Məlumat

Miras simulyatoru düzgün işləmir

Miras simulyatoru düzgün işləmir


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Necə işlədiyini daha yaxşı başa düşmək üçün irsi simulyasiya etmək üçün python proqramı yaratdım (onun sadələşdirilmiş versiyası). Şəxs xromosom xassəsini ehtiva edən bir sinif, başqa bir şəxslə çoxalma metodu, gamet yaratmaq üsulu (rekombinasiya yolu ilə) və bir insanın başqa bir insana nə qədər oxşar olduğunu hesablamaq üçün bir üsul (xromosomları müqayisə etməklə) ilə təmsil olunur. .

Proqramımla bağlı problem ondan ibarətdir ki, əmiuşağı bir-birinə güman edildiyi kimi bənzəmir. Proqramım deyir ki, 2 əmiuşağı təxminən 75% oxşar olduqda, 12,5% oxşar olmalıdır. Bunun niyə belə olduğunu başa düşmürəm. Düşünürəm ki, 2 şey ola bilər

  1. Mənim oxşarlıq funksiyam səhvdir.
  2. Bir xromosomu təmsil etdiyim üsul səhvdir.

Budur kod:

idxal təsadüfi CHROMOSONE_LENGTH = 1000 NCHROMOSONES = 22 sinif Şəxs: def __init__(self, xromosonlar = Yox): self.chromosones = xromosonlar, əgər xromosonlar Heç biri deyilsə: self.chromosones = [] in diapazonda (NCHROMOSONE_LENGTH): self.chromosones. ((self.get_random_dna(),self.get_random_dna())) def get_random_dna(self): #return [radom.random() diapazondakı x(CHROMOSONE_LENGTH)] qaytarın [random.choice(["0","1 "]) diapazondakı x üçün(CHROMOSONE_LENGTH)] def get_gamete_meiosis(self): gamete = [] i diapazonunda(len(self.chromosones)): gamete.append([]) üçün a,b in zip(self. xromosonlar[i][0],self.xromosonlar[i][1]): gamet[i].əlavə(təsadüfi.seçim([a,b])) qaytaran gamet def çoxalır(özünü, yoldaş): xromosonlar = [ ] my_gamete = self.get_gamete_meiosis() mate_gamete = mate.get_gamete_meiosis() diapazondakı i üçün(NCHROMOSONES): xromosonlar.append((my_gamete[i],mate_gamete[i])) qaytarmaq Şəxs(xromosonlar)dəfər(sel_similər) ): zipdə s,o üçün sim = 0(self.xromosonlar,digər.xromosonlar): a,b,c,d üçün zip(s[) 0],s[1],o[0],o[1]): əgər a == c və ya a == d: sim += 0,5 əgər b == c və ya b == d: sim += 0,5 qaytarılır sim/(XROMOSON_UZUNLUĞU*NXROMOSONLAR) nənə = Şəxs() baba = Şəxs() uşaq1 = baba.çoxalmaq(nənə) uşaq2 = baba.çoxalmaq(nənə) nəvə1 = uşaq1.çoxalmaq(Şəxs()) nəvə2 =(Person2.re) ()) # 12,5% çap olmalıdır(nəvə1.get_oxşarlığı(nəvə2))

Xromosom 2 dəstdən ibarət bir sıra ilə təmsil olunur. Hər bir tuple bir xromosom cütünü təmsil edir. Cütlərin sayı ilə müəyyən edilirNXROMOSONLARdəyişən. Yuxarıdakı kodda 22 cüt var. Həqiqi genetik məlumatlar 0 və 1 s massivi ilə təmsil olunur. Xromosomdakı 0 və 1-lərin sayı ilə müəyyən edilirCHROMOSONE_LENGTHdəyişən.

Oxşarlıq funksiyası iki nəfəri götürür və onları hər bir xromosomun hər mövqeyində müqayisə edir. Əgər iki nəfər müəyyən bir mövqedə eyni nömrəyə sahibdirsə, o zaman 0,5 əlavə edirsimdəyişən. Sonra bunu bütün mövqelər üzrə orta hesabla alır. 0,5 əlavə etməyimin səbəbi, iki insanın bir xromosomda müəyyən bir mövqedə 0%, 50% və ya 100% eyni ola bilməsidir. 0% heç bir cüt eyni olmadıqda, 50% 1 cüt eyni olduqda, 100% isə hər iki cüt eyni olduqda baş verir.

Diqqət etdim ki, genetik məlumatları təmsil etmək üçün sadəcə 0 və 1-dən daha çox simvol istifadə etdiyim üçün oxşarlıq əslində 12,5%-ə yaxınlaşır. Amma başa düşmürəm ki, niyə belə olmalıdır.

Beləliklə, mənim əsas suallarım bunlardır:

  1. Oxşarlığı hesablama üsulum düzgündürmü?
  2. Niyə mən genetik məlumatları təmsil etmək üçün sadəcə 0 və 1-dən istifadə edə bilmirəm?

Məncə, burada bir neçə şey gedir. Sadə şərti ehtimaldan başlayaq:

idxal təsadüfi sim1 = [random.choice([0, 1]) diapazondakı x(1000)] sim2 = [radom.choice([0, 1]) x diapazon(1000)] diapazonda(1000) üçün ): if sim1[locus] ==sim2[locus]: match+=1 print(uyğun) # 492 çap edir

Başqa sözlə, hətta iki tamamilə müstəqil dən nümunələr[0,1]vaxtın təxminən yarısına (492 / 1000 ~ 50%) uyğun gəlməsi gözlənilir.

Deməli, siz haqlısınız, problem məlumatların kodlaşdırılması modanızdadır. “Oxşarlıq” dedikdə, məncə, “mənşəcə eynilik” demək istəyirsiniz. Bu, hansı faktiki allellərə sahib olduğunuzu ifadə edən "dövlətə görə eyni" ifadəsindən fərqlidir.

İki fərd, çoxlu ümumi allelləri olmayan bir populyasiyanın üzvləridirsə, əhəmiyyətli dərəcədə yaxın ailə əlaqəsi olmadan çox sayda lokusda dövlət tərəfindən eyni ola bilər. Bu, insanların hamısının bir-biri ilə 99,9% eyni olduğunu söylədikdə demək istədiyimizə yaxındır - bunun səbəbi, genomdakı mövqelərin çoxunun çox az dəyişikliyə malik olmasıdır. Beləliklə, son 1000 nəsildə ortaq əcdadları olmayan iki insanı seçsəniz, onlar hələ də yerlərinin >99%-i üçün dövlət tərəfindən eyni olacaqlar. Bu, simulyasiyanızın sizə göstərdiyi əsl dərsdir, məncə!!

Şəxsiyyəti mənşəyə görə göstərmək istəyirsinizsə, fərqli kodlaşdırma seçməli olacaqsınız. Məs. istifadə etmək nukleotidlər hələ də problemlə qarşılaşacaqlar ki, çox tez-tez nukleotidlər bir-biri ilə əlaqəsi olmayan fərdlərdə vəziyyətlərinə görə eyni olacaqlar, halbuki əslində maraqlandığınız "bu allel eyni əcdaddan yaranıbmı"dır. Beləliklə, hər bir əcdadın həmişə ayırd edə biləcəyiniz fərqli, bənzərsiz bir allel verdiyinə zəmanət vermək üçün bir yol istəyirsiniz (və ya təxminən belə). Məsələn, aşağıdakı kod hər bir təsisçi üçün istifadə edilə bilən "unikal" identifikator yaradacaq (məsələn, hər dəfə zəng etdiyiniz zamanŞəxs():

import uuid unique_id = uuid.uuid4()

Beləliklə, həqiqətən, nə sizinPerson.get_random_dna()metod buna bənzər bir şey etməlidir (kodunuza minimal dəyişiklik):

def get_random_dna(self): unikal_id = uuid.uuid4() qaytarın [diapazondakı x üçün unikal_id(CHROMOSONE_LENGTH)]

Sizə başqa bir şeyi də düzəltməli ola bilərsiniz, mən bunu əslində işə salmamışam.


Punnett Square Kalkulyator

Xüsusiyyətlərin miras qalması necə işləyir? Punnett kvadrat kalkulyatoru sizə bu və bir çox digər suallara cavab verir. Siz hesablamaq istəyirsinizsə, bu kimi lazımlı gəlir genotipik nisbət, fenotipik nisbət, və ya sadə, getməyə hazır, dominant və resessiv xüsusiyyətlər cədvəli axtarırsınızsa. Üstəlik, Punnet kvadrat istehsalçımız nadir, resessiv genetik xəstəliklərin irsi olma ehtimalını hesablamağa imkan verir.

Bu Punnett kvadrat generatoru sizə genetikanın əsaslarını öyrədəcək, və öz genetik kvadratınızı necə yaratmağınız barədə sizə addım-addım rəhbərlik edəcək. Oxumağa davam edin!


Genetik Variantlar

Ektodermal displaziyalar genlərimizdəki dəyişikliklər və ya səhv yazılar nəticəsində yaranır. Tibbdə bunlara çox vaxt “mutasiyalar” deyirlər. Bir çox genetik dəyişikliklər ailəyə xasdır. Bununla belə, eyni mutasiyaya malik olan ailələrdə və fərdlərdə belə, vəziyyətin hər bir ailə üzvünə necə təsir etdiyi dəyişkənlik ola bilər. Buna görə də, yalnız genetik testin nəticəsi əsasında genetik dəyişikliyin şəxsən sizə necə təsir edəcəyini proqnozlaşdırmaq çətin ola bilər.

Əgər miras aldığımız DNT-də mutasiya yoxdursa, biz normal inkişaf etmək üçün proqramlaşdırılmışıq. Əgər DNT-dəki genlərdən birində (anamızın və ya atamızın) mutasiya varsa, biz anormal inkişaf üçün proqramlaşdırılmışıq. Cinsiyyətin təyini ilə praktiki olaraq heç bir əlaqəsi olmayan 22 cütdən birinin DNT-sində dəyişiklik baş verərsə, otosomal olduğu deyilir. Cinsi cütlüyün DNT-sindəki mutasiya X-ə bağlıdır.

Yadda saxlamaq vacibdir ki, siz özünüzdə və ya övladlarınızda olan genləri seçə və ya dəyişdirə bilməzsiniz. Buna görə də, bu genetik dəyişikliklərin baş verməsi üçün valideynlərin etdiyi və ya etmədiyi heç bir şey yoxdur.


Mendel olmayan irsiyyət nədir

Mendel mirasına tabe olmayan əlamətlər Mendel olmayan irsiyyəti izləyir. Tipik olaraq, çoxlu alleli olan genlər Mendel olmayan nümunələrdə miras alınır. Çoxlu allellər əsl dominantlıq/repressivlik göstərmir. Nəslin fenotipi ətraf mühitdən çox asılıdır. İnsanlarda demək olar ki, bütün əlamətlər Mendel olmayan irsiyyətlə müəyyən edilir. Mendel olmayan irsiyyət nümunələrinə çoxsaylı allellər, natamam dominantlıq, kodominantlıq, poligenik irsiyyət, fenotipik plastiklik və cinslə əlaqəli əlamətlər daxildir.

Qeyri-Mendel irsi nümunələri

Çoxlu allellər

Müəyyən bir əlamətin müəyyən edilməsi üçün çoxlu allellər populyasiyada ikidən çox alleldən ibarətdir. İnsan qan qrupu üç allel, A, B və O ilə müəyyən edilir.

Natamam Dominantlıq

Natamam dominantlıqda heterozigot fərddə dominant və resessiv fenotiplər arasında bir fenotip var. Snapdragonsdakı müxtəlif çiçək rəngləri natamam dominantlıqdan yaranır.

Kodominantlıq

Kodominantlıqda həm dominant, həm də resessiv allellər müstəqil olaraq nəsildə özünü göstərir. Kodominantlıq nəticəsində qara mal-qara dərilərində həm qırmızı, həm də ağ tüklər göstərir. Çiçək rənginin miras qalması zamanı kodominantlıq Mirabilis jalapa -də göstərilir rəqəm 2.

Şəkil 2: Mirabilis jalapa çiçək rəngində kodominantlıq

Poligenik irsiyyət

Poligen əlamətlərdə müəyyən bir əlamətin təyinində birdən çox gen iştirak edir. Bu genlər müxtəlif xromosomların müxtəlif lokuslarında tapıla bilər. Çəki, boy, dəri rəngi və digər insan xüsusiyyətlərinin əksəriyyəti poligenikdir.

Fenotipik plastiklik

Fenotipik plastiklikdə fenotip ətraf mühitə təsir göstərir. Dərinin rəngi, şəxsiyyət xüsusiyyətləri, çəki və boy fenotipik xüsusiyyətlərdir.

Cinslə əlaqəli miras

X xromosomunda genlərin irsiyyəti kişilərdə və qadınlarda fərqlidir. Kişilərdə resessiv fenotipi göstərmək üçün yalnız bir resessiv allel tələb olunur. Buna görə də kişilər hemofiliya və qırmızı/yaşıl rəng korluğu kimi xəstəliklərdə resessiv vəziyyətə düşürlər.


Genetikanı Anlamaq: Xəstələr və Sağlamlıq Peşəkarları üçün Nyu York, Orta Atlantik Bələdçisi.

Ailədə şərtlərin necə keçdiyini qiymətləndirmək üçün əsas miras qanunlarını başa düşmək vacibdir. Dəqiq ailə sağlamlığı tarixi şərtlərin nəsillərə necə ötürüldüyünü göstərmək üçün dəyərli bir vasitədir.

Bir insanda demək olar ki, hər genin iki nüsxəsi var, bir nüsxəsi anadan və bir nüsxəsi atadan. Alimlər insan genlərini tədqiq edərək, onların normal olaraq necə işlədiyini və genlərdəki dəyişikliklərin onların işləmə qaydasını necə dəyişdirə biləcəyini öyrəniblər. Bəzi dəyişikliklər çox cüzidir və genin işinə təsir etmir. Bu dəyişikliklərə çox vaxt tək nukleotid polimorfizmləri (SNP-lər, “snips” tələffüz olunur) və ya gen variantları deyilir. Mutasiya adlanan digər dəyişikliklər genin necə işlədiyinə təsir edir və xəstəliyə səbəb ola bilər.

Bəzi şərtlər üçün eyni mutasiyaya malik ailə üzvləri eyni simptomlara malik olmaya bilər. Digər şərtlər üçün fərqli mutasiyaları olan fərdlər oxşar xüsusiyyətlərə malik ola bilər. Bunun səbəbi, gen ifadəsinə genlər, eləcə də ətraf mühit təsir göstərir.

Tək bir genin mutasiyaları nəticəsində yaranan xəstəliklər, genin yerləşdiyi yerdən və genin bir və ya iki normal nüsxəsinə ehtiyac olub-olmamasından asılı olaraq, adətən sadə bir şəkildə miras alınır. Buna tez-tez Mendel irsi deyilir, çünki Gregor Mendel bu nümunələri ilk dəfə bağ noxud bitkilərində müşahidə etmişdir. Tək gen pozğunluqlarının əksəriyyəti nadirdir, lakin ümumilikdə ABŞ-da milyonlarla insana təsir göstərir.

Tək gen pozğunluqları üçün bir neçə əsas irsiyyət rejimi mövcuddur: otosomal dominant, autosomal resessiv, X ilə əlaqəli dominant və X ilə əlaqəli resessiv. Bununla belə, bütün genetik şərtlər bu nümunələrə əməl etməyəcək və mitoxondrial irsiyyət kimi digər nadir irsiyyət formaları mövcuddur. (Bu bölmənin sonundakı cədvələ baxın.)

Miras nümunəsiXüsusiyyətlərXəstəlik nümunələri
Autosomal dominantTəsirə məruz qalan hər bir şəxs adətən hər nəsildə bir təsirlənmiş valideynə malikdirHuntington xəstəliyi, neyrofibromatoz, axondroplaziya, ailəvi hiperkolesterolemiya
Autosomal resessivTəsirə məruz qalan şəxsin hər iki valideyni adətən hər nəsildə görülməyən daşıyıcılardırTay-Sachs xəstəliyi, oraq hüceyrəli anemiya, kistik fibroz, fenilketonuriya (PKU)
X ilə əlaqəli DominantQadınlar daha tez-tez təsirlənir, çünki təsirlənmiş kişinin bütün qızları və heç bir oğlu təsirlənməyəcək, əgər ana təsir edərsə, eyni nəsildə kişi və qadınları təsir edə bilər.Hipofatemik raxit (vitaminlərə davamlı raxit), ornitin transkarbamilaza çatışmazlığı
X ilə əlaqəli resessivKişilər daha tez-tez təsirlənir, kişilər tez-tez hər nəsildə olurHemofiliya A, Duchenne əzələ distrofiyası
MitoxondrialHəm kişilərə, həm də qadınlara təsir edə bilər, lakin yalnız qadınlar tərəfindən ötürülür, çünki bütün uşaqların bütün mitoxondriyaları anadan gəlir, hər nəsildə görünə bilər.Leberin irsi optik neyropatiya, Kearns-Sayre sindromu

Dominant mutasiyalar həmin mutasiyanın yalnız bir nüsxəsi mövcud olduqda ifadə edilir. Buna görə də, Hantinqton xəstəliyinin mutasiyası kimi bir dominant xəstəlik mutasiyasını miras alan hər kəs bu xəstəliyə sahib olacaq. Dominant olaraq irsi genetik xəstəliklər bir ailənin hər nəsilində baş verir. Təsirə məruz qalan hər bir şəxsin adətən bir təsirlənmiş valideyni olur. Bununla belə, dominant mutasiyalar da ilk dəfə bir fərddə baş verə bilər, bu vəziyyətin ailə tarixi olmadan (spontan mutasiya).

Xəstəliyin inkişafı üçün resessiv mutasiyalar iki mutasiyaya uğramış nüsxə tələb edir. Resessiv genetik xəstəliklər adətən təsirlənmiş ailənin hər nəsilində müşahidə olunmur. Təsirə məruz qalan şəxsin valideynləri ümumiyyətlə daşıyıcıdır: mutasiyaya uğramış genin nüsxəsi olan təsirlənməmiş insanlar. Əgər hər iki valideyn eyni mutasiyaya uğramış genin daşıyıcısıdırsa və hər ikisi onu uşağa ötürürsə, uşaq da təsirlənəcək.

Varislik nümunələri cinsi xromosomlardakı genlər üçün (X və Y xromosomları) autosomlarda, cinsi olmayan xromosomlarda (xromosomların sayı 1-22) yerləşən genlərlə müqayisədə fərqlənir. Bu, ümumiyyətlə, qadınlarda iki X xromosomu (XX), kişilərdə isə bir X və bir Y xromosomu (XY) olması ilə əlaqədardır. Buna görə də, qadınlar hər X ilə əlaqəli genin iki nüsxəsini daşıyırlar, lakin kişilər X ilə əlaqəli və Y ilə əlaqəli genlərin hər birində yalnız bir nüsxə daşıyırlar. Dişilər Y ilə əlaqəli genlərin heç bir nüsxəsini daşımır.

X xromosomunda yerləşən mutasiyaya uğramış genlərin yaratdığı xəstəliklər ya dominant, ya da resessiv şəkildə miras qala bilər. Kişilərdə yalnız bir X xromosomu olduğundan, dominant və ya resessiv X xromosomunda hər hansı mutasiyaya uğramış gen xəstəliklə nəticələnəcək. Dişilərdə X ilə əlaqəli genlərin iki nüsxəsi olduğundan, X ilə əlaqəli bir gen üzərində tək resessiv mutasiyanın miras qalmasından təsirlənməyəcəklər. Qadınlarda X ilə əlaqəli resessiv xəstəliklərin baş verməsi üçün genin hər iki nüsxəsi mutasiyaya uğramalıdır. X ilə əlaqəli resessiv pozğunluğu olan ailələrdə hər nəsildə kişilər, lakin nadir hallarda qadınlar təsirlənir.

X ilə əlaqəli dominant xəstəliklər üçün, X ilə əlaqəli genin bir nüsxəsindəki mutasiya həm kişilər, həm də qadınlar üçün xəstəliklə nəticələnəcəkdir. X ilə əlaqəli dominant pozğunluğu olan ailələrdə tez-tez hər nəsildə həm kişilər, həm də qadınlar təsirlənir.

X-əlaqəli irsiyyətin təəccüblü xüsusiyyəti ataların X-ə bağlı əlamətləri oğullarına ötürə bilməmələri, ataların yalnız X xromosomlarını qızlarına, Y xromosomlarını isə oğullarına ötürə bilmələridir. Bunun əksinə olaraq, analar X ilə əlaqəli genləri həm oğullarına, həm də qızlarına ötürürlər.


Natamam Dominantlıq

Kodominant allellərlə hər iki əlamət eyni zamanda ifadə edilir. Natamam dominantlıqla eyni şey baş verir - lakin əlamətlər xallı çiçəklər kimi ayrı-ayrı yamaqlarda deyil, bir-birinə qarışan boya kimi bir-birinə qarışır.

Çiçək nümunəmizə qayıdaq, əgər çiçəyin rəngi natamam üstünlük təşkil edirsə, onda iki fərqli çiçək bir-birinə çarpazlaşırsa, hər iki valideyn arasında olan hibrid yaranacaq. Beləliklə, məsələn, qırmızı çiçəklə ağ çiçəyi keçsəniz, iki allel natamam dominantlıq göstərsəydi, çəhrayı bir çiçək alacaqsınız.


Bəs kimsə etibarnamədən sui-istifadə edibsə?

Bu son dərəcə ciddi bir vəziyyət ola bilər. Ediləcək iki şey var.

Birincisi, etibarnamədən sui-istifadə edən şəxs mülkə nəzarət etməməlidir. Təəssüf ki, biz tez-tez rast gəlirik ki, etibarnamədə adı çəkilən şəxs həm də vəsiyyətnamənin icraçısı seçilən şəxsdir.

Xoşbəxtlikdən, Gürcüstanın vəsatət qanunu, şəxsin etibarnamədən sui-istifadə etməsi sübut olunarsa, adı çəkilən icraçının təyin edilməsinə etiraz etmək üçün bir yol təqdim edir. Bilməlisiniz ki, bu etiraz üçün son tarix çox qısa ola bilər, ona görə də ərizənin verildiyi barədə bildiriş alanda tez hərəkət etməli olacaqsınız.

İkincisi, etibarnamədən sui-istifadə edən şəxsdən başqa bir şəxs icraçı və ya inzibatçı kimi çıxış etdikdən sonra vərəsəlik öz hərəkətləri ilə vurulmuş zərərə görə zalımdan iddia qaldıra bilər.


Mendel genetikaya necə başladı ki, onu əsasən səhv götürdü

Oxucu şərhləri

Bu hekayəni paylaşın

Yazıq Gregor Mendelə. Həmyaşıdlarından kifayət qədər irəlidə idi ki, onun əməyi sağlığında qiymətləndirilməyib. Nəhayət, dünya onun nəticələri ilə məşğul olmağa hazır olduqda, elmi ictimaiyyət demək olar ki, dərhal Mendel Qanunlarının səhv olduğunu nümayiş etdirməyə başladı - və ya ən azı irsiliyin o qədər dar bir alt çoxluğuna tətbiq edildi ki, onları ümumiləşdirmək demək olar ki, mümkün deyildi. Bununla belə, bütün bu problemlərə baxmayaraq, irsiyyətlə əlaqəli hadisələrin əksəriyyəti, o cümlədən onun eyniadlı Qanunlarına istisnaların əksəriyyəti Mendel mirası adlandırılmağa davam edir.

Nə üçün elmi dünya Mendelin nailiyyətini qeyd edir, baxmayaraq ki, onun işi zəifləyib, sonra tez toz-toz içində qalıb? Onun ideyalarının tarixinə nəzər salsaq (burada edəcəyimiz kimi), əsas faktorlardan biri digər tədqiqatçıların onun qanunlarını tez bir zamanda əsas biologiya ilə əlaqələndirmələridir. Ancaq bəlkə də daha əhəmiyyətlisi, onun qanunları səhv olsa belə, başqa cür sirli bir sahə təşkil etməyə kömək edən bəzi sınaqdan keçirilə bilən proqnozlar verdiyini görəcəyik. Səmərəli tədqiqatlara aparan yollarda səhv etdiyiniz müddətcə elmdə səhv etmək yaxşıdır.

Chris Lee elm tarixinə bu yaxınlarda etdiyi səyahətdə, Eynşteynin əsrlər olmasa da onilliklər ərzində elm adamlarını bezdirən problemləri həll etmək üçün son zamanlarda inkişaf etdirilən riyaziyyatdan istifadə etdiyinə diqqət çəkdi. "Heç bir şey işıqdan daha sürətli hərəkət etmir" mənasında qanun sayıla bilər ki, nəticələnən qanun, elektromaqnetizm, işığın təbiəti və kainatın quruluşu kimi şeylərin bir-birinə bağlanmasının xoşbəxt yan təsirindən çox az idi.

Mendelin işi belə bir şey deyildi. Vərəsəlik haqqında düşünən insanlar bunu olduqca sıxıcı tapdılar, lakin çox adam bu barədə düşünmürdü və sahə elə bir qara qutu idi ki, Eynşteynin etdiyi kimi səliqəli şəkildə bir yerə yığmaq üçün həlledici məsələlərin ekvivalenti belə yox idi. Mendelin işə başladığı dövrdə, irsiyyət anlayışından dərhal faydalana biləcək yeganə elmi sahə - təkamül biologiyası - hələ də Darvinin beynində sıxılmışdı və ümumiyyətlə dalğa yaratmağı sevmədiyi üçün orada saxlanılırdı.

Mendelin fikirləri Mendel qanunlarına qarşı

Elmin ya fizika, ya da möhür kolleksiyası olması iddiası abartılı ola bilər, lakin bir çox cəhətdən Mendeldən əvvəlki biologiya fizikadan daha çox möhür yığmağa daha yaxın idi. Nəzəriyyə statusuna layiq olan yeganə şey - hüceyrə nəzəriyyəsi - kəmiyyət deyil, təsviri idi və bir çox biologiya sadəcə növlərin kataloqlaşdırılmasını əhatə edirdi. Linnaean təsnifat sistemi bu prosesi müəyyən bir quruluşla təmin etdi, lakin bu sistemin mənası - budaqlanan həyat ağacı - tam olaraq başa düşülmədi və ya qəbul edilmədi və onu yaratmaq üçün heç bir mexanizm heç bir araşdırmaya tab gətirmədi.

Mendel möhür kolleksiyaçısı deyildi. O, iki il ərzində həqiqi damazlıq bitki xətlərinin hazırlanmasına sərf etdi və bu prosesdə toxumların mayalanmasına nəzarət etməyi öyrəndi. O, müxtəlif əlamətlər üçün dəqiq hesablama sistemi hazırladı və sonra on minlərlə nəslin yetişdirilməsi və təhlili ilə məşğul oldu.

Nəsilləri görünüşlərinə - fenotiplərinə görə qruplaşdırmaqla Mendel əlamətlərin görünüşündə nümunələri tanımağa başladı. Bəzi xaç növlərində iki əlamət təxminən bərabər sayda görünür, digərlərində nisbət 3: 1-ə yaxın olardı. Nəhayət, o, anladı ki, bu nümunələr indi genlər adlandırdığımız cüt genetik faktorların irsiyyəti yolu ilə yaradıla bilər.

Bu rəqəmlərin statistik gücü (bəlkə də bəzi müşahidə qərəzləri ilə birlikdə) ona fikirlərini formalaşdırmağa kömək edən bəzi nisbətləri tanımaq üçün tamamilə zəruri idi. Nəsillərin sayının az olması ilə təsadüfi təsadüf, ehtimal ki, Mendelin tanıdığı nisbətləri gizlədə bilərdi. Onları tanımaqda onun nailiyyəti daha da diqqətəlayiqdir ki, indi təsadüf nəticəsində yaranan nəticələri müəyyən etmək üçün istifadə etdiyimiz statistik test, Mendel öz işini etdikdən sonra 50 ildən çox müddətə Fişer tərəfindən işlənib hazırlanmamışdır.

Digər əsas fikir, miras vahidlərinin diskret olması və nəsillər boyu diskret qalması idi. Beləliklə, yaşıl noxud yetişdirən bitkilərdə illər boyu gizlənsə belə, sarı noxud qabıqlarına meyl sulandırılmayacaq və qarışdırılmayacaq (bir çox bioloqlar, o cümlədən Darvin şübhələnirlər). Dominant xüsusiyyətlərə görə, bir bitkiyə baxarkən gözlərimizlə gördüklərimiz onların daşıdıqları tam genetik mirasın yalnız qismən göstəricisi ola bilər - görünüş yalnız aldadıcı ola bilməz, çox vaxt belə idi.

Mendel tərəfindən müşahidə edilən noxud bitkilərinin yeddi əlaməti

Həqiqətən, təəccüblü deyil ki, Mendelin işi geniş şəkildə tanınmırdı, o dövrün bioloqları, yəqin ki, ondan nə edəcəyini bilmirdilər.

Mendel öz tapıntılarını iki nüsxəsi olan orqanizmlərdə genlərin irsiliyini tənzimləyən qanunlarda ümumiləşdirməyə çalışdı. Cinsi hüceyrələr, genin iki mümkün nüsxəsindən yalnız birini daşıdıqları üçün seqreqasiya qanununa tabe olurlar və genlər müstəqil çeşid qanununa əməl edirlər ki, bu da fərdi genlərin mahiyyətcə təsadüfi bir proses vasitəsilə həmin mikrob hüceyrələrində bitəcəyini irəli sürdü. .

Qanunu pozmaq

Mendel qanunlarını əlində saxlayaraq, onların nə qədər ümumi olduğunu görmək üçün digər bitkilərə müraciət etdi. Onlardan biri qanuna tabe oldu, digəri xaç aşağı məhsuldarlığın və səliqəli dominant/resessiv modelə düşməyən fenotiplərin texniki kabusa çevrildi. Beləliklə, hətta Mendel də anladı ki, onun ideyaları tam ola bilməz.

Bioloqların həqiqətən eksperimentalist olmadığı və əksəriyyətinin bir növ qarışıq miras olması lazım olduğunu düşündüyü bir dünyada, hətta uğurlu təcrübələr də yaxşı keçmədi. Mendel nəşrindən iki il sonra rahibliyə yüksəldi və elmi karyerasını faktiki olaraq bitirdi.

Aradan keçən 35 il ərzində, miraslığa eyni cür eksperimental, böyük saylı yanaşmanı mənimsəməyə cəhd edən hər kəs, getməyə hazırlaşdığımız bütün səbəblərə görə Mendel qanunlarına tabe olan bir növ və genlər toplusunu tapmaqda şanslı olardı. daxil. Hətta eksperimental biologiya daha çox yayılmış olsa belə, Mendelin etdiyi konseptual sıçrayış, bir vaxtlar Mendelin ideyalarını yenidən kəşf etməkdə borclu olan üç nəfərdən biri üçün əhəmiyyətli bir maneə olaraq qaldı. nə etdiyini başa düş.

Buna baxmayaraq, insanlar nəhayət Mendelin müəyyən etdiyi naxış növlərini gördülər və onun orada onları döydüyünü tez başa düşdülər. Lakin onun qanunlarının elmi ictimaiyyət tərəfindən araşdırılması ilə tədqiqatçıların Mendelin gördüyü irsiyyət nümunələrində bəzi ciddi məhdudiyyətləri müəyyən etməyə başlaması on ildən az vaxt apardı. Bunlardan bəziləri orta məktəb biologiya təhsili olan hər kəsə tanış olacaq: natamam üstünlük, ətraf mühitin təsiri və s. Lakin Mendelin əsas anlayışı - genlərin nəsillər boyu az və ya çox dəyişkən olması, hətta onların təbliğ etdikləri xüsusiyyətləri aşkar etmək bəzən qeyri-mümkün olsa belə - bütün bu istisnaları izah etmək üçün istifadə edilə bilər.

Onun eksperimental yanaşması da indi əlaqə adlandırdığımız fərqli bir fenomeni başa düşmək üçün əsas oldu. Yenidən kəşfin onilliyi keçməmişdən əvvəl tədqiqatçılar bir çox hallarda Mendelin müstəqil çeşid qanunundan böyük sapmaların olduğunu aşkar etmişdilər. Bəzi gen cütləri üçün valideyndən miras qalan spesifik versiyalar (alellər adlanır) ayrıldıqdan sonra birlikdə miras qalmağa davam edirdi, onlar ayrı qalmağa meyllidirlər.

Meyvə milçəyi ilə işləyən Thomas Hunt Morgan, əlaqəni xarakterizə etmək üçün Mendelin idarə olunan cütləşmələr və çox sayda nəsil yanaşmasından istifadə etdi. O, əlaqə nümunələrinin ardıcıl olduğunu və reassortmentin tezliyinin az və ya çox əlavə olduğunu göstərir ki, bu da genlərin yerlərini xəritələməyə imkan verir. Nəhayət, bu, ona genetik xaçlar vasitəsilə görünən əlaqənin xromosomdakı genlərin düzülüşü ilə birbaşa əlaqəsi olduğunu nümayiş etdirməyə imkan verdi.


Real laboratoriyada rast gəlinən fərqlər:

Faktiki laboratoriya şəraitində, virtual laboratoriyada mütləq tətbiq olunmayan bəzi vacib addımlar var:

  1. Həmişə əlcək və laboratoriya paltarı geyin.
  2. İşlədiyiniz mədəniyyətdən hər hansı bir çirklənmənin qarşısını almaq üçün saçınızı düzgün bir şəkildə bağlayın.
  3. Laboratoriyaya girdikdən sonra mikroskopun düzgün işlədiyinə əmin olun. Okulyarlar və obyektiv linzalar hər istifadədən əvvəl və sonra linza kağızı ilə təmizlənməlidir.
  4. Mikroskopdan istifadə etməzdən əvvəl işıqlandırmanı tənzimləyin.
  5. İş yerinizi (Laminar Hava Akışı Şkafı) və ya laboratoriya dəzgahını dezinfeksiyaedici ilə silməklə hazırlayın.
  6. Bunsen ocağının alovunu düzgün tənzimləyin. Düzgün alov kiçik mavi konusdur, o, nə böyük şleyf deyil, nə də narıncıdır.
  7. Şüşə slaydı spirtlə silin və slaydın içindəki arzuolunmaz mikroorqanizmləri təmizləmək üçün slaydı Bunsen brülörünün üzərinə yelləyin.
  8. Şüşə sürüşmənin bir tərəfini etiketləyin


5. Cibdən çıxan xərclər

İcraçıya öz vəzifələrini yerinə yetirmək üçün komissiya almağa icazə verilir. Adətən, komissiyanın məbləği əmlakın ölçüsü ilə müəyyən edilir (məsələn, aktivlərin faizi). Bununla belə, bir çox hallarda, xüsusən də daha kiçik mülklərdə, icraçıdan hər hansı komissiyadan imtina etməsi tələb olunur.

Daha yaxşı bir yol

Əmlakın xərclərini əmlak yoxlama hesabından ödəyin. Cibdən çıxan xərcləri (məsələn, poçt rüsumlarını) izləyin. Bu xərclərin bəziləri əmlak tərəfindən ödənilə bilər.


Videoya baxın: Vərəsəlik hüququ haqqında ümumi məlumat. (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Dit

    ifadəsi Brilliant və vaxtında

  2. Moukib

    Bu mövzuda çoxlu məqalələrin yer aldığı saytı ziyarət etməyi tövsiyə edirəm.

  3. Ohcumgache

    Unmatched message;)

  4. Whistler

    Remove everything that does not concern the subject.

  5. Sallsbury

    Məni yalnız burax!

  6. Lothair

    Təhlükəsiz cavab)



Mesaj yazmaq