Məlumat

Yoluxucu xəstəliklər bitkidən gələ bilərmi?

Yoluxucu xəstəliklər bitkidən gələ bilərmi?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Koronavirus, HİV, 1918 Qrip və s. Onların hamısı heyvanlardan gəlir. Hər hansı bir yoluxucu xəstəlik (insanlarda) bitkilərdən gəlirmi? Daha dəqiq desək, mutasiyaya uğraya bilən bitkiləri yoluxduran viruslar varmı?


Sual

“Bitkilərə yoluxan viruslar varmı ki, mutasiyaya uğrayaraq insanlara yoluxa bilir?”

Cavab verin

Görünür, indiyə qədər heç bir məlumat verilməyib. Onların mövcud olmadığına dair bir iddia üçün dəstəkləyici dəlillər təqdim etmək çətindir, lakin bitki və heyvan viromları arasındakı əlaqəyə dair son araşdırmada heç bir nümunə yoxdur və virusların orqanizmlərə və hüceyrələrə yoluxma mexanizmləri haqqında ümumi anlayışımız göstərir ki, bu mümkün deyil. Bununla belə, bitki viruslarının onları ötürən həşərat vektorlarında çoxalmasına dair nümunələr var.

Sübut

2011-ci ildə NIH-dən Dolja və Koonin bir araşdırma dərc etdi Virusologiyada Mövcud Rəy 1 322-331 Bitki və heyvan viromlarının ümumi mənşəyi və ev sahibindən asılı müxtəlifliyi. Bunda onlar hesab edirdilər:

“... bitki və heyvanların əlaqəli viruslarının mənşəyi üçün üç fərqli ssenari: i) bitki və heyvanların fərqliliyindən əvvəl olan ümumi əcdad virusundan təkamül; ii) virusların üfüqi ötürülməsi, məsələn, həşərat vektorları vasitəsilə; iii) əlaqəli genetik elementlərdən paralel mənşəli.”

Münasibət üçün mübahisəyə ehtiyacın olması faktı heyvan və bitki virusları arasında fərz edilən fərqi göstərir və həqiqətən də yazırlar:

"... bitkilərin dsDNA viruslarının və retrovirusların çoxalmasını dəstəklədiyi məlum deyil."

Bütün məqalədə heyvan və bitki virusları arasında faktiki bioloji əlaqəyə dair yeganə istinad aşağıdakılardır:

“Təəccüblüdür ki, sifarişin virusları Mononeqaviruslar və ailə Bunyaviridae… həmçinin artropod vektorlarında çoxalda bilər.”

Bu bəyanatı dəstəkləmək üçün istinad edilən sənəd Hogenhout tərəfindəndir və b. jurnalında dərc edilmişdir Fitofatologiyanın İllik İcmalı (2008) 46 327-359 və hüququna malikdir Davamlı olaraq ötürülən viruslarla həşərat vektorunun qarşılıqlı əlaqəsi. Buradan belə çıxır ki, bitki virusları adlı bir sinif var davamlı propoqativ viruslar dövran edən virusların əksər növlərindən fərqli olaraq, onların həşərat vektorlarının dövriyyəsində çoxalırlar. İştirak edən böcəklərə yarpaqqıran (aşağıda həmin icmaldan Şəkil 1-də təsvir edilmişdir) və thrip daxildir.

Bir yarpaq çiçəyi tərəfindən davamlı virus ötürülməsinin sxematik təsviri. Qan dövranı ilə davamlı şəkildə ötürülən viruslar həşəratda çoxalmır və adətən hemolimfadan tüpürcək vəzilərinə daxil olur. Bitkilərdə sirkulyasiya edən virusların təkrarlanması çox vaxt floem toxumaları ilə məhdudlaşır. Əksinə, çoxaldıcı viruslar bir neçə bitki toxumasında və həşərat vektorlarının müxtəlif orqanlarında (sarı oxlar) çoxalır və ya hemolimfadan, ya da digər birləşdirici toxumalardan, məsələn, sinir sistemi və ya nəfəs borusundan tüpürcək vəzilərinə daxil ola bilər.

Virusun həşərat vektoruna hər hansı bir şəkildə zərər vurub- zərərli olub-olmadığı mənə aydın deyil - əlbəttə ki, bu virusun əsas hədəfi deyil və replikasiya həşərat onu bitkiyə ötürməzdən əvvəl onun daha uzun müddət sağ qalmasına imkan verən kimi qəbul edilə bilər.

Bu gün böcəklər, sabah insanlar?

Davamlı propoqativ həşərat viruslarının öz heyvan vektorlarında çoxalması faktı, həşəratların onları hansısa yolla insanlara ötürə bilməyəcəyi sualını yaradır. Böcək patogenlərinin insanlara yoluxa biləcəyi ilə bağlı fərqli bir suala cavab olaraq, insanların həşəratlarla yaxın təmasda olduğu vəziyyətlərdə nümunələrin olmaması və hüceyrə membranlarının anatomiya və molekulyar quruluşunda fərqin bunu mümkünsüz etdiyini iddia etdim. İndiki halda biz hətta böcək patogenindən deyil, bitki patogenindən danışırıq.


Bu böyük bioloji sualdır! Şadam ki, müasir biologiya haqqında daha çox öyrənmək istəyən maraqlı insanlardan bu cür suallarla maraqlanırıq.

Digər heyvanlar insanları yoluxduran xəstəliklərin vektoru olduğu kimi, bitkilər də patogen yoluxucu agentlərin vektoru ola bilər.

Siz bəzən xəstəlik yaradan suşlarının xəbərlərini oxuya bilərsiniz Escherichia coli tərəvəzləri çirkləndirən və məhsulu geri çağırmağa məcbur edən. Hal-hazırda bir CDC tövsiyəsi var, misal olaraq yonca cücərtiləri ilə çirklənmə səbəbindən yeməmək lazımdır. E. coli O103, müxtəlif sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilən bir ştamm (ağır hallarda böyrək zədələnməsi daxil olmaqla).

Bu cür çirklənmə, əsasən, qida istehsal etməyimizin nəticəsi olaraq daha çox yayılır:

Təzə meyvə və tərəvəzlərin bir vaxtlar xəstəlik törədən patogenlərdən nisbətən təmiz olduğu düşünülürdü. Ancaq son illərdə meyvə və tərəvəzlərlə əlaqəli qida yoluxucu xəstəliklərin yayılması daha çox yayılmışdır. Bu epidemiyalar həm ABŞ-da, həm də digər ölkələrdə yetişdirilən məhsullardan qaynaqlanır. Epidemiyalar ilə əlaqələndirildi Escherichia coli O157:H7 və Salmonella alma, kahı, qovun və tumurcuqlarda; Listeria monocytogenes kələm və qovun üzərində; Şigella cəfəri və kahı üzərində; və Siklospora idxal olunan moruqda.

Mikroorqanizmlərdəki dəyişikliklər, şübhəsiz ki, böyümə, məhsul yığımı, paylama, emal və istehlak təcrübələrindəki dəyişikliklər bu artıma kömək etdi. Listeria monocytogenes, Clostridium botulinumBacillus cereus bəzi torpaqlarda təbii olaraq mövcuddur. Onların təzə məhsullarda olması qeyri-adi deyil. Salmonella, E. coli O157:H7, Campylobacter jejuni, Vibrio vəba, parazitlər və viruslar məhsulu xam və ya düzgün olmayan kompostlanmış peyin, tərkibində təmizlənməmiş kanalizasiya və ya peyin olan suvarma suyu və çirklənmiş yuyulma suyu vasitəsilə çirkləndirə bilər. Məməlilər, sürünənlər, quşlar, həşəratlar və pasterizə olunmamış heyvan məhsulları ilə təmaslar digər çirklənmə mənbələridir.

Meyvə və tərəvəzlərinizi yuyun!


Bitki Xəstəliyinin İnsanlara ötürülməsi: Virus və Bitki Bakteriyaları İnsana Yoluxdura bilər

Bitkilərinizi nə qədər diqqətlə dinləsəniz də, bircə dəfə də olsun “Achoo!” eşitməyəcəksiniz. bağdan, hətta onlar virus və ya bakteriya ilə yoluxmuş olsalar belə. Bitkilər bu infeksiyaları insanlardan fərqli ifadə etsələr də, bəzi bağbanlar bitki xəstəliklərinin insanlara ötürülməsindən narahatdırlar —, biz də virus və bakteriya ala bilərik, elə deyilmi?


Bitki ‘Xəstəlik Üçbucağı’ Göstərir Pik Olmayacaq’COVID-19-un Sonu demək deyil

Bitkilər xəstəliklərə və dağıdıcı epidemiyalara yad deyil. Texas A&M professorunun sözlərinə görə, insanlar hazırkı COVID-19 pandemiyasına gəldikdə onlardan dəyərli dərs ala bilərlər.

Bir dəfə COVID-19 diaqnozu qoyulan iş yerimizə və biznesimizə qayıtmaq istəyi olsa da, Texas A&M AgriLife Araşdırma virusoloqu və bitki patoloqu deyir ki, bunun necə səhv olacağını görmək üçün yalnız bitki dünyasına müraciət etmək lazımdır.

Texas A&M Universitetinin Bitki Patologiyası və Mikrobiologiyası Departamentinin professoru Karen-Beth Scholthof, "Zirvəyə çatdıqda, bu xəstəlik dağından enməyə doğru ən yaxşı halda yalnız yarısına çatırıq" dedi.

Scholthof, Milli Allergiya və Yoluxucu Xəstəliklər İnstitutunun direktoru Dr. Anthony Fauci ilə razılaşır ki, sosial uzaqlaşma mahiyyətcə yeni hallar, ölüm halları olmayana qədər davam etməlidir.

Onun mülahizələri hər hansı bir xəstəliyin yayılmasının ətraf mühit tədbirlərinin nə üçün vacib olduğunu izah edən bitki patologiyasının uzun müddətdir davam edən konsepsiyasına əsaslanır. Scholthof, bunun bitki və insan xəstəlikləri arasındakı oxşarlıqlara işıq tutduğunu söylədi.

“Bütün biologiya əlaqəlidir. İndi elmin və ətraf mühitin digər sahələrindən öyrənmək vaxtıdır” dedi Patrick J. Stover, Texas A&M AgriLife-ın vitse-kansleri, Kənd Təsərrüfatı və Həyat Elmləri Kollecinin dekanı və AgriLife Araşdırmasının direktoru. “İndi əlavə vaxt ayırmalı ola bilərik, bunun qısa müddətdə çətin olacağını bilirik, lakin uzunmüddətli perspektivdə çoxlarının həyatını xilas edəcək.

“Yeni koronavirus, şübhəsiz ki, qida təchizatı sistemindən tutmuş sosial mühitimizə və həyat keyfiyyətinə qədər zəifliklərimizi ortaya qoyur. Biz bu təcrübədən öyrənməliyik, o cümlədən COVID-19-dan qorunmaq və qarşısını almaq üçün qabaqcıl texnologiyaların inkişafına üstünlük verməliyik və onun həyatımıza geniş təsirləri, pis dövranı, xüsusən də ən həssasları yenidən başlamazdan əvvəl.

Xəstəlik üçbucağı

Scholthof, xəstəliyin yayılması "xəstəlik üçbucağından" asılıdır. Bu konsepsiya 60 ildən çox əvvəl Boyce Tompson Bitki Tədqiqatları İnstitutunun bitki patoloqu Corc MakNyu epidemiyanın üç amilin - həssas ev sahibinin, virulent patogenin və qonaqpərvər mühitin qarşılıqlı təsirindən yarandığını diaqramlaşdırdığı zaman yaranmışdır.

Scholthof, McNew's xəstəlik üçbucağının sadə bir formasının, COVID-19-a səbəb olan virus olan SARS-CoV-2 kimi patogenlərin uğurunda ətraf mühitin əsas rolunu izah etmək üçün faydalı olduğunu söylədi.

Genetik cəhətdən eyni bitkilər “monokultura”dır və xüsusilə yeni yaranan patogenlər və xəstəliklərə qarşı həssasdırlar. Bu gün bitki patoloqları ya ev sahibini, patogeni və ya ətraf mühiti dəyişdirərək və ya nəzarət edərək xəstəliyin bu dövrlərini pozurlar.

Scholthof, "Biz xəstəliyə davamlı məhsullar yetişdirə, onları fərqli şəkildə və ya fərqli vaxtlarda əkə və ya bitkiləri zərərli göbələklərdən, viruslardan, bakteriyalardan və həşəratlardan qorumaq üçün kimyəvi müalicələrdən istifadə edə bilərik" dedi. “Məsələn, müqavimət genləri ilə ev sahibini dəyişdirməklə, patogeni kimyəvi maddələrlə dayandırmaqla və ya erkən və ya gec əkməklə ətraf mühiti dəyişdirməklə, biz yeni bir xəstəliyin yayılmasına və ya məlum patogenin mövsümi təkrarlanmasına nəzarət edə bilərik.”

COVID-19 vəziyyətində insanlar həssas ev sahibi və virulent patogen olan SARS-COV-2-dir. İnsanlar arasında daimi və sıx təmas bu pandemiyanın güclü davam etməsi üçün lazım olan qonaqpərvər mühitdir. Heyvan sahibindən sıçrayan yeni koronavirus insanlara yoluxmaqda qeyri-adi dərəcədə uğur qazanıb.

Scholthof, "Bizim bu virusa qarşı əhali miqyasında immunitetimiz yoxdur" dedi. "Yenə də Dr. Faucidən deyirik ki, biz "vaxt cədvəlini yaratmırıq, virus qrafiki yaradır." Dərman və ya peyvəndlərin virusa və xəstəliyə nəzarət etdiyi göstərilənə qədər, biz yalnız ətraf mühiti pozmaq üçün öz üzərimizə düşəni edə bilərik. yeni koronavirus üçün əlverişlidir."

Bitki patologiyası tarixindən bir səhifə çıxarmaq

O, humanitar böhran olan Böyük İrlandiya Kartof Aclığından patogenlər, ətraf mühit və cəmiyyət arasında sıx əlaqəni işıqlandırmaq üçün istifadə etdi, o cümlədən sosial və iqtisadi ədalətsizliyi üzə çıxararkən epidemiya siyasəti necə idarə edir.

"Bunlar, COVID-19 gündəlik reallığımıza çevrildiyi üçün evə yaxın olan məsələlərdir" dedi Scholthof.

İrlandiya kartof qıtlığını bu gün də baş verən kartofun gec zərərverici xəstəliyi törədib. İrlandiyadan əldə edilən ilk hesabatlarda bədbəxtliyin bir gecədə necə yayıldığını, yamyaşıl bitkilərin tarlalarının qəfil məhv edildiyi, nəticədə kartof məhsulunun demək olar ki, tamamilə dağılması təsvir edilmişdir.

Xəstəliyin yayılması Avropa və Şimali Amerikada da baş versə də, İrlandiyalı yoxsulların qida kalorilərinin çoxu üçün kartofdan asılılığı dağıdıcı idi. Bu bitki xəstəliyinin yayılması İrlandiyadan bir milyon insanın mühacirətinə və daha bir milyon insanın ölümünə səbəb oldu - ölkə əhalisinin 25% itkisi.

"Bu, xəstəliyi elmi şəkildə idarə etmək, azaltmaq və nəzarət etmək ehtiyacı üçün dəhşətli bir dərs verən tək bir patogen idi" dedi Scholthof. "COVID-19, ya ev sahibini gücləndirmək üçün bir peyvənd, ya da virusu məhv etmək üçün dərmanlar yaradılana qədər virusun əlverişli mühitini pozmağa davam etməsək, təkrarlanacaq."

Xəstəliyə nəzarət

Scholthof dedi ki, icmalarımızda tək bir infeksiya zirvəsi, infeksiya dalğaları və ya COVID-19-un mövsümi təkrarlanması ola bilər. Eynilə, bu cür məhvə səbəb olan kartofun gec zərərverici xəstəliyi bu gün də davam edir, lakin idarə olunan mühitdə.

"Davam edən COVID-19 infeksiyaları, virusun əlverişli mühitini pozmaqda kifayət qədər sayıq olmadığımızı göstərir" dedi. "Bu gün və ən azı yaxın gələcəkdə virus üçün əlverişli mühitin pozulması xəstəliyin yayılmasına nəzarətin əsas elementidir və pozulma sübut edilmiş peyvəndlər və ya dərmanlar yaradılana qədər davam etməlidir."

Scholthof dedi ki, sosial uzaqlaşma və yaxşı gigiyenik təcrübələr xəstəlik üçbucağını qırmaq üçün ən yaxşı icma variantları olaraq qalır. Əllərin yuyulması kimi sadə səylər virusun membran zərfini pozaraq onun infeksiyaya başlamasının qarşısını alır.

"Vaxt keçdikcə biz, ev sahibi, virusdan qorunma forması olaraq" sürü toxunulmazlığı" əldə edə bilərik" dedi. “Yaxud heyrətamiz davam edən elmi iş təhlükəsiz və effektiv müalicə üsullarını və ya peyvəndi müəyyən edə bilər. Lakin o vaxta qədər virus üçün əlverişsiz mühit yaradan tövsiyə olunan təcrübələrə davam etməkdə ayıq qalmalıyıq. Biz özündən razı olmamalıyıq”.


Yoluxucu Xəstəlik Biologiyası

Hindistanın sürətli iqtisadi böyüməsinə və artan texnoloji şücaətinə baxmayaraq, HİV/AİDS, vərəm, malyariya və digər diqqətdən kənarda qalan xəstəliklər də daxil olmaqla, yoluxucu xəstəliklərin ağır yükü ilə üzləşməkdə davam edir. Bu xəstəliklərlə əlaqəli problemləri azaltmaq məqsədi ilə bu istiqamətə doğru Yoluxucu Xəstəliklər Biologiyası Proqramı çərçivəsində şöbə insan patogenlərinin əsas biologiyasından və onların qarşılıqlı təsirindən spektri əhatə edən bakterial, viral, parazitar və göbələk xəstəlikləri üzrə geniş spektrli layihələr tələb edir. yoluxucu xəstəliklər üçün yeni və təkmilləşdirilmiş diaqnostika, dərman və vaksinlərin yaradılması istiqamətində tərcümə və klinik tədqiqatlar vasitəsilə insan sahibləri ilə. Bu proqram üçün aşağıdakı prioritetlər nəzərdə tutulmuşdur:

  • Məlum viral, bakterial, göbələk və parazitar patogenlərin molekulyar quruluşunu və funksiyasını başa düşmək və yeni patogenləri müəyyən etmək.
  • İnfeksiya mexanizmləri, patogenliyi, virulentliyi, ev sahibi-patogen qarşılıqlı əlaqəsi, vərəm kimi xəstəliklər üçün dərmanlara qarşı müqavimətin inkişafı, yoluxucu xəstəliklər üçün dərmanların təkrar istifadəsi və mikrob əleyhinə müqavimət haqqında fikirlərin genişləndirilməsi.
  • Yerli, etibarlı, sürətli, həssas, spesifik, sərfəli və müxtəlif diaqnostika platformalarında və texnologiyalarında istifadəsi asan işlənib hazırlanması.
  • İmmunitet reaksiyalarını daha yaxşı başa düşmək və gücləndirmək və milli, eləcə də qlobal sağlamlıq əhəmiyyətli yoluxucu xəstəliklər üçün perspektivli yeni peyvənd hədəflərini müəyyən etmək üçün tədqiqatların aparılması.
  • Geniş spektrli müdaxilələrə yeni yanaşmaların və ev sahibinin cavablarına əsaslananlar da daxil olmaqla immunoterapiyaların inkişafı üçün yeni strategiyaların inkişafı üçün potensial hədəflərin müəyyən edilməsi.

Davam edən Fəaliyyətlər:

    Bakterial xəstəlik:

Bu proqramın himayəsi altında bakterial xəstəliklər sahəsində müxtəlif R&D səyləri dəstəklənmişdir. Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacterbaumannii, Salmonella sp., Staphylococcus sp., Helicobacter pyloi, Şigeloz, Trichomonasvaginalis, Menenjit, Sidik yollarının infeksiyası və s. Bununla belə, ölkəmizdə vərəmin böyük xəstəlik yükü nəzərə alınaraq vərəm sahəsində diaqnostika, müalicə və peyvəndlər baxımından texnoloji müdaxilələrə əsas diqqət yetirilir. Əsas fəaliyyətlər aşağıdakılardır:

  1. Vərəm (vərəm):Üçün müxtəlif diaqnostik markerlər üzrə əsas tədqiqatlar Mycobacterium tuberculosis MDR, XDR, göz, ağciyərdənkənar vərəm və İİV, meningit və s. kimi digər birgə xəstəliklərlə vərəm də dəstəklənir. Baxım nöqtəsi diaqnostik analizlərinin, aptamer əsaslı diaqnostik alətlər qutusunun və digər antikor əsaslı diaqnostik analizlərin inkişafı da uğurla həyata keçirilmiş və validasiya və kommersiyalaşdırma prosesi üçün düzgün tutma üçün daha sonra nəzərdən keçirilmişdir. Terapevtik aparıcıların müəyyən edilməsi, patogenezin molekulyar mexanizmi, ev sahibi-patogen qarşılıqlı əlaqəsi, immunoloji tədqiqatlar və dərmanlara qarşı müqavimət mexanizminin yaranması kimi digər tədqiqatlar da bu proqram çərçivəsində həyata keçirilən rutin işlərdir.
  2. Antimikrobiyal Müqavimət (AMR): kimi bakterial patogenlərdə dərman müqavimət mexanizminin təkamülünə dair müxtəlif əsas tədqiqatlar Acinetobacterbaumannii, Pseudomonas aeruginosa, ESKAPE Patogenləri, AMR ilə mübarizə üçün terapevtik müdaxilələrin müəyyən edilməsi və s. bu proqram çərçivəsində müntəzəm olaraq dəstəklənir.

Proqram əsas xəstəliklərin biologiyası, patogenezinin molekulyar mexanizmi, HİV, Denge, Çikunqunya, qrip, Hepatit C, Hepatit B və s. diaqnostik testlər, yeni və təkmilləşdirilmiş müalicə üsulları, peyvəndlər və bu təhlükələrə qarşı mübarizə aparmaq üçün digər vasitələr hazırlamaq. Buraya HİV kohort tədqiqatları, denq diaqnostikası və peyvənd, bu virus təhlükələrinə qarşı uzunmüddətli qorunma təmin edə biləcək çikungunya diaqnostikası üzərində işləmək daxildir. Bu kateqoriyada əsas fəaliyyətlər aşağıdakılardır:

    Hindistanlı Uşaqlarda və Yetkinlərdə HİV Müqaviməti və Proqressiv Kohortlar (CoHRPICA):

Parazitlər getdikcə əhəmiyyətli qlobal iqtisadi, ətraf mühit və ictimai sağlamlığa təsirləri olan mühüm patogenlər kimi tanınır. Dünyada üç milyarddan çox insan müxtəlif xəstələnmə və ölüm göstəriciləri ilə bir və ya daha çox parazitə yoluxur. Hindistan qlobal malyariya yükünün 4%-ni daşıyır və Cənub-Şərqi Asiyada ümumi malyariya hallarının 87%-ni daşıyır. Bu proqramın əsas məqsədləri aşağıdakılardır:

  1. Parazitar infeksiyalarla əlaqəli klinik sindromlar haqqında fikir əldə etmək
  2. Klinik xəstəliyin altında yatan patogenezi anlamaq və müəyyən etməyə kömək etmək
  3. Aktiv parazitar infeksiyanın növə xas diaqnostikası üçün daha yaxşı diaqnostik vasitələrin hazırlanması
  4. Bu infeksiyalara nəzarət etmək üçün daha yaxşı terapevtik müdaxilələri müəyyən etmək
  5. Vektor-nəzarət proqramını dəstəkləmək

Əsas Tədqiqat Sahələri

Malyariya sahəsində bir çox Mükəmməllik Mərkəzi dəstəklənib. Bu AŞ çərçivəsində dəstəklənən əsas müdaxilələrdən bəziləri aşağıdakılardır:

  1. Plazmodiumun Molekulyar Maşınları: Siqnallaşdırma, Otofagiya və Ubiquitin Proteazom Sistemi (UPS)
  2. Malyariya parazitlərində protein tərcüməsi ilə əlaqəli motorlara qarşı molekulyar parçalanma və inhibitor kəşfi
  3. Malyariya Parazit Biologiyası: Yeni dərman hədəflərini kəşf etmək üçün bir prospekt
  4. Molekulyar Parazitologiya üzrə Proqram Dəstəyi
  5. Malyariya parazitlərinin qan mərhələsinin biologiyasındakı kritik hadisələri başa düşmək üçün proqram dəstəyi

Bu proqram çərçivəsində patogenez mexanizmini anlamaq, Lieshmaniasis ilə mübarizə üçün dərman hədəflərinin müəyyən edilməsi üzrə R&D səyləri həyata keçirilmişdir.

Göbələk xəstəlikləri ətraf mühitdə tez-tez rast gəlinən müxtəlif növ göbələklərdən qaynaqlanır. İnvaziv göbələk infeksiyaları sağlam insanlarda nadir hallarda baş verir, lakin immun sistemi zəif olan insanlarda göbələklər ciddi infeksiyalara səbəb ola bilər.Göbələk xəstəlikləri insan sağlamlığı üçün artan təhlükədir. Sağlam insanlar nadir hallarda ciddi göbələk infeksiyalarından əziyyət çəksələr də, HİV/AİDS-lə yaşayan insanlar, xərçəng xəstələri, orqan və kök hüceyrə transplantasiyası olan xəstələr və xəstəxanaya yerləşdirilən xəstələr infeksiyaya qarşı həssasdırlar. Antifungal dərmanların yalnız dörd sinfi var və bu dərmanlara davamlı olan göbələk suşları ortaya çıxır. Departament göbələk patogenlərinin xəstəliyə necə səbəb olduğunu və immunitet sisteminin infeksiyaya necə reaksiya verdiyini anlamaq üçün bu proqram çərçivəsində əsas tədqiqatları aparır və dəstəkləyir. O, həmçinin göbələk infeksiyalarının diaqnozu, müalicəsi və qarşısının alınması üçün yeni yollar tapmaq üçün elmi aparır və dəstəkləyir. Əsas diqqət bu sahədədir Candida albicancs əsaslı xəstəliklər və dərmana davamlı göbələk infeksiyaları..

Başlanılan əsas təşəbbüslər:

  1. Dərmanların təkrar istifadəsi: Müxtəlif xəstəliklərə qarşı iqtisadi cəhətdən məqsədəuyğun yeni müalicə üsullarını kəşf etmək üçün, Departament bu yaxınlarda &ldquoDərmanların yenidən təyinatı&rdquo adlı xüsusi çağırış vasitəsilə Yapon ensefaliti, çikanquniya, Denge, malyariya, visseral leyşmanioz və antimikrob müqavimətini əhatə edən xəstəlik sahələrində Ar-Ge layihələrini dəstəkləmişdir.
  2. Missiya Antimikrob Müqavimət (AMR):

AMR-ni ən yüksək milli prioritet hesab edərək, Departament məlumat verdi Milli Mikrob Resursları Mərkəzi (NCMR), Milli Hüceyrə Elmləri Mərkəzi, Pune (DBT-nin Muxtar İnstitutu) davamlı mikroblar/infeksion agentlər (bakteriyalar və göbələklər) üçün bio-repozitor kimi fəaliyyət göstərəcək&rdquo və bu mikrobların toplanması, saxlanması, saxlanması, mühafizəsi və xarakteristikasını həyata keçirmək üçün ölkə daxilində. Müxtəlif aidiyyəti maraqlı tərəflərlə bir neçə məsləhətləşmə görüşlərini müzakirə etdikdən sonra NCMR AMR nümunələrinin çökdürülməsi, saxlanması və daşınması üçün vahid SOP-lar hazırladı.

Bu yaxınlarda NCMR Maharashtra Dövlət Antimikrob Müqaviməti altında Dövlət istinad laboratoriyası olaraq seçilmişdir. (MAHASAR) ÜST ilə əməkdaşlıqda Maharaştranın nəzarət şəbəkəsi proqramı. Hindistanın Qida Təhlükəsizliyi və Standartları Təşkilatı (FSSAI) ölkə daxilindəki bütün 163 laboratoriyaya və 19 qida sınaq laboratoriyasına AMR-ə xas nümunələri Pune, NCMR Bio-repozitoriyasına depozit etmək üçün məlumat verdi. Bundan əlavə, DRDO və NCDC də öz laboratoriyalarını nümunələrini NCMR, Pune-də saxlamaları üçün xəbərdar etdilər.

Bundan əlavə, Departament ÜST, Ölkə Ofisi, Yeni Dehli ilə çox yaxında mövcud olacaq Milli AMR-ə xüsusi Patogen prioritet siyahısı ilə bağlı məlumatları bölüşmək üçün işləyir. Departament BIRAC, Yeni Dehli ilə əməkdaşlıq edərək, AMR-yə xas olan patogenləri müəyyən etmək üçün mövcud sürətli və sərfəli diaqnostika dəstləri haqqında abadlıq hesabatı hazırlayır ki, bu da AMR-ə xüsusi sürətli və sərfəli diaqnostika dəstlərinin hazırlanmasında Ar-Ge səylərini dəstəkləmək üçün faydalı olacaq. .

Bu proqramın ambisiyasını yerinə yetirmək üçün bir prosesdə Biotexnologiya Departamenti (DBT) Biotexnologiya Sənayesi Tədqiqatlarına Yardım Şurası (BIRAC) ilə birlikdə AMR-yə qarşı yeni antibiotiklərin və antibiotiklərə alternativlərin inkişafı sahəsində Layihələrə dəstək elan etdi. Bu çağırış çərçivəsində Departamentə 378 LoI daxil olub. İki tur seçimdən sonra ümumilikdə 10 layihə maliyyə dəstəyi üçün tövsiyə olunub.

Bu istiqamətdə daha da artan antimikrobiyal müqavimət (AMR) təhlükəsini vahid və çoxsektorlu (Bir Sağlamlıq) yanaşması ilə həll etmək üçün AMR ilə əlaqəli problemlərlə mübarizə üçün &ldquoHindistan rsquos Bir Sağlamlıq Təşəbbüsü&rdquo 18 Fevral 2019-cu ildə Dehlidə başlamışdır.

Bu yaxınlarda Hindistan Üzvlər Şurasının üzvü kimi Global AMR R&D Hub ilə əməkdaşlıq edir. Qlobal AMR R&D Hub ilə əməkdaşlıq edərək, Departament mövcud imkanlarından, resurslarından istifadə etmək üçün bütün tərəfdaşlarla işləyəcək və dərmana davamlı infeksiyaları həll etmək üçün yeni R&D müdaxiləsinə birgə diqqət yetirəcək.

Əhəmiyyətli Nailiyyətlər:

    Dengue 1-ci gün testi:

Dengue Day 1 Testi Dengue NS1 Antigeninin keyfiyyətcə aşkarlanması və insan zərdabında/plazmasında dang virusuna qarşı IgM və IgG anticisimlərinin diferensial aşkarlanması üçün sürətli bərk fazalı immunoxromatoqrafik testdir. Bu test yalnız in vitro diaqnostik istifadə üçündür və dang infeksiyasının erkən diaqnostikası və birincili və ikincili dang infeksiyası arasında ehtimal edilən diaqnoz üçün yardım kimi nəzərdə tutulub. Xəstəlik üçüncü dünyanın tropik bölgələrində yayılmışdır və subtropik inkişaf etmiş ölkələrə, o cümlədən ABŞ-a yayılır. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının hesablamalarına görə, hər il dünyada 50-80 milyon dang qızdırması, o cümlədən dang hemorragik qızdırma (DHF) və dang şok sindromu (DSS) adlı xəstəliyin potensial ölümcül forması da baş verir.

Denq virusu ilə ilkin infeksiya 3-7 gün davam edən yüngül və yüksək hərarət, göz arxasında ağrı ilə müşayiət olunan şiddətli baş ağrısı, əzələ və oynaq ağrıları, səpgi və qusma ilə xarakterizə olunan özünü məhdudlaşdıran xəstəliklə nəticələnir. İkincil infeksiya Cənub-Şərqi Asiya və Cənubi Amerikanın bir çox yerlərində xəstəliyin daha çox yayılmış formasıdır. İlkin dang virusu infeksiyası, simptomların başlanmasından 0-9 gün sonra spesifik NS1 antigen səviyyələrində yüksəlmə ilə xarakterizə olunur, bu ümumiyyətlə 15 günə qədər davam edir. Denq xəstəliyinin erkən diaqnostikası xüsusilə dang xəstəliyinin endemik olduğu ölkələrdə DHF və ya DSS kimi ağırlaşma riskini azaldır.

DBT-nin dəstəyi ilə ICGEB komandası yüksək həssas, spesifik və eyni zamanda yüksək qiymətə malik sürətli dang testi hazırlamış və inkişaf etdirmişdir. Digər idxal edilən rəqiblərin testlərindən fərqli olaraq, bu, qızdırmanın 1-ci günündən etibarən dang virusu infeksiyasını aşkar etməyə qadirdir. Bu üçü birdə bir unikal test dang infeksiyasının bütün mərhələlərini (ilk dəfə və ya təkrar epizod) aşkar edir. Test indi Hindistan bazarının >70%-ni tutmaqla bazar lideridir. Hindistanda bir neçə ştat tərəfindən illik tarif müqavilələri əsasında toplu olaraq alınır. Şri Lanka, İndoneziya, Tayland Kanada, ABŞ və bir neçə Afrika ölkəsi kimi bir sıra ölkələrə də ixrac olunur.

Ənənəvi olaraq Hindistan öz texnologiyasını qurmaqdansa, baha başa gələn texnologiyaları idxal edir. Hindistanda 25000-dən çox ilkin səhiyyə mərkəzləri hələ də vərəmin diaqnozu üçün ucuz, o qədər də təsirli olmayan bəlğəm yaxması mikroskopiyası (SSM) üsulundan istifadə edir. SSM testlərində aşkar edilməmiş halların 36%-i. İdxal edilmiş texnologiya, GeneXpert aləti, fasiləsiz elektrik və AC tələb edən 12 Lakh Rs. Belə bir ssenaridə İIT-Dehlinin rəhbərlik etdiyi Qrup vərəm, Tifo və qastroenterit kimi infeksiyalar üçün daha ucuz və daha sürətli diaqnostika üçün diaqnostik platformalar qurmaq üzərində işləmişdir. Rs-yə başa gələn bir İIT-Dehli komandası tərəfindən hazırlanmış SeeTB. 50000/- aşağıdakı əsas xüsusiyyətlərlə:

  • Portativdir və performansı artırmaq üçün mikroskopla bağlana bilər
  • Nümunə təhlili vaxtını 1/10 qısaldır
  • Diaqnozu 80%-ə qədər yaxşılaşdırır

Köçürülən və Kommersiyalaşdırılan Texnologiyalar:

Son 5 ilin nəticəsi

Dövlət tərəfindən maliyyələşdirilən layihələr

Dəstəklənən Milli Obyektlər:

  1. Milli Qaraciyər Xəstəliyi Biobankı (NLDB), ILBS, Yeni Dehli: Bu, Biotexnologiya Departamenti (DBT) və Qaraciyər və Öd Elmləri İnstitutunun birgə təşəbbüsü olaraq qaraciyər və əlaqəli xəstəliklərdə tərcümə tədqiqatları üçün həyata keçirilən ilk milli biobankdır.
  2. Qabaqcıl Texnologiya Platforma Mərkəzi (ATPC), RCB, Fəridabad: ATPC-də altı əməliyyat platforması var - Axın Sitometriya Mexanizmi, Kütləvi Spektrometriya Mexanizmi, Zülalların Təmizlənməsi və Molekulyar Qarşılıqlı Əlaqələr Qurumu, Genomika Mexanizmi, Optik Mikroskopiya Qurğu və Elektron Mikroskopiya Obyekti biotexnologiya sahəsində yeni başlayanlara və tədqiqatçılara kömək etmək üçün müxtəlif yüksək səviyyəli texnologiyalarla təchiz edilmişdir.
  3. HİV Peyvəndi Tərcümə Araşdırması (HVTR) Laboratoriyası: THSTI-də HİV Vaksinin Tərcümə Tədqiqatları (HVTR) Laboratoriyası THSTI və Beynəlxalq QİÇS Peyvəndi Təşəbbüsü (IAVI) arasında birgə tərəfdaşlıq proqramı çərçivəsində erkən tərcümə tədqiqatları və inkişafı həyata keçirir. HVTR laboratoriyası IAVI-dan davam edən tərəfdaşlıq proqramı çərçivəsində texnologiya transferinin bir hissəsi kimi dəqiq müəyyən edilmiş HİV-ə yoluxmuş elit neytrallaşdırıcıdan əldə edilmiş periferik qanın mononüklear hüceyrələrindən (PBMC) antigenə xüsusi geniş neytrallaşdırıcı monoklonal anticisimləri (bnAbs) təcrid etmək qabiliyyətinə malikdir. -Neytrallaşdırıcı Antikor Mərkəzi (NAC). Bu layihə çərçivəsində HİV-1 zərfinin qlikoprotein sünbülünün trimerik mimikinin mühəndis rekombinant protein antigeni adlı bir patent əldə edilmişdir.
  4. Milli QİÇS Tədqiqat İnstitutunda (NARI), Pune biobank obyektləri: Bu, İİV infeksiyasının müxtəlif mərhələlərində bioloji nümunələrə çıxış üçün ilk mərkəzləşdirilmiş müasir biorepozitordur.

COVID-19 Təşəbbüsü:

Bu gün dünya hazırkı COVID-19 pandemiyası üçün peyvəndlər və digər müalicə üsulları hazırlamaq üçün təcili beynəlxalq səylərin şahididir. Xəstə nümunəsinin toplanması, işlənməsi və təhlili bu fövqəladə vəziyyətin önündədir.

    Terapevtik müdaxilələr:

Mövcud COVID böhranını nəzərə alaraq, Departament COVID-19 Tədqiqat Konsorsiumunda diaqnostika, terapevtik, peyvəndlər, dərmanların yenidən təyin edilməsi və kliniki başa düşmək üçün digər mexanizm baxımından hər cür texnoloji müdaxilələr vasitəsilə bu yoluxucu agentlə mübarizə aparmaq üçün Ar-Ge səylərini dəstəkləmək üçün dərhal təşəbbüs göstərdi. və bu pandemiya agentinin patoloji aspektləri. Bu COVID Araşdırma Konsorsiumu çərçivəsində Terapevtik sektorda Ar-Ge səyləri əhəmiyyətli dəyərə malikdir. Bu pandemiya infeksiyasının əhəmiyyətli yükünü yoxlamaq üçün bu patogenə xas olan bəzi terapevtik müdaxilələrə təcili ehtiyac var. Patogeni hədəf almaq üçün yaxşı iş planı olan bəzi təkliflər işə başlamaq üçün təsdiqlənir.

Çox vaxt arxa planda fəaliyyət göstərsə də, biobankçılıq müxtəlif xəstəliklərin diaqnostikasında və müalicə üsullarının inkişafında mühüm rol oynayır. Bununla belə, Bio-nümunə məsələləri uzun müddətdir ortaya çıxan yoluxucu xəstəliklərə qarşı cavab tədbirlərinin idarə edilməsində mühüm amillər olmuşdur. Mövcud vəziyyətə diqqət yetirərək, bu pandemiyanın gələcək illər üçün ictimai sağlamlıq nöqteyi-nəzərindən, eləcə də iqtisadi təsirdən ən kritik beynəlxalq narahatlıq olaraq qalacağı gözlənilir. Hadisələrin sayı, eləcə də bədbəxt həyat itkisi artmaqda davam etdikcə, biobanklar cavab tədbirlərində öz rollarını idarə etmək üçün arxa planda işləməyə davam edəcəklər. Bio-mühafizə və Biobankçılıq baxımından, COVID-19 nümunələri üçün biobankların rolu aşağıdakı kimi nəzərdə tutula bilər:

a) Peyvənd və müalicə üsullarının hazırlanması

b) Nazofarengeal tamponlar da daxil olmaqla rəftarla bağlı təlimat və

c) Daha yüksək BSL-3 təcrübələrinə riayət edilməli olan şərtlər, məsələn, koronavirus nümunələrinin kulturaları ilə işləyərkən.

Departament, hər cür texnoloji müdaxilələrin vaxtında hazırlana bilməsi üçün yaxşı stratejiləşdirilmiş gələcək planı ilə Biobank obyektini dəstəkləməyi hədəfləyir. Bu səyə doğru, Departament dərhal iş planı ilə artıq dəstəklənən milli biobanklarda mümkün imkanları araşdırır. Son ICMR bildirişinə əsasən, aşağıdakı DBT qurumları COVID-19 üçün bio-repozitor kimi müəyyən edilmişdir.

NCR-Biotech Elm Klaster,

a. Tərcümə Sağlamlıq Elmləri və Texnologiyaları İnstitutu (THSTI), Fəridabad və

b. Regional Biotexnologiya Mərkəzi (RCB), Fəridabad

Kök Hüceyrə Elmi və Regenerativ Tibb İnstitutu (inStem), Banqalor


Bitki Xəstəlikləri ilə Mübarizə üçün Top 4 Metod | Kənd təsərrüfatı

(a) Müəyyən bir məhsul üçün əlverişli temperatur və rütubət tələbi əsasında, lakin göbələklər və bakteriyalar üçün ləzzətsiz coğrafi ərazinin seçimi.

Torpaqla ötürülən bir çox xəstəliklər tarlanın düzgün seçilməsi ilə idarə olunur. Müəyyən bir tarla torpağında patogen növ olması olduqca mümkündür. Belə olan halda həmin sahədə bir neçə il xüsusi məhsul səpilmir. Şəkər qamışının Colletotrichum falcatum qırmızı çürükünün səbəbkar orqanizmi torpaqda bir neçə ay yaşayır. Sahə seçərkən suyun drenajına da diqqət yetirilir.

(c) əkin vaxtının seçimi:

Bitki böyüməsinin həssas mərhələsi və patogen üçün əlverişli mühit eyni vaxtda uyğun gəlməməlidir.

(d) Xəstəlikdən qaçan növlər:

Böyümə xüsusiyyətlərinə görə bəzi məhsul növləri xəstəliklərdən xilas ola bilir. Məhsulun xüsusiyyətlərindən qaçan bu xəstəlik genetik deyil, böyümə vərdişləri və yetişmə vaxtı ilə əlaqədardır. Noxudun erkən yetişən çeşidi toz küf və pasdan xilas ola bilir.

(e) Toxum seçimi:

To avoid seed borne diseases, healthy and disease free seeds are essential.

(f) Crop rotation:

Crop rotation is essential for controlling soil borne diseases and pathogens.

Removal and Destruction of Diseased Plant Organs, eradication of alternate and collateral hosts and sanitation of Fields.

(h) Modification of cultural Practices:

Cultural practices such as – distance between the plants, time and frequency of irrigation, transplantation time and method, mixed cropping, amount and property of fertilizer and compost etc. can be changed to reduce losses caused by the disease.

(i) Eradication of Insect Vectors:

Insects serve as vectors for many diseases. Eradication of such insect vectors is essential for the control of pathogens.

Examples of some diseases and their insect vectors are as follows:

Agar : A gelatin-like substance obtained from sea weed (red algae Gracilaria, Gelidium etc.) and used to prepare culture media on which microorganisms are grown for study.

Alternate host : One of the two kinds of plants on which a parasitic fungus (e.g. black rust of wheat caused by Puccinia graminis trifid) must develop to complete life-cycle.

Anthracnose : A leaf spot or fruit spot type of disease caused by fungi that produce their sexual spores in an acervulus.

Antibiosis : The phenomenon in which a substance produced by one microorganism is harmful to another organism.

Antibody : A protein produced by specific stimulation when a foreign antigen enters into the blood of an organism. Antibodies get attached with the antigens and make them ineffective or harmless.

Antigen : A substance (usually a protein, lipid or carbohydrate) which after entering into a body activates the production of antibody.

Bacteriophage : A virus which infects specific bacteria and kills them.

Bacteriophage : A chemical or physical agent that prevents’, multiplication of bacteria without killing them.

Blight : A non-restricted tissue disintegrating symptom characterized by general and rapid killing of leaves, flowers & stem.

Blotch : A disease characterized by large and irregular spot or lesions on leaves, shoots and stems.

Canker : A necrotic or sunken lesion Oil a stem, branch or. fruit of a plant (e.g. citrus canker caused by Xanthomonas citri.

Carries : A plant or an organism which carries an infections agent but does not show symptoms of disease produced by the agent.

Chlorosis : Yellowing of green tissue due to chlorophyll destruction.

Damping off : Destruction of seedling near the soil surface, resulting in the falling of seedling on the ground.

Die Back : Progressive death of shoots and roots generally starting at the tip.

Disinfectant : An agent that kills or inactivates pathogens in the environment or on the surface of the plant, prior to infection.

Downey Mildew : A plant disease in which the mycelium & spores of the fungus appear as a Downey growth on the host surface.

Endemic Disease : A disease which regularly occurs on a particular area of earth or country.

Epidemic Disease : A wide spread & severe outbreak of a disease.

Etiolation : Yellowing of the plant due to deficiency of light.

Exclusion : Control of plant disease by excluding the pathogen or infected plant material from disease free areas.

Exudate : Liquid discharge from plant tissue.

Facultative parasite: An organism that is usually saprophyte under certain conditions may become parasite.

Facultative saprophyte : An organism that is usually parasite but may also live as a saprophyte.

Gall : A swelling produced on a plant as a result of infection by certain pathogens.

Gummosis : Production of gum by plant tissue.

Heterotrophy : An organism depending on an outside source for organic nutrients.

Hyperplasia : Excessive development due to increase in the number of cells.

Hypertrophy : Excessive growth due to increase in size of cells.

Immunity : The state of being exempted from infection by a given pathogen.

Infection : Establishment of the pathogen in the host.

Infections disease : A disease caused by a pathogen which can spread from a diseased to a healthy plant.

Latent virus : A virus that does not induce symptoms in its’ host.

Leaf mottling : A disease caused due to Zn deficiency (specially in Citrus spp.) in which new leaves develop inter-veinal chlorosis, get reduced in size, plant becomes bushy and the branches show die-back symptoms.

Lesion : A localized area of discoloured, diseased tissue.

Mildew : A plant disease caused by a fungus in which the mycelium and spores are seen as a whitish growth on the host surface.

Mosaic : Symptom of certain viral diseases of plants characterized by intermingled patches of normal and light green or yellowish colour.

Mycorrhiza : Symbiotic relationship between roots of higher plants and fungal mycelia which is essential for the growth of these plants.

Necrosis : The death of cells or of tissues.

Obligate parasite : A parasite that in nature can grow and multiply only on living organisms.

Parthenogenesis : Formation of embryo without fertilization.

Pathogen : An disease causing agent in plant.

Plasmogamy : Fusion of cytoplasm’s of two cells.

Polymorphism : Having various forms in a life cycle. The rust fungus is allomorphic as it produces five different types of spores in its life-cycle.

Pustule : Small blister like elevation of epidermis.

Quarantine : Control of export and import of plant to prevent spread of diseases or pests.

Race : A genetically distinct mating group within a species also a group of pathogens with distinct pathological or physiological characteristics.

Resistance : The ability of an organism to overcome, completely or partially the effect of a pathogen.

Rickettsia like Organisms : RLOs a prokaryotic microorganism having a cell wall and obligate intra-cellular parasite.

Ring spot : A circular chlorotic area with a green centre symptom of many viral diseases.

Rot : The softening, discolouration and disintegration of a succulent plant tissue as a result of fungal or bacterial infection.

Russetting : Brownish roughened areas on fruit skin produced as a result of excessive cork formation.

Rust : A disease of grasses and other plants giving a rusty appearance to the plant and caused by uredinales (rust fungi).

Saprophyte : A organism which lives on dead and decaying organic matter.

Scab : A rough, crust like diseased area on the surface of a plant organ. A disease in which such areas are formed

Scorch :Burning of leaf margins as a result of infection or unfavorable environmental conditions.

Smut : disease caused by Ustilaginaceae, characterized by masses of dark, powdery spores.

Spot : Disease symptom in which certain restricted tissue

Susceptibility : The inability of a plant to resist the effect of a pathogen.

Susceptible : A plant or species which is incapable of resisting the effect of a pathogen.

Toxin : A compound produced by microorganisms and being toxic to a plant or animal.

Vector : An insect able to transmit a pathogen.

Vein banding : Bands of green tissue along the veins while the tissue between the veins become chlorotic.

Viroid : A naked nucleic acid which resembles virus but is devoid of protein coat.

Wilt : Loss of rigidity and dropping of plant parts wholly or partially.

Yellows : Yellowing and stunting of host plant.

Controlling Plant Disease: Method # 2.

Physical Methods:

(a) The hot water treatment method of Jensen was developed in 1887 which was used to control loose smut disease of wheat, barley and Oats. Until the development of systemic fungicide hot water treatment was the only method to control loose smut. Hot water treatment is also effective in the control of nematodes.

(b) Solar energy treatment to control loose smut was first developed by Lutlzra. In this method seeds are first rinsed or soaked in water for 4-5 hrs. before drying them in scorching sun.

(c) Hot air treatment for the control of virus in propagating stocks was first developed by Kunkal in Peach yellow.

Controlling Plant Disease: Method # 3.

Chemical Methods:

(a) Seed treatment with fungicide before transplanting.

i. Soil treating chemicals:

It is used for controlling such soil borne diseases which attack on seeds or seedlings. The examples of such chemicals are – Formaldehyde, Captan, Thiram, Zineb, Organo-mercurials, PCNB, Ethylene dibromide, vapam etc.

ii. For Externally seed borne diseases, chemicals such as formalin, copper carbonate, captan, organo-mercurials (Agrosan GN and Ceresan) are used for seed treatment.

iii. For Internally seed borne diseases (i.e. loose smut), hot water treatment and solar treatment are used.

iv. Systemic Organic Compounds are effective chemicals for controlling both externally and internally seed borne diseases eg. Oxanthin derivatives (Plantvax and Vitavax), Benlate, Bavistin, Demosan.

v. For controlling air borne diseases, foliar application of chemicals is more effective.

vi. The common copper fungicides are: Perenox, Perelan, Blitox, Cuprokyt, Cuprosanand Fytolan. Its use is comparatively better than that of Bordeaux mixture.

(b) Seed dressing with organomercurials and systemic fungicides.

Controlling Plant Disease: Method # 4.

Plant quarantine can be defined as a legal restriction on the movement of agricultural commodities for the purpose of exclusion, prevention or delay m the establishment of plant pests and diseases in areas where they are not known to occur.


Disease Triangle

Figure 68. Ven-diagram of disease triangle.

Three components are absolutely necessary in order for a disease to occur in any plant system. The three components are:

When these three components are present at the same time, a disease (shaded region) will occur if a susceptible host plant is in intimate association with a virulent plant pathogen under favorable environmental conditions. This concept is represented by the shaded portion of the diagram above. When there is a high degree of overlap (as the shaded area becomes larger), there will be a moderate to high amount of disease. (Figure 68).

It is important to remember that within each of the three components –host, pathogen, and environment –there are numerous variables that may affect both the incidence and severity of the disease. These variables include genetic diversity, biology and lifecycle of the host plant and pathogen, and environmental conditions.

  • Genetik müxtəliflik: Within one species of host plant there may be an incredible range of genetic diversity that greatly influences susceptibility to any particular species of pathogen. If the host is resistant to a pathogen, even when the pathogen is present under favorable environmental conditions, a disease will not occur (Figure 69).Genetic diversity also plays a role in pathogen virulence or its ability to infect a host and cause disease, which may also influence the amount and severity of a disease.
  • Biology and lifecycle of the host plant and pathogen: Host plants may be resistant to pathogens at one stage of development but not at another. In a similar manner, some pathogens must be at a critical life stage in order to cause infection.
  • Environmental conditions: There are numerous variables in the environment that influence disease incidence and severity including temperature, sunlight, moisture, relative humidity, and time of year. Pathogens are typically restricted to an area based on the conditions of the macroclimate. A microclimate is the prevailing climatic conditions in a certain geographical area. Within a macroclimate, small areas may exist in which the climate may be different than the surrounding areas. This is called a microclimate. Each landscape is filled with microclimates that exist because of differences in exposure to sun and wind, soil type and many other factors.
Figure 69, Variables within each component of the disease triangle may affect the presence of disease. This diagram represents a system in which the host is displaying resistance to disease even in intimate association with the pathogen under favorable environmental conditions.

CRISPR as a Diagnostic Tool

Using the principle that nucleic acids are effective biomarkers for diseases, CRISPR-based diagnostic methods rely primarily on identifying a certain sequence associated with a disease and then cleaving it in order to produce a readable signal. Examples of target sequences include oncogenic mutation sequences or viral and bacterial sequences derived from the infectious agent. The goal of CRISPR systems is to identify the specific pathogens, as well as to repair alleles that cause disease through specific DNA sequence editing at exact locations on the chromosome [20]. The goal of CRISPR systems is to identify the specific pathogens, as well as to repair alleles that cause disease through specific DNA sequence editing at exact locations on the chromosome [79].

Various properties of the CRISPR system have led to development of various diagnostic methods. While some tests make use of both the identification and cleavage of the target, other tests function based singularly on the guide RNA and Cas protein identification of the target [79]. Identification of the CRISPR system in pathogenic bacteria has become a useful diagnostic tool, due to the CRISPR being a part of most bacterial defense systems. Certain diagnostic methods based on these mechanisms are: serotyping/subtyping utilizing CRISPR, diagnostic assay based on single guide RNA (SgRNA), and another method of diagnostic assay based on CRISPR interference (dCas9) [79].

The rapid, sensitive, specific, accurate, cheap, and reliable, features of CRISPR-based diagnostic tools provide huge potential for applications in a wide range of areas [41, 46, 84]. They have the capacity not only for detection of pathogens during an epidemic, but also in cancer diagnosis, single-nucleotide polymorphisms (SNPs) identification, and genetic disease detection [41]. The highly sensitive nature of CRISPR diagnostic tests is derived from the fact that most are able to utilize fluorescent probes which are highly sensitive. This specificity arises from the binding to the target via Watson-Crick base pairing between DNA-RNA or RNA-RNA. The tests can proceed at a rapid pace since it is not necessary to culture isolates or extract genomic DNA [79].

CRISPR-Based Diagnosis of Viruses

The most widely explored area for CRISPR-based diagnostic systems is within the field of viral infection. Several researchers have developed methods based on the CRISPR-Cas12a and Cas13a families, dubbed DETECTR and SHERLOCK, respectively [10, 42]. As indicated above and shown in Fig. 4, DETECTR uses the Type V Cas12a enzyme to directly bind to DNA targets in a three-stage process: a guide RNA first directs the Cas12a enzyme to a double-stranded sequence of DNA within a specified viral genome [13]. Once bound to its viral genetic target, a single-stranded DNA molecule bound to a quencher molecule and a reporter fluorophore are cleaved indiscriminately by the Cas12a enzyme [42]. This “collateral” cleavage is detected as a fluorescent signal released from the fluorophore and quencher [13]. The primary advantage of the DETECTR method lies in its high sensitivity, as it is able to detect a single molecule of viral particle within a microliter of sample [42].

Cas12 and Cas13 Cleavage Activity. In the DETECTR technology, after binding the Cas12-crRNA complex to its target (dsDNA) the collateral nuclease activity of the Cas12 leads to cleavage of the reporter molecule nonspecifically after which the fluorescent signal is detectable. In the SHERLOCK technology, Cas13a guided by the single CRISPR RNA (crRNA) to cleave ssRNA or mRNA and the same process occurs

In the SHERLOCK approach, detection occurs by binding and cleaving RNA indiscriminately through the use of crRNA targets via the Type VI Cas13a enzyme [24, 42]. A targeting molecule with an attached fluorophore binds to the target RNA and cleaves it in a collateral manner as seen in Fig. 4, causing a fluorescence signal in the presence of specific sequences, which can then be detected and analyzed to confirm the presence of virus nucleic acid [10]. SHERLOCK has been explored significantly for its uses in viral detection and diagnosis since its initial creation, and researchers have further optimized the method, producing the simplified and more specific SHERLOCKv2 protocol [24]. Improvements include the addition of multiplexing which was accomplished through identifying orthogonal sequencing ability by optimizing enzymes from Cas13a and Cas13b families, resulting in the ability to identify four differing RNA target sequences within a single reaction through fluorescence reporting [10]. Cas13 enzymes were also combined with the supplemental CRISPR-associated Csm6 enzyme, which more than tripled sensitivity [24]. DETECTR and SHERLOCK methods can be applied to diagnose a significant array of viruses in both laboratory and clinical settings [10]. The DETECTR method has been utilized significantly for diagnosis of human papillomavirus (HPV), although it can be applied to theoretically any virus [10]. Both SHERLOCK and DETECTR methods can be coupled with recombinase polymerase amplification (RPA) to enhance amplification and detection of viral material [42, 56]. Furthermore, the SHERLOCK protocol can be optimized for diagnosis of human immunodeficiency virus (HIV), which continues to be a viral pathogen of significant concern worldwide [10].

To make the SHERLOCK procedure even more efficient, the Heating Unextracted Diagnostic Samples to Obliterate Nucleases (HUDSON) protocol was created in order to detect viral genetic material from bodily fluids including urine, blood and its isolates, and saliva [56]. HUDSON protocol researchers found that conserved regions within the genetic material of these viruses can be identified using universal-flavivirus RPA, as well as crRNAs specific to a given viral species [56]. SHERLOCK and HUDSON protocols can also be applied to any virus, but previous testing focused on diagnosis of flaviviruses such as Zika, Dengue, West Nile, and yellow fever viruses [24, 56].

Of significant acute interest to scientists currently is how CRISPR methods can be applied to diagnosis of the novel coronavirus (SARS-CoV-2), an emerging pathogen which has infected over 12.9 million people and killed over 500,000 to date [40, 89]. SARS-CoV-2 is an enveloped RNA-based virus of the Koronaviruslar family, and it causes mild to severe symptoms across various demographics. Of additional concern is the substantial incubation period, as a person can have the virus but remain asymptomatic for up to two weeks before showing symptoms [59]. The DETECTR method has been used for detection of this virus and in the applications described focuses on identifying the presence of the N and E gene variants specific to SARS-CoV-2. A positive result is generated if both genes are detected, and the procedure has been optimized to exclude false positives resulting from related coronaviruses [11]. The proposed SHERLOCK method generates a positive result for SARS-CoV-2 when the S and Orflab gene sequences are detected [90].

Bacterial Diagnosis by CRISPR System

CRISPR-based procedures and methods have been greatly explored for their use against viruses, but they can also be applied for bacterial diagnosis, especially in identifying antimicrobial drug resistant bacteria. The CRISPR-Cas9 system is among the major systems used for molecular diagnostics, facilitating detection and characterization of diseases, including those caused by bacterial infection [84]. A single guide RNA (sgRNA) directs the endonuclease Cas9 to DNA sequence which has been targeted, and initiates site-specific manipulation [79]. The Type II CRISPR/Cas9 system is an extensively used DNA-editing method, as a result of the ability to design CRISPR-guided nucleases in this system easily and relatively quickly [20, 27].

One method, dubbed FLASH (Finding Low Abundance Sequences by Hybridization), uses Cas9 enzyme recombination along with multiplex guide RNAs for precise identification of a pathogen by eliminating background sequences, and the Cas9 system cleaves target sequences into fragments ideal for next generation sequencing [66]. FLASH and its associated software tool FLASHit was used to design a Cas9 enzyme set which would target a total of 3624 bacterial genetic sequences associated with antimicrobial drug resistance. The method was used to test drug resistance of S. aureus cultured isolates, but also had significant application in direct testing of clinical cases, including in patients with MRSA infections and vancomycin-resistant E. faecium [66].

Besides the FLASH method for diagnosis drug-resistant bacterial infections, CRISPR has usability for rapid Mycobacterium tuberculosis (Mtb) testing using the Cas12a system. The procedure for Mtb diagnosis uses RPA followed by detection through Cas12a optimized enzymes [2]. Additionally, CRISPR techniques were used in 2011 during an outbreak of enterohemorrhagic E. coli. The bacterial strain causing the outbreak was the hybrid strain STEC O104:H4, and CRISPR-based testing focused on identifying the O104:H4 locus specific to the hybrid with a 99.06% sensitivity rate [18]. It is also worth noting that CRISPR systems can be used for treatment of antimicrobial drug-resistant bacterial infections using bacteriophages or vectors, although a full consideration of this potential function of CRISPR is beyond the scope of this review [4, 84].

CRISPR-Based Diagnosis of Non-infectious Diseases

Since its discovery, the CRISPR/Cas9 system has been recognized as an applicable tool for the purpose of identifying oncogenes and other mediators of cancer, and has become integrated into cancer research. Currently, CRISPR technology is used to investigate the genetic mechanisms in almost all areas of cancer [78].

The CRISPR/Cas9 system can also be utilized for drug resistance blocking, as it can successfully identify synergistic gene interactions [78]. Furthermore, post-treatment gene expression changes as well as pinpointed genes associated with resistance to targeted drugs can be revealed by functional genome-screening approaches using the CRISPR system. This offers the potential for offering new insights into cancer development with identification of new precision therapy biomarkers [78]. Moreover, determining sensitive genes through the use of genetic diagnostics is crucial for cancer prevention. The CRISPR-based diagnostic system SHERLOCK which uses Cas13 has been established and successfully used for such needs [41, 78].


Using rare genetic diseases to understand medicine

Earlier this year, Findacure, in conjunction with Orphanet Journal of Rare Diseases, announced the winner of its student essay competition on rare diseases (The Student Voice). European medical and biological undergraduate students gave their rare disease opinions, experience, and knowledge, in response to one of three topic choices. While the overall winning essay by Roberta Garau is set for publication in Orphanet Journal of Rare Diseases, we are proud to bring you some of our top choices in this week leading up to Rare Disease Day.

The second essay comes from Nicholas Heng, a second year medical student from the University of Dundee. Nicholas’s essay answered the topic question:

How might rare genetic diseases be fundamental to our understanding of medicine as a whole?

Giriş

Rare diseases play a key role in healthcare today, with far-reaching implications that have shaped medicine in the past few decades. Interestingly, the sheer volume of diseases (>5000) mean that cumulatively, there could be as many as 30 million Europeans and 25 million Americans affected.

Out of that, 80% are of genetic origin. Nevertheless, the actual burden of these diseases remain elusive due to scant or overall lack of epidemiological data, making diagnosis and management all the more difficult.

Current research into pathophysiological mechanisms has not only shed light on normal and abnormal physiology, but also helped to elucidate underlying pathology behind common disorders. Besides that, the development of more efficacious diagnostic tools have broadened clinical perspectives and led to diverse applications in the treatment of other diseases too.

These would not have been possible if not for the immense collaborative partnerships formed between academia, pharmaceutical establishments, patient-driven organizations and regulatory authorities, underscoring the importance of cooperation. Undoubtedly, delving deeper into rare genetic diseases can provide valuable insights into our current understanding of medicine.

Shoring up the science

Rare genetic diseases serve as crucial gateways in understanding fundamental physiological processes and how disruptions result in aberrant pathology and the disease process.

Unravelling the intricacies of the mechanisms leading to abnormal pathology holds the potential to understanding the opposite – the normal physiology of the body. They provide immense opportunities to decipher the multifarious complexities of the human body, through learning about the extremes of human pathology.

Take for example, the study of congenital leptin deficiency, which has led to great strides in current understanding of energy homeostasis. The subsequent discovery of the hormone, leptin, not only precipitated the elucidation of its function and associated pathway, but also provided valuable insights into obesity via defects in fat oxidation and energy expenditure, and how eating behaviors and appetite are biologically related.

This also holds true in abetalipoproteinaemia, where its pathogenesis helped to elucidate the workings of lipoprotein assembly and vitamin E metabolism in the absorption of dietary fats, cholesterol and fat-soluble vitamins. These show that rare genetic diseases serve as crucial gateways in understanding fundamental physiological processes and how disruptions result in aberrant pathology and the disease process.

The link to common disorders

Besides that, learning about rare genetic diseases can also broaden present knowledge on the pathogenesis of other common disorders. This is seen in alkaptonuria, which is characterized by inability to metabolize homogentisic acid (HGA) due to a deficiency in the enzyme, homogentisate 1,2-dioxygenase.

The accumulation of HGA in connective tissue is implicated in ochronotic arthropathy, resulting in degenerative osteoarthritis associated with extra-articular manifestations. This has led to the development of alkaptonuria as a disease model for osteoarthritis, supplementing current understanding of osteoarthritis, the most common form of joint disease.

Additionally, congenital generalized lipodystrophy (CGL), a rare disease characterized by lack of subcutaneous fat, hypertriglyceridemia and hepatic steatosis, is extensively used as a model to study type II diabetes.

Being able to decipher how such diseases work, has not only augmented current perspectives on other common conditions, but also enhanced future efforts to maximize the effectiveness of diagnosis, investigations and management.

Although obesity is a known risk factor, it is not the only reason for insulin resistance, as evidenced by lack of subcutaneous fats in CGL. Instead, the markedly reduced leptin and adiponectin levels in such patients, both hormones synthesized by adipose tissue, have been implicated in the pathophysiology of metabolic dysfunction. Through intensive research and expanding the clinical knowledge base on type II diabetes, it is hoped that appropriate treatment and management can be established and undertaken.

All these point towards research into rare genetic diseases as playing key roles in today’s ever-changing and rapidly advancing fields of science and medicine. Being able to decipher how such diseases work, has not only augmented current perspectives on other common conditions, but also enhanced future efforts to maximize the effectiveness of diagnosis, investigations and management.

Diagnostic precision and efficiency

With the advent of genetic testing, the diagnosis of rare genetic diseases has experienced a paradigm shift. This is exemplified by cystic fibrosis, where intensive research coupled with genetic testing has led to the identification of pathogenic mutations in genes, and correlation to other signs and symptoms that were previously unknown to the disease process such as male infertility and foetal bowel hyperechogenicity. This broadening of clinical knowledge has aided the overall diagnostic process hugely in differentiating various pathologic phenotypes, especially those involved in multisystem disorders.

Expanding and applying present understanding to improve diagnostic precision, has directly resulted in recognition of smaller subgroups within disease populations, not only leading to the classification of several common diseases as rare (subsets of cancers), but also identifying progressively smaller subgroups within rare genetic diseases themselves (over 23 pathogenic mutation subsets in cystic fibrosis accounting for 85% of patient population). However, as many mutations have unknown effects or are influenced by modifier genes, more still needs to be done to minimize these limitations and improve diagnostic efficiency.

Treatment and management

On the other hand, understanding disease pathogenesis has paved the way for development of more efficacious treatment and management, with wide-ranging applications. This can be seen in primary human immunodeficiency diseases, where identification of associated genes has led to rigorous research into the physiology of innate and adaptive immunity, eventually culminating in the novel treatment of severe combined immunodeficiency (SCID) more than four decades ago via gene therapy.

As of 2012, there has been more than 1800 clinical trials completed, accentuating the importance and relevance of gene therapy in medicine today.

Since then, gene therapy has begun to play a greater role in treatment and alleviation of various other genetic disorders, such as cancer, infectious diseases, and other immunological disorders. As of 2012, there has been more than 1800 clinical trials completed, accentuating the importance and relevance of gene therapy in medicine today.

In more recent times, there has been increasing attention focused on tuberous sclerosis, a rare disorder characterized by benign tumour growths, where mutations in either TSC1 or TSC2 tumor suppressor genes have been implicated [21].

As both genes encode proteins that inhibit the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signalling, there is inhibition of autophagy and accumulation of dysfunctional protein aggregates. Interestingly, this is similarly seen in tumorigenesis, where the mTORC1 pathway is constitutively active.

Therefore, understanding tuberous sclerosis can play a crucial role in decoding cancer. In fact, encouraging data from clinical trials involving mTOR inhibitors indicate their potential to play a more prominent role in the treatment of cancer in the near future.

In this aspect, the progress in discovery of novel and modified therapeutic options has unexpectedly precipitated far wider applications in treatment of other diseases than was previously envisioned. Armed with a greater repertoire, there lies much hope in the development of more effective management in the future.

Expanding clinical perspectives

With increasing public awareness of rare genetic diseases, there has been greater recognition of the extensive difficulties patients face. Being able to empathize with the current situation can broaden healthcare professionals’ perspectives on what diagnosis, management and patient-centred care really encompasses.

Regardless of whether the person on the receiving end is a physician, nurse or allied health professional, it is important to understand that diseases, no matter how rare, should not be dismissed or neglected.

Regardless of whether the person on the receiving end is a physician, nurse or allied health professional, it is important to understand that diseases, no matter how rare, should not be dismissed or neglected, but be actively considered in the context of the patient. This not only allows one to appreciate the complexities of medicine, but also is essential in the drive towards greater efficiency in diagnosis and management.

Forging collaborative partnerships

Aside from that, the rapid progress of today’s research into rare diseases also underscores the importance of collaboration between different parties involved in medicine. The close partnerships between patient advocacy groups, pharmaceutical companies and academic institutions have played a key role in research and development.

Patient driven organizations such as the National Organisation for Rare Disorders (NORD) and the Genetic Alliance in the United States prove instrumental in not only raising awareness about such diseases, but also in facilitating research through database creations and providing financial incentives.

Implementation of the Orphan Drug Act further served to benefit patients through reducing barriers to and incentivising drug research and development.

Additionally, the European Organisation for Rare Diseases (EURORDIS), a patient-driven alliance of organizations, has established closer links with European regulatory authorities, and established a critical role for patient voices in the devising of policies, especially with the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP).

In these aspects, such collaborations can significantly improve patient outcomes through sharing of expertise and knowledge amongst healthcare professionals, while also maximising cost-effectiveness and improving access to treatments requiring specific resources.

This stresses the tremendous value of collaboration efforts in medicine, not only pertaining to rare genetic diseases, but also to every other disease afflicting the human body.

Nəticə

Research has gained much traction, with increasing recognition of not only their importance in the understanding of medicine, but also the need to tackle them.

Undeniably, rare genetic diseases will continue to play an essential role in medicine. Research has gained much traction, with increasing recognition of not only their importance in the understanding of medicine, but also the need to tackle them.

Nonetheless, effective diagnosis, treatment and management still remain a distant reality today, despite rapid advances in characterizing these diseases. With limited expertise and resources, depending solely on local or national capabilities will indubitably prove inadequate.

Therefore, maintaining the momentum on rare genetic diseases relies upon building up robust collaborations between international organizations, regulatory authorities, academic institutions and pharmaceutical companies in the drive towards establishing concrete objectives, realistic goals and consensus plans of action.


Why did ecologists start studying infectious diseases?

To some extent, ecologists have always studied infectious diseases. In most cases, infectious diseases are caused by parasites or pathogens, although there are interesting counterexamples. (For instance, devil facial tumor disease is transmissible cancer that causes disease in Tasmanian devils, a carnivorous marsupial found on the island of Tasmania.)

The difference between “parasite” and “pathogen” is really a semantic one. Most ecologists don’t make a sharp distinction. Roughly, parasites are multicellular organisms like worms (e.g., the trematodes that cause human schistosomiasis) and arthropods (e.g., lice, mites, and fleas), while pathogens are single-celled organisms like bacteria or protozoa, or even quasi-organisms like viruses (including SARS-CoV-2, which causes COVID-19) and prions (like those that cause the “zombie” chronic wasting disease that affects deer and other cervids). Some scientists refer to the former as “macroparasites” and the latter as “microparasites”. But the point is that parasitism is an interaction between two species. That makes it a subject of ecology.

There Is Only One Other Planet In Our Galaxy That Could Be Earth-Like, Say Scientists

Fool’s Gold May Much More Worth Than Its Name Suggests

5 Things To Know About Record-Shattering Heat In The Northwest U.S.

Another reason ecologists have been fascinated with infectious diseases is because they behave nonlinearly — the effect of a variable on the disease is not a simple straight line, and in fact, can be wildly irregular. Ecosystems, and the interactions of species in particular, are full of nonlinearities, so ecologists have long been fascinated with the patterns that result.

Ecology is one of the origins of chaos theory, which is based on nonlinear dynamics. In the 1980s and 1990s, when ecologists were developing methods for detecting nonlinear interactions in data, they turned to infectious diseases (especially measles) as a testbed for their new statistical techniques, partly because of the high quality of infectious disease incidence data. But ecological data are typically very noisy and require special-purpose modeling techniques. The upshot is that ecologists have developed a lot of very powerful methods for detecting and modeling nonlinear interactions in noisy data.

A third reason ecologists have studied infectious diseases is the increasingly important role of emerging infectious diseases (EIDs). EIDs are defined by the World Health Organization as diseases that either have recently appeared for the first time or have existed previously but are newly spreading rapidly.

The majority of emerging diseases are zoonotic, meaning they crossed from animal to human populations through “spillover” (transmission from an animal to a person). Ecologists are particularly well-positioned to study the process of spillover since they already study animal species in their natural habitats, and are often concerned with the aspects of human interactions with the environment that create the opportunities for spillover.


Xüsusi İmmun Cavablar (Adaptiv İmmun Cavablar)

İnfeksiyadan sonra ev sahibi xüsusi mikrob antigenik hədəflərinə bağlanan müxtəlif antikorlar (immunoqlobulinlər kimi tanınan mürəkkəb qlikoproteinlər) istehsal edə bilər. Antikorlar ev sahibinin ağ qan hüceyrələrini cəlb edərək və komplement sistemini aktivləşdirərək yoluxduran orqanizmi məhv etməyə kömək edə bilər.

Komplement sistemi adətən klassik yolla yoluxmuş orqanizmlərin hüceyrə divarlarını məhv edir. Komplement alternativ yol vasitəsilə bəzi mikroorqanizmlərin səthində də aktivləşdirilə bilər.

Antikorlar həmçinin opsoninlər kimi tanınan maddələrin (məsələn, tamamlayıcı protein C3b) mikroorqanizmlərin səthində çökməsinə kömək edə bilər ki, bu da faqositozun inkişafına kömək edir. Opsonizasiya pnevmokok və meningokokk kimi kapsullaşdırılmış orqanizmlərin eradikasiyası üçün vacibdir.


Videoya baxın: Yoluxucu xəstəliklər Həyat bilgisi (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Argus

    Tamamilə sizinlə razıdır. Yaxşı fikirdir. Sizi dəstəkləməyə hazırdır.

  2. Jabbar

    Bəlkə də sizin ifadənizlə razıyam

  3. Addison

    Bunda bir şey var. I used to think differently, thanks a lot for the info.

  4. Hyperion

    Sorry to interrupt you, I would like to suggest another solution.

  5. Hawiovi

    ayı ... mən bunu istərdim :)))

  6. Badawi

    Gözəl, bu qiymətli cümlə



Mesaj yazmaq