Məlumat

Toxumların saxlanarkən canlı qalma mexanizmi nədir?

Toxumların saxlanarkən canlı qalma mexanizmi nədir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Mən toxumları əkmədən əvvəl aylarla, bəzən də bir il saxlayan insanlar tanıyıram. Onların sağ qalma mexanizmi nədir?

Həmçinin bəzi əlaqəli suallar:

Toxumdakı hüceyrələr bu qədər uzun müddət resurslar olmadan necə canlı qalırlar?

Toxumlar anbarda nə qədər canlı qala bilər?

Onları uzun müddət saxlamaq onların böyüməsinə təsir edirmi?


Toxumlar amorf metastabil nəzarətsiz vəziyyətdə olan hüceyrələrdən hazırlanır, çünki hüceyrənin sitoplazması hidrogenləşdirilmiş yağ və şəkərin bərk matrisinə çevrilir. Yağlar həmçinin çoxlu antioksidant ehtiva edir, beləliklə, hərəkətsiz hüceyrələrə təsir edə bilən ətraf oksigen tampon kimyəvi maddələr tərəfindən udulur.

Hüceyrə sitoplazmasında (hüceyrənin daxili hissəsi) şəkər və yağlar hidrogenləşir və marqarinə çevrilir və sonra bərkimiş yağ və bərk şəkərə çevrilir. Sonra həmin mərhələdəki hüceyrənin konsistensiyası şüşə kimi olur, çünki o, çox bərkdir, fıstıq və ya mərciməyi sındırmağa çalışdığınız zaman bunu görə bilərsiniz, onun şüşəsi səthi var. Hüceyrə yağları suyu udsa və kimyəvi tərkibini dəyişdirsə, sürətlə yenidən maye hala gələ bilər. arayışlar və şəkillər Bu, mikrobların yuxusuzluğundan çox da fərqlənmir, buna görə də hüceyrələrin milyardlarla ildir etdiyi qədim bioloji hiylə kimidir.

Kotiledon fidanın gələcək körpə yarpaqlarıdır, kök kökü və gavalı yarpaq tumurcuqlarıdır, hamısı yağlardan və şəkərlərdən və ətraf mühitə davamlı olan xüsusi kimyəvi maddələrdən ibarət bərkimiş susuzlaşdırılmış formada olan hüceyrələrdən ibarətdir. nəzarətli şəkildə oksigenləşmə.


Lotus Toxumlarının hərəkətsiz qalması üçün ən uzun təxmini vaxt nə qədərdir?

Müqəddəs lotus (Nelumbo nucifera) Çində 4000 ildən çoxdur ki, becərilir və Çin mədəniyyəti və dini ilə sıx bağlıdır. Çinlilər ənənəvi olaraq ətli rizomları və toxumlarını qida və dərman kimi istifadə ediblər və çiçək ilahilik, gözəllik və saflıq simvolu hesab olunur. Çinin şimalındakı quru göl yatağından götürülmüş qədim lotus toxumları cücərmiş və radiokarbon tarixləri təyin edilmişdir ki, bu da 1000 ildən çox yaşı olan lotus toxumlarının hələ də canlı ola biləcəyini nümayiş etdirir.


32.2 Tozlanma və mayalanma

Anjiospermlərdə tozlanma polenin anterdən eyni çiçəyin və ya başqa bir çiçəyin damğasına yerləşdirilməsi və ya köçürülməsi kimi müəyyən edilir. Gimnospermlərdə tozlanma polenlərin kişi konusundan dişi konuslara köçürülməsini əhatə edir. Köçürüldükdən sonra polen cücərərək polen borusunu və yumurtanı dölləmək üçün sperma əmələ gətirir. Tozlanma Gregor Mendel dövründən bəri yaxşı öyrənilmişdir. Mendel xüsusiyyətlərin bir nəsildən digərinə necə ötürüldüyünü öyrənərkən bağ noxudlarında həm özünü, həm də çarpaz tozlandırmanı uğurla həyata keçirdi. Bugünkü məhsullar indiki sortları istehsal etmək üçün süni seçimdən istifadə edən bitki yetişdirilməsinin nəticəsidir. Buna misal olaraq, əcdadı olan teosinte ilə başlayan uzun illər davam edən yetişdirmənin nəticəsi olan bugünkü qarğıdalıdır. Qədim Mayyaların becərməyə başladığı teosintin kiçik toxumları var idi - bugünkü nisbətən nəhəng qarğıdalı sünbüllərindən çox fərqli idi. Maraqlıdır ki, bu iki bitki tamamilə fərqli görünsə də, aralarındakı genetik fərq kiçikdir.

Tozlanma iki formada olur: öz-özünə tozlanma və çarpaz tozlanma. Öz-özünə tozlanma anterdən gələn tozcuqlar eyni çiçəyin və ya eyni bitkinin başqa bir çiçəyinin damğası üzərinə yığıldıqda baş verir. Çarpaz tozlanma bir çiçəyin anterindən başqa bir çiçəyin damğasına tozcuqların eyni növdən fərqli bir fərd üzərində köçürülməsidir. Öz-özünə tozlanma çiçəklərdə baş verir, burada erkəkcik və karpel eyni vaxtda yetişir və tozcuq çiçəyin damğasına düşə biləcək şəkildə yerləşdirilir. Bu tozlandırma üsulu, tozlayıcılar üçün qida kimi nektar və polen təmin etmək üçün bitkidən investisiya tələb etmir.

Öyrənməyə keçid

Öz-özünə tozlanma və çarpaz tozlanmanı nəzərdən keçirmək üçün bu interaktiv veb-saytı araşdırın.

Canlı növlər nəsli kəsilənlərin nəslinin sağ qalmasını təmin etmək üçün yaradılmışdır. Dəyişən ətraf mühit və ya stres şəraitində nəslin bəzilərinin sağ qala bilməsi üçün genetik müxtəliflik tələb olunur. Öz-özünə tozlanma daha az genetik müxtəlifliyə malik bitkilərin istehsalına gətirib çıxarır, çünki eyni bitkidən alınan genetik material gametləri və nəhayət, ziqotu əmələ gətirmək üçün istifadə olunur. Bunun əksinə olaraq, çarpaz tozlanma - və ya xaricdən keçmə - daha çox genetik müxtəlifliyə gətirib çıxarır, çünki mikroqametofit və meqaqametofit müxtəlif bitkilərdən əldə edilir.

Çarpaz tozlanma daha çox genetik müxtəlifliyə imkan verdiyi üçün bitkilər öz-özünə tozlanmanın qarşısını almaq üçün bir çox üsullar işləyib hazırlamışlar. Bəzi növlərdə tozcuq və yumurtalıq müxtəlif vaxtlarda yetişir. Bu çiçəklər öz-özünə tozlanmağı demək olar ki, qeyri-mümkün edir. Polen yetişən və tökülən zaman bu çiçəyin damğası yetkin olur və yalnız başqa bir çiçəkdən tozcuqla tozlana bilər. Bəzi çiçəklər öz-özünə tozlanmaya mane olan fiziki xüsusiyyətlərə malikdir. Primroz belə çiçəklərdən biridir. Primroses anter və damğa uzunluğu fərqləri ilə iki çiçək növü inkişaf etdirdi: sancaq gözlü çiçəyin anterləri polen borusunun yarı nöqtəsində yerləşmişdir və çəhrayı gözlü çiçəyin stiqması da eyni şəkildə yarı nöqtədə yerləşir. Böcəklər polen borusunun dibində nektar axtararkən asanlıqla çarpaz tozlanır. Bu fenomen heterostiliya kimi də tanınır. Xiyar kimi bir çox bitkidə erkək və dişi çiçəklər bitkinin müxtəlif yerlərində yerləşir və beləliklə, öz-özünə tozlanmağı çətinləşdirir. Digər növlərdə erkək və dişi çiçəklər müxtəlif bitkilərdə (ikiotlu) olur. Bütün bunlar öz-özünə tozlanma üçün maneələrdir, buna görə də bitkilər tozcuqları köçürmək üçün tozlayıcılardan asılıdır. Pollinatorların əksəriyyəti həşəratlar (arılar, milçəklər və kəpənəklər kimi), yarasalar, quşlar və digər heyvanlar kimi biotik agentlərdir. Digər bitki növləri külək və su kimi abiotik agentlərlə tozlanır.

Gündəlik Bağlantı

Çiçəklərdə Uyğunsuzluq Genləri

Son onilliklərdə bir çox angiosperm növlərində polenin cücərməsinə və ya çiçəyin damğasına çevrilməsinə mane olan uyğunsuzluq genləri aşkar edilmişdir. Bitkilərin uyğun genləri yoxdursa, polen borusu böyüməyi dayandırır. Öz-özünə uyğunsuzluq S (sterillik) lokusu tərəfindən idarə olunur. Polen boruları yumurta hüceyrəsinə girməzdən əvvəl stiqma və stil toxuması vasitəsilə böyüməlidir. Karpel, içəridə böyüməyə imkan verən polen növünə görə seçicidir. Qarşılıqlı təsir ilk növbədə polen və stiqma epidermal hüceyrələri arasındadır. Bəzi bitkilərdə, məsələn, kələmdə, polen stiqmanın səthində rədd edilir və arzuolunmaz polen cücərmir. Digər bitkilərdə, polen borusunun cücərməsi üslubun üçdə birini böyüdükdən sonra dayandırılır və polen borusunun ölümünə səbəb olur. Polen borusunun ölümü ya apoptoz (proqramlaşdırılmış hüceyrə ölümü) və ya polen borusu RNT-nin deqradasiyası ilə əlaqədardır. Deqradasiya S lokusu ilə kodlanmış ribonukleazanın fəaliyyəti nəticəsində baş verir. Ribonükleaza böyüməkdə olan polen borusunun yanında yerləşən hüceyrədənkənar matrisdəki stil hüceyrələrindən ifraz olunur.

Xülasə, öz-özünə uyğunsuzluq bir çox çiçəkli bitki növlərində özünü gübrələmənin qarşısını alan bir mexanizmdir. Bu öz-özünə uyğunsuzluq mexanizminin işləməsi bitki yetişdiriciləri üçün mühüm nəticələrə malikdir, çünki o, inbred və hibrid bitkilərin istehsalını maneə törədir.

Həşəratlar tərəfindən tozlanma

Arılar bəlkə də bir çox bağ bitkilərinin və əksər kommersiya meyvə ağaclarının ən mühüm tozlandırıcısıdır (Şəkil 32.12). Arıların ən çox yayılmış növləri bal arıları və bal arılarıdır. Arılar qırmızı rəngi görə bilmədiklərindən, arı ilə tozlanan çiçəklər adətən mavi, sarı və ya digər rəng çalarlarına malikdir. Arılar həyatda qalmaq və enerji ehtiyacları üçün enerji ilə zəngin polen və ya nektar toplayırlar. Onlar gün ərzində açıq olan, parlaq rəngli, güclü aroması və ya qoxusu olan və adətən bir nektar bələdçisinin iştirakı ilə boru formasına malik çiçəkləri ziyarət edirlər. Nektar bələdçisi çiçək ləçəklərində insanlara deyil, yalnız arılara görünən bölgələri ehtiva edir. Tozcuqlar arıların qeyri-səlis saçlarına yapışır və arı başqa çiçəyə baş çəkdikdə tozcuqların bir hissəsi ikinci çiçəyə köçürülür. Son zamanlar bal arılarının sayının azalması ilə bağlı çoxlu məlumatlar yayılıb. Bal arıları yox olarsa, bir çox çiçəklər tozlanmadan qalacaq və toxum verməyəcək. Ticarət meyvə yetişdiricilərinə təsir dağıdıcı ola bilər.

Bir çox milçək çürüyən bir qoxu və ya çürümüş ət qoxusu olan çiçəklərə cəlb olunur. Nektar istehsal edən bu çiçəklər adətən qəhvəyi və ya bənövşəyi kimi solğun rənglərə malikdir. Onlar cəsəd çiçəyində və ya vudu zanbağında olur (Amorfofallus), əjdaha arum (Drakunkul) və leş çiçəyi (Stapleia, Rafflesiya). Nektar enerji verir, polen isə zülal verir. Arılar da mühüm həşərat tozlayıcılarıdır və əncirin bir çox növünü tozlandırır.

Monarx kimi kəpənəklər çoxlu bağ çiçəklərini və yabanı çiçəkləri tozlandırır, onlar adətən qrup halında olur. Bu çiçəklər parlaq rəngdədir, güclü bir qoxuya malikdir, gün ərzində açıqdır və nektar əldə etməyi asanlaşdırmaq üçün nektar bələdçilərinə malikdir. Tozcuqlar götürülür və kəpənəyin əzalarına daşınır. Güvələr isə günorta və gecə çiçəkləri tozlandırır. Güvələr tərəfindən tozlanan çiçəklər solğun və ya ağ rəngdədir və yastı olur, bu da güvələrin yerə enməsinə şərait yaradır. Güvə ilə tozlanan bitkinin yaxşı öyrənilmiş nümunələrindən biri yucca güvəsi tərəfindən tozlanan yucca bitkisidir. Çiçəyin və güvənin forması uğurlu tozlanmaya imkan verəcək şəkildə uyğunlaşıb. Güvə mayalanmanın daha sonra baş verməsi üçün yapışqan damğanın üzərinə polen yatırır. Dişi güvə də yumurtaları yumurtalıqlara yerləşdirir. Yumurtalar sürfələrə çevrildikcə çiçəkdən və inkişaf edən toxumlardan qida alırlar. Beləliklə, bu simbiotik əlaqədə həm həşərat, həm də çiçək bir-birindən faydalanır. Qarğıdalı qulaq qurdu güvəsi və Qaura bitkisi oxşar əlaqəyə malikdir (Şəkil 32.13).

Yarasalar tərəfindən tozlanma

Tropiklərdə və səhralarda yarasalar tez-tez aqava, guava və səhər şöhrəti kimi gecə çiçəklərinin tozlandırıcısıdır. Çiçəklər adətən iri və ağ və ya solğun rəngdədir, buna görə də onları gecə qaranlıq mühitdən ayırd etmək olar. Çiçəklər güclü, meyvəli və ya müşkli bir qoxuya malikdir və böyük miqdarda nektar çıxarır. Onlar təbii olaraq böyük və yarasanın başını yerləşdirmək üçün geniş ağızlıdırlar. Yarasalar nektar axtardıqca üzləri və başları tozcuqla örtülür, sonra isə növbəti çiçəyə köçürülür.

Quşlar tərəfindən tozlanma

Kolibri (Şəkil 32.14) və günəş quşları kimi kiçik quşların bir çox növləri, orkide və digər çöl çiçəkləri kimi bitkilər üçün tozlandırıcıdır. Quşların ziyarət etdiyi çiçəklər adətən möhkəm olur və quşların qanadları yaxınlıqdakı çiçəklərə qarışmadan çiçəyin yanında qalmasına imkan verəcək şəkildə yönəldilmişdir. Çiçək adətən quşun dimdiyinə girməyə imkan verən əyri, boru formasına malikdir. Gün ərzində açıq olan parlaq rəngli, qoxusuz çiçəklər quşlar tərəfindən tozlanır. Quş enerji ilə zəngin nektar axtararkən tozcuqlar quşun başına və boynuna yığılır və daha sonra ziyarət etdiyi növbəti çiçəyə köçürülür. Botaniklərin eyni ərazidən 200 yaşlı quş nümunələrindən tozcuqları toplayıb müəyyən edərək nəsli kəsilmiş bitkilərin çeşidini müəyyən etdikləri məlumdur.

Küləklə tozlanma

İynəyarpaqlıların əksər növləri və bir çox angiospermlər, məsələn, otlar, ağcaqayınlar və palıdlar küləklə tozlanır. Şam konusları qəhvəyi və qoxusuzdur, küləklə tozlanan angiosperm növlərinin çiçəkləri isə adətən yaşıl, kiçik, kiçik və ya heç bir ləçək ola bilər və çox miqdarda polen istehsal edir. Tipik həşəratlarla tozlanan çiçəklərdən fərqli olaraq, küləklə tozlanmaya uyğunlaşan çiçəklər nektar və ya qoxu vermir. Küləklə tozlanan növlərdə mikrosporangiya çiçəkdən asılır və külək əsdikcə yüngül tozcuqlar özü ilə aparılır (Şəkil 32.15). Çiçəklər adətən yazda erkən, yarpaqlardan əvvəl çıxır ki, yarpaqlar küləyin hərəkətinə mane olmasın. Çiçək tozcuqları çiçəyin açıq lələkli damğasına yerləşdirilir (Şəkil 32.16).

Su ilə tozlanma

Avstraliya dəniz otu və gölməçə alaq otları kimi bəzi alaq otları su ilə tozlanır. Çiçək tozcuqları suyun üzərində üzür və çiçəklə təmasda olduqda çiçəyin içərisinə çökür.

Təkamül Əlaqəsi

Aldatma yolu ilə tozlanma

Orkide çox qiymətli çiçəklərdir, çox nadir növlər var (Şəkil 32.17). Onlar bir sıra xüsusi yaşayış yerlərində, əsasən Asiya, Cənubi Amerika və Mərkəzi Amerikanın tropiklərində böyüyürlər. Ən azı 25.000 səhləb növü müəyyən edilmişdir.

Çiçəklər tez-tez nektar şəklində qida mükafatları ilə pollinatorları cəlb edir. Bununla belə, bəzi orkide növləri bu standart üçün istisnadır: onlar arzu olunan tozlandırıcıları cəlb etmək üçün müxtəlif yollar inkişaf etdirmişlər. Onlar yemək aldatma kimi tanınan bir üsuldan istifadə edirlər, bu üsulda parlaq rənglər və ətirlər təklif edilir, lakin yemək yoxdur. Anacamptis morio, adətən yaşıl qanadlı səhləb kimi tanınan, parlaq bənövşəyi çiçəklər daşıyır və güclü bir qoxu yayır. Əsas tozlaşdırıcısı olan arı çiçəyi güclü qoxuya görə cəlb edir - bu adətən arı üçün qida olduğunu göstərir - və bu müddətdə başqa çiçəyə daşınmaq üçün tozcuqları götürür.

Digər orkide cinsi aldatmadan istifadə edir. Chiloglottis trapeziformis erkək arıları cəlb etmək üçün dişi eşşəkarının buraxdığı feromonla eyni qoxu verən bir birləşmə buraxır. Erkək arı qoxuya çəkilir, səhləb çiçəyinin üzərinə qonur və bu prosesdə tozcuqları köçürür. Avstraliya çəkicli səhləb kimi bəzi səhləblər, arıları cəlb etmək üçün başqa bir cinsi aldatma strategiyasında vizual hiylə ilə yanaşı qoxudan da istifadə edirlər. Bu səhləb çiçəyi dişi arının görünüşünü təqlid edir və feromon yayır. Erkək arı dişi eşşəkarısı kimi görünən arı ilə cütləşməyə çalışır və bu müddətdə tozcuqları götürür və sonra onu növbəti saxta yoldaşına ötürür.

İkiqat gübrələmə

Tozcuq stiqma üzərində yerləşdirildikdən sonra o, yumurta hüceyrəsinə çatmaq üçün cücərməli və böyümək lazımdır. Mikrosporlar və ya çiçək tozcuqları iki hüceyrədən ibarətdir: polen borusu hüceyrəsi və generativ hüceyrə. Polen borusu hüceyrəsi generativ hüceyrənin keçdiyi bir polen borusuna çevrilir. Polen borusunun cücərməsi üçün su, oksigen və müəyyən kimyəvi siqnallar lazımdır. Embrion kisəsinə çatmaq üçün üslubdan keçərkən, polen borusunun böyüməsi stilin toxumaları tərəfindən dəstəklənir. Bu vaxt generativ hüceyrə iki hüceyrəyə bölünməmişsə, indi iki sperma hüceyrəsi meydana gətirmək üçün bölünür. Tozcuq borusu embrion kisəsində mövcud olan sinergidlərin ifraz etdiyi kimyəvi maddələrlə idarə olunur və mikropilə vasitəsilə yumurtalıq kisəsinə daxil olur. İki sperma hüceyrəsindən bir sperma yumurta hüceyrəsini dölləyir, diploid ziqot əmələ gətirir, digər sperma iki qütb nüvəsi ilə birləşərək endospermə çevrilən triploid hüceyrə əmələ gətirir. Anjiyospermlərdəki bu iki mayalanma hadisəsi birlikdə ikiqat mayalanma kimi tanınır (Şəkil 32.18). Döllənmə tamamlandıqdan sonra başqa heç bir sperma daxil ola bilməz. Döllənmiş yumurta hüceyrəsi toxumu əmələ gətirir, yumurtalıq toxumaları isə meyvəyə çevrilir, adətən toxumu əhatə edir.

Döllənmədən sonra ziqot bölünərək iki hüceyrə əmələ gətirir: yuxarı hüceyrə və ya terminal hüceyrə və aşağı və ya bazal hüceyrə. Bazal hüceyrənin bölünməsi sonda ana toxuması ilə əlaqə quran suspensorun yaranmasına səbəb olur. Suspensor qidalanmanın ana bitkidən böyüyən embriona daşınması üçün bir marşrut təmin edir. Terminal hüceyrə də bölünərək kürəşəkilli proembriona səbəb olur (Şəkil 32.19a). Dikotlarda (eudicots) inkişaf etməkdə olan embrion iki ibtidai kotiledonun olması səbəbindən ürək formasına malikdir (Şəkil 32.19).b). kimi qeyri-endospermik dikotlarda Capsella bursa, endosperm əvvəlcə inkişaf edir, lakin sonra həzm olunur və qida ehtiyatları iki kotiledona köçürülür. Embrion və kotiledonlar böyüdükcə, inkişaf etməkdə olan toxumun içindəki yer tükənir və əyilmək məcburiyyətində qalırlar (Şəkil 32.19).c). Nəhayət, embrion və kotiledonlar toxumu doldurur (Şəkil 32.19d) və toxum səpilməyə hazırdır. Embrion inkişafı müəyyən müddətdən sonra dayandırılır və böyümə yalnız toxum cücərdikdə bərpa olunur. İnkişaf edən fidan, ilk yarpaq dəsti fotosintez başlayana qədər kotiledonlarda saxlanılan qida ehtiyatlarına güvənəcəkdir.

Toxumun inkişafı

Yetkin yumurta hüceyrəsi inkişaf edərək toxuma çevrilir. Tipik toxumda toxum qabığı, kotiledonlar, endosperm və tək bir embrion var (Şəkil 32.20).

Vizual əlaqə

Aşağıdakı ifadələrdən hansı doğrudur?

  1. Həm monokotlarda, həm də dikotlarda endosperm var.
  2. Kök kökə çevrilir.
  3. Gavalı epikotilin bir hissəsidir
  4. Endosperm embrionun bir hissəsidir.

Angiosperm toxumlarında qida ehtiyatlarının saxlanması monokotlar və dikotlar arasında fərqlənir. Qarğıdalı və buğda kimi monokotlarda tək kotiledon skutellum adlanır, skutellum damar toxuması (ksilema və floem) vasitəsilə birbaşa embrionla əlaqələndirilir. Qida ehtiyatları böyük endospermdə saxlanılır. Cücərmə zamanı fermentlər endospermi və embrionu əhatə edən toxum qabığının içərisində olan bir hüceyrə təbəqəsi olan aleyron tərəfindən ifraz olunur. Fermentlər yığılmış karbohidratları, zülalları və lipidləri parçalayır, onların məhsulları skutellum tərəfindən sorulur və damar zəncirindən keçərək inkişaf etməkdə olan embriona daşınır. Buna görə də skutellum saxlama orqanı deyil, udma orqanı kimi görünə bilər.

Dikot toxumunda olan iki kotiledonun da embrionla damar əlaqələri var. Endospermik dikotlarda qida ehtiyatları endospermdə saxlanılır. Buna görə də cücərmə zamanı iki kotiledon, monokotlarda olduğu kimi (monokotlarda da endospermik toxumlar var) enzimatik yolla ayrılan qida ehtiyatlarını götürmək üçün uducu orqanlar kimi fəaliyyət göstərir. Tütün (Nicotiana tabaccum), pomidor (Solanum lycopersicum) və bibər (Bibər illik) endospermik dikotlara misaldır. Qeyri-endospermik dikotlarda triploid endosperm ikiqat mayalanmadan sonra normal olaraq inkişaf edir, lakin endospermin qida ehtiyatları tez bir zamanda remobilizasiya edilir və saxlanmaq üçün inkişaf etməkdə olan kotiledona köçürülür. Fıstıq toxumunun iki yarısı (Arachis hypogaea) və parçalanmış noxud (Pisum sativum) parçalanmış noxud şorbası qida ehtiyatları ilə yüklənmiş fərdi kotiledonlardır.

Toxum yumurta ilə birlikdə yumurtalıq kisəsinin bütünlüklərindən əmələ gələn toxum qabığı ilə qorunur. Dikotlarda toxum qabığı daha sonra testa kimi tanınan xarici təbəqəyə və tegmen kimi tanınan daxili örtükə bölünür.

Embrion oxu üç hissədən ibarətdir: plumula, kök və hipokotil. Embrionun kotiledon birləşmə nöqtəsi ilə radikul arasındakı hissəsi hipokotil kimi tanınır (hipokotil "kotiledonların altında" deməkdir). Embrion oxu kökün inkişaf edəcəyi bölgə olan radikulda (rüşeym kökü) bitir. Dikotlarda hipokotillər yerin üstündə uzanaraq bitkinin gövdəsini əmələ gətirir. Monokotlarda hipokotil yerin üstündə görünmür, çünki monokotlarda gövdə uzanması yoxdur. Embrion oxunun kotiledonlardan yuxarı qalxan hissəsi epikotil kimi tanınır. Gavalı epikotil, gənc yarpaqlar və tumurcuq apikal meristemdən ibarətdir.

İkibucaqlı toxumlarda cücərdikdən sonra epikotil gavalı aşağı baxan qarmaq kimi formalaşır. Bu forma gavalı çəngəl adlanır və cücərmə qaranlıqda davam etdikcə o, davam edir. Buna görə də, epikotil sərt və aşındırıcı torpaqdan itələdikdə, gavalı zədələnmədən qorunur. İşığa məruz qaldıqda hipokotil çəngəl düzəldilir, gənc yarpaqlar günəşə baxır və genişlənir və epikotil uzanmağa davam edir. Bu müddət ərzində kök də böyüyür və ilkin kök əmələ gətirir. O, aşağıya doğru böyüdükcə kran kökünü əmələ gətirdikdə, yan köklər hər tərəfə budaqlanır və tipik ikibucaqlı kran kök sistemini əmələ gətirir.

Monokot toxumlarında (Şəkil 32.21) toxum qabığının testa və tegmenləri birləşir. Toxum cücərdikcə kök ucu örtüyü ilə qorunan əsas kök meydana çıxır: koleorhiza. Sonra, koleoptillə qorunan əsas tumurcuq meydana gəlir: tumurcuq ucunun örtüyü. İşığa məruz qaldıqda (yəni, gavalı torpaqdan çıxdıqda və qoruyucu koleoptil artıq lazım olmadıqda) koleoptilin uzanması dayanır və yarpaqlar genişlənir və açılır. Embrion oxunun o biri ucunda ilkin kök tezliklə ölür, gövdənin altından digər adventitiv köklər (adi yerdən yaranmayan köklər – yəni kök) çıxır. Bu, monokota lifli kök sistemi verir.

Toxumların cücərməsi

Bir çox yetkin toxum hərəkətsizlik dövrünə və ya həddindən artıq aşağı metabolik fəaliyyətə daxil olur: aylar, illər və hətta əsrlər boyu davam edə bilən yuxusuzluq kimi tanınan bir proses. Dormansiya əlverişsiz şəraitdə toxumların canlı qalmasına kömək edir. Əlverişli şəraitə qayıtdıqdan sonra toxum cücərməsi baş verir. Əlverişli şərtlər nəm, işıq, soyuq, yanğın və ya kimyəvi müalicə kimi müxtəlif ola bilər. Güclü yağışlardan sonra çoxlu yeni fidanlar meydana çıxır. Meşə yanğınları həm də yeni tinglərin yaranmasına səbəb olur. Bəzi toxumlar cücərməzdən əvvəl vernalizasiya (soyuq müalicə) tələb edir. Bu, mülayim iqlimlərdəki bitkilərin yetişdirdiyi toxumların yaza qədər cücərməyəcəyinə zəmanət verir. İsti iqlimlərdə böyüyən bitkilərin isti və quraq yaylarda cücərməməsi üçün cücərmək üçün istilik müalicəsinə ehtiyacı olan toxumlar ola bilər. Bir çox toxumda qalın toxum qabığının olması cücərmə qabiliyyətini ləngidir. Toxum qabığını yumşaltmaq üçün mexaniki və ya kimyəvi prosesləri əhatə edən kazıma, çox vaxt cücərmədən əvvəl istifadə olunur. Əvvəlcədən isti suda islatmaq və ya heyvanın həzm sistemi kimi turşu mühitindən keçmək də istifadə oluna bilər.

Toxumların ölçüsündən asılı olaraq, cücərtilərin cücərməsi üçün tələb olunan vaxt dəyişə bilər. Böyük toxumları olan növlər yerin dərinliklərində cücərmək üçün kifayət qədər qida ehtiyatına malikdirlər və hələ də epikotillərini torpaq səthinə qədər genişləndirirlər. Kiçik toxumlu növlərin toxumları adətən cücərmə işarəsi kimi işığa ehtiyac duyur. Bu, toxumların yalnız torpağın səthində və ya yaxınlığında (işığın ən çox olduğu yerdə) cücərməsini təmin edir. Əgər onlar səthin altında çox uzaqlarda cücərsəydilər, inkişaf edən fidanın günəş işığına çatmaq üçün kifayət qədər qida ehtiyatı olmazdı.

Meyvə və meyvə növlərinin inkişafı

Döllənmədən sonra çiçəyin yumurtalığı adətən meyvəyə çevrilir. Meyvələr ümumiyyətlə şirin dadla əlaqələndirilir, lakin bütün meyvələr şirin deyil. Botanika baxımından "meyvə" termini yetişmiş yumurtalıq üçün istifadə olunur. Əksər hallarda mayalanma baş vermiş çiçəklər meyvəyə çevrilir, mayalanma olmayan çiçəklər isə inkişaf etmir. Bəzi meyvələr yumurtalıqdan inkişaf edir və həqiqi meyvələr kimi tanınır, digərləri isə dişi gametofitin digər hissələrindən inkişaf edir və köməkçi meyvələr kimi tanınır. Meyvə toxumları və inkişaf etməkdə olan embrionu əhatə edir və bununla da onu qoruyur. Meyvələr mənşəyindən və teksturasından asılı olaraq bir çox növə malikdir. Böyürtkənin şirin toxuması, pomidorun qırmızı əti, fıstıq qabığı və qarğıdalının qabığı (popkorn yeyəndə dişlərinizə yapışan sərt, nazik hissəsi) hamısı meyvədir. Meyvələr yetişdikcə toxumlar da yetişir.

Meyvələr mənşəyindən asılı olaraq sadə, məcmu, çoxsaylı və ya əlavə olaraq təsnif edilə bilər (Şəkil 32.22). Meyvə tək bir yumurtalıqdan və ya ərimiş karpeldən inkişaf edərsə, qoz-fındıq və lobyada göründüyü kimi sadə meyvə kimi tanınır. Məcmu meyvə birdən çox karpeldən əmələ gələn, lakin hamısı eyni çiçəkdə olan meyvədir: moruqda göründüyü kimi yetkin karpellər birləşərək bütün meyvəni əmələ gətirir. Çoxlu meyvələr bir çiçəkdən və ya çiçək dəstəsindən inkişaf edir. Buna misal olaraq çiçəklərin birləşərək meyvə əmələ gətirdiyi ananasdır. Əlavə meyvələr (bəzən yalançı meyvələr də adlanır) yumurtalıqdan deyil, çiçəyin başqa bir hissəsindən, məsələn, qabdan (çiyələk) və ya hipantiumdan (alma və armud) əldə edilir.

Meyvələr ümumiyyətlə üç hissədən ibarətdir: ekzokarp (ən xarici qabıq və ya örtük), mezokarp (meyvənin orta hissəsi) və endokarp (meyvənin daxili hissəsi). Hər üçü birlikdə perikarp kimi tanınır. Mezokarp adətən meyvənin ətli, yeməli hissəsidir, lakin bəzi meyvələrdə, məsələn, badamda, endokarp yeməli hissəsidir. Bir çox meyvələrdə iki və ya üç təbəqə birləşir və yetkinlik dövründə fərqlənmir. Meyvələr quru və ya ətli ola bilər. Bundan əlavə, meyvələr sökülən və ya çıxmayan növlərə bölünə bilər. Noxud kimi qurumuş meyvələr toxumlarını asanlıqla buraxır, şaftalı kimi qeyri-məyvələr isə toxumlarını buraxmaq üçün çürüməyə güvənirlər.

Meyvə və toxumun yayılması

Meyvənin bir məqsədi var: toxumun yayılması. Meyvələrdə olan toxumlar ana bitkidən uzaqda səpilməlidir, belə ki, onlar cücərmək və böyümək üçün əlverişli və daha az rəqabətli şərait tapa bilərlər.

Bəzi meyvələr öz-özünə dağılmaq üçün daxili mexanizmlərə malikdir, digərləri isə külək, su və heyvan kimi agentlərin köməyinə ehtiyac duyur (Şəkil 32.23). Toxumların strukturunda, tərkibində və ölçüsündə dəyişikliklər səpilməyə kömək edir. Küləklə səpələnmiş meyvələr yüngüldür və onları küləklə daşımağa imkan verən qanad kimi əlavələrə malik ola bilər. Bəzilərinin suda qalması üçün paraşütə bənzər bir quruluş var. Bəzi meyvələr, məsələn, dandelion, küləklə dağılmaq üçün uyğun olan tüklü, çəkisiz quruluşa malikdir.

Su ilə səpələnmiş toxumlar yüngül və üzən meyvələrdə olur, onlara üzmək qabiliyyəti verir. Hindistancevizi cücərə biləcəkləri yerə çatmaq üçün suda üzmək qabiliyyəti ilə məşhurdur. Eynilə, söyüd və gümüş ağcaqayınlar suda üzə bilən yüngül meyvələr verir.

Heyvanlar və quşlar meyvələri yeyirlər, həzm olunmayan toxumlar isə bir qədər məsafədə nəcisləri ilə xaric olur. Bəzi heyvanlar, məsələn, sincablar, toxumu olan meyvələri sonradan istifadə etmək üçün basdırırlar, əgər sincab öz meyvələrini tapmazsa və şərait əlverişlidirsə, toxum cücərir. Koklebur kimi bəzi meyvələrin heyvanın paltosuna yapışan və sonra başqa yerə daşınan qarmaqları və ya yapışqan strukturları var. İnsanlar meyvələri yeni yerlərə daşıyarkən və içərisində toxum olan yeyilməz hissəni atdıqda toxumların səpilməsində də böyük rol oynayırlar.

Yuxarıda göstərilən mexanizmlərin hamısı toxumların kosmosda yayılmasına imkan verir, məsələn, bir heyvanın nəsli yeni bir yerə köçə bilər. Daha əvvəl təsvir edilən toxum yuxusuzluğu bitkilərə öz nəslini zamanla dağıtmağa imkan verir: heyvanların edə bilməyəcəyi bir şey. Hərəkətsiz toxumlar növlərin cücərməsi və yayılması üçün lazımi şərait yaratmaq üçün aylar, illər və hətta onilliklər gözləyə bilər.


Polio nədir?

Post-poliomielit sindromu (PPS) ilkin poliovirus infeksiyasından sağaldıqdan onilliklər sonra poliomielitdən xilas olanlara təsir edə biləcək bir vəziyyətdir.

Əksər insanlar poliovirusa yoluxanlar (100-dən 72-si) görünən simptomlar olmayacaq.

Haqqında 4 nəfərdən 1-i poliovirus infeksiyası ilə qripə bənzər simptomlar olacaq bunlara daxil ola bilər:

  • Boğaz ağrısı
  • Hərarət
  • Yorğunluq
  • ürəkbulanma
  • Baş ağrısı
  • Mədə ağrısı

Bu simptomlar adətən 2-5 gün davam edir, sonra öz-özünə yox olur.

İnsanların daha kiçik bir hissəsi poliovirus infeksiyası ilə digər, daha ciddi simptomlar inkişaf edəcək beyin və onurğa beyninə təsir edən:

  • Paresteziya (ayaqlarda sancaqlar və iynələr hissi)
  • Menenjit (onurğa beyni və/və ya beynin örtüyünün infeksiyası) poliovirus infeksiyası olan 25 nəfərdən 1-də baş verir.
  • İflic (bədənin hissələrini hərəkət etdirə bilir) və ya qollarda, ayaqlarda və ya hər ikisində zəiflik poliovirus infeksiyası olan 200 nəfərdən 1-də baş verir.

İflic poliomielit ilə əlaqəli ən ağır simptomdur, çünki bu, daimi əlilliyə və ölümə səbəb ola bilər. Poliovirus infeksiyasından iflic olan 100 nəfərdən 2-dən 10-a qədəri ölür, çünki virus nəfəs almağa kömək edən əzələlərə təsir göstərir.

Hətta tam sağalmış kimi görünən uşaqlarda 15-40 il sonra böyüklər kimi yeni əzələ ağrısı, zəiflik və ya iflic yarana bilər. Buna post-poliomielit sindromu deyilir.

Qeyd edək ki, &ldquopoliomielit&rdquo (və ya qısaca &ldquopolio&rdquo) paralitik xəstəlik kimi müəyyən edilir. Beləliklə, yalnız paralitik infeksiyası olan insanlar xəstəliyə tutulurlar.


Pinqvinlərin nümunəsi

Nümunə olaraq pinqvinləri (Şəkil 2) götürək. Pinqvin növlərinin əksəriyyəti mülayim iqlimlərdə yaşasa da, bizə ən çox tanış olan pinqvinlərdən bəziləri Antarktidanın ekstremal şəraitində yaşayır. Bu üzgəcli, uça bilməyən quşlar çoxsaylı təkamül uyğunlaşmalarının gözəl nümunəsidir.

Şəkil 2: Ekvatorun cənubunda yaşayan 17 növ pinqvin var. Yunan dilində “dirsək ayağı” mənasını verən Pygoscelis cinsi Antarktika materikinə yaxın adalarda tapılan üç növdən, çənəkəsmə (P. antarctica - solda), Adelie (P. adeliae - sağda) və gentoo pinqvinlərindən ibarətdir. (P. papua - şəkildə göstərilməyib). Şəkil 3: Yetkin pinqvinlərin suda onları qoruyan sıx, kiçik, suya davamlı lələk təbəqəsi var. Pinqvin cücələri, yetkinləşdikcə suya davamlı lələklərlə əvəz olunan qeyri-səlis, izolyasiya edən tüklərlə örtülmüşdür.

İstiliyə qənaət edən uyğunlaşmalar

Antarktikada yaşayan pinqvinlər üçün ən çətin problemlərdən biri, yaşadıqları və çoxaldıqları quruda və qidalandıqları buzlu suda çox fərqli şəraitdə bədən temperaturlarını saxlamaqdır. Digər quşlar kimi pinqvinlər də homeotermikdirlər, bədən istiliyini 35º ilə 41ºC arasında nisbətən sabit saxlayırlar. Bununla belə, əksər quşlardan fərqli olaraq, pinqvinlər bunu dəniz temperaturunun -2°C-ə yaxınlaşdığı və havanın temperaturunun 0°C arasında dəyişə biləcəyi iqlimdə edirlər. sümüyə -60 ° C-yə qədər soyudulur.

Maddələr mübadiləsi və əzələ fəaliyyəti daxili bədən istiliyi yaratsa da, pinqvinlər bu istiliyi saxlamağa kömək etmək üçün unikal xarici uyğunlaşmalara malikdir. İstilik itkisinin qarşısını almaq üçün onlar dərinin altında qalın bir yağ təbəqəsi və ya yağ ilə izolyasiya edilir. Bu, balinalar, suitilər və digər soyuq su heyvanlarında olduğu kimi istiliyi saxlamağa kömək edir. Bundan əlavə, pinqvinlərin bədənləri digər quşlara nisbətən daha sıx yığılmış lələk təbəqəsi ilə örtülmüşdür. Daha yaxşı izolyasiya üçün havanı tutmaq üçün onların lələklərinin bazası da tüklüdür. Bundan əlavə, pinqvinlər lələklərini yaxşı vəziyyətdə saxlamaq və onları soyuq külək və sudan izolyasiya etmək üçün davranışlar inkişaf etdirmişlər. Onlar quyruğunun dibində yerləşən uropigial vəzidən bədənlərinin digər nahiyələrinə xüsusi yağlı ifrazatların yayılmasını nəzərdə tutan qabarıqlıq yolu ilə özlərini suya davamlı edirlər.

Pinqvinlərin temperaturu idarə etmələrinə kömək edən başqa uyğunlaşmaları da var. An elaborate circulatory system allows them to retain and dissipate heat easily. The arteries and veins in their extremities are situated very close together so that they can exchange heat. This is called a "countercurrent" heat exchange system to reflect the to-and-from flow of blood relative to the heart. The layout raises the temperature of blood flowing from the flippers and legs to the body core by drawing it past veins carrying already-warm blood to the extremities. Penguins can also increase blood flow to their flippers in order to cool down when necessary. This is important because not all penguins live in cold climates year round. The Galapagos penguin (Spheniscus mendiculus), for example, lives near the equator where it can get quite hot.

Şəkil 4: Penguins' feet are poorly insulated and rapidly lose heat, which helps the penguins regulate body temperature: if they get too hot, they can simply expose their feet to rapidly cool off.

Behavioral adaptations

There are several behavioral adaptations used by penguins in their constant struggle to maintain a stable body temperature. They shiver to increase metabolic heat production, and they pant and expose their feet to get rid of excess heat (their feet are the only part of their body not covered with insulating feathers). Some species also seek shelter under rocks to avoid temperature extremes, a logical and simple maneuver when possible. Penguins are territorial by nature however, the Emperor penguin (Aptenodytes forsteri) has evolved the social behavior of huddling together to share body heat in the harsher conditions of mainland Antarctica, where temperatures below -60°C have been recorded and gale force winds can approach 200 to 300 km/hr.

Şəkil 5: Penguins are adapted to swim rapidly and gracefully, in contrast to most other birds.

Penguins are amphibious birds, feeding only at sea and breeding on land. All three pygoscelid penguins prey primarily on small shrimp-like invertebrates, called krill, and to a lesser degree on a variety of fish. While they forage at sea, they are under constant threat from their predators, including leopard seals, orcas (killer whales), and occasionally fur seals. Consequently, not only are penguins much more adept at swimming than walking, they even consume one-third less energy at sea than on land. On land, penguins tend to inelegantly walk, jump, or toboggan on their bellies, sometimes over long distances, to get to their rookeries, where they breed, or to enter the seas. But in the water they are a marvel of naval engineering. Buoyant, torpedo-shaped bodies and an efficient flipper design allow penguins to "fly" underwater, using their bill, tail, and feet to rapidly change direction pursuing fish or avoiding predators. When traveling long distances, penguins will porpoise, leaping out of the water, to reduce drag and conserve energy. Şəkil 6: Penguin mother with baby. The chick is well protected from the cold, sitting on top the mother's feet, and insulated by her fat and feathers.

Even though Emperor penguins are territorial by nature, they huddle together as an adaptation to

Breeding adaptations

The breeding adaptations of penguins also reflect their environment. Most pygoscelid penguins are faithful to both their mate and their nest site, returning to breed in the same spot year after year. They assemble into colonies that can be small, consisting of a few breeding pairs, or quite large, with millions of pairs. The males arrive first and prefer to build the nests, which are made of small rocks piled up in snow-free areas. Females arrive shortly after the males and locate their mate (which may be no easy task among millions of - to us - look-alikes decked out in the same tuxedo).

Emperor and King (Aptenodytes patagonica) penguins carry their eggs, and very young chicks, on their feet. An odd behavior that certainly makes it more difficult for them to walk, however, a necessary practice to keep their eggs and young warm and prevent them from freezing on cold Antarctic rocks. Emperor penguins breed in the harshest conditions on earth, the Antarctic winter. While the exact reasons for this are not completely understood, many scientists believe that the timing allows the new chicks, who become independent from their parents five months later, to set out on their own during the milder Antarctic summer. It's easy to see how natural selection would maximize the breeding success of parent penguins who weaned their chicks just when the climate favored their survival.


Bitki həyatı

The vast majority of plant life functions best when there is ample water and temperatures are well above freezing throughout the year. Except for those in moist, tropical regions, however, plants are exposed to dry periods and temperatures below freezing for varying lengths of time during the year. Plants, unlike animals, do not have the luxury of body insulation or locomotion.

Hence, plants cannot seek shelter or use other active ways to survive water shortages and cold weather. Consequently, many plants become dormant to avoid unfavorable environmental conditions. In dormancy, their metabolic activity either ceases or is drastically reduced.


Dormancy evolved as a means of surviving unfavorable environmental conditions. In the temperate zones, buds normally form from spring to midsummer. While there may be a little growth in the late summer, growth virtually ceases in the fall in preparation for winter. Entering a dormant state protects the buds from freezing temperatures.

Mature seeds contain a complete embryo along with a reserve food supply—and mature seeds are formed within ripened fruit. If it were not for germination inhibitors present in the fruit or seed, the seeds would begin to germinate while still in the fruit.

In addition, the seeds of plants in temperate regions most often reach the soil in late summer or early fall, when the plants are most often faced with low moisture and imminent cold weather. Were the seeds to germinate at this time, survival would be unlikely.

Patterns of Growth and Death

The type of dormant response depends on the plant’s pattern of growth and death. Perennials are plants that live year after year, undergoing a period of dormancy during the cold season. In herbaceous species, the above ground portions die, but the plants survive as specialized underground stems.

Patterns of Growth and Death

Woody shrubs and trees remain alive above-ground. Deciduous species shed their leaves in winter, while many non deciduous species, often called evergreens, keep their leaves year-round but dramatically reduce their metabolic rates.

Biennial species live for two years. The first year is devoted to vegetative growth and the formation of underground storage tissues. After the plant lies dormant through the winter months, its second year of growth results in the stored food supply being used to produce flowers and seeds.

Annuals are plants that complete an entire life cycle in one growing season. The plants die, producing seeds, which normally remain dormant until the following growing season.


Most perennial trees and shrubs in temperate regions produce buds in the summer. These buds, which can eventually develop into leaves, stems, or flowers, exhibit reduced metabolic activity even before leaves begin to senesce (age).

As temperatures decrease in the fall, complete dormancy sets in. Specialized leaves called bud scales cover the dormant tissue. These scales block the diffusion of oxygen into the bud they also prevent the loss of water from the tissue.

Almost all flowering plants produce seeds. The seeds develop as ovules within a structural component of the flower called the ovary. As the ovary ripens to form the fruit, the ovules mature into seeds.

Each seed is composed of a reserved food supply and a new plant with embryonic root, leaf, and stem tissue. The embryonic plant and reserve food supply are surrounded by a tough seed coat.

The seeds of many species, especially trees in the temperate zones, do not germinate immediately after maturing even under ideal moisture, temperature, and nutritional conditions because there is a built in period of dormancy.

A plant in winter dormancy, waiting for spring

Although seasonal dormancy is most often correlated with temperature changes, variation in precipitation is the primary factor in regions where pronounced wet and dry seasons alternate.

Some deciduous trees and shrubs drop their leaves and remain dormant during the dry season and grow new leaves when the rains return. Herbaceous perennials die back and go dormant at the beginning of the dry season, then regrow their above ground biomass.

Many desert annuals have seeds that will only break dormancy when sufficient rains come, which in some regions may be only every few years. Some particularly specialized seeds germinate only after they have been tumbled in the waters of a flash flood, which scrapes their seed coats.

Bud and Seed Dormancy

A number of environmental factors appear to induce bud dormancy. In many species, bud dormancy occurs in response to low temperatures among other species, the proper short-day photoperiod is responsible for initiating dormancy.

In still other species, both low temperature and short days are required to trigger the onset of dormancy. Hence, dormancy is generally initiated with the onset of the short or cold days of winter.

Bud and Seed Dormancy

In addition, dormancy in buds has been shown to occur under situations of limited supply of nutrients or drought conditions. Dormancy can therefore be seen as a survival mechanism.When temperature, water, or nutritional conditions are no longer favorable, the buds become dormant.

Seed dormancy can also be caused by a number of different factors. For several reasons, the presence of a hard seed coat will very often result in dormancy of the seed. In many cases, the seed coat is impermeable to water. Because water is required for the germination process, the impermeable nature of the seed coat will serve as an effective inducer of dormancy.

In some instances, the seed coat may be impermeable to certain gases. Both carbon dioxide and oxygen are required for germination some seed coats prevent the diffusion of oxygen into the seed, while others are impermeable to carbon dioxide.

In a few species, the seed coat physically restricts the growth of the embryo. A growing embryo must develop sufficient thrust to break through a seed coat, and in some instances the seed coat prevents this from happening.

Seed germination is also dependent on temperature. The seeds of almost all species have a minimal temperature below which they will not germinate. The exact mechanism by which low temperature causes dormancy is poorly understood, but it appears that the temperature alters membrane structure, which somehow prevents the seed from germinating.

Light is also a factor in the dormancy of many seeds. In many species, light is required for germination in some cases, however, the exposure to light will induce dormancy. Also, some species exhibit a sensitivity to the photoperiod.

Certain species are dormant during short-day cycles and germinate during long-day cycles, while others remain dormant when exposed to long-day cycles and germinate under short-day cycles. The light apparently activates a plant regulator that blocks the metabolic reactions necessary for germination.

Genetic and Chemical Control

Numerous studies show that bud dormancy is induced in some varieties of certain species but not in other varieties of the same species. This difference suggests there may be genetic variation in the control mechanism. The exact mechanisms of genetic control are not clearly understood, but there are some clues about chemical control.

The plant hormone abscisic acid may be associated with bud dormancy, but the evidence is inconclusive. With seed dormancy, however, the involvement of abscisic acid is fairly certain. A number of studies have shown that abscisic acid, when applied to the seed, will block the activity of enzymes necessary for germination.

A number of germination-inhibiting substances are present in dormant seeds. Respiratory inhibitors, such as cyanide, are produced in some seeds. High concentrations of various inorganic salts prevent germination in some species, while an assortment of phenolic compounds are known to prevent the process in others.

A compound known as coumarin is particularly widespread in seeds and is known to be an effective inhibitor of germination. A number of these germination-inhibiting substances are present in both fruit and seed and prevent the seeds from germinating within the fruit.

In addition, the substances will cause the seeds to lie dormant in nature until sufficient rain has fallen to leach the substances from the seeds. This adaptation ensures that sufficient moisture will be available to support the young seedlings.

Breaking Dormancy

It is often desirable to break dormancy artificially in order to obtain faster growth or increase plant production. Treatments to release bud and seed dormancy can be categorized by their use of temperature, light, chemicals, or mechanical means.

Artificial exposure to low temperatures, warmth, and altered photoperiods, either singly or in combination, mimics the natural environmental factors that break dormancy.

A number of chemicals break bud dormancy. Ethylene chlorohydrin has been used for years to release dormancy in many fruit trees, and natural hormones known as gibberellins will break dormancy inmost cold-requiring plants when applied directly to the buds.

Gibberellins, cytokinins, and ethylene, all natural plant hormones, have been shown to be involved in breaking seed dormancy, and the gibberellins and other substances, such as thiourea, are used to germinate seeds commercially.

The scarification (mechanical breaking) of the seed coat has proven to be an effective means of overcoming dormancy in many seeds. The broken seed coats allow the seeds to take up the water and gases necessary for germination.


Chemicals, for the betterment of our food supply

For every synthetic chemical insecticide used in farming practices today, there is at least one species of insect that has developed a resistance to it.

Say hello to disulfoton (Di-syston), methyl parathion, chlorpyrifos, dimethoate, diamba,glyphosate, the chemical pesticides and fertilizers that are approved and considered safe for human consumption. They’re designed to create neurological fragmentation in insects.

  • They’re seen as foreign estrogens in the human body.
  • They can cause severe hormonal imbalance, particularly in pre-pubescent teens, causing them to reach puberty at much earlier ages.
  • They’re linked to hormone-dependent cancers.

Some farmers apply cyocel to wheat, a synthetic hormone that regulates growth, time of germination and stalk strength.

Next are chlorpyrifos-methyl, cy-fluthrin, malathionpyrethrins. These are sprayed into storage bins and added while the bin is filled. They’re then re-added to the upper four inches of grain to protect against moths and other insects that enter from the outside.

  • Malathion interferes with the normal function of the nervous system.
  • Pyrethrins are neurotoxic in humans
  • Cy-fluthrin is highly toxic to marine and fresh water organisms, is a skin and eye irritant, and causes kidney damage and low growth rates in humans

In the standard threshold test, one live insect per quart of sample calls for fumigation. The goal of fumigation is to “maintain a toxic concentration of gas long enough to kill the target pest population.” (6) Methyl bromidephosphine-producing materials are allowed to penetrate the entire facility.

  • Methyl bromide is highly toxic. It’s a skin and eye corrosive, affects the nervous system, caused malformation in embryos of test animals.
  • Phosphine is acutely toxic and can cause respiratory, speech and motor disturbances, and spontaneous fractures. It induces damage to genetic material in vitro.(7)

Organophosphates create the same action as nerve gases such as sarin, and are one of the most widely used classes of pesticides in the U.S. and around the world. They inhibit cholinesterase, an enzyme in the human nervous system that breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which carries signals between nerves and muscles. When cholinesterase is inactivated, acetylcholine builds up in the nerves. Victims die from suffocation because they’re lungs are paralyzed and they can’t breathe. (16)

Jurnalda dərc olunan bir araşdırma Pediatriya showed that legally permissible amounts of organophospates have extraordinary effects on brain chemistry. The findings concluded that children with above-average pesticide exposures are 2x more likely to have ADHD, (8) indicating the build-up of acetycholine in the nerves that causes over-activity.


Techopedia Explains Storage

Storage is among the key components of a computer system and can be classified into several forms, although there are two major types:

Volatile Storage (Memory): Requires a continuous supply of electricity to store/retain data. It acts as a computer's primary storage for temporarily storing data and handling application workloads. Examples of non-volatile storage include cache memory and random access memory (RAM).

Non-Volatile Storage: A type of storage mechanism that retains digital data even if it&rsquos powered off or isn&rsquot supplied with electrical power. This is often referred to as a secondary storage mechanism, and is used for permanent data storage requiring I/O operations. Examples of volatile storage include a hard disk, USB storage and optical media.

Storage is often confused for memory, although in computing the two terms have different meanings. Memory refers to short-term location of temporary data (see volatile storage above), while storage devices, in fact, store data on a long-term basis for later uses and access. While memory is cleared every time a computer is turned off, stored data is saved and stays intact until it&rsquos manually deleted. Primary or volatile storage tends to me much faster than secondary storage due to its proximity to the processor, but it&rsquos also comparably smaller. Secondary storage can hold and handle significantly larger sizes of data, and keeps it inactive until it&rsquos needed again.

Storage devices include a broad range of different magnetic, optical, flash, and virtual drives. They can be either internal (if they&rsquore part of the computer&rsquos hardware), external (if they are installed outside the computer), or removable (if they can be plugged in and removed without opening the computer). Storage also includes many forms of virtual and online storage devices such as cloud to allow users to access their data from multiple devices.

Common storage devices that are in use or have been used in the past include:

  • Hard disks.
  • Flash drives.
  • Floppy diskettes.
  • Tape drives.
  • CD-ROM disks.
  • Blu-ray disks.
  • Memory cards.
  • Cloud drives.

After a software command is issued by the user, digital data is stored inside the appropriate device. Data size is measured in bits (the smallest unit of measure of computer memory), with larger storage devices being able to store more data.

Storage capabilities have increased significantly in the last few decades, jumping up from the old 5.25-inch disks of the 1980s which held 360 kilobytes, to the modern hard drives which can hold several terabytes.


Tips for Storing Seeds

Storing unused vegetable or flower seeds does require some care. To remain viable, seeds must not be exposed to any moisture or extreme temperature fluctuations. They should be kept in a cool dry place. Some people store them in sealed plastic bags, while others keep them in glass jars in the refrigerator. Whatever works best for you is fine, but the important thing is that they not be exposed to moisture. Wetness can quickly cause mold to grow, killing the seeds.


How females store sperm

The science of breeding chickens has revealed part of the mystery of how certain female animals are able to store sperm long-term. Droplets of fat transferred from female cells to sperm cells may contribute to keeping sperm alive.

Females of some types of insects, reptiles, and birds can store sperm from multiple males within specialized sperm storage areas of their reproductive tracts. Different animals can store sperm for days or years. Stored sperm can fertilize multiple eggs over time, meaning females do not need to mate again to fertilize additional eggs.

"Farmers may be able to more successfully breed their flocks if we could understand how the sperm stays viable in the sperm storage tubules of female chickens. Fertility studies like this are especially relevant to countries that breed native chickens with lower reproductive rates," said Yukinori Yoshimura, Ph.D., leader of the Research Center for Animal Science and Professor in the Graduate School of Biosphere Science at Hiroshima University.

Yoshimura led the research team that identified five types of lipid, or fatty acids, that exist as droplets inside the cells of female chickens' sperm storage tubules. After the chickens were artificially inseminated, a gene responsible for breaking down those lipids became 2.5 times more active. These broken-down lipids may be released into the sperm storage tubules and improve the sperm's survival.

Researchers stored freshly collected chicken sperm in solutions containing different concentrations of the individual lipids. High concentrations of two types of lipid, oleic acid and linoleic acid, increased the number of sperm still alive after 24 hours.

"We are doing ongoing research into the cell biology of how the female cells and sperm cells use these lipids, but I also want to examine if supplementing the female chickens' diet with olive fruits or sunflower seeds, foods high in oleic acid, could enhance fertility," said Yoshimura.

All chickens have the same basic reproductive biology and research on how sperm storage affects female fertility is relevant to both meat and egg varieties of farm chickens.

Sperm storage by female mammals is documented only in bats, but industries as diverse as thoroughbred horse breeding and endangered animal conservation also rely on assisted reproduction techniques. A scientific understanding of how sperm can be kept viable longer could benefit any fertility-related work.

The United Nations Food and Agriculture Organization statistics from 2013 report that 9.6 million tons of chicken were produced globally, making it number 18 in the list of the world's 50 most common food commodities. Chicken eggs were number 26, with 6.8 million tons produced globally.


Videoya baxın: Arzu Qarabağlı, Telli Borçalı, Fəzail Miskinlidən CANLI İFA Birə-Bir (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Bartram

    çox faydalı düşüncə

  2. Heahweard

    Bu sizin üçün elmdir.

  3. Meztilar

    Ən çox xal toplanır. Yaxşı fikir, sizinlə razıyam.

  4. Douktilar

    Məncə, o səhvdir. Bunu sübut edə bilərəm.



Mesaj yazmaq