Məlumat

Natamam dominantlıq və Co dominantlıq nümunələrinin müqayisəsi

Natamam dominantlıq və Co dominantlıq nümunələrinin müqayisəsi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Natamam dominantlıq nümunələrini nəzərdən keçirdikdə biz FOUR O CLOCK bitkisini götürürük -

Biz deyirik ki, çiçəyin qırmızı və ağ rəngi üçün allellər bir-birinə qarşı tam dominant deyil. Beləliklə, hibrid nəsildə (standart dərsliklərdə olduğu kimi) deyirik ki, çəhrayı rəng "yalnız çəhrayı rəng (kəmiyyət irsiyyət) yaradan piqmentli çiçək üçün tək genin ifadəsi" səbəbindən meydana çıxır.

Kodominans konseptində biz QISA BUYYUZLU İYİ İNŞAAT örnəyini götürürük ki, bu da yenə eyni hal kimi görünür, ağ və qırmızı mal-qara qırmızı rəngli hibrid nəsil verir, lakin "qırmızı və ağ rəngli tüklərin kiçik yamaqlarının yan-yana gəlməsi" səbəbindən

Eyni prinsip dörd saat zavoduna da tətbiq edilə bilər. Tutaq ki, çiçəyin çəhrayı rəngi də qırmızı və ağ rəngli elementlərin üst-üstə düşməsi ilə bağlıdır.

Bəs onda iki anlayış arasındakı fərq haradadır?

Bundan əlavə, məni daha çox çaşdıran məsələ o oldu ki, - "əvvəllər mal-qara nümunəsi tam dominantlıqda hesab olunurdu. Sonralar o, kodominansa DÜZƏLİŞ EDİLDİ " Həmçinin natamam dominantlıq da "mozaik dominantlıq" kimi tanınır, amma əslində mozaika kodominantlıqda olur. Zəhmət olmasa, şübhələrimə aydınlıq gətirin


Mozaika üstünlük təşkil edir

Düşünürəm ki, çaşqınlığınız bəyanatdan irəli gəlir

natamam dominantlıq "mozaik dominantlıq" kimi də tanınır.

Mən əvvəllər mozaika dominantlığı haqqında eşitməmişdim və bu konsepsiya haqqında çox şey tapa bilmədim. Mən bir neçə sənəd tapdım, lakin onlar ya mozaikaya istinad etdilər (aşağıya baxın) və ya bu termini müəyyən etmədən yalnız bir neçə dəfə istifadə etdilər. Onlayn tibbi lüğətdə mozaika mirası üçün bir giriş var (burada). Verdikləri tərif belədir

bir hüceyrə qrupunda ata təsirinin, digərində isə ana təsirinin üstünlük təşkil etdiyi irsiyyət.

Mənə bir az qeyri-müəyyəndir, çünki 1) ifadə bir az qeyri-adidir və 2) əsas mexanizmi müəyyən etmir. Əgər bir şey varsa, bu, natamam dominantlığın deyil, kodominantlığın sinonimi kimi hiss olunur.

Mozaisizm genetikadakı bir şeydir, lakin əsasən dominantlıq anlayışı ilə əlaqəsi yoxdur, çünki bu, orqanizmdəki hüceyrələr arasında genetik polimorfizmə aiddir.

Mozaika dominantlığı haqqında harada oxumusunuz? Zəhmət olmasa birbaşa sitat verə bilərsiniz?

Əgər bir şey varsa, mozaika dominantlığı natamam dominantlığın sinonimi deyil, kodominantlığın sinonimi kimi səslənir.

Kodominantlıq və natamam dominantlıq

Yuxarıdakı məsələ xaricində, məncə, siz bu iki termini öz nümunələrinizlə müəyyən edirsiniz. Posta baxmaq istəyə bilərsiniz (baxmayaraq ki, bu, çox diqqət çəkməyən bir yazıdır)

Bir sözlə, kodominantlıq hər bir allelin spesifik fenotipik təsirinin heterozigotda görünməsini nəzərdə tutur, natamam dominantlıq isə heterozigotun iki homozigot fenotipi arasında bir qədər aralıq olan fenotipə malik olmasını nəzərdə tutur.


Natamam Üstünlük və Kodominantlıq

Bütün əlamətlər sadə dominant - resessiv allelləri olan tək genlər tərəfindən idarə olunmur:

Çoxlu allellər = ikidən çox allel tərəfindən təyin olunan əlamət (məs. İnsan qan növləri)

Poligenik xüsusiyyətlər = bir neçə gendən təsirlənən əlamət genlər eyni xromosomda və ya fərqli xromosomda ola bilər (məs. İnsan gözünün rəngi, çəkisi, dəri tonu)

Natamam dominantlıq = bir allel digəri üzərində tamamilə dominant deyil (qarışıq) heterozigot vəziyyət arasında bir yerdə (çiçəklər qırmızı, ağ, çəhrayı)

Kodominantlıq= mövcud olduqda bir gen üçün hər iki allelin ifadə olunduğu vəziyyət (mal-qara qırmızı, ağ, kürək)


Natamam Dominantlıq Nədir? Kodominance nədir?

Kodominans və natamam dominantlıq arasındakı fərq nədir? Onları müqayisə etməyə başlamazdan əvvəl gəlin əvvəlcə natamam dominantlığın və kodominantlığın nə olduğunu izah edək. Hər ikisi genetika və irsiyyət nümunələrini öyrənərkən bilmək üçün vacib terminlərdir.

Natamam dominantlıq və kodominantlıq hər iki miras növüdür, burada bir allel (genin bir forması) digər allel üzərində tamamilə dominant deyildir. Bu, yeni bir fenotip (bir şəxsin fiziki xüsusiyyətləri) ilə nəticələnir.

Natamam Dominantlıq

Natamam dominantlıq mövcud olduqda olur valideynlərdən heç birinə bənzəməyən üçüncü fenotiplə nəticələnən iki allelin qarışığı. Klassik misal ağ çiçəklə qırmızı çiçəyin kəsişməsidir. Natamam dominantlıqla, onların bütün nəsli tamamilə yeni bir fenotip olan bərk çəhrayı çiçəklər olacaqdır. Nəsildə ana fenotiplərdən heç birini (yəni ağ və ya qırmızı) görmürsünüz.

Natamam dominantlığın iki ümumi nümunəsi boy və saç rəngidir. Nəsillər, ehtimal ki, valideynlərindən biri ilə eyni boyda və ya saç rənginə malik olmayacaqlar, lakin çox vaxt iki valideynin fenotipləri arasında qarışığı olacaqlar.

Kodominantlıq

Kodominantlıqda, hər iki allel nəsildə birlikdə ifadə edilir. Kodominantlıq miras nümunəsi olan qırmızı çiçəklə ağ çiçəyi keçsək, nəsillər üzərində qırmızı və ağ ləkələri olan çiçəklər olacaq. İki ana fenotipin yeni bir fenotipə qarışdığı natamam dominantlıqdan fərqli olaraq, kodominantlıqda hər iki ana fenotip nəsildə birlikdə görünür.

Kodominantlığın ən ümumi nümunəsi AB qan qrupudur. A və B qrupu qanı olan bir insanın övladı varsa, o uşaqda hər iki fenotipin tam ifadə olunduğu AB qanı ola bilər.


Miras nümunəsi

Göz rənginə gəldikdə, qəhvəyi gözlər üçün allel (B) dominant, mavi gözlər üçün allel (b) resessivdir. Bir şəxs hər iki valideyndən (BB) dominant allellər alırsa, onun qəhvəyi gözləri olacaq. Əgər o, bir valideyndən dominant alleli, digərindən isə resessiv gen alırsa (Bb) onun da qəhvəyi gözləri olacaq. Ancaq hər iki valideyndən (bb) resessiv allellər alırsa, mavi gözlərə sahib olacaq.

Beləliklə, Bb (dominant və resessiv) vəziyyətində qəhvəyi (B) üstünlük təşkil edir və göz rəngini təyin edir. Xüsusiyyətləri (fenotip) təyin edən bu genetik material genotip adlanır. Bir fərddə iki dominant allel və ya iki resessiv allel olduqda genotip homozigot sayılır. Bir fərddə bir dominant allel və bir resessiv allel olduqda genotip heterozigot sayılır. Nəzərə alın ki, genetik irsiyyət mürəkkəbdir və həmişə bu sadə şəkildə izah edilə bilməz - məsələn, bəzi insanların yaşıl gözləri var və ya bir mavi göz və bir qəhvəyi göz (heterokromiya iridum).

Dərhal aşağıda bir Punnett kvadratı, bu vəziyyətdə göz rəngi olan müəyyən bir xüsusiyyətin miras qalma ehtimalını nümayiş etdirən bir cədvəl var. Qəhvəyi gözlər üçün allel böyük B hərfi, mavi gözlər üçün isə kiçik b hərfidir.

ANA (Bb)
Qəhvəyi (B) Mavi (b)
ATA (Bb) Qəhvəyi (B) BB Bb
Mavi (b) Bb bb

Əgər hər iki valideyn dominant (B) allelinə töhfə verərsə, uşaq olacaq BB və qəhvəyi gözləri var. Əgər bir valideyndən dominant alleli (B), digər valideyndən isə resessiv alleli (b) miras alırsa, uşağın da qəhvəyi gözləri olacaq. Bunun səbəbi, dominant allelin (B) resessiv olanı (b) üstün etməsidir. Hər iki valideyn resessiv allele (b) qatarsa, uşaq olacaq bb və hər iki valideynin özləri qəhvəyi gözlərə sahib ola bilsələr də, mavi gözlərə sahibdirlər.

Yuxarıdakı cədvəldən hər iki valideynin qəhvəyi gözlərə sahib olduğuna diqqət yetirin, lakin hər ikisinin də uşağa keçə biləcək resessiv allelləri var. Hər iki valideynin dominant və resessiv allel daşıdığı belə bir ssenaridə uşağın qəhvəyi gözlərə (BB və ya Bb) sahib olma ehtimalı 75% və mavi gözlərə (bb) sahib olma ehtimalı 25% olur. Punnett meydanında modelləşdirilmiş 4 ssenaridən 3-ü ən azı bir B allelini göstərir.

Son ssenari (bb) nəslin hər iki valideyndən resessiv allelləri miras almasının və bununla da valideynlərinin heç biri etməməsinə baxmayaraq, resessiv fenotip göstərməyin necə mümkün olduğunu göstərir.

Valideynlərdən biri BB-dirsə, aşağıdakı cədvəldə göstərildiyi kimi uşağın mavi gözlü olması mümkün deyil.

ANA (BB)
Qəhvəyi (B) Mavi (B)
ATA (Bb) Qəhvəyi (B) BB BB
Mavi (b) Bb Bb

Valideynlərdən biri BB, biri isə Bb olarsa, BB uşaq sahibi olma şansı 50% və Bb uşaq sahibi olma şansı 50%, lakin bu cütlüyün dünyaya gətirdiyi bütün uşaqların qəhvəyi gözləri olacaq.


Biologiya (A)

Mendelin bütün təcrübələrində o, bir genin xüsusiyyəti idarə etdiyi və bir allelin digərinə həmişə dominant olduğu xüsusiyyətlərlə işləmişdir. Mendelin təcrübələrindən əldə etdiyi qaydalar bir çox irsiyyət nümunələrini izah etsə də, qaydalar onların hamısını izah etmir. Əslində Mendelin qaydalarına istisnalar var və bu istisnaların adətən dominant allellə əlaqəsi var.

Mendelin qaydalarına bir istisna, bir allelin həmişə resessiv bir allel üzərində tamamilə dominant olmasıdır. Bəzən bir fərddə dominant allel olmadığı üçün iki valideyn arasında aralıq fenotip olur. Bu miras nümunəsi adlanır natamam dominantlıq.

Natamam dominantlıq nümunəsi snapdragon çiçəklərinin rəngidir. Snapdragonsdakı çiçək rənginin genlərindən birinin iki alleli var, biri qırmızı çiçəklər, digəri isə ağ çiçəklər üçün. Qırmızı allel üçün homozigot olan bitki qırmızı çiçəklərə, ağ allel üçün homozigot olan bitki isə ağ çiçəklərə sahib olacaqdır. Digər tərəfdən, heterozigotun çəhrayı çiçəkləri olacaq (Şəkil aşağıda). Nə qırmızı, nə də ağ allel dominant deyil, buna görə də nəslin fenotipi iki valideynin qarışığıdır.

Çəhrayı snapdragons natamam dominantlığın nümunəsidir.

Natamam dominantlığın başqa bir nümunəsi, hemoglobin zülalının səhv istehsal edildiyi və qırmızı qan hüceyrələrinin oraq şəklində olduğu bir xəstəlik olan oraq hüceyrə anemiyasıdır. Oraqvari hüceyrə xüsusiyyətinə görə homozigot resessiv olan bir şəxs, hamısında səhv hemoglobinə malik qırmızı qan hüceyrələrinə sahib olacaq. Homoziqot dominant olan bir insanda normal qırmızı qan hüceyrələri olacaq. Və bu əlamətin natamam dominantlıq ifadə modeli olduğuna görə, oraqvari hüceyrə əlamətinə görə heterozigot olan bir insanda bəzi formasız hüceyrələr və bəzi normal hüceyrələr olacaq (Rəqəmlər aşağıda və aşağıda). Bu heterozigot fərdlərin a fitnes üstünlüyü onlar ağır malyariyaya davamlıdırlar. Həm dominant, həm də resessiv allellər ifadə edilir, buna görə də nəticə resessiv və dominant əlamətlərin birləşməsindən ibarət fenotipdir.

Oraqvari hüceyrə anemiyası qırmızı qan hüceyrələrinin normal yuvarlaqlaşdırılmış qırmızı qan hüceyrələrindən (aşağı rəqəm) fərqli olaraq qeyri-formal və əyri (yuxarı rəqəm) olmasına səbəb olur.

Oraqvari hüceyrə anemiyası qırmızı qan hüceyrələrinin normal yuvarlaqlaşdırılmış qırmızı qan hüceyrələrindən (aşağı rəqəm) fərqli olaraq qeyri-formal və əyri (yuxarı rəqəm) olmasına səbəb olur.

Bir misal a kodominant əlamət ABO qan növləridir (Şəkil aşağıda ), qan hüceyrəsinin kənarındakı karbohidrat birləşməsinə görə adlandırılmışdır. Bu vəziyyətdə, iki allel dominantdır və tamamilə ifadə olunur (I A və I B təyin olunur), bir allel isə resessivdir (i). I A alleli qırmızı qan hüceyrələrini A antigeni ilə, I B alleli isə B antigeni ilə qırmızı qan hüceyrələrini kodlayır. resessiv allel (i) heç bir antigen üçün kodlaşdırmır. Bir antigen immunitet reaksiyasını, bədəninizin xəstəliklərə qarşı müdafiəsini təhrik edən bir maddədir, daha sonra məqalədə müzakirə ediləcəkdir. Xəstəliklər və Bədənin Müdafiəsi fəsil. Beləliklə, iki resessiv alleli olan bir insan (ii) O qan qrupu var. Dominant (I A və I B) allel olmadığı üçün insanda A və ya B qrup qan ola bilməz.

A qrupu qan üçün iki mümkün genotip var, homozigot (I A I A) və heterozigot (I A i) və B qan qrupu üçün iki mümkün genotip (I B i və I B I B). Bir şəxs həm I A, həm də I B allelləri üçün heterozigotdursa, onlar hər ikisini ifadə edəcək və hər qırmızı qan hüceyrəsində hər iki antigenlə AB tipli qana sahib olacaqlar. Bu irsiyyət nümunəsi Mendelin irsiyyət qaydalarından əhəmiyyətli dərəcədə fərqlidir, çünki hər iki allel tamamilə ifadə olunur və biri digərini maskalamır.


Natamam dominantlıq və Co dominantlıq nümunələrinin müqayisəsi - Biologiya

2. "X" bitkisi üçün meyvənin rəngi iki allellə müəyyən edilir. Narıncı meyvəli iki bitki kəsildikdə nəsillərdə aşağıdakı fenotipik nisbətlər mövcuddur: 25% qırmızı meyvə, 50% portağal meyvə, 25% sarı meyvə. Ana portağal meyvəli bitkilərin genotipləri hansılardır?

Əvvəlcə qeyd edim ki, “co-” prefiksinin mənası “birlikdə” deməkdir.
Əməkdaşlıq = birlikdə işləmək. Bir yerdə mövcud olmaq = birlikdə mövcud olmaq. Birgə yaşayış yeri = birlikdə yaşayış yeri.


Kodominantlığın genetik mahiyyəti natamam dominantlıqla demək olar ki, eynidir. Hibrid orqanizm üçüncü fenotip göstərir --- adi "dominant" deyil və "resessiv" deyil. amma üçüncü, fərqli fenotip. Natamam üstünlüklə biz a alırıq qarışdırmaq dominant və resessiv əlamətlərin üçüncü fenotip ortada bir şey olması üçün (qırmızı x ağ = çəhrayı).

In COdominantlıq, "resessiv" və "dominant" xüsusiyyətlər görünür birlikdə hibrid orqanizmlərin fenotipində.

Kodominansı belə bir nümunə şəklində xatırlayıram:
qırmızı x ağ ---> r e d & w h i t e s p o t t e d

ilə kodominantlıq , iki fərqli fenotipli orqanizmlər arasında keçid a ilə nəsil verir üçüncü hər iki valideyn əlamətlərinin göründüyü fenotip birlikdə.
R = qırmızı çiçəklər üçün allel
W = ağ çiçəklər üçün allel

qırmızı x ağ ---> qırmızı və ağ ləkəli
RR x WW ---> 100% RW

Çiçək rəngi alleli üçün "F" hərfindən istifadə edəcəyik.
F R = qırmızı çiçəklər üçün allel
F W = ağ çiçəklər üçün allel

qırmızı x ağ -------> qırmızı və ağ xallı çiçəklər
F R F R x F W F W ----> 100% F R F W

İstifadə etməyi seçdiyiniz simvolların əhəmiyyəti yoxdur, sonda hibrid orqanizmlərlə nəticələnirsiniz və bir əlamət (alel) digərinə hakim olmaqdansa, fenotipdə hər iki əlamət birlikdə görünür. Va-la, kodominantlıq.

Nümunə suallar
1. Homoziqotlu ağ inəyi qara öküzlə çarpazlaşdırdıqda nəsillərin fenotipik nisbətlərini proqnozlaşdırın.
2. Fermer yalnız qırmızı xəzli mal-qara istəyirsə, ana mal-qara üçün genotiplər və fenotiplər necə olmalıdır?
3. Qara pişik və qara pişik arasında çarpazlıq tabby nümunəsi yaradır (qara və qara xəz birlikdə).
a) Bu irsiyyətin hansı nümunəsini göstərir?
b) Pişik pişiyi qara pişiklə çarpazlaşdırsa, pişik balalarının neçə faizi qara rəngli kürkə malik olar?

Bu səhifədəki anlayışlar Mendeli heç bir şəkildə lal etmir. Onlar sadəcə olaraq kəşf edilmiş və onun dahiyanə işinə əlavə edilmiş məlumatlardır ki, bizim elm dediyimiz bu qartopunu bir az da böyük, daha böyük və daha böyük edir.

Beləliklə, yaxşı iş! Ümid edirəm beyniniz bir az böyüdü.

gümüş x gümüş = BW x BW

p-kvadratı burada gördüyünüz kimi görünür.

Gördüyünüz kimi, nəslin 25% (1/4) homozigot ağ (WW), 25% (1/4) homozigot mavi (BB) və 50% (2/4) hibriddir və buna görə də gümüş fenotipi.

2. "X" bitkisi üçün meyvənin rəngi iki allellə müəyyən edilir. Narıncı meyvəli iki bitki kəsildikdə nəsillərdə aşağıdakı fenotipik nisbətlər mövcuddur: 25% qırmızı meyvə, 50% portağal meyvə, 25% sarı meyvə. Ana portağal meyvəli bitkilərin genotipləri hansılardır?
Yenə də, üç fenotipimiz və yalnız 2 allelimiz olduğunu dərhal dərk edə bilsəniz, çox faydalıdır. Bu o deməkdir ki, biz ya natamam, ya da kodominansla məşğul oluruq. Narıncı qırmızı və sarının qarışığı olduğundan, natamam üstünlük təşkil edir. Beləliklə, "arada olan" fenotip bu nümunədə hibrid, narıncıdır. Biz RR = qırmızı, YY = sarı istifadə edəcəyik və narıncı meyvələrimiz RY-dir.

Addım №1 --- etiraf edin ki, "roan" kodominantlıq xüsusiyyətidir.

Homoziqot ağ = WW, & roan = RW (hibrid inək).
Beləliklə, bizim xaçımız WW x RW-dir və punnet kvadratı burada gördüyünüz kimi görünməlidir.

Nəticələr:
2/4 nəsil (50%) nəsil (RW), və 50% ağ (WW) olacaq.

2. Fermer yalnız qırmızı xəzli mal-qara istəyirsə, ana mal-qara üçün genotiplər və fenotiplər necə olmalıdır?
Yaxşı, qırmızı xəsə sahib olmağın yeganə yolu homozigot qırmızı (RR) olmaqdır. Bütün nəsillərdə həmin genotipi əldə etmək üçün hər iki valideyn “RR” olmalıdır. Bir və ya daha çox "W" alleli olan valideyn bəzi nəsillərdə kürkün miras qalmasına səbəb olacaq. Davam edin və mənə inanmırsınızsa, bütün punnet kvadratlarını işləyin.
Yalnız RR x RR sizə 100% RR verir.
RR x RW 50% roan, 50% qırmızı,
RW x RW 25% qırmızı, 50% roan və 25% ağ yaradır,
WW x RW 50% roan, 50% ağ,
& WW x RR 100% roan (RW) istehsal edəcək.

Tabby pişiklər hibridlərdir (çünki onların hər iki rəngi var) və qara pişik homozigot qara olmalıdır.
Beləliklə, bu problem üçün xaç BB (qara) x BT (tabby) olur.

p kvadratı sağdadır.

Nəticələr göstərir ki, nəslin 50% BB (qara) və 50% tabby (BT) olacaq. Beləliklə, suala cavab vermək üçün pişiklərin 0% -i qaralacaq.


İndi biz natamam dominantlıq haqqında danışdıq, gəlin birgə dominantlığa baxaq. Şəkil 1-dəki ana çiçəklərin ko-dominant irsiyyəti olsaydı, sizcə, nəsil Şəkil 2-dəki çiçəyə bənzəyəcək.

Şəkil 2. Bu çiçək birgə dominantlıq nümayiş etdirir

Birgə dominantlığın başqa bir nümunəsi insanlarda qan qruplaşmasıdır. Müsbət və mənfi qan qruplarına məhəl qoymayaraq, dörd qan qrupu var:

  • A növü (I A I A, I A i)
  • B növü (I B I B , I B i)
  • AB növü (I A I B )
  • O növü (ii)

Məşqlər

Bu allelləri nəzərə alsaq, AB qanı olan uşağın valideyninin O qanı olması mümkündürmü?


Birgə dominantlıq və natamam dominantlıq | Genetika

Bu yazıda biz birgə dominantlıq və natamam dominantlıq haqqında danışacağıq.

Mendelin bağ noxudlarında əldə etdiyi fenotipik nisbətlər bir genin bir genin iki allelinin bir xarakterini idarə etdiyini, bir allelin digəri üzərində tamamilə dominant olduğunu göstərir. Buna görə heterozigot homozigot ana ilə eyni fenotipə malikdir.

Mendelin işi yenidən kəşf edildikdən qısa müddət sonra genin fərdi təsir yaratmadığı hallar üzə çıxdı. Əksinə, genlər, Mendelin təcrübələrində müşahidə edilən dominantlıq əlaqələri nümayiş etdirməyən yeni fenotiplər yaratmaq üçün bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqədə idi.

Kolreuter tərəfindən bildirilən ilk hallardan birində, heterozigot valideyn fenotipləri arasında aralıq bir fenotip göstərdi. Bu natamam dominantlıq və ya ara miras adlanırdı. Birgə dominantlıqda heterozigot hər iki valideyn fenotipini bərabər şəkildə ifadə edir. Bəzən bir gen başqa bir lokusda başqa bir genin ifadəsini maskalar. Bu epistaz kimi tanınır.

Digər hallarda, bir gen epistazda olduğu kimi başqa bir geni tamamilə maskalamır, lakin müəyyən şəkildə ikinci genin təsirini dəyişdirir. Dəyişdirici genlər kimi tanınan bu cür genlər fərqli genin ifadəsini ya gücləndirir, ya da sıxışdırır. Genlər arasındakı qarşılıqlı əlaqə bəzi genlərin birlikdə hərəkət etməsinə imkan verir ki, heç bir genin ayrı-ayrılıqda yarada bilməyəcəyi bir effekt yaradır.

Belə genlərin tamamlayıcı olduğu deyilir. Bənzər bir təsir yaratmaq üçün başqa genləri kopyalayan genlər var. Beləliklə, eyni effekti yaradan müstəqil genlərə dublikat genlər adı verilir. Nəhayət, lakin ən ciddisi ölümə səbəb olan genlərdir. Onlar öldürücü genlər kimi tanınır.

Birgə dominantlıq:

1900-cü ildə Bateson və onun həmkarları quşlarda daraq formasının irsiyyətini öyrəndilər. Quşlarda dörd növ daraq var: qızılgül, noxud, qoz və tək. Bateson əvvəlcə qızılgül və tək arasında xaç etdi.

F1 toyuqların hamısının qızılgül darağı var idi və qohumluq nəticəsində F2 3:1 nisbətində qızılgül və tək nəsli. Xaç qızılgülün və tək darağın bir gen tərəfindən idarə edildiyini və bu gülün tək üzərində dominant olduğunu göstərir.

İkinci çarpazda noxud darağı olan toyuqlar tək daraqla cütləşdirilərkən, F1 nəslin noxud darağı var idi və F2 3:1 nisbətində noxud və tək idi. Aydındır ki, noxud darağı geni subaylara üstünlük təşkil edir. Bu, maraqlı bir sual doğurur - qızılgül və noxud darağının genləri eynidir, yoxsa fərqlidir? Bateson daha sonra qızılgül və noxudu keçdi.

Təəccüblüdür ki, F1 quşların qoz tipli tamamilə fərqli daraqları var idi! Bir F2 qoz növünün qohumluq yolu ilə yetişdirilən nəsli dörd növ toyuqdan-qoz, qızılgül, noxud və tək (şək. 2.1) 9: 3: 3: 1 nisbətində idi. Bu nisbət dihibrid irsiyyət üçün xarakterik olduğundan aydın oldu ki, qızılgül və noxud daraqları iki cüt gen tərəfindən idarə olunurdu.

F-da qoz darağının görünüşü1 qızılgül və noxud arasındakı çarpazlıq göstərir ki, hər iki müstəqil dominant gen olan "P" və "R" qoz darağı üçün birgə məsuliyyət daşıyır. Ziqotda birlikdə olduqda, P və R genləri qoz darağı yaratmaq üçün qarşılıqlı əlaqə qurur. Tək olduqları zaman qızılgül və ya noxud darağı əmələ gətirirlər. Qızılgül və noxud daraqlarının resessiv allelləri tək daraqlı dördüncü növ toyuq əmələ gətirir.

Heterozigotun aydın şəkildə tanındığı başqa bir nümunə, qısa buynuzlu mal-qaranın 'qırmızımtıl boz) palto rəngidir. Homoziqotlu qırmızı tüklü mal-qara homozigot ağ tüklü malla çarpazlaşdıqda, F.1 qırmızımtıl boz saçları var və “roan”.

Qeyd etmək lazımdır ki, qırmızı və boz piqmentlərin qarışığı yoxdur. Ancaq bəzi saçların hamısı qırmızı, digərlərinin hamısı ağdır, belə ki, son effekt qırmızımtıl boz palto rəngidir. Buna görə də xaç aralıq mirasdan fərqi nümayiş etdirir. F-də2, co-dominant genlər 1:2:1 nisbətində ayrılır.

İnsanda ABO qan qrupu sistemi I geninin çoxsaylı allelləri tərəfindən idarə olunur, hər bir allel fərqli antigen istehsal edir. Eyni şəkildə, insanlarda A, B, AB və O təyin edilmiş dörd qan qrupu fenotipi var. O qan qrupu olan şəxslərdə antigen yoxdur, AB olanlar isə həm A, həm də B antigenlərinin mövcud olduğu heterozigotları təmsil edir.

AB heterozigotunda fərqli A və B antigenləri istehsal etmək üçün bərabər şəkildə ifadə olunan həm dominant allel I A və I B var. Eynilə, nadir qan qrupu MN də heterozigotda bərabər şəkildə ifadə olunan həm M, həm də N antigenik xüsusiyyətlərini göstərir.

Natamam Dominantlıq:

Qırmızı çiçəkli snapdragon (Antirrhinum majus) və ağ çiçəkli çeşid arasında monohibrid keçid F-da qırmızı və ya ağ çiçəkli bitkilər vermir.1 mendelizmdən gözlənildiyi kimi. Bunun əvəzinə çiçəklər çəhrayı, yəni iki valideyn arasında aralıqdır. Bunun səbəbi nə qırmızı çiçək rənginin, nə də ağın üstünlük təşkil etməsidir, lakin hər bir allel rəng inkişafında öz təsirinə malikdir və hibrid çəhrayı görünür.

Əgər F1 çəhrayı çiçəklər öz-özünə tozlanır, F2 nəsil qırmızı, çəhrayı və ağ çiçəkli bitkiləri 1: 2: 1 nisbətində göstərir. Xatırlatmaq olar ki, bu, Mendelin bağ noxudunda əldə etdiyi eyni genotipik nisbətdir. Fərq ondadır ki, indiki halda heterozigot nəsil homozigotlardan zahiri olaraq fərqlənir.

Aralıq miras adı F-nin olduğu xaçlara da verilir1 hibridlər natamam və ya qismən üstünlük təşkil edir, heç bir valideynə fenotipik oxşarlığı yoxdur. Bu növ miras bir çox başqa bitkiləri əhatə edən xaçlarda aşkar edilmişdir.


Natamam Dominantlıq nədir?

Natamam dominantlıq, iki fərqli fenotipli bir fərddən çarpazlaşdıqda hər iki valideyn allelinin birləşməsindən ibarət üçüncü fenotipin meydana gəlməsi ilə nəticələnir. İki valideyn allelinin təsiri daha nəzərə çarpır, lakin allellər bir-birinə qarışmır.

İki valideyn alleli nəsildə aralıqdır və nəsildə onların heç biri müşahidə oluna bilməz. Natamam dominantlıq nümunələri boy, çəki və göz rənginin miras qalması, eləcə də çəhrayı snapdragondur.


Natamam Dominantlıq və Kodominantlıq Arasındakı Fərq

İrsiyyətin öyrənilməsi asan deyil. Bir çox böyük adlar onun daha başa düşülməsinə töhfə verdi və belə adlardan biri də hökmranlıq anlayışını izah edən Gregor Mendeldir. Valideynlərinizdən aldığınız xüsusiyyətlər adətən hər bir valideyndən nə qədər dominant və ya resessiv allel aldığınızdan asılıdır. Bununla belə, ko-dominantlığın başqa bir konsepsiyası var. İş ondadır ki, genotipin fenotiplə əlaqəsi resessiv və dominant nümunələri müəyyən etmək qədər sadə deyil. Müasir bioloqlar eyni xüsusiyyəti kodlayan müxtəlif allellər arasında əlaqələri müəyyən etdilər. Bu allel qarşılıqlı təsirlər bütün miras anlayışını çətinləşdirir, çünki onlar müstəsna olaraq dominant və ya resessiv deyildirlər. Bu, natamam dominantlıq və kodominantlıq anlayışının yaranmasına səbəb olur. Natamam dominantlıq və kodominans arasındakı fərq haqqında daha çox öyrənmək üçün oxumağa davam edin.

Natamam Dominantlıq

Orqanizmin rsquos genləri dominantlığın təsirinə məruz qalan fenotip yaradacaq, lakin bu genlərin miras qalmasına heç vaxt təsir göstərmir. Homoziqot fenotiplə heterozigot fenotipi ayırd etmək mümkün olmadıqda buna tam dominantlıq deyilir. Bəzi hallarda, heterozigot hər iki valideynin fenotipləri arasında olan bir fenotipə sahib olacaq (bunlardan biri dominant, digəri isə resessiv olacaq). Bu aralıq fenotip natamam dominantlıq adlanır. Bu halda, övlad valideyn fenotipləri ilə mötərizə olunan kontinuum boyunca müxtəlif fenotiplər göstərə bilər.

Biri ağ, digəri qırmızı olan iki çiçəkdən nümunə götürün. Bu rənglərin heç biri tam üstünlük təşkil etmir. Homoziqotlu ağ çiçəklər və homozigot qırmızı çiçəklər arasında xaç aparıldıqda, müxtəlif çəhrayı kölgəli fenotiplər meydana çıxacaq. Qismən və ya natamam dominantlığın mirasın qarışdırılması ilə eyni şey olmadığını başa düşmək hələ də vacibdir. Əsas fərq ondadır ki, bu allellərin necə miras alındığı dəyişməyəcək, lakin bu allellərin fenotipi izah etmə tərzi birləşdirildikdə fərqli olacaq.

Kodominantlıq

Natamam dominantlıq və kodominans arasındakı fərqi başa düşmək üçün kodominantlığın nə demək olduğunu dəqiq başa düşmək vacibdir. Bu, əslində hər iki homozigot valideynlərin fenotiplərinin eyni vaxtda ifadə edildiyi vəziyyətə aiddir. Sadə sözlə, övlad hər bir valideyndən bir allel aldıqda baş verir, lakin nəsil hər iki fenotipi nümayiş etdirir. İnsanın ABO qan qrupu sistemi kodominantlığın yaxşı nümunəsidir. Qan zülallarının növləri sizin qan növünüzü müəyyənləşdirir və ABO zülal sistemi o deməkdir ki, siz yalnız transfuziya zamanı xüsusi qan növünü qəbul edə bilərsiniz. İnsanın qan hüceyrələrində olan qan zülallarına kifayət qədər diqqət yetirməmək ciddi fəsadlara səbəb olacaq.

ABO sistemində üç əsas allel var və onlar daha sonra altı genotipə bölünür. Budur qan növlərini və mümkün ABO genotiplərini izah edən cədvəl.


Videoya baxın: qanunlarına aid test tapşırıqlarının izahı2019 test toplusu (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Randkin

    çox faydalı ifadə

  2. Deen

    Well, well ... it will be necessary to take a closer look at this area :)

  3. Bellamy

    Bir narahat bir seçim

  4. Senusnet

    Mən bu məsələdə məlumatlı idim. Forum dəvəti.

  5. Tugal

    Sual pis deyil



Mesaj yazmaq