Məlumat

DNT, fermentlər, hormonlar və s. öz uyğun hüceyrə yerlərinə necə çatırlar?

DNT, fermentlər, hormonlar və s. öz uyğun hüceyrə yerlərinə necə çatırlar?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Mən bu fəsildən DNT transkripsiyasını anlamağa çalışırdım və zülalların, fermentlərin və digər molekulların hüceyrənin içərisində bir-birini necə tapmağı dəqiq izah edən heç bir izahat yoxdur. Reaksiyalara və ya transkripsiyaya başlamaq üçün bir-birlərini necə cəlb edirlər?

Eyni şəkildə, bədən bir Follikül Stimullaşdırıcı Hormon ifraz etdikdə, o, qan dövranında yolunu itirib qadının ayağına düşmək və ya bədəndən xaric olmaq əvəzinə follikula necə çatır? Bu videonun 20-ci dəqiqəsində insan dərmanların ilk olaraq qaraciyərə necə "göndərildiyindən" danışır, lakin MİT-in bu məqaləsində dərmanların bütün bədənə yayıldığı deyilir.

Ən azı yara üçün bu, başa düşülən bir prosesdir. Damar arteriyası kəsilib və oradan axmalı olan hər hansı qan indi keçə bilmir, ona görə də orada ağ qan hüceyrələrinin və antikorların yığılması var ki, bu da hər hansı bir müdaxiləni aradan qaldıra bilər (baxmayaraq ki, onlar bunu edə bilməyəcəklər. təcavüzkarı görün və ona doğru hərəkət edin, əksinə, sadəcə olaraq, təcavüzkarın üstünə çarpın) və təcavüzkar qan dövranına girərsə, ehtimal ki, digər WBC-lərə və ya antikorlara çarpacaq və öldürüləcək. Əks halda onları öldürmək üçün həmişə qızdırma var.

Eyni şəkildə, bir araşdırma spermanın yumurta tapmaq üçün istilik sensorlarından istifadə etdiyini söyləyir. Digəri bunun kimyəvi siqnal olduğunu güman edir.

Hüceyrə siqnalı, siqnal ötürülməsi və allosterik tənzimləmə haqqında məlumatları nəzərdən keçirdim, lakin onlar reseptorlar haqqında danışsalar da, kimyəvi maddələrin bu reseptorları necə tapdığını izah etmirlər. Bu, nəhəng bir kollec şəhərciyinə girdiyimi və dostlarımın görüşdüyü gizli yeri tapdığımı və onlarla görüşəndə ​​məni qəbul etdiklərini söyləməyə bənzəyir, lakin dostlarıma çatmaq üçün o nəhəng kampusda hansı yolla səyahət edəcəyimi necə bildiyimə dair heç bir izahat yoxdur. DNT transkripsiyasının nə qədər dəqiq baş verdiyini və virusların hüceyrəyə daxil olarkən öz qabığını necə tökdüyünü və hüceyrənin transkripsiya mexanizmindən istifadə etdiyini nəzərə alsaq, mən inanıram ki, bu molekulların bu reseptorları necə tapacağını “bildiyi” xüsusi bir proses olmalıdır. Buna işıq sala biləcək hər hansı bir araşdırma varmı?


Sadiqin verdiyi cavab ümumi düzgün geniş fikir verir. Ancaq tapmacanın bir hissəsi yoxdur, bu da molekulyar tanınmadır.

Molekullar bir-birinə hidrogen bağları, elektrostatik qarşılıqlı təsirlər və digər mexanizmlər kimi fiziki/kimyəvi qarşılıqlı təsir vasitəsilə bağlanır. Bütün qarşılıqlı təsirlərin cəmi bağlamanın gücünü müəyyən edir. Molekulların kifayət qədər qarşılıqlı təsiri varsa, əks halda bir-birinə yapışmırlar. Unutmayın ki, bütün bu qarşılıqlı təsirlər bir sıra fəaliyyətə (sahə) malikdir. Maqnitlərdə olduğu kimi, iki əks maqnit qütbü də təmas etməzdən əvvəl bir-birini uzaqdan çəkir. Təsəvvür edin ki, kiçik bir molekul bir reseptora yaxınlaşır, əgər onlar "maqnit baxımından" uyğundursa, onlar bir-birinə cəlb olunacaqlar.

Həqiqətən də, qan dövranında olan molekullar (Follikül Stimullaşdırıcı Hormon kimi) bədənin hər tərəfinə axır. Ancaq bütün molekullar bütün hüceyrələrdə bitmir. Bunun səbəbi, hüceyrələrin səthində hədəflərini seçici şəkildə bağlayan xüsusi reseptorlara sahib olmasıdır. Follikül Stimullaşdırıcı Hormon vəziyyətində, Sertoli hüceyrələri və ya qranuloza hüceyrələri kimi bəzi hüceyrələr bu xüsusi hormonu bağlaya bilən düzgün reseptora malikdirlər.

Qaraciyəri hədəf alan bir dərman halında, dərman mənimsənilir və ya qan dövranına yeridilir, bütün bədəni gəzir, lakin yalnız (əsasən) qaraciyərdə xüsusi molekulyar qarşılıqlı təsirlərlə saxlanılır. Söhbət ondan getmir ki, dərman qaraciyərin harada olduğunu bilir, sadəcə olaraq oradan keçməyə məcbur edilir və sonra onu saxlayır. Dərman ağciyərlərdən də keçir, lakin onlara heç bir yaxınlığı yoxdur, buna görə də saxlanılmır.

Hüceyrələrin içərisində də eyni şəkildə baş verir. Molekullar hər tərəfdən keçir, lakin müəyyən bir zülal/reseptor/ferment tapılmadıqca heç bir şeyə yapışmırlar.

Hüceyrələrin həm daxilində, həm də xaricində mürəkkəb qarşılıqlı əlaqə şəbəkəsi mövcuddur, molekullar bu şəbəkə boyunca təsadüfi olaraq bir-birinin üzərinə sıçrayaraq, bir-birinə bağlı tərəfdaş tapana və ona yapışana qədər axır.

Təsadüfilik tək amil deyil. Brownian hərəkəti baş verir, lakin molekullar da müxtəlif kimyəvi/fiziki stimullar tərəfindən aktiv şəkildə hərəkət edir, bu da qarşılıqlı əlaqə şəbəkəsinin əslində geniş şəkildə tənzimlənməsinə səbəb olur.

Məsələn, hüceyrə dövrü ərzində müəyyən molekulların müəyyən istiqamətlərdə (bax metafaza) axınını təmin etmək üçün sitoskeleton fəal şəkildə yenidən qurulur. Hüceyrə həmçinin müxtəlif molekulların axınına/axımasına fəal təsir edərək öz keçiriciliyini dəyişə bilər.

Bədən səviyyəsində qan dövranı sistemi özü axını müəyyən bir istiqamətə (məsələn, mədədən qaraciyərə) məcbur edir.

Fakt budur ki, orqanizmdə istənilən səviyyədə, orqanlardan toxumalara, tək hüceyrələrə və hüceyrələrin daxili bölmələrinə qədər molekulların axınını seçici şəkildə idarə etmək üçün mexanizmlər mövcuddur. Mövzu mürəkkəbdir, lakin çox yaxşı başa düşülür.

Həqiqətən bioloji sistemlərin necə işlədiyini başa düşmək istəyirsinizsə, bu kitaba böyük bir dalış təklif edirəm.

YENİLƏNİB: @WYSIWYG tərəfindən təklif olunduğu kimi, şəkil hüceyrələrin konsentrasiya gradientlərinə necə reaksiya verə biləcəyinə mükəmməl bir nümunə olan kemokinlər haqqında çox qısa bir qeyd (mövzu burada geniş şəkildə müzakirə oluna bilər) əlavə etməklə daha dolğun olardı. Kemokinlər, hüceyrələrin miqrasiyasına rəhbərlik etmək üçün bir kemoatraktant rolunu oynayır. Hüceyrələr ətraf mühitdə kemokinlərin konsentrasiyasını hiss edə bilir və adətən siqnal molekulunun artan konsentrasiyasından sonra siqnal mənbəyinə doğru hərəkət edir. Ümumiyyətlə, embriogenez, iltihab və saysız-hesabsız digər hadisələr zamanı kimyəvi gradientlərin əhəmiyyətini qiymətləndirmək olmaz. Qradientlər hüceyrələrə izləməli olduqları yolu effektiv şəkildə göstərir.


Həm sadə, həm də mürəkkəbdir. Cavab sadədir Brown hərəkəti. Hüceyrədəki bütün hissəciklər kütlələri ilə əlaqəli hərəkətliliyə malikdirlər. Həll olunan ferment kimi kiçik hissəcik sitoplazma və ya nukleoplazmada təsadüfi gəzintilərə məruz qalır. Beləliklə, müəyyən bir molekulun böyük sayına sahib olmaqla, onun müəyyən bir nöqtədə düzgün hədəflə qarşılıqlı əlaqədə olduğuna əmin ola bilərsiniz. Bundan əlavə, hüceyrələr metabolik və ya siqnal ötürülməsi yollarında faktorların yerli konsentrasiyalarını yaratmaqla qarşılıqlı təsir imkanlarını artırmaq üçün həllər tapırlar. Buna bax.

Veziküllər kimi daha böyük hissəciklər sitoskeleton və motor zülalları vasitəsilə daşınır. Prokaryotların ölçülərini böyütməkdə məhdudiyyətlərə malik olmasının əsas səbəbi belə bir sistemin olmaması və molekulların yerini dəyişdirmək üçün diffuziya və Brown hərəkətindən asılıdır.

Hekayənin mürəkkəb tərəfi haqqında! Molekulların bəzi təsadüfi və stoxastik davranışlarının hüceyrədəki bu qəti və dəqiq hərəkətlərə necə səbəb olduğunu soruşmaq olar. Google-da "Hüceyrə biologiyasında stoxastik" axtara və ya bu kitaba baxa bilərsiniz.


Qısacası, molekulyar tanınma adlı prosesi başa düşmək (@alec_djinn tərəfindən qeyd edildiyi kimi) kobud bioloji mühit bütün suallarınıza cavab verəcəkdi.

Suallarınızın cavablarını izah etməzdən əvvəl Transkripsiyanın biokimyəvi aspektlərini daha yaxşı başa düşmək üçün Lubert Stryer tərəfindən yazılmış dərsliyi oxumağı çox tövsiyə edərdim.

  1. Fermentlər də daxil olmaqla zülallar əsasən çox spesifik qeyri-kovalent qarşılıqlı təsirlərlə işləyir. Onlar bunu edirlər, çünki bu qarşılıqlı təsirlər geri çevrilir. (Məsələn, bir transkripsiya dövrü bitdikdən sonra eyni adam təkrar işləyə bilər). Transkripsiya sahəsindəki daxili vəziyyət mürəkkəbdir, çünki bir çox biomolekullar işləyir kompleks əlaqələndirilmiş şəkildətermodinamika qaydalarına əməl edin.Zülallar 3 ölçülü struktura malikdir, onların aktiv sahə kanalı yalnız xüsusi substrat molekulunu, yəni DNT-ni yerləşdirə bilir. (Bir kilid və açar haqqında düşünün). Bu tamamlayıcılıq öz növbəsində əldə edilir Formada tamamlayıcılıq, kovalent olmayan qarşılıqlı təsirlərin sayı/növü ola bilər, pulsuz enerji mülahizələri və s.

  2. Həqiqətən, dərman bütün bədənə yayılır. Bununla belə, spesifik dərmanlar molekulyar tanınma yolu ilə yalnız xüsusi reseptorlar tərəfindən tanınan kimyəvi motivə malikdir. EPR effekti (gücləndirilmiş keçiricilik və tutma effekti). Hədəf üçün daha spesifik olan və qanda daha çox saxlama müddəti olan dərman hədəfə daha effektiv təsir edir və digərləri nəticədə böyrək sistemi vasitəsilə xaric olur.

Beləliklə, molekulyar tanınmaya qayıdaraq, Sizin verdiyiniz eyni misalı götürək. Düşünün ki, siz nəhəng kollec şəhərciyinizə daxil olanda sizi xüsusi olaraq müəyyən qızlara (oğlan olduğunuzu təsəvvür edərək) cəlb edirsiniz, lakin hamı üçün deyil. Çünki o qızlar sizin ağlınızın istədiyi şəkildədir. Bunu peptid bağlarını pozan peptidaza kimi böyük fermentlər sinfi ilə müqayisə etmək olar. Bəziləri Alanin və Qlisin arasında qırıla bilər, bəziləri isə olmaya bilər (qızları bəyəndiyiniz kimi). Bəziləri isə Tirozin və Prolin arasında pozulmağı xoşlaya bilər. Bunun səbəbi o fermentlərin onlar mükəmməl orada uyğun ki, elə bir şəkildə inkişaf etmişdir. Davam, indi öz qız yoldaşı tapmaq istəyirəm. Bu hal daha spesifikdir. Bu qızların dəstəsi deyil. Onun yalnız biridir. Nə edəcəksən? Siz yüksək səslə mesaj/zəng göndərəcəksiniz!. Eynilə, biomolekullar kimyəvi siqnallar/sekressiyalar vasitəsilə mesaj göndərir və s.

Sperma və yumurtalar haqqında bilirəm ki, onlar kimyəvi siqnallar və termal gradient vasitəsilə cəlb edirlər. Bu barədə çox şərh verə bilmərəm.

Əlbəttə, bütün bu mexanizmlər birbaşa və ya dolayı yolla aparılan tədqiqatlarla sübut edilmişdir.kimi müasir texnikalar Floresan mikroskopiyası Doğma şəraitində həyatın ən gözəl şeylərini dərk etməkdə bizə çox kömək etdi.Çünki görmək inanmaqdır!


Hormonal (endokrin) sistem

Endokrin bezlər hormon adlanan kimyəvi maddələr hazırlayır və onları birbaşa qan dövranına keçir. Hormonlar kimyəvi mesajlar kimi düşünülə bilər.

Qan axınından hormonlar, həmin hüceyrədə müəyyən bir dəyişiklik və ya təsir yaratmaq üçün hədəf hüceyrəsinə doğru hərəkət edərək bədənlə əlaqə qururlar. Hormon ətraf toxumaların hüceyrələrində də dəyişikliklər yarada bilər (parakrin effekt). Endokrin sistem sinir sistemi və immunitet sistemi ilə işləyir və bədənin müxtəlif hadisələrin və stresslərin öhdəsindən gəlməsinə kömək edir.

Endokrin sistemin tədqiqi ilə əlaqəli olan bu tibb sahəsi endokrinologiya adlanır və endokrinoloqlar tərəfindən tətbiq olunur. Hormonların stimullaşdırdığı hüceyrə yollarının başa düşülməsi və yeni hormonların və onların hərəkətlərinin kəşfi sayəsində bu sahə sürətlə genişlənir.


Böyük Söhbət nədir?

Bakteriyalar ünsiyyət qura bilir və bir çox dildə danışırlar! Bakteriyalar kimyəvi maddələrdən "sözləri" kimi istifadə edirlər. Onlar öz növlərini başqalarından ayırmaq üçün kimyəvi ünsiyyətdən istifadə edir və bununla da, güman ki, dostu düşməndən ayırırlar. Bakteriyalar kimyəvi əlaqə molekullarını hüceyrədənkənar mühitə buraxırlar. Bu kimyəvi maddələrin səviyyəsi kritik səviyyəyə çatdıqda, hüceyrənin daxili hissəsinə siqnal ötürülür və bu, hər bir bakteriya hüceyrəsini qonşuluqda digər bakteriya qardaşlarının olduğu və onların "kvoruma" çatdığı barədə xəbərdar edir. Bütün bakteriyalar populyasiyası daha sonra böyük, koordinasiyalı bir qrup kimi fəaliyyət göstərir və tək bir bakteriya tək başına hərəkət etsə, uğursuz olacaq işləri yerinə yetirir. “Kvorumun tədqiqi” adlanan bu proses simbiozdan virulentliyə, biofilmin əmələ gəlməsinə və təbii məhsul istehsalına qədər dəyişən bakteriya davranışlarına nəzarət edir. Elm adamları tələb əsasında kvorum algılamasını söndürmək və ya işə salmaq üçün hiyləgər strategiyalar hazırlayırlar. Kvorumun tədqiqinin pozulması zərərli bakteriyaların insanları, heyvanları və bitkiləri xəstələndirməsini dayandırmaq potensialına malikdir. Əksinə, kvorumun tədqiqini təşviq etmək, xüsusən də faydalı bakteriyalar bizi daha sağlam edə bilər və tibb və sənaye üçün qiymətli məhsullara səbəb ola bilər.


Bio 1 - İmtahan 3: Bio Sualları mənimsəmək

A. DNT azotlu əsasları, RNT isə fosfat qruplarını ehtiva edir.

B. DNT adətən iki zəncirlidir, RNT isə adətən tək zəncirlidir.

C. DNT nukleotidlərdən ibarət polimerdir, RNT isə nuklein turşularından ibarət polimerdir.

D. DNT beş karbonlu şəkərdən ibarətdir, RNT isə altı karbonlu şəkərdən ibarətdir.

Dublikasiya edilmiş DNT molekulları bacı xromatid cütlərini eukaryotik hüceyrənin nüvəsinə yerləşdirmək üçün son dərəcə çevik olmalıdır. Tamamlayıcı iplər arasındakı zəif hidrogen bağları asanlıqla bükülür və dəyişdirilir, bu cür elastikliyə imkan verir.

Tamamlayıcı DNT zəncirləri replikasiya prosesi üçün ayrılır və ya "unzipped". Tamamlayıcı zəncirlər arasında zəif hidrogen bağları DNT replikasiyası zamanı asanlıqla pozulur, çünki onlar yüksək enerjili kimyəvi bağlar deyildir.

Tamamlayıcı DNT zəncirləri ətraf mühit faktorları tərəfindən asanlıqla mutasiya olunur. Bu dəyişikliklər təkamülə gətirib çıxarır. Buna görə də, zəif hidrogen bağları DNT replikasiyası zamanı mutasiyalara icazə verərək davamlı təkamülü dəstəkləyir.

A. DNT polimeraza artan DNT zəncirinin 3' ucuna nukleotidin enderqonik əlavəsini kataliz etmək üçün sərbəst enerji təmin edir.

B. DNT polimeraza artan DNT zəncirinin 3' ucuna nukleotidin əlavə edilməsini kataliz edən fermentdir.

C. DNT polimeraza polimerləşmə reaksiyasını kataliz etmək üçün DNT-nin şablon zəncirindən qeyri-üzvi fosfatı çıxarır.

A. Əvvəlcədən mövcud olan yeni zəncir, şablon zəncir və daxil olan nukleotidin DNT polimerazanın aktiv sahəsinə bağlanması

B. Gələn nukleotidin 5'-fosfatı ilə artan DNT zəncirinin 3'-OH arasında dehidrasiya reaksiyası

C. Şablondakı tamamlayıcı əsaslar və daxil olan nukleotid bir-birinə cəlb olunaraq sərbəst enerji buraxır.

B. 5'-TAC-3' DNT polimerazanın işləməsi üçün dörd nukleotidin hamısı tələb olunur.

Bütün dörd deoksiribonukleotid trifosfatlar (tərkibində A, C, T və ya G)

Yeni DNT zəncirinin 3'-OH ucu

Yeni DNT zəncirinin 3'-OH ucu

Tək zəncirli DNT şablonu

Aşağıdakı DNT nukleotid ardıcıllığı hansı amin turşusu ardıcıllığını təyin edir?
3′−TACAGAACGGTA−5′

-Mars DNT-sində cəmi 2 əsas (A və T) var və
-Mars zülallarında cəmi 17 amin turşusu var.

Bu məlumatlara əsasən, bu hipotetik Mars həyat formaları üçün kodonun minimum ölçüsü nə qədərdir?

Hər hansı bir gen üçün, nəticədə hansı DNT zəncirinin şablon zəncir kimi xidmət etdiyini nə müəyyənləşdirir?

DNT-nin iki zəncirindən hansı RNT primerini daşıyır

DNT-yə bağlanan xüsusi zülalların (transkripsiya faktorlarının) yeri

ikiqat zəncirli DNT-nin açıldığı xromosom boyunca yer

İntronlar adlanan kodlaşdırılmayan ardıcıllıqlar spliceosomlar adlanan molekulyar komplekslər tərəfindən ayrılır.

Pre-mRNT-nin 3' ucuna tərcümə dayandırıcı kodonu əlavə olunur.

Pre-mRNT-nin 3' ucuna poli-A quyruğu (50-250 adenin nukleotidi) əlavə edilir.

Eksonlar adlanan kodlaşdırma ardıcıllığı ribosomlar tərəfindən ayrılır.

Pre-mRNT-nin 3' ucuna poli-A quyruğu (50-250 adenin nukleotidi) əlavə edilir.

Pre-mRNT-nin 5' ucuna dəyişdirilmiş guanin nukleotidindən ibarət qapaq əlavə edilir.

İzahat:
RNT polimeraza II genin promotor bölgəsinə bağlandıqdan sonra şablon zəncirinin transkripsiyası başlayır. Transkripsiya davam etdikcə, RNT transkriptində üç əsas addım baş verir:

Transkripsiyanın başlanğıcında, böyüyən transkript təxminən 20-40 nukleotid uzunluğunda olduqda, dəyişdirilmiş guanin nukleotidi transkriptin 5' ucuna əlavə edilir və 5' qapaq yaradır.

İntronlar spliceosomlar tərəfindən RNT transkriptindən ayrılır və ekzonlar birləşərək davamlı kodlaşdırma bölgəsi yaradır.

RNT transkriptinin 3' ucuna poli-A quyruğu (50 ilə 250 adenin nukleotidi arasında) əlavə olunur.

1. Yüklənmiş tRNT-nin A sahəsinə bağlanması. Bu addım mRNT-dəki kodon və tRNT-dəki antikodon arasında düzgün əsas cütləşməsini tələb edir.

2. Yeni peptid bağının əmələ gəlməsi. Prosesdə polipeptid zənciri P yerindəki tRNT-dən A yerindəki tRNT-dəki amin turşusuna köçürülür.

Yuxarıdakı genetik kod cədvəlinə əsasən, aşağıdakılardan hansı bu tək əsas cüt əvəzlənməsinin nəticəsi ola bilər?

səssiz mutasiya (zülalın amin turşusu ardıcıllığında dəyişiklik yoxdur)

tərcümənin erkən dayandırılması ilə nəticələnən cəfəng mutasiya

zülalda tək bir amin turşusu dəyişikliyinə səbəb olan çərçivə dəyişikliyi mutasiyası

zülalda tək bir amin turşusu dəyişikliyinə səbəb olan yanlış mutasiya

A. O, səssiz mutasiyaya səbəb ola bilər, çünki A və T bir-birini tamamlayır, ona görə də əslində əvəzedici mutasiya deyil.

B. Bu, çərçivə dəyişikliyi cəfəngiyatına və ya çərçivə dəyişikliyi mutasiyasına səbəb ola bilər, çünki o, kodon üçlüyünün oxu çərçivəsini dəyişəcək.

C. Bu, cəfəng mutasiyaya səbəb ola bilər, çünki ardıcıllıq artıq eyni olmayacaq, buna görə də zülal daha qısa və qeyri-funksional olacaq.

A. Əvəzetmə səhv mutasiyası zülalın daha qısa olmasına və buna görə də qeyri-funksional olmasına səbəb olur.

B. Çərçivə sürüşməsinin yanlış məna mutasiyası erkən Stop kodonuna səbəb olacaq, lakin əvəzetmə səhvi səssiz ola bilər.

C. Çərçivə dəyişdirmə səhvi kodonların sıradan çıxmasına səbəb olacaq, lakin əvəzetmə səhvi kodonların sırasını dəyişmir.

A.
vəhşi tip 5'-AUGCAUACAUUGGAGUGA-3'
mutant 5'-AUGCAUGUGACAAUUGGAGUGA-3'

B.
vəhşi tip 5'-AUGCAUACAUUGGAGUGA-3'
mutant 5'-AUGCAUACGUUGGAGUGA-3'

C. vəhşi tip 5'-AUGCAUACAUUGGAGUGA-3'
mutant 5'-AUGCAUACAGAGUGA-3'

A. Silinənədək bütün amin turşuları çərçivə dəyişikliyinə görə dəyişdiriləcək.

B. İki cinah kodon dəyişdiriləcək, lakin amin turşusu ardıcıllığının qalan hissəsi eyni olacaq, çünki çərçivə dəyişikliyi olmayacaqdır.

C. Bütün amin turşusu ardıcıllığı çərçivə dəyişikliyinə görə dəyişəcək.

A. Peptidlər 1 və 2 qeyri-additiv fəaliyyət göstərərək, onların eyni kvorumu algılama yolunu maneə törətdiklərini göstərir.

B. Peptidlər 1 və 2 əlavə olaraq fəaliyyət göstərərək, onların eyni kvorumu algılama yolunu maneə törətdiklərini göstərir.

C. Peptidlər 1 və 2 əlavə olaraq fəaliyyət göstərərək, onların müxtəlif kvorumu algılama yollarını maneə törətdiyini göstərir.

A. Xeyr. Nəticələr 1 + 2 peptidləri ilə müalicə edildikdə S. aureus tərəfindən toksin istehsalının azaldığını nümayiş etdirmir, buna görə də insanlar 1 + 2 peptidləri ilə müalicə edilməməlidir.

B. Bəli. Nəticələr göstərir ki, 1 + 2 peptidləri ilə müalicə edildikdə in vitro toksin istehsalı azalır, buna görə də insanlar peptidlər 1 + 2 ilə müalicə edilməlidir.

C. Xeyr. Tədqiqat dizaynının bütövlüyü (məsələn, nümunələrin, təkrarların sayı) və müalicə qrupları arasında statistik fərq haqqında kifayət qədər məlumat verilmir. Nəticələri təsdiqləmək üçün əlavə məlumat tələb olunur.

A. Plazma membran reseptoruna bağlanaraq o, şəlalə başlayır.

B. Sitoplazmadan plazma membranına siqnal ötürür.

C. Relay zülallarını aktivləşdirir.

D. DNT-yə bağlanaraq, müəyyən bir genin transkripsiyasını tetikler.

A. Fosfolipaz C. IP3. Ca2+

B. Fosfolipaz C. siklik AMP. Ca2+

C. Adenilil siklaza. IP3. Ca2+

D. Protein kinaz. PIP2. Na+

A. Fus3 cütləşən mayada shmoo əmələ gəlməsinə səbəb olur.

B. Formin fosforlaşması üçün Fus3 lazımdır.

C. Fus3 shmoo formalaşmasına aparan siqnal ötürülməsi yolu üçün tələb olunur.

A. Şmoo əmələ gəlməsinə aparan siqnal ötürülməsi yolunu başlamaq üçün cütləşmə faktoru tələb olunur.

B. Forminin fosforilasiyası shmoo əmələ gəlməsinə səbəb olan siqnal ötürülməsi yolu üçün tələb olunur.

C. Formin cütləşən mayada shmoo əmələ gəlməsinə səbəb olur.

A. eksperimental şəraitdə normal shmoo əmələ gəlməsini göstərmək

B. simmetrik və asimmetrik böyümə arasındakı fərqi göstərmək

C. həm Fus3 kinaz, həm də formin olmadıqda shmoo əmələ gəlməsi ilə nə baş verdiyini göstərmək üçün

Aşağıdakı şəkil cütləşmə faktoruna məruz qalmış vəhşi tipli maya hüceyrələrində flüoresans nümunəsini göstərir. Asimmetrik böyüməyə diqqət yetirin.

Təcrübə hazırlayarkən elm adamları fərziyyələri doğru olarsa hansı nəticələrin baş verəcəyi ilə bağlı proqnozlar verirlər.

Onların fərziyyələrindən biri Fus3 kinazının shmoo meydana gəlməsinə səbəb olan siqnal ötürülməsi yolu üçün tələb olunması idi. Əgər bu fərziyyə doğrudursa, ΔFus3 ştammında hansı nəticə müşahidə edilməlidir?

A. ΔFus3 ştammı çoxlu qırmızı ləkəli şmular əmələ gətirməlidir.

B. ΔFus3 ştammı vəhşi tiplə eyni görünməli və qırmızı rəngə boyanmış şmoos əmələ gətirməlidir.

C. ΔFus3 ştammı şmoos əmələ gətirməməli və hüceyrələrin divarlarında qırmızı zona olmamalıdır.

A. Δformin ştammı şmoos əmələ gətirməməli və hüceyrələrin divarlarında qırmızı zona olmamalıdır.

B. Δformin ştammı vəhşi növlə eyni görünməli və qırmızı rəngə boyanmış şmoos əmələ gətirməlidir.

C. Δformin ştammı yaşıl rəngə boyanmış shmoos əmələ gətirməlidir.

Fus3 kinaz və formin zülalları ümumiyyətlə maya hüceyrəsi boyunca bərabər paylanır. Diaqramdakı modelə əsasən, niyə shmoo proyeksiyası hüceyrənin cütləşmə faktorunu bağlayan eyni tərəfində meydana çıxır?

A. Hüceyrədəki bütün Fus3 kinaz və formin molekulları cütləşmə faktorunun bağlanması ilə aktivləşir, lakin aktin zəncirləri yalnız potensial yoldaşına doğru olan tərəfdə əmələ gəlir.

B. G zülalı ilə əlaqəli cütləşmə faktoru reseptorları hüceyrənin yalnız bir tərəfində yerləşir və shmoo əmələ gəlməsini başlatmaq üçün siqnal ötürülməsi burada baş verir.

A. Fosforlanmış Fus3 kinaz cütləşmə faktorunun iştirakı ilə hüceyrədə toplanır.

B. Şmoos cütləşmə faktoru olmasa belə formalaşacaqdı.

C. Cütləşmə faktoru G zülalı ilə birləşmiş reseptoru bağlaya bilməyəcək.

Lac operon həm mənfi nəzarət, həm də müsbət nəzarət vasitəsilə tənzimlənir.

Mənfi nəzarət:
-Laktoza olmadıqda repressor zülal aktiv olur və transkripsiya sönür.
-Laktoza mövcud olduqda, repressor zülalı təsirsizləşir və transkripsiya işə salınır.

Bu məlumatlara əsasən, ath operonu böyük ehtimalla necə idarə olunur?

A. Xromatin modifikasiyasının bəzi formaları gələcək hüceyrələrin nəsillərinə ötürülə bilər.

B. Xromatində histon quyruqlarının metilasiyası xromatinin kondensasiyasına kömək edə bilər.

C. Histon quyruqlarının asetilasiyası geri dönən prosesdir.

D. Xromatində histon quyruqlarının asetilasiyası transkripsiya üçün DNT-yə daxil olmaq imkanı verir.

E. Xromatin qatılaşdırılmış formada sıx şəkildə qablaşdırıldıqda DNT transkripsiya edilmir.

B. Xromatində histon quyruqlarının metilasiyası xromatinin kondensasiyasına kömək edə bilər.

C. Histon quyruqlarının asetilasiyası geri dönən prosesdir.

D. Xromatində histon quyruqlarının asetilasiyası transkripsiya üçün DNT-yə daxil olmaq imkanı verir.

E. Xromatin qatılaşdırılmış formada sıx şəkildə qablaşdırıldıqda DNT transkripsiya edilmir.

Bu genlərdə transkripsiyanın başlamasının tənzimlənməsi ilə bağlı hansı ifadələr doğrudur?
Uyğun olanların hamısını seçin.

A. İmaginin geni hüceyrədə imaginin geni üçün xüsusi repressorlar olduqda yüksək səviyyədə transkripsiya ediləcək.

B. Nəzarət elementləri C, D və E imaginin geni üçün distal nəzarət elementləridir.

C. Hüceyrədə ümumi transkripsiya faktorları mövcud olduqda həm fantazin geni, həm də imaginin geni yüksək səviyyədə transkripsiya ediləcək.

D. Nəzarət elementləri A, B və C fantazin geni üçün proksimal nəzarət elementləridir.

E. Hüceyrədə A, B, C, D və E nəzarət elementləri üçün spesifik aktivatorlar mövcud olduqda, həm fantazin geni, həm də imaginin geni yüksək səviyyədə transkripsiya ediləcək.

F. Fantasin geni və imaginin geni eyni gücləndiricilərə malikdir.

E. Hüceyrədə A, B, C, D və E nəzarət elementləri üçün spesifik aktivatorlar mövcud olduqda, həm fantazin geni, həm də imaginin geni yüksək səviyyədə transkripsiya ediləcək.

G. A, B və C nəzarət elementləri üçün spesifik aktivatorlar hüceyrədə olduqda fantazin geni yüksək səviyyədə transkripsiya ediləcək.

Aşağıdakı seçimlərdən hansı alternativ RNT-nin birləşdirilməsi ilə ilkin RNT transkriptindən hasil edilə bilən mRNT molekullarını təmsil edir? (Hər seçimdə soldakı sarı hissə 5' qapağı, sağdakı sarı hissə isə poli-A quyruğunu təmsil edir.)


CF əsasları

Kistik fibroz (KF) Amerikada ən çox yayılmış genetik (irsi) xəstəliklərdən biridir. Həm də ən ciddilərindən biridir. Əsasən bədəndəki ağciyərlərə və həzm sistemlərinə təsir edərək tənəffüs problemlərinə və qidaları həzm etməkdə problemlər yaradır. Bu, hazırda müalicəsi olmayan xroniki bir xəstəlikdir.

Nə baş verir?
Bədəndə adətən nazik, sürüşkən ifrazatlar (tər, selikli qişa, gözyaşları, tüpürcək və ya həzm şirələri kimi) istehsal edən bezlər qalın, yapışqan ifrazatlar əmələ gətirir. Bu qalın, yapışqan ifrazatlar, ifrazatları ya bədəndən kənara, ya da ağciyərlər və ya bağırsaqlar kimi içi boş orqanlara daşımalı olan kanalları (kiçik borular) bağlayır. Bu, nəfəs alma və ya həzm kimi həyati orqan funksiyalarına təsir edə bilər.

Niyə?
CF doğuş zamanı mövcuddur, çünki hər iki valideyn bir CF geni daşıyır və onların körpəsi hər bir valideyndən bir CF geni miras alır. Bu ailədən olan hər bir uşaq mütləq KF-yə malik olmayacaq. Digər uşaqlar yalnız bir valideyndən tək bir CF genini miras ala bilər və beləliklə, CF-nin daşıyıcısına çevrilə bilər və ya heç bir CF geni miras ala bilməz və CF-dən tamamilə azad ola bilər. CF geninin ilk dəfə kəşf edildiyi 1989-cu ildən bəri tədqiqatlar CF-nin anlaşılmasında böyük irəliləyiş əldə etmişdir.

KF diaqnozu necə qoyulur?
Bu simptomlardan bəziləri mövcud olduqda KF şübhəsi yaranır:

  • Davamlı öskürək, hırıltı və ya təkrarlanan pnevmoniya
  • Yaxşı iştaha, lakin zəif çəki artımı
  • Boş, pis qoxulu bağırsaq hərəkətləri
  • Dəriyə duzlu dad
  • Barmaqların uclarının bükülməsi (böyüdülməsi).

Daha sonra tər xlorid testi adlanan sadə, ağrısız bir test edilə bilər. CF tərdə çox miqdarda duzun itirilməsinə səbəb olur. Tərdəki duz miqdarının ölçülməsi bir insanın KF-nin olub olmadığını müəyyən edə bilər.

Genetika və CF

Gen nədir?
Gen irsiyyətin əsas vahididir. Genlər hər bir insanın malik olduğu fiziki xüsusiyyətlərdən (məsələn, göz rəngi, üz cizgiləri və bir çox sağlamlıq vəziyyətindən) məsuldur. Hər bir gen xromosomda müəyyən bir yeri tutur (bədəndəki hər bir hüceyrənin nüvəsində yerləşən ipə bənzər material). Xromosomlar 23 cüt olur və hər bir xromosom minlərlə gen daşıyır.

Nə baş verir?
Hər bir genin bir insanın bədəninin necə birləşdiyini və necə işlədiyini müəyyən etməkdə xüsusi rolu var. Bir genin rolu onun fərdi DNT kodu (dezoksiribonuklein turşusu, genin kimyəvi kodlaşdırılması) ilə müəyyən edilir. DNT əsas adlanan dörd tikinti blokundan ibarətdir. Bu əsaslar hər bir gen üçün müəyyən bir ardıcıllıqla birləşdirilir. Bazaların düzülüşündə dəyişiklik baş verdikdə, genin düzgün işləməməsinə səbəb ola bilər.

Genetik pozğunluqlar hansılardır?
Xəstəliyə və ya anadangəlmə qüsura səbəb ola biləcək struktur gen dəyişikliyinə mutasiya deyilir. Genlər cüt-cüt miras alınır, cütü yaratmaq üçün hər bir valideyndən bir gen miras alınır. Kistik fibroz cütlüyün hər iki genində mutasiya olduqda baş verir. Kistik fibrozlu bir şəxs hər bir valideyndən bir CF genini miras alır. Kistik fibroz mutasiyaya uğramış və ya düzgün işləməyən bir cüt genin miras qalması nəticəsində yaranan genetik bir xəstəlikdir.

Kistik fibroz geni
Hər kəs CFTR (kistik fibroz transmembran keçiriciliyi tənzimləyicisi) geninin iki nüsxəsini miras alır. Bununla belə, irsi nüsxələrin bəziləri mutasiyalardır. Bu günə qədər CFTR geninin 700-dən çox mutasiyası müəyyən edilmişdir. CF olan bir şəxs CFTR geninin iki mutasiya edilmiş nüsxəsini miras alır. Bu mutasiyalar ya homozigot, eyni və ya heterozigot, fərqli mutasiyalar ola bilər. Ən çox yayılmış mutasiya delta F508-dir və bütün mutasiyaların təxminən 70%-ni təşkil edir. Bu mutasiya üçün homozigot olanlar pankreas çatışmazlığına meyllidirlər.

Mutasyon nə edir?
CFTR geni xlorid kanalı kimi fəaliyyət göstərən bir proteindir. Xlorid kanalı hüceyrə daxilində duz və suyun düzgün balansını qorumağa kömək edir. CFTR-də bir mutasiya duz və su balansının disfunksiyasına səbəb olur. Bu, sekresiyaların susuzlaşmasına (qalın selikli qişanın) və tərdə həddindən artıq duz itkisinə səbəb olur.

Daşıyıcı nədir?
Daşıyıcı, mutasiyaya uğramış genin yalnız bir nüsxəsinə malik olan şəxsdir. CF olan bir uşağın valideynlərinin hər biri bir CF geni və bir normal gen daşıyır. Onların heç bir əlaməti və xəstəliyi yoxdur.

CF necə yaranır?
Valideynlərin hər biri övladına bir gen verdikdə, onlar ya öz CF genini, ya da qeyri-CF genini ötürə bilərlər. Hər hamiləlik üç nəticədən biri ilə nəticələnə bilər:


Covid-19 Uzun Daşıyıcıları üçün Yardım: Dr. Bensin Mobil Təmir Proqramı

2020-ci ilin iyun ayında işimi bilən iki super-idmançı mənimlə əlaqə saxlayıb, ağır simptomlar yaşadıqlarını və COVID-19 testinin müsbət çıxdığını bildirdilər. Mən COVID-19 təmir protokolumu onların nəzərdən keçirilməsi üçün göndərdim. Xüsusi qidalandırıcı dərmanların qəbulunu əhatə edən protokolu işə saldıqdan sonra, hər ikisi iki gündən az müddətdə özlərini daha yaxşı hiss etməyə başladıqlarını və iki həftə ərzində getdikcə yaxşılaşdıqlarını bildirdilər.

İki həftənin sonunda hər ikisi özlərini tamamilə sağaldıqlarını və atletik məşq proqramlarını ən yüksək səviyyədə davam etdirə bildiklərini bildirdilər. Marafon idmançısı bildirdi ki, onun məşq vaxtı əslində əvvəlki ən yaxşı vaxtlarından daha yaxşılaşıb. Budur, o, marafon qaçışı yoldaşı olan və COVID-19 "uzun daşıyıcısı" olmaq haqqında hekayəsini danışan bir həkimə yazdı. Wall Street Journal.

Salam Doktor Vaynşteyn. Mənim adım Mark Volfdur. Mən Florida ştatının Sarasota şəhərindənəm və bu gün Wall Street Journal-da məqaləni oxudum. Mən həkim deyiləm, lakin beş dəfə Nyu-York şəhər marafonunda iştirak etmişəm və iyun ayında COVID-i yaşamışam. Ondan sonra mən də bu virusun əsl müqavilə olduğuna inanıram! Düzünü desəm, məni qorxudan uzun müddət davam edən simptomlarım var idi. Nəhayət, “COVID təmir protokolu” ilə mənə kömək edən 20 illik dietoloqum Dr. Çarlz Benslə əlaqə saxladım. İstəyirsinizsə, bu e-poçtu nəzərə almamaqdan çekinmeyin, lakin heç olmasa sizinlə əlaqə saxlamaq və onun e-poçt ünvanını sizə bildirmək istədim. Əgər onunla əlaqə saxlamaq istəyirsinizsə, adımı qeyd edin. İndi özümü 100% və fantastik hiss edirəm. Mən 20 ildir ki, Dr. Bensdən istifadə etmişəm və həvəsli bir qaçışçı kimi çox sağlam həyat sürmüşəm. Sizə və bütün həmkarlarınıza uğurlar arzulayıram və gördüyünüz hər şeyə görə təşəkkür edirəm.

Marc Wolff, Southern Trust Financial şirkətinin baş direktoru

Aşağıdakılar, COVID-19 virusu ilə qarşılaşmış xəstələrin sağlamlığının yaxşılaşdırılmasına yönəlmiş terapevtik hüceyrə təmir proqramıdır. Onların hamısı mobil təmir proqramının qiymətli komponentləri olsa da, əhəmiyyətinə görə ardıcıl olaraq az və ya çox dərəcədə təqdim olunur.

İndi bir sıra tədqiqatlar təsdiqləyib ki, COVID-19 virusuna yoluxmuş insanlar tez-tez asemptomatik olan insanlar da daxil olmaqla bəzi hüceyrə zədələri yaşayırlar. Bu zədələnmənin ağciyərlərdə, böyrəklərdə, qaraciyərdə, ürəkdə, beyində, boğazda, bağırsaqlarda və sinir hüceyrələrində olan toxumalarda meydana gəldiyi sübut edilmişdir.

Bu zərər bəzən qoxu, dad alma, baş ağrıları və tənəffüs çətinliyi səbəbindən nəzərə çarpır. Ancaq bəzi hallarda bu zərər ölçülə bilməz və ya nəzərə çarpmır. Bu virusla bağlı təcrübə viral infeksiyalar dünyasında çox yeni olduğundan, nə qədər zərərin edildiyinə və ya bədənin bu zərəri öz-özünə bərpa etməsinin nə qədər vaxt aparacağına əmin ola bilmərik. Buna görə də, zərərin baş verdiyini və sübut edilmiş mobil təmir protokolları ilə bu zədənin təmiri üçün ehtiyat tədbirlərinin istifadə edilməsini düşünmək ehtiyatlı olar.

Aşağıdakı təkliflər atletik zədələr, xəstəlik zədələri, toksinlərin zədələnməsi, stress və vaxtından əvvəl qocalma kimi digər hallarda baş verən zədələrdən hüceyrə bərpası elminə əsaslanaraq təklif olunur.

Koenzim Q10

Bu ferment hüceyrələrimizin mitoxondrilərində enerji istehsalını yaxşılaşdırmağa kömək edir və böyrəklərdə, qaraciyərdə, ürəkdə və beyində hüceyrələrin təmirində sübut edilmiş təcrübəyə malikdir. O, həmçinin bədənin ən həssas və vacib hüceyrə təmiri sahələrindən biri olan hüceyrələrin nüvəsini qorumağa kömək edir. Əksər xroniki xəstəliklər və vaxtından əvvəl qocalma hüceyrələrimizin nüvəsindəki DNT-nin zədələnməsi nəticəsində baş verir. (Mümkün doza 100-200 mq/gün Ubiquinol şəklində yumşaq gel şəklində).

Curcumin

Bədəndə iltihab varsa, effektiv hüceyrə təmirinə nail olmaq çox çətindir. Curcumin əsas antiinflamatuar və anti-oksidant xüsusiyyətlərə malikdir və həmçinin qığırdaq kimi zədələnmiş toxumaların təmirində kömək etdiyi bilinir. Curcumin həmçinin demans və Alzheimer kimi beyinlə əlaqəli xəstəliklərdə beyin funksiyasını yaxşılaşdıran beyindən qaynaqlanan neyrotrofik faktoru gücləndirir. (Yumşaq gel şəklində BCM-95- ilə formulada mümkün doza 500-750 mq/gün).

Vitamin C

Vitamin C, kollagen kimi bədəndə birləşdirici toxuma istehsal etməyə kömək edən güclü bir antioksidandır. Vitamin C, həmçinin ürək xəstəlikləri, xərçəng və viral infeksiyalar kimi xəstəliklərdə hüceyrələrə sağalma prosesini sürətləndirməyə kömək edən, həmçinin patogenləri nəzarət altında saxlamağa kömək edən sübut edilmiş təcrübəyə malikdir. Vitamin C bədənimizdə immun funksiyası üçün çox vacib olan ağ qan hüceyrələrini gücləndirməyə kömək edir. (Mümkün doza 2000-4000 mq/gün 500 mq hər üç-dörd saatdan bir qəbul edilir).

Vitamin E

Vitamin E güclü antioksidant xüsusiyyətlərinə görə hüceyrə membranlarının qorunmasında xüsusilə təsirlidir. Ürək xəstəlikləri, damar xəstəlikləri və yağlı qaraciyər xəstəliklərinin müalicəsində sübut edilmiş təcrübəyə malikdir. Zədələnmiş hüceyrə membranlarını bərpa edərək, E vitamini hüceyrə daxilində hüceyrə təmirinin effektiv şəkildə həyata keçirilməsini təmin edir, çünki membran həm qida maddələrinin qəbulunu, həm də bədənin hər hüceyrəsindən tullantıların çıxarılmasını tənzimləyir. (200-400 IU/gün yumşaq gel şəklində qarışıq tokoferollar şəklində).

Sink güclü antioksidant xüsusiyyətlərə malikdir, lakin bu, hüceyrə təmiri və dəyişdirilməsi prosesində onun bir çox vacib funksiyalarından yalnız biridir. Sink pikolinat zədələnmiş mədə selikli qişasını 30 günə bərpa edə bilir. Sink böyümə hormonlarının istehsalına kömək etməklə və DNT sintezi prosesinə kömək etməklə hüceyrənin təkrarlanması prosesində mühüm rol oynayır. (30-40 mq/gün-15-dən bir rasionda sink və mis təmin edin).

Vitamin B

Bütün B vitaminləri vacibdir, lakin hüceyrə bərpası və dəyişdirilməsi baxımından B vitaminlərindən bir neçəsi siyahının başında gəlir. Vitamin B6, B12 və folat metilatorlardır, yəni amin turşularını hormonlara, neyrotransmitterlərə və digər mühüm biokimyəvi maddələrə çevirməyə kömək etmək üçün lazımdır.

Vitamin B1, benfotiamin şəklində, sinirlərimizin miyelin qabığını (xarici astarını) bərpa etməyə kömək edə bilər. Bir çox hüceyrə funksiyalarının ortaq faktoru kimi B vitamini beyin, ürək, qaraciyər, böyrəklər, qan damarları və bağırsaqlar kimi əsas orqanlardakı bütün hüceyrələr üçün çox vacibdir. Hüceyrə bərpa prosesinin bir hissəsi olaraq vitamin B kompleksini istehlak etmək və həmçinin benfotiamin, B6, B12 və folat kimi əlavə miqdarda B1 vitamini qəbul etmək vacibdir. (B-Kompleksi üstəgəl əlavə B6, B12 və folat - homosistein formulası və benfotiamin axtarın).

Vitamin D3

Vitamin D3 antioksidant və antiviral tənzimləyici kimi hüceyrə sağlamlığında bir çox rol oynayır. Daha da əhəmiyyətlisi, D3 vitamini bədənin əsas genetik nəzarət agentidir. Vitamin D3 hüceyrələrimizi qorumaq və təmir etmək üçün yüzlərlə genetik açma və söndürmə açarlarını tənzimləyir.

D3 vitamininin gücünü hüceyrə səviyyəsində xərçəngin qarşısını almaq, həmçinin xərçəngin müalicəsi proqramlarının bir hissəsi kimi xərçəngdən zədələnmiş hüceyrələrin təmirində böyük rol oynamaq gücü ilə göstərilə bilər. Sağlam sümüklərin və dişlərin inkişafı üçün də çox vacibdir. Nəhayət, vitamin D3 hüceyrə müdafiəsi və bərpası proseslərimizi yaxşılaşdırmaq üçün hüceyrələrimizin bir-biri ilə əlaqə saxlamasında böyük rol oynayır. (Mümkün doza: Vitamin D3/K2 4000-6000 IU/gün- maye və ya yumşaq formada).

Molekulyar hidrogen

Molekulyar hidrogen (H2) beyindəki hüceyrələr də daxil olmaqla, hər bir hüceyrəyə asanlıqla nüfuz edə bilən ən kiçik molekuldur. Bu çox vacibdir, çünki H2 hüceyrələrimizə oksigen tədarükünü artırmağa kömək edir və infeksiyalarla mübarizə aparmaq üçün qoruyucu sitokinlərin sərbəst buraxılmasında bir tarazlığın qorunmasını təmin edir.

H2 əlavəsinin sinir sistemi, ürək-damar sistemi, həzm sistemi, tənəffüs sistemi, sidik sistemi, reproduktiv sistem və beyində hüceyrə funksiyasını yaxşılaşdırdığı sübut edilmişdir. (Mümkün doza: Quicksilver və ya Allergiya Araşdırma Qrupunun 10 unsiya suda gündə 2 tablet, tez içmək).

İxtisaslaşmış həlledici vasitəçilər (SPM)

SPM yüksək konsentrasiyalı balıq yağıdır. Lipid vasitəçilərinin, 18-HEPE və 17-HDHA-nın yüksək konsentrasiyası sayəsində SPM zədələnmiş toxumaları yenidən formalaşdırmağa və onu normal sağlam funksiyaya qaytarmağa qadirdir. Bu, hüceyrələrin öz funksiya və vəzifələrini yerinə yetirmək üçün tarazlıq vəziyyətinə qayıtmasına imkan verir.

SMP həmçinin bakteriya, göbələk və viral infeksiyalar kimi patogenlərin məhv edilməsi və aradan qaldırılması üçün vacib olan fermentativ reaksiyaları stimullaşdıra bilər. Bu funksiyalar sayəsində SPM ağrı və iltihabı azalda bilər, həmçinin hüceyrələri normal sağlam funksiyalarına qaytarmağa kömək edə bilər. (Mümkün doza bölünmüş dozalarda gündəlik iki yumşaq gel kapsul).

Nikotinamid Adenin Dinükleotidi (NAD)

NAD, hüceyrə qocalma prosesində əsas rol oynayan niasin (vitamin B3) qida ailəsindəki bir molekuldur. Bir çox bioloji proseslərdə koenzim və ya köməkçi molekul kimi fəaliyyət göstərir.

Hüceyrələrimiz normal hüceyrə dəyişdirmə prosesindən keçdikcə, bu dövrədə bir neçə nəzarət nöqtəsi var ki, burada hər şey mükəmməl şəkildə uyğunlaşdırılmalıdır ki, yaxşı bir yeni hüceyrə yaransın. NAD bütün hüceyrə sistemlərinin bu əvəzetmə dövründə səmərəli işləməsini təmin etməkdə əsas rol oynayır.

Qidalanma, yuxu, stress, toksinlər və məşq optimal səviyyədədirsə, yaxşı NAD səviyyələrinə malik olmaq mükəmməl hüceyrə əvəzi üçün sığorta təmin edir. Bu əvəzetmə prosesi, COVID-19 xəstələrinin hüceyrələrində olduğu kimi hüceyrələr zədələndikdə də baş verir. (Mümkün doza 5 mq/gün).

Dəyişdirilmiş Sitrus Pektini (MCP)

MCP infarkt, insult və ya COVID-19 virus infeksiyasından sonra zədələnmiş toxumaların təmiri üçün həyati əhəmiyyət kəsb edən toxumaların yenidən qurulmasında əsas rol oynayır. MCP-nin əlavə formada istehlakının bir sıra faydaları var:

  • Ağır metalların bədəndən çıxarılması
  • Məqalələrdə zərərli lövhənin çıxarılması.
  • Xərçəngə və ürək xəstəliyinə səbəb olan hüceyrə korlanmasına kömək edir.
  • Mioma və iltihab hüceyrələrini azaltmaqla böyrək funksiyasını yaxşılaşdırır.
  • Xərçəng hüceyrələrinin inkişafını və böyüməsini maneə törədir.

MCP ümumiyyətlə hüceyrə hücumlarının azaldılmasını təmin etməyə kömək edir, beləliklə zədələnmiş hüceyrələrin daha vaxtında və effektiv şəkildə təmir edilməsinə imkan verir. (Mümkün dozaj gündə 10-15 qram, toz və ya çeynənən tabletlər, hər biri 5 qramlıq bölünmüş dozalarda).

Piknogenol

Bu əlavə Fransız Şam qabığından gəlir və insultdan sonra beyin hüceyrələrinin təmiri də daxil olmaqla bir sıra hüceyrə funksiyalarında qoruyucu imkanlara malik olduğu göstərilmişdir. Antikoaqulyant kimi qan laxtalanmasını azaltmağa kömək etməklə yanaşı, böyrək axını və funksiyasını yaxşılaşdırdığı da göstərilmişdir. Bu, COVID-19 xəstələri üçün vacibdir, çünki simptomlar aradan qaldırıldıqdan sonra da bədənin bir çox yerində qan laxtaları aşkar edilmişdir. (Mümkün doza 50-100 mq/gün).

Berberin

Bu əlavə, mitoxondriya hüceyrələrində enerji istehsalını yaxşılaşdırmaq üçün hər bir hüceyrə daxilində GLUT-4 molekulunu aktivləşdirir. Bu artan enerji hüceyrələrə hüceyrə təmir prosesini optimallaşdırmağa imkan verir.

Berberin də DNT zədələnməsinin bərpası prosesində rol oynayır. Bunun qaraciyərdə, mədəaltı vəzidə, arteriyalarda və ürəkdə zədələnməyə nəzarəti yaxşılaşdırdığı göstərilmişdir. (Mümkün doza səhər yeməyi ilə 500 mq və axşam yeməyi ilə 500 mq).

Maqnezium

Maqnezium, mitoxondriyada enerji istehsal etmək üçün hüceyrəyə qlükoza və oksigeni çatdıran nəqliyyat vasitəsidir. Maqnezium çatışmazlığının infarktlara və depressiya, narahatlıq, ADD və DEHB daxil olmaqla bir sıra beyin xəstəliklərinə kömək etdiyi bilinir.

Maqnezium bir çox qidada, xüsusən də yaşıl tərəvəzlərdə olur, lakin məşq və hüceyrə bərpası prosesləri bu minerala ehtiyacı artırır. Maqneziumun bir çox formaları var və aşağıdakı dozalar tövsiyə olunur:

– Maqnezium qlisinat 400 mq səhər yeməyi ilə. Bədən hüceyrələri üçün.

– Maqnezium treonat 400 mq axşam yeməyi ilə birlikdə. Beyin hüceyrələri üçün.

Probiyotiklər

Bu faydalı bakteriyalar bağırsaqlarda ən çox qida maddələrinin inkişafı üçün çox vacibdir. Onlar bədənə daxil olan patogenləri idarə etməyə kömək edir və tərkibində olan qida maddələri üçün qidaları parçalayırlar. Probiyotiklər həmçinin antiinflamatuar və immun funksiya molekullarının inkişafına kömək edir.

Bu faydalı mikrobiotalar həm çoxsaylı xroniki xəstəliklərin qarşısının alınmasına və həllinə, həm də gələcək sağlamlığımızı təyin edə biləcək epigenetik ifadələrə təsir edə bilən molekulyar mexanizmlərə və yollara əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərə bilər. (Mümkün doza: 20 milyard canlı bakteriya müxtəlif suşlarda ən az 10-15 suşda səhər yeməyindən əvvəl bir az qatıq və yaban mersini ilə daha yaxşı mənimsənilməsi üçün).

Zeytun yarpağı ekstraktı

Zeytun ağacı, minlərlə ildir insanlara sağlam qidalanmağa kömək edən Aralıq dənizi pəhrizinin əsas tərkib hissəsidir. Zeytun yarpağı ekstraktının əsas funksiyalarından biri viral infeksiyaların qarşısını almaqdır. Bununla belə, ürək-damar sağlamlığını yaxşılaşdırdığı, qan təzyiqini aşağı saldığı və mədəaltı vəzi, qaraciyər və böyrəklər kimi orqanları qoruduğu sübut edilmişdir.

Zeytun yarpağı ekstraktı iltihab əleyhinə xüsusiyyətlərə malikdir və böyrək xəstəlikləri, yuxarı tənəffüs yolları xəstəlikləri, yağlı qaraciyər xəstəlikləri və ürək xəstəlikləri ilə əlaqəli toxuma zədələrini bərpa etdiyi sübut edilmişdir. (Mümkün dozaj hər doza 250 mq bölünmüş dozalarda 500-1000 mq/gün təşkil edir).

Həzm fermentləri

Yaşlandıqca bədənimiz qidanın mənimsənilməsi, metabolik funksiyalar və qida maddələrinin hüceyrələrimizə çatdırılması üçün lazım olan həzm fermentlərini daha az istehsal edir. Əlli yaşımıza çatdıqda, bədənimiz iyirmi yaşımızda olduğundan 50% daha az həzm fermenti istehsal edə bilər. Bu, bədənin proqramlaşdırılmış qocalma prosesinin bir hissəsidir.

Əksər çiy qidaların tərkibindəki qidaları emal etmək üçün kifayət qədər fermentlər var, lakin yemək bişirmək bütün fermentləri məhv edir. Bədəndə hüceyrə təmiri və dəyişdirilməsi prosesi daxil olmaqla bir çox funksiyaya cavabdeh olan, həmçinin mikrobları, bakteriyaları, virusları və digər patogenləri öldürməyə kömək edən 5000-dən çox ferment var. (Mümkün dozaj: hər yeməkdə bir kapsul, xüsusilə də bişmiş yeməklər. Kapsulalarda daha çox amilaza olan amilaza, proteaz və lipaz fermentləri olmalıdır, çünki istehlak edilən qidaların əksəriyyətini məhz bu təşkil edir).

Omeqa-3 yağ turşuları

Omeqa-3 yağ turşuları xroniki xəstəliklərin qarşısının alınması və müalicəsi üçün bir çox sübut edilmiş faydaları olan əsas antiinflamatuar qidalardır. Onların əsas faydalarından biri Omeqa-3 yağ turşularının hüceyrə membranlarını yumşaltmaq qabiliyyətidir ki, bu da qida maddələrinin daxil olmasını və hüceyrələrdən tullantıların çıxarılmasını yaxşılaşdırır. Klinik tədqiqatlar aşağıdakı xroniki xəstəliklərin yaxşılaşdırılması üçün faydaları göstərdi.

  • Ürək-damar xəstəliyi
  • Döş, kolon və prostat xərçəngi.
  • Depressiya, DEHB, demans və Alzheimer daxil olmaqla idrak funksiyası.
  • İltihabi bağırsaq xəstəliyi
  • Uşaqlıq allergiyası
  • Kistik fibroz
  • Artrit
  • Makula degenerasiyası

Omeqa-3 yağ turşularının istifadəsi ilə bağlı bəzi xəbərdarlıqlar var, o cümlədən qan durulaşdıran dərmanlara təsiri. Bununla birlikdə, uyğun dozalarda istifadə edildikdə, əksər hallarda təhlükəsizdir. (Mümkün dozalar 900 mq/gün EPA və 600 mq/gün DHA. Bu iki və ya üçqat doza bir neçə klinik sınaqda təsirli olmuşdur, lakin ixtisaslı sağlamlıq mütəxəssisi tərəfindən nəzarət edilməlidir).

COVID Uzun Daşıyıcı Hüceyrə Zərərini Təmir etmək üçün Ardıcıl Proses

Bu, COVID-19 Təmir Protokolunun istifadəsi üçün tövsiyə olunan ardıcıllıqdır. Bu altı pillədən adı çəkilən iki idmançı istifadə edib.

  1. Virus varlığını azaldın: Vitamin C, Vitamin D, Zeytun yarpağı ekstraktı, Sink və Molekulyar Hidrogen.
  2. İltihab səviyyəsini azaldır: Balıq yağı, Curcumin, Xüsusi Həlledici Vasitəçilər.
  3. Hüceyrə enerji səviyyələrini artırın: Maqnezium, Berberin və Koenzim Q10.
  4. Bədənin müalicəyə hazırlığını gücləndirin: Aralıq dənizi pəhrizini yeyin, yeməyi hərtərəfli çeynəyin, hər yeməkdən əvvəl həzm fermentlərini istehlak edin və səhər yeməyindən dərhal əvvəl probiyotiklər qəbul edin.
  5. Doku bərpası prosesini stimullaşdırın: Vitamin E, Vitamin B, NAD Pycnogenol, Zeytun yarpağı ekstraktı və dəyişdirilmiş sitrus pektin.
  6. Davamlı hüceyrə dəyişdirilməsi: Hər orqan və sistemdəki bütün hüceyrələrin sağlam hüceyrələrlə əvəzlənməsini təmin etmək üçün bu protokolu üç-altı ay təkrarlayın.

COVID Bərpası üçün Məqsədli Nutraceutical Terapevtiklər

Ümumi Qidalanma Təlimatları

Hüceyrələrin bərpası və bərpası üçün optimal yemək proqramı Aralıq dənizi pəhrizinə uyğun yeməkdir. Bu, 30 il ərzində 125.000 iştirakçı ilə Framingham Heart Study tərəfindən sübut edilmişdir.

Bu, Omeqa-3 ilə zəngin balıq, üzvi quş əti, 6 və ya 7 tərəvəz, alma və qaragilə kimi iki az şəkərli meyvə, qoz-fındıq, toxum, zeytun yağı kimi sağlam yağlar və yüksək səviyyəli saf bulaq suyunu yeməkdən ibarətdir. Volvic və ya Fici suyu kimi silisium.

Qidalanma Təlimatları (Dozalar əvvəllər verilmişdir və tövsiyə olunan qan və sidik diapazonları növbəti səhifədə verilmişdir)

  • Probiyotiklər
  • Həzm fermentləri
  • Maqnezium
  • Berberin
  • SPM
  • Vitamin D3
  • Vitamin C
  • Koenzim Q10
  • Omeqa-3 yağ turşuları
  • Dəyişdirilmiş sitrus pektin
  • Həzm fermentləri
  • Vitamin C
  • Curcumin
  • Molekulyar hidrogen suyu
  • NAD
  • Vitamin E
  • Dəyişdirilmiş sitrus pektin
  • Zeytun yarpağı ekstraktı
  • Fermentlər
  • Vitamin B kompleksi
  • Maqnezium treonat
  • Berberin
  • SPM
  • Vitamin C
  • Vitamin D3
  • Koenzim Q10
  • Piknogenol
  • Omeqa-3
  • Dəyişdirilmiş sitrus pektin

Bu məqaləyə daxil edilən qidalar və qida əlavələri bədənin normal hüceyrə təmiri prosesindən keçməsinə imkan verir. COVİD-in hüceyrə zədələnməsi səbəbindən hüceyrə sağalmasına bu yanaşmanın uğuruna təsir edən əsas elementlərdən biri bu protokolun tətbiqi vaxtıdır. Təmir proqramı nə qədər tez başlasa, təmir və bərpa prosesi bir o qədər tez və uğurlu olacaqdır.

Case Studies

Məsələn №1: Kişi keçmiş olimpiya üzgüçüsü, 42 yaşında, hələ də hər gün məşq edir – C vitamini, D vitamini və sinkin kombinasiyası ilə ilk yoluxma zamanı COVID-19 virusunu geri itələdi. Bir aydan sonra bir çox simptomlar geri qayıtdı və o, qida maddələrinin zədələnmiş toxumanı düzgün şəkildə bərpa etməsinə imkan vermək üçün üzgüçülükdə azalma ilə COVID-19 uzun daşıyıcı formulama başladı. (Xlor qazı sink və D3 vitamini səviyyəsini azalda bilər). Simptomlar iki həftə ərzində yox oldu, lakin o, tam hüceyrə bərpasına imkan vermək üçün protokoldan istifadə etməyə davam etdi.

Məsələn №2: Pis pəhriz olan, lakin yaxşı idman nümunələri olan 53 yaşlı kişi – O, ofisimdən kömək istəməzdən əvvəl beş ay ərzində COVID-9-un çoxsaylı simptomları davam etdi. (Düzgün qidalanma olmadan məşq etmək, vitamin C və maqnezium da daxil olmaqla bir çox qida maddələrini tükəndirir.) O, hüceyrənin bərpası prosesini sürətləndirmək üçün həkimi ilə məsləhətləşərək C vitamini və hidrogen peroksidin venadaxili yeridilməsinə başladı. O, tam uzunmüddətli daşıma protokoluna başlayır. Üç həftədən sonra onun simptomları yox oldu, lakin o, yaxşılaşdırılmış pəhriz və bəzi COVID-19 əlavələrində qaldı və simptomsuz qalmağa davam etdi.

Hal №3: 32 yaşlı bərbər və iki uşaq anası ilkin COVID infeksiyasından sonra bir neçə həftə nəfəs almaqda çətinlik çəkir - Saç salonlarında istifadə edilən kimyəvi maddələr ağciyərlərə təhlükə yarada bilər. Bu qadın dörd gün işləməyi dayandırdı və COVID-19 uzun daşıyıcı protokolunun məhdud bir versiyasına, həmçinin efir yağının tənəffüs formulunu nebulizasiya etməyə başladı. Təkmilləşdirmə başladı, lakin çətin bir mühitdə işləmək ehtiyacı nəzərə alınmaqla kifayət qədər sürətli deyil. C vitamini və İxtisaslaşdırılmış Pro Həlledici Vasitəçilərin dozaları əhəmiyyətli dərəcədə artırıldı. Simptomlar azaldı və o, bir çox protokol əlavələri və təkmilləşdirilmiş pəhriz ilə idarəetmə protokolunu davam etdirir.

COVID Uzun Daşıyıcıların Təmir Proqramının Ölçüsü

Güclü immunitet sisteminə sahib olmaq, kiminsə koronavirusa, xərçəngə və ya hər hansı xroniki xəstəliyə tab gətirməyəcəyini müəyyən edən bir nömrəli amildir. Tez-tez soyuqdəymə və qriplə qarşılaşmamaq bu gücün mümkün ölçülərindən biridir, lakin bu qərarı vermək üçün daha yaxşı və daha elmi yollar var.

Ən yaxşı qan, sidik və hüceyrə enerjisi testlərinin alınması hər hansı bir insanın immun sisteminin gücünün daha dəqiq ölçülməsini təmin edəcək. Burada immunitet sisteminin təhlili üçün ən yaxşı ölçmə vasitələrinin siyahısı verilmişdir.

  1. Omega 3/6 nisbəti: Bu qan testi bədəndəki Omeqa 3 və Omeqa 6 yağ turşularının nisbətini ölçür. Omeqa 3 iltihab əleyhinə, omeqa 6 isə iltihab əleyhinədir. Omeqa 6-nın çox olması orqanizmin xərçəng, qripə qarşı reaksiya və digər xroniki xəstəliklər kimi xəstəliklərə qarşı həssas olduğunu bildirir. Yaxşı nisbət 2.1-3.1.
  2. Vitamin D3: Vitamin D3 hər hansı digər qida və ya dərmanla müqayisədə yüzlərlə daha çox genetik meylləri idarə edir. Qandakı yüksək səviyyələrin Koronavirus da daxil olmaqla xərçəng və virus infeksiyaları riskini kəskin şəkildə azaltdığı sübut edilmişdir. İstənilən səviyyələr 50-90 ng/mL-dir.
  3. Vitamin C: Vitamin C bir çox xərçəngin, ürək xəstəliklərinin və bir çox virusun, o cümlədən Koronavirusun qarşısını almaq və effektiv müalicə etmək qabiliyyətinə malik güclü antioksidantdır. Yaxşı qan səviyyələri 400 mikromol/L-dir.
  4. Koenzim Q10: CoQ10 hüceyrələrimizin mitoxondrilərində enerji istehsalını artırır və DNT-mizi ehtiva edən hüceyrələrimizin nüvəsi üçün antioksidan qoruma təmin edir. Enerji səviyyələri qaraciyər, beyin, bağırsaqlar, mədəaltı vəzi, böyrəklər, ağciyərlər və ürək kimi orqanlar üçün çox vacibdir. Parkinson, xərçəng, böyrək xəstəliyi və ürək xəstəliyi kimi xəstəliklər effektiv şəkildə müalicə olunur. Yaxşı səviyyə 0,8-1,5 vng/mL.
  5. C-reaktiv protein: CRP bədəndəki iltihabın yaxşı bir ölçüsüdür. İltihab toksinlərin olması, bədəndə çox yağ olması, pis qidalanma və zədələr nəticəsində yaranır. Bu, ürək xəstəliklərinin, xərçəngin, beyin xəstəliklərinin və daha çoxunun inkişafı üçün xəbərdarlıq əlamətidir. Yaxşı səviyyə 1mg/l-dən azdır.
  6. 8-OHgD: Bu sidik testi hüceyrələrimizdə yığılmış oksidləşdirici stressi və DNT zədəsini ölçür. DNT zədələnməsinə toksinlər, viruslar və digər patogenlər səbəb olur. Yüksək 8-OHgD səviyyələri bədənin xərçəng və ürək xəstəlikləri kimi xəstəliklərə qarşı həssas olduğunun göstəricisidir. Kişilər üçün yaxşı səviyyələr 29,6+/-24,5 ng/mq və qadınlar üçün 43,9+/- 42,1 ng/mq kreatinin.
  7. GGT testi: Qamma-Glutamil Transpeptidaz Testi qaraciyərin nə qədər yaxşı işlədiyini göstərən bir ölçüdür. Qaraciyər bədənin əsas detoksifikasiya orqanıdır. Düzgün işləmirsə, bir şey səhvdir və düzəldilməlidir. Normal səviyyələr 0-30 IU/L-dir.
  1. GlycoMark: Həddindən artıq şəkər bir çox amerikalı üçün ciddi sağlamlıq problemidir. Bədənimizdə şəkərin varlığının və davranışının ən yaxşı ölçüsü GlycoMark testidir. Bu test şəkərin təsirinin bütün aspektlərini ölçür, o cümlədən yeməkdən sonra qlükoza sıçrayışlarını. Təhlükəsiz səviyyə 10-31 ug/mL-dir.
  2. Limfositlər: Lenfositlər bədəndəki ağ qan hüceyrələrinin 40% -ni təşkil edir və immunitet sisteminin müdafiə mexanizmi üçün çox vacibdir. Səviyyələr viral infeksiyalar da daxil olmaqla infeksiyaların mövcudluğunda artır. Qan xərçəngi və otoimmün xəstəliklər də limfositlərin səviyyəsinin artmasına səbəb olur. Normal təhlükəsiz səviyyələr 1000-3000/ml-dir.
  3. Homosistein: Bu test bədəndə vitamin B6, B12 və fol turşusunun səviyyəsini ölçür. Bu üç qida hormonların və neyrotransmitterlərin inkişafı üçün çox vacibdir. Aşağı səviyyələr iltihaba və bir çox xroniki xəstəliklərin inkişafına səbəb olur. Ən yaxşı diapazon 5.0-7.0 mmol/L.
  4. RBC Maqnezium: Yetkin əhalinin təxminən səksən faizində maqnezium çatışmazlığı var. Əksər maqnezium testləri bədəndəki serum maqnezium səviyyələrinin yalnız bir faizini nəzərə alır. RBC Maqnezium testi daha üstündür, çünki əslində bədənimizdəki ümumi maqneziumun təxminən 40% -ni ölçür. Adi diapazon 4,2-6,8 mq/dL, optimal səviyyə isə ən azı 6,0-6,5 mq/dL olmalıdır.
  5. Galektin 3: Bu molekul qanımızda az miqdarda olur. Bununla belə, bu molekulun yüksəlməsi ürək çatışmazlığı, iltihab və xərçəngin artan sübutunu göstərə bilər. Qalektin 3-ün xərçəng hüceyrələrinin səthində həddindən artıq ifadə olunduğu aşkar edildi və əslində xərçəng hüceyrələrinin bir-birinə yapışmasına kömək edir. O, həmçinin qanda dolaşır, bu da xərçəngin yayılmağa və ya metastaz etməyə çalışdığını göstərir. Bu da ürək xəstəliklərinin inkişafını təyin etmək üçün yaxşı bir testdir. Bir çox xəstəliklərin mümkünlüyünü göstərə biləcəyi üçün, xərçəng və ya ürək xəstəliklərinin varlığını və ya yayılmasını ölçmək üçün tək istifadə edilməməlidir. Mümkün diapazon 3,2-94,6 ng/mL, ideal diapazon isə 11,7-17,8 ng/mL-dir. 18 ng/ml-dən yuxarı olan hər hansı bir şey hüceyrələrin xroniki xəstəlik, xüsusən də ürək xəstəliyi və ya xərçəng istiqamətində mümkün hərəkəti hesab edilməlidir.
  6. Oksigen testi– Sirkulyasiya edən oksigen barmaqlı oksigen ölçən cihazla ölçülə bilər. Oksigen oksigen və qlükoza birləşdirildikdə mitoxondriyada enerji istehsalı üçün çox vacibdir. Əgər oksigen səviyyəsi aşağıdırsa, o zaman mitoxondriya kifayət qədər enerji istehsal etmir və hüceyrələr düzgün fəaliyyət göstərə bilmir. Oksigen səviyyəsi aşağı düşdükcə hüceyrə probleminin ciddiliyi artır. Qan dövranının məhdudlaşdırılması adətən oksigen səviyyəsinin azalmasının əsas səbəbidir. (Barmaq sayğacları 100 ballıq şkaladan istifadə edir və istədiyiniz səviyyə 96 ilə 100 arasındadır).
  7. Sink/mis nisbəti: Sinkin misə nisbəti bu minerallardan hər hansı birinin ayrıca serum konsentrasiyasından daha vacibdir. Ən çox yayılmış iz metal balanssızlıqlarından biri yüksək mis və depressiya sinkdir ki, bu da tez-tez beyinlə əlaqəli problemlərə səbəb olur. Əlavə formada sink alarkən 15 mq sinkin bir mq misə nisbətini təmin etmək vacibdir. (Qan testləri baxımındanarzu olunan nisbət 0,70-1,00 arasındadır).
  8. kurkumin- Bədəndə iltihab varsa, effektiv hüceyrə təmirinə nail olmaq çox çətindir. Curcumin əsas antiinflamatuar və anti-oksidant xüsusiyyətlərə malikdir və həmçinin zədələnmiş toxumaların təmirində kömək etdiyi bilinir. Curcumin həmçinin demans və Alzheimer kimi beyinlə əlaqəli xəstəliklərdə beyin funksiyasını yaxşılaşdıran beyindən qaynaqlanan neyrotrofik faktoru gücləndirir. (İstifadə ediləcək qan testi iltihab səviyyələrini ölçən C-reaktiv zülaldır).
  9. Nikotinamid Adenin Dinükleotid (NAD) -NAD, hüceyrə qocalma prosesində əsas rol oynayan niasin (vitamin B3) qida ailəsindəki bir molekuldur. Onun rolu bir çox bioloji proseslərdə koenzim və ya köməkçi molekuldur. Hüceyrələrimiz normal hüceyrə dəyişdirmə prosesindən keçdikcə, bu dövrədə bir neçə nəzarət nöqtəsi var ki, burada hər şey sağlam şəkildə yeni hüceyrənin əmələ gəlməsinə imkan vermək üçün mükəmməl şəkildə uyğunlaşdırılmalıdır. NAD bütün hüceyrə sistemlərinin bu əvəzetmə dövründə səmərəli işləməsini təmin etməkdə əsas rol oynayır. Qidalanma, yuxu, stress, toksinlər və məşq optimal səviyyədədirsə, yaxşı NAD səviyyələrinə malik olmaq mükəmməl hüceyrə əvəzi üçün sığorta təmin edir. Bu əvəzetmə prosesi, COVID-19 xəstələrinin hüceyrələrində olduğu kimi hüceyrələr zədələndikdə də baş verir. (B3 vitamininin qan plazmasında mümkün səviyyəsi 0,50-8,45 mq/mL-dir)

İdman, insulinə həssaslıq və şəkərin immunitetə ​​təsiri haqqında bir neçə kəlmə

Məşq bədənə qida maddələrinin effektiv çatdırılmasında, həmçinin hüceyrələrin öz funksiyalarını yerinə yetirmək üçün funksional qabiliyyətində həlledici rol oynayır. İnsanlar məşq etdikdə bütün hüceyrələrdəki insulin reseptorlarının sayı və həssaslığı artır. İnsulin reseptorları enerji istehsalı üçün hüceyrələrə daxil olmaq üçün qan dövranında birlikdə hərəkət edən qlükoza və insulini tutmaqdan məsuldur.

İnsanlar müntəzəm olaraq idman etmədikdə, bu insulin reseptorları yuxuya gedir və qlükoza və insulini hüceyrələrə gətirə bilmir.Nəticədə hüceyrələr işlərini yetərincə yerinə yetirə bilmir, stresə düşərək zəifləyirlər. Bu, onları COVID-19 virusu kimi patogenlərə qarşı həssas edir. Bu da şəkərin bədəndə dolaşmağa davam edərək oksidləşdirici stressə və qan damarlarına və əsas orqanlara ziyan vurmasına səbəb olur.

Son bir təhqir olaraq, bu dövran edən şəkər immunitet sisteminin əsas komponenti olan ağ qan hüceyrələrinə daxil ola bilər. Bu, ağ qan hüceyrələrinin güclü olmaq və infeksiyalarla mübarizədə öz işini görmək üçün C vitamini ehtiyacı olduğu üçün baş verə bilər. Bədəndə kifayət qədər C vitamini yoxdursa, şəkər və C vitamini oxşar molekulyar quruluşa malik olduğundan şəkər öz yerini tuta bilər. Bu uğursuz mübadilə baş verərsə, immunitet sistemi 75% -ə qədər zəifləyə bilər. Əsas mesaj hər kəsin hər gün 30-45 dəqiqə məşq etməsini və mümkün qədər az şəkər yeməsini təmin etməkdir.

Xülasə

İndi 50-dən çox alim və tibb həkimi protokolu nəzərdən keçirdi və elm onlara məna verdiyi üçün onu təsdiqlədi. Bəzən fövqəladə vəziyyətlə üzləşdiyimiz zaman bu, ən yaxşı yoldur. Uzun müddət davam edən ikiqat kor plasebo nəzarətli tədqiqatlar bu kimi hallarda çox bahalı və vaxt aparır. Ümumiyyətlə, bu mobil təmir protokolu ilə bağlı risklər azdır və potensial faydalar yüksəkdir.

MƏNZƏRLƏR

“Gördüyüm Funksional Tibbə əsaslanan ən yaxşı elm əsaslı COVID protokollarından biridir. Diaqnostik test əsasında xəstələrimiz üçün COVID qayğısını fərdiləşdirmək bacarığı idealdır və Çarlz Bensin COVID protokolu bu imkanı təklif edir. Şəxsin kliniki tarixçəsi əsasında qayğıya nəzarət etmək üçün təcrübəli həkimlə işləmək tövsiyə olunur, lakin bu, əlaqəli iltihabı azaltmaq və COVID-in qarşısını almaq istəyən şəxslərə kömək etmək üçün orqan təmirinə, enerji mübadiləsinə və immunitetə ​​kömək etmək üçün elmi əsaslı yanaşma təklif edir. , COVID səbəbiylə zərəri azaldın və/və ya COVID-dən sonra sağlamlığı bərpa edin. ”

Ruth Lininger M.D., MPH, Tibbi Direktor, İnteqrativ Yol, Chapel Hill, NC

“Dr. Bens uzun daşıyıcı COVID xəstələrinin böyük əksəriyyəti üçün əla hüceyrə təmiri və bərpa protokolu işləyib hazırlayıb. Hər gün gördüyüm xərçəng xəstələri kimi çox zəif immun sistemi olan xəstələr üçün bu elmi əsaslı strategiyanın təkmilləşdirilməsinə ehtiyac ola bilər. Bu xəstələr üçün hidrogen oksigen inhalyasiyasını, təyinatlı reçeteli dərmanları, xüsusi birləşdirilmiş flavonoidləri və inyeksiya edilə bilən peptidləri əlavə etməyi tövsiyə edərdim. Bu elmi əsaslı komponentlər yüksək immuniteti zəif olan xəstələrdə əlavə orqan təmiri imkanları əlavə edir”.

Daniel Thomas, DO, MSc, İnteqrativ Onkoloq, Mt. Dora, Fl.

“Mən onu aldım (Dr. Bensin məqaləsi – COVID Pandemiyası ilə Müşahidə Edilən Emerging Crisis”) və əla məqalədir. Yazdığınız hər şeyi təsdiq edirəm! Onu yaxşılaşdıracaq bir şey əlavə edə bilməyəcəyimi düşünmürəm”. Dr. Rona müxtəlif xroniki xəstəliklər haqqında bir neçə kitab və yüzlərlə məqalə yazmışdır və Kanadada funksional və inteqrativ tibbin təşviqi üzrə aparıcı orqan kimi tanınır.

Zoltan Rona, M.D., MSc, Richmond Hill, Ontario, Kanada

(Diqqət: Bu məqalə öz həkiminizin məsləhətini əvəz etmir. Zəhmət olmasa, onların təhlükəsiz və istifadəniz üçün uyğun olmasına əmin olmaq üçün hər hansı qida əlavələrinin istifadəsi ilə bağlı həkiminizlə məsləhətləşin.)


Nuklein turşuları

Nuklein turşuları hüceyrənin genetik planını daşıyan nukleotidlərdən ibarət molekullardır. Hər bir nukleotid pentoza şəkərindən, azotlu əsasdan və fosfat qrupundan ibarətdir. Nuklein turşularının iki növü var: DNT və RNT. DNT hüceyrənin genetik planını daşıyır və valideynlərdən nəsillərə ötürülür. Cüt zəncirli DNT, iki zəncirinin əks istiqamətdə hərəkət etdiyi spiral quruluşa malikdir. İki zəncir hidrogen bağları ilə bağlanır və kimyəvi cəhətdən bir-birini tamamlayır. "base stacking" kimi tanınan qarşılıqlı təsirlər də ikiqat spiralın sabitləşməsinə kömək edir. RNT ya tək, ya da iki zəncirli ola bilər və pentoza şəkərindən (riboza), azotlu əsasdan və fosfat qrupundan ibarətdir. RNT protein sintezində bir xəbərçi və zülal sintezinin, digər tənzimləyici proseslərin və bəzi katalitik fəaliyyətlərin tənzimləyicisi kimi iştirak edir. Messenger RNT (mRNA) DNT-dən kopyalanır, nüvədən sitoplazmaya ixrac edilir və zülalların qurulması üçün məlumat ehtiva edir. Ribosomal RNT (rRNA) zülal sintezi yerindəki ribosomların bir hissəsidir, transfer RNT (tRNA) isə amin turşusunu zülal sintezi yerinə aparır. mikroRNA zülal sintezi üçün mRNT-nin istifadəsini tənzimləyir.


Endokrin bezlərin nümunələri

Epifiz vəzi

Epifiz beynin içərisində yerləşən kiçik bir bezdir və ümumiyyətlə endokrin bezlərin əla nümunəsi kimi xidmət edir. Epifiz vəzi gözlərinizlə əlaqəli neyronlar tərəfindən aktivləşdirilir. Bu sinirlər işıqla aktivləşdikdə epifiz vəzi repressiyaya uğrayır. Gecə vaxtı gəlib gözünüzə gələn işıq azaldıqda epifiz vəzi aktivləşir.

Qalxanvarı vəzi

Qalxanabənzər vəzi boğazınızda, çənənin bir az altında yerləşir. Bu vəzi maddələr mübadiləsinə təsir edən bir sıra hormonlar ifraz edir. Tiroid hormonları hüceyrə metabolizmanızın sürətini artıra və ya azalda bilər. Bu fəaliyyətlər qismən başqa bir endokrin vəz olan hipofiz vəzi tərəfindən idarə olunur və bu, tiroidə hansı hormonların buraxılması barədə siqnal verir. Öz növbəsində maddələr mübadiləsiniz tənzimlənir. Əslində, işləməyən tiroid bezi tez-tez nasazlıqdan asılı olaraq kəskin çəki artımına və ya itkisinə səbəb olur.


DNT, fermentlər, hormonlar və s. öz uyğun hüceyrə yerlərinə necə çatırlar? - Biologiya

C2006/F2402 '14 MÜHAZİRƏNİN XÜLASƏSİ №13

(c) 2014 Dr. Deborah Mowshowitz, Kolumbiya Universiteti, Nyu-York, NY . Son yeniləmə 03/05/2014 14:28 .
Təqdim olunan materiallar: 13A -- Siqnallaşdırmaya ümumi baxış -- Bioloji Böyük Partlayış Nəzəriyyəsi
13B -- Siqnalların növləri -- Hüceyrələr arasında əlaqə üsulları
13C -- Hormon Cavabının Kombinator Nəzarəti

Bəzi Maraqlı/Faydalı Linklər
G zülallarının kəşfi. 1994-cü il Nobel Mükafatı G zülallarını və siqnal ötürülməsi proseslərini kəşf etdiklərinə görə Gilman və Rodbellə verildi. "Press Release" onların elmi nəticələrini təsvir edir, səliqəli təsvirlər və bioqrafik qeydlər var.

Siqnalın bir neçə animasiyaları Raven dərsliyi üçün McGraw Hill Veb saytındadır.

I. Siqnallaşdırmaya giriş (Sadavanın 7-ci fəsli, Bekkerin 14-cü fəsli. Aşağıda ətraflı istinadlar.)

A. Böyük Məsələlər

  • Çoxhüceyrəli orqanizmdə hadisələrin əlaqələndirilməsi üçün bu lazımdır.
  • Bir hüceyrənin nə etdiyini tənzimləmək kifayət deyil!
  • Mesajlar bir hüceyrədən digərinə necə göndərilir? -- Siqnallar hansılardır?
  • Siqnallar necə qəbul edilir? -- Reseptorlar hansılardır? Onlar hardadırlar?
  • Siqnallar hədəf hüceyrədə necə cavab verir? -- Siqnal ötürülməsi necə işləyir?

  • Siqnallar membranları necə keçir?
  • Siqnalın gücləndirilməsi necə əldə edilir?

B. Müzakirə ediləcək siqnalın vacib aspektlərinin/faktorlarının xülasəsi -- 13A-a bax.

1. Siqnallar -- lipiddə həll olunan və suda həll olunan

2. Reseptorlar -- hüceyrə səthi və daxili (Sadava, şək. 7.4 (7.5))

3. Gücləndirmə -- 3 əsas üsul

4. Xüsusi hüceyrə reaksiyaları -- bəzi nümunələr

5. Siqnalın ötürülməsi -- Necə bir siqnal ola bilər kənarda cavab yaratmaq içəri hədəf hüceyrə?


II. Siqnallar və Reseptorlar

A. Siqnal molekullarını necə təsnif etmək olar -- iki faydalı üsul

1. Kimyəvi xassələrinə görə -- hidrofobik (lipiddə həll olunan) yoxsa hidrofilik (suda həll olunan)? Aşağıda izah edildiyi və 13A paylama materialında diaqramda göstərildiyi kimi iki növ müxtəlif üsullarla işləyir.

2. Onları və/və ya hədəf yeri edən hüceyrənin növünə görə. Siqnallar haradan gəlir və hara gedir? (endokrin, parakrin və s.) Bu, 13B-də təqdim olunur.

Bunu öyrənmək üçün yaxşı yol: Təqdimat materialı 13B üzrə məlumatları ümumiləşdirən cədvəl hazırlayın. Siqnallaşdırma növünün adını, siqnal mənbəyini, hədəf hüceyrənin tipini və ya yerini, hər hansı digər vacib xüsusiyyətləri və hər birinin nümunəsini daxil edin.

B. İfraz olunmuş siqnal molekulları molekulyar səviyyədə necə işləyir? Hidrofob və hidrofilik siqnalların icmalı. Aşağıdakı 1 3A paylayıcı sənədə baxın.

1. Siqnal molekulları

a. Siqnallar təkamüllə qorunur. Fərqli orqanizmlər və ya hüceyrə tipləri tərəfindən fərqli məqsədlər üçün istifadə edilən eyni siqnal molekulları.

b. Fərqli təsir mexanizmləri olan iki əsas növ siqnal molekulları

(1). suda həll olan -- zülallar və ya kiçik molekullar ola bilər

(2). lipiddə həll olan -- əsasən steroidlər və ya TH (tiroid hormonu = tiroksin)

Sual: Hansı növ siqnalları əvvəlcədən hazırlamaq və lazım olana qədər saxlamaq olar?

2. Reseptorlar.

a. Siqnalizasiyada ilk addım siqnalın reseptorla bağlanmasıdır (qovalent olmayan), reseptorunda konformasiya dəyişikliyinə səbəb olur.

b. Reseptorların yerləşdiyi yerlər -- hüceyrədaxili və hüceyrə səthində. Bax Sadava əncir. 7.4 (7.5).

(1). Hüceyrədaxili -- lipiddə həll olunan siqnallar üçün. Hamısı oxşar, bütün TF-lər aşağıdadır

(2). Hüceyrə Səthində -- suda həll olunan siqnallar üçün. Bax Bekker əncir. 14-2.

(a) Struktur: Hüceyrə səthinin bütün reseptorları siqnal üçün hüceyrədənkənar bağlama sahəsi olan transmembran zülallardır.

(b). Terminologiya: Hüceyrə səthi reseptorları bəzən "hüceyrədənkənar reseptorlar" adlanır, lakin bütün zülal deyil, yalnız liqand bağlayan sahə hüceyrədənkənardır.

(c). Liqand hüceyrədənkənar sahəyə bağlanır kənarda təsiri (“böyük partlayış”) təşkil edir içəri hüceyrə.

Siqnal növü Misal Reseptor növü Effekt
Lipiddə həll olunur Tiroksin, steroidlər Hüceyrədaxili** Gen fəaliyyəti
Suda həll olunan Peptid hormonları, GF Hüceyrə səthi Protein fəaliyyəti (adətən)

**Qeyd: Bəzi lipiddə həll olunan siqnallarda hüceyrə səthi reseptorları var əlavə olaraqonların hüceyrədaxili reseptorlarına. Belə hallardan biri problem kitabındadır. Lipiddə həll olunan siqnallar üçün hüceyrə səthi reseptorları nisbətən yaxınlarda kəşf edilmişdir və bu kursda əsasən nəzərə alınmayacaqdır.

C. Hüceyrələr Arasında Əlaqənin Rejimləri -- Siqnallaşdırma növünə görə Təsnifat Sxeminə İcmal. Təqdimat materialına baxın 13B.

III. Gücləndirmə -- Bioloji Böyük Partlayış

A. Nə üçün gücləndirməyə ehtiyacınız var?

1. Hədəf hüceyrəyə çoxlu siqnal molekulları çatmır. Hüceyrələrdən biri hədəf hüceyrədəki (və ya daxilində) reseptorla bağlanan siqnal molekullarını ifraz edir. Siqnal molekulları adətən aşağı konsentrasiyada olur. Yalnız bir neçə siqnal molekulu hədəf hüceyrədəki reseptorlara bağlanır.

2. Adətən böyük effekt əldə edin. Bütün siqnallar kiçik bir siqnal konsentrasiyasından hədəf hüceyrədə böyük təsir yaradır. Buna görə də bütün siqnallar gücləndirmə tələb edir.

3. Nümunə: 1 molekul epinefrin qaraciyər hüceyrəsindən 10 4 -10 8 qlükoza molekulunun ayrılmasına səbəb ola bilər! (Bir hesablama üçün Bekker 14-3-ə baxın -- Sadava şək. 7-18 (7-20) -- fərqli rəqəm alır.)

B. Üç əsas Gücləndirmə Metodları -- ('Böyük Partlayış' paylama materialına baxın -- 13A.) Gücləndirmə növləri:

1. İon kanallarının açılması -- bir neçə (liqand qapalı kanal) açılması daha çox (gərginlik qapalı kanallar) açılmasına səbəb olur, bu da ion konsentrasiyasında və zülal aktivliyində böyük dəyişikliyə səbəb olur.

2. Dəyişikliklərin kaskadları -- məsələn, kinaz və ya fosfataz olan fermentlərə fosfatlar əlavə etmək, onları aktivləşdirmək, daha çox zülalları dəyişdirmək və s.

3. Transkripsiyaya və ya tərcüməyə təsir edən -- daha çox hədəf zülal edin.

C. Hər bir metodun təfərrüatları və nümunələri

Qeyd: Xüsusi nümunələr burada ilk növbədə istinad üçün verilmişdir. Hər bir konkret nümunənin ətraflı təfərrüatları aşağıda və ya sonrakı mühazirələrdə müzakirə olunacaq.

1. (liqand-qapılı) kanalları açmaqla

a. Ümumi fikir:

liqand bağlayır bir neçə ligand qapılı kanal açın bir az ion axını eşik gərginliyi çoxlu (gərginlikli) kanalları açın ion konsentrasiyalarında böyük dəyişiklik böyük effekt

b. Xüsusi misal: Asetilkolinin (AcCh) əzələlərə təsiri. AcCh ilə siqnal həm əzələ, həm də sinir reaksiyalarında vacibdir. AcCh reseptoru AcCh tərəfindən açılan plazma membranında Na+ kanalıdır.

AcCh bağlayır bir neçə liqand qapılı Na + kanallarını açın bir az Na + daxil olur hüceyrə daha az olur - içəridə eşik gərginliyi vurur çoxlu (gərginlikli) Na + kanallarını açın Na + konsentrasiyasında böyük dəyişiklik Əzələ müqavilələri

2. Modifikasiya kaskadları ilə → çox (əvvəlcədən mövcud) zülal dəyişdirilir → böyük təsiri.

liqand (1-ci xəbərçi) bağlayır membrandakı reseptorları aktivləşdirir hüceyrə daxilində proteini aktivləşdirir (adətən aktivləşmə zənciri = kaskad*) bir çox hədəf proteini (ferment və ya TF və s.) çoxlu məhsul

b. Xüsusi Nümunələr: TSH və epinefrin (2 hormon). TSH, qalxanabənzər vəzdən tiroid hormonunun (TH tiroksin) salınmasını stimullaşdırır. Epinefrin glikogenin parçalanmasını stimullaşdırır. Bir çox suda həll olunan hormonlar bu şəkildə işləyir. Daha sonra reseptorların, kaskadların təfərrüatları və s.

* Bu tip modifikasiya şəlaləsi üçün aşkar edilən ilk nümunə epinefrin (adrenalin) hormonu tərəfindən stimullaşdırılan qlikogenin parçalanması idi. Gücləndirilmə dərəcəsi haqqında təfərrüatlar üçün Becker şəklə baxın. 14-3 və ya Sadava əncir. 7.18 (7.20) .

3. Transkripsiyaya/tərcüməyə təsir etməklə → çoxlu yeni protein → böyük təsir etdi

a. Ümumi İdeya

liqand bağlayır TF-ni aktivləşdirin bir geni köçürmək çoxlu mRNT molekulları/genləri əmələ gətirir mRNT tərcümə edilmişdir çoxlu yeni protein molekulları/mRNT

b. Xüsusi Nümunələr: Tiroid hormonu (həmçinin tirotropin və ya TH adlanır) və steroid hormonları. Yağda həll olunan hormonların əksəriyyəti bu şəkildə hərəkət edir. Reseptor özü TF-dir.

Sual: Üç ​​növ gücləndirmə üçün siqnalın sürəti necə müqayisə olunur? Hansı ən sürətlidir? Ən yavaş?

6-12 və 6-13 problemlərini sınayın.


IV . Necə Hüceyrədaxili Reseptorlar işləyir?
Bax Sadava əncir. 7.8 (7.9) və ya Bekker şək. 14-24 (23-27) və ya 23-25.

A. Hansı növ liqandlar (siqnal molekulları) hüceyrədaxili reseptorlardan istifadə edir? Liqandların xüsusiyyətləri hansılardır?

1. Bütün lipidlərdə həll olunur liqandlar hüceyrədaxili reseptorlardan istifadə edirlər -- Steroidlər, tiroksin (TH), retinoidlər (vitamin A) və D vitamini.

2. Lipiddə həll olunan liqandlar saxlanıla bilməz -- Membranlardan keçə bilər, ona görə də lazım olduqda həll olunan prekursorlardan hazırlanmalıdır.

3. Hormon bağlayan zülallar qanda lazımdır -- Suda həll olunmur, ona görə də bütün lipiddə həll olunan liqandlar qanda həll olunan zülallarla əlaqə saxlayır.

B. Bütün hüceyrədaxili reseptorlar Transkripsiya Faktorlarıdır

1. Transkripsiyaya təsiri. Bəziləri hədəf genlərin transkripsiyasını aktivləşdirir, bəziləri isə repressiya edir. (Aşağıda və 13C-də təqdim olunan nümunələr)

2. HRE -- hormon cavab elementləri

  • Bütün hüceyrədaxili reseptorlar transkripsiyanın başlanğıcından yuxarı cis təsirli tənzimləyici elementlərə bağlanır.
  • Reseptor/TF üçün bağlanma yeri adətən hormon cavab elementi və ya HRE adlanır. Bax Bekker əncir. 23-25 ​​(23-26).
  • HRE-lər adətən əsas/bazal promotora proksimaldır (yaxındır) -- (əsas) promotorun bir hissəsi və ya ayrıca proksimal yuxarı axın saytları kimi hesab edilə bilər.

C . Bütün bu reseptorlar oxşardır -- Eyni gen/protein ailəsinin bütün üzvləri. (Qeyd: Bütün TF-lər eyni ailənin üzvləri deyil, lakin bütün hormon reseptorları TF-lər əlaqəlidir.)

D. Bu reseptorların (ən azı) üç sahəsi var

1. Transkripsiyanı aktivləşdirən (və ya inhibə edən) domen -- həmçinin transaktivləşdirici domen adlanır (aktivator üçün). Digər zülallara bağlanır və transkripsiyanı aktivləşdirir və ya inhibə edir.

2 DNT bağlayıcı domen -- HRE-yə bağlanır (hər fərqli hormon üçün fərqli HRE)

3. Liqand bağlayan domen -- xüsusi steroidi (yaxud tiroksin və s.)

4. Digər domenlər -- Reseptorlara həmçinin NLS və dimerləşməyə imkan verən bölgə lazımdır - bunlar ayrı ola bilər və ya yuxarıda sadalanan domenlərə daxil edilə bilər.

E. TF reseptorları lipiddə həll olunan liqandlarını bağladıqda nə baş verir (adətən*) -- reseptorlar necə aktivləşir və transkripsiyaya təsir edir

1. Bağlama -- Reseptor öz liqandını bağlayır. Zülal reseptorunun ən azı bir domenində konformasiya dəyişikliyinə səbəb olur.

2. Dissosiasiya -- Reseptorlar inhibitor zülallardan ayrılır.

3. Dimerləşmə -- Reseptorlar dimerləşir -- cütlər əmələ gətirir.

4. Yer -- Əgər reseptor sitoplazmadadırsa, NLS üzə çıxır və reseptor nüvəyə keçir.

5. DNT-nin bağlanması -- Aktivləşdirilmiş reseptor (dimerləşdirilmiş və liqandla əlaqəli) DNT-də HRE-yə bağlanır.

6. Transkripsiyaya təsiri -- Aktivləşdirilmiş reseptor DNT ilə əlaqəli digər zülallarla (digər TF və/yaxud ko-aktivatorlar və ya inhibitorlar) bağlanır və transkripsiyanı stimullaşdırır və ya inhibə edir.

*Təfərrüatlar müxtəlif hormonlara görə bir qədər dəyişir (və müvafiq reseptorlar)

F. Nümunə -- Estrogen (steroid) -- Müxtəlif hüceyrə tiplərində fərqli cavabları necə əldə edirsiniz?

1. E. tərəfindən idarə olunan bəzi zülalların nümunəsi -- digər hormonlar üçün reseptorların istehsalına nəzarət edir. Məsələn, hamiləlik zamanı oksitosin (uterusda) və prolaktin (döşdə) üçün reseptorların istehsalına nəzarət edir. Oksitosin doğum sancılarına nəzarət edir Prolaktin süd istehsalına nəzarət edir.

a. Uterusda: estrogen bağlanması → aktivləşdirir oksitosin reseptorları üçün genin transkripsiyası → oksitosin üçün yeni reseptorların istehsalı = yuxarı tənzimləmə oksitosin reseptorları. Reseptorlar daralma siqnalına (oksitosin) → sancılara→doğuşuna cavab vermək üçün lazım idi.

b. Döşdə: estrogen bağlanması → maneə törədir prolaktin reseptorları üçün genin transkripsiyası → aşağı tənzimləmə doğuş zamanı prolaktin reseptorlarının fəaliyyəti, estrogen səviyyəsi aşağı düşür və inhibe → prolaktin reseptorları üçün genin transkripsiyasını dayandırır → prolaktin reseptorlarının sintezini → laktasiya siqnalına (prolaktin) cavab verir.

Qeyd: Süd istehsal etmək üçün prolaktin lazımdır, oksitosin daralmalara səbəb olmalıdır ki, döş südü buraxa bilsin.

  • E → estrogen reseptorları → kompleksinə bağlanır
  • Kompleks (çoxlu) hədəf genlərin tənzimləyici bölgələrində estrogen cavab elementlərinə (ERE) bağlanır.
  • Kompleksin bağlanması bəzi genlərin transkripsiyasını artırır (aktivləşdirilmiş genlər) və/və ya digərlərinin transkripsiyasını azaldır (repressiyaya uğramış genlər).

3. Eyni lipiddə həll olunan hormona cavab olaraq müxtəlif toxumalarda müxtəlif nəticələr (müxtəlif transkripsiya nümunələri) necə əldə edilir? Təqdimat materialına baxın 13C.

  • Hər genin düzgün transkripsiyasını əldə etmək üçün adətən birdən çox TF tələb olunur.
  • Hormon siqnalı reseptor/TF-yə bağlanaraq tətik rolunu oynayır.
  • Hormon təsirinin növü (nəyin işə salınması) mövcud TF-lərin birləşməsindən asılıdır (yalnız hormon reseptoru olan TF-nin olması və ya olmamasından deyil).

4. Niyə müxtəlif genlərdən fərqli nəticələr əldə edirsiniz? (TF-lər eyni olsa belə?)

  • Bütün hüceyrələr (immunitet sistemi istisna olmaqla) eyni cis-fəaliyyət göstərən tənzimləyici sahələrə malikdir -- eyni HRE-lər, gücləndiricilər və s.
  • Hormon reseptorları və digər TF-lər kimi trans-fəaliyyət göstərən amillər arasında dəyişir hüceyrələr, cis-fəaliyyət göstərən tənzimləyici saytlar deyil
  • Cis-fəaliyyət göstərən saytlar arasında dəyişir genlər
  • Bütün hüceyrələr eynidir genlər trans-fəaliyyət göstərən amillər, reseptorlar və s. üçün, lakin müxtəlif hüceyrələrdə müxtəlif tənzimləyici zülallar yaratmaq üçün müxtəlif genlər istifadə olunur (ifadə olunur).

Hormonların müxtəlif toxumalarda fərqli nəticələr verə biləcəyinə dair digər nümunələr daha sonra müzakirə ediləcək. Ümumiyyətlə, hər hansı bir hormonun nə edəcəyi hədəf hüceyrədə olan zülalların (fermentlər, reseptorlar, TF və s.) birləşməsindən asılıdır.

Problem 6-19 cəhd edin. İndiyə qədər 6-12-dən 6-15-ə qədər edə bilməlisiniz.

V. Hüceyrə səthi (transmembran) reseptorları necə işləyir? (13A-a baxın)

A. Problem -- Siqnalın ötürülməsi: Siqnal hüceyrə səthi reseptorundan istifadə edərək necə cavab verir? Onu qoymağın iki yolu:

1. Siqnal molekulu keçmədikdə, siqnal hüceyrə membranından necə keçir?

2. Siqnal molekulu ilə necə bağlanır hüceyrədənkənar Hüceyrə səthi reseptorunun domeni reaksiyaya səbəb olur içəri hüceyrə?

B. Həll yolları

1. Bəzi reseptorlar özləri (hissələri) kanallardır. Yuxarıdakı AcCh reseptoruna və Sadava şək. 7.5 (7.6) Siqnalın birbaşa və ya dolayı yolla kanalları açmaq üçün necə işləməsi (aşağıya baxın) daha sonra müzakirə olunacaq.

2. Bəzi reseptorlar vasitəçini aktivləşdirməklə işləyir və bu da öz növbəsində 3 üsuldan biri vasitəsilə gücləndirməni tetikler.

a. Tip 1 -- G proteinini aktivləşdirir -- G zülalının aktiv forması gücləndirmə kaskadını işə salır, kanalları açır və ya bağlayır və s. (G zülalları növbəti dəfə aşağıda daha ətraflı təsvir olunacaq).

b . Tip 2 -- fermenti aktivləşdirir (reseptorun sitoplazmik sahəsində və ya onunla əlaqəli) -- fermentin aktiv forması modifikasiya və/yaxud transkripsiya kaskadını tetikler.

C. Kanal olmayan hüceyrə səthi reseptorlarının növləri -- təfərrüatlar

1. Tip 1: G proteinlə əlaqəli reseptorlar.

a. Terminologiya: G proteinlə əlaqəli reseptorlar adlanır və ya G Protein Ccoşdu Rreseptorlar (GPCR). Ümumiləşdirilmiş hal üçün bax Sadava şək. 7.7 (7.8).

b. Onlar nə üçün reseptorlardır? TSH və epinefrin kimi bir çox hormon GPCR-lərdən istifadə edir.

c. Əhəmiyyəti -- tibbi əhəmiyyətli dərmanların çox böyük bir hissəsi GPCR-lərə bağlanaraq işləyir.

(1) Antaqonistlər -- normal liqandın təsirini bloklayır -- normal liqandın mövcudluğunda belə siqnalı bloklayır.

(2) Aqonistlər-- normal liqandın hərəkətini təqlid edir -- normal liqand olmadıqda siqnala səbəb olur.

d. Onlar necə işləyirlər? Gücləndirməni işə salmaq üçün keçid rolunu oynayan G zülalını aktivləşdirin (aşağıdakı təfərrüatlar və növbəti dəfə). G zülalları adətən aşağıdakılardan birini və ya hər ikisini yerinə yetirir:

  • Birinci xəbərçi = siqnal molekulunun özü qala bilər kənarda hüceyrə (əgər siqnal suda həll olunarsa).
  • İkinci xəbərçi = yaradılan kiçik molekul içəri zülalları aktivləşdirən və ya inhibə edən hüceyrə.

e. Struktur: Hamısı eyni əsas quruluşa malik 7 keçidli transmembran zülallardır, hamısı eyni protein/gen ailəsinə aiddir. (Bax: Becker 14-4 -- növbəti dəfə paylama materialı)

f. Terminologiya: G zülalları (reseptorlar tərəfindən aktivləşdirilmiş) və GPCR-ləri (əsl reseptorlar) qarışdırmamaq üçün diqqətli olun.

2. Tip 2: Fermentlə əlaqəli reseptorlar -- G zülalları ilə əlaqəli deyil. Hüceyrə dövrü və xərçəngə gəldikdə daha sonra daha ətraflı müzakirə ediləcək.

a. Bir çoxları protein kinazlardır (və ya onlarla bağlıdır). Hüceyrədənkənar, liqand bağlayan sahəyə əlavə olaraq, hüceyrədaxili kinaz sahəsinə malikdir və ya hüceyrədaxili kinaz ilə qarşılıqlı əlaqədə olur (aktiv olduqda).

b. Ən məşhur növü: Reseptor tirozin kinazları (RTKs) -- həmçinin TK ilə əlaqəli reseptorlar adlanır.

c. Struktur: Adətən aktivləşdirildikdə dimerlərə birləşən tək keçid zülallarıdır.

d. Onlar nə üçün reseptorlardır? Bir çox böyümə faktorları TK ilə əlaqəli reseptorlardan və ya əlaqəli reseptorlardan istifadə edir. (Əgər maraqlanırsınızsa, Bekker cədvəli 14-3-ə baxın).

e. Onlar necə işləyirlər? Bunlar adətən modifikasiyaların kaskadlarını yaradır, lakin adətən 2-ci messencerlərdən istifadə etmir. Nümunə görmək istəyirsinizsə, Sadava əncirinə baxın. 7,6 və 7,10 (7,7 və 7,12). Bir müddət bunların necə işlədiyinin təfərrüatlarına girməyəcəyik.

VI. G zülalları və 2-ci Messengers -- Necə Uyğundurlar? Onların əhəmiyyəti nədir?

A. G zülallarının mühüm xassələri hansılardır? (Bekker şək. 14-5 və növbəti dəfə Təqdimat materialına baxın.)

  • G zülalı bəzi siqnallara cavab olaraq ÜDM-i boşaltmaqla və GTP götürməklə aktivləşdirilir.
  • Bağlı ÜDM-in GTP-yə fosforlaşması ilə aktivləşdirilmir.

b. İnaktivasiya: G zülalı GTP-nin ÜDM-ə hidrolizini kataliz edərək özünü təsirsiz hala gətirir.

c. Niyə keçiddir? G proteini uzun müddət aktiv qalmır. "Özünü sönür."

B. Tipik yol -- Siqnalizasiyada rol (ətraflı paylama növbəti dəfə.)

liqand (1-ci xəbərçi) hüceyrədən kənarda bağlanır membrandakı reseptorları aktivləşdirir membrandakı G proteinini aktivləşdirir membrandakı hədəf fermenti aktivləşdirir hüceyrə daxilində kiçik molekul (2-ci xəbərçi) yaradır

Qeyd edək ki, liqand (1-ci messencer) öz reseptorunun hüceyrədənkənar sahəsinə bağlanır. Qalan hadisələr hüceyrənin içərisindədir.

C. İkinci elçilər hansılardır? Onlar necə uyğunlaşırlar? Ətraflı təfərrüatlar və nümunələr növbəti dəfə işıqlandırılacaq.

1. Onlar nədir? Hüceyrə (və ya membran) vasitəsilə hərəkət edən və hədəf zülallarına bağlanan kiçik molekullar və ya ionlar.

  • Aktiv G zülalı (alt bölməsi) →-ə bağlanır və membranda (və ya onunla əlaqəli) fermenti aktivləşdirir.
  • Aktivləşdirilmiş ferment → sitoplazmada və/və ya membranda ikinci xəbərçi yaradır.
  • Növbəti dəfə cAMP yolunun təfərrüatları. Bax Bekker əncir. 14-7 və ya Sadava əncir. 7.12 (7.14).
  • IP3 yoluna daha sonra çatacağıq. Əgər maraqlanırsınızsa, Bekker əncirinə baxın. 14-10 və ya Sadava əncir. 7,13 (7,15).


Növbəti dəfə: Kimyəvi əlaqə, davam etdi -- G zülalları və 2-ci messencerlər haqqında daha çox məlumat, sonra çoxhüceyrəli orqanizmi saxlamaq üçün siqnaldan necə istifadə olunur?


DNT, fermentlər, hormonlar və s. öz uyğun hüceyrə yerlərinə necə çatırlar? - Biologiya

C2006/F2402 '08 MÜHAZİRƏNİN XÜLASƏSİ №7

(c) 2008 Dr. Deborah Mowshowitz, Kolumbiya Universiteti, Nyu-York, NY . Son yeniləmə 02/11/2008 18:16

Təqdimat materialları: 6A : Protein nəqli (keçən dəfədən) 7A = Zülalların ER membranına necə daxil olması, & 7 B -- Siqnal Hipotezi -- Ko-tərcümə İdxal 7C = Golgi və Lizosomlar internetdə deyil. (həmçinin NY Times-dan məqalə var)


I. Zülalların lazımi yerə çeşidlənməsi: İcmal
(Təqdimatın yuxarı hissəsinə baxın 6A & Bekker əncir. 22-14 (20-14) və ya Sadava 12.15 (12.14) -- Sadavadakı terminologiya bir qədər fərqlidir.)

A. Hər bir fərdi zülalın taleyini (son yeri) nə müəyyənləşdirir? Zülalın özünün amin turşusu ardıcıllığı. Hər bir zülalın lazımi yerə çatma qabiliyyəti zülalda qurulmuşdur. Zülalın amin turşusu ardıcıllığında lokalizasiya siqnallarının olması (və ya olmaması) müəyyənedici amildir.

1. Lokalizasiya siqnalı nədir: zülalı müəyyən bir təyinat yerinə yönləndirən "adres" və ya "tag" kimi fəaliyyət göstərən amin turşuları qrupu.

2. Terminologiya: Lokalizasiya siqnalı və ya "tag" çox vaxt lokalizasiya ardıcıllığı (LS) və ya yamaq adlanır.

a. LS -- peptid zəncirində davamlı bölmədən ibarətdirsə.

b. Yamaq -- qatlanmış zülalda bitişik hissədən ibarətdirsə. (Amma AA açılmış zəncirdə bir-birinin yanında deyil.)

3. Etiketlərin istifadəsi: Lokalizasiya ardıcıllığı/yamaq zülalı ER-yə, nüvəyə və s. istiqamətləndirir. Zülalın lazımi təyinat yerinə yönləndirilməsi üçün ardıcıl oxunan bir neçə müxtəlif lokalizasiya ardıcıllığı tələb oluna bilər. Əgər "tag" və ya xüsusi ardıcıllıq/yamaq ümumiyyətlə mövcud deyilsə, zülal (həll olan) sitoplazmada qalır.

B. Böyük Bölmə -- ER-ə qoşulun, yoxsa yox?

1. Ribosomlar əvvəlcə zülal yaratmağa başlayır. Tərcümə əvvəlcə başlayır, sonra ribosomun yeri (ER-ə qoşulma və ya yox) edilən zülalın ardıcıllığı ilə müəyyən edilir.

2. Hansı ribosomlar ER-yə gedir: Əgər zülal düzgün "tag" (siqnal peptidi (SP) və ya siqnal ardıcıllığı adlanan lokalizasiya siqnalı) varsa, ribosomlar ER-yə bağlanır.

3. Sitoplazmada hansı ribosomlar qalır: SP yoxdursa, ribosomlar sitoplazmada "sərbəst" qalırlar -- onlar ER və ya hər hansı digər membrana yapışmırlar.

(Qeyd: Bekker deyir ki, nüvədə mRNT-ni tərcümə edən ribosomlar var. Ola bilsin, bəlkə də yox. Bu tapıntı mübahisəlidir -- nüvə ribosomlarının varlığı qəti şəkildə sübuta yetirilməyib. Ona görə də biz onlara məhəl qoymuruq.)

C. Sərbəst ribosomlarda əmələ gələn zülalların taleyi

1. Həll olunan sitoplazma -- həll olunan zülal üçün standart yer. Əgər ümumiyyətlə "teg" yoxdursa, zülallar sitoplazmada qalır.

2. Orqanoidlər. Zülalların düzgün "tegs" varsa, onları idxal etmək olar post-tərcümə (sintezdən sonra) endomembran sisteminin bir hissəsi olmayan orqanellərə (nüvələr, mito, xloro və ya peroksisomlar) çevrilir.

3. Terminologiya: "free" membrana yapışmayan deməkdir. Hamısızülal istehsal edən ribosomlar mRNT-yə bağlanır.

D. əlavə ribosomlar üzərində edilən zülalların taleyi -- bunlar endomembran sisteminin bir hissəsinə çevrilir və/yaxud hüceyrəni tərk edir.

  • Membrana daxil olaraq qalın -- transmembran tək və ya çoxkeçirici zülal olun (aşağıda təfərrüatlar)
  • Membrandan bütün yolu keçin və ER lümeninə daxil olun (lümen tərəfində həll olunan protein və ya periferik, membranla əlaqəli zülal kimi)

2. Zülalların çoxu ER-dən Golgi-yə doğru hərəkət edir (bir neçəsi ER-də qala bilər) -- ER-dən zülal qönçəsini daşıyan veziküllər, Qoljiyə gedir və Qolginin cis tərəfi (nüvəyə ən yaxın tərəf) ilə birləşir.

Suallar:
(1). Tutaq ki, çox keçidli inteqral membran zülalının X sahəsi ER-nin lümeninə yapışaraq ER-nin daxili tərəfindədir. ER-dən bir vezikül əmələ gəldikdə, X sahəsi harada olacaq? Lümendə daxili vezikül? Sitoplazmada veziküldən kənarda?

(2). Vezikül Golgi ilə birləşdikdə, X sahəsi harada olacaq? Golgi lümenində? Sitoplazmaya yapışırsan?

3. Əksər zülallar Golgidə çeşidlənir və işlənir və Golgi'nin trans tərəfindən (həmçinin TGN = trans Golgi şəbəkəsi adlanır) qönçələnən veziküllərə yığılır.

4. Zülallar və/yaxud veziküllər daha sonra hara gedir?

a. Sekretor veziküllər (tənzimlənən sekresiyada iştirak edən veziküllər) → plazma membranının yaxınlığındakı sahə

(1). Veziküllər yalnız siqnala cavab olaraq plazma membranı ilə birləşir (məsələn, hormon, ion konsentrasiyasının dəyişməsi və s.)

(2). Birləşmə nəticəsində: Hüceyrədən kənar məzmunun sərbəst buraxılması və/or hüceyrə membranına materialın əlavə edilməsi. №1 animasiya üçün bura klikləyin -- şərhli və animasiya #2 -- daha böyük, lakin şərhsiz.

b. Varsayılan veziküllər (konstitutiv sekresiyada iştirak edən veziküllər) → plazma membranı → avtomatik olaraq (konstitutiv olaraq) qoruyur və məzmunu buraxır. (a)-da olduğu kimi -- materialın membrana və ya onun xaricinə əlavə olunmasına gətirib çıxarır. LAKİN fusion üçün heç bir siqnal tələb olunmur. Bu, ehtimal ki, ER-yə yönəlmiş, lakin heç bir əlaqəsi olmayan zülallar üçün "default" dir əlavəistiqamətləndirici məlumat.

c. Hidrolazaları olan veziküllər → Lizosomlar (təfsilatlar gələcək mühazirələrdə müzakirə olunacaq).

d. Digər fermentləri ehtiva edən veziküllər EMS-nin digər hissələri (Bəzi fermentlər trans Golgidə qala bilər, lakin digərləri qönçələnir və Golgi, ER və s.-nin digər hissələrinə qayıdır.)

3-1, A və B, 3-13, & amp 3-16, A və B problemlərini sınayın. Siz 3-14-ü edə bilməlisiniz, lakin sadalanan bəzi fermentlərin/zülalların lokalizasiyasına baxmaq lazım ola bilər. .

II. ER -- Birgə tərcümə idxalı necə işləyir?

A. Siqnal fərziyyəsi -- Ribosomlar ER-yə necə çatır və zülal ER-yə daxil olur -- 7B-yə bax. Aşağıda sadalanan addımlar paylama materialına istinad edir. Bax Bekker əncir. 22-16 (20-16) və ya Sadava şək. 12.16 (12.15).

  • Rol: ER-ə yeni yaranan zülalın tərcüməsini müvəqqəti olaraq bloklayır.
  • Struktur: SRP zülalları + RNT ehtiva edir = Ribosom və ya spliceosom kimi həm ribonuklein turşusu, həm də zülal ehtiva edən böyük hissəcik.
  • Ribosomun ER-yə bağlanmasına kömək edir, beləliklə böyüyən zəncir ER-də məsamə (translokon) daxil ola bilər.

3. Artan Zəncir ER-yə necə daxil olur? İki addım atır (3 və 4)

a . ER-də SRP reseptoru var . Reseptor da docking protein adlanır. SRP birbaşa məsamələrə deyil, SRP reseptoruna/dok zülalına bağlanır. (Addım 3.)

b. ER-də Translocon var (qapılı məsamə və ya membran vasitəsilə kanal) böyüyən zəncirin zəncir edildiyi kimi membrandan keçməsinə imkan verir. Məsamə artan zəncirlə ribosom yerinə oturana qədər bağlanır.

Terminologiyaya dair qeyd: "translocon" termini (ən azı) 2 fərqli şəkildə istifadə olunur. Bəzən yalnız kanalın özünü, bəzən isə zülalların membrandan keçməsi üçün tələb olunan zülalların bütün kompleksini -- kanalı, SRP reseptorunu və s. mənasında istifadə olunur. Kontekstdən hansı istifadənin olduğu aydın olmalıdır. istənilən vaxt nəzərdə tutulur.

c . Ribosom/translokon kompleksinin formalaşması baş verir. (addım 4 = bir neçə hadisəni əhatə edən mürəkkəb addım)

  • SRP buraxılır, təkrar emal edir -- GTP bölünməsi
  • Ribosom məsamə/translokona bağlanır
  • Translocon açılır və peptid daxil olur (dövrə kimi).
  • Ribosom tərcüməni davam etdirir.

4. Yeni zülal lümenə necə daxil olur?

İndi 3-4-cü məsələni, xüsusən D hissəsini sınayın. (Əgər bəzi hissələr aydın deyilsə, sonraya qədər gözləyin.)

B. Zülallar ER membranından necə keçir və ya daxil olur? (Təqdimat materialına baxın 7A və/və ya əncir. 22-17 (20-17) Becker)

1 . Zülalların membrana necə daxil olması/keçməsi -- mühüm məqamlar

a. SP yəqin ki, ox deyil, döngə təşkil edir. Döngə membranda kanala (translokon) daxil olur. SP döngəsi, ehtimal ki, sitoplazmik tərəfdəki kanalı açır (qapıları).

b. Protein istehsal edildiyi kimi daxil olur. İnsanlarda artan zülal zəncirləri adətən zəncirlər sintez edildikdə (birgə tərcümə idxalı) ER-yə daxil olur.

Qeyd: Birhüceyrəli orqanizmlərdə zülallar çox vaxt bitdikdən sonra ER-yə daxil olurlar (tərcümə sonrası idxal). ER-yə posttranslyasiya idxalı burada nəzərə alınmayacaq, lakin hüceyrə biologiyasında geniş şəkildə əhatə olunur.

c . Transmembran zülalları membrana necə bağlanır? Hidrofobik ardıcıllıq məsamələrin yan tərəfə açılmasına səbəb ola bilər, buna görə də zülal məsamələrdən yan tərəfdən lipid iki qatına sürüşür. Bu hidrofobik ardıcıllıqlar “stop-transfer” ardıcıllıqları və/yaxud “anker” ardıcıllıqları adlanır.

d. Protein harada bitəcək? Protein bütün membrandan keçə bilər və lümendə həll olunan zülal kimi başa çata bilər (yuxarıdakı nümunədə olduğu kimi, 7B-də) və ya protein qismən keçə bilər və transmembran zülal kimi sona çata bilər. Protein ardıcıllığından asılıdır.

2 . Nəticə ola biləcək zülalların növləri (bax: 7A paylama materialı)

a. Lümendə həll olunan protein . Protein membrandan bütün yolu keçərsə və yuxarıdakı kimi SP (aminonun ucunda) çıxarılarsa baş verir.

b. SP tərəfindən membrana bərkidilmiş inteqral membran proteini sitoplazma sahəsi olmayan. Bu, SP amin ucunda olduqda və çıxarılmadıqda baş verir.

c. Tək keçid transmembran zülalı -- 2 imkandan birini əldə edin:

(1). Tip 1: Amin ucu membranın lümen tərəfində (E tərəfində) Karboksil ucu sitoplazmadadır (membranın P tərəfində)
Bunun bir yolu baş verə bilər: SP amin ucundadırsa və SP çıxarılırsa və peptidin ortasında hidrofobik ardıcıllıq (stop-transfer ardıcıllığı kimi fəaliyyət göstərir) varsa.

(2). Tip 2: Karboksil ucu membranın lümen tərəfində (E tərəfində) Amin ucu sitoplazmadadır (P tərəfində)
Bunun baş verməsinin bir yolu: SP amin ucunda deyil, ortadadırsa. Bu vəziyyətdə SP çıxarılmır - zülalın transmembran sahəsinə çevrilir. (SP stop-transfer ardıcıllığı kimi ikiqat olur.)

d. Çox keçidli transmembran zülalı. (Bir SP və bir neçə hidrofobik (start/stop) ardıcıllığı tələb edir.

(1). Hidrofobik ardıcıllıqlar yuxarıda izah edildiyi kimi membranda lövbər zülalının bağlanması prosesini (məsamələrdən keçmə) dayandıra bilər.

(2). Peptidin ortasındakı hidrofobik ardıcıllıq → çoxkeçirici zülalın dönməsini yenidən başlada bilər. Bunlar adətən "start-transfer" ardıcıllığı adlanır.

(3). “Start-transfer” və “stop-transfer” ardıcıllığı yəqin ki, ekvivalentdir. Rol zülalın harada meydana gəldiyindən asılıdır. (Həm başlanğıc, həm də dayandırma-köçürmə ardıcıllığı bitmiş peptidin topologiyasını təyin etdiyi üçün "topogen ardıcıllıqlar" da adlanır.)

(4). Hər bir SP həm də "start transfer ardıcıllığı"-dır, lakin hər başlanğıc/dayanma ardıcıllığı mütləq SP deyil. SP kimi fəaliyyət göstərmək üçün ardıcıllıq SRP-yə bağlanmalıdır. Əgər hidrofobik ardıcıllıq SRP-ni bağlamırsa, o, ribosomları ER-yə yönəltməyəcək.

e. Lipidlə bağlanmış zülallar: Zülalların üzərindəki lipidlərə bağlanacaq kənarda plazma membranı ümumiyyətlə aşağıdakı kimi hazırlanır: Zülal RER üzərində hazırlanır və ER membranına daxil edilir. Zülal plazma membranına çatdıqdan sonra hüceyrədənkənar sahə zülalın qalan hissəsindən ayrılır və lipidlə birləşir. (Plazma membranına bağlanacaq zülallar içəri sitoplazmik ribosomlar üzərində əmələ gəlir.) Əgər təfərrüatlarla maraqlanırsınızsa, Bekkerə baxın.

İndi 3-1 problemini bitirin və 3-2, A -C-ni sınayın. İnteqral membran zülallarının quruluşu/yerləşdirilməsi üzrə özünüzü sınamaq üçün 3-3-cü problemi sınayın.


III. ER-də başqa nə baş verir?

A . Nə baş verir içəri ER

1. Terminal SP adətən çıxarılır ER daxilində siqnal peptidaza (ferment) ilə.

2. Zülalın qatlanması -- şaperonlar tələb olunur.

a. Şaperonlar (həmçinin chaperoninlər adlanır) -- zülalların qatlanmasına kömək etmək üçün lazım olan zülallar. Şaperonlar hər dəfə bir zülal açılmamış qaldıqda və ya membranı keçmək üçün açıldıqda (və ya digər tərəfdən yenidən qatlananda) istifadə olunur. Hüceyrənin müxtəlif yerlərində müxtəlif şaperonlara rast gəlinir.

b. Şaperonlar iki əsas növdən ibarətdir (ailələr) -- HSP 60 (barel əmələ gətirir) və ya HSP 70 (hidrofobik bölgələrə bağlanır). Molekulyar çəkisi (60 K vs 70 K) və təsir üsulu ilə fərqlənir. (Mexanizmlərlə maraqlanırsınızsa, təkmil mətnə ​​baxın.)

c. ER daxilində əsas nəzarətçi HSP 70 ailəsinin üzvüdür, həmçinin "BiP" adlanır

d. Nə üçün şaperonlar HSP adlanır? 60, HSP 70? HSP = istilik şoku zülalı. Şaperonlar, aka HSP-lər, yüksək temperaturlara məruz qaldıqdan sonra böyük miqdarda hazırlanır. (Onlar ilk dəfə belə kəşf edildi.)

3. Enzimatik modifikasiyalar. ER daxilində müvafiq fermentlər aşağıdakıları katalizləyir:

a. S-S istiqrazlarının yaradılması . Eukariotlarda bütün S-S bağları ER daxilində zülallarda əmələ gəlir. Sitoplazmada əmələ gələn zülallarda S-S bağları yoxdur. Sitoplazmik zülallar sisteinləri ehtiva edir və sərbəst SH qruplarına malikdir.

b. N-qlikozilləşmənin başlanğıcı (oliqosakakaridlər asparagin yan zəncirlərinin amidinin N-ə əlavə olunur -- N-qlikozilləşmə adlanır.) Bax Becker şək. Əgər biokimyəvi detallarla maraqlanırsınızsa, 12-7.

c. SP-nin yuxarıdakı kimi çıxarılması.

4.Bəzi zülallar ER-də (lümen və ya membranda) qalır, əksəriyyəti Golgi-yə keçir.

5. ER-də düzgün qatlanmayan zülallarla nə baş verir? Bax Becker səh. 755-757 (733-734).

  • Hüceyrədəki bütün zülalların böyük bir hissəsi düzgün qatlanmır və parçalanır.

  • Bir çox zülalların məhv edilməsi tənzimlənir -- zülal fəaliyyətinin səviyyəsi zülalın deqradasiyası, həmçinin sintez sürəti, aktivliyin geri qaytarılması, modifikasiya və s. ilə idarə oluna bilər. Daha çox təfərrüatlar və/yaxud nümunələr.

B. Nə baş verir kənarda ER (zülal sintezindən başqa)

1. Lipid sintezi --

a. Daxiletmə: Lipidlər membranın sitoplazmik tərəfinə (sitoplazmik vərəq) membrana/içinə bağlanmış fermentlər tərəfindən hazırlanır və daxil edilir.

b. Fırlatma: Amfipatik lipidləri membranın bir vərəqindən (P tərəfi) digər vərəqə (E tərəfi) köçürmək üçün lazım olan fermentlər (“flippazlar”).

c. Nəqliyyat: Lipidlər veziküllər və/və ya nəql (mübadilə) zülalları vasitəsilə ER ilə əlaqəsi olmayan hüceyrə hissələrinə çata bilər.

2. Bəzi detoksifikasiyalar və digər reaksiyalar ER-nin sito tərəfindəki zülallar tərəfindən kataliz edilir. Maraqlananlar üçün ətraflı mətnə ​​baxın.

ER-nin strukturunu və funksiyasını nəzərdən keçirmək üçün 3-4-cü problemi sınayın.


IV. Golgi Kompleksi
-- Struktur və funksiyası

A. İşlər ora necə çatır -- örtülmüş veziküllərdə ER-dən (klatrin əvəzinə koatomer və ya COP adlanan zülaldan hazırlanmış örtük). Materialların ER-dən Golgi-yə və oradan necə keçdiyinin animasiyası üçün bura klikləyin.

B. Struktur & Ümumi trafik axını - S ee Sadava, şək. 4.11 (4.12) və ya Bekker şək. 12-4 & 12-8 və paylama materialı 7C.

1. Yığın iki tərəfi

a. cis/şəkilləndirən üz (nüvəyə və ER-ə ən yaxın tərəf)

b. trans/yetişən üz (nüvədən uzaq)

2. Yığında üç əsas hissə və ya bölmə

a. CGN (cis-Golgi şəbəkəsi) və ya cis Golgi -- əriyən vezikülləri ehtiva edə bilər

b. medial sisternalar (kisələr) -- 'cis' və 'trans' Golgi arasındakı hissə

c. TGN (trans-Golgi şəbəkəsi) və ya trans Golgi -- qönçələnən vezikülləri ehtiva edə bilər

3 . Fərqli hissələrdə olan müxtəlif marker fermentlər/funksiyalar. (Bax Becker əncir 12-5 və amp 12-6) Hər hansı bir hüceyrə orqanoidinə və ya bölməsinə xas olan fermentlər "marker fermentlər" adlanır = onların mövcudluğu həmin bölmənin və ya orqanellin mövcudluğu üçün "markerdir".

4. Vezikül trafiki ilə bağlanmış yığındakı kisələr -- nəqliyyat veziküllərinin hansı tərəfə getdiyi və ya nə daşıdıqları tam aydın deyil. (Aşağıya baxın.) Bu edir yeni hazırlanmış zülal və lipidlərin Golgidən keçdiyi aydındır cis üz-üzə trans üz, bu animasiyada göstərildiyi kimi.

C. Funksiya -- Qoldji daxilində hansı reaksiyalar baş verir?

1. N qlikosilasiyasını tamamlayın -- ER-də qlikoproteinlərə əlavə edilmiş oliqosakarid dəyişdirilir. Oliqosax. asparaginlərin (asn) amid yan zəncirlərinin "N" əlavə olunur.

2. Qlikoproteinlərin O qlikozilləşməsini edin. Şəkərlər ser & thr yan zəncirinin hidroksilinin "O" əlavə edilir.

3. Proteoqlikanların şəkərlərini yığın (təkrarlanan ardıcıllığın xətti zəncirləri = GAGs)

4. Zülalları konsentratlaşdırın, çeşidləyin . Bu baş verir trans üz (TGN). Golgi'nin müxtəlif bölgələrində fərqli istiqamətlərə gedən zülalları tutan reseptorlar var.

Zülalların ER və Golgi-də necə düzgün yerə yönəldildiyini və dəyişdirildiyini nəzərdən keçirmək üçün 3-2 problemini yoxlayın.


V. T
ransport Golgi vasitəsilə -- Sisternalar hərəkətsizdir, yoxsa irəliləyir?

A. Fon

1. Nə məlumdur: Nəqliyyat vezikülləri Qolqinin bir kisəsini (sisternasını) qoparıb eyni yığında digəri ilə birləşə bilər. In vitro, veziküllər başqa bir yığının sisternaları ilə birləşə bilər. (3-10-cu problemə baxın.)

2. Üç böyük məsələ

a. Veziküllərin hərəkət istiqaməti: Veziküllər hansı tərəfə keçir?

1. cis üçün trans = irəli = anterograd?

2. trans üçün cis = geriyə = geriyə?

3. Hər ikisi? Köhnə modellər bunun irəli olduğunu güman edirdilər, lakin indiki sübutlar bunun hər ikisini göstərir -- bəzi veziküllər bir istiqamətə, bəziləri isə digər istiqamətə gedir, Becker Şəkil 1-də göstərildiyi kimi. 12-8.

b. Veziküllər nə daşıyır?

1. Yük zülalları -- ER-dən yeni hazırlanmış zülallar və/yaxud

2. Modifikasiya fermentləri -- Golgidə yeni hazırlanmış yük zülallarını dəyişdirmək üçün istifadə olunur

c. Sisternalar hərəkət edirmi? Yeni hazırlanmış materialı nədən daşıyır cis üçün trans, sisternalar və ya veziküllər?

B. Modellər -- 7C-yə bax.

1. "Vesikül Nəqliyyat Modeli" və ya Stasionar Sisterna Modeli

a. Nəqliyyat vezikülləri ilk növbədə irəli hərəkət edir (anterograd) -- doğru trans üz. Bu prosesin animasiyası üçün buraya baxın.

b. Veziküllər yük daşıyır -- veziküllər əlavə dəyişikliklər üçün yeni hazırlanmış zülalları Qolqinin bir hissəsindən digər hissəsinə daşıyır.

c. Golgi kisələri (və onların xarakterik fermentləri) yerində qalır -- yeni əmələ gələn zülallar (yük) veziküllər vasitəsilə kisədən kisəyə keçir.

d. Ferment tərkibi hər bir kisə eyni qalır . Hər bir hissə eyni yerdə qalır və özünəməxsus (“marker”) fermentlərini saxlayır. Məhz fermentlərin substratları (yeni hazırlanmış yük zülalları) vəziküllər tərəfindən kisədən kisəyə daşınır.

2. "Cisternal Yetişmə Modeli" = dəyişdirilmiş Proqressiya Modeli

a. Nəqliyyat vezikülləri ilk növbədə retrograd hərəkət edir -- doğru cis üz.

b. Veziküllər fermentləri daşıyır zülalları dəyişdirmək və çeşidləmək. Onlar ER-dən yeni hazırlanmış zülalları daşımırlar.

c. Golgi kisələri hərəkət edir , içərisində yeni hazırlanmış zülalları və lipidləri daşıyır. Daim yeni kisələr əmələ gəlir cis ER-dən daşınan materialdan üz. Köhnə kisələr itir trans yaşlandıqca üz-üzə.

d. Hər bir kisənin ferment tərkibi zamanla dəyişir. Hər bir fərdi kisənin ferment tərkibi yaşlandıqca və keçdikdə daim dəyişir cis üçün trans üz. Bununla belə, Golgi-nin hər mövqeyində (cis, medial & trans) kisələrdə tapılan xarakterik fermentlər eyni qalır, çünki fermentlər "geriyə ötürülür." Veziküllər "köhnə" kisələrin fermentlərini (trans üzə daha yaxın) alır və onları daşıyır. onları daha yeni kisələrə qaytarın (cis üzünə daha yaxın).

3. Əlaqə modeli (Məlumat) -- başqa bir ehtimal odur ki, Golgi kisələri əslində bir-birinə bağlıdır (baxmayaraq ki, onlar ayrıdırlar) və zülallar bir kisədən digərinə irəli və geri hərəkət edir, baxmayaraq ki, yeni hazırlanmış zülalların xalis kütlə axını cis üçün trans. Bu model üçün çox dəlil və ya həvəs yoxdur, lakin GFP ilə işarələnmiş genetik cəhətdən dəyişdirilmiş proteindən istifadə edən bəzi son məlumatlar bu modeli dəstəkləmək üçün şərh edilmişdir.

4. Həqiqətən nə baş verir? Yuxarıdakı modellər bir-birini istisna etmir, buna görə də hibrid model mümkündür. Yalnız yeni məlumatlar yaradan yeni təcrübələr materialın əslində necə hərəkət etdiyi sualını həll edəcək. Bütün materiallar Golgi boyunca eyni şəkildə hərəkət edə bilməz. 1998-ci ilə (Qolqinin kəşfinin 100-cü ildönümü) olan modellər və məlumatların nəzərdən keçirilməsi üçün Baxın: Qolci ilə əlaqəyə girmək.

Golgi vasitəsilə trafiki nəzərdən keçirmək üçün 3-10-cu problemi yoxlayın.

VI. Lizosomlar: Golgi sonunda çeşidlənmə nümunəsi -- Buna nail olmasaq, gələn həftə edəcəyik.

A. Zülalların lizosomlara necə daxil olması (Bax Bekker şək. 12-9) -- Normal Pathway (addımlar 7C paylama materialının üstündəki rəqəmlərə istinad edir)

1. Hidrolazalar Qolciyə necə çatır?

a. Ferment sintezi: Hidrolazalar ER-yə bağlı ribosomlarda əmələ gəlir. Fermentlər ER-yə birgə translyasiya yolu ilə daxil olurlar (hazır olduqları kimi).

b. Golgiyə nəqliyyat: Hidrolazlar veziküllərdə Qoljiyə nəql olunur. Addımlar 1 və 2.

2 . Lizosomlara daşınmaq üçün hidrolazlar necə müəyyən edilir və etiketlənir?

a. Lokalizasiya siqnalı -- Lizosomlar üçün nəzərdə tutulan əksər hidrolazların xüsusi ardıcıllığı/yaması var.

b. LS oxumaq -- Ferment(lər) ardıcıllığı/yamağı tanıyır və Mannose-6-P əlavə edirlər (N-qlikozilləşmə standart oliqosakaridin əlavə edilməsi ilə ER-də başlayır. Standart şəkərlərin M6P-yə modifikasiyası Golgidə baş verir -- bu modifikasiya yalnız zülallarda olur. düzgün amin turşusu ardıcıllığı = lizosomlara bağlı həll olunan hidrolazlar) Addım 3.

3. M6P reseptorunun rolu -- etiket necə tanınır?

a. M6P-nin bağlanması -- Trans Golgi-nin xüsusi hissəsindəki reseptor zülalları M6P ilə bağlayır. Addım 4.

b. Çeşidləmə trans Golgidə -- M6P və onların reseptorları olan zülallar örtülmüş çuxurlarda toplanır (addım 5) və qönçələnmə (addım 6) və çeşidləyici vezikül/endosoma gedin (addım 7).

4. Golgidən sonra çeşidləmə

a. Çeşidləmə vezikül/Endosom bir çox reseptor və hidrolaza növlərini çeşidləyir. Reseptorlar və liqandlar çeşidləndikdə RME zamanı baş verənlərlə eynidir. (addım 7)

b. Təkrar emal: M6P reseptorlarının təkrar emal edilməsi Golgiyə qayıt (addımlar 8A və 10) hidrolazlar olan veziküllər köhnə lizosoma əlavə olunur və ya yenisini əmələ gətirir (addımlar 8B və 9). Nəzərə alın ki, 8A və 8B RME-nin paylama vərəqindəki eyni rəqəmlərə bərabərdir. 8B lizosoma gedir və 8A çıxdığı membrana geri dönər.

c. TƏLƏLƏR. Müxtəlif veziküllər lazımi hədəfə çatdıqda necə birləşirlər? Hədəf membranda və vezikül membranında uyğun gələn transmembran zülalları (SNARE) var. Zülalların sitoplazmatik sahələri tamamlayıcıdır və bir-biri ilə cütləşir. Bekkerdə SNARE hipotezinə baxın, səh. 348-349 (352-353), daha çox məlumatla maraqlanırsınızsa.

B. Lizosomal xəstəliklər -- növbəti dəfə -- hidrolazlar hazırlanmazsa və/yaxud lizosoma çatmazsa? Fermentlər necə əldə edilirperoksisomlar, nüvələr və mitoxondriyalar?


Videoya baxın: Oksitosin Hormonu Nedir? (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Kagagar

    Sonu gözəldir!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

  2. Nantres

    You are certainly right. In it something is also I think, what is it excellent thought.

  3. Bishop

    What suitable words ... phenomenal, magnificent thinking

  4. Ody

    Yerini vurdun. Düşünürəm ki, bu çox böyük bir fikirdir. Mən sizinlə tamamilə razıyam.

  5. Aglaval

    Məncə, o səhvdir. Mən əminəm. Bunu sübut edə bilərəm. Mənə baş nazirlə yaz, müzakirə edin.

  6. Jago

    Hə, tutuldu!



Mesaj yazmaq