Məlumat

Niyə antikor testləri fərqli antikorları hədəf alır?

Niyə antikor testləri fərqli antikorları hədəf alır?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Müxtəlif COVID-19 yanal axın analizlərində fərq etdim, onlar fərqli antikorları (S1, S2, NP) hədəf alır. Fərqli antikorların seçilməsinin faydaları və ya mənfi cəhətləri nələrdir? Bilirəm ki, bəzilərinin çarpaz reaktivlik şansı daha yüksəkdir, lakin niyə bütün testlər ən aşağı çarpaz reaktivliyə malik olanları istifadə etmir?


COVID-19 Antikor Testi üçün Müvəqqəti Təlimatlar

Mümkün koronavirus xəstəliyi 2019 (COVID-19) tarixi olan şəxslərin seroloji testlərini nəzərdən keçirən tibb işçiləri və ya ictimai səhiyyə işçiləri və seroloji testlərlə bağlı araşdırmalar aparan digər tədqiqatçılar.

Seroloji üsullar, müvafiq olaraq, COVID-19 pandemiyasının monitorinqi və reaksiyası və xəstələrə qulluq üçün ictimai sağlamlıq və klinik faydaya malikdir.

  • Seroloji test virusoloji testi əvəz etmir və kəskin SARS-CoV-2 infeksiyasının olub-olmamasını müəyyən etmək üçün istifadə edilməməlidir.
  • Seroloji testlər fərdi performans xüsusiyyətlərinə görə fərqlənə bilər ki, Fövqəladə İstifadə Səlahiyyəti (EUA) almış xarici ikona ictimai sağlamlıq və klinik məqsədlər üçün istifadə edilməlidir.
  • Keyfiyyətli və ya yarı kəmiyyətli nəticələr verən seroloji testlər EUA verilmişdir. Hal-hazırda heç bir tanınmış ictimai sağlamlıq və ya yarı kəmiyyət testlərinin üstünlüklü istifadəsi üçün klinik göstəriş yoxdur.
  • Virus əsaslı zərərsizləşdirmə analizlərinə hazırda FDA tərəfindən təcili istifadə üçün icazə verilmir, baxmayaraq ki, ümumi neytrallaşdırıcı antikorların keyfiyyətcə aşkarlanması üçün fermentlə əlaqəli immunosorbent analizi (ELISA) əsaslı rəqabətli neytrallaşdırma testi EUA verilmişdir. Hal-hazırda neytrallaşdırma testləri epidemioloji və klinik tədqiqatlarda qorunmanın mümkün surroqatları kimi istifadə olunur.
  • COVID-19 peyvəndindən sonra COVID-19-a qarşı toxunulmazlığı qiymətləndirmək və ya peyvənd olunmamış şəxsdə peyvənd ehtiyacını qiymətləndirmək üçün hazırda antikor testi tövsiyə edilmir. Peyvəndlər spesifik viral zülal hədəflərinə qarşı anticisimləri induksiya etdiyindən, istifadə olunan test peyvəndin yaratdığı antikorları aşkar etməzsə, peyvənddən sonrakı seroloji testin nəticələri əvvəlki təbii infeksiyası olmayan şəxslərdə mənfi olacaq.
  • Şübhəli və ya təsdiqlənmiş COVID-19-u olan şəxslə təmasdan əvvəl və ya dərhal sonra 3 ay ərzində antikor testi müsbət olan və mövcud COVID-19-a məruz qaldıqdan sonra asemptomatik qalan peyvənd olunmamış şəxslərin məhdud təmas olması və ya olmaması şərti ilə karantinə ehtiyacı yoxdur. ağır COVID-19 xəstəliyinə tutulma riski yüksək olan şəxslər, o cümlədən yaşlı böyüklər və müəyyən tibbi vəziyyəti olan şəxslər.

ICC üçün Floresan İmmunodeteksiya: Addım-addım

IF-ICC, dolayı boyanma üçün burada göstərilən bəzi əsas protokol addımlarını izləyir:

Şəkil 2. Floresan immunodeteksiya

Hədəfin hüceyrəaltı yeri və antigen xüsusiyyətlərini ehtiva edən amillərə əsaslanaraq ən yaxşı nəticələri əldə etmək üçün immunofluoressensiya protokolunun bəzi addımlarını optimallaşdırmaq lazım ola bilər.

Nümunənin hazırlanması:

Hüceyrə böyüməsi formatından asılı olmayaraq, uğurlu IF-ICC görüntüləmə müvafiq mədəniyyət sıxlığında sağlam nümunələrin yığılması ilə başlayır.

Asma hüceyrə:

Hüceyrə növləri medianı çıxarmaq üçün yuyula bilər və yenidən dayandırıla bilər, sonra mikroskopik müayinə üçün slaydlara quraşdırmadan əvvəl kiçik həcmli borularda boyanır. Süspansiyonlar ilk növbədə morfologiyaya görə mikroskopik olaraq araşdırılmalı və immunositokimya üçün uyğun hesab edilmək üçün hüceyrə xətti üçün tövsiyə olunan birləşmə/titrdən artıq olmamalıdır. Sağlam, alt-birləşən mədəniyyətlər həddindən artıq bulanıq olmayacaq və mühitin turşuluğunu göstərən saralma nümayiş etdirməyəcək. Mikroskopik müayinə ilə hüceyrələr parlaq və yuvarlaqlaşdırılmalıdır. Faiz canlılığı hemocytometer və tripan blue istisna ilə müəyyən edilə bilər. Yuyulduqdan sonra hüceyrələr 1 -2 x 10 6 hüceyrə/ml nisbətində yenidən suspenziya edilməlidir, istər məhlulda ICC boyanması, istərsə də hüceyrələrin gücləndirilmiş yapışması üçün xüsusi olaraq işlənmiş slaydlarda sonrakı boyanma üçün yaxma tətbiqi.

Nə vaxt yapışqan hüceyrələr IF-ICC ilə hədəf ifadəsinə təsirini araşdırmaq üçün kulturlaşdırılır (və bəlkə də müalicə olunur), hüceyrələr kameralı slaydlara səpilə bilər, bunlar optik görüntüləmə üçün optimallaşdırılmış slaydlar olan tək və ya çox kameralı üst tikililər üçün media əlavə etməyə imkan verir. mədəniyyət. Kamera slaydları birbaşa hüceyrə mədəniyyətindən zondlama və təsvirə keçidə imkan verir. Yapışqan hüceyrə növləri, həmçinin media ilə doldurulmuş quyulara batırılmış mikroskop slayd örtüklərinə səpilə bilər, sonradan boyanır və təsvir üçün slaydlara quraşdırılır.

Kultura səthindən və damar yanaşmasından asılı olmayaraq, örtüklərdə və ya sürüşmə kameralarında hüceyrə artımı diqqətlə izlənilməlidir ki, hüceyrələr böyümədən əvvəl mədəniyyətdən çıxarılsın və immunositokimya üçün təyin olunsun. Birləşmə (hüceyrələrin əhatə etdiyi səth sahəsinin miqdarı) 50-80% diapazonunda olduqda hüceyrələr tez-tez təsvir edilir. Hüceyrə canlılığı immuno-boyanmadan əvvəl qəti şəkildə müəyyən edilməlidirsə, bəzi tədqiqatçılar canlı hüceyrələrin bütöv hüceyrə membranlarını keçə bilməyən bir nüvə markeri olan etidium homodimer kimi boyalardan istifadə etmişlər və beləliklə həm canlı, həm də qeyri-canlı hüceyrələrin nüvələrində flüoresanlaşan DAPI ilə zənginləşdirilmişdir. hüceyrələr, etidiumla boyanmış nüvələrin sayı/ikili boyanmış nüvələrin sayı kimi canlılıq faizini ölçməyə kömək edə bilər. Alternativ olaraq, canlı hüceyrəni ölü hüceyrələrdən ayırmaq üçün tez-tez kalsein və propidium yodiddən istifadə edən kommersiya canlı/ölü hüceyrə dəstləri mövcuddur.

Fiksasiya:

Fiksasiya və keçiriciliyə spirt və aseton kimi üzvi fiksatorlarla bir addımda nail olmaq olar. Bununla belə, üzvi həlledicilər yox hədəf antigen membranla əlaqəli olduqda olduğu kimi, lipidlərin bütövlüyü qorunmalıdır. Formaldehid (tez-tez satılan və polimer şəklində paraformaldehid şəklində istifadə olunur) parçalanmağı dayandıran və zülalları yerində sabitləyən ümumi seçim olsa da, çarpaz əlaqə quran aldehidlər antikorların bəzi antigenlərə çıxışına mane ola bilər və buna görə də ondan sonra strukturu effektiv şəkildə qoruyan ən aşağı konsentrasiyada istifadə edilməlidir. 10-20 dəqiqə inkubasiya, adətən (para)formaldehid üçün 1-4% arasında. QEYD: Avtoflüoressensiya mənbəyi olduğundan, IF fiksasiya protokollarında qlutaraldehiddən qaçınmaq daha yaxşıdır.

Antigen axtarışı:

Bəzi hədəf epitoplar izdihamlı hüceyrə mikromühitində kompleksləşərək və ya fiksasiya üsulları ilə maskalana bilər. Antigen axtarışı üsulları antikorların müəyyən antigen hədəflərinə çıxışını gücləndirmək üçün nümayiş etdirilmişdir, lakin həddindən artıq ehtiyatla istifadə edilməli və slaydlar üzərində hüceyrələrlə işləyərkən əvvəlcədən sınaqdan keçirilməlidir, çünki hüceyrələrin məruz qaldığı istilik və ya kimyəvi şərtlər adətən ICC nümunələri üçün çox sərtdir. .

Permeabilizasiya:

Triton-X və ya Tween-20 yuyucu vasitələr sabit hüceyrələri effektiv şəkildə keçirtmək üçün adətən istifadə olunur, lakin bu yuyucu vasitələr lipidləri fərq etmədən həll edir və xolesterinləri seçici şəkildə həll edərək membranı perforasiya edən bitki mənşəli qlikozid olan saponindən daha dağıdıcı ola bilər və orqanoid membranlarında əsas olaraq qalır. . Əgər maraq hədəfi hüceyrə daxilində membrana bağlı strukturlarda yerləşirsə, Triton-X, Tween-20, Brij yuyucu vasitələr və ya NP-40 kimi daha möhkəm yuyucu vasitələrin antikor girişini təmin etmə ehtimalı daha yüksəkdir. Saponin səth antigenlərinin bütövlüyünü qoruyan daha yumşaq keçiricidir, lakin nüvə və ya digər orqanellələrdəki hədəflərə antikorların girişini təmin etmək üçün hüceyrədaxili membranların keçiriciliyi üçün uyğun olmaya bilər. Saponinin təsiri geri qaytarıla bilər və buna görə də yuyulma zamanı itirilə bilər, antikorların daxil olmasını təmin etmək üçün onun istifadəsi boyama protokolu boyunca davam etdirilməlidir.

Bloklama:

İkinci dərəcəli antikorun yüksəldildiyi növdən 5%-ə qədər normal serum məhlulu onun qeyri-spesifik bağlanmasını effektiv şəkildə bloklayacaq. Serum mövcud olmadıqda, hər hansı ikinciliyə uyğunlaşan yanaşma, PBS-də oxşar seyreltmədə iribuynuzlu zərdab albumini (BSA) kimi daha ümumi bir protein blokerindən istifadə etməkdir. Bəzi laboratoriyalar həm hosta xas, həm də ümumi blokadaya nail olmaq üçün serum və BSA birləşməsindən istifadə edir. BSA tez-tez liyofilləşdirilir və maye halına gətirilir, buna görə də o, süzülməli və/yaxud nümunələrdə çöküntü yarada bilən hissəciklər üçün mütəmadi olaraq yoxlanılmalıdır. Bloklama, bloklama tamponunda antikorları seyreltməklə, immunofluoressensiya protokolu boyunca davam etdirilə bilər.


  1. IgG uzunmüddətli qoruma təmin edir, çünki onların istehsalını tetikleyen antigenin mövcudluğundan sonra aylar və illər davam edir.
  2. IgG bakteriyalardan, viruslardan qoruyur, bakterial toksinləri zərərsizləşdirir, kompliment protein sistemlərini işə salır və faqositozun effektivliyini artırmaq üçün antigenləri bağlayır.
  3. IgA-nın əsas funksiyası antigenləri mikroblar toxumaları işğal etməzdən əvvəl bağlamaqdır. Antigenləri birləşdirir və onları sekresiyada saxlayır, beləliklə ifrazat xaric edildikdə antigen də eyni olur.
  4. IgA həm də bağırsaqlar, burun və ağciyərlər kimi selikli qişalar üçün ilk müdafiədir.
  5. IgM qırmızı qan hüceyrələrinin səthində ABO qan qrupu antigenlərində iştirak edir.
  6. IgM faqositozla hüceyrələrin qəbulunu artırır.
  7. IgE immun reaksiyada iştirak edən mast hüceyrələri və bazofillərə bağlanır.
  8. Bəzi elm adamları hesab edirlər ki, IgE-nin məqsədi parazitləri dayandırmaqdır.
  9. IgD B hüceyrələrinin səthində mövcuddur və antikor istehsalının induksiyasında rol oynayır.

&ldquoAntikor- Struktur, Siniflər və Funksiyalar&rdquo haqqında 10 fikir

Əgər IgG gücü aşağıdırsa ”, belə demək olar”, bu o deməkdir ki, virus və ya bakterial infeksiya fərdi qorumaq üçün mübarizədə onu üstələyib….

Bütün antikor siniflərinin eyni sayda sabit bölgələri varmı? Əgər yoxsa, zəhmət olmasa niyə müxtəlif antikor siniflərinin canlı quruluşu ilə izah edin. Bu, mənim təqdim etməli olduğum bir tapşırıqdır. Zəhmət olmasa


İkincil antikorların video xülasəsi

İkincil antikorlar, spesifik birincil antikorun ilk bağlı olduğu hədəfin dolayı aşkarlanması üçün istifadə olunur. İkincil antikor həm antikor növləri, həm də istifadə olunan əsas antikorun izotipi üçün spesifikliyə malik olmalıdır. Həmçinin, ikincil antikor ümumiyyətlə aşkar edilə bilən bir etiketə və ya aşkarlama və ya təmizlənməni asanlaşdıran digər etiketə malikdir.

İkincil antikorlardan istifadə edərək hədəf antigenin dolayı aşkarlanması birincil antikorlardan istifadə edərək birbaşa aşkarlamadan daha çox addım tələb edir. Bununla belə, dolayı aşkarlamanın üstünlüyü tək birincil antikora bağlanan çoxsaylı ikincili antikorlardan siqnal gücləndirilməsi səbəbindən artan həssaslıqdır. Bundan əlavə, verilmiş ikincil antikor eyni tipli və ev sahibi növdən olan hər hansı əsas antikorla istifadə oluna bilər ki, bu da onu fərdi olaraq etiketlənmiş əsas antikorlardan sonsuz dərəcədə daha çox yönlü reagent edir. Ümumi növlərin ilkin antikorları üçün spesifikliyi olan ikincil antikorlar, flüoresan və ferment birləşmə variantları da daxil olmaqla, bir çox ümumi etiketlərlə əvvəlcədən konyuqasiya edilmiş ticarətdə mövcuddur.

Xüsusi antikorlarla (məsələn, immunoassay) aşkarlamanı əhatə edən analizdə birbaşa və dolayı zülal aşkarlanması arasındakı fərq. Hədəf zülalının bağlandığı və immobilizasiya olunduğu səth ya membrandır (qərb ləkəsi) və ya mikroplaka quyusudur (ELISA).

İkincili antikorlardan istifadə edərək antigenlərin dolayı aşkarlanması müxtəliflik, elastiklik və çox yönlülükdən başqa digər üstünlükləri də təklif edir:

  • Tətbiqdən asılı olaraq eyni birincili antikorun müxtəlif ikincili antikorlarla istifadəsinə icazə verin.
  • Bəzi hallarda eyni ikincili antikor, hədəf antigenin aşkarlanmasını təsdiqləmək üçün tətbiqlərdə (yəni flüoresan vestern blot və immunofluoressensiya) istifadə edilə bilər.
  • İkinci dərəcəli antikorlar həmçinin təcrübələrdə multipleksləşdirmə və ya çox etiketləmə qabiliyyətini təklif edir.

Məhsullara baxın


ANA-nın aşkarlanması üçün təlimatlar

Klinik tapıntılarla birlikdə müsbət ANA nəticəsi diaqnostikdir, buna görə də CTD şübhəsi halında klinisist tərəfindən tez-tez soruşulur. Müxtəlif ANA bu və ya digər CTD ilə əlaqəli olduğundan, bu testləri həyata keçirərkən sistematik bir yanaşmaya əməl edilməlidir. Buna görə də ilkin olaraq skrininq adətən IF-ANA/ELISA tərəfindən həyata keçirilir və əgər müsbət klinik tapıntılar və IF-ANA boyanma nümunələri əsasında daha spesifik testlər aparılırsa (cədvəl x200B (cədvəl 3 3).

dsDNA-ya qarşı otoantikor SLE üçün spesifik və diaqnostikdir və aktiv xəstəlik zamanı səviyyələr yüksəlir. Buna görə də, şübhəli SLE halında IF-ANA-da homogen nümunə müşahidə olunarsa, dsDNA-nı təsdiqləmək üçün əlavə testlər, məsələn, CLIF, ELISA, ləkələmə testləri və s. aparıla bilər. Eynilə, anti-Sm SLE üçün yüksək dərəcədə spesifikdir və digər testlərlə, yəni Blotting və s. ilə təsdiq tələb edir, lakin SLE hallarının yalnız 10% -ində mövcuddur.

Anti-SSA/Ro antikoru Sjogren sindromunda daha tez-tez rast gəlinsə də, dəri tutulması ilə SLE-nin 30% hallarda da tapıla bilər. Buna görə də, əgər IF-ANA xallı/periferik nümunə göstərirsə, anti-SSA/Ro antikorunun aşkarlanması üçün əlavə testlər, yəni Blotting, MİA tələb olunur. Anti-SSB/La üçün klinik əhəmiyyət və aşkarlama üsulları anti-SSA/Ro ilə oxşardır, istisna olmaqla, o, daha az yaygındır və xəstəliyin kiçik gedişatını göstərə bilər. Bu iki otoantikorun olması Sjogren sindromunu dəstəkləsə də, diaqnostika üçün onlara çox ehtiyac yoxdur. Sklerodermada (SS) aşkar edilən anti-Scl-70 otoantikoru IF-ANA-da incə xallı boyanma nümunəsi verir və immunodiffuziya üsulları ilə təsdiqlənə bilər, lakin onun aşkarlanması da diaqnoz üçün zəruri deyil.

Antinukleolar antikorlar, nüvə boyama nümunəsini verən bir qrup otoantikordur. Bunlardan ən çox yayılmış anti-PM-Scl, anti-RNT polimeraza I-III və anti-U3-RNP (antibrillarin). Skleroderma və polimiyozitdə (PM) görülsə də, onların aşkarlanması da geniş tətbiq olunmur [24].

Bütün bu otoantikorları aşkar etmək üçün ümumiyyətlə klinisyenler tərəfindən izlənilən protokol və addım-addım yanaşma Şəkil 2-də təsvir edilmişdir. 2 . Nəzərə alınmalı olan bəzi digər təlimatların [24,61] xülasəsi bunlardır:

ANA testi üçün alqoritmik yanaşma.

- ANA testi romatoid artrit və ya osteoartrit diaqnozunu təsdiqləmək üçün faydalı deyil, buna görə də belə şəraitdə istifadə edilməməlidir.

- ANA testi KTD-nin xeyrinə bir və ya bir neçə klinik əlamətlə müşayiət olunmadığı halda, yorğunluq, bel ağrısı və ya digər dayaq-hərəkət ağrısını qiymətləndirmək üçün tövsiyə edilmir.

- ANA testi adətən yalnız bir dəfə sifariş edilməlidir.

- Müsbət ANA testlərinin təkrarlanmasına ehtiyac yoxdur.

- Mənfi testlər yalnız inkişaf etməkdə olan KTD-yə güclü şübhə olduqda və ya xəstənin xəstəliyində diaqnozun yenidən nəzərdən keçirilməsini təklif edən dəyişiklik olduqda təkrar edilməlidir.

- Müsbət ANA testi yalnız klinik qiymətləndirmə ilə birlikdə vacibdir və CTD-nin simptomları və əlamətləri olmadıqda müsbət ANA testi yalnız diaqnozu qarışdırır. Müsbət ANA testi sağlam insanlarda, xüsusən də yaşlılarda və ya diaqnostik və ya proqnostik əhəmiyyəti olmayan CTD-dən başqa geniş spektrli xəstəliklərdə də görülə bilər.

Təlimatlardakı tövsiyələr zamanla daha da təkmilləşə bilər, çünki daha yeni analitik üsullar və əlavə klinik tədqiqatlar mühüm nəticələr verir.


Onlar eynidirmi? Biri digərindən daha təsirlidirmi?

2

Bu, əslində ağ-qara cavabdan asılıdır.

Əksər hallarda, peyvənd olunduqdan sonra əmələ gələn antikorlar təbii infeksiyadan əldə edəcəyiniz antikorlarla eynidir. Bir fərq ondan ibarətdir ki, müəyyən növ vaksinlər yalnız müvafiq virusun immun sisteminin bir hissəsini göstərir. Buna görə immunitet sistemi təbii infeksiya zamanı olduğu kimi çox sayda müxtəlif növ antikor əmələ gətirmir. Məsələn, Pfizer covid 19 mRNA peyvəndi, güclü immun cavabı tetiklemek üçün virus zülalının yalnız müəyyən bir hissəsi istifadə olunur. Beləliklə, təbii olaraq virusa yoluxmuş bir insanda uğurla peyvənd edilmiş birində tapılmayan bəzi əlavə antikor növləri ola bilər.

Ancaq təbii infeksiyanın yaratdığı bütün antikorlar təsirli deyil. Genetik dəyişkənlik və yaş da istehsal olunan antikorların keyfiyyətinə təsir edəcəkdir. İdeal olaraq, xüsusi bir peyvənd güclü reaksiyaya səbəb olmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur ki, bu halda peyvənd daha təsirli ola bilər. Əks infeksiya da doğru ola bilər. Uzunmüddətli məlumat olmadan dəqiq deyə bilmərik.

Redaktə: Vay bu bir gecədə partladı. Mükafatlara görə təşəkkür edirəm uşaqlar!

Bəli, təşəkkür edirəm. Düşünürəm ki, bu anti-vaxers dövründə qeyd etmək vacibdir ki, bir çox xəstəliyə yoluxmaq sizi uzunmüddətli və ya xroniki problemlərlə daimi olaraq tərk edə bilər. Bir çox insanlar toxunulmazlığı TƏBİİ şəkildə qurmaq üçün daha yaxşı əsaslandırmaq üçün sizin dediklərinizdən istifadə edirlər. Həm qayınanalarım (astma və poliomielitdən sonra, digərləri arasında), həm də qızım (fibromiyalji, xroniki yorğunluq və otoimmün) xəstəliklər nəticəsində onların keyfiyyətinə və ömür uzunluğuna kəskin şəkildə təsir edən xroniki xəstəliklərdən əziyyət çəkirdilər.

Birbaşa cavab üçün təşəkkür edirik.

Həqiqətən aydın cavab üçün təşəkkür edirik!

Eşitmişəm ki, siz iki dəfə virusa yoluxa bilərsiniz, amma peyvənd alsanız yox. Peyvənd anticisimlərinə qarşı həqiqətən yoluxmuş olmaqdan daha yaxşı antikorlara sahib olmaq daha uzun/əbədi davam etməyəcəkmi? Bunun necə işlədiyi çaşqındır.

Antikorlarınız üçün sürətli təkamül kimi "klonal seçim" də var. Bir infeksiyaya cavab olaraq orqanizm tərəfindən istehsal olunan antikorlar eyni antikorun müxtəlif tatlarını, bəzilərini daha yaxşı, bəzilərini daha da pisləşdirməyə davam edəcək və bədən daha çox uğurlu variantlar yaradır. Amma mən təxmin edərdim ki, orqanizm peyvənd və normal infeksiya üçün eyni anticisimləri dəyişəcək, ona görə də nə vaxtsa antikorları müqayisə etməyin bir məqamı olub olmadığına əmin deyiləm. Hər bir orqanizmdə bir qədər fərqli fəaliyyət göstərən antikorlar dəsti olacaq və sonradan uzunmüddətli saxlama öhdəliyi verilir.

Əslində kiminsə peyvəndi aldığını və ya virusa yoluxduğunu yoxlaya bilərsiniz. Məsələn, bir çox antikor testləri sünbül proteininə deyil, kapsidə (virus qabığına) yönəldilmiş antikorları axtarır. Beləliklə, əgər siz bu xüsusi testdən keçmisinizsə, ABŞ tərəfindən təsdiqlənmiş peyvənd almısınızsa, mənfi, lakin SARS-CoV 2-yə yoluxmusunuzsa, müsbət olacaqsınız.

2 5 2 & amp 51 Daha çox

Cavabınız üçün çox sağ olun! Narkolepsiya haqqında heç vaxt eşitməmişdim. Mən Google dovşan dəliyinə düşəcəyəm, bir daha təşəkkür edirəm!

Peyvənddən gələn abs daha çox olduğuna dair mərkəzi iddianıza istinad?

Həmçinin, bəzi viruslar immun sistemini aktiv şəkildə hədəfləyir. Məsələn, qızılca ağ qan hüceyrələrinə yoluxa bilər və onları, o cümlədən antikor istehsal edən hüceyrələri öldürə bilər. Nəticədə immunosupressiya bir neçə il davam edir. Beləliklə, peyvənd qızılcanın səbəb olduğu immunosupressiyadan qoruyur.

Bu səhvdir. Ümumiyyətlə təbii infeksiyalar daha güclü immun reaksiya və yaddaş verir.

Narkolepsinin yan təsirini anlamaq və onu düzəltmək nə qədər vaxt apardı? Bundan əlavə, bu daimi təsir idi, yoxsa peyvənddən sonrakı bir müddət üçün?

Hər hansı bir avtomatik immun cavab üçün müxtəlif antikorların qarışığı varmı? Mən həmişə təsəvvür edirdim ki, hər virus/bakteriya ştamında tam olaraq bir antikor var.

peyvənd daxili orqanlarda virusla mübarizədə xüsusilə təsirli olan bir növ antikorları (IgG) tetikler.

tənəffüs yollarının selikli qişasında mövcud olan fərqli bir növ antikor (IgA) var. bir peyvənd burada eyni dərəcədə təsirli bir reaksiyaya səbəb olmur

nəticədə, peyvənd ağır çox orqanlı infeksiyanın qarşısını almaqda yaxşı olan, lakin tənəffüs yollarında daha yüngül infeksiyanın qarşısını almaqda yaxşı olmayan bir immun reaksiyaya səbəb ola bilər.

nəticədə, peyvənd edilmiş insanlar hələ də özləri üçün zərərsiz olan yüngül infeksiyaya (kiçik soyuqdəymə), lakin ətrafdakılar üçün çox təhlükəli ola bilər.

covid vəziyyətində bu təsirin əslində nə qədər güclü olduğunu və zamanla necə inkişaf edəcəyini görmək qalır. hal-hazırda hazırlanmaqda olan müxtəlif vaksinlər arasında böyük fərqlərin olması da mümkündür.

redaktə: bu açıq-aydın kütləvi sadələşdirmədir. Məndən sitat gətirməyin.

Mənim vəziyyətimdə, peyvəndin 1-ci vurulması (dekabrın 5-də çəkilmiş) iki həftə ərzində IgM üçün müsbət test və IgG üçün mənfi nəticə verdi (təəssüf ki, bu, kəmiyyət yox, keyfiyyət testi idi). O vaxtdan bəri keçən şənbə günü 2-ci çəkilişi etdim, bir neçə gün gözləyəcəyəm və müvafiq miqdar testindən keçəcəyəm.

Peyvənd istehsalçısı deyir ki, onlar 5-6-cı həftələrdə lazımi IgG səviyyələrini müşahidə ediblər.

Bəs IgM? Yoxsa bunlar həyəcan siqnalı verən yaddaş yaddaşıdır?

Bizə hər hansı bir mənbə verə bilərsinizmi?

Hər kəsin artıq qeyd etdiyinə əlavə etmək üçün infeksiyalar və peyvəndlər əmələ gətirdikləri iltihabın növü və miqyası ilə fərqlənir. Bu, xüsusilə antikor istehsalı ilə bir çox aşağı təsirlərə malikdir.

İnfeksiya zamanı antikor əmələ gəlməsinin üç mərhələsi var. Dərhal erkən, əsasən IgM və qeyri-spesifik erkən, patogen üçün spesifik ola bilər və gec, spesifikdir. Tipik bir peyvənddə adətən yalnız "late" mərhələsi baş verir.

Erkən və gec antikorlar eyni xüsusiyyətlərdən bəzilərini paylaşa bilər, eyni zamanda unikal hədəflərə də malikdir. Onlar izotipə görə fərqlənə bilər (məsələn, IgG1, IgG2, IgA və s.) Bu, onların spesifikliyinə deyil, immun hüceyrələrin antikorları necə tanıyacağına təsir edəcək: hədəf kompleksləri və təbiətdə iltihab əleyhinə və ya antiinflamatuar ola bilər.

Peyvəndlə, çox güman ki, erkən antikor reaksiyasının faydalarını əldə etməyəcəksiniz. Bu böyük bir şeydir? Patogendən asılıdır və spesifik antikorları seçən peyvəndin yaratdığı epitoplardan, yəni nümunələrdən asılıdır. Lakin sürətlə mutasiyaya uğrayan, yüksək yoluxucu virusa və ya hər hansı bir virulent patogenə qarşı alət qutusundakı bütün alətlərə çıxış əldə etmək əlverişlidir.


Onlar eynidirmi? Biri digərindən daha təsirlidirmi?

2

Bu, əslində ağ-qara cavabdan asılıdır.

Əksər hallarda, peyvənd olunduqdan sonra əmələ gələn antikorlar təbii infeksiyadan əldə edəcəyiniz antikorlarla eynidir. Bir fərq ondan ibarətdir ki, müəyyən növ vaksinlər yalnız müvafiq virusun immun sisteminin bir hissəsini göstərir. Buna görə immunitet sistemi təbii infeksiya zamanı olduğu kimi çox sayda müxtəlif növ antikor əmələ gətirmir. Məsələn, Pfizer covid 19 mRNA peyvəndi, güclü immun cavabı tetiklemek üçün virus zülalının yalnız müəyyən bir hissəsi istifadə olunur. Beləliklə, təbii olaraq virusa yoluxmuş bir insanda uğurla peyvənd edilmiş birində tapılmayan bəzi əlavə antikor növləri ola bilər.

Ancaq təbii infeksiyanın yaratdığı bütün antikorlar təsirli deyil. Genetik dəyişkənlik və yaş da istehsal olunan antikorların keyfiyyətinə təsir edəcəkdir. İdeal olaraq, xüsusi bir peyvənd güclü reaksiyaya səbəb olmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur ki, bu halda peyvənd daha təsirli ola bilər. Əks infeksiya da doğru ola bilər. Uzunmüddətli məlumat olmadan dəqiq deyə bilmərik.

Redaktə: Vay bu bir gecədə partladı. Mükafatlara görə təşəkkür edirəm uşaqlar!

Bəli, təşəkkür edirəm. Düşünürəm ki, bu anti-vaxers dövründə qeyd etmək vacibdir ki, bir çox xəstəliyə yoluxmaq sizi uzunmüddətli və ya xroniki problemlərlə daimi olaraq tərk edə bilər. Bir çox insanlar toxunulmazlığı TƏBİİ şəkildə qurmaq üçün daha yaxşı əsaslandırmaq üçün sizin dediklərinizdən istifadə edirlər. Həm qayınanalarım (astma və poliomielitdən sonra, digərləri arasında), həm də qızım (fibromiyalji, xroniki yorğunluq və otoimmün) xəstəliklər nəticəsində onların keyfiyyətinə və ömür uzunluğuna kəskin şəkildə təsir edən xroniki xəstəliklərdən əziyyət çəkirdilər.

Birbaşa cavab üçün təşəkkür edirik.

Həqiqətən aydın cavab üçün təşəkkür edirik!

Eşitmişəm ki, siz iki dəfə virusa yoluxa bilərsiniz, amma peyvənd alsanız yox. Peyvənd anticisimlərinə qarşı həqiqətən yoluxmuş olmaqdan daha yaxşı antikorlara sahib olmaq daha uzun/əbədi davam etməyəcəkmi? Bunun necə işlədiyi çaşqındır.

Antikorlarınız üçün sürətli təkamül kimi "klonal seçim" də var. Bir infeksiyaya cavab olaraq orqanizm tərəfindən istehsal olunan antikorlar eyni antikorun müxtəlif tatlarını, bəzilərini daha yaxşı, bəzilərini daha da pisləşdirməyə davam edəcək və bədən daha çox uğurlu variantlar yaradır. Amma mən təxmin edərdim ki, orqanizm peyvənd və normal infeksiya üçün eyni anticisimləri dəyişəcək, ona görə də nə vaxtsa antikorları müqayisə etməyin bir məqamı olub olmadığına əmin deyiləm. Hər bir orqanizmdə bir qədər fərqli fəaliyyət göstərən antikorlar dəsti olacaq və sonradan uzun müddətli saxlama öhdəliyi verilir.

Əslində kiminsə peyvəndi aldığını və ya virusa yoluxduğunu yoxlaya bilərsiniz. Məsələn, bir çox antikor testləri sünbül zülalına deyil, kapsidə (virus qabığına) yönəlmiş antikorları axtarır. Beləliklə, əgər bu xüsusi testdən keçmisinizsə, ABŞ tərəfindən təsdiqlənmiş peyvənd almısınızsa, mənfi, lakin SARS-CoV 2 ilə yoluxmuş olmusunuzsa, müsbət olacaqsınız.

2 5 2 & amp 51 Daha çox

Cavabınız üçün çox sağ olun! Narkolepsiya haqqında heç vaxt eşitməmişdim. Mən Google dovşan dəliyinə düşəcəyəm, bir daha təşəkkür edirəm!

Peyvənddən gələn abs daha çox olduğuna dair mərkəzi iddianıza istinad?

Həmçinin, bəzi viruslar immun sistemini aktiv şəkildə hədəfləyir. Məsələn, qızılca ağ qan hüceyrələrinə yoluxa bilər və onları, o cümlədən antikor istehsal edən hüceyrələri öldürə bilər. Nəticədə immunosupressiya bir neçə il davam edir. Beləliklə, peyvənd qızılcanın səbəb olduğu immunosupressiyadan qoruyur.

Bu səhvdir. Ümumiyyətlə təbii infeksiyalar daha güclü immun reaksiya və yaddaş verir.

Narkolepsinin yan təsirini anlamaq və onu düzəltmək nə qədər vaxt apardı? Bundan əlavə, bu daimi təsir idi, yoxsa peyvənddən sonrakı bir müddət üçün?

Hər hansı bir avtomatik immun cavab üçün müxtəlif antikorların qarışığı varmı? Mən həmişə təsəvvür edirdim ki, hər virus/bakteriya ştamında tam olaraq bir antikor var.

peyvənd daxili orqanlarda virusla mübarizədə xüsusilə təsirli olan bir növ antikorları (IgG) tetikler.

tənəffüs yollarının selikli qişasında mövcud olan fərqli bir növ antikor (IgA) var. bir peyvənd burada eyni dərəcədə təsirli bir reaksiyaya səbəb olmur

nəticədə, peyvənd ağır çox orqanlı infeksiyanın qarşısını almaqda yaxşı olan, lakin tənəffüs yollarında daha yüngül infeksiyanın qarşısını almaqda yaxşı olmayan bir immun reaksiyaya səbəb ola bilər.

nəticədə, peyvənd edilmiş insanlar hələ də özləri üçün zərərsiz olan yüngül infeksiyaya (kiçik soyuqdəymə), lakin ətrafdakılar üçün çox təhlükəli ola bilər.

covid vəziyyətində bu təsirin əslində nə qədər güclü olduğunu və zamanla necə inkişaf edəcəyini görmək qalır. hal-hazırda hazırlanmaqda olan müxtəlif peyvəndlər arasında böyük fərqlərin olması da mümkündür.

redaktə: bu açıq-aydın kütləvi sadələşdirmədir. Məndən sitat gətirməyin.

Mənim vəziyyətimdə, peyvəndin 1-ci vurulması (dekabrın 5-də çəkildi) iki həftə ərzində IgM üçün müsbət və IgG üçün mənfi testlə nəticələndi (təəssüf ki, bu, kəmiyyət yox, keyfiyyət testi idi). O vaxtdan bəri keçən şənbə günü 2-ci çəkilişi etdim, bir neçə gün gözləyəcəyəm və müvafiq miqdar testindən keçəcəyəm.

Peyvənd istehsalçısı deyir ki, onlar 5-6-cı həftələrdə lazımi IgG səviyyələrini müşahidə ediblər.

Bəs IgM? Yoxsa bunlar həyəcan siqnalı verən yaddaş yaddaşıdır?

Bizə hər hansı bir mənbə verə bilərsinizmi?

Hər kəsin artıq qeyd etdiyinə əlavə etmək üçün, infeksiyalar və peyvəndlər əmələ gətirdikləri iltihabın növü və miqyası ilə fərqlənir. Bu, xüsusilə antikor istehsalı ilə bir çox aşağı təsirlərə malikdir.

İnfeksiya zamanı antikor əmələ gəlməsinin üç mərhələsi var. Dərhal erkən, əsasən IgM və qeyri-spesifik erkən, patogen üçün spesifik ola bilər və gec, spesifikdir. Tipik bir peyvənddə adətən yalnız "late" mərhələsi baş verir.

Erkən və gec antikorlar eyni xüsusiyyətlərdən bəzilərini paylaşa bilər, eyni zamanda unikal hədəflərə də malikdir. Onlar izotipə görə fərqlənə bilər (məsələn, IgG1, IgG2, IgA və s.) Bu, onların spesifikliyinə deyil, immun hüceyrələrin antikorları necə tanıyacağına təsir edəcək: hədəf kompleksləri və təbiətdə iltihab əleyhinə və ya antiinflamatuar ola bilər.

Peyvəndlə, çox güman ki, erkən antikor reaksiyasının faydalarını əldə etməyəcəksiniz. Bu böyük bir şeydir? Patogendən asılıdır və spesifik antikorları seçən peyvəndin yaratdığı epitoplardan, yəni nümunələrdən asılıdır. Lakin sürətlə mutasiyaya uğrayan, yüksək yoluxucu virusa və ya hər hansı bir virulent patogenə qarşı alət qutusundakı bütün alətlərə çıxış əldə etmək əlverişlidir.


Mənfi (antikor testi) nəticələri bu o deməkdir ki, ya (1) siz koronavirusa məruz qalmamısınız, ya da (2) virusa məruz qalmısınız, lakin test zamanı vücudunuz antikor istehsal etmək üçün çox tez olub. testin vaxtı testin aşkarlama limitindən aşağı idi. Koronavirusa məruz qaldıqdan sonra antikorların inkişafı üçün bir-üç həftə vaxt lazımdır. Bir infeksiyadan bir neçə həftə və ya aylar sonra antikor testinin də mənfi olması da mümkündür. Bəzi infeksiyalar üçün antikorlar zamanla azalır, lakin fərd yenidən eyni yoluxucu virusa məruz qalarsa, bədən sürətlənir və lazımi antikor müdafiəsini sürətlə istehsal edir. SARS-CoV-2 anticisimlərinin insanı gələcəkdə yenidən virusa yoluxmamaqdan qoruyub saxlamayacağına hələ əmin deyilik.

Müsbət (antikor testi) nəticələri o deməkdir ki, siz nə vaxtsa koronavirusla qarşılaşmısınız. Bu virusa qarşı toxunulmazlıq və bu virusa yoluxmuş insanların başqalarına nə qədər yoluxucu qalması barədə daha çox məlumat əldə olunana qədər fiziki uzaqlaşma, əl yuma və maska ​​taxmaq kimi ehtiyat tədbirlərinə əməl etməklə özünüzü qorumaq hələ də vacibdir.


HER2-nin əsas biologiyası

İnsan epidermal böyümə faktoru reseptorları (HER/erbB) normal hüceyrə böyüməsini və differensiasiyasını idarə edən siqnalların ötürülməsində iştirak edən dörd hüceyrə səthi reseptorları ailəsini təşkil edir. Bir sıra böyümə faktorları liqandlar kimi xidmət edir, lakin heç biri HER2 reseptoru üçün spesifik deyil. HER reseptorları həm monomerlər, həm də dimerlər, ya homo- və ya heterodimerlər şəklində mövcuddur. HERI, HER3 və ya HER4-ə bağlanan liqand, dimer partnyoru kimi HER2-yə nəzərəçarpacaq üstünlük verilməklə, sürətli reseptorların dimerizasiyasına səbəb olur. Bundan əlavə, HER2 tərkibli heterodimerlər digər HER birləşmələrindən çıxan siqnallardan əhəmiyyətli dərəcədə güclü olan hüceyrədaxili siqnallar yaradır. Normal hüceyrələrdə hüceyrə səthində bir neçə HER2 molekulu mövcuddur, buna görə də az sayda heterodimer əmələ gəlir və böyümə siqnalları nisbətən zəif və idarə oluna bilir. HER2 həddindən artıq ifadə edildikdə, çoxsaylı HER2 heterodimerləri əmələ gəlir və hüceyrə siqnalı daha güclü olur, nəticədə böyümə faktorlarına və bədxassəli böyüməyə qarşı həssaslıq artır. Bu, HER2 həddindən artıq ekspressiyasının döş şişlərində pis proqnozun göstəricisi olduğunu və müalicəyə cavabın proqnozlaşdırıcı ola biləcəyini izah edir. HER2 yeni döş xərçəngi müalicəsi üçün yüksək spesifik və perspektivli bir hədəfdir. The recombinant human anti-HER2 monoclonal antibody (rhuMAb-HER2, trastuzumab, Herceptin) induces rapid removal of HER2 from the cell surface, thereby reducing its availability to heterodimers and reducing oncogenicity.


Videoya baxın: Genetik analiz nasıl yapılır? (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Retta

    Blog dizaynı hələ də vacibdir və nə dediyinizdənsə, hətta bir fizioloji baxımdan, bir növ gözəl konturla əhatə olunmuş ağ fonda mətni oxumaq daha xoşdur. Əlbətdə ki, parlaqlıq lazımdır, amma axıdır, ancaq burada 5 saniyə sərf etmək üçün bir insana gəlmir, bir şey oxumaq istəyir - bloqlar haqqında şərhləri görmək üçün yeni olan bir şey oxumaq istəyir. Mən də şərhlər üzündən bəzən geri qayıdıram. İnsanların orada nəyin töküldüyünü görmək. Mövzunun inkişaf etdiyini tin-in hazırladığı vaxtlar var. Boş. Üzr istəyirəm. isə.

  2. Calfhierde

    Təəssüf edirəm ki, bütün həyatım necə yaşamağı öyrənməyə sərf olunur.

  3. Jimmie

    Bağışlayın, müdaxilə edirəm, amma başqa bir yolu keçməyi təklif edirəm.

  4. Nemausus

    Nə maraqlı mövzudur

  5. Arat

    Məhz bu, iştirak edəcəyəm. Birlikdə düzgün cavaba gələ bilərik.

  6. Kingswell

    mövqeyini tut.

  7. Ashby

    Bu əla söz qəsdən olmalıdır



Mesaj yazmaq