
We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Ağac kökləri
Cücərən toxumdan kök şəklində görünən ilk quruluşlar ağac kökləridir. O, geotropikdir və kök kökü şəklində torpağa dərinləşir. Ağac kökləri bitkini substratla bərkidərək torpaqdan su və qida maddələrini udur.
Ağac köklərinin (bitki köklərinin) tərifi: –
Ağac kökləri kökdən inkişaf edən, suyun və qida maddələrinin sorulması və bitkinin substrata fiksasiya funksiyasını islahat edən bitkilərin enən oxudur.
Ağac köklərinin xüsusiyyətləri: -
i) Kök kökdən inkişaf edən bitkinin enən oxudur.
ii) Ağac kökləri təbiətdə müsbət geotropik və hidrotropik və mənfi fototropikdir.
iii) Xloroplastın olmaması səbəbindən rəngsiz və ya yaşıl deyillər.
iv) Onların tərkibində qidanın saxlanmasına kömək edən leykoplast var.
v) Ağacın köklərində heç vaxt yarpaq, qönçə və çiçək olmur.
vi) Onlar qovşaqlara və internodlara fərqlənmirlər.
vii) Ağac köklərinin iki növü var, bunlar tap kökləri və təsadüfi köklərdir.
viii) Ağac kökləri kök qapağı, böyüyən bölgə, kök tük zonası və daimi zonaya bölünür.
ix) Ağac kökünün kök qapaqları kök uclarını qoruyur.
x) Meristematik hüceyrələr uzanma zonasına malikdir və kökün böyüməsinə kömək edir.
xi) Kök tükləri adlanan kök tük zonasının epiblemasının birhüceyrəli, ekzogen boru proyeksiyası suyun udulmasına kömək edir.
xii) Daimi bölgənin tərkibində olan daimi toxuma aktiv bölünmə vəziyyətində deyil.
xiii) Ağac köklərinin normal funksiyası yapışma, udma və saxlamadır.
xiv) Ağac köklərinin xüsusi funksiyasına assimilyasiya, havanın sorulması, mexaniki dəstəklənməsi, epifitik və ya parazitar uyğunlaşmanın təmin edilməsi daxildir.
Ağac köklərinin növləri: -
Ağac kökləri köklərin mənşəyinə görə iki əsas növə təsnif edilə bilər, bunlar (1) həqiqi köklər və (2) təsadüfi köklərdir.
Əsl köklər hansılardır?
Birbaşa kökdən və ya onun budaqlarından inkişaf edən ağac kökləri həqiqi köklər kimi tanınır. Bəzən normal köklər deyə bilər. İkibucaqlı bitkilərdə köklər ilkin kökdən torpağa dərinləşir, ilkin köklər ikincil köklər kimi tanınan yanal budaqları və üçüncü kökləri də yaradır.
Adventif köklər hansılardır?
Kökdən inkişaf etməyən, lakin ağacın digər hissələrindən inkişaf edən ağac kökləri adventitiv köklər kimi tanınır. Belə olan halda kök erkən yaşda degenerasiyaya uğrayır və əvəzində adventisiya köklərinin tutamları əmələ gəlir. Adventif köklər üç növdür. Bunlar Couline kökləri, lifli köklər və yarpaq kökləridir.
Cauline kökləri nədir?
Gövdələrin internodlarından tək və ya qrup halında inkişaf edən Adventitiv ağac kökləri həqiqi adventitiv köklər və ya başqa bir adla caulin kökləri adlanır. Misal: Banyan, Hidrokotil və s.
Lifli köklər nədir?
İlkin köklərin ölümündən sonra gavalı kökündən əmələ gələn lifşəkilli ağac kökləri dəstəsinə lifli köklər deyilir. Misal: Otlar. Kökdən əmələ gələn ilkin kök kökləri monokot bitkilərdə inkişafın erkən mərhələsində ölür. Bu vəziyyətdə kök kökündən inkişaf edən əsas köklər və buna deyilir seminal kök.Buğda, çəltik və s.-də bu toxum kökləri bitkinin inkişafı ilə birlikdə ölür və yerini lifli köklər dəstəsi alır.
Yarpaq kökləri nədir?
Yarpaq kənarı və yarpaq sapı kimi yarpaqların müxtəlif hissələrindən əmələ gələn ağac köklərinə yarpaq kökləri deyilir. Misal: Bignonia.
Köklərdə Su və Mineralların Alınması
Bu dərsliyin birinci bölməsində biz ikiotlu kök və gövdənin quruluşunu nəzərdən keçirdik və bitki kökünün və gövdəsinin ixtisaslaşmış toxumalarındakı müxtəlif hüceyrələri müqayisə etdik. İndi biz bu ixtisaslaşmış hüceyrələrin bitkiyə torpaqdan suyu udmaqda və onu gövdəyə çatdırmaqda necə kömək etdiyinə baxacağıq, daha sonra bitkinin qalan hissəsinə nəql edilə bilər.
İkiotlu kök vasitəsilə suyun hərəkəti
Suya torpaq hissəcikləri arasındakı boşluqlarda rast gəlinir. Su və mineral duzlar əvvəlcə osmoz yolu ilə kök tük hüceyrəsinin hüceyrə divarından və hüceyrə membranından daxil olur. Kök saç hüceyrələri bitkilərin köklərinin uclarında uzanan böyümələrdir (aşağıdakı şəklə baxın). Onlar yalnız su və mineral duzları qəbul etmək üçün işləyirlər. Kök tükləri hüceyrələri yeraltı və günəş işığına məruz qalmadıqları üçün fotosintez etmir və tərkibində xloroplastlar yoxdur. Bu hüceyrələrdə su və mineral duzların saxlanmasına imkan verən böyük vakuollar var. Onların kiçik diametri (5-17 mikrometr) və daha böyük uzunluğu (1500 mikrometr) onların su və mineral duzları udmaq üçün böyük bir səth sahəsinə malik olmasını təmin edir. Su kök saç hüceyrəsinin vakuolunu doldurur.
Aşağıdakı siyahı kök tüklərinin torpaqdan suyu udmaq üçün necə uyğunlaşdığını ümumiləşdirir:
- Suyun udulması üçün ümumi kök səthinin sahəsini artırmaq üçün çoxlu, uzanmış kök tükləri var.
- Osmos yolu ilə suyun qəbulunu sürətləndirmək üçün onların nazik divarları var.
- Suyu tez udmaq və növbəti hüceyrələrə daşımaq üçün böyük vakuollara malikdirlər.
- Vakuollarda torpaq suyundan suyun udulmasını sürətləndirən duzlar var.
- Kök tüklərində kəsiklər yoxdur, çünki bu, suyun udulmasına mane olacaq.
Su indi kök saç hüceyrələrindən və korteksin parenxima hüceyrələri arasında iki əsas yolla hərəkət edə bilər. Bəzi su hüceyrələrdən keçir osmos. Suyun çoxu ya hüceyrə divarları arasında (parenxima hüceyrələrinin) içərisində, ya da sadə yolla keçir diffuziya. Su ksilemə daxil olmaq üçün endodermisdən keçməlidir. Su kökün ksileminə daxil olduqdan sonra gövdə ksilemindən yuxarı keçəcək.
KÖKLƏR VƏ SU
Quraqlıq məhsulların böyüməsi və təbii bitki icmalarının qlobal miqyasda yayılması üçün əsas məhdudiyyətdir və bir neçə məqalə suyun köklər tərəfindən udulmasının fizikası və fiziologiyasına müraciət edir. Zərebanadkouki və b. (2016) bizə su qəbulunun əsas aspektləri haqqında nə qədər az məlumatın olduğunu xatırladır. Hidravlik keçiricilik suyun köklər tərəfindən mənimsənilməsini başa düşmək üçün kritik parametrdir, lakin bir neçə model köklər boyunca və köklərdə radial olaraq baş verə biləcək keçiricilik dəyişikliyini nəzərə alır. Bu qeyri-müəyyənlik lupində su qəbulunun məkan dəyişikliyinin xəritələşdirilməsi ilə araşdırıldı (Lupinus albus) kökləri. Müəlliflər neytron rentgenoqrafiyasından istifadə edərək suyun qəbulunun müxtəlif kök növləri arasında, eləcə də köklər boyunca əhəmiyyətli dərəcədə dəyişdiyini nümayiş etdirirlər. Bu məlumat torpaqdan suyun alınması üçün real modellərin işlənib hazırlanması üçün faydalıdır. Qardnerin (1960) qabaqcıl işi torpaqdakı rütubət qradiyentlərini dərhal köklərə bitişik hesab etdi, lakin bu interfeysdə suyun davranışı haqqında aydın bir anlayış hələ də yoxdur. Bu mövzuya Carminati müraciət etdi və b. (2016), torpaq quruduqca ksilem su potensialında baş verən dəyişiklikləri izah etmək üçün biofiziki model hazırlamışdır. Onların modeli rizosferdə su potensialını qiymətləndirmək və kök səthinə birbaşa bitişik olan rütubət səviyyələrini proqnozlaşdırmaq üçün çərçivə təqdim edir.
Quruyan torpaqda köklərin hidravlik keçiriciliyi də Henri tərəfindən eksperimental olaraq tədqiq edilmişdir və b. (2016) quraqlığa həssas və quraqlığa davamlı düyü sortlarından istifadə etməklə (Oryza sativa). Gündəlik və mövsümi dövrlərdə qanaxma dərəcələri (kəsilmiş gövdədən çıxan şirə) buxar təzyiqi çatışmazlığı və transpirasiya dərəcələri ilə müqayisə edilmişdir. Onlar bu ətraf mühit amillərindəki dəyişikliklərin köklərin hidravlik keçiriciliyinə necə təsir etdiyini göstərir və köklərin suberin tərkibi ilə quraqlığa dözümlülük arasında əlaqəni təklif edir. Meng və b. (2016) düyü bitkilərinin tumurcuqların suya olan tələbatını köklər tərəfindən su təchizatı ilə necə balanslaşdırdığını araşdırdı. Onlar göstərir ki, suya tələbatdakı dəyişikliklər köklərdə aquaporinlərin ifadəsini dəyişdirir. Sürgünlərin çıxarılması köklərin hidravlik keçiriciliyini sürətlə azaldır və altı aquaporin geninin transkript səviyyəsini azaldır. Kəsilən gövdələrə tez vakuum tətbiq etməklə kəsildikdən sonra xylem gərginliyi saxlanılarsa, bu cavablar azaldı. Müəlliflər təklif edirlər ki, ksilem suyunun gərginliyi su təchizatını tələbatla əlaqələndirmək üçün tumurcuqlar və köklər arasında siqnal rolunu oynayır. Arpada aquaporin funksiyası tədqiq edilmişdir (Hordeum vulgare) Şəripovanın kökləri və b. (2016) immunokimyəvi yanaşma ilə. Onlar yabanı tipli bitkilərə və ABA çatışmazlığı olan mutantlara absis turşusu (ABA) müalicəsi tətbiq etdilər və yerli ABA konsentrasiyalarını aquaporinlərin bolluğu və kök hidravlik keçiriciliyindəki dəyişikliklərlə uğurla əlaqələndirdilər.
Suyun torpaqdan tumurcuqlara necə keçməsi ilə bağlı bir çox fundamental suallara cavab verilməmişdir. Yuxarıda qeyd olunan tədqiqatlar suyun hərəkətinin köklər tərəfindən necə idarə olunduğunu anlamaq məqsədini bölüşür, lakin tədqiqatların miqyası kök-torpaq interfeysinin və kök hüceyrə membranlarında xüsusi daşıyıcı zülalların təhlilindən tutmuş ümumi hidravlik keçiriciliyə qədər geniş şəkildə dəyişir. Yerində izləyicilərdən istifadə etməklə aparılan ölçmələr yaş və torpağın rütubətindən təsirlənən köklər boyunca su axınının gözəl məkan nəzarətini göstərdi. Bu, çox güman ki, tənzimləmənin əlavə səviyyələrini əks etdirir. Bu tədqiqatlar hormonların, zülal daşıyıcılarının və hüceyrə divarının strukturunun suyun qəbulunda rolunu təsdiqləyir və bu amilləri əlaqələndirmək üçün kompleks siqnallara ehtiyac olduğunu göstərir.
Kök funksiyası
Köklərin iki növ funksiyası ola bilər, bunlar normaldır kök funksiyası və xüsusi kök funksiyası.
Normal kök funksiyası:
Normal kök funksiyasına mexaniki kök funksiyaları və fizioloji kök funksiyaları daxildir.
Normal mexaniki kök funksiyası nədir?
Mexanik kök funksiyasına bitkilərin torpağa bağlanması və bərkidilməsi daxildir və onlar bu torpaq hissəcikləri ilə sıx əlaqə yaradan kök sisteminə yaxın şəbəkə yaradırlar.
Normal fizioloji kök funksiyası nədir?
The udma suyun və mineral qidaların aktiv və passiv yolla əldə edilməsi kökün ən mühüm fizioloji funksiyalarıdır. Keçirmə başqa bir fizioloji funksiyadır. Su və qida maddələri kökün ksilem elementləri vasitəsilə bitki bədəninin müxtəlif hissələrinə ötürülür. Hazırlanmış qidanın yerdəyişməsi floem elementləri vasitəsilə yarpaq mənbəyindən bu yuvaya və ya kökə qədər baş verir. Və qida anbarı həm də fizioloji kök funksiyasıdır. Həddindən artıq hazırlanmış yeməklər kök kökündə olduğu kimi şişə bilən çəngəl kökündə saxlanılır. Nişastanın artıqlığı anbar nişastası və ya yağ kimi saxlanılır. Bu saxlanan qidanın olması səbəbindən quruluş çox faydalı orqanlara çevrilir, əlverişsiz şəraiti üstələyir və cücərərək yeni bitkilər əmələ gətirir.
Xüsusi kök funksiyası: –
Bu xüsusi kök funksiyası da mexaniki funksiya və fizioloji funksiya olmaqla iki növə bölünə bilər. İndi bəzi müzakirələrimiz var:
Xüsusi mexaniki kök funksiyası nədir?
The dayaq kökləri Xüsusilə banyan ağacı kimi təbiəti daha üfüqi olan ağır budaqlara sütun kimi dəstək verin. Həftəlik olan bitkilər gövdəsi olub torpağa doğru əyilir və buna görə də bitki tərəfindən dəstəklənir dayaq kökləri vida şamı kimi əyilmiş gövdənin bir yerindən.
The dırmaşan köklər sürünənlərin notlarından inkişaf edir və onun ətrafında dırmaşmağa kömək edir, məsələn, betel kimi sözlərə möhkəm bir dəstək. Bəzi köklər bir nöqtədən büzülür və başqa bir sahədə inkişaf edir, gövdə axmaqlığını saxlayır və bunlara deyilir kontraktil köklər, məsələn, soğan. adlanan başqa kök növləri də var üzən kök. Bu köklərdə parenxima var və Jussiaea kimi üzən hidrofitlərin üzmə qabiliyyətini təmin edir.
Xüsusi fizioloji kök funksiyası nədir?
Xüsusi fizioloji kök funksiyalarından biri də saxlama kökü. Şəkər çuğunduru, turp və şirin kartof kimi bu kök növü qidanın saxlanmasına kömək edir. The assimilyasiya kökləri xlorofil ehtiva edir və fotosintez yolu ilə qida hazırlamağa kömək edir. Tinospora belə bir kök nümunəsidir. olan da var nəfəs kökləri. Bu köklər tənəffüs üçün havanı udmaq üçün müsbət fototropik hərəkət nümayiş etdirirlər, çünki böyüdükləri torpaq kifayət qədər havalandırılmır.
Kök və Kök Anatomiyası
V askulyar bitkilərdə iki əsas keçirici toxuma növü var, xylem və floem. Bu iki toxuma yarpaqlardan köklərə qədər uzanır və su və qida maddələrinin daşınması üçün həyati kanallardır. Müəyyən mənada heyvanlar üçün damarlar və arteriyalar necədirsə, bitkilər üçün də odur. Ksilem və floem toxumasının quruluşu bitkinin çiçəkli bitki (iki və monokotlar daxil olmaqla) və ya gimnosperm (polikotlar) olmasından asılıdır. Dikot, monokot və polikot terminləri aşağıdakı cədvəldə ümumiləşdirilmişdir.
Toxum içərisindəki 3 və ya 3-lü bir kotiledonun çoxlu çiçək hissələrinə Lilium, Amaryllis, Iris, Agave, Yucca, səhləblər, duckweeds, birillik otlar, bambuklar və xurma daxildir.
Çiçək hissələri 4 və ya 5-li 2 kotiledonun içərisində budaqlanmış və ya xalis yarpaq ventilyasiyasına ən çox çiçəkli otlar, kollar və ağaclar daxildir qızılgül (Rosa), ayçiçəyi ( Ranunculus ), yonca ( Trifolium ), ağcaqayın ( Acer ), basswood ( Tilia ) ), palıd ( Quercus ), söyüd ( Salix ), kapok ( Ceiba ) və bir çox başqa növlər.
Gimnospermlərə şam (Pinus), ladin (Picea), küknar (Abies), baldıran (Tsuga) və yalançı baldıran (Pseudotsuga) daxildir. İynəyarpaqlı cinslərdən bəziləri (Coniferophyta bölməsi) dünyanın ən əhəmiyyətli ağac ağaclarıdır. Bu növlərin toxumlarının içərisində bir neçə kotiledon olduğundan, onlara rahatlıqla polikotlar deyilir.
X ylem və floem toxumaları ağac və kolların qabığının içərisindəki təbəqədə yerləşən meristematik kambi hüceyrələri tərəfindən istehsal olunur. İkibucaqlı gövdələrdə kambiy təbəqəsi xaricdə floem hüceyrələrini, içəridə isə ksilema hüceyrələrini əmələ gətirir. Kambium təbəqəsindən xaricə doğru olan bütün toxumalar qabıq sayılır, kambium təbəqəsinin içərisində ağacın mərkəzinə qədər olan bütün toxumalar ağacdır. Ksilem toxuması su və mineral qidaları torpaqdan yuxarıya doğru bitki köklərində və gövdələrində keçirir. O, traxeidlər adlanan uclu ucları olan uzunsov hüceyrələrdən və damar elementləri adlanan daha qısa, daha geniş hüceyrələrdən ibarətdir. Bu hüceyrələrin divarları ağır lignified, divarlarda çuxurlar adlanan açılışlarla. Traxeidlər və damarlar hüceyrələr öldükdən və onların tərkibi (protoplazma) parçalandıqdan sonra içi boş, su keçirən boru kəmərlərinə çevrilir. Çiçəkli bitkilərin ksilemində çoxlu liflər, ucları daralmış uzunsov hüceyrələr və çox qalın divarlar var. Lif hüceyrələrinin sıx kütlələri angiospermlərin gimnospermlərdən daha sərt və daha ağır ağaclara sahib olmasının əsas səbəblərindən biridir. Bu, həqiqətən suda batan odunlu "dəmir ağacları" üçün xüsusilə doğrudur.
Science Vol.-da son məqalə. 291 (26 yanvar 2001-ci il) N.M.Holbrook, M.Zwieniecki və P.Melcher, ksilem hüceyrələrinin inert borulardan daha çox ola biləcəyini təklif edir. Onlar bitkinin suya ən çox ehtiyacı olan xüsusi sahələrinə suyun tənzimlənməsi və aparılması üçün çox mürəkkəb sistem kimi görünür. Bu imtiyazlı su keçiriciliyi, su molekullarının çuxur adlanan bitişik hüceyrə divarlarında deşiklər (məsamələr) vasitəsilə istiqamətini və yönləndirilməsini əhatə edir. Çuxurlar sellüloza və pektinlərdən ibarət çuxur membranı ilə örtülmüşdür. Tədqiqatçıların fikrincə, suyun hərəkətinə bu nəzarət bitişik hüceyrə divarlarını bir-birinə yapışdırmağa xidmət edən pektin hidrogellərini əhatə edə bilər. Polisaxarid hidrogellərin xassələrindən biri imbibisiya nəticəsində şişmək və ya kiçməkdir. "Pektinlər şişdikdə, membranlardakı məsamələr sıxılır və su axını yavaşlayır. Lakin pektinlər daraldıqda, məsamələr geniş aça bilər və su yuxarıdakı susuz yarpaqlara doğru ksilem membranı ilə axır." Suyun hərəkətinə bu əlamətdar nəzarət bitkiyə quraqlıq şəraitinə cavab verməyə imkan verə bilər.
Damarların və traxeidlərin ikinci dərəcəli divarlarında S piral qalınlaşmalar onlara işıq mikroskopu ilə yüksək böyüdücü altında mikroskopik qıvrımların görünüşünü verir.
San-Markosda Brodiaea növünün daxili periant seqmentinin böyüdülmüş üfüqi görünüşü (400x) bir neçə damar zəncirindən ibarət əsas damar dəstəsini göstərən. Saplar, kiçik qıvrımlı bulaqlar kimi görünən spiral qalınlaşmış divarları olan gəmilərdən ibarətdir. Bu növün onilliklər ərzində San Dieqo botanikləri tərəfindən B. jolonensis adlandırılmasına baxmayaraq, onun B. terrestris ssp-ə daha çox bənzədiyi görünür. kernensis. Bu növdə hər bağlamada ən azı 3 damar var, B. jolonensisdə isə hər bağlamada yalnız bir ip var. |
Bitki gövdələrində su keçirən ksilema toxuması əslində ölü hüceyrələrdən ibarətdir. Əslində, ağac qurudulmuş ölü xylem hüceyrələridir. Ölü toxuma qalınlaşmış ikincil hüceyrə divarlarında liqnin olduğu üçün sərt və sıx olur. Liqnin ağacın sərtliyini, sıxlığını və qəhvəyi rəngini yaradan mürəkkəb fenolik polimerdir. Kaktus gövdələri bitki öləndə parçalanan yumşaq, su saxlayan parenxima toxumasından ibarətdir. Odunsu (lignified) damar toxuması dəstək verir və tez-tez ölü kaktus gövdələrində görünür.
| |
Solda: Meksikanın şimalında, Sonorada nəhəng saguaro (Carnegiea gigantea). Bu böyük kaktusun çəkisi əsasən gövdələrdə su saxlama toxuması ilə bağlıdır. Sağda: Kütləvi gövdələrə dəstək verən ağacvari (lignified) damar tellərini göstərən ölü saquaro. |
P hloem toxuması yarpaqlarda istehsal olunan karbohidratları bitki gövdələrində aşağıya doğru keçirir. O, ələk borularından (ələk borusu elementləri) və yoldaş hüceyrələrdən ibarətdir. Bir ələk borusunun delikli uç divarına ələk lövhəsi deyilir. Qalın divarlı lifli hüceyrələr də floem toxuması ilə əlaqələndirilir.
İkibucaqlı köklərdə ksilem toxuması 3 və ya 4 guşəli ulduz kimi görünür. Ulduzun dişləri arasındakı toxuma floemdir. Mərkəzi ksilem və floem endodermis ilə əhatə olunmuşdur və bütün mərkəzi quruluşa stel deyilir.
Mərkəzi stelanı və 4 tərəfli xylemanı göstərən ayçiçəyi ( Ranunculus ) kökünün mikroskopik görünüşü. Ksilemdəki böyük, su keçirən hüceyrələr damarlardır. [Böyüdülmüş Təxminən 400X.] |
I n dikot gövdəsi, ksilema toxuması kambium təbəqəsinin daxili hissəsində əmələ gəlir. Floem toxuması kambiumun kənarında əmələ gəlir. Bəzi gövdələrin floemində qalın divarlı, uzunsov lifli hüceyrələr də var ki, bunlara bast lifləri deyilir. Kətan bitkisinin ( Linum usitatissimum ) gövdələrindəki baz lifləri kətan tekstil liflərinin mənbəyidir. Gimnospermlərin ümumiyyətlə gəmiləri yoxdur, buna görə də ağac əsasən traxeidlərdən ibarətdir. Bunun diqqətəlayiq istisnası gəmiləri olan Gnetophyta gimnosperm bölməsinin üzvləridir. Bu əlamətdar bölməyə Ephedra (Mormon çayı), Gnetum və Afrikanın Namib səhrasının heyrətamiz Welwitschia daxildir.
Pine gövdələrində həmçinin şüa adlanan hüceyrə zolaqları və səpələnmiş qatran kanalları var. Çiçəkli bitkilərdə şüalar və qatran kanalları da mövcuddur. Əslində, urushiol adlı məkrli zəhərli palıd alerjeni qatran kanallarının içərisində istehsal olunur. Ağac şüaları təkərin dirsəkləri kimi gövdə kəsiyində xaricə uzanır. Şüalar ağac quruduqdan sonra parçalanan nazik divarlı parenxima hüceyrələrindən ibarətdir. Buna görə qabarıq şüaları olan ağac tez-tez şüalar boyunca parçalanır. Şam ağaclarında yaz traxeidləri yay traxeidlərindən daha böyükdür. Yay traxeidləri daha kiçik və daha sıx olduğundan, onlar logun en kəsiyində qaranlıq zolaqlar kimi görünür. Yaz və yay traxeidlərinin hər bir konsentrik zolağı illik halqa adlanır. Üzükləri saymaqla (şam ağacında yay ksileminin tünd zolaqları) ağacın yaşını təyin etmək olar. Yanğın və iqlim məlumatları kimi digər məlumatlar üzüklərin görünüşü və məsafəsi ilə müəyyən edilə bilər. Kaliforniyanın şərqindəki Ağ Dağlardakı ən qədim tüklü şam ağaclarından bəzilərinin (Pinus longaeva) 4000-dən çox üzükləri var. İllik halqalar və şüalar taxtaların mişar dəyirmanında necə kəsilməsindən asılı olaraq ağacın xarakterik taxılını yaradır.
Qatran kanallarını, şüaları və üç illik ksilem böyüməsini (illik halqalar) göstərən 3 yaşlı şam ağacının (Pinus) mikroskopik görünüşü. [Böyüdülmüş Təxminən 200X.] |
Yay ksileminin (illik üzüklər) 18 tünd zolaqlarını göstərən loblol şam ağacının kəsişməsi ( Pinus taeda ). |
Bir ngiospermlərdə adətən həm traxeidlər, həm də damarlar olur. Palıd və bass ağacı kimi üzük məsaməli ağaclarda yay damarları daha kiçik, yay traxeidlərinə nisbətən daha böyük və daha məsaməli olur. Hüceyrə ölçüsündə və sıxlığında bu fərq bu meşələrdə gözə çarpan, konsentrik illik halqalar əmələ gətirir. Ağacın sıxlığına görə angiospermlər sərt ağaclar, şam və küknar kimi gimnospermlər isə yumşaq ağaclar hesab olunur.
Aşağıdakı illüstrasiyalar və fotoşəkillər ABŞ-ın şərqindəki tipik üzük məsaməli sərt ağac olan Amerika basswoodunu ( Tilia americana ) göstərir:
İrəli ağacının ( Tilia americana ) gövdəsinin en kəsiyi böyük dərinliyi, çoxsaylı şüaları və üç fərqli illik halqasını göstərir. [Böyüdülmüş Təxminən 75X.] |
İrəli ağacının ( Tilia americana ) gövdəsinin en kəsiyi öz, çoxsaylı şüalar və üç fərqli illik halqaları göstərir. Böyük yay ksilem hüceyrələri damarlardır. [Böyüdülmüş Təxminən 200X.] |
Tropik yağış meşələrində tik ağacları kimi nisbətən az sayda ağac növünün görünən illik halqaları var. Əksər ağaclar üçün yaş və quru mövsümlər arasındakı fərq, yaş və quru mövsümi böyümə arasında hüceyrə ölçüsündə və sıxlığında nəzərəçarpacaq fərqlər yaratmaq üçün çox incədir. Prinston Universitetinin geokimyaçısı Pascale Poussart'a görə, tropik sərt ağacların "görünməz halqaları" var. O və həmkarları Taylandın zahirən üzüksüz ağacını (Miliusa velutina) tədqiq etdilər. Onların komandası böyümə mövsümündə hüceyrələr tərəfindən qəbul edilən kalsiuma baxmaq üçün Brookhaven Milli Sinxrotron İşıq Mənbəsində rentgen şüalarından istifadə edib. Yaş və quru mövsümlərdə ağacın kalsium miqdarı arasında karbon izotopunun ölçülməsi ilə müsbət müqayisə edən aydın fərq var. Kalsium rekordu bir izotop laboratoriyasında dörd ay ilə müqayisədə sinxrotron laboratoriyasında bir günortadan sonra müəyyən edilə bilər.
Qarğıdalı, xurma və bambuk kimi M onokot gövdələrində damar kambiumu yoxdur və konsentrik illik halqaların istehsalı ilə ikincil artım nümayiş etdirmir. İynəyarpaqlılar və odunlu dikotlarda olduğu kimi yan hüceyrə qatlarını əlavə etməklə ətrafı artıra bilməzlər. Bunun əvəzinə, ksilem və floem toxumasından ibarət səpələnmiş damar dəstələri var. Hər bir bağlama bir paket qabığı adlanan hüceyrə halqası ilə əhatə olunmuşdur. Meşəli monokotların struktur gücü və sərtliyi damar bağlamaları ilə əlaqəli ağır lignified traxeidlərin və liflərin çoxluqları ilə əlaqədardır. Aşağıdakı təsvirlər və fotoşəkillər qarğıdalı (Zea mays) gövdəsinin kəsiklərində səpələnmiş damar bağlamalarını göstərir:
Qarğıdalı gövdəsinin en kəsiyi ( Zea mays ) parenxima toxumasını və səpələnmiş damar bağlamalarını göstərir. Damar bağlamalarındakı böyük hüceyrələr damarlardır. [Böyüdülmüş Təxminən 250X.] |
Əksər monokotlardan fərqli olaraq, xurma gövdələri parenxima hüceyrələrinin və damar dəstələrinin sayının artması ilə ətrafda böyüyə bilər. Bu ilkin böyümə, sapın ucunda apikal meristemi əhatə edən "ilkin qalınlaşan meristem" adlanan aktiv şəkildə bölünən meristematik hüceyrələrin bölgəsi ilə əlaqədardır. Meşəli monokotlarda bu meristematik bölgə gövdənin periferiyasına qədər uzanır və burada "ikinci dərəcəli qalınlaşan meristem" adlanır. Gövdə diametri böyüdükcə yeni damar bağlamaları və parenxima toxuması əlavə olunur.
| |
Bu Çili şərab xurmasının ( Jubaea chilensis ) kütləvi gövdəsi ilkin və ikincil qalınlaşan meristemlərdən yeni damar bağlamalarının istehsalı səbəbindən genişlənmişdir. |
Xurma ağacında böyük (məsaməli) damarlardan ibarət səpələnmiş damar bağlamaları çox nəzərə çarpır. Əslində, damar bağlamaları da daşlaşmış xurma içərisində saxlanılır.
Səpələnmiş damar bağlamalarını göstərən yerli Kaliforniya yelçəkən xurma ( Washingtonia filifera ) gövdəsinin kəsişməsi. Damar bağlamalarındakı iri hüceyrələr (məsamələr) damarlardır. |
Palm Kanyonunda, Anza-Borreqo Dövlət Parkında Kaliforniya fanat palmasının gövdəsi ( Washingtonia filifera ). Xurma 2004-cü ilin sentyabrında baş verən daşqın zamanı sıldırım kanyonla yuyulmuşdur. Lifli liflər lignified hüceyrələrdən ibarət damar dəstələridir. |
Sağda: tünd qəhvəyi nöqtələrə bənzəyən səpələnmiş damar dəstələrini göstərən Kaliforniya yelçəkən xurma (Vaşinqtoniya filifera) gövdəsinin kəsişməsi. Nöqtə nümunəsi daşlaşmış Vaşinqton xurmasında da görünür (solda). Daşlaşmış palma ağacındakı məsamələr gəmi qalıqlarıdır. Xurma ağacındakı (sağda) böyük, dairəvi tunel, fotoşəkilin altında göstərilən qəribə xurma qazma böcəyinin (Dinapate wrightii) sürfələrindən qaynaqlanır. Növbəti fotoşəkildə yetkin böcək göstərilir. |
Çoxlu yastılaşdırılmış bambuk zolaqlarından ( Phyllostachys pubescens ) bir-birinə yapışdırılmış gözəl kəsmə taxtası. Xüsusi bir qızdırma prosesi vasitəsilə odundakı təbii şəkər bal rəngini əldə etmək üçün karamelize edilir. Odunlu monokot üçün xarakterik olan damar bağlamaları hamar en kəsiyində aydın görünür. Çoxsaylı lignified traxeidlərin və liflərin eninə səthi əslində ağcaqayından daha sərtdir.
270 milyon illik daşlaşmış ağac qıjı Təxminən 300 milyon il əvvəl Karbon erasında yer üzündə nəhəng likopodlardan (Lycophyta bölməsi), horestaillərdən (Sphenophyta bölməsi) və ağac qıjılarından (Pterophyta bölməsi) ibarət geniş meşələr üstünlük təşkil edirdi. Yer kürəsinin kömür ehtiyatlarının çoxu bu dövrə aid kömürləşmiş bitkilərin kütləvi yataqlarından yaranmışdır. Braziliyadan gələn daşlaşmış gövdələr təxminən 270 milyon il əvvəl, dinozavrların yaşından əvvəl yaşamış nəsli kəsilmiş ağac qıjısının ( Psaronius brasiliensis ) hüceyrə təfərrüatlarını ortaya qoyur. Psaroniusun daşlaşmış gövdəsində iynəyarpaqlılara və ikibucaqlı angiospermlərə xas olan konsentrik böyümə halqaları yoxdur. Bunun əvəzinə, ksilem toxumasının damar paketlərini təmsil edən çoxsaylı qövslərdən ibarət mərkəzi stele var. Sapı əhatə edən yarpaqların əsaslarıdır. Həyatda Psaronius, yəqin ki, Yeni Zelandiyanın indiki Cyathea ağac qıjılarına bənzəyirdi. Bitkilərdə suyun sorulmasının növləriBitkilər adətən aşağıdakı iki üsulla suyu udur: Suyun aktiv udulmasıBu cür su udulması, tənəffüs kimi metabolik fəaliyyəti yerinə yetirmək üçün kök hüceyrələri tərəfindən metabolik enerjinin xərclənməsini tələb edir. Bitkidə aktiv udma iki yolla baş verir, yəni suyun osmotik və qeyri-osmotik udulması.
Suyun passiv udulmasıBu cür su udulması metabolik enerjinin istifadəsini tələb etmir. Absorbsiya transpirasiya kimi metabolik fəaliyyətlə baş verir. Passiv udma, suyun udulmasının transpirasiya çəkməsi ilə olduğu bir növüdür. Bu, suyun yuxarıya doğru ksilem şirəsinə keçməsinə kömək edən gərginlik və ya qüvvə yaradır. Transpirasiya dərəcəsi daha yüksəkdir və suyun udulması daha yüksəkdir. Suyun udulmasında kök tüklərinin roluKök bəzi boruşəkilli, tük kimi və birhüceyrəli strukturlardan ibarətdir Kök tükləri. Kök sistemində kök tüklərinin çıxdığı bölgəyə deyilir Kök saç zonası. Kök tüklərinin zonası su udma fəaliyyətində iştirak edən yeganə bölgədir. Kök saç zonası su keçirən bölgədir. Kök tükləri epidermis adlanan təbəqədən əmələ gələn tüklərdir çubuqlu təbəqə. Sitoplazmatik membranın içərisində kök hüceyrələri, nüvə və vakuol və ya hüceyrə şirəsi mövcuddur. Torpaq aqreqatlarında kök tükləri tərəfindən müxtəlif mexanizmlər vasitəsilə kök ksileminə daşınan kiçik su damcıları var ki, bunlardan osmos ən çox yayılmışdır. 7: Köklər və suyun hərəkəti - Kök quruluşu və anatomiyası - BiologiyaÇİÇƏKÇİLƏN BITKININ MORFOLOGİYASI VƏ ANATOMİYASI Aşağıdakı veb-səhifə Bitkilərin Biologiyası (BOT 1103) mühazirə kursunun birinci hissəsində verilən mühazirələrin əsasını təşkil edən qeydlərimin surətini təqdim edir. Zəhmət olmasa, öz qeydlərinizə, paylama materiallarına və dərsliyə müraciət edin (Stern, K., R., JE Bidlack, and SH Jansky. 2008. Introductory Plant Biology, McGraw-Hill. 616 s. - oxu tapşırıqları proqramda var) əlavə məlumat üçün. Bu veb-səhifəyə semestr ərzində alacağınız müxtəlif paylama materiallarında və əlaqəli materiallarda (məsələn, filmlər, diaqramlar, ümumi proqnozlar və s.) olan məlumatlar daxil deyil. Siz də bu məlumat əsasında qiymətləndiriləcəksiniz. Aşağıdakı sənəddə hər hansı bir səhv qeyd etsəniz, bunu diqqətimə çatdırsanız çox şad olaram. E-poçt ünvanı: [email protected] KÖKLƏR: Təşkilat və Anatomiya
|