köklər, məsələn, soğan. adlanan başqa kök növləri də var üzən kök. Bu köklərdə parenxima var və Jussiaea kimi üzən hidrofitlərin üzmə qabiliyyətini təmin edir.

Xüsusi fizioloji kök funksiyası nədir?

Xüsusi fizioloji kök funksiyalarından biri də saxlama kökü. Şəkər çuğunduru, turp və şirin kartof kimi bu kök növü qidanın saxlanmasına kömək edir. The assimilyasiya kökləri xlorofil ehtiva edir və fotosintez yolu ilə qida hazırlamağa kömək edir. Tinospora belə bir kök nümunəsidir. olan da var nəfəs kökləri. Bu köklər tənəffüs üçün havanı udmaq üçün müsbət fototropik hərəkət nümayiş etdirirlər, çünki böyüdükləri torpaq kifayət qədər havalandırılmır.


Kök və Kök Anatomiyası

V askulyar bitkilərdə iki əsas keçirici toxuma növü var, xylem və floem. Bu iki toxuma yarpaqlardan köklərə qədər uzanır və su və qida maddələrinin daşınması üçün həyati kanallardır. Müəyyən mənada heyvanlar üçün damarlar və arteriyalar necədirsə, bitkilər üçün də odur. Ksilem və floem toxumasının quruluşu bitkinin çiçəkli bitki (iki və monokotlar daxil olmaqla) və ya gimnosperm (polikotlar) olmasından asılıdır. Dikot, monokot və polikot terminləri aşağıdakı cədvəldə ümumiləşdirilmişdir.

Toxum içərisindəki 3 və ya 3-lü bir kotiledonun çoxlu çiçək hissələrinə Lilium, Amaryllis, Iris, Agave, Yucca, səhləblər, duckweeds, birillik otlar, bambuklar və xurma daxildir.

Çiçək hissələri 4 və ya 5-li 2 kotiledonun içərisində budaqlanmış və ya xalis yarpaq ventilyasiyasına ən çox çiçəkli otlar, kollar və ağaclar daxildir qızılgül (Rosa), ayçiçəyi ( Ranunculus ), yonca ( Trifolium ), ağcaqayın ( Acer ), basswood ( Tilia ) ), palıd ( Quercus ), söyüd ( Salix ), kapok ( Ceiba ) və bir çox başqa növlər.

Gimnospermlərə şam (Pinus), ladin (Picea), küknar (Abies), baldıran (Tsuga) və yalançı baldıran (Pseudotsuga) daxildir. İynəyarpaqlı cinslərdən bəziləri (Coniferophyta bölməsi) dünyanın ən əhəmiyyətli ağac ağaclarıdır. Bu növlərin toxumlarının içərisində bir neçə kotiledon olduğundan, onlara rahatlıqla polikotlar deyilir.

X ylem və floem toxumaları ağac və kolların qabığının içərisindəki təbəqədə yerləşən meristematik kambi hüceyrələri tərəfindən istehsal olunur. İkibucaqlı gövdələrdə kambiy təbəqəsi xaricdə floem hüceyrələrini, içəridə isə ksilema hüceyrələrini əmələ gətirir. Kambium təbəqəsindən xaricə doğru olan bütün toxumalar qabıq sayılır, kambium təbəqəsinin içərisində ağacın mərkəzinə qədər olan bütün toxumalar ağacdır. Ksilem toxuması su və mineral qidaları torpaqdan yuxarıya doğru bitki köklərində və gövdələrində keçirir. O, traxeidlər adlanan uclu ucları olan uzunsov hüceyrələrdən və damar elementləri adlanan daha qısa, daha geniş hüceyrələrdən ibarətdir. Bu hüceyrələrin divarları ağır lignified, divarlarda çuxurlar adlanan açılışlarla. Traxeidlər və damarlar hüceyrələr öldükdən və onların tərkibi (protoplazma) parçalandıqdan sonra içi boş, su keçirən boru kəmərlərinə çevrilir. Çiçəkli bitkilərin ksilemində çoxlu liflər, ucları daralmış uzunsov hüceyrələr və çox qalın divarlar var. Lif hüceyrələrinin sıx kütlələri angiospermlərin gimnospermlərdən daha sərt və daha ağır ağaclara sahib olmasının əsas səbəblərindən biridir. Bu, həqiqətən suda batan odunlu "dəmir ağacları" üçün xüsusilə doğrudur.

Science Vol.-da son məqalə. 291 (26 yanvar 2001-ci il) N.M.Holbrook, M.Zwieniecki və P.Melcher, ksilem hüceyrələrinin inert borulardan daha çox ola biləcəyini təklif edir. Onlar bitkinin suya ən çox ehtiyacı olan xüsusi sahələrinə suyun tənzimlənməsi və aparılması üçün çox mürəkkəb sistem kimi görünür. Bu imtiyazlı su keçiriciliyi, su molekullarının çuxur adlanan bitişik hüceyrə divarlarında deşiklər (məsamələr) vasitəsilə istiqamətini və yönləndirilməsini əhatə edir. Çuxurlar sellüloza və pektinlərdən ibarət çuxur membranı ilə örtülmüşdür. Tədqiqatçıların fikrincə, suyun hərəkətinə bu nəzarət bitişik hüceyrə divarlarını bir-birinə yapışdırmağa xidmət edən pektin hidrogellərini əhatə edə bilər. Polisaxarid hidrogellərin xassələrindən biri imbibisiya nəticəsində şişmək və ya kiçməkdir. "Pektinlər şişdikdə, membranlardakı məsamələr sıxılır və su axını yavaşlayır. Lakin pektinlər daraldıqda, məsamələr geniş aça bilər və su yuxarıdakı susuz yarpaqlara doğru ksilem membranı ilə axır." Suyun hərəkətinə bu əlamətdar nəzarət bitkiyə quraqlıq şəraitinə cavab verməyə imkan verə bilər.

Damarların və traxeidlərin ikinci dərəcəli divarlarında S piral qalınlaşmalar onlara işıq mikroskopu ilə yüksək böyüdücü altında mikroskopik qıvrımların görünüşünü verir.

San-Markosda Brodiaea növünün daxili periant seqmentinin böyüdülmüş üfüqi görünüşü (400x) bir neçə damar zəncirindən ibarət əsas damar dəstəsini göstərən. Saplar, kiçik qıvrımlı bulaqlar kimi görünən spiral qalınlaşmış divarları olan gəmilərdən ibarətdir. Bu növün onilliklər ərzində San Dieqo botanikləri tərəfindən B. jolonensis adlandırılmasına baxmayaraq, onun B. terrestris ssp-ə daha çox bənzədiyi görünür. kernensis. Bu növdə hər bağlamada ən azı 3 damar var, B. jolonensisdə isə hər bağlamada yalnız bir ip var.

Bitki gövdələrində su keçirən ksilema toxuması əslində ölü hüceyrələrdən ibarətdir. Əslində, ağac qurudulmuş ölü xylem hüceyrələridir. Ölü toxuma qalınlaşmış ikincil hüceyrə divarlarında liqnin olduğu üçün sərt və sıx olur. Liqnin ağacın sərtliyini, sıxlığını və qəhvəyi rəngini yaradan mürəkkəb fenolik polimerdir. Kaktus gövdələri bitki öləndə parçalanan yumşaq, su saxlayan parenxima toxumasından ibarətdir. Odunsu (lignified) damar toxuması dəstək verir və tez-tez ölü kaktus gövdələrində görünür.

Solda: Meksikanın şimalında, Sonorada nəhəng saguaro (Carnegiea gigantea). Bu böyük kaktusun çəkisi əsasən gövdələrdə su saxlama toxuması ilə bağlıdır. Sağda: Kütləvi gövdələrə dəstək verən ağacvari (lignified) damar tellərini göstərən ölü saquaro.

P hloem toxuması yarpaqlarda istehsal olunan karbohidratları bitki gövdələrində aşağıya doğru keçirir. O, ələk borularından (ələk borusu elementləri) və yoldaş hüceyrələrdən ibarətdir. Bir ələk borusunun delikli uç divarına ələk lövhəsi deyilir. Qalın divarlı lifli hüceyrələr də floem toxuması ilə əlaqələndirilir.

İkibucaqlı köklərdə ksilem toxuması 3 və ya 4 guşəli ulduz kimi görünür. Ulduzun dişləri arasındakı toxuma floemdir. Mərkəzi ksilem və floem endodermis ilə əhatə olunmuşdur və bütün mərkəzi quruluşa stel deyilir.

Mərkəzi stelanı və 4 tərəfli xylemanı göstərən ayçiçəyi ( Ranunculus ) kökünün mikroskopik görünüşü. Ksilemdəki böyük, su keçirən hüceyrələr damarlardır. [Böyüdülmüş Təxminən 400X.]

I n dikot gövdəsi, ksilema toxuması kambium təbəqəsinin daxili hissəsində əmələ gəlir. Floem toxuması kambiumun kənarında əmələ gəlir. Bəzi gövdələrin floemində qalın divarlı, uzunsov lifli hüceyrələr də var ki, bunlara bast lifləri deyilir. Kətan bitkisinin ( Linum usitatissimum ) gövdələrindəki baz lifləri kətan tekstil liflərinin mənbəyidir. Gimnospermlərin ümumiyyətlə gəmiləri yoxdur, buna görə də ağac əsasən traxeidlərdən ibarətdir. Bunun diqqətəlayiq istisnası gəmiləri olan Gnetophyta gimnosperm bölməsinin üzvləridir. Bu əlamətdar bölməyə Ephedra (Mormon çayı), Gnetum və Afrikanın Namib səhrasının heyrətamiz Welwitschia daxildir.

Pine gövdələrində həmçinin şüa adlanan hüceyrə zolaqları və səpələnmiş qatran kanalları var. Çiçəkli bitkilərdə şüalar və qatran kanalları da mövcuddur. Əslində, urushiol adlı məkrli zəhərli palıd alerjeni qatran kanallarının içərisində istehsal olunur. Ağac şüaları təkərin dirsəkləri kimi gövdə kəsiyində xaricə uzanır. Şüalar ağac quruduqdan sonra parçalanan nazik divarlı parenxima hüceyrələrindən ibarətdir. Buna görə qabarıq şüaları olan ağac tez-tez şüalar boyunca parçalanır. Şam ağaclarında yaz traxeidləri yay traxeidlərindən daha böyükdür. Yay traxeidləri daha kiçik və daha sıx olduğundan, onlar logun en kəsiyində qaranlıq zolaqlar kimi görünür. Yaz və yay traxeidlərinin hər bir konsentrik zolağı illik halqa adlanır. Üzükləri saymaqla (şam ağacında yay ksileminin tünd zolaqları) ağacın yaşını təyin etmək olar. Yanğın və iqlim məlumatları kimi digər məlumatlar üzüklərin görünüşü və məsafəsi ilə müəyyən edilə bilər. Kaliforniyanın şərqindəki Ağ Dağlardakı ən qədim tüklü şam ağaclarından bəzilərinin (Pinus longaeva) 4000-dən çox üzükləri var. İllik halqalar və şüalar taxtaların mişar dəyirmanında necə kəsilməsindən asılı olaraq ağacın xarakterik taxılını yaradır.

Qatran kanallarını, şüaları və üç illik ksilem böyüməsini (illik halqalar) göstərən 3 yaşlı şam ağacının (Pinus) mikroskopik görünüşü. [Böyüdülmüş Təxminən 200X.]

Yay ksileminin (illik üzüklər) 18 tünd zolaqlarını göstərən loblol şam ağacının kəsişməsi ( Pinus taeda ).

Bir ngiospermlərdə adətən həm traxeidlər, həm də damarlar olur. Palıd və bass ağacı kimi üzük məsaməli ağaclarda yay damarları daha kiçik, yay traxeidlərinə nisbətən daha böyük və daha məsaməli olur. Hüceyrə ölçüsündə və sıxlığında bu fərq bu meşələrdə gözə çarpan, konsentrik illik halqalar əmələ gətirir. Ağacın sıxlığına görə angiospermlər sərt ağaclar, şam və küknar kimi gimnospermlər isə yumşaq ağaclar hesab olunur.

Aşağıdakı illüstrasiyalar və fotoşəkillər ABŞ-ın şərqindəki tipik üzük məsaməli sərt ağac olan Amerika basswoodunu ( Tilia americana ) göstərir:

İrəli ağacının ( Tilia americana ) gövdəsinin en kəsiyi böyük dərinliyi, çoxsaylı şüaları və üç fərqli illik halqasını göstərir. [Böyüdülmüş Təxminən 75X.]

İrəli ağacının ( Tilia americana ) gövdəsinin en kəsiyi öz, çoxsaylı şüalar və üç fərqli illik halqaları göstərir. Böyük yay ksilem hüceyrələri damarlardır. [Böyüdülmüş Təxminən 200X.]

Tropik yağış meşələrində tik ağacları kimi nisbətən az sayda ağac növünün görünən illik halqaları var. Əksər ağaclar üçün yaş və quru mövsümlər arasındakı fərq, yaş və quru mövsümi böyümə arasında hüceyrə ölçüsündə və sıxlığında nəzərəçarpacaq fərqlər yaratmaq üçün çox incədir. Prinston Universitetinin geokimyaçısı Pascale Poussart'a görə, tropik sərt ağacların "görünməz halqaları" var. O və həmkarları Taylandın zahirən üzüksüz ağacını (Miliusa velutina) tədqiq etdilər. Onların komandası böyümə mövsümündə hüceyrələr tərəfindən qəbul edilən kalsiuma baxmaq üçün Brookhaven Milli Sinxrotron İşıq Mənbəsində rentgen şüalarından istifadə edib. Yaş və quru mövsümlərdə ağacın kalsium miqdarı arasında karbon izotopunun ölçülməsi ilə müsbət müqayisə edən aydın fərq var. Kalsium rekordu bir izotop laboratoriyasında dörd ay ilə müqayisədə sinxrotron laboratoriyasında bir günortadan sonra müəyyən edilə bilər.

Qarğıdalı, xurma və bambuk kimi M onokot gövdələrində damar kambiumu yoxdur və konsentrik illik halqaların istehsalı ilə ikincil artım nümayiş etdirmir. İynəyarpaqlılar və odunlu dikotlarda olduğu kimi yan hüceyrə qatlarını əlavə etməklə ətrafı artıra bilməzlər. Bunun əvəzinə, ksilem və floem toxumasından ibarət səpələnmiş damar dəstələri var. Hər bir bağlama bir paket qabığı adlanan hüceyrə halqası ilə əhatə olunmuşdur. Meşəli monokotların struktur gücü və sərtliyi damar bağlamaları ilə əlaqəli ağır lignified traxeidlərin və liflərin çoxluqları ilə əlaqədardır. Aşağıdakı təsvirlər və fotoşəkillər qarğıdalı (Zea mays) gövdəsinin kəsiklərində səpələnmiş damar bağlamalarını göstərir:

Qarğıdalı gövdəsinin en kəsiyi ( Zea mays ) parenxima toxumasını və səpələnmiş damar bağlamalarını göstərir. Damar bağlamalarındakı böyük hüceyrələr damarlardır. [Böyüdülmüş Təxminən 250X.]

Əksər monokotlardan fərqli olaraq, xurma gövdələri parenxima hüceyrələrinin və damar dəstələrinin sayının artması ilə ətrafda böyüyə bilər. Bu ilkin böyümə, sapın ucunda apikal meristemi əhatə edən "ilkin qalınlaşan meristem" adlanan aktiv şəkildə bölünən meristematik hüceyrələrin bölgəsi ilə əlaqədardır. Meşəli monokotlarda bu meristematik bölgə gövdənin periferiyasına qədər uzanır və burada "ikinci dərəcəli qalınlaşan meristem" adlanır. Gövdə diametri böyüdükcə yeni damar bağlamaları və parenxima toxuması əlavə olunur.

Bu Çili şərab xurmasının ( Jubaea chilensis ) kütləvi gövdəsi ilkin və ikincil qalınlaşan meristemlərdən yeni damar bağlamalarının istehsalı səbəbindən genişlənmişdir.

Xurma ağacında böyük (məsaməli) damarlardan ibarət səpələnmiş damar bağlamaları çox nəzərə çarpır. Əslində, damar bağlamaları da daşlaşmış xurma içərisində saxlanılır.

Səpələnmiş damar bağlamalarını göstərən yerli Kaliforniya yelçəkən xurma ( Washingtonia filifera ) gövdəsinin kəsişməsi. Damar bağlamalarındakı iri hüceyrələr (məsamələr) damarlardır.

Palm Kanyonunda, Anza-Borreqo Dövlət Parkında Kaliforniya fanat palmasının gövdəsi ( Washingtonia filifera ). Xurma 2004-cü ilin sentyabrında baş verən daşqın zamanı sıldırım kanyonla yuyulmuşdur. Lifli liflər lignified hüceyrələrdən ibarət damar dəstələridir.

Sağda: tünd qəhvəyi nöqtələrə bənzəyən səpələnmiş damar dəstələrini göstərən Kaliforniya yelçəkən xurma (Vaşinqtoniya filifera) gövdəsinin kəsişməsi. Nöqtə nümunəsi daşlaşmış Vaşinqton xurmasında da görünür (solda). Daşlaşmış palma ağacındakı məsamələr gəmi qalıqlarıdır. Xurma ağacındakı (sağda) böyük, dairəvi tunel, fotoşəkilin altında göstərilən qəribə xurma qazma böcəyinin (Dinapate wrightii) sürfələrindən qaynaqlanır. Növbəti fotoşəkildə yetkin böcək göstərilir.

Çoxlu yastılaşdırılmış bambuk zolaqlarından ( Phyllostachys pubescens ) bir-birinə yapışdırılmış gözəl kəsmə taxtası. Xüsusi bir qızdırma prosesi vasitəsilə odundakı təbii şəkər bal rəngini əldə etmək üçün karamelize edilir. Odunlu monokot üçün xarakterik olan damar bağlamaları hamar en kəsiyində aydın görünür. Çoxsaylı lignified traxeidlərin və liflərin eninə səthi əslində ağcaqayından daha sərtdir.

270 milyon illik daşlaşmış ağac qıjı

Təxminən 300 milyon il əvvəl Karbon erasında yer üzündə nəhəng likopodlardan (Lycophyta bölməsi), horestaillərdən (Sphenophyta bölməsi) və ağac qıjılarından (Pterophyta bölməsi) ibarət geniş meşələr üstünlük təşkil edirdi. Yer kürəsinin kömür ehtiyatlarının çoxu bu dövrə aid kömürləşmiş bitkilərin kütləvi yataqlarından yaranmışdır. Braziliyadan gələn daşlaşmış gövdələr təxminən 270 milyon il əvvəl, dinozavrların yaşından əvvəl yaşamış nəsli kəsilmiş ağac qıjısının ( Psaronius brasiliensis ) hüceyrə təfərrüatlarını ortaya qoyur. Psaroniusun daşlaşmış gövdəsində iynəyarpaqlılara və ikibucaqlı angiospermlərə xas olan konsentrik böyümə halqaları yoxdur. Bunun əvəzinə, ksilem toxumasının damar paketlərini təmsil edən çoxsaylı qövslərdən ibarət mərkəzi stele var. Sapı əhatə edən yarpaqların əsaslarıdır. Həyatda Psaronius, yəqin ki, Yeni Zelandiyanın indiki Cyathea ağac qıjılarına bənzəyirdi.


Bitkilərdə suyun sorulmasının növləri

Bitkilər adətən aşağıdakı iki üsulla suyu udur:

Suyun aktiv udulması

Bu cür su udulması, tənəffüs kimi metabolik fəaliyyəti yerinə yetirmək üçün kök hüceyrələri tərəfindən metabolik enerjinin xərclənməsini tələb edir. Bitkidə aktiv udma iki yolla baş verir, yəni suyun osmotik və qeyri-osmotik udulması.

  1. Suyun osmotik aktiv udulması: Bu tipdə suyun udulması osmoz vasitəsilə baş verir, burada su kök hüceyrəsinin konsentrasiya qradiyenti ilə kök ksileminə keçir. Osmotik hərəkət hüceyrə şirəsində məhlulun yüksək konsentrasiyası və ətrafdakı torpağın az konsentrasiyası ilə əlaqədardır.
  2. Suyun qeyri-osmotik aktiv udulması: Burada suyun udulması suyun hüceyrənin konsentrasiya qradiyenti əleyhinə torpaqdan hüceyrəyə daxil olduğu yerdə baş verir. Bu, tənəffüs prosesi vasitəsilə metabolik enerjinin xərclənməsini tələb edir. Deməli, tənəffüs sürəti artdıqca suyun udulma sürəti də artacaq. Auxin böyümə tənzimləyici hormondur, bitkilərdə tənəffüs sürətini artırır və bu da öz növbəsində suyun udulma sürətini artırır.

Suyun passiv udulması

Bu cür su udulması metabolik enerjinin istifadəsini tələb etmir. Absorbsiya transpirasiya kimi metabolik fəaliyyətlə baş verir. Passiv udma, suyun udulmasının transpirasiya çəkməsi ilə olduğu bir növüdür. Bu, suyun yuxarıya doğru ksilem şirəsinə keçməsinə kömək edən gərginlik və ya qüvvə yaradır. Transpirasiya dərəcəsi daha yüksəkdir və suyun udulması daha yüksəkdir.

Suyun udulmasında kök tüklərinin rolu

Kök bəzi boruşəkilli, tük kimi və birhüceyrəli strukturlardan ibarətdir Kök tükləri. Kök sistemində kök tüklərinin çıxdığı bölgəyə deyilir Kök saç zonası. Kök tüklərinin zonası su udma fəaliyyətində iştirak edən yeganə bölgədir. Kök saç zonası su keçirən bölgədir. Kök tükləri epidermis adlanan təbəqədən əmələ gələn tüklərdir çubuqlu təbəqə.

Kök tüklərinin hüceyrə divarı ikiqat membrandan ibarətdir. Pektin xarici təbəqədə, sellüloza isə hüceyrə divarının daxili təbəqəsində mövcuddur. Hüceyrə divarının altında seçici keçiricilik var sitoplazmik membran. Hüceyrə və ya sitoplazmatik membran xüsusi maddələrin hüceyrə konsentrasiyası gradientindən keçməsinə imkan verəcəkdir.

Sitoplazmatik membranın içərisində kök hüceyrələri, nüvə və vakuol və ya hüceyrə şirəsi mövcuddur. Torpaq aqreqatlarında kök tükləri tərəfindən müxtəlif mexanizmlər vasitəsilə kök ksileminə daşınan kiçik su damcıları var ki, bunlardan osmos ən çox yayılmışdır.


7: Köklər və suyun hərəkəti - Kök quruluşu və anatomiyası - Biologiya

ÇİÇƏKÇİLƏN BITKININ MORFOLOGİYASI VƏ ANATOMİYASI Aşağıdakı veb-səhifə Bitkilərin Biologiyası (BOT 1103) mühazirə kursunun birinci hissəsində verilən mühazirələrin əsasını təşkil edən qeydlərimin surətini təqdim edir. Zəhmət olmasa, öz qeydlərinizə, paylama materiallarına və dərsliyə müraciət edin (Stern, K., R., JE Bidlack, and SH Jansky. 2008. Introductory Plant Biology, McGraw-Hill. 616 s. - oxu tapşırıqları proqramda var) əlavə məlumat üçün. Bu veb-səhifəyə semestr ərzində alacağınız müxtəlif paylama materiallarında və əlaqəli materiallarda (məsələn, filmlər, diaqramlar, ümumi proqnozlar və s.) olan məlumatlar daxil deyil. Siz də bu məlumat əsasında qiymətləndiriləcəksiniz. Aşağıdakı sənəddə hər hansı bir səhv qeyd etsəniz, bunu diqqətimə çatdırsanız çox şad olaram. E-poçt ünvanı: [email protected]

KÖKLƏR: Təşkilat və Anatomiya

  1. Funksiya
  2. Xarici anatomiya
  3. Daxili anatomiya
  4. Xüsusi köklər
  5. Köklər və bitki qidası
  • Köklər bitkini substratda və ya torpaqda lövbərləyir.
  • Köklər normal böyümə, inkişaf, fotosintez və çoxalma üçün lazım olan suyu və həll edilmiş qidaları və ya həll olunan maddələri (azot, fosfor, maqnezium, bor və s.) udur.
  • Bəzi bitkilərdə köklər xüsusi funksiyalar üçün uyğunlaşdırılmışdır, bu da bitki kökləri haqqında bölmənin sonunda müzakirə ediləcəkdir.
  1. Kök qapağı
  2. Hüceyrə bölünməsi bölgəsi
  3. Uzatma bölgəsi
  4. Fərqlənmə və ya yetkinləşmə bölgəsi
  • Kök qapağı
    • hər bir kökün ucunda parenxima hüceyrələrinin yüksük şəkilli kütləsi
    • kökü mexaniki zədələrdən qoruyur
    • Diktiosomlar və ya Golgi cisimləri selikli sürtkü (mucigel) buraxır.
    • hüceyrələr bir həftədən az davam edir, sonra ölür
    • cazibə qüvvəsinin qavranılmasında əhəmiyyətli ola bilər (yəni, geotropizm və ya qravitropizm)
    • amiloplastlar (həmçinin statolitlər adlanır) hüceyrələrin dibində yığılmış kimi görünür, ola bilsin ki, bitkinin nişasta ilə yüklü orqanellələrin bu çöküntüsünü hiss etməsi və bunu aşağı istiqamət kimi şərh etməsi mexanizmi var.
    • Apikal meristem - hüceyrələr gündə bir və ya iki dəfə bölünür.
    • Keçid meristemləri kök və tumurcuqların uclarından əmələ gəlir. Bunlara daxildir:
      • protoderm (epidermi əmələ gətirir)
      • torpaq meristemi (yer toxumasını əmələ gətirir)
      • prokambium (ilkin floem və ksilem əmələ gətirir).
      • hüceyrələr daha uzun və geniş olur
      • root hairs develop as protuberances from epidermal cells
      • increase the surface area for the absorption of water
      • cuticle exists on root but not on root hairs
      • A. epidermis (outermost layer of cells forming the initial covering on a root).
      • B. cortex (ground tissue that surrounds the vascular cylinder or stele).
      • C. endodermis with Casparian strip (regulates the flow of water and dissolved substances).
      • D. primary xylem (water-conducting tissue found in the vascular cylinder or stele)
      • E. primary phloem (food-conducting tissue found in the vascular cylinder or stele)
      • The ring of cells beneath the endodermis would be the pericycle (the origin point for the production of lateral roots)
      • The band of tissue between the phloem and xylem are remnants of procambium which could lead to the production of the vascular cambium and secondary growth, especially in a woody dicot root.

      • Food storage (Carbohydrates)
        • manioc or cassava => the source of starch for making tapioca pudding
        • sugar beets => sucrose
        • Historical FYI: the original Jack O'Lanterns were carved out of rutabagas, turnips, and white potatoes. Americans introduced the practice of using the pumpkin of this purpose.
        • velamen roots of orchids: a thick epidermis to prevent water loss.
        • prop roots of corn for support
        • adventitious roots of ivies, aid in climbing
        • mycorrhizae or "fungus roots" where a symbiotic relationship forms between a plant and a fungus. In this partnership the fungus provides protection against some types of pathogens and increase the surface area for the absorption of essential nutrients (e.g. phosphorous) from the soil. The plant in return provides food for the fungus in the form of sugar and amino acids.
        • Legumes (e.g., pea, beans, peanuts) form root nodules. Mutualism between a plant and bacteium which allows for the fixation of atmospheric nitrogen to form that the plant can utilized. The bacterium is reward with food and a place to live

        V. ROOTS AND PLANT NUTRITION

        • Plants require large amounts of carbon, hydrogen, and oxygen. Majority arrives to the plant in the form of carbon dioxide and water.
        • Other elements are essential for growth include the macronutrients and micronutrients.
        • Soil is the source of minerals or nutrients used by plants.
        • nitrogen (proteins, nucleotides)
        • phosphorous (ATP, nucleic acids)
        • potassium (movement of materials across membranes)
        • calcium (associated with increasing sensitivity of tissues to different plant hormones)
        • magnesium (chlorophyll, assists functioning of certain enzymes).
        • sulfur (component of cysteine, an amino acid. sulfide bonding in proteins).
        • iron (electron transport system in photosynthesis and respiration)
        • boron
        • manganese
        • sink
        • copper (cytochromes in electron transport systems)
        • molybdenum (necessary for normal functioning of nitrate assimilation)
        • chlorine
        • For example, sodium/chlorine causes wilting (salt run off from streets that are treated to remove ice).
        • Excessive amounts of boron, copper, manganese, aluminum are toxic to plants.
        • Plant nutrition is linked to the chemical and physical attributes of the soil the plant is growing in.
        • Soil Particles - SAND, SILT, and CLAY - mix some soil in a jar with water, and allow it to settle out overnight. The sand will be on the bottom, the silt will be next, and the clay will be on top. Clay is the final product of weathering and is composed of the smallest particles. Loams contain approximately equal amounts of sand, silt, and clay. Cation exchange from the surface of negatively-charged clay particles to the plant is facilitate by trading a cation for a hydrogen ion. Anions do not attach to clay and are frequently leached from the soil before the plant can obtain them (sulfates and nitrates).
        • Humus is the decomposing organic matter in soil. Amount varies along a continuum MINERAL SOILS (1-10% humus) To ORGANIC SOILS (about 30 % humus).
        • Air -About 25-50% of the volume of soil is air. The amount of air is higher in sandy soils than in clay soils.
        • Water - Soil contains chemically bound (locked to minerals and clay particles - unavailable to plants) and unbound water (available to plants).

        STEMS: Organization and Anatomy

        • Stems support leaves and branches.
        • Stems transport water and solutes between roots and leaves.
        • Stems in some plants are photosynthetic (e.g., cacti - leaves are reduced to spines to protect against herbivory and reduce water loss).
        • Stems may store necessary materials for life (e.g., water [cactus, miscellaneous succulents] starch, sugar [sugarcane]).
        • In some plants, stems have become adapted for specialized functions, which will be discussed at the end of the section on plant stems.

        REFER TO FOLLOWING DIAGRAM OF A WOODY DICOT STEM:

        FYI: Apical dominance refers to the suppression of growth by hormones produced in the apical meristem. The Christmas tree pattern of pines indicates strong apical dominance. Bushy plants have weak apical dominance. If apical meristem is eaten or destroyed, plants may become bushy.

        III. INTERNAL ANATOMY IN FLOWERING PLANTS

        Dicotyledon (two seed leaves) and Monocotyledon (one seed leaf) flowering plants.

        • no vascular or cork cambium (secondary growth is rare)
        • vascular tissue in bundles (primary phloem, primary xylem, procambium, and sclerenchyma fibers) and distributed randomly through the ground tissue
        • ground tissue not divided into pith and cortex
        • intercalary meristems at base of nodes allow for elongation of stem (e.g., grass, bamboo) among some monocots
        • some secondary growth may or may not develop
        • vascular tissue in bundles (primary phloem, primary xylem, procambium, and sclerenchyma fibers) but arranged in a circular pattern when stem is observed in cross section
        • ground tissue is divided into pith and cortex
        • woody dicot stems start out like that in herbaceous dicots, but these develop secondary growth
        • lateral meristems allow the stem to increase in girth or diameter
        • lateral meristems: vascular cambium and cork cambium (phellogen)
        • Further discussion of secondary growth appears in a later section on secondary growth.
        • Rhizomes - horizontal stems that grow below the ground with adventitious roots examples are irises, grasses.
        • Stolons or runners - horizontal stem that grows above the ground with long internodes examples are strawberry, airplane plants.
        • Tubers - accumulation of food at the tips of underground stolons, after the tuber matures the stolon dies, the "eyes" of a potato are the nodes of a starch-ladened stem.
        • Rosette - stem with short internodes and leaves attached at nodes
        • Bulbs - large buds with a small stem at the lower end surrounded by numerous fleshy leaves, adventitious roots at base examples include onion, tulip, lily.
        • Corms - resemble bulbs but composed entirely of stem tissue surrounded by a few papery scale like leaves, food storage organs with adventitious roots at the base of corms examples include crocus and gladiolus.
        • Cladophylls - leaf-like stems examples include butcher's broom, asparagus.
        • Cacti - stout fleshy stems that are modified for food and water storage and photosynthesis.
        • Thorns - honey locust (modified stem), black locust and some species of Eyforbiya ( spines are stipules), roses (thorn or prickles arise from epidermis).
        • Tendrils - for climbing for example, grape and Boston ivy (English ivy - adventitious roots not stem).

        SECONDARY GROWTH IN STEMS AND ROOTS In woody plants, most of which are dicots, secondary growth may occur in the roots or the stems. As the plant develops functional lateral meristems, that is, the vascular cambium and cork cambium (the phellogen), the diameter of roots and stems increases as new tissues are produced. This increase in girth causes irreparable damage especially to the epidermis, phloem, and associated tissues.

        Please refer to the flow charts of primary and secondary growth in stems and roots that were handed out in lab. Vascular cambium produces secondary phloem and xylem. The study of woody plant growth over time by examining the annual rings created by secondary xylem is known as Dendrochronology .

        Keep in mind that the periderm arises from the growth and production of cork (dead and suberized at maturity) and parenchyma (lenticels - allows for gas exchange) from the cork cambium . The periderm replaces the outer covering of the plant as it increases in girth. The bark includes the periderm and any other tissue (living or dead) from the outermost part of the tree to the cylinder of the vascular cambium in the stem and the root.

        LEAVES: Organization and Anatomy

        • Leaves are the solar energy and CO2 collectors of plants.
        • In some plants, leaves have become adapted for specialized functions, which will be discussed at the end of the section on plant leaves.
        • Leaves possess a blade or lamina, an edge called the margin of the leaf, the veins (vascular bundles), a petiole, and two appendages at the base of the petiole called the stipules.
        • Arrangement of leaves on a stem = phyllotaxy.
          • whorled - three or more leaves at a node.
          • opposite - two leaves attached at the same node.
          • spiral or alternate - one leaf per node.
          • Simple leaf = undivided blade with a single axillary bud at the base of its petiole.
          • Compound leaf = blade divided into leaflets, leaflets lack an axillary bud but each compound leaf has a single bud at the base of its petiole.
            • pinnately-compound leaves: leaflets in pairs and attached along a central rachis examples include ash, walnut, pecan, and rose.
            • palmately-compound leaves: leaflets attached at the same point at the end of the petiole examples of plants with this leaf type include buckeye, horse chestnut, hemp or marijuana, and shamrock.
            • Netted-venation = one or a few prominent midveins from which smaller minor veins branch into a meshed network common to dicots and some nonflowering plants.
              • Pinnately-veined leaves = main vein called midrib with secondary veins branching from it (e.g., elm).
              • Palmately-veined leaves = veins radiate out of base of blade (e.g., oak, maple).
              • Epidermis = single layer of epidermal cells (containing no chloroplasts) that interlock with one another on the upper (adaxial - toward the leaf axis) and lower (abaxial - away from the leaf axis) side of the leaf blade the outer surface is often coated with a waxy substance called cutin to form the cuticle (to prevent excessive water loss) and the hair-like structures called trichomes.
              • In the epidermis are pores called stomata (pl.), stoma (singular), which allow for gas exchange. Stomata are formed by two guard cells, which regulate the opening and closing of such pores. In dicots, guard cells tend to be sausage-shaped, whereas in monocots, these tend to be shaped like a bone or a fattened capital letter I. Guard cells possess chloroplasts. When water is pumped into the guard cells, these tend to bend away from one another creating the opening when water is pumped out of these cells, the cells become more cylindrical in shape and the stomata close.
              • Beneath the upper layer of epidermis, are a rows of vertically-positioned chlorenchyma cells that form the palisade mesophyll. Just below this layer exists bag-like chlorenchyma cells that are loosely packed together which form the spongy mesophyll. The chloroplasts in these two layers of mesophyll are responsible for photosynthesis. Beneath the lower most portion of the mesophyll is the lower epidermis.
              • Veins = vascular bundles xylem (water-conducting tissue) oriented towards the upper side of the leaf, containing phloem (food-conducting tissue) oriented towards the lower side of the leaf, sclerenchyma fibers, and parenchyma tissue (which may form a bundle sheath surrounding the vein).
              • Collenchyma may be present in the midrib of the leaf or in the petiole just below the epidermis. Collenchyma serves as strengthening tissue to assist leaves in supporting their own weight and to prevent damage due to motion caused by the wind.
              • Many plants are deciduous (able to loose their leaves during cold or dry seasons).

              IV. SPECIALIZED LEAVES

              • Cotyledons: embryonic or "seed" leaves. First leaves produced by a germinating seed, often contain a store of food (obtained from the endosperm) to help the seedling become established.
              • Tendrils - blade of leaves or leaflets are reduced in size, allows plant to cling to other objects (e.g., sweet pea and garden peas ).
              • Shade leaves = thinner, fewer hairs, larger to compensate for less light often found in plants living in shaded areas.
              • Drought-resistant leaves = thick, sunken stomata, often reduced in size
                • In American cacti and African euphorbs, leaves are often reduced such that they serve as spine to discourage herbivory and reduce water loss stems serve as the primary organ of photosynthesis.
                • In pine trees, the leaves are adapted to living in a dry environment too. Water is locked up as ice during significant portions of the year and therefore not available to the plant pine leaves possess sunken stomata, thick cuticles, needle-like leaves, and a hypodermis, which is an extra cells just underneath the epidermis.
                1. Transpiration and movement of water within the plant body
                2. Gutation
                3. Movement of food within the plant body

                I. Transpiration - evaporation of water from shoot.

                Movement of water and minerals in the xylem is a major process. For example, corn plants transpires almost 500 liters of water during its 4 month growing period.

                Water moves in tracheids and vessel members. Tracheids pass water laterally through simple and bordered pits. Vessel elements have an greater diameter and are stacked end to end, so water can flow for longer distances (a centimeter to a meter) before having to transverse a pit.

                II. Gutation results from root pressure (solutes moving into xylem cause water to also move into the xylem from surrounding root cells) when transpiration is negligible. Wet soils at night.

                Factors Affecting Transpiration

                Wind, Internal concentration of carbon dioxide (low concentrations in leaf cause the stomata to open), wind, air temperature, soil, and light intensity. (Light tends to cause stomata to open in the morning and close in the afternoon).

                III. Movement of food within the plant body - transporting organic solutes

                Transport occurs in the sieve-tube members of phloem. Very delicate and easily damaged. This fact has limited a lot of work done on phloem, since it releases callose (glucose polymer) and P-protein (proteinaceous slime) which clog up the sieve-tube plates (perforated).

                Process is initiated by active transport of sugars from the leaf cells to sieve-tube. SOURCE (leaves in summer and fall, roots in the early spring) AND SINKS (buds in the spring fruits, seeds, and roots in the summer and fall) AND THE BULK MOVEMENT OF WATER AND SOLUTES.


                Corn Roots

                Corn plants are unusual in that they have two distinct sets of roots: regular roots, called seminal roots and nodal roots, which are above the seminal roots and develop from the plant nodes.

                • The seminal root system includes the plant's radicle (the first root emerging from the seed). These roots are responsible for taking up water and nutrients, and for anchoring the plant.
                • The second root system, the nodal roots, is formed about an inch or so below the soil surface, but above the seminal roots. The nodal roots are formed at the base of the coleoptile, which is the primary stem that emerges from the ground. The nodal roots are visible by the V2 stage of development. The seminal roots are important to the survival of the seedling, and damage can delay emergence and stunt development. This is because the corn plant depends on the nutrients present in the seed until the nodal roots are developed. As soon as the coleoptile emerges from the soil, the seminal roots cease to grow.

                Nodal roots that form above the ground are called brace roots, but they function similarly to the nodal roots below the ground. Sometimes brace roots actually penetrate the soil and take up water and nutrients. These roots may be needed for water uptake in some cases, as the crown of a young corn plant is only about 3/4" below the soil surface! Therefore, corn can be vulnerable to dry soil conditions as they don't have a deep root system.


                2) The Region of Cell Division (Meristematic Region)

                It is located a few millimeters above the root cap. The cells of the meristematic region are typically small, thin-walled, and contain dense protoplasm. Meristematic cells contain three layers: i) Dermatogen – the outermost layer, ii) Plerome – the middle layer, and iii) Periblem – the innermost layer.

                • Performing cell division to produce new cells for the developing root
                • Helping in root elongation


                Videoya baxın: Əzələ vətəri əzilən zaman nə etməli? (Iyun 2022).