Məlumat

Uzunmüddətli saxlama üçün DNT-dən istifadə etmək nə dərəcədə realdır?

Uzunmüddətli saxlama üçün DNT-dən istifadə etmək nə dərəcədə realdır?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bu, əsasən, “DNT-də Yeni Nəsil Rəqəmsal Məlumat Saxlaması” adlı son məqaləyə əlavə sualdır.

Şəxsən mən formatın məlumat sıxlığı ilə razı olsam da, məlumatların səmərəli şəkildə yenidən yazılması və təkrar surətinin çıxarılmasının mümkünsüzlüyü ilə bağlı böyük problemləri və məlumatların "dəyişməzliyi" ilə bağlı potensial problemləri qeyd etməyə kömək edə bilmirəm. Məni nəşrin digər nüansları və DNT-nin sabitliyi, eləcə də “yazma” səmərəsizliyinin inandığımdan daha yaxşı olub-olmaması ilə maraqlanıram.


Saxlanan məlumatların sabitliyi ilə bağlı suala heç olmasa cavab verə bilərəm. Həmkarlarımla mən bir neçə il otaq temperaturunda DNT-nin parçalanma sürətini hesablamaq üçün çalışdım. Nəticələrimiz göstərdi ki, məlumat 100.000 il saxlandıqdan sonra əldə edilə bilər.


Genomika və gen ifadəsi

David P. Clark , Nanette J. Pazdernik , Biotexnologiya (İkinci Nəşr), 2016

DNT mikroarraylarında hibridləşmə

Mikroarray üzərində hibridləşmə Cənubi ləkələr və ya Şimal ləkələri kimi digər hibridləşdirmə prosedurları zamanı baş verənlərə bənzəyir. Bütün bu üsullar nuklein turşusu əsaslarının tamamlayıcı təbiətinə əsaslanır. DNT və ya RNT-nin iki tamamlayıcı zəncirinin yan-yana olduğu zaman, əsaslar onların tamamlayıcısı ilə, yəni timin (və ya urasil) adeninlə və guanini sitozinlə üst-üstə düşür. DNT mikromassivində hibridləşmə bu digər üsullarda olduğu kimi eyni parametrlərdən təsirlənir.

DNT-nin slaydla necə bağlanması, xüsusilə oliqonukleotid mikroarraylar üçün zond DNT və hədəf DNT-nin nə qədər yaxşı hibridləşməsinə təsir göstərə bilər (Şəkil 8.24). Oliqonukleotidlərin qısa uzunluğu bütün parçanın hibridləşmə üçün əlçatan olmasını tələb edir. Oliqonukleotidlər və şüşə sürüşmə arasındakı boşluq uzunluğu hibridləşməni optimallaşdırır. Qısa boşluqla birləşdirilmiş oliqonukleotidin bir çox ilkin nukleotidləri şüşəyə çox yaxındır və daxil olan RNT və ya DNT üçün əlçatmazdır. Daha uzun boşluqları olan oliqonukleotidlər geriyə qatlana və bir-birinə qarışa bilər. Orta ölçülü boşluqları olan oliqonukleotidlər şüşədən kifayət qədər uzaqdır, lakin bir-birinə qarışmaq üçün o qədər də uzaq deyil. Beləliklə, orta ölçülü boşluqlar hibridləşmə üçün ən yaxşı çıxışı təmin edir.

ŞƏKİL 8.24. Spacerlərin və Hədəf Molekullarının Uzunluğu Mikroarraylarda Hibridləşməyə Təsir edir

(A) Şüşə sürüşmə ilə oliqonukleotid arasındakı boşluq çox qısa olduqda, oliqonukleotidlər kondensasiya olunur və hibridləşmə üçün əlçatan deyildir. Əgər boşluq zonası çox uzun olarsa, oliqonukleotidlər və aralayıcılar dolaşıqlaşır və bükülür, optimal hibridləşmənin qarşısını alır. (B) Hibridləşmə üçün hədəf çox uzun olduqda, hədəf ardıcıllıqlar massiv oliqonukleotidlərinə bağlanmaq əvəzinə, özləri ilə saç sancaqları yarada bilər.

İki uzunluqlu DNT-nin (və ya DNT ilə RNT) hibridləşməsi müəyyən ardıcıllıq xüsusiyyətlərindən asılıdır. Mühüm xüsusiyyətlərdən biri A:T baza cütlərinin G:C əsas cütlərinə nisbətidir. G:C əsas cütlərində onları bir yerdə saxlayan üç hidrogen bağı var, A:T əsas cütlərində isə yalnız iki hidrogen bağı var. Beləliklə, daha çox GC baza cütü daha güclü hibridləşmə verir. Ardıcıllıqda çoxlu A:T əsas cütləri varsa, dupleks yavaş-yavaş formalaşa və daha az dayanıqlı ola bilər. Digər vacib məqam ikinci dərəcəli quruluşdur. Zond ardıcıllığı saç sancağı strukturu yarada bilsə, o, hədəflə zəif hibridləşəcək. Zondda hədəfə nisbətən bir neçə uyğunsuzluq varsa, dupleks səmərəli şəkildə formalaşmaya bilər. Oliqonukleotid mikroarray hazırlayarkən bütün bu məsələlər həll edilməlidir. Effektiv zondlar yaradacaq ardıcıllıqla genlərin uyğun bölgələrini müəyyən etmək üçün kompüter proqramları mövcuddur.

cDNA massivləri oliqonukleotid massivlərində görünən problemlərə daha az meyllidir. cDNA-lar ikiqat zəncirlidir, ona görə də saç sancaqları kimi ikinci dərəcəli strukturların problem olma ehtimalı azdır. Hibridləşmə reaksiyası zamanı cDNT massivləri ya istiliklə, ya da kimyəvi maddələrlə denatürasiya edilməlidir ki, bu da zondları tək telli edir. Sonra tək zəncirli RNT nümunələrinin heç bir uyğunsuzluq olmadan dupleks RNT:cDNA-nı təşviq edən şəraitdə slaydda hibridləşməsinə icazə verilir.

Nümunələrlə hibridləşmək üçün oliqonukleotid mikromassivləri kifayət qədər boşluq və kiçik ikinci dərəcəli quruluşa malik olmalıdır.


DNT niyə vacibdir?

Növbəti məqalədə DNT tədqiqatlarının mövzusu ilə əlaqəli və DNT-nin əhəmiyyətini xüsusi olaraq təsvir edən bəzi məqamlar təqdim olunur.

Növbəti məqalədə DNT tədqiqatlarının mövzusu ilə əlaqəli və DNT-nin əhəmiyyətini xüsusi olaraq təsvir edən bəzi məqamlar təqdim olunur.

DNT testləri tədqiqatda mühüm rol oynayır, həmçinin məhkəmə ekspertizası, şəcərə, kənd təsərrüfatı, tibb və s. kimi sahələrə aid müxtəlif vəzifələri yerinə yetirir. ‘DNA’ abbreviaturası deoksiribonuklein turşusu. Bədən hüceyrələrinin mühüm tərkib hissəsidir. DNT əslində hüceyrə komponentlərinin qurulması üçün lazım olan məlumatları ehtiva edən plan adlanır. Onu 1869-cu ildə İohann Fridrix Mişer kəşf etmişdir. DNT-nin əhəmiyyəti həm tədqiqat, həm də digər perspektivlər baxımından başa düşülməlidir.

İzah

Bizim üçün yazmaq istərdinizmi? Yaxşı, biz sözü yaymaq istəyən yaxşı yazıçılar axtarırıq. Bizimlə əlaqə saxlayın, danışarıq.

Yuxarıda təqdim olunan suala sadə cavab odur ki, əsasən DNT həyatın yaranması üçün lazımdır. Bu turşunun yerinə yetirdiyi əsas vəzifələr irsi məlumatların bir nəsildən digərinə ötürülməsi və zülalların istehsalına nəzarətdir. DNT həm də hüceyrələrin strukturunun və funksionallığının müəyyən edilməsində mühüm rol oynayır. Bioloji molekullar şəklində kodlanmış məlumatların saxlanması məlumdur. DNT-də saxlanılan məlumatların miqdarı çox böyükdür. Sadə bir E. coli bakteriyasının sayı təxminən 4 milyon olan nukleotidləri olan bir DNT var. Beləliklə, bu dünyada mövcud olan müxtəlif orqanizmlərin DNT-lərində nə qədər məlumatın olduğu barədə fikir əldə etmək olar. Ardıcıllıqda olan məlumatların açıqlanması elm adamları üçün faydalıdır.

Kənd Təsərrüfatında Tətbiqlər

Əhəmiyyətli məhsul sortlarının genetik modifikasiyası üçün DNT-dən istifadə edilir. Bitkilərin genetik modifikasiyası onları xəstəliklərə qarşı mübarizə aparmaq üçün kifayət qədər güclü etmək, məhsulun məhsuldarlığını artırmaq və bir çox bu kimi məqsədlər üçün həyata keçirilə bilər. Genetik mühəndislik üsullarının köməyi ilə təkcə bitkilər deyil, heyvan cinsləri də təkmilləşdirilmişdir.

Məhkəmə elmi

Məhkəmə ekspertizasında DNT testlərinin istifadəsi bir çox cinayət işlərinin açılmasına kömək etdi. Bu sahədə cinayət yerindən toplanmış DNT nümunələri şəxsin şəxsiyyətinin yoxlanmasında istifadə olunur. Polis və bütövlükdə məhkəmə sistemi cinayətkarları tutmaq üçün DNT barmaq izi və digər bu kimi testlərin etibarlılığına güvənir.

Cəmiyyət üçün vacibdir

Yuxarıdakı paraqraflarda DNT-nin bir çox fərqli tətbiqi olduğunu gördük. Onun istifadəsi haqqında daha çox anlayaq. Aşağıda sadalanan məqamlar bir insan olaraq DNT-nin sizin üçün əhəmiyyətini anlamağa kömək etməlidir:

  • Uşağın atalığını müəyyən etmək DNT atalıq testi proseslərinin köməyi ilə mümkündür. Bu, valideynləri müəyyənləşdirməyə və bununla da hüquqi işlərin həllinə kömək edir.
  • DNT testləri arxeologiya sahəsində də öz tətbiqini tapır. Bu testlərin köməyi ilə yüzlərlə illik həyat formalarının genetik kodlarını qeyd etmək olar. Genetik kodlar və ardıcıllıqlar verilənlər bazası tədqiqatçılar tərəfindən gələcək istinadlar üçün istifadə edilə bilər.
  • Müəyyən bir növün mənşəyi DNT test üsullarının köməyi ilə izlənilə bilər. Alimlər və tədqiqatçılar müxtəlif növlərin mənşəyini öyrənmək üçün bu cür testlərdən istifadə edirlər.
  • Bu cür testlərdən sağlamlıq yoxlamaları üçün tibb sahəsində istifadə edilir. Məsələn, DNT testləri xərçəng xəstələri üçün faydalıdır. Hüceyrələrdə baş verən virusların və mutasiyaların varlığını müəyyən etmək bu testlərlə mümkündür.
  • Prenatal genetik test həkimlər tərəfindən körpənin sağalmaz və ya çox mürəkkəb xəstəliklərə tutulma şansının olub olmadığını yoxlamaq üçün istifadə olunur.
  • Genealogiya tədqiqatının aparılması DNT testinin çoxsaylı tətbiqlərindən biridir. Bu cədvəllər əcdadları izləmək üçün istifadə edilə bilər. Eynilə, bu cür araşdırmaya əsaslanan üsullarla itirilmiş qohumları da tapmaq olar.

DNT bütün canlı formalarının mühüm tərkib hissəsidir və onları mövcud olmaq üçün lazım olan məlumatları təmin edir. Bu məlumatlar onların bədən funksiyalarını davam etdirməyə, müxtəlif xüsusiyyətlər haqqında məlumat verməyə və bir çox digər bu kimi tətbiqlərdə iştirak etməyə kömək edir.

Əlaqədar Yazılar

Meyoz cinsi reproduktiv orqanizmlərdə hüceyrə bölünməsinin baş verdiyi bir mərhələdir. Bu, böyük əhəmiyyət kəsb edir, çünki populyasiyada genetik müxtəliflik yaradır.

Meyoz cinsi reproduktiv orqanizmlərdə hüceyrə bölünməsinin baş verdiyi bir mərhələdir. Bu, böyük əhəmiyyət kəsb edir, çünki populyasiyada genetik müxtəliflik yaradır.

Bioloji irsiyyətin əsası olan DNT replikasiyası hüceyrələrdə mövcud olan müəyyən fermentlər sayəsində mümkün olur. Bu yazıda mən bu əsas replikasiya fermentləri və onların funksiyaları haqqında danışacağam.


DNT-ni kim kəşf edib?

Jurnalda 2005-ci ildə nəşr olunan bir məqaləyə görə, DNT ilk dəfə 1869-cu ildə isveçrəli biokimyaçı Friedrich Miescher tərəfindən müşahidə edilmişdir. İnkişaf Biologiyası. Miescher, ağ qan hüceyrələrindən və spermadan nuklein və mdash adlandırdığı DNT və mdash-ı təcrid etmək üçün biokimyəvi üsullardan istifadə etdi və onun proteindən çox fərqli olduğunu təyin etdi. ("nuklein turşusu" termini "nuklein"dən gəlir.) Lakin uzun illər tədqiqatçılar bu molekulun əhəmiyyətini dərk etmədilər.

1952-ci ildə kimyaçı Rozalind FranklinBiofizik Maurice Wilkins-in laboratoriyasında işləyən , DNT-nin spiral quruluşa malik olduğunu öyrənmək üçün X-şüalarının difraksiyasından istifadə etdi və bir molekulun strukturunu rentgen şüalarının ondan sıçrayış yolu ilə təyin etmək üsulundan istifadə etdi. Franklin bu quruluşu sənədləşdirdi Şəkil 51.

1953-cü ildə Uilkins fotonu bioloqlara göstərdi James WatsonFrensis Krik &mdash Franklinin xəbəri olmadan. DNT-nin ikiqat spiral olduğu və adenin və timin əsaslarının, guanin və sitozin kimi DNT-də bərabər miqdarda meydana gəldiyinə dair əvvəlki hesabatlarla silahlanmış Watson və Crick jurnalda 1953-cü ildə əlamətdar bir məqalə dərc etdilər. Təbiət. Həmin məqalədə onlar indi bildiyimiz DNT modelini təklif etdilər: yanları şəkər-fosfat və pillələri A-T və G-C əsas cütlərindən ibarət olan ikiqat sarmal nərdivan. Onlar həmçinin təklif etdilər ki, təklif etdikləri struktura əsasən, DNT-nin surətini çıxara və buna görə də ötürülə bilər.

Watson, Crick və Wilkins 1962-ci ildə "nuklein turşularının molekulyar quruluşu və canlı materialda məlumat ötürülməsi üçün əhəmiyyəti ilə bağlı kəşflərinə görə" tibb üzrə Nobel mükafatına layiq görüldülər. Onun işi tədqiqatın ayrılmaz hissəsi olsa da, Franklin mükafata daxil edilməyib.


2) Yaddaş Saxlama

Həyatın hər bir təfərrüatını beynimizdə saxlamağa ehtiyac yoxdur. İnsan yaddaşının müxtəlif mərhələləri gündəlik olaraq qarşılaşdığımız məlumat axınını idarə etməyə kömək edən bir növ filtr kimi fəaliyyət göstərir.

Müəyyən məlumatları ələ keçirən və ya hadisəni qeyd edən kimi məlumat qısamüddətli yaddaşa kodlanır. Qısamüddətli yaddaş kifayət qədər məhdud tutuma malikdir və bir dəfəyə 20 və ya 30 saniyədən çox olmayan yeddi elementi saxlaya bilir. Bu məlumat emal edildikdən sonra iki fərqli şey baş verə bilər, məlumat itirilə bilər və ya uzunmüddətli yaddaşa köçürülə bilər.

STM və LTM-nin formalaşma mərhələləri (Şəkil mənbəyi: bebrainfit.com)

Uzunmüddətli yaddaş və ya LTM, məlumatı uzun müddət saxlamaq üçün qeyri-məhdud tutuma malik yaddaş saxlama sistemimizin bir hissəsidir. LTM-ə iki fərqli yaddaş növü daxildir.

  1. Şüursuz yaddaş: Bu, bizim fərqində olmadan yaddaşın formalaşmasını əhatə edir. Məsələn, avtomobil sürməyi öyrənmək və ya ayaqqabının bağını bağlamaq hər iki prosedurla bağlı xatirələrdir. Bu cür xatirələr yavaş əldə edilir, lakin dəyişməyə və ya itməyə daha davamlıdır.

2) Şüurlu yaddaş: Bu yaddaş növü əsasən adlar və tarixlər kimi faktlara aiddir. Tez əldə edilir, həm də tez itirilir. Davamlı təkrarlama şüurlu yaddaşı şüursuz yaddaşa çevirə bilər.

Bu vaxta qədər xatirələrin formalaşmasında mərhələlər qeyd olunub, bəs biz bu xatirələri necə xatırlayırıq?


Biologiya Dərslikləri

Tədqiqat işi üzərində işləmək və ya imtahana hazırlaşmaq. Biologiya Dərsliklərimiz sizi uğura aparacaq.

İnsan Fiziologiyası

Fiziologiya canlı orqanizmlərin necə fəaliyyət göstərdiyini öyrənir. Beləliklə, insan fiziologiyası xüsusi olaraq fizioloji ilə məşğul olur.

Şirin su ekologiyası

Şirin su ekologiyası su orqanizmlərinin şirin su yaşayış yerləri ilə əlaqələrinə diqqət yetirir. Birləşmənin iki forması var.

X və Y xromosomları və cinsin təyini

Bu dərslik cinsiyyət xromosomları, X və Y vasitəsilə cinsi təyin etməyə baxır. X və Y xromosomları haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün onu oxuyun.

Yer üzündə həyatın mənşəyi

Yer təxminən 4,5 milyard il əvvəl yaranıb və həyat çox keçmədən başlayıb. İbtidai həyat, ehtimal ki, elementə sahib idi..

Bu vebsaytdakı məzmun yalnız məlumat üçündür. O, tibbi, hüquqi və ya hər hansı digər peşəkar məsləhət vermək üçün nəzərdə tutulmayıb. Buradakı heç bir məlumat tamamilə düzgün, tam və aktual hesab edilməməlidir. Burada ifadə olunan baxışlar Biology Online-ın, onun əməkdaşlarının və ya tərəfdaşlarının fikirlərini mütləq əks etdirmir. Veb saytımızdan istifadə etməzdən əvvəl Məxfilik Siyasətimizi oxuyun.


Mutasiyaların əsas növləri

Şəkil 2. Xeroderma pigmentosa, ultrabənövşəyi şüalara məruz qalma nəticəsində timin dimerizasiyasının bərpa olunmadığı bir vəziyyətdir. Günəş işığına məruz qalma dəri lezyonlarına səbəb olur. (kredit: James Halpern et al.)

Mutasiyanın yaxşı öyrənilmiş nümunəsi xeroderma piqmentozundan əziyyət çəkən insanlarda görülür (Şəkil 2). Təsirə məruz qalan insanlar günəşdən gələn UV şüalarına çox həssas olan dəriyə sahibdirlər.

Fərdlər ultrabənövşəyi radiasiyaya məruz qaldıqda, pirimidin dimerləri, xüsusən də timin olanlar, xeroderma piqmentozalı insanlarda yaranan zədələri bərpa edə bilmirlər. Bunlar nukleotid eksizyonunu bərpa edən fermentlərdəki qüsur səbəbindən təmir edilmir, halbuki normal insanlarda timin dimerləri çıxarılır və qüsur düzəldilir. Timin dimerləri DNT cüt spiralının strukturunu pozur və bu, DNT replikasiyası zamanı problemlər yarada bilər. Xeroderma piqmentozası olan insanlarda dəri xərçənginə tutulma riski bu xəstəliyə tutulmayanlara nisbətən daha yüksək ola bilər.

DNT-nin replikasiyası zamanı səhvlər DNT-də mutasiyaların yaranmasının yeganə səbəbi deyil. Mutasiyalar, genomun nukleotid ardıcıllığında dəyişikliklər də DNT-nin zədələnməsi səbəbindən baş verə bilər. Belə mutasiyalar iki növ ola bilər: induksiya və ya spontan. İnduksiya edilmiş mutasiyalar kimyəvi maddələrə, ultrabənövşəyi şüalara, rentgen şüalarına və ya digər ətraf mühit agentlərinə məruz qalma nəticəsində yarananlardır. Spontan mutasiyalar hər hansı bir ətraf mühit agentinə məruz qalmadan baş verir, bunlar bədəndə baş verən təbii reaksiyaların nəticəsidir.

Mutasiyalar geniş spektrli təsirlərə malik ola bilər. Bəzi mutasiyalar ifadə edilmir, bunlar kimi tanınır səssiz mutasiyalar. Nöqtə mutasiyaları tək baza cütlüyünə təsir edən mutasiyalardır. Ən çox rast gəlinən nukleotid mutasiyaları bir bazanın digəri ilə əvəz olunduğu əvəzetmələrdir. Bunlar iki növ ola bilər, keçid və ya keçid. Keçid əvəzi purin və ya pirimidin eyni növ baza ilə əvəz edilməsinə aiddir, məsələn, adenin kimi purin purin guanini ilə əvəz edilə bilər. Transversiya əvəzetməsi purinin pirimidinlə əvəz edilməsinə və ya əksinə, məsələn, sitozin, pirimidin, adenin, purin ilə əvəz edilməsinə aiddir. Mutasiyalar həmçinin əlavə kimi tanınan bazanın əlavə edilməsinin və ya silinmə kimi tanınan bazanın çıxarılmasının nəticəsi ola bilər. Bəzən bir xromosomdan bir DNT parçası başqa bir xromosoma və ya eyni xromosomun başqa bir bölgəsinə köçürülə bilər, bu da translokasiya olaraq bilinir.

Bərpa genlərindəki mutasiyaların xərçəngə səbəb olduğu bilinir. Bir çox mutasiyaya uğramış təmir genləri mədəaltı vəzi xərçəngi, kolon xərçəngi və kolorektal xərçəngin müəyyən formalarında iştirak etmişdir. Mutasiyalar ya somatik hüceyrələrə, ya da cinsi hüceyrələrə təsir göstərə bilər. Əgər somatik hüceyrədə çoxlu mutasiya toplanırsa, xərçəngdə müşahidə olunan nəzarətsiz hüceyrə bölünməsi kimi problemlərə yol aça bilər. Əgər mikrob hüceyrələrində mutasiya baş verərsə, hemofiliya və kseroderma piqmentozunda olduğu kimi, mutasiya sonrakı nəslə ötürüləcəkdir.


Seksuallıq, Gender və Ədalət

Anti-elmi əhval-ruhiyyə siyasətimizi bombalayır, ya da belə deyir İntellektual Qaranlıq Veb (IDW). Bu anti-elmi hisslər arasında əsas olan IDW transgender vətəndaş hüquqları tələblərinin artan görünməsini göstərir. IDW-yə görə, trans insanlar və onların müdafiəçiləri cəmiyyətimizin sütunlarını bu cür azad söz&ndashbasdıran, postmodern anlayışlarla məhv edirlər: &ldquotrans qadınlar qadındır&rdquo &ldquocins-neytral əvəzliklər&rdquo və ya &ldquotburada iki cinsdən çox var&rdquo &ldquobasic. laqeyd qalmayacaq, IDW bəyan edir. &ldquoFaktlar sizin hisslərinizə əhəmiyyət vermir.&rdquo

Bütün bunlarda ironiya odur ki, bu &ldquoprektorlar&rdquo bu ifadənin istehza etdiyi davranışa görə günahkardırlar. Çox vaxt internetin kənar hərəkatı kimi rədd etsələr də, siyasətimizə və mədəniyyətimizə sirayət etmiş qeyri-elmi iddiaları müdafiə edirlər. Xüsusilə narahatlıq doğuran odur ki, bu &ldquointellektual&rdquo iddiaları qeyri-elm adamları tərəfindən transların insanlıqdan kənarlaşdırılması üçün elmi əsas iddia etmək üçün istifadə olunur. Həqiqi dünya nəticələri üst-üstə düşür: trans hərbi qadağası, hamam haqqları, və iş yerinin çıxarılmasıtibbi ayrı-seçkilik qorunma, Məşhur inancın əksinə olaraq, elmi araşdırmalar unikal və real transgender təcrübəsini daha yaxşı anlamağa kömək edir. Xüsusilə, üç fənn vasitəsilə: (1) genetika, (2) neyrobiologiya və (3) endokrinologiya. Beləliklə, nə olursa olsun, hissələrinizi tutun. Artıq &ldquote danışın&rdquo vaxtıdır

BİOLOJİ SEKS: NECƏ ALINIRSINIZ

Orta məktəb biologiyasında demək olar ki, hər kəs öyrəndi ki, əgər XX xromosomunuz varsa, XY varsa, qadın, kişi olacaqsınız. Bu yorğun sadələşdirmə xromosomların əhəmiyyətini öyrətmək üçün əladır, lakin bioloji cinsin əsl təbiətinə xəyanət edir. Cinsiyyətinizin yalnız xromosom makiyajınızdan yarandığına dair məşhur inanc yanlışdır. Həqiqət budur ki, sizin bioloji cinsiniz daşa həkk olunmayıb, ancaq dəyişmə potensialına malik canlı sistemdir.

Niyə? Çünki bioloji cinsiyyət XX və ya XY (yaxud XXY və ya sadəcə X) ilə müqayisədə daha mürəkkəbdir. XX fərd kişi cinsiyyət orqanları ilə müraciət edə bilər. XY fərdlərinin yumurtalıqları ola bilər. Necə? İnsanın inkişafı zamanı kiçik bir hüceyrə qrupu ilə başlayan kompleks genetik siqnallar vasitəsilə bipotensial primordium adlı gen SRY.

Yeni döllənmiş rüşeym ilkin olaraq cinsiyyətini göstərmədən inkişaf edir. Təxminən beş həftədə bir qrup hüceyrə birləşərək bipotensial primordiumu əmələ gətirir. Bu hüceyrələr nə kişi, nə də qadındır, lakin xayalara, yumurtalıqlara və ya heç bir şeyə çevrilmə potensialına malikdirlər. Primordium əmələ gəldikdən sonra, SRYY xromosomunda &mdasha geni 1990-cı ildə aşkar edilmişdir, interseks XX kişi və XY qadınların iştirakı sayəsində aktivləşdirilə bilər.*

Hələ tam başa düşülməsə də, biz bilirik SRY itələməkdə rol oynayır kişi cinsiyyət vəzilərinə doğru primordium. Amma SRY sadə yandırma/söndürmə açarı deyil, o, dəqiq vaxtı təyin edilmiş başlanğıc siqnalıdır, &ldquomale gonad&rdquo simfoniyasının ilk akkordudur. Bir qrup hüceyrə (alət bölmələri) hamısını ifadə etməlidir SRY (akkordun notları), lazımi anda (dirijor?). Bu ilk akkord olmadan, embrion fərqli bir simfoniya çalacaq: qadın cinsi bezlər və ya onların arasında bir şey.

Və daha çoxu var! Qısa və əlaqələndirilmiş halda SRY-aktivləşmə genlər kimi kişi-cins fərqləndirmə prosesini başlatır DMRT1FOXL2 yetkinlik dövründə müəyyən cinsi xüsusiyyətləri saxlamaq. Bu genlər fəaliyyətini dayandırarsa, cinsiyyət vəziləri dəyişə bilər və əks cinsin xüsusiyyətlərini nümayiş etdirə bilər. Daim aktiv olan bu oyunçular olmadan, bioloji cinsinizin müəyyən komponentləri dəyişə bilər.

Daha çoxu var! SRY, DMRT1, və FOXL2 bioloji cinsiyyətin digər aspektləri ilə birbaşa əlaqəlidirlər. İkincil cinsi xüsusiyyətlər və mdashpenis, vajina, görünüş, davranış və hormonlar, ətraf mühit, təcrübə və genlərin qarşılıqlı təsirindən daha sonra formalaşır. Bunu araşdırmaq üçün bədəndən beyinə keçirik, burada biologiya davranışa çevrilir.

BEYİN: ƏŞYALARIN OLDUĞU HARADA &ldquoHAZIRLANIR&rdquo

Biologiya çox mürəkkəbləşdikdə, bəziləri cinsi ikililiyin sübutu kimi kişi və qadın beyinləri arasındakı fərqləri göstərir. Ancaq yarım əsrlik empirik tədqiqatlar var dəfələrlə etiraz etdi beyin biologiyasının sadəcə XY = kişi beyni və ya XX = qadın beyni olması fikri. Başqa sözlə, &ldquotkişi beyni&rdquo və ya &ldquotqadın beyni&rdquo deyə bir şey yoxdur. Bu, müşahidə edilə bilən fərqlərin olmadığını söyləmək deyil. Bəzi beyin xüsusiyyətləri cinsi dimorfik ola bilər: müşahidə edilə bilər orta kişilər və qadınlar arasında fərqlər. Amma bioloji seks kimi, &ldqubrain cinsi&rdquo kimi işarə edir bu fərqlərin izahı yanlışdırelmi araşdırmalara mane olur.

Gəlin beyindəki cinsi dimorfizmin ən məşhur nümunəsini götürək: preoptik bölgənin cinsi dimorf nüvəsini (sdnPOA). Qeyri-mütənasib ölçülü adı olan bu kiçik beyin sahəsi kişilərdə qadınlara nisbətən bir qədər böyükdür. Lakin bu ölçü fərqinin kişilərdə və qadınlarda aydın şəkildə simli sdnPOA-ları göstərib-göstərmədiyi və ya bipotensial primordium ilə&mdashas&mdash eyni naqillərin funksional olaraq spektrin əks uclarına doğru çəkilib-çəkilmədiyi aydın deyil. Müşahidə edin ki, homoseksual kişilərdə sdnPOA düz kişilərə nisbətən düz qadınlarınkinə daha yaxındır və &ldquotekişi beyni&rdquo ideyası dağılır.

Cinsi, cinsi xromosomları və cinsi dimorfizmi əlaqələndirməyə çalışmaq da beynin digər xüsusiyyətlərini anlamaq üçün faydasızdır. Vazopressin hormonu dimorfikdir, lakin onunla bağlıdır həm davranış fərqləri, həm də cinsiyyət arasında oxşarlıqlar. Sadə dillə desək, cinsi ikilik ideyası elmi cəhətdən faydalı deyil və heç bir yerdə bu beyindəki qədər aydın deyil. Elə də olur transseksualların bunu sübut etmək üçün beyinləri var.

Cinsi dimorfizmləri görmək və beynin binar asan, lakin səhv olduğu qənaətinə gəlmək asandır. Trans insanların tədqiqatda iştirakı sayəsində biz beyin strukturunun, cinsin və cinsin qarşılıqlı əlaqəsi haqqında anlayışımızı genişləndirdik. Beyin həcmi və əlaqə kimi bəzi xüsusiyyətlərə görə, trans insanlar cisgender kişi və qadınlara xas olan dəyərlərə sahib idilər. əvvəlsonra keçid. Başqa bir araşdırma müəyyən beyin bölgələri üçün trans fərdlərin eyni cins şəxsiyyətinə malik cis-fərdlərə bənzədiyini aşkar etdi. Bunda eyni tədqiqat, tədqiqatçılar beynin spesifik sahələrini tapdılar ki, burada trans insanlar doğulanda eyni cinsin nümayəndələrinə daha yaxın görünürdülər. Digər tədqiqatçılar bunu kəşf etdilər trans insanların unikal struktur fərqləri var cis-fərdlərdən.

BƏDƏN VƏ BEYİN VƏ HORMONLAR ARASINDA

Sanki beyin və bədən kifayət qədər mürəkkəbdir, fərddə bioloji cinsi ifadə etməyə başqa bir bioloji amil təsir edir: hormonlar. Yetkinlik yaşına çatmış hər kəs hormonların gücünü ilk dəfə hiss etmişdir. Lakin biologiyanın hər şeyi kimi, hormonlar da &ldquoestrogen = qadın və testosteron = kişi kimi yetkinlik ideyası ilə məhdudlaşa bilməz.&rdquo

Bir şey üçün, bütün insanlar estrogen, progesteron və testosteron səviyyələrinə malikdirlər cinsi fərqlər xalqın düşündüyü qədər qabarıq deyil. Körpəlik və cinsi yetkinlik dövründə bu hormonlar bipotensial diapazonda oturur, heç bir nəzərəçarpacaq cins fərqi yoxdur. Yetkinlik dövründə estrogen, progesteron və testosteron kimi müəyyən cinsi hormonlar spektrin bir ucuna doğru ağırlaşır. Ancaq inkişaf etmiş yetkinlərdə estrogen və progesteron səviyyələri kişilər və hamilə olmayan qadınlar arasında orta hesabla oxşardır. Testosteron yetkin kişilər və qadınlar arasında ən böyük fərqi nümayiş etdirsə də, irsiyyət tədqiqatları genetikanın (X və Y) Bir insanın testosteron səviyyəsinin yalnız 56 faizini izah edir, hormonlara bir çox başqa təsirləri təklif edir. Bundan başqa, cinsi hormonların səviyyəsinin ölçülməsi hər hansı bir şəxsdə ölçmələr aparmağınızdan və ya bir-birindən nə qədər yaxın və ya yayılmasından asılı olmayaraq, &ldquoaverage&rdquo dəyərlər diapazonu arasında vəhşicəsinə dəyişir. İkili cinsiyyət modeli nəinki hormonların mövcudluğunu kifayət qədər proqnozlaşdırmır, həm də onlara təsir edən amilləri təsvir etməkdə faydasızdır.

Ətraf mühit, sosial və davranış amilləri həm kişilərdə, həm də qadınlarda hormonlara təsir edərək, hormonların cinsi təyin etməsi fikrini çətinləşdirir. Progesteron tipik olaraq kişi kodlamasına cavab olaraq dəyişir üstünlüyü və rəqabəti əhatə edən sosial vəziyyətlər. Adətən qadın kodlu davranışla əlaqəli estrogen də rol oynayır kişi kodlu dominantlıq/güc sosial ssenariləri. Testosteron səviyyələri kişilər və qadınlar arasında orta hesabla fərqli olsa da, bir çox xarici amillər bu səviyyələri dəyişə bilər, məsələn, bir insanın uşaq böyütməsi və ya etməməsi. Həm kişilərdə, həm də qadınlarda fərqli testosteron səviyyələri müəyyən valideynlik davranışlarını proqnozlaşdıra bilər. Hətta cinsi fantaziya məzmunu testosteron səviyyəsini dəyişə bilər. Fakt budur ki, davranış və ətraf mühit, mədəni gender normaları və gözləntiləri və cinsi əlaqə hormonlarına, bədənin və beynin özünün biologiyasına təsir göstərir.

ELM VƏ CƏMİYYƏT: BİRLİKDƏ YAXŞI

Bu kiçik bir baxış olsa da, elm aydın və qətidir: cinsiyyət ikili deyil, transgender insanlar realdır. Bunu etiraf etməyimizin vaxtıdır. Kontekstsizləşdirilmiş &ldqufacts&rdquo istifadə edərək şəxsin cinsi kimliyini müəyyən etmək qeyri-elmi və insanlıqdan kənardır. Trans təcrübəsi seks elminə əsaslı fikirlər təqdim edir və elmi şəkildə nümayiş etdirir ki, qeyri-adi və atipik hadisələr uğurlu bir həyat sistemi üçün həyati əhəmiyyət kəsb edir. Hətta elmi cəhdin özü belədir daha əhatəli və müxtəlif olduqda kəmiyyət baxımından daha yaxşıdır. Beləliklə, ekspert, siyasətçi və ya internet trol nə desin, desin, trans insanlar canlı reallığımızın əvəzsiz hissəsidir.

Transgender insanlar həyatın, təkamülün və təbiətin özünün əsas xüsusiyyətləri olan mürəkkəbliyi və müxtəlifliyi təmsil edir. Bu bir faktdır.

*Redaktorun qeydi (18/6/19): Bu cümlə dərc edildikdən sonra redaktə olunub. Əvvəlcə iştirakçılara transgender kimi istinad etdi.

İfadə olunan fikirlər müəllif(lər)in fikirləridir və Scientific American-a aid deyil.


'Central Dogma' nədir?

“Mərkəzi dogma” DNT-dəki təlimatların funksional məhsula çevrilməsi prosesidir. İlk dəfə 1958-ci ildə DNT quruluşunu kəşf edən Frensis Krik tərəfindən təklif edilmişdir.

  • Molekulyar biologiyanın mərkəzi dogması funksional məhsul, zülal etmək üçün DNT-dən RNT-yə genetik məlumat axınını izah edir.
  • Mərkəzi dogma, DNT-nin bütün zülallarımızı yaratmaq üçün lazım olan məlumatları ehtiva etdiyini və RNT-nin bu məlumatı ribosomlara daşıyan bir xəbərçi olduğunu göstərir.
  • Ribosomlar məlumatın koddan funksional məhsula çevrildiyi hüceyrədə fabrik kimi xidmət edir.
  • DNT göstərişlərinin funksional məhsula çevrilməsi prosesinə gen ifadəsi deyilir.
  • Gen ifadəsinin iki əsas mərhələsi var - transkripsiya və tərcümə.
  • Transkripsiyada hər hüceyrənin DNT-sindəki məlumat kiçik, daşınan RNT mesajlarına çevrilir.
  • Tərcümə zamanı bu mesajlar DNT-nin hüceyrə nüvəsində olduğu yerdən xüsusi zülallar yaratmaq üçün “oxunduqları” ribosomlara gedir.
  • Mərkəzi dogma, hüceyrələrimizdə ən çox meydana gələn məlumat modelinin belə olduğunu bildirir:
    • Mövcud DNT-dən yeni DNT yaratmaq üçün (DNT replikasiyası)
    • DNT-dən yeni RNT yaratmaq üçün (transkripsiya)
    • RNT-dən yeni zülallar etmək (tərcümə).

    DNT, RNT və zülal arasında məlumat axını göstərən illüstrasiya.
    Şəkil krediti: Genome Research Limited


    Nuklein turşuları

    Nuklein turşularına deoksiribonuklein turşusu (DNT) və ribonuklein turşusu (RNT) daxildir. Bunlar struktur olaraq çox oxşardır, çünki hər ikisi monomerik vahidlərin olduğu polimerlərdir nukleotidlər. Nukleotidlər bir pentoza şəkər qrupu, bir fosfat qrupu və bir azotlu əsas qrupundan ibarətdir. Həm DNT, həm də RNT-də bu əsaslar dörd növdən biri ola bilər, əks halda DNT-nin bütün nukleotidləri, RNT-ninki kimi eynidir.

    DNT və RNT üç əsas şəkildə fərqlənir. Bunlardan biri DNT-də pentoza şəkərinin dezoksiriboza, RNT-də isə riboza olmasıdır. Bu şəkərlər tam olaraq bir oksigen atomu ilə fərqlənir. İkinci fərq, DNT-nin adətən iki zəncirli olmasıdır, 1950-ci illərdə Watson və Crick-in komandası tərəfindən kəşf edilmiş ikiqat sarmalı meydana gətirir, lakin RNT tək zəncirlidir. Üçüncüsü, DNT-də azotlu əsaslar adenin (A), sitozin (C), guanin (G) və timin (T) var, lakin RNT-də timin əvəzinə urasil (U) var.

    DNT irsi məlumatları saxlayır. Nukleotidlərin uzunluqları əmələ gəlir genlər, xüsusi zülalların istehsalı üçün azotlu əsas ardıcıllıqları vasitəsilə məlumatı ehtiva edən. Çoxlu genlər əmələ gətirir xromosomlar, və orqanizmin xromosomlarının cəmi (insanlarda 23 cüt var) onun genom. DNT messenger RNT (mRNA) adlı RNT formasını yaratmaq üçün transkripsiya prosesində istifadə olunur. Bu, kodlanmış məlumatları bir qədər fərqli şəkildə saxlayır və onu DNT-nin olduğu hüceyrə nüvəsindən çıxararaq hüceyrə sitoplazmasına və ya matrisə köçürür. Burada digər RNT növləri zülalların hazırlanaraq hüceyrənin hər yerinə göndərildiyi tərcümə prosesini başlatır.



Şərhlər:

  1. Jeb

    Bağışlayın, düşündüm və məsələni sildim

  2. Zulkimuro

    It is a pity, that now I can not express - it is very occupied. Sərbəst buraxılacam - mütləq bu suala dair fikir bildirəcəyəm.

  3. Kort

    Bu ifadəni bəyənirəm :)

  4. Toktilar

    Hesab edirəm ki, səhv edirsən. PM-də mənə yazın, ünsiyyət quracağıq.



Mesaj yazmaq