Məlumat

Yaşlı bir insanın DNT-sindən yeni insanlar necə yaradılır. yəni biz niyə gəncik?

Yaşlı bir insanın DNT-sindən yeni insanlar necə yaradılır. yəni biz niyə gəncik?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

“Niyə qocalırıq” sualı dəfələrlə verilib. Bəs niyə gəncik? Yetkin insanın hüceyrələri bir yaşdır (zaman>0), lakin köhnə hüceyrələr özlərindən daha gənc olan yeni hüceyrələr necə yarada bilərlər?

Yəni, yaşlı adamların hüceyrələrindən gənclər necə hazırlanır?

Mən başa düşürəm ki, qocalma, hüceyrənin qocalması aktı, telomerazın zamanla qısalması ilə əlaqədardır ki, bu da otosomal hüceyrənin ömrünü məhdudlaşdırır (Hayflick limiti). Beləliklə, nəzəri olaraq, hüceyrələr yalnız özlərinin birbaşa surətlərini çıxardıqları üçün, lakin telomeraza hər bölünmə ilə qısaldığından, hər bir yeni qız cütü valideyn qədər köhnə olacaq və qocalmağa davam edəcək. Bəs necə olur ki, yeni insanlar t=0 vaxtında qocalmağa başlayırlar?


Bir ziqot əmələ gətirmək üçün birləşən gametlər (sperma və yumurta hüceyrəsi) cinsi hüceyrələrdən (spermatoqoniya və ooqoniya) əmələ gəlir. Germ hüceyrələri, kök hüceyrələr kimi, diqqətlə saxlanılır, yəni genom qorunur və transpozisiya/rekombinasiya hadisələri müxtəlif mexanizmlər vasitəsilə sıx şəkildə idarə olunur.

Beləliklə, bu mikrob hüceyrələrində qısaldılmış telomerlər yoxdur. Həmçinin, erkən embrionun inkişafı zamanı gələcək mikrob hüceyrələri sürətlə embrionun sonuna köçür və bədənin qalan hissəsi forma alarkən orada qalır.

Bunun bir məqalədə göstərilib-göstərilmədiyindən əmin deyiləm, amma bir dəfə mən Dr Vakayama (16 il ərzində dondurulmuş siçanı klonlayan) ilə danışdım və bildim ki, Somatik Hüceyrə Nüvə Transferi prosesi ilə klonlanan heyvanlar ömrünün azaldılması. (SCNT: somatik hüceyrənin nüvəsi yumurta hüceyrəsinə köçürülür və ziqotun əmələ gəlməsinə səbəb olur).

Beləliklə, nəticəyə gəlmək olar ki, əgər mikrob hüceyrələri mutasiyalardan və zərərli rekombinasiyalardan qorunmasaydı, hər nəsillə həyat müddəti azalardı.


Müxtəlif miflər cavanlaşma axtarışı haqqında hekayələr danışır. Ehtimal olunurdu ki, sehr və ya fövqəltəbii gücün müdaxiləsi gəncliyi geri qaytara bilər və bir çox mifik macəraçılar bunu etmək üçün özləri, qohumları və ya onları anonim şəkildə göndərən bəzi səlahiyyətlilər üçün səyahətə çıxırlar.

Qədim Çin imperatoru əslində onu cavanlaşdıracaq mirvari tapmaq üçün gənc kişi və qadınlardan ibarət gəmilər göndərdi. Bu, müasir Çinlilər arasında Yaponiyanın məhz bu insanlar tərəfindən qurulduğuna dair bir mif meydana gətirdi.

Bəzi dinlərdə insanlar öldükdən sonra cənnətə salınmazdan əvvəl cavanlaşmalı idilər.

Hekayələr 16-cı əsrə qədər davam etdi. İspan tədqiqatçısı Xuan Ponse de Leon Gənclik Bulaqını tapmaq üçün Karib adaları ətrafında və Floridaya ekspedisiyaya rəhbərlik etdi. Şayiələrin başçılığı ilə ekspedisiya axtarışları davam etdirdi və bir çoxu həlak oldu. Fəvvarə heç yerdə tapılmadı, çünki yerli sakinlər onun dəqiq yeri barədə məlumatsız idilər.

Fəlsəfə yaranandan bəri müdriklər və özlərini sehrbaz adlandıran insanlar həm özləri, həm də nəcib himayədarları və sponsorları üçün gəncliyin sirrini tapmaq üçün həmişə böyük səylər göstərmişlər. Bəzi iksirlərin gəncliyi bərpa edə biləcəyinə inanılırdı.

Daha çox istinad edilən yanaşma gəncliyin mahiyyətini gənclərdən qocaya köçürməyə çalışmaq idi. Bu yanaşmanın bəzi nümunələri bakirə qızlarla və ya uşaqlarla yatmaq (bəzən sözün əsl mənasında yatmaq, cinsi əlaqədə olmaq şərti yoxdur), [2] çimmək və ya onların qanını içmək idi.

Cavanlaşma axtarışı kimyagərliklə zirvəyə çatdı. Bütün Avropada, eləcə də ondan kənarda kimyagərlər Fəlsəfə Daşını, inanıldığına görə, qurğuşunu qızıla çevirməklə yanaşı, həm də ömrü uzatmağa və gəncliyi bərpa etməyə qadir olan mifik maddəni axtarırdılar. Qarşıya qoyulan məqsədə nail olunmasa da, kimyagərlik elmi metoda və beləliklə günümüzün tibbi tərəqqisinə yol açdı. [ sitat lazımdır ]

Serj Abrahamoviç Voronoff 1920 və 1930-cu illərdə Fransada işləyərkən kişilərin xayalarına meymun xaya toxumasının peyvəndi üsulu ilə şöhrət qazanmış Rusiyada doğulmuş fransız cərrah idi. Bu, tibbi olaraq qəbul edilmiş ilk cavanlaşma müalicələrindən biri idi (1930-1940-cı illərdə səhv olduğu sübuta yetirilməzdən əvvəl). Texnika ona çoxlu pul qazandırdı, baxmayaraq ki, o, artıq müstəqil olaraq varlı idi. İşi gözdən düşdükcə, o, çox hörmətli bir cərrah olmaqdan lağ mövzusuna çevrildi. 1930-cu illərin əvvəllərində onun cavanlaşdırma texnikası ilə Fransada 500-dən çox kişi müalicə olundu və Əlcəzairdə yaradılmış xüsusi klinikada olduğu kimi bütün dünyada minlərlə kişi müalicə olundu. [3] Cərrahiyyə əməliyyatı keçirən diqqətəlayiq şəxslər arasında International Harvester Company idarə heyətinin sədri [4] və Türkiyənin qocalmış baş naziri Harold McCormick də var. [5]

Hüceyrə terapiyasının atalarından biri olan isveçrəli həkim Paul Niehans 1931-1949-cu illərdə “Təzə hüceyrə terapiyası” adlanan üsul inkişaf etdirdi. Təzə hüceyrə terapiyası əsasən canlandırıcı təsirə nail olmaq üçün xəstəyə yeridilmiş canlı heyvan embrion orqanlarının hüceyrələrindən istifadə edilməsidir. Bu hüceyrələr ümumiyyətlə qoyun döllərindən alınır, çünki donuz, dovşan və inək kimi digər heyvanlarla müqayisədə qoyunlar təmiz heyvandır və nadir hallarda xəstəliklərə yoluxur. Təbii ki, heyvan hüceyrələri insan toxumasına daxil ola bilməz, lakin onlar cavanlaşdırıcı faktorlar ifraz edə bilirlər. Buna görə də bu cavanlaşdırma texnologiyası sərt tənqidlərə baxmayaraq [6] [7] bu günə qədər tətbiq olunur. [8]

Cavanlaşdırma texnologiyası və onun fərdlərə və cəmiyyətə təsiri uzun müddətdir elmi fantastika mövzusudur. Piter F. Hamiltonun "Mütləq Gənclik" və "Birlik Dastanı" bunun ən məşhur nümunələri arasındadır, 80 yaşından 20 yaşa qədər mükəmməl bədən dəyişikliyinin zehni ilə qısa və uzunmüddətli təsirləri ilə məşğul olur. bütöv. Kim Stanley Robinson tərəfindən Mars trilogiyasında nümayiş etdirilən daha az mükəmməl cavanlaşma, uzunmüddətli yaddaş itkisi və həddindən artıq yaşla gələn sırf cansıxıcılıqla nəticələnir. Vəhy Məkanı seriyasındakı ölümdən sonrakı personajların uzunmüddətli və ya mahiyyətcə sonsuz ömürləri var və sırf cansıxıcılıq onları həddindən artıq riskli fəaliyyətlərə sövq edir.

Yaşlanma makromolekullara, hüceyrələrə, toxumalara və orqanlara zərərin yığılmasıdır. Əgər bu zədələrdən hər hansı biri düzəldilə bilərsə, nəticə cavanlaşmadır.

Laboratoriya heyvanlarının maksimum ömrünü uzatdığı sübut edilmiş bir çox təcrübələr olmuşdur. sitat lazımdır ], bununla da ömrün uzadılmasına nail olur. Hormonların gənclik səviyyəsinə dəyişdirilməsi kimi bir neçə eksperimental üsul, laboratoriya heyvanlarını və insanları qismən cavanlaşdırmaqda əhəmiyyətli uğur qazanmışdır. Bu yaxınlarda aparılan təcrübə, telomeraza adlı fermenti olmayan, siçanların vaxtından əvvəl qocalmasına və xəstəliklərə tutulmasına səbəb olan genetik manipulyasiya edilmiş siçanların yetişdirilməsini əhatə edirdi. Siçanlara fermenti yenidən aktivləşdirmək üçün iynə vurulduqda, o, zədələnmiş toxumaları bərpa etdi və qocalma əlamətlərini geri qaytardı. [9] Yaşla azalan ən azı səkkiz mühüm hormon var: 1. İnsan böyümə hormonu (HGH) 2. Cinsi hormonlar: testosteron və ya estrogen/progesteron 3. eritropoetin (EPO) 4. insulin 5. DHEA 6. melatonin 7 tiroid 8. preqnenolon. Teorik olaraq, bu hormonların hamısı və ya bəziləri dəyişdirilərsə, orqanizm onlara gənclik dövründə olduğu kimi reaksiya verəcək və beləliklə, bir çox bədən funksiyalarını bərpa edəcək və bərpa edəcəkdir. Buna uyğun olaraq, son təcrübələr göstərir ki, heteroxronik parabioz, yəni gənc və yaşlı heyvanın qan dövranı sistemini birləşdirərək, qoca heyvanın cavanlaşmasına, o cümlədən kök hüceyrə funksiyasının düzgün bərpasına səbəb olur. Oxşar təcrübələr göstərir ki, köhnə əzələlərin gənc analara peyvənd edilməsi onların tam bərpasına gətirib çıxarır, cavan əzələlərin isə köhnə ev sahiblərinə peyvənd edilməsi heç bir nəticə vermir. Bu təcrübələr göstərir ki, qocalmanın daxili hüceyrə xüsusiyyəti olmaqdan daha çox sistem mühiti vasitəçilik edir. sitat lazımdır ]. Gənc qanın köçürülməsinə əsaslanan klinik sınaqların 2014-cü ildə başlaması planlaşdırılırdı. [10] Populyarlıq qazanan başqa bir müdaxilə epigenetik yenidən proqramlaşdırmadır. [11] Yamanaka faktorlarının istifadəsi sayəsində yaşlı hüceyrələr daha gənc bir vəziyyətə qayıda bilər.

Genetik təmir cəhdlərinin əksəriyyəti ənənəvi olaraq bir xromosomda təsadüfi bir mövqeyə yeni bir genin daxil edilməsi üçün retrovirusun istifadəsini əhatə edirdi. Lakin sink barmaqlarını (transkripsiya faktorlarının harada bağlandığını müəyyən edən) endonükleazlara (DNT zəncirlərini qıran) birləşdirməklə, homoloji rekombinasiya qüsurlu (və ya arzuolunmaz) DNT ardıcıllığını düzəltmək və əvəz etmək üçün induksiya edilə bilər. Bu texnologiyanın ilk tətbiqləri qan xəstəliyi mutasiyaları olan xəstələrin sümük iliyindən kök hüceyrələrini təcrid etmək, sink barmaq endonükleazlarından istifadə edərək laboratoriya qablarında həmin mutasiyaları düzəltmək və kök hüceyrələrin yenidən xəstələrə köçürülməsidir. [12]

Təkmilləşdirilmiş DNT təmiri potensial cavanlaşma strategiyası kimi təklif edilmişdir. [13]

Kök hüceyrə regenerativ təbabəti üç fərqli strategiyadan istifadə edir:

  1. Kök hüceyrələrin mədəniyyətdən mövcud toxuma strukturuna implantasiyası
  2. Kök hüceyrələrin bərpaya rəhbərlik edən toxuma iskelesinə implantasiyası
  3. Bədənin lazımi hissəsini bərpa etmək üçün toxuma strukturunun qalıq hüceyrələrinin induksiyası

Salamandr təkcə bir əzanı bərpa edə bilməz, həm də gözün lensini və ya tor qişasını bərpa edə bilər və bağırsağı bərpa edə bilər. Regenerasiya üçün salamandr toxumaları mezenximal hüceyrələrin de-differensasiyası ilə blastema əmələ gətirir və blastema ətrafı bərpa etmək üçün özünü təşkil edən sistem kimi fəaliyyət göstərir. [14]

Başqa bir seçim gəncliyin görünüşünü yaratmaq üçün fərdi kosmetik dəyişiklikləri əhatə edir. Bunlar ümumiyyətlə səthidir və insanı daha sağlam etmək və ya daha uzun yaşatmaq üçün çox az şey edir, lakin bir insanın görünüşündəki real yaxşılaşma onların əhval-ruhiyyəsini yüksəldə bilər və adətən xoşbəxtliklə əlaqəli müsbət yan təsirlərə səbəb ola bilər. Kosmetik cərrahiyyə qırışların aradan qaldırılması ("üzün gərilməsi"), əlavə piylərin çıxarılması (liposaksiya) və müxtəlif bədən hissələrinin (qarın, döş, üz) yenidən formalaşdırılması və ya böyüdülməsi kimi müalicələri təklif edən böyük bir sənayedir.

Tarix boyu tez-tez rast gəlindiyi kimi, təsirsiz olduğu sübut edilmiş bir çox saxta cavanlaşma məhsulları da var. Bunların arasında böyümə hormonları olduğunu iddia edən tozlar, spreylər, gellər və homeopatik maddələr var. Orijinal böyümə hormonları yalnız yeridildikdə təsirli olur, əsasən 191 amin turşusu zülalının selikli qişalardan sorulmaq üçün çox böyük olması və udulduğu təqdirdə mədədə parçalanması ilə əlaqədardır.

Mprize elmi müsabiqəsi sağlam insan ömrünü uzatmaq missiyasını yerinə yetirmək üçün davam edir. O, iki pul mükafatı verməklə, inqilabi yeni ömür uzatma terapiyalarının inkişafını birbaşa sürətləndirir: biri ən qədim siçan üçün dünya rekordunu qıran tədqiqat qrupuna və digəri ən uğurlu gec başlayan cavanlaşmanı inkişaf etdirən komandaya. Cavanlaşma üzrə hazırkı Mprize qalibi Steven Spindlerdir. Kalori məhdudiyyəti (CR), qidalanmadan qaçaraq daha az kalori istehlakı qocalmanı və yaşa bağlı xəstəliklərin inkişafını yavaşlatmaq üçün güclü bir üsul olaraq tətbiq edilmişdir. [15]

Biotibbi gerontoloq Aubrey de Gray, qocalmanın səbəb olduğu zərərin necə geri qaytarılacağını öyrənmək üçün mühəndislik baxımından əhəmiyyətsiz qocalma (SENS) üçün strategiyalar layihəsini başlatdı. O, qocalmanın yeddi ölümcül günahı adlandırdığı şey üçün yeddi strategiya təklif etmişdir: [16]

  1. Hüceyrə itkisi əzələ vəziyyətində yalnız uyğun məşqlə bərpa edilə bilər. Digər toxumalar üçün hüceyrə bölünməsini stimullaşdırmaq üçün müxtəlif böyümə faktorlarına ehtiyac duyur və ya bəzi hallarda kök hüceyrələrə ehtiyac duyur.
  2. Yaşlı hüceyrələr onlara qarşı immunitet sistemini aktivləşdirərək çıxarıla bilər. Və ya yalnız qocalmış hüceyrələri öldürən “intihar genləri”ni təqdim etmək üçün gen terapiyası ilə məhv edilə bilər. Çapraz bağlanma, əlaqələri pozan dərmanlarla böyük ölçüdə geri qaytarıla bilər. Ancaq bəzi çarpaz əlaqələri qırmaq üçün enzimatik üsulları inkişaf etdirməyə ehtiyac ola bilər. zibil (amiloid kimi) zibil "yemək" üçün immun hüceyrələri əldə edən peyvəndlə aradan qaldırıla bilər.
  3. Hüceyrədaxili tullantılar üçün yeni fermentləri, ola bilsin ki, torpaq bakteriyasından olan fermentləri təqdim etməliyik ki, onlar öz təbii fermentlərimizin parçalaya bilmədiyi zibilləri (lipofussin) parçalaya bilər.
  4. Mitoxondrial mutasiyalar üçün plan onları təmir etmək deyil, gen terapiyası ilə mitoxondrial genlərin uyğun şəkildə dəyişdirilmiş nüsxələrini hüceyrə nüvəsinə yerləşdirməklə mutasiyaların zərərinin qarşısını almaqdır. Mitoxondrial DNT yüksək dərəcədə mutagen zədələnir, çünki əksər sərbəst radikallar mitoxondrilərdə əmələ gəlir. Nüvədə yerləşən mitoxondrial DNT-nin bir nüsxəsi sərbəst radikallardan daha yaxşı qorunacaq və zədələnmə zamanı daha yaxşı DNT təmiri olacaq. Bütün mitoxondrial zülallar daha sonra mitoxondriyaya idxal ediləcəkdir.
  5. Xərçəng üçün (mutasiyaların ən ölümcül nəticəsi) strategiya telomeraza üçün genləri silmək və normal hüceyrələrin "ölməz" xərçəng hüceyrələrinə çevrilməsinin telomerazdan asılı olmayan mexanizmlərini aradan qaldırmaq üçün gen terapiyasından istifadə etməkdir. Kök hüceyrələrdə telomeraza itkisini kompensasiya etmək üçün hər on ildən bir yeni kök hüceyrələr təqdim edərdik.

2009-cu ildə Aubrey de Grey yuxarıda sadalanan sahələrdə irəliləyişi sürətləndirmək üçün SENS Fondunun həmtəsisçisi oldu.


Dərman kokteyli bioloji qocalmanı geri qaytara bilərmi?

İlkin tapıntılar göstərir ki, insan DNT-sində yaşa bağlı müəyyən dəyişikliklər geri dönə bilər.

Xronoloji yaşınızla bağlı heç nə edə bilməzsiniz, lakin kiçik bir yeni araşdırma təklif edir ki, "bioloji yaşda" saatı geri çevirmək mümkün ola bilər.

Tədqiqat bir dərman rejiminin əksinə olduğunu göstərdi bioloji yaş, yaşlandıqca DNT-də yığılan dəyişikliklərlə ölçülür.

Tədqiqat zamanı doqquz sağlam könüllü – 51-65 yaş arası ağdərili kişilər – böyümə hormonu kokteyli qəbul etdilər. diabet dərmanı, və Los Ancelesdəki Intervene Immune biotibbi firması tərəfindən maliyyələşdirilən dərman sınağının bir hissəsi kimi hormon əlavəsi. Hər bir könüllü qarışığı bir il ərzində həftədə bir neçə dəfə özü tətbiq etdi, bundan sonra elm adamları onların DNT-sinə nəzər saldılar. DNT-ni bəzəyən fərqli işarələr iştirakçıların orta hesabla bioloji yaşlarından 2,5 il uzaqlaşdığını göstərirdi.

Başqa sözlə, tədqiqatçılar tədqiqatı yerinə yetirmək üçün vaxtını dondursalar, könüllülər daxil olduqlarından 2,5 yaş "cavan" çıxacaqdılar. Əslində, tam bir il keçdi, buna görə də kişilər ömürlərinin təxminən 1,5 ilini geri aldılar. İsveçin Solna şəhərindəki Karolinska İnstitutunun molekulyar epidemioloqu Sara Hägg Live-a deyib: "Əvvəllər heç vaxt göstərilməmişdir ki, proqnozlaşdırılan bioloji yaş... eyni fərdlərdə zamanla və xüsusən də bu cür müdaxilədən sonra geri çevrilə bilər" E-poçtda elm.

Sentyabrın 8-də jurnalda dərc edilən araşdırma Yaşlı hüceyrə, qocalmanın xarakterik əlamətləri üçün DNT-ni skan edən "epigenetik saatlardan" istifadə edərək bioloji yaşı proqnozlaşdırdı. DNT-miz həyatımız boyu spiral quruluşu boyunca yeni kimyəvi etiketlər götürür. Bu etiketlərə karbon və hidrogendən ibarət metil qrupları daxildir ki, onlar DNT-yə yapışırlar və hüceyrələrimizin genetik məlumatın müəyyən bir seqmentini necə "oxumasını" dəyişdirə bilirlər. Kimyəvi dəyişikliklər kimi tanınır "epigenetik" dəyişikliklər, genetikanın "üstündə" mənasını verir.

Kimyəvi etiketlər, barkoddan fərqli olaraq, bir DNT zəncirində fərqli nümunələrdə düzülür. Yeni araşdırmada iştirak etməyən Hägg bildirib ki, bu barkodlar insanın bioloji yaşını iki-üç il ərzində hesablamaq üçün istifadə edilə bilər. Tədqiqat bu dəyişikliklərin geri qaytarıla biləcəyini təklif edir, lakin Hägg nəticələrin ilkin olduğunu vurğulayır və geriyə nəyin səbəb olduğunu bizə deyə bilməz.

Məsələn, kimyəvi etiketlərin özləri dəyişikliyə səbəb olur, yoxsa epigenetik saatlar sadəcə "bədəndəki bu dərman qarışığı ilə tərsinə çevrilmiş bioloji prosesin göstəricisidir?" o soruşdu.

Əvvəlcə, narkotik sınaq bioloji saatı geri çevirmək deyil, əksinə qocalmanın fərqli bir əlamətini geri qaytarmaq məqsədi daşıyırdı: qondarma saatın daralması. timus vəzi. Orqan yetişməmiş immun hüceyrələrini işğalçı patogenləri axtaran və məhv edən xüsusi hüceyrələrə çevirir.

Intervene Immune şirkətinin baş elmi işçisi və həmtəsisçisi və tədqiqatın aparıcı müəllifi biogerontoloq Qreqori Fahi izah etdi ki, timus vəzinin funksiyası yetkinlik dövründən sonra pisləşməyə başlayır və vəzi toxuma itirdiyi və yağ yığdığı üçün azalmağa davam edir. Lakin heyvanlar və insan HİV xəstələri üzərində aparılan tədqiqatlar göstərir ki, böyümə hormonu itirilmiş toxumanın bərpasına kömək edə bilər. 2000-ci illərin əvvəllərində Fahi öz solo tədqiqatının bir hissəsi olaraq özünə böyümə hormonu yeritdi və "... timusun yenidən böyüməsinə dair sübutlar tapdı", lakin o, tapıntını daha böyük, sağlam bir kohortda təkrarlamaq istədi.

Doqquz könüllüdə Fahi onların zədələnmiş timus toxumasının bərpa olunmağa başladığına və yeni ixtisaslaşdırılmış populyasiyalar əmələ gətirdiyinə dair sübutlar tapdı. immun hüceyrələri.

Bundan əlavə, "biz immunitet sistemini yaxşılaşdırmaqdan daha çox şey edə biləcəyimizə dair bəzi əlamətlər gördük" dedi Fahy. İştirakçıların qanındakı metabolitlər böyrəklərin qandakı toksinləri daha effektiv şəkildə süzməyə başladığını göstərirdi. 1988 siçan tədqiqatı, burada gənc siçanın timusunun yaşlı bir heyvana köçürülməsi digər qeyri-immunoloji funksiyalarla birlikdə həm timus, həm də böyrək funksiyasını bərpa etdi.

Fahy, inkişafı ilə məşhur olan, Los Ancelesdəki Kaliforniya Universitetinin professoru, genetik və biostatistik Stiv Horvatla əlaqə saxladı. yüksək dəqiqlikli epigenetik saatlar, narkotik sınağının iştirakçıların ümumi bioloji yaşını dəyişdirib-dəyişdirmədiyini görmək üçün. Horvath iştirakçıların qanından nümunə götürülmüş və sınaq müddəti ərzində qorunmuş DNT-ni çəkdi. Horvath müəyyən edilmiş dörd epigenetik saatdan meyar kimi istifadə edərək, kişilərin təxminlərini tapdı. "Sınaq zamanı hazırkı bioloji yaşları azaldı, eyni zamanda onların ümumi ömrünün uzunluğu artdı. Yaşın dəyişməsinin epigenetik əlamətləri doqquz aylıq müalicədən sonra sürətləndi və sınaq başa çatdıqdan altı ay sonra əsasən toxunulmaz qaldı.

Bu nöqtədə, hər bir dərmanın qocalma əleyhinə təsirlərə necə töhfə verdiyi aydın deyil və nümunə çox kiçik olduğundan, nəticələrin digər insanlara yayılıb-yapılmayacağı bilinmir. "Biz bunun kiçik bir araşdırma olduğunu tamamilə etiraf edirik" dedi Fahy. Tədqiqatçılar tədqiqatı daha böyük və daha müxtəlif qruplarda təkrarlamağı hədəfləyirlər.

Tədqiqatla bağlı ən böyük narahatlıq nəzarət qrupunun və ya narkotik kokteyli almayan bir qrup iştirakçının olmamasıdır, Hägg dedi. Hägg əlavə edib ki, tədqiqat iştirakçılarının həyat tərzlərində nəticələrə təsir edə biləcək başqa böyük dəyişikliklər edib-etmədikləri və ya bir növ "plasebo effekti"nin baş verə biləcəyi məlum deyil. (A plasebo effekti Bu, insanların müalicənin hər hansı fizioloji təsirindən çox, müalicənin işlədiyinə olan inancından irəli gəlir.) Epigenetik saatı xüsusi olaraq nəyin geri qaytarmasından asılı olmayaraq, o, “bioloji yaşın dəyişdirilə biləcəyi fikri çox maraqlı bir müşahidədir. "


Yaşlı DNT genləri fərqli şəkildə aktivləşdirə bilər

DNT-nin ikiqat spiral quruluşunun təsviri. Onun dörd kodlaşdırma vahidi (A, T, C, G) çəhrayı, narıncı, bənövşəyi və sarı rənglərlə kodlaşdırılmışdır. Kredit: NHGRI

Boz saçlar, müdriklik və dərimizdəki qırışlar bizi yaşlandıqca qeyd edir, lakin bizi qocaldan səthin altında olan daha incə dəyişikliklərdir. İndi tədqiqatçılar bizim xromosomlarımızın da yaşla qırışdığını, immunitet sistemimizin özünü yeniləyərkən dəyişdiyini kəşf etdilər.

Xromosomlarımız bizim təlimat kitabçamızdır. Yaşamağa ehtiyacımız olan hər bir zülalın necə hazırlanacağını deyirlər. Onlar bədənin hər bir hüceyrəsinin mərkəzində qıvrılmış və qıvrılmış uzun DNT boyunbağılarına bənzəyirlər. Boyunbağının bəzi hissələri açıq və boşdur, digərləri zəncirin digər hissələri ilə sıx şəkildə bükülür və ya gizlənir. Əgər bir hissə sıx şəkildə bükülürsə, hüceyrə mexanizmlərinin həmin hissədəki DNT-yə daxil olması və DNT-nin təsvir etdiyi genləri aktivləşdirməsi çətinləşir.

UConn Health və Cekson Genomik Tibb Laboratoriyasından (JAX-GM) bir qrup tərəfindən aparılan yeni araşdırmalar göstərir ki, xromosomlarımız bizimlə birlikdə yaşlanır, xromosomun bəzi hissələri bükülür və bağlanır və kritik ola biləcək DNT-yə daxil olmağı çətinləşdirir. bədənimizi xəstəliklərdən qorumaq üçün. Kağız çıxdı Eksperimental Tibb jurnalı 13 sentyabr.

"Gənclərdə minlərlə sayt açıqdır, görünür, genləri aktivləşdirmək və zülal etmək üçün hazırdır. Gənc insanlarda çox aktiv olan genlər və yollar var ki, yaşlı insanlarda aktivliyini itirir," George Kuchel, UConn Health geriatr deyir. və UConn Yaşlanma Mərkəzinin direktoru. "Açıq olan hissələr və qapalı hissələr gənc insanlarda yaşlı insanlardan çox fərqli görünür" deyə əlavə edir.

Kuchel, yaşlanma ilə aktivliyini itirən xromosomların və genlərin bölgələrini təyin etmək üçün JAX-GM-in immunoloqu Jak Bançereau və hesablama bioloqu Duyqu Ucar ilə birlikdə çalışdı. Böyük miqdarda məlumat və onların müxtəlifliyi Ucar və onun komandasının ondan mənalı nəticələr əldə etmək üçün yeni analiz üsulları icad etmələrini tələb edirdi. UConn Health və JAX-GM-dəki tədqiqatçılar arasında sıx əməkdaşlıq bu tip kompleks tədqiqatı mümkün edir.

Tədqiqatçılar tədqiqatda iştirak etmək üçün yaşı 22-40 arasında olan 75 sağlam gənci və 65 və daha yuxarı yaşlı 26 sağlam yaşlı insanı cəlb ediblər. Hər bir şəxs qan nümunəsi verdi və tədqiqat qrupu daha sonra immun hüceyrələrini qandan təcrid etdi. Onlar immun hüceyrələrin gen aktivasiyasının yaşlanma ilə necə dəyişdiyini araşdırıblar.

Gənclər və yaşlılar arasındakı fərqlər, genomik analizdə əvvəllər heç vaxt görülməmiş aydın bir imza qoydu. Bizi qrip və digər viral infeksiyalardan və bəzi xərçəng növlərindən qorumağa kömək edən T-hüceyrələrinin inkişafını və differensiasiyasını təşviq edən genlər üçün xromosom kodlaşdırma bölgələri yaşlılara nisbətən gənclərdə daha çox açıqdır. Digər tərəfdən, hüceyrə ölümü və iltihabı ilə əlaqəli genlər üçün xromosom kodlaşdırma bölgələri yaşlılarda gənclərə nisbətən daha açıq görünür.

Kuchel, Banchereau və Ucar hazırda bu tip genomik analizi pnevmokok peyvəndi reaksiyasına, eləcə də yaşlılarda ümumi xəstəliklərə davamlılığa tətbiq edəcək yeni tədqiqatlara malikdir.


"Mükəmməl" patogen

Bununla belə, nə mutasiya, nə də viral çarpazlaşma yayılmağa zəmanət verə bilməz və bir və ya hər iki əlaməti olmayan viruslar hələ də geniş spektrli hostları yoluxa bilər.

Bir neçə il əvvəl Geoghegan və onun həmkarları insanlarda xəstəliyə səbəb olan viruslar üçün ümumi olan bir sıra digər xüsusiyyətləri müəyyən etdilər. Onların təhlili, virusların ölümcül olmadan uzun müddət ev sahiblərində gizlənməkdən faydalandığını ortaya qoydu. O deyir ki, daha uzun infeksiyalar, ehtimal ki, bu gizli patogenlərə uyğunlaşmaq və yeni növlərə yayılmaq üçün daha çox vaxt verir.

Zohdy deyir ki, insanlara sıçrayan patogenlərin çoxu bunu gəmiricilərdən, yarasalardan və insan olmayan primatlardan edir, çox güman ki, bu növlərin bolluğu, insanlara yaxınlığı və insanlara bioloji oxşarlıqlarının bəzi birləşmələri səbəbindən. Və təbii ki, qripin yeni suşları və yeni koronavirus kimi məlum insan patogenləri ilə əlaqəli viruslar həmişə mümkün təhlükələrdir. Bu mikrobların çoxu insanlar üçün zərərsiz olsa da, bir ovuc genetik dəyişikliklər onları hüceyrələrimizlə uyğunlaşdıra bilər.

Təkcə virus əlamətləri pandemiyaları proqnozlaşdırmaq üçün kifayət deyil. Kaliforniya Universitetinin direktor müavini Treysi Qoldşteyn deyir ki, alimlər planetimizdə yaşayan müxtəlif virusları kataloqlamağa davam etdikcə, bu əlamətlərdən bəzilərini bilmək onlara daha çox araşdırma üçün patogenlərə üstünlük verməyə kömək edə bilər. Sahədə namizəd virus müəyyən edildikdən sonra, onun həqiqətən insan hüceyrələrində yoluxma və çoxalma qabiliyyətinə sahib olub olmadığını öyrənmək üçün laboratoriyaya gətirilə bilər.

Tovar deyir ki, ənənəvi olaraq, bu addımların bir çoxu müxtəlif tədqiqatçılar qrupları tərəfindən həyata keçirilib, bəziləri səylərini vəhşi təbiətdə virus nümunələri götürməyə, digərləri isə daha çox laboratoriyada patogenləri xarakterizə etməyə yönəlib. Bununla belə, elm adamları sahədə nəzarət olmadan bizi riskə atacaq patogenlər haqqında tam təsəvvür əldə edə bilmir və laboratoriya təcrübələri olmadan hansının ən böyük təhlükə yaratdığını təsdiqləyə bilmirlər.

Plowright deyir: "Çox şey bir araya gəlməlidir və hamısı vacibdir". Lakin bu mürəkkəblik insanların xeyrinə işləyə bilər: Tədqiqatçılar nə qədər çox yayılma faktoru müəyyənləşdirirsə, onların müdaxilə etmək üçün bir o qədər çox imkanları olur. Nəhayət, kifayət qədər məlumatla, hətta epidemiyaları baş verməmişdən əvvəl dayandıra bilərik.

"Qısa müddət ərzində əldə edə bildiyimiz məlumatların miqdarı inanılmazdır" dedi Zohdy. "Bu, artıq mənə ümid verir."


"Biz-Söhbət" Daha Xoşbəxt və Sağlam Münasibətlərlə Bağlıdır

Çoxumuz gündəlik həyatımızda ən çox istifadə etdiyimiz əvəzliklərin əhəmiyyətini lazımınca qiymətləndirmirik. Ancaq əvəzliklər vacibdir. Yeni araşdırmalar göstərir ki, çoxlu "mən danışıram" və ya daha çox "biz danışırıq" ilə məşğul olmağın, müvafiq olaraq, romantik münasibətlərdə sıxıntıya meylliliyin və mənfi emosionallığın və ya sağlam qarşılıqlı asılılığın göstəricisi ola bilər.

"Mən danışıram" yazarkən və ya danışarkən "mən", "mən" və "mənim" kimi birinci şəxsin tək şəxs əvəzliklərinin tez-tez istifadəsinə aiddir. “Biz-danışırıq” “biz”, “biz” və “bizim” kimi birinci şəxsin cəm əvəzliklərinin tez-tez istifadəsinə aiddir.

Bu ilin əvvəlində, Arizona Universitetində aparılan bir araşdırma, həddindən artıq "mən danışmağın" kiminsə ümumi narahatlıq və mənfi emosiyaların geniş spektrinə daha çox meylli olması ehtimalı üçün dəqiq linqvistik işarə olduğunu bildirdi. (Ətraflı məlumat üçün baxın: "Stressdən çıxdınız? Çox "Mən Danışmaq" Problemin Bir Parçası Ola bilər.")

İndi, romantik tərəfdaşlar tərəfindən istifadə edilən "biz danışırıq" ən böyük təhlili "biz" və "biz" sözlərindən tez-tez istifadənin daha xoşbəxt və sağlam münasibətlərlə əlaqəli olduğunu göstərir. Bu məqalə, "Biz-danışıq Romantik Cütlüklərdə Münasibətləri və Şəxsi Fəaliyyəti proqnozlaşdıran Meta-Analitik Dəlil" bu yaxınlarda Sosial və Şəxsi Münasibətlər Jurnalında onlayn olaraq dərc edilmişdir.

Riverside, Kaliforniya Universitetinin tədqiqatçıları 5000-dən çox iştirakçının iştirak etdiyi 30 fərqli tədqiqatın nəticələrini araşdırıblar. Söhbətin bu geniş təhlili Meqan Robbins və onun UC Riverside Psixologiya Departamentində OBSERVE (Real və Virtual Mühitlərdə Sosial Mübadilələrin Müşahidəsi) laboratoriya həmkarları tərəfindən aparılıb.

Böyük miqdarda məlumatı təhlil edərkən, Robbins və komandası beş ölçüyə diqqət yetirdilər: (1) müsbət və ya mənfi qarşılıqlı əlaqənin tezliyi ilə qeyd olunan bir cüt (2) münasibət davranışları kimi birlikdə olmaqdan məmnunluq və müddət kimi münasibətlərin nəticələri (3) ümumi psixi sağlamlıq (4) ümumi fiziki sağlamlıq və (5) gündəlik həyat tərzi seçimləri ilə göstərildiyi kimi sağlamlıq davranışları.

Robbinsin laboratoriyasının aspirantı və bu məqalənin ilk müəllifi Alexander Karan, "Bütün bu araşdırmaları birlikdə araşdıraraq, onlar bizə daha böyük mənzərəni görməyə imkan verir. Biz-danışmaq romantik münasibətlərdə qarşılıqlı asılılığın və ümumi pozitivliyin göstəricisidir" dedi. bəyanat. "Əsas nəticə ondan ibarətdir ki, qarşılıqlı asılılıq dəstəkləyici və əlaqələr mərkəzli davranışlar və tərəfdaşın müsbət qavrayışları yarada bilər - xüsusilə stress və münaqişə zamanı vacibdir."

Xüsusilə, Karan et al. Münaqişələrin həlli üçün söhbətimizin faydalı olduğunu aşkar etdi. "Biz" və ya "biz" sözlərindən istifadə hətta kiminsə partnyoru fiziki olaraq orada olmadıqda faydalıdır. Bundan əlavə, biz-danışıqdan tez-tez istifadə danışan şəxsə fayda verir, lakin kiminsə tərəfdaşının birlikdə "biz" adlandırıldığını eşitdikdə daha da böyük təsir göstərir.

Danışdığımız bu araşdırmanın toyuq və ya yumurta aspekti də var. Milyon dollarlıq sual: Danışmaq romantik cütlükləri daha xoşbəxt edir, yoxsa xoşbəxt cütlüklər daha çox danışıqdan istifadə edirlər?

"Bu, çox güman ki, hər ikisi ola bilər. Özünüzün və ya tərəfdaşınızın bu sözləri eşitməsi fərdlərin düşüncə tərzini bir-birindən daha çox asılı vəziyyətə sala bilər ki, bu da daha sağlam münasibətlərə gətirib çıxara bilər." Münasibət sağlam və bir-birindən asılıdır, tərəfdaşlar dəstək olur və biz-danışıqdan istifadə edirlər."

Robbinsin laboratoriyasında gələcək tədqiqatlar, cütlüklərə daha çox "biz danışırıq" və daha az "danışıram" istifadə etməyi tövsiyə etməyin, diqqəti özünə yönəlmiş olmaqdan uzaqlaşdıraraq, sağlam qarşılıqlı asılılığın yuxarı spiralını yarada biləcəyini daha dərindən araşdıracaq. münasibət yönümlü olması.

Bu arada niyə “biz”i daha çox, “mən”i az deməyə çalışmayaq? Ən son təcrübi sübutlar göstərir ki, “mən”, “mən” və “mənim” kimi birinci şəxsin tək şəxs əvəzliklərindən daha az istifadə etmək üçün kiçik bir səy göstərmək və “biz”, “bizim” və “bizim” demək daha çox tez-tez müsbət emosionallığa meylinizi yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər və başqaları ilə sağlam qarşılıqlı asılılığın dalğalı təsiri yarada bilər.

Alexander Karan, Robert Rosenthal, Megan L. Robbins. "Biz-Söhbətimizin Romantik Cütlüklərdə Münasibətləri və Şəxsi Fəaliyyətini Təxmin etdiyinə dair Meta-Analitik Sübut." Sosial və Şəxsi Münasibətlər Jurnalı (İlk dəfə onlayn yayımlandı: 23 avqust 2018-ci il) DOI: 10.1177/0265407518795336

Allison M. Tackman, David A. Sbarra, Angela L. Carey, M. Brent Donnellan, Andrea B. Horn, Nicholas S. Holtzman, To'Meisha S. Edwards, James W. Pennebaker, Matthias R. Mehl. "Depressiya, Neqativ Emosionallıq və Özünə İstinad Dili: Çox Laboratoriya, Çox Ölçülü və Çox Dilli Tapşırıq Tədqiqat Sintezi." Şəxsiyyət və Sosial Psixologiya Jurnalı (İlk nəşr: 5 mart 2018-ci il) DOI: 10.1037/pspp0000187


Alimlər deyirlər ki, it illərini insan illərinə çevirməyin daha yaxşı yolu budur

Scotch collie, Buckaroo, sadəcə 14 yaşında utancaqdır. Bir it ilinin yeddi insan ilinə bərabər olması ilə bağlı uzun müddətdir müzakirə edilən, lakin hələ də məşhur olan fikrin ardınca, o, demək olar ki, yüz ildir. (Bu “düstur” itlər və insanlar üçün müvafiq olaraq 10 və 70 illik orta ömür müddətinə əsaslana bilər.) İndi tədqiqatçılar it illərini insan illərinə çevirmək üçün yeni bir düsturun (aşağıdakı kalkulyatora baxın) olduğunu deyirlər. arxasında faktiki elm dayanır.

İş qocalma tədqiqatında nisbətən yeni bir konsepsiyaya əsaslanır: insanın ömür boyu DNT-də kimyəvi dəyişikliklər epigenetik saat kimi tanınan şeyi yaradır. Elm adamları belə bir modifikasiyanın, spesifik DNT ardıcıllığına metil qruplarının əlavə edilməsinin insanın bioloji yaşını, yəni xəstəliyin, pis həyat tərzinin və genetikanın bədənimizə vurduğu zərəri izləyir. Nəticədə, bəzi qruplar insanın DNT metilasiyası statusunu yaş təxmininə və ya hətta gözlənilən ömür proqnozuna çevirdi (məlumatların məhkəmə müstəntiqləri və sığorta şirkətləri tərəfindən sui-istifadə edilə biləcəyini söyləyən etika mütəxəssislərini narahat edir).

Digər növlər də yaşlandıqca DNT metilasiyasına məruz qalır. Məsələn, siçanlar, şimpanzelər, canavarlar və itlərin epigenetik saatları var. To find out how those clocks differ from the human version, geneticist Trey Ideker of the University of California, San Diego, and colleagues started with dogs. Even though man’s best friends diverged from humans early in mammalian evolution, they’re a good group for comparison because they live in the same environments and many receive similar healthcare and hospital treatments.

All dogs—no matter the breed—follow a similar developmental trajectory, reaching puberty around 10 months and dying before age 20. But to increase their chances of finding genetic factors associated with aging, Ideker’s team focused on a single breed: Labrador retrievers.

They scanned DNA methylation patterns in the genomes of 104 dogs, ranging from 4 weeks to 16 years of age. Their analysis revealed that dogs (at least Labrador retrievers) and humans do have similar age-related methylation of certain genomic regions with high mutation rates those similarities were most apparent when the scientists looked at young dogs and young humans or old dogs and old humans. Most importantly, they found that certain groups of genes involved in development are similarly methylated during aging in both species. That suggests at least some aspects of aging are a continuation of development rather than a distinct process—and that at least some of these changes are evolutionarily conserved in mammals,natural logarithm of the dog’s real age, multiplied by 16, with 31 added to the total.)

Based on the methylation data, dogs’ and humans’ life stages seem to match up. For example, a 7-week-old puppy would be equivalent roughly to a 9-month-old human baby, both of whom are just starting to sprout teeth. The formula also nicely matches up the average life span of Labrador retrievers (12 years) with the worldwide lifetime expectancy of humans (70 years). Overall, the canine epigentic clock ticks much faster initially than the human one—that 2-year-old Lab may still act like a puppy but it is middle-aged, the methylation-based formula suggests—and then slows down.

“They’ve shown that there’s a gradual increase in DNA methylation in both species with age,” says Steve Austad, an evolutionary biologist and aging expert at the University of Alabama in Birmingham. He doesn’t find that especially surprising, but he thinks the technique could reveal far more interesting results if applied to issues like the different life spans among different dog breeds.

That’s one goal of Kaeberlein, whose group’s new Dog Aging Project (open to all breeds) will include epigenetic profiles of its canine subjects. He hopes to find out why some dogs develop disease at younger ages or die earlier than normal, whereas others live long, disease-free lives.

So, how does our Buckaroo fare? Happily, the epigenetic clock calculation goes in his favor. He’s now only 73 in human years—and a spry 73 at that.


Who owns your DNA? It’s not who you think

It seems obvious that no one has a greater claim to ownership over our DNA, tissues, organs or body parts than we ourselves do. But as our legal framework tries to catch up with technological advancements, it is becoming clear that the determination of ‘property rights’ is far murkier than expected.

A biopsy sample taken from a Candian woman, Snezana Piljak, seeking treatment for colon cancer was deemed the personal property of the hospital that performed the biopsy, not the woman herself, making it the first Canadian ruling about who owns tissue samples. The woman died and her estate sued her physicians for not diagnosing the disease earlier. Those physicians then sued the hospital that had taken the biopsy for not sharing the tissue sample.

Another prominent example is the story of HeLa cells, documented by journalist Rebecca Skloot in her 2010 bestselling book, The Immortal Life of Henrietta Lacks. Lacks had cervical cancer in 1951. She died, but researchers kept some of her cancer cells for research. They became the most widely used cells in human research because they are incredibly easy to work with. But the Lacks family never knew about the cells, nor did Lacks give consent for her tissues to be used in research.

To remedy the egregious situation, and largely because Skoot’s book brought attention to the issue, a working group was formed to better guide how HeLa cells can be used in research. The family is represented in the group. And an open-source database of the HeLa genome has been created, so that no researcher or group can own or patent any part of Lacks’ genome.

But as technology trends more towards sequencing and more individuals chose to have their DNA analyzed, it’s clear we are not all going to get an NIH-sponsored working group and database for our genetic information.

In the Canadian court ruling, it was important to decide ownership of the tissue sample, and most importantly DNA from the tissue sample, because of liability issues. Determining rights of property is also really important, as law professor John Conley points out, because that informs how we can contract to buy, sell or perform services on the property. The Canadian ruling only determined property in the hospital’s case, but what about Mrs. Piljak’s ownership status, Conley asks:

It should go without saying that people (i.e., living human bodies) cannot lawfully be another person’s chattel (U.S. Const. 13th Amend.). Does this necessarily mean that one cannot have recognizable property rights in one’s own body and must rely solely on privacy rights for protection of bodily integrity? I don’t think so.

There is no question, at least according to Conley’s legal thought experiment, that one’s arm or leg is personal property of the individual. But, once an appendage is amputated it does seem to become the hospital’s property because the institution is ultimately responsible for disposing of it, with the caveat that if it is to be used for research, the previous owner must be informed and give consent. Could this be a good framework for thinking about genetic material as well?

Additional Resources:

GLP xəbərlərin, rəylərin və təhlillərin müxtəlifliyini əks etdirmək üçün bu məqaləni təqdim etdi. Müəllifin baxış bucağıdır. GLP-nin məqsədi çətin elm problemlərinə dair konstruktiv diskursu stimullaşdırmaqdır.


"Revenge bedtime procrastination," which allows people to "get back" at their leisure-free days, may be on the rise and could be detrimental to romantic relationships.

"Revenge bedtime procrastination," which allows people to "get back" at their leisure-free days, may be on the rise and could be detrimental to romantic relationships.


Gonorrhea - CDC Fact Sheet (Detailed Version)

Detailed fact sheets are intended for individuals with specific questions about sexually transmitted diseases. Detailed fact sheets include specific testing and treatment recommendations as well as citations so the reader can research the topic more in depth.

What is gonorrhea?

Gonorrhea is a sexually transmitted disease (STD) caused by infection with the Neisseria gonorrhoeae bakteriya. N. gonorrhoeae infects the mucous membranes of the reproductive tract, including the cervix, uterus, and fallopian tubes in women, and the urethra in women and men. N. gonorrhoeae can also infect the mucous membranes of the mouth, throat, eyes, and rectum.

How common is gonorrhea?

Gonorrhea is a very common infectious disease. CDC estimates that approximately 1.6 million new gonococcal infections occurred in the United States in 2018, and more than half occur among young people aged 15-24. 1 Gonorrhea is the second most commonly reported bacterial sexually transmitted infection in the United States. 2 However, many infections are asymptomatic, so reported cases only capture a fraction of the true burden.

How do people get gonorrhea?

Gonorrhea is transmitted through sexual contact with the penis, vagina, mouth, or anus of an infected partner. Ejaculation does not have to occur for gonorrhea to be transmitted or acquired. Gonorrhea can also be spread perinatally from mother to baby during childbirth.

People who have had gonorrhea and received treatment may be reinfected if they have sexual contact with a person infected with gonorrhea.

Who is at risk for gonorrhea?

Any sexually active person can be infected with gonorrhea. In the United States, the highest reported rates of infection are among sexually active teenagers, young adults, and African Americans 2 .

What are the signs and symptoms of gonorrhea?

Many men with gonorrhea are asymptomatic 3, 4 . When present, signs and symptoms of urethral infection in men include dysuria or a white, yellow, or green urethral discharge that usually appears one to fourteen days after infection 5 . In cases where urethral infection is complicated by epididymitis, men with gonorrhea may also complain of testicular or scrotal pain.

Most women with gonorrhea are asymptomatic 6, 7 . Even when a woman has symptoms, they are often so mild and nonspecific that they are mistaken for a bladder or vaginal infection 8, 9 . The initial symptoms and signs in women include dysuria, increased vaginal discharge, or vaginal bleeding between periods. Women with gonorrhea are at risk of developing serious complications from the infection, regardless of the presence or severity of symptoms.

Symptoms of rectal infection in both men and women may include discharge, anal itching, soreness, bleeding, or painful bowel movements 10 . Rectal infection also may be asymptomatic. Pharyngeal infection may cause a sore throat, but usually is asymptomatic 11, 12 .

What are the complications of gonorrhea?

Untreated gonorrhea can cause serious and permanent health problems in both women and men.

In women, gonorrhea can spread into the uterus or fallopian tubes and cause pelvic inflammatory disease (PID). The symptoms may be quite mild or can be very severe and can include abdominal pain and fever 13 . PID can lead to internal abscesses and chronic pelvic pain. PID can also damage the fallopian tubes enough to cause infertility or increase the risk of ectopic pregnancy.

In men, gonorrhea may be complicated by epididymitis. In rare cases, this may lead to infertility 14 .

If left untreated, gonorrhea can also spread to the blood and cause disseminated gonococcal infection (DGI). DGI is usually characterized by arthritis, tenosynovitis, and/or dermatitis 15 . This condition can be life threatening.

What about gonorrhea and HIV?

Untreated gonorrhea can increase a person&rsquos risk of acquiring or transmitting HIV, the virus that causes AIDS 16 .

How does gonorrhea affect a pregnant woman and her baby?

If a pregnant woman has gonorrhea, she may give the infection to her baby as the baby passes through the birth canal during delivery. This can cause blindness, joint infection, or a life-threatening blood infection in the baby 17 . Treatment of gonorrhea as soon as it is detected in pregnant women will reduce the risk of these complications. Pregnant women should consult a health care provider for appropriate examination, testing, and treatment, as necessary.

Who should be tested for gonorrhea?

Any sexually active person can be infected with gonorrhea. Anyone with genital symptoms such as discharge, burning during urination, unusual sores, or rash should stop having sex and see a health care provider immediately.

Also, anyone with an oral, anal, or vaginal sex partner who has been recently diagnosed with an STD should see a health care provider for evaluation.

Some people should be tested (screened) for gonorrhea even if they do not have symptoms or know of a sex partner who has gonorrhea 18 . Anyone who is sexually active should discuss his or her risk factors with a health care provider and ask whether he or she should be tested for gonorrhea or other STDs.

CDC recommends yearly gonorrhea screening for all sexually active women younger than 25 years, as well as older women with risk factors such as new or multiple sex partners, or a sex partner who has a sexually transmitted infection.

People who have gonorrhea should also be tested for other STDs.

How is gonorrhea diagnosed?

Urogenital gonorrhea can be diagnosed by testing urine, urethral (for men), or endocervical or vaginal (for women) specimens using nucleic acid amplification testing (NAAT) 19 . It can also be diagnosed using gonorrhea culture, which requires endocervical or urethral swab specimens.

If a person has had oral and/or anal sex, pharyngeal and/or rectal swab specimens should be collected either for culture or for NAAT (if the local laboratory has validated the use of NAAT for extra-genital specimens) 20 .

What is the treatment for gonorrhea?

Gonorrhea can be cured with the right treatment. CDC now recommends a single 500 mg intramuscular dose of ceftriaxone for the treatment of gonorrhea. Alternative regimens are available when ceftriaxone cannot be used to treat urogenital or rectal gonorrhea. Although medication will stop the infection, it will not repair any permanent damage done by the disease. Antimicrobial resistance in gonorrhea is of increasing concern, and successful treatment of gonorrhea is becoming more difficult 21 . A test-of-cure &ndash follow-up testing to be sure the infection was treated successfully &ndash is not needed for genital and rectal infections however, if a person&rsquos symptoms continue for more than a few days after receiving treatment, he or she should return to a health care provider to be reevaluated. A test-of-cure is needed 7-14 days after treatment for people who are treated for pharyngeal (infection of the throat) gonorrhea.

Because re-infection is common, men and women with gonorrhea should be retested three months after treatment of the initial infection, regardless of whether they believe that their sex partners were successfully treated.

What about partners?

If a person has been diagnosed and treated for gonorrhea, he or she should tell all recent anal, vaginal, or oral sex partners so they can see a health provider and be treated 20 . This will reduce the risk that the sex partners will develop serious complications from gonorrhea and will also reduce the person&rsquos risk of becoming reinfected. A person with gonorrhea and all of his or her sex partners must avoid having sex until they have completed their treatment for gonorrhea and until they no longer have symptoms. For tips on talking to partners about sex and STD testing, visit http://www.gytnow.org/talking-to-your-partner external icon .

How can gonorrhea be prevented?

Latex condoms, when used consistently and correctly, can reduce the risk of transmission of gonorrhea 22 . The surest way to avoid transmission of gonorrhea or other STDs is to abstain from vaginal, anal, and oral sex, or to be in a long-term mutually monogamous relationship with a partner who has been tested and is known to be uninfected.


How are new people created from the DNA of an aged person. i.e. Why are we young? - Biologiya

As she headed to her lab one sunny Texan morning, molecular biologist Meng Wang couldn’t yet guess what would be waiting for her when she arrived: tens of thousands of worms, wriggling around in different boxes. As she peered into each box, slowly it dawned on her. What she saw could cure the most debilitating condition known to humanity: ageing.

Diseases related to ageing – like cancer, rheumatism and Alzheimer’s – kill 100,000 people every day around the world. But a growing number of scientists say it doesn’t have to be this way.

More and more scientists are saying that we can beat ageing-related diseases (Credit: Getty)

BBC World Service podcast The Inquiry quizzed some of the world’s leading researchers about the nature of ageing – and about the cutting-edge science that could ‘cure’ it, from the role of microbiomes to 3D-printed organs.

What exactly is ageing? If you could zoom into the molecular level, you would see small, incremental amounts of damage that spreads to the cells, the tissue and the organs. Eventually, the whole organism starts to suffer from this ongoing Russian-doll style accumulation of damage.

“Then when we can’t keep up with the repairing, the ageing starts” explains Danish physician Kaare Christensen.

Christensen worked as a doctor for many years until one day he decided he’d had enough of treating sick people. He now runs the Danish Aging Research Centre where he’s trying to stop people getting ill in the first place.

He points out that we’ve seen some progress. In the mid-1800s life expectancy was around 40 years in most of the world, he says, while now some countries of Northern Europe are nearing 80 years and the rest of the planet is catching up.

This was largely because of the reduction in infant and child mortality, not because the human life span itself increased. (Find out more in our recent story: Do we really live longer than our ancestors?).

Even so, there has been another, promising change at the same time.

“People arrive at higher ages in better shape now,” says Christensen. “One easy thing to observe is, for instance, teeth. You can see that the teeth of elderly people are getting better and better for every decade.”

People arrive at higher ages healthier now – and their teeth show it (Credit: Getty)

Teeth are a sort of barometer of general health, he says. Their condition directly affects our ability to eat properly and gain nourishment. Their fitness can also indicate whether other parts of the body are in good shape.

Christensen says that people are not only reaching old age with better teeth, but also with higher results in IQ tests, which he links to improved livelihoods around the world.

“That’s the whole package of better living conditions, better schooling… and what kind of work you have had,” he says.

He believes that this progress will continue. But for how long?

The record for the world’s longest recorded lifespan currently belongs to Frenchwoman Jeanne Louise Calment, who reached 122 years of age. What’s interesting is that she died in 1997 – more than 20 years ago. Many things have happened since.

Organ printing

Biophysicist Tuhin Bhowmick comes from a family of medics in Bangalore, India, and remembers dinner conversations about patients his father or uncles could not save. Whenever he asked why they were not able to prevent a death, his father would reply they had run out of tricks up their sleeve. Medicine, after all, had its limits.

“I was like, ‘Okay, then I won't become a doctor, but I'll become somebody who makes the medicine’,” remembers Bhowmick.

A new organ can give people a second lease on life (Credit: Getty)

He says death by old age often relates to malfunctions with vital organs like the heart, the lungs or the liver. If the patient is able to receive a functional organ from a donor, medics like Bhowmick’s father can give people a second lease of life. But that’s not always the case.

The problem is that there are more people in need of organs than donors able to give them. Elderly people all over the world are in long queues for new kidneys or hearts, but exact matches have to be found. In many cases, the person dies waiting.

Instead of holding out for a donor organ, Bhowmick thought, what if you could make one? This question kickstarted his quest to print a functioning organ that patients’ bodies would not reject.

“Let's say you need a liver and you have CT scan or you have MRI which shows exact size and shape of your organ in the computer,” he says. You could feed that ‘mould’ to a 3D printer and print an artificial one in exactly the same size and shape.

Instead of using an ink cartridge, though, Bhowmick’s devices use ink made up of protein and cells – and not just any cells, but the patient’s own cells. This means there is very little chance that the body would reject the new organ.

His team already has made India’s first artificial human liver tissue the next step is to scale it up, making a miniature external liver, a checkpoint that he estimates might be five years away. Bhowmick imagines this external organ as a small and portable out-of-the-body device, so users can move around with it.

In eight to 10 years, he expects to reach the promised land: a point where he can make a fully functioning liver that can be transplanted inside a body.

But if a person has got a failing organ, does that indicate that perhaps they're coming to the end of a natural lifespan? What if the heart and lungs also fail?

Bhowmick believes each case is different.

One scientist estimates that millennials could live to 135 (Credit: Getty)

“If you replace an organ which has been the primary cause of the patient's death, that patient could have lived for 20 more years because maybe that person's liver was failing, but not the same with the brain or the heart,” he says.

His bet for how long we can live? With these types of innovations, he says, if you are a millennial or younger – born by 1981 or later – you could have a good shot at lifespan of 135 years.

Worm wisdom

Meng Wang’s grandmother passed away when she was aged 100 she was healthy and active to the end of her life. Watching her grow older, all while remaining sound, made Wang wonder about the secrets of ageing.

Wang is now a professor of molecular and human genetics at Baylor College of Medicine in the US, where she’s been carrying out experiments into one of the most exciting new areas of medicine – our microbiome.

“Those are the little microorganisms living together with us, from the digestive tract inside our body to the skin outside our body,” she says. “So, they’re everywhere.”

You can’t see it with the naked eye, but our microbiome is all over (and inside of) us. Most of it is bacteria, but it also contains fungi, viruses and other microbes, too. In the past, scientists haven’t given it much attention. But we now know it has a profound effect on our body.


Videoya baxın: Insan genetikasi (Iyun 2022).


Şərhlər:

  1. Lohoot

    Buna görə getməyəcək.

  2. Brodrik

    Çox maraqlı sual

  3. Waer

    Təbriklər, sözlər... nə başqa fikir

  4. Hyancinthe

    Təəssüf



Mesaj yazmaq