Məlumat

İnterfaza zamanı xromosomların quruluşu və funksiyası necədir?

İnterfaza zamanı xromosomların quruluşu və funksiyası necədir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Tamam, asan görünür, amma yəqin ki, təsadüfən nəyəsə məhəl qoymamışam.

İnterfaza şeylərin böyüməsi və hüceyrə bölünməsinə hazırlığın baş verdiyi mərhələdir. Onun mərhələləri G1, S və G2. S mərhələsində DNT replikasiyası. Beləliklə, bəzi xromosomlardakı DNT-də DNT replikasiyasının necə aparılacağına dair məlumat parçaları olmalıdır. - Mən bir şeydən əmin deyiləm.

Mən hissəyə deyərdim: verilən mərhələdə xromosomların diploid olması quruluşu. - Onsuz da düzgün hiss olunmur.

Əsas suala nə cavab verərdiniz?


Beləliklə, bəzi xromosomlardakı DNT-də DNT replikasiyasının necə aparılacağına dair məlumat parçaları olmalıdır. - Mən bir şeydən əmin deyiləm.

Genomlar "replikasiyanın mənşəyi" adlanan şeyi ehtiva edir - DNT-də DNT polimerazanın harada bağlanacağını və replikasiyanın başlamasını söyləyən xüsusi ardıcıllıqlar.

Əsas sualınıza gəlincə, nə soruşduğunuza görə bir az çaşqın oldum. Ümumi mənada xromosomlar genetik məlumatın daşıyıcısı kimi fəaliyyət göstərir. Eukariotlarda nüvə DNT-si, orqanizmin yaşaması üçün lazım olan genetik məlumatların çoxunu daşıyan xətti xromosomlar üzərində nüvədə təşkil olunur. Bakteriyalarda xromosom DNT-nin dairəvi parçasıdır. Eukariotlarda xromosom müəyyən genlərin ifadəsini tənzimləməyə və xromosomların daxili nüvə membranına bağlanmasına kömək edən histon zülalları ilə də bağlanır.


Xromosom

Redaktorlarımız təqdim etdiyinizi nəzərdən keçirəcək və məqaləyə yenidən baxılıb-bağlanmayacağınıza qərar verəcək.

Xromosom, genlər şəklində irsi məlumat daşıyan hüceyrənin mikroskopik sapa bənzər hissəsi. Hər hansı bir xromosomun müəyyənedici xüsusiyyəti onun yığcamlığıdır. Məsələn, insan hüceyrələrində olan 46 xromosomun ümumi uzunluğu 200 nm (1 nm = 10 - 9 metr) təşkil edir, əgər xromosomlar açılsaydı, onların tərkibindəki genetik material təxminən 2 metr (təxminən 6,5 fut) ölçüdə olardı. uzunluq. Xromosomların yığcamlığı hüceyrə bölünməsi zamanı genetik materialın təşkilində və onun hüceyrənin nüvəsi kimi strukturların içərisinə sığdırılmasında mühüm rol oynayır, orta diametri təxminən 5-10 μm (1 μm = 0.00l mm). , və ya 0,000039 düym) və ya diametri cəmi 20-30 nm diapazonunda ola bilən virus hissəciyinin çoxbucaqlı başı.

Xromosomların quruluşu və yeri viruslar, prokaryotlar və eukaryotlar arasındakı əsas fərqlərdən biridir. Cansız virusların ya DNT (dezoksiribonuklein turşusu) və ya RNT (ribonuklein turşusu) ibarət xromosomları var, bu material viral başlığa çox sıx şəkildə yığılmışdır. Prokaryotik hüceyrələri olan orqanizmlər arasında (yəni bakteriya və mavi-yaşıl yosunlar) xromosomlar tamamilə DNT-dən ibarətdir. Prokaryotik hüceyrənin tək xromosomu nüvə membranı daxilində qapalı deyil. Eukariotlar arasında xromosomlar membranla bağlanmış hüceyrə nüvəsində olur. Eukaryotik hüceyrənin xromosomları əsasən protein nüvəsinə bağlanmış DNT-dən ibarətdir. Onların tərkibində RNT də var. Bu məqalənin qalan hissəsi eukaryotik xromosomlara aiddir.

Hər bir eukaryotik növün xarakterik xromosom sayı (xromosom sayı) var. Qeyri-cinsli çoxalmış növlərdə xromosom sayı orqanizmin bütün hüceyrələrində eyni olur. Cinsi yolla çoxalan orqanizmlər arasında orqanizmin (somatik) hüceyrələrində xromosomların sayı diploiddir (2).n hər bir xromosomun bir cütü), iki dəfə haploid (1n) cinsi hüceyrələrdə və ya gametlərdə olan sayı. Haploid sayı meyoz zamanı əmələ gəlir. Döllənmə zamanı iki gamet birləşərək bir ziqot, diploid xromosom dəsti olan tək bir hüceyrə meydana gətirir. Həmçinin bax poliploidiya.

Somatik hüceyrələr bölünərək çoxalır, buna mitoz deyilir. Hüceyrə bölmələri arasında xromosomlar bükülməmiş vəziyyətdə mövcuddur və xromatin kimi tanınan genetik materialın diffuz kütləsini əmələ gətirir. Xromosomların açılması DNT sintezinin başlamasına imkan verir. Bu fazada DNT hüceyrə bölünməsinə hazırlaşaraq özünü dublikat edir.

Replikasiyadan sonra DNT xromosomlara kondensasiya olunur. Bu nöqtədə, hər bir xromosom əslində sentromer tərəfindən bir yerdə saxlanılan dublikat xromatidlər dəstindən ibarətdir. Sentromer, mil liflərinə (xromatidləri hüceyrənin əks uclarına çəkən strukturun bir hissəsi) bağlı olan zülal strukturu olan kinetoxorun bağlanma nöqtəsidir. Hüceyrə bölünməsinin orta mərhələsində sentromer dublikatlaşır və xromatid cütü hər bir xromatidi ayırır, bu nöqtədə ayrıca xromosoma çevrilir. Hüceyrə bölünür və hər iki qız hüceyrəsi tam (diploid) xromosom dəstinə malikdir. Xromosomlar yeni hüceyrələrdə açılır və yenidən xromatinin diffuz şəbəkəsini əmələ gətirir.

Ayrı cinsləri olan bir çox orqanizmlər arasında iki əsas xromosom növü var: cinsi xromosomlar və autosomlar. Autosomlar cinsi xromosomlar tərəfindən idarə olunan cinslə əlaqəli olanlar istisna olmaqla, bütün xüsusiyyətlərin mirasını idarə edir. İnsanlarda 22 cüt autosoma və bir cüt cinsi xromosom var. Hüceyrə bölünməsi zamanı hamısı eyni şəkildə hərəkət edir. Cinslə əlaqəli xüsusiyyətlər haqqında məlumat üçün, görmək əlaqə qrupu.

Xromosomun qırılması xromosomun alt hissələrinin fiziki qırılmasıdır. Bunun ardınca adətən birləşmə (tez-tez yad yerdə, orijinaldan fərqli olaraq bir xromosomla nəticələnir). Meyoz zamanı homoloji xromosomların qırılması və birləşməsi klassik krossinqover modelinin əsasını təşkil edir ki, bu da cütləşmənin gözlənilməz nəslinə səbəb olur.

Bu məqalə ən son olaraq Referans Məzmununun İdarəedici Redaktoru Adam Augustyn tərəfindən yenidən işlənmiş və yenilənmişdir.


Xromosomların kəşfi

Hələ XIX əsrin ortalarında bir çox bioloqlar (bitki və heyvan hüceyrələrinin quruluşunu mikroskop altında tədqiq edənlər) bəzi hüceyrələrin nüvəsindəki nazik saplara və ən kiçik halqavari strukturlara diqqət çəkdilər. Alman alimi Valter Fleminq hüceyrənin nüvə strukturlarını emal etmək üçün anilin boyalarından istifadə etmişdir. Bununla o, xromosomları kəşf etdi. Daha dəqiq desək, aşkar edilən maddəni boyanma qabiliyyətinə görə onun tərəfindən “xromatid” adlandırılmış və “xromosomlar” termini bir az sonra (1888-ci ildə) başqa bir alman alimi Heinrich Wilder tərəfindən istifadəyə verilmişdir. “xromosoma” sözü yunanca “8220chroma” – rəngləmə və “somo” – bədən sözlərindən yaranmışdır.


Profaza

Mitozun birinci mərhələsi adlanır profilaktika. Profaza zamanı xromosomlar kondensasiya etməyə başlayır nüvə paketi parçalanır və əlaqəli orqanoidlər parçalanaraq hüceyrənin kənarına doğru hərəkət edirlər. adlı bir quruluş mitotik mil də burada formalaşmağa başlayır. Bu quruluşdan hazırlanmışdır mikrotubullar və mitoz zamanı xromosomların hərəkətində vacibdir. Mitotik millər hüceyrənin hər iki tərəfindən (əks tərəfdə) uzanır dirəklər).


İnterfaza nədir | Tərif və Mərhələlər

Hüceyrə dövrü tərifi: Eukariotu bölmək üçün hüceyrələr birlikdə hüceyrə dövrü kimi tanınan bir sıra mərhələlərdən keçməlidirlər. Hüceyrə dövrü İnterfazadan ibarətdir: G1 (Boşluq 1), S (sintez üçün), G2 (Boşluq 2), bu fazalarda genetik material təkrarlanır və bu mərhələli mitoz prosesində M fazası genetik materialın bölünməsi və bölünməsi üçün baş verir. hüceyrələr.

Fazalararası Tərif

İnterfaza eukariot hüceyrə dövrünün ən uzun mərhələsidir. Bu mərhələdə hüceyrə ömrünün çox hissəsini keçirir. Hüceyrənin çoxalması üçün hüceyrə hazırlıq üçün bəzi fəaliyyətləri yerinə yetirməlidir. Bu mərhələ DNT-ni təkrarlamaqla hüceyrəni bölmək üçün istifadə olunur. İnterfazadan keçərkən hüceyrə zülalları və bəzi digər molekulları yaradaraq istifadə edərək qida əldə edir. Daha sonra DNT-nin çoxalması və ya tam olaraq başqa bir surətini çıxararaq hüceyrə bölünməsi prosesinə başlayır.

Fazalararası Mərhələlər:

İnterfaza mərhələləri: İnterfaza hüceyrə bölünməsinə hazırlaşmaq üçün üç fərqli mərhələdən ibarətdir. Bu mərhələlər Boşluq 1, Sintez və Boşluq 2-dir. Bu fərqli mərhələlər müxtəlif funksiyaları yerinə yetirir.

Boşluq 1:

Boşluq 1 və ya G1 interfazanın birinci mərhələsi və ya alt mərhələsidir. Boşluq 1-də nüvədəki xromosomlar çoxalmır və ya çoxalmır və hüceyrə böyüyür. Hüceyrənin ölçüsü böyüyür, çünki bölünməlidir. Hüceyrə böyüməzsə, bölündükdən sonra ölçüsü çox kiçik olur. Bölündükdən sonra heç bir şey qalmayana qədər təkrar-təkrar kiçildi. Boşluq 1 funksiyasını yerinə yetirmək müddətində fərqli ola bilər, çünki bu, hüceyrənin növündən asılıdır. Fərqli hüceyrələr böyümək və çoxalmaq üçün fərqli vaxt tələb edir. İşini düzgün yerinə yetirmək qabiliyyətinə malik sağlam hüceyrələr həftələrlə və ya illərlə bu mərhələdə qalırlar. Əgər onlar bu alt fazada uzun müddət qalsalar, animasiya dayandırılan "Boşluq 0 və ya G 0" mərhələsinə daxil olurlar. G 0-dan çıxmaq üçün bəzi xüsusi daxili və xarici siqnallara ehtiyac var. G1 və S arasında məhdudlaşdırma nöqtəsi kimi tanınan keçid alt mərhələsi var. Sintez:

Sintez

Sintez və ya, S mərhələsi interfazanın ikinci mərhələsidir. Hüceyrələrin genetik materialı çoxaldıqda hüceyrələr bu alt fazaya daxil olurlar. Hər bir xromosom təkrarlanır və bir cüt bacı xromosom əmələ gəlir. Xromosom zülal ətrafında örtülmüş DNT zənciridir. DNT zəncirinin ayrılması və bir-birindən ayrılması zamanı xromosom bölünür. İndi bu zəncirlər əmələ gələn yeni DNT zəncirinin şablonları kimi xidmət edir. Nüvədə sərbəst üzən nukleotidlər şablon zəncirinin azot əsasları ilə birləşirlər. Yeni doğulmuş xromosom yeni ipin yarısına və orijinal ana ipin yarısına çevrilir. Hüceyrə somatik hüceyrədirsə, interfazadan sonra mitoza daxil olur və bacı xromatidlər ayrılaraq genomun iki oxşar nüsxəsini yaradır. Hüceyrə gameti yüksəldirsə, meioza daxil olur. Meyozda xromosomlar ayrıca bölünür və bacı xromatid tam genomun yarısına malik hüceyrə yaradır. Sintezdən sonra hüceyrə bölünməyə hazırlaşmalıdır.

Boşluq 2:

Sintetik alt fazada DNT replikasiya edildikdə, hüceyrə Gap2 və ya G2 alt fazasına daxil olur. Gap2-də hüceyrə sitoplazmaya səbəb olur və bir çox vacib orqanı təkrarlamağa hazırdır. Bitkilərdə həm xloroplastlar, həm də mitoxondriyalar təkrarlanmalı və ya qız hüceyrələrinə enerji istehsal etmək qabiliyyətini təmin etmək üçün eyni nüsxəyə sahib olmalıdırlar. Heyvanlarda mitoxondrilər qız hüceyrələrinə kifayət qədər enerji istehsal etmək qabiliyyətini təmin etmək üçün təkrarlanır. Gap2 hüceyrə bölünmə mərhələsi olan M-yə daxil olana qədər funksiyanı yerinə yetirir. Mitozda hüceyrə bölünür və faza yenidən başlayır. Hüceyrə meiozda bölünürsə, interfazaya girmədən və fazanı təkrarlamadan əvvəl gamet DNT ilə döllənir.


Xromosomların quruluşu

Xromosomu meydana gətirən uzun simli quruluş adlı kimyəvi maddədən ibarətdir deoksiribonuklein turşusu (DNT). Hər bir xromosomda bir DNT molekulu var. DNT adlanan zülalların ətrafında sıx şəkildə bükülür histonlar. Bu zülallar bir xromosoma struktur dəstək verir və çox uzun DNT molekulunun yığcam bir forma əmələ gəlməsinə və hüceyrənin nüvəsinə uyğunlaşmasına imkan verir. Fərdi xromosomlar hüceyrə bölünməsi arasındakı dövrlərdə çox aydın görünə bilməz. Bunun səbəbi, bu fazada, yəni interfazada xromosomların nüvə boyunca yayılmış çox boş qıvrılmış, uzun, nazik iplər kimi mövcud olmasıdır. Hüceyrənin nüvəsi bölünməzdən əvvəl, bir xromosomda DNT molekulunun dəqiq bir nüsxəsi hazırlanır ki, nüvə bölünməsi zamanı xromosom iki eyni DNT molekulunu ehtiva edən ikiqat struktur olsun. Xromosomların bu iki hissəli quruluşu adlanır xromatidlər iki eyni DNT molekulundan birini ehtiva edən cütün hər bir xromatidi ilə. Nüvə bölünməsi baş verməzdən əvvəl xromosomlar daha qısa, daha qalın, daha yığcam strukturlara bükülür və xromatidlər ayrı-ayrı strukturlar kimi tanınır. Məhz bu strukturlar mikroskop altında daha çox görünür və buna görə də xromosomları göstərərkən daha çox istifadə olunur.

Aşağıdakı şəkil ikidən ibarət nüvə bölünməsindən dərhal əvvəl bir xromosomun quruluşunu göstərir xromatidlər. Xromatidlər bir nöqtədə bir yerdə saxlanılır sentromer. Sentromer xromosomun uzunluğu boyunca istənilən yerdə ola bilər.

İnsandan alınan xromosom dəstləri ölçülərinə görə sıralandıqda onların cüt-cüt mövcud olduğu görülə bilər. Bunlar deyilir homoloji cütlər çünki onlar quruluşca oxşardırlar. Xromosomların belə düzülüşünün təsvirinə a deyilir karyogram və xromosomlar dəsti adlanır karyotip. İnsanlarda 23 cüt xromosom var. Xromosomların cüt olmasının səbəbi, bir xromosom dəstinin yumurta vasitəsilə qadın anadan, digər xromosom dəstinin isə sperma yolu ilə kişi valideyndən gəlməsidir. Döllənmə zamanı sperma hüceyrəsi yumurta hüceyrəsi ilə birləşdikdə meydana gələn hüceyrə ziqot adlanır və iki xromosom dəsti ehtiva edir.

Aşağıdakı diaqramda onun təsviri göstərilir karyogram insanlar üçün. O, homoloji dəstləri xromosomlar kimi göstərir.

Aşağıdakı diaqram nüvə bölünməsindən dərhal əvvəl homolog xromosom cütlərini xromatidlər kimi göstərir. Normalda istifadə edilən daha çox tanınan struktur olan xromatidlər kimi təqdimatdır.


Xromosomlar – Kəşf, Quruluş, Növlər & Xromosomların Funksiyaları

Xromosom hüceyrə bölünməsi zamanı xromatin materiallarının təşkili nəticəsində yaranan sapa bənzər bir quruluşdur. Mikroskop altında onların qollardan (xromatidlər) və sentromeradan ibarət olduğu görünür.

Sentromer hüceyrə bölünməsi zamanı xromosom və kinetoxorun mil lifləri ilə birləşdiyi yerdir.

DNT xromosomları meydana gətirmək üçün zülallarla təşkil edilir. Xromosomlar hüceyrə bölünməzdən əvvəl sıxlaşır və qalınlaşır. İndi onları ayrı-ayrı strukturlar kimi görmək olar.

Hər bir eukaryotik növün xarakterik sayda xromosomları var. İnsan hüceyrəsinin nüvəsində 46 xromosom var. Ancaq gametlərdə - yumurta və spermada insanlarda yalnız 23 xromosom var.

Xromosomlar

Xromosomlar bir nəsildən digərinə irsi məlumatları daşıyan nüvədə mövcud olan sap kimi strukturlardır. Hüceyrə bölünməsində, irsiyyətdə, variasiyada, təmirdə, regenerasiyada və mutasiyada mühüm rol oynayırlar.

Eukaryotik hüceyrələrdə genetik məhsul, strukturunu dəstəkləyən histon zülalları ilə son dərəcə mütəşəkkil DNT molekullarından ibarət olan xromosomların nüvəsində mövcuddur. Xromosom xüsusi boyalarla boyanma qabiliyyətini təsvir edən "rəngli bədən" deməkdir.

Kəşf tarixi

Karl Nägeli ilk dəfə 1842-ci ildə bitki hüceyrəsinin nüvəsindəki çubuqvari quruluşu müşahidə etdi. U.Valdeyer 1888-ci ildə “xromosom” terminini işlətmişdir.

Walter Sutton və Theodor Boveri 1902-ci ildə xromosomların eukaryotik hüceyrələrdəki genlərin fiziki daşıyıcısı olmasını tövsiyə etdilər. İnsan xromosomlarının sayı 1923-cü ildə Theophilus Painter tərəfindən nəşr edilmişdir. Mikroskopik obyektiv vasitəsilə yoxlama zamanı o, 48 xromosomu göstərən 24 dəsti saydı. Onun səhvi başqaları tərəfindən kopyalandı və yalnız 1956-cı ilə qədər həqiqi rəqəm, 46, İndoneziya əsilli sitogenetik Joe Hin Tjio tərəfindən müəyyən edildi.

Müxtəlif orqanizmlərdə xromosomlar

Müxtəlif növlərdə xromosom sayı dəyişir. Bir nematod növü bir hüceyrədə yalnız 2 xromosom ehtiva edir, protozoa növü isə hüceyrədə 1600-ə qədər xromosom ehtiva edir. Bitki və heyvan növlərinin əksəriyyətinin somatik hüceyrəsində 8-dən 50-yə qədər xromosom var. Xromosomların müxtəlifliyi növün mürəkkəbliyini göstərmir. İnsan hüceyrəsi cəmi 23 cüt xromosomdan (2n, ümumi, 23 × 2= 46) ibarətdir, bunlardan 22-si autosom və 1 cinsi xromosomdur.

Karyotipləşdirmə bir növdə mövcud olan xromosomların quruluşunu öyrənmək üçün bir texnikadır. Xromosomlar ayrılır, rənglənir və fotoşəkil çəkilir. Bu strategiya hər hansı bir xromosom anomaliyasının aşkarlanmasında faydalıdır.

Xromosomun strukturu

Hər bir hüceyrədə homoloji xromosom adlanan hər növ xromosom dəsti var. Xromosomlar tək DNT molekulunu və əlaqəli zülalları ehtiva edən xromatindən ibarətdir. Hər bir xromosoma hüceyrədəki bir sıra zülalları xüsusi olaraq kodlaşdıra bilən yüzlərlə və minlərlə gen daxildir. Xromosomun quruluşu hüceyrə bölünməsi zamanı ən yaxşı şəkildə görünə bilər.

Xromosomların əsas hissələri bunlardır:

Xromatid: Hər bir xromosomda mitotik metafazada görünən xromatidlər və ya bacı xromatidlər adlanan iki simmetrik quruluş var. Hər bir xromatid tək bir DNT molekulundan ibarətdir. Mitoz hüceyrə bölünməsinin anafazasında bacı xromatidlər ayrılır və əks qütblərə keçir.

Sentromer və kinetokor: Qardaş xromatidlər sentromere ilə birləşir. Hüceyrə bölünməsi zamanı mil lifləri sentromere birləşir. Sentromerin sayı və mövqeyi müxtəlif xromosomlarda fərqlidir. Sentromer ilkin daralma adlanır.

Centromere xromosomu 2 hissəyə bölür, daha qısa qol deyilir 'p' qol və daha uzun qol olaraq bilinir 'q' qol. Sentromerə xüsusi zülallarla bağlanmış xüsusi DNT ardıcıllığına malik disk formalı kinetoxora daxildir. Kinetoxor, tubulin zülallarının polimerləşməsi və mikrotubulların yığılması mərkəzini təmin edir.

İkinci dərəcəli daralma və nüvə təşkilatçıları: Sentromerdən başqa, xromosomlarda ikincil daralma var. İkincili daralma, yalnız sentromerada əyilmə (ilkin daralma) olması səbəbindən anafazada sentromeradan müəyyən edilə bilər. Nükleolları meydana gətirən genləri ehtiva edən ikincil sıxılma nüvə təşkilatçısı adlanır.

Telomer: Xromosomun son hissəsi telomer adlanır. Telomerlər qütbdür, bu da xromosom hissələrinin birləşməsini maneə törədir.

Peyk: Bu, bəzən ikincili daralmada bir xromosomda mövcud olan genişlənmiş bir seqmentdir. Peyk olan xromosomlara sat-xromosom deyilir.

Xromosom xromatindən ibarətdir. Xromatin DNT, RNT və zülallardan ibarətdir. İnterfazada xromosomlar nukleoplazmada olan nazik xromatin lifləri kimi görünür. Hüceyrə bölünməsi zamanı xromatin lifləri sıxlaşır və xromosomlar özünəməxsus xüsusiyyətlərlə görünür. Xromatinin tünd boyanmış, qatılaşdırılmış bölgəsi heteroxromatin adlanır.

O, genetik cəhətdən aktiv olmayan etibarlı şəkildə yüklənmiş DNT-ni ehtiva edir. Xromatinin işıqla boyanmış diffuz sahəsinə euxromatin deyilir. O, genetik cəhətdən aktiv və sərbəst şəkildə yığılmış DNT-ni ehtiva edir. Profazada xromosom materialı xromonemata adlanan nazik filamentlər kimi görünür. İnterfazada xromomer adlanan xromatin materialının yığılması olan muncuq kimi strukturlar görünür. Xromomerli xromatin muncuqlu sim kimi görünür.

Xromosomların növləri
A.Avtosomlar və Cinsi Xromosomlar

İnsan xromosomları iki növ autosom və cinsi xromosomdur. İnsanın cinsi ilə əlaqəli olan irsi xüsusiyyətlər cinsi xromosomlar vasitəsilə ötürülür. Qalan genetik məlumat autosomlarda mövcuddur. İnsanların hüceyrələrində 23 cüt xromosom var, bunlardan 22 cütü autosom və bir dəst cinsi xromosomdur və hər hüceyrədə ümumilikdə 46 xromosom təşkil edir.

B.Sentromerlərin sayı əsasında
  • Bir sentromere ilə monosentrik.
  • 2 sentromerli disentrik
  • 2-dən çox sentromer olan polissentrik.
  • Sentromersiz asentrik. Belə xromosomlar uzun müddət keçməyən xromosomların təzə qırılmış seqmentlərini təmsil edir.

Xromosomun bütün uzunluğu boyunca yayılmış qeyri-müəyyən sentromere ilə yayılmış və ya yerləşməmiş.

C.Sentromerin Sahəsi əsasında
  • Telosentrik xromosomun yalnız bir qolu olması üçün terminal mövqedə yaşayan sentromeri olan çubuqşəkilli xromosomlardır.
  • Akrosentrik eynilə çubuqşəkilli xromosomlardır, sentromer alt terminal mövqeyində yaşayır. Bir qolu uzun, digəri isə qısadır.
  • Submetasentrik xromosomlar sentromerlə orta nöqtədən bir qədər uzaqdır ki, iki qol qeyri-bərabərdir.
  • Metasentrik sentromerin xromosomun ortasından asılı olduğu V formalı xromosomlardır ki, iki qol praktiki olaraq ekvivalentdir.

Xromosomların funksiyası və əhəmiyyəti

Xromosomların sayı müəyyən bir növ üçün sabitdir. Buna görə də növlərin filogeniyasının və taksonomiyasının müəyyən edilməsində bunların böyük əhəmiyyəti var.

Xromosoma orqanizmin inkişafı və böyüməsi üçün lazım olan genetik məhsul daxildir. DNT hissəcikləri gen adlanan sistemlər zəncirindən hazırlanır. Genlər DNT-nin hüceyrənin uyğun işləməsi üçün tələb etdiyi xüsusi zülalları kodlayan hissələridir.

İnsanlarda 23 dəst xromosom var, onlardan biri cinsi xromosomdur. Qadınlarda 2 X xromosomu, kişilərdə isə bir X və bir Y xromosomu var. Uşağın cinsi kişi tərəfindən ötürülən xromosomla müəyyən edilir. X xromosomu XY xromosomundan keçərsə, uşaq qadın, Y xromosomu keçərsə, oğlan uşağı inkişaf edir.

Xromosomlar mitoz prosesi boyunca hüceyrələrin uğurlu bölünməsini yoxlayır. Ana hüceyrələrin xromosomları hüceyrənin düzgün böyüməsi və inkişafı üçün lazım olan uşaq hüceyrələrə doğru məlumatın ötürülməsini təmin edir.

Xromosomlar bədənimizdə əmələ gələn zülalların ardıcıllığına göstəriş verir və həmçinin DNT-nin nizamını saxlayır. Zülallar da xromosomların bükülmüş strukturunda saxlanılır. Bu zülallar DNT-nin düzgün qablaşdırılmasına kömək edir.


Meioz II

Bəzi növlərdə hüceyrələr II meioza girməzdən əvvəl qısa bir interfaza və ya interkinez keçir. İnterkinezdə S fazası yoxdur, buna görə də xromosomlar təkrarlanmır. I meyozda əmələ gələn iki hüceyrə meyoz II hadisələrini sinxron şəkildə keçir. Meyoz II zamanı iki qız hüceyrənin içərisindəki bacı xromatidlər ayrılaraq dörd yeni haploid gamet əmələ gətirir. Meyoz II-nin mexanikası mitoza bənzəyir, ancaq hər bir bölünən hüceyrədə yalnız bir homoloji xromosom dəsti var. Buna görə də, hər bir hüceyrədə mitoz keçirən diploid hüceyrə kimi ayrılmaq üçün bacı xromatidlərin yarısı var.


Xromosomlar – Giriş, Struktur & Növlər

Xromosomlar heyvan və bitki hüceyrələrinin nüvəsinin içərisində yerləşən sap kimi strukturlardır. Hər bir xromosom zülaldan və bir molekul dezoksiribonuklein turşusundan (DNT) ibarətdir. Valideynlərdən nəsillərə ötürülən DNT hər bir canlı məxluq növünü unikal edən xüsusi təlimatları ehtiva edir.

Xromosom termini yunanca rəng (xroma) və bədən (soma) sözlərindən yaranmışdır. Elm adamları bu adı xromosomlara verdilər, çünki onlar tədqiqatda istifadə edilən bəzi rəngli boyalarla güclü şəkildə boyanmış hüceyrə strukturları və ya cisimlərdir.


İnterfazanın birinci mərhələsi adlanır G1 faza (birinci boşluq), çünki mikroskopik baxımdan çox az dəyişiklik görünür. Bununla belə, G1 mərhələdə hüceyrə biokimyəvi səviyyədə kifayət qədər aktivdir. Hüceyrə xromosom DNT və əlaqəli zülalların tikinti bloklarını toplayır, həmçinin nüvədəki hər bir xromosomu təkrarlamaq vəzifəsini yerinə yetirmək üçün kifayət qədər enerji ehtiyatı toplayır.

Bütün interfaza boyunca nüvə DNT-si yarı qatılaşdırılmış xromatin konfiqurasiyasında qalır. İçində S mərhələsi, DNT replikasiyası sentromerik bölgəyə möhkəm bağlanmış eyni cüt DNT molekullarının - bacı xromatidlərin - əmələ gəlməsi ilə nəticələnən mexanizmlər vasitəsilə davam edə bilər. Sentrosom S fazasında təkrarlanır. İki sentrozom meydana çıxacaq mitotik mil, mitoz zamanı xromosomların hərəkətini təşkil edən aparat. Hər bir heyvan hüceyrəsinin mərkəzində heyvan hüceyrələrinin sentrosomları bir cüt çubuqşəkilli obyektlə əlaqələndirilir. sentriollarbir-birinə düz bucaq altında olan. Centrioles hüceyrə bölünməsini təşkil etməyə kömək edir. Bitkilər və əksər göbələklər kimi digər eukaryotik növlərin sentrosomlarında sentriollar yoxdur.


Videoya baxın: كيف يساعد معدن الكروم في مقاومة الانسولين (Iyun 2022).