Məlumat

Komissar liflərinin inkişafı

Komissar liflərinin inkişafı


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Korpus kallosumuna nəzər saldıqda, korpus kallosumdan keçən aksonların (komissural liflər) korteksin güzgü simmetrik əks bölgələrini (təxminən) birləşdirdiyini görmək olar.

Böyüyən aksonların bu yüksək quruluşlu şəkildə uzaq hədəflərinə necə yol tapdığını izah edən bir model varmı?

(Bir ehtimal, əks bölgələrin əvvəlcə bir-birinə yaxın olması, lakin beyin inkişafı zamanı ayrılması ola bilər.)


Korpus kallosum beyindəki ən böyük lif dəstidir və təxminən 200 milyon aksondan ibarətdir. Komissural liflər kimi tanınan ağ maddə lif traktlarından ibarətdir. Bədənin bir sıra funksiyalarında iştirak edir, o cümlədən:

  • Beyin yarımkürələri arasında əlaqə
  • Göz hərəkəti və görmə
  • Oyanma və diqqət balansının qorunması
  • Toxunma lokalizasiyası

Öndən (öndən) arxaya (arxa) korpus kallosum kimi tanınan bölgələrə bölünə bilər. tribuna, cins, bədən, və dalaq. Tribuna və cins beynin sol və sağ frontal loblarını birləşdirir. Bədən və dalaq temporal lobların yarımkürələrini və oksipital lobların yarımkürələrini birləşdirir.

Korpus kallosum, hər yarımkürədə təsvirləri ayrıca emal edən görmə sahəmizin ayrı-ayrı yarılarını birləşdirərək görmədə mühüm rol oynayır. O, həmçinin görmə korteksini beynin dil mərkəzləri ilə birləşdirərək gördüyümüz obyektləri müəyyən etməyə imkan verir. Bundan əlavə, korpus kallosum toxunma yerini təyin etmək üçün beyin yarımkürələri arasında toxunma məlumatlarını (parietal loblarda işlənmiş) ötürür.


İstinadlar [ redaktə | mənbəni redaktə et]

  1. ↑ Kollias, S. (2012). DTI-dən istifadə edərək insan beyninin əlaqəsinə dair fikirlər. Nepal Radiologiya Jurnalı, 1 (1), 78-91.
  2. ↑ Hinkley LBN, Marco EJ, Findlay AM, Honma S, Jeremy RJ, et al. (2012) Funksional Əlaqə və Koqnitiv Emalda Korpus Kallosum İnkişafının Rolu. PLoS ONE 7(8): e39804. doi:10.1371/journal.pone.0039804
  3. ↑ Llufriu S, Blanco Y, Martinez-Heras E, Casanova-Molla J, Gabilondo I, et al. (2012) Çox Sklerozda Korpus Kallosum Zərərinin İdrak və Fiziki Əlilliyə Təsiri: Multimodal Tədqiqat. PLoS ONE 7(5): e37167. doi:10.1371/journal.pone.0037167
  4. ↑ Kollias, S. (2012). DTI istifadə edərək insan beyninin əlaqəsinə dair fikirlər. Nepal Radiologiya Jurnalı, 1 (1), 78-91.
  5. ↑ Mulroy, E., Murphy, S., & Lynch, T. (2012). Aqrafiyasız Alexia. Müəlliflər üçün Təlimatlar, 105(7).
  6. ↑ Voineskos, A. N., Rajji, T. K., Lobaugh, N. J., Miranda, D., Shenton, M. E., Kennedy, J. L., . & Mulsant, B. H. (2012). Ağ maddə traktının bütövlüyü və idrak performansında yaşa bağlı azalma: DTI traktoqrafiyası və struktur tənlik modelləşdirmə tədqiqatı. Yaşlanmanın neyrobiologiyası, 33(1), 21-34.
  7. ↑ Bennett, I. J. (2012). Yaşlanma, gizli ardıcıllıqla öyrənmə və ağ maddənin bütövlüyü.

Komissar liflərinin inkişafı - Biologiya

Səhifə 289

XXI FƏSİL

Komissurlar mədəciklərin dorsal və ventral tərəfində iki sıra olur. Orta müstəvidən keçən liflər iki növdür: (1) bəziləri iki tərəfin müvafiq bölgələrini birləşdirən ciddi komissardır (2) onların əksəriyyəti bir-birinə bənzəməyən bölgələri birləşdirən optik xiazma kimi dekussasiyalardır. Dorsal silsilələrə hiss zonasında yaranan və bitən korrelyasiya lifləri, həmçinin hiss zonası ilə digər zonalar arasındakı əlaqələr daxildir. Ventral seriyadan olanlar, əsasən, bədənin hər iki tərəfindəki motor koordinasiyası ilə əlaqədardır, bəziləri hissiyyat və ara zonalardan motor zonasına keçir, digərləri tamamilə motor zonasında yerləşir və hər iki növ kəsişməmiş liflərlə müşayiət olunur. .

İndicə istinad edilən kəsişən korrelyasiya və koordinasiya sistemlərinə əlavə olaraq, bütün onurğalıların beynində ön-arxa qalxma və enmə keçiriciliyinin əsas xətlərinin dekussiyaya uğraması diqqətəlayiq bir faktdır. Bədənin sağ tərəfindəki orqanlar üçün tənzimləmə mərkəzləri beynin sol tərəfində və əksinədir. Bu, xüsusilə somatik tənzimləmə aparatlarına aiddir, lakin ümumiyyətlə visseral sistemlərə deyil.

Artan ikincili visseral-dad yollarının (tr.v.a.) və olfakto-hipotalamik yolların liflərinin çoxu çarpazsızdır. Proprioseptiv sistemlər həm çarpaz, həm də çarpazsızdır.

Somatik sensor-motor sistemlərinin əsas keçirici yollarının dekusasiyasının səbəbi uzun illər nevroloqları çaşdırdı və bəziləri böyük ustadların - Wundt, Flechsig, Cajal və başqalarının adlarını daşıyan fantastik nəzəriyyələr ifadə edildi.

Bu geniş ədəbiyyat Jacobsohn-Lask ('24) tərəfindən nəzərdən keçirilmişdir, o, öz sələfləri kimi yüksək ixtisaslaşmış insan beyni baxımından bir nəzəriyyə hazırlamaq əvəzinə, sinir sisteminin ilkin təkamül tarixini nəzərdən keçirir. bədənin ikitərəfli simmetriyasına münasibətdə coelenteratlarda görünüş. Bu fərziyyələrin heç biri qaneedici nəticələr vermədi.

Bütün onurğalıların beyinlərinin komissura və dekussasiyalarının tədqiqi göstərir ki, onlardan bəziləri posterior komissura və optik xiazma kimi seriya boyunca sabit mövqe tutur, digərləri isə mövqe və tərkib baxımından geniş şəkildə dəyişir. Aydındır ki, sonuncu hallarda müəyyən liflər sisteminin kəsişmə yeri birləşdiriləcək hissələrin topoqrafik yerləşməsi ilə müəyyən edilir.

Bu tənzimləmələr onurğalıların aşağı qruplarında geniş şəkildə şaxələnmişdir və kəsişən liflər ən qısa yolları götürməyə meyllidirlər. Ancaq əcdad növündə müəyyən bir decussasiya traktının gedişi müəyyən edildikdə, əcdad formasının filogenetik nəsillərində beynin hissələrinin nisbi ölçülərində böyük dəyişikliklərə baxmayaraq, dekussasiyanın orijinal yeri qorunub saxlanıla bilər. Balıqlardakı postoptik kompleksin bəzi komponentləri ilə göstərildiyi kimi, trakt öz dekussasiyasına çatmaq üçün dövrəli bir kurs ala bilər. Bu konservatizm, decussasiya edən liflərin kəsişmədən əvvəl və sonra kursun hər hansı bir hissəsində girov birləşmələrinin ola biləcəyi ilə izah edilə bilər. Bu mülahizələr onu göstərir ki, homologiya meyarı kimi müxtəlif lif sistemlərinin kəsişdiyi faktiki yerlərdən istifadə edərkən çox ehtiyatlı olmaq lazımdır.

Onların bəziləri çox sabitdir, digər hallarda oxşar mənşəli və ucları olan liflər, hipokampal komissura liflərinin apardığı müxtəlif kurslarda göstərildiyi kimi, təəccüblü dərəcədə fərqli yerlərdə keçə bilər.

Primitiv olaraq beynin dam plitəsi, döşəmə lövhəsindən fərqli olaraq, membranlı idi və onu işğal edən komissuraların yerləri müxtəlif heyvan növlərində onun altında fərqlənən orqanların funksional tələbləri ilə müəyyən edilir. Telensefalonda hissələrin topoqrafik quruluşu son dərəcə dəyişkəndir. Bütün hallarda gövdə-yarımkürə yarığı, parafiz, dorsal kisə və onların törəmələri yerində komissurların geniş kəsilməsi var.

Diensefalonda habenular komissura komissura tecti-dən pineal girinti ilə ayrılır, sonuncu isə posterior komissura və com ilə davamlı onurğa şöbəsidir. mezensefalonun tecti. Siklostomlarda mezensefalik tektumun orta hissəsi membranlı xorioid pleksusdur və com. tecti burada kəsildi.

Tektumun arxa ucunda onun komissuru anterior medullar velumda çarpaz və çarpaz liflərdən ibarət nazik təbəqə ilə və bu da öz növbəsində kütləvi serebellar komissuralarla davam edir.

Serebellum və calamus scriptorius arasında

dam membranlı xorioid pleksusdur, bəzi balıqlar istisna olmaqla, böyük akustikolateral sahələr mədəcik üzərində birləşir, bəzi decussasiya lifləri ilə. Calamus bölgəsində funikulyar nüvələr arasında visseral həssas liflərin (com. infima of Haller) və somatik hiss liflərinin dorsal kəsişməsi var. Ölçüsü azaldılmış bu dorsal komissura onurğa beyninin bütün uzunluğu boyunca mövcuddur.

Komissuraların ventral seriyası telencefalonun ön komissurasında, diensefalonun xizma silsiləsində, ara beynin ansulat komissuru adlanan yerdə cəmləşmişdir və bundan arxada rombensefalonun ventral komissuru kimi davamlı olaraq uzanır. Necturusun tuberculum posteriusdan onurğa beyninə qədər olan ventral decussasiyaları 1930-cu ildə təsvir edilmişdir ('30, s. 89) və digər komissurlar bu tarixdən əvvəl və sonrakı sənədlərdə.

Amfibiyaların teleensefalik komissuralarının düzülüşü miqyasda daha yüksək olan bütün heyvanlardan köklü şəkildə fərqlənir.

Median hissədə göründüyü kimi ( BTS Əncir 002A , BTS Əncir 002B , BTS Əncir 002C ), ön və hipokampal komissuralar lamina terminalisin içərisində və ya yuxarısında deyil, mədəciklərarası deşiklərin arxa tərəfində döşəmədən yuxarıya doğru uzanan yüksək ön komissür silsiləsində kəsişir. Bu silsilə lamina terminalisdən geniş prekomissural girinti və ya mədəciklərarası deşiklərin vestibülü olan aula ilə ayrılır ( BTS Şəkil 001B ).

Yarımkürələrin həm pallial, həm də subpallial hissələri bu silsilədə komissurlara liflər verir və qoxu və hipokampal bölgələrdən gələn bir çox liflər də habenular komissurada kəsişir.

Anterior və hipokampal komissuraların, lamina terminalisin və amblistoma ilə əlaqəli xorioid pleksusların özünəməxsus düzülüşü təsvir edilmiş və təsvir edilmişdir ('35). Bu, di-telensefalik qovşaqdakı topoqrafiya və qeyri-adi geniş mədəciklərarası deşiklərin olması ilə izah olunur. Bu topoqrafiyanın izahını isə öz növbəsində mövcud Amfibiyaların filogenetik əcdadlarında axtarmaq lazımdır. Rudebeck ('45) tərəfindən təsvir edildiyi kimi Protopterusda pallial formalaşma yarımkürənin yan divarı ilə məhdudlaşır və hipokampal komissura amfibiyalarda olduğu kimi, anterior komissura ilə sıx əlaqədə keçmək üçün deşiklərin arxasından aşağı keçir. Suda-quruda yaşayanlar və ağciyər balıqlarının beyinlərinin inkişafının yaxın oxşarlığını nəzərə alaraq, ehtimal ki, əcdad amfibiya bu bölgədə Protopterə bənzəyirdi.

Median müstəvidə göründüyü kimi Amblystoma-nın bütün komissuralarında miyelinli liflərin düzülüşü aşağıda göstərilmişdir. BTS Əncir 002C . Bu komissiyaların komponentləri indi daha ətraflı təsvirlərə istinadla ümumiləşdiriləcəkdir.

Komissura hipokampi. — Bu liflər hipokampal nahiyənin bütün hissələrindən onun ventral sərhədinə birləşir və oradan ön komissura silsiləsinin dorsal hissəsində keçmək üçün deşik arxasına enirlər ( BTS Fig 096, BTS Fig 097, BTS Fig 098, BTS Fig 099 ). Bu liflərin çoxu ventromedial kənarda bütün uzunluğu boyunca primordium hippocampi ilə həmsərhəd olan "fimbria" adlanan qarışıq uzununa fasikula birləşir. Yalnız komissural liflərdən ibarət olan başqa bir fasikul primordiumun ventrolateral sərhədində toplanır. Bu liflərin əksəriyyəti miyelinsizdir. Weigert bölmələri onların arasında səpələnmiş bir neçə parlaq ləkələnmiş miyelinli lifləri göstərir.

Hipokampusu tərk edərkən bu komissural paketi müşayiət edən tractus cortico-thalamicus medialis və tr-nin digər oxşar lifləridir. kortiko-habenularis medialis. Sonuncuların bəziləri habenular komissurada keçir və əks tərəfin hipokampal sahəsinə qayıdır, bu com. pallii posterior ( BTS Şəkil 032 , BTS Fayl 034 , BTS Şəkil 071 , BTS Şəkil 072 , BTS Şəkil 076 ).

Commissura habenularum (com. superior). — Xviii fəsildə təfərrüatlı olduğu kimi stria medullarisin təhlili habenular komissuranın aşağıdakı komponentlərini aşkar edir: (1) Ən öndə olan üzv com. pallii posterior ( BTS Şəkil 020 , yox. 8). (2) Bunun arxasında com. superior telencephali diaqramın 3, 4, 5 və 6 komponentlərini ehtiva edir, yəni, tr. olfakto-habenularis anterior, tr. cortico-habenularis lateralis və tr. amigdalo-habenularis. (3) Daha çox arxada qeyri-müəyyən əlaqələri olan kəsişən liflərdir, bəziləri stria medullarisin digər komponentlərindən gələ bilər. Şübhəsiz ki, iki tərəfin habenulalarını birləşdirən ciddi komissural liflər var.

Yarımkürədən gələn komissural liflər çarpaz olmayan liflərlə müşayiət olunur. Ola bilsin ki, bu traktlar habenulyar nüvələrdən irəli yarımkürələrə keçən çarpaz və çarpaz liflərlə müşayiət olunur, lakin bu, sübut olunmayıb.

Commissura tecti diencephali.— Bu liflərin əksəriyyəti komissuraldır və iki pretektal nüvəni birləşdirir. Bəzi tekto-habenular və habenulo-tektal liflər burada decussasiya olunur.

Commissura posterior. — Bu, optik tektumun ön hissəsindən orta beynin motor zonasına gedən əsas yoldur.

Onun decussasiya edən lifləri embriogenezdə çox erkən görünür, arxa komissurun təktumundan və çıxıntısından kəsilməmiş liflərlə müşayiət olunur. Yetkinlərdə bir çox komissural liflər bu əzəmətlə bitir. Çapraz və çarpaz liflər talamusun arxa hissəsində, tuberculum posterius nüvəsində və dorsal tegmentumda geniş yayılmışdır. Ən böyük fasiküllər Darkschewitsch nüvəsinin böyük hüceyrələri ilə birləşir (s. 217).

Commissura tecti mesencephali. — Bu nazik kəsişən lif təbəqəsi posterior komissura ilə anterior medullar velum arasında davamlıdır. Tərkibində tektumun bütün təbəqələrində geniş yayılmış nazik və qalın liflər (sonuncu miyelinlilərin çoxu) var.

Bunların əksəriyyəti iki tərəfin tecti arasında komissar kimi görünür, lakin heç bir qənaətbəxş təhlil qeydə alınmamışdır. Burada V sinirin mezensefalik kökünün bəzi lifləri görünür, lakin belədirsə, onların sayı azdır.

Anterior medullar velumun komissuraları. — Velumdakı liflərin çoxu uzununadır — tr. tecto-cerebellaris - və bunlardan bəziləri burada decussasiya edə bilər. Ən daimi və diqqətəlayiq komponent IV sinir köklərinin dekusasiyasıdır ('36, s. 342 '42, s. 255). Velum mezensefalik V kökünün hüceyrələri və liflərini ehtiva edir və onlardan bəziləri burada decussasiya edə bilər. Bizim hazırlıqlarımız bu kökün kəsişmiş liflərinə dair heç bir aydın dəlil vermir, əgər varsa, onların sayı çox deyil.

Serebellar komissuralar. — Larsellin bu komissiyaların təhlili təsdiqlənir. İki sistem olduqca fərqlidir. (1) com. serebelli tr-nin decussating lifləri daxil olmaqla, beyincik median bədən ilə bağlıdır. spino-cerebellaris, V sinirin hissiyyat kök lifləri, qulaqcıqdakı üstün duyğu V nüvəsindən ikinci dərəcəli trigeminal liflər və bu nüvələr arasında və korpus beyinciklərinin iki tərəfi arasında olan komissural liflər. (2) com. vestibulo-lateralis serebelli qulaqcıqlarda vestibulyar və yan xətt tənzimləmə mərkəzləri ilə əlaqəli daha dağınıq liflər sistemidir. VIII sinirin kök liflərindən və həm vestibulyar, həm də yan xətt sistemlərinin ikincili liflərindən ibarətdir. Şübhəsiz ki, iki qulaqcıq arasında komissural liflər də var. Bu liflərin heç biri keçdikləri beyincik orta gövdəsi ilə əhəmiyyətli əlaqə yaratmır. Onların terminal əlaqələri aurikulyar ilədir

mammahan flocculonodular lobun flokulyar hissəsinin primordiumu olan toxuma.

Komissura infima Halleri. — Bu, calamus scriptorius-da fasciculi solitarii-nin dekusasiyasıdır, tərkibində həm kök lifləri, həm də visseral-dad sisteminin ikincili lifləri və şübhəsiz ki, bu sistemin iki komissural nüvəsi arasında komissural liflər var.

Funikulyar nüvələrin komissuru. — Əvvəlkilərlə sıx əlaqədə olan calamus bölgəsindəki dorsal funikulilərin nüvələri arasındakı komissural liflərdir, onlarla decussasiya edən liflər qarışır. Somatik həssas liflərin bu dorsal komissuru onurğa beyninin bütün uzunluğu boyunca aşağıya doğru uzanır, ölçüsü azalır. Bəzi sübutlar var ki, visseral sensor com. infima da kordonda təmsil olunur (səh. 125).

Bu, dorsal komissarların xülasəsini tamamlayır. İndi ventral seriyaya müraciət edirik, əvvəllər olduğu kimi, onun ön sonundan başlayır.

Kompleks com. anterior onun dorsal sərhədindən başqa bütün ön komissür silsiləsini tutur. Onun ən böyük komponentləri aşağıdakı medial ön beyin dəstələrinin və yuxarıdakı yanal ön beyin dəstələrinin qismən dekussiyasıdır ( BTS Şəkil 025 , BTS Əncir 026 , BTS Şəkil 027 ,
BTS Şəkil 028
). Bu liflərlə əlaqəli digərləri, o cümlədən com. amygdalarum (stria terminalis sisteminin bir hissəsidir, səh. 256), sinir terminalinin bəzi fasikülləri və yarımkürələrin ön hissələrinin qoxu sahələri arasında dağılmış dekusasiya ('39b, şəkil 21).

Anterior komissura silsiləsinin kəsişən lifləri, ön komissurun böyük yataq nüvələri kimi yana doğru genişlənən nazik bir boz təbəqə ilə örtülmüşdür. Ön komissür silsiləsi ilə xiazma silsiləsi arasındakı uzun preoptik boşluqun nazik döşəməsi tr-nin uzununa liflərini ehtiva edir. preopticus, bəziləri burada müzakirə olunur.

Optik sinirlərin bütün lifləri xiasma opticumda decussasiya olunur.

Keçid xiazma silsiləsinin ön sərhədini tutur ( BTS Əncir 002B , BTS Əncir 002C ). Xiazmanın arxa sərhədində optik liflərin postoptik komissura ilə bir qədər qarışması var, lakin bizim bəzi Golgi preparatlarımızda optik liflər seçici olaraq hopdurulmuşdur və digərlərindən ayrıla bilər ('41, '42).

Kompleks com. postoptica məməlilərdə supra-optik komissuralarla təmsil olunur, lakin urodeles və məməlilərdə onun tərkibi o qədər fərqlidir ki, dəqiq homologiyaları müəyyən etmək mümkün deyil.

Bu əlaqələr aydınlaşdırılmazdan əvvəl müdaxilə edən növlərin əlavə təhlili tələb olunur.

Amblistomada bu kompleksə yuxarı və aşağı kollikullardan, bütün diensefalondan, amigdaladan və beyin yarımkürəsinin subpallial qoxu sahəsindən əmələ gələn dekussiya lifləri daxildir.

Bu traktların bir çoxunun həm kəsişmədən əvvəl, həm də keçdikdən sonra kursları boyunca girov əlaqələri var və kəsilməmiş liflərlə müşayiət olunur.Bu bölgələrin bəzilərini birləşdirən ciddi komissar liflər də var (qurbağada belə liflərin sübutu üçün bax '25, səh. 480). Bu decussasiya sistemləri keçdikdən sonra aralıq və motor zonalarının geniş sahələri, o cümlədən strio-amigdaloid sahəsi, preoptik nüvə, hipotalamus, ventral talamus, genikulyar neyropil, dorsal tegmentum, peduncle, isthmic tegmentum və bulbar tegmentum ilə birləşir. Postoptik komissürün arxa hissəsi com ilə müqayisə edilə bilər. bəzi digər onurğalıların tuberisidir və əsasən hipotalamusun ventral hissəsindən pedunkula və interpeduncular nüvəyə qədər decussasiya edən liflərdən ibarətdir.

Bu liflərin əksəriyyətinin keçiricilik istiqaməti dəqiq müəyyən edilməmişdir, baxmayaraq ki, daha böyük sistemlərin əksəriyyəti hiss zonasından motor sahəsinə yaxınlaşır.

Bu komponentlərin bir neçəsinin lifləri yaxşı təşkil olunmuş traktlarda yığılmışdır, əksəriyyəti o qədər dağılmış və qarışmışdır ki, təhlil etmək çox çətindir. Onların bəziləri miyelinlidir və bunlar tanınan traktlarda yığılmağa meyllidirlər. Weigert bölmələrində göründüyü kimi, bu miyelinli traktlar ilk təsvir edilənlər idi, lakin təhlili keçdikdən sonra onların paylanması çaşqın idi. Bu traktlar daha dağınıq düzülüşündə daha çox sayda miyelinsiz liflərlə müşayiət olunur. Bunlardan bəzilərinin gedişatı seçmə Qolci hopdurmaları ilə müəyyən edilmişdir, digər sistemlər isə 1937-ci ildən 1941-ci ilə qədər bir sıra məqalələrdə dərc olunmuş onların inkişaf ardıcıllığının öyrənilməsi ilə aydınlaşdırılmışdır. Tədqiqat zamanı qarşılaşdıqları texniki çətinliklərə baxmayaraq, əvvəlki təsvirlərin natamam və səhvsiz olması təəccüblü deyil. Ehtimal olunur ki, indi bu kompleksin təhlilini təqdim etmək mümkündür, lakin hələ də natamam olsa da, onun əsas xüsusiyyətlərini ortaya qoyur.

Urodelelərdə göründüyü kimi bu ümumiləşdirilmiş tənzimləmə, ehtimal ki, primitivdir və həm balıqların, həm də daha yüksək onurğalıların daha ixtisaslaşmış beyinlərinin postoptik sistemlərinin tədqiqində çıxış nöqtəsi kimi qəbul edilə bilər. Bu komissarlar Necturus-da ('41a, s, 513) təhlil edilmişdir, burada onlar hələ də daha ümumiləşdirilmişdir. Amblistoma-nın bu sistemləri haqqında indiki biliklərimiz 1942-ci il məqaləsinin 219-28-ci səhifələrində əsas traktların əlaqələrini təsvir edən diaqramlarla ümumiləşdirilmişdir. Bütün məlum komponentlər aşağıdakı siyahıda yığılmışdır. Burada traktatların bəzi əvvəlki adları daha dəqiq terminlərlə əvəz edilmişdir, bəziləri isə indi uyğunsuz və ya qeyri-adekvat olduğu bilinsə də, saxlanılır. Bu siyahıya, ilk növbədə, tektum və pretektal nüvədən xiazma silsiləsinə enən lif qrupları, ardınca talamusdan enənlər, daha sonra, hipotalamusda yaranan sistemlər və nəhayət, heterogen qrup daxildir. hipotalamus əlaqələri ilə. Əvvəlki fəsillərdə bu traktatlardan bəziləri haqqında əlavə təfərrüatlar üçün İndeksə müraciət edin.

1. Tractus tecto-thalamicus et hypothalamicus cruciatus anterior ( BTS Şəkil 012 , tr.t.th.h.c.a.). — Bu anterior tectal fasciculus optik traktın daha anterior fasikülləri ilə birlikdə talamus boyunca enən təktumun dorsomedial hissəsindən və pretektal nüvədən miyelinli və miyelinsiz liflərin qarışığıdır. Xiasma silsiləsinin antero ventral hissəsində qismən kəsişdikdən sonra onun lifləri xiazma silsiləsi və hipotalamusun neyropilində yayılır. Onların bəziləri bu bölgədən kənara da çata bilər. Bu çətin ad, mənim əvvəlki məqalələrimdə təhlil edilməmiş qarışıq bir fasikula tətbiq edildi. İndi onu tərtib etdiyi bir neçə traktatın adı ilə əvəz etmək olar. Bunlardan bəziləri çarpazsızdır (xüsusilə tr. pretecto-thalamicus), onlardan ikisinin bəzi lifləri xiazma silsiləsində decussasiya olunur, no. aşağıda 2 və 3. Bu komponentlərin üfüqi hissələrdə göründüyü kimi düzülüşü aşağıda göstərilmişdir BTS Fig 025 , BTS Fig 026 , BTS Fig 027 , BTS Fig 028 , BTS Fig 029 , BTS Fig 030 , BTS Fig 031 , BTS Fig 032 , BTS Fig 033 , BTS Fig BTS Fig 030g .

2. Tractus tecto-hypothalamicus anterior (tr.t.hy.a.). — Bu, əvvəlki fasciculusun tektal komponentidir, o, yəqin ki, hipotalamusa gedən optik yoldur (səh. 224). Pretektal nüvədən keçir və tekto-pretektal liflərlə müşayiət olunur. Çox güman ki, bu, fizioloji olaraq yox ilə bağlıdır. 3.

3. Tractus pretecto-hypothalamicus ( BTS Şəkil 015 , tr.pt.hy.). - Bu traktat kimi

o böyük tr ilə müşayiət olunur pretektal nüvə tərk edir. pretectotalamicus (s. 234 və BTS Şəkil 035 , BTS Şəkil 036 ).

4. Tractus tecto-thalamicus ei hypothalamicus cruciatus posterior ( BTS Şəkil 012 , tr.t.th.h.c.p). - Bu, yox. 1, təhlil edilmiş qarışıq fasiküldür. İndi bu adların hər ikisi daha qısa terminlərin lehinə ləğv edilə bilər - anterior və posterior tektal fasiküllər. Posterior fasikul əsasən qeyri-optik nüvə posterior tecti və optik tektumun bitişik ventrolateral kənarından yaranır, Necturusdakı sonuncu bölgə optik traktın bir neçə terminalını qəbul edir ('41a, s. 516). Bu fasikül, ehtimal ki, optik liflər və ya ikisinin birləşməsi ilə deyil, ilk növbədə lemniscus tərəfindən aktivləşdirilir. Onun ibarət olduğu traktlar həm kəsişmədən əvvəl, həm də keçdikdən sonra genikulyar neyropil və ventral talamus ilə girov əlaqələri var.

Bu liflər lateral optik traktın lifləri ilə paralel olaraq tektumdan aşağı enir. Məlum olduğu kimi, onlar tektumda ümumi bir mənşəyə malikdirlər, lakin keçdikdən sonra geniş şəkildə fərqli kurslar alırlar. Traktatlar, nəticədə, terminal paylanmasına görə adlanır. Ən vacib komponentlər aşağıdakılardır, no. 5 və 6.

5. Tractus tecto-hypothalamicus posterior. — Bunlar postoptik neyropil və hipotalamusun qonşu bölgələrində bitən daha incə liflərdir. Onlar Necturusda ('41a, s. 516) Ambly stomasına nisbətən daha aydın görünür.

6. Tractus tecto-tegmentalis cruciatus ( BTS Şəkil 012 , tr.t.teg.c). — Posterior tektal fasikülün qalın liflərinin gedişi və paylanması, erkən yetkinləşdikləri üçün seçici olaraq hopdurulmuş sürfə mərhələlərində müəyyən edilməyincə aydınlaşdırılmamışdır. Bunlar əvvəlcə erkən qidalanan sürfələrdə ('39, s. 106), daha sonra yetkin Necturus ('41a, s. 516) və Amblystoma ('42, s. 222) da tanındı. Əvvəlki məqalələrimdə bu liflərin bəzi səhv təsvirləri düzəldildi ('39, s. 110).

Bu traktın daha ağır miyelinli lifləri xiazma silsiləsinin dorsal hissəsində dekussasiya olunur (şək. BTS Əncir 002C , BTS Şəkil 012 , BTS Şəkil 016 , BTS Şəkil 025 , tr.t.th.h.c.p.) və keçdikdən sonra (8) və (6) qrupların tegmental fasiküllərinə daxil olurlar və daha az sayda digər fasikullarda səpələnirlər. Dağılmış liflər pedunkulda yayılır. (8) nömrəli fasiküllərə daxil olanlar daha uzun və daha çox dorsal istiqamət alır, dorsal, isthmic və trigeminal tegmentuma yayılır, bəziləri V sinir köklərinin səviyyəsinə qədər uzanır. Bu liflərin bütün kursu üfüqi hissələrdə izlənilə bilər, BTS Fig 025 , BTS Fig 026 , BTS Fig 027 , BTS Fig 028 , BTS Fig 029 , BTS Fig 030 , BTS Fig 031 , BTS Fig 032 , BTS Fig 033 , BTS Fig Şəkil BTS Fig 030g

tr.t.th.h.c.p işarələndiyi yerdə. onların decussasiya əvvəl və (8) keçid kənarda.

Çapraz kəsişən tekto-peduncular və tekto-teqmental liflərdən ibarət iki güclü sistem mövcuddur, hər ikisi BTS Şəkil 012 . Yuxarıda təsvir olunan sistem əsasən tektumun qeyri-optik hissəsindən (tr.t.th.hcp) enir və keçdikdən sonra tegmental fasiküllər (6) vasitəsilə pedunkulda və fasiküllər (8) vasitəsilə tegmentum boyunca yayılır. . İkinci sistem tr-dir. tektumun optik hissəsində yaranan tecto-peduncularis cruciatus (tr.t.p.c) tuberculum posteriusun komissurasında keçir, sonra isə pedunküldə yayılır. Bu yaxşı miyelinləşdirilmiş trakt pretektal nüvədən və dorsal talamusdan oxşar liflərlə müşayiət olunur. Bu iki tektopedunkulyar sistemin tamamilə fərqli fizioloji əhəmiyyəti var.

Talamusda yaranan postoptik komponentləri təhlil etmək cəhdləri bu liflərin inkişaf ardıcıllığı embrioloji tədqiqatlarla aşkarlanana qədər uğursuz oldu. Bu tapıntılar daha sonra yaşlı sürfələrin və yetkinlərin seçmə Golgi impregnasiyası ilə təsdiqləndi. Əvvəlki təsvirlərdəki bəzi səhvlər düzəldildi və indi talamusdan ayrılan həm çarpaz, həm də çarpaz liflər haqqında kifayət qədər tam məlumat vermək mümkündür. Birbaşa və çarpaz liflər fizioloji cəhətdən yaxından əlaqəli olduğundan, hər iki seriya aşağıdakı təsvirə daxil edilmişdir.

Talamusdan olan efferent liflər, müvafiq olaraq, dorsal talamusdan və ventral talamusdan yaranan iki kəskin ziddiyyətli sıra təşkil edir.

Dorsal talamusdan çıxan efferent sıraya təktum, habenula, beyin yarımkürəsi, ventral talamus, hipotalamus və pedunkula qədər olan kəsişməmiş liflər daxildir ki, bunlara burada daha çox diqqət yetirməyə ehtiyac yoxdur, lakin digər kəsişməmiş traktların bəziləri açıq şəkildə qarşılıqlı fizioloji əlaqədədirlər. kəsişən traktlar xüsusi qeyd edilməlidir. Dorsal talamusun decussasiya edən lifləri iki qrupa bölünür. Birinciyə tr-nin qalın miyelinli lifləri daxildir. thalamo-peduncularis cruciatus (tr.th.p.c), artıq qeyd edildiyi kimi, tr ilə birləşir. tecto-peduncularis cruciatus (tr.t.p.c.) aşağıda həmin başlıq altında təsvir olunduğu kimi tuberculum posterius komissurasında decussasiya etmək üçün. İkinci qrup daha çox sayda nazik miyelinsiz və ya yüngül miyelinli liflərdir, onlar postoptik komissurada decussasiya olunur və bundan sonra təsvir ediləcəkdir.

7. Tractus thalamo-hypothalamicus et peduncnlaris cruciatus (tr.th.h.p.c.). — Həm Aniblystoma, həm də Necturusun əvvəlki təsvirlərində bu ad dorsal talamusdan postoptik komissura qədər dispers düzülüşdə enən miyelinsiz və yüngül miyelinli liflərin böyük kolleksiyasına verilmişdir. Onların dekusasiyadan kənarda paylanmasına aydın şəkildə riayət etmək mümkün deyildi və bu təsvirlərin bəziləri indi düzəliş tələb edir. Başqa yerdə qeyd edildiyi kimi ('42, s. 223), bu ad indi atılmalıdır, çünki burada ən azı üç tamamilə fərqli traktat təmsil olunur və bu liflərin nisbətən az hissəsi pedunkulla hər hansı əlaqəyə malikdir. Bu kompleksdə təmsil olunan üç traktat (nömrə 8, 9 və 10) dorsal talamusda, əsasən onun orta sektorunda ümumi mənşəyə malikdir və kəsişdikdən sonra çox fərqli kurslar alır. Onların dekusasiyası komissurun tektal komponentlərindən sonra arxa tərəfdə dar dorsal olan və xiazma silsiləsinin nöropilinin geniş sahəsi ilə ventral olaraq yayılır. BTS Əncir 002C , tr.th.h.d.c).

8. Tractus thalamo-hypothalamicus dorsalis cruciatus (tr.th.h.d.c). — Əksəriyyəti miyelinsiz olan bu liflər xiazma silsiləsinin orta nahiyəsində keçir ( BTS Əncir 002C , BTS Şəkil 015 , BTS Şəkil 025 ) və sonra hipotalamusda yayılır. In BTS Fig 027 , BTS Fig 028 , BTS Fig 029 , BTS Fig 030 , BTS Fig 031 , BTS Fig 032 , BTS Fig 033 , BTS Şəkil 095 , BTS Şəkil 102 , BTS Şəkil 103 simvolu tr.th.h.d.c. talamusdan komissura enən 8, 9 və 10-cu traktların liflərinin qarışığına aiddir. Nos lifləri. 9 və 10 nömrəlilərin arxa tərəfində kəsişir. 8, baxmayaraq ki, üç traktın lifləri bir-birinə və ətrafdakı decussasiyalara qarışır.

Bu kompleksin qalan lifləri, kəsişdikdən sonra, biri səthi, digəri isə bozun sərhəddində paralel gedən iki traktda tegmentuma paylanır. Bunlar müvafiq olaraq təyin olunmuş A və B komponentləridir. In BTS Şəkil 015 BTS Şəkil 021 A və B komponentləri ayrıca təyin edilmir.

9. Tractus thalamo-tegmentalis dorsalis cruciatus A (tr.th.teg.d.c.A.).
— Bu trakt ilk dəfə erkən qidalanan sürfələrdə ('39, s. 116), daha sonra isə yetkinlərdə ('42, s. 224) təsvir edilmişdir. Dekussasiyadan sonra bu miyelinsiz liflər bu komissurun enən kəsilməmiş əzasının gedişi ilə paralel və daha səthi olaraq xiazma silsiləsindən qalxırlar.

Onların sonrakı kursu göstərilir BTS Fig 026 , BTS Fig 027 , BTS Fig 028 , BTS Fig 029 , BTS Fig 030 , BTS Fig 031 , BTS Fig 032 , BTS Fig 033 , BTS File 034 , burada A işarəsi var. Dorsal tegmentumda onlar təktumun ventrolateral sərhədi boyunca onurğa şöbəsinə çevrilirlər. Burada onlar pial səthinə yaxın və dərhal lateral optik traktın ventral hissəsində uzanırlar ( BTS Şəkil 094 , A). Onların kursunun bu hissəsində onlar bənzəri ilə kəsişməyən traktata qoşulurlar

dorsal talamusdan mənşəli və tegmentumda oxşar paylanma — tr. talamo-tegmentalis rektus ( BTS Şəkil 015 , BTS Şəkil 031 , BTS Şəkil 032 , BTS Şəkil 033 , BTS Fayl 034 , BTS Şəkil 094 , tr.th.teg.r.). Bu sonuncu trakt həm dorsal, həm də ventral talamusdan yaranır, lakin burada onun yalnız dorsal komponenti nəzərdən keçirilir ( BTS Şəkil 021 , tr.th.teg.d.r.). Bəzi Golgi preparatlarında dorsal talamusdan olan aksonların bölünə biləcəyinə dair sübutlar var, budaqlar həm çarpaz, həm də çarpaz talamo-teqmental yollara daxil olur ('42, s. 224). Göründüyü kimi, kəsişən və kəsilməmiş yollar fizioloji cəhətdən qarşılıqlı əlaqədədirlər.

10. Tractus thalamo-tegmentalis dorsalis cruciatus B. — Bu, əvvəlki sistemlə eyni sistemin dərin tərkib hissəsidir və demək olar ki, bütün miyelinli lifləri qəbul edir. Bu siyahının 7-si. Xiazma silsiləsində bu liflər qrupun digərlərindən ayrılır və postoptik komissurun dorsal sərhədində keçir (B ilə işarələnmiş). BTS Şəkil 026 BTS Şəkil 095 ). Dekusasiyadan sonra onlar geniş şəkildə səpələnir və onların əksəriyyəti (8) qrupunun yaxşı miyelinli tegmental fasiküllərinə daxil olurlar, onların daxilində V sinir köklərinə qədər enə bilirlər.

İki traktı tegmentuma keçdi, nos. Bu siyahının 9 və 10-u eyni mənşəyə və təxminən eyni paylanma sahəsinə malikdir, istisna olmaqla, onlardan biri (A) səthi tegmental neyropildə, digəri (B) dərin neyropildə bitir. Neyropilin bu zonalarının fizioloji xüsusiyyətləri açıq şəkildə fərqlidir.

11. Tractus thalamo-tegmentalis ventralis cruciatus ( BTS Əncir 002C , BTS Şəkil 017 , tr.th.teg.v.c). — Bu qalın liflər (onların çoxu yaxşı miyelinləşmişdir) ventral talamusun bütün hissələrindən postoptik komissura birləşir. Onların kursunun bu hissəsində onlar fasciculated deyil, digər oxşar liflər arasında səpələnmişdir ki, embrioloji cəhətdən öyrənilənə qədər kurslarını izləmək mümkün olmasın. Onlar erkən yetkinləşirlər və bir neçə başqa lif bu müalicəyə cavab verən mərhələlərdə azaldılmış gümüşlə hopdurula bilərlər. Bizdə həmçinin onların sonrakı sürfə mərhələlərində yaxşı seçmə Qolqi hopdurulmaları var ('39, s. 98, 120 '39b, s. 546 '42, s. 225).

Bu liflər digər sistemlərin lifləri ilə qarışaraq, xiazma silsiləsinin posterodorsal hissəsində keçir. Miyelinli liflərin ən qalını postoptik kompleksin dorsal kənarında birləşir.

Keçdikdən sonra onlar peduncle və tegmentumda geniş yayılmışdır.

Ventral talamusun arxa hissəsindən olanların əksəriyyəti (4) qrupunun ventral tegmental fasiküllərinə daxil olur və bunların bəziləri f-də aşağı enə bilər. longitudinalis medialis. Çoxlu liflər

ventral talamusun orta və ön hissələri (6) və (8) qruplarının fasikülləri vasitəsilə tegmentuma çatır. Bu çarpaz lifləri decussasiya olmadan oxşar kursları alan bir çox başqaları müşayiət edir.

Postoptik komissürün hipotalamik komponentlərinə, artıq təsvir edilmiş xarici traktların terminallarına əlavə olaraq, bir neçə yaxşı müəyyən edilmiş traktlar və bir neçə daha az tanınmış əlaqələr daxildir.

12. Tractus hypothalamo-peduncularis et tegmentalis ( BTS Şəkil 018 , BTS Şəkil 023 , tr.hy.ped. BTS Şəkil 021 , tr.hy.teg.). — Bu, hipotalamusda yaranan ən diqqətəlayiq komponentdir. Onun lifləri hipotalamusun ventral hissəsinin bütün hissəsindən yığılır və bu bölgədən pedunkulun və tegmentumun motor sahəsinə gedən əsas yolu təşkil edir. Onlardan bəziləri xiazma silsiləsinin arxa hissəsində decussasiya edir, digərləri keçilməzdir, bəziləri isə tuberculum posterius komissurasında decussasiya edir. Onlar hipotalamusun dorsal hissəsi, pedunkulun ventral hissəsi (ventrolateralis pedunculi sahəsinin neyropilləri daxil olmaqla) və isthmic tegmentum ilə terminallar və ya girovlarla birləşirlər. Sonuncu qeyd olunan qrupa qalın liflər daxildir, bəziləri yaxşı miyelinləşmiş, ventral tegmental fasiküllərə daxil olur (4) və bunların bəziləri f-da uzun kurslar ala bilər. longitudinalis medialis (əlavə təsvir üçün bax s. 280 və '42, s. 226).

13. Olfaktör proyeksiya yolu ( BTS Şəkil 019 , ol.p.tr.). — Bu ad, strio-amigdaloid sahəsi ilə xiazma silsiləsinin arxa sərhəddindəki spesifik nüvə arasında hər iki istiqamətdə keçən miyelinsiz liflərdən ibarət nazik zəncirinə verilmişdir ('21, s. 247 '27, s. 304 '). 36, şəkil 5). Bu liflərdən bəziləri burada decussasiya olunur.

14. Tractus pedunculo-hypothalamicus. — Postoptik komissuranın posterodorsal hissəsindəki böyük bir komponentə müvəqqəti olaraq bu ad verilmişdir, lakin onun liflərinin dəqiq birləşmələrini müəyyən etmək mümkün deyildi ('42, s. 227).

15. Medial ön beyin dəstəsi. — Medial ön beyin dəstəsinin lifləri xiazma silsiləsinin yan tərəfində postoptik komissurun bütün komponentləri ilə birləşir. Həm enən, həm də yüksələn sistemlərin bu liflərinin çoxu postoptik neyropile daxil olur və onun əmələ gəlməsində iştirak edir. Bu, bu fəaliyyətin daha çox və ya daha az hissəsinin beynin əks tərəfinə köçürülməsini nəzərdə tutur, lakin xüsusi decussasiya və ya komissural yolların təfərrüatları aşkar edilməmişdir.

Postoptik neyropil. — Orta müstəvidə postoptik decussasiyalar xiazma silsiləsinin çox hissəsini tutur və bu liflər ventral tərəfdən başqa hər tərəfdən postoptik komissuranın yataq nüvəsi olan boz təbəqə ilə əhatə olunmuşdur. Bu nüvə yan tərəfə genişlənir. Bu boz təbəqədən neyronların zəngin arborized ependim elementləri və dendritləri decussasiya edən liflər arasında yayılmışdır.Oxşar uzun dendritlər ona ətrafdakı bütün hissələrdən, o cümlədən magnocellularis nüvəsindən daxil olur. hipofiz yaranır ('42, şək. 51).

Bütün xiazma silsiləsi də ətraf hissələrinki ilə davamlı olan sıx aksonik neyropil ilə nüfuz edir. Bu neyropil hipotalamik neyronların aksonlarının terminallarını və girovlarını, medial ön beyin dəstələrini, traktus preopticusunu və əksər decussasiya sistemlərini qəbul edir. Ondan əsas axın tr-yə yönəldilmiş postoptik komissura nüvəsinin aksonları ilə görünür. hipotalamo-peduncularis. Digər liflər ön beyinin medial dəstəsinə daxil olur (ətraflı məlumat üçün bax '42, s. 219 Necturus, '33b, s. 251'34b, s. 383).

Bu nöropil açıq-aydın urodele beyninin əsas tənzimləmə mərkəzlərindən biridir. Böyük qoxu-visseral sahənin mərkəzində yerləşən onun əlaqələri onun beyinin hər korrelyasiya mərkəzindən aktivləşə biləcəyini göstərir. Şübhəsiz ki, bütün ümumi visseral fəaliyyətlərdə mühüm rol oynayır. Eyni dərəcədə aydındır ki, burada konkret funksiyaların lokallaşdırılması üçün heç bir müddəa yoxdur. Bu, yəqin ki, məməlilərin bəzi ixtisaslaşmış hipotalamik nüvələrinin işlənib hazırlandığı fərqlənməmiş primordiumdur.

COMISSURA TUBERCULI POSTERIORIS

Tuberculum posteriusun komissuru 1917-ci ildə (səh. 224) infundibulum və fovea istmi arasında ventral mezensefalik decussasiyalar kimi müəyyən edilmişdir. Sonuncunun arxa tərəfində ventral tegmental komissura rombensefalon və onurğa beyni vasitəsilə fasiləsiz geriyə doğru uzanır. Necturusda fovea istmidə ventral komissural sistemin çox qısa bir fasiləsi var ('30, s. 89), lakin əksər urodeleslərdə bu boşluq görünmür.

Bu ventral komissurların tərkibi və düzülüşü müxtəlif onurğalılarda çox müxtəlifdir. Amblystoma tuberculum posterius komissurasının anteroventral ucundakı hipotalamik birləşmələr bəzi digər onurğalılarda retro-infundibulyar decussasiyalar və ya dekussasiya kimi geniş şəkildə ayrılmışdır.


hy potalamicus posterior. Tubercuhim komissiyasının qalan hissəsi və ventral tegmental komissiyanın ön hissəsi ədəbiyyatın ansulat komissurasını təşkil edir.

Amblistomada mən tubercuhim posterius komissurunun dörd əsas komponentini tanıdım ('36, s. 305 və şək. 2), sagittal hissədə göstərildiyi kimi düzülüb. BTS Şəkil 081 , BTS Şəkil 104 üfüqi hissələrdə BTS Şəkil 028 , BTS Əncir 029 , BTS Əncir 030 , BTS Şəkil 031 (komponent 4 burada qeyd olunur, tr.t.b.c.1.) və eninə kəsiyində BTS Şəkil 094 (2 və 3-cü komponentlər burada göstərilmişdir, 1 və 4-cü komponentlər qonşu bölmədə göstərilmişdir, '36, şəkil 11). Bu komponentlərin əlaqələri aşağıdakı kimidir:

1. Bu, hipotalamusun dorsal (mamilyar) hissəsindən interpeduncular nüvəyə qədər miyelinsiz liflərin qismən dekusasiyasıdır ('36, s. 338 və şək. 3, 8, 11-13). Onların əksəriyyəti (2) qrupunun ventral tegmental fasiküllərinə tr.mam.inp., on işarəsi ilə daxil olurlar. BTS Şəkil 019 , BTS Şəkil 027 , BTS Şəkil 028 , BTS Əncir 029 , BTS Əncir 030 , BTS Şəkil 071 , BTS Şəkil 081 , BTS Şəkil 092 , BTS Şəkil 103 .

2. Bu komponent dorsal hipotalamusdan pedunkula və tegmentuma qədər qismən miyelinli liflərdən ibarətdir, çoxlu çaprazlanmamış liflər və pedunkuldan hipotalamusa əks istiqamətdə keçirən liflərlə müşayiət olunur (s. 278). BTS Şəkil 008 , BTS Şəkil 021 , tr.mam.teg., BTS Şəkil 023 , tr.mam.ped.). Onların əksəriyyəti pedunkulun albasında yayılır və ya qrupun ventral tegmental fasiküllərinə daxil olur (3). Başqa bir sistem tr. hipotalamo-peduncularis et tegmentalis, hipotalamusun ventral hissəsindən peduncle və tegmentuma ( BTS Şəkil 021 , tr.hy.teq. və BTS Şəkil 023 , tr.hy.ped.). Bütün bu liflərin 1-ci komponentin lifləri ilə və digər tegmental fasiküllərlə mübadiləsi var. Onlar tr.mam.ped., tr.mam.teg. və (3) üzərində qeyd olunur BTS Şəkil 018 , BTS Şəkil 021 , BTS Şəkil 023 , BTS Şəkil 027, BTS Fig 028 , BTS Fig 029 , BTS Fig 030 , BTS Fig 031 , BTS Şəkil 079 , BTS Şəkil 082 , BTS Şəkil 092 , BTS Şəkil 094 , BTS Şəkil 103 .

3. Üçüncü komponentdə təktumdan, pretektal nüvədən və dorsal talamusdan sapa qədər çoxlu çaprazlanmamış liflər - tr. tecto-peduncularis cruciatus (tr.t.p.c.) və tr. thalamo-peduncularis cruciatus (tr.th.p.c), başqa yerdə təsvir edildiyi kimi (s. 223 '42, s. 267). Bunlar göstərilir BTS Şəkil 012 , BTS Şəkil 015 , BTS Şəkil 018 , BTS Şəkil 022 , BTS Fig 029 , BTS Fig 030 , BTS Fig 031 , BTS Fig 032 , BTS Fig 033 , BTS File 034 , BTS Şəkil 035 , BTS Şəkil 036 , BTS Şəkil 094 , BTS Şəkil 103 .

4. Bu komissürün dorsal komponenti digərlərinə nisbətən daha böyükdür və əsasən tr.t.b.c.1 işarəsi ilə təkto-bulbar və tekto-spinal liflərdən ibarətdir. rəqəmlər üzərində. Onun lifləri əyri dekusasiyadan sonra (1) qrupunun ventral tegmental fasiküllərinə daxil olur (bax. səh. 277 və BTS Şəkil 012 , BTS Şəkil 027 , BTS Şəkil 028 BTS Fig 029 , BTS Fig 030 , BTS Fig 031 , BTS Fig 032 , BTS Fig 033 , BTS File 034 , BTS Şəkil 035 , BTS Şəkil 036 , BTS Şəkil 093 , BTS Şəkil 094 ).

Bu dörd dəqiq müəyyən edilmiş komponentə əlavə olaraq, tektum və dorsal tegmentumdan albanın boz və daha dərin təbəqələri vasitəsilə III sinirin nüvəsi bölgəsinə enən miyelinsiz liflər var ( BTS Şəkil 022 , tr.t.ped.). Bu tektopedunkulyar liflərdən bəziləri ventral komissurada həm fovea istminin əvvəlində, həm də arxasında dekusasiya olunur. Necturusda sinir terminalinin bəzi lifləri, ehtimal ki, tuberculum posteriusun komissurasında decussasiya olunur (McKibben, '11) və bu, Amblistomada doğru ola bilər.

Necturusun ventral decussasiyaları 1930-cu ildəki məqalədə (səh. 89) təhlil edilmişdir və Amblystoma da oxşardır. Təfərrüatlar üçün oxucu bu təsvirə və larva Amblystoma ('39b) haqqında sonrakı töhfəyə istinad edilir.


Nəşrlər

Alim tərəfindən yenilənmiş və tam siyahı

  • Alain Chedotal [>>]
  • Kim Nguyen Ba Charvet [>>]
  • Constantino Sotelo [>>]
  • Alexandra Rebsam [>>]
  • Nacim Bouheraoua [>>]
  • Yorick Gitton [>>]

Toxumanın təmizlənməsi və onun nevrologiyada tətbiqi.
Ueda HR, Ertürk A, Chung K, Gradinaru V, Chédotal A, Tomancak P, Keller PJ.
Nat Rev Neurosci. 21 fevral 2020(2):61-7

İnsan fetal qaraciyərinin hematopoezinin dekodlanması.
Popescu DM, Botting RA, Stephenson E, Green K, Webb S, Jardine L, Calderbank EF, Polanski K, Goh I, Efremova M, Acres M, Maunder D, Vegh P, Gitton Y, Park JE, Vento-Tormo R, Miao Z, Dixon D, Rowell R, McDonald D, Fletcher J, Poyner E, Reynolds G, Mather M, Moldova C, Mamanova L, Greig F, Young MD, Meyer KB, Lisgo S, Bacardit J, Fuller A, Millar B , Innes B, Lindsay S, Stubbington MJT, Kowalczyk MS, Li B, Ashenberg O, Tabaka M, Dionne D, Tickle TL, Slyper M, Rozenblatt-Rosen O, Filby A, Carey P, Villani AC, Roy A, Regev A , Chédotal A, Roberts I, Göttgens B, Behjati S, Laurenti E, Teichmann SA, Haniffa M.
Təbiət. 2019 oktyabr 574(7778):365-371

Amniotlarda Robo3 ifadə modelinin ortaq və diferensial xüsusiyyətləri.
Friocourt F, Kozulin P, Belle M, Suárez R, Di-Poï N, Richards LJ, Giacobini P, Chédotal A.
J Comp Neurol. 2019 Avqust 15527(12):2009-2029.

Orta Xətt Plitə Hüceyrələrindən Netrin1 və Sonic Kirpi tərəfindən Onurğa Komissar Aksonlarının Uzun Menzilli Rəhbərliyi.
Wu Z, Makihara S, Yam PT, Teo S, Renier N, Balekoglu N, Moreno-Bravo JA, Olsen O, Chédotal A, Charron F, Tessier-Lavigne M.
Neyron. 2019 Fevral 20101(4):635-647.e4.

Polimeraza zəncirvari reaksiya-müsbət Acanthamoeba keratitinin diaqnostikası üçün konfokal mikroskopiyanın qiymətləndirilməsi: Case-Control Study
De Craene S, Knoeri J, Georgeon C, Kestelyn P, Borderie VM.
Oftalmologiya. 2017 28 sentyabr. pii: S0161-6420(17)32297-2. doi: 10.1016/j.ophtha.2017.08.037. [Çapdan əvvəl Epub]
PubMed PMID: 28965660.

Stromal striae: buynuz qişa fiziologiyası və mexanikasına yeni bir fikir.
Grieve K, Ghoubay D, Georgeon C, Latour G, Nahas A, Plamann K, Crotti C,
Bocheux R, Borderie M, Nguyen TM, Andreiuolo F, Schanne-Klein MC, Borderie V.
Sci Rep. 2017 Oktyabr 197(1):13584. doi: 10.1038/s41598-017-13194-6. PubMed PMID: 29051516.

Netrin-1 genindəki mutasiyalar anadangəlmə güzgü hərəkətlərinə səbəb olur.
Méneret A, Franz EA, Trouillard O, Oliver TC, Zagar Y, Robertson SP, Welniarz Q, Gardner RJM, Gallea C, Srour M, Depienne C, Jasoni CL, Dubacq C, Riant F, Lamy JC, Morel MP, Guéris , Andreani J, Fouquet C, Doulazmi M, Vidailhet M, Rouleau GA, Brice A, Chédotal A, Dusart I, Roze E, Markie D.
J Clin Invest. 2017-ci il 25 sentyabr. pii: 95442.

Döşəmə lövhəsindən əldə edilən netrin-1 komissural akson rəhbərliyi üçün əvəzsizdir.
Dominici C, Moreno-Bravo JA, Puiggros SR, Rappeneau Q, Rama N, Vieugue P, Bernet A, Mehlen P, Chédotal A.
Təbiət . 2017 may 18545(7654):350-354.

Orta xəttdə kortikospinal traktın idarə edilməsində DCC-nin qeyri-hüceyrə avtonom rolu.
Welniarz Q, Morel MP, Pourchet O, Gallea C, Lamy JC, Cincotta M, Doulazmi M, Belle M, Méneret A, Trouillard O, Ruiz M, Brochard V, Meunier S, Trembleau A, Vidailhet M, Chédotal I, Dus , Roze E.
Sci Rep. 2017 mart 247(1):410.

Sitoskeletonla əlaqəli protein SCHIP1 akson rəhbərliyində iştirak edir və piriform korteks və ön komissur inkişafı üçün tələb olunur.
Klingler E, Martin PM, Garcia M, Moreau-Fauvarque C, Falk J, Chareyre F, Giovannini M, Chédotal A, Girault JA, Goutebroze L.
İnkişaf. 2015 İyun 1142(11):2026-36.

Nkx2.1-dən əldə edilən astrositlər və neyronlar Slit2 ilə birlikdə ön komissür formalaşması üçün əvəzolunmazdır.
Minocha S, Valloton D, Ypsilanti AR, Fiumelli H, Allen EA, Yanaqava Y, Marin O, Chédotal A, Hornung JP, Lebrand C.
Nat Commun. 2015 aprel 236:6887.

Robo1 və Robo2 vasitəsilə Slit2 siqnalı retinal neovaskulyarizasiya üçün tələb olunur.
Rama N, Dubrac A, Mathivet T, Ní Chárthaigh RA, Genet G, Cristofaro B, Pibouin-Fragner L, Ma L, Eichmann A, Chédotal A.
Nat Med. 21 may 2015(5):483-91.

Erkən insan inkişafının üçölçülü vizuallaşdırılması və təhlili
Morgane Belle, David Godefroy, Gérard Couly, Samuel A. Malone, Francis Collier, Paolo Giacobini və Alain Chédotal
Cell, 23 Mart 2017 DOI: 10.1016/j.cell.2017.03.008

Keratokonik Kornea Morfologiyasının Görüntü Mikroskopik Xüsusiyyətləri.
Grieve, K., Georgeon, C., Andreiuolo, F., Borderie, M., Ghoubay, D., Rault, J., and Borderie, V.M. (2016a). buynuz qişa.

Tam Sahə Optik Koherens Tomoqrafiya ilə Retinanın Görünüşü.
Grieve, K., Thouvenin, O., Sengupta, A., Borderie, V.M. və Paques, M. (2016b). Invest Ophthalmol Vis Sci 57, OCT96-OCT104.

Gizli Slit2 Fraqmenti Piy Toxumasının Termogenezini və Metabolik Funksiyasını Tənzimləyir.
Svensson, KJ, Long, JZ, Jedrychowski, MP, Cohen, P., Lo, JC, Serag, S., Kir, S., Shinoda, K., Tartaglia, JA, Rao, RR, Chédotal, A., Kajimura , S., Gygi, SP və Spiegelman, BM (2016). Cell Metab 23, 454-466.

İnsanlarda məhsuldarlığa nəzarət edən neyronların inkişafı: 3D görüntüləmə və şəffaf fetal beyinlərdən yeni anlayışlar.
Casoni, F., Malone, SA, Belle, M., Luzzati, F., Collier, F., Allet, C., Hrabovski, E., Sowmyalakshmi, R., Prévot, V., Chédotal, A. və Giacobini , P. (2016) İnkişaf, 143, 3969-3981.

PlexinA2 və Sema6A retinal progenitor hüceyrə miqrasiyası üçün tələb olunur.
Belle, M., Parray, A., Belle, M., Chédotal, A. və Nguyen-Ba-Charvet, K.T. (2016). İnkişaf etdirici artım fərqi 58, 492-502.

İnsan donor kornea stromasının qiymətləndirilməsində yeni parametrlər.
Borderie M, Grieve K., Irsch K., Ghoubay D., Georgeon C., De Sousa C., Laroche L, Borderie VM. (2016) Acta Ophthalmologica, 95:297-306.

NCK-Vasitəçiliyi ilə Endotel Hüceyrəsinin Ön-Arxa Qütblülüyünün Hədəflənməsi Neovaskulyarizasiyanın qarşısını alır.
Dubrac, A., Genet, G., Ola, R., Zhang, F., Pibouin-Fragner, L., Han, J., Zhang, J., Thomas, JL, Chédotal, A., Schwartz, MA, və Eichmann, A. (2016). Tiraj 133, 409-421.

Sinir Crest Hüceyrələrinin Pluripotentliyi və Beyin İnkişafında Onların Rolu.
Le Douarin NM, Dupin E.
"İnkişaf Biologiyası üzrə Essaylar Part A", İnkişaf Biologiyasında Aktual Mövzular, cild 116. 2016-cı il mətbuatda (20 Yanvarda onlayn olaraq mövcuddur). doi:10.1016/bs.ctdb.2015.10.008.

Slit-Robo siqnalizasiya.
Blockus, H. və Chédotal, A. Development 143, 3037-3044, 2016a.

Miyopiyi düzəltmək üçün irislə fiksasiya olunmuş fakik intraokulyar lens implantasiyası və endotel hüceyrə itkisinin proqnozlaşdırılan modeli.
Bouheraoua, N., Bonnet, C., Labbe, A., Sandali, O., Lecuen, N., Ameline, B., Borderie, V., and Laroche, L. (2015a). J Katarakt Refraktı Surg 41, 2450-2457.

PlexinA1 yeni Slit reseptorudur və Slit C-terminal fraqmentlərinin akson yönləndirmə funksiyasına vasitəçilik edir.
Delloye-Burjua, C., Jacquier, A., Charoy, C., Reynaud, F., Nawabi, H., Thoinet, K., Kindbeiter, K., Yoshida, Y., Zagar, Y., Kong, Y. ., Jones, YE, Falk, J., Chédotal, A., and Castellani, V. (2015). Nature Neurosci 18, 36-45.

Kornea epitelial bazal membran distrofiyasında Furye-domen optik koherens tomoqrafiyası: struktur təhlili.
El Sanharawi, M., Sandali, O., Basli, E., Bouheraoua, N., Ameline, B., Goemaere, I., Georgeon, C., Hamiche, T., Borderie, V., and Laroche, L. (2015). Am J Oftalmol 159, 755-763.

Keratokonusda Kəskin Kornea Hidroplarının Anatomik Proqnozlaşdırıcı Faktorları: Optik Koherens Tomoqrafiya Tədqiqatı.
Fuentes, E., Sandali, O., El Sanharawi, M., Basli, E., Hamiche, T., Goemaere, I., Borderie, V., Bouheraoua, N., and Laroche, L. (2015). Oftalmologiya 122, 1653-1659.

İnsan donorunun və patoloji buynuz qişasının tam sahəli optik koherens tomoqrafiyası.
Ghouali, W., Grieve, K., Bellefqih, S., Sandali, O., Harms, F., Laroche, L., Paques, M., and Borderie, V. (2015). Curr Eye Res 40, 526-534.

Məməlilərin limbal kök hüceyrə yuvasının üçölçülü quruluşu.
Grieve, K., Ghoubay, D., Georgeon, C., Thouvenin, O., Bouheraoua, N., Paques, M. və Borderie, V.M. (2015). Exp Eye Res 140, 75-84.

Kontakt linza taxan səyyah tərəfindən Taylandda çimdikdən sonra idxal edilmiş pythium insidiosum keratit.
Lelievre, L., Borderie, V., Garcia-Hermoso, D., Brignier, A.C., Sterkers, M., Chaumeil, C., Lortholary, O., and Lanternier, F. (2015). Am J Trop Med Hyg 92, 270-273.

Nkx2.1-dən əldə edilən astrositlər və neyronlar Slit2 ilə birlikdə ön komissür formalaşması üçün əvəzolunmazdır.
Minocha, S., Valloton, D., Ypsilanti, AR, Fiumelli, H., Allen, EA, Yanagawa, Y., Marin, O., Chédotal, A., Hornung, JP, and Lebrand, C. (2015) . Nature Commun 6, 6887.

Robo1 və Robo2 vasitəsilə Slit2 siqnalı retinal neovaskulyarizasiya üçün tələb olunur.
Rama, N., Dubrac, A., Mathivet, T., Ni Charthaigh, RA, Genet, G., Cristofaro, B., Pibouin-Fragner, L., Ma, L., Eichmann, A., and Chédotal, A. (2015). Təbiət Təbabəti 21, 483-491.

Fruste keratokonus formasının aşkarlanması üçün Furye-domen optik koherens tomoqrafiyasından istifadə edərək buynuz qişanın epitelinin qalınlığının xəritəsi.
Temstet, C., Sandali, O., Bouheraoua, N., Hamiche, T., Galan, A., El Sanharawi, M., Basli, E., Laroche, L., and Borderie, V. (2015). J Katarakt Refraktı Surg 41, 812-820.

Onurğalıların təkamülü zamanı Robo3 akson rəhbər reseptorunun siqnal keçidi.
Zelina P, Blockus H, Zagar Y, Péres A, Friocourt F, Wu Z, Rama N, Fuquet C, Hohenester E, Tessier-Lavigne M, Schweitzer J, Roest Crollius H, Chédotal A.
Neyron. 2014 dekabr 1784(6):1258-72. doi: 10.1016/j.neuron.2014.11.004. Epub 2014 26 noyabr.
PMID: 25433640

Sinir qabığı, onurğalıların çoxşaxəli quruluşu.
Dupin E, Le Douarin NM.
Doğuş qüsurları Res C Embrion Bu gün. 2014 Sentyabr 102(3):187-209. doi:
10.1002/bdrc.21080. PubMed PMID: 25219958.

Brainbow ilə oliqodendrosit morfologiyasının, qarşılıqlı təsirlərinin və inkişafının çoxrəngli təhlili.
Dumas L, Heitz-Marchaland C, Fouquet S, Suter U, Livet J, Moreau-Fauvarque C, Chédotal A.Glia. 2014 dekabr 21. doi: 10.1002/glia.22779. [Çapdan əvvəl Epub]

PlexinA1 yeni Slit reseptorudur və Slit C-terminal fraqmentlərinin akson yönləndirmə funksiyasına vasitəçilik edir.
Delloye-Burjua C, Jacquier A, Charoy C, Reynaud F, Nawabi H, Thoinet K, Kindbeiter K, Yoshida Y, Zagar Y, Kong Y, Jones YE, Falk J, Chédotal A, Castellani V.
Nat Nevrosci. 2014 dekabr 8. doi: 10.1038/nn.3893. [Çapdan əvvəl Epub]

Şəffaf Sinir Sistemində İmmunolabelli Aksonal Traktların 3D Təhlili üçün Sadə Metod.
Belle M, Godefroy D, Dominici C, Heitz-Marchaland C, Zelina P, Hellal F, Bradke F, Chédotal A.
Cell Rep. 2014 Noyabr 209(4):1191-201. doi: 10.1016/j.celrep.2014.10.037. Epub 2014 6 noyabr.

Onurğalıların Təkamülü zamanı Akson Rəhbərlik Reseptorunun Robo3 siqnal keçidi.
Zelina P, Blockus H, Zagar Y, Péres A, Friocourt F, Wu Z, Rama N, Fuquet C, Hohenester E, Tessier-Lavigne M, Schweitzer J, Roest Crollius H, Chédotal A.
Neyron. 2014 dekabr 1784(6):1258-72. doi: 10.1016/j.neuron.2014.11.004. Epub 2014 26 noyabr.

Sema6A və PlexinA2 nokautlarında tangensial miqrasiyanın vaxtaşırı təhlili.
Renaud J, Chédotal A.
Mol Cell Neurosci. 2014 Noyabr 63:49-59. doi: 10.1016/j.mcn.2014.09.005. Epub 2014 3 oktyabr.

Komissar dövrələrin inkişafı və plastikliyi: hərəkətdən beyin təmirinə qədər.
Chédotal A.
Trendlər Neurosci. 2014 oktyabr 37(10):551-62. doi: 10.1016/j.tins.2014.08.009. Epub 2014 Sentyabr 11. Baxış.

Retinal təbəqələrin inkişafı.
Nguyen-Ba-Charvet KT, Chédotal A.
C R Biol. 2014 Mart337(3):153-9. doi: 10.1016/j.crvi.2013.11.010. Epub 2014 5 mart. Baxış.

Yarıqlar və Robosların kortikal dövrələrdə çoxşaxəli rolları: yayılmadan akson rəhbərliyinə və nevroloji xəstəliklərə qədər.
Blokus H, Chédotal A.
Curr Opin Neurobiol. 27 avqust 2014:82-8. doi: 10.1016/j.conb.2014.03.003. EPub 2014 31 mart.

Dendritin öz-özünə qaçması serebellar purkinje hüceyrələrində hüceyrə avtonom yarıq/robo siqnalını tələb edir.
Gibson DA, Tymanskyj S, Yuan RC, Leung HC, Lefebvre JL, Sanes JR, Chédotal A, Ma L.
Neyron. 2014 Mart 581(5):1040-56. doi: 10.1016/j.neuron.2014.01.009

Kombinator etiketləri ilə multipleks hüceyrə və nəsil izləmə.
Loulier K, Barry R, ​​Mahou P, Le Franc Y, Supatto W, Matho KS, Ieng S, Fouquet S, Dupin E, Benosman R, Chédotal A, Beaurepaire E, Morin X, Livet J.
Neyron. 2014 Fevral 581(3):505-20. doi: 10.1016/j.neuron.2013.12.016.

Kontakt linza taxan səyahətçinin Taylandda üzməsindən sonra idxal edilmiş Pythium insidiosum Keratitis.
Lelievre L, Borderie V, Garcia-Hermoso D, Brignier AC, Sterkers M, Chaumeil C, Lortholary O, Lanternier F.
Am J Trop Med Hyg. 2014 dekabr 22. pii: 14-0380. [Çapdan əvvəl Epub]

Keratokonusda buynuz qişanın kollagen-çapraz bağlanmasının üç müxtəlif protokolundan sonra optik koherens tomoqrafiya və konfokal mikroskopiya.
Bouheraoua N, Jouve L, El Sanharawi M, Sandali O, Temstet C, Loriaut P, ​​Basli E, Borderie V, Laroche L.
İnvestisiya Ophthalmol Vis Sci. 2014 Oktyabr 2855(11):7601-9. doi: 10.1167/iovs.14-15662

Endotel keratoplastikasında cərrahi texnikanın greft və endotelin sağ qalmasına təsiri.
Borderie VM, Georgeon C, Bouheraoua N.
J Fr Oftalmol. 2014 Noyabr 37(9):675-81. doi: 10.1016/j.jfo.2014.05.006. EPub 2014 5 oktyabr. Fransız dili.

İnsan Donorunun və Patoloji Korneaların Tam Sahəli Optik Koherens Tomoqrafiyası.
Ghouali W, Grieve K, Bellefqih S, Sandali O, Harms F, Laroche L, Paques M, Borderie V.
Curr Eye Res. 2014 Sentyabr 24:1-9. [Çapdan əvvəl Epub]

Acanthamoeba keratitli bir xəstədə radial keratonevritin görüntülənməsi
Bouheraoua N, Sandali O, Laroche L, Borderie V.
J Fr Oftalmol. 2014-cü il noyabrın 37(9):752-3. doi: 10.1016/j.jfo.2014.04.005. Epub 2014 8 sentyabr. Fransız dili. Abstrakt mövcud deyil.

Acanthamoeba keratit
Bouheraoua N, Labbé A, Chaumeil C, Liang Q, Laroche L, Borderie V.
J Fr Oftalmol. 2014 oktyabr 37(8):640-52. doi: 10.1016/j.jfo.2014.05.004. EPub 2014 29 avqust. Fransız.

Yüksək astiqmatizmin müalicəsi üçün LASIK qapağı ilə örtülmüş dərin intrastromal qövslü keratotomiyanın yeni kombinə edilmiş texnikası.
Loriaut P, ​​Sandali O, El Sanharawi M, Goemaere I, Borderie V, Laroche L.
buynuz qişa. 2014 oktyabr 33(10):1123-8. doi: 10.1097/ICO.0000000000000236.

Yüksək eksenel miopiyada buynuz qişa.
Touzeau O, Gaujoux T, Sandali O, Allouch C, Laroche L, Borderie V.
J Fr Oftalmol. 2014 İyun 37(6):449-61. doi: 10.1016/j.jfo.2014.01.008. Epub 2014 27 may. Fransız dili.

In Vivo 3 ölçülü kornea epitelinin qalınlığının quru gözün göstəricisi kimi xəritələşdirilməsi: ilkin klinik qiymətləndirmə.
El Sanharavi M, Sandali O, Borderie V, Laroche L.
Mən J Oftalmol. 2014 may 157(5):1116. doi: 10.1016/j.ajo.2014.01.029. Abstrakt mövcud deyil.

İn vivo lazer skan edən konfokal mikroskopiyadan buynuz qişa epitelinin hüceyrə şəkilləri üçün təkrarlanan avtomatlaşdırılmış seqmentasiya alqoritmi.
Bullet J, Gaujoux T, Borderie V, Bloch I, Laroche L.
Acta Oftalmol. 2014 İyun 92(4):e312-6. doi: 10.1111/aos.12304. EPub 2014 26 mart.

Fotorefraktiv keratektomiyadan sonra ikitərəfli bakterial keratit
Ghouali W, Sandali O, Basli E, Laroche L, Borderie V.
J Fr Oftalmol. 2014-cü il mart 37(3):e39-41. doi: 10.1016/j.jfo.2013.05.029. Epub 2014 26 fevral. Fransız dili. Abstrakt mövcud deyil.

Anterior lamellar və penetran keratoplastikadan sonra buynuz qişanın əyrilik radiusu.
Borderie VM, Georgeon C, Borderie M, Bouheraoua N, Touzeau O, Laroche L.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2014 Mart252(3):449-56. doi: 10.1007/s00417-013-2545-7. EPub 2013 14 dekabr.

Amniotik membran transplantasiyasından sonra buynuz qişanın epitelial daxilolma kistinin yüksək rezolyusiyaya malik spektral domen OCT şəkilləri
Qu L, Laroche L, Borderie V.
J Fr Oftalmol. 37 fevral 2014 (2): 181-2. doi: 10.1016/j.jfo.2013.05.019. Epub 2013 6 noyabr. Fransız dili. Abstrakt mövcud deyil.

Keratokonus melanoderm xəstələrində çarpaz əlaqədən sonra artan reaksiya.
Sandali O, Ghouali W, Basli E, Bouheraoua N, Goemaere I, Borderie V, Laroche L.
Göz immunolunun iltihabı. 22 avqust 2014(4):333-5. doi: 10.3109/09273948.2013.845229. Epub 2013 Noyabr 8. Abstrakt mövcud deyil.

Kornea çarpaz bağlanmasından sonra keratokonusun struktur görüntüsü.
Basli E, Sandali O, Touzeau O, Goemaere I, Borderie V, Laroche L.
J Fr Oftalmol. 2014-cü il yanvar 37(1):82-4. doi: 10.1016/j.jfo.2013.05.005. Epub 2013 9 avqust. Fransız dili. Abstrakt mövcud deyil.

Badura, A., Schonewille, M., Voges, K., Galliano, E., Renier, N., Gao, Z., Witter, L., Hoebeek, F.E., Chédotal, A. və De Zeeuw, C.I. (2013). Dırmaşan lif girişi Purkinje hüceyrə atəşinin qarşılıqlılığını formalaşdırır. Neyron 78, 700-713.

Tam ekzom ardıcıllığı GPR179-da otosomal-resessiv tam anadangəlmə stasionar gecə korluğuna səbəb olan mutasiyaları müəyyən edir.
Audo, I., Bujakowska, K., Orhan, E., Poloschek, CM, Defoort-Dhellemmes, S., Drumare, I., Kohl, S., Luu, TD, Lecompte, O., Zrenner, E., Lancelot, ME, Antonio, A., Germain, A., Michiels, C., Audier, C., Letexier, M., Saraiva, JP, Leroy, BP, Munier, FL, Mohand-Said, S., Lorenz, B., Friedburg, C., Preising, M., Kellner, U., Renner, AB, Moskova-Doumanova, V., Berger, W., Wissinger, B., Hamel, CP, Schorderet, DF, De Baere, E., Sharon, D., Banin, E., Jacobson, SG, Bonneau, D., Zanlonghi, X., Le Meur, G., Casteels, I., Koenekoop, R., Long, VW, Meire, F ., Preskott, K., de Ravel, T., Simmons, I., Nguyen, H., Dollfus, H., Poch, O., Leveillard, T., Nguyen-Ba-Charvet, K., Sahel, JA. , Bhattacharya, SS və Zeitz, C. (2012). Am J Hum Genet 90, 321-330.

Tiroid hormonu, Purkinje hüceyrələrində tiroid hormon reseptoru alfa1 və kruppel kimi faktor 9 vasitəsilə aksonal regenerativ qabiliyyətin inkişaf itkisini tetikler.
Avci, HX, Lebrun, C., Wehrle, R., Doulazmi, M., Chatonnet, F., Morel, MP, Ema, M., Vodjdani, G., Sotelo, C., Flamant, F., and Dusart , I. (2012). Proc Natl Acad Sci U S A 109, 14206-14211.

Transmembran semaforin Sema6A-nın oliqodendrositlərin diferensasiyası və miyelinləşməsində rolu.
Bernard, F., Moreau-Fauvarque, C., Heitz-Marchaland, C., Zagar, Y., Dumas, L., Fuquet, S., Li, X., Shao, Z., Mi, S., və Chédotal, A. (2012). Glia 60, 1590-1604.

Ehtimal edilən herpetik simplex keratiti olan xəstələrdə klinik təzahürlə göz yaşı və serumda anti-herpes simplex virus IgG-nin birləşməsi.
Borderie, V.M., Gineys, R., Goldschmidt, P., Batellier, L., Laroche, L., and Chaumeil, C. (2012a). Kornea 31, 1251-1256.

Penetran keratoplastikaya qarşı dərin ön lamellərin uzunmüddətli nəticələri.
Borderie, V.M., Sandali, O., Bullet, J., Gaujoux, T., Touzeau, O., and Laroche, L. (2012b). Oftalmologiya 119, 249-255.

Purkinje hüceyrəsinin yetişməsi oliqodendrositlərin diferensiasiyasına nəzarətdə iştirak edir: sonik kirpi və vitronektinin rolu.
Bouslama-Oueghlani, L., Wehrle, R., Doulazmi, M., Chen, XR, Jaudon, F., Lemaigre-Dubreuil, Y., Rivals, I., Sotelo, C., and Dusart, I. (2012) ). PLoS One 7, e49015.

Slit2 və Robo3 GnRH ifraz edən neyronların miqrasiyasını modullaşdırır. Cariboni, A., Andrews, W.D., Memi, F., Ypsilanti, A.R., Zelina, P., Chédotal, A. və Parnavelas, J.G. (2012). İnkişaf 139, 3326-3331.

İzoproterenol və xolera toksininin insan limbal epitelial hüceyrə mədəniyyətlərinə təsiri.
Ghoubay-Benallaoua, D., Pecha, F., Goldschmidt, P., Fialaire-Legendre, A., Chaumeil, C., Laroche, L. və Borderie, V.M. (2012). Curr Eye Res 37, 644-653.

Keratomikozun sürətli diaqnostikası və xarakteristikası üçün yeni strategiya.
Goldschmidt, P., Degorge, S., Benallaoua, D., Semoun, O., Borsali, E., Le Bouter, A., Batellier, L., Borderie, V., Laroche, L., and Chaumeil, C. (2012a). Oftalmologiya 119, 945-950.

Mantar infeksiyalarının sürətli diaqnostikası və səciyyələndirilməsi üçün yeni strategiya: buynuz qişanın qırıntılarının nümunəsi.
Goldschmidt, P., Degorge, S., Che Sarria, P., Benallaoua, D., Semoun, O., Borderie, V., Laroche, L., and Chaumeil, C. (2012b). PLoS One 7, e37660.

Məməlilərin xarici tor qişasında üfüqi hüceyrə morfologiyasına, laminasiyaya və sinaps formalaşmasına istiqamətləndirici nəzarət.
Matsuoka, R.L., Jiang, Z., Samuels, I.S., Nguyen-Ba-Charvet, K.T., Sun, L.O., Peachey, N.S., Chédotal, A., Yau, K.W. və Kolodkin, A.L. (2012). J Neurosci 32, 6859-6868.

Quş embrionlarında erkən timus və paratiroid inkişafında baş verən epiteliya-mezenximal qarşılıqlı təsirlərdə Bmp4 siqnalının modulyasiyası.
Neves, H., Dupin, E., Parreira, L. və Le Douarin, N.M. (2012). Dev Biol 361, 208-219.

Plexin-B2 postnatal və yetkin subventrikulyar zonada neyroblastların yayılmasını və miqrasiyasını tənzimləyir.
Saha, B., Ypsilanti, A.R., Boutin, C., Cremer, H., and Chédotal, A. (2012). J Neurosci 32, 16892-16905.

Makula cərrahiyyəsindən sonra meydana gələn parasentral retinal deşiklər: insident, klinik xüsusiyyətlər və təkamül.
Sandali, O., El Sanharawi, M., Basli, E., Lecuen, N., Bonnel, S., Borderie, V., Laroche, L., and Monin, C. (2012b). Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 250, 1137-1142.


Korpus kallosum, digər böyük ön beyin komissuraları və septum pellucidum: anatomiya, inkişaf və malformasiya

Paleokortikal (ön komissura), arxikortikal (hipokampal komissura) və neokortikal olan üç teleensefalik komissura var. Qeyri-plasentalı məməlilərdə neokortikal komissural liflər anterior və ehtimal ki, hipokampal komissura ilə birlikdə, lamina terminalisin yuxarı hissəsində lamina reuniens (birləşən lövhə) boyunca orta xətti keçir. Plasental məməlilərdə filogenetik cəhətdən yeni bir xüsusiyyət meydana çıxdı ki, bu da korpus kallosumdur: bu, komissural aksonları interhemisferik beyin qişaları vasitəsilə əks yarımkürələrə yönəldən mülayim qlial hüceyrələrin xüsusi qrupları ilə interhemisferik birləşmə xəttinin nəticəsidir. Bununla belə, bu, əsasən frontal hissəyə aiddir: temporo-oksipital neokorteksdən olan komissural liflər hələ də keçmək üçün ön komissuru istifadə edir və posterior oksipito-parietal liflər hipokampal komissuradan istifadə edərək, prosesdə dalaq meydana gətirir. Anterior kallosum və dalaq ikinci olaraq birləşərək tam komissural lövhəni əmələ gətirir. Daxil olan proseslərin mürəkkəbliyini nəzərə alaraq, komissural agenezlər çoxdur və adətən digər müxtəlif qüsurlarla əlaqələndirilir. Bunlar ağ maddənin inkişaf etməməsi və ya komissural neyronların əmələ gəlməməsi və ya köçməsi, orta xəttin kəsişmə proseslərinin qlobal uğursuzluğu və ya xüsusi komissura sahələrinə (anterior və ya hipokampal komissarlar, anterior kallosum) və ya xüsusi komissural akson dəstləri (paleokortikal, hipokampal, neokortikal komissural aksonlar). Şiddətli hemisferik displaziya, aksonların bir və ya hər iki tərəfdən orta xəttə çatmasına mane ola bilər. Daxili sinir qüsurları ilə yanaşı, orta xətt meningeal faktorlar da komissasiyaya mane ola bilər (interhemisferik kistlər və ya lipoma). Nəticə etibarı ilə komissural agenezi özü-özlüyündə qüsur deyil, qüsurlu xüsusiyyətdir. Müasir embrioloji məlumatların yaxşı biliyi, müəyyən bir xəstədə spesifik nümunəni yaxşı başa düşməyə imkan verə bilər, daha yaxşı klinik korrelyasiya və genetik məsləhət üçün yol açır.

Bu, abunə məzmununun, qurumunuz vasitəsilə girişin önizləməsidir.


2. Funksiya

Korpus kallosumu təşkil edən komissural lif yollarının yaşa bağlı azalması korpus kallosumun yaddaş və icra funksiyasında iştirak etdiyini göstərir. Xüsusilə, korpus kallosumun arxa lifləri epizodik yaddaşla əlaqələndirilir. Perseptual emalın azalması da korpus kallosumun oksipital liflərinin bütövlüyünün azalması ilə əlaqədardır. Sübutlar göstərir ki, korpus kallosum cinsi yaşlılarda hər hansı bir koqnitiv sahəyə əhəmiyyətli dərəcədə kömək etmir. Yaşlanma ilə əlaqədar olaraq korpus kallosumda lif traktının əlaqəsi azaldıqca, kompensasiya mexanizmləri korpus kallosum və frontal lobun digər sahələrində tapılır. Beynin digər hissələrində əlaqəni artıran bu kompensasiya mexanizmləri, yaşlı insanların niyə hələ də icra funksiyasını göstərdiyini izah edə bilər, çünki korpus kallosum bölgələrində əlaqənin azalması müşahidə olunur.

Yaşlı yetkinlər gənc yetkinlərlə müqayisədə balans məşqlərində və testlərdə daha zəif performans göstərirlər. Yaşlı insanlarda korpus kallozumunun ağ maddə bütövlüyünün azalması tarazlıq qabiliyyətinin azalması ilə izah edilə bilər. Korpus kallosumun ağ maddə bütövlüyünün dəyişməsi də bilişsel və motor funksiyalarının azalması ilə əlaqəli ola bilər. Ağ maddənin bütövlüyünün azalması sensorimotor məlumatın düzgün ötürülməsinə və işlənməsinə təsir göstərir. Korpus kallosum cinsinin ağ maddə degenerasiyası da yeriş, tarazlığın pozulması və postural nəzarətin keyfiyyəti ilə əlaqələndirilir.


Haşiyələr

↵ 2 D.C. və J.O. bu işə bərabər töhfə verdi.

Müəllif töhfələri: S.W., M.A.R., T.A., J.V.H., A.D.E., D.C. və J.O. tərtib edilmiş tədqiqat S.W., A.N.P., J.H., L.M., M.A.R., E.J.H., T.A., J.V.H. və J.O. tədqiqat aparmış M.P., L.C.-G., A.N.P., J.H., J.-D.T., J.V.H. və D.C. təhlil edilən məlumatlar və S.W., M.P., L.C.-G., S.J.C., T.A., A.D.E., D.C. və J.O. kağız yazdı.

Müəlliflər heç bir rəqabətli maraq bəyan etmirlər.

Bu məqalə PNAS-ın Birbaşa Təqdimidir.

Bu açıq giriş məqaləsi Creative Commons Attribution License 4.0 (CC BY) altında paylanır.


Materiallar və metodlar

Fənlər.

Bu tədqiqatın subyektləri nevroloji və ya psixiatrik xəstəlik və ya beyin zədəsi ilə bağlı heç bir məlumat verməmiş (və ya valideynlər tərəfindən bildirilmiş) 103 sağlam könüllü idi. Subyektlər ilkin olaraq 5,6-29,3 yaş arasında idi (orta yaş ± SD, 14,8 ± 6,4 il 52 qadın/51 kişi 97 sağ əlli/6 solaxay). Bu mövzular üzrə cəmi 221 skan edilib: 92 könüllü iki dəfə, 7 subyekt üç dəfə, 4 subyekt isə dörd dəfə skan edilib (Şəkil 1). Birinci və ikinci skanlar arasında orta yaş fərqi 4,0 il (1,0-6,5 yaş aralığında), birinci və üçüncü skanlar arasında orta boşluqlar, birinci və dördüncü skanlar arasında isə 4,6 (2,6-6,0 yaş) və 3,4 il (1,8-4,3 yaş) olmuşdur. müvafiq olaraq. Bu mövzuların bir çoxu (94) 5 ildən 30 yaşa qədər olan beyin inkişafının əvvəlki kəsikli tədqiqatına daxil edilmişdi (Lebel et al., 2008a) və sonradan bir neçə il sonra skan edilmişdir. Bütün subyektlər məlumatlı razılıq verdilər və 18 yaşdan kiçik könüllülər üçün valideyn/qəyyumun razılığı alındı.

Bütün fənlər üçün skan edilən yaş. Əldə edilən 221 skandan hər biri dairə ilə təmsil olunur, 103 subyektin hər biri fərqli cərgədə göstərilir və onların skanları düz xətt ilə birləşdirilir. Qadınlar (qırmızı) və kişilər (mavi) ayrıca qeyd olunur. Yaş aralığında subyektlərin nisbətən bərabər məsafəsinə diqqət yetirin, əksər subyektlər ~4 il fərqlə iki skan alırlar. Bir neçə subyekt ümumilikdə üç və ya dörd skan aldı.

Şəklin alınması.

Bütün məlumatlar eyni üsullarla eyni 1,5 T Siemens Sonata MRT skanerində əldə edilmişdir. DTI əldə etmək üçün aşağıdakı parametrlərə malik ikiqat spin-echo, tək atışlı əks-planar görüntüləmə ardıcıllığından istifadə edilmişdir: dilimlərarası boşluq olmayan 40 3 mm qalınlığında dilim TR, 6400 ms TE, 88 ms altı kollinear diffuziya həssaslaşdıran qradient istiqaməti b = 1000 s/mm 2 səkkiz orta baxış sahəsi, 220 × 220 mm 2 matris 128 × 128 ilə 75% faza qismən Fourier, 256 × 256-a sıfır doldurulmuş. Ümumi DTI əldə etmə vaxtı 6:06 dəq. Qlobal həcm dəyişikliklərinin ölçülməsini təmin etmək üçün 4,38 ms TE, TR 1870 ms, TI 1100 ms skan müddəti 4:29 dəq olan MPRAGE istifadə edərək yüksək ayırdetməli (1 × 1 × 1 mm 3) T1 ölçülü təsvirlər əldə edildi. . T1 ölçülü şəkillər 221 skandan 215-də uğurla əldə edildi, orada bir neçə zaman nöqtəsində MPRAGE təsvirləri olan 99 subyekt var idi.

Traktoqrafiya.

Daha əvvəl təsvir edilmiş yarımavtomatlaşdırılmış traktoqrafiya üsulu (Lebel et al., 2008b) traktın yeri haqqında aprior məlumatlara əsasən, hər bir fərddə 10 əsas ağ maddə traktının təsviri üçün istifadə edilmişdir (Wakana et al., 2004). Təsvir edilən traktlar aşağıdakılardır: korpus kallosumun cinsi, gövdəsi və dalaq, kortikospinal yollar, yuxarı və aşağı uzununa fasikullar, yuxarı və aşağı fronto-oksipital fasikullar, unsinat fasciculus və singulum. Fiber izləmə ExploreDTI-dən (A. Leemans, Utrext, Hollandiya) dəyişdirilmiş koddan istifadə etməklə, deterministik nizamlama metodundan istifadə etməklə həyata keçirilmişdir. İzləməyə başlamaq və davam etdirmək üçün FA hədləri 0,25, bucaq həddi isə unsinat fasciculus və superior longitudinal fasciculus üçün 60°, bütün digər traktlar üçün 30° olaraq təyin edilmişdir. Ağ maddə traktının bir hissəsi olmayan (korteksdə FA ~ 0,2) səs-küydən qaçınmaq, daha yüksək dərəcədə qismən həcmdə çirklənmə ilə voksellərin daxil olmasını minimuma endirmək və saxta traktların mövcudluğunu məhdudlaşdırmaq üçün 0,25 FA həddi seçilmişdir. Sol və sağ yarımkürə lifləri lazımi hallarda ayrıca ölçüldü.

Diffuziya ölçmələri.

FA və MD hər bir trakt üçün hər bir fərdi skan üçün ölçüldü, hər bir voksel yalnız bir dəfə hesablandı. Yaş aralığında FA-nın hər hansı dəyişməsinin səbəblərini araşdırmaq üçün paralel (λ// = λ1) və perpendikulyar [λ = (λ2 + λ3)/2] diffuziyalar (yəni, xüsusi dəyərlər) də hər bir trakt üçün ölçüldü.

Interscan etibarlılıq.

FA, MD, paralel və perpendikulyar diffuziya ölçmələrinin skanlararası etibarlılığını yoxlamaq üçün 7, 9, 10, 10, 17, 21 və 23 yaşlı yeddi fərd 6 ay ərzində hər biri üç-dörd dəfə skan edildi. Bütün diffuziya parametrlərinin dəyərləri yuxarıda təsvir edilən yarımavtomatlaşdırılmış üsullara uyğun olaraq hər bir trakt üçün hesablanmışdır. Hər bir trakt üçün hər bir parametr üçün orta SD (hər bir subyektdən ölçülmüş SD-lərin ortası) diffuziya ölçmələrinin etibarlılığı üçün təxminləri təmin etdi. Bütün orta SD-lər Cədvəl 1-də göstərilmişdir. 10 traktdan 8-i üçün FA SD ~0,01 (aralıq, 0,007-0,013) idi və kortikon-onurğa traktları sol və sağa ayrıldı və sinqulumda müvafiq olaraq 0,019 və 0,016 SD var. Əksər MD SD-ləri 0,010-0,012 × 10 −3 mm 2 / s idi, baxmayaraq ki, SD-lər korpus kallozumunun hər üç bölməsi və kortikospinal yollar üçün daha yüksək (0,017-0,025 × 10 -3 mm 2 / s) idi.

Çoxlu skanlar üzərində traktoqrafiyadan əldə edilən SD-lər

Sinqulum FA üçün ən yüksək variasiya əmsalı 0,032 idi, digər traktlarda FA üçün variasiya əmsalları aşağı uzununa fasikulusda 0,015-dən kortikospinal traktda 0,025-ə qədər dəyişdi. Variasiya MD üçün oxşar idi: kortikospinal trakt 0,030-da ən yüksək variasiyaya sahib idi, korpus kallosum variasiyası 0,022-0,029 idi və assosiasiya traktlarının hamısı 0,014-0,015 idi.

Statistik təhlil.

FA, MD və paralel və perpendikulyar diffuzivliyin yaşa bağlı dəyişiklikləri hər bir fərdin təkrar ölçmələrini nəzərə almaq üçün xətti qarışıq modellərdən istifadə edərək təhlil edilmişdir. Başlanğıcda, kişilər və qadınlar kvadrat əyrilərlə ayrı-ayrılıqda uyğunlaşdırılmışdır. Bununla belə, FA və ya MD üçün hər hansı trakt üçün yaş və 2 yaş terminləri (əyri formanı təmsil edən) cinslər arasında əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənmədiyinə görə, cinslər əlavə təhlil üçün birləşdirildi, lakin hər hansı mütləq fərqləri nəzərə almaq üçün cins termini daxil edildi. cins. Aşağıdakı tənlik verilənlərə uyğun idi: FA (və ya MD) = A · yaş 2+ B · yaş + C + D · cinsi. 2 yaş müddəti əhəmiyyətli deyilsə, xətti uyğunluq hesablandı. Əvvəlcə, lazım olduqda, sol və sağ yarımkürə traktları üçün ayrı-ayrı uyğunluqlar hesablanmışdır. Yaş və 2 yaş uyğunlaşma parametrləri yarımkürələr arasında əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənmirsə (istifadə edərək F testlər), orta dəyərlər hesablanmış və birləşdirilmiş həm sol, həm də sağ tərəflər üçün bir uyğunluq edilmişdir. Gücü artırmaq və dəyişənlərin ümumi sayını azaltmaq üçün cinslər və yarımkürələr perpendikulyar və paralel diffuzivliyin təhlili üçün birləşdirildi.

Fərdlər daxilində uzununa dəyişiklikləri qiymətləndirmək üçün subyektlər yaşa görə altı qrupa bölündülər: 5-11 yaş (əvvəlcə 5-8 yaşlarında olan 15 subyekt və son müayinə zamanı 7-11 yaş), 8-14 yaş (8-10). 12-14 yaşa qədər n = 23), 11-19 yaş (11-14-15-19 yaş n = 16), 15-22 yaş (15-18-dən 19-22 yaşa qədər). n = 18), 19-25 yaş (19-21 - 22-25 yaş n = 16) və 22-32 yaş (22-29-24-32 yaş). n = 15). Yalnız iki skan edilmiş subyektlər üçün hər bölgədə FA və ya MD-nin dəyişməsi ikinci skanda olan dəyərdən birincidəki dəyərdən çıxılmaqla ölçüldü. İkidən çox skan edilmiş subyektlər üçün ən yaxşı uyğunluq xətləri hesablanmış və ümumi diffuziya parametri dəyişiklikləri son yaşda ən yaxşı uyğunluq xətti ilə ilkin yaş arasındakı fərq kimi ölçülmüşdür. Hər bir yaş qrupu daxilində FA və ya MD olan subyektlərin sayı həmin trakt üçün orta SD-dən çox artır və ya azalır (yuxarıda təsvir edilən və Cədvəl 1-də göstərilən etibarlılıq testləri ilə hesablandığı kimi). 1 SD daxilində FA və ya MD dəyişiklikləri olan subyektlər dəyişməz hesab edildi.

Beyin həcmi.

Qlobal beyin ölçülərini əldə etmək üçün boz maddə və ağ maddənin həcmi, həmçinin ümumi beyin həcmi FreeSurfer (Athinoula Martinos Biomedikal Görüntüləmə Mərkəzi, Charlestown, MA) istifadə edərək ölçüldü. Ümumi beyin həcminə CSF daxil deyil. Beyin həcmlərindəki dəyişikliklər yuxarıda FA və MD dəyişiklikləri üçün təsvir edilən eyni xətti qarışıq model metodlarından istifadə edərək modelləşdirilmişdir. Bundan əlavə, FA və MD dəyərləri kimi fərdi subyektlərdə (yaş qrupu üzrə) həcm dəyişiklikləri təhlil edilmişdir. Etibarlılıq ölçüləri ümumi həcmlər üçün mövcud olmadığından (əvvəlki DTI etibarlılıq qiymətləndirmələrində T1-çəkili skanlar əldə edilməmişdir), ümumi həcmin >2%-dən çox olan hər hansı dəyişiklik “artım” və ya <2%-lik “azalma” dəyişiklikləri hesab olunurdu. dəyişiklik yoxdur.

Traktın həcmi.

Ağ maddə lif dəstələrinin hər biri üçün traktın həcmi ən azı bir axın xəttinin keçdiyi voksellərin ümumi sayının cəmlənməsi ilə ölçüldü. Qeyd etmək vacibdir ki, bu həcm ölçüsü mütləq traktın faktiki həcminə uyğun gəlmir, əksinə, istifadə olunan FA həddini aşan verilmiş trakta aid edilən voksellərin sayının ölçüsüdür. Trakt həcmi FA və MD ilə eyni şəkildə yaşa bağlı dəyişikliklər üçün sınaqdan keçirildi, əvvəlcə inkişaf trayektoriyasını müəyyən etmək üçün qarışıq modellərin təhlilindən, ikincisi isə etibarlılıq ölçülərinə (hesablanmış) əsaslanan mövzu daxilində dəyişikliklərə baxmaq üçün qrup analizindən istifadə edildi. yeddi könüllüdən alınan SD-lər dəfələrlə skan edilmiş kimi) Cədvəl 1-də göstərilmişdir. Traktı həcmi və diffuziya parametrləri arasında əlaqəni qiymətləndirmək üçün hər trakt üçün həcm FA və MD üçün qarışıq modellərin təhlilinə kovariat kimi daxil edilmişdir. Mövzu daxilində edilən dəyişikliklər daha informativ olduğundan, hansı nisbətdə həcmin artdığını/azaldığını müəyyən etmək üçün skanlar arasında artan, azalan və ya durğun FA və MD dəyərləri olan subyektlər daxilində həcm dəyişiklikləri də qiymətləndirilmişdir.


Nəşrlər seçin

  • Keisuke Onishi, Runyi Tian, ​​Bo Feng, Yiqiong Liu, Junkai Wang, Yinan Li və Yimin Zou. LRRK2, Frizzled3 fosforlaşmasını və böyümə konusunun böyüməsini tənzimləyərək akson inkişafına vasitəçilik edir. Proc Natl Acad Sci U S A. ilk dəfə 8 iyul 2020-ci ildə nəşr olundu https://doi.org/10.1073/pnas.1921878117.
  • Yimin Zou. Kırılma simmetriyası - böyümə konusunun rəhbərliyi və sinaps formalaşmasında hüceyrə polaritesinin siqnal yolları. Curr Opin Neurobiol. 2020 aprel 2963:77-86. doi: 10.1016/j.conb.2020.03.010. Çapdan əvvəl onlayn. PMID: 32361599
  • John Scott, Sonal Thakar, Ye Mao, Huaping Qin, Helen Hecran, Su-Yee Lee, Ting Yu, Olga Klezovitch, Hongqiang Cheng, Yongxin Mu, Sourav Ghosh, Valeri Vasioukhin və Yimin Zou. Apikal-bazal polarite siqnalizasiya komponentləri, Lgl1 və aPKCs, glutamaterjik sinapsın sayı və funksiyasını idarə edir. iScience. 2019 sentyabr 920:25-41. doi: 10.1016/j.isci.2019.09.005. [Çapdan əvvəl Epub] (PMID:31546104)
  • Keisuke Onishi və Yimin Zou. Sonic Hedgehog Shisa2 səviyyələrini azaltmaqla komissural akson böyümə konuslarında Wnt/planar hüceyrə polaritesi siqnalını işə salır. Elife. 2017 sentyabr 86. pii: e25269. doi: 10.7554/eLife.25269.
  • Sonal Thakar, Liqing Wang, Ting Yu, Mao Ye, Keisuke Onishi, John Scott, Jiaxuan Qi, Catarina Fernandes, Darwin Berg və Yimin Zou*. Glutamaterjik sinaps formalaşmasında Celsr3 və Vangl2-nin əks rolları üçün sübut. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Yanvar 5. pii: 201612062. doi: 10.1073/pnas.1612062114. [Çapdan əvvəl Epub] PMID: 28057866
  • Edmund Hollis 2, Nao İşiko, Tinq Yu, Çin-Çun Lu, Ariela Haymoviç, Kristine Tolentino, Alişa Riçman, Anna Turi, Şih-Hsiu Vanq, Maysam Pessian, Euna Co, Aleks Kolodkin və Yimin Zou. Ryk, onurğa beyni zədələnməsindən sonra funksional bərpa zamanı motor korteksinin yenidən qurulmasına nəzarət edir. Təbiət nevrologiyası. 19 may 2016 (5):697-705
  • Edmund R Hollis II, Nao Ishiko, Maysam Pessian, Kristine Tolentino, Corinne A. Lee-Kubli, Naygel A. Calcutt və Yimin Zou*. Az sayda neyronların qorunmuş proprioseptiv dövrəsinin yenidən qurulması böyük funksional bərpanı dəstəkləyir. Təbiət Əlaqələri. 2015 yanvar 196:6079. doi: 10.1038/ncomms7079.
  • Edmund R Hollis II, Nao Ishiko, Kristine Tolentino, Ernest Doherty, Maria J. Rodriguez, Nagel Calcutt və Yimin Zou*. Etidium bromid tərəfindən induksiya edilən yeni və möhkəm ön kondisioner zədəsi. Eksperimental Nevrologiya. 2014 dekabr 23. pii: S0014-4886(14)00389-6.
  • Keisuke Onishi, Edmund Hollis və Yimin Zou. Wnts və Wnt siqnalizasiyasından akson rəhbərliyi və zədə dərsləri. Curr Opin Neurobiol. 27 avqust 2014: 232-240.
  • Keisuke Onishi, Beth Shafer, Charles Lo, Fadel Tissir, Andre M. Goffinet və Yimin Zou. Dishevelleds Antaqonist Funksiyaları Wnt Vasitəçili Böyümə Konus Rəhbərliyində Filopodia Məsləhətləri vasitəsilə Frizzled3 Endositozu tənzimləyir. The Journal of Neuroscience, 4 dekabr 2013 *33(49):19071-1908.
  • Anna Tury, Kristine Tolentino və Yimin Zou. Amyotrofik yanal sklerozun siçan modelinin onurğa beynində atipik PKC və Ryk ifadəsinin dəyişdirilməsi. Dev Neurobiology 2013 7 oktyabr. doi: 10.1002/dneu.22137
  • Yimin Zou (2012). Planar hüceyrə polaritesi böyümə konuslarını idarə edirmi? Curr. Üst. Dev. Biol. 101:141-160.
  • Edmund Hollis II və Yimin Zou (2012). Yenidən induksiya edilmiş Wnt siqnalı kondisioner zədələnməsindən sonra onurğa beynindəki sensor aksonların regenerativ potensialını məhdudlaşdırır. Proc. Natl. akad. Sci. ABŞ 109(36):14663-14668.
  • Edmund Hollis II və Yimin Zou (2012). Mərkəzi sinir sisteminin akson rəhbərliyi və bərpasında Wnt siqnal sisteminin ifadəsi. Ön. Mol. Nevroloq. 5:5.
  • Yimin Zou (2011). Genetika ilə başa düşmək çətin olduqda - kimyəvi skalpel altında planar hüceyrə polaritesi. Kimya. Biol. 18(11):1350-1351.
  • Beth Shafer, Keisuki Onishi, Charles Lo, Gulsen Colakoglu, Zou Y. (2011). Vangl2, böyümə konusunun rəhbərliyində Dvl1 vasitəçiliyi ilə əks əlaqənin inhibəsini antaqonlaşdıraraq Wnt/planar hüceyrə polaritesi kimi siqnalları təşviq edir. Devel. Hüceyrə 20(2):177-191.
  • Ali G. Fenstermaker, Asheeta A. Prasad, Ahmad Bechara, Youri Adolfs, Fadel Tissir, Andre Goffinet, Yimin Zou və R. Jeroen Pasterkamp (2010). Wnt/Planar hüceyrə polaritesi siqnalı beyin sapındakı monoaminergik aksonların ön-arxa təşkilinə nəzarət edir. J. Nevrosci. 30(47):16053-16064.
  • Barry J. Dickson və Yimin Zou (2010). Aralıq hədəflərin naviqasiyası: Sinir sisteminin orta xətti. Biologiyada Soyuq Bahar Limanı Perspektivləri. Öncədən 9 iyun 2010-cu ildə dərc edilmişdir (doi: 10.1101/cshperspect.a002055).
  • Liseth M. Parra və Yimin Zou (2010). Sonik kirpi, orta xəttin kəsişməsi zamanı komissural aksonların Semaforin itələnməsinə reaksiyasına səbəb olur. Təbiət nevrologiyası. 13:29-35 (doi:10.1038/nn.2457).
  • Ester Stoekli və Yimin Zou (2009). Neyronlar funksional və plastik sxemlər yaratmaq üçün necə bağlanır? Akson Rəhbərliyi, Sinaptogenez və Sinir Plastisitesi (Soyuq Bulaq Harbor Laboratoriyaları) üzrə görüş. EMBO J. 10(4):326-330.
  • Yimin Zou (2009). Aksonlar qarda yol tapırlar. İnkişaf 136:2135-2139.
  • Elizabeth K. Davis, Yimin Zou və Anirvan Ghosh (2008). Kanonik və qeyri-kanonik siqnal yolları ilə hərəkət edən Wnts hipokampal sinapsın formalaşmasına əks təsir göstərir. Sinir inkişafı 3:32.
  • Yaobo Liu, Xiaofei Wang X, Chin-Chun Lu, Rachel Kerman, Oswald Steward, Xiao-Ming Xu və Yimin Zou. (2008). İğrenç Wnt siqnalı CNS zədələnməsindən sonra akson regenerasiyasını maneə törədir. J. Nevrosci. 28:8376-8382.
  • Patricia C. Salinas və Yimin Zou (2008). Neyron dövrə montajında ​​Wnt Siqnalizasiya. Annu. Rev. Neurosci. 31:339-358.
  • Alex M. Wolf, Anna I. Lyuksyutova, Ali G. Fenstermaker, Beth Shafer, Charles G. Lo və Yimin Zou. (2008). Fosfatidilinositol-3-kinaz-atipik protein kinaz C siqnalı Wnt cəlb edilməsi və ön-arxa akson rəhbərliyi üçün tələb olunur. J. Nevrosci. 28:3456-3467.
  • Yimin Zou və Anya I. Lyuksyutova (2007). Morfogenlər qorunmuş akson təlimatları kimi. Curr. Rəy. Neyrobiol. 17:22-28.
  • Yimin Zou. (2006). Wnts ilə ön-arxa oxun naviqasiyası. Neyron. 49(6):787-789.
  • Adam Schmitt, Jun Shi, Alex Wolf, Chin-Chun Lu, Leslie A. King və Yimin Zou. (2006). Wnt-Ryk siqnalı medial-lateral retinotektal topoqrafik xəritələşdirməyə vasitəçilik edir. Təbiət 439(7072):31-37.
  • Li Fradkin, Gian Garriga, Patricia C. Salinas, John Thomas, Xiang Yu və Yimin Zou (2005). Sinir dövrəsinin inkişafında Wnt siqnalı (mini baxış). J. Nevrosci. 25(45):10376-10378.
  • Yaobo Liu, Jun Shi, Chin-Chun Lu, Zheng Bei Wang, Anna I. Lyuksyutova, Xuejun Song və Yimin Zou (2005). Ryk vasitəçiliyi ilə işləyən Wnt itələmə kortikospinal traktın arxaya yönəldilmiş böyüməsini tənzimləyir. Təbiət nevrologiyası. 8(9):1151-1159.
  • Yimin Zou (2004). Akson rəhbərliyində Wnt siqnalı (nəzərdən keçir). Trendlər Neurosci. 27(9):528-532.
  • Yimin Zou, Florian Engert və Huizhong W. Tao (2004). Sinir sxemlərinin yığılması (görüş hesabatı). Neyron 43(2):159-163.
  • Anna I. Lyuksyutova, Chin-Chun Lu, Nency Milanesio, Leslie A. King, Nini Guo, Yanshu Wang, Jeremy Nathans, Marc Tessier-Lavigne və Yimin Zou (2003). Wnt-frizzled siqnalizasiya ilə komissural aksonların ön-arxa rəhbərliyi. Elm 302: 1984-1988.
  • Elke Stein, Yimin Zou, Mu-ming Poo və Mark Tessier-Lavigne (2001). Netrin-1 adenozin A2B reseptorunun aktivləşdirilməsindən asılı olmayaraq akson böyüməsini və dönüşünü stimullaşdırmaq üçün DCC-ni bağlayır. Elm 291(5510):1976-1982.
  • Yimin Zou, Esther Stoeckli, Hang Chen və Marc Tessier-Lavigne (2000). Boz maddədən aksonların sıxılması: Orta xətt və ventral onurğa beynindən yarıq və semaforin zülallarının rolu. Hüceyrə 102:363-375.
  • Hang Chen, Anil Bagri, Joel A. Zupicich, Yimin Zou, Esther Stoeckli, Samuel J. Pleasure, Daniel H. Loenstein, William C. Skarnes, Alain Chedotal və Marc Tessier-Lavigne (2000). Neuropilin-2 seçilmiş kəllə və hiss sinirlərinin və hipokampal mamırlı lif proyeksiyalarının inkişafını tənzimləyir. Neyron 25(1):43-56.



Şərhlər:

  1. Fardoragh

    yaxşı, mesaj əla

  2. Faraj

    Mən sizinlə tamamilə razıyam. Bunda bir şey var və bunun yaxşı bir fikir olduğunu düşünürəm. Mən səninlə razıyam.

  3. Ur-Atum

    excuse me, i thought and deleted that phrase

  4. Guerehes

    Mən belə düşünmürəm.

  5. Corben

    much the response :)

  6. Oxnaford

    təsdiq edirəm. Yuxarıdakıların hamısı həqiqəti söylədi. Bu mövzuda ünsiyyət qura bilərik. Burada və ya PM-də.



Mesaj yazmaq