Məlumat

İnsan bədənində əşyaların implantasiyası üçün təhlükəsiz və çox miqdarda qan axdığı yer varmı?

İnsan bədənində əşyaların implantasiyası üçün təhlükəsiz və çox miqdarda qan axdığı yer varmı?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Tutaq ki, insan qan şəkərini elektrik enerjisinə çevirə bilən AAA batareyası ölçüsündə yanacaq hüceyrəsi var idi. Allergik reaksiyaya səbəb olmadan təhlükəsiz və effektiv olduğunu düşünün. Amma onun dağılma və nasazlıq riskinin qarşısını almaq üçün onu hər hansı kritik orqandan mümkün qədər uzaq bir yerə qoymaq lazımdır. Həm də istənilən vaxt təmin etmək üçün çox miqdarda qana sahib olmalıdır

Bu cihazı insan bədəninin hansı yerinə qoymaq daha yaxşı olardı?


Xeyr, təhlükəsiz yer yoxdur.

Qanla təmasda olan cihazlar tromboz və emboliyaya məruz qalır. Hətta bio/hemouyğunluq üçün nəzərdə tutulmuş cihazlar 100% təhlükəsiz deyil: onlar müalicə etdikləri xəstəliklər və xəstəliklər yan təsirlərdən daha təhlükəli olduğu üçün istifadə olunur. Bir cihazın yaxınlığında baş verən immun reaksiyalar və trombositlərin aktivləşdirilməsi təkcə potensial olaraq tıxaya biləcəyiniz damarda deyil, bədənin başqa yerlərində də təsir göstərə bilər.

Uzun müddətli, bu təsirlər yalnız məruz qalan səthdə sağalma səbəbindən azalır. Siz qanla daimi təmasda olması lazım olan bir şey təklif edirsiniz, onu müntəzəm olaraq çıxarıb təmizləməyi planlaşdırmasanız, bu, həqiqətən mümkün deyil.

Əlavə olaraq qeyd edək ki, təsvir etdiyiniz məqsədlər üçün, sizin təklif etdiyinizi (məsələn, yeriməkdən olan hərəkəti) yerinə yetirmək üçün mexaniki hərəkətə əsaslanan qurğular artıq hazırlanıb ki, onlar qan qlükozasından istifadə etməkdən daha təhlükəsiz və daha məqsədəuyğundur. elmi fantastika sahəsində.


Lanzino, G., Wakhloo, A. K., Fessler, R. D., Hartney, M. L., Guterman, L. R., & Hopkins, L. N. (1999). Kəllədaxili daxili karotid, vertebral və bazilyar arteriya anevrizmaları üçün damardaxili stentlərin effektivliyi və mövcud məhdudiyyətləri. Neyrocərrahiyyə jurnalı, 91(4), 538-546.

Wendel, H. P. və Ziemer, G. (1999). Ekstrakorporeal qan dövranı üçün istifadə edilən süni cihazların hemouyğunluğunu yaxşılaşdırmaq üçün örtük-texnika. Avropa Ürək-Torakal Cərrahiyyə Jurnalı, 16 (3), 342-350.

Werner, C., Maitz, M. F., & Sperling, C. (2007). Hemouyğun örtüklərə qarşı cari strategiyalar. Materiallar kimyası jurnalı, 17(32), 3376-3384.


İnanıram ki, bu cür implant üçün ən yaxşı yer ayağın yuxarı hissəsindəki bud damarı olacaq. Bu, daha böyük qan damarlarından biridir və geri qayıdarkən, hər hansı aparatda qandan oksigenin çıxarılması ilə bağlı narahat olmağa ehtiyac yoxdur. Siz bütün qeyri-periferik orqanlardan da uzaqsınız.

Mən də belə bir implantın böyük bir qan damarında uzunmüddətli implantasiyada nəzərdə tutulan bütün mühəndislik çətinliklərinə dəyər olub-olmadığını sual edərdim, lakin bu, suala toxunandır.


Kişi nə qədər tez-tez sperma buraxmalıdır?

Əksər kişilər üçün boşalma orqazmın sinonimidir, baxmayaraq ki, bəzi kişilər boşalmadan orqazm ola bilirlər.

Ejakulyatın tərkibində prostat vəzi, seminal veziküllər və bulbouretral bezlərdən olan maye var. Tərkibində limon turşusu, xolesterin, selik və su da daxil olmaqla müxtəlif maddələr olsa da, onun əsas işi sperma çatdırmaqdır.

Tədqiqatlar göstərir ki, kişinin boşalma tezliyi onun sağlamlığına, sperma sayına və ümumi rifah halına təsir edə bilər.

Heç bir sübut boşalmanın ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb olduğunu söyləməsə də, tez-tez boşalma kişinin prostat xərçəngi riskini azalda bilər. Partnyorla razı cinsi əlaqədə olmaq kişinin sağlamlığını da yaxşılaşdıra bilər.

Bu məqalədə kişinin sperma nə qədər tez buraxılması, boşalma ilə xərçəng arasında əlaqə olub-olmaması və boşalmanın orqanizmə təsiri nəzərdən keçirilir.

Pinterest-də paylaşın Yaş, sağlamlıq və münasibət statusu boşalma tezliyinə təsir edə bilər.

Bir çox kişi cinsi davranışlarının normal olub olmadığı ilə maraqlana bilər. Həmyaşıdları qədər cinsi əlaqədə olmadıqlarından və ya çox tez-tez mastürbasyon etdiklərindən qorxa bilərlər.

Həqiqət budur ki, kişinin boşalması lazım olan "normal" sayı yoxdur. Orta boşalma tezliyi bir çox amillərə görə dəyişir, o cümlədən kişi:

2015-ci il Amerikada Cinsi Kəşfiyyat Araşdırmasına görə, ortaq cinsi əlaqə və adətən onu müşayiət edən boşalma ən çox 25-29 yaş arası kişilər arasında baş verir və 68,9%-i son bir ay ərzində vaginal cinsi əlaqəyə girdiyini bildirib. 30 yaşındakı kişilər arasında bu rəqəm bir qədər azalaraq 63,2%-ə enir və yaş irəlilədikcə hər onillikdə azalır.

Araşdırmada dərc edilmişdir Cinsi Tibb Jurnalı tapdı ki, masturbasiya kişilərin ömrü boyu adi haldır. Bütün yaş qruplarından olan kişilər son bir ayda mastürbasyondan şikayət ediblər. Təkbaşına mastürbasyon yeniyetməlik dövründə və təxminən 70 yaşlılarda ortaq cinsi əlaqədən daha çox yayılmışdır. 30-39 yaş arası kişilər arasında partnyor mastürbasyon ən yüksək olmuşdur.

Heç bir təlimatda kişinin təkbaşına və ya partnyoru ilə boşalmasının ideal tezliyi göstərilmir. Daimi masturbasiyanın təhlükələri haqqında miflər mövcuddur. Bununla belə, Planlı Valideynliyə görə, tez-tez masturbasiyanın zərərli olduğuna dair heç bir sübut yoxdur.

Eynilə, insanların çoxu hər iki partnyorla tez-tez razılaşdırılmış cinsi əlaqəni hər iki tərəf üçün zərərli hesab etmir:

  • hərəkətlərində rahat hiss edirlər
  • ağrıya səbəb olan cinsi fəaliyyətlərdən çəkinin
  • daha təhlükəsiz seks strategiyalarını qəbul edin

2015-ci ildə edilən bir araşdırma, 14 gün ərzində gündəlik boşalma edən kişilərin boşalmalarında sperma sayında bir qədər azalma olduğunu göstərdi. Bununla belə, azalma sperma sayının normal həddən aşağı düşməsinə səbəb olmadı. Həmçinin, tez-tez boşalma sperma hərəkətliliyi və morfologiyası kimi sperma sağlamlığının digər ölçülərinə təsir etməmişdir.

Jurnalda dərc olunan araşdırma Sosial Psixologiya və Şəxsiyyət Elmi Ən azı həftəlik sekslə məşğul olan partnyorların münasibətləri ilə daha xoşbəxt olduqlarını bildirdilər. Daha tez-tez cinsi əlaqə əlaqə məmnuniyyətini artırmadı, eyni zamanda onun azalmasına səbəb olmadı.

2016-cı ildə kişiləri təxminən 2 onillikdə izləyən araşdırmaya görə, tez-tez boşalma edən kişilərdə prostat xərçəngi riski daha az ola bilər.

Tədqiqatçılar 40-49 yaşlı kişilərdə daha tez-tez boşalma riskinin daha az olduğunu aşkar etdilər. Ən az riskli kişilər ayda ən azı 21 dəfə boşalırlar.

Tədqiqat, boşalmanın gənc kişilərdə xərçəngin qarşısını ala biləcəyini müəyyən etmədi. Tədqiqatçılar 40 yaşdan kiçik kişilərdə tez-tez boşalmanın prostat və ya hər hansı digər xərçənglə mübarizə apardığına əmin deyillər.

Tez-tez boşalmanın gənc kişilər üçün zərərli olduğuna dair heç bir sübut yoxdur.

Boşalma çoxsaylı sağlamlıq faydaları təqdim edə bilər. Ortaq cinsi əlaqədən boşalma xüsusilə faydalı ola bilər, çünki:

  • Seks bir idman növüdür. İdman ürək-damar xəstəlikləri, piylənmə, diabet və bir çox digər sağlamlıq problemləri riskini azaldır.
  • Seks ürək-damar xəstəlikləri riskini azalda bilər. Erektil disfunksiyadan əziyyət çəkən kişiləri izləyən araşdırmalar, ayda bir dəfədən az cinsi əlaqədə olanların ürək xəstəliyinə tutulma ehtimalının daha yüksək olduğunu göstərdi.
  • Seks stressi aradan qaldıra və əhval-ruhiyyəni yaxşılaşdıra bilər.
  • Həftədə ən azı bir dəfə cinsi əlaqədə olmaq immunitet sistemini yaxşılaşdıra bilər.
  • Boşalma xroniki ağrı və bir neçə vəziyyətlə əlaqəli ağrı üçün ağrı kəsici təklif edə bilər.

Bir çox kişilər də görürlər ki, boşalma, istər tək, istərsə də partnyorla birlikdə yatmağa kömək edir.

Sperma istehsalından narahat olan kişilər, bədənin davamlı olaraq sperma istehsal etdiyini bilməlidirlər. Tez-tez boşalma bədənin tükənməsinə səbəb olmayacaq. Orta hesabla spermanın tam yetişməsi təxminən 74 gün çəksə də, bədən hər gün milyonlarla sperma istehsal edir.

Sperma sayı sağlam, normal olan kişilər müntəzəm boşalmanın təsirindən narahat olmamalıdırlar. Sperma sayı az və ya az olanlar boşalma tezliyini təcrübəli həkim və ya reproduktiv endokrinoloqla müzakirə etməlidir.

Əksər tədqiqatlar tez-tez boşalmanın bir sıra sağlamlıq faydaları olduğunu göstərir. Müntəzəm boşalmanın hər hansı bir sağlamlıq probleminə səbəb olduğuna dair heç bir sübut yoxdur. Daha tez-tez boşalma, kişinin daha çox sağlamlıq faydası qazandığı anlamına gələ bilər.

Eyakulyasiyanın müsbət faydaları o demək deyil ki, bütün kişilər tez-tez boşalmalıdırlar. Cinsi əlaqədən qaçmağa üstünlük verən kişilər, aseksual kişilər, boşalmanın ağrılı olduğu kişilər və bir çox başqa kişilər boşalma narahatlığının istənilən faydadan daha çox olduğunu görə bilərlər.

Yalnız partnyoru ilə cinsi əlaqədə olmaq istəyən kişilər, əlaqə problemləri, yorğunluq və ya partnyoru cinsi əlaqədə olmaq istəmədiyi üçün boşalmalarını məhdudlaşdıra bilər.

Nəhayət, bir kişinin boşalması lazım olan düzgün sayı yoxdur. Tez-tez boşalma bir sıra sağlamlıq faydaları təqdim edə bilsə də, heç bir sübut sübut etmir ki, heç vaxt və ya nadir hallarda boşalma xüsusi sağlamlıq problemlərinə səbəb olur.


İnsanlar üçün GPS çipi varmı?

Dəri altında GPS

İstehlakçıların bilməli olduğu ilk şey odur ki, GPS fərdi izləmə sisteminin ölçüsünə gəldikdə, ölçüsünü müəyyən edən bir nömrəli amil batareyanın ömrüdür. Səbəb odur ki, GPS izləyicisini təşkil edən bir çox komponentlər kiçilmiş və daha səmərəli olsa da, müasir batareyanın təkamülü eyni şəkildə inkişaf etməmişdir. Hazırda GPS izləmə cihazı nə qədər kiçik olarsa, həmin izləmə sisteminin batareya ömrü də bir o qədər qısa olar. Beləliklə, GPS izləyicisi batareyası nə qədər davam edir? Cavab, ölçüsü təxminən 3 düym olan mikro izləmə sistemi ilə orta hesabla 20-30 saatlıq hərəkət vaxtıdır. Buna görə də, dəri altına yerləşdirilmiş insanlar üçün GPS mikroçipinin bir çox vacib çatışmazlığı olacaq: uzun müddət enerji ilə işləmək qabiliyyəti.

Beləliklə, insanlar üçün dərinin altına yerləşdirilə bilən, uşağın yerini real vaxtda ötürə bilən GPS çipi varmı? Cavab yox.


İnsultun qarşısını almaq üçün edə biləcəyiniz 7 şey

İnsultun qarşısını almaq üçün nə edə bilərsiniz? Yaş bizi insult keçirməyə daha həssas edir, ana, ata və ya insult keçirmiş digər yaxın qohumlarımız kimi.

Siz illəri geri qaytara və ya ailə tarixçənizi dəyişdirə bilməzsiniz, lakin nəzarət edə biləcəyiniz bir çox digər insult risk faktorları var - bir şərtlə ki, onlardan xəbərdarsınız. Bilik gücdür. Müəyyən bir risk faktorunun sağlamlığınızı sabote etdiyini və sizi daha yüksək insult riskinə meylləndirdiyini bilirsinizsə, bu riskin təsirlərini azaltmaq üçün addımlar ata bilərsiniz.

İnsultun qarşısını necə almaq olar

İnsultun vurma şansına malik olmamışdan əvvəl insultdan qaçmaq üçün bu gün risklərinizi cilovlamağa başlamağın yeddi yolu var.

1. Qan təzyiqini aşağı salmaq

Yüksək qan təzyiqi nəzarət edilmədikdə insult riskinizi ikiqat və hətta dörd dəfə artıran böyük faktordur. Yüksək qan təzyiqi həm kişilərdə, həm də qadınlarda insult riskinin ən böyük səbəbidir. Qan təzyiqinin monitorinqi və əgər yüksəlirsə, müalicəsi insanların damar sağlamlığında edə biləcəyi ən böyük fərqdir.

İdeal hədəfiniz: Mümkünsə, qan təzyiqini 120/80-dən aşağı saxlayın. Bəzi yaşlı insanlar üçün bu, dərmanların yan təsirləri və ya ayaqda durarkən başgicəllənmə səbəbindən mümkün olmaya bilər.

Buna necə nail olmaq olar:

  • Diyetinizdə duzu azaldın, ideal olaraq gündə 1500 milliqramdan çox olmamaq lazımdır (təxminən yarım çay qaşığı).
  • Doymuş yağları yüksək olan qidalardan qaçınmaqla yanaşı, pəhrizinizdə çoxlu doymamış və mono doymamış yağları artırın.
  • Hər gün 4-5 stəkan meyvə və tərəvəz, həftədə iki-üç dəfə bir porsiya balıq və bir neçə günlük tam taxıl və az yağlı süd məhsulları yeyin.
  • Daha çox məşq edin - gündə ən azı 30 dəqiqə məşq edin və mümkünsə daha çox.
  • Siqaret çəkirsinizsə, siqareti buraxın.

2. Arıqlamaq

Piylənmə, eləcə də onunla əlaqəli ağırlaşmalar (yüksək qan təzyiqi və diabet daxil olmaqla) insult keçirmə ehtimalınızı artırır. Əgər artıq çəkiniz varsa, 10 kiloqrama qədər arıqlamaq insult riskinizə real təsir göstərə bilər.

Məqsədiniz: İdeal bədən kütləsi indeksi (BMI) 25 və ya daha az olsa da, bu sizin üçün real olmaya bilər. Şəxsi arıqlama strategiyası yaratmaq üçün həkiminizlə işləyin.

Buna necə nail olmaq olar:

  • Gündə 1500-2000 kaloridən çox olmamağa çalışın (fəaliyyət səviyyənizdən və hazırkı BMI-dən asılı olaraq).
  • Gəzinti, qolf oynama və ya tennis oynama kimi fəaliyyətlərlə və hər günün bir hissəsinə idman etməklə etdiyiniz məşq miqdarını artırın.

3. Daha çox məşq edin

Məşq arıqlamağa və qan təzyiqini aşağı salmağa kömək edir, lakin o, müstəqil bir vuruş azaldıcısı kimi də dayanır.

Məqsədiniz: Həftədə ən azı beş gün orta intensivlikdə məşq edin.

Buna necə nail olmaq olar:

  • Hər səhər səhər yeməyindən sonra məhəlləni gəzin.
  • Dostlarla fitness klubu başlayın.
  • Məşq etdiyiniz zaman çətin nəfəs aldığınız səviyyəyə çatın, amma yenə də danışa bilərsiniz.
  • Mümkünsə, lift əvəzinə pilləkənlərlə gedin.
  • Əgər məşq etmək üçün ardıcıl 30 dəqiqəniz yoxdursa, hər gün bir neçə dəfə 10-15 dəqiqəlik seanslara bölün.

4. Əgər içirsinizsə — bunu mülayim şəkildə edin

Bir az spirt içmək yaxşıdır və bu, insult riskinizi azalda bilər. Tədqiqatlar göstərir ki, gündə təxminən bir içki içsəniz, riskiniz daha az ola bilər. Gündə ikidən çox içki içməyə başlasanız, riskiniz çox kəskin şəkildə artır.

Məqsədiniz: Spirtli içkilər içməyin və ya ölçülü şəkildə etməyin.

Buna necə nail olmaq olar:

  • Gündə bir stəkandan çox spirt içməyin.
  • Qırmızı şərabı ilk seçiminiz edin, çünki tərkibində ürəyi və beyni qoruduğu düşünülən resveratrol var.
  • Porsiya ölçülərinizə baxın. Standart ölçülü içki 5 unsiya stəkan şərab, 12 unsiya pivə və ya 1,5 unsiya stəkan sərt içkidir.

5. Atrial fibrilasiyanı müalicə edin

Atrial fibrilasiya ürəkdə laxtaların əmələ gəlməsinə səbəb olan nizamsız ürək döyüntüsünün bir formasıdır. Bu laxtalar daha sonra beyinə keçərək insult yarada bilər. Atrial fibrilasiya insult riskini demək olar ki, beş qat artırır.

Məqsədiniz: Əgər qulaqcıqların fibrilasiyası varsa, onu müalicə edin.

Buna necə nail olmaq olar:

  • Ürək çarpıntısı və ya nəfəs darlığı kimi simptomlarınız varsa, müayinə üçün həkiminizə müraciət edin.
  • Atrial fibrilasiyadan insult riskinizi azaltmaq üçün warfarin (Coumadin) və ya daha yeni birbaşa təsir göstərən antikoaqulyant dərmanlardan biri kimi antikoaqulyant dərman (qan durulaşdırıcı) qəbul etməli ola bilərsiniz. Həkimləriniz bu müalicədə sizə rəhbərlik edə bilər.

6. Şəkərli diabeti müalicə edin

Qan şəkərinin yüksək olması zamanla qan damarlarını zədələyir və onların içərisində laxtalanma ehtimalını artırır.

Məqsədiniz: Qan şəkərinizi nəzarət altında saxlayın.

Buna necə nail olmaq olar:

  • Həkiminizin göstərişi ilə qan şəkərinizə nəzarət edin.
  • Qan şəkərinizi tövsiyə olunan həddə saxlamaq üçün pəhriz, idman və dərmanlardan istifadə edin.

7. Siqareti buraxın

Siqaret laxtalanmanı bir neçə fərqli yolla sürətləndirir. Qanınızı qalınlaşdırır və damarlarda lövhə yığılmasını artırır. Sağlam qidalanma və müntəzəm məşqlə yanaşı, siqaretdən imtina insult riskinizi əhəmiyyətli dərəcədə azaltmağa kömək edəcək ən güclü həyat tərzi dəyişikliklərindən biridir.

Məqsədiniz: Siqareti buraxmaq.

Buna necə nail olmaq olar:

  • Bırakmağın ən uyğun yolu ilə bağlı həkiminizdən məsləhət alın.
  • Nikotin həbləri və ya yamaqları, məsləhətlər və ya dərmanlar kimi siqareti tərgitməyə kömək edən vasitələrdən istifadə edin.
  • təslim olma. Siqaret çəkənlərin çoxu onu buraxmaq üçün bir neçə cəhdə ehtiyac duyurlar. Hər cəhdi vərdişdən uğurla qurtulmağınıza bir addım daha yaxınlaşdırdığını görün.

F-A-S-T vuruşunu təyin edin

Çox insan insult əlamətlərinə məhəl qoymur, çünki onların simptomlarının real olub-olmadığını soruşurlar. "Mənim tövsiyəm odur ki, qeyri-adi simptomlarınız varsa, gözləməyin" deyə doktor Rost məsləhət görür. Bədəninizə qulaq asın və instinktlərinizə etibar edin. Bir şey səhv olarsa, dərhal peşəkar kömək alın."

Milli İnsult Assosiasiyası sizə insult əlamətlərini yadda saxlamağa və onlara əməl etməyə kömək etmək üçün asan bir qısaltma yaratmışdır. Bu şəkli kəsin və asan istinad üçün soyuducunuza qoyun.

Mənbə: Milli İnsult Assosiasiyası

Bir vuruşun əlamətlərinə aşağıdakılar daxildir:

bədənin bir tərəfində zəiflik

qeyri-adi və şiddətli baş ağrısı

Harvard Xüsusi Sağlamlıq Hesabatını əldə etdiyiniz zaman insultun qarşısını almağa və ya onun öhdəsindən gəlməyə kömək edə biləcək başa düşülən məsləhətlərə dair ən son araşdırma və tövsiyələri əldə edin. İnsult: Diaqnoz, müalicə və "beyin hücumundan" sağalma.


Trimix dozası

İlk inyeksiyanı ofisimizdə edirik ki, evdə özünüz necə edəcəyinizi sizə göstərə bilək. O, həmçinin ehtiyaclarınız üçün düzgün dozanı müəyyən etməyə kömək edir.

Biz sizi adətən 15 vahiddən başlayırıq. İstədiyiniz effekti əldə edənə qədər hər dəfə dozanızı beş vahid artıra bilərsiniz. Əgər siz 50 ədəd istifadə edirsinizsə və sizə lazım olan ereksiyanı əldə edə bilmirsinizsə, bizə zəng edin və biz sizə daha güclü doza təyin edək.

Biz həftədə maksimum üç inyeksiyaya icazə veririk, lakin başqa bir doza qəbul etməzdən əvvəl 24 saat gözləməlisiniz. Və hər inyeksiya üçün penisin tərəfləri arasında növbə etdiyinizə əmin olun.

Bununla belə, inyeksiya müalicəsi bəzi kişilər üçün həmişə yaxşı uzunmüddətli seçim deyil və bu zaman onlar penis implantını nəzərdən keçirmək istəyə bilərlər.


RNT vaksinləri və onların lipidləri

İndi insanlar (onların sayı kifayət deyil!) ABŞ-da Pfizer/BioNTech və Moderna mRNA peyvəndləri ilə peyvənd olunur, gəlin bu inyeksiyalarda nələrin olduğu və iynə vurulduqdan sonra baş verənlər haqqında daha ətraflı danışaq. Bir mRNA peyvəndinin işi bir çox fərqli hüceyrə prosesləri və bir çox dərman çatdırılması məsələlərinə toxunur, buna görə də eyni zamanda dərman kəşfi, biologiya və kimyadan danışarkən Korona haqqında danışa bilərik. Mən Bert Hubertin Pfizer/BioNTech peyvəndinin işinə dair bu əsərini tövsiyə etməklə başlamaq istəyirəm. 8217, yəqin ki, məndən daha yaxşı başa düşəcəksən!)

Bu yazıda dəfələrlə görünəcək bir mövzu, bu vaksinlərin sıfırdan icad edilməməsidir. Sahənin 2020-ci ilin əvvəlində olduğu formada olması üçün üzərində işləməli olan şeylərin uzun siyahısı var və işlərin bu qədər sürətlə getməsinin səbəbi budur. “RNA terapevtik agent kimi”, son iyirmi və ya otuz il ərzində milyardlarla dollar işlənmiş bir ideyadır, ona görə də bu peyvəndlər haqqında yeni bir şey kimi eşidəndə, bunun yalnız müəyyən təriflər üçün olduğunu unutmayın. “yeni”.

Bütün dünyanın bildiyi kimi, bu peyvəndlər messenger RNT (mRNT) üzərində qurulub. Bu, əlbəttə ki, DNT-nin müəyyən bir hissəsini oxuyaraq və uyğun RNT-ni yığaraq canlı hüceyrədə əmələ gələn növdür, bundan sonra o, öz-özünə zülalları toplayacaq ribosoma daxil olmaq üçün gedir. onun kodu, eyni anda üç “codon” hərfi ilə oxunur. Deməli, messenger RNT-nin ayaqları varsa, hər iki dünyada da ayaqları var: o, nüvənin altında, açıq və açılmamış DNT zəncirinin yanında birləşir, lakin daha sonra ribosomun tam ortasında da mövcuddur. mexanizmlər, amin turşuları daxil olduqdan və böyüyən bir protein zəncirinə birləşdirildikdə. Genetik məlumat zülallara çevrilir (sizin üçün molekulyar biologiyanın Mərkəzi Doqması var) və mRNT belə olur.

İndi otaqdakı mütəxəssislər bunu qiymətləndirəcəklər böyük hər iki prosesə daxil olan təfərrüatların sayı. Anlayışlar olduqca sadədir (mRNT etmək üçün DNT-ni oxuyun, zülal etmək üçün mRNT-ni oxuyun), lakin icrası yenə başqa bir şeydir. Peyvəndlərdəki mRNT-lərin niyə belə göründüyünü və niyə yaxşısını tərtib etməyin göründüyündən qat-qat çətin olduğunu izah etmək üçün bunları bir az təfərrüatlı şəkildə izah etməyə dəyər.

Yeni bir mRNT zəncirinin RNT polimeraza II mexanizminin DNT-nin bir hissəsinə təsiri ilə əmələ gəldiyi üçün o, DNT-dən çıxan 'qapağı' ("qapağı") əldə edir. 8221 end), məhz bu məqsədlə istifadə edilən xüsusi nukleotid (7-metilquanozin). Ancaq yeni mRNT zəncirinin sadəcə olaraq nukleoplazmik mehdə dalğalandığı fikrini almayın, inkişaf etməkdə olan mRNT, onun öz üzərində toplanmasına mane olan xüsusi RNT bağlayıcı zülalların bütöv bir yığını ilə əlaqələndirilir. uzun bir qablaşdırma lenti, bu, şübhəsiz ki, başqa cür başa çatacaq.

Beləliklə, 5-əsas uc qapalıdır, sonra digəri (𔄛-prime”) özünə aid bəzi emaldan keçir. Dərhal geri qayçılanmış müəyyən sayda qalıq var və sonra “poly-A” (bir-birinin ardınca adenozin qalığı) əlavə olunur. molekulun bu ucu üzərində işləyir. Bitirdikdə, mRNT-nin 3-əsas ucunda bir neçə yüz A qalığı ola bilər. başqa etdi olur hər protein onu lysines uzun quyruq ilə ribosom çıxmaq baxmayaraq & # 8211 Bu doesn & # 8217t get digər hallar vasitələr & # 8220Lys & # altında & # 8220AAA & # 8221 codon-ci ildən, zülal çevrildi 8221 tərcümə maşınına.

Sonra başqa bir əsas addım var. Əksər orqanizmlərdə DNT bütöv bir protein üçün fasiləsiz kodu oxumur. O, digər kod uzantılarının (“introns”) kəsilməsinə malikdir və bu nöqtədə onlar kəsilir və faktiki mRNA-lar öz hissələrini (“eksonlar”) son formada birləşdirərək bir-birinə birləşdirilir. Əgər onunla qarşılaşmamısınızsa, bu olduqca qəribə bir proses kimi görünə bilər və 1970-ci illərin sonlarında kəşf ediləndə bu, əlbəttə ki, sürpriz idi. Bu, Ölüm Ulduzu ölçüsündə başqa bir zülal kütləsi olan “spliceosom” tərəfindən həyata keçirilir və bu, ribosom onları tutduqda müxtəlif zülallar istehsal edəcək “spliceosom” üçün imkanlar təmin edir. Və bu, bədənimizdə fərqli genlərimizdən daha çox fərqli zülalların olmasının böyük səbəbidir: onların bir çoxu mRNA səviyyəsində yenidən bu müxtəlif variantlara qarışdırıla və uyğunlaşdırıla bilər.

Mən poli-A quyruğunu qeyd etdim, lakin mRNT zəncirinin həm 5-əsas, həm də 3-əsas uclarında əsas bölgələr də var ki, onlar da proteinə çevrilmir. Bunlar tərcümənin necə getməsi ilə bağlı vacib normativ məlumatları ehtiva edir. Həmişə hər hansı xüsusi amin turşusu ilə əlaqəli olmayan “start” və “stop” kodonları var (başlanğıc kodonu kontekstdən asılı olaraq metionini də kodlaya bilər), əksinə bu təlimatları ribosomlara çatdırır. mRNT-nin başlanğıcındakı “lider” ardıcıllığı və digər ucundakı bölmələr də onun hər hansı bir ribosom tərəfindən necə asanlıqla mənimsənilməsinə və onun nə qədər səmərəli hərəkət etdiyinə dərin təsir göstərə bilər. Ribosomların özlərinin mRNT-ni zülal istehsal edən mexanizmlərinə qidalandırmaq üçün ən azı iki yol var: normal yol, “qapaqlı” mRNT və “daxili ribosom giriş yeri” (IRES) tələb edən, və bunların istifadəsi də tərcümə olunmamış RNT bölgələri ilə vasitəçilik edir. Bu davam edir! Son 30 və ya 40 illik biologiya bu təfərrüatların laboratoriyada böyük səylər (və eynilə, nə baş verdiyini zehni olaraq sıralamağa çalışan çoxlu sayda pəncərələrə baxmaq) nəticəsində ortaya çıxdığını gördü və bu proses heç bir yerdə deyil. sonunda.

Bizi mRNT peyvəndlərinə qaytarmaq üçün bütün bunların üzərində dolaşdım. Maşınların bu sürətli turundan görə bilərsiniz ki, viral Spike zülalını kodlayan sadə bir RNT uzantısı istehsal etmək bir qədər ümidverici olardı və bunun dərhal işləyəcəyini gözləyin. Xeyr, siz onun hər iki ucunu optimallaşdırmalı olacaqsınız ki, ribosomlar buna həvəs göstərsinlər və sizin üçün bu Spike istehsal edəcək. (Və unutmayın ki, bizdə olan peyvəndlər də onu son aktiv formada sabit saxlayan Spike variasiyasını istehsal edir, antikorların bunu tanıması bir o qədər yaxşıdır, ona görə də siz "doğma" Spike-ni kodlaşdırmırsınız. ən başlanğıcı).

Və bildiyiniz kimi, Bert Hubertdən əvvəldə əlaqələndirdiyim məqaləni oxumusunuzsa, mRNT peyvəndləri də bu cür mühəndislik xüsusiyyətlərinə malikdir. Amin turşuları üçün üç hərfli kodonlarda bəzi ehtiyatlar var, lakin bunların hamısı eyni cəldliklə işlənmir. C və G qalıqlarında daha ağır olanlar daha səmərəli şəkildə idarə olunur, buna görə də ardıcıllıqlar bu şəkildə qərəzlidir. Pseudouridin/1-methylpseudouridin kimi dəyişdirilmiş əsaslar da var ki, onlar doğma qohumları kimi ribosomda oxunurlar (bu halda, yaxşı uridin, U), lakin mRNT zəncirini həm daha sabit edir, həm də yola düşmə ehtimalını azaldır. özünə qarşı immun reaksiya. Beləliklə, peyvəndlərdəki ardıcıllıqların hər tərəfində insan barmaq izləri var – daha çox məlumat üçün Bertin məqaləsinə baxın.

Lakin mRNT hüceyrələrə və hüceyrələrin içinə çatmazsa, bütün bu mühəndislik faydasızdır. Və bu, bizi bütün mRNT peyvəndi hekayəsinin digər vacib hissəsi olan resepturalara aparır. Hüceyrə və molekulyar bioloqlar ümumiyyətlə RNT molekullarını olduqca kövrək şeylər hesab edirlər və bu şöhrət qazanılmışdır. Onlar müvafiq DNT molekullarından mahiyyət etibarı ilə daha az stabildirlər və mövcud koronavirus kimi patogenlərdən yad RNT-lərə qarşı öz immun sistemimizin müdafiəsi ilə bədəndə onlara qarşı ehtimallar daha da artır. Yalnız başlanğıc üçün, orada hər hansı bir dolaşan RNT-ni parçalamağa hazır olan çoxlu “RNA-ase” fermentləri var – – bədən dövran edən RNT molekullarından siqnal kimi istifadə edə bilər, lakin bunlar ciddi nəzarət altındadır. Beləliklə, əgər siz sadəcə olaraq kiminsə qanına çılpaq RNT ardıcıllığını yeritsəniz, o, çox uzaqlara getməzdən əvvəl heç bir şeyə çevriləcək.

Daha uyğun geyimli RNT üçün alternativləriniz hansılardır? Yaxşı, daha əvvəl qeyd edildiyi kimi, mRNT vaksinləri yeni bir fikir deyil və ümumiyyətlə terapevtik RNT ideyası deyil (siRNA-nı xatırlayın?). Beləliklə, uyğun daşıyıcıları tapmaq üçün illər ərzində çox iş aparılıb (ümumi baxış üçün bu 2016-cı il icmalına baxın). Təbii ki, bu imkanlardan hansının (lipidlər, daşıyıcı zülallar, sintetik polimerlər və daha çox) işə yarayacağı bəlli deyildi. Bunu öyrənməyin yeganə yolu vaxt sərf etmək, pul xərcləmək və təcrübələrə getmək idi (vədir). Bu fikirlərin bir çoxunun ortaq cəhətlərindən biri də onların üzərində çoxlu müsbət yüklərə malik olan daşıyıcı molekulların olmasıdır, çünki RNT (və DNT) çoxlu mənfi yüklü fosfat qruplarına malikdir və bunlar bir araya gələrək sabit kompleks əmələ gətirir. Bu təcrübələrin nəticələri lipid nanohissəciklərinin daşıyıcı kimi ideyasını yüksəltməyə meyllidir, çünki onlar eyni vaxtda iki şəkildə kömək edə bilirlər: onlar mRNT-nin qan dövranından keçərkən özünü qoruyur və onun hüceyrə membranlarını keçməsinə kömək edir və görünür. qandan təyinat yerinə çatmaq. Bu, öz-özünə baş verəcəyini güman edə biləcəyiniz bir şey deyil.

Bu məqam tez bir şəkildə araşdırılmağa layiqdir, çünki yəqin ki, diqqət yetirdiyiniz bir şey budur ki, bu pandemiya zamanı DNT-dən fərqli olaraq RNT vaksinləri üzərində daha çox iş aparılıb, baxmayaraq ki, DNT yuxarıda qeyd olunan sabitlik üstünlüyünə malikdir. Bunun bir neçə səbəbi var, lakin ən böyük səbəblərdən biri də odur ki, RNT yükü sadəcə olaraq hüceyrəyə daxil olaraq onun fəaliyyət yeri ilə (hər yerdə olan ribosomlarla) qarşılaşmalıdır. Bununla belə, bir DNT terapevti hər hansı bir iş üçün nüvəyə daxil olmalıdır və bu, keçmək üçün başqa bir membrandır (və öz xüsusiyyətlərinə və qapıçılarına malik olan). Bir DNT növünün səhvən hüceyrənin öz genomuna daxil edilməsi ehtimalı da var, peyvənd üçün istəmədiyiniz (gen terapiyasından fərqli olaraq) və RNT-dən istifadə bunu tamamilə aradan qaldırır. lakin “sadəcə sitosola daxil ol” üstünlüyü də realdır.

Bəs bu lipid formulaları necədir? Onlar uzun illər özləri araşdırılıblar, çünki bu cür daşıyıcı xüsusiyyətlər, əlbəttə ki, RNT-dən başqa bir çox digər terapevtik agentlər üçün faydalı ola bilər. Burada qısa bir məqalə var STAT onlar haqqında. Lipid ideyası ilə bağlı çoxlu varyasyonlar var və bir növ sferik lipid qabarcıqlarını (liposom) əhatə edir. yağlı daxili təbəqələr və xaricdə həllediciyə baxan qütb hissələri ilə (yuxarıda, Wikipedia vasitəsilə SuperManu tərəfindən təsvirə baxın). Bu halda, “hidrofilik başlıq” bir növ müsbət yüklü qrupu özündə birləşdirməyə meylli olacaq (yuxarıda qeyd edildiyi kimi). Faydalı yük ortadakı kiçik mavi sahədə olacaq, sürükləndikcə təhlükəsiz və etibarlı olacaq. Hal-hazırda istifadə olunan lipid nanohissəcikləri daha çox bərk parçadır, RNT və lipidlər kiçik kütlələr halında qarışdırılır. Hüceyrə membranı əsasən fosfolipid iki qatından ibarətdir, xarici hidrofilik hissəsi mənfi yüklüdür, buna görə də bu müsbət yüklü nanohissəciklərin onlara yapışmaq üçün daha çox səbəbi var.

Bu baş verdikdə, görünür ki, endositoz, daha böyük hissəciklərin hüceyrəyə daxil edilməsinin ümumi prosesi başlayır. Endositozun bir neçə növü var, lakin onlar öz yeni endosomal vezikülə bükülmüş hüceyrə membranının digər tərəfində meydana çıxan xarici hissəciklə nəticələnir (hüceyrə baxımından çox diqqətli olmaq olmaz). Yaxşı seçilmiş lipid nanohissəcik formulası əslində RNT yükünün belə bir endosom bölməsindən qaçmasına və nəhayət onu sitozolun özünə daxil edərək fəaliyyətə hazır olmasına kömək edə bilər.

İndi biz seçici detallar meşəsinə giririk. İlk prinsiplərdən çoxlu, çoxlu, çoxlu mümkün lipid nanoformulyasiyalarından hansının terapevtik mRNA-ları daşımaq üçün ən yaxşısını işləyəcəyinə əmin olmaq üçün heç bir yol yoxdur. İki qatda mövcud olan kiçik miqdarda müxtəlif digər lipid növləri onların xassələrinə böyük təsir göstərə bilər, ona görə də sizin çoxlu təcrübəniz və öyrənməli olduğunuz dərslər var və illərlə iş artıq məhz bu cür şeylərə sərf olunub. Məsələn, bir geniş dərs o oldu ki, daimi yüklü baş qrupları olan lipidlərdən əmələ gələn nanohissəciklər (məsələn, dördüncü aminlər) üzərində ionlaşan H atomları ilə yüklənmiş aminlərdən hazırlanan nanohissəciklər kimi performans göstərmir. Siz RNT konstruksiyasının təfərrüatlarını işləyərkən bütün bunları təkbaşına kəşf etmək məcburiyyətində deyilsiniz, ona görə də terapevtik inkişaf demək olar ki, həmişə tərəfdaşlıq yolu ilə həyata keçirilir.

Pfizer/BioNTech peyvəndi Kanadanın Acuitas şirkəti tərəfindən hazırlanmış lipid nanohissəciklərindən istifadə edir, onlar (bu və ya digər ad altında!) on ildən artıqdır ki, bu sahədə işləyir və müxtəlif lipid birləşmələri üzərində saysız-hesabsız variasiyaları sınaqdan keçirir. O vaxtlar bu, əsasən siRNA çatdırılması üçün idi, lakin bu işdən əldə edilən dərslər mRNA vaksinin çatdırılması üçün əvəzolunmaz olmuşdur. Eyni zamanda, Moderna, lipid nanohissəciklərin formulalarını araşdıran və texnologiyası Moderna tərəfindən bir dəfə lisenziyalaşdırılan Arbutus adlı daha kiçik bir şirkətlə güclü və uzun müddət davam edən patent mübahisəsində iştirak etdi. Arbutus has been claiming that Moderna’s research programs (and indeed their now-launched vaccine) avail themselves of Arbutus’ intellectual property, while Moderna (naturally) disputes this with equal vigor. I Am Not a Patent Attorney, and a damn good thing, too, so I have no useful opinion about who’s in the right. If Arbutus has a case, I would expect them to eventually get a judgement giving them some royalties off the Moderna vaccine, but my only solid prediction is that a number of lawyers will have steady employment thanks to this issue for some time to come.

A closer look at the Pfizer/BioNTech vaccine shows that it has four lipid components, two of which appear to be proprietary to Acuitas. One of these is ALC-0315, and the other is ALC-0159. You’ll note that both of those are tertiary amines (protonated to a positive charge under physiological conditions) and not quaternary charged ones, for the reasons mentioned above. The other two lipids are 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DPSC), which is a well-known phosphotidylcholine lipid (as evidenced by the number of references in that link) and cholesterol, which is rather better-known still. These four components are of course present in a specific ratio, which I would rather not try to exfoliate out of the patent filings. But that should give you some idea of what’s in a formulation like this and what the lipids themselves look like. The physical process by which you reliably prepare such nanoparticles is another thing that needs experimentation, of course, but they’re cranking out the vials as we speak.

So that’s a look under the hood, and as promised, there’s a lot in there. It’s all the more remarkable that these therapeutics came together as quickly as they did, but if it had not been for the years of prep work in all of these areas, we would still be waiting!


Some B12 Vitamins contain Cyanide

So, since the body can break down cyanocobalamin, what’s the big deal?

The big deal is in order for the conversion to take place, the cyanide bond must be released.

Əlbəttə, cyanide is toxic.

Now if you read about Vitamin B17 (laetrile), you’ll find that cyanide is the basis of banning that particular “vitamin”, despite the fact that we eat cyanide-containing foods every day such as broccoli and cauliflower.

This synthetic form of Vitamin B12 has had the cyanide essentially added as a by-product of charcoal filtering. The FDA has deemed the cyanide by-product as “insignificant.”

So apparently, according to the FDA, some cyanide is fine for human ingestion. Well, many of you who know me, know that I don’t buy into anything the FDA says I did a bit of investigating of my own.

Let’s see: Cyanide in foods and in Vitamin B12 are okay, while cyanide in Vitamin B17 is not okay. Why this double standard and is there a difference?

There is a big difference! And it is all about the bonding.

It is well known that cobalamin has a high affinity to cyanide and bonds with it. In fact, a means of counteracting cyanide poisoning is with the use of hydroxocobalamin. However, cobalamin in the case of Vitamin B12, cannot bind to the cyanide molecule because it is already bound.

Though the amounts of cyanide are small and thought to be “harmless” when this is added to the already smalls amounts we are exposed to every day via road salt, automobile exhausts, and even in table salt (used as a stabilizer), adding more cyanide to already elevated levels can potentially be harmful. This is not the case regarding cyanide-containing foods.

Sadly the FDA is banning the wrong substance!

There is an option, to take Vitamin B12 in the form of methylcobalamin, the active form of Vitamin B12, instead.

Methylcobalamin is an active form of cyanocobalamin. It is this form that is necessary for the synthesis of the amino acid, methionine from homocysteine. Methionine is important for the DNA methylation essential for normal human development as well as development or inhibition of carcinogenesis (prevention of cancer.)

Interestingly, Proper functioning DNA methylation is being linked with longevity.

Other Related Articles

is a board-certified Chiropractic Physician and Life Coach who also holds a Bachelor of Science degree in Human Biology, and a minor in Medical Research. She is a life-long athlete who after curing herself 100% naturally from MS and anxiety, became an avid nutrition health researcher/promoter.

She has been featured in many Health magazines and has been a guest on radio talk shows in the USA, Canada, United Kingdom, and Australia. She is the author of Health Freedom Revolution: Exposing the Lies, Deceit and Greed of the Medical Profession, Founder of Online Holistic Health, and a contributing writer for other popular informative health website/blogs.

She is the host of Holistic Health Radio – where she discusses how she recovered her health as well as other hot health topics, and she is also co-founder of Crazy Meets Common Sense! – The Podcast that Makes Sense Out of the Crazy, to Help You Live a More Healthy, Fulfilling and Empowering Life!

Əlaqədar Yazılar


I had 5day blast transfer on the 4th of match. On my bed rest. Hoping I have a positive result at the end of 2ww

Has anyone here had spotting 6 days after day5 fet? It’s peach-ish in color which stood out against the huge blob of pale yellowish Crinone stuff it came out with. Didn’t see anything like it during our 1st failed transfer.

What was your outcome as I have just experienced this symptom with the pinkish blood amongst the small discharge of crinone. I had a miscarriage last month but didn’t have any symptoms like this.
Look forward to hearing positive news.
Megan

Hello everyone,
I had a transfer on tue, 10/12. 4BC and 3BC
Tried to read about the quality of these embryos but I’m confused, anybody have any success with these type? It’s FET, had OHSS and had to freeze. Now transferred and waiting for 2wks to do PT.

Good luck ladies, will appreciate quick responses.

I just had my second FET last 2 weeks. Tomorrow will be the end of the 2ww and will be doing the bhcg test. But I started having little spotting since 2 days ago..hope all is well.

today is my first day after 5dtransfer of 2 embryo a blasto and not to good embryo. the problem is it needs to be PGD tested but they didnt reach the proper day so i did a fresh transfer. My DH has known balanced translocation (2,19).. what is the probability that it can be succesful? any success stories that you guys may know, to lift up my sanity?

Asma hows your bhcg?? Hoping you got a BFP.

This is my second IVF.I did one sometimes in September of 2018 and it did not succeed. I had my 5 days transfer on 5/14/19.2 embryos transferred.Today is the 3 day and i can’t say am feeling anything as of now.Just keeping my fingers cross while praying and hoping.I know its going to be a very long two weeks wait.

Asma i had same like u. 10th day of fet i bleed a little with cramping. 23rd is my bhcg test date. What about ur result?

Hello, my husband and I have only one embryo frozen (day 6) and its being transferred into my our surrogate in a few weeks. I’m so nervous only having one, means only once chance. Are there decent success rates with day 6 emrbyos? Anything we can do to enhance implantation? Do all frozen embryos thaw ?

Hi Happymessyme… thanks a lot… we both are on same dates(17.18)best wishes for your little one… yea it is very crucial time may God succeed us with all those who are trying.dont be panic this is good sign that you feel mild cramping. I m still feel nothing …. may b it is too early now.update me about your condition.

Hi all ivfers….. I have put in back one healthy embryo On 17 April… and now on my rest daysbut very anxious becos of my miscarriage in December 18.may God protect our little onesgood luck for all ivfers.

Sending you lots of sticky baby dust. I had my transfer a day after yours on 18th April. I am so tensed as I have started having mild cramps. I always get these cramps and get my periods even before tww ends. I hope this one doesn’t end the same way. 5 years of ttc, I really wanna see those two pink lines and have a healthy baby. Hope we both get a bfp soon and sorry about the rant.

Hi every one, I had my 3 day embryo transfer on 11th of April, am having slight waist pain, l hope all is well. I don’t know how to cope with this 2weeks wait. God help me pleeease

Hi there, I had my transfer on April 14th. I am experiencing some lower pelvic discomfort as well. My prayers are with you too! The wait is arrrrg. Best of luck and many blessings on this journey.

I had 2 transferred day before you on 10th. I had pelvic discomfort when sneezing. U think it’s implantation related? Wish there were clearer symptoms. Praying 4 blessings!

Same applies to me i had same issue 3 day transfer how did it go with u

How did your 3 day transfer workout?

Hi please let me know if I missed period after embryo transfer does it mean I am pregnant .

In failed embryo implantation when do periods start? Do it start on last cycle date only or get delayed due to ivf process.

It usually comes a little later. Can be as late as 2 weeks after the process has ended.

Hello ladies
I am currently on my 3rd cycle. This one is a 5 day blast that was hatching. It’s a grade 6bb. All the tests looked good prior to implantation but with 2 failed I’m trying very hard to keep a positive outlook. BABY DUST to you all!! I will let you know what happens.

Heading to the hospital now to have my rainbow boy!

Təbrik edirik! On the day 12 of my 2ww, tensed, anxious, nervous and at the same time scared. This is my fourth ivf cycle

I am 27, I had my egg retrieval 3/26/19 and had 5 blastocyst Day 5 and 2 blastocyst Day 6. I had to freeze all 7 embryos because of risk of OHSS now on the final stages of natural cycle egg transfer. My question for the ladies who have had the egg transfer is what were the measurements of LH level and P4 level along with measurement of lining of uterus currently the I had 2 ultrasounds and bloodwork

LH 22.81 04/03/2019
LH 15.01 04/05/2019

P4 0.098 04/03/2019
P4 0.080 04/05/2019

Latest 4/05/2019 lining was 7.5mm

I am 39 as of yesterday, and today 4/3/19 we implanted 2 day 5 blastocysts. We have 3, a 5AB, a 4AA, and a 4BB. With my age, we chose to go with the best and the worst (4AA and 4BB). We do not want twins, but we can not afford to do this again. We will find out next Friday if we are positive, and the May 6th will be a sonogram to confirm 1 or 2 if everything goes well. I will try and update when we know more. Hopefully it will help someone else be able to make the choice of 1 or 2

I had my transfer the same day as you and won’t know my results until Sunday.

Hi dear
How are you doing! Did you conceive thro this cycle of ivf

I am 35 very fertile and according to my doctor perfect lineing. my transfer is march 18, 2019 and my egg retrieval is this coming march 13, 2019. I’m doing a fresh transfer embryo and I only get this one shot chance since I had my tubes tied and I can’t afford freezing my eggs. doctor said I should consider putting in two embryos but I don’t want twins I can’t handle them both as I already have twins from a natural pregnancy and now I’m newly re married and this is the only chance I have at getting pregnant. I’m really scared to loose my chance so I don’t know what my chances are that the one embryo we pick implants correctly? I’m really nervous and can’t sleep over this topic whether I go with two embryos or one. thank you so much for your help

I was wodering how was your outcome didnyou get a BFP

Dear Kelly,
I was moved by many of the stories here but mostly with yours just because we are a week apart in our IVF cycle’s events. Our egg collection was last Friday, 22nd of March and embryo transfer on Monday 25th. We originally had 3 embryos, lost 1 so have decided with my husband and doctors to transfer the remaining 2 even though I was a bit concerned about the twins possibility, I am only 48kg but I am 40 in a few days time so took the risk. What did you do? And most important have you got your result now? Sending you positive thoughts, Andreea

Hi everyone,am 33, my egg retrieval was done on 17/3/2019 and my day 5 egg transfer was perform on 22/3/2019 .surprised at of the 11 eggs i had,two was fully mature but was very weak according to my doctor,but was managed to sustain it till the day five ,which was transfer successfully, today been my 7days of my egg transfer had a bleeding kind of spotting and a little cramp on my Tommy.pls could it be that am on the positive side.thanks

Hi everyone, I’m transferring my first embryo on weds and I’m trying so hard to balance being informed and prepared with string relaxed and open so that stress doesn’t become a problem.

Reading your experiences is so helpful. Thank you for sharing.

I really hope your doing great. I would to know if any update on you IVF?

I am doing mine tomorrow and I am kind exited and nervous at the same time.

Hello everyone, I had my 3 days embryo transfer on Thursday. I’m trying to relax but I’m honestly very stressed. The wait is driving me crazy. I’m 42 and this is my second IVF. I could produce any good egg on my first cycle, but now I produced only one. I don’t know how am I gonna wait till the 18th of the month.

Hi I had my embryo transfer on Wednesday. it is now Sunday so it’s day 4 today counting Wednesday as day 0. last night I had cramps, bloating and was really upset over nothing on particular. no signs of spotting yet.

Hi Lisa, how’s everything? I did my transfer 1/24 and did my fist beta 2/1. Doc called me yesterday and informed me that I’m negative. I was in shock. I stopped meds last night. Period is supplying come today but I guess I have to wait 3 days since I still have meds in my system. I don’t know what happened. We transferred 4AA . I was hoping it will implant . I don’t know what went wrong . Anyways hope u have a good implant and BfP .

salam. I had a transfer on Monday 7th Jan 2019. I notice blood in my urine yesternight. But none again since last nite. Is that spotting or what?

How did you get on after your slight bleed?? Everything ok?? I had my transfer yesterday, it’s my 2nd time round and I’m so worried it’s not going to work again

I am 39 just had my 5 day transfer. Dr implanted 2 embryos and I froze 2 so now the wait begins, I feel very good about this, it’s our first time after ttc for almost 2 years and 2 failed iui. I wish everyone the best!!

Hi I’m 44 and I have my embryo transfer on monday and I’m on day 7 of the 2ww waiting but I haven’t gotten and bleeding does that mean it hasnt worked this my second go already and I’ve got four more days before my blood test on Thursday could any one help plz I’m worried that it hasnt worked again

Hey Carla,
I was on here checking when I can safely do a HPT as I am day 5 after FET. I am so glad a stumbled onto your question. Blood/spotting could be a good sign, but could also be a bad sign. Cramping COULD be a good sign, but could also be a bad sign. I would say just rest and enjoy this time with your little embryo! I would also say based on what I have read that you may be able to test positive on a HPT by now. So as long as that won’t worry you more, give it a shot!! Have fun!!

Good luck to you! The waiting is so stressful! I had my FET on 10 Dec and just had my bloodwork done today. Positive for pregnancy. But very low hCG levels and cramping so now I’m stressing about that.

Hi – got same thing going . just had transfer yesterday

salam. I’m 40 and I’m on day 9 after my transfer. I go tomorrow for blood work but I too have not had any bleeding. I’m worried as well if that means it did not work. I did have cramping though. This is our second try and we did not get this far the first time. They retrieved 19 follicles total with both retreivals, and 14 fertilized, and 6 made it to day 5 for testing and 1 made it to transfer. It is a lot to swallow when I look at the numbers. Good luck to you. I hope everything works out and you guys get a beautiful blessin.

Hi I am 44 as well and had my transfer on 1/16. On bed rest right now… How did yours go?? Are you pregnant?

Hey Carla,
I’ve just had my 4th transfer, so I am in Professional Chill mode atm. The way I see it, we can’t know anything until ew get the pregnancy test results (blood tests), and tempting though it is, some women have blood spotting, some don’t, some women cramp, some don’t the only certainty is the blood test.
I wish you and all the other women on this thread (including myself!) every success on this journey.

Did you do pgs or fresh transfer.

I’m curious as to how it turned out?

Hi I’m 44 and I have my embryo transfer on monday and I’m on day 7 of the 2ww waiting but I haven’t gotten and bleeding does that mean it hasnt worked this my second go already and I’ve got four more days before my blood test on Thursday

Putting in 2 blastocysts is very risky- it may be more likely to result in a pregnancy but the risks of having twins including pre-term birth, miscarriage, twin to twin transfusion are so much higher and generally not worth the risk.

I’m 43 and had tubes tied 13 years ago but my husband and I want another baby. Prior to me getting my tubes tied I was very fertile , is that a good thing? I’m not sure IVF is right for us any suggestions .

If you had your tubes tied, IVF is perfect. You won’t need those tubes because they’ll take eggs directly from mature follicles on your ovaries.

I did the same thing after our daughter in 2012 and we have just had our first transfer. Don’t be worried! Go for it. Good luck xxxx

I just went through IVF, after having my tubes tied 6 years ago! I had my transfer yesterday, now just in the waiting period to see if it worked! I don’t feel like IVF was as time consuming or as scary as I thought it was going to be! Other than paying more than $12,000… I would recommend it to anyone that can’t conceive on their own… they did give me the option to untie my tubes, but said it would be about the same cost, and that doesn’t always work either.

I am 45 had a tubal reversal a year ago and 4 months ago i was prgnant naturally but had a miscarried at 7 weeks 2 months after that nothing happens so we decided to for IVF but the doc said because of age my eggs are 45 years old and that chances being pregnant are about 2% so we decided to go for donor eggs… after 2 months on meds my body is ready for a transfer on 01/10/19 ii am very nervous and cant wait for a pregnancy test.. good luck to you and all plz keep posted

I had IVF surgery today. It was my first time. I didn’t know it would be so emotionally tough. I am 40 just! I waited for the right man and got proffessional qualifications, did it all the right way for me. I was told that i had 9 possible folicules they would extract. Very nervous of the GA i walked upto surgery and after some tears they put me under. I awoke to a surgeon saying you can wake up now. My first words were is everything alright? Yes we got 7 healthy looking folicules. Feeling very pleased i was sure everything would be alright. I went back to my room and waited for news from the embrologist. They arrived in my room to tell me 6 of the folicules had not matured but they were waiting to see if the remaining one would continue to mature. We were devistated. I had no idea that this could happen. 3 hrs later there was hope. The egg had continued to mature and so now we are waiting to see if it will fertalise. I have come on here looking for advice, solice and answers. If it does fertalise they said they would implant it after 3 days. I know this is a 1 in 8 chance of succeding. What is the best thing to do. Should i stay at home and not move around?

Hi,
So at 40 I started IVF after 2 years of trying naturally. The clinic suggested I purchase 3 rounds which sounded crazy to me. I was 40 and a half at this point but we reluctantly agreed. Well..5 cycles later we have 2 genetically viable embryos and probably 9 that made it to maturity but tested abnormally. Today I did my first transfer so fingers crossed. I guess what I have realized through this is that it might (at least it was for me) not as easy as I expected and obviously ended up costing us a lot more money but you are only 40 so if it is at all possible to do another round, better now than later. I went through 5 straight months of IVF cycles which was probably the hardest thing I have done but hopefully we will now have at least one healthy baby. Every cycle yielded such different results, you could do one more and it could be your success so please don’t give up hope!!

Right now, the best thing to do is to relax and not worry. We’re on the same page right now. Just trust the professionals and be as positive as you could be.
Everything happens for a reason, and I believe that when it’s time to happen… it will happen.

HI all, i am on my 10th day after embryo transfered and i sow blood today when i wake up, is there any one expeirienced on this, do i need still to do the urine test? please advise?

That’s precisely what’s happened to me, how did it go for you?

My husband and i are doing ICSI and this is our first attempt. Today Monday being 11/06/2018 I just receive my transfer embryo, of which my eggs was taken on Friday the 8/06/2018.
However, I have no pains, no cramps, no bloating. But I feel bubbling gas in my stomach that makes me wanna fart…(Am Shy saying this).
Dr my question is, Is this normal or something i have to worry about?
Also, do I need to continue drinking lots of water like I used to?
I usually take FLAXSEED/LINSEED AND THE OIL. And Apple Cider Vinegar (ACV), should I stop taking them?
What tea is best to drink at this time?
Please any more or additional advice on how I should behave or handle this situation?
I will really appreciate your candid advice.
Looking forward. Thank you and God bless.
Queen .E. Tomei

Hi ladies! I am 39 (40 in 2 months ) and have been TTC x past 2.5 years. First naturally, then discovered 6 months later that I had bilateral hydrospinx (tubal occlusion). I was told our only chance for conceiving would be with IVF and even then only after bilateral tubal removal which I did shortly after consult. Otherwise docs always say my numbers look great (initial evaluation in 2016 showed AMH 4.0, low FSH, high antral follicle count for my age). Soooo with all those better than average stats I went into IVF with the attitude that it would be a cake walk and I would knock it out of the park the first round. After my tubal surgery I took a break thinking it would be best to allow my body to heal before attempting IVF and to be quite honest I was still on the fence about the whole thing. I hate taking medications and was conflicted about conceiving a child this way.. my concerns over the eventual wellbeing and health of a child that is the product of IVF vs nature. Fast forward 10 months later and I finally worked up the courage to go for it and try IVF. When we retested my labs, AMH had taken quite a nose dive (from 4.0 to 2.7) which is significant drop in the world of AMH. My doc said this could be attributed to increase in age (I was now 39, and effects of tubal surgery). Again being the naturalist and wanting to keep things as close to nature as possible I opted for natural cycle IVF, a single egg was retrieved using no stimulation meds only HCG trigger to induce ovulation. That egg did not fertilize (this could be due to the fact that we totally mistimed the shot due to air travel as we were flying cross country to see a specialist in natural cycle). Next month we decided to try again this time at a fertility clinic in our hometown. Natural cycle again, this time retrieved one egg, it fertilized, developed into a perfect 3D grade A embryo which was transferred back on day 3 (due to the fact you only get 1-2 eggs with natural cycle they always perform day 3 transfers). This embie took and I had implantation cramps, crazy hormonal swings etc about 2 days after transfer. This pregnancy was unfortunately a chemical and ended in MC at 4 weeks. First MC and boy was it painful and I’m pretty tough! Next round of natural cycle ra couple months later.. retrieved 2 eggs, transferred a very perfect looking compacted morula and a 7 cell grade A embryo back on day 3. During the 2WW absolutely zero prego symptoms, implantation cramps like the first. This ended in a BFN. After this 3rd unsuccessful attempt at natural cycle our RE convinced us that even though my numbers all look amazing for my age, we were likely dealing with egg quality issues due to my age which was causing embryos to fail. He wisely knowing how much I hate meds suggested we try “mini IVF” to hopefully increase our odds of achieving pregnancy. We decided since time has been slipping away and I’m not getting any younger to first do a freeze all cycle to have some 39 yo eggs for later use and then do another back to back cycle with a fresh transfer. Let me tell you Mini IVF is no big deal at all. I took an oral med called letrozole for the first 3 days to suppress estrogen release to allow more than the usual 1-2 eggs to recruit and then took gonal-F (FSH) injectable one time a day until follicles were looking big enough then took cetrotide (suppresses LH and thereby blocks spontaneous ovulation) for a couple days untold we were ready to trigger. First cycle we retrieved 8 eggs, 6 fertilized with standard IVF (no ICSI- again I like to keep it as natural as possible and we do not have sperm issues), and 2 made it blast stage and we’re good enough to freeze (1 expanded 3AA blast and 1 5AA hatching blast). I’m currently in the second mini IVF cycle and did same protocol (went right in without a break) this time there were 16 follicles, retrieved 10, 8 mature, 5 fertilizer with standard IVF. Just went in today for transfer and we decided to transfer one 3AA expanded blast (agreed to assisted hatching due to my age) and froze 1 5BA hatching blast. We have 3 more early blasts which are being cultured until tomorrow and we’ll see if they make it to expanded so they too can be frozen for later use. Soooo I’m currently PUPO and in the dreaded 2WW. But I have to say, after so many failed attempts even with “better than average” stats for my age, I am super non-chalant about the whole thing. Yes I am doing my Dr’s recommended 48 HR bed rest and taking my vivelle for every 72H and my crinone 8% every morning and my medrol twice a day and prenatals and my usual slew of supplements (DHA and vitamin D3 are SUPER important for healthy fetal development!) but I’m not stressing this time cuz I’m used to failure and I’ve settled in with the idea now that 39 year old eggs are probably mostly bad lol. I do have hope that eventually we will get that one superstar who will hang in there the whole 9 months and that gives me realistic hope! I have learned the hard way not to be overly optimistic or obsessive or stressed cuz this is truly our of our hands! It’s nature doing what it dies best and we just sit back and wait and hope for a miracle cuz when you think about it IVF is truly a miracle indeed. I refuse to obsess over symptoms, lack of symptoms etc during this 2WW and when my obligatory bedrest is up I’m going back to doing my usual routine until the beta on 4/3. Oh and btw I also REFUSE to fall into the POAS trap because that is just uneccesary sadness when it comes back negative but you still hold out hope for the beta only to be saddened and disappointed again. So my personal rule is just wait.. better to get good or bad news only once makes it more special that way and less stressful if you get a negative. Will keep y’all posted on my results! Baby dust to all of you out there I have learned the hard way how emotionally, physically, mentally exhausting this process truly is! Stay strong ladies and believe in miracles!! They do exist, some just come when they feel like it not when we want them to

Thank you for sharing your journey. I am laying in bed after having 2 embryos tranferred today. I didn’t have any to freeze. I am hopeful one of these, stick.
Good luck with everything..

I am in bed after, a 2 embryo transfer yesterday. I am 42 years old and have been married to my husband for 12 years. I have 4 healthy adult children but 20 years ago had a tubal ligation. I pray and all God for his blessings and his wonderful miracle of life once again. Trying not to focus or allow negative mopie thoughts. Reading your posts helps me. And i wish the best for you all. **BABY DUST**…. I LOVE THAT….

I’m dying for an update. Hope it took!! I’ve had a long fertility road myself. It took 2 years and 8 IUIs to have our sweet daughter. She’s 2 now and decided it was time for another, I’m also 35. We did 4 IUIs and none of them took. It was very frustrating because it worked before. We decided so switch to IVF. I had 15 retrieved, 14 mature and fertilized. Only six made it to blast, we froze them all. Then we took a month off to give time for my body to heal. We just transfer 2 embryos 4/30. The wait is sooooo hard! I’m overanalyzing every symptom


FREE Just Can’t Wait Toilet Card

If your Healthcare Professional has given you instructions about when to notify him or her should you experience catheter problems, be sure to follow those instructions.

Call your Healthcare Professional if:

  • No urine or very little urine is flowing into the collection bag and you feel your bladder is full.
  • You have new pain in your abdomen, pelvis, legs, or back.
  • Your urine has changed colour, is very cloudy, looks bloody, or has large blood clots in it.
  • The insertion site becomes very irritated, swollen, red, or tender.
  • Your urine has a foul odour (maybe a fishy smell).
  • Urine is leaking from the insertion site.
  • You have a fever.
  • You develop nausea, vomiting or feel unwell.

Do not wait until late in the afternoon to call a Healthcare Professional.

If you have a catheter problem contact someone immediately.


Pain and Other Physical Complications

Knee replacement surgery can result in physical complications ranging from pain and swelling to implant rejection, infection and bone fractures.

Pain may be the most common complication following knee replacement. It’s normal for patients to experience some degree of pain up to six months after surgery. But if pain persists past six months after the procedure, it’s generally considered to be long-term, or chronic, pain.

Several studies have looked at the frequency of chronic pain among total knee replacement patients. Findings suggest anywhere from 16 percent to 44 percent of patients are reporting this side effect.

“It is also possible that the true prevalence of chronic pain after TKA is even higher than estimated in research studies, as some patients may be reluctant to report that they have pain,” authors of a 2018 article published in EFFORT Open Reviews wrote.


Videoya baxın: Qadınlarda uşaqlıq hansı hallarda çıxarılır? (Iyun 2022).