Məlumat

3.7: İnsan həyatının funksiyaları - Biologiya

3.7: İnsan həyatının funksiyaları - Biologiya


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Öyrənmə Məqsədləri

  • İnsan orqanizminin funksiyası üçün təşkilatın əhəmiyyətini izah edin
  • Metabolizm, anabolizm və katabolizmi fərqləndirin
  • İnsan reaksiyasına və insan hərəkətinə dair ən azı iki nümunə göstərin
  • Böyümə, diferensiallaşma və çoxalmanı müqayisə edin və müqayisə edin

Fərqli orqan sistemlərinin hər birinin fərqli funksiyaları var və buna görə də fiziologiyada özünəməxsus rolları var. Bu çoxlu funksiyaları insan həyatının müəyyən etdiyi bir neçə funksiya ilə ümumiləşdirmək olar: təşkilat, maddələr mübadiləsi, həssaslıq, hərəkət, inkişaf və çoxalma.

Təşkilat

İnsan bədəni fərqli daxili bölmələri saxlayacaq şəkildə təşkil edilmiş trilyonlarla hüceyrədən ibarətdir. Bu bölmələr bədən hüceyrələrini xarici ətraf mühit təhlükələrindən ayrı saxlayır və hüceyrələri nəm və qidalandırır. Onlar həmçinin daxili bədən mayelərini bədən səthlərində, o cümlədən müəyyən traktların və ya keçidlərin astarında böyüyən saysız-hesabsız mikroorqanizmlərdən ayırırlar. Məsələn, bağırsaq traktında bədəndəki bütün insan hüceyrələrinin cəmindən daha çox bakteriya hüceyrəsi var, lakin bu bakteriyalar bədəndən kənardadır və onların bədən daxilində sərbəst dövr etməsinə icazə verilmir.

Hüceyrələrdə, məsələn, hüceyrədaxili mühiti - mayeləri və orqanelləri hüceyrədənkənar mühitdən ayrı saxlayan hüceyrə membranı (plazma membranı da adlanır) var. Qan damarları qanı qapalı bir qan dövranı sistemi içərisində saxlayır və sinirlər və əzələlər onları ətrafdakı strukturlardan ayıran birləşdirici toxuma örtüklərinə bükülür. Sinə və qarın nahiyəsində müxtəlif daxili membranlar ağciyərlər, ürək və böyrəklər kimi əsas orqanları digərlərindən ayrı saxlayır.

Bədənin ən böyük orqan sistemi dərini və saç və dırnaq kimi əlaqəli strukturları özündə cəmləşdirən integumentar sistemdir. Dərinin səthi toxuması daxili strukturları və mayeləri potensial zərərli mikroorqanizmlərdən və digər toksinlərdən qoruyan bir maneədir.

Metabolizm

Termodinamikanın birinci qanunu enerjinin nə yaradıla, nə də məhv edilə bilməyəcəyinə inanır - o, yalnız formasını dəyişə bilər. Bir orqanizm olaraq əsas funksiyanız yediyiniz qidalardakı enerji və molekulları istehlak etmək (udmaq), bir hissəsini hərəkət üçün yanacağa çevirmək, bədən funksiyalarınızı təmin etmək və bədən strukturlarınızı qurmaq və saxlamaqdır. Bunu həyata keçirən iki növ reaksiya var: anabolizmkatabolizm.

  • Anabolizm daha kiçik, daha sadə molekulların daha böyük, daha mürəkkəb maddələrə birləşdirildiyi prosesdir. Bədəniniz enerjidən istifadə edərək, yediyiniz qidalardan əldə edilən kiçik molekulları birləşdirərək ehtiyac duyduğu kompleks kimyəvi maddələri yığa bilər.
  • Katabolizm daha böyük mürəkkəb maddələrin daha kiçik sadə molekullara parçalanması prosesidir. Katabolizm enerji buraxır. Qidalarda olan kompleks molekullar parçalanır ki, orqanizm onların hissələrini həyat üçün lazım olan strukturları və maddələri yığmaq üçün istifadə edə bilsin.

Bu iki proses birlikdə götürüldükdə maddələr mübadiləsi adlanır. Metabolizm bədəndə baş verən bütün anabolik və katabolik reaksiyaların cəmidir (Şəkil 1). Sizi sağ saxlamaq üçün həm anabolizm, həm də katabolizm eyni vaxtda və davamlı olaraq baş verir.

Həssaslıq

Həssaslıq orqanizmin daxili və xarici mühitdəki dəyişikliklərə uyğunlaşma qabiliyyətidir. Xarici qıcıqlara qarşı reaksiya nümunəsi qida və su mənbələrinə doğru hərəkət etməyi və qəbul edilən təhlükələrdən uzaqlaşmağı əhatə edə bilər. Orqanizmin daxili mühitindəki dəyişikliklər, məsələn, bədən istiliyinin artması, Şəkil 2-də qaçışçılar tərəfindən göstərildiyi kimi, bədən istiliyini azaltmaq üçün dəridə tərləmə reaksiyalarına və qan damarlarının genişlənməsinə səbəb ola bilər.

Hərəkat

İnsan hərəkəti təkcə bədənin oynaqlarındakı hərəkətləri deyil, həm də ayrı-ayrı orqanların və hətta ayrı-ayrı hüceyrələrin hərəkətini əhatə edir. Siz bu sözləri oxuduqca qırmızı və ağ qan hüceyrələri bütün bədəninizdə hərəkət edir, əzələ hüceyrələri duruşunuzu qorumaq və görmə qabiliyyətinizi cəmləşdirmək üçün yığılır və rahatlaşır və bezlər bədən funksiyalarını tənzimləmək üçün kimyəvi maddələr ifraz edir. Vücudunuz bütün əzələ qruplarının fəaliyyətini koordinasiya edir ki, sizə havanı ağciyərlərinizə daxil edib çıxara biləsiniz, qanı bütün bədəninizə itələyəsiniz və yediyiniz qidaları həzm sisteminiz vasitəsilə ötürəsiniz. Şüurlu olaraq, əlbəttə ki, siz skeletinizin sümüklərini bir yerdən digər yerə daşımaq (qaçışların Şəkil 2-də etdiyi kimi) və gündəlik həyatınızın bütün fəaliyyətini yerinə yetirmək üçün skelet əzələlərini sıxırsınız.

İnkişaf, böyümə və çoxalma

İnkişaf bədənin həyatda keçirdiyi bütün dəyişikliklərdir. İnkişaf diferensiallaşma, böyümə və yenilənmə proseslərini əhatə edir.

Artım bədən ölçüsünün artmasıdır. İnsanlar, bütün çoxhüceyrəli orqanizmlər kimi, mövcud hüceyrələrin sayını artıraraq, hüceyrələrin ətrafındakı qeyri-hüceyrəsiz materialın miqdarını (məsələn, sümükdə mineral yataqları) artıraraq və çox dar çərçivələrdə mövcud hüceyrələrin ölçüsünü artıraraq böyüyürlər.

Reproduksiya ana orqanizmlərdən yeni orqanizmin əmələ gəlməsidir. İnsanlarda çoxalma kişi və qadın reproduktiv sistemləri tərəfindən həyata keçirilir. Bütün mürəkkəb orqanizmlərə ölüm gələcək, çoxalmadan, orqanizmlərin xətti bitəcək.


İnsan bədənindəki hüceyrələrin sayının hesablanması

Fon: Bütün canlı orqanizmlər fərdi və müəyyən edilə bilən hüceyrələrdən ibarətdir, onların sayı, ölçüsü və növü ilə birlikdə, nəticədə orqanizmin quruluşunu və funksiyalarını müəyyən edir. Aşağı orqanizmlərin ümumi hüceyrə sayı çox vaxt məlum olsa da, daha yüksək orqanizmlərdə hələ müəyyən edilməmişdir. Xüsusilə, bir insanın bildirilən ümumi hüceyrə sayı 10 (12) ilə 10 (16) arasında dəyişir və bu, müvafiq istinad olmadan geniş şəkildə qeyd olunur.

Məqsəd: Standart insan yetkin orqanizmini təşkil edən hüceyrələrin ümumi sayının nəzəri məsələsini öyrənmək və müzakirə etmək.

Mövzular və üsullar: Biblioqrafik və/yaxud riyazi yanaşmalardan istifadə etməklə bütün insan orqanizminin və tək orqanların ümumi hüceyrə sayının sistematik hesablanması aparılmışdır.

Nəticələr: Müxtəlif orqanlar və hüceyrə növləri üçün hesablanmış insan ümumi hüceyrə sayının cari təxminləri təqdim olunur. Bu qismən məlumatlar 3,72 × 10(13) ümumi sayına uyğundur.

Nəticələr: İnsan orqanizminin, eləcə də ayrı-ayrı orqanların ümumi hüceyrə sayını bilmək mədəni, bioloji, tibbi və müqayisəli modelləşdirmə baxımından vacibdir. Təqdim olunan hüceyrə sayı ümumi hesablamanı tamamlamaq üçün ümumi səy üçün başlanğıc nöqtəsi ola bilər.


Tənzimləyici düşüncənin qısa tarixi

Təxminən 50 il əvvəl, müxtəlif növlərdən olan müxtəlif zülalların ilk ardıcıllığı müəyyən edildikdə, təkamül proseslərini başa düşmək üçün makromolekulların potensial əhəmiyyəti tez bir zamanda tanındı [7]. Müxtəlif növlərin homoloji zülalları arasında böyük oxşarlıq erkən qeyd edildi [8] və belə ardıcıl dəyişikliklərin nə dərəcədə funksional əhəmiyyətli olduğu sualını qaldırdı [9]. Gen tənzimlənməsinin operon modelinin [10] meydana çıxması ilə Emil Zukerkandl kimi bəzi bioloqlar təkamüldə, o cümlədən insanların meymun əcdadlarından mənşəyində “nəzarətçi genlərin” mümkün rolunu nəzərdən keçirməyə başladılar [11]. Bu dövrdə ən çox qeyd olunan nəzəri töhfələr seriyasından biri təkamüldə gen tənzimlənməsinin əhəmiyyətinə açıq şəkildə vurğu edən Roy Britten və Eric Davidsonun ali orqanizmlərdə gen tənzimlənməsi modelləri idi [12,13].

Bununla belə, bu dövrün ən təsirli tək nəşri Susumu Ohno-nun kitabı idi Genlərin təkrarlanması ilə təkamül [14]. Ohno, zülallara yeni funksiyalar verə biləcək “qadağan olunmuş” mutasiyaların baş verməsinə imkan verən gen artıqlığının əhəmiyyətinə diqqət yetirdi. Onun açılış devizi, “təbii seçmə sadəcə dəyişdirilmiş, artıqlıq yaranarkən” təbii seleksiyaya böyük dərəcədə təmizləyici, mühafizəkar bir proses kimi baxışı əks etdirirdi. Ohno təkid edirdi ki, “artıq mövcud gen lokuslarının allel mutasiyaları təkamüldə əsas dəyişiklikləri izah edə bilməz”. O, təklif etdi ki, tənzimləyici genlərin və onların nəzarət bölgələrinin təkrarlanması onurğalıların təkamülünə böyük töhfə vermiş olmalıdır. Lakin kitab yalnız yeni zülalların təkamülünə diqqət yetirdi və təkamül diversifikasiyasında kodlaşdırılmayan, tənzimləyici ardıcıllığın yaradıcı potensialını nəzərə almadı (bax [15]).

Məhz bu fonda Allan Wilson və onun həmkarları quşlarda [16], məməlilərdə [17], qurbağalarda [18] və meymunlarda [1] xromosom təkamülü, zülal təkamülü və anatomik təkamül arasındakı əlaqəyə dair bir sıra araşdırmalara başladılar. . Dörd tədqiqatın hər birində zülalların təkamülü ilə anatomiyanın təkamülü arasındakı uyğunsuzluq belə nəticəyə gəldi ki, “tənzimləyici sistemlər”dəki təkamül dəyişiklikləri anatomiyanın təkamülündən məsuldur. Francois Jacob oxşar şəkildə irəli sürdü ki, fərqlilik və ixtisaslaşma kimyəvi strukturları deyil, “tənzimləyici sxemləri” dəyişdirən mutasiyalar nəticəsində yaranır [19].

Anatomiyanın təkamülünə müxtəlif mexanizmlərin nisbi töhfələri həm genetik olaraq mümkün olandan, həm də təbii seçmənin icazə verdiyindən asılıdır. Anatomiyanın təkamülü və onun Kinq və Uilsonun ilkin gözləntilərini nə dərəcədə yerinə yetirməsi ilə bağlı məlumatları araşdırmazdan əvvəl, indi əldə etdiklərimizin işığında hansı mexanizmlərin mövcud olduğunu və onların təkamüldə istifadəsini hansı parametrlərin idarə edəcəyini nəzərdən keçirmək dəyərli olacaq. genlərin çoxhüceyrəli orqanizmlərdə necə işlədiyini başa düşmək.


İnsan Bədənində Tapılan Əsas Dörd Element

İnsan bədənində tapılan elementlərdən dördü bədən çəkimizin ən böyük faizini (96,2%) təşkil edir. Dörd element oksigen, hidrogen, karbon, azotdur. Bütün oksigen, hidrogen və azot atomları ilə üzmək lazım olduğunu düşünməyə başlamazdan əvvəl, oksigen molekullarının əsasən bədənimizdəki suyun (H2O) bir hissəsi olduğunu unutmayın. Əslində, insan bədəninin yarıdan çoxu sudan ibarətdir (50-70%).

İnsan bədənində tapılan on bir ümumi element və onların ümumi bədən çəkisinə nisbəti. Digər iz elementləri (0,01%-dən az) bunlardır: bor (B), kadmium (Cd), xrom (Cr), kobalt (Co), mis (Cu), flüor (F), yod (I), dəmir (Fe). ), manqan (Mn), molibden (Mo), selenium (Se), silisium (Si), qalay (Sn), vanadium (V) və sink (Zn).


Çoxlu daxili nəzarət genlərinin həndəsi ortalaması ilə real vaxt kəmiyyət RT-PCR məlumatlarının dəqiq normallaşdırılması

Fon: Gen ifadəsi təhlili bioloji tədqiqatlarda getdikcə daha çox əhəmiyyət kəsb edir, real vaxt rejimində əks transkripsiya PZR (RT-PCR) seçilmiş genlərin yüksək məhsuldarlığı və dəqiq ifadə profilinin yaradılması üçün seçim üsuluna çevrilir. Bu metodologiyanın artan həssaslığını, təkrar istehsalını və geniş dinamik diapazonunu nəzərə alaraq, normallaşma üçün müvafiq daxili nəzarət geninə olan tələblər getdikcə daha sərtləşir. Təmizlik geninin ifadəsinin əhəmiyyətli dərəcədə dəyişdiyi bildirilsə də, heç bir sistematik sorğu yalnız bir nəzarət geninin istifadəsi ilə bağlı ümumi təcrübə ilə bağlı səhvləri düzgün müəyyənləşdirməmiş və bu problemin ətrafında işləmək üçün adekvat bir üsul təqdim etməmişdir.

Nəticələr: Müəyyən bir toxuma dəstində ən stabil ifadə olunan nəzarət genlərini müəyyən etmək və etibarlı normallaşma faktorunu hesablamaq üçün tələb olunan minimum gen sayını müəyyən etmək üçün möhkəm və innovativ strategiyanı təsvir edirik. Biz müxtəlif insan toxumalarında müxtəlif bolluq və funksional siniflərdən on təsərrüfat genini qiymətləndirdik və nümayiş etdirdik ki, normallaşma üçün bir genin şərti istifadəsi sınaqdan keçirilmiş nümunələrin əhəmiyyətli bir hissəsində nisbətən böyük səhvlərə səbəb olur. Çox diqqətlə seçilmiş təsərrüfat genlərinin həndəsi ortası ictimaiyyətə açıq olan mikroarray məlumatlarını təhlil edərək dəqiq normallaşdırma faktoru kimi təsdiq edilmişdir.

Nəticələr: Burada təqdim olunan normallaşdırma strategiyası RT-PCR ifadəsinin dəqiq profilləşdirilməsi üçün ilkin şərtdir ki, bu da digər şeylər arasında kiçik ifadə fərqlərinin bioloji aktuallığını öyrənmək imkanını açır.


Nə üçün əlavələr?

Zavallı köhnə insan appendiksi müdriklik dişləri, qulaqları döndərən əzələlər və digər faydasız təkamül tıxacları ilə birləşir. Qurd formalı orqanın əhəmiyyətsizliyi onun heç bir aşkar çatışmazlıq olmadan çıxarıla bilməsi ilə sübut edilir. Lakin bioloqlar bu yaxınlarda əlavənin mənasızlığı ilə bağlı uzun müddətdir mövcud olan fərziyyəni şübhə altına almağa başladılar. Bəziləri bunun dölün inkişafı zamanı immunitet sistemini öyrətməyə kömək edə biləcəyini düşünür. Digər tədqiqatlar göstərir ki, orqan həzmə kömək edən bakteriyalar üçün "təhlükəsiz ev" rolunu oynayır və bağırsaqları boşaltan ishaldan sonra həzm traktının qalan hissəsini təkrarlayan mikrobların gizli saxlanmasını saxlayır. “Əlavə” sözü sonradan düşünülmüş deməkdir. Amma ola bilsin, bəlkə də, o biri deyil.


Bədənin kimyəvi tərkibi

Kimyəvi cəhətdən insan orqanizmi əsasən sudan və üzvi birləşmələrdən, yəni lipidlərdən, zülallardan, karbohidratlardan və nuklein turşularından ibarətdir. Su orqanizmin hüceyrədənkənar mayelərində (qan plazması, limfa və interstisial maye) və hüceyrələrin özlərində olur. O, həlledici rolunu oynayır, onsuz həyatın kimyası baş verə bilməz. İnsan bədəni çəkisinin təxminən 60 faizini sudan təşkil edir.

Lipidlər - əsasən yağlar, fosfolipidlər və steroidlər - insan bədəninin əsas struktur komponentləridir. Yağlar bədən üçün enerji ehtiyatı təmin edir və yağ yastıqları həm də izolyasiya və amortizator rolunu oynayır. Fosfolipidlər və steroid tərkibli xolesterin hər bir hüceyrəni əhatə edən membranın əsas komponentləridir.

Zülallar həm də bədənin əsas struktur komponenti kimi xidmət edir. Lipidlər kimi, zülallar da hüceyrə membranının mühüm tərkib hissəsidir. Bundan əlavə, saç və dırnaq kimi hüceyrədənkənar materiallar zülaldan ibarətdir. Bədənin dərisinin, sümüklərinin, tendonlarının və bağlarının çox hissəsini təşkil edən lifli, elastik material olan kollagen də belədir. Zülallar da orqanizmdə çoxsaylı funksional rolları yerinə yetirir. Həyat üçün zəruri olan kimyəvi reaksiyaları kataliz edən fermentlər adlanan hüceyrə zülalları xüsusilə vacibdir.

Karbohidratlar insan orqanizmində əsasən yanacaq kimi, ya qan dövranı ilə dolaşan sadə şəkərlər, ya da qaraciyərdə və əzələlərdə olan bir anbar birləşməsi olan glikogen kimi mövcuddur. Kiçik miqdarda karbohidratlar hüceyrə membranlarında da olur, lakin bitkilərdən və bir çox onurğasız heyvanlardan fərqli olaraq, insanların bədənlərində struktur karbohidratları azdır.

Nuklein turşuları bədənin genetik materiallarını təşkil edir. Deoksiribonuklein turşusu (DNT) bədənin irsi master kodunu, hər bir hüceyrənin fəaliyyət göstərdiyi təlimatları daşıyır. Hər bir insanın irsi xüsusiyyətlərini diktə edən, valideynlərdən nəslə keçən DNT-dir. Bir neçə növü olan ribonuklein turşusu (RNT) DNT-də kodlanmış təlimatları yerinə yetirməyə kömək edir.

Su və üzvi birləşmələrlə yanaşı, orqanizmin tərkib hissələrinə müxtəlif qeyri-üzvi minerallar daxildir. Bunlardan başlıcaları kalsium, fosfor, natrium, maqnezium və dəmirdir. Kalsium və fosfor, kalsium-fosfat kristalları kimi birləşərək, bədənin sümüklərinin böyük bir hissəsini təşkil edir. Kalsium da natrium kimi qanda və interstisial mayedə ion şəklində mövcuddur. Fosfor, kalium və maqnezium ionları isə hüceyrələrarası mayenin içərisində boldur. Bütün bu ionlar orqanizmin metabolik proseslərində mühüm rol oynayır. Dəmir əsasən qırmızı qan hüceyrələrinin oksigen daşıyıcı piqmenti olan hemoglobinin bir hissəsi kimi mövcuddur. Kiçik, lakin zəruri konsentrasiyalarda olan orqanizmin digər mineral tərkib hissələrinə kobalt, mis, yod, manqan və sink daxildir.


Həyatın nə vaxt başladığına dair elmi baxış

İnsan həyatının ən başlanğıcı ilə bağlı suallar mediada, adətən, kontraseptivlərə qarşı abortlara qarşı, vicdan siyasəti və ya klonlaşdırma və əlaqəli üsullar kimi ictimai siyasət məsələsi kontekstində üzə çıxmağa davam edir. Bu yaxınlarda Fox News-a verdiyi müsahibədə bu məsələni ictimai xadim, Florida ştatından senator Marko Rubio gündəmə gətirib və o, iqlim dəyişikliyi ilə bağlı suala cavab olaraq bunu siyasi liberalların uzun müddətdir ki, tanınmaqdan imtina etməsinin nümunəsi kimi göstərib. insan biologiyası haqqında elm yaratdı. “Faktlar inadkar şeylərdir” məsəlində deyilir, lakin təəssüf ki, faktları uyğunlaşdırmaq üçün siyasi və ya mənəvi cəhətdən faydalı cəhdlər də belədir. CLI Dr. Maureen Condic-in yeni həyat elminə dair gözəl essesinin bir qədər yenilənmiş versiyasını dərc etməkdən məmnundur. Orijinal versiya Human Life İnternational (HLI) tərəfindən nəşr edilmişdir və biz bunu etmək üçün icazə verdiyinə görə Dr. Condic və HLI-yə təşəkkür edərək onu burada təqdim edirik. HLI nəşrləri haqqında ətraflı məlumat üçün www.hli.org/resources saytına daxil olun.

Həyatın nə vaxt başladığına dair elmi baxış

İnsan həyatının nə vaxt başlaması sualına əsrlər boyu müxtəlif dini və fəlsəfi ənənələr tərəfindən müxtəlif yollarla cavab verilmiş və bir çoxları bu sualı qəti şəkildə cavablandıra bilmir. Bəs elm bizə həyatın başladığı zaman nə deyir?[1] Müasir biologiyanın əsas fikirlərindən biri həyatın davamlı olması, canlı hüceyrələrin yeni hüceyrə növləri və nəhayət, yeni fərdlərin yaranmasıdır. Buna görə də, yeni bir insan həyatının nə vaxt başlayacağı sualını nəzərdən keçirərkən, ilk növbədə, yeni bir insan həyatının nə vaxt başlaması ilə bağlı daha fundamental suala müraciət etməliyik. hüceyrəsperma və yumurtadan fərqli olaraq meydana gəlir.

Bir hüceyrə növünü digərindən ayırmağın elmi əsasları iki meyara əsaslanır: bir şeyin nədən ibarət olması (onun molekulyar tərkibi) və hüceyrənin davranışındakı fərqlər. Bu iki meyar hamılıqla razılaşdırılır və bütün elmi müəssisədə tətbiq edilir. Bunlar “dini” inanclar və ya şəxsi fikirlər deyil. Onlar obyektiv, yoxlanıla bilən elmi meyarlardır və yeni hüceyrə tipinin nə vaxt əmələ gəldiyini dəqiq müəyyən edirlər.

Bu meyarlara əsaslanaraq, sperma və yumurtanın birləşməsi (və ya birləşməsi) açıq şəkildə yeni bir hüceyrə tipini, ziqotu və ya bir hüceyrəli embrionu əmələ gətirir. Hüceyrə birləşməsi yaxşı öyrənilmiş və çox sürətli bir hadisədir və bir saniyədən az müddətdə baş verir. Zigota iki fərqli hüceyrənin birləşməsindən yarandığı üçün həm sperma, həm də yumurtanın bütün komponentlərini ehtiva edir və buna görə də bu yeni hüceyrə hər iki gametdən fərqli olan unikal molekulyar tərkibə malikdir. Beləliklə, sperma-yumurta birləşməsi anında meydana gələn ziqot yeni hüceyrə tipi olmasının ilk elmi meyarına cavab verir: onun molekulyar quruluşu onu əmələ gətirən hüceyrələrdən açıq-aşkar fərqlidir.

Sperma-yumurta birləşməsindən sonra ziqotda sperma və ya yumurtada normal olmayan hadisələr sürətlə baş verir. Bir neçə dəqiqə ərzində ziqot daxili vəziyyətində bir dəyişikliyə başlayır ki, bu da növbəti 30 dəqiqə ərzində əlavə spermanın hüceyrə səthinə bağlanmasına mane olacaq. Beləliklə, ziqot dərhal əmələ gəldiyi gametlərin funksiyasına qarşı çıxır, həm spermanın, həm də yumurtanın "məqsədi" bir-birini tapmaq və birləşməkdir, ziqotun ilk hərəkəti, daha çox bağlanmasının qarşısını almaqdır. sperma hüceyrə səthinə. Aydındır ki, ziqot yeni davranış modelinə daxil olub və buna görə də yeni hüceyrə tipi olmaq üçün ikinci elmi meyarlara cavab verir.

Sperma-yumurta birləşməsindən sonra yaranan yeni hüceyrənin təbiəti nədir? Ən əsası, ziqot başqa bir insandır hüceyrə (qaraciyər hüceyrəsi və ya dəri hüceyrəsi kimi) yoxsa başqa bir şeydir? Elm müxtəlif hüceyrə növlərini ayırd etdiyi kimi, bir-birindən də aydın fərqlər qoyur hüceyrələrorqanizmlər. Həm hüceyrələr, həm də orqanizmlər canlıdır, lakin orqanizmlər onları sadəcə hüceyrələrdən etibarlı şəkildə fərqləndirə bilən unikal xüsusiyyətlərə malikdir.[2]

Orqanizm “(1) əlaqələri və xassələri əsasən bütövlükdə funksiyaları ilə müəyyən edilən bir-birindən asılı və tabe olan elementlərin mürəkkəb quruluşu və (2) ayrı-ayrı orqanlar vasitəsilə həyat fəaliyyətini həyata keçirmək üçün yaradılmış fərd kimi müəyyən edilir. funksiyası var, lakin bir-birindən asılıdır: canlı varlıq. (Merriam-Webster) Bu tərif orqanizmin fərqləndirici xüsusiyyəti kimi koordinasiya olunmuş bütöv kontekstdə hissələrin qarşılıqlı təsirini vurğulayır. Orqanizmlər “canlı varlıqlardır”. Buna görə də, a üçün başqa bir ad insan orqanizm “insan” bir varlıqdır ki, a tam a deyil, insan hissəsi insandan.

Elm adamlarının fərqli hüceyrə növlərini ayırd etmək üçün istifadə etdikləri eyni növ meyarlardan istifadə edərək insanları insan hüceyrələrindən ayırmaq olar. İnsan (yəni insan orqanizmi) insan hissələrindən (hüceyrələr, zülallar, RNT, DNT) ibarətdir, lakin o, sadəcə hüceyrələr toplusundan fərqlidir, çünki o, molekulyar tərkibinə və davranışına malikdir. orqanizm: "həyat fəaliyyətini davam etdirmək" üçün bir-birindən asılı və əlaqələndirilmiş şəkildə hərəkət edir.

Birhüceyrəli (ziqot) mərhələdən irəli gələn insan embrionları, sadəcə insan hüceyrələrinin davranışından fərqli olaraq, unikal inteqrasiya olunmuş, orqanizm davranışı nümayiş etdirir. Zigota koordinasiyalı şəkildə birlikdə işləyən getdikcə daha mürəkkəb toxumalar, strukturlar və orqanlar istehsal edir. Əhəmiyyətli olan odur ki, inkişaf zamanı əmələ gələn hüceyrələr, toxumalar və orqanlar hansısa yolla embrionu “yaratmır” (sanki bu prosesi idarə edən görünməyən, sirli “istehsalçı” var) onlar istehsal olunurlar. embrion tərəfindən istiqamətləndirdiyi kimi öz insan həyatının daha yetkin mərhələlərinə qədər inkişaf. Embrionun bu mütəşəkkil, koordinasiyalı davranışı insan orqanizminin müəyyənedici xüsusiyyətidir.

İnsan embrionlarından fərqli olaraq, insan hüceyrələri canlıdır və bəzi hallarda onlar ibtidai toxuma və strukturlara yığıla bilirlər. Hələ altında heç bir hal sadəcə insan hüceyrələri tam inteqrasiya olunmuş insan bədəninin qurulması üçün lazım olan növ koordinasiyalı qarşılıqlı əlaqə yaradır. Onlar toxumaları ardıcıl şəkildə əmələ gətirmir və bütövlükdə varlığın həyatını təmin edəcək şəkildə təşkil etmirlər. Onlar şiş əmələ gətirir, yəni hissələri insan bədəninin xaotik, qeyri-mütəşəkkil şəkildə. kimi davranırlar hüceyrələr, kimi deyil orqanizmlər.

İnsan həyatının sperma-yumurta birləşməsindən başladığı qənaəti mübahisəsiz, obyektivdir, müxtəlif hüceyrə tiplərini bir-birindən ayırmaq üçün hamı tərəfindən qəbul edilmiş elmi metoda və geniş elmi dəlillərə əsaslanır (minlərlə müstəqil, rəyi yoxlanılmış nəşrlər). Üstəlik, insan həyatına və ya insan embrionlarına dair hər hansı xüsusi etik, əxlaqi, siyasi və ya dini baxışdan tamamilə müstəqildir. Həqiqətən də, bu tərif birbaşa embrionu əhatə edən mərkəzi etik suala cavab vermir: inkişafın ən erkən mərhələlərində cəmiyyət insan həyatına hansı dəyər verməlidir? Sübutların neytral tədqiqi sadəcə olaraq elmi cəhətdən dəqiq müəyyən edilmiş “konsepsiya anında” yeni insan həyatının başlanğıcını müəyyən edir, bu nəticə birmənalı şəkildə göstərir ki, birhüceyrəli mərhələdən irəli gələn insan embrionları həqiqətən insan növünün canlı fərdləridir. yəni insanlar.

*Dr. Condic Neyrobiologiya üzrə dosent və Yuta Tibb Məktəbində Pediatriya üzrə köməkçi professordur. O, həmçinin Tibb Fakültəsi üçün İnsan Embriologiyası və Diş Məktəbi üçün İnsan Neyroanatomiyası üzrə təlimatın direktorudur.


2021 Elanlar

Genomika/Bioinformatikada Mülkiyyət İzləmə Vəzifəsi Mövcuddur

Pensilvaniyanın West Chester Universitetinin Biologiya Departamentində köməkçi professor vəzifəsi 2022-ci ilin avqust ayından etibarən mövcuddur. Genetika/Molekulyar Biologiya və ya əlaqəli fənlər üzrə qazanılmış doktorluq dərəcəsi tələb olunur. Universitetin müxtəlifliyi, bərabərliyi və inklüzivliyi təşviq etmək səylərini davam etdirə bilən namizədlər xüsusi maraq doğurur. Namizəd genomika və/və ya bioinformatika üzrə kurslar hazırlamaq üçün ixtisaslı olmalıdır. Bundan əlavə, namizədlər molekulyar və ya hüceyrə biologiyası sahələrində kurslar/laboratoriyalar, eləcə də lazım olduqda giriş səviyyəli biologiya və magistratura kursları/laboratoriyaları öyrətmək üçün ixtisaslı olmalıdırlar. Genomika/bioinformatika sahəsində tədqiqat marağı olan namizədlərə üstünlük verilir.

Gələcək Tələbə Videosu - WCU Təcrübə Günü

Əgər siz 2021-ci ilin payızında West Chester Universitetində Biologiya fakültəsinə daxil olmağı düşünən bir tələbəsinizsə, təklif etdiyimiz proqramlar haqqında məlumat verən bu faydalı videoya baxın. WCU Təcrübə Günlərinə virtual olaraq gəlin və Biologiya fakültəsinin üzvü suallarınızı cavablandıra biləcək. WCU Təcrübə günləri 21 sentyabr (17:00), 12 oktyabr və 9 noyabr 2020-ci il tarixlərindədir.


Oberdoerffer P, Sinclair DA: Genomik qeyri-sabitlik və yaşlanmada nüvə arxitekturasının rolu. Nat Rev Mol Cell Biol 2007, 8:692–702.

Campisi J, Vijg J: DNT və digər makromolekulların zədələnməsi qocalmada rol oynayırmı? Əgər belədirsə, necə? J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2009, 64A:175–178.

Berdyshev G, Korotayev G, Boiarskikh G, Vaniushin B: Donqarın somatik toxumalarından DNT və RNT-nin nukleotid tərkibi və kürüləmə zamanı onun dəyişməsi. Biokimiya 1967, 31:88–993.

Vanyushin B, Nemirovski L, Klimenko V, Vasiliev V, Belozersky A: Siçovulların DNT-sindəki 5 mehylcytosine. Toxuma və yaş spesifikliyi və hidrokortizon və digər agentlərin yaratdığı dəyişikliklər. Gerontologiya 1973, 19:138–152.

Wilson V, Smith R, Ma S, Cutler R: Genomik 5-metildeoksisitidin yaşla azalır. J Biol Chem 1987, 262:9948–9951.

Fraga MF, Agrelo R, Esteller M: Yaşlanma və xərçəng arasında çarpaz söhbət. Ann NY Acad Sci 2007, 1100:60–74.

Fraga MF, Esteller M: Epigenetika və yaşlanma: hədəflər və işarələr. Trendlər Genet 2007, 23:413–418.

Christensen BC, Houseman EA, Marsit CJ, Zheng S, Wrensch MR, Wiemels JL, Nelson HH, Karagas MR, Padbury JF, Bueno R, Sugarbaker DJ, Yeh RF, Wiencke JK, Kelsey KT: Yaşlanma və ətraf mühitə məruz qalma, CpG ada kontekstindən asılı olaraq toxuma spesifik DNT metilasiyasını dəyişdirir. PLoS Genet 2009, 5:e1000602.

Bollati V, Schwartz J, Wright R, Litonjua A, Tarantini L, Suh H, Sparrow D, Vokonas P, Baccarelli A: Yaşlı subyektlərin kohortunda yaşlanma yolu ilə genomik DNT metilasiyasında azalma. Mech Aging Dev 2009, 130:234–239.

Teschendorff AE, Menon U, Gentry-Maharaj A, Ramus SJ, Weisenberger DJ, Shen H, Campan M, Noushmehr H, Bell CG, Maxwell AP, Savage DA, Mueller-Holzner E, Marth C, Kocjan G, Gayther SA, Jones A, Beck S, Wagner W, Laird PW, Jacobs IJ, Widschwendter M: Kök hüceyrələrdə yatırılan genlərin yaşa bağlı DNT metilasiyası xərçəngin əlamətidir. Genom Res 2010, 20:440–446.

Mugatroyd C, Wu Y, Bockmühl Y, Spengler D: Yaşlanmada DNT metilasyonunun Janus üzü. Yaşlanma 2010, 2:107–110.

Rodriguez-Rodero S, Fernández-Morera J, Fernandez A, Menéndez-Torre E, Fraga M: Yaşlanmanın epigenetik tənzimlənməsi. Discov Med 2010, 10:225–233.

Bell JT, Tsai PC, Yang TP, Pidsley R, Nisbet J, Glass D, Mangino M, Zhai G, Zhang F, Valdes A, Shin SY, Dempster EL, Murray RM, Grundberg E, Hedman AK, Nica A, Small KS , Dermitzakis ET, McCarthy MI, Mill J, Spector TD, Deloukas P, MuTHER Consortium: Epigenom miqyasında skanlar sağlam qocalmış populyasiyada yaşa və yaşa bağlı fenotiplərə görə diferensial şəkildə metilləşdirilmiş bölgələri müəyyən edir. PLoS Genet 2012, 8:e1002629.

Horvath S, Zhang Y, Langfelder P, Kahn R, Boks M, van Eijk K, van den Berg L, Ophoff RA: İnsan beynində və qan toxumasında DNT metilasiya modullarına yaşlanma təsiri. Genom Biol 2012, 13:R97.

Rakyan VK, Down TA, Maslau S, Andrew T, Yang TP, Beyan H, Whittaker P, McCann OT, Finer S, Valdes AM, Leslie RD, Deloukas P, Spector TD: İnsanın qocalması ilə əlaqəli DNT hipermetilasiyası üstünlük olaraq bivalent xromatin domenlərində baş verir. Genom Res 2010, 20:434–439.

Bernstein BE, Stamatoyannopoulos JA, Costello JF, Ren B, Milosavljevic A, Meissner A, Kellis M, Marra MA, Beaudet AL, Ecker JR, Farnham PJ, Hirst M, Lander ES, Mikkelsen TS, Thomson JA: NIH yol xəritəsi epigenomik xəritəçəkmə konsorsiumu. Nat Biotexnol 2010, 28:1045–1048.

Illingworth R, Kerr A, Desousa D, Jorgensen H, Ellis P, Stalker J, Jackson D, Clee C, Plumb R, Rogers J, Humphray S, Cox T, Langford C, Bird A: Yeni bir CpG ada dəsti, inkişaf gen lokuslarında toxuma spesifik metilasiyanı müəyyən edir. PLoS Biol 2008, 6:e22.

Li Y, Zhu J, Tian G, Li N, Li Q, Ye M, Zheng H, Yu J, Wu H, Sun J, Zhang H, Chen Q, Luo R, Chen M, He Y, Jin X, Zhang Q , Yu C, Zhou G, Sun J, Huang Y, Zheng H, Cao H, Zhou X, Guo S, Hu X, Li X, Kristiansen K, Bolund L, Xu J, və b.: İnsan periferik qan mononükleer hüceyrələrinin DNT metilomu. PLoS Biol 2010, 8:e1000533.

Thompson RF, Atzmon G, Gheorghe C, Liang HQ, Lowes C, Greally JM, Barzilai N: Yaşlanmada DNT metilasiyasının toxumaya spesifik disregulyasiyası. Yaşlı hüceyrə 2010, 9:506–518.

Hernandez DG, Nalls MA, Gibbs JR, Arepalli S, van der Brug M, Chong S, Moore M, Longo DL, Cookson MR, Traynor BJ, Singleton AB: Fərqli DNT metilasiyası dəyişiklikləri insan beynindəki xronoloji yaşla yüksək dərəcədə əlaqələndirilir. Hum Mol Genet 2011, 20:1164–1172.

Koch C, Wagner W: Epigenetik-yaşlanma-müxtəlif toxumalarda yaşı təyin etmək üçün imza. Yaşlanma 2011, 3:1018–1027.

Numata S, Ye T, Hyde Thomas M, Guitart-Navarro X, Tao R, Wininger M, Colantuoni C, Weinberger Daniel R, Kleinman Joel E, Lipska Barbara K: İnsan prefrontal korteksinin inkişafı və yaşlanmasında DNT metilasiya imzaları. Mən J Hum Genet 2012, 90:260–272.

Bocklandt S, Lin W, Sehl ME, Sanchez FJ, Sinsheimer JS, Horvath S, Vilain E: Yaşın epigenetik proqnozu. PLoS One 2011, 6:e14821.

Hannum G, Guinney J, Zhao L, Zhang L, Hughes G, Sadda S, Klotzle B, Bibikova M, Fan JB, Gao Y, Deconde R, Chen M, Rajapakse I, Friend S, Ideker T, Zhang K: Genom miqyasında metilasiya profilləri insanın qocalma nisbətlərinin kəmiyyət görünüşlərini ortaya qoyur. Mol hüceyrəsi 2013, 49:359–367.

Laird PW: DNT metilasiya markerlərinin gücü və vədi. Nat Rev Xərçəng 2003, 3:253–266.

Bjornsson HT, Sigurdsson MI, Fallin MD, Irizarry RA, Aspelund T, Cui H, Yu W, Rongione MA, Ekström TJ, Harris TB, Launer LJ, Eiriksdottir G, Leppert MF, Sapienza C, Gudnason V, Feinberg AP: Ailəvi qruplaşma ilə DNT metilasyonunda zamanla fərddaxili dəyişiklik. JAMA 2008, 299:2877–2883.

Pai AA, Bell JT, Marioni JC, Pritchard JK, Gilad Y: Çoxsaylı insan və şimpanze toxumalarında DNT metilasiya nümunələrinin və gen ifadə səviyyələrinin genom miqyaslı tədqiqi. PLoS Genet 2011, 7:e1001316.

Hernando-Herraez I, Prado-Martinez J, Garg P, Fernandez-Callejo M, Heyn H, Hvilsom C, Navarro A, Esteller M, Sharp A, Marques-Bonet T: Son insan və böyük meymunların təkamülündə DNT metilasyonunun dinamikası. PLoS Genet 2013, 9:e1003763.

Ernst J, Kheradpour P, Mikkelsen TS, Shoresh N, Ward LD, Epstein CB, Zhang X, Wang L, Issner R, Coyne M, Ku M, Durham T, Kellis M, Bernstein BE: Doqquz insan hüceyrə tipində xromatin vəziyyət dinamikasının xəritələşdirilməsi və təhlili. Təbiət 2011, 473:43–49.

Adkins RM, Krushkal J, Tylavsky FA, ​​Thomas F: Doğuş zamanı gen-spesifik DNT metilasiya səviyyələrində irqi fərqlər mövcuddur. Doğuş Qüsurları Res A Clin Mol Teratol 2011, 91:728–736.

Bell J, Pai A, Pickrell J, Gaffney D, Pique-Regi R, Degner J, Gilad Y, Pritchard J: DNT metilasiya nümunələri HapMap hüceyrə xəttlərində genetik və gen ifadə variasiyası ilə əlaqələndirilir. Genom Biol 2011, 12:R10.

Fraser H, Lam L, Neumann S, Kobor M: İnsan DNT metilasyonunun populyasiyaya xas xüsusiyyətləri. Genom Biol 2012, 13:R8.

van Eijk KR, de Jong S, Boks MP, Langeveld T, Colas F, Veldink JH, de Kovel CG, Janson E, Strengman E, Langfelder P, Kahn RS, van den Berg LH, Horvath S, Ophoff RA: Sağlam insan subyektlərinin tam qanında DNT metilasiyası və gen ifadə səviyyələrinin genetik analizi. BMC Genomics 2012, 13:636.

Jones M, Fejes A, Kobor M: DNT metilasiyası, genotip və gen ifadəsi: avtomobili kim idarə edir və gəzintiyə kim gedir? Genom Biol 2013, 14:126.

Shibata D, Tavaré S: İnsan somatik hüceyrə ağacında bölmələrin sayılması: necə, nə və niyə. Hüceyrə dövrü 2006, 5:610–614.

Richardson B: Yaşlanmanın DNT metilasiyasına təsiri. Yaşlanma Res Rev 2003, 2:245–261.

Kim JY, Tavaré S, Shibata D: İnsan somatik hüceyrə replikasiyasının hesablanması: metilasiya endometrial kök hüceyrə bölmələrini əks etdirir. Proc Natl Acad Sci U S A 2005, 102:17739–17744.

Tomson JA, Itskovitz-Eldor J, Shapiro SS, Waknitz MA, Swiergiel JJ, Marshall VS, Jones JM: İnsan blastokistlərindən əldə edilən embrion kök hüceyrə xətləri. Elm 1998, 282:1145–1147.

Hinoue T, Weisenberger DJ, Lange CP, Shen H, Byun HM, Van Den Berg D, Malik S, Pan F, Noushmehr H, van Dijk CM, Tollenaar RA, Laird PW: Kolorektal xərçəngdə anormal DNT metilasyonunun genom miqyaslı təhlili. Genom Res 2012, 22:271–282.

Schwartzentruber J, Korshunov A, Liu XY, Jones DT, Pfaff E, Jacob K, Sturm D, Fontebasso AM, Quang DA, Tönjes M, Hovestadt V, Albrecht S, Kool M, Nantel A, Konermann C, Lindroth A, Jäger N , Rausch T, Ryzhova M, Korbel JO, Hielscher T, Hauser P, Garami M, Klekner A, Bognar L, Ebinger M, Schuhmann MU, Scheurlen W, Pekrun A, Frühwald MC, və b.: Histon H3.3-də sürücü mutasiyaları və pediatrik glioblastomada xromatinin yenidən qurulması genləri. Təbiət 2012, 482:226–231.

Bernstein BE, Mikkelsen TS, Xie X, Kamal M, Huebert DJ, Cuff J, Fry B, Meissner A, Wernig M, Plath K, Jaenisch R, Wagschal A, Feil R, Schreiber SL, Lander ES: Bivalent xromatin strukturu embrion kök hüceyrələrində əsas inkişaf genlərini qeyd edir. Hüceyrə 2006, 125:315–326.

Kolasinska-Zwierz P, Down T, Latorre I, Liu T, Liu XS, Ahringer J: H3K36me3 ilə intronların və ifadə edilmiş ekzonların diferensial xromatin işarələnməsi. Nat Genet 2009, 41:376–381.

Bjerke L, Mackay A, Nandhabalan M, Burford A, Juri A, Popov S, Bax DA, Carvalho D, Taylor KR, Vinci M, Bajrami I, McGonnell IM, Lord CJ, Reis RM, Hargrave D, Ashworth A, Workman P , Jones C: Histon H3.3 mutasiyaları MYCN-in tənzimlənməsi yolu ilə uşaq qlioblastomunu aparır. Xərçəng Discov 2013, 3:512–519.

Sturm D, Witt H, Hovestadt V, Khuong-Quang DA, Jones DT, Konermann C, Pfaff E, Tönjes M, Sill M, Bender S, Kool M, Zapatka M, Becker N, Zucknick M, Hielscher T, Liu XY, Fontebasso AM, Ryzhova M, Albrecht S, Jacob K, Wolter M, Ebinger M, Schuhmann MU, van Meter T, Frühwald MC, Hauch H, Pekrun A, Radlwimmer B, Niehues T, von Komorowski G, Dürken M, və b.: H3F3A və IDH1-də qaynar nöqtə mutasiyaları glioblastomaların fərqli epigenetik və bioloji alt qruplarını müəyyən edir. Xərçəng Hüceyrəsi 2012, 22:425–437.

Fridman J, Hastie T, Tibşirani R: Koordinat enişi vasitəsilə ümumiləşdirilmiş xətti modellər üçün tənzimləmə yolları. J Stat Softw 2010, 33:1–22.

Alisch RS, Barwick BG, Chopra P, Myrick LK, Satten GA, Conneely KN, Warren ST: Pediatrik populyasiyalarda yaşa bağlı DNT metilasiyası. Genom Res 2012, 22:623–632.

Harris RA, Nagy-Szakal D, Pedersen N, Opekun A, Bronsky J, Munkholm P, Jespersgaard C, Andersen P, Melegh B, Ferry G, Jess T, Kellermayer R: Genom-geniş periferik qan leykosit DNT metilasiya mikroarrayları iltihablı bağırsaq xəstəlikləri ilə tək bir əlaqəni müəyyən etdi. Bağırsaqların iltihabı 2012, 18:2334–2341.

Gibbs JR, van der Brug MP, Hernandez DG, Traynor BJ, Nalls MA, Lai SL, Arepalli S, Dillman A, Rafferty IP, Troncoso J, Johnson R, Zielke HR, Ferrucci L, Longo DL, Cookson MR, Singleton AB: İnsan beynində DNT metilasiyası və gen ifadəsi üçün bol kəmiyyət əlamət lokusları mövcuddur. PLoS Genet 2010, 6:e1000952.

Guintivano J, Aryee MJ, Kaminsky ZA: Beyin hüceyrə heterojenliyi meylinin korreksiyası və onun yaşa, beyin bölgəsinə və əsas depressiyaya tətbiqi üçün hüceyrə epigenotipinə xüsusi model. Epigenetika 2013, 8:290–302.

Zhuang J, Jones A, Lee SH, Ng E, Fiegl H, Zikan M, Cibula D, Sargent A, Salvesen HB, Jacobs IJ, Kitchener HC, Teschendorff AE, Widschwendter M: Qadın xərçəngində kök hüceyrə gen lokuslarında DNT metilasiyasının dinamikası və proqnostik potensialı dəyişir. PLoS Genet 2012, 8:e1002517.

Essex MJ, Thomas Boyce W, Hertzman C, Lam LL, Armstrong JM, Neumann SMA, Kobor MS: Erkən inkişaf çətinliklərinin epigenetik izləri: uşaqlıqda stressə məruz qalma və yeniyetməlikdə DNT metilasiyası. Uşaq Dev 2011, 84:58–75.

Martino DJ, Tulic MK, Gordon L, Hodder M, Richman T, Metcalfe J, Prescott SL, Saffery R: İnsanlarda erkən immun inkişafı zamanı mononüvəli hüceyrələrin DNT metilasiya profilində yaşa bağlı və fərdi spesifik dəyişikliklərin sübutu. Epigenetika 2011, 6:1085–1094.

Fernández-Tajes J, Soto-Hermida A, Vázquez-Mosquera ME, Cortés-Pereira E, Mosquera A, Fernández-Moreno M, Oreiro N, Fernández-López C, Fernández JL: Reqo-Pérez I. Blanco FJ: Artikulyar xondrositlərin genom miqyasında DNT metilasiya təhlili osteoartritli xəstələrin çoxluğunu aşkar edir. Ann Rheum Dis 2013. Epub çapdan qabaq

Harris RA, Nagy-Szakal D, Kellermayer R: İnsan metastabil epiallele namizədləri ümumi pozğunluqlarla əlaqələndirilir. Epigenetika 2013, 8:157–163.

Grönniger E, Weber B, Heil O, Peters N, Stäb F, Wenck H, Korn B, Winnefeld M, Lyko F: Yaşlanma və xroniki günəşə məruz qalma insan dərisində fərqli epigenetik dəyişikliklərə səbəb olur. PLoS Genet 2010, 6:e1000971.

Zouridis H, Deng N, İvanova T, Zhu Y, Wong B, Huang D, Wu YH, Wu Y, Tan IB, Liem N, Gopalakrishnan V, Luo Q, Wu J, Lee M, Yong WP, Goh LK, Teh BT , Rozen S, Tan P: Mədə xərçəngində metilasiya alt tipləri və geniş miqyaslı epigenetik dəyişikliklər. Sci Transl Med 2012, 4:156ra140.

Haas J, Frese KS, Park YJ, Keller A, Vogel B, Lindroth AM, Weichenhan D, Franke J, Fischer S, Bauer A, Marquart S, Sedaghat-Hamedani F, Kayvanpour E, Köhler D, Wolf NM, Hassel S, Nietsch R, Wieland T, Ehlermann P, Schultz JH, Dösch A, Mereles D, Hardt S, Backs J, Hoheisel JD, Plass C, Katus HA, Meder B: İnsan dilate kardiyomiyopatiyasında ürək DNT metilasyonunda dəyişikliklər. EMBO Mol Med 2013, 5:413–429.

Shen J, Wang S, Zhang YJ, Kappil M, Wu HC, Kibriya MG, Wang Q, Jasmine F, Ahsan H, Lee PH, Yu MW, Chen CJ, Santella RM: Hepatosellüler karsinomada genom geniş DNT metilasiya profilləri. Hepatologiya 2012, 55:1799–1808.

Bork S, Pfister S, Witt H, Horn P, Korn B, Ho A, Vaqner V: İnsan mezenximal stromal hüceyrələrinin uzunmüddətli mədəniyyəti və qocalması ilə DNT metilasiyası nümunəsi dəyişir. Yaşlı hüceyrə 2010, 9:54–63.

Gordon L, Joo JE, Powell JE, Ollikainen M, Novakovic B, Li X, Andronikos R, Cruickshank MN, Conneely KN, Smith AK, Alisch RS, Morley R, Visscher PM, Craig JM, Saffery R: İnsan əkizlərində neonatal DNT metilasiya profili toxuma spesifik təsirinə məruz qalan intrauterin ətraf mühit və genetik faktorlar arasında mürəkkəb qarşılıqlı əlaqə ilə müəyyən edilir. Genom Res 2012, 22:1395–1406.

Kobayashi Y, Absher DM, Gulzar ZG, Young SR, McKenney JK, Peehl DM, Brooks JD, Myers RM, Sherlock G: DNT metilasiya profili yeni biomarkerləri və prostat xərçəngində DNT metiltransferazaları üçün mühüm rolları ortaya qoyur. Genom Res 2011, 21:1017–1027.

Liu J, Morgan M, Hutchison K, Calhoun VD: Cinsin genom geniş metilasiyasına təsirinin öyrənilməsi. PLoS One 2010, 5:e10028.

Song H, Ramus SJ, Tyrer J, Bolton KL, Gentry-Maharaj A, Wozniak E, Anton-Culver H, Chang-Claude J, Cramer DW, DiCioccio R, Dörk T, Goode EL, Goodman MT, Schildkraut JM, Sellers T , Baglietto L, Beckmann MW, Beesley J, Blaakaer J, Carney ME, Chanock S, Chen Z, Cunningham JM, Dicks E, Doherty JA, Dürst M, Ekici AB, Fenstermacher D, Fridley BL, Giles G, və b.: Genom miqyaslı assosiasiya tədqiqatı 9p22.2-də yeni yumurtalıq xərçənginə həssaslıq lokusunu müəyyən edir. Nat Genet 2009, 41:996–1000.

Liu Y, Aryee MJ, Padyukov L, Fallin MD, Hesselberg E, Runarsson A, Reinius L, Acevedo N, Taub M, Ronninger M, Shchetynsky K, Scheynius A, Kere J, Alfredsson L, Klareskog L, Ekström TJ, Feinberg AP : Epigenom miqyasında assosiasiya məlumatları DNT metilasiyasını romatoid artritdə genetik riskin vasitəçisi kimi göstərir. Nat Biotech 2013, 31:142–147.

Heyn H, Li N, Ferreira HJ, Moran S, Pisano DG, Gomez A, Diez J, Sanchez-Mut BM, Setien F, Carmona FJ, Puca AA, Sayols S, Pujana MA, Serra-Musach J, Iglesias-Platas I , Formiga F, Fernandez AF, Fraga MF, Heath SC, Valencia A, Gut IG, Wang J, Esteller M: Yenidoğulmuşların və yüzilliklərin fərqli DNT metilomları. Proc Natl Acad Sci U S A 2012, 109:10522–10527.

Lam LL, Emberly E, Fraser HB, Neumann SM, Chen E, Miller GE, Kobor MS: İnsan icması kohortunda dəyişən DNT metilasyonunun əsasını təşkil edən amillər. Proc Natl Acad Sci U S A 2012, 109:17253–17260.

Khulan B, Cooper WN, Skinner BM, Bauer J, Owens S, Prentice AM, Belteki G, Constancia M, Dunger D, Affara NA: Periksepsiyalı ana mikronutrient əlavəsi epigenomda geniş yayılmış cinslə bağlı dəyişikliklərlə əlaqələndirilir: Qambiyada unikal resursun tədqiqi. Hum Mol Genet 2012, 21:2086–2101.

Martino D, Maksimovic J, Joo JH, Prescott SL, Saffery R: Genom miqyaslı profilləşdirmə insanlarda somatik T-hüceyrə fenotiplərini proqramlaşdıran DNT metilasiyası ilə tənzimlənən genlərin bir hissəsini aşkar edir. Genlər İmmun 2012, 13:388–398.

Heyn H, Moran S, Esteller M: Erkən yaşlanma pozğunluqları Hutchinson-Gilford Progeria və Werner sindromunda anormal DNT metilasiya profilləri. Epigenetika 2013, 8:28–33.

Ginsberg MR, Rubin RA, Falcone T, Ting AH, Natowicz MR: Autizmlə beyin transkripsiya və epigenetik assosiasiyaları. PLoS One 2012, 7:e44736.

Martino D, Loke Y, Gordon L, Ollikainen M, Cruickshank M, Saffery R, Craig J: Longitudinal, genome-scale analysis of DNA methylation in twins from birth to 18 months of age reveals rapid epigenetic change in early life and pair-specific effects of discordance. Genome Biol 2013, 14:R42.

Ribel-Madsen R, Fraga MF, Jacobsen S, Bork-Jensen J, Lara E, Calvanese V, Fernandez AF, Friedrichsen M, Vind BF, Højlund K, Beck-Nielsen H, Esteller M, Vaag A, Poulsen P: Genome-wide analysis of DNA methylation differences in muscle and Fat from monozygotic twins discordant for Type 2 diabetes. PLoS One 2012, 7:e51302.

Jacobsen SC, Brøns C, Bork-Jensen J, Ribel-Madsen R, Yang B, Lara E, Hall E, Calvanese V, Nilsson E, Jørgensen SW, Mandrup S, Ling C, Fernandez AF, Fraga MF, Poulsen P, Vaag A: Effects of short-term high-fat overfeeding on genome-wide DNA methylation in the skeletal muscle of healthy young men. Diabetologia 2012, 55:3341–3349.

Blair JD, Yuen RKC, Lim BK, McFadden DE, von Dadelszen P, Robinson WP: Widespread DNA hypomethylation at gene enhancer regions in placentas associated with early-onset pre-eclampsia. Mol Hum Reprod 2013, 19:697–708.

Teschendorff A, Jones A, Fiegl H, Sargent A, Zhuang J, Kitchener H, Widschwendter M: Epigenetic variability in cells of normal cytology is associated with the risk of future morphological transformation. Genome Med 2012, 4:24.

Pacheco SE, Houseman EA, Christensen BC, Marsit CJ, Kelsey KT, Sigman M, Boekelheide K: Integrative DNA methylation and gene expression analyses identify DNA packaging and epigenetic regulatory genes associated with low motility sperm. PLoS One 2011, 6:e20280.

Krausz C, Sandoval J, Sayols S, Chianese C, Giachini C, Heyn H, Esteller M: Novel insights into DNA methylation features in spermatozoa: stability and peculiarities. PLoS One 2012, 7:e44479.

Nazor KL, Altun G, Lynch C, Tran H, Harness JV, Slavin I, Garitaonandia I, Müller FJ, Wang YC, Boscolo FS, Fakunle E, Dumevska B, Lee S, Park HS, Olee T, D’Lima DD, Semechkin R, Parast MM, Galat V, Laslett AL, Schmidt U, Keirstead HS, Loring JF, Laurent LC: Recurrent variations in DNA methylation in human pluripotent stem cells and their differentiated derivatives. Cell stem cell 2012, 10:620–634.

Shao K, Koch C, Gupta MK, Lin Q, Lenz M, Laufs S, Denecke B, Schmidt M, Linke M, Hennies HC, Hescheler J, Zenke M, Zechner U, Šarić T, Wagner W: Induced pluripotent mesenchymal stromal cell clones retain donor-derived differences in DNA methylation profiles. Mol Ther 2013, 21:240–250.

Calvanese V, Fernández AF, Urdinguio RG, Suárez-Alvarez B, Mangas C, Pérez-García V, Bueno C, Montes R, Ramos-Mejía V, Martínez-Camblor P, Ferrero C, Assenov Y, Bock C, Menendez P, Carrera AC, Lopez-Larrea C, Fraga MF: A promoter DNA demethylation landscape of human hematopoietic differentiation. Nuklein turşuları Res 2012, 40:116–131.

Ramos-Mejía V, Fernandez A, Ayllon V, Real P, Bueno C, Anderson P, Martín F, Fraga M, Menendez P: Maintenance of human embryonic stem cells in mesenchymal stem cell-conditioned media augments hematopoietic specification. Stem Cells Dev 2012, 21:1549–1558.

Reinius LE, Acevedo N, Joerink M, Pershagen G, Dahlén S-E, Greco D, Söderhäll C, Scheynius A, Kere J: Differential DNA methylation in purified human blood cells: implications for cell lineage and studies on disease susceptibility. PLoS One 2012, 7:e41361.

Fackler MJ, Umbricht CB, Williams D, Argani P, Cruz LA, Merino VF, Teo WW, Zhang Z, Huang P, Visvananthan K, Marks J, Ethier S, Gray JW, Wolff AC, Cope LM, Sukumar S: Genome-wide methylation analysis identifies genes specific to breast cancer hormone receptor status and risk of recurrence. Xərçəng Res 2011, 71:6195–6207.

Dedeurwaerder S, Desmedt C, Calonne E, Singhal SK, Haibe-Kains B, Defrance M, Michiels S, Volkmar M, Deplus R, Luciani J, Lallemand F, Larsimont D, Toussaint J, Haussy S, Rothé F, Rouas G, Metzger O, Majjaj S, Saini K, Putmans P, Hames G, van Baren N, Coulie PG, Piccart M, Sotiriou C, Fuks F: DNA methylation profiling reveals a predominant immune component in breast cancers. EMBO Mol Med 2011, 3:726–741.

Lauss M, Aine M, Sjödahl G, Veerla S, Patschan O, Gudjonsson S, Chebil G, Lövgren K, Fernö M, Månsson W, Liedberg F, Ringnér M, Lindgren D, Höglund M: DNA methylation analyses of urothelial carcinoma reveal distinct epigenetic subtypes and an association between gene copy number and methylation status. Epigenetika 2012, 7:858–867.

Langfelder P, Mischel PS, Horvath S: When is hub gene selection better than standard meta-analysis? PLoS One 2013, 8:e61505.

Lee TI, Jenner RG, Boyer LA, Guenther MG, Levine SS, Kumar RM, Chevalier B, Johnstone SE, Cole MF, Isono K, Koseki H, Fuchikami T, Abe K, Murray HL, Zucker JP, Yuan B, Bell GW, Herbolsheimer E, Hannett NM, Sun K, Odom DT, Otte AP, Volkert TL, Bartel DP, Melton DA, Gifford DK, Jaenisch R, Young RA: Control of developmental regulators by polycomb in human embryonic stem cells. Hüceyrə 2006, 125:301–313.

Miller JA, Cai C, Langfelder P, Geschwind DH, Kurian SM, Salomon DR, Horvath S: Strategies for aggregating gene expression data: the collapseRows R function. BMC Bioinforma 2011, 12:322.

Teschendorff AE, Marabita F, Lechner M, Bartlett T, Tegner J, Gomez-Cabrero D, Beck S: A beta-mixture quantile normalization method for correcting probe design bias in Illumina Infinium 450 k DNA methylation data. Bioinformatika 2013, 29:189–196.


Videoya baxın: Teneffus sistemi (BiləR 2022).